Sunteți pe pagina 1din 138

C

1
ALCTUIREA CORPULUI UMAN

GI

CAPITOLUL

I
P

(conine plmnii i inima), cavitatea abdominal


(conine stomacul, intestinele, ficatul etc.), cavitatea
pelvian (conine vezica urinar, organele de reproducere etc.) Corpul este susinut de scheletul intern,
alctuit din oase articulate care cresc odat cu creterea ntregului corp. Scheletul craniului nconjoar
i protejeaz encefalul, iar coloana vertebral
nconjoar i protejeaz mduva spinrii.
Ca i la alte mamifere, corpul uman este alctuit
din cap, gt, trunchi i membre. Capul este alctuit din
neurocraniu (partea cranian sau cutia cranian) i
viscerocraniu (partea facial sau faa), iar gtul este
format din dou regiuni, anterioar i posterioar, cu
rolul de a lega capul de trunchi. Capul i gtul alctuiesc extremitatea cefalic a corpului.
Trunchiul este format din torace, abdomen i
pelvis, n care sunt adpostite organele interne
(viscerele). Cavitatea toracic este separat de cea
abdominal prin muchiul diafragm.
Membrele superioare i inferioare sunt legate
de trunchi prin centuri i au n alctuirea lor trei
segmente: cele superioare: bra, antebra i mn, iar
cele inferioare: coaps, gamb i picior.
n scopul studierii i reprezentrii dispoziiei i
alctuirii diferitelor pri componente, corpul uman
poate fi secionat i reprezentat grafic n raport
cu trei axe i planuri de referin: medio-sagital,
transversal i frontal (fig. 1.2).

DI
DA
CT
IC

Biologia este tiina care studiaz organismele vii,


iar ramura biologiei care studiaz organismul uman
este biologia uman. Ramurile biologiei umane sunt
anatomia i fiziologia corpului uman. Studiul structurii corpului, n care sunt incluse mrimea, forma,
culoarea, alctuirea i relaiile topografice ale prilor
acestuia, constituie anatomia uman, iar studiul
modului n care funcioneaz corpul i prile sale componente, constituie fiziologia uman.
Corpul uman ncepe s capete form n primele
stadii de dezvoltare embrionar, consecutive diviziunii
celulei-ou. nc din stadiile primare, cnd embrionul
este o mic sfer, ncepe diferenierea celulelor n
esuturi care, ulterior, se asambleaz n diferitele
organe ale corpului uman. La sfritul celei de a treia
sptmni de via, embrionul are simetrie bilateral
i prezint vertebre caracteristice, care vor asigura
meninerea poziiei verticale a corpului.
Pentru a nelege anatomia i fiziologia corpului
uman, trebuie s cunoatem organizarea acestuia.
Corpul uman are aceeai arhitectur general ca a
tuturor vertebratelor. Hrana este transportat de-a
lungul unui tub lung, ce se ntinde de la orificiul bucal
la cel anal. Acest tub este suspendat ntr-o cavitate
general intern numit celom. La om, aceasta este
divizat n mai multe caviti (fig. 1.1): cavitatea
cranian (conine encefalul) cavitatea toracic

ED
AG
O

TOPOGRAFIA ORGANELOR I SISTEMELOR DE ORGANE PLANURI


I RAPORTURI ANATOMICE

cavitatea cranian

cavitatea
spinal

cavitatea
abdominal

cavitatea
abdominopelvic

ED
IT

plan transversal

cavitatea
ventral

cavitatea
pelvian

Capitolul 1

plan frontal

cavitatea
toracic

UR
A

cavitatea
dorsal

plan medio-sagital

Fig. 1.1. Cavitile corpului

Fig. 1.2. Axe i planuri de referin ale corpului uman

Pentru descrierea axelor i planurilor, corpul este


n poziie vertical, cu braele aezate pe lng trunchi
i palmele orientate n fa. Axele sunt linii drepte
dispuse perpendicular ntre ele i pe cele trei direcii
ale spaiului.

C
plan anterior

ED
AG
O

plan posterior

GI

plan superior
(cranial)

plan medial

plan lateral

plan inferior
(caudal)

Fig. 1.3. Planuri utilizate pentru indicarea poziiei prilor corpului

I
P

mediale, iar cele deprtate de planul median sunt


numite laterale; de exemplu, fiecare emisfer cerebral posed o fa lateral ctre oasele craniului i o
fa medial ctre fisura interemisferic (fig. 1.3).
Termenii superficial i profund sunt strict destinai s descrie adncimea la care sunt dispuse
structurile corpului fa de suprafa, extern sau
intern sunt termeni destinai a fi utilizai pentru
descrierea pereilor unei caviti sau a nveliului unor
organe interne. Ali termeni, ca proximal i distal se
refer la distana la care se afl o structur fa de
captul fix al unui membru sau, n general, fa de o
structur considerat punct de referin, de exemplu,
oasele degetelor sunt situate distal fa de oasele
palmei.

SUMAR

DI
DA
CT
IC

Axul longitudinal este vertical i are doi poli:


superior (cranial) i inferior (caudal). Acesta pornete din cretetul capului i coboar pn la suprafaa delimitat de tlpi. Axul sagital sau al grosimii
corpului are un pol anterior i unul posterior. Axul
transversal este orizontal, corespunde limii corpului,
i are un pol stng i unul drept, plasai simetric.
Planul medio-sagital este un plan vertical,
antero-posterior, care trece prin centrul trunchiului,
mprindu-l n dou jumti simetrice. Acest plan
trece, aproximativ, prin sutura sagital a oaselor
craniului i, de aceea, orice plan paralel cu el se
numete plan sagital. Planul vertical, care formeaz
un unghi drept cu planul median, trecnd prin axul
longitudinal i transversal i care este dispus paralel
cu fruntea, se numete plan frontal. Acest plan
mparte corpul ntr-o parte anterioar i una posterioar. Planul transversal sau orizontal mparte
corpul ntr-o parte superioar (cranial) i una
inferioar (caudal) trecnd prin axele sagital i
transversal.
Termenii anterior sau ventral i posterior sau
dorsal sunt utilizai pentru a indica poziia prilor
corpului n fa sau n spate; de exemplu, sternul este
anterior coloanei vertebrale, iar coloana vertebral
este situat posterior fa de inim. Termenii inferior
sau caudal i superior sau cranial sunt utilizai
pentru a indica nivelurile la care sunt plasate diferitele
structuri ale corpului pe axa vertical a acestuia; de
exemplu, globii oculari sunt situai cranial fa de gur,
iar rotula este situat caudal fa de coaps. Structurile mai apropiate de planul median sunt numite

Ramurile biologiei umane sunt anatomia i fiziologia corpului uman. Pentru a nelege anatomia i fiziologia corpului
uman, trebuie s cunoatem organizarea acestuia. Cavitatea general a corpului celomul uman este divizat n
caviti:cranian, toracic, abdominal, pelvian. Corpul uman este alctuit din cap, gt, trunchi i membre. Pentru
studierea i reprezentarea alctuirii corpului uman, se utilizeaz termeni de orientare, ca: axele, planurile mediosagital, transversal i frontal, precum i termeni direcionali, ca: anterior-posterior, cranial-caudal, interior-exterior,
medial-lateral etc.

EVALUARE

UR
A

1. Alctuii o diagram care s reprezinte cavitile corpului uman i indicai cte dou organe interne plasate n
fiecare dintre cavitile reprezentate.
2. Utiliznd termenii anatomici adecvai, localizai urmtoarele organe fa de coloana vertebral: inima, plmnii,
stomacul, coapsele, creierul, nasul.
3. Care dintre cele trei caviti ale trunchiului nu este protejat de oase?

NIVELURI DE ORGANIZARE A CORPULUI UMAN

ED
IT

Corpul uman este un sistem biologic complex,


care cuprinde mai multe niveluri de organizare
structural. Nivelurile de organizare sunt sisteme cu
grade de complexitate diferite, dar care, fiecare n
parte, au organizare i funcionare asemntoare,

fiind totodat integrate ntr-un tot unitar, constituind


organismul ntreg. Dup gradul de complexitate,
nivelurile de organizare ale organismului uman sunt:
celula, esuturile, organele, sistemele de organe i
organismul.

Biologie

CELULA

protein
fribrilar

ED
AG
O

GI

protein globular

fluid

colesterol

fosfolipide

Fig. 1.5. Modelul de mozaic al membranei plasmatice

I
P

Membrana prezint o permeabilitate selectiv,


datorit creia se menine o diferen de ncrctur
ionic ntre o fa i cealalt a sa, genernd o
diferen de potenial sau, altfel spus, potenialul de
membran.
Transportul moleculelor i ionilor prin membran se
realizeaz prin dou tipuri de mecanisme: pasive fr
consum de energie i active cu consum de energie.
Transportul pasiv se realizeaz att simplu
(difuzie, filtrare), conform gradientului electrochimic
(de la concentraie mare la concentraie mic), ct i
facilitat de proteine transportoare sau prin canale
formate tot de proteine. Spre deosebire de mecanismele simple de transport pasiv, mecanismele de
transport facilitat de proteine transportoare sau canale
pot fi inhibate de anumite molecule i, de aceea, prezint o anumit specificitate (fig. 1.6).

a)

DI
DA
CT
IC

Celulele sunt unitile structurale i funcionale


ale vieii. Fiecare organism i ncepe viaa ca o unic
celul, zigotul, format n urma contopirii materialului
genetic al spermatozoidului cu cel al ovocitului.
Corpul uman conine aproximativ o sut de milioane
de celule care, dup caracteristicile lor structurale i
funcionale, pot fi clasificate n circa 200 de tipuri
diferite: musculare, nervoase, epiteliale, sangvine etc.
n valori medii, cele mai mari i cele mai mici celule
sunt celulele sexuale sau gameii. Ovocitul, celula
reproductoare feminin, are aproximativ 140 lm diametru, iar spermatozoidul, celula sexual masculin
are 3 lm diametru (1 lm = 1/1000 mm). Majoritatea
celulelor au dimensiuni cuprinse ntre aceste valori,
dar exist i excepii, cum sunt prelungirile neuronilor,
care pot atinge 1 m sau trombocitele, care pot fi mai
mici de 3 lm. Forma celulelor este sferic iniial, apoi
se modific, n funcie de rolul fiecreia, devenind
turtite, ca celulele cu rol de acoperire, alungite ca
celulele musculare, stelate ca neuronii etc. (fig. 1.4).

b)

c)

Fig. 1.4. Tipuri morfologice de celule


a) epitelial; b) nervoas;c) medular

ED
IT

UR
A

Structura celulelor cuprinde membrana, citoplasma i nucleul.


Membrana plasmatic sau plasmalema are o
grosime de aproximativ 10 nm, iar structura sa poate fi
observat numai cu microscopul electronic. Compoziia i structura de baz a membranei este aceeai cu
a membranelor care nconjoar organitele celulare i
alte compartimente subcelulare. Membrana are rolul
de a separa coninutul celulei de mediul nconjurtor i
controleaz schimburile acesteia cu mediul. Suprafaa
membranei conine proteine cu variate roluri receptori, aderen intercelular i transport reglnd activitatea celulei i facilitnd organizarea esuturilor.
Fundamentul membranei este constituit din dou
straturi de fosfolipide, iar ntreaga membran este
descris ca un mozaic fluid bidimensional n care
difuzeaz liber lipide i care este presrat sau mbibat
cu proteine aderate sau scufundate, care pot funciona
ca transportori sau canale transmembranare sau
ca receptori (fig. 1.5). Nu toate membranele au un
contur fluid, unele pot fi bine structurate, cum sunt
cutele fine i uniforme numite microvili, prezente n
celulele epiteliale ale mucoasei intestinale sau membrana neuronilor la nivelul sinapselor.

Capitolul 1

protein
transportoare

loc de legare

ion

a)

b)

c)

Fig. 1.6. Transport pasiv facilitat de proteine


a) moleculele trec prin canalul format de protein; b,c) proteina i
modific forma, permind trecerea moleculei

Transportul pasiv simplu este de dou tipuri:


difuzie i filtrare. Difuzia este tendina moleculelor i
ionilor de a se mprtia n mod egal n mediu. Aceast
tendin este datorat faptului c toate moleculele
posed energie cinetic i se afl n micare
constant, dezordonat i cu vitez mare, ciocninduse, ricond, schimbndu-i mereu direcia. Efectul
acestor micri dezordonate este deplasarea
moleculelor din regiuni unde concentraia lor este
mare, spre regiuni unde concentraia lor este mai
mic, adic difuzeaz n funcie de gradientul lor

microfilamente mitocondrie

reticul
endoplasmatic
rugos

lizozomi
peroxizomi

nucleu

centrioli

GI

pori nucleari

membrana
plasmatic
nucleol

microtubuli
aparatul
Golgi
cili

ED
AG
O

componentele celulare se replic, astfel nct celulele


rezultate dup diviziune s primeasc setul complet
de 46 de cromozomi i toate componentele celulare
eseniale. Fiecare celul somatic se formeaz dintr-o
alt celul somatic, prin diviziune mitotic.
Diferenierea celular permite fiecrei celule s
exprime selectiv numai o anumit parte din informaia
genetic pe care o conine i s devin o celul
specializat funcional i structural pentru ndeplinirea
unei anumite funcii. Astfel, dei toate celulele somatice conin 46 de cromozomi, adic ntregul genom
uman, totui fiecare dintre ele exprim doar 15% din
informaia genetic pe care o posed.
Structura intern a unei celule o putei observa n
figura 1.9.

reticul endoplasmatic
neted

Aplicaie practic

anvelopa
nuclear
cromatin

reticul
endoplasmatic
rugos

ribozomi

Fig. 1.9. Celula structur

SUMAR

Se observ la microscop nglobarea prafului de


tu n veziculele de fagocitoz formate de pseudopodele amibei. Se poate urmri drumul intracelular al
vacuolei datorit coloraiei tuului.
Concluzie: modul de desfurare a fagocitozei
este comun cu cel al unor globule albe (leucocite),
celule care, prin acest mecanism de transport activ,
ndeprteaz unii ageni patogeni, cum sunt bacteriile.

I
P

Observarea microscopic a fagocitozei


Materiale necesare: microscop, lame, lamele,
pipete, infuzie de fn, praf de tu.
Mod de lucru: pe o lam se pune cu pipeta o
pictur din infuzia de fn i puin praf de tu, dup
care se acoper pictura cu lamela.
Se identific pe preparat protise, printre care i
amiba.

DI
DA
CT
IC

Dup gradul de complexitate, nivelurile de organizare ale organismului uman sunt: celula, esuturile, organele,
sistemele de organe i organismul. Celulele sunt unitile structurale i funcionale ale vieii, fiind compuse din
membran, citoplasm i nucleu. Membrana este un mozaic fluid, compus din fosfolipide n care sunt proteine
aderate sau scufundate, cu rol n transport, n reglarea schimburilor celulare, n aderarea celulelor sau au rol de
receptori. Citoplasma este materialul celular cuprins ntre membrana plasmatic i nucleu, constituind sediul
majoritii activitilor celulare. Organitele celulare comune majoritii celulelor corpului uman sunt ribozomii,
reticulul endoplasmatic, aparatul Golgi, mitocondriile, lizozomii, centriolii i vacuolele.

EVALUARE

1. Numii trei organite celulare care interacioneaz cu proteinele.


2. Numii dou organite celulare care conin enzime i descriei funciile lor.
3. Care este criteriul care st la baza clasificrii mecanismelor de transport membranar?

ESUTURILE

UR
A

esuturile sunt grupri de celule cu aceeai


origine, structur i cu funcii asemntoare. n organismul uman, exist patru tipuri fundamentale de
esuturi: epitelial, conjunctiv, muscular i nervos.

ESUTUL EPITELIAL

ED
IT

esutul epitelial acoper suprafaa corpului sau


cptuete caviti. Acest esut prezint caracteristici
distincte, care l individualizeaz ntre alte esuturi.
Astfel, celulele epiteliale sunt strns unite ntre ele prin
jonciuni numite desmozomi i printr-o substan
amorf numit cement. Epiteliile prezint o suprafa
apical expus ctre exteriorul corpului sau ctre

Capitolul 1

cavitatea pe care o cptuete i o suprafa bazal


aderent la membrana bazal pe care se sprijin.
Unele suprafee apicale prezint cute fine i dese ca o
margine de perie, numite microvili (de exemplu,
epiteliul intestinului subire), sau prezint cili (de
exemplu, epiteliul traheal). Membrana bazal
comunic intim cu esutul conjunctiv, care are rol de
hrnire, epiteliile fiind nevascularizate, dar bogat
inervate. Epiteliile au o mare putere de regenerare,
datorit creia, n condiiile unei bune alimentaii, i
refac permanent celulele distruse sub aciunea
factorilor externi sau interni cu care sunt n contact
direct. Dup funciile pe care le realizeaz, epiteliile
se clasific n epitelii de acoperire, glandulare i
senzoriale.

potasiu

potasiu

potasiu

sodiu

sodiu

potasiu

GI

sodiu

sodiu

potasiu

ED
AG
O

sodiu

b)

Fig. 1.8. Endo- i exocitoz

cutat i formeaz criste. Aceste organite produc, la


nivelul cristelor, ATP (adenozintrifosfat furnizorul de
energie necesar activitilor celulare), recileaz i
descompun proteine, grsimi, hidrocarburi, controleaz
nivelul apei i al altor materiale celulare. Lizozomii sunt
vezicule cu enzime care asigur digestia intracelular a
proteinelor, lipidelor i glucidelor i asigur transportul
resturilor la nivelul membranei pentru a fi eliminate.
Vacuolele sunt vezicule mari ce conin o soluie apoas
n care se depoziteaz substane de rezerv sau resturi
ce trebuie eliminate. Centriolii sunt o pereche de
organite situate lng nucleu i compuse din cte 9
seturi de triplete de microtubuli dispui pe un inel; sunt
implicai n diviziunea celular.
Nucleul este central la majoritatea celulelor, unic
sau n mai multe exemplare. Forma este sferic sau
lobat i cu o consisten mai dens fa de citoplasm. Este delimitat de o membran dubl, perforat de pori. Conine carioplasma, alctuit din
granulaii de cromatin din care se constituie, n
timpul diviziunii, cromozomii. Cromatina este compus din ADN i proteine. ADN-ul conine, n form
codificat, informaia genetic. Celulele corpului
uman (somatice) conin un numr de 46 de cromozomi. n cromatin se afl formaiuni sferice fr
membran, numite nucleoli, compui din ARN.
Creterea i dezvoltarea celulei-ou de-a lungul
stadiilor de embrion, ft, nou-nscut, copil, adolescent
i adult se realizeaz prin dou procese fundamentale: mitoz (diviziune celular) i difereniere. Mitoza
este un proces de multiplicare a celulelor care duce la
creterea numrului de celule somatice ale organismului. Pe parcursul mitozei, toi cromozomii i toate

ED
IT

UR
A

DI
DA
CT
IC

electrochimic. O form particular de difuzie este


aceea a unui solvent (apa) printr-o membran i care
poart numele de osmoz. Dei procesul este
spontan, rata difuziei difer de la un tip de particul la
alta, n funcie de permeabilitatea membranei.
Transportul activ asigur deplasarea moleculelor sau ionilor mpotriva gradientului electrochimic,
proces care reclam hidroliza ATP-ului, deci consum
de energie.
Prin acest mecanism de transport funcioneaz
pompa Na+-K+ (fig.1.7), important n excitabilitatea
neuronilor i a celulelor musculare, dar i n transportul veziculelor de endocitoz, exocitoz (fig. 1.8) i
fagocitoz.
Citoplasma este materialul celular cuprins ntre
membrana plasmatic i nucleu, constituind sediul
majoritii activitilor celulare. Microscopul electronic
a relevat trei componente majore ale citoplasmei:
citosolul, organitele celulare i incluziunile. Citosolul
este un lichid coloidal cu vscozitate variabil, semitransparent, n care se afl suspendate citoscheletul i
organitele celulare. Din punct de vedere chimic,
citoplasma este o soluie apoas diluat n care se afl
substane anorganice i organice. Citoscheletul
asigur suportul i micarea celulei, fiind alctuit din
microtubuli i microfilamente. Microfilamentele sunt
constituite din proteina contractil actina, fiecare
celul avnd propriul su aranjament al actinei.
Totodat microtubulii susin i menin forma celulei i
contribuie la deplasarea diverselor substane n, i din
celul.
Organitele celulare comune majoritii celulelor
corpului uman sunt ribozomii, reticulul endoplasmatic,
aparatul Golgi, mitocondriile, lizozomii, centriolii i
vacuolele. Ribozomii, prezeni cu sutele n fiecare
celul, fixai pe reticul sau liberi, constituie fabrici
miniaturale de proteine. Reticulul endoplasmatic
constituie o reea de tuburi care conecteaz nucleul cu
membrana, servind ca sistem de transport i spaiu de
depozitare a produilor celulari. Aparatul Golgi este un
ansamblu de saci aplatizai plasai n apropierea
nucleului, la nivelul crora se elaboreaz i se elimin
produi de secreie i membrane. Mitocondriile sunt
organite mari, cu membran dubl, cea intern este

I
P

c)
e)
d)
Fig. 1.7. Mecanismul de funcionare a pompei Na+-K+
a) Na+ intr n pomp; b) trei ioni de Na+ intr n pomp; c) ATP se leag de pomp; d) moleculele de ATP se descompun elibernd energie
pompei. Proteina pompei i modific forma, elibereaz Na+ spre exterior unde sunt expuse i ocupate locurile de legare a K+;
e) cnd gruprile fosfat se desprind de pomp, aceasta revine la forma iniial. 3 Na+ ies i 2K+ intr n celul. Apoi ciclul se reia.
a)

Biologie

ED
AG
O

GI

e) Uroteliul sau epiteliul de tranziie cptuete


vezica urinar i i modific aspectul n funcie de
cantitatea de urin acumulat n cavitatea acestui
organ. Astfel, epiteliul apare pluristratificat atunci cnd
vezica urinar conine o cantitate mic de urin i
bistratificat atunci cnd vezica urinar este plin.
Evident, n seciuni nu apare dect varianta pluristratificat.

DI
DA
CT
IC

a)

b)

c)

Fig. 1.10. Tipuri de epitelii unistratificate


a) epiteliu unistratificat pavimentos (peritoneu); b) epiteliu
unistratificat cubic (tubii uriniferi); c) epiteliu unistratificat cilindric
(mucoasa intestinal)

ED
IT

UR
A

Epiteliile pluristratificate (fig. 1.11)


a) Pavimentoase. Caracteristici: celulele de la
suprafa sunt turtite, necheratinizate (n mucoasa
bucal) sau cheratinizate (n epiderm) ncrcate cu
cheratin, substan impermeabil cu rol protector.
Celulele din stratul bazal sunt metabolic active i se
divid intens, genernd permanent noi celule care le vor
nlocui pe cele superficiale care se descuameaz.
b) Cubice. Caracteristici: celulele superficiale
sunt cubice, iar cele profunde sunt turtite. Adesea sunt
formate numai din dou straturi de celule. Sunt
prezente n canalele glandelor sudoripare i mamare.
c) Cilindrice. Caracteristici: stratul superficial
este alctuit din celule cilindrice, iar straturile profunde
sunt formate din celule cubice i poligonale. Acest
esut formeaz mucoase permanent umede.
d) Pseudostratificat. Caracteristici: este un tip
particular de epiteliu unistratificat, compus din celule
nalte, columnare. Deoarece nucleii nu sunt plasai la
aceeai nlime fa de membrana bazal, acest
epiteliu, observat la microscop, d falsa impresie c
este alctuit din mai multe straturi. Este ntlnit n
mucoasa traheal.

b)

I
P

a)

Epiteliile de acoperire se clasific, n funcie de


structura lor, n epitelii unistratificate i pluristratificate.
Epiteliile unistratificate sunt de mai multe tipuri
(fig. 1.10):
a) Pavimentoase. Caracteristici: celule turtite, cu
nucleu discoidal, central i citoplasm puin. Permit
trecerea substanelor prin difuziune i filtrare; secret
substane lubrifiante. Sunt localizate n glomerulii
renali, pereii sacilor alveolari, cptuesc camerele
inimii, vasele de snge i limfatice, peretele ventral al
cavitii generale a corpului.
b) Cubice. Caracteristici: celule cubice, cu nucleu
sferic, situat central. Au rol de secreie i absorbie i
sunt localizate n tubii uriniferi, suprafaa ovarelor i
canalele de secreie ale unor glande mici.
c) Cilindrice. Caracteristici: celule nalte, cu nuclei
sferici sau ovali; unele prezint apical cili sau microvili.
Printre aceste celule se pot afla celule globuloase
glandulare care secret mucus i enzime. Localizare:
mucoasa intestinal, mucoasa bronhic, tubii uriniferi,
canalele unor glande etc.

c)

d)

Fig. 1.11. Tipuri de epitelii pluristratificate


a) epiteliu pluristratificat (esofag); b) epiteliu pseudostratificat
(trahee); c) epiteliu pluristratificat (parotid); d) epiteliu
de tranziie uroteliu (vezica urinar)

Epiteliile glandulare formeaz glandele,


mpreun cu esutul conjunctiv. Celulele epiteliale
glandulare pot avea forme diferite: cubice, pavimentoase, prismatice etc. Dup modul de eliminare a
produilor, glandele pot fi exocrine, endocrine i mixte.
Glandele exocrine secret produii la suprafaa
corpului sau n caviti, prin canale. La trecerea prin
canale, secreiile i modific compoziia, concentrndu-se prin pierderea de ap sau mbogindu-i
compoziia prin adugarea unor noi constituieni.
Dup mecanismul de eliberare a secreiilor,
glandele exocrine sunt de mai multe tipuri: merocrine
elimin secreiile prin vezicule de exocitoz, de
exemplu, pancreasul exocrin, apocrine elimin
secreiile sub form de picturi fine emise la suprafaa
apical, de exemplu, glandele mamare sau glandele
ceruminoase din tegumentul canalului auditiv i
holocrine care acumuleaz produsul de secreie n
citoplasm i eliminarea acestuia se face odat cu
moartea i dezorganizarea celulei, de exemplu,
glandele sebacee din piele.
Dup alctuire, glandele exocrine pot fi
unicelulare (fig. 1.12) i pluricelulare, ultimele
putnd avea diverse forme (tubulare, acinoase,
alveolare, simple (fig. 1.12 a) sau compuse).

Biologie

acinoas

alveolar

Epiteliile senzoriale sunt formate din celule senzoriale specializate i celule de susinere. Celulele
senzoriale recepioneaz anumii stimuli i genereaz impulsuri nervoase. Forma celulelor senzoriale
este oval-alungit i prezint pe suprafaa apical unul
sau mai muli cili (fig. 1.14). Impulsurile generate de
celulele senzoriale sunt preluate de terminaiuni
nervoase senzitive aflate la baza celulelor senzoriale.
Celulele de susinere se afl n vecintatea celulelor
senzoriale i le protejeaz. Epiteliile senzoriale formeaz segmentele periferice ( receptorii) ale analizatorilor acustic, vestibular i gustativ.

b)

Fig. 1.12. Glandele exocrine


a) tipuri de glande exocrine simple; b) glande unicelulare
intestinale

Glandele endocrine produc hormoni, substane


cu rol de biocatalizatori care regleaz ntreaga activitate a organismului. Hormonii ajung n snge sau limf
odat cu irigarea esuturilor glandulare, deoarece
glandele endocrine nu au canale de secreie.
Celulele epiteliale glandulare constituie parenchimul glandelor i pot fi organizate n cordoane
(hipofiza anterioar), foliculi (tiroida) sau insule (pancreasul endocrin) (fig. 1.13).

a)

I
P

a)

ED
AG
O

GI

tubular

b)

Fig. 1.14. Celule epiteliale senzoriale


a) celul epitelial senzorial auditiv din organul Corti;
b) celule epiteliale senzoriale gustative

Aplicaie practic

c)

b)

DI
DA
CT
IC

a)

Fig. 1.13. Tipuri de epitelii glandulare endocrine


a) cordoane (hipofiza anterioar); b) foliculi (tiroid);
c) insule (pancreas)

Glandele mixte conin att epitelii glandulare


exocrine care i elimit secreiile prin canale, ct i
epitelii glandulare endocrine care produc hormoni
preluai de mediul intern. Exemple de glande mixte:
pancreasul, ovarele i testiculele.

SUMAR

Observaii microscopice asupra celulelor descuamate din mucoasa bucal


Materiale necesare: microscop, lame, lamele,
cuit de plastic, pipete, soluie de albastru de metil 10/00,
ac spatulat.
Mod de lucru: rzuii uor cu cuitul de plastic faa
superioar a limbii i plasai materialul rzuit pe o lam
ntr-o pictur de albastru de metil. ntindei materialul
uniform i acoperii-l cu lamela. Obsevai la microscop
celulele epiteliale descuamate.
Rezultate: se identific celule epiteliale pavimentoase cu nuclei sferici i ovali, citoplasm cu granule
grupate n jurul nucleului i membran fin care le
delimiteaz la exterior.

esuturile sunt grupri de celule cu origine, structur i funcii comune. n organismul uman, exist patru tipuri
fundamentale de esuturi: epitelial, conjunctiv, muscular i nervos. esutul epitelial are celulele sunt strns unite,
aezate pe o membran bazal aderent la esutul conjunctiv, care are rol de hrnire, epiteliile fiind
nevascularizate, dar bogat inervate. Epiteliile au o mare putere de regenerare. Dup funciile pe care le realizeaz,
epiteliile se clasific n: epitelii de acoperire, epitelii glandulare i epitelii senzoriale.

EVALUARE

UR
A

1. Explicai de ce exist n corpul uman epitelii pluristratificate pavimentoase cheratinizate i necheratinizate?


2. Ce adaptri prezint esuturile epiteliale pentru ndeplinirea diferitelor sale roluri?
3. Descriei mecanismele de eliberare a produilor de secreie a glandelor exocrine.

ESUTUL CONJUNCTIV

ED
IT

esutul conjunctiv este cel mai rspndit tip de


esut din organism, ns distribuia lui n organe difer,
fiind bine reprezentat n tegument, dar redus la nivelul
creierului. Exist patru tipuri de esut conjunctiv:
moale, semidur, dur i sngele. Caracteristicile
acestor esuturi conjunctive sunt urmtoarele: au

Capitolul 1

origine n mezoderm, conin ntreaga reea vascular


(cu excepia esutului semidur, celelalte tipuri de
esuturi conjunctive sunt bine vascularizate), sunt
constituite din trei componente: celule, fibre i
substan fundamental. Fibrele conjunctive au rol de
susinere i sunt de trei tipuri: de colagen (cele mai
puternice), de elastin i de reticulin (lungi i fine,
dispuse n reea).

esuturile conjunctive moi au substana fundamental fluid i sunt urmtoarele (fig. 1.15):
lax: alctuit din celule, fibre i substan fundamental n proporii egale. Celulele sale sunt slab
conectate ntre ele i se numesc fibroblaste. Acest
esut este prezent n toate organele, umple spaiile
dintre organe i nsoete epiteliile.
adipos: conine celule numite adipocite care, pe
msur ce se maturizeaz, acumuleaz n citoplasm
lipide i nucleul lor este mpins la periferie. Este
localizat n stratul profund al pielii (hipoderm) sau n
jurul organelor interne ca rinichii sau globii oculari.
Rolurile acestui esut sunt de termoizolare, rezerv
nutritiv i protecie mecanic a organelor interne.

ED
AG
O

GI

reticulat: este localizat n mduva roie a


oaselor n ganglionii limfatici, splin, timus etc. Are
rolul de a forma elementele figurate ale sngelui,
proces numit hematopoez sau hematogenez.
elastic: conine rare celule i puin substan
fundamental, dar multe fibre de elastin anastomozate n reea. Acest tip de esut intr n structura
pereilor arterelor i venelor mari, conferindu-le elasticitate.
fibros: conine mai multe fibre de colagen, dar
celule i substan fundamental reduse. Este slab
vascularizat i lipsit de plasticitate, constituind capsulele unor organe, fasciile musculare, tendoanele,
ligamentele i aponevrozele.

fibre elastice fine

I
P

fibre elastice groase

c)

b)

a)

e)

d)

Fig. 1.15. Tipuri de esuturi conjunctive moi


a) lax; b) adipos; c) reticulat; d) elastic; e) fibros

din membrana conjunctiv, care l acoper i l


protejeaz, numit pericondru.
Cartilajele constituie precursori ai unor oase
(mare parte din scheletul noului-nscut este
cartilaginos, restul scheletului su fiind membranar) i
persist la nivelul tuturor suprafeelor articulaiilor
mobile.
Exist trei tipuri de esuturi cartilaginoase: hialin,
elastic i fibros, caracterizate i ilustrate n figura 1.16.

DI
DA
CT
IC

esuturile conjunctive semidure sau


cartilaginoase sunt formate din celule numite
condrocite, care ocup caviti n substana
fundamental numite condroplaste. Adesea, ntr-un
condroplast pot fi dou sau mai multe condrocite.
Celulele tinere se numesc condroblaste i secret
condrina substan organic care se impregneaz
cu sruri de calciu i sodiu. Cartilajul matur nu este
vascularizat i nutriia sa este asigurat prin difuzie

Cartilaj elastic

UR
A

Cartilaj hialin

a)

b)

ED
IT

are o structur omogen, cu fibre fine i


uniform distribuite
constituie cartilajele nazale, costale,
traheale, bronhice
majoritatea oaselor corpului sunt alctuite,
iniial, din cartilaj hialin care, prin osificare (de
tip endocondral), se transform n esut
osos

10

conine o mare abunden de fibre de


elastin care determin culoarea glbuie,
conferind i flexibilitate
formeaz epiglota, cartilajele laringiene i
faringiene, precum i cartilajul pavilionului
urechii externe

Cartilaj fibros

c)
are o mare rezisten la comprimri i
tensiuni, datorit marii densiti de fibre de
colagen
formeaz meniscurile i discurile intervertebrale

Fig. 1.16. Tipuri de esuturi cartilaginoase


a) hialin (trahee); b) elastic (epiglot); c) fibros (disc intervertebral)

Biologie

Sngele

GI

Trabeculele delimiteaz mici caviti numite


areole, n care se afl mduv osoas roie hematogen. Acest esut se afl n epifizele oaselor lungi i n
grosimea oaselor late i scurte.

I
P

ED
AG
O

Datorit originii mezodermice i a raportului dintre


substana intercelular (plasma) i celulele sale,
sngele este considerat un esut conjunctiv moale.
n corpul adulilor exist 4,5 5 l de snge care
reprezint 7 8% din masa sa. Contribuia globulelor
roii (eritrocitelor) la volumul total de snge
(hematocritul) este de 43%. Sngele este alctuit din
plasm i elemente figurate.
Plasma reprezint aproximativ 55% din snge i
este compus din ap, n care se afl substane organice, sruri minerale disociate i microelemente. n
plasm se afl toate categoriile de substane organice
(proteine, glucide i lipide), dar dintre acestea, proteinele dein cele mai importante roluri, deoarece sunt
reprezentate de hormoni, anticorpi, factori ai
coagulrii, aminoacizi i enzime care intervin n
meninerea constanei parametrilor mediului intern
(homeostazie) i n reglarea activitii sistemelor de
organe.
Elementele figurate sunt eritrocitele, care
domin, reprezentnd 99% din totalul celulelor
sangvine, alturi de care se afl leucocitele i
trombocitele. Dup prezena sau absena granulaiilor n citoplasm, leucocitele sunt granulocite
(neutrofile, eozinofile i bazofile) i agranulocite
(monocite, limfocite) (fig. 1.19). Raporturile dintre
leucocite i limitele normale ale acestor raporturi sunt
date de formula leucocitar:
60 % neutrofile ( 50% 70%)
~3 % eozinofile (>0% 5%)
~0,5% bazofile (>0% 2%)
~5 % monocite (1% 9%)
~30 % limfocite (20% 40%)
Eritrocitele i trombocitele i ndeplinesc funciile
exclusiv n snge, n comparaie cu leucocitele, care
pot prsi uvoiul sangvin, penetrnd pereii vaselor
mici, prin procesul de diapedez, i intrnd n esuturi.
Elementele figurate i au originea n esutul hematogen din mduva roie a oaselor, splin, ganglioni
limfatici, timus.

DI
DA
CT
IC

esuturile conjunctive dure sau osoase sunt


cele mai rigide esuturi, ns se deosebesc de cartilaje
prin bogata vascularizaie, fapt ce dovedete existena
unei intense activiti metabolice la nivelul oaselor.
Duritatea acestor esuturi conjunctive este cauzat de
impregnarea substanei fundamentale cu sruri
minerale fosfocalcice. n structura esuturilor osoase
intr trei tipuri de celule: osteoblaste celule tinere
care secret osein (substan preosoas); osteocite
celule adulte stelate, cu numeroase prelungiri fine;
osteoclaste celule gigantice multinucleate. Acestea
posed numeroi lizozomi, cu bogat echipament
enzimatic utilizat n descompunerea i dizolvarea
esutului osos, active n modelarea (pe parcursul
osteogenezei formarea oaselor) i remodelarea
osului (dup fracturi osoase). Exist dou tipuri de
esuturi osoase: compact i spongios.
esutul osos compact se afl la nivelul diafizelor
oaselor lungi i la suprafaa tuturor oaselor. Unitile
morfofiziologice ale esutului osos compact sunt
osteoanele sau sistemele haversiene (fig.1.17 a.).
Un osteon este format din lamele osoase dispuse
concentric n jurul unui canal central numit canal
Havers. ntre lamelele osoase ale osteonului sunt dispuse osteoplastele (fig. 1.17 b) caviti care adpostesc osteocitele. Osteoplastele comunic ntre ele
prin canalicule care se anastomozeaz i n care
ptrund prelungirile osteocitelor, ns fr ca acestea
s se ating ntre ele. Sistemele haversiene sunt unite
prin arcuri de lamele numite sisteme interhaversiene.
n canalul Havers se afl vase de snge i terminaiuni
nervoase, lamelele osoase fiind, de asemenea, traversate de vase de snge care asigur hrnirea
osteocitelor.

Fig. 1.17. esut osos compact


a) sistem haversian; b) osteoplaste cu osteocite;

ED
IT

UR
A

esutul osos spongios este format din lamele


osoase dispuse dezordonat, numite trabecule
(fig. 1.18).

Fig. 1.18. esut spongios (seciune n epifiz)

Capitolul 1

eozinofil
neutrofil
monocit
eritrocit
limfocit
bazofil
Fig. 1.19. Elementele figurate ale sngelui

Principalele caracteristici structurale i funcionale ale elementelor figurate ale sngelui sunt
sintetizate n tabelul 1.1.

11

Elemente figurate

Tabelul 1.1. Elementele figurate ale sngelui


Funcii

Structur

transport gazele respiratorii: O2 sub form de


oxihemoglobin i CO 2 sub form de
carbhemoglobin; ambele fiind combinaii labile,
n contact cu CO formeaz methemoglobina, care
este o combinaie stabil; zilnic se formeaz i sunt
distruse aproximativ 5.1011 eritrocite

Neutrofile
3000 7000/mm3 snge

10 15 diametru, form sferic,


nucleu cu 3 5 lobi, n citoplasm
granule neutre la colorare i cu un
coninut compus din enzime bactericide; triesc aproximativ o sptmn

intervin n procesul inflamator, invadnd locul de


formare al infeciei, unde sunt atrase chimiotactic,
datorit receptorilor specifici de pe suprafaa
membranei. La locul infeciei recunosc agenii
patogeni (bacterii), se ataeaz de acetia i i
diger, prin fagocitoz, cu ajutorul enzimelor i cu
produi de oxidare toxici

Eozinofile
100 400/mm3 snge

12 14 diametru, au nucleu bilobat, moduleaz rspunsul imun, fagocitnd complexele


conin granule care se coloreaz cu anticorpi-antigene (corpi strini); enzimele din
granule descompun tegumentul unor parazii i
eozin
numrul lor crete n boli parazitare

Bazofile
20 50/mm3 snge

10 12 diametru, nucleu bi- i


trilobat, conin granule care se colo- sunt implicate n inflamaii, iniiindu-le prin
reaz cu colorani bazici i sunt bogate eliminarea substanelor vasodilatatoare. Pot limita
n enzime, heparin i histamin procesele de fagocitoz
substane vasodilatatoare

Monocite
100 700/mm3 snge

migreaz n esuturi, unde se transform n


macrofage i fagociteaz microorganisme i celule
moarte. Intervin n aprarea imun: ca parte a
12 24 diametru, nucleul are
sistemului imun nnscut, pot fagocita bacterii i
forma literei C, conin numeroi
diveri fungi, elibernd mediatori inflamatorii
lizozomi
(prostaglandine, interferon), iar ca parte a sistemului
imun adaptativ prelucreaz corpii strini (antigenele)
n vederea activrii limfocitelor

ED
AG
O

I
P

DI
DA
CT
IC

Eritrocite
4 6 mil./mm3 snge

GI

7 8 diametru, form biconcav,


anucleate la maturitate, culoare roie,
durata de via 100 120 zile, dup
care sunt distruse (proces numit
hemoliz) n splin; conin
hemoglobin

UR
A

Limfocite
1500 3000/mm3 snge

ED
IT

Trombocite (plachete
sangvine)
250000 3000000/mm3
snge

12

principalul rol este de a asigura imunitatea


adaptativ, consecutiv activrii limfocitelor, datorit
prezenei unui antigen, i se realizeaz n dou
moduri:
Limfocitele T realizeaz imunitatea mediat
5 15 diametru, au forme variate, celular prin producerea de limfocite care la contactul
nucleul mare poate ocupa aproape direct cu agentul patogen declaneaz citoliza
toat citoplasma; sunt dou tipuri: (distrugerea celulei strine)
Limfocitele B produc rspunsul imun mediat
limfocite T 90% i limfocite B 10%
umoral prin transformarea n plasmocite care
produc anticorpi specifici.
dup ntlnirea cu un antigen, se pot produce
limfocite de memorie, care prelungesc imunitatea
fa de acel antigen, proprietate ce st la baza
vaccinrii

2 4, sunt fragmente citoplasmatice provenite din celule


precursoare numite megacariocite,
conin factori ai coagulrii i serotonin
substan vasoconstrictoare
sunt funcionale 7 10 zile

intervin n *hemostaz (oprirea sngerrii). n


contact cu fibrele de colagen de la nivelul unei leziuni
vasculare, devin aderente (aglutinare) i formeaz
trombusul plachetar care acoper leziunea.
Elibereaz activatorul protrombinei, care acioneaz
asupra protrombinei din plasm i o transform n
trombin ; aceasta determin transformarea
fibrinogenului plasmatic solubil n fibrin
insolubil, ce formeaz o reea n ochiurile creia
se fixeaz elementele figurate i se formeaz
cheagul.

Biologie

Antigen

Anticorp

AII
BIII

a, b
b
a

A,B

ABIV

Factorul Rh (de la numele maimuei Maccacus


rhesus, la care a fost identificat prima dat) este un alt
grup de antigene prezente pe suprafaa eritrocitelor.
Prezena antigenelor este determinat de o gen
dominant (D). Indivizii cu respectivele antigene se
numesc Rh pozitivi, iar cei fr antigenele Rh se
numesc Rh negativi. Cunoaterea factorului Rh este
foarte important pentru transfuzii i pentru gravidele
care pot purta un ft cu Rh diferit fa de propriul
lor snge.

lips

Tip
de snge

Donor de
grup
OI

Donor de
grup
AII

anti A (b)
anti B (a)

GI

Donor de
grup
BIII

DI
DA
CT
IC

Anticorpi

Reacia cu globulele roii ale donatorului

n sngele primitor
Antigene

Determinarea grupelor de snge n sistemul ABO


i a Rh-ului
Observaie: aplicaia se bazeaz pe reacia de
aglutinare a eritrocitelor, consecutiv contactului anticorp-antigen: a cu A i b cu B i, respectiv, a
anticorpilor anti Rh cu antigenele Rh.
Materiale necesare: seruri cu anticorpi anti-A i
anti-B, ser cu anticorpi anti Rh, lame, pipete, mostre cu
cele patru grupe de snge, mnui chirurgicale.
Mod de lucru: pe lame se picur serurile anti-A i
anti-B. Peste ser se adaug picturi din mostrele de
snge. Se observ dac se produce aglutinarea i
apar aglomerri colorate ca n figura a i b.
n vederea determinrii Rh-ului pentru fiecare
mostr de snge, se picur pe o lam serul anti Rh,
peste care se adaug o pictur din mostra de testat i
se observ dac se produce aglutinarea.
Concluzii: dac aglutinarea este observat n
pictura cu ser anti-A, nseamn c mostra de snge
conine antigene A, adic este grupa BIII. n figura de
mai jos sunt prezentate rezultatele aplicrii serurilor
pe toate mostrele de snge. Dac se produce aglutinarea n probele cu ser anti-Rh, nseamn c mostra
de snge este Rh negativ.

ED
AG
O

Grup de snge
O1

Aplicaie practic

I
P

Grupele de snge sunt difereniate datorit


prezenei unor antigene A i B pe suprafaa
eritrocitelor i a unor anticorpi n plasm a, b. Pe baza
prezenei antigenelor i anticorpilor, se difereniaz
cele patru grupe de snge: OI, AII, BIII, ABIV.
Antigenele nu trebuie s intre n contact direct cu
anticorpii de acelai tip: (A cu a, respectiv B cu b)
deoarece se produce aglutinarea i liza hematiilor.

anti A (b)

anti B (a)

A i B

lips

AB

Donor de
grup
ABIV
a)

b)

Reacii la seruri cu anticorpi


a) neaglutinare; b) aglutinare

compatibil

necompatibil

Reacii ntre grupe de snge compatibile / incompatibile

UR
A

SUMAR

ED
IT

Exist patru tipuri de esut conjunctiv: moale, semidur, dur i sngele. Caracteristicile esuturilor conjunctive sunt:
au origine n mezoderm, sunt n general bine vascularizate (excepie face esutul cartilaginos) i sunt constituite din
trei componente: celule, fibre i substan fundamental. Fibrele conjunctive au rol de susinere i sunt de trei tipuri:
de colagen (cele mai puternice), de elastin i de reticulin (lungi i fine, dispuse n reea). esuturile conjunctive
ndeplinesc roluri eseniale n organism, asigurnd: nutriia celorlalte esuturi, susinerea i protecia organelor
vitale, transportul substanelor, aprarea imun i nespecific, regenerarea esuturilor..

EVALUARE

1. Precizai caracteristicile substanei fundamentale pentru fiecare tip de esut conjunctiv.


2. Ce caracteristici ale limfocitelor stau la baza vaccinrii?
3. Explicai de ce este important determinarea grupei de gnge i a factorului Rh.

Capitolul 1

13

C
ED
AG
O

Fig. 1.21. Fibre musculare striate

I
P

Nucleii sunt ovali i dispui la periferie, sub sarcolem. n sarcoplasm se gsesc miofibrile cu aspect
striat, compuse din discuri clare, care alterneaz
cu discurile ntunecate. Discurile ntunecate sunt
compuse din miofilamente groase de miozin .
Discurile clare sunt compuse din miofilamente
subiri de actin . ntr-o miofibril se afl aproximativ
1500 de miofilamente de miozin i 3000 de miofilamente de actin; un miofilament de miozin este
nconjurat de 6 miofilamente de actin, iar un miofilament de actin este nconjurat de 3 miofilamente de
miozin (fig. 1. 22, 1.23). De miofilamente sunt legate
proteine reglatoare: troponina i tropomiozina.
a)

b)

esutul muscular este alctuit din celule care au


proprietatea de a se contracta i relaxa, realiznd lucru
mecanic, care determin deplasarea segmentelor
corpului i a corpului ntreg. De asemenea, esutul
muscular asigur btile inimii sau propulsarea
alimentelor n tubul digestiv, activiti la fel de importante n realizarea supravieuirii organismului. Dintre
toate tipurile de esuturi, cele musculare sunt mai
abundente, reprezentnd 40 % din masa corpului.
Celulele musculare, numite i fibre musculare,
realizeaz contracii datori unor organite celulare
specifice numite miofibrile. Acestea sunt compuse
din miofilamente de actin i miozin, proteine
contractile (prezente i n structura citoscheletului,
ns mai numeroase i cu o alt organizare), de care se
ataeaz proteine reglatoare numite tropomiozin i
troponin.
Dup structura i proprietile lor, esuturile musculare se clasific n trei grupe: striat, neted i cardiac.
esutul muscular neted (fig. 1. 20) este alctuit
din fibre musculare fine, alungite, n form de fus,
ascuite la capete, cu lungimea cuprins ntre 10 100
l i diametrul de 2 4 l, n care se afl un singur nucleu
mare, oval. Fiecare celul conine citoplasm specializat numit sarcoplasm, nconjurat de o membran numit sarcolem. Miofibrilele fibrelor
musculare netede sunt lungi, dispuse paralel cu axul
longitudinal al celulei, iar miofilamentele lor sunt
dispuse omogen, fr a descrie o form caracteristic.
Fibrele musculare netede sunt dispuse n straturi i,
foarte rar, n pachete, fiind prezente n pereii tubului
digestiv, vezicii urinare, uterului, vaselor de snge,
canalelor unor glande. Contraciile fibrelor netede sunt
lente, slabe i involuntare, aa cum sunt contraciile
stomacului i intestinului, care asigur prelucrarea
mecanic i propulsarea coninutului, precum i
contraciile i relaxrile pereilor arteriali care influeneaz presiunea sangvin.

GI

ESUTUL MUSCULAR

DI
DA
CT
IC

d)
e)

c)
i)

f)
g)

h)

e)

Fig. 1. 22. Structura sarcomerului i tipuri de proteine


a) sarcomer; b) banda H; c) membrana Z;
d) miozin; e) actin; f) tropomiozin;
g) troponin; h) loc de legare de miozin; i) molecule de actin

Discurile ntunecate sunt strbtute de o band


luminoas, numit banda H, iar discurile clare sunt
strbtute de membrana Z, care trece de la o
miofibril la alta, consolidndu-le, i se fixeaz la
capete pe faa intern a sarcolemei. n miofibrile
segmentul cuprins ntre dou membrane Z se
numete sarcomer i constituie unitatea morfofuncional a miofibrilei. n sarcoplasm se afl multe
mitocondrii, care asigur suportul energetic necesar
contraciei i relaxrii fibrei.

UR
A

Fig. 1.20. esut muscular neted

ED
IT

esutul muscular striat este cel mai abundent


dintre toate tipurile de esuturi din corpul uman. Acest
esut formeaz muchii scheletici, organe care se
fixeaz de oase prin tendoane, determinnd micarea
acestora. Aceste organe sunt alctuite din fibre musculare striate, grupate n pachete numite fascicule.
Fiecare fibr muscular striat fig. 1. 21) este alungit i
cilindric, avnd lungimea cuprins ntre 3 12 cm i
grosimea de 20 100lm. Fiecare fibr striat este un
sinciiu (mas citoplasmatic cu mai muli nuclei).

14

miozin
actin

Fig. 1.23. Raportul topografic al miofilamentelor

Contracia fibrelor striate este rapid i puternic


i se realizeaz prin scurtarea sarcomerelor, consecutiv glisrii miofilamentelor de actin printre cele de
miozin, dup aplicarea unui stimul adecvat. Aceast

Biologie

I
P

ED
AG
O

GI

ntre fibrele cardiace se afl esut conjunctiv


moale bogat n vase de snge care asigur aprovizionarea cu oxigen i nutrimente.
ntre fibrele cardiace se afl esut conjunctiv moale,
bogat n vase de snge, care asigur aprovizionarea cu
oxigen i nutrimente.
Alturi de acest esut miocardic cu rol contractil, n
muchiul inimii se afl i miocardul specific sau aa
numitul esut nodal autoexcitabil, care este organizat
n noduli i reea, determinnd contracia ritmic a
miocardului. Structurile constituite din acest esut nodal
sunt nodulii sinoatrial i atrioventricular, precum i
fasciculul His,, continuat cu reeaua Purkinje.
Fibrele muchiului cardiac joac un rol esenial n
contracia atriilor i ventriculelor, asigurnd activitatea
ritmic a inimii i circulaia sngelui n sistemul vascular.
Spre deosebire de fibrele muchilor scheletici, n
anul 2001 s-a descoperit c n corpul adultului exist i
cteva celule de origine (celule stem) a celulelor
cardiace, care pot asigura reparaii i chiar creteri ale
masei inimii. Acest lucru a fost identificat la pacienii
care au suferit un transplant cardiac i la care creterea masei inimii a fost de 20%. Cercetrile actuale se
concentreaz n vederea descoperirii mecanismelor
de control i activare a celulelor reparatoare. Practicarea sportului, a gimnasticii aerobice, ntrete miocardul, conducnd, n timp, la creterea forei i a
diametrului, prin ngroarea i nmulirea celulelor.

aciune determin apropierea membranelor Z, scurtarea miofibrilelor i, implicit, contracia fibrei musculare.
esutul muchilor scheletici determin micarea
coordonat, voluntar i automat a membrelor, trunchiului, maxilarelor, globilor oculari, chiar i micarea
muchilor scheletici implicai n ventilaia pulmonar, a
celor implicai n expresia feei, n vorbire i scriere.
Adulii au un anumit numr de fibre musculare. Prin
exerciii, cum sunt ridicrile de greuti, celulele musculare ale muchilor scheletici se mresc, crete n
dimensiuni i muchiul, dar numrul de celule nu crete.
esutul muscular striat de tip cardiac
(miocardul) (fig. 1. 24) este un esut unic, prezent
numai n pereii inimii. Acest esut are o serie de caracteristici asemntoare cu ale fibrelor striate scheletice i
cu cele ale fibrelor netede. Fibrele sale conin miofibrile
striate, dar sunt uninucleate i realizeaz contracii
involuntare, ca fibrele netede. Totui, fibrele muchiului
cardiac au i caracteristici proprii: sunt mai scurte ca
fibrele striate, striaiile sunt ceva mai puin evidente,
miofibrilele sunt mai groase, sarcolema, mai subire i
mai greu de distins n preparate microscopice, conine
mai multe mitocondrii. Celulele miocardului sunt individualizate i alungite, dar prezint ramificaii. Legturile
intercelulare se realizeaz la nivelul unor jonciuni
numite discuri intercalare (striile scalariforme), la
nivelul crora se transmite excitaia de la o celul la alta,
astfel c stimularea unei fibre cardiace este rapid
transmis n tot muchiul, motiv pentru care miocardul
funcioneaz ca un tot unitar.

DI
DA
CT
IC

Fig. 1. 24. esut cardiac


(sgeata indic jonciunile intercelulare)

SUMAR

Aplicaie practic:
Observaii microscopice asupra esuturilor
musculare
Materiale necesare: microscop, lame cu preparate fixe cu esuturi musculare, seciuni prin intestin,
esofag, artere, vene din trusele didactice.
Mod de lucru: observai preparatele, folosind
obiectivele n ordine cresctoare. Identificai tipurile de
esuturi musculare din fiecare preparat microscopic
observat. Reprezentai grafic imaginile observate,
indicnd elementele discriminatoare: prezena sau
absena striaiilor, modul de aranjare a fibrelor musculare, unul sau mai muli nuclei per celul.

UR
A

esutul muscular este alctuit din celule musculare numite i fibre musculare, care au proprietatea de a se contracta
i relaxa. Celulele realizeaz contracii datorit miofibrilelor, compuse din miofilamente de actin i miozin,
proteine contractile de care se ataeaz proteine reglatoare, numite tropomiozin i troponin. Dup structura i
proprietile lor, esuturile musculare sunt: striat, neted i cardiac. Fibrele musculare netede sunt fusiforme,
uninucleate, au miofibrile cu aspect omogen i se contract involuntar. Fibrele musculare striate sunt mai mari,
cilindrice, multinucleate, cu miofibrile striate i se contract voluntar. Fibrele cardiace sunt mai scurte i groase,
ramificate i au cte un nucleu, sunt conectate prin discuri intercalare i se contract involuntar.

ED
IT

EVALUARE
1. Analizai figura 1. 22 (care reprezint sarcomerul) i descriei relaiile sarcomer miofibril i miofilamente.
2. Enumerai particularitile fibrelor musculare netede i striate.
3. Utiliznd diverse surse de informaie, cum este internetul (de exemplu, adresele: http://atoz.Iqhealth.com/ atoz/
fitness/cardiocraze/jog.html;http://www.manchesteronline.co.uk/healthandbeauty/news/s/192/192523_jogging_b
oosts_the_brain.html;), biblioteca colii, biblioteca laboratorului de biologie sau diferite reviste, gsii rspunsul la
ntrebarea: Ce este joggingul i n ce mod poate fi practicat?

Capitolul 1

15

esutul nervos este responsabil de recepionarea


stimulilor i transmiterea diverselor semnale de la i
ctre diferitele pri ale corpului. Din punct de vedere
structural, esutul nervos este dens, compus din dou
tipuri de celule: neuroni i celule gliale.

au un metabolism foarte intens, care necesit


permanenta aprovizionare cu nutrimente i oxigen n
cantiti mai mari fa de alte tipuri de celule.
dendrite

GI

ESUTUL NERVOS

corpuscul Nissl

corp celular

ED
AG
O

nucleu

capilar

axon

neuron

nod
Ranvier

teac de mielin

buton terminal

ramificaie axonal

Fig. 1.26. Neuronul

astroglie

Celulele gliale sunt intim asociate cu neuronii pe


care i susin, hrnesc i protejeaz. Exist mai multe
tipuri de celule gliale sau nevroglii, fiecare tip avnd i
o anumit funcie specific, aa cum este prezentat n
tabelul 1.2. De exemplu, celulele gliale din sistemul
nervos central, astrogliile (fig. 1.25), intervin n
facilitarea schimburilor dintre capilare i neuroni,
prelund glucoza din snge i transfernd-o
neuronilor sub form de acid lactic. De asemenea,
astroglia colec-teaz ioni din mediul interstiial (K+) i
recicleaz mediatorii chimici.

Un neuron este alctuit din dou pri principale:


corp i prelungiri.
Corpul neuronului este alctuit din membran
sau neurilem, citoplasm sau neuroplasm,
nucleu i organite celulare. n neuroplasm se afl
organitele celulare comune, dintre care lipsesc centriolii i organite celulare specifice: corpii tigroizi
((corpusculii Nissl) i neurofibrilele. Corpii tigroizi
sunt reticul endoplasmatic rugos, cu rol n sinteza
proteinelor neuronale, iar neurofibrilele au rolul de a
susine celula i de a-i menine forma caracteristic.
Corpii neuronilor formeaz n nevrax substana
cenuie i nucleii, iar n afara nevraxului, formeaz
ganglionii nervoi.
Prelungirile neuronului sunt expansiuni capabile
s conduc i s transmit semnale. Aceste prelungiri
sunt de dou tipuri: dendrite i axon. Dup numrul de
prelungiri, neuronii pot fi de mai multe tipuri (fig. 1. 27):
a) unipolari cu o singur prelungire; de
exemplu, celulele cu conuri i
bastonae din retin.
b)
b) bipolari au o dendrit i
bipolar
un axon; de exemplu, neuronii din
ganglionul spiral Corti.
c)
c) pseudounipolari cu o
prelungire care se divide n
pseudounipolar
dendrit i axon; de exemplu,
neuronii din ganglionii spinali.
d)
d) multipolari cu un axon i
numeroase dendrite; de exemplu,
multipolar
neuronii din scoara cerebral sau
Fig. 1.27. Tipuri
cei din coarnele anterioare ale
de neuroni
mduvei spinrii.
Dup forma corpului neuronal, neuronii pot fi
stelai, ca cei din scoara cerebeloas, piramidali ca
cei prezeni n scoara cerebral, fusiformi, cum sunt
neuronii din ganglionul Scarpa sau piriformi, ca celulele Purkinje din scoara cerebeloas.
Dup rolul lor (fig. 1.28), neuronii pot fi receptori
(recepioneaz stimuli din mediu), motori (transmit
comenzi spre efectori), de asociaie sau intercalari
(fac legtura ntre cele dou categorii anterioare) i
secretori (elaboreaz neurosecreii) .

I
P

Fig. 1. 25. Astroglie morfologie, raporturi

DI
DA
CT
IC

Tabelul 1.2. Tipurile i funciile celulelor gliale


Tipuri de celule
gliale

Funcii

Astrolglie

form de stea; asigur hrnirea i susinerea


neuronilor: 1) fagociteaz resturile neuronilor
mori; 2) transport nutrimente; 3) ine asamblai
neuronii; 4) regleaz compoziia spaiului
extranuclear

Microglie

diger resturile de neuroni

Celule satelit

susin fizic neuronii situai n afara nevraxului

asigur izolarea cu mielin a neuronilor


din nevrax

Celule Schwann asigur izolarea cu mielin a neuronilor


din afara nevraxului
Oligodendroglie

ED
IT

UR
A

Neuronii sau celulele nervoase (fig. 1.26) sunt


unitile de baz ale esutului nervos. Creierul uman
conine peste 100 de miliarde de neuroni nalt
specializai pentru a genera i conduce mesaje sub
form de impulsuri. Alturi de aceste specializri,
neuronii au i urmtoarele caracteristici:
au o mare longevitate; n condiiile unei bune
aprovizionri cu nutrimente, pot funciona peste 100
de ani.
nu se divid i, de aceea, nu pot fi nlocuii;
excepie fac neuronii olfactivi i civa neuroni din
zona creierului, numit hipocamp, implicat n
memorizare.

16

Biologie

neuron de asociaie

neuron senzitiv

GI

neuron motor

impuls

ED
AG
O

impuls

Fig. 1.28. Tipuri funcionale de neuroni


a) neuron; b) neuron receptor

I
P

Excitabilitatea este proprietatea neuronilor de a


rspunde la stimuli; este o proprietate a tuturor
celulelor vii, dar cel mai puternic este exprimat de
neuron.
Capacitatea neuronilor de a reaciona la stimuli
este datorat existenei unui potenial de membran
sau, altfel spus, unei distribuii inegale a ionilor pe cele
dou fee ale membranei neuronale, fapt ce poate fi
pus n eviden cu un voltmetru (fig. 1.30). Plasnd un
electrod n interior i cellalt la suprafaa neuronului,
voltmetrul va msura diferena distribuiei ionilor
(diferen de potenial) ntre cele dou fee ale
membranei; valoarea obinuit este de 70 mV; datorit concentraiei de anioni (Cl; HCO3), interiorul este
uor negativ, comparativ cu exteriorul i aceast
diferen poart numele de potenial membranar de
repaus (P.R.) Meninerea acestuia este datorat, n
special, ionilor de sodiu (Na+) i potasiu (K+). Distribuia
inegal a acestor ioni pe cele dou fee ale membranei
neuronale este meninut prin mecanisme de
transport activ i pasiv al acestor ioni.
Prin mecanisme active de transport, sodiul
migreaz de la interior spre exterior, iar potasiul de la
exterior spre interior. Prin aceste mecanisme de
transport, numite i pomp sodiu-potasiu, se
creeaz o concentraie mai mare de sodiu pe faa
extern i o concentraie mai mare de potasiu pe faa
intern a membranei.

DI
DA
CT
IC

Dendritele, prelungiri ale neuronilor care pot lipsi


sau pot fi numeroase, conduc impulsul nervos
centripet, adic spre corp, constituind regiunile
receptoare ale neuronului. n poriunea lor iniial,
dendritele sunt mai groase, iar spre periferie se
ngusteaz; conin neurofibrile i neuroplasm.
Axonul este o prelungire unic i nelipsit n
structura neuronilor, avnd rolul de a transmite impulsuri nervoase centruifug, de la corp spre periferie;
conine axoplasm, delimitat de o membran numit
axolem, cu rol important n conducerea impulsului
nervos. Axonul emite colaterale perpendiculare pe
direcia sa i se termin cu ramificaii cu butoni.
Acetia conin vezicule cu mediatori chimici, neurofibrile i mitocondrii. Mediatorii chimici sunt substane
care faciliteaz transmiterea influxului nervos. Axonul
este protejat de trei teci, dispuse, de la interior spre
exterior, n urmtoarea ordine: teaca de mielin, teaca
Schwann i teaca Henle. Teaca de mielin este
produs de celule gliale Schwann sau de oligodendroglii, n straturi concentrice i sub form de
manoane. Intervalul dintre dou manoane de
mielin se numete regiune nodal sau strangulaie
Ranvier. Mielina (fig. 1.29.) are rol izolator, nutritiv i
de protecie.

Fig. 1.29. Mielina depus n straturi

UR
A

Teaca Schwann este constituit din nevroglii care


acoper mielina pe care o secret.
Teaca Henle este de natur conjunctiv, fiind
constituit din substan fundamental amorf i fibre
conjunctive aranjate n reea. Are rol de aprare i
nutriie a axonului. Pachetele de axoni i dendrite
formeaz, n afara nevraxului, nervi, iar n nevrax
formeaz tracturi sau fascicule nervoase. Axonii
mielinizai formeaz substana alb a nevraxului.

ED
IT

*PROPRIETILE NEURONULUI

Neuronii au proprietatea de a rspunde la stimuli


(atingere, sunet, lumin, frig, vibraii etc.), de a genera
i conduce impulsuri nervoase, precum i de a
comunica ntre ei sau cu alte tipuri de celule.

Capitolul 1

electrozi

interior

exterior

neuron

Fig. 1.30. Evidenierea potenialului membranar cu voltmetrul

Membrana neuronal conine i canale speciale


pentru cei doi ioni: canale ionice de sodiu i de
potasiu. Aceste canale sunt singurele locuri prin care
cei doi ioni pot trece pasiv prin membrana neuronal.
n repaus, toate canalele pentru sodiu sunt nchise i
cteva canale pentru potasiu sunt deschise. Astfel,
sodiul nu poate difuza prin membran i cea mai mare
parte a acestor ioni rmne pe faa extern a
acesteia. Totui, unii ioni de potasiu pot iei prin
difuziune n exterior. Ca urmare a acestor mecanisme

17

derea canalelor pentru sodiu (Na+) i, deoarece


concentraia acestui ion este mai mare pe faa extern
a membranei, el difuzeaz rapid n celul. Canalele
pentru sodiu sunt deschise foarte puin timp, dup care
se nchid.
Consecutiv, canalele pentru potasiu (K+) se
deschid; deoarece concentraia acestor ioni este mare
pe faa intern a membranei, aceti cationi difuzeaz
n exterior, refcndu-se astfel ncrctura negativ la
interior i pozitiv la exterior a membranei neuronale.
Descrierea potenialului de aciune a fost realizat
de A. L. Hodgkin i A. F. Huxley care au fost laureai ai
premiului Nobel.

se deschid canalele
pentru Na+

ED
AG
O

crete numrul canalelor


pentru Na+ deschise

GI

active i pasive, n repaus, atta timp ct membrana


nu este stimulat, este meninut distribuia inegal a
ionilor, fapt ce determin ncrcarea predominant
pozitiv a feei externe i predominant negativ a feei
interne. Cnd un stimul suficient de puternic acioneaz un anumit timp asupra membranei, apare
potenialul de aciune (P.A.) (fig. 1.31). Acesta
reprezint o schimbare foarte rapid a potenialului de
membran, n urma stimulrii. n mod specific, potenialul trece de la 70 mV (P.R.) la valori pozitive de
aproximativ +30 mV, ntr-o perioad de cteva
milisecunde. Aceast schimbare de potenial are loc
dup aciunea unui stimul care determin deschi-

se nchid canalele pentru Na+


B

se deschid canalele pentru K+


C
D

I
P

se nchid canalele
pentru K+

A perioad de laten
B depolarizare
C repolarizare
D hiperpolarizare

momentul
aplicrii
stimulului
B

Timp

DI
DA
CT
IC

Fig. 1.31. Potenialul de aciune

ED
IT

UR
A

n reprezentarea grafic a potenialului de aciune,


se pot identifica unele caracteristici ale acestuia.
Astfel, se remarc o perioad de laten (fig. 1.31 A),
care dureaz de la aplicarea stimulului i pn la
declanarea potenialului de aciune. Urmeaz apoi
trei etape consecutive n derularea potenialului de
aciune: depolarizarea (fig. 1.31 B) care corespunde
curbei ascendente, repolarizarea (fig. 1.31 C) care
corespunde pantei descendente, pn la revenirea la
valoarea potenialului de repaus i hiperpolarizarea
(fig. 1.31 D) care corespunde coborrii liniei graficului
sub valoarea potenialului de repaus i apoi revenirea
la nivelul P.R. Evenimentele care determin aceste
etape sunt urmtoarele:
a) depolarizarea este produs prin reducerea
valorii potenialului de membran, datorit creterii
permeabilitii pentru Na+ ; fenomenul decurge gradat,
iniial lent, ulterior, rapid, pn la atingerea nivelului
critic ce corespunde valorii de + 30 mV pentru PA,
valoare care care se menine numai 1 ms.
b) repolarizarea este produs prin scderea permeabilitii membranei pentru Na+, urmat i nsoit
de creterea permeabilitii pentru K+ i determin
restabilirea negativitii interne a membranei.
c) hiperpolarizarea este produs prin meninerea
permeabilitii pentru K+ datorit lentelor canale pentru
K+, care reacioneaz mai greu la semnalul de
depolarizare i, n consecin, permeabilitatea pentru

18

K+ dureaz mai mult dect cea pentru Na+. Neuronul


are proprietatea de a nu rspunde la noi stimuli n
timpul fazei de depolarizare, perioad numit
refractar. Durata perioadei refractare determin o
alt capacitate a neuronului, numit labilitate,
caracterizat de numrul de stimuli la care poate
rspunde un neuron ntr-un anumit interval de timp.
Toate etapele derulrii potenialului de aciune
dureaz cteva milisecunde (10 millisecunde pentru
majoritatea celulelor nervoase, iar potenialele de
aciune ale fibrelor cardiace dureaz mai mult).
Dup apariie, P.A. se propag de-a lungul membranei neuronale, fr a se diminua amplitudinea
acestuia. Discriminarea ntre stimuli de diverse intensiti se realizeaz prin variaia frecvenei potenialelor
de aciune i nu prin variaia amplitudinii acestora.
Modurile de generare i transmitere a potenialului de
aciune sunt identice n neuron i fibrele musculare. n
neuron, P.A. se numete i impuls nervos i numai
neuronul poate genera astfel de impulsuri.
Un neuron transmite impulsuri nervoase numai
cnd este stimulat n mod adecvat. Pentru declanarea potenialului de aciune, stimulul trebuie s
ndelineasc urmtoarele condiii:
1. S aib o anumit intensitate, numit intensitate
prag. Stimulii cu intensitate inferioar valorii prag se
numesc stimuli subliminari i nu determin poteniale
de aciune. Stimulii cu intensitate mai mare dect

Biologie

ED
AG
O

GI

aceste arii, se vor deschide canalele ionice i vor


apare noi poteniale de aciune. Deoarece n aria unde
s-a format iniial P.A., canalele pentru Na+ sunt nchise,
un nou P.A. nu se mai poate forma aici. Ca urmare,
potenialele de aciune se autopropag de la acest
punct de origine n regiunile alturate, cu o vitez
constant. n axonii nemielinizai, propagarea potenialului de aciune se realizeaz pas cu pas. n axonii
mielinizai, viteza de propagare a impulsului nervos
crete (120 m/sec.), deoarece mielina funcioneaz ca
un izolator electric care mpiedic pierderile de sarcini
din axon.
Unda de depolarizare poate trece prin membrana
axonilor mielinizai numai la nivelul nodurilor Ranvier,
unde mielina este ntrerupt i, n consecin, P.A.
este condus saltatoriu, srind din nod n nod, fapt ce
explic viteza de conducere mult mai mare (fig. 1.32).

I
P

valoarea prag se numesc stimuli supraliminari i


determin poteniale de aciune cu aceeai amplitudine cu cele determinate de stimulii prag proprietate
cunoscut sub numele de legea tot sau nimic.
2. stimulul de intensitate prag trebuie s acioneze
un anumit timp, numit timp util.
3. stimulul trebuie s acioneze cu bruschee,
pentru a nu permite adaptarea neuronului.
Studiile asupra excitabilitii au condus la introducerea unor termeni tehnici cum sunt: reobaza
pentru intensitate prag i cronaxia pentru timpul de
aciune a unui stimul cu valoarea dubl fa de a
reobazei, pentru a produce un P.A. Cronaxia are valori
apropiate la toate tipurile funcionale de neuroni i este
de 10 30 de ori mai mic dect timpul util.
Conductibilitatea neuronilor. La locul apariiei
potenialului de aciune se instaleaz cureni locali
care depolarizeaz membrana n ariile adiacente. n

exterior

seciune prin axon mielenizat

nod
Ranvier

exterior

DI
DA
CT
IC

Imaginai-v fiecare canal de


Na+ ca o pies de domino i
diferena de potenial de 30 mV, ca
impulsul ce determin cderea
piesei iniiale

interior

a)
Fig. 1.32. Propagarea potenialelor de aciune
a) conducere pas cu pas; b) conducere saltatorie

Transmiterea sinaptic. Funcionarea sistemului nervos depinde de fluxul de informaii de-a lungul
lanurilor de neuroni conectai prin sinapse. Sinapsele
sunt locuri de ntlnire n care este mediat transferul de
informaii ntre neuroni sau ntre neuroni i celule
efectoare (fibre musculare, celule epiteliale
secretoare) (fig. 1.33).

UR
A

Na+

Na+

Na+

ED
IT

Na+

3
Na+

1 vezicule cu mediatori
chimici
2 exocitoza veziculelor
cu mediatori chimici
3 mediatorii eliberai
de sinaps
4 mediatorii se leag
de receptorii din
membrana postsinaptic
5 modificarea permeabilitii membranei
post sinaptice

Fig. 1.33. Transmiterea sinaptic

Capitolul 1

teac de mielin
interior

b)

Dup structurile implicate, sinapsele pot fi axosomatice, axo-dendritice i axo-axonale. Dup efectul
impulsului transmis la nivelul sinapselor, acestea pot fi
stimulatoare sau inhibitoare.
Structura unei sinapse cuprinde trei elemente:
componenta presinaptic, reprezentat de
membrana butonului terminal, fanta sinaptic,
reprezentat de spaiul dintre membrana butonului
terminal i membrana celulei care primete influxul
nervos i componenta postsinaptic, reprezentat
de membrana celulei care primete influxul nervos.
Astfel, datorit sinapselor, neuronii care transmit
impulsuri nu se ating cu alte celule. Datorit prezenei
sinapselor, transmiterea impulsurilor nervoase se
realizeaz ntr-un singur sens; odat transmis,
impulsul nervos nu se poate ntoarce, nu poate
traversa napoi sinapsa. Butonii terminali ai axonilor
conin vezicule cu substane chimice numite
mediatori chimici sau neurotransmitori. Acetia
sunt foarte numeroi i constituie un alt criteriu de
clasificare a sinapselor; de exemplu, sinapsele
mediate de neurotransmitorul acetilcolin se
numesc colinergice, iar cele mediate de adrenalin
se numesc adrenergice. Neurotransmitorii sunt
utilizai de neuroni pentru a transmite semnale altor

19

GI

schimb permeabilitatea membranei postsinaptice


care permite difuzia ionilor de Na+, prin membran,
n interior.
Dac numrul de ioni de Na+ difuzai este suficient
de mare, se produce depolarizarea membranei
postsinptice i apariia unui potenial de aciune. Dup
generarea P.A., neurotransmitorii sunt rapid
ndeprtai sau distrui de enzime specifice.

ED
AG
O

celule, iar la nivelul lor, impulsul nervos este transformat din impuls electric n impuls chimic. Cnd
impulsul nervos ajunge la nivelul butonilor terminali,
numeroase vezicule fuzioneaz cu membrana
presinaptic i descarc neurotransmitorii n fanta
sinaptic, de unde vor difuza i se vor ataa de
receptori specifici aflai pe membrana postsinaptic.
Ataarea neurotransmitorilor la receptorii specifici

SUMAR

esutul nervos este alctuit din neuroni i celule gliale. Datorit excitabilitii crescute, neuronii reacioneaz la
diveri stimuli prin generarea de poteniale de aciune numite i impulsuri nervoase, iar acestea sunt conduse i
transmise altor neuroni sau celule prin intermediul sinapselor. Celulele gliale sunt intim asociate cu neuronii pe
care i susin, hrnesc i protejeaz, iar pe cei mori i fagociteaz.

EVALUARE

1. Descriei etapele desfurrii potenialului de aciune.


2. Ce condiii trebuie s ndeplineasc un stimul pentru a determina apariia unui potenial de aciune?
3. Ce consecine credei c ar avea asupra excitabilitii neuronale injectarea unei cantiti mari de K+ n snge?

Tabelul 1.3. Sisteme de organe

Sistem

Organe componente

Sistemul
osos

oase, cartilaje, ligamente,


articulaii

protejeaz organele interne i susine corpul

Sistemul
muscular

muchi netezi, striai,


cardiac, tendoane,
aponevroze

constituie structura unor organe, asigur susinerea i micarea membrelor i


trunchiului, contribuie la transportul substanelor n corp, contribuie la meninerea temperaturii constante a corpului

Funcii

DI
DA
CT
IC

Sistemul
inim, vase de snge,
cardiovascular snge

asigur transportul nutrimentelor i produilor de metabolism la, i de la, toate


esuturile

plmni i ci aeriene

Sistemul
limfatic

limf, organe limfoide (noduli limfatici, splin, amig- protejeaz corpul fa de ageni patogeni, corpi strini, filtreaz i red sngelui
dale, timus adult etc.), vase fluidul limfa, curat de corpi strini, microbi, celule canceroase etc.
limfatice, limfocite

Sistemul
digestiv

tub digestiv
i glande anexe

digestia alimentelor, absorbia nutrimentelor, eliminarea resturilor

Sistemul
excretor

rinichi, ci urinare,
tegument, plmni

eliminarea substanelor nefolositoare i aflate n exces, meninerea


echilibrului chimic i hidric al corpului

Sistemul
nervos

nevrax (mduva spinrii i


encefalul), nervi i ganglioni
nervoi, organe de sim
(receptori)

recepioneaz stimuli din mediul intern i extern, controleaz i coordoneaz


activitatea tuturor sistemelor corpului, adapteaz i integreaz organismul la
mediu, controleaz starea de contien i creativitatea, personalitatea,
temperamentul, memoria

Sistemul
endocrin

menin constani parametrii mediului intern (homeostazia), regleaz metabo glande endocrine, hormoni lismul, echilibrul hidro-electrolitic, creterea, dezvoltarea

ED
IT

UR
A

Sistemul
respirator

Sistemul
reproductor

20

cavitatea gastric i produce sucul gastric, cu rol n


digestia chimic. Stratul urmtor este un esut muscular
neted care asigur prelucrarea mecanic a coninutului
gastric i contactul mucoasei cu alimentele.

Organele sunt structuri compuse din cel puin dou


esuturi diferite, care ndeplinesc o anumit funcie
pentru organism. De exemplu, stomacul este alctuit din
mucoas gastric de natur epitelial care protejeaz

I
P

ORGANE, ORGANISM

glande sexuale, glande


mamare, organe sexuale
externe

asigur transportul gazelor respiratorii din exteriorul corpului spre interior i invers,
realizeaz schimbul de gaze dintre organism i mediu

producerea gameilor, perpetuarea speciei

Biologie

I
P

ED
AG
O

GI

specifice n cantitate i cu o vitez mai mare dect sunt


consumate.
Diferenierea este capacitatea de specializare a
celulelor care la natere au aceleai caracteristici
morfofuncionale, iar prin specializarea n vederea
ndeplinirii unei anumite funcii, se modific.
nmulirea asigur formarea de noi celule i, n
acest fel, poate fi posibil creterea, dar i nlocuirea
celulelor mbtrnite. Reproducerea reprezint procesul prin care se asigur perpetuarea speciei.
Homeostazia reprezint capacitatea corpului de
a-i menine o stabilitate relativ i de a funciona
normal, n pofida permanentelor schimbri ale
mediului.
La schimbrile externe i interne, organismul
trebuie s rspund adecvat pentru a-i menine stabilitatea, adic homeostazia. Corpul uman posed
mecanisme de meninere a stabilitii mediului intern:
mecanisme homeostatice care funcioneaz prin
feedback negativ i pozitiv, ntocmai cum funcioneaz
un termostat care este sensibil la temparatur i asigur
meninerea constant a temperaturii camerei, indiferent
de variaiile termice exterioare, adaptndu-se. Fiecare
sistem al corpului contribuie la meninerea homeostaziei.
Pentru asigurarea supravieuirii i bunei funcionri a corpului, organismul uman depinde de factori
din mediul extern ca: ap, hran, oxigen, cldur,
presiune atmosferic, care trebuie s aib anumite
valori compatibile cu viaa.

SUMAR

DI
DA
CT
IC

n structura peretelui gastric se afl esut


conjunctiv care hrnete i consolideaz esuturile,
precum i fibre nervoase care controleaz activitatea
muchilor i glandelor gastrice.
Organele care funcioneaz mpreun pentru a
realiza aceeai funcie, formeaz sistemele de
organe. Aa, de exemplu, sistemul cardiovascular,
compus din inim, vase sangvine i snge, asigur
circulaia continu a sngelui i astfel asigur aprovizionarea tuturor celulelor corpului cu oxigen i
nutrimente. O succint prezentare a alctuirii i funciilor sistemelor de organe din corpul uman este
cuprins n tabelul 1.3.
Cel mai nalt nivel de organizare este organismul,
care reprezint ansamblul tuturor sistemelor de organe
care sunt capabile, prin cooperare coordonat, s realizeze funciile fundamentale de relaie, nutriie i reproducere care asigur supravieuirea individului i a
speciei. Integrate ntr-un tot unitar, sistemele de organe
realizeaz, ca orice organism viu, procese vitale
caracteristice: metabolismul, micarea, sensibilitatea,
creterea i diferenierea, homeostazia.
Metabolismul constituie suma tuturor proceselor
chimice care au loc n organism i const din dou
faze: catabolism i anabolism. Catabolismul asigur
energia necesar susinerii proceselor vitale prin
descompunerea substanelor, cum sunt cele din compoziia hranei. Anabolismul utilizeaz energia produs prin catabolism pentru sinteza substanelor
proprii, utilizate n construcia structurilor i pentru realizarea funciilor acestora. Metabolismul se realizeaz
numai n condiiile efecturii schimburilor permanente
de materie i energie dintre organism i mediul
nconjurtor.
Micarea include deplasri sau modificri de
poziie sau form a ntregului corp, a organelor i
celulelor sale.
Sensibilitatea este capacitatea organismului de a
recepiona i rspunde la schimbrile mediului nconjurtor sau la cele din mediul intern.
Creterea reprezint capacitatea de mrire a
dimensiunilor corpului prin mrirea dimensiunilor i
numrului de celule, prin producerea de substane

Aplicaie practic:
1. Utiliznd planele sau
mulajele din laborator, descriei localizarea, forma, culoarea organelor care alctuiesc cele 10 sisteme ale
corpului uman.
2. Observai imaginea
alturat.
3. Identificai organele i
ncadrai-le n sistemele corespunztoare.

UR
A

Organele sunt structuri compuse din cel puin dou esuturi diferite, care ndeplinesc o anumit funcie pentru
organism. Organele care funcioneaz mpreun pentru a realiza aceeai funcie, formeaz sistemele de organe.
Ansamblul sistemelor de organe: sistemul osos, sistemul muscular, sistemul cardiovascular, sistemul respirator,
sistemul limfatic, sistemul digestiv, sistemul excretor, sistemul nervos, sistemul endocrin i sistemul reproductor,
constituie organismul. Acesta, prin integrarea ntr-un tot unitar a sistemelor sale, realizeaz funciile fundamentale
de relaie, nutriie i reproducere, care asigur supravieuirea individului i a speciei. Organismul uman realizeaz,
ca orice alt organism viu, procesele vitale: metabolismul, micarea, sensibilitatea, creterea i diferenierea,
reproducerea i homeostazia.

ED
IT

EVALUARE

1. Descriei alctuirea i rolurile sistemelor implicate n realizarea integrrii organismului n mediu.


2. Explicai noiunea de homeostazie.
3. Ce deosebiri exist ntre cretere i difereniere?

Capitolul 1

21

ED
IT
22

Rspunsuri: 2: b; 3: a; 5: a-D, b-A, c-B, d-C; 7:


a-moale fibros, b-moale lax, c-semidur hialin, d-moale
reticulat, e-moale adipos, 8: a-C, b-I, c-B, d-H, e-D, f-F,
g-A, h-E, I-G; 9: b.

UR
A

DI
DA
CT
IC

c) Descriei topografia organelor din cavitatea indicat de litera C, utiliznd termenii: anterior,
posterior, caudal i cranial, precum i cele din
plan medio-sagital, transversal sau frontal.
2. Tipul fundamental de lipide care compun membrana
celular este:
a) colesterolul;
b) fosfolipidele;
c) vitaminele liposolubile;
d) glucidele.
3. Difuzia prin membrana celular necesit ntotdeauna:
a) diferena de concentraie a soluiilor de-o parte i
de alta a membranei;
b) permeabilitatea selectiv a membranei celulare;
c) prezena moleculelor transportoare;
d) ATP disponibil pentru furnizarea energiei.
4. Formulai rspunsuri scurte la urmtoarele ntrebri:
a) Ce organit celular furnizeaz energie necesar
activitilor celulare?
b) n ce organite celulare se afl enzime i ce rol au
acestea?
c) Care este mecanismul de funcionare al pompei
Na+-K+ ?
5. Corelai tipurile fundamentale de esuturi, cu caracteristicile acestora.
Tipuri de esuturi:
a. epitelial;
b. conjunctiv;
c. muscular;
d. nervos.
Caracteristicile esuturilor
A. conine cantiti mari de substan fundamental
care susine i hrnete celulele;
B. constituie componenta activ n activitatea locomotorie;
C. asigur permanenta informare privind schimbrile din mediu i reacia organismului la acestea;
D. acoper corpul i cptuete caviti.
6. Alctuii un eseu cu titlul esutul epitelial, preciznd urmtoarele:
a) tipurile de epitelii;
b) caracteristicile acestora;
c) localizarea epiteliilor n organism.
7. Urmtoarele afirmaii constituie caracteristici ale
diferitelor tipuri de esuturi conjunctive. Identificai

GI

ED
AG
O

crui tip de esut conjunctiv i aparine fiecare dintre


aceste caracteristici:
a) formeaz tendoanele i ligamentele;
b) nsoete epiteliile;
c) acoper suprafeele articulare ale oaselor;
d) genereaz elementele figurate;
e) protejeaz globii oculari i rinichii de ocuri mecanice.
8. Asociai sistemele de organe ale corpului uman
din coloana A,cu caracteristici ale acestora din
coloana B.
Coloana A
a) endocrin
b) muscular
c) excretor
d) circulator
e) reproductor
f) nervos
g) osos
h) respirator
i) digestiv
Coloana B
A) Protejeaz organe, susine i particip la micarea corpului.
B) Elimin produii de metabolism, menine echilibrul mediului intern.
C) Produce hormoni care regleaz activitatea organelor.
D) Asigur perpetuarea speciei.
E) Elimin dioxidul de carbon i aprovizioneaz corpul
cu oxigen.
F) Integreaz organismul n mediu i sistemele de
organe ntr-un tot unitar.
G)Transform alimentele n nutrimente i asigur
absorbia acestora.
H) Asigur transportul nutrimentelor i gazelor respiratorii.
I) Menine postura i particip activ la micarea
corpului.
9 Viteza de conducere a influxului nervos este mai
mare n:
a) axoni groi foarte bine mielinizai;
b) axoni subiri bine mielinizai;
c) axoni nemielinizai subiri;
d) axoni groi nemielinizai.
10. Alctuii un eseu cu titlul Potenialul de aciune,
dup urmtorul plan:
a) Descriei evenimentele care trebuie s aib loc la
nivelul neuronului pentru generarea unui potenial
de aciune.
b) Precizai modul n care sunt controlate intrrile i
ieirile ionilor la nivelul membranei neuronale n
timpul acestor evenimente.

I
P

1. a) Precizai cavitile indicate de literele A, B, C i D


din figura de mai jos .
b) Enumerai organele prezente n cavitile indicate de literele C i D.

EVALUARE CAPITOLUL I

Biologie

GI

CAPITOLUL
FUNCIILE FUNDAMENTALE ALE ORGANISMULUI UMAN
Funciile de relaie asigur legtura organismului
cu mediul nconjurtor, integrarea componentelor sale
ntr-un tot unitar, precum i a ntregului corp n mediul
su de via. Aceste funcii sunt sensibilitatea i

ED
AG
O

FUNCIILE DE RELAIE

micarea. Organismul uman posed structuri specializate care asigur integrarea eficient n mediu,
reprezentate de sistemul nervos, organele de sim,
sistemul endocrin, sistemul osos i sistemul muscular.

SISTEMUL NERVOS

DI
DA
CT
IC

Sistemul nervos controleaz i coordoneaz


toate funciile fundamentale ale corpului uman, recepioneaz i transmite informaii privind modificrile din
mediu i activitile sistemelor de organe, monitorizeaz i elaboreaz rspunsuri adecvate la schimbrile intervenite n mediul intern i extern. Funciile
generale ale sistemului nervos pot fi grupate n patru
categorii:
1. funcia senzitiv-senzorial colecteaz informaii din exteriorul i interiorul corpului;
2. funcia de conducere transmite informaii
spre ariile de procesare ale creierului sau din etajele
inferioare acestuia.
3. funcia integrativ prelucreaz informaii n
vederea eleborrii rspunsurilor adecvate.
4. funcia motorie transmite informaii ctre
structurile efectoare, n vederea realizrii rspunsurilor
adecvate: contracie-relaxare muscular, secreie
intensificat-diminuat a glandelor.
Din punct de vedere topografic i anatomic,
sistemul nervos este alctuit din sistem nervos central
(nevrax) i sistem nervos periferic (fig. 2.1).

Sistemul nervos central este compus din mduva spinrii i encefal, localizate n caviti osoase:
canalul medular vertebral adpostete mduva spinrii, iar cutia cranian adpostete encefalul. n
aceste caviti, organele nevraxului sunt intim protejate de trei membrane conjunctive, numite meninge
spinale la nivelul mduvei, i cerebrale, la nivelul
encefalului (fig. 2.2), precum i de lichidul cerebrospinal. De la exterior spre interior, cele trei foie
meningeale sunt: dura mater de consisten tare,
alb, bogat n fibre conjunctive i aderent la peretele
intern al cavitii osoase, arahnoida cu aspect asemntor cu o pnz de pianjen, este subire i
conine numeroare fibre nervoase, vase de snge i
lichid cerebrospinal, pia mater membran subire i
fin, strns lipit de substana nervoas.

I
P

GENERALITI

encefal
nervi cranieni

UR
A

mduva spinrii

ED
IT

nervi spinali

Fig. 2.1. Topografia sistemului nervos

Capitolul 2

piele
periost
dura mater
arachnoida
pia mater

Fig. 2.2. Meningele cerebrale

Sistemul nervos periferic este alctuit din nervi


i ganglioni nervoi, structuri rspndite n toate
sistemele corpului.
Din punct de vedere funcional, compartimentele
sistemului nervos sunt sistemul nervos somatic i
sistemul nervos vegetativ, fiecare avnd o
component central, reprezentat de centrii nervoi
situai n nevrax i o component periferic, format
din ganglioni nervoi i nervi.
Sistemul nervos somatic asigur relaia
organismului cu mediul extern, prin transmiterea
informaiilor detectate de diveri receptori ctre centrii
nervoi somatici din nevrax i face posibil rspunsul
organismului la stimuli prin micare n mediu.
Sistemul nervos vegetativ asigur reglarea
activitii organelor interne i este compus din
sistemul nervos vegetativ simpatic i sistemul

23

vase de snge
perinerv

endonerv
epinerv
celule Schvann
mielin

GI

micti. Nervii care conin numai fibre senzitive sunt


senzitivi, iar cei care sunt alctuii din fibre motorii se
numesc nervi motori. Nervii senzitivi conduc
impulsuri generate de receptori, iar nervii motori
conduc impulsuri ctre organe efectoare, muchi,
epitelii glandulare.
Sistemul nervos are ca proces fiziologic fundamental actul reflex, care reprezint reacia de rspuns a centrilor nervoi la stimularea unui receptor.
Rspunsul reflex poate s fie stimulator sau inhibitor.
Baza anatomic a actului reflex este arcul reflex. Un
arc reflex (fig. 2.4) este alctuit din receptor, cale aferent, centru nervos, cale eferent i efector. Receptorii reacioneaz la aciunea stimulilor i cnd acetia
au intensitatea prag, declaneaz impulsuri nervoase.
Receptorii se clasific dup mai multe criterii:
dup tipul de energie prelucrat, dup proveniena
stimulului, dup tipul de senzaie i viteza de adaptare
(tabelul 2.1)

Fig. 2.3. Structura nervului

I
P

aciunea
stimulului

excitarea
receptorilor

cale aferent

receptor
efector

cale eferent

Criteriul
de clasificare

Tipul de stimuli

Proveniena
stimulului

ED
IT

efect

Fig. 2.4. Arcul i actul reflex

Tabelul 2.1. Tipuri de receptori


Tipul de senzaie

Viteza de adaptare

fazici se adapteaz n
timp la aciunea stimulilor

fotoreceptori stimulai de lumin


interoceptori
termoreceptori stirecepioneaz stimulai de variaiile termuli din interiorul
mice
corpului
mecanoreceptori
stimulai de deformri celulare

tonici nu se adapteaz
n timpul aciunii stimulului

Calea aferent, constituit din neuroni senzitivi,


conduce impulsul nervos la centrul nervos al reflexului
respectiv. Centrul nervos prelucreaz mesajul primit
sub form de impuls nervos i elaboreaz rsunsul
adecvat, care va fi condus tot ca impuls nervos pe
calea eferent. Calea eferent este constituit din
neuroni motori, care transmit comanda la efectori.
Efectorii (fibre musculare i epitelii glandulare)
execut comanda elaborat de centrul nervos.

24

centru
nervos

chemoreceptori exteroceptori
stimulai de substane recepioneaz sti- proprioceptori furnizeaz
muli din mediul ex- informaii privind poziia corpului
chimice
tern

UR
A

Tipuri
de receptori

DI
DA
CT
IC

Un nerv (fig. 2.3) este constituit din prelungirile


neuronilor (axoni i dendrite), numite i fibre. Fibrele
nervoase sunt consolidate i reunite de esut
conjunctiv. Fiecare fibr nervoas este nconjurat de
endonerv, pachetele de nervi, numite i fascicule,
sunt nconjurate de o teac conjunctiv numit
perinerv, iar ntregul nerv este nvelit la exterior de
epinerv, esut conjunctiv care conine vase sangvine,
uneori adipocite. Astfel, ntr-un nerv fibrele nervoase
reprezint , peste este esut conjunctiv, iar restul
este mielin. Majoritatea nervilor conin i fibre
senzitive i motorii, acetia purtnd numele de nervi

ED
AG
O

nervos vegetativ parasimpatic. Fiecare organ intern


este controlat de cele dou sisteme nervoase vegetative care au, n general, efecte antagonice i, din
interaciunea lor, rezult funcionarea adecvat, n
raport cu condiiile de mediu i necesitile organismului.
Sistemul nervos somatic i cel vegetativ este
conectat cu receptorii i efectorii prin nervi somatici
(mediaz, n general, activiti contiente) i vegetativi
(mediaz activiti incontiente).

receptori cutanai recepioneaz deformri ale tegumentului,


informeaz asupra variaiilor
termice i leziunilor celulare la
nivelul tegumentului;
receptorii simurilor speciale vz,
auz, echilibru

Aplicaie practic
Observaii macroscopice asupra organelor
sistemului nervos
Utiliznd manualul, atlase, mulaje i plane din
laboratorul de biologie, obsevai organele sistemului
nervos, ncercnd s localizai urmtoarele:
a. meningele cerebro-spinale
b. zona de legtur dintre mduva spinrii i
encefal

Biologie

c. limita inferioar a mduvei spinrii


d. locurile prin care nervii ptrund i prsesc
cavitile care adpostesc nevraxul.

Not:
Aceste observaii v vor fi utile n studiul
organelor sistemului nervos.

GI

SUMAR

ED
AG
O

Sistemul nervos controleaz i coordoneaz activitatea ntregului corp uman, recepioneaz i transmite informaii
privind modificrile din mediu i activitile sistemelor de organe, monitorizeaz i elaboreaz rspunsuri adecvate
la schimbrile intervenite n mediul intern i extern. Din punct de vedere topografic i anatomic, sistemul nervos este
alctuit din sistem nervos central (nevrax) i sistem nervos periferic. Din punct de vedere funcional,
compartimentele sistemului nervos sunt sinstemul nervos somatic i sistemul nervos vegetativ. Sistemul nervos are
ca proces fiziologic fundamental actul reflex, a crui baz anatomic este arcul reflex, alctuit din receptor, cale
aferent, centru nervos, cale eferent i efector.

EVALUARE

1. Care este explicaia existenei unui numr mare de structuri cu rol de protecie a nevraxului?
2. Realizai o clasificare a componentelor sistemului nervos, utiliznd criteriul topografic i funcional.
3. Descriei rolul componentelor arcului reflex.

MDUVA SPINRII

Faa anterioar a mduvei prezint median un


an mai adnc numit fisura median, iar lateral fa
de aceasta anurile latero-ventrale prin care ies
rdcinile anterioare ale nervilor spinali. Pe faa
posterioar se observ median anul median
dorsal, iar lateral de acesta anurile laterodorsale
prin care intr rdcinile posterioare ale nervilor spinali
(fig. 2.5 a).
Structura mduvei spinrii. Pe o seciune transversal prin mduv, se observ alctuirea intern a
mduvei spinrii: substana cenuie dispus central,
n forma literei H, i substana alb dispus la periferie
sub form de cordoane.

DI
DA
CT
IC

Mduva spinrii este localizat n canalul


vertebral, format prin suprapunerea inelelor
vertebrale de la nivelul primei vertebre cervicale (C1)
i pn n dreptul celei de a doua vertebre lombare
(L2), de unde se prelungete cu filum terminale pn
la ultima vertebr coccigian.
Morfologia mduvei spinrii. Mduva spinrii
este de forma unui tub cilindric turtit antero-posterior,
cu dou regiuni mai dilatate (intumescene) n
zonele cervical i lombar, care se afl n dreptul
membrelor superioare i respectiv inferioare.

I
P

SISTEMUL NERVOS SOMATIC

mduva spinrii

meninge
spinale

inel vertebral
substana cenuie

an median
posterior

substana alb
rdcina
anterioar
ganglion
dorsal

UR
A

nervi spinali

rdcina
dorsal

a)

b)

Fig. 2.5. Mduva spinrii


a) morfologie; b) structur intern

ED
IT

Substana cenuie este compus din corpi


neuronali, nevroglii i neuroni de asociaie
nemielinizai (intercalari). Prile laterale simetrice ale
H-ului descris de substana cenuie formeaz trei
perechi de coarne: 2 anterioare, 2 laterale i 2
posterioare. Bara transversal a H-ului formeaz

Capitolul 2

corp vertebral
fisura median
anterioar

comisura cenuie i este compus din substan


reticulat, care prezint central canalul ependimar,
plin cu lichid cefalorahidian.
Coarnele anterioare, mai scurte i mai late ca cele
posterioare, conin neuroni somatomotori a (alfa) i
c (gamma), ai cror axoni intr n constituia rdcinii

25

GI

medulare. Prin fascicule ascendente i descendente,


mduva este conectat cu etajele superioare ale
nevraxului. Cordoanele simetrice poart numele coarnelor de substan cenuie n dreptul crora sunt
dispuse, respectiv anterioare, posterioare i laterale.
Localizarea fasciculelor ascendente i descendente n
substana alb medular este prezentat n tabelul 2.2
i n figura 2.6.

ED
AG
O

fascicul spinobulbar Goll


comisura alb anterioar

fascicul
spinobulbar Burdach

fascicul
reticulo-spinal

fascicul
spinocerebelos
direct

fascicul
piramidal
ncruciat

fascicul
spinocerebelos
ncruciat
fascicul
spinotalamic
lateral

fascicul
rubrospinal

fascicul
piramidal direct

I
P

anterioare a nervilor spinali. Axonii neuronilor a vor


ajunge la nivelul unei plci motorii, prin care
realizeaz inervaia motorie a unui muchi striat, iar
axonii neuronilor c vor ajunge la fusurile
neuromusculare.
Coarnele posterioare conin neuroni somatosenzitivi i intercalari. Neuronii somato-senzitivi
constituie staii ale unor ci senzitive (deutoneuroni)
care conduc ascendent influxuri nervoase, spre etajele superioare din nevrax.
Coarnele laterale conin neuroni vegetativi:
viscerosenzitivi (posterior) care primesc aferene de
la organe interne i visceromotori (anterior) care
trimit eferene spre organele interne. Coarnele laterale
sunt vizibile n regiunile medulare cuprinse ntre nivelul
cervical inferior i pn n zona lombar superioar.
ntre coarnele laterale i cele posterioare, distribuit n
substana alb, se afl substana reticulat.
Substana alb este organizat sub form de
cordoane care conin fascicule simetrice: ascendente la periferie, descendente spre interior i
fundamentale n jurul substanei cenuii.
Fasciculele fundamentale (de asociaie) provin din
substana cenuie medular i realizeaz legturi
ascendente i descendente ntre segmentele

fascicul
spinotalamic
anterior

fascicul
tectospinal

fascicul
vestibulospinal

Fig. 2.6. Seciune transversal prin mduva spinrii localizarea


tracturilor ascendente i descendente

Tabelul. 2.2. Localizarea fasciculelor ascendente i descendente n substana alb medular

Ascendent

Descendent

De asociaie

Cordoane posterioare
spinobulbar Goll
spinobulbar Burdach

UR
A

ED
IT

spinotalamic lateral
spinocerebelos direct (Flechsig)
spinocerebelos ncruciat (Gowers)

spinotalamic anterior

piramidale directe
extrapiramidale
(tectospinal, vestibulospinal
medial)
piramidal direct
vestibulo-spinal

*Nervii spinali realizeaz conexiunile mduvei


spinrii cu receptorii i efectorii, fiind dispui simetric
de-o parte i cealalt a mduvei. Numrul perechilor
de nervi spinali este 31 i acetia sunt grupai n
regiunile coloanei vertebrale, dup cum urmeaz:
8 cervicali, 12 toracali, 5 lombari, 5 sacrali i 1 coccigian. Un nerv spinal (fig. 2.7) este alctuit din 2 rdcini, un trunchi i mai multe ramuri.
Rdcina posterioar este senzitiv i are pe
traseul ei un ganglion spinal n care se afl corpi ai
neuronilor somato- i viscerosenzitivi. Prelungirile
dendritice ale neuronilor din ganglionii spinali ajung la
receptori, iar prelungirile axonale intr n mduva
spinrii.
Rdcina anterioar este motorie i este
constituit din axonii neuronilor preganglionari
visceromotori cu corpul n coarnele laterale i axonii
neuronilor somatomotori din coarnele anterioare.
Aceti axoni conduc mesaje ctre structuri efectoare.

26

Cordoane laterale

Cordoane anterioare

DI
DA
CT
IC

Tip
de
fascicul

Localizare

receptor
tegumentar

piramidale ncruciate
extrapiramidale (rubrospinal,
olivospinal, reticulospinal, nigrospinal,
vestibulospinal lateral)
fundamental

fibre somatice senzitive


fibre somatice motorii
fibre vegetative preganglionare
fibre vegetative postganglionare
rdcina
posterioar
tegument

trunchi
muchi
striat

ramur
ventral

muchi
striat

ramur
rdcina comunicant
anterioar cenuie
ganglion
vegetativ

ramur
comunicant
alb
ganglion
latero-vertebral

organe interne

Fig. 2.7. Alctuirea i distribuia nervilor spinali

Biologie

mduva spinrii
plex cervical

GI

plex brahial

ED
AG
O

nervi intercostali

plex lombar

plex sacral

Fig. 2.8. Plexurile formate din nervii spinali

FUNCIILE MDUVEI SPINRII

I
P

Mduva spinrii are funciile reflex i de conducere.


Funcia reflex. n substana cenuie medular
se afl localizai centrii unor reflexe somatice i
vegetative.
*Reflexele somatice medulare se desfoar, n
general, fr implicarea centrilor nervoi cerebrali, fapt
pus n eviden experimental pe animale (decerebrate) la care s-a ntrerupt comunicarea dintre
mduv i encefal. Cu toate acestea, centrii medulari
sunt subordonai encefalului i scoarei cerebrale,
structuri care determin facilitarea sau inhibarea
activitii centrilor medulari.
Dup numrul neuronilor i sinapselor arcurilor lor,
reflexele somatice medulare sunt de dou tipuri:
monosinaptice (fig. 2.9, a) ca reflexele: rotulian,
bicipital, achilean i polisinaptice (fig. 2.9, b) ca: reflexele de aprare fa de un agent nociv (de exemplu,
retragerea braului dup atingerea flcrii).

DI
DA
CT
IC

Astfel: axonii somatomotori ajung direct la musculatura striat, unde transmit impulsuri printr-o sinaps
de tip special, numit plac motorie, iar axonii
preganglionari visceromotori fac sinaps ntr-un
ganglion vegetativ, conducnd impulsuri pentru
viscere.
Trunchiul nervului spinal este constituit din unirea
fibrelor care alctuiesc cele dou rdcini i, ca
urmare, este mixt. Acesta se formeaz n afara
mduvei, dar n canalul medular pe care l prsete
prin gaura intervertebral.
Ramurile nervilor spinali sunt ventral, dorsal,
comunicant alb, meningeal i comunicant
cenuie.
Ramurile dorsal i ventral sunt mixte,
alctuite din fibre somatomotorii i somatosenzitive.
Acestea se distribuie tegumentului i musculaturii
situate dorsal i, respectiv, ventral.
Ramura meningeal este mixt, coninnd fibre
viscerosenzitive i visceromotorii care inerveaz
meningele spinale.
Ramura comunicant alb este mixt i este
compus din fibre preganglionare simpatice i
viscerosenzitive care realizeaz legtura cu ganglionii
laterovertebrali simpatici.
Ramura comunicant cenuie este motorie i
este compus din fibre postganglionare simpatice
amielinizate, care provin de la neuronii din ganglionii
laterovertebrali. Fibrele ramurei comunicante cenuii
inerveaz structuri ale pielii: muchii erectori ai firelor
de pr, glandele sudoripare i sebacee, fibrele
musculare din pereii vasculari.
Modul de distribuie a ramurilor nervilor spinali
este metameric n regiunea toracic, unde se distribuie
ca nervi intercostali, iar n celelalte regiuni fibrele mai
multor nervi originari din mai multe etaje medulare se
mpletesc, formnd plexurile (fig. 2.8): cervical, brahial, lombar, sacral.
neuron senzitiv

neuron motor

receptor
pentru durere

axonul
neuronului
senzitiv

corpul
neuronal intercalar

UR
A

receptor senzitiv
(fus neuromuscular)

ED
IT

ligament rotulian

Capitolul 2

mduva spinrii

dendrite ale
neuronului
senzitiv

axonul
neuronului
motor

sensul
impulsului

efect contracie

a)

b)
Fig. 2. 9. Reflexele somatice medulare
a) reflex monosinaptic reflex rotulian de extensie; b) reflex polisinaptic de flexie, reflex de aprare

27

O comparaie ntre aceste dou categorii de reflexe i exemple sunt prezentate n tabelul 2.3.

*Tabelul 2.3.Caracteristicile reflexelor somatice


Tip de reflex

Monosinaptic
(de extensie)

GI

Caracteristici

Polisinaptic
(de flexie)

unul senzitiv i unul motor

unul senzitiv, unul sau mai muli intercalari i unul motor

Iradierea excitaiilor

scurt
absent

lung
prezent i direct proporional cu intensitatea stimulului

Receptorii specifici

proprioceptori

proprioceptori i receptori cutanai (nocireceptori)

*Tabelul 2.4. Reflexele vegetative medulare


Parasimpatice

Simpatice

Denumirea
reflexelor

Localizare

Denumirea
reflexelor

Localizare

pupilodilatator

C8-T2

miciune,
defecaie
i sexuale

S2-S4

cardioaccelerator

T3-T5

I
P

vasoconstrictor,
piloerector
i sudoral
motilitatea gastrointestinal
miciune, defecaie i sexuale

T1-L2
T6-L2
L1-L2

Deoarece declanarea reflexelor monosinaptice


se realizeaz prin aplicarea stimulilor la nivelul tendoanelor i articulaiilor, aceste reflexe se mai numesc
i reflexe osteotendinoase. Reflexele polisinaptice
fiind declanate de stimuli nocivi, se numesc i reflexe
de aprare. Acestea au arcuri reflexe formate din mai
muli neuroni, deci i mai multe sinapse, adic locuri n
care impulsul nervos ntrzie, fapt ce determin un
timp de laten mai mare.
*Reflexele vegetative medulare au centrii n cornul lateral medular, observabil pe seciunea transversal prin mduv sau n coloana lateral, dac seciunea este longitudinal. Localizarea acestor centrii nu
este strict delimitat sau concentrat pe un anumit etaj
medular. Din zona cervical i pn n cea lombar, se
afl centrii refleci medulari simpatici, iar n regiunea
sacral se afl localizai centrii unor reflexe vegetative
parasimpatice (tabelul 2.4).
Funcia de conducere este realizat de substana
alb organizat n fascicule lungi ascendente i descendente i fascicule scurte de asociaie sau intersegmentare (fig. 2.10). Fasciculele lungi ascendente
conduc sensibilitile exteroceptiv, proprioceptiv i
interoceptiv (fig. 2.11).
*Cile sensibilitii exteroceptive deservesc
sensibilitile: tactil epicritic (de finee), tactil protopatic (grosier), termic i dureroas. Aceste ci sunt

ED
AG
O

Neuroni implicai
Timpul de laten

Tabelul 2.5. Particularitile cilor sensibilitii exteroceptive


Traiect Al treilea
Sensibilitate
Protoneuron Deutoneuron
Proiecia
Funciile
neuron
deservit Receptori
n2
n
n1
n3
2
conduce
sensibilitatea
mecanotactil
tactil
aria
cordon
corn
ganglion
grosier
protopatic receptori
anterior talamus somestezic declanat
posterior
spinal
tegumeni de
II
opus
medular
tari
de atingeri
presiune
i presiuni
uoare

UR
A

spinotalamic
anterior

DI
DA
CT
IC

Nume
fascicul

termic
i dureroas

ED
IT

spinotalamic
lateral
(fig. 2.11 c)

spinobulbar
Goll i
tactil
Burdach
epicritic
(fig. 2.11 b)

28

compuse din cte trei neuroni. Primul neuron


(protoneuronul) se afl n ganglionul spinal, iar dendritele acestuia intr n structura unor receptori
specializai sau ei nii au rol de receptori. Al treilea
neuron al cilor sensibilitii exteroceptive este situat
n talamus, de unde informaiile sunt proiectate n
scoara cerebral (lobul parietal, girusul postcentral) n
ariile sensibilitii generale a corpului ariile somestezice I sau II. Particularitile cilor sensibilitii exteroceptive sunt sintetizate n tabelul 2.5.

terminaii
nervoase ganglion
spinal
libere din
piele

mecanoreceptori

ganglion
spinal

corn
posterior
medular

cordon
lateral
opus

bulb nucleii cordon


Goll i
posterior
Burdach

talamus

conduce
aria
sensibilitatea
somestezic
termic
I
i dureroas

conduce
sensibilitatea
aria
tactil
talamus somestezic fin i simul
I
vibraiilor

Biologie

culele spinobulbare. Cile sensibilitii proprioceptive incontiente sunt reprezentate de fasciculele spinocerebeloase direct (Flechsig) i
ncruciat (Gowers), care au protoneuronul n ganglionul spinal, al doilea neuron n cornul posterior
medular i se termin n cerebel. Fasciculul spinocerebelos direct preia influxuri de la proprioceptorii
situai n jumtatea inferioar a corpului, se ndreapt
spre cerebel prin cordoanele laterale situate pe
aceeai parte cu primul neuron i intr n cerebel prin
pedunculii cerebeloi inferiori. Fasciculul spinocerebelos ncruciat preia influxuri de la proprioceptorii situai n jumtatea superioar a corpului, se
ndreapt spre cerebel prin cordonul lateral de pe
partea opus protoneuronului i intr n cerebel prin
pedunculii cerebeloi superiori.
*Cile sensibilitii interoceptive conduc impulsuri de la nivelul organelor interne. Protoneuronul
acestor ci este situat n ganglionul spinal. De aici,
impulsurile sunt preluate fie de deutoneuronii din
cornul posterior pentru cile specifice numite i
spinotalamice, fie de neuroni viscerosenzitivi din
cornul lateral pentru cile nespecifice. Al treilea
neuron se afl n talamus, de unde informaiile
conduse pe cile spinotalamice sunt proiectate n
ariile somestezice, iar cele aduse de cile nespecifice
sunt proiectate difuz n scoara cerebral.

ci descendente
(motorii)

GI

neocortex receptor

neocortex motor

ED
AG
O

ci ascendente
(senzitive)

*Cile sensibilitii proprioceptive conduc informaii de la nivelul proprioceptorilor situai n muchi,


tendoane i articulaii. Dup tipul de proprioceptori i
informaiile furnizate de acetia, sensibililitatea proprioceptiv este contient (kinestezic) i incontient, fiecare condus pe ci proprii. Dac receptorii
sunt corpusculii Golgi i Ruffini, influxurile vor fi
conduse pe calea sensibilitii proprioceptive contiente, care deservesc sensibilitatea proprioceptiv
contient (simul poziiei i al micrii), iar dac
receptorii sunt fusurile neuromusculare, influxurile
sunt conduse pe calea sensibilitii proprioceptive
incontiente, care asigur informaii pentru controlul
micrii i a tonusului muscular. Cile sensibilitii
proprioceptive contiente sunt aceleai ca i cele
pentru sensibilitatea tactil epicritic, adic fasci-

I
P

Fig. 2.10. Reprezentare general a cilor ascendente i


descendente medulare

DI
DA
CT
IC

girus postcentral

n3

n3

mezencefal

puntea lui Varolio

fascicul
spinocerebelos
direct

fascicule spinobulbare
bulbul rahidian

n2

n2

fascicul spinotalamic lateral

nucleul Goll
nucleul Burdach

ED
IT

UR
A

fascicul spinobulbar Burdach

a)

n1

proprioceptor

n2

n1

n2

n1

fascicul spinobulbar Goll


n1
exteroceptor

b)

c)

Fig. 2.11. Cile ascendente


a) fascicul spinocerebelos direct (Flechsig); b) fascicule spinobulbare (Goll, Burdach); c) fascicule spinotalamice laterale

Capitolul 2

29

GI

*Cile extrapiramidale (fig. 2.12 b) au originea n


scoara cerebral sau n nuclei nervoi subcorticali i
nu trec prin formaiunile bulbare numite piramide. Cele
cu originea n scoara cerebral fac staie n corpii
striai (nucleii bazali), de unde influxul nervos ajunge la
nucleii mezencefalici i, n final, n coarnele anterioare
medulare. Cele cu originea subcortical provin din
nuclei mezencefalici i bulbari, numele acestora fiind
determinat de origine i de staia lor final: tectospinal
(origine n coliculii superiori mezencefalici),
rubrospinal (origine n nucleul rou mezencefalic),
vestibulospinal (origine n nucleii vestibulari bulbari),
olivospinali (origine n nucleii olivari bulbari).

originea cii
neocortex motor

I
P

emisfere cerebrale

ED
AG
O

*Cile descendente sau ale motilitii conduc


impulsuri motorii care ajung la diferite etaje medulare n
coarnele anterioare (fig. 2.12).
Aceste ci se clasific n: ci piramidale ale motilitii voluntare i ci extrapiramidale ale motilitii
automate, semivoluntare i stereotipice.
*Cile piramidale (fig. 2.12 a.) au originea n ariile
motorii din scoara cerebral i se clasific n: ci
piramidale directe, dac decuseaz la nivel medular i
ci ncruciate, dac decuseaz la nivelul bulbului
(80%). Toate fibrele piramidale controleaz musculatura striat din jumtatea corpului opus emisferei lor
de origine.

mezencefal
peduncul
cerebral

nucleul rou

cerebel

piramida bulbar

DI
DA
CT
IC

puntea lui Varolio


fascicul rubrospinal

bulbul Rahidian

decusaia piramidal
fascicul
piramidal
ncruciat
muchi
scheletic

fascicul
piramidal
direct

mduva cervical

muchi
scheletic

mduva lombar

a)

b)

Fig. 2.12. Cile descendente


a) cile piramidale; b) cale extrapiramidal fasciculul rubrospinal

Aplicaie practic

ED
IT

UR
A

*A. Demonstrarea experimental a reflexelor


polisinaptice Legile lui Pflger
Materiale necesare: trus de disecie, suport cu
crlig, vase cu soluii de acid clorhidric sau acetic n
con-centraii crescnde: 5%, 10%, 15%, 20%, 25%,
50%, vase Berzelius, broasc, tifon.
Mod de lucru:
a. Se pregtesc soluiile, se toarn n vase diferite,
care se numeroteaz de la 1 la 5, n ordinea concentraiilor.
b. Se decerebreaz broasca prin secionarea mduvei, se introduce lama unei foarfeci ntre maxilare i

30

se ndeprteaz maxilarul superior cu toat regiunea


cranian, tind pe linia imaginar care unete cele
dou timpane.
c. Se atrn broasca de crligul suportului introdus
prin planeul bucal.
d. Ateptai 5 10 minute pentru ieirea broatei
din ocul spinal.
e. Stimulai cu intensiti variabile numai una dintre
labele posterioare, introducnd-o succesiv n soluia
acid. Laba este splat cu ap i se ateapt
linitirea dup fiecare excitare. De fiecare dat, scufundai aceeai suprafa de lab, pentru a stimula
acelai numr de receptori tegumentari.

Biologie

GI

I
P

SUMAR

V. legea generalizrii soluia foarte concentrat


determin iradierea excitaiei la toi centrii motori
somatici din coarnele anterioare medulare, fapt ce
va determina contracia musculaturii striate a
ntregului corp.
*B. Demonstrarea reflexului osteotendinos
rotulian
Mod de lucru: un elev st pe scaun n poziia
picior peste picior. Astfel, tendonul muchiului cvadriceps al piciorului de deasupra este mai ntins la
nivelul genunchiului. Lovind tendonul rotulian cu un
ciocnel sau cu muchia palmei, se observ ridicarea
brusc, reflex a gambei.
Acest reflex este produs ca urmare a stimulrii
proprioceptorilor din tendon, de la care pleac influxuri
la centrul lombar medular.
De aici, pe cale motorie, se transmit impulsuri spre
muchiul cvadriceps, prin a crui contracie se
produce extensia gambei.

ED
AG
O

Rezultate: se obin reacii reflexe tot mai ample,


proporionale cu concentraia soluiei acide, conform
legilor reflexelor polisinaptice sau legile lui Pflger:
I. legea localizrii soluia de 5% determin un
rspuns reflex limitat la un grup de muchi ce aparin
labei excitate.
II. legea unilateralitii soluia de 10% determin flexia reflex a membrului a crui lab a fost
excitat.
III. legea simetriei soluia de 15% determin
flexia simultan a ambelor membre posterioare deoarece excitaia a iradiat de la coarnele anterioare de pe
partea membrului stimulat la coarnele medulare
anterioare simetrice i astfel arcul reflex se nchide n
centrii nervoi simetrici.
IV. legea iradierii soluia de 20% determin contracia mai multor grupe de muchi ale membrelor
anterioare i posterioare, tot datorit iradierii excitaiei
i la nivele medulare superioare.

EVALUARE

DI
DA
CT
IC

Mduva spinrii este localizat n canalul vertebral i este alctuit din substan cenuie n centru, substan alb
la periferie i substan reticulat ntre primele dou. Mduva spinrii este conectat cu receptorii i efectorii prin
31 de perechi de nervi spinali, fiecare compus din rdcin, trunchi i ramuri. Substana cenuie medular (corpii
neuronali) ndeplinete funcia reflex, iar substana alb medular (prelungirile neuronale) funcia de conducere.
Reflexele medulare sunt somatice (mono- i polisinaptice) i vegetative. Funcia de conducere este realizat de
fascicule lungi ascendente i descendente i fascicule scurte de asociaie sau intersegmentare.
Fasciculele lungi ascendente conduc sensibilitile exteroceptiv, proprioceptiv i interoceptiv. Fasciculele
descendente sau ale motilitii conduc impulsuri motorii care sfresc la diferite etaje medulare n coarnele
anterioare. Aceste ci se clasific n ci piramidale ale motilitii voluntare i ci extrapiramidale ale motilitii
automate, semivoluntare i stereotipice.
1. Descriei structura mduvei spinrii.
2. Explicai modul de desfurare a reflexelor de aprare, descriind i drumul influxului nervos.
3. Ce senzaii nu se vor mai percepe dac este distrus cordonul lateral medular?
4. Ce efecte va avea distrugerea ariilor motorii cerebrale din emisfera dreapt?

ENCEFALUL

Encefalul, etajul superior al nevraxului, este alctuit din urmtoarele structuri: mielencefal, metencefal,
mezencefal, diencefal i telencefal. Structurile nervoase corespunztoare acestor regiuni sunt prezentate n figura 2.13. i n tabelul 2.6.

ED
IT

UR
A

Tabelul 2.6. Principalele regiuni i structuri ale encefalului


Structuri
Regiune

bulbul
rahidian
Mielencefal
puntea lui Varolio
cerebelul i pedunculii cerebeloi
Metencefal
coliculii cvadrigemeni superiori
i inferiori
Mezencefal
pedunculii cerebrali
talamus
epitalamus cu glanda epifiz
Diencefal
metatalamus
hipotalamus
emisferele cerebrale
Telencefal
nucleii bazali

Capitolul 2

emisfera cerebral

talamus

mezencefal

puntea lui Varolio


bulb rahidian

cerebel

Fig. 2.13. Organele encefalului

TRUNCHIUL CEREBRAL
Mielencefalul i mezencefalul formeaz trunchiul cerebral (fig. 2.14 i 2.15), constituit din
urmtoarele organe nervoase: bulb rahidian, puntea
lui Varolio i formaiunile mezencefalice.

31

an pontopeduncular
V
VI
VII
VIII
IX
X

V
VII
VIII
VI
IX
X

piramidele bulbare
XI

decusaia piramidal
mduva spinrii

tractul optic

ED
AG
O

an bulbopontin

mezencefal
(peduncul
cerebral)
infundibulul
glanda pituitar
puntea lui Varolio

GI

III
mezencefal (peduncul
cerebral)
puntea lui Varolio

talamus

talamus

chiasma optic

XII

fisura anterioar median

bulbul rahidian

oliva bulbar

XI

Fig. 2.14. Trunchiul cerebral faa anterioar

Fig. 2.15.Trunchiul cerebral faa lateral

I
P

Structura bulbului rahidian substan alb,


substan cenuie i substan reticulat.
Substana alb, dispus periferic i n interior, este
format din trei tipuri de fibre: ascendente specifice
i nespecifice, fibre descendente care coboar din
etajele superioare sau pornesc din nucleii bulbari i
fibre de asociaie care fac legtura ntre nucleii
bulbari i cei din celelalte etaje ale trunchiului cerebral
sau cu cerebelul. Substana cenuie, datorit
decusaiilor cilor ascendente i descendente, este
fragmentat n nuclei. Acetia sunt fie omologi
coarnelor medulare: senzitivi (conin deutoneuroni i
corespund coarnelor posterioare), motori (corespund
coarnelor anterioare) i vegetativi (corespund
coarnelor laterale), fie proprii bulbari care nu au
echivaleni la nivelul mduvei. Nucleii bulbari sunt
prezentai n tabelul 2.7.

Nuclei motori

DI
DA
CT
IC

Bulbul rahidian este o structur cu nlimea de


3 cm, situat n continuarea mduvei spinrii.
Morfologie: bulbul descrie o fa antero-lateral
i una posterioar. Pe faa antero-lateral se remarc,
median, fisura median anterioar, decusaia
piramidal limita inferioar a bulbului, anul
bulbo-pontin limita superioar a bulbului,
piramidele bulbare i olivele bulbare. Pe aceast
fa se pot observa originile aparente ale majoritii
nervilor cranieni.
Faa posterioar a bulbului poate fi obsevat
numai dup secionarea pedunculilor cerebeloi care
leag trunchiul cerebral de cerebel. Pe aceast fa se
observ anul median posterior, pedunculii
cerebeloi inferiori i o poriune din ventriculul IV.
Ventriculii sunt camere n interiorul encefalului, pline
cu lichid cefalorahidian.
Nuclei senzitivi

Nuclei vegetativi

Tabelul 2.7. Nucleii bulbari


Nuclei proprii

salivator inferior, loc de origine real a


nucleii substanei reticulate
nucleii senzitivi fibrelor parasimpatice care vor intra n
nucleii motori
ai nervilor cranieni compunerea nervului cranian IX, i dorsal al nucleii olivari
ai nervilor cranieni
vagului (cardiopneumogastric) loc de origine
IX, X (ambiguu), XI, XII V, VII, VIII, IX, X
pentru fibrele parasimpatice din compo- nucleul Goll i nucleul Burdach
nena nervului X

ED
IT

UR
A

Funciile bulbului rahidian sunt: de conducere i


reflex. Funcia de conducere este realizat de cile
ascendente, descendente i de asociaie. Cele ascendente i descendente sunt aceleai ca la nivel
medular, iar cele de asociaie fac legtura ntre bulb i
celelalte organe ale encefalului.
Funcia reflex a bulbului este realizat de centrii
refleci situai fie n nucleii somatici i vegetativi ai
nervilor cranieni, fie n nucleii substanei reticulate.
Reflexele somatice cu centrii n bulb sunt de deglutiie,
statice i statokinetice, iar cele vegetative sunt
reflexele adaptative cardiovasculare (depresoare
parasimpatice) reflexele secretorii i motorii digestive,
reflexele respiratorii. Datorit reflexelor care se nchid
aici, bulbul are un rol vital, iar distrugerea lui duce la
moarte.

32

Puntea lui Varolio (protuberana), din punct de


vedere morfologic, se prezint sub forma unei benzi de
substan alb dispus transversal, ntre bulb i
mezencefal. Pe faa anterioar a punii se observ
anul longitudinal median, piramidele pontine,
anul bulbopontin limita inferioar a punii, precum
i anul pontopeduncular limita superioar a punii.
Faa posterioar este acoperit de cerebel, de care
puntea este conectat prin pedunculii cerebeloi
mijlocii. Totodat, faa posterioar contribuie la delimitarea ventriculului IV. Din punct de vedere structural,
puntea este compus din substan alb la periferie i
substan cenuie i reticulat, central. Fibrele substanei albe sunt de aceleai tipuri ca cele din bulb.
Substana cenuie este organizat n nuclei motori,
senzitivi, vegetativi i proprii, prezentai n tabelul 2.8.

Biologie

Tabelul 2.8. Nucleii pontini

GI

Nuclei senzitivi

ED
IT

UR
A

Funciile mezencefalului sunt de conducere i


reflex. Funcia de conducere este realizat de
fibrele nervoase ale substanei albe care constituie ci
ascendente specifice i nespecifice, continuare a celor
medulare, ci descendente piramidale i extrapiramidale i ci de asociaie proprii mezencefalului, care
asigur legturi ntre nucleii trunchiului cerebral,
precum i legtura cu cerebelul prin pedunculii cerebeloi superiori. Funcia reflex a mezencefalului
este realizat de centrii refleci somatici i vegetativi.
*Reflexele somatice, cu centrii n mezencefal,
sunt reflexele statice, statokinetice i reflexul de
orientare vizual (oculocefalogir ntoarcerea ochilor
i a capului spre excitani). Coliculii cvadrigemeni
superiori integreaz diverse informaii senzoriale
(vizuale, auditive) i somatosenzoriale, genernd
semnale motorii care ajut la orientarea capului i
ochilor ctre diveri stimuli. Coliculii cvadrigemeni
inferiori primesc informaii de la receptorii auditivii,
fiind o important staie releu a cii auditive. Se pare
c acetia sunt implicai n localizarea spaial i
aprecierea amplitudinii sunetelor.
*Reflexele vegetative cu centrii n mezencefal
sunt: reflexul pupilar fotomotor de micorare a diametrului pupilei (mioz) la lumin puternic i reflexul
de acomodare la distan prin convergena axelor
globilor oculari i bombarea cristalinului la privirea
unui obiect situat la o distan mai mic de 6 m.

Capitolul 2

Tabelul 2.9. Nucleii mezencefalului


Nuclei proprii

Nuclei vegetativi

nucleii accesori ai
nervului III
(Edinger-Westphal)

nucleul tractului
mezencefalic
al nervului V

Morfologie: pe faa anterioar, mezencefalul


prezint dou umflturi, numite pedunculi cerebrali,
care sunt constituii din fibre ale cii piramidale i alte
fibre prin care mezencefalul este conectat cu emisferele cerebrale. Pe faa dorsal se obsev patru
proeminene care formeaz tectumul i reprezint
coliculii cvadrigemeni: doi superiori i doi inferiori.
ntre cei doi coliculi superiori se afl glanda epifiz.
Structur (fig. 2.16): mezencefalul conine
substan alb, substan cenuie i substan
reticulat. Substana alb este format din fibre ale
fascilculelor ascendente i descendente, precum i
din cele ale fasciculelor de asociaie proprii mezencefalului. Substana cenuie este organizat n nuclei
prezentai n tabelul 2.9.

DI
DA
CT
IC

nucleii nervilor cranieni


III i IV

Nuclei proprii

nucleul salivator superior i


lacrimal, locuri de origine respiratori
nucleul terminal principal
real a fibrelor parasimpatice
i cardiovasculari
al nervului V i nucleii
care vor intra n compunerea
cohleari ai nervilor VIII
nervilor VII

Funciile punii lui Varolio sunt de conducere i


reflex.
Funcia de conducere este realizat de cile
ascendente, descendente i de asociaie, cu aceleai
roluri ca i cele din bulbul rahidian. Funcia reflex
a punii este realizat de centrii refleci somatici i
vegetativi.
*Reflexele somatice cu centrii n punte sunt
reflexele statice i statokinetice, reflexele mimicii,
reflexul cornean de clipire i cel masticator.
*Reflexele vegetative sunt reflexele adaptative
cardiovasculare (depresoare parasimpatice) reflexul
lacrimal i reflexul salivar superior.
Mezencefalul este localizat ntre diencefal i
puntea lui Varolio.
Nuclei motori

Nuclei vegetativi

ED
AG
O

nucleii nervilor cranieni


V, VI i VII

Nuclei senzitivi

I
P

Nuclei motori

coliculii cvadrigemeni
superiori i inferiori
nucleul rou
substana neagr
nucleii substanei reticulate

Sistemul reticulat activator ascendent (SRAA)


este reprezentat de substana reticulat care se
ntinde de la nivelul mduvei sacrate, prin trunchiul
cerebral, pn la nivelul talamusului. Aceast
formaiune, compus din numeroi neuroni cu
prelungiri scurte, dispui n reea, este strbtut de
cile ascendente i descendende, primind colaterale
de la acestea i de la cile de conducere ale
analizatorilor. ntre cortex i substana reticulat este
permanent ntreinut un circuit cortico-reticulo-cortical
care asigur starea de excitabilitate a acestor
coliculi superiori

posterior
substana reticulat

nucleul nervului
oculomotor
fascicule ascendente
nucleul rou
substana neagr
fascicule
corticospinale

anterior

peduncul
cerebral

Fig. 2.16. Organizarea substanei cenuii n trunchiul cerebral


seciune transversal la nivelul mezencefalului

33

structuri. Prin acest circuit, creierul este permanent


meninut n stare de alert i de monitorizare selectiv
a impulsurilor senzitive recepionate. SRAA are mai
multe funcii, ca meninerea tonusului cerebral sau a
strii de vigilen, stare de pregtire a scoarei cerebrale pentru orice tip de activitate. Prin ntreinerea
tonusului cerebral, SRAA contribuie la realizarea unor
reflexe i reglarea unor mecanisme de integrare
legate de emoii, percepii, motivaii, somn i veghe.
SRAA intervine n concentrarea ateniei, lipsa
reaciei la stimuli, ntreinerea tonusului muscular etc.
Absena activitii sale provoac somn, iar stimularea
sa produce trezirea.

tract corticopontin

mezencefal

*Nervii cranieni

I
P

punte

fascicul piramidal direct

Structur

nervi cranieni

fascicul piramidal ncruciat

Fig. 2.17. Nervii cranieni

Caracteristicile structurale i funcionale ale nervilor cranieni sunt sintetizate n tabelul 2.10
Tabelul 2.10. Nervii cranieni
Distribuie

Origine real

Funcii

olfactivi

fibre senzoriale
olfactive

neuroni bipolari
olfactivi din mucoasa mucoasa olfactiv
olfactiv

sensibilitatea
olfactiv

II

optici

fibre senzoriale
optice

neuroni multipolari
din retin

sensibilitatea
vizual

IV

UR
A

fibre somatomotorii nucleul oculomotor


(somatic) i nucleul
III oculomotori
fibre visceromotorii accesor (vegetativ)
din mezencefal
preganglionare
parasimpatice
trohleari

fibre motorii

trigemeni

ED
IT

nucleu motor din


mezencefal

pentru fibrele
senzitive extranevraxiale, ganglionul
Gasser situat pe faa
ramura maxilar
anterioar a stncii
(fibre senzitive)
osului temporal
ramura mandibular pentru fibrele motorii,
nucleul masticator din
(fibre senzitive i
punte
motorii)
ramura oftalmic
senzitiv

34

VI
VII
VIII
IX
X
XI
XII

bulb

DI
DA
CT
IC

Nume

III
IV

Cu excepia primelor dou perechi, la nivelul


trunchiului cerebral i au originea sau se termin
nervii cranieni. Acetia sunt n numr de 12 perechi i
se numeroteaz cu cifre romane de la I la XII. Dup
funciile ndeplinite, nervii cranieni sunt: senzitivi
(perechile I, II i VIII), motori (perechile III, IV, VI, XI i
XII) i micti (perechile V, VII, IX i X). Locul de origine
al nervilor motori sau al fibrelor motorii din constituia
nervilor micti se numete origine real, iar locul pe
unde este vizibil conexiunea nervilor cu formaiunile
trunchiului cerebral se numete origine aparent.
Originile aparente ale nervilor cranieni se afl pe faa
anterioar a trunchiului cerebral, cu excepia perechii
a IV-a care i are originea aparent sub coliculii
cvadrigemeni inferiori. Spre deosebire de nervii
spinali, nervii cranieni nu sunt dispui metameric
Nr.

ED
AG
O

GI

i fiecare pereche poart numele su. I olfactivi,


II optici, III oculomotori, IV trohleari, V trigemeni, VI abducens, VII faciali, VIII vestibulocohleari, IX glosofaringieni, X vagi, XI accesori i
XII hipogloi. n figura 2.17 se pot identifica originile
aparente ale nervilor cranieni, dup cum urmeaz:
III n fosa interpeduncular, V n punte lateral, de
piramidele pontine, VI, VII, VIII n anul bulbopontin,
IX, X, XI n anul retroolivar i XII n anul
preolivar.

retin

muchii extrinseci ai globului


ocular: drept superior, drept inferior, micrile globului
drept intern, oblic inferior i ridictor ocular
al pleoapei superioare
reflexul pupilar
muchii circulari ai irisului i fotomotor i reflexul
muchii ciliari
de acomodare
muchi extrinsec al globului ocular micrile globului
oblic superior
ocular
sensibilitatea tac fibrele senzitive inerveaz tegu- til, termic i durementul feei, mucoasa bucal, roas pentru teguglandele salivare, gingiile, dinii, ment i mucoas,
pielea, pavilionului urechii
sensibilitatea proprioceptiv pentru
fibrele motorii inerveaz muchii muchii mimicii i
masticatori, muchii tensori ai timpa- masticatori
micrile muchilor
nului i vlul palatin
masticatori

Biologie

glosofaringieni

fibre senzoriale
gustative
fibre somatosenzitive
fibre viscerosenzitive
fibre motorii

ganglionul inferior

XI

accesori

XII

hipoglos

ganglionul inferior

muguri gustativi din mucoasa


rdcinii limbii, epiglotei i faringelui
ganglionul superior tegumentul urechii externe
la interoceptorii din viscere
ganglionul inferior muchii laringelui, faringelui, esofagului
nucleul ambiguu
muchii netezi ai viscerelor, inim,
din bulb
plmni, ficat, pancreas, vezica
fibre preganglionare nucleul dorsal
biliar, regiuni din tubul digestiv
al vagului
parasimpatice

nucleu ambiguu
bulbar coarne
anterioare din
mduva cervical

muchii laringelui
muchii trapezi i sternocleidomastoidieni

micrile laringelui
micrile capului
i umerilor

fibre motorii

nucleu motor
bulbar

muchii limbii

micrile limbii n
vorbire, masticaie,
deglutiie etc.

UR
A

1. Observaii macroscopice asupra organelor


encefalului
Materiale necesare: mulaje, plane, atlas anatomic.
Mod de lucru:
a) Identificai pe materialele pe care le avei la
dispoziie, regiunile i organele nervoase ale encefalului.
b) Utiliznd informaiile din manual, descriei morfologia componentelor trunchiului cerebral.
c) Identificai elemente morfologice distincte
pentru fiecare etaj al trunchiului cerebral.
d) Localizai originile aparente ale nervilor cranieni.

ED
IT

sensibilitatea gustativ
sensibilitatea exteroceptiv, aferena
unor reflexe vegetative
micrile laringelui
contracia muchilor netezi i relaxarea sfincterelor
interne

fibre motorii

Aplicaie practic

2. *Demonstrarea reflexului de clipire


Reflexul de clipire are centrul nervos n trunchiul
cerebral. n mod obinuit, clipirea are rolul de a

Capitolul 2

simul echilibrului
simul auzului

sensibilitatea
gustativ
sensibilitatea
exteroceptiv
zone reflexogene cardiovasculare
aferena reflexului
depresor
ridicarea faringelui
muchii faringelui, glanda salivar secreia salivar
parotid

DI
DA
CT
IC

vagi

fibre senzoriale
gustative
fibre somatosenzitive
fibre viscerosenzitive
fibre motorii

micrile globului
ocular

mugurii gustativi din 2/3 anterioar sensibilitatea


a mucoasei linguale
gustativ
muchii mimicii
expresia feei
secreie salivar
glandele salivare, sublinguale,
i lacrimal
submaxilare i glandele lacrimale

ganglion
extranevraxial
receptorii vestibulari
Scarpa
receptorii auditivi
ganglion
extranevraxial Corti
din urechea intern
ganglionul inferior mugurii gustativi din 1/3
posterioar limbii
ganglionul superior inerveaz mucoasa urechii medii

nucleul ambiguu
din bulb
fibre preganglionare nucleul salivator
inferior din bulb
parasimpatice

muchii extrinseci ai globului


ocular drept extern

ganglion extrane fibre senzoriale


vraxial geniculat
gustative
nucleu motor
fibre motorii
din punte
fibre preganglionare nucleul lacrimal i
parasimpatice
nucleul salivator
superior din punte

fibre senzoriale
vestibulovestibulare
cohleari
VIII
(stato-acustic) fibre senzoriale
auditive

IX

nucleu motor din


punte

GI

faciali

fibre motorii

ED
AG
O

VII

abduceni

I
P

VI

menine umiditatea feei anterioare a globului ocular


prin distribuia echilibrat a secreiei glandelor
lacrimale.
La producerea neateptat a unui zgomot
puternic, centrul reflexului de clipire este stimulat i
clipim, n acest caz, pentru aprare. Aceast caracteristic este utilizat pentru demascarea persoanelor
care pretind c nu aud.
Verificai acest reflex lucrnd n pereche cu un alt
coleg. Unul emite un sunet puternic (btaie din palme,
lovirea unui caiet de banc etc.), n spatele unui coleg
neavertizat, care este supravegheat de cellalt partener de experiment.
Construii arcurile reflexe al reflexului de clipire n
condiii normale sau declanat de un sunet puternic,
preciznd stimulii, receptorii, calea aferent, sediul
centrului reflex, calea eferent i efectorii.

35

ED
AG
O

GI

SUMAR
Encefalul este poriunea sistemului nervos central adpostit de cutia cranian. Bulbul rahidian, puntea lui Varolio i
mezencefalul sunt situai la baza encefalului, constituind mpreun trunchiul cerebral. Structura acestuia este
format din substan alb, substan cenuie i substan reticulat. Substana alb este organizat n fascicule
scurte de asociaie i fascicule lungi, ascendente i descendente, care conduc sensibiliti i, respectiv, motiliti, i
conecteaz organele trunchiului cerebral cu celelalte etaje ale nevraxului. Substana cenuie este organizat n
nuclei motori, senzitivi, vegetativi i proprii. Funciile organelor trunchiului cerebral sunt de conducere i reflex. La
nivelul trunchiului cerebral i au originea majoritatea nervilor cranieni. Acetia sunt n numr de 12 perechi i
deservesc sensibiliti i motiliti voluntare i involuntare ale organelor din regiunea capului i, n unele cazuri, i
ale organelor interne.
EVALUARE
1. De ce este considerat bulbul un organ vital?
2. Descriei circuitul cortico-reticulo-cortical i explicai importana acestuia.
3. Construii arcul reflex al reflexului acustico-cefalogir.

DI
DA
CT
IC

Cerebelul ocup partea posterioar a cavitii


craniene, fiind, dup dimensiuni, al doilea organ
nervos dup emisferele cerebrale, de care este
separat prin fisura transvers.
Morfologie. Cerebelul este compus din dou
emisfere cerebeloase unite printr-o formaiune
median numit vermis (fig. 2.18). Suprafaa cerebelului prezint trei fee, brzdate de anuri profunde,
care l mpart n lobi, lobuli i anuri superficiale
care delimiteaz lamele. Din punct de vedere
filogenetic, este constituit din trei regiuni: arhicerebel,
compus din lobul floculonodular i vermis,
paleocerebel, compus din lobul anterior al fiecrei
emisfere cerebeloase i neocerebel, alctuit din
lobul posterior al fiecrei emisfere cerebeloase. Pe
faa anterioar, cerebelul prezint trei perechi de
pedunculi cerebeloi care constituie legturile cu
trunchiul cerebral: doi superiori (PCS) legtutra cu
mezencefalul, doi mijlocii (PCM) legtura cu puntea
lui Varolio i doi inferiori (PCI) legtura cu bulbul
rahidian.
Structur. Cerebelul este compus din substan
cenuie i substan alb. Substana cenuie este
dispus la exterior, formnd scoara cerebeloas i,
n interior, constituind nucleii intracerebeloi.

Scoara cerebeloas este format din trei straturi


de neuroni (fig. 2.19): extern (stratul molecular),
mijlociu (stratul celulelor Purkinje) i intern (stratul
granular). Nucleii intracerebeloi sunt n numr de
patru perechi: fastigiali n vermis, globoi, emboliformi i dinai n emisferele cerebeloase. Substana alb, aflat n interiorul cerebelului, este
constituit din fibre de proiecie aferente i eferente,
fibre de asociaie care conexeaz nucleii intracerebeloi cu scoara cerebeloas i fibre comisurale
care leag cele dou emisfere cerebeloase. Substana alb din interior trimite prelungiri la scoara
cerebeloas care apar n seciune ca rmurelele unui
arbore, motiv pentru care este numit i arborele vieii.

I
P

CEREBELUL

ED
IT

UR
A

lob anterior

Fig. 2.18. Morfologia cerebelului

36

lob posterior

vermis

strat molecular
strat mijlociu

substana
cenuie

strat intern

substana
alb

celul Purkinje

Fig. 2.19. Structura scoarei cerebeloase

Funciile cerebelului sunt, n general, legate de


coordonarea activitii musculaturii scheletice.
Fiecare regiune a cerebelului are o funcie predominant.
Arhicerebelul (numit i vestibulocerebel) este
asociat cu nucleii vestibulari laterali i intervine n
meninerea posturii i n reflexele vestibulare prin care
este meninut echilibrul corpului. Majoritatea
aferenelor acestei formaiuni cerebeloase sosesc de
la receptorii vestibulari, iar eferenele sunt transmise
tractului vestibulospinal.

Biologie

Aplicaie practic
Demonstrarea rolului cerebelului n controlul
tonusului muscular
Materiale necesare: broasc, ac de spinalizare,
mnui chirurgicale, tifon.
Mod de lucru: se ia broasca i se imobilizeaz n
mna stng, innd-o cu ajutorul tifonului ntre index
i police.
La intersecia liniei mediane a feei dorsale cu linia
imaginar care unete cele dou timpane, se

GI

I
P

SUMAR

introduce, prin nurubare, vrful acului de spinalizare. Se perforeaz cutia cranian, se introduce acul
n partea inferioar a cutiei craniului i se mic numai
ntr-o direcie: stnga sau dreapta pentru a distruge
numai o parte a cerebelului. Se scoate acul i se
urmrete animalul.
Observaii: broasca st ncovoiat spre partea
leziunii, deoarece muchii prii lezate sunt sub controlul centrilor cerebeloi contralaterali.
Concluzii: muchii de pe o parte a corpului sunt
controlai de centrii cerebeloi contralaterali.
n urma distrugerii unei pri din cerebel, muchii
de pe aceeai parte i menin tonusul iniial, iar cei de
pe partea opus leziunii prezint tonusul muscular
redus i determin curbura corpului pe aceast parte..
Substana cenuie este dispus i la exterior,
formnd scoara cerebeloas i, n interior, constituind
nucleii intracerebeloi. Lobii anteriori regleaz tonusul
muscular.

ED
AG
O

n cazul extirprii cerebelului, urmeaz o perioad


de tulburare grav a motilitii musculaturii striate, n
care se instaleaz astazia (imposibilitatea de meninere fr sprijin n poziie biped), astenia (oboseal
muscular la efort minim) i atonia (pierderea tonusului muscular). Aceste tulburri dispar dup cteva
sptmni, prin preluarea funciilor cerebelului de
ctre scoara cerebral.

Cerebelul este compus din dou emisfere cerebeloase, unite printr-o formaiune median numit vermis. Din punct
de vedere filogenetic, este constituit din trei regiuni: arhicerebel, paleocerebel i neocerebel. Funciile cerebelului
sunt, n general, legate de coordonarea activitii musculaturii scheletice. Fiecare regiune a cerebelului are o
funcie predominant: arhicerebelul regleaz echilibrul corpului, paleocerebelul regleaz tonusul muscular, iar
neocerebelul particip la reglarea micrilor fine.

EVALUARE

DI
DA
CT
IC

1. Care este morfologia cerebelului?


2. Ce efectea are extirparea cerebelului?
3. Descriei conexiunile ceerebelului cu celelalte etaje ale nevraxului.

DIENCEFALUL

ED
IT

UR
A

Diencefalul sau creierul intermediar (fig. 2.21)


este localizat sub emisferele cerebrale, n prelungirea
trunchiului cerebral i situat deasupra mezencefalului,
pe care l acoper.
Morfologie: diencefalul prezint o fa dorsal, o
fa bazal i dou fee laterale. Central, prezint
ventriculul III care comunic inferior cu ventriculul IV,
printr-un canal numit apeductul lui Sylvius, iar superior comunic cu ventriculii laterali I i II aflai n interiorul emisferelor cerebrale.
Structur: diencefalul prezint mai multe formaiuni nervoase dispuse n jurul ventriculului al III-lea:
talamus, metatalamus, epitalamus i hipotalamus.
Talamusul este un organ nervos compus dintr-o
pereche de formaiuni ovale de substan cenuie,
plasate lateral fa de ventriculul III. Aceste formaiuni
sunt constituite din nucleii conectai cu trunchiul
cerebral, cerebelul i scoara cerebral.
Din punct de vedere funcional, nucleii talamici se
clasific n nucleii de releu, de asociaie i nespecifici.
Nucleii de releu importani sunt staii sinaptice obligatorii pentru cile sensibilitii exteroceptive, proprioceptive i interoceptive, cu excepia cilor olfactive,
vizuale i auditive. Rolul lor este de a regla intensitatea
stimulilor care sunt proiectai n scoara cerebral.

38

talamus

hipotalamus

cerebel
puntea lui Varolio
bulbul rahidian

Fig. 2.21. Localizarea diencefalului

Nucleii de asociaie primesc colaterale de la


toate cile senzitive i motorii extrapiramidale i
intervin n coordonarea senzitivo-motorie, realiznd o
funcie de integrare a impulsurilor de la mai muli
nuclei talamici.
Nucleii nespecifici fac parte din formaiunea
reticulat i realizeaz conexiuni subcorticale. Acetia
particip la reglarea ritmului nictemeral (somn- veghe),
precum i la realizarea unor procese afective.
Metatalamusul este situat napoia talamusului
i este compus din doi corpi geniculai laterali i doi
corpi geniculai mediali. Corpii geniculai laterali
constituie staii releu pe calea vizual, fiind conectai

Biologie

bulb olfactiv

corpi
mamilari

nerv optic

mezencefal

lob temporal

puntea lui Varolio


bulbul rahidian

cerebel

Fig. 2.22. Faa ventral a encefalului

ED
IT

UR
A

Nucleii anteriori conin neuroni secretori care


produc hormonii antidiuretic (ADH) i ocitocin, care
sunt transportai de axoni i depozitai n neurohipofiz, partea posterioar a glandei hipofiz. Pachetele axonilor neuronilor secretori constituie tractul
hipotalamohipofizar.
Nucleii mijlocii sunt compui i ei din neuroni
secretori care produc neurosecreii specifice stimulatoare sau inhibitoare a activitii lobului anterior
hipofizar. Neurosecreiile ajung la nivelul hipofizei
anterioare pe cale vascular, prin sistemul port hipofizar. Alturi de controlul secreiei hipofizei, nucleii
mijlocii au i rol de integrare parasimpatic.
Nucleii posteriori au rol integrator simpatic.
Hipotalamusul este considerat punctul nodal al
cilor care mediaz activitatea sistemului nervos

Capitolul 2

nucleii posteriori
nucleii mijlocii

prima capilarizare
tract hipotalamo-hipofizar

GI

arter
vene porte

ven

ED
AG
O

hipofiza
anterioar

hipofiza posterioar

a doua
capilarizare

ven

eaua turceasc
a osului sfenoid

Fig. 2.23. Hipotalamusul

I
P

vegetativ, strile emoionale i funciile somatice, fiind


centrul de reglare, coordonare i integrare a principalelor funcii ale organismului uman. Aceste funcii
sunt realizate prin conexiuni att cu cortexul cerebral,
ct i cu etajele subcorticale. Hipotalamusul formeaz
o unitate funcional cu sistemul limbic, mpreun cu
care coordoneaz reaciile instinctive i emoionale.
Dei dimensiunile hipotalamusului sunt reduse, acest
organ este cel mai important centru de coordonare
visceral, puine esuturi nefiind influenate de el,
avnd i un rol vital n meninerea homeostaziei
corpului.
Funcii. Hipotalamusul este implicat n realizarea
urmtoarelor funcii specifice:
1. Reglarea activitii sistemului nervos vegetativ,
prin controlul centrilor vegetativi din trunchiul cerebral i
mduva spinrii. Prin aceast funcie, hipotalamusul
influeneaz presiunea arterial, rata i fora contraciilor
inimii, motilitatea tubului digestiv, frecvena i amplitudinea ventilaiei pulmonare, diametrul pupilei i multe alte
activiti viscerale.
2. Prin nucleii si pentru perceperea plcerii, fricii,
furiei, hipotalamusul este centrul reaciilor emoionale,
de unde, pe ci nervoase vegetative, iniiaz expresiile
fizice ale emoiilor.
3. Termostatul corpului uman este localizat n
hipotalamus, unde ajung informaii de la termoreceptorii periferici care i permit monitorizarea temperaturii
corpului. n funcie de informaiiile primite, centrii
termoreglrii din hipotalamus iniiaz rcirea corpului
(prin transpiraie) sau nclzirea corpului (prin frisoane)
i, n acest fel, homeotermia.
4. Reglarea aportului alimentar este realizat
prin activitatea centrilor foamei i saietii din hipotalamus, centrii stimulai de nivelul sangvin al nutrimentelor i de unii hormoni.
5. Reglarea echilibrului hidric i a setei este
realizat prin informaiile furnizate de osmoreceptorii
viscerali sensibili la variaiile concentraiilor mediului
intern. Cnd concentraia mediului intern este mare,
osmoreceptorii sunt stimulai i transmit impulsuri
centrilor hipotalamici. Acetia acioneaz asupra

DI
DA
CT
IC

lob frontal

hipotalamus
nucleii
anteriori

cu coliculii cvadrigemeni superiori, iar corpii geniculai mediali sunt staii releu pentru calea auditiv i
sunt conectai cu coliculii cvadrigemeni inferiori.
Epitalamusul este situat posterior fa de talamus i este alctuit din glanda epifiz i nucleii
habelunari, care coordoneaz reflexele olfactivosomatice, adic micrile corpului legate de miros,
precum i reflexele motorii i secretorii digestive.
Hipotalamusul este situat sub talamus, superior
trunchiului cerebral i flancheaz lateral ventriculul III.
Inferior, hipotalamusul fuzioneaz cu mezencefalul i
poate fi delimitat, pe faa bazal a encefalului, de la
nivelul chiasmei optice (locul unde se intersecteaz
nervii optici) i pn la marginea posterioar a corpilor
mamilari (fig. 2.22), vizibili ca dou boabe de mazre,
sau dou umflturi care emerg din hipotalamus.
Acetia sunt staii releu ale cii sensibilitii olfactive.
ntre chiasma optic i corpii mamilari se afl
infundibulul formaiune ca o tulpin, prin care hipotalamusul este conectat cu glanda hipofiz. Infundibulul, tulpina glandei hipofiz, numit i tija pituitar,
este compus din tractul hipotalamohipofizar (legtura
nervoas) i sistemul port hipofizar (legtura vascular). Ca i talamusul, hipotalamusul conine nuclei
(fig. 2.23) cu funcii importante, grupai, dup poziia
lor, n nuclei anteriori, mijlocii i posteriori.

39

Neocerebelul, numit i cerebrocerebel, este


asociat cu nucleii intracerebeloi dinai i are
funcie de coordonare i reglare a micrilor fine
voluntare iniiate de creier.
Majoritatea impulsurilor care sosesc n neocerebel i au originea n scoara cerebral cortexul
motor.
Diagramele din figura 2.20 i tabelele 2.11 i 2.12
prezint aferenele i eferenele cerebelului cu celelalte etaje ale nevraxului.

ED
AG
O

GI

Paleocerebelul (numit i spinocerebel) este


asociat cu nucleii intracerebeloi globoi i emboliformi. Acesta controleaz musculatura striat axial
i distal a corpului i regleaz tonusul muscular.
Paleocerebelul primete informaii de la fasciculele
spinocerebeloase i transmite eferene care vor fi
conduse de fasciculele vestibulospinale, reticulospinale, rubrospinale. Paleocerebelul trimite eferene
i scoarei cerebrale cortexul motor, unde ajung dup
o staie n nucleii antero-laterali ai talamusului.

peduncul
superior

peduncul superior

nucleul peduncul
pontin mijlociu

nucleii
globulos i
emboliform
nucleul
fastigial

peduncul
mijlociu
formaiune reticular

nucleul dinat

I
P

peduncul inferior
nucleul
olivar

talamus peduncul
superior

peduncul inferior

nucleul vestibular

nucleul cuneat accesor

b)

a)

Origine
mduva spinrii

DI
DA
CT
IC

Fig. 2.20. Aferenele i eferenele cerebelului


a) aferenele cerebelului: 1 spinocerebelos ncruciat; 2 tectocerebeloase; 3 corticopontocerebeloase;
4 olivocerebeloase; 5 bulbocerebeloase; 6 spinocerebeloase; 7 vestibulocerebelos
b) eferenele cerebelului: 1 cerebelo-rubric; 2 fastigio-vestibular; 3 cerebelo-vestibular; 4 cerebelo-talamo-cortical;
5 dento-rubric

Denumirea tracturilor

cile vizuale i auditive

Tabelul 2.11. Aferenele cerebelului


Pedunculii cerebelosi prin care intr n cerebel

tracturile spinocerebeloase directe


tracturile spinocerebeloase ncruciate

PCI
PCS

tracturile tectocerebeloase

PCS

segmentele periferice
tractul vestibulocerebelos
ale analizatorului vestibular

tracturile cortico-ponto-cerebeloase

PCM

tracturi bulbocerebeloase

PCI

UR
A

cortexul cerebral motor


nucleii olivari, nucleii
Burdach din bulb

Origine

PCI

Tabelul 2.12. Eferenele cerebelului

Pedunculii
Staii
cerebeloi prin care
intracerebeloase prsesc cerebelul

Structur n care sfresc

Rol
motilitate automat,
stereotipic

nucleii globoi i
emboliformi

PCS

nucleul rou

arhicerebel

nucleii vestibulari

PCI

nucleii vestibulari, substana control postur


reticulat

neocerebel

nucleii dinai

PCS

ED
IT

paleocerebel

Capitolul 2

talamus

control motilitate voluntar

nucleul rou

control cale extrapiramidal

37

GANGLIONII BAZALI

SUMAR

GI

ED
AG
O

DI
DA
CT
IC

Ganglionii bazali sau nucleii bazali sunt situai


n profunzimea substanei albe a zonei bazale a
emisferelor cerebrale, deasupra diencefalului.
Structur: dei o definiie a acestor structuri este
nc controversat, majoritatea anatomitilor consi-

der c, mpreun, nucleii caudat, putamen i globus


palidus formeaz masa ganglionilor bazali numii
laolalt corpi striai. Acetia sunt asociai funcional cu
nucleii subtalamici localizai n planeul lateral al
diencefalului i cu substana neagr a mezencefalului.
Prin intermediul acestor structuri conexe, ganglionii
bazali primesc aferene pe care le proiecteaz indirect,
prin intermediul talamusului, n aria motoare din cortexul frontal, influennd astfel musculatura scheletic
implicat n micare.
Funciile ganglionilor bazali. Rolul precis al ganglionilor bazali este eluziv, datorit localizrii lor greu
accesibile i a faptului c funciile lor se suprapun celor
ale cerebelului. Exist dovezi c ganglionii bazali
intervin n reglarea ateniei i n cogniie. De asemenea,
ei joac un rol important n iniierea, stoparea i
monitorizarea intensitii micrilor dictate de cortexul
cerebral, n special a celor lente i stereotipice, cum ar fi
balansarea braelor n timpul mersului.
n plus, ganglionii bazali inhib micrile antagonice sau inutile i, astfel, impulsurile generate de
acetia devin necesare n meninerea capacitii
corpului de a desfura mai multe activiti n acelai
timp.
Afeciunile provocate de alterarea ganglionilor
bazali se manifest prin micri involuntare, cum ar fi
tremurul, mai ales n repaus (boala Parkinson),
lentoare n micri fr paralizii i modificri ale
tonusului musculaturii posturale.

I
P

lobului posterior al hipofizei i determin eliberarea


hormonului antidiuretic ADH ce provoac reinerea
apei la nivelul rinichilor. Totodat, aceleai condiii
stimuleaz neuronii din centrul hipotalamic al setei,
determinnd consumul de lichide.
6. Reglarea ritmului nictemeral (somn-veghe)
este realizat de hipotalamus mpreun cu ali centrii
corticali (dintre care cei mai importani sunt cei vizuali)
i subcorticali (substana neagr din mezencefal).
7. Controlul sistemului endocrin este realizat
de hipotalamus prin dou ci importante: prin neurosecreiile stimulatoare i inhibitoare elaborate de
nucleii mijlocii i prin secreiile nucleilor anteriori:
hormonii ADH i ocitocin.
Leziunile hipotalamusului pot provoca obezitatea,
pierderea capacitii de meninere a temperaturii
corpului, pierderea apetitului. Distrugerea hipotalamusului sau a conexiunilor acestuia cu glanda hipofiz
produce diabetul insipid, mult mai grav, datorit dificultilor de tratare, fa de diabetul zaharat, form mai
frecvent de diabet.

Diencefalul prezint mai multe formaiuni nervoase: talamus, metatalamus, epitalamus i hipotalamus. Talamusul
conine mai muli nuclei, dintre care, cei mai importani sunt cei de releu staii sinaptice obligatorii pentru cile
sensibilitii exteroceptive, proprioceptive i interoceptive, care au rolul de a regla intensitatea stimulilor care sunt
proiectai n scoara cerebral. Ca i talamusul, hipotalamusul este compus din mai muli nuclei. Hipotalamusul este
considerat punctul nodal al cilor care mediaz activitatea sistemului nervos vegetativ, strile emoionale i funciile
somatice, fiind centrul de reglare, coordonare i integrare a principalelor funcii ale organismului uman. Ganglionii
bazali sunt situai n profunzimea substanei albe a zonei bazale a emisferelor cerebrale, deasupra diencefalului i
joac un rol important n iniierea, stoparea i monitorizarea intensitii micrilor dictate de cortexul cerebral, n
special a celor lente i stereotipice.

EVALUARE

1. Explicai rolul nucleilor releu din talamus.


2. Descriei conexiunile hipotalamusului cu hipofiza i rolurile acestora.
3. Care sunt funciile ganglionilor bazali?

UR
A

EMISFERELE CEREBRALE

ED
IT

Emisferele cerebrale sau creierul mare reprezint


cea mai mare formaiune nervoas a encefalului, fiind,
totodat, i cel mai nou organ nervos, din punct de
vedere evolutiv.
La nivelul emisferelor cerebrale, se realizeaz
percepia, imaginaia, gndirea i raionamentul,
luarea deciziilor etc.
Localizare: emisferele cerebrale sunt situate n
cutia cranian, acoperind etajele inferioare ale encefalului i, totodat, ocupnd cea mai mare parte a
cavitii craniene.

40

cortex motor
(lob frontal)

girus precentral
(arie motorie primar)

an central
girus postcentral
(arie senzitiv
primar)

arie prefrontal
de asociaie
(gndire,
personalitate)

lob parietal
centrul vorbirii

lob occipital
arie vizual
primar

cortex olfactiv
arie de asociaie
(emoii, nvare,
memorie)

arie auditiv
primar

lob temporal

Fig. 2.24. Organizarea funcional a emisferelor cerebrale

Biologie

GI

ED
AG
O

I
P
cortex limbic

talamus

hipocamp

Fig. 2.26. Sistemul limbic

Neocortexul este compartimentul executiv al sistemului nervos, locul unde se afl centrii contienei.
Aceast structur ne face contieni de noi nine, ne
permite s simim, s comunicm, s recunoatem i s
ne amintim, s nelegem, s decidem micri voluntare
i comportamente prin care ne relaionm cu mediul
nconjurtor. n structura neocortexului intr, alturi de
celule gliale, miliarde de corpi de neuroni aranjai n
ase straturi, care reprezint 40% din masa total a
creierului. Grosimea neocortexului este cuprins ntre
2 i 4 mm, iar circumvoluiile i tripleaz suprafaa.
Cercetrile asupra grosimii i structurii neocortexului au
evideniat variaii care au condus la elaborarea unui
mozaic numerotat compus din 52 de arii corticale
numite i ariile lui Brodmann (1906). Tehnicile moderne (RMN) au localizat arii cu funcii specifice, motorii
i senzoriale, i zone extinse, implicate n realizarea
funciilor mentale superioare, ca memoria sau limbajul
(fig. 2.27).

DI
DA
CT
IC

creier

precum i cu alte zone corticale. Sistemul limbic deine


funcii diverse; este zon de proiecie primar i de
integrare a informaiilor olfactive, intervine n asigurarea
capacitii organismului de a se apra sau de a fugi de
un pericol, contribuie la memorarea acelor evenimente
care au produs emoii puternice (mai ales hipocampul
este implicat n nvare i memorizare). Prin conexiunile sale, sistemul limbic intervine n coordonarea
comportamentelor instinctuale, precum i n elaborarea motivaiei care st la baza oricrui comportament. Sistemul limbic formeaz o unitate funcional
cu hipotalamusul, fiind astfel implicat n coordonarea
activitilor vegetative i endocrine. Legturile sistemului limbic cu talamusul au fost demonstrate n cazul
leziunilor sau stimulrilor nucleilor talamici i sistemului
limic care au avut drept consecine modificri ale
reaciilor emoionale i comportamentale.

Morfologie: cele dou emisfere cerebrale sunt


separate incomplet de fisura interemisferic i unite
bazal prin formaiuni de substan alb (fibre
comisurale): corpul calos, fornixul i comisura alb
anterioar. Cele dou emisfere sunt uor asimetrice, la
dreptaci fiind mai dezvoltat emisfera stng, care
coordoneaz micrile voluntare ale muchilor
scheletici din jumtatea opus a corpului i unde este
localizat centrul vorbirii. Fiecare emisfer cerebral
prezint trei fee: lateral, medial i bazal. Faa
lateral prezint anuri mai adnci: anul central
Rolando i anul lateral Sylvius etc. anurile delimiteaz lobi: frontal, parietal, temporal i occipital.
Suprafaa emisferelor prezint i anuri superficiale
care delimiteaz circumvoluiile sau girusurile
(precentral, postcentral, occipital, hipocamp etc.).
Prezena cutelor face ca suprafaa total a emisferelor
cerebrale s nsumeze, n medie, 2500 cm2, fapt ce
permite gzduirea unui numr foarte mare de neuroni.
Structur: emisferele cerebrale sunt constituite
din substan alb i substan cenuie. Substana
alb se afl la interior i este alctuit din fibre de
asociaie, comisurale i de proiecie. Substana
cenuie este dispus la suprafaa emisferelor, unde
formeaz scoara cerebral. n interiorul emisferelor
se afl ventriculii laterali (fig.2.25).

ventriculul lateral stng

Fig. 2.25. Ventriculii laterali

ED
IT

UR
A

Scoara cerebral reprezint segmentul superior


de integrare a organismului n mediul su de via. Din
punct de vedere filogenetic, scoara cerebral este
compus din alocortex i izocortex. Alocortexul este
partea cea mai veche a scoarei i este format din
dou straturi de neuroni. Din punct de vedere filogenetic i anatomic, alocortexul este, la rndul su,
compus din arhicortex creier primitiv, reprezentat de
bulbii olfactivi i unii nuclei ai ganglionilor bazali, i
din paleocortex, compus din structuri ale sistemului
limbic. Izocortexul, numit i neocortex, reprezint
aproximativ 85% din scoara cerebral i este compus
din mai multe tipuri de neuroni (piramidali, granulari i
fusiformi), dispui n ase straturi.
Sistemul limbic (fig. 2.26) este dispus n jurul
diencefalului, sub forma unui arc de cerc i este compus dintr-un set complex de structuri: tractul olfactiv,
corpul amigdalian, hipocampul. Aceste structuri
prezint numeroase conexiuni cu fasciculele olfactive, cu talamusul, hipotalamusul, trunchiul cerebral,

Capitolul 2

Fig. 2.27. Ariile Brodmann

41

GI

cu toate c, morfologic, cele dou emisfere apar


simetrice, ele sunt specializate funcional;
nici o arie cortical nu acioneaz independent,
ci toate interacionaz pentru ndeplinirea oricrei
funcii.

Aceste arii corticale prezint urmtoarele caracteristici:


sunt difereniate funcional n arii motorii,
senzitivo-senzoriale (receptoare) i de asociaie;
fiecare emisfer controleaz sensibilitatea i
micarea prii opuse a corpului;

Tabel 2.13. Ariile corticale dup Brodmann


NUMERE

FUNCII

ED
AG
O

LOCALIZARE

1, 2, 3

girus postcentral lob parietal

somatosenzitiv

4
5, 7

girus precentral lob frontal

arie motorie primar

lob parietal
lob frontal

arie de asociaie somatosenzitiv

lob frontal

6, 8, 9
10

arie de asociaie motorie

11

cortex prefrontal

arie de asociaie motorie general


rezolvare probleme complexe cu sarcini multiple

17

lob occipital

cortex vizual primar

18, 19

lob occipital
lob temporal

cortex vizual de asociaie

lob temporal

cortex de asociaie auditiv (nelegerea cuvintelor auzite) centrul Wernicke


cortex de asociaie senzorial general

39
40

lob temporal
lob parietal

girus angular recunoaterea lumii nconjurtoare

lob parietal

cortex somatosenzitiv de asociaie

41, 42

lob temporal

cortex auditiv

44, 45, 46

lob frontal

centrii vorbirii aria Broca

37

cortex de asociaie senzorial

I
P

20, 21, 38
22

gustativ i vestibular). Sensibilitatea somestezic


este proiectat n dou arii: aria somestezic I situat
n girusul postcentral din lobul parietal i aria
somestezic II situat n peretele superior al
anului lateral Sylvius. Neuronii din aceste arii
recepioneaz informaii de la receptorii tegumentari i
de la proprioceptori, iar n urma stimulrii este
identificat regiunea corpului asupra creia a acionat
stimulul, abilitate numit discriminare spaial. n aria
somestezic I este reprezentat spaial fiecare regiune
receptoare a corpului, direct proporional cu densitatea
receptorilor, astfel nct buzele, faa, vrfurile degetelor
au reprezentarea cea mai mare. Conturul acestor
reprezentri spaiale ale corpului n aria somestezic I
se numete homunculus senzitiv.
Neocortexul de asociaie comunic, (este
asociat) cu ariile motorii i senzitive, analizeaz
informaiile primite de la acestea, integrndu-le i
comparndu-le cu experienele anterioare. Neocortexul de asociaie este extins n toat scoara
cerebral, fiind compus din patru zone funcionale:
1) cortex prefrontal, 2) ariile limbajului din jurul anului
lateral, 3) aria de interpretare general extins n trei
lobi (parietal, temporal i occipital) i 4) aria de
asociaie visceral din apropierea ariei limbajului.
Cortexul prefrontal este aria de asociaie cea mai
complex, implicat n cogniie, inteligen, personalitate, memorie etc. Pierderea funcionalitii acestei
arii face imposibile capacitile de abstractizare,
raionare, memorizare, contientizare, planificare etc.

UR
A

DI
DA
CT
IC

Neocortexul motor este regiunea din care sunt


iniiate impulsurile motorii care vor fi transmise
nucleilor motori situai n etajele subcorticale, pe cile
piramidale i extrapiramidale care asigur motilitatea
voluntar i stereotipic automat. Aria motorie
primar este situat n aria 4 din girusul precentral
al lobului frontal i cuprinde reprezentrile tuturor
segmentelor corpului extinse n concordan cu complexitatea micrilor acestora, ntr-o hart numit
homunculus motor (fig. 2.28).

girus
precentral

girus
postcentral

a)

b)

Fig. 2.28. Homunculus


a) motor; b) senzitiv

ED
IT

Neocortexul receptor sau senzitivo-senzorial


reprezint zona de proiecie a sensibilitilor specifice,
care cuprind sensibilitatea somestezic (sensibilitatea
general a corpului: tactil, termic i dureroas) i
sensibilitatea senzorial (vizual, auditiv, olfactiv,

42

Biologie

excitaie i, respectiv, a unei zone de excitaie n jurul


unui focar de inhibiie. Aceste procese intervin n realizarea activitii scoarei cerebrale, cum ar fi dobndirea reflexelor condiionate, nvarea, memoria etc.
Reflexele condiionate sunt rspunsuri declanate de un stimul iniial indiferent (S.C.), dup ce acesta
a acionat de mai multe ori mpreun cu un stimul
necondiionat (S.N.), care produce, n mod normal, un
rspuns nnscut. De exemplu, sunetul unui clopoel
nainte de primirea hranei, dup mai multe repetri, va
produce salivaie chiar n lipsa hranei, care este
stimulul necondiionat. Astfel de asocieri stau la baza
dobndirii unui numr imens de reflexe condiionate.
Mecanismul dobndirii unui reflex condiionat (fig. 2.29)
const n formarea unor conexiuni ntre focarele
excitate simultan, prin iradierea excitaiei de la focarul
stimulat de stimulul condiionat spre focarul stimulat de
stimulul necondiionat.

It

ED
AG
O

C.A.

I
P

RCN

S.N. = stimul necondiionat


S.C. = stimul condiionat
r.g. = receptor gustativ
c.af.g. = cale aferent gustativ
r.a. = receptor auditiv
c. af. = cale aferent auditiv
T = talamus

GI

Procesele corticale fundamentale sunt excitaia


i inhibiia. Excitaia este procesul prin care o activitate este declanat, intensificat i ntreinut, iar
inhibiia este procesul prin care o activitate este diminuat sau oprit.
La nivelul scoarei cerebrale, cele dou procese,
excitaia i inhibiia, se afl n permanent intercondiionare i mobilitate, fenomen numit dinamic
cortical, derulat dup dou legi: legea iradierii i
concentrrii i legea induciei reciproce.
Conform legii iradierii i concentrrii, excitaia
sau inhibiia aprute ntr-un focar cortical au iniial
tendina de a se extinde n regiunile adiacente, iar
ulterior, de a se concentra n punctul de formare iniial.
Viteza iradierii excitaiei este mai mare dect viteza
iradierii inhibiiei.
Legea induciei reciproce se manifest prin
apariia unei zone de inhibiie n jurul unui focar de

S.C.

c.af.a.

c.ef.a.
bulb

gl. s
S.N.

c. ef.

C.A. = centru auditiv


CRN = centru reflex necondiionat
It = iradiere temporal
c.ef.a. = cale eferent auditiv
gl. s. = gland salivar

c.af.g.

DI
DA
CT
IC

r.g.

Fig. 2.29. Formarea reflexului condiionat

UR
A

La nivelul cortexului se manifest dou forme de


inhibiie:
1. inhibiia necondiionat, ntlnit i n celelalte etaje ale nevraxului, i care poate fi de dou tipuri:
inhibiie de protecie, declanat de un stimul prea
puternic sau cu un timp de aciune prea lung i inhibiie
extern, declanat de un stimul nou, necunoscut, n
timpul derulrii unui reflex condiionat (nvat).
2. inhibiia condiionat, caracteristic exclusiv a scoarei cerebrale, este, i ea, de mai multe
tipuri, putnd s apar dup dobndirea unui reflex
condiionat. Astfel, deosebim: inhibiie condiionat
de stingere dup numeroase aplicri numai ale
stimulului condiionat, de difereniere prin utilizarea unui stimul condiionat cu intensiti variabile i
de ntrziere atunci cnd este mrit intervalul ntre
aplicarea stimulului condiionat i cel necondiionat.

Aplicaie practic

ED
IT

Determinarea emisferei dominante investigaie


96% din populaie posed centrul vorbirii n
emisfera stng i peste 90% dintre acetia sunt
dreptaci, adic prefer s utilizeze mna dreapt
pentru activitile curente ca: scris, decupat, aruncarea mingiei etc. Pe parcursul acestei investigaii,
vei verifica dac emisfera stng este dominant i

Capitolul 2

determin utilizarea piciorului, ochiului, urechii de pe


aceei parte cu mna dreapt.
Materiale necesare: fie de lucru, voluntari sau
colegi investigai.
Fi de lucru: este folosit o fi pentru fiecare
subiect investigat, rezultatele din fi vor fi interpretate
i se va decide emisfera cerbral dominant, bifnd n
spaiul corespunztor din urmtorul tabel.
Parte
a
corpului

Activitate urmrit

Utilizarea Utilizarea
emisferei emisferei
stngi
drepte

scris
tiat
mn
aruncarea mingiei

utilizarea tacmurilor
lovirea mingiei
picior strivirea unui obiect
urcarea pe trepte
privirea printr-un tub
ochi
privirea printr-o gaur
ascultarea unui
mesaj optit
ureche ascultarea boxei
unui casetofon
ascultatea cu urechea
lipit de perete

43

86
77
55
73

Femei %
90
86
65
69

ED
AG
O

SUMAR

Brbai %

Partea dreapt
a corpului
mn
picior
ochi
ureche

GI

nsumai rezultatele obinute de la toate persoanele investigate. Determinai procentul subiecilor de


sex feminin i de sex masculin care folosesc mna
dreapt, piciorul drept, urechea i ochiul drept. Comparai datele voastre cu rezultatele din tabelul alturat
(tabel de referin).

Creierul este compus din dou emisfere cerebrale separate incomplet de fisura interemisferic i unite bazal prin
formaiuni de substan alb.
Emisferele cerebrale sunt constituite din substan alb la interior, alctuit din fibre de asociaie, comisurale i de
proiecie i din substan cenuie, care constituie scoara cerebral dispus la suprafa i reprezint segmentul
superior de integrare a organismului n mediul su de via. Din punct de vedere filogenetic, scoara cerebral este
compus din alocortex i izocortex (85% din scoara cerebral, compus din 6 straturi de neuroni). Izocortexul
prezint arii cu funcii specifice, motorii i senzoriale, i zone extinse implicate n realizarea funciilor mentale
superioare, ca memoria sau limbajul etc.

I
P

EVALUARE
1. Care sunt funciile sistemului limbic?
2. Realizai o comparaie ntre neocortexul receptor i cel motor, preciznd localizrile, structura i funciile
acestora.
3. Analizai figura 2.29 i explicai modul de dobndire a unui reflex condiionat.

SISTEMUL NERVOS VEGETATIV

cerebral, iar neuronii postganglionari provin din


ganglionii vegetativi situai n regiunea capului,
gtului, abdomenului i n lanul ganglionar laterovertebral. Originile neuronilor motori vegetativi
preganglionari permit diferenierea celor dou
componente ale sistemului nervos vegetativ: simpatic
i parasimpatic. Ambele componente sunt subordonate sistemului nervos somatic, direct hipotalamusului i indirect sistemului limbic i neocortexului.

ED
IT

UR
A

DI
DA
CT
IC

Sistemul nervos vegetativ realizeaz monitorizarea condiiilor mediului intern, determinnd modificrile adaptative ale acestuia, intensificri sau diminuri
ale activitii organelor interne, ca rspuns la schimbrile condiiilor fiziologice. Activitile determinate de
sistemul nervos vegetativ se desfoar fr controlul
contient al persoanei, fiind executate de structurile
organelor interne, cum sunt: muchiul cardiac, muchii
netezi, glandele.
Caracteristici generale. Sistemul nervos
vegetativ este alctuit din dou componente: sistemul
nervos vegetativ simpatic i sistemul nervos vegetativ
parasimpatic, ambele cu o component central
situat n nevrax i o component periferic reprezentat de ganglioni nervoi i nervi. Plasarea centrilor vegetativi n nevrax demonstreaz legtura
structural i funcional dintre sistemul nervos vegetativ i cel somatic, fapt ce asigur adaptarea activitii
viscerale la condiiile de mediu extern.
Spre deosebire de eferena somatic, compus
dintr-un singur neuron, eferena vegetativ este
compus din doi neuroni. Primul motoneuron vegetativ se numete preganglionar, are axon mielinizat
i leag centrii vegetativi de ganglionii vegetativi;
acetia pot fi situai n afara organului inervat
(previscerali) sau n structura organului inervat
(intramurali). Al doilea neuron motor cu corpul
neuronal n ganglionul vegetativ, se numete
postganglionar i are axonul nemielinizat. Acesta va
ajunge la nivelul organului efector.
Neuronii preganglionari au originea n coarnele
medulare laterale i n nucleii vegetativi din trunchiul

44

SISTEMUL NERVOS VEGETATIV SIMPATIC

Sistemul nervos vegetativ simpatic intervine n


situaiile numite fug sau lupt, adic situaiile de
urgen n care organismul are nevoie de o mare
cantitate de energie, care s permit adaptarea rapid
la situaii neobinuite. Astfel, simpaticul este cel care
determin accelerarea ritmului cardiac, creterea
frecvenei cardiace, vasodilataia vaselor care irig
muchii scheletici, creterea nivelului glucozei n
snge (glicemie) i, totodat, diminuarea activitii
digestive, renale sau a altor funcii neeseniale pe
timpul situaiei de urgen. ntr-un mediu constant,
sistemul vegetativ simpatic nu este indispensabil, ns
adaptarea n situaii extreme ar fi imposibil fr el.
Structura sistemului nervos vegetativ
simpatic (fig. 2.30). Poriunea central a sistemului
nervos vegetativ simpatic este situat n coarnele
laterale ale mduvei spinrii de la nivel toracic i
lombar (T1 L2), unde se afl corpul neuronilor
preganglionari subordonai direct hipotalamusului
posterior. Poriunea periferic a sistemului vegetativ

Biologie

GI

interne de fibrele postganglionare. Unele fibre preganglionare trec i prin aceti ganglioni, fr s fac
sinaps, i se ndreapt spre medulosuprarenal,
unde fac sinaps cu neuroni postganglionari modificai care au funcie secretorie.
c) trec din ganglionul din imediata vecintate, n
ganglionii laterovertebrali din etaje superioare sau
inferioare, unde vor face sinaps.
a)

ochi

ramur comunicant
alb

ramur comunicant
cenuie

glande salivare
1

inim

ED
AG
O

simpatic este reprezentat de dou lanuri ganglionare laterovertebrale compuse din cte 19 22
ganglioni (3 cervicali, 10 12 toracali, 4 5 lombari,
4 5 sacrali, 1 coccigian) i ganglioni previscerali
(celiac, mezenteric superior, mezenteric inferior).
Alturi de aceste structuri, medulosuprarenala, component a glandei suprarenale, este parte funcional
a sistemului nervos vegetativ simpatic, fiind un ganglion simpatic modificat, compus practic din neuroni
postganglionari simpatici.

b)

ganglion laterovertebral

fibr preganglionar
ganglioni
previscerali

bronhii

I
P

ganglion
laterovertebral

ficat
stomac

fibr postganglionar

c)

DI
DA
CT
IC

intestinul gros

intestinul subire
rinichi

nerv spinal

lan ganglionar
latero-vertebral

nerv vegetativ

vezica urinar

organe genitale

Fig. 2.30. Sistemul nervos vegetativ simpatic


1. ganglion cervical superior; 2. ganglion cervical mijlociu;
3. ganglion cervical inferior; 4. ganglion celiac;
5. ganglion mezenteric superior; 6. ganglion mezenteric inferior

ED
IT

UR
A

n general, eferena simpatic este compus


dintr-un neuron preganglionar mielinizat scurt care
face sinaps mediat de acetilcolin (colinergic)
i un neuron postganglionar lung care face sinaps
mediat de adrenalin i noradrenalin
(adrenergic).
Fibrele preganglionare se ndreapt spre ganglionii laterovertebrali din imediata apropiere, de unde
pot urma una dintre urmtoarele trei ci (fig. 2.31):
a) fac sinaps n ganglionii laterovertebrali din
imediata vecintate, de unde fibrele postganglionare
amielinice reintr prin ramura comunicant cenuie n
trunchiul nervilor spinali, de unde se distribuie glandelor sudoripare, vaselor din tegument sau muchilor
erectori ai firelor de pr.
b) trec prin ganglionul nvecinat din lanul laterovertebral fr a face sinaps n acesta i intr n
constituia nervilor splanhnici care se ndreapt spre
ganglionii previscerali neperechi (celiac, mezenteric
superior, mezenteric inferior). Impulsurile nervoase
vor fi transmise musculaturii netede din organele

Capitolul 2

ganglion latero-vertebral

Fig. 2.31. Eferena simpatic

Rolul sistemului nervos vegetativ simpatic.


Efectele adrenalinei asupra glandelor sau muchilor
sunt stimulatoare n anumite cazuri i inhibitoare n
altele (tabelul 2.14).
Stimulare

activitate cardiac

presiune arterial
dilatarea pupilei

dilatarea bronhiilor
i traheei

Tabelul 2.14. Efectele simpaticului


Inhibare
contracia pereilor rectului
termoliz, glicogenez,
lipogenez
contracia pereilor vezicii
urinare
activitatea motorie a tubului
digestiv

dilatarea vaselor din


musculatura scheletic,
creier, muchi cardiac

constricia vaselor din


tegument i viscere

Activarea sistemului nervos vegetativ simpatic


este generalizat, deoarece un singur neuron preganglionar face sinaps cu numeroi neuroni postganglionari, iar eliberarea n snge a adrenalinei de ctre
medulosuprarenal expune la stimulare toate celulele
corpului, chiar dac nu toate primesc stimularea
direct de la fibrele postganglionare simpatice.

45

ochi

GI

glande salivare

ED
AG
O

bronhii
inim

stomac

intestinul subire

intestinul gros

I
P

vezic urinar

organe genitale

Fig. 2.32. Sistemul nervos vegetativ parasimpatic

scurte. Sinapsele dintre fibrele preganglionare i


neuronul postganglionar, precum i sinapsele dintre
fibrele postganglionare i efectori sunt mediate de
acetilcolin (colinergice). Fibrele preganglionare din
componena vagului i cele sacrate fac sinaps n
ganglioni parasimpatici intramurali, iar celelalte fibre
preganglionare parasimpatice fac sinaps n ganglioni
previscerali.

DI
DA
CT
IC

Sistemul nervos vegetativ parasimpatic intervine


n reglarea activitii viscerale n condiii obinuite de
via, fiind componenta sistemului nervos vegetativ
caracterizat de cuvntul odihn, deoarece asigur
meninerea strii de funcionare normal a corpului,
coordonnd activitile prin care sunt furnizate materiile cu rol plastic i energetic din hran i eliminate
resturile nefolositoare.
Structura sistemului nervos vegetativ parasimpatic (fig. 2.32). Poriunea central a sistemului
nervos vegetativ parasimpatic este situat n
trunchiul cerebral, la nivelul nucleilor vegetativi
(din bulb salivator inferior, dorsal al vagului, din
punte salivator superior, lacrimal i din mezencefal
accesor al oculomotorului) i n coarnele laterale
ale mduvei spinrii de la nivel sacrat (S2 S4). n
poriunea central se afl corpul neuronilor
preganglionari subordonai direct hipotalamusului
mijlociu. Poriunea periferic a sistemului vegetativ
parasimpatic este reprezentat de fibre preganglionare lungi, cu origine cranian i cu origine
sacrat. Fibrele preganglionare parasimpatice
craniene intr n componena nervilor cranieni III, VII,
IX i X. Fibrele preganglionare parasimpatice sacrate
intr n componena nervilor pelvici care inerveaz
colonul transvers i descendent, organele din
cavitatea pelvian, urinare i genitale.
Eferena parasimpatic este caracterizat de
fibre preganglionare lungi i fibre postganglionare

SISTEMUL NERVOS VEGETATIV


PARASIMPATIC

Tabelul 2.15. Comparaie ntre sistemul nervos vegetativ simpatic i parasimpatic

SNV Simpatic

Locaia originii fibrelor preganglionare

mduva toraco-lombar

Locaia originii fibrelor postganglionare

ganglionii laterovertebrali ganglionii previscerali i intramurali

Caracteristica fibrelor preganglionare

scurte

lungi

Caracteristica fibrelor postganglionare

lungi

scurte

Mediatorul chimic n sinapsa din ganglion

acetilcolin

acetilcolin

adrenalin,
Mediatorul chimic al fibrelor postganglionare
noradrenalin

ED
IT

UR
A

Fiecare neuron preganglionar parasimpatic face


sinapse cu un numr redus de neuroni postganglionari
localizai n vecintatea sau direct n organul efector
muchi neted sau gland. Conexiunile limitate ale
fibrelor preganglionare parasimpatice explic aciunile limitate i discrete ale sistemului nervos vegetativ
parasimpatic.
Rolul sistemului vegetativ parasimpatic este cel
de a interveni n reglarea activitii organelor interne n
condiii obinuite de via. Stimularea parasimpatic
produce diminuarea frecvenei cardiace, scderea presiunii arteriale, constricia pupilei, diminuarea peristaltismului gastrointestinal, vasodilatarea vaselor tegumentare etc.

46

SNV Parasimpatic
nucleii vegetativi din trunchi i mduva sacrat

acetilcolin

n concluzie, sistemul nervos vegetativ parasimpatic readuce funciile organismului la normal,


dup ce acestea au fost modificate de stimularea
simpatic. n situaii periculoase, sistemul nervos
vegetativ simpatic pregtete organismul pentru activiti intense, uneori violente, iar ulterior, sistemul
vegetativ parasimpatic readuce activitatea organelor
la starea bazal, dup ce pericolul a ncetat s
amenine.
n general, organele interne primesc dubl inervaie vegetativ, simpatic i parasimpatic, efectele
celor dou sisteme fiind antagonice. Exist i excepii,
cum este cazul organelor sexuale, unde parasimpaticul determin erecia, iar simpaticul produce

Biologie

GI

bilitatea organismului la variaiile factorilor de mediu.


Efectele stimulrii celor dou sisteme vegetative
simpatic i parasimpatic, sunt sintetizate n tabelul
2.16.

ejacularea. ntre sistemul nervos vegetativ i sistemul


nervos somatic exist o strns mbinare fiziologic
i structural, ultima fiind evident la nivelul poriunilor
centrale. Aceste legturi devin evidente n adapta-

Tabelul 2.16. Efectele stimulrii vegetative

Efectele stimulrii simpatice

muchii circulari ai irisului

Efectele stimulrii parasimpatice


contracie

ED
AG
O

Organul inervat

muchii radiari ai irisului

contracie

glande sudoripare

secreie stimulat

glande lacrimale

secreie stimulat

secreia scade; saliva este mai vscoas secreia crete, saliva este mai apoas

glande salivare
glande gastrice

glande intestinale

stimularea secreiei

stimularea secreiei

miocard

crete frecvena cardiac

bronhiole

dilatare

tub digestiv

inhib motilitatea

scade frecvena cardiac

I
P

constricie

stimuleaz motilitatea
stimuleaz relaxarea

stimularea contraciei

stimularea glicogenolizei

adipocite

stimularea hidrolizei grsimilor

pancreas

relaxarea musculaturii

stimuleaz secreia exocrin

vezica urinar

inhib secreia exocrin

stimuleaz contracia

sfinctere digestive

constricia sfincterului anal intern,


relaxarea musculaturii, defecaia nu
se produce

relaxarea sfincterului anal intern,


contracia musculaturii, producerea
defecaiei

DI
DA
CT
IC

musculatura tubului digestiv


ficat

ED
IT

UR
A

La nivelul organelor interne, fibrele nervoase


vegetative formeaz plexuri vegetative sau autonome simpatico-parasimpatice, de unde pleac fibre
postganglionare la viscere. Dup localizarea lor,
aceste plexuri se clasific astfel:
! plexuri prevertebrale: celiac, mezenteric
superior i mezenteric inferior;
! plexuri previscerale: faringian, laringian, tiroidian, esofagian, cardiac, pulmonar, hepatic, gastric,
pancreatic, splenic, hipogastric superior i inferior;
! plexuri intramurale: Meissner i Auerbach,
situate n peretele tubului digestiv i plexuri situate n
pereii vaselor de snge.
Cu toate c se consider c sistemul nervos
vegetativ este responsabil de activiti involuntare,
aceasta nu este n totalitate adevrat.
A fost demonstrat controlul contient al activitii
vegetative la practicienii Yoga i buditii Zen. n timpul
perioadelor de meditaie, aceti practicieni sunt capabili s i modifice contient diferite funcii, cum sunt:
frecvena cardiac, frecvena ventilaiei pulmonare,
procese care nu sunt datorate intrrii indivizilor ntr-o
stare de somn sau de hipnoz.
Aceste efecte sunt explicate de practicani printr-o
acionare voluntar a ariilor cerebrale care controleaz sistemul nervos vegetativ.

Capitolul 2

Aplicaie practic

Evidenierea rolului sistemului nervos vegetativ n


reglarea reflexului pupilar
Materiale necesare: 4 broate, soluii de
adrenalin 1/10000, atropin 1%, acetilcolin
1/100000, pilocarpin 2%, cristalizoare, trus de
disecie, ser fiziologic, ace cu gmlie, vat.
Mod de lucru:
1. Se pregtesc patru cristalizoare mici cu ser
fiziologic i alte patru n care se adaug cte una
dintre soluiile de atropin, adrenalin, pilocarpin i
acetilcolin.
2. Broatele sunt spinalizate, fixate pe placa de
disecie i enucleate. Cte un ochi, de la fiecare
broasc, se plaseaz n ser fiziologic, avnd rol de
prob martor, iar cellalt se plaseaz n unul dintre
cristalizoarele care conin una dintre soluiile amintite
anterior.
3. Se observ, prin comparaie cu probele martor,
variaiile diametrului pupilar.
Rezultate: ochii care au fost n contact cu soluiile
de adrenalin i atropin (substan simpaticomimetic) au pupila dilatat (midriaz). n schimb, cei
care au fost n contact cu soluia de acetilcolin i
pilocarpin (parasimpaticomimetice) au pupila micorat (mioz).

47

SUMAR

ED
AG
O

GI

Sistemul nervos vegetativ coordoneaz activitatea visceral incontient, fiind compus din sistemul nervos
vegetativ simpatic i sistemul nervos vegetativ parasimpatic. Fiecare sistem nervos vegetativ are o component
central, situat n nevrax i o component periferic, reprezentat de ganglioni nervoi i fibre nervoase. Eferena
vegetativ este alctuit din doi neuroni, unul preganglionar i unul ganglionar. Sinapsa dintre neuronul
preganglionar i cel postganglionar este mediat de acetilcolin. Sinapsa cu efectorii este mediat de adrenalin n
eferena simpatic i de acetilcolin n eferena parasimpatic. Sistemul nervos simpatic are un rol important n
situaii neobinuite, periculoase, punnd organismul n condiii optime pentru fug sau lupt, iar sistemul nervos
parasimpatic regleaz activitatea organelor interne n condiii obinuite de via.

EVALUARE

1. Explicai mecanismele implicate atunci cnd o persoan roete.


2. Identificai efectorii care primesc numai inervaie simpatic i explicai modul n care este reglat activitatea
acestora.
3. Explicai de ce o persoan transpir mai intens dup o alergare.

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE A SISTEMULUI NERVOS

I
P

evalum diferitele probleme curente, trecute sau de


perspectiv, precum i modul n care facem fa la
stres, ne relaionm cu cei din jur i lum decizii.
Avnd n vedere rolurile sistemului nervos, este
necesar s respectm msurile igienice de pstrare a
sntii organelor nervoase, evitnd i prentmpinnd efectele factorilor de risc (tabelul 2.17).

O via sntoas nu este posibil fr funcionarea normal a sistemului nervos, care coordoneaz
activitatea tuturor organelor corpului i, totodat, determin modul n care gndim, simim, ne comportm i
facem fa diferitelor situaii. De sntatea noastr
mental depinde modul n care ne vedem pe noi nine,
vieile noastre i ale celor din jurul nostru, modul n care

Tabelul 2.17. Factorii de risc i efectele acestora asupra sistemului nervos

DI
DA
CT
IC

Factorii de risc

mecanici, fizici: accidente, radiaii

Efectele

leziuni ale organelor nervoase


paralizii
moarte

stare de ebrietate, tulburri de comportament, de vz,


de auz, intoxicaii

chimici: alcoolul, nicotina din igri, cofeina din cafea,


drogurile, excesul de medicamente

biologici: virusuri, bacterii, viermi intestinali

ED
IT

UR
A

Viaa modern, agitat, obosete sistemul nervos,


fiind una dintre cauzele afectrii sntii mentale, care
este ameninat i de o activitate intelectual neechilibrat, desfurat n salturi, fr un antrenament
constant.
Oboseala nervoas se manifest prin scderea
puterii de concentrare, precum i a puterii de munc.
Oboseala nervoas conduce la depresie nervoas,
caracterizat de incapacitatea de a finaliza munca
nceput i de apatie i tristee.
Evitarea oboselii nervoase se poate realiza prin:
respectarea orelor de somn, disciplinarea efortului
intelectual, activiti n aer liber: ca plimbri, excursii
sau diverse activiti sportive de agrement.

48

tulburri de memorie, de vedere, oboseal nervoas


insomnie, delir, pierderea cunotinei
tulburri de comportament, vizuale, auditive, agitaie,
insomnii, violen

leziuni ale organelor nervoase


infecii ale meningelor
creier

scalp
cutie
cranian

a)

b)
Fig. 2.33. Hemoragie cerebral
a) vedere macroscopic; b) imagine tomografic

Biologie

Tabelul 2.18. Afeciuni ale sistemului nervos


Cauze

Simptome

Afeciune

Tratament

Epilepsie

nu sunt pe deplin cunoscute;


exist factori care interfereaz
convulsii, de la cteva secunde cu impulsurile electrice; la nivelul
creierului, se produc descrcri
pn la cteva minute
electrice brute, excesive i dezorganizate

Meningit

febr, durere a cefei, dureri


la recomandarea medicului
mari de cap, stri de vom, infecie viral i bacterian a
pentru protecie se recomand
meningelor
spinale
sau
cereuneori nsoite de stri de
vaccinarea
confuzie, somnolen, difi- brale
culti la mers, convulsii

Encefalit

febr, dureri de cap, apetit


sczut, lips de energie sau o
stare general de ru, pupile de
diferite dimensiuni, confuzie,
dezorientare, convulsii, probleme
de auz sau vorbire, halucinaii,
vedere dubl, dificulti n micarea braelor sau a picioarelor,
amorire, pierderi de memorie,
ameeal etc.

inflamare la nivelul creierului corticosteroizii, la recomanprodus de un virus, cel mai darea i sub supraveghere
periculos fiind virusul HSV (her- medical
pes simplex), fatal n 50% din
cazuri

cefalee violent, semne


meningiene (greuri, vrsturi i
durere la flexia cefei)
bolnavul i pierde rapid
cunotina i cade ntr-o com
profund i prelungit (cteva
zile)
hemiplegie

hipertensiunea arterial; n sub supravegherea medicului


absena acesteia, n special sub adesea recidive
vrsta de 40 de ani, o alt cauz
pot fi malformaiile vasculare
congenitale (anevrisme sau
angioame), leucemia etc.

Com

SUMAR

ED
AG
O

I
P

nu exist niciun tratament care


s vindece epilepsia, dar, din
fericire, exist tratamente care
s controleze apariia convulsiilor epileptice i care pot
preveni repetarea acestora

DI
DA
CT
IC

Hemoragii
cerebrale
(fig. 2.33)

GI

Convulsii

contracii violente, involuntare, ale unuia sau ale tuturor


membrelor sau chiar ale pusee febrile sau semne ale la recomandarea i sub
unor boli ca: epilepsia, menin- controlul medicului specialist
ntregului corp
o activitate electric excesiv gita, encefalita
a creierului, manifestrile
depinznd de ariile corticale
afectate

stare de somn, cu ochii nchii, stare de incontien instalat la recomandarea i sub supranu vorbete i nu reacioneaz imediat dup o traum cere- vegherea medicului
bral
specific la stimuli

ED
IT

UR
A

Avnd n vedere rolurile sistemului nervos, este necesar s respectm msurile igienice de pstrare a sntii
organelor nervoase, evitnd i prentmpinnd efectele factorilor de risc: traumatismele, bolile infecioase,
hemoragiile cerebrale, convulsiile i bolile psihice. Marea majoritate a afeciunilor sistemului nervos ntlnite la
tineri, au drept cauze factorii fiziologici, reprezentai de virusuri, bacterii sau parazii intestinali. Afeciunile produse
de acetia sunt: meningita, encefalita, convulsiile. O afeciune destul de frecvent la adulii de peste 45 de ani, este
hemoragia cerebral, cauzat de hipertensiunea arterial. Aceast afeciune se ntlnete i la tineri, ns, n acest
caz, la originea ei st o modificare vascular congenital sau leucemia.

EVALUARE

1. Care sunt factorii de risc implicai n bolile sistemului nervos?


2. Prin ce se deosebesc encefalitele de meningite?
3. Care este atitudinea corect n cazul apariiei convulsiilor la o persoan?

Capitolul 2

49

ANALIZATORII

I
P

ED
AG
O

GI

scade cu creterea timpului de acionare a stimulului) i


receptori tonici (de exemplu, receptorii pentru auz)
care se adapteaz greu (descarc poteniale cu
frecven constant pe toat durata de aciune a
stimulului). Receptorii nu respect legea tot sau nimic
i, la aciunea stimulului specific cu valoare
subliminar, se produce un potenial local, numit
potenial de receptor. La creterea intensitii
stimulului specific, potenialul de receptor crete pn
la atingerea pragului necesar declanrii potenialului
de aciune. Stimulii cu intensiti variabile, determin
descrcarea potenialelor de aciune cu frecvene
variabile. Intensitile mari ale stimulilor specifici
determin i frecvene mari ale potenialelor de aciune,
care vor servi la codificarea stimulilor la nivelul ariilor
corticale specifice.
Segmentul de conducere sau intermediar este
format din cile senzitivo-senzoriale prin care sunt
transmise impulsurile nervoase generate de receptori,
ctre scoara cerebral. Aceste ci pot fi directe sau
indirecte. Pe cile de conducere directe, impulsurile
sunt conduse rapid, iar proiecia lor este ntr-o arie
cortical specific. Pe cile de conducere indirecte,
impulsurile sunt conduse lent i proiectate difuz n
scoara cerebral.
Segmentul central se afl n cortex, unde
informaiile primite de la receptori sunt analizate i
sintetizate i decodificate, rezultnd senzaiile.

DI
DA
CT
IC

Analizatorii sunt sisteme complexe, cu un mare


grad de integralitate morfo-funcional, care au rolul
de a recepiona stimuli specifici, de a genera i conduce influxuri nervoase i de a forma, pe baza analizei
influxurilor nervoase, senzaii specifice i percepii
contiente. Pe baza informaiilor furnizate de analizatori, organismul se integreaz n mediu, adoptnd
comportamentul adecvat schimbrilor permanente
din jurul su. Fiecare analizator este alctuit din trei
segmente: periferic, de conducere i central.
Segmentul periferic sau receptorul este o structur specializat pentru recepionarea anumitor stimuli,
care sunt variaii ale diverselor forme de energie
(electromagnetic, mecanic, termic, chimic).
Receptorii convertesc energia stimulilor specifici n
poteniale de aciune care vor fi preluate i transmise de
segmentul de conducere. Receptorii se clasific dup
mai multe criterii. Dup localizare, pot fi exteroceptori,
proprioceptori i interoceptori. Dup tipul de energie
pe care l recepioneaz, receptorii se clasific n
fotoreceptori (recepioneaz variaii ale energiei
electromagnetice), mecanoreceptori (recepioneaz
variaii ale energiei mecanice), chemoreceptori
(recepioneaz anumite substane chimice), termoreceptori (recepioneaz variaiile de temperatur).
Dup adaptabilitatea lor la stimuli, receptorii pot fi fazici
(de exemplu, termoreceptorii), care se adapteaz
rapid (frecvena descrcrilor potenialelor de aciune

ANALIZATORUL CUTANAT

ED
IT

UR
A

Analizatorul cutanat deservete sensibilitile


tactil, termic, dureroas, de presiune i vibratorie.
Receptorii acestor sensibiliti sunt localizai n piele,
nveliul protector al organismului (fig. 2.34).
Pielea este alctui din trei straturi, dispuse, de la
exterior spre interior, n urmtoarea ordine: epiderm,
derm i hipoderm.
Epidermul este un epiteliu pavimentos pluristratificat, keratinizat, cu o grosime cuprins ntre
0,007 0,12 mm. Stratul bazal este compus din celule
vii: keratinocite (produc keratina protein ce confer impermeabilitatea), melanocite (sintetizeaz
melanina pigment care coloreaz pielea i o protejeaz de radiaiile ultraviolete ale soarelui), celule
granulare nepigmentate (fagociteaz corpi strini,
inclusiv bacterii, avnd rol de aprare), toate avnd
capacitatea de a se divide intens, regenernd epidermul. Stratul bazal este aezat pe membrana
bazal, prin care ptrund, prin difuziune, substane
hrnitoare de la vasele sangvine ale dermului. Celelalte straturi ale epidermului sunt compuse din celule
moarte, ultimul strat descuamndu-se. Epidermul nu
este vascularizat, este strbtut de fire de pr i de
canalele glandelor sudoripare i conine numeroase

50

terminaiuni nervoase libere i corpusculii tactili


Merkel.
corpusculi Ruffini

glande
sudoripare

a corpusculi
Meissner

fir de pr

corpusculi
Pacini
b

terminaii
nervoase
libere

corpusculi
Kreuse

Fig. 2.34. Pielea i receptorii cutanai


a) epiderm; b) derm; c) hipoderm

Dermul este mai gros dect epidermul, fiind


compus din esut conjunctiv dispus n dou straturi:
stratul papilar spre epiderm i stratul reticular spre
hipoderm. Stratul papilar conine ridicturi tronconice,
numite papile dermice, vizibile la suprafaa pielii sub

Biologie

GI

discuri
Merkel

corpusculi
Krause

corpusculi Pacini

Fig. 2.35. Receptorii tactili i termici

Tabelul 2.19. Receptorii pentru sensibilitile tactil, presional i vibratorie


Funcii
Localizare
epiderm
detecteaz atingerile i presiunile

I
P

Corpuscul

glandele sebacee, glandele sudoripare i glandele


mamare.
Sensibilitatea tactil, presional i vibratorie
este deservit de receptorii reprezentai de terminaii
nervoase libere i de corpusculi. Acetia sunt stimulai de deformrile superficiale ale tegumentului,
profunde, repetate sau nu. Caracteristicile acestor
receptori sunt sintetizate n tabelul 2.19.

ED
AG
O

form de creste papilare, a cror imprimare


formeaz amprentele. n derm se afl vase de snge
i limfatice, glande sebacee, foliculi piloi, canalele
glandelor sudoripare, fibre nervoase libere,
corpusculii Meissner, Krause i Ruffini (fig. 2.35).
Hipodermul este compus din esut conjunctiv lax
i adipos n care se afl glomerulii glandelor sudoripare, receptorii tactili reprezentai de terminaii
nervoase libere, precum i receptorii termici, corpusculii Ruffini i tactili Pacini (fig. 2.35). n piele se
afl receptori senzoriali specializai pentru recepionarea stimulilor specifici: atingeri, presiuni, vibraii,
variaii termice i leziuni. Acetia sunt prezeni n
densitate mare la nivelul feei, palmelor i degetelor,
tlpilor i n densitate mic la nivelul trunchiului
i membrelor. De asemenea, pielea prezint anexe
cornoase i glandulare. Anexele cornoase sunt
firele de pr i unghiile, iar anexele glandulare sunt

Terminaii nervoase libere


Corpusculi Meissner

derm n tegumentul fr pr detecteaz atingeri fine i vibraii cu frecven mic

Discuri Merkel

epiderm
hipoderm i derm

Corpusculi Pacini

hipoderm

detecteaz presiuni i ntinderi

Corpusculi Krause

derm

detecteaz presiuni slabe i vibraii cu frecven mic

Corpusculi Ruffini

detecteaz atingeri puternice


detecteaz presiuni mari i vibraii cu frecven mare

situaie, vor determina adaptarea prin piloerecie,


frisoane sau prin vasodilataie i transpiraie.
Segmentul central este situat n girusul postcentral din lobii parietali ai emisferelor cerebrale.
Sensibilitatea dureroas, deservit de receptorii
tegumentari, are segmentul periferic reprezentat de
terminaiunile nervoase libere. Acestea sunt stimulate de leziuni celulare produse de diveri stimuli
mecanici, chimici, termici etc. Receptorii pentru durere
se afl i n organele interne, excepie fcnd esutul
nervos al encefalului. De altfel, orice receptori stimulai
excesiv de stimulul specific, genereaz impulsuri care
vor determina senzaii de durere, cum ar fi vederea
unei lumini foarte puternice sau contactul ndelungat al
pielii cu un corp foarte rece, cum este un cub de
ghea.
Segmentul de conducere este reprezentat de
cile sensibilitii dureroase (spinotalamice laterale)
i de fibrele senzitive ale nervilor trigemeni (de la
tegumentul feei). Segmentul central este situat n
girusul postcentral din lobii parietali ai emisferelor
cerebrale.
Valoarea protectiv a receptorilor pentru durere,
numii i nocireceptori, este evident, ei semnaliznd
pericolele. Aceti receptori au o foarte redus adaptare la stimuli, astfel c declaneaz impulsuri continue ctre centrii corticali, att timp ct acioneaz
stimulii. Nocireceptorii viscerali sunt stimulai i de
spasme musculare, diverse substane chimice i chiar
de scderea aportului de snge dintr-un anumit organ.

ED
IT

UR
A

DI
DA
CT
IC

Segmentul de conducere este reprezentat de


cile sensibilitii exteroceptive tactile (epicritic i
protopatic) i de fibrele senzitive ale nervilor
trigemeni (de la nivelul tegumentului feei). Segmentul central este situat n girusul postcentral din
lobii parietali ai emisferelor cerebrale.
Sensibilitatea termic este deservit de receptorii reprezentai de terminaii nervoase libere,
corpusculii Ruffini i Krause. Acetia sunt stimulai
de variaiile termice ale mediului extern, fa de temperatura corpului. Se consider c temperaturile mai mici
dect temperatura corpului stimuleaz receptorii
Krause, iar temperaturile mai mari dect temperatura
corpului stimuleaz corpusculii Ruffini. Stimularea
receptorilor termici depinde de suprafaa de tegument
expus, de conductivitatea termic a obiectului aflat n
contact cu tegumentul i, bineneles, de temperatura
corpului (o persoan cu febr mare va avea senzaia
de frig ntr-o camer nclzit normal). Corpul uman
suport mai bine variaiile termice reci, fa de cele
calde, astfel: fa de temperatura normal a corpului
de aproximativ 37oC, ne simim bine ntr-o camer la
18 20oC i suportm foarte greu temperaturi de
40 45oC (crescute cu doar 3 8oC fa de 37oC).
Segmentul de conducere este reprezentat de
cile sensibilitii termice i de fibrele senzitive ale
nervilor trigemeni (de la tegumentul feei). De la cile
de conducere, prin conexiuni talamo-hipotalamice i
cortico-hipotalamice, informaiile ajung la centrii
termoreglrii din hipotalamus care, n funcie de

Capitolul 2

51

Simptome

Tabelul 2. 20. Afeciuni ale pielii


Tratament

Cauze

GI

Afeciune

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE

antimicotice recomandate de medic


dup investigaii de specialitate
tratamentul poate dura ntre 9 12
luni

Acnee

secreia crescut de sebum


blocheaz canalul de excreie al
glandelor sebacee i apar punctele negre, iar instalarea i multi leziuni ale pielii feei, plicarea bacteriei Propioni
trunchiului, mai ales pe bacterium acnes n foliculul pilos
spate, dar i la nivelul produce inflamaia i apariia courilor purulente i a nodulilor
pielii capului
roii
factorii care agraveaz acneea
sunt igiena precar, stresul,
consumul de cafea, tutunul

indicat de medicul dermatolog,


dureaz 6 8 luni, iar dup vindecare,
trebuie continuate msurile de evitare
a recidivei
acneea poate fi prevenit prin curarea zilnic a tenului cu o loiune antibacterian care nltur sebumul, bacteriile i celulele moarte care determin apariia courilor

Herpes

leziuni purulente ale


buzelor sau leziuni
purulente ale organelor genitale anexe

infecie viral cu virusurile auto-medicaie cu unguent local


Herpes simplex 1 i 2, transmis (Acyclovir) pentru herpesul buzelor
de la persoane contaminate, prin tratament recomandat de medicul
nerespectarea regulilor de specialist n cazul herpesului genital
igien

Piodermite

inflamaii localizate
strict superficial, la suprafaa tegumentului, n
jurul unui orificiu folicular

infecii provocate de bacterii


piogene, dintre care, cel mai
frecvent, sunt implicai stafilococii i streptococii patogeni

I
P

DI
DA
CT
IC

cojirea pielii, iritaii,


mncrimi i crpturi,
mai ales ntre degete

Micoz
(fig. 2.36)

ED
AG
O

ciuperci microscopice (Tinea


pedis, Tinea facies, Candida
albicans) favorizate de cldur,
umiditate, nclminte prea
strmt
se transmite de la animalele de
companie i de la persoane
bolnave sau obiecte ale acestora

indicat n formele nsoite de febr i


const n antibiotice cu spectru larg de
aciune, iar local, aplicarea de comprese umede antiinflamatorii

Regiunea 7cm 5cm 2,5cm 1,5cm 10mm 1mm 0,5mm


corpului
Vrful
limbii
Buza
superioar
Buza
inferioar

Fig. 2.36. Micoze


a) a piciorului; b) a feei

UR
A

Aplicaii practice

ED
IT

1. Determinarea sensibilitii tactile a diverselor


zone receptoare
Materiale necesare: un voluntar, rigl, compas.
Mod de lucru:
1. Voluntarul va ine ochii nchii n timpul investigaiei.
2. Vor fi aplicate pe diverse zone ale corpului, (conform
tabelului urmtor), cele dou brae ale compasului,
variind deprtarea acestora de la 0,5 mm pn la 7 cm.
3. Se va marca, n csua corespunztoare din tabel,
deprtarea cea mai mic a braelor compasului, la
care voluntarul a simit dou atingeri.

52

Palm

Antebra
Coaps
Spate

Rezultate: voluntarul a simit dou atingeri atunci


cnd braele compasului erau deprtate la distane
mici n zonele limb, buze i palme, n timp ce la nivelul
braelor, coapselor i spatelui, numai atingerile cu
braele compasului mai deprtate au determinat
perceperea a dou contacte.
Concluzie: corpusculii tactili sunt distribuii inegal n
tegument, fiind mai numeroi n zona feei i palmelor
i mai rari n tegumentul membrelor i trunchiului.

Biologie

GI

Pe msur ce timpul trece, senzaia de rece se transform n senzaie de durere, demonstrnd c, dac
intensitatea stimulului specific este mare, senzaia
produs de acesta este de durere, deci receptorul
termic devine i nocireceptor.

3. Evidenierea specificitii amprentelor digitale


Materiale necesare: hrtie alb, tu, voluntari.
Mod de lucru: aplicai tu pe degetele voluntarilor i
imprimai urmele degetelor pe foi albe, respectnd
aceeai ordine a degetelor, ncepnd cu cele de la o
mn i continund cu cele ale celeilalte.
Comparai imprimrile obinute de la voluntari.
ncercai s identificai asemnri i deosebiri. Putei
ncerca acest experiment cu membrii familiei. Comparai i identificai asemnri i deosebiri.

ED
AG
O

2. Determinarea sensibilitii termice i dureroase


Materiale necesare: voluntar, cuburi mari de ghea,
vase, ap cald, rece i foarte rece, termometru.
Mod de lucru: punei n vase diferite: ghea, ap
cald, rece i foarte rece. Verificai temperatura apei
cu ajutorul termometrului.
a) Voluntarul va ine minile n apa din vase, n
urmtoarea ordine: rece, cald, foarte rece i, n final,
rece. Va fi ntrebat ce senzaie are.
b) Timp de 5 10 minute, voluntarul va ine n mn
cuburi de ghea i va fi rugat s descrie senzaiile
percepute.
Rezultate: vei constata c la trecerea de la ap foarte
rece la rece, senzaia perceput va fi de cald, demonstrnd c senzaia termic este subiectiv, determinat de temperatura segmentului expus la stimul.

SUMAR

I
P

Analizatorii sunt sisteme complexe care recepioneaz stimuli specifici din mediu, genereaz i conduc influxuri
nervoase i formeaz senzaii specifice i percepii contiente. Fiecare analizator este alctuit din trei segmente:
periferic, de conducere i central. Analizatorul cutanat deservete sensibilitile tactil, termic, dureroas, de
presiune i vibratorie. Receptorii acestor sensibiliti sunt localizai n piele, nveli protector al organismului alctuit
din trei straturi: epiderm, derm i hipoderm. Nerespectarea regulilor de igien crete riscul mbolnvirilor pielii, cele
mai frecvente boli fiind cele produse de ciuperci micozele, bacterii acneea, piodermitele i virusuri herpesul.

EVALUARE

DI
DA
CT
IC

1. Explicai rolul segmentului receptor al analizatorilor.


2. Care este importana tipului de adaptare a nocireceptorilor?
3. Care sunt cele mai frecvente cauze de mbolnvire a pielii?

ANALIZATORUL VIZUAL

ED
IT

UR
A

Simul vzului este simul nostru dominant, 70%


dintre receptorii corpului uman se afl n globii oculari
i aproximativ 50% din suprafaa cortexului cerebral
este implicat n diverse procese de prelucrare a
informaiilor vizuale. Receptorii vizuali se afl n ochi.
Ochii sunt alctuii din doi globi oculari i organe
anexe, n perechi. Anexele oculare sunt pleoapele,
genele, sprncenele i glandele lacrimale, care au rol
de protecie, precum i muchii extrinseci ai globului
ocular, care au rol de micare. Globul ocular este un
organ aproximativ sferic, cu diametrul de 2,5 cm, localizat n orbite, acoperit parial pe faa anterioar de o
mucoas numit conjunctiv, care se continu sub
pleoape, cptuindu-le.
Structura globului ocular. Avnd forma aproape
sferic, globul ocular prezint doi poli: punctul situat n
centrul feei anterioare se numete pol anterior, iar
punctul situat n centrul feei posterioare se numete
pol posterior. Linia imaginar care unete cei doi poli
se numete ax optic. Pereii globului ocular sunt
constituii din trei tunici (fig. 2.37), dispuse, de la
exterior spre interior, astfel: extern, medie i intern.
Tunica extern este compus din dou regiuni:
anterior este corneea transparent, avascular, dar
cu numeroase fibre nervoase i posterior este
sclerotica, opac, alb-sidefie, perforat posterior de
fibrele nervului optic.

Capitolul 2

cornee

corp vitros

corp ciliar
sclerotic
coroid
retin

cristalin

fovea central

iris
pupil

nerv optic

camera
anterioar

camera posterioar

Fig. 2.37. Structura globului ocular

Tunica medie coroida, numit i vascular,


datorit numeroaselor vase de snge pe care le
conine, alturi de pigmenii provenii din retin. Anterior,
coroida conine corpul ciliar, compus din muchii
ciliari i procesele ciliare i irisul muchi compus
din fibre netede radiare i circulare, perforat de orificiul
numit pupil, care regleaz cantitatea de lumin ce
ptrunde n globul ocular. Cavitatea din globul ocular
situat ntre faa anterioar a irisului i faa intern
a corneei se numete camer anterioar, iar cea
situat ntre faa anterioar a cristalinului i faa posterioar a irisului se numete camer posterioar.

53

GI

apoas, cristalin i corpul vitros. La trecerea prin


aceste medii, razele de lumin sufer devieri sau
refracii, datorit diferenelor de densitate dintre aer,
cornee, umoarea apoas, cristalin i corpul vitros.
Puterea de refracie a corneei i a umorilor este
constant, n timp ce cristalinul, elastic, i modific
activ convexitatea, asigurnd astfel focalizarea
razelor pe retin n fovea central (fig. 2.40).

ED
AG
O

De muchii ciliari se prinde, prin ligament suspensor,


cristalinul lentil biconvex compus dintr-un gel
dens, coninut ntr-o capsul membranoas transparent. Muchii ciliari au rolul de a modifica gradul de
curbur al cristalinului, iar procesele ciliare au rolul de a
secreta umoarea apoas, lichid care umple camerele
anterioar i posterioar ale globului ocular i asigur
nutriia prin difuziune a tuturor mediilor transparente.
Tunica intern retina este membrana fotosensibil, deoarece conine receptorii vizuali i o parte
dintre neuronii care constituie calea de conducere
a analizatorului vizual. Retina prezint dou regiuni:
posterior retina vizual (fig. 2.38) i anterior retina
oarb.

a)

fovea central

b)

Fig. 2.40. Focalizarea razelor pe retin


a) vedere distan; b) vedere de aproape

Fig. 2.38. Retina vizual

celule pigmentare

celule
fotoreceptoare

DI
DA
CT
IC

Retina vizual prezint, n dreptul axului optic,


macula lutea (pata galben) cu mare densitate de
celule cu conuri i care prezint central o depresiune
numit fovea central, unde se gsesc exclusiv
celule cu conuri. Medial i inferior de pata galben,
retina vizual conine pata oarb, regiune lipsit de
fotoreceptori, care reprezint locul prin care nervul
optic prsete globul ocular, iar arterele oculare
ptrund n globul ocular. Retina este compus din 10
straturi de celule (fig. 2.39), dintre care, cele mai
importante, din punct de vedere funcional, sunt
celulele fotoreceptoare, celulele bipolare i
celulele multipolare. Camera situat n spatele
cristalinului conine corpul vitros, transparent i de
consisten gelatinoas.

I
P

pata oarb
pata galben

Focalizarea pentru vederea la distan. Ochiul


uman normal emetrop este adaptat pentru vederea
la distan. Pentru a vedea clar un obiect situat la o
distan mai mare de 6 m, trebuie doar s ndreptm
ambii ochi ctre acel obiect (act reflex, declanat de
stimuli de la nivelul retinei i efectuat de muchii
extrinseci ai globului ocular, inervai de nervii cranieni
III, IV i VI), sistemul mediilor transparente ale ochiului
avnd o putere de convergen care determin focalizarea la aproximativ 17 mm n spatele cristalinului,
adic exact pe retin. Cristalinul este o lentil biconvex, iar imaginea format de aceasta este real, mai
mic i rsturnat. La trecerea printr-o lentil
biconvex, razele paralele ale unui fascicul de lumin
sunt refractate ntr-un punct numit focar principal,
aflat pe axul care trece prin centrul lentilei i napoia
acesteia. Distana dintre lentil i focarul principal se
numete distan focal, care la ochiul emetrop este
de 17 mm, fiind n perfect concordan cu puterea de
convergen a aparatului optic. Pentru ochiul emetrop,
6 m reprezint punctum remotum, distan dincolo
de care, fr nicio modificare a curburii cristalinului,
imaginile sunt focalizate pe retin. n timpul vederii la
distan, muchii ciliari sunt complet relaxai, iar
cristalinul are cea mai mic grosime i, ca urmare, are
i cea mai mic putere de refracie.
Focalizarea pentru vederea la aproape. Razele
de lumin de la un obiect situat la o distan mai mic
de 6 m, sunt deviate pe msur ce obiectul respectiv se
apropie de ochi i sunt focalizate ntr-un punct mai
ndeprtat fa de cristalin. Din acest motiv, vederea de
aproape necesit ajustri active realizate de ochi. n
acest caz, pentru focalizarea razelor pe retin sunt
declanate trei procese: acomodarea cristalinului,
constricia pupilei i convergena axelor globilor
oculari. Aceste procese sunt acte reflexe.
Acomodarea cristalinului determin creterea
puterii de refracie a cristalinului. Prin contracia muchilor ciliari, corpul ciliar este tras anterior i spre interior,
ctre iris i, ca urmare, elibereaz de sub tensiune ligamentul suspensor al cristalinului. Astfel, nefiind ntins,

UR
A

celule
bipolare

celule
ganglionare
multipoalre

ED
IT

Fig. 2.39. Tunica intern retina

Focalizarea imaginilor pe retin este datorat


aparatului optic al globului ocular, compus din
totalitatea mediilor transparente: cornee, umoarea

54

Biologie

hipermetropie

corectarea hipermetropiei

ED
AG
O

lumin

corectarea miopiei

GI

miopie

ochi normal

Fig. 2.41. Defectele vederii


a) ochi normal; b) miopie; c) hipermetropie

I
P

ntlnesc niciun obstacol, aceste radiaii strbat mediul


n linie dreapt, iar la ntlnirea cu diverse corpuri,
sufer fenomenele de refracie sau reflexie, n funcie
de calitile corpurilor: transparente sau opace. Astfel,
razele de lumin pot fi refractate, dac trec prin medii
transparente, cu alte densiti fa de cea a aerului i
sunt reflectate sau absorbite, dac ntlnesc medii
netransparente. Cnd obiectul absoarbe toate radiaiile
spectrului vizibil ne apare negru i cnd le reflect pe
toate, l vedem alb. Cnd un obiect este perceput de o
anumit culoare, de exemplu, verde, nseamn c
acesta absoarbe toate celelalte radiaii i le reflect
numai pe cele verzi.
Fotoreceptorii detecteaz fotonii de lumin cu
ajutorul pigmenilor pe care i conin. Pigmenii din
celulele cu conuri i bastonae provin din carotenul
sintetizat de plante i introdus n organism odat cu
hrana. Pigmentul vizual din fotoreceptorii ochiului
uman este compus dintr-un fragment de caroten numit
cis-retinal, ataat de o protein numit opsin. Sunt
mai multe tipuri de opsine, fiecare tip absoarbe difereniat anumite radiaii ale spectrului vizibil. La recepionarea fotonilor de lumin, pigmentul fotosensibil
suport o modificare a formei (izomerie) i cis-retinalul
trece n forma trans-retinal, care determin, consecutiv, i modificarea formei proteinei de care este
ataat, fapt care declaneaz un lan de evenimente ce
vor conduce la modificarea potenialului de membran
i la generarea unui impuls nervos.
Segmentul periferic al analizatorului vizual este
localizat n retin i compus din celulele fotoreceptoare cu bastonae i cu conuri (fig. 2.42), care sunt
celule nervoase modificate.
Celulele cu bastona, n numr de circa 125 de
milioane, conin, n poriunea periferic, n form de
bastona, pigmentul rodopsin. Aceste celule sunt
adaptate pentru vederea nocturn acromatic, avnd
un prag de excitabilitate sczut i, astfel, sunt excitate
de un singur foton de lumin. Rodopsina este compus din cis-retinal i un tip de opsin. Rodopsina
absoarbe radiaiile cu lungimea de und de 500 nm.
Celulele cu conuri sunt n numr de 6 7
milioane, fiind mai numeroase n pata galben; sunt
singurele celule receptoare din fovea central. n
prelungirea lor, de form conic, se afl un pigment
fotosensibil numit fotopsin, compus din cis-retinal
i diverse tipuri de opsin. Celulele cu conuri sunt

ED
IT

UR
A

DI
DA
CT
IC

cristalinul elastic se retrage i se bombeaz, asigurnd


scurtarea distanei focale i focalizarea imaginii obiectului apropiat pe retin. Punctul cel mai apropiat de ochi,
la care cristalinul atinge gradul maxim de bombare i
imaginile sunt focalizate clar pe retin, se numete
punctum proximum. Acest punct se modific, fiind
situat la aproximativ 10 cm la tineri i deprtndu-se
treptat, odat cu naintarea n vrst. Elasticitatea cristalinului se diminueaz cu vrsta, multe persoane cu
vrste de peste 50 de ani pierd capacitatea cristalinului
de a se acomoda, afeciune numit presbitism.
Constricia pupilei, prin contracia muchilor
circulari ai irisului, intensific efectul acomodrii, prin
prevenirea ptrunderii n globul ocular a celor mai
divergente raze. Razele foarte divergente vor trece
prin marginea extrem a cristalinului i nu vor putea fi
focalizate adecvat, putnd produce un efect de nceoare a vederii. Constricia pupilei este un act reflex, cu
centrul n nucleul accesor al oculomotorului, situat n
mezencefal.
Convergena axelor oculare este cu att mai
pronunat, cu ct obiectul privit este mai apropiat.
Acest efect este controlat printr-un arc reflex somatic,
care determin contracia muchilor drepi interni inervai de perechea a treia de nervi cranieni oculomotori.
Cititul este o activitate care necesit permanenta
acomodare a cristalinului, constricia pupilei i convergena axelor oculare care, realizate pe perioade
prelungite, obosesc muchii ochilor i pot determina
afeciuni ale ochilor. Este recomandat ca, atunci cnd
citii mai mult timp, s facei pauze scurte, n care s
privii n deprtare, pentru a permite relaxarea
muscular.
Defectele vederii (fig. 2.41), provocate de focalizarea incorect, pot fi determinate de hipo- sau de
hiperconvergena cristalinului sau de anomalii structurale ale globului ocular. Cele mai frecvente astfel de
defecte sunt miopia, hipermetropia i astigmatismul.
Miopia se manifest prin vederea neclar a obiectelor
privite, datorit focalizrii fasciculelor de raze naintea
retinei. Acest fapt este determinat fie de exagerarea
curburii cristalinului, fie de un ax optic mai mare dect
normal. Miopia se corecteaz cu lentile biconcave
divergente, care mping focarul principal pe retin.
Hipermetropia se maniferst prin vederea neclar a
obiectelor privite datorit focalizrii fasciculelor de raze
napoia retinei. Acest fapt este datorat fie diminurii
convexitii cristalinului, fie unui ax optic mai scurt
dect normal. Hipermetropia se corecteaz cu lentile
biconvexe convergente, care aduc focarul principal
pe retin. Astigmatismul se manifest tot prin vedere
neclar, cauzat de formarea mai multor focare pe
retin i suprapunerii imaginilor, cu apariia unei imagini
cu contur neclar. Acest fapt este provocat de existena
unor defecte de sfericitate ale corneei i se corecteaz
cu lentile cilindrice.
Perceperea luminii i a culorilor. Ochiul uman
recepioneaz radiaiile electromagnetice cu lungimi de
und ntre 400 i 700 nm, adic lumina vizibil. Dac nu

Capitolul 2

55

ED
AG
O

GI

regleaz astfel cantitatea de lumin care este lsat


s ptrund n globul ocular.
Segmentul de conducere sau calea vizual
(fig. 2.43.) este constituit din trei neuroni. Primul
neuron este neuronul bipolar, al doilea neuron este
neuronul ganglionar, ambii fiind situai n retin.

glob
ocular

nerv
optic

corp
geniculat
lateral

cortex
vizual

Fig. 2.43. Segementul de conducere al analizatorului vizual

I
P

Mai multe celule cu bastona fac sinaps cu o


celul bipolar, iar mai multe celule bipolare fac
sinaps cu o celul multipolar, fenomen numit
convergen. Fiecare celul cu con din fovea
central face sinaps cu o singur celul bipolar,
care, la rndul ei, face sinaps cu o singur celul
multipolar. Axonii neuronilor ganglionari converg i
formeaz nervul optic, care prsete globul ocular
la nivelul petei oarbe. Dup un scurt traseu, fibrele
nervilor optici, provenite din jumtatea medial a
fiecrui glob ocular, se ncrucieaz la nivelul
chiasmei optice. Dincolo de aceasta, influxurile
nervoase sunt conduse prin tracturile optice, fiecare
tract optic coninnd fibre provenite din jumtatea
lateral (temporal) a globului ocular de pe aceeai
parte i fibre provenite din jumtatea medial
(jumtatea nazal) a globului ocular de pe partea
opus. Perechea de tracturi optice se ntinde posterior
n jurul hipotalamusului i trimit majoritatea axonilor lor
n corpii geniculai laterali ai metatalamusului,
unde se afl al treilea neuron al cii optice. Unele fibre
ale tractului optic trimit ramuri n trunchiul cerebral, la
coliculii cvadrigemeni superiori, centrii reflexelor de
orientare a globilor oculari. Alte colaterale ale tractului
optic ajung la mezencefal, la centrii care regleaz
diametrul pupilar i altele la hipotalamus, la centrii
mplicai n reglarea ritmului nictemeral (alternana
somn-veghe).
Segmentul central. Axonii metatalamusului se
proiecteaz n aria vizual primar, situat pe faa
medial a lobului occipital, de-o parte i se alta a
anului numit scizura calcarin. Aici, influxurile nervoase pornite de la nivelul fotoreceptorilor sunt transformate n senzaii de lumin, culoare, form, adic se
realizeaz percepia vizual contient. La nivelul ariei
vizuale primare are loc reunirea imaginilor proiectate
pe cele dou retine i, totodat, ndreptarea lor. Fuziunea cortical a imaginilor proiectate pe cele dou
retine asigur vederea tridimensional, care face posibil aprecierea localizrii obiectelor n spaiu i a
distanelor. Aria vizual primar este conectat cu

ED
IT

UR
A

DI
DA
CT
IC

sensibile la lumina diurn, avnd un prag de excitabilitate ridicat. Vederea color este datorat existenei a
trei tipuri de celule cu conuri, fiecare posednd diferite
variante ale proteinei opsin. Forma diferitelor opsine
afecteaz flexibilitatea pigmentului ataat, schimbnd
lungimea de und a radiaiilor pe care le absorb. Cele
trei tipuri de celule cu conuri absorb radiaiile cu lungimi
de und de 455 nm corespunztoare luminii albastre,
530 nm corespunztoare
luminii verzi i 625 nm corespunztoare luminii roii. Prin
compararea intensitii semnalelor provenite de la cele trei
tipuri de celule cu conuri,
scoara cerebral poate calcelul
cula intensitatea radiaiei
celul
cu bastona cu con
luminoase a spectrului vizibil
Fig. 2.42. Celulele
pentru perceperea tuturor
fotoreceptoare
culorilor.
Adaptarea la lumin i ntuneric. Rodopsina
este extrem de sensibil; chiar i lumina stelelor determin, n ntunericul nopii, descompunerea unor molecule. Atta timp cnd lumina are intensitate mic, un
numr relativ sczut de celule cu conuri din retin
continu s recepioneze stimulii luminoi. La lumin
intens, n bastonae, rodopsina se descompune rapid
i aceti fotoreceptori devin nefuncionali, ncepnd s
rspund la stimulii luminoi celulele cu conuri.
Adaptarea la lumin se realizeaz atunci cnd
trecem de la ntuneric la lumin, ca la ieirea dintr-o
sal de cinematograf. n primele momente suntem
orbii i nu vedem dect o lumin puternic, alb,
deoarece sensibilitatea retinei este adaptat nc
pentru lumina slab i, att conurile, ct i bastonaele,
sunt puternic stimulate, fapt ce determin descompunerea instantanee a pigmenilor, producnd o
bombardare cu semnale i senzaia de lumin strlucitoare. n aceste condiii, sensibilitatea retinei scade
dramatic, fotoreceptorii se adapteaz, trecnd rapid de
la sistemul celulelor cu bastonae, la cel al celulelor cu
conuri. n aproximativ 60 de secunde, conurile sunt
suficient de excitate de lumina puternic i vor prelua
funcia receptoare. n urmtoarele 10 15 minute,
vederea color i acuitatea vizual se mbuntesc,
sensibilitatea bastonaelor este pierdut, dar acuitatea
vizual este dobndit.
Adaptarea la ntuneric se instaleaz atunci cnd
trecem dintr-o zon puternic luminat, ntr-una ntunecat. Iniial, nu vedem nimic, deoarece celulele cu
conuri nceteaz s mai funcioneze, datorit lipsei
excitantului specific, i bastonaele sunt inactive,
deoarece pigmenii lor sunt descompui n urma
expunerii la lumin puternic. n timp, la ntuneric se
reacumuleaz rodopsina i sensibilitatea bastonaelor crete. n circa 20 30 minute, se reface suficient rodopsin, pentru a putea asigura adaptarea
vederii n ntuneric. n mod reflex, n diferite condiii de
iluminare, se modific i diametrul pupilar, care

56

Biologie

GI

DI
DA
CT
IC

1. *Disecia globului ocular


Materiale necesare: ochi de vac, trus de disecie,
tav de disecie, fragment de hrtie cu text tiprit.
Mod de lucru: cu instrumentele din trusa de
disecie se cur globul ocular de grsime, esut
conjunctiv i muchii extrinseci. Pe linia ecuatorial se

ED
AG
O

Aplicaii practice

incizeaz sclerotica, folosind bisturiul sau o lam de ras,


pn la coroid. Se introduce vrful foarfecii n incizie i
se secioneaz pe linia ecuatorial, obinndu-se dou
emisfere, una anterioar cu corneea i alta posterioar
cu nervul optic. Pentru observarea coroidei, care ader
uor la sclerotic, se pot efectua seciuni n jumtatea
posterioar a scleroticii, de la linia ecuatorial spre
nervul optic. ndeprtnd sclerotica posterioar, se
observ coroida brun, deoarece pe faa ei dinspre
retin are intim aderent stratul de celule pigmentare ale
retinei. Printr-o seciune pn la cornee, prin jumtatea
anterioar a scleroticii, este ndeprtat sclerotica
anterioar, mpreun cu corneea. Prin aceast operaie
se scurge umoarea apoas, datorit deschiderii camerelor pe care le ocup aceasta. Se identific irisul i
pupila cu contur n form de picot; apoi se ndeprteaz irisul i se plaseaz pe o lam. Se desprinde
cristalinul i se plaseaz pe textul de pe hrtie,
observnd c literele sunt mrite; se identific umoarea
sticloas i se ndeprteaz i aceasta; apoi se observ
retina, identificndu-se pata galben, ce apare cu irizaii
metalice i pata oarb, unde se concentreaz fibrele
nervului optic.

I
P

ariile vizuale secundare din ali lobi ai emisferelor,


unde informaiile vizuale sunt procesate. Astfel, ariile
vizuale secundare din lobul temporal sunt specializate n identificarea obiectelor percepute, iar ariile
vizuale secundare din lobul parietal sunt specializate n perceperea locaiei spaiale a obiectelor
percepute. Rezultatele procesrii informaiilor din
aceste arii vizuale secundare sunt apoi trecute
cortexului frontal, care va coordona activiti ca
apucarea unui obiect sau deplasarea n spaiu printre
obiectele nconjurtoare etc., activiti care reclam
micarea permanent a ochilor pentru constanta
stimulare a receptorilor, precum i participarea a 1/3
din cortex pentru prelucrarea informaiilor furnizate de
fotoreceptorii retinieni.

2. Determinarea cmpului vizual


Materiale necesare: cret, tabl neagr, voluntar.
Mod de lucru: se traseaz pe tabl roza vntului, cu
centrul la nivelul pupilelor voluntarului. Acesta are un
ochi acoperit i este aezat la 15 cm de tabl, privind
cu un singur ochi exact n centrul rozei vnturilor. De la
periferie spre centru, deplasai pe fiecare ax a rozei
vnturilor o bucat de cret i marcai punctul n care
voluntarul anun c a vzut culoarea alb a cretei.

SUMAR

Dup marcarea punctelor pe


fiecare ax, se unesc, i se
obine o arie care reprezint
proiecia cmpul vizual
monocular al voluntarului,
care depinde de suprafaa
de rspndire a receptorilor
n retin.

ED
IT

UR
A

Ochii sunt alctuii din doi globi oculari i organe anexe n perechi. Pereii globului ocular sunt constitui din trei
tunici, dispuse de la exterior spre interior, astfel: sclerotica, coroida i retina. Mediile transparente, corneea,
umoarea apoas, cristalinul i corpul vitros, au rolul de a focaliza razele de lumin pe retin, unde se afl
fotoreceptorii segmentul periferic al analizatorului vizual. Fotoreceptorii sunt celulele cu conuri i bastonae n
care se afl pigmeni sensibili care absorb lumina i, ca urmare, se descompun, declannd un lan de reacii, n
urma crora este generat un influx nervos. Segmentul de conducere este compus din trei neuroni: primul
neuronii bipolari, al doilea neuronii ganglionari din retin, nervul optic, tractul optic i al treilea neuron din
metatalamus, corpii geniculai laterali. Segmentul central este compus din aria vizual primar din lobii occipitali i
ariile vizuale secundare aflate n ceilali lobi ai emisferelor cerebrale.

EVALUARE

1. Descriei procesul de acomodare.


2. Dac o persoan nu percepe culorile rou i verde, s-ar vindeca prin consumul de morcovi? Explicai.
3. Indicai situaiile n care se utilizeaz cele trei tipuri de lentile pentru corectarea vederii.

Capitolul 2

57

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE A OCHILOR

iritri, inflamri i mbtrnire precoce. Radiaiile ultraviolete de tip A (UVA) sunt cele mai duntoare pentru
ochi, datorit lungimii de und mic, ce le permite s
penetreze mult mai uor diferitele pri ale ochiului; de
aceea, aceste raze pot produce mari probleme la
nivelul retinei. Folosirea ochelarilor de soare i protecie mpotriva ultravioletelor este recomandat nc
din copilrie.

ED
AG
O

GI

Ochii pot fi afectai de diferii factori nocivi sau


dereglri ale componentelor sale. Cele mai frecvente
afeciuni ale ochilor sunt cataracta, glaucomul,
conjuctivita. Dintre factorii nocivi, expunerea la
razele soarelui poate duce la dunarea att a ochilor,
ct i a pielii. Radiaiile ultraviolete de tip B (UVB) pun
n pericol poriunile exterioare ale ochiului, precum
cornea, membrana conjunctiv i cristalinul, cauznd

Tabelul 2.21. Afeciuni oculare

Afeciune ocular

Cauze

Simptome

Cataract

cataract
Glaucom

normal

pierderea cmpului
vizual periferic, sensibilitate la lumin, deficiene de vedere n
lumin slab, vedere
n cea
glaucom

inflamarea conjunctivei, membran ce


cptuete pleoa- bacterii, virusuri sau
pele; usturimi, sen- substane alergice
zaia de nisip n ochi,
mncrimi

DI
DA
CT
IC

Conjunctivit

reducerea presiunii intraocu atrofierea nervului lare, nu i redarea cmpului vizual


optic i ngustarea pierdut
cmpului vizual, cre- la recomandarea medicului, se
terea tensiunii intrao- administreaz picturi, pastile, se
culare, deficit de irigare aplic un tratament cu laser sau
a nervului optic
se poate efectua o intervenie
chirurgical

normal

expunerea improprie
i ndelungat la razele
soarelui, pierderea tran- chirurgical
sparenei cristalinului

I
P

scderea vederii,
vederea n cea,
vederea dubl, modificarea culorii pupilei
(gri, glbuie, alb)

Tratament

picturi locale
n formele grave, medicii prescriu
i antibiotice
se transmite foarte uor, prin secreiile ochilor, care ajung pe
mini, prosoape, batiste, perne i
poate fi evitat prin respectarea
regulilor de igien

Retinopatie diabetic

pete plutitoare n
cmpul vizual
vedere nceoat
vedere slab
noaptea

normal

diabet zaharat care


determin ruperea intervenie cu laserul pentru
vaselor din coroid i stoparea sngerrii
chiar dezlipirea retinei

retinopatie

UR
A

SUMAR

ED
IT

Cele mai frecvente afeciuni ale ochilor sunt: cataracta, glaucomul, conjuctivita, tulburrile retiniene i degenerrile
maculare. Dintre factorii nocivi care pot afecta ochii, expunerea improprie i ndelungat la razele soarelui poate
duce la afectarea att a ochilor, ct i a pielii. Cataracta este pierderea transparenei cristalinului; glaucomul se
caracterizeaz prin creterea tensiunii intraoculare i scderea acuitii vizuale prin deficit de irigare a nervului optic;
conjunctivita const n inflamarea conjunctivei datorit unei substane alergice sau unei infecii bacteriene sau
virale. Aceste afeciuni necesit tratament medical de specialitate i reguli stricte de igien pentru vindecare.
EVALUARE
1. Care sunt simptomele conjunctivitei?
2. Ce este cataracta i cum se trateaz?
3. Ce factor de mediu este cel mai incriminat n apariia bolilor ochilor?

58

Biologie

*ANALIZATORUL GUSTATIV

GI

ED
AG
O

epiglot

i se difereniaz n celule de susinere i celule


senzoriale. Celulele senzoriale triesc 1 2 sptmni, dup care sunt nlocuite de celule receptoare
tinere.
Dintre cei 10000 de muguri gustativi, majoritatea
se afl n mucoasa lingual, unde sunt grupai la
nivelul papilelor gustative. Acestea sunt de mai
multe tipuri: foliate dispuse posterolateral, avnd
form de file de carte, fungiforme dispuse lateral i
la vrful limbii, cu form de ciuperc i circumvalate
situate la baza limbii, unde descriu forma literei V, cu
deschiderea spre vrful limbii i au form de cup.
Fiziologia receptorilor gustativi. Pentru stimularea receptorilor gustativi, substana chimic sapid
trebuie s fie dizolvat n saliv, s difuzeze prin porul
gustativ al mugurelui gustativ i s intre n contact cu
membrana celulelor senzoriale.
Legarea diferitelor molecule care compun
substanele sapide se realizeaz n locuri specializate
de pe suprafaa celulelor receptoare. n urma acestui
contact, membrana receptoare genereaz un influx
nervos care va fi preluat de dendritele primului neuron
al cii gustative.

I
P

Analizatorul gustativ asigur detectarea diferitelor


substane chimice prezente n alimente. Simul gustului este unul dintre cele mai vechi simuri, din punct
de vedere filogenetic, i cel care asigur detectarea
substanelor duntoare, toxice care nu trebuie s
ptrund n corp.
Segmentul periferic este reprezentat de celulele
senzoriale ciliate de la nivelul mugurilor gustativi,
deni n mucoasa lingual (fig. 2. 44) i mai rari n
mucoasa faringian, amigdalian, epiglotic i labial.
Un mugure gustativ are forma bulbului de ceap i
este compus din 50 100 de celule receptoare
ciliate, alturi de celule de susinere ciliate i celule
bazale.
Celulele de susinere separ celulele senzoriale
ntre ele i, totodat, le separ de celulele epiteliale
nconjurtoare, aflate n structura mucoasei. Polul
apical ciliat al celulelor senzoriale i al celulelor de
susinere proemin la suprafaa mucoasei, venind n
contact direct cu saliva, iar polul bazal al celulelor
senzoriale este nconjurat de dendritele primului
neuron al cii gustative. Celulele bazale din structura
mugurelui gustativ sunt celule care se divid permanent

DI
DA
CT
IC

papile
circumvalate

papil
mugure gustativ

papile foliate

papile
fungiforme

por gustativ

an

cili

celule
senzoriale
fibre senzitive

por
gustativ

cili

celul senzorial

celul bazal

mugure gustativ
(imagine microscopic)

Fig. 2.44. Localizarea i structura receptorilor gustativi

ED
IT

UR
A

Membrana receptorilor gustativi conine suprafee


de legare specifice anumitor structuri chimice. n
conformitate cu cercetrile recente, omul poate detecta
cinci caliti de baz ale gustului: srat, acru, dulce,
amar i gustul umami. Investigaiile asupra receptorilor
pentru primele patru gusturi au demonstrat c, la contactul cu molecula specific, se produce deschiderea
unor canale ionice care permit intrarea unor ioni i
generarea potenialului de aciune. Gustul umami a fost
descoperit n anul 1907, de japonezul Kikunae Ikeda, i
confirmat de cercettori n anul 2000, termenul semnificnd savoare delicioas, iar gustul unic este
declanat de alimente cum este carnea sau de acidul

Capitolul 2

glutamic sau de glutamatul de sodiu, prezente n unele


condimente artificiale.
Diferitele celule receptoare gustative posed praguri de excitabilitate diferite, de exemplu, receptorii
pentru gustul amar sunt stimulai de o cantitate mic
de substan, n timp ce ali receptori sunt mai puin
sensibili. Receptorii gustativi se adapteaz rapid,
trecnd printr-o faz de adaptare parial n primele
3 5 secunde, pentru ca n 1 5 minute adaptarea s
fie complet i s nceteze descrcarea de poteniale
de aciune. Din aceast cauz, pentru continuitatea
senzaiei de gust, alimentele sunt plimbate, prin
micrile limbii, pe toat suprafaa receptoare.

59

n1

n2
trunchiul cerebral

cortex limbic
(sistem limbic
memoria gustului)

cortex parietal,
(perceperea,
contiena gustului)

n3
hipocamp

talamus

GI

*Harta gusturilor
Materiale necesare: soluii apoase de sare,
zahr, suc de lmie, ap tonic, beioare sterile
pentru urechi, vase.
Mod de lucru: fiecare elev primete cte patru
vase, cu cele patru soluii, i beioare sterile pentru
urechi cu tampoanele scufundate n soluiile enumerate anterior. Elevii vor atinge uor, cu cte un beior,
diverse zone ale limbii: vrful, baza, laturile, partea
central. Dup testarea fiecrei soluii, elevii vor bea
ap pentru cltirea mucoasei.
Elevii vor rspunde la urmtoarea ntrebare:
Exist anumite pri ale mucoasei linguale mai
sensibile la o anumit soluie sau toate regiunile
testate sunt la fel de sensibile la cele trei soluii?
Pe baza propriilor observaii, fiecare elev va
alctui o hart a gusturilor.
Hrile elevilor vor fi comparate ntre ele i apoi cu
harta din imaginea urmtoare.

Fig. 2.45. Segmentele analizatorului gustativ

Aplicaie practic

ED
AG
O

ganglioni
extranevraxiali
ai nervilor
VII, IX, X

diminea ar fi doar amar. Totodat, n mucoasa


bucal se afl i receptori tactili, termici i nocireceptori i temperatura sau textura alimentelor pot
ntri sau diminua senzaia de gust.

I
P

Segmentul de conducere (fig. 2.45) este format


din trei neuroni. Protoneuronul este reprezentat de
neuronii senzoriali din ganglionii extranevraxiali
de pe traiectul nervilor cranieni VII, IX, X; al doilea
neuron se afl n nucleii solitari din bulbul rahidian,
iar al treilea neuron se afl n talamus.

SUMAR

DI
DA
CT
IC

Segmentul central (fig. 2.45) este situat n cortexul gustativ aflat n lobii parietali. O parte dintre
fibrele cii gustative ajung la hipotalamus i la structuri din sistemul limbic, regiuni care sunt implicate n
aprecierea gustului alimentelor consumate.
Un rol important al gustului este acela de a
declana reflexe care cresc secreia salivar i
declaneaz secreia gastric. Aceste secreii sunt
declanate de stimuli adui de fibre ce pornesc din
nucleul solitar, la nucleii parasimpatici din trunchiul
cerebral. Uneori, stimulii reprezentai de diferite
substane din alimente, declaneaz reflexe de vom.
Gustul este influenat de miros. Cnd receptorii
olfactivi din cavitatea nazal sunt blocai de secreii,
hrana este lipsit de gust. Fr miros, cafeaua de

amar
srat
acru
dulce

Harta gusturilor

ED
IT

UR
A

Analizatorul gustativ asigur detectarea diferitelor substane chimice prezente n alimente. Receptorii gustativi sunt
celulele senzoriale ciliate de la nivelul mugurilor gustativi, compui din 50 100 de celule receptoare ciliate, alturi
de celule de susinere ciliate i celule bazale. Receptorii gustativi sunt stimulai de substanele chimice sapide
dizolvate n saliv, care ajung n contact cu membrana celulelor i determin generarea unui influx nervos care va fi
preluat de dendritele primului neuron al cii gustative. Receptorii gustativi pot detecta cinci gusturi de baz: srat,
acru, dulce, amar i gustul umami. Puterea de adaptare a receptorilor gustativi este foarte mare. Rolurile
receptorilor gustativi: permit aprecierea calitii alimentelor, precum i declanarea reflexelor secretorii ale glandelor salivare i gastrice.

EVALUARE

1. Ce roluri are analizatorul gustativ?


2. Care este mecanismul de stimulare a receptorilor gustativi?
3. Explicai modul n care stimularea receptorilor gustativi determin declanarea reflexelor secretorii digestive.

60

Biologie

*ANALIZATORUL OLFACTIV
Simul mirosului este primordial, att la om, ct i
la celelalte animale, fiind cel mai vechi sim, din punct
de vedere evolutiv. Olfacia permite identificarea hranei, recunoaterea hranei alterate sau a prezenei
unor substane periculoase n mediu.
Segmentul periferic al analizatorului olfactiv
este localizat la nivelul cornetelor nazale superioare
(fig. 2.46), n epiteliul olfactiv care le cptuete i
are o suprafa total de aproximativ 5 cm2 .
n epiteliul olfactiv se afl celulele receptoare
reprezentate de celulele olfactive, ncadrate de
celule de susinere epiteliale, printre care se afl
glande mucoase (fig. 2.46). La baza epiteliului
olfactiv se afl un strat fin de celule bazale dispuse pe

GI

ED
AG
O

tract olfactiv

I
P

epiteliu
olfactiv

membrana bazal. Celulele olfactive receptoare


(fig. 2.46) sunt neuroni bipolari modificai. Acetia
prezint la polul apical 8 20 de cili olfactivi care au
rolul de a crete suprafaa receptoare. Cilii sunt
acoperii de un strat fin de mucus, produs de glandele
din epiteliul olfactiv. Spre deosebire de cilii altor celule,
cilii olfactivi sunt imobili. De la baza celulelor receptoare, pornesc axoni ce se reunesc n filamente ale
nervului olfactiv (fig. 2.46) care strbat orificiile osului
etmoid de la baza craniului. Spre deosebire de ali
neuroni, neuronii olfactivi se renoiesc, durata lor de
via fiind de 40 60 de zile. nlocuirea neuronilor
olfactivi este realizat prin diviziunea i diferenierea
celulelor bazale.

celul mitral

bulb olfactiv

glomeruli

etmoid

fose
nazale

fibrele nervului olfactiv

axon

gland

aer inhalat

DI
DA
CT
IC

epiteliu
olfactiv

mucus

celul bazal
celul olfactiv receptoare
celule de susinere
dendrit
cili olfactivi

direcia aerului inhalat

Fig. 2.46. Localizarea i structura receptorilor olfactivi

ED
IT

UR
A

Fiziologia receptorilor olfactivi. Stimulul specific pentru receptorii olfactivi este reprezentat de
substane odorante volatile, aflate n stare gazoas
i care se dizolv n pelicula de mucus de pe suprafaa
epiteliului olfactiv. Excesul de mucus care poate interveni n cazul unor rinite alergice sau asociate virozelor
sau altor infecii respiratorii, determin diminuarea
sau, uneori, pierderea mirosului. n mucusul persoanelor bolnave se afl agenii patogeni, astfel c boala
poate fi transmis prin tuse, strnut sau contactul cu
obiectele folosite de bolnav i nerespectarea regulilor
de igien a alimentaiei sau de igien corporal. Dup
dizolvarea n saliv, substana odorant difuzeaz i se
ataeaz de o protein receptor din membrana cililor
olfactivi, determinnd deschiderea canalelor ionice
(pentru Na+, Ca2+), fapt ce va determina generarea unui
potenial de aciune. Acesta va fi transmis prin
filamentele nervilor cranieni olfactivi (perechea I),
urmtorului neuron al cii olfactive. Cercetrile asupra
fiziologiei olfaciei sunt dificile, deoarece un anumit
miros este determinat de mai multe substane chimice
diferite. Experimental, s-a demonstrat c omul poate

Capitolul 2

diferenia n jur de 10000 de mirosuri diferite, dar


oamenii de tiin susin c numrul de substane
odorante care pot stimula receptorii notri olfactivi este
cuprins ntre 2000 i 4000. Numrul mare de mirosuri
discriminate rezult din recepionarea difereniat, la
nivelul receptorilor, a combinaiilor de substane
odorante.
Cercetri declanate din anii 1990, au dus la
descoperirea unui numr de aproximativ 400 de gene
active numai n receptorii olfactivi i care codific
sinteza unor proteine specifice numite i receptoare.
Aceste proteine recunosc i leag anumite substane
odorante, iar fiecare receptor olfactiv posed
numai un tip de protein receptoare.
Anumite substane chimice stimuleaz i terminaiunile nervoase senzitive ale altor nervi cranieni,
cum ar fi trigemenul, stimulat de piper i care va
determina declanarea reflex a strnutului. Substanele volatile din ceap declaneaz lcrimarea, iar
amoniacul este utilizat pentru iniierea reflexelor
respiratorii i la trezirea unei persoane aflate n stare
de incontien.

61

alimentelor stimuleaz secreia glandelor digestive,


iar mirosurile neplcute pot declana strnut, sughi i
chiar vom.

GI

Aplicaie practic

I
P

ED
AG
O

*Determinarea acuitii simului olfactiv


Materiale necesare: mai multe pahare de plastic,
ap, pipet, parfum, marker-e.
Mod de lucru: numerotai paharele, dar n mod
codificat, astfel nct s nu poat fi descoperit
ordinea. Turnai puin ap, dar n cantiti egale n
fiecare pahar. Picurai parfum n fiecare pahar,
numrul de picturi crescnd gradat. Amestecai
paharele i prezentai-le experimentatorilor (elevilor).
Facei mai multe seturi, astfel nct activitatea s se
desfoare pe mai multe grupe.
Fiecare grup va trebui s ordoneze paharele n
ordinea concentraiilor, folosindu-se de sensibilitatea
olfactiv.
Dup finalizarea activitii, verificai dac ierarhizarea a fost corect realizat.
Rspundei la urmtoarele ntrebri:
! Au fost greeli comune grupelor de elevi privind
ordonarea concentraiilor?
! Prima prob a fost mai uor de catalogat fa de
ultima?
! S-a instalat adaptarea mirosului?

Segmentul intermediar. Axonii neuronilor olfactivi constituie nervii olfactivi care fac sinaps cu
deutoneuronii din bulbii olfactivi reprezentai de
celulele mitrale. Acestea sunt organizate n structuri
numite glomeruli. Axonii neuronilor care poart
acelai tip de receptori olfactivi, converg ntr-un anumit
tip de glomerul. Celulele mitrale rafineaz semnalele i
le ntresc.
n bulbii olfactivi, se afl celulele granulare, care
inhib celulele mitrale, astfel nct numai impulsurile
excitatorii puternice vor fi transmise de deutoneuroni.
Aceast inhibiie contribuie la adaptarea olfaciei, care
explic obinuina cu un miros, dup un anumit timp de
contact cu stimulul care l-a declanat. Axonii celulelor
mitrale constituie tractul olfactiv.
Segmentul central. Tractul olfactiv conduce
impulsul nervos n dou direcii: prima prin tuberculul
olfactiv spre lobul piriform al sistemului limbic
cortexul olfactiv primar (paleocortex) i spre lobii
temporali, chiar deasupra orbitelor, unde apare senzaia contient de miros. A doua direcie trece prin
hipotalamus, spre alte componente ale sistemului
limbic, implicate n declanarea reaciilor emoionale
legate de un anumit miros, precum i spre structuri
subcorticale. Ca i n cazul gustului, mirosul plcut al

Afeciune
Rinita alergic
sezonier
(polinoza sau
febra de fn)
Rinita alergic
peren

Rinita
infecioas

SUMAR

DI
DA
CT
IC

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE


Simptome

Cauze

Tabel 2.22. Afeciuni ale analizatorului olfactiv


Tratament

rinoree (secreie nazal abundent), strnut, nas nfundat, prurit alergenii sunt reprezentai de
determinarea alergenilor i
(mncrimi) nazal, ce apare n anu- diferite tipuri de polen
evitarea factorilor declanatori,
mite anotimpuri
spltur nazal, imunoterapie
strnut, prurit i rinoree, ob- diferii alergeni, dintre care, sub control medical
strucie nazal, conjunctivit, pre- frecveni, sunt acarienii din praful
de cas, mucegaiuri, peri de anizente tot timpul anului
male, gndaci de buctrie
congestie nazal i secreie
nazal purulent (de culoare
galben-verzuie)

infecie viral

picturi nazale decongestionante i tratament medicamentos la indicaia medicului


specialist

ED
IT

UR
A

Analizatorul olfactiv permite identificarea hranei, recunoaterea hranei alterate sau a prezenei unor substane
periculoase n mediu. Stimulul specific pentru receptorii olfactivi este reprezentat de substane odorante volatile
dizolvate n mucusul care acoper epiteliul olfactiv i prin care difuzeaz pn la receptori. Receptorii sunt neuroni
bipolari modificai, numii celulele olfactive, care prezint la polul apical 8 20 de cili olfactivi cu rolul de a crete
suprafaa receptoare. Stimularea receptorilor este consecina atarii stimulului specific de o protein aflat pe
membrana receptoare. n urma acestei legri, receptorii genereaz influx nervos care este transmis, prin nervul
olfactiv, celulelor mitrale, iar de aici, prin tractusul olfactiv, la cortex i structuri subcorticale.
EVALUARE
1. Explicai n ce mod, simul mirosului este dependent de informaia genetic?
2. Care pot fi cauzele pierderii temporare a mirosului i cum pot fi nlturate?
3. Ce roluri are analizatorul olfactiv?

62

Biologie

*ANALIZATORUL KINESTEZIC

I
P

ED
AG
O

GI

Inervaia motorie a fusurilor neuromusculare este


realizat de motoneuronii c care au corpul neuronal
n coarnele anterioare medulare i butonii terminali ai
axonilor lor dispui ntr-o plac motorie la nivelul
poriunilor contractile ale fibrelor intrafusale.
Fiziologia fusurilor neuromusculare: deoarece
fibrele intrafusale sunt dispuse paralel cu cele extrafusale i ataate la capete de acestea, orice ntindere a
muchiului striat va determina ntinderea fibrelor intrafusale i, n consecin, stimularea fibrelor senzitive
primare i secundare ale fusului neuromuscular. Axonii motoneuronilor c sfresc n poriunile contractile
ale fibrelor intrafusale i determin contracia acestora, producnd stimularea fibrelor senzitive din
fusurile neuromusculare, care este apoi transmis
mduvei, la motoneuronii a, ce vor determina contracia fibrelor extrafusale ale muchiului striat. Fusul
neuromuscular detecteaz orice modificare de lungime a muchiului striat, iar frecvena impulsurilor
descrcate de fibrele senzitive la nivelul motoneuronilor este direct proporional cu gradul de alungire a
muchiului. n acest fel, fusurile neuromusculare
asigur meninerea unei permanente stri de tensiune
n muchi.

terminaiile fibrelor
motorii a

Analizatorul kinestezic (fig. 2.47) sau motor


intervine, alturi de analizatorii vestibular, vizual
i cutanat, n coordonarea micrilor i meninerea
reflex a echilibrului corpului n spaiu.
Segmentul periferic este reprezentat de proprioceptorii situai n muchi, tendoane i articulaii.
Proprioceptorii sunt reprezentai de terminaii nervoase libere, corpusculii Vater-Pacini, fusurile
neuromusculare i organele tendinoase Golgi.
Fusurile neuromusculare (fig. 2.47) sunt situate
printre fibrele musculare striate, fixate de acestea.
Fusurile neuromusculare sunt compuse dintr-o
capsul n care se afl 5 10 fibre striate modificate,
numite intrafusale, care au o poriune central,
necontractil, bogat n nuclei i poriuni periferice,
contractile. Fusurile neuromusculare au dubl
inervaie: senzitiv i motorie. Inervaia senzitiv este
asigurat de dou tipuri de fibre senzitive primare
sau anulospirale i secundare sau n buchet,
provenite din neuroni cu corpii aflai n ganglionii
spinali. Fibrele senzitive anulo-spirale se dispun n
jurul poriunii centrale a fibrelor intrafusale, iar fibrele
n buchet se dispun n zonele contractile ale fibrelor
intrafusale.

DI
DA
CT
IC

organ tendinos Golgi


fibre aferente

fibre senzitive

interneuron
inhibitor

corpusculi Pacini

motoneuron c

fibr
intrafusal

a)

b)

terminaii libere

organ tendinos
Golgi

motoneuron a

c)

Fig. 2.47. Analizatorul kinestezic


a) fus neuromuscular structur; b) organul tendinos Golgi i conexiunile acestuia; c) distribuia receptorilor analizatorului kinestezic

ED
IT

UR
A

Corpusculii Golgii (fig. 2.47) sunt situai la jonciunea dintre tendon i muchi. n structura lor intr o
reea de dendrite prevzute cu butoni, care sunt terminaii senzitive ale neuronilor din ganglionii spinali.
Fiziologia corpusculilor Golgi. n urma contraciei muchilor scheletici, tensiunea la nivelul tendoanelor musculare crete i constituie stimulul specific
pentru terminaiunile nervoase senzitive ale corpusculilor Golgi. Aceti receptori nu se adapteaz detectnd fora total exercitat n timpul contraciei de ctre
muchi asupra oaselor prin intermediul tendoanelor.
Corpusculii Golgi determin inhibarea contraciei muchilor striai prin sinapse inhibitoare cu neuronii motori a.

Capitolul 2

Segmentul de conducere. Avnd ca prim neuron


un neuron din ganglionul spinal, influxurile nervoase
generate de proprioceptori vor ajunge la mduv, de
unde, pe calea spinobulbar, ajung la talamus sau pe
calea spinocerebeloas, ajung la cerebel.
Segmentul central este localizat n lobii frontal
i parietal, n ariile senzitivo-motorii.
Prin influxurile nervoase generate de proprioceptori, encefalul este permanent informat asupra
strii de contracie a muchilor scheletici i, astfel,
devine posibil, pe de o parte, ntreinerea tonusului
muscular, iar pe de alt parte, reglarea cu precizie i
finee a motilitii.

63

SUMAR

ED
AG
O

GI

Analizatorul kinestezic sau motor intervine, alturi de analizatorii vestibular, vizual i cutanat, n coordonarea
micrilor i meninerea reflex a echilibrului corpului n spaiu. Receptorii sunt proprioceptorii reprezentai de
terminaii nervoase libere, corpusculii Vater-Pacini, fusurile neuromusculare i corpusculii Golgi care sunt situai n
muchi, tendoane i articulaii. Fusurile neuromusculare asigur meninerea unei permanente stri de tensiune n
muchi. Corpusculii Golgi determin inhibarea contraciei muchilor striai prin sinapse inhibitoare cu neuronii
motori a. Prin influxurile nervoase generate de proprioceptori, encefalul este permanent informat asupra strii de
contracie a muchilor scheletici i, astfel, devine posibil, pe de o parte, ntreinerea tonusului muscular, iar pe de
alt parte, reglarea cu precizie i finee a motilitii.
EVALUARE
1. Descriei structura fusurilor neuromusculare.
2. Explicai modul n care fusurile neuromusculare intervin n meninerea lungimii muchilor.
3. Explicai rolul corpusculilor Golgi.

ANALIZATORUL ACUSTICO-VESTIBULAR

ureche medie

canal
auditiv
a)

I
P

DI
DA
CT
IC

pavilion

ureche intern

auditiv extern conine fire de pr, glande sebacee i


glande ceruminoase. Cerumenul secretat de glandele
ceruminoase asigur impermeabilitatea i flexibilitatea
timpanului. Timpanul este circular, cu diametrul de
aproximativ 1cm i este compus dintr-un epiteliu
bistratificat, convex spre exterior i concav spre
interior, ntre care se afl un strat conjunctiv cu rol
nutritiv. Timpanul este extrem de sensibil la durere,
fiind inervat de fibre ale ramurii mandibulare a
trigemenului i nervului vag.

Analizatorul acustico-vestibular este specializat


pentru perceperea a dou simuri simul auzului i
simul echilibrului. Stimulii specifici pentru cele dou
simuri sunt undele sonore i micrile rectilinii i de
rotaie ale capului. Receptorii acustici i vestibulari
sunt situai n ureche. Aceasta este compus din trei
regiuni (fig. 2.48 a): urechea extern, medie i intern.
Urechea extern (fig. 2.48 b) este alctuit din
pavilionul urechii i canalul auditiv extern, limitat
spre interior de timpan. Pielea care cptuete canalul

b)

nicoval

scri

canal semicircular
fereastra
oval

ciocan

utricula
sacula
fereastra
rotund

c)

timpan

cohlee

timpan

Fig. 2.48. Analizatorul acustico-vestibular


a) componenetele urechii; b) urechea extern; c) urechea medie

ED
IT

UR
A

Urechea medie (fig. 2.48 c), numit i camera


timpanic, este o cavitate plin cu aer spat n
stnca osului temporal. Spre exterior, urechea medie
este delimitat de timpan, iar spre interior de
fereastra oval i fereastra rotund. Prin canalul
numit trompa lui Eustachio, camera timpanic
comunic cu faringele, cale pe care se asigur
meninerea egalitii presiunii aerului pe o fa i
cealalt a timpanului. ntre timpan i membrana
ferestrei rotunde se dispune un sistem de oscioare:
ciocanul aplicat pe faa intern a timpanului,
nicovala i scria aplicat pe membrana ferestrei
ovale. Ataarea oscioarelor de pereii cavitii
timpanice este asigurat de ligamente. Vibraiile
timpanului determin micarea sistemului de oscioare
i transmiterea undelor sonore la membrana ferestrei

64

ovale, care va produce micarea lichidului din urechea


intern i stimularea mecanic a receptorilor auditivi.
Sistemul de oscioare care transmit vibraiile de la
timpan, acioneaz ca un amplificator al undelor
sonore. Amplificarea este intensificat i de transmiterea de la suprafaa mare a membranei timpanice,
la suprafaa mult mai mic a membranei ferestrei
ovale. De nicoval i scri sunt ataai i muchii
care se contract reflex, reducnd fora vibraiilor i
protejnd, n acest fel, receptorii din urechea intern
de sunetele prea puternice.
Urechea intern (fig. 2.49) const ntr-o carcas
osoas numit labirint osos care nconjur i
protejeaz labirintul membranos. Spaiul dintre
labirintul osos i cel membranos este umplut cu un
lichid numit perilimf, secretat de celulele care

Biologie

canale
semicirculare

ampula
ampula canalului semicircular orizontal

GI

rampa vestibular

DI
DA
CT
IC
rampa vestibular

helicotrem
membrana Reissner
rampa vestibular
scri

rampa timpanic
membrana bazilar

fereastra rotund

a)

Fig. 2.49. Urechea intern


a) labirintul osos i membranos; b) cohleea

UR
A

Segmentul periferic. Receptorii acustici sunt


situai la nivelul organului Corti (fig. 2. 50). Acesta este
compus din celule de susinere i celule senzoriale
auditive. Celulele de susinere sunt deprtate la baz i
apropiate la vrf, astfel nct delimiteaz un tunel.
Celulele senzoriale auditive, aezate de-o parte i de
alta a tunelului, sunt dispuse pe un ir spre interior
(spre columel) i pe trei-patru iruri spre exterior (spre
peretele canalului osos). Celulele receptoare auditive
sunt celule ciliate, cele din irurile externe avnd de
patru ori mai muli cili, care sunt inclavai n membrana
tectoria. La baza fiecrei celule senzoriale ciliate se
afl fibrele nervoase senzitive ale primului neuron al
cii auditive.
membrana tectoria

celule
receptoare

ED
IT

cili

celule receptoare
celule de susinere

fibre aferente
senzitive

Capitolul 2

canal cohlear

rampa timpanic

ramp timpanic

ampula
canalului semicircular
posterior

ED
AG
O

lama
spiral

canal cohlear
helicotrem

sacula

circular membranos prezint o dilataie, ampula, care


conine crestele ampulare cu receptorii vestibulari
stimulai de accelerri i decelerri unghiulare ale
capului produse n timpul micrilor de rotaie.
Cohlea are forma unei cochilii de melc (fig. 2.49 b),
rezultat al rotirii de dou ori i jumtate a unui tub osos
n jurul unui ax osos numit columel.
n interiorul tubului osos se afl trei camere
alungite dispuse pe toat lungimea melcului: rampa
vestibular, rampa timpanic i canalul cohlear.
Rampa vestibular i rampa timpanic sunt
umplute cu perilimf, iar ntre ele se afl o comunicare
numit helicotrem, situat la vrful melcului. Canalul
cohlear este delimitat de rampa timpanic prin lama
spiral osoas continuat de membrana bazilar,
iar de rampa vestibular este delimitat prin membrana
Reissner. Canalul cohlear conine lichidul endolimf
secretat de epiteliul ce cptuete peretele osos.
n canalul cohlear, aezat ntre membrana bazilar
i membrana tectoria (fixat la un singur capt de lama
osoas spiral), se afl organul Corti n care sunt
dispui receptorii acustici.

I
P

cptuesc camerele osoase. Labirintul membranos


conine i el un lichid numit endolimf. Cele dou
lichide constituie un mediu de conducere a vibraiilor
implicate n auz i n declanarea mecanismelor de
meninere a echilibrului. Labirintul osos este divizat,
structural i funcional, n trei regiuni: vestibul, canale
semicirculare i cohlee.
Vestibulul este poriunea central a labirintului
osos, delimitat spre camera timpanic de ferestrele
oval i rotund. Labirintul membranos din interiorul
vestibulului const din dou formaiuni saciforme,
conectate ntre ele (fig. 2.49), numite utricul mai
mare i superioar i sacul mai mic i inferioar.
n utricul i sacul se afl receptorii vestibulari
stimulai de fora gravitaional i de micrile rectilinii
ale capului.
Canalele semicirculare (fig. 2.49 a), aezate
posterior fa de vestibul, sunt dispuse la unghiuri de
90o unele fa de altele, pe cele trei direcii ale spaiului.
n interiorul lor se afl cele trei canale semicirculare
membranoase care se deschid n utricul. La cte un
capt de comunicare cu utricula, fiecare canal semi-

membrana bazilar

Fig. 2.50. Organul Corti

b)

Fiziologia receptorilor acustici. Vibraiile aerului


preluate de pavilionul urechii, i conduse prin conductul
auditiv extern, sunt preluate de timpan i transmise,
prin sistemul de oscioare, membranei ferestrei ovale.
De aici, vibraiile sunt transmise perilimfei din rampa
vestibular i apoi, prin helicotrem, rampei timpanice,
pn la fereastra rotund. Unda preluat de perilimf
este transmis endolimfei din canalul cohlear, determinnd deformarea membranei bazilare, atingerea
cililor celulelor receptoare de membrana tectoria, ndoirea lor i excitarea. n urma excitrii mecanice a
celulele senzoriale auditive, acestea genereaz impulsuri nervoase. Diferite frecvene ale sunetelor
determin deformri cu diferite amplitudini ale membranei bazilare i, cu ct amplitudinea este mai mare,
cu att numrul cililor celulelor senzoriale stimulate va fi
mai mare, determinnd creterea intensitii stimulrii.
Vibraiile sonore sau undele sonore sunt comprimri-decomprimri ale aerului care se deplaseaz de
la nivelul sursei care le produce, n toate direciile,
ntocmai ca cercurile descrise la suprafaa apei dup ce
este aruncat o piatr. Aceste unde de energie sunt
caracterizate de frecven i intensitate (fig. 2.51).

65

b)

GI

canal semicircular

cohlee

cupul

UR
A
kinocili

stereocili

celul
senzorial

ED
IT

celul
de susinere

a)

66

endolimf

DI
DA
CT
IC
otolii

endolimf

b)

Fig. 2.52. Maculele otolitice


a) localizare; b) structur

creast ampular

ampul

Fiecare parte a canalului cohlear recepioneaz


vibraii sonore cu o anumit frecven sau intensitate,
care determin stimularea anumitei regiuni a organului Corti i astfel, la baz sunt recepionate sunete
cu frecvene mari, iar la vrful canalului cohlear sunt
recepionate sunete cu frecvene joase. Frecvena
sunetului influeneaz amplitudinea deplasrii n sus
i n jos a membranei bazilare n timpul vibraiei i
aceasta determin creteri sau scderi ale numrului
de celule receptoare stimulate.
Receptorii vestibulari sunt localizai n macula
din utricul i sacul i n crestele ampulare din
ampulele canalelor semicirculare.
Maculele (fig. 2.52) sunt regiuni cu rol receptor din
utricul i sacul. Din punct de vedere structural,
macula este compus din celule de susinere prevzute cu microvili scuri la polul apical i dou tipuri de
cili, unul lung (kinocil) i numeroi cili scuri (stereocili)
dispui, n jurul celui lung, ca sistemul de tuburi al unei
orgi. Cilii celulelor senzoriale proemin ntr-o membran gelatinoas numit membran otolitic, produs de celulele de susinere. La suprafaa membranei
otolitice se afl mici cristale compuse din carbonat de
calciu i proteine numite otolii.

ED
AG
O

a)

Fig. 2.51. nregistrarea undelor sonore


a) amplitudine constant, frecvene diferite;
b) frecvenele recepionate n diverse regiuni ale canalului cohlear

Pe peretele opus maculei se afl celule epiteliale


specializate care au rolul de a menine constant
compoziia endolimfei.
Fiziologia receptorilor din macule. Datorit
atraciei gravitaionale, precum i variaiei acceleraiei
micrilor rectilinii ale corpului, otolitele ating cilii celulelor senzoriale, stimulndu-le mecanic. n urma stimulrii, celulele senzoriale genereaz influxuri nervoase
care vor fi preluate de dendritele primului neuron al cii
vestibulare, care sunt situate la baza receptorilor.
Crestele ampulare (fig. 2.53) se gsesc n ampulele de la baza braelor canalelor semicirculare. Crestele ampulare conin aceleai tipuri de celule ca i
maculele din sacul i utricul, respectiv celule de
susinere i celule senzoriale ciliate. Celulele senzoriale au cilii coninui ntr-o membran gelatinoas
numit cupul care plutete n endolimf. Spre deosebire de macule, cupula nu conine otolite.

I
P

Frecvena este msurat n heri (Hz) i de ea depinde


direct proporional nlimea sunetului. Frecvena sunetelor pe care le recepioneaz receptorii acusticii din
urechea uman este cuprins ntre 20 20.000 Hz/s.
Intensitatea sau tria sunetului este determinat de
amplitudinea vibraiei sonore i se msoar n decibeli
(dB).

celule senzoriale
ciliate
celule de susinere

Fig. 2.53. Localizarea i structura celulelor ampulare

Fiziologia receptorilor din crestele ampulare.


Celulele senzoriale ciliate din crestele ampulare sunt
stimulate de variaii ale vitezei micrilor de rotaie ale
capului. Datorit ineriei, endolimfa din canalele semicirculare membranoase se va deplasa n sens invers
sensului de rotaie, deformnd crestele i stimulnd
mecanic cilii celulelor senzoriale. n urma stimulrii,
celulele receptoare vor genera un influx nervos.
Acesta va fi transmis dendritelor primului neuron al cii
vestibulare aflate la baza celulelor receptoare din
crestele ampulare. Datorit dispoziiei canalelor
semicirculare pe cele trei direcii ale spaiului, orice
sens ar avea rotaia (n jurul axei verticale sau a celei
orizontale a corpului) va determina stimularea receptorilor din crestele ampulare.
Segmentul de conducere. Calea auditiv este
constituit din patru neuroni. Primul neuron este
situat n ganglionul spiral Corti situat n columel.
Dendritele acestuia ajung la baza celulelor senzoriale
ciliate auditive din organul Corti, iar axonii lui constituie
ramura acustic a nervilor cranieni VIII. Al doilea
neuron se afl n punte n nuclei cohleari. Axonii
deutoneuronilor se ncrucieaz i fac sinaps n
coliculii cvadrigemeni inferiori cu cel de-al treilea
neuron. Al patrulea neuron al cii auditive se afl n
metatalamus, corpul geniculat medial.

Biologie

GI

Al treilea neuron este situat n nucleii talamici.


Segmentul central. Influxurile nervoase aduse de
calea auditiv se proiecteaz n lobul temporal, pe
faa superioar a girului temporal superior, n aria
auditiv primar. Segmentul central al analizatorului vestibular este situat n partea posterioar a
girusului temporal superior, unde este localizat
aria vestibular.

ED
AG
O

Calea vestibular este constituit din trei neuroni:


protoneuronul se afl n ganglionul Scarpa; dendritele sale ajung la baza celulelor senzoriale din macule
i crestele ampulare, iar axonii constituie ramura
vestibular a nervilor cranieni VIII. Deutoneuronul
se afl n cei patru nuclei vestibulari din punte i
bulb, de unde pleac fascicule spre mduva spinrii,
cerebel, nucleii nervilor cranieni III, IV i VI.

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE A URECHII

Tabel 2.23. Afeciuni ale urechii

Afeciune

Simptome

Cauze

Tratament

creterea secreiei de picturi otice cu antibiotic, cte cinci-zece


durerea urechii, secreia puru- cerumen, curarea neco- picturi de trei-patru ori pe zi i toaletarea
Otita extern
lent i senzaia de mncrime respunztoare a urechii urechii
instituit rapid, la recomandarea medicului;
infecia bacterian a fr tratament, este posibil spargerea
urechii medii, favorizat membranei timpanice, cu instalarea unei
de o viroz respiratorie
secreii purulente

I
P

durere violent a urechii fr


secreie

a)

Otita medie
acut
(fig. 2.54)

b)

DI
DA
CT
IC

Fig. 2.54. Afeciuni ale urechii


a) otita medie acut; b) perforaia timpanului

Pentru evitarea mbolnvirii urechilor, se recomand toaleta urechii prin splarea conductului auditiv
extern cu degetul infurat ntr-o pnz de bumbac
umezit, fr a ptrunde n partea profund a conductului. Pentru scrpinatul urechii, nu folosii bee,
unghii ascuite sau orice alt obiect care ar putea
produce leziuni ale tegumentului. Investigai i tratai
din timp orice durere la nivelul urechii sau scderea
auzului, pentru a preveni apariia unor afeciuni
cronice, cu lezarea aparatului auditiv.

Aplicaie practic:

UR
A

*Determinarea acuitii auditive


Materiale necesare: bile de metal cu diferite
diametre, plac de metal, voluntari.

Mod de lucru: voluntarul st cu spatele la experimentator, la o distan de 1m.


Experimentatorul las s cad, de la diferite
nlimi, bilele de metal.
Voluntarul anun momentul cnd aude zgomotul
produs de bile.
Acelai experiment va fi repetat cu alt grup de
voluntari.
Rezultate: cu ct este mai mic bila al crei
zgomot de cdere este perceput de voluntar, cu att
acuitatea auditiv a voluntarului respectiv este mai
mare.
De asemenea, cu ct este mai mic distana de la
care bila este lsat s cad, cu att acuitatea
auditiv a voluntarului respectiv este mai mare.

SUMAR

ED
IT

Analizatorul acustico-vestibular este specializat pentru perceperea a dou simuri simul auzului i simul
echilibrului, ambele avnd receptorii plasai n urechea intern i reprezentai de celule senzoriale ciliate. Stimulii
specifici pentru cele dou simuri sunt undele sonore i micrile rectilinii i de rotaie ale capului. Frecvena
sunetelor pe care le recepioneaz receptorii acustici din urechea uman, este cuprins ntre 20 20.000Hz. Cele
mai frecvente afeciuni ale urechii sunt otitele, mai ntlnite la copii, i tulburrile de auz, la aduli.

EVALUARE

1. Descriei fiziologia receptorilor auditivi.


2. Explicai modul n care informaiile furnizate de receptorii vestibulari ajung la musculatura postural.
3. Care sunt regulile de igien ce trebuie respectate pentru toaleta urechilor?

Capitolul 2

67

GLANDELE ENDOCRINE

hipofiz
epifiz
paratiroide
tiroid
timus

GI

I
P

suprarenal

produc hormoni care sunt preluai de vasele


sangvine i limfatice care le irig din abunden.
Majoritatea esuturilor glandulare sunt organizate n
cordoane, dispuse n reea, care maximizeaz
contactul dintre ele, i capilarele care le nconjoar.
Glandele endocrine sunt reprezentate de hipofiz,
tiroid, paratiroide, suprarenale, epifiz i timus;
localizarea lor poate fi observat n figura 2. 55.
Unele glande conin esut glandular endocrin,
alturi de esut glandular exocrin, aa cum este
cazul pancreasului i gonadelor, care sunt numite i
glande mixte. Hipotalamusul, organ nervos, are i
rol de gland endocrin, prin nucleii si anteriori care
elibereaz hormoni numii neurohormoni, deoarece
sunt produi de celule nervoase modificate. Alturi de
glandele endocrine, exist i alte organe care produc
hormoni, cum sunt stomacul, intestinul subire, rinichii
i inima.
Hormonii sunt biocatalizatori produi n cantiti
extrem de mici, care regleaz activitatea metabolic a
altor celule din corpul uman. Dup structura chimic,
hormonii se grupeaz n dou clase fundamentale:
steroizi i peptide (tabelul 2.24). Acestor clase li se
altur recent grupul de hormoni derivai din acizii
arahidonici, cum sunt leucotrienele i prostaglandinele, produse de membrana majoritii celulelor n
cazul inflamaiilor, alergiilor etc., i care au un efect
strict localizat.

ED
AG
O

Sistemul endocrin funcioneaz n paralel cu


sistemul nervos, asigurnd meninerea homeostaziei
corpului, creterea i dezvoltarea acestuia, realiznd
un control pe termen lung al tuturor funciilor acestuia,
prin intermediul semnalelor chimice numite hormoni.
Glandele endocrine, numite i glande cu
secreie intern, sunt lipsite de canale de secreie i

pancreas

ovar
placent

DI
DA
CT
IC

Fig. 2.55. Localizarea glandelor endocrine

testicule

Hormonii steroizi

Tip de substan

lipide derivate
din colesterol

Exemple
de hormoni

testosteron
estradiol

Glande care
i produc

UR
A

ED
IT

Exemple
de hormoni

Glande care
i produc

pancreas
glucagon
gonadele
endocrin
proteine cu numr gastrin
corticosuprarenalele mic de aminoacizi
hormonul de cretere hipofiz
placenta
paratiroide
ocitocin

Aciunea hormonilor asupra celulelor determin


urmtoarele efecte: modific permeabilitatea membranelor prin deschiderea sau nchiderea canalelor
ionice, stimuleaz sinteza proteic, inclusiv sinteza
enzimelor, inhib sau stimuleaz activitatea enzimelor, determin stimularea secreiei celulare, stimuleaz diviziunea celular.
Dei circul, prin intermediul sngelui, prin toate
esuturile, hormonii influeneaz activitatea celulelor
unui anumit esut, numite celule int. Exist dou
mecanisme de baz prin care hormonii interacioneaz cu celulele in.
Primul mecanism este propriu hormonilor peptidici,
care se leag de receptori specifici de pe membrana
celulelor int hormonul are rol de prim mesager. n
urma legrii de hormon, receptorul i modific forma,
se leag de o protein (G) din apropierea membranei,
activnd-o i, ca urmare, activeaz, la rndul ei, o

68

Tip de substan

Tabel 2.24. Clasele de hormoni


Hormoni peptidici

enzim care este al doilea mesager. Enzima activat


declaneaz reacii n cascad, n care sunt implicate
una sau mai multe enzime, unele cu efecte stimulatoare, altele cu efecte inhibitoare, n aceeai celul int
putnd avea loc simultan o mare varietate de reacii.
Al doilea mecanism de aciune al hormonilor este
propriu steroizilor. Acetia, spre deosebire de peptide,
sunt liposolubili i difuzeaz prin membrana celulelor
int. Ajuni n citoplasm, hormonii se leag de
un receptor intracelular, formnd un complex hormon-receptor, activat, care va strbate membrana
nuclear i se va lega specific de un receptor proteic
specific, care este legat de o anumit gen secven
de ADN. Aceast legare va face posibil accesul la ADN
i declaneaz sinteza proteic, ncepnd cu
transcripia (sinteza ARN), i continund cu translaia,
care va fi finalizat cu producerea proteinelor, a
enzimelor.

Biologie

GI

ED
AG
O
HIPOFIZA

Hipofiza (glanda pituitar) are form rotunjit,


greutate de 0,5 g i este aezat pe eaua turceasc a
osului sfenoid de la baza craniului. Aceast gland
este compus din 3 lobi: cel anterior i cel mijlociu
formeaz adenohipofiza, iar cel posterior formeaz
neurohipofiza.
Hipofiza prezint legturi anatomice i funcionale
cu hipotalamusul. Legturile anatomice sunt vizibile
sub forma tijei pituitare, la nivelul creia se afl
legtura vascular i nervoas dintre cele dou
organe. Legtua vascular este reprezentat de
sistemul port hipofizar (descris de G.T. Popa i Unna
Fielding), iar legtura nervoas este reprezentat de

DI
DA
CT
IC

Sinteza i eliberarea celor mai muli hormoni este


reglat, n marea majoritate a cazurilor, prin mecanisme de feedback negativ. Acest mecanism asigur
meninerea n anumite limite a parametrilor mediului
intern, cum sunt glicemia, calcemia, lipemia etc. De
exemplu, dac nivelul K+ din snge crete peste
valoarea normal, aceast modificare va stimula direct
poriunea cortical a glandelor suprarenale, care va
crete secreia de hormon aldosteron i acesta va
aciona asupra tubilor renali, determinnd creterea
excreiei de K+. n consecin, nivelul sangvin al K+ va
scdea i va fi inhibat secreia hormonului aldosteron. Rezultatul funcionrii mecanismului de
feedback negativ este variaia ntre limite apropiate a
nivelului sangvin al hormonilor.
Exist i rare situaii n care reglarea secreiei
hormonale se realizeaz prin mecanism de feedback
pozitiv, care conduce la creterea abaterii de la
valoarea normal a unui parametru al mediului intern.
Acest tip de mecanism intervine n controlul evenimentelor automeninute care pot fi necontrolabile i nu
necesit continua ajustare, aa cum este cazul secreiei hormonului ocitocin n timpul naterii. Ocitocina
este o neurosecreie produs de hipotalamusul
anterior i depozitat n hipofiza posterioar. Hormonul stimuleaz contraciile uterului n timpul travaliului. n timp ce ftul este angajat n expulzie i exercit presiuni asupra pereilor vaginali, sunt stimulai
mecanoreceptorii care trimit mesaje nervoase ctre
hipotalamus care este stimulat i astfel, pe tot
parcursul naterii, ocitocina este sintetizat i eliberat n cantiti din ce n ce mai mari, pentru ca, dup
natere, producia s se opreasc.

Perturbarea mecanismelor de reglaj determin


disfuncii care pot fi cauzate fie de secreia n exces a
hormonilor hipersecreie, fie de secreia insuficient
a hormonilor hiposecreie.
Stimulii care acioneaz la nivelul glandelor
endocrine, sunt de dou tipuri: umorali i neuronali.
Stimulii umorali sunt reprezentai de variaii ale
concentraiei anumitor molecule sau ioni din mediul
intern. De exemplu, unul dintre stimulii care intensific
secreia pancreatic de insulin este creterea concentraiei glucozei n snge. O variant a stimulrii
umorale este cea hormonal, n care hormonii produi
de unele glande, stimuleaz sau inhib secreia altora.
Stimularea hormonal este ntlnit la multe glande
endocrine.
Stimulii neuronali acioneaz asupra unui numr
restrns de glande endocrine. n acest caz, fibrele
nervoase stimuleaz eliberarea de hormoni, aa cum
se ntmpl n situaii de stres, cnd fibrele nervoase
postganglionare simpatice din medulosuprarenal
descarc adrenalin.

I
P

*MECANISMELE GENERALE DE REGLARE


A SECREIEI ENDOCRINE

hipotalamus

UR
A

arter

lob posterior

lob anterior

ED
IT

hipofiz

Capitolul 2

ACTH, TSH, FSH,


LH, prolactin

hipotalamus

sistem port
tija pituitar
hipofiz
TSH

(MSH)

prolactin

STH

ADH i

ocitocin
FSH
ACTH
LH

ven

arter

Fig. 2.56. Hipofiza


a) structur; b) secreii i organe int

69

GI

hipotalamohipofizar i depuse n neurohipofiz.


Hormonii produi de adenohipofiz sunt: somatotrop
(STH), adenocorticotrop (ACTH), tireotrop (TSH),
gonadotropi: foliculostimulant (FSH) i luteinizant
(LH) i prolactina (fig. 2.56). Caracteristicile
funcionale ale acestor hormoni sunt sintetizate n
tabelul 2.25.Lobul intermediar al hipofizei produce
hormonul melanocitostimulant, care stimuleaz pigmentarea tegumentului, iar secreia lui este reglat
prin neurosecreii ale hipotalamusului mijlociu.

ED
AG
O

tractul hipotalamohipofizar, format din axonii neuronilor din nucleii anteriori hipotalamici care sfresc
n lobul posterior hipofizar.
Legtura funcional a hipofizei cu hipotalamusul
este realizat prin neurosecreii stimulatoare (RH) i
inhibitoare (IH) produse de nucleii mijlocii ai
hipotalamusului i descrcate prin sistemul
porthipofizar la nivelul adenohipofizei, precum i prin
neurosecreii produse de nucleii anteriori ai
hipotalamusului transportate prin axonii tractului

Tabelul 2.25. Caracteristicile funcionale ale hormonilor adenohipofizari


Organe int
i efecte

Efectele disfunciilor

somatotrop
hormonul
de cretere

stimulare prin neurosecreie stimulatoare produs


de nucleii mijlocii hipotalamici, estrogeni, hipoglicemie, creterea concentraiei de aminoacizi n
snge, scderea lipidelor din snge, efort fizic, stres;
inhibare prin neurosecreie inhibitoare produs de
nucleii mijlocii hipotalamici, hiperglicemie, hiperlipemie, obezitate, depresii

ficat, musculatura
scheletic, cartilaje
efect anabolizant,
stimuleaz creterea, mobilizarea grsimilor, consumul glucozei

hiposecreia determin
piticism la copii
hipersecreia determin
gigantism la copii i acromegalie (creterea extremitilor corpului i a unor
organe (nas, limb, ficat)
la aduli)

tireotrop
(TSH)

stimulare prin neurosecreie stimulatoare produs


de nucleii mijlocii hipotalamici i, indirect, de starea de
gravidie i temperaturi sczute
inhibare prin neurosecreie inhibitoare produs de
nucleii mijlocii hipotalamici, hormoni tiroidieni n exces

glanda tiroid
stimuleaz creterea i funcionarea
normal a glandei
tiroide

hiposecreia determin
cretinismul la copii i mixedemul la aduli
hipersecreia determin
exoftalmie i boala
Basedow-Graves

Reglarea secreiei

DI
DA
CT
IC

I
P

Hormon

stimulare prin neurosecreie stimulatoare produs


de nucleii mijlocii hipotalamici, febr, hipoglicemie,
adenocorticotrop stres
(ACTH)
inhibare prin neurosecreie inhibitoare produs de
nucleii mijlocii hipotalamici, exces de glucocorticoizi

foliculostimulant
(FSH)

ovare stimuleaz
maturarea foliculilor
stimulare prin neurosecreie stimulatoare produs i secreia de estrode nucleii mijlocii hipotalamici
geni
inhibare prin estrogeni la femei i testosteron la testicule stimubrbai
leaz spermatogeneza

hiposecreia determin
incapacitatea maturrii
sexuale
hipersecreia fr efecte
importante

hiposecreia incapacitatea maturrii sexuale


hipersecreia fr
efecte importante

stimulare prin neurosecreie stimulatoare produs


de nucleii mijlocii hipotalamici i eliberate sub aciunea estrogenilor, contraciile uterului i vaginului n glande mamare
timpul naterii, senzaii produse de suptul sugarului
stimuleaz secreia
inhibare prin neurosecreie inhibitoare (dopamina) de lapte
produs de nucleii mijlocii hipotalamici, precum i de
substana neagr a mezencefalului

hiposecreia determin
secreie redus de lapte
hipersecreia, la femei
determin secreie n exces de lapte i oprirea
ciclului ovarian, iar la brbai determin impoten i
creterea glandelor mamare (ginecomastie)

UR
A

ovare stimuleaz
ovulaia i produ stimulare prin neurosecreie stimulatoare produs cerea de estrogen i
luteinizant (LH) de nucleii mijlocii hipotalamici
progesteroni
inhibare prin estrogeni i progesteron la femei i testicule stimutestosteron la brbai
leaz producerea de
testosteron

ED
IT

prolactina

70

corticosuprarenale
hiposecreia este rar
stimuleaz eliberantlnit
rea de glucocorticoizi
hipersecreia provoac
i androgeni
sindromul Cushing

Biologie

Hormonii neurohipofizei sunt antidiuretic (sau vasopresina) i ocitocina. Caracteristicile funcionale ale
acestora sunt sintetizate n tabelul 2.26.
Tabelul 2.26. Caracteristicile funcionale ale hormonilor hipofizari
Organe int
Efectele
disfunciilor
i efecte
stimulare prin impulsuri de la neuronii hipotalamici din
hiposecreia deternucleii anteriori stimulai de impulsuri venite de la osmo- rinichii i tubii uriniferi
min diabetul insipid
Hormonul
influeneaz
permeareceptorii din pereii vaselor sangvine, scderea volumului
hipersecreia deterantidiuretic
bilitatea
i
stimuleaz
sangvin, durere, anumite medicamente
min contracia mus(ADH)
reabsorbia
apei,
sc inhibare, indirect, prin inhibarea neuronilor secretori din
culaturii din pereii
sau vasopresina
znd
(cantidiureza
nucleii hipotalamici anteriori de impulsurile venite de la baroarteriolari i hipertentatea
de
urin
proreceptorii din pereii vaselor de snge stimulai de creterea
siune
dus
n
24
de
ore)
volumului sngelui; inhibare direct, de alcool
Reglarea secreiei

Ocitocina

stimulare prin impulsuri de la neuronii hipotalamici din


nucleii anteriori, stimulai de impulsuri venite de la mecanoreceptorii din pereii uterului sau din tegumentul mameloanelor; primii sunt excitai de presiunea exercitat de ft n
timpul naterii, iar ultimii sunt stimulai de supt
inhibare prin lipsa stimulilor anterior enumerai

ED
AG
O

GI

Hormon

ED
IT

UR
A

DI
DA
CT
IC

Nanismul hipofizar este produs prin absena


sau hiposecreia hormonului de cretere
somatotrop. Copiii afectai nu ating nlimea normal
a speciei umane, iar organele, ca i segmentele
corpului, pstreaz proporia normal. La natere,
copiii afectai nu prezint diferene fa de cei normali.
Deficitul de cretere se evideniaz, de obicei, la
vrsta de 2 3 ani, cnd se instaleaz un nanism de
tip armonic. Caracterele sexuale sunt nedezvoltate,
pubertatea se instaleaz incomplet i foarte trziu sau
nu se instaleaz deloc. Din punct de vedere al
dezvoltarii psihice, inteligena este aproape normal,
cu excepia cazurilor la care coexist unele leziuni
cerebrale. Nanismul hipofizar poate fi congenital sau
dobndit.
Pentru cei mai muli dintre copii, cauza apariiei
deficienei este necunoscut.
Tratamentul cu hormon de cretere obinut prin
biotehnologie are rolul de a ndeprta deficiena.
Acest tratament substituie, n doze mici, cantitatea de
hormon ce ar fi n mod normal secretat de glanda
pituitar. nceperea tratamentului la o vst ct mai
fraged este cu att mai eficient; astfel, dac tratamentul este instituit la 2 3 ani, copilul va avea o
nlime aproape de nlimea normal; dac copilul
afectat nu se trateaz, el va avea cu 40 cm mai puin
dect nlimea normal.
Gigantismul este efectul excesului de hormon
somatotrop instalat n perioada de cretere a organismului, manifestat prin talie nalt, de peste 2 m,
cretere exagerat n lungime a extremitilor i fr
afectarea intelectului.
Acromegalia este o boala cauzat de nivelul
excesiv al hormonului de cretere, la adult. Acromegalia este foarte rar patru cazuri noi la un milion
de oameni pe an.

Cea mai frecvent cauz care determin acromegalia este creterea n dimensiuni a glandei, numit
i adenom hipofizar. Simptomele bolii sunt: schimbarea
fizionomiei fa de vechile fotografii; trsturile faciale
devin mai coluroase, creterea numrului la pantof,
piciorul se lete, creterea dimensiunii minilor i
degetelor, maxilarul inferior iese n afar, provocnd
probleme dentare, nasul i limba se mresc, apar
probleme ale sinusurilor, se instaleaz oboseala
profund, piele ngroat, gras, transpiraie abundent, slbirea musculaturii, dureri ale articulaiilor,
senzaie de furnicare n special n mini, tensiune
arterial ridicat i diabet. Tratamentul este medicamentos, radioterapie i intervenie chirurgical.
Boala Graves, numit i boala Perry sau boala
Basedow-Graves (fig. 2.57), are cauze necunoscute,
care duc la producerea unor anticorpi care se leag de
receptorii pentru hormonul tireotrop ai celulelor
glandei tiroide. Aceast legare mimeaz aciunea
tirotropinei, stimulnd secreia de hormoni tiroidieni.
Deoarece anticorpii nu se afl sub controlul
mecanismului de feedback, tiroida va produce o
hipersecreie care va determina o serie de modificri
metabolice. Simptomele bolii sunt: anxietatea, iritabilitatea, tulburri de somn, ritm accelerat i neregulat
al activitii cardiace, creterea frecvenei ventilaiei,
tremurul degetelor i minilor, piele umed i cald,
pierdere n greutate, hiperfagie, creterea dimensiunilor glandei tiroide (gua), intoleran la cldur,
scurtarea ciclului menstrual la femei i exoftalmie
(globi oculari proemineni).
Sindromul Cushing poate fi determinat de tumori
ale hipofizei anterioare, tumori pulmonare, renale sau
pancreatice care produc hormonul adenocorticotrop
(ACTH), sau tumori ale glandei suprarenale. Toate
aceste cauze conduc spre o hipersecreie de hormoni
ai glandei corticosuprarenale, i anume, hipersecreie
de glucocorticoizi. Afeciunea se caracterizeaz prin:
hiperglicemie, scderea proteinelor musculare i

I
P

Disfunciile hipofizare

uter stimuleaz
contracia pereilor i
nu se cunosc
iniiaz travaliul
sni iniiaz eliminarea laptelui

Capitolul 2

71

Tabelul 2.27. Efectele hormonilor tiroidieni


Procese
i sisteme afectate

Efecte fiziologice
normale

Efectele hipersecreiei

stimuleaz utilizarea
rata metabolismului oxigenului
bazal / reglarea tem- efect calorigen; intenperaturii corpului
sific efectele stimulrii
simpatice

scade rata metabolismului bazal


scade temperatura corpului
scade apetitul alimentar
creteri n greutate
reduce sensibilitatea la mediatorii
chimici neuronali

crete rata metabolismului bazal


crete temperatura corpului
scderi n greutate
crete sensibilitatea la mediatorii
chimici neuronali, urmat de creterea presiunii arteriale

crete catabolismul glucidic, mobilizeaz grsimile din depozite, stimu metabolismul gluci- leaz sinteza proteic
dic, lipidic i proteic
stimuleaz sinteza
colesterolului la nivelul
ficatului

scade metabolismul glucidic


crete nivelul colesterolului i al trigliceridelor n snge
scade sinteza proteic
apare mixedemul (esuturi mbibate
cu lichid mucos)

crete catabolismul glucidelor, proteinelor i lipidelor


scderi n greutate
scderea masei musculare

sistemul
cardiovascular

ED
AG
O

asigur dezvoltarea
normal la ft i copil,
asigur funcionarea normal la adult

la copii retard, cretinism tiroidian


iritabilitate, insomnii, schimbri de
la aduli ncetinirea reflexelor,
personalitate, exoftalmie boala
deficiene de memorie, depresii,
Basedow-Graves
paralizii

asigur funcionarea
normal

scade eficiena activitii muchiului crete ritmul cardiac


cardiac
crete presiunea arterial
scade presiunea arterial
risc de atac de cord

I
P

sistemul nervos

GI

Efectele hiposecreiei

stimuleaz funcionarea dureri, crampe i ncetinirea acti atrofie i oboseal muscular


vitii musculare
i dezvoltarea normal

sistemul osos

la copii, iniial, accelerarea creterii


oaselor, urmat de osificri prema
la
copii

ntrzierea
creterii,
defor asigur creterea i mature ale cartilajelor de cretere i
mri
osoase,
disproporii
turizarea scheletului
talie mic nanism tiroidian
la adult dureri articulare
la adult, demineralizri osoase

sistemul
reproductor

piele

DI
DA
CT
IC

sistemul digestiv

sistemul muscular

asigur motilitate i
tonus normal al tubului scade motilitatea tubului digestiv i motilitate exagerat a tubului didigestiv, crete secreia secreia glandelor anexe, constipaie gestiv, diaree, pierderea apetitului
sucurilor digestive

stimuleaz funcia re- sterilitate, inhibarea funciei ova la femei, inhib funcia ovarului, la
productoare i lactaia riene i a lactaiei
brbai, impoten
la femei
asigur hidratarea i tegument palid, uscat, mixedem, piele roie, subire, umed, unghii
activitatea secretorie esuturi subcutanate mbibate cu un subiri i fragile
lichid mucos, fir de pr uscat i
normal
subire

ED
IT

UR
A

Sinteza hormonilor tiroidieni (T3 i T4) este dependent de absorbia iodului la nivelul tubului digestiv. n
regiunile unde cantitatea de iod din sol este redus i
dieta este srac n iod, tiroida se mrete i efectul se
exteriorizeaz prin aa numita gu endemic. Copiii
din aceste regiuni pot suferi de nanism tiroidian
(piticism) i cretinism.
Efectele dietei srace n iod pot fi nlturate prin
consumul de sare iodat. Consumul de sare iodat
este o metod de a preveni efectele unui accident
nuclear, ca cel de la Cernobl, blocnd astfel intrarea
iodului radioactiv prin saturarea mediului intern cu iod
neradioactiv, preluat din sare. Iodul radioactiv determin apariia cancerelor tiroidiene i a malformaiilor
congenitale prin mutaii.

Capitolul 2

Secreia i eliberarea hormonilor tiroidieni este


controlat prin feedback negativ (fig. 2. 59) de neurosecreii stimulatoare (TRH) i inhibitoare (TIH) eliberate de nucleii mijlocii hipotalamici.
Acestea controleaz secreia de tirotropin a
adenohipofizei care acioneaz asupra celulelor glandulare tiroidiene.
Stimulii care influeneaz reglarea sunt neuronali,
declanai de stres emoional, variaii termice etc. i
umorali ca nivelul T3 i T4 din snge.
Calcitonina are ca efecte scderea calcemiei
(concentraia Ca2+ n snge) prin inhibiia activitii
osteoclastelor, stimularea fixrii calciului n esutul
osos, a absorbiei la nivel intestinal i a excreiei
acestuia la nivel renal.

73

fizionomia
indivizilor
afectai

anticorp

glanda pituitar

legarea
autoanticorpilor
de receptori

stimularea
sintezei
de hormoni

stimularea
secreiei
hormonale

ED
AG
O

ti
ega
cantitate
adecvat
de hormoni

GI

TSH

feedback n

osoase, retenia de sruri i de ap, hipertensiune,


edem, redistribuirea esutului adipos pe abdomen i
pe spate (cocoa de bizon), fa rotund de lun
plin. Singurul tratament este cel chirurgical, prin
extirparea tumorilor.
Diabetul insipid este efectul hiposecreiei de
hormon antidiuretic (ADH). Acest fenomen are drept
cauze frecvente traumatisme craniene care au afectat
hipotalamusul anterior. Boala se manifest prin
ingestia unor cantiti mari de ap i creterea
diurezei cu urin diluat.
Caexia hipofizar este determinat de distrugerea hipofizei sau ndeprtarea ei pe cale
chirurgical, ca o msur extrem n anumite forme
de cancer. Organismul slbete, se instaleaz o stare
de anemie i slbiciune, urmat de scderea temperaturii corpului, com i moarte.

cantitate
mare de
hormoni

celule
tiroidiene

a)

b)

Fig. 2.57. Boala Basedow Graves


a) reglare normal; stimularea tiroidei prin autoanticorpi

SUMAR

I
P

Sistemul endocrin funcioneaz n paralel cu sistemul nervos, asigurnd meninerea homeostaziei corpului,
creterea i dezvoltarea acestuia, realiznd un control pe termen lung al tuturor funciilor acestuia, prin
intermediul semnalelor chimice numite hormoni. Hipofiza este glanda endocrin strns legat de sistemul nervos
prin sistemul porthipofizar i tractul hipotalamohipofizar. Hormonii hipofizari regleaz activitatea altor glande
(TSH, ACTH, FSH, LH) sau intrevin n procese fiziologice i metabolice (STH, ADH, ocitocina, prolactina).

EVALUARE

DI
DA
CT
IC

1. Care sunt mecanismele de aciune a hormonilor asupra celulelor int?


2. Descriei modurile de reglare a secreiei glandelor endocrine.
3. Precizai efectele disfunciilor secretorii ale hipofizei.

TIROIDA

nism, tiroxina este transformat n triiodotironin la


nivelul organelor interne, n special n ficat.
Cu excepia celulelor encefalului, splinei,
testiculelor, ovarelor i celulelor tiroidiene, restul
celulelor corpului posed receptori pentru hormonii
tiroidieni cu implicaii majore n procesele fiziologice
importante, ca: metabolismul, creterea i dezvoltarea. n snge, hormonii tiroidieni circul, n general,
legai de proteine specifice.
Hormonii tiroidieni activeaz enzimele implicate n
oxidarea glucozei, cresc rata metabolismului bazal i
producerea de cldur (efect calorigen). Principalele
efecte ale hormonilor tiroidieni sunt sintetizate n
tabelul 2.27.

UR
A

Tiroida este situat pe faa anterioar a laringelui,


sub cartilajul tiroid (mrul lui Adam), fiind cea ai mare
gland endocrin 25 30 g. Este alctuit din doi lobi,
unii prin istm.
Structura intern: tiroida este compus din
foliculi sferici, cu perei unistratificai, compui din
celule foliculare glandulare care secret hormonii
tiroxin (T4) i triiodotironin (T3), ultimul fiind de
patru ori mai activ ca primul. Interiorul foliculilor
conine un lichid coloidal bogat n proteine. Printre
foliculi se afl celule parafoliculare, care produc
hormonul calcitonin. Cu excepia gravidelor, care
necesit tiroxina pentru dezvoltarea ftului, n orga-

cartilaj tiroid
lob tiroidian
istm

ED
IT

trahee

72

folicul tiroidian
epiteliu glandular
a)

Fig. 2.58. Tiroida


a) morfologie; b) structur intern

celule
parafoliculare

b)

Biologie

zona medular

ali centrii nervoi

zona cortical

hipotalamus

glanda
suprarenal
stng

ED
AG
O

GI

TRH

TSH

hipofiza anterioar

rinichi

rinichi

Fig. 2.60. Corticosuprarenalele

celule int

Fig. 2.59. Reglarea secreiei i eliberrii hormonilor tiroidieni


prin feedback negativ

Secreia calcitoninei este stimulat prin nivelul


calcemiei. Rolul calcitoninei este important n copilrie, perioad de cretere a oaselor, n timp ce, la
maturitate, devine un slab agent hipocalcemiant.

GLANDELE SUPRARENALE

produce mineralocorticoizi, zona fasciculat


produce glucocorticoizi i zona reticulat intern
produce gonadocorticoizi.
Mineralocorticoizii au rolul de a regla concentraia electroliilor mediului intern, mai ales a ionilor
Na+ i K+. Cel mai important mineralocorticoid este
aldosteronul (95% din mineralocorticoizi). Principalele efecte ale aldosteronului sunt: reducerea excreiei
de Na+ prin stimularea reabsorbiei tubulare, dar i a
reabsorbiei Na+ din saliv i suc gastric, retenia de
ap, eliminarea K+, excreia de H+. Secreia de aldosteron este stimulat de hipercalcemie, hiponatremie,
hipotensiune arterial i este inhibat de reversul
acestora. Stimulii implicai n reglarea secreiei de
aldosteron sunt angiotensina II, concentraia Na+ i K+
n snge, corticotropina hipofizar i peptidul natriouretic atrial (produs de miocard n condiii de
hipertensiune). Cel mai important dintre acetia este
angiotensina II. Aceasta este produsul unui lan de
reacii (fig. 2.61), prin care angiotensinogenul
(eliberat de ficat) din plasm, sub aciunea hormonului
renin, este transformat n angiotensin I i apoi n
angiotensina II. Renina este eliberat de aparatul
juxtaglomerular din rinichi, n condiiile scderii
presiunii sangvine sau scderii concentraiei plasmei
sangvine.

I
P

glanda tiroid hormoni tiroidieni

DI
DA
CT
IC

Glandele suprarenale sunt glande perechi,


aezate la polii superiori ai rinichilor, acoperite de o
capsul fibroas i nconjurate de esut adipos
protector. Din punct de vedere structural i funcional,
fiecare gland suprarenal este format din dou
glande endocrine: corticosuprarenala dispus spre
exterior i medulosuprarenala dispus n interior.
Corticosuprarenala secret peste 20 de
hormoni, numii corticosteroizi, sintetizai din
colesterol. Corticosuprarenala este compus din trei
zone, fiecare producnd o anumit categorie de
corticosteroizi. Zona glomerular, spre exterior,
aparat juxtaglomerular

ficat

feed-back negativ

angiotensinogen

UR
A

angiotensin I

renin

crete volumul
lichidelor i presiunea
sangvin

corticosuprarenal
aldosteron

angiotensin II

crete natremia
i reabsorbia apei
n tubii uriniferi

vasoconstricie

ACTH

ED
IT

Fig. 2.61. Formarea angiotensinei II i efectele acesteia asupra secreiei de aldosteron

Hiposecreia de aldosteron produce boala


Addison care se manifest prin astenie, tulburri cardiovasculare i gastrointestinale, scderea eficienei
musculare i a greutii corporale, imunodeficien i

74

colorarea n brun a tegumentului (melanodermie).


Hipersecreia de aldosteron produce boala Conn,
caracterizat prin hipertensiune consecutiv creterii
volumului plasmatic i hipo-potasemie.

Biologie

I
P

ED
AG
O

GI

hormonilor sexuali. Hipersecreia gonadotropinelor


produce masculinizarea la femei sindromul
androgenital, iar la tinerii biei determin accelerarea
apariiei caracterelor sexuale masculine i a maturizrii
funcionale a organelor reproductoare. Hiposecreia
nu are efecte cunoscute.
Medulosuprarenala conine neuroni postganglionari simpatici care au proprieti secretorii, motiv
pentru care aceast parte a suprarenalelor este
considerat un mare ganglion simpatic. Secreiile
medulosuprarenalei sunt adrenalina i noradrenalina, cu efecte similare stimulrii simpatice.
Adrenalina are efecte predominant metabolice:
crete metabolismul bazal, crete glicemia, lipemia,
descompunerea glicogenului (glicogenoliza) la nivelul
ficatului i musculaturii, iar noradrenalina are efecte
predominant vasculare: discret cardioaccelerator i
vasoconstrictor. Adrenalina este utilizat n practica
medical ca stimulant cardiac n stop cardiac i ca
bronhodilatator n atacurile de astm.
Deoarece efectele hormonilor medulosuprarenalei sunt aceleai cu ale stimulrii simpatice, hiposecreia nu are efecte importante. Hipersecreia de
adrenalin i noradrenalin poate conduce la apariia
unor tumori numite feocromocitom, care determin
exagerarea i pierderea controlului efectelor sistemului nervos vegetativ simpatic: creterea ratei metabolismului, hiperglicemie, tahicardie, hipertensiune
arterial, transpiraii intense i nervozitate.
Uneori, feocromocitomul este asociat cu multiple
neoplasme endocrine, ca neurofibromatoza tip 1.
Aceast afeciune este ereditar i este determinat
de o gen autozomal dominant, a crei exprimare
duce la apariia de pete cafenii pe tegument i a
numeroase tumori secretoare de noradrenalin.
Spre deosebire de hormonii corticosuprarenalei,
care intervin n rspunsurile fa de factorii de stres,
inducnd efecte pe termen lung, adrenalina i noradrenalina determin reacii imediate i mai scurte la
aceti factori.
Interaciunea dintre hormonii suprarenalei i
hipotalamusul care le controleaz rspunsurile la stres
este ilustrat de tabelul 2.28.

DI
DA
CT
IC

Glucocorticoizii reprezentai, n special, de


cortizol sunt hormoni indispensabili vieii, deoarece
influeneaz metabolismul energetic celular i ajut la
asigurarea rezistenei la factorii de stres. n condiii
normale, asigur meninerea glicemiei ntre prnzuri
i meninerea volumului plasmatic, prin limitarea
reinerii apei n esuturi. La nivelul metabolismului
intermediar, cortizolul exercit urmtoarele efecte:
stimuleaz descompunerea proteinelor (mai ales n
fibrele musculare) n aminoacizi, faciliteaz descompunerea lipidelor din adipocite n acizi grai i glicerol,
stimuleaz sinteza de glucoz din produi neglucidici
(aminoacizi, acizi grai, glicerol), proces numit
gluconeogenez, care se desfoar n ficat, pune la
dispoziia esutului nervos glucoza, prin inhibarea
utilizrii acesteia de alte esuturi.
Sinteza i eliberarea cortizolului este controlat
de hipotalamus i hipofiz, care formeaz axul hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenal. Cortizolul este
eliberat ca rspuns la factorii de stres emoional
(anxietate) sau fiziologic (traumatisme) care determin eliberarea neurosecreiilor stimulatoare din
nucleii mijlocii hipotalamici. Acestea ajung, prin
sistemul port hipofizar, la adenohipofiz, iar aici stimuleaz eliberarea corticotropinei (ACTH) care, pe
cale sangvin, ajunge la corticosuprarenal, unde
stimuleaz secreia i descrcarea de cortizol. Creterea nivelului cortizolului n snge inhib componentele axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenal.
Hipersecreia de cortizol provoac boala
Cushing, iar hiposecreia maladia Addison.
Gonadocorticoizii sau hormonii sexuali sunt
reprezentai de hormonii androgeni (masculini), alturi
de estrogeni i progesteron (feminini). Acetia au
aciuni asemntoare celor produi de gonade, ns
rolul lor intervine n perioada pubertii. La femei
regleaz libidoul, iar dup perioada fertil, adic n
menopauz, intervin n meninerea caracterelor sexuale secundare.
Controlul secreiei gonadocorticoizilor nu este pe
deplin neles, dar se pare c este stimulat de
corticotropin, fr a fi evident o inhibiie prin
feedback a descrcrii de ACTH sub influena

Tabelul 2.28. Rspunsurile la stres ale glandelor suprarenale

eliberare de neurosecreii eliberatoare


de corticotropin t sistem port hipofizar
Hipotalamus t adenohipofiz t sintez i eliberare
mijlociu
de ACTH t sistem sangvin t corticosuprarenale sintez i eliberare de
hormoni corticoizi

Efecte pe termen lung:

UR
A

crete ritmul cardiac


crete presiunea arterial
glicogenoliz hepatic i eliberare de glucoz n snge
bronhodilatare, modificri ale irigaiei sangvine menite s
ntrein alerta cerebral, s scad activitatea digestiv i
renal, crete rata metabolismului

ED
IT

Efectele factorului stresant

Efecte pe termen scurt:

SNV Simpatic t impuls nervos t


centrii medulari simpatici fibre preHipotalamus ganglionare t medulosuprarenal t
posterior
secreie i eliberare de adrenalin i
noradrenalin

Capitolul 2

mineralocorticoizii: retenie de Na i ap la nivel renal, crete


presiunea arterial i volumul plasmatic
glucocorticoizii: neoglucogenez, glicogenoliz, hiperglicemie, supresia sistemului imun

75

GI

Pancreasul endocrin este reprezentat de


insulele Langerhans, n structura crora intr mai
multe tipuri de celule: a care secret glucagon, b care
secret insulin i d are secret somatostatin.
Insulina este principalul hormon hipoglicemiant
al organismului, stimulnd intrarea glucozei n celule
i sinteza lipidelor. Odat ajuns n celule, aciunea
insulinei continu, stimulnd glicogenogeneza, mai
ales n cele musculare i adipoase.

Totodat, insulina are efecte i asupra aminoacizilor, facilitnd intrarea acestora n celule i
utilizarea lor n sinteza proteinelor.
Principalul stimul care regleaz secreia i
eliberarea de insulin din celulele b, este nivelul
glicemiei sangvine (fig. 2.62). Astfel, creterea
glicemiei determin stimularea secreiei de insulin,
iar scderea glicemiei determin i scderea secreiei
de insulin. Indirect, toi hormonii hiperglicemiani
(adrenalin, STH, TSH, glucocorticoizi, glucagon)
stimuleaz eliberarea insulinei.

insula
Langerhans

pancreas

ED
AG
O

PANCREASUL ENDOCRIN

hipoglicemie

hiperglicemie

pancreas

celul b

glucagon

fibr muscular

insulin

ficatul elibereaz
glucoz

insulin

adipocitele consum
glucoz

I
P

vas de snge

glicemie normal
b)

a)

Fig. 2.62. Pancreasul endocrin


a) structura i transportul insulinei n fibrele musculare; b) reglarea glicemiei prin hormonii pancreatici

descrcarea glucozei din celule n snge. Cel mai


important stimul care influeneaz secreia glucagonului este glicemia, la acesta se adaug efectul inhibitor
al insulinei i al inervaiei parasimpatice i efectul
stimulator al efortului fizic i simpaticului.
Somatostatina ncetinete producerea insulinei,
glucagonului i a unor hormoni produi de mucoasa
tubului digestiv. Secreia acestui hormon este
stimulat de nivelul crescut al insulinei i glucagonului
i inhibat de condiiile inverse.
n anumite cazuri, hipersecreia poate determina
diabet zaharat.

glucagon

aminoacizi

UR
A

glicogen

DI
DA
CT
IC

Hiposecreia de insulin sau sinteza de insulin


inactiv provoac diabet zaharat, caracterizat de
glicemie crescut, eliminarea glucozei prin urin
(glucozurie), lipemie crescut (concentraie mare a
acizilor grai n snge). n forme grave, se acumuleaz
n snge metabolii ai acizilor grai, numii corpi
cetonici, care n concentraii mari formeaz cetoacizi.
Cetoacidoza (concentraie mare de corpi cetonici n
snge) tulbur activitatea cardiac, transportul
oxigenului, intoxic sistemul nervos i poate produce
com. Diabetul zaharat este nsoit i de simptomele:
poliurie producere de cantiti mari de urin,
polidipsie consum exagerat de ap i polifagie
foame exagerat.
Hipersecreia de insulin determin hipoglicemie care are ca manifestri nelinite, nervozitate, tremur, slbiciune, dezorientare i, n forme
avansate, deoarece neuronii nu au rezerve de glucoz
i sunt primii care sufer, provoac pierderea
cunotinei, com i chiar moarte.

GONADELE

Gonadele sunt organele reproductoare principale, reprezentate de ovare la femei i testicule la


brbat. Ambele sunt glande mixte, partea endocrin
producnd hormoni sexuali identici cu cei produi de
corticosuprarenale.
tromp
uterin

ovar

uter

glucoz

ED
IT

snge

Fig. 2.63. Neoglucogeneza

Glucagonul produs de celulele a insulare este


antagonic insulinei, determinnd hiperglicemie. Acesta
stimuleaz glicogenoliza, neoglucogeneza (fig. 2. 63) i

76

Fig. 2.64. Localizarea ovarelor

Ovarele (fig. 2. 64) produc mai muli hormoni,


dintre care, cei mai importani, sunt estrogenii i
progesteronul. Estrogenii (estrona, estradiolul i
estriolul), numii i foliculin, sunt produi de foliculii
ovarieni n perioada care precede ovulaia. Rolul

Biologie

GI

hormonii adenohipofizari FSH i LH, sub controlul


neurosecreiilor stimulatoare sau inhibitoare produse
de hipotalamusul mijlociu. FSH-ul intervine predominant n etapa de preovulaie, iar LH-ul n etapa
postovulaie. Alturi de efectele asupra sistemului
reproductor, estrogenii au i efecte metabolice,
stimulnd sinteza proteic, mineralizarea oaselor,
retenia apei i a Na+ i diminund cantitatea de
glucoz n snge.

ED
AG
O

estrogenilor este acela de a asigura maturarea organelor de reproducere i apariia caracterelor sexuale
secundare. Asupra mucoasei uterine (endometrului),
estrogenii acioneaz prin stimularea proliferrii
acesteia. Progesteronul este produs de corpul
galben dup ovulaie. Progesteronul mpreun cu
estrogenii (fig. 2. 65 a) stimuleaz dezvoltarea glandelor mamare i proliferarea endometrului. Secreia
hormonilor sexuali feminini este reglat (fig. 2. 65 b) de

nivel sangvin

ovar

ovar

ovar

ovul

I
P

ovar

iol
estrad

diol
folicul

estradiol i
progesteron

H
FSH i L

estra

FSH

FSH

ovul

estradiol

progesteron

corp galben

a)

menstruaia

faza
folicular

ziua
faza luteal

b)

Fig. 2.65. Reglarea endocrin a componentelor sistemului reproductor feminin


a) reglarea ovarului; b) reglarea modificrilor edometrului

SUMAR

implic neurosecreiile stimulatoare i inhibitoare ale


hipotalamusului mijlociu i gonadotropinele adenohipofizare.

DI
DA
CT
IC

Testiculele (fig. 2.66) ndeplinesc funcia endocrin prin celulele interstiiale Leydig, aflate n esutul
conjunctiv moale care nconjoar tubii lor seminiferi.
Aceste celule produc hormoni androgeni, cel mai
important dintre acetia fiind testosteronul. La pubertate, testosteronul iniiaz maturarea organelor reproductoare masculine i apariia caracterelor sexuale
secundare. De la pubertate ncepnd, testosteronul
asigur spermatogeneza i meninerea funcionalitii
sistemului reproductor masculin.
Testosteronul are i rol de stimulare a creterii
scheletului i musculaturii. Reglarea secreiei de testosteron se realizeaz prin feedback negativ care

penis
epididim
testicul
scrot

Fig. 2.66. Localizarea testiculelor

ED
IT

UR
A

Tiroida secret hormonii tiroxin (T4), triiodotironin (T3) i calcitonin. T3 i T4 au implicaii majore n procese
fiziologice importante, ca: metabolismul, creterea i dezvoltarea, iar ocitonina are ca efecte scderea calcemiei.
Glandele suprarenale sunt compuse din corticosuprarenal i medulosuprarenal. Corticosuprarenala secret
corticosteroizi sintetizai din colesterol, dintre care, cei mai importani, sunt: aldosteronul, cortizolul i hormonii
sexuali. Medulosuprarenala secret adrenalina i noradrenalina. Pancreasul endocrin este reprezentat de insulele
Langerhans, ale cror celule secret hormoni implicai n reglarea glicemiei: insulina hipoglicemiant i glucagonul
hiperglicemiant. Gonadele sunt reprezentate de ovare i testicule, care secret hormoni sexuali cu rolul de a regla
creterea, dezvoltarea i funciile sistemului reproductor.

EVALUARE

1. Care sunt efectele disfunciilor tiroidiene?


2. Descriei cel mai important mecanism de reglare a secreiei de aldosteron.
2. Identificai diferenele dintre rspunsul pe termen scurt i cel pe termen lung fa de stres.

Capitolul 2

77

tiroid

paratiroide

GI

Glandele paratiroide sunt dou perechi de formaiuni ovoide (fig. 2. 67) cu lungimi de 3 8 mm i
limi de 2 5 mm, brun-glbui, parial scufundate n
suprafaa posterioar a lobilor tiroidieni. Sunt compuse din celule principale care secret i elibereaz
parathormonul i celule oxifile, de susinere, i cu
rolul de a sintetiza parathomon de rezerv.

*boala Recklinghausen, caracterizat prin oase cu


forma literei X, care se fractureaz uor; apar i
afeciuni nervoase, ca: depresiile, tulburarea activitii
reflexe, dureri de cap, calculi renali i depuneri de
sruri de calciu pe pereii tubilor uriniferi, mpreun cu
calcificri metastazice n organele cu esuturi moi.
Hiposecreia de parathormon este o afeciune
mai frecvent, adesea consecutiv ndeprtrii chirurgicale a unui lob tiroidian; s-a constatat c i o diet
srac n Mg2+ poate determina hiposecreia de parathormon, ntruct acest element este indispensabil
sintezei hormonului. Efectele hipocalcemiei sunt:
creterea excitabilitii neuromusculare, manifestat
prin tetanie, adic spasme musculare i convulsii,
palpitaii, aritmii. Netratat, tetania poate progresa
pn la paralizia muchilor respiratori i moarte.

ED
AG
O

*GLANDELE PARATIROIDE

Fig. 2.67. Localizarea glandelor paratiroide

*EPIFIZA

I
P

Epifiza, sau glanda pineal, este o mic formaiune conic, conectat cu/i localizat n dreptul
diencefalului i deasupra coliculilor cvadrigemeni
(fig. 2.68). Din punct de vedere histologic, epifiza este
compus din celule epiteliale specializate numite
pinealocite i celule gliale astrocite, printre care
se afl structuri calcificate numite nisipul creierului,
utilizate ca elemente de orientare n interpretarea
radiografiilor cerebrale, deoarece sunt opace la razele
X. Dei nu are o conexiune direct cu restul
encefalului, epifiza este bogat inervat de fibre
nervoase simpatice provenite din ganglionul cervical
superior. De asemenea, epifiza primete aferene de
la receptorii vizuali (retin d nucleul talamic supraoptic
d ganglion simpatic cervical superior d epifiz), astfel
c ritmul circadian (alternana zi-noapte) determin
variaii ale activitii glandei, lumina inhibnd
activitatea secretorie.

DI
DA
CT
IC

Parathormonul asigur creterea calcemiei i are


receptori specifici pe membranele celulelor: osoase,
epiteliale din tubii urinari i din mucoasa intestinului
subire. Parathormonul are urmtoarele efecte: stimuleaz osteoclastele s digere substana fundamental osoas i s elibereze calciul ionic i fosfaii n
snge, descrete excreia calciului i crete excreia
fosfailor la nivelul tubilor uriniferi proximali i, indirect,
prin activarea vitaminei D, stimuleaz absorbia calciului la nivelul enterocitelor. Parathormonul este eliberat n funcie de nivelul Ca+2 din snge, hipocalcemia stimuleaz eliberarea, iar hipercalcemia o
inhib. Nivelul Ca+2 n snge are o importan major
n transmiterea influxului nervos, contracia muscular
i coagulare.
Hipersecreia de parathormon este rar i adesea asimptomatic. Exist i situaii grave, ntlnite
numai n cazul apariiei unor tumori la nivelul paratiroidelor, cum este boala fibroz cistic osoas,

corpul glandei epifize

hipofiz

celul glial

capsul

hipotalamus

pinealocite

UR
A

epifiz

Fig. 2.68. Localizarea, morfologia i structura epifizei

ED
IT

Secreia epifizei const ntr-un numr mare de


molecule peptidice i amine, dar majoritar este producerea i eliberarea aminei melatonin i a peptidului vasotocina. Efectele acestora sunt predominant inhibitoare a funciilor gonadelor, impiedicnd
dezvoltarea sexual precoce, precum i reglatoare
ale metabolismului mineral, glucidic i protidic.
n urma cercetrilor de laborator, recent a fost
identificat rolul anticanceros al melatoninei, femeile

78

afectate de orbire prezentnd o inciden mult mai


sczut a cancerului de sn.
Reglarea secreiei epifizei este realizat prin
stimuli nervoi, pe calea fibrelor vegetative simpatice,
durata secreiei variind direct proporional cu durata
perioadei de lumin a zilei.
Disfunciile epifizei sunt puin cunoscute; se
cunosc cazuri n care tumorile epifizei provoac
pubertatea precoce la copii.

Biologie

ED
AG
O

GI

zon central medular. n zona cortical se afl


limfocite T imature numite timocite, originare din
mduva hematopoetic, iar n zona medular se afl
corpusculii Hassal (fig. 2. 70 c), la nivelul crora are
loc maturarea funcional a timocitelor.
Pn la nceputul secolului XX, timusul era considerat un organ rudimentar. Cercetrile au demonstrat
rolurile extrem de importante ale acestei glande n
aprarea imun, prin maturarea limfocitelor T i
producia de hormoni. Hormonii timici sunt un numr
mare de peptide, dintre care, mai bine cunoscute, sunt:
timozin, interferon c, interleukin, timopoetin, factorul seric timic, produi de celulele corpusculilor
Hassal. Hormonii timici regleaz maturarea limfocitelor, intervenind n procesul de aprare imun, ca:
rejecia transplanturilor de organe sau a grefelor,
reaciile alergice, aprarea fa de infecii cu evoluie
lent, eliminarea celulelor mbtrnite etc.
n prezent, studiile asupra hormonului timozin
sunt orientate n dou direcii: descoperirea unui
medicament anti-timozin pentru tratarea pacienilor
care prezint fenomenul de rejecie a unor organe
transplantate i n sensul utilizrii timozinei pentru
restabilirea funciilor imune la pacienii cu imunodeficiene (SIDA).
Hiposecreia hormonilor timici determin frecvente infecii cu evoluie trenant, transpiraii intense,
inflamaii ale cilor respiratorii, slbiciune, risc de boli
maligne.
Alte structuri productoare de hormoni sunt
situate n diverse organe, ca: muchiul inimii, mucoasa
tubului digestiv, rinichi, piele, esut adipos i placent.
Exemple de hormoni produi de acestea i rolurile
lor sunt prezentate n tabelul 2.29.

or

Fig. 2.69. Variaia zilnic a secreiei melatoninei, n funcie


de intensitatea luminii

*TIMUSUL

DI
DA
CT
IC

Timusul (fig. 2. 70 a, b) este un organ bilobat,


poziionat n regiunea median a cavitii toracice (n
mediastin), n faa aortei i n spatele manubriului
sternal. Dimensiunile timusului variaz de la o
persoan la alta, ns la acelai individ dimensiunile
sunt mari n copilrie i apoi se reduc treptat, ncepnd
din perioada pubertii (fig. 2.70), cnd se produce i
nlocuirea esutului timic cu esut conjunctiv moale,
fibros i adipos.
Din punct de vedere structural, timusul este
protejat de o capsul fibroas care n esutul timic
delimiteaz lobuli compui din uniti numite foliculi.
Acetia difereniaz o zon periferic cortical i o

I
P

melatonin picograme/ml

Cei mai numeroi receptori pentru melatonin se


afl n neuronii nucleului hipotalamic supraoptic,
cunoscut ca ceas biologic, iar expunerea la lumin
(stimul inhibitor) asigur sincronizarea proceselor
fiziologice ca apetitul, somnul, temperatura corpului
cu perioada de lumin sau ntuneric a zilei. Nivelul
maxim de secreie este atins noaptea (ora 3 a.m.), n
timp ce nivelul minim este atins la amiaz (fig. 2.69).

timus

plmn

a)

plmn

timus

corpuscul Hassal

b)

c)

Fig. 2. 70. Timusul


a) timus la copil; b) timus la adult; c) corpuscul Hassal

UR
A

SUMAR

Paratiroidele secret i elibereaz hormonul parathormon care stimuleaz osteoclastele s digere substana
fundamental osoas i s elibereze calciul ionic i fosfaii n snge, descrete excreia calciului i crete excreia
fosfailor la nivelul tubilor uriniferi proximali i, indirect, prin activarea vitaminei D stimuleaz absorbia calciului la
nivelul enterocitelor. Epifiza secret melatonin i vasotocina, cu efecte inhibitoare asupra funciilor gonadelor.
Timusul secret: timozin, interferon c, interleukin, timopoetin, factorul seric timic, care regleaz maturarea
limfocitelor, intervenind n procesul de aprare imun.

ED
IT

EVALUARE

1. Care sunt efectele hipersecreiei de parathormon?


2. Explicai mecanismul de reglare a secreiei glandei epifiz.
3. Care sunt aplicaiile practice ale cercetrilor asupra rolului endocrin al timusului?

Capitolul 2

79

Tabelul 2.29. Hormoni produi de alte structuri ale organismului


Hormoni

Structuri
productoare

Efectele hormonilor

Stimulul specific secreiei hormonului

scade volumul sangvin, scade presiunea arterial, scade natremia

peptide cardiace
natriuretice

miocard

gastrin

mucoas gastric contactul cu, i compoziia alimentelor crete secreia de HCl

serotonin

mucoas gastric contactul cu, i compoziia alimentelor stimuleaz motilitatea gastric

gastrin intestinal

mucoas
duodenal

contactul cu lipidele din compoziia


alimentelor

secretin

mucoas
duodenal

contactul cu coninutul intestinal

colecistochinin

mucoas
duodenal

contactul cu coninutul intestinal

eritropoetin

rinichi

scderea concentraiei oxigenului


n snge

provitamina D3

piele

radiaiile ultraviolete

leptin

esut adipos

alimentaie bogat n grsimi

inhib centrii corticali ai foamei,


stimuleaz oxidrile celulare

resistin

esut adipos

alimentaie bogat n grsimi

inhib efectele insulinei la nivelul


esuturilor hepatic, muscular i adipos

estrogeni i
progesteron

placent

ED
AG
O

GI

creterea presiunii intraventriculare

inhib secreia gastric de HCl i


motilitatea gastrointestinal
stimuleaz secreia hepatic i
secreia de bicarbonat a sucului
pancreatic, inhib secreia gastric

stimuleaz secreia sucului pancreatic,


relaxarea sfincterului Oddi, care permite
eliminarea sucului pancreatic n intestin

I
P

stimuleaz hematogeneza pentru


globulele roii
produs inactiv de epiteliul stratului
generator

favorizeaz meninerea i dezvoltarea


normal a sarcinii

starea de gravidie

DI
DA
CT
IC

MICAREA
Micarea este activitatea prin care se realizeaz
deplasarea ntregului corp sau a segmentelor sale n
spaiu. Aceast activitate este realizat de sistemul
locomotor, compus din sistemul osos i sistemul

muscular. Cele dou sisteme sunt n strns


interrelaie funcional i posed o bogat inervaie
nervoas care le coordoneaz i o reea vascular
care le asigur nutriia.

SISTEMUL OSOS

ED
IT

UR
A

Sistemul osos este compus din totalitatea oaselor


i cartilajelor, legate ntre ele prin articulaii i ligamente. Dup raportul ntre axele lor, oasele sunt lungi,
scurte i late. Formarea i dezvoltarea oaselor se
realizeaz prin procesul de osteogenez. Dup tipul
de esut din care se formeaz oasele, deosebim:
osteogeneza de membran osul provine prin transformarea i osificarea unei membrane conjunctive
fibroase i osteogeneza de cartilaj osul provine prin
transformarea i osificarea unui esut conjunctiv cartilaginos hialin.
Osteogeneza de membran (endoconjunctiv),
(fig. 2.71) este proprie formrii oaselor late (oasele
bolii cutiei craniene, parial claviculele i mandibula)
fiind, totodat, i procesul prin care se asigur
creterea n grosime a oaselor lungi, pe seama
periostului. Procesul const n mai multe etape
succesive: formarea unor centre de osificare n
membrana conjunctiv, transformarea fibroblastelor
(celulele conjunctive ale membranei) n osteoblaste,
care secret colagen i substana preosoas, oseina.

80

Srurile fosfocalcice impregneaz oseina, osteoblastele se transform n osteocite care vor fi nconjurate de substan osoas. Centrele de osificare
fuzioneaz, formndu-se osul primar, care va fi
modelat de osteoclastele aflate n membrana
periferic periost i va rezulta osul secundar,
adaptat funciilor specifice.

piele
esut conjunctiv
esut osos spongios
esut conjunctiv

fibre
de colagen
osteoblaste

esut osos primar

osteocite

Fig. 2.71. Osteogeneza de membran

Biologie

condroblaste

GI

invadate de esut conjunctivo-vascular din pericondru i


transformate n canale. n acestea apar osteoblaste,
care vor secreta osein, iar prin mineralizarea acesteia
se va forma osul brut sau primar. Osul secundar,
adaptat solicitrilor mecanice, rezult prin aciunea
osteoclastelor, care modeleaz osul primar.
Dup formare, osul secundar mai pstreaz
structura cartilaginoas la suprafaa epifizelor i la
nivelul cartilajului de cretere, situat ntre epifiz i
diafiz.

ED
AG
O

Osteogeneza de cartilaj (endocondral) este


modul de formare al oaselor membrelor, vertebrelor i
a celor de la baza craniului, asigurnd totodat i
creterea n lungime a oaselor. Etapele osteogenezei
de cartilaj sunt urmtoarele: diviziunea, hipertrofierea
i apoptoza condrocitelor. Apoptoza sau moartea
celular programat const ntr-o succesiune de
evenimente care conduc la dezintegrarea celulelor,
fr eliberarea unor substane duntoare n mediul
intern. Cavitile lsate de dispariia condrocitelor sunt

periost

pericondru primitiv

esut
osos

centru
secundar
de osificare

vase
de snge

lamele
osoase

centre
iniiale de osificare

I
P

iniierea
dezvoltarea
formrii
modelului
iniierea
cartilajului cartilaginos osteogenezei

Fig. 2.72. Osteogeneza de cartilaj

Remodelarea oaselor este reglat prin dou


mecanisme, unul hormonal care menine calcemia la
valori optime, iar al doilea implic rspunsul osului la
aciunea forelor mecanice i gravitaionale.
Formarea i resorbia de esut osos au loc i
consecutiv unei fracturi. n osul fracturat sunt activate
osteoblastele din periost i endoost, care se divid
intens i depun ntre capetele rupte un calus osos
(matrice organic). Acesta se va mineraliza i, ulterior,
va fi modelat de osteoclaste.

creterea osului

cartilaj de cretere
nlocuirea cartilajului
cu esut osos
cartilaj de cretere
nlocuirea cartilajului
cu esut osos

DI
DA
CT
IC

De la natere i pn la vrsta de 18 21 de ani,


oasele continu s creasc att n lungime, ct i n
grosime, prin depunere i resorbie de esut osos.
Creterea n lungime a oaselor lungi (fig. 2.73) se
aseamn cu procesele osteogenezei de cartilaj, fiind
foarte intens la nivelul cartilajelor de cretere. Creterea n grosime este asemntoare osteogenezei de
membran i se realizeaz prin activitatea periostului.
Aceste procese sunt controlate hormonal de STH,
hormonii tiroidieni, parathormon i hormonii sexuali.
modelarea osului

remodelare
prin aciunea
osteoclastelor
construcie de esut osos

esut osos resorbit

Fig. 2.73. Creterea n lungime a oaselor lungi

ED
IT

UR
A

Dup definitivarea creterii, activitatea esutului


osos rmne dinamic, arhitectura lui fiind n continu
schimbare. Sptmnal, este reciclat 5 7% din masa
osoas, zilnic 0,5 g de Ca+2 intr i ies din scheletul unui
adult. esutul osos spongios este nlocuit la interval de
3 4 ani, iar esutul osos compact este nlocuit o dat la
10 ani. Aceste nlocuiri se realizeaz prin procese de
remodelare, executate de osteoblaste i osteoclaste,
aflate n membranele conjunctive care mbrac oasele
(periost) i cptuesc cavitile oaselor (endoost).
Remodelarea oaselor presupune att formri, ct i
resorbii de esut osos. Formarea de esut osos este
dependent de o diet bogat n proteine, vitamine (C,
D i A) i minerale (calciu, fosfor, magneziu).

Capitolul 2

SCHELETUL

Scheletul cuprinde 206 oase la adult (fig. 2.74),


dar aproximativ 300 la nou-nscut. Numrul redus de
oase ale adultului este consecina sudrii, cum este
cazul coxalului, ce provine din sudarea a trei oase
ilion, ischion i pubis. Scheletul uman este compus
din scheletul capului, scheletul trunchiului i scheletul
membrelor.
frontal
falange

parietal

nazal

metacarpiene
zigomatic
carpiene

occipital
temporal
radius
ulna

craniu

humerus
coaste
stern
ilion

clavicul

mandibul
a)

femur

rotul

peroneu
tarsiene
metatibie
tarsiene

b)

falange

Fig. 2.74. Scheletul


a) scheletul capului; b) scheletul corpului

81

Atals (C1)
arc vertebral
dinte osos

proces
spinos

Axis (C2)

proces transvers

Sternul (fig. 2.76) este un os lat, compus din trei


regiuni: manubriu, corp i apendice xifoid. Pe laturi
prezint anuri n care se ataeaz cartilajele claviculare i costale. Coastele (fig. 2.76) sunt n numr de
12 perechi, primele 7 se articuleaz cu un capt la
stern i cu cellalt la vertebre, urmtoarele 3 perechi se
articuleaz posterior cu coloana vertebral, iar anterior, printr-un cartilaj comun, cu sternul. Ultimile dou
perechi sunt cele mai scurte, se articuleaz numai
posterior cu coloana vertebral, i se numesc flotante.
clavicul
scapul

manubriu

UR
A

corpul sternului
cartilaj costal

apendice
xifoid

Fig. 2.76. Sternul i coastele

ED
IT

Scheletul membrelor (fig. 2.77) se articuleaz la


trunchi prin dou centuri: centura scapular unete
scheletul membrelor superioare cu scheletul trunchiului
i este compus din clavicule i omoplai, iar centura
pelvian unete scheletul membrelor inferioare cu osul
sacru i este compus din oasele coxale. Scheletul

82

GI

ED
AG
O

coxal

omoplat

humerus

radius

cubitus

femur

rotul

peroneu

tibie
metatarsiene

metacarpiene
falange

falange
b)

a)

Fig. 2.77. Scheletul membrelor


a) membrul superior; b) membrul inferior

Dup gradul de mobilitate, sunt trei tipuri de


articulaii: imobile (suturi), ca articulaiile dintre oasele
neurocraniului (fig. 2. 78 a), semimobile, ca articulaiile
dintre vertebre (fig. 2.78 b) i mobile, ca articulaia
cotului (fig. 2. 78 c).

DI
DA
CT
IC

b)
Fig. 2. 75. Vertebre
a) vertebr tipic; b) primele vertebre cervicale
a)

clavicul

corp
vertebral

propriu-zis al membrului superior este compus din:


humerus (scheletul braului), radius i cubitus (scheletul antebraului) i 8 carpiene, 5 metacarpiene i
14 falange (cte 3 pentru fiecare deget, cu excepia
degetului mare) care formeaz scheletul minii. Scheletul membrelor inferioare cuprinde femurul (scheletul
coapsei), tibia i peroneul (scheletul gambei) i scheletul labei piciorului, compus din 7 tarsiene, 5 metatarsiene i 14 falange (scheletul piciorului). La articulaia coapsei cu gamba, pe faa anterioar, se afl
fixat, prin ligamente, rotula os care confer mai
mult rezisten articulaiei. Legturile dintre oase se
realizeaz prin articulaii, care constituie i sediul
micrilor.

I
P

Scheletul capului este compus din oasele viscerocraniului: mandibul, maxilar superior, palatine,
zigomatice, nazale, lacrimale, vomer i oasele neurocraniului: frontal, parietale, occipital, temporale, sfenoid, etmoid. Scheletul trunchiului este alctuit din
coloana vertebral, coaste i stern. Coloana vertebral are o lungime de aproximativ 70 cm; este compus din 33 de vertebre articulate relativ flexibil ntre
ele i grupate pe regiuni: 7 cervicale, 12 toracale, 5 lombare, 5 sacrale sudate n osul sacru i 4 coccigiene
sudate n osul coccis. O vertebr tipic (fig. 2. 75 a) este
compus din corp vertebral anterior, de care se
leag, prin pediculi, arcul vertebral; acesta poart
prelungiri osoase numite procese, pe care se fixeaz
ligamentele care solidarizeaz coloana vertebral i
muchii scheletici care asigur micarea acesteia. Cele
mai proeminente procese vertebrale sunt: procesul
spinos, care poate fi palpat pe linia median a spatelui,
i astfel pot fi identificate, i procesele transverse.
Primele dou vertebre cervicale (fig. 2. 75 b), atlas i
axis, sunt modificate, reflectnd adaptarea lor funcional. Atlasul nu are corp vertebral i proces spinos, iar
axisul prezint un dinte osos care are rol de pivot n
micarea de rotaie a capului.

a)

b)

c)

Fig. 2. 78. Tipuri de articulaii


a) imobile; b) semimobile; c) mobile

n organism, oasele ndeplinesc numeroase funcii,


alturi de asigurarea taliei i formei generale a acestuia. Funciile ndeplinite de oase sunt:
! protecia organelor de importan vital (creier,
plmni, inim etc.);
! susinerea corpului;
! componenta pasiv a micrii, fiind prghii de
fixare a muchilor;
! depoziteaz minerale, dintre care, cele mai
importante, sunt cele de calciu i fosfor;
! asigur hematogeneza prin esutul conjunctiv
reticulat care formeaz mduva roie a unor oase.

Biologie

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE

Tabelul 2.30. Afeciuni ale sistemului locomotor


Simptome

Cifoz

deviaie a coloanei vertebrale


n plan sagital, prin exagerarea
curburilor normale ale coloanei
vertebrale

Lordoz

deviaie a coloanei vertebrale


cu convexitate anterioar, prin
exagerarea curburilor normale
ale coloanei vertebrale

GI

Scolioz

bombare covex a coloanei


vertebrale n plan frontal, cu rotiri
ale corpurilor vertebrale de partea convex, rotiri care antreneaz coastele

Tratament

Cauze
rahitism, traumatisme ale
corpului vertebral (vertebre cuneiforme), poliomielit i reumatism

depistate precoce, deformrile coloanei


vertebrale pot fi tratate prin exerciii de
mobilizare a coloanei vertebrale i de
tonifiere a musculaturii, tratament ortopedic pasiv; n forme mai grave, se reco traumatism cu turtirea mand tratamentul chirurgical
unei vertebre n unghi
prevenirea deformrilor coloanei se
ascuit spre nainte
realizeaz prin corijarea permanent a
posturii, alegerea scaunelor cu sprijin
slbirea tonusului mu- ferm, folosirea unui pat ferm i poziie
chilor abdominali la femei, corect n timpul somnului, corelarea
datorit purtrii ncl- nlimii mesei cu talia, controlul greutii,
mintei cu tocuri nalte
practicarea zilnic a exerciiilor fizice

ED
AG
O

Afeciune

combaterea durerii, repaus articular i,


n funcie de gravitatea entorsei, purtarea
ciorapului elastic sau imobilizarea cu
atel sau aparat ghipsat

durerea i deformarea local,


imposibilitatea utilizrii membrului fracturat, echimoza (vn- ruperi totale sau pariale
taia) dup 1 2 zile, iar n cazuri ale unui os, determinate
grave, capetele rupte pot seci- de cauze accidentale
ona vase de snge i apar
hemoragii

msur de prim ajutor imobilizarea cu


ajutorul unor supori (atele) care s depeasc deasupra i dedesupt fractura.
n cazul hemoragiilor, se aplic i un
garou, care limiteaz pierderile de snge,
apoi accidentatul este dus la spital.

Osteoporoz

diet, n care sunt incluse surse de


fragilitate osoas, fracturi la densitate osoas sc- calciu (lactate, cruditti, semine, soia),
zut i deteriorarea esu- proteine i vitamina D, evitarea abuzului
lovituri uoare
de alcool, a fumatului, dar i exerciiul
tului osos
fizic, reprezint elemente-cheie pentru
prevenirea osteoporozei

oboseal, pierdere ponderal,


dureri musculare, articulare i de
ceaf; la nivelul articulaiei apare
tumefacia, durerea i limitarea
micrilor; tegumentele pot prezenta nroiri i noduli reumatoizi

UR
A

*Boli
reumatismale

DI
DA
CT
IC

Fracturi

I
P

leziuni post-traumatice ale capEntorse i luxaii sulei articulare i ale ligamen- suprasolicitarea articulaiilor
telor, durere, imobilitate

cauze diverse: bacterii,


(streptococul b hemolitic),
tulburarea funcionrii
sistemului imunitar, insuficienta circulaie sangvin
n zona articulaiilor i prezena n snge a unor reziduuri greu solubile, care se
depoziteaz n articulaii

Aplicaie practic

ED
IT

Evidenierea calciului din esutul osos


Materiale necesare: pulbere de os, soluie HCL
15%, soluie de H2SO4 15%, eprubete, pipete, hrtie
de filtru, lame, lamele, microscop.
Pentru obinerea pulberii de os, oase degresate
de mamifer sunt calcinate prin arderea la flacr
direct, n vederea ndeprtrii materiei organice.
Osul calcinat este spart i mojarat ntr-o piuli.
Mod de lucru: se pune un vrf de cuit de pulbere
de os ntr-o eprubet cu soluie de HCl pentru des-

Capitolul 2

antiinflamatoare, calmante i imunostimulente, toate metodele de terapie demonstrnd doar o eficien relativ, de
multe ori incomplet, mai ales n cazurile
severe

compunerea srurilor minerale. Se filtreaz coninutul


eprubetei. Se adaug filtratului soluia de H2SO4 i se
amestec 3 4 minute. Cu pipeta se ia o pictur de
soluie i se pune pe o lam, dup care se acoper cu
o lamel. Se observ la microscop.
Rezultate: la microscop se identific diferite
forme de cristale de sulfat de calciu: aciculare,
prismatice, n form de lance demonstrndu-se
astfel prezena calciului. n oase, calciul se gsete
sub form de fosfat tricalcic, fluorur de calciu,
carbonat de calciu.

83

SUMAR

GI

Sistemul osos este compus din oase, cartilaje i ligamente. Oasele se formeaz prin osteogenez de membran
sau de cartilaj, prin activitatea osteoblastelor i a osteocitelor. Scheletul adultului cuprinde 206 oase i este compus
din scheletul capului, scheletul trunchiului i scheletul membrelor. Legturile dintre oase se realizeaz prin articulaii
imobile (suturi), semimobile i mobile. Funciile oaselor sunt: protecia i susinerea organelor, componenta pasiv
a micrilor voluntare, depozitarea mineralelor i hematogenetic.

ED
AG
O

EVALUARE

1. Descriei osteogeneza.
2. Comentai afirmaia Oasele sunt organe dinamice.
3. Care sunt cauzele i tratamentele celor mai frecvente afeciuni ale sistemului osos?

SISTEMUL MUSCULAR

PRINCIPALELE GRUPE DE MUCHI


Muchii scheletici reprezint 40% din masa
corpului. Sistemul muscular cuprinde peste 600 de
muchi scheletici. Principalele grupe de muchi scheletici sunt muchii capului, gtului, trunchiului i membrelor, care pot fi identificai n fig. 2. 79. Muchii
capului sunt grupai n: muchii mimicii: frontal,
orbiculari ai pleoapelor, orbiculari ai gurii, buccinator,
mental, zigomatici i muchii masticatori: temporali,
maseteri, pterigoidieni, suprahioidieni. Muchii gtului:
pielos, sternocleidomastoidieni, hioidieni, scaleni etc.
Muchii trunchiului sunt grupai n: muchii spatelui

I
P

extensori ai degetelor

DI
DA
CT
IC

frontal

i cefei: trapezi, dorsali, romboid, dinai etc., muchii


anterolaterali toracici: pectorali, marele dinat,
intercostali externi i interni etc. i muchii anterolaterali ai abdomenului: drepii abdominali, oblici
extern i intern, transvers etc. Muchii membrelor
superioare: deltoid, biceps, triceps, flexori i extensori
ai degetelor, pronatori (rotesc mna spre interior) i
supinatori (rotesc mna spre exterior). Muchii membrelor inferioare: fesieri, croitor, cvadriceps femural,
adductori (profunzi), triceps sural, extensori i flexori ai
degetelor, supinatori i pronatori ai plantei.

orbicular
al pleoapelor

orbiculari
ai gurii

trapez

zigomotic

maseter

deltoid

sternocleidomastoidieni

temporal

occipitali
trapez
deltoid

marele pectoral

oblic extern

drepi abdominali

biceps brahial

flexori ai coapsei

brahio radial

cvadriceps femural

marele dorsal
oblic abdominal

muchii fesieri

croitor

biceps femural

UR
A

tendon rotulian

semitendinoi

ED
IT

extensori ai piciorului

solear
gastrocnemian
tendonul lui Achile

Fig. 2.79. Principalele grupe de muchi scheletici


a) vedere ventral; b) vedere dorsal

Fiecare muchi este compus din esut muscular


striat, nsoit de esut conjunctiv, nervos i vascular.
Muchii au diverse forme: fusiformi ca bicepii, trapezoidali ca trapezii spatelui, circulari ca orbicularii

84

pleoapelor, dreptunghiulari ca muchii abdominali etc.


Dup lungimea axei care predomin, sunt muchi lungi
muchii coapsei, scuri ai degetelor, lai
abdominalii.

Biologie

perimisium
os

GI

de miozin ptrund capetele microfilamentelor de


actin, la nivelul crora se afl o regiune activ unde,
n timpul contraciei, se produce legarea actinei cu
miozina. n repaus, aceste legturi sunt mpiedicate s
se formeze de ctre proteinele reglatoare troponin
i tropomiozin.
sarcolem

ED
AG
O

Structura unui muchi scheletic tipic (fig. 2.80):


muchiul este compus din corp central i dou extremiti fibroase, numite tendoane, care se fixeaz de
oase. Tendonul aflat pe osul fix n timpul contraciei se
numete originea muchiului, iar tendonul fixat pe
osul mobil se numete inseria muchiului. Exteriorul
muchiului este nvelit de fascie, de natur conjunctiv,
sub care se afl epimisium lam conjunctiv ce
trimite septuri n grosimea corpului muchiului, numite
perimisium, iar fiecare fibr muscular este nvelit de
esut conjunctiv numit endomisium.

microfibrile

disc ntunecat

tuburi
transversale

vas de snge

disc clar

reticul
endoplasmatic

membrana Z

fibr muscular

mitocondri

tendon

nucleu

fascie

Fig. 2.81. Structura unei fibre musculare striate

endomisium

Fig. 2. 80. Structura unui muchi scheletic

Muchiul posed o bogat reea vascular, care


asigur suportul nutritiv al contraciei musculare i o
inervaie dubl, somatic i vegetativ. Inervaia
somatic senzitiv este asigurat de fibrele din
structura proprioceptorilor, iar inervaia motorie de
terminaiile neuronilor a din coarnele anterioare medulare, care ajung la nivelul plcilor motorii (fig. 2.82),
compuse din terminaiunile butonate ale axonilor
motoneuronilor a i sarcolema fibrei musculare striate.

DI
DA
CT
IC

*Structura unei fibre musculare striate (fig. 2.81).


O fibr este compus din sarcolem, sarcoplasm,
mai muli nuclei periferici, numeroase mitocondrii,
miofibrile striate nconjurate de tuburi fine transversale i o bogat reea de reticul endoplasmatic.
Miofibrilele sunt compuse din discuri clare din
microfilamente de actin i discuri ntunecate din
microfilamente de miozin. Printre microfilamentele

I
P

epimisium

a)

acetilcolin

buton terminal

Ca2+

mitocondrie

fanta sinaptic

sarcolem

Na+

Ca2+

canal ionic

UR
A

miofibril

b)

receptori

c)

Fig. 2.82. Placa motorie


a) terminaii nervoase la nivelul fibrei musculare; b) buton terminal; c) eliberarea acetilcolinei

ED
IT

*Fiziologia fibrei musculare: muchii au propriei comune tuturor celulelor, cum este excitabilitatea,
i proprieti specifice: contractilitatea i elasticitatea.
Excitabilitatea este capacitatea muchiului de a
reaciona la stimuli, iar contractilitatea este manifestarea reaciei fa de stimuli. Elasticitatea este proprietatea muchiului de a se ntinde i comprima sub
aciunea unei fore externe i de a reveni la starea
iniial dup ce fora a ncetat s acioneze.

Capitolul 2

n condiii fiziologice, muchiul se contract ca


rspuns la aciunea unui impuls nervos. Impulsul
nervos ajuns la nivelul plcii motorii (fig. 2.83), determin eliberarea acetilcolinei din butonii terminali n
spaiul sinaptic. Sarcolema este foarte cutat la nivelul
plcii motorii i, n aceste cute, sunt situai receptorii
specifici pentru acetilcolin. Aceasta difuzeaz i se
ataeaz la receptorii specifici din sarcolem, deschiznd canalele ionice i iniiind astfel depolarizarea

85

Ca2+

tropomiozin

troponin
ADP
P3

miozin
1
actin
ADP
P3

miozin

Ca2+

Ca2+

Ca2+

Ca2+
ATP

2
Ca2+ Ca2+
Ca2+

Ca2+

2+
Ca Ca reticul
endoplasmatic
2+

actin

ED
AG
O

ataare

miofilamente

Astfel, n condiiile n care nu mai apare un nou


stimul nervos, contracia continu a fibrei musculare
nu va mai avea loc.

GI

membranei. Totodat, se deschid i canalele ionice


pentru Ca2+ care va ptrunde n sarcoplasm. Ulterior,
enzime specifice vor inactiva acetilcolina.

ADP

ADP

P3

P3

glisare

dezactivarea blocajului

ATP

ATP

refacerea blocajului

precise, cum sunt cei ai buzelor, minilor, ochilor etc.,


au uniti motorii compuse din 5 10 fibre musculare,
muchii scheletici mari, responsabili de micri
grosiere, cum sunt ai coapselor, braelor etc., au
uniti motorii compuse din 100 150 de fibre
musculare.
axon

Potenialul de aciune este scurt i se ncheie


nainte de a fi evident contracia, interval numit
perioad de laten. nainte de a se iniia scurtarea
fibrelor, au loc fenomene de cuplare a excitaiei cu
contracia (fig. 2.83).
Aceste fenomene de cuplare excitaie-contracie
constau n urmtoarele evenimente:
1 Propagarea potenialului de aciune n interiorul
fibrelor musculare, de-a lungul unor formaiuni tubulare (fig. 2.84), transversale, pn la nivelul reticulului
endoplasmatic.
2+
2 Eliberarea Ca din reticul i difuzia lui pn la
nivelul miofilamentelor.
2+
3 Ataarea Ca la troponin, care i schimb
poziia i ndeprteaz tropomiozina din regiunea
activ a microfilamentelor de actin.
4 Interaciunea microfilamentelor de miozin cu
microfilamentele de actin.
Dup aceast interaciune, are loc glisarea microfilamentelor de actin printre cele de miozin, contracia (scurtarea) miofibrilelor, cu consum de energie
furnizat prin hidroliza ATP, catalizat de enzima
miozin-ATP-az, activat de Ca2+. Dup ncetarea
potenialului de aciune, are loc reintroducerea Ca2+ n
reticulul endoplasmatic prin transport activ, susinut de
consumul de ATP. Scderea nivelului citoplasmatic al
Ca2+ determin inactivarea enzimei miozin-ATP-aza i
refacerea blocajului proteinelor interpuse ntre
capetele micro-filamentelor de miozin i actin.
Pentru a produce o contracie, stimulul trebuie s
aib o anumit intensitate prag i muchiul respect
legea tot sau nimic, reacionnd cu aceeai amplitudine la un stimul prag i la stimuli supraliminari.
Stimularea muchilor este realizat de uniti
motorii (fig. 2.84). Ansamblul format din ramificaiile
unui singur axon al unui motoneuron i fibrele
musculare pe care acestea le inerveaz, se numete
unitate motorie. Muchii striai pentru micri fine i

I
P

Fig. 2.83. Evenimentele cuplrii excitaiei cu contracia

ED
IT

UR
A

DI
DA
CT
IC

mduva
spinrii

86

plac
motorie

corn anterior

nerv

neuron motor
fibre musculare

Fig. 2.84. Unitatea motorie

TIPURI DE CONTRACII

Alturi de fenomenele electrice, consecutive transmiterii impulsului nervos la nivelul plcii motorii, contracia muscular se manifest i prin fenomene
mecanice i termice.
Fenomenele mecanice sunt datorate variaiei de
tensiune din fibrele musculare, n timpul derulrii unei
contracii. Din acest punct de vedere, se disting dou
tipuri de contracii: izotonice i izometrice.
Contraciile izotonice se exteriorizeaz prin
micare, muchiul se scurteaz, deoarece tensiunea
dezvoltat de fibrele lui este mai mare dect greutatea
pe care muchiul trebuie s o deplaseze; de exemplu,
ridicarea unei greuti, ca n antenamentele de rutin.
n astfel de contracii, dup ce muchiul a atins tensiunea necesar deplasrii greutii, tensiunea din
fibrele musculare rmne constant pe toat durata
contraciei.

Biologie

GI

mulri), iar dac stimulii au frecven mare, tetanosul


este complet, i miografia prezint platou neted
(deoarece muchiul nu se mai relaxeaz ntre
stimulri).
tetanos incomplet
secus

tetanos complet

ED
AG
O

oboseal

1/s

10/s

5/s

50/s
frecvena stimulilor

I
P

Fig. 2.85. Miografie

Fenomenele termice din timpul contraciei


musculaturii scheletice constau n eliberarea unei
cantiti de cldur.
Muchii au o slab eficien mecanic (aproximativ 50%), mare parte din energia furnizat de ATP
pentru susinerea contraciilor pierzndu-se sub form
de cldur.
Astfel, datorit acestei nsuiri, muchii scheletici
sunt principalele organe productoare de cldur ale
organismului.

UR
A

DI
DA
CT
IC

Contraciile izometrice nu se exteriorizeaz prin


micare, muchiul nu se scurteaz, dar tensiunea n
fibre crete, aa cum se ntmpl cnd apucm o
greutate, dar nu reuim s o ridicm. n acest caz,
tensiunea generat de muchi este prea mic pentru a
ridica greutatea.
n condiii fiziologice, cele dou tipuri de contracii
se asociaz i se succed n timpul diverselor activiti.
Un muchi scheletic se contract, dezvoltnd diverse
tensiuni pentru diverse perioade de timp, ca rspuns la
stimuli de intensiti i cu frecvene de aciune variate.
Aceste variaii ale contraciilor sunt n funcie de
numrul de unitii motorii stimulate i de numrul de
fibre musculare ale unitilor motorii.
Contracia produs de fibrele unei uniti motorii n
urma aciuni unui singur stimul se numete secus. Pe
nregistrarea grafic (miografie) a secusei (fig. 2.85)
se disting trei faze:
1. perioada de laten corespunde intervalului
de dup aplicarea stimulului i pn la cuplarea
excitaiei cu contracia. n aceast perioad, ncepe s
creasc tensiunea n muchi, dar nu apar modificri pe
miografie.
2. perioada de contracie corespunde activrii
legturii dintre miozin i actin, tensiunea n fibre
crete pn la atingerea valorii maxime. Pe miografie,
acestei perioade i corespunde curba ascendent.
Contracia muscular, de dup perioada de laten,
ncepe nainte de finalizarea fenomenelor de dispariie
a potenialului de aciune i se propag cu o vitez de
3 5 m/s, cuprinznd ntreg muchiul. Secusa are o
durat variabil. Astfel, perioada de contracie este de
7,5 m/s n muchii care execut micri fine i rapide i
de 100 m/s n muchii care realizeaz micri
prelungite i puternice.
3. perioada de relaxare corespunde reintrrii
Ca2+ n reticulul endoplasmatic, tensiunea n fibre scade
pn la 0, muchiul revine la lungimea iniial. Pe
miografie, acestei perioade i corespunde curba
descendent, mai lung, pentru c dureaz mai mult
timp. n mod normal, muchii striai sunt stimulai prin
impulsuri rapide, repetate, succesive i de durat, care
sunt nsumate i, ca urmare, contracia este de tip
tetanic (fig. 2.85).
Dac stimulii au o frecven mic, tetanosul este
incomplet, nregistrndu-se o miografie cu platou
dinat (deoarece apar relaxri incomplete ntre sti-

Descompunerea creatinfosfatului (CP)

ED
IT

nu necesit oxigen
produce o molecul de ATP, la o molecul de creatinfosfat descompus
CP se acumuleaz n celul i are rolul
de a stoca energie pentru sinteza ATP
rezervele celulare de CP scad rapid n
eforturi musculare intense
susine contracii de maxim 8 1s

Capitolul 2

Surse energetice ale contraciei

Moleculele de ATP sunt singurele surse de


energie utilizate direct de fibrele musculare pentru
susinerea contraciilor. Din acest motiv, n timpul
contraciilor, ATP se reface mereu, prin una din
urmtoarele trei metode (tabelul 2.31):
! fosforilarea direct, pe baza energiei eliberate de
descompunerea creatinfosfatului;
! glicoliza anaerob, cu formare de acid piruvic i,
ulterior, acid lactic;
! glicoliza aerob, pe calea ciclului Krebs (o
succesiune de reacii, n urma crora, dintr-o
molecul de glucoz, se refac 38 de molecule de
ATP).
Tabelul 2.31. Sursele energetice ale contraciei

Glicoliza anaerob
nu necesit oxigen
descompunerea unei molecule de glucoz
produce dou molecule de ATP i acid lactic
mai puin eficient ca glicoliza aerob,
dar asigur producerea rapid a ATP
folosit n scurte perioade de efort muscular intens
asigur 3 minute de contracie maxim

Glicoliza aerob
necesit oxigen
descompunerea unei molecule de
glucoz produce 38 de molecule de
ATP
poate folosi ca surse de energie i
acizi grai, proteine
asigur energie pentru exerciii lungi,
de rutin

87

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE

Sistemul muscular poate suferi o serie de afeciuni; unele dintre acestea sunt prezentate n tabelul 2.32.

ntinderi i
rupturi musculare

Cauze

aprovizionarea cu oxigen este


limitat i producia de ATP este
inabilitatea fiziologic de contracie
sub nivelul nevoii de ATP a
fibrelor musculare

Tratament

practicarea constant a exerciiilor fizice


evitarea suprasolicitrii musculare

ED
AG
O

Oboseal
muscular

Simptome

GI

Tabelul 2.32. Afeciuni ale sistemului muscular


Afeciune

exerciiile fizice incorect organizate, determin suprasolicitarea evitarea suprasolicitrii muscu dureri articulare i musculare
lare
musculaturii, care determin lezi febr muscular tardiv, dup 24
uni n muchi, rupturi i hemoragii repaus
de ore de la efort
n masa muscular, nsoite i de tratament indicat de medic
necroze n vasele mici

deteriorare lent, treptat, a


*Distrofii musculare,
tuturor muchilor striai, ducnd la mutaie genetic la nivelul prin terapie genic i transplant
distrofia muscular
de celule musculare
stri de slbiciune i invaliditate tot cromozomului X
Duchenne
mai grave
boal autoimun care se manifest prin inhibarea transmiterii
influxului nervos la nivelul plcilor anticolinesterazice, tratament
neuromusculare, prin blocarea cu imunosupresoare, timectomie
receptorilor pentru acetilcolin
prin anticorpi

Se fixeaz muchiul la stativ, lsnd liber


legtura de la tendonul lui Ahile.
Se marcheaz pe rigl lungimea muchiului.
Se aga prima greutate i se determin alungirea.
Se desprinde greutatea i se constat c
muchiul revine la lungimea iniial.
Se repet aplicarea greutilor, crescndu-le mrimea.
Se construiete un grafic, notnd pe ordonat
alungirile muchiului exprimate n milimetrii, iar pe
abscis greutile n zeci de grame. Se obine un
grafic: o linie curb de forma unui bra de hiperbol.
Rezultate: se constat c muchiul se alungete
i revine la lungimea iniial dup ndeprtarea greutii. Alungirea muchiului este proporional mai mare
cu creterea primelor greuti, fa de ultimile, cnd
alungirea este din ce n ce mai mic. Muchiul este un
organ elastic.

DI
DA
CT
IC

Fora muscular este dependent de numrul


unitilor motoare inervate (cu ct sunt mai multe, cu
att muchiul dezvolt o for de contracie mai mare),
volumul muchiului (cu ct aria seciunii transversale
prin muchi este mai mare, cu att fora contraciilor
este mai mare), frecvena stimulrilor motorii (frecvena mare produce tetanosuri) i gradul de ntindere a
fibrelor musculare (fora este mai mare dac muchiul
este mai ntins, adic, n sarcomere, miofilamentele de
actin se suprapun doar prin capetele lor pe miofilamentele de miozin). Dependena forei musculare de
frecvena stimulilor motori explic de ce fora muscular este afectat de oboseala muscular.

I
P

oboseal muscular progresiv,


dificulti la mestecat, nghiit,
*Miastenia Gravis modificri de mimic i pot avansa
pn la afectarea activitii muchilor respiratori

Aplicaii practice

ED
IT

UR
A

*Evidenierea proprietilor muchiului scheletic:


1. Elasticitatea
Materiale necesare: broasc, trus de disecie
stativ, greuti diferite i cu dispozitive de legare ntre
ele (10, 50, 100, 200, 500 g), rigl gradat, vat, ser
fiziologic, ace, eter.
Mod de lucru:
Se fixeaz rigla gradat paralel cu axul longitudinal al stativului.
Se spinalizeaz broasca, prin introducerea acului
de spinalizare n canalul medular.
Se izoleaz muchiul gastrocnemian.
Se prind dou legturi, una de tendonul lui Ahile i
prevzut cu ochiuri pentru prinderea greutilor, iar
alta la tendonul opus, pentru fixarea de stativ.

88

2. Excitabilitatea i contractilitatea
Materiale necesare: broasc, trus de disecie,
tav de disecie, ace de disecie, baghete de sticl,
lame, ser fiziologic, a, soluie de acid acetic 25%.
Mod de lucru:
Se spinalizeaz broasca. Se fixeaz broasca n
parafina tvii de disecie, cu faa ventral pe panet.
Se ndeprteaz tegumentul unui membru
inferior. Cu bagheta de sticl se disociaz nervul
sciatic, care apare ca o linie alb marcat de una roie
(vas de snge), ntre muchii triceps i semimembranos ai coapsei. Se secioneaz nervul ct mai

Biologie

GI

ED
AG
O

4. Tonusul muscular
Materiale necesare: tifon, trus de disecie, dou
broate, tampon de vat mbibat n cloroform sau eter
n doze netoxice pentru om , suport cu crlig.
Mod de lucru:
A. Broasca este imobilizat, prin apucarea ei
ntr-o bucat de tifon. Se anesteziaz broasca prin
tamponarea capului cu un tampon mbibat n cloroform
sau eter. Se izoleaz nervul sciatic ct mai aproape de
origine (lng coccis) i se secioneaz. Se suspend
broasca prin trecerea crligului stativului prin planeul
bucal. Se ateapt cteva minute, pentru ca broasca
s ias de sub efectul anestezicului. Aceasta se poate
constata n momentul cnd membrul posterior, cu
nervul sciatic intact, este flectat, iar membrul posterior,
cu nervul sciatic secionat, este total relaxat, prnd
mai lung.
B. Celei de a doua broate, dup anesteziere, i se
las intaci nervii sciatici, dar i se descoper muchii
gastrocnemieni. La unul dintre membre se secioneaz tendonul lui Achile i se constat c spaiul
dintre capetele secionate se mrete, n comparaie
cu tendonul intact de la membrul posterior simetric.
Concluzii:
a) Tonusul muscular este demonstrat de uoara stare
de tensiune a muchiului i este dependent de
integritatea relaiilor dintre sistemul nervos i cel
muscular. n lipsa inervaiei, tonusul muscular dispare.
b) Datorit tonusului muscular, muchiul este inut n
stare de tensiune, care determin scurtarea sa n
cazul secionrii.

DI
DA
CT
IC

3. Aciunea diferiilor excitani asupra muchilor


Materiale necesare: broasc, trus de disecie,
tav de disecie, ace, baghet de sticl, lame, ser
fiziologic, cub de ghea, instalaie electric (baterie
anodic 5 8 V, srme subiri conectate la baterie,
ntreruptor i excitator).
Mod de lucru:
Se realizeaz un preparat neuromuscular, ca n
experimentul anterior. Se plaseaz preparatul neuromuscular pe o lam i se urmrete efectul excitanilor: mecanici, termici i electrici, dup cum
urmeaz:
a) Excitanii mecanici. Cu vrful pensei din trusa
de disecii, se penseaz nervul sciatic, la extremitatea
distal fa de muchi. Se observ c aceast aciune
determin o contracie. Dac se repet pensarea n
acelai loc, nu se mai obine un rspuns, datorit
degradrii nervului n locul respectiv. Pensnd nervul
mai aproape de muchi, comparativ cu prima pensare,
se obine o nou contracie.
b) Excitanii termici. Aplicai uor o baghet de
sticl (aflat la temperatura camerei) pe suprafaa de
seciune a nervului sciatic. Se observ c muchiul nu
se contract. Aplicai pe suprafaa de seciune a

nervului un corp metalic cald sau un cristal de ghea.


Se observ c n ambele cazuri muchiul se contract.
c) Excitanii electrici. Aplicai excitatorul din
instalaia electric pe suprafaa de seciune a nervului
sciatic. Observai contracia produs la deschiderea i
nchiderea circuitului, adic la producerea unei variaii
brute a intensitii stimulului.
Concluzii: integritatea anatomic i fiziologic a
nervului sunt condiii eseniale pentru producerea
excitaiei muchiului. Muchiul reacioneaz prin contracii la excitani mecanici, termici i electrici, dac
acetia au intensitate prag.

I
P

aproape de coloana vertebral. Se disociaz cu ajutorul baghetei de sticl i muchiul gastrocnemian i


se introduce un fragment de a sub tendonul Ahile,
se leag bine tendonul, dup care se secioneaz
inseria acestuia pe oasele membrului. innd detaat tendonul cu ajutorul firului de a i nervul cu
ajutorul baghetei, se secioneaz scheletul membrului
desupra i sub articulaia genunchiului.
Nervul, articulaia genunchiului i muchiul constituie preparatul neuromuscular care se plaseaz pe o
lam. Aplicnd pe nerv un tampon cu soluia de acid
acetic, observm contracia muchiului. Fiind
rezultatul unei singure stimulri, contracia observat
este de tip secus.
Rezultate: faptul c muchiul a reacionat la
stimul, demonstreaz excitabilitatea, iar reacia de
scurtare a muchiului, consecutiv excitrii, demonstreaz contractilitatea muchiului.

UR
A

SUMAR

ED
IT

Muchii scheletici sunt reprezentai de muchii capului, gtului, trunchiului i membrelor. Structura unui muchi
striat: muchiul striat este compus din corp i tendoane. Exteriorul muchiului este protejat de fascie, sub care se
afl epimisium, perimisium i endomisium, esut conjunctiv ce nconjur fibrele musculare. Muchiul are inervaie
senzitiv i inervaie motorie. Muchii au proprieti comune tuturor celulelor, cum este excitabilitatea, i proprieti
specifice: contractilitatea i elasticitatea. n funcie de frecvena stimulilor, contraciile pot fi izolate (secus) sau
nsumate (tetanos). Muchii scheletici sunt principalele organe productoare de cldur ale organismului.
EVALUARE
1. Care sunt evenimentele consecutive transmiterii influxului nervos la nivelul plcii motorii?
2. Descriei modul de furnizare a energiei necesare susinerii contraciei musculare.
3. Care sunt cauzele instalrii oboselii musculare?

Capitolul 2

89

FUNCIILE DE NUTRIIE

faringe
esofag

ficat

stomac

vezica biliar
duoden
intestin
subire

jejun

valvul conivent

mezenter

mucoasa

ileon

pancreas
colon transvers
colon descendent
colon ascendent
cecum
colon sigmoid
rect
anus

ED
AG
O

limb
glande salivare

cavitate bucal

bogat n fibre nervoase vegetative (plexul Meissner),


vase sangvine i limfatice; musculara n general,
compus din fibre netede, circulare spre interior (care
prin concentrare constituie sfincterele) i longitudinale
la exterior; acioneaz pentru amestecul alimentelor cu
enzimele digestive i propulsarea coninutului tubului
digestiv; n grosimea acestui strat, se afl plexul nervos
vegetativ Auerbach; seroasa strat extern de natur
epitelial care este nlocuit cu adventicea la nivelul
segmentelor supradiafragmatice.
Glandele anexe sunt glandele salivare, ficatul i
pancreasul.
Digestia const n totalitatea transformrilor fizice
i chimice suferite de alimente de-a lungul tubului
digestiv. Transformrile fizice constau n mrunirea i
dizolvarea alimentelor, iar transformrile chimice realizeaz descompunerea alimentelor. n urma digestiei,
din alimente se obin nutrimente, substane cu molecule mici, nespecifice i absorbabile.

I
P

Procesele de digestie i absorie se desfoar la


nivelul sistemului digestiv, care este alctuit din tub
digestiv i glande anexe.
Tubul digestiv (fig. 2.86) este compus din segmentele: cavitate bucal, faringe, esofag, stomac,
intestin subire i intestin gros.

GI

DIGESTIA I ABSORBIA

submucoasa

DI
DA
CT
IC

apendice

muchi circular

Fig. 2.86. Alctuirea sistemului digestiv

Structur (fig. 2.87): tubul digestiv este compus


din patru straturi: mucoasa strat intern cu celule
secretoare de mucus protector, enzime digestive i
hormoni cu rol reglator; submucoasa strat conjunctiv

muchi longitudinal

seroasa

viloziti

glande

Fig. 2.87. Structura tubului digestiv

TRANSFORMRILE FIZICO-CHIMICE ALE ALIMENTELOR N TUBUL DIGESTIV


DIGESTIA N CAVITATEA BUCAL

ED
IT

UR
A

Cavitatea bucal este locul unde ncepe digestia.


n structura acestui segment sunt incluse: limba
organ cu funcii nedigestive (perceperea gustului,
vorbire) i digestive (intervine n masticaie i deglutiie); dinii organe dure, cu rol n masticaie; glandele
salivare (fig. 2.88) (mari: sublinguale, submaxilare,
parotide i mici, rspndite n mucoasa bucal).
Funcia digestiv major a cavitii bucale este de a
mruni hrana prin masticaie activitate coordonat a
limbii, dinilor i muchilor masticatori, realizat prin
mecanisme reflexe. n urma masticaiei, suprafaa
alimentelor crete i efectele enzimelor digestive se
intensific. n timpul masticaiei, alimentele sunt
mbibate cu saliv, lichid incolor, slab acid (pH 6 7),
compus din ap, sruri minerale i substane organice

90

glanda parotid
glanda sublingual

glanda
submandibular

Fig. 2.88. Glandele salivare

(mucus, amilaza salivar, bactericidul lizozom etc.).


Mucusul din saliv contribuie la formarea bolului
alimentar i favorizeaz deglutiia. Amilaza salivar
hidrolizeaz amidonul preparat pn la dextrine i

Biologie

desfurat n trei timpi: bucal, faringian i esofagian.


Timpul bucal (fig. 2.89. a) este voluntar i const n mpingerea bolului alimentar n faringe de ctre limb.
Timpul faringian (fig. 2.89 b) este automat, involuntar
i const n contracia muchilor faringieni care vor
determina acoperirea orificiului glotic de epiglot i
mpingerea bolului alimentar n esofag. Timpul
esofagian (fig. 2.89 c, d, e) este automat, involuntar i
const n contracii peristaltice (fig. 2.89 d) ale muchilor esofagului, care vor propulsa bolurile alimentare
n stomac. Concomitent cu naintarea undei peristaltice, dar precednd-o, se produce o und de
relaxare care se manifest i la nivelul stomacului
(fig. 2.89 e), facilitnd att naintatea bolului alimentar,
ct i intrarea acestuia prin orificiul cardia n stomac.
n timpul deglutiiei nu se mai petrec alte transformri
ale alimentelor, n afara celor produse de amilaz.

esofag
contracia fibrelor circulare
relaxare

I
P

bol
alimentar

trahee

bol
alimentar

ED
AG
O

limba
faringe
epiglot

GI

maltoz. Pe lng rolurile digestive, saliva contribuie i


la stimularea receptorilor gustativi, neutralizeaz
aciditatea alimentelor, menine umed mucoasa
bucal, contribuind astfel la vorbire i la meninerea
cureniei dinilor. Ambele sisteme nervoase vegetative stimuleaz secreia salivar, prin reflexe necondiionate. Astfel, n urma excitrii chemo- i presoreceptorilor datorit contactului cu alimentele, simpaticul
determin o secreie bogat n enzime, dar vscoas,
iar parasimpaticul determin o secreie apoas i
srac n enzime. Secreia salivei poate fi declanat
pe calea reflexelor condiionate, care au ca stimuli:
mirosul unui aliment, vederea sau amintirea unui
aliment.
Deglutiia (fig. 2.89) (nghiirea) este procesul prin
care alimentele compactate n boluri alimentare sunt
transportate n stomac. Acest proces este un act reflex

bol alimentar

contracia
fibrelor
longitudinale

deschiderea
sfincterului
cardia

bol alimentar
contracie

DI
DA
CT
IC

sfincterul
cardia

bol
alimentar

Fig. 2.89. Deglutiia


a) timpul bucal; b) timpul faringian; c), d), e) timpul esofagian

Digestia gastric este rezultatul activitilor


motorii i secretorii ale stomacului, unde bolurile alimentare sunt transformate ntr-un lichid lptos numit
chim gastric. Stomacul (fig. 2.90) prezint mai multe
regiuni: regiunea cardia din jurul orificiului cu

acelai nume, prin care alimentele ptrund n stomac;


regiunea fundic vertical, aflat n continuarea
primei, regiunea corpului i regiunea orizontal cu
antrul i canalul piloric, care se continu cu
duodenul (prima poriune a intestinului subire).
cripte gastrice

suprafaa epiteliului

ED
IT

UR
A

mucoas
submucoas
strat oblic
strat circular
strat longitudinal
seroas

Capitolul 2

celule mucoase
celule parietale
glande gastrice
celule principale
pepsinogen
HCl

pepsin

mitocondrii
celul parietal
celul principal
celul enteroendocrin

Fig. 2.90. Structura peretelui stomacului

91

I
P

ED
AG
O

GI

contactului alimentelor cu mucoasa gastric i a


relaxrii musculaturii stomacului.
3. Faza intestinal este reglat prin mecanisme
nervoase i umorale declanate de contactul chimului
gastric cu mucoasa duodenal. Efecte gastrosecretoare au compuii proteici i distensia duodenului, iar
efecte gastroinhibitoare au glucidele, lipidele i aciditatea chimului gastric.
Digestia la nivelul intestinului subire este
realizat de aciunea secreiei pancreatice, intestinale
i biliare, facilitate de motilitatea intestinului.
Secreia pancreatic este produs de pancreasul exocrin (fig. 2.91), gland tubuloacinoas care
i elimin secreia n duoden, prin dou canale:
canalul principal (Wirsung), care se deschide
mpreun cu canalul coledoc la nivelul ampulei Vater,
prevzut cu sfincterul Oddi, i canalul accesor
(Santorini), care se deschide superior fa de cel
principal.
canal cistic
vezica
biliar

ED
IT

UR
A

DI
DA
CT
IC

Mucoasa gastric conine dou tipuri de glande


gastrice:
1. oxintice, n regiunea fundic, compuse din
celule parietale care secret HCl, celule principale
care secret pepsinogen, lipaz gastric i factor
intrisec (necesar absorbiei intestinale a vitaminei
B12). HCl are efect bactericid, inactiveaz amilaza
salivar i activeaz enzimele sucului gastric.
2. pilorice, aflate n regiunea antrului i canalului
piloric, compuse din celule care secret mucus i gastrin (enterohormon care regleaz secreia gastric).
Prin activitatea motorie a stomacului, se realizeaz mrunirea, amestecarea i lichefierea alimentelor (formarea chimului gastric) care, mpinse prin
canalul piloric, intr n duoden (golirea stomacului).
Poriunea fundic i cea superioar a corpului
stomacului declaneaz contracii tonice cu frecven
mic, dar responsabile de creterea presiunii intragastrice. Aceste contracii sunt inhibate de deglutiie,
fapt ce duce la relaxarea musculaturii gastrice i
lrgirea cavitii pentru a putea depozita alimentele.
Poriunea inferioar a stomacului genereaz puternice unde peristaltice, cu o frecven de 3/min., stimulate de relaxarea regiunilor superioare i care vor
determina accelerarea golirii coninutului gastric.
Motilitatea gastric este controlat nervos (prin
plexurile vegetative) i umoral (prin enterohormoni
stimulatori: gastrin, colecistochinin i inhibitori:
secretin).
*Digestia chimic este realizat prin aciunea
enzimelor din sucul gastric. Principala enzim gastric
este pepsina, provenit din pepsinogen, activat de
aciditatea dat de HCl (pH 1,5 2,5). Pepsina hidrolizeaz legturile peptidice din proteine, rezultnd
polipeptide de tipul albumozelor i peptonelor. Lipaza
gastric acioneaz asupra lipidelor emulsionate pe
care le transform n acizi grai i glicerol. Gelatinaza
lichefiaz gelatina. n sucul gastric al sugarilor exist i
labferment (sau chimozin) care produce coagularea laptelui, deoarece transform caseinogenul
solubil din lapte n paracazein, iar aceasta, n
prezena Ca2+, se transform n paracaseinat de
calciu insolubil.
Secreia gastric este reglat prin mecanisme
nervoase i umorale i este realizat n trei faze:
1. Faza cefalic este reglat prin mecanisme
exclusiv nervoase, stimulate de vederea, mirosul sau
contactul alimentelor cu receptorii gustativi. Aceast
faz asigur pregtirea stomacului pentru prelucrarea
alimentelor, de ndat ce acestea au ptruns n cavitatea gastric.
2. Faza gastric este reglat prin mecanisme
nervoase i umorale. Mecanismul nervos este reflex,
declanat de distensia pereilor gastrici n urma
ptrunderii bolurilor alimentare. Pentru c i aferena
i eferena acestui mecanism este deservit de nervii
vagi, aceste reflexe se numesc vago-vagale. Mecanismul umoral const n descrcarea unor hormoni
stimulatori ai glandelor gastrice, ca gastrina, n urma

92

canal hepatic comun

canal coledoc
sfincter piloric
pancreas

canal pancreatic principal (Wirsung)


canal pancreatic secundar (Santorini)
ampula Vater
duoden

Fig. 2.91. Pancreasul

Sucul pancreatic are un pH = 9 9,3 i este


compus din dou categorii de substane: enzime
digestive i bicarbonai. Enzimele sunt secretate de
celulele acinilor pancreatici, iar bicarbonaii sunt
produi de celulele epiteliale ale canalelor de secreie.
Enzimele pancreatice: peptidaze, lipaze,
amilaze sunt foarte puternice, atac toate categoriile
de substane organice din alimente. Bicarbonaii au
rolul de a neutraliza aciditatea chimului gastric.
Peptidazele (tripsin i chimotripsin) sunt eliberate n vezicule sub form de proenzime (tripsinogen
i chimotripsinogen), pentru protecia celulelor intestinale. Sub aciunea enterochinazei, enzim aflat n
microvilii polului apical al enterocitelor, tripsinogenul
este activat n tripsin. Aceasta va activa chimotripsinogenul, transformndu-l n chimotripsin. Sub aciunea tripsinei i chimotripsinei, proteinele sunt digerate n oligopeptide, care sub aciunea altei proteaze
pancreatice, carboxipeptidaza, vor fi descompuse n
di- i tripeptide. Asupra proteinelor fibroase acioneaz o alt proteaz pancreatic, elastaza care le
descompune n oligopeptide.
Lipaza pancreatic hidrolizeaz lipidele neutre
(trigliceridele) n acizi grai i glicerol.
Amilaza pancreatic hidrolizeaz polizaharidul
amidon n dizaharidul maltoz.

Biologie

ven
centrolobular

ven
centrolobular
capilare sinusoide
canalicul biliar intralobular

arteriol portal
venul portal
canal biliar
interlobular

ven portal

GI

venul

ven interlobular
plci radiale
de hepatocite

microvili

lumen intestinal

viloziti

capilare
sangvine

a)

vas chilifer central

Secreia biliar este necesar digestiei i absorbiei lipidelor. Bila este produsul activitii exocrine a hepatocitelor care intr n constituia unitilor
structurale i funcionale ale ficatului, numite lobuli
hepatici (fig. 2.92). Hepatocitele formeaz o reea
tridimensional, fiind dispuse sub form de plci cu
orientare radial. ntre hepatocite se afl canaliculele
biliare intralobulare, n care se descarc bila.
Aceasta este apoi transportat prin canalele biliare
interlobulare care se unesc n cele dou canale
hepatice, drept i stng. Prin unirea canalelor hepatice se constituie canalul hepatic comun, care se
continu cu canalul coledoc, ce se deschide n
duoden. Din canalul hepatic comun se desprinde
canalul cistic, prin care bila ajunge n vezica biliar
(fig. 2.93), unde este depozitat n perioadele dintre
mese. Bila hepatic este de culoare verde-auriu, iar
bila din vezic (colecistic) verde nchis. Compoziia
bilei este: 98% ap, pigmeni biliari, acizi i sruri
biliare, colesterol, lecitin. Srurile biliare provin din
degradarea colesterolului i au rolul de a emulsiona
grsimile, favoriznd aciunea lipazelor prin creterea
suprafeei de contact dintre lipide i enzime. Bila este
permanent produs de hepatocite i depus n vezica
biliar, de unde este eliminat numai sub aciunea
enterohormonului colecistochinin eliberat n
snge n urma contactului mucoasei duodenale cu
aciditatea i compuii lipidici din chim. Srurile biliare
sunt absorbite din intestin i ajung, pe cale sangvin
(circuitul enterohepatic), la hepatocite, stimulnd
secreia biliar. Aceasta este stimulat i de hormonul
secretin, descrcat n snge de enterocite, n urma
contactului cu lipidele din chim.
canal hepatic
comun

ED
IT

vezica biliar

b)

d)

Fig. 2.94. Vilozitile intestinale


a) localizare; b) structur; c) enterocit;
d) aspect microscopic

La baza vilozitilor, se afl glandele intestinale


Lieberkhn, care secret enzimele intestinale. n
mucoasa duodenal se afl i glandele Brunner care
secret mucus cu rol protector fa de aciditatea
chimului gastric.

DI
DA
CT
IC

UR
A
canal cistic

c)

enterocite

viloziti

Fig. 2.92. Lobul hepatic

I
P

arteriol

Secreia intestinului subire. ntre stomac i


intestinul gros este intestinul subire, cu o lungime de
4 6 m i prezentnd trei regiuni: duoden (fix), jejun
i ileon (mobile). Mucoasa intestinal formeaz cute
valvule conivente care, la nivelul jejunului i
ileonului, prezint proeminene cilindrice numite
viloziti intestinale (fig. 2.94), n grosimea crora se
afl o arteriol, o reea de capilare, o venul i un vas
limfatic (vas chilifer central). Epiteliul vilozitilor
intestinale este unistratificat, compus din celule cu
microvili la polul apical (fig. 2.94 c), structur adaptat
pentru absorbia nutrimentelor.

ED
AG
O

Secreia pancreasului se afl sub control umoral


(secretina i pancreozimina stimuleaz secreia) i
nervos (efectul stimulator exercitat de fibre nervoase
vegetative simpatice, efect antagonic parasimpaticul).

hran
ingestie
transformri
fizice

masticaie
amestecare
fragmentare

dizolvare

digestie
chimic
amilaze
proteaze
lipaze

faringe
esofag
propulsare
deglutiie
contracii peristaltice

stomac
absorbie

vase limfatice
intestin subire
vase sangvine
intestin gros
H 2O
fecale

artera hepatic

canal coledoc
pancreas

defecaie

Fig. 2.93. Cile biliare extrahepatice

Capitolul 2

anus

stomac

Fig. 2.95. Ansamblul transformrilor suferite de alimente


de-a lungul tubului digestiv

93

1. Aciunea salivei asupra alimentelor


Materiale necesare: cartof copt,
ap distilat, hrtie de filtru, plnii,
mojar, eprubete, 3 ml saliv, iodur de
potasiu.
Mod de lucru: curai cartoful,
tiai-l felii i mojarai feliile, adugnd
ap, pn obinei o soluie.
galbenFiltrai soluia i turnai-o n dou maroniu albastru
eprubete.
Diluai saliva cu ap n cantitate egal i filtrai-o.
Adugai soluia de saliv n una dintre eprubetele
cu soluia obinut din cartof.

SUMAR

GI

I
P

ED
AG
O

2. Aciunea bilei asupra alimentelor


Materiale necesare: bil extras din vezica
biliar a unui ficat de porc sau de pasre, hrtie de
filtru, pipete, ap, ulei.
Mod de lucru: pe dou lame de sticl se aaz
dou bucele de hrtie, una mbibat n ap i alta
mbibat n bil. Se pune cu pipeta cte o pictur de
ulei. Se observ ce se ntmpl.
Rezultate: pictura de ulei de pe hrtia mbibat
n ap nu i schimb forma. Pictura de ulei de pe
hrtia mbibat cu bil se aplatizeaz, uleiul mbib
hrtia, demonstrnd c bila a emulsionat lipidul care,
transformat n picturi fine, se rspndete prin spaiile hrtiei poroase.

3. *Compoziia chimic a alimentelor


Materiale necesare: cteva grame de carne,
eprubete, clete pentru eprubet, bec cu gaz, hrtie
de filtru, hrtie de turnesol, soluie de acetat de plumb
(Burow).
Mod de lucru: se introduce fragmentul de carne
n eprubet. Se fixeaz la gura eprubetei o hrtie roie
de turnesol i, lng ea, fr s se ating, o band
ngust de hrtie de filtru care a fost mbibat la capt
cu soluie de acetat de plumb. Se ine eprubeta
deasupra unei flcri i se nclzete uor.
Se vor observa urmtoarele:
! Condensarea vaporilor de ap pe pereii
eprubetei.
! Albstrirea hrtiei de turnesol la contactul cu
amoniacul.
! negrirea hrtiei mbibate cu acetat de plumb, prin
formarea sulfurii de plumb.
! Degajarea unui miros caracteristic arderii proteinelor i lipidelor.
Rezultate: a fost evideniat prezena apei, a
substanelor azotate, a compuilor cu sulf, a proteinelor i a lipidelor.

DI
DA
CT
IC

Aplicaii practice:

Dup 15 minute, adugai, n ambele eprubete,


iodur de potasiu.
Rezultate: n eprubeta cu saliv nu s-a modificat
culoarea iodului, deoarece amidonul din cartof a fost
descompus de amilaza salivar, deci soluia este
maronie.

Enzimele din celulele glandulare intestinale sunt


reinute la nivelul microvililor enterocitelor, unde ajung
n urma dezintegrrii celulelor care le produc. Aceste
celule secretoare sunt permanent rennoite la nivelul
glandelor intestinale Lieberkhn.
Enzimele produse de glandele intestinale sunt
dizaharidazele (descompun dizaharidele n monozaharide), tri- i dipeptidazele (descompun tri- i dipeptidele n aminoacizi) i lipaza intestinal (descompune lipidele n acizi grai i glicerol). Acestea finalizeaz digestia chimic, n urma aciunii lor rezultnd
nutrimente: monozaharide, aminoacizi, acizi grai i
glicerol. Activitatea glandelor Lieberkhn este stimulat, pe de o parte, prin reflexe locale i sub aciunea
enterocrininei, mecanisme activate dup contactul
chimului cu mucoasa duodenal, iar pe de alt parte,
de fibre vagale parasimpatice stimulate nc din faza
cefalic a secreiei gastrice. Simpaticul are efect
inhibitor asupra secreiei glandelor Lieberkhn.
Motilitatea intestinului subire asigur amestecul chimului cu secreiile pancreasului, ficatului i
glandelor intestinale, precum i mpingerea resturilor
nefolositoare spre valvula ileocecal, limita inferioar a
intestinului subire. Aceste aciuni sunt reglate umoral
i nervos, stimulate de parasimpatic i diminuate de
simpatic. Cele mai importante contracii intestinale
sunt cele segmentare. Dup ce majoritatea nutrimentelor a fost absorbit, se intensific i contraciile peristaltice propagate de-a lungul intestinului spre colon.

ED
IT

UR
A

Digestia const n totalitatea transformrilor fizice i chimice suferite de alimente de-a lungul tubului digestiv. n
cavitatea bucal are loc masticaia, alimentele sunt mbibate cu saliv, amidonul este hidrolizat de amilaza salivar
n maltoz i se formeaz bolul alimentar. Deglutiia realizeaz transportul bolului alimentar la stomac. n stomac,
alimentele formeaz chimul gastric, n care proteinele i lipidele sunt hidrolizate. n intestin este finalizat digestia
sub aciunea peptidazelor, amilazelor i lipazelor din secreiile pancreatice i intestinale. Digestia chimic a lipidelor
este facilitat de efectul emulsificator al srurilor biliare. Motilitatea tubului digestiv asigur mrunirea, amestecul i
contactul cu enzimele, precum i propulsarea hranei i a produilor de digestie.
EVALUARE
1. Ce efecte secretorii are contactul alimentelor cu mucoasa lingual?
2. Care sunt enzimele responsabile de digestia chimic a proteinelor?
3. Ce rol are activitatea motorie a tubului digestiv ?

94

Biologie

molecul
transportoare

cotransport

antitransport

ioni
transportai

GI

Absorbia intestinal este procesul prin care


nutrimentele rezultate din digestie trec n snge i
limf. O serie de constitueni alimentari ca: apa, electroliii, sunt absorbii la nivelul stomacului i colonului,
alcoolul putnd fi absorbit parial de mucoasa bucal i
cea gastric, ns principiile alimentare sunt absorbite
la nivelul intestinului subire. La nivelul mucoasei
intestinale, majoritatea nutrimentelor sunt absorbite
prin mecanisme de transport activ (fig. 2.96) i mai
puin prin transport pasiv.

Absorbia proteinelor (fig. 2.98) Aminoacizii i


unele di- i tripeptide sunt absorbii prin mecanism
activ, la polul apical al enterocitelor. La acest nivel, dii tripeptidele sunt descompuse n aminoacizi, iar
acetia prsesc, prin difuziune, polul bazal, intrnd n
snge. n mod obinuit, proteinele ntregi nu sunt absorbite, dar n rare cazuri pot fi introduse n enterocite
prin endocitoz, realizat la polul apical al enterocitelor
i eliberate la polul opus prin exocitoz. Acest proces
este frecvent ntlnit la nou-nscui i reflect imaturitatea mucoasei intestinale a acestora, fiind responsabil pentru frecventele alergii alimentare ale acestei
vrste. Totodat, endocitoza este calea prin care imunoglobulinele din laptele matern ajung n sngele
sugarilor.

ED
AG
O

ABSORBIA INTESTINAL

proteine

aminoacizi

peptide mici

I
P

ion

lumen intestinal

transport cuplat

energie

Fig. 2.96. Transport activ

UR
A

lumen
intestinal

DI
DA
CT
IC

Mucoasa intestinal prezint o serie de adaptri


care favorizeaz absorbia: este subire i poate fi
traversat uor, are o mare suprafa de absorbie,
datorit cutelor i vilozitilor, este bogat vascularizat, enterocitele prezint microvili i sunt strns unite
ntre ele.
Absorbia glucidelor (fig. 2.97). Monozaharidele
rezultate din digestia glucidelor sunt glucoza, galactoza i fructoza. Polizaharidul celuloz, prezent n
hrana vegetal, nu este digerat de-a lungul tubului
digestiv al omului, deoarece nu sunt produse enzime
specifice acestuia. Glucoza i galactoza sunt
transportate activ n interiorul enterocitelor, de acelai
tip de protein transportoare i apoi trec n capilare,
prsind enterocitele prin difuziune. Proteina
transportoare aflat la nivelul microvililor se combin
cu monozaharidul i, totodat, se cupleaz i cu un ion
de Na+, realiznd un cotransport. Fructoza este
absorbit exclusiv prin mecanism pasiv de
difuziune, la ambii poli ai enterocitelor.

Na

transportor

glucoz

Na

fructoz

fructoz

ED
IT

glucoz

Na+
K+
fructoz
transportor

transportor

Capitolul 2

glucoz

Na, K
Fig. 2.97. Absorbia glucidelor

aminoacizi

di- i tripeptide
enterocit

snge

Fig. 2.98. Absorbia proteinelor

Absorbia lipidelor (fig. 2.99). Produii digestiei


lipidelor sunt glicerina hidrosolubil i acizii grai
liposolubili. La polul apical al enterocitelor, aceti
produi se absorb pasiv. Glicerina este absorbit
direct, fiind hidrosolubil. Acizii grai liberi se asociaz
cu srurile biliare i lecitina din bil, formnd micelii
hidrosolubile. Sub aceast form, acizii grai sunt
transportai la nivelul membranei enterocitelor, aici se
desprind din micelii i traverseaz straturile
fosfolipidice prin difuziune.
n enterocite, acizii grai cu caten scurt trec
pasiv n snge, iar cei lungi, cu peste 10 12 atomi de
carbon n caten, vor fi prelucrai de reticulul
endoplasmatic i combinai cu glicerina, formndu-se
trigliceride. Acestea se combin cu fosfolipide i
colesterol i vor fi acoperite cu proteine, pentru a
forma picturi solubile n ap numite chilomicroni.
Acetia vor fi prelucrai de aparatrul Golgi i ulterior vor
prsi enterocitele, membrana bazal a mucoasei,
dup care vor intra n vasul chilifer central al
vilozitilor intestinale.

95

acizi grai
amestec
cu srurile +
biliare

enterocit

trigliceride
sintetizate

+ lipaza
pancreatic
monogliceride

monogliceride

formarea
chilomicronilor
exocitoza
chilomicronilor

ED
AG
O

lipide emulsionate

Fig. 2.99. Absorbia lipidelor


a) absorbia la polul luminal; b) absorbia la polul bazal

Absorbia altor constituieni alimentari. Apa este


absorbit pasiv, n virtutea diferenelor de presiune
osmotic dintre coninutul intestinal i cea a citoplasmei
enterocitelor. Vitaminele se absorb n funcie de
solubilitatea lor: cele liposolubile, ca lipidele, cele
hidrosolubile, activ i pasiv. Ionii : Na+ se absoarbe activ,
Cl- pasiv, Ca2+ activ, de ctre un transportor activat de
vitamina D, Fe 2+ mai uor ca Fe3+, stimulat de vitamina C.

FIZIOLOGIA INTESTINULUI GROS

Tunica muscular formeaz, la nivelul cecumului i colonului, trei benzi longitudinale numite tenii.
Anusul prezint un sfincter anal intern, format din
fibre musculare netede, inervate de fibre vegetative,
i un sfincter anal extern, format din fibre musculare striate, inervate de fibrele somatice ale nervilor
ruinoi.
Alturi de produii activitii florei bacteriene,
intestinul gros realizeaz funcii de absorbie i
motorie. Absorbia nu este funcia major a intestinului gros, fiind procesul prin care vitaminele, apa i
unii electrolii (n special Na+, Cl-) sunt transferai
sngelui. n urma absorbiei, se formeaz materiile
fecale.
Motilitatea intestinului gros const n contracii
segmentare (stimulate de contactul mucoasei cu
coninutul intestinului) i contracii peristaltice, n
mas, puternice, care mping coninutul spre rect.
Defecaia este un act reflex, prin care materiile
fecale sunt eliminate prin orificiul anal. Actul reflex este
declanat de ptrunderea materiilor fecale n rect, ca
urmare a unei contracii peristaltice puternice. Centrii
nervoi vegetativi ai defecaiei sunt situai n mduva
lombar i sacrat, fiind subordonai cortexului cerebral. Contactul materiilor fecale cu mucoasa canalului
anal declaneaz stimularea mecanoreceptorilor i
descrcarea unor impulsuri ce ajung, pe cale vegetativ, la centrii medulari i pe cale somatic, la scoara
cerebral, unde apare senzaia de necesitate. Dac
sunt condiii prielnice, pe calea fibrelor vegetative
parasimpatice, se produc contracii ale colonului i
relaxarea sfincterului anal intern, iar prin fibre somatice, reprezentate de nervii ruinoi, se produce relaxarea sfincterului anal extern i are loc defecaia. n
condiii neprielnice, sfincterul anal extern se contract,
coninutul rectal este mpins napoi n colonul sigmoid,
iar prin fibre vegetative simpatice, este determinat
contracia sfincterului anal intern.

UR
A

DI
DA
CT
IC

Intestinul gros (fig. 2.100) este compus din


segmentele: cec, colon i rect. Cecul are form de sac
i prezint, pe faa medial, orificiul ileo-cecal, sub
care se afl apendicele. Colonul formeaz un cadru
n jurul intestinului subire, fiind compus din trei
poriuni: colon ascendent, colon transvers i colon
descendent, terminat cu colonul sigmoid. Rectul
prezint superior un segment mai dilatat, numit
ampul i unul inferior, numit canal rectal, care se
deschide la exterior prin orificiul anal.
Mucoasa intestinului gros conine glande
mucoase i prezint pliuri semicirculare. Aceast
tunic prezint o bogat flor bacterian, care realizeaz procese de fermentaie i de putrefacie, precum
i sinteza unor vitamine, cum sunt cele ale complexului
B i vitamina K. Prin fermentaie, sunt degradate glucidele nedigerate, rezultnd acizi iritani (lactic, acetic,
butiric) i aproximativ 500 ml de gaze n 24 de ore
(dimetil sulfuric, H2, N2, CO2). Prin putrefacie, sunt
degradate proteinele pn la aminoacizi, care apoi
sunt decarboxilai i dezaminai, rezultnd amine,
indol, scatol, amoniac, produi toxici ce vor fi resorbii i
care, ajuni la ficat, vor fi detoxificai.

b)

I
P

a)

vas
limfatic

GI

pictur mare
de lipid

reticul
endoplasmatic
acizi grai

microvili

colon transvers

colon
descendent

colon ascendent

colon sigmoid

ED
IT

cecum

apendice

96

rect
canal anal

Fig. 2.100. Intestinul gros

Aplicaie practic
Modelarea absorbiei intestinale
Materiale necesare: filtre de cafea din hrtie,
plnie, soluii apoase de zahr i amidon, pahare de
sticl transparent, pipet, iodur de potasiu.
Mod de lucru: preparai soluiile apoase de zahr i
amidon, amestecnd o linguri de zahr i, separat,
de amidon, cu o jumtate de pahar cu ap. Punei

Biologie

Concluzie: moleculele mici de sucroz au trecut


prin hrtia de filtru, moleculele mari de amidon au fost
reinute de hrtia de filtru.
n acelai mod, prin mucoasa intestinal nu trec
dect moleculele mici ale nutrimentelor rezultate din
digestie.

GI

plnia ntr-un pahar i plasai n deschiderea acesteia


5 filtre de cafea, turnai soluia de zahr i apoi pe cea
de amidon. Adugai trei picturi de iodur de potasiu
n lichidul filtrat i n lichidul rmas n filtrele din plnie.
Rezultate: lichidul din pahar s-a colorat n galbenmaroniu, iar lichidul din filtrele din plnie n albastru.

ED
AG
O

SUMAR

Absorbia intestinal este procesul prin care nutrimentele rezultate din digestie trec n snge i limf, prin
mecanisme de transport activ i pasiv. Pentru a absorbi produii de digestie, mucoasa intestinal prezint o serie
de adaptri: este subire, are o mare suprafa de absorbie datorit cutelor i vilozitilor, este bogat vascularizat,
enterocitele prezint microvili i sunt strns unite ntre ele. La nivelul intestinului gros au loc procese de absorbie a
apei, a unor electrolii i vitamine, iar sub aciunea florei bacteriene, glucidele sunt fermentate, iar proteinele sufer
procese de putrefacie. n urma proceselor de la nivelul intestinului gros, coninutul intestinal este transformat n
materii fecale care sunt eliminate prin actul de defecaie.

I
P

EVALUARE
1. Descriei mecanismele active de absorbie a produilor de digestie.
2. Descriei modul n care sunt absorbite lipidele.
3. Explicai care sunt procesele fiziologice de la nivelul intestinului gros.

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE A SISTEMULUI DIGESTIV


Tabelul 2.33. Afeciuni ale sistemului digestiv

Carii dentare

aciunea acizilor produi de


unele bacterii (Streptococcus
mutans) care populeaz stratul
aderent de coroana dinilor,
numit plac dentar

DI
DA
CT
IC

distrugerea suprafeei externe


a dinilor, dintele afectat devine
sensibil la variaiile termice, iar
cnd este afectat pulpa dintelui,
apare inflamaia i durerea

Stomatite

Cauze

Simptome

Afeciune

Tratament
stomatologic, ns, este mai
bine s fie evitate prin igien
oral, alimentaie sntoas i
evitarea traumatismelor dentare

indicat de medic i nsoit de


senzaie de arsur bucal,
aciunea unor ageni infecioi, igiena cavitii bucale i o alidureri la masticaie, miros fetid al
toxici, iritativi, alergici, nutriionali mentaie de protecie, splturi
gurii, salivaie abundent, febr
dezinfectante

UR
A

Faringit

dureri n gt, accentuate la


deglutiie, faringele fiind rou i virusuri, bacterii (15% )
acoperit cu mucoziti i puroi,
febr

ED
IT

Enterocolite

Ocluzie intestinal

Capitolul 2

tratament difereniat, indicat de


medic

scaune numeroase, moi, nsoite sau nu de grea, vrsturi, infecii diverse, cu bacterii, regimul alimentar bogat n
lichide i protecie digestiv
dureri abdominale, febr, fri- virusuri, ciuperci, parazii
soane, alterarea strii generale

durere abdominal, balonare


i suprimarea tranzitului intestinal, att pentru gaze, ct i
pentru materiile fecale

tumorile, paraliziile intestinale,


herniile (perforrile membranei
peritoneale i strangularea unor
diverticuli intestinali)

prezentare de urgen la
medic, deoarece, fr intervenie chirurgical, nc din faza
iniial, evoluia ctre exitus
este inexorabil

97

n funcie de cauze, tratamentul


va fi stabilit de medic i va fi
nsoit de regim alimentar i interzicerea consumului de buturi
alcoolice

GI

Ciroz hepatic

leziuni ale hepatocitelor, urmate


de formarea unui esut cicatricial
nefuncional, oboseal, inape- virusurile B i C i alcoolismul
ten, grea, dureri abdominale, steatohepatita nonalcoolic
edeme, modificri ale tegu- (lipide depozitate n hepatocite)
mentului, hipertensiune portal,
varice, tulburri de personalitate, com i chiar deces

suprasaturarea cu colesterol a
bilei, apariia cristalelor de monohidrat de colesterol, pe care se intervenie chirurgical care
ndeprteaz colecistul i, odat
depun sruri biliare
o anomalie asociat este dis- cu acesta, calculii biliari
funcia motorie a vezicii biliare

dureri puternice n zona abdominal i lombar, determinate


de aciunea direct a enzimelor
digestive pancreatice asupra
pancreasului i esuturilor nvecinate; febr

obstrucii pariale ale canalelor


acinilor glandulari, litiaz biliar,
leziuni directe, anumite droguri chirurgical, de urgen, urmat
i alcoolul, infectii virale, boli de o diet corespunzatoare
ereditare

Constipaie

SUMAR

I
P

virusuri, bacterii introduse cu evitarea deshidratrii, regim


eliminarea a mai mult de 3 sca- alimentele, intolerana la ali- alimentar i tratament la recomente, paraziii intestinali, reacii mandarea medicului
une apoase, moi, ntr-o zi
la unele medicamente etc.
diet corect
35%
cereale,
cartofi

33%
legume,
fructe

stagnarea ndelungat a mate- lipsa fibrelor din diet, incoriilor fecalele n colon i nt- recta mestecare, consum redus
rirea acestora, dificulti n de lichide, sedentarism etc.
defecaie

Diaree

DI
DA
CT
IC

Pancreatit

ED
AG
O

Litiaz biliar, calculi n criz, durere intens, locabiliari (pietre la ficat) lizat n zona stomacului sau a
ficatului i iradiaz n spate, spre
vrful omoplatului drept
uneori asimptomatic

15%
lapte,
brnzeturi

7%
grsimi,
glucide

12%
carne

Nerespectarea regulilor de igien corporal i alimentar este cauza multor afeciuni ale sistemului digestiv, cum
sunt cariile dentare, stomatitele, diareea, faringita. O diet echilibrat nltur riscurile apariiei cirozei hepatice,
litiazei biliare, constipaiei.
EVALUARE
1. Care sunt cauzele bolilor infecioase digestive?
2. Ce efecte are consumul exagerat de alcool asupra ficatului?
3. Ce msuri se impun pentru evitarea constipaiei?

UR
A

CIRCULAIA

ACTIVITATEA CARDIAC

ED
IT

Circulaia este funcia de nutriie care asigur transportul substanelor n corp. Aceast funcie este realizat de sistemul cardiovascular i sistemul limfatic.
Sistemul cardiovascular este alctuit din inim, vase
sangvine i snge. Inima uman (fig. 2.101) este un
organ musculos, cavitar, compus din dou atrii i dou
ventricule. Atriile au form cubic, pereii subiri i sunt
desprite de anul interatrial. Atriul drept comunic
cu ventriculul drept prin valva tricuspid i primete
snge neoxigenat, adus de venele cave superioar i

98

inferioar. Atriul stng comunic cu ventriculul stng


prin valva bicuspid i primete snge oxigenat
adus de venele pulmonare. Ventriculele au form
piramidal triunghiular i perei mai groi, care pe faa
intern, neregulat, prezint trabecule i sunt separate de septul interventricular. La baza lor, ventriculele prezint orificiile arteriale strjuite de valvule
sigmoide, prin care ventriculul drept comunic cu
trunchiul arterial pulmonar, iar ventriculul stng comunic cu artera aort.

Biologie

Peretele inimii este compus din urmtoarele


straturi: epicard membran seroas bogat n fibre
nervoase, vase de snge i limfatice, miocard esut
muscular cardiac i endocard epiteliu unistratificat
pavimentos, nsoit de un strat conjunctiv i esut
nodal, alturi de fibre nervoase i capilare sangvine i
limfatice. esutul nodal este format din fibre musculare striate modificate, care au pierdut capacitatea
contractil, dar s-au specializat n susinerea activitii
electrice datorit creia, ritmic, genereaz i conduc
poteniale de aciune.esutul nodal este organizat n
(fig. 2.101 b): nodulul sinoatrial, aflat n peretele
atriului drept, lng orificiul venei cave superioare,

GI

ED
AG
O

ven cav superioar

nodulul atrioventricular din septul interatrial, fasciculul atrioventricular His din septul interventricular
i reeaua Purkinje, dispus n pereii ventriculari.
Acest esut este autoexcitabil i asigur contraciile
ritmice ale miocardului. Datorit rolului vital al esutului
nodal, acesta primete o bogat inervaie vegetativ:
simpatic i parasimpatic. Nutriia miocardului i a
esutului nodal este asigurat de vasele coronare
(artere coronare desprinse din baza aortei, capilare
i vene coronare care se deschid n sinusul coronar,
de unde sngele intr n atriul drept). Sngele pompat
de inim, prin camerele acesteia, nu realizeaz
schimburi de substane cu celulele muchiului cardiac.
vena cav superioar

arc aortic

aorta

arter pulmonar
stng

arter pulmonar
dreapt
valv

nodul sinoatrial

atriu stng

vene pulmonare

atriu drept

vene pulmonare

I
P

valv bicupsid

nod
atrioventricular

valv tricupsid
muchi papilar
vena cav
inferioar

miocard

epicard

endocard
aorta
descendent
a)

reea Purkinje

fascicul His

Fig. 2.101. Inima


a) structur; b) esut nodal

snge neoxigenat
snge oxigenat

accelerat rat de generare a potenialelor de aciune,


controleaz frecvena contraciilor miocardului. Astfel,
nodulul sinoatrial are cea mai mare frecven a contraciilor i, de aceea, el determin frecvena cardiac
de 70 80 de contracii pe minut. n cazul nefuncionrii nodulului sinoatrial, frecvena cardiac este
determinat de nodulul atrioventricular, care are o rat
de 40 de contracii pe minut, iar dac i acesta nu
funcioneaz, contracia inimii este determinat de
fasciculul His i reeaua Purkinje, care determin un
ritm cardiac de 25 de contracii pe minut.
Conductibilitatea este proprietatea miocardului
de a propaga excitaia de la o celul la alta, n toate
fibrele sale. Depolarizarea din nodulul sinoatrial se
propag n toate direciile, ca o und. Deoarece n atrii
fibrele sunt dispuse circular i datorit prezenei unei
mari varieti de fibre n masa atrial, viteza de
propagare a undei variaz n diversele regiuni ale
atriilor. Cu ct distana fa de centrul generator este
mai mare, cu att crete intervalul de timp necesar ca
potenialul de aciune s ating destinaia. Datorit
esutului conjunctiv care susine valvele atrioventriculare, fibrele miocardului ventricular sunt mpiedicate
s se depolarizeze, mpiedicndu-se astfel mprtierea undei de depolarizare n poriunea superioar a
ventriculilor i, astfel, unda este condus prin nodulul
atrioventricular, apoi fasciculul His i, ca urmare,
ventriculele se vor contracta de la baza lor, adic din
regiunea vrfului (apexului) inimii. Se pare c ntre

ED
IT

UR
A

DI
DA
CT
IC

Activitatea cardiac const n pomparea ritmic


a sngelui n sistemul vascular. Aceast activitate este
posibil datorit proprietilor muchiului cardiac:
excitabilitatea, automatismul, conductibilitatea i
contractilitatea. Aceste proprieti nu sunt nsuiri
exclusive ale inimii, dar prezint unele caracteristici
specifice acestui organ.
Excitabilitatea este proprietatea muchiului
cardiac de a rspunde la stimuli prin generarea i
conducerea unui potenial de aciune. n timpul contraciei (sistol), inima este inexcitabil i, ca urmare,
va reaciona la stimuli numai n timpul relaxrii
(diastol). Datorit inexcitabilitii periodice, inima nu
prezint contracii de tip tetanic.
Automatismul este proprietatea inimii de a se
contracta ritmic i este datorat esutului nodal
compus din nodulii sinoatrial i atrioventricular, din
fasciculul His i reeaua Purkinje. Aceste structuri
constituie un sistem intrinsec de excitaie i conducere
electric, care produce i ntreine activitatea contractil ciclic a inimii.
Celulele esutului nodal, la fel ca celulele lor de
origine (musculare cardiace), sau ca celulele nervoase, au calitatea de a genera poteniale de aciune
la nivelul membranelor ns, prin specializarea lor
funcional, aceste celule conduc impulsurile mai
repede ca alte celule. Celulele esutului nodal prezint
cicluri de depolarizare care conduc la apariia
potenialelor de aciune. Acele celule care au cea mai

b)

Capitolul 2

99

I
P

ED
AG
O

GI

atrii sunt nchise prin contracia unor fibre circulare


aflate n jurul orificiilor de vrsare a venelor n atrii.
Dup ce s-au contractat, atriile intr n diastol
atrial, care dureaz 0,7s.
Sistola ventricular dureaz 0,3 s, corespunznd
nceputului diastolei atriale. Contracia ventriculelor se
desfoar n dou etape: faza izovolumetric i faza
de ejecie. n faza izovolumetric, valvele atrioventriculare se nchid, presiunea intraventricular crete i
nvinge presiunea din artere, deschizndu-se valvulele
sigmoide. Faza de ejecie dureaz pn la nchiderea
valvulelor sigmoide, timp n care sngele este pompat n
artera aort i trunchiul pulmonar. n aceast faz,
presiunea din aort atinge valoarea de 120 mm Hg.
Cantitatea de snge expulzat n ventricule de aort i
trunchiul pulmonar este de 70 90 ml, care reprezint
debitul sistolic. Dup sistol, ventriculele intr n
diastol ventricular, care dureaz 0,5 s, timp n care
presiunea intraventricular scade, valvulele sigmoide
se nchid; o perioad, ventriculele sunt caviti nchise.
Cnd presiunea intraventricular scade sub nivelul
presiunii intraatriale, valvele atrioventriculare se deschid
i sngele curge pasiv din atrii n ventricule. Perioada de
0,4 s n care att atriile, ct i ventriculele se relaxeaz,
se numete diastol general i aceasta ncheie un
ciclu cardiac.
Debitul cardiac reprezint volumul de snge pompat de inim ntr-un minut i rezult din nmulirea debitului sistolic (70 90 ml) cu frecvena cardiac ntr-un
minut (72 bti/minut) i are o valoare medie de 5,5 l.
Controlul frecvenei cardiace, adic a esutului
autoexcitabil, este exercitat de sistemul nervos
vegetativ: parasimpaticul, prin fibrele vagale, descarc acetilcolina la nivelul nodulului sinoatrial,
determinnd creterea permeabilitii pentru K+, ceea
ce are ca efect diminuarea frecvenei cardiace;
simpaticul, prin fibrele nervului cardiac, descarc
adrenalin, care modific activitatea canalelor pentru
K+, cresc permeabilitatea pentru Na+ i pentru Ca2+ i
esutul excitator nodal este stimulat, iar frecvena
impulsurilor contractile crete.

DI
DA
CT
IC

nodulul sinoatrial i cel atrioventricular exist fibre


Purkinje izolate, care constituie o conexiune internodal, cu rol fiziologic extrem de important, conducnd
depolarizarea mult mai repede dect unda de depolarizare propagat n masa miocardului. De la generarea excitaiei n nodulul sinoatrial i pn la stimularea fibrelor ventriculare, trec 0,22 s.
Contractilitatea este proprietatea miocardului de
a se contracta, sistola dezvoltnd tensiune la
capetele fibrelor sale. Susinerea energetic a
contraciei este oxidarea ATP-ului refcut n timpul
relaxrii diastol din oxidarea substanelor
organice aflate n fibrele miocardului (glucoz, acizi
grai, acizi organici etc.). Fora contraciilor este mai
mare n ventricule, deoarece i grosimea pereilor
acestora este mai mare, iar aceast for crete direct
proporional cu alungirea din diastol a fibrelor
miocardului.
Ciclul cardiac const ntr-o succesiune de
schimbri ale presiunii i volumului n camerele inimii,
care determin mpingerea sngelui n sistemul
vascular. Aceste schimbri din atrii i ventricule sunt
urmare a contraciilor numite sistole i a relaxrilor
numite diastole. Un ciclu cardiac (fig. 2.102) este
compus dintr-o sistol i o diastol cardiac i dureaz
0,8 s (72 de bti n 60 de secunde). Deoarece sngele
circul fr ntrerupere, putem alege orice punct
de plecare n ciclul cardiac, aa c, dup cum se
observ n figura 2.102, ncepem analiza evenimentelor dintr-un ciclu cardiac din momentul unei relaxri
totale a miocardului diastola trzie n care i atriile
i ventriculele, sunt n diastol. n timpul diastolei trzii,
sngele adus din tot corpul de venele mari intr pasiv n
atrii i, de aici, prin valvele atrioventriculare deschise,
intr n ventricule. Aproximativ 70% din capacitatea
ventriculelor este acoperit n acest mod, n timp ce
valvulele semilunare de la baza arterelor sunt nchise.
2 sistol atrial
diastol
ventricular

se nchid valvele
semilunare

se deschid
valvele
semilunare

UR
A

se deschid
valvele
atrioventriculare

diastol
general

3 sistol
ventricular
diastol atrial

Manifestri electrice, mecanice


i acustice ale ciclului cardiac

Manifestrile electrice (fig. 2.104) ale depolarizrilor i repolarizrilor din miocard pot fi nregistrate
indirect, la suprafaa pielii, prin curenii generai de
lichidele extracelulare. nregistrarea grafic a acestor
cureni este electrocardiograma (EKG) (fig. 2.103),
larg utilizat n explorarea activitii inimii.

se nchid valvele atrioventriculare

ED
IT

Fig. 2.102. Ciclul cardiac

Sistola atrial dureaz 0,1 s, timp n care, prin


contracia atriilor, este pompat restul de 30% n
ventricule. Sngele nu poate lua dect calea spre
ventricule, deoarece orificiile de vrsare a venelor n

100

Fig. 2.103. Electrocardiograma

Biologie

I
P

ED
AG
O

GI

n arteriole (teritorii unde rezistena ntmpinat


de snge este maxim), sngele intr cu o presiune de
90 mm Hg i iese cu o presiune de 30 mm Hg. n
capilare, sngele intr cu o presiune de 30 mm Hg i iese
cu o presiune de 10 mm Hg.
Controlul tensiunii arteriale se realizeaz prin acte
reflexe. Receptorii sunt baroreceptorii din pereii
arterelor, situai n zone reflexogene, cum sunt sinusul
carotidian (locul unde artera carotid comun se
bifurc) i arcul aortic (la nivelul crjei aortice). Aceti
receptori sunt stimulai de creterea presiunii sngelui,
care determin ntinderea pereilor arteriali i generarea de influxuri nervoase pe care baroreceptorii le
trimit centrilor cardio- i vasomotori din bulb i punte.
De la aceti centrii, prin fibre simpatice i parasimpatice, este reglat frecvena cardiac i, de
asemenea, diametrul vaselor.
Ca i presiunea, viteza sngelui scade din arterele
mari spre capilare. Astfel, n aort, viteza sngelui este
de 500 mm/s, iar n capilare viteza sngelui este de
0,5 mm/s.

Aplicaie practic
*Interpretarea electrocardiogramei (EKG)
Analizai graficele din urmtoarea figur. Identificai variaiile de tensiune arterial pe parcursul
ciclului cardiac.
Identificai undele P, QRS i T din figura 2.104.
Determinai durata intervalului PR i ST n figura de
mai jos.
Schimbrile de ritm i form a EKG indic boli i
traume ale miocardului. Astfel, figura de mai jos
prezint EKG-ul unei persoane cu ritm cardiac anormal: aritmie numit bloc atrioventricular.
Aceast afeciune este semnalizat de forma
graficului de dup undele P. Dac pe grafic se
identific undele P, nseamn c vrful ventriculelor
primesc stimularea i, ca urmare, ar trebui s apar
complexul QRS.
n figur se remarc faptul c undele P nu sunt
urmate de complexul QRS, fenomen caracteristic
blocului atrioventricular care este nsoit i de diminuarea frecvenei cardiace bradicardie.

DI
DA
CT
IC

Electrocardiograma const n trei curbe: unda P


corespunde depolarizrii atriale, complexul QRS
corespunde depolarizrii ventriculare i unda T care
corespunde repolarizrii ventriculare. Datorit amplitudinii complexului de unde QRS, repolarizarea atriilor,
ce se deruleaz n timpul depolarizrii ventriculare, nu
este evideniat n electrocardiogram.
Manifestrile mecanice (fig. 2.104) sunt ocul
apexian i pulsul arterial. ocul apexian este vizibil
prin expansiunea peretelui toracic n spaiul dintre
coastele 5 i 6, ca urmare a apsrii exercitate de
vrful inimii n timpul sistolei. Pulsul arterial poate fi
perceput prin comprimarea unei artere superficiale pe
un plan dur, ca suprafaa unui os. Pulsul arterial este o
expansiune a peretelui arterial, transmis de-a lungul
arterelor, ca o und de dilataie produs prin pomparea
unei noi cantiti de snge n artere, la fiecare sistol
ventricular. nregistrarea grafic a pulsului se
numete sfingogram i furnizeaz informaii asupra
ritmului cardiac i calitatea arterelor.
Manifestrile acustice (fig. 2.104) sunt reprezentate de zgomotele inimii: zgomotul I, de tonalitate
joas, este mai lung i intens, fiind datorat nchiderii
valvelor atrioventriculare la nceputul sistolei ventriculare i zgomotul II, de tonalitate nalt, este mai
scurt i este produs de nchiderea valvelor sigmoide la
nceputul diastolei ventriculare.
Tensiunea arterial este presiunea sub care circul
sngele n artere i are o valoare maxim corespunztoare sistolei ventriculare i o valoare minim corespunztoare diastolei. Tensiunea arterial este determinat de: debitul cardiac, rezistena periferic (determinat de rezistena opus naintrii sngelui de ctre
arteriole, care este influenat de: grosimea vasului,
lungimea vasului i vscozitatea sngelui), volumul
sangvin, elasticitatea vaselor. Tensiunea arterial se
determin cu ajutorul tensiometrului i, n mod normal,
valorile acesteia sunt: maxima 120 140 mm Hg i
minima 70 80 mm Hg; maxima reprezint presiunea
sangvin din timpul sistolei ventriculare, iar minima
reprezint valoarea presiunii sangvine din timpul
diastolei.
sistol
ventricular

diastol

UR
A

evenimente

sistol
atrial

deschidere valve

nchidere valve

tensiune
arterial

20

15

10
5

zgomot II

zgomot I

fonograma

ED
IT

EKG

0s

0,1s

0,2s

0,3s

0,4s

0,5s

0,6s

0,7s

0,8s

Fig. 2.104. Manifestri electrice, mecanice i acustice


ale ciclului cardiac

Capitolul 2

101

SUMAR

ED
AG
O

GI

Activitatea cardiac const n pomparea ritmic a sngelui n sistemul vascular. Aceast activitate este posibil
datorit proprietilor muchiului cardiac: excitabilitatea, automatismul, conductibilitatea i automatismul. Ciclul
cardiac const ntr-o succesiune de schimbri ale presiunii i volumului n camerele inimii, care determin
mpingerea sngelui n sistemul vascular. Aceste schimbri din atrii i ventricule sunt nsoite de contracii numite
sistole i relaxri numite diastole.
Un ciclu cardiac este compus dintr-o sistol i o diastol, ambele derulate, att n atrii, ct i n ventricule.

EVALUARE

1. Descriei automatismul miocardului.


2. Ce efecte ar avea imposibilitatea nchiderii complete a valvelor atrioventriculare?
3. Ce informaii privind activitatea cardiac sunt furnizate de electrocardiogram?

CIRCULAIA MARE I CIRCULAIA MIC

muchi neted
esut conjunctiv

esut epitelial

I
P

DI
DA
CT
IC

capilar

Cu excepia capilarelor, structura vaselor sangvine este, n general, urmtoarea: tunica intern
epiteliu (endoteliu) unistratificat pavimentos aezat pe
o membran bazal, sub care se afl un strat fin,
conjunctiv, bogat n fibre de elastin medie fibre
musculare netede dispuse concentric i tunica
extern esut conjunctiv bogat n fibre elastice i de
colagen. Diferenele structurale dintre vasele
sangvine se pot observa n figura 2.105; arterele au
tunica medie mai groas, iar venele care sunt situate
sub nivelul cordului, prezint cute ale endoteliului
numite valvule semilunare.

Sistemul vascular este alctuit din vase sangvine i vase limfatice. Vasele sangvine se clasific n
trei categorii: artere, vene i capilare. Arterele sunt
vase sangvine mari, care transport sngele de la
inim spre corp, arteriolele sunt vase sangvine mai
nguste (5 20), care transport sngele spre
organele corpului, capilarele sunt cele mai fine vase
de snge, la nivelul crora se realizeaz schimburile
nutritive cu lichidul interstiial care nconjoar celulele
corpului, venulele sunt vase sangvine mici, care
conduc sngele spre inim, iar venele sunt vase
sangvine mari, care conduc sngele spre inim.

esut conjunctiv

arter

valve
esut epitelial
muchi neted

esut conjunctiv

arteriol

lumen

epiteliu
capilar

venul

arter

ven

lumen

epiteliu unistratificat
nucleul celulelor
epiteliale

ven

Fig. 2.105. Structura vaselor de snge

CIRCULAIA (MIC) PULMONAR

ED
IT

UR
A

Circulaia mic sau pulmonar asigur oxigenarea sngelui, aducnd n contact intim sngele
neoxigenat cu pereii alveolelor pulmonare din
plmni. Aceast circulaie nu servete direct nevoile
metabolice ale esuturilor corpului. Sngele neoxigenat din corp intr n inim, n atriul drept, adus de
venele cave superioar i inferioar, iar de aici,
ajunge n ventriculul drept. De aici, sngele este
pompat n trunchiul pulmonar care, dup un scurt
traseu, se divide n arterele pulmonare dreapt i
stng. La nivelul plmnilor, fiecare arter pulmonar se ramific n artere lobare, arteriole i
capilare. Acestea nconjoar alveolele pulmonare i,

102

la nivelul lor, are loc oxigenarea sngelui. Sngele oxigenat este colectat de venule i, ulterior, n cte dou
vene pulmonare care prsesc fiecare plmn. Cele
patru vene pulmonare se ntorc la inim unde descarc
sngele oxigenat la nivelul atriului stng. Plmnii sunt
singurele organe conectate direct cu inima.

CIRCULAIA MARE (SISTEMIC)


Circulaia mare (sistemic) furnizeaz snge
funcional, adic asigur att aprovizionarea cu oxigen, nutrimente i alte substane necesare funcionrii esuturilor, ct i preluarea dioxidului de carbon
i a produilor de metabolism de la toate esuturile
corpului.

Biologie

I
P

ED
AG
O

GI

continu cu capilarele. Viteza de circulaie a sngelui


scade de la 0,5 m/s n aort i vasele mari, la 0,7 mm/s
n capilare. Capilarele din diverse esuturi prezint o
serie de variaii legate de activitatea metabolic i
gradul de solicitare a acestora. Astfel, miocardul
prezint un numr dublu de capilare fa de muchiul
striat, iar n muchiul striat, aflat n repaus, numrul de
capilare funcionale este de 10 ori mai mic dect cel al
capilarelor funcionale din timpul activitii musculare.
Numrul de capilare funcionale dintr-un teritoriu
tisular depinde de tonusul sfincterului precapilar aflat
la limita dintre metaarteriole i capilar. Dinspre captul
venos al capilarelor, sngele este colectat de sistemul
venos, ale crui vase terminale sunt vena cav
superioar i vena cav inferioar, care intr n atriul
drept al inimii. Vena cav superioar provine din
unirea trunchiului brahiocefalic drept cu cel stng,
fiecare fiind rezultatul confluenei venelor jugulare
care aduc snge venos de la organele capului i
gtului, cu venele subclaviculare care colecteaz
sngele venos de la nivelul membrelor superioare.
Vena cav inferioar provine din unirea venelor
iliace comune, care aduc snge venos de la
membrele inferioare i organele micului bazin. Pe
traseul su ascendent spre inim, vena cav inferioar
primete snge venos adus de venele genitale,
renale, hepatice, diafragmatice i lombare. Venele
splenice, mezenteric superioar i inferioar, se
unesc i formeaz vena port, care irig ficatul, iar de
la ficat, sngele venos este preluat i condus la vena
cav inferioar prin venele hepatice. ntoarcerea
venoas este favorizat de o serie de factori cum sunt:
aspiraia toracic, datorat scderii presiunii cavitii
toracice n timpul inspiraiei, contraciile ventriculare
care scad presiunea intraatrial, contraciile musculaturii membrelor care comprim venele, pulsaiile
arterelor care comprim venele nvecinate, presiunea
capilar care mpinge sngele spre vase mai mari i,
pentru venele situate deasupra inimii, atracia
gravitaional.

DI
DA
CT
IC

n figura 2.106. sunt prezentate majoritatea arterelor (roii) i venelor (albastre) circulaiei sistemice.
*Circulaia sistemic ncepe din ventriculul stng,
de unde pleac artera aort i se ncheie n atriul drept,
unde sngele este adus de venele cave. Artera aort
prezint o scurt poriune ascendent, crja aortic,
i un segment descendent, care se bifurc, la nivelul
abdomenului, n artera iliac comun dreapt i
stng. Din aort se desprind toate arterele mari.
Astfel, din poriunea ascendent se desprind dou
artere coronare, dreapt i stng, care irig
miocardul. Din crja aortic se desprinde trunchiul
brahiocefalic drept, carotida comun stng i
artera subclavicular stng. Trunchiul brahiocefalic se mparte n arterele subclavicular dreapt
i artera carotid comun dreapt. Din arterele
carotide provin artere i arteriole care vor iriga
organele gtului, feei i encefalului. Arterele subclaviculare se ramific n artere i arteriole, care vor iriga
esuturile membrelor superioare. Din segmentul descendent al aortei se desprind ramuri esofagiene,
bronhice, intercostale din regiunea toracic, iar din
regiunea abdominal a aortei descendente se desprind trunchiul celiac, arterele mezenterice, arterele renale i cele genitale, care vor iriga organele din
cavitatea abdominal i cea pelvic. Arterele iliace
comune se bifurc n artera iliac intern, ce irig
organele din micul bazin i artera iliac extern, care
irig membrul inferior. Dei inima pompeaz ritmic,
sngele curge continuu prin vase, datorit elasticitii
pereilor arterelor mari. Astfel, fiecare nou cantitate
de snge expulzat cu presiune de sistola ventriculului
stng determin distensia pereilor aortei. n diastol,
energia acumulat de pereii arterei este consumat
pentru revenirea acestora la dimensiunile din repaus
i aceasta determin mpingerea sngelui spre
esuturi, deoarece ntoarcerea n inim este blocat de
valvulele semilunare nchise. Pe msur ce se
deprteaz de inim, fiecare arter se ramific n
artere mai mici, arteriole i metaarteriole, care se
arter temporal

carotid

arter subclavicular
trunchi brahiocefalic
arter brahial

UR
A

aorta abdominal

ED
IT

artera peroneal

Capitolul 2

ven temporal

carotid extern
carotid intern

aorta toracic

vena jugular extern

vena facial
vena jugular intern
vena subclavicular

vena axilar
vena cav superioar

vene antebrahiale
ven hepatic

artera mezenteric inferioar


vena iliac comun

artera iliac comun


artera femural
vena safen mic
artera poplitee

vena safen
vena poplitee

artera tibial
vena tibial posterioar

Fig. 2. 106. Sistemul circulator


a) sistem arterial: b) sistem venos

103

lichid interstiial

vas limfatic

Fig. 2.107. Capilarele limfatice

DI
DA
CT
IC

Limfa este o parte din lichidul interstiial, cu care


celulele realizeaz schimburi directe i care, la rndul
su, provine din plasma sangvin transferat la nivelul
esuturilor de ctre caplilarele arteriale. Celulele nu
realizeaz schimburi directe cu sngele, ci cu lichidul
interstiial care, prin intermediul plasmei, primete
nutrimente, oxigen i hormoni necesari activitii lor.
Tot lichidul interstiial colecteaz produii de metabolism ai celulelor. 90% din lichidul interstiial se
ntoarce n capilare, unde redevine plasm, iar 10%
din lichidul interstiial rmne la nivel tisular, din care,
una sau dou ptrimi constituie limfa, care este
preluat de capilarele limfatice (fig. 2.107).

ED
AG
O

spaiu
interstiial

arteriol

I
P

esut

capilar limfatic

Limfa preia produii de metabolism, proteinele din


spaiul intercelular, dar i celulele moarte, patogene,
ca i celulele canceroase de la nivelul unor tumori.
Capilarele limfatice sunt vase mici, cu capt
nchis, cu diametrul asemntor diametrului celulelor.
Peretele capilarelor este poros i permite ptrunderea
lichidului interstiial. Din capilare, limfa este colectat
de vasele limfatice care au perei cu structur asemntoare venelor sangvine, prezentnd valvule
semilunare. Pe traiectul vaselor limfatice se afl
ganglionii limfatici (fig. 2.108 a). Un ganglion limfatic
primete mai multe vase limfatice aferente i din el
pleac vase limfatice eferente, prin care circul limf
mbogit cu limfocite i imunoglobuline produse de
estul conjunctiv reticulat al ganglionului. Vasele
limfatice (fig. 2.108 b) sunt colectate de trunchiurile
limfatice: canalul toracic i canalul limfatic drept.
Canalul toracic ncepe cu cisterna chili, unde este
colectat limfa de la nivelul organelor abdominale,
genitale i de la membrele inferioare, iar din regiunea
trunchiului, din partea stng a capului, gtului,
jumtatea stng a toracelui i membrul superior
stng. Din canalul toracic, limfa este vrsat n
unghiul venos stng, situat la locul de unire a venei
jugulare stngi cu vena subclavicular stng.
Canalul limfatic drept este scurt i primete limfa
din jumtatea dreapt a capului i gtului, jumtatea
dreapt a trunchiului i membrul superior drept. Acest
canal se deschide n unghiul venos drept, aflat la
locul de unire dintre venele subclavicular dreapt i
jugulara intern.

GI

Sistemul limfatic asigur ntoarcerea n sistemul


venos a unei pri din lichidul interstiial, adic limfa.

*SISTEMUL LIMFATIC

vase limfatice aferente

trunchi jugular
ductul limfatic drept

valvule

capsul

ganglioni limfatici

nodul limfatic

hil limfatic

sinus limfatic

cisterna chili

UR
A

vase limfatice eferente

ganglioni inghinali

Fig. 2.108. Sistemul limfatic


a) ganglion limfatic; b) vase limfatice principale

Aplicaii practice

ED
IT

1. Msurarea pulsului
Pulsul se simpte la palparea unei artere comprimate uor pe un plan dur. Pentru msurarea pulsului
radial, apsai uor degetul pe artera radial, la nivelul
ncheieturii minii. Numrai zvcniturile percepute
n intervalul de 1 minut. Apreciai frecvena cardiac,

104

canal toracic

comparnd valoarea determinat, cu frecvena normal, de 70 80 de bti pe minut.


2. Msurarea tensiunii arteriale se realizeaz cu
ajutorul unui tensiometru i cu un stetoscop. Se monteaz maneta tensiometrului pe braul unui elev i
stetoscopul pe plica cotului. Se pompeaz aer cu para
de cauciuc, pn cnd manometrul tensiometrului

Biologie

GI

presiunii sistolice. Continund ascultarea i decomprimarea, se constat c zgomotele arteriale devin din
ce n ce mai slabe i dispar. Momentul n care dispar,
indic valoarea minim a tensiunii arteriale (diastolic)
i o notm. Am determinat astfel valoarile tensiunii
arteriale n sistol i diastol.

ED
AG
O

arat o presiune maxim care depete tensiunea


arterial. Urmrind manometrul, se decomprim progresiv maneta i se ascult cu stetoscopul. Cnd
presiunea din manet o egaleaz pe cea arterial, se
aude un prim zgomot, moment n care notm valoarea
presiunii indicate de manometru. Aceasta este valoarea

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE

Tabelul 2.34. Afeciuni ale sistemului circulator

Boal

Cauze

Simptome

insuficienta irigare cu snge (ischemie) a


durere troracic anterioar per- inimii datorat modificrilor vaselor coronare,
cardiopatie sistent 20 30 minute, dificulti de prin ngroarea i pierderea elasticitii arteischemic ventilaie, tulburare de ritm cardiac relor (ateroscleroza arterelor coronare) sau
prin apariia unui cheag de snge sau a unui
sau infarct
spasm
dereglri ale ritmului normal
al inimii

tratamentul diverselor
forme de cardiopatie
ischemic este indicat
de medic

cardiopatie ischemic, leziuni valvulare, tratamentul este stabilit


hipertiroidie, insuficien respiratorie, de medic dup atenta
dezechilibre hidroelectrolitice, intoxicaie cu investigare a cauzelor
digitalice, alcool, tutun

I
P

aritmii
cardiace

Tratament

extravazarea sngelui

secionarea unor vase de snge

hemostaza natural,
pansament compresiv,
garou

hemoragii
interne

ameeal, creterea frecvenei cardiace i a ventilaiei pulmonare;


bolnavul este palid, vorbete sa- secionarea unor vase de snge
cadat, are transpiraii reci i este
chinuit de sete extrem de mare

hemostaza natural
pansament compresiv,
garou

DI
DA
CT
IC

hemoragii
externe

transplantul cu mduv
medicul stabilete tratamentul pe baza hematogen obinut de

numr
mare,
incontrolabil,
de
glo leucemie
la o persoan compatirezultatelor investigaiilor
bule albe.
bil

anemie

ameeli, tulburri de vedere,


dispnee, paloare intens, tahicardie,
hipotensiune arterial i, uneori,
lein

valori crescute ale tensiunii


arteriale
hipertensiune ameeli, cefalee, insomnie, dureri
n dreptul pieptului, palpitaii
arterial
paralizia membrelor
hemoragie cerebral

scderea hemoglobinei sau a numrului medicul stabilete tratade globule roii sub valori normale, prin mentul pe baza rezultascderea produciei de eritrocite, hemoragii telor investigaiilor
sau cauze genetice
genetice
endocrine
disfuncii renale
disfuncii neurologice

la indicaia medicului
controlul greutii
evitarea lipidelor

UR
A

SUMAR

ED
IT

Circulaia mic sau pulmonar asigur oxigenarea sngelui, aducnd n contact intim sngele neoxigenat cu pereii
alveolelor pulmonare din plmni; ncepe din ventriculul drept, de unde pleac trunchiul pulmonar i se ncheie n
atriul stng, unde ajung venele pulmonare. Circulaia mare sau sistemic furnizeaz snge funcional, necesar
funcionrii tuturor esuturilor corpului. Circulaia sistemic ncepe din ventriculul stng, de unde pleac artera aort,
i se ncheie n atriul drept, unde sngele este adus de venele cave. Sistemul limfatic asigur ntoarcerea n sistemul
venos a unei pri din lichidul interstiial, numit limf.

EVALUARE

1. Care sunt particularitile structurale ale fiecrui tip de vas sangvin?


2. Descriei drumul parcurs de snge din ventriculul stng i pn n atriul drept.
3. Explicai rolul limfei.

Capitolul 2

105

RESPIRAIA

GI

cavitatea nazal, faringele, laringele, traheea, bronhiile principale. Plmnii (fig. 2. 109 b) sunt dou
organe elastice, situate n cavitatea toracic. Fiecare
plmn este protejat de pleure, dou membrane
seroase, una parietal, aderent la coaste, i una
visceral, aderent la suprafaa plmnilor. ntre cele
dou pleure se afl lichid pleural, sub presiune
negativ, cu rol important n mecanica respiraiei.

ED
AG
O

Schimbul de gaze dintre organism i mediul


nconjurtor este realizat de sistemul respirator.
Funcia principal a acestuia este aprovizionarea cu
oxigen necesar celulelor corpului i eliminarea
dioxidului de carbon produs de celule prin respiraie
celular.
Sistemul respirator este compus din cile respiratorii i plmni. Cile respiratorii (fig. 2.109 a) sunt:
mucoas

ven pulmonar

nerv

cavitate nazal

bronhie

faringe

arter pulmonar
bronhiol

laringe

bronhiol terminal
muchi neted
bronhiol respiratorie
sac alveolar

I
P

trahee

bronhii lobare

alveol
pleur
visceral

bronhii principale

bronhii
lobare

an orizontal

an oblic

cavitate
pleural
pleur parietal

corzi vocale

DI
DA
CT
IC

Fig. 2. 109. Sistemul respirator


a) cile respiratorii; b) plmnii

Plmnii prezint fa extern convex, fa


intern plan i o fa bazal. Pe faa extern se
observ anuri (scizuri) care delimiteaz lobi: trei
pentru plmnul drept i doi pentru plmnul stng.
Structura plmnilor cuprinde arborele bronic, lobuli,
vase sangvine i limfatice i nervi.
Arborele bronic deriv din bronhia principal
care ptrunde n plmn prin hil i se ramific n
bronhii lobare, bronhii segmentare, bronhiole

lobulare, bronhiole respiratorii continuate cu


canale alveolare ai cror perei prezint dilataii
numite saci alveolari, n care se deschid alveolele
pulmonare.
Lobulii pulmonari sunt formaiuni piramidale cu
baza spre suprafaa extern a plmnului, compuse
din acini pulmonari, care cuprind o bronhiol respiratorie, mpreun cu canalele alveolare derivate i
alveolele pulmonare ale acestora.

FIZIOLOGIA RESPIRAIEI

ED
IT

UR
A

Schimbul de gaze dintre organism i mediul


nconjurtor implic ventilaia pulmonar, schimburile
gazoase alveolare, transportul gazelor prin snge i
schimburile de gaze la nivel tisular.
Ventilaia pulmonar este un proces activ, care
necesit contracia muchilor scheletici. Principalii
muchi implicai n ventilaie sunt muchii intercostali i
muchiul diafragma.
Ventilaia cuprinde dou etape: inspiraia i
expiraia.
n inspiraie (fig. 2. 110 a) se contract muchii
intercostali, determinnd orizontalizarea, ridicarea i
rotaia coastelor i, ca urmare, mrirea diametrului
antero-posterior al cavitii pulmonare, iar prin contracia muchiului diafragma, se mrete i diametrul

106

longitudinal al cavitii pulmonare. Deoarece prin


pleure plmnii sunt solidari cu peretele intern al cutiei
toracice, modificrile volumului acesteia determin
modificri corespunztoare ale volumului plmnilor
i, ca urmare, acetia se destind pasiv i presiunea
intrapulmonar scade cu 2 3 mm Hg fa de presiunea atmosferic. Ca urmare, aerul ptrunde n
plmni. Se poate introduce o cantitate suplimentar
de aer n plmni, prin contracia muchilor inspiratori
accesori (pectorali, sternocleidomastoidieni, scaleni),
care ridic suplimentar coastele, realizndu-se o
inspiraie forat.
Introducerea unei cantiti de aer prin inspiraie
forat, are loc n cazul eforturilor fizice puternice i n
anumite afeciuni pulmonare cronice obstructive.

Biologie

Expiraia forat se realizeaz prin contracia unor


muchi toracici i a muchilor abdominali, dup o
expiraie normal, i astfel poate fi eliminat un volum
suplimentar de aer.
inspiraie forat
inspiraie normal

ED
AG
O

expiraie

inspiraie

GI

Expiraia (fig. 2. 110. b) este procesul de eliminare


a aerului, ca urmare a creterii presiunii intrapulmonare, datorit relaxrii muchilor respiratori i revenirii
cutii toracice la dimensiunile iniiale.

expiraie forat

plmn
diafragm

a)

volum
rezidual
1150 cm3

b)

capacitate
total
3500 cm2

c)

Fig. 2. 110. Ventilaia pulmonar


a) inspiraia; b) expiraia; c) volum pulmonar

I
P

Activitatea automat a centrilor respiratori este


influenat de concentraia CO2, gradul de distensie a
pereilor alveolari, impulsuri de la receptorii tegumentari i de la proprioceptori. De asemenea, centrii
respiratori sunt subordonai scoarei cerebrale, care
poate determina modificri voluntare ale ritmului
respirator n timpul emiterii sunetelor.
Schimburile gazoase alveolare. Pentru realizarea unui schimb eficient de gaze, alveolele au
perete epitelial unistratificat, peste a crui membran
bazal se afl o intim i bogat reea de capilare.
Colapsarea alveolelor este mpiedicat prin secreia
unei substane numit surfactant, produs de celule
speciale din epiteliul alveolar. Acesta, mpreun cu
membrana bazal, stratul fin de esut conjunctiv, i
endoteliul capilar, constituie membrana respiratorie
(fig. 2. 112), pe care gazele respiratorii o traverseaz
la nivelul alveolelor pulmonare.

UR
A

ED
IT

et

CO

= 104 mm Hg
2

snge de la
esuturile
corpului

PCO

PO = presiunea parial a O2

PO

capacitate
pulmonar total

capacitate
rezidual
funcional

Fig. 2. 111. Volum i capacitate pulmonar

Capitolul 2

PO

= 40 mm Hg
2
snge
spre
esuturile
corpului

O2

volum expirator
de rezerv

PCO = 45 mm Hg
2
PO = 40 mm Hg

PCO

net

volum
rezidual

ie

volum
curent

zie
difu

z
fu

capacitate
inspiratorie
capacitate
vital

alveol

di

volum
inspirator
de rezerv

DI
DA
CT
IC

Volumele i capacitile pulmonare (fig. 2. 111)


pot fi determinate cu spirometrul.
Volumul de aer inspirat i expirat n timpul unei
ventilaii normale este, n medie, de 500 ml i reprezint volumul curent. Volumul inspirator de rezerv
introdus suplimentar n plmni este de 1500 ml.
Volumul expirator de rezerv este cantitatea suplimentar de aer eliminat din plmni dup o expiraie
normal, i este de 100 1500 ml. Volumul de aer care
rmne n plmni dup o expiraie forat reprezint
volumul rezidual, de 1200 ml. Volumul maxim de aer
pe care o persoan l poate expira dup o inspiraie
maxim, reprezint capacitatea vital; aceasta este
compus din volumul curent, volumul inspirator de
rezerv i volumul expirator de rezerv, adic 3000
3500 ml. Volumul de aer care reprezint capacitatea
vital i volumul rezidual, constituie capacitatea
pulmonar total. Frecvena micrilor respiratorii n
repaus este de 16/minut la brbai i de 18/minut la
femei. Aceste frecvene sunt modificate n funcie de
necesitile organismului. Contraciile muchilor respiratori sunt declanate ca urmare a impulsurilor generate de centrii respiratori din encefal i trunchiul
cerebral, ultimii prezentnd automatism.

= 40 mm Hg
2
= 104 mm Hg

PCO = presiunea parial a CO2;


2

Fig. 2. 112. Schimbul de gaze

Schimburile de gaze la nivelul alveolelor au loc


prin difuziune, n virtutea diferenelor de presiuni
pariale ale gazelor respiratorii.
Presiunea parial a unui gaz este presiunea
exercitat de acesta ntr-un amestec de gaze.
Presiunea parial a gazelor din alveole difer de cea

107

GI

CO2 intr n alveole, iar O2 intr n capilare. Dei


diferena dintre presiunea parial a CO2 din alveole i
cea din capilare este mic, acest gaz difuzeaz prin
membrana respiratorie i intr n snge datorit
coeficientului mare de solubilitate i a vitezei mari de
difuziune. Suprafaa total a alveolelor, de peste 70
m2, crete eficiena schimburilor de gaze.

I
P

ED
AG
O

din atmosfer, datorit amestecului cu volumul rezidual. n urma inspiraiei, n aerul alveolar presiunea
parial a CO2 este 40 mm Hg, iar presiunea parial a
O2 este 104 mmHg
n capilarele arteriale alveolare, presiunea parial
a CO2 este de 45 mm Hg, iar cea a O2 este de
40 mm Hg. Datorit diferenelor de presiuni pariale,

DI
DA
CT
IC

Fig. 2.113. Transportul gazelor respiratorii i variaiile presiunilor lor pariale (p)

CO2 (fig. 2.114) trece din lichidul interstiial n sngele


capilarelor, iar O2 trece din capilare n lichidul
interstiial.
Factorul determinant este tot diferena de
presiune parial a gazelor.
Disocierea oxigenului din oxihemoglobin este
favorizat de urmtorii factori: pH-ul mic, temperatura
crescut, concentraia mare a unor produi de
metabolism, ca acidul fosfogliceric i CO2, acumulai
n timpul activitii esuturilor.

UR
A

Transportul gazelor respiratorii n snge


(fig. 2. 113). Oxigenul este transportat de snge sub
form de oxihemoglobin 98,5% i sub form dizolvat
n plasm 1,5%. Dioxidul de carbon este transportat sub
form de bicarbonat (HCO3) 60%, format din combinarea CO2 cu apa, n prezena enzimei anhidraza
carbonic, sub form de carbaminohemoglobin
30% i sub form dizolvat n plasm 10%.
Schimburile de gaze la nivel tisular. La acest
nivel, schimburile de gaze au loc prin difuziune, astfel:

ED
IT

esut

108

capilar

capilar

alveol

Fig. 2. 114. Trecerea CO2 din esuturi n snge i descrcarea acestuia din snge n alveole

Biologie

C
ED
AG
O

Demonstrarea mecanicii respiratorii cu aparatul


Donders
Materiale necesare: aparat Donders, compus
dintr-un clopot de sticl, prin al crui gt trece un dop
strbtut de un tub. De tub se prind trahea i plmnii
proaspt recoltai din toracele unui iepure sau al unui
cobai. Partea de jos a clopotului este nchis cu o
membran de cauciuc fin, ce are la mijlocul ei, pe
exterior, un crlig de care se poate trage. Membrana
este analoag muchiului diafragma.
Mod de lucru: trgnd n jos de membran,
spaiul din clopot crete, presiunea din acest spaiu
scade i n plmni intr aer, dilatndu-i. Cnd membrana revine la forma iniial, presiunea din clopot
scade i aerul iese din plmni.
Aparatul poate fi nlocuit cu un montaj ca cel din
imaginea alturat, n care plmnii sunt nlocuii cu
un balon de cauciuc.

GI

Aplicaie practic

Rezultate: variaia presiunii din clopot determin


intrarea i ieirea aerului n plmni (balon), prin
modificarea volumului, ca urmare a ntinderii i revenirii la forma iniial a membranei elastice similare
diafragmei. Acest model demonstreaz rolul diafragmei n ventilaia pulmonar.

extinderea i ngroarea anormal a esutului fibros al plmnilor,


Fibroz pulmonar scderea elasticitii
pulmonare
greutate la respirare,
tuse

*Tulburri normale
de ritm respirator

virusuri

expunerea la pulberi,
gaze toxice, radiaii,
infecii pulmonare
fungice, virale, micobacteriene
tabagismul

lipsa de aer, starea de tabagismul


sufocare, inflamarea inhalare de corpi
strini, pulberi, vapori
bronhiilor
toxici

hiperventilaie

UR
A

Emfizem
pulmonar

Cauze

Grip

Simptome
febr ridicat,
stare de ru general,
infecii respiratorii
cefalee
dureri oculare
frisoane
dureri n gt
secreii nazale
tuse

DI
DA
CT
IC

Boal

I
P

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE

hipoventilaie

scderea presiunii
pariale a oxigenului
datorat altitudinii mari

efort fizic

Tabelul 3.35. Afeciuni ale sistemului respirator


Msuri de prevenire
Tratament

ceaiuri, consum de
citrice, medicamente
care reduc congestia
nazal, febra, durerile
musculare, iritaia
faringian i tusea

tratament la indicaia
doctorului, care se poate
renunarea la fumat
completa cu Corylus
evitarea inhalrii de
avellana (muguri de
praf sau vapori toxici
alun), Ribes nigrum,
reflexoterapie i/sau
homeopatie
tratament la recoman- renunarea la fumat
evitarea inhalrii de
darea medicului
praf sau vapori toxici

antrenare prin adaptare gradat

evitarea ascensiunilor
la peste 2000 m fr
antrenament

dozarea efortului

adaptarea la efort prin


antrenament

repaus, stare de somn normal

ED
IT

factori infecioi, corpi


*Tulburri
boli cardio-respiratorii strini care afecteaz
patologice frecvente nsoesc febra, durerea
prezentarea la medic
schimbul de gaze sau
de ritm respirator n diverse afeciuni
aprovizionarea cu gaze
dispnee
a esuturilor

Capitolul 2

alimentaia va fi
echilibrat, cu aport de
vitamine i minerale
disponibile n farmacii,
n doze adaptate vrstei
evitarea aglomeraiei
i a contactului cu
persoanele bolnave

nu are coontraindicaii

variaz n funcie de
cauze

109

SUMAR

GI

Schimbul de gaze dintre organism i mediul nconjurtor este realizat de sistemul respirator. Acesta este compus
din ci respiratorii i plmni.
Schimbul de gaze dintre organism i mediul nconjurtor implic ventilaia pulmonar, schimburile gazoase
alveolare, transportul gazelor prin snge i schimburile de gaze la nivel tisular.

EXCREIA

spre pelvisul renal i comunicnd cu calicele mici,


care continu cu calicele mari.

I
P

DI
DA
CT
IC
zon
medular

rinichi

piramid
renal

ureter

vezica
urinar
uretr

arter
renal
piramid
renal

ven renal

ureter

calice
mari

pelvis
renal
ureter

Fig. 2. 116. Rinichii

Unitile structurale i funcionale ale rinichilor


sunt nefronii. Fiecare nefron (fig. 2. 117) este alctuit
din corpuscul renal Malpighi i tub urinifer.

zon
cortical
capsul
renal

medulara
renal

cortex renal

Prin procesul de excreie sunt eliminai n mediu


produii finali ai metabolismului celular ca: CO2 i H2O,
produi ai respiraiei celulare, NH3 i combinaiile
acestuia rezultate din catabolizarea proteinelor, diferii
ioni, substane aflate n exces sau ptrunse accidental
n corp i care amenin s perturbe homeostazia
meninerea constant a parametrilor mediului intern.
Excreia este realizat de diferite structuri, ca:
glandele sudoripare, tubul digestiv, ficatul, saliva,
plmnii, produciile cornoase ale pielii i de sistemul
excretor renal. Sistemul excretor (fig. 2.115) este
compus din rinichi i cile renale (calice, pelvis renal,
uretere, vezica urinar i uretr).

ED
AG
O

EVALUARE
1. Enumerai factorii care determin mecanica ventilaiei pulmonare i explicai modul lor de aciune.
2. Care sunt adaptrile membranei respiratorii pentru schimbul de gaze?
3. Sub ce forme circul gazele respiratorii n snge?

corpuscul renal

capsula Browman

pelvis renal

Fig. 2.115. Sistemul excretor

ED
IT

UR
A

Rinichii (fig. 2.116) sunt dou organe situate n


regiunea lombar, de o parte i de alta a coloanei
vertebrale. Fiecare rinichi prezint dou fee, anterioar i posterioar, i dou margini, lateral convex
i medial concav. Pe marginea concav se afl hilul
renal, la nivelul cruia se afl artera renal, nervii
renali, cile urinare, vena renal i vasele limfatice.
Fiecare rinichi este nvelit n capsula renal, de
natur fibroelastic. esutul renal parenchimul
este difereniat n dou zone: corticala i medulara.
Zona cortical conine corpusculi renali i tubi
colectori. Zona medular cuprinde 6 19 formaiuni
cu aspect triunghiular n seciune, numite piramide
Malpighi, cu vrfurile numite papile renale, orientate

110

tub urinifer

glomerul

Fig. 2.117. Nefronul

Corpusculul renal este format din glomerul i


capsula Bowman. Glomerulul este un ghem de
4 12 bucle capilare rezultat din ramificarea arteriolei
aferente i care se reunesc la ieirea din capsul
n arteriola eferent. Endoteliul glomerular este

Biologie

I
P

ED
AG
O

GI

permind substanelor cu molecul mic s treac i


oprind substanele cu molecul mare, cum sunt
proteinele plasmatice din snge. Lichidul filtrat se
numete ultrafiltrat glomerular sau urin primar i
reprezint 125 ml/minut nsumat de la toi nefronii
celor doi rinichi. n fiecare minut, aproximativ 20% din
plasma fluxului sangvin este filtrat la nivel renal,
valoare care reprezint rata filtrrii glomerulare.
Ultrafiltratul glomerular este compus din ap,
peptide mici, sruri disociate (Na+, Cl-, K+, H+), glucoz,
produi azotici ca ureea, ali produi de metabolism i,
eventual, medicamente, dac au fost consumate,
inclusiv droguri. Din filtratul glomerular zilnic de 180 l
(cam ct dou rezervoare de Rolls Royce), numai 1%
va constitui urina final.
Forele care intervin n realizarea filtrrii glomerulare sunt: presiunea hidrostatic a sngelui din
glomerul (60 mmHg), presiunea din spaiul capsular
opus filtrrii (18 mm Hg), presiunea coloid-osmotic a
proteinelor sangvine care se opune filtrrii (32 mm Hg).
Astfel, presiunea efectiv de filtrare este de 10 mm Hg.
Pentru meninerea constant a ratei filtrrii este
necesar meninerea presiunii hidrostatice a sngelui
din capilarele glomerulare. Aceasta se realizeaz
printr-un proces de autoreglare declanat de variaiile
de presiune din sngele arteriolelor prin mecanism de
feedback numit echilibru glomerular-tubular.
Cnd rata filtrrii glomerulare scade, acesta este
efectul scderii fluxului de lichid n tub. La nivelul ansei
Henle, timpul reabsorbiei de Na+ i Cl- crete i, ca
urmare, mai puini ioni de Na+ i Cl- ajung la nivelul
tubilor contori distali i, implicit, mai puini sunt detectai de macula densa din aparatul juxtaglomerular.
Scderea concentraiei de ioni va determina scderea
rezistenei pereilor arteriolei aferente, ceea ce va
determina creterea fluxului sangvin la acest nivel i n
capilarele glomerulare. Totodat, n aceste condiii
aparatul juxtaglomerular elibereaz renina, care va
stimula formarea de angiotensin II, cu efect vasoconstrictor asupra arteriolei aferente. Astfel, ambele
mecanisme vor determina creterea presiunii hidrostatice n capilarele glomerulare i revenirea ratei
filtrrii glomerulare la valorile normale.
Renina este o enzim care transform proteina
plasmatic angiotensinogen n angiotensin I. n
reacie cu enzima de transformare a angiotensinei
produs de diferite esuturi, dar i de epiteliul tubilor
uriniferi proximali, angiotensina I se transform n
angiotensina II, care determin vasoconstricie i
creterea presiunii sangvine. Angiotensina I are i
efect stimulator asupra secreiei de ADH, care
stimuleaz reinerea apei i a Na+, ce vor contribui la
creterea volumului sangvin.
Acesta este un mecanism de feedback negativ, n
care stimulul iniial este scderea volumului sangvin,
care determin scderea presiunii arteriolare din
nefroni. Cnd volumul sngelui, presiunea n arteriole
i rata filtrrii glomerulare cresc, sistemul rspunde
prin oprirea rspunsului la stimul.

glomerul

DI
DA
CT
IC

fenestrat, perforat de pori care permit trecerea unei


mari cantiti de plasm deproteinizat din snge n
spaiul capsular. Aceast plasm filtrat este materia
brut din care, pe parcursul trecerii prin tubii uriniferi,
va rezulta urina. Capsula Bowman prezint un strat
parietal ctre exterior i un strat visceral aderent la
capilarele glomerulare. Acest strat visceral este
constituit din celule epiteliale modificate (podocite)
care prezint ramificaii asemntoare tentaculelor
cefalopodelor i care intervin n mecanismul de filtrare
a plasmei sangvine, permind filtratului s intre sau
nu n spaiul capsular.
Tubii uriniferi prezint trei segmente: tubul
contort proximal, ansa Henle i tubul contort
distal. Corpusculii sunt situai n cortex, iar ansa Henle
n medulara renal. Dup localizarea corpusculilor i
lungimea ansei Henle, deosebim nefroni juxtaglomerulari, cu corpusculii n profunzimea corticalei i ansa
lung i nefroni corticali cu corpusculi n periferia
corticalei i ans scurt. Tubii uriniferi se deschid n
tubi colectori care se reunesc n ductele papilare ce
se deschid la nivelul calicelor mici.
Fiecare nefron prezint o regiune numit aparat
juxtaglomerular (fig. 2.118), situat la contactul dintre
tubul contort distal i unghiul format de arteriola aferent i eferent, conectate cu glomerulul din capsula
Bowman. La acest nivel, celulele sunt modificate,
astfel celulele epiteliale ale tubului urinifer sunt mai
dense fa de cele ale restului tubului i formeaz
macula densa, iar celulele musculare ale arteriolelor
conin granule cu renin inactiv.

arteriol aferent

celule
juxtaglomerulare

macula densa

capsul
glomerular

tub contort distal

arteriol eferent

UR
A

Fig. 2.118. Aparatul juxtaglomerular

ED
IT

Formarea urinei este rezultatul a trei procese:


filtrarea glomerular, reabsorbia tubular i secreia
tubular.
Filtrarea glomerular este primul proces prin
care rinichii produc urin. Sngele intr n glomerul cu
presiune mare, fornd astfel substanele plasmatice
s traverseze membrana filtrant i s intre n capsula
Bowman. Membrana filtrant (fig. 2.119) este
compus din endoteliul capilar i epiteliul capsular
i are o permeabilitate de 100 500 de ori mai mare ca
a capilarelor obinuite. Aceasta acioneaz ca o sit,

Capitolul 2

111

microvili

lumen
lumen

celul
epitelial

ED
AG
O

GI

lumen
tubular

capilar
peritubular

Fig. 2. 119. Structura epiteliului tubului urinifer


a) tub contort proximal; b) ansa Henle structur; c) tub contort distal

I
P

Nutrimentele, ca: glucoza, unii aminoacizi i peptidele sunt, n mod normal, complet reabsorbite prin
mecanisme de transport activ consumatoare de
energie furnizat de ATP. n cazul hiperglicemiei
diabetice sau ca urmare a unui consum exagerat de
glucide, poate fi depit limita de reabsorbie a
glucozei i, ca urmare, poate fi prezent n urin.
Ionii (Na+, K+, Ca2+,HCO3- etc.) sunt parial reabsorbii prin mecanisme active. Nivelul sodiului reabsorbit la nivel tubular variaz i depinde de cantitatea
de sodiu introdus n organism (sodiul provine din
sarea de buctrie numit clorur de sodiu).
Dac o persoan consum mult sare, rinichii
acesteia vor scdea cantitatea de sare reabsorbit i,
ca urmare, o cantitate mai mare de sodiu va fi
excretat prin urin.

DI
DA
CT
IC

Reabsorbia tubular este procesul prin care,


din ultrafiltratul glomerular sunt recuperate anumite
substane utile organismului. Substanele reabsorbite
n capilarele care nconjoar tubii uriniferi (peritubulare) sunt apa, glucoza i alte nutrimente, sodiul i
ali ioni.
Reabsorbia ncepe n tubii contori proximali i
continu n ansa Henle, tubii contori distali i tubii
colectori. Reabsorbia decurge, cel mai eficient, la
nivelul tubilor contori proximali, unde celulele
epiteliale (fig. 2. 120) prezint numeroi microvili, care
mresc suprafaa de absorbie, dar cea mai mare
concentrare a urinei are loc la nivelul ansei Henle.
99% din apa aflat n filtratul glomerular (178 l)
este reabsorbit prin procese pasive de difuziune i
osmoz, n special la nivelul tubilor contori proximali.

UR
A

a)

transportor
glucoz

vitamine

glucoz vitamine

membran
glucoz vitamine

capilar
peritubular

b)

Fig. 2. 120. Reabsorbia tubular


a) localizarea procesului la nivelul tubului urinifer; b) ioni i substane reabsorbite

ED
IT

Secreia tubular este procesul prin care substane care nu se afl n ultrafiltratul glomerular, intr
n nefron, de-a dungul tubului urinifer.
Aceste substane provin din sngele capilarelor
peritubulare (medicamente metabolizate) sau sunt
secretate de celulele epiteliale ale tubilor uriniferi
(produi de metabolism). Secreia tubular se
realizeaz prin mecanisme de transport activ sau
pasiv. Secreia activ se desfoar la nivelul tubilor

112

proximal i distal, eliminndu-se astfel H+ i NH3,


iar pasiv i activ este eliminat K+, pasiv bazele i
acizii slabi.
Ureea este un produs al metabolismului aminoacizilor, iar acidul uric este produs al metabolismului
acizilor nucleici. Ureea este pasiv reabsorbit prin
difuziune, dar 50% este excretat n urin. Acidul uric
este reabsorbit prin transport activ i o cantitate mic
este secretat n tubii renali.

Biologie

GI

Dac sunt condiii prielnice, sunt stimulai centrii


parasimpatici ai miciunii din mduva sacral, de
unde impulsurile eferente ajung la fibrele nervilor
pelvici, care vor determina contracia muchiului
detrusor i relaxarea sfincterului uretral intern.
Concomitent, are loc i relaxarea sfincterului uretral
extern i urina este eliminat.

ED
AG
O

trunchi cerebral

nervi
hipogastrici

nervi
pelvici

sfincter extern
sfincter intern
nervi ruinoi

I
P

centrul sacral al miciunii

Fig. 2.121. Reglarea nervoas a miciunii

Aplicaie practic
Compoziia chimic a urinei
Evidenierea clorului, amoniacului i a creatininei
Materiale: urin proaspt, eprubete, lamp de
gaz, hrtie de tunesol, acid azotic 5%, azotat de argint
2%, lapte de var, acid picric saturat, hidroxid de sodiu.
1. Pentru evidenierea clorului, se toarn 5 ml
urin ntr-o eprubet, peste care se adaug cteva
picturi de acid azotic, pn cnd urina devine net
acid. Apoi se adaug 0,5 1 ml soluie de azotat de
argint. Precipitatul format este clorura de argint.
2. Pentru evidenierea amoniacului, se trateaz
25 ml de urin cu lapte de var, se agit cu bagheta de
sticl i se acoper cu un geam de care se atrn o
hrtie roie de turnesol. Se observ c hrtia devine
albastr, n urma reaciei cu vaporii de amoniac
degajai din amestecul urinei cu laptele de var.
3. Peste 5 ml urin ntr-o eprubet, se adaug
cteva picturi de acid picric saturat i hidroxid de
sodiu. Se produce o coloraie roie-purpurie care
evideniaz creatinina.

SUMAR

DI
DA
CT
IC

Compoziia urinei finale: 95% ap, 5% substane anorganice i organice. Substanele anorganice comune prezente n urina final sunt Na+ 0,4%,
amoniac 0,005%, fosfai 0,6%, sulfai 0,2%, iar
substanele organice: uree 2%, acid uric 0,05%, sub
0,05% creatinin, urobilinogen etc. pH-ul urinei este n
jur de 6, cu limite normale cuprinse ntre 4,8 i 7,5.
Variaiile compoziiei chimice sunt indicatori ai unor
stri patologice. Astfel, creterea pH-ului indic retenia
urinei n vezica urinar, cistite cronice, anemie, ulcer
gastric obstruant. Aciditatea crescut poate nsoi
strile febrile sau o diet hiperproteic. Apariia proteinelor n urin indic o afeciune renal, iar prezena
bilirubinei n urin semnific o afeciune hepatic.
Eliminarea urinei. Urina este eliminat din
pelvisul renal n uretere. Pereii ureterelor conin
fibre musculare netede longitudinale i circulare care
propulseaz urina n vezica urinar.
n pereii vezicii urinare se afl un strat muscular
numit i muchiul detrusor, care const din fibre
musculare netede intercalate, dispuse n dou straturi
longitudinale (extern i intern) i unul circular ntre
celelalte dou. n vezic se depoziteaz temporar urina
adus de uretere i care este eliminat prin uretr.
La jonciunea dintre vezica urinar i uretr se afl
dou sfinctere: sfincterul uretral intern involuntar,
format din fibre netede i sfincterul uretral extern,
format din fibre striate voluntare.
Miciunea este actul de golire a vezicii urinare.
Pe msur ce se acumuleaz urin, vezica urinar se destinde i sunt stimulai receptorii specifici din
pereii vezicali. Impulsurile transmise de receptori
ajung prin fibre aferente la centrii medulari simpatici
i parasimpatici dorso-lombo-sacrali (fig. 2. 121).
Din centrii simpatici i parasimpatici, temporar, sunt
declanate, pe calea nervilor hipogastrici, relaxarea
muchiului detrusor i contracia sfincterului vezical
intern. Totodat, are loc i contracia sfincterului
vezical extern, pe calea nervilor ruinoi somatici.
Vezica urinar a unui adult are o capacitate de
500 cm3 de urin. La umplerea cu 150 200 cm3,
receptorii din muchiul detrusor transmit impulsuri
nervoase care ajung la scoara cerebral, unde apare
senzaia de necesitate.

ED
IT

UR
A

Formarea urinei este rezultatul a trei procese: filtrarea glomerular, reabsorbia tubular i secreia tubular.
Filtrarea glomerular produce ultrafiltratul glomerular, compus din ap, peptide mici, sruri disociate (Na+, Cl-, K+,
H+), glucoz, produi azotici, ca: ureea i ali produi de metabolism. Din filtratul glomerular zilnic de 180 l, numai 1%
va ajunge n urina final. Reabsorbia tubular asigur recuperea anumitor substane utile organismului (ap,
glucoz i alte nutrimente, sodiul i ali ioni). Secreia tubular asigur intrarea substanelor care nu se afl
n ultrafiltratul glomerular din nefron, de-a dungul tubului urinifer. Urina final este compus din 95% ap,
5% substane anorganice i organice: Na+ 0,4%, amoniac 0,005%, fosfai 0,6%, sulfai 0,2%, uree 2%, acid
uric 0,05%, sub 0,05% creatinin, urobilinogen etc. pH-ul urinei este n jur de 6.

EVALUARE

1. Descriei mecanismul de reglare a filtrrii glomerulare.


2. Precizai mecanismele implicate n reabsorbia tubular.
3. Descriei reflexul de miciune.

Capitolul 2

113

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE

Tabelul 2.36. Afeciuni ale sistemului excretor

Glomerulonefrit

*Insuficien renal

Pielonefrit

antibiotice recomandate de
medic dup analize (sumar de
urin, urocultur)

lezarea epiteliului capsulei Bowman


i a celui tubular, prezena proteinelor
infecii cu diveri ageni
n urin, edem, defecte de coagulare
patogeni (streptococi) sau un
proces autoimun
este un subtip de nefrit, n care
sunt afectai glomerulii nefronilor

indicat de medic; const n


imunosupresoare i corticosteroizi
se remit, n special, formele
post infecioase

variate: scderea presiunii


sangvine prin hemoragie, oc
septic, deshidratare etc.
ocluzia arterei renale
medicamente cu efecte blocante, tumori, nefrite severe,
litiaz renal (pietre la rinichi)

sub control medical, dup


investigarea cauzei sau
cauzelor
n cazuri grave i ireversibile: dializa sau transplantul
renal

pierderea abilitii rinichilor de a


excreta produi de metabolism,
electrolii
transpiraie, agitaie, confuzie, stri
de vom, ameeli, dureri n zona
lombar, hipertensiune
crete numrul leucocitelor,
bacteriurie
febr, cefalee, dureri lombare

Rinichi polichistic

chisturi (formaiune cu lichid) la


nivelul rinichilor

inflamaii acute sau cronice tratament indicat de medic


dup rezultatele investigaiilor
ale esutului interstiial renal

tulburri metabolice care


determin formarea
cristalelor de sruri minerale

Litiaz urinar

dureri violente n zona lombar


blocarea miciunii

ED
AG
O

Nefrit

Tratament

miciuni frecvente, nevoia de a


urina, fr a avea nimic n vezic,
dureri n timpul urinrii, urin tulbure i infecii bacteriene
conine globule albe i roii

I
P

Cistit

Cauze

GI

Simptome

Afeciune

DI
DA
CT
IC

genetice congenitale

ultrasunete laser
medicamente care
descompun cristalele
eliminare chirurgical
se recomand transplant
de rinichi

METABOLISMUL

ED
IT

UR
A

Metabolismul reprezint ansamblul tuturor


reaciilor biochimice care au loc n organism i sunt
implicate n meninerea vieii tuturor celulelor sale.
n general, metabolismul poate fi divizat n dou
procese interdependente: catabolism sau descompunerea moleculelor pentru obinerea energiei i
anabolism sau sinteza tuturor componentelor celulare cu consum de energie.
Catabolismul asigur energia care, adus ntr-o
form utilizabil, poate asigura desfurarea
proceselor fiziologice. Forma utilizabil a energiei
rezultat din catabolism este energia chimic conservat n adenozintriforfat (ATP) care stocheaz
7 K cal/mol n legturile dintre gruprile fosfat (legtura
dintre prima i a doua grupare foasfat).
Sinteza ATP (ADP + P + energie --> ATP + H2O,
unde ADP este adenozindifosfat, iar P este un radical
fosfat) se realizeaz cu mitocondrii, pe baza energiei
furnizat de alte reacii catabolice (oxidri).
*Catabolismul substanelor alimentare ncepe cu
digestia acestora sub aciunea factorilor fizici i chimici
la nivelul tubului digestiv. n urma digestiei, rezult
nutrimentele: monozaharide, acizi grai, glicerol,

114

aminoacizi care, mpreun cu apa i electroliii, sunt


absorbii n mediul intern. n celule i n mediul intern,
nutrimentele de origine exogen, precum i substanele simple endogene din organism sufer o metabolizare incomplet, pe ci metabolice specifice, care
conduc la formarea unor compui intermediari i
eliberarea unei pri de energie. n ultima etap, are loc
catabolizarea complet a compuilor exo- i endogeni
glucidici, lipidici i protidici. Acetia sunt oxidai n
cadrul unor reacii ciclice, care constituie ciclul Krebs,
pn la produi finali, CO2 i H2O, cu eliberarea gradat
a unei mari cantiti de energie ce va fi stocat n
legturile macroergice ale ATP-ului.

METABOLISMUL INTERMEDIAR
Metabolismul intermediar const n totalitatea
transformrilor suferite n organism de diferite substane exo- sau endogene.
O sintez a principalelor ci metabolice ale nutrimentelor eseniale glucide, lipide i proteine este
redat n figura 2.122.

Biologie

GI

glicogen

lipide
(acizi grai i glicerol)

glucoz

ED
AG
O

rezerv de azot

carbohidrai
(glucoz, fructoz
galactoz)

proteine
(aminoacizi)

lipogenez

glicogenoliz
proteine
tisulare

glicoliz
gluconeogenez

acid lactic

acid piruvic

I
P

acetil
coenzima A

catabolism
acizi grai

ciclul ureei

ciclul Krebs

transportor de electroni

cetoacizi, de aceea acizii eseniali trebuie furnizai prin


alimentaie.
n ficat, amoniacul se combin cu CO2, formnd
uree i ap. Ureea este eliberat n snge i ndeprtat prin urin. Amoniacul este toxic i ndeprtarea lui
din corp este extrem de important. Cetoacizii sunt
transformai n produi care s poat intra n ciclul
Krebs, pentru a fi degradai pn la produi finali;
oxidarea a 1 g proteine furnizeaz 4,1 calorii. Cei mai
importani produi ai transformrii cetoacizilor sunt
acidul piruvic, acetilcoenzima A i acidul oxalic.

DI
DA
CT
IC

Metabolismul intermediar protidic

Fig. 2.122. Principalele ci metabolice ale nutrimentelor eseniale

ED
IT

UR
A

Proteinele sunt componente majore ale dietei, dar


nu trebuie s depeasc 0,8 g/kg corp n dieta zilnic
a adultului cu o activitate moderat. Proteinele ingerate sunt descompuse n aminoacizi i absorbii n
snge, de unde vor ajunge la ficat, unde 20 80% sunt
metabolizai, iar restul sunt redai circulaiei sistemice,
de unde vor fi preluai de diferite esuturi. n plasma
sangvin, concentraia aminoacizilor este cuprins
ntre 35 65%. Aminoacizii sunt utilizai de organism
n sinteza proteinelor structurale care intr n alctuirea componentelor celulare, sinteza unor compui
ai acizilor nucleici (purine, pirimidine), sinteza
proteinelor funcionale ca: hormonii, catecolaminele
(adrenalin, noradrenalin), anticorpii, porfirinele
(componente ale locului de legare a oxigenului n
hemoglobin), factorii coagulrii etc. n cazul unor
afeciuni sau carene alimentare, aproximativ 10% din
producia de energie a corpului provine din
aminoacizi. Ficatul deine rolul esenial n metabolismul aminoacizilor.
Catabolismul aminoacizilor. Prima etap n
catabolismul aminoacizilor este ndeprtarea
gruprii amino dezaminarea, rezultnd un cetoacid i amoniac (fig. 2. 123). Aceast reacie (numit i
dezaminare oxidativ) este catalizat de enzima
transaminaza, care transfer gruparea amino desprins de pe un aminoacid pe un cetoacid. Pentru
8 aminoacizi numii eseniali, nu exist n organism

Capitolul 2

aminoacizi

cetoacizi

acid piruvic

acetil coenzima A

intermediari
Krebs

ciclul
Krebs

Fig. 2.123. Catabolismul aminoacizilor

115

alanin

NH2
O
O
HOCCH2CH2CHCOH
acid glutamic

acid piruvic

GI

ED
AG
O

O O
Ch3CCOH

acid alfa cetoglutaric

care se desfoar n toate esuturile, mai ales n cel


nervos, muscular i renal;
! este depozitat sub form de glicogen sintetizat
prin procesul de glicogenogenez, desfurat n
hepatocite i fibrele musculare;
! este transformat n acizi grai, prin procesul de
lipogenez, i acetia sunt depozitai n adipocite sub
form de trigliceride.
Catabolismul glucidic. Toate celulele oxideaz
glucoza pentru sinteza ATP-ului care susine, din
punct de vedere energetic, procesele fiziologice vitale.
Procesele biochimice de oxidare complet a
glucozei se numesc glicoliz.
n prima etap de oxidare, molecula de glucoz cu
ase atomi de carbon este scindat n dou molecule
de piruvat cu cte 3 atomi de carbon, iar aceast
reacie este cuplat cu producia net de dou
molecule de ATP.
Oxidarea continu cu o a doua etap, n care este
utilizat un acceptor de electroni (NAD), care este
prezent ntr-o cantitate limitat n celul i, odat redus
(n forma NADH+ +H+), trebuie s fie reoxidat (adus n
forma NAD) pentru continuarea cii metabolice.
Reoxidarea acceptorului de electroni se realizeaz pe
dou ci: glicoliza anaerob i glicoliza aerob.
n glicoliza anaerob, piruvatul este redus la
compusul numit lactat printr-o singur reacie i n
absena oxigenului. Aceast reacie este ideal pentru
susinerea eforturilor musculare intense, cnd aportul
de oxigen este insuficient. Reducerea piruvatului la
lactat este cuplat cu oxidarea acceptorului de
electroni (NADH+H+ la NAD).

I
P

O alt modalitate de catabolizare a aminoacizilor


este decarboxilarea, prin care se formeaz amine,
unele de importan biologic deosebit, ca: antialergice, precursori ai bazelor azotate, anticoagulante etc.
Restul aminoacidului, dup dezaminare, n funcie
de aminoacidul din care provine, va fi transformat n
acetilcoenzima A, piruvat sau un alt intermediar al
ciclului Krebs. Acele resturi de aminoacizi care se
transform n acetilcoenzima A vor fi oxidate producnd energie, ce va fi utilizat n sinteza de ATP, fie vor
fi surs de corpi cetonici, caz n care provin din aanumiii aminoacizi cetogenici. Unele resturi de catabolizare a aminoacizilor sunt, totodat, i surse
poteniale de glucoz, motiv pentru care aminoacizii
lor de origine sunt numii i aminoacizi glucogenici.
Anabolismul aminoacizilor. Aminoacizii se
clasific n dou categorii: eseniali, pentru care nu
exist cetoacizi i trebuie adui n organism din surse
exogene i neeseniali, care au cetoacizi corespunztori. Acetia din urm se pot sintetiza prin transaminare, adic transfer al gruprii aminice desprins
de pe un aminoacid pe un alt cetoacid.
NH2
O
O
O O
CH3CHCOH
+ HOCCH2CH2CCOH

DI
DA
CT
IC

Anumite celule, cum sunt cele ale ficatului, ale


parenchimului renal sau cele pancreatice, pot
metaboliza aminoacizii, cu producere de creatin i
creatinin. Creatina este depus n esutul muscular
i nervos. n muchiul scheletic, creatina se afl
combinat cu acidul fosforic, sub form de
fosfocreatin, substan care furnizeaz energia
necesar refacerii ATP pentru susinerea contraciei
musculare.

glicoliz
glucoz
2NADH

UR
A

ED
IT
116

2 CO2

2NADH

Metabolismul intermediar glucidic

Principalul rol al glucidelor celulare este energetic, aproximativ 65% din energia total consumat
de organism provine din oxidarea glucidelor. Sursa
alimentar principal de glucide este amidonul de
origine vegetal, la care se adaug mici cantiti de
glicogen din hrana de origine animal, dizaharide din
lapte i zahr rafinat.
n urma digestiei, glucidele alimentare sunt
descompuse n monozaharide care sunt absorbite i
transportate n ficat, unde toate sunt transformate n
glucoz. Ficatul deine rolul central n depozitarea i
furnizarea glucozei necesare activitii tuturor
celulelor corpului.
n corp, glucoza are trei destinaii metabolice
fundamentale:
! este catabolizat prin procesul de glicoliz, care
furnizeaz energia pentru sinteza de ATP proces

2 ATP

acid
piruvic

+2H+

+2H+

6NADH

ciclul
Krebs

+6H+

4 CO2

2FADH2
6 CO2
(total)

10 NADH
2FADH2

+10 H

2 ATP

(total)

electroni

34 ATP

transport
de electroni

6 O2 + 12 H+
6 H2O

38 ATP
(total)

Fig. 2.124. Glicoliza aerob i anaerob

Biologie

Metabolismul intermediar
al lipidelor

ED
AG
O

GI

Principalele lipide din organismul uman sunt


trigliceridele sau lipidele neutre, compuse din acizi
grai i glicerol, fosfolipidele (conin grupri fosfat) i
steroizii (cu structuri ciclice, cum este colesterolul).
Acizii grai din trigliceride pot fi saturai, cnd legturile
covalente dintre atomii de carbon ai catenei sunt
numai legturi simple, sau nesaturai, cnd ntre atomii
de carbon exist una sau mai multe legturi duble.
Lipidele sunt cele mai concentrate surse de
energie ale organismului. Din catabolizarea complet
a unui gram de lipid, rezult 9,3 calorii. Alturi de rolul
energetic, lipidele au i alte roluri, ca: cel structural
(intrnd n alctuirea membranelor celulare) i
funcional (precursori ai unor hormoni).

I
P

lipide neutre

glicerol

(trigliceride)

lipoliz

acizi grai

acetil coenzima A

acizi grai

DI
DA
CT
IC

n glicoliza aerob, piruvatul este transportat n


interiorul mitocondriilor i oxidat, formndu-se compusul acetilcoenzima A (prescurtat acetilCoA), i cu
ajutorul NAD ca acceptor de electroni. n cadrul unui
ir de reacii cunoscute sub numele de ciclul Krebs
(fig. 2.124), acetil coenzima A este oxidat pn la CO2
i H2O. Aceste reacii sunt cuplate cu lanul transportorilor de electroni, care are rolul de a valorifica energia
dintr-o serie de reacii de oxidoreducere pentru sinteza
moleculelor de ATP i, concomitent, pentru reoxidarea
acceptorului de electroni (NADH + H+ n NAD i FAD n
FADH2). Numrul de molecule de ATP produse pe
calea glicolizei aerobe este mult mai mare (38 de
molecule ATP rezult dintr-o singur molec de
glucoz), oxidarea complet a unui gram de glucoz
elibereaz 4,1 calorii.
Anabolismul glucidic const n procesele de
sintez care au ca produi finali glucidele. Un produs
glucidic prezent n celule ca substan de rezerv este
glicogenul, sintetizat din glucoz, dar i din galactoz i
fructoz, n ficat. Alte celule, cu excepia neuronilor, i
sintetizeaz glicogenul numai din glucoz i numai n
cursul hiperglicemiei postprandiale. Principalele
organe care depoziteaz glicogenul sunt ficatul i
muchii scheletici. n condiiile unei diete normale,
cantitatea de glicogen muscular (400 g glicogen/kg
esut muscular) este variabil n funcie de activitatea
muchilor, iar cantitatea de glicogen hepatic (100 g
glicogen/kg esut hepatic) este constant. Din glicogen,
prin procesul de glicogenoliz, celulele furnizeaz
glucoza necesar diferitelor procese fiziologice. Anumite celule, ca hepatocitele i celulele parenchimului
renal, sintetizeaz din produi neglucidici, ca cetoacizii,
glucoz, prin procesul numit gluconeogenez i realizat cu energia furnizat prin oxidarea acizilor grai. n
condiiile unui aport exagerat de glucide, glucoza este
transformat n acizi grai, prin procesul de lipogenez
(fig. 2.125) i acetia sunt depozitai n adipocite sub
form de trigliceride conducnd la apariia obezitii.

3 fosfat gliceraldehid

glicerol

UR
A

lipogenez

(trigliceride)

ED
IT

lipide neutre

stocare n esutul adipos

Capitolul 2

Fig. 2.125. Lipogeneza

3 fosfat gliceraldehid

acetil coenzima A

glicoliz

ciclul
Krebs

Fig. 2.126. Catabolismul lipidelor neutre

Lipidele din alimente sunt descompuse de


lipazele digestive pn la acizi grai, glicerol i
monogliceride, apoi intr n compoziia miceliilor i
ptrund n enterocite, de unde sunt absorbite n snge
sau limf, n funcie de mrimea moleculei. n mediul
intern, trigliceridele, fosfolipidele i colesterolul se
afl, n general, legate de proteine, sub form de
lipoproteine, care sunt preluate de celule, unde sunt
procesate n diferite moduri.
Catabolismul lipidelor implic, n special,
oxidarea grsimilor neutre, adic oxidarea glicerolului
i oxidarea separat a acizilor grai (fig. 2.126).
n majoritatea celulelor, glicerolul este transformat
ntr-un compus intermediar al glicolizei (aldehida
fosfogliceric), care intr n ciclul Krebs i este oxidat
complet, cu eliberare de energie, care va fi utilizat n
formarea de ATP.

117

Trigliceride hepatice = 450 kcal

Trigliceride musculare =
3000 kcal

GI

Glicogen hepatic = 400 kcal

ED
AG
O

Glicogen muscular =
2500 kcal

Trigliceridele din esutul adipos =


120,000 kcal

Fig. 2.127. Stocarea energiei n corp

I
P

Calorimetria direct se realizeaz n camere


speciale calorimetre care msoar cldura
produs de organism n condiii de repaus.
Calorimetria indirect msoar consumul de
oxigen, iar acesta este nmulit cu echivalentul caloric
(4,82 Kcal la 1 l O2). Cantitatea de O2 consumat
variaz cu tipul de substane organice oxidate i prin
determinarea raportului dintre CO2 eliberat i O2
consumat, adic a coeficientului respirator, se poate
afla ce tip de nutrimente au fost oxidate. Astfel,
coeficientrul respirator este 1 pentru glucide, 0,7
pentru lipide i 0,8 pentru proteine.
Organismul stocheaz energia, mai ales n esutul
adipos sub form de trigliceride (fig. 2.127).
Consumul energetic (fig. 2. 128) n condiii de
repaus necesar ntreinerii funciilor vitale ale organismului, reprezint metabolismul bazal.
Acest consum difer de la un organ la altul i
nu este strns legat de masa organului respectiv
(fig. 2. 129).

ED
IT

UR
A

Metabolismul energetic reprezint producerea


i utilizarea energiei necesare desfurrii activitii
diferitelor celule ale organelor i sistemelor corpului.
Energia utilizat de celule provine din hidroliza ATP,
care desface treptat legturile macroegice dintre
radicalii fosfat. ATP este produs prin oxidrile intracelulare ale nutrimentelor i derivailor acestora provenii din catabolismul glucidelor, lipidelor i proteinelor.
Metabolismul energetic se exprim n calorii, deoarece energia celular rezult prin oxidri, iar oxidarea
substanelor n afara organismului elibereaz energie
sub form de cldur.
n organism, energia eliberat de ATP se
manifest i n alte forme dect cea caloric, i anume:
energie mecanic (contracia muscular), energie
electric (conducerea influxului nervos), energie
chimic (sinteza diferiilor constitueni) etc.
Determinarea cantitii de cldur produs de
organism se poate face prin metode directe i indirecte.

118

consum energetic (%)

METABOLISMUL ENERGETIC

consum energetic tisular


masa tisular
masa corporal (%)

DI
DA
CT
IC

Acizii grai sunt oxidai n mitocondrii, printr-un


proces numit beta-oxidare, care implic att oxidri,
ct i deshidratri, ce au ca produs final acetilcoenzima A, ce intr n ciclul Krebs. Spre deosebire de
glicerol, care intr n calea metabolic glicolitic,
acetilcoenzima A, provenit din acizii grai, nu poate fi
utilizat n gluconeogenez, deoarece calea metabolic a acesteia este ireversibil.
n ficat, acizii grai sunt degradai i pe calea
sintezei corpilor cetonici care sunt descrcai de
hepatocite n circulaia sistemic, de unde sunt
preluai de alte celule (n special cele din cortexul renal
i muchii scheletici) i utilizai ca material energetic.
Anabolismul lipidic. Cnd nivelurile celulare de
ATP i glucoz sunt ridicate, are loc sinteza de
trigliceride sau lipogeneza. Excesul de ATP determin, de asemenea, i acumularea de acetilcoenzim A
i aldehid fosfogliceric, doi compui intermediari ai
metabolismului glucozei care, n concentraii normale,
intr n ciclul Krebs i sunt descompui pn la produi
finali CO2 i ap cu formare de ATP. ns, cnd sunt
n exces, att ATP, ct i aldehida fosfogliceric sunt
utilizai la formarea de trigliceride.
Deoarece acetilcoenzima A, un intermediar al
catabolismului glucidic, este, totodat, i punct de
plecare n lipogenez, este uor de neles de ce, chiar
n condiiile unei diete srace n glucide, dar bogat n
lipide, se vor mri depozitele de grsimi din esutul
adipos.
Reversul lipogenezei, adic descompunerea
lipidelor depozitate n acizi grai i glicerol, se
numete lipoliz. Acizii grai i glicerolul sunt eliberai
n snge, de unde anumite celule i preiau i i
utilizeaz ca suport energetic (muchiul cardiac,
muchiul scheletic aflat n relaxare).

esut
esut
ficat, encefal, muchi
adipos
adipos
scheletic
rinichi,
la o pesoan la o persoan
intestin, inim
obez
normoponderal

Fig. 2. 128. Relaia dintre consumul energetic


i masa diferitelor esuturi

Determinarera valorii consumului energetic i


compararea cu valorile standard, pot detecta anumite
stri patologice (de exemplu creterea cu peste 15% a
valorii metabolismului bazal, poate semnifica o
hiperfuncie tiroidian).
Nutrimentele, prin valoarea lor energetic i prin
rolurile structurale i funcionale, asigur starea de

Biologie

legume verzi, lapte, ficat

B1

carne, cereale, legume

B2

majoritatea alimentelor

B6

cereale, vegetale, carne

GI
ED
AG
O
a)

b)

Fig. 2. 129. Consumul energetic zilnic,


n repaus i n activitate
a) persoan sedentar; b) persoan activ fizic

I
P

Surs

consum prin
metabolim
bazal

consum prin
activiti fizice

*Tabelul 2.37. Rolul vitaminelor


Efecte ale carenei

ten mbtrnit, defecte de vedere

afeciuni cardiace, edeme

inflamaii, descuamarea pielii, iritaii oculare

anemie, convulsii, iritabilitate

Vitamin

consum
homeotermic
caloric

sntate a organismului. Este n puterea fiecrui individ


meninerea unei diete sntoase care nseamn att o
compoziie, ct i o proporie sntoas ntre tipurile de
alimente, astfel nct aportul alimentar s asigure buna
funcionare a organismului.
Pentru om, alimentaia corect presupune o diet
echilibrat, compus din cele patru grupe fundamentale de alimente: fructe i vegetale, cereale, lapte i
produse lactate, carne i ou. Aceste alimente trebuie
consumate n cantiti corespunztoare nevoilor organismului; astfel, o diet corect a adultului conine 60%
glucide, 25% lipide i 15% proteine. Fibrele vegetale
compuse din celuloz, dei nu sunt digerate, sunt
indispensabile pentru asigurarea tranzitului alimentar
i nu trebuie s lipseasc din dieta zilnic. Alimentele
proaspete asigur aportul de vitamine (tabel 2.37),
biocatalizatori indispensabili a cror caren atrage
instalarea anumitor boli.

inapeten, dureri abdominale, spasme musculare,


degenerri neuromusculare

ou, ficat, ciuperci

B12

carne de vit i porc

anemie pernicioas

fructe i legume proaspete

fragilitatea vaselor, sngerri ale gingiilor,


descuamarea tegumentului

lapte, produse lactate, ficat

rahitism, deformri osoase, defecte de dentiie

semine, unt, margarin, vegetale proaspete

rar, efecte

legume proaspete

hemoragii

legume, fructe

migrene, eczeme, tulburri de ciclu menstrual

legume, nuci, ficat, ou

dureri musculare, piele uscat i palid, oboseal


hipercolesterolemie

portocale, legume, ciuperci, ou, carne de vit

anemie, diaree, deficiene neurologice

Biotin
Acid folic

DI
DA
CT
IC

B5

UR
A

SUMAR

ED
IT

Metabolismul intermediar const n totalitatea transformrilor suferite n organism de diferite substane exo- sau
endogene. Aceste transformri se desfoar n cadrul a dou procese, catabolism sau descompunerea
moleculelor pentru obinerea energiei i anabolism sau sinteza tuturor componentelor celulare cu consum de
energie. Metabolismul energetic reprezint producerea i utilizarea energiei necesare desfurrii activitii
diferitelor celule ale organelor i sistemelor corpului. Energia utilizat de celule provine din hidroliza ATP, care
desface treptat legturile macroegice dintre radicalii fosfat.

EVALUARE

1. Care sunt produii de catabolism comuni tuturor substanelor organice?


2. Definii termenii: glicogenez, gluconeogenez i lipogenez.
3. Descriei etapele catabolismului aminoacizilor.

Capitolul 2

119

FUNCIA DE REPRODUCERE

este funcional la natere, ci devine funcional la


pubertate, sub aciunea hormonilor sexuali, prezint
diferene structurale i funcionale la cele dou sexe
masculin i feminin. Sistemele reproductoare masculin i feminin se completeaz reciproc, n vederea
ndeplinirii rolulul lor fundamental, i anume, formarea
de noi indivizi.

ED
AG
O

Sistemul reproductor, spre deosebire de alte


sisteme ale corpului uman, nu este esenial n asigurarea supravieuirii individului, dar este indispensabil
pentru asigurarea supravieuirii speciei umane, n
asigurarea continuitii ei pe Pmnt.
Spre deosebire de alte sisteme, sistemul
reproductor prezint dou caracteristici distincte: nu

GI

SISTEMUL REPRODUCTOR

SISTEMUL REPRODUCTOR MASCULIN

n ultimele dou luni de via intrauterin sau la


scurt timp dup natere, coboar n scrot, unde
temperatura este cu 3oC mai mic dect temperatura
corpului; asigur formarea gameilor viabili, a
spermatozoizilor.
Testiculele au i funcie endocrin, prin producerea hormonilor androgeni.

I
P

Sistemul reproductor masculin este format


din testicule, conducte spermatice, glande anexe i
organe genitale externe (fig. 2. 130).
Testiculele (fig. 2. 130) sunt glandele genitale
mas-culine perechi, situate ntr-o pung tegumentar
extern numit scrot. Acestea i ncep dezvoltarea n
cavitatea abdominal, n apropierea rinichilor.

celule interstiiale

vas deferent

ureter

epididim

vezica
urinar

canal
ejaculator

penis
vas deferent
scrot

DI
DA
CT
IC

uretr

tub seminifer

vezicul
seminal

vas
deferent

anus

epididim
testicul

a)

UR
A

ED
IT

testicul

scrot

b)
Fig. 2. 130. Sistemul reproductor masculin
a) organe componente i localizare; b) testicul structur intern

Structura testiculului (fig. 2.130 b): testiculul


prezint o membran extern alb-sidefie, numit
albuginee, de la care pornesc n interior septuri
conjunctive ce delimiteaz cte 250 300 de lobuli n
fiecare testicul. Fiecare lobul conine 1 4 tubi
seminiferi contori, tapetai cu celule Sertoli, n care
ncepe formarea gameilor masculini. ntre tubii
seminiferi se gsesc celule interstiiale Leydig,
productoare de hormoni androgeni. Tubii seminiferi
contori se continu cu tubii drepi, care reprezint
primul segment al conductelor spermatice. Superior,
fiecare testicul prezint cte o formaiune alungit
numit epididim, component a conductelor
spermatice.
Conductele spermatice sunt tuburi prin care
lichidul spermatic i spermatozoizii sunt eliminai.
Acestea sunt compuse din cile intratesticulare
reprezentate de tubii seminiferi drepi i reeaua
testicular i din cile extratesticulare formate din
canalele eferente (10 15), canalul epididimar,
canalul deferent, ejaculator i uretra.

120

Seciune
transversal
prin tub
seminifer

prostat

Glandele anexe sunt: vezicula seminal, prostata i glandele bulbo-uretrale. Secreiile acestora
se adaug lichidului spermatic. Secreia veziculei
seminale asigur suportul nutritiv pentru mobilitatea
spermatozoizilor i uoara coagulare a spermei dup
eliminare, secreia prostatei are efect antiacid i
lubrifiant, iar secreia glandelor bulbo-uretrale are
efect lubrifiant.
Organe genitale externe sunt scrotul i
penisul. Scrotul sau bursele scrotale se afl sub
penis, fiind format din mai multe tunici concentrice
acoperite de tegument i care adpostesc testiculele.
esut erectil

esut conjunctiv

prepu
uretr

gland
esut
conjunctiv

orificiul extern
corp
al uretrei
spongios

tegument
esut
subcutanat

Fig. 2. 131. Penisul

Biologie

I
P

ED
AG
O

GI

spermatozoizi. Spermatocitele primare se divid


meiotic i, astfel, dup meioza I, se formeaz dou
celule haploide numite spermatocite secundare, ce
vor parcurge meioza a II-a, rezultnd spermatide
celule mici, rotunde cu nuclei mari, sferici, aflate
aproape de lumenul tubilor seminiferi. Spermatidele
parcurg un proces numit spermiogenez, prin care
rezult spermatozoizii (fig. 2. 132) alctuii din cap,
prevzut anterior cu acrozom (conine o enzim ce va
permite penetrarea ovulului), piesa intermediar
(conine mitocondrii care furnizeaz ATP) i coad
(structur de flagel cu rol locomotor). ntregul proces al
spermatogenezei dureaz 74 de zile, iar dup ejaculare spermatozoizii supravieuiesc 48 de ore n cile
genitale feminine. Hormonii implicai n spermatogenez (fig. 2. 133) sunt gonadotropinele i testosterunul. FSH stimuleaz celulele Sertoli s produc o
protein cu efect asupra celulelor spermatogenice
care se vor lega i vor concentra testosteronul, iar LH
va aciona asupra celulelor intestiiale Leydig,
stimulndu-le s produc testosteron. Acesta
stimuleaz spermatogeneza i, totodat, ajuns n
snge, are i alte efecte, ca cel anabolizant proteic,
hiperglicemiant, stimularea creterii i funcionrii
organelor sexuale masculine, dezvoltarea i meninerea caracterelor sexuale secundare la brbat.
Totodat, nivelul plasmatic al testosteronului este
asigurat de reglarea secreiei de gonadotropine prin
mecanism de feed-back negativ.

DI
DA
CT
IC

Penisul (fig. 2. 131) are dubl funcie: una genital,


ca organ copulator, care asigur transferul spermei n
vagin i una urinar, coninnd uretra, prin care este
eliminat urina. Penisul prezint trei poriuni: rdcin,
corp i gland, acoperite de tegument. Structura intern
a penisului este compus din uretr i organele
erectile, reprezentate de doi corpi cavernoi i un
corp spongios care, prin umplerea cu snge,
determin erecia.
*Spermatogeneza (fig. 2.132) const ntr-o succesiune de procese care au loc n tubii seminiferi ai
testiculelor i conduc la formarea gameilor masculini
spermatozoizii. Procesul ncepe la pubertate, n
jurul vrstei de 14 ani i continu pe toat durata vieii.
Zilnic, un adult sntos produce aproximativ 400 milioane de spermatozoizi. ntr-o seciune transversal
prin tubii seminiferi contori, se pot observa celule
grupate care se afl n diferite stadii de dezvoltare.
Printre acestea, se afl celule mari, dispuse de la
exterior, spre lumenul tubului. Aceste celule sunt
celule de susinere care au i rol nutritiv, numite celule
Sertoli. n stadiile primordiale embrionare, celulele
germinative stem intr n testicule i din ele se
vor diferenia spermatogoniile, celule imature care
rmn n stare latent pn la pubertate. Spermatogoniile sunt celule diploide, cu 46 de cromozomi,
localizate la baza epiteliului tubilor contori seminiferi
i, la pubertate, stimulate de hormoni, ncep s se
divid mitotic.
spermatocit
primar

hipotalamus elaboreaz neurosecreii


1

prima diviziune
meiotic

a doua diviziune
meiotic

UR
A

spermatide

Unele dintre celulele fiice produse prin mitoz


rmn n stratul bazal, ca spermatogonii, care menin
stratul germinativ al tubilor seminiferi, altele sunt
mpinse spre lumenul tubilor seminiferi, unde devin
spermatocite primare, destinate s produc

ED
IT

hipofiza
anterioar
secret
FSH i LH
FSH

celule int
4 interstiiale

inhibin
testosteron

LH
3 hormonii
ajung la
celule int

testosteron

tub seminifer

spermatozoizi

Fig. 2. 132. Spermatogeneza

Capitolul 2

5 feedback negativ

celule
spermatogenice

spermatogenez

Fig. 2. 133. Reglarea spermatogenezei

121

SISTEMUL REPRODUCTOR FEMININ

ampul

uter
ovar

GI

ED
AG
O

tromp
uterin

Uterul este un organ musculos cavitar, n form


de par, cu extremitatea mic orientat inferior, situat
n cavitatera pelvian, ntre vezica urinar i rect,
interpus ntre cele dou trompe uterine. Segmentele
uterului sunt corpul, ismul i colul uterin, ultimul fiind
inserat n vagin. Rolul su este de a recepiona, reine
i hrni ovulul fecundat.
Structura peretelui uterin este alctuit din perimetru conjunctiv, miometru muscular i endometru
epitelial.
Endometrul este compus din stratul bazal, cu rol
reegenerator i stratul funcional, care parcurge
schimbri ciclice determinate de nivelul sangvin al
hormonilor sexuali feminini. Dac ovulul nu este
fecundat, endometrul este eliminat o dat cu sngerarea menstrual i apoi se reface.
Vaginul este un tub musculo-conjunctiv ngust,
de 8-10 cm, care se ntinde de la colul uterin pn la
vestibulul vaginal, delimitat de dou labii mici.
Organele genitale anexe sunt vulva i glandele
mamare. Vulva este o fant mrginit de dou pliuri
cutanate perechi: labiile mari i labiile mici.
Labiile mari sunt acoperite de tegument i fire
de pr. Labiile mici mrginesc vestibulul vaginal, n
care se deschid anterior uretra i posterior vaginul.
Median i superior, vulva prezint clitorisul i bulbii
vestibulari, care sunt organe erectile.

I
P

Sistemul reproductor feminin (fig. 2. 134) este


alctuit din ovare, ci genitale i organe genitale
anexe.
Ovarul este un organ pereche, de form oval,
situate simetric n fosele ovariene din cavitatea
pelvian, unde sunt fixate prin ligamente. Ovarul are o
funcie mixt, endocrin prin secreia de hormoni
estrogeni i progesteron i o funcie exocrin prin
producerea gameilor feminini, ovulele.
Structura ovarului: la suprafa, ovarele prezint
un epiteliu unistratificat sub care se afl un strat
conjunctiv, numit albugineea ovarului. Sub aceasta
se gsete parenchimul ovarian, difereniat ntr-o
zon central, lax, numit medular (bogat n vase
sangvine, limfatice i fibre nervoase) i o zon
periferic numit cortical, dens i granular, n care
se afl foliculi ovarieni n diferite stadii de evoluie.

endometru
col uterin

DI
DA
CT
IC

vagin
dezvoltarea ovocitului
i foliculului ovarian

ruperea
foliculului
ovulaie
eliberarea
ovocitului

ligamente
lobul

areol
canal
lactifer

parenchim

albuginee
cortical

medulara

degenerarea
corpului galben

mamelon

sinus
lactifer

corpul galben

Fig. 2. 135. Glandele mamare

Cile genitale sunt: trompele uterine, uterul i


vaginul.
Trompele uterine recepioneaz ovocitele i
asigur condiiile necesare fecundaiei. Prezint lateral o regiune numit ampul, terminat cu un capt
deschis, numit infundibul, aflat n apropierea ovarelor,
i un altul care se deschide n uter, n regiunea numit
istm. Fecundaia are loc n regiunea ampulei. Infundibulul prezint franjuri ciliate care acoper ovarul,
asigurnd capturarea ovocitelor. Acestea sunt transportate spre uter prin micri peristaltice executate de
musculatura din pereii trompelor i de btile cililor
celulelor din mucoasa acestora.

Glandele mamare (fig. 2.135), prezente la ambele


sexe, sunt funcionale numai la femeie, fiind specializate pentru secreia i eliminarea laptelui dup naterea unui copil. Acestea sunt glande sudoripare
modificate. Anterior i aproximativ n centrul feei
anterioare, se afl o zon pigmentat, numit areol,
care prezint n centru mamelonul, perforat de orificiile
de deschidere ale canalelor galactofore.
Structura glandei mamare cuprinde 15 25 de
lobi neregulai ca form i dispui radial n jurul
mamelonului. Fiecare lob conine glande i canale
care se deschid la nivelul mamelonului. Lobii sunt
separai de esut conjunctiv dens i adipos.

ED
IT

UR
A

Fig. 2. 134. Ovarele localizare i stadiile ovulaiei

122

Biologie

dezvoltarea foliculilor ovarieni


celule foliculare
ovocit

2n

ovgonie

2n

ovocit primar

2n

ovocit
rmas n profaz

mitoz

folicul primar

cretere

ovocit
albuginee

folicul primar

folicul primar

lunar de la pubertate
folicul primar

folicul vezicular
(Graff)
ovocit secundar

ovulaie
spermatozoid

primul
globul polar

globuli polari

n n

ovulaie

foliculi
primordiali

ovulaie
ovocit secundar

meioz II

vase de snge

corp alb

creterea foliculului

fus de diviziune

folicul secundar

ED
AG
O

ovocit primar
n profaz

2n

GI

copilrie

meioz

nainte de natere

formarea
corpului galben

b)

ovul

a)

c)

ovocite primare, doar 2 milioane scap de moarte i se


afl n corticala ovarului imatur al noilor nscute. Pn
la pubertate, rmn viabile doar 400000 de ovocite
primare, din care, cte unul este activat lunar de
hormonii sexuali. Activarea ovocitului primar determin
continuarea meiozei I i formarea a dou celule
haploide inegale: una mare, numit ovocit secundar,
i una mic, numit primul globul polar. Ovocitul
secundar rmne n metafaza II i va fi expulzat din
foliculul n timpul ovulaiei. Primul globul polar se
divide, iar ovocitul secundar, dac este fecundat, i
continu diviziunea meiotic, rezultnd ovulul i un alt
globul polar. Globulii polari se dezorganizeaz. Dac
ovocitul secundar nu este fecundat el nu i continu
diviziunea, se dezorganizeaz, fiind eliminat odat cu
endometrul i hemoragia menstrual. Ovogeneza este
reglat de gonadotropine i de estrogeni i
progesteron (fig. 2.137).

faza luteal timpurie

DI
DA
CT
IC

*Ovogeneza (fig. 2.136) este prosesul de formare


a gameilor feminini. Spre deosebire de spermatogenez, unde formarea gameilor ncepe la pubertate
i dureaz toat viaa, numrul total de ovule produs
de o femeie este determinat la momentul naterii, iar
eliberarea acestora ncepe la pubertate i nceteaz n
jurul vrstei de 50 de ani, la menopauz. Ovogeneza
dureaz civa ani i ncepe n perioada fetal, cnd
celulele generatoare stem diploide din ovar numite
ovgonii se multiplic rapid, prin mitoze, dup care intr
n faza de cretere, acumulndu-se rezerve nutritive.
Gradat, ncep s apar foliculii primordiali, pe
msur ce ovgoniile se transform n ovocit primar i
se nconjoar de un singur strat de celule turtite
foliculare. Ovocitul primar ncepe prima diviziune
meiotic, stagnnd n profaza I timp de 10-14 ani. La
natere, sunt deja formate ovocitele primare pentru
toat perioada vieii femeii. Din circa 7 milioane de

I
P

*Fig. 2. 136. Ovogeneza


a) etape; b) aspecte morfostructurale; c) folicul primar

faza luteal trzie

stimulatorul gonadotropinei

stimulatorul gonadotropinei

nivelul gonadotropinelor

hipotalamus

UR
A

hipofiza

FSH

LH

corp galben

ED
IT

estrogen
progesteron
inhibin
a)

FSH

LH

faza folicular

ovulaie

faza luteal
progesteron

nivelul hormonilor ovarieni


inhibin

ncepe
dezvoltarea
noilor foliculi

corp galben
dezorganizat

estrogen
i
progesteron

ovar

ciclul uterin

temperatura corpului

feed-back
negativ
b)

Fig. 2. 137. Reglarea hormonal a ciclului ovarian faza luteal

Capitolul 2

ciclul ovarian

Fig. 2.138. Fazele ciclului ovarian

123

GI

produs de hipofiza anterioar stimuleaz dezvoltarea


foliculilor primordiali, care pn la ovulaie secret
estrogeni. Sub influena estrogenilor, endometrul se
ngroa. Dup ovulaie (fig. 2.137 a), corpul galben,
sub efectul stimulator al LH, secret progesteron care
va continua s asigure dezvoltarea endometrului,
stimulnd vascularizarea acestuia n vederea pregtirii ntmpinrii unui ovul fecundat. Degenerarea
corpului galben (fig. 2.137 b) determin scderea
secreiei de progesteron, endometrul nu mai este
hrnit, se dezorganizeaz i se declaneaz hemoragia menstrual.

ED
AG
O

Ciclul ovarian (fig. 2.138) cuprinde evenimentele


din timpul dezvoltrii foliculilor ovarieni care nsoesc
evoluia ovocitelor. Un ciclu ovarian tipic dureaz
28 de zile i cuprinde dou faze distincte: faza
folicular i faza luteal. n faza folicular, care
dureaz primele 14 zile, foliculii primordiali cresc, se
transform n foliculi primari, secundari i apoi
maturi, din care este expulzat ovocitul secundar. n
faza luteal, foliculul din care ovocitul secundar a fost
expulzat se cicatrizeaz, transformndu-se nti n
corp galben i ulterior n corp alb. Aceste faze sunt
reglate hormonal. Dup hemoragia menstrual, FSH

SUMAR

I
P

Sistemul reproductor masculin este format din testicule, conducte spermatice, glande anexe i organe genitale
externe. n tubii seminiferi ai testiculelor are loc spermatogeneza prin care se formeaz gameiimasculini,
spermatozoizii. Acest proces ncepe la pubertate, n jurul vrstei de 14 ani i continu pe toat durata vieii; este
reglat de gonadotropine i de testosteron. Sistemul reproductor feminin este alctuit din ovare, ci genitale i
organe genitale anexe. n corticala ovarului are loc producerea gameilor feminini, proces numit ovogenez i reglat
de gonadotropine i de hormoni sexuali feminini.

EVALUARE

1. Descriei procesul de spermatogenez.


2. Ce structuri sunt strbtute de spermatozoizi pn la ntlnirea cu ovocitul secundar?
3. Care sunt factorii determinani ai modificrilor endometrului de-a lungul ciclului ovarian?

SNTATEA REPRODUCERII

CONCEPIE I CONTRACEPIE

DI
DA
CT
IC

Sntatea reproducerii const n meninerea


strii de sntate fizic, mental i social n tot ceea
ce ine de sistemul de reproducere, n toate etapele
vieii umane. Aceasta implic o via sexual satisfctoare i n siguran, posibilitatea procreerii, precum i libertatea femeilor i a brbailor de a hotr
cnd, dac i ct de des doresc s procreeze.
Asigurarea sntii reproducerii implic dreptul de a fi
informai i de a avea acces la metode sigure,
eficiente, accesibile i acceptabile de planificare
familial, selectate dup libera opiune a fiecrui
individ.
De asemenea, sntatea reproducerii include i
accesul la servicii medicale corespunztoare, ce
permit femeii parcurgerea n siguran a sarcinii i
naterii.

UR
A

PLANNING FAMILIAL

ED
IT

Planning-ul familial reprezint controlul fertilitii


cuplurilor. Recent introduse n practica medical,
serviciile de planificare familial au un rol important n
creterea calitii asistenei pentru sntate.
Planificarea familial definete capacitatea
persoanei sau cuplului de a anticipa i de a avea
numarul dorit de copii, la momentul ales i la
intervalele de timp dintre nateri pe care le hotrsc
singuri. Acest lucru se poate ndeplini prin folosirea
metodelor contraceptive i prin tratamentul infertilitii.

124

Concepia sau fecundaia se realizaz prin


unirea ADN din spermatozoid cu ADN din ovul,
rezultnd astfel celula-ou sau zigotul, prima celul a
unui viitor individ. Aceasta se petrece n urma actului
sexual care, datorit viabilitii celor doi gamei,
trebuie s nu se desfoare cu mai mult de trei zile
nainte de momentul ovulaiei. n timpul actului sexual,
circa 150 300 de milioane de spermatozoizi sunt
eliberai prin ejaculare i trec prin vagin, n uter. Dintre
acetia, numai cteva sute ajung la ovocitul secundar,
i unul singur l va fecunda, n regiunea ampulei
trompei uterine.
Dup ce spermatozoidul intr n ovocitul secundar
i pierde coada i piesa intermediar i migreaz n
centrul celulei. Ovocitul secundar i finalizeaz
meioza a II-a, formnd ovulul i al doilea globul polar.
Nucleii ovulului i spermatozoidului se combin
formnd nucleul zigotului sau celulei-ou (fig. 2.139).
3. clivare
4 celule 2 celule
8 celule
4. blastocit

nucleul spermatozoidului
nucleul ovocitului
2. fecundaie
oviduct

mas interioar

1. ovulaie
5. implantare
(nidaie)

Fig. 2.139. Evenimentele consecutive fecundaiei

Biologie

ectoderm
endoderm

strat extern
endometru uterin

Fig. 2. 140. Nidaia


a) a VI-a zi; b) a X-a zi

DI
DA
CT
IC

n jurul celei de a patra zi, din zigot s-au format 16


celule care rmn unite ntr-o mas compact, intr n
uter, unde plutete liber timp de dou zile. n cea de a
asea zi, masa numr 100 de celule, numit
blastocist, n form sferic, iar celulele se dispun pe
dou straturi, extern i intern. Stratul extern devine

GI

iniierea formrii placentei

ED
AG
O

strat intern
(proembrion)

placent, iar stratul intern devine preembrion. n a


zecea zi, are loc nidaia (fig. 2. 140), adic implantarea
preembrionului n peretele endometrial al uterului. De
acum, proembrionul este numit embrion, format din
dou straturi celulare (ectoderm i endoderm).
Acesta sufer noi transformri, numite gastrulaie,
n care apare i al treilea strat de celule (mezodermul).
Concomitent cu dezvoltarea embrionului, se formeaz i anexele embrionare (fig. 2.141), compuse
din: amnios, sac vitelin, alantoid i placent. Amniosul
const ntr-o membran care se dispune n jurul
embrionului, umplut cu lichid amniotic cu rol protector.
Sacul vitelin const ntr-o vezicul suspendat de
suprafaa ventral a embrionului, n care se afl
nutrimente ce vor hrni embrionul pn la formarea
cordonului ombilical.
Alantoida este baza structural pentru cordonul
ombilical i va deveni parte a vezicii urinare a ftului.
Cordonul ombilical complet difereniat conine o mas
de esut conjunctiv embrionar n care se afl artere i
vene i este acoperit de membran amniotic.
Placenta este structura care asigur nutriia
embrionului n perioada gravidiei. Aceasta este
compus din esut de origine matern i embrionic.
Poriunea provenit din stratul extern al embrionului
formeaz corionul, care nchide ntr-o cavitate
embrionul i celelalte anexe embrionare. Corionul
formeaz viloziti corionice bogat vascularizate, iar
aceste vase se vor uni n artere i vene ombilicale.

I
P

Sarcina i naterea. n numai cteva ore de la


fecundaie, zigotul este propulsat de cilii trompei
uterine n uter, iar n timpul acestei cltorii, ncep
diviziunile celulare. Aceast etap, numit i etapa de
clivare, dureaz 24 48 de ore i, dei numrul
celulelor crete, nu se nregistreaz creteri ale masei.

amnios

embrion

sac mitelin
corion

Fig. 2.141. Formarea anexelor embrionare

Primul trimestru
(sptmnile 1-12)

ED
IT

UR
A

apar mugurii membrelor, ochii, ncepe


formarea organelor majore, a mduvei
spinrii
ftul are o lungime de 100 mm; poate fi
determinat sexul

Capitolul 2

Tabelul 2.38. Evenimentele cheie din timpul dezvoltrii sarcinii


Al treilea trimestru
Al doilea trimestru
(sptmnile 24-38)
(sptmnile 12-24)

placenta se deplaseaz pe o parte,


ncepe formarea scheletului, creierul
crete rapid, sistemul nervos ncepe s
funcioneze
ftul atinge 300 mm lungime

ftul crete rapid


ncepe dezvoltarea sistemului imunitar
se deschid ochii
greutatea ftului ajunge la 2700g 4000g
lungimea ftului atinge 500 mm

125

GI

este aplicabil n cazul unui ciclu ovarian regulat i


eficiena ei este de 40%.

36,8

TEMPERA
TURA
(0C)

36,6

ED
AG
O

37

2 3

4 5

9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28

ovulaie

Perioada steril

Perioada fertil

Perioada steril

Fig. 2.142. Perioadele fertile i nefertile


din cadrul unui ciclu ovarian

I
P

Metoda blocrii accesului spermatozoizilor


presupune utilizarea prezervativului (fig 2.143. a) sau a
diafragmei (la femei) figura 2.143 b. Aceast metod
determin totui fecundaia, n proporie de 15%, prin
perforarea prezervativului sau nepotrivirea diafragmei
cu conformaia organelor genitale.

ED
IT

UR
A

DI
DA
CT
IC

Naterea ncheie starea de gravidie i se petrece


cu aproximaie la mplinirea a 280 de zile de la ultima
hemoragie menstrual (+15 zile sau 15 zile fa de
aceast dat). Prin natere, ftul este expulzat din
uter, ca urmare a unei serii de evenimente numite
travaliu. Iniierea travaliului este declanat de nivelul
ridicat de estrogeni, precum i de producerea
ocitocinei de ctre unele celule fetale. Ambii hormoni
determin contracia musculaturii uterine. Pe msur
ce contraciile se intensific (iniial se produc la
intervale de 30 15 minute i dureaz 10 30 de
secunde) i devin mai viguroase; dilatarea colului
uterin dureaz ntre 6 i 12 ore. La sfritul fazei de
dilatare, diametrul colului uterin atinge 10 cm,
permind expulzia ftului. n timpul expulziei ftului,
contraciile uterului se succed la intervale de 5 2
minute i dureaz 1 minut. La o natere obinuit, ftul
se prezint cu capul n dreptul colului uterin, uurnd
expulsia. Dup expulzia ftului, cordonul ombilical
este prins cu o clem i secionat dincolo de legtur.
Ultima etap a naterii este eliminarea placentei care
se desfoar la circa 30 de minute dup expulzia
ftului. Este foarte important eliminarea tuturor
rezidurilor anexelor embrionare pentru a mpiedica
continuarea sngerrii dup travaliu.
Contracepia. Controlul conceperii unui copil
este unul dintre factorii importani de care depinde
sntatea societii. Decizia de a aduce pe lume un
copil trebuie s fie motivat de ansamblul de factori
psiho-sociali i economici care condiioneaz naterea, creterea i educarea n condiii calitative
corespunztoare a copiilor, pn la maturitate.
Principalii factori de care trebuie s se in seama
n luarea deciziei de concepere a unui copil sunt:
! solicitrile la care trebuie s fac fa organismul
femeii n timpul sarcinii i naterii;
! necesitatea reglrii frecvenei sarcinilor pentru
refacerea organismului femeilor dup perioada de
gravidie (timpul minim recomandabil ntre dou sarcini
succesive este de doi ani);
! riscurile mortalitii infantile cauzate de
precaritatea condiiilor de cretere i incorecta
supraveghere a sugarilor;
! comportamentele deviante ale copiilor datorate
imaturitii i lipsei de responsabilitate a prinilor.
Toi aceti factori reclam controlul sarcinilor prin
metode contraceptive i nu prin avort, care expun
organismul la riscuri extreme.
Metodele contraceptive sunt variate, i practicarea uneia sau a alteia este opiunea fiecrui cuplu.
Metoda abstinenei este cea mai simpl metod,
bazat pe cunoaterea momentului ovulaiei, care
poate fi determinat prin msurarea temperaturii
corporale pe toat perioada dintre dou hemoragii
menstruale. Astfel, se constat c n zilele ce preced
ovulaia temperatura scade, iar imediat dup ovulaie
temperatura crete (fig. 2.142). Evitnd contactul
sexual dou zile nainte de ovulaie i dou zile dup
ovulaie (5 zile), este mpiedicat fecundaia. Metoda

126

b)

a)

Fig. 2.143. Metoda blocrii accesului spermatozoizilor


a) utilizarea prezervativului; b) diafragma

Metoda distrugerii spermatozoizilor prin


introducerea n vagin a unui butere mbibat cu gel
spermicid are o eficien de 80%.
Metoda hormonal sau a pilulelor contraceptive
mpiedic maturarea ovocitelor. Dac pilulele sunt
recomandate de medic, n funcie de profilul hormonal
individual, metoda are o eficien de peste 90%.
Metoda steriletului (fig. 2.144) const n
implantarea n uter a unui dispozitiv care impiedic
nidaia i are o eficien de 97 99%, meninut pn
la 10 ani, n funcie de tipul folosit.

sterilet

sterilet

seciune prin uter

Fig. 2.144. Metoda steriletului

Biologie

fragment de tub deferent din fiecare testicul


(vasectomie), iar la femeie (fig. 2.145 b) sunt
ntrerupte trompele uterine (ligaturarea trompelor). i
aceste metode au o eficien de 100%.

GI

Metodele chirurgicale sunt metode definitive,


specifice fiecrui sex, recomandate dup ce au fost
concepui copii sau, n cazuri speciale, la indicaia
medicului. La brbai (fig. 2.145 a), se extrage cte un

dup

a)

I
P

ED
AG
O

nainte

b)

F i g . 2 . 1 4 5 . Metodele chirurgicale
a) la brbai; b) la femei

Afeciunea

Tabel 2.39. Afeciuni ale sistemului reproductor

DI
DA
CT
IC

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE

Cauze

Simptome

Tratament

Anexite

dureri abdominale, lombare accentuate la antibiotice recomandate de me inflamaie a trompelor efort, febr, secreie vaginal la abundent sau dic, calmante, vitaminoterapie, rei ovarelor
paus la pat
pierderi de snge

Vaginite

infecii ale vaginului ce


pot fi provocate de bacterii, fungi sau protiste
parazite

Adenom
de prostat

SUMAR

secreie exagerat, uneori urt mirositoare, medicaie specific recomanalbicioas (leucoree sau poala alb), uneori dat de medic i care trebuie
sngerri, senzaie de arsur, prurit i durere la urmat de ambii parteneri
contactul sexual

ngreunarea eliminrii urinii, frecvente senzaii


creterea volumului
de urinare, urinri dese, inclusiv noaptea, i n posibiliti numeroase de
prostatei i comprimarea
cantiti mici, complicaii: retenia acut de urin, tratament, att medicale, ct i
uretrei
infecii urinare, litiaz renal, insuficien renal chirurgicale

ED
IT

UR
A

Concepia sau fecundaia se realizaz prin unirea ADN din spermatozoid cu ADN din ovul, rezultnd astfel
celula-ou sau zigotul prima celul a unui viitor individ. Dup fecundaie, zigotul sufer o serie de diviziuni i
transformri, devenind preembrion, embrion i ft. n cursul acestor transformri, apar anexele embrionare, care
asigur protecia i nutriia viitorului individ. Conceperea unui copil trebuie s aib loc dup o decizie responsabil.
Pentru evitarea unei sarcini nedorite, se pot utiliza diverse metode de contracepie, cum sunt: abstinena, blocarea
accesului spermatozoizilor, distrugerea spermatozoizilor, utilizarea pilulelor contraceptive, implantarea steriletului
sau metode chirurgicale definitive, dac exist motive temeinice.
EVALUARE
1. Descriei transformrile suferite de zigot pe parcursul celor 38 de sptmni de gravidie.
2. Care sunt cele mai eficiente metode contraceptive?
3. Care sunt argumentele pentru utilizarea metodelor contraceptive?

Capitolul 1

127

EVALUARE CAPITOLUL II
FUNCIILE DE RELAIE

ED
AG
O

GI

6. Completai urmtoarele fraze lacunare:


a) Substana cenuie a trunchiului cerebral
este organizat n.
b) Nervii hipogloi inerveaz muchii
c) Centrul reflexului oculocefalogir se afl n
d) Hipotalamusul regleaz activitatea
glandelor
e) Centrul vorbirii se afl n
7. Completai urmtoarea diagram, cu noiunile corespunztoare componentelor sistemului
nervos somatic.
Sistemul nervos
somatic

I
P

8. Completai urmtorul tabel:

Localizarea
Sistem
componentelor
nervos
vegetativ
Central Periferic

Lungimea
fibrelor

Mediatorul
chimic
al sinapsei
cu efectorii

Preganglionare

Posganglionare

ED
IT

UR
A

DI
DA
CT
IC

1. Care este deosebirea dintre sistemul nervos


somatic i cel vegetativ:
a) prezena corpilor neuronali n ganglioni;
b) realizarea inervaiei motorii a muchilor
scheletici;
c) prezena centrilor nervoi n nevrax;
d) conectarea prin nervi cu receptorii.
2. Corelai caracteristicile structurilor nervoase
din coloana A, cu componente ale sistemului nervos
din coloana B.
Coloana A
a) Encefalul este acoperit de trei membrane
conjunctive numite
b) este responsabil de activitile
voluntare ale corpului.
c) controleaz acte reflexe involuntare ca:
ventilaia pulmonar, presiunea
sangvin, frecvena activitii cardiace.
d) conecteaz emisferele cerebrale.
e) este constituit din corpi neuronali.
Coloana B
A) Bulbul rahidian
B) Meningele cerebrale
C) Substana cenuie
D) Lobul frontal
E) Corpul calos
3. Cortexul cerebral:
a) este localizat n profunzimea emisferelor
cerebrale;
b) este cutat i aflat la suprafaa creierului;
c) conine substan reticulat;
d) este compus din fibre nervoase nemielinizate.
4. Emisfera stng a creierului controleaz:
a) jumtatea stng a corpului;
b) jumtatea dreapt a corpului;
c) ambele jumti dreapt i stng a corpului;
d) jumtatea anterioar a corpului.
5. Analizai imaginea de mai jos i precizai
urmtoarele:
a) ce reprezint;
b) care sunt elementele componente;
c) ce rol ndeplinete un astfel de ansamblu.

128

9. Identificai componentele encefalului, corelnd literele din imaginea urmtoare cu noiunile


enumerate mai jos.
mezencefal
K
J
corpul calos
mduva spinrii
A
talamus
I
hipofiz
H
B
cortex cerebral
puntea lui Varolio
C
G
DE
cerebel
F
bulbul rahidian
trunchiul cerebral
lobul parietal
10. Descriei relaiile anatomice ale ramurei
comunicante cenuii cu nervii spinali i indicai tipul de
fibre care intr n alctuirea acesteia.
11. Precizai ce efecte are stimularea simpatic
asupra urmtoarelor structuri: inim, vase sangvine,
muchii irisului, bronhii, musculatura tubului digestiv.
12. Pata oarb se afl :
a) n zona cu maxim densitate de celule
fotoreceptoare;
b) n aceeai regiune cu pata galben;
c) n zona pe unde nervul optic prsete
globul ocular;
d) unde se afl numai celule cu conuri.

Biologie

Numr de minute dup efort


Pulsaii / minut
nainte de efort 1
2
6
4
8
Ana 75
93
110
80
90
86
90

93

70

67

65

ED
IT

UR
A

a) Cu datele din tabel construii un grafic.


b) Explicai de ce crete frecvena cardiac la
efort.
c) Crui elev i-a fost necesar mai puin timp
pentru revenirea la frecvena cardiac
iniial?
d) Descriei modul n care ai proceda pentru
investigarea efectului cafelei asupra frecvenei cardiace.
6. Arterele realizeaz ntotdeauna:
a) transportul sngelui de la inim n corp;
b) transportul sngelui oxigenat n corp;
c) transportul sngelui oxigenat de la inim n
corp;
d) transportul sngelui din corp la inim.

130

GI

DI
DA
CT
IC

Precizai urmtoarele:
a) Dac apa va trece dintr-un compartiment n
cellalt.
b) Dac da, n ce sens va migra apa.
c) Argumentai pentru rspunsurile date.
5. Doi elevi investigheaz frecvena cardiac prin
numrarea pulsului timp de 1 minut, nainte i dup
efort fizic (alergare uoar timp de 5 minute).
Rezultatele sunt cuprinse n urmtorul tabel:

Mihai 65

ED
AG
O

1% glucoz

10% albumin

7. Pe msur ce se produce vasodilataia, au loc


urmtoarele fenomene:
a) scade viteza sngelui;
b) scade rezistena vascular i crete viteza de
naintare a sngelui;
c) crete frecarea sngelui de pereii vasculari;
d) scade rezistena vaselor, scade viteza sngelui i crete frecarea.
8. Diastola ventricular ncepe cnd:
a) se deschid valvele aortei;
b) se deschide valva mitral (bicuspid);
c) se ncheie sistola atrial;
d) volumul ventricular stg este cel mai sczut;
e) au loc dou dintre evenimentele enumerate.
9. Explicai de ce se modific presiunea i viteza
sngelui n drumul acestuia din aort n capilare. Ce
factori determin aceste modificri?
10. Explicai de ce inima este considerat a fi
compus din dou pompe separate. Argumentai de
ce este acesta un avantaj sau un dezavantaj.
11. Care este cantitatea de snge pompat de
inima unui adult timp de 24 de ore, dac persoana se
afl n condiii bazale?
12. Explicai de ce:
a) Presiunea parial a dioxidului de carbon este
mai mare n alveole dect n aerul atmosferic.
b) Presiunea parial a oxigenului este mai mic
n alveole dect n aerul atmosferic.
13. Observai imaginea urmtoare i precizai
elementele structurale identificate :

I
P

1. Analizai urmtoarele afirmaii i stabilii dac


sunt adevrate sau false:
a) Bila conine sruri biliare, ap i enzime.
b) Unitatea structural i funcional
a pancreasului exocrin este insula
Langherhans.
c) Majoritatea nutrimentelor sunt absorbite prin
mecanisme active de transport.
d) Amilaza salivar are efect bactericid.
2. Cea mai important enzim n digestia amidonului este
a) pepsina;
b) gastrina;
c) tripsina;
d) amilaza.
3. Care dintre enzimele urmtoare va fi activ n
mediul cu pH 2
a) tripsina;
b) amilaza;
c) pepsina;
d) carboxipeptidaza.
4. Figura de mai jos reprezint dou soluii
separate de o membran semipermeabil, care permite trecerea liber a apei, dar nu las s treac
substanele dizolvate n ap.

FUNCIILE DE NUTRIIE

14. Unitatea structural i funcional a rinichiului


este:
a) ansa Henle;
b) glomerulul renal;
c) nefronul;
d) corpusculul renal.
15. Care dintre urmtoarele structuri nu aparin
cilor aeriene:
a) alveolele pulmonare;
b) bronhiolele;
c) fosele nazale;
d) faringele.
16. Completai urmtorul tabel
Glande digestive

Compoziia
secreiilor

Rolul digestiv

Glandele salivare
Glandele gastrice
Ficatul
Pancreasul
Glandele gastrice

Biologie

I
P

ED
AG
O

GI

18. Un pacient prezint aritmii severe i a urmat


timp de dou luni un tratament cu glucocorticoizi
sintetici. Dup tratament, pacientul nu se simte bine,
prezentnd repetate frisoane i edeme. Explicai
cauzele acestor simptome.
19. Asociai oasele din coloana A, cu regiunile
scheletului cuprinse n coloana B.
Coloana A
a) occipital
b) clavicul
c) radius
d) tibie
e) stern
Coloana B
A) centura scapular
B) neurocraniul
C) scheletul trunchiului
D) scheletul gambei
E) scheletul antebraului
20. Alctuii un eseu cu titlul Creterea oaselor
lungi, preciznd urmtoarele:
a) modul de realizare a creterii n lungime;
b) modul de realizare a creterii n grosime;
c) hormonii care intervin n creterea oaselor.
21. Analizai afirmaiile i stabilii care sunt
corecte i care sunt incorecte:
a) Aplicarea unui stimul de intensitate prag
asupra muchiului determin un tetanos.
b) Tetaosul poate fi complet sau incomplet.
c) Tetanosul complet apare dup completa relaxare a muchiului ntre stimulri.
d) Tetanosul incomplet apare n cazul lipsei
relaxrilor ntre stimulri.
e) Explicai semnificaia expresiei cuplarea
excitaiei cu contracia.
22. Completai legenda figurii de mai jos cu
denumirea muchiului indicat de fiecare sgeat.

DI
DA
CT
IC

13. Razele de lumin strbat mediile transparente


din globul ocular, n urmtoarea ordine:
a) cornee, umoare sticloas, cristalin, umoare
apoas;
b) cornee, cristalin, umoare sticloas, umoare
apoas;
c) cornee, umoare apoas, cristalin, umoare
sticloas;
d) cristalin, umoare apoas, cornee, umoare
sticloas.
14. O persoan se prezint la medicul orelist,
prezentnd ameeli, pierderi de echilibru i dureri n
zona temporal i n timpul nghiirii. La consultaie,
medicul descoper c timpanul i faringele sunt
infectate. Descriei cea mai plauzibil cale de infectare
a pacientului, precizai structurile afectate i explicai
cauza simptomelor acestuia.
15. n ce ordine se petrec modificrile din globul
ocular, la privirea unui obiect situat la distan:
a) mioz, relaxarea ligamentului suspensor,
creterea convexitii cristalinului;
b) midriaz, scurtarea ligamentului suspensor,
scderea convexitii cristalinului;
c) midriaz, scurtarea ligamentului suspensor,
creterea convexitii cristalinului;
d) mioz, relaxarea ligamentului suspensor,
creterea convexitii cristalinului.
16. Realizai o investigaie privind influena culorii
asupra gustului. Modul de lucru: realizai soluii de
zahr cu diferite concentraii i diferite intensiti de
colorant alimentar i esen de viine.

UR
A

ED
IT
Capitolul 2

Rspunsuri: 1: b; 2: a-B, b-D, c-A, d-e, e-C; 3:b;


4: b; 7: a-nevrax, b-nervi, c-substan alb,
d- substan cenuie, e- spinali, f-cranieni, g-senzitivi,
h-motori, I-micti; 12: c; 13: c; 15: b; 19: a-B, b-A, c-E,
d-D, e-C; 21: a-fals, b-adevrat, c-fals, d-fals;

Pregtii variante de culori pentru diferite concentraii de aromatizant i de colorant. Testai soluiile
pe dou grupe de voluntari: una cu persoane de vrst
cuprins ntre 15 22 de ani i alta cu persoane de
vrste cuprinse ntre 50 75 de ani. Chestionai
voluntarii:
Care dintre soluii a fost mai gustoas?
Care dintre soluii a fost mai dulce?
Rspundei la ntrebrile:
Este influenat gustul de culoare?
Ce grup de vrst este mai influenabil?
17. Completai diagrama reglrii glicemiei.

129

I
P

ED
AG
O

GI

22. Care este cel mai important factor implicat n


determinarea ratei metabolismului bazal al unui adult
sntos?
a) sexul individului;
b) raportul suprafa/volum;
c) nivelul tiroxinei din snge;
d) vrsta;
e) starea emoional.
23. Asociai afirmaiile din coloana A, cu structurile renale corespunztoare din coloana B:
Coloana A
a) Structur n form lit, de cup, care
nconjoar complet glomerulul.
b) Poriune a tubului urinifer care continu
capsula glomerular i se cuteaz.
c) Celule ramificate interconectate, aflate la
nivelul glomerulului, i care formeaz o
membran poroas.
d) Tub care recepioneaz urina format n
mai muli nefroni.
Coloana B
A) podocite
B) tub contort proximal
C) capsula Bowman
D) tub colector
24. Observai imaginea urmtoare i precizai
elementele structurale identificate :

ED
IT
Capitolul 2

25. Stabilii dac urmtoarele afirmaii sunt


adevrate sau false.
a) Catabolismul const n totalitatea reaciilor
chimice necesare ntreinerii vieii.
b) Cu ct este mai mare temperatura corpului,
cu att se intensific rata metabolismului.
c) Prin metabolism bazal, se nelege consumul
energetic necesar ntreinerii funciilor vitale.
d) Formarea glucozei din glicogen se numete
gluconeogenez.

Rspunsuri; 1: a: F(fals); b-F; c-A (adevrat);dF; 2: d; 3:c; 6: a; 7:b; 8: e; 14: c; 15: a; 17:c;
18: c; 19: a: A (adevrat); b: A; c:F (fals); d: A;
e: A; f:A; g: A; h: F; i: A; j: F;
20: b; 22:c; 23: a-C, b-B, c-A, d-D; 25.a-F (fals);
b-A (adevrat); c- A; d-F.

UR
A

DI
DA
CT
IC

17. Volumul de aer ce poate fi eliminat din


plmni dup o expiraie normal se numete:
a) volum curent;
b) volum rezidual;
c) volum expirator de rezerv;
d) volum inspirator de rezerv.
18. Schimbul de gaze la nivelul alveolelor se
desfoar prin:
a) transport activ;
b) exocitoz;
c) difuziune;
d) transport pasiv.
19. Precizai dac urmtoarele afirmaii privind
sistemul circulator sunt adevrate sau false:
a) O frecven cardiac mai mic de 60 de bti /
minut este considerat tahicardie.
b) Sunetele cardiace sunt produse de nchiderea
valvelor atrioventriculare i semilunare.
c) Presiunea diastolic este presiunea maxim
din timpul contraciei ventriculare.
d) Creterea temperaturii corpului va fi urmat de
creerea frecvenei cardiace.
e) Diametrul vaselor sangvine este factorul cel
mai important n determinarea rezistenei
vasculare periferice.
h) Arterele coronare i au originea n apropierea
locului de origine al aortei.
g) Atriile recepioneaz sngele care se ntoarce
la inim.
h) n condiii obinuite, ritmul cardiac este
determinat de impulsurile generate de nodulul
atrioventricular.
i) O presiune arterial cu valorile 170/96 indic o
stare de hipertensiune.
j) Obstrucia venei cave inferioare va mpiedica
ntoarcerea la inim a sngelui care a irigat
membrele superioare.
20. Sursa cea mai concentrat de energie este
reprezentat de:
a) proteine;
b) glucoz;
c) lipide;
d) glicogen.
21. Observai imaginea urmtoare i precizai
elementele structurale identificate :

131

GI

ED
AG
O

10. Ovarele unei tinere de 22 de ani conin 42000


de foliculi, 9 corpi galbeni, 58 de corpi albi. Majoritatea
foliculilor sunt mici, dar 219 au un diametru de peste
100 de micrometrii, iar cinci foliculi conin cte dou
ovocite. Presupunnd c fiecare folicul produce lunar
cte un corp galben, determinai:
a) la ce vrst a avut femeia prima menstruaie;
b) ci ani va fi fertil tnra;
c) cte seturi de poteniali gemeni ar putea s
nasc femeia.
11. Hormonul care, mpreun cu estrogenii,
stimuleaz pregtirea endometrului pentru fixarea
embrionului este:
a) luteinizant;
b) foliculostimulator;
c) antidiuretic;
d) progesteron.

ED
IT
132

Rspunsuri:
1: a;3: d; 4:c; 6:a; 7: a;8: a-A (adevrat), b-a, c-f (fals), dF, e-A, f-A;
10: a. Adunnd numrul de corpi galbeni cu cel al
corpilor albi, rezult numrul de ovulaii, adic 67.
Presupunnd c un ovocit este eliberat lunar de foliculi,
rezult c femeia are ovulaii de 5 ani i 7 luni, ceea ce
nseamn c prima ovulaie a avut loc la vrsta de 16
ani i 6 luni.
b. din cei 42000 de foliculi, numai 219 conin ovocite
primare, deoarece acestea au diametrul de peste 100
micrometrii. Deoarece un ovocit este eliminat pe lun,
rezult c femeia va fi fertil nc 18 ani i trei luni.
c) cinci foliculi conin cte dou ovocite, deci cinci
posibile perechi de gemeni; 11:d

UR
A

DI
DA
CT
IC

3. Celula format n urma fecundaiei se


numete:
a) gamet;
b) embrion;
c) ft;
d) zigot.
4. Producia de testosteron n celulele interstiiale
este stimulat de:
a) neurosecreii stimulatoare produse de hipotalamus;
b) hormonul foliculostimulant;
c) hormonul luteinizant;
d) creterea nivelului sangvin al testosteronului.
5. Dai rspunsuri scurte la urmtoarele ntrebri:
a) Care sunt caracterele sexuale secundare la
brbat.
b) Care sunt etapele prin care o spermatid este
transformat n spermatozoid mobil?
c) Ce semnificaie are faptul c meioza din cadrul
ovogenezei duce la formarea unui singur
gamet, i nu patru, ca n cazul spermatogenezei?
6. Maturarea spermatozoizilor are loc n:
a) tubii seminiferi;
b) epididim;
c) canalul deferent;
d) uretr.
7. Stratul uterin care este eliminat n timpul menstruaiei este:
a) endometrul;
b) miometrul;
c) epimetrul;
d) toate de mai sus.
8. Stabilii dac urmtoarele afirmaii sunt corecte
sau false:
a) Fecundaia normal are loc n trompele
uterine.

b) Prin unirea spermatozoidului cu ovocitul se


formeaz zigotul.
c) Celula-ou are 23 de cromozomi.
d) Sarcina are o durat medie de 40 de sptmni.
e) Pilulele aniconceptive conin hormoni.
f) n timpul ovulaiei, temperatura corpului femeii
crete uor.
9. Precizai structurile indicate de cifre din figura
urmtoare:

I
P

1. Producerea spermei ncepe n:


a) tubii seminiferi;
b) epididim;
c) vasul deferent;
d) canalul ejaculator.
2. Analizai figura urmtoare i precizai structurile indicate de cifre.

FUNCIA DE REPRODUCERE

Biologie

ORGANISMUL UN TOT UNITAR

I
P

ED
AG
O

monitorizat constant i ajustat pentru ca sngele s


fie propulsat ctre toate esuturile corpului. De asemenea, nu trebuie s se acumuleze n mediul intern
substane nefolositoare, produi de metabolism, temperatura corpului trebuie reglat constant, deoarece o
larg varietate de substane chimice, factori termici i
neutrii acioneaz i interacioneaz n moduri complexe, uneori facilitnd, alteori mpiedicnd organismul s i pstreze stabilitatea.
Principalul factor care asigur realizarea homeostaziei n cadrul organismului este comunicarea realizat n primul rnd de sistemele nervos i endocrin,
care utilizeaz impulsurile electrice i, respectiv,
hormonii, ca transmitori de informaii.
Mecanismul de reglare a homeostaziei implic o
variabil care este factorul sau evenimentul ce trebuie
reglat i are valoare de stimul, un receptor care
reacioneaz la aciunea variabilei, un centru de
control care primete informaia de la receptor,
stabilete nivelul la care variabila trebuie meninut,
analizeaz informaia i determin rspunsul adecvat
sau modul de aciune i, n sfrit, un efector care
duce la ndeplinire comanda dat de centrul de control.
Rezultatul rspunsului influeneaz stimulul n dou
moduri: l diminueaz (mecanism de feedback
negativ) i, ca urmare, ntregul mecanism se nchide,
sau l amplific (mecanism de feedback pozitiv) i
mecanismul continu, reacia este chiar amplificat.

DI
DA
CT
IC

n corpul uman sntos sunt milioane de celule


care i desfoar constant activitile vitale fr
greeal,chiar dac factorii de mediu se modific i au
loc schimburi permanente ntre organism i mediul
nconjurtor. Buna funcionare a tuturor celulelor
corpului este posibil prin mecanisme integratoare i
reglatoare, care asigur funcionarea organismului ca
un tot unitar. Orice modificare intervenit n mediul
intern (reprezentat de toate lichidele extracelulare),
este urmat de reacii care conduc la minimalizarea
respectivei schimbri. Aceast capacitate a organismului de a-i menine o relativ stabilitate a condiiilor
interne, se numete homeostazie. Dei traducerea
termenului de homeostazie nseamn neschimbat,
el nu are semnificaia de stare fix, ci indic o stare
dinamic de echilibru, n care condiiile interne
variaz, ns, aceste variaii se nscriu ntre anumite
limite relativ apropiate. n general, organismul se afl
n stare de homeostazie atunci cnd necesitile
componentelor sale sunt satisfcute i funcioneaz
fr dificulti, adecvat solicitrilor.
Meninerea homeostaziei este un proces
complicat, n care fiecare sistem de organe are rolul
su n pstrarea constant a parametrilor mediului
intern, care condiioneaz buna funcionare a tuturor
celulelor. Astfel, permanent trebuie meninute
constante nivelurile nutrimentelor vitale din snge,
activitatea cardiac i presiunea arterial trebuie

GI

HOMEOSTAZIA MEDIULUI INTERN

scoara
cerebral

ftul coboar

distensia colului uterin

neurosecreie
stimulatoare

hipotalamus

TRH

stimularea mecanoreceptorilor

eliberare
de ocitocin

feedback
negativ

mpingerea
ftului

TSH

feed-back pozitiv
determin

hipofiza
anterioar

glanda tiroid

UR
A

contracii uterine
T4,T3

ED
IT

natere

Capitolul 2

stimuli
centru de control
cale eferent
efector
rspuns
efecte
metabolice

Fig. 2.146. Modaliti de rspuns la stimuli


a) feedback pozitiv secreia de ocitocin n timpul naterii;
b) feedback negativ secreia de hormoni tiroidieni sub influena stimulilor externi i interni

133

ED
AG
O

GI

tiroid, unde determin secreia i eliberarea de


hormoni (efector) tiroidieni (T4 i T3). Acetia vor
declana efectele metabolice necesare i, totodat,
concentraia lor crescut va inhiba activitatea secretorie. n acest caz, stimularea hipotalamusului poate fi
realizat att de variabile interne concentraia
sangvin a hormonilor tiroidieni, ct i de factori
externi, cum ar fi scderea temperaturii mediului sau
aciunea unui factor emoional stresant.
Factorii externi acioneaz asupra exteroceptorilor, care transmit informaiile scoarei cerebrale,
pe ci nervoase aferente, de unde, pe ci nervoase
eferente, sunt exercitate comenzile pentru hipotalamus. Inhibarea secreiei este realizat deci de
nivelul crescut al hormonilor tiroidieni, care acioneaz
asupra a trei centrii de control: hipotalamus, hipofiz
i tiroid.
Aceleai mecanisme asigur homeostazia tuturor
parametrilor mediului intern, cum sunt: presiunea
arterial (fig. 2.147), eliminarea agenilor patogeni
(rspunsul imun) (fig. 2.148), temperatura corpului
(fig. 2.149), asigurarea constanei chimice a plasmei
(reglarea calcemiei i a glicemiei) (fig. 2. 150 i
fig. 2.151) etc.

I
P

Exemple ale celor dou modaliti de rspuns la


stimuli i, totodat, demonstrarea implicrii sistemelor
nervos i endocrin sunt ilustrate de reglarea secreiei
de ocitocin (fig. 2.146 a) i de reglarea secreiei
hormonilor tiroidieni (fig. 2.146 b).
n primul caz, este un mecanism de feedback
pozitiv, presiunea exercitat de ft la coborrea n uter
(stimul) stimuleaz mecanoreceptorii (receptori) din
pereii colului uterin. Excitarea mecanoreceptorilor
este transmis prin fibre nervoase lobului posterior
hipofizar (centrul de control), ceea ce va determina
descrcarea ocitocinei (efector), care va stimula
contracia musculaturii netede din peretele uterului i
expulsia ftului. Pe msur ce crete presiunea
exercitat de ft asupra pereilor uterului, crete i
secreia de ocitocin, care nceteaz dup natere.
n al doilea caz, este un mecanism de feedback
negativ. Astfel, un metabolism energetic sczut (ca n
cazul metabolismului bazal), dar i o concentraie de
hormoni tiroidieni sczut (stimuli) exercit stimularea
centrilor hipotalamici care vor descrca neuro-secreii
stimulatoare (TRH). Acestea ajung prin sistemul port
hipofizar la hipofiza anterioar i determin secreia i
descrcarea de TSH, care ajunge pe cale sangvin la

alergen (antigen)

Stimuli: ridicarea
brusc a corpului,
scderea presiunii
arteriale

DI
DA
CT
IC

Baroreceptor I
din arcul
aortic

prezentarea antigenului
i stimularea celulelor T

Baroreceptor II
din sinusul
carotidian

limfocit T

Nucleul solitar al vagului


din bulbul rahidian

Vene
i arteriole

Miocard

UR
A

Constricie

ED
IT

Crete sistola
ventricular

activare
limfocit B

transformare

Nodul
sinoatrial

Crete
frecvena
cardiac

Crete presiunea
arterial

Fig. 2.147. Mecanismul reglrii tensiunii arteriale

134

alergenul este legat


i procesat de limfocit

primul contact

plasmocit

limfocite
cu memorie

secret

limfocit T activat
anticorpi
2
un nou contact cu antigenul
imunoglobulin
mastocit

imunoglobulin

citokine

activarea
proteinelor

vasodilataie,
permeabilitate
vascular

inflamaie

citokine

Fig. 2.148. Mecanismul rspunsului imun

Biologie

schimbarea temperaturii
corpului

GI

schimbarea temperaturii
mediului

termoreceptori centrali
encefal
vase sangvine

ED
AG
O

termoreceptori periferici
tegument

centrul hipotalamic al termoreglrii


rspuns la creterea temperaturii
(termoliz)

rspuns la scderea temperaturii


(termogenez)

parasimpatic

I
P

vase sangvine
din tegument

glande
sudoripare

secreie

vase sangvine
din tegument

muchi scheletic

generare
de cldur
prin tremurturi

vasoconstricie

DI
DA
CT
IC

vasodilataie

pierdere
de cldur prin
evaporare, rcire

motoneuron
somatic

simpatic

pierdere
de cldur
n mediu

conservare
de cldur

producere
de cldur

Fig. 2. 149. Mecanismul reglrii temperaturii corpului

Precursori
endogeni

lum

in

Diet

glicemie

Provitamina
D3

Vitamina D3

Parathormon

UR
A

Rinichi

Vitamina D3

ED
IT

Os i intestin

celule
pancreatice b

celule
pancreatice a

stimul
cale eferent
efector
rspuns

Ficat

insulin

glucagon
lactat, piruvat,
aminoacizi
acizi grai

ficat

2+

Ca plasmatic

muchi i
esut adipos

hiperglicemie prelungit
glicogenoliz

feedback
negativ

gluconeogenez

glicemie

corpi
cetonici

creier i esuturi
periferice

Ca2+ plasmatic

Fig. 2.150. Mecanismul reglrii calcemiei

Capitolul 2

Fig. 2.151. Mecanismul reglrii glicemiei

135

Tabelul 2. 40. Principalele constante fiziologice ale mediului intern i valorile lor

hematii

4-6,2 mil/mm3

leucocite

4000-10000/mm3

neutrofile
eozinofile

50-70%

ED
AG
O

Snge
elemente figurate

1-4%

0-1%

bazofile
limfocite

20-40%
4-10%

monocite

150000-400000/mm3

trombocite
proteine totale

6,3-8,6g%

3,8-5,5g%

albumine
globuline totale

3g%
140-250mg%

colesterol total
trigliceride
Na
K+

20-200mg%

I
P

Snge compoziia
plasmatic

Ca

135-148mEq/l
3,5-5,3mEq/l

++

total

8,4-11mg%
4,5-5,5mg%

Ca++ ionic
Mg++

DI
DA
CT
IC

Cl
glicemie

1,9-2,5mg%

amoniac

pH sangvin

Presiuni pariale
n plasm
Saturaia cu O2
a plasmei

Valori

Componente

GI

Compartiment

98-107mEq/l
70-115mg%
9-33mg%
7,34-7,437

snge venos
snge arterial

7,35-7,45

PCO

32-46mmHg

PO

snge arterial

71-104mmHg
94-98%

snge venos

70-80%

70-75 bti/min

Presiunea arterial
sistolic

snge arterial

120 mmHg

Presiunea arterial
diastolic

snge arterial

80 mmHg

UR
A

Frecvena cardiac

SUMAR

ED
IT

Capacitatea organismului de a-i menine constani parametrii mediului intern se numete homeostazie. Principalul
factor care asigur realizarea homeostaziei este comunicarea n cadrul organismului, realizat n primul rnd de
sistemele nervos i endocrin, care utilizeaz impulsurile electrice i, respectiv, hormonii, ca transmitori de
informaii. Mecanismele de reglare a homeostaziei sunt prin feedback pozitiv sau negativ, iar realizarea lor implic o
variabil, un receptor, un centru de control i un efector.

EVALUARE

1. Explicai conceptul de homeostazie.


2. Care sunt elementele unui sistem de control al homeostaziei?
3. Dai cte un exemplu i comentai cele dou mecanisme de feedback implicate n meninerea homeostaziei.

136

Biologie

ORGANISMUL UN TOT UNITAR

ED
AG
O

GI

8. Analizai datele din tabel i stabilii


urmtoarele:
a) Care dintre cei doi indivizi are o valoare
normal a glicemiei dup 4 ore.
b) Care este explicaia variaiei valorilor
glicemiei individului A pe parcursul celor 4
ore.
c) Care ar putea fi explicaia variaiilor valorilor
glicemiei individului B.
9. Analizai urmtoarea diagram, care red
evenimentele declanate de variaia tensiunii
sangvine ca urmare a modificrii poziiei corpului.
Indicai cine sunt: variabila, receptorii, centrul de
comand, efectorii.

I
P

Ridicare brusc
din poziie ezut
n poziie vertical

scderea presiunii
sangvine
n cavitatea cranian

TRUNCHI CEREBRAL
centrii nervoi

DI
DA
CT
IC

UR
A

ED
IT

0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4

Capitolul 2

Nivelul glicemiei (g/ml)

Individul A
120
140
110
90
85
90
85
90

Individul B
140
170
190
180
170
160
150
140

vaso
constrictori

vase
sanguine
crete constricia
vaselor sanguine
crete rezistena
vascular

cardio
stimulatori

miocard

crete sistola
ventricular

cardio
inhibitori

nodul
sinoatrial

crete
frecvena
cardiac

crete presiunea
intracranian

10. Dac mecanismele de feedback negativ ale


homeostaziei nu funcioneaz:
a) se poate instala o stare de boal;
b) apare hipertensiunea arterial n timpul
exerciiilor fizice;
c) nu se menine homeostazia;
d) se pot produce toate efectele anterioare.

RSPUNSURI:
1:b; 2:d; 4:b; 5: a-A (adevrat), b-F (fals), c- A, d- F;6:
mecanism de feedback negativ; variabila este creterea
presiunii osmotice care stimuleaz osmoreceptorii din
zonele reflexogene; mecanismul determin diminuarea
variabilei prin consumul de ap, scade presiunea osmotic a
mediului intern; 7: a-individul A are o valoare normal a
glicemiei dup 4 ore, b- dup consumul soluiei de glucoz,
n urma absorbiei intestinale, glicemia are o valoare
crescut, fapt ce stimuleaz secreia de insulin ce va
determina ulterior scderea glicemiei pn la valori normale,
c- individul b ar putea avea diabet zaharat, caracterizat de
hiposecreie de insulin; 10:d.

Timpul
(ore)

sinus
carotidian

crja aortic

1. n condiii de mediu permanent modificate,


organismul i menine homeostazia prin procese de:
a) digestie;
b) reglare;
c) sintez;
d) respiraie.
2. Principalele sisteme implicate n meninerea
homeostaziei organismului uman sunt:
a) respirator i reproductor;
b) osos i excretor;
c) circulator i digestiv;
d) nervos i endocrin.
3. Utiliznd termenii: variabil, receptor, centru
de control, efector, feedback, explicai urmtoarele
procese homeostatice:
a) meninerea glicemiei ntre limite normale;
b) meninerea temperaturii constante a
corpului.
4. Numerotnd termenii implicai n realizarea
mecanismului de reglaj de feedback negativ: 1-centru
de control, 2-efector, 3-receptor,4-rspuns i
5- variabil, identificai ordinea corect de succedare a
acestora din urmtoarele variante:
a) 1,2,3,4,5;
b) 5,3,1,2,4;
c) 3,2,5,1,4;
d) 5,3,1,2,4.
5. Stabilii dac urmtoarele afirmaii sunt
corecte:
a) Centrii termoreglrii sunt situai n
hipotalamus.
b) Reglarea glicemiei se realizeaz prin
mecanism de feedback pozitiv.
c) Feedback-ul negativ diminueaz variabila.
d) Mecanismele de meninere a homeostaziei
sunt declanate numai de stimuli externi.
6. Cnd organismul este deshidratat, avem
senzaia de sete, fapt ce ne determin s bem ap.
Precizai dac apariia senzaiei de sete este efectul
mecanismului de feedback negativ sau pozitiv i
argumentai-v rspunsul.
7. Doi indivizi, A i B, au but aceeai cantitate de
soluie de glucoz. n urmtoarele 4 ore, ambilor
indivizi li s-a determinat nivelul glicemiei din snge i
datele sunt prezentate n urmtorul tabel.

137

CUPRINS

GI

Capitolul 1

Alctuirea corpului uman ....................................................................................................................... 3

ED
AG
O

Topografia organelor i sistemelor de organe. Planuri i raporturi anatomice ........................................... 3

Niveluri de organizare a corpului uman ..................................................................................................... 4


Celula ......................................................................................................................................................... 5
esuturile ................................................................................................................................................... 7
esutul epitelial .......................................................................................................................................... 7
esutul conjunctiv ...................................................................................................................................... 9
Sngele ......................................................................................................................................................11
esutul muscular.........................................................................................................................................14
esutul nervos ............................................................................................................................................16

I
P

*Proprietile neuronului..............................................................................................................................17
Organe organism ........................................................................................................................................20
Evaluare......................................................................................................................................................22

Capitolul 2

Funciile fundamentale ale organismului uman ................................................................................23

ED
IT

UR
A

DI
DA
CT
IC

Funciile de relaie.......................................................................................................................................23
Sistemul nervos generaliti.....................................................................................................................23
Sistelul nervos somatic ...............................................................................................................................25
Mduva spinrii...........................................................................................................................................25
Funciile mduvei spinrii ...........................................................................................................................27
Encefalul .....................................................................................................................................................31
Trunchiul cerebral .......................................................................................................................................31
*Nervii cranieni............................................................................................................................................34
Cerebelul ....................................................................................................................................................36
Diencefalul ..................................................................................................................................................38
Ganglionii bazali .........................................................................................................................................40
Emisferele cerebrale...................................................................................................................................40
Sistelul nervos vegetativ .............................................................................................................................44
Sistemul nervos vegetativ simpatic.............................................................................................................44
Sistemul nervos vegetativ parasimpatic .....................................................................................................46
Noiuni elementare de igien i patologie a sistemului nervos ...................................................................48
Analizatorii ..................................................................................................................................................50
Analizatorul cutanat ....................................................................................................................................50
Noiuni elementare de igien i patologie a pielii........................................................................................52
Analizatorul vizual.......................................................................................................................................53
Noiuni elementare de igien i patologie a ochilor ....................................................................................58
*Analizatorul gustativ ..................................................................................................................................59
*Analizatorul olfactiv ...................................................................................................................................61
Noiuni elementare de igien i patologie a analizatorului olfactiv .............................................................62
*Analizatorul kinestezic...............................................................................................................................63
Analizatorul acustico-vestibular ..................................................................................................................64
Noiuni elementare de igien i patologie a urechii ....................................................................................67

138

Biologie

ED
IT

UR
A

DI
DA
CT
IC

I
P

ED
AG
O

GI

Glande endocrine........................................................................................................................................ 68
Mecanisme generale de reglare a secreiei endocrine ............................................................................... 69
Hipofiza....................................................................................................................................................... 69
Disfuncile hipofizare................................................................................................................................... 71
Tiroida......................................................................................................................................................... 72
Glandele suprarenale ................................................................................................................................. 74
Pancreasul endocrin ................................................................................................................................... 76
Gonadele .................................................................................................................................................... 76
*Glandele paratiroide .................................................................................................................................. 78
*Epifiza........................................................................................................................................................ 78
*Timusul ...................................................................................................................................................... 79
Micarea ..................................................................................................................................................... 80
Sistemul osos ............................................................................................................................................. 80
Scheletul ..................................................................................................................................................... 81
Noiuni elementare de igien i patologie a sistemului locomotor ............................................................. 83
Sistemul muscular. Principalele grupe de muchi ...................................................................................... 84
Tipuri de contracii ...................................................................................................................................... 86
Noiuni elementare de igien i patologie a sistemului muscular ............................................................... 88
Funciile de nutriie .................................................................................................................................. 90
Digestia i absorbia.................................................................................................................................... 90
Transformrile fizico chimice ale alimentelor n tubul digestiv. Digestia n cavitatea bucal ...................... 90
Absorbia intestinal ................................................................................................................................... 95
Fiziologia intestinului gros........................................................................................................................... 96
Noiuni elementare de igien i patologie a sistemului digestiv.................................................................. 97
Circulaia. Activitatea cardiac .................................................................................................................... 98
Manifestri electrice, mecanice i acustice ale ciclului cardiac...................................................................100
Circulaia mare i circulaia mic ................................................................................................................102
*Sistemul limfatic.........................................................................................................................................104
Noiuni elementare de igien i patologie a sistemului circulator ...............................................................105
Respiraia....................................................................................................................................................106
Fiziologia respiraiei ....................................................................................................................................106
Noiuni elementare de igien i patologie a sistemului respirator...............................................................109
Excreia .......................................................................................................................................................110
Noiuni elementare de igien i patologie a sistemului excretor .................................................................114
Metabolismul...............................................................................................................................................114
Metabolismul intermediar............................................................................................................................114
Metabolismul energetic ...............................................................................................................................118
Funcia de reproducere ............................................................................................................................120
Sistemul reproductor.................................................................................................................................120
Sistemul reproductor masculin..................................................................................................................120
Sistemul reproductor feminin ....................................................................................................................122
Sntatea reproducerii................................................................................................................................124
Planning familial..........................................................................................................................................124
Concepie i contracepie............................................................................................................................124
Noiuni elementare de igien i patologie a sistemului reproductor..........................................................127
Evaluare capitolul II.....................................................................................................................................128
Bibliografie ..................................................................................................................................................140

Capitolul 1

139

BIBLIOGRAFIE SELECTIV

ED
IT

UR
A

DI
DA
CT
IC

I
P

ED
AG
O

GI

1. Arieb N. Marieb, Human anatomy and physiology, Perrson Benjamin Cummings, San Francisco, 2004.
2. Bower Gordon, Bootzin Richard R., Zajonc Robert B. , Principles of physiology today, Randon house, Toronto,
1986.
3. Green N.P.O. , Stout G.W. Taylor D.J., Biology Science 1 & 2, Cambridge University Press, 1994.
4. Huanu Elena, Biologie, coala de arte i meserii manual pentru clasele a IX-a i a X-a, Editura Didactic i
Pedagogic, Bucureti, 2004.
5. Huanu-Crocnan Elena, Biologie, coala de arte i meserii manual pentru clasa a XI-a, an de completare,
Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti, 2005.
6. Leanu M. i Perciuleac Ludmila, Lecii la biologie, Editura Evrica, Chiinu, 1999.
7. Mader Sylvia S., Human biology Laboratory manual, C. Brown Publishers, USA, 1992.
8. Stoica M., Mihilescu I., Lucrri practice de anatomie i fiziologie animal, Editura Didactic i Pedagogic,
Bucureti, 1981.
9. anta N., Sanielevici E., Anghelescu V., Anatomia i fiziologia omului, Editura Didactic i Pedagogic,
Bucureti, 1968.
10. Vander Arthur, Sherman James, Dorothy Luciano, Human physiology, McGraw Hill, USA, 1998.
11. Van Cleave, Janice Pratt, Biology for every kid, Publication Development Company, Crockett, Texas, 1990.
12. Wiley Weller, Basic Human Physiology, Wadsworth Inc, USA, 1985.

140

Biologie