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INTRODUCCION
La
La
Introduccin
Dependiendo del enfoque que demos a este
estudio se pueden definir dos aproximaciones a la termodinmica:
La Termodinmica Clsica (que en su mayor
parte es tan moderna como la otra, a pesar del
nombre) realiza un enfoque macroscpico del
problema, atenindose al comportamiento global
de la materia;
La Termodinmica Estadstica, por su parte,
realiza un enfoque microscpico, en el que se
estudia la estructura ntima de la materia y sus
componentes.
DEFINICIONES BSICAS
Sistema Termodinmico.
(reales o
(s.
aislado
adiabticamente:
no
permite
intercambio de calor)
SISTEMA TERMODINAMICO
permiten
el
paso
de
determinadas sustancias.
PROPIEDADES
Son caractersticas de un sistema
Las propiedades pueden ser :
Intensivas : independientes del tamao del sistema por
ejem : P, T y
Extensivas : dependen del tamao del sistema por ejem
: m, V y E (energa total)
Las propiedades extensivas divididas entre la masa se llaman
propiedades especificas por ejem : V/m = v, U/m = u,
H/m = h, S/m = s
ESTADO
El estado de un sistema queda definido por el valor numrico de todas las
propiedades del sistema.
La evidencia experimental confirma que las propiedades que definen un
estado estn relacionadas y slo un reducido nmero pueden considerarse
independientes, para la mayora de los procesos de nuestro inters, nmero
de propiedades independientes se reduce a dos.
Consideremos un sistema termodinmico que se encuentre en un estado de
equilibrio definido por un conjunto de propiedades termodinmicas (P, T, V,
E...). Dado que existe una interdependencia entre las propiedades, se podr
escribir una ecuacin que las relacione, como por ejemplo:
P = f (V, T)
T
2
2
1
PROCESOS O
TRANSFORMACIONES
ES LA TRAYECTORIA SEGUIDA DURANTE UN CAMBIO DE
ESTADO
T
2
a
CICLOS TERMODINAMICOS
T
2
R
I
R=reversible
I=irreversible
Tipos de Procesos
Proceso cclico: el sistema a travs de una serie de cambios de estado finalmente
vuelve a su estado inicial.
Proceso cuasiesttico: se verifica a travs de sucesivos estados de equilibrio.
Realmente no existe, es ideal o terico.
Proceso no esttico: no cumple las condiciones anteriores. Son procesos de
igualacin.
Proceso reversible: es un proceso cuasiesttico, se vuelve al estado inicial por los
mismos estados intermedios. No queda efecto residual ni en el sistema ni en el
medio exterior.
Proceso irreversible: proceso real, hay degradacin de energa y generacin de
entropa. Se pueden llevar a cabo a travs de cambios no estticos o cambios
cuasiestticos con efectos disipativos.
Presin y Temperatura
La presin y la temperatura son dos propiedades
intensivas de un sistema termodinmico.
La presin es una caracterstica de los fluidos, segn la
cual un fluido en contacto con una superficie ejerce una
fuerza F sobre ella proporcional al rea de la superficie
A.
De esta forma se puede definir la presin P como:
P = F/A
Presin y Temperatura
La fuerza ejercida tendr una direccin perpendicular a la
superficie, independientemente de la colocacin de sta (al
contrario de lo que ocurre, por ejemplo, con el peso).
Las unidades de la presin en el sistema internacional (S.I.) son:
los Pascales (1Pa = 1N/m2).
Eventualmente se utilizan mltiplos como el kPa o el MPa y, mas
comnmente, el bar (1bar = 105Pa =0.1MPa). La presin
atmosfrica vara en torno a 1.01bar.
Todos los puntos dentro de un fluido continuo con la misma cota, estn
sometidos a la misma presin.
Sin embargo, la presin aumenta con la profundidad, debido a la fuerza de
gravedad (peso del fluido).
El cambio de la presin con la altura entre dos puntos con distinta cota est
expresado en la ecuacin de la hidrosttica, la cual establece que:
P = h,
= g
P = gh
10
Densidad:
Volumen especfico:
1g(a)
P1 - P2 = (- 1 + 2 )gh
Pero : 1 <<< 2
P1 - P2 =
2 gh
11
Ejemplo,
El recipiente multifluido es conectado a un tubo en U como se muestra en la
fig. Para las gravedades especificas y alturas dadas, determine la presin en
A, as como la altura en columna de mercurio equivalente a a dicha presin.
RPTAS, 0.471 kPa, 0.353 cm
12
= 0.81 Kg/L
Temperatura
13
K = C + 273
C = 5/9 (F 32)
R = F + 460
K = C + 273
C = 5/9 (F 32)
R = F + 460
R= 1.87K
F = 1.8C + 32
14
ESCALAS DE TEMPERATURA
Equilibrio trmico
Dos sistemas A y B se dice que estn en equilibrio
trmico si, puestos en contacto a travs de una
pared diatrmica, sus variables de estado no
cambian.
Dos sistemas en
equilibrio trmico con un
tercero estn en
equilibrio trmico
entre si
Paredes diatrmicas
Pared adiabtica
T1=T2=T3
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Q = caudal = VA
= AV
Masa que entra = masa que sale + masa acumulada
1 = 2
Si el fluido es incompresible
Flujo estacionario
1A1V1 = 2A2V2
1 = 2
A1V1 = A2V2
FACTORES DE CONVERSION
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Energa
En la prctica, se tiende, en primera aproximacin (normalmente muy buena), a descomponer la
energa total en una suma de trminos que se llaman las diferentes formas de la energa.
La energa potencial y la energa cintica son dos elementos a considerar
Estas formas de energa se originan por la posicin y el movimiento de un sistema en conjunto,
y se conocen como la energa externa del sistema.
energa asociada con el estado interno de un sistema que se llama energa interna.
En, la energa total, ET , de un sistema puede descomponerse en energa de masa, Em, energa
cintica, Ek, energa potencial, Ep, y energa interna, U, es decir,
donde :
ET = Em + Ek + Ep + U
Energa interna
La energa interna de un sistema, U, tiene la forma de
energa cintica y potencial de las molculas, tomos y
partculas subatmicas que constituyen el sistema, es decir,
U = Ek int + Ep int
donde la energa cintica interna es la suma de la energa cintica de todas las
partculas del sistema, Ek int = j mjvj2
y la energa potencial interna es la suma de la energa potencial debida a la
interaccin de todas las partculas entre si, Ep int = ij Epij
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EXPERIMENTO DE JOULE
Los experimentos de Joule fueron
adiabticos, y se emple el aparato
cuyo esquema se muestra en la Fig.
para realizar una serie de experimentos
en los cuales las pesas descienden
lentamente haciendo girar las paletas
que agitan el medio.
Ocurra un cambio del estado del
sistema (cierta cantidad de agua),
consistente
en
un
aumento
de
temperatura desde la temperatura
ambiente
a
una
temperatura
ligeramente superior.
W=JQ
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Calor
El flujo de calor es una transferencia de energa que se lleva
a cabo como consecuencia de las diferencias de temperatura
Existen tres mecanismos para la transmisin del calor entre
ellos:
conduccin,
conveccin y
radiacin.
MECANISMOS DE TRANFERENCIA
DE CALOR
CONDUCCION
CONVECCION
RADIACION
Trabajo termodinmico
Es la energa en trnsito entre dos o ms cuerpos producida por fuerzas
aplicadas
W = F X, W = P A X
2
2
F
W = P dV
1
1
dW = P A dX
dW = P dV
dW = P dV
W = P dV
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dW = PdV
W= Vq
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A pistoncylinder device contains 0.05 m3 of a gas initially at 200 kPa. At this state, a
linear spring that has a spring constant of 150 kN/m is touching the piston but exerting
no force on it. Now heat is transferred to the gas, causing the piston to rise and to
compress the spring until the volume inside the cylinder doubles. If the cross-sectional
area of the piston is 0.25 m2, determine (a) the final pressure inside the cylinder, (b)
the total work done bythe gas, and (c) the fraction of this work done against the spring
to compress it.
21
Q=U+W
P
2
En termodinmica , vamos a
considerar:
2
W(+)
Q (+)
Q (entra) = +
Q (sale) =
W (entra) = W (sale) = +
Q=U+W
Energa interna
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Energa interna
P
U2 (P2,V2,T2)
2
a
b
c
1
U1 (P1,V1,T1)
Ws
Qs
dQ dW
1
Qe
Q=W
positivo
es
mayor
en
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Entalpa
La entalpa es otra funcin de estado, es energa cuando estamos en un
proceso a presin constante.
Cuando la presin es constante el calor transferido es igual a la variacin de
la entalpa.
H = U + PV
dH = dU + d(PV)
dH = dU + d(PV)
dH = dU + Pd(V) + Vd(P)
si P = Cte
en un ciclo
H = U + W = Q
H = 0
VC
Q
Flujo estacionario
Q = Ep + Ec + U + Wf2 + W
Q = Ep + Ec + U + (PV) + W
Q = Ep + Ec + U + (PV) + W
Q = Ep + Ec + H + W
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GAS
45 cm
80 cm
The top part of a water tank is divided into two compartments, and a
fluid with an unknown density is poured into one side. The levels of
the water and the liquid are measured. The density of the fluid is to be
Determined. Rpta: 562.5 kg/m3.
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