Alchene

Alchenele (cunoscute i sub denumirea de olefine) sunt hidrocarburi nesaturate , aciclice care
conin o legtur dubl ntre doi atomi de carbon avnd formula molecular general CnH2n. Dac se
nlocuiete n n formula general a alchenelor ,CnH2n cu valori ntregi i succesive ncepnd cu 2 se
obine seria omoloag a alchenelor (n=2,3,4...); primul termen din serie este etena.

Etilen , cea mai simpl alchen

Alchenele pot fi gazoase, lichide sau solide, dup
numrul atomilor de carbon din molecul. Alchenele
de la eten la penten sunt gaze, cele de la penten
la alchena 18 sunt lichide, iar alchenele superioare
sunt solide.
Punctele de fierbere i de topire cresc odat cu
masa molecular, dar sunt mai mici dect la alcanii
corespunztori. Au densitatea mai mic dect apa,
sunt insolubile n ap, dar solubile n solveni
organici. Sunt incolore si au miros specific.

Izomeria
a) de pozitie:
apare de la C4 si se formeaza ca urmare a modificarii pozitiei dublei legaturi in catena
b) de catena:

 apare tot de la C4 si se formeaza prin ramificarea catenelor alchenelor liniare

c) de functiune:
cu cicloalcanii deoarece cele 2 clase de compusi au aceeasi formul molecular general
(CnH2n);
d) geometrica cis-trans:
prezinta alchenele la care este respectata conditia de neidentitate a substituentilor legati de
atomii de C implicati in dubla legatura; fiecare atom de carbon de la dubla legatura sa aiba doi
substituienti diferiti.Izomerii se deosebesc intre ei prin aranjamentul in spatiu
al substituientilor.Ei se numesc stereoizomeri sau izomeri sterici.
e) spatiala:

Pentru alchene e posibil izomeria spaial deoarece legtura dubl face

inflexibil la rotire atomii de C unii prin aceast legtur dubla.

Metode de obtinere
1. Descompunerea termica
CnH2n+2

CmH2m+2 + CpH2p - cracare; n=m+p, p >= 2

CnH2n+2

CnH2n + H2 - dehidrogenare

2. Hidrogenarea alchinelor
R-C

C-R' + H2

R-CH=CH-R (alchina) - reactia se face in prezenta de Pd otravit cu

saruri de Pb.
Exemple: CH

CH + H2

CH3-C

CH2=CH2 (etena)

CH + H2

CH3-CH=CH2 (propena)

3. Din derivati halogenati vicinali prin dehalogenare

derivat halogenat + Zn

ZnX2 + alchena (X=Cl,Br,I)

Exemple: Cl-CH2-CH2-Cl + Zn

ZnCl2 + CH2=CH2 (etena)

4. Din derivati monohalogenati prin dehidrohalogenare (-HX)derivat monohalogenat

alchena + HX (X=Cl,Br,I)

Exemple: CH3-CH2-Cl

CH2=CH2 + HCl (etena)

Br-CH2-CH2-CH2-CH3

CH2=CH-CH2-CH3 (1 butena)

5. Prin deshidratarea alcoolilor (-H2O)

alcool

alchena + H2O

Exemple: CH3-OH
CH3-CH2-OH

CH2=CH2 + H2O (etena)

CH2=CH-CH3 + H2O (1-butena)

Utilizarile alchenelor
Etena si propena sunt compusi organici produsi in cea mai mare cantitate pe plan
mondial. Etena ocupa locul patru in productia tuturor compusilor chimici (fiind depasita
numai de acid sulfuric, de azot si de oxigen). Cele mai importante transformari chimice
ale etenei, utilizate la scara industriala sunt: polietenea, acidul acetic, PVC-ul.
Etena este produsa de plante si stimuleaza coacerea fructelor, incoltirea semintelor si
maturizarea florilor.