PROPRIETILE TERMOFIZICE ALE MATERIALELOR I METODE DE INVESTIGARE

CAPITOLUL I
FUNDAMENTAREA TEORETIC A PROCESELOR TERMOFIZICE
1. TRANSMITEREA CLDURII
Teoria propagrii sau transmiterii cldurii se ocup cu cercetarea fenomenelor i msurarea
schimburilor de cldur care au loc n sistemele materiale, ale cror pri componente se afl la
temperaturi diferite. Deoarece schimburile de cldur particip n proporie considerabil la toate
procesele naturale sau industriale, studiul propagrii cldurii ocup un loc important n realizarea
funcionrii corespunztoare a tuturor aparatelor termice.
Spre deosebire de cel de-al doilea principiu al termodinamicii, care studiaz aspectele calitative
ale transferului termic de la corpurile cu temperatur mai ridicat spre cele cu temperatur mai sczut,
studiul propagrii cldurii, examinnd fenomenele termice care au loc n timp, urmrete determinarea
relaiilor cantitative care intervin n desfurarea procesului. n procesele de transmitere a cldurii se
urmrete, fie determinarea energiei termice maxime care poate fi transmis prin unitatea de suprafa,
fie obinerea randamentului optim de utilizare a unor surse de cldur, sau reducerea la minimum a
trecerii unui flux termic printr-o anumit suprafa. n multe cazuri practice trebuie avute n vedere
toate aceste considerente, n scopul obinerii unei eficiene economice optime [1].
Propagarea cldurii se poate realiza n urmtoarele trei moduri :
1) Conducia termic reprezint transportul direct al cldurii n interiorul aceluiai corp material
(lipsit de micri aparente), n masa cruia exist diferene de temperatur, sau ntre corpuri diferite
atunci cnd ntre acestea exist un contact intim i diferene de temperatur. Acest mod de transmitere a
cldurii este caracteristic corpurilor solide, la lichide i gaze intervenind numai n stratul limit sau n
straturi de grosime foarte mic.
2) Convecia este o transmitere de cldur macroscopic; ea are loc datorit unui fluid n micare, n
care elementul conductor (fluidul) vehiculeaz din zona de temperatur mai mare, pentru a transporta
energia termic n locuri de temperatur mai sczut. Transmiterea cldurii prin convecie este
caracteristic fluidelor.
3) Radiaia reprezint modul de transmitere a cldurii sub form de energie radiant, care intervine
ntre dou suprafee avnd temperaturi diferite, distanate i separate ntre ele printr-un spaiu care
permite radiaia (eventual vid).
Transformarea energiei calorice n energie radiant i invers, este un fenomen intraatomic.
Deoarece n fenomenele reale de transmiterea cldurii pot interveni, n proporii care variaz de la caz
la caz, toate cele trei moduri de propagare, pentru descrierea procesului global se utilizeaz termenul de
transmiterea cldurii, rezervndu-se ntrebuinarea termenilor de conducie, convecie i radiaie pentru
partea din proces care se desfoar potrivit mecanismului descris mai sus. Datorit dificultii pe care
o prezint studiul simultan al celor trei moduri de propagare a cldurii, care au de altfel legi de
transmitere diferite, n cadrul procesului complex al transmiterii termice atenia se concentreaz asupra
acelui mod de propagare care se manifest n mod pregnant.
Fenomenele de transmitere termic sunt variabile n timp, fiind prin excelen i fenomene
ireversibile, deoarece diferena de temperatur care intervine nu poate fi niciodat infinit mic. n cazul
cel mai general, temperatura este o funcie de coordonatele spaiale, precum i de timpul .
2

Fig. 1.1 Cmp de temperatur [1]

Considernd un spaiu, sau o poriune de spaiu (fig. 1.1), la care n fiecare punct parametrul de
stare t (temperatura) are la un moment dat n, valorile t1, t2,...tn, cu o repartizare oarecare, posibil n
spaiu, totalitatea valorilor instantanee ale temperaturilor, n spaiul dat, se numete cmp de
temperatur. Ecuaia de definiie a cmpului de temperatur, n coordonate carteziene, cilindrice,
sferice i vectorial, este de forma:
(1.1)
t = f ( x, y , z , ); t = t = f ( r , z , ); t = t = f ( r, );
ntr-un astfel de cmp, plecnd dintr-un punct oarecare n diferite direcii ale spaiului, se
ntlnesc n general valori variabile pentru temperatura t. Cmpul considerat este continuu, atunci cnd
la deplasri elementare corespund tot variaii elementare ale valorilor lui t. Dac ns variaia
temperaturilor are valori finite pentru deplasri infinitezimale, chiar numai pentru o singur direcie,
cmpul de temperatur se numete discontinuu. n corpul considerat se pot determina suprafee n
cuprinsul crora temperatura este constant, locul geometric al punctelor de temperatur egal formnd
n spaiu o suprafa curb izoterm. n cazul cel mai general, ntr-un cmp termic temperatura variaz
n timp, cmpul de temperatur numindu-se variabil sau nestaionar. Cmpul de temperatur este
permanent sau staionar, atunci cnd n interiorul su temperatura nu variaz n timp, caz n care timpul
nu apare explicit n ecuaia de definiie a cmpului. Ecuaia cmpului de temperatur staionar
tridimensional este : t = f (x, y, z).
n regim staionar suprafeele izoterme rmn fixe n spaiu, dar variaz n timp, n cazul
regimului variabil, lund poziii deformate sau nu. Variaiile de temperatur de-a lungul unei suprafee
izoterme sunt nule, dar au valori diferite de zero n oricare alt direcie care intersecteaz izoterma (fig.
1.2).
x

t+

t
0

Fig. 1.2 Direcii de variaie a temperaturii

Din multitudinea direciilor posibile, o deosebit importan prezint acea direcie pentru care
variaia de temperatur unitar este maxim. Aceast direcie este precizat de normala n dus la cele
dou suprafee izoterme, de temperaturi t i (t +
t). n cmpul dat se poate determina, ntr -un punct
3

oarecare, un vector a crui direcie este direcia perpendicularei celei mai scurte ntre izoterme, direcie
cu variaie maxim de temperatur i a crui valoare absolut este egal cu valoarea variaiei de
temperatur pe unitatea de lungime a acestui drum. Acest vector, reprezentnd limita raportului dintre
variaia de temperatur t i distana dintre izoterme, considerat pe normala n, se numete gradient
de temperatur i se exprim prin relaia:
t dt K
grad t = lim
(1.2)
=
n 0 n

dn m
Sensul acestui vector este astfel ales, nct este pozitiv n direcia creterii de temperatur.
Cderea de temperatur este valoarea negativ a gradientului de temperatur (-grad t), iar totalitatea
acestor vectori formeaz cmpul cderilor de temperatur. Cldura transmis n unitate de timp
reprezint o mrime vectorial i se numete flux termic. Fluxul termic, n cazul regimului staionar i
nestaionar, este :
Q
Q Q J
si = lim
=
(1.3)
=
s
0

n care Q reprezint cldura transmis n intervalul de timp .

Fig.1.3. Reprezentarea vectorului densitatea fluxului termic.

Din ultima relaie, pentru cldura transmis, rezult expresia :

dQ = d

sau Q12 = d

[J ]

(1.4)

Prin raportarea fluxului termic la suprafaa pe care o strbate, se obine densitatea fluxului
termic, reprezentnd deci debitul de cldur propagat prin unitatea de suprafa normal pe direcia lui,
adic :
1 Q W

q=
=

(1.5)

A A m 2
Densitatea fluxului termic este un vector ntr-un punct al cmpului de temperatur (fig.1.3), care
prin direcia sa indic direcia de propagare a cldurii, iar prin valoarea lui absolut, intensitatea
fluxului termic.
1.1. CONDUCIA TERMIC
Transmiterea cldurii prin conducie se realizeaz prin transportul efectuat de electroni, prin
micrile oscilatorii ale particulelor componente i prin emisia i absorbia reciproc a radiaiilor dintre
particulele elementare nvecinate, n cazul unei densiti suficient de mari a particulelor (cu excepia
gazelor) [1].
Intensitatea conduciei termice este maxim la metale, la care sunt posibile toate cele trei
moduri de transport (electronic, fotonic i prin radiaia dintre particule) i minim la gazele neionizate
n repaus mediu relativ, la care conducia cldurii se realizeaz numai prin oscilaiile moleculelor.
4

Legea fundamental a transmiterii cldurii prin conducie, legea lui Fourier, stabilit experimental n
anul 1822, indic proporionalitatea direct a densitii fluxului termic cu cderea de temperatur i se
exprim prin relaia:
dt W
q = ( grad t) = - grad t = -
(1.6)
dn m 2
Sensul vectorului q este invers celui al gradientului, adic este acelai cu sensul cderii de
temperatur (fig. 1.3), deoarece propagarea cldurii are loc n direcia variaiei maxime de temperatur
i n sensul temperaturilor descresctoare (conform celui de-al doilea principiu al termodinamicii).
Factorul de proporionalitate , din legea lui Fourier, se numete conductivitatea termic sau coeficient
de conductibilitate termic i reprezint cldura care se transmite n unitate de timp, printr-o suprafa
unitar, pentru o cdere de temperatur de un grad, pe unitatea de lungime l:
1
Q
W
= q
=
(1.7)
grad t t m k
l
Determinant n fenomenele de transmitere a cldurii prin conducie, coeficientul
exprim
proprietatea intrinsec a corpurilor referitoare la conducia termic, are valori deosebite pentru corpuri
diferite, iar pentru un acelai corp depinde de structura sa, densitate, umiditate i temperatur. Variaia
lui cu temperatura este cauzat
de creterea volumului corpului, amplificarea micrii particulelor
elementare i de modificrile structurii reelei cristaline a corpului.
Pentru cele mai multe substane, experimental s-a obinut urmtoarea dependen de
temperatur, a conductivitii termice n care 0 reprezint valoarea conductivitii termice la 0C, iar
semnul minus se refer la majoritatea metalelor, pentru care conductivitatea termic scade o dat cu
creterea temperaturii.
W
= 0 (1 bt )
(1.8)
m k

Fig. 1.4. Paralelipiped elementar din material omogen i izotrop [1].

1.1.1. Ecuaia general a conduciei termice
Determinarea transferului de cldur prin conducie este posibil prin aplicarea legii lui Fourier
(1.6), numai dac se cunoate expresia cmpului de temperatur (1.1). Ecuaia diferenial a conduciei
termice, sau ecuaia lui Fourier, determin cmpul de temperatur din care, cunoscnd gradientul de
temperatur i prin urmare distribuia temperaturii n corp, cu ajutorul legii lui Fourier (1.6) se
5

calculeaz densitatea fluxului termic transmis. Pentru a stabili, pe baza legii conservrii energiei,
ecuaia diferenial a conduciei, din mediul prin care are loc transmiterea cldurii, se separ un
paralelipiped elementar avnd muchiile paralele cu axele de coordonate (fig. 1.4). Se consider c
mediul studiat este format dintr-un material omogen i izotrop, avnd parametrii fizici
, ci
constani. n cazul transferului termic tridimensional, cldura care ptrunde n paralelipiped din direcia
x, n timpul d, prin planul yz al suprafeei laterale din stnga, de temperatur t, este conform legii lui
Fourier :
t
t
dQ x' = dA d = dy dz d
(1.9)
x
x
Cldura care prsete paralelipipedul, tot n direcia axei x, n acelai interval de timp ,d prin
t
planul yz al suprafeei laterale din dreapta, de temperatur t + dx este :
x
2
t t
t
dQx'' = dy dz t + dx d = dy dz + 2 d
(1.10)
x x
x x
Determinnd n mod analog pentru celelalte dou direcii, prin nsumare se obine cldura care
ptrunde, respectiv care prsete paralelipipedul elementar, n timpul :

t
t
t
+ dxdz
+ dxdy d
dQ ' = dQ x' + dQ y' + dQ z' = dydz
(1.11)
y
z
x

dQ '' = dQx'' + dQ y'' + dQz'' =

d 2 t d 2 t d 2 t
t
t
t
dydz + dxdz + dxdy + dxdydz 2 + 2 + 2 d
z
y
x
dy
dz
dx

(1.12)

Cldura nmagazinat de elementul paralelipipedic n timpul

este,
d n cazul temperaturii
variabile n timp:
t
dQ1 = c p ( dxdydz )

(1.13)

Dac, n cazul general, se admite c volumul unitar al corpului considerat dezvolt n unitate de
timp cldura qv, atunci expresia cldurii produs de sursele interioare din ntregul volum al
paralelipipedului este de forma :
dQ 2 = q v ( dxdydz )
(1.14)
Ecuaia bilanului termic pentru paralelipipedul elementar este :
'
dQ + dQ 2 = dQ '' + dQ1
din care, dup nlocuirea relaiilor (1.11), (1.12), (1.13) i (1.14), se obine expresia general a
cmpului de temperatur sub forma ecuaiei lui Fourier :
2 t 2 t 2 t qv
t
+

=
+
+
(1.15)
c p x 2 y 2 z 2 c p
cantitatea,

exprimat n m2/h, reprezint difuzivitatea termic i se noteaz cu a, iar termenul din

c p

parantez este operatorul lui Laplace sau laplacianul

( ), cu care forma general a ecuaiei difereniale
(1.15) devine :
q
t
= at + v
(1.16)
c p

Aceast expresie reprezint o ecuaie diferenial parial n raport cu timpul i cu coordonatele

spaiale, ca variabile independente i cu temperatura, ca variabil dependent, iar qv este o funcie dat
a locului.
t
= 0 cu care, ecuaia conduciei termice, (1.15) i (1.16) devine:
In regim staionar,

q
2 t 2 t 2 t qv
2 + 2 + 2 +
= 0; t + v = 0
(1.17)

y
z
x
iar n cazul inexistenei surselor termice interioare, qv = 0 :
2t 2t 2t
+
+
= 0; t = 0
(1.18)
x 2 y 2 z 2
1.2. CONDUCIA TERMIC IN REGIM STAIONAR
n regim termic staionar, valoarea temperaturii ntr-un punct al spaiului fiind independent de
timp, determinarea cmpului de temperaturi se efectueaz prin integrarea ecuaiei lui Fourier, n
t
= 0 i n lipsa surselor de cldur interioare, qv = 0 (relaia 1.18).
condiiile regimului permanent,

Cmpul de temperaturi fiind astfel stabilit, aplicarea legii lui Fourier (1.6) permite precizarea densitii
fluxului termic transmis prin conducie [1].
1.2.1. Conducia termic prin corpuri solide omogene
Studiul transmiterii cldurii prin corpuri solide omogene i izotrope necesit cunoaterea formei
i mrimii corpurilor. De aceea, analiza aspectelor pe care le prezint fenomenul de conducie termic
prin corpurile solide, omogene, se face difereniat dup forma i mrimea suprafeelor acestora.
1.2.1.1. Conducia termic printr-un perete plan, paralel, infinit.
Dac dou din dimensiunile unui perete plan paralel sunt mari n raport cu a treia, efectele
marginale ale acestuia devin neglijabile n procesul de conducie termic, iar peretele poate fi
considerat infinit.
Pe suprafeele laterale ale unui perete plan paralel, infinit i omogen (fig. 1.5), de grosime
,
avnd conductivitatea termic constant, temperaturile cunoscute t 1 > t2 se menin constante.
n lipsa efectelor marginale, suprafeele paralele cu feele peretelui sunt izoterme i ca urmare variaia
cmpului de temperatur are loc numai pe direcia normal la aceste suprafee, considerat, n figura
1.5, direcia axei Ox . Deoarece se presupune c regimul este staionar, temperatura unei suprafee
izoterme este constant n timp i deci aceeai cldur care atac, n unitate de timp, suprafaa izoterm
unitar, trebuie s o prseasc, adic valoarea densitii fluxului termic q se menine constant.
In cazul acestui cmp de temperatur unidirecional (n direcia axei x), legea lui Fourier (1.6),
pentru un strat de grosime dx, are expresia :
t
q = , sau q dx = - dt
x
Pentru considerat constant, cuiile
condi
de contur existente i anume, pentru
x = 0, t = t1 i la x = , t = t2, prin integrare rezult :
t2

W
q
dx
=
(1.19)
0
t dt, adica : q = (t 2 t1 ) m 2
1

Relaia (1.19) arat c densitatea fluxului termic care se propag printr-un perete plan este
direct proporional cu conductivitatea termic i cu diferena de temperatur de pe feele marginale ale
7

peretelui i invers proporional cu grosimea acestuia.

Conductivitatea termic se determin pentru temperatura medie, t =

Fig. 1.5. Variaia temperaturii n seciunea

peretelui plan, paralel din material
omogen i izotrop

t1 + t 2
2

Fig. 1.6. Variaia temperaturii n seciunea

unui perete plan, n regim staionar i
pentru variabil.

Cunoscnd valoarea densitii fluxului termic (1.19), fluxul de cldur se obine cu ajutorul
expresiei:

= q A = A (t 2 t1 ) [W]
(1.20)

Cldura care se transmite prin peretele plan n timpul va fi :

Q = = qA = (t 2 t1 ) A [J]
(1.21)

Temperatura t, la distana x de la suprafaa lateral a peretelui de temperatur t1, se obine prin

integrarea primei relaii (1.19) :
x
t

0 q dx = t dt; q = - x (t t1 )
din care :
1

t = t1 q

(1.22)

nlocuind n relaia (1.22), expresia (1.19) a densitii fluxului termic, rezult ecuaia curbei de
temperatur sub forma :
t = t1

t1 t 2

(1.23)
x

din care se observ c ntr-un perete plan omogen, n cazul conductivitii termice, constante,
temperatura prezint o variaie liniar (fig. 1.5).
Inversul conductivitii termice a unui corp se numete rezistivitate termic. Prin analogie cu
rezistena electric, rezistena termic este ctul prin fluxul termic al diferenei de temperatur, care
ntreine acest flux, n regim staionar:
R=

t1 t 2

sau, pentru peretele plan paralel:

K
R=
A W
n toate relaiile deduse, temperaturile de pe suprafeele corpurilor s-au presupus constante.
Dac aceast ipotez nu este ndeplinit, temperatura medie a suprafeei se determin cu relaia :
n
tA
tm = i i
i =1 Ai
unde A1, A2, An sunt poriuni din suprafaa total, care au temperaturile t1, t2,... tn. O alt ipotez,
care a stat la baza relaiilor anterioare, a fost considerarea lui = const., fa de variaia temperaturii, n
lungul grosimii peretelui. n realitate, fiind dependent de temperatur, are valori variabile. Adoptnd
pentru 0 o dependen de temperatur de forma celei din relaia (1.8), legea lui Fourier pentru peretele
plan paralel, devine:
dt
q = 0 (1 bt )
sau q dx = -0 (1 bt )dt
dx
Cu condiiile de contur considerate la peretele plan, dup efectuarea integrrilor, se obine:
b

q = 0 1 (t1 + t 2 ) (t1 t 2 )
(1.24)
2

Valoarea medie a conductivitii termice rezult din compararea relaiilor (1.19) i (1.24):
b

m = 0 1 (t1t 2 )
2

Pentru variabil, variaia temperaturii n lungul grosimii a peretelui nu se mai face liniar, ci
dup o curb, reprezentat n figura 1.6, a crei ecuaie, dedus din relaia (1.24), este:
2

1
2qx
1

t = + ti
0
b
b

(1.25)

1.2.2. Conducia termic prin corpuri solide neomogene

Un corp poate fi considerat neomogen i studiat ca atare, numai dac ntre straturile de
materiale omogene care l compun, exist un contact intim [2]. Numai n aceast ipotez transmiterea
cldurii prin conducie poate fi soluionat cu ajutorul relaiilor prezentate n tabelul 1.1 pentru corpuri
plane, cilindrice i sferice neomogene. Prezena unor suprafee rugoase sau cu denivelri, introducnd
straturi intermediare de aer, ar micora mult valoarea conductivitii termice a corpului neomogen,
astfel nct relaiile de calcul i pierd valabilitatea, n asemenea cazuri ele neputnd fi aplicate.
Pentru evitarea calculelor prea laborioase, care nu totdeauna sunt necesare, peretele neomogen
se nlocuiete cu un perete fictiv, presupus omogen, de aceeai grosime, cu ce1 format din n straturi de
materiale diferite, avnd conductivitatea termic echivalent e, cu respectarea condiiei ca n ambele
cazuri prin perete s se transmit acelai flux termic conductiv. Tabelul 1.1 red expresiile lui e
pentru corpurile neomogene ntlnite frecvent n aplicaiile practice.
1.3. CONVECIA TERMIC
Transmiterea cldurii prin convecie reprezint procesul de schimb termic dintre un fluid i un
corp solid, de temperaturi diferite, cnd acestea sunt puse n contact [1].
O parte a fluidului, care nu ia parte la curgere, ader la perei formnd stratul limit, prin care
propagarea cldurii se face prin conducie, n restul fluidului transmiterea termic fcndu-se prin
9

convecie. ntr-un astfel de proces, aciunea comun a conduciei i conveciei termice alctuiete
transferul termic de suprafa sau cedarea termic.
n timp ce conducia este determinat perfect prin cunoaterea gradientului de temperatur i a
conductivitii termice, convecia este influenat de micarea fluidului, adic de o serie de parametri ca
: natura fluidului i proprietile sale, regimul de micare, laminar sau turbulent, starea de agregare a
fluidului, natura i forma suprafeelor de separaie etc.
La baza calculului propagrii cldurii prin convecie st legea lui Newton:
= A(t f t p ) [W]
(1.36)
n care tf reprezint temperatura fluidului care scald peretele de temperatur tp, iar este un coeficient
de proporionalitate numit coeficient de convecie termic, de schimb superficial, sau de trecere a
cldurii prin contact.
Din relaie rezult c reprezint fluxul de cldur care se transmite prin unitatea de suprafa,
pentru o diferen de temperatur, dintre perete i fluid, de un grad. Fluxul termic transmis prin
conducie, n stratul limit, se exprim conform legii lui Fourier :
dt
d =
dA
dn
acelai flux de cldur, transmis prin convecie n restul fluidului (1.36), fiind:
d = (t f t p )dA = t dA
Tabelul 1.1
Conducia cldurii n regim staionar, prin corpuri solide neomogene
Forma corpului
alctuit din n
straturi de
materiale
omogene

Fluxul de cldur
transmis prin corp
[W]

Variaia de temperatur
Relaia de calcul

Reprezentaea
schematic

Conductivitatea
termica
echivalent
n

Perete plan,
paralel avnd
suprafaa lateral
A

A
n

j =1

(t1 t n +1 )

j =1

ln
j

d j +1

(t1 t n+1 )

dj

2
1
1

d j +1
j =1 j d j
n

Perete sferic

j =1
n

(t1 t n +1 )

t j +1 = t1
d j +1
j 1
ln

dj
2l j =1 j
t j +1 = t1

1 1
1

d j +1
j dj

j =1

j =1

2l
Perete cilindric
de lungime l

t j +1

j j
= t1
A j =1 j

d n +1
d1
n
1 d j +1
ln

dj
j =1 j
ln

1
1

d1 d n +1
n
1 1
1

d j +1
j =1 j d j

Din egalarea celor dou expresii ale fluxului termic se obine ecuaia diferenial a schimbului
termic :
t
W
=
(1.37)
tn m 2 K
10

Coeficientul de convecie termic a este o funcie complex de un numr mare de variabile : =

f(w, tf, tp, , c, , , l1, l2, l3, . . . ), reprezent
nd vscozitatea dinamic a fluidului, iar l 1, l2, l3 dimensiunile suprafeei de contact.
Complexitatea fenomenului de convecie termic, ilustrat prin numrul mare de factori care
influeneaz acest fenomen, face dificil determinarea i urmrirea desfurrii sale pe cale analitic.
Evaluarea coeficientului se face mai frecvent prin metode empirice, deductive. Simpl ca prezentare,
legea lui Newton (1.36) nu rezolv dificultile transmiterii termice convective, ci doar le polarizeaz
asupra alegerii lui .
Pentru rezolvarea problemelor complexe pe care le ridic propagarea cldurii prin convecie, este
necesar ncadrarea fenomenului urmrit, n una din categoriile de grupare a proceselor termice
convective (tab. 1.2), urmat de precizarea ecuaiei de calcul a coeficientului de schimb superficial
,
pentru acel grupaj.
Principalii factori care, exercitnd o puternic influen asupra schimbului de cldur convectiv, trebuie
urmrii, analizai i precizai n studiul acestor fenomene termice, sunt:
-natura i proprietile fizice ale fluidelor ;
-cauza apariiei micrii fluidelor i regimul de curgere al acestora ;
-forma, dimensiunile i starea suprafeelor de separaie.
n expresia (1.36) a legii lui Newton, tf reprezint temperatura medie a fluidului, deoarece
temperatura acestuia variaz att n seciune, ct i n lungul suprafeei de contact.
Stabilirea temperaturii pentru care se aleg valorile parametrilor fizici ai fluidului, numit temperatur
determinant, prezint o deosebit importan datorit dependenei valorice a parametrilor fizici de
temperatura fluidului. Aceast dependen trebuie luat n considerare n fiecare caz, n mod
corespunztor, deoarece nu toi parametrii depind de temperatur n aceeai msur.
Pentru definirea valorii medii a parametrilor fizici ai fluidului, Nusselt a stabilit relaia:

m =

t mf

1
tp

t mf

dt

tp

Diversitatea metodelor de alegere a temperaturii determinante impune, pentru o corect

interpretare a datelor experimentale, indicarea temperaturii care a fost aleas ca determinant.
1.4. PROPAGAREA CLDURII PRIN RADIAIE
n timp ce fenomenele de conducie i convecie sunt dependente, n principal, de diferenele de
temperatur i foarte puin de nivelul temperaturilor, schimbul de cldur prin radiaie crete
considerabil odat cu acest nivel [4].
Dac un corp este nclzit, o parte a energiei sale termice se transform n energie radiant.
Purttorul de energie radiant l constituie oscilaiile electromagnetice, radiaiile infraroii sau calorice
fiind unde electromagnetice emise de corpul radiator.
Radiaiile infraroii sunt de aceeai natur cu celelalte radiaii, diferind de acestea prin
proprietile lor fizice, n funcie de lungimea de und.
Radiaiile depind de tipul oscilaiilor care genereaz energia, respectiv de locul n care acestea
se realizeaz, astfel n timp ce radiaiile gama sunt generate de oscilaiile intranucleare, care au loc la
fisiunea sau fuziunea nucleelor, radiaiilor calorice sunt generate de oscilaiile electromagnetice i a
particulelor de atomi, ioni, molecule, dup conformaia corpurilor. Radiaiile infraroii nu sunt calde,
ele sunt un transport de energie care devine termic numai dac este absorbit de un corp. De aceea
denumirea de raze calorice este improprie.
Din punct de vedere termic intereseaz acele radiaii a cror energie se transform, prin
absorbia de ctre corpuri, n energie caloric, acestea fiind radiaiile luminoase i cele infraroii.
Relaia general care exprim dependena dintre lungimea de und i frecvena radiaiilor, este:
11

1
v
n care w este viteza de propagare a radiaiilor, denumit dup Louis de Broglie , vitez a undelor
asociate (n vid, w0 = c = 3 105 km/s), -frecvena, iar T - perioada oscilaiilor.
Transmiterea energiei radiante infraroii, avnd aceeai natur cu radiaiile luminoase, se
supune acelorai legi de propagare.
Energia radiant ajungnd pe un corp, o parte din ea ptrunde n corp transformndu-se n
energie termic, iar restul se reflect la suprafaa corpului. Acea parte a energiei care se reflect,
ajungnd pe alte corpuri, se reflect sau este absorbit de acestea. Dup un ir de absorbiri, energia
radiant se distribuie total ntre corpuri, realizndu-se astfel un schimb de cldur prin radiaie.
Un sistem se afl n echilibru caloric atunci cnd toate corpurile care l constituie au aceeai
temperatur; i n acest caz, corpurile sistemului radiaz i absorb, ns pentru fiecare din ele energia
radiat este egal cu cea absorbit.
n cazul cderii unui fascicul de raze infraroii asupra unui corp, debitul sau fluxul energetic e
reprezint energia radiant raportat la unitatea de timp, exprimat n W, iar densitatea fluxului

= wT = w

energetic c este fluxul energetic care strbate suprafaa unitar a corpului, exprimat n W/m .
Emitana energetic sau puterea emisiv Me se refer la o suprafa radiant i reprezint
densitatea fluxului energetic emis de corpul radiator pe ntreg domeniul lungimilor de und, exprimat
2

n W/m .
n timp ce fluxul termic , schimbat de corpuri prin radiaie, se determin din diferena emisiei
i absorbiei unui corp, densitatea fluxului termic q schimbat prin radiaie, se obine din diferena
puterii emisive i absorbante.
Creterea puterii emisive raportat la variaia elementar a lungimii de und, corespunztoare
energiei radiate pe o anumit lungime de und reprezint emitana energetic monocromatic sau
puterea emisiv monocromatic a unei suprafee radiante:
dMe W
m e =
(1.60)
m 2
d

Fig. 1.15. Repartiia fluxului energetic care cade asupra unui corp.
Pentru diferite corpuri emitana energetic monocromatic, la aceeai temperatur i lungime de
und, este diferit, limita maxim pentru fiecare lungime de und fiind constituit de puterea emisiv
monocromatic a corpului negru [5].
Considernd fluxul energetic e care cade asupra unui corp (fig. 1.15), er fluxul energetic
reflectat, et fluxul energetic transmis, adic ptruns prin corp i fluxul energetic ea absorbit de corp
i transformat n flux termic, conform principiului conservrii energiei se obine :

e = er + et + ea

sau

er et ea
+
+
= + + +1
e e e

(1.61)
12

relaia dintre factorii energetici de reflexie (reflectivitate), transmisie (transmisivitate) i absorbie

(absorbtivitate sau putere absorbant). Clasificarea corpurilor dup repartiia fluxului energetic este
prezentat n tabelul 1.7.
Tabelul 1.7
Clasificarea corpurilor dup repartiia fluxului energetic
Denumirea corpurilor
Valoarea factorilor
energetici
Atermane
=0
Negre
= 0; = 0; = 1
Albe

= 0; = 1; = 0

Diatermane
(Transparente)
Cenusii

= 1; = 0; = 0

Selective
(Colorate)

= 1; = 0; = 0

= const.

Caracterstici
Perfect opace la trecerea radiatiilor
Absorb toate radiatiile pe toate lungimile
de unda
Reflecta toate radiatiile care cad asupra
lor
Permit traversarea tuturor radiatiilor
incidente
Absorb o anumita portiune din radiatiile
inciente pe toate lungimile de unda
Absorb complet pe anumite lungimi de
unda (gazele)

Pe lng natura corpurilor, valorile factorilor energetici

, i , depind de temperatura
corpurilor i de lungimile de und ale radiaiilor.
Emitana energetic Me1 a unui corp este complet determinat de natura i temperatura corpului.
Dac Me2 este puterea emisiv a altor corpuri, care pentru corpul considerat pe care l ntlnete,
reprezint emitana energetic incident, atunci fraciunea 1Me2 este absorbit de corpul 1 se
reprezint emitana energetic absorbit, iar restul (1 - 1)Me2, reflectat de corpul 1, formeaz
emitana energetic reflectat.
n acest caz, ceea ce msoar este emitana energetic (puterea emisiv) efectiv a corpului, rezultat
din nsumarea emitanei energetice proprii, cu cea reflectat :
Me ef = Me1 + (1 1 ) Me 2
(1.62)

13

2. PROPRIETTILE TERMICE ALE MATERIALELOR

Materialul solid poate fi descris ca o distribuie spaial a particulelor constituente, atomi sau
molecule. Indiferent dac aceast distribuie spaial este ordonat, cazul materialelor cristaline, sau
este dezordonat, cazul materialelor amorfe, atomii sau moleculele oscileaz n jurul unor poziii de
echilibru [12].
Fora motrice a acestor micri de oscilaie deriv din energia termic a reelei, amplitudinea
micrii fiind cu att mai mare, cu ct temperatura este mai ridicat.
Agitaia termic a ionilor i atomilor din reeaua solidului nu nceteaz cu totul nici chiar la 0 K.
Proprietile termice ale materialelor (dilatarea termic, conducia termic) pot fi explicate numai
pornind de la analiza teoretic a vibraiilor termice ale reelei cristaline, care permite calcularea
energiei termice a solidului. Legat de aceasta au fost propuse mai multe modele teoretice pentru
descrierea vibraiilor reelei cristaline:
- modelul solidului continuu care asimileaz irul de ioni ai unei reele cristaline cu o coard vibrant,
util n studiul undelor elastice generate de perturbaii mecanice;
- modelul oscilatorilor armonici independenti n care un cristal format din N atomi este echivalent cu
3N oscilatori armonici independeni;
- modelul oscilatorilor armonici cuplai n care cristalul format din N atomi este considerat ca fiind
echivalent cu 3N oscilatori armonici cuplai. Acest model a fost dezvoltat de ctre Debye i de ctre
Planck.
n funcie de aproximaia n care se consider oscilaiile reelei, aproximaia armonic sau anarmonic,
se pot explica unele sau altele dintre proprietile termice ale solidului.
2.1. Dilatarea termic
Dilatarea termic este un fenomen de cretere a dimensiunilor macroscopice ale materialului la
nclzire, datorat vibraiilor termice ale reelei cristaline (sau ale particulelor constituente ale strii
amorfe). La orice temperatur atomii solidului vibreaz cu amplitudini de ordinul 10-9 cm i frecvena
de cca. 1013 Hz. La creterea temperaturii apare o modificare a distanelor ntre atomi, avnd ca rezultat
o modificare a dimensiunilor macroscopice ale corpului. Experimental s-a constatat c relaia dintre
variaia dimensiunilor liniare i variaia temperaturii T este dat de o relaie de tipul:
l = l 0 T (2.1)
unde: este coeficientul de dilatare termic, fiind o constant de material:
l l
(2.2)
[ ]SI = grad 1
=
l 0 T
adic reprezint variaia relativ a lungimii materialului la o cretere de temperatur de 1 K.
Similar s-au definit dilatarea de suprafa S i dilatarea volumic V, adic:
S = S 0 T
V = V0 T
(2.3)
unde 2 i 3 sunt coeficienii de dilatare de suprafa, respectiv dilatare volumic.
Explicaia fenomenului de dilatare termic poate fi dat numai ntr-o aproximaie anarmonic a
energiei de oscilaie a atomilor. Pentru aceasta vom observa c, ntruct atomii din reea vibreaz
continuu, dimensiunile corpurilor nu sunt date de distanele instantanee dintre atomi, ci numai de
distanele medii.
Variaia energiei poteniale cu distana poate fi obinut plecnd de la dezvoltarea n serie Taylor a
energiei poteniale n jurul unei poziii de echilibru. Considernd un = rn-rn0 ca fiind deplasarea
atomului n de la poziia de echilibru rn0 la poziia rn, energia potenial funcie de deplasrile un va fi:
14

U = f (u1 , u 2 ,..., u n ,..., u N )

(2.4 )
Dezvoltnd pe U din relaia (2.4) n serie Taylor n raport cu deplasarea u n jurul poziiei de echilibru,
se obine:
1 N
1 N
U = U 0 + Anm u n u m + Bnmp u n u m u p + ...
(2.5)
2 n ,m =1
6 n ,m , p =1
unde:
2U
Anm =
u n u m
3U
(2.6)
u n u m u p
n ecuaia (2.5) suma derivatelor de ordinul 1 este egal cu zero, pentru c dezvoltarea s-a fcut
n jurul unei poziii de echilibru, n care energia prezint un minim.
Considernd c deplasrile un sunt mici, n ecuaia (2.5) termenii de rangul trei i urmtorii sunt
neglijabili. Aceast ipotez este cunoscut sub numele de aproximaia armonic, ntruct n acest caz
micarea atomilor din reeaua cristalin este redus la o micare armonic. Aproximaia armonic este
suficient pentru explicarea unora dintre proprietile metalelor (cldura specific, modulele de
elasticitate), dar, aa cum voi arta mai jos, este insuficient pentru a explica procesul dilatrii termice.
Micarea atomilor din reelele cristaline poate fi descris mai corect, dac se ine seama i de
componentele anarmonice ale micrii, adic se consider i termenii de rangul trei i urmtorii n
ecuaia (2.5). Aceast exprimare a energiei poteniale poart denumirea de aproximaia anarmonic.
Reprezentnd grafic variaia energiei poteniale cu distana interatomic pentru cazul a doi atomi vecini
n cele dou aproximaii (armonic si anarmonic), se obin curbele din figura 2.1.
Bnmp =

Figura 2.1. Variaia energiei poteniale cu distana pentru 2 atomi vecini n cazul aproximaiei
armonice (linie punctat), respectiv anarmonice (linie plin).
n aproximaia armonic, curba energiei poteniale este simetric, ceea ce nseamn c distana
medie dintre cei doi atomi este aceeai la orice temperatur, deci n aproximaia armonic rezult c nu
apare dilatare. n aproximaia anarmonic la T0 energia potenial este Uo, iar distana dintre atomi ro.
La o temperatur T1, energia potenial este U1 i distana dintre atomi va fi:
r1,min + r1,max
(2.7)
r=
> r0
2
iar la o temperatur T2 energia potenial va fi U2 i distana dintre atomi r2 > rI > ro adic rezult
dilatarea, care se explic tocmai prin asimetria curbei. Inegalitile: ro < rI < r2 <...< rn exprim tocmai
creterea distanei medii dintre atomi.
15

Plecnd de la expresia energiei poteniale U n cazul anarmonic pentru doi atomi, printr-o
alegere convenabil a coordonatelor, se poate obine energia potenial de echilibru Uo = 0, astfel c
energia poteniala din relaia (2.5) devine:
1
1
U = u n2 u n3
(2.8)
2
6
unde coeficienii i se exprim din relaiile:
2U
= >0
Anm =
u n u m
3U
= 2 < 0
(2.9)
u n u m u p
S-a adoptat semnul negativ pentru c la creterea distanei dintre atomi energia de interaciune
este mai mic dect cea corespunztoare oscilaiilor armonice, iar la scderea distanei dintre atomi,
energia de interaciune devine mai mare (figura 2.1).
Deplasarea medie <u>, fiind o mrime medie statistic, poate fi calculat cu relaia:
Bnmp =

u =

u e

U ( n )
k BT

dn
=

+ U ( n )
k BT

dn

k BT
2

(2.10)

De aici rezult c < u > = 0 dac = 0, deci n aproximaia armonic nu exist dilatare. Dac
0, cazul aproximaiei anarmonice, atunci rezult c deplasarea medie
< u> 0 i crete liniar cu temperatura aa cum se constatat i experimental.
Avnd relaia (2.2) de definiie a coeficientului de dilatare , considernd c nclzirea se face

de la 0 K la temperatura T i innd cont c:

dl dr u
=
=
= T
(2.11)
l
r
r0
din relaiile (2.10) i (2.11) rezult:
k
= 2 B
(2.12)
r0
Exprimnd pe funcie de din relaiile (2.7) i pe funcie de modulul de elasticitate
(modulul lui Young) pe baza legii lui Hooke, din relaia (2.12) rezult:
k
k
N k
1 k
R
= 2 B = 2 B = 3B = 3 A B =
(2.13)
r0
r0 2 2r0 E 2r0 N A E 2VN A E
unde: R este constanta universal a gazelor, NA este numrul lui Avogadro i V = r03 este volumul
alocat unui atom.
nlocuind n relaia (2.13) valorile uzuale pentru R, V, NA i E, se obin pentru coeficientul de
dilatare valori de ordinul 10-5 K-1, n deplin acord cu experiena.
n cazul unei anumite clase de materiale energia de legtur mai mare corespunde unui grad mai mic de
asimetrie n curba energiei poteniale i deci unui coeficient mai mic de dilatare i invers. Energie de
legtur mic nseamn asimetrie mare, deci dilatare mare. Sintetiznd cele de mai sus, n general se
poate spune c:
pentru materiale cu legtur covalent < pentru metale < pentru materiale cu legtur ionic
Dilatarea termic implic la nivel microscopic o cretere a parametrului de reea. Modificarea
relativ a parametrului reelei a/a0 i a lungimii probei l/l0 (figura 2.2) sunt aproape identice pn n
apropierea punctului de topire, punct ncepnd cu care, din cauza formrii a numeroase vacane n
corpul supranclzit, l/l0 > a/a0 Aceast comportare permite determinarea concentraiei de vacane la
16

temperaturi ridicate din msurtori de dilatare i de parametru de reea.

Figura 2.2 Variaiile relative ale parametrului de reea i a lungimii probei cu temperatura.
Relaiile (2.12) i (2.13) arat c nu ar depinde de temperatur, ceea ce nu este ntru totul n
acord cu comportarea real a materialelor. Experimental s-a constatat c valoarea lui se micoreaz
puternic cu temperatura, tinznd la zero cnd T 0 K. n domeniul de temperaturi de la 0 K la
temperatura Debye variaz rapid cu temperatura, apoi creterea este mai lent. n cazul materialelor
care comport transformri alotropice, coeficientul de dilatare pentru diferitele faze alotropice are o alt
valoare.
2.2. Capacitatea caloric. Cldura specific
Schimbul de cldur dintre un corp i mediu sau schimbul de cldur dintre dou sau mai multe
corpuri este caracterizat fie de cldura specific, fie de capacitatea caloric [12]. Capacitatea caloric
C a unui corp fizic este un atribut al acestuia i reprezint cantitatea de cldur pe care o schimb acel
corp cu mediul exterior pentru a-i modifica temperatura cu un grad, adic:
dQ
C=
(2.14)
dT
Cldura specific c este o constant de material i reprezint cantitatea de cldur pe care
trebuie s o schimbe unitatea de mas din acel material pentru a-i modifica temperatura cu un grad,
adic:
1 dQ
c=
(2.15)
m dT
Utiliznd relaia (2.15), cantitatea de cldur ce trebuie transmis unui corp de mas m format dintr-un
material cu cldura specific c pentru a-i mri temperatura de la TI la T2 va fi:
T2

Q = m c(T ) dT
T1

(2.16)

unde c(T) reprezint dependenta de temperatur a cldurii specifice.

n funcie de condiiile n care are loc procesul de nclzire, la presiune constant sau la volum
constant, se pot defini capacitatea caloric la volum constant Cv i capacitatea caloric la presiune
constant Cp cu relaiile:
U
S
CV = T

=
(2.17)
T V T V
respectiv
17

 U
CP =

(2.18)
T P
unde S, U i H sunt respectiv entropia, energia intern i entalpia sistemului.
Pentru corpurile solide i lichide, ntruct nu se poate ndeplini condiia V=constant, nu se poate
determina practic Cv, deci nu se poate vorbi despre Cp i Cv. n practic, capacitatea caloric i cldura
specific pentru lichide i solide sunt de fapt determinate la presiune constant.
Unitile de msur pentru cldura specific sunt:
[c ]SI = J / kg . K; [c]tolerat = cal / g . grad
Dulong i Petit au stabilit experimental (n 1819) c metalele n stare solid au o cldur molar egal
cu 3kBNA = 3R = 25,12 J /K. atom gram sau 6 cal/grad. atom gram. Pentru un compus de tipul AmBn s-a
stabilit experimental (Neumann - 1831 i Koop - 1863) c valoarea cldurii molare este egal cu suma
ponderat a cldurilor molare ale elementelor componente, adic:
C = mC1 + nC 2
(2.19)
unde m este numrul atomilor de tip A cu cldura molar C1, iar n este numrul atomilor de tip B cu
cldura molar C2 . Deoarece CI C2 3R ,rezult:
C = 3R ( m + n)
(2.20)
Analog, cldura specific a unui aliaj (soluie solid, compus intermetalic, amestec de faze) se poate
calcula cu relaia:
c = p1c1 + p 2 c 2
(2.21)
p1 si p2 sunt fraciunile masice (p1 + p2 = 1) ale celor doua componente de clduri specifice c1 i c2.
Aceste reguli empirice au fost explicate n teoria cinetic clasic a cldurii specifice.
Rezultatele obinute mai sus pentru C arat independena de temperatur a cldurii molare (sau
atomice) a corpurilor solide. Acest calcul este valabil numai la temperaturi nalte, la temperaturi joase
fiind inaplicabil.
n realitate, rezultatele experimentale au confirmat c relaiile Dulong Petit i Neumann - Koop
sunt valabile numai pentru temperaturi mai mari dect o anumit temperatur e caracteristic fiecrui
corp. Sub temperatura caracteristic cldura specific a corpurilor solide scade cu puterea a treia a
temperaturii, tinznd la zero cnd temperatura tinde la zero absolut. Cele afirmate mai sus sunt
prezentate grafic n figura 2.3. Pentru majoritatea metalelor temperatura caracteristic este cuprins
ntre 150 K i 400 K. Sintetiznd cele de mai sus, putem spune c n cazul materialelor solide cldura
specific are urmtoarea comportare n raport cu temperatura:

pentru T > , C = const. = 25,12 J/kmol K

pentru T < , C T3
n cazul metalelor exist abateri i de la curba de mai jos; astfel la temperaturi mai mari dect
i la temperaturi foarte joase cldura molar a metalelor prezint o dependen liniar de temperatur.
Abateri importante de la curba din figura 2.3 se obin i n cazul punctelor de transformare n
stare solid. Aceste abateri ale cldurii specifice (molare) a metalelor fa de cele stabili te pe baza
teoriei clasice se datoreaz urmtoarelor dou cauze:
1) Ionii reelei nu pot fi considerai ca particule macroscopice, trebuind s fie luat n considerare
caracterul lor cuantic;
2) n cazul metalelor, gazul de electroni liberi aduce o contribuie suplimentar la cldura specific.
Aceast contribuie determin tocmai acea dependen liniar important a C(T) de la temperaturi
foarte joase i de la temperaturi peste temperatura caracteristic.

18

Figura 2.3. Variaia cldurii specifice cu temperatura pentru un corp solid.

2.2.1 Contribuia reelei cristaline la capacitatea caloric
Contribuia reelei cristaline la valoarea capacitii calorice sau cldurii specifice poate fi tratat
n modelul Einstein sau n modelul Debye [10]. Modelul Einstein asimileaz ansamblul de N atomi cu
3N oscilatori cuantici independeni, admind urmtoarele ipoteze simplificatoare:
- vibraia unui ion este independent de a celui nvecinat;
- ionii vibreaz cu aceeai frecven.
Considernd energia medie a unui oscilator independent dat de relaia:
1
= h + n h
(2.22)
2
unde = h I 2 , h fiind constanta lui Planck, este pulsaia oscilatorului, iar <n> este numrul de
ocupatie fononic, dat de distribuia lui Planck, se poate obine energia cristalului:
3 N h 3 N h
U=
+ h
(2.23)
2
k BT
e 1
Derivnd relaia (2.23) n raport cu T i notnd cu E mrimea /kB, care are dimensiunea de
temperatur, obinem expresia capacitii calorice:
E

eT

CV = 3 Nk B E
2
(2.24)
T E

T
e 1

unde mrimea E se numete temperatur caracteristic Einstein. Particulariznd relaia (2.24) pentru
un mol de substan (N = NA - numrul lui Avogadro), pentru cazul temperaturilor nalte, respectiv
pentru cel al temperaturilor joase se obine:
a)
La temperaturi inalte, unde T >> E , tinand seama ca e x = 1 + x + ... , pentru x<<1, relatia
(2.24) devine:
CV 3R
(2.25)
deci se regsete legea Dulong - Petit.
2

b)

La temperature joase, unde T << E , astfel incat e T >> 1 relatia (2.24) devine:

E
(2.26)
CV = 3R E e T
T
Relaia (2.26) arat c la micorarea temperaturii Cv tinde asimptotic spre zero, ceea ce
corespunde ntructva experienei. Dezacordul cu experiena privete doar rapiditatea cu care cldura
specific n modelul Einstein tinde la zero la micorarea temperaturii.
19
2

Modelul Debye presupune c solidul format din N atomi este asimilat cu 3N oscilatori cuantici cuplai,
care vibreaz cu frecvene cuprinse ntr-un domeniu continuu delimitat de o frecven minim egal cu
zero i o frecven limit Vmax , corespunztoare unei pulsaii maxime D, numit pulsaia Debye.
Energia n acest model se calculeaz cu:
4x

T D x3
U = 9 N A k B D x
dx
D 0 e 1
unde s-au utilizat notaiile:
h
D = D - temperatura caracteristic Debye
kB

(2.27)

h
h
; xD = D
k BT
k BT
Dac particularizm relaia (2.27) pentru temperaturi nalte, respectiv pentru temperaturi joase
i calculm din ea capacitatea caloric obinem:
a)
La temperaturi inalte , unde T >> D , rezulta x<<1 si ca urmare e x x + 1 , astfel ca,
transformand relatia (2.27) si derivand in raport cu T, rezulta:
CV 3R
(2.28)
b)
La temperaturi joase, unde T << D , si deci x D , devine posibil calculul integralei din
relatia (2.27) si derivand apoi, in raport cu T, expresia obtinuta pentru U rezulta:

x=

T
(2.29)
CV = 234 R
D
Deci la temperaturi joase modelul Debye descrie foarte bine rezultatele experimentale, indicnd o
dependen a cldurii specifice de puterea a 3-a a temperaturii.

2.2.2. Contribuia electronilor liberi la capacitatea caloric

Conform teoriei statistice clasice, n care energia unei particule punctuale libere este U = 3kBT /
2, electronii ar trebui s contribuie la cldura specific molar cu 3R/2. Experimental s-a stabilit ns c
la temperatura camerei contribuia electronilor la capacitatea caloric nu este dect 1% din aceast
valoare. Acest lucru se explic n mecanica cuantic cu ajutorul principiului de excluziune al lui Pauli
i a funciei de distribuie a lui Fermi.
ntr-o prob nclzit de la 0 K la temperatura T, nu toi electronii vor avea energia kBT, ca n
teoria clasic, ci numai electronii aflai la nivelul Fermi ntr-un interval energetic kBT (figura 2.4).
Ceilali electroni nefiind excitai nu vor contribui la cldura molar.
Se poate arta c aportul adus de gazul electronic la cldura molar este:
2 N A k B2T
Ce =
(2.30)
2EF
unde EF este energia nivelului Fermi. Dac inem seama de egalitatea evident kBTF =EF , atunci
obinem pentru contribuia electronilor liberi la cldura molar relaia:
T
1
CE = 2 R
(2.31)
TF
2
Intruct Ep= 310 eV i pentru o temperatur T = 300 K avem kBT=0,025 eV, rezult c la
temperaturi obinuite contribuia electronilor la cldura molar a metalelor este neglijabil. Aceast
contribuie devine apreciabil numai la temperaturi foarte mari i la temperaturi foarte joase, apropiate
de 0 K.
20

Figura 2.4. Variaia cu energia a densitii de distribuie a strilor energetice [12]

Deci pentru metale aflate la temperaturi mult sub temperatura Debye i mult mai mici dect
temperatura Fermi capacitatea caloric total poate fi scris ca:
C = C e + C r = T + AT 3
(2.32)
unde Ce este contribuia electronilor liberi, Cr este contribuia reelei cristaline, iar i A sunt constante
de material. Aceast relaie, care n coordonate CIT i T2 reprezint o dreapt cu ordonata la origine
egal cu i cu panta egal cu A, a fost verificat experimental pentru multe metale.
Spre deosebire de cazul metalelelor pure, cldura specific a aliajelor aflate la temperaturi mai mari
dect temperatura caracteristic, se calculeaz cu legea Neumann - Koop. O relaie empirica pentru
determinarea dependenei de temperatur a cldurii specifice reale a metalelor pure este:
d
C P = a + bt + ct 2 +
(2.33)
t + 300
n cazul metalelor care prezint mai multe stri alotropice, precum i alte tranziii n stare solid
(cum ar fi tranziia fero - paramagnetic) la fiecare transformare de faz cldura specific prezint un
salt.
2.3 CONDUCTIVITATEA I DIFUZIVITATEA TERMIC
Conducia termic este un proces fizic de propagare a energiei termice prin contactul direct
dintre particulele separate ale corpului sau dintre corpuri cu temperaturi diferite [13]. n timp ce n gaze
transportul de energie termic se realizeaz prin difuzia atomilor i moleculelor, n lichide i n
dielectrici solizi conducia termic se realizeaz prin unde elastice, iar n metale prin difuzia
electronilor liberi n principal i prin oscilaiile elastice ale reelei cristaline n secundar. Conducia
termic reprezint un transfer de energie determinat de o diferen de temperatur ntre dou pri ale
unui corp, deci de un gradient de temperatur. Pentru corpurile izotrope conducia termic este descris
de legea lui Fourrier. n acord cu aceasta, cantitatea de cldur care trece n unitatea de timp, prin
unitatea de suprafa perpendicular pe direcia gradientului termic este proporional cu gradientul de
temperatur T i se numete densitate de flux de cldur q:
T
q = n0
(2.38)
n
unde coeficientul de proporionalitate poart denumirea de conductivitate termic, mrime de
material ce caracterizeaz capacitatea unui material de a transporta cldura. Vectorul densitate de flux
de cldur q este normal la suprafaa izotermic i este pozitiv n direcia descreterii temperaturii,
deoarece cldura este transportat ntotdeauna de la zonele mai calde spre zonele mai reci ale corpului.
Ca urmare, vectorii q i T au aceeai direcie, dar sensuri diferite.
n timpul d, prin suprafaa dS, va fi transportat cantitatea de cldur dQ:
21

dQ = T d dS
(2.39)
unde semnul minus este convenional pentru a arta ca transportul termic are loc n direcia gradientului
de temperatur, dar n sens opus acestuia. Din relaia (2.39) putem defini conductivitatea termic:.
dQ
=
(2.40)
T dS d
Prin urmare conductivitatea termic a unui material reprezint cantitatea de cldur ce strbate
unitatea de arie perpendicular pe direcia fluxului termic n unitatea de timp, la un gradient de
temperatur egal cu unitatea. Unitatea de msur pentru conductivitatea termic este:
[ ] SI = W/ m.K

Alte uniti de msur acceptate sunt cal/cm.grad.s i kcal/m.grad.h.

Conducia termic reprezint un fenomen de transport fiind descris de ecuaia lui Fourrier, care
pentru cazul unidimensional are forma:
T
2T
(2.41)
=a 2

x
unde: a = / c este o nou mrime ce caracterizeaz transportul de energie termic, numit
difuzivitate termic, c este cldura specific i reprezint densitatea materialului.
Transportul de energie termic n materialele solide se realizeaz prin dou mecanisme:
a) prin vibraiile termice ale atomilor i moleculelor;
b) prin gazul de electroni.
Exist deci o component de reea sau fononic r a conductivitii termice i o component
electronic e, astfel c putem scrie:
= r + e
(2.42)
Reeaua cristalin contribuie la transportul de energie termic prin vibraiile termice ale reelei.
Cnd suprafaa unui corp se nclzete, crete amplitudinea de vibraie a atomilor de la suprafa.
Aceast agitaie termic se transmite n ntregul corp prin undele termice. Cum deplasrile atomilor nu
sunt armonice, undele vor interfera conducnd astfel la difuzia cldurii in material.
Tratarea fenomenului conduciei termice se simplific dac se consider c acest proces are loc
prin intermediul gazului fononic. Astfel c, aplicnd teoria elementar a conductivitii termice a unui
gaz, se obine:
1
r = CV vl
(2.43)
3
unde: Cv este cldura molar fononic, v reprezint viteza medie a fononilor, iar 1 este drumul liber
mijlociu al fononilor.
Conductivitatea termic fononic este influenat n principal de dou procese de ciocnire:
a) mprtierea fononilor produs ca urmare a ciocnirilor dintre ei;
b) mprtierea fononilor datorit unor factori geometrici ce perturb simetria cristalului i deci
influeneaz drumul liber mediu.
Ca factori geometrici ce contribuie la conductivitatea termic se pot aminti: prezena unor
structuri amorfe, imperfeciuni ale reelei cristaline (defecte), impuriti chimice, distribuia maselor
izotopice n elementele chimice naturale, etc. Electronii liberi din metale dau o contribuie nsemnat la
conducia termic. Electronii liberi din regiunea cald, cu energie cinetic mare, migreaz spre
regiunile reci, unde n urma ciocnirilor cu fononii reelei i cu imperfeciunile structurale cedeaz o
parte din energia lor cinetic atomilor, conducnd astfel la o cretere a temperaturii n zona rece.
Micarea electronilor nu este ns dirijat, ei putndu-se mica i dinspre zona rece spre zona cald cu
aceeai probabilitate.
La fel ca pentru gazul fononic, i gazul electronic are o conductivitate termic dat de relaia:
'
1
e = CV' v l '
(2.44)
3
22

unde C, v' i l' sunt analoge mrimilor din relaia (2.43). Considernd electronii liberi ca un gaz
electronic format din NA electroni se poate exprima conductivitatea termic a unui mol de electroni cu
relaia:
3 k B2TN A e
e =
(2.45)
2
me
unde me este masa electronului, iar e este timpul de relaxare. Conductivitatea termic electronic este
independent de temperatur, deoarece produsul T .e este constant.
Din relaiile (2.43) i (2.45) se obine expresia conductiviti termice pentru un corp solid:
1
3 k B2TN A e
= CV vl +
(2.46)
3
2
me
ntruct corpurile pot avea diferite temperaturi i distribuia de temperatur n interiorul
materialului nu este uniform n timpul transportului de cldur, devine necesar cunoaterea
dependenei conductivitii termice de temperatur. Variaia conductivitii termice cu temperatura este
diferit la diferitele clase de materiale, n funcie de termenul preponderent din expresia (2.46)
conductivitii termice. Ne referim aici la contribuia reelei i la contribuia electronilor liberi la
valoarea lui .
La temperaturi joase i foarte joase are o dependen nemonoton funcie de temperatur i este
dependent de tipul de clas din care face parte materialul. Astfel, pentru metale pure, la temperaturi
foarte joase scade liniar cu T, n timp ce n cazul semiconductorilor puri i izolatori scade cu
puterea a 3-a a temperaturii (T3), ntocmai cum scade i capacitatea caloric.
La temperaturi mari, substanele pure prezint fie o conductivitate termic practic independent de
temperatur (Cu, Al), fie o descretere a conductivitii termice cu temperatura (Fe, BeO, polietilena)
ntr-un domeniu larg de temperatur. Acest comportament se explic prin faptul c la creterea
temperaturii drumul liber mijlociu al electronilor i fononilor scade. La temperaturi foarte nalte (peste
1000C) . poate s creasc pentru c devine din nou predominant Cv. n cadrul aceleiai clase de
materiale, dependena conductivitii termice de temperatur este legat i de compoziia materialului.
n general prin aliere conductivitatea termic scade, datorit prezenei atomilor strini care influeneaz
drumul liber mijlociu al electronilor i fononilor, micorndu-l. Conductivitatea termic poate fi
influenat semnificativ i prin tratamente le termice, prelucrrile prin deformare plastic, iradieri cu
radiaii electromagnetice sau cu particule de mare energie, n general de toi acei factori experimentali
care pot modifica puternic densitatea de defecte structurale ale materialului.
Conductivitatea termic i difuzivitatea termic sunt dou mrimi de material care
caracterizeaz transportul de energie termic prin conducie [34]. Cele dou mrimi sunt legate ntre ele
prin relaia:
a=

(3.1)
c

unde c este cldura specific a materialului, iar este densitatea materialului. Ca urmare, determinnd
una dintre aceste dou mrimi termice i cunoscnd cldura specific i densitatea materialului o putem
calcula pe cealalt.
Pentru determinarea conductivitii termice a materialelor se poate folosind una din relaiile
dQ
(3.2)
[ ] SI = W/ mK
=
T dS d
T
2T
sau
= a 2 (3.3)

x
n cazul general al unui cmp de temperatur variabil n timp i spaiu (descris de relaia T = f (
x, y, z, ) ) este dificil de determinat conductivitatea termic, motiv pentru care metodele experimentale
23

realizeaz, prin aranjamentul experimental utilizat, o particularizare a cmpului de temperatur, de

obicei cazurile de cmp staionar i uniaxial:
relaia T = f ( x ),
T
T T
= 0,
=
=0

y z
sau cmp ne staionar i uniaxial:
relaia T = f ( x, )
T T
=
=0
y z
Din acest punct de vedere metodele de determinare a conductivitii termice se mpart n dou
categorii:
- metode staionare, T / = 0 ;
- metode nestaionare, T / 0
dQ
Pentru determinarea conductivitii termice cu relaia =
este nevoie s
T dS d
determinm gradientul de temperatur i fluxul de cldur care trece prin prob. Determinarea precis a
fluxului de cldur care trece prin prob poate ridica anumite probleme legate de pierderile de cldur,
motiv pentru care unele montaje experimentale nltur necesitatea determinrii fluxului de cldur
introducnd n schimb o determinare a conductivitii termice a probei prin comparare cu
conductivitatea termic a unei probe etalon [34]. Ca urmare, se mai poate face o clasificare a metodelor
de determinare a conductivitii termice n:
- metode absolute, care necesit determinarea precis a fluxului de cldur;
- metode relative, care necesit utilizarea unei probe etalon.
n general, toate metodele utilizate pentru determinarea conductivitii termice trebuie s rezolve
problemele tehnice legate de eliminarea pierderilor de flux termic prin convecie, prin radiaie i prin
conducie [35]

24

3. METODE DE DETERMINARE A PROPRIETILOR TERMOFIZICE

Analiza termic include un grup de metode prin care sunt determinate proprietile fizice i
chimice ale substanelor (compuilor), n funcie de temperatur sau timp pe baza efectelor termice care
nsoesc transformrile din prob n timpul nclzirii, rcirii, meninerii izoterme etc. Aceste metode
mai sunt cunoscute sub denumirea de: "metode termoanalitice ", graficele rezultate n urma
determinrilor numindu-se "curbe de analiz termic" sau termograme [14].
Metodele de analiz termic pot fi clasificate dup natura i efectele fenomenelor termice care
sunt nregistrate n funcie de temperatur sau timp:

Metode termice de analiz prin care se determin variaiile de temperatur sau flux termic;

Metode termice de analiz prin care se determin variaiile de mas;

Metode termice de analiz prin care se determin constante de material;

Cele mai folosite metode de analiz termic sunt:
a.
Analiza termic simpl (n englez Thermal Analysis, TA), la care se msoar temperatura
probei n funcie de timp sau de temperatura mediului (cuptor)
b.
Analize termice difereniale (n englez Differential Thermal Analysis, DTA i Differential
Scanning Calorimetry, DSC). La aceste metode se msoar diferena de temperatur sau de flux de
cldur ntre prob i un corp de referin, n funcie de temperatur sau de timp.
c.
Analiza termogravimetric (n englez Thermogravimetry Analysis, TG), este o tehnic la care
se urmrete schimbarea masei probei n timp sau n funcie de temperatur la nclzirea sau rcirea ei.
Dac se msoar viteza de variaie a temperaturii probei, a diferenei de temperatur (prob-etalon), sau
a masei n funcie de timp sau temperatur, metoda de analiz se numete "analiz termic derivat ",
iar aparatele utilizate se numesc derivatografe [16].
Dintre fenomenele fizice, chimice i mrimile de material care sunt detectabile sau msurabile
prin metode termice de analiz amintiesc:

Comportarea materialelor la topire, cristalizare, fierbere, sublimare, devitrifiere;

Determinarea temperaturilor caracteristice la transformrile de faz;

Determinarea cldurilor de topire, cristalizare, reacie etc.;

Cinetica reaciilor i a formrii fazelor;

Oxidarea, reducerea, descompunerea, hidratarea-dehidratarea etc.;

Coroziunea metalelor n diferite atmosfere;

Puritatea i compabilitatea materialelor;

Stabilitatea termic la oxidare a metalelor, compozitelor, cermeilor, materialelor polimerice,

biologice etc.; .

Recristalizarea sticlelor metalice amorfe;

Tranziia vitroas la solide necristaline;

Capaciti calorice, clduri specifice;

Gradul de cristalinitate al polimerilor, etc.

3.1. METODE DE DETERMINARE A DILATARII TERMICE

Dilatometria este procedura de laborator utilizat la msurarea schimbrilor dimensionale ale unui
material supus unor medii fizice sau chimice care ar provoca aceste modificri. Dei n majoritatea
cazurilor dilatometria este asociat cu msurarea dilatrii termice produse de nclzirea sau rcirea
probei , tehnica dilatometric a cunoscut aplicii mult mai largi. n mod frecvent n industrie se
utilizeaz aceeai tehnic pentru scopuri cu totul diferite pe care le descriu n termeni aplicativi, cteva
dintre cele mai utilizate aplicaii fiind:
- Test de determinare a dilatrii termice liniare (Determinarea CDT);
25

Determicarea contraciei ca urmare a sinterizrii

Monitorizarea polimerizrii;
Monitorizarea transformrilor de faz n aliaje, transformri structurale, tranziia sticloas n
materiale;
- Modificarea dimensiolal caurmare a reaciilor chimice (absorbia apei n materiale polimerice,
oxidare, modificri n urma atacului chimic, etc.);
- Fenomene de congelare, decongelare;
- Punte de nmuiere i topire ale solidelor.
Deoarece dilatometria este utilizat pe scar larg pentru alte scopuri n afar de determinarea
coeficientului de dilatare termic este important s nelegem cum anime aplicam dilatometria pentru
scopul propus.
Metodele de determinare a dilatrii termice sunt strns legate de configuraia intrumentelor utilizate i
de aceea n functie de configuraia aparatelor exist metode noncontact i mentode de contact.
-

3.1.1. Metodele non-contact

- Dilatometrul interferometric:
Dispozitivul experimental necesit existena a dou plcue reflectorizante aflate n contact cu cele
dou capete ale probei de msurat. O raz delumin monocromatic, de obicei furnizat de un laser,
ilumineaz cele dou plcue i cu ajutorul unor componente optice complexe (foarte dificil de
manipulat) raza reflectat este analizat. Cele dou placue modificndu-i poziia relativ una fa de
cealalt, drumul optic se modific i cele dou raze interfer de tip cilindric, n intervale determinate de
lungimea de und a laser-ului.
Figura de interferen rezltat apare ca o succesiune de benzi luminate i ntunecate care sunt detectate
pe cale electronic. Numrul de benzi determin ca rezultat expansiunea probei (micarea oglinzilor)
fiind n fapt o msurtoare absolut a dilatrii. Exist cteva tipuri de interferometre (Michaelson,
Fabri-Perrot, etc.) toate prezentnd aceleai avantaje (msurtoare absolut, fr corecii analitice,
nalt rezoluie sub nm) dar i limitri practice (sunt foarte complicate, scumpe, limitate la 1000C,
foarte lente).
- Telescopul pereche
Proba este vizualizat de dou telescoape, fiecare cte un capt al probei, iar dilatarea termic este
urmrit prin deplasarea celor dou telescoape. Are avantajul de a fi de asemenea absolut, fr corecii
analitice, rezoluie acceptabil, dar are dezavantajul c trebuie operat manual.
3.1.2. Metodele de contact
-

Dilatometre cu tij mpingtoare(push rod) dilatarea este nregistrat prin mpingerea unei
tije aflat n contact cu proba
Dilatometre cu calibre (strain gauge) un etalon este ataat de prob i nclzie mpreun;
Microscoape cu camer de temperatur utilizeaz obiectivul gradat al microscopului
pentru msurarea deplasrilor (acuratee foarte mic din cauza sensibilitii la erori de
focalizare/mrire)

Principiile de operare ale dilatometrelor cu tija

Tija dilatometric, aa cum arat i numele, implic elemente intermediare ale mainii pentru a
transmite schimbarea de dimensiune cauzat de supunerea probei unei schimbri de temperatur.
Nevoia pentru aceste elemente este una practic, pentru c traductorul nu poate fi supus la aceeai
temperatur ca i proba .Flana traductorului poate fi cuplat la prob, astfel mai puin elementul de
transmisie poate influena rezultatele, i, n consecin, dilatometrul devine ideal. Mai precis, cu ct
26

cineva poate reduce contribuiile realizate de orice fel de intervenie a elementelor mainii, cu att
datele vor reprezenta adevratele valori.
n principiu, se poate crea un simplu aranjament n care micarea este transmis n afara
mediului controlat i n ambient innd proba ntre dou tije care se extind n afara regiunii nclzite,
aa cum arat figura 2.1. Proba mpinge cele dou tije (A i B) de cum ncepe s se nclzeasc, de aici
numele de tija mpingtoare dilatometrului. Proba se va extinde cantitativ indicat de aria haurat
Ls. Examinnd modelul experimental este evident c aceast configuraie nu va produce
Ls dorit.
Atta timp ct poriuni din ambele tije A i B sunt n mediul controlat, este inevitabil ca i ele nsele de
asemenea s se extind. Astfel, valoarea msurat a lui Xa
(
+ Xb) va conine (La +Lb) pe lng
Ls.
Schimbare lungimii probei poate fi deci scris astfel:
Ls =(Xa- La )+(Xb Lb ) (2. 1)

Figura 2.1
Numai dac se poate atribui n valori pentru La i Lb, adevrat mrime a lui Ls nu poate fi
determinat din valorile msurate ale lui
Xa i Xb singure. Evident, dac
La i Lb nu sunt
prezente deloc msurtorea devine absolut, dar atta timp ct nu este cazul, msurtoarea este n
principiu una relativ .
Cea mai tentant perspectiv este de a minimaliza mrimile lui
La i Lb n comparaie cuLs i
apoi s le omitem. Dac materialul tijelor A i B nu se extind suficient n comparaie cu proba, sau
deloc, condiiile devin favorabile pentru a obine rezultate de o acuratee rezonabil. Un bun exemplu
ar fi utilizarea razelor de lumin care nu se extind cnd intr n mediul controlat n locul tijelor A i B.
Mai frecvent, materialele cu dilatare foarte sczut cum ar fi silicea fuzionat sunt utilizate pentru tijele
A i B, i, pentru multe aplicaii, aceasta este suficient pentru a reduce erorile la o fracie mic a
valorilor msurate cnd materiale cu expansiune nalt cum ar fi plasticurile sunt testate.
n general se obinuiete s se determine mrimea La
lui i Lb cu precizie.n mod obinuit se
testeaz o prob dintr-un material deja bine definit de alte metode absolute (telescoapele gemene,
interferometrul etc.) care apoi las numai valori combinate ale lui Lai Lb necunoscute. Acest
proces este cunoscut drept calibrarea dilatometrului; materialul bine definit este raportat la un standard
sau referin, i valorea combinat a luiLa i Lb este cunoscut drept sistem de corecie. La o
examinare atent este clar c o corecie obinut cu un standard va fi adevrat numai dac numai dac
proba este de aceeai lungime asigurndu-se c lungimile impuse ale tijelor A i b n regiunea mediului
controlat sunt identice n timpul calibrrii i n timpul testului. n plus, ce poate fi adevrat la o valoare
a temperaturii T nu poate fi adevrat la alta. Pentru a se asigura c o calibrare este ntradevr aplicabil:
- lungimile probei i ale referinei trebuie s fie apropiate una de alta
- calibrarea cicluluin termic trebuie s aproximeze ciclul de testare
- dilatarea referinei trebuie s fie apropiat de dilatare previzionat a probei .
27

O variant mai comun a acestui mecanism implic ambele tije intrnd n mediul controlat de
pe aceeai parte (figura 2.2). Pentru siguran, tija B, acum mai lung dect nainte este divizat n dou
seciuni: partea care este egal n lungime cu A i cum am afirmat mai nainte extinderea Lb, i partea
care se ntmpl s fie egal cu i de-a lungul probei, C, care se extinde Lc. Cnd se nclzesc, ambele
suporturi (A+proba ) i (B+C) vor expanda.
Atta timp ct ele se mic n aceeai direcie tranzistorul va nregistra
X, diferena dintre cele dou
micri. Astfel:

Figura 2.2.
X= (Ls + La ) (Lb + Lc)
(2.2)
Prin fabricarea lui A i B din acelai material i inndu-le una apropiat de alta, este rezonabil
s afirmm c ele vor avea un comportament identic n majoritatea condiiilor. Acast presupunere
implic La = Lb, reducnd ecuaia 2.2 la:
X = Ls-Lc (2.3)
care arat c un dilatometru al acestei configuraii mereu msoar diferena ntre expansiunea probei i
aceea a materialelor ce trec de-a lungul probei. Ca i configuraia anterioar, valoarea luiLc poate fi
determinat mai nti calibrnd dilatometrul cu un standard.
O extensie natural a modelului de mai sus este o alt configuraie cunoscut ca dilatometru
diferenial. n acest model, seciunile B i C sunt ntradevr dou piese separate. B este din acelai
material ca i A, deci La anuleaz Lb. Seciunea C poate fi fcut la orice cot de nivel a materialului
de obicei raportndu-se la referin, adesea acelai tip folosindu-se pentru calibrarea unui dilatometru
obinuit.
Ecuaia 2.3 a stabilit mai devreme c valoarea msurat este diferena n expansiune ntre prob i
seciunea C. Acest aranjament poate oferi avantaje n anumite aplicaii unde:

comparaia direct a dou probe este de dorit, cnd este mai important a tii performana lor
relativ dect expansiunea lor absolut (de exemplu testarea controlului calitii, formularea evalurii
etc.)

determinarea expansiunii absolute n cazul C este de fapt un standard

efectele nclzirii neuniforme i imprecizia temperaturii (T) msurate trebuie s fie

minimalizate.
Dilatometrele difereniale de obicei msoar diferenele foarte mici cu mare precizie. Un mare
inconvenient al acestei configuraii este susceptibilitatea ei pentru erori datorate tranzitorului
obinndu-se necorectitudini sau nefuncionri.
Ca o condiie extrem, se pot obine aparent date valide (aceasta dac proba pare s se extind la
28

aceeai mrime ca i referina ) cu tranzitorul oprit. n plus mrimea nalt restricioneaz sever
domeniul deplasrilor msurabile. Din acest motiv, utilizarea dilatometrelor difereniale trebuie limitat
pentru aplicaii la care avantajele depesc clar inconvenientele. Dac temperatura schimbat de la To
la T cauzeaz expansiunea n prob a lungimii iniiale Lo, coeficientul mediu al expansiunii termice
liniare poate fi calculat ca:
= (Ls/L0 )/(T-T0) (2.4)
Acest coeficient, adesea raportat la CTE, este numai adevrat pentru temperatura domeniului To, T.
Exista dou tipuri de baz pentru efectuarea testelor:
1.
Dilatometrul standard
Pentru a calibra acest tip de dispozitiv, o prob standard sau referin este testat n mod repetat mai
nti i un factor de calibrare pentru tub este apoi evaluat din aceste teste. Factorul de calibrare este
folosit apoi cnd materiale necunoscute sunt testate.
2.
Dilatometrul diferenial
Acest dispozitiv msoar diferena dintre dou probe . Probele sunt aezate n tubul dilatometrului , de
o parte i de alta , i dou tije impingtoare sunt folosite a urmri fiecare prob independent. Atta timp
ct msurarea este una vs. cealalt prob, tubul nu are alt scop dect s sprijine probele. Un dilatometru
diferenial poate fi calibrat n mod similar cu un dilatometru standard, dar cel mai frecvent acionat de
referin n locul unei singure probe. Acest tip de instrument a fost enorm supraevaluat pentru
sensibilitatea sa, neinnd cont de inconveniente cum ar fi deplasrile mici. Adesea instrumentul este
preferat pur i simplu din motive personale fr un raionament fundamental n spatele lui.
3.1.3. Dilatometrele orizontale versus dilatometrele verticale, consideratii practice
Unul dintre cele mai neltoare aspecte pentru selectarea unui dilatometru este alegerea dintre
o unitate orizontal i una vertical. n mod frecvent este citat faptul c alegerea este pur i simplu o
preferin personal. n realitate exist diferene substaniale ntre cele dou configuraii, fiecare dintre
el fiind mai potrivt unei sarcini particulare dect cealalt. Acest comentariu se strduiete s scoat la
lumin aceste diferene i s constitue un mod empiric pentru o selecie raional. Pentru a ncepe
trebuie spus c niciunul dintre modele nu este mai bun dect cellalt, singura execpie fiind sfera de
aplicabilitate specifica fiecruia dintre ele.
Configuraia orizontal
Aceste instrumente au tub proeminent orizontal cu console aezat ntr-o cavitate a cuptorului
orizontal. Tija este de asemena cu console i paralel cu axa tubului. Proba (o bucat tiat dintr-o
mas solid, cilindric sau rectangular este aezat pe baza feei interioare a tubului, pe un suport care
este aezat apoi pe tub. Cel mai frecvent, partea superioar a tubului este tiat pentru a uura
schimbarea probei. Terminaia tubului este nchis fie rigid (atunci cnd baz este lipit de tub) fie cu o
plac blocat n caneluri. Proba gliseaz pe suport i este inut n locul potrivit de fora tijei din cellalt
capt. Este clar c tija trebuie s exercite asupra mostrei o for rezonabil pentru a nvinge frecarea
dintre ea i tub. Pentru o plac fixat n caneluri aceast presiune trebuie s fie de asemenea suficient
pentru a ine placa presat de cealalt parte a fgaului i s nu permit deloc micarea acesteia.
n mod normal aceasta necesit o for de importan satisfctoare, care n cele mai multe
cazuri pentru materiale solide conteaza puin.
Totui, ntr-o aplicaie specific, acest aspect devine unul din defectele acestei configuraii.
Probele care se scurteaz sau se sinterizeaz mai curnd se vor reduce dect extinde atunci cnd sunt
supuse nclzirii. Dac fora tijei este sczut pentru a se preveni creterea extremitii mostrei, atunci
aceasta poate s nu fie suficient pentru a depi frecarea i mostra nu va aluneca pentru a ine cellalt
capt presat pe placa de baz.
Deoarece proba se contract poate aprea un gol ntre ea i plac. Acest lucru este total nepermis
deoarece dilatometrul i-a pierdut sensul normal al procedeului, rezultatul final poate aprea credibil i
29

constant dar de fapt este total greit.

La dilatometrele care folosesc pentru tije suspensii elastice (pe arcuri) ale cadrului plan aceast
problem este chiar mult mai agravat de fora minimal exercitat de arc. Aceste suspensii fr
frecarese refer la absena frecrii la suspensia tijei i nu la frcarea probei. Pentru aceste motive, nu
este indicat s se aleag un sistem orizontal pentru lucrri care implic contractarea sau sinterizarea.
Un avantaj major al configuraiei orizontale este ns superioritatea uniformitii termice. Un cuptor
orizontal nu este un motiv pentru convecia analog cu proba i poate fi mult mai avatajos dect unul
vertical. Pentru mostrele lungi este o obligativitate pentru asigurarea uniformitii termice.
O problem general ntlnit pentru designul orizontal este curbarea tijei i eventual a tubului
suport pentru prob.
Acest fapt este cauzat de lunecarea lent a poiunii canelate i greutii probei. Silicea topit o
expune cel mai puin la acest aspect, n timp ce alumina, n special dac este folosit cu regularitate la
peste 1500 C va face acest lucru extensiv. Primul semn este aplecare n jos a vrfului tijei i al doilea o
arcuire n jos destul de perceptibil a tubului.
Eventual poate exista chiar o interferen cu propira inerie n cavitatea cuptorului. Procesul este
foaret lent i de aceea efectele pe termen scurt nu sunt duntoare.
Configuraia vertical
n aceast form, cuptorul este fie sub form de tub, fie de creuzet (captul de jos al camerei
este un spaiu gol) i dilatometrul este introdus vertical n cuptor.
n mod evident acest tip nu este subiectul unei probleme de ncovoiere, dei tijele se deformeaz
lent uneori la folosirea unei temperaturi extrem de ridicate.
Contrabalansarea reduce aceast tendin pn la un anumit grad, dar se pare c problema este prezent
la folosirea aparatului la temperaturi de peste 1600 C.
Lunecarea pe vertical a tubului, dei este prezent, nu constitue o problem pan la 1700 C.
La configuraiile care folosesc o plac fixat la extremitatea de jos, acest lucru devine un factor
pozitiv. Placa este ntotdeauna meninut n locaul su de gravitaie. Un avantaj major al
dilatometrelor verticale asupra celor orizontale se realizeaz atunci cnd se anlizeaz probe care se
sinterizeaz sau i micoreaz dimensiunile.
Toate problemele observate la dilatometrele orizontale dispar deoarece mostra este fixat
gravitaional pe placa de la extremitatea de jos astfel nct nu se micoreaz fa de dimensiunea plcii
de jos.
Aceste procese necesit, de asemenea, curse lungi ale tijei, deoarece o contractare ntr-un procentaj de
10 31 % nu este neobinuit. Cadrul de suspensii cu arc i pierde valoarea n poziie vertical i nici
nu se poate acomoda curselor lungi ale tijei.
Configuraiile verticale cele mai reuite folosesc o anumit form de lagr linar pentru
meninerea tijei pe linie i o contrabalansare static prin greuti pentru reducerea presiunii de vrf
asupra probei. Cavitiile cuptorului vertical sunt ntotdeauna subiectul conveciei i au o zon fierbinte
mai puin uniform dect cele orizontale.
Pentru acest motiv este uzual reducerea lungimi probei i chiar s se foloseasc termocuple
multiple de-a lungul probei. Uneori, temperatura ridicat tinde s nclzeasc capul dilatometrului
cauznd o deviere, dar aceasta poate fi eliminat prin folosirea unui gaz inert cu presiune de sus n jos
introdus n interiorul capului dilatometrului i prin folosirea judicioas a lichidului de rcire n locaiile
critice.
Datorit faptului ca mostra st n poziie vertical pe unul din capete, stabilitatea ncrcturii i direcia
sunt adeseori mult mai bune la configuraia vertical. O variie unic pe aceeai tem este modelul cu
susul n jos (cu capu n jos) la care cuptorul este n partea superioar i dilatometrul este introdus
dinspre partea inferioar. La prima vedere aceasta pare s prezinte o serie de avantaje cum ar fi nici un
fel de flux de cldur n interiorul capului etc. dar, la o examinare mai atent, acestea devin
nesemnificative cu actul balansrii care tebuie fcut pentru a avea mostra centrat n pareta superiar a
30

tijei i meninut n poziie stabil fade placa de baz.

Deoarece o for substanial este exercitat de tij pentru mpindgerea probei n sus fa de
placa de baz, dispar toate avantajele pe care studiile legate de micorare i sinterizare oferite pe scar
larg de dispozitivele verticale convecionale. Acesta este o soluie inteligent la o problem care nu
exist.
Configuraia nclinat
O configuraie nu foarte frecvent utilizat este aceea cu o nclinaie uoar.
n mod normal la aproximativ 75 fa de orizontal, aceste mecanisme esenial verticale
asigur un avantaj important. Uneori nu este simplu s se poziioneze o prob pe partea ei inferioar n
poziie perfect vertical sau atunci cnd este supus nclzirii, extremitiile probei se pot curba
devenind concave.
Aceast configuraie permite probei s se mite (o micare care este cel mai bine descris prin
presiunea unei came care se nvrtete, dar care cauzeaza o mare dezordine a datelor.
Aceleiai mostre ntr-un dilatometru nclinat, i se permite s s rezeme de peretele concav
interior al tubului, inndu-l forat n ambele direcii (x sau y) perpendiculare pe axa lui (z).
Cu aceasta, pregtirea final a probei este considerat uurat. Problema friciunii observat la
configuraiile orizontale, nu este prezent deoarece greutatea proprie este suficient pentru a ine proba
n contact cu placa de la partea inferioar.
3.2 METODE DE MASURARE A CONDUCTIVITATII TERMICE
3.2.1 METODE DE ECHILIBRU
Metodele fluxului termic axial sunt printre cele mai vechi metode, furniznd unele din cele mai
consistente rezultate de nalt precizie pe care le gsim n literatura de specialitate, fiind n utilizat cel
mai des la temperaturi criogenice. Metodele se bazeaz pe reducerea pierderilor radiale de cldur din
fluxul axial, dezvoltat prin proba de la radiatorul electric montat la un capt (disiparea de putere a
acestui radiator se folosete la calcularea fluxului de cldur a coloanei). Aceste pierderi sunt minime la
temperaturi joase. Cnd temperatura probei se deplaseaz deasupra temperaturii camerei, controlul
pierderilor de cldur devine din ce in ce mai dificil.
Astfel o atenie deosebita se acorda parametrilor experimentali importani cum ar fi raportul
ntre conductana efectiv a probei i conductana izolaiei laterale (cu ct este mai mare cu att este
mai bine) si la calitatea proteciei (trebuie ca gradientul axial din prob s se potriveasc cu cel al
izolaiei din jur). n practic, se folosete transferul de cldur cu simetrie cilindric.
In plus, fata de soluiile neprotejate si nepzite, se disting si alte categorii de metode.
3.2.1.1 METODA FLUXULUI DE CALDURA AXIAL ABSOLUT
Aceasta metoda este in principal folosita in medii subambientale. Sistemele de acest fel necesita
o cunoatere foarte precisa a puterii electrice care alimenteaz sursa de cldur. In consecin,
pierderile de pe suprafeele fierbini ale sursei joaca un rol important. Este extrem de dificil sa se
menin condiiile adiabatice si de aceea aceasta metoda este rareori folosita.
3.2.1.2 METODA BAREI TAIATE COMPARATE
Aceasta este probabil cea mai des utilizata metoda de testare a conductivitii termice axiale.
Principiul de msurare se bazeaz pe trecerea fluxului de cldur printr-o proba cunoscuta si printr-una
31

necunoscuta si pe compararea gradienilor termici respectivi, care vor fi invers proporionali cu

conductivitile lor termice, cu condiia ca fluxul de cldur uniaxial sa fie meninut. Cel mai des,
proba necunoscuta este plasat intre dou probe cunoscute, referinele, pentru o msurare
suplimentar a pierderilor de cldur care sunt foarte dificil de eliminat (Figura 1.).
Figura 1. schema metodei barei tiate
Fluxul de cldur care trece prin grupul de probe este:

TS
T + T2 1
Q
= S
= R 1
2
A
L
L
unde, R este conductivitatea termica a referinelor. De aici se poate calcula conductivitatea termica
S a probei necunoscute, astfel:

1
(T1 + T2 )
2
S = R
TS
Pierderile de cldura sunt foarte dificil de evitat, in special la temperatura nalta. Instrumentul
trebuie sa fie foarte bine izolat si prevzut cu elemente de siguran active, care sa corespunda cat mai
bine posibil temperaturilor probei si celor 2 materiale de referin din grupul de probe.
Metoda se aplic ceramicelor, metalelor, grafitului, materialelor compozite, etc. De obicei
acoper o plaj de temperaturi ce variaz de la cea ambientala la 1000C.
3.2.1.3. Metode de msurare a fluxului termic izolat i neizolat
Aceste metode implica folosirea unui dispozitiv cu flux termic, care are un scop similar cu cel
al referinelor din metoda barei tiate comparate. In practica, materialul de referin are o conductivitate
termic foarte sczut si de aceea el poate fi fcut foarte subire. De obicei, un numr mare de perechi
de termocupluri sunt aezate pe ambele pri ale plcuei de referin, conectai difereniat pentru a
suporta direct un semnal electric proporional cu temperatura difereniat transversal. Ansamblul este
acoperit ntr-un nveli protector pentru durabilitate. Acest tip de dispozitiv cu flux termic este n
principal folosit cu instrumente de testare a probelor cu o conductivitate termic foarte sczut cum ar
fi izolaia cldirilor.
In mod similar, dispozitivele de flux pot fi construite din aproape orice material gros sau subire
n funcie de conductivitatea termic a materialului. Cerinele comune pentru toate dispozitivele de flux
sunt ca materialul folosit pentru seciunea de msurare sa fie stabil, neafectat de ciclul termic si
dispozitivul sa fie calibrat printr-o metod independent. O mare varietate de instrumente de testare se
folosete de aceast metod.
Metoda se aplic pentru o larg varietate de materiale: polimeri, sticle, ceramice, metale (cu
conductivitate medie), carbon, compozite, etc. i se folosete adesea ntre -160C si 300C. Rezistena
termic a probei de studiat dicteaz limitele de aplicare ale acestei metode. Astfel, daca rezistena
termic a interfeelor dintre proba si prile instrumentului are acelai ordin de magnitudine cu
rezistenta termica a probei, nesigurana msurtorilor poate deveni inacceptabil de mare si rezultatele
experimentului pot fi inutil. Materialele cu conductivitate termica foarte mare cum ar fi grafitul,
aluminiul, cuprul nu pot fi testate corespunztor folosind aceasta tehnica.
32

Aceeai problema poate sa apar pentru materialele cu conductivitate termica medie, daca
probele alese pentru testare sunt prea subiri. n aceste cazuri, utilizatorul trebuie sa estimeze
dimensiunile acceptabile ale probei astfel nct rezistena termic a probei sa fie n plaja de operare a
instrumentului i testul poate fi efectuat corespunztor.
Aceast tehnic este foarte versatila si din acest motiv s-au dezvoltat multe aplicatii. Testarea
polimerilor prin topire, masurarea conductivitatii termice a filmelor subtiri si lichidelor sunt cateva
domenii in care se foloseste metoda metrica a fluxului de caldura protejat. Un instrument capabil sa
execute toate aceste tipuri de aplicatii este prezentat in Figura 3.
Figura 3. Aparatul de msur prin metoda fluxului termic protejat
Materialele izolante sunt testate folosind aceeasi tehnica, pe intrumente ce utilizeaza probe mult
mai mari (pana la 30cm2 diametru, 2-5cm grosime). Fibra de sticla, patura de izolatie, spuma
poliuretanica, compozitele tip fagure sunt cateva tipuri de materiale care se testeaza prin aceasta
metoda..
Figura 4. Aparatul de msur prin metoda fluxului termic protejat (pentru izolatori)
Orice aplicatie efectuata la alta temperatura decat cea a camerei necesita folosirea unui
instrument echipat cu protectie activa. Pentru masurari strict la temperatura camerei, se pot folosi
sisteme fara protectie. Totusi, trebuie sa se prevada eliminarea curentilor de convectie in jurul grupului
de probe.
3.2.1.4. METODA PLACII FIERBINTI PROTEJATE
Placa fierbinte cu protectie este folosita pe scara larga si este o metoda usoara de masurare a
conductivitatii termice a izolatiilor sau a altor materiale cu conductivitate termica scazuta. Desi probele
sunt adesea mari, acestea nu reprezinta de obicei o dificultate. O sectiune incalzita electric inconjurata
pe toate partile laterale de o sectiune de protectie a sursei de cldur controlata prin termocuple
diferentiale asigura sursa de caldura planara introdusa peste suprafata fierbinte a probei. Cea mai
obisnuita configuratie de masurare este placa fierbinte protejata, asezata simetric, ansamblul de
incalzire fiind plasat intre 2 probe (Figura 5.).
In configuratie pe o singura parte, fluxul de caldura trece printr-o proba si spatele radiatorului
principal, actioneaza ca un plan de protectie, creand un mediu adiabatic. Aceasta este o metoda
absoluta de masurare si aplicare ce necesita:
1. Stabilirea conditiilor de stare de echilibru;
2. Masurarea fluxului de caldura unidirectional in regiunea masurata, temperaturile
suprafetelor - fierbinte si rece, grosimea probelor si alti parametri care pot afecta fluxul de
caldura unidirectional pe suprafata probei.
Exist trei categorii diferite de sisteme de masurare: pentru temperatura camerei, pentru conditii
de tempearatur criogenice (pana la -180C) si pentru temperaturi nalte (600C sau mai mult).
3.2.2 METODE TRANZITIVE
In unele cazuri, in funcie de natura probei ce va fi testata, se folosesc metode de testare
tranzitive in locul metodelor de echilibru. Materialele conglomerate (sol, pudra, produse alimentare,
etc.) si crmizile refractare, de exemplu, sunt de obicei testate folosind metoda firului fierbinte sau
derivata sa, metoda sondei. Metodele cu fir fierbinte sunt cel mai des folosite pentru a msura
33

conductivitatea termica a materialelor refractare cum ar fi crmizile izolatoare i pulberi sau

materialele fibroase.
Deoarece la baza este o tehnica tranzitiva de flux radial, sunt necesare probe izotrope. Tehnica a
fost folosita intr-un mod mai limitat pentru a masura proprietatile lichidelor si materialelor plastice cu
conductivitate termica relativa scazuta.
3.2.2.1 METODA FIRULUI FIERBINTE
Producerea constant a cldurii cu ajutorul unei surse liniare de cldur indus intr-un volum infinit de
material, produce un cmp de temperatura cilindric. Creterea de temperatura n orice punct din
material este definit prin relaia:

T (t ) =

r2
Q

Ei
4k 4t

Unde : r - distanta de la sursa

Q - puterea pe unitatea de lungime
k - conductivitatea termica efectiva
- difuzivitatea termica efectiva
t - timpul de la initierea nclzirii
Ei - integrala exponentiala
t
e
Ei( x ) = dt
x t
Initial (la t=0), se presupune ca materialul este la o temperatura uniforma T(0)=0. Pentru valori mici ale
lui r (r-0), integrala exponentiala poate fi aproximat ca:

Ei( x ) = 0,577216 ln (x )
Cresterea de temperatura devine:

T (t ) =

Q
r2
[0,577216 ln( ) + ln(t )]
4k
4

Aceasta este ecuaia de baza a metodei sursei liniare de cldur. Temperatura sursei de cldur liniare
este inregistrat i conductivitatea termica este obinut din panta evoluiei creterii de temperatur
versus logaritmul timpului:
Q
k=
4

dT

d (ln t )

Evoluia experimentala a T(t) versus ln t este curbata la limitele superioare si inferioare cu o portiune
liniara intre ele. Portiunea curbata cea mai scazuta a graficului controleaza primul timp posibil cand
conductivitatea termica poate fi masurata. Se datoreaza transferului de caldura intre radiator si
materialul de testare.portiunea curbata superioara este rezultatul atingerii de catre frontul de caldura a
marginilor materialului deoarece piesa de testare este de marime finite. Timpul maxim posibil pentru
34

masurarea conductivitatii termice este de aceea dependent de geometria piesei de testat si de difuziunea
termica.
3.2.2.2 METODA SONDEI
Modificarea relativ recenta a acestei tehnici de mult stabilite este metoda probei. Configuraia
este n mod special practic unde conductivitatea probei este determinata din raspunsul unei probe ac
hypodermic inserata in proba testata.
Astfel, metoda se aplica in special materialelor cu o conductivitate scazuta in forma de pulberi,
conglomerate sau alta forma semi-rigida. Un dispozitiv de proba poate fi folosit pentru a masura
proprietatile termice ale solului la fata locului dar cel mai des se foloseste un cuptor controlat
indeaproape, pentru a contine proba si a produce temperaturile de baza pentru teste. Proba contine un
incalzitor si un termocuplu atasat al ea. Cand o anume cantitate de curent trece prin radiator pentru a
scurta perioada de timp valoarea graficului temperaturii suprafetei radiatorului va lua o forma
caracteristica (Figura 6.). In faza initiala, temperatura va creste rapid si cand temperatura incepe sa se
absoarba, rata de crestere devine constanta. Cand frontal termic ajunge la marginea exterioara a probei,
cresterea se va incetini sau se va opri datorita pierderilor in mediu. Conductivitatea termica poate fi
calculata din portiunea dreapta a curbei ratei.
Curba aratata in Figura 6. este tipica pentru un semnal obtinut de la o sonda (proba). O portiune
a curbei este liniara si panta sa defineste conductivitatea termica a materialul testat.
Figura 6. Curbe tipice pentru metoda probei (sondei)
3.2. DIFUZIVITATEA TERMIC
3.2.1 Principiile msurrii difuzivitii termice
Difuzivitatea termic este una dintre cele mai importante proprieti termice dinamice a
materialelor. Importana sa a crescut enorm odat cu creterea vitezei n viaa de zi cu zi, n
evenimentele i tehnologiile actuale prin procese mai rapide i maini mai puternice. Odat ce
difuzivitatea termic este o msur a vitezei cu care cldura traverseaz un material, importana sa este
indirect dar se pare liniar legat de viteza lucrurilor ce ne nconjoar. Cel mai bun exemplu ar fi
automobilele i aeronavele. Cu ani n urm, frnele erau concepute ca simpli tamburi metalici pe care
presa o bucat de azbest sau piele. Bineneles c funcionau, deoarece energia cinetic ce trebuia
disipat era mic iar timpul de frnare era considerabil mai lung dect astzi. Odat cu creterea
greutii i a vitezei difuzivitatea termic a materialelor din care se realizeaz sistemul de frnare a
nceput s joace un rol foarte important. Frnare de la o mare vitez, se realizeaz n principal prin
frecare, ce se transform n cldur i care trebuie ndeprtat. n timp ce conductivitatea termic a
materialului va furniza o msur cantitativ a cldurii disipate ntr-un anumit timp n prezena unui
gradient termic constant i n regim staionar, funcionarea frnelor are loc n condiii termice variabile
continuu, cu un gradient de temperatur care variaz rapid in mod neliniar. Astfel interfaa dintre
plcua de frn i disc genereaz cldur la un nivel mult mai mare dect s-ar putea elimina prin
conducie n regim staionar. Pentru modelarea dinamicii procesului, o combinaie de alte proprieti
intervine n acest fenomen, precum capacitatea termic sau densitatea i deci, difuzivitatea termic este
cea care poate descrie procesul de transport termic, mai degrab dect conductivitatea termic. Fr o
cunoate a difuzivitii termice a materialelor componente, dezvoltarea tehnologiilor actuale (de la
sistemele de frnare ale autoturismelor la motoarele navetelor spaiale, de la cip-uri la cauciucuri pentru
motociclete) nu ar fi posibil.
Exist dou grupuri de baz a metodelor de msurare a difuzivit
ii termice, bazate pe tipul de
perturbare a temperaturii induse n proba de testat. Acestea sunt: metode bazate pe flux termic periodic
35

i metode bazate pe flux termic tranzitoriu. Metodele bazate pe flux termic periodic se bazeaz pe
determinarea atenurii sau schimbrii de faz a temperaturii de-a lungul direciei de propagare prin
material. n funcie de domeniul de temperaturi de lucru i modul de furnizare a energiei, acestea pot fi
mprite la rndul lor n dou grupuri: metode de flux termic periodic cu aplicabilitate la temperaturi
mici i medii (destinate metodelor de determinare simultan a mai multor proprieti) i variante pentru
temperaturi nalte, unde impulsul de energie este generat de bombardarea materialului investigat cu
electroni sau fotoni. Metodele bazate pe flux termic tranzitoriu includ metoda regimului de nclzire
monotonic , n care perturbarea temperaturii este liniar n intervale lungi de timp, i metoda pulsului
termic (sau Flash), n care durata perturbrii termice este foarte scurt.
3.2.2. Metodele bazate pe flux termic periodic
Acestea se bazeaz pe principiul introducerii unui semnal termic ntr-un corp n mod repetat la
un interval de timp i studierea propagrii cldurii prin corp. Forma semnalului poate prezenta
schimbri radicale (precum o und ptrat), poate fi de form triangular sau form neted, und
sinusoidal. Dei undele ptrate sunt uor de produs, propagarea lor prin material este puternic
mpiedicat iar forma lor se distorsioneaz foarte uor. Ca rezultat, datele obinute sunt puternic
dependente de natura materialului studiat, acest fiind un impediment uria n folosirea metodei
deoarece n general o metod trebuie s fie independent de mediul testat. Datorit acestui aspect
practic se utilizeaz mai des tehnica undei sinusoidale care s-a demonstrat c prezint distorsionri
reduse. Cantitatea de informaii obinute prin aceast metod o recomand pentru a fi utilizat n
experimentele de determinare simultan a mai multor proprieti. Din acelai motiv, metoda prezint
posibilitatea autoverificrii, cnd, de exemplu, datele obinute din oscilaiile amplitudinii temperaturii
sunt verificate ncruciat cu datele din msurri ale schimbrii de faz n cadrul aceluiai experiment.
Un alt avantaj major al acestei metode este legat de periodicitatea sa. n timpul fiecrei perioade a
acestui tip de proces, un ntreg ciclu de temperaturi este repetat, ceea ce face posibil analiza statistic
a datelor de ieire. Din moment ce fiecare perioad este n esen un eveniment separat, datele obinute
ntr-o perioad de timp care conine cteva unde reprezint experimente repetate care pot fi analizate
statistic.
Metodele bazate pe flux termic pot fi clasificate n funcie de sursa de cldur utilizat i de
geometria probei. Cel mai frecvent, sursele de cldur sunt de tip radiator, integrate, dar se pot gsi n
descrieri din literatura de specialitate echipamente cu surse de lumin concentrat de nalt putere sau
surse cu unde de electroni. Teoretic, geometria probei poate fi de orice fel, chiar i sferic n cazul n
care sursa de cldur ar fi poziionat n centrul probei iar unda s-ar propaga n toate direciile, dar din
punct de vedere practic un asemenea sistem ar fi imposibil de construit.
3.2.2.1. Propagarea liniar a cldurii
Metoda Angstrom a fost prima metoda folosit pentru determinarea difuzivitii termice,
bazndu-se pe utilizarea propagrii unei unde sinusoidale unidimensionale de-a lungul unei tije sau tub.
Variaia temperaturii este suprapus la un capt al probei care a fost iniial nclzit la o anumit
temperatur. Unda de temperatur se propag longitudinal prin prob cu o atenuare continu a
amplitudinii oscilaiei termice. Dac nu apare pierderea de cldur de la suprafaa probei, i dac proba
este infinit de lung, procesul ar putea fi asimilat cu o oscilaie amortizat. n figura de mai jos este
prezentat variaia sinusoidal a temperaturii la dou distane diferite de surs. Din diferena
amplitudinii i defazajul relativ dintre aceste dou poziii se poate determina difuzivitatea termic.

36

Perioad de timp

t p = 2

AMPLITUDINEA T0a

TEMPERATURA PESTE To

VARIAIA
TEMPERATURII
LA STAIA 0

VARIAIA
TEMPERATURII
LA STAIA 1

DEFAZAJ

AMPLITUDINEA T1a

TIMP

ntr-un experiment tipic se utilizeaz un cuptor electric pentru a nclzi proba la o anumit
temperatur. Un generator sinusoidal genereaz un curent care alimenteaz o surs de cldur aflat n
contact cu un capt al probei cilindrice. Azot gaz pentru rcire este introdus n incint pentru a
ndeprta exact cantitatea de energie generat n timpul fiecrui ciclu. Variaia sinusoidal a
temperaturii este msurat cu ajutorul a dou termocuple pozi
ionate n dou puncte ale probei. Prin
nregistrarea ctorva cicluri succesive, amplitudinea i defazajul sunt determinate i apoi difuzivitatea
termic a probei poate fi calculat
3.2.2.2. Propagarea radial a cldurii
O variant a metodei este folosit n geometrie radial, unde cldura este generat axial i se
propag radial printr-o bar ctre suprafa sau invers, cel mai frecvent, sursa fiind dispus circular n
jurul suprafeei exterioare a unui cilindru. n acest caz temperaturile sunt msurate ntr-un punct n
apropierea suprafeei i n centrul cilindrului i sunt simultan determinate i prezentate n func
ie de
timp. Un sistem de acest tip este prezentat n figura de mai jos, fiind utilizat o prob circular ce
prezint dou guri pentru introducerea termocuplelor. Pulsurile de temperatur pot fi generate de o
reea de rezistoare ce nconjoar proba fie direct fie prin intermediul unui nveli din silic. O parte din
rezistori este utilizat pentru meninerea temperaturii dorite n timp ce cealalt parte genereaz pulsuri
de temperatur. Prin monitorizarea temperaturii cu ajutorul celor dou termocuple plasate n prob,
amplitudinea i defazajul undei termice sunt determinate, i difuzivitatea termic este calculat n mod
similar cu analiza descris anterior.

37

PROBE

IZOLATOR

FIRE NCLZITOARE NiCr

TERMOCUPLE

IZOLATOR

Figura zzz. Schema sistemului cu nclzire periodic (configuraia radial)

3.2.3. Metode nestaionare de flux termic
3.2.3.1. Metoda regimului termic monotonic (Metoda nclzirii n pai)
Aceste metode sunt un grup bazat teoretic pe soluia particular a ecuaiei conduciei termice n
condiii limit de ordinul unu sau doi. n cazul regimului de ordinul nti, proba este nclzit pentru a
atinge o temperatur constant. . n cazul regimului de ordinul doi, nclzirea are loc n regim constant
(temperatura ambiant este o funcie liniar de temperatur).
Metoda regimului termic monotonic este cea mai util metod de msurare a difuzivitii
termice n cazul solidelor cu conductivitate termic sczut i materialelor fibroase. Utilizarea acestei
metode, presupune utilizarea probelor omogene, heterogene sau chiar materiale cu structur grosier,
care sunt supuse unui regim de nclzire monotonic, cu un flux termic incident n pai discrei aplicat
pe una din feele probei care ridic temperatura probei de la temperatura cuptorului cu cteva grade.
Msurtorile se pot efectua fie n aer, fie n atmosfer protectiv, intervalul uzual de temperaturi fiind
ntre 20 i 1000C dei nu exist o limitare din punct de vedere teoretic. Avantajele majore ale acestei
metode sunt reprezentate de simplitatea aparaturii experimentale, varietatea materialelor pe care se pot
face determinrile i simplitatea pregtirii probelor. Msurarea difuzivitii termice se bazeaz n acest
caz pe analiza modificrii temperaturii n zona n care regimul de nclzire aplicat a determinat
existena regimului monotonic de nclzire. n practic, fluxul termic incident poate fi aplicat prin
energie radiant, conducie sau alte metode convenabile.
IZOLATOR

NCLZITOARE

PROB

LAMP

TUB
REFLECTOR
TERMOCUPLE

BLOC DE EGALIZARE

Figura xxx. Schema sistemului nclzirii n pai

38

Configuraia tipic este compus dintr-un cuptor orizontal cilindric, un bloc de egalizare a
temperaturii n interiorul cruia se introduce proba. Pulsul de energie este furnizat de o lamp cu
halogen a crei energie radiant este concentrat pe prob cu ajutorul unei oglinzi parabolice. Pentru
evitarea pierderilor de energie,se instaleaz un tub reflectorizant ntre oglind i prob. Proba este
poziionat n interiorul blocului de egalizare cu inele izolatoare (figura xxx).
n timpul experimentului, cuptorul este adus la temperatura dorit, se ateapt atingerea
echilibrului termic, i apoi faa probei este iluminat. Probele sunt cilindrice i au dimensiuni uzuale
ntre 50 i 60mm n diametru i 40-80mm nlime. n timpul iluminrii probei, un profil (gradient) de
temperatur monotonic se creaz de-a lungul probei. Pentru definirea acestui gradient temperatura este
monitorizat n interiorul probei n trei sau mai multe puncte, durata msurtorii pentru probe de
dimensiunea precizat mai sus fiind ntre 2 i 5 minute, aceasta depinznd n mare msur de
difuzivitatea termic preconizat a materialului studiat.
Temperatura n prob se msoar cu ajutorul unor termocuple a cror poziie relativ este bine
definit, introduse n interiorul probei prin orificii de-a lungul axei de simetrie a probei, primul
termocuplu fiind de obicei poziionat foarte aproape de suprafaa nclzit. De asemenea contactul ntre
termoculplu i prob trebuie s fie ct se poate de bun pentru evitarea unor variaii lungi de timp.
Datorit necesitii unui sistem de achiziie cu vitez relativ mic, nregistrarea datelor se poate face cu
un sistem analogic obinuit sau chiar manual, citirea datelor la un interval de 1 msurtoare/secund
fiind suficient. Analiza teoretic a msurtorii presupune c difuzivitatea termic este constant (sau
prezint modificri nesemnificative) cu o cretere mic a temperaturii de-a lungul probei. Alte ipoteze
sunt c proba este izotrop i c nu exist pierderi sau surse de cldur n interiorul probei. n acest caz
transportul cldurii prin prob poate fi descris de ecuaia conduc
iei cldurii unidimensional. Din
dependena temperaturii msurate n funcie de timp i n concordan cu geometria probei se poate
calcula difuzivitatea termic.
Determinarea incertitudinii de msurare se face de obicei din estimarea erorilor de msurare a
temperaturilor i poziiei termocuplelor. Alte surse de erori cum ar fi neuniformitatea fluxului termic
radiant incident i ndeprtarea de la condiiile fluxului unidimensional prin prob au o influen
redus.
O versiune aparte a acestei metode este cea care folosete probe cilindrice iar cldura este
furnizat ctre exterior de o surs aflat pe axul probei. Diferena de temperatur ce apare n timpul
nclzirii staionare este msurat n dou puncte situate radial, iar difuzivitatea termic este calculat
cu ajutorul ecuaiei
Unde: R este distana ntre termocuple,
este viteza de nclzire sau rcire i
este gradientul de
temperatur din prob n regim staionar. Constanta 4 este asociat geometriei cilindrice a probei.
Simplitatea acestei ecuaii, comparat cu fluxul termic longitudinal descris anterior, este dat de faptul
c, n mod natural un flux termic bidirecional care apare ntr-un cilindru se autolimiteaz (nu are loc i
pe cea de-a treia direcie) cnd raportul ntre lungime i diametru este mai mare de 4. Aceasta n esen
elimin necesitatea tratrii consideraiilor privind pierderea de cldur prezent substanial n metoda
liniar.
3.2.3.2. Metoda pulsului (FLASH)
Metoda flash de determinare a difuzivitii termice a fost introdus n anul 1961 i a devenit
metoda standard de testare n cazul materialelor solide. Necesitatea introducerii acestei metode a
aprut, ca orice mare inovaie, pornind de la cerctri n domeniul militar, n particular aceasta, de la
necesitatea caracterizrii radiaiei termice asociate detonaiilor nucleare. Metoda de testare folosit se
bazeaza pe cercetrile lui Parker i echipei sale del la NDRL (Naval Radioogical Defence Laboratory)
39

ntre anii 1950 i 1961. Aceast metoda a fost analizat i corectat de ctre Cowan 1962, Clark i
Taylor 1975, Cape i Lehman 1963, Larson i Koyama 1967, Heckman 1973 i Koski 1981, toate
aceste corecii i analize viznd n principal pierderile de cldur ce apar n timpul testrii. Mai nou
metoda a fost corectat n sensul utilizrii sale pe o plaja mai larg de materiale printre care
determinarea proprietilor termofizice ale materialelor multistratificate (dou sau trei straturi) prin
utilizarea unor materiale de referin.
Numeroasele corecii analitice i tratamente au produs fr dubii o arie larg de rezultate n
analizele efectuate n condiii aproape ideale pe probe ideale. Aceasta este o dilema care apare de
fiecare dat cnd cercettorul ncearc s foloseasc instrumentul de msurare a difuzivitii termice ca
pe o mainarie i nu ca fiind subiectul cercetrii sale n sine, a metodei analitice ce ar trebui folosite,
sau s nteleag care numr este real din datele corectate.
Problema termogramei ce apare n cazul experimentului flash depinde de doi parametrii:
difuzivitatea termic a probei i factorul pierderii de cldur. Difuzivitatea termic poate fi obinut
prin mai multe metode de identificare. Factorul pierderii de cldur reprezint schimbul de cldur ce
are loc ntre proba i mediu i se identific de asemenea din datele experimentale. Pentru a ti care
valoare a difuzivitii se apropie de cea reala se ncearc toate metodele cunoscute, iar valorile
determinate experimental se compara cu cele teoretice.
n cazul tehnicii flash, proba folosit este un disc subire ale crui dimensiuni sunt cunoscute.
Pulsul este o explozie scurt de energie ce se aplic prii frontale a probei. Pentru a putea fi
nregistrate modificrile de temperatur ce au loc n partea inferioar a probei, se folosete un detector.
Acest detector este reglat la temperatura ambianta i afieaz modificrile de temperatur n funcie de
timp.
Aceste modificri de temperatur sunt folosite pentru a determina parametrul half-max-time
din graficul temperatur/timp. Parametrul half-max-time este baza ntregului calcul al difuzivitii
termice.
3.2.3.2.1. Aplicaii ale metodei
Aceast metod acoper aria determinrilor de difuzivitate termic n cazul materialelor solide,
izotrope i omogene. Cu ajutorul metodei flash poate fi masurat difuzivitatea termic cu valori
cuprinse ntre 10-7 i 10-3 m2/s, la temp eratu ri d e la 7 5 K p n la 1200 K. Se aplic n cazul
msurtorilor efectuate pe materiale opace spectrului pulsului de energie, nsa n condiii speciale se
poate aplica i materialelor parial sau total transparente acestui spectru de energie.
Aceast metod se poate aplica msurtorilor efectuate pe materiale foarte dense, nsa n unele
cazuri s-au observat rezultate acceptabile i pentru materiale poroase. n cazul materialelor poroase,
pentru analiza datelor experimentale, sunt necesare msurtori speciale deoarece comportamentul
difuzivitii termice poate fi influenat de parametrii ca gradul de porozitate, forma porilor, distribuia
porilor. n momentul cnd suntem interesai de obinerea prin aceast metod a unor proprieti ce
deriv din difuziviatea termica sunt necesare msuri de siguran suplimentare. Aceast metod poate fi
considerat o metod fundamental de msurare a difuzivitii termice. Este recomandat folosirea
unor materiale de referin pentru verificarea performanelor instrumentului folosit.
Metoda se aplic doar n cazul materialelor solide omogene. n unele cazuri, utiliznd precauiile
necesare, s-au obinut rezultate optime i pentru materialele heterogene i compozite.
n cazul n care materialul este anizotrop i neomogen datele referitoare la difuzivitatea termic,
obinute prin aceast metod, pot fi eronate. Cu toate acestea ele pot fi folositoare pentru compararea
materialelor cu structuri asemntoare. Deoarece compozitele pot avea anizotropie n ceea ce privete
fluxul termic, trebuie luate msuri de siguran suplimentare n momentul n care suntem interesai de
obinerea unor proprieti ce deriva din difuziviatea termic. Metoda a fost extins n testarea unor
anumite structuri stratificate alctuite din materiale diferite, unde unul dintre straturi se consider
necunoscut.
40

3.2.3.2.2. Descrierea metodei

Proba, un disc subire, este expus unui puls de energie radiant de nalta intensitate de scurt
durat. Suprafaa frontal a probei absoarbe pulsul de energie, iar creterea temperaturii de pe partea
inferioar a probei este nregistrat (termograma). Valoarea difuzivitii termice este calculat cu
ajutorul parametrilor: grosimea probei, timpul necesar pentru ca temperatura prii inferioare a probei
s creasca pn la atingerea unui anumit procent din valoarea sa maxima (fig. 1). Cnd difuzivitatea
termic a probei este determinat lundu-se n considerare un anumit interval de temperatur,
msuratorile trebuie repetate pentru fiecare temperatur de interes.
1.0

Temperatura normalizat

0.8

0.6

0.4

0.2

0.0
0

Timp normalizat, t1/2

Figura 3.5: Termogram caracteristic metodei FLASH

Terminologie
Descrierea termenilor
difuzivitatea termic, , a materialelor solide raportul dintre conductivitatea termic i produsul
dintre densitate i capacitea caloric
conductivitatea termic, , a materialelor solide cantitatea de energie q ce trece n unitatea de timp
printr-o unitate de suprafa, perpendicular pe direcia fluxului. Proprietatea trebuie identificat cu o
temperatura medie specific, deoarece variaz cu temperatura.
Descrierea simbolurilor i a unitilor de msur
D diamertul, metrii
k constant
L grosimea probei, metrii
t timpul de rspuns, secunde
t* - timp adimensional ( t = 4 s t / DT2 )
T temperatura, Kelvin
difuzivitatea termic, m2/s
conductivitatea termic, W/(mK)
fracie din timpul necesar pentru ca pulsul s ating intensitatea maxim
41

t5 T (5t1 / 2 ) / T (t1 / 2 )
t10 T (10t1 / 2 ) / T (t1 / 2 )
Descrierea indicilor
o mediu
s proba
T termocuplu
x creterea procentului
C Cowan
R raport
m maxim
t timp
3.2.3.2.3. Aspecte teoretice ale metodei Flash
Cazul Ideal
Modelul fizic al metodei flash se bazeaz pe comportamentul termic al unei plci de material
adiabatic, care este iniial la o temperatur constant. Una dintre feele materialului este expus unui
puls de energie de scurt durat [27]. Modelul presupune:

Un flux de caldur unidimensional

S nu existe pierderi de cldura la suprafaa plcii

Absoria uniform a pulsului pe suprafaa frontal

Durata pulsului s fie infinitezimal

Pulsul de energie s fie absorbit ntr-un strat de material foarte subire

Materialul s fie anizotrop i omogen

n condiiile experimentale proprietile materialului s nu varieze cu temperatura

Derivnd expresia matematic din care se calculeaz difuzivitatea termic, Parker pornete aa cum au
prevzut Carslaw i Jaeger, de la ecuaia distribuiei temperaturii dintr-un solid izolat termic de grosime
uniform L.
T ( x, t ) =

1
1
n 2 2t
1
2
nx
nx

(
)
,
0
exp

cos
dx (3.15)
T
x
dx
T ( x,0 )cos
+

L
L0
L n =1
L 0
L

unde este difuzivitatea termic a materialului. Dac un puls de energie radiant Q este absorbit
instantaneu i uniform n grosimea g, pe suprafaa frontal x = 0, distribuia temperaturii n acest
moment este:

Pentru 0 < x < g

Q
(3.16)
T ( x,0) =
C g

Pentrun g < x < L

T ( x,0) = 0 (3.17)

n condiiile iniiale ecuatia (1) poate fi scris sub forma:

42

ng

sin
2 2

Q
nx
n

L exp
T ( x,0) =
t (3.18)
1 + 2 cos
2

ng
L
C g
n =1
L

unde este densitatea, iar C este capacitatea caloric. Pentru aceast aplicaie sunt necesari doar civa
termeni. Cum g este un numr foarte mic, pentru materialele opace avem:
ng ng
(3.19)
sin

L
L
Pe suprafaa inferioar a probei, unde x = L, temperatura este:
Q
C g

T ( L, t ) =

n 2 2
n

1
2
(
1
)
exp
t (3.20)

2
L
=1
n

Cei doi parametrii adimensionali, V i pot fi definii astfel:

V ( L, t ) =

T ( L, t )
(3.21)
TM

2t
L2

(3.22)

TM reprezint temperatura maxima pe suprafaa inferioar. Prin combinarea ecuaiilor (6), (7) i
(8) se obine:

V = 1 + 2 ( 1) n exp( n 2 ) (3.22)
n =1

Cnd V = 0.5 i = 1.38:

1.38 L2
(3.23)
2 t1 / 2

sau:

= 1.38

L2
(3.24)
t1 / 2

unde t1/2 este timpul necesar pentru ca temperatura suprafeei inferioare s fie jumtate din temperatura
maxim atins.

43

Pulsul instantaneu

Faa superioar

Temperatura iniial T0
Grosime L

Faa lateral

Faa inferioar
Temperatura crete T0+T(t)

Figura 3.6: Schema metodei FLASH

Cazul neideal
Imediat dup introducere s-a observat c soluia lui Parker este greit, iar n timpul
experimentelor s-a observat c presupunerile lui erau eronate [28]. Treptat diveri cercettorii au
introdus diferite teorii care descriu procesul real i care gsesc soluii pentru fiecare condiie a
experimentului. Soluia ideala, care s corecteze toate greelile teoriei lui Parker i care s cuprind toi
factorii prezeni n timpul experimentelor, nu a fost gsit. n schimb au fost introduse soluii
individuale sau pariale. Rezultatul este acela din care reiese o matrice de numere care poate varia
substanial dup introducerea acestor corecii. Acest fapt este de neles deoarece, fiecare cercettor s-a
concentrat pe una dintre condiii, pornind de la modelul ideal, n timpce restul condiiilor au fost
considerate ca fiind ideale. Acest fapt n sine reprezint o violare substaniala a pricipiilor deoarece n
realiatate toi parametrii variaz n contextul dictat de condiiile particulare din timpul experimentului.
Unele situaii particulare pot agrava una din condiii, de exemplu un puls lung, etc. De aceea, este
obligatoriu ca investigatorul s aleag cele mai potrivite corecii, aplicate n armonie cu condiiile
experimentului analizat.
Efectul adncimii pulsului finit pe o suprafa este foarte puternic atunci cnd sunt testate probe
ce au difuzivitatea termic ridicat, n timp ce pierderile de cldura prin radiaie devin dominante la
temperaturi nalte atunci cnd se testeaz probe subiri. n schimb, ncalzirea neuniform poate apare n
timpul oricrui experiment de determinare a difuzivitii termice [29]. Aceasta are loc atunci cnd este
iradiat o suprafa mai mica dect cea a probei sau cnd densitatea fluxului variaz de-a lungul
suprafeei din punct n punct. Pentru o asemenea cantitate de energie absorbit, parametrul
adimensional half-max-time ce rezult din termograma centrului feei inferioare a probei, difer
considerabil faa de cel obinut prin iradierea uniform. Acest efect poate fi micorat prin reducerea
raportului dintre grosimea probei i raza sa. Acelai rezultat poate fi obinut prin folosirea unui sistem
de msurare al temperaturii care s integreze automat semnalele obinute de la faa inferioar a probei.
Sarcina dificil este aceea de a alege cea mai bun soluie, iar inconvenientul este c deseori nu
avem destule informaii despre echipament i despre parametrii de testat. De aceea soluia ar fi
ntoarcerea la ideea de baza care spune c precizia datelor depinde de corelarea modelelor matematice
cu cele experimentale.

44

Scopul aplicrii mbuntirilor datelor experimentale este acela de a ajunge ct mai aproape de
soluia ideala, eliminnd erorile. n consecin se pot efectua o serie de corecii schemelor aplicate de-a
lungul anilor , iar se studiaz rezultatele corelndu-se cu soluia ideala.
3.2.3.2.4 Corelaii cu alte proprieti
Difuzivitatea termic este o proprietate important, necesar pentru determinarea temperaturii
optime de lucru, aplicaii de design efectuate sub flux de cldur tranzitoriu, controlul procesului i
asigurarea calitii [30,31].
Metoda flash este folosit pentru a msura valorile difuzivitii termice,
, pentru materialele
solide. Aceasta metod este avantajoas datorita:

geometriei simple i dimensiunilor mici ale probei,

mnuirea uor a probei

metodei rapide de msurare cu un singur aparat

faptului c se pot folosi materiale cu numeroase valori ale difuzivitii termice pentru un
interval de temperatur mare
Cnd aceast metod este folosit ca metod cantitativ se poate determina n condiii stricte
capacitatea caloric a unor probe de material omogen, izotrop i opac.
Valorile difuzivitii termice, , mpreuna cu valorile capacitii calorice, C, i ale densitii,,
pot fi utilizate pentru determinarea coductivitii termice conform relaiei:

= Cp
3.2.3.2.5 Corecii analitice
ANALIZA COWAN
Cowan a fost primul care a propus introducerea modelului matematic care includea i pierderile
de cldur prin radiaie ce au loc la suprafaa probei dup ce este lovit de ctre puls [33]. Presupunerea
lui iniiala a fost c pulsul era mult mai scurt dect parametrul half-time-max. n acest mod el a ajuns
la concluzia c totalitatea modificrilor de temperatur ale probei este mai mic dect n teoria lui
Parker, iar acesta se datoreaz pierderilor de cldur prin radiaie de la suprafaa probei. Metoda lui
Cowan se bazeaz pe observaia c schimbrile de temperatura nu rmn constante dupa peak, ci
coboar uor sub maxim.
Teoria Cowan folosete un parametru de cinci ori mai mare dect parametrul half-max-time
ca rspuns al suprafeei inferioare (5*t1/2.5). El a determinat un raport ntre modificrile de temperatur
pentru parametrul half-max-time i noul parametru de temperatur i astfel ecuaia lui Parker devine:

( )* (t1 / 2 ) = (C )* (d 2 )
Parametrul C este corelat cu raportul dintre doua temperaturi. Daca nu au loc pierderi de
cldur (Figura 3.7, curba 1), atunci raportul dintre aceste dou temperaturi este egal cu 2 i parametrul
nou C este egal cu 0.1388. Aceasta se potrivete cu analiza lui Parker i se datoreaz faptului c la
valoarea 5*t0.5 nu au loc pierderi de cldur i c aceasta este valoarea maxim a modificrilor de
temperatur. Acest raport, nsa, va descrete dac au loc pierderi de cldur ca n figura urmatoare
(Figura 3.7, curba 2):

45

Creterea temperaturii

0.75

0.50

0.25

0
0

0,25

0.50

0.75

Timp

Figura 3.7: Temperatura/Timp, Tehnica Cowan

Odata cu modificarea raportului dintre temperaturi, se modific i parametrul C.
ANALIZA CLARK SI TAYLOR
Pierderile de cldur prin radiaie ce au loc la suprafaa probei au fost deasemnea studiate de
Clark i Taylor. Cei doi au presupus la fel ca i Cowan c modificarea de temperatur ce are loc pe
suprafaa inferioar a probei nu este constant ci descrete cu timpul. Spre deosebire de Cowan, Clark
si Taylor au studiat graficul temperatur/timp pentru o proba care nu a atins maximum de temperatur
pe suprafaa inferioar.
Clark i Taylor au gsit mai multe puncte de ncalzire: 0.2*
T, 0.3*T, 0.4*T, 0.7*T, 0.8*T.
Apoi urmrind metodologia Cowan ei au stabilit raporturi ntre aceti timpi care s corespund unor
valori diferite ale parametrului C. Aceste raporturi sunt: T0.8/T0.2, T0.7/T0.3 si T0.8/T0.4.
ANALIZA HECKMAN
Heckman a fost unul dintre primii care a propus includerea efectelor adncimii pulsului asupra
datelor despre difuzivitate. Premisa lui a fost faptul c dac timpul n care are loc un puls nu este cu
mult mai scurt dect parametrul half-max-time (cum a presupus Parker), datele rezultate vor fi
greite. n procedura lui, Heckman analizeaz o forma de unda triunghiular pentru a determina forma
noua a curbei temperatur/timp. Astfel se corecteaz tehnicile de analiza ale lui Cowan, Clarck si
Taylor prin ajustarea parametrilor ce depind de timp. Heckman a alctuit un tabel care s coreleze
efectele adncimii finite a pulsului, cu parametrii ce depind de timp.
ANALIZA KOSKI
Koski a imbuntait toate tehnicile precedente prin introducerea unei corecii legate de
adncimea pulsului n coreciile lui Cowan, Clark i Taylor. Deasemenea, el a introdus un parametru
pentru pierderile de cldur ce au loc de la faa inferioar a probei la cea superioar. Acest parametru
poate fi scris astfel:

( ) ]

L = (4) * ( ) * ( ) * T 3 (D ) / K
unde:
46

= constanta Stefan-Boltzman
= emisivitatea probei
T = temperatura medie a probei
D = grosimea probei
K = conductivitatea termic a probei

Koski a determinat acelai tip de analiz de baz ca i Heckman, mbuntind metoda cu

parametrul de pierderi i crend un set de coeficieni de corecie a curbei care se potrivesc fiecrei
condiii n parte. Fiecare din aceste seturi de coeficieni este folosit pentru a determina parametrul C
folosit deasemenea i de Cowan, Clarck i Taylor.
Numeroasele corecii analitice i tratamente au produs fr dubii o arie larg de rezultate n
analizele efectuate n condiii aproape ideale pe probe ideale. Aceasta este o dilema care apare de
fiecare dat cnd cercettorul ncearc s foloseasc instrumentul de msurare a difuzivitii termice ca
pe o mainarie i nu ca fiind subiectul cercetrii sale n sine, a metodei analitice ce ar trebui folosite,
sau s nteleag care numr este real din datele corectate.
Problema termogramei ce apare n cazul experimentului flash depinde de doi parametrii:
difuzivitatea termic a probei i factorul pierderii de cldur. Difuzivitatea termic poate fi obinut
prin mai multe metode de identificare. Factorul pierderii de cldur reprezint schimbul de cldur ce
are loc ntre proba i mediu i se identific de asemenea din datele experimentale.
Pentru a ti care valoare a difuzivitii se apropie de cea reala se ncearc toate metodele
cunoscute, iar valorile determinate experimental se compara cu cele teoretice [34]. Modelul teoretic
luat n considerare este un model bidimensional care prezint pierderi de cldur pe toate suprafeele
probei.
Odat ce modelul teoretic a fost simulat, compararea datelor experimentale cu cele teoretice se
face printr-un coeficient de corecie definit astfel:

r2 =1

i =1 ( y t y t ) 2
n

( yt y) 2
i =1

Coeficientul de corecie este calculat n partea ascendent a termogramei, ntre t0.05 i t0.9. n
^

relaia de mai sus, y1 si y t sunt datele experimentale, respective teoretice din momentul ti. n este

numrul de puncte, iar y este valoarea medie ale datelor experimentale considerate pentru intervalul de
timp respectiv. Cum este definit aici, valoarea maxima a lui r2 este 1 i este echivalenta cu cea mai
bun corelaie ntre teorie i experiment.
3.2.3.2.6. Calcule experimentale
Prima data se determin diferena de temperatur Tmax. Apoi se determin timpul necesar din
momentul iniierii pulsului pn cnd temperatura feei inferioare ajunge la valoarea T1/2 [35]. Acesta
este parametrul t1/2. Astfel se calculeaz difuzivitatea termic, , cu ajutorul grosimii probei, L, n
metrii, i parametrului t1/2, n secunde, conform formulei:

= 0.13879 L2 / t1 / 2

47

Se verific dac datele experimentale au fost corecte, calculnd n cel puin dou puncte ale curbei
ascendente. Ecuaia este urmatoarea:

= k x L2 / t x
unde:
tx = timpul necesar pentru ca temperatura s ating punctual x procente din Tmax.
n mod ideal, valorile lui calculate pentru diferite valori ale lui x ar trebui s fie identice. Dac
la 25, 50 i 75% valorile lui Tmax sunt ntre 2%, precizia general este de 5% la t1/2 [36]. Dac
valorile lui se afl n afara acestui interval, curba rezultat va fi analizat mai amnunit pentru a se
obseva dac sunt prezente pierderi de cldur prin radiaie sau are loc nclzirea neuniform.
Efectele pierderilor de cldur prin radiaie sunt cel mai des determinate de temperatura probei i de
temperatura de raspuns a feei inferioare la momentul 4t1/2.Procedura recomandat este alcturirea unui
grafic T/Tmax / t/t11/2 al valorilor experimentale mpreuna cu cele teoretice.
Un grafic al datelor experimentale normalizate i al modelul teoretic poate fi pregtit prompt on
line cu ajutorul achiziiei datelor pe computer sau fcnd grafice folosind valorile tabelate T / Tmax i
t / t1 / 2 i trasnd datele experimentale corespunztoare diferitelor procente. Toate curbele experimentale
normalizate trebuie s treac prin punctul de coordonate T / Tmax = 0.5 i t / t1 / 2 = 1.0 . Aadar
procentele 2525% i 66.6780% sunt necesare pentru a compara datele experimentale i cele de pe
curba teoretica.
Exemple de puncte normalizate pentru experimentele care aproximeaz cazul ideal, n care
exist un efect de puls finit, i n care apar efecte datorate pierderilor de cldur prin radiaie, sunt
prezentate n figurile 3.8, 3.9, 3.10. Diferitele proceduri care corecteaz aceste efecte au fost prezentate
de asemenea n Bibliografie. Aceste corecii pot fi minimizate prin alegerea adecvata a grosimii probei.
Efectul de puls finit descrete odat cu creterea grosimii, n timp ce pierderile de cldur scad cu
diminuarea grosimii probei [37].
Cldura rspndit neuniform este una dintre cauzele devierii i reducerii curbei experimentale,
deoarece fluxul de cldur este bidimensional. Din moment ce exist numeroase cazuri de nclzire
neuniform, apar o mulime de deviaii. nclzirea preponderent a centrului probei aproximeaz
exemplul pierderii de cldur prin radiaie, n timp ce nclzirea preponderent a marginilor probei este
cauza faptului c temperatura feei inferioare continu s creasc semnificativ dup 4t1/2 .nclzirea
neuniforma poate aprea datorit naturii pulsului de energie sau datorit absorbiei neuniforme a
suprafeei frontale a probei. Primul caz poate fi eliminat prin modificarea sursei de energie, iar ultimul
poate fi eliminat prin adugarea unui stat absorbant i folosind modelul matematic.

48

100%

Creterea temperaturii

80%

60%
Modelul matematic

Rezultate experimentale
40%

20%

0.0
0

t/t1/2

Figura 3.8: Compararea curbei temperaturii adimensionale cu modelul matematic

1.0

0.8

0.6

T / Tm

Modelul matematic

Rezultate experimentale
0.4

0.2

0.0
0

Timp normalizat, t1/2

Figura 3.9: Normalizarea temperaturii feei inferioare - compararea modelului matematic (fr efect
de puls finit) cu datele experimentale n cazul efectului de puls finit

49

1.0

0.8

T / Tm

0.6

Rezultate experimentale (pierderi de cldur prin radiaie)

Modelul matematic (fr pierderi de cldur prin radiaie)

0.4

0.2

0.0
0

t / t1/2

Figura 3.10: Normalizarea temperaturii feei inferioare: compararea modelului matematic cu datele
experimentale n cazul pierderilor de cldur
Efectul de puls finit poate fi corectat folosind ecuaia:

= K 1 L / (K 2 t x )

Intensitate
2 /

Pentru ca aceasta s fie valid, energia pulsului reprezentat de un triunghi de ordonat i

timpul pn la intensitatea maxima , aa cum este prezentat n figura 3.11. Forma pulsului laser ar
trebui determinat folosind un detector optic ce poate detecta pulsul laser ca fiind diferit de pulsul
lmpii Flash [38]. Din aceasta form de puls se obin i .Valorile lui K1 si K2 pentru diferite valori
ale lui sunt date n Tabelul 2, folosind factorul de corecie 0.5

Timp

Figura 3.11: Forma pulsului laser

Tabelul 2: Factorii de puls finit

K1

K2
50

0.15
0.34844
2.6106
0.28
0.31550
2.2730
0.29
0.31110
2.2454
0.30
0.30648
2.2375
0.50
0.27057
1.9496
Factorii de corecie pentru pierderile de cldur ar trebui s se bazeze pe valorile date de curbele
lui Clark, Taylor i Cowan. Aceste corecii sunt afectate de efectele nclzirii neuniforme. Factorii de
corecie din curbele de rcire sunt afectai de pierderile de cldur prin conducie ctre suportul probei
n combinaie cu pierderile de cldur prin radiaie de la suprafaa probei [39, 40]. Astfel erorile din
procedura de corectare sunt afectate de diferite fenomene i compararea valorilor difuzivitii termice
corectate prin cele dou proceduri este folositoare pentru determinarea prezenei sau absenei acestor
fenomene.
Pentru a folosii factorii de corecie din curba de rcire Cowan, se determin raportul valorilor
nete de timp, la timpi ce sunt de cinci sau zece ori mai mari dect t1/2. Ele se noteazt
cu 5 si t10.
Dac nu apar pierderi de cldur t 5 = t10 = 2.0. Factorul de corecie (KC) pentru aceste valori se
scrie sub form de polinom:
KC = A + B(t) + C(t)2 + D(t)3 + E(t)4 + F(t)5 + G(t)6 + H(t)7
unde:
valorile coeficienilor A E sunt date n tabelul 3.
Factorul de corecie pentru difuzivitatea termic este calculat conform formulei:
corect = 0.5 KC/0.13885
unde:
0.5 = valoarea necorectat a difuzivitii termice, calculat folosind t1/2 experimental
Tabelul 3: Coeficienii Cowan
Coeficienii
5*t1/2
10*t1/2
A
-0.1037162
0.054825246
B
1.239040
0.16697761
C
-3.974433
-0.28603437
D
6.888738
0.28356337
E
-6.804883
-0.13403286
F
3.856663
0.024077586
G
-1.167799
0.0
H
0.1465332
0.0
Factorii de corecie pentru pierderile de cldur se bazeaz pe curbele Clark i Taylor folosesc
tehnica raportului. Valoarea ideal a raportului t0.75/t0.25, adic a raportului ntre timpul pn la care se
atinge 75% din valoarea maxim i timpul pn la care se atinge 25% din valoarea maxima, este de
2,272. Acest raport se determin din datele experimentale. Apoi se calculeaz factorul de corecie KR
din ecuaia urmtoare:
KR = -0.3461467 + 0.361578 (t0.75/t0.25) 0.06520543 (t0.75/t0.25)2
Valoarea factorului de corecie n cazul difuzivitii termice la momentul t1/2 este corect = 0.5
KR/0.13885. Corecii bazate pe alte rapoarte pot fi de asemenea folosite.

51

1. APARATURA UTILIZAT
1.1. DETERMINAREA COEFICIENTULUI DILATARE TERMIC LINIAR
Dilatometrul de temperatur inalta utilizat este un sistem dilatometric complet computerizat,
destinat sa masoare variatiile dimensiunilor unei probe, determinate de modificarile din mediu sau
termic. Coeficientul de dilatare termica liniara, tendinta de contractie la sinterizare, transformarile de
faza, caracteristicile de recoacere si alte modificari fizice si chimice, care la randul lor se manifesta prin
modificari liniare ale dimensiunii, pot fi determinate cu precizie. Studii ale parametrilor de procesare
pot fi realizate in detaliu prin simularea ciclurilor si vitezelor termice reale. Datorita ciclului extensiv
de programare pot fi simulate procese complexe.
Cuptorul este construit cu izolatie pe baza de fibre de alumina, cu masa termic scazuta,
inconjurnd elementele de incalzire din disiliciura de molibden sau carbura de siliciu. Patru elemente
de incalzire, filiforme, actioneaza precum opt surse liniare de incalzire, egal departate in jurul tubului
cuptorului (paralele cu axa sa). Raportul lungime / diametru a fost ales astfel incat sa asigure o
excelenta uniformitate termica locala. Elementele de incalzire din SiC sunt distribuite in jurul muflei
pentru obtinerea unei densitati de putere constante.
Traductorul digital de deplasare utilizat in sistem, este un dispozitiv absolut care nu necesita
calibrari periodice. Este lipsit de deviatii pe termen scurt si modificari pe termen lung, iar acuratetea sa
se bazeaza pe o retea optica interna, din sticla foarte stabila, a carei deplasare este monitorizata optic. In
situatii speciale este adaugat un senzor analog, cu mecanism de cuplare calibrat in mod automat ,
pentru cresterea rezolutiei.
Fortele de tractiune din tija impingatoare sunt controlate de contragreutati variabile putand fi reduse la
valori extrem de scazute. Optional, pot fi aplicate, prin intermediul unei placi, greutati aditionale in
scopul obtinerii unor incarcari dorite ale tijei impingatoare.
Capul dilatometrului aluneca vertical pe tijele de ghidare pentru a extrage suportul de probe
(tubul dilatometrului) din cavitatea cuptorului. Pentru o functionare lina, mecanismul de miscare al
capului este contrabalansat prin intermediul unor resorturi cu incarcare constanta. La incarcarea
cuptorului, garniturile de etansare inserate in gatul tubului cuptorului permit obtinerea unui mediu de
protejare a probei analizate. Componentele critice, cum ar fi capetele tubului si garniturile de etansare,
mpreuna cu baza capului dilatometrului, sunt racite cu apa.
Tubul si tija impingatoare din alumina ale dilatometrului sunt interschimbabile cu un ansamblu
din cuart. Corectia de sistem pentru tub este efectuata automat, prin soft. In cazul in care este utilizat
tubul din cuart, se limiteaza automat temperatura maxima a cuptorului.
Controlul si programarea temperaturii
Sistemul ofera posibilitatea de a programa combinatii de rampe, paliere, viteze de variatie,
intarzierea startului si posibilitatea de repetare a ciclului cu o capacitate a programului de 16 cicluri
termice (64 segmente) si abilitatea de a stoca si rechema frecvent programele utilizate. Programul de
temperatura este afisat in totalitate si este editabil pe parcursul rularii. Toti parametrii de testare vitali
sunt afisati in mod continuu si pot fi actualizati. Se folosesc rutine autoadaptabile optimizate pentru a
obtine informatii precise privind temperatura probei, mai degraba decat a cuptorului. Este inclusa o
logica interna pentru stabilirea echilibrului termic (in cazul in care este aplicabil), precum si pentru
optimizarea ciclurilor.
Inregistrarea informatiilor
Rezultatele masuratorilor sunt inregistrate sub forma unei pagini de printare si sunt stocate in
mod continuu pe disc, pentru analize ulterioare. Toti parametri de testare si de program impreuna cu
informatiile privind corectiile sistemului si etaloanele sunt, de asemenea, stocate in fiecare set cu
informatii despre test, pentru o usoara comparatie a testelor la o data ulterioara.
Corectia sistemului si liniarizarea termocuplului
52

Sunt incluse tabele interne de calibrare si corectie a sistemului care pot fi verificate si
modificate dupa cum se doreste. Corectia sistemului poate fi modificata pe baza efectuarii calibrarilor
cu standardele NIST sau alte referinte. Toate semnalele termocuplului sunt liniarizate precis utilizanduse tabelele de orientare.
Reducerea datelor, Analiza si Raportarea
Datele stocate sunt procesate automat prin metode statistice, fie numai pentru punctele de
echilibru (care sunt stocate pe baza unor criterii de selectie ale utilizatorului), sau pentru toate punctele
(cele de pe rampa de incalzire acolo unde este posibil). Analiza include o adaptare polinomiala a
curbei, evaluare a ecuatiei in puncte sau pe intervale selectate de catre utilizator si tabelarea rezultatelor
(cum ar fi coeficientul de dilatare mediu si coeficientul de dilatare instantaneu, conductivitatea
termica, caldura specifica etc.) ca functii de temperatura. Pot fi generate o varietate de curbe simple sau
multiple pentru un grup de teste, afisate, salvate sau tiparite.
1.2. DETERMINAREA DIFUZIVITII I CONDUCTIVITII TERMICE
Pentru determinarea difuzivitii termice a fost folosit aparatul Flash-Line 3000 produs de firma
ANTER Corporation. Aparatul lucreaz la temperaturi cuprinse ntre temperatura camerei i 1000oC i
este complet automatizat. Se poate testa difuzivitatea termic a unei probe la maxim 20 de temperaturi
diferite fr a se opri testul i fiecare pas poate fi repetat. Aparatul poate executa determinri de
difuzivitate termic i de cldur specific. Cartuul poate fi ncrcat cu una, doua sau trei probe n
funcie de mrimea acestora.
Descrierea aparatului
Componentele eseniale ale aparatului sunt: sursa flash, suportul pentru probe, incinta pentru
mediul de lucru controlat (opional), detectorul de temperatur i dispozitivul de nregistrare.
Sursa flash este o lampa flash cu durata flash-ului de energie de maxim 2% din timpul necesar pentru
ca temperatura suprafaei inferioare a probei s ajunga la jumatate din valoarea maxima.
Pulsul care lovete suprafaa probei trebuie s fie uniform spaial n intensitate. Cele mai multe
pulsuri laser prezint neuniformitate, intensitatea razei laser fiind mult mai mare n centrul probei
comparativ cu marginea. Folosirea unei fibre optice prezent ntre laser i prob, mbunatete
substanial uniformitatea razei laser (pn la 95%). Deoarece folosind aceast metod aproape
eliminm efectul de margine, o cantitate mai mare de energie dect n cazul laserilor uzuali poate fi
directionat ctre proba. Laserul i sursa flash cu Xenon pot avea performane comparabile. Sursa flash
cu Xenon, cnd este focalizat corect, prezint suficiente avantaje, iar ntreinerea ei este mai putin
costisitoare dect cea a laserilor.
Este necesar o incint de control a mediului n cazul msurtorilor efectuate la o temperatur
sub, sau deasupra temperaturii camerei. Aceast incint trebuie s fie etan dac lucram cu atmosfer
controlat. Incinta este dotat cu o fereastr, ce nu este transparent la sursa flash.
Cuptorul sau criostatul este cuplat la suportul pe care se aeaz proba i este capabil s menina
proba la o temperatur constant de 4% din maximul de temperatur pe o perioad de timp egal cu de
cinci ori timpul maxim. Suportul pe care se aeaz proba este deasemenea cuplat termic la prob.
Aceste suporturi sunt construite pentru una sau mai multe probe.
Detectorul este de radiaii infraroii ce poate asigura la ieire o mrime electric liniar,
proporional cu o cretere mic a temperaturii. Este capabil s detecteze modificri ale temperaturiii
de 0.05K peste temperatura iniial a probei. Filtrele electonice trebuie verificate pentru c pot
distorsiona aspectul termogramei. n cazul folosirii senzorilor optici pentru temperatura se iau anumite
msuri de siguran. Senzorul este focalizat pe centrul feei inferioare a probei i deasemenea el trebuie
protejat mpotriva razei de energie pentru a preveni distrugerea sau saturaia lui. Cnd proba este n
cuptor, raza de energie poate trece peste marginile probei i intr n detector. Pentru protecia mpotriva
laserilor sunt folosite filtre dielectrice care sunt opace pentru lungimea de und cu care se lucreaz.
53

Sistemul de colectare al datelor are o vitez adecvat pentru ca rezoluia timpului n

determinarea a jumatate din temperatura maxim din termogram s fie de cel puin 1% din cea mai
rapid termogram pe care o poate determina sistemul.
Semnalul nregistrat conine informaii ce definesc timpul de nceput al pulsului de energie.
Dac nu exist o alta cale, inevitabilul pic datorat declanarii pulsului (n cazul laserului sau a lampii
flash) poate fi folosit. Aceast metod este considerat marginal deoarece consider nceputul
descrcrii capacitii ca fiind timpul zero.
Rezultate mult mai precise sunt obinute prin metoda folosit de toate sistemele Flashline unde
centrul gravitii pulsului de energie este considerat a fi timpul zero. Acesta poate fi determinat
numai prin nregistrarea formei pulsului i prin derivarea punctului de start pentru fiecare puls n parte.
Astfel trebuie s se ia n considerare i variaia energiei fiecarui puls.
Un dispozitiv de este introdus n sistem pentru verificarea poziiei probei. Aceast aliniere a
razei trebuie inut tot timpul coliniar cu drumul pulsului de energie, cu o deviatie maxim de 1%.
n apropierea probei trebuie folosit o apertura pentru a ne asigura c nici o poriune a razei de energie
nu trece de proba. Este de dorit ca aceast apertur s aib aproximativ 95% din diametrul probei. O
apertur prea mic va duce la nclzirea neuniforma a probei i la un flux de cldur biaxial n proba.
Msurarea temperaturii probei trebuie fcut folosind toate mijloacele existente: termocupluri calibrate,
pirometre optice, etc. n toate aceste cazuri, dispozitivele folosite trebuie s fie n contact intim cu
suportul probei i n apropierea probei.
Dispozitivul de control al temperaturii i/sau programatorul sunt folosite pentru a aduce proba
la temperatura dorit. Este de dorit ca msurtorile s se fac la temperatura exact, dar n cele mai
multe cazuri nu este necesar atingerea exact a acestei temperaturi deoarece programul de testare
acoper un interval de temperatur.
Sistemul Flashline 3000 este alctuit din cinci pari principale. Consola electronic contine toate
circuitele de contol, in timp ce computerul conine placa de achizitie a datelor.
Suportul pentru probe si caruselul se deschid orizontal. Inchiderea etansa dintre usa si mufa
cuptorului este asigurata de catre un dispozitiv de etansare. Modulul detectorului este plasat deasupra
tabloului de comanda.
Incinta electronica este alcatuita din trei module (parti), panoul de comanda, modulul flash cu xenon
si detectorul. Aceste trei parti sunt interconectate printr-o serie de cabluri ce intra in spatele unitatii.
Cuptorul cu radiatii infrarosii este alcatuit dintr-o cavitate cu oglinzi aurite racita de apa, echipata cu
doua surse liniare foarte puternice. Cavitatea este echipata cu pereti reci motiv pentru care necesita
racirea permanenta cu apa. Un intrerupator-senzor de temperatura este montat pe corpul cuptorului
pentru a monotoriza temperatura acestuia.
Sursa de pulsuri cu xenon este un ansamblu cu proprietati optice ce genereaza aproximativ 10-12
Jouli in total, la puterea maxim. Densitatea de energie care iese din sistem este comparabila cu cea a
unui laser.
Lampa flash este localizata intr-o caviate protejata sub corpul cuptorului. Aceasta este inchisa pentru a
preveni expunerea accidentala a operatorului la tensiunea mare generata de flash si la lumina rezultanta
generata in timpul flash-urilor. Puterea pulsului se poate varia prin ajustarea tensiunii intre 400 si 800V
(aproximativ). Deoarece puterea este neliniara fata de tensiune exista o variabilitate de 10:1, care este
mai mult decat suficienta pentru nevoile masuratorilor.
Suportul pentru probe
Suportul pentru probe este alcatuit din doua sectiuni
a) Transportorul
Transportorul este montat pe niste tije transparente ce patrund in cavitatea cuptorului. O serie de placi
izolante sunt plasate pe tije pentru a reduce pierderile de energie si incazirile parazite de-a lungul
structurii de suport. Montajul din tije se termina cu un carusel.
b) Cartusele
54

Sunt disponibile o serie de cartuse pentru probe cu diametre diferite. Fiecare cartus se potriveste pe
transportor pentru a asigura o pozitie adecvata probelor.
Capul de indexare Pentru a fi capabil de testari multiple un mecanism de indexare precis este inchis in
capacul transportorului. Acesta patrunde prin una din tijele suport si serveste drept platforma pentru
suportul pentru probe. In functie de cartus, indexul pozitioneaza si centreaza automat proba in ordine
sub detector. Acuratetea alinierii este de 0.02 mm.
Dimensiunea i geometria probelor utilizate
Proba este un disc subire cu suprafaa superior mai mic dect fascicolul de lumin. Probele
au diametrul cuprins ntre 6 i 18 mm. Grosimea optim depinde de valoarea estimat a difuzivitii
termice, i va fi aleas astfel nct timpul necesar atingerii temperaturii maxime s fie cuprins ntre 40
i 200 ms. Probe mai subiri sunt de dorit n cazul temperaturilor mai mari, pentru a minimiza pierderile
de cldur; cu toate acestea probele trebuie s fie suficient de groase pentru a fi reprezentative pentru
tipul de material. Uzual grosimea probelor trebuie s fie n intervalul 1-6 mm. Deoarece difuzivitatea
termic este proporional cu ptratul grosimii probei, este de dorit s se foloseasc grosimi diferite
pentru temperaturi diferite.
Selectarea neadecvat a grosimii probei este o sursa major de erori n msurtori. Ca regula
general pentru experimente se poate porni de la o grosime de 2, 3 mm i apoi aceasta se poate schimba
pe baza informaiilor obinute din termogram (o proba prea subire poate distruge semnalul n
totalitate).
Probele trebuie pregtite cu fee plan paralele. Suprafeele neuniforme sau de alt tip (cu fisuri, zgriate)
nu sunt bune deoarece datele experimentale vor fi afectate.
Pregatirea suplimentar a probelor
Metoda Flash se aplic pentru testarea materialelor omogene, solide i opace. Deoarece n
practic materialele nu au aceste proprieti, pentru a putea fi testate sunt necesare: o pregtire special,
msuri de siguran i corecii analitice.
Materialele transparente sau translucide
Pentru ca metoda s funcioneze este necesar ca energia s fie absorbit n totalitate la suprafaa
superioar a probei. n cazul materialelor transparente sau translucide pulsul de lumina va trece prin
grosimi diferite ale probei sau va trece complet prin prob (cazul materialelor transparente). Pentru a
preveni aceasta, pe suprafaa frontal a probei trebuie depus un strat subire de material cu difuzivitate
termic mare. La temperatura ambiant radierea succesiv a acestui film nu este o problem, dar pentru
rezultate foarte bune trebuie selectat un nveli ce are o reflectivitate mare, ca de exemplu aurul. Acest
strat nu trebuie nsa, s depeasc 1m. n schimb acest tip de inveli nu este potrivi t pentru absoria
pulsului de energie i de aceea este necesar un al doilea strat, ca de pilda grafitul.
Dup depunerea acestui strat se evit zgrierea lui deoarece chiar i porozitatea foarte mic va afecta
datele generate.
Materialele cu reflectivitate mare
n cazul n care materialul prezint o reflectivitate mare a suprafeei superioare, va fi dificil
absoria unei cantiti de energie suficiente pentru a produce un semnal bun la suprafaa inferioar.
Acest neajuns se rozolv prin aplicarea prin pulverizare unui strat subire de grafit.

55

Figura 1.2. Schema aparatului FLASHLINE 3000

Sistemul este prezentat schematic n figura 1.2. Mediul termic n care este testat proba este
asigurat de o camer de nclzire cu infraroii, captuit cu silice topita. Sursele de radiaii infraroii (2)
se afl ntre captueal i nveliul format din oglinzi aurite (3). Energia radiaiilor infraroii este
concentrat ntr-un spaiu cilindric cu diametrul de 50mm, unde este localizat structura suportului
pentru probe (11). Carcasa exterioara este rcit cu ajutorul apei. Se poate opera fie in vid fie in
atmosfera inert dup cum este necesar. Structura suportului pentru probe este proiectat pe tije (5)
pentru o ncrcare uoar. Capacul frontal (6) formeaz un dispozitiv de etanare (7) mpreun cu
captuala de silice. Un mecanism de idexare (8) , este montat pe faa cealalt a capacului frontal n
interiorul unui clopot sigilat.
Suportul pentru probe este alctuit dintr-un transportor (10), pe care este aezat un cartu suport
pentru probe (11). Aceste dou elemente sunt construite astfel nct suprafeele lor au o emisivitate
mrit.
Transportorul este montat pe doua tuburi transparente (12). Temperatura probei este msurat cu
ajutorul unui termocuplu localizat ntr-un orificiu dintr-unul dintre tuburile transparente. Ansamblul
alctuit din cele dou tuburi (12), fixate ntr-un montaj de aluminiu la un capat (13) i avnd
transportorul (10) la celalalt capt, poate fi scos din aparat cu uurin. Ecranele de protecie mpotriva
radiaiilor nchid camera n ambele capete.
Sursa de pulsuri este un tub cu descrcare n xenon similar celui folosit pentru laseri. Valoarea
medie a duratei pulsului este de 600s dar se poate extinde la 700s (la putere maxim
). Tubul (15) se
afl pe axul unei oglinzi elipsoidale (16), reglat aproximativ pe un centru focal. Un sistem de ghidaj al
undelor (17 traverseaz captueala de silice i se termin sub proba. Segmentul de nalt tensiune este
capsulat cu un nveli protector (18). n linie cu sistem de ghidaj al undelor, dar deasupra probei se
gasete o fant pentru undele IR (19) folosite pentru generarea termogramei feei inferioare. Detectorul
56

rcit cu azot lichid (20) este separat de volumul interior de ctre o fereastr de safir (21). ntregul
ansamblu se gsete ntr-o carcas de protecie.
Calibrarea aparatului i a instrumentelor de msur folosite
Micrometrul folosit pentru msurarea grosimii probei trebuie s fie precis astfel nct aceste
msurtori s fie efectuate cu o eroare maxima de 0.2%.
Metoda Flash este o metoda primara i de aceea nu necesit calibrare, nsa executarea
msurtorilor n sine devine subiectul erorilor sistematice i ntmpltoare. De aceea este necesar
verificarea performanelor aparatului pentru a se stabili dac aceste erori afecteaz datele generate.
Acest lucru se realizeaz prin testarea unuia sau a mai multor materiale a cror difuziviate termic este
cunoscut.
Trebuie accentuat c folosirea materialelor de referin pentru a stabili validitatea datelor pentru
materialele necunoscute poate conduce la date negarantate ca valoare. Folosirea materialelor de
referin este valid cnd proprietile lor (valorile pentru t1/2 i difuzivitate termic) sunt apropiate sau
similare celor ale unor probe necunoscute i curbele temperatur/timp sunt determinate ntr-o manier
identic pentru materialele de referin ct i pentru cele necunoscute.

57