Event-related potential variations in the encoding and retrieval of different

amounts of contextual information

Relacionados con eventos posibles variaciones en la codificacin y
recuperacin de diferentes cantidades de informacin contextual
Cinthya Estrada-Manilla, Selene Cansino, 2012

Eventos memoria episdica se producen en contextos multidimensionales , sin

embargo , las manifestaciones electrofisiolgicas asociadas con el
procesamiento de ms de un contexto rara vez se han investigado . El efecto
de la cantidad de contexto en el ERP se estudi con dos tareas de memoria
individuales y una fuente doble y comparando la recuperacin contexto
completo y parcial dentro de una tarea doble fuente . Las tareas de fuente
nica suscit formas de onda con una amplitud mayor xito durante la
codificacin y recuperacin de la tarea doble fuente . En comparacin con las
formas de onda con suscit una respuesta fuente completo , una respuesta
fuente parcial provoc formas de onda con una amplitud menor ,
probablemente porque el xito de recuperacin para un contexto se combin
con los procesos de intento de recuperacin de la fuente que falta.
Comparando las tareas revel que cuanto mayor sea la cantidad de
informacin contextual procesado , cuanto menor es la amplitud de los
sistemas ERP , lo que indica que se requiere mayor esfuerzo o ms procesos de
control durante la recuperacin de fuente doble .

1. introduccin
La memoria episdica es el proceso por el cual los eventos pasados se
recuerdan [1]. Cada evento tiene lugar en circunstancias especficas que
incluyen el momento, el lugar y las condiciones en que tuvo lugar el evento, as
como el estado cognitivo y emocional del individuo [2]. Adems de los
mltiples contextos que estn relacionados con un evento especfico, cada
episodio se produce en la presencia de otros eventos. El estudio de los
procesos de unin que son responsables de la codificacin, el mantenimiento y
la recuperacin de las representaciones episdicas multidimensionales es
crucial para la comprensin de cmo se forman los recuerdos complejas y
explicar por qu la cantidad de detalles que recordaba de experiencias
episdicas vara mucho entre individuos.
El presente estudio trata de investigar ms a fondo la base neurofisiolgica del
proceso de unin , tanto en la codificacin y recuperacin , por ms de un
contexto . La grabacin de las dos etapas de procesamiento en el mismo
estudio nos ha permitido hacer un seguimiento de si los fallos para recuperar

con xito dos contextos relacionados con un elemento se manifiestan durante

la codificacin. Esto, a su vez, nos permiti desentraar si el proceso de enlace
falla en estudio o ms tarde durante el mantenimiento o recuperacin de la
representacin ligada. Del mismo modo , mediante la comparacin de los ERPs
asociados con el xito codificacin y recuperacin de diferentes cantidades de
informacin contextual , fue posible identificar los efectos de ERP que son
sensibles al nmero de contextos . Por lo tanto , para inferir que se necesitan
procesos adicionales para elaborar una representacin episdica ms
compleja. En particular, los diferentes recursos de atencin [ 3-6 ] han sido
identificados como requisitos fundamentales para el proceso de unin , sobre
todo entre el tema y el contexto . El xito de la unin de los atributos
intrnsecos de un elemento se ha atribuido a los procesos de atencin de abajo
hacia arriba que se consideran automtica y sin esfuerzo [ 3-7 ] , mientras que
la unin entre el elemento y sus contextos externos y dentro de contextos
depende atencional de arriba hacia abajo procesos [ 3-6,8,9 ].
El enfoque de estudiar el proceso de enlace mediante el registro de las
respuestas neurofisiolgicas asociadas con la codificacin y la recuperacin de
ms de un evento o contexto ha llevado a la identificacin de algunos de los
procesos cognitivos que pueden ser relevantes para la integracin de la
representacin episdica y la identificacin de su bases neurofuncionales.
Durante la codificacin, la integracin inicial de una experiencia episdica en
una representacin memorable se ha relacionado con la capacidad para
almacenar el evento percibida [6] por medio de las cortezas sensoriales
pertinentes. Adems, las regiones del lbulo temporal medio, en particular, el
hipocampo y la corteza del hipocampo [10], y la corteza prefrontal y parietal
cortezas [11] pueden contribuir a la unin de una representacin
multidimensional a travs de procesos asociativos. El apoyo a esta propuesta
ha sido obtenida por Uncapher et al. [12] en una imagen de resonancia
magntica funcional (fMRI) en la que el xito de la codificacin de dos
contextos (ubicacin y el color de las palabras) se asoci con la actividad en el
dorsal gyrus frontal inferior izquierdo y el surco intraparietal derecha. La
primera se relaciona con los procesos asociativos fonolgicas y semnticas, y
el segundo a la integracin de los atributos de percepcin del evento y sus
contextos [12]. Debido a que el surco intraparietal ha sido consistentemente
relacionada con los procesos de asociacin de percepcin (para revisin ver
Robertson [13]), los autores de este estudio concluyeron que la codificacin de
las representaciones multidimensionales requiere la percepcin de unin inicial
de las caractersticas del elemento y sus contextos.
Sin embargo, esta integracin no se puede producir si no est modulada por la
atencin selectiva. Este fenmeno se observ con una tarea de memoria
incidental en un estudio de fMRI en el que los participantes fueron instruidos
para asistir a ya sea el color del marco o la ubicacin de una imagen, pero no a
ambos contextos simultneamente [8]. Debido a que no se detect actividad

nica cerebro de codificacin, cuando los participantes ms tarde recuperados

ambos contextos, los autores concluyeron que se requiere atencin a ambos
contextos para producir la actividad cerebral relacionada con la unin de la
informacin contextual durante la codificacin.
El proceso de unin durante la recuperacin ha sido investigado por medio de
potenciales relacionados con eventos (ERPs). Estos estudios se han centrado
en el parietal viejo / nuevo efecto de izquierda, porque este efecto ha sido
constantemente relacionado con la recoleccin de informacin episdica [1421]. El efecto parietal izquierda se ha interpretado como un ndice
representativo de la recuperacin episdica, ya que, en algunos estudios
[22,23], su amplitud ha variado en funcin de la cantidad de informacin
recuperada. Una explicacin alternativa es que este efecto refleja la
distribucin de la atencin para recordar con xito la informacin episdica,
independiente de la cantidad de detalles que son recolectados [23,24]. Por lo
tanto, su amplitud no puede variar como una funcin de la cantidad de
informacin recuperada. En un estudio realizado por Wilding [22], se investig
la recuperacin de los dos contextos. El gnero de la voz y de la tarea realizada
durante la codificacin se utiliza como informacin contextual. Durante la
recuperacin, despus de proporcionar una vieja / nueva sentencia, se
pregunt a los participantes para recuperar secuencialmente los dos contextos
que se relacionan con cada palabra durante la fase de codificacin. La amplitud
de la parietal viejo / nuevo efecto de izquierda durante el reconocimiento era
mayor cuando los participantes recuperaron con xito los dos contextos que
cuando slo uno fue recuperado, lo que indica que el efecto depende de la
cantidad de informacin recogido.

La figura. 1. (A) Los ejemplos de las imgenes utilizadas como objetos. (B) El
contexto de fondo empleado en la fase de codificacin de cada tarea. (C) Los
eventos en cada ensayo durante la codificacin y recuperacin para las tres
tareas, y una ilustracin de las casillas de respuesta. Se muestra un ensayo
representativo de la fase de codificacin en la tarea de color. La nica
diferencia entre las fases es que las imgenes de recuperacin se presentaron
sobre un fondo blanco liso.

La recuperacin de dos artculos se examin por Vilberg et al . [ 23 ] con un

recuerdo / know (R / K) paradigma modificado. Durante la codificacin , dos
imgenes fueron presentadas simultneamente en diferentes localizaciones
espaciales . En la fase de prueba, cada tema se visualiza en el centro y una de
las cuatro respuestas se requera : Nuevo ( partida no estudiada ) , Saber
( confianza en que el tema haba sido estudiado sin ninguna informacin
adicional) , Remember1 ( R1: el recuerdo de cualquier detalle, excepto la
imagen emparejado) o Remember2 ( R2: recuerdo de la imagen emparejado) .

La magnitud de la parietal viejo / nuevo efecto izquierda fue mayor para las
respuestas R2 que para las respuestas ( R1 ) de recuperacin parcial . Debido a
que este procedimiento se basa en el informe subjetivo de los participantes , se
ha sugerido que esta tarea es sensible a sesgos de respuesta , tales como la
saba - lo-todo - a lo largo de efecto ( KIA ) , que tambin se conoce como
retrospectiva sesgo [ 25 , 26 ] . Este mismo paradigma fue utilizado en dos
estudios de resonancia magntica funcional con imgenes [ 27 ] o palabras
[ 28 ] como estmulos . La actividad registrada en la regin parietal izquierda
era sensible a la cantidad de informacin recogido en ambos estudios. Por lo
tanto , esta regin se considera crtico para la recuperacin exitosa de una
representacin episdica combinada independientemente del tipo de
informacin recuperada
Algunos de los estudios descritos [23,27,28] por encima de la memoria
episdica evaluado por dos eventos, por lo que se examinaron las asociaciones
entre tema en lugar de recogimiento de origen. El uso de diferentes elementos
en cada ensayo implica la memoria de eventos. Por el contrario, para examinar
la memoria de origen, los elementos se presentan por lo general dentro de un
contexto especfico que se repite a travs de varios ensayos para diversos
artculos [29,30]. Se ha propuesto [3,4] que la informacin intrnseca o
caractersticas perceptivas de un tema en s parecen estar asociados
automticamente entre s durante la identificacin. En contraste, la
recuperacin del contexto en el que se estudi el elemento necesita, procesos
selfinitiated ms exigentes. Aunque el estudio de las asociaciones entre tema
implica una mayor cantidad de memoria episdica que el estudio de un solo
elemento, los mecanismos que subyacen a la asociacin de mltiples contextos
entre s y con el artculo que se han pasado por alto.
Algunos autores [12] distinguir entre contextos intrnsecos o extrnsecos en
funcin de si estn relacionados a los requisitos de procesamiento de la tarea.
Sin embargo, esta misma clasificacin tambin se ha utilizado en los estudios
de la memoria episdica unin [3,5,6,9] para distinguir entre los atributos que
son inherentes al elemento (por ejemplo, tamao) y los que describen las
condiciones del entorno (por ejemplo, ubicacin, ). Color y / o textura fondos se
utilizaron como contextos visuales en el presente estudio, y estos aspectos se
consideraron extrnseca e independiente del artculo.
Por lo tanto, el propsito del presente trabajo fue investigar la actividad
neurofisiolgica que subyace a la codificacin y la recuperacin de varias
cantidades de informacin contextual para dilucidar el procesamiento neuronal
que apoya la integracin de diferentes contextos extrnsecos en una
representacin de la memoria episdica. Para lograr este objetivo, los
participantes realizaron dos tareas de memoria fuente individuales, ya sea con
el color o la textura antecedentes como contexto y una doble tarea de
memoria de cdigo con el color y la textura fusionado como el contexto de

fondo (Fig. 1B). El uso de tres tareas nos ha permitido estudiar las
manifestaciones de ERP asociados con la codificacin y recuperacin de uno
(ya sea color o textura) y dos (tanto en color y textura) contextos de forma
independiente.
Aunque es posible examinar los ERPs asociados con el recuerdo de una
(recuperacin fuente parcial) y dos contextos (recuperacin de fuente
completo) en la doble tarea de memoria de cdigo, los procesos que subyacen
a una respuesta de recuperacin parcial no son equivalentes a los requeridos
durante la recuperacin de un contexto, en una tarea de memoria de una sola
fuente. Durante la codificacin, por ejemplo, los participantes fueron expuestos
a una mayor cantidad de informacin contextual en la tarea fuente doble en
comparacin con la tarea de una sola fuente. Por lo tanto, los ERPs asociados
con la recuperacin parcial subsiguientes son realmente relacionado con la
presentacin de dos contextos en lugar de uno durante la codificacin.
Estas formas de onda pueden incluir mecanismos adicionales, tales como
diferentes procesos de asociacin o el requisito de ms recursos de atencin,
de la presentacin de un nico contexto. Del mismo modo, durante la
recuperacin, una respuesta fuente parcial incluye no slo la actividad
neurofisiolgica relacionada con la recuperacin de un contexto pero tambin
el intento sin xito para recuperar el contexto olvidado, lo que no ocurre
durante las respuestas correctas en la tarea de una sola fuente. Por otra parte,
la comparacin directa de los ERPs registr en las tareas de origen individuales
y dobles permite para el examen de si la codificacin y / o recuperacin de dos
contextos para el elemento se asocian con diferencias ERP cualitativos o
cuantitativos en comparacin con el procesamiento de un nico contexto , es
decir, si la actividad elctrica nica puede ser detectada para el procesamiento
de ms de un contexto.
Dos contextos visuales fueron seleccionados en lugar de los diferentes tipos de
contextos (por ejemplo , ubicacin espacial y el fondo del color ) para evitar la
introduccin de cualquier diferencia relativa a los mismos contextos que
pueden influir en el ERP y producir un factor de confusin . Por otra parte , se
seleccionaron los contextos visuales debido a que contienen caractersticas
para la identificacin de objetos que son relevantes para la vida diaria , y que
usualmente se presentan de una manera integrada. Adems , se eligieron
contextos visuales similares a evitar que los distintos niveles de recordacin
entre contextos . El uso de tareas contextuales individuales nos permiti
verificar si el color y la textura fondos eran contextos equivalentes (es decir ,
asegurarse de que un contexto no era ms dominante o ms fcil de recuperar
que la otra) .
Para garantizar que los ERPs se registraron cuando los participantes
proporcionaron su juicio memoria de origen , slo se requera una respuesta a

identificar ya sea uno o ambos contextos en las tareas de memoria fuente

simple y doble , respectivamente. Este procedimiento tiene una ventaja sobre
las tareas de respuesta secuenciales en los que los juicios de grabacin de
origen siguen otras respuestas , como el viejo / nuevo [ 21,22 ] o recordar /
saber sentencias [ 18,19 ] , debido a que el ERP de las tareas de respuesta
secuenciales no puede asociarse con el proceso de recuperacin de la fuente ,
pero con los juicios anteriores [ 31].
Aunque la amplitud de ERP de la exitosa codificacin de dos contextos no se ha
investigado previamente, esperbamos que, durante la codificacin, la
amplitud de ERP bloqueada a la recuperacin de contexto correcto posterior
sera ms grande en la doble tarea de memoria de cdigo que en la tarea de
memoria de una sola fuente . Adems, esperbamos que, durante la
codificacin, los elementos asociados con la posterior recuperacin de ambos
contextos se provocar una mayor amplitud de ERP de los elementos asociados
con una respuesta de contexto parcial posterior en la doble tarea de memoria
de cdigo. Nos esperbamos este resultado porque la codificacin de ms
contextos puede requerir procesos adicionales como la de arriba a abajo los
mecanismos atencionales para la seleccin y el mantenimiento de la
informacin pertinente, las funciones obligatorias y ejecutivas de percepcin
para la integracin de los contextos con un elemento de una representacin en
la memoria comn. De hecho, el trabajo previo ha demostrado que las tareas
de codificacin ms exigentes (por ejemplo, tareas de procesamiento profundo
juicio semntico) se asocian con mayores formas de onda ERP amplitud de las
tareas menos exigentes (por ejemplo, identificar el orden alfabtico de las
letras [32] o la similitud ortogrfica entre las palabras [33]). En base a los
resultados previamente reportados de estudios ERP fuente individuales
[14,15,34,35], esperbamos encontrar estas diferencias en el frontal y los sitios
centrales. Adems, se prev que estas diferencias de amplitud podra ser
grabada en sitios parietal derecho porque el nico estudio de fMRI anterior [12]
que examin las regiones del cerebro implicadas en la codificacin de dos
contextos destac la actividad en esta regin.
Debido a que se utilizaron dos contextos visuales (color y textura), los
componentes N100 y P200 fueron analizados como medidas de control. Estos
componentes se han relacionado con la atencin visual [36,37] y el
procesamiento perceptual [36,38,39], respectivamente. No se esperaban
diferencias en estos componentes entre las tareas o dentro de la tarea doble
fuente. Las diferencias en estos componentes podran indicar que se requieren
diferentes procesos perceptivos tempranos para cada tarea, y los efectos
posteriores de ERP puede estar influida por estas diferencias. Esta posibilidad
fue probada tanto en la codificacin y las fases de recuperacin.
Durante la recuperacin , esperbamos diferencias de amplitud en el parietal
nuevo efecto ERP / vieja izquierda , porque el recuerdo de dos contextos [22] o

los dos elementos en funcin de un juicio de recordar [ 23 ] suscit mayores

formas de onda de amplitud que el recuerdo de un contexto o una respuesta
recordar basado en menos informacin . Por lo tanto , esperbamos diferencias
de amplitud de este efecto entre el doble y las dos tareas de memoria fuente
individuales. Adems , se espera que la amplitud de este efecto a ser mayor
para la recuperacin de contexto completo de las respuestas de recuperacin
de fuente parciales en la doble tarea de memoria de cdigo . Tambin se
espera que las diferencias entre las tareas para el efecto frontal derecho , ya
que ha sido grabado extensivamente durante el recuerdo de un nico contexto
[ 14-21 ] . Este efecto se ha relacionado con la recuperacin exitosa de
informacin de la fuente [ 14,21 ] y los procesos de seguimiento [ 16,40 ] . Por
el contrario, dado que el temprano a mediados de frontal viejo / nuevo efecto
est relacionado con la familiaridad [ 40-44 ] , no esperbamos que fuera
influenciado por el nmero de contextos .
2. Materiales y mtodos
2.1. Los participantes
Veinte voluntarios diestros (10 mujeres) con una edad media de 25,4 aos y
una media de 16,9 aos de educacin dieron su consentimiento para participar
en el estudio. Todos informaron sin antecedentes de enfermedad neurolgica o
psiquitrica. La agudeza visual y la deficiencia de la visin del color se pusieron
a prueba, y su visin era normal o corregida a la normal. Los procedimientos
fueron aprobados por el comit de biotica de la Escuela de Medicina de la
Universidad Nacional Autnoma de Mxico, de conformidad con los principios
enunciados en la Declaracin de Helsinki.
2.2. Los estmulos
Se emple un conjunto de 756 imgenes en color de objetos comunes como
elementos, la mitad de esas imgenes representado los objetos naturales y la
otra mitad eran artificial (Fig. 1A). Un total de 162 imgenes de ese set se
utiliza para las versiones de la prctica de cada tarea y otras 54 imgenes
fueron utilizados como amortiguadores antes de cada fase. De la piscina de
reposo de 540 estmulos, 360 se seleccionaron al azar para ser utilizado
durante la fase de codificacin para cada participante. Durante la fase de
recuperacin, se emplearon los 540 imgenes, y la proporcin de las imgenes
que representan objetos naturales y artificiales fue equivalente en cada fase.
Cada estmulo tena un ngulo mximo horizontal o vertical de 2,5 y fue
presentada dentro de un cuadrado de fondo blanco de 2,5 . Durante la fase de
codificacin, se seleccionaron al azar diferentes imgenes de fondo y se
muestran detrs un elemento para proporcionar un contexto. Para la tarea de
color, uno de los dos colores lisos fue empleado, y para la tarea de textura, se
utiliz uno de los dos fondos monocromticos ricas texturas.

Por ltimo, para la tarea de fuente doble, una de las cuatro imgenes de fondo
se mostraba. En esta ltima tarea, cada una de las opciones de fondo para las
tareas de color y textura se fusionaron para obtener cuatro combinaciones
diferentes de color y textura (Fig. 1B).
2.3. Procedimiento
El experimento consisti en dos sesiones. Durante la primera sesin, se obtuvo
informacin general acerca de los participantes y de la agudeza visual y la
deficiencia de la visin del color se pusieron a prueba con la tabla de Snellen
[45] y una versin corta de la ceguera de color Prueba de Ishihara [46],
respectivamente. Durante la segunda sesin, los datos electrofisiolgicos se
obtuvo mientras los participantes realizaban tres tareas de memoria fuente,
dos de las tareas que implica slo un contexto, ya sea color o textura, y la otra
de las tareas involucradas en color y textura. Las tres tareas se presentaron en
un orden alternado a los participantes. Cada tarea se dividi en seis bloques y
cada bloque se compone de una codificacin y una fase de recuperacin. Los
seis bloques tambin fueron presentados en un orden diferente para cada
participante. La segunda sesin tuvo lugar en una cmara humedecida sonido
con tenue iluminacin, donde los participantes se sentaron en un silln de
respaldo alto 100 cm de distancia de la pantalla del monitor. Con el fin de
familiarizarse con las instrucciones y las cajas de respuesta, los participantes
realizaron versiones breves de prctica de la codificacin y las tareas de
recuperacin antes de las grabaciones.
Dado que los participantes realizaron versiones de prctica de ambas fases,
saban de antemano que su fuente y la memoria tema se pondr a prueba, por
lo que las tareas de la memoria fueron intencionales. Dos cajas de respuesta
que contienen tres botones fueron empleados cada uno. La disposicin de los
botones fue especfica para cada mano. Es decir, uno de los botones se
encuentran en la parte inferior de cada cuadro y se poda acceder por cada
pulgar. En la parte superior de cada caja de texto, dos botones fueron
dispuestos en una fila, estos dos botones se puede acceder por el ndice y el
dedo medio de cada mano (Fig. 1C). El control de la experimentacin y
recogida de los datos de comportamiento se realizaron utilizando el software
EPrime v 2.0 (Herramientas de Software Psicologa, Inc.). Despus de la
grabacin de ERP, los participantes respondieron a un cuestionario acerca de
las estrategias que haban empleado en cada tarea y qu tarea fue la difcil
ms y menos.
2.4 . Tareas de memoria Fuente
Durante la fase de codificacin, cada ensayo se inici con la presentacin de un
pequeo crculo negro que se muestra durante 200 ms en el centro de una
pantalla en blanco , que subtiende un ngulo horizontal y vertical 0,5 . El

crculo negro proporciona un punto de vista de enfoque. Despus de que el

crculo desapareci , el fondo blanco liso mantuvo durante otros 200 ms. A
continuacin, el estmulo se muestra durante 1000 ms en el centro de la
pantalla , sobrepuestos en el contexto especfico de fondo para cada tarea.
Cada opcin de contexto fue seleccionado al azar con la misma probabilidad .
La duracin de cada ensayo fue de 5400 ms (Fig. 1C ) . Los participantes
recibieron instrucciones de presionar uno de dos botones IndexFinger despus
de la aparicin de cada estmulo , un botn se asoci con la imagen que
representa a un objeto natural y el otro botn se asoci con el objeto artificial.
Sin instruccin especfica fue dada a los participantes acerca de la
memorizacin del artculo y su informacin contextual. La asignacin de cada
botn para la categora correspondiente fue contrapesada entre los
participantes. Despus de que termin la presentacin del estmulo , el fondo
blanco liso permaneci durante 2500 ms. La respuesta de los participantes fue
colectado despus de la aparicin de estmulo por un periodo de 3500 ms. Los
participantes fueron instruidos a parpadear hasta que un crculo verde se
mostrar durante 1500 ms con los mismos ngulos horizontales y verticales
como el punto de vista de enfoque.
En la fase de recuperacin, cada ensayo incluy los mismos indicadores y
parmetros que los descritos para la fase de codificacin, con las siguientes
diferencias: cada estmulo se superpone sobre un fondo blanco liso, los mismos
estmulos presentados durante la fase de codificacin se muestran mezcladas
al azar con el nuevo estmulos. Las instrucciones para esta fase era para
indicar si el estmulo fue identificado como nuevo o, en caso de ser reconocido
como edad, para indicar la opcin del contexto en el que se present durante
la fase de codificacin. Se utilizaron los botones de pulgar-dedo para identificar
nuevas imgenes (Fig. 1C). Para las tareas de memoria fuente individuales, se
seleccion cada opcin de contexto con los botones de ndice de los dedos. Los
cuatro posibles opciones de contexto en la doble tarea de memoria de cdigo
fueron identificados por cada uno de los botones superiores de las cajas
(botones de ndice y el dedo medio). Cada asignacin de botones se vio
contrarrestado entre la mano y los participantes.
2.5 . grabacin de ERP
Electroencefalograma ( EEG) se obtuvieron utilizando un BrainVision QuickAmp
( Brain Products GmbH ; Gilching , Alemania ) Sistema de adquisicin, que
incluye 128 canales , amplificado con un ancho de banda de 0,1 a 100 Hz y
digitalizada a una tasa de muestreo de 500 Hz utilizando la grabadora
BrainVision de software . Tambin se utiliz un actiCAP elstica con un arsenal
de 126 Ag- AgCl electrodos monopolares activos. Los electrodos se disponen en
crculos concntricos equidistantes desde el vrtice ( Cz ) , que sirve como un
medio de referencia . La actividad vertical y horizontal electro - (EOG ) se
registr usando dos electrodos ; un electrodo se coloca sobre el ojo izquierdo y

la otra se coloc en el canto externo del ojo derecho . La impedancia media de

los electrodos estaba por debajo de 5 k ? . Las seales de los electrodos fueron
analizados utilizando el software BrainVision Analyzer 2.0 . En primer lugar, la
correccin ocular basado en el Gratton et al . [ 47 ] algoritmo se aplica a la
seal para reducir al mnimo la influencia de los movimientos del ojo . Cada
poca ERP dur 2.000 ms y se corrigi mediante perodo de referencia de 200
ms prestimulus . Un filtro de paso bajo a 20 Hz con una pendiente de 24 dB se
utiliza para filtrar digitalmente la seal . Se excluyeron pocas con amplitud
que excedieron 70 ? V o con artefactos oculares y motrices . Los ERP de cada
participante se promediaron y se obtuvieron los gran promedio de las pocas
asociadas con respuestas correctas para cada tipo de estmulo de cada tarea .
2.6 . Anlisis de datos ERP
Con el fin de analizar los datos fisiolgicos de la fase de codificacin , se
promediaron los ensayos en los que el contexto estmulos fue recuperado
correctamente durante la fase de recuperacin para cada tarea . El nmero
medio de ensayos analizados para la codificacin para cada tarea fue: color,
44,1 ( DE = 1.5 ) , la textura , el 45,4 ( DE = 2.4 ) y el color y la textura, 43.6
( DE = 2.2). El nmero de ensayos no fue significativamente diferente entre las
tareas [ F ( 2,38 ) = 0,69 , p = 0,5 ] . En la tarea de memoria de doble fuente ,
el nmero medio de los ensayos para su contexto completo y parcial
posteriormente recuperada fue 42.5 ( DE = 2.2) y 39.4 ( DE = 2.5 ) ,
respectivamente, que no difiri de forma significativa [ F ( 1,19 ) = 1,98 , p =
0,2 ] .
En la fase de recuperacin, los ensayos promediados para cada tarea incluyen
los estmulos cuyo contexto fue recuperado ( contexto correcto ) y esas
imgenes que se identificaron correctamente como nuevos estmulos (rechazo
correcta ) . El nmero medio de ensayos de estmulos con una recuperacin
contexto correcto para cada tarea fue: color, 41,1 ( DE = 1.2 ) , la textura , el
41,8 ( DE = 1,0 ), y el color y la textura, 42.0 ( DE = 1.2 ), y la media nmero
de ensayos con un rechazo correcto para cada tarea era : color, 40,7 ( dE = 1.0
), la textura, el 42,0 (1,1 ), y el color y la textura, 40.2 ( dE = 1.2 ) . El nmero
de pocas no difiri significativamente entre las tareas o de prueba tipo [F
( 2,38 ) = 0,95 , p = 0,4 ] . El nmero medio de pruebas de la plena [ 42.0 ( DE
= 1.2 )] y parcial [ 39.8 ( DE = 2.4 )] contexto recuperado y rechazos correctos
en la doble tarea de memoria de cdigo no difirieron de forma significativa [ F (
1,19 ) = 2,4 ; p = 0,24 ] .
El ERP significa amplitud se mide en relacin a la tensin media durante la 200
-ms antes del estmulo de lnea de base y ms de siete ventanas de latencia :
0-150 ms , 150-250 ms , 250-450 ms , 450-700 ms , 700-1100 ms , 11001300 , y 1300-2000 ms ms aparicin post- estmulo. Las dos primeras ventanas
de latencia fueron seleccionados para medir los componentes N100 y P200 . El

medio -frontal vieja efecto / nuevo se midi entre 250 y 450 ms. Los ltimos
cuatro ventanas fueron elegidos para cuantificar la izquierda / parietal y efecto
derecho / frontal debido a que ambos componentes se caracterizan por una
actividad sostenida hasta el final de la poca . Sin embargo , entre 1100 y 1300
ms se observ una desviacin de amplitud relacionada con el desplazamiento
del estmulo . De este modo, se midi la latencia de esta ventana para aislar la
actividad cerebral relacionado con la tarea . Las mismas ventanas de latencia
se utilizan para medir formas de onda registradas durante la codificacin
debido a que los efectos se registraron con latencias similares a los de algunos
estudios de la memoria fuente individuales anteriores [ 14,15,34,35 ] .
Con el fin de comparar los ERPs asociados con la codificacin de los ensayos
cuyo contexto se recuper correctamente entre las tareas , una de las medidas
repetidas ANOVA se realiz sobre los datos de cada ventana de latencia entre
ellos los factores : La tarea ( color, textura , y color y textura ) , posicin
( frontal, central, parietal y occipital) , y la lateralizacin ( izquierda, derecha , y
la lnea media ) . Cada una de estas regiones de inters incluyeron la media de
amplitud para tres electrodos ; los sitios seleccionados se representan en la
figura . 2 . Los pocos elementos que atrajeron a un juicio de origen incorrecto
para ambos contextos en la doble tarea de memoria de cdigo impidieron el
anlisis de estos ensayos. Por lo tanto , los elementos bloqueados - a
posteriores respuestas fuente correcta se analizaron a travs de tareas , como
se ha realizado en otro lugar para la seal de la recuperacin de [ 48 ] . A
medidas repetidas ANOVA para cada ventana de latencia se utiliz en el
anlisis de recuperacin de contexto posterior completa y parcial en la doble
tarea de memoria de cdigo utilizando los mismos factores descritos
anteriormente , sin embargo , en lugar de la tarea factor, el factor de respuesta
( posterior completa y parcial fuente ) se incluy .
Se realiz un anlisis de la comparacin entre el contexto correcto y ensayos
rechazos correctos durante la recuperacin . A medidas repetidas ANOVA de los
datos de cada ventana de latencia de cada tarea se calcul . Se emplearon El
tipo de juicio factores ( contexto correcto y rechazo correcto) , la posicin y la
lateralizacin . Para comparar estas diferencias entre las tareas , la seal
asociada con un rechazo correcta se resta de la seal de un contexto correcto .
Otras medidas repetidas ANOVA se realiz para analizar los datos de cada
ventana de latencia con el fin de comparar las diferencias de seal entre las
tareas de la tarea factores , la posicin y la lateralizacin . Para la tarea doble
de memoria de origen , la recuperacin de contexto total y parcial se analiz
mediante un ANOVA de medidas repetidas para cada ventana de la latencia y
los siguientes factores: la respuesta (rechazo total, parcial y correcta ) , la
posicin y la lateralizacin . ANOVAs significativas fueron seguidos por las
comparaciones post hoc con la Tukey honesta diferencia significativa prueba
(HSD ) de dentro del factor de interacciones. Los grados de libertad se
corrigieron utilizando el procedimiento de Greenhouse- Geisser . Se presentan

los grados originales de la libertad , el coeficiente de Greenhouse- Geisser

( ) , y los niveles de probabilidad corregidos. El nivel de significacin fue de p
< 0,05 .

La figura. 2. (A) El ERP codificacin asociada con la subsiguiente recuperacin

de contexto correcto en cada tarea. (B) Los ERP codificacin asociadas con la
subsiguiente total y parcial (color, pero no la textura o viceversa) de
recuperacin de contexto en la doble tarea de memoria de cdigo. La
distribucin de los tres electrodos promediados de cada una de las doce
regiones de inters se muestra en el mapa cabeza diseo. F: frontal, C: central,
P: parietal, O: occipital, L: izquierdo, R: derecho, M: medio. Las reas
sombreadas indican las ventanas latencia que tenan una amplitud media
significativamente diferentes.

3 . Resultados
3.1 . Rendimiento del Comportamiento La precisin de la tarea de codificacin (
juicio natural / artificial) fue equivalente [F ( 2,38 ) = 0.1 , p = 0.9 , = 0,94 ] a
travs de tareas (media SE: color, 97,4 0,3 , la textura , el 97,1 0,6 ;
color y la textura , 97,2 0,6 ) . Los tiempos de reaccin de codificacin ( RTS)
se analizaron de acuerdo con el rendimiento de recuperacin de origen.
Un anlisis de medidas repetidas ANOVA de los datos con la tarea factores
(color, textura, y color y textura) y el rendimiento ( las respuestas correctas e
incorrectas de cdigo posteriores ) revel un efecto principal significativo de la
categora de tarea [F ( 2,38 ) = 4.57 , p = 0.017 , = 0,97 ] . La comparacin

post hoc (Tukey HSD) de los datos revel que los RTs medios asociados a un
contexto de recuperacin de la correcta o incorrecta era ms grande para la
doble fuente ( correcto, 1.578 123; incorrecto, 1571 125 ) que las tareas
individuales de memoria fuente (color : correcto, 1.410 118; incorrecto, 1409
125 ) ( textura: correcto, 1.401 114; incorrecto, 1403 112 ) . Un ANOVA
de medidas repetidas de los datos de las respuestas de fuentes correctas,
incorrectas y parciales ( 1568 118 ) en la tarea de memoria de doble fuente
no revel una categora de efectos respuesta significativa [F ( 2,38 ) = 0,1 , p =
0,91; = 0,85 ] .
Rendimiento de recuperacin para cada tarea se muestra en la Tabla 1 . El
porcentaje de recuperacin de la fuente se calcul como la proporcin de todas
las partidas que se reconocen . Resultado ( reconocimiento ) y proporciones de
rechazo correctas en cada tarea se corrigieron restando la media del
porcentaje de falsas alarmas y errores , respectivamente . A medidas repetidas
ANOVA de los datos de respuesta fuente correcta revelaron un efecto
significativo de la categora de tarea [ F ( 2,38 ) = 71.9 , p < 0.00001 , = 0,97
] . Una comparacin post hoc revel que la respuesta correcta medio en la
tarea fuente doble fue significativamente menor que el de las tareas
individuales de contexto . Para xitos [ F ( 2,38 ) = 1,85 , p = 0,17 , = 0,94 ] y
rechazos correctos [F ( 2,38 ) = 1,48 , p = 0,24 , = 0,88 ], el anlisis
utilizando un ANOVA de medidas repetidas no revelaron un efecto importante
tarea .
La RT durante la recuperacin para cada categora de respuesta se muestra en
la Tabla 2 . Una de medidas repetidas ANOVA se utiliz para analizar las RTs de
las respuestas de origen y revel una interaccin significativa entre la tarea y
el rendimiento ( fuente correcta e incorrecta ) [F ( 2,38 ) = 19,21 , p < 0,0001,
= 0,998 ] . Una comparacin post hoc revel que los tiempos de reaccin
asociados con la recuperacin de contexto correctos fueron mayores que los
asociados con la recuperacin de contexto correcto para las tres tareas .
Adems, las respuestas correctas e incorrectas eran ms largos para la tarea
fuente doble que para las tareas de fuente nica . El anlisis de las tres
categoras de respuesta en la tarea doble de memoria de origen mostr un
efecto significativo [F ( 2,38 ) = 20.97 , p < 0,00001, = 0,81 ] . Una
comparacin post hoc revel que la media de RT para la recuperacin de
fuente completo fue significativamente ms corto que el RT para las respuestas
de recuperacin de origen incorrectos y parciales .

Tabla 1
Porcentaje desviacin estndar para cada tarea y categora de respuesta
promedio. Puntajes Fuente se calcularon como la proporcin de elementos

reconocidos. Aciertos y rechazos correctos se corrigieron restando las falsas

alarmas y errores, respectivamente.
Tabla 2
Media desviacin estndar de la RT de recuperacin para cada tarea y
categora de respuesta.

La figura. 3. ERP asociados con una recuperacin de fuente correcta y un

rechazo correcta en cada tarea (A) de color, (B) la textura, y (C) el color y la
textura. La ltima tarea incluye los ERPs de recuperacin asociados con un
parcial (color, pero no la textura o viceversa) de recuperacin de fuente. La
distribucin de los tres electrodos promediados de cada una de las doce
regiones de inters se muestra en el mapa cabeza diseo. F: frontal, C: central,
P: parietal, O: occipital, L: izquierdo, R: derecho, M: medio. Las zonas
sombreadas en gris indican las ventanas de latencia en el que la amplitud
media fue significativamente diferente entre la recuperacin de contexto
correcto y el rechazo correcta. Adems, el azul (o gris oscuro) tonos indican
diferencias significativas entre la recuperacin de contexto completo y tanto el
rechazo correcta y la recuperacin parcial en la doble tarea de memoria de

cdigo. (Para la interpretacin de las referencias a color en esta leyenda de la

figura, se remite al lector a la versin web del artculo.)

Anlisis de los datos utilizando un ANOVA de medidas repetidas para la RT de

las respuestas golpe y de falta revel una interaccin significativa entre la
tarea y el rendimiento [F (2,38) = 7,49, p = 0,0018, = 0,91].
Una comparacin post hoc de los datos mostr que la RT de hits en la tarea
fuente doble era ms largo que el RT en las tareas contextuales individuales,
pero no se observ ninguna diferencia significativa entre los RTs de los aciertos
y errores para cualquier tarea. El anlisis de las respuestas a los nuevos
artculos revel una interaccin significativa entre la tarea y el rendimiento [F
(2,38) = 8,76, p = 0,00074, = 0,85]. La comparacin post hoc revel que la
RT de un rechazo correcto era ms corta que la RT de una falsa alarma en cada
tarea. Adems, la RT media para una falsa alarma en la tarea fuente doble era
ms largo que la media de RT de la misma respuesta en las tareas individuales
de origen.
3.2 . ERPs
3.2.1 . codificacin
Los ERPs codificacin asociadas con la posterior recuperacin de contexto
correcto se muestran para cada tarea en la fig . 2A . De medidas repetidas
anlisis de ANOVA de los datos de los 1100-1300 m [F ( 12,228 ) = 3.1 , p =
0.008 , = 0,87 ] para 1300-2000 ms [ F ( 12,228 ) = 2.9 , p = 0,0009 , =
0,82 ] ventanas latencia indican una interaccin significativa entre los factores
de tareas, la posicin y la lateralizacin . Una comparacin post hoc de cada
ventana de latencia revel que la amplitud de la tarea doble fuente de ERP fue
significativamente menor que el de los sistemas ERP de tareas individuales de
contexto , pero slo en el frontal izquierdo ( LF ) regin de inters . Efectos
principales significativos ( p> 0,05 ) de tarea no se encuentran en las
siguientes ventanas de latencia : 0-150 ms [F ( 2,38 ) = 1,1 ]; 150-250 ms [F
( 2,38 ) = 0,6 ] , 250 -450 ms [ F ( 2,38 ) = 2,6 ] , 450-700 ms [F ( 2,38 ) = 1,1 ]
, y 700 a 1.100 ms [F ( 2,38 ) = 1,6 ] . Del mismo modo , no se encontraron
interacciones significativas ( Fs < 2,1 , ps > 0,05 ) para la posicin , hemisferio,
o la posicin y el hemisferio en los primeros cinco ventanas ( 0-150 ms, 150 a
250 ms, 250 a 450 ms, 450 a 700 ms y 700-1100 ms) .
En la tarea de doble fuente , los ERPs codificacin asociadas con la posterior
recuperacin de contexto parcial ( correcta recuperacin de color pero no la
textura y viceversa) se compararon con los ERPs asociados con plena
recuperacin contexto correcto (Fig. 2B ) . De medidas repetidas anlisis de
ANOVA de los datos de los 700-1100 m [F ( 6,114 ) = 4.7 , p = 0.003 , =

0,86 ] , 1100-1300 ms [ F ( 6,114 ) = 6.1 , p = 0,0007 , = 0,83 ] y 1300-2000

ms [ F ( 6,114 ) = 4.8 , p = 0,0002 , = 0,83 ] ventanas latencia mostraron una
interaccin significativa entre los factores categora de respuesta , la posicin y
la lateralizacin . La comparacin post hoc de los datos de cada ventana de
latencia revel que la amplitud de ERP de la recuperacin de contexto total fue
significativamente mayor que la de los ERPs de recuperacin contexto parciales
en el frontal media (MF ) , medio parietal (MP), parietal derecho (RP ) , occipital
media ( MO) y occipital derecha (RO) regiones, mientras que no se observaron
diferencias de amplitud slo en las dos ventanas de latencia finales en la
regin frontal derecha (RF). Durante los primeros tres ventanas de latencia ( 0150 ms, 150-250 ms y 250-450 ms) , ni el efecto principal de la categora de
respuesta del factor ni su interaccin con la posicin , hemisferio, o ambos
alcanz significacin (Fs < 2,1 , ps > 0,05 ) .
3.2.2 . recuperacin
Los viejos / nuevos efectos de ERP durante la recuperacin en cada tarea se
muestran en la figura . 3 . Tambin se muestran los ERPs para las respuestas
parciales en el origen de tareas Origen doble. En el color [ 250-450 ms : F
( 6,114 ) = 4,96 , p = 0,0002 , = 0,91 ; 450-700 ms : F ( 6,114 ) = 2,76 , p =
0,02 , = 0,9 , 700-1100 ms : F ( 6114 ) = 3.1 , p = 0.008 , = 0,88 , 11001300 m: F ( 6,114 ) = 2.8 , p = 0.014 , = 0,89 y 1300-2000 ms : F ( 6,114 ) =
4,12 , p = 0,0009 , = 0,92 ] y la textura [ 250-450 ms : F ( 6,114 ) = 5.8 , p <
0,0001, = 0,82 , 450 a 700 ms : F ( 6,114 ) = 7.5 , p < 0,0001, = 0,93 , 7001100 ms : F ( 6,114 ) = 4.7 , p = 0,0003 , = 0,89 , 1100-1300 m: F ( 6,114 ) =
5.4 , p < 0,0001, = 0,91 , y desde 1300 hasta 2000 ms : F ( 6,114 ) = 6.3 ; p
< 0,0001, = 0,94 ] tareas , una interaccin significativa se observ entre los
factores categora de respuesta , la posicin y la lateralizacin en las mismas
ventanas de latencia . La comparacin post hoc de cada ventana de latencia
revel que la amplitud de una recuperacin de contexto correcto era ms
grande que la amplitud de un rechazo correcta en las mismas regiones de
inters para cada tarea ( 250-450 ms : MF , secundaria central ( MC ) , la
izquierda occipital ( LO), MO y RO ; 450-700 ms : lunes a viernes , RF , MC, LO,
MO y RO ; 700-1100 EM: LF , MF , RF , parietal izquierda (LP), MP , LO, MO y
RO ; 1100-1300 ms: LF , MF, RF, LP , MP , LO, MO y RO , y 1300-2000 ms : LF ,
MF, RF , MC, PT , MP , LO, MO y RO ) . Para las tareas de color y textura , sin
efectos principales de la categora de respuesta factor o interaccin de
categora de respuesta con la posicin , hemisferio, o ambos alcanzaron
significacin durante los primeros dos ventanas de latencia ( 0-150 ms, 150 a
250 ms) ( color: Fs < 2,9 , ps > 0,05 ; textura: Fs < 3,6 , ps > 0,05 ) .
En la tarea de doble fuente , la categora de respuesta del factor incluido
recuperacin fuente parcial . La interaccin entre los factores categora de
respuesta , la posicin y la lateralizacin fue significativa en las siguientes
ventanas de latencia : 250-450 ms [F ( 12,192 ) = 1,7 , p = 0,03, = 0,85 ] ,

450-700 ms [F ( 12,192 ) = 6,8 , p < 0,0001 , = 0,93 ] , 700-1100 MS [F

( 12,192 ) = 4,7 , p = 0,006 , = 0,96 ] , 1100-1300 MS [F ( 12,192 ) = 3,2 , p
= 0,0003 , = 0,90 ] y 1300-2000 ms [ F ( 12,192 ) = 2.1 , p = 0.002 , = 0,92
] . Las comparaciones post hoc de los datos revelaron que , por un lado , la
amplitud de los ERPs asociados con una respuesta fuente completo y parcial
era ms grande que la amplitud de un rechazo correcta en estas ventanas de
latencia y regiones 250-450 ms : MF y MC ; 450 a 700 ms: MF y MC ; 700 a
1100 ms : LF y MF ; 1100-1300 ms : LF y MF , y desde 1300 hasta 2000 ms: LF.
Por el contrario, las formas de onda de ERP para las respuestas de cdigo
completos presentan una amplitud mayor que las formas de onda asociadas
con una fuente parcial y rechazo correcto en estas regiones y ventanas de
latencia 700-1100 EM: RF, MP , LO, MO y RO ; 1100-1300 ms : RF , MP , LO, MO
y RO , y 1300-2000 ms : lunes a viernes , RF, LP , MP , LO y MO . Durante las
dos primeras ventanas de latencia ( 0-150 ms, 150 a 250 ms) , ni el efecto
principal de la categora de respuesta del factor ni su interaccin con la
posicin , hemisferio, o ambos significacin alcanzado (Fs < 2,7 , ps > 0,05 ) .
Con el fin de comparar el viejo / nuevo efecto entre las tareas , la amplitud
media de los ensayos rechazos correctos fue restada de la amplitud media de
respuestas correctas de origen . La diferencia de amplitud obtenida en las tres
tareas en cada ventana de la latencia y la regin se muestra en la figura . 4 .
Anlisis de los datos mostr una interaccin significativa entre los factores de
la tarea, la posicin y la lateralizacin en las siguientes ventanas de latencia :
250-450 ms [F ( 12,228 ) = 1.9 , p = 0,0013 , = 0,89 ] , 450-700 ms [F
( 12228 ) = 2,0 , p = 0,02, = 0,90 ] , 700-1100 ms [ F ( 12,228 ) = 3.0 , p =
0,0008 , = 0,95 ] , 1100-1300 ms [F ( 12,228 ) = 3.0 , p = 0,0006 , = 0.96 ]
y 1300-2000 ms [ F ( 12,228 ) = 3.1 , p = 0,0005 , = 0,93 ] .
La comparacin post hoc de los datos revel que la diferencia de amplitud en la
tarea fuente doble fue significativamente menor que el de las tareas de fuente
nica en estas ventanas de latencia y regiones 250-450 : MC ; 450-700 : MF ,
MC y PT ; 700 - 1100 ms: LF , MF y LP ; 1100-1300 ms : LF , MF , MC y LO , y
desde 1300 hasta 2000 ms : LF , MF , MC y LO . Durante las dos primeras
ventanas de latencia ( 0-150 ms, 150 a 250 ms) , ni el efecto principal de la
categora de respuesta del factor ni su interaccin con la posicin , hemisferio,
o ambos significacin alcanzado (Fs < 1,0 , ps > 0,05 ) .
4. discusin
Rendimiento Participante en la tarea doble de memoria fuente era inferior a la
observada en la tarea de una sola fuente, revelando las mayores demandas de
la antigua tarea. Se esperaba que esta diferencia debido a la necesidad de ms
informacin contextual y para el mayor nmero de opciones en la doble tarea
de memoria de cdigo. De hecho, la probabilidad de responder correctamente
por azar fue mayor en la tarea de una sola fuente (p = 0,50) que en la tarea de

doble fuente (p = 0,25), ya dos y cuatro opciones de respuesta disponibles

para cada una de estas tareas, respectivamente. Sin embargo, se tuvo especial
cuidado de mantener un comportamiento similar, con respecto a la
oportunidad, a travs de las tareas, el rendimiento fue de 31% mayor que el
azar en la tarea de una sola fuente y un 27% mayor que el azar en la tarea
fuente doble.
Por otra parte, los elevados similares tasas de xito y las tasas de falsas
alarmas de baja a travs de las tareas de recuperacin de la fuente revel que
no fue afectado por las dificultades de memoria tema; esta suposicin es
apoyada tambin por los RTs equivalentes para rechazos correctos entre las
tareas. Las altas tasas de ataque indicaron que la asociacin de la informacin
intrnseca de un elemento para su identidad se proces de manera eficiente,
independientemente de la cantidad de informacin contextual extrnseca. Estos
resultados paralelos a los resultados de Troyer y Craik [4] y Ecker et al. [3], en
el que la informacin intrnseca (objeto testigo, segn Ecker et al. [3]) est
fuertemente asociada con un elemento y automticamente procesada,
mientras que la informacin contextual extrnseca (tokens episdica) exige
recursos atencionales adicionales y se codifica y recuperados intencionalmente
.

La figura. 4. La media de las diferencias en amplitud durante la recuperacin

entre la fuente correcta y respuestas de rechazo correctos para cada tiempo
de latencia y de la regin de inters. Cada tarea se representa por una barra

de color diferente, y los marcos de color negro indican la regin en la que la

diferencia en amplitud a travs de tareas fue significativa [izquierdo (L), media
(M) y derecho (R)]. (Para la interpretacin de las referencias a color en esta
leyenda de la figura, se remite al lector a la versin web del artculo.)

Los tiempos de reaccin para la recuperacin de la fuente entre las diferentes

tareas indicaron que cuando se procesaron ms contextos , se necesitaba ms
tiempo para responder. La media de RT fue de aproximadamente 450 ms ms
largo para la recuperacin correcta de dos fuentes de que para una fuente . Por
otra parte, los tiempos de reaccin asociados con la recuperacin de contexto
incorrecto y parcial eran ms largos que los tiempos de reaccin para la plena
recuperacin de los contextos en la tarea de memoria de doble fuente . Este
hallazgo puede indicar que se necesitaba ms tiempo para intentar , sin xito,
para recuperar contextos bien complementarias o ambos en los ensayos en los
que los contextos ligados no se han recuperado con xito. Estos resultados son
consistentes con estudios previos que emplean el paradigma R / K modificado [
23,28 ] e inform que RTs asociados con una mayor cantidad de informacin
episdica ( R2) fueron ms cortos que los relacionados con la informacin
menos episdica ( R1). Sorprendentemente , la media de RT durante una
respuesta fuente parcial era de aproximadamente 650 ms ya que la observada
para una respuesta fuente correcta en la tarea de una sola fuente . Por lo
tanto , si los participantes fueron expuestos a dos contextos durante el periodo
de la codificacin, que parecen persistir en su intento de recuperar el contexto
de falta. Sin embargo, en la tarea de una sola fuente , no se requera ms
esfuerzo despus de la recuperacin de origen.
Los tiempos de reaccin para la fase de codificacin eran ms largos en la
tarea fuente doble que los de las tareas de una sola fuente y eran
independientes de si el desempeo posterior fue correcta o incorrecta. Este
resultado refleja el aumento esperado en el gasto de los participantes sobre el
tiempo tratando de asociar los dos contextos , probablemente por medio de las
funciones ejecutivas y de arriba hacia abajo los procesos de atencin . Esta
suposicin se apoya en las respuestas de los participantes en el cuestionario ,
en el que se inform de que la doble tarea de memoria de cdigo requiere un
mayor esfuerzo para integrar la informacin como escenario . Adems , los
tiempos de reaccin no dependan de si el contexto es correcta , incorrecta o
parcialmente recuperada en la fase siguiente en la tarea fuente doble. Por lo
tanto , incluso si se necesita ms tiempo para integrar el aumento de la
cantidad de informacin contextual , esta vez no determin el xito de la
recuperacin posterior .
La comparacin de los datos neurofisiolgicos registrados en las tareas
individuales y dobles revel que la codificacin y la recuperacin de ms

informacin contextual no se reflej por un aumento en la amplitud de las

formas de onda de ERP . Por el contrario , el xito de codificacin y posterior
recuperacin de dos contextos evocados ERP ms pequeas que hizo un
contexto . Este resultado es contrario a nuestras expectativas y proporciona
una fuerte evidencia de que la amplitud de ERP no vara linealmente con la
cantidad de informacin contextual procesado.
Se observ que la reduccin de la amplitud del efecto memoria posterior de
dos contextos slo en los sitios frontales izquierdo durante las ventanas de
latencia finales. Reducciones de forma de onda ERP con aumentos en dificultad
de la tarea se han observado en componentes como el P300 en tareas de
memoria a corto plazo [ 49-51 ] , pero rara vez se han observado en las tareas
de memoria episdica . Al igual que en las tareas de memoria a corto plazo , la
reduccin de la amplitud observada en el presente estudio parece estar
relacionado con las mayores exigencias de codificacin impuestas por la tarea
de doble fuente . Los tiempos de reaccin ms largos observados durante la
codificacin en la tarea fuente doble proporcionan evidencia de que los
participantes invierten ms esfuerzo en esta tarea . Aunque la tcnica ERP se
ha limitado resolucin espacial , las regiones cercanas al electrodo contribuyen
a las formas de onda registradas en ese sitio especfico en cierta medida .
Dado que la actividad en la corteza prefrontal izquierda se ha relacionado con
la codificacin de la informacin a travs de asociaciones semnticas (para una
revisin, vase Fernndez y Tendolkar [ 52 ] ) y que los participantes
expresaron que trataron de obligar el contexto de fondo con las imgenes, es
posible que las diferencias observadas en los sitios de los electrodos frontales
izquierdo puede ser debido a la utilizacin de estrategias de asociacin
semntica para lograr este objetivo . Si este efecto depende de la intencin de
los participantes para integrar a toda la representacin episdica (es decir , si
se persistiera en condiciones de memoria incidental ) sigue siendo una
cuestin abierta.
Por el contrario, el anlisis de la tarea doble fuente revel que el xito de
codificacin de la posterior recuperacin de fuente completo se asoci con
formas de onda que tenan una mayor amplitud que la codificacin de la
posterior recuperacin de fuente parcial. Durante la codificacin, la distincin
en la actividad cerebral entre contextos completos y parciales siguientes puede
ser comparable a la llamada efecto de memoria posterior observado para la
fuente correcta en comparacin con la fuente correctos [14,34] o se pierda [15]
respuestas en tareas de memoria fuente individuales. Este efecto se observ
principalmente en los sitios de los electrodos adecuados y media, ya que
estudios previos han reportado [14,15].
Efectos de memoria posteriores notables se registraron en dos regiones clave
de inters: el parietal derecho y sitios de los electrodos occipitales central y
derecha . Estos efectos revelaron que el xito de codificacin y la integracin

de la rica informacin contextual visual depende de la participacin de las

cortezas sensoriales apropiadas .
El apoyo a esta interpretacin ya se ha obtenido en un estudio de fMRI [ 53 ]
que se observ una actividad destacada en la corteza occipital lateral derecha
de las imgenes para las que se recuperarn posteriormente correctamente el
contexto. Por lo tanto , este resultado revela que no slo la integracin
perceptual inicial de una representacin episdica dependen de la corteza
sensorial adecuado [ 6 ] , pero tambin depende de posteriores procesos
perceptivos que se producen incluso despus de que la imagen haya
desaparecido como se observ en el presente estudio. Por otra parte , los datos
actuales confirman que la atencin simultnea voluntaria a los dos contextos
en el momento de la codificacin estaba relacionada con un efecto de memoria
posterior registrada en los sitios de electrodo parietal derecho ; este efecto se
asemeja a la actividad relacionada con el xito de codificacin de dos
contextos en el intraparietal derecha surco [ 12 ] , que , a su vez , se ha
asociado con los procesos de integracin de percepcin .
En cuanto a la codificacin, cuando los ERP durante la recuperacin se
compararon a travs de las tareas, ms informacin contextual se asoci con
nuevos efectos de amplitud / viejas pequeas. La reduccin de la amplitud
observada en la izquierda parietal de edad nuevo efecto / cuando se
recuperaron dos contextos en lugar de uno (como en las tareas de memoria de
una sola fuente) confirma, consistente con estudios previos [22,23], que este
efecto es modulado por la cantidad de informacin episdica. Sin embargo, y
contrariamente a estos estudios, este efecto disminuye la amplitud con
aumentos en la cantidad de informacin contextual recuperado. Este resultado
puede reflejar el esfuerzo adicional inducida por la tarea de doble fuente. Dos
estudios de la memoria episdica que manipularon dificultad de la tarea
mediante la variacin de la frecuencia de presentacin artculo en la fase de
estudio [54] o aumentando el intervalo entre las fases de estudio y de ensayo
[17] encontraron reducciones similares en la amplitud del efecto parietal
izquierdo en el ms condiciones difciles.
En cambio , este mismo efecto fue mayor en amplitud para el pleno de las
respuestas de cdigo parciales en la tarea fuente doble , replicando los
resultados anteriores para la recuperacin de la informacin ms contextual
[ 22 ] o el artculo [ 23 ] . Sin embargo , en el presente estudio , este efecto no
fue caracterizada por una disminucin gradual de la amplitud completa de
recuperacin de fuente parcial y de las respuestas de fuente parcial para
corregir rechazos .
En su lugar, slo respuestas de cdigo dobles diferan de rechazos correctos ,
mientras que las respuestas parciales eran indistinguibles de rechazos
correctos . Esta discrepancia con los estudios anteriores puede deberse al

mtodo [ 22 ] o la tarea [23] diferencias. En el presente estudio , este resultado

revela que durante la recuperacin fuente parcial , los participantes se
comprometieron plenamente en el intento de recuperacin y , por tanto, no
manifiestan el efecto recuerdo clsica asociada a la recuperacin de la
superacin de al menos un contexto. Este hallazgo confirma que los procesos
adicionales se introducen en las respuestas fuente parcial que no estn
presentes durante la recuperacin de xito en las tareas individuales de
origen .
Se cree que el derecho frontal efecto viejo / nuevo para reflejar bien la
recuperacin exitosa [ 14,21 ] o procesos de supervisin [ 16,40 ] . Aunque
este efecto parece estar presente en forma bilateral, como se encuentra en
otros estudios [ 22,55,56 ] , se observ una clara distincin funcional entre las
zonas de los electrodos frontales derecho y los sitios frontales izquierdo y
media (Fig. 4) . En el hemisferio derecho , este efecto era independiente de la
cantidad de informacin contextual , mientras que en los sitios de medios e
izquierda , este efecto se vio alterada , es decir , la vieja / nueva diferencia de
amplitud fue menor cuando se recupera ms informacin contextual. Esta
distincin sugiere que los ERPs registrada en los sitios del hemisferio derecho
refleja una participacin en los procesos de monitoreo que es independiente
del nmero de contextos recuperados , mientras que otros procesos se
dedicaban en el centro y la izquierda regiones frontales de inters . Fuente de
memoria estudios de fMRI [ 57-61 ] han asociado la actividad de la corteza
prefrontal izquierda con el uso de procesos ejecutivos especficas que son
necesarias para la recuperacin de informacin contextual , por ejemplo , el
uso de asociaciones semnticas , el mantenimiento de claves de recuperacin
para rica contextos, la organizacin o la seleccin de la informacin relevante ,
y el escrutinio reflexivo de la informacin recuperada . Por lo tanto , los viejos
nuevos efectos / observados en las derivaciones izquierdas y frontal media en
el presente estudio podra estar relacionado con los procesos ejecutivos de
recuperacin de origen. Aunque , como se mencion antes , la dificultad puede
dar cuenta de un viejo efecto new / menor en la tarea de doble fuente , la
asociacin de este efecto con la manifestacin de las funciones de control
ejecutivo de la fuente en los sitios del hemisferio izquierdo sigue siendo una
explicacin plausible, porque observ una mayor activacin con fMRI puede no
corresponder a mayores amplitudes de ERP positivos o negativos , debido a las
diferentes resoluciones temporales de las dos tcnicas.
Sin embargo , el patrn opuesto se observ en la tarea fuente doble. En los
sitios frontales derechas , las respuestas de recuperacin completos suscit
formas de onda de mayor amplitud que hizo respuestas parciales de
recuperacin , lo que sugiere que esta actividad se modula por la cantidad de
informacin de la fuente , mientras que en los sitios frontales izquierdos , tanto
parciales y respuestas fuente completo manifestado equivalente viejo / nuevo

efectos ( es decir , que no se vieron afectados por la cantidad de informacin

de la fuente ) .
Una distincin importante entre la recuperacin total y parcial es que slo el
primero se asoci con un viejo / nuevo efecto frontal derecho porque la fuente
parcial era indistinguible de rechazos correctos . Este resultado sugiere que ,
durante las respuestas parciales , el intento sin xito para recuperar la otra
fuente predomin sobre la actividad relacionada con la recuperacin de xito o
de vigilancia .
Este resultado contrasta con los hallazgos de Wilding [ 22 ] que observ una
distincin entre derecho lateralizado recuperacin fuente completo y parcial y
rechazos correctos . Sin embargo , los ERPs observados en ese estudio no
puede ser equivalente a nuestros grabaciones ya que se registraron durante la
respuesta de reconocimiento y posteriormente bloqueados a la respuesta de
recuperacin secuencial para una o dos contextos . Por lo tanto , el proceso de
seguimiento puede haber estado relacionado con las respuestas de ataque y
no el intento de recuperacin de la fuente , que predomin durante las
respuestas parciales en el presente estudio. El viejo / nuevo vigor a los sitios de
los electrodos de izquierda para las respuestas completas y parciales indic
que los procesos de recuperacin de la fuente ejecutivo se dedicaban
independientemente de la cantidad de informacin de la fuente recuperada.
Los patrones opuestos observadas en los sitios de los electrodos frontales
izquierdo y derecho entre las tareas y dentro de la tarea fuente doble revelaron
que slo la amplitud registrada en los sitios frontal izquierda, que se ha
asociado con funciones ejecutivas [57-61], parece ser sensible a la cantidad de
contexto recuperada. Hacemos esta conjetura, porque la comparacin entre las
tareas proporciona evidencia fiable de que las formas de onda de ERP son
sensibles a las diferentes cantidades de informacin contextual. Por el
contrario, el efecto frontal derecho, que se ha asociado con los procesos de
supervisin [16,40], era evidente cada vez que la recuperacin de fuente era
un xito completo.
Las amplitudes de los primeros componentes N100 y P200 fueron equivalentes
entre y dentro de las tareas durante la codificacin y la recuperacin . Este
resultado confirma que los contextos individuales y dobles involucrados la
misma atencin visual temprana y procesos perceptivos . Por lo tanto , los
efectos posteriores de ERP son independientes de estos procesos tempranos.
Del mismo modo , las formas de onda registradas entre 250 y 450 ms en el
frontal media y los sitios centrales de electrodos corresponden a la mitad de
frontal de edad efecto / nuevo , que ha sido consistentemente relacionado con
familiaridad ( por ejemplo , [ 41-44 ] ) . Este efecto fue equivalente entre las
tareas en los sitios frontales y no se distingua entre la recuperacin parcial y
completo en los sitios frontales y centrales en la tarea de doble fuente . Por lo

tanto , como se esperaba , este efecto fue independiente de la cantidad de

informacin contextual recuperado . Sin embargo , la magnitud de este efecto
fue significativamente menor en la tarea fuente doble que en las tareas de
fuente nica en los sitios centrales . Algunos estudios [ 62-65 ] han informado
de un efecto del contexto en el ndice electrofisiolgico de familiaridad. A pesar
de que esta modulacin no se gener mediante la variacin de la cantidad de
informacin contextual , se piensa que la modulacin en la mitad del frontal
viejo nuevo efecto / podra ser producido por informacin contextual saliente
que puede facilitar la integracin conceptual o unificacin del tema y su
contexto [ 6,66 ] .
El mayor esfuerzo que se requiere para integrar el elemento con los fondos de
color y de textura como una escena o ajuste en la tarea doble fuente podra
haber facilitado el reintegro de algunos informacin de contexto que estaba
presente, en menor medida, en las tareas de fuente nica. La amplitud ERP
destacada y amplia observada en sitios occipital durante la recuperacin en las
tres tareas puede apoyar esta interpretacin. Estas formas de onda pueden ser
un signo de la reincorporacin de los procesos perceptivos y asociativas que se
activaron durante la codificacin del tema y su contexto; este supuesto
converge con la evidencia de algunos estudios de fMRI [67-69] que investigan
la hiptesis reincorporacin cortical [70] y el principio de procesamiento de
transferappropriate [71].
Por otra parte, los datos actuales muestran que el hecho de obligar el artculo a
sus origina contextual que rodean a la codificacin y no ms tarde, durante el
mantenimiento o recuperacin de la representacin ligada. En la codificacin,
las imgenes que ms tarde se recuperaron con ambos contextos parecan
haber recibido un trato diferente que aquellos que fueron recuperados con slo
un contexto; este tratamiento diferente fue revelado por los efectos de
memoria posteriores distinguibles manifiesta para la recuperacin contexto
completo y parcial en el frontal, sitios de los electrodos parietales y occipital
(principalmente a medio y derivaciones adecuadas). Esta conclusin se puede
llegar basado en el hecho de que los ERPs se registraron tanto durante la
codificacin y la recuperacin de diferentes cantidades de informacin
contextual en los mismos participantes.
Aunque los estudios de grabacin de origen individuales que han registrado los
ERP durante la codificacin [34,35] o durante la codificacin y recuperacin de
fases [14,15] han demostrado los efectos de memoria posteriores fiables para
la unin de un contexto a su artculo, los datos actuales confirman que esto
tambin ocurre para las representaciones episdicas ms complejas como las
evaluadas aqu. Por lo tanto, el hallazgo de que diferentes cantidades de
informacin contextual se reflejan por las formas de onda de ERP parece
indicar que las imgenes que se han procesado en mayor medida durante la
codificacin por medio de la atencin selectiva, la integracin perceptual y

asociaciones semnticas son ms propensos a ser recordado, similar Se han

propuesto las ideas en los estudios de resonancia magntica funcional que
evaluaron ms de un contexto [8,12].
En resumen, el enfoque de la evaluacin de la actividad neurofisiolgica
asociada con el procesamiento de un nico contexto de forma independiente
de la que se asocia con dos contextos nos permitieron observar que la
codificacin y la recuperacin de ms informacin contextual no se refleja en
grandes formas de onda de amplitud, como es el caso para los completo con
respecto a las respuestas de contexto parciales. La disminucin de la amplitud
aparentemente extraa relacin con ms informacin contextual puede ser la
consecuencia de una desincronizacin espacio-temporal de las poblaciones de
clulas responsables de la unin de la informacin episdica debido a un
aumento de demandas de la tarea, pero la propuesta sigue siendo una cuestin
abierta.