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Coloque 0.6 g de almidn, en un matraz Erlenmeyer de 125 mL, adicione 5 mL de agua fra y
luego40ml de agua caliente; caliente a ebullicin, hasta obtener una solucin opalescente.
Separe 2 mL de esta solucin sin hidrolizar y divdalos equitativamente en dos tubos de ensayo
paraefectuar las pruebas de Benedict y Yodo-yoduro.
Cada 5 minutos saque 2 tubos de ensayo, con uno realice la prueba de Benedict y con el otro haga
laprueba de Yodo.-
Prueba de Benedict.-
A uno de los tubos, agregue 1 gota de fenolftalena, neutralce con hidrxido desodio al 5 %;
agregue 1 mL de la solucin de Benedict y caliente a ebullicin. Observe el color y anote
losresultados. Saque conclusiones al terminar las 6 pruebas.-
Prueba de yodo-yoduro.
El otro tubo se enfra y se le agregan 2 gotas de la solucin de yodo-yoduro(Nota 5), observe el
color y anote sus resultados. Saque conclusiones al terminar las pruebas.NOTASNota 1: La
formacin de un precipitado rojo y la decoloracin de la solucin, indica prueba positiva paraazcar
reductora.Nota 2: Una decoloracin de la solucin y formacin de un precipitado que va de amarillo
hasta rojo,indica prueba positiva.Nota 3: Debido a la lentitud de la inversin del azcar se
recomienda preparar estas soluciones al iniciar la sesin de laboratorio.Nota 4: Salmuera: solucin
saturada de NaCl.Nota 5: Para efectuar la prueba del yodo deber enfriar la muestra ya que el
complejo yodo- almidn sedisocia en caliente
DISCUSIN DE RESULTADOS C)
El que contena Benedict fue pasando de morado a rosa hasta al final obtener un
tubo consolucin naranja y precipitado naranja. En el
experimento C
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5.- Se pueden desechar libremente los efluentes lquidos al drenaje? Diga que
tratamiento debera darleen cada caso para poder desecharlos.
En todos los casos se podran desechar por el drenaje por que muchos fluidos ya f
ueronneutralizados previamente , adems de que no es mucha la cantidad de
efluentes.
6.- Qu concepto tiene de actividad ptica, rotacin especfica y luz polarizada?
Actividad ptica : Una sustancia pticamente activa es aquella que rota el plano d
e la luz polarizada. Cuando se le hace pasar luz polarizada, vibrando en un plano
determinado, por unasustancia pticamente activa, emerge vibrando en un plano
diferente.
Luz polarizada: En un plano es luz cuyas vibraciones ocurren en uno solo de los
planos posibles
CONCLUSIONES
Por medio de esta prctica se lograron reconocer algunas de las propiedades de los
carbohidratos, comolo es su propiedad reductora. Se realiz la hidrlisis tanto de un
disacrido como de un polisacrido, delos cules se comprob esta reaccin por medio de
pruebas qumicas con reactivos que ayudan a la
identificacin de los compuestos que se forman despus de estas reacciones para determina
r ycomprobar que se realiz bien el procedimiento.Para poder detectar los azucares
reductores se utilizo el reactivo de benedict, el cual se utiliza paradetectar
azcares
naranja
ladrillo
Discusin.
Por este motivono reaccion evidentemente al estar el almidn hidrolizado parcialmente por
la
-amilasa. Aunque la amilasa acta desdoblando el almidn hasta alfadextrinas, y luego estas
hasta maltosa (aunque predominan las alfa dextrinas),en cierto punto de la hidrlisis, se
producen eritrodextrinas (llamadas asporque se tien de rojo si se usa lugol).
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En este caso no se observcoloracin rojiza, solo color marrn debido a que se ha hidrolizado
el almidnen la muestra (fig 02).El reactivo de Fehling, es una solucindescubierta por
elqumicoalemnHermann von Fehling y que se utiliza como reactivo para la determinacin
deazcaresreductores.El licor de Fehling consiste en dos soluciones acuosas: Sulfato
cpricocristalizado, 35 g;agua destilada,hasta 1.000 ml.Sal deSeignette(tartrato mixto de
potasio y sodio), 150 g; solucin dehidrxido desodioal 40%, 3 g; agua, hasta 1.000 ml.
Ambas se guardan separadas hasta elmomento de su uso para evitar la precipitacindel
hidrxido de cobre (II).
Como se mencion antes, el almidn est formado por amilosa y amilopectina.La cadena
de amilosa tiene un extremo no reductor y un extremo reductor. De
weblog.maimonides.edu/biologia/archives/TP1e.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Lugol
http://www.oocities.org/mvz_jmtz/pr8amil.html
Esto se evidenciaen el tubo IV (Fig 03) en el que el almidn no muestra cambio de color al
seraadido el reactivo de Fehling A+B. Sin embargo tanto el almidn como elglucgeno
pueden ser degradados en el aparato digestivo de los animales porla accin de las enzimas
amilasas.La amilasa es una enzima que acta en los procesos de digestin decarbohidratos,
especficamente acta sobre el almidn, es una enzimaglucoltica, su funcin es hidrolizar los
enlaces glucosdicos del tipo alfa 1,4 dela fraccin amilosa de la molcula de almidn.
La