FECHA DE ENTREGA.

29 de Septiembre del 2016

TEMA. Ensayo Sobre Food and Drug Administration (FDA)
TAREA NO. 2
NOMBRE COMPLETO. Martnez Castro Jorge Alberto
SEMESTRE. 7mo. A
MATERIA. Anlisis Farmacutico.
INTRODUCCIN.
Los productos regulados por la Administracin de Alimentos y Medicamentos de
los EE.UU. (FDA), que representan entre el 20 y el 25 por ciento de todo el gasto
de los consumidores en el pas, son un elemento sustancial de esta economa
mundial. Con frecuencia cada vez mayor, los alimentos y los productos mdicos,
as como sus ingredientes y elementos (productos que afectan directa y
profundamente la salud y el bienestar del pblico de los EE.UU.) provienen del
exterior. Antes de la FDA, las empresas podan hacer afirmaciones sobre un
producto sin pruebas de que era seguro o incluso de que funcionaba. Esto haca a
los consumidores extremadamente vulnerables. En la actualidad, los productos
nuevos deben someterse al proceso de aprobacin de la FDA antes de que estn
disponibles al pblico.
DESARROLLO.
La FDA se encarga de proteger la salud pblica asegurando la seguridad y la
eficacia de los medicamentos humanos y veterinarios, productos biolgicos,
dispositivos mdicos, suministro de alimentos de nuestro pas, cosmticos y
productos que emiten radiacin.
La FDA tambin es responsable de la promocin de la salud pblica ayudando a
las innovaciones de velocidad que hacen que los medicamentos sean ms
eficaces, ms seguro y ms comprable y por ayudar al pblico a obtener la
informacin precisa y basada en la ciencia que necesitan utilizar medicamentos y
alimentos para mantener y mejorar su salud. La FDA tambin tiene la
responsabilidad de regular la fabricacin, comercializacin y distribucin de
productos de tabaco para proteger la salud pblica y para reducir el consumo de
tabaco por menores de edad.
Por ltimo, la FDA juega un papel significativo en la capacidad de lucha contra el
terrorismo de la Nacin. FDA cumple con esta responsabilidad, garantizando la
seguridad del suministro de alimentos y fomentando el desarrollo de productos
mdicos para responder a las nuevas amenazas para la salud pblica.
CONCLUSIN.
La aprobacin de la FDA es importante porque evala a cada alimento o
medicamento que vaya a salir a la venta, de tal manera que exige estudios,
investigaciones, pruebas, entre otros, que comprueben que el alimento o
medicamento es seguro, eficaz y no tiene un riesgo grave en la salud y el
bienestar de las personas.
BIBLIOGRAFA.
FDA de los EE.UU. 2011. Pathway to Global Product Safety and Quality.
Consultado
el
19
de
julio
de
2011,
en
http://www.fda.
gov/AboutFDA/CentersOffices/OfficeofGlobalRegulatoryOperationsandPolicy/Glob
alProductPathway/default.htm