Sunteți pe pagina 1din 13

PRELEGEREA 1

NOIUNI DESPRE ARDERI


1.1

Fenomenul arderii

1.1.1 Arderea
Arderea/combustia (eng. combustion), fizico-chimic, este reacia rapid de oxidare a unei
substane aflat n starea gazoas.
Arderea, tehnic (SR EN ISO 13943), este reacia exoterm a unei substane (pe care o
vom numi combustibil) cu un comburant (putnd aduga la definiie, c este nsoit, n general,
de lumin - care poate fi incandescen i/sau flcr - i/sau de fum.
Combustibil (eng. fuel) este, n contextul lucrrii de fa, orice substan, material, produs
de construcii care are proprietatea de combustibilitate (proprietatea de a se aprinde i arde n
continuare contribuind la creterea cantitii de cldur degajate).
Comburant/agent oxidant este, uzual, oxigenul, oxigenul din aer (aflat n proporie de
21%) sau oxigenul cedat de o alt substan prin reacia de oxidare; pentru ca o substan
combustibil s ard, s-a constatat c este suficient ca mediul ambiant s conin 1418%
oxigen.
Se cunosc i substane care ard fr prezena oxigenului din aer, cum ar fi: acetilena
comprimat, clorura de azot, precum i alte substane compuse; aceste substane, n anumite
condiii, pot exploda cu degajare de cldur i apariie de flcri.
Din punctul de vedere fizic, arderea determin, n timp scurt, creterea temperaturii
mediului nconjurtor la valori peste 10000C.
Procesul de ardere, pentru a avea loc, trebuie s ndeplineasc condiia prezenei
concomitente, n acelai spaiu:
- a combustibilului;
- a comburantului (uzual, oxigenului);
- a sursei de aprindere (care s transfere, din exteriorul sistemului, suficient cldur
pentru atingerea temperaturii de aprindere n vederea iniierii arderii, energia aprinderii).
Cei trei factori enumerai mai sus definesc aa-numitul triunghi al focului (figura 1.1).

Figura 1.1 Triunghiul focului


(www.isover.ro)
7

Cercetri mai recente fac discuii despre aa-numitul tetraedru al focului, considernd c,
pentru explicarea proceselor arderii, mai trebuie avut n vedere desfurarea reaciilor chimice
n lan.
Fenomenul de ardere implic desfurarea unor procese de transfer de cldur i de mas
(care pregtesc amestecul format din combustibil i oxigen) pentru atingerea temperaturii ce face
posibil o dezvoltare suficient de rapid a reaciei de oxidare cu degajare de cldur.
Fenomenul de ardere, n concepia actual, are la baz teoria reaciilor n lan (eng. chain
reaction). Aceast teorie presupune formarea, n timpul reaciei de oxidare, a radicalilor liberi,
care n urma reaciei cu alte molecule formeaz noi radicali liberi ce reacioneaz la rndul lor cu
molecule neutre. Aceste reacii sunt denumite reacii secundare de continuare a lanului. n acest
mod apare un lan de reacii ce se repet, n timpul crora produsele finale se formeaz printr-o
serie de faze intermediare care iniiaz nceputul unui nou lan ce constituie centrul activ al
reaciei. Reacia, susinut de centrii activi, nceteaz cnd lanul se ntrerupe ca urmare a
ciocnirii atomilor sau radicalilor cu molecule inerte (cazul halonilor) sau cu suprafee care absorb
energia acestora (cazul pulberilor stingtoare).
n cazul incendiilor n cldiri, muli produi combustibili au o structur chimic care
conine carbon, hidrogen i oxigen; unul poate fi propanul (C3H8), care prin ardere complet
produce dioxid de carbon (CO2) i vapori de ap (H2O), ca n ecuaia stoechiometric din relaia
1.1 [11], [12].
C3H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O

(1.1)

Mrimile fizice ce caracterizat arderea sunt:


- temperatura de ardere, temperatura minim de la care un combustibil arde pn la
epuizare;
- viteza de ardere, cantitatea de combustibil consumat prin ardere n unitatea de timp
(tabelul 1.1); aceasta este dependent de tipul materialului combustibil i mrimea suprafeei
ocupate, de posibilitile de ventilare, de temperatura dezvoltat n timpul arderii, de presiunea
aerului etc.; aceasta poate fi msurat n:
- cazul gazelor: m/s sau cm/s sau m3/zi i poate fi considerat c variaz liniar cu timpul;
- cazul lichidelor: grosimea stratului de lichid care arde n unitatea de timp i poate fi considerat
c variaz liniar cu timpul;
- cazul solidelor: masa materialului combustibil ars pe unitatea de suprafa a arderii n unitatea
de timp ;
- intensitatea de ardere, dat de cldura (energia) degajat n timpul arderii, exprimat n
J (Jouli); raportarea cantitii cldurii la cantitatea unitar de combustibil ce o produce (1 kg n
cazul substanelor lichide i solide sau 1 m3N, N indicnd condiii normale, n cazul substanelor
gazoase) definete cldura de ardere/puterea calorific, Q, exprimat n J/kg sau J/m3N (a se
consulta Prelegerea 2);
- limitele de ardere:
- limita inferioar, dat de concentraia minim a gazelor n aer sub care amestecul
gazos nu poate s ard, fiind prea srac n molecule reactante (energia rezultat din
arderea unei particule se disperseaz nainte de a putea activa o alt particul de substan
combustibil pentru propagarea arderii);
- limita superioar, dat de concentraia maxim a gazelor n aer peste care
amestecul gazos nu poate s ard din cauza lipsei oxigenului necesar (oxigenul disponibil
se consum n cursul arderii unei particule, nemaifiind suficient pentru ntreinerea arderii
particulei celei mai apropiate);
- intervalul de ardere (cuprins ntre limita inferioar i superioar) este cel n care arderea
se poate produce, dimensiunea acestuia putnd fi influenat de creterea temperaturii (mrirea

intervalului) sau de adugarea unor gaze inerte sau vapori incombustibili (micorarea
intervalului).
Tabelul 1.1 Viteza de ardere pentru produse combustibile uzuale
Nr.
Viteza de ardere dat prin
crt.
Substana combustibil
masa consumat
lungimea consumat
(kg/m2.min)
(mm/min)
1 Lemn (grinzi, mobil n ncpere)
0,650,90
2 Lemn tiat n stive, n aer liber
0,70
3 Cherestea n stive pe teren descoperit
0,67
4 Bumbac afnat
0,24
5 Cri pe rafturi din lemn
0,33
6 Hrtie afnat
0,48
7 Fibr artificial scurt afnat
0,40
8 Textolit
0,40
9 Cauciuc natural
0,80
10 Cauciuc sintetic
0,53
11 Articole tehnice din cauciuc
0,67
12 Film pe baz de celuloid
70,0
13 Polistiren
0,86
14 Sticl organic
0,86
15 Fenoplaste
0,36
16 Sodiu metalic
0,700,90
17 Aceton
2,83
3,30
18 Benzen
2,30
3,15
19 Benzin
2,703,20
3,804,50
20 Alcool butilic
0,81
1,10
21 Eter dietilic
3,60
5,00
22 Izopentan
6,30
10,00
23 Petrol (iei)
1,70
1,60
24 Petrol lampant
2,90
3,60
25 Pcur
2,10
2,20
26 Sulfur de carbon
2,20
2,70
27 Toluen
2,30
2,70
28 Alcool etilic
1,602,00
2,002,50
Flacra (eng. flame) poate fi definit ca propagarea rapid, autosusinut, cu vitez
subsonic a arderii n mediu gazos cu emisie de lumin (SR EN ISO 13943) sau ca amestecul
aerului cu un gaz combustibil n reacie care emite radiaii electromagnetice, deseori n spectrul
vizibil (lumina); caracteristicile flcrilor sunt:
- emisia luminii: 15 m n cazul hidrocarburilor;
- temperatura: dependent de caracteriticile produselor care ard (concentraie etc.),
tabelul 1.2;
- culoarea: galben sau portocalie n cazul materialelor organice, albastr n cazul
alcoolilor, glbuie i, eventual, cu tendin spre albastru n cazul gazului natural, galben,
asociat cu mult fum, n cazul hidrocarburilor lichide, albastr n cazul monoxidului de carbon
etc.;
- radiana: 1,5 Hz, n cazul incendiilor cu suprafa mare de ardere pn la 15 Hz, nivelul
radiaiei variind n jurul unei valori medii.

La flacr se disting: o zon central care conine produi neari nc i care este mai
rece, o zon intermediar, precum i o zon periferic unde combustia este complet i
temperatura este cea mai mare (figura 1.2)
Tabel 1.2 Temperatura flcrii pentru combustibili uzuali [9]
Nr.
Produsul combustibil
crt.
1
acetilena
2
amoniacul
Gaz n amestec cu aerul
3
heptanul
4
hidrogenul
5
metanul
6
oxidul de carbon
7
propanul
8
bumbacul
9
hrtia
10
sodiul metalic
11
lemnul rinoaselor stivuit n aer liber
12 Solid
huila
13
cauciucul natural
14
polistirenul
15
magneziul

(dup Bjorn Karlsson, James G. Quintiere, 2000)

Temperatura
0
C
2325
1700
2290
2400
2210
2400
1930
305
510
900
1200
1200
1100
1350
2000

(Wikipedia)

Figura 1.2 Flcri i distribuia temperaturilor n flacra unei lumnri

10

Produsele de ardere sunt:


- gazele de ardere, care sunt purttoarele cldurii (eng. heat) i a cror cantitate poate fi
stabilit prin calcul dup compoziia combustibilului;
- resturile minerale sau cenua (eng. ash), ca n cazul substanelor solide; n acest context
intoducem i funinginea (eng. soot);
- fumul (eng. smoke) i oxidul de carbon (ca produs intermediar care prezint un pericol
deosebit, care poate provoca intoxicaii i asfixieri), n cazul arderilor incomplete.
Fumul este amestecul vizibil de lichide sub forma picturilor foarte fine i/sau
particulelor solide aflate n suspensie; funcie de compoziia chimic a produselor care ard, poate
prezenta culoare, miros i gust specific, tabelul 1.3.
Tabel 1.3 Caracteristicile fumului [9]
Nr.
Produsul combustibil
crt.
1
Bumbac
2
Cauciuc
3
Celuloid
4
Combinaii de azot
5
Fosfor
6
Hrtie, paie, fn
7
Lemn
8
Magneziu
9
Potasiu metalic
10 Polistiren
11 Policlorur de vinil
12 Produse petroliere
12 Sulf

Culoarea
brun-nchis
negru-brun
cenuiu nchis
galben brun
alb dens
galben alb
gri cenuiu
alb
alb dens
negru nchis
cenuiu nchis
negru
alb negru

Caracteristicile
Mirosul
specific
sulfuros
specific
iritant
ca de usturoi
specific
de rin
fr
fr
hidrocarburi
acid clorhidric
uleios
specific

Gustul
acrior
acid
acid
acid
fr
acrior
acrior
metalic
alcalin
fr
fr
acrior
acid

Clasificarea arderilor se poate face:


- dup condiiile de desfurare a reaciilor de oxidare:
- arderea complet, cazul arderii n ntregime a substanei combustibile, existnd
cantitatea suficient de oxigen pentru procesul de oxidare (ca produi de ardere rezult:
bioxid de carbon, vapori de ap, bioxid de sulf etc.);
- arderea incomplet, cazul arderii pariale a substanei combustibile, neexistnd la
dispoziie cantitatea suficient de oxigen pentru procesul de oxidare (ca produi de ardere
rezult: oxid de carbon, alcool, vapori de ap i compui organici compleci);
- dup percepia fenomenului:
- arderea cu flacr, cazul arderii combustibilului n faza gazoas cu emisie de
lumin; arderea cel mai des ntlnit;
- arderea cu incandescen, cazul arderii combustibilului cu emisie vizibil de
lumin la suprafaa acestuia (arderea crbunilor); temperatura suprafeei depete 5000C;
- arderea mocnit, cazul arderii combustibilului fr emisie vizibil de lumin
(pus n eviden de creterea temperaturii mediului ambiant i apariia fumului); este o
ardere autosusinut prin cldura reaciilor interne;
- dup viteza reaciilor oxidrii:
- arderea lent, cazul ruginirii fierului, putrezirii lemnului, respiraiei fiinelor etc.,
cnd se constat o cretere a temperaturii fr atingerea valorii care s conduc la emisia
de lumin;
- arderea normal/uniform, la care propagarea se face cu viteze de ordinul cm/s;
- arderea rapid, cazul exploziei, precum deflagraia, la care propagarea se face cu
viteze de ordinul zecilor de m/s (subsonice);
11

- arderea foarte rapid, cazul detonaiei, la care propagarea se face cu viteze de


ordinul km/s (supersonice) i care este nsoit de und de oc.

1.1.2 Aprinderea
Aprinderea (termic) este procesul de iniiere a arderii unui amestec combustibil cu
flacr susinut, ca urmare a accelerrii reaciei de oxidare.
Aprinderea se produce numai la aducerea combustibilului n faza gazoas, cu att mai
uor cu ct emanarea de vapori i gaze ncepe la o temperatur mai mic (funcie de starea de
agregare a substanei combustibile: gazoas, lichid sau solid).
Aprinderea unui amestec combustibil are loc cnd viteza de generare a cldurii, prin
reacii chimice, depete viteza de pierdere a cldurii (pentru sistemele reale, neadiabatice).
Cldura necesar aprinderii amestecului combustibil poate fi asigurat:
- de un flux de cldur exterior, cazul aprinderii normale i definim temperatura de
aprindere;
- de o surs exterioar de cldur (flacr, scnteie etc.), cazul aprinderii pilot i definim
temperatura de aprindere;
- prin generarea intern de cldur, cazul aprinderii spontane/autoaprinderii i definim
temperatura de aprindere spontan/de autoaprindere.
Temperatura de aprindere i temperatura de aprindere spontan nu sunt constante fizice;
acestea sunt mrimi complexe, valorile acestora depinznd de condiiile n care se produce
procesul de nclzire (compoziie, temperatur, presiune, surs de aprindere etc.) i metoda de
determinare aplicat.
Condiiile necesare producerii aprinderii sunt:
- concentraia amestecului combustibil (gaz i/sau vapori de lichid i/sau praf/solid
combustibil cu aerul) s fie n interiorul limitelor de ardere;
- energia generat sub form de cldur (extern sau intern) s poat menine temperatura
amestecului peste temperatura de aprindere a acestuia.
Inflamabilitatea este caracteristica unui material combustibil aflat n faza gazoas de a se
aprinde cu emisie de lumin.

Figura 1.3 Schema general de producere a aprinderii sau de iniiere a arderii

12

Aprinderea substanelor combustibile gazoase este procesul de iniiere a arderii cu


flacr ntr-un anumit punct, prin aducerea acestora la temperatura de aprindere, dup care,
ndeprtnd sursa de aprindere, combustia continu (figura 1.3); este caracterizat de urmtoarele
mrimi fizice:
- temperatura de aprindere, temperatura minim pn la care trebuie nclzit o substan
gazoas combustibil, aflat n prezena aerului sau oxigenului, pentru a iniia arderea i arde n
continuare i dup ndeprtarea sursei de aprindere;
- temperatura de aprindere spontan/de autoaprindere, temperatura minim pn la care
trebuie s se nclzeasc o substan gazoas combustibil, aflat n prezena aerului sau
oxigenului, pentru a iniia arderea i arde n continuare i fr a veni n contact direct cu o surs
de aprindere (tabelul 1.3);
- energia de aprindere: este mrimea minim a energiei unei scntei electrice sau
mecanice, suficient pentru aprinderea unui amestec de gaz-aer la o anumit concentraie; este
funcie de parametrii amestecului gazos (compoziie, presiune, temperatur etc.) i dispozitivul
determinrii (tabelul 1.4);
- limitele de ardere pentru gazele combustibile (arderea gazelor combustibile se produce
dac concentraia acestora n aer se afl ntre limitele de ardere).
Tabelul 1.3 Temperatura de autoaprindere pentru gaze combustibile uzuale [8]
Nr.
Substana
Temperatura
Nr.
Substana
Temperatura
crt.
( 0C)
crt.
( 0C)
1 Acetilen
305
7 Hidrogen
575
2 Aceton
560
8 Metan
633
3 Alcool etilic
392
9 Propan
481
4 Amoniac
651
10 Sulfur de carbon
100
5 Eter etilic
192
11 Terebentin
240
6 Heptan
233
12 Toluen
552
Tabelul 1.4 Energia de aprindere, minim, pentru gaze combustibile uzuale [8]
Nr.
Substana
Energia minim
Nr
Substana
Energia minim
crt.
(MJ)
crt.
(MJ)
1 Acetilen
0,02
9 Hidrogen
0,01
2 Aceton
1,10
10 Metan
0,26
3 Alcool etilic
0,14
11 Metanol
0,14
4 n-Butan
0,26
12 Metilaceton
0,28
5 Benzen
0,22
13 n-Pentan
0,22
6 Ciclohexan
0,24
14 Propan
0,25
7 Eter dietilic
0,19
15 Propilen
0,17
8 Etilen
0,10
16 Sulfur de carbon
0,009
Unele substane gazoase sunt combustibile la temperatura normal, precum hidrogenul,
oxidul de carbon, hidrocarburile cu mai mult de 4 atomi de carbon (butanul, propanul etc.), ca i
cteva amestecuri gazoase complexe (gazul natural - al crui principal constituent este metanul,
gazul de sond, gazul de fermentaie etc.).
Amestecurile gazoase combustibile pot fi aprinse de o scnteie electric sau mecanic, de
o suprafa cald n contact dar i prin nclzire adiabatic.
Vaporizarea este procesul trecerii unui lichid n stare de vapori, prin evaporare sau
fierbere; evaporarea se produce numai la suprafaa lichidului i la orice temperatur.
Producerea vaporizrii este cu att mai intens cu ct aria suprafeei lichidului este mai mare,
temperatura mai mare i vaporii emanai de lichid ndeprtai mai repede.

13

Aprinderea substanelor combustibile lichide este procesul de iniiere a arderii prin


degajarea vaporilor i aprinderea acestora (figura 1.3); este caracterizat de urmtoarele mrimi
fizice:
- temperatura de inflamabilitate (flash-point), temperatura minim, n condiii de
presiune atmosferic normal, la care vaporii degajai de un lichid combustibil formeaz cu aerul
(deasupra suprafeei acestuia) un amestec de o anumit concentraie ce se aprinde la contactul cu
o surs de aprindere (la aceast temperatur un lichid combustibil nu arde), tabelul 1.5;
temperatura de inflamabilitate constituie un parametru de baz care poate fi folosit pentru
indicarea, cu aproximaie, a temperaturii la care un lichid combustibil prezint pericol la
incendiu (poate fi utilizat ca temperatur pentru sigurana tehnic la proiectarea cldirilor
destinate depozitrii lichidelor combustibile);
- temperatura de aprindere, temperatura minim la care un lichid combustibil, dup ce sau aprins vaporii, arde n continuare (prin evaporare continu), tabelul 1.5;
- temperatura de aprindere spontan/de autoaprindere, temperatura pn la care trebuie
nclzit un lichid combustibil, n prezena aerului sau oxigenului i fr a veni n contact direct
cu o surs de aprindere, ca, dup ce s-au aprins vaporii, s ard n continuare;
- limitele de ardere pentru vapori;
- densitatea vaporilor.
Tabelul 1.5 Temperatura de inflamabilitate i aprindere pentru lichide combustibile uzuale [8]
Nr.
Substana
Temperatura de inflamabilitate Temperatura de aprindere
crt.
( 0C)
( 0C)
1 Acetaldehid
-27
140
2 Acetilen
-18
335
3 Acid acetic
40
485
4 Alcool etilic
12
425
5 Alcool metilic
11
455
6 Benzen
-11
555
7 Benzin auto
-42
232
8 Clorbenzen
28
590
9 Clorur de metan
-14
625
10 Dicloretilen
48
460
11 Eter etilic
-40
170
12 Etilenglicol
111
416
13 Pcur
50100
260420
14 Petrol lampant
3040
220250
15 Propilen
-107
455
16 Stiren
32
490
17 Sulfur de carbon
-30
102
18 Terebentin
35
255
19 Toluen
6
480
20 iei
-3535
380531
21 Ulei de in
205
340
22 Ulei de main
181
355
23 Ulei de transformator
147
300
24 Xilen
25
144
Not.
1. n afar de lichide se mai inflameaz i vaporii unor substane solide (camfor, naftalin, fosfor), aceste substane
volatilizndu-se la temperatura normal.

Viteza de ardere a lichidelor combustibile este funcie de suprafaa liber a acestora n


stare linitit (esenial), viteza de evaporare (care depinde de presiunea vaporilor, viteza de
14

rennoire a atmosferei deasupra suprafeei libere a lichidului, respectiv curenii de aer) i


cantitatea de cldur transmis de la flcri.
Piroliza este procesul descompunerii chimice ireversibile a unui material prin creterea temperaturii i
n lipsa reaciei cu oxigenul.
Aprinderea substanelor combustibile solide:
- care ard cu flacr (n stare gazoas), este procesul iniierii arderii prin transformarea
n vapori, fr descompunere sau prin sublimare, (cazul camforului) sau prin topirea urmat de
vaporizarea i aprinderea acestora (cazul parafinei), figura 1.3;
- care ard mocnit (n stare solid fr flacr), este procesul iniierii arderii prin creterea,
la nceput lent, a cldurii degajate (abia perceptibil) i, n continuare, proporional cu
temperatura (depinznd de numeroi factori ce in de material i mediul ambiant: starea
suprafeei, forma i granulometria materialelor, prezena corpurilor strine, realizarea ventilaiei
etc.), figura 1.3;
- care ard mixt (n stare solid cu flacr), este procesul iniierii arderii prin
descompunerea chimic a substanei sub aciunea cldurii (piroliz), cu degajarea amestecurilor
de gaze i aerosoli (incluznd i particule suspendate, efluenii arderii) i aprinderea acestora,
figura 1.3.
Aprinderea substanelor combustibile solide este caracterizat de urmtoarele mrimi
fizice:
- temperatura de aprindere, temperatura minim de suprafa la care debitul volatilelor
este suficient pentru asigurarea unei flcri susinute, tabelul 1.6;
Tabelul 1.6 Temperatura de aprindere pentru solide combustibile uzuale
Nr.
Substana
Temperatura
Nr.
Substana
crt.
( 0C)
crt.
1 Asfalt
400
27 Mangal
2 Brad
225
28 Molid
3 Bumbac crpe
320
29 Mtase fibre
4 Bumbac fibre
200220
30 Mtase artificial
5 Bumbac esturi
255
31 Naftalin
6 Carpen
250
32 Paie
7 Carton
300360
33 Pene
8 Cauciuc natural sintetic
250450
34 Piele moale
9 Celuloid
125190
35 Pin
10 Cnep
215
36 Pirit praf
11 Celuloz
160170
37 Plut plci
12 Couri nuiele
380
38 Poliamide fibre
13 Fag
295
39 Poliamide praf
14 Fin din lemn
430
40 Polietilen
15 Fin din plut
210
41 Policlorur de vinil
16 Fn
205210
42 Polimetacrilat
17 Fosfor alb
45
43 Porumb boabe
18 Fosfor rou
240
44 Polistiren
19 Funingine
900
45 Poliuretan spum
20 Grsimi animale
340450
46 Rumegu fag
21 Hamei
250300
47 Rumegu molid
22 Hrtie scris
363
48 Stejar
23 Hrtie ziar
185230
49 Tutun
24 In
232
50 Tutun frunze
25 In fibre
345
51 Vat
26 Iut
254
52 Zahr praf

15

Temperatura
( 0C)
180
282
279
472
79
200220
500
400450
280
401
260
420
535
341
900
450
250
340345
310
396
445
340
175
393
320
377410

- ineria termic ce caracterizeaz aprinzibilitatea substanelor solide, definit prin


produsul dintre conductivitatea termic (), densitatea masic () i cldura specific (c), tabelul
1.7 (materialele cu inerie termic mic pot fi aprinse de surse cu energie termic redus: mucul
igrii, flacra chibritului etc.);
- cldura de ardere/puterea calorific (a se consulta Prelegerea 2).
Tabelul 1.7 Ineria termic pentru solide combustibile uzuale
Nr.
Substana
Conductivitatea
Densitatea
crt.
termic
masic
0
(W/m C)
(kg/m3)
1 Beton
1,600
2400
2 Crmid
0,800
2600
3 Lemn masiv
0,360
800
4 Hrtie
0,140
790
5 Ln
0,038
200
6 Bumbac
0,058
81

Cldura
specific
(kJ/kg 0C)
0,750
0,800
2,386
1,340
1,884
1,298

Ineria
termic
(W/m 0C)
2880
1660
680
150
9
6

Aprinderea spontan/autoaprinderea substanelor combustibile solide este procesul bazat


pe autonclzirea substanei combustibile solide n mas; poate fi:
- chimic, produs n masa substanelor ce au capacitate intens de combinare cu
oxigenul din aer, cu apa sau alte substane; substanele combustibile predispuse la autoaprindere
chimic pot fi mprite n trei grupe:
- substane care se aprind spontan la contactul cu aerul n condiii normale de
temperatur: substanele pirofore, precum fosforul, metalele alcaline etc.;
- substane care reacioneaz violent la contactul cu apa n condiii normale:
carbura de calciu, metalele alcaline etc.;
- substane care se aprind violent la contactul cu substane organice: oxidanii i
peroxizii, precum cloratul de potasiu n contact cu acidul oxalic, acidul azotic i sulfuric
n contact cu materiale celulozice etc.;
- fizico-chimic, stimulat de factori fizici i procese chimice (suprafaa specific, gradul
de aerare, izolarea termic fa de mediul exterior, prezena impuritilor); susceptibile la acest
gen de autoaprindere sunt: crbunele, bumbacul, azotatul de amoniu, lacurile din ulei, seminele
i turtele din floarea soarelui;
- biologic, specific unor produse vegetale (furaje, borhot, rumegu din lemn, tutun,
tiei din sfecl etc.) sau animale (ln, pr etc.), stimulat de aciunea microorganismelor, care
n urma propriilor procese fiziologice, genereaz substane chimice ce conduc la reacii chimice
care produc cantitatea de cldur necesar iniierii procesului de ardere.
Temperatura autoaprinderii n cazul solidelor are un rol foarte important n propagarea
incendiului; creterea nivelului termic, de exemplu prin radiaie, determin aprinderea solidului
respectiv la atingerea temperaturii de autoaprindere i apariia de focare de incendiu.
Fenomenul autoaprinderii poate genera incendii instantanee sau mocnite (n stare
ascuns), apariia i dezvoltarea acestora fiind favorizat de factori aleatori (umiditatea, aerarea,
prezena impuritilor, gradul concasrii etc.).

1.2

Explozia

Explozia este cazul particular al arderii, la nivelul amestecurilor explozive de gaze


combustibile i/sau de vapori combustibili i/sau de prafuri combustibile cu aerul, n care
reaciile oxidrii se produc rapid i violent, cu degajare de cldur, lumin i generare de presiuni
mari.

16

Termenul explozie folosit pentru spargerea unui recipient presurizat, cauzat de


suprapresiunea interioar (eventual, combinat cu defecte de fabricaie) este impropriu folosit.
Producerea exploziei are loc n momentul n care amestecul exploziv are o anumit
concentraie de gaze combustibile i/sau vapori combustibili i/sau prafuri combustibile n aer
(exprimat n % din volum sau g/m3) i vine n contact cu o surs de aprindere.
Limitele de explozie sunt:
- limita inferioar, concentraia minim a gazelor i/sau vaporilor i/sau prafurilor
combustibile n aer sub care nu se poate produce explozia, din cauza excesului de aer;
- limita superioar, concentraia maxim a gazelor i/sau vaporilor i/sau prafurilor
combustibile n aer peste care nu se poate produce explozia, din cauza lipsei de aer;
- intervalul de explozie (cuprins ntre limita inferioar i superioar) este cel n care
explozia se poate produce, avnd un rol determinant n stabilirea pericolului de explozie la gaze,
lichide i prafuri combustibile (pericolul cel mai mare pentru iniierea unor explozii l prezint
gazele cu intervalul de explozie exploziei mare, precum acetilena cu limitele de explozie
480%).
Limita inferioar/superioar de explozie a unui amestec format din mai multe substane
se poate calcula cu relaia 1.2 (a lui Le Chatelier),

100
a b c
n
....
A B C
N

(1.2)

unde: L este concentraia care definete limita inferioar/superioar de explozie a amestecului,


n %;
a, b, c, ..., n
- coninutul componentului n amestecul considerat, n %;
A, B, C, ..., N - limita inferioar/superioar de explozie pentru fiecare component din
amestecul considerat.
Limitele de explozie, inferioar i superioar, publicate n literatura de specialitate sunt
determinate pentru temperatura normal (200C) i presiunea atmosferic. n unele situaii reale,
n special la obiectivele industriale, se poate depi temperatura i presiunea la care au fost
determinate limitele de exploziee pentru unele substane indicate n literatura de specialitate. n
acest caz, limitele de explozie se pot calcula cu relaiile 1.3,

Linf t Linf 20

Lsupt Lsup 20

Linf 20 10 t 20

100
100
Lsup 20 15 t 20

100
100

(1.3)

unde: Linf /Lsup este limita inferioar/superioar de explozie la temperatura t;


Linf20/Lsup20 - limita inferioar/superioar de explozie la temperatura 200C;
t
- temperatura amestecului, n 0C.
Limitele de ardere includ limitele de explozie; n multe cazuri, limitele de ardere i
limitele de explozie sunt aproape identice. La nceput, orice amestec gazos arde cu flacr
stabil, dup care, n anumite condiii, au loc reacii care conduc la explozie.
Limitele de exploziei nu au o valoare constant, deoarece amestecurile explozive sunt
supuse aciunii unor factori ca: temperatura mediului ambiant, presiunea la care este supus
amestecul exploziv etc..
Creterea temperaturii peste cea normal (200C) mrete intervalul de exploziee.
Temperatura mediului nconjurtor exercit o influen mai mare asupra limitei superioare de
explozie dect asupra celei inferioare. Pentru determinarea practic, cu uurin, a limitelor de
17

explozie n cazul creterii temperaturii, se poate aplica urmtoarea regul: la creterea


temperaturii cu fiecare 1000C, limita inferioar de explozie scade cu 10% i limita superioar
crete cu 15%.
Pentru majoritatea substanelor, temperatura de explozie este cuprins ntre 10000C i
30000C; la explozia amestecurilor cu prafuri combustibile, aceasta este mai sczut.
ntre temperaturile de inflamabilitate i limitele de explozie exist o strns legtur; de
aceea, gradul de periculozitate al amestecului exploziv se poate caracteriza fie prin concentraiile
limit, fie prin temperaturile limit (cnd sunt prezente substane aflate n faza lichid).
Variaia presiunii la care sunt supuse amestecurile explozive modific limitele de ardere
sau de explozie ale acestora. Creterea presiunii, chiar i pn la 20 atm, nu influeneaz prea
mult valoarea limitelor de explozie, dar scderea presiunii face ca intervalul de explozie s se
reduc considerabil; la o presiune mult sczut, indiferent de compoziia amestecului, iniierea
exploziei devine imposibil.
Factorii de care depinde explozia amestecurilor praf-aer sunt:
- compoziia chimic a prafului; cantitatea mai mare de substane volatile coninute de
praf face ca pericolul de explozie s fie mai accentuat;
- concentraia prafului; cele dou limite de explozie (ca i n cazul vaporilor i gazelor)
sunt funcie de gradul de dispersie al prafului, precum i de umiditatea, temperatura i coninutul
substanelor volatile; pentru majoritatea prafurilor combustibile prezint interes limita inferioar
de ardere, existnd riscul aprinderii i exploziei n special pentru cele la care aceasta nu
depete 65 g/m3, limita superioar fiind destul de ridicat i practic de neatins;
- starea fizic a prafului; pericolul la explozie este mai mare cu ct praful dispersat este
mai fin;
- compoziia i temperatura mediului; umiditatea, n principiu, micoreaz pericolul la
explozie, n afara cazului substanelor cu care umiditatea intr n reacie; prezena, n anumite
cantiti, a unor gaze inerte n aer micoreaz sau chiar nltur pericolul la explozie.
Printre prafurile cu cel mai mare pericol la explozie i la incendiu se pot enumera: praful
de zahr, amidonul, textilele, lemnul, cerealele i fina, materialele plastice, pulberile metalice
(de zirconiu, titan, magneziu, aluminiu etc.).
Exploziile pot fi cauze ale unor incendii, dup cum, n unele cazuri, i incendiile pot fi
cauze ale unor explozii.
Dilatarea gazelor rezultate din explozie, cauzat de cantitatea mare de cldur degajat,
provoac solicitri dinamice de tip oc, pentru care se pot preciza:
- presiunea maxim de explozie, presiunea maxim care s-ar produce n cazul n care nu
ar exista schimb de cldur ntre produsele arderii i pereii incintei; aceasta poate fi calculat
cunoscnd compoziia n substane i concentraia lor, starea iniial a sistemului i cantitatea
substanelor volatile (n cazul prafurilor);
- timpul de explozie, timpul ct se manifest solicitarea dinamic din explozie; acesta
variaz de la sutimi de secund (cazul amestecului de hidrogen-aer) pn la zecimi de secund.
n urma exploziilor amestecurilor, n cldirile industriale nchise se produc presiuni
semnificative, capabile s provoace distrugeri cldirii. Cu ct efectul presiunii dureaz mai puin
n urma exploziei, cu att este redus distrugerea.

Bibliografie
1. Apahidean B., Mrene M., Combustibili i teoria proceselor de ardere, Editura U. T. Press,
Cluj-Napoca, 1997.
2. B. Karlsson, J. G. Quintiere, Enclosure Fire Dynamics, CRC Press LLC, 2000.
3. Blulescu P., Clinescu V. i alii, Noiuni de fizic i chimie pentru pompieri,
Comandamentul Pompierilor, Bucureti, 1971.
4. Blulescu P., Stingerea incendiilor, Editura Tehnic, Bucureti, 1981.
18

5. Blulescu P., Popescu I.., Ciuc t., ndrumtorul pompierului civil, Oficiul de informare
documentar pentru Industria Construciilor de Maini, Bucureti, 1987.
6. Blulescu P., Crciun I., Agenda pompierului, Editura Tehnic, Bucureti, 1993.
7. Calot S., Lencu V., erban T., Protecia mpotriva incendiilor, vol. 1 i vol. 2, Bucureti,
1998.
8. Calot S., Temian G., tirbu V., Duduc G., Golgojan I. P., Manualul pompierului, Editura
Imprimeriei de Vest, Oradea, 2009.
9. Cercetarea cauzelor de incendii, Calot S., Popa Gh., Sorescu G., Dolha S., Editura Universul
Juridic, 2010.
10. Diaconu-otropa D., Burlacu L., Fenomene de ardere, Review AICPS nr. 1/2007 Ediie
nou, Bucureti, 2007.
11. Drysdale D., An Introduction to Fire Dynamics (Second Edition), John Wiley & Sons, 2008.
12. Spearpoint M., Fire Engineering Design Guide (Third Edition), New Zealand Center for
Advanced Engineering, 2008.
13 ***, SR EN ISO 13943:2011 Sigurana la foc. Vocabular, ASRO, Bucureti, 2011.

19