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ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERIA
QUIMICA
OPERACIONES UNITARIAS 3
Mario Calle
ABSORCION DE GASES
1. INTRODUCCION
Se trata de una operacin con transporte de masa que tiene por objeto poner
en intimo contacto, una fase gaseosa constituida por dos o mas componentes
con un liquido en el que se disuelve. El propsito de la absorcin es separar
uno o mas componentes de la mezcla gaseosa mediante un liquido, esto
implica que debe haber afinidad de solubilidad. El soluto puede ser recuperado
mediante destilacin y el lquido absorbente puede reutilizarse.
El mecanismo de paso de este componente de una a otra fase comprende, de
una parte, las relaciones de equilibrio, y de otro, la velocidad con la que se
desarrolla el proceso.
La importancia del equilibrio es obvia, ya que mediante su conocimiento se
puede calcular el limite o conseguir en mas condiciones determinadas. La
velocidad del proceso indica el tiempo que tardaremos en alcanzar el resultado
que deseamos, en ambos datos se llega al conocimiento completo de la
operacin.
Como ejemplos de absorcin se pueden citar los siguientes:
1. De los gases producidos en hornos de coque se puede separar el
amoniaco, absorbiendo en agua.
2. De mezclas gaseosas que contienen H2S se lo puede separar utilizando
soluciones alcalinas (NaOH) solucin
Hay H2S en : Gases provenientes de refinacin del petrleo
Gases de la tostacin de piritas
MEA: 2 2 2
Mono etanol amina
Mercaptano 3
3. De los gases de combustin se puede separar CO2 absorbiendo en
soluciones de NaOH, KOH, y monoetanolamina.
(2 |2 )
Si nos interesa el CO entonces lo adsorbemos en (4 . 52 0) en
solucin y se pone barra de Cu para captar el ++ que da el 4
(Reaccin apoyada)
4. En la produccin de H2SO4 se puede absorber el gas (SO2) con agua
para dar H2SO4 diluido.
5. A partir de los gases hmedos de petrleo, entendindose por gas
hmedo al contenido de HC lquidos presentes en el gas (C5, C6, C7) se
puede separar a los componentes lquidos mediante un aceite (diesel)y
que por destilacin se obtendr la llamada gasolina natural.
En forma opuesta a la absorcin existe la desorcin, la cual consiste en
poner en contacto un a fase liquida constituida por 2 o ms
2. EQUILIBRIO
2.1. Regla de las fases
Si se analiza la absorcin mediante la ley de Gibbs se tiene:
=2+
El fenmeno es bifacial se tiene: F=2
Si se supone que se transfiere inicialmente un componente
entre las fases y adems si se desprecia la solubilidad del gas
inerte e la fase liquida y se desprecia tambin la fase gaseosa
del vapor procedente del liquido, nos permite simplificar la
aplicacin de la regla de fases:
G=2-2+3
= 2{
G=3
= 3 {
Tenemos tres grados de libertad, las variables que interviene
en la absorcin son:
Temperatura
Presin
Concentracin del componente A (soluto) tanto en la
fase liquida como en la fase gas.
Por ejemplo si se fija la presin y la temperatura queda una de las
concentraciones como variable independiente que puede tomar
valores en forma arbitraria.
2.2.
Curvas de Equilibrio
Una solucin de un gas en un lquido ejerce, a una temperatura y
concentracin definidas, una presin parcial del gas disuelto tambin
determinada. La solubilidad de un gas varia con la presin total, si
esta es grande. Este efecto es pequeo a presiones menores de mas
de 5 atm, y se desprecia siempre, excepto en los trabajos a alta
presin.
Cuando para una concentracin da en el liquido la presin parcial del
gas es muy baja, se dice que este es muy soluble y lo contrario
cuando dicha presin es muy elevada. As, haciendo uso de este
criterio existen gases muy solubles, moderadamente solubles y otros
ligeramente solubles. Por ejemplo la solubilidad de NH3, SO2 y O2
en agua es ejemplo de estos 3 tipos de solubilidad, respectivamente.
No hay una norma definida para expresar la solubilidad. Muchas
veces se da en forma numrica por medio de tablas en unidades
cualesquiera; otras veces, como es conveniente en ingeniera, los
datos se ofrecen grficamente poniendo presiones parciales en
funcin de concentracin o bien relaciones (molares o en peso) de
gas disuelto/ gas inerte en la fase gaseosa en funcin de relaciones
de gas disuelto/disolvente en la fase liquida. Sin embargo,
frecuentemente se suele expresar por el coeficiente de la ley de
Henry que establece que, en equilibrio, la concentracin de un
componente en una fase es proporcional a su concentracin en la
otra. En trminos de presiones parciales para la fase gaseosa y de
concentracin para la fase liquida, se tiene:
=
= constante de la ley de Henry, con dimensiones, que depende de
las unidades de p y x.
Las graficas que cumplen esta ley son lneas rectas.
=
+
4. SOLVENTES PARA ABSORCIN
Los solventes utilizados para absorcin deben presentar afinidad
qumica es decir existir concentracin en la naturaleza de la sustancia.
Dentro de las caractersticas que se deben tener presentes para
seleccionar un solvente tenemos:
1. Solubilidad Gaseosa
0.2
5. Calcular el cociente =
==
2
4
)
y de aqu
2
4
real.
7. Comprobar los parmetros de diseo, que se cumpla que el
dimetro del relleno sea 6.6 al 10% del dimetro de la torre, de
lo contrario repetir el procedimiento asumiendo otro relleno y
as sucesivamente hasta que se cumpla esta condicin.
5.2.
Balance de Masa
G,G2,Y2,y2
2
L,L2,X2,x2
G,G1,Y1,y1
1
L,L1,X1,x1
Donde:
=
=
; =
1
1
En la fase gas:
p= presin parcial del soluto
P= presin total
2 1
=
2 1
Ecuacin que define la recta de trabajo, la cual puede ser
trazada conociendo las condiciones de entrada y salida,
adems los flujos L y G
5.3.
B
a
Balance de Masa en una Seccin de la Columna
Sea ahora una seccin de la columna, y uno de los puntos en que las
concentraciones de liquido y gas son X y Y. En otra seccin situada a
una altura dZ sobre la primera; la concentracin de liquido es X+dX y
la del gas Y+dY.
Balance:
+ ( + ) = ( + ) +
+ + = + +
=
5.4.
Pendiente:
=
=
=
Segn el grafico:
1
1
=
[
]
( ) = ( ) + ( )
Remplazando:
1
1 ( ) + ( )
=
[
]
( )
( )
1
1
=
[1 +
] ()
( )
Adems de (B):
( ) =
( )
1
=
, : ( )
( ) ( )
=
(
)
=
Remplazando en (C):
1
1
=
(1 +
)
1
1
=
+
Siguiendo una marcha anloga se establece:
1
1
1
=
+
Adems se establece que: =
5.5.
[ ] =
=
Siendo dA el rea de contacto o de transferencia.
Como normalmente no se conoce al rea de transferencia, sea al
rea de contacto liquido gas; se recurre al siguiente artificio:
2
Si a representa el rea interfacial de relleno 3por unidad de
volumen; el rea contenida en el volumen dV de la torre ser:
dA=adV, y si S representa la seccin de la torre SdZ=dV siendo dZ
una altura del relleno, sea:
=
Con lo que obtenemos:
=
= ( )
= ( )
Segn la ley de Dalton: ( ) = ( )
y P= presin total de la fase gas
= ( )
Como:
=
; =
(1 )2
1
= 1 (1 1 ) = 2 (1 2 )
Tambin podemos definir:
= (1 )
Siendo: G= flujo de la fase gas (inerte + soluto) en el interior de la
torre (variable).
y= fraccin molar de G' (variable)
Remplazando:
= ( )
(1 )2
= ( )
(1 )
(1 )
sea:
5.4 1
(1 )( )
=
= ( )
Poniendo la correccin de concentracin:
( ) = ( )
= ( ) ; =
= ( )
=
; =
(1 )2
1
= (1 )
Donde: L'= flujo fase liquido en el interior de la torre (variable)
=fraccin molar de L' (variable)
(1 )
= ( )
(1 )2
= ( )
(1 )
1
5.4 2
2 (1 )( )
0
(1 )( )
y
=
(1 )( )
=
()
() =
=
=
()
() =
=
5.7.
Casos Particulares
a. Cuando para un proceso de absorcin se trabaja con
soluciones diluidas, los cocientes molares son prcticamente
iguales a las fracciones molares. Para esta situacin se puede
utilizar las ecuaciones generales de calculo, de la forma
siguiente:
2
=
=
1
=
2
=
=
(
)
2
( )
s representan entrada
( ) =
Los subndices
respectivamente.
e,
salid
5.8.
tomando
Criterios
a. El valor ( )
que la ( )
) = 0,5 0.8
Desorcin: (
) = 1,5 2
(1 )( )