Para explicar el concepto de cido y de base consideraremos dos teoras: una

primera, ms sencilla, que es la teora de Arrhenius, y una segunda, ms compleja,

que engloba la de Arrhenius y se denomina teora de Brnsted-Lowry.
Teora de Arrhenius para los cidos y las bases
Definicin de cido de Arrhenius: segn Arrhenius, un cido es toda sustancia que,
en solucin acuosa, es capaz de liberar protones o iones H +. Es decir, se trata de una
sustancia neutra HA que en agua se disocia segn la siguiente reaccin:

HA H+ + A
Por ejemplo, el cido clorhdrico, HCl, o el cido ntrico, HNO3, que se disocian
segn:

HCl H+ + Cl
HNO3 H+ + NO3

Definicin de base de Arrhenius: segn Arrhenius, una base es toda sustancia que,
en solucin acuosa, es capaz de liberar iones OH . Por ejemplo, el hidrxido sdico,
NaOH, o el hidrxido potsico, KOH, que se disocian segn:

NaOH Na+ + OH
KOH K+ + OH

Como vemos se trata de una teora extremadamente sencilla que, como tal, tiene una
serie de limitaciones:

Solo se puede aplicar en disolucin acuosa.

Hay sustancias, como el amonaco, NH3, o el carbonato sdico, Na2CO3, que
son bases y en cambio no cumplen con la definicin de base de Arrhenius.
Tambin es posible la reaccin de neutralizacin entre un cido y una base en
fase gaseosa, no solo en estado lquido.
Por todo esto, es necesario profundizar ms en la definicin de cido y de
base. As, Brnsted y Lowry propusieron una teora ms general en 1923 que no
tiene aplicacin nicamente en disolucin acuosa sino que tiene una aplicacin ms
amplia.
Teora de Brnsted-Lowry para los cidos y las bases
cido segn Brnsted-Lowry es toda especie qumica (molcula o in) que es
capaz de ceder protones, H+, a otra especie qumica.
Base segn Bronsted-Lowry es toda especie qumica (molcula o in) que es capaz
de captar protones, H+.
As, segn la definicin de cidos y bases de Brnsted-Lowry, una reaccin cido
base es un equilibrio qumico que se puede expresar como:

HA + B A + HB+

HA se ha comportado como un cido porque ha cedido un protn para quedarse

como A. A HA le llamamos cido 1. Una vez que ha cedido un H+ quedando como
anin A, este anin Aest en disposicin de volver a captar un protn y por tanto de
comportarse como una base, de forma que a este anin le llamamos base 1 o base
conjugada del cido 1.
En cuanto a la base B, que llamaremos base 2, se ha comportado como una base
porque ha captado un protn para quedarse como BH+. Una vez que ha captado un
protn quedando como catin, BH+, se halla en disposicin de ceder este protn y
por tanto de comportarse como un cido, de forma que es el cido conjugado de la
base B o cido 2.
Vemos que segn la definicin de Brnsted-Lowry, la existencia de un cido
implica necesariamente la existencia de una base.
La teora de Brnsted-Lowry se puede aplicar cmodamente a disolucin acuosa.
Dentro de este contexto:
Un cido de Brnsted en disolucin acuosa es aquella sustancia que es capaz
de ceder un protn al agua.
HA + H2O A + H3O+
Una base de Brnsted en disolucin acuosa es toda sustancia capaz de captar
un protn del agua.
B + H2O BH+ + OH
Vemos que el agua, en la primera reaccin con HA, se ha comportado como una
base, mientras que en la segunda reaccin, con B, se ha comportado como un cido.
A estas sustancias que segn con qu otra sustancia reaccionen se pueden
comportar como cidos o como bases las llamamos sustancias anfteras o
anfiprticas.
Neutralizacion
La reaccin entre un cido y una base se llama neutralizacin. Cuando en la reaccin
participan un cido fuerte y una base fuerte se obtiene una sal y agua. Si una de las
especies es de naturaleza dbil y la neutralizacin se produce en disolucin acuosa
tambin se obtiene su respectiva especie conjugada y agua. Se puede decir que la
neutralizacin es la combinacin de iones hidronio y de aniones hidrxido para
formar molculas de agua. Durante este proceso se forma una sal.
Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa que
desprenden energa en forma de calor.
Podemos resumir el proceso as:
cido + base sal + agua

cido
fuerte
cido
fuerte

Neutralizacin
Sal disuelta
Base
+
Agua + Sal
Anin inerte + Catin inerte
fuerte
Base
cido /Base conjugados + Anin
+
Agua + Sal
dbil
inerte

cido
dbil

Base
cido/Base conjugados + Catin
Agua + Sal
fuerte
inerte

cido
dbil

Base
dbil

Agua + Sal

cido/Base conjugados +
cido/Base conjugados

En el momento de la neutralizacin se cumple que el nmero de equivalentes de

cido que han reaccionado (N V) es igual al nmero de equivalentes de la
base (N' V'):
N V = N' V'

La Neutralizacin cido base es un proceso mediante el cual un cido reacciona

con una base o hidrxido y da como resultado una sal y agua.
La ms comn es la reaccin de un cido fuerte contra una base fuerte. Algunos
ejemplos veremos a continuacin para mostrar casos de neutralizacin.
HCl + NaOH -> NaCl + H2O
En este caso vemos al cido clorhdrico contra el hidrxido de sodio. Genera cloruro
de sodio y agua. En este caso basta una molcula de cido con una molcula de la
base para generar la sal. Pero no siempre es asi.

PUNTO DE EQUIVALENCIA es un punto terico imposible de determinar

experimentalmente. En la prctica estimamos donde est el punto de equivalencia al
observar un cambio fsico provocado por la desaparicin del analito o aparicin de
exceso de valorante. A este punto se le llama PUNTO FINAL.

1) Patrn primario
Un patrn primario tambin llamado estndar primario es una sustancia utilizada
en qumica como referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin.
Usualmente son slidos que cumplen con las siguientes caractersticas:
1. Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y
elementos que lo componen, lo cual servir para hacer los clculos
estequiomtricos respectivos.
2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se debe
utilizar un patrn que tenga la mnima cantidad de impurezas que puedan
interferir con la titulacin. En cualquier caso, ms del 98,5% de pureza,
preferiblemente un 99,9%.2
3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias
que cambien su composicin o estructura por efectos de temperaturas que
difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho
aumentara el error en las mediciones.
4. Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a temperatura
ambiente, tambin debe soportar temperaturas mayores para que sea posible
su secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del
punto de ebullicin del agua.
5. No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes del
aire. Ya que este hecho generara posibles errores por interferencias, as como
tambin degeneracin del patrn.
6. Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De esta
manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las
titulaciones por volumetra y adems se pueden realizar los clculos
respectivos tambin de manera ms exacta.
7. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce
considerablemente el error de la pesada del patrn.
Ejemplos de patrones primarios

Para estandarizar disoluciones de cido: carbonato de sodio

Para estandarizar disoluciones de base: ftalato cido de potasio

Para estandarizar disoluciones de oxidante: hierro, trixido de arsnico

Para estandarizar disoluciones de reductor: dicromato de potasio, yodato de

potasio, bromato de potasio.3

Patrn secundario
El patrn secundario es llamado tambin disolucin valorante o estndar
secundario. Su nombre se debe a que en la mayora de los casos se necesita del
patrn primario para conocer su concentracin exacta.
El patrn secundario debe poseer las siguientes caractersticas:
1. Debe ser estable mientras se efecte el perodo de anlisis
2. Debe reaccionar rpidamente con el analito
3. La reaccin entre la disolucin valorante y el patrn primario debe ser
completa, as tambin la reaccin entre la disolucin valorante y el analito.
4. Debe existir un mtodo para eliminar otras sustancias de la muestra que
tambin pudieran reaccionar con la disolucin valorante.
5. Debe existir una ecuacin ajustada o balanceada que describa la
reaccin.
2) Punto de equivalencia
Antes de iniciar la valoracin se debe elegir un indicador de pH adecuado segn el
punto de equivalencia previsto de la reaccin. El punto de equivalencia se
corresponde con el valor terico de la valoracin, pero en la prctica no es posible
saberlo con exactitud. En dicho punto habrn reaccionado cantidades
estequiomtricas de ambos reactivos, y el pH de dicho punto depende de la fuerza
relativa del cido y la base empleados. Para conocer dicho valor se pueden emplear
las siguientes reglas:

Un cido fuerte reacciona con una base fuerte para formar una disolucin
neutra (pH = 7).

Un cido fuerte reacciona con una base dbil para formar una disolucin
cida (pH <7).

Un cido dbil reacciona con una base fuerte para formar una disolucin
bsica (pH> 7).

Acidimetra obteniendo aadiendo una disolucin valorante de NaOH desde una

bureta.
Cuando un cido dbil reacciona con una base dbil, la disolucin en el punto de
equivalencia ser bsica, si la base es ms fuerte que el cido, y ser cida, si el cido
es ms fuerte que la base. Si ambos son de igual fuerza, entonces el pH de
equivalencia ser neutro. Sin embargo, los cidos dbiles no se valoran normalmente
frente a bases dbiles, porque el cambio de color mostrado por el indicador suele ser
rpido, y por lo tanto muy difcil de ver con claridad por el observador.
El punto final es el punto en que se detiene la valoracin, por ejemplo, tras el viraje
de color del indicador. Este cambio producido en la disolucin permite establecer
experimentalmente el punto final de la valoracin.4
El punto final debe coincidir lo ms exactamente posible con el punto de
equivalencia. La diferencia entre ambos puntos constituye el error de valoracin, que
es propio del mtodo (indicador empleado, uso de reactivos impuros, etc), y no
debemos confundirlo con los errores accidentales debidos a manipulaciones o
medidas de volumen defectuosas
Formula de equivalente para determinar concentraciones desconocidas
Como consecuencia de la estequiometra de la reaccin cido-base podemos llegar a
una sencilla ecuacin que nos permite conocer rpidamente la concentracin
desconocida. Por ejemplo, si valoramos con un cido monoprtico de concentracin
conocida (HCl) una base de concentracin desconocida:
[HCl] x Vcido = [Base] x n de OH- x Vbase
En general, para
cualquier
valoracin:

Ncido x Vcido = Nbase x Vbase

Donde N es
lanormalidad.

Qu son los indicadores?

son sustancias que siendo cidos o bases dbiles a aadirse a la muestra sobre la que
se desea realizar el anlisis ,se produce un cambio qumico que es apreciable
,generalmente un cambio de color ;esto ocurre porque estas sustancias sin ionizar
tiene un color distinto que al ionizarse.
La variacin de color se denomina viraje para esto el indicador debe cambiar
su estructura qumica ya sea al perder o aceptar un protn.

Este cambio en el indicador se produce debido a que durante el anlisis se lleva

acabo un cambio en las condiciones de la muestra e indica el punto final de la
valoracin. El funcionamiento y la razn de este cambio varan mucho segn el tipo
de valoracin e indicador
EXIGENCIAS QUE DEBE SATISFACER UN INDICADOR:

A valores cercanos de PH, el valor del indicador debe diferenciarse

claramente.

El color del indicador debe cambiar bruscamente los valores de PH.

El color de indicador debe de ser lo ms intenso posible.

El cambio de color del indicador debe ser un proceso plenamente reversible.

CLASIFICACION DE INDICADORES
Se clasifica de acuerdo al tipo de valoracin:

Indicadores acido _base

Indicadores oxido _ reduccin

Indicadores de precipitacin

Indicadores de neutralizacin.

Indicadores de formacin de complejo

Indicadores instrumentales

Indicador cido-base
Es una sustancia que puede ser de carcter cido o bsico dbil,
de naturaleza orgnica, que posee la propiedad de presentar coloraciones diferentes
dependiendo del pH de la disolucin en la que dicha sustancia se encuentre diluida.
Por protonacin o por transferencia de un protn las molculas o iones del indicador
adoptan estructuras que poseen distinto color.
Una caracterstica de los indicadores es que la forma cida (InH) y la forma bsica
(ln), tienen colores diferentes, por ejemplo, rojo y azul:
Ejemplo

CARACTERISTICAS:

Potencial de transicin lo mas cercano posible al potencial del punto de

equilibrio de la valoracin

Reversibilidad

Rapidez en la reaccin

Fcil de preparar y soluble en agua

Debe conocerse la variacin del potencial redox

Si se le aade a una disolucin cida HA, una pequea cantidad de la disolucin

indicadora, se producen al mismo tiempo dos procesos:

el equilibrio de ionizacin del indicador,

el equilibrio de ionizacin del cido.

Generalmente se trata de compuestos que son cidos o bases orgnicos dbiles, cuyo
equilibrio se ve desplazado al introducirse en soluciones cidas o bsicas, cambiando
as su color ; siendo los ms importantes los que en la siguiente tabla se expresan
junto con el intervalo de viraje y los colores que adquieren :

Indicadores de pH
La determinacin del pH de una disolucin implica la medida del potencial de un
electrodo de hidrgeno en la disolucin ; sin embargo, se puede determinar un valor
aproximado de manera sencilla y rpida mediante el empleo de sustancias
indicadoras.
Estas, son compuestos cuyo color, en disolucin, cambia con la concentracin de
iones hidrgeno. El intervalo de pH en el que tiene lugar el cambio de color vara
sensiblemente de un indicador a otro.