EFECTO FOTOELECTRICO

La emisin de electrones por metales iluminados con luz de determinada frecuencia

fue observada a finales del siglo XIX por Hertz y Hallwachs. El proceso por el cual se
liberan electrones de un material por la accin de la radiacin se denomina efecto
fotoelctrico o emisin fotoelctrica. Sus caractersticas esenciales son:

Para cada sustancia hay una frecuencia mnima o umbral de la radiacin

electromagntica por debajo de la cual no se producen fotoelectrones por ms
intensa que sea la radiacin.

La emisin electrnica aumenta cuando se incrementa la intensidad de la

radiacin que incide sobre la superficie del metal, ya que hay ms energa
disponible para liberar electrones.

En los metales hay electrones que se mueven ms o menos libremente a travs de la

red cristalina, estos electrones no escapan del metal a temperaturas normales por que
no tienen energa suficiente. Calentando el metal es una manera de aumentar su
energa. Los electrones "evaporados" se denominan termoelectrones, este es el tipo de
emisin que hay en las vlvulas electrnicas. Vamos a ver que tambin se pueden
liberar electrones (fotoelectrones) mediante la absorcin por el metal de la energa de
radiacin electromagntica.

El objetivo de la prctica simulada es la determinacin de la energa de arranque de los

electrones de un metal, y el valor de la constante de Planck. Para ello, disponemos de
un conjunto de lmparas que emiten luz de distintas frecuencias y placas de distintos
metales que van a ser iluminadas por la luz emitida por esas lmparas especiales.

Descripcin

Sea f la energa mnima necesaria para que un electrn escape del metal. Si el electrn
absorbe una energa E, la diferencia E-f, ser la energa cintica del electrn emitido.

Einstein explic las caractersticas del efecto fotoelctrico, suponiendo que cada
electrn absorba un cuanto de radiacin o fotn. La energa de un fotn se obtiene
multiplicando la constante h de Planck por la frecuencia f de la radiacin
electromagntica.

E=hf

Si la energa del fotn E, es menor que la energa de arranque f, no hay emisin

fotoelctrica. En caso contrario, si hay emisin y el electrn sale del metal con una
energa cintica Ek igual a E-f.

Por otra parte, cuando la placa de rea S se ilumina con cierta intensidad I, absorbe
una energa en la unidad de tiempo proporcional a IS, basta dividir dicha energa entre
la cantidad hf para obtener el nmero de fotones que inciden sobre la placa en la
unidad de tiempo. Como cada electrn emitido toma la energa de un nico fotn,
concluimos que el nmero de electrones emitidos en la unidad de tiempo es
proporcional a la intensidad de la luz que ilumina la placa

Mediante una fuente de potencial variable, tal como se ve en la figura podemos medir
la energa cintica mxima de los electrones emitidos, vase el movimiento de
partculas cargadas en un campo elctrico.

Aplicando una diferencia de potencial V entre las placas A y C se frena el movimiento

de los fotoelectrones emitidos. Para un voltaje V0 determinado, el ampermetro no
marca el paso de corriente, lo que significa que ni an los electrones ms rpidos
llegan a la placa C. En ese momento, la energa potencial de los electrones se hace
igual a la energa cintica.

Variando la frecuencia f, (o la longitud de onda de la radiacin que ilumina la placa)

obtenemos un conjunto de valores del potencial de detencin V0. Llevados a un grfico
obtenemos una serie de puntos (potencial de detencin, frecuencia) que se aproximan a
una lnea recta.

La ordenada en el origen mide la energa de arranque en electrn-voltios f/e. Y la

pendiente de la recta es h/e. Midiendo el ngulo de dicha pendiente y usando el valor
de la carga del electrn e= 1.6 10-19 C, obtendremos el valor de la constante de
Planck, h=6.63 10-34 Js.
QUIEN GAN EL PREMIO NOBEL POR LA LEY DEL EFECTO
FOTOELECTRICO?

En noviembre de 1922 se anunci que el Premio Nobel de Fsica correspondiente al ao

1921 sera otorgado a Albert Einstein por sus aportaciones a la Fsica Terica, en
especial por su descubrimiento de la ley del efecto fotoelctrico.
Tras revolucionar la fsica durante los primeros compases del siglo XX, pareca evidente
que Einstein sera galardonado un da con el Premio Nobel. Sin embargo resulta
chocante que este reconocimiento tardara tanto tiempo en llegar y que adems le fuera
otorgadoespecialmente por su descubrimiento del efecto fotoelctrico.
Para explicar este efecto, Einstein postul que la luz se transporta en diminutos
paquetes, aportando as una semilla que contribuira al desarrollo de la fsica cuntica.
La introduccin de este revolucionario concepto supone de por s suficiente mrito para
recibir el prestigioso premio, aunque parece extrao que el Comit Nobel no
aprovechara la ocasin para reconocer el mayor de sus aportes: introducir un cambio
radical en la forma que tenemos de concebir el espacio, el tiempo y la energa.

RELES EN ESTADO SOLIDO

Un rel de estado slido (SSR en ingls) es un dispositivo interruptor electrnico que

conmuta el paso de la electricidad cuando una pequea corriente es aplicada en sus
terminales de control. Los SSR consisten en un sensor que responde a una entrada
apropiada (seal de control), un interruptor electrnico de estado slido que conmuta el
circuito de carga, y un mecanismo de acoplamiento a partir de la seal de control que
activa este interruptor sin partes mecnicas. El rel puede estar diseado para conmutar
corriente alterna o continua. Hace la misma funcin que el rel electromecnico, pero
sin partes mviles.

Los rels de estado slido utilizan semiconductores de potencia

como tiristores y transistores para conmutar corrientes hasta ms de 100 amperios. Los
rels SSR pueden conmutar a muy altas velocidades (del orden de milisegundos) en
comparacin a los electromecnicos, y no tienen contactos mecnicos que se desgasten.
A la hora de aplicar este tipo de rels debe tenerse en cuenta su baja tolerancia para
soportar sobrecargas momentneas, comparado con los rels electromecnicos, y su
mayor resistencia al paso de la corriente en su estado activo.

ACOPLAMIENTO

La seal de control debe acoplarse al circuito de control de una forma que se

produzca aislamiento galvnico entre los dos circuitos.

La mayora de los SSR utilizan acoplamiento ptico. El voltaje de control enciende

un LED interno que ilumina y activa un diodo fotosensible(fotovoltaico); la corriente
del diodo activa un tiristor, SCR, o MOSFET para conmutar la carga. El
optoacoplamiento permite que el circuito de control estelctricamente aislado de la
carga.

FUNCIONAMIENTO

Un SSR basado en un nico MOSFET, o mltiples MOSFET en paralelo, puede trabajar

bien para cargas de CC. Los MOSFET implementan un diodoque conduce la
electricidad en un slo sentido, por lo que un nico MOSFET no puede bloquear la
corriente en ambas direcciones. Un SSR para CC es bsicamente un MOSFET pero
manejando mayor corriente y con la peculiaridad de que la entrada est aislada de la
salida, adems tendrn el terminal positivo y negativo identificados, ya que se pueden
daar si las polaridades se invierten. Cuando se conmutan cargas inductivas debe
colocarse un diodo de proteccin en la salida del SSR para evitar que las corrientes
inversas de retorno lo daen.

Para CA (bi-direccional) se suele emplear un TRIAC que consta de dos SCR conectados
en direcciones opuestas. Los TRIAC se utilizan porque la corriente alterna est
constantemente cambiando de direccin; cuando la puerta del TRIAC deja de recibir
corriente, el TRIAC cortar el paso de electricidad cuando el ciclo de la alterna pase por
0 (que sucede cada 20 ms si es de 50 Hz), por lo que nunca se se interrumpe el paso en
un pico de la alterna, evitando los altos voltajes transitorios que de otra forma se
produciran si se interrumpiera el paso bruscamente debido al colapso repentino
delcampo magntico sobre el inducido. Esta propiedad se denomina conmutacin en
"paso por cero".

PARAMETROS

Los SSR se diferencian por una serie de parmetros incluyendo voltaje de activacin y
corriente, voltaje de salida y lmite de corriente momentnea admitida, si es de CC o
CA, la cada de voltaje o la resistencia interna que afecta a la corriente de salida,
la resistencia trmica, y los parmetros elctricos y trmicos para un rea de operacin
segura (p.e., no superando nunca el 70% del amperaje y temperatura tope indicado por
el fabricante para alargar su vida til).
VENTAJAS SOBRE RELES ELECTROMECANICOS

La mayora de las ventajas son comunes en los equipos de estado slido sobre los
equipos electromecnicos:

Menor tamao, permitiendo elementos ms compactos y automatizables.

Menor tensin de trabajo, se activan desde 1,5V o menos.

Funcionamiento totalmente silencioso.

Los SSR son ms rpidos que los rels electromecnicos; su tiempo de

conmutacin depende del tiempo requerido para encender el LED de control, del
orden de microsegundos a milisegundos.

Vida til ms larga, incluso si se activa muchas veces, ya que no hay partes
mecnicas que se desgasten o contactos que se deterioren a altos amperajes.

La resistencia de salida se mantiene constante independientemente del uso.

Limpieza de conexin, no hay rebote en la conmutacin de los contactos.

Sin chispas, no se producen arcos elctricos, lo que permite ser usados en

ambientes explosivos donde es crtico que no se produzcan chispas en la conexin.

Mucho menos sensible al almacenaje y ambiente operativo, como los

golpes, vibraciones, humedad, y campos magnticos externos.

No produce ondas electromagnticas que puedan producir interferencias en otros

equipos.

DESVENTAJAS

Caractersticas de voltaje/corriente del semiconductor ms que de los contactos

mecnicos:

Con circuito cerrado, mayor resistencia (prdidas en forma de calor).

En abierto, menor resistencia, con una pequea corriente inversa de

prdida (del orden de A).

Las propiedades Voltaje/corriente no son lineales (no puramente

resistivas), distorsionando las alternas conmutadas hasta cierto punto. Un rel
electromecnico tiene baja resistencia hmica (lineal) del interruptor mecnico
asociado cuando se activa, y una enorme resistencia de la separacin de aire y
las partes aislantes cuando est en abierto.
 La polaridad de la salida afecta a algunos tipos de SSR; a los mecnicos
no les afecta.

Posibilidad de falsas conmutaciones debido a cargas transitorias, debido a la

capacidad de conmutacin mucho ms rpida.

Se requiere una alimentacin aislada para el circuito de la puerta de activacin.

Mayor tiempo de recuperacin de la corriente inversa transitoria debido a la

presencia del cuerpo del diodo.

Tienen tendencia a quedar en circuito cerrado cuando fallan, mientras que los
mecnicos tienden a quedar en abierto, que suele ser preferible.

https://cuentos-cuanticos.com/2012/12/18/el-premio-nobel-concedido-a-einstein/

http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/cuantica/fotoelectrico/fotoelectrico.htm

BCP
Se presenta un panorama general de la problemtica de bifenilos policlorados (BPC)
(askareles) en Mxico, la cual est asociada principalmente con el uso de estos
compuestos en equipos elctricos; asimismo, se describe una semblanza de las causas
por las cuales se han catalogado a los BPC como sustancias txicas ambientales y un
peligro potencial para la salud de los seres humanos.

Antecedentes

Los bifenilos policlorados o PCB (por sus siglas en ingls), comnmente llamados
askareles o aroclors, se han utilizado desde los aos treinta como lquidos aislantes en
transformadores donde se requiere una elevada resistencia al fuego y en capacitores por
su alta permitividad. En la actualidad, se ha detectado la presencia de ciertos ismeros
de BPC dentro del medio ambiente tanto en agua, suelo, aire, as como en materiales
orgnicos grasos de plantas y animales. Las investigaciones realizadas han demostrado
que los bifenilos policlorados son compuestos extremadamente resistentes a la
biodegradacin y por su dispersidad, persistencia y acumulacin en los ecosistemas se
han catalogado como material txico ambiental. Por otro lado, y despus de los
accidentes que involucraron BPC y en los cuales se produjo la intoxicacin de seres
humanos por ingestin (Yusho, Japn) y exposicin a gases txicos provocados por un
incendio (Binghamton, Estados Unidos), se realizaron diferentes estudios para
determinar la toxicidad de estos compuestos, dando como resultado que los causantes
principales de las intoxicaciones fueron dioxinas y benzofuranos policlorados, los
cuales son subproductos de la descomposicin trmica de BPC sometidos a
temperaturas elevadas (>300oC) como las que se alcanzan durante su manufactura o en
un incendio. Lo anterior ha llevado a la mayora de los pases industrializados a prohibir
la fabricacin, venta y uso de BPC y regular de manera estricta los que an permanecen
en uso, principalmente en equipo elctrico. En Mxico, la problemtica de BPC se
remonta a los aos cuarenta con la importacin de una gran cantidad de fluidos aislantes
y equipo elctrico procedente de Estados Unidos y de Europa, por lo que se puede
considerar que dichos compuestos han existido en nuestro pas por lo menos desde hace
50 aos sin contar con los programas y la legislacin necesaria para un manejo
ambientalmente seguro.

Caractersticas generales de los BPC

Debido a sus buenas propiedades dielctricas, trmicas y lubricantes, los bifenilos

policlorados se han empleado en diferentes sectores de la industria; las aplicaciones
reportadas en otros pases de acuerdo con su uso predominante son las siguientes:
capacitores (incluyendo balastros para lmparas fluorescentes); transformadores en
aceite; plastificantes en resinas dielctricas y en hules; papel copia sin carbn; fluidos
hidrulicos; aceites lubricantes y de corte; lquidos para transferencia de calor;
pigmentos para pinturas, selladores, adhesivos, tintas de impresin, ceras para pisos y
agentes desengrasantes. El uso de BPC dentro de la industria elctrica se bas en tres
ventajas fundamentales: elevada permitividad, resistencia intrnseca al fuego y su
estabilidad qumica. Inicialmente se utilizaron en capacitores BPC puros con un elevado
contenido de cloro, mientras que en transformadores se usaron mezclas de BPC
(aroclors) diluidas con triclorobenceno.

Propiedades fisicoqumicas

Los BPC son compuestos organoclorados de frmula condensada C12H10-nCln donde

n=1, 2, 3...10. Son sustancias de viscosidad variable que van de lquidos a slidos; de
consistencia resinosa cuando contienen altas cantidades de cloro; tienen una elevada
estabilidad qumica; no son hidrolizables; son resistentes al calor y a la oxidacin. En
estado lquido pueden ser incoloros hasta amarillos, de olor ftido y textura viscosa.
Cuentan con un bajo grado de evaporacin y al mezclarlos con otros compuestos
pueden modificar sus propiedades fsicas, qumicas y mecnicas. Tienen puntos de
inflamacin elevados debido a la presencia de cloro; no son solubles en agua, pero s en
solventes orgnicos, aceites y grasas vegetales o sintticas. Las molculas de bifenilos
policlorados (figura 1) en forma separada se conocen como congneres o bifenilos
sustituidos mono, bi, tetra, etctera. Se reconoce la existencia de 209 congneres
diferentes y la mezcla de varios bifenilos con diferente grado de cloracin da como
resultado un aroclor o askarel, o bien, cualquiera de los nombres de los fluidos
comerciales que aparecen en el cuadro 1.

CUADRO 1

Nombres de mezclas comerciales de bifenilos policlorados.

Clophen Inclor
Fenclor Aroclor
Apirolio Pyralene
Piroclor Dp
Phenoclor Sovol, sovtol o soviol
Delor Diaclor
Asbestol No flamol
Therminol, therminol
Montar
FR
Askarel Pyranol
Santotherm,
Inerteen
santotherm FR
Kaneclor Clorinol
Pydraul Elemex
Dykanol o dycanol Hyvol
Eucarel Sat-t-america
Saf-t-kuhl Clorphen
Chlorextol Electrophenil
Eec-118 Mcs-1489
Kennechlor Pcb o Pcbs
Nepolin Aceclor
Bakola 131
Dk

Toxicidad

La historia de los BPC como contaminante ambiental inicia a mediados de los sesenta,
cuando se confirma su presencia en reas tan remotas como el rtico; a partir de los
setenta son detectados en tejidos grasos de algunas especies animales como aves y
peces, entrando as dentro de la cadena alimenticia donde los BPC pueden
biomagnificarse; esto significa que su movimiento a travs de esta cadena implica
incrementos de concentracin. Recientemente, se han encontrado en concentraciones
significativas en canales, ros, lagos y sedimentos alrededor del mundo; dispersos en
flora y fauna silvestres, as como en la sangre de los seres humanos y en la leche
materna. Varias investigaciones haban tratado de demostrar que existe una relacin
entre los BPC y varios efectos en problemas de salud. Sin embargo, no es hasta los
incidentes de Yusho, Japn, y de Binghamton, Estados Unidos, cuando los efectos se
magnifican a partir de la informacin recabada de estos incidentes por la EPA
(Enviromental Protection Agency); en el primero de ellos se intoxicaron ms de mil
personas al ingerir aceite comestible contaminado con BPC; las vctimas presentaron
diferentes manifestaciones somticas como cloroacn, pigmentacin caf en uas,
urticaria, inflamacin, entumecimiento de extremidades y fiebre; treinta y seis nios
sufrieron el sndrome de BPC fetal, consistente en la pigmentacin caf de la piel. En el
segundo incidente, 400 personas estuvieron expuestas a diferentes niveles de
contaminacin cuando una falla en los dispositivos elctricos de distribucin provoc el
incendio de un edificio, derramndose e inflamndose 180 galones de BPC que
emitieron gases que se esparcieron por todo el edificio; las muestras de aire analizadas
revelaron cantidades detectables de dioxinas y dibenzofuranos policlorados. A raz de
estos eventos y con el incremento de accidentes que involucraban equipo BPC, al igual
que el cmulo de informacin referente a la deteccin de BPC en tejidos orgnicos
(animales, flora y seres humanos) se realizaron diferentes investigaciones que
confirmaron, por un lado, la capacidad de los BPC de acumularse y depositarse en los
tejidos de seres vivos (incluido el hombre) causando daos serios e irreversibles en la
salud y en el organismo de los especmenes de estudio; y por el otro, se determin de
manera contundente que los BPC al someterse a un sobrecalentamiento, como en el caso
de un incendio, producen sustancias igualmente txicas como las dioxinas y
benzofuranos policlorados, que si rebasan ciertos niveles de concentracin pueden ser
letales (cuadros 2 y 3).

En resumen, la peligrosidad de los BPC en las actividades industriales y en el medio

ambiente no es funcin de su toxicidad inminente o a corto plazo, ms bien estriba en el
potencial que tienen de afectar irreversiblemente la salud de los seres humanos al
acumularse en los tejidos grasos y en que durante su manejo, principalmente en casos de
incendios y durante su destruccin por incineracin, pueden generar subproductos ms
txicos.

http://www.iie.org.mx/publica/bolso97/tec2so97.htm