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Metabolismo Primario y
Secundario
1.1. Introduccin
mientras
que
las
plantas
requieren
de
sintetizar
molculas
llevar a cabo sus funciones vitales, mientras que los metabolitos secundarios
son considerados como aquellos que no participan en eventos vitales pero si
en la supervivencia de la especie.
METABOLISMO
PRIMARIO
METABOLISMO CENTRAL
Polisacridos
Glucosa
Polisacridos
Pentosas
Tetrosas
METABOLISMO
SECUNDARIO
Glicsidos
Aminocidos
aromticos
Fenilpropanoides
Alcaloides
Flavonoides
Protenas
Aminocidos
alifticos
Triosas
Polictidos
Grasas
cido actico
cidos nucleicos
Ciclo de Krebs
(cidos)
cido
mevalnico
Terpenos
Carotenoides
Tetrapirroles
Figura 1.1
divisin de una sustancia. Los cidos grasos y los azcares son un buen
ejemplo, a los cuales la mayora de las veces se les describe como metabolitos
primarios, pero algunos de estos compuestos son extremadamente raros y se
han encontrado slo en cierto tipo de especies. En este sentido, la subdivisin
entre metabolismo primario (Bioqumica) y metabolismo secundario (Qumica
de Productos Naturales) es una mera conveniencia en donde existe un
traslape considerable.
FOTOSNTESIS
GLICLISIS
GLUCOSA
OH
OH
OH
O
PO
CO2H
CO2H
HS
eritrosa 4-P
CO2H
OH
NH2
NH2
L- serina
L-cistena
O
OH
OH
HO2C
CO2H
HO
NH2
PO
OH
glucosa 6-P
NH2
glicina
PO
cido 3-fosfoglicrico
L-fenilalanina
CO2H
CO2H
HO2C
OP
CO2H
HO
fosfoenolpiruvato
L-valina
NH2
HO
L-tirosina
CO2H
OH
OH
cido shikmico
NH2
CO2H
HO2C
NH2
N
H
L-triptofano
L-alanina NH2
cido pirvico
CO2H
NH2
L-leucina
HO
CoAS
O
HO2C
OH
cido mevalnico
acetil-CoA
CICLO DE KREBS
CO2H
HO2C
L-isoleucina
CO2H
HO2C
CO2H
cido L-asprtico
H2N
HO2C
CO2H
NH2
cido oxaloactico
cido 2-oxoglutrico
cido L-glutmico
NH
CO2H
NH2
L-metionina
CO2H
HO2C
NH2
NH2
CO2H
H2N
NH2
CO2H
N
H
L-lisina
NH2
L-arginina
Figura 1.2
CO2H
H2N
NH2
L-ornitina
H3C
C1
CO2H
H3C
(X = O, N, C)
NH2
L-metionina
CO2H
SCoA
SCoA
C2
O
acetil-CoA
malonil-CoA
HO
SCoA
C5
3X
O
acetil-CoA
HO2C
OH
cido mevalnico
unidad de isopreno
C6C3: se refiere a la unidad fenilpropilo aportada por el esqueleto de la Lfenilalanina o L-tirosina, los cuales son dos aminocidos aromticos
provenientes de la ruta del cido shikmico. Esto, por supuesto, requiere de la
perdida del grupo amino de dichos aminocidos. La cadena lateral C3 puede
ser saturada o insaturada, y en ocasiones oxigenada. Algunas veces la cadena
lateral se rompe perdiendo uno o dos carbonos, dando lugar a las unidades
CO2H
NH2
C6C2
L- fenilalanina
C6C3
CO2H
NH2
HO
C6C1
L- tirosina
CO2H
NH2
L- fenilalanina
C6C2N
N
CO2H
NH2
HO
L- tirosina
NH2
Indol.C2N
H
L-triptfano
C4N
CO2H
H2N
N
N
NH2
L-ornitina
H2N
CO2H
C5N
N
NH2
L-lisina