SISTEMA LINFATICO

INMUNITARIO
El sistema linftico protege al organismo frente a la invasin por agentes exgenos,
como macromolculas y microorganismos, as como clulas infectadas por virus.
Se compone de diversas clulas no encapsuladas, reciben el nombre de sistema
linftico difuso, junto a la linfa, los ganglios, las amgdalas, el timo y el bazo.
Aspectos generales del sistema linftico
El organismo posee tres niveles defensivos:
Epitelio
Epidermis
Mucosa
Estas barreras son delgadas, pueden verse alteradas como consecuencia de un
traumatismo y algunos microorganismos patgenos.
Los sistemas inmunitario innato (inespecfico) y adaptativo (adquirido) representan
otras dos lneas defensivas. En la mayora de los casos, estos sistemas logran proteger al
organismo ante el fracaso de las anteriores.
Sistema inmunitario innato
Es el ms rpido, est formado por el complemento, diversos pptidos antimicrobianos,
citosinas, macrfagos, neutrfilos, linfocitos citotoxicos naturales.
El complemento: es un conjunto de molculas circulantes, precipita a travs de una
secuencia especifica y da lugar a un complejo de ataque d membrana que actua sobre las
embranas d wlos patgenos que ha logrado acceder al torente circulatorio
Inmunoglobina (anticuerpos)
Las clulas plasmticas sintetizan gran cantidad de una familia especial de
glupcoproteinas, los anticuerpos (inmunoglobina), que tambin son fabricados en
menores cantidad por los linfocitos B (que los expresan en sus membranas plasmticas
en forma de IGS RECEPTORES DE LINFOCITOS b). Un anticuerpo tipico (IgG), que
se asemeja a la letra Y, consta de cuatro cadenas polipeptidicas.
Dos grandes cadenas pesadas idnticas, unidas entre si por puentes disulfuro,
que conforma el tronco y los brazos de la Y (en la que el brazo y el tronco se
unen por medio de una regin de bisagra).
Dos cadenas ligeras cortas idnticas que constituyen los brazos y la cadena en Y
y se mantienen unidas a la cadena correspondiente mediante enlaces disulfuro.

La escisin enzimtica de un antibitico por parte de la protena se produce en la

regin de bisagra y da lugar a un fragmento Fc , el tronco cuya secuencia
aminocida es constante, y dos fragmentos Fb formado(de unin a antgenos) por
una cadena ligera y una porcin de una cadena pesada cuyos extremos distales se
distinguen por la capacidad de unirse exclusivamente a un epitopo determinado.

Celulas De Sistemas Inmunitarios Innato Y Adaptativo

El sistema inmunitario innato y adaptativo se componen de las siguientes
clulas:

Linfocitos B
Linfocitos T
Macrfagos
Las CPA derivadas de ellos,
Linfocitos NK

Linfocitos B.- Se desarrollan en la medula sea, en la que adquieren su

inmunocompetencia. Sintetizan anticuerpos IgM e IgD, cuyos extremos Fc
se insertan en la membrana Igs de tal modo que la porcin Fc queda
expuesta al entorno extracelular. La porcin Fc se ancla a la membrana
plasmtica a travs de dos protenas transmembrana, , IgB e Iga, que
traducen informacin al compartimiento intracelular como consecuencia de
la interaccin de la Igs con un epitopo y desencadenan una secuencia de
sealizacin que dar lugar a:

Activacion de los linfocitos B, que se osupan de la respuesta

inmunitaria humoral.

Proliferaciom de los linfocitos B activados para originar clulas

plasmticas y linfocitos B de memoria.

Las ceulas de memoria se encargan de la expansin clonal.

Las clulas plasmticas, fabrican inicialmemnte IgM y ms tarde, sintetizan
otros isotipos.

Linfocitos T .- a pesar q el desarrollo del linfocito T tiene lugar en la

medula osea, estas clulas han de migrar a la corteza timica para expresar
ciertas molculas en su membrana plasmtica y convertirse en clulas
inmunocompetentes.

Presentan TCR en lugar de Igs

Los TCR tienen similares a los anticuerpos, ya que su regin constante
se entierra en la membrana celular y su regin variable se extiende
hacia el espacio extracelular y se une a los epitopos.
No son capaces de reconocer antgenos que no sean presentados por
las CPA.
Expresan grupos de protenas de diferencializaciom en su membrana
plasmtica.
Tan solo actan en el espacio inmediato que las rodea.

VALERIA

DESTRUCCIN MEDIADA POR

TRANSFORMADAS POR VIRUS

LINFOCITOS

TH1

DE

CLULAS

La capacidad de destruccin de una clula transformada por un virus por parte de un

LTC depende de la satisfaccin de las siguientes condiciones
1 recepcin por este linfocito de molculas de una sealizacin procedentes de un
linfocito TH1
2 Unin de LTC a la misma CPA que est activando al linfocito TH1.
La activacin de este linfocito TH1 tiene lugar cuando:
PASO1 los TCR y molculas CD4 del linfocito TH1 han de unirse al complejo epitopo
MHC II en la CPA lo que induce la expresin de una molcula de B7 en su
plasmalema
PASO2: la molcula CD28 del linfocito TH1 debe unirse a la molcula B7 de la CPA
para el primero secrete IL -2IFN Y TNF.
El LTC activado se une al complejo epitopo MHC II a travs de las molculas TCR Y
CD8 de las clulas transformadas a las que destruye mediante:
La insercin de perforinas en su membrana plasmtica que dan lugar a poros de gran
tamao a travs de los cuales sales los componente4s citosolicos

La insercin de perforinas en el plasmalema de las clulas transformadas y la entrada de

granzimas al citoplasma, lo que induce a la muerte.
Otra posibilidad es la unin del ligando FAS (molculas CD95L, ligando de apoptosis)
del LTC a la protena de fas de las clulas transformada.
LINFOCITOS TH1 COLABORAN CON LOS MACROFAGOS EN LAS
DESTRUCCION DE LAS BACTERIAS FAGOCITADAS
La destruccin de las bacterias fagocitas por los macrfagos precisa de su activacin por
parte del linfocito TH1. Para ello estos linfocito han de activarse en primer lugar a
continuacin del linfocito TH1 activado ordena al macrfago que destruya la bacteria en
el seno de sus fagosomas las activacin del linfocito TH1 se da en dos pasos
PASO1 las molculas TCR Y CD4 del linfocito TH1 deben reconocer el complejo
epitopo MHC II del macrfago
PASO2 el linfocito TH1 se activa as mismo mediante la expresin de los receptores
para IL -2 y la secrecin de la citosina la cual se une a aquellos para inducir la mitosis
de estos linfocitos
ORGANOS LINFATICOS
Los rganos linfticos se dividen en dos clases
rganos linfticos primarios (centrales) (hgado fetal medula sea posnatal y timo)
en lo que los linfocitos se convierten en clulas inmunocompetentes
rganos linfticos secundarios (perifricos)( GANGLIOS LINFATICOS BAZO
MEDULA OSEA POSNTAL Y TEJIDO ASOCIADO A MUCOSAS ) en los que las
clulas inmunocompetentes interaccionan entre s y con los antgenos con el fin de
poner en marcha una respuesta inmunitaria frente a patgenos y antgenos .
TIMO
El timo es un pequeo rganos de origen endodrmico localizado en el mediastino
superior se divide en dos lbulos mediante una capsula de tejido conjuntivo los
linfocitos T se diferencian en clulas inmunocompetentes en este rgano. Comienza a
involucionar degenerar hacia la pubertad y es infiltrado por clulas adiposas si bien
contina funcionando en la edad adulta. Cada lbulo se subdivide en lobulillos
incompletos de modo que cada uno de ellos posee una corteza individual u comparte la
cedilla con otros lobillos.
La corteza timica alberga numerosos linfocitos cuyos ncleos grandes y citoplasma
escaso confieren un aspecto basfilo oscuro a las imgenes histolgicas.
CELULAS EPITELIALES RETICULARES

Existen seis tipos de clulas epiteliales reticulares tres de los cuales se localizan n la
corteza y otros tantos lo hacen en la medula.
Las clulas de tipo I aslan la corteza de la capsula de tejido conjuntivo y las trabculas
y envuelven los vasos sanguneos corticales
Las clulas de tipo II se hallan en la zona media de la corteza y rodena islotes de
timocito presentan antgenos propios y molculas MHCI II a los timocito
Las clulas de tipo III se localizan en la zona de unin corticomedular presentaron
antgenos propios y molculas MHC Y II a los timocito
Las clulas de tipo V construyen el marco estructural de la medula
Las clulas de tipo VI forman corpsculos tmicos sintetizan linfopoyetina estromal
timica que favorece la delecin clonal y colaboran en la induccin de la apoptosis en
linfocitos T positivos sencillos
Ganglios linfticos
Los ganglios linfticos son estructuras ovaladas de pequeo tamao dimetro 3cm con
una superficie conversa y otra cncava que suele rodearse de tejido adiposo por debajo
de la capsula el parnquima del ganglio se subdivide en
Una corteza externa la cual alberga linfocitos B que constituyen los ndulos linftico
primario y secundario
Una para corteza media contiene linfocitos Th
Una medula profunda en la que las clulas predominantes son los linfocitos de las
clulas plasmticas u los macrfagos.
La capsula de la superficie convexa proyecta trabculas hacia la corteza que la
subdividen en compartimentos incompletos conforme se extienden hacia la paracorteza
y la medula. las trabculas se tornan ms tortuosas y menos definidas . los ganglios
linfticos contiene linfocito T linfocitos B clulas dendrticas macrfagos y CPA se
ocupan de depurar en la linfa y ponen en marcha reacciones inmunitarias frente a
antgenos exgenos . La linfa ingresa en los ganglios linfticos a travs de los vasos
linfticos aferentes.
Ganglios Linfticos: son estructuras ovaladas de pequeo tamao (dimetro menor de
4 cm) con una superficie convexa y otra cncava envuelta por una capsula conjuntiva
que suele rodearse de tejido adiposo. Por debajo de la capsula, el parnquima del
ganglio se subdivide en:

Corteza Externa: la cual alberga linfocitos B que constituyen los ndulos

linfticos primarios y secundarios.
Una Paracorteza Media: que contiene linfocitos T.

Una Medula profunda: en la que las clulas predominantes son los linfocitos,
las clulas plasmticas y los macrfagos.

La capsula de tejido conjuntivo define la frontera superior de los compartimentos

incompletos de la corteza del ganglio linftico.
Los compartimentos corticales contienen unos ndulos linfticos primarios o
secundarios de morfologa esfrica y coloracin oscura.

La formacin de los ndulos secundarios obedecen a la estimulacin

antignicos estas estructuras se desarrollan los linfocitos B (centroblastos).
Clulas dendrticas migratorias, como las clulas de Langerhans de la piel,
unas clulas derivadas de la medula sea que se distribuyen en todo el
organismo; migran al ganglio linftico ms prximo al detectar antgenos
exgenos con el fin de iniciar una respuesta inmunitaria.
celulas dendrticas foliculares inducen la apoptosis de los linfocitos B
portadores de los errneos y permiten la diferenciacion de otros linfocitos
Bcomo los linfocitos B de memoria y celulas plasmaticas.
Celulas reticulares, la cuales sintetizan fibras de colgeno de tipo III (fibras
reticulares) que conforman la estructura arquitectnica de los ganglios linfticos.
Macrofagos, que eliminan a las celulas apoptosicas.
Los ndulos primarios son ndulos en reposo, ya que carecen de centro
germinales y manto; la migracin hacia el ndulo primarios de los linfocitos B
activados por los linfocitos T cooperadores en la periferia de la corteza y la para
corteza para corteza supone su transformacin en un ndulo secundario.
La paracorteza es una region ganglionar en la que abundan los linfociots T.
La mdula contiene sinusiodes medulares, trbeculas y cordones medulares, unas
estructuras formadas por fibras reticulares, celulas reticulares y macrofagos , asi
como lifoncitos B y celulas plasmaticas formadas en los foliculos linfaticos
secundarios.

Bazo
Se encuentra situado en el epigastrio izquierdo, por debajo del diafragma.y posee una
superficie convexa y una superficie cncava. Se localizado entre la circulacin
sangunea.
Estructura Del Bazo
El bazo est rodeado por una cpsula gruesa de tejido conjuntivo fibroso denso irregular
con fibras reticulares y, en varias especies animales incluida la humana, por cantidades
variables de fibras musculares lisas. Para desempear las Funciones de las que se ocupa
este rgano.

Filtrado de sangre y destruccin de eritrocitos senescentes.

Formacin de linfocitos T y B e inicio de respuestas inmunitarias.
Hematopoyesis fetal y, en caso necesario, en adultos.

Parnquima Esplnico.
Est integrado por la pulpa blanca y la pulpa roja.

La Pulpa Blanca: Esta constituida por los cordones linfticos (vaina linftica peri
vascular) que rodean a las arteriolas centrales y contienen abundantes linfocitos T.
La Pulpa Roja: Esta formada principalmente por sinosoides, senos venosos y los
denominados cordones esplnicos.