EVOLUIA N TIMP A UNOR CONCEPTE FUNDAMENTALE PRIVIND O

PROBLEM DE PRIM IMPORTAN LA SUDARE: FISURAREA ASISTAT DE

HIDROGEN.
Prof. dr. ing. Viorel Micloi, Preedinte de onoare ASR
1. Preambul
Pe parcursul lucrrii, pentru ca ea s fie interesant i util, nu se va adopta o
aceiai rezoluie temporal, insistandu-se mai ales pe stadiul actual al cunotinelor,
dar mai ales pe problemele de perspectiv.
2. Probleme generate de ctre hidrogenul din oeluri
Isteria acestor probleme este foarte veche. Conform [27], W.H. JOHNSON
semnaleaz deja n anul 1875 fragilizarea provocat de ctre hidrogen i dispariia ei
n timp.
Ulterior i pn n etapa actual apar multe ipoteze care caut s aplice acest fapt. O
prim ipotez, abandonat de mult timp, se referea la acumularea de hidrogen n
goluri microscopice i macroscopice n care recombinarea ionilor pozitivi de hidrogen
n molecule, determin o cretere dramatic a presiunii, care poate produce o rupere
local/fisurare. Aceast viziune a fost mult timp considerat ca aplicnd integral
fisurarea [41;22]. Ea a fost infirmat, rmnnd valabil numai n cazul fenomenelor
tip BLISTERING.
Dei mult timp dup aceasta cca 1950, de fapt pn n momentul de fa, nu s-a
ajuns la o teorie unanim acceptat i definitiv, care s explice fisurarea asistat de
ctre hidrogen (FAH), treptat s-a reuit gsirea factorilor care guverneaz FAH.
De observat c se prefer aceast denumire FAH, n locul acelei de fisurare la rece,
deoarece n multe cazuri ultima se poate produce i n absena hidrogenului.
2.1.

Factorii care guverneaz FAH. ntr-o faz iniial (aprox. anii 60-70 ai
secolului trecut) au fost stabilii trei factori i anume: 1. concentraia local
a hidrogenului difuzibil; 2. cmpul de tensiuni mecanice i 3. Structura
metalografic a oelului, mai mult sau mai puin nclinat spre fisurare.

Ctre sfritul intervalului artat mai sus s-a luat n considerare i un al patrulea
factor, anume. Temperatura critic de fisurare TC definit drept temperatura peste
care FAH nu se poate produce n nici un caz. Recunoaterea unei asemenea
temperaturi este de o deosebit importan practic. Din acest motiv i pentru c
este mai puin popular, n continuare, se insist asupra ei recurgnd la Fig. 1

Aceast figur arat influena temperaturii asupra condiiilor n care se poate produce
FAH, evideniind poziia temperaturii TC.
Asemenea diagrame, corespunztoare unui anumit oel, de o anumit grosime, sudat
n anumite condiii (caracterizate mai ales prin concentraia hidrogenului difuzibil) se
poate obine cu ajutorul unei anumite probe de fisurare la rece. (de exemplu
Tekhen). Se mai menioneaz c timpul (t) purtat pe abscisa la scar logaritmic, are
la origine sfritul sudrii.
Din diagram rezult c pentru TTC, timpul de germinare al fisurii t5 este infinit,
adic acesta nu se produce.
Explicaia acestui fapt se bazeaz pe constatarea c peste o anumit temperatur
capcanele de hidrogen reversibile devin inactive i i pierd hidrogenul capcanat, iar
valoarea crescut a coeficientului de difuziune n reea contribuie la demontarea
concentrrilor locale de hidrogen.
Deasemenea sub o anumit temperatur TR timpul de germinare a fisurii este din
nou infinit. Faptul se explic prin aceea c viteza de difuzie scade foarte mult,
dislocaiile n micare nu mai pot fi urmrite de ctre ionii pozitivi de hidrogen.
ntre TR i TC creterea temperaturii micoreaz pe tf, care ajunge la minim pentru
T=Tm, dup care crete din nou. De remarcat c Tm se situeaz n jurul temperaturii
normale (+20oC), fapt de mare importan practic, dup cum se va vedea ulterior.
Existena unui timp minim de germinare a fisurii, dup ncheierea operaiei de sudare
confer FAH un caracter ntrziat.
Drept urmare a acestei situaii se consider raional includerea timpului printre
ceilali patru factori care guverneaz FAH (concentraie, tensiune mecanic, structur
i temperatur). Factorul timp se manifest att n caracterul ntrziat al FAH, ct i
n caracterul discontinuu, intermitent al creterii fisurii.

Se poate face de asemenea o difereniere ntre timpul dup care apare

microfisurarea (curba I) i microfisurarea (curba II).
Pentru un alt oel, sau alte condiii particulare este valabil o alt curb, de exemplu
curba II.
Curbele din Fig. 1 evideniaz un fapt de mare importan politic n privina FAH,
anume c n orice situaie, orict de favorabil pentru FAH, fisurarea poate fi evitat
prin o conducere adecvat a istoriei termice aferente sudrii i tratamentelor termice
conexe sudrii.
Dac de exemplu temperatura de prenclzire la sudare Tp1 este mai mare dect Tc,
curba III, atunci este suficient meninerea prenclzirii un timp suficient de lung
pentru c FAH s fie evitat. Acest lucru se petrece deoarece pe durata meninerii lui
Tp1 se poate realiza o dehidrogenare suficient de avansat pentru evitarea FAH.
Dac temperatura de prenclzire Tp2TC, atunci, nainte de trecerea duratei de
germinare a microfisurilor se mrete temperatura zonei de sudare pn la o
temperatur TTC, care se menine pe durata tDH, suficient pentru realizarea n
msura necesar a dehidrogenrii, curba IV.
n etapa actual se cunosc metode de determinare experimental i analitic a
mrimilor TC, Tp i tHD. [43].
Pentru evidenierea ordinului de mrime a lui TC, n literatura de specialitate se
gsesc valori cuprinse cel mai frecvent ntre +200 +50oC. iar n cazuri excepionale
(oeluri carbon foarte moi) chiar i valori negative (TC=-40oC) [43].
Prin flexibilitatea deosebit pe care o confer procesului de fabricaie n combaterea
FAH, se consider c descoperirea existenei lui TC, este una dintre cele mai
importante realizri din domeniu.
2.2.

Aciunea sinergic a factorilor guvernani ai FAH. Dezvoltarea cercetrilor

n domeniu a evideniat, cu timpul, existena unor interdependene ntre
factorii de mai sus. Aceasta n sensul c la o structur metalografic dat,
concentraia necesar a hidrogenului pentru producerea FAH, aa numita
concentraie critic Hcr,nu are o valoare fix, ci depinde de nivelul i gradul
de triaxialitate al tensiunilor mecanice. i anume solicitarea mecanic
critic. Tres

n cele ce urmeaz se redau, dup [44], unele relaii ilustrative, corespunztoare

cusaturilor multistrat din oeluri de mare rezisten, legate de ncercri experimentale.
O prim relaie (1), evideniaz caracterul exponenial al legturii dintre Hcr i Tres.
Hcr=A 10(-B Tres)

(1)

n care Tres este tensiunea proprie longitudinal din custur ( tensiune maxim), iar
A i B sunt constante.

Adaptnd simplificarea corect din punct de vedere calitativ rezonabil i

acoperitoare din punct de vedere cantitativ i anume c Tres este egal cu limita de
curgere convenional la temperatura camerei, materialului custurii Rp0,2, utiliznd
rezultatele unei serii de determinare experimentale, autorul citat a ajuns la concluzia
c:
Hcr=250 10 (-0,00235Rp0,2)

(2)

n conformitate cu aceast relaie, pentru custuri cu Rp0,2550MPa condiia de non

fisurare este asigurat dac H Hcr=15,5 ml/100 gMD. Aceast limit scade la 5 ml/100
gMD pentru custurile avnd Rp0,2750 MPa, respectiv la 3 ml/100 gMD, dac Rp0,850
MPa.
Iat deci justificat calitativ i cantitativ nevoia materialelor de adaos i a tehnologiilor
de sudare, care asigur 5 respectiv 3 ml/100 gMD.
Experimental, autorul citat a stabilit, tot pentru custurile multistrat o relaie care
leag pe Hcr de compoziia chimic a custurii, sub forma:
Hcr=175 10 (-6,460Pcm)

(3)

valabil ntre limitele 0,13%Pcm0,30% i 3,0Hcr19,0ml/100gMD i pentru

PCM=C+Si/30+(Mn+Cu+Cr)/20+Ni/60+Mo/15+V/10+5B, n care simbolurilor diferitelor
elemente reprezint concentraia lor procentual:
Mergnd pe aceeai linie, innd seama de legtura dintre duritatea HV5max i Pcm, a
fost stabilit relaia:
Hcr=280 10 (-0,00585HV5MAX)

(3)

Este ns de remarcat faptul c n privina utilizrii lui HV5MAX drept un estimator al

nclinrii spre FAH, exist, n literatura de specialitate, informaii contradictorii.
n lumina celor de mai sus, rezult c lucrrile lui NEVASMAA relev, att din punct
de vedere calitativ, ct i cantitativ, existena unor valori critice pentru concentraiile
de hidrogen i nivelul tensiunilor mecanice remanente (proprii).
2.3.

Influena factorului timp. n realitate factorii monitorizai a-i FAH sufer nu

numai o variaie local ci i temporal. n consecin apare problema
timpului la care, n actiunea lor sinergic, factorii monitorizani ajung ntr-o
combinaie critic, care determin fisurarea.

Se consider potrivit, n aceast ordine de idei, relevarea variaiei n timp a factorilor

monitorizani, n ordinea duratei cresctoare a intervalului de timp n care are loc
aceast variaie:
- Temperatura. Din momentul ncetrii operaiei de sudare, temperatura scade de la
valoarea maxim din custur i ZIT (150020oC) ntr-un interval de timp extins,
aproximativ, ntre cteva zeci i cteva sute sau chiar mii de secunde.

- Structura. De regul urmeaz fr ntrzieri scderea temperaturii.

- Distribuia n spaiu a concentraiei locale a hidrogenului. Are loc n intervale de zeci
i mii de secunde.
- Tensiunile mecanice proprii pot varia de asemenea ntr-un interval de zeci sau mii
de secunde.
Situaia este urmrit schematic, aproximativ, recurgnd la Fig. 2 n care curbele 2 i
2II reprezint variaia concentraiei de hidrogen ntr-o zon a ZIT-ului, avnd o
structur metalografic dat.

Curba 3 red variaia concentraiei critice, n scdere, datorit creterii nivelului

tensiunilor proprii Tr (curba 4), iar curba 1 variaia temperaturii n ZIT,
corespunztoare unei anumite temperaturi de prenclzire Tp1.
n timpul t1 se realizeaz egalitatea CH1=Cc, fisurarea nu se produce ns, deoarece
temperatura T1Tc. Ea se produce ns la timpul t2.
Dac din cauza utilizrii, de pild, a unui material de adaos cu o concentraie de
hidrogen difuzibil mai mic dect cazul precedent, avem curba 2I, fisurarea nu se mai
produce.
2.4.

Teorii privind FAH. Pornind de la vechea teorie, abandonat de mult, a

fisurrii datorit creterii presiunii hidrogenului din goluri ca urmare a
recombinrii hidrogenului atomic n hidrogen molecular, n decursul
timpului au aprut succesiv mai multe teorii, a cror prezentare nu prezint
interes, n cele ce urmeaz se arat situaia actuala sintetizat la nivelul
anului 2003 n lucrarea [23].

2.4.1. Teoria decoeziunii datorate hidrogenului (Hydrogen Enhanced

Decohesion prescurtat HEDE). n conformitate cu ea, hidrogenul se
acumuleaz n enclava plastica situat la o mic distan n faa vrfului
fisurii, pn la o limit deasupra solubilitii din reeaua nestresat,
determinnd slbirea legturilor coezionale dintre atomii metalului, care
ajung s fie depite de ctre tensiunile proprii, producnd ruperea
legturii coezionale, adic fisurarea.
2.4.2. Teoria stimulrii prin hidrogen a plasticitii locale (BEACHEN, 1972
Hydrogen Enhanced Local Plasticity; prescurtat HELP). Potrivit
acesteia, hidrogenul stimuleaz procesele de dislocaie, concentrnd
deformarea plastic n msur suficient pentru a rezulta o cretere
subcritic a unei fisuri.
Din HELP a fost elaborat o variant: emisiei dislocaiilor promovat prin absorbie.
(Adsorbtion Induced Dislocation Emission prescurtat AIDE; Lynch 1977-2003). S-a
demonstrat faptul ca slbirea prin hidrogen a legturilor interatomice determin
intensificarea emiterii de dislocaii din vrful fisurii, unde este adsorbit hidrogenul.
AIDE atribuie stimularea creterii fisurii datorit mai ales acestei emisiuni localizate
de dislocaii exact din fruntea fisurii i n lungul unor planuri care se influeneaz
reciproc i favorizeaz din punct de vedere geometric, fisuri ascuite.
Mecanismul HELP difer de AIDE prin aceea c mobilitatea dislocaiilor este
favorizat prin acumularea de hidrogen in jurul dislocaiilor acumulate local
(smburele de dislocaii). Rezult o reducere a energiei elastice de interaciune ntre
dislocaiile n micare i diferite obstacole. Deoarece hidrogenul micoreaz energia
de interaciune, solicitarea mecanic necesar pentru deplasarea dislocaiilor este
redus i plasticitatea mrit.
Pe parcursul timpului s-a conturat un consens anume c HEDE este mecanismul de
deteriorare de baz pentru FAH i coroziunea termo-fisurant accelerat (HEAC
hidrogen enhanced accelerated corosion) la aliajele de mare rezisten.
Un progres remarcabil pe linia nelegerii FAH s-a realizat de ctre BARNOUSH n
anul 2007 i anume c HELP i HEDE sunt dou procese interconectate care
determin fragilizarea prin hidrogen. [27]
Sintetiznd cele de mai sus, se observ c procese atomice, la scar nano-metric,
determin degradarea materialului la scar micrometric a zonei de rupere,
conducnd la creterea fisurii la scar milimetric. De aici rezult unele dificulti n
cercetare, fiind necesar o mai bun corelare ntre aceste comportamente
manifestate la cele trei scri att de diferite.
3. Difuzia accelerat a hidrogenului prin straturile intergranulare (DHS). n lumina
cunotinelor actuale, n corpurile policristaline se au n vedere cinci tipuri de
coeficieni de difuzie [15]:

a) D Coeficientul de difuziune prin reeaua cristalin (sau n volum). Este

coeficientul la care n mod normal se face cel mai des referire.
b) Dd Coeficientul de difuzie prin canalul dislocaiilor. Se refer la transportul
,disolvantului n spe a hidrogenului, prin deplasarea dislocaiilor manifestat
cu ocazia unei deformri plastice.
c) Dgb Coeficientul de difuzie n stratul intergranular. Aceasta se are n vedere
n cele ce urmeaz.
d) Ds Coeficientul de difuzie superficial.
e) Dtg Coeficientul de difuzie n punctul triplu. Semnul ! apare datorit srciei
de date
DDdDgbD1Dtg(!)

(5)

Pentru fixarea ordinului de mrime, este important de reinut c, n funcie de cazul

particular dat, raportul Dgb/D, poate fi cuprins orientativ, ntre limitele 102105.
Aceasta justific determinarea difuziei intergranulare drept difuzie accelerat sau
difuzie tip canal/eav (pipe-diffusion).
Aceast diferen foarte mare ntre Dgb i D, determin o comportare particular a
hidrogenului n cazul sudrii, lucru prezentat n cele ce urmeaz.
Se recurge, pentru nceput, la modelul FISHER (1951) [45], redat schematic n Fig.
3a, prelucrare dup [15]. Grunii 1 i 2 de mrimea d1 i d2, n care coeficientul de
difuzie prin reea este D, sunt separai prin stratul intergranular 3, de grosimeZ, n
care DgbD. Pe suprafaa 4 exist o surs de hidrogen uniform distribuit i
inepuizabil.

n Fig. 3b este redat schematic distribuia concentraiei de hidrogen, evideniind o

valoare maxim CMAX n strat i valorile Cmin, la mijlocul grunilor. O asemenea
distribuie evideniaz faptul c din stratul 3 n care exist fluxul de hidrogen H3, are
loc o difuziune H4 ctre corpul gruntelui, ducnd la o mbogire cu hidrogen a
zonelor peri-strat, mbogit cu hidrogen.
n cadrul modelului artat este de interes determinarea raportului dintre fluxul de
hidrogen prin stratul echivalent
i cel prin corpul gruntelui
adic a raportului
K=

Aceasta n vederea estimrii importantei relative pe care o are difuziune

prin straturile intergranulare n raport cu difuzia prin corpul gruntelui.

Considernd c gruntele are un cerc circumscris de diametru d i c fluxurile de
hidrogen sunt proporionale cu suprafaa i cu coeficientul de difuziune, rezult
relaia:

(6)
n care =

>1;

= >>1

Calculul numeric fcut cu ajutorul relaiei (6), executat n ipoteza plauzibil c =2,
=0,5 Nm iar d =5 micrometri i pentru

1000, rezult c fluxul de hidrogen prin

straturile intergranulare aproape egaleaz pe cel din corpul grunilor.

Pentru valori mai mari ale lui
precumpnitor fluxul intergranular.

(situaie frecvent) i d5 micrometri, devine

Aceasta nseamn c, pentru a ne apropria de realitate, este necesar regndirea

modelului fizic clasic viznd distribuia n spaiu i n timp a hidrogenului n condiiile
sudrii, innd cont i de difuzia intergranular a hidrogenului.
Mai nseamn c valoarea coeficientului de difuziune pentru materialele policristaline,
determinat pe epruvete clasice este de fapt o medie ponderat ntre coeficientul de
difuzie prin stratul intergranular i prin corpul gruntelui. El are o valoare mai mare
dect valoarea corespunztoare corpului gruntelui. Deci i calculele viznd migraia
hidrogenului n zona de sudare sunt afectate de erori i din acest motiv.
3.1.

Vizualizarea difuziei prin stratul intergranular. Pe parcursul timpului au fost

elaborate mai multe metode pentru vizualizarea la scar microscopic a
difuziei prefereniate de limitele de gruni. n esen acestea se bazeaz
pe impresionarea unor pelicule sensibile la aciunea hidrogenului i
observarea la microscop a acestor pelicule sau filme.

O metod const n utilizarea unui izotop radioactiv de hidrogen, (tritium) care n

locurile de acumulare impresioneaz un film sensibil la radiaii.

O alt metod se bazeaz pe reacia chimic pe care o produce ntr-o pelicul, de

pild, coninnd brour de argint.
n anul 2003 a fost elaborat o metod mai avansat artat n lucrarea [6].
Toate aceste metode sunt greoaie, scumpe, unele cu mic rezoluie i nu permit
surprinderea uoar a evoluiei n timp a desorbiei hidrogenului.
Autorul lucrrii de fa, n vederea nlturrii acestor dezavantaje, a elaborat metoda
denumit a obiectivului cu inversie, explicat schematic cu ajutorul Fig. 4a i
prezentat n detaliu prin lucrarea [47].

Pe corpul de prob 10 ncrcat cu hidrogen, de pild prin metoda electrochimic, o

pictur de ulei de cedru 2, face legtura optic ntre suprafaa 3 a probei i
obiectivul metalografic cu insertie 1. Aceasta mpreun cu un ocular adecvat o mrire
total de pn la cca 1500X. Adic un grunte de 10 micrometri, apare n ocular ca
avnd o dimensiune aparent de 15 mm.
Pictura de ulei de cedru, care nu dizolv hidrogenul, reine i face vizibile bulele de
hidrogen notate 9, deosebite pe suprafaa 3 a probei.
O imagine schematic este artat n Fig. 4b, n care 8, 8I i 8II sunt gruni separai
prin straturile intergranulare 5, 5I, 5II. Notate 6 sunt bulele de hidrogen difuzate prin
stratul intergranular, iar 7, cele difuzate prin capul gruntelui.
Asemenea imagini permit att evaluarea cantitativ a fluxurilor de hidrogen difuzate
prin strat i prin grunte, precum i evoluia n timp a acestora.

O imagine real, obinut n modul descris mai sus, este artat drept exemplu n
Fig. 5 [47].

Asemenea imagini au demonstrat existena difuziei tip canal, pe straturile

intergranulare.
3.1.1. Unele rezultate obinute prin metoda obiectivului cu inversie. n cele ce
urmeaz, sunt sintetizate unele dintre rezultatele experimentale artate
n lucrarea [47].

Fig. 6, schematic, obinut din interpretarea a unui numr foarte mare de ncercri,
avnd durate individuale de pn la 72 ore, reprezint variaia n raport cu timpul (t) a
numrului de bule de hidrogen formate pe stratul intergranular(N) i pe corpul
gruntelui (G), acest numr fiind o msur a cantitii de hidrogen deosebit.
Se constat c n toate cazurile C i I au valori de aceeai ordin de mrime, de
regul valori apropiate.
Funciune de cazurile particulare, care nu se discut cu acest prilej, se observ c
cteodat G1I1 (Fig. 6, curbele a), dar c I1 are o valoare egal cu 81% din G1
n alt caz particular (Fig. 6, curbele b) I2G2, i I2=1,36G2
Aceste rezultate confirm experimental c fluxul de hidrogen prin structurile
intergranulare nu poate fi neglijat. Ele sunt n concordan i cu rezultatele calculate
cu ajutorul relaiei (6).
n consecin la urmrirea distribuiei n spaiu i timp, nu este suficient luarea n
considerare numai a difuziei hidrogenului prin reea (corpul grunilor) ci trebuie inut
seama i de rapida difuzie intergranular. Aceasta este o problem de viitor.
De importan practic n privina FAH, este i elucidarea cauzelor n care uneori GI
iar alteori IG.
Este de remarcat faptul c experienele de mai sus au permis o estimare ntr-o prim
aproximaie a raportului ntre coeficientul de difuzie a hidrogenului n stratul
intergranular (Di) i n corpul gruntelui (Dg), gasindu-se o valoare mai mare, anume
105.
Acest fapt explic difuzia foarte accelerat a hidrogenului n straturi intergranulare.
4. Unele implicaii ale difuziei intergranulare accelerate a hidrogenului n apariia
FAH.
4.1.

Probleme legate de punctul triplu. Dup cum se tie, n punctul triplu se

ntlnesc straturile intergranulare a trei gruni alturai.

Se tie de asemenea c FAH are n unele cazuri un caracter transglanular iar n

altele, mai frecvente, un caracter intergranular [42].
n primul caz germinarea fisurii (pariia fisurii microscopice) poate fi pus pe seama
hidrogenului transportat i aglomerat de ctre dislocaii, n lungul liniilor de alunecare
plasate intergranular.
Pentru cazul al doilea, germinarea fisurii are loc cel mai probabil n punctul triplu. Ori
difuzia intergranular a hidrogenului este aceea care determin acumularea
hidrogenului n acest punct.

Aceasta nu numai din cauza difuziei rapide prin strat ci i din un alt motiv
suplimentar, anume c coeficientul de difuziune n punctul triplu (Dtj, relaia 5) are o
valoare i mai mare dect Dgb [4].
Aceasta este doar un prim motiv de acumulare a hidrogenului n punctul triplu.
Un al doilea motiv este acela c punctul triplu este un loc n care se manifest un
puternic cmp de tensiuni mecanice triaxiale, favoriznd i el o acumulare de
hidrogen.
n treact se amintete c apariia tensiunilor triaxiale n punctul triplu se dovedete
faptului conglomeratul de gruni alturai trebuie s se deformeze ca un tot (de pild
sub influena tensiunilor proprii rezultate la sudare). Ei au ns n general, orientri
cristalografice diferite i deci se deformeaz diferit pe direcia solicitrii.
Punctul triplu conine deci, datorit acumulrii de hidrogen i a concentrrii tensiunilor
mecanice, un loc predilect pentru FAH.
Se pune deci problema ct de mare este acumularea de hidrogen i care sunt factorii
de care depinde, pentru a-i combate.
Din punct de vedere practic este important a se stabili corelaia dintre concentraia
maxim n punctul triplu i concentraia global medie a hidrogenului difuzibil, estimat
prin indicatorul clasic Cml/100MD (cm3 pe 100 g material depus).
Prin aceasta se va putea nelege mai bine semnificaia lui C i importana sa
practic i limita inferioar pn la care este util micorarea lui C.
4.2.

Probleme legate de caracteristicile fizice (coeficieni de difuzie) ale

straturilor intergranulare. Este evident faptul c n vederea evitrii sau cel
puin a ntrzierii FAH n punctul triplu, este de dorit c n straturile
intergranulare coeficientul de difuzie al hidrogenului s fie ct mai mic
posibil.

Numeroase cercetri aprofundate [1,2,3,16] au artat c valoarea coeficientului de

difuziune pentru hidrogen n stratul intergranular poate fi mrit sau micorat prin
prezena unor impuriti segregate pe strat.
n consecin pentru obinerea unor oeluri cu rezisten mrit fa de fisurare
asistat de hidrogen, este posibil ca n viitor, s se recurg la metodele ingineriei
straturilor intergranulare, n dezvoltare actualmente, pentru ca prin dozarea cu
anumite elemente de microaliere, s se realizeze o micorare ct mai mare posibil, a
difuzibilitii hidrogenului n lungul straturilor intergranulare.
5. n loc de concluzii. Din succinta prezentare a evoluiei unor concepte de baz
privind fisurarea asistat de hidrogen se poate vedea volumul foarte mare de
cercetri ntreprinse n acest domeniu. Drept urmare astzi nelegem mai bine
fenomenele aferente. Se dispune, de asemenea, de msurile necesare, dar

poate nu suficiente n toate cazurile (de ex. la oelurile de foarte mare rezisten)
pentru evitarea FAH.
Ca probleme mai importante de viitor, se consider necesare neexhaustiv
continuarea cercetrilor n urmtoarele privine:
5.1.

Actualizarea modelului fizic al zonei de sudare, prin luarea n considerare

i a difuziei accelerate a hidrogenului prin straturile intergranulare

5.2.

Elucidarea factorilor care guverneaz acumulrile locale de hidrogen, mai

ales n punctul triplu i stabilirea corelaiei dintre concentraiile locale
maxime i concentraia nominal a hidrogenului difuzibil, considerat
uniform.

5.3.

Cercetarea posibilitilor ca prin metalele ingineriei straturilor

intergranulare, acestea s fie dopate n aa fel n ct s fie ncetinit ct
mai mult difuzia hidrogenului n strat i deci ntrziat sau reprimat
fisurarea asistat de hidrogen.