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ms frecuente con las formas de dosificacin oral de los frmacos poco hidrosolubles y
que se absorben con lentitud.
Otra causa importante de baja biodisponibilidad es no contar conel tiempo suficiente en
el tracto digestivo como para que se produzca la absorcin. Si el frmaco no se disuelve
con facilidad o es incapaz de atravesar la membrana epitelial (p. ej., si est altamente
ionizado y es polar), el tiempo de permanencia en los lugares de absorcin puede ser
insuficiente. En estos casos, adems de baja, la biodisponibilidad suele ser muy
variable.
La biodisponibilidad de un frmaco tambin puede verse afectada por la edad, el sexo,
la actividad fsica, el fenotipo gentico, el estrs, las enfermedades (p. ej., aclorhidria,
sndromes de malabsorcin) y los antecedentes quirrgicos digestivos (p. ej., ciruga
baritrica).
Las reacciones qumicas que reducen la absorcin tambin pueden disminuir la
biodisponibilidad. Entre ellas se encuentran la formacin de complejos (p. ej., entre
tetraciclinas e iones metlicos polivalentes), la hidrlisis por el cido gstrico o las
enzimas digestivas (p. ej., la hidrlisis de penicilina o palmitato de cloramfenicol), la
conjugacin en la pared intestinal (p. ej., la sulfoconjugacin de isoproterenol), la
adsorcin a otros frmacos (p. ej., digoxina a colestiramina) y el metabolismo por parte
de la microflora de la luz intestinal.
Clculo de la biodisponibilidad:
La biodisponibilidad suele calcularse mediante la determinacin de