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ABSORBANCIA

La absorbancia, en definitiva, cuantifica el fenmeno que ocurre con la


radiacin lumnica y las sustancias. Al incidir la luz sobre la muestra, una parte
de la radiacin es absorbida por la sustancia. La luz que no se absorbe
atraviesa la muestra: cuando es captada por un receptor
En espectrofotometra, la absorbancia (a veces, absorbencia) (A) se define como:

Ay=-log10(I/I0))

Donde:
I: es la intensidad de la luz con una longitud de onda especfica tras haber atravesado
una muestra (intensidad de la luz transmitida)
I0: es la intensidad de la luz antes de entrar a la muestra (intensidad de la luz incidente)
El trmino frecuentemente es intercambiable con densidad ptica, si bien este ltimo se
refiere a la absorbancia por unidad de longitud.La medida de absorbancia se usa con
frecuencia en qumica analtica y en bioqumica, ya que la absorbancia es proporcional al
paso ptico de la muestra y a la concentracin de la sustancia en sta, en contraste con
la transmitancia I / I0, que vara exponencialmente con el grosor y con la concentracin.

Objetivos

Conocer las eficiencias de las bolsas de filtro


Conocer la ley de beer lamber
Hacer uso del espectrofotmetro-uv
Purificar el agua

Marco terico

1. Filtro de bolsa
Una bolsa de filtro trabaja por el principio del micro filtracin. El lquido es
purificado en bolsas pasando a traves de poros permeables. Las bolsas de
filtros pueden ser usadas para grandes cantidades de agua. Una bolsa de filtro
trabaja por el principio de la micro filtracin. El liquido es purificado en bolsas pasando a
traves de poros permeables. Las bolsa de filtros pueden ser usadas para grandes
cantidades de agua.los tamaos de los poros esta entre 1-200 micras la capacidad
depende de las superficies del rea de las bolsas. Los sistemas mas grandes pueden
limpiar mas de 500m3/h

(multi filtros de bolsas) hay

bolsas

varios compuestos qumicos

especiales

para

2. Ley de beer- lamber


La ley de Beer-Lambert relaciona la intensidad de luz entrante en un medio con la
intensidad saliente despus de que en dicho medio se produzca absorcin. La relacin
entre ambas intensidades puede expresarse a travs de las siguientes relaciones:

Para lquidos:
3. Espectrofotmetro
Un espectrofotmetro es un instrumento usado en el anlisis qumico que sirve para
medir, en funcin de la longitud de onda, la relacin Entre valores de una misma
magnitud fotomtrica relativos a dos haces de radiaciones y la concentracin o
reacciones qumicas que se miden en una muestra. Tambin es utilizadad en
los

laboratorios

de

la cuantificacin de sustancias y microorganismos.

qumica
Hay

varios

para
tipos

de

espectrofotmetros, que son de absorcin atmica, de absorcin molecular


(que comnmente se conoce como espectrofotmetro UV-VIS), y no debe ser
confundido con un espectrmetro de masa. Este instrumento tiene la
capacidad de proyectar un haz de luz monocromtica a travs de una muestra
y medir la cantidad de luz que es absorbida por dicha muestra. Esto le permite
al operador realizar dos funciones:
dar informacin sobre la naturaleza de la sustancia en la muestra,
1. indicar indirectamente qu cantidad de la sustancia que nos interesa est presente
en la muestra.

Anlisis de eficiencia de filtradores y eliminacin de solidos presentes


Despus de realizar en laboratorio el tema de absorbancia se identifico la
eficiencia del filtro bolsa haciendo pruebas a dos muestras y adems se realizo
la identificacin de turbidez y la cantidad de solidos que el filtro a dejado pasar
1

Primera muestra:
PROCEDIMIENTO
Para la primera prueba hemos tomado cinco pruebas con todo la
muestra de alimentacin tomando de cada tres minutos primero que
nada disolvemos el 34.60g caco 3 en agua y luego agregamos al tanque
luego se homogeniza recin sacamos la muestra de alimentacin
despus de homogenizar luego ponemos a circular el agua atravez del
filtro pasado tres minutos sacamos la primera prueba
T1=3min P=43.5Psi
T2=6min P=43.6Psi
T3=9min P=43.6Psi

T4=12min P=43.7Psi
T5=15min P=43.8PSI
Observamos que despus del primer experimento que a medida que
pasa el tiempo se incrementa la presin debido a que se va atrapando
solidos en la bolsa filtro y se va tupiendo la bolsa de tal manera que no
pasa entonces hay ms presin ms fuerza y debido a esto aumenta la
presin

Segunda muestra
PROCEDIMIENTO
Para la segunda prueba tambin hacemos el mismo procedimiento pero
la diferencia es que utilizamos otra bolsa de filtro para observar cual
bolsa de filtro es ms eficiente igual realizamos cinco pruebas
disolvemos 34.6g de caco3 en agua y agregamos al tanque luego
homogenizamos bien para extraer nuestra muestra de alimentacin
luego hacemos circular y de cada tres minutos sacamos muestra
T1=3min P=37.5Psi
T2=6min P=37.5Psi
T3=9min P=38Psi
T4=12min P=38Psi
T5=15min P=38.1Psi
Observamos que tambin aumenta la precion aumenta pero en menos
que la primera muestras luego llevamos las muestras al
espectrofotmetro

En espectrofotmetro muestras resultados


Primera muestra
Muestra de alimentacin= 0.187
1ra muestra =0.034
2da muestra=0.006
3ra muestra=0.02
4ta muestra=0.01
5ta muestra=0.00
Segunda muestra
Muestra de alimentacin=0.256
1ra muestra=0.039
2da muestra=0.022
3ra muestra=0.008
4ta muestra=0.009
5ta muestra=0010

Conclusin
Luego de realizar el anlisis de ambas muestras en el espectrofotmetro vemos
que primero que nada la primera bolsa de filtro ha sido mas eficiente que la
segunda adems la primera muestra vido menos paso de solidos y eso debido
a que la primera bolsa filtro asido de tamao mas pequeo los orificios mas
entonces adems hemos visto que en la primera prueba la presin aumenta
mas eso es debido a que se acumulado bastante solido en bolsa filtro de tal
manera que estaba tupido la bosa filtro y no dejaba pasar ya agua con solidos
entonces de tal manera que el primera muestra hemos concluido debido a que
la bolsa es mas eficiente a purificado mejor el agua

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