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ABSTRACT
The present investigation was aimed pharmacotherapy track, which is the practice in which the pharmacist is
responsible for the patient's needs related to medications by detecting, preventing and resolving drug-related
problems (DRPs), a continuous, systematic and documented.
Was followed pharmacotherapy of hospitalized patients with chronic diseases so we chose a patient with the
diagnosis of urinary tract infection (UTI), chronic anemia and chronic renal failure? Through monitoring, it
was determined that the patient was responding well to treatment, but there were some complications mainly
due to chronic disease progress. However it was found four interactions, being the most important among the
two of them and furosemide Ceftriaxone increasing the risk of nephrotoxicity and between ranitidine and
cyanocobalamin which led to an inhibition of the gastrointestinal absorption during the 3rd and 6th day of
hospitalization. Likewise most RAMs found ranitidine, furosemide and ceftriaxone increased renal failure and
an error in the administration of ceftriaxone and ranitidine as to the dose.
So we concluded that our proposed intervention was to adjust the dose, increase adherence pharmacotherapy,
pharmacy education in the proper management of the illness as well as collaboration with other professionals
in the health system, with the achieve concrete results that improve the quality of life of patients.
Keywords: Urinary tract infection (UTI), chronic anemia, chronic renal insufficiency, pharmacotherapy
follow, RAMS and drug interactions.
INTRODUCCIN
La infeccin del tracto urinario (ITU) es la
forma ms comn de infeccin bacteriana humana.
Ocurre en cualquier edad de la vida, aunque el
principal impacto es en mujeres de todas las edades,
varones en los dos extremos de la vida, pacientes
con trasplante renal y en pacientes con
11
RESULTADOS:
Caso clnico rea de medicina
Paciente varn de 80aos de edad, con 65kg
de peso, con talla de 1.53cm, IMC=24.7 Kg/
quien ingresa al servicio de emergencia el da 1704-13, por presentar dolor en el hipogastrio,
nuseas, vmito, tenesmo, polaquiuria, disuria. Es
transferido al servicio de medicina-hospitalizacin,
por presentar problemas hematolgicos y dolor
abdominal intenso con cuadro marcado de palidez
ictrico, con malestar general. Se le diagnostica:
ITU, sndrome anmico, insuficiencia renal crnica;
debido a la gravedad y todos los riesgos que
conlleva esta enfermedad, se le hospitaliza; se
controla los signos vitales y presenta una presin
arterial igual a 110/60 mmHg, FC de 92 lat/min, FR
de 18 resp/min y una Temperatura de 36.3 C.
Los resultados del examen de laboratorio
evidencian una disminucin del nmero de
plaquetas (97 g/dL), y la hemoglobina (4.7 g/dL);
as como tambin presenta una disminucin en la
depuracin de creatinina (29 mL/min).
Se le instaura el tratamiento inicial con NaCl
0.9% Iny. 1L/24h, para el manejo electroltico,
Dextrosa 5% Iny., para la nutricin parenteral,
Ranitidina 50 mg/12h Iny, como antiulceroso,
Ceftriaxona 2g/24h Iny, como ATB para el
tratamiento del ITU., Fitomenadiona 10mg/12h
Iny., como anticoagulante, Metoclopramida
10mg/8h
Iny como antiemtico, Bedoyecta
(vitaminas B12, B6 y B1) 100mg/24h Iny, como
multivitamnico para contrarrestar la anemia,
Furosemida 20mg/12h Iny, como diurtico.
Seguimiento farmacoteraputico:
MATERIALES Y MTODOS
Tipo de estudio.- El tipo de investigacin es
descriptivo.
Nivel de estudio.- El nivel de estudio es no
experimental
2. Primera entrevista
Tabla 1. Anamnesis de seguimiento farmacoterapetico del paciente hospitalizado en el Departamento de Medicina del
HRA Ayacucho, 2013
Edad
al Tiempo de N de consultas Curso
del evento Inicio del evento Fecha de evento
Diagnstic la
en ltimos 12 clnico por el cual fue clnico por el cual (RNM):
13/04/13
o
(en enfermedad meses:
hospitalizado:
fue hospitalizado:
:4 das
No refiere
Progresivo
Progresivo, hace 4
aos):
No refiere
das
Signos y Sntomas al momento de la hospitalizacin: dolor del hipogastrio (R10.3), nuseas y vmitos (R11),
tenesmo (R30.1), polaquiuria (R39.8), disuria (R30.0).
EXAMEN CLNICO: (al momento del ingreso) anotar slo lo anormal o resaltante
Piel: Plida, tibia ligeramente
ictrica.
T.C.S.C.: En escaza
cantidad y distribucin
Linfticos: no refiere
Cabeza: no refiere
Cuello: No refiere
Pulmones: No refiere
Cardiovascular: No refiere
Abdomen: B/D con AH (+) Dolorosa a la
palpacin en hipogastrio
ANTECEDENTES
FISIOLGICOS:
PATOLGICOS:
EPIDEMIOLGICOS:
No refiere
Intervenciones quirrgicas: No refiere
Agua: Si
Alergias: No refiere
Desage: No
INMUNIZACIONES:
No refiere
Trasfusiones: No refiere
Casa/materia: Adobe
IMPRESIN DIAGNSTICA AL MOMENTO DE
DIAGNSTICO DEFINITIVO (nombre y cdigo
HOSPITALIZACIN Y CDIGO CIE 10 (del da de
CIE 10) del da de alta
ingreso)
Sndromes:
-Sndrome emtico
ITU (N00-N98)
Nosolgicos:
-ITU (N00-N98)
-D/C: Hipertrofia Prosttica (N40)
Anemia Crnica Severa (D588)
Etiolgicos:
- D/C: Bicitopenia (Anemia + Trombocitopenia)
- D/C: Anemia Hemoltica (D59)
SIGNOS VITALES Y VALORES DE LABORATORIO AL INGRESO
Peso
65 Kg
Talla
1.53 cm
IMC
24.7
Kg/m2
62 x min
FR: 20 x
min
18 x min
Proteinuria
1.84 mg/dL
Tabaco
No refiere
No
N de cigarrillos
da
No refiere
Caf
No refiere
refiere
Microalbuminuria
HABITOS NOCIVOS
No
refiere
Tabla 2. Pruebas de laboratorio del seguimiento farmacoterapetico del paciente hospitalizado en el Departamento de
Medicina del HRA Ayacucho, 2013
2
18/04
9
25/04
10
26/04
-
2.99*10
3.24*10
7.540*10
Frmula leucocitaria
DIAS DE HOSPITALIZACION
4
5
8
20/04
21/04 24/04
3
19/04
2.90*10
58
56.6
53.9
73
80.4
38
38.8
43.1
18
14
Monocitos (3 - 12 %)
0.4
1.1
0.2
0.6
4.2
0.1
3.2
2.7
0.3
1.0
0.3
6
11.26X10
4.7
7.7
8.8
13.7
21
108.7
2.06*10
11.45*10
3
0.4
2.41*10
2.01*10
Valores
bajos debido
a la anemia
2.56*10
7.2
8.1
22.8
19.6
23.8
101.9
94.8
97.4
92.9
37.3
37.4
36.5
35.8
31.6
MCHC=CHMG= Concent. de
Hemoglobina Corpuscular
Media (32-6g/dL)
34.3
36.7
38.5
36.8
34.1
24.7
22
19.6
18.4
18.4
RDW-SD (desviacin
estndar) (35-56 fL)
114.3
84.8
74.1
71.3
71.7
PERFIL RENAL
0.1
6
BIOQUMICA SANGUNEA
1
17/04
CONSTANTES CORPUSCULARES
HEMOGRAMA
RESULTADOS DE LABORATORIO/
VALORES REFERENCIALES
97*10
62*10
44*10
39*10
110*10
28
97*10
3
62*10
44*10
Valores bajos
debido a una
trombocitopen
ia
15.3
29
Valores bajos
debido a la
IRC
5.48
1.60
3.88
3. Estado de situacin
Tabla 3. Perfil farmacoteraputico del paciente hospitalizado en el Departamento de Medicina del HRA Ayacucho, 2013
PERFIL FARMACOTERAPEUTICO
PROBLEMA
DE SALUD
MEDICAMENTO
(CONCENTRACIN
Y F.F)
DOSIS
Hidroelectroltico
Restitucin
de volumen
circulante
Dextrosa 5% Iny
Antiulceroso
gstrico
Coagulante
FREC. /
VA
HORARIO
60mEq/kg
c/24h EV
7 am
c/12h EV
Hipersdica
Depende del
grado de
deshidratacin
7 am
7 pm
Ranitidina
50mg
7-7 c/12h
7 am
7 pm
25 mg/mL Iny
EV
7-7 c/12h
Seguimiento Farmacoterapetico
1
17/04
2
18/04
3
19/04
4
20/04
5
21/04
6
22/04
7
23/04
8
24/04
9
25/04
A+B2
A+B
A+B1
7-2-10
pm
7 am
7 pm
10
26/04
11
27/04
30mg
9pm*
VO
Fitomenadiona
10mg/mL Iny
10 mg
Infeccin
por G(-) ITU
Ceftriaxona 1g Iny.
2g
c/24h EV
7 am
Antiemtico
Metoclopramida
10 mg
c/8h
7-3-11
am
EV
EV
Multivitamn
ico
Bedoyecta
(Vitamina B12, B1 y
B6) 100mg/mL Iny.
100 mg
c/24h EV
7 am
Diurtico
Furosemida
20mg/mL
20mg
c/12h EV
77
pm
Suplemento
Carbonato de calcio
600mg
600 mg
c/ 24 h VO
7 am
10
11
17/04
18/04
19/04
20/04
21/04
22/04
23/04
24/04
25/04
26/04
27/04
62
70
70
70
70
74
70
70
70
72
74
FR (12- 15 x min)
18
22
18
20
20
22
20
20
20
20
20
PA (140/80 mmHg)
110/60
100/60
110/70
100/70
100/70
100/70
100/60
100/70
100/70
100/70
90/50
T (36)
36.3c
37.0c
36.5c
37.5c
36.6c
36.0c
36.4c
37.0c
37.0c
37.0c
36.4c
Destruccin
(hemlisis) 13.
4. Fase estudio:
4.1. Patologas
excesiva
de
eritrocitos
Signos y sntomas
Palidez
Cansancio
Poca energa para sus actividades diarias
Poco apetito
Dificultad para dormir
Le cuesta pensar con claridad
Mareos
Dolores de cabeza
Taquicardia
Falta de aliento
Depresin15
Fatiga
Malestar general
Vmitos, nuseas12
Anemia
Signos y sntomas
Cambios de comportamiento
Prdida de la memoria
Irritabilidad
Hipo
Calambres
Fasciculaciones
Asterixis,
Clonus
Estupor
Convulsiones
Finalmente coma17
Plaquetas
Creatinina
BUN
Urea
Hemoglobina
Resultado de
laboratorio
Valor referencial
4.3.
10
Hombre:
de 13.8 a
17.2 g/dL
Mujer: de
12.1 a 15.1
g/dL
17-49
mg/Dl
97
28
62
15.3
44
97
62
44
39
11
0
Observacio
nes
12
Se debe a
la anemia.
Debido a la
anemia
e
IRC.
BUN alto
ocurre en
causas de
enfermedad
renal
crnica.
Cuando el
rin no
funciona
correctamen
te se da el
aumento de
la creatinina
debido a la
IRC.
Reduccin
de
las
plaquetas o
trombocitop
enia.
8-24
mg/dL
Mujer: 88128
Varn: 97137mL/mi
n
(100 300
g/dl)
RAMS e interacciones
Tabla 5. Reacciones adversas medicamentosas detectadas en el paciente hospitalizado en el Departamento de Medicina del
HRA Ayacucho, 2013
METOCLOPRAMIDA
10 mg c/8h EV
Frmaco
CARBONATO DE CALCIO
20 mg c/12h EV
FUROSEMIDA
20mg/mL c/8h EV
El tratamiento de la hiperfosfatemia
en pacientes con enfermedad renal en
etapa terminal.
Indicaciones :
Mujeres
> 51 aos: 1.2 g / da por va oral.
Hombres
51-70 aos: 1 g / da va oral.
> 71 aos: 1.2 g / da va oral.
RAMs
1-10%
Dolor de cabeza (3%)
<1%
Mareo
Agitacin
Confusin
Estreimiento
Diarrea
Nusea
Dolor abdominal
Vmitos
Reaccin de hipersensibilidad
Frecuencia No Definido
La enterocolitis necrotizante en el feto o el recin
nacido.
Pancreatitis (raro)
Medscape
Micromedex
10%: hiperuricemia (40%),
hipopotasemia (14-60%)
Frecuencia no definida:
hipomagnesemia,
hipocalcemia, intolerancia a
la
glucosa,
glucosuria,
frecuencia urinaria, anorexia,
diarrea, nusea, mareo, dolor
de
cabeza,
inquietud,
debilidad,
hipotensin,
vrtigo, deterioro de la
audicin, tinitus, calambres
musculares,
anafilaxia,
erupcin,
urticaria,
fotosensibilidad,
anemia,
fiebre,
irritacin
oral,
transpiracin.
CEFTRIAXONA
2g c/24h EV
Dosis
1 a 2 g IV / IM
Gastrointestinales:
Pancreatitis.
Hematolgicas:
agranulocitosis,
anemia,
trombocitopenia
(plaquetas
anormalmente baja).
Inmunolgico:
Anafilaxia
Anorexia
Estreimiento
Flatulencia
Nusea
Vmitos
La hipercalcemia
Contraindicaciones y precauciones
Hipersensibilidad
Hipercalciuria
La hipercalcemia
Medscape
Cardiovasculares:
hipotensin
ortosttica.
1-10%
diarrea
pruebas hepticas elevadas
Incremento de BUN
Leucopenia
Trombocitosis
<1%
Anemia
dolor de cabeza
anemia hemoltica
Incremento de la creatinina
Ictericia
Micromedex
Hematolgicos:
anemia
hemoltica
(menos del 1%)
Inmunolgico:
reacciones
de
hipersensibilidad
inmune (2,7% a 3,3%)
Renal: insuficiencia
renal(acrecienta
Frmaco
BEDOYECTA
Vitamina
12
(hidroxocobalamina)
10.000 mcg;
Vitamina
(clorhidrato
piridoxina) 50 mg;
de
Vitamina
50 mg/ml c/12 h
100 mg c/ 24h EV
FITOMENADIONA
Estados
carenciales:
Anemia,
Embarazo,
Esteritis
regional,
Polineuritis diabtica, Sndrome de
mala absorcin.
Dosis:
(clorhidrato de tiamina)
100 mg.
RANITIDINA
Indicaciones:
IM o SC profunda: 100-250mcg/da
Anemia perniciosa: > 14 aos: 2.4
mcg
Hemorragia o peligro de hemorragia
debida a hipoprotrombinemia acta
como cofactor natural en la sntesis de
los factores de coagulacin II, VII, IX
y X.
RAMs
> 10%
Dolor en el lugar de inyeccin
Artralgia (12%)
Mareo (12%)
Dolor de cabeza (12%)
Nasofaringitis (12%)
Frecuencia No Definido
La insuficiencia cardaca congestiva.
La enfermedad vascular perifrica.
El edema pulmonar.
Anafilaxia
Angioedema
Medscape
Micromedex
Frecuencia No definido
Flushing (sofocacin),
alteraciones del gusto,
disnea,
hipotensin,
anafilaxia.
Inmunolgico: Anafilaxia.
1-10%:
Dolor
cabeza (3%)
Hematolgicas:
agranulocitosis
(poco
frecuente), anemia aplsica
(rara vez), pancitopenia
(raro), trombocitopenia
de
Heptica:
pruebas
de
funcin heptica anormales
Tabla 6. Interacciones medicamentosa detectadas en el paciente hospitalizado en el Departamento de Medicina del HRA
Ayacucho, 2013.
FARMACOS
SEVERIDAD
Ceftriaxona
+
carbonato de calcio
Furosemida
+
carbonato de calcio
Ceftriaxona
+
furosemida
Ranitidina
+
cianocobalamina
MECANISMO DE INTERACCION
La administracin por va intravenosa de ceftriaxona y calcio puede resultar un
dao, con riesgo de precipitacin de partculas potencialmente fatales y con
peligro de muerte, a los pulmones y a los riones. El calcio no debe ser
administrado por va intravenosa dentro de 48 horas de la administracin de
ceftriaxona.
* Interacciones reales que el paciente si presento en los das de hospitalizacin y que luego van a ser analizadas.
Fuente: Segn el MEDSCAPE18
5. Fase de Evaluacin.
Tabla 7. Interacciones medicamentosas del paciente hospitalizado en el Departamento de Medicina del HRA Ayacucho,
2013.
Interacciones
NaC
l
Dextr
osa
Ranitidin
a
Fitomenadion
a
Ceftriaxon
a
Metoclopramid
a
Bedoyect
a
Furosemida
Carbonat
o de
Calcio
Si
Si
NaCl
Dextrosa
Ranitidina
Si
Fitomenadiona
Ceftriaxona
Metoclopramida
Bedoyecta
Furosemida
Si
Carbonato De
Calcio
Si
No
NS/ NA
+1
-1
+1
+1
-1
+1
+1
-1
+1
+1
-1
-1
+1
-2
+2
-1
-1
+1
-1
+1
+1
+1
+1
-1
+2
10
Si
No
NS/NA
+1
-1
+1
+1
-1
+1
+1
-1
+1
+1
-1
-1
+1
-2
+2
-1
-1
+1
-1
+1
9. Fue la interaccin farmacolgica confirmada por alguna evidencia objetiva consistente con
los efectos del frmaco objeto (otro adems de concentraciones del frmaco de la pregunta
8)?
+1
10. Fue la interaccin mayor cuando la dosis del frmaco precipitante se incrementa o
disminuye cuando la del frmaco precipitante se disminuye?
+1
-1
PUNTAJE TOTAL
+1
Tabla 9. Evaluacin de la causalidad de las RAMs, segn a Kart y Lasagna, en el paciente hospitalizado en el HRA 2013.
RNM: Inquietud
Numero
Puntaje
Secuencia temporal
+1
(0) No clasifica
Falta informacin
Conocimiento previo
+2
(1) Improbable
<= 0
+1
(2) Condicional
13
(3) Posible
45
-1
(4) Probable
67
(5) Definida
>=8
Exploraciones Complementarias
PUNTAJE TOTAL
+3
( 1 ) No serio
C. Gravedad
( 2 ) Serio
( 3 ) Grave
11
RNM:
Cefalea
PRM:
A.
Criterio de evaluacin
Numero
Puntaje
Secuencia temporal
Conocimiento previo
Efecto de retiro de frmaco
1
1
4
+2
+2
-2
(3) Posible
45
+1
(4) Probable
67
(5) Definida
>=8
0
+3
C. Gravedad
Numero
Puntaje
Secuencia temporal
Conocimiento previo
Efecto de retiro de frmaco
4
1
3
-1
+2
+1
(3) Posible
45
-1
(4) Probable
67
+1
(5) Definida
>=8
+1
C. Gravedad
+3
( 1 ) No serio
( 2 ) Serio
( 3 ) Grave
( 1 ) No serio
( 2 ) Serio
( 3 ) Grave
RNM: Confusin
PRM: RAM por Ranitidina
A. Criterio de evaluacin
Numero
Puntaje
Secuencia temporal
+2
Conocimiento previo
Efecto de retiro de frmaco
Efecto de re exposicin al medicamento sospechoso
Existencia de causas alternativas
Factores contribuyentes que favorecen la relacin de causalidad
Exploraciones Complementarias
PUNTAJE TOTAL
1
4
3
4
2
2
+2
-2
0
+1
0
0
+3
RNM: Anemia
PRM: RAM por Furosemida
A. Criterio de evaluacin
Secuencia temporal
Conocimiento previo
Efecto de retiro de frmaco
Efecto de re exposicin al medicamento sospechoso
Existencia de causas alternativas
Factores contribuyentes que favorecen la relacin de casld.
Exploraciones Complementarias
PUNTAJE TOTAL
12
Nume
ro
Puntaj
e
1
1
4
3
4
1
1
+2
+2
-2
0
+1
+1
+1
+5
B.
RNM: Cefalea
PRM: RAM por Ceftriaxona
A. Criterio de evaluacin
Numero
Puntaje
B.
Secuencia temporal
+2
(0) No clasifica
Falta informacin
Conocimiento previo
+2
(1) Improbable
<=0
-2
(2) Condicional
13
(3) Posible
45
(4) Probable
67
(5) Definida
>=8
Exploraciones Complementarias
( 1 ) No serio
C.
PUNTAJE TOTAL
Gravedad
+2
RNM: Cefalea
PRM: RAM por Ranitidina
A. Criterio de evaluacin
( 2 ) Serio
( 3 ) Grave
Numero
Puntaje
Secuencia temporal
Conocimiento previo
Efecto de retiro de frmaco
Efecto de re exposicin al medicamento sospechoso
1
1
4
3
+2
+2
-2
0
4
1
+1
+1
(4) Probable
(5) Definida
+1
C. Gravedad
RNM: Trombocitopenia
PRM: RAM por Ranitidina
A. Criterio de evaluacin
Secuencia temporal
Conocimiento previo
Efecto de retiro de frmaco
Efecto de re exposicin al medicamento sospechoso
Existencia de causas alternativas
Factores contribuyentes que favorecen la relacin de casld
Exploraciones Complementarias
PUNTAJE TOTAL
+3
Num
ero
Puntaje
1
1
4
3
4
1
1
+2
+2
-2
0
+1
+1
+1
67
>=8
( 1 ) No serio
( 2 ) Serio
( 3 ) Grave
B.
+5
13
B.
( 1 ) No serio
( 2 ) Serio
( 3 ) Grave
RNM: Inquietud
PRM: RAM por Furosemida
A. Criterio de evaluacin
Punt
aje
Secuencia temporal
Conocimiento previo
Efecto de retiro de frmaco
4
1
4
-1
+2
-2
(3) Posible
45
-3
(4) Probable
67
1
1
+1
+1
-2
(5) Definida
C. Gravedad
RNM: Trombocitopenia
PRM:
RAM por Furosemida
A. Criterio de evaluacin
B.
>=8
( 1 ) No serio
( 2 ) Serio
( 3 ) Grave
Numero
Puntaje
B.
Secuencia temporal
Conocimiento previo
Efecto de retiro de frmaco
Efecto de re exposicin al medicamento sospechoso
Existencia de causas alternativas
1
1
4
3
4
+2
+2
-2
0
+1
+1
(5) Definida
+1
+5
C. Gravedad
>=8
( 1 ) No serio
( 2 ) Serio
( 3 ) Grave
RNM: Leucopenia
PRM: por Ceftriaxona
B.
Criterio de evaluacin
Puntaje
Secuencia temporal
Conocimiento previo
Efecto de retiro de frmaco
2
1
4
+1
+2
-2
3
2
0
-1
(3) Posible
(4) Probable
45
67
+1
(5) Definida
>=8
Exploraciones Complementarias
+1
C. Gravedad
PUNTAJE TOTAL
-2
( 1 ) No serio
( 2 ) Serio
( 3 ) Grave
Numero
Puntaje
Secuencia temporal
Conocimiento previo
Efecto de retiro de frmaco
1
1
3
+2
+2
+1
0
-3
(3) Posible
(4) Probable
45
+1
(5) Definida
>=8
+1
C. Gravedad
14
+4
( 1 ) No serio
( 2 ) Serio
( 3 ) Grave
Tabla 10. Anlisis RNM y PRM del paciente hospitalizado en el Departamento de Medicina del HRA Ayacucho, 2013
FORMATO DE EVALUACIN DE RNM Y PRM
RNM (Problema
de Salud asociado
al medicamento)
Anemia
Confusin
MEDICAMENTO
IMPLICADO
Evaluacin del
RNM
CLASIFICACION
DE RNM
PRM
OBSERVACION
(CAUSA)
N E S
Furosemida
Ranitidina
Furosemida
Inseguridad no
cuantitativa
Inseguridad no
cuantitativa
RAM por la
Furosemida
RAM por la
Ranitidina
Inseguridad no
RAM por
Furosemida
+3
causa
plaquetas
Trombocitopenia
Ranitidina
Ranitidina
causa
Trombocitopenia:
plaquetas
muy bajas (rara vez).
cuantitativa
RAM por
Ranitidina
x
Leucopenia
Ceftriaxona
Metoclopra-mida
Inseguridad no
cuantitativa
Inseguridad no
cuantitativa
RAM por la
Metoclopra
-mida
Inquietud
RAM por la
Furosemida
Furosemida
Metoclopra-mida
Ceftriaxona
Inseguridad no
cuantitativa
Inseguridad no
cuantitativa
RAM por
Ceftriaxona
Inseguridad no
cuantitativa
RAM por
Bedoyecta
Cefalea
Bedoyecta
15
RAM por
Ranitidina
Puntaje
total
(condicional)
+2
Metoclopramida
causa
la
inquietud en un rango de10%.
Puntaje
total
(condicional)
+3
-2
+3
+2
+3
O
signos
Paciente:
Q.F RESPONSABLE:
Paciente varn de 80 aos con diagnstico: sndrome anmico, D/C insuficiencia renal crnica, D/C sndrome
ictrico, D/C cncer de prstata; quien se manifiesta irritable, quejumbroso y no responde a rdenes
Piel: Plida, tibia, ligeramente ictrica.
T.C.S.C.: En escasa cantidad y
distribucin.
Linfticos: No adenopatas.
Cabeza: Normoceflico.
Cardiovascular:
Latido
cardiaco
rtmico, no soplos no ruidos sobre
agregados
A
anlisis
P
plan
MEDICO
1(DH)
Fecha: 17/04/13
S
sntomas
PRIMER DA DE HOSPITALIZACIN
PRM: (causante):
Se
solicitaron los
exmenes
auxiliares
siguientes: hemograma
completo, bioqumica,
lmina perifrica y
ecografa
de
la
prstata.
Q.F.
SEGUNDO DA DE HOSPITALIZACIN
RNM: (probl.de salud):
PRM: (causante)
Paciente:
Q.F RESPONSABLE:
S
sntomas
O
signos
Paciente varn de 80 aos con diagnstico: sndrome anmico, D/C insuficiencia renal crnica, D/C
sndrome ictrico, D/C cncer de prstata; quien se manifiesta irritable, quejumbroso y no responde a
rdenes.
A
anlisis
P
plan
16
Q.F.
TERCER DA DE HOSPITALIZACIN
PRM: (causante):
RNM:(problema de salud):
Paciente:
Se solicita el test de
Coombs directo e indirecto,
lmina
perifrica
reticulocitos, ecografa de
prstata. Dieta lquida
amplia asistida, transfusin
de sangre 3uu, control de
CFV-BHE
y
reposo
absoluto.
Q.F.
P
plan
medico
3(DH)
Fecha: 19/04/13
Q.F RESPONSABLE:
1.-Paciente que presenta Insuficiencia
1. RAMs por la ceftriaxona
renal (acrecienta)
Paciente varn de 80 aos con diagnstico: sndrome anmico, D/C insuficiencia renal crnica, D/C sndrome
S
sntomas
ictrico, D/C cncer de prstata; quien se manifiesta irritable, quejumbroso y no responde a rdenes
Piel:
Elstica
y Cabeza: Normoceflico
Genitourinario:
Coluria,
turgencia conservada.
Cuello: Cilndrico mvil, no ingurgitacin y yugular, no tenesmo, disuria, polaquiuria.
T.C.S.C.: En cantidad signos de rigidez.
Neurolgico: No obedece ni
y distribucin normal.
Pulmones: Expansibilidad y elasticidad conservada.
responde rdenes. Glasgow
O
signos
Linfticos:
NO Cardiovascular: Ruidos rtmicos, no soplos.
13/15.
adenopatas.
Abdomen: Blando depresivo con
ruidos hidroareos Locomotor: Tono y trofismo
presentes.
conservado.
Tacto rectal: Diferido.
1.- Paciente que presenta como RNM (Insuficiencia renal (acrecienta) y
A
un PRM posiblemente causado por RAMS de la Ceftriaxona con un
anlisis
puntaje +4 de acuerdo del algoritmo de la causalidad.
CUARTO DA DE HOSPITALIZACIN
RNM:(probl.de salud):
PRM: (causante)
Paciente:
Q.F RESPONSABLE:
A
anlisis
Q.F.
m
e
d
i
c
o
O
signos
. Paciente de 80 aos de sexo masculino con diagnstico: Pancitopenia (D/C anemia megaloblstica, D/C sndrome
mielodisplsico).Sndrome ictrico (D/C anemia hemoltica); Insuficiencia renal aguda vs crnica reagudizada;
Hematuria (D/C cncer de prstata). Quien se manifiesta irritable, quejumbroso.
m
e
d
i
c
o
S
sntomas
P
Plan
Dieta
lquida
amplia
asistida, lquido a voluntad,
transfusin de sangre 2 uu,
control de CFV-BHE y
reposo absoluto.
17
QUINTO DA DE HOSPITALIZACIN
PRM: (causante):
O
signos
Paciente de 80 aos de sexo masculino que presenta MEG, AMEN, AMEH, a febril y con diagnstico: Pancitopenia
(D/C anemia megaloblstica, D/C sndrome mielodisplsico). Sndrome ictrico (D/C anemia hemoltica).
Insuficiencia renal aguda vs crnica reagudizada. Hematuria (D/C cncer de prstata).
Piel:
Elstica
y
turgencia conservada.
T.C.S.C.: En cantidad
y distribucin normal.
Linfticos:
NO
adenopatas.
Cabeza:
Normoceflico
Q.F.
Se solicita:
Dieta lquida
amplia asistida y
CFV-BHE.
P
plan
1.-Paciente que presenta como RNM (confusin) y un PRM posiblemente causado por
RAMS de la Ranitidina con un puntaje de 3 de acuerdo del algoritmo de la causalidad.
Segn (Medscape, FNM) y http: //www. digemid. minsa
2.- Paciente que presenta como RNM (inquietud) y un PRM posiblemente causado por
RAMS de la Metoclopramida con un puntaje 3 de acuerdo del algoritmo de la
causalidad.
3.-Paciente que presenta como RNM ( dolor abdominal) y un PRM posiblemente causado
por RAMS de la Ranitidina segn (Medscape, FNM) con un puntaje de +3 de acuerdo al
algoritmo de causalidad, el cual se le ha categorizado como un RNM serio debido a que
impide una evolucin favorable .
A
anlisis
MEDICO
5(DH)
Fecha: 21/04/13
S
sntomas
Paciente:
Q.F
RESPONSABLE:
SEXTO DA DE HOSPITALIZACIN
RNM: (probl.de salud):
PRM: (causante)
Paciente:
Q.F responsable:
A
anlisis
Q.F.
m
e
d
i
c
o
O
signos
Paciente de 80 aos de sexo masculino que presenta MEG, AMEN, AMEH, a febril y con diagnstico: Pancitopenia
(D/C anemia megaloblstica, D/C sndrome mielodisplsico). Sndrome ictrico (D/C anemia hemoltica).
Insuficiencia renal aguda vs crnica reagudizada. Hematuria (D/C cncer de prstata).
m
e
d
i
c
o
S
sntomas
P
Plan
Control de CFV-BHE.
Ablactancia
II
asistida.
18
SEPTIMO DA DE HOSPITALIZACIN
PRM: (causante):
Paciente:
Q.F responsable:
1.a. RAMS de la Ranitidina (real).
1.b. RAMS de la Bedoyecta (real).
1.c. RAMS de la Ceftriaxona (real).
2.a. RAMs de la Metoclopramida (real).
Paciente de 80 aos de sexo masculino que presenta MEG, AMEN, AMEH, a febril y con diagnstico: Pancitopenia
(D/C anemia megaloblstica, D/C sndrome mielodisplsico). Sndrome ictrico (D/C anemia hemoltica).
Insuficiencia renal aguda vs crnica reagudizada. Hematuria (D/C cncer de prstata).
Piel: Elstica y turgencia Cuello: Cilndrico mvil, no
Genitourinario: TDR tacto rectal
conservada.
ingurgitacin y yugular.
ptrea aproximadamente
7x6 cm
T.C.S.C.: En cantidad y Pulmones:
Amplexacin
conservada Neurolgico: Paciente con ex citatorio
distribucin normal.
(mormullo vesicular) en ambos campos psicomotriz
orientados
en
Linfticos:
No pulmonares.
tiempo y espacio.
adenopatas.
Cardiovascular: Latido cardiaco rtmico, no Locomotor:
Tono
y
trofismo
Cabeza: Normoceflico
soplos no ruidos sobre agregados.
conservado.
Abdomen: B/D doloroso al palpacin con Tacto rectal: Diferido
predominio hemiabdomen.
. 1.- Paciente que presenta como RNM (1 presenta dolor de cabeza) y un PRM
posiblemente causado por RAMS de Ranitidina, Bedoyecta y Ceftriaxona el cual se
encuentra plasmado en la fuente de Medscape y el Micromedex, luego del anlisis del
algoritmo de causalidad se obtuvo un puntaje de +3 para Ranitidina y Bedoyecta, y +2
para la ceftriaxona lo cual se es ah categorizado como un caso serio debido a que son
manifestaciones clnicas importantes.
2.- Paciente que presenta como RNM (inquietud) y un PRM posiblemente causado por
RAMS de la Metoclopramida con un puntaje +3 de acuerdo del algoritmo de la
causalidad.
Depuracin de la
1.- Sugerir un ajuste de dosis de acuerdo a los resultados de la depuracin de creatinina y
creatinina en 24h,
segn fuentes consultadas por un previo anlisis.
ablactancia
III,
2.- Recomendar un permanente cuidado al paciente de acuerdo a su antecedente e que es
Va heparinizada,
un agricultor de campo que tuvo 7 hijos que tiene un prstata dura ptrea lo cual es un
CFV +BHE.
seal de padecer un cncer ala prstata, entonces recurre hacer ejercicios mantener un e
estilos de vida saludable para reducir los riesgos .
S
sntomas
A
anlisis
P
plan
Q.F.
MEDICO
7(DH)
Fecha: 2304/13
O
signos
OCTAVO DA DE HOSPITALIZACIN
Paciente:
PRM:(causante)
1.a. RAMS por la Ranitidina
Q.F
2.a. RAMS por la Metoclopramida.
RESPONSABLE:
2.b. RAMs por la Furosemida .
3.a. RAMs por furosemida.
Paciente de 80 aos de sexo masculino que presenta MEG, AMEN, AMEH, a febril y con diagnstico: Pancitopenia
(D/C anemia megaloblstica, D/C sndrome mielodisplsico). Sndrome ictrico (D/C anemia hemoltica).
Insuficiencia renal aguda vs crnica reagudizada. Hematuria (D/C cncer de prstata).
RNM:(probl.de Salud)
1.-Paciente que presenta dolor abdominal.
2.-Paciente que presenta inquietud.
3.- paciente que presenta anemia.
S
sntomas
A
anlisis
Dieta
ablactancia III
asistida
Dieta
Giovanetti
Va
heparinizada
CFV +BHE
Q.F.
P
Plan
Genitourinario: TDR
tacto rectal
ptrea aproximadamente 7x6 cm.
Neurolgico: paciente con ex citatorio
psicomotriz
Locomotor: tono y trofismo
conservado
Tacto rectal: diferido.
1.-Paciente que presenta como RNM (1 dolor abdominal) por un PRM posiblemente
causado por RAMS de la Ranitidina segn (Medscape, FNM) resulto con un
puntaje de +3 de acuerdo de test de la causalidad.
2.- Paciente que presenta como RNM inquietud por un PRM posiblemente causado por
RAMS de la Metoclopramida y la Furosemida segn (Medscape, FNM) con un puntaje
de +3 para la Metoclopramida y -2 para la Furosemida de acuerdo de test de la
causalidad.
MEDICO
O
signos
19
NOVENO DA DE HOSPITALIZACIN
PRM:(causante):
RNM:(problema de salud):
Paciente:
Q.F.
MEDICO
9(DH)
Fecha: 25/04/13
Q.F
1. Paciente que se presenta algo confuso en su 9DH.
1.a. RAMS por la Ranitidina
RESPONSABLE:
2. Paciente que presenta dolor abdominal en su 9 DH.
2.a. RAMS por la Ranitidina
3. Paciente que presenta trombocitopenia en su 4DH.
3.a. RAMS de la Ranitidina (real).
4. Paciente que presenta trombocitopenia en su 4DH.
4.a. RAMS de la Furosemida (real).
5. Paciente que presenta trombocitopenia en su 4DH.
5.a. RAMS de la Furosemida (real).
Paciente de 80 aos de sexo masculino que presenta MEG, AMEN, AMEH, a febril y con diagnstico: Pancitopenia
S
sntom
(D/C anemia megaloblstica, D/C sndrome mielodisplsico). Sndrome ictrico (D/C anemia hemoltica).
as
Insuficiencia renal aguda vs crnica reagudizada. Hematuria (D/C cncer de prstata).
Piel: Elstica y turgencia Cuello: Cilndrico mvil, no ingurgitacin y yugular,
Abdomen: Doloroso a la
conservada.
no signos de rigidez.
palpacin superficial y profunda a
T.C.S.C.: En cantidad y Pulmones: Amplexacin conservada (mormullo predominio.
O
distribucin normal.
vesicular) en ambos campos pulmonares.
Neurolgico: Desorientado en
signos
Linfticos:
No Cardiovascular: Latido cardiaco rtmico, no soplos tiempo y espacio con excitacin
adenopatas.
no ruidos sobre agregados
psiquitrica
. Cabeza: Normoceflico
Tacto rectal: Diferido
1.-Paciente que presenta como RNM (confusin) por un PRM posiblemente causado por
RAMS de la Ranitidina segn (Medscape, FNM) resulto con un puntaje de +3 de acuerdo de
test de la causalidad.
2.- Paciente que presenta como RNM (dolor abdominal) por un PRM posiblemente causado por
RAMS de la Ranitidina segn (Medscape, FNM) resulto con un puntaje de +3 de acuerdo de
test de la causalidad.
3.- Paciente que presenta como RNM trombocitopenia por un PRM posiblemente causado por
A
RAMs de la Ranitidina con un puntaje +5 de acuerdo al logaritmo de causalidad segn fuente
anlisis
del Medscape.
4.- Paciente que presenta como RNM trombocitopenia por un PRM posiblemente causado por
RAMs de la Furosemida con un puntaje +5 de acuerdo al logaritmo de causalidad segn fuente
del Medscape.
5.- Paciente que presenta como RNM anemia por un PRM posiblemente causado por RAMs
de la Furosemida con un puntaje +5 de acuerdo al logaritmo de causalidad segn fuente del
Medscape.
RNM:(probl.de salud):
Paciente varn de 80 aos 10DH con los siguientes diagnstico Pancitopenia descartar: anemia hemoltica , D/C
mielo proliferativo , Sndrome Ictrico , insuficiencia renal Crnica , hematuria crnico, D/C cncer de prstata
MEG,REG, REH, a febril Piel plido.
A
anlisis
P
Plan
O
signos
Paciente:
Q.F
RESPONSABLE:
m
e
d
i
c
o
S
sntomas
Control de CFVBHE.
Ablactancia II
asistida.
20
RNM:(problema de salud):
1. Paciente desorientado.
2. Paciente que presenta dolor abdominal.
S
sntomas
Paciente:
Q.F RESPONSABLE:
Paciente varn de 80 aos 11DH con los siguientes diagnstico Pancitopenia descartar: anemia hemoltica , D/C
mielo proliferativo , Sndrome Ictrico , insuficiencia renal Crnica , hematuria crnico, D/C cncer de prstata
MEG,REN, REH, a febril ictericia .
Piel: Elstica y turgencia
conservada.
T.C.S.C.:
En
cantidad
y
distribucin normal.
Linfticos: No adenopatas.
Cabeza: Normoceflico
Neurolgico: Desorientado en
tiempo
y
espacio
con
excitacin psiquitrica
Locomotor: tono y trofismo
conservado
Tacto rectal: diferido
A
anlisis
MEDICO
11(DH)
Fecha: 27/04/13
O
signos
Se solicita: Dieta
P
plan
PRM:(causante)
Paciente:
Q.F RESPONSABLE:
S
sntomas
Cabeza: Normoceflico
Pulmones: no estertores, amplexin conservada.
Cardiovascular: Latido cardiaca, no soplos.
Abdomen: B/D
RH (++/+++) no distendido,
doloroso en epigastrio.
Mejor estado
de
conciencia,
notablemente (medico)
A
anlisis
Q.F.
MDICO
O
signos
P
Plan
21
CONCLUSIONES
7.
El Paciente hospitalizado
en el Hospital
Regional de Ayacucho en el rea de medicina lo
cual ingreso con problemas renales, anemia crnica,
infeccin del tracto urinario; durante el periodo de
hospitalizacin el frmaco que ms RAMs present
tras un estudio y una evaluacin fue la ranitidina y
la ceftriaxona.
8.
9.
10.
11.
13.
1.
2.
3.
Romero M.
Fisiopatologa Mdica;
Alteraciones en el estado de los eritrocitos .
Lima: 2007.
4.
5.
6.