FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGIA, MINAS, PETROLEOS Y

AMBIENTAL.

PROTOCOLO DE GUIA DE PRACTICA DE LABORATORIO ELABORADO

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Docente: MSC ING. ILIA ALOMIA

Carrera: INGENIERA AMBIENTAL

Asignatura: OPERACIONES UNITARIAS

Integrantes: JORGE BAUTISTA

KEVIN POVEDA
SOLANGE GUTIERRZ
KARLA ENRIQUEZ
Prctica N 8
Tema: Columna de adsorcin con carbn
activado

1. Objetivos
1.1. Comprobar que la concentracin de cido actico disminuir al pasar
por la columna de adsorcin por accin del carbn activado.

2. Materiales y Reactivos
Materiales Reactivos
Tubera PVC
Empaque para tubera PVC
Llave de paso
Codo para tuberas
Silicona
Bureta
Hidrxido de sodio (NaOH)
Erlenmeyer
Agua destilada
Vidrio reloj
cido actico (CH3COOH)
Papel filtro 99,7%
Vaso de precipitacin 50 y Carbn activado
600mL
Fenolftalena
Paleta
Balones aforados de 100 mL
y 250 mL
Soporte universal
Gotero
Piceta

3. Antecedentes del tema

Adsorcin

La adsorcin es un fenmeno fisicoqumico muy importante, tiene un sin

nmero de aplicaciones en el laboratorio y en la industria qumica.
Particularmente, resulta imprescindible en mtodos qumicos que son
acelerados debido a la presencia de catalizadores que se encuentran en un
estado de agregacin diferente al de los reactivos. Este prototipo de
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catlisis heterognea se lleva a cabo en procesos tales como la pirlisis del
petrleo, el proceso que realiza la sntesis de amoniaco; que es un
catalizador de Fe; as como la elaboracin de cido sulfrico contenido con
V2O5 y ntrico con Pt/Rh, la hidrogenacin cataltica de aceites y grasas (con
Pt/Pd), y muchos ms.
Tambin se puede encontrar en los convertidores catalticos de los
automviles, en los cuales los contaminantes se adsorben encima de
catalizadores de Pt/Pd. As como a nivel biolgico, iniciando con el proceso
de catlisis enzimtica es la adsorcin del sustrato encima de la superficie
de la enzima encontrada en suspensin coloidal. En cromatografa de gases
y lquidos la adsorcin es aplicada en la separacin de los componentes de
una mezcla. Esta separacin est basada en los distintos grados de
interaccin de cada compuesto con el adsorbente. Este principio tambin se
encuentra detrs del movimiento de filtros industriales y domsticos,
empezando con el extractor de la cocina hasta terminar con las mascarillas
antigases.
La adsorcin de gases sobre carbn de madera fue observada por primera
vez por C. W. Scheele el mismo que era un qumico sueco, descubridor del
cloro en el ao 1773, pero los primeros estudios sistemticos se realizaron
por T. de Saussure en el ao 1814. La adsorcin de sustancias en disolucin
se llev a cabo aproximadamente desde el ao 1785, por los trabajos de T.
Lowitz Glasstone, 1968. En el proceso de la adsorcin de un gas o de un
soluto en disolucin, sus partculas se almacenan encima de la superficie de
otro material. La sustancia que se adsorbe es el adsorbato y el material
sobre el cual lo realiza es el adsorbente; este es el proceso inverso a la
adsorcin conocido como desorcin. La adsorcin se diferencia con la
absorcin ya que en la ltima involucra que la sustancia absorbida se
acumule en todo el volumen del absorbente, en cambio en la adsorcin lo
hace nicamente en la superficie.
Bsicamente se identifican dos tipos principales de adsorcin: la adsorcin
fsica, o fisiadsorcin en la cual las interacciones que predominan son de
tipo van der Waals y la adsorcin qumica, o quimiadsorcin en las que las
interacciones parecen enlaces qumicos. Las entalpias que se forman son
diferentes; en la adsorcin fsica alrededor de 20 kJ/mol y en la adsorcin
qumica cerca de 200 kJ/mol. La formacin de enlaces durante en la
adsorcin qumica provoca que este mecanismo sea ms selectivo. Un
ejemplo es el helio que no se adsorbe qumicamente sobre una superficie
porque no forma enlaces ni compuestos. Es habitual que la interaccin
qumica entre el adsorbente y el adsorbato provoque cambios en la
estructura de los compuestos involucrados.
La cantidad de material adsorbido en un sistema depende de la
temperatura y la presin o la concentracin del adsorbato. Si la temperatura
se mantiene constante en lo que se realiza el experimento, el grado de
adsorcin est en funcin de la presin o la concentracin y entonces se
genera un isoterma de adsorcin.
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Cuando el mecanismo que prevalece es la fisiadsorcin, las caractersticas

cualitativas de las isotermas de adsorcin de varios materiales son muy
similares. Entonces, los resultados de la adsorcin de solutos diferente se
ajustan muy bien, en un intervalo exclusivo de concentraciones (m), a los
que anuncia la siguiente ecuacin emprica, propuesta en 1909 por
Freundlich:

Dnde:
N es la cantidad de sustancia adsorbida por gramo de adsorbente
c1 y c2 son constantes experimentales sin ningn significado fsico donde
c2 es siempre mayor que c1, y por lo general se encuentra entre 2 y 4

4. Procedimiento
Preparacin de la columna
1. Pesar 300g de carbn carbn activado.
2. Colocar el carbn activado en la columna.
Preparacin de las solcuiones de cido actico e hidrxido de
sodio
3. Presar 3 gramos de NaOH y colocar en baln y aforar hasta 250 mL
con agua destilada.
4. Preparar soluciones de cido actico al 1,3, 5 %.
Titulacin de las soluciones
5. Colocar 50 mL de NaOH en la bureta.
6. Tomar una alcuota de cido actico de 10mL al 1%.
7. Colocar la fenolftalena.
8. Titular la solucin de cido actico.
9. Registrar los datos.
10.Repetir el proceso (5-9) para las soluciones de 3 y 5%.
Adsorcin en la columna
11.En un vaso de precipitacin colocar 200 mL de la solucin de cido
actico al 1%.
12.Colocar la solucin en la columna.
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13.Abrir la llave de la columna y recoger en un vaso de precipitacin el
volumen de salida.
14.Repetir el proceso (11-13) para las soluciones de 3 y 5%
Filtracin
15.Doblar el papel filtro.
16.Colocar el embudo dentro del Erlenmeyer.
17.Colocar el papel filtro en el embudo.
18.Filtrar el volumen de salida.
19.Registrar el volumen final.
Titulacin final
20.Colocar 50 mL de NaOH en la bureta.
21.Tomar una alcuota del 10 mL del volumen de salida del cido actico
al 1%.
22.Colocar la fenolftalena.
23.Titular la solucin de cido actico.
24.Registrar los datos.
25.Repetir el proceso (20-24) para las soluciones de 3 y 5%.

5. Datos:
Concentraci Titulacin de 10mL de Volumen filtrado con
n (%) cido actico con Na(OH) 300g
de carbn activado
% inicial final inicial final
1 6,8 5 200 150
3 18,1 15,6 200 190
5 26 10,1 200 70

6. Resultados:

Resultados concentracin inicial

Concentraciones % Molaridad (mol/l)
1 0.204
3 0.543
5 0.78

Resultados concentracin final

Concentraciones % Molaridad (mol/l)
1 0.15
3 0.468
5 0.303

7. Cuestionario
1. Realizar el clculo de la preparacin de las soluciones.
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NaOH +C H 3 COOH NaC H 3 COO+ H 2 O

3 gNaOH
1 molNaOH
250 ml
1000 ml
40 gNaOH
=0.3 mol/ L
1L

mlNaOH1 LNaOH molNaOH

6.8 0.3 =2.04 x 103 molNaOH
1000 mlNaOH 1 LNaOH

2.04 x 103 molNaO H

1000 ml
10 ml 0.204 mol
= NaOH
1L L

mlNaOH1 LNaOH molNaOH 3

18.1 0.3 =5.43 x 10 molNaOH
1000mlNaOH 1 LNaOH

5.43 x 103 molNaO H

1000 ml
10 ml 0.543 mol
= NaOH
1L L

mlNaOH1 LNaOH molNaOH

26 0.3 =7.8 x 103 molNaOH
1000 mlNaOH 1 LNaOH

5.43 x 103 molNaO H

1000 ml
10 ml 0.78 mol
= NaOH
1L L

2. Calcular las concentraciones finales de las soluciones.

3 gNaOH
1 molNaOH
250 ml
1000 ml
40 gNaOH
=0.3 mol/ L
1L
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mlNaOH1 LNaOH molNaOH
5 0.3 =1.5 x 103 molNaOH
1000 mlNaOH 1 LNaOH

1.5 x 103 molNaO H

1000 ml
10 ml 0.15 mol
= NaOH
1L L

mlNaOH1 LNaOH molNaOH

15.6 0.3 =4.68 x 103 molNaOH
1000 mlNaOH 1 LNaOH

4.68 x 103 molNaO H

1000 ml
10 ml 0.468 mol
= NaOH
1L L

mlNaOH1 LNaOH molNaOH

10.1 0.3 =3.03 x 103 molNaOH
1000mlNaOH 1 LNaOH

3.03 x 103 molNaO H

1000 ml
10 ml 0.303 mol
= NaOH
1L L

3. Construir las isotermas de Langmuir y Freundlich.

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Isoterma de Langmuir

f(x) = 0.04 ln(x) + 0.01

R = 0.98

Isoterma de Freundlich

f(x) = 20x - 10
R = 1

8.-Observaciones y Recomendaciones

Usar la Sorbona para la preparacin de la solucin del cido actico.

Usar guantes para la manipulacin del carbn activado.
Realizar la titulacin gota a gota para obtener resultados ms
exactos.
Verificar que no existan fugas en la columna.
Procurar que el carbn activado se encuentre seco al realizar la
adsorcin en cada prueba.
Dejar actuar por 1 minuto aproximadamente al carbn activado y al
cido actico, antes de abrir la llave.
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9. Conclusiones
La cantidad de material adsorbido en un sistema depende de la
temperatura y la presin o la concentracin del adsorbato; si la
temperatura se mantiene constante, el grado de adsorcin est en
funcin de la presin o la concentracin y entonces se genera una
isoterma de adsorcin.
En la adsorcin fsica puede variar en espesor, desde una molcula a
muchas molculas, debido a que las fuerzas de Van de Waals se
pueden extender desde una capa de molculas a otras.
La adsorcin qumica da lugar a ms de una molcula de espesor,
debido a la especificidad del enlace entre adsorbente y el adsorbato.

10.- Anexos.

cido Carbn

Titulaci

11.-Bibliografa
Rosas, V. (22 de septiembre de 1999). Adsorcin. Recuperado de:
http://lqi.tripod.com/FQAv/isoterms.htm
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(Evaluacin de la capacidad de adsorcin de desechos
agroindustriales para la remocin de cido actico, 2007)