Cuadro Básico de Medicamentos Instituto Mexicano Del Seguro Social

Direccin de Prestaciones Mdicas
Unidad de Atencin Mdica

Coordinacin de Unidades de Medicas de Alta Especialidad
Divisin Institucional de Cuadros Bsicos de Insumos para la Salud
Cuadro Bsico de Medicamentos

Instituto Mexicano del Seguro
Social
Nmero de claves 957

Actualizacin Marzo 2016
FACTORES DE RIESGO POR EL USO DE MEDICAMENTOS EN
MUJERES EMBARAZADAS.
(CLASIFICACIN ADAPTADA DE LA EMITIDA POR LA ADMINISTRACIN DE ALIMENTOS Y
MEDICAMENTOS DE EEUU)
A. No hay riesgo para el feto en el primer trimestre del embarazo. No hay pruebas de
riesgo en los ltimos trimestres del embarazo.
B. Sin riesgo para el feto. Se carece de estudios clnicos adecuados para mujeres
embarazadas.
C. Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentacin. No hay hasta el

momento estudios adecuados en los seres humanos, por lo que se desconocen los riesgos
de su utilizacin en mujeres embarazadas. LA TERAPIA MEDICAMENTOSA SLO ES VALIDA
CUANDO EL PROBLEMA DE SALUD INDICA SIN LUGAR A DUDAS, LA NECESIDAD DE SU
EMPLEO.
D. Existen pruebas de riesgo para el feto humano. PUEDE ACEPTARSE EL RIESGO CUANDO LA
PRESCRIPCIN INTRNSECA ES RACIONAL, A LO QUE SE AGREGA EN FORMA COALIGADA,
UN PROBLEMA DE SALUD ESPECFICO E INDIVIDUAL.
X. Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los

factores de riesgo, sobre los pretendidos beneficios del frmaco a prescribir.
Contraindicado en el embarazo.
NE. Se carece de estudios actuales que fundamenten factores de riesgo. Lo anterior

hace considerar que EN CADA CASO, se tome en cuenta lo anotado en los puntos D o X
GRUPO N 1: ANALGESIA
Contenido
GRUPO N 1: ANALGESIA.................................................................................................................................2
CIDO ACETILSALICLICO...............................................................................................................................2
BUPRENORFINA.......................................................................................................................................................3
CAPSAICINA...........................................................................................................................................................4
CLONIXINATO DE LISINA.................................................................................................................................4
DEXMEDETOMIDINA................................................................................................................................................5
DEXTROPROPOXIFENO...........................................................................................................................................5
ETOFENAMATO.........................................................................................................................................................6
FENTANILO..............................................................................................................................................................7
KETOROLACO...........................................................................................................................................................7
METAMIZOL SDICO.............................................................................................................................................8
MORFINA.................................................................................................................................................................. 9
NALBUFINA...........................................................................................................................................................10
OXICODONA...........................................................................................................................................................11
PARACETAMOL.......................................................................................................................................................12
TRAMADOL..............................................................................................................................................................13
TRAMADOL-PARACETAMOL.................................................................................................................................13
Modificado: 15 de abril de
2016
1
GRUPO N 1: ANALGESIA
CIDO ACETILSALICLICO
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis
TABLETA Artritis Oral.

Cada tableta contiene: reumatoide
cido acetilsaliclico Adultos:
500 mg. Osteoartritis Dolor o fiebre: 250-
500 mg cada 4 horas.
010.000.0101.00 Envase con 20 tabletas. Espondilitis Artritis: 500-1000 mg
TABLETA SOLUBLE O anquilosante cada 4 6 horas.
EFERVESCENTE Fiebre Nios:
Cada tableta reumtica Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg
soluble o aguda Dolor de peso corporal/ da
efervescente o fiebre fraccionar dosis cada 6 8
contiene: horas.
cido acetilsaliclico Fiebre reumtica: 65 mg/kg
300 mg. de peso corporal/ da
fraccionar dosis cada 6 8
Envase con 20 horas.
010.000.0103.00 tabletas solubles
o efervescentes.
Generalidades
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo,
tiene efecto antiagregante plaquetario por inhibicin de la enzima tromboxano sintetasa.
Riesgo en el embarazo D
Efectos adversos
Prolongacin del tiempo de sangrado, tinnitus, prdida de la audicin, nusea, vmito,
hemorragia gastrointestinal, hepatitis txica, equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de
hipersensibilidad. Sndrome de Rey en nios menores de 6 aos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica o gastritis activas,
hipoprotrombinemia, nios menores de 6 aos.
Interacciones
La eliminacin del cido acetilsaliclico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto
con anticidos. Incrementa el efecto de hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o
heparina.
BUPRENORFINA
TABLETA
SUBLINGUAL
Cada tableta
sublingual
contiene: Sublingual.
Clorhidrato de
buprenorfina Adultos:
equivalente a 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
0.2 mg de Nios:
buprenorfina. Dolor de intensidad 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6
moderada a a 8 horas.
040.000.2100.00 Envase con severa
10 tabletas. secundario a:
040.000.2100.01 Envase con
20 tabletas. Infarto agudo
SOLUCIN del miocardio
INYECTABLE
Cada ampolleta o Neoplasias
frasco mpula Enfermedad
contiene: terminal
Intramuscular o intravenosa.
Clorhidrato de Traumatismos
buprenorfina
Adultos:
equivalente a 0.3
0.3 a 0.6 mg/da,
mg de
fraccionar dosis cada 6
buprenorfina.
horas. Dosis mxima de
0.9 mg/da.
040.000.4026.00 Envase con 6
ampolletas o
frascos mpula
con 1 ml.
Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y es 25 a 50 veces

ms potente que la morfina.
Riesgo en el Embarazo x
Efectos adversos: Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o
renal, depresin del sistema nervioso central e hipertrofia prosttica.
Precauciones: En intoxicacin aguda por alcohol, sndrome convulsivo, traumatismo crneo
enceflico, estado de choque y alteracin de la conciencia de origen a determinar.
Interacciones: Con alcohol y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos depresivos.
2016
3
Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por alteracin en la funcin del sistema
nervioso central, funcin respiratoria y cardiovascular. Con otros opiceos, anestsicos,
hipnticos, sedantes, antidepresivos, neurolpticos y en general con medicamentos que
deprimen el sistema nervioso central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina
puede intensificarse (inhibidores) o debilitarse (inductores). del CYP 3A4.
CAPSAICINA
CREMA
Cada 100 Dolor de leve a
gramos moderada
contiene: intensidad en:
Extracto de Artritis reumatoide
Cutnea.
oleoresina del Artrosis,
Adultos y mayores de 12 aos:
Capsicum Neuralgia post-
Administrar de acuerdo al
annuuna herptica
caso y a juicio del
equivalente a Neuropata
especialista.
0.035 g de diabtica
capsaicina. Miembro
010.000.4031.00 fantasma
Envase con 40 g.
Generalidades: Analgsico de accin local que ejerce una accin desensibilizadora selectiva,
por la supresin de la actividad de las fibras sensoriales del tipo C y eliminando la
substancia P de las terminales nerviosas.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Eritema, ardor en el sitio de aplicacin que disminuye de intensidad con
su aplicacin en los primeros das de tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en la piel herida o irritada y en mucosas.
Precauciones: Aplicar sobre la zona afectada sin frotar. No aplicar simultneamente con otro
medicamento tpico en la misma rea.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
CLONIXINATO DE LISINA
SOLUCIN
INYECTABLE Intramuscular o intravenosa.
Dolor de
Cada ampolleta
leve a
contiene: Clonixinato Adultos:
moderada
de Lisina 100 mg 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis
intensidad.
Envase con 5 mxima 200 mg cada 6 horas.
010.000.4028.00
ampolletas de 2 ml.
Generalidades: Analgsico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la sntesis de PGE y PGF2.

Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, mareo y vrtigo
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, lcera pptica, nios menores de
12 aos, hipertensin arterial e insuficiencia renal o heptica.
Interacciones: Con antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos
gastrointestinales
DEXMEDETOMIDINA
SOLUCIN
Infusin intravenosa contina.
INYECTABLE
Cada frasco
Adultos:
mpula contiene:
Inicial: 1.0 g/kg de peso
Clorhidrato de
corporal durante 10 minutos.
dexmedetomidina
Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg
200 g Dolor
de peso corporal; la velocidad
postoperatorio.
deber ajustarse de acuerdo
Envase con 1
010.000.0247.00 con la respuesta clnica.
frasco mpula.
Envase con 5
010.000.0247.01 Administrar diluido en
frascos mpula.
solucin intravenosa envasada en
Envase con 25
010.000.0247.02 frascos de vidrio.
frascos mpula.
Generalidades: Es un agonista del receptor adrenrgico 2 de neuronas presinpticas y

postsinpticas de la medula espinal y locus ceruleus, que proporciona sedacin y analgesia,
sin depresin respiratoria.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos: Hipotensin, hipertensin, bradicardia, nusea e hipoxia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Aumenta los efectos anestsicos, sedantes, hipnticos y opioides de
sevoflurano, isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam.
DEXTROPROPOXIFENO
CPSULA O
COMPRIMIDO
Cada cpsula o
comprimido Oral.
contiene:
Clorhidrato de Dolor leve Adultos:
dextropropoxifeno a 65 mg cada 6 a 8 horas,
65 mg moderado. dosis mxima diaria
390 mg.
040.000.0107.00 Envase con
20 cpsulas o
comprimidos.
2016
5
Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y la respuesta emocional
al mismo.
Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o
renal, depresin del sistema nervioso central, hipertrofia prosttica y nios menores de 12 aos.
Interacciones: Aumentan sus efectos depresivos con: alcohol y antidepresivos tricclicos. Aumenta
la concentracin de: warfarina, carabamazepina, betabloqueadores y doxepina. Aumenta
su concentracin con ritonavir.
ETOFENAMATO
Artritis reumatoide
SOLUCION Espondilitis
INYECTABLE anquilosante
Osteoartrosis y Intramuscular.
Cada ampolleta espondiloartrosis
contiene: Hombro doloroso Adultos:
Etofenamato 1 Lumbago Una ampolleta de 1 g
g. Citica cada 24 horas, hasta
010.000.4036.00 Tortcolis un mximo de tres.
Envase con Tenosinovitis
una ampolleta Bursitis
de Ataque agudo de gota
Generalidades: Derivado del cido flufenmico que inhibe la sntesis de prostaglandinas,

leucotrienos, bradicinina, histamina y el complemento.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, cefalea, vrtigo, nusea, vmito, mareo,
cansancio, disuria y epigastralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, alteraciones en la coagulacin y en la
hematopoyesis, lcera gstrica o duodenal, insuficiencia renal, heptica o cardiaca,
embarazo y lactancia.
Precauciones: No se recomienda su administracin en nios menores de 14 aos.
Interacciones
Con corticoesteroides u otros antiinflamatorios puede causar enfermedad cido-pptica. Puede
reducir la accin de furosemida, tiazidas y de antihipertensivos beta bloqueadores. Puede
elevar el nivel plasmtico de digoxina, fenitona, metotrexato, litio o hipoglucemiantes
orales, disminuye su excrecin con probenecid y sulfinpirazona.
FENTANILO
Dolor crnico
PARCHE Transdrmica.
Sndrome
doloroso
Cada parche Adultos:
Dolor
contiene: 4.2 mg cada 72 horas.
intratable que
Fentanilo Dosis mxima 10 mg.
requiera de
4.2 mg
analgesia
040.000.4027.00 Requiere receta de narcticos.
opioide
Envase con 5 parches.
Generalidades: Agonista opioide que acta principalmente sobre receptores y . Produce un
estado de analgesia profunda e inconsciencia. Es 50 a 100 veces ms potente que la morfina.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, sedacin, nausea, vmito, rigidez muscular,
euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, constipacin, cefalea, confusin,
alucinaciones, miosis, bradicardia, convulsiones y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores de
la monoaminoxidasa, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin
respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Precauciones: Nios menores de 12 aos.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Inhibidores de la mono
amino oxidasa potencian los efectos del fentanilo. Incrementa su concentracin con ritonavir.
KETOROLACO
SOLUCION INYECTABLE Dolor de leve Intramuscular o intravenosa.
a moderada
Cada frasco mpula o intensidad. Adultos:
ampolleta contiene: 30 mg cada 6 horas,
Ketorolaco-trometamina dosis mxima 120
30 mg mg/da. El tratamiento
no debe exceder de 4
010.000.3422.00 Envase con 3 frascos das.
mpula o 3 ampolletas
de 1 ml. Nios:
0.75 mg/kg de peso
corporal cada 6 horas.
Dosis mxima 60 mg/da.
El tratamiento no debe
exceder de 2 das.
Generalidades: Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la sntesis de las
prostaglandinas.
Efectos adversos: lcera pptica, sangrado gastrointestinal, perforacin intestinal, prurito,
nusea, dispepsia, anorexia, depresin, hematuria, palidez, hipertensin arterial, disgeusia y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros analgsicos antiinflamatorios no
esteroideos, lcera pptica e ins uficiencia renal y ditesis hemorrgica, postoperatorio de
amigdalectoma en nios y uso preoperatorio.
Interacciones: Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo
de efectos adversos. Disminuye la respuesta diurtica a furosemida. El probenecid
aumenta su concentracin plasmtica. Aumenta la concentracin plasmtica de litio.
METAMIZOL SDICO
COMPRIMIDO
Cada comprimido Oral.
contiene: Metamizol
sdico 500 mg Adultos:
Fiebre De 500-1000 mg cada 6 u 8
Envase con Dolor agudo horas.
010.000.0108.00
10 o crnico
comprimidos. Algunos Intramuscular
SOLUCIN INYECTABLE
casos de o intravenosa.
Cada ampolleta
dolor
contiene: Metamizol
visceral. Adultos:
sdico 1
1 g cada 6 u 8 horas por
g
va intramuscular
010.000.0109.00
profunda.
Envase con 3
1 a 2 g cada 12 horas por
ampolletas con 2 ml.
va intravenosa.
Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador
en el hipotlamo.
Riesgo en el embarazo X
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia,
anemia hemoltica.
Contraindicado: Hipersensibilidad al frmaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o heptica,
discrasias sanguneas, lcera duodenal.
Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoracin hematolgica durante el tratamiento.
No se recomienda en nios. Con neurolpticos puede ocasionar hipotermia grave.
Interacciones: Con neurolpticos puede ocasionar hipotermia grave.
MORFINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de morfina
Pentahidratada 2.5 mg
Intravenosa, intramuscular
Envase con 5 ampolletas con o epidural.
040.000.2099.00 2.5 ml. Adultos: 5 a 20 mg cada 4
SOLUCIN INYECTABLE Dolor agudo o horas,
Cada ampolleta contiene: crnico de segn la respuesta teraputica.
Sulfato de morfina moderado a intenso Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-
pentahidratada 50 mg ocasionado por: 2 mg hasta 10 mg/da.
Cncer (fase Nios: 0.05-0.2 mg/kg cada
Envase con 1 ampolleta con preterminal y 4 horas hasta 15 mg.
040.000.2102.00 2.0 ml. terminal) Infarto Requiere receta de narcticos.
agudo al miocardio
SOLUCIN INYECTABLE
En el control del
dolor posquirrgico
Sulfato de morfina 10
en pacientes
mg
politraumatizados y
040.000.2103.00 en aquellos con
Envase
TABLETA con 5 ampolletas.
quemaduras
Cada tableta contiene:
Sulfato de morfina
Oral. Adultos: 30 a 60 mg
pentahidratado equivalente a
cada 8 a 12 horas.
30 mg de sulfato de
morfina
040.000.4029.00
Envase con 20 tabletas.
Generalidades: Agonista opioide de los receptores y . Su efecto analgsico se ha relacionado
con la activacin de los receptores supraespinales, y a nivel de la mdula espinal.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, nausea, vmito, urticaria, euforia, sedacin,
broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, miosis, bradicardia, convulsiones y
adiccin. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con inhibidores de la
monoaminoxidasa, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin
respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo y clico biliar.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas, cimetidina, fenotiazinas, hipnticos, neurolpticos y
el alcohol produce depresin respiratoria. Inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos
de la morfina.
NALBUFINA
SOLUCIN
Dolor de intensidad
INYECTABLE
moderada a severa
Cada ampolleta Intramuscular, intravenosa
asociado a: Infarto
contiene: Clorhidrato de o subcutnea.
agudo del
Nalbufina 10 mg
miocardio
Adultos:
Procedimientos de
10 a 20 mg cada 4 a 6 horas.
exploracin
diagnstica que Dosis mxima: 160 mg/ da.
040.000.0132.00
Envase con 3 Dosis mxima por aplicacin:
puedan ser
ampolletas de 1 molestos o 20 mg.
040.000.0132.01 ml. Envase con 5 doloroso.
ampolletas de 1
ml.
Generalidades
Agonista-antagonista de los opiceos que guarda relacin qumica con la naloxona y con la
oximorfona. Produce analgesia mediante su accin sobre los receptores opiceos kappa
y antagonismo de los receptores mu.
Efectos adversos: Cefalea, sedacin, nusea, vmito, estreimiento, retencin urinaria, sequedad
de la boca, sudoracin excesiva y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, insuficiencia heptica
y renal e inestabilidad emocional.
Interacciones: Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la
monoaminooxidasa potencian los efectos de la nalbufina.
OXICODONA
TABLETA DE
LIBERACIN
PROLONGADA
Clorhidrato de
Oxicodona 20 mg
040.000.4032.00
Envase con 30 tabletas
Oral.
de liberacin Dolor grave
prolongada.
Envase con 100 tabletas secundario a
040.000.4032.01 Adultos:
de liberacin prolongada. padecimientos:
Tomar 10 a 20 mg cada 12
TABLETA DE Osteoarticulares
horas. Incrementar la dosis de
LIBERACIN Musculares
acuerdo a la intensidad del dolor
PROLONGADA crnicos Cncer
y a juicio del especialista.
Clorhidrato de Oxicodona
10 mg
040.000.4033.00
de liberacin prolongada.
Envase con 100
040.000.4033.01
tabletas de liberacin
prolongada.
Generalidades: Agonista opioide, con accin pura sobre los receptores opioides , y del
cerebro y de la mdula espinal. El efecto teraputico es principalmente analgsico, ansioltico y
sedante.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresin circulatoria,
hipotensin arterial, constipacin, estreimiento, nausea, vmito, somnolencia, vrtigo, prurito,
cefalea, ansiedad, choque y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma bronquial,
hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo, enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a
oxicodona, morfina u otros opiceos.
Precauciones: Embarazo y lactancia, trastornos convulsivos.
Interacciones: Potencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricclicos,
anestsicos, hipnticos, sedantes, alcohol, miorrelajantes y antihipertensivos. Disminuye
su efecto con: inhibidores de la monoaminoxidasa.
PARACETAMOL
TABLETA
Oral.
Paracetamol 500
Adultos:
mg
250-500 mg cada 4 6 horas.
010.000.0104.00
Envase con ORAL
SOLUCIN 10 tabletas.
Cada ml contiene: Paracetamol
Oral.
100 mg
Nios:
Envase con 15 ml, gotero
010.000.0106.00 Fiebre De 10 a 30 mg/kg de peso
calibrado a 0.5 y 1 ml,
corporal, cada 4 6 horas.
integrado o adjunto al envase
Dolor agudo
que sirve de tapa.
o crnico
Rectal.
Adultos:
SUPOSITORIO
300-600 mg cada 4 6 horas.
Cada supositorio contiene:
Nios:
Paracetamol 300 mg
De 6 a 12 aos: 300 mg cada 4
6
010.000.0105.00 Envase con 3 supositorios.
horas. De 2 a 6 aos: 100 mg
cada
6 u 8 horas.
Mayores de 6 meses a un
Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en
el hipotlamo.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad: erupcin cutnea, neutropenia, pancitopenia,
necrosis heptica, necrosis tbulorrenal e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica e insuficiencia renal grave.
Precauciones: No deben administrarse ms de 5 dosis en 24 horas ni durante ms de 5 das.
Interacciones: El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohlicos
y en quienes ingieren medicamentos inductores del metabolismo como:
fenobarbital, fenitona y carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagulantes orales.
TRAMADOL
SOLUCIN Dolor de moderado
INYECTABLE a severo de origen Intramuscular o intravenosa.
Cada ampolleta agudo o crnico
contiene: Clorhidrato por: Fracturas Adultos y nios mayores de
de Tramadol 100 Luxaciones 14 aos:
mg Infarto agudo 50 a 100 mg cada 8 horas. Dosis
del miocardio. mxima 400 mg/da.
040.000.2106.00 Cncer
Envase con 5
ampolletas de 2
Generalidades:
Agonista no selectivo en receptores , d y k de opioides con una mayor afinidad por el
receptor . Adems de su efecto de inhibicin de la recaptacin neuronal de noradrenalina y
mejoramiento de la liberacin de serotonina.
Efectos adversos: Nusea, mareos, bochornos, taquicardia, hipotensin arterial, sudoracin y
depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, traumatismo craneoenceflico, hipertensin
intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresin respiratoria. Los
inhibidores de la monoaminooxidasa potencian sus efectos.
TRAMADOL-PARACETAMOL
Oral
TABLETA
Adultos y mayores de 16 aos
Clorhidrato de Tramadol Dolor de moderado
de edad:
37.5 mg a severo, agudo o
37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650
Paracetamol 325.0 mg crnico.
mg cada 6 a 8 horas, hasta un
mximo de 300 mg / 2600 mg
040.000.2096.00 Envase con 20 tabletas.
por da.
Generalidades: Tramadol es un analgsico de accin central. Tiene dos mecanismos de
accin, unin de un metabolito M1 a receptores --opioides e inhibicin dbil de la recaptura de
norepinefrina y serotonina. El paracetamol es otro analgsico de accin central. Su
mecanismo de accin es a travs de la inhibicin del canal de xido ntrico y mediado por la
gran variedad de receptores neurotransmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia
P.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos: Vrtigo, nusea y somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, alcohol, hipnticos, analgsicos con
accin central, opioides o drogas psicotrpicas.
Precauciones: No se debe coadministrar en pacientes que estn recibiendo inhibidores MAO o
quienes los hayan tomado durante 14 das anteriores.
Interacciones: Inhibidores de la MAO y de la recaptura de serotonina, Carbamazepina,
Quidina, Warfarina e Inhibidores de CYP2D6.
2016
13
Grupo N 2: Anestesia
Contenido
GRUPO N 2: ANESTESIA.......................................................2
ATROPINA....................................................................2
BUPIVACANA.................................................................2
CISATRACURIO, BESILATO DE...................................................3
DESFLURANO..................................................................3
ETOMIDATO...................................................................4
FENTANILO...................................................................4
FLUNITRAZEPAM...............................................................5
ISOFLURANO..................................................................5
KETAMINA....................................................................6
LIDOCANA...................................................................6
LIDOCANA, EPINEFRINA.......................................................7
MIDAZOLAM...................................................................8
PRILOCANA, FELIPRESINA.....................................................8
PROPOFOL....................................................................9
ROCURONIO, BROMURO DE.......................................................9
ROPIVACAINA................................................................10
SEVOFLURANO................................................................10
TIOPENTAL SDICO...........................................................11
VECURONIO..................................................................11
Modificado: 15 de abril de 2016

1
GRUPO N 2: ANESTESIA
ATROPINA
SOLUCIN
INYECTABLE
Preanestesia
Cada ampolleta
Arritmias Adultos: 0.5 a 1 mg. Dosis mxima 2 mg.
contiene: Sulfato de
cardiacas Nios: 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6
atropina 1 mg
Bradicardia horas. Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso
Bloqueo A-V corporal, 45 a 60 minutos antes de la
Envase con 50
010.000.0204.00 anestesia. Dosis mxima 0.4mg.
ampolletas con
1 ml.
Generalidades: Alcaloide anticolinrgico que compite sobre los receptores muscarnicos,
antagonizando selectivamente los efectos de la acetilcolina y de medicamentos muscarnicos.
Efectos adversos: Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visin borrosa, excitacin,
confusin mental, estreimiento, retencin urinaria y urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, obstruccin vesical, colitis ulcerativa,
ileo paraltico y miastenia grave.
Interacciones: Aumenta las acciones antimuscarnicas de antidepresivos, antihistamnicos,
meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y orfenadrina. Disminuye la accin de la pilocarpina.
La vitamina C favorece la eliminacin de la atropina.
BUPIVACANA
Infiltracin.
Anestesia Adultos y nios mayores de 12
SOLUCIN INYECTABLE
epidural y aos: Anestesia caudal: 75 a 150
Cada ml contiene:
caudal mg repetir cada 3 horas de
Clorhidrato de Bupivacana 5
acuerdo al procedimiento anestsico.
mg
Anestesia Anestesia regional 25 a 50 mg.
local. La dosis nica no debe exceder de
010.000.0271.00 Envase con 30 ml.
175 mg y la dosis total de 400
SOLUCIN INYECTABLE mg/da.
Infiltracin local o subaracnoidea.
Clorhidrato de bupivacana Anestesia
Adultos y nios mayores de 12
15 mg. Dextrosa anhdra local.
aos: Dosis inicial de 10 a 15 mg.
o glucosa anhdra 240 mg
Dosis subsecuente de acuerdo a
Glucosa monohidratada Bloqueo
peso y talla del paciente.
equivalente a 240 mg de subaracnoideo
Cada dosis no debe exceder de 175
glucosa anhdra. .
mg y la dosis total de 400 mg/da.
Envase con 5 ampolletas
010.000.4055.00 con 3 ml.
Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el

intercambio de sodio y potasio, a travs de la membrana celular.

2
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones,
inconsciencia, hipotensin arterial y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis, epilepsia, arritmias,
insuficiencia cardiaca o heptica.
Interacciones: Con antidepresivos se favorece la hipertensin arterial. Con anestsicos inhalados
se incrementa riesgo de arritmias.
CISATRACURIO, BESILATO DE
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: Induccin 0.15 mg/kg de
peso corporal, mantenimiento: 0.03
Cada ml contiene: Besilato
mg/kg de peso corporal.
de cisatracurio equivalente a Relajacin
Nios: Induccin: 0.1 mg/kg de
2 mg de cisatracurio neuromuscular.
peso corporal, mantenimiento: 0.02
010.000.4061.00 Envase con 1 ampolleta con
Administrar diluido en soluciones
5 ml.
intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades: Relajante no despolarizante del msculo esqueltico de duracin intermedia, que

acta como antagonista de los receptores coli nrgicos nicotinicos de la placa neuromuscular.
Efectos adversos: Erupcin cutnea, rubor, bradicardia, hipotensin, broncoespasmo y reacciones
anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al atracurio o al cido bencensulfnico.
Interacciones: Anestsicos inhalatorios, aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina, propranolol,
bloqueadores de canales de calcio, procainamida y furosemida aumentan su efecto.
Fenitona y carbamazepina disminuyen su efecto.
DESFLURANO
LQUIDO
Induccin y Inhalacin.
Cada envase
mantenimiento de
contiene: Desflurano
la anestesia Adultos: 2-12%
240 ml
general.
010.000.0234.00
Envase con 240 ml.
Generalidades: Anestsico general que produce una prdida de la conciencia y de las sensaciones
de dolor y permite una recuperacin rpida.
Riesgo en el Embarazo: D
Efectos adversos: Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin,
temblor, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestsicos halogenados, antecedentes de hipertermia
maligna e insuficiencia renal.
Interacciones: Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con
antihipertensivos incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de los depresores del
sistema nervioso central.
ETOMIDATO
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Adultos y nios mayores de 10 aos:

Induccin
Etomidato 20 mg. 0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal.
anestsica.
Envase con 5 ampolletas intravenosas envasadas en frascos de
040.000.0243.00 con 10 ml. vidrio.
Generalidades: Hipntico de corta duracin que disminuye la actividad del sistema reticular
ascendente.
Efectos adversos: Mioclonias, dolor en el sitio de la inyeccin, depresin respiratoria,
hipotensin arterial, arritmias cardiacas y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, durante la anestesia obsttrica y pacientes
en estado crtico.
Interacciones: Con medicamentos preanestsicos sedantes aumenta el efecto hipntico.
FENTANILO
Cada ampolleta o Anestesia generalAdultos: 0.05 a 0.15 mg/kg de

frasco mpula o local peso corporal. Nios:
contiene: Dolor de Dosis inicial: 10 a 20 g/kg de
Citrato de fentanilo moderada peso corporal. Dosis de
equivalente a 0.5 mg intensidad mantenimiento a juicio del
de fentanilo. durante la especialista.
ciruga Administrar diluido en soluciones
040.000.0242.00 Envase con 6 ampolletas intravenosas envasadas en frascos
o frascos mpula con 10 de vidrio. y K . Produce un
Generalidades: Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores
estado de analgesia profunda e inconsciencia.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin,
hipotensin ortosttica, miosis, bradicardia y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a opioides, traumatismo craneoenceflico, hipertensin
intracraneal y disfuncin respiratoria.
Interacciones: Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la
monoamino oxidasa potencian los efectos del fentanilo.
FLUNITRAZEPAM
Adultos mayores: 10 a 20 g/kg de

SOLUCIN INYECTABLE peso corporal.
Adultos: 15 a 30 g/kg de peso
Cada ampolleta contiene: corporal.
Flunitrazepam 2 mg Nios: Recin nacidos 70 g/kg.
Induccin
Menores de 2 aos: 70 a 80 g/kg
anestsica
040.000.0206.00 Envase con 3 ampolletas y de peso corporal.
Sedacin
3 ampolletas con diluyente. De 2 a 6 aos: 80 a 100 g/kg de
corporal.
peso
040.000.0206.01 Envase con 5 ampolletas y 5 De 6 a 12 aos: 40 a 50 g/kg de
ampolletas con diluyente peso
corporal.
vidrio.
Generalidades: Benzodiazepina que produce todos los grados de depresin del sistema
nervioso central. Su mecanismo de accin se debe a la estimulacin de los receptores
GABArgicos.
Efectos adversos: Somnolencia, visin borrosa, mareo, parestesias, nusea, vmito e hipotensin
arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis. Insuficiencias respiratoria,
cardiaca, heptica y renal. Durante el embarazo y la lactancia.
Interacciones: Sinergismo con los derivados morfnicos. Depresin excesiva del sistema nervioso
central con alcohol u otros depresores del s istema nervioso central.
ISOFLURANO
LQUIDO Inhalacin.
Induccin y
Cada envase Adultos: Induccin con 0.5 %
mantenimiento de la
contiene: Isoflurano Anestesia quirrgica 1.5 a 2
anestesia general.
100 ml %.
Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %.
010.000.0232.00 Envase con 100 ml. Nios: 1.5 %.
Generalidades: Anestsico general que produce prdida rpida de la conciencia, con ajuste
de la profundidad anestsica suave y recuperacin rpida.
Efectos adversos: Nusea, vmito, cefalea, hipotensin arterial y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a anestsicos inhalados, antecedentes de hipertermia
maligna y miastenia gravis.
Interacciones: Con aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo
neuromuscular. Con depresores del sistema nervioso central aumenta su efecto depresor.
Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor.
KETAMINA
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa o intramuscular.
Cada frasco mpula contiene: Adultos y nios: Intravenosa: 1 a

Clorhidrato de ketamina Induccin de 4.5 mg/ kg de peso corporal.
equivalente a 500 mg de la anestesia Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de
ketamina general. peso corporal.
040.000.0226.00 Envase con un frasco intravenosas envasadas en frascos
mpula de 10 ml. de vidrio.
Generalidades: Inhibe las vas de asociacin en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somtico.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, nistagmus, movimientos tnicos y clnicos, movimientos
atetsicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, ciruga intraocular,
padecimientos neuropsiquitricos, toxemia, hipertensin intracraneana, coartacin de
aorta, enfermedades cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.
Interacciones: Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensin y la taquicardia. Con otros
anestsicos generales aumenta su efecto depresor.
LIDOCANA
SOLUCIN Intravenosa.
INYECTABLE AL
2% Adultos: Antiarrtmico: 1 a 1.5
mg/kg/ dosis administrar lentamente.
Cada frasco Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min.
mpula Solo administrar diluido en
contiene: soluciones intravenosas envasadas
Clorhidrato de Anestesia local en frascos de vidrio.
010.000.0262.00 Lidocana 1 g Anestesia epidural
caudal Infiltracin
Envase con 5 Anestesia regional
frascos mpula Arritmia ventricular Nios y adultos: Dosis mxima 4.5
con 50 ml AL
SOLUCIN (extrasstoles, mg/kg de peso corporal 300 mg.
10% taquicardia, fibrilacin, Anestesia caudal o epidural de 200 a
ectopia) 300 mg. Anestesia regional de 225 a
Cada 100 ml 300 mg. No repetir la dosis en el
contiene: transcurso de 2 horas.
Lidocana 10.0 g
Local.
010.000.0264.00 Envase con 115
Aplicar en la regin, de acuerdo
ml con
a la indicacin del mdico
atomizador
especialista.
manual.
Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo con el
intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias,
convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipotensin arterial. Septicemia. Inflamacin o
infeccin en el sitio de aplicacin.
Interacciones: Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opioides
y antihipertensivos se produce hipotensin arterial y bradicardia. Con otros antiarrtmicos
aumentan o disminuyen sus efectos sobre el corazn. Con anestsicos inhalados se pueden
producir arritmias cardiacas.
LIDOCANA, EPINEFRINA
SOLUCIN INYECTABLE
AL 2%
Anestesia local
Infiltracin.
Anestesia
Cada frasco mpula contiene:
epidural y
Clorhidrato de lidocana 1 g Adultos: 7 mg/kg de peso
caudal
Epinefrina (1:200000) 0.25 mg corporal 500 mg. No repetir la
Anestesia
dosis en el transcurso de 2
regional
Envase con 5 frascos mpula horas.
010.000.0265.00 con 50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE AL
2%
Cada cartucho dental contiene:

Infiltracin.
Clorhidrato de Anestesia
Lidocana 36 mg. dental.
Adultos y nios: 20 a 100 mg.
Epinefrina (1:100000)
0.018 mg
Envase con 50
010.000.0267.00 cartuchos dentales con
1.8 ml.
Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio
de sodio y potasio a travs de la membrana celular. Su efecto se prolonga cuando se
combina con epinefrina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias,
convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de choque, hipotensin arterial,
septicemia inflamacin o infecc in en el sitio de aplicacin, administracin en
terminaciones vasculares (dedos, odos, nariz y pene).
Precauciones: No se recomienda en nios menores de 2 aos.
Interacciones: Con los depresores del sistema nervioso central se incrementan sus efectos
adversos. Con los opioides y antihipertensivos producen hipotensin arterial y bradicardia.
Con anestsicos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas.
MIDAZOLAM
Intramuscular profunda o intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos Intramuscular: 70 a 80 g/kg
de peso corporal.
Intravenosa: 35 g/ kg de peso corporal
Clorhidrato de midazolam
Induccin una hora antes del procedimiento
equivalente a 15 mg de
anestsica quirrgico. Dosis total: 2.5 mg.
midazolam
Nios: Intramuscular profunda o
O Midazolam 15 mg
Sedacin. intravenosa: Induccin: 150 a 200 g/ kg
de peso corporal, seguido de 50 g/ kg
Envase con 5
de peso corporal, de acuerdo al grado de
040.000.4057.00 ampolletas con
induccin deseado.
3 ml.
Generalidades: Benzodiazepina de duracin corta que actavidrio.
principalmente sobre el sistema
nervioso central, produciendo diversos grados de depresin. Favorece la actividad del sistema
GABArgico.
Efectos adversos: Bradipnea, apnea, cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiazepinas, miastenia gravis, glaucoma, estado
de choque, intoxicacin alcohlica.
Precauciones: Su uso prolongado puede causar dependencia.
Interacciones: Con hipnticos, ansiolticos, antidepresivos, opioides, anestsicos y alcohol,
aumenta la depresin del sistema nervioso central.
PRILOCANA, FELIPRESINA
Dosis y Vas de
Clave Descripcin Indicaciones
Administracin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada cartucho dental contiene:

Clorhidrato de Anestesia local por Infiltracin.
Prilocana 54 mg infiltracin para:
Felipresina 0.054 UI Dolor durante Adultos: Uno o dos
procedimientos cartuchos
Envase con 1 cartucho con odontolgicos Nios: Medio o un cartucho.
010.000.4058.00
1.8 ml.
Envase con 50 cartuchos con
010.000.4058.01 1.8 ml.
Generalidades: Anestsico local del tipo amida, que acta sobre los canales de sodio de la
membrana del nervio y su efecto se prolonga con felipresina (vasoconstrictor).
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, depresin de la funcin miocrdica,
metahemoglobinemia, convulsiones y coma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
PROPOFOL
Intravenosa o infusin continua.
EMULSIN INYECTABLE
Adultos: Induccin: 2 a 2.5 mg/ kg
Cada ampolleta o
(40
frasco mpula Induccin y
mg cada 10 minutos). Mantenimiento:
contiene: mantenimiento
4 a 12 mg/ kg/ hora.
Propofol 200 de la
Nios mayores de 8 aos: Induccin:
mg En emulsin con anestesia
2.5 mg/kg. Mantenimiento:
edetato disdico general.
10 mg/kg/hora.
010.000.0246.00 (dihidratado).
intravenosas envasadas en frascos
de vidrio.
Generalidades: Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitricos.
Efectos adversos: Cefalea, vrtigo, movimientos clnicos o mioclnicos, bradicardia, apnea y
alteraciones de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la frmula.
Precauciones: En alteraciones cardiovasculares, renales y pancreatitis.
Interacciones: Con opioides y sedantes producen hipotensin arterial. Con anestsicos inhalados
se incrementa la actividad anestsica y cardiovascular.
ROCURONIO, BROMURO DE
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Cada ampolleta o
Relajacin muscular Adultos: Dosis a juicio
frasco mpula
durante del especialista.
contiene:
procedimientos
Bromuro de rocuronio
quirrgicos. Administrara diluido en
50 mg
010.000.4059.00 soluciones intravenosas envasadas
en frascos de vidrio.
Envase con 12
ampolletas
Generalidades: Bloqueador o frascos
neuromuscular no desporalizante de accin intermedia y con un
comienzo de accin rpida.
Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensin arterial y
sialorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a bromuros, taquicardia y dolor en el sitio
de aplicacin.
Interacciones: Los aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina, potencian los efectos.
Los analgsicos opioides y el litio aumentan el bloqueo neuromuscular con posible parlisis
respiratoria.
ROPIVACAINA
Intrarraqudea o infiltracin.
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20
Clorhidrato de ropivacana a 40 mg. Bloqueo epidural en
monohidratada equivalente a 40 infusin continua: 12 a 28 mg/hora.
mg de clorhidrato de Infiltracin y bloqueo de nervios: 2 a
ropivacana. 200 mg.
Envase con 5 ampolletas Anestesia

010.000.0269.00 Administrar diluido en soluciones
local
con 20 ml. intravenosas envasadas en frascos
Anestesia
SOLUCION INYECTABLE de vidrio.
epidural
Clorhidrato de ropivacana
Intrarraqudea o infiltracin.
monohidratada equivalente a
150 mg de clorhidrato de
Adultos: Bloqueo epidural: 38 a 188
ropivacana.
mg. Bloqueo de nervios: 7.5 a 300
mg.
010.000.0270.00 con 20 ml.
Generalidades: Anestsico local de tipo amida de larga accin, desarrollado como un
enantimero puro. Tiene efecto tanto analgsico como anestsico.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, nusea, bradicardia, vmito, parestesias,
hipertermia, cefalea, retencin urinaria, hipertensin arterial, mareo, escalofros,
taquicardia, ansiedad e hipoestesia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones: Con otros anestsicos tipo amida tiene efectos aditivos. Verapamilo, teofilina
fluvoxamina e imipramina, aumentan su concentracin plasmtica.
SEVOFLURANO
LIQUIDO Por inhalacin.
Cada envase Adultos: Induccin: iniciar con 1%.

Induccin y
contiene: Concentraciones entre 2 y 3%
mantenimiento de la
Sevoflurano 250 producen anestesia quirrgica.
anestesia general.
ml Mantenimiento: C on
concentraciones entre 1.5 a 2.5%.
Envase con 250 Nios: concentraciones al 2%.
010.000.0233.00 ml de lquido.
Generalidades: Anestsico general que induce una suave y rpida prdida de la conciencia y
permite una recuperacin rpida.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin,
temblor, nusea y vmito. Posibilidad de intoxicacin heptica y renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los anestsicos halogenados, antecedentes de
hipertermia maligna e insuficiencia renal.
Interacciones: Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con
antihipertensivos incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de los depresores del
sistema nervioso central.
TIOPENTAL SDICO
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: 3 a 4 mg/kg de
Cada frasco mpula con
Agente peso corporal.
polvo contiene: Tiopental
anestsico en Nios: 2 a 3 mg/ kg de
sdico 0.5 g
procedimientos peso corporal.
quirrgicos cortos. Administrar diluido en
Envase con frasco mpula
soluciones intravenosas
040.000.0221.00 y diluyente con 20 ml.
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Tiobarbitrico de accin ultracorta que incrementa la accin inhibitoria del
GABA, disminuye las respuestas al glutamato, deprimiendo la excitabilidad neuronal.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, depresin respiratoria, laringoespasmo, broncoespasmo,
arritmias cardiacas y apnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a barbitricos, porfiria, insuficiencia heptica o renal y
estado de choque.
Interacciones: Incrementa el efecto de antihipertensivos y depresores del sistema nervioso central.
VECURONIO
Intravenosa
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con Relajacin aos: Inicial: 80 a 100 g/kg
liofilizado contiene: neuromuscular de peso corporal
Bromuro de vecuronio 4 durante Mantenimiento: 10 a 15 g/ kg
mg procedimientos de peso corporal, 25 a 40 minutos
quirrgicos. despus de la dosis inicial.
010.000.0254.00 Envase con 50 frascos Administrar diluido en
mpula y 50 ampolletas soluciones intravenosas envasadas
con 1 ml de diluyente (4 en frascos de vidrio.
mg/ml) de los receptores colinrgicos. Evita la unin de la acetilcolina a
Generalidades: Antagonista
los receptores de la placa muscular terminal, compitiendo por el sitio del receptor.
Efectos adversos: Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a otros bromuros y taquicardia.
Interacciones: Con aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina se incrementan
sus efectos. Los analgsicos opioides y el litio potencian el bloqueo neuromuscular.
Grupo N 3: Cardiologa
Contenido
GRUPO N 3: CARDIOLOGA.............................................................................................................................3
ADENOSINA..............................................................................................................................................................3
ALTEPLASA..............................................................................................................................................................3
AMIODARONA............................................................................................................................................................4
AMLODIPINO............................................................................................................................................................5
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA.....................................................................................5
CAPTOPRIL..............................................................................................................................................................6
CILOSTAZOL............................................................................................................................................................6
CLOPIDOGREL.........................................................................................................................................................7
DIGOXINA................................................................................................................................................................8
DIAZXIDO..............................................................................................................................................................9
DILTIAZEM..............................................................................................................................................................9
DIPIRIDAMOL.......................................................................................................................................................10
DOBUTAMINA.........................................................................................................................................................10
DOPAMINA.............................................................................................................................................................. 11
EFEDRINA.............................................................................................................................................................. 11
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL...................................................................................................12
EPINEFRINA.........................................................................................................................................................13
ESMOLOL................................................................................................................................................................ 13
ESTREPTOQUINASA.............................................................................................................................................14
FELODIPINO.........................................................................................................................................................15
HIDRALAZINA.......................................................................................................................................................15
ISOSORBIDA.........................................................................................................................................................16
ISOSORBIDA, DINITRATO DE........................................................................................................................16
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE....................................................................................................................17
LEVOSIMENDAN.....................................................................................................................................................17
LIDOCANA............................................................................................................................................................18
LOSARTN.............................................................................................................................................................. 18
METILDOPA............................................................................................................................................................19

1
METOPROLOL.........................................................................................................................................................19
MILRINONA............................................................................................................................................................20
NIFEDIPINO.........................................................................................................................................................20
NITROPRUSIATO DE SODIO.............................................................................................................................21
NOREPINEFRINA..................................................................................................................................................21
PENTOXIFILINA..................................................................................................................................................22
POTASIO, SALES DE.........................................................................................................................................22
PRAZOSINA............................................................................................................................................................23
PROPAFENONA.......................................................................................................................................................23
PROPRANOLOL.......................................................................................................................................................24
QUINIDINA............................................................................................................................................................24
TELMISARTN.......................................................................................................................................................25
TRINITRATO DE GLICERILO...........................................................................................................................25
TENECTEPLASA.....................................................................................................................................................26
TIROFIBAN............................................................................................................................................................26
TRINITRATO DE GLICERILO...........................................................................................................................27
VALSARTN............................................................................................................................................................27
VERAPAMILO.........................................................................................................................................................28
GRUPO N 3: CARDIOLOGA
ADENOSINA
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula Adultos: 3 a 6 mg, si no hay
Taquicardia
contiene: Adenosina 6 mg respuesta administrar 6 a 12 mg.
paroxistica
Nios: 0.05 mg/kg de peso
supraventricular.
Envase con 6 frascos corporal, se puede administrar una
010.000.5099.00
mpula con 2 ml. dosis mxima de 0.25 mg/kg de
peso corporal.
Generalidades: Nucletido endgeno con purina que provoca una depresin profunda en la
conduccin auriculoventricular sin producir un efecto inotrpico negativo.
Efectos adversos: Disnea, enrojecimiento facial, dolor torcico, hipotensin, nusea, ansiedad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, fluter auricular, sndrome del seno enfermo y
asma bronquial.
Interacciones: Dipiridamol potencia sus efectos. La Carbamazepina y las metilxantinas
antagonizan su efecto.
ALTEPLASA
Intravenosa: bolo seguido de
SOLUCION INYECTABLE infusin.
Cada frasco mpula con Infarto agudo
liofilizado contiene: Alteplasa del miocardio Infarto agudo de miocardio
(activador tisular del (primeras 6 horas) Adultos:
plasmingeno humano) 50 mg Embolia 15 mg en bolo y luego 50 mg en
pulmonar infusin durante 30 minutos, seguido
Envase con 2 frascos mpula de 35 mg en infusin durante 60
con liofilizado, 2 frascos Evento minutos (mximo 100 mg).
010.000.5107.00 mpula con disolvente y equipo vascular En pacientes con peso corporal
esterilizado para su cerebral <65 kg administrar 1.5 mg/kg de
reconstitucin. peso corporal.
Generalidades: Medicamento obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular del
plasmingeno humano, por lo que est desprovisto de actividad inmunitaria, con
caracterstica bioqumicas y cinticas comparables a las de la enzima natural; provoca una
repermeabilizacin vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
Efectos adversos: Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales
de colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones anafilactoides, hipotensin
arterial, hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis
hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes de EVC hemorrgica reciente,
hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana,
pancreatitis aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas
arteriales.
Precauciones: en caso de sangrado, arritmias, embolia cerebral media.
Interacciones: La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la
agregacin plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
AMIODARONA
Infusin intravenosa lenta (20-120
minutos)
SOLUCIN INYECTABLE Inyeccin intravenosa (1-3 minutos)
Cada ampolleta contiene: Arritmias Adultos: Inyeccin intravenosa 5
Clorhidrato de Amiodarona cardiacas mg/kg de peso corporal. Dosis de
150 mg carga: 5 mg/ kg de peso corporal en
Sndrome de 250 ml de solucin glucosada al 5%,
Envase con 6 ampolletas Wolff- en infusin intravenosa lenta.
de 3 ml. Parkinson- Administrar diluido en soluciones
010.000.4107.00 intravenosas envasadas en frascos
White.
de vidrio.
Sndrome de Oral.
TABLETA bradicardia- Adultos: Dosis de carga: 200 a 400
taquicardia mg cada 8 horas, durante dos a tres
Cada tableta contiene: semanas. Sostn: 100 a 400 mg/da,
Clorhidrato de Amiodarona Insuficiencia durante cinco das a la semana.
200 mg coronaria. Nios: 10-15 mg/kg de peso
corporal/da por 4 a 14 das. Sostn:
010.000.4110.00 Envase con 20 tabletas. 5 mg/kg de peso corporal/da, dividir
cada 8 horas.
Generalidades: Bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de accin y disminuye
la repolarizacin.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fotosensibilidad, microdepsitos corneales, neumonitis,
alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, trastornos de la
conduccin cardiaca, bradicardia.
Precauciones: Antes de iniciar el tratamiento realizar ECG pruebas de funcin tiroidea y
niveles de potasio srico. Se debe evitar la exposicin al sol o utilizar medidas de proteccin
durante la terapia. En caso de intervencin quirrgica se debe prevenir al anestesilogo
Interacciones: Se incrementa el efecto hipotensor con antihipertensivos. Aumenta los efectos
depresores sobre el miocardio con bloqueadores y calcioantagonistas. Incrementa el efecto
anticoagulante de warfarina.
AMLODIPINO
TABLETA O CAPSULA
Cada tableta o capsula
contiene: Besilato o
Maleato de amlodipino Hipertensin
equivalente a 5 mg de arterial sistmica. Oral.
amlodipino. Angina de pecho
(estable y variante Adultos: 5 a 10 mg cada 24 horas.
010.000.2111.00 Envase con 10 tabletas o de Prinzmetal).
cpsulas.
010.000.2111.01 Envase con 30 tabletas o
cpsulas.
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio que inhibe la entrada de calcio en la clula
cardiaca y del msculo liso vascular.
Efectos adversos: Cefalea, fatiga, nausea, astenia, somnolencia, edema, palpitaciones y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ancianos, dao heptico y deficiencia de la
perfusin del miocardio.
Interacciones: Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA
TABLETA
Oral.
Candesartn
Hipertensin
Cilexetilo 16.0 mg
arterial sistmica Adultos: 16.0/12.5 mg una vez
Hidroclorotiazida 12.5 mg
al da.
Generalidades: Antagonista de los receptores de angiotensina II, subtipo AT-1 con fuerte afinidad
y lenta disociacin del receptor.
Efectos adversos: Cefalea, dolor lumbar, mareo, infeccin del tracto respiratorio, infecciones
del tracto urinario, taquicardia, fatiga, dolor abdominal. En ocasiones se han reportado
pancreatitis, angioedema, leucopenia, trombocitopenia y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o derivados de sulfonamidas, embarazo,
lactancia, insuficiencias renales y hepticas graves y gota.
Precauciones: Alteraciones hepticas y renales de leves a moderadas.
CAPTOPRIL
Oral.
TABLETA Adultos: 25 a 50 mg cada 8 12 horas. En

Cada tableta Hipertensin
Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada
contiene: arterial 8 12 horas. Dosis mxima: 450 mg/ da.
Captopril 25 sistmica.Nios: Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso
mg Insuficiencia
corporal
010.000.0574.00 cardiaca 0.15 a 0.30 mg/ kg de peso corporal/ cada 8
Envase con horas. Dosis mxima al da: 6.0 mg/kg de peso
30 tabletas. corporal.
En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg
Generalidades: Inhibe a la enzima convertidora dede
la peso corporal/da
angiotensina e ir impide
lo que incrementando hasta
la formacin
de angiotensina II a partir de angiotensina I. Disminuye la resistencia vascular perifrica y
reduce la retencin de sodio y agua.
Efectos adversos: Tos seca, dolor torcico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia,
hipotensin, fatiga y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Captopril, insuficiencia renal, inmunosupresin,
hiperpotasemia y tos crnica.
Interacciones: Diurticos y otros antihipertensivos incrementan su efecto hipotensor.
Antiinflamatorios no esteroideos disminuyen el efecto antihipertensivo. Con sales de potasio
o diurticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
CILOSTAZOL
Clave Descripcin Indicaciones Dosis y Vas de Administracin
Claudicacin
intermitente en
TABLETA pacientes con Oral.
Cada tableta contiene: enfermedad arterial
Cilostazol 100 mg perifrica. Adultos: 100 mg cada 12 horas,
30 minutos antes o 2 horas
010.000.4307.00 Envase con 30 tabletas. Estenosis posterior despus de los alimentos.
a colocacin de
stent coronario.
Generalidades: Derivado de la quinolinona, con efecto vasodilatador, antiplaquetario,
antitrombtico y antiproliferativo, debido a su accin como inhibidor de la fosfodiesterasa 3.
Efectos adversos: Cefalea, diarrea, dispepsia, flatulencia y nauseas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia cardiaca congestiva crnica.
Precauciones: insuficiencia heptica de moderada a severa, pacientes con predisposicin al
sangrada o con antecedentes de taquicardia ventricular, ectopia ventricular multifocal o ectopia
auricular y fibrilacin ventricular o auricular.
Interacciones: Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol y eritromicina) o del CYP2C19 (omeprazol
o lanzoprazol), los inhibidores de la proteasa del VIH (amprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir,
ritonavir
y saquinavir), as como el jugo de toronja incrementan la concentracin plasmtica de cilostazol.
El tabaquismo reduce 20% la accin del cilostazol.
CLOPIDOGREL
Va de administracin y
Dosis
GRAGEA O TABLETA Estados de
Cada gragea o tableta hipercoagulabilidad.
contiene: Bisulfato de
clopidogrel o Bisulfato de Profilaxis y tratamiento de
clopidogrel (Polimorfo forma embolias terotrombticas, Oral.
2) equivalente a 75 mg de como infarto al miocardio y
clopidogrel. enfermedades vasculares Adultos: 75 mg cada 24
cerebrales recientes. horas.
Envase con 14 grageas o
010.000.4246.00 tabletas Enfermedad vascular perifrica
Envase con 28 grageas establecida Intervencin
010.000.4246.01 coronaria percutnea.
o tabletas
Generalidades: Antagonista del receptor de ADP, que inhibe irreversiblemente la agregacin
plaquetaria.
Efectos adversos: Diarrea, sangrado gastrointestinal, trombocitopenia, neutropenia y exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia activa e insuficiencia heptica.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal grave, enfermedad heptica grave y quienes
reciben tratamiento con AINES.
Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con anticoagulantes orales, heparinas y cido
acetilsaliclico. Incrementa los efectos adversos de analgsicos no esteroideos.
DIGOXINA
Oral.
TABLETA
Adultos: Carga: 0.4 a 0.6 mg.
Subsecuentes 1er da: 0.1 a 0.3 mg
Digoxina 0.25 mg
cada 8 horas. Mantenimiento: 0.125
Envase con 20
010.000.0502.00 a
tabletas
0.5 mg cada 8 horas.
Oral
Nios:
Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de
peso
corporal. Recin nacido: 30 a 50
mcg/ kg de peso corporal. Dos a
cinco aos: 25 a 35 mcg/ kg de
ELXIR peso corporal Cinco a diez aos:
Cada ml 15 a 30 g/ kg de peso corporal.
contiene: Mayores de diez aos: 8 a 12 g/
Edema pulmonar kg de peso corporal.
Digoxina 0.05
agudo Nota:
010.000.0503.00 mg
Envase conteniendo 60 La dosis de impregnacin debe ser
Insuficiencia cardiaca administrada en un lapso de 24
ml con gotero
calibrado de 1 ml horas. La mitad de la dosis calculada
Taquiarritmias se administra inmediatamente, una
integrado o adjunto
supraventriculares cuarta parte 8 horas despus y la
al frasco y le sirve de
tapa cuarta parte restante 16 horas
Fibrilacin despus de la primera. La dosis diaria
de mantenimiento corresponde a 1/3
Flutter auricular de la dosis de impregnacin y debe
administrarse 24 horas despus de la
ltima dosis de impregnacin.
Intravenosa
Adultos:
Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg
SOLUCIN cada 8 horas, por uno o dos das.
INYECTABLE Mantenimiento: la mitad de la dosis
Cada ampolleta de impregnacin en una dosis cada
contiene: Digoxina 0.5 24 horas.
mg Despus, continuar con medicacin oral.
Envase con 6 Nios:
010.000.0504.00 ampolletas de 2 Usar 2/3 partes de la dosis
ml. calculada para la va oral
El margen de seguridad es
muy estrecho.
Generalidades: Refuerzan la contraccin del miocardio al promover movimiento del calcio al
citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo
aurculoventricular, insomnio, depresin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a digitlicos, hipokalemia, hipercalcemia y taquicardia
ventricular.
Interacciones: Los anticidos y colestiramina disminuyen su absorcin. Aumentan los efectos
adversos con medicamentos que producen hipokalem ia
(amfotericina B, prednisona). Con sales de calcio puede ocasionar arritmias graves.
DIAZXIDO
Intravenosa lenta.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: 1 a 3 mg/kg de
peso corporal cada 5 a 15
Diazxido 300 mg Crisis
min. Dosis mxima 150 mg.
hipertensiva.
Envase con una ampolleta
010.000.0568.00 Nios: De 3 a 5 mg/kg de
de 20 ml. (15 mg/ml).
peso corporal, puede repetirse
a los 30 minutos.
Generalidades: Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP.
Efectos adversos: Hiperglucemia, hiperuricemia, retencin de sodio y agua, hipotensin
arterial, nusea, vmito, angina de pecho y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad isqumica coronaria, hipoglucemia,
diabetes mellitus, gota.
Precauciones: Slo debe aplicarse en una vena perifrica, es recomendable el uso de
diurticos no tiacdicos. En diabetes mellitus.
Interacciones: Incrementa el efecto de los antihipertensivos. Con diurticos aumenta el
efecto hiperglucemiante e hiperuricmico: Aumenta la biotransformacin y disminuye la unin a
protenas de fenitona.
DILTIAZEM
Dosis
Enfermedad isqumica
TABLETA O GRAGEA
coronaria
Cada tableta contiene: Oral
Clorhidrato de diltiazem 30
Angina de Prinzmetal
mg Adultos: 30 mg cada
8 horas.
Hipertensin arterial
010.000.2112.00 Envase con 30 tabletas
sistmica
o grageas.
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio, reduce la concentracin de calcio en
citosol y produce disminucin de la actividad cardiaca y vasodilatacin coronaria.
Efectos adversos: Cefalea, cansancio, estreimiento, taquicardia, hipotensin, disnea.
Contraindicaciones: Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conduccin
auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o heptica graves.
Precauciones: En la tercer edad y pacientes con insuficiencia heptica de leve a moderada.
Interacciones: Favorece los efectos de los betabloqueadores y digitlicos. Con antiinflamatorios no
esteroideos disminuye su efecto hipotensor.
DIPIRIDAMOL
Intravenosa
SOLUCION INYECTABLE 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567

Cada ampolleta contiene: mg/kg de peso total) por infusin
Dipiridamol 10 mg durante 4 minutos.
Para ser Dosis mxima 0.84 mg/kg de peso por
010.000.0642.00 Envase con 1 ampolletas utilizado en infusin durante 6 a 10 minutos.
con 2 ml (5 mg/ml). la realizacin Antes de su administracin, diluir el
010.000.0642.01 Envase con 3 ampolletas de pruebas medicamento con solucin fisiolgica de
con 2 ml (5 mg/ml). de esfuerzo cloruro de sodio al 0.45% o 0.9% o
010.000.0642.02 Envase con 5 ampolletas con talio 201. glucosada al 5%, con una proporcin de
con 2 ml (5 mg/ml). 1:2 obtenindose un volumen total de
010.000.0642.03 Envase con 10 ampolletas aproximadamente 20 a 50 ml.
con 2 ml (5 mg/ml). Inyectar Talio-201 en un lapso de 5
minutos despus de la infusin de 4
minutos de dipiridamol.
Generalidades: Antiplaquetario que en administracin intravenosa est indicado como alternativa
en el examen de perfusin del miocardio con Talio-201 e imgenes de ecocardiografa de
estrs, en la evaluacin de las enfermedades coronarias, particularmente en pacientes que no t
ienen tolerancia al esfuerzo.
Efectos adversos: Dolor abdominal, naseas, vmitos, diarrea, mareo, cefalea, parestesias,
mialgias y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los componentes de la frmula.
Precauciones: En pacientes con enfermedad coronaria grave y pacientes con asma bronquial
pueden presentar reacciones adversas relacionadas con la prueba de esfuerzo (estrs) y por
tanto, deben de vigilarse en forma estrecha durante el estudio.
Interacciones: Con derivados de las xantinas (teofilina, t y caf) disminuye la eficacia
vasodilatadora del dipiridamol, por lo que debe evitarse su consumo 24 horas antes del
estudio de perfusin miocrdica (prueba de esfuerzo). La administracin concomitante con antih
ipertensivos puede aumentar el efecto hipotensor. Antagoniza el efecto de los inhibidores de
la colinesterasa, pudiendo agravar la miastenia gravis.
DOBUTAMINA
Infusin intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o Adultos: 2.5 a 10
ampolleta contiene: Clorhidrato Insuficiencia g/kg/minuto., con incrementos
de dobutamina equivalente a cardaca aguda graduales hasta alcanzar la
250 mg de dobutamina. y crnica respuesta teraputica.
Choque
Envase con 5 ampolletas cardiognico Nios: 2.5 a 15
010.000.0615.00 con 5 ml cada una o con g/kg/minuto. Dosis mxima:
un frasco mpula con 20 40 g/minuto. Administrar
ml. diluido en soluciones
intravenosas (glucosada al 5%
Generalidades: Inotrpico de accin directa sobre los receptores beta 1 adrenrgicos.
Aumenta la fuerza de contraccin y el gasto cardiaco.
Efectos adversos: Taquicardia, hipertensin, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad
ventricular ectpica y nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, angina e infarto agudo del miocardio.
Precauciones: Corregir la hipovolemia con expansores de volumen adecuados. En estenosis
artica valvular severa.
Interacciones: Con anestsicos generales se favorecen las arritmias ventriculares y los
betabloqueadores antagonizan su efecto.
DOPAMINA
Dosis
Hipotensin arterial
Adultos y nios: 1 a 5
SOLUCIN INYECTABLE
g/ kg de peso
Cada ampolleta contiene: Estado de choque
corporal/ minuto.
Clorhidrato de dopamina
Dosis mxima 50 g/
200 mg Correccin de
kg de peso corporal /
desequilibrio
minuto. Administrar
010.000.0614.00 Envase con 5 ampolletas hemodinmico.
diluido en soluciones
con 5 ml.
intravenosas (glucosasa al
Insuficiencia renal aguda.
5%) envasadas en
frascos de vidrio.
Generalidades: Efecto adrenrgico por estimulacin de receptores dopaminrgicos y adrenrgicos
( y ) del sistema nervioso simptico.
Efectos adversos: Nusea, vmito, temblores, escalofros, hipertensin, angina de pecho,
taquicardia y latidos ectpicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, taquiarritmias, feocromocitoma y trastornos
vasculares oclusivos.
Interacciones: Con alcaloides del cornezuelo e inhibidores de la monoaminooxidasa aumenta
la hipertensin arterial, con antihipertensivos disminuyen el efecto hipotensor.
EFEDRINA
Intramuscular, subcutnea o intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Hipotensin Adultos:
arterial Subcutnea e intramuscular: 25 a 50
Sulfato de efedrina 50
mg. Intravenosa: 10 a 25 mg.
mg
Sndrome de Dosis mxima: 150 mg/ da. Nios:
Stokes Subcutnea o intravenosa: 3 mg/ kg de
040.000.2107.00 Envase con 100
Adams peso corporal/ da, fraccionar en dosis
cada 4 a 6 horas.
(25 mg / ml).
Generalidades: Simpticomimtico de accin directa e indirecta sobre receptores adrenrgicos y
.
Efectos adversos: Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensin, retencin urinaria y
disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular coronaria, arritmias
cardiacas, ateroesclerosis cerebral, glaucoma, porfiria, tratamiento con inhibidores de la MAO,
pacientes con hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus e hipertiroidismo.
Precauciones: En angina de pecho, arritmias cardiacas, hipertensin arterial , DM2 y DM1,
feocromocitoma e hipertrofia prosttica.
Interacciones: Con antidepresivos se puede producir hipertensin arterial; con digitlicos y
anestsicos halogenados se incrementa el riesgo de arritmias ventriculares. Con antihipertensivos
disminuye el efecto hipotensor
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

Oral.
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o tableta contiene:
Hipertensin Adultos: Inicial: 10 mg al da
Maleato de enalapril 10 mg o
arterial y ajustar de acuerdo a la
Lisinopril 10 mg o Ramipril 10 mg
sistmica. respuesta.
010.000.2501.00 Dosis habitual: 10 a 40 mg
Envase con 30 cpsulas o tabletas.
al da.
Generalidades: Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la
formacin de angiotensina II a partir de angiotensina I.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, insomnio, nusea, diarrea, exantema, angioedema y
agranulocitosis.
Contraindicaciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: En pacientes con dao renal, diabetes, insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular.
Interacciones: Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos, con litio puede
ocurrir intoxicacin con el metal, los complementos de potasio aumentan el riesgo de
hiperpotasemia.
EPINEFRINA
Subcutnea o intramuscular
Intravenosa lenta (5 a 10
minutos).
Adultos: Intavenosa: 0.1 a
Choque 0.25 mg. Subcutnea o
SOLUCIN INYECTABLE
anafilctico intramuscular:
Epinefrina 1 mg (1:1 000) 0.1 a 0.5 mg. Nios: Subcutnea:
Paro cardiaco 0.01 mg/ kg de peso corporal
Hemorragia 0.3 mg/
010.000.0611.00 capilar
con 1 ml.
Broncoespasmo m2 de superficie corporal
Infusin: 0.1 a 1.5 g/ kg de
peso corporal. No exceder de
0.5 mg.
Generalidades: Estimula a los receptores adrenrgicos y del sistema nervioso simptico.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofro,
cefalalgia, taquicardia, angina de pecho, hiperglucemia, hipokalemia, edema pulmonar, necrosis
local en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Insuficiencia vascular cerebral, en anestesia general con hidrocarburos
halogenados, insuficiencia coronaria, choque diferente al anafilctico, glaucoma e hipertiroidismo.
En el trabajo de parto y en terminaciones vasculares (dedos, odos, nariz y pene).
Precauciones: No debe mezclarse con soluciones alcalinas.
Interacciones: Antidepresivos tricclicos, antihistamnicos y levotiroxina aumentan sus efectos. El
uso concomitante con digital puede precipitar arritmias cardiacas, los bloqueadores
adrenrgicos antagonizan su efecto.
ESMOLOL
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Infusin intravenosa.
Clorhidrato de esmolol 100
mg Adultos:
Inicial: 500 g/ kg de peso
Envase con un frasco corporal/ minuto, seguida de
010.000.5104.00 mpula con 10 ml (10 Taquicardia
una dosis de sostn de 50 a
mg/ ml). INYECTABLE supraventricular.
SOLUCIN 100 g/ kg de peso corporal/
Cada ampolleta contiene: minuto.
Clorhidrato de esmolol 2.5 Dosis mxima: 300 g/ kg de
g peso corporal/ minuto. Administrar
diluido en soluciones intravenosas
010.000.5105.00 Envase con 2 ampolletas envasadas en frascos de vidrio.
con 10 adrenergico
Generalidades: Bloqueador ml. (250 mg/1ml).
cardioselectivo de accin ultracorta.
Efectos adversos: Hipotensin, nusea, cefalea, somnolencia, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco mayor de
grado I, insuficiencia cardiaca y renal.
Interacciones: Aumenta la concentracin plasmtica de digitlicos. Los opiceos aumentan la
concentracin plasmtica de esmolol, la reserpina incrementa la bradicardia y produce
hipotensin.
ESTREPTOQUINASA
Intravenosa.
Adultos: Inicial: 250,000 UI,

SOLUCIN INYECTABLE.
seguido de una infusin de
100 000 UI/h durante 24-
liofilizado contiene:
72 horas.
Estreptoquinasa natural o
Nios: Inicial: 1,000-5,000
Estreptoquinasa recombinante
UI/kg de peso corporal, seguido
750 000 UI
de una infusin de 400 a
Disolucin de
010.000.1735.00 1,200 UI/kg de peso corporal/h.
Envase con un frasco mpula. cogulos en:
Infarto del
de vidrio.
miocardio
Trombosis arterial
o venosa Embolia
Cada frasco mpula con pulmonar Adultos: Trombosis arterial o
liofilizado contiene: venosa:
Estreptoquinasa 1,500,000 Dosis inicial: 1,500,000 UI en
UI 30 minutos, seguida de
1, 500,000 UI/h durante 6
horas. Infarto del miocardio:
1, 500,000 UI en 60 minutos.
010.000.1736.00 de vidrio.
Envase
Generalidades: Forma un con un frasco
complejo mpula. que genera fibrinolisis, la cual hidroliza la fibrina de
activador
los cogulos.
Efectos adversos: Hemorragia, arritmias por reperfusin vascular coronaria, hipotensin arteria y
reacciones anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia interna, ciruga o neoplasia
intracraneana.
Precauciones: Hemorragia gastrointestinal, ciruga reciente, traumatismo reciente y dao heptico
o renal.
Interacciones: Los antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar el efecto antiplaquetario de
la estreptoquinasa.
FELODIPINO
Dosis
TABLETA DE Angina de pecho
LIBERACIN Oral.
PROLONGADA Hipertensin arterial
Cada tableta contiene: Felodipino 5 sistmica Adultos:
mg 5 a 10 mg/da
Insuficiencia Mximo 20 mg/da
010.000.2114.00 cardiaca congestiva
Envase con 10 tabletas de
liberacin de
Generalidades: Bloqueador prolongada.
los canales de calcio con selectividad vascular en comparacin con
la selectividad miocrdica.
Efectos adversos: Debidos a su efecto vasodilatador arteriolar: Nusea, mareo, cefalea, rubor,
hipotensin arterial. Otros efectos: Estreimiento y edema.
Contraindicaciones: Choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y
concomitante con betabloqueadores.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca. Los
inductores enzimticos favorecen su biotransformacin.
HIDRALAZINA
Oral.
Iniciar con 10 mg diarios cada 6
TABLETA
12 horas, se puede incrementar la
dosis hasta 150 mg/ da de
Clorhidrato de Hipertensin arterial
acuerdo a respuesta teraputica.
hidralazina 10 mg sistmica
Nios: 0.75 a 1 mg/ kg de
010.000.0570.00 peso corporal/da, dividido en 4
Envase con 20 tabletas. Insuficiencia
tomas Dosis mxima: 4.0
cardiaca congestiva
mg/kg de peso corporal/da
crnica.
SOLUCIN
INYECTABLE
Preeclampsia o Intramuscular o Intravenosa lenta.
Cada ampolleta
eclampsia Adultos: 20 a 40 mg
contiene: Clorhidrato de
Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20
hidralazina 20 mg Crisis hipertensiva minutos, si no hay efecto con 20
mg emplear otro antihipertensivo
010.000.4201.00 Envase con 5
ampolletas con 1.0 ml
Generalidades: Relaja el culo liso de arteriolas produciendo hipotensin y estimulacin
ms
refleja. cardiaca
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, lupus eritematoso
generalizado, anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo, conjuntivitis, parestesias y
edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco; insuficiencia cardiaca y coronaria, aneurisma
disecante de la aorta y valvulopata mitral.
Interacciones: Incrementa la respuesta de los antihipertensivos.
ISOSORBIDA
Dosis
TABLETA SUBLINGUAL
Sublingual.
Cada tableta contiene: Dinitrato
de isosorbida 5 mg
Angina de pecho Adultos: 2.5 a 10 mg,
repetir
010.000.0592.00 Envase con 20
Cardiopata cada 5 a 15 minutos
tabletas
isqumica crnica (mximo
sublinguales. Oral
TABLETA
Cada tableta contiene: Dinitrato Insuficiencia
Adultos: 5 a 30 mg cada
de isosorbida 10 mg cardiaca
seis horas
Insuficiencia cardiaca: 20 a
40 mg cada 4 horas
Generalidades: Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al
miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario.
Efectos adversos: Taquicardia, mareos, hipotensin ortostatica, cefalea, inquietud, vmito y
nusea. Contraindicaciones: Hipotensin arterial, anemia, traumatismo craneoenceflico y
disfuncin heptica o renal.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin.
Medicamentos adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
ISOSORBIDA, DINITRATO DE
SOLUCIN INYECTABLE Angina de pecho.
Cada ml contiene: Dinitrato
Adultos: De 2 a 7 mg/hora,
de isosorbida 1 mg Cardiopata
hasta obtener la respuesta
isqumica
teraputica. Dosis mxima 10
010.000.4118.00 Envase con 100 ml. crnica.
mg/hora.
010.000.4118.01 Envase con 10 ampolletas
con 10 ml (10 mg/10 ml) Insuficiencia
cardiaca.
de vidrio.
Efectos adversos: Taquicardia, arritmias, angina, mareos, hipotensin, cefalea, inquietud, vmito
y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, glaucoma, anemia,
traumatismo crneo enceflico y disfuncin heptica o renal.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico, aumenta la hipotensin.
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE
Dosis y Vas de
Administracin
TABLETA Angina de pecho. Oral.
Cada tableta contiene: Infarto del Adultos:
5-mononitrato de isosorbida miocardio Tomar 20 40 mg
20 mg Hipertensin arterial cada 8 horas.
010.000.4120.00 sistmica Iniciar con dosis bajas y
Envase con 20 tabletas. Insuficiencia cardiaca no exceder de 80 mg al
congestiva. da.
Generalidades: Nitrato que incrementa el aporte y disminuye la demanda cardiaca de
oxgeno, al reducir la precarga cardiaca y resistencia perifrica.
.Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Cefalea, vrtigo, nusea, vmito, hipotensin arterial y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de bajo gasto cardiaco, hipovolemia e
hipotensin arterial.
Precauciones: No conducir vehculos ni maquinaria pesada.
Interacciones: Interacciones Incrementa el efecto de los medicamentos antihipertensivos.
LEVOSIMENDAN
Intravenosa (infusin central o
perifrica).
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: Dosis de carga:
Cada ml contiene:
12 mcg/kg de peso
Levosimendan 2.5 mg
Insuficiencia corporal durante 10
cardiaca congestiva minutos.
Dosis de mantenimiento:
Envase con 1 frasco
010.000.5097.00 grave. 0.05 0.2 mcg/kg de peso
mpula con 5 ml.
corporal, de acuerdo con la
Envase con 1 frasco
010.000.5097.01 respuesta, durante 24 horas.
mpula con 10 ml.
de vidrio.
Generalidades: Aumenta la contractilidad del corazn mediante el incremento de la sensibilidad
del msculo cardaco al calcio.
Efectos adversos: Cefalea, hipotensin, extrasstoles, fibrilacin auricular v y taquicardia ventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin mecnica que afecte el llenado
ventricular.
Precauciones: Insuficiencia renal, nios y adolescentes.
Interacciones: Puede administrarse simultneamente con furosemida, digoxina y nitroglicerina.
LIDOCANA
SOLUCIN Intravenosa.
INYECTABLE AL Extrasstoles
1% ventriculares Adultos: Antiarrtmico: 1 a 1.5
Cada frasco mpula Fibrilacin ventricular mg/ kg de peso corporal/ dosis
contiene: Clorhidrato Taquicardia ventricular administrar lentamente.
de Lidocana 500 mg Ectopia ventricular Mantenimiento: de 1 a 4 mg/
causada por minuto. Administrar diluido en
010.000.0261.00 Envase con 5 hipotensin soluciones intravenosas envasadas
frascos mpula de en frascos de vidrio.
50 ml. de los canales de sodio. .Antiarritmico de la clase 1B que reduce
Generalidades: Bloqueador
la depolarizacin, la automaticidad de los ventrculos en la fase diastlica.
Efectos adversos: Hipotensin, agitacin, somnolencia, visin borrosa, temblor, convulsiones,
nusea, palidez, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo aurculoventricular.
Interacciones: Con antiarrtmicos puede producir efectos cardiacos aditivos. Con anticonvulsivos
del grupo de la hidantona tiene efectos depresivos sobre el corazn y se metaboliza ms
rpidamente la lidocana. Con los bloqueadores beta-adrenrgicos puede aumentar la toxicidad
de la lidocana. Con la cimetidina puede ocasionar aumento de la lidocana en sangre. Los
bloqueadores neuromusculares pueden ver potenciado su efecto con el uso simultneo de
lidocana. La epinefrina puede potencializar el efecto de los medicamentos que aumentan la
excitabilidad cardiaca.
LOSARTN
GRAGEA O COMPRIMIDO
RECUBIERTO
Cada gragea o Hipertensin Oral.

comprimido recubierto arterial
contiene: Losartn sistmica. Adultos: 50 mg cada 24 horas.
potsico 50 mg
010.000.2520.00 Envase con 30 grageas
o comprimidos
Generalidades: Antagonista no pptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1
que bloquea la vasoconstriccin y los efectos de aldosterona.
Efectos adversos: Vrtigo, hipotensin ortosttica y erupcin cutnea ocasionales.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones: Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.
METILDOPA
Oral.
TABLETA
Adultos: 250 mg a 1 g/ da, en una a
Cada tableta contiene: Hipertensin
tres tomas al da.
Metildopa 250 mg arterial.
Nios: 10 a 40 mg/ kg de peso
corporal/ da, en tres tomas.
Dosis mxima: 65 mg/ da.
Generalidades: Profrmaco antagonista central de receptores alfa dos adrenrgicos.
Efectos adversos: Sedacin, hipotensin ortosttica, sequedad de la boca, mareo, depresin,
edema, retencin de sodio, ginecomastia, galactorrea, disminucin de la libido e impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores cromafines, hepatitis aguda,
cirrosis heptica, insuficiencia renal y con IMAO.
Precauciones: Embarazo y lactancia.
Interacciones: Con adrenrgicos, antipsicticos, antidepresivos y anfetaminas, puede causar un
efecto hipertensor
METOPROLOL
TABLETA
leve o Oral.
Cada tableta
moderada
contiene: Tartrato de
Adultos: 100 a 400 mg cada 8
metoprolol 100 mg
Profilaxis en 12 horas
enfermedad isqumica Profilaxis: 100 mg cada 12 horas
miocrdica
Generalidades: Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta uno y produce
disminucin de la actividad miocrdica.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, bradicardia, nuseas, vmitos, dolores abdominales, fatiga,
depresin, diarrea y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad frmaco, retardo en la conduccin aurculoventricular,
insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio.
Precauciones: En afecciones obstructivas de las vas respiratorias y en cirrosis heptica.
Interacciones: Bradicardia y depresin de la actividad miocrdica con digitlicos. Verapamilo o
cloropromacina disminuyen su biotransformacin heptica. Indometacina reduce el efecto
hipotensor. Rifampicina y fenobarbital incrementan su biotransformacin.
MILRINONA
SOLUCION INYECTABLE
Lactato de milrinona equivalente
Intravenosa.
a 20 mg de milrinona.
Insuficiencia
Adultos:
Envase con un frasco cardiaca
Inicial: 50 g/kg en 10 minutos.
010.000.5100.00 mpula con 20 ml. congestiva y
Mantenimiento: 0.500 mg/kg/
SOLUCION INYECTABLE la aguda
minuto en infusin; no exceder
Cada ampolleta contiene: postciruga de
1.13 mg/kg/ minuto.
Lactato de milrinona corazn.
equivalente a 10 mg de .
milrinona de vidrio.
010.000.5100.01 Envase con tres ampolletas

con 10 ml cada una (1 mg/1
ml). selectivo de la fosfodiesterasa del AMP cclico en el msculo cardiaco
Generalidades: Inhibidor
y vascular, con efecto inotrpico positivo, accin vasodilatadora directa y con mnimo
efecto cronotrpico.
Efectos adversos: Arritmias supra y ventriculares, hipotensin arterial, dolor torcico, cefalea,
acortamiento en el tiempo de conduccin del nodo aurculoventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad valvular obstructiva severa y lactancia,
Precauciones: No diluirse en soluciones de bicarbonato de sodio, requiere ajuste de dosis en caso
de insuficiencia renal, en asociacin con diurticos.
Interacciones: Se precipita al administrarse en el mismo tubo de furosemida y bumetanida.
NIFEDIPINO
Oral.
CPSULA DE
GELATINA BLANDA Adultos: 30 a 90 mg/ da,
Cada cpsula contiene: Nifedipino fraccionada en tres tomas.
10 mg Aumentar la dosis en periodos de
Angina de 7 a 14 das hasta alcanzar el
Envase con 20 cpsulas. pecho efecto deseado
010.000.0597.00
Dosis mxima 120 mg/ da.
Hipertensin
COMPRIMIDO DE arterial
LIBERACION PROLONGADA esencial Oral.
Cada comprimido contiene:
Nifedipino 30 mg Adultos: 30 mg cada 24
horas, dosis mxima 60
Envase con 30 comprimidos. mg/da.
010.000.0599.00
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
Efectos adversos: Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque cardiognico, bloqueo
auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y betabloqueadores.
Precauciones: En funcin heptica alterada.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca, la
ranitidina disminuye su biotransformacin y con jugo de toronja puede aumentar su efecto
hipotensor, con diltiazem disminuye su depuracin y fenitoina su biodisponibilidad
NITROPRUSIATO DE SODIO
Crisis
SOLUCIN INYECTABLE hipertensiva
Adultos y nios: 0.25 a 1.5 g/
kg de peso corporal/ min, hasta
Cada frasco mpula con polvo Hipertensin
obtener la respuesta teraputica.
o solucin contiene: arterial
En casos excepcionales se puede
Nitroprusiato de sodio 50 mg maligna
aumentar la dosis hasta 10 g/ kg
de peso corporal/ minuto.
Envase con un frasco Insuficiencia
010.000.0569.00 Administrar diluido en soluciones
mpula con o sin diluyente. ventricular
izquierda
de vidrio.
Generalidades: Vasodilatador que produce una disminucin de la pre y la postcarga, lo que lleva a
un aumento en el gasto cardiaco.
Efectos adversos: Sudoracin, nusea, lasitud, cefalea. La intoxicacin por tiocianato (metabolito
txico) produce psicosis y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, hipotiroidismo, disfuncin
heptica y renal.
Precauciones: No administrar durante ms de 24 a 48 horas, pues se favorece la intoxicacin
por tiocinato.
Interacciones: Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
NOREPINEFRINA
SOLUCIN INYECTABLE Infusin intravenosa.
Bitartrato de norepinefrina Adultos y nios: 16 a 24 g/
equivalente a 4 mg de Hipotensin
minuto, ajustar la dosis y el
norepinefrina. arterial.
goteo segn respuesta
teraputica.
Envase con 50 ampolletas Administrar diluido en soluciones
010.000.0612.00 de 4 ml. intravenosas envasadas en frascos
Generalidades: Neurotransmisor adrenrgico que incrementa ladepresin
vidrio. arterial, al aumentar
la resistencia vascular perifrica.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, hipertensin y flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia
coronaria, hipertensin arterial y diabetes
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos aumenta sus efectos hipertensivos.
PENTOXIFILINA
Claudicacin
TABLETA O GRAGEA DE
intermitente
LIBERACIN PROLONGADA
Oral.
Insuficiencia
Cada tableta o gragea
vascular perifrica Adultos: 400 mg cada ocho
contiene: Pentoxifilina 400 mg
o doce horas.
Insuficiencia
Envase con 30 tabletas o
010.000.4117.00 cerebrovascular
grageas.
Generalidades: Derivado metilxantnico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad
al eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguneo capilar.
Efectos adversos: Cefalea, mareos, nusea, vmito y dolor gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafena, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y
lactancia.
Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotensin arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal
Interacciones: Aumenta el efecto de los antihipertensivos, anticoagulantes e insulina.
POTASIO, SALES DE
TABLETA SOLUBLE O Oral.
EFERVESCENTE
Adultos: Una a dos tabletas
Cada tableta contiene: disueltas en 180 a 240 ml de agua
Bicarbonato de cada 8 a 24 horas
Hipokalemia
Potasio 766 mg La dosis total diaria no debe exceder
Intoxicacin
Bitartrato de de 150 mEq
digitlica
Potasio 460 mg Nios: 25 mEq/da, divididas cada 6
cido Ctrico155 horas. La dosis total diaria no debe
mg exceder de 3 mEq/ kg de peso
010.000.0523.00 corporal. Cada tableta proporciona 10
Envase con 50 mEq = 390 mg de potasio
tabletas
Generalidades: Electrolito solublespara la funcin cardiaca y reduce la asociacin digital-enzima
esencial
en la intoxicacin por digitlicos.
Riesgo en el Embarazo A
Efectos adversos: Arritmias cardiacas, nusea, vmito y dolor abdominal. Parestesias,
confusin mental. Diluida en cantidades menores a 180 ml de agua ocasiona irritacin
gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, enfermedad de Addison,
deshidratacin aguda, hiperpotasemia y trastornos cardiacos.
Precauciones: En enfermedad cardiaca, enfermedad renal o acidosis.
Interacciones: Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y
corticoesteroides. Con anticolinrgicos aumenta la irritacin gastrointestinal. Con diurticos
ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
PRAZOSINA
Oral.
CPSULA O COMPRIMIDO Adultos: Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8

Cada cpsula o comprimido
Hipertensin
contiene: Clorhidrato de 12 horas.
arterial
prazosina equivalente a 1 mg Sostn: 6 a 15 mg/ da, fraccionar
de prazosina. en 2 a 3 tomas, ajustar de
Insuficiencia
cardiaca
010.000.0573.00 Envase con 30 cpsulas Dosis mxima: 20 mg/ da.
o comprimidos.
Nios: 25 a 40 g/kg de peso
corporal cada 6 horas, ajustar
de acuerdo la
Generalidades: Bloqueador Antagonista alfa1 adrenrgico, que disminuye a respuesta
resistencia vascular
perifrica.
Efectos adversos: Hipotensin postural, mareo, lipotimia, sncope, cefalea, astenia, palpitaciones,
nusea, taquicardia, somnolencia y debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia coronaria, insuficiencia cardiaca,
insuficiencia renal y ancianos.
Precauciones: Sndrome de Raynaud, hiperplasia prosttica e hipotensin ortostatica.
Interacciones: Con antihipertensivos y diurticos aumentan los efectos hipotensores.
PROPAFENONA
Oral.
TABLETA Extrasstoles
Cada tableta contiene: ventriculares
Adultos:
Clorhidrato de
Impregnacin: 150 mg cada 6 a
Propafenona 150 mg Taquicardia ventricular
8 horas durante 7 das.
Mantenimiento: 150 a 300 mg
010.000.0537.00 Envase con 20 tabletas. Fibrilacin ventricular
cada 8 horas.
Generalidades: Bloquea la corriente de entrada de sodio en la clula cardiaca, disminuyendo
la automaticidad y velocidad de conduccin cardiaca.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, mareo, visin borrosa, hipotensin y bloqueo auriculo ventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca
y obstruccin pulmonar graves.
Interacciones: Aumenta los niveles plasmticos de digitlicos, warfarina y betabloqueadores
PROPRANOLOL
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: Antihipertensivo: 40 mg
Clorhidrato de propranolol cada 12 horas. Antiarrtmico,
40 mg hipertiroidismo y feocromocitoma:
Hipertensin arterial 10 a 80 mg cada 6 a 8 horas.
010.000.0530.00 Envase con 30 tabletas sistmica Antianginoso: 180 a 240 mg
divididos en tres o cuatro
Angina de pecho tomas. Migraa: 80 mg cada 8 a
Profilaxis de la 12 horas. Nios:
TABLETA migraa Arritmia Antihipertensivo: 1 a 5 mg/ kg/
Cada tableta contiene: supraventricular da, cada 6 a 12 horas.
Clorhidrato de Antiarrtmico, hipertiroidismo y
Propranolol 10 mg Hipertensin portal feocromocitoma: 0.5 a 5 mg/ kg
Feocromocitoma de peso corporal/ da, dividida la
010.000.0539.00
Envase con 30 tabletas. dosis cada 6 a 8 horas.
Migraa: menores de 35 kg 10 a
20 mg cada 8 horas, ms de 35
kg;
Generalidades: Antagonista adrenrgico que disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, la
frecuencia cardiaca, la presin arterial y temblor muscular.
Efectos adversos: Bradicardia, hipotensin, estreimiento, fatiga, depresin, insomnio,
alucinaciones, hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. La supresin brusca del
medicamento puede ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la
conduccin aurculoventricular, bradicardia, diabetes, sndrome de Reynaud e hipoglucemia.
Precauciones: En insuficiencia renal o heptica.
Interacciones: Con anestsicos, digitlicos o antiarrtmicos aumenta la bradicardia. Con
anticolinrgicos se antagoniza la bradicardia. Antiinflamatorios no esteroideos bloquean el
efecto hipotensor. Incrementa el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.
QUINIDINA
Fibrilacin o aleteo
Oral.
TABLETA auricular
Adultos: 200 a 400 mg cada 4 a
Sulfato de quinidina Taquicardia paroxstica
6 horas.
200 mg supraventricular
Nios: 25 mg/ kg de peso
corporal/ da, divididos cada
010.000.0527.00 Envase con 20 tabletas. Extrasistole ventricular
8 horas por 10 das.
y auricular
Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad de despolarizacin
y de conduccin.
Efectos adversos: Sequedad bucal, nusea, estreimiento, retencin urinaria, eritema, visin
borrosa, depresin miocrdica, hipotensin y cinconismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dao miocrdico, bloqueo auriculoventricular,
insuficiencia cardiaca, heptica o renal, choque y glaucoma.
Interacciones: Fenobarbital y fenitona favorecen su biotransformacin. Aumenta el efecto de
los anticoagulantes orales y digitlicos al disminuir su eliminacin.
TELMISARTN
TABLETA
Cada tableta contiene: Oral.
Telmisartn 40 mg
esencial.
Adultos: 40 mg cada 24 horas.
Generalidades: Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1.
Efectos adversos: Dorsalgia, diarrea, sntomas pseudogripales, dispepsia y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, patologa obstructiva de las
vas biliares, insuficiencias hepticas y/o renales severas.
Interacciones: Potencia el efecto hipotensor de otros antihiprtensivos. En coadministracin
con digoxina aumenta su concentracin plasmtica.
TRINITRATO DE GLICERILO
CPSULA O TABLETA
Angina de pecho
MASTICABLE
Cada cpsula o tableta Oral o subingual.
Cardiopata
masticable contiene: Trinitrato
isqumica crnica
de glicerol 0.8 mg Adultos: 0.8 mg que pueden
repetirse a los 5 10
Insuficiencia
Envase con 24 cpsulas minutos.
cardiaca
010.000.0591.00 o tabletas masticables.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo
craneoenceflico, cardiomiopata y anemia.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin.
TENECTEPLASA
SOLUCION
INYECTABLE
Intravenosa: bolo nico en 5-10 seg.
Cada frasco Infarto agudo
Adultos:
mpula del miocardio.
Paciente mg U Volumen
contiene:
(ml) (kg peso corporal)
Tenecteplasa 50 Tratamiento
< 60 30 6000 6
mg (10,000 U) tromboltico
60-<70 35 7000 7
010.000.5117.00 del infarto
70-<80 40 8000 8
Envase con frasco agudo del
80-<90 45 9000 9
mpula y jeringa miocardio
90 50 10000 10
prellenada con
10 ml de agua
Generalidades: inyectable.
Protena recombinante activadora del plasmingeno que provoca
repermeabilizacin vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
Efectos adversos: Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales
de colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones anafilactoides, hipotensin
arterial, hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis
hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes de EVC hemorrgica reciente,
hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana,
pancreatitis aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas
arteriales.
Interacciones: La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la
agregacin plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
TIROFIBAN
SOLUCIN INYECTABLE
Estados de
Cada frasco mpula o bolsa Infusin intravenosa.
hipercoagulabilidad
contienen: Clorhidrato de tirofiban Adultos:
equivalente a 12.5 mg de Dosis inicial: 0.4 g/Kg/minuto,
Profilaxis de
tirofiban durante 30 minutos.
trombosis post-
reperfusin Dosis de mantenimiento: Al
Envase con un frasco mpula
010.000.4123.00 vascular coronaria finalizar la dosis inicial
con 50 ml. continuar con 0.1
010.000.4123.01 con trombolticos
Envase con una bolsa con 250 g/Kg/minuto.
ml.
Generalidades: Antagonista no peptdico de los receptores Gp IIb/IIIa. Impide la unin del
fibringeno al GP IIB/IIIa bloqueando la unin cruzada y la agregacin de las plaquetas.
Efectos adversos: Sangrado, trombocitopenia, escalofro, dolor abdominal, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco,
trombocitopenia, sangrado activo, antecedentes de hemorragia o tumor intracraneal,
malformacin arteriovenosa o aneurisma, embarazo y lactancia.
Interacciones: Con anticoagulantes orales se prolonga el tiempo de protombina, con
antiagregantes plaquetarios se puede provocar sangrado, con digitlicos, antihistamnicos y
tetraclinas se puede limitar la accin anticoagulante.
TRINITRATO DE GLICERILO
SOLUCIN INYECTABLE Adultos:
Cada frasco mpula 5 a 15 g por minuto. Se
contiene: Trinitrato de Crisis hipertensiva incrementa la dosis hasta
glicerilo 50 mg obtener disminucin de la
Tratamiento y presin sistlica a lmites
Envase con un profilaxis de la normales.
010.000.4114.00
frasco mpula de angina de pecho Administrar diluido en soluciones
10 ml. intravenosas envasadas en frascos
Cardiopata isqumica de vidrio.
PARCHE crnica
Cada parche libera:
Trinitrato de glicerilo Insuficiencia cardiaca Transdrmica.
5 mg/da Adultos: 5 mg/
da.
010.000.4111.00 Envase con 7 parches.
Generalidades: Es un vasodilatador potente que relaja las arterias y venas perifricas, por
consiguiente reduce el gasto cardiaco y el consumo de oxgeno por el miocardio.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo, tolerancia y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo
craneoenceflico, cardiomiopata y anemia, no utilizar en nios.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Con
adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
VALSARTN
COMPRIMIDO
Cada comprimido Hipertensin Oral.
Contiene 80 mg arterial
esencial. Adulto: 80 mg cada 24 horas.
010.000.5111.00
Envase con 30 comprimidos.
Generalidades: Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1. La
angiotensina II, como vasoconstrictor potente, produce una respuesta presora directa.
Adems, fomenta la retencin de sodio y estimula la secrecin de aldosterona.
Efectos adversos: Vrtigo, insomnio, rash y disminucin de la libido.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones: Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.
VERAPAMILO
GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA
Cada gragea o tableta

Oral.
recubierta contiene:
Clorhidrato de
Verapamilo 80 mg

Arritmias
o tabletas recubiertas.
auriculares
Intravenosa.
Angina de pecho
Adultos: 0.075 a 0.15 mg/ kg
Hipertensin de peso corporal durante 2
SOLUCIN INYECTABLE
arterial minutos. Nios de 1 a 15 aos:
0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos.
Nios menores de 1 ao. 0.1 a
Clorhidrato de Verapamilo
0.2 mg/ kg de peso corporal.
5 mg
En todos los casos se puede
010.000.0598.00 repetir la dosis 30 minutos
Envase con 2 ml (2.5 mg/
despus si no aparece el efecto
ml).
deseado.
de de
Generalidades: Inhibe el flujo de iones de calcio (y posiblemente vidrio.
iones sdicos) a travs
de los canales lentos de calcio en las clulas contrctiles y de conduccin y en las clulas de
msculo liso vascular. Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
Efectos adversos: Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento, edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, choque cardiognico, bloqueo
auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y betabloqueadores. Precauciones: Insuficiencia renal y
heptica.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca; la
ranitidina y eritromicina disminuye su biotransformacin.
Grupo N 4: Dermatologa
Contenido
GRUPO N 4: DERMATOLOGA..........................................................................................................................2
CIDO RETINOICO................................................................................................................................................2
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA............................................................................................................2
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL................................................................................2
ALIBOUR.................................................................................................................................................................. 3
BAO COLOIDE.......................................................................................................................................................3
BENCILO.................................................................................................................................................................. 4
BENZOILO................................................................................................................................................................ 4
CLIOQUINOL...........................................................................................................................................................4
FLUOCINOLONA.......................................................................................................................................................5
FLUOROURACILO....................................................................................................................................................5
HIDROCORTISONA..................................................................................................................................................6
IMIQUIMOD..............................................................................................................................................................6
ISOTRETINOINA....................................................................................................................................................7
METOXALENO...........................................................................................................................................................7
MICONAZOL..............................................................................................................................................................7
XIDO DE ZINC....................................................................................................................................................8
PIMECROLIMUS.......................................................................................................................................................8
PODOFILINA...........................................................................................................................................................9
SULFADIAZINA DE PLATA.................................................................................................................................9
Modificado:15 de abril de 2016

1
GRUPO N 4: DERMATOLOGA
CIDO RETINOICO
CREMA Cutnea.
Cada 100 Acn
gramos HeliodermatitisAdultos y nios: Aplicar
contienen: Hiperqueratosisdirectamente por la noche,
cido retinoico .05 g Hipercroma durante tres meses, previo
010.000.0904.00 aseo de la zona.
Envase con 20 g
Generalidades: Estimula la mitosis y el recambio de clulas epidrmicas y activa la reparacin
del tejido conectivo.
Efectos adversos: Calor, ardor y eritema local, exfoliacin, hiperpigmentacin o hipopigmentacin
temporal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No aplicar en quemaduras solares.
Interacciones: La aplicacin de medicamentos con alcohol o mentol puede aumentar el riesgo
de urticaria. Valorar la aplicacin de queratoliticos.
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA

SUSPENSIN DRMICA Cutnea.
Cada ml contiene: Alantona
20.0 mg. Alquitrn de hulla Adultos y nios: Aplicar cada 12
Psoriasis.
9.4 mg. horas sobre las zonas afectadas
Mantenimiento: aplicar 2 a 3
010.000.0831.00 Envase con 120 ml. veces por semana.
Generalidades: Accin queratoplstica y queratoltica y antipruriginosa.
Efectos adversos: Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y piel escoriada.
Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL

Dosis
CREMA
Cutnea o piel cabelluda.
Cada 100 gramos
contienen: Alantoina 0.2 g. Psoriasis
Adultos: Aplicar una
Solucin de alquitrn de hulla 5.0
cantidad adecuada sobre
g. Clioquinol 3.0 g Dermatitis
la lesin psorisica o piel
seborreica
cabelluda, dos veces a la
010.000.5132.00 Envase con 60 g.
semana.
010.000.5132.01 Envase con 150
g.
2
Generalidades: Combinacin sinrgica con accin queratoltica, queratoplstica, epitelizante,
fotosensibilizante, antisptica y antipruriginosa.
Efectos adversos: Prurito y ardor locales.
Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
Ninguna de importancia clnica.
Interacciones:
ALIBOUR
POLVO
Piodermitis
Cada gramo contiene:
Sulfato de Cobre 177.0 Cutnea.
Dermatosis
mg Sulfato de Zinc 619.5
impetiginizadas
mg Alcanfor 26.5 mg Adultos y nios: Aplicar
fomentos para descostrar, cada
Dermatitis
010.000.0871.00 Envase con 12 sobres con 8 a 24 horas.
exfoliativa
2.2 g.
Generalidades: Su absorcin a travs de la piel ayuda a regenerar los tejidos daados.
Efectos adversos: Hipersensibilidad al frmaco, irritacin, dermatitis por contacto.
BAO COLOIDE
Cutnea.
POLVO
Adultos: Disolver un sobre en el agua
de la tina de bao. Permanecer en el
Harina de soya 965 mg
agua durante 15 a 20 minutos, cada
(contenido proteico
12 a 24 horas.
45%)
Dermatitis Para regiones limitadas:
Polividona 20 mg
Disolver dos cucharadas de polvo en
010.000.0801.00
4 litros de agua tibia. Aplicar cada 8
Envase con un
a 12 horas.
010.000.0801.01 sobre individual de
Nios: Disolver 2 3 cucharadas en el
90 g.
agua del bao. Dejar que la solucin
Envase con dos
est en contacto con la piel por 20
sobres individuales
minutos. por las dermatitis agudas,
Generalidades: Produce alivio sintomtico de las molestias ocasionadas
especialmente del prurito y ardor.
Efectos adversos: Sequedad de la piel e irritacin local por hipersensibilidad.
Precauciones: Evtese el empleo de jabones despus de aplicar el bao.
BENCILO
Cutnea.
EMULSIN DRMICA
Cada ml contiene: Benzoato Escabiasis
Adultos y nios: Aplicacin durante
de bencilo 300 mg
tres noches consecutivas; bao a la
Pediculosis
maana siguiente con cambio de
Envase con 120 ml.
010.000.0861.00 ropa. Repetir a juicio del mdico.
Generalidades: Acta contra Pediculus capitis y pubis, as como contra Sarcoptes scabiei.
Efectos adversos: Ardor, prurito, dermatitis por contacto. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al
frmaco.
Precauciones: Quemadura de piel o abrasiones extensas, no aplicar en la cara, aplicar con
precaucin en los nios.
BENZOILO
LOCIN DRMICA O
GEL DRMICO
Cutnea.
Cada 100 mililitros o
gramos contienen:
Acn vulgar Adultos y nios mayores de 12 aos: Previo
Perxido de
aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por
benzoilo 5 g.
Antiseborreico dos horas y lavar inmediatamente durante 4
das.
Posteriormente, aplicar diariamente antes de
010.000.0822.00 Envase con 30
acostarse y dejar toda la noche por 7 das
010.000.0822.01 ml Envase con
ms.
010.000.0822.02 Envase
50 ml con 60 g.
Generalidades: Agente oxidante que proporciona accin bactericida, queratoltica, sebosttica y
antiinflamatoria.
Efectos adversos: Eritema, irritacin de la piel y dermatitis por contacto.
Precauciones: Piel inflamada o lesionada, evitar el contacto con los ojos, cuello, rea peribucal,
mucosas as como la exposi cin a la luz solar.
Interacciones: Su uso con otros agentes antiacn o preparaciones de agentes exfoliadores no se
recomienda por producir irritacin excesiva de la piel.
CLIOQUINOL
Cutnea.
CREMA
Cada g contiene: Dermatomicosis
Adultos y
Clioquinol 30
mg Dermatitis infecciosa
nios:
010.000.0872.00
Envase con 20 g.
4
Generalidades: Frmaco con actividad bacteriosttica y fungicida.
Efectos adversos: Irritacin local, ardor, prurito, dermatitis por contacto.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de dos aos.
Precauciones: Aplicacin en zonas relativamente extensas o erosionadas y en mucosas, as como
el tratamiento durante ms de una semana.
FLUOCINOLONA
CREMA
Cutnea.
Cada g contiene: Dermatitis
Acetnido de fluocinolona agudas no
Adultos: Aplicar cada 12 a
0.1 mg infectadas.
24 horas.
010.000.0811.00
Envase con 20 g.
Generalidades: Difunde a travs de la membrana celular y se une con receptores intracelulares
especficos para producir su efecto antiinflamatorio.
Efectos adversos: Ardor, prurito, irritacin, resequedad, hipopigmentacin, atrofia cutnea, dermatitis
rosaceiforme e hipertricosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis cutnea, piodermitis, herpes simple,
micosis superficiales y varicela.
FLUOROURACILO
CREMA O UNGENTO Cutnea.
5- Fluorouracilo 50 Queratosis actnica. Adultos y nios: Aplicar cada 12
mg horas, en cantidad suficiente para
010.000.0903.00 cubrir la lesin, sin pasar a piel
Envase con 20 g. sana. Inhibe la sntesis de
Generalidades: Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular.
ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por
lo que esta muere.
Efectos adversos: Irritacin de la piel, fototoxicidad, eritema, edema, prurito, oscurecimiento y
endurecimiento de la piel en zonas de aplicacin.
Precauciones: Evitar contacto con las mucosas y la exposicin a los rayos solares.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica

5
HIDROCORTISONA
CREMA
Cada g contiene: 17 Cutnea.
Dermatitis
Butirato de hidrocortisona
agudas no
1 mg Adultos y nios: Aplicar cada 8 a
infectadas.
24 horas.
010.000.0813.00 Envase con 15 g.
Generalidades: Difunde a travs de la membrana celular y forma complejos con receptores
intracelulares especficos.
Efectos adversos: Ardor prurito, irritacin y atrofia cutnea. Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones cutneas, Eczema. Interacciones: Con
otros corticoesteroides aumentan los efectos adversos
IMIQUIMOD
Cutnea
Verrugas
Adultos:
genitales y
Verrugas genitales: Aplicar una capa
CREMA AL 5% perianales
delgada de crema, tres veces por semana,
Cada sobre contiene: (condiloma
antes de acostarse. Duracin mxima de
Imiquimod 12.5 mg acuminado)
tratamiento 16 semanas.
Queratosis actnica: Aplicar una capa
Envase con 12 Queratosis
010.000.4140.00 actnica delgada de crema, dos veces por semana,
sobres, que
antes de acostarse. Duracin mxima de
contienen 250
Carcinoma de tratamiento 16 semanas.
mg de crema.
clulas basales Carcinoma de clulas basales superficial:
superficial Aplicar una capa delgada de crema, cinco
veces por semana, antes de acostarse,
durante 6 semanas consecutivas.
Generalidades: Es una amina heterocclica y midazoquinolina con efecto modificador de la
respuesta inmunitaria por va tpica; ejerce una actividad antivrica y antitumoral mediada por
la sntesis de citocinas.
Efectos adversos: Prurito, ardor y dolor local.
Precauciones: Evitar el contacto con los ojos y no cubrir el rea tratada.
ISOTRETINOINA
CPSULA
Oral.
Cada cpsula contiene:
Isotretinona 20 mg Acn severo.
Adultos y adolescentes: 0.5 a 2 mg/kg
de peso corporal/da, cada 12 a 24
Envase con 30 cpsulas.
040.000.4129.00 horas.
Generalidades: Anlogo sinttico de la vitamina A, que acta disminuyendo la actividad y el
tamao de las glndulas sebceas.
Efectos adversos: Sequedad, prurito y descamacin de la piel; sequedad, dolor, inflamacin y
sangrado de mucosas; problemas visuales por resequedad, prurito e hiperemia conjuntival;
depresin y cambios del estado de nimo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.
Precauciones: No emplearse en mujeres en edad frtil y con vida sexual activa. Insuficiencia
heptica o renal. Hipervitaminosis A. Hiperlipidemias.
Interacciones: Carbamazepina, tetraciclinas, vitamina A y etanol aumentan los fenmenos
irritativos.
METOXALENO
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o Oral.
tableta contiene: Psoriasis Adultos: 0.6 mg/kg de peso corporal,
Metoxaleno 10 mg Vitiligo una o dos horas antes de la
Envase con 30 exposicin a los rayos ultravioleta.
010.000.5126.00
cpsulas o tabletas.
Generalidades: Psoraleno con actividad fotosensibilizante, para la repigmentacin requiere la
presencia de melanocitos activos.
Efectos adversos: Fotosensibilidad, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades asociadas a fotosensibilidad y cncer
de piel.
Precauciones: Evitar la exposicin a la luz solar despus del tratamiento con la luz ultravioleta.
Interacciones: Las frmacos fotosensibilizantes pueden producir efectos aditivos.
MICONAZOL
CREMA
Cutnea.
Nitrato de miconazol
Micosis cutneas Adultos y nios: Aplicar cada 12
20 mg.
horas, maana y noche, durante
seis semanas.
010.000.0891.00 Envase con 20 g.
Generalidades: Acta sobre la membrana mictica e inhibe la sntesis del ergosterol y otros
esteroles, con la consecuente alteracin de la permeabilidad y la prdida de elementos celulares
esenciales.
Efectos adversos: Dermatitis por contacto.
Precauciones: Evitar sellar la aplicacin en piel y la utilizacin en zonas intertriginosas.
XIDO DE ZINC
PASTA
Cutnea.
Cada 100 g
contienen: xido de Dermatosis.
Adultos y nios: Aplicar una capa
zinc 25. 0
delgada cada 6 a 24 horas.
010.000.0804.00 g
Generalidades: Ejerce una accin astringente protectora y antisptica sobre la piel.
Efectos adversos: Eritema.
PIMECROLIMUS
Cutnea.
CREMA
Cada 100 g contiene: Adultos: Aplicar una capa delgada a
Pimecrolimus 1g la piel afectada cada 12 horas.
Dermatitis atpica.
010.000.4131.00 Envase con 15 g. Nios de 3 meses en adelante:
010.000.4131.01 Envase con 30 g. Aplicar una capa delgada a la piel
afectada cada 12 horas.
Generalidades: Antiinflamatorio macrolactmico derivado de ascomicina e inhibidor selectivo de la
produccin y liberacin de citoquinas proinflamatorias y mediadores de clulas T y mastocitos. Se
une con gran afinidad a la macrofilina 12 e inhibe la fosfatasa calcineurina dependiente de calcio.
Por consiguiente inhibe la activacin de clulas T al bloquear la transcripcin de citoquinas
tempranas.
Efectos adversos: Frecuentes: Sensacin de calor o ardor en el sitio de la aplicacin.
Frecuentes: Irritacin, prurito y eritema; infecciones cutneas. Poco frecuentes: Imptigo,
agravamiento de la afeccin, herpes simple, eccema herpeticum, molusco contagioso,
alteraciones en el sitio de aplicacin como erupcin, dolor, parestesia, descamacin, sequedad,
edema, papiloma cutneo y furnculo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los excipientes.
Precauciones: No aplicar en reas con infecciones virales agudas. Ante una infeccin
bacteriana o mictica, se deber indicar el antimicrobiano apropiado. Si la infeccin no se
resuelve se deber suspender el medicamento hasta que la infeccin haya sido controlada.
PODOFILINA
Cutnea.
SOLUCIN DRMICA Adultos y nios: Antes de aplicar el

Condiloma
medicamento cubrir con pasta de
acuminado.
Cada ml contiene: Lassar (xido de zinc) la piel
Resina de podofilina circunvecina.
Verrugas
250 mg Aplicar el medicamento con hisopo sobre
seborreicas.
la lesin y dejarlo por 4 a 5 horas.
010.000.0901.00 Envase con 5 ml. Posteriormente lavar con agua y jabn
para removerlo.
Generalidades: Accin queratoltica que provoca la descamacin del epitelio cornificado.
Efectos adversos: Irritacin y quemadura de la piel adyacente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No aplicar en mucosas ni cerca de
los ojos.
SULFADIAZINA DE PLATA
CREMA Cutnea.
Coadyuvante en la
Cada 100 gramos
prevencin y
contiene: Sulfadiazina Adultos: Aplicar cada 12 horas,
tratamiento de sepsis
de plata micronizada en un espesor aproximado de
en lesiones por
1 g 1.6 mm.
quemaduras de
segundo y tercer grado. Duracin del tratamiento a juicio
010.000.4126.00 Envase con 375 g. del especialista, 1-2 semanas.
Generalidades: Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los grmenes ms frecuentes en
las quemaduras.
Efectos adversos: Rash, prurito, sensacin de quemadura.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en neonatos.
Precauciones: Mantener cubierta la zona de aplicacin e insuficiencias heptica o renal.
Grupo N 5: Endocrinologa y Metabolismo
Contenido
GRUPO N 5: Endocrinologa y Metabolismo.....................................................................................3
ACARBOSA................................................................................................................................................................3
AGALSIDASA ALFA................................................................................................................................................3
AGALSIDASA BETA................................................................................................................................................4
ALGLUCOSIDASA ALFA.........................................................................................................................................5
ATORVASTATINA.....................................................................................................................................................5
BEZAFIBRATO.........................................................................................................................................................6
CALCIO.....................................................................................................................................................................6
CALCITONINA.........................................................................................................................................................7
CALCITRIOL............................................................................................................................................................7
DEFLAZACORT.........................................................................................................................................................8
DESMOPRESINA.......................................................................................................................................................8
DEXAMETASONA.......................................................................................................................................................9
EZETIMIBA.............................................................................................................................................................. 9
FLUDROCORTISONA.............................................................................................................................................10
GALSULFASA.........................................................................................................................................................10
GLIBENCLAMIDA..................................................................................................................................................11
GONADOTROFINA CORINICA...........................................................................................................................12
IDURSULFASA.......................................................................................................................................................13
IMIGLUCERASA.....................................................................................................................................................13
INSULINA GLARGINA.........................................................................................................................................14
INSULINA HUMANA.............................................................................................................................................15
INSULINA LISPRO.............................................................................................................................................16
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA...................................................................................................16
LANREOTIDO.........................................................................................................................................................17
LARONIDASA.........................................................................................................................................................18
LEVOTIROXINA.....................................................................................................................................................18
METFORMINA.........................................................................................................................................................19
METILPREDNISOLONA.........................................................................................................................................19
2016
OCTREOTIDA.........................................................................................................................................................20
PIOGLITAZONA.....................................................................................................................................................20
PRAVASTATINA.....................................................................................................................................................21
PREDNISOLONA.....................................................................................................................................................21
PREDNISONA.........................................................................................................................................................22
ROSIGLITAZONA..................................................................................................................................................22
SOMATROPINA.......................................................................................................................................................23
TALIGLUCERASA ALFA......................................................................................................................................23
TESTOSTERONA.....................................................................................................................................................24
TIAMAZOL.............................................................................................................................................................. 24
VELAGLUCERASA ALFA......................................................................................................................................25
GRUPO N 5: Endocrinologa y Metabolismo
ACARBOSA
Clave Descripcin Indicaciones Dosis y Vas de
Oral.
TABLETA
Diabetes Adultos: 50 a 100 mg cada
Acarbosa 50 mg
mellitus Tipo 8 horas, al inicio de las tres
2. comidas principales.
010.000.5166. Envase con 30 tabletas.
Dosis mxima 600 mg al da.
00
Generalidades: Oligosacrido de origen microbiano que disminuye la glucemia
postprandial, por inhibicin reversible y competitiva de la amilasa alfa pancretica y la alfa-
glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales, que hace lento el paso de los
carbohidratos al plasma.
Efectos adversos: Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones
alrgicas, hipoglucemia y sndrome de absorcin intestinal deficiente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con cetoacidosis, sindrome de
mala absorcin y colitis ulcerativa.
Precauciones: Durante la lactancia, insuficiencia renal grave y menores de 18 aos.
Interacciones: Los adsorbentes intestinales disminuyen el efecto de la acarbosa.
Insulina, metformina y sulfonilureas aumentan el riesgo de hipoglucemia.
AGALSIDASA ALFA
SOLUCION INYECTABLE Infusin intravenosa.
Cada frasco mpula
contiene: Agalsidasa alfa 3.5 Enfermedad Nios y adolescentes entre
mg de Fabry 7 y
18 aos de edad, adultos: 0.2
010.000.5549.0 Envase con frasco mpula con mg/kg de peso corporal, cada dos
0 3.5 ml (1 mg/ml). semanas.
Generalidades: Agalsidasa alfa cataliza la hidrlisis de globotriaosilceramida (Gb3 o CTH),
lo que separa un residuo de galactosa terminal de la molcula.
Efectos adversos: Edema perifrico, cefalea, mareo, disgeusia, dolor neuroptico,
temblores, hipersomnia, hipoestesias, parestesias, aumento del lagrimeo, taquicardia, palpitaciones,
hipertensin, nausea, diarrea, vmitos, dolor abdominal, acn, eritema, prurito, exantema, livedo
reticularis, molestias musculoesqueleticas, mialgia, lumbalgia, dolor en las extremidades,
hinchazn perifrica, artralgias, tumefaccin articular. Desarrollo de anticuerpos IgG a la protena.
Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y
lactancia. Precauciones: Los sntomas ms frecuentes relacionados con la perfusin son
escalofros, cefalea, nusea, pirexia, enrojecimiento, taquicardia, urticaria, edema
angioneurtico con sensacin de opresin, estridor, hinchazn de la lengua, mareos e hiperhidrosis.
Interacciones: Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con
cloroquina, amiodarona, benoquina ni gentamicina, ya que estas sustancias pueden inhibir la
actividad intracelular de la -galactosidasa.
AGALSIDASA BETA
SOLUCION
Nios, adolescentes y adultos:
INYECTAB
1 mg/kg de peso corporal, una vez
LE
Enfermedad de cada 2 semanas. Administrar diluido
Cada frasco mpula
Fabry por en soluciones intravenosas de
con polvo o liofilizado
deficiencia de la cloruro de sodio al 0.9%, envasadas
contiene: Agalsidasa
enzima Alfa en frascos de vidrio (dosis
beta 35 mg
Galactosidasa A. reconstituida del paciente en 500
010.000.5546.0
ml).
0 Envase con
El ritmo de infusin inicial no debe
frasco mpula
ser mayor de 0.25 mg/min (15
con polvo
mg/hora). El periodo total de la
liofilizado.
infusin no debe ser menor a 2
Generalidades: Enzima anloga de la -galactosidasa Acida humana, purificada por medio
de tecnologa de ADN recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster
chino. Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la
deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa cida la cual
provoca un acmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las clulas del endotelio vascular.
Efectos adversos: Nausea, vmito, cefalea, parestesia, rubefaccin, escalofrios, pirexia,
sensacin de fro, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, lacrimeo, tinnitus, vrtigo, disnea,
congestin nasal, opresin de la garganta, nasofaringitis, tos silibante, prurito, eritema, urticaria,
tumefaccin facial, dolor de las extremidades, mialgia, artralgia y dolor bajo de espalda.
Precauciones: Los pacientes con anticuerpos a la agalsidasa beta (r-h GAL) tienen ms
posibilidades de experimentar reacciones asociadas con la perfusin del medicamento, definidas
como cualquier reaccin adversa que ocurra el da de su administracin. Estos pacientes se
deben tratar con precaucin con la administracin subsiguiente de agalsidasa beta. El estado de
anticuerpos contra agalsidasa beta, se debe controlar con regularidad.
Interacciones: No administrar Agalsidasa beta con cloroquina, amiodarona, benoquina
o gentamicina, debido al riesgo de inhibicin de la actividad intracelular de -galactosidasa.
ALGLUCOSIDASA ALFA
Nios, adolescentes y
adultos: 20 mg/kg de peso
SOLUCION
corporal, una vez cada 2
INYECTAB
semanas.
LE
Enfermedad de Administrar diluido en soluciones
Cada frasco
Pompe por intravenosas de cloruro de sodio al
mpula con polvo
deficiencia de la 0.9%, envasadas en frascos de vidrio
contiene:
enzima Alfa (dosis reconstituida diluir para obtener
Alglucosidasa alfa
Glucosidasa Acida. concentracin de 0.5 mg/ml a 4
010.000.5548.0 50 mg mg/ml). Velocidad inicial de 1 mg/kg de
0
peso corporal/hora, aumentar de forma
Envase con
gradual en 2 mg/kg de peso
frasco mpula
corporal/hora cada 30 minutos si no
con polvo
aparecen signos de reacciones
liofilizado.
asociadas con la perfusin hasta un
mximo
Generalidades: Anloga de la enzima Alfa Glucosidasa Acida de 7 mg/kg
humana, de peso por medio
purificada
de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster
chino. Alglucosidasa Alfa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Pompe,
debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Glucosidasa cida,
indicada en el tratamiento de los pacientes con la enfermedad de Pompe en sus variedades
temprana y tarda.
Efectos adversos: Vmito, urticaria, eritema, exantema maculopapular, enrojecimiento
facial, hipertensin, palidez, agitacin, temblor, taquicardia, cianosis, tos, taquipnea, pirexia y
escalofrio.
Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Reacciones anafilcticas, reacciones asociadas a la perfusin y pacientes con un
estado avanzado de la enfermedad de Pompe.
Interacciones: No se han realizado estudios de interacciones de medicamentos con
alglucosidasa alfa. Como se trata de una protena recombinante humana, es improbable que con
alglucosidasa alfa se den interacciones con medicamentos mediados por el citocromo P450.
ATORVASTATINA
TABLETA
Atorvastatina clcica
Hipercolesterolemia
trihidratada equivalente Adultos: 20 mg cada 24
a 20 mg de horas, incrementar la dosis
Hiperlipidemias
atorvastatina. segn respuesta.
Dosis mxima 80 mg/da.
0
Generalidades: Reduce las concentraciones plasmticas de colesterol y lipoprotenas,
inhibiendo en forma competitiva en el hgado la HMG-CoA reductasa y aumentando en la
superficie celular el nmero de receptores hepticos para LDL. Reduce la produccin de LDL.
Efectos adversos: Constipacin, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, mialgias, astenia
e
insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia y enfermedad heptica
activa. Interacciones: Los anticidos reducen las concentraciones plasmticas de la
atorvastatina y la eritromicina las incrementa. La atorvastatina incrementa las concentraciones
plasmticas de digoxina. Los fibratos aumentan el riesgo de miopata.
BEZAFIBRATO
Oral.
TABLETA
Cada tableta contiene: Adultos: 200 a 300 mg cada
Bezafibrato 200 12 horas, despus de los
Hiperlipidemias.
mg alimentos.
010.000.0655.0 Nios: 5 a 10 mg/kg de peso
0 Envase con 30 tabletas. corporal/da, dosis dividida cada
8 horas.
Generalidades: Hipolipemiante que disminuye la sntesis heptica de lipoprotenas al
bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la c oncentracin de cidos grasos libres.
Aumenta la depuracin plasmtica del colesterol de baja densidad.
Efectos adversos: Nusea, vmito, meteorismo, diarrea, aumento de peso, cefalea e insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal y colecistopata.
Interacciones: Aumenta el efecto de anticoagulantes orales. Aumenta el efecto de la
insulina y los hipoglucemiantes orales
CALCIO
COMPRIMIDO
Oral.
EFERVESCENTE
Lactato gluconato de
calcio Hipocalcemia. 12 horas.
2.94 g. Carbonato de calcio Nios: 250 a 500 mg cada
300 mg. equivalente a 500 12 horas. Los comprimidos
mg. de calcio ionizable. deben disolverse en 200 ml
de agua.
010.000.1006.0
0 Envase con 12 comprimidos.
Generalidades: Electrolito esencial que participa en la funcin normal de las clulas
musculares y nerviosas y en los mecanismos de coagulacin sangunea. Tambin intervene en
la osificacin de la matriz sea.
Efectos adversos: Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, nusea, estreimiento y sed.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipercalcemia, insuficiencia renal,
hipercalciuria y clculos renales
Interacciones: Las tetraciclinas y los corticosteroides disminuyen su absorcin intestinal.
Disminuye el efecto teraputico de los bloqueadores de calcio. Incrementa el riesgo de toxicidad por
digitlicos.
CALCITONINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco Intramuscular, subcutnea o
mpula con solucin o infusin intravenosa.
Osteoporosis
Calcitonina sinttica de Adultos: Intramuscular y
salmn 50 UI subcutnea: 50 a 100 UI cada
Hipercalcemia
24 horas o das alternos.
Envase con 5 ampolletas o Infusin intravenosa: 5 a 10
Enfermedad de
010.000.5161.0 frascos mpula con diluyente. UI/kg de peso corporal/da.
Paget
0 Envase con 6 ampolletas o Administrar diluido en soluciones
010.000.5161.0 frascos mpula con diluyente. intravenosas envasadas en frascos de
1 Envase con 12 ampolletas o vidrio.
010.000.5161.0 frascos mpula con diluyente.
2
Generalidades: Hormona hipocalcmica, cuyos efectos en general se oponen a los de la
hormona paratiroidea, que produce inhibicin directa de la resorcin sea osteoclstica.
Efectos adversos: Vrtigo, nusea, vmito, escalosfro, hiporexia y prdida de peso. Eritema en
el sitio de inyeccin. Tumefaccin de las manos.
Precauciones: Mantener en refrigeracin a temperatura entre 2 y 8 C. Utilizar inmediatamente
ya que no contiene conservadores.
CALCITRIOL
Oral.
CPSULA DE
Adultos: Inicial 0.25 g/da.
GELATINA
HipoparatiroidismoAumentar la dosis en dos a
BLANDA
cuatro semanas a intervalos de
Osteodistrofia renal 0.5 a 3 g/da.
Calcitriol 0.25 g
Nios: Inicial: 0.25 g/da.
010.000.1095.0
Aumentar la dosis en 2 a 4
0 Envase con 50 cpsulas.
semanas a intervalos de 0.25 a 2
Generalidades: Forma ms activa de vitamina D. En el organismog/da.
se sintetiza a partir del
colecalciferol.
Efectos adversos: Nusea, vmito e hipercalcemia, la cual da lugar a calcificacin
vascular generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la vitamina D e hipercalcemia.
Precauciones: Pacientes con uso de digitlicos.
Interacciones: Antagoniza el efecto teraputico de los bloqueadores de calcio. Con tiazidas
aumenta el riesgo de hipercalcemia.
DEFLAZACORT
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: Inicial: 6-120 mg por da,
Deflazacort 6 mg dependiendo de la gravedad del
cuadro clnico.
Procesos
010.000.4505.0 Envase con 20 tabletas. Sostn: 18 mg por da, que deber
inflamatorios
0 ajustarse de acuerdo con la
TABLETA graves y
respuesta clnica.
Cada tableta contiene: autoinmunes
Nios: 0.25-2 mg por da, aunque
Deflazacort 30 mg depender de la gravedad del cuadro
clnico y deber ajustarse de acuerdo
010.000.4507.0 Envase con 10 tabletas. con la repuesta clnica.
0
Generalidades: Derivado oxazolnico del glucocorticoide prednisolona, con propiedades
inmunomoduladoras y antiinflamatorias.
Efectos adversos: Trastornos gastrointestinales sistmicos, metablicos y nutricionales, del
sistema nervioso central y perifrico, psiquitricos y de la piel.
Interacciones: Con glucsidos cardiacos o diurticos se incrementa el riesgo de hipocalemia.
DESMOPRESINA
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y
TABLETA Dosis
Acetato de desmopresina Adultos y nios: 100 a 200
equivalente a 178 g g cada 24 horas, antes de
de desmopresina. acostarse.
Envase con 30 tabletas. Diabetes inspida
010.000.1099.0
0 SOLUCIN NASAL Intranasal.
Enuresis primaria
Cada ml contiene: Adultos: De 5 a 40 g/da,
Acetato de cada 8 horas.
desmopresina Nios de 3 meses a 12
equivalente a 89 g de aos: De 5 a 30 g
010.000.1097.0 desmopresina. diariamente en una dosis.
0 Envase
TABLETA nebulizador con 2.5 ml.
Oral.
Acetato de
Nios de 6 a 12 aos de
desmopresina
equivalente a 60 g de edad: Dosis inicial: 120 g
desmopresina. antes de acostarse, por va
010.000.5690.0
Envase con 30 tabletas. Enuresis nocturna sublingual, cada 24 horas.
0 TABLETA En caso necesario, la dosis
Cada tableta contiene: puede aumentarse hasta 240
Acetato de g. Se debe acompaar de
desmopresina restriccin nocturna de lquidos.
equivalente a 120 g de
010.000.5691.0 desmopresina.
0 Envase con 30 tabletas.
Generalidades: Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos
contorneados y promueve la reabsorcin de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la
orina y disminucin
del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de hemorragia.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez y
cefalea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Enfermedad de
von Willebrand tipo Iib, enfermedad coronaria,
hipertensin arterial, hemofilia y congestin nasal.
Interacciones: La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementar
su efecto antidiurtico.
DEXAMETASONA
Va de administracin y Dosis
Oral.
Enfermedades Adultos: Inicial: 0.25 a 4
alrgicas mg/da, dividida cada 8 horas.
TABLETA
Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/da,
Cada tableta contiene
Enfermedades fraccionada cada 8 horas. Se
Dexametasona 0.5 mg
inflamatorias debe disminuir la dosis
Enfermedad de paulatinamente hasta alcanzar el
Addison Asma efecto teraputico deseado.
0
bronquial Nios: 0.2 a 0.3 mg/kg de
peso corporal/da, dividida cada 8
Generalidades: Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasahoras.
A2 y, por lo tanto inhibe la
sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.
Efectos adversos: Catarata, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis,
superinfecciones, glaucoma, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrizacin
retardada y retraso en el crecimiento
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Micosis sistmica.
Precauciones: lcera pptica, hipertensin arterial, DM 1 y DM 2, insuficiencias heptica y
renal, inmunosupresin, terapia con tiazidas y furosemida.
Interacciones: El alcohol y los antiinflamatorios no esteroideos incrementan los efectos
adversos gastrointestinales. Efedrina, fenobarbital y rifampicina disminuye el efecto teraputico.
EZETIMIBA
Dosis y Vas
de
Administraci
TABLETA
Cada tableta contiene: Ezetimiba 10 mg
Oral.
Envase con 7 tabletas. Adultos: 10 mg
010.000.4024.0
0 Envase con 10 Hipercolesterolemia. al da, sola o
010.000.4024.0 tabletas. Envase con combinada con una
1 14 tabletas. Envase estatina.
010.000.4024.0 con 21 tabletas.
2 Envase con 28
010.000.4024.0 tabletas. Envase con
Generalidades: Acta en las vellocidades del intestino delgado inhibiendo la absorcin de
colesterol.
Efectos adversos: Angioedema, diarrea, dolor abdominal, artralgia, fatiga, dolor de espalda y tos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Enfermedad heptica.
Interacciones: Con la ciclosporina incrementa sus niveles.
FLUDROCORTISONA
Va de
administracin y
Dosis
Oral.
COMPRIMIDO Insuficiencia Adulto: 100 g cada
Cada comprimido contiene: adrenocortical 24 horas; disminuir a
Acetato de fludrocortisona crnica 50 g cada 24 horas, si
0.1 mg se presenta hipertensin
Sndrome adrenogenital arterial.
010.000.4160.0
Envase con 100 comprimidos. con prdida de sal Nios: 50 a 100 g
0
cada
24 horas.
Generalidades: Glucocorticoide sinttico con actividad mineralocorticoide muy elevada y
moderada actividad glucocorticoide.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, reaccin anafilctica, vrtigo, insuficiencia
cardiaca congestiva, cefalea grave, hipokalemia y edema perifrico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fludrocortisona.
Precauciones: Considerar riesgo beneficio en pacientes con insuficiencia cardiaca
congestiva, hipertensin arterial, alteraci n de la funcin renal, durante el embarazo y la
lactancia. No se debe suspender bruscamente el tratamiento.
Interacciones: Con digitlicos puede producir arritmias cardiacas. Con diurticos se
intensifica el efecto hipokalmico.
GALSULFASA
Intravenosa.
Nios, adolescentes y adultos
1.0 mg/Kg de peso corporal, una
SOLUCION vez por semana, administrados en
INYECTAB solucin a lo largo de 4 horas.
LE Terapia de reemplazo La Galsulfasa debe diluirse en
enzimtico para la solucin salina al 0.9%, a un
Cada frasco mpula
Mucopolisacaridosis VI volumen total de 250 ml. En
contiene: Galsulfasa 5
(Enfermedad de sujetos con peso < 20 Kg
mg
Maroteaux- susceptibles a sobrecarga de
Lamy).
Envase con un lquidos, puede reducirse el
010.000.5543.0 frasco mpula con volumen total a 100 ml. Se
0
5 ml (1 mg/ml). recomienda administrar el 2.5% del
volumen en la primera hora, y el
97.5% restante a lo largo de las
tres horas siguientes
Generalidades: La Galsulfasa ha sido desarrollada con la finalidad de ofrecer un
tratamiento de la MPS VI, al reemplazar la enzima deficient e, la N- acetilgalactosamina 4-
sulfatasa (aril sulfatasa B), reduciendo con ello la acumulacin anormal de GAG que es la
causa de los efectos deletreos a la enfermedad.
2016 0
Efectos adversos: Faringitis, gastroenteritis, arreflexia, conjuntivitis, opacidad corneal,
otalgia, hipertensin, disnea, apnea, congestin nasal, dolor abdominal, hernia umbilical, edema
facial, dolor torcico, temblores, malestar general.
Precauciones: La apnea del sueo es comn en pacientes con MPS VI, y el tratamiento
previo con antihistamnicos puede aumentar el riesgo de episodios de apnea. La evaluacin de la
permeabilidad de las vas areas debe ser considerada antes del inicio del tratamiento. Pacientes
que emplean oxgeno o presin positiva continua en las vas areas durante el sueo deben
tener estos dispositivos prontamente disponibles durante la infusin, para el caso de una
posible reaccin o exceso de somnolencia/sueo inducidos por el uso de antihistamnico.
En la MPS VI, los sntomas relacionados con obstruccin de las vas areas y caractersticas
anatmicas como las alteraciones craneofaciales, cuello corto, rigidez de articulaciones
Facio-cervicales, y laringe posicionada anterolateralmente son factores que complican la
laringoscopa e intubacin. Se requiere practicar una evaluacin cuidadosa del sistema
cardiovascular y respiratorio antes de realizar procedimientos como sedacin o anestesia;
debe involucrarse a un otorrinolaringlogo en estos procedimientos.
Interacciones: No se han realizado estudios de interacciones, ni se han identificado en la
experiencia clnica con el producto.
GLIBENCLAMIDA
Oral.
TABLETA
Adultos: 2.5 a 5 mg cada 24
Diabetes horas, despus de los alimentos.
Glibenclamida 5 mg
mellitus tipo Dosis mxima 20 mg/da.
2. Dosis mayores de 10 mg se deben
de administrar cada 12 horas.
0
Generalidades: Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas que estimula la
actividad de las clulas beta del pncreas, promoviendo la liberacin de la insulina.
Efectos adversos: Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, nusea, diarrea, hepatitis
reactiva, anemia hemoltica e hipoplasia medular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados de las sulfonamidas. Diabetes
mellitus tipo 1, insuficiencia renal, embarazo y lactancia.
Interacciones: Ciclofosfamida, anticoagulantes orales, betabloqueadores y sulfonamidas,
aumentan su efecto hipoglucemiante. Los adrenrgicos corticosteroides, diurticos tiacdicos
y furosemida, disminuyen su efecto hipoglucemiante. Con alcohol etlico se presenta una
reaccin tipo disulfirm.
2016 1
GONADOTROFINA CORINICA
SOLUCIN Intramuscular o
INYECTAB subcutnea. Adultos:
LE Mujer: 5 000 a 10 000 UI, un da
Cada frasco mpula despus de la ltima dosis de
o ampolleta con urofilotropina 5 a 12 das despus
liofilizado contiene: de la ltima dosis de clomifeno.
Gonadotrofina Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres
Corinica 5 000 UI veces a la semana durante 3 a 9
meses Nios: 1 000 a 5 000 UI
010.000.1081.0 Envase con 1 frasco
cada tercer da. Administrar 4 dosis.
0 mpula y ampolleta Inductor de Subcutnea
con 2 ml de la ovulacin Mujeres con anovulacin u
diluyente. en caso de oligoovulacin: 250 g 24-48
infertilidad horas despus de ltima aplicacin
010.000.1081.0 Envase con 1 o 3
femenina de FSH o despus de la ltima dosis
1 ampolletas o Hipogonadismo. de clomifeno, cuando se ha logrado
frascos viales y 1 Criptorquidia no una estimulacin ptIma del
o 3 ampolletas con
SOLUCION obstructiva desarrollo folicular.
INYECTAB Infertilidad femenina. Mujeres sometidas a tcnicas
LE Hipogonadismo de reproduccin asistida: 250
Cada frasco mpula hipogonadotrfico g 24- 48 horas despus de la
con liofilizado ltima aplicacin de FSH, cuando
contiene: se ha logrado una estimulacin
Gonadotrofina ptima del desarrollo folicular.
corinica 250 g Hipogonadismo
hipogonadotrfico:
010.000.1081.0 Envase con un frasco 250 g dos veces por semana
2 mpula con liofilizado alternando con FSH (75 a 150 UI)
y frasco mpula o tres veces por semana. Para estimular
ampolleta con 1 ml la espermatognesis se requieren 12
de diluyente semanas de tratamiento.
Generalidades: Sustituto hormonal que estimula la ovulacin de un folculo maduro y la
produccin de andrgenos en las clulas de Leydig.
Efectos adversos: Dolor en el sitio de la inyeccin, pubertad precoz, cefalea, irritabilidad,
depresin. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hipofisarios y gonadales,
distrofia ovrica, pubertad precoz y tumores dependientes de andrgenos.
Interacciones: Con hormona luteinizante y folculo estimulante se favorece la ovulacin.
IDURSULFASA
SOLUCIN dosis
Infusin intravenosa
INYECTAB
LE
Adultos y nios de 5 aos
de edad y mayores: 0.5
Cada frasco mpula Sndrome de Hunter
mg/Kg de peso corporal,
contiene: Idursulfasa (Mucopolisacaridosis II).
6 mg administrado semanalmente.
Diluir en 100 ml de solucin de
010.000.5550.0
Envase con frasco cloruro de sodio al 0.9%.
0
mpula con 3 ml Administrar en un periodo de 1 a
(6 mg/3 ml). 3 horas.
Generalidades: La idursulfasa es una forma purificada de la enzima lisosomal iduronato-
2- sulfatasa, que funciona para catabolizar los glicosaminoglicanos dermatan sulfato y
heparan sulfato, por escisin de los grupos sulfatos ligados a los oligosacridos.
Efectos adversos: Dificultad para respirar, hipoxia, hipotensin, crisis convulsiva, prdida
del conocimiento, angioedema de la garganta o de la lengua, hipertensin, dispepsia, urticaria,
erupcin, prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Pacientes con enfermedad subyacente grave de las vas respiratorias.
Interacciones: No se han realizado estudios formales de interacciones farmacolgicas.
IMIGLUCERASA
Nios, adolescentes y adultos: 60
U/kg de peso corporal, una vez cada 2
SOLUCION semanas, en los primeros meses. Ajustar
INYECTAB despus la dosis segn la respuesta del
LE Enfermedad de
paciente al tratamiento. Para enfermedad de
Gaucher no
Cada frasco Gaucher neuroptica o de tipo III, 120
mpula con neuroptica (Tipo I)
U/Kg de peso corporal, una vez cada 2
polvo contiene: semanas, y hasta 240 U/Kg de peso
Imiglucerasa Neuroptica crnica
corporal, una vez cada 2 semanas.
400 U (Tipo III) por
Administrar diluido en soluciones intravenosas
deficiencia de la
de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en
010.000.5545.0 Envase con enzima
frascos de vidrio (diluir la dosis
0 Glucocerebrosidasa.
frasco mpula reconstituida en un volumen de
con polvo 100 a 200 ml).
liofilizado. Administrar la solucin durante 1 a 2
horas. Velocidad no superior a 1 unidad por
kg de peso corporal por minuto.
Generalidades: Enzima anloga de la enzima humana glucocerebrosidasa, Imiglucerasa,
purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de
ovario de hmster chino. Imiglucerasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de
Gucher Tipo I y III, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima
Glucocerebrosidasa la cual cataboliza la hidrlisis de los glucolpidos (glucosil-ceramida).
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, mareos, cefalea, parestesia,
taquicardia, cianosis, enrojecimiento facial, hipotensin, sntomas respiratorios y artralgia.
Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad graves de tipo alrgico. Pacientes que han
desarrollado anticuerpos o sntomas de hipersensibilidad a Imiglucerasa.
Interacciones: No se han realizado estudios de interaccin.
INSULINA GLARGINA
SOLUCION INYECTABLE
Cada ml de solucin contiene:
Insulina glargina 3.64 mg Subcutnea.
equivalente a 100.0 UI de Diabetes
insulina humana. mellitus tipo 1 Adultos: Una vez al da, por la
noche.
010.000.4158.0 Envase con un frasco mpula Diabetes La dosis deber ajustarse
0 con 10 ml. mellitus tipo 2 individualmente a juicio del
010.000.4158.0 Envase con 5 cartuchos de especialista.
1 vidrio con 3 ml en dispositivo
desechable.
Generalidades: Anlogo de la insulina humana que tiene baja solubilidad a pH neutro. A
pH cido (pH 4) es completamente soluble. Despus de su inyeccin subcutnea la
solucin cida es neutralizada provocando la formacin de microprecipitados de los que se
liberan continuamente pequeas cantidades de insulina glargina, lo que da origen a una
concentracin uniforme y sin picos con duracin de accin prolongada.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la insulina glargina o a cualquiera de los componentes
de la frmula.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los sntomas
de hipoglucemia.
Interacciones: Pueden aumentar el efecto hipoglucemiante y la susceptibilidad a la hipoglucemia
los antidiabticos orales, inhibidores de la ECA, salicilatos, disopiramida, fibratos, fluoxetina,
inhibidores de la MAO, pentoxifilina, propoxifeno y antibiticos sulfonamdicos. Pueden
reducir el efecto hipoglucemiante los corticosteroides, danazol, diazxido, diurticos, glucagn,
isoniazida, derivados de fenotiacinas somatotropina, hormonas tiroideas, estrgenos y
progestgenos, inhibidores de proteasas y medicamentos antipsicticos atpicos como
olanzapina y clozapina. Los betabloqueadores, la clonidina, las sales de litio y el alcohol,
pueden potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante. La pentamidina puede causar
hipoglucemia que en ocasiones puede ir seguida de hiperglucemia
INSULINA HUMANA
SUSPENSIN Dosis
INYECTABLE ACCIN
INTERMEDIA NPH
Cada ml contiene: Insulina
humana isfana (origen
ADN recombinante) 100 UI
Insulina zinc isfana
humana (origen ADN
recombinante) 100 UI Subcutnea o intramuscular.
010.000.1050.0
0 Envase con un frasco Adultos y nios: Las dosis
mpula con 5 ml. deben ser ajustadas en cada
010.000.1050.0 Envase con un frasco Diabetes mellitus caso y a juicio del mdico
1 mpula
SOLUCIN con 10 ml.
INYECTABLE tipo 1. especialista.
ACCIN RPIDA Acidosis y Subcutnea,
REGULAR coma intramuscular o
humana (origen ADN diabtico. intravenosa. Adultos y
recombinante) 100 UI Diabetes mellitus nios: Las dosis deben ser
Insulina zinc isfana humana tipo 2 no ajustadas en cada caso y a
(origen ADN controlada. juicio del mdico especialista.
recombinante) 100 UI
Hiperpotasemia.
010.000.1051.0 Envase con un frasco mpula
0 con 5 ml.
1 con 10 ml.
SUSPENSIN
INYECTABLE ACCIN
Subcutnea o
INTERMEDIA LENTA
intramuscular. Adultos:
Las dosis deben ser ajustadas
zinc compuesta humana
en cada caso y a juicio del
(origen ADN recombinante)
mdico especialista.
010.000.4157.0 100 UI Envase con un frasco
0 mpula con 10 ml.
Generalidades: Hormona que aumenta el transporte de glucosa a travs de la membrana e
influye en la actividad de diversas enzimas del metabolismo intermedio.
Efectos adversos: Hipersensibilidad inmediata. Sndrome hipoglucemico. Lipodistrofia.
Interacciones: Alcohol, betabloqueadores, salicilatos, inhibidores de la monoamino-oxidasa
y tetraciclinas, aumentan el efecto hipoglucmico. Los corticosteroides, diurticos tiacdicos
y furosemida disminuyen el efecto hipoglucemiante.
INSULINA LISPRO
SOLUCIN INYECTABLE.
Subcutnea.
lispro (origen ADN
Diabetes Adulto y nios: La
recombinante) 100 UI
mellitus tipo dosis se establece de
1. acuerdo a las necesidades
Envase con un frasco
010.000.4162.0 mpula con 10 ml. del paciente.
0
Generalidades: Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular,
pero con una absorcin mucho ms rpida, lo que le proporciona un perfil ms fisiolgico.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia y hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e hipoglucemia.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los
sntomas de hipoglucemia.
Interacciones: Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen
el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores de la monoamino oxidasa
y de la enzima convertidora de angiotensina y aumentan el efecto hipoglucemiante.
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA

SUSPENSIN
INYECTABLE
lispro (origen ADN Diabetes Subcutnea.
recombinante) 25 UI Insulina mellitus Adultos: A juicio del mdico
lispro protamina (origen ADN insulino especialista y de acuerdo con
recombinante) dependiente. las necesidades del paciente.
010.000.4148.0 75 UI
0
Envase con dos cartuchos con
3 ml o de
Generalidades: Anlogo un la
frasco mpula
insulina, concon
la misma estabilidad que la insulina humana regular,
pero con una absorcin mucho ms rpida, lo que le proporciona un perfil ms fisiolgico.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipoglucemia.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los
sntomas de hipoglucemia.
Interacciones: Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen
el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores de la monoamino-oxidasa
y de la enzima convertidora de angiotensina, aumentan el efecto hipoglucemiante.
LANREOTIDO
SOLUCIN dosis
INYECTABLE
Cada jeringa prellenada
contiene: Acetato de
lanretido equivalentea 90
mg de lanretido.
Envase con una

010.000.5610.0
jeringa prellenada con 0.3 ml. Subcutnea profunda.
0
Adultos: Acromegalia
Envase con una jeringa 60 a 120 mg cada 28 das.
010.000.5610.0
prellenada de 0.5 ml Tumores neuroendcrinos
1 Acromegalia y
con dispositivo de Dosis inicial: 60 a 120 mg
tumores
seguridad.
SOLUCIN cada 28das.
neuroendcrinos
INYECTABLE
Cada jeringa prellenada En caso de que la respuesta
contiene: Acetato de seainsuficiente la dosis se
lanretido quivalentea 120 puedeajustar a 120 mg cada 28
mg de lanretido das.
Envase con una

010.000.5611.0
jeringa prellenada con 0.5 ml.
0
Envase con una jeringa
010.000.5611.0
prellenada de 0.5 ml
1
con
dispositivo de seguridad.
Generalidades: El lanretido, al igual que la somastotatina y sus anlogos, produce
inhibicin de la secrecin de insulina y de glucagn.
Efectos adversos: Fatiga, dolor de cabeza, vrtigo, bradicardia, hipoglucemia e
hiperglucemia, diarrea, dolor abdominal, nausea, vmito, dispepsia, flatulencias, pancreatitis
aguda, esteatorrea, clculos biliares, incremento de la bilirrubina, anemia, baja de peso.
Precauciones: Lanretido puede reducir la motilidad de la vescula biliar y producir
clculos biliares. Los pacientes deben ser monitoreados frecuentemente.
Interacciones: Insulina, medicamentos orales hipoglicmicos, ciclosporina. El acetato de
lanretido puede reducir la absorcin intestinal de drogas administradas concomitantemente.
LARONIDASA
Nios, adolescentes y adultos:
SOLUCION
0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una
INYECTAB
vez cada semana.
LE
Administrar diluido en soluciones intravenosas de
Cada frasco
Enfermedad de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en
mpula
Mucopolisacaridosis frascos de vidrio (llevar la dosis reconstituida
contiene:
Tipo I por a un volumen de
Laronidasa 2.9
deficiencia de la 100 ml s el peso del paciente es 20 kg o
mg (500 U)
enzima Alfa-L- 250 ml s el peso del paciente es >20 kg).
010.000.5547. Envase con Iduronidasa. Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de
00 peso corporal/hora, aumentar gradualmente
frasco mpula
cada 15 minutos, si se tolera, hasta un
con 5 ml
mximo de 0.2494 mg (43 U)/kg de peso
(2.9 mg o
corporal/hora.
500 U)
Generalidades: Enzima anloga de la enzima Tiempo humanatotal de administracin
alfa L-Iduronidasa, 3-4 horas.
Laronidasa,
purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de
ovario de hmster chino. Laronidasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de
Mucopolisacaridosis Tipo I, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la
enzima Alfa-L-Iduronidasa la cual cataboliza la hidrlisis de glucosaminiglicanos del sulfato de
heparn y sulfato de dermatn.
Efectos adversos: Dolor abdominal, dolor de cabeza, erupcin, disnea, artralgia, dolor de
espalda, taquicardia, pirexia, escalofros
Precauciones: Reacciones asociadas con la perfusin y readministracin despus de
interrupir el tratamiento.
Interacciones: No se han realizado estudios de interacciones. Cloroquina o procana debido al
riesgo de interferencia con la recaptacin intracelular de lanoridasa. Riesgo de interferencia con
la captacin intracelular de laronidasa: con cloroquina y procana.
LEVOTIROXINA
Oral.
Adultos: Dosis: 50 g/da,
aumentar a intervalos de 25 a 50
TABLETA g al da durante dos a cuatro
Cada tableta contiene: semanas hasta alcanzar el
Levotiroxina sdica efecto teraputico. Dosis
equivalente a 100 mxima 200 g/da.
Hipotiroidismo. Nios: De 6 meses 8 a 10 g /kg de
g de levotiroxina
sdica anhidra. peso corporal/dia.
De 6 a 12 meses6 a 8 g/kg de
010.000.1007. Envase con 100 tabletas. peso corporal /da. De 1 a 5
00 aos: 5 a 6 g/kg de peso corporal
/da. De 6 a 12 aos: 4 a 5 g/kg de
peso corporal /da. La administracin
es como dosis nica.
Generalidades: Hormona tiroidea que interviene en el metabolismo proteico y en el desarrollo
corporal y cerebral.
Efectos adversos: Taquicardia, arritmias cardiacas, angina de pecho, nerviosismo, insomnio,
temblor, prdida de peso e irregularidades menstruales.
Contraindicaciones: Insuficiencia suprarrenal, hipertiroidismo, eutiroidismo, infarto agudo
del miocardio.
Precauciones: Enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus y diabetes inspida.
Interacciones: Fenitona, cido acetilsaliclico, adrenrgicos, antidepresivos tricclicos y
digitlicos, incrementan su efecto. La colestiramina lo disminuye.
METFORMINA
TABLETA
Oral.
Clorhidrato de Diabetes mellitus
Adultos: 850 mg cada 12 horas con
metformina 850 mg tipo 2.
los alimentos. Dosis mxima 2550 mg
al da.
0
Generalidades: Biguanida que aumenta el efecto perifrico de la insulina y disminuye
la gluconeognesis.
Efectos adversos: Intolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cutneas transitorias, sabor
metlico y acidosis lctica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, diabetes mellitus tipo 1,. cetoacidosis
diabtica, insuficiencias renal, insuficiencia heptica, falla cardiaca o pulmonar, desnutricin
grave, alcoholismo crnico e intoxicacin alcohlica aguda.. Embarazo y lactancia.
Interacciones: Disminuye la absorcin de vitamina B12 y cido flico. Las sulfonilureas
favorecen el efecto hipoglucemiante. La cimetidina aumenta la concentracin plasmtica de
metformina.
METILPREDNISOLONA
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular o intravenosa
liofilizado contiene Succinato Choque
lenta. Adultos: 10 a 250 mg
sdico de metilprednisolona Inflamacin
cada 4 horas.
equivalente a 500 mg de severa
Inicial: 30 mg/kg.
metilprednisolona.
Mantenimiento: De acuerdo a
Crisis de
cada caso particular. Nios:
010.000.0476.0 Envase con 50 frascos mpula asma
De 1 A 2 mg/kg/da,
0 y 50 ampolletas con 8 ml de bronquial
diluyente. dividir o fraccionar en
cuatro tomas.
Intramuscular,
SUSPENSIN Artropatas intraarticular,
INYECTABLE inflamatorias intralesional.
Cada ml contiene: Acetato
Adultos: Intramuscular: 10 a 80
de Metilprednisolona 40 Inflamacin
mg/da. Intraarticular: 40 a 80 mg
010.000.3433.0 mg severa
cada 1 a 5 semanas. Intralesional:
0
20
Generalidades: Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2, por lo tanto inhibe la
sntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
Efectos adversos: Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de
Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar,
hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin retardada, retraso en el crecimiento y
trastornos hidroelectrolticos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus,
infeccin sistmica, lcera pptica, crisis hipertensiva, insuficiencias heptica y renal e
inmunodepresin.
Interacciones: Diurticos tiazdicos, furosemide y anfotericina B aumentan la
hipokalemia. Rifampicina, fenitona y fenobarbital aumentan su biotransformacin heptica.
Los estrgenos disminuyen su biotransformacin. Los anticidos disminuyen su absorcin. Con
digit licos aumenta el riesgo de intoxicacin digitlica. Aumenta la biotransformacion de isoniazida
OCTREOTIDA
SUSPENSIN INYECTABLE Dosis
Acetato de octreotida equivalente Acromegalia
a 20 mg de octreotida.
Tumores Intramuscular profunda.
Envase con un frasco mpula y endcrinos Adultos: 10-30 mg
010.000.5171.0
dos ampolletas con diluyente, gastro- cada 4 semanas.
0
pancreticos
Envase con un frasco mpula y funcionales.
010.000.5171.
una jeringa prellenada con 2.5
01
diluyente
ml de
Generalidades: Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente de
algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon.
Efectos adversos: Dolor, parestesias, enrojecimiento en el sitio de la aplicacin. Anorexia,
nusea, vmito, dolor abdominal tipo clico, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o
hiperglucemia. El uso prolongado puede resultar en la formacin de clculos biliares. Raras
veces se ha reportado prdida de pelo transitoria. Hepatitis aguda sin colestasis durante las
primeras horas o das del tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hepatitis y diabetes mellitus.
Interacciones: Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a
rechazo del transplante. La administracin concomitante de octreotida con bromocriptina aumenta la
disponibilidad de bromocriptina.
PIOGLITAZONA
Dosis
2016 0
TABLETA
Clorhidrato de pioglitazona Oral.
Diabetes
equivalente a 15 mg de Adultos: 15 a 30 mg cada
mellitus tipo
pioglitazona. 24 horas.
2.
0
2016 0
Generalidades: Tiazolidinediona que mejora la sensibilidad de la insulina en el hgado, las
grasas y las clulas del msculo esqueltico a travs de la activacin especfica del receptor
gamma de activacin de la proliferacin del peroxisoma y estimula la expresin de genes que
controlan los lpidos y la glucosa.
Efectos adversos: Infeccin del tracto respiratorio, cefalea, sinusitis, mialgias, alteraciones
dentales, faringitis, anemia y edema bimaleolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia, insuficiencia
heptica y cardiaca.
Precauciones: Mujeres premenopusicas puede aumentar el riesgo de embarazo.
Interacciones: Inhibe la accin de anticonceptivos. El ketoconazol inhibe su metabolismo.
PRAVASTATINA
TABLETA
Oral.
Pravastatina sdica
Hipercolesterolemia. Adultos: 10 a 40 mg cada 24
10 mg
horas, de preferencia en la
010.000.0657.0 noche.
0
Generalidades: Inhibe la sntesis heptica de colesterol y aumenta el catabolismo de las LDL.
Efectos adversos: Dolor muscular, nusea, vmito, diarrea, constipacin, dolor abdominal,
cefalea, mareo y elevacin de las transaminasas hepticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica, embarazo y lactancia.
Interacciones: La ciclosporina incrementa los niveles plasmticos de pravastatina.
PREDNISOLONA
SOLUCION ORAL Dosis
Cada 100 ml contienen: Enfermedades
Oral.
Fosfato sdico de prednisolona inflamatorias y
Adultos y nios: Dosis
equivalente a 100 mg de autoinmunes.
inicial: 1-2 mg/kg de peso
prednisolona. Asma bronquial.
corporal/da.
Enfermedades
Dosis de mantenimiento: 0.1-
010.000.2482.0 Envase con frasco de 100 ml neoplsicas.
0.5 mg/kg de peso corporal/da.
0 y vaso graduado de 20 ml.
Generalidades: Accin antiinflamatoria y glucocorticoide mayor que la hidrocortisona, con
disminucin significativa de la accin mineralocorticoide.
Efectos adversos: Hirsutismo, facies lunar, estras cutneas, acn, hiperglucemia,
hipertensin arterial sistmica, mayor susceptibilidad a las infecciones, lcera pptica, miopata,
trastornos de la conducta, catarata subcapsular posterior, osteoporosis, obesidad y supresin
adrenal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la prednisona y procesos infecciosos
sistmicos. Interacciones: La rifampicina, barbitricos y fenitoina, acortan la vida media de
eliminacin. Los anticonceptivos orales pueden prolongar su vida media.
2016 1
PREDNISONA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: 5 a 60 mg/da, cada
Enfermedad de
Prednisona 5 mg 8 horas. Dosis mxima: 250
Addison
mg/da. Nios: 2 mg/kg de
010.000.0472.0 Envase con 20 tabletas. peso corporal
Enfermedades
0 /da, dividir cada 8 horas durante
TABLETA inmunoalrgicas o
20 das. Dosis mxima 80 mg/da.
Cada tableta contiene: inflamatorias
La dosis de sostn se establece
Prednisona 50 mg
de acuerdo a la respuesta
Sndrome nefrtico
teraputica; y posteriormente se
010.000.0473.0 Envase con 20 tabletas. disminuye gradualmente hasta
0
Generalidades: Glucocorticoide de accin intermedia quealcanzar
induce la dosis mnima efectiva.de
la transcripcin
RNA promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus efectos.
Efectos adversos: Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de
Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis , superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar,
hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrizacin retardada y retraso en el crecimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus
descontrolada, infeccin sistmica, lcera pptica, crisis hipertensiva.
Precauciones: Insuficiencia heptica y renal, diabetes mellitus e hipertensin arterial
sistmica estables.
Interacciones: Con digitlicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas, aumenta la
biotransformacion de isoniacida. Aumenta la hipokalemia con diurticos tiazdicos,
furosemide y anfotericina B. La rifampicina, fenitona y fenobarbital, aumentan su
biotransformacin heptica. Con estrgenos disminuye su biotransformacin. Con anticidos
disminuye su absorcin intestinal.
ROSIGLITAZONA
TABLETA
Maleato de rosiglitazona Oral
equivalente a 4 mg de Diabetes mellitus Adultos: 4 mg cada 24 horas, se
rosiglitazona tipo 2 puede incrementar la dosis a una
tableta cada 12 horas.
0
1
Generalidades: Es un agonista del receptor activador de la proliferacin peroxisomal
gamma que interacta en el ncleo de la clula, activando la respuesta de la insulina sobre
el metabolismo de la glucosa. Reduce la resistencia a la insulina y mejora la captacin de
glucosa.
Efectos adversos: Infeccin de tracto respiratorio superior, elevacin del colesterol LDL,
cefalea, dorsalgia y fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia cardiaca.
SOMATROPINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
con liofilizado contiene:
Somatropina Intramuscular o subcutnea.
biosinttica 1.33 Nios:
mg equivalente a 4 0.16 UI/kg, tres veces por
UI semana. No administrar ms de 12
010.000.5163.0 UI/m2 de superficie corporal por
0 Envase con frasco mpula y semana.
frasco mpula o ampolleta Crecimiento
con 1 2 ml INYECTABLE
SOLUCIN de diluyente. deficiente por
Cada cartucho con dos secrecin
compartimientos uno con inadecuada de
liofilizado contiene: la hormona
Somatropina 5.3 mg de Subcutnea o intramuscular.
equivalente a 16 UI y otro con crecimiento Adultos: 0.018 a 0.036 UI/ kg de
el diluyente. endgena. peso corporal/ da. Nios:
2.1 a 3 UI/ m2 de superficie
010.000.5167.0 Envase con un cartucho con
corporal/ da 0.7 a 1.0
0 dos compartimientos, uno con
liofilizado y otro con el mg/ m2 de superficie corporal / da.
diluyente.
010.000.5167.0 Envase con frasco mpula con
1 liofilizado y ampolleta con 2 ml
de diluyente.
Generalidades: Hormona de crecimiento, con accin anablica.
Efectos adversos: Cefalea, debilidad, hiperglucemia, edema perifrico, lipodistrofia en el sitio
de la inyeccin, ginecomastia, mialgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lesin intracraneal, nios con epfisis cerradas.
Precauciones: Hipopituitarismo, diabetes mellitus, neonatos.
Interacciones: Los corticoesteroides inhiben el efecto estimulador del crecimiento.
TALIGLUCERASA ALFA
Terapia de
reemplazo
SOLUCIN INYECTABLE
enzimtico Intravenosa
para el Adultos
010.000.5614. tratamiento 30 a 60 U/Kg de peso corporal,
Taliglucerasa alfa 200 U
00 de la una vez cada dos
enfermedad semanas.
con polvo liofilizado.
de Gaucher
tipo1.
Generalidades: La terapia de reemplazo enzimtico es el tratamiento estndar para la EG y se
basa en la premisa de administrar -GCD recombinante para compensar la deficiencia de -GCD
en pacientes con EG.
Efectos adversos: Las reacciones adversas ms frecuentes son las reacciones relacionadas con
la infusin: cefalea, prurito, nuseas, edema perifrico, irritacin de la garganta, eritema y
rubefaccin. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a la zanahoria, y menores de 18
aos de edad.
Precauciones: Respuesta a anticuerpos.
Interacciones: No se realizaron estudios de interacciones farmacodinmicas con otros frmacos.
TESTOSTERONA
SOLUCIN INYECTABLE Dosis
Intramuscular.
Hipogonadismo Adultos: Hipogonadismo: 50 a
Enantato de testosterona
masculino. 400 mg cada 2 a 4 semanas.
250 mg
Cncer de mama. Pubertad tarda: 25 a 200 mg
010.000.1061.0 cada 2 a 4 semanas por 6
Envase con ampolleta con 1 ml.
0 meses.
CPSULA
Oral.
Adultos: Inicio: 120 a 160
Undecanoato de
Hipogonadismo mg/ da por 3 semanas.
testosterona
masculino. Mantenimiento: 40 a 120
40 mg
mg/ da. Ajustar la dosis de
010.000.5164.0
acuerdo a la respuesta del
0 Envase con 30 cpsulas.
paciente.
010.000.5164.0 Envase con que
Generalidades: Andrgeno 60 cpsulas.
promueve el crecimiento y el desarrollo de los rganos
sexuales y caractersticas secundarias masculinas.
Efectos adversos: Retencin de lquidos, hepatotoxicidad, acn, cada del cabello, aumento de
la masa muscular, nusea, vmito, urticaria, reacciones anafilcticas y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata, cncer de la mama en el
varn, embarazo y lactancia.
TIAMAZOL
Oral.
TABLETA Adultos y nios: Dosis inicial de 5
Cada tableta contiene: a 20 mg/ cada 8 horas.
Tiamazol 5 mg Hipertiroidismo. Si se presenta hipotiroidismo, se puede
reducir la dosis hasta lograr el
010.000.1022.0 Envase con 20 tabletas. eutiroidismo (generalmente se reduce
0 a una tercera parte de la dosis
Generalidades: Inhibe la sntesis de la hormona tiroidea. inicial).
Efectos adversos: Linfadenopata, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica, diarrea,
vmito, ictericia, cefalea y vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotiroidismo y lactancia.
Precauciones: Embarazo.
VELAGLUCERASA ALFA
Intravenosa
Nios, adolescentes y adultos
SOLUCION Terapia de 60 U/Kg de peso corporal, cada dos
INYECTAB reemplazo semanas. Ajustar la dosis de acuerdo a
LE enzimtico respuesta del paciente a la terapia de
Cada frasco para el reemplazo enzimtico Reconstituir con 4.3
mpula con tratamiento ml de agua destilada estril. Una vez
liofilizado contiene: de la reconstituido, la solucin contiene: 100
Velaglucerasa alfa enfermedad U/ml de Velaglucerasa alfa en un volumen
010.000.5615. 400 U Envase con de Gaucher de
00 frasco mpula con tipo1. extraccin de 4.0 ml.
liofilizado. Diluir en 100 ml de solucin fisiolgica
de cloruro de sodio al 0.9%.
Administrar la solucin durante 60 minutos.
Generalidades: Enzima lisosmatica hidroltica de glucocerebrsido especifico obtenida
por tecnologa de activacin gentica en una linea celular humana. Glicoprotena que cataliza la
hidrlisis del glucolpido glucocerebrsido a glucosa y ceramida en el lisosoma, por lo que reduce
la cantidad de glucocerebrsido acumulado y aumenta concentracin de Hb y recuento
plaquetario, y reduce volmenes de hgado y bazo.
Efectos adversos: Cefalea, mareos, dolor seo y de espalda, artralgia, reaccin relacionada
con perfus., astenia/fatiga, pirexia/aumento de temperatura corporal, hipersensibilidad, taquicardia,
hiper e hipotensin, rubor, dolor abdominal/dolor en zona superior del abdomen, nuseas,
erupcin, urticaria, prolongacin del tiempo de tromboplastina parcial activada
Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad de tipo alrgico.
Interacciones: No se han realizado estudios formales de interacciones.
Grupo N 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Contenido
GRUPO 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias.................................................................5

ABACAVIR............................................................................................................................................................... 5
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA............................................................................................................5
ABACAVIR-LAMIVUDINA.....................................................................................................................................6
ACICLOVIR............................................................................................................................................................. 7
ADEFOVIR............................................................................................................................................................... 7
ALBENDAZOL...........................................................................................................................................................8
AMFOTERICINA B.................................................................................................................................................8
AMIKACINA.............................................................................................................................................................9
AMOXICILINA......................................................................................................................................................10
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO.......................................................................................................11
AMPICILINA........................................................................................................................................................12
AMPICILINA........................................................................................................................................................12
ATAZANAVIR........................................................................................................................................................13
AZITROMICINA...................................................................................................................................................13
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA......................................................................................14
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA.....................................15
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA................................................................................................16
BENZATINA BENCILPENICILINA..................................................................................................................16
CASPOFUNGINA...................................................................................................................................................17
CEFALOTINA........................................................................................................................................................17
CEFEPIMA.............................................................................................................................................................18
CEFOTAXIMA........................................................................................................................................................18
CEFTAZIDIMA......................................................................................................................................................19
CEFTRIAXONA......................................................................................................................................................19
CEFUROXIMA........................................................................................................................................................20
CIPROFLOXACINO...............................................................................................................................................20
CIPROFLOXACINO...............................................................................................................................................21
CLARITROMICINA...............................................................................................................................................21

1
CLINDAMICINA...................................................................................................................................................21
CLINDAMICINA...................................................................................................................................................22
CLORANFENICOL.................................................................................................................................................22
CLORANFENICOL.................................................................................................................................................23
CLOROQUINA........................................................................................................................................................23
DAPSONA............................................................................................................................................................... 23
DARUNAVIR...........................................................................................................................................................24
DICLOXACILINA.................................................................................................................................................25
DICLOXACILINA.................................................................................................................................................25
DIDANOSINA........................................................................................................................................................26
DOXICICLINA......................................................................................................................................................26
EFAVIRENZ...........................................................................................................................................................27
EMTRICITABINA.................................................................................................................................................27
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO..........................................................................28
ENFUVIRTIDA......................................................................................................................................................28
ENTECAVIR...........................................................................................................................................................29
ERITROMICINA...................................................................................................................................................29
ESTAVUDINA........................................................................................................................................................30
ESTREPTOMICINA...............................................................................................................................................30
ETAMBUTOL...........................................................................................................................................................31
ETRAVIRINA........................................................................................................................................................31
FLUCONAZOL........................................................................................................................................................32
FOSAMPRENAVIR.................................................................................................................................................32
GANCICLOVIR......................................................................................................................................................33
GENTAMICINA......................................................................................................................................................33
GENTAMICINA-COLGENO.................................................................................................................................34
IMIPENEM Y CILASTATINA............................................................................................................................35
INDINAVIR...........................................................................................................................................................35
ISONIAZIDA........................................................................................................................................................36
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA.......................................................................................................................36
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL...............................................................37

2
ITRACONAZOL......................................................................................................................................................37
KETOCONAZOL......................................................................................................................................................38
LAMIVUDINA........................................................................................................................................................38
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA..........................................................................................................................39
LEVOFLOXACINO.................................................................................................................................................39
LINEZOLID...........................................................................................................................................................40
LOPINAVIR-RITONAVIR...................................................................................................................................41
MARAVIROC...........................................................................................................................................................42
MEROPENEM...........................................................................................................................................................42
METENAMINA........................................................................................................................................................43
METRONIDAZOL...................................................................................................................................................43
METRONIDAZOL...................................................................................................................................................44
MOXIFLOXACINO.................................................................................................................................................44
NEOMICINA...........................................................................................................................................................45
NEVIRAPINA........................................................................................................................................................45
NISTATINA...........................................................................................................................................................46
NITAZOXANIDA...................................................................................................................................................46
NITROFURANTONA............................................................................................................................................47
OSELTAMIVIR......................................................................................................................................................48
PENTAMIDINA......................................................................................................................................................49
PIPERACILINA-TAZOBACTAM..........................................................................................................................49
PIRAZINAMIDA...................................................................................................................................................50
PIRIMETAMINA...................................................................................................................................................50
PRAZICUANTEL...................................................................................................................................................51
PRIMAQUINA........................................................................................................................................................51
QUINFAMIDA........................................................................................................................................................52
RALTEGRAVIR......................................................................................................................................................52
RIBAVIRINA........................................................................................................................................................53
RIFAMPICINA......................................................................................................................................................53
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA.............................................................................................54
RITONAVIR...........................................................................................................................................................54

3
SAQUINAVIR........................................................................................................................................................55
TALIDOMIDA........................................................................................................................................................55
TEICOPLANINA...................................................................................................................................................56
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO...........................................................................................................56
TETRACICLINA...................................................................................................................................................57
TIGECICLINA......................................................................................................................................................57
TINIDAZOL...........................................................................................................................................................58
TIPRANAVIR........................................................................................................................................................58
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL...........................................................................................................58
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL................................................................................................................59
VALGANCICLOVIR...............................................................................................................................................59
VANCOMICINA......................................................................................................................................................60
VORICONAZOL......................................................................................................................................................60
ZANAMIVIR...........................................................................................................................................................61
ZIDOVUDINA........................................................................................................................................................61
GRUPO 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
ABACAVIR
SOLUCIN
Cada 100 ml
Oral.
contienen: Sulfato de
Adultos: 300 mg (15 ml) cada
abacavir equivalente a
12 horas. Nios y adolescentes:
2 g de abacavir.
8 mg/kg de peso corporal cada
12 horas, hasta un mximo de
Envase con un frasco Infeccin por Virus
010.000.4272.00 600 mg (30 ml).
de 240 ml y pipeta de
dosificadora. Inmunodeficiencia
TABLETA Humana
Cada tableta contiene: (VIH).
Oral.
Sulfato de abacavir
Adultos: Tomar una tableta
equivalente a 300
cada 12 horas, combinada con
mg de abacavir.
otros antirretrovirales.
Generalidades: Nuclesido anlogo carbocclico con actividad inhibitoria contra HIV.
Intracelularmente se convierte en su metabolito activo que inhibe a la transcriptasa reversa
incorporndose al ADN viral.
Efectos adversos: Fiebre, rash, fatiga, nusea, vmito, diarrea, hipotensin, acidosis lctica,
esteatosis heptica.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia heptica, obesidad.
Interacciones: Alcohol disminuye su eliminacin aumentando su concentracin plasmtica.
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA
Va de
administracin y
TABLETA Dosis
Sulfato de abacavir
Infeccin por Virus de Oral.
Equivalente a 300
la Inmunodeficiencia Adultos y mayores
mg de abacavir.
Humana de 12 aos: Una
Lamivudina 150 mg
(VIH). tableta cada 12
Zidovudina 300 mg
horas.
Generalidades: Anlogos nucleosidos inhibidores de la transcriptasa reversa, inhibidores
selectivos del VIH-1 Y VIH-2.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, anemia, neutoprenia, trombocitopenia, leucopenia,
hipoplasia medular, elevacin de enzimas hepticas, elevacin de la amilasa serica,
hepatomegalia
con esteatosis, elevacin de bilirrubinas, acidosis lctica, mialgias, miopatia, cefalea, parestesias,
neuropata perifrica, insomnio, perdida de la agudeza mental, convulsiones, ansiedad, depresin,
rash, alopecia, pigmentacin de piel y uas, prurito, diaforesis, fiebre, fatiga, alteraciones en
el gusto y ginecomastia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, neutropenia, anemia, insuficiencia
heptica, embarazo.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se altera su metabolismo, con metadona
disminuye su efecto teraputico y con la ribavirina antagoniza su actividad antiviral.
ABACAVIR-LAMIVUDINA
TABLETA
Infeccin por
Sulfato de abacavir Oral
Virus de la
equivalente a 600 mg Adultos y mayores de 12
Inmunodeficiencia
de abacavir aos de edad: 600 mg /
Humana
Lamivudina 300 mg 300 mg cada 24 horas.
(VIH).

Generalidades: Tanto abacavir como lamivudina son metabolizados secuencialmente por las
cinasas intracelulares a los trifosfatos respectivos (TFs) que son las partes activas. El TF de
lamivudina y el TF de carbovir (la forma trifosfato activa del abacavir) son sustratos e
inhibidores competitivos de la transcriptasa reversa (TR) del virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH).
Efectos adversos: Con abacavir: erupcin cutnea (sin sntomas sistmicos), hiperlactemia.
Con lamivudina: alopecia, artralgia, miopatas, hiperlactemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia heptica moderada y severa.
Precauciones: El tratamiento con Abacavir, Lamivudina debe ser suspendido en cualquier
paciente que desarrolle hallazgos clnicos o de laboratorio que sugieran acidosis lctica o
hepatotoxicidad (que puede incluir hepatomegalia y esteatosis, an en ausencia de elevaciones
notables en los niveles de aminotransferasa).
Interacciones: El abacavir y la lamivudina no son metabolizados significativamente por las
enzimas del citocromo P450 ni tampoco inhiben o inducen este sistema enzimtico. Por lo
tanto, hay poco potencial de interacciones con productos antirretrovirales tales como
inhibidores de la proteasa, anlogos no nuclesidos y otros medicamentos metabolizados por
las enzimas del citocromo P450.
ACICLOVIR
COMPRIMIDO O TABLETA
Cada comprimido o tableta
contiene: Aciclovir 200 mg Oral.
Envase con 25 comprimidos
010.000.4263.00 o tabletas.
Intravenosa.
Herpes simple Adultos y nios mayores
y genital. de 12 aos: 5 mg/kg de
SOLUCIN INYECTABLE peso corporal cada 8 horas
Cada frasco mpula con Varicela
por siete das.
liofilizado contiene: Aciclovir Zoster.
Nios menores de 12 aos:
sdico equivalente a 250
mg de aciclovir. 250 mg/ m2 de superficie
corporal/da, cada 8 horas por 7
010.000.4264.00 das.
Envase con 5 frascos mpula.
Neonatos: 30 mg/kg de
peso corporal/da, cada 8
horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis del DNA viral.
Efectos adversos: Intravenosa: flebitis. Cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones,
hipotensin. Oral: nusea, vmito, diarrea.
Precauciones: La solucin inyectable es una infusin, evitar su uso en bolo, tpica u ocular.
Interacciones: Con probenecid aumenta la vida media plasmtica del frmaco.
ADEFOVIR
TABLETA
Dipivoxilo de adefovir Hepatitis B Oral
10 mg crnica Adultos: 10 mg cada 24 horas.

Generalidades: El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es un
anlogo nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina, inhibe la Polimerasa del
ADN del virus de la hepatitis B (VHB).
Efectos adversos: Astenia, dolor abdominal, nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.
Interacciones: El adefovir se excreta por va renal, mediante una combinacin de filtracin
glomerular y secrecin tubular activa. La coadministracin de 10 mg de Dipivoxilo de
adefovir junto con otros medicamentos que se eliminan por secrecin tubular o alteran la
secrecin tubular, puede aumentar las concentraciones sricas de Adefovir o del medicamento
coadministrado
ALBENDAZOL
TABLETA
Ascariasis. Oral.
Albendazol 200 mg
Enterobiasis. Adultos y nios: Ascariasis,
Uncinariasis. enterobiasis, uncinariasis y
Tricocefalosis. tricocefalosis 400 mg/da, dosis
SUSPENSIN ORAL Teniasis. nica. Himenolepiasis, teniasis y
Cada frasco contiene: Estronguiloidosis. estronguiloidosis 400 mg/da, por
Albendazol 400 mg Himenolepiasis. tres das. Repetir a los 15 das.
010.000.1345.00 Envase con 20 ml.
Generalidades: Inhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles.
Efectos adversos: Mareo, astenia, cefalea.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: en pacientes menores de 2 aos, no administrar con medicamentos
hepatotxicos.
AMFOTERICINA B
Intravenosa.
Adultos: 1 mg en 250 ml de solucin
glucosada al 5 %, aumentar en forma
SOLUCIN
progresiva hasta un mximo de 50 mg
INYECTABL
por da.
E
Dosis mxima: 1.5 mg/kg de peso
Cada frasco mpula Micosis
corporal. Nios: 0.25 a 0.5 mg/ kg de
con polvo contiene: sistmicas.
peso corporal/da en solucin glucosada
Amfotericina B 50 mg
al 5%, aumentar en forma progresiva
010.000.2012.00
hasta un mximo de 1 mg/kg de peso
Envase con un
corporal/da. Administrar diluido en
frasco mpula.
soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
Generalidades: Se une a esteroles en la membrana celular mictica alterando su permeabilidad.
Efectos adversos: Anemia, cefalea, neuropata perifrica, arritmias cardiacas, hipotensin,
nusea, vmito, diarrea, hipokalemia, disfuncin renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, uso concomitante con otros
antibiticos.
Precauciones: Disfuncin renal.
Interacciones: Con otros antibiticos nefrotxicos aumenta la toxicidad renal.
AMIKACINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco
mpula contiene:
Sulfato de amikacina
equivalente a 500 mg. de
amikacina. Intramuscular o intravenosa.
Adultos y nios: 15 mg/ kg de
Envase con 1 ampolleta o peso
corporal/da, dividido cada 8
010.000.1956.00
frasco mpula con 2 ml. 12 horas.
Infecciones por
Envase con 2 ampolletas Por va intravenosa, administrar en
010.000.1956.01 gram
o frasco mpula con 2 100 a 200 ml de solucin
negativas
ml.
SOLUCIN INYECTABLE glucosada al 5 %.
susceptibles.
Cada ampolleta o frasco En pacientes con disfuncin renal
mpula contiene: Sulfato de disminuir la dosis o aumentar el
amikacina equivalente a 100 intervalo de dosificacin de acuerdo
mg de amikacina. a depuracin renal.
la
010.000.1957.00 Envase con 1 ampolleta o

frasco mpula con 2 ml.
010.000.1957.01 Envase con 2 ampolletas o
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la
bacteria.
Efectos adversos: Bloqueo neuromuscular, ototxicidad, nefrotxicidad, hepatotxicidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Precauciones: En insuficiencia heptica e insuficiencia renal, graduar la dosis o el intervalo,
utilizar la va intravenosa en infusin.
Interacciones: Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa
su efecto bloqueador. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa
aumenta la ototoxicidad y nefrotoxicidad
AMOXICILINA
SUSPENSIN ORAL
Cada frasco con polvo
contiene: Amoxicilina
trihidratada equivalente a 7.5
g. de amoxicilina.
Oral.
Envase con polvo para 75 Infecciones por Adultos: 500 a 1000 mg cada 8
010.000.2127.00
ml (500 mg/5 ml). bacterias horas. En infecciones graves, las
gram dosis mxima no debe exceder de
CPSULA
negativas 4.5 g/da.
susceptibles. Nios: 20 a 40 mg/kg de
Amoxicilina trihidratada
peso corporal/da, dividir cada 8
horas.
amoxicilina.
010.000.2128.00 Envase con 12 cpsulas. Envase

010.000.2128.01 con 15 cpsulas.
Generalidades: Impide la sntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO
SUSPENSIN ORAL
Cada frasco con polvo
contiene: Amoxicilina
trihidratada equivalente a 1.5 Oral.
g de amoxicilina. Adultos: De acuerdo a la
Clavulanato de potasio amoxicilina: 500 mg cada 8
equivalente a 375 mg horas. Nios: De acuerdo a la
de cido clavulnico. amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de
peso corporal/da, divididos cada 8
Envase con 60 ml, cada 5 horas.
ml con 125 mg de
010.000.2129.00 amoxicilina y
31.25 mg cido
SOLUCIN clavulnico.
INYECTABLE
Intravenosa.
polvo contiene: Amoxicilina Infecciones Adultos: De acuerdo a la
sdica equivalente a 500 producidas por amoxicilina: 500 mg a 1000
mg de amoxicilina. bacterias mg
Clavulanato de potasio grampositivas y cada 8 horas.
equivalente a 100 mg gram negativas Nios: De acuerdo a la
de cido clavulnico. sensibles. amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de
peso corporal/da, divididos cada
8 horas.
010.000.2130.00 mpula con o sin 10 ml de
diluyente.
TABLETA
amoxicilina trihidratada
equivalente a 500 mg
Oral.
de amoxilina.
Adultos y nios mayores de
Clavulanato de potasio
50 kg: 500 mg / 125 mg cada
8 horas
de cido clavulnico.
por 7 a 10 das.
010.000.2230.00 Envase con 12 tabletas. Envase
010.000.2230.01 con 16 tabletas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared bacteriana.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumenta su concentracin plasmtica.
AMPICILINA
TABLETA O CPSULA
Cada tableta o cpsula
contiene: Ampicilina anhidra
o ampicilina trihidratada Oral.
equivalente a 500 mg de Adultos: 2 a 4 g/da, dividida
ampicilina. cada 6 horas.
Infecciones por
bacterias
010.000.1929.00 o cpsulas. gram positivas
y gram
SUSPENSIN ORAL
negativas
Cada 5 ml contienen:
susceptibles.
Ampicilina trihidratada
equivalente a 250 mg Nios: 50 a 100 mg/ kg de
de ampicilina. peso corporal/da, dividida cada 6
horas.
Envase con polvo para 60 ml
010.000.1930.00
y dosificador.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad
enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque
anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre, sobreinfecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco
Precauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero.
Interacciones: Con anticonceptivos hormonales disminuye el efecto anticonceptivo. Con
alopurinol aumenta la frecuencia de eritema cutneo. Con probenecid aumenta la concentracin
plasmtica de ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas.
AMPICILINA
SOLUCIN INYECTABLE
Infecciones por Intramuscular o intravenosa.
polvo contiene: Ampicilina
bacterias gram Adultos: 2 a 12 g divididos
sdica equivalente a 500 mg
positivas y gram cada 4
de ampicilina.
negativas a 6 horas.
susceptibles. Nios: 100 a 200 mg/kg de
peso corporal/da dividido cada
y 2 ml de diluyente.
6 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante multiplicacin activa.
Efectos adversos: Nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas y otras penicilinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.
ATAZANAVIR
CPSULA
Cada cpsula contiene: Oral.
Sulfato de atazanavir
equivalente a 300 mg una vez al da, tomada
300 mg de atazanavir. Infeccin por con alimentos.
Virus de
010.000.4266.00
Envase con 30 cpsulas. Inmunodeficienc
CPSULA ia Humana
Cada cpsula contiene: (VIH). Oral.
Sulfato de atazanavir
equivalente a 400 mg una vez al da, tomada
200 mg de atazanavir. con alimentos.
010.000.4267.00 Envase con 60 cpsulas.
Generalidades: Azapptido inhibidor de la proteasa.
Efectos adversos: Cefalea, insomnio, sntomas neurolpticos perifricos, dolor abdominal,
diarrea, dispepsia, nusea, vmito, ictericia, astenia.
Interacciones: Con rifampicina disminuye sus concentraciones plasmticas; cisaprida,
lovastatina y simvastatina, aumentan sus efectos adversos al combinarse con atazanavir.
AZITROMICINA
TABLETA
Azitromicina dihidratada Infecciones
equivalente a 500 mg de ocasionadas por Oral.
azitromicina grmenes Adultos: 500 mg cada 24 horas.
sensibles.
Generalidades: Ejerce su mecanismo de accin al inhibir la sntesis proteica de las
bacterias al unirse en el sitio P de la subunidad ribosomal 50 s, evitando as las reacciones
de traslocacin de pptidos.
Efectos adversos: Diarrea, heces blandas, malestar abdominal, nuseas, vmito y flatulencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los antibiticos
macrlidos. Precauciones: En pacientes que presenten prolongacin del intervalo QT y
arritmias.
Interacciones: Se ha precipitado ergotismo al administrar simultneamente con algunos
antibiticos macrlidos. As mismo estos antibiticos alteran el metabolismo microbiano de la
digoxina en el intestino en algunos pacientes. No tomar en forma simultnea con anticidos. Junto con
otros macrlidos, pueden producir interacciones con los medicamentos por reducir su metabolismo
heptico por enzimas P450.
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA
Intramuscular.
SUSPENSIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo
Adultos:
contiene: Benzatina
bencilpenicilina equivalente a 600
1.200 000 UI en una sola
000 UI de bencilpenicilina Infecciones
dosis, no repetir antes de
Bencilpenicilina procanica por bacterias
21 das. Nios:
equivalente a 300 000 UI de Gram
50 000 UI/kg de peso corporal.
bencilpenicilina Bencilpenicilina positivas
En una sola dosis. Dosis mxima
cristalina equivalente a 300 000 susceptibles.
2.4 millones de UI.
UI de bencilpenicilina
No repetir antes de 21 das.

Profilaxis de fiebre reumtica:
y diluyente con 3 ml.
una vez por mes.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis,
fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
Interacciones: Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las
penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no
esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA
polvo contiene:
Bencilpenicilina procanica
equivalente a 300 000 UI
de bencilpenicilina
Bencilpenicilina cristalina
equivalente a 100 000 UI de
bencilpenicilina.
Intramuscular.
Envase con un frasco mpula Infecciones por Adultos: 800 000 UI cada 12
010.000.1923.00
y 2 ml de diluyente. bacterias gram 24 horas.
SUSPENSIN INYECTABLE positivas Nios: 25 000 a 50 000 UI/ kg
Cada frasco mpula con susceptibles. de peso corporal cada 12
polvo contiene: 24 horas, sin exceder 800 000 UI.
Bencilpenicilina procanica
de bencilpenicilina
Bencilpenicilina cristalina
de bencilpenicilina.

010.000.1924.00 y 2 ml de diluyente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, nefritis intersticial, edema
angioneurtico, enfermedad del suero.
Interacciones: Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las
penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no
esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA
SOLUCIN INYECTABLE
polvo contiene:
Bencilpenicilina sdica
cristalina equivalente a
1000 000 UI
de bencilpenicilina. Intramuscular o intravenosa.
Infecciones de Adultos: 1.2 a 24 millones/da
010.000.1921.00 Envase con un frasco bacterias dividida cada 4 horas segn el
mpula, con o sin 2 ml de grampositivas caso. Nios: 25 000 a 300
SOLUCIN INYECTABLE sensibles. 000 UI/
kg de peso corporal/da
polvo contiene:
dividida cada 4 horas segn el
Bencilpenicilina sdica
caso.
cristalina equivalente a
5 000 000 UI
de bencilpenicilina.
010.000.1933.00 Envase con un frasco mpula.

Interacciones: Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.
Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no esteroideos
aumenta la vida media de las penicilinas
BENZATINA BENCILPENICILINA
Adultos: 1 200 000 a 2 400
000 UI. Dosis nica.
polvo contiene: Benzatina Infecciones por
Nios: 50 000 UI/kg de
bencilpenicilina equivalente a 1 bacterias gram
peso corporal. Dosis nica.
200 000 UI de positivas
bencilpenicilina. Dosis mxima 2 400 000 UI.
susceptibles.
Profilaxis de fiebre reumtica:
010.000.1925.00 una vez por mes.
Generalidades: Inhibe y 5 la
mlsntesis
de diluyente.
de la pared celular microbiana durante multiplicacin activa.
aumenta la vida media de las penicilinas.
CASPOFUNGINA
SOLUCION INYECTABLE
polvo contiene:
Acetato de caspofungina
equivalente a 50 mg
de caspofungina. Infusin intravenosa (60
Micosis min). Adultos: Dosis inicial
Envase con frasco mpula profundas de 70 mg el primer da seguida
010.000.5313.00 con polvo para 10.5 ml (5 por: de 50 mg diarios, segn la
mg/ml).
SOLUCION INYECTABLE respuesta clnica.
Cada frasco mpula con Aspergilosis
polvo contiene: Candidiasis Administrar diluido en soluciones
Acetato de caspofungina Histoplasmosis intravenosas envasadas en frascos
equivalente a 70 mg de vidrio.
de caspofungina.

010.000.5314.00 con polvo para 10.5 ml (7
mg/ml).
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular del hongo.
Efectos adversos: Edema pulmonar, discracia sangunea, hipercalcemia, hepatoxicidad, fiebre,
nucea, vmito, cefalea, diarrea y anemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Disfuncin heptica.
CEFALOTINA
SOLUCIN INYECTABLE
Infecciones
Cada frasco mpula con Intramuscular o intravenosa.
producidas por
polvo contiene:
bacterias gram
Cefalotina sdica equivalente a Adultos: 500 mg a 2 g cada 4
positivas y
1 g de cefalotina. a 6 horas. Dosis mxima:12
gram
g/da.
negativas
Envase con un frasco mpula Nios: Intravenosa: 20 a 30
010.000.5256.00 sensibles.
y 5 ml de diluyente. mg/kg de peso corporal cada 4
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosponina de segunda generacin.
Precauciones: Ninguna recomendacin
Interacciones: Con furosemida y aminoglucsidos, aumenta el riesgo de lesin renal. Se
incrementa su concentracin plasmtica con probenecid.
CEFEPIMA
SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula contiene:
Clorhidrato monohidratado de
cefepima equivalente a 500
mg de cefepima.

y ampolleta con 5 ml de Intravenosa o intramuscular.
010.000.5284.00 diluyente. Infecciones
producidas por
SOLUCIN INYECTABLE Adultos: Uno o dos gramos
bacterias gram
Cada frasco mpula contiene: cada 8 a 12 horas, durante 7 a
positivas y
Clorhidrato monohidratado de 10 das.
gram
cefepima equivalente a 1 g de Nios: 50 mg/kg de peso
negativas
cefepima. corporal, cada 8 12 horas,
susceptibles.
mximo 2 g por dosis.
010.000.5295.00
y ampolleta con 3 ml de
diluyente.
Envase con un frasco mpula y
010.000.5295.01
ampolleta con 10 ml de
diluyente.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generacin.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Insuficiencia renal.
CEFOTAXIMA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con Infecciones Intramuscular o intravenosa.
polvo contiene: causadas por
Cefotaxima sdica equivalente bacterias gram Adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8
a 1 g de cefotaxima. positivas y
gram horas.
Envase con un frasco mpula negativas Dosis mxima: 12 g/da. Nios:
y 4 ml de diluyente. sensibles. 50 mg/kg de peso corporal/da.
010.000.1935.00
Administrar cada 8 12 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generacin.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el
sitio de la inyeccin, erupcin cutnea, disfuncin renal.
CEFTAZIDIMA
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular,
Cada frasco mpula con Infecciones
intravenosa. Adultos: 1 g
polvo contiene: producidas por
cada 8 a 12 horas,
Ceftazidima pentahidratada bacterias gram
hasta 6 g/da.
equivalente a 1 g de positivas y
Nios: 1 mes a 12 aos 30 a
ceftazidima. gram
50 mg/kg de peso corporal
negativas
cada 8 horas.
010.000.4254.00 Envase con un frasco mpula sensibles.
Neonatos: 30 mg/kg de
y 3 ml de diluyente.
peso corporal cada 12
Efectos adversos: Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, nusea, vmito, diarrea,
colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal.
CEFTRIAXONA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con Infecciones
polvo contiene: producidas por
Adultos: 1 a 2 g cada 12
Ceftriaxona sdica equivalente bacterias gram
horas, sin exceder de 4 g/da.
a 1 g de ceftriaxona. positivas y
Nios: 50 a 75 mg/kg de
gram
Envase con un frasco mpula negativas peso corporal/da, cada 12
y 10 ml de diluyente. sensibles. horas.
010.000.1937.00
CEFUROXIMA
SOLUCIN O SUSPENSIN
INYECTABLE
contiene: Infecciones
Intramuscular o
Cefuroxima sdica equivalente causadas por
intravenosa. Adultos: 750
a 750 mg de bacterias gram
mg a 1.5 g cada 8 horas.
cefuroxima. positivas y
010.000.5264.00 Nios: 50 a 100 mg/kg de
gram
negativas peso corporal/da. Dosis diluida
sensibles. cada 8 horas.
y envase con 3 ml de
010.000.5264.01
diluyente. Envase con un
frasco mpula
Envase con un yfrasco
envase con y
mpula
envase con 10 ml de diluyente.
010.000.5264.02
CIPROFLOXACINO
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 mililitros contienen: Agudizacin
Oral.
Clorhidrato de ciprofloxacino pulmonar de
equivalente a 250 mg de fibrosis qustica
12 horas.
ciprofloxacino. asociada con
Nios: 20 mg/kg de peso
infeccin por
corporal cada 12 horas. Dosis
010.000.4258.00 Envase con microesferas con Pseudomona
mxima 1,500 mg.
5 g y envase con diluyente aeruginosa.
con 93 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Infecciones
Cada 100 ml contiene: Intravenosa.
producidas por
Lactato o clorhidrato de
bacterias
ciprofloxacino equivalente a Adultos: 250 a 750 mg cada
grampositivas y
200 mg de ciprofloxacino. 12 horas segn el caso. Nios:
gramnegativas
No se recomienda su uso.
sensibles.
010.000.4259.00 Envase con 100 ml.
Generalidades: Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.
Efectos adversos: Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios. Precauciones:
Insuficiencia renal.
Interacciones: Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los
niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan las reacciones adversas en
sistema nervioso
CIPROFLOXACINO
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o
tableta contiene: Infecciones
Clorhidrato de ciprofloxacino producidas por Oral.
monohidratado bacterias gram Adultos: 250 a 750 mg cada
equivalente a 250 mg positivas y 12 horas segn el caso.
de ciprofloxacino. gram Nios: No se recomienda su uso.
negativas
Envase con 8 cpsulas susceptibles.
010.000.4255.00 o tabletas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
Precauciones: Insuficiencia renal.
niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan los efectos neurolgicos.
CLARITROMICINA
Infecciones Oral.
TABLETA
producidas por Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas
bacterias gram por 10 das.
Claritromicina 250
positivas y gram Nios mayores de 12 aos: 7.5 a
mg
negativas 14 mg/ kg de peso corporal/da
010.000.2132.00 susceptibles. fraccionados cada 12 horas por 10 das.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas
Efectos adversos: Nusea, vmito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica y renal.
Interacciones: Incrementa los efectos de terfenadina, carbamazepina, cisaprida, digoxina,
ergotamina, teofilina, zidovudina y triazolam.
CLINDAMICINA
CPSULA
Infecciones por
bacterias
Clorhidrato de clindamicina
anaerbicas y Oral.
bacterias gram Adultos: 300 mg cada 6 horas.
de clindamicina.
positivas
sensibles.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones: Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta
el efecto de los relajantes musculares. Con caoln se disminuye su absorcin. Con
difenoxilato o loperamida se favorece la presencia de diarrea.
CLINDAMICINA
Intravenosa o intramuscular.
SOLUCIN INYECTABLE
Infecciones por Adultos: 300 a 900 mg cada 8
bacterias gram 12 horas. Dosis mxima: 2.7 g/da.
Fosfato de clindamicina
positivas y Nios: Neonatos: 15 a 20
bacterias mg/kg de peso corporal/da cada
de clindamicina.
anaerbicas 6 horas.
sensibles. De un mes a un ao: 20 a 40
010.000.1973.00 Envase ampolleta con 2 ml.
mg/kg de peso corporal/da cada
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas. 6 horas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones: Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el
efecto de los relajantes musculares. Con caoln disminuye su absorcin.
CLORANFENICOL
SOLUCIN INYECTABLE
polvo contiene: Fiebre tifoidea. Intramuscular, Intravenosa.
Succinato sdico de Adultos y nios: 50 a 100
cloranfenicol equivalente a 1 Infecciones por mg/kg de peso corporal/da, diluir
g de cloranfenicol. gram dosis cada 6 horas.
negativos. Dosis mxima 4 g/da.
010.000.1992.00 Envase con un frasco
mpula con diluyente de 5
ml. la sntesis de protenas.
Generalidades: Inhibe
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica, en recin
nacidos sndrome gris.
Precauciones: Lesin heptica.
Interacciones: El uso concomitante de cloranfenicol con barbitricos, cumarnicos, sulfonilureas
y difenilhidantona incrementa los efectos de todos los frmacos anotados. El uso de
paracetamol aumenta la concentracin del frmaco.
CLORANFENICOL
CPSULA
Infecciones por Oral.
grmenes gram Adultos y nios: 50 a 100 mg/
Cloranfenicol 500
negativos kg de peso corporal/da cada 6
mg
susceptibles. horas. Dosis mxima 4 g/da.
010.000.1991.00
Envase
Generalidades: Inhibe la con 20 cpsulas.
sntesis bacteriana de protenas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos; Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica. En recin
nacidos sndrome gris.
Interacciones: Incrementa los efectos adversos del voriconazol y con warfarina incrementa los
riesgos de sangrado.
CLOROQUINA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos:
Fosfato de cloroquina Inicial: 600 mg.
equivalente a 150 mg de Mantenimiento: 300 mg a las 6, 24 y
cloroquina. 48
horas.
Paludismo.
Nios: Inicial 10 mg/kg de peso corporal.
010.000.2030.00 Envase con 1000 Dosis mxima 600 mg.
tabletas. Mantenimiento: 5 mg/kg de peso
010.000.2030.01 corporal, a las 6, 24 y 48 horas.
Envase con 30 tabletas. Dosis mxima: 300 mg.
Generalidades: Acta contra las formas eritrocticas del Plasmodium sin conocerse el
mecanismo de accin especfico.
Efectos adversos: Nusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares,
hipotensin arterial, acfenos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, retinopata, lcera pptica, psoriasis,
porfiria, glaucoma.
Interacciones: Los anticidos reducen la absorcin de la cloroquina. Con metronidazol
pueden presentarse reacciones distnicas agudas. La cloroquina disminuye la absorcin de
ampicilina.
DAPSONA
Oral.
TABLETA
Adultos: 100 mg/ da por
tiempo indefinido.
Dapsona 100 mg Lepra.
Nios: De 2 a 5 aos: 25 mg 3
veces a la semana. De 6 a 12
aos: 25 mg/ da.
Generalidades: Bacterioesttico que inhibe la biosntesis del cido flico.
Efectos adversos: Anemia hemoltica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis,
dermatitis alrgica, nusea, vmito, hepatitis.
Interacciones: El probenecid aumenta la concentracin plasmtica de dapsona.
DARUNAVIR
TABLETA
Etanolato de darunavir Adultos: 600 mg,
equivalente a 600 mg administrado con 100 mg de
de darunavir ritonavir, cada
010.000.4289.00 Envase con 60 tabletas. 12 horas, tomar con los alimentos.
TABLETA Oral
Cada tableta contiene: Infeccin por Nios: 6 a <18 aos de edad
Etanolato de darunavir Virus de La dosis se determina de acuerdo
equivalente a 75 mg Inmunodeficienc al peso corporal en kilogramos
de darunavir. ia Humana (Kg) del paciente: > 20 a <
010.000.5861.00 Envase con 480 tabletas. (VIH). 30Kg: 375 mg de darunavir con
50 mg de ritonavir cada 12
TABLETA horas. > 30 a < 40Kg: 450 mg
Cada tableta contiene: de darunavir con 60 mg de
Etanolato de darunavir ritonavir cada 12 horas. > 40Kg:
010.000.5862.00
equivalente a 150 Dosis similar a la del adulto. 600
mg de darunavir mg de darunavir con 100 mg de
Envase con 240 tabletas ritonavir cada 12 horas.
Generalidades: Administrado
Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe con los alimentos.
selectivamente la particin
de las poliprotenas Gag-Pol codificadas del VIH en clulas infectadas con el virus, evitando, de
este modo, la formacin de partculas maduras infecciosas del virus.
Efectos adversos: Dolor de cabeza, diarrea, vmito, nuseas, dolor abdominal,
constipacin, hipertrigliceridemia.
Precauciones: No debe ser coadministrado con medicamentos que sean altamente
dependientes de CYP3A4 para la depuracin por aumento en las concentraciones
plasmticas que se asocien con reacciones adversas graves que pongan en riesgo la vida
(margen teraputico estrecho), como astemizol, terfenadina, midazolam, triazolam,
cisaprida, pimozida y los alcaloides del ergot (ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y
metilergonovina).
Interacciones: La co-administracin de darunavir y ritonavir y los medicamentos
metabolizados principalmente por el CYP3A4, aumentan su concentracin plasmtica,
prolongando su efecto teraputico y aumentando las reacciones adversas.
DICLOXACILINA
SOLUCIN INYECTABLE Adultos y nios mayores de
Cada frasco mpula con 40 kg: 250 a 500 mg cada 6
polvo contiene: horas.
Infecciones por
Dicloxacilina sdica equivalente Nios:
bacterias
a 250 mg de Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de
grampositivas
dicloxacilina. peso corporal/da, dividir dosis
sensibles.
cada 6 horas.
Envase frasco mpula y 5 ml Nios de 1 mes a 10 aos:
010.000.1928.00 de diluyente. 25 a 50 mg/kg de peso
corporal/da, administrar dosis
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared bacteriana. dividida cada 6 horas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa. Reacciones alrgicas
leves (erupcin cutnea, prurito, etc). Reacciones alrgicas graves (anafilaxia, enfermedad del
suero), nefritis intersticial, neutropenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas.
Interacciones: El cido acetilsaliclico aumenta su concentracin. Las tetraciclinas pueden
antagonizar su accin bactericida.
DICLOXACILINA
CPSULA O COMPRIMIDO
Cada cpsula o comprimido
contiene: Dicloxacilina sdica Oral.
500 mg Adultos: De 1 a 2 g/da, dividir
dosis cada 6 horas.
010.000.1926.00 Envase con 20 cpsulas Infecciones por
o comprimidos. grmenes
SUSPENSIN ORAL gram positivos
Nios de 1 mes a 10 aos:
Cada 5 ml contienen: susceptibles.
25 a 50 mg/ kg de peso
Dicloxacilina sdica 250
corporal/da, en dosis dividida cada
mg
6 horas.
Neonatos: 5 a 8 mg/kg de
010.000.1927.00 Envase con polvo para 60 ml
peso corporal/da cada 6
y dosificador.
horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicacin activa.
aumenta la vida media
de las penicilinas.
.
DIDANOSINA
CPSULA CON
GRNULOS CON CAPA
ENTRICA
Cada cpsula con grnulos
con capa entrica
contiene: Didanosina 200
010.000.5321.00 mg
CPSULA CON Pacientes adultos

GRNULOS CON CAPA y Oral.
ENTRICA nios con Adultos y nios: Con ms de
Cada cpsula con grnulos infeccin 60 kg de peso corporal: 400 mg
con capa entrica por VIH, cada 24 horas.
contiene: Didanosina 250 en Con menos de 60 kg de
mg combinacin con peso corporal: 250 mg
010.000.5322.00 otros cada 24 horas
CPSULA CON antirretrovirales
GRNULOS CON CAPA
ENTRICA
Cada cpsula con grnulos
con capa entrica
contiene: Didanosina 400
mg
010.000.5323.00
Generalidades: Inhibidor de la transcriptasa inversa.
Efectos adversos: Neuropata perifrica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis,
pancreatitis.
Precauciones: Disfuncin heptica, renal y embarazo.
Interacciones: Disminuye su efecto con anticidos. Disminuye la efectividad de la
ciprofloxacina, itraconazol y dapsona cuando se usan simultneamente
DOXICICLINA
Oral.
CPSULA O TABLETA Clera: 300 mg en una sola dosis.
Cada cpsula o tableta Clera. Adultos: Otras infecciones: el primer
contiene: Hiclato de Infecciones por da 100 mg cada 12 horas y
doxiciclina equivalente a bacterias gram continuar con 100 mg/da, cada 12
100 mg de doxicilina. positivas y gram 24 horas Nios mayores de 10
negativas aos: 4 mg/kg de peso corporal/da,
010.000.1940.00 Envase con 10 cpsulas sensibles. administrar cada 12 horas el primer
o tabletas. da. Despus 2.2 mg/kg de peso
corporal/da, dividida cada 12 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al interactuar con la subunidad ribosomal
30S en bacterias susceptibles.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis,
reacciones alrgicas. En nios pigmentacin de los dientes, defectos del esmalte y retraso del
crecimiento seo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Insuficiencia heptica o renal, alteraciones de la coagulacin, lcera
gastroduodenal, menores de 10 aos, lactancia.
Interacciones: Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina.
Con anticonvulsivantes disminuyen la concentracin plasmtica de doxiciclina. Anticidos y
sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio disminuyen su absorcin intestinal.
EFAVIRENZ
COMPRIMIDO
RECUBIERTO
Cada comprimido contiene: Infeccin por
Efavirenz 600 mg Virus de
010.000.4370.00 Inmunodeficiencia
Envase con 30 Oral
Humana (VIH),
comprimidos Adultos: 600 mg cada 24 horas
CPSULA recubiertos. en combinacin
Cada cpsula contiene: con otros
Efavirenz 200 mg antirretrovirales.

Generalidades: Es un inhibidor selectivo no nucleosido de la transcriptasa reversa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, mareo, diarrea, cefalea, alucinaciones, sueos anormales,
fatiga y erupcin cutnea.
Precauciones: Lesin del hgado, enfermedades psiquitricas.
Interacciones: Induce las enzimas microsomales hepticas, por lo tanto favorece la
biotransformacin y disminuye la concentracin plasmtica de los medicamentos. Con
terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam y triazolam aumentan efectos adversos.
EMTRICITABINA
Clave Forma Farmacutica Indicaciones Va de administracin y Dosis
CPSULA Infeccin por
Cada cpsula contiene: Virus de Oral.
Emtricitabina 200 Inmunodeficiencia Adultos mayores de 18 aos:
mg Humana 200 mg cada 24 horas.
010.000.4276.00 (VIH).
Envase con
Generalidades: Inhibidor de 30 cpsulas.
la transcriptasa reversa incorporada dentro del DNA viral.
Efectos adversos: Acidosis lactica, hepatomegalia, hepatotoxicidad, neutropenia, rash,
diarrea, cefalea, rinitis, astenia, tos, dolor abdominal, hiperglucemia.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Falla renal, hepatitis, agentes nefrotxicos.
Interacciones: Puede incrementar su toxicidad con atazanavir y tenofovir.
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta
contiene: Tenofovir
disoproxil Infeccin por
Oral
Fumarato 300 mg Virus de
Adultos y mayores de 18
equivalente a 245 mg Inmunodeficiencia
aos de edad: Una tableta
de tenofovir disoproxil Humana
cada 24 horas.
Emtricitabina 200 mg (VIH).
010.000.4396.00 Envase con 30

tabletas recubiertas.
Generalidades: Combinacin de dos anlogos nuclesidos, ambos inhibidores selectivos de
la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana
Efectos adversos: Dolor abdomonal, astenia, cefalea, diarrea, nusea, vmito, mareos,
exantema, depresin, ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias, insomnio, neuritis perifrica,
parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevacin de creatinina srica, transaminasas,
bilirrubinas, fosfatasa alcalina, creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
Precauciones: Insuficiencia renal o haptica. Coinfeccin por VIH y virus B de la
hepatitis. Suspender el tratamiento ante signos de acidosis lctica o desarrollo de
hepatomegalia.
Interacciones: La combinacin con didanosina requiere reducir la dosis de esta ltima; la
combinacin con atazanavir y lopinavir requiere de vigilancia en las primeras semanas de
tratamiento.
ENFUVIRTIDA
Enfuvirtida 108 mg Subcutnea. Adultos: 90
(1
mgml) cada 12 horas.
Infeccin por
Envase con 60 frascos Nios y adolescentes de
010.000.4269.00 Virus de
mpula con liofilizado y 60 6 a 16 aos: 2 mg/kg de
Inmunodeficiencia
frascos mpula con 1.1 ml peso corporal, cada 12
Humana (VIH).
de agua inyectable. horas.
010.000.4269.01 Envase con 60 jeringas de 3 Dosis mxima 180 mg (2 ml)
ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 cada 24 horas.
toallitas humedecidas con
alcohol.
Generalidades: Inhibidor de la reordenacin estructural de la gp41 del VIH-1
Efectos adversos: Cefalea, neuropata perifrica, mareos, insomnio, depresin, ansiedad,
tos, adelgazamiento, anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes simple, astenia, prurito,
mialgias,
sudoracin nocturna, estreimiento.
ENTECAVIR
TABLETA
Entecavir 0.50 mg Oral
Adultos: 0.5 mg cada 24
010.000.4385.00 Envase con 30 tabletas. Hepatitis B horas en pacientes sin
TABLETA crnica. exposicin previa a antivirales y
Cada tableta contiene: 1 mg cada 24 horas en
Entecavir 1 mg aquellos resistentes a
lamivudina.
Generalidades: Anlogo de nuclesido de guanosina con actividad potente y selectiva
contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.
Efectos adversos: Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispepsia y nuseas.
Aumentan los efectos adversos con la administracin concomitante de medicamentos que se
excretan por va renal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Posible exacerbacin de la hepatitis posterior a la suspensin del tratamiento.
Ajustar la dosis en caso de insuficiencia renal, con depuracin de creatinina menor de 50
ml/minuto, incluyendo pacientes con hemodilisis y dlisis peritoneal.
Interacciones: Administrar dos horas antes o despus de tomar los alimentos. La
administracin junto con otros medicamentos que se excreten por va renal o que alteren la
funcin renal, puede aumentar los efectos adversos.
ERITROMICINA
Va de
administracin y
CPSULA O TABLETA Dosis
Cada cpsula o tableta contiene:
Estearato de eritromicina equivalente a
500 mg de eritromicina. Oral.
Infecciones por Adultos: De 250 a 1
010.000.1971.0 Envase con 20 cpsulas o tabletas. bacterias gram 000 mg cada 6 horas.
0 SUSPENSIN ORAL positivas y gram Nios: 30 a 50 mg/kg
Cada 5 ml contienen: Estearato o negativas de peso corporal/ da en
etilsuccinato o estolato de susceptibles. dosis divididas cada 6
eritromicina equivalente a 250 mg horas.
de eritromicina.
010.000.1972.0 Envase con polvo para 100 ml

Generalidades: y
0 dosificador.
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de la
subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos: Vmito, diarrea, nusea, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, colestasis, enfermedad heptica.
Interacciones: Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides,
teofilina, alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, valproato, warfarina, ciclosporina,
bromocriptina, digoxina, disopiramida
ESTAVUDINA
CPSULA
Estavudina15 mg
Infeccin por Oral.
Envase con 60 cpsulas. Virus de Adultos: 15 a 40 mg cada 12
010.000.5293.00
Inmunodeficiencia 24 horas.
CPSULA
Humana Nios: 1 mg/kg de peso
Cada cpsula contiene: (VIH). corporal, hasta 40 mg cada 12
Estavudina 40 mg
horas.
Generalidades: Antiviral que al ser fosforilado, es convertido en trifosfato de estavudina,
el cual inhibe la rplica del VIH, por competencia con el trifosfato de desoxitimidina, alterando
la sntesis del DNA viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del DNA y reduce
la sntesis del DNA mitocondrial.
Efectos adversos: Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea e insomnio, neuropata
perifrica, artralgia, mialgia y reacciones de hipersensibilidad, anemia y pancreatitis.
Precauciones: Enfermedad heptica o renal, alcoholismo.
Interacciones: Debe evitarse su asociacin con frmacos que pueden producir neuropata
perifrica, como la didanosina y la zalcitabina.
ESTREPTOMICINA
Intramuscular.
Tratamiento
Adultos: 1 g/da, de lunes a
primario
SOLUCION INYECTABLE domingo durante 2 meses (60
estndar de la
El frasco mpula con polvo dosis)
tuberculosis.
contiene: Sulfato de Otras infecciones: de 1 a 2
Infecciones por:
estreptomicina equivalente a g/da; administrar cada
Bordetella
1 g de estreptomicina. pertussis. 12 horas.
Campylobacte Nios: 20 mg/kg/ da,
010.000.2403.00 Envase con un frasco r jejuny. dividida cada 12 horas.
mpula y diluyente con 2 Micoplasm De acuerdo al esquema se debe
ml. a de administrar con otros
pneumoniae antituberculosos.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protena a nivel de la subunidad ribosomal 30S, en
bacterias susceptibles.
Efectos adversos: Bloqueo neuromuscular, ototxico y nefrotxico, reacciones de hipersensibilidad.
Interacciones: Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el
bloqueo neuromuscular. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa
aumenta la ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara los sntomas ototxicos.
ETAMBUTOL
TABLETA Oral.
Cada tabletas contiene: Adultos: 2 g/da, durante dos meses
Clorhidrato de etambutol (60 dosis).
Tuberculosis.
400 mg Nios mayores de 12 aos: 15
mg/kg de peso corporal/da, durante
010.000.2405.00 Envase con 50 tabletas. dos meses (60 dosis).
Generalidades: Inhibe el metabolismo de las protenas por interferir con la sntesis de RNA.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, confusin mental, neuritis perifrica, neuritis ptica,
anorexia, nusea, vmito, hiperuricemia, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neuritis ptica y en menores de 12 aos.
Interacciones: Se debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto
teraputico
ETRAVIRINA
Infeccin por
Vvirus de
Inmunodeficiencia
Humana tipo
TABLETA 1(VIH-1), en
Cada tableta contiene: pacientes sin Oral.
Etravirina 100 mg respuesta a Adultos: 200 mg cada 12
tratamiento con horas despus de los alimentos.
010.000.5275.00
Envase con 120 tabletas. antirretrovirales,
o a inhibidor no
nuclesido de la
transcriptasa
reversa.
Generalidades: Es un ITINN (inhibidor de la transcriptasa inversa no anlogo de nuclesidos)
del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). Etravirina se une directamente a la
transcriptasa inversa y bloquea las actividades de la polimerasa del ADN dependiente del ARN y
del ADN mediante el bloqueo de la regin cataltica de la enzima.
Efectos adversos: Nusea, lesiones drmicas por reacciones de rascado, diarrea, dolor
abdominal, vmito, fatiga, neuropata perifrica, dolor de cabeza, hipertensin
Precauciones: Lesiones drmicas por reacciones de rascado de suaves a moderadas.
Interacciones: Coadministracin de etravirina con drogas que inducen o inhiben CYP3A4,
CYP2C9 y CYP2C19 pueden alterar los efectos teraputicos o aumentar las reacciones adversas
de etravirina
FLUCONAZOL
SOLUCIN INYECTABLE Infusin intravenosa u oral.
Cada frasco mpula Adultos: Candidiasis oral: 200 mg
contiene: Fluconazol 100 el primer da; subsecuente 100
mg mg/ da por 1 a 2 semanas.
010.000.2135.00 Candidiasis sistmica y
Envase con un frasco Meningitis criptocccica: 400
mpula con 50 ml (2 mg;
Candidiasis.
subsecuente 200 mg/ da
por 2 semanas y 10 a 12
CPSULA O TABLETA Meningitis
semanas en meningitis.
Cada cpsula o tableta criptocccica.
Nios: Mayores de 1 ao: 1 a 2
contiene: Fluconazol 100
mg/ kg de peso corporal/da
mg
Micosis sistmicas: 3 a 6
010.000.5267.00
mg/kg de peso corporal/da
Envase con 10 cpsulas
Dosis mxima: 400 mg.
o tabletas.
Generalidades: Inhibe la conversin de lanosterol en ergosteroldealterando
vidrio. la permeabilidad de
las clulas fngicas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, disfuncin heptica,
sndrome de Stevens Johnson.
Interacciones: Puede aumentar las concentraciones plasmticas de fenitona, sulfonamidas,
warfarina y ciclosporina.
FOSAMPRENAVIR
TABLETA RECUBIERTA Infeccin
Cada tableta recubierta por Virus de Oral.
contiene: Fosamprenavir Inmuno
clcico equivalente a 700 deficiencia 1400 mg cada 12 horas sin
mg de fosamprenavir Humana (VIH) en combinar con ritonavir,
combinacin con 1400 mg cada 24 horas con 200
010.000.4278.00 Envase con 60 otros mg de ritonavir.
tabletas recubiertas. antirretrovirales.
Generalidades: El fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. El amprenavir es un
inhibidor competitivo no peptdico, de la proteasa del VIH. Interfiere con la capacidad de la
proteasa viral para romper las poliprotenas precursoras necesarias para la replicacin viral.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefaleas exantema.
Interacciones: No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con medicamentos
con ventanas teraputicas estrechas y sean sustratos del citocromo p450 3 4(CYP3A4).
La coadministracin puede causar inhibicin competitiva del metabolismo de estos
medicamentos y crear potencial de eventos adversos: Terfenadina, cisaprida, pimozida,
triazolam, midazolam, ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina.
GANCICLOVIR
SOLUCIN INYECTABLE
Infusin intravenosa. (60
a 90 minutos).
Adultos: 5 mg/kg de peso
Ganciclovir sdico equivalente
corporal cada 12 horas por 10 a
a 500 mg de Infeccin por
21 das.
ganciclovir. Citomegalovirus.
Mantenimiento: 5 mg/kg de
Envase con un frasco peso corporal/da durante una
010.000.5268.00
mpula y una ampolleta semana. Administrar diluido en
con 10 ml de diluyente. soluciones intravenosas envasadas
Generalidades: Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicacin.
Efectos adversos; Cefalea, nusea, hematuria, erupcin cutnea, alucinaciones,
convulsiones, neutropenia, trombocitopenia, fiebre y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad heptica activa.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y enfermedades neurolgicas.
Interacciones: Aumenta el efecto de depresores del sistema hematopoytico. El imipenem
aumenta el riesgo de convulsiones.
GENTAMICINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Intramuscular o infusin
Sulfato de gentamicina intravenosa (30 a 120
equivalente a 80 mg minutos). Adultos: De 3
de gentamicina. mg/kg /da, administrar cada 8
Envase con ampolleta conInfecciones
horas. Dosis mxima 5
010.000.1954.00
2 ml. producidas por
mg/kg/da.
bacterias
SOLUCIN INYECTABLE Nios:
ramnegativas
Cada ampolleta contiene: Prematuros: 2.5 mg/kg
sensibles.
Sulfato de gentamicina /da, administrar cada 18
equivalente a 20 mg horas.
de gentamicina base. Neonatos: 2.5
Envase con ampolleta con mg/kg/da, administrar
010.000.1955.00 2 ml. cada 8 horas.
Nios:
Generalidades: Bactericida que impide la sntesis de protenas, de 2 a 2.5
al unirse mg,
irreversiblemente
a la subunidad ribosomal 30S.
Efectos adversos: Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
Precauciones: Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Aumentan sus efectos txicos con: Furosemida, cisplatino, indometacina,
amfotericina B, vancomicina, ciclosporina A, cefalosporinas. Con penicilinas aumenta su efecto
antimicrobiano
GENTAMICINA-COLGENO
Va de
administracin y
IMPLANTE Dosis
Cada implante contiene:
Sulfato de gentamicina
equivalente a
1.3 mg de gentamicina.
Colgeno de tendn
bovino
010.000.4280.00 2.8 mg
Tratamiento
concomitante en Implante en el
010.000.4280.01 Envase con 1 implante de 5
infecciones de tejidos sitio de infeccin.
cm x 5 cm x 0.5 cm
blandos y seas Adultos: Aplicacin
Envase con 5 implantes de
IMPLANTE
producidas por bacterias de acuerdo al criterio
Cada implante contiene:
gram negativas del especialista.
Sulfato de gentamicina susceptibles.
equivalente a
1.3 mg de gentamicina.
Colgeno de tendn
bovino
010.000.4281.00 2.8 mg
010.000.4281.01 Envase con 1 implante de

10 cm x 10 cm x 0.5 cm
Envaseestril
Generalidades: Esponja con 5 implantes de es proporcionar localmente concentraciones
cuyo objetivo
elevadas de gentamicina en el sitio del implante produciendo la eliminacin prevencin de
infecciones locales. Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Aumento de la secrecin de lquido seroso, nefrotoxicidad, neurotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a la albmina.
Precauciones: Uso concomitante con aminoglucsidos y diurticos potentes.
Interacciones: Con betalactmicos produce inactivacin recproca, con bloqueadores
neuromusculares puede provocar parlisis respiratoria.
IMIPENEM Y CILASTATINA
SOLUCIN INYECTABLE Infusin intravenosa (30
Cada frasco mpula con 60 minutos).
polvo contiene: ImipenemInfecciones por Adultos: 250-1000 mg cada
monohidratado equivalente a
bacterias gram 6- horas, mximo 4 g/da.
500 mg de imipenem. positivas y Nios: 15 mg/kg de peso
Cilastatina sdica equivalente a
gram corporal cada 6 horas. Dosis
500 mg de cilastatina.
negativas mxima por da no mayor de 2
sensibles. g.
010.000.5265.00 Envase con un frasco mpula Administrar diluido en soluciones
010.000.5265.01 Envase con 25 frascos intravenosas envasadas en frascos
mpula. de vidrio. y la cilastatina
Generalidades: El imipenem inhibe la sntesis de la pared bacteriana
impide la degradacin enzimtica del imipenem en el rin.
Efectos adversos: Convulsiones, mareo, hipotensin, nusea, vmito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la inyeccin, hipersensibilidad propia o
cruzada con penicilinas o cefalosporinas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los betalactmicos.
Precauciones: Disfuncin renal.
INDINAVIR
CPSULA
Sulfato de indinavir Infeccin en el
equivalente a 400 mg adulto por Oral.
de indinavir. Virus de Adultos: 800 mg cada 8 horas.
Inmunodeficiencia
Envase con 180 Humana (VIH).
010.000.5279.00
cpsulas.
Generalidades: Es un inhibidor especfico de la proteasa del HIV-1 y HIV-2.
Efectos adversos: Astenia, fatiga, dolor abdominal, regurgitacin, diarrea, sequedad de la piel,
prurito, erupcin cutnea, alteraciones en el sentido del gusto, hiperbilirrubinemia y nefrolitiasis.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones: Rifabutina, ketoconazol, rifampicina, terfenadina y cisaprida alteran su
biotransformacin.
ISONIAZIDA
Oral.
Adultos: De 5 a 10 mg/ kg de
peso corporal. Administrar de lunes a
TABLETA sbado durante diez semanas.
Cada tableta contiene: Dosis mxima: 300 mg/da.
Isoniazida: 100 mg Mantenimiento: 800 mg/da, dos
Tuberculosis.
veces por semana durante 15
Envase con semanas. Si pesa menos de 50 kg
010.000.2404.00
200 tabletas. disminuir la dosis a 600 mg/da.
Nios: 10 a 20 mg/ kg de
peso corporal/da cada 12 a
24 horas. Dosis mxima: 300
mg/da.
Generalidades: Inhibe la biosntesis de la pared celular con interferencia de la sntesis lipodica
y de DNA.
Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia hemoltica, anemia aplstica, neuropata perifrica,
nusea, vmito, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal.
Precauciones: Alcoholismo crnico.
Interacciones: Los anticidos disminuyen la absorcin, la carbamacepina aumenta el
riesgo de hepatotoxicidad. Los corticoesteroides disminuyen la eficacia de la isoniazida. Con
disulfiram se presentan sntomas nerurolgicos.
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
COMPRIMIDO O CPSULA
Cada comprimido o Oral.
cpsula contiene: Adultos y nios con peso
Isoniazida 200 mg mayor de 50 kg: Una dosis =
Rifampicina 150 mg 4 comprimidos o cpsulas juntas.
Fase sostn 45 dosis.
Tuberculosis.
010.000.2415.00 Envase con 120 comprimidos Una dosis dos veces por semana
o cpsulas.
Tratamiento
TABLETA RECUBIERTA
acortado, fase
Cada tableta recubierta
de sostn. Oral.
contiene:
Adultos: 2 tabletas en una sola
Isoniazida 400 mg
toma al da, en administracin
Rifampicina 300 mg
intermitente (lunes, mircoles y
viernes), hasta completar 45
010.000.2417.00 Envase con 90
dosis.
tabletas recubiertas.
Generalidades: Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y
de cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica,
agranulocitosis, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal,
alcoholismo, epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin)
administracin concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones: Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol
disminuye su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la concentracin plasmtica de
rifampicina.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL

TABLETA
Tuberculosis.
Isoniazida 75 mg Rifampicina Oral.
150 mg Pirazinamida 400 Adultos: 4 tabletas en una
Tratamiento
mg Clorhidrato de sola toma al da, de lunes a
acortado, fase
etambutol 300 mg sbado, hasta completar 60
intensiva.
dosis.
010.000.2418.00
Generalidades: Asociacin de cuatro antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico
y de cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, fiebre, hepatitis, neuritis
perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia, eosinofilia, hiperuricemia,
eritema, ppulas, prurito, cefalea, mareos, debilidad muscular, disminucin de reflejos
miotticos, ataxia, meningitis, nistagmus, letargia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal,
hiperuricemia, gota aguda, alcoholismo, epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin)
administracin concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones: Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol
disminuye su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la concentracin plasmtica de
rifampicina. Reduce el efecto de anticonceptivos y betabloqueadores. Disminuye la accin de
digitlicos, corticoesteroides, benzodiazepinas, anticoagulantes, y levotiroxina.
ITRACONAZOL
CPSULA
Micosis local
Itraconazol 100 Adultos: 100 a 400 mg/da
y sistmica.
mg despus de la comida.
010.000.2018.00
Envase
Generalidades: Daa con 15 cpsulas.
la membrana celular del hongo por inhibicin de la biosntesis de
ergosteroles.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, vmito, cefalea, fiebre, hipersensibilidad, puede
producir hepatotoxicidad mortal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, alcoholismo, lactancia.
Interacciones: Con anticidos, atropnicos y antihistamnicos se reduce su absorcin. Con
rifampicina e isoniazida disminuye su efecto teraputico.
KETOCONAZOL
Oral.
TABLETA
Cada tableta contiene: Adultos: 200 mg/ da. En micosis
Micosis local
Ketoconazol 200 severas 400 mg/da, no debe
y sistmica.
mg excederse de 1 g en 24 horas.
010.000.2016.00 Nios mayores de 2 aos:
Envase con 10 tabletas. 2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades: Inhibe la biosntesis del ergosterol daando la pared celular y la permeabilidad
de los hongos sensibles.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, vmito, ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia,
irregularidades menstruales.
Precauciones: Alcoholismo, insuficiencia heptica y lactancia.
Interacciones: Los anticidos, atropnicos y antihistamnicos H2 reducen su absorcin. La
rifampicina e isoniacida disminuyen el efecto antimictico.
LAMIVUDINA
TABLETA
Lamivudina 150 Oral
mg Adultos y adolescentes
Infeccin por
010.000.5282.00 mayores de 12 aos: 300 mg
Virus de
010.000.5282.01 Envase con 30 cada 24 horas
Inmunodeficiencia
tabletas.
SOLUCIN Envase con 150 mg cada 12 horas.
Humana
Cada 100 ml Nios de 3 meses a 12 aos:
(VIH)
contienen: Lamivudina 4 mg/kg de peso corporal cada
1g 12 horas, mximo
010.000.4271.00 300 mg al da
Envase con 240 ml
y dosificador.
Generalidades: Nuclesido anlogo sinttico que se biotransforma intracelularmente en
sus metabolitos activos: 5 trifosfato y trifosfato (L-TP). Inhibe la transcripcin reversa del
VIH en la terminacin de la cadena del DNA.
Efectos adversos: Cefalea, neuropata perifrica, parestesias. tos, vrtigo, insomnio y
depresin. Nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal, dispepsia y pancreatitis.
Neutropenia, anemia y trombocitopenia. Alopecia.
Precauciones: Pancreatitis y dao renal.
Interacciones: Didanosina, pentamidina y zalcitabina pueden incrementar el riesgo de
pancreatitis. El trimetoprima-sulfametoxazol puede aumentar sus efectos adversos.
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA
TABLETA
Infeccin por Virus
Lamivudina 150 Adultos y mayores de 12 aos:
de
mg 150 mg cada 12 horas (de
Inmunodeficiencia
Zidovudina 300 mg acuerdo a lamivudina).
Humana.(VIH)
010.000.4268.00
Envase conque
Generalidades: Antivirales 60 tabletas.
inhiben a la enzima transcriptasa reversa, esencial para la
sntesis de DNA, en combinacin tienen una accin sinergica, contra el HIV, prolongando el
incremento del nmero de linfocitos CD4 y disminuyendo el nmero de virus.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, mialgias, vmito, anorexia, hiperglucemia,
pancreatitis. La zidovudina incluye neutropenia, anemia severa y trombocitopenia; su uso
prolongado se asocia con miopata sintomtica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos.
Precauciones: Depresin hematopoytica disminucin de la funcin renal; no administrar
en pacientes con prdida de peso (< 50 kg.), con depuracin de creatinina < 50 ml/min,
con datos sugestivos de acidosis lctica o hepatotoxicidad.
Interacciones: Aciclovir, interfern alfa, supresores de mdula sea y agentes citotxicos,
pueden aumentar el efecto txico de zidovudina.
LEVOFLOXACINO
Va de
Clave Descripcin Indicaciones administracin
y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Intravenosa.
Cada envase contiene: Levofloxacino Adultos: 500
hemihidratado equivalente a 500 mg mg
de levofloxacino. cada 24 horas,
durante 7 a 14
010.000.4249.00 Envase con 100 ml. das, de acuerdo
TABLETA Infecciones al tipo de
Cada tableta contiene: Levofloxacino producidas por
hemihidratado equivalente a 500 mg bacterias gram
de levofloxacino. positivas y
gram
Envase con 7 tabletas. Oral.
010.000.4299.00 negativas
susceptibles. Adultos: 500 a
TABLETA
750 mg cada 24
Cada tableta contiene: Levofloxacino
horas.
hemihidratado equivalente a 750 mg
de levofloxacino.

Efectos adversos: Diarrea, nusea, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia,
mareo, insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las quinolonas.
Precauciones: No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio.
Interacciones: Puede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar los efectos de
warfarina sus derivados, su administracin concomitante con analgsicos antiinflamatorios no
esteroideos puede incrementar el riesgo de estimulacin del sistema nervioso central y de crisis
convulsivas.
LINEZOLID
Oral.
TABLETA
Adultos: 600 mg cada 12 horas,
durante 10 a 28 das.
Linezolid 600 mg
Infecciones Nios (5 aos o mayores): 10
causadas por mg/kg cada 12 horas, dosis mxima
bacterias gram 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28
SOLUCION positivas y
INYECTABL gram
negativas Adultos: 600 mg en 30-120 minutos
E
Cada 100 ml susceptibles. cada 12 horas, durante 10 a 28 das.
Nios (5 aos o mayores): 10
contienen: Linezolid
mg/kg cada 12 horas, dosis mxima
200 mg
010.000.4291.00 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28
das.
Generalidades: Bactericida y bacteriosttico que acta sobre la subunidad 50s, interfiere
en la sntesis de las proteinas.
Efectos adversos: Trombocitopenia, colitis pseudomembranosa, leucopenia, pancitopenia,
anemia, neuropata, diarrea, cefalea, nusea, candidiasis vaginal, rash.
Precauciones: Feocromocitoma, sndrome carcinoide.
Interacciones: Con tramadol y paracetamol incrementa el riesgo del sndrome carcinoide.
LOPINAVIR-RITONAVIR
SOLUCION
Cada 100 ml
contienen: Lopinavir
8.0 g Oral.
Ritonavir 2.0 g Adultos: 400 mg/100 mg cada
12 horas, con los alimentos. Dosis
010.000.5276.00
Envase frasco ambar con mxima de 400 mg/100 mg
160 ml y dosificador.
Tableta cada 12 horas.
Cada tableta contiene: Nios: 300 mg/75 mg/m2 de
Lopinavir 200 superficie corporal, cada 12
Infeccin por
mg horas.
Virus de
Ritonavir 50 mg
Inmunodeficiencia
010.000.5288.00
Humana
(VIH).
Nios de 6 meses a 18 aos
TABLETA de edad:
Cada tableta contiene: 200mg/50mg/0.6<0.9m2 de
Lopinavir 100 superficie corporal, cada 12
mg horas. 300mg/75mg/ 0.9 a
Ritonavir 25 mg
<1.4m2 de superficie corporal,
010.000.5286.00 cada 12 horas. 400 mg/100
Envase con 60
mg/1.4 m2 de superficie
tabletas. corporal, cada 12 horas.
Generalidades: Coformulacin de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2.
Efectos adversos: Diarrea, parestesias peribucales, disgeusia, nusea, cefalea, mialgias,
insomnio, rash.
Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas, derivados de
ergotamina, neurolpticos, medicamentos que actan sobre la motilidad intestinal, ni con
antihistamnicos.
Interacciones: Aumenta la concentracin plasmtica con los inhibidores de la
fosfodiesterasa, bloqueadores de los canales de calcio, estatinas e inmunosupresores. La
administracin concomitante con frmacos que inducen el CYP3A reduce sus efectos
teraputicos.
MARAVIROC
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y dosis
TABLETA
Cada tableta contiene: Pacientes con
Maraviroc 150 mg VIH/SIDA
Oral.
multiresistente a
Envase con 60 tabletas. Adultos: 150 o 300 mg cada
010.000.5324.00 otros
12 horas, con base en los
TABLETA antirretrovirales y
medicamentos que son
Cada tableta contiene: con tropismo
coadministrados a cada
Maraviroc 300 mg demostrado para
paciente.
CCR-5
Generalidades: Maraviroc se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5
humana, impidiendo que el VIH-1 con tropismo para CCR5 entre en las clulas blanco.
Efectos adversos: Dispepsia, disgeusia y exantema.
Precauciones: Maraviroc slo debe ser utilizado cuando sea detectable el tropismo VIH-1
CCR5. Administrar con precaucin en pacientes con riesgo aumentado de padecimientos
cardiovasculares, insuficiencia renal, hipotensin ortosttica o uso concomitante con
medicamentos que producen hipotensin arterial.
Interacciones: Los medicamentos que inducen la CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones
de maraviroc y reducir sus efectos teraputicos. En sentido contrario, la coadministracin de
maraviroc con medicamentos que inhiben a la CYP3A4 puede incrementar sus concentrac iones
plasmticas. Se recomienda ajuste de dosis cuando se coadministra con los inhibidores o
inductores de la CYP3A4.
MEROPENEM
Va de
administracin y
Intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo Adultos y nios con
contiene: Meropenem trihidratado ms
de 50 kg de peso
equivalente a 500 mg de corporal: 500 mg a 2 g
meropenem. cada 8 horas.
Nios mayores de 3
010.000.5291.0 Envase con 1 frasco mpula. Infecciones causadas meses hasta 50 kg
0
010.000.5291.0 Envase con 10 frascos mpula. por bacterias gram de
peso corporal: 20 a 40
1 positivas y gram mg/kg de peso corporal,
SOLUCIN INYECTABLE negativas sensibles. cada 8 horas.
Dosis mxima: 2 g cada 8
contiene: Meropenem trihidratado
horas.
equivalente a 1 g de meropenem.
Administrar diluido en
010.000.5292.0 Envase con 1 frasco mpula.
envasadas en frascos de
0
010.000.5292.0 Envase con 10 frascos mpula.
vidrio.
1
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared bacteriana.
Efectos adversos: Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea,
colitis pseudomembranosa, cefalea, convulsiones y candidiasis.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos betalactmicos, menores
de 3 meses de edad, epilpticos.
Precaucin: Ajustar la dosis de acuerdo a la funcin renal; en infusin, no mezclarlo con
otros medicamentos.
Interacciones: El probenecid prolonga la vida media.
METENAMINA
TABLETA Oral.
Infeccin de vas Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas.
Hipurato de urinarias bajas Nios: Menores de 5 aos: 50
metenamina 500 mg no complicada. mg/kg de peso corporal/da dividir
Acidificante urinario. dosis cada 6 horas.
010.000.2333.0 Envase con 30 tabletas. De 6 a 12 aos: 500 mg cada 6
Generalidades: Antisptico urinario que debe su accin a su horas.
0 metabolito activo formaldehdo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones: Con frmacos alcalinizantes de la orina inhiben su efecto teraputico
METRONIDAZOL
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene:
12 aos: 500 mg cada 8 horas
Metronidazol 200 mg Amibiasis intra
por 7 a
y
010.000.1309.0
Envase con 2 ampolletas 10 das.
extraintestinal.
0 Nios menores de 12
o frascos mpula
SOLUCIN con 10
INYECTABLE Infecciones por
aos: 7.5 mg/kg de peso
Cada 100 ml anaerobios.
corporal cada 8 horas por 7 a
contienen:
10 das.
Metronidazol 500 mg
010.000.1311.0 intravenosas envasadas en frascos
0 Envaselacon
Generalidades: Inhibe 100 ml.
sntesis de los cidos nuclicos y produce prdida de la estructura
helicoidal del ADN.
Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres
abdominales, depresin, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica y renal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina
puede aumentar el riesgo de neurotoxicidad.
METRONIDAZOL
TABLETA Dosis
Oral.
Metronidazol 500
Adultos: 500 a 750 mg
mg Amibiasis intra
cada 8 horas por 10 das.
010.000.1308.0 y
0
010.000.1308.0 Envase con 30
20 tabletas. Tricomoniasis.
extraintestinal.
1 SUSPENSIN ORAL Giardiasis
Cada 5 ml contienen: Benzoilo Infecciones por
anaerobios. Nios: 35 a 50 mg/ kg de
de metronidazol equivalente a
peso corporal/da cada 8
250 mg de metronidazol.
horas por 10 das.
010.000.1310.0 Envase con 120 ml y dosificador.
0
Generalidades: Frmaco antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del
cido nuclico y la disrupcin del DNA.
Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres
abdominales, depresin, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica o renal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina
puede aumentar los riesgos de neurotoxicidad
MOXIFLOXACINO
TABLETA
Clorhidrato de moxifloxacino Oral.
equivalente a 400 mg de Adultos: 400 mg cada 24 horas,
moxifloxacino. durante 7 a 14 das.
Infecciones
producidas por
bacterias gram
0 SOLUCION INYECTABLE positivas y
Cada 100 ml contienen: gram negativas
Clorhidrato de moxifloxacino susceptibles. Intravenosa.
Adultos: 400 mg cada 24 horas,
moxifloxacino.
durante 7 a 14 das.
Envase con bolsa flexible o
010.000.4253.0 frasco mpula con 250 ml (400
0
mg). la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan los efectos neurolgicos adversos
NEOMICINA
CPSULA O TABLETA
Encefalopata Oral.
heptica. Adultos: Preoperatorio: 1g
contiene: Sulfato de neomicina
cada hora (4 dosis) y despus
Preparacin 1 g cada 4 horas, el da anterior
neomicina.
prequirrgica a la ciruga. Encefalopata
010.000.4176.0
intestinal. heptica: 1 a 3 g
0 Envase con 10 cpsulas
cada 6 horas.
o tabletas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas por unin directa con la subunidad 30S del
ribosoma.
Efectos adversos: Cefalea, letargo, ototoxocidad, nusea, vmito. nefrotoxicidad,
exantema, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal, colitis ulcerativa.
Interacciones: Anticoagulantes orales en que potencia la accin del anticoagulante. Con
cefalotina aumenta la nefrotoxicidad. Con dimenhidrinato se pueden enmascarar los sntomas
de ototoxicidad.
NEVIRAPINA
SUSPENSION Oral.
Cada 100 mililitros contienen: Nios: 2 meses a 8 aos (4-24
Nevirapina hemihidratada kg de peso corporal): 4 mg/kg de
equivalente a 1 g de peso corporal al da/2 semanas
nevirapina seguido de 7 mg/kg de peso
corporal cada 12 horas.
Envase con 240 ml 8 a 12 aos (24-30 kg de
010.000.5259.0
con dosificador. Infeccin por peso corporal): 4 mg/kg de peso
0
Virus de corporal al da/2 semanas seguido
Inmunodeficiencia de 4 mg/kg de peso corporal/12
Humana horas.
TABLETA
(VIH). Adultos y mayores de 12
aos (ms de 30 kg de peso
Nevirapina 200
corporal): 200 mg/da/2
mg
semanas seguidas de 200 mg
010.000.5296.0
cada 12 horas.
Prevencin de la transmisin
010.000.5296.0 Envase con 100
1 madre-hijo: 200 mg a la madre
tabletas.
en el trabajo de parto y 2 mg/kg
Generalidades: Inhibidor no nuclosido de la transcriptasa reversade
de peso
VIH. corporal al hijo en las
Efectos adversos: Erupciones cutneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, mialgias,
fatiga, somnolencia, nuseas, sudoracin, sndrome de Stevens- Johnson, necrolisis epidrmica
txica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No utilizar con rifampicina y ketoconazol.
Interacciones: Disminuye la concentracin plasmtica de indinavir, ritonavir, saquinavir y
anticonceptivos orales por induccin enzimatica
NISTATINA
Clave Descripcin Indicacione Va de administracin y Dosis
SUSPENSIN ORAL s
Oral.
Cada frasco con polvo Candidiasis
Adultos: 400 000 a 600 000 UI
contiene: Nistatina 2 400 buco-
cada
000 UI farngea
6 horas.
010.000.4260.0
Nios: 100 000 UI, cada 6 horas.
Generalidades: Envase
0 para 24
El efecto ml.
antimictico depende de su unin a los esteroles de la
membrana celular de los hongos susceptibles, accin que traduce un cambio en la
permeabilidad de membrana y salida de los constituyentes celulares esenciales.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis.
NITAZOXANIDA
TABLETA Dosis
Oral.
Cada tableta contiene: Nitazoxanida Adultos y nios: Amibiasis
200 mg quistes y trofozotos: 7.5
mg/kg de peso corporal cada
010.000.2519.0 Envase con 6 tabletas. 12 horas por 3 das.
0 Helmintiasis: 7.5 mg/kg de
GRAGEA O TABLETA
peso corporal cada 12 horas
RECUBIERTA
Antiparasitario por 3 das.
de amplio Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de
recubierta contiene: Nitazoxanida 500
espectro. peso corporal cada 12 horas
mg
por 3 das.
Envase con 6 grageas o tabletas
010.000.2523.0 Giardiasis: 7.5 mg/kg de
recubiertas
0 peso corporal cada 12 horas
010.000.2523.0 por 3 das.
recubiertas
1 Fasciolosis: 7.5 mg/kg de
010.000.2523.0 peso corporal cada 12 horas
recubiertas
2 por 7 das.
Generalidades: Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que
inhibe la sntesis de nuclesidos del ADN del parsito.
Efectos adversos: Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea y nusea. Embriotoxicidad.
Precauciones: En menores de dos aos y
lactancia. Interacciones: Ninguna de importancia
clnica.
NITROFURANTONA
CPSULA Dosis
Cada cpsula contiene: Oral

Nitrofurantona 100 mg Nios menores de 12 aos:
5
a 7 mg/kg de peso
Envase con 40 cpsulas. Infeccin urinaria
010.000.1911.0 corporal/da, dividida cada 6
0 por bacterias
SUSPENSIN ORAL horas.
sensibles.
Adultos y nios mayores
Cada 100 ml de aos: 50 a 100 mg cada 6
12
contienen: horas.
Nitrofurantoina 500
010.000.5302.0 mg
0
Generalidades: Bacteriosttico que interfiere en los procesos enzimticos bacterianos.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, anemia hemoltica,
neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de un mes, embarazo a
trmino.
Interacciones: Con quinolonas disminuye su efecto teraputico.
OSELTAMIVIR
Oral.
CPSULA
Cada cpsula contiene: Oseltamivir
de 12 aos: Tratamiento:
75.0 mg
75 mg cada 12 horas, durante
5 das.
Prevencin: 75 mg cada 24
0
CAPSULA horas,
Oral. durante un mnimo de 7
Cada cpsula contiene: Fosfato Nios de 1 a 12 aos de
de oseltamivir equivalente a 45 edad: Tratamiento (5 das):
mg de oseltamivir Empezar el tratamiento dentro
de los primeros dos das despus
010.000.4583.0 Envase con 10 cpsulas de los sntomas de la influenza
0 CAPSULA Menores o igual a 15 kg
Cada cpsula contiene: Fosfato de peso corporal: 30 mg
de oseltamivir equivalente a 30 cada 12 horas.
Tratamiento Mayores de 15 kg a 23 kg
mg de oseltamivir
de la de peso corporal: 45 mg
influenza A y cada 12 horas.
010.000.4584.0 Envase con 10 cpsulas
B, y de la Mayores de 23 kg a 40 kg
0
gripe. de peso corporal: 60 mg
cada 12 horas.
Profilaxis de Mayores de 40 kg de peso
la influenza A corporal: 75 mg cada 12
y B, y de la
SUSPENSION horas Prevencin (10 das):
gripe.
Cada envase con 30 g de Empezar la profilaxis dentro de
polvo contiene: Fosfato de los primeros dos das despus
oseltamivir equivalente a 0.9 g de la exposicin. Menores o
de oseltamivir igual a 15 kg de peso
010.000.4585.0 corporal: 30 mg cada 24
0 Envase con 30 g. Reconstituir horas.
con 100 ml de agua para Mayores de 15 kg a 23 kg
formar una suspensin de peso corporal: 45 mg
conteniendo 900 mg/75 ml cada 24 horas.
(12 mg/ml). Mayores de 23 kg a 40 kg
de peso corporal: 60 mg
cada 24 horas.
Mayores de 40 kg de peso
Generalidades: de los virus75demg
Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas corporal: cada 24 de
la influenza
ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias para inhibir un
50% la actividad enzimtica (C150), se sitan en el intervalo nanomolar. In vitro, el
metabolito activo tambin bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicacin y
patogenicidad.
Efectos adversos: Nusea, vmito, bronquitis, insomnio, vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o algn otro componente del medicamento.
PENTAMIDINA
Profilaxis y
Cada frasco mpula con Intramuscular o
tratamiento de
liofilizado contiene: Isetionato intravenosa. Adultos: 4
la neumona por
de pentamidina 300 mg mg/kg de peso corporal/da
Pneumocystis
en dosis nica diaria durante
carinii.
010.000.5328.0 Envase con un frasco mpula. 14 das.
0
Generalidades: Diamina aromtica con efectos antiprotozoarios.
Efectos adversos: Hipotensin, hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo o sncope, vmito,
cefalea y pancreatitis. Absceso estril en el sitio de aplicacin.
Precauciones: Enfermedad heptica o renal, hipotensin, hipoglucenia, leucopenia.
Interacciones: Con aminoglucsidos, anfotericina B, cisplatino y vancomicina, aumenta el
riesgo de nefrotoxicidad.
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
SOLUCION INYECTABLE Infecciones Dosis
Intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo producidas por Adultos y nios mayores
contiene: Piperacilina sdicabacterias gram de 12 aos: 4.0 g-500 mg
equivalente a 4 g de positivas y gram cada 6-
piperacilina. Tazobactam sdico
negativas 8 horas, mnimo durante 5 das.
equivalente a 500 mg de susceptibles y Nios menores de 50 kg:
tazobactam. por productoras 80 mg-10 mg/kg de peso
010.000.4592.0 de corporal cada 6 horas, hasta
0 Envase con frasco mpula. betalactamasa.
Generalidades: Inhibe la sntesis de mucopeptidasa de la pared de 4.0 g-500 mg, mnimo
la clula.
Efectos adversos: Trombocitopenia, nefritis intersticial, eritema multiforme, colitis
pseudomembranosa, rash, diarrea, nusea, vmito, cefalea, constipacin, insomnio.
Precauciones: Hipocalemia, insuficiencia renal, alergia a las cefalosporinas.
Interacciones: Incompatibilidad fsica con aminoglucsidos por lo cual se tienen que
administrar en forma separada. Disminuye la eficacia teraputica de los aminoglucsidos. Con
Probenecid incrementa sus niveles.
PIRAZINAMIDA
Oral.
Adultos: Diaria de lunes a sbado
hasta completar 60 dosis
TABLETA
Administracin en una toma.
Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de
Pirazinamida 500 mg Tuberculosis.
peso corporal/da.
Dosis mxima: 3 g/da. Nios:
15 a 30 mg/kg de peso
0
corporal/da, equivalente a una
dosis.
Generalidades: Se desconoce su mecanismo de accin.
Efectos adversos: Anemia sideroblstica, trombocitopenia, anorexia, nusea, vmito,
disuria, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Precauciones: Diabetes mellitus.
Interacciones: Se debe administrar asociado a otros antituberculosos para aumentar el
efecto teraputico y disminuir riesgo de resistencia
PIRIMETAMINA
Oral.
aos: Paludismo: Profilaxis 25 mg cada
semana. Ataque agudo 25 a 75 mg como
dosis nica, por tres das.
Toxoplasmosis: inicial 100 mg/da,
sostn 25 mg/da por 3 a 6 semanas.
TABLETA Nios: Profilaxis:
Cada tableta contiene: Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso
Paludismo.
Pirimetamina 25 mg corporal dosis nica, una vez a la semana.
Toxoplasmosis.
Ataque agudo: peso menor de 10 kg:
010.000.5261.0 Envase con 30 tabletas. 6.25 mg/da, de 10 a 20 kg: 12.5
0 mg/da y de 20 a 40 kg: 25 mg/dia. En
todos los casos el tratamiento es por tres
das.
Toxoplasmosis: Inicial 1 a 2 mg/ kg
de peso corporal/da, dosis dividida cada
12 horas.
Sostn: 0.25 mg/kg de peso corporal/da
por 3 ala6reduccin
Generalidades: Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide semanas. de cido dihidroflico
a cido tetrahidroflico.
Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia aplstica, anorexia, vmito, diarrea, sndrome de
Stevens Johnson.
Interacciones: El cido flico y el cido paraminobenzoico disminuye su efecto. Las
sulfonamidas aumentan su actividad antimicrobiana y sus efectos txicos.
PRAZICUANTEL
Oral.
aos: Esquistosomiasis: 20 mg/ kg
de peso corporal/da, dividido en
dosis, cada 8 horas.
TABLETA Teniasis.
Cisticercosis: 50 mg/ kg de
Cada tableta contiene: Neurocisticercosis.
peso corporal/da, dividido en dosis
Prazicuantel 600 Fasciolosis heptica.
cada 8 horas por 3 semanas.
mg Himenolepiasis.
Esquistosomiasis. Trematodiasis: 25 mg/kg de
010.000.2040.0
peso corporal/da, dividir dosis cada 8
horas, durante 8 das.
Cestodiasis: 50 mg/kg de peso
corporal /da, dividir dosis cada 8
horas por 14 das.
Generalidades: Causa parlisis espstica, debido al pasaje del calcio al interior del parsito,
inhibiendo adems su captacin de glucosa.
Efectos adversos: Somnolencia, cefalea, vrtigo, nusea, fiebre, exantemas, inflamacin alrededor
del cisticerco.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cisticercosis ocular.
PRIMAQUINA
TABLETA s
Fosfato de primaquina
Oral.
primaquina.
Adultos: 15 mg/da por 14 das.
010.000.2031.0
0 Envase con 20 tabletas. Paludismo. Nios mayores de 6 meses:
TABLETA 0.3 mg/kg de peso corporal/da,
Cada tableta contiene: por 14 das.
Fosfato de primaquina
primaquina.
010.000.2032.0
0 Envase con
Generalidades: Destruye las20formas
tabletas.
exoeritrocticas, al generar mediadores de oxidorreduccin
que interfieren en el transporte electrnico del parsito.
Efectos adversos: Hemlisis, hematuria, leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos
de acomodacin ocular, nusea, vmito, clico, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 6 meses, depresin de mdula
sea.
Precauciones: Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y favismo.
Interacciones: La sales de magnesio disminuyen su absorcin.
QUINFAMIDA
TABLETA
Oral.
Quinfamida 300 mg Amibiasis intestinal.
Adulto: Una tableta, como dosis nica.
010.000.1314.0 Envase con una tableta.
0
Generalidades: Activa contra la forma mvil de Entamoeba histolytica actuando en la luz
intestinal destruyendo los trofozoitos, no tiene accin en la amibiasis extraintestinal.
Efectos adversos: Nusea, cefalea, flatulencia.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco, amibiasis extraintestinal.
RALTEGRAVIR
COMPRIMIDO Dosis
Oral.
Infeccin por el
Cada comprimido contiene: Adultos y mayores de 16
Virus de la
Raltegravir potsico equivalente aos de edad: 400 mg dos
Inmunodeficiencia
a 400 mg de raltegravir veces al da. Debe
Humana
administrarse en combinacin
(VIH-1).
010.000.5280.0 Envase con 60 comprimidos. con otros antirretrovirales.
0
Generalidades: Inhibidor de la integrasa viral. Indicado en combinacin con otros
antirretrovirales para el tratamiento de la infeccin por el VIH-1, en pacientes que ya han
recibido tratamiento y tienen evidencia de replicacin del VIH-1, pese al tratamiento antirretroviral
actual
Efectos adversos: Diarrea, nusea, cefalea. Aumento de enzimas hepticas
principalmente en pacientes con antecedente de hepatitis crnica B C. Osteonecrosis
(dolor y rigidez articular y dificultad a los movimientos). Sndrome de reactivacin
inmunitaria a patgenos oportunistas asintomticos o residuales (Pneumocystis carinii,
citomegalovirus). Miopata y Rabdomiolisis. Aumento del riesgo de cncer.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la frmula
Precauciones: Insuficiencia heptica preexistente, lactancia y embarazo, menores de 16
aos y adultos mayores.
Interacciones: Con rifampicina, fenitona y fenobarbital, disminuyen las
concentraciones plasmticas de raltegravir. Con atazanavir aumentan sus concentraciones
plasmticas.
RIBAVIRINA
CPSULA
Oral.
Adultos: 400 mg cada 8
Ribavarina 400 mg Infecciones virales.
horas. Nios: 15 a 25 mg/kg
de peso corporal/da dividido
cada 8 horas.
0
Generalidades: Inhibe el proceso de guanilacin del RNA mensajero viral e inhibe la actividad
del RNA y DNA polimerasa.
Efectos adversos: Aumenta bilirrubinas, hierro srico y cido rico; linfopenia, irritacin
gastrointestinal, cefalea, letargia, insomnio y trastornos del nimo.
Precauciones: En mielosupresin.
RIFAMPICINA
Clave Descripcin Indicacione Va de administracin y
CPSULA, COMPRIMIDO O s Dosis
Oral.
TABLETA RECUBIERTA. Adultos: Una dosis equivale a
Cada cpsula, comprimido o tableta 600 mg/da en unasola toma
recubierta contiene: Rifampicina Nios: 10 a 20 mg/kg de peso
300mg. corporal/da en una sola toma,
equivalente a una dosis
010.000.2409.0 Envase con 1000 cpsulas, Dosis mxima: 600 mg por
0 comprimidos o tabletas recubiertas. da.
Tuberculosis. De 3 meses a 1 ao: 5
010.000.2409.0 Envase con 120 cpsulas, mg/kg de pesocorporal/da.
1 comprimidos o tabletas recubiertas. Fase intensiva.
De lunes a sbado
SUSPENSIN ORAL
hasta completar
60dosis.
Rifampicina 100mg
Fase de sostn: Intermitente
dos veces por semana, lunes y
010.000.2410.0 Envase con 120 ml y dosificador.
0 jueves o martes y viernes,
Generalidades: Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos hastacompletar
infectantes. 30 dosis.
Efectos adversos: Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, nusea, vmito,
diarrea, lceras en mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis.
Precauciones: en disfuncin heptica y alcoholismo.
Interacciones: La ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y el
ketoconazol disminuye la absorcin, el probenecid aumenta sus concentraciones plasmticas.
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA
Oral.
TABLETA O GRAGEA
Cada tableta o kg:
gragea contiene:
Fase intensiva del Fase intensiva 60 dosis.
Rifampicina 150
tratamiento primario Una dosis = 4 tabletas al dia. Nios
mg,
de corta duracin de 40 a 50 kg:
Isoniazida 75 mg,
contra la Fase intensiva 60 dosis.
Pirazinamida 400 mg.
tuberculosis. Una dosis = 3 tabletas al dia.
010.000.2414.0 Envase con 240 Con menos de 40 kg:
0 Dosificacin de cada
tabletas o
medicamento
Generaldades: Asociacin de tres antifmicos para incrementar la actividadpor kg de peso
antimicrobiana y
evitar la presencia de resistencia bacteriana.
Efectos adversos: Vrtigo, nusea, vmito, erupcin cutnea, fiebre, pancitopenia,
hepatitis, hiperuricemia, neuritis ptica, vasculitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia renal, alcoholismo.
Interacciones: Modifica la efectividad de anticonceptivos orales, corticoesteroides,
tolbutamida, digoxina y anticoagulantes orales
RITONAVIR
Va de
administracin y
CPSULA O TABLETA dosis
Infeccin por Oral.
Cada cpsula o tableta
Virus de Adultos
Contiene Ritonavir 100
Inmunodeficiencia :
mg.
Humana 600 mg cada 12 horas,
010.000.5281.0
(VIH). de preferencia con los
0 2 envases con 84 cpsulas cada
alimentos.
Generalidades: uno.
010.000.5281.0 Envasede
Inhibidor conlas
30 tabletas
proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de
procesar a la protena gag-pol, lo que conduce a la produccin de partculas VIH inmaduras,
incapaces de iniciar nuevos ciclos de infeccin.
Efectos adversos: Astenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia, diarrea, nusea, vmito,
hipotensin, parestesias, rash y disgeusia.
Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, hemofilia tipo A B.
Interacciones: Debe de vigilarse el uso concomitante con: opiceos, antimicticos,
antagonistas del calcio, hipolipemiantes, macrlidos y antidepresivos tricclicos, debido a
efectos txicos o interacciones metablicas.
SAQUINAVIR
COMPRIMIDO Dosis
Cada comprimido contiene: Oral.
Mesilato de saquinavir Infeccin por Virus Adultos: 1000 mg cada 12
equivalente a 500 mg de de horas ms 100 mg de Ritonavir
saquinavir Inmunodeficiencia tomados al mismo tiempo, en
Humana combinacin con otros agentes
Envase con (VIH). antirretrovirales.
010.000.5290.0 120
0
comprimidos
Generalidades: Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana.
Efectos adversos: Astenia, prurito, mareo, cefalea, nusea, vomito, flatulencia, dolor
abdominal, constipacin, fatiga, depresin, ansiedad, ulceracin de la mucosa bucal, diarrea,
artralgias y neuropata perifrica.
Precauciones: Diabetes mellitus, hemofilia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal, en
menores de 16 aos y mayores de 60 aos.
Interacciones: La rifampicina, midazolam y la rifabutina, efavirenz, pueden disminuir
las concentraciones del saquinavir. Aumenta las concentraciones de indinavir, nelfinarir,
ritonavir, clindamicina, sildenafil, terfenadina, Con antimicticos, anticonvulsivantes, antagonistas
del calcio, se pueden incrementar los efectos txicos.
TALIDOMIDA
TABLETA O CPSULA s
Cada tableta o cpsula Oral.
contiene: Talidomida 100 mg Adultos: Inicial: 200 mg cada
Lepra.
12 horas.
010.000.4256.0 Envase con 50 tabletas Sostn: 50 a 100 mg/da.
0 cpsulas.
Generalidades: Se desconoce su mecanismo especfico intrnseco.
Efectos adversos: Rash, nusea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, polineuritis y
neuropata. Precauciones: Infeccin por otras micobacterias.
Interacciones: Aumenta la actividad de barbitricos, alcohol, cloropromacina y reserpina.
Antagoniza la accin de la histamina, serotonina y acetilcolina.
TEICOPLANINA
SOLUCION INYECTABLE Intramuscular,
El frasco mpula intravenosa, infusin
contiene: Teicoplanina intravenosa.
400 mg Adultos: Desde dosis nica de
010.000.4578.0 400 mg al da, hasta 400 mg
0 Envase con un frasco mpula cada 12 horas por 4 das, va
y ampolleta con 3 ml de intravenosa; seguidos de 200 a
400 mg/da por va intramuscular
Infecciones por o intravenosa.
bacterias gram Nios de 2 meses a 16
SOLUCION INYECTABLE positivas aos: Tres dosis de 10 mg/kg
Cada frasco mpula con sensibles. cada 12 horas por va
polvo contiene: Teicoplanina intravenosa, seguidas de 6 a 10
200 mg mg/kg/da por va intravenosa o
010.000.5278.0 intramuscular.
0 Envase con un frasco mpula Recin nacidos menores de 2
y diluyente con 3 ml. meses: 16 mg/kg por va
intravenosa el primer da, seguidos
de 8 mg/kg/da por infusin
intravenosa durante 30 minutos.
Generalidades: Antibitico glucopeptdico, inhibe la sntesis de En infusin,
la pared administrar diluido en
celular.
Efectos adversos: Fiebre, erupcin cutnea, ototoxicidad, nefrotoxicidad, nusea, vmito,
diarrea, mareo, cefalea, elevacin de transaminasas y de fosfatasa alcalina.
Interacciones: La teicoplanina y los aminoglucsidos son incompatibles, por lo que no
deben mezclarse en la misma jeringa. En la administracin concomitante con
aminoglucsidos, con amfotericina B, con ciclosporina o con furosemida, se incrementa el
riesgo de ototoxici dad y nefrotoxicidad.
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

dosis
TABLETA
Cada tableta contiene: Tenofovir
disoproxil fumarato 300 mg Infeccin por Virus
Oral.
Tenofovir disoproxil fumarato deInmunodeficiencia
Adultos mayores de 18
300 mg equivalente a 245 mg Humana (VIH).
aos:
de tenofovir disoproxilo Hepatitis B crnica.

0
Generalidades: Es un nuclesido acclico diester fosfonato anlogo del monofosfato de
adenosina. Inhibe la actividad de la transcriptasa reversa del VIH-1. Lo anterior impide que
contine la elongacin del DNA y en consecuencia el crecimiento del DNA viral.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, astenia, vmito, flatulencia, mareo, rash, acidosis
lactica, esteatosis heptica, hepatotoxicidad, hepatomegalia, falla renal, pancreatitis, osteomalacia.
Precauciones: Falla renal, disfuncin heptica, hepatitis.
Interacciones: Puede incrementar su toxicidad con atazanavir, emtricitabina, anlogos
nuclesidos solos o en combinacin con otros antirretrovirales
.
TETRACICLINA
TABLETA O CPSULA Dosis
Oral.
Cada tableta o cpsula Infecciones por Adultos: 250 a 500 mg
contiene: Clorhidrato de bacterias gram cada 6 horas.
tetraciclina 250 mg positivas y gram Ninos mayores de 10
negativas aos: 40 mg/kg de peso
010.000.1981.0 Envase con 10 tabletas susceptibles. corporal/da, dividir la dosis
0 o cpsulas. cada 6 horas.
Mximo 2 g al da.
Generalidades: Antibitico de amplio espectro, con actividad bacteriosttica que acta
sobre la subunidad ribosomal 30 S inhibiendo la sntesis de las protenas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, fotosensibilidad y reacciones alrgicas graves. En
los nios produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento seo y pigmentacin de los
dientes. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal o heptica, y en
menores de 10 aos.
Interacciones: Anticidos y sustancias que contengan aluminio, calcio, zinc, hierro y
magnesio disminuyen la absorcin de tetraciclinas, por la formacin de quelatos.
TIGECICLINA
Clave Forma Farmacutica Indicaciones Va de administracin y
Infusin intravenosa. (30
Infecciones a 60 min)
liofilizado contiene: Tigeciclina
ocasionadas por Adultos: Dosis inicial de 100
50 mg
grmenes sensibles mg, seguida de 50 mg cada
12 horas, durante 5 a 14
010.000.4590.0 Envase con un frasco mpula.
das.
0
Generalidades: Antibitico glicilciclina, inhibe la traslacin de protenas en bacterias al
unirse a la subunidad ribosmica 30S y bloquear la entrada de molculas ARNt aminoacil
en el sitio A del ribosoma. Esto impide la incorporacin de residuos de aminocidos a
cadenas peptdica en elongacin.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, mareo, cefalea, flebitis, prurito, erupcin cutnea
Precauciones: La clase glicilciclina es similar estructuralmente a las tetraciclinas, aumentando
las reacciones adversas.
Interacciones: Con warfarina (vigilancia de tiempos de coagulacin), con anticonceptivos
orales disminuye la eficacia anticonceptiva.
TINIDAZOL
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Tinidazol Amibiasis.
Adultos: 2 g dsis nica.
500 mg Tricomoniasis.
Giardiasis.
peso corporal/da.
0
Generalidades: Inhibe y provoca prdida de la forma helicoidal del DNA.
Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en insuficiencia heptica y renal.
Precauciones: La ingestin de alcohol produce efecto antabuse.
Interacciones: Aumenta los efectos anticoagulantes de la warfarina; los barbitricos
inhiben su accin
TIPRANAVIR
CPSULA
Oral
Cada cpsula contiene: Infeccin por Virus
Adultos: 500 mg,
Tipranavir 250 mg de
coadministrada con 200 mg de
Inmunodeficiencia
ritonavir, cada 12 horas.
010.000.4274.0 Envase con 120 cpsulas. Humana (VIH/SIDA)
0
Generalidades: Inhibidor no peptdico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la replicacin viral
evitando la maduracin de las partculas virales.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, fatiga, cefalea y vmito.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica
Interacciones: El tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavior, no se recomienda su
uso con: Inhibidores de proteasa (amprenavir, lopinavir, saquinavir); Inhibidores de HMG-CoA
Reductasa (simvastatina y lovastatina); Inhibidores de fosfodiesterasa, PDE5 (sildenafil,
vardenafil o tadalafil); Anticonceptivos orales y estrgenos; Analgsicos narcticos (metadona,
meperidina), Inductores de la isoenzima CYP (Rifabutina); Inhibidores de la isoenzima CYP
(Claritromicina); Otros agentes: disulfiram, metronidazol, rifampicina, teofilina, desipramina,
loperamida.
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
SOLUCIN Infusin intravenosa. (60-90
INYECTABL Infecciones minutos) Adultos y nios: De
E causadas por acuerdo a trimetoprima administrar
Cada ampolleta contiene: bacterias gram 10 a 20 mg/kg de peso corporal/da,
Trimetoprima 160 mg positivas y dividir dosis cada 8 horas, durante 7 a
Sulfametoxazol 800 mg gram 10 dias.
010.000.5255.0 negativas Administrar diluido en soluciones
0 Envase con 6 susceptibles. intravenosas envasadas en frascos
ampolletas con 3 ml. de vidrio.
Generalidades: Interfiere con la sntesis bacteriana del cido tetrahidroflico y de cidos
nucleicos.
Efectos adversos: Erupcin cutnea, nusea, vmito, fotosensibilidad, leucopenia,
trombocitopenea, anemia aplstica, hepatitis, cristaluria, hematuria, cefalea y vrtigo.
Interacciones: Con diurticos tiacdicos y de asa, aumenta la nefrotoxicidad. Aumenta
las concentraciones de metrotexato y los efectos txic os de la fenitona
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL
COMPRIMIDO O TABLETA Oral.
Cada comprimido o tableta Adultos y nios: De acuerdo
contiene: Trimetoprima 80 mg, a trimetoprima administrar 15 a
Sulfametoxazol 400 mg 20 mg/kg/de peso corporal/da,
Infecciones por fraccionar para cada 12 horas,
Envase con 20 comprimidos bacterias gram por 10 dias.
010.000.1903.0 o tabletas. positivas y gram Nios: 4 mg/kg de peso corporal
0
SUSPENSIN ORAL negativas /da de trimetoprima y 20
Cada 5 ml susceptibles. mg/kg de peso corporal/da de
contienen: sulfametoxazol, fraccionados en
Trimetoprima 40 dos dosis, durante 10 das.
mg
010.000.1904.0 Sulfametoxazol 200 mg
0
Generalidades: Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y de cidos
nucleicos.
Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia aplstica, cefalalgia, nusea, vmito,
pancreatitis, neuropatas, fiebre, sndrome de Stevens Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica y renal,
prematuros y recin nacidos.
Interacciones: Potencia el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con
acidificantes urinarios aumenta el riesgo de cristaluria.
VALGANCICLOVIR
COMPRIMIDO Oral.
Retinitis por
Cada comprimido contiene: Adultos: Induccin: 900 mg
citomegalovirus.
Clorhidrato de valganciclovir cada 12 horas.
Prevencin de
equivalente a 450 mg de Mantenimiento: 900 mg cada
enfermedad por
valganciclovir. 24 horas.
citomegalovirus en
Prevencin de la
pacientes receptores
010.000.4373.0 Envase con 60 comprimidos enfermedad por
de rganos slidos.
0 citomegalovirus: 900 mg una
vez alviral.
Generalidades: Profrmaco del ganciclovir que inhibe la sntesis DNA da durante 100 das
Efectos adversos: Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia aplsica,
nefrotoxicidad, diarrea, nausea, vmito, fatiga, candidiasis oral, cefalea, insomnio, dermatitis,
tos, desprendimiento de retina.
Precaucin: Supresin de mdula sea.
Interacciones: Con aminoglucosidos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad, con clozapina
aumenta el riesgo de supresin de mdula sea.
VANCOMICINA
Cada frasco mpula con Adultos: 15 mg/kg de peso
Infecciones por
polvo contiene: Clorhidrato corporal/da; dividir la dosis
gram positivos
de vancomicina equivalente a cada 12 horas.
y gram
500 mg de vancomicina. Nios: 10 15 mg/kg de peso
negativos
corporal/da; dividir la dosis cada
sensibles.
010.000.4251.0 Envase con un frasco mpula. 12 horas.
0
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana.
Efectos adversos: Ototoxicidad, nusea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones.
Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Interacciones: Con aminoglucsidos, amfotericina B y cisplatino aumenta el riesgo de
nefrotoxicidad.
VORICONAZOL
SOLUCION INYECTABLE s
Cada frasco mpula con Intravenosa.
liofilizado contiene: Adultos y nios de 2 a 12 aos:
Voriconazol 200 mg Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada
12 horas las primeras 24 horas;
Envase con un frasco continuar con 4 mg/kg de peso
010.000.5315.0 mpula con liofilizado. corporal cada 12 horas.
0
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos de ms de 40 kg de peso
Micosis
Voriconazol 50 mg corporal: Inicial 400 mg cada 12
sistmicas
horas las primeras 24 horas; continuar
severas.
010.000.5317.0 Envase con 14 tabletas. con 200 mg cada 12 horas.
0 Pacientes con peso menor de
40 kg de peso corporal: Inicial
TABLETA
200 mg cada 12 horas las primeras
24 horas; continuar con 100 mg cada
Voriconazol 200 mg
12 horas. Nios de 2 a 12 aos:
Inicial 6 mg/kg de peso corporal
cada 12 horas las primeras 24
0
horas; continuar con 4 mg/kg de
Generalidades: pesomediado
Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos, corporal cada 12 horas.
por desmetilacin del
14-- esterol en la biosntesis de ergosterol.
Efectos adversos: Trastornos vasculares, fiebre, erupcin cutnea, vmito, nuseas, diarrea,
cefalea, edema perifrico y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, administracin simultnea con terfenadina,
astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina,
dihidroergotamina, sirolimus. No administrar en menores de 2 aos de edad.
Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, lactancia.
Interacciones: Administracin concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida,
quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus.
ZANAMIVIR
Dosispor inhalacin
Oral
POLVO
Cada dosis de polvo
Profilaxis y de 5 aos:
contiene: Zanamivir 5 mg
tratamiento de la Tratamiento de la
Influenza influenza: 2 inhalaciones de
010.000.4374.0 Envase con 5 discos de
subtipos A y B. 5 mg cada 12 horas por 5
0 aluminio, cada uno con 4
das.
dosis de 5 mg y un dispositivo
Profilaxis: 2 inhalaciones de 5
inhalador.
Generalidades: El zanamivir se indica para el tratamiento y la mg
profilaxis de la influenza por
virus subtipos A y B en adultos y nios mayores de 5 aos.
Efectos adversos: En muy raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad
(tipo alergia). Broncoespamo, disnea, y eritema cutneo.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco.
ZIDOVUDINA
CPSULA
Zidovudina 250 mg
Infeccin por Adultos: 200 mg cada 4 horas
Virus de por un mes, posteriormente reducir
Inmunodeficiencia la dosis a 100 mg cada 4 horas.
0 SOLUCIN ORAL
Humana Nios de 3 meses a 11 aos:
Cada 100 ml
contienen: Zidovudina
(VIH). 100 a 120 mg/m2 de superficie
1g corporal/da, divididas cada 4 horas.
010.000.5273.0
0 Envase
Generalidades: Inhibe la con 240de
accin ml.
la enzima transcriptasa reversa.
Efectos adversos: Cefalea, fiebre, nusea, vmito, sndrome pseudogripal, ansiedad, anemia,
neutropenia y leucopenia.
Precauciones: Depresin hematopoytica.
Interacciones : Diazepam, cido acetilsaliclico, naproxeno, isoprinosina y clofibrato,
disminuyen su biotransformacin.

61
Grupo N 7: Enfermedades Inmunoalrgicas
Contenido
GRUPO No.7 Enfermedades Inmunoalrgicas.........................................................................2

BETAMETASONA...........................................................................................................................................2
CLORFENAMINA...........................................................................................................................................2
CROMOGLICATO DE SODIO.....................................................................................................................3
DIFENHIDRAMINA......................................................................................................................................3
EPINASTINA...............................................................................................................................................4
FEXOFENADINA...........................................................................................................................................4
FLUTICASONA.............................................................................................................................................5
HIDROCORTISONA......................................................................................................................................5
HIDROXIZINA.............................................................................................................................................6
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA.............................................................................................6
KETOTIFENO...............................................................................................................................................7
LORATADINA...............................................................................................................................................7
LEVOCETIRIZINA......................................................................................................................................8

1
GRUPO No.7 Enfermedades Inmunoalrgicas.
BETAMETASONA
SOLUCIN INYECTABLE
Insuficiencia
suprarrenal. Intramuscular, intravenosa,
mpula contiene: Fosfato
Alteraciones intraarticular.
sdico de betametasona 5.3
inflamatorias. Adultos: 0.5 a 8 mg/kg de
mg equivalente a 4
Estado de peso corporal/ da.
mg de betametasona.
choque. Nios: 30 a 120 g/kg de
010.000.2141.00 Status peso corporal, cada 12 a 24
asmtico. horas.
mpula o una ampolleta
con 1 ml.
Generalidades: Corticoesteroide con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.
Efectos adversos: Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma,
hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios, osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones: Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el
cido acetilsaliclico aumenta el riesgo de lcera pptica y hemorragia gastrointestinal
CLORFENAMINA
TABLETA
Oral.
Maleato de
clorfenamina
4.0 mg 12 aos: 4 mg cada 6 a 8
Reacciones de horas. Dosis
010.000.0402.00
hipersensibilidad mxima: 24 mg/da.
JARABE inmediata. Oral.
Cada mililitro contiene:
Nios: 6 a 12 aos: 2 mg
Maleato de
cada 6 horas. Dosis mxima:
clorfenamina
12 mg/da.
0.5 mg
2 a 6 aos: 1 mg cada 6 horas.
010.000.0408.00
Dosis
Generalidades: Compite Envase con
con la
60histamina
ml. por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos: Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas,
debilidad, calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis,
calosfros, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera
pptica, obstruccin ploro-duodenal, hipertensin arterial sistmica, hipertrofia prosttica,
obstruccin del cuello de la vejiga, asma bronquial crnica.
Precauciones: Menores de 2 aos.

2
Interacciones: La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas,
antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros de presores del sistema nervioso central, aumentan su
efecto sedante.

3
CROMOGLICATO DE SODIO
SUSPENSIN AEROSOL
Cada inhalador contienen:
Cromoglicato disdico Inhalacin.
560 mg Asma bronquial Adultos y nios mayores de
2 aos: 2 inhalaciones cada 6
010.000.0464.00 Envase con espaciador horas.
para 112 dosis de 5 mg.
Generalidades: Inhibe la desgranulacin de las clulas cebadas sensibilizadas, que ocurre
despus de la exposicin a antgenos especficos. Inhibe as mismo la liberacin de histamina y
sustancia de reaccin lenta de la anafilaxia.
Efectos adversos: Tos, broncoespasmo, irritacin farngea.
DIFENHIDRAMINA
Oral.
JARABE a 8 horas.
Cada 100 mililitros Dosis mxima: 100 mg/kg de
contienen: Clorhidrato de peso corporal/ da.
Difenhidramina 250 mg Nios de 3 a 12 aos: 5 mg/kg
de peso corporal/da, fraccionada
010.000.0405.00 Envase con 60 ml. Reacciones de cada 6 a 8 horas.
hipersensibilidad Dosis mxima: 50 mg/ kg de
inmediata. peso corporal/da.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular:
Cada frasco mpula Adultos y nios mayores de 12
contiene: Clorhidrato de aos: 10 a 50 mg cada 8 horas.
Difenhidramina 100 mg Dosis
mxima 400 mg/da.
Envase con frasco mpula Nios de 3 a 12 aos: 5 mg/kg/
010.000.0406.00
de 10 ml. da
Generalidades: Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos: Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas,
debilidad, calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis,
calosfros, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica,
obstruccin piloroduodenal, hipertensin arterial, hipertrofia prosttica, obstruccin del cuello de la
vejiga, asma bronquial crnica.
Interacciones: La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas,
antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros de presores del sistema nervioso central aumentan
su efecto sedante.
EPINASTINA
TABLETA Rinitis alrgica
Cada tableta contiene: Urticaria
Oral.
Clorhidrato de epinastina Eccema
Adultos y nios ayores de
20 mg Dermatitis
12 aos: Una tableta cada 24
atpica Profilaxis
de asma horas.
bronquial.
Generalidades: Derivado tetracclico de la guanidina, antihistamnico H1 con accin antagonista
de leucotrienos, serotonina y otros mediadores qumicos.
Efectos adversos: Fatiga, cefalea, sequedad de boca, mareos ligeros, nerviosismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin ploroduodenal, Glaucoma de
ngulo estrecho, Hipertrofia prosttica, Asma.
Precauciones: En menores de 5 aos y personas que manejan vehculos o maquinaria que
requiera precisin.
Interacciones: Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamnicos.
Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central. Inhibe el
efecto de anticoagulantes orales.
FEXOFENADINA
Oral.
COMPRIMIDO
Adultos y mayores de 12
Cada comprimido Rinitis aos:
contiene: Clorhidrato de alrgica.
Rinitis alrgica: 120 mg al da.
fexofenadina 180 mg Urticaria
Urticaria idioptica crnica:
idioptica
180 mg al da.
010.000.3146.00 Envase con 10 comprimidos. crnica.
Nios de 6 a 11 aos:
60 mg al da dividida en dos tomas.
Generalidades: Antagonista perifrico de los receptores H1, antihistamnico selectivo.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, nusea, somnolencia.
Interacciones: Con anticidos disminuye su eficacia.
FLUTICASONA
Nasal.
SUSPENSION ORAL Adultos y mayores de 12 aos de
EN AEROSOL edad: Dosis inicial 2 disparos en cada
NASAL Rinitis alrgica fosa nasal, una vez al da (dosis total
Cada disparo estacional y diaria 110 g) Una vez que se logre un
proporciona: Furoato perenne. control adecuado de los sntomas, reducir
de fluticasona 27.5 la dosificacin a un disparo en cada fosa
010.000.5646.00 g. nasal, una vez al da (dosis total diaria de
55 g), como terapia de mantenimiento.
Generalidades: ReduceEnvaselacon 120 disparos.
irritacin y la inflamacin de la nariz y sus cavidades aliviando, por
consiguiente, la sensacin de taponamiento de la nariz, el moqueo nasal, el picor y el esturnudo.
Efectos adversos: Epistaxis.
Precauciones: Insuficiencia heptica grave, la administracin simultnea con ritonavir. No utilizar el
producto en pacientes con glaucoma, rinitis atrfica, infeccin microbiana, mictica y viral.renal.
Interacciones: No se han observado interacciones medicamentosas ni de otro gnero.
HIDROCORTISONA
Cada frasco mpula contiene: Intravenosa o
Insuficiencia intramuscular. Adultos:
Succinato sdico de
suprarrenal. Inicial: 100 a 250 mg
hidrocortisona equivalente a
Estados de (intramuscular)
100 mg
choque.
de En choque: 500 a 2000 mg
Autoinmunidad.
hidrocortisona. cada 2 a 6 horas.
Status
010.000.0474.00
asmtico. Nios: 20 a 120 mg/m2 de
Envase con 50 frascos mpula superficie corporal/ da, cada 12
y 50 ampolletas con 2 ml de a 24 horas, por tres das.
diluyente.
Generalidades: Corticoesteroide de accin rpida con propiedades antiinflamatorias, reduce la
respuesta inmune.
Efectos adversos: Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma,
hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios, osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones: Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el
cido acetilsaliclico aumenta el riesgo de lcera pptica y hemorragia gastrointestinal.
HIDROXIZINA
Ansiedad y Dosis
GRAGEA O TABLETA
tensin
Cada gragea o tableta Oral.
emocional.
contiene: Clorhidrato de Adultos: 25-50 mg al da en
Hipercinesia.
Hidroxizina 10 mg dosis fraccionada cada 8 horas.
Urticaria.
Nios: 2 mg/kg de peso
Induccin de
040.000.0409.00 Envase con 30 grageas corporal /da en dosis
sedacin
o tabletas. fraccionada cada 6 horas.
preoperatoria y
Generalidades: Antagonista de los receptorespostoperatoria.
de H1 de las clulas efectoras. Modera las
respuestas mediadas por histamina, en particular sobre msculo liso bronquial, aparato digestivo,
vasos sanguneos y deprime el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Somnolencia, sequedad de boca, nusea, vmito, mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia, lasitud.
Precauciones: Asma bronquial, menores de 2 aos.
Interacciones: Con los depresores del sistema nervioso central se potencia su efecto adverso.
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Va de
administracin y
SOLUCION INYECTABLE Dosis
liofilizado o solucin
contienen: Inmunoglobulina G
no modificada 6 g Infusin intravenosa.
Adultos:
010.000.5240.00 Envase con un frasco mpula Inmunodeficiencia: 0.2 a
con 120 ml. 0.4 g/kg de peso
010.000.5240.01 Envase con frasco mpula y corporal/da, en
Inmunodeficiencias
frasco con 200 ml de intervalos de 3
primarias y secundarias.
diluyente. Con equipo de semanas. Sepsis: 0.4
HipogammaglobulinemiaA
perfusin con adaptador a 1 g / kg de peso
gammaglobulinemia.
y aguja desechables. corporal/ da por uno a
Prpura trombocitopnica.
SOLUCIN INYECTABLE cuatro das, o en
Sndrome de Guillain-
Cada frasco mpula contiene: intervalos de 1 a 2
Barr.
Inmunoglobulina G no semanas.
Prpura y Guillain-Barr:
modificada 5g 0.4 g /kg de peso
corporal/
010.000.5244.00
Envase con un frasco mpula da, por 5 das.
con 100 ml.
010.000.5244.01
con liofilizado y frasco mpula
con 90 a 100 ml de
diluyente. que se utiliza para sustituir o reponer los anticuerpos naturales.
Generalidades: Inmunoglobulina
Efectos adversos: Reaccin anafilctica, hiperemia, cefalea, nusea, vmito, hipotensin y
taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes con
anticuerpos Ig A.
Interacciones: Disminuye la eficacia de la inmunizacin activa; por lo tanto no debe de
vacunarse al paciente durante la utilizacin de la inmunoglobulina.
KETOTIFENO
Va de
administracin y
SOLUCIN ORAL Dosis
Cada 100 ml contienen: Fumarato Oral.
Reacciones de
cido de ketotifeno equivalente a Nios mayores de 2
hipersensibilidad
20 mg de ketotifeno. aos: 0.4 a 0.6 mg
inmediata.
cada
010.000.0463.00 Envase con 120 ml y dosificador. 12 horas.
Generalidades: Inhibe la liberacin de histamina, leucotrienos y otros mediadores qumicos que
intervienen en las reacciones de hipersensibilidad, al bloquear el transporte de calcio en la
membrana celular de los mastocitos. No tiene efecto sobre el acceso asmtico agudo.
Efectos adversos: Somnolencia, sedacin, boca seca, excitacin, nerviosismo, insomnio.
Interacciones: Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central.
LORATADINA
JARABE
Oral.
Cada 100 ml
Reacciones de Adultos y nios mayores de 6
contienen: Loratadina
hipersensibilidad aos:
100 mg
inmediata. 10 mg cada 24 horas.
010.000.2145.00
Nios de 2 a 6 aos: 5 mg
Envase con 60 ml
cada 24 horas.
y dosificador.
Generalidades: Antagonista selectivo de receptores H1.
Efectos adversos: Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin urinaria.
Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones
plasmticas.

TABLETA O GRAGEA Dosis
Oral.
Cada tableta o gragea
Reacciones de Adultos y nios mayores de
contienen: Loratadina 10 mg
hipersensibilidad 6 aos: 10 mg cada 24 horas.
inmediata. Nios de 2 a 6 aos:
010.000.2144.00 5 mg cada 24 horas.
o grageas.
Generalidades: Antagonista selectivo de receptores H1.
Efectos adversos: Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin
urinaria.
Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones
plasmticas.
LEVOCETIRIZINA
TABLETA Dosis
Rinitis alrgica
estacional. Rinitis Oral.
Diclorhidrato de
alrgica perenne. Adultos y nios mayores
Levocetirizina 5 mg
Urticaria idioptica de 6 aos: 5 mg cada 24
crnica. horas.
Generalidades: Enantimero (R) activo de la cetirizina. Antagonista potente y selectivo de los
receptores H1.
Efectos adversos: Cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, astenia, dolor abdominal.
Precauciones: En insuficiencia renal moderada a severa, en intolerancia a la galactosa,
deficiencia de lactasa de Lapp y en malabsorcin de glucosa-galactosa.
8
8
Grupo N 8: Gastroenterologa
Contenido
GRUPO No. 8 Gastroenterologa..............................................................................................................2

ACEITE DE RICINO..............................................................................................................................................2
CIDO URSODEOXICLICO..................................................................................................................................2
ALUMINIO................................................................................................................................................................3
ALUMINIO Y MAGNESIO.......................................................................................................................................3
BISMUTO...................................................................................................................................................................4
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA...........................................................................................................................4
CINITAPRIDA.........................................................................................................................................................5
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO......................................................................................................................5
GLICEROL................................................................................................................................................................6
LIDOCANA - HIDROCORTISONA......................................................................................................................6
LOPERAMIDA............................................................................................................................................................7
MAGNESIO................................................................................................................................................................7
MESALAZINA............................................................................................................................................................8
METOCLOPRAMIDA..................................................................................................................................................9
OCTREOTIDA.........................................................................................................................................................10
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL...........................................................................................................................10
PANCREATINA.......................................................................................................................................................11
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL............................................................................................11
PEGINTERFERN ALFA......................................................................................................................................12
PINAVERIO............................................................................................................................................................13
PLNTAGO PSYLLIUM.........................................................................................................................................13
POLIDOCANOL.......................................................................................................................................................13
POLIETILENGLICOL...........................................................................................................................................14
RANITIDINA.........................................................................................................................................................14
RESINA DE COLESTIRAMINA...........................................................................................................................15
SENSIDOS A-B..................................................................................................................................................15
SUCRALFATO.........................................................................................................................................................16
SULFASALAZINA..................................................................................................................................................16
TERLIPRESINA.....................................................................................................................................................17

1
GRUPO No. 8 Gastroenterologa.
ACEITE DE RICINO
Estreimiento
SOLUCIN Vaciamiento de colon Oral.
Cada envase como preparacin Adultos: 15 a 70 ml en una
contiene: Aceite de prequirrgica o para sola toma.
ricino realizacin de estudios Nios mayores de dos aos: 5
de imagen en a 35 ml.
010.000.1273.00 abdomen.
Envase con 70 ml.
Generalidades: Estimula la actividad intestinal motora por accin directa del msculo liso y
estimulacin del plexo nervioso intramural.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, clico intestinal, eructos, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sndrome de abdomen agudo, impacto
fecal, diarrea, colitis ulcerosa crnica inespecfica, oclusin intestinal, apendicitis.
Interacciones: Disminuye la absorcin de medicamentos que se administran por va oral. Con
otro tipo de laxantes aumentan sus efectos adversos.
CIDO URSODEOXICLICO
Disolucin de
CPSULA
clculos de
Cada cpsula
colesterol, en
contiene: cido Oral.
pacientes con litiasis
ursodeoxiclico 250 Adultos: 8 a 15 mg/kg de
radiolcida, no
mg peso corporal/da.
complicada, con
010.000.4185.00 vescula biliar
010.000.4185.01 Envase con 50
funcional.
cpsulas Envase con
Generalidades: Por inhibicin de la hidroximetilglutamil-Co A reductasa, disminuye los
niveles biliares de colesterol al suprimir su sntesis heptica e inhibir su absorcin intestinal.
La reduccin de los niveles de colesterol, permite la solubilizacin y disolucin gradual de los
clculos.
Efectos adversos: Diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades agudas de las vas biliares y
procesos inflamatorios intestinales.
Interacciones: Disminuye su absorcin con colestiramina, colestipol y anticidos que
contengan aluminio. El clofibrato, los estrgenos y los progestgenos, pueden disminuir la
posibilidad de disolver los clculos porque tienden a aumentar la saturacin del colesterol en la
bilis.
ALUMINIO
TABLETA
Hidrxido de aluminio Adultos: 200 a 600 mg una
200 mg Trastornos de
hora despus de los alimentos
Envase con 50 tabletas. hipersecrecin
010.000.1221.00 y al acostarse.
gstrica
SUSPENSIN ORAL Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2
Hiperfosfatemia en
Cada 100 ml contienen: g cada 6, 8 12 horas.
insuficiencia renal
Hidrxido de aluminio 7 Nios: 50 a 150 mg/kg de
crnica.
g peso corporal/da, administrar
la dosis dividida cada 6 horas.
010.000.1222.00 Envase con 240 ml y
dosificador
Generalidades: Neutraliza el (350
cidomg/5
y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter
esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
Efectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal. Administrar el anticido 2 horas antes 2 horas despus de
la ingestin de otros medicamentos.
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril,
corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2 hidantonas, sales de hierro, ketoconazol,
penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina. Incrementa la absorcin de
metoprolol, levodopa, quinidina, sulfonilureas y cido valproico.
ALUMINIO Y MAGNESIO
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta
masticable contiene:
Hidrxido de aluminio 200
mg. Hidrxido de magnesio
200 mg o trisilicato de
magnesio: 447.3 mg
Oral.
Trastornos de
Adultos: Una a dos tabletas o
010.000.1223.00 Envase con 50 hipersecrecin
tabletas masticables. cucharadas, cada 8 horas. Nios
gstrica
mayores de 6 aos: Una
SUSPENSIN ORAL Dispepsia.
tableta o cucharada, cada 8 12
horas.
Hidrxido de aluminio 3.7 g
Hidrxido de magnesio 4.0
g o trisilicato de magnesio:
8.9 g
010.000.1224.00 Envase con 240 ml

y dosificador.
Generalidades: Neutraliza el cido y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter
esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
Efectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, insuficiencia renal, clculos de vas urinarias,
obstruccin intestinal.
Precauciones: En caso de estar tomando simultneamente otros medicamentos, si persisten las
molestias o hay dolor abdominal.
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril,
corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2 hidantonas, sales de hierro, ketoconazol,
penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina.
BISMUTO
SUSPENSIN ORAL Oral.
Cada 100 ml Adultos: 30 ml cada 2 horas,
contienen: Subsalicilato Diarrea leve hasta 8 dosis en 24 horas.
de bismuto 1.750 g inespecfica. Nios: De 3 a 6 aos: 5 ml. De 6 a 9
aos
010.000.1263.00 Envase con 240 ml. 10 ml. De 9 a 12 aos 15 ml. cada 4
6 horas.
Generalidades: Tiene actividad higroscpica ligera; puede adsorber toxinas y proporcionar
recubrimiento protector a la mucosa intestinal.
Efectos adversos: Encefalopata, constipacin, acfenos, ennegrecimiento temporal de lengua y
heces.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a salicilatos; lcera pptica sangrante,
insuficiencia renal, hemofilia.
Precauciones: Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa,
coagulopata, ulcera pptica, diabetes mellitus, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. No usar
para tratar el vmito en nios o adolescentes que tengan o se estn recuperando de varicela o
gripe. En nios menores de 6 aos.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con
probenecid riesgo de disminucin del efecto uricosrico.
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA
GRAGEA O TABLETA Espasmos y Dosis
Oral.
Cada gragea o tableta contiene: trastornos de la
Bromuro de butilhioscina 10 mg motilidad del
de 12 aos: 10 a 20 mg
tracto
010.000.1206.00 cada 6 a
Envase con 10 grageas o tabletas. gastrointestinal.
8 horas.
SOLUCIN INYECTABLE Espasmos y Intramuscular,
Cada ampolleta contiene: Bromuro discinecias de intravenosa. Adultos: 20
de butilhioscina 20 mg las vas biliares mg cada 6 a 8 horas.
y urinarias. Nios: 5 a 10 mg cada 8 a
010.000.1207.00
Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Dismenorrea. 12 horas.
Generalidades: Acta como antagonista parasimptico competitivo de los receptores del
msculo liso visceral, produciendo relajacin en el tracto intestinal, biliar y urinario.
Efectos adversos: Aumento de la frecuencia cardiaca, erupciones cutneas y reacciones
alrgicas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, hipertrofia prosttica,
taquicardia, megacolon y asma.
Precauciones: Insuficienca cardiaca y taquiarritmias
Interacciones: Aumentan su accin anticolinrgica los antidepresivos tricclicos, amantadina y
quinidina.
CINITAPRIDA
COMPRIMIDO Dosis
Reflujo
Cada comprimido contiene
gastroesofgico. Oral.
Bitartrato de cinitaprida
Trastornos Adultos: (mayores de 20
funcionales de la aos) 1 mg tres veces al da,
cinitaprida.
motilidad 15 minutos antes de cada
gastrointestinal. comida.
010.000.2247.00 Envase con 25 comprimidos.
Generalidades: Es una ortopramida con actividad procintica en el tracto gastrointestinal,
con marcada accin procolinrgica. Mejora los sntomas clnicos de dispepsia y
enlentecimiento del vaciamiento gstrico y del trnsito intestinal (la digestin lenta, la
digestin gstrica postprandial, la sensacin de plenitud precoz, dolor abdominal, nuseas,
vmitos y saciedad prematura). Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofgico
inferior a cuatro.
Efectos adversos: A dosis mayor de las recomendadas, reacciones extrapiramidales
que desaparecen al suspender el medicamento. Ligera sedacin y somnolencia
Contraindicaciones: Antecedentes de hemorragia, obstruccin o perforacin del tracto
gastrointestinal; disquinesia tarda a neurolpticos. Embarazo, lactancia y menores de 20 aos.
Interacciones: El vaciamiento gstrico estimulado por la cinitaprida, puede alterar la absorcin
de algunos medicamentos. Potencia los efectos de las fenotiazinas y otros antidopaminrgicos
sobre el sistema nervioso central. Puede disminuir el efecto de la digoxina por dismi nucin en
su absorcin. Su efecto disminuye en la coadministracin con anticolinrgicos atropnicos y los
analgsicos narcticos. Con alcohol, tranquilizantes, hipnticos y narcticos, potencia su efecto
sedante.
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO

SOLUCIN
Rectal.
Cada 100 ml contienen: Estreimiento.
Adultos: Aplicar el contenido
Fosfato monosdico 12 g Estimulacin
una sola vez; puede repetirse a
Citrato de sodio 10 g rectal para la
los 30 minutos.
evacuacin
Nios: Aplicar 60 ml en una
010.000.1277.00 Envase con 133 ml y intestinal.
sola dosis.
cnula rectal.
Generalidades: Tiene efecto osmtico por extraccin de agua de los tejidos a la a luz intestinal.
Efectos adversos: Clicos abdominales. Desequilibrio electroltico y de lquidos si se utiliza
diariamente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Colitis ulcerosa crnica, padecimientos ano-
rectales, sndrome abdominal agudo, apendicitis y perforacin intestinal.
GLICEROL
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene: Rectal.
Glicerol 2.632 g Estreimiento. Adultos: 2.632 g cada 8 horas.
Nios: 1.380 g cada 8 horas.
Generalidades: Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula
la evacuacin.
Efectos adversos: Clicos intestinales, malestar rectal, hiperemia de mucosa rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, clico abdominal de etiologa no determinada,
abdomen agudo y apendicitis.
LIDOCANA - HIDROCORTISONA
UNGENTO
Cada 100 gramos contiene:
Rectal.
Lidocana 5 g Acetato de
Adultos: Una a cuatro aplicaciones
Hidrocortisona 0.25 g
en el da. Nios mayores de 2
Subacetato de Aluminio 3.50 Procesos aos: Una a tres aplicaciones en
g. xido de Zinc 18 g inflamatorios
24 horas. Aplicar la cantidad mnima
ano- rectales.
Envase con 20 g y aplicador. necesaria.
010.000.1363.00
SUPOSITORIO Anestsico
Cada supositorio contiene: local para
Lidocana 60 mg Acetato de exploraciones
ano-rectales. Rectal.
Hidrocortisona 5 mg. xido
Adultos: Uno a dos supositorios
de Zinc 400 mg. Subacetato
en 24 horas.
de Aluminio 50 mg

Generalidades: Anestsico y antiinflamatorio, por las caractersticas de sus componentes.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas; sensacin de molestias rectales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, tuberculosis ano-rectal.
LOPERAMIDA
Oral.
COMPRIMIDO, TABLETA
Adultos
O GRAGEA
:
Cada comprimido, tabletas o
Inicial: 4 mg, mantenimiento 2
gragea contiene: Clorhidrato de Sndrome
mg, despus de cada evacuacin
loperamida 2 mg diarreico.
(mximo al da 16 mg).
Nios 8 a 12 aos: 2 mg cada
010.000.4184.00 Envase con 12 comprimidos,
8 horas, mantenimiento 1 mg
tabletas o grageas.
despus de cada evacuacin
(mximo
Generalidades: Acta sobre los msculos circulares y longitudinales poralelda 8 mg).
efecto directo e
interaccin con la liberacin de acetilcolina, inactiva la calmodulina y aumenta la absorcin de
agua y electrolitos en el lumen intestinal.
Efectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, somnolencia, fatiga, mareo, distensin
abdominal, exantema, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, atona intestina, constipacin y obstruccin
intestinal.
Precauciones: En nios menores de 6 aos, insuficiencia heptica, hiperplasia prosttica, colitis
pseudomembranosa.
MAGNESIO
Oral.
SUSPENSIN ORAL
Adultos: Laxante: 30 a 60
Estreimiento. ml disueltos en un vaso de
Hidrxido de magnesio 8.5 g
agua. Dispepsia: 10 a 15
Dispepsia. ml.
010.000.1275.00 Envase con 120 ml. (425
Nios: Laxante: 15 a 30 ml
mg/5 ml).
disueltos en agua. Dispepsia: 5 a
Generalidades: Produce un efecto osmtico en el intestino delgado por extraccin de agua a la
luz intestinal. Inhibe la accin del jugo gstrico.
Efectos adversos: Nusea, clicos abdominales. Desequilibrio de lquidos y electrolitos ante
administraciones excesivas y repetidas. Dependencia de laxantes por administracin contina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, CUCI,
oclusin intestinal.
MESALAZINA
SUSPENSION RECTAL
Rectal.
Cada 100 ml
Adultos: Aplicar el contenido de
contiene: Mesalazina
un enema cada 24 horas, antes
6.667 g
de acostarse.
010.000.1244.00
Envase con 7 enemas de 60
SUPOSITORIO
Mesalazina 1 g Rectal.
Adultos: 1-2 supositorios cada
010.000.4175.00 Envase con 14 supositorios. 24 horas.

GRAGEA CON CAPA
ENTERICA O TABLETA DE
LIBERACION PROLONGADA
Cada gragea con capa entrica
o tableta de liberacin
prolongada contiene:
Mesalazina 500 mg
Colitis
ulcerativa
Envase con 30 grageas
010.000.4186.00 crnica
con capa entrica o
inespecfica
tabletas de
liberacin prolongada.
Enfermedad de
Envase con 40 grageas Oral.
010.000.4186.01 Crohn.
con capa entrica o Adultos: 500 mg. cada 8 horas,
tabletas de
liberacin prolongada. durante 6 semanas.

010.000.4186.02
con capa entrica o
tabletas de

010.000.4186.03 con capa entrica o
tabletas de
Envase con 100 grageas con

010.000.4186.04 capa entrica o tabletas de
SUPOSITORIO
Rectal.
Mesalazina 250 mg
Adultos: 1 supositorio cada 8
horas.
Generalidades: El metabolito activo de sulfasalazina bloquea la ciclooxigenasa e inhibe la
produccin de prostaglandinas en el colon, disminuyendo la inflamacin.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad como exantema, broncospasmo y reaccin
lpica.
Con enema en casos raros se han descrito mialgias, artralgias y elevacin en los niveles de
transaminasas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Enfermedad heptica y renal severa,
lcera activa y trastornos de la coagulacin.
Precauciones: En uremia y proteinuria.
Interacciones: Con cumarnicos, metotrexato, probenecid, sulfapirazona, espironolactona,
furosemida y rifampicina. Aumenta el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. Potencia los
efectos indeseables de los glucocorticoides sobre el estmago
METOCLOPRAMIDA
Intramuscular o
SOLUCIN INYECTABLE
intravenosa. Adultos: 10
mg cada 8 horas. Nios:
Clorhidrato de
Menores de 6 aos. 0.1/kg
metoclopramida 10 mg
de peso corporal/da,
dividida la dosis cada 8
horas.
de 2 ml.
Nusea De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/ kg
TABLETA
Cada tableta contiene: Vmito.
Clorhidrato de Oral
metoclopramida 10 Reflujo Adultos: 10 a 15 mg cada 6
mg gastroesofgico. a 8 horas.
010.000.1242.00 Gastroparesia. Nios: Menores de 6 aos.
SOLUCIN 0.1/kg de peso
Cada ml contiene: corporal/da, dividida la
Clorhidrato de dosis cada 8 horas.
metoclopramida 4 mg De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/ kg
de peso corporal/da, dividida la
010.000.1243.00 Envase frasco gotero con dosis cada 8 horas.
20 ml.
Generalidades: Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores sin incrementar
las secreciones pancreticas biliares o gstricas. Aumenta el tono y la amplitud de las
contracciones gstricas, relaja el bulbo duodenal y el esfnter pilrico, la peristalsis, el
vaciamiento gstrico y el trnsito intestinal. Las propiedades antiemticas son por
antagonismo de los receptores dopaminrgicos, perifricos y central es en la zona gatillo
quimiorreceptora.
Efectos adversos: Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud, con menor frecuencia puede
aparecer, insomnio, cefalea, mareos, nuseas, sntomas extrapiramidales, galactorrea,
ginecomastia, rash, urticaria o trastornos intestinales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, obstruccin
mecnica o perforacin intestinal
Precauciones: En enfermedad renal.
Interacciones: Anticolinrgicos y opiceos antagonizan su efecto sobre la motilidad. Se
potencian los efectos sedantes con bebidas alcohlicas, hipnticos, tranquilizantes y otros
depresores del sistema nervioso central.
OCTREOTIDA
SOLUCIN INYECTABLE
Tumores
endocrinos Subcutnea.
Octreotida 1 mg
gastroentero- Adulto: 0.05 a 1.0 mg cada 8
pancreticos 12 horas.
funcionales.
mpula con 5 ml.
Generalidades: Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente en
la produccin de algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon.
Efectos adversos: Dolor, parestesias, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin.
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o hiperglucemia.
Precauciones: En diabetes mellitus.
Interacciones: Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a
rechazo del transplante.
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: lcera pptica
Omeprazol sdico equivalente lcera gstrica
Intravenosa lenta.
a 40 mg. de omeprazol lcera duodenal.
o pantoprazol sdico Esofagitis por
horas. En el sndrome de
equivalente a 40 mg de reflujo.
Zolinger- Ellison 60 mg/da.
pantoprazol. Sndrome de
Zollinger-Ellison
mpula con liofilizado y
ampolleta
Generalidades: Inhibidor decon 10 ml de cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre
la secrecin
la bomba de protones en las clulas parietales
Efectos adversos: Rash, urticaria, prurito, diarrea, cefalea, nusea, vmito, flatulencia, dolor
abdominal, somnolencia, insomnio, vrtigo, visin borrosa alteracin del gusto, edema perifrico,
ginecomastias, leucopenia, trombocitopenia, fiebre, broncospasmo.
Precauciones: Cuando se sospeche de lcera gstrica.
Interacciones: Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros
frmacos que se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera la eliminacin del
ketoconazol y claritromicina.
PANCREATINA
CPSULA (con
microesferas cido
resistentes)
Insuficiencia de Oral.
Cada cpsula contiene
secrecin Adultos y nios: Una a
Pancreatina 150 mg
pancretica dos cpsulas o grageas
Con: Lipasa. No menos
exocrina. con cada alimento.
de 10,000 unidades
010.000.4190.00 USP
Generalidades: EsEnvase con 50de

una mezcla cpsulas
enzimas digestivas que reemplaza a las enzimas
pancreticas excrinas y ayuda a la digestin de almidones, grasas y protenas.
Efectos adversos: Nusea, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
Obstruccin del tracto biliar. Pancreatitis aguda.
Precauciones: Dosis altas de pancreatina producen hiperuricemia e hiperuricosuria, principalmente
en pacientes con alteracin en el metabolismo de las purinas.
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL

TABLETA O GRAGEA O
CPSULA
Cada tableta o gragea o
cpsula contiene: Pantoprazol
lcera pptica
40 mg o
lcera gstrica
Rabeprazol sdico 20 mg Oral.
lcera duodenal.
u Omeprazol 20 mg Adultos: Una tableta o gragea
Esofagitis por
cada 12 o 24 horas, durante dos
reflujo.
010.000.5186.00 Envase con 7 tabletas o a cuatro semanas
Sndrome de
grageas o cpsulas
Zollinger-Ellison
o
grageas o cpsulas
010.000.5186.02 Envase con 28 tabletas o
grageas o cpsulas
Generalidades: Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre
la bomba de cido en las clulas parietales.
Efectos adversos: Diarrea, estreimiento, nusea, vmito y flatulencia, hepatitis, ginecomastia y
alteraciones menstruales, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos.
Interacciones: Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos
que se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera la absorcin del ketoconazol y
claritromicina.
PEGINTERFERN ALFA
SOLUCION INYECTABLE
Cada pluma precargada con
Peginterfern alfa-2b 80
g
010.000.5221.00
Envase con una pluma Subcutnea.
precargada y un cartucho Adultos: 0.5 a 1.5 g/kg una
con
SOLUCION INYECTABLE vez a la semana, por un mnimo
Cada pluma precargada con de 6 meses.
Peginterfern alfa-2b 120
g
010.000.5222.00
Envase con una pluma
precargada y un cartucho
con
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula jeringa Auxiliar en el
precargada contiene: tratamiento de
Peginterfern alfa-2a 180 g hepatitis crnica
B y C.
Subcutnea.
de 1 ml o una jeringa
Adultos: 180 g una vez por
precargada de
semana, por un mnimo de 6
0.5 ml.
meses.
010.000.5223.01 Envase con una jeringa
precargada de 0.5 ml.
010.000.5223.02 Envase con una pluma

precargada de 0.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Cada pluma precargada con
liofilizado contiene: Subcutnea.
Peginterfern alfa-2b 100 Adultos: 0.5 a 1.5 g/kg una
g vez a la semana, por un mnimo
de 6 meses.
010.000.5224.00
Envase con una pluma
precargada y un cartucho
Generalidades: Escon
un combinado de interfern alfa 2 b o interfern alfa 2 a recombinante,
producido por ingeniera gentica.
Efectos adversos: Inflamacin en el sitio de inyeccin, fatiga temblores, fiebre, depresin,
artralgias, diarrea, dolor abdominal, sntomas parecidos a la influenza, ansiedad y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis autoinmune o antecedentes de
enfermedad autoinmune, trastornos psiquitricos, enfermedad tiroidea, enfermedad heptica
descompensada.
Interacciones: Con rituximab y zidovudina incrementa el riesgo de supresin de mdula sea.
PINAVERIO
TABLETA
Bromuro de pinaverio Sndrome de
Oral.
100 mg intestino
Adultos: 100 mg dos veces al
irritable.
da.
010.000.1210.00 Envase con 14
28 tabletas.
Generalidades: Calcio antagonista especifico de msculo liso.
Efectos adversos: Nusea, vmito y pirosis.
PLNTAGO PSYLLIUM
POLVO Oral.
Cada 100 g contienen: Hipotona Adultos: Una a dos cucharadas
intestinal.
Polvo de cscara de semilla disueltas en un vaso de agua,
de plntago psyllium 49.7 cada 8 horas.
g Estreimiento. Nios: Una cucharada disuelta
010.000.1271.00 en un vaso de agua, cada 8
Envase con 400 g. horas. mucilaginosa que en el
Generalidades: Con el agua se expanden y forman una masa coloidal
intestino aumentan el volumen y ablandan el bolo fecal.
Efectos adversos: Diarrea, clicos, meteorismo, irritacin rectal, reacciones
alrgicas. Contraindicaciones: Oclusin intestinal, sndrome de abdomen
agudo, impacto fecal. Precauciones: No administrar a personas con
fenilcetonuria.
POLIDOCANOL
Local en paquete
Cada ml contiene: Polidocanol
Fleboesclerosante varicoso. Adultos: Infiltrar
30 mg
para vrices de 1.5 a 2 ml en cada vrice
esofgicas. esofgica, se puede repetir
en caso de reaparicin del
mpula con 30 ml.
sangrado.
Generalidades: Medicamento que se utiliza para controlar el sangrado de la vrices esofgicas,
produciendo inflamacin de la ntima y formando trombos que ocluyen la luz del vaso y dan
lugar a fibrosis.
Riesgo en el Embarazo NE
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, hiperpigmentacin en el rea esclerosada, inflamacin
superficial de las venas, necrosis local y ulcera cin de la mucosa esofgica, colapso, mareo,
nuseas, alteraciones visuales, dificultad para respirar, sensacin de presin en el pecho, edema
agudo pulmonar en caso de que el medicamento ingrese a la circulacin sistmica, fstulas
bronco esofgicas,
derrame pleural, empiema.
Precauciones: No administrar por va intravenosa, tampoco intraarterial ni en la cara.
Interacciones: La administracin simultnea con anestsicos, podra intensificar el efecto en
el corazn (efecto antiarrtmico).
POLIETILENGLICOL
Oral.
POLVO Preparacin
Adultos: Requiere ayuno previo
Cada sobre contiene: gastrointestinal
de 3 o 4 horas antes de beber
Polietilenglicol 3350 105 para cirugas y
la solucion, diluir en 4 litros de
g endoscopas de
agua los 4 sobres de polvo.
010.000.4191.00 colon y recto.
Tomar un vaso de 250 ml cada
Envase con 4 sobres.
15 minutos.
Generalidades: Solucin electroltica salina. Efecto diarreico al exceder el volumen de lquido
ingerido, la capacidad intestinal de distensin y absorcin.
Efectos adversos: Clicos intestinales, diarrea, nusea, vomito, calambres abdominales e irritacin
anal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal, retencin gstrica,
perforacin intestinal, megacolon txico.
Precauciones: Deterioro del reflejo de la nusea, estado de coma con tendencia a la
regurgitacin. Nios menores de 5 aos.
Interacciones: Con laxantes se favorece la diarrea, con antidiarreicos o antimuscarnicos
disminuye su efecto.
RANITIDINA
GRAGEA O TABLETA Dosis
lcera
Cada gragea o tableta contiene: Oral.
gastroduodenal
Clorhidrato de ranitidina Adultos: 150 mg a 300 mg
equivalente a 150 mg de por va oral cada 12 a 24
ranitidina. Gastritis.
horas.
010.000.1233.0 Sostn: 150 mg cada 24
Envase Trastorno de
0 JARABEcon 20 grageas o tabletas. hipersecrecin
horas, al acostarse.
Cada 10 ml contiene: En Zollinger-Ellison:
como el
Clorhidrato de ranitidina 150 dosis mxima 6 g por
Sndrome de
mg da.
Zollinger-Ellison.
010.000.2151.0 Nios: 2 a 4 mg/kg /da, cada
0 Envase
SOLUCINcon 200 ml.
INYECTABLE lcera 12 horas.
Cada ampolleta contiene: gastroduodenal.
Intramuscular o
Clorhidrato de ranitidina Gastritis
intravenosa lenta (5 a
equivalente a 50 mg Trastorno de
10 minutos).
de ranitidina. hipersecrecin
Adultos: 50 mg cada 6 a 8
como el
horas.
010.000.1234.0 Envase con 5 ampolletas de 2 Sndrome de
Nios: 1 a 2 mg/kg /da,
0 ml. Envase con 5 ampolletas Zollinger-Ellison.
cada 8 horas.
010.000.1234.0 de 5 ml.
Generalidades: Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los receptores de las
clulas
parietales, disminuyendo la secrecin gstrica.
Efectos adversos: Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar, mareos, confusin, bradicardia,
nusea, estreimiento, ictericia, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antagonistas de los receptores
H2, cirrosis y encefalopata heptica, Insuficiencia renal.
Interacciones: Los anticidos interfieren con su absorcin, Aumenta los niveles sanguneos
de la glipizida, procainamida, warfarina, metoprolol, nifedipino y fenilhidantoina; disminuye la
absorcin de ketoconazol.
RESINA DE COLESTIRAMINA
POLVO Oral.
Cada sobre contiene: Adultos: 4 a 6 g antes de los
Resina de colestiramina alimentos. Dosis mxima 24 g /
Hipercolesterolemia.
4g da. Nios 4 a 8 g / da
Dividir dosis cada 8 horas y
010.000.4112.00 Envase con 50 sobres. administrar con los
alimentos.
Generalidades: Se combina con cido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina.
Efectos adversos: Estreimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal, clicos,
flatulencia, nusea y vmito. Exantemas, irritacin de la piel, lengua y rea perianal.
Deficiencias en vitaminas A, D, K, por absorcin disminuida.
Interacciones: Disminuye la absorcin del paracetamol, anticoagulantes orales, beta bloqueadores,
corticoesteroides, digitlicos, vitaminas liposolubles, preparaciones de hierro, diurticos tiazdicos y
hormona tiroidea.
SENSIDOS A-B
SOLUCION ORAL
Concentrado de Sen
equivalente a 200 mg de Oral.
sensidos A y B. Estreimiento. Adultos: 2 cucharadas, en la
noche.
Nios mayores de 5 aos: Una o
010.000.1270.00 Envase con 75 ml Hipotona dos cucharaditas en la noche.
010.000.1270.01 Envase con sobre con polvo y intestinal.
frasco con 75 ml de solucin
para reconstituir. Laxante para la
TABLETA preparacin
Cada tableta contiene: previa a
Concentrados de Sen estudios
desecados 187 mg radiolgicos. Oral.
(normalizado a 8.6 mg Adultos: Una a tres tabletas al
de sensidos A-B). da.

Generalidades: Glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso
liberan antraquinonas, substancias que tienen propiedades catrticas porque irritan la mucosa
intestinal. Tambin promueven la acumulacin de agua y electrolitos en el colon.
Efectos adversos: Clicos intestinales, diarrea, meteorismo, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Desequilibrio hidroelectroltico; apendicitis y abdomen agudo, oclusin
intestinal, impacto fecal, sangrado rectal.
Precauciones: En enfermedades inflamatorias del intestino delgado. No utilizar por tiempo
prolongado.
SUCRALFATO
TABLETA
Cada tableta lcera duodenal Oral.
contiene: Sucralfato lcera Adultos: 1g cuatro veces al da
1g gstrica. 2 g dos veces al da.
010.000.5176.00 Gastritis.
Generalidades: EsEnvase
una salcon 40 tabletas.
bsica de aluminio del octasulfato de sucrosa, inhibe la pepsina y
absorbe sales biliares, acta en el sitio ulce rado formando una barrera protectora contra la
penetracin y accin del cido gstrico.
Efectos adversos: Mareos, somnolencia, estreimiento, nusea, malestar gstrico, diarrea.
Precauciones: En insuficiencia renal. No se ha establecido su seguridad y eficacia en nios.
SULFASALAZINA
Oral.
TABLETA CON Adultos
CAPA ENTRICA :
Cada tableta con capa Colitis Iniciar: 2 a 4 g al da, fraccionadas
entrica contiene: ulcerativa cada 6 horas. Sostn: 2 a 6 g diarios,
Sulfasalazina 500 crnica fraccionados cada 6 horas.
mg inespecfica. Nios mayores de 2 aos: Iniciar
010.000.4504.00 con 40 a 60 mg/kg de peso corporal/da
Envase con 60 divididos en dosis cada 4 a 8 horas,
tabletas con capa continuar con 30 mg/kg de peso
entrica.
Generalidades: El modo de accin de SSZ o sus metabolitos 5-AAS corporal
y SP diarios,
todava en
estdosis dividida cada 6
en investigacin
pero puede estar relacionado con las propiedades antiinflamatorias e inmunomoduladoras que se han
observado en animales y en modelos in-vitro.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefalea, hepatotoxicidad y nefrotoxicidad, eritema
multiforme, dermatitis, oligospermia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a sus metabolitos, sulfonamidas o salicilatos, porfiria.
Obstruccin intestinal y urinaria.
Precauciones: Disfuncin heptica o renal, asma bronquial.
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina y cido flico.
TERLIPRESINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta con solucin
terlipresina 1 mg
Intravenosa.
equivalente a 0.86
Adultos: Dosis inicial 2 mg.
mg de terlipresina
Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg
Sangrado de cada 4 horas.
vrices Sndrome
010.000.5191.00 mpula con liofilizado y una
esofgicas. hepatorenal.
ampolleta con 5 ml de
Sndrome Dosis inicial y de mantenimiento de
diluyente. Cada frasco
hepatorenal. 0.5 a
mpula con solucin
2 mg cada 4 horas.
terlipresina 1 mg
intravenosas envasadas en frasco
Equivalente a 0.85
de vidrio.
010.000.5191.01 Envase con 1 frasco mpula o
mg De terlipresina.
ampolleta con 8.5 ml
010.000.5191.02 Envase con 5 frascos
mpula o ampolleta con 8.5 ml
Generalidades: Accin mediada por el receptor V.
Efectos adversos: Cefalea, aumento de la presin arterial.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, enfermedades cardiacas e insuficiencia renal.
Grupo N 9: Gineco-obstetricia
Contenido
GRUPO No. 9 Ginecologa-obstetricia...............................................................................................2
CIDO ALENDRNICO...........................................................................................................................................2
CIDO RISEDRNICO...........................................................................................................................................2
ATOSIBN................................................................................................................................................................ 3
BROMOCRIPTINA....................................................................................................................................................3
CABERGOLINA.........................................................................................................................................................4
CARBETOCINA.........................................................................................................................................................4
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL...................................................................................................................5
CLOMIFENO..............................................................................................................................................................5
CLORMADINONA.......................................................................................................................................................6
DANAZOL.................................................................................................................................................................. 6
DINOPROSTONA.......................................................................................................................................................6
ERGOMETRINA.........................................................................................................................................................7
ESTRGENOS CONJUGADOS.................................................................................................................................7
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA..............................................................................8
FOLITROPINA BETA.............................................................................................................................................8
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA................................................................................................9
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS.......................................................................................9
INMUNOGLOBULINA ANTI D.............................................................................................................................10
LUTROPINA ALFA...............................................................................................................................................10
MEDROXIPROGESTERONA....................................................................................................................................11
METRONIDAZOL....................................................................................................................................................11
NISTATINA...........................................................................................................................................................12
NITROFURAL.........................................................................................................................................................12
ORCIPRENALINA..................................................................................................................................................12
OXITOCINA...........................................................................................................................................................13
PROGESTERONA....................................................................................................................................................13
RALOXIFENO.........................................................................................................................................................13
TIBOLONA..............................................................................................................................................................14

1
GRUPO No. 9 Ginecologa-obstetricia.
CIDO ALENDRNICO
TABLETA O COMPRIMIDO
Cada tableta o comprimido
contiene Alendronato de
sodio equivalente a 10 mg Oral.
de cido alendrnico. Adultos: 10 mg una vez al da.
Prevencin y
tratamiento de
o comprimidos.
la osteoporosis
TABLETA O COMPRIMIDO
de hombres y
Cada tableta o comprimido
mujeres.
contiene: Alendronato de sodio
Oral.
equivalente a 70 mg de cido
Adultos: 70 mg una vez
alendrnico.
a la semana.
o comprimidos.
Generalidades: Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe especficamente la
actividad de los osteoclastos.
Efectos adversos: Esofagitis, gastritis, lcera gstrica o duodenal, angioedema,
perforacin esofgica, Sndrome de Stevens/Johnson, uveitis, dolor abdominal, mialgias,
artralgias, constipacin, dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia e insuficiencia renal severa.
Interacciones: Los suplementos de calcio, los anticidos y otros medicamentos orales
pueden modificar su absorcin.
CIDO RISEDRNICO
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o
Oral.
tableta contiene: Profilaxis y
Adultos: 5 mg al da, en
Risedronato sdico 5 tratamiento de
ayuno o por lo menos 30
mg la osteoporosis
minutos antes de tomar algn
010.000.4166.00 posmenopusica
alimento.
Envase con 28
grageas
GRAGEAo O TABLETA Profilaxis y
Cada gragea o tratamiento de
Oral.
tableta contiene: la osteoporosis
Adultos: 35 mg cada semana (el
Risedronato sdico inducida por
corticoesteroides. mismo da). En ayuno 30
35 mg
minutos antes de tomar algn
010.000.4167.00 alimento.
o tabletas.
Generalidades: Inhibe la resorcin sea de los osteoclastos.
Efectos adversos: lcera esofgica, lcera gstrica, atralgias, diarrea, cefalea, dolor
abdominal, rash, edema, mareo y astenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia, disfuncin renal.
Interacciones: Medicamentos que contengan calcio, magnesio, hierro y aluminio interfieren con
su absorcin.
ATOSIBN
Clave Descripcin IndicacionesVa de administracin y Dosis
Intravenosa.
Adultos (embarazadas entre
24 y 33 semanas de
SOLUCIN INYECTABLE gestacin): 1)
Cada frasco mpula 6.75 mg/0.9 ml en bolo.
Parto
contiene: Atosibn 37.5 mg 2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de
prematuro.
dextrosa en infusin continua.
010.000.1546.00 Envase con 5.0 ml. 3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de
dextrosa en infusin continua.
de vidrio.
Generalidades: Antagonista competitivo de los receptores de la oxitocina.
Efectos adversos: Nuseas, cefalea, vrtigo, vmito, hipotensin, taquicardia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edad gestacional menor de 24 o mayor
de 33 semanas, ruptura de membranas, retraso de crecimiento intrauterino, hemorragia uterina,
sufrimiento fetal, eclampsia y preeclampsia, placenta previa y abruptio placenta, infeccin y muerte
intrauterina.
Precauciones: Insuficiencia renal o heptica, embarazos mltiples. Mantener en refrigeracin
de 2a 8centgrados.
Interacciones: No combinarse con otros medicamentos.
BROMOCRIPTINA
TABLETA
Inhibicin de Oral.
la lactancia. Adultos: 1.25 a 2.5
Mesilato de
mg/da, administrar cada 8
bromocriptina
Hiperprolactinemia horas.
equivalente a 2.5 mg
Acromegalia. Inhibidor de la lactancia: 5 mg
de bromocriptina.
Parkinson. cada 12 horas durante
010.000.1096.00 14 das.
Generalidades: Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio de dopamina e
inhibe la liberacin de prolactina.
Efectos adversos: Nusea, mareo, vmito, hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados del cornezuelo de centeno,
hipertensin descontrolada.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y heptica, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones: Anticonceptivos hormonales, estrgenos, progestgenos interfieren en su efecto.
Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor. Con antipsicticos antagonizan su efecto
y los antiparkinsonianos incrementan su efecto.
CABERGOLINA
Oral.
Adultos: Inhibicin: 2 tabletas
TABLETA como
dosis nica, despus del parto.
Inhibicin y
Cada tableta contiene: Supresin: 0.25 mg cada 12
supresin de la
Cabergolina 0.5 mg horas, por dos das
lactancia.
Hiperprolactinemia: iniciar con
Tratamiento de la
010.000.1094.00 Envase con 2 una tableta cada 24 horas y
hiperprolactinemia.
010.000.1094.01 tabletas. Envase con despus de una semana,
4 tabletas. dos veces por
administrar unasemana
tableta en das
diferentes.
Generalidades: Derivado de la ergolina, medicamento dopaminrgico que acta por medio
de estimulacin directa de los receptores D2.
Efectos adversos: Mareo, vrtigo, cefalea, nusea, dolor abdominal, somnolencia,
hipotensin postural, vmito, astenia y bochornos.
Interacciones: Los medicamentos antagonistas de la dopamina disminuyen su efecto
hipoprolactinmico, los antibiticos macrlidos aumentan su biodisponibilidad.
CARBETOCINA
SOLUCIN INYECTABLE
mpula
contiene: Carbetocina 100 g

Intravenosa e
010.000.1541.00 o frasco mpula. Hemorragia
intramuscular. Adultos:
posparto.
100 g en un minuto. Dosis
010.000.1541.01 Envase con 5 ampolletas o
nica
frascos mpula.
010.000.1541.02 Envase con un frasco mpula y

un filtro de infusin de 0.45
m.
Generalidades: Anlogo sinttico de la oxitocina de accin prolongada.
Efectos adversos: Nusea, dolor abdominal, prurito, vmito, bochornos, hipotensin, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular.
Precauciones: Diabetes mellitus y coagulopatas.
Interacciones: Potencializa su accin con oxitocina.
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL
Va de
administracin y
GRAGEA Dosis
Cada gragea contiene: Sndrome de ovario
Oral.
Acetato de ciproterona 2 poliqustico. Antiandrgeno
Adultos: Una
mg Etinilestradiol 0.035 femenino. Casos leves de
gragea diaria.
mg hirsutismo.
010.000.1511.0
0 Acetatoconde
21ciproterona
grageas. es un derivado sinttico de la hidroxiprogesterona,
con propiedades progestgenas, antigonadotrpicas y antiandrognicas. El etinilestradiol
acta por supresin de las gonadotropinas. Aunque su mecanismo primario es la inhibicin de
la ovulacin, otras acciones incluyen cambios en el moco cervical y en el endometrio.
Efectos adversos: Cefalea, molestias gstricas, nuseas, tensin mamaria,
hemorragias intermedias, variaciones del peso, modificaciones de la libido depresin, cloasma.
En algunos casos disminucin de la tolerancia al uso de lentes de contacto.
Contraindicaciones: Contraindicaciones: Embarazo, lactancia; insuficiencia heptica
grave; antecedentes de ictericia gravdica esencial o prurito severo del embarazo; sndrome
de Dubin- Johnson y de Rotor; tumores hepticos; antecedentes o procesos
tromboemblicos arteriales o venosos estados de hipercoagulabilidad; anemia de clulas
falciformes; carcinomas de mama o de endometrio tratados o actuales; metrorragias; diabetes
severa con alteraciones vasculares; trastornos del metabolismo de las grasas; antecedentes de
herpes gravdico.
Precauciones: Diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, otoesclerosis, vrices,
esclerosis mltiple, epilepsia, porfiria, tetania o corea menor; as como antecedentes de flebitis
o tendencia a la diabetes mellitus.
Interacciones: Barbitricos, hidantona, rifampicina, fenilbutazona, ampicilina, puede reducir
la eficacia. Tambin pueden modificarse los requerimientos de antidiabticos orales o de insulina.
CLOMIFENO
TABLETA s Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: De 25 a 50 mg por cinco
Citrato de Clomifeno 50 Anovulacin. das, iniciar al quinto da del ciclo
mg menstrual. Si no se observa la ovulacin
010.000.1531.0 se puede aumentar a 100 mg/da.
0 con 10 tabletas.
Antagonista estrognico que estimula la liberacin de gonadotropinas
hipofisarias, hormona estimulante del folculo y hormona luteinizante. Origina maduracin
del folculo ovrico, ovulacin y el desarrollo del cuerpo amarillo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, meteorismo, poliuria, y poliaquiuria, hipertensin
arterial sistmica, hiperglucemia, cefalea, mareos, depresin, fatiga e inquietud, bochornos,
mastalgia. Crecimiento ovrico y formacin de quistes ovricos, ambos reversibles al suspender el
medicamento. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia uterina anormal,
quistes ovricos, carcinoma endometrial, insuficiencia heptica, tumores fibroides del tero.
Precauciones: Tromboflebitis.
CLORMADINONA
TABLETA Oral.
Amenorrea Adultos
Acetato de secundaria :
clormadinona 2 mg Sangrado Amenorrea: 6 a 10 mg/da, durante 5
uterino a
010.000.1521.0 Envase con 10 tabletas. anormal. 10 das.
0 Sangrado
Generalidades: Agente progestacional con acciones similares uterino: 2 mg durante
a la progesterona.
Efectos adversos: Retencin de lquidos, congestin mamaria, distensin abdominal, aumento
de peso, vmito, nusea, acn, pigmentacin de la piel, colestasis intraheptica, eritema,
eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, trombosis y hemorragia cerebral,
depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma mamario, enfermedad
tromboemblica, enfermedad cerebro-vascular, ictericia colesttica, insuficiencia heptica.
Interacciones: Ampicilina, barbitricos, fenitoina y tetraciclinas. Por su actividad
glucocorticoide disminuye la tolerancia a la glucosa.
DANAZOL
CPSULA O Oral.
COMPRIMIDO Endometriosis. Adultos
Cada cpsula o Mastopata :
comprimido contiene: fibroqustica. Mastopata fibroqustica: 100 a
Danazol 100 mg Edema 400 mg/da, fraccionada en 2 dosis.
010.000.1093.0 angioneurtico. Dosis mxima 800 mg al da.
0 Envase con 50 cpsulas Endometriosis: 200 a 800
o comprimidos. mg/da,
Generalidades: Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje fraccionada en 2 dosis.
hipfisis-ovario.
Efectos adversos: Acn, edema, hirsutismo leve, piel o cabello graso, aumento de peso,
hipertrofia del cltoris, manifestaciones de hipoestrogenismo
(Sndrome climatrico), erupcin cutnea, vrtigo, nusea, cefalea, trastornos del sueos,
irritabilidad, elevacin de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, cardiaca y renal,
tumor dependiente de andrgenos
Precauciones: Migraa, hipertensin arterial, diabetes mellitus y epilepsia.
Interacciones: Con warfarina prolonga el tiempo de protrombina. Puede aumentar los
requerimientos de insulina en pacientes diabticos. Puede aumentar la concentracin de
carbamacepina.
DINOPROSTONA
Dosis
GEL Induccin de
Cada jeringa contiene: la
Vaginal (frnix posterior).
Dinoprostona 0.5 mg maduracin
Adultos: A juicio del
Cervical en pacientes
especialista.
010.000.4203.0 Envase con jeringa y cnula. con embarazo a
0 trmino.
Generalidades: Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguneo en el
crvix de manera similar a las fases iniciales del parto. Produce contracciones rpidas, potentes
del msculo liso uterino mediadas por calcio.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, nusea, vmito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofro,
artralgias, calambres en extremidades, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mala presentacin fetal, ciruga uterina
previa, desproporcin cefaloplvic a, multparas, tero hipertnico, sufrimiento fetal, sangrado
del segundo o tercer trimestre del embarazo. Herpes genital activo.
Precauciones: Asma bronquial, glaucoma, gestacin mltiple, hipertensin arterial,
insuficiencia cardiaca, renal o heptica.
Interacciones: Oxitocina.
ERGOMETRINA
Cada ampolleta contiene: Maleato Hemorragia Intramuscular o
de ergometrina 0.2 mg postparto. intravenosa. Dosis-
Hipotona uterina. respuesta a juicio del
040.000.1544.0 Envase con 50 ampolletas de 1 especialista.
0 ml.
Generalidades: Aumenta la actividad del msculo uterino por estimulacin directa. La
contraccin uterina prolongada coadyuva al control de la hemorragia.
Efectos adversos: Nusea, vmito, astenia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, induccin de trabajo de parto y aborto
espontneo.
Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, insuficiencia cardiaca, heptica o renal.
Interacciones: Con anestsicos regionales, dopamina y oxitocina intravenosa, se
presenta vasoconstriccin excesiva.
ESTRGENOS CONJUGADOS
GRAGEA O TABLETA dosis
Cada gragea o tableta Oral.
contiene: Estrgenos Adultos: 0.625 a 1.250
conjugados de origen equino mg/da durante 21 das de
0.625 mg cada mes (No administrar el
Deficiencia
010.000.1501.0 medicamento por una
estrognica.
0 Envase con 42 grageas semana).
o tabletas.
Sndrome Vaginal.
climatrico. Vaginitis Adultos: Una a dos
CREMA VAGINAL y uretritis atrfica. aplicaciones en 24 horas,
Cada 100 g contiene: Insuficiencia ovrica durante 21 das de cada
Estrgenos conjugados de primaria. mes. Se recomienda una
origen equino Osteoporosis. aplicacin diaria por 7 das
62.5 mg y posteriormente 1
010.000.1506.0 aplicacin 2 3 veces a la
0 Envase con 43 g y aplicador. semanas segn se controlen
los sntomas locales.
Generalidades: Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia .
Efectos adversos: Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea,
vmito, meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la
presin arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente,
ictericia colesttica, eventos tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia,
mujeres no histerectomizadas , diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo
Interacciones: El fenobarbital, fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona
disminuyen su efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentracin plasmtica.
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA

GRAGEA s
Cada gragea contiene:
Estrgenos conjugados de origen Terapia Oral
equino 0.625 mg Acetato de de Adultos: Una gragea cada 24
Medroxiprogesterona 2.5 mg reemplazo horas, sin suspender.
hormonal
010.000.1508.0 Envase con 28 grageas.
0
Generalidades: Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia.
Efectos adversos: Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea,
vmito, meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la
presin arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente,
ictericia colesttica, eventos tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial,
hipocalcemia mujeres no histerectomizadas, diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo.
Interacciones: El fenobarbital, fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona
disminuyen su efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentracin plasmtica
FOLITROPINA BETA
SOLUCION INYECTABLE Anovulacin. Dosis
Cada frasco mpula con Estimulacin
ovrica en
solucin contiene: Folitropina Subcutnea:
beta 50 UI mujeres bajo Adultos: 50 UI al da por 7
010.000.4142.0 programas de das.
0 Envase con un frasco mpula reproduccin
con
Generalidades: Hormona asistida.
que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
Efectos adversos: Sndrome de hiperestimulacin ovrica, taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y
alteraciones tromboemblicas; tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
8
Interacciones: Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el
efecto farmacolgico.
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA

SOLUCION INYECTABLE s Dosis
Cada ampolleta o frasco mpula
Hormona estimulante del
folculo recombinante o
Folitropina Beta (FSH
Recombinante) 75 UI
O Folitropina alfa 75 UI (5.5
g) Pacientes en
quienes se Subcutnea o intramuscular
Envase con una ampolleta o requiere Adultos: 75 UI cada 24 horas,
010.000.5206.00
frasco mpula con liofilizado inducir durante 7 das.
ampolleta
y o jeringa prellenada ovulacin.
con 1 ml de disolvente.
o
010.000.5206.01
prellenada con 1 ml de
jeringa
diluyente,
1 aguja estril para inyeccin, 1
aguja estril para extraer la
solucin y 2 toallitas con
alcohol.
Generalidades: Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
Efectos adversos: Sndrome de hiperestimulacin ovrica, taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y
alteraciones tromboemblicas; tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones: Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el
efecto frmacolgico.
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS

liofilizado contiene: Hormona Intramuscular o
estimulante
subcutnea. Adultos:
del folculo (FSH) 75 UI Infertilidad
Mujeres: Una ampolleta cada
Hormona luteinizante (LH) 75 femenina.
24 horas, por 10 das, a partir
UI
primer
del da del ciclo.
010.000.4155.0 Envase con 3 frascos mpula Hiperprolactinemia.
Hombres: una ampolleta
0 y 3 ampolletas con 1 ml de Oligospermia.
cada 48 horas. Administrar
diluyente.
3 dosis.
Envase con 5 frascos mpula y
5 ampolletas con 1 ml de
010.000.4155.0 diluyente.
1
Generalidades: Extracto purificado de orina de mujer postmenopusica, que contiene
hormona folculo estimulante y hormona luteinizante.
Efectos adversos: Hipersensibilidad a componentes de la frmula, hiperestimulacin
ovrica con aumento de los ovarios y quistes ovricos, embarazo mltiple y reacciones en el
sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pubertad precoz, carcinoma prosttico,
tumores ovricos, disfuncin tiroidea, lesin orgnica intracraneal, esterilidad orgnica, hemorragias
uterinas de origen no determinado.
INMUNOGLOBULINA ANTI D
Cada frasco mpula o Prevencin de
jeringa prellenada contiene: sensibilizacin a Intramuscular.
Inmunoglobulina RhD. Adultos: Dosis nica de
anti D 0.300 Prevencin de la 0.300 mg.
mg enfermedad Dentro de las primeras 72
010.000.1591.0 hemoltica horas despus del parto o del
0 Envase con un frasco mpula Rhesus del aborto.
con o sin diluyente o una neonato.
Generalidades: jeringa o una ampolleta.
Proporciona inmunidad pasiva aumentando el ttulo del anticuerpo.
Suprime la respuesta activa de anticuerpo y la formacin de anti-Rh
(D) en individuos Rh negativos (D) expuestos a sangre Rh positiva.
Efectos adversos: Hipertermia local o general.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, no usarse si el nio es Rh negativo o si la
madre ha sido vacunada previamente. Deficiencia de plaquetas o trastornos de la coagulacin.
LUTROPINA ALFA
Lutropina alfa 75 UI
Estimulacin del
Envase con 1 frasco mpula y
010.000.4145.0 desarrollo folicular Subcutnea.
1 ampolleta o frasco mpula
0 en mujeres con Adultos: La dosis deber
con 1 ml de diluyente.
hipogonadismo ser determinada por el
Envase con 3 frascos mpula
hipogonadotrpico. mdico.
y 3 ampolletas o frascos
010.000.4145.0
mpula
Envase con 10 frascos mpula
010.000.4145.0
y 10 ampolletas o frascos
2
mpula
Generalidades: La hormona luteinizante se une a las clulas de la teka y de la granulosa de los
ovarios, as como a las clulas de Leydig de los testculos.
10

11
Efectos adversos: Cefalea, somnolencia, nuseas, quistes ovricos, dolor mamario.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma ovrico, uterino o mamario.
Tumores del hipotlamo o de la hipfisis.
MEDROXIPROGESTERONA
TABLETA Dosis
Oral.
Cada tableta contiene: Amenorrea Adultos: 10 mg/ da durante
Acetato de secundaria. los ltimos 10 das del ciclo.
Medroxiprogesterona 10 mg Sangrado Endometriosis: 10 a 30 mg
010.000.3044.0 uterino por da.
SUSPENSIN INYECTABLE disfuncional
Cada frasco mpula o jeringa Endometriosis. Intramuscular.
prellenada contiene: Acetato de Trastornos Adultos: Anticoncepcin:
Medroxiprogesterona 150 mg perimenopusicos 150 mg cada 3 meses.
Anticoncepcin. Carcinoma endometrial: 400-
010.000.3045.0 Envase con una frasco mpula Carcinoma 1000 mg por semana.
0 o jeringa prellenada de 1 ml. endometrial.
Generalidades: Inhibe la produccin de gonadotropina, lo cual impide la maduracin
folicular y la ovulacin.
Efectos adversos: Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial,
enfermedad cerebro vascular, depresin. Alteraciones en el patrn de sangrado menstrual,
amenorrea, sangrado intermenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstruccin biliar, tumor
heptico y accidentes trombo-emblicos. Disminucin de la densidad mineral sea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasia genital o de mama,
osteopenia y/o osteoporosis confirmada.
Precauciones: Antecedente tromboemblicos, disfuncin heptica. El uso de
medroxiprogesterona, como anticonceptivo de larga accin, deber limitarse a no ms de 2 aos
de uso continuo.
Interacciones: La Aminoglutetimida disminuye su biodisponibilidad.
METRONIDAZOL
VULO O Tricomoniasis
TABLETA vaginal.
Vaginal.
VAGINAL Infecciones por
Adultos: 500 mg cada 24 horas
Cada vulo o tableta Gardenella
por 10 a 20 das, aplicar por la
contiene: Metronidazol 500 vaginalis.
noche antes de acostarse.
010.000.1561.0 mg Vaginitis
0 bacteriana.
Envase con 10antiinfeccioso
Generalidades: Medicamento vulos del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis
del cido nucleico y la disrupcin del DNA.
Efectos adversos: Irritacin, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse.
NISTATINA
VULO O s
TABLETA
Vaginal.
VAGINAL
Candidiasis. Adultos: 100 000 U cada 12 a
Cada vulo o tableta
contiene: Nistatina 100 000
010.000.1566.0 UI
0
Generalidades: Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos.
NITROFURAL
VULO Dosis
Cada vulo contiene: Nitrofural Vaginitis bacteriana. Vaginal.
6 mg Tricomoniasis Adultos: 6 mg cada 12 a
vaginal. 24 horas.
010.000.1562.0 Envase con 6 vulos.
0
Generalidades: Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos enzimticos del metabolismo de
las bacterias en especial la acetil coenzima A.
Interacciones: Resistencia cruzada con otros nitrofuranos.
ORCIPRENALINA
Intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Sulfato Adultos: Iniciar con 1 g/min.
de orciprenalina 0.5 mg (8 gotas 30 microgotas).
Incrementar dosis en 1 g
010.000.1551.0 Envase con 3 ampolletas cada 30 minutos hasta lograr
con 1 ml. Amenaza de
0 la inhibicin de la actividad
parto prematuro
TABLETA uterina.
Sulfato de orciprenalina 20 mg Adultos: 20 mg cada 4
a 8 horas.
0
Generalidades: Es un agonista -2 adrenrgico, que relaja el msculo uterino.
Efectos adversos: Insuficiencia cardiaca, taquicardia, hipotensin arterial, hiperglucemia,
nusea, vmito, temblor fino distal, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, hipertiroidismo,
hipertensin arterial.
Interacciones: Los beta receptores contrarrestan su accin. La inhalacin de anestsicos
halogenados
puede incrementar la sensibilidad a los efectos cardiovasculares de los agonistas -adrenrgicos.
Con derivados de las xantinas, esteroides y diurticos, puede ocasionar hipokalemia.
OXITOCINA
SOLUCIN Induccin del trabajo de Dosis
Intravenosa.
INYECTABL parto por razones mdicas.
Adultos: Dosis de acuerdo a
E Prevencin y tratamiento
la respuesta.
Cada ampolleta contiene: de la inercia uterina en el
Oxitocina: 5 UI alumbramiento y el
010.000.1542.0 intravenosas envasadas en
puerperio para inhibir el
0 frascos de vidrio.
Envase con 50 sangrado.
ampolletas
Generalidades: Ejerce con 1 estimulante sobre la musculatura lisa del tero,
un efecto
particularmente hacia el final del embarazo, durante el parto, despus del alumbramiento y en
el puerperio.
Efectos adversos: Hipertona uterina, espasmos y contraccin tetnica, ruptura uterina,
nuseas, vmito, arritmia cardiaca materna.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, desproporcin cefalo-plvica, hipotona
uterina, sufrimiento fetal y preeclampsia severa.
Interacciones: Otros oxitcicos, vasoconstrictores y prostaglandinas aumentan su efecto.
PROGESTERONA
GEL s
Cada 100 g Tpica.
contienen: Mastalgia Adultos: Una medida del aplicador de 2.5 g
Progesterona 1.0 g Mastodinia. de gel en cada glndula mamaria, todos los
010.000.4215.0 das durante todo el mes.
0 Envase con 80 g de
Generalidades: gel con regla
Previene los efectos vasculares y celulares provocados por su dficit a nivel
de los senos en aplicacin local. Oral favorece la concepcin y nidacin del huevo por efecto
proliferativo y secretar del endometrio.
Efectos adversos: Rash en aplicacin local, cefalea cloasmo facial y tromboflebitis en uso
sistmico. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres
menores de 12 aos. Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
RALOXIFENO
TABLETA Prevencin de Dosis
Cada tableta contiene: fracturas
Oral.
Clorhidrato de raloxifeno 60 Vertebrales no
Adultos: Una tableta cada
mg traumticas en
24 horas.
010.000.4163.0 mujeres
0 Envase con 14 posmenopusicas.
Generalidades: tabletas.
010.000.4163.0 Envase conselectivo del receptor estrognico, tiene actividad
Como modulador
selectiva agonista o antagonista sobre los tejidos que res ponden a estrgeno.
Efectos adversos: Edema perifrico, calambres, episodios tromboemblicos venosos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes tromboemblicos venosos,
carcinoma de endometrio o de mama.
Interacciones: Los frmacos que causan la induccin de enzimas hepticas, pueden alterar
el metabolismo del estrgeno.
TIBOLONA
Clave Descripcin Indicaciones Vas de administracin y
TABLETA dosis
Sndrome vasomotor en el
climaterio
Tibolona 2.5 mg Oral.
Adultos: 2.5 mg al da.
Prevencin de la
010.000.2207.0 Envase con 28
osteoporosis en el
0 tabletas. Envase con
climaterio
010.000.2207.0
Generalidades: 30 tabletas.sinttico con actividad estrognica, progestacional y andrognica
Esteroide
dbiles, que inhibe la secrecin de hormona luteinizante y folculo estimulante, lo que suprime
los sntomas vasomotores y disminuye la resequedad vaginal e inhibe la prdida sea.
Efectos adversos: Aumento de peso, mareo, dermatosis seborreica, sangrado vaginal,
cefalea, alteraciones gastrointestinales, hirsutismo facial, edema pretibial, elevacin de
transaminasas, intolerancia a la glucosa, alteraciones en lpidos sricos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hormona dependientes,
tromboflebitis, tromboembolia, disfuncin heptica y sangrado vaginal de etiologa desconocida.
Interacciones: Mayor sensibilidad a los anticoagulantes.
Grupo N 10: Hematologa
Contenido
GRUPO N 10: Hematologa...........................................................................................................................2
ABCIXIMAB..............................................................................................................................................................2
ACENOCUMAROL.......................................................................................................................................................2
CIDO AMINOCAPROICO.......................................................................................................................................3
ANTITROMBINA III..............................................................................................................................................3
APROTININA............................................................................................................................................................4
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII.............................................................4
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES............................................................................6
DABIGATRN ETEXILATO....................................................................................................................................7
DARBEPOETINA ALFA...........................................................................................................................................8
DEFERASIROX.........................................................................................................................................................9
DESMOPRESINA.......................................................................................................................................................9
DEXAMETASONA.....................................................................................................................................................10
ENOXAPARINA.......................................................................................................................................................11
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE)........................................12
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO...............................................................................................................13
FACTOR VIII RECOMBINANTE........................................................................................................................13
FACTOR IX............................................................................................................................................................14
FITOMENADIONA..................................................................................................................................................15
FUMARATO FERROSO...........................................................................................................................................15
HEPARINA.............................................................................................................................................................. 16
HIDROXOCOBALAMINA.........................................................................................................................................16
HIERRO DEXTRN................................................................................................................................................17
INTERFERN.........................................................................................................................................................17
NADROPARINA.......................................................................................................................................................18
RIVAROXABN.......................................................................................................................................................19
SULFATO FERROSO.............................................................................................................................................20
WARFARINA............................................................................................................................................................20

1
GRUPO N 10: Hematologa
ABCIXIMAB
SOLUCION Auxiliar en la Dosis
Intravenosa o
INYECTABL prevencin de
infusin
E Complicaciones
intravenosa.
Cada frasco isqumicas del corazn
Adultos: 0.25 mg/kg de
mpula contiene: en pacientes con
peso corporal al inicio,
Abciximab 10 mg angioplastia o
seguida de
010.000.4247.00 aterectoma coronaria
0.125 g/kg de peso
Envase con un transluminal percutnea.
corporal/min por 12 horas
frasco
Generalidades: Es mpula (10 Fab de anticuerpo monoclonal quimrico, dirigido contra
un fragmento
los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitori o en la agregacin plaquetaria.
Efectos adversos: Dorsalgia, nusea, vmito, hipotensin arterial, cefalea, dolor en el sitio
de la puncin, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia interna activa. Ditesis
hemorrgica. Hipertensin arterial severa no controlada. Malformacin arteriovenosa o
aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.
Interacciones: El uso concomitante de abciximab con cualquier tromboltico aumenta el
riesgo de hemorragia.
ACENOCUMAROL
TABLETA
Oral.
Adultos: Inicial: 12 mg. Segundo da:
Acenocumarol 4 mg
Anticoagulante. 8 mg. Tercer da: 4 mg.
Subsecuentes: 2 a 8 mg por da,
010.000.0624.00 Envase con 20
segn resultado del tiempo de
protrombina.
30 tabletas. oral que inhibe la sntesis de factores de coagulacin
Generalidades: Anticoagulante
dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.)
Efectos adversos: Aumento de transaminasas sricas, hemorragia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, tuberculosis.
Interacciones: Barbitricos, carbamazepina, colestiramina, anticonceptivos hormonales, glutetimida
y rifampicina disminuyen el efecto anticoagulante.
CIDO AMINOCAPROICO
Adultos: Inicial: 5 g/hora, continuar con 1
SOLUCIN
a
INYECTABL
1.25 g/hora hasta controlar la
E
hemorragia. Dosis mxima: 30 g/ da.
Cada frasco mpula
Hiperfibrinolisis. Nios: 100 mg/kg de peso
contiene: cido
corporal/ hora, continuar con
aminocaproico 5 g
010.000.4237.00 33.3 mg/kg de peso corporal /hora
hasta controlar la hemorragia. Dosis
Envase con un
mxima: 18 g/ da.
frasco mpula con
20 ml.
intravenosas envasadas
Generalidades: Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno en frascos
y en menor gradode
bloquea la actividad antiplasmina por inhibicin de la fibrinolisis.
Efectos adversos: Mareo, nusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensin, bradicardia,
arritmias, tinitus, obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y evidencia de coagulacin intravascular activa.
Interacciones: Los estrgenos y anticonceptivos orales aumentan la probabilidad de trombosis.
Su uso junto con agentes antifibrinolticos en el manejo de la hemorragia subaracnoidea
aumenta la presencia de hidrocefalia, isquemia cerebral.
ANTITROMBINA III
Intravenos
a. Adultos:
SOLUCION
Inicial: Unidades requeridas = peso
INYECTABL
corporal en kg x (100-actividad real
E
de antitrombina III en por ciento).
El frasco mpula
Deficiencia de Mantenimiento: De acuerdo con
con liofilizado
antitrombina III la gravedad del enfermo y la
contiene:
Tromboembolismo. respuesta de coagulacin obtenida.
Antitrombina III
Hipercoagulabilidad. Nios: 40-60 UI/kg peso corporal
500 UI
por da hasta 250 UI/kg de peso
010.000.5340.00
por da segn la respuesta de
Envase con frasco
coagulacin.
mpula y frasco
mpula con 10 ml
de diluyente.
Generalidades: Inhibidor de la coagulacin sangunea. de vidrio.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, dolor torcico, fiebre, cefalea, nusea, vmito.
Interacciones: Su efecto se incrementa con la heparina.
APROTININA
SOLUCION Intravenosa.
INYECTABL Adultos: 10 000 UIK como prueba. De
Para disminuir
E no existir reacciones adversas en los
el sangrado y
Cada ml siguientes 10 minutos, administrar una
la necesidad de
contiene: dosis de 2 millones de UIK. Durante 30
transfusin
Aprotinina minutos previos a la esternotoma.
sangunea en
010.000.5246.00 10 000 UIK Continuar con infusin de 500 000
ciruga cardiaca.
UIK/hora. Administrar diluido en soluciones
Envase con intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
frasco mpula
Generalidades: Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y
calicrena) que participan en los sistemas de coagulacin y fibrinoltico, mediante la formacin
de uniones aprotinina- proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos: Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa,
fenmenos trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y ocasionalmente reacciones
alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de
pulmn bovino.
Interacciones: Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el
efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII

El frasco mpula con
liofilizado contiene: Complejo
coagulante antiinhibidor del
factor VIII 500 U FEIBA
Protena plasmtica humana
200-600 mg.
010.000.4218.00 Hemorragia en Intravenosa (2 U
Envase con frasco mpula pacientes FEIBA/kg/min) Nios y
con liofilizado y un frasco con inhibidores adultos: Dosis de orientacin
con 20 ml deINYECTABLE
SOLUCION diluyente. antifactor VIII segn la gravedad y respuesta
Complejo coagulante anti- y antifactor IX. clnica: 50-100 U/kg, sin exceder
inhibidor del factor VIII 1000 una dosis diaria de 200 U/kg.
U FEIBA. Protena plasmtica
humana 400-1200 mg

liofilizado y un frasco con 20
ml de diluyente.
Generalidades: Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y
calicrena) que participan en los sistemas de coagulaci n y fibrinoltico, mediante la formacin
de uniones aprotinina- proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos: Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa,
fenmenos trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y, ocasionalmente reacciones
alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de
pulmn bovino
Interacciones: Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el
efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES
Va de
y Dosis
SOLUCIN
Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
humanas coagulables 80 a 120 mg. Cada frasco
mpula II contiene: Trombina humana 1800 a 2200 UI
Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg
010.000.4248.00 Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 ml cada

uno, dos jeringas previamente ensambladas y un
tubo de aire con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de
protenas humanas coagulables 200 a 300 mg. Cada
frasco mpula II contiene: Trombina humana 4500 a
5500 UI Cloruro de calcio 28 a 31 mg
010.000.4279.00 Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml

cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y un
tubo de aire con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada ml de solucin reconstituida contiene: Fibringeno
70-110 mg. Plasmafibronectina 2- 9 mg. Factor XIII
Tpico.
10-
Sello Adultos
50 UI. Plasmingeno 0-120 g. Aprotinina 3000 UIK. y nios:
hemosttico
Trombina 4 UI Trombina 500 UI. Cloruro de calcio Aplicacin
auxiliar en
40 mol procedimientos sobre la
010.000.4284.00 quirrgicos. superficie
Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con de la
liofilizado de fibringeno con 140-220 mg, herida a
plasmafibronectina con 4- 18 mg, factor XIII con 20- coagular.
100 UI y plasmingeno con 0-
240 g; un frasco mpula de aprotinina 6000 UIK en
2 ml; un frasco mpula con liofilizado de trombina
de 8 UI; un frasco mpula con liofilizado de
trombina de 1000 UI; un frasco mpula con cloruro
de calcio con 80 mol en 2 ml y envase con dos
SOLUCIN
Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de
fibringeno. Concentrado 345-698 mg. Fibringeno
(fraccin de protena de Plasma humano) 195-345 mg
Factor XIII 120-240 U. Cada frasco mpula 2
contiene: Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU
correspondiente a
1.67 PEU En 3.0 ml Cada frasco mpula 3 contiene:
Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg. Fraccin
de protena de plasma humano con actividad de
trombina 1200-1800 UI. Cada frasco mpula 4
contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en
7.5 ml.
010.000.4288.00
Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos
Generalidades: Agente hemosttico formado por un crioprecipitado de protenas
coagulables, principalmente fibringeno, y de trombina, que al combinarse, generan,
fibrina y factor VIII activado. El resultado es la formacin de una capa de gel hemosttico
sobre los te jidos lesionados por la ciruga.
Riesgo en el embarazo NE
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad a los componentes del compuesto.
Contraindicaciones: Ciruga que involucre las meninges.
Precauciones: Pueden ocurrir reacciones alrgicas secundarias a la aplicacin del compuesto.
DABIGATRN ETEXILATO
Oral.
Adultos: Pacientes con
insuficiencia renal moderada:
CPSULA
Ciruga de cadera, 75 mg, 1-4
horas posteriores a la intervencin
Dabigatrn etexilato
quirrgica y continuar posteriormente
mesilato equivalente a 75
con 150 mg cada 24 horas durante
mg de dabigatrn
28 a 35 das.
etexilato
Prevencin de los Ciruga de rodilla, 75 mg, 1-4 horas
010.000.5551.00 posteriores a la intervencin
eventos
010.000.5551.01 Envase con 30 quirrgica y continuar posteriormente
tromboemblicos
cpsulas. Envase con
venosos en adultos con 150 mg cada 24 horas durante
60 cpsulas.
sometidos a ciruga 10 das.
electiva de Oral.
reemplazo total Adultos: Ciruga de cadera, 110
CPSULA
de cadera y rodilla. mg, 1-4 horas posteriores a la
intervencin quirrgica y continuar
Dabigatrn etexilato
posteriormente con 220 mg cada
mesilato equivalente a
24
110 mg de dabigatrn
horas durante 28 a 35 das.
etexilato
Ciruga de rodilla, 110 mg, 1-4
010.000.5552.00
horas posteriores a la intervencin
010.000.5552.01 Envase con 30
quirrgica y continuar posteriormente
cpsulas. Envase con
con 220 mg cada 24 horas durante
60 cpsulas.
Generalidades: Es un inhibidor directo, competitivo y reversible10 das.
de la trombina, enzima que
cataliza la transformacin de fibringeno en fibrina en la cascada de coagulacin, impidiendo la
formacin de trombos. Dabigatrn inhibe la trombina libre, la trombina unida a fibrina y la
agregacin plaquetaria inducida por trombina.
Riesgo en el embarazo C
Efectos adversos: Anemia, hematoma, hemorragia en herida, disminucin de hemoglobina,
secrecin de la herida, hematuria, hemartrosis, trombocitopenia, epistaxis, hemorragia
gastrointestinal, hemorragia hemorroidal, equimosis, hemorragia en sitio de colocacin de
catter, sangrado posoperatorio, sangrado por la herida, incremento en ALT, incremento en
AST, incremento en enzimas hepticas, incremento en transaminasas, nuseas, vmitos,
estreimiento
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con insuficiencia renal grave.
Precauciones: Insuficiencia heptica, riesgo hemorrgico, anestesia espinal/epidural/puncin lumbar.
Interacciones: Anticoagulantes y medicamentos antiagregantes plaquetarios, antiinflamatorios
no esteroideos (AINEs), inhibidores potentes de glicoprotena-P, inductores de la glicoprotena-P.
DARBEPOETINA ALFA
SOLUCION INYECTABLE Subcutnea. Adultos:
Cada jeringa prellenada Dosis inicial: 500 g
contiene: Darbepoetina alfa una vez cada 3
300 g. semanas, o bien una
dosis de 2.25 g/kg de
010.000.5632.00 Envase con 1 microjeringa peso corporal
Anemia en
con administrada una vez a
pacientes adultos
0.6 ml. la semana. Una vez
con cncer con
SOLUCION INYECTABLE alcanzado el objetivo
neoplasias no mieloides
Cada jeringa prellenada teraputico, se debe
que reciben
contiene: Darbepoetina alfa reducir la dosis 25 a
quimioterapia.
500 g. 50% para asegurar que
se utiliza la dosis ms
Envase con 1 microjeringa baja que permita
010.000.5633.00
con mantener el nivel de
1.0 ml. hemoglobina (Hb)
Generalidades: Darbepoetin alfa estimula la eritropoyesis por el mismonecesario para controlar
mecanismo que la
hormona endgena. Darbepoetin alfa tiene cinco cadenas de azcares unidos a N mientras que
la hormona endgena y las eritropoyetinas humanas recombinantes (r-HuEPO) tienen tres.
Los residuos adicionales de azcares son indistinguibles molecularmente de los de la hormona
endgena. Debido a este mayor contenido de carbohidratos, darbepoetin alfa tiene una vida
media terminal superior a las r- HuEPO y, consiguientemente, una mayor actividad in vivo. A
pesar de estos cambios moleculares, darbepoetin alfa y las r-HuEPO tienen idnticos
mecanismos de accin y la darbepoetin alfa mantiene la gran especificidad por el receptor de la
eritropoyetina demostrada por las r-HuEPO.
Riesgo en el embarazo C
Efectos adversos: Dolor de cabeza, hipertensin, erupcin cutnea, eventos tromboemblicos,
dolor en el sitio de la inyeccin.
Precauciones: Con objeto de asegurar una eritropoyesis efectiva, se deben determinar los niveles de
hierro en todos los pacientes antes y durante el tratamiento. Se recomienda tratamiento suplementario con
hierro en los pacientes cuya ferritina srica es inferior a 100 g/l o cuya saturacin de transferrina es
inferior al 20%. Aunque poco frecuente, la falta de respuesta al tratamiento con Darbepoetina alfa debe
investigarse para conocer sus causas. Deficiencias de cido flico o de vitamina B12 reducen la efectividad
de los factores estimuladores de la eritropoyesis y, por lo tanto, deben corregirse. Igualmente, la
intoxicacin grave por aluminio, las infecciones inter-recurrentes, los episodios traumticos o inflamatorios,
las prdidas ocultas de sangre, la hemolisis o la fibrosis medular pueden comprometer la respuesta
eritropoytica. La presin arterial debe controlarse en todos los pacientes con insuficiencia renal crnica,
particularmente durante el inicio del tratamiento con Darbepoetina alfa. Se debe avisar a los pacientes
de la importancia de cumplir con el tratamiento antihipertensivo y con las restricciones de la dieta. Si
la presin arterial fuera difcil de controlar mediante la implantacin de medidas apropiadas, la
hemoglobina puede reducirse disminuyendo o interrumpiendo la dosis de Darbepoetina alfa.
Darbepoetina alfa debe utilizarse con precaucin en los pacientes con anemia de las clulas
falciformes o epilepsia
Interacciones: Los resultados clnicos obtenidos hasta ahora no indican ninguna interaccin de
Darbepoetina alfa con otras sustancias. Sin embargo, existe una interaccin potencial con frmacos
que estn altamente
orientados a eritrocitos, ejemplo: Ciclosporina, Tacrolimus. Si se administra darbepoetina alfa
concomitantemente con cualquiera de estos frmacos, los niveles de estos en sangre deben monitorizarse
y sus dosis deben ajustarse a medida que la hemoglobina aumente.
DEFERASIROX
Oral
COMPRIMIDO
de 2 aos de edad: 10-30
Deferasirox 125 mg
Dosis de mantenimiento: 5
010.000.2204.00 a 10 mg/kg de peso corporal.
Controlar mensualmente la ferritina
Tratamiento de srica y ajustar dosis cada 3 o 6
la meses. No se recomiendan dosis
Hemosiderosis superiores a 30 mg/kg de peso
COMPRIMIDO transfusional. corporal.
Cada comprimido contiene: Si la ferritina srica es inferior a
Deferasirox 500 mg 500 g/L interrumpir el
tratamiento. Los comprimidos se
010.000.2206.00 Envase con 28 comprimidos. dispersan removindolos en un
vaso de agua o jugo de naranja.
Los comprimidos no se
deben masticar ni tragar
enteros.
Generalidades: El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro.
Efectos adversos: Diarrea, estreimiento, vmitos, nuseas, dolor y distensin abdominal,
dispepsia, cefalea, exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de la creatinina srica,
proteinuria. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal o heptica, control de la creatinina srica y
de las transaminasas, no administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con
intolerancia a la galactosa.
Interacciones: Con anticidos que contengan aluminio, tomar el deferasirox con el estmago
vacio, no tomar con jugo de manzana.
DESMOPRESINA
Intravenosa.
Acetato de desmopresina
Enfermedad de von Adultos: 0.3 g/kg de peso
15 g
Willebrand tipo Ib. corporal. Puede repetirse a las
6 horas.
con 1 ml.
Generalidades: Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos
contorneados y promueve la reabsorcin de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la
orina y disminucin del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el
tiempo de hemorragia.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad de von Willebrand tipo Ib,
enfermedad coronaria, hipertensin arterial, hemofilia, congestin nasal.
Interacciones: La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos
incrementan el efecto antidiurtico.
DEXAMETASONA
SOLUCIN INYECTABLE
Anemia y
Cada frasco mpula o
trombocitopenia Intravenosa, intramuscular.
ampolleta contiene: Fosfato
autoinmunes. Adultos: 4 a 20 mg/da, en
sdico de dexametasona
Leucemia. dosis mayores fraccionar cada
Linfoma. Sndrome 6 a 8 horas. Dosis mxima: 80
fosfato de dexametasona.
de coagulacin mg/da.
intravascular. Individualizar la dosis de acuerdo a
010.000.4241.00Envase con un frasco
Edema cerebral. la respuesta clnica.
mpula o ampolleta con 2
ml.
Generalidades: Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas lisosomales de
los leucocitos. Suprime la respuesta inmunolgica, estimula la mdula sea e influye en el
metabolismo proteico, de lpidos y glcidos.
Efectos adversos: Hipertensin, edema no cerebral, cataratas, glaucoma, lcera pptica,
euforia, insomnio, comportamiento psictico, hipokalemia, hiperglucemia, acn, erupcin,
retraso en la cicatrizacin, atrofia en los sitios de inyeccin, debilidad muscular, sndrome de
supresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a corticoesteroides, infecciones sistmicas, diabetes
mellitus descontrolada, glaucoma, gastritis. Precauciones: Hipertensin arterial sistmica.
Interacciones: Con fenobarbital, efedrina y rifampicina se acelera su eliminacin, la
indometacina y la aspirina aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
ENOXAPARINA
Va de
Clave Descripcin Indicaciones administracin y
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20
mg
Subcutnea
010.000.4242.00 Envase con 2 jeringas de 0.2 ml. profunda,
010.000.4242.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de Anticoagulante. intravascular
seguridad de 0.2 ml Profilaxis de la (lnea del
arterial
SOLUCIN INYECTABLE coagulacin en circuito).
Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40 la enfermedad Adultos: 1.5 mg/kg
mg tromboemblica de peso corporal en
. una sola inyeccin o
010.000.2154.00 Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. Profilaxis de la 1.0 mg/kg de peso
010.000.2154.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de coagulacin en corporal en dos
seguridad de 0.4 ml. el circuito de inyecciones diarias.
SOLUCION INYECTABLE circulacin 20-40 mg antes de
Cada jeringa contiene extracorprea. iniciar la ciruga y
Enoxaparina sdica 60 mg durante 7 a 10 das
despus.
010.000.4224.00 Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.
010.000.4224.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de
seguridad de 0.6 ml.
Generalidades: Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de
mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin antitrombtica con menor riesgo de
producir hemorragia.
Efectos adversos: Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades
de coagulacin sanguneagraves, lcera gastro-duodenal activa,
accidente cerebro vascular, trombocitopenia con agregacin plaquetaria positiva in
vitro, hipersensibilidad.
Interacciones: Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto
anticoagulante, mientras la protamina lo antagoniza.
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE)
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Factor de coagulacin VII alfa recombinante
60 000 UI (1.2 mg) 1 mg (50 KUI)
Envase con un frasco mpula con liofilizado
(1.2 mg) y un frasco mpula con 2 ml de
010.000.4238.00
diluyente, y equipo para su administracin.
Intravenosa.
Envase con un frasco mpula con liofilizado Adultos: 90
010.000.4238.01 (1 mg) y un frasco mpula con 1.0 ml o Episodios
mcg/kg de peso
1.1 ml de diluyente. hemorrgicos y
corporal primera
prevencin de
SOLUCIN INYECTABLE dosis. Sangrados
sangrado
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: graves aplicar
excesivo
Factor de coagulacin VII alfa recombinante dosis
relacionado con
120 000 UI (2.4 mg) 2 mg (100 KUI) subsecuentes de
ciruga en
Envase con un frasco mpula con liofilizado 90 mcg/kg de
pacientes con
(2.4 mg) y un frasco mpula con 4 ml de peso corporal
010.000.4245.00 hemofilia
diluyente, y equipo para su administracin. cada 3 a 6
hereditaria o
horas. Nios:
adquirida que
Envase con un frasco mpula con liofilizado 90 a 120
010.000.4245.01 han desarrollado
(2 mg) y un frasco mpula con 2.0 ml o mcg/kg de peso
inhibidores a los
2.1 ml de diluyente. corporal primera
factores VIII y
SOLUCIN INYECTABLE IX de la dosis.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: coagulacin. Subsecuentes 90
Factor de coagulacin VII alfa recombinante 240 a 120 mcg/kg
000 UI (4.8 mg) 5 mg (250 KUI) de peso corporal
Envase con un frasco mpula con liofilizado (4.8 cada 3 a 6
mg) y un frasco mpula con 8 ml de diluyente, y horas.
010.000.4250.00
equipo para su administracin.

Envase con un frasco mpula con liofilizado (5
010.000.4250.01
mg) y un frasco mpula con de 5.0 ml o 5.2
diluyente.
ml de
Generalidades: Estructuralmente muy similar al factor VII activado derivado del plasma
humano. Diseado para el tratamiento de pacientes hem oflicos que han desarrollado
inhibidores a los factores VIII (FVIII) y IX (FIX) de la coagulacin y es obtenido mediante
tecnologa recombinante a travs de la clonacin y expresin de genes en clulas renales de
hmster recin nacido.
Efectos adversos: Dolor, fiebre, cefalea, nuseas y vmitos, cambios en la presin arterial
y rash cutneo. Se han reportado eventos trombticos y trastornos de la coagulacin como
plaquetopenia, disminucin del fibringeno y presencia del dmero D.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a protenas de bovino hmster o de ratn.
Precauciones: Aterosclerosis avanzada, politraumatismos y septicemia en las que el factor
tisular pudiera estar sobre expresado con riesgo potencial de desarrollar eventos
trombticos o inducir coagulacin intravascular diseminada (CID); hemorragias leves o
moderadas. La duracin del tratamiento ambulatorio no debe exceder de 24 horas. Si el
episodio hemorrgico no cede debe
remitirse de inm ediato al centro hospitalario.
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO

Tratamiento o
prevencin de Intravenosa lenta.
liofilizado contiene: Factor
la hemorragia Adultos y nios: 10 a 20
antihemoflico Humano 250 UI
en pacientes UI/kg, seguido de 10 a 25
con Hemofilia UI/kg cada 8-12 horas, hasta
A (carencia que la hemorragia sea
mpula, frasco mpula con
de factor VIII) controlada.
diluyente y equipo para
Generalidades: Eladministracin.
factor antihemoflico (Factor VIII) es una glicoprotena de alto peso
molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin.
Efectos adversos: Dolor en el sitio de inyeccin, cefalea, vrtigo, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, la administracin de dosis altas puede
producir hemlisis a pacientes con grupo sanguneo A, B, o AB, no utilizar jeringa de vidrio
para su administracin.
FACTOR VIII RECOMBINANTE

Va de
Clave Descripcin Indicacione
administracin y
s
Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Intravenosa lenta
Adultos y nios:
Tratamiento
010.000.5252.00 Envase con un frasco mpula con Tratamiento: 10 a
o prevencin
liofilizado, un frasco mpula con 10 ml 20 UI/Kg de peso
de la
de diluyente o jeringa con 2.5 ml de corporal, cada 8-12
hemorragia
diluyente y equipo para administracin horas, hasta que la
en pacientes
SOLUCION INYECTABLE hemorragia sea
con
Cada frasco mpula con liofilizado controlada.
hemofilia A
contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Prevencin: Seguido
(carencia de
de 10 a 25 UI/Kg de
factor VIII).
010.000.5253.00 Envase con un frasco mpula con peso corporal, dos o
liofilizado, un frasco mpula con 10 ml tres veces por
de diluyente o jeringa con 2.5 ml de semana.
diluyente y equipo para administracin
Generalidades: El factor antihemoflico (factor VIII) es una glucoprotena altamente
purificada y fabricada con la tecnologa del DNA recombinante en clulas de hmster a las
cuales se les introdujo el gen del factor VIII humano. Que funciona como cofactor en la cascada
de la coagulacin
Efectos adversos: Reaccin local en el sitio de la administracin, mareo, rash, alteraciones en
el gusto, hipertensin leve, disnea, prurito, desorientacin, nusea y rinitis. Rara vez reacciones
alrgicas graves tipo anafilaxia en jvenes.
Contraindicaciones: Intolerancia conocida a los componentes de la frmula. Hipersensibilidad a
las protenas de ratones o hmster Precauciones: Administrar slo despus de demostrar la
deficiencia del factor VIII. Monitorizar por clnica y laboratorio el desarrollo de anticuerpos
anti factor VIII (Inhibidores)
Interacciones: Ninguna conocida hasta el momento
FACTOR IX
Dosis
Intravenosa lenta.
Adultos y nios: Las unidades
Deficiencia del que se requieren se calculan
SOLUCIN INYECTABLE
factor IX multiplicando 0.8 a 1/peso
(Hemofilia B o corporal en Kg/% de aumento
liofilizado contiene: Factor
Enfermedad de deseado en la concentracin del
IX 400 a 600 UI
Christmas). factor IX en venoclisis o
inyeccin lenta.
Intoxicacin con Dosis individualizada segn grado
y diluyente.
anticoagulantes. de eficiencia valor del factor IX,
peso del paciente y gravedad de
la hemorragia.
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Factor IX
de coagulacin recombinante
500 UI

010.000.5343.00
con liofilizado y frasco
mpula con diluyente.
Intravenosa lenta.
Tratamiento de
Envase con frasco mpula Adultos: Peso corporal en kg
la deficiencia de
010.000.5343.01 con liofilizado, una jeringa multiplicado por el porcentaje
la hemofilia B
con 5 ml de diluyente, un de aumento deseado del
(enfermedad de
equipo de infusin, un factor IX multiplicado por 1.2
Christmas).
adaptador. INYECTABLE UI.
SOLUCIN
Nios menores de 15 aos:
Cada frasco mpula con Profilaxis de la
Peso corporal en kg multiplicado
liofilizado contiene: Factor IX de hemorragia por
por el porcentaje de aumento
coagulacin recombinante deficiencia del
deseado del factor IX
1000 UI. factor IX.
multiplicado por 1.4 UI.
010.000.5344.00
con liofilizado y frasco
diluyente.
mpula con

010.000.5344.01
con liofilizado, una jeringa
de
condiluyente,
5 ml un equipo de
infusin, un adaptador.
Generalidades: Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.
Efectos adversos: Tromboembolia, hemlisis intravascular en pacientes con tipo sanguneo A, B
o AB, fiebre, rubor, hormigueo, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hepatopata, coagulacin intravascular, fibrinolisis.
FITOMENADIONA
SOLUCIN O EMULSION Dosis
INYECTABLE
Hipoprotrombine
mia debido a:
Fitomenadiona 10 mg
Intoxicacin por
anticoagulantes
010.000.0626.00 Envase con 3 ampolletas de
orales.
1 ml. Intramuscular.
Prevencin de
010.000.0626.01 Envase con 5 ampolletas de Recin nacidos: 2 mg despus
hemorragia en
1 ml. del nacimiento.
neonatos.
SOLUCIN O EMULSION Enfermedad Adultos: 10 a 20 mg cada 6
INYECTABLE hepatocelular a 8 horas. Dosis mxima 50
Cada ampolleta contiene: Deficiencia de mg/da. Nios: 2 a 10
Fitomenadiona 2 mg mg/da.
vitamina K por
nutricin
010.000.1732.00 Envase con 3 ampolletas de parenteral
0.2 ml.
prolongada.
0.2 ml.
Generalidades: Promueve la formacin heptica de los factores de coagulacin
dependientes de vitamina K.
Efectos adversos: Hemlisis, ictericia, hiperbilurrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de
opresin torcica, colapso vascular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Deficiencia de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa eritroctica, infarto al miocardio, hemorragia cerebral activa o reciente.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales.
FUMARATO FERROSO
TABLETA
Fumarato ferroso 200 mg Prematuros: 1 a 2 mg/kg de
equivalente a 65.74 mg peso corporal/ da fraccionar en
de hierro elemental. tres tomas.
Prevencin y Administrar junto con los alimentos.
010.000.1701.00 Envase con 50 tabletas. tratamiento de
Oral.
SUSPENSIN ORAL deficiencia de Adultos: 200 mg, tres veces al
Cada ml contiene: Fumarato hierro. da. Prevencin: 200 mg/da.
ferroso 29 mg equivalente
Nios: 3 mg/ kg de peso
a
corporal/ da, dividir en tres
9.53 mg de hierro elemental.
tomas. Profilaxis: 5 mg/kg de
010.000.1702.00
peso corporal/ da.
Envase con 120 ml.
Fraccionar en tres tomas.
Generalidades: Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la
sntesis de hemoglobina.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, vmito, pirosis, estreimiento.
Precauciones: lcera pptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, dao heptico, gastritis,
hemocromatosis, hemosiderosis, anemias no ferroprivas.
Interacciones: Los anticidos, vitamina E y colestiramina disminuyen su absorcin
gastrointestinal. Con vitamina C aumenta su absorcin.
HEPARINA
Intravenosa.
Coagulacin
Cada frasco mpula Adultos: Inicial 5 000 UI.
intravascular
contiene: Heparina sdica Subsecuente: 5 000 a 10 000
diseminada.
equivalente a 10 000 UI de UI cada 6 horas hasta un total
heparina. de 20 000 UI diariamente y de
Prevencin y
010.000.0621.00 acuerdo a la respuesta clnica.
tratamiento de
Envase con 50 frascos Nios:
tromboembolia
mpula con 10 ml (1000 Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis
SOLUCIN INYECTABLE pulmonar,
(equivalente de 1 a 2
Infarto del mg/Kg/ dosis).
Heparina sdica equivalente a
miocardio. Subsecuentes: Dosis
25 000 UI de heparina.
Hemodilisis. similares cada 4 a 6 horas
Circulacin dependiendo de las condiciones
010.000.0622.00 Envase con 50 frascos
extracorprea. clnicas del paciente y del
mpula con 5 ml (5 000
efecto anticoagulante obtenido.
UI/ml).
Generalidades: Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la
trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina.
Efectos adversos: Fiebre, reacciones anafilcticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia,
dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica
activa, insuficiencia heptica severa, alcoholismo crnico, hipertensin arterial severa, ingestin de
salicilatos. Interacciones: Los anticoagulantes orales producen accin sinrgica. Con salicilatos
aumenta el efecto anticoagulante, no usarlos asociados.
HIDROXOCOBALAMINA
Intramuscular
Anemias . Adultos y
mpula con solucin o
megaloblsticas nios:
por deficiencia Inicial: 50 a 100 g/da o
Hidroxocobalamina 100 g
de vitamina cada tercer da, por dos a
010.000.1708.00 B12. cuatro semanas
Envase con 3 ampolletas de
Mantenimiento: 100 a 200
2 ml o frasco mpula y
g cada mes.
diluyente.
Generalidades: Coenzima para diversas funciones metablicas. Indispensable para la replicacin
celular y la hematopoyesis.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, urticaria crnica, diarrea, prurito,
trombosis vascular perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No est indicada en el tratamiento de
las neuritis perifricas ni de otros procesos patolgicos.
Interacciones: Con neomicina, colchicina, cido paraminosaliclico y cloramfenicol, se produce
mala absorcin. No debe usarse asociada a estos medicamentos.
HIERRO DEXTRN
Intramuscular
Pacientes con
SOLUCIN INYECTABLE profunda o
anemia por
Cada ampolleta contiene: intravenosa lenta.
deficiencia de
Hierro en forma de Adultos y nios mayores de 50
hierro en
hierro dextrn 100 mg kg de peso: 100 a 200 mg cada
quienes est
24 a 48 horas.
contraindicado
010.000.1705.00 Envase con 3 ampolletas Dosis mxima intravenosa: 100
el uso de la
de 2 ml. mg. Nios: Menos de 5 kg: 25
va oral.
mg/ da. De 5 a 9 kg: 50 mg/ da.
Mayores
Generalidades: Proporciona hierro, componente bsico para la sntesis de 50 de
esencial kg:hemoglobina.
100 mg/ da.
Efectos adversos: Artralgias, choque anafilctico, absceso glteo, colapso vascular,
enterorragia, flebitis, hipotensin arterial. No debe usarse en forma repetida ni prolongada;
cefalea, parestesias, artralgia, mialgia, mareo, sncope, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Cefalalgia, fiebre, dolor precordial, dolor
local, adenopata, anemias que no sean por deficiencia de hierro.
Precauciones: No usar en disfuncin heptica y artritis reumatoide.
Interacciones: Ninguna importancia clnica.
INTERFERN
Va de
administracin y
Cada frasco mpula o jeringa
Mieloma mltiple.
contiene: Interfern alfa 2
Melanoma maligno.
4.5 9 millones UI
Leucemia de clulas
peludas. Sarcoma de Subcutnea o
Kaposi. intramuscular.
o jeringa con una aguja.
Carcinoma renal Adultos y nios:
O Cada frasco mpula
avanzado. Leucemia Dosis a juicio del
contiene: Interfern alfa 2b
granuloctica crnica. especialista.
5, 18 25
Condiloma acuminado.
010.000.5245.01 millones UI Auxiliar en el tratamiento de
la hepatitis crnica B y C.
mpula con o sin ampolleta
con diluyente.
Generalidades: Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e
inmunomodulador.
17
Efectos adversos: Fiebre, fatiga, artrlgias y cefalea, mareos, sedacin, confusin y
depresin, leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica, renal o tiroidea.
Interacciones: Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.
NADROPARINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Nadroparina clcica 2
Subcutnea.
850 UI Axa
Adulto: 2850 UI AXa/da dos
horas antes de la ciruga y
010.000.2155.00 Envase con 2 jeringas con
despus, cada 24 horas por 7
0.3 ml.
das.
010.000.2155.01 Envase con 10 jeringas con
Ciruga ortopdica: 100 a
0.3 ml.
150 UI AXa/kg/da por 10 das.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa
prellenada contiene:
Profilaxis y
Nadroparina clcica Subcutnea.
tratamiento de
5700 UI Axa Adultos: 0.1 ml por cada 10
la enfermedad
010.000.4222.00 kg de peso
tromboemblica
Envase con 2 jeringas
venosa y
010.000.4222.01 prellenadas con 0.6
arterial.
ml. Envase con 10
jeringas prellenadas Subcutnea.
SOLUCIN INYECTABLE Adultos:
Cada jeringa prellenada Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12
contiene: Nadroparina horas de ciruga, 12 horas despus
antes
clcica 3800 UI Axa de ciruga y diariamente hasta el
tercer da postciruga seguido de
Envase con 2 jeringas 61.5 UI AXa/kg por da desde
010.000.4223.00
prellenadas con 0.4 ml. el cuarto da postciruga hasta
Envase con 10 jeringas dcimo
el da como mnimo.
010.000.4223.01
prellenadas con 0.4 ml. Tratamiento: 100 UI AXa/kg
cada
Generalidades: Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un complejo
antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en
fibrina.
Efectos adversos: Fiebre, reacciones anafilcticas, trombocitopenia, dermatitis, diarrea,
hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica
activa, insuficiendia heptica grave, alcoholismo crnico, hipertensin arterial grave, ingestin de
analgsicos antiinflamatorios no esteroideos.
Interacciones: Con los anticoagulantes orales se produce una accin sinrgica. Los
antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante.
18
RIVAROXABN
Dosis
Oral.
Adultos: Ciruga de cadera, 10
COMPRIMIDO Prevencin de los mg cada 24 horas durante cinco
Cada comprimido eventos semanas.
contiene: Rivaroxabn tromboemblicos Ciruga de rodilla, 10 mg cada
10 mg venosos 24 horas durante dos semanas.
en adultos sometidos La dosis inicial debe
010.000.5544.00 Envase con a ciruga electiva de administrarse de 6 a 10 horas
10 reemplazo total de despus del final de la
comprimidos. cadera y rodilla. intervencin quirrgica, siempre
que se haya restablecido la
hemostasia.
Generalidades: El rivaroxabn es un inhibidor directo del factor Xa, altamente selectivo,
con biodisponibilidad oral.
Efectos adversos: Anemia, trombocitemia, nuseas, dispepsia, sequedad de la boca, vmitos,
edema localizado, sensacin de malestar, fiebre, edema perifrico, secrecin de la herida,
aumento de la GGT, aumento de la lipasa, aumento de la amilasa, aumento de la
bilirrubina sangunea, aumento de las transaminasas, aumento de la LDH, aumento de la
fosfatasa alcalina, mareos, cefalea, sncope, disfuncin renal, prurito, exantema, urticaria,
contusin, hemorragia despus de intervencin, hemorragia del tubo digestivo, hematuria,
hemorragia del aparato reproductor, epistaxis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y pacientes con hemorragia activa,
clnicamente significativa, como hemorragia intracraneal, hemorragia digestiva.
Precauciones: Insuficiencia renal, riesgo de hemorragia, anestesia neuroaxial
(epidural/medular), mujeres en edad frtil. Debe tenerse precaucin si los pacientes reciben
tratamiento concomitante con frmacos que afectan a la hemostasia, como los
antiinflamatorios no esteroideos (AINE), los inhibidores de la agregacin plaquetaria u otros
antitrombticos.
Interacciones: Rivaroxabn no est recomendado en pacientes que reciben tratamiento
sistmico concomitante con antimicticos azlicos o inhi bidores de la proteasa del HIV.
Estos frmacos son potentes inhibidores de CYP3A4 y P-gp. Por tanto, estos frmacos
pueden aumentar las concentraciones plasmticas de rivaroxabn hasta un grado
clnicamente relevante que puede ocasionar un riesgo aumentado de hemorragia. El rivaroxabn
puede tomarse con o sin alimentos.
SULFATO FERROSO
TABLETA Dosis
Cada tableta contiene: Sulfato Oral.
ferroso desecado Adultos: Profilaxis 200 mg/da
aproximadamente 200 mg durante 5 semanas.
equivalente a 60.27 mg de Tratamiento: 100 mg tres
hierro elemental. veces al da durante 10 semanas,
Prevencin y aumentar gradualmente hasta
010.000.1703.00 Envase con 30 tabletas. tratamiento de 200 mg tres veces al da, y de
la deficiencia de acuerdo a la necesidad del
SOLUCIN hierro. paciente.
Cada ml contiene: Nios: Profilaxis 5 mg/kg/da,
Sulfato ferroso heptahidratado
cada 8 horas durante 5
125 mg equivalente a 25
semanas. Tratamiento 10
mg de hierro elemental.
mg/kg/da, dividir en tres
tomas. Se debe de administrar
Envase gotero con 15 ml.
010.000.1704.00 despus de los alimentos.
Generalidades: Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y enzimas oxidativas.
Controla la traduccin y estabilidad del RNA mensajero.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, estreimiento, pirosis,
obscurecimiento de la orina y heces. La administracin crnica produce hemocromatosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cido pptica, hepatitis,
hemosiderosis, hemocromatosis, anemias no ferropnicas y en transfusiones repetidas.
Interacciones: Las tetraciclinas, anticidos reducen su absorcin y la vitamina C la
aumenta. La deferoxamina disminuye los efectos de hierro.
WARFARINA
Profilaxis y Dosis
tratamiento de: Oral.
TABLETA
Afecciones Adultos y nios mayores
tromboemblicas de 12 aos: 10 a 15 mg al
Warfarina sdica 5 mg
Trombosis venosa da durante dos a cinco das,
profunda despus,
Tromboembolia 2 a 10 mg al da, de
pulmonar. acuerdo al tiempo de
Generalidades: Anticoagulante cumarnico que inhibe el efecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye
la formacin de los factores de coagulacin II (protrombina), VII, IX, X y las protenas C y S.
Efectos adversos: El riesgo ms frecuente e importante es la hemorragia (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte
del organismo. Nusea vmito, diarrea, alopecia, dermatitis
.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, hemorragia activa, intervenciones quirrgicas
o traumatismos recientes, lcera pptica activa, amenaza de aborto, discrasias sanguneas, tendencia hemorrgica,
hipertensin arterial grave.
Precauciones: La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.
Interacciones: La mayora de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por
lo que es necesario reajustar la dosis de sta con base en el tiempo de protrombina cada vez que se adicione o se
suspenda la toma de un medicamento.
Grupo N 11: Intoxicaciones
Contenido
Grupo N 11: Intoxicaciones...................................................................................................................2

ACETILCISTENA..................................................................................................................................................2
CARBN ACTIVADO................................................................................................................................................2
FLUMAZENIL...........................................................................................................................................................3
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)..............................................................................3
NALOXONA................................................................................................................................................................ 4
NEOSTIGMINA.........................................................................................................................................................4
NICOTINA................................................................................................................................................................ 5
PENICILAMINA.......................................................................................................................................................5
PROTAMINA..............................................................................................................................................................6

1
Grupo N 11: Intoxicaciones
ACETILCISTENA
Oral.
Adultos y nios: Dosis inicial,
140 mg/kg de peso corporal;
despus, 70 mg/kg de peso
Intoxicacin por
SOLUCION AL 20% corporal, cada 4 horas, hasta 18
paracetamol.
Cada ampolleta contiene: dosis 72 horas. Nasal por
Procesos
Acetilcistena 400 mg nebulizacin.
bronquiales con
expectoracin
010.000.4326.00 Envase con 5 ampolletas aos: 600 a 1000 mg/da
espesa muy
con 2 ml (200 mg/ml). fraccionada en dosis cada 8
adherente.
horas. Nios de 2 a 7 aos: 300
mg/da fraccionada en dosis
cada 8 horas. Nios menores de
2 aos: 200 mg/da fraccionada
Generalidades: Protege contra el efecto hepatotxico producido porensobredosis
dosis cada de
12 paracetamol.
horas.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea, vmito, cefalea, escalofro,
fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus. lcera gastroduodenal.
Precauciones: Asma bronquial, uso de tetraciclinas.
Interacciones: Antibiticos como amfotericina, ampicilina sdica, lactobionato de eritromicina y
algunas tetraciclinas, son fsicamente incompatibles o pueden ser inactivadas al mezclarse con
acetilcistena
CARBN ACTIVADO
Intoxicacin por:
Acetaminofn Oral.
POLVO
Anfetaminas Adultos y Nios: 1gr/kg de
Cada envase contiene:
Aspirinas peso corporal/dosis, cada 4
Carbn activado 1 kg
Barbitrico horas por 24 horas.
Glucsidos cardiacos, Administrarlo concomitantemente
Envase con 1 kg.
Sulfonamidas con catrtico (sulfato de
(para uso en
010.000.2242.00 Metales pesados magnesio en polvo, manitol o
seres humanos).
Plaguicidas sorbitol).
rganofosforados.
Generalidades: Se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos qumicos, inhibiendo su
absorcin en el tubo digestivo. Es un adsorbente.
Efectos adversos: Nusea
Precauciones: En pacientes semiconscientes o inconscientes.
Interacciones: La acetilcistena e ipecacuana disminuyen su efecto adsorbente.
FLUMAZENIL
SOLUCION INYECTABLE
Intravenosa.
Flumazenil 0.5 mg Intoxicacin por
Adultos: 0.3 a 0.6 mg, cada 6
benzodiazepinas.
horas
Envase con una
por 24 horas.
040.000.4054.00 ampolleta con 5 ml (0.1
Generalidades: Es unmg/ml).
derivado de la imidazobenzodiazepina que acta como antagonista
competitivo de las benzodiazepinas.
Efectos adversos: Ansiedad, palpitaciones, miedo.
Interacciones: Bloquea los efectos centrales de las benzodiazepinas, por medio de la interaccin
competitiva a nivel de los receptores.
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)

SOLUCIN
Intoxicacin por agentes
INYECTABLE
metahemoglobinizantes:
Cada ampolleta Intravenosa.
Anilina
contiene: Cloruro de Adultos y nios: 1 mg/kg de
Nitrobenzeno,
metiltionino peso corporal/dosis, cada 6
Acetofenetidina
trihidratado 100 horas. Sin pasar de tres dosis,
Bromatos
010.000.2231.00 mg en metahemoglobinemia severa.
Fluoratos Hidroquinona
Nitratos orgnicos.
Envase con una 1
ampolleta
Generalidades: Antdoto con 10
con propiedades xidorreductoras, que oxida el hierro y convierte la
forma ferrosa de la hemoglobina reducida en la forma frrica.
Efectos adversos: Nusea, lipotimia, vmito, dolor torcico, sudoracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Intoxicacin por cianuro. Metahemoglobinemia
congnita.
Precauciones: Respuesta paradjica en sobredosis, puede originar incremento de la
metahemoglobina. El tratamiento en metahemoglobinemia secundaria a azul de metileno, es
la exsanguneo transfusin y cido ascrbico.
Interacciones: No se han reportado hasta la fecha.
NALOXONA
Intramuscular,
intravenosa, subcutnea.
SOLUCIN INYECTABLE
minutos, hasta obtener el
Clorhidrato de Naloxona
Intoxicacin por efecto teraputico. Dosis
0.4 mg
opiceos. mxima 10 mg/da.
040.000.0302.00 Envase con 10
corporal/dosis. Aplicar dosis cada
3 minutos, hasta obtener
respuesta clnica.
Generalidades: Antagonismo competitivo con los analgsicos narcticos administrados
previamente. No tiene actividad farmacolgica por s misma.
Efectos adversos: Hipotensin arterial sistmica, taquicardia, nusea, vmito, diaforesis,
fasciculaciones, edema pulmonar, irritabilidad.
NEOSTIGMINA
Cada ampolleta contiene: Adultos: 0.5 a 2 mg, hasta
Metilsulfato de obtener respuesta clnica.
Intoxicacin por
neostigmina Dosis mxima: 5 mg/da.
antimuscarnicos.
0.5 mg Nios: 0.07 a 0.08 mg/kg de
010.000.0291.00 peso corporal, hasta obtener
Envase con 6 ampolletas respuesta clnica.
con
Generalidades: Inhibe la 1hidrlisis
ml. de la acetilcolina al competir con sta por la acetilcolinesterasa.
Efectos adversos: Dolor abdominal, diarrea, nusea, aumento del peristaltismo, sialorrea,
cefalea, broncoespasmo, hipotensin arterial, fasciculaciones, disartria, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin mecnica intestinal o urinaria.
Estenosis pilrica.
Interacciones: Con la atropina, agentes anticolinrgicos, procainamida, aminoglucsidos y
quinidina, se pueden invertir los efectos colinrgicos en el msculo.
NICOTINA
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta de goma
Coadyuvante
masticable contiene: Oral.
en el
Complejo de resina de Adultos: Dosis individual, de
tratamiento
nicotina al 20% equivalente acuerdo a las necesidades de
para eliminar
a 2.0 mg de nicotina. cada paciente y a criterio del
el hbito de
mdico especialista.
fumar.
010.000.0080.00 de goma masticable
Generalidades: Alcaloide colinrgico del tabaco que se absorbe rpidamente por las vas areas,
mucosa bucal y piel. Se emplea para mantener concentraciones plasmticas constantes de
nicotina, inferiores a las obtenidas por el acto de fumar, pero suficientes para ev itar o disminuir
el sndrome de abstinencia del cigarrillo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, salivacin, malestar abdominal, diarrea, hipotensin arterial,
cefalea, confusin, sensacin de debilidad.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, enfermedad cido-pptica, hipertiroidismo,
insuficiencia renal y despus de infarto del miocardio.
PENICILAMINA
Intoxicacin por:
Cobre
TABLETA Plomo Oral.
Cada tableta contiene: Mercurio Adultos: 500 a 1500 mg/da,
Penicilamina 300 mg Talio por 10 das, en intoxicaciones.
010.000.2202.00 Envase con 50 tabletas. Enfermedad de peso corporal/da, durante 10
Wilson. Cistinuria. das.
Artritis reumatoide.
Generalidades: Antdoto quelante de metales pesados, con los cuales forma complejos estables y
solubles que se excretan con mayor facilidad por orina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, anorexia, nusea, vmito, dolor
epigstrico, diarrea, dispepsia.
Precauciones: No administrarse conjuntamente con sales de oro, antimalricos,
inmunosupresores o fenilbutazona, debido a que puede causar reacciones adversas renales y
hematolgicas graves.
PROTAMINA
Intravenosa.
Adultos y nios: La dosis de
protamina depende de la cantidad
de heparina administrada. Un
miligramo de protamina neutraliza
SOLUCIN INYECTABLE
el efecto anticoagulante de 80 a
100 unidades de heparina.
Cada ampolleta de 5
Dilyase 50 a 150 mg de
mililitros contiene: Sobredosificacin
protamina en 100 ml de solucin
Sulfato de protamina por heparina.
salina 0.9%, y adminstrese
71.5 mg
lentamente durante una hora.
La dosis de protamina no debe
010.000.0625.00 Envase con ampolleta
exceder de 50 mg en un periodo
con 5 ml.
de 10 min.
Solo administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas
Generalidades: La protamina acta como un antagonista de la heparina a la que se le une
por combinacin inica, formando un complejo y en consecuencia la inactiva.
Efectos adversos: Cefalea, lasitud, dorsalgia, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Precauciones: El riesgo de hipersensibilidad deber ser tomado en cuenta, sobre todo en
pacientes con antecedentes de sensibilidad al pescado, particularmente al salmn; en pacientes
vasectomizados que han desarrollado anticuerpos antiprotamina y en pacientes diabticos que
estn siendo tratados con insulina protamina.

6
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa
Contenido
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa...................................................................................................2

ACETAZOLAMIDA....................................................................................................................................................2
CIDO MICOFENLICO.........................................................................................................................................2
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS........................................................................................................2
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3.................................................................................................................3
BASILIXIMAB.........................................................................................................................................................3
CICLOSPORINA.......................................................................................................................................................4
CLORTALIDONA.......................................................................................................................................................5
DACLIZUMAB...........................................................................................................................................................5
ERITROPOYETINA..................................................................................................................................................6
ESPIRONOLACTONA................................................................................................................................................7
FENAZOPIRIDINA..................................................................................................................................................7
FUROSEMIDA...........................................................................................................................................................8
HIDROCLOROTIAZIDA...........................................................................................................................................8
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS.....................................................................................9
MANITOL................................................................................................................................................................ 10
OXIBUTININA.......................................................................................................................................................10
SILDENAFIL.........................................................................................................................................................11
SIROLIMUS...........................................................................................................................................................11
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA.........13
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA
AMBULATORIA.......................................................................................................................................................15
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO...........................................................17
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA
............................................................................................................................................................
....................... 18
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA.............................................................19
TACROLIMUS.........................................................................................................................................................20
TAMSULOSINA.......................................................................................................................................................21
TOLTERODINA.......................................................................................................................................................21
VARDENAFIL.........................................................................................................................................................22

1
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa
ACETAZOLAMIDA
Edema por
TABLETA Intravenosa, intramuscular, oral.
Insuficiencia
Cada tableta contiene: Adultos: 250 a 375 mg cada 24
cardiaca.
Acetazolamida 250 mg horas, por la maana.
Convulsiones
Nios: 5 mg/kg de peso corporal/
mioclnicas.
010.000.2302.00 Envase con 20 tabletas. da, por la maana.
Glaucoma.
Generalidades: Inhibe la anhidrasa carbnica en los tbulos proximales.
Efectos adversos: Somnolencia, desorientacin, parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea,
litiasis renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, acidosis metablica e insuficiencia renal.
Precauciones: Hiponatremia e hipokalemia
Interacciones: Aumenta las respuestas a frmacos alcalinos y las disminuye con los frmacos cidos
CIDO MICOFENLICO
COMPRIMIDO
Cada comprimido Profilaxis del rechazo
contiene: Micofenolato del transplante en Oral.
de mofetilo 500 mg pacientes con Adultos: 1 g cada 12 horas,
trasplante renal, 72 horas despus de la
Envase con heptico y cardiaco. ciruga
010.000.5306.00 50
comprimidos
Generalidades: Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin de anticuerpos por
linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamacin y rechazo.
Efectos adversos: Temblor, insomnio, cefalea, hipertensin, hiperglucemia, hipercolesterolemia,
hipofosfatemia, hipokalemia, predispone a infecciones sistmicas, anemia, trombocitopenia,
leucopenia y reacciones alrgicas.
Interacciones: Aciclovir y ganciclovir favorecen su toxicidad, con colestiramina e hidrxido de
aluminio y magnesio, disminuyen su absorcin. Pueden afectar la eficacia de anticonceptivos
hormonales.
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS

GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA
O TABLETA Insuficiencia
Oral.
Cada gragea, tableta recubierta renal
Adultos: 4 a 8 grageas,
o tableta contiene: Alfa crnica.
tabletas recubiertas o
cetoanlogos de Aminocidos630 Desnutricin
tabletas cada 8 horas, de
mg proteica.
preferencia con las comidas.
010.000.5304.00 Insuficiencia
Envase con 100 grageas, heptica.
tabletas recubiertas o tabletas.
2
Generalidades: Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en la sntesis de
protenas y disminuyen el catabolismo.
Efectos adversos: Hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipercalcemia.
Interacciones: Durante su administracin se deben disminuir sustancias que contengan hidrxido
de aluminio o quelantes de fosfatos.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3

SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco Rechazo agudo Intravenosa.

mpula contiene: Anticuerpos de aloinjerto en Adultos: 5 mg cada 24 horas
monoclonales CD3 5 mg pacientes de durante 10 das. Nios: 2.5 mg
transplante cada 24 horas durante 10 das.
Envase con 5 ampolletas renal.
010.000.5239.00 o frascos mpula.
Generalidades: Anticuerpo tipo IgG que interacta con la membrana del linfocito T, lo cual
conduce a la restauracin del funcionamiento del aloinjerto y a la regresin del rechazo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor torcico, edema pulmonar, fiebre e infeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edema pulmonar. Obesidad.
Interacciones: La hidrocortisona disminuye la intensidad de los efectos adversos.
BASILIXIMAB
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con Rechazo agudo
liofilizado contiene: de
Intravenosa.
Basiliximab 20 mg trasplante de
Adultos: 20 mg dos horas antes
rganos
y al cuarto da del trasplante.
Envase con 1 frasco mpula y
010.000.5308.00 Nios con menos de 40 kg: 10 mg
1 ampolleta con 5 ml de Tratamiento
dos horas antes y al cuarto da del
diluyente. concomitante
trasplante.
Envase con 2 frascos mpula con
010.000.5308.01 y ciclosporina.
2 ampolletas con 5 ml de
diluyente.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta contra la cadena del
receptor de la interleucina 2, lo que impide la unin de sta con el receptor que es la seal con
que se inicia la proliferacin de las clulas.
Efectos adversos: Estreimiento, infecciones del tracto urinario, dolor, nusea, edema perifrico,
hipertensin arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Lactancia.
CICLOSPORINA
EMULSIN ORAL
Cada ml contiene:
Ciclosporina modificada o
ciclosporina en
microemulsin 100 mg
010.000.4294.00 Envase con 50 ml y

pipeta
CPSULAdosificadora.
DE GELATINA
BLANDA
Ciclosporina modificada o Intravenosa u oral.
ciclosporina en Transplante
Adultos y nios: 15 mg/kg de
Microemulsin 100 mg de rin
peso corporal 4 a 12 horas
antes del transplante y durante
Envase con 50 cpsulas Transplante
010.000.4298.00 una a dos semanas del
de hgado
CPSULA DE GELATINA postoperatorio.
BLANDA Disminuir gradualmente en un 5 %
Transplante
Cada cpsula contiene: semanal hasta obtener una dosis
de corazn.
Ciclosporina modificada o de mantenimiento de 5 a 10
ciclosporina en microemulsin 25 mg/kg/da.
mg

SOLUCIN INYECTABLE
Ciclosporina 50 mg
Envase con 10 ampolletas con

010.000.4236.00
un ml.
Generalidades: Polipptido cclico de once aminocidos, es un potente inmunodepresor.
Efectos adversos: Disfuncin heptica y renal, hipertensin, temblor, cefalea, parestesia,
anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, hiperplasia gingival, hiperlipidemia,
calambres musculares, mialgia, hipertricosis, fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al aceite de ricino polioximetilado cuando se
administra por va endovenosa.
Interacciones: Alimentos ricos en grasa o jugo de toronja aumentan su biodisponibilidad.
Barbitricos, carbamazepina, fenitona, rifampicina, octreotida disminuyen su concentracin.
Eritromicina, claritromicina, ketoconazol, fluconazol, itraconazol, diltiazen, nicardipino, verapamilo,
metoclopramida, anticonceptivos orales y alpurinol, aumentan su concentracin. Administracin
conjunta con aminoglucsidos, amfotericina B, ciprofloxacino, vancomicina, presentan sinrgia
nefrotxica.
Puede reducir la depuracin de digoxina, colchicina, lovastatina, pravastatina y prednisolona.
CLORTALIDONA
Oral.
TABLETA Adultos: Diurtico: 25 a 100 mg/
Edema da. Antihipertensivo: 25 a 50
Clortalidona 50 mg mg/ da.
Hipertensin arterial Nios: 1 a 2 mg/ kg de peso
leve a moderada.
010.000.0561.00 Envase con 20 tabletas. corporal 60 mg/ m2 de
superficie corporal cada 48
Generalidades: Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de tbulo distal,
ocasionando aumento en la excrecin de sodio y agua.
Efectos adversos: Hiponatremia, hipokalemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia
aplstica, hipersensibilidad, deshidratacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anuria, Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Precauciones: Alcalosis metablica, gota, diabetes, trastornos hidroelectrolticos.
Interacciones: Incrementa el efecto hipotensor de otros antihipertensivos, aumenta los niveles
plasmticos de litio, disminuye su absorcin con colestiramina
DACLIZUMAB
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Infusin intravenosa.
Daclizumab 25 mg Prevencin del Adultos: 1 mg/kg de peso,
rechazo agudo administrar durante 15 min. La
010.000.5085.00 Envase con 1 frasco mpula de transplante primera dosis 24 horas antes del
con
5 ml. renal. transplante y posteriormente cada
010.000.5085.01 Envase con 3 frascos mpula 14 cuatro dosis ms.
das,
con 5 ml.
Generalidades: Inmunosupresor. Es un anticuerpo monoclonal, quimrico, anti-inmunoglobulina
G1 especfico del receptor de interleucina 2 de los linfocitos T activos. El bloqueo del receptor
inhibe la activacin de los linfocitos T y bloquea los procesos responsables de la inmunidad
celular. Vida media de 11 a 38 das.
Efectos adversos: Tos, vrtigo, fatiga, cefalea, insomnio, temblor digital, vmito, disuria y dolor
son los ms comunes. Anafilaxia, sangrado, hipotensin o hipertensin e infeccin, suelen ser
graves si se presentan.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: Incrementa el riesgo para el desarrollo de trastornos linfoproliferativos.
ERITROPOYETINA
SOLUCION INYECTABLE
liofilizado o solucin contiene:
Eritropoyetina humana
recombinante o Eritropoyetina
humana recombinante alfa o
Eritropoyetina beta 2000 UI
010.000.5332.00 Envase con 12 frascos mpula

1 ml con o sin diluyente. Intravenosa o subcutnea.
Adultos: Inicial: 50 a 100
SOLUCION INYECTABLE Anemia de
UI/kg de peso corporal tres
Cada frasco mpula con liofilizado la
veces por semana.
o solucin contiene: Eritropoyetina insuficiencia
Sostn: 25 UI/kg de peso
humana recombinante o renal
corporal tres veces por semana.
Eritropoyetina humana crnica.
recombinante alfa o Eritropoyetina
beta 4000 UI
010.000.5333.00 Envase con 6 frascos mpula con

o
sin diluyente
010.000.5333.01 Envase con 1 jeringa
precargada
010.000.5333.02 Envase con 6 jeringas precargadas.
Anemia
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa o subcutnea.
asociada a:
Cada frasco mpula con Adultos: 100-300 UI/kg de
Neoplasias
liofilizado contiene: peso corporal tres veces por
hematolgicas
Eritropoyetina beta 50 000 UI semana, considerando la
Neoplasias
respuesta, niveles de
slidas
Envase con 1 frasco mpula y eritropoyetina, funcin de la
010.000.5339.00 Insuficiencia
1 ampolleta con diluyente mdula sea y uso de
renal crnica.
quimioterapia concomitante.
Generalidades: Hormona que acta sobre la mdula sea promoviendo la formacin de eritrocitos.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, cefalea, convulsiones.
Precauciones: Utilizar con cuidado en pacientes con hipertensin arterial, epilepsia y sndrome
convulsivo.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica..
ESPIRONOLACTONA
Aldosteronismo
TABLETA secundario: Oral.
Cada tableta contiene: Edema por Adultos: 25 a 200 mg cada 8
Espironolactona 25 mg Insuficiencia cardiaca horas.
crnica Nios: 3.3 mg/kg de peso
010.000.2304.00 Envase con 20 tabletas. Edema por cirrosis corporal/ da, administrar cada 12
010.000.2304.01 Envase con 30 tabletas. Edema por sndrome horas.
nefrtico.
Generalidades: Antagonista competitivo de la aldosterona.
Efectos adversos: Hiperpotasemia, mareo, confusin mental, eritema mculo papular, ginecomastia,
impotencia, efectos andrognicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperkalemia, hipoaldosteronismo.
Precauciones: No debe administrarse con suplementos de potasio e inhibidores de la ECA para
evitar el desarrollo de hiperkalemia.
Interacciones: Potencia la accin de otros diurticos y anthipertensores. El cido acetilsaliclico
disminuye el efecto de la espironolactona. La asociacin de espironolactona con los inhibidores
de la ECA y los suplementos de potasio producen hiperkalemia.
FENAZOPIRIDINA
Oral.
TABLETA Adultos: 200 mg tres veces al da,
Cada tableta contiene: despus de cada alimento.
Dolor y
Clorhidrato de Nios Mayores de 6 aos: 12 mg/kg de
ardor del
fenazopiridina 100 mg peso corporal/ da divididos en 3 dosis
tracto
al da, una despus de cada alimento.
urinario.
010.000.2331.00 Envase con 20 tabletas. No prolongar el tratamiento por ms de
dos das.
Generalidades: Posee actividad analgsica local sobre la mucosa de las vas urinarias. Disminuye
la urgencia y la frecuencia de las micciones, debido a infecciones o irritacin de la mucosa
urinaria.
Efectos adversos: Metahemoglobinemia, coluria, cefalea y alteraciones gastrointestinales. Con
sobredosis anemia hemoltica, insuficiencia renal y heptica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis e insuficiencia renal.
Interacciones: Interfiere con pruebas colorimtricas de laboratorio en orina (cetonas,
porfirinas, protenas y urobilingeno).
FUROSEMIDA
Oral.
TABLETA Adultos: 20 a 80 mg cada
Cada tableta contiene: 24 horas.
Furosemida 40 mg Nios: 2 mg/kg de peso
Edema asociado a:
corporal/da cada 8 horas.
010.000.2307.00 Envase con 20 tabletas. Dosis mxima 6 mg/kg de
Insuficiencia renal
peso corporal/ da.
Insuficiencia cardiaca
SOLUCIN INYECTABLE Insuficiencia heptica.
Edema pulmonar Adultos: 100 a 200 mg.
agudo. Nios: Inicial: 1 mg/kg de peso
Furosemida 20 mg
corporal, incrementar la dosis en
1mg cada 2 horas hasta
Envase con 5
010.000.2308.00 encontrar el efecto teraputico.
ampolletas de 2 ml.
Dosis mxima: 6 mg/kg/da.
Generalidades: Diurtico de asa que inhibe el simporte 2 Cl-, Na+, K+, bloqueando la reabsorcin
de sodio y cloro, y promueve la secrecin de potasio.
Efectos adversos: Nusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera
transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo en el primer trimestre e insuficiencia
heptica.
Precauciones: Desequilibrio hidroelectroltico.
Interacciones: Con aminoglucsidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. La
indometacina inhibe el efecto diurtico.
HIDROCLOROTIAZIDA
Oral.
Edema.
TABLETA Adultos: 25 a 100 mg/ da.
Hipertensin
Cada tableta contiene: Nios: Mayores de 6 meses: 2.2
arterial leve
Hidroclorotiazida 25 mg/kg de peso corporal/da,
a
mg dividir en dos tomas.
moderada.
010.000.2301.00 Menores de 6 meses 3.3 mg/kg
Hipercalciuria
Envase con 20 tabletas. de peso corporal/da.
renal.
Generalidades: Diurtico de accin moderada que incrementa la eliminacin urinaria de sodio,
potasio y agua.
Efectos adversos: Hipotensin ortosttica, diarrea, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica,
impotencia, calambres, hiperuricemia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cirrosis heptica e insuficiencia renal.
Precauciones: Alcalosis metablica, hipokalemia, hiperuricemia, diabetes mellitus, lupus eritematoso.
Interacciones: Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor. Con ahorradores de
potasio disminuye la hipokalemia.
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Intravenosa por infusin continua.
Inmunoglobulina antilinfocitos T Prevencin y Nios y adultos: La posologa debe
humanos obtenida de conejo tratamiento ser ajustada a cada tipo de
25 mg del rechazo transplante y a juicio del especialista.
del injerto. Administrar el medicamento por
010.000.4231.00 Envase con frasco mpula con venoclisis lenta (4 horas)
polvo liofilizado.
Generalidades: Gammaglobuilina policlonal que se produce en el conejo, con efecto
inmunosupresor en el humano. Contiene anticuerpos contra una gran variedad de antgenos de
clulas T y antgenos MHC.
Efectos adversos: Escalosfrios, fiebre, hipertensin, taquicardia, vmito y disnea. Dolor y
tromboflebitis perifrica en el sitio de la perfusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento y a los componentes de la frmula.
Precauciones: Administrar el medicamento por venoclisis lenta, no usar soluciones preparadas
con ms de 12 hs de antelacin.
Interacciones: Riesgo de inmunosupresin excesiva y de linfoproliferacin con ciclosporina,
tacrolimus y micofenolato de mofetilo. Riesgo de enfermedad vacunal generalizada,
eventualmente mortal, con la aplicacin de vacunas vivas atenuadas. Riesgo mayor en casos de
aplasia medular.

SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Globulina antilinfocito Para prevencin Infusin intravenosa.
Humano 50 mg de rechazo en Adultos y nios: 10 a 15
aloinjerto renal. mg/kg/ da por 14 das.
Envase con 10 frascos
010.000.4234.00
mpula con 10 ml.
Generalidades: Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por clulas.
Efectos adversos: Malestar, cefalea, convulsiones, hipotensin, tromboflebitis, dolor abdominal,
depresin de la mdula sea; proclividad a infecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administrar el medicamento por venoclisis
lenta (4 horas). Refrigerar (de 2 a 8 C). No usar soluciones que hayan sido preparadas con
ms de 12 horas de antelacin.
MANITOL
Edema cerebral. Intravenosa.
SOLUCIN
Profilaxis de la Adultos y nios mayores de 12
INYECTABLE AL 20%
insuficiencia aos: 50 a 100 g durante 2 a
renal aguda. 6 horas.
Manitol 50 g
Prueba diagnstica de Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de
la insuficiencia renal peso corporal. Prueba diagnstica
010.000.2306.00 Envase con 250 ml.
aguda. 200 mg/kg de peso corporal.
Generalidades: Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el espacio intravascular, al
aumentar la osmolaridad del plasma.
Efectos adversos: Hiponatremia, desequilibrio hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Insuficiencia cardiaca congestiva, edema
pulmonar agudo, insuficiencia renal crnica, hemorragia cerebral.
OXIBUTININA
TABLETA
Vejiga Oral.
Cada tableta contiene: Cloruro
neurognica Adulto: Una tableta cada 8 o
de oxibutinina 5 mg
Trastornos del 12 horas.
vaciamiento de Nios mayores de 5 aos: Una
010.000.4305.00 Envase con 30
la vejiga. tableta cada 12 horas.
50antiespasmdico
Generalidades: Efecto tabletas. directo sobre el msculo liso e inhibe la accin
muscarnica de la acetilcolina sobre el msculo liso.
Efectos adversos: Sequedad de mucosas, taquicardia, palpitaciones, disminucin de la sudoracin,
nusea, retencin urinaria, constipacin, astenia, vrtigo, mareos, insomnio, ambioplia, visin borrosa,
impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin del tracto gastrointestinal, leo
paraltico, glaucoma de ngulo cerrado no tratado, atona intestinal, megacolon, hipertrofia prosttica,
miastenia gravis.
Precauciones: Se recomienda no utilizar en asociacin con tranquilizantes e hipnticos.
Interacciones: Los antimuscarnicos, especialmente la atropina y compuestos relacionados,
pueden intensificar los efectos antimuscarnicos de la oxibutinina. En el uso concurrente con
depresores del sistema nervioso central pueden incrementarse los efectos sedantes de c
ualquiera de estos frmacos o de la oxibutinina.
SILDENAFIL
TABLETA
Cada tableta contiene: Citrato de
sildenafil equivalente a
Sildenafil 50 mg
010.000.4308.00 Envase con 1

tableta. Envase con Oral.
010.000.4308.01 Disfuncin
4 tabletas. Adultos: 50 a 100 mg, 30 a
TABLETA erctil.
60 minutos antes del acto
Cada tableta contiene: Citrato de
sexual.
sildenafil equivalente a
Sildenafil 100 mg
010.000.4309.00 Envase con 1 tableta.

Generalidades: Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para la
fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
Efectos adversos: Taquicardia, hipotensin, sncope, epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin
persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociacin por el uso de estos
medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin
permanente o transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes
caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin arterial, enfermedad coronaria,
dislipidemia o tabaquismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores
de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica.
Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o
ambos ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir
disminucin repentina de la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento
y consultar a su mdico.
Interacciones: Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crnica.
SIROLIMUS
SOLUCION
Cada ml contiene
Oral.
Sirolimus 1 mg
Adultos: 6 a 15 mg dentro de las 48
horas posteriores al transplante
Auxiliar en el
Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas
010.000.5086.00 Envase con 60 ml. transplante de
Oral. Adultos: Dosis de carga 6 mg
GRAGEA rin.
despus del transplante, tan pronto
Cada gragea contiene: como sea posible.
Sirolimus 1 mg Dosis de mantenimiento: 2 mg al da.
010.000.5087.00
Envase con 60 grageas.
Generalidades: Antibitico inmunosupresor derivado del actinomiceto Streptomyces
hygroscopicus. Forma un complejo citoslico con inmunofilinas
(proteinas KKBP) de las clulas T y B que impide la progresin del ciclo celular de la fase G1 a
la S y la proliferacin celular.
Efectos adversos: Anemia, trombocitopenia, artralgias, cefalea y astenia, dislipidemias, hipertensin,
edema perifrico y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco o a tacrolimus.
Precauciones: Utilizar con precaucin en forma pacientes que toman otros medicamentos
biotransformados por el hgado.
Interacciones: Los bloqueadores de calcio, diltiazen, nicardipina y verapamil, antimicticos,
antibiticos macrlidos y procinticos gastrointestinales incrementan sus niveles.
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA
Va de
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades,
asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538
mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p.
100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato
40. Miliosmoles aproximados por litro 347.
o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538
mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448
mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio Intraperitoneal.
132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles Adultos y
aproximados por litro 398. Insuficiencia
nios: Dosis de
Renal
o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. acuerdo al
Crnica.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 caso y a juicio
mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado del especialista.
5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-
5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato
010.000.2366.00 40. Miliosmoles aproximados por litro
486. Envase con bolsa de 6 000 ml.
CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino.
Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con
dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter
para dilisis peritoneal.
Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
13
dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y
desechable. Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a
lnea de transferencia, tipo Tenckhoff.
Estril. Pieza.
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para
unirse al conector correspondiente al catter del paciente.
Estril y desechable.
SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC
Sistema de conexin mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de
solucin de dilisis peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis
Peritoneal (clave 531.829.0599). Estril y desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables.
Pieza.
TAPON LUER LOCK PROTECTOR
Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona para
proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo si el
Sistema lo requiere.
Estril y desechable.
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis
peritoneal. Pieza.
Antisptico y germicida. So lucin. Slo si el Sistema lo requiere.
Generalidades: Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y
lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal. A utilizar con equipo de dilisis peritoneal automatizada.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo.
Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA
Va de
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes
por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 347.
o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes
por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 398.
o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Intraperitoneal.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, Adultos y
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, Insuficiencia nios: Dosis de
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes Renal acuerdo al caso
por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles Crnica. y a juicio del
aproximados por litro 486. especialista.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en

010.000.2365.00 el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con
antisptico.
CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o
dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por
las instituciones.
o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o
dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de
transferencia, tipo Tenckhoff.
Estril. Pieza.
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al
conector correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza.
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza.
Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere.
Generalidades: Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y
lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo.
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Va de administracin
y Dosis
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 1.5%
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g Cloruro de sodio 538
mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg
Agua inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40, Miliosmoles
aproximados por litro
347
010.000.2350.00
Envase
SOLUCINcon PARA
bolsa de 6 000 ml.
DILISIS PERITONEAL AL 2.5%
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g Cloruro de sodio 538
mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Insuficiencia renal
Intraperitoneal.
Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p aguda o crnica.
Adultos y nios:
100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132
Dosis de acuerdo al
Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40. Miliosmoles aproximados por Hiperpotasemia.
caso y a juicio del
litro 398 Hipermagnesemia.
especialista.
010.000.2353.00 Envase con bolsa de 6 000 ml

SOLUCIN PARA DILISIS
PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio 538
mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio
Hexahidratado 5.08mg. Lactato de sodio 448 mg, Agua inyectable cbp
100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5,
Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
010.000.2355.00 litro 486
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA
Clave Descripcin Indicaciones Dosis
SOLUCIN PARA DILISIS

PERITONEAL AL 1.5%
Glucosa monohidratada 1.5 g, Cloruro de sodio 538 mg, Cloruro de
calcio, dihidratado 25.7 mg, Cloruro de magnesio, Hexahidratado 5.08
mg Lactato de sodio 448 mg, Agua inyectable c.b.p. 100 ml, pH 5.0-
5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5,
Intraperitoneal.
Cloruro 96 Lactato 40, Miliosmoles aproximados por litro 347.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en Adultos y
Insuficiencia renal
010.000.2356.00 el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con nios.
aguda o crnica.
antisptico. Dosis de
SOLUCIN PARA DILISIS Hiperpotasemia.
acuerdo al
PERITONEAL AL 2.5% Hipermagnesemia.
caso y a juicio
del
Glucosa monohidratada 2.5 g, Cloruro de sodio 538 mg, Cloruro de calcio,
especialista.
Dihidratado 25.7 mg, Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, Lactato de
sodio 448 mg, Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40, Miliosmoles
aproximados por
litro 398
010.000.2352.00 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en
el otro extremo
SOLUCIN PARAbolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con
DILISIS
PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen: Intraperitoneal.
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de Adultos y
Insuficiencia renal
calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio. Hexahidratado 5.08 nios.
aguda o crnica.
mg Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6 Dosis de
Hiperpotasemia.
Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro acuerdo al
Hipermagnesemia
96 Lactato 40, Miliosmoles aproximados caso y a juicio
por litro 486 del
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en especialista
010.000.2354.00 el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con
antisptico.
Generalidades: Solucin de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un
intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio hidroelectroltico, alcalosis
metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome
abdominal agudo.
InteraccionesNinguna de importancia clnica.
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

Va de
y Dosis
SOLUCION Insuficiencia renal
Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g en pacientes:
Cloruro de sodio 0.5400 g Lactato de sodio Con alta
0.4500 g Cloruro de calcio. Dihidratado ultrafiltracin.
0.0257 g Cloruro de magnesio. Clasificados
Hexahidratado 0.0051 g como
transportadores
010.000.2363.00 Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema altos.
Intraperitoneal.
integrado de tubera en Y y en el otro Con diabetes
mellitus, en los Adultos: Dosis
extremo, bolsa de drenaje de 2 litros.
que se tenga a juicio del
SOLUCIN
que evitar el especialista.
Icodextrina 7.5000 g. Cloruro de sodio 0.5400 aporte de
g Lactato de sodio 0.4500 g. Cloruro de calcio glucosa en la
Dihidratado 0.0257 g. Cloruro de magnesio solucin de
Hexahidratado 0.0051 g dilisis.
Con insuficiencia
010.000.2364.00 Envase con bolsa con 2000 ml de solucin. cardiaca, con
gran sobrecarga
de lquidos.
Generalidades: Solucin de dilisis con icodextrina, que es una poliglucosa de alto peso
molecular, que acta como agente osmtico coloidal no cristaloide por lo que produce
ultrafiltracin a pesar de ser una solucin isosmtica. Se instila dentro de la cavidad
abdominal y permite un elevado intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la
membrana peritoneal, por ultrafiltracin a travs de los poros pequeos.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica,
peritonitis, coma hiperosmolar.
El catabolismo de la icodextrina genera acumulacin de maltosa que no se metaboliza en el
cuerpo humano, situacin que hasta el momento no tiene ninguna manifestacin noxiva o txica
en la clnica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad
peritoneal. Sndrome abdominal agudo.
Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal. Slo se
recomienda su utilizacin en un intercambio diario que deber ser de larga estancia
19
TACROLIMUS
CPSULA
Tacrolimus monohidratado
tacrolimus
Oral.
010.000.5082.00 Envase con 50 cpsulas. Adultos o nios: 0.15 a 0.30
010.000.5082.01 Envase con 100 cpsulas. mg/kg de peso corporal/da,
CPSULA fraccionar en dos tomas,
Cada cpsula contiene: Trasplante
rin y de de administrar 8 a 12 horas despus
Tacrolimus monohidratado hgado para de suspender la va intravenosa.
equivalente a 1 mg de evitar el
tacrolimus rechazo del
rgano.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Intravenosa.
Tacrolimus 5 mg Adultos o nios: 0.05 a 0.1
mg/kg de peso corporal/ da, 6
010.000.5083.00 Envase con 5 ampolletas. horas despus del transplante.
010.000.5083.01 Envase con 10 ampolletas.
Generalidades: Macrlido inmunosupresor que inhibe la activacin del linfocito-T al unirse a una
protena intracelular FKBP-12 bloqueando la actividad de calcineurina, calmodulina y calcio, evitando la
generacin del factor nuclear de clulas T activadas.
Efectos adversos: Cefalea, temblor, insomnio, diarrea, nusea, anorexia, hipertensin arterial,
Hiperpotasemia o hipokalemia, hiperglucemia, hipomagnesemia, anemia, leucocitosis, dolor
abdominal y lumbar, edema perifrico, derrame pleural, atelectasia, prurito, exantema, nefropata
txica.
Precauciones: Puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones, riesgo para desarrollo de
linfoma. Interacciones: Con bloqueadores de canales de calcio, procinticos gastrointestinales,
antimicticos, macrlidos, bromocriptina, ciclosporina, aumenta su concentracin plasmtica. Con
anticonvulsivos, rifampicina y rifabutina pueden disminuirla. Con otros inmunosupresores
aumenta su efecto frmacolgico y con ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
TAMSULOSINA
CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada cpsula de liberacin
prolongada contiene:
Hiperplasia Oral.
Clorhidrato de
prosttica Adultos: Una cpsula cada 24
tamsulosina 0.4
benigna. horas, despus del desayuno.
mg
Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores alfa 1 post sinpticos que producen
contraccin del msculo liso de la prstata y de la uretra con lo que disminuye su tensin y
permite el aumento del flujo urinario mximo.
Efectos adversos: Mareo, alteraciones de la eyaculacin, cefalea, astenia, hipotensin postural y
palpitaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, hipotensin arterial.
Interacciones: Furosemida disminuye su concentracin.
TOLTERODINA
TABLETA
Cada tableta contiene: Vejiga inestable
Oral.
L tartrato de tolterodina 2 mg con sntomas
Adultos: Una o dos tabletas
de
cada 12 horas.
010.000.4304.00 Envase con 14 incontinencia
010.000.4304.01 tabletas. Envase con urinaria.
28 tabletas.
Generalidades: Antagonista competitivo del receptor colinrgico muscarnico, con alta selectividad
sobre la vejiga.
Efectos adversos: Resequedad de mucosas, estreimiento, dolor abdominal, flatulencia, xeroftalma,
cicloplejia, piel seca, somnolencia y retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, retencin urinaria, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con medicamentos con actividad antimuscarinica.
VARDENAFIL
TABLETA
Clorhidrato de vardenafil Oral.
trihidratado equivalente a 20 Disfuncin Adultos: 10 mg, 25 a 60 minutos
mg de vardenafil. erctil. antes del acto sexual. Dosis mxima,
20 mg al da.
010.000.4311.00 Envase con 1 tableta.
Generalidades: Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para la
fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
Efectos adversos: Taquicardia, hipotensin, sncope, epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin
persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociacin por el uso de estos
medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la
visi n permanente o transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las
siguientes caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin arterial, enfermedad
coronaria, dislipidemia o tabaquismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores
de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica.
Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o
ambos ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir
disminucin repentina de la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento
y consultar a su mdico.
Interacciones: Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crnica.

22
Grupo N 13: Neumologa
Contenido
Grupo N 13: Neumologa................................................................................................................2

ALFA-DORNASA..........................................................................................................................................2
AMBROXOL...................................................................................................................................................2
AMINOFILINA............................................................................................................................................3
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE...............................................................................................3
BENZONATATO............................................................................................................................................4
BERACTANT.................................................................................................................................................4
BUDESONIDA...............................................................................................................................................5
BUDESONIDA-FORMOTEROL.....................................................................................................................5
DEXTROMETORFANO...................................................................................................................................6
FLUTICASONA............................................................................................................................................6
IPRATROPIO...............................................................................................................................................7
IPRATROPIO-SALBUTAMOL.....................................................................................................................8
MONTELUKAST............................................................................................................................................9
NICOTINA...................................................................................................................................................9
OMALIZUMAB............................................................................................................................................10
SALBUTAMOL............................................................................................................................................10
SALMETEROL............................................................................................................................................11
SALMETEROL, FLUTICASONA.............................................................................................................12
TEOFILINA..............................................................................................................................................13
TERBUTALINA..........................................................................................................................................13
TERBUTALINA..........................................................................................................................................14
TIOTROPIO, BROMURO DE..................................................................................................................14
ZAFIRLUKAST..........................................................................................................................................15

1
Grupo N 13: Neumologa
ALFA-DORNASA
SOLUCIN PARA
INHALACIN
Cada ampolleta contiene: Complicaciones
Inhalacin.
Alfa-dornasa 2.5 mg pulmonares de la
Nios: 2.5 mg/ da.
Mucoviscidosis.
Envase con 6
010.000.5330.00
ampolletas de 2.5 ml.
Generalidades: Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa), que al
desdoblar al DNA, permite expulsar con facilidad al moco.
Efectos adversos: Faringitis, disfona, laringitis, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, menores de 5 aos.
Interacciones: No debe de mezclarse en el nebulizador otros medicamentos
AMBROXOL
COMPRIMIDO
Clorhidrato de Ambroxol 30
Oral.
mg
010.000.2462.00 Envase con 20 comprimidos. Bronquitis. Nios: Menores de dos aos: 2.5
SOLUCIN ml cada 12 horas. Mayores de
Cada 100 ml contienen: cinco aos: 5 ml cada 8 horas.
Clorhidrato de Ambroxol 300
mg
010.000.2463.00
Generalidades: ActaEnvase
sobre con
las 120 ml y dosificador.
secreciones bronquiales fragmentando y disgregando su
organizacin filamentosa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefalea, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica.

2
AMINOFILINA
Intravenosa.
Adultos: Inicial: 6 mg/ kg de peso
corporal, por 20 a 30 minutos.
Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg
peso corporal/ hora.
SOLUCIN INYECTABLE Nios: De 6 meses a 9 aos
Cada ampolleta contiene: Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/
Aminofilina 250 mg Asma Bronquial. hora, por 12 horas
Broncoespasmo. Mantenimiento: 1 mg/kg de peso
010.000.0426.00 Envase con 5 ampolletas corporal/hora.
de 10 ml. De 9 a 16 aos Inicial: 1 mg/kg
de peso corporal/hora, por 12
horas. Mantenimiento: 0.8 mg/kg
peso corporal/hora. Administrar
diluido en soluciones intravenosas
Generalidades: Inhibe a la fosfodiesterasa produciendo relajacin del msculo liso, en
especial el bronquial.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, irritabilidad, insomnio, cefalea, convulsiones, arritmia,
taquicardia, hipotensin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica, arritmias e insuficiencia cardiaca.
Interacciones: Los barbitricos, la fenitona y la rifampicina disminuyen las concentraciones
de teofilina. La vacuna del virus de influenza, anticonceptivos hormonales y eritromicina,
elevan los niveles sanguneos de la teofilina. Broncoespasmo paradjico con bloqueadores.
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
SUSPENSIN EN
AEROSOL
Cada inhalacin contiene:
Dipropionato de
Inhalacin.
Beclometasona 50 g.
Adultos: Dos a cuatro inhalaciones, cada 6
Envase con dispositivo
010.000.0477.00 u 8 horas. Dosificacin mxima 20
inhalador para 200 Asma
inhalaciones
dosis.
SUSPENSIN EN bronquial.
/da.
AEROSOL
Nios de 6 a 12 aos: Una a dos
Cada inhalacin contiene:
inhalaciones, cada 6 u 8 horas.
Dipropionato de
Dosificacin mxima 10 inhalaciones
Beclometasona 250 g
/da.
Envase con dispositivo
010.000.2508.00
inhalador para 200
dosis. la inflamacin bronquial, suprime la respuesta inmunolgica e influye
Generalidades: Disminuye
en el metabolismo de protenas, grasas y carbohidratos.
Efectos adversos: Candidiasis bucofarngea y sntomas irritativos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con trastornos de hemostasia,
epistaxis y rinitis atrfica.
BENZONATATO
PERLA O CPSULA
Oral.
Cada perla o cpsula contiene:
Benzonatato 100 mg
Nios mayores de 12 aos: 100 mg
cada 8 horas.
010.000.2433.00 Envase con 20 perlas o cpsulas.
Tos irritativa
SUPOSITORIO Rectal.
Cada supositorio contiene: Adultos y Nios mayores de 10
Benzonatato 50 mg aos: 100 mg cada 8 horas.
Nios de 6 a 10 aos: 50 mg cada
010.000.2435.00 Envase con 6 supositorios. 8 horas
Generalidades: Supresin del reflejo de la tos por accin directa en el centro tusgeno bulbar.
No tiene a las dosis sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios.
Efectos adversos: Urticaria, nusea, sedacin, cefalea, mareo y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y anestsicos locales del tipo de la procana.
Menores de 6 aos.
Interacciones: Puede potenciar los efectos de medicamentos depresores del sistema nervioso
central.
BERACTANT
Cada ml contiene: Beractant Prevencin y Intratraqueal.
(fosfolpidos de pulmn de tratamiento del Prematuros: 100 mg/kg de peso,
origen bovino) 25 mg sndrome de repetir la dosis de acuerdo a
dificultad respuesta teraputica despus de
010.000.5331.00 Envase con frasco mpula respiratoria. 6 horas.
de 8 ml y cnula
endotraqueal.
Generalidades: Extracto de pulmn que contiene fosfolpidos, lpidos neutros, cidos grasos y
protenas surfactantes que disminuye la tensi n superficial alveolar y previene el colapso a
presiones transpulmonares de reposo.
Efectos adversos: Bradicardia transitoria, reflujo y obstruccin en la sonda endotraqueal,
palidez, hipotensin arterial, hipocapnia e hipercapnia y apnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, riesgo de sepsis post-tratamiento.
Precauciones: Vigilar la permeabilidad de la cnula endotraqueal.
BUDESONIDA
SUSPENSION PARA
NEBULIZAR
Cada envase contiene: Budesonida
(micronizada) 0.250 mg
Envase con 5 envases con 2

010.000.4332.00 ml. Envase con 20 envases con
010.000.4332.01 2 ml. Inhalacin.
Adultos: 400-2400 g/ da,
SUSPENSION PARA
divididas cada 6 u 8 horas. Dosis
NEBULIZAR
Asma de mantenimiento 200-400 g/
Cada envase contiene: Budesonida Bronquial. Dosis
da. mxima 1 600 g/ da.
(micronizada) 0.500 mg
Nios: 200 a 400 g/ da, divididas
cada 6 u 8 horas.
Envase con 5 envases con 2
010.000.4333.00 Dosis mxima 800 g/ da.
ml. Envase con 20 envases con
010.000.4333.01 2 ml.
POLVO
Cada dosis contiene:
Budesonida (micronizada) 100
g
010.000.4334.00
Envase con 200 dosis y
dispositivo inhalador.
Generalidades: Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.
Efectos adversos: Irritacin de la faringe, infeccin por candida, dermatitis por contacto,
angioedema, tos, disfona, nerviosismo, inquietud, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y nios menores de 1 ao.
BUDESONIDA-FORMOTEROL
POLVO Inhalacin.
Cada gramo contiene: Adolescentes y adultos (mayores
Budesonida 90 mg. Fumarato de de 12 aos) 80/4.5 g y 160/4.5
formoterol dihidratado 5 mg g de 1-2 inhalaciones, cada 12
a 24 horas. Dosis mxima de
010.000.0445.00 Envase con frasco inhalador mantenimiento diaria 320 g/18 g.
Asma bronquial.
dosificador con 60 dosis En caso de empeoramiento del
Enfermedad
con 80 g/4.5 g cada asma, la dosis puede
pulmonar
una.
POLVO incrementarse temporalmente a
obstructiva
Cada gramo contiene: un mximo de cuatro
crnica.
Budesonida 80 mg. Fumarato de inhalaciones cada 12 horas.
formoterol dihidratado 5 mg Nios (mayores de 4 aos) 80 g
/4.5 g. De 1-2 inhalaciones,
Envase con frasco inhalador cada 12 horas. La dosis
010.000.0446.00 dosificador con 60 dosis mxima de mantenimiento diaria
con 160 g /4.5 g cada es de
una 160/ 9 g.
Generalidades: Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.
Efectos adversos: Temblor, palpitaciones, cefalea , infecciones por cndida, irritacin faringea, tos,
isfona, taquicardia, nusea, agitacin, alteraciones del sueo, broncoespasmo, exantema,
urticaria, prurito, equimosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o a lactosa inhalada, tirotoxicosis,
cardiopata isqumica, taquiarritmias, hipertiroidismo, antidepresivos tricclicos, uso simultneo
con inhibidores de la MAO, embarazo y lactancia, nios menores de 4 aos.
Interacciones: Ketoconazol puede incrementar las concentraciones plasmticas.
DEXTROMETORFANO
JARABE
Cada 100 ml contienen: Oral.
Bromhidrato de dextrometorfano Adultos y nios mayores de 12
300 mg Tos irritativa. aos: 30 a 45 mg cada 6 u 8
horas.
010.000.2431.00 Envase con 60 ml y Nios de 6 a 12 aos: 10 a 20 mg
dosificador (15 mg/5 ml). cada 6 u 8 horas.
Generalidades: Suprime el reflejo de la tos por accin directa en el centro tusgeno del bulbo
raqudeo.
Efectos adversos: Somnolencia, mareos, nusea y sequedad de boca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus, asma bronquial, gastritis,
lcera pptica, enfisema, insuficiencia heptica. Menores de 6 aos.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y tranquilizantes.
FLUTICASONA
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada dosis contiene:
Propionato de fluticasona 50 g
Inhalacin.
Adultos: 100 a 1000 g cada
010.000.0440.00 presurizado para 60 dosis
Asma 12 horas, de acuerdo a la
bronquial. gravedad del padecimiento.
Cada dosis contiene: Propionato
Nios mayores de 4 aos: 50 a 100
de fluticasona 50 g.
g cada 12 horas.
010.000.0450.00 Envase con un frasco presurizado

para 120 dosis.
Generalidades: Glucocorticoide anti-inflamatoria bronquial, antialrgico y antiproliferativo.
Efectos adversos: Riesgo de broncoespasmo paradjico.
IPRATROPIO
Cada g contiene: Bromuro
de Ipratropio 0.286 mg
(20 g por nebulizacin)
Inhalacin.
010.000.2162.00 Envase con 15 ml (21.0 g) Adultos: Ataque agudo: 2-3
como aerosol. Broncoespasmo inhalaciones, que pueden repetirse
SUSPENSION EN AEROSOL en casos de 2 horas ms tarde.
Cada g contiene: Bromuro asma bronquial Mantenimiento: 2 inhalaciones
de Ipratropio 0.374 mg cada 4-6 horas.
(20 g por nebulizacin) Broncoespasmo
en caso de
010.000.2162.01 Envase con 10 ml (11.22 enfermedad
g) como aerosol. pulmonar
SOLUCIN obstructiva Inhalacin.
Cada 100 ml contienen: crnica. Adultos y mayores de 12 aos
Bromuro de ipratropio (diluida con solucin salina
monohidratado equivalente a 25 0.9%): Ataque agudo: 2 ml (40
mg de bromuro de ipratropio. gotas = 0.5 mg), Repetir de
010.000.2187.00 Envase con frasco mpula Mantenimiento: 2 ml (40 gotas
con 20 ml. = 0.5 mg) cada 6-8 horas.
Generalidades: Anticolinrgico que acta inhibiendo los reflejos vagales por antagonismo sobre el
receptor de la acetilcolina.
Efectos adversos: Cefalea, nuseas y sequedad de la mucosa oral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y atropina. Glaucoma, hipertrofia
prosttica. Embarazo, lactancia y menores de 12 aos
Precauciones: Obstruccin del cuello vesical.
Interacciones: Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos.
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
Inhalacin.
SOLUCIN Nios de 2 a 12 aos: Ataque
Cada ampolleta contiene: agudo: 30 g-150 g (3 gotas)/kg
Bromuro de ipratropio de peso corporal cada 6-8 horas.
monohidratado equivalente Mantenimiento: 30 g-150 g (3
a 0.500 mg. de bromuro gotas)/kg de peso corporal cada 6-
de ipratropio. Sulfato de 8 horas.
salbutamol equivalente a Adultos y nios mayores de 12 aos:
2.500 mg de salbutamol. Ataque agudo: 0.500 mg-2.500 mg.
Repetir de acuerdo a respuesta
010.000.2188.00 Envase con 10 teraputica.
ampolletas de 2.5 ml. Mantenimiento: 0.500 mg-2.500
mg cada 6-8 horas.
SUSPENSIN EN
AEROSOL
Broncoespasmo en
Cada g contiene: Bromuro
casos de asma Inhalacin
de ipratropio bronquial Nios de 2 a 12 aos: 1-2
monohidratado equivalente
inhalaciones cada 6-8 horas.
a 0.286 mg de ipratropio. Broncoespasmo en Adultos y mayores de 12 aos.
Sulfato de salbutamol caso de 2 inhalaciones cada 6 horas.
equivalente a 1.423 mg enfermedad Puede aumentarse a un mximo de
de salbutamol. pulmonar 12 inhalaciones/da, de acuerdo a
obstructiva crnica respuesta teraputica.
presurizado con 14 g
sin espaciador
SOLUCIN PARA
INHALACIN
Cada disparo proporciona: Inhalacin
Bromuro de ipratropio Nios de 2 a 12 aos: 1 inhalacin
monohidratado equivalente cada 8 horas.
a 20 g de bromuro de Adultos y mayores de 12 aos: 1 a 2
ipratropio Sulfato de inhalaciones cada 8 horas.
salbutamol equivalente a Puede aumentarse a un mximo de
100 g de salbutamol 6 inhalaciones cada 24 horas, de
acuerdo a respuesta teraputica
Envase con 120
010.000.2190.01 disparos (120 dosis)
Generalidades: Broncodilatadores de accin local, el bromuro de ipratropio acta sobre
receptores muscarnicos, en tanto que el salbutamol sobre receptores 2 adrenrgicos de
pulmn.
Efectos adversos: Ligero temblor de extremidades, nerviosismo, taquicardia, mareaos,
palpitaciones o cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y atropnicos, cardiomiopata hipertrfica
obstructiva, taquiarritmias, hipertensin arterial, tirotoxicosis, hipertiroidismo, enfermedad de
Parkinson.
Interacciones: Administracin simultnea de bloqueadores disminuye su eficacia. Halotano
o enflurano pueden aumentar el potencial arritmognico del salbutamol.
MONTELUKAST
COMPRIMIDO MASTICABLE
Oral.
Montelukast sdico equivalente
Nios de 6 a 14 aos: 5 mg cada
a 5 mg de montelukast
24 horas.
010.000.4329.00 Envase con 30 comprimidos. Asma bronquial.
COMPRIMIDO RECUBIERTO Rinitis alrgica.
Oral.
Montelukast sdico equivalente
Adultos:
a 10 mg de montelukast
Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por va oral. Inhibe
especficamente al receptor CysLt1 de los cisteinil leucotrienos.
Efectos adversos: Cefalea y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No es de primera eleccin en el ataque agudo
de asma, No se recomienda en menores de 6 aos, ni durante la lactancia.
Interacciones: Ninguno de importancia clnica.
NICOTINA
PARCHE Cutnea.
Cada parche de 7cm2
contiene: Nicotina 36mg Adultos:
010.000.0082.00 Envases con 7 parches. Fumadores de ms de 10 cigarrillos

PARCHE diarios:
Cada parche de 15cm2 Coadyuvante en

contiene: Nicotina 78mg el tratamiento Parche de 22 cm2 al da por 6
para eliminar el semanas. Parche de 15 cm2 al da
010.000.0083.00 Envase con 7 parches. hbito del tabaco. por 2 semanas. Parche de 7 cm2 al
PARCHE da por 2 semanas.
Cada parche de
22cm2 contiene: Fumadores de menos de 10
Nicotina 114mg cigarrillos diarios:
010.000.0084.00
Envase con 7 parches. Parche de 15 cm2 al da por 6
Generalidades: Alcaloide principal de los productos del tabaco, se ha Parche
semanas. demostrado 2 al da
de 7 cmque es por
adictiva y que la abstinencia est relacionada con s ntomas de supresin caractersticos.
Efectos adversos: Insomnio, nusea, ligero trastorno estomacal (dispepsia, constipacin),
tos irritacin de garganta, sequedad de boca, mialgia y artralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No fumadores, uso simultneo de otro producto
que contenga nicotina, embarazo y lactancia.
Interacciones: La nicotina aumenta los niveles de catecolaminas circulantes, por lo tanto despus
de dejar de fumar tal vez sea necesario disminuir dosis de bloqueadores adrenrgicos y
aumentar dosis de agonistas.
OMALIZUMAB
Subcutnea.
Nios mayores de 6 aos y adultos:
La dosis e intervalo de administracin
SOLUCIN INYECTABLE Asma
depende de la concentracin basal
Cada frasco mpula contiene: alrgica
de IgE (UI/mL) y el peso corporal
Omalizumab 202.5 mg persistente
(Kg); administrar entre 150 y 375
Envase con un frasco mpula moderada a
010.000.4340.00 mg, cada 2 4 semanas.
y grave.
Reconstituir el medicamento con
ampolleta con 2 ml de diluyente..
1.4 ml del diluyente (1.2 ml=150
mg de omalizumab)
Generalidades: Se une a la IgE e impide la unin de sta a los receptores de alta afinidad
FceRI, reduciendo la cantidad de IgE libre disponible para iniciar la cascada inmunolgica de la
alergia.
Efectos adversos: Dolor, eritema, prurito e hinchazn en el sitio de la inyeccin; cefalea,
mareo, somnolencia, parestesia, sncope, hipotensin postural, crisis vasomotoras,
faringitis, tos, broncoespasmo, nuseas, diarrea, signos y sntomas disppticos, urticaria,
exantema, prurito, fotosensibilidad.
Precauciones: Pacientes con enfermedades autoinmunes mediadas por complejos inmunes,
insuficiencia renal o heptica.
SALBUTAMOL
SUSPENSIN EN AEROSOL
Cada inhalador contiene:
Salbutamol 20 mg Inhalacin.
o Sulfato de Adultos: Dos inhalaciones cada
salbutamol 8 horas.
equivalente a 20 mg Asma bronquial Nios: Mayores de 10 aos,
de salbutamol una inhalacin cada 8 horas.
010.000.0429.00 Bronquitis
Envase con inhalador con
200 dosis de 100 g.
JARABE Enfisema.
Oral
Cada 5 ml contienen: Sulfato
Adultos: 10 ml cada 6-8 horas.
de salbutamol equivalente a 2
Nios de 6 a 12 aos: 5 ml cada
mg de salbutamol
8 horas.
De 2 a 6 aos: 2.5 ml cada 8
010.000.0431.00 Envase con 60 ml.
horas.
Generalidades: Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce relajacin del msculo
liso bronquial, vascular e intestinal.
Efectos adversos: Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, palpitaciones, insomnio, mal
sabor de boca, resequedad orofarngea, dificultad a la miccin, aumento o disminucin de la
presin arterial. Raramente anorexia, palidez, dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las aminas simpaticomimticas,
arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria. Precauciones: Hipertiroidismo, diabticos o
enfermos con cetoacidosis, ancianos.
Interacciones: Con betabloqueadores disminuyen su efecto teraputico. Con adrenrgicos
aumentan efectos adversos

SOLUCIN Inhalacin.
PARA Adultos: Se recomienda diluir 1 ml de la
NEBULIZADOR Asma solucin (500 g) en 2-3 ml de solucin
Cada 100 ml bronquial salina 0.9% para administrar nebulizacin
contienen: Sulfato de Bronquitis cada 4-6 horas. La concentracin puede
Salbutamol aumentarse o disminuirse de acuerdo a los
010.000.0439.00 0.5 g resultados y a la sensibilidad del paciente.
Generalidades: Agonista de los receptores adrenrgicos 2 de pulmn, tero y msculo liso
bronquial.
Efectos adversos: Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, intranquilidad y
palpitaciones. Adems de insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofarngea, dificultad
para la miccin, aumento o disminucin de la presin arterial, raramente anorexia, palidez, dolor
torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las aminas simpaticomimticas,
arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria. Precauciones: En hipertiroidismo, diabetes mellitus o
cetoacidosis.. No aumentar la dosis sealada pues puede ser causa de trastornos cardiacos.
Interacciones: Interacciona y debe evitarse su uso en pacientes que toman betabloqueadores del
tipo propranolol as como inhibidores de la M.A.O.
SALMETEROL
Xinafoato de salmeterol Inhalacin.
equivalente a 0.330 mg Broncodilatador Adultos: 100 g cada 12 horas.
de salmeterol . Nios mayores de 4 aos: 50
g cada 12 horas
Envase con inhalador con 12
010.000.0441.00 g para 120 dosis de 25 g.
Generalidades: Agonista de los receptores beta 2 adrenrgicos, de accin local en el pulmn;
adems, inhibe mediadores derivados de mastocitos, por lo que inhibe la respuesta
inmediata y tarda al alergeno.
Efectos adversos: Temblor fino distal, cefalea, palpitaciones, rash cutneo, angioedema, artralgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y menores de 4 aos.
SALMETEROL, FLUTICASONA
POLVO
Cada dosis contiene Xinafoato
de salmeterol equivalente a 50
g de salmeterol Propionato de
Fluticasona 100 g
010.000.0442.00 Envase con dispositivo Enfermedad

inhalador para 60 dosis. Inhalacin.
obstructiva crnica.
Adultos y mayores de 4 aos:
POLVO
Una inhalacin cada 12 horas.
Cada dosis contiene: Xinafoato Asma bronquial.
de salmeterol equivalente a
50 g. de salmeterol
Propionato de fluticasona 500
g.
010.000.0447.00
Envase con dispositivo inhalador
para 60 dosis.
Generalidades: Salmeterol es un 2-agonista selectivo de accin prolongada (12 horas), el cual
posee una cadena lateral larga que se une al exo-sitio del receptor.
El propionato de fluticasona por inhalacin en las dosis recomendadas, tiene accin
antiinflamatoria potente a nivel pulmonar, resultando en disminucin en la intensidad de los
sntomas y disminucin en la frecuencia de las exacerbaciones del asma, sin los efectos
secundarios de los corticoesteroides administrados por va sistmica.
Efectos adversos: Irritacin oro farngea, temblor, cefalea, rash, edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Precauciones: En nios y en pacientes con enfermedades cardiovasculares preexistentes, adems
de aquellos que tienen predispo sicin a presentar bajas concentraciones sricas de potasio.
Interacciones: Debe evitarse la administracin concomitante con -bloqueadores (selectivos
o no selectivos), a menos, que haya justificacin mdica para su uso
TEOFILINA
Oral.
Adultos: Inicio: 6 mg/kg de peso
corporal, seguidos por 2 a 3
ELXIR mg/kg de peso corporal cada 4
Cada 100 ml contienen: horas (2 dosis). Sostn 1 a 3
Teofilina anhidra 533 mg mg/kg de peso corporal cada 8
a 12 horas. Nios de 6 meses a 9
010.000.5075.00 Envase con 450 ml y dosificador. aos: Inicio: 6 mg/kg de peso
corporal, seguidos por 4 mg/kg
Asma bronquial. de peso corporal cada 4 horas (3
dosis). Sostn: 4 mg/kg de peso
COMPRIMIDO O TABLETA O Broncoespasmo. corporal cada 6 horas.
CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada comprimido, tableta o
cpsula contiene: Teofilina Oral.
anhidra 100 mg Adultos: 100 mg cada 24 horas.
010.000.0437.00 Envase con 20 comprimidos o

tabletas o cpsulas de
Generalidades: Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada al monofosfato de adenosina cclico
y por ello tiene un efecto relajante del msculo liso bronquial, reduce la resistencia vascular
pulmonar y facilita la contractilidad del diafragma.
Efectos adversos: Nusea, vmito, anorexia, diarrea, urticaria, palpitaciones, taquicardia,
bochorno e hipotensin arterial, mareos, cefalea, insomnio y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las xantinas (cafena), arritmias cardiacas,
lcera pptica activa, crisis convulsivas no controladas y nios menores de 12 aos.
Precauciones: Ancianos, cor pulmonale, insuficiencia heptica o renal, hipertiroidismo, diabetes
mellitus. Interacciones: La rifampicina disminuyen su concentracin plasmtica. La
eritromicina, troleandomicina, cimetidina, propranolol, ciprofloxacina, fluvoxamina y
anticonceptivos orales, incrementan sus valores plasmticos.
TERBUTALINA
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Sulfato
Asma Bronquial. Adultos: 5 mg cada 8 horas.
de terbutalina 5 mg
Broncoespasmo. Nios mayores de 12 aos: 2.5
a 5 mg cada 8 horas.
Generalidades: Relaja el msculo liso bronquial al unirse con receptores adrenrgicos beta 2.
Efectos adversos: Nerviosismo, temblores, cefalea y somnolencia, palpitaciones, taquicardia,
vmito y nusea.
Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo, cardiopatas, diabetes mellitus.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO puede ocasionar crisis hipertensiva grave. El propranolol
y otros bloqueadores beta similares inhiben el efecto broncodilatador del frmaco.
TERBUTALINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Asma bronquial,
Subcutnea.
Sulfato de terbutalina bronquitis crnica y
Adultos: 0.25 mg cada 6-8 horas.
0.25 mg enfisema pulmonar.
010.000.0432.00
Envase
Generalidades: Relaja el con 3 ampolletas.
msculo liso bronquial al unirse con receptores adrenrgicos beta 2.
Tambin relaja el msculo uterino.
Efectos adversos: Nerviosismo, temblores, cefalea, palpitaciones y taquicardia; faringitis irritativa
(en la forma inhalada); vmito y nusea.
Precauciones: En diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo, arritmias
cardiacas. Interacciones: Con inhibidores de la MAO se puede presentar hipertensin arterial
sistmica sostenida. Con bloqueadores adrenrgicos beta (propranolol) se inhibe el efecto
broncodilatador del frmaco.
TIOTROPIO, BROMURO DE
CPSULA
Cada cpsula contiene: Bromuro de
tiotropio monohidratado equivalente a
18 g. de tiotropio.
Envase con 30 cpsulas y Enfermedad

010.000.2262.00 Inhalacin.
dispositivo inhalador. pulmonar
Mayores de 12 aos y adultos:
Obstructiva
CPSULA 18 g/ da.
crnica.
Cada cpsula contiene: Bromuro de
tiotropio monohidratado equivalente a
18 g. de tiotropio.
010.000.2263.00 Envase con 30 cpsulas (repuesto).

Generalidades: Es un agente antimuscarnico especfico de accin prolongada. En las vas areas
la inhibicin de los receptores M3 relaja la musculatura lisa bronquial.
Efectos adversos: Sequedad de boca, tos e irritacin local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a la atropina y algunos derivados como
ipratropio u oxitropio.
ZAFIRLUKAST
TABLETA
Zafirlukast 20 mg Tratamiento y profilaxis del Oral.
asma bronquial crnica Adultos: 20 mg cada 12 horas
Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos D4 y E4
Efectos adversos: Cefalea, nusea, vmito, diarrea, astenia, dolor abdominal, ictericia, letargia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 12 aos, tratamiento agudo de asma,
lactancia.
Interacciones: Con eritromicina, teofilina disminuye su concentracin plasmtica, con aspirina se
incrementa su concentracin, aumenta la concentracin plasmtica de warfarina.

15
Grupo N 14: Neurologa
Contenido
Grupo N 14: Neurologa............................................................................................................................2
ACETATO DE GLATIRAMER.................................................................................................................................2
BIPERIDENO...........................................................................................................................................................2
CARBAMAZEPINA....................................................................................................................................................3
CLONAZEPAM...........................................................................................................................................................3
ELETRIPTN...........................................................................................................................................................4
ERGOTAMINA Y CAFENA...................................................................................................................................5
FENITONA............................................................................................................................................................. 5
FENOBARBITAL......................................................................................................................................................6
FINGOLIMOD...........................................................................................................................................................6
FLUNARIZINA.........................................................................................................................................................7
GABAPENTINA.........................................................................................................................................................7
INTERFERN (beta)...........................................................................................................................................8
LAMOTRIGINA.........................................................................................................................................................9
LEVETIRACETAM....................................................................................................................................................9
LEVODOPA Y CARBIDOPA.................................................................................................................................10
METILFENIDATO.................................................................................................................................................10
NATALIZUMAB......................................................................................................................................................11
NIMODIPINO.........................................................................................................................................................11
OXCARBAZEPINA.................................................................................................................................................12
PIRIDOSTIGMINA...............................................................................................................................................12
PRAMIPEXOL.........................................................................................................................................................13
PREGABALINA......................................................................................................................................................13
PRIMIDONA...........................................................................................................................................................14
TOPIRAMATO.........................................................................................................................................................14
TOXINA BOTULNICA TIPO A........................................................................................................................15
TRIHEXIFENIDILO.............................................................................................................................................16
VIGABATRINA......................................................................................................................................................16
VALPROATO DE MAGNESIO...............................................................................................................................17
VALPROATO SEMISDICO.................................................................................................................................17
ZOLMITRIPTANO.................................................................................................................................................18

1
Grupo N 14: Neurologa
ACETATO DE GLATIRAMER
SOLUCION
INYECTABL
E
Cada jeringa prellenada
Subcutnea
contiene: Acetato de Inmunomodulador
Glatiramer 20 mg
010.000.4363.00
Envase con 28
jeringas prellenadas
(20 mg/ml
Generalidades: Es cada actica
una sal una). de polipptidos sintticos que contiene cuatro
aminocidos tal y como se encuentran en la naturaleza. L-cido glutmico L-alanina L-tirosina y
L-lisina en rangos de fraccin molar de 0.129-0.153 0392-0.462 0.086-0.100 y 300-0.374
respectivamente. El peso molecular medio del acetato de glatiramer est en un rango de
5 000-9 000 Dalton. El mecanismo por el que el acetato de glatiramer ejerce su efecto en
pacientes con Esclerosis Mltiple (EM) no est totalmente dilucidado, aunque las evidencias
indican que acta modificando los procesos inmunes responsables de la patognesis de la EM.
Efectos adversos: Reacciones en el lugar de la inyeccin ms frecuentes fueron dolor,
eritema, prurito, edema, hipersensibilidad. Dolor de pecho, vasodilatacin, disnea, palpitacin o
taquicardia. Sndrome gripal, fiebre, lumbalgia, cefalea, astenia, disnea, artralgias, rasch,
diaforesis, ansiedad. Nauseas, vmitos, diarrea. Insomnio, irritabilidad, alteraciones del sueo,
sncope, hipertensin arterial. Estomatitis, alteraciones del gusto, moniliasis mucocutnea,
aumento en el riesgo de infecciones respiratorias superiores o prolongacin de las mismas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al acetato de glatiramer o al manitol. Mujeres
embarazadas. Precauciones: Alteraciones cardiacas preexistentes, insuficiencia renal,
sndrome convulsivo y epilepsia.
Interacciones: No hay datos de interaccin con interfern beta. No hay evidencia de interaccin
con otros medicamentos pero se recomienda no combinar tratamientos
BIPERIDENO
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: 1 mg cada 12
Clorhidrato de Biperideno 2 horas. Aumentar la dosis de
mg acuerdo a la respuesta
Parkinsonismo. teraputica, hasta un mximo de
040.000.2652.00
Envase con 50 tabletas. 4 mg cada 8 horas.
SOLUCIN INYECTABLE
Cinetosis. Dosis mxima 12 mg/ da.
Cada ampolleta contiene: Intramuscular o intravenosa.
Lactato de biperideno 5
mg
horas. Nios:
040.000.2653.00
Intramuscular: 40 g/ kg de
peso corporal/ da, dividida cada
de 1 ml.

2
Generalidades: Disminuye la actividad colinrgica central, favoreciendo el balance
colinrgico-

3
dopaminrgico en el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Estreimiento, boca seca, retencin urinaria, visin borrosa, inquietud,
irritabilidad e hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, epilepsia, arritmias cardiacas,
hipertrofia prosttica.
Interacciones: Aumentan los efectos anticolinrgicos muscarnicos con antipsicticos,
antidepresivos y atropina
CARBAMAZEPINA
TABLETA
Carbamazepina 200
Oral.
mg Epilepsia.
Adultos: 600 a 800 mg en 24
040.000.2608.00 Crisis
horas, dividida cada 8 12
SUSPENSIN ORAL convulsivas
horas. Nios: 10 a 30 mg/ kg
Cada 5 ml contienen: generalizadas o
de peso corporal/ da, dividida
Carbamazepina 100 parciales.
cada 6 a 8 horas.
mg
040.000.2609.00
Envase con 120 ml
y dosificador
Generalidades: Estabiliza de 5
la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los
canales de sodio.
Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, agranulocitosis,
trombocitopenia, anemia aplstica, insuficiencia renal y heptica.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales y de los anticonceptivos
hormonales.
CLONAZEPAM
TABLETA Dosis
Oral.
Cada tableta contiene: Adultos y nios mayores de
Clonazepam 2 mg 30 kg de peso corporal:
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8
040.000.2612.00 Envase con 30 tabletas. horas, aumentar 0.5 mg cada
tres a siete das, hasta alcanzar
Epilepsia
generalizada, el efecto teraputico. Dosis
SOLUCIN particularmente mxima: 20 mg/ da.
las variedades Nios menores de 30 kg de
Cada ml contiene: Clonazepam
2.5 mg mioclnica, peso corporal: 0.01 a 0.03
atnica y mg/kg de peso corporal/ da,
Envase con 10 ml y atnico- cada 8 horas, posteriormente
040.000.2613.00 acintica. aumentar 0.25 a
gotero integral.
0.5 mg cada tercer da hasta
alcanzar el efecto teraputico.
Dosis mxima: 0.1 a 0.2 mg/kg
Generalidades: Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA disminuyendo la
actividad neuronal.
Efectos adversos: Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus,
sedacin exagerada, efecto miorrelajante, hipotona muscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiacepinas, insuficiencia heptica y renal,
glaucoma, lactancia, psicosis, miastenia gravis.
Interacciones: Opiceos, fenobarbital, antidepresivos y alcohol, aumentas su efecto. La
carbamazepina disminuye su concentracin plasmtica
ELETRIPTN
TABLETA
Bromhidrato de eletriptn
eletriptn
Oral.
Migraa. Adultos: Dosis inicial: 40 a 80
TABLETA
mg. Dosis mxima 160 mg.
Bromhidrato de eletriptn
equivalente a 80 mg
de eletriptn

Generalidades: Agonista selectivo de los receptores vasculares 5HT1B y de los
receptores neuronales 5HT1P.Su capacidad para constreir los vasos sanguneos craneales
junto con su accin inhibitoria sobre la inflamacin de origen neurognico, puede contribuir
a su eficacia en el tratamiento de la migraa.
Efectos adversos: Sequedad bucal, sudoracin, astenia, dolor, opresin, somnolencia,
mareos, parestesia, hipertona muscular, cefalea, bochornos, palpitaciones, taquicardia, miastenia,
mialgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica severa, hipertensin
no controlada, insuficiencia coronaria, enfermedad vascular perifrica, antecedentes de
eventos vasculares cerebrales, administracin de ergotamina o derivados. Precauciones:. No
indicado para el tratamiento de migraa hemipljica, oftalmopljica o bacilar. Valorar riesgo-
beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y
noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultnea.
Interacciones: No administrar con inhibidores potentes de CYP3A4, como ketoconazol,
itraconazol, eritomicina, claritromicina, iosimicina e inhibidores de proteasa (ritonavir, indinavir y
nalfinavir) ya que pueden interferir con su metabolismo. Sndrome Serotoninrgico grave
con el uso simultneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
ERGOTAMINA Y CAFENA
COMPRIMIDO,
Oral.
GRAGEA O TABLETA
Adultos: Migraa: 1/100 mg
Cada comprimido, gragea o
cada 30 minutos, 6 en total.
tableta contiene: Tartrato de Migraa.
Dosis mxima de Ergotamina: 6
ergotamina 1 mg. Cafena Cefalea
mg/ da. Nios mayores de
100 mg vascular.
12 aos: 1/100 mg.
Dosis mxima de
040.000.2673.00 Envase con 20 comprimidos,
Ergotamina: 3 mg/ da.
grageas o tabletas.
Generalidades: Alcaloide del cornezuelo de centeno que acta como agonista de los
receptores serotoninrgicos (5 HT1), produciendo estimulacin directa del msculo liso vascular.
Efectos adversos: Nusea, vmito, taquicardia, parestesias en las extremidades inferiores, dolor
precordial y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedad perifrica, hipertensin
vascular
arterial, septicemia, insuficiencia heptica o renal, enfermedad coronaria.
Interacciones: Con adrenrgicos aumentan sus efectos adversos.
FENITONA
TABLETA O CPSULA
contiene: Fenitona sdica 100
mg
Oral.
010.000.0525.00 Envase con 50 tabletas Adultos: 100 mg cada 8 horas.
o cpsulas. Nios: 5 a 7 mg/kg de peso
SUSPENSIN ORAL Epilepsia. corporal
Cada 5 ml contienen: Fenitona /da, dividir dosis
37.5 mg Crisis cada 12 horas.
generalizadas
010.000.2611.00 Envase con 120 ml y y parciales.
vasito dosificador de 5 ml
Dolor Intravenosa.
neuroptico. Adultos: 100 mg cada 8 horas.
SOLUCIN INYECTABLE
Incrementar 50 mg/da/ semana,
hasta obtener respuesta teraputica.
Fenitona sdica 250 mg
Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder
de 50 mg/ minuto.
010.000.2624.00 Envase con una ampolleta
(250 mg/5 ml)
de vidrio.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los
canales de sodio.
Efectos adversos: Nusea, vmito, nistagmus, anemia megaloblstica, ictericia, ataxia,
hipertrofia
gingival, hirsutismo, fibrilacin ventricular, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica, cardiaca o renal;
anemia aplstica, lupus eritematoso, linfomas.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos
adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuyen el efecto de los anticonceptivos
hormonales, esteroides, diazxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
FENOBARBITAL
ELXIR Dosis
Fenobarbital 20 mg
Epilepsia.
Oral.
Envase con 60 ml y Sndrome
convulsivo.
040.000.2619.00 vasito dosificador de 5 peso corporal/ da, dividido
Hiperbilirrubinemia
ml.
TABLETA cada 12 horas.
del recin
Cada tableta contiene: Adultos: 100 a 200 mg/ da.
nacido.
Fenobarbital 100
mg
040.000.2601.00
Envase con 20
Generalidades: Estabiliza la tabletas.
membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al
favorecer la actividad GABArgica.
Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en
nios y ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Porfiria aguda intermitente,
insuficiencia heptica, nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos
FINGOLIMOD
Va de
administracin y
CPSULA Dosis
Para el tratamiento de la
Esclerosis Mltiple Remitente
Clorhidrato de fingolimod Oral.
Recurrente en pacientes con
0.56 mg equivalente a Adultos: 0.5 mg cada
falla al tratamiento con
0.50 mg de fingolimod. 24 horas.
Interfern Beta, Acetato de
Glatiramer o Natalizumab.
FLUNARIZINA
Oral.
CPSULA O TABLETA
Adultos: 10 mg/ da, posteriormente
Vrtigo disminuir la dosis a 5 mg/ da,
contiene: Flunarizina 5
vestibular. durante 5 das.
mg Envase con 20
010.000.5353.00 El tratamiento no debe exceder de
cpsulas o tabletas.
2 meses.
Generalidades: Antagonista del calcio.
Efectos adversos: Somnolencia, depresin, sntomas extrapiramidales, aumento de peso, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Sndrome de Parkinson, depresin, obesidad.
Interacciones: Aumenta su efecto sedante con alcohol, benzodiazepinas y ansiolticos
GABAPENTINA
Epilepsia.
CPSULA
Sndrome
convulsivo con
Gabapentina 300 mg Adultos y nios mayores de
crisis generalizadas
12 aos: 300 a 600 mg cada
o parciales.
010.000.4359.00 Envase con 15 cpsulas. 8 horas.
Dolor neuroptico.
Generalidades: Anlogo del cido gamaaminobutrico (GABA) que incrementa la descarga
promovida del GABA mediante un proceso desconocido.
Efectos adversos: Ataxia, nistagmus, amnesia, depresin, irritabilidad, somnolencia y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, valorar la necesidad de su empleo
durante el embarazo y lactancia.
Interacciones: Puede aumentar el efecto de los depresores del sistema nervoso central,
como el alcohol. Los anticidos con aluminio o magnesio, disminuyen su biodisponibilidad.
INTERFERN (beta)
Va de
y Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o jeringa prellenada
contiene: Interfern beta 1a 44 g (12 millones
UI)
010.000.5237.00
Envase con frasco mpula con
liofilizado y ampolleta con 2 ml de Subcutne
diluyente. a. Adultos:
010.000.5237.01 Dosis a juicio
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 del
ml con autoinyector no estril de inyeccin especialista.
010.000.5237.02 automtica.
010.000.5237.03 Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml

(3 dosis de 44
SOLUCIN g/0.5 ml), para
INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizadocontiene: Esclerosis
Interfern beta 1b recombinantehumano mltiple.
8 millones UI
Interferon beta 1b 8 millones UI
Subcutnea.
010.000.5250.00 Envase con un frasco mpula conliofilizado y
Adultos: Dosis
un frasco mpula con2 ml de diluyente.
a juicio del

especialista
010.000.5250.01 Envase con 15 frascos mpulacon liofilizado y 15
jeringasprecargadas con 1.2 ml dediluyente.

010.000.5250.02 Envase con 1 frasco mpula conliofilizado y 1
jeringa precargadacon 1.2 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado o cada
Intramuscular
jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1a 6
Adultos: 6
millones UI (30 g)
millones de UI
Envase con un frasco mpula con dispositivo
010.000.5251.00 una vez a la
mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o
semana
una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.
Generalidades: Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
Efectos adversos: Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea, mareos, sedacin, confusin y
depresin, leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: insuficiencia cardiaca, heptica,
renal o tiroidea.
Interacciones: Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.
LAMOTRIGINA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: Iniciar con 25 mg/
Lamotrigina 25 mg da, durante 2 semanas,
incrementar a 50 mg por 2
010.000.5358.00 Envase con 28 tabletas. semanas y a partir de la 5a
semana administrar una dosis de
Epilepsia. mantenimiento de 100 a 200 mg
TABLETA
al da, o dividido cada 12 horas.
Nios: Iniciar con 2 mg/kg/ da,
Lamotrigina 100 mg
dividir la dosis cada 12 horas
durante 2 semanas, posteriormente
5 mg/ kg/ da por 2 semanas
ms y finalmente 5 a 15 g/ kg/
da como dependiente
Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio, produce bloqueo, dosis de mantenimiento.
del voltaje
de la descarga repetitiva sostenida en las neuronas e inhibe la liberacin patolgica del
glutamato. Adems inhibe los potenciales de accin provocados por el glutamato.
Efectos adversos: Cefalea, fatiga, erupcin cutnea, nusea, mareo, somnolencia, insomnio.
Interacciones: Los agentes antiepilpticos (fenitona, fenobarbital, carbamazepina y
primidona), e inductores de enzimas hepticas que metabolizan otros frmacos, incrementan el
metabolismo de lamotrigina.
LEVETIRACETAM
TABLETA Epilepsia como

terapia
concomitante en
Levetiracetam 500 mg
las crisis de
inicio parcial
010.000.2617.00 con o sin
Adultos: 1 000 a 3 000 mg al
generalizacin
TABLETA da en dosis dividida cada 12
secundaria
Cada tableta contiene: horas.
Epilepsia
Levetiracetam 1 000 mioclnica
mg Epilepsia
010.000.2618.00 generalizada
Envase con 30 tabletas. primaria
Generalidades: Se desconoce el mecanismo exacto mediante el cual ejerce su efecto
antiepilptico pero no parece derivar de ninguna interaccin con mecanismos conocidos que
participan en la neurotransmisin inhibitoria y excitatoria.
Efectos adversos: Somnolencia, astenia, mareo, vrtigo, convulsin, depresin, labilidad
emocional, hostilidad, insomnio, nerviosismo, ataxia, temblor, amnesia. Lesin accidental por
disminucin de reflejos neuromusculares, cefalea, nusea, dispepsia, diarrea, anorexia, erupcin
cutnea, diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros derivados de la pirrolidona o a
cualquiera
de los componentes de la frmula. No utilizar en el embarazo ni en lactancia.
Precauciones: En insuficiencia heptica grave administrar dosis al 50%. En insuficiencia renal,
dosis segn depuracin de creatinina. En menores de 16 aos es recomendable administrar la
presentacin en solucin oral.
Interacciones: Probenecid inhibe la depuracin renal del metabolito primario del levetiracetam.
No influye en las concentraciones sricas ni en la eficacia clnica de otros antiepilpticos
(fenitona, carbamazepina, cido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y
primidona) y estos medicamentos no influyen en la farmacocintica del levetiracetam.
Tampoco modifica la farmacocintica de los anticoagulantes cumarnicos, anticonceptivos orales y
digoxina.
LEVODOPA Y CARBIDOPA
Oral.
TABLETA
Adultos: Iniciar 125mg/12.5 mg
cada 12 a 24 horas. Se ajusta la
Levodopa 250 mg Enfermedad de
dosis de acuerdo a respuesta
Carbidopa 25 mg Parkinson.
teraputica Dosis mxima
2000/200 mg /da Dosis de
sostn 250/25 mg cada 8 horas.
Generalidades: Precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del
neurotransmisor en el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Nusea, vmito, excitacin, disquinesia, alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, infarto del miocardio,
hipertrofia prosttica, uso simultneo con agentes inhibidores de la monoaminoxidasa.
Interacciones: Su efecto disminuye con benzodiazepinas, antipsicticos y reserpina. Con
inhibidores de la MAO aumentan los efectos adversos.
METILFENIDATO
Oral.
COMPRIMIDO
Narcolepsia Adultos: 20 a 30 mg cada 8 a
Trastornos de 12 horas. Dosis mxima 60 mg/
Clorhidrato de metilfenidato
dficit de da. Nios: 5 mg cada 8 a 12
10 mg
atencin con horas, incrementar la dosis (5
hiperactividad. mg) hasta alcanzar el efecto
teraputico.
Generalidades: Estimulante del SNC que disminuye la actividad motora e incrementa la
actividad mental.
Efectos adversos: Cefalea, dolor estomacal, prdida de apetito, insomnio, vmito, visin borrosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ansiedad, glaucoma, hipertensin, epilepsia.
Precauciones: antecedentes o diagnstico de sndrome de Tourette, vigilancia hematolgica
en tratamiento prolongado.
Interacciones: Estudios farmacolgicos en humanos han demostrado que el metilfenidato
puede inhibir el metabolismo de los anticoagulantes cumarnicos, anticonvulsivos (fenobarbital,
fenitona, primidona) y algunos antidepresivos (tricclicos e inhibidores selectivos de la
recaptura de
serotonina). Puede requerirse ajuste reductivo de la dosis de estos frmacos cuando se
administran concomitantem ente con metilfenidato.
NATALIZUMAB
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Esclerosis
Intravenosa.
Natalizumab 300 mg. mltiple en
Adultos y ancianos menores de
sus formas
65 aos: 300 mg. cada 28 das.
Envase con frasco mpula agresivas
010.000.5257.00
con 300 mg.
Generalidades: El natalizumab es un inhibidor selectivo de las molculas de adhesin y se une
a la subunidad alfa 4 de las integrinas humanas, profusamente expresada en la superficie de
todos los leucocito, con lo cual bloquea a su receptor anlogo, la molcula de adhesin a las
clulas vasculares 1, evitando la migracin del linfocito a travs del endotelio al tejido
inflamado.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, vmito, nusea, artralgia, infeccin urinaria, faringitis,
rinitis, escalofros, temblor, fiebre, fatiga, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunosupresin, leucoencefalopata
multifocal progresiva, neoplasias malignas activas excepto cncer basocelular.
Precauciones: Suspender el tratamiento ante la sospecha de leucoencefalopata
multifocal progresiva. Suspender medicamentos inmunosupresores por un tiempo razonable
antes de iniciar natalizumab.
Interacciones: No usar Natalizumab en combinacin con inmunosupresores u otros
tratamientos modificadores de la Esclerosis Mltiple (interferones, acetato de glatiramer).
NIMODIPINO
Cada frasco mpula contiene:Deficiencia Adultos: 30 mg cada 4 horas
Nimodipino 10 mg neurolgica por catorce das. La teraputica
despus de debe iniciar dentro de las
Envase con 1 frasco hemorragia primeras 96 horas
010.000.5354.00
mpula con 50 ml con o subaracnoidea. posthemorragia. Administrar
sin equipo perfusor de diluido en soluciones intravenosas
polietileno.
Generalidades: Calcio envasadas
antagonista con selectividad sobre la actividad en frascos
neuronal de vidrio.
y vascular
cerebral que alivia el vasoespasmo.
Efectos adversos: Cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica y renal, insuficiencia
cardiaca, arritmias con hipotensin arterial.
Precauciones: Edema cerebral, hipertensin intracraneal grave, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones: Con antihipertensivos se favorece la hipotensin, con bloqueadores de canales
de calcio aumentan los efectos cardiovasculares.
OXCARBAZEPINA
GRAGEA O TABLETA Oral.
Cada gragea o Epilepsia
tableta contiene :
Oxcarbazepina 600 mg Adultos y ancianos: Dosis inicial
8- 10 mg/kg de peso corporal
Envase con 20 grageas /da, dividida cada 12 horas.
010.000.2627.00
o tabletas. Epilepsia con Puede incrementarse cada semana
crisis hasta un mximo de 600 mg/
generalizadas o da.
parciales. Nios mayores de 2 aos:
SUSPENSIN ORAL
Dosis inicial 8-10 mg/kg peso
Cada 100 ml
Dolor neuroptico. corporal/da dividida cada 12
contienen:
horas. Puede incrementarse cada
Oxcarbazepina 6 g
semana hasta 46 mg/kg de peso
010.000.2628.00
corporal
Envase con 100 ml.
/da. Dolor neuroptico: Adultos
dosis inicial 150 mg/ da con
incrementos
Generalidades: Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitables, de 300lamg
inhibe cada 3
activacin
neuronal repetitiva y disminuye la propagacin de impulsos sinpticos, al parecer como
resultado del bloqueo de canales de sodio dependientes de voltaje.
Efectos adversos: Fatiga, astenia, mareo, cefalea, somnolencia, nusea, vmito,
hiponatremia, diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia.
Precauciones: No ingerir bebidas alcohlicas durante su utilizacin.
Interacciones: Disminuyen las concentraciones de antagonistas del calcio, contraceptivos orales
y FAE, al inducir su metabolismo.
PIRIDOSTIGMINA
GRAGEA O TABLETA Miastenia
Cada gragea o tableta gravis. Oral.
contiene: Bromuro de Antdoto para Adultos y nios: 60 a 120
piridostigmina bloqueadores mg cada 4 horas. Dosis de
60 mg musculares no sostn 200 mg cada 8 horas.
010.000.2662.00 repolarizantes.
Generalidades: Inhibe Envase
la con 20 grageas.
biotransformacin de acetilcolina en el espacio sinptico, favoreciendo
la actividad colinrgica.
Efectos adversos: Nusea, vmito, clico, diarrea, bradicardia e hipotensin arterial
sistmica, sudoracin, salivacin, produccin excesiva de secreciones bronquiales, miosis,
espasmos musculares y fasciculaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, asma bronquial, infarto del
miocardio, hipertiroidismo, arritmias cardiacas, lcera pptica, obstruccin intestinal, obstruccin de
vas urinarias.
Interacciones: Administrados con anticolinrgicos disminuyen su efecto.
PRAMIPEXOL
TABLETA
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado 0.5 mg Oral.
Adultos
010.000.2649.00 Envase con 30 tabletas. Enfermedad de :
TABLETA Parkinson. Dosis inicial: 0.5 mg cada 8
Cada tableta contiene horas, incrementar cada
Diclorhidrato de pramipexol 7 das hasta lograr
Monohidratado 1.0 mg respuesta teraputica

Generalidades: Estimula los receptores de la dopamina en el cuerpo estriado.
Efectos adversos: Somnolencia y constipacin, confusin, vrtigo, somnolencia y alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones: La administracin concomitante con inhibidores de la excrecin tubular renal, o
con medicamentos que son eliminados por secrecin tubular, disminuyen su eliminacin.
PREGABALINA
CPSULA
Pregabalina 75 mg
Oral
Envase con 14 Epilepsia parcial
010.000.4356.00 Adultos y nios mayores de
cpsulas Envase con con o sin
010.000.4356.01 12 aos de edad: Dosis de
28 cpsulas generalizacin
CPSULA inicio 75 mg cada 12 horas
secundaria.
Cada cpsula contiene: con o sin alimentos. Si es bien
Dolor neuroptico
Pregabalina 150 mg tolerada, mantener esta dosis a
en adultos.
largo plazo.
Generalidades: Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (protena -) en las entradas
del
3
voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso central, desplazando potencialmente a H -
gabapentina. Dos lneas de evidencia indican que la unin de pregabalina al sitio 2 se
requiere para la actividad analgsica y anticonvulsiva. Adems pregabalina reduce la liberacin
de varios neurotransmisores incluyendo glutamato, noradrenalina y sustancia P.
Efectos adversos: Mareo, somnolencia, edema perifrico, infeccin, boca seca y aumento de
peso.
Precauciones: no manejar, operar mquina compleja, ni comprometerse con otras
actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta su
capacidad para realizar
estas actividades.
Interacciones: Oxicodona, etanol, lorazepam.
PRIMIDONA
Oral.
Nios menores de 8 aos: 125
mg/da. Aumentar 125 mg cada 7
das. Dosis mxima 1 g/ da.
TABLETA
Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso
corporal en dosis nica,
Primidona 250 mg Epilepsia.
posteriormente
12 a 20 mg/kg de peso corporal/da,
dividido cada 12 horas.
aos: 250 mg/ da, aumentar 250
mg cada 7 das hasta alcanzar el
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y efecto
limitateraputico. Dosis convulsiva
la actividad mxima 2 al
favorecer la actividad GABArgica. Parte de su actividad se debe a sus metabolitos:
fenobarbital y feniletilmalonamida.
Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en
nios y ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, porfiria aguda intermitente, insuficiencia
heptica, nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos
TOPIRAMATO
TABLETA Oral
Epilepsia:
Cada tableta contiene: Adultos: Inicio con 25 mg/ da (por
Topiramato 100 mg la
noche) durante una semana con
Crisis parciales y
incrementos de 25 a 50 mg/ da
focales con o
010.000.5363.00 Envase con 60 cada una o dos semanas, divididos
sin
010.000.5363.01 tabletas. Envase con cada 12 horas, hasta 100 a 500
generalizacin
100 tabletas. mg/ da.
secundaria
Nios: Inicio con 1 a 2 mg/kg/ da
Crisis generalizadas
(por la noche) durante una semana
TABLETA tnico clnicas.
con incrementos de 1 a 3 mg/kg/
Cada tableta contiene: Sndrome Lennox-
da cada una o dos semanas,
Topiramato 25 mg Gastaut. Sndrome
divididos cada 12 horas, hasta 5 a 9
de West.
mg/kg/ da.
010.000.5365.00 Envase con 60 tabletas. Coadyuvante en
la terapia integral Tratamiento coadyuvante de la
010.000.5365.01 Envase con 100
de la adiccin al adiccin al alcohol: Inicio con 25 mg
tabletas.
alcohol. (por la noche) aumentar
semanalmente hasta dosis mxima de
300 mg, dividido cada 12 horas.
Generalidades: Modula el funcionamiento de los canales de sodio, favorece la accin
inhibitoria del GABA y reduce la accin del cido glutmico sobre los receptores AMPA/kainato.
Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, alteraciones del habla, disminucin actividad
psicomotora, nistagmus, parestesias, astenia, nerviosismo, confusin, anorexia, ansiedad,
depresin, alteraciones cognitivas, prdida de peso.
Precauciones: Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia heptica. Aumenta el riesgo de
litiasis renal: Debe retirarse gradualmente.
Interacciones: Potencia el efecto de inhibidores de anhidrasa carbnica, puede aumentar
la concentracin plasmtica de fenitona, no ingerir simultneamente con alcohol
depresores del sistema nervioso central.
TOXINA BOTULNICA TIPO A

SOLUCION INYECTABLE
Blefaroespasmo.
Cada frasco mpula
Estrabismo.
con polvo contiene: Intramuscular (en el
Distonias focales.
Toxina botulnica msculo afectado).
Mioclonia palatina.
tipo A 100 U Adultos: Dosis de acuerdo al
Tremor.
tipo y severidad de la enfermedad.
Tortcolis
Envase con un
010.000.4362.00 espasmdica.
frasco mpula.
SOLUCIN INYECTABLE Espasticidad
Cada frasco mpula asociada a parlisis
Intramuscular (en el
con polvo contiene: cerebral infantil.
msculo afectado) o
Toxina botulnica tipo A Espasticidad
subcutnea.
12.5 ng (500 U). secundaria a
padecimientos
de 2 aos: Dosis de
010.000.4352.00 Envase con un neuromusculares o
cerebrovasculares acuerdo al tipo y severidad de
frasco mpula.
la enfermedad.
Generalidades: Se sintetiza en el citoplasma del clostridium botulinum y una vez inyectada, se
une a la terminal nerviosa motora presinptica, a travs de receptores selectivos de alta
afinidad hacia el serotipo A.
Efectos adversos: Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia
subconjuntival, perdida de la agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infeccin o inflamacin en el sitio elegido
para la inyeccin.
Interacciones: Su efecto puede ser potenciado por el empleo simultneo de
aminoglucsidos y otros medicamentos que interfieren con la transm isin neuromuscular
TRIHEXIFENIDILO
Enfermedad
TABLETA Oral.
de
Cada tableta contiene: Clorhidrato Adultos: 5 a 10 mg/ da,
Parkinson.
de trihexifenidilo 5 mg dividida cada 12 horas. Ajustar
la dosis de acuerdo a la respuesta
Reaccin
Envase con 50 tabletas. teraputica. Dosis mxima 15
040.000.2651.0 extrapiramidal
mg/ da.
0 .
Generalidades: Dsminuye la actividad neuronal del sistema colinrgico, favoreciendo el
balance colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Sequedad de la boca, ciclopleja, midriasis, mareo, inquietud, retencin
urinaria, estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infarto del miocardio, glaucoma,
hipertrofia prosttica, arritmias, hipertensin arterial sistmica, obstruccin intestinal.
Interacciones: Alcohol, opiceos, inhibidores de la MAO y antidepresivos, aumentan sus
efectos anticolinrgicos muscarnicos y sedantes.
VIGABATRINA
Oral.
Adultos: Iniciar con 500 mg cada
COMPRIMIDO Epilepsia:
12 horas, despus incrementar la
Cada comprimido Crisis parciales y
dosis 500 mg cada semana, hasta
contiene: focales con o
obtener la respuesta teraputica,.
Vigabatrina 500 mg sin
Dosis Mxima de 4 g.
generalizacin
Nios: Iniciar con 40 mg/kg de peso
010.000.5355.00 Envase con secundaria
Crisis generalizadas corporal/da, posteriormente 80 a
60
tnico clnicas 100 mg/kg de peso corporal/da,
comprimidos.
Dosis Mxima de 2 g.
Generalidades: El mecanismo de accin se atribuye a la inhibicin enzimatica, dosis-
dependiente, de la gaba-transaminasa y como consecuencia al aumento de las concentraciones
del neurotransmisor inhibitorio GABA.
Efectos adversos: Sedacin somnolencia, fatiga, vrtigo, nerviosismo, agitacin, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo.
Interacciones: La administracin concomitante de vigabatrina y difenilhidantonato, disminuyen
las concentraciones plasmticas de ste ltimo.
VALPROATO DE MAGNESIO
SOLUCIN
Cada ml contiene: Valproato
de magnesio equivalente a
186 mg de cido valproico.
010.000.2623.00 Envase con 40 ml. Crisis de
TABLETA CON CUBIERTA ausencia tpica Oral.
O CAPA ENTRICA O y atpica. Adultos y nios:
TABLETA DE LIBERACIN Dosis inicial: 15 mg/da, dividir
RETARDADA Crisis cada 8 12 horas;
Cada tableta contiene: Valproato convulsivas posteriormente
de magnesio 200 mg. tnico- puede aumentarse de 5 a 10
equivalente a 185.6 mg. de clnicas mg/kg/da, en dos a cuatro
010.000.2622.00 cido valproico Valproato de semanas, hasta alcanzar el
magnesio 200 mg Profilaxis en efecto teraputico.
Envase conDE
TABLETA 40 tabletas migraa Dosis mxima: 60 mg/kg/da
LIBERACION
PROLONGADA
Cada tableta contiene: Valproato
010.000.5359.00 de magnesio 600 mg
Envase con
Generalidades: Aumenta 30 tabletas.
la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del sistema
nervioso central.
Efectos adversos: Nusea, vmito, sedacin, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones: Con fenobarbital y fenitona disminuye su concentracin plasmtica.
VALPROATO SEMISDICO
Episodios
COMPRIMIDO CON
maniacos
CAPA ENTERICA Oral.
asociados con
Cada comprimido contiene: Adultos: Mana: 250 mg
complejo
Valproato semisdico cada 8 horas.
bipolar. Cefalea
equivalente a 250 mg Migraa: 250 mg cada 12
migraosa.
de cido valproico. 24 horas.
Crisis parciales
complejas.
Generalidades: Compuesto estable formado de valproato de sodio y cido valproico,
antiepiltico de accin integral cuya actividad est relacionada con un aumento de los
niveles cerebrales de cido gamma aminobutrico.
Efectos adversos: Nusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones: Puede potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso
central: produce un aumento en los niveles sricos de fenobarbital y primidona, que condiciona
depresin grave del sistema nervioso central. El uso simultneo de cido valproico y clonazepam
puede producir un
estado de ausencia.
ZOLMITRIPTANO
TABLETA DISPERSABLE
Cada tableta dispersable
Oral (disolver en la lengua).
contiene: Zolmitriptano 2.5 mg
Migraa aguda Adultos: 2.5 mg, dejar pasar 2
con o sin horas antes de otra dosis, Dosis
010.000.4361.00 dispersables.
aura. mxima 10 mg/ cada 24 horas.
Envase con 3
010.000.4361.01 tabletas
dispersables.
Generalidades: Agonista selectivo de los receptores de 5-hidroxitriptamina 5HT1D y
5HT1B en los vasos sanguneos, con la consecuente vasoconstriccin e inhibicin de los
neuropptidos proinflamatorios.
Efectos adversos: Espasmo coronario, parestesias, astenia, nusea, dolor torcico
cervical, somnolencia, sensacin de calor, boca seca, dispepsia, temblor, vrtigo, palpitaciones,
mialgias, diaforesis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosagonistasdeserotonina,cardiopataisqumica,angi
na de Prinzmetal, hipertensin arterial sistmica, lactancia y en nios.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de
la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y
no simultnea.
Interacciones: Con ergotamina, otros agonistas de serotonina e inhibidores de la
MAO, aumentan los efectos cardiovasculares. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso
simultneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
Grupo N 15: Nutriologa
Contenido
Grupo N 15: Nutriologa..........................................................................................................................3

CIDO ASCRBICO................................................................................................................................................3
CIDO FLICO.......................................................................................................................................................4
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA.....................................................................................5
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY OTROS
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA.....................................................................................7
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y
OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA.......................................................................9
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE
RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD..................................................................................11
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE 8
AOS O MAYORES Y ADULTOS........................................................................................................................13
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD........................................................15
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS.........................................................................................17
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS................................................................................................................................................................ 19
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD..................................................................................................................................................21
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIN
NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD...................................................................................................23
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS
O MAYORES Y ADULTOS....................................................................................................................................25
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS..............................................................................................................27
AMINOCIDOS CRISTALINOS..........................................................................................................................28
AMINOCIDOS CRISTALINOS..........................................................................................................................29
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA.................................30
CASEINATO DE CALCIO....................................................................................................................................31
COMPLEJO B.........................................................................................................................................................31
D-BIOTINA...........................................................................................................................................................32
DIETA ELEMENTAL.............................................................................................................................................33
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS,

1
VITAMINAS, MINERALES.................................................................................................................................35
DIETA POLIMRICA CON FIBRA...................................................................................................................37
DIETA POLIMRICA SIN FIBRA...................................................................................................................38
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA.....................................................................................40
FORMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS.............................................................................42
FORMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA..............................................................................................44
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA.........................................................................45
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE CADENA
MEDIA.....................................................................................................................................................................46
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA.........................................................................48
FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN.........................................................................................51
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO...............................................52
LPIDOS INTRAVENOSOS.................................................................................................................................54
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)...............................................55
MULTIVITAMINAS...............................................................................................................................................56
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES.............................................................................57
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS........................................................................................................................58
PIRIDOXINA.........................................................................................................................................................58
SACARATO FRRICO...........................................................................................................................................59
SELENIO................................................................................................................................................................ 59
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO.....................................................................................60
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO............................................................................................63
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA...............................................................65
VITAMINA A.........................................................................................................................................................67
VITAMINAS A, C y D......................................................................................................................................67
VITAMINA E.........................................................................................................................................................68
LEVOCARNITINA..................................................................................................................................................68
ZINC....................................................................................................................................................................... 69
Grupo N 15: Nutriologa
CIDO ASCRBICO
Profilaxis o
TABLETA
tratamiento de
deficiencia de
cido ascrbico 100 Adultos: 100-300 mg en 24 horas.
vitamina C.
mg Nios: 50 mg en 24 horas.
Acidificante urinario.
010.000.2707.0 Antioxidante.
0
Generalidades: Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en la formacin
de colgeno y en la reparacin tisular. Aumenta la absorcin de hierro.
Efectos adversos: Nusea, pirosis, litiasis renal y gastritis.
Interacciones: Incrementa la accin de la aspirina, barbitricos, hierro y sulfanilamidas,
disminuye la accin de anticoagulantes, atropina y quinidina. Las sulfonamidas asociadas con cido
ascrbico pueden predisponer a la litiasis renal.

SOLUCIN
INYECTABLE Profilaxis o
tratamiento de Intravenosa.
Cada ampolleta contiene: la deficiencia de Adultos: 1 a 2 g
cido ascrbico 1 g vitamina C diarios. Nios:
010.000.5229. Antioxidante. 25mg/kg/da.
00 Envase con 6 ampolletas
de 10 ml.
Generalidades: Cofactor en las reacciones de hidroxilacin y amidacin, interviene en la
sntesis de colgeno y constitutivos orgnicos de dientes, huesos y endotelio vascular.
Efectos adversos: Fatiga, cefalea, insomnio somnolencia y flebitis en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anticoagulantes.
Precauciones: Cistinuria, litiasis renal, hiperuricemia y gota.
Interacciones: Favorece la absorcin de hierro y cido acetilsaliclico y la eliminacin renal de
barbitricos.
CIDO FLICO
Va de
administracin y
TABLETA Dosis
Cada tableta contiene: cido Prevencin y tratamiento Oral.
flico 5 mg de anemias Adultos y nios
megaloblsticas por mayores de 5 aos:
010.000.1706. Envase con 20 tabletas. Envase deficiencia de cido flico. 2.5
a 5 mg por da.
00
010.000.1706. con 92 tabletas.
01 Oral.
TABLETA Mujeres en edad
Adultos: Una
Cada tableta contiene: reproductiva, para
tableta cada 24
Acido flico 0.4 mg prevenir
horas, durante tres
defectos del cierre
010.000.1711. meses previos al
Envase con 90 tabletas. del tubo neural
00 embarazo hasta 12
Generalidades: Estimula la eritropoyesis y sntesis de nucleoprotenas. semanas de
Efectos adversos: Reacciones alrgicas (exantema, prurito, eritema) broncoespasmo.
Precauciones: No debe usarse en anemias megaloblsticas cuando estas cursan con
alteracin neurolgica (sndrome de los cordones posteriores: degeneracin combinada subaguda).
Interacciones: Disminuye la absorcin de fenitona, sulfalacina, primidona, barbitricos,
nicloserina, anticonceptivos orales
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y
OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Va de
Descripci
Clave Indicaciones administraci
n POLVO
n y dosis
100 g
Contenido en:
Unidades Mnimo Mximo
Energa kcal 475 500
Protena g 13.00 16.20
Carnitina mg 0 900
Taurina mg 0 40
Glutamina g 0 0.11
Glicina g 1.00 2.19
Hidratos de carbono g 51 54
Lpidos g 21.70 26
L-Cistina g 0.15 0.44
L-Histidina g 0.42 0.70
L-Isoleucina g 0.42 0.58
L-Leucina g 0 traza
L-Lisina g 1.00 1.51
L-Metionina g 0.26 0.41
L-Fenilalanina g 0.78 0.88
L-Treonina g 0.70 0.87
L-Triptfano g 0.17 0.34
L-Tirosina g 0.78 0.89
L-Valina g 0.41 0.63
Tiamina (B1) mg 0.39 1.9
Riboflavina (B2) mg 0.6 1
Niacina (B3) mg 4.50 12.80 Oral
Pacientes con
Nios de 1 a 8
Piridoxina (B6) mg 0.52 1.00 trastornos del
aos: Dosis: Segn
Cianocobalamina B12) g 1.25 4.90 metabolismo de
la indicacin del
Acido flico g 38 230 la leucina
especialista
Acido pantotnico g 2650 6900
Acido ascrbico (vit.C) mg 40 60
Colina mg 50 80
Biotina g 26 65
Inositol mg 40 100
Vitamina A g 420 528
Vitamina D g 7.50 9.5
Vitamina E mg 3.3 14.94
Vitamina K g 21 50
Sodio mg 120 240
Potasio mg 420 675
Cloro mg 290 480
Calcio mg 325 660
Fsforo mg 230 440
Magnesio mg 34 66
Hierro mg 7 9.6
Cobre g 450 1100
Cromo g 0 15
Zinc mg 5 8.6
Manganeso mg 0.38 0.6
Yodo g 47 76
Molibdeno g 0 35
Selenio g 14.1 20
010.000.5411 Envase
.00
Generalidades: Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene
aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono, minerales, electrolitos
y vitaminas.
Efectos adversos: Ninguno conocido hasta el momento
Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se

utilice como suplemento alimenticio.
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal

especializado que la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar
toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de
leucina del paciente.

ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY
OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Va de
Clave Descripcion: Polvo Indicaciones administraci
n y dosis
100 g
Contenido en Unidades
Mnimo Mximo
Energa kcal 309 500
Protena g 16.2 30.00
Carnitina mg 0 1800
Taurina mg 0 100
Glutamina g 0 0.33
Hidratos de carbono g 35 51
Lpidos g 0 26
L-Leucina g 0 traza
Glicina g 1.1 4.20
Riboflavina (B2) mg 1.0 1.80
Niacina (B3) mg 10 21.7 Pacientes con Oral
trastornos del Nios de 1 a 8
Piridoxina (B6) mg 1.00 1.40
metabolismo aos: Dosis: Segn
Cianocobalamina (B12) g 2.00 5.00
de la indicacin del
Acido flico g 100 430 la leucina especialista
Acido ascrbico (vit.C) mg 60 135
Colina mg 60 110
Biotina g 38 120
Inositol mg 55.5 86
Vitamina A UI 1520 2200
Vitamina D UI 300 480
Vitamina K g 30 60
Sodio mg 240 880
Potasio mg 580 1370
Cloro mg 450 940
Calcio mg 660 880
Fsforo mg 440 810
Magnesio mg 66 225
Hierro mg 9.6 13.00
Cobre g 860 1800
Cromo g 0 40
Zinc mg 8.6 13
Yodo g 76 100
Molibdeno g 0 100
Selenio g 14.1 40
010.000.5412.00 Envase
aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono, minerales, electrolitos y
vitaminas.
Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se

Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal

toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de
leucina del paciente.para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento
supervisando el consumo total de leucina del paciente.
Interacciones: Ninguna de importancia mdica

ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA
ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin
POLVO y dosis
Contenido en: Unidades 100 g Pacientes con Oral
Energa kcal 297 500 trastornos del
Protena G 16.2 39.00 metabolismo de la Adultos y nios de
Carnitina mg 0 1800 leucina 8 aos y mayores:
Taurina mg 0 150
Glutamina g 0 0.33 Dosis: Segn
la indicacin
Hidratos de g 34.00 51.00
carbono del
Lpidos g 0 26.00
especialista
Glicina g 1.1 6.60
L-Leucina g 0 Traza
Riboflavina(B2) g 1.00 1.80
Niacina (B3) mg 10.00 27.4
Piridoxina (B6) g 1000 2100
Cianocobalamina g 2.00 5.00
(B12)
Acido flico g 100 500
Acido mg 60 90
ascrbico
(vit.C)
Colina mg 60 321
Biotina g 38 140
Inositol mg 70.00 86.00
Vitamina A UI 1520 2364
Vitamina K g 40 70
Sodio mg 240 880
Potasio mg 580 1370
Cloro mg 480 940
Calcio mg 660 880
Fsforo mg 440 760
Magnesio mg 66 285
Hierro mg 9.6 23.5
Cobre g 860 1400
Cromo g 0 50.00
Zinc mg 8.60 13.60
Yodo g 76 107
Molibdeno g 0 107
Selenio g 14.1 50.00
010.000.5413.0 Envase
0
aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono, minerales, electrolitos
y vitaminas.
Contraindicacin: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se

Precaucin: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal

toxicidad o deficiencia. En pacientes embarazadas se debe supervisar estrechamente el
tratamiento para aportar el requerimiento de leucina a travs de otros productos.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y
PROPINICA, DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave Descripcin Indicaciones Via de administracin
POLVO y dosis
Cada 100 Acidemia metilmalnica Oral.
Unidad Mnimo Mximo
g contiene o propinica.
Energa kcal 350.00 500.00 Nios recin nacidos
Protena g 15.00 25.00 a 7 aos 11 meses
Hidratos de de edad
g 51.00 62.00
carbono
Lpidos g 0 26.00 Dosis: Segn
L-Cistina g 0.29 0.95 la indicacin
L-cido del
g 0 2.86 especialista.
glutmico
L-Isoleucina g 0 0.12
L-Leucina g 1.38 3.90
L-Metionina g 0 trazas
L-Treonina g 0 0.10
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 10.00 12.80
Cianocobalamina
g 2.00 4.90
(B12)
cido flico g 100.00 230.00
cido
mg 3.70 6.90
pantotnico
cido
mg 50.00 135.00
ascrbico
(vit.C)
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
Vitamina A-
UI 1520.00 1665.00
retinol
Vitamina D UI 380.00 480.00
Vitamina E UI 6.50 11.00
Vitamina K g 35.00 40.00
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 560.00 840.00
Cloro mg 410.00 480.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Magnesio mg 50.00 200.00
Hierro mg 9.00 12.00
Cobre mg 0.86 2.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 65.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
010.000.5405.0 Envase: lata con medida dosificadora
0
Generalidades: Alimento libre de metionina, valina, libre o mnima cantidad de
isoleucina y treonina. Con o sin lpidos.
Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de

algn nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en pacientes

mayores de 4 meses de edad.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y
PROPINICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Acidemia Oral.
Energa kcal 340.00 410.00 metilmalnica o
Hidratos de carbono g 35.00 59.00 propinica. Nios De 8 aos o
Lpidos g 0 13.00 mayores y adultos
Protena g 21.00 39.00
L-Cistina g 0.42 1.49 Dosis: Segn la
L-Histidina g 0.65 2.74 indicacin del
L-Isoleucina g 0 0.24 especialista.
L-Leucina g 0 3.40
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 13.6 22.00
(B12)
cido flico g 350.00 500.00
cido pantotnico mg 4.80 8.00
cido mg 49.00 90.00
ascrbico
(vit.C)
Colina mg 100.00 320.00
Biotina g 49.00 140.00
Vitamina A UI 1430.00 2350.00
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1160.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 12.20 23.50
Cobre g 1000.00 1400.00
Zinc mg 12.20 13.60
Yodo g 49.00 107.00
Molibdeno g 30.00 100.00
Selenio g 29.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
010.000.5406.0 Envase: lata con medida dosificadora.
0
Generalidades: Alimento libre de metionina y valina, con o sin isoleucina, leucina,
treonina y lpidos.

algn nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Enfermedad de Oral.
Energa kcal 350.00 500.00 orina
Protena g 15.00 25.00 de jarabe de maple.
Hidratos de carbono g 51.00 62.00
Lpidos g 0 26.00 Nios recin nacidos a 7
L-Alanina g 1.28 2.55 aos 11 meses de edad
L-Isoleucina g 0 trazas Dosis: Segn la
L-Leucina g 0 trazas indicacin del
L-Lisina g l.00 2.69 especialista.
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 10.00 12.80
(B12)
cido flico g 100.00 230.00
cido ascrbico (vit.C)mg 50.00 135.00
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
Vitamina A UI 1400.00 1665.00
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 600.00 840.00
Cloro mg 325.00 500.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Cobre mg 0.86 2.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 76.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
0
Generalidades: Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina.
Con o sin lpidos.

algn nutrimento.


ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Enfermedad de Oral.
Energa kcal 340.00 410.00 orina de jarabe de
Protena g 24.00 39.00 maple.
Lpidos g 0 14.00 Nios de 8 aos o
L-Cistina g 0.30 1.80 mayores y adultos
L-Isoleucina g 0 trazas
L-Leucina g 0 trazas Dosis: Segn la
L-Lisina g 2.00 4.21 indicacin del
L-Metionina g 0.60 0.99 especialista.
L-Prolina g 2.30 4.40
L-Serina g 1.13 2.71
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 13.60 31.70
cido flico g 410.00 500.00
cido ascrbico (Vit.C) mg 57.00 90.00
Colina mg 98.00 320.00
Biotina g 57.00 140.00
Vitamina A UI 1730.00 2350.00
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1020.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 13.00 23.50
Cobre mg 1.00 1.40
Zinc mg 12.20 13.60
Yodo g 57.00 107.00
Selenio g 28.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
Generalidades: Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina.
Con o sin lpidos.

algn nutrimento.


ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES
Y ADULTOS
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Homocistinuria Oral.
Energa kcal 340.00 410.00
Protena g 22.00 39.00 Nios de 8 aos o
Hidratos de carbono g 35.00 61.00 mayores y adultos:
Lpidos g 0 14.00
Dosis: Segn la
indicacin del especialista
L-Metionina g 0 traza
Tiamina (B1) g 1400.00 3250.00
Riboflavina (B2) g 1140.00 1800.00
Niacina (B3) g 13600.00 26000.00
Piridoxina (B6) g 1140.00 2100.00
(B12)
cido flico g 410.00 500.00
cido pantotnico g 5000.00 8000.00
cido ascrbico (vit.C)mg 57.00 90.00
Colina mg 98.00 320.00
Biotina g 57.00 140.00
Vitamina A UI 1730.00 2350.00
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1160.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 13.00 23.50
Cobre mg 1.00 1.43
Zinc mg 13.00 13.80
Yodo g 57.00 107.00
Selenio g 33.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
Generalidades: Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho
aminocido, con o sin lpidos, contiene vitaminas y minerales.

algn nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin otras fuentes de nutrimentos.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE EDAD
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Homocistinuria. Oral.
Energa kcal 350.00 500.00
Protena g 15.00 28.60 Nios recin nacidos
Hidratos de carbono g 51.00 62.00 a 7aos 11 meses:
Lpidos g 0 26.00
L-Cistina g 0.45 0.75 Dosis: Segn la
L-Histidina g 0.41 1.16 indicacin del
L-Isoleucina g 1.08 1.81 especialista.
Tiamina (B1) g 1000.00 1900.00
Riboflavina (B2) g 900.00 1200.00
Niacina (B3) g 10000.00 12800.0
0
Piridoxina (B6) g 750.00 1000.00
(B12)
cido flico g 100.00 230.00
cido mg 50.00 135.00
ascrbico
(vit.C)
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
Vitamina A UI 1400.00 1665.00
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 560.00 840.00
Cloro mg 430.00 450.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Cobre g 860.00 2000.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 65.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
Generalidades: Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho
aminocido, con o sin lpidos, contiene vitaminas y minerales.

algn nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo en caso de pacientes mayores de 4

meses de vida. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA,
RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave Descripcin Via de administracin
POLVO Indicaciones y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Trastornos del Oral.
Energa Kcal 500.00 510.00 ciclo de la urea.
Protena g 6.50 7.50 Nios recin nacidos a 7
Hidratos de carbono g 57.00 60.00 aos 11 meses de edad
Lpidos g 24.60 26.00
L-Alanina g 0 0 Dosis: Segn la
L-Arginina g 0 0 indicacin del
L-cido asprtico g 0 0 especialista.
L-cido glutmico g 0 0
Glicina g 0 0
Niacina (B3) g 10000.00 16700.00
(B12)
cido flico g 100.00 250.00
cido mg 55.00 60.00
ascrbico
(vit.C)
Colina mg 60.00 100.00
Biotina g 38.00 75.00
Vitamina A UI 533.00 1600.00
Sodio mg 215.00 240.00
Potasio mg 560.00 790.00
Cloro mg 390.00 420.00
Calcio mg 650.00 660.00
Fsforo mg 440.00 455.00
Cobre g 860.00 1250.00
Zinc mg 8.60 9.50
Manganeso g 380.00 500.00
Yodo g 76.00 80.00
Selenio g 14.10 25.00
Generalidades: Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina.

algn nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en el caso de

pacientes mayores de 4 meses de edad.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
POLVO y dosis
Cada 100 g contieneUnidad Mnimo Mximo Trastornos del Oral
Energa kcal 360.00 440.00 ciclo de la urea.
Protena g 8.20 25.00
Hidratos de carbono g 45.00 71.00 Nios de 8 aos o
Lpidos g 0.00 17.00 mayores y adultos
L-Alanina g 0 0
L-Arginina g 0 0
L-cido asprtico g 0 0 Dosis: Segn la
L-Cistina g 0.26 1.20 indicacin del
L-cido glutmico g 0 0 especialista.
L-Histidina g 0 0.72
L-Isoleucina g 0 2.56
L-Prolina g 0 0
L-Serina g 0 0
Tiamina (B1) g 0 4000.00
Riboflavina (B2) g 0 2400.00
Niacina (B3) g 0 30300.00
Piridoxina (B6) g 0 1750.00
Cianocobalamina g 0 7.30
(B12)
cido flico g 0 530.00
cido pantotnico g 0 10900.00
cido mg 57.00 125.00
ascrbico
(vit.C)
Colina mg 0 130.00
Biotina g 0 150.00
Inositol mg 0 110.00
Vitamina A UI 0 3026.00
Vitamina D UI 0 324.00
Vitamina E UI 0 27.70
Vitamina K g 0 70.00
Sodio mg 0 1175.00
Potasio mg 0 1800.00
Cloro mg 0 1325.00
Calcio mg 0 1150.00
Fsforo mg 0 1020.00
Magnesio mg 0 300.00
Hierro mg 0 17.00
Cobre g 0 1430.00
Zinc mg 0 17.00
Manganeso g 0 1430.00
Yodo g 0 150.00
Molibdeno g 0 45.00
Selenio g 0 37.00
Cromo g 0 45.00
Generalidades: Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina,
prolina y serina. Con o sin lpidos, vitaminas, minerales y electrolitos.

algn nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin complementar los micronutrimentos

a travs de alimentos o preparados que contengan vitaminas y minerales.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica. Adicionar vitaminas y minerales segn se

requiera en el c aso de insumos que nos las contengan
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS
Va de
administracin y
SOLUCIN INYECTABLE AL 8.5% Dosis
Cada 100
Unidad Mnimo Mximo
ml
contiene:
L- Isoleucina mg 400 620
L- Leucina mg 520 810
L- Lisina mg 490 870
L- Metionina mg 250 500
L- Fenilalanina mg 380 720
L- Treonina mg 340 460
L- Triptofano mg 130 160
L- Valina mg 390 680
Histidina mg 240 380
Cistena o cistina mg 0 80
Tirosina mg 30 50
L- Alanita mg 390 1760
L- Arginina mg 430 880
L- Prolina mg 350 1000
L- Serina mg 0 930
Glicina (ac.
mg 460 1760
Aminoactico)
L-taurina mg 0 200
Acetato de sodio mEq/l 70 594
Potasio mEq/l 60 66
Cloruro
mg 0 102
de
magnesio
Cloruro de sodio mg 154 410
Fosfato dibsico
mg 400 522
de potasio
*cido L-
mg 0 410
Asprtico
*cido glutmico mg 0 710
Nitrgeno total g/l 13.5 16
* Pueden o no venir en la frmula, lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
010.000.2737.00 Presentacin 500 ml.
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos y electrolitos para mezclas de nutricin
parenteral.
Efectos adversos: Sensacin de calor, eritema, flebitis, trombosis en el sitio de la
administracin, fiebre, nusea.
Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.
AMINOCIDOS CRISTALINOS
Va de
Clave Descripcin Indicaciones administraci
n y Dosis
SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Peditricos
Cada 100
Unidad Mnimo Mximo
ml
contiene:
L- Histidina mg 310 480
L- Cistena mg 16 250
L- Tirosina mg 44 240
L- Alanina mg 540 800
L- Serina mg 380 500
Glicina (Ac.
mg 360 400
Aminoactico)
Acido L- Asprtico mg 320 600
Acido L- Glutmico mg 500 1000
Taurina mg 25 70
Ornitina mg 0 250
* Prosulfito o
mg 0 50
disulfito de
sodio
*Cloruros Mmol 0 16
* Agua inyectable ml 0 100
Aminocidos
g/l 98 100
Totales
Nitrgeno total g/l 15 15.68
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no
modifica el efecto teraputico deseado.
010.000.2512.00 Presentacin de 250
010.000.2512.01 ml. Presentacin de
500 ml. intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral.
Generalidades: Solucin
Efectos adversos: Aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la
frmula. Precauciones: Insuficiencia renal o heptica.
AMINOCIDOS CRISTALINOS
Descripcin
Va de administracin
SOLUCIN INYECTABLE AL 10%
Clave Indicaciones y Dosis
Adultos
Cada 100
Unidad Mnimo Mximo
ml
contiene:
Cistena o cistina mg 0 110 Intravenosa en
Para la preparacin
Tirosina mg 0 100 infusin Continua.
de mezclas de
L- Alanina mg 458 2040 Adultos: Dosis a
nutricin parenteral.
L- Arginina mg 505 1134 criterio del
L- Prolina mg 300 1174 especialista.
*L- Taurina mg 0 20
Glicina (ac.
mg 540 1280
Aminoactico)
*Acido L-
mg 0 481
Asprtico
*Acido glutmico mg 0 834
*Acetato mEq/l 0 74
*Potasio mEq/l 0 0.55
Nitrgeno total. g/l 15.5 16.5
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
010.000.2738.00 Presentacin 500 ml.
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos: Retencin de lquidos, edema, aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve.
Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA
Va de
administraci
Clave Descripcin Indicaciones n y Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100
Unidad Mnimo Mximo
ml contiene
Cistena o cistina mg 0 55
Tirosina mg 0 33
L- Alanina mg 395 660
Glicina ( ac.
mg 300 700
Aminoactico
)*Pirosulfito de sodio mg 0 50
Agua inyectable ml 0 100
Aminocidos de
% 40 55
cadena ramificada
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado
010.000.5393.00 Presentacin 500 ml
Generalidades: Solucin intravenosa con aminocidos de cadena ramificada en un
porcentaje de 40% a 55% para la preparacin de mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea y
enfermedad sea con uso prolongado.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica.
CASEINATO DE CALCIO
POLVO
Cada 100 g
Pacientes que
contienen: Protenas
requieren Oral.
86.0 a 90.0 g
complementar el Nios y adultos: De acuerdo
Grasas 0.0 a 2.0 g
requerimiento con los requerimientos del
Minerales 3.8 a 6.0 g
proteico. paciente.
Humedad 0.0 a 6.2 g
010.000.0022.
00 Envasede
Generalidades: Mdulo con 100 g. a base de caseinato de calcio para complementar el
protena
requerimiento de nios y adultos, bajo en sodio y grasas y con alto contenido de calcio y
fsforo. Riesgo en el Embarazo A
Efectos adversos: Vmito.
Contraindicaciones: Intolerancia a las protenas de la leche.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, hiperparatiroidismo.
COMPLEJO B
Va de
administracin y
Deficiencia o Dosis
requerimientos
TABLETA, incrementados de
COMPRIMIDO O tiamina.
CPSULA
Cada tableta, comprimido o Deficiencia o Oral.
cpsula contiene: Mononitrato requerimientos Nios y adultos: De
o clorhidrato de Tiamina 100 incrementados de acuerdo con los
mg Clorhidrato de piridoxina piridoxina requerimientos del paciente.
5 mg. Cianocobalamina 50
g Deficiencia o
010.000.2714. requerimientos
00 Envase con 30 incrementados de
tabletas, comprimidos o cianocobalamina.
cpsulas.
Generalidades: Vitaminas que actan como coenzimas en diversas reacciones bioqumicas.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, somnolencia, parestesia, nusea, vmito.
D-BIOTINA
Va de
administracin y
COMPRIMIDOS Dosis
Cada comprimido contiene: D-
Biotina 5 mg Pacientes con deficiencia
Envase con 30 comprimidos. de biotinidasa, errores
030.000.5234. Oral.
00 innatos del metabolismo
CAPSULAS Adultos y nios:
con respuesta a la
Cada cpsula contiene: 5 mg cada 24 horas.
biotina o con deficiencia
D-Biotina 5 mg de biotina adquirida.
030.000.5234. Envase con 60 cpsulas.

01
Generalidades: La biotina es una vitamina hidrosoluble que activa a cuatro carboxilasas, tres
de ellas mitocondriales: la piruvato carboxilasa (PC), - metilcrotonil coenzima-A carboxilasa (-
MCC) y propionil coenzima-A carboxilasa (PCC), la cuarta se encuentra tanto en el citosol
como en la mitocondria; la acetil coenzima-A carboxilasa (ACC).
La AAC participa en la sntesis de cidos grasos. La PC es una enzima importante en los
mecanismos gluconeognicos. La MCC interviene en la degradacin de la leucina. La PPC
participa en el catabolismo de aminocidos de cadena ramificada.
Efectos adversos No se han encontrado efectos adversos en humanos. No se ha reportado
toxicidad en pacientes arriba de 200 mg por va oral o por arriba de 20 mg intravenosamente
para tratar errores innatos del metabolismo con respuesta a la biotina y en deficiencias
adquiridas de biotina.
Interacciones Si se ingiere clara de huevo en cantidades notables y por largo tiempo, puede
presentarse sintomatologa carencial, porque la clara de huevo contiene una glicoprotena (avidina)
que se une irreversiblemente a la biotina. Son tambin antagonistas ciertos cidos carboxlicos de
la imidazolidina, el cido biotin-L sulfnico y la deshidrobiotina.
DIETA ELEMENTAL
Clave Descripcin Va de
Indicaciones
POLVO administracin y
100 g 100 ml Dosis
Contenido en Unidad
Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Energa kcal 373.00 386.00 99.00 103.45
Hidratos de
g 71.00 78.50 19.00 21.04
carbono
Protenas g 14.25 17.00 3.80 4.75
Grasas g 1.00 2.50 0.27 0.70
Vitamina A U.I. 930.00 1472.84 250.00 397.00
Vitamina D U.I. 74.00 120.00 20.00 32.16
Vitamina E U.I. 5.59 9.35 1.50 2.50
Acido
mg 25.00 69.00 6.60 18.50
ascrbico
Acido flico g 150.00 250.00 40.00 80.00
Tiamina mg 0.55 0.60 0.15 0.16
Riboflavina mg 0.65 0.95 0.15 0.25
Niacina mg 8.20 10.55 2.16 2.85
Vitamina B6 mg 0.65 0.86 0.17 0.23
Vitamina B12 g 2.34 3.14 0.61 0.84
Biotina g 49.21 156.72 13.12 42.00
Acido
mg 4.07 5.27 1.07 1.41
pantotnico
Vitamina K g 10.82 20.30 2.90 5.33
Colina mg 30.12 135.85 8.07 35.66
Calcio mg 185.80 210.10 49.79 55.67
Fsforo mg 185.80 221.46 49.79 59.35
Yodo g 27.98 34.00 7.50 9.00
Alteraciones de
Hierro mg 3.35 4.30 0.90 1.30 absorcin y
Magnesio mg 69.14 84.34 18.53 22.26 Oral o por sonda
digestin.
Cobre mg 0.40 0.41 0.11 0.12
Zinc mg 3.09 4.70 0.81 1.25 enteral. Adultos
Enfermedad de
Manganeso mg 0.37 0.80 0.10 0.21 Crohn
Dosis de acuerdo a los
Potasio mg 284.00 435.00 76.00 114.00
requerimientos y a juicio
Sodio mg 104.45 232.50 37.64 62.31 Enfermedad
del mdico.
Cloro mg 230.67 355.50 61.82 95.28 inflamatoria
Selenio g 13.10 18.66 3.44 5.00 intestinal
Cromo g 6.38 25.20 1.71 6.67
Molibdeno g 15.70 32.15 4.17 8.44
Histidina g 0.30 0.36 0.08 0.10
Isoleucina g 1.17 1.30 0.31 0.35
Leucina g 2.36 2.55 0.63 0.69
Lisina g 0.72 1.10 0.19 0.27
Metionina y
g 0.31 0.58 0.08 0.25
cistena
Fenilalanina
g 0.85 1.18 0.22 0.31
y tirosina
Treonina g 0.57 0.65 0.15 0.17
Triptofano g 0.18 0.19 0.04 0.05
Valina g 1.17 1.30 0.31 0.35
Arginina g 1.08 1.90 0.29 0.49
Acido
g 0.40 1.05 0.11 0.28
asprtico
Serina g 0.20 0.48 0.05 0.13
Glutamina g 1.83 3.80 0.49 0.99
Prolina g 0.00 0.75 0.00 0.20
Glicina g 0.38 0.67 0.04 0.16
Alanina g 0.40 0.75 0.11 0.20
Taurina mg 0.00 25.20 0.00 6.67
Carnitina mg 0.00 25.20 0.00 6.67
010.000.2736. Envase con 6 sobres con 79.5 a 80.4 g cada
00 uno. Envase con 10 sobres con 79.5 a 80.4 g
cada uno.
Generalidades: Frmula a expensas de aminocidos, oligosacridos de glucosa y
azcar simple, cidos grasos.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula,

obstruccin intestinal. Precauciones: Diabetes mellitus, insuficiencia renal o heptica.

DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS, VITAMINAS, MINERALES
Va de
Clave Descripcin POLVO Indicaciones
administracin y
Cada 100 gramos contiene: Unidad Mnimo Mximo dosis
Densidad energtica Kcal/ml 0.99 1.06
Caloras Kcal 412.5 441.7
Hidratos decarbono g 58.50 68.00
Protena: g 15.80 17.50
Histidina g 0.40 0.5600
Isoleucina g 0.7035 1.0135
Leucina g 1.4050 1.7670
Lisina g 1.1080 1.4525
Metionina g 0.3925 0.5256
Fenilalanina g 0.7810 0.9450
Treonina g 0.6466 0.8050
Triptfano g 0.1833 0.2450
Valina g 0.8553 1.2950
Arginina g 0.6165 0.6650
cido asprtico g 1.0500 1.2310
Serina g 0.8750 0.8910
cido glutmico g 3.0100 3.3530
Prolina g 1.4700 1.5630
Glicina g 0.2800 0.3380
Alanina g 0.4375 0.4910
Cistina g 0.0980 0.7000
Tirosina g 0.7414 1.0150
Grasas g 9.0 15.80
cidos grasos saturados g 0.96 2.30
cido palmtico g 0.67 1.77
cido esterico g 0.29 0.36
Grasos insaturados g 7.20 12.62
Linoleico g 5.8 8.50
Linolnico g 0.20 0.20
Oral o por sonda
Oleico g 1.20 4.00
enteral Nios y adultos:
Relacin Para cubrir los requerimientos
g 0.11 8.20
polinsaturados/saturados nutricionales o para
Dosis: deacuerdo al
Colesterol g 0.00 0.02 complementarlos
requerimiento.
Vitamina A U.I. 1028.0 1170.0
Vitamina D U.I. 90.10 96.00
cido ascrbico mg 20.00 68.00
cido flico g 122.00 200.00
Tiamina mg 0.70 0.72
Riboflavina mg 0.70 0.80
Niacina mg 9.00 10.00
Vitamina B6 mg 0.90 1.00
Vitamina B12 g 2.70 3.10
Biotina g 61.00 150.00
Colina mg 0.0 136.00
Calcio mg 225.20 325.20
Fsforo mg 225.20 268.80
Yodo g 34.00 44.00
Hierro mg 4.10 5.00
Cobre mg 0.50 0.52
Zinc mg 4.30 5.40
Potasio mg 515.00 860.00
Sodio mg 130.00 360.00
Cloro mg 300.00 610.00
Selenio g 0.0 19.00
Cromo g 0.0 22.5
010.000.2739. Envase con 400 - 454 gramos con o sin sabor.

00
Generalidades: Suplemento completo con bajo contenido en lactosa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

DIETA POLIMRICA CON FIBRA
Va de
n y Dosis
SUSPENSIN ORAL O ENTERAL
Cada 100
Unidad Mnimo Mximo
ml
contienen:
Protenas g 3.69 3.74
Lpidos g 3.45 3.56
Hidratos
g 11.90 15
de
carbono
Fibra
g 1.25 1.35
dietaria
total
Vitamina A UI 359.3 400
Vitamina K1 g 5.9 8
Vitamina C mg 14.0 21.6
Tiamina B1 mg 0.16 0.2
Riboflabina
mg 0.19 0.24
B2
Niacina mg 2.16 2.8
Vitamina B6 mg 0.21
cido flico g 43.1 54 Oral o Enteral
Apoyo nutricio por
cido
mg 1.0 1.4 sonda enteral o Adultos y nios
pantotnico
complementacin va
oral. Dosis a criterio
Biotina g 32.5 40
del mdico
Colina mg 43.1 45.2
Calcio mg 65.5 66
Fsforo mg 65.5 66
Magnesio mg 26.7 31
Zinc mg 1.3 1.5
Hierro mg 1.1 1.2
Iodo g 9 10
Sodio mg 46.78 70.5
Potasio mg 117.1 157
Cloruro mg 93.5 126
Cromo g 3.74 6.7
Selenio g 3.74 4.7
Cobre mg 0.13 0.14
Envase con 236 a 250 ml.

010.000.5392
Generalidades: Dieta polimrica, completa con fibra.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial.
Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.
DIETA POLIMRICA SIN FIBRA

Va de
n y Dosis
SUSPENSIN ORAL O ENTERAL
Cada 100
Unidad Mnimo Mximo
ml
contienen:
Protenas g 3.6 4
Lpidos g 3.4 3.92
Hidratos
g 12.72 13.8
de
carbono A
Vitamina U.I. 264.2 400
Vitamina D U.I. 21.1 28
Vitamina E U.I. 2.4 3.33
Vitamina K1 g 4.2 8
Vitamina C mg 9.7 15.9
Tiamina B1 mg 0.16 0.2
Riboflabina
mg 0.18 0.24
B2
Niacina mg 2.11 2.8
Vitamina B6 mg 0.21 0.4
cido flico g 42.3 54
cido
mg 1.06 1.4
pantotnico
Biotina g 31.7 40
Colina mg 31.3 45.2
Calcio mg 49.4 75.4
Fsforo mg 49.4 66
Zinc mg 0.32 0.99
Hierro mg 0.89 1.13
Iodo g 7 9.4
Sodio mg 47 79
Potasio mg 118 162
Cloruro mg 93.5 134
Cromo g 3.77 5.1
Selenio g 3.77 5.1
Cobre mg 0.09 0.16
010.000.5391 Envase con 236 a 250 ml.
Generalidades: Dieta polimrica, completa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin

arterial.
Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.

FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA
POLVO
100 g
Contenido en: Unidad
Mnimo Mximo
Energa kcal 470 550
Protena g 12.50 17.00
Lpidos g 20.00 26.00
L-Alanina g 0 1.50
L-Arginina g 0 1.50
L-Acido asprtico g 0 1.50
L-Acido glutmico g 0 3.00
Glicina g 0 1.00
L-Prolina g 0 1.50
L-Serina g 0 1.00
L-Carnitina g 0 0.05
L-Taurina g 0.01 0.05
L-Glutamina g 0 0.20
Niacina (B3) mg 4.00 13.00
Cianocobalamina
g 1.00 5.00
(B12)
Acido flico g 30.00 250.00
Acido pantotnico mg 2.50 7.00
Acido ascrbico
mg 30.00 70.00
(Vit.C)
Colina mg 40.00 90.00
Biotina g 20.00 70.00
Vitamina A-retinol U.I. 1400 1800
Vitamina D U.I. 300 400
Vitamina E-alfa
U.I. 3 12
tocoferol
Sodio mg 100.00 250.00
Potasio mg 400.00 700.00
Cloro mg 250.00 350.00
Calcio mg 300.00 700.00
Fsforo mg 200.00 460.00
Cobre mg 0.20 1.50
Zinc mg 3.00 10.00
Yodo g 40.00 80.00
Selenio g 12.00 22.00
Cromo g 10.00 40.00
010.000.5400. Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora
00
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina.
Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de

fenilalanina.
Contraindicaciones: Nio sano.
Precauciones: Uso bajo prescripcin
mdica. Interacciones: Ninguna de
importancia clnica
FORMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS
Indicaciones administracin
POLVO y Dosis
Unida 100 100
Contenido en 100 g
d ml kcal
Kilocaloras kcal 475.00 71.25 100.00
Lpidos g 23.00 3.45 4.85
Triglicridos de cadena
% 95.00
larga
Triglicridos de cadena
% 5.00
media
Hidratos de carbono g 54.00 8.10 11.39
Protenas g 13.00 1.95 2.74
Taurina g 0.03
L-glutamina g 1.34
L-alanina g 0.61
L arginina g 1.08
L-cido asprtico g 1.01
L-cistina g 0.40
Glicina g 0.95
L-histidina g 0.62
L-isoleucina g 0.95
L-leucina g 1.63
L-lisina g 1.11
L-metionina g 0.26
L-fenilalanina g 0.73
L-prolina g 1.16
L-serina g 0.71
L-treonina g 0.80
Alergia a la
L-triptofano g 0.32 Oral o
protena de la leche de vaca con sintomatologa
L-tirosina g 0.73 sonda
persistente durante el tratamiento con frmulas
L-valina g 1.04 enteral.
de protena de hidrlisis extensa.
L-carnitina g 0.01
Nios recin
Sodio mg 120.00 18.00 25.26 Sndrome de malabsorcin intestinal.
nacidos a
Potasio mg 420.00 63.00 88.42
12 meses de edad.
Cloro mg 290.00 43.50 61.05 Enfermedad inflamatoria intestinal.
Calcio mg 325.00 48.75 68.58 Dosis:
Fsforo mg 230.00 34.50 48.53 Intolerancia a mltiples protenas de alimentos no
A criterio
Vitamina A g 528.00 79.20 111.41 lcteos.
del
Vitamina D g 8.50 1.28 1.79 especialista.
Vitamina E mg 3.30 0.50 0.70
Vitamina K g 21.00 3.15 4.43
Vitamina C mg 40.00 6.00 8.44
Vitamina B1 (tiamina) mg 0.39 0.06 0.08
Vitamina B2 (riboflavina) mg 0.60 0.09 0.13
Niacina mg 4.50 0.68 0.95
Vitamina B6 (piridoxina) mg 0.52 0.08 0.11
Acido Flico g 40.00 6.00 8.44
Acido pantotnico g 2.65 0.40 0.56
Vitamina B12
g 1.25 0.19 0.26
(cianocobalamina)
Biotina g 26.00 3.90 5.49
Colina mg 50.00 7.50 10.55
Inositol mg 100.00 15.00 21.10
Magnesio mg 34.00 5.10 7.17
Hierro mg 7.00 1.05 1.48
Yodo g 47.00 7.05 9.92
Cobre g 0.38 0.06 0.08
Zinc mg 5.00 0.75 1.06
Selenio g 11.00 1.65 2.32
Cromo g 10.00 1.50 2.11
Molibdeno g 14.25 2.14 3.01
Manganeso mg 0.38 0.06 0.08
Dilucin 15.00%
030.000.5398 Envase con 400 g y medida de 5.00 g
.00
Generalidades: Frmula completa con protena a expensas de aminocidos libre de
lactosa y sacarosa.
Efectos adversos: Elevacin plasmtica de algunos aminocidos.
Precauciones: Uso estricto bajo supervisin mdica.

FORMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA
Descripci Administraci
Clave Indicaciones
n POLVO n y dosis
Contenido 100 g 100 kcal 100 ml
en Unidad Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Kilocaloras kcal 515.0 524.00 100.00 100.00 66.67 68.00
Lpidos g 20.00 28.30 5.30 5.46 3.60 3.70
Protenas g 13.70 15.60 2.64 3.00 1.80 2.00
Taurina mg 0.00 36.00 0.00 7.00 0.00 4.60
Hidratos de
g 51.00 54.00 10.00 10.40 6.60 6.90
carbono
Sodio mg 140.00 243.00 27.00 47.00 18.00 32.00
Potasio mg 525.00 629.00 100.00 120.00 65.00 81.12
Cloruros mg 315.00 449.00 60.00 86.90 40.00 59.00
Calcio mg 420.00 532.00 80.00 102.90 54.00 70.00
Fsforo mg 210.00 393.00 40.00 75.00 27.00 50.70
L-carnitina mg 0.00 12.00 0.00 2.30 0.00 1.50
Vitamina A U.I. 1572.00 2000.00 300.00 386.66 202.80 263.00 Diarrea aguda
Vitamina D U.I. 304.00 350.00 60.00 66.00 40.00 44.00 con
Vitamina E U.I. 10.50 19.40 2.00 3.00 1.35 2.57 intolerancia Oral.
Vitamina K g 40.00 76.00 8.00 15.00 5.00 10.00 secundaria a
la lactosa Nios de 0-5
Vitamina C mg 53.00 68.00 10.30 13.50 7.00 9.00
meses de edad:
Vitamina B1
g 300.00 758.00 60.00 150.00 40.00 100.00 Deficiencia
(tiamina)
primaria de 110 kcal/kg
Vitamina B2 lactasa de peso
g 456.00 1136.00 88.20 225.00 60.00 150.00
(riboflavina) corporal.
Niacina g 3000.00 5300.00 600.00 1350.00 400.00 700.00 Galactosemia
Vitamina B6 Nios > 5 a
g 300.00 455.00 58.80 90.00 40.00 60.00
(piridoxina) Alergia a la 12 meses de
Acido flico g 61.00 100.00 12.00 19.40 8.00 13.20 protena de edad:
Acido 3800.0 la leche de
g 2000.00 400.00 750.00 300.00 500.00
pantotnico 0 vaca 90 kcal/kg
Vitamina mediada por de peso
B12 IgE corporal.
g 1.50 2.30 0.30 0.41 0.20 0.30
(cianocobala
mina)
Biotina g 12.00 27.00 2.30 5.30 1.50 3.50
Colina mg 55.00 63.00 10.00 12.80 7.00 8.50
Inositol mg 25.80 89.00 5.00 17.00 3.40 11.50
Magnesio mg 40.00 58.00 7.50 11.00 5.00 7.44
Hierro mg 6.30 9.40 1.20 1.80 0.80 1.20
Yodo g 76.00 105.00 14.70 20.00 10.00 13.00
Cobre g 315.00 424.00 60.00 84.00 40.00 56.00
030.000.0021 Zinc mg 4.50 6.00 0.90 1.20 0.49 0.81
.00 Manganeso g 131.00 304.00 25.00 59.00 16.90 40.00
Dilucin 13.00 - 13.70 %
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
Generalidades: Frmula completa, polimrica a base de protena de soya, sin lactosa.

Efectos adversos: Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Alergia a la protena de la
soya. Precauciones: Alergia a la protena de la
leche de vaca.
Interacciones: Disminucin de la absorcin de la hormona tiroidea (T4).
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA
Descripcin Administraci
Clave Indicaciones n y
POLVO Dosis
Contenido en Unidad 100 g 100 kcals 100 ml
Nutrimentos Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Kilocal 457.00 470.00 100 100 66.00 70.00
Lpidos g 20.108 28.2 4.4 6 2.90 4.20
A. Linoleico mg 1371 6580 300 1400 198.00 980.00
A. Linolnico mg 228.5 SE* 50 SE 33.00 SE*
Relac A.
5:1 15:1 5:1 15:1 5:1 15:1
Linoleico/
A.Linolnico
Protena hidrolizada
decaseina y/o suero
Pptidos: 85% o g 10.2825 14.1 2.25 3 1.49 2.10
ms, de menos de
1,500 Daltons
Hidratos de carbono** g 45.7 65.8 10 14 6.60 9.80
Sodio mg 91.4 282 20 60 13.20 42.00
Potasio mg 447.86 752 98 160 64.68 112.00
Cloruros mg 287.91 752 63 160 41.58 112.00
Calcio mg 370.17 658 81 140 53.46 98.00
Fsforo mg 187.37 470 41 100 27.06 70.00
Relacin Ca/P 1:1 2:1 1:1 2:1 1:1 2:1
Vitamina A ER(Retinol) 1 g 274.2 846 60 180 39.60 126.00
Vitamina D3(Calciferol) 2 mg 4.57 11.75 1 2.5 0.66 1.75
Vitamina E (Tocoferol) mg 2.285 23.5 0.5 5 0.33 3.50 Oral.
Vitamina K g 35.189 117.5 7.7 25 5.08 17.50 Alergia a
Nios
Vitamina C mg 36.56 51.7 8 11 5.28 7.70 laprotena de
Dosis: Segn
laleche de
Vitamina B1 (tiamina) g 274.2 1410 60 300 39.60 210.00 laindicacin
vaca.
Vitamina B2(riboflavina) g 411.3 1880 90 400 59.40 280.00 delespecialista.
Niacina g 3427.5 7050 750 1500 495.00 1050.00
Vitamina B6(piridoxina) g 274.2 822.5 60 175 39.60 122.50
cido flico g 45.7 235 10 50 6.60 35.00
cido pantotnico g 1828 9400 400 2000 264.00 1400.00
Vitamina
g 0.914 7.05 0.2 1.5 0.13 1.05
B12(cianocobalamina)
Biotina g 10.054 47 2.2 10 1.45 7.00
Colina mg 34.275 235 7.5 50 4.95 35.00
Mioinositol mg 18.28 188 4 40 2.64 28.00
Magnesio mg 50.27 70.5 11 15 7.26 10.50
Hierro mg 5.484 6.11 1.2 1.3 0.79 0.91
Yodo g 45.7 235 10 50 6.60 35.00
Cobre g 274.2 465.3 60 99 39.60 69.30
Zinc mg 2.285 7.05 0.5 1.5 0.33 1.05
Manganeso g 31.99 235 7 50 4.62 35.00
Carnitina mg 9.14 14.1 2 3 1.32 2.10
Selenio g 4.57 42.3 1 9 0.66 6.30
Nucleotidos(Opcionales) mg 8.683 75.2 1.9 16 1.25 11.20
Cromo (Opcional) g 6.855 47 1.5 10 0.99 7.00
Molibdeno (Opcional) g 6.855 47 1.5 10 0.99 7.00
Taurina (Opcional) mg 27.42 56.4 6 12 3.96 8.40
Dilucin 14.5% a 15.00%
Envase con 400 a 450 g y medida de 4.30 a 4.50 g
030.000.0013. * Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la relacin de cido linolico/cidolinolnico.
00 ** Hidratos de carbono: la lactosa y los polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, solo podrn aadirse almidones
naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un mximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un
mximo de 2 g/100ml. Deber evitarse el uso de sacarosa y/oadicin de fructuosa.
Generalidades: Frmula infantil.

Efectos adversos: Distensin abdominal, diarrea, vmito.
Contraindicaciones: Pacientes con alergia a la protena de la leche de vaca con resacciones
adversas a frmulas de protena extensamente hidrolizada.
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE
CADENA MEDIA
Va de
Clave Descripci
Indicaciones administraci
n POLVO
n y dosis
100 Kcal
Contenido en: Unidades
Mnimo Mximo
Kcal/100
Energa 60 70
ml
Grasas totales g 4.4 6.0
Triglicridos de
% 40 55
cadena media
Acido linoleico g 0.3 1.2
Acido No
mg 50
alfa especificado
linolnico
Protena
hidrolizada
de casena
y/o suero g 2.25 3.0
Pptidos: 85% o
ms, de menos
de 1,500 Daltons
Hidratos de
g 9 14.0
carbono Pacientes peditricos
Sodio mg 20 60.0 Con enfermedades digestivas
Potasio mg 60 160.0 que cursan con malabsorcin de
Cloruros mg 50 160.0 grasas como insuficiencia
Calcio mg 50 140.0 pancretica, fibrosis
qustica, colestasis
Fsforo mg 25 90.0
crnica, enfermedad inflamatoria
Vitamina A g RE 60 180.0
intestinal, CUCI, linfangiectasia
Vitamina D3 g 1 2.5 Oral
intestinal, abeta o
Vitamina E mg a-TE 0.5 5.0 Lactantes:
hipobetalipoproteinemia, insuficiencia
Vitamina K g 4 25.0 Dosis: Segn
intestinal: sndrome de intestino
Vitamina C mg 8 30.0 la indicacin
corto, enteritis post radiacin o
del
Vitamina B1 quimioterapia, diarrea grave del
g 60 300.0 especialista
(tiamina) lactante, otros alteraciones
Vitamina B2 metablicas que cursen con
g 80 400.0
(riboflavina) deficiencia primaria de carnitina o
Niacina g 300 1500.0 secundaria a la actividad
Vitamina B6 disminuida de la carnitinpalmitoil-
g 35 175.0 transferasa, alteraciones primarias
(piridoxina)
Acido flico g 10 50.0 de la beta oxidacin de los cidos
Acido pantotnico g 384 2000.0 grasos de cadena larga y muy larga.
Vitamina B12
g 0.1 0.5
(cianocobalamina)
Biotina g 1.5 7.5
Colina mg 7 50.0
Inositol mg 4 40.0
Magnesio mg 5 15.0
Hierro mg 0.3 1.3
Yodo g 10 50.0
Cobre g 35 80.0
Zinc mg 0.5 1.5
Manganeso g 1 50.0
Selenio g 1 9.0
No
L-carnitina mg 1.2
especificado
Envase g 400 454
Dilucin % 14.2 15.0
030.000.5394.
00
Generalidades: Frmula nutricionalmente completa a base de protena hidrolizada de
casena y/o suero, con 85% o ms de pptidos de peso molecular <1500 daltons, con
triglicridos de cadena media, recomendada para pacientes peditricos.
Efectos adversos: Ninguno de importancia clnica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula.

FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA
Indicaciones
Contenido en: Unidades 100 g dosis
Mnimo Mximo
Energa kcal 300 420
Protena g 20.00 35.00
Lpidos g 0.10 15.00
L-Alanina g 0 2.00
L-Arginina g 0 2.50
L-Acido asprtico g 0 2.50
L-Acido glutmico g 0 4.00
Glicina g 0 2.30
L-Prolina g 0 2.50
L-Serina g 0.50 1.50
L-Carnitina g 0.01 0.05
L-Taurina g 0.05 0.20
L-Glutamina g 0.20 0.50
Tiamina (B1) mg 1.00 3.50 Oral.
Nios de 8 aos a adulto: Dosis:
Riboflavina (B2) mg 1.00 2.00 Fenilcetonuria
Segn la
Niacina (B3) mg 10.00 25.00
Indicacin del especialista
Acido flico g 240.00 500.00
Acido pantotnico mg 3.50 8.50
Acido ascrbico (Vit.C) mg 45.00 140.00
Colina mg 90.00 120.00
Biotina g 40.00 130.00
Vitamina A-retinol UI 1400 1800
Vitamina E-alfa
UI 4.00 12.50
tocoferol
Sodio mg 550.00 900.00
Potasio mg 800.00 1500.00
Cloro mg 400.00 1000.00
Calcio mg 700.00 910.00
Fsforo mg 700.00 850.00
Hierro mg 10.00 15.00
Cobre mg 0.50 2.00
Zinc mg 10.00 15.00
Yodo g 40.00 110.00
Selenio g 25.00 45.00
Cromo g 25 45.00
Envase: Lata o sobre.
010.000.5401.
00 Con medida dosificadora
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina.
Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de

fenilalanina.
Contraindicaciones: Alimentacin nica.
Precauciones: Uso bajo prescripcin
importancia clnica.
FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN
Clave Descripcin Indicacione Va de
030.000.0014. POLVO s admn y
dosis
00
100 g 100 100ml Alimentaci Oral.
Contenido en Unidad
Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo
Mximo
n en Nios de
Energa kcal 476.00 526.00 60.0 85.00 66.67 68.00 lactantes 6 a 12
Lpidos g 20.00 28.90 0
3.00 6.00 2.80 3.71 meses de
cido linoleico g 0.30 1.20 edad:
cido mg 50 160
1.19 2.90
90Kcla/kg
cido %
Relacin 5:1 16:1 de peso
Linoleico corporal
Linolenico
Protenas g 11.80 15.90 3.00 5.50 1.50 2.21
Hidratos g 54.60 59.00 10.3 14.00 7.00 8.20
de 9
carbono
Sodio mg 126.00 210.00 23.9 44.00 16.00 28.50
Potasio mg 552.00 650.00 5
80.0 135.0 71.00 90.00
0 0
Cloruros mg 341.00 420.00 64.8 87.00 44.00 58.00
Calcio mg 410.00 550.00 2
77.9 114.0 53.00 76.00
4 0
Fsforo mg 221.00 395.00 42.0 82.00 28.00 55.00
Relacin 1
1:1 2:1
Calcio/Fsf
oro
Vitamina A 1577.0 1900.00 90.0 180.0 202.8 270.0
0 UI 0 0 g 0 UI 0 UI
Vitamina D 315.00 430.00 1.50 2.50 40.50 60.00
UI UI g g UI UI
Vitamina E 5.80 UI 16.00 2.47 5.00 0.80 2.10
UI g g UI UI
Vitamina K g 22.00 48.00 4.50 8.00 3.00 6.67
Vitamina C mg 47.00 48.00 8.00 10.00 6.00 6.70
Vitamin g 526.00 720.00 100. 150.0 68.00 100.0
a B1 0 0 0
(tiamina
Vitamina g 768.00 1200.00 0
80.0 240.0 101.0 160.0
B2 0 0 0 0
(riboflavi
Niacina g 4401.3 13000.0 300. 2700. 610.0 1800.
0 0 0 00 0 00
Bitamina g 315.00 960.00 45.0 200.0 40.00 130.0
B6 0 0 0
(pirodoxi
cido flico g 43.00 140.00 10.0 50.00 6.00 20.00
cido g 1732.0 0
3400.00 400. 700.0 240.0 470.0
pantotnico 0 0 0 0 0
Vitamina B12 g 0.80 1.31 0.18 0.25 0.13 0.17
(cianocobala
mina)
Biotina g 12.00 23.00 2.60 7.50 1.70 3.00
Colina mg 34.00 84.00 7.00 50.00 4.67 11.00
Inositol mg 0.00 25.00 4.00 40.00 0.00 3.30
Magnesio mg 32.00 47.00 6.00 15.00 4.00 6.67
Hierro mg 8.20 9.50 1.70 2.00 1.10 1.22
Yodo g 32.00 100.00 6.00 21.00 4.00 14.00
Cobre g 418.00 580.00 60.0 80.00 56.67 80.00
Zinc mg 3.60 5.80 0
0.75 1.20 0.50 0.80
Manganeso g 26.00 72.00 5.00 15.00 3.00 10.00
Selenio g 1 9
Dilucin de 12.86% a 13.90%

Envase de lata con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g
Generalidades: Frmula polimrica completa.
Efectos adversos: Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, galactosemia.
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO
Indicaciones
Contenido en: Unidades 100 g Dosis
Energa kcal 297
Protena g 39
Hidratos de carbono g 34
Lpidos g < 0.5
L-Alanina g 1.7
L-Arginina g 3.2
L-Acido asprtico g 3
L-Cistina g 1.2
L-Acido glutmico g 0
Glicina g 3
L-Histidina g 1.8
L-Isoleucina g 2.8
L-Leucina g 4.8
L-Lisina g 3.7
L-Metionina g 0.8
L-Fenilalanina g 0
L-Prolina g 3.4
L-Serina g 2.1
L-Treonina g 2.3
L-Triptfano g 0.9
L-Tirosina g 4.2
L-Valina g 3.1
L-Carnitina g 0.02
L-Taurina g 0.15
L-Glutamina g 5.2
Tiamina (B1) mg 1.4
Riboflavina (B2) mg 1.4 Oral
Niacina (B3) mg 13.6
Fenilcetonuria Adolescentes y adultos
Piridoxina (B6) mg 2.1
Cianocobalamina (B12) g 3.6
Dosis: Segn la indicacin del especialista.
Acido flico g 500
Acido pantotnico mg 5
Acido ascrbico (Vit.C) mg 90
Colina mg 321
Biotina g 140
Inositol mg 85.7
Vitamina A-retinol UI 2364
Vitamina D UI 312
Vitamina E-alfa tocoferol UI 7.7
Vitamina K g 70
Sodio mg 560
Potasio mg 700
Cloro mg 560
Calcio mg 670
Fsforo mg 670
Magnesio mg 285
Hierro mg 23.5
Cobre mg 1.4
Zinc mg 13.6
Manganeso mg 2.1
Yodo g 107
Molibdeno g 107
Selenio g 50
Cromo g 50
010.000.5402. Envase: Lata o sobre con medida dosificadora

00
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina, mnima cantidad de lpidos.
Efectos adversos: Dficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Ninguna.
Recomendaciones: Uso bajo prescripcin
importancia clnica.
LPIDOS INTRAVENOSOS
Va de
n y Dosis
EMULSIN INYECTABLE
(LPIDOS DE CADENA MEDIANA Y
LARGA AL 20%; SOYA /
TRIGLICRIDOS)
Cada 1000 ml Prevencin y
contienen: Aceite de tratamiento de
soya 100g la deficiencia
Intravenosa,
Triglicridos de cadena mediana de cidos
preferentemen
100g Cada ml proporciona 1.9Kcal. grasos
010.000.2740. te central.
esenciales. Adultos y
00 EMULSIN INYECTABLE
(LPIDOS DE CADENA LARGA AL nios: Dosis a
Para la
20 %; SOYA SOYA / CRTAMO) criterio del
preparacin de
Cada 100 ml contienen: Aceite de soya 20 especialista
mezclas de
g o mezcla de aceite de soya - aceite de nutricin
crtamo 10 g/10 g Cada ml proporciona parenteral
2 Kcal.
010.000.5382. Envase con 500 ml.

00
Generalidades: Lpidos para la preparacin de alimentacin parenteral.
Efectos adversos: Hiperlipidemia, reacciones alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito,
cefalea, colestasis, disnea, cianosis, hipertermia.
Contraindicaciones: Dislipidemias, hipersensibilidad a los componenetes de la frmula.
Hiperbilirrubinemia en paciente peditrico.
Precauciones: Pacientes diabticos, dao heptico y discrasias sanguneas, enfermedad
pulmonar, transtonos de la coagulacin sangunea.
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)
Intravenosa en infusin
Pacientes con como constituyente de
EMULSIN mezclas de nutricin
INYECTABLE apoyo nutricio
va parenteral parenteral. Adultos y nios:
que requieran 10% al 20% del total de los
Aceite de pescado 10.0
dosis lpidos recomendados 1 a 2
010.000.2745. g
teraputicas de ml/kg de peso corporal,
00 adicionados con otras soluciones
cidos grasos
010.000.2745. Envase con 50 ml.
omega 3. de lpidos en las mezclas de
01 Envase con 100
nutricin parenteral.
Generalidades: Emulsin de lpidos para preparar, en adicin de lpidos de soya y/o crtamo,
mezclas de nutricin parenteral con una relacin de omega 3 / omega 6 1:2 a 1:4.
Efectos adversos: Anafilaxia, inhibicin plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al pescado.
Precauciones: DM2 y DM1 descompensadas. Alteracin del metabolismo de lpidos y
hemorragias. Pacientes con dao heptico o renal.
Interacciones: Anticoagulantes.
MULTIVITAMINAS
Va de
administracin y
SOLUCIN INYECTABLE INFANTIL Dosis
contiene: Retinol (vitamina A) 2000.0 UI.
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI.
Acetato de alfa Tocoferol. (Vitamina E)
7.0 UI Nicotinamida. 17.0 mg.
Riboflavina 1.4 mg. Clorhidrato de
piridoxina equivalente a
1.0 mg de piridoxima. Dexpanteno
equivalente a 5.0 mg de cido
pantotnico. Clorhidrato de tiamina
equivalente a 1.2 mg de tiamina. cido
ascrbico 80.0 mg. Biotina
0.02 mg. Cianocobalamina 0.001 mg.
cido flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg
010.000.5385
.00
Envase con 1 frasco mpula y 1
ampolleta con 5 ml de diluyente.
010.000.5385 Envase con 5 frascos mpula y 5

.01 Prevencin o
ampolletas con 5 ml de diluyente. Intravenosa.
tratamiento de
deficiencias
Envase con 10 frascos mpula y Adultos y nios:
010.000.5385 10 ampolletas con 5 ml de mltiples.
SOLUCIN
De acuerdo al
INYECTABLE Preparacin de
ADULTO requerimiento del
mezclas de
paciente y la
Cada frasco mpula con liofilizado nutricin
indicacin mdica.
contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 U parenteral.
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 U
Acetato de Tocoferol
(vitamina E) 10.0 U
Nicotinamida 40.0
mg
Riboflavina 3.6 mg
Clorhidrato de piridoxina
de piridoxima
Dexpantenol equivalente a 15.0
mg de cido pantotnico
Clorhidrato de tiamina,
de tiamina
cido ascrbico 100.0
mg Biotina 0.060 mg
Cianocobalamina 0.005
mg cido flico 0.400
010.000.5384
mg
.00
Generalidades: Vitaminas lipo e hidrosolubles esenciales en el metabolismo de carbohidratos,
protenas y lpidos.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
Precauciones: Insuficiencia renal, heptica
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES

Administraci
Clave Descripcin Indicacione
n y dosis
s
JARABE
Cada 5 ml
contienen:
Vitamina A 2 500
UI Vitamina D2 200 Oral
UI Vitamina E 15.0
mg Vitamina C 60.0 Adultos:
mg Tiamina 1.05
mg 5 ml cada
Riboflavina 1.2 mg 24 horas.
Piridoxina 1.05 mg Nios:
2.5 ml cada
Cianocobalamina 4.5 g
24 horas.
Nicotinamida 13.5 mg
010.000.5383. Hierro elemental 10.0
00 mg
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA
Cada tableta, cpsula o gragea contiene: Prevencin y
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10.0 tratamiento
mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10.0 mg de
Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 2.0a5.0 deficiencias
mg. Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100.0 mg especficas.
Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a5.0 g
Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20.0 Oral
mg Retinol (vitamina A) 2000.0 a 10000.0 UI
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 a 1000.0 UI Adultos:
Acido pantotnico 2.0 a 7.0 mg
Sulfato ferroso 15.0 a 60.0 1 tableta, cpsula
mg Sulfato de cobre 1.0 a o gragea cada
4.0 mg 24 horas.
Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4.0
mg Glicerofosfato,
sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8.00
mg Fosfato de magnesio 5.0 a 133.0
mg
010.000.4376. Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25.0
00
mg Envase
Generalidades: itaminas con 30 que
y minerales tabletas, cpsulaseno diversos
intervienen grageas. procesos bioqumicos.
Efectos adversos: Nusea y vmito.
Interacciones: El aceite de ricino y la colestiramina disminuyen la absorcin de las vitaminas.
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
Va de
administracin y
Cada 100 ml. Contienen:
Cloruro de Zinc 55.0
mg Sulfato cprico
pentahidratado 16.9
mg Sulfato de
manganeso 38.10 mg
Yoduro de sodio 1.30 mg
Fluoruro de sodio 14.0 mg
Cloruro de sodio 163.9
mg Cada frasco mpula Prevencin de deficiencia
Intravenos
proporciona en electrolitos : de oligometales en
a.
Zinc 0.1614 mEq pacientes que reciben
Adultos:
Cobre 0.0271 mEq nutricin parenteral total
A juicio del especialista
Manganeso 0.0902 mEq prolongada.
y de acuerdo al caso.
Sodio 4.5493 mEq
Sulfato 0.1172 mEq
Yodo 0.0017 mEq
Flor 0.0666 mEq
Cloro 0.7223 mEq

010.000.5381.
00 mpula de 20 ml.
Generalidades: Participan en la sntesis y estabilizacin de protenas y cidos nucleicos y en

los sistemas de transporte celular y de membrana.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los
componentes. Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
PIRIDOXINA
Va de
administracin y
Deficiencia de vitamina Dosis
TABLETA B6.
Cada tableta contiene: Profilaxis de neuritis en
Oral.
Piridoxina 300 mg pacientes con tratamiento
Adulto
de isoniazida.
s
010.000.5232. Envase con 10 tabletas. Crisis convulsivas por
50 a 500 mg.
00 dependencia de
piridoxina. Anemia
sideroblstica.
Generalidades: Coenzima que participa en procesos enzimticos de descarboxilacin,
transaminacin, racemizacin y formacin de esfingomielina
Efectos adversos: Somnolencia, nusea, vmito, cefalea, parestesias y en ocasiones rash
cutneo.
Interacciones: Disminuye el efecto de la levodopa. Es antagonizada por la hidralazina,
cicloserina y penicilamina.
SACARATO FRRICO
Va de
administracin y
Anemia por deficiencia

La ampolleta contiene:
de hierro en: Pacientes Infusin
Complejo de sacarato de
sometidos a Hemodilisis intravenosa.
xido frrico equivalente a
Problemas de absorcin Adultos: 100 mg/da
100 mg de hierro elemental.
intestinal de hierro en 100 ml de solucin
Tratamiento con de cloruro de sodio al
010.000.1714. Envase con 1 ampolleta de
eritropoyetina. 0.9% durante 15-30
00 5 ml.
min.
Generalidades: El hierro es componente de la hemoglobina y mioglobina as como de las

deshidrogenadas de cerebro y msculo est relacionado con el transporte de oxgeno.
Efectos adversos: Sabor metlico. Choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, hemosiderosis,
hemocromatosis.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, pancreatitis, anemia aplsica, hemoltica, talasemia.
Interacciones: Penicilamina, Vitamina E.
SELENIO
Va de
administracin y
Deficiencia de selenio
Cada ml Intravenosa.
en pacientes con
contiene Selenio Adultos: 100-200
alimentacin parenteral
40.0 g g/da. Nios: 3 g/kg
total. Enfermedad de
de peso corporal/da.
010.000.4378. Keshan.
00
Generalidades: Esmpula con 10
un cofactor deml.
la enzima glutatin peroxidasa que tiene accin protectora,
ante la oxidacin celular de los radicales libres.
Efectos adversos: A dosis altas colapso vascular perifrico. Prdida del cabello, dermatitis,
temblor fino.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al selenio.
Precauciones: No administrar a travs de una vena
perifrica. Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO
Descripci Administraci
Clave Indicaciones
n POLVO n y dosis
Contenido en Unidad 100 g 100 kcal 100 ml
Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Kilocaloras kcal 400 525 100.0 100.0 64 85
Lpidos g 19.2 31.5 4.80 6.00 3.072 5.1
Acido linoleico mg 1200 7350 300.00 1400.00 192 1190
Ac alfa Linolnico mg 200 SE* 50.00 SE* 32 SE*
Relac A. Linoleico/A. Linolenico 5:1 15:1 5:1 15:1 5:1 15:1
Acido
% 1.60 3.675 0.40 0.70 0.256 0.595
araquidnico
cido DHA** % 1.40 2.625 0.35 0.50 0.224 0.425
Relac Aa/DHA 1.5:1 2:1 1.5:1 2:1 1.5:1 2:1
Protenas g 9.60 15.75 2.40 3.00 1.536 2.55
Taurina mg 20.00 63 5.00 12.00 3.2 10.2
Hidratos de
g 38.80 73.5 9.70 14.00 6.208 11.9
carbono***
Sodio mg 144.00 315 36.00 60.00 23.04 51
Potasio mg 376.00 840 94.00 160.00 60.16 136
Cloruros mg 240.00 840 60.00 160.00 38.4 136
Calcio mg 380.00 735 95.00 140.00 60.8 119
Fsforo mg 208.00 525 52.00 100.00 33.28 85
Relacin Ca/P 1.7:1 2:1 1.7:1 2:1 1.7:1 2:1
Vitamina A U.I. 2800.00 6583.5 700.00 1254.00 448 1065.9
Vitamina A
g 816.00 1995 204.00 380.00 130.56 323
ER (Retinol)
Vitamina D U.I. 292.00 525 73.00 100.00 46.72 85
Vitamina E (
U.I. 12.00 63 3.00 12.00 1.92 10.2
Alfa Tocoferol)
Vitamina K g 32.80 131.25 8.20 25.00 5.248 21.25
Oral
Vitamina C mg 53.60 194.25 13.40 37.00 8.576 31.45 Alimentacin
o sondaenteralNiosprematuros:90
Vitamina B1 en prematuros.
g 240.00 1312.5 60.00 250.00 38.4 212.5 kcal/ kg de peso corporal/ da.
(tiamina)
Vitamina B2
g 560.00 2625 140.00 500.00 89.6 425
(riboflavina)
Niacina g 4000.00 7875 1000.00 1500.00 640 1275
Vitamina B6
g 300.00 918.75 75.00 175.00 48 148.75
(piridoxina)
Acido flico g 148.00 262.5 37.00 50.00 23.68 42.5
Acido pantotnico g 1800.00 9975 450.00 1900.00 288 1615
Vitamina B12
g 0.80 7.875 0.20 1.50 0.128 1.275
(cianocobalamina)
Biotina g 8.80 52.5 2.20 10.00 1.408 8.5
Colina mg 30.00 262.5 7.50 50.00 4.8 42.5
Mioinositol mg 16.00 210 4.00 40.00 2.56 34
Magnesio mg 28.00 78.75 7.00 15.00 4.48 12.75
Hierro mg 6.80 15.75 1.70 3.00 1.088 2.55
Yodo g 24.00 236.25 6.00 45.00 3.84 38.25
Cobre g 360.00 630 90.00 120.00 57.6 102
Zinc mg 4.40 7.875 1.10 1.50 0.704 1.275
Manganeso g 28.00 131.25 7.00 25.00 4.48 21.25
Selenio g 7.20 26.25 1.80 5.00 1.152 4.25
Nucletidos mg 7.60 84 1.90 16.00 1.216 13.6
Cromo g 6.00 52.5 1.50 10.00 0.96 8.5
Molibdeno g 6.00 52.5 1.50 10.00 0.96 8.5
Dilucin 16%
Envase con 450 a 454 g y medida de 4.40 a 4.50 g
* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la relacin de cido linoleico/cido linolenico
030.000.0003. **DHA: cido Docosahexanoico
00 *** La lactosa y polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, slo podrn aadirse almidones naturalmente exentos de gluten
precocidos
60
y/o gelatinizados hasta un mximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un mximo de 2 g/100ml.
Generalidades: Frmula completa con protena de suero.
Efectos adversos: No se
reportan.

62
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO
Clave Descripcin Indicaciones Va de admn y

030.000.0011. POLVO dosis
00
100 g 100 kcal 100ml Alimentacin Oral.
Contenido en Unidad Mximo en recin Nios de 06 meses:
Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo nacidos de 110 kcal/kg de peso
Kilocaloras kcal 509.00 528.00 100.0 100.00 66.00 68.00 trmino y corporal.
Hidratos de g 52.20 57.90 10.00 14.00 7.00 7.64 lactantes
Lpidos g 25.80 28.90 4.40 6.00 3.41 3.71
cido linoleico % 8.00 35.00
cido linolico g 0.30 1.40
cido linolico % 1.60 5.00
cido g 0.05 1.75
Relacin linolico 5:1 16:1

Linolnico
cido % 0.22 0.30
araquidnico
(ARA)
cido g 0.00 0.40
cido % 0.22 0.30
docosahexae
noico (DHA)
cido g 0.00 0.02
docosahexae
noico
Relacin 1:1 2:1
Protenas g 9.50 12.00 1.80 3.00 1.23 1.50
Taurina mg 0.00 36.00 0.0 12.00 0.00 4.60
Sodio mg 118.00 140.00 22.50 27.00 15.00 18.00
Potasio mg 440.00 552.00 84.00 105.00 56.67 71.00
Cloruros mg 299.00 350.00 57.00 80.00 36.67 46.00
Calcio mg 320.00 420.00 63.00 80.00 42.00 53.00
Fsforo mg 160.00 233.00 31.00 44.00 21.00 30.00
Relacin 2:1 2:1
Calcio:
Fsforo
LCarnitina mg 1.2 2.3
Vitamina A 1560.0 1998.0 90 g 180 g 200.00 UI 253.09 UI
0 0
Vitamina D UI
310.00 UI
372.00 1.50 2.5 g 40.00 UI 48.00 UI
UI UI g
Vitamina E 6.10 UI 16.00 1.3 g 2.24 0.80 UI 2.10 UI
Vitamina K g 40.00 55.00 7.70 10.00 5.00 7.00
Vitamina C g 43.00 60.00 8.00 12.00 5.50 7.60
Vitamina B1 mg 300.00 530.00 60.00 100.00 40.00 68.00
63
Vitamina g 470.00 800.00 90.00 150.00 60.00 102.00
B2
(riboflavi
Niacina g 3931.0 6250.0 750.0 1200.0 500.00 800.00
Vitamin g 300.00 380.00 59.88 75.00 40.00 50.00
a B6
(piridoxi
cido flico g 39.00 80.00 10.00 50.00 5.00 10.20
cido g 1651.0 2365.0 400.0 450.00 210.00 340.00
Vitamina B12 g 1.00 1.60 0.20 0.50 0.13 0.20
(cianocobala
mina)
Biotina g 11.00 23.00 2.00 7.5 1.50 3.00
Colina g 51.00 84.00 10.00 16.00 6.66 11.00
Inositol mg 21.00 25.00 4.00 5.00 2.70 3.40
Magnesio mg 32.00 40.00 6.08 7.70 4.00 5.10
Hierro mg 4.00 9.50 0.80 2.00 0.50 1.20
Yodo mg 32.00 78.00 6.08 15.00 4.00 10.00
Cobre g 310.00 473.00 60.00 89.00 40.00 61.00
Zinc g 3.00 4.00 0.60 0.76 0.40 0.51
Manganeso mg 26.00 118.00 4.94 22.50 3.00 15.00
Selenio g 1.00 9.00
Dilucin de
12.80% a
15.00%
Envase de lata con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g
Generalidades: Frmula completa con nutrimentos en cantidades similares a la leche humana.
Efectos adversos: Vmito, diarrea, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, intolerancia a la lactosa y protenas de la leche.

SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA
Descripcin Administraci
Clave Indicaciones
POLVO n y dosis
Contenido 100 g 100 Kcal 100 ml
Unidad
en: Nutrimentos Mnim o Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Kilocaloras 502.0 522.00 100.00 100.00 66.66 68.00
Lpidos g 25.0 28.0 4.90 5.40 3.33 3.65
Proteinas g 11.0 14.0 2.14 2.80 1.45 1.86
Hidratos de
g 54.9 55.6 10.70 11.00 7.20 7.35
carbono
Sodio mg 123.0 170.0 24.00 34.00 16.00 23.00
Potasio mg 538.0 600.0 105.00 119.00 70.00 80.00
Cloruros mg 333.0 370.0 65.00 74.00 43.33 49.00
Calcio mg 423.0 450.0 24.40 90.00 56.67 60.00
Fsforo mg 273.0 300.0 53.20 60.00 36.00 40.00
1500.
Vitamina A UI 1923.0 295.00 375.00 200.00 250.00
0
Vitamina D UI 300.0 327.0 59.30 64.00 40.00 43.33
Vitamina E UI 6.0 13.7 1.20 2.66 0.80 1.80
Vitamina K g 41.0 52.0 8.14 10.00 5.50 6.67
Vitamina C mg 40.0 69.0 8.00 14.00 5.30 9.00
Vitamina B1
g 300.0 769.0 60.00 150.00 40.00 100.00 Oral.
(tiamina)
Vitamina B2 Alimentacin
g 345.0 1154.0 67.30 140.00 45.00 150.00 en recin nacidos y Nios 0-6 meses:
(riboflavina)
3800. 1037.0 lactantes con
Niacina g 5320.0 750.00 500.00 700.00 intolerancia a la lactosa. 110 Kcal/Kg de
0 0
peso corporal / da
Vitamina B6
g 310.0 462.0 60.40 90.00 40.50 50.00
(piridoxina)
cido flico g 45.0 76.0 9.00 14.80 6.00 10.00
2280.
Acido pantotnico g 2308.0 444.00 450.00 300.00 300.00
0
Vitamina B12
g 1.1 1.5 0.20 0.30 0.15 0.20
(cianocobal amina)
Biotina g 11.0 22.8 2.20 4.44 1.50 3.00
Colina mg 38.0 77.0 7.50 15.00 5.00 10.00
Inositol mg 23.0 100.0 4.50 20.00 3.00 13.00
Magnesio mg 31.1 50.0 6.06 10.00 4.10 7.00
Hierro mg 6.0 9.2 1.20 1.80 0.80 1.20
Yodo g 25.0 77.0 5.00 15.00 3.30 10.00
Cobre g 300.0 460.0 60.00 89.66 40.00 60.00
Zinc mg 3.8 4.6 0.70 0.90 0.50 0.60
Manganeso g 26.0 77.0 5.06 15.00 3.40 10.00
Dilucin 13.00 - 13.7 %
030.000.0012.00 Envase con 375 a 400 g y medida de 4.4 a 4.5 g
Generalidades: Frmula completa, polimrica sin

lactosa. Riesgo en el Embarazo A
Efectos adversos: Vmito, diarrea.
VITAMINA A
SOLUCIN
Oral.
Cada dosis contiene: Palmitato
Deficiencia Nios mayores de un ao:
de vitamina A (retinol) 200
grave de 200,000 UI cada 4 a 6 meses
000 UI
vitamina A y a juicio del especialista.
con Para uso exclusivo en la campaa
020.000.3835. Envase con 25
xeroftalma. de vacunacin, de la Semana de
00 dosis. Envase con
Salud.
020.000.3835. 50 dosis.
Generalidades: Indispensable para la funcin de la retina, necesaria para el crecimiento seo
y la diferenciacin de tejidos epiteliales.
Efectos adversos: Slo en casos de hipervitaminosis: somnolencia, irritabilidad, cefalea, ictericia,
pseudotumor cerebral.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad a la vitamina A, sndrome de mala
absorcin Interacciones: Con el aceite mineral y colestiramina se reduce la absorcin de la
vitamina A. Los anticonceptivos orales aumentan concentracin plasmtica.
VITAMINAS A, C y D
Oral.
SOLUCIN Nios
Cada ml contiene: Palmitato Prevencin y :
de Retinol 7000 a 9000 UI tratamiento de Dosis preventiva: Dos gotas
cido deficiencia de: cada 24 horas. Dosis teraputica.
ascrbico 80 a 125 mg. Vitaminas A Recin nacidos a 6 meses de
Colecalciferol 1400 a 1800 Vitamina C edad: tres gotas cada 24 horas.
Vitamina D 6 meses a 3 aos: 4 gotas
010.000.1098.
UI Envase con 15 ml.
00 cada 24 horas. Repartidas en tres
a cuatro tomas.
Generalidades: Multivitamnico: Vitamina A o retinol esencial para la funcin de la retina y la
regulacin del crecimiento, vitamina C interviene en la formacin del tejido conectivo y en
numerosas reacciones de xido reduccin y vitamina D promueve la absorcin y utilizacin del
calcio y fsforo y la calcificacin normal de los huesos.
Riesgo en el Embarazo AC
Efectos adversos: Anorexia, cefalea, gingivitis, fatiga, mialgias, resequedad de piel.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla, hipercalcemia,
hipervitaminosis A D, osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.
Interacciones: Con anticoagulantes presentan hipoprotrombinemia.

67
VITAMINA E
GRAGEA O CPSULA
Cada gragea o cpsula
contiene: Vitamina E 400 mg
Oral.
Envase con 100 grageas Antioxidante.
010.000.2715 Adultos: 400 mg/da.
o cpsulas.
.00
o cpsulas.
010.000.2715
.01
Generalidades: Vitamina liposoluble con actividad antioxidante.
Efectos adversos: No se han reportado.
Contraindicaciones y Precauciones:Ninguna.
Interacciones: El aceite mineral y colestiramina inhiben la absorcin de la vitamina.
LEVOCARNITINA
SOLUCIN INYECTABLE
Levocarnitina 1 g.
Intramuscular o intravenosa
en soluciones de nutricin
Envase con 5 ampolletas de parenteral o directa.
010.000.2169
5 ml.
.00 Deficiencia de Adultos: De 3 a 5 g/da.
carnitina Nios: De 1.5 a 3 g/da.
de 5 ml.
010.000.2169 primaria o
Envase con 50
.01 secundaria.
ampolletas de 5 ml.
TABLETA MASTICABLE
Levocarnitina 1 g Adultos: De 3 a 5 g/da.
Nios: De 1.5 a 3 g/da
010.000.2171 Envase con 20 tabletas.
.00
Generalidades: Transportador celular intramitocondrial de los cidos grasos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carnitina.
Interacciones: Con el cido valproico existe aumento del requerimiento de carnitina
ZINC
Va de
administracin y
Deficiencia de zinc.
Sulfato de zinc heptahidratado
Sndrome de
Equivalente a 5 mg de zinc Infusin intravenosa
absorcin intestinal
elemental. lenta. Adultos: 12 a 15
deficiente.
mg/da.
Acrodermatitis
Envase con 25 ampolletas Nios: 100 ucg/kg/da.
010.000.5379. enteroheptica.
de 3 ml.
00
Generalidades: Necesario para el funcionamiento adecuado de mltiples procesos metablicos.

Efectos adversos: Dispepsia, dolor epigstrico, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al sulfato de zinc.
Grupo N 16: Oftalmologa
Contenido
Grupo N 16: Oftalmologa........................................................................................................................2
ACETILCOLINA, CLORURO DE...........................................................................................................................2
ACICLOVIR..............................................................................................................................................................2
ATROPINA................................................................................................................................................................2
CICLOPENTOLATO..................................................................................................................................................3
CICLOSPORINA.......................................................................................................................................................3
CIPROFLOXACINO..................................................................................................................................................4
CLORANFENICOL.....................................................................................................................................................4
CLORURO DE SODIO..............................................................................................................................................4
CROMOGLICATO DE SODIO..................................................................................................................................5
DICLOFENACO.........................................................................................................................................................5
DORZOLAMIDA.........................................................................................................................................................6
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL..................................................................................................................................6
FENILEFRINA.........................................................................................................................................................6
GENTAMICINA.........................................................................................................................................................7
HIPROMELOSA.........................................................................................................................................................7
LATANOPROST.........................................................................................................................................................8
NAFAZOLINA............................................................................................................................................................8
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA............................................................................................9
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA............................................................................................9
PILOCARPINA.......................................................................................................................................................10
PREDNISOLONA.....................................................................................................................................................10
SULFACETAMIDA..................................................................................................................................................11
TETRACANA.........................................................................................................................................................11
TIMOLOL................................................................................................................................................................ 11
TOBRAMICINA.......................................................................................................................................................12
TRAVOPROST.........................................................................................................................................................12
TROPICAMIDA.......................................................................................................................................................13
VERTEPORFINA.....................................................................................................................................................13
ZINC Y FENILEFRINA......................................................................................................................................14

1
Grupo N 16: Oftalmologa
ACETILCOLINA, CLORURO DE
SOLUCIN
OFTLMICA
Cada frasco mpula
Cloruro de Acetilcolina
Oftlmica.
20 mg
Adultos: 0.5-2 ml de solucin al 1%
Produccin de
aplicados en la cmara anterior del
Envase con un frasco miosis durante la
ojo.
mpula con liofilizado ciruga oftlmica.
010.000.2900.00 y ampolleta con 2 ml
de diluyente.
Generalidades: Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris produciendo miosis.

Efectos adversos: Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad del cristalino,
hipotensin, bradicardia.
Precauciones: No se ha determinado la dosificacin peditrica.
Interacciones: Los inhibidores de colinesterasa aumentan las respuestas oculares y sistmicas a la
acetilcolina.
ACICLOVIR
UNGENTO OFTLMICO
Oftlmica
Cada 100 gramos
Queratitis por Adultos: Aplicar 5 veces al da a
contienen Aciclovir 3 g
herpes intervalos de una hora. No aplicar
simple. en la noche.
010.000.2830.00 Envase con 4.5 g.
Generalidades: Inhibe la sntesis del DNA viral.
Efectos adversos: Ardor leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis puntiforme.
ATROPINA
Oftlmica.
SOLUCIN OFTLMICA Adultos y nios: Una gota de
Procesos
Cada ml contiene: solucin o una pequea cantidad
inflamatorios
Sulfato de Atropina 10 mg de ungento una vez al da.
de la crnea,
Para refraccin ciclopljica.
del iris y del
Envase con gotero integral Adultos: 1 2 gotas antes
010.000.2872.00 cuerpo ciliar.
con 15 ml. del examen.
Nios: 1 gota antes del examen.
Generalidades: Accin anticolinrgica que permite dilatacin pupilar.
Efectos adversos: Hipertermia, irritacin local, visin borrosa, cefalalgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo
estrecho. Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
CICLOPENTOLATO
Oftlmica.
SOLUCIN OFTLMICA Adultos: Depositar sobre la
Cada ml contiene: Clorhidrato conjuntiva una gota; si es
Refraccin
de Ciclopentolato 10 mg necesario repetir en 5 10 minutos.
ciclopjica.
Para exploracin oftalmolgica una
Uveitis.
Envase con gotero integral gota; si es necesario, repetir en 5
040.000.2877.00
con 3 ml. 10 minutos
Uveitis: una gota cada 6 a 8 horas.
Generalidades: Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del msculo del cuerpo
ciliar a los impulsos colinrgicos.
Efectos adversos: Ardor, escozor transitorio, toxicidad sistmica de tipo atropnico por sobredosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, Sndrome de
Down, nios con daos cerebral o con parlisis espstica.
Interacciones: El carbacol y la pilocarpina pueden bloquear el efecto midritico. Con agentes
colinrgicos antiglaucoma, pueden inhibir las acciones miticas.
CICLOSPORINA
Dosis
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Oftlmica.
Ciclosporina A 1.0 mg Queratoconjuntivitis
Adultos: 1 gota cada
seca.
12 horas.
Envase con frasco gotero con
010.000.4416.00 5 ml.
Generalidades: Polipptido cclico de once aminocidos que inhibe en forma especfica y
reversible a los linfocitos inmuno-competentes en las fases Go G1 del ciclo celular,
preferentemente los linfocitos cooperadores, lo que inhibe la produccin y liberacin de linfocinas.
Efectos adversos: Ardor ocular (16%). Del 1 al 3% de los pacientes presentan picazn/ irritacin
ocular, secrecin lagrimal, sensacin de cuerpo extrao prurito, hiperemia conjuntival, fotofobia, visin
borrosa, cefalea, edema palpebral y dolor ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infeccin ocular activa
Precauciones: No descontinuar prematuramente el tratamiento. No se ha evaluado en alteracin
lagrimal en etapa terminal ni en queratitis corneal secundaria a la deficiencia de vitamina A; o en
cicatrizacin post-quemaduras, respuestas penfigoides, al uso de lcalis, en sndrome de Stevens-
Johnson, tracoma o en irradiacin.
CIPROFLOXACINO
SOLUCIN OFTLMICA
Cada 1 ml contiene:
Clorhidrato de ciprofloxacino Infecciones Oftlmica.
monohidratado equivalente a producidas por Adultos y nios mayores de 12
3.0 mg de ciprofloxacino. bacterias aos. Una a dos gotas cada 24
susceptibles. horas.
Envase con gotero integral
010.000.2174.00 con 5 ml.
Generalidades: Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.
Efectos adversos: Disminucin de la visin o queratopata, queratitis, edema palpebral,
fotofobia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las quinolonas, embarazo,
lactancia y menores de 12 aos.
Precauciones: Evitar actividades peligrosas (manejo de vehculos o mquinas) hasta saber la
respuesta al frmaco.
Interacciones: El Probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino
CLORANFENICOL
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Cloranfenicol
Oftlmica.
levgiro 5 mg
Adultos y nios: De una a
Infecciones dos gotas cada 2 a 6 horas.
producidas por
010.000.2821.00 con 15 ml.
bacterias
UNGENTO OFTLMICO susceptibles.
Cada g contiene: Oftlmica.
Cloranfenicol levgiro 5 Adultos y nios: Aplicar cada 6 a
mg 8 horas.
010.000.2822.00
Envase
Generalidades: Inhibe con 5 proteica,
la sntesis g. al unirse a la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usarse por ms de 7 das.
CLORURO DE SODIO
POMADA O
Edema corneal
SOLUCIN
secundario a: Oftlmica.
OFTLMICA
Postoperatorio Adultos y nios: Aplicar la
Cada gramo o ml contiene:
Traumatismo pomada o la solucin (1 a 2
Cloruro de sodio 50 mg
Queratopata gotas) antes de dormir.
010.000.2899.00 bulosa.
Envase con 7 g o con
gotero integral con 10 ml.
Generalidades: Elimina el exceso de lquido corneal.
Efectos adversos: Prurito.
Precauciones: Suspender si experimenta cefalea intensa, dolor o cambios rpidos en la visin.
CROMOGLICATO DE SODIO
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Oftlmica.
Cromoglicato de sodio 40 Conjuntivitis
Adultos y nios: 1 a 2 gotas,
mg alrgica.
cada 6 a 8 horas.
010.000.2806.00
con
Generalidades: Inhibe la 5desgranulacin
ml. de clulas cebadas sensibilizadas por antgenos
especficos e inhibe la liberacin de histamina.
Efectos adversos: Ardor y
prurito.
DICLOFENACO
SOLUCIN OFTLMICA Inflamacin y
Cada ml contiene: Diclofenaco dolor ocular Oftlmica
sdico 1.0 mg postoperatorio. Adultos: Hasta 5 gotas durante 3
horas antes de la ciruga,
010.000.4408.00 Envase con gotero integral con Inflamacin no posteriormente una gota 3 a 5
5 ml infecciosa del veces al da durante el
010.000.4408.01 Envase con gotero integral con segmento postoperatorio.
15 ml anterior de ojo.
Generalidades: Antiinflamatorio y analgsico no esteroideo que inhibe la biosntesis de las
prostaglandinas.
Efectos adversos: Queratitis, ardor, visin borrosa, prurito, eritema, fotosensibilidad.
Contraindicaciones: En nios e hipersensibilidad al frmaco y a los inhibidores de la sntesis de
prostaglandinas.
Precauciones: No utilizar lentes de contacto durante el tratamiento.
Interacciones: Con antiinflamatorios no esteroideos se incrementan los efectos frmacolgicos.
DORZOLAMIDA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Glaucoma de
Clorhidrato de dorzolamida ngulo abierto Oftlmica.
equivalente a Hipertensin Adulto: Una gota en el ojo
20 mg de dorzolamida ocular afectado cada 12 horas.
primaria.
010.000.4410.00 Envase con gotero integral
con 5de
Generalidades: Inhibidor ml.
la anhidrasa carbnica para uso tpico, que ejerce directamente su
accin disminuyendo la presin intraocular.
Efectos adversos: Visin borrosa, fotofobia, reacciones alrgicas, conjuntivitis.
Precauciones: Uso de lentes de contacto.
Interacciones: Aumentan sus efectos oftalmolgicos con acetazolamida.
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de dorzolamida
Glaucoma de
equivalente a Oftlmica.
ngulo abierto.
20 mg de Adultos: Aplicar una gota cada
Hipertensin
dorzolamida. Maleato de 12 horas en el ojo afectado.
ocular.
timolol equivalente a 5
mg de timolol
010.000.4412.00
Envase con es
Generalidades: La dorzolamida gotero integral de la anhidrasa carbnica que ejerce
un inhibidor
directamente su accin en el ojo. El timolol reduce la presin intraocular, al disminuir la
produccin del humor acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenrgicos ciliares.
Efectos adversos: Visin borrosa, irritacin ocular, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, asma bronquial, enfermedad pulmonar
obstructiva crnica, arritmia cardiaca.
Interacciones: Los agentes bloqueadores beta adrenrgicos incrementan el efecto.
FENILEFRINA
SOLUCIN
OFTLMICA Estudio del fondo del
Cada ml contiene: ojo. Dilatacin de la
Oftlmica.
Clorhidrato de pupila en procesos
Adultos y nios: Una gota en
fenilefrina 100 inflamatorios del
el ojo antes del examen.
mg segmento anterior cuando
no se desea una
010.000.2871.00 midriasis prolongada.
Envase con gotero
integral con 15
Generalidades: Adrenrgico que contrae el msculo dilatador de la pupila.
Efectos adversos: Efectos adrenrgicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho, hipertensin
arterial sistmica, hipertiroidismo.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos se potencia el efecto cardiaco de la adrenalina. Con
guanetidina se aumentan los efectos midriticos con inhibidores de la monoaminooxidasa y
bloqueadores beta, pueden presentarse arritmias.
GENTAMICINA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Sulfato de
Infecciones
gentamicina equivalente a 3 Oftlmica.
producidas por
mg de gentamicina. Adultos y nios: Una a dos
bacterias
gotas cada 6 a 8 horas.
susceptibles.
010.000.2828.00 con 5 ml.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S.
Efectos adversos: Irritacin local, superinfeccin en administracin prolongada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No utilizar por ms de 7
das. Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
HIPROMELOSA
SOLUCIN OFTLMICA AL
0.5%
Irritacin
Cada ml contiene: Hipromelosa 5
ocular
mg Oftlmica.
asociada
Adultos: Solucin al 2%: 1 a
con
010.000.2814.00 Envase con gotero integral con 2 gotas, que pueden
produccin
15 ml. repetirse a juicio del
deficiente de
SOLUCIN OFTLMICA AL especialista y segn el caso.
lgrimas
2% Nios: Solucin al 0.5%: 1 a 2
Cada ml contiene: Hipromelosa 20 Lubricante y gotas, que puede repetirse a
mg protector juicio del especialista y segn el
del globo caso.
010.000.2893.00 Envase con gotero integral con ocular
15 ml.
Generalidades: Lubrica la conjuntiva ocular.
Efectos adversos: Visin borrosa transitoria, irritacin leve, edema, hiperemia.
LATANOPROST
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Latanoprost
Glaucoma de
50 g
ngulo abierto. Adultos: Aplicar 2 gotas en el
Hipertensin ojo afectado, cada 24 horas por
ocular. la noche.
gotero con 2.5 ml.
Oftlmica.
gotero con 3.0 ml.
Generalidades: Anlogo de las prostaglandinas F2-a que disminuye la presin intraocular al

aumentar el drenaje veo-escleral, por su efecto vasodilatador
Efectos adversos: Visin borrosa, hiperemia conjuntival, ardor, edema, dolor, sensacin de cuerpo
extrao.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia y nios. Recomendaciones: Evitar su
uso con lentes de contacto.
Interacciones: Con medicamentos anti-glaucoma aumentan sus efectos adversos.
NAFAZOLINA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Clorhidrato
Congestin de Oftlmica.
de Nafazolina 1 mg
la conjuntiva Adultos: 1 a 2 gotas, cada 6
ocular. a 8 horas.
Envase con gotero integral con
010.000.2804.00
15 ml.
Generalidades: Agonista de receptores adrenrgicos alfa1 de las arteriolas de la conjuntiva ocular
y la mucosa nasal.
Efectos adversos: Irritacin de la conjuntiva, reacciones vasomotoras y congestin
subsiguiente a la vasoconstriccin. Visin borrosa, midriasis y manifestaciones sistmicas de
tipo cardiovascular y nervioso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco u otros simpaticomimticos, hipertensin arterial
sistmica, infarto del miocardio reciente, diabetes mellitus, hipertiroidismo y glaucoma de ngulo
cerrado. No emplear en nios.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos e inhibidores de la monoaminooxidasa, aumenta el
efecto vasoconstrictor.
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA
Dosis
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de Neomicina equivalente a
Infecciones Oftlmica.
1.75 mg de Neomicina.
producidas por Adultos y nios: Una a
Sulfato de Polimixina B equivalente
bacterias dos gotas cada dos a
a 5 000 U de Polimixina B.
susceptibles. seis horas.
Gramicidina 25 g
010.000.2823.00 Envase con gotero integral con 15 ml.

Generalidades: Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de
protenas y membrana bacteriana.
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones: No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA

Dosis
UNGENTO OFTLMICO
Cada gramo contiene: Sulfato de
neomicina equivalente a 3.5 mg
Infecciones
de neomicina. Oftlmica.
producidas por
Sulfato de polimixina B equivalente Adultos: Aplicar cada 6 a
bacterias
a 5 000 U de polimixina B 8 horas.
susceptibles.
Bacitracina 400 U
010.000.2824.00 Envase con 3.5 g.

Generalidades: Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de
protenas, membrana y pared bacteriana.
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso
prolongado. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usar
por ms de 7 das. Interacciones: No administrar con antimicrobianos bacteriostticos
por efecto antagnico.
PILOCARPINA
Dosis
SOLUCIN OFTLMICA AL 2% Produccin de
Cada ml contiene: Clorhidrato miosis.
de Pilocarpina 20 mg Hipotensin
ocular. Oftlmica.
010.000.2851.00 Envase con gotero integral con 15 ml. Glaucoma Adultos y nios: Una
SOLUCIN OFTLMICA AL 4% primario o a dos gotas cada 6 a
Cada ml contiene: Clorhidrato secundario de 12 horas.
de Pilocarpina 40 mg ngulo cerrado
o de ngulo
010.000.2852.00 Envase con gotero integral con 15 ml. abierto.
Generalidades: Accin colinrgica que ocasiona miosis por contraccin del esfnter del iris.
Espasmo ciliar y ahondamiento de la cmara anterior.
Efectos adversos: Cefalalgia, visin borrosa, irritacin ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos inflamatorios del segmento anterior,
iritis aguda.
Precauciones: Asma bronquial e hipertensin arterial sistmica.
Interacciones: Con medicamentos colinrgicos aumentan sus efectos farmacolgicos, Con
adrenrgicos disminuye su efecto.
PREDNISOLONA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Fosfato Procesos

sdico de prednisolona inflamatorios de: Oftlmica.
equivalente a 5 mg de Conjuntiva, Adultos y nios: Una a dos
fosfato de prednisolona Crnea. Segmento gotas cada 4 a 6 horas.
anterior del globo
010.000.2841.00 Envase con gotero integral ocular
con 5 ml.
Generalidades: Induce sntesis de macrocortina, que inhibe a la fosfolipasa A2 impidiendo la
sntesis de prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos.
Efectos adversos: Aumento de la presin ocular, adelgazamiento de la crnea, favorece las
infecciones por virus u hongos en uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usar por ms de 7 das.
SULFACETAMIDA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Infecciones
Oftlmica.
Sulfacetamida sdica 0.1 g producidas por
Adultos y nios: Una a dos
bacterias
gotas tres a cuatro veces al da.
Envase con gotero integral susceptibles.
010.000.2829.00
con 15 ml.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas.
Efectos adversos: Superinfecciones por empleo prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, padecimientos oculares de tipo mictico y fmico.
TETRACANA
SOLUCION Anestesia para extraccin
OFTALMICA de
Cada ml contiene: cuerpos extraos Oftlmica.
Clorhidrato de Anestesia para retiro Adultos y
Tetracana 5.0 de suturas en el nios:
mg postoperatorio Una o dos gotas antes
010.000.4407.00 Anestesia para efectuar del procedimiento.
Envase con gotero tonometra o gonioscopa
integral
Generalidades: Produce con 10 al bloquear los canales de sodio de la membrana neuronal.
anestesia
Impide la generacin y conduccin del impulso nervioso.
Efectos adversos: Prurito, ardor, hiperemia, edema, reaccin de hipersensibilidad local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inflamacin o infeccin ocular.
Precauciones: No usar en forma repetida.
Interacciones: Con sulfonamidas disminuye la actividad antimicrobiana.
TIMOLOL
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Maleato Hipertensin
de timolol equivalente a 5 ocular. Oftlmica.
mg de timolol. Glaucoma Adultos y nios mayores de 12
primario de aos: Una gota cada 12 horas.
Envase con gotero integral ngulo abierto.
010.000.2858.00 con 5 ml.
Generalidades: Es un bloqueador que reduce la generacin acuosa y aumenta su salida,
disminuyendo la presin intraocular.
Efectos adversos: Irritacin ocular, visin borrosa, reacciones de hipersensibilidad, asma bronquial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a beta bloqueadores, asma bronquial,
enfermedad pulmonar obstructiva crnica, insuficiencia cardiaca grave.
Interacciones: Con bloqueadores beta-adrenrgicos aumenta el efecto ocular y efectos adversos.
TOBRAMICINA
SOLUCIN OFTLMICA
tobramicina equivalente a 3.0
mg de tobramicina Infecciones Oftlmica.
tobramicina 3.0 mg producidas por Adultos y nios: Una a dos gotas
bacterias cada 4 horas, de acuerdo a cada
010.000.2189.00 Envase con gotero integral con susceptibles. caso.
5 ml
con15 ml
Generalidades: Aminoglucsido que inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad
ribosomal 30 S de las bacterias.
Efectos adversos: Prurito o inflamacin palpebral, lagrimeo, ardor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y los aminoglucsidos.
Interacciones: No usar simultneamente con otras soluciones oftlmicas, pueden aumentar
efectos adversos.
TRAVOPROST
SOLUCION OFTLMICA
Cada ml Glaucoma de Oftlmica.
contiene: ngulo abierto. Adultos: Aplicar 1 gota en el
Travoprost 40 g Hipertensin ojo afectado, cada 24 horas
ocular. por la noche.
010.000.4418.00
gotero
Generalidades: Agonista con 2.5del
selectivo ml. receptor prostanoide FP cuyo mecanismo de accin es el de
reducir la presin intraocular.
Efectos adversos: Hiperemia ocular, prurito, dolor, sensacin de cuerpo extrao, conjuntivitis,
queratitis, blefaritis.
Interacciones: Con agonistas y antagonistas beta adrenrgicos e inhibidores de la anhidrasa
carbnica, aumenta el efecto reductor de la presin ocular.
TROPICAMIDA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada 100 ml
Oftlmica.
contienen: Inductor de
Adulto: Una gota en el ojo, se
Tropicamida 1 g midriasis de corta
puede repetir cada 5 minutos
010.000.4409.00 duracin.
hasta en tres ocasiones.
010.000.4409.01 con 5 ml
con 15 ml que produce midriasis y ciclopejia
Generalidades: Antimuscarnico
Efectos adversos: Glaucoma de ngulo cerrado, visin borrosa, fotofobia, eritema facial, sequedad
de boca, erupcin cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones: Con adrenrgicos de uso oftlmico, aumenta la midriasis.
VERTEPORFINA
SOLUCIN INYECTABLE
Neovascularizacin Adultos: 6 mg/m2 de
subfoveal superficie corporal en 30
por degeneracin ml durante 10 minutos.
Verteporfina 15 mg
macular asociada a Activacin 15 minutos
la edad. despus con luz de lser (689
Envase con un frasco mpula.
010.000.4415.00 nm, 50J/cm2 en 83 seg).
Generalidades: La terapia fotodinmica es un procedimiento que utiliza la verteporfina que es
una droga fotosensible y un lser no trmico. Forma complejos con las lipoprotenas de baja
densidad (LDL) que se acumulan selectivamente en el tejido neovascular. Las clulas del
endotelio vascular son ricas en receptores LDL, lo que explica que el medicamento sea captado
por este tejido. Al administrarse, la verteporfina circular por el cuerpo desactivada y se
concentrar en las zonas de neovascularizacin de la mcula. Se aplica el lser no trmico
sobre la mcula que activa a la droga depositada en los vasos anormales generando una
reaccin fotoqumica que destruye estos vasos preservando a las estructuras normales. Ni la
droga ni la luz tiene efecto alguno por si solas hasta que se combinan.
Efectos adversos: Oculares frecuentes; visin borrosa o confusa, o destellos de luz, disminusin
de la visin, defectos del campo visual tales como halos grises u oscuros, escotoma. Oculares
poco frecuentes; trastorno lagrimal, hemorragia subretiniana, hemorragia vtrea. En el lugar de la
inyeccin; dolor, edema, extravasacin, hemorragia, hipersensibilidad. Efectos sistmicos;
nauseas, reaccin de fotosensibilidad, lumbalgia durante la infusin, astenia, prurito.
Contraindicaciones: En porfiria, o con hipersensibilidad conocida a verteporfina o a cualquiera de
los excipientes y en pacientes con insuficiencia heptica grave.
Precauciones: No disolver en soluciones salinas.
Interacciones: Es posible que el uso concomitante con otros medicamentos
fotosensibilizantes como tetraciclinas, sulfonamidas, fenotiazinas, sulfonilureas, hipoglucemiantes,
diurticos tiazdicos y
griseofulvina, aumente las reacciones de fotosensibilidad.
ZINC Y FENILEFRINA
SOLUCIN OFTLMICA
Congestin e
Zinc heptahidratado 2.5 mg Oftlmica.
irritacin de
Clorhidrato de fenilefrina 1.2 Adultos y nios: De una a
la conjuntiva
mg dos gotas cada dos a 6
ocular.
horas.
010.000.2801.00 Envase con gotero integral con
15 ml
Generalidades: La asociacin zinc-fenilefrina produce un efecto astringente y vasoconstriccin de
las arteriolas conjuntivales dilatadas aclarando la mucosa superficial del ojo.
Efectos adversos: Ardor conjuntival e hiperemia reactiva. En pacientes predispuestos puede
producir midriasis, que puede precipitar un ataque de glaucoma de ngulo cerrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, hipertensin
arterial sistmica.
Precauciones: Su uso prolongado puede producir congestin ocular sostenida, causada por un
fenmeno de rebote.
Interacciones: La guanetidina, los inhibidores de la monoaminooxidasa y los antidepresivos
trclicos potencian el efecto vasoconstrictor de la fenilefrina y producen efecto midritico.
Grupo N 17: Oncologa
Contenido
Grupo N 17: Oncologa............................................................................................................................... 4

CIDO FOLNICO.................................................................................................................................................. 4
CIDO ZOLEDRNICO........................................................................................................................................... 4
AMIFOSTINA............................................................................................................................................................ 5
ANASTROZOL............................................................................................................................................................ 5
APREPITANT............................................................................................................................................................ 6
BCG INMUNOTERAPUTICO.................................................................................................................................. 6
BEVACIZUMAB......................................................................................................................................................... 7
BICALUTAMIDA....................................................................................................................................................... 7
BLEOMICINA............................................................................................................................................................ 8
BORTEZOMIB............................................................................................................................................................ 8
BUSULFN................................................................................................................................................................ 9
CAPECITABINA....................................................................................................................................................... 9
CARBOPLATINO..................................................................................................................................................... 10
CARMUSTINA......................................................................................................................................................... 10
CETUXIMAB............................................................................................................................................................ 11
CICLOFOSFAMIDA................................................................................................................................................ 12
CISPLATINO......................................................................................................................................................... 12
CITARABINA......................................................................................................................................................... 13
CLORAMBUCILO..................................................................................................................................................... 13
CULTIVO BCG....................................................................................................................................................... 14
DACARBAZINA....................................................................................................................................................... 14
DACTINOMICINA.................................................................................................................................................. 15
DASATINIB............................................................................................................................................................ 15
DAUNORUBICINA.................................................................................................................................................. 16
DEXRAZOXANO....................................................................................................................................................... 16
DOCETAXEL............................................................................................................................................................ 17
DOXORUBICINA..................................................................................................................................................... 18
EPIRUBICINA....................................................................................................................................................... 18
1
ESTRAMUSTINA..................................................................................................................................................... 19
ETOPSIDO............................................................................................................................................................ 19
EXEMESTANO......................................................................................................................................................... 20
FILGRASTIM......................................................................................................................................................... 20
FINASTERIDA....................................................................................................................................................... 21
FLUDARABINA....................................................................................................................................................... 21
FLUOROURACILO.................................................................................................................................................. 22
FLUTAMIDA............................................................................................................................................................ 22
GEMCITABINA....................................................................................................................................................... 23
GOSERELINA......................................................................................................................................................... 23
GRANISETRON....................................................................................................................................................... 24
HIDROXICARBAMIDA........................................................................................................................................... 24
IDARUBICINA....................................................................................................................................................... 25
IFOSFAMIDA......................................................................................................................................................... 26
IMATINIB.............................................................................................................................................................. 26
IRINOTECAN......................................................................................................................................................... 27
L-ASPARAGINASA................................................................................................................................................27
LETROZOL.............................................................................................................................................................. 28
LEUPRORELINA..................................................................................................................................................... 29
LEVAMISOL............................................................................................................................................................ 30
LOMUSTINA............................................................................................................................................................ 30
MECLORETAMINA.................................................................................................................................................. 31
MEGESTROL............................................................................................................................................................ 31
MELFALN.............................................................................................................................................................. 32
MERCAPTOPURINA................................................................................................................................................ 32
MESNA..................................................................................................................................................................... 33
METENOLONA......................................................................................................................................................... 33
METOTREXATO....................................................................................................................................................... 34
MITOMICINA......................................................................................................................................................... 35
MITOXANTRONA..................................................................................................................................................... 35
MOLGRAMOSTIM..................................................................................................................................................... 36
NILOTINIB............................................................................................................................................................ 36
2
ONDANSETRN....................................................................................................................................................... 37
OXALIPLATINO..................................................................................................................................................... 38
PACLITAXEL......................................................................................................................................................... 38
PALONOSETRN..................................................................................................................................................... 39
PAZOPANIB............................................................................................................................................................ 39
PEMETREXED......................................................................................................................................................... 40
PROCARBAZINA..................................................................................................................................................... 41
RALTITREXED....................................................................................................................................................... 41
RITUXIMAB............................................................................................................................................................ 42
SORAFENIB............................................................................................................................................................ 42
SUNITINIB............................................................................................................................................................ 43
TAMOXIFENO......................................................................................................................................................... 43
TEMOZOLOMIDA..................................................................................................................................................... 44
TRASTUZUMAB....................................................................................................................................................... 44
TRETINONA......................................................................................................................................................... 45
TROPISETRN....................................................................................................................................................... 45
VINBLASTINA....................................................................................................................................................... 46
VINCRISTINA....................................................................................................................................................... 46
VINORELBINA....................................................................................................................................................... 47

3
Grupo N 17: Oncologa
CIDO FOLNICO
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene: Folinato
clcico equivalente a 3 Oral, intramuscular o
mg de cido folnico. infusin intravenosa.
Adultos y Nios:10 a 15
o frascos mpula con un mg/m2 de superficie corporal cada
ml
SOLUCIN INYECTABLE 6 horas, en un total de 7 dosis.
Tratamiento Iniciar su administracin 24 horas
Cada frasco mpula o
de rescate despus de recibir metotrexato.
ampolleta contiene: Folinato
en los Cuando se utilizan dosis altas de
clcico equivalente a 50
pacientes metotrexato, se puede administrar
mg de cido folnico.
que reciben
hasta 100 mg/ m2 de superficie
metotrexato.
010.000.2192.00 Envase con un frasco mpula corporal.
o ampolleta con 4 ml La dosis y va de administracin de
TABLETA cido folnico depende de la dosis
Cada tableta contiene: de metotrexato y condiciones
Folinato clcico equivalente a clnicas del paciente.
15 mg de cido folnico

Generalidades: Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de inhibidores de la
dihidrofolato reductasa, con el objeto de rescatar clulas normales y evitar la toxicidad.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia sin diagnstico. Precauciones: Anemia
perniciosa.
Interacciones: Antagoniza los efectos anticonvulsivos de fenobarbital, fenitona y primidona.
CIDO ZOLEDRNICO
SOLUCION INYECTABLE
Regulador del
metabolismo seo.
5 ml contiene: Infusin
Inhibidor de la
Acido zoledrnico intravenosa.
resorcin sea.
monohidratado Adultos:
Tratamiento de
equivalente a 4.0 4 mg durante 15 minutos, cada 3
la hipercalcemia
mg de cido
asociada a
zoledrnico 4 semanas. Administrar diluido en
procesos
010.000.5468.00 neoplsicos.
Envase con un en frascos de vidrio.
frasco
Generalidades: Es un mpula. inhibe la resorcin sea mediada por osteoclastos en
bifosfonato,
neoplasias y Mieloma Mltiple.
Efectos adversos: Fiebre, nuseas, vmito, tumefaccin en el punto de infusin, exantema,
prurito, dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, insuficiencia renal o heptica.
AMIFOSTINA
SOLUCIN
INYECTABLE Proteccin de la
. toxicidad renal, Infusin intravenosa lenta.
Cada frasco mpula neurolgica y Adultos: 910 mg/ m2 de
contiene: Amifostina hematolgica causada superficie corporal /una vez al
(base anhidra) 500 por quimioterpicos da, 30 minutos antes de iniciar
mg alquilantes y de la quimioterapia.
010.000.5439.00 anlogos del platino.
Generalidades: ProtegeEnvaseselectivamente
con un a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las
radiaciones ionizantes y de los quimioteraputicos alquilantes.
Efectos adversos: Hipotensin, nusea, vmito, rubicundez, escalofros, mareos, somnolencia, hipo,
estornudos, hipocalcemia, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin, deshidratacin, insuficiencia renal,
insuficiencia heptica. No en nios. Precauciones: Tratamiento antihipertensivo.
Interacciones: Incrementa el efecto de los antihipertensivos.
ANASTROZOL
TABLETA
Cada tableta contiene: Cncer de
Oral.
Anastrozol 1 mg mama avanzado
Adultos: Una tableta cada 24 horas.
en
010.000.5449.00 Envase con 28 tabletas postmenopausia
Generalidades: Inhibidor no esteroideo de la aromatasa, disminuye en forma importante las
concentraciones plasmticas de estradiol, sin efecto en la formacin de corticoides suprarrenales
aldosterona.
Efectos adversos: Diarrea, astenia, nusea, cefalea, dolor lumbar y abdominal, disnea, vmito,
anorexia, sequedad de boca, edema perifrico, depresin, hipertensin arterial, tromboflebitis,
anemia, leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia.
Interacciones: Los estrgenos disminuyen su efecto antineoplsico e inhibe el efecto de los
antihipertensivos.
APREPITANT
CPSULA Dosis
Cada cpsula contiene: 125 mg Nusea y
Oral
de Aprepitant. Cada cpsula vmito
Adultos: 125 mg
contiene: 80 mg de Aprepitant asociado a
durante el primer da. 80
la terapia
mg durante el segundo da
010.000.4442.00 Envase con una cpsula de 125 oncolgica.
y tercer da.
mg y 2 cpsulas de 80 mg
Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores de la sustancia P/neuroquinina de los
receptores 1
Efectos adversos: Fatiga, nausea, constipacin, dearrea, anorexia, cefalea, vomito, mareo,
deshidratacin, dolor abdominal, gastritis
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, terfenadina, astemizol y cisaprida.
Precauciones: Potencia el efecto de los medicamentos que se metabolizan por la va del
CYP3A4 Interacciones: Con los anticonceptivos y la fluvastatina disminuye su efecto.
BCG INMUNOTERAPUTICO
SUSPENSION Dosis
liofilizado contiene: Bacilo de
Calmette-Guerin 81.00 mg Tratamiento del
carcinoma
equivalente a 1.8X108- Intravesical.
superficial de
Adultos: 81 mg, reconstituido,
19.2X108 UFC (unidades clulas
formadoras de colonias) en 50 ml de solucin salina
transicionales de
estril.
la vejiga
010.000.3050.00 Envase con un frasco urinaria.
mpula con liofilizado y un
frasco mpula de 3 ml de
Generalidades: Son bacilos vivos atenuados que estimulan la respuesta inflamatoria aguda y
granulomatosa subaguda a travs de un efecto antitumoral.
Efectos adversos: Fiebre, prostatitis, neumonitis, hepatitis, artralgias, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, nmunodeficiencias congnitas o adquiridas
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en embarazo, lactancia e infecciones.
BEVACIZUMAB
SOLUCIN INYECTABLE
Bevacizumab 100 mg
Intravenosa en infusin
Carcinoma Adultos: Cncer
metastsico colorrectal
4 ml.
de colon o 5 mg/kg de peso corporal una
SOLUCIN INYECTABLE
recto. vez cada 14 das.
Cncer de mama
Bevacizumab 400 mg
10 mg/kg de peso corporal una
vez cada 14 das.
16 ml.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la inhibicin del
Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF).
Efectos adversos: Astenia, diarrea, nusea y dolor, proteinuria.
Precauciones: Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor,
perforaciones gastrointestinales, hipertensin arterial, tromboembolismo arterial (incluyendo
eventos vasculares cerebrales, crisis isqumicas transitorias e infarto al miocardio). Puede haber
afeccin del proceso de cicatrizacin de heridas.
BICALUTAMIDA
TABLETA
Carcinoma Oral
Bicalutamida 50
metastsico Adultos: 50 mg cada 24 hrs, a la
mg
de prstata. misma hora.
Generalidades: Antiandrgeno no esteroideo que inhibe competitivamente al receptor
andrognico. Cuando se ha usado como monofrmaco se ha observado aumento de la
testosterona y el estradiol sricos, por lo que se debe administrar en forma concomitante con
LHRH.
Efectos adversos: Enrojecimiento facial, diaforesis, hipertensin, nicturia, hematuria, ginecomastia,
impotencia, dolor mamario, fracturas patolgicas, edema perifrico, anemia hipocrmica, cefalea,
nusea, diarrea, en ocasiones melena, hemorragia rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Interacciones: Interfiere la accin de cumarnicos por lo que debern practicarse tiempos de
protombina seriados.
BLEOMICINA
SOLUCIN
INYECTABL Intravenosa o Intramuscular.
E
Cada ampolleta o Cncer testicular. Adultos: 10 a 20 U/m2 de
frasco mpula con Cncer de cabeza superficie corporal. Una o dos veces
liofilizado contiene: y cuello. a la semana hasta un total de 300
Sulfato de bleomicina Enfermedad de a 400 unidades. Despus de una
equivalente a 15 Hodgkin. respuesta del 50% la dosis de
UI de bleomicina. Linfomas no sostn es de 1 U/da 5 U/
010.000.1767.00 Hodgkin. Cncer de semana.
Envase con una esfago. Los esquemas varan de acuerdo al
ampolleta o un frasco padecimiento, la respuesta, los efectos
mpula y diluyente de txicos y la experiencia del mdico.
5 ml.la sntesis de DNA y causa la escisin del DNA de filamento nico y doble.
Efectos adversos: Estomatitis, fiebre, erupciones cutneas, mialgias, fibrosis pulmonar,
hipotensin arterial, eritrodermia, alopecia, hiperpigmentacin cutnea, nusea, vmito,
hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano.
Contraindicaciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones: Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos teraputicos y adversos.
La captacin celular de metotrexate es afectada por la bleomicina, los glucsidos
disminuyen su concentracin plasmtica.
BORTEZOMIB
Intravenosa
Adultos: 1.3 mg/m2 de
SOLUCIN
superficie corporal/dosis.
INYECTABL
Administrar como bolo intravenoso
E Mieloma
dos veces por semana durante dos
Cada frasco mpula mltiple en
semanas (das 1, 4, 8 y 11) seguido
con liofilizado contiene: recada y/o
por un periodo de descanso de 10
Bortezomib 3.5 mg refractario.
das (das 12 a 21). Al menos deben
010.000.4448.0 transcurrir 72 horas entre las dosis
Envase con un
0 consecutivas. Estas 3 semanas se
frasco mpula.
consideran un ciclo de tratamiento.
Generalidades: El ingrediente activo del Bortezomib es el cido dipeptidil modificado, el cual es
un inhibidor reversible del proteasoma 26S, complejo proteico con actividad similar a la quimiotripsina
en clulas de mamifero. El proteasoma 26S es un complejo proteico grande que degrada las
protenas ubiquitinizadas.
Efectos adversos: Fatiga, debilidad, nuseas, diarrea, disminucin del apetito (incluyendo anorexia),
constipacin, trombocitopenia, neuropata perifrica, fiebre, vmito y anemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Neuropata perifrica, hipotensin.
Interacciones: Concomitantemente con otros medicamentos inhibidores o inductores del
citocromo P450 3A4 deben ser objeto de vigilancia estrecha para la deteccin oportuna de
efectos txicos o
deteccin de la reduccin de la eficacia de Bortezomib. Estudios in vitro con microsomas de
higado humano indican que el ingrediente activo de Bortezomib es un substrato de citocromo
P450 3A4, 206, 2C19, 2C9 y 1A2.
BUSULFN
Oral.
Adultos: 4 a 8 mg diarios pero
puede variar de 1 a 12 mg diarios
TABLETA (0.6 mg/kg de peso corporal 1.8
Cada tableta contiene: Leucemia mg/m2 de superficie corporal) al
Busulfn 2 mg granuloctica inicio de la terapia. Dosis de
crnica. mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se
010.000.1755.00 Envase con 25 tabletas. ajustar de acuerdo a respuesta
hematolgica y clnica.
Nios: 0.06 a 0.12 mg/kg de
peso corporal 1.8 a 4.6 mg/m2
Generalidades: Alquilante que interfiere con la replicacin del DNA y la transcripcin del RNA. A
dosis convencionales slo tiene propiedades mielosupresoras.
Efectos adversos: Mielosupresin, malformaciones fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar
intersticial y sndrome semejante a la enfermedad de Addison.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hiperuricemia, gota e
inmunosuprimidos.
Interacciones: Con furosemide, tiacidas, etambutol y pirazinamida aumenta el riesgo de hiperuricemia.
CAPECITABINA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: Cncer de mama: 2
Cncer
Capecitabina 150 mg 500 mg/m2 de superficie
de
corporal/da, divididas en dos
mama.
010.000.5460.00 Envase con 60 tabletas. tomas.
Los ciclos de tratamiento son de
dos semanas con una de descanso.
Cncer de colon,
colorrectal: 1 000 mg/m2
de superficie
Cncer corporal administrada dos veces al
TABLETA
de da, durante dos semanas, seguido
mama. por un periodo de descanso de
Capecitabina 500 mg
Cncer siete das, en combinacin con el
colorrectal en esquema de quimioterapia
adyuvancia y correspondiente.
metastsico. 1 250 mg/m2 de superficie
corporal administrada dos veces al
da, durante dos semanas, seguido
por un periodo de descanso de
siete das, 010.000.5461.00
Generalidades: Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado por los
tumores y con selectividad para estos.
Efectos adversos: Diarrea, estomatitis, sndrome mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de
transaminasas y de bilirrubinas.
Contraindicaciones: Hipersensibiidad al frmaco y a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo.
CARBOPLATINO
SOLUCIN Cncer testicular Dosis
INYECTABLE Cncer de vejiga
. Cncer epitelial de Adultos: 400 mg/m2 de
Cada frasco mpula ovario superficie corporal / da Se
con liofilizado contiene: Cncer de clulas puede repetir la infusin cada
Carboplatino 150 pequeas de pulmn mes. Nios: La dosis debe
010.000.4431.00 ajustarse de acuerdo a las
mg Cncer de cabeza y
cuello. condiciones del paciente y a
Envase juicio del especialista.
Generalidades: Inhibe la con un DNA lo que altera la proliferacin celular (alquilante
sntesis
inespecfico del ciclo celular).
Efectos adversos: Mielosupresin, nefrotxico, ototxico; nusea y vmito, reacciones anafilcticas,
alopecia, hepatoxicidad, neurotoxicidad central.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al cisplatino, o compuestos que contienen
platino o manitol, depresin de mdula sea, insuficiencia renal.
Precauciones: No utilizar equipos que contengan aluminio para su administracin.
Interacciones: Potencia el efecto de otros medicamentos oncolgicos y la radioterapia.
Agentes nefrotxicos o depresores de la mdula sea, potencian estos efectos txicos.
CARMUSTINA
Enfermedad de Adultos: 75 a 100 mg/m2 de
Hodgkin. superficie corporal, diaria por 2
SOLUCIN INYECTABLE. das, repetir cada 6 semanas
Cada frasco mpula con Linfoma no con control plaquetario y
liofilizado contiene: Carmustina Hodgkin. cuenta leucocitaria.
100 mg Mieloma La dosis se reduce al 50%
mltiple.
Melanoma por debajo de 2 000/mm3
maligno. de leucocitos y menos de 25
y diluyente estril (etanol
absoluto) 3 ml. Carcinoma 000/mm3 de plaquetas.
cerebral Esquema alternativo 200
primario. 2
mg/m de superficie corporal,
dosis nica, repetir cada 6 a 8
Generalidades: Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA,
causando un desequilibrio en el desarrollo que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del
ciclo celular.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, depresin de la mdula sea, leucopenia, trombocitopenia,
dolor en el sitio de la inyeccin, hiperpigmentacin cutnea, nefrotoxicidad, hepatotxico,
hiperuricemia, fibrosis pulmonar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, gota, dao renal o heptico.
Interacciones: La cimetidina puede aumentar la toxicidad en mdula sea. No usarlas
combinadas.
CETUXIMAB
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa por infusin
Cncer colorrectal Adultos: Dosis inicial:
Cada frasco mpula metastsico
400 mg/m2 de superficie
contiene: Cetuximab 100 refractario.
corporal en la primera semana
mg. Cncer de clulas
de tratamiento.
escamosas de
Dosis mantenimiento:
010.000.5475.00 Envase con frasco mpula cabeza y cuello
con 50 ml (2 mg/ml). recurrente o 250 mg/m2 de superficie corporal
010.000.5475.01 Envase con frasco mpula metastsico. una vez por semana.
con 20 ml (5 mg/ml). Administrar sin diluir
Generalidades: Cetuximab es un anticuerpo monoclonal quimrico IgG1 que se une
especficamente y con gran afinidad al EGFR, e inhibe competitivamente la unin de ligandos
endgenos. Esto reduce las funciones celulares involucradas en el crecimiento, desarrollo y
metstasis tumorales, tales como proliferacin, sobrevida, invasin celular, reparacin del DNA,
y angiognesis tumorales. Tambin induce la internalizacin del EGFR que puede conducir a la
disminucin de la densidad de dichos receptores. Al unirse al EGFR que expresan las clulas
tumorales, cetuximab tambin activa la respuesta inmunolgica celular citotxica mediada por
anticuerpos.
Efectos adversos: No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea
influenciado por agentes antineoplsicos o viceversa. En combinacin con irinotecan, las reacciones
adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan, tales como diarrea,
nusea, vmito, mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acn y alteraciones
de las uas.
Precauciones: En embarazo y lactancia. No se han realizado estudios en nios o en pacientes
con trastornos hematolgicos o de las funciones renal, heptica preexistentes (creatinina srica
1.5 veces, transaminasas 5 veces y bilirrubina 1.5 veces con relacin a los lmites superiores
normales). Interacciones: Un estudio formal de interacciones en humanos mostr que la
farmacocintica de cetuximab e irinotecan no cambiaron tras su coadministracin. Los datos
clnicos no mostraron
influencia alguna en el perfil de seguridad de Erbitux o viceversa. En estudios clnicos para cncer
de colorrectal, cncer de pulmn de clulas no pequeas y cncer de cabeza y cuello de
clulas escamosas fueron empleados diferentes modalidades teraputicas antineoplsicas en primera
o segundas lneas dentro de los esquemas utilizados fueron: FOLFOX (5-flourouracilo, cido Folnico
Oxaliplatino) FOLFIRI (5-flourouracilo, cido Folnico, Irinotecan) CV (cisplatino, vinorelbina),
Bevacizumab, platino o carboplatino. En ninguno de los estudios se encontr interacciones
medicamentosas significativas o incremento en forma importante en la toxicidad.
CICLOFOSFAMIDA
GRAGEA Dosis
Ciclofosfamida monohidratada
ciclofosfamida. Carcinoma de
cabeza y
Cncer
cuello de
pulmn Cncer Intravenosa, oral.
de ovario. Adultos: 40 a 50 mg/kg de
SOLUCIN INYECTABLE Enfermedad corporal en dosis nica o en 2 a
Cada frasco mpula con Hodgkin dosis.
liofilizado contiene: Leucemia Mantenimiento 2 a 4 mg/kg de
Ciclofosfamida monohidratada linfoblstica peso corporal diario por 10 das.
aguda Leucemia Nios: 2 a 8 mg/kg de peso
ciclofosfamida.
linfoctica crnica
corporal 60 a 250 mg/m2 de
010.000.1752.00 Leucemia
Envase con 5 frascos mpula. superficie corporal /da por 6
mieloctica
SOLUCIN INYECTABLE. crnica Lnfoma das. Dosis de
Cada frasco mpula con no Hodgkin mantenimiento por va
liofilizado contiene: Mieloma mltiple oral: 2-5 mg/kg de peso
Ciclofosfamida monohidratada Sarcoma superficie
corporal corporal,
50-150 dos
mg/m 2 depor
veces
equivalente a 500 mg de semana.
ciclofosfamida.
010.000.1753.00 Envase con 2 frascos mpula.

Generalidades: Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la
clula provocando la muerte celular. Tiene actividad inmunosupresora importante.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia,
fibrosis pulmonar, cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia, amenorrea,
alopecia, hepatitis.
Precauciones: Mielosupresin, infecciones.
Interacciones: Fenobarbital, fenitona, hidrato de cloral, corticoesteroides, alopurinol, cloramfenicol,
cloroquina, imipramina, fenotiazinas, vitamina A, succinilcolina y doxorrubicina favorecen los efectos
adversos.
CISPLATINO
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE Carcinoma del Adultos y nios: En general se
El frasco mpula con testculo utilizan de 20 mg/m2 de
liofilizado o solucin Carcinoma de superficie corporal /da, por cinco
contiene: ovario. Cncer das.
Cisplatino 10 mg vesical Repetir cada 3 semanas 100
avanzado.
010.000.3046.00 mg/m2 de superficie corporal,
una vez, repitindola cada cuatro
Generalidades: Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripcin del RNA,
causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del
ciclo celular.
Efectos adversosInsuficiencia renal aguda, sordera central, leucopenia, neuritis perifrica,
depresin de la mdula sea. Nusea y vmito que comienzan de una a cuatro horas despus
de la administracin y duran un da. Hay casos de reaccin anafilactoide.
ContraindicacionesHipersensibilidad al frmaco, disfuncin renal.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en mielosupresin, infecciones severas o trastornos auditivos.
InteraccionesLos aminoglucsidos y furosemide aumentan los efectos adversos.
CITARABINA
SOLUCIN Intravenosa o
INYECTABL Leucemia intratecal. Adultos y
E linfoctica aguda nios:
Cada frasco mpula Leucemia Leucemias agudas y
o frasco mpula con granuloctica
eritroleucemias: 100 a 200 mg/m2.
liofilizado contiene: aguda
De superficie corporal al da en infusin
Citarabina 500 mg Eritroleucemia
010.000.1775.00 contnua en 24 horas.
Leucemia
Envase con un frasco menngea. Leucemia menngea: 30 mg/m2
mpula o con un de superficie corporal por va intratecal
frasco mpula con hasta
Generalidades: Inhibe la sntesis de DNA. Para ejercer su que eldebe
efecto, lquido cfalorraqudeo
ser activada sea
por
conversin a 5-monofosfato nucletido que reacciona con las cimasas de nucletidos
apropiadas para formar los nucletidos difosfato y trifosfato.
Efectos adversos: Anorexia, astenia, nusea, vmito, leucopenia, infeccin agregada,
trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalea, hiperuricemia, nefropata alopecia, hemorragia gastro-
intestinal, anemia megaloblstica, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, infecciones,
depresin de la mdula sea.
Interacciones: La radioterapia aumenta su eficacia pero tambin sus efectos txicos. Es
incompatible con el metotrexato y con el fluorouracilo.
CLORAMBUCILO
TABLETA Leucemia linfoctica Oral.
Cada tableta contiene: crnica. Adultos y nios: 0.1 a 0.2 mg/
Clorambucilo 2 mg Linfoma no Hodking. kg de peso corporal/ da durante
Enfermedad de Hodking. 3 a 6 semanas.
Envase con Macroglobulinemia Dosis de sostn segn el caso
010.000.1754.00
25 tabletas. primaria. y a juicio del especialista.
Generalidades: Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de RNA celular. Es
inespecfico del ciclo de la clula.
Efectos adversos: Mielosupresin, convulsiones, nusea, vmito, esterilidad, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y molculas alquilantes, inmunosupresin,
mielosupresin.
Interacciones: Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
CULTIVO BCG
SUSPENSION Dosis
Inmunoterapia
Cada frasco con
auxiliar en
liofilizado contiene: Intravesical.
carcinoma de clulas
Mycobacterium bovis Adultos: 120 mg
transicionales de
(BCG) cepa danesa reconstituido en 50 ml de
vejiga primario o
1331 30 mg solucin salina estril.
recurrente grado Ta
010.000.5466.00 T1.
Envase con 4
frascos
Generalidades: Cultivo dempula.
Mycobacterium tuberculosis, cepa Calmette-Guerin, atenuado que
induce una reaccin granulomatosa en el sitio de la administracin.
Efectos adversos: Sntomas urinarios. Hipersensibilidad, choque, sndrome gripal y enfermedad del
complejo inmune de adenitis regional. Trombocitopenia, eosinofillia, polineuritis, osteomielitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades aguda, quemaduras,
inmunodeficiencia.
Interacciones: Antineoplsicos, inmunosupresores y glucocorticoides pueden provocar una infeccin
fatal.
DACARBAZINA
Intravenosa.
Adultos y nios: En la
enfermedad de Hodgkin 150
SOLUCIN INYECTABLE
Melanoma mg/m2 de superficie corporal /da
Cada frasco mpula
maligno. por cinco das y repetir cada tres
con polvo contiene:
Sarcoma de semanas.
Dacarbazina 200 mg
tejidos En el melanoma maligno 2 a 4.5
blandos. mg/kg de peso corporal 70 a
010.000.3003.00 Envase con un
Linfoma de
frasco mpula. 160 mg/m2 de superficie corporal
Hodgkin.
/da, por diez das, despus repetir
cada cuatro semanas segn
tolerancia.
Generalidades: Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA,
causando un desequilibrio que conduce a muerte c elular. Es inespecfica del ciclo celular.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito intenso que comienza una hora despus de la
administracin y dura doce horas. Leucopenia y trombocitopenia, neurotoxicidad, fototoxicidad,
aumento de enzimas hepticas. Dolor muy intenso si se infiltra la solucin. Alopecia y en
ocasiones sndrome catarral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infecciones, varicela y herpes zoster.
Precauciones: Utilizar con precaucin en pacientes con funcin renal o heptica disminuida,
o con alteraciones en la mdula sea.
Interacciones: Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
DACTINOMICINA
Dosis
Adultos: 10 a 15 g/kg de
peso corporal/ da 400 a 600
mg/m2 de superficie corporal/
SOLUCIN INYECTABLE
da, por cinco das, repetir cada
Cada frasco mpula Coriocarcinoma.
tres a cuatro semanas de
con liofilizado contiene: Tumor de Wilms.
acuerdo a toxicidad.
Dactinomicina 0.5 mg Rabdomiosarcoma.
Sarcoma de Kaposi.
corporal/ da, por 5 das. La
010.000.4429.00 Envase con un Sarcoma de
dosis debe ajustarse a juicio
frasco mpula. Ewings.
del especialista.
Administrar diluido en
vidrio.
Generalidades: Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA.
Efectos adversos: Anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, nusea, vmito,
dolor abdominal, diarrea, estomatitis, eritema, hiperpigmentacin de la piel, erupciones acneiformes,
flebitis, alopecia reversible y hepatotoxicidad.
Precauciones: en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con alteraciones en la
mdula sea.
DASATINIB
Va de
administracin y
TABLETA Leucemia linfoblstica aguda, Dosis
Cada tableta contiene: cromosoma Filadelfia positivo. Oral.
Dasatinib 50 mg Leucemia mieloide crnica con Adultos: 100 mg cada
resistencia o intolerancia a la 24 horas en una sola
010.000.4323.00 Envase con 60 tabletas terapia previa. toma.
Generalidades: Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC
junto con otras cinasas oncognicas especficas incluyendo c- KIT, las cinasas del receptor ephrin
(EPH) y el receptor del PDGF. Es un inhibidor potente, a concentraciones subnanomolares (0.6-
0.8 nM), de la cinasa BCR-ABL. Se une no slo a la conformacin inactiva de la enzima BCR-ABL,
sino tambin a la activa.
Efectos adversos: Ascitis, edema pulmonar, derrame pericrdico con edema o sin edema
superficial, diarrea, erupcin cutnea, cefalea, hemorragias, fatiga, nuseas, disnea, dolor
musculoesqueltico, fiebre y neutropenia febril.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia heptica moderada a grave, en quienes utilizan
antiagregantes o anticoagulantes y prolongacin del QTc.
Interacciones: Con Inhibidores o inductores potentes de CYP3A4. En enfermedad acidopptica
valorar el uso de anticidos en lugar de los antagonistas- H2 o los inhibidores de la bomba de
protones.
DAUNORUBICINA
SOLUCION INYECTABLE
Adultos: 30 a 60 mg/m2 de
Leucemia superficie corporal /da, por 3 das,
liofilizado contiene: Clorhidrato
linfoctica repetir en 3 a 4 semanas.
de daunorubicina equivalente a
aguda y Nios mayores de 2 aos: 25
20 mg
granuloctica mg/ m2 de superficie corporal
de
aguda /da.
daunorubicina.
010.000.4228.00 Envase con un frasco mpula. intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Efectos adversos: Nusea, vmito, estomatitis, esofagitis, anorexia, diarrea, depresin de
mdula sea, cardiomiopata irreversible, arritmias, pericarditis, miocarditis, eritema,
pigmentacin ungueal, alopecia, fiebre, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, hiperuricemia.
Precauciones: En cardiopata descompensada, mdula sea deprimida e insuficiencia renal o heptica.
Interacciones: Con medicamentos cardiotxicos y mielosupresores aumentan los efectos
adversos.
DEXRAZOXANO
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
El frasco mpula contiene: Prevencin de
Adultos y nios candidatos
Clorhidrato de dexrazoxano cardiotoxicidad
a recibir antraciclinas
equivalente a 500 mg de inducidas por
Dosis de acuerdo a la
dexrazoxano. antraciclinas.
antraciclina empleada y a juicio
010.000.4444.00 del mdico.
Generalidades: Profrmaco anlogo al EDTA que mediante su accin quelante impide la
formacin de complejos Fe++-antraciclinas (antineoplsicos) previniendo los efectos cardiotxicos de
los frmacos antineoplsicos.
Efectos adversos: Leucopenia, nusea, vmito.
Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
DOCETAXEL
SOLUCIN
INYECTABLE
.
Cada frasco mpula
contiene: Docetaxel
anhidro o trihidratado
equivalente a 80 mg
de docetaxel
010.000.5437.00 Cncer de
pulmn de
mpula con 80 mg y
clulas no
frasco mpula con 6 ml
pequeas
de diluyente.
010.000.5437.01 Cncer de
Envase con frasco mpula pulmn de Adultos: 100 mg/ m2 de
con 80 mg con 4 ml. clulas
SOLUCIN INYECTABLE superficie corporal / da, cada 3
pequeas.
Cada frasco mpula semanas.
Cncer de
contiene: Docetaxel
mama
anhidro o trihidratado
Cncer de
ovario.
docetaxel
Envase con frasco

010.000.5457.00
mpula con 20 mg y
mpula con 1.5 ml de
frasco
diluyente.
010.000.5457.01 Envase con frasco mpula

con 20 mg con 1 ml.
Generalidades: Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de los microtbulos
e inhibe su desunin, esto provoca disminucin en la tubulina libre. Desbarata la red
microtubular en las clulas, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase.
Efectos adversos: Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de
hipersensibilidad, retencin de lquidos, estomatitis, parestesia, disestesia y alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a taxoles.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia, hiperbilirrubinemia, fiebre, infecciones,
trombocitopenia y estomatitis grave.
Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con depresores de la mdula sea, radioterapia,
inmunosupresores, inhibidores del sistema enzimtico microsomal heptico y vacunas (virus muertos
o vivos).
DOXORUBICINA
Va de
administracin y
SUSPENSIN INYECTABLE Dosis
Sarcoma de Kaposi
asociado a SIDA, Intravenosa.
Clorhidrato de doxorubicina
resistente a otro
liposomal pegilada equivalente a
tratamiento. Adultos: 20 mg/m2
20 mg de doxorubicina (2 de superficie corporal
Cncer de
mg/ml) cada 2 3 semanas.
ovario. Cncer
de mama
010.000.1766.00 Envase con un frasco mpula con
metastsico.
10 ml (2por
Generalidades: Interfiere mg/ml).
intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA.
Efectos adversos: Leocopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, arritmias cardiacas,
cardiomiopata irreversible. Hiperuricemia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, esofagitis, alopecia.
Hiperpigmentacin en reas radiadas.y celulitis o esfacelo si el medicamento se extravasa.
Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Interacciones: Con estreptocinasa ya que aumenta los valores en sangre. No mezclar con
heparina.
EPIRUBICINA
SOLUCION INYECTABLE Leucemia Dosis
Intravenosa.
Cada envase linfoblstica Adultos: Diluir en una solucin
contiene: Clorhidrato aguda de cloruro de sodio y
de Epirubicina 10 mg Leucemia administrar a razn de 90 a
mieloblstica
Envase con un frasco aguda 110 mg/m2 de superficie
010.000.1773.00
mpula con liofilizado o Linfoma de corporal en un perodo de 3 a 5
envase con un frasco Hodgkin Linfoma minutos cada tres semanas
mpula con 5 ml de solucin no Hodgkin. vigilando la recuperacin de la
(10 mg/5 ml). Neuroblastoma. mdula sea. La dosis
SOLUCION INYECTABLE
Sarcoma de acumulada no debe exceder de
Cada envase
contiene: Clorhidrato tejidos blandos 700 mg/m2 de superficie
de Epirubicina 50 mg y hueso. corporal.
Cncer de La dosis y va de
010.000.1774.00 Envase con un frasco mama Cncer administracin debe
mpula con liofilizado o de ovario ajustarse a juicio del
envase con un frasco Cncer de especialista.
mpula con 25 ml de tiroides Cncer Administrar diluido en soluciones
de vejiga. intravenosas envasadas en frascos
Generalidades: Essolucin (50 mg/25
un citotxico ml). de la antraciclina con propiedades antineoplsicas y
derivado
toxicidad semejantes a la doxorubicina. Se intercala con el
DNA afecta sus funciones e inhibe la sntesis de cidos nucleicos.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de
la mdula sea. Miocardiopata, arritmias, alopecia, necrosis tisular por extravasacin, reacciones
de hipersensibilidad.
Precauciones: En insuficiencia cardiaca o heptica.
Interacciones: Administrada con actinomicina D y/o radioterapia sus efectos se potencian.
No es compatible qumicamente con heparina. Con medicamentos cardiotxicos aumentan los
efectos adversos.
ESTRAMUSTINA
CPSULA
Cada cpsula contiene: Oral
Tratamiento
Fosfato sdico de
estramustina equivalente a
paliativo del Adultos: 600 mg/m2 de superficie
carcinoma corporal/da, en tres tomas, una
140 mg de fosfato de
prosttico hora antes 2 horas despus de
estramustina.
metastsico los alimentos.
Generalidades: Es una combinacin de 17 -beta estradiol y una mostaza nitrogenada, unidos
por un enlace de carbamato. Suprime la liberacin de andrgenos e inhibe la mitosis celular en
metafase. Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos: Retencin de sodio y agua, anemia, leucopenia, trombocitopenia, trombosis,
ginecomasta, disminucin del inters sexual, diarrea, vmito, nusea.
Precauciones: En alteraciones tromboemblicas activas, insuficiencia cardiaca, asma bronquial,
epilepsia, deterioro de la funcin renal y heptica, varicela actual o reciente, herpes zoster,
depresin de mdula sea.
Interacciones: Puede aumentar la vida media, efectos txicos y teraputicos de la corticoides,
accin sinrgica con medicamentos hepatotxicos, disminuye la respuesta a vacunas con virus
muertos, puede incrementar los efectos colaterales adversos de las vacunas con virus vivos.
ETOPSIDO
Intravenosa.
Adultos: 45 a 75 mg/m2 de
SOLUCIN
superficie corporal/da, por 3 a 5 das,
INYECTABL Carcinoma de clulas
repetir cada tres a cinco semanas
E pequeas del
200 a 250 mg/ m2 de superficie
Cada ampolleta o pulmn. Leucemia
corporal a la semana; 125 a 140
frasco mpula granuloctica aguda,
mg/m2 de superficie corporal /da,
contiene: linfosarcoma.
tres das a la semana cada cinco
Etopsido 100 Enfermedad de
semanas.
010.000.4230.00 mg Hodgkin. Carcinoma
La dosis y va de administracin
testicular.
debe ajustarse a juicio del
Envase con 10
especialista.
ampolletas o
frascos mpula de
intravenosas
Generalidades: Derivado semisinttico de la podofilotoxina que detiene laenvasadas en frascos
mitosis celular.
Efectos adversos: Mielosupresin, leucopenia y trombocitopenia. Hipotensin durante la venoclisis,
nusea y vmito, flebitis, cefalea y fiebre. Alopecia.
Precauciones: No administrar intrapleural e intratecal.
Interacciones: Con warfarina se alarga el tiempo de protrombina. Con medicamentos
mielosupresores aumentan efectos adversos.
EXEMESTANO
GRAGEA
Exemestano 25.0 mg Cncer de
Oral.
mama en la
Adultos: 25 mg al da.
010.000.5418.00 Envase con 15 grageas. menopausia.
Generalidades: Inhibidor irreversible de la aromatasa esteroidea, til en el tratamiento
del cncer de mama avanzado en mujeres en estado postmenopusico.
Efectos adversos: Letargo, somnolencia, astenia, mareo, nusea, insomnio, diaforesis, anorexia,
edema perifrico, estreimiento y dispepsia.
Precauciones: En premenopausia, embarazo, lactancia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones: Debe ser utilizado con precaucin con frmacos que son metabolizados va
CYP3A4 y no debe ser administrado con medicamentos que contengan estrgenos.
FILGRASTIM
Subcutnea,
Infusin
intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE En pacientes con Adultos: 5 g/kg de peso
Cada frasco mpula o jeringa quimioterapia corporal una vez al da, por 2
contiene: Filgrastim 300 g mielosupresiva. semanas.
Neutropenia. Administrar 24 horas despus de
010.000.5432.00 Envase con 5 frascos mpula Transplante de la quimioterpia citotxica, no
o jeringas medula sea. antes.
Transplante: 10 g/kg de
peso corporal/da. Administrar
diluido en soluciones
intravenosas
Generalidades: Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula laenvasadas en
proliferacin,
diferenciacin y actividad funcional de los neutrfilos.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, anorexia, disnea, tos, mialgias, fatiga, debilidad
generalizada, esplenomegalia.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en insuficiencia renal, insuficiencia heptica y procesos
malignos de tipo mieloide.
Interacciones: Los medicamentos mielosupresivos disminuyen su efecto teraputico.
FINASTERIDA
GRAGEA O Dosis
TABLETA Hiperplasia
RECUBIERTA benigna de
Cada gragea o tableta prstata. Oral.
recubierta contiene: Coadyuvante en Adultos: 5 mg una vez al da.
Finasterida 5 mg carcinoma de
010.000.4302.00 prstata.
o tabletas
Generalidades: Inhibidor derecubiertas.
la 5-alfa reductasa, que impide la conversin de testosterona a
dihidrotestosterona.
Efectos adversos: Disminuye la libido y el volumen de eyaculacin. Impotencia. Ginecomastia.
Reacciones de hipersensibilidad.
FLUDARABINA
COMPRIMIDO Leucemia Oral.

Cada comprimido contiene: linfoctica Adultos: 40 mg/m2 de superficie
Fosfato de fludarabina 10 crnica. corporal, cinco das consecutivos por
mg Linfoma no- ciclo. Cada 28 das.
Hodgkin. Mximo 6 ciclos.
010.000.5455.00
Generalidades: Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de
ADN y de la ARN polimerasa, lo que causa disminucin del crecimiento y de la sntesis
proteica, que no son compatible con la vida celular por lo que sta muere.
Efectos adversos: Neutropenia, trombocitopenia y anemia; sndrome de lisis tumoral,
estomatitis, anorexia, nauseas, vmitos, diarrea, hemorragia gastrointestinal, edema, disnea, tos,
erupciones cutneas, trastornos visuales, agitacin psicomotora, desorientacin y debilidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con depresin de mdula sea, antecedente de
neurotoxicidad a la quimioterapia, insuficiencia renal e infecciones graves.
Interacciones: Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia
aumentan los efectos adversos. Con pentostatina (desoxicoform icina) incidencia alta de
complicacin pulmonar fatal. Su eficacia disminuye con dipiridamol y otros inhibidores de la
captacin de adenosina
FLUOROURACILO
Adultos y nios: 7 a 12 mg/kg
de peso corporal/da, por cuatro das,
Carcinoma de despus de 3 das 7 a 10 mg/kg
colon y recto de
Carcinoma de peso corporal por 3 a 4 das
SOLUCIN
ovario por 2 semanas.
INYECTABL
Carcinoma de 12 mg/kg de peso corporal por
E
mama. Carcinoma 5 das seguida un da despus de 6
Cada ampolleta o de cabeza y
frasco mpula mg/kg de peso corporal, slo 4 a
cuello 5 dosis, por un total de dos
contiene: Carcinoma gstrico
Fluorouracilo 250 semanas. Dosis de mantenimiento
y esofgilco 7 a 12 mg/kg de peso corporal,
010.000.3012.00 mg Carcinoma de cada 7 a 10 das 300 a 500 mg/
vejiga Carcinoma
Envase con 10 de hgado m2 de superficie corporal cada 4 a
ampolletas o Carcinoma de 5 das mensualmente.
frascos mpula con pncreas. No debe de exceder de 800
10 ml. mg/da o en pacientes muy
enfermos de 400 mg/da.
La dosis y va de administracin
debe ajustarse
Generalidades: Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe alajuicio del de ADN,
sntesis
lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo que
sta muere.
Efectos adversos: Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, estomatitis aftosa, nusea , vmito,
diarrea, alopecia, hiperpigmentacin, crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia,
desorientacin, debilidad, somnolencia, euforia.
Precaucines: En desnutricin, depresin de mdula sea, ciruga reciente, insuficiencia renal e
infeccin grave.
Interacciones: Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan
efectos adversos.
FLUTAMIDA
TABLETA Tratamiento del carcinoma Dosis
Oral.
Cada tableta prosttico metastsico
Adultos: 250 mg por va oral
contiene: etapa D2 en combinacin
cada 8 horas.
Flutamida 250 mg con anlogos de la
La dosis y va de
hormona liberadora de
010.000.5426.00 administracin debe ajustarse
Envase con hormona luteinizante
a juicio del especialista.
90 tabletas. como acetato de
leuprolide.
Generalidades: Antagonista competitivo de los andrgenos que interfiere con la actividad de la
testosterona y complementa la castracin mdica producida por leuprolide.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, vmitos, impotencia, prdida de la libido. edema,
hipertensin, ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusin, elevacin de enzimas hepticas,
hepatitis. eritema,
fotosensibilidad.
Interacciones: Con warfarina aumenta el efecto anticoagulante.
GEMCITABINA
SOLUCIN INYECTABLE Cncer de
Cada frasco mpula contiene: pncreas Infusin intravenosa.
Clorhidrato de gemcitabina metastsico. 2
Adultos: 1000 mg/m de
equivalenta a 1 g de Cncer de superficie corporal, cada 7 das por
gemcitabina. pulmn de 3 semanas.
clulas no Nios: No se recomienda.
010.000.5438.00 Envase con un frasco mpula. pequeas.
Generalidades: Antimetabolito anlogo de la pirimidina que se transforma en dos metabolitos
activos que al incorporarse como nucletidos en la molcula inhiben la sntesis del DNA.
Efectos adversos: Anemia, edema, hematuria, leucopenia, proteinuria, trombocitopenia,
broncoespasmo, hipertensin arterial.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con mielosupresin y trastornos
cardiovasculares. Interacciones: Con medicamentos inmunosupresores como azatioprina,
corticoesteroides, ciclofosfamida aumentan efectos adversos.
GOSERELINA
IMPLANTE DE
LIBERACIN
Cncer de
PROLONGADA
prstata
Cada implante contiene: Acetato Implante subcutneo.
Cncer de
de goserelina equivalente a Adultos: Un implante
mama
3.6 mg de goserelina subcutneo cada 28 das en la
Endometriosis
base. pared abdominal superior.
Fibromatosis
010.000.3048.00 uterina
Envase con implante
cilndrico estril en una
jeringa
IMPLANTE lista
DE para su
LIBERACION
PROLONGADA
Cncer de
Cada implante contiene: Acetato Subcutnea.
prstata
de goserelina equivalente a Adultos: Un implante cada
Endometriosis
10.8 mg de goserelina. tres meses.
Miomatosis
010.000.3049.00
Envase con una jeringa que
contiene un implante
cilndrico de
Generalidades: Inhibicin estril.
la secrecin pituitaria de LH lo que produce descenso de
concentraciones de testosterona en hombres y de estradiol en mujeres.
Efectos adversos: Nusea, vmito, edema, anemia, hipertensin, dolor torcico, bochornos y
disminucin de la potencia sexual, dolor seo que cede con el tratamiento, insomnio, insuficiencia renal.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes resistentes al tratamiento con estrgenos,
antiandrgenos o con orquiectoma.
Interacciones: Con antiandrgenos aumentan efectos adversos.
GRANISETRON
GRAGEA O TABLETA Dosis
contiene: Clorhidrato de Oral.
granisetrn equivalente a Adultos: 1 mg cada12 horas
1 mg de o 2 mg cada 24 horas. Iniciar
granisetrn. 1 hora antes de la
010.000.4439.00 quimioterapia.
Envase con 2 grageas Nusea y
o tabletas. vmito Infusin intravenosa.
secundarios a
Adultos: 3 mg. por da.
SOLUCION INYECTABLE quimioterapia y
Nios mayores de 2
Cada ampolleta contiene: radioterapiaaos:
Clorhidrato de granisetrn antineoplsica.
10 g/kg de peso corporal por
equivalente a 3 mg de da. Se administran en 20-50 ml
granisetrn. de Solucin de cloruro de sodio
al 0.9
010.000.4441.00 Envase con 3 ml. % o dextrosa al 5 % durante 5
minutos antes de la quimioterapia.
Generalidades: Antagonista altamente selectivo de los receptoresintravenosas envasadas (5-HT3)
5-hidroxitriptamina en frascos
de las terminales perifricas del nervio vago y en la zona desencadenante del vmito en el rea
postrema del SNC.
Efectos adversos: Cefalea y constipacin nasal, rara vez reacciones de hipersensibilidad
con exantema cutneo y anafilaxia. Aumento leve de transaminasas hepticas.
Interacciones: Aumenta su depuracin plasmtica con fenobarbital. No interacciona con la
quimioterapia contra el cncer ni con los medicamentos antiulcerosos, benzodiacepinas, ni con
los neurolpticos.
HIDROXICARBAMIDA
Oral.
CPSULA
Leucemia Adultos: 60 a 80 mg/kg de
granuloctica peso corporal en una sola dosis
Hidroxicarbamida 500
crnica. cada tres das.
mg
Policitemia vera. Sostn: 20 a 40 mg/kg de peso
010.000.4226.00
corporal al da. Durante 6
Generalidades: Inhibe la reductasa de difosfato de ribonuclesido,semanas.
bloqueando la sntesis de
DNA, en la fase S.
Efectos adversos: Leucopenia, trombocitopenia, anemia, megaloblastosis, depresin medular
sea, somnolencia, alucinaciones, anorexia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, hiperuricemia,
exantema, prurito, elevacin de creatinina y de nitrgeno en suero.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin medular severa, post-radioterapia y
postquimioterapia, infeccin en aparato respiratorio alto, hemorragia activa, fiebre no diagnosticada
e insuficiencia renal.
Interacciones: Con medicamentos que producen mielosupresin aumentan los efectos adversos.
IDARUBICINA
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula Intravenosa lenta (10
contiene: Clorhidrato a 15 minutos).
de Idarubicina 5 mg Leucemia
mieloblstica aguda. Adultos: 15 mg/ m2 de
010.000.4434.00 Envase con frasco mpula superficie corporal/ da por
con liofilizado o frasco tres das, administrar con
mpula con 5 ml (1 citarabina.
mg/ml). Tratamiento de
CPSULA Oral
leucemia
Clorhidrato de idarubicina
aguda linfoctica Adultos: 5 a 45 mg/m2
Tratamiento de de superficie corporal/ da.
25 mg
leucemia aguda no Puede administrarse un
linfoctica segundo tratamiento.
010.000.5441.00 Envase con una cpsula.
Cncer de mama
Anlogo de daunorubicina que tiene un efecto inhibitorio sobre la sntesis de cido nucleico e
interacta con la enzima Topoisomerasa II.
Efectos adversos: Cefalea, neuropata perifrica y convulsiones, fibrilacin auricular, infarto al
miocardio e insuficiencia cardiaca; nusea vmito, diarrea, enterocolitis; insuficiencia renal;
mielosupresin; cambios en la funcin heptica y necrosis tisular; alopecia, fiebre e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Precauciones: En insuficiencia renal y heptica, supresin de mdula sea o cardiopata.
Interacciones: La estreptocinasa aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina por
incompatibilidad qumica.
IFOSFAMIDA
Intravenosa.
SOLUCION Cncer testicular
INYECTABL Cncer cervico-uterino Adultos: 1.2 g/m2 de
E Cncer de mama superficie corporal /da, por 5
Cada frasco mpula con Cncer de ovario das consecutivos.
polvo o liofilizado Cncer de pulmn. Repetir cada 3 semanas o
contiene: Ifosfamida 1 Linfoma de despus que el paciente se
g Hodgkin Linfoma recupere de la toxicidad
010.000.4432.0 no Hodgkin hematolgica.
0 Mieloma mltiple La terapia debe administrarse
Envase con un
siempre
Generalidades: Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en con MESNA. de RNA. Es
la transcripcin
inespecfica del ciclo celular.
Efectos adversos: Disuria, hematuria, cilindruria y cistitis. Mielosupresin, somnolencia, confusin y
psicosis depresiva. Nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal.
Interacciones: Con mesna se disminuye el riesgo de irritacin en vas urinarias. Incrementa la
mielosupresin con otros frmacos oncolgicos.
IMATINIB
Leucemia Oral
COMPRIMIDO RECUBIERTO mieloide crnica Adultos: Leucemia mieloide
(crisis blstica, crnica. Dosis inicial: 400-600
Cada comprimido recubierto fase acelerada mg/da. Fase acelerada y crisis
contiene: Mesilato de imatinib o fase crnica). blstica de la leucemia
100 mg Tumores del
mieloide crnica.
estroma
Dosis inicial: 600 mg/da.
010.000.4225.00 Envase con 60 gastrointestinal
comprimidos recubiertos. irresecables o Nios: 260-340 mg/m2
metastsicos. de superficie corporal por
da
Generalidades: Antineoplsico. Derivado de la fenilaminopirimidina que inhibe selectivamente la
tirosinocinasa BCR-ABL, enzima a la que se ha atribuido la leucemia mieloide crnica. Se
absorbe bien, se transforma en el hgado por el CYP3A4 y se genera un metabolito con la
misma actividad que el frmaco original. La mayora se excreta con las heces y un 5 % con la
orina. Vida media de 15 horas.
Efectos adversos: Son frecuentes retencin de lquidos, contracturas musculares, nusea,
vmito y diarrea. Pueden presentarse hepatotoxicidad, neutropenia y trombocitopenia.
Precauciones: En insuficiencia heptica y renal, mielosupresin, retencin de lquidos y edema,
infecciones virales y bacterianas.
Interacciones: Eritromicina, itraconazol, warfarina.
IRINOTECAN
SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula contiene:
Clorhidrato de irinotecan Infusin intravenosa.
Cncer de
clorhidrato de irinotecan
trihidratado 100 mg
colon y Adultos: 125 mg/m2 de
recto superficie corporal/ da.
metastsico.
010.000.5444.00
mpula con 5 ml
Generalidades: Evita la sntesis de las cadenas del DNA.
Efectos adversos: Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, diarrea, nausea, vmito, astenia,
fiebre, alteraciones de la funcin heptica, alopecia, erupciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e infecciones no controladas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con tratamiento antiinfeccioso, o con
leucopenia y trombocitopenia.
Interacciones: Con laxantes se favorece los efectos gastrointestinales. Con otros
antineoplsicos aumenta la mielosupresin, con dexametasona puede incrementarse linfocitopenia e
hiperglucemia y con diurticos puede causar deshidratacin.
L-Asparginasa
Intramuscular e infusin
intravenosa.
Adultos: 50 a 200 UI/kg de peso
corporal/da durante 28 das.
Nios: 200 UI/kg de peso
corporal/da durante 28 das.
SOLUCION INYECTABLE. Como parte de rgimen teraputico
Cada frasco mpula con polvo (Intramuscular)
contiene: L-Asparginasa 10,00 Leucemia 6,000 UI/m2 de superficie corporal;
0 UI linfoctica los das 4, 7, 13,
010.000.4229.00 aguda. 16, 19, 22, 25 y 28 del periodo de
010.000.4229.01 Envase con 1 frasco mpula. tratamiento, en combinacin con
Envase con 5 frascos mpula. vincristina y prednisona.
En ambos casos, ajustar la dosis
a la edad y condiciones del
paciente.
vidrio.
Generalidades: Fracciona la asparaginasa en cido asprtico y amonio, accin que interfiere con
la sntesis proteica y con la formacin de ADN y ARN.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, reacciones alrgicas severas,
hepatotoxicidad, insuficiencia renal, leucopenia, infecciones agregadas, trombosis, hemorragia
intracraneal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, varicela, herpes zoster, disfuncin heptica o renal
e infecciones sistmicas no controladas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes alcohlicos y lactancia.
Interacciones: Con vincristina, prednisona, inmunodepresores y radiacin aumenta su toxicidad.
Interfiere con el efecto del metotrexato.
LETROZOL
Dosis
GRAGEA O TABLETA
Cncer de mama Oral.
contiene: Letrozol 2.5
avanzado con Adultos: Una gragea cada
mg
estado 24 horas.
postmenopusico.
010.000.5541.00 o tabletas
Generalidades: Inhibidor altamente selectivo de la aromatasa, enzima clave en la biosntesis de
estrgenos, sin modificar la biosntesis de otras hormonas esteroideas.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, edema maleolar, fatiga, alopecia, erupcin eritematosa y
maculopapular, vmito, dispepsia, aumento de peso, dolores osteomusculares, anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, premenopusia y en menores de edad.
Precauciones: Utilizar con precaucin en insuficiencia renal e insuficiencia heptica graves.
Interacciones: Por ser inhibidor de isoenzmas, se debe administrar con precaucin en
pacientes que tomen medicamentos que se transformen en el hgado.
LEUPRORELINA
Va de
administracin y
Tratamiento Dosis
SUSPENSIN INYECTABLE paliativo de
Cada frasco mpula con cncer de
microesferas liofilizadas contiene: prstata
Intramuscular.
Acetato de Leuprorelina 3.75 mg avanzado.
Adultos: 3.75 mg una
vez al mes.
Envase con un frasco mpula y Fibrosis
010.000.5431.00 uterina.
diluyente con 2 ml y equipo para
su administracin. Endometriosis.
Pubertad
SUSPENSIN INYECTABLE precoz.
Cada jeringa prellenada conpolvo
Acetato de leuprorelina 7.5 mg Subcutnea.
Adultos: 7.5 mg por mes.
Envase con jeringa prellenada con
010.000.3055.00 polvo liofilizado y jeringaprellenada
con
0.3 ml consistema
SUSPENSIN de liberacin.
INYECTABLE
El frasco mpula contiene: Acetato
de leuprorelina 11.25 mg Subcutnea.
Cncer
Adultos: 11.25 mg
de
010.000.5434.00 Envase con un frasco mpula, cada tres meses.
prstata
ampolleta con 2 ml de diluyente y
avanzado
equipo para administracin.
Cada jeringa prellenada con
polvo liofilizado contiene:
Subcutnea.
Acetato de leuprorelina 22.5
Adultos: 22.5 mg
mg
010.000.5450.00 cada tres meses.
Envase con jeringa prellenada con
polvo liofilizado y jeringa prellenada
Generalidades: Estecon 0.5 ml con sistema
medicamento de liberacin.
es un anlogo de la hormona liberadora de gonadotropina
(Gn Rh) con actividad antiandrgena.
Efectos adversos: Ginecomastia, nusea, vmito y edema perifrico, disminucin de la lbido,
dolor seo, impotencia.
LEVAMISOL
TABLETA
Adyuvante en la
Clorhidrato de levamisol Adultos
quimioterapia del
equivalente a 50 mg :
carcinoma de
de levamisol. Dosis inicial: 50 mg cada 8
colon.
horas por tres das. Dosis sostn:
010.000.5502.00 Envase con 2 tabletas. 50 mg cada 8 horas por 2
Generalidades: Inmunomodulador que estimula la formacin semanas.
de anticuerpos al estimular los
linfocitos T y la proliferacin de monocitos macrfagos neutrfilos. La indicacin primordial es
para tratar pacientes con adenocarcinoma del colon tratados quirrgicamente y en estadio C
como adyuvante del 5 Fluorouracilo. Tiene actividad antihelmntica contra scaris y oxiuros.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, dermatitis, fatiga, artralgias, somnolencia, leucopenia, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, anemia, leucopenia, presencia
de HLA B27 en artritis reumatoide.
Interacciones: Con alcohol produce efecto disulfiram y con warfarina aumenta el tiempo de
protombina. Incrementa la concentracin plasmtica de fenitona.
LOMUSTINA
Oral.
CPSULA
Cada frasco con dos Adultos y Nios: 130 mg/ m2
cpsulas contiene: de superficie corporal, como dosis
Lomustina: 10 mg Cncer de nica cada 6 semanas.
Lomustina 40 mg encfalo Reducir la dosificacin de acuerdo al
Lomustina 100 mg Enfermedad grado de supresin de la mdula
de Hodgkin. sea. No debern repetirse las
010.000.4428.00 Envase con 3 frascos dosis hasta que los leucocitos sean
conteniendo 2 cpsulas de ms de 4,000/ mm3, y las
cada una de las cantidades.
plaquetas ms de 100,000/ mm3.
Generalidades: Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA.
Efectos adversos: Leucopenia, trombocitopenia, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, leucopenia, trombocitopenia, insuficiencia renal,
heptica o pulmonar.
Interacciones: Con medicamentos citotxicos y con radioterapia aumentan sus efectos adversos.
MECLORETAMINA
SOLUCIN
INYECTABL
E Enfermedad de
Cada frasco Hodking
Adultos: 0.2 mg/kg de peso corporal,
mpula contiene: Linfosarcoma.
por dos das consecutivos.
Clorhidrato de Leucemia crnica
mecloretamina 10 Carcinoma
intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
mg broncgeno.
010.000.5447.0
0 Envase con 1
frasco mpula.
Generalidades: Mostaza nitrogenada con efecto alquilante, muy activa, se combina con
radicales orgnicos de aminocidos, con lo que se alteran los mecanismos fundamentales del
crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y las funciones celulares.
Efectos adversos: Nusea, vmito, depresin de mdula sea, leucopenia, trombocitopenia,
alopecia, anorexia, tromboflebitis, erupcin cutnea maculo- papulosa, amenorrea prolongada.
Interacciones: Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos adversos.
MEGESTROL
TABLETA Dosis
Oral
Cada tableta contiene: Cncer de
Adultos: Mamario: 40 mg, cada
Acetato de megestrol 40 mama Cncer
6
mg de endometrio
horas. Endometrio: 20 a 80 mg
010.000.5430.00
cada 6 horas
Envase con 100
Generalidades: Progestgeno quetabletas
inhibe la pituitaria y produce regresin del carcinoma.
Efectos adversos: Aumento de peso, retencin de lquidos, hipertensin arterial, alteraciones
menstruales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos. Utilizar con precaucin
en pacientes con antecedentes de tromboembolismo y tromboflebitis, epilepsia, diabetes
mellitus, enfermedad renal, cardiopata o migraa.
Interacciones: Con anticonceptivos hormonales aumenta el riesgo de tromboebolismo.
Interfiere en el efecto de bromocriptina.
MELFALN
Oral.
Adultos: 150 g/kg de peso corporal
por siete das consecutivos, seguidos
de un periodo de descanso de 3
semanas.
TABLETA Mieloma mltiple.
Cuando la cuenta leucocitaria se eleva,
Cada tableta Carcinoma mamario.
dosis de mantenimiento de 100 a 150
contiene: Seminoma testicular.
g/kg de peso corporal diarios por 2 a 3
Melfaln 2 Linfoma no Hodgkin.
semanas 250 g/kg de peso corporal
mg Cncer de ovario
diarios por 4 das, seguidos de descanso
010.000.1756.00 avanzado no
de 2-4 semanas. Con cuenta leucocitaria
Envase con resecable.
25 tabletas. 3000/mm3 y plaquetas arriba de 75000/
mm3 dar dosis mantenimiento de 2-4
mg/da.
250 g/kg de peso corporal diarios
7 mg/m2 de superficie corporal/ diarios
Generalidades: Altera los mecanismos de crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y
la funcin celular; la muerte celular ocurre en interfase.
Efectos adversos: Depresin de la mdula sea, leucemia aguda no linfoctica, nusea,
vmito, diarrea y estomatitis. Alopecia, neumonitis, fibrosis pulmonar y dermatitis.
Precauciones: En dao renal y padecimientos hematolgicos, o con radioterapia y quimioterapia
previas.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores y con radiaciones aumentan los efectos
adversos.
MERCAPTOPURINA
TABLETA
Leucemia Oral.
Cada tableta
linfoblstica 2
contiene: Adultos: 80 a 100 mg/m de superficie
aguda
Mercaptopurina corporal/ da.
Leucemia
50 mg En una sola dosis 2.5 a 5 mg/kg de peso
mieloblstica
aguda corporal/da.
Envase con 2
010.000.1761.0 Leucemia Nios: 70 mg/m de superficie corporal /da.
20 tabletas.
0 mieloblstica Dosis de sostn de 1.5 a 2.5 mg/kg de peso
Envase con
crnica. corporal/ da.
25 tabletas.
010.000.1761.0
Generalidades: Inhibe la sntesis de nucletidos de purina, bloquea la sntesis de RNA y DNA
e impide la divisin celular en la fase S.
Efectos adversos: Anemia, leucopenia, trombocitopenia, nusea, vmito, anorexia, diarrea,
lceras bucales, ictericia, necrosis heptica, hiperuricemia, eritema, hiperpigmentacin.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en mielosupresin, infeccin sistmica, disfuncin heptica o
renal e hiperuricemia.
Interacciones: Con radiacin y medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos.
Se inhibe el efecto anticoagulante de la warfarina. Con tiacidas y furosemide se incrementa el
riesgo de hiperuricemia.
MESNA
Profilaxis de Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
cistitis Adultos: 240 mg/m2 de
hemorrgica en superficie corporal, administrados
Mesna 400 mg
pacientes que junto con el antineoplsico.
reciben Las dosis se repiten 4 a 8 horas
ifosfamida o despus de la administracin del
con 4 ml (100 mg/ml).
ciclofosfamida. antineoplsico.
GeneralidadesPreviene la cistitis hemorrgica inducida por ifosfamida al reaccionar con los
metabolitos txicos de este compuesto.
Efectos adversosDisgeusia, diarrea, nusea, vmito, fatiga, hipotensin.
ContraindicacionesHipersensibilidad al frmaco y compuestos con grupos sulfhidrlicos.
Precauciones: En trombocitopenia.
InteraccionesPreviene efectos adversos de ifosfamida.
METENOLONA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Catabolismo
Enantato de nitrogenado Intramuscular.
Metenolona 50 mg negativo. Adultos: 50 a 100 mg cada
dos a cuatro semanas.
Envase con ampolleta con Anemia aplsica.
040.000.1710.00
1 ml.
Generalidades: Promueve el anabolismo proteico y revierte el proceso catablico nitrogenado
negativo. Estimula la secrecin de eritropoyetina y la sntesis del hem.
Efectos adversos: Oligospermia, priapismo, ginecomastia, atrofia testicular y crecimiento de la
prstata. En mujeres: virilizacin. En nios: interrupcin del crecimiento y desarrollo sexual precoz.
Acn, estomatitis, irritacin local, hipercalcemia, ictericia colesttica, insominio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata o de mama en el hombre.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en hipercalcemia, disfuncin heptica, enfermedades
cardiovasculares o renales, epilepsia, migraa y lactancia.
Interacciones: Aumenta el riesgo de edema con el uso de corticoesteroides, incrementa la
accin de los anticoagulantes orales y disminuye la glucosa en sangre.
METOTREXATO
Dosis
TABLETA Oral,
Cada tableta contiene: Adultos y nios: Psoriasis 2.5 mg
Metotrexato sdico Leucemia al da durante 5 das
equivalente a 2.5 mg de linfoctica aguda Artritis reumatoide 7.5 a 15
metotrexato Coriocarcinoma. mg una vez por semana por
Cncer de la seis meses.
010.000.1759.00 Envase con 50 tabletas. mama.
Carcinoma
SOLUCION INYECTABLE
epidermoide de la
cabeza y el
cuello. Linfomas.
Metotrexato sdico Intramuscular, intravenosa
Sarcoma
equivalente a 50 mg de o intratecal.
osteognico.
metotrexato Por va intravenosa o
Prevencin de la
infiltracin intramuscular: 50 mg/m2
010.000.1760.00
Envase con un frasco mpula. leucmica de las de superficie corporal.
SOLUCIN INYECTABLE meninges y del Por va intratecal: 5 a 10
Cada frasco mpula con sistema nervioso mg/m2. de superficie corporal.
liofilizado contiene: central. Administrar diluido en soluciones
Metotrexato sdico Artritis intravenosas envasadas en frascos
equivalente a 500 mg de reumatoide. de vidrio.
metotrexato Psoriasis.

010.000.1776.00
Generalidades: Antimetabolito del cido flico en la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de
DNA, RNA, timidilato y protenas e interrumpe la replicacin celular. Es moderado como
inmunosupresor.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, ulceraciones, perforacin
gastrointestinal, estomatitis, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica y renal, fibrosis
pulmonar, neurotoxicidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en desnutricin, infecciones graves, depresin de la mdula
sea, inmunodeficiencia, nefropata y alveolitis pulmonar.
Interacciones: La sobredosificacin requiere de folinato de calcio intravenoso. Los salicilatos, sulfas,
fenitona, fenilbutazona y tetraciclinas aumentan su toxicidad. El cido flico disminuye su efecto.
MITOMICINA
Intravenosa.
SOLUCIN
INYECTABL Adultos: 2 mg/m2 de superficie
Cncer corporal, por va endovenosa/ diarios
E
de
estmago por cinco das 10 a 20 mg/m2 de
Cada frasco mpula superficie corporal como dosis nica.
Cncer de pncreas
con polvo contiene: Se suspender el tratamiento si la
Cncer de colon
Mitomicina 5 mg cuenta leucocitaria es menor de
Cncer de pulmn
3,000/mm3 o si las plaquetas
010.000.3022.00 Cncer de mama
Envase con un
frasco mpula. estn por debajo de 75,000/mm3.
GeneralidadesForma enlaces cruzados entre las hlices DNA lo que produce una inhibicin de
la sntesis del mismo. Tambin inhibe la sntesis del RNA
y de protenas en menor cantidad.
Efectos adversos: Leucopenia y trombocitopenia. Nusea, vmito, diarrea, estomatitis,
dermatitis, fiebre y malestar, fibrosis y edema pulmonar, neumona intersticial, sindrome
urmico, insuficiencia renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con cuentas leucocitarias menores
de 3,000/mm 3, plaquetas por debajo de 75,000/mm3 niveles sricos de creatinina por arriba
de 1.7 mg/100 ml.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores aumentan los efectos adversos. El dextrn y
la urocinasa potencian la accin citotxica del frmaco.
MITOXANTRONA
Cada frasco mpula contiene: Linfomas no Adultos: 8 a 14 mg/ m2 de
Clorhidrato de mitoxantrona Hodgkin. superficie corporal, cada 21 das.
equivalente a 20 mg de Leucemias Nios: 8 mg/ m2 de
mitoxantrona base granuloctica superficie corporal /da, por 5
aguda. das.
010.000.4233.00 Envase con un frasco Cncer de mama. Administrar diluido en soluciones
mpula con 10 ml. intravenosas envasadas en frascos
Generalidades: Antiproliferativo en tejidos de crecimiento lento y de vidrio.estimula la formacin
rpido,
de rupturas en los filamentos de DNA, acci n mediada por la topoisomerasa II.
Efectos adversos: Mielotoxicidad, arritmias, dolor precordial, taquicardia, alopecia, tos, disnea,
ictericia, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, cardiomiopata.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores y con radioterapia se incrementan efectos
adversos.
MOLGRAMOSTIM
Subcutnea o
infusin
SOLUCIN INYECTABLE
intravenosa.
Cada frasco mpula con Terapia
Adultos: 1 a 3 g/kg/da. La
liofilizado contiene: mielosupresora.
dosis mxima diaria no deber
Molgramostim 400 g Anemia aplsica.
exceder a 10 mg/kg da.
Neutropenia.
La duracin del
Envase con un frasco Transplante de
010.000.5429.00 tratamiento depende de
mpula y una ampolleta con mdula sea.
la respuesta teraputica.
diluyente de un ml.
de vidrio.de la hematopoyesis y
Generalidades: Es una protena esencial que interviene en la regulacin
de la actividad funcional leucocitaria. Estimula colonias de granulocitos y macrfagos.
Efectos adversos: Fiebre, dolor seo, rash, disnea, nusea, dolor muscular, hipotensin y fatiga.
Precauciones: Antecedentes de prpura trombocitopnica auto-inmune..
Interacciones: Con citotxicos se puede presentar trombocitopenia.
NILOTINIB
CAPSULA
Leucemia mieloide
crnica positiva para
Clorhidrato de nilotinib Adultos: 400 mg cada 12 horas.
cromosoma Filadelfia,
equivalente a 200 Se debe administrar por lo menos
con resistencia o
mg de nilotinib 2 horas antes de los alimentos y
intolerancia a
no se deben consumir alimentos
tratamiento previo,
010.000.4322.00 Envase con 112 una hora despus de la dosis.
incluyendo imatinib.
010.000.4322.01 cpsulas. Envase con
120 cpsulas.
Generalidades: Inhibidor de la Bcr-Abl kinasa. Inhibe la proliferacin de las lineas celulares
leucmicas derivadas de pacientes con leucemia mieloide crnica positivas a cromosoma
filadelfia. Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos: Anorexia, alopecia, eritema y astenia, urticaria, prurito, nusea, cefalea,
fatiga, estreimiento, diarrea, dolor seo generalizado, artralgias, espasmos musculares y edema
perifrico. Trombocitopenia, anemia y neutropenia. Derrame pleural, derrame pericrdico,
hemorrgia gastrointestinal y del sistema nervioso central. Neumona, infecciones del tracto
urinario, hipercalcemia, insomnio, ansiedad, alteracin del gusto, alargamiento del QT y
disminucin de la agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al nilotinib o a cualquiera de sus excipientes.
Pacientes mielosuprimidos. Infecciones graves no controladas.
Precauciones: En pacientes que desarrollan mielosupresin durante el tratamiento, vigilancia
hematolgica quincenal o mensual y disminuir o suspender temporalmente el tratamiento. En
pacientes que tienen o pueden desarrollar prolongacin del QT. Corregi r hipomagnesemia e
hipokalemia antes de iniciar el tratamiento. Evitar jugo de toronja y otros alimentos que
inhiben el CYP3A4. Intolerancia grave a la lactosa o galactosa. Pacientes con insuficiencia
heptica.
Interacciones: Evitar uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 como ketoconazol,
itraconazol, voriconazol, claritromicina o ritonavir, prolonga el intervalo QT.
ONDANSETRN
TABLETA Dosis
Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: Una tableta cada 8
Clorhidrato dihidratado de horas, una a dos horas antes de
ondansetrn la radioterapia. El tratamiento
equivalente a 8 mg puede ser por cinco das.
de ondansetrn Nios mayores de cuatro
aos: Media tableta cada ocho
010.000.2195.00 Envase con 10 tabletas. horas durante cinco das.
Intravenosa lenta o por
Nusea y infusin. Adultos: Una
vmito ampolleta, 15 minutos antes
SOLUCION INYECTABLE secundarios a de la quimioterapia. Repetir a las
Cada ampolleta o frasco quimioterapia y 4 y 8 horas despus de la
ampula contiene: radioterapia primera dosis. Infusin
Clorhidrato dihidratado de antineoplsica. intravenosa: 1 mg/hora hasta
ondansetrn equivalente a por 24 horas. Nios mayores de
8 mg de cuatro aos:
ondansetrn 5 mg/m2 de superficie
010.000.5428.00 corporal, durante quince minutos
Envase con 3 ampolletas inmediatamente antes de la
o frascos mpula con 4 quimioterapia.
ml. Administrar diluido en
envasadas en
Generalidades: Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores frascos
tres que de
reduce la
incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por diversos frmacos citotxicos.
Efectos adversos: Cefalea, diarrea, estreimiento y reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en
lactancia. Interacciones: Inductores o inhibidores del sistema enzimtico microsomal heptico
modifican su transformacin.
OXALIPLATINO
SOLUCION INYECTABLE s Dosis
Oxaliplatino 50 mg Infusin intravenosa.
010.000.5458.00
Envase con un frasco mpula Adultos: 130 mg/m2 de
con liofilizado o envase con un superficie corporal, en 250
Cncer de
frasco mpula con 10 ml. a 500 ml durante 2 a 6
colon y
SOLUCION INYECTABLE horas,
recto
Cada frasco mpula contiene: cada 21 das.
metastsico.
Oxaliplatino 100 mg Administrar diluido en
Envase con un frasco mpula soluciones intravenosas
010.000.5459.00 con liofilizado o envase con un envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Citotxico antineoplsico perteneciente al grupo de los derivados del platino y
cuyo mecanismo de accin es la formacin de enlaces covalentes, dentro y entre las cadenas
de la molcula de DNA.
Efectos adversos: Vmito, diarrea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los derivados del platino.
Interacciones: Con la administracin concomitante con raltitrexed se incrementa la depuracin
del oxaliplatino y su vida media terminal disminuye.
PACLITAXEL
Va de
administracin y
Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel
Cncer Infusin
300 mg
avanzado intravenosa.
epitelial Adultos: 135 a 250
010.000.5435.00 Envase con un frasco mpula con 50
del ovario
ml, con equipo para venoclisis libre de
Carcinoma mg/m2 de superficie
polivinilcloruro (PVC) y filtro con corporal, en 24
mamario
membrana no mayor de horas, cada tres
0.22 m. semanas.
Generalidades: A nivel celular estabiliza los microtbulos y promueve la unin de los dmeros
de tubulina, para evitar su despolimerizacin.
Efectos adversos: Anemia, trombocitopenia, leucopenia, hepatotoxicidad, bradicardia, hipotensin,
disnea, nusea, vmito, alopecia y neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y medicamentos formulados con aceite de
ricino polioxitilado.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia.
Interacciones: Con cisplatino, etopsido, carboplatino y fluorouracilo incrementa la mielotoxicidad.
Con ketoconazol disminuye su efecto.
PALONOSETRN
Prevencin de Intravenosa
Clorhidrato de palonosetrn
nuseas y vmitos Adultos: 0.25 mg. Dosis
equivalente a 0.25 mg de
agudo y tardo nica aplicada en bolo en un
palonosetrn
postquimioterapia y lapso de 30 segundos, 30
radioterapia minutos antes del inicio de la
quimioterapia.
mpula con 5 ml.
Generalidades: Agente antiemtico y antinusea antagonista selectivo del subtipo 3 del
receptor de la serotonina (5HT3).
Efectos adversos: Cefalea y estreimiento, diarrea, mareo, fatiga, dolor abdominal, insomnio.
Precauciones: Administrar con precaucin en pacientes que presenten prolongacin de los
intervalos de conduccin cardiaca, particularmente intervalo QTc.
Interacciones: El potencial de interacciones clnicamente significativas parece ser muy bajo.
En estudios clnicos controlados se ha administrado con seguridad junto con agentes
corticosteroides, analgsicos, antiemticos/antinusea, antiespasmdicos y anticolinrgicos. No
inhibe la actividad antitumoral de agentes quimioteraputicos.
PAZOPANIB
TABLETA Oral.
Pacientes con
Cada tableta contiene: Adultos: 800 mg una vez al da.
carcinoma de
Clorhidrato de Pazopanib Debe tomarse sin alimentos
clulas renales
equivalente a 200 mg (cuando menos una hora antes o
avanzado o
de Pazopanib. dos despus de una comida). Debe
metastsico en
tomarse entera con agua y no
primera lnea
010.000.5654.00 Envase con 30 tabletas. debe partirse o machacarse.
Generalidades: Pazopanib administrado por va oral, es un potente inhibidor de tirosin kinasa
(ITK) que inhibe mltiples Receptores del Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGFR)-1, -2
y -3, inhibe los receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR)- y , e
inhibe el receptor del factor de clulas madre (c-KIT), con valores CI50, de 10, 30, 47, 71, 84
y 74 nM, respectivamente.
Efectos adversos: Accidente isqumico transitorio, accidente cerebrovascular isqumico, isquemia
de miocardio, infarto de miocardio e infarto cerebral, insuficiencia cardiaca, perforacin
gastrointestinal y fstula, prolongacin del intervalo QT y hemorragia pulmonar, gastrointestinal y
cerebral, acontecimientos tromboemblicos venosos, disfuncin del ventrculo izquierdo y
neumotrax. Entre los eventos mortales que posiblemente tuvieron relacin con pazopanib se
incluyeron la hemorrgia gastrointestinal, hemorragia pulmonar/hemoptisis, funcin heptica
anormal, perforacin intestinal y accidente cerebrovascular isqumico. Entre las reacciones adversas
ms comunes de cualquier grado se incluyeron: diarrea, cambios en el color del pelo,
hipopigmentacin de la piel, erupcin cutnea exfoliativa, hipertensin, nusea, dolor de cabeza,
fatiga, anorexia, vmitos, disgeusia, estomatitis, disminucin de peso, dolor, elevaciones de alanina
aminotransferasa y aspartato aminotransferasa.
Precauciones: Efectos hepticos, hipertensin, sndrome de encefalopata posterior reversible
(PRES)/ sndrome de leucoencelopata posterior reversible (RPLS), disfuncin cardiaca/fallo cardiaco,
prolongacin del intervalo QT y Torsade de Pointes, acontecimientos trombticos arteriales,
acontecimientos tromboemblicos venosos, microangiopata trombtica, acontecimientos
hemorrgicos, perforaciones gastrointestinales y fstula, hipotiroidismo, proteinuria, neumotrax,
infecciones.
Interacciones: Inhibidores de CYP3A4, P-gp, BCRP, inductores de CYP3A4, P-gp, BCRP, uso
concomitante de pazopanib ysimvastatina, administracin concomitante de pazopanib con
esomeprazol disminuye la biodisponibilidad de pazopanib aproximadamente en un 40 % (AUC y
Cmax),
PEMETREXED
SOLUCIN
INYECTABL Intravenosa por infusin
Mesotelioma pleural
E
maligno en Adultos: 500 mg/m2 de
combinacin con Cis- superficie corporal administrada
platino. como una infusin intravenosa
Pemetrexed disdico
Cncer pulmonar de durante 10
heptahidratado
clulas no pequeas minutos en el primer da de cada
o
avanzado o ciclo de 21 das.
Pemetrexed disdico
metastsico con Administrar diluido en soluciones
equivalente a 500
quimioterapia previa intravenosas envasadas en frascos
mg de pemetrexed
010.000.5453.00 Envase con frasco de vidrio
mpula.
Generalidades: Agente antineoplsico, antifolatos, que ejerce su accin mediante la
interrupcin de los procesos metablicos dependientes del folato, esenciales para la replicacin
celular.
Efectos adversos: Anemia, leucopenia, neutropenia, nusea, vmito, anorexia, estomatitis, faringitis,
diarrea, constipacin, fiebre, fatiga, transaminasemia, erupcin y/o descamacin cutnea, prurito,
alopecia, reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: embarazo, enfermedades mielosupresivas. Fiebre y neutropenia.
Interacciones: Aumentara sus efectos adversos con depresores de la mdula sea. Cuando su
uso se asocia a cisplatino los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben ser
utilizados con precaucin.
PROCARBAZINA
Oral.
CPSULA O Adultos: 2 a 4 mg/kg de peso
COMPRIMID corporal/da, en dosis nica o dividida
O durante la primera semana, seguidos de
4 a 6 mg/kg de peso corporal/da hasta
Cada cpsula o que ocurra la respuesta o se presenten
comprimido contiene: Enfermedad de efectos txicos. Dosis de mantenimiento
Clorhidrato de Hodgkin. 1 a 2 mg/kg de peso corporal/da.
procarbazina Nios: 50 mg/da, durante la primera
equivalente a 50 mg semana, despus 100 mg/m2 de
de procarbazina. superficie corporal, hasta que ocurra
010.000.1771.00
respuesta o se presenten efectos txicos.
Envase con 50 Dosis de mantenimiento 50 mg/da
cpsulas o despus de la recuperacin de la mdula
comprimidos. sea. Inhibe la sntesis de DNA, RNA y
Generalidades: El mecanismo de accin exacto se desconoce.
de protenas as como la fase S de la divisin celular.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, depresin de la mdula sea, exantema,
confusin, nistagmus, depresin, neuropata perifrica, hemlisis, boca seca, disfagia, estomatitis,
estreimiento, diarrea, mialgia, artralgia, derrame pleural.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pobre reserva de la mdula sea, dao
heptico y renal.
Interacciones: Aumenta el efecto de los antidepresivos al inhibir la accin de la
monoaminoxidasa, incrementa los efectos de barbitricos, hipotensores, simpaticomimticos y
fenotiazinas.
RALTITREXED
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula Tratamiento Adultos: 3 mg/m2 de superficie
con liofilizado contiene: paliativo del cncer corporal, diluido en 50 a 100 ml
Raltitrexed 2 mg de colon y recto de solucin, se puede repetir la
avanzado. dosis cada 3 semanas en
Envase con un ausencia de toxicidad.
010.000.5425.00 frasco mpula.
Generalidades: Es un anlogo del folato correspondiendo a la familia de los anti-metabolitos y
tiene una actividad inhibitoria potente contra la enzima timidalato sintetasa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, elevacin de las transaminasas, toxicidad de la mdula
sea, mucostis, palpitaciones.
RITUXIMAB
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene
Rituximab 100 mg
Envase con 1 frasco mpula

010.000.5433.00
con 10 ml. Infusin intravenosa.
010.000.5433.01
mpula con 10 ml. Linfoma no Adultos: 375 mg/m2 de superficie
SOLUCION INYECTABLE Hodgkin. corporal/ da, cada 7 das.
Cada frasco mpula contiene Administrar diluido en soluciones
Rituximab 500 mg envasadas en frascos de vidrio.

con 50 ml.
010.000.5445.01 Envase con dos frascos mpula
con 50 ml cada uno.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal quimrico murino/humano que se une al antgeno
transmembranal CD 2O en los linfocitos B provocando reacciones inmunolgicas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fatiga, cefalea, prurito, exantema, broncoespasmo,
angioedema, rinitis, hipotensin, rubor, arritmias cardiacas, exacerbacin de angina de pecho o
de insuficiencia cardaca, trombocitopenia, neutropenia o anemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En cardiopata isqumica o con
mielosupresin.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores aumentan sus efectos adversos.
SORAFENIB
Dosis
COMPRIMIDO
Cncer renal
Tosilato de sorafenib equivalente Oral
Carcinoma
a 200 mg de sorafenib Adultos: 400 mg cada 12
hepatocelular.
horas.
010.000.5480.00
Generalidades: Inhibidor de las cinasas de serina / treonina y cinasas de tirosina, de
receptores de las clulas tumorales y de las clulas de los vasos tumorales, por lo que inhibe la
angiognesis y la proliferacin tumoral.
Efectos adversos: Exantema, diarrea, astenia y adinamia, fatiga, hipertensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la
formulacin del medicamento.
Interacciones: Con compuestos que se metabolizan y eliminan a travs de la va UGT1A1, como
el irinotecn.
SUNITINIB
Oral
Carcinoma de
Adultos. 50 mg cada 24 horas,
CAPSULA clulas renales
durante 4 semanas, seguidas por 2
Cada cpsula contiene: metastsico.
semanas de descanso. Este rgimen
Malato de sunitinib Tumores del
se repite hasta la progresin o falla
equivalente a 12.5 estroma
al tratamiento.
mg de sunitinib gastrointestinal
Las dosis se pueden incrementar o
con resistencia
010.000.5482.00 disminuir en rangos de 12.5 o 25
Envase con 28 cpsulas. o intolerancia a
mg con base en la seguridad y
imatinib.
tolerancia individual.
Generalidades: Inhibe a mltiples receptores de la tirosin cinasa (RTKs) implicados en el
crecimiento del tumor, angiognesis patolgica y progreso metastsico del cncer. Tiene gran
actividad inhibitoria contra el factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFR y PDGFR
receptores del
factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3), receptor del factor
de clulas madre (KIT), tirosina cinasa 3 (FLT3) parecida a Fms, receptor del factor
estimulador de colonias Tipo 1 (CSF 1R) y receptor del factor neurotrfico derivado de la lnea
de clulas gliales (RET). Su metabolito primario presenta una potencia similar a Sunitinib.
Efectos adversos: Los ms severos son: Embolia pulmonar, trombocitopenia, hemorragia
tumoral, neutropenia febril e hipertensin arterial. Los ms frecuentes son: Fatiga, diarrea,
nusea y vmito, estomatitis, dispepsia, decoloracin de la piel, disgeusia y anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la
formulacin del medicamento.
Interacciones: Medicamentos que aumentan la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inhibidores
potentes de la CYP3A4, como ketoconazol, ritonavir, itraconazol, eritromicina, claritromicina, jugo de
toronja, jugo de uva.
Medicamentos que disminuyen la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inductores de la
CYP3A4, como rifampicina, dexametasona, fenitona, carbamazepina, fenobarbital, hierba de San
Juan.
TAMOXIFENO
TABLETA Dosis
Cncer mamario
Citrato de tamoxifeno Oral.
avanzado en mujeres
equivalente a 20 mg Adultos: 10 mg (media
premenopusicas y
de tamoxifeno tableta) cada 12 horas.
posmenopusicas.

Generalidades: Agente antiestrgeno no esteroideo con accin antineoplsica, la cual parece
estar relacionada con su capacidad de competir con los estrgenos por los sitios de unin en los
rganos blanco especialmente glndula mamaria.
Efectos adversos: Bochornos, nusea, vmito, leucopenia, trombocitopenia moderada.
Precauciones: Puede presentarse progresin moderada de las metstasis.
Interacciones: Con estrgenos disminuyen sus efectos farmacolgicos.
TEMOZOLOMIDA
CAPSULA Oral
Cada cpsula contiene: Adultos y nios mayores de 3
Temozolomida 100 mg aos:
Glioblastoma
multiforme 200 mg/m 2
010.000.5463.0 Envase con 5 cpsulas /da, durante de superficie
5 das. Repetircorporal
0 Envase con 10 recurrente o el tratamiento cada 28 das.
010.000.5463.0 cpsulas Envase con progresivo. Pacientes con quimioterapia previa
Astrocitoma
1 20 cpsulas
CAPSULA disminuir la dosis a 150 mg/m2
anaplsico.
Cada cpsula contiene: de superficie corporal, cada 24
Melanoma
Temozolomida 20 mg horas en el primer tratamiento.
metastsico
En el segundo tratamiento,
avanzado.
010.000.5465.0 Envase con 5 cpsulas. incrementar la dosis de acuerdo a
0
010.000.5465.0 Envase con 10 cpsulas. condiciones
las clnicas y de laboratorio
1
010.000.5465.0 Envase con 20 cpsulas. del paciente.
2
Generalidades: Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina. Presenta
actividad antineoplsica, dependiente de la dosis, al interferir con la replicacin del ADN.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fatiga, constipacin, cefalea, anorexia, erupcin cutnea
con prurito, diarrea, fiebre, astenia, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin grave.
Interacciones: La temozolomida administrada en combinacin con otros agentes
alquilantes puede aumentar la probabilidad de que ocurra mielodepresin. La administracin
concomitante con cido valproico se asocia con un discreto pero estadsticamente significativo,
decremento en la depuracin de temozolomida
TRASTUZUMAB
contiene: Trastuzumab 150
mg
Adultos: Inicial: 4 mg/kg
010.000.5422.00 Cncer de
peso, administrados durante
Envase con frasco
SOLUCION mpula.
INYECTABLE mama, cuando
90 min.
Cada frasco mpula con est presente
Mantenimiento: 2 mg/kg de
polvo contiene: Trastuzumab el oncogen
peso, cada 7 das.
440 mg Her2Neu.
010.000.5423.00 Envase con un frasco mpula de vidrio.
con polvo y un frasco mpula
Generalidades: Anticuerpo monoclonal humanizado que se enlaza a la protena del
receptor 2 del factor de crecimiento epidrmico humano (HER2) en pacientes con tumores
que sobre expresan la protena HER2. Tiene una vida media de 2-11 das.
Efectos adversos: Anemia, leucopenia, diarrea y efectos leves a moderados y reversibles
asociados a la administracin de lquidos. Poco comunes pero graves son cardiomiopata, sndrome
nefrtico e hipersensibilidad.
Precauciones: En cardiopatas, neumopatas y nefropatas Slo debe emplearse en neoplasias
que tengan una sobre expresin de la protena HER2.
Interacciones: Antraciclina y ciclofosfamida pueden precipitar una insuficiencia cardiaca.
TRETINONA
CPSULA Oral.
Cada cpsula
contiene: Tretinoina
Leucemia Nios y Adultos: 45 mg/m2
promieloctica aguda. de superficie corporal, dividido
10 mg
en 2 tomas iguales al da.
010.000.5436.00
Generalidades: Metabolito natural del retinol, que induce la diferenciacin e inhibicin de la
proliferacin en las lneas celulares hematopoyticas transformadas.
Efectos adversos: Xerodermia, xerostoma, queilitis, exantema, edema, nusea, vmito, dolor seo,
cefalea y aumento de triglicridos, colesterol y transaminasas.
Interacciones: Los frmacos que modifican la funcin del citocromo P-450 pueden alterar las
concentraciones plasmticas de Tretinoina.
TROPISETRN
Dosis
Oral.
CPSULA
Adultos: 5 mg/da del segundo
Cada cpsula contiene: Nusea y
al sexto da postquimioterapia.
Clorhidrato de tropisetrn vmito
Nios mayores de 4 aos:
equivalente a 5 mg de secundarios a
0.2 mg/ kg de peso
tropisetrn. quimioterapia
corporal/da del segundo al
y radioterapia
sexto da postquimioterapia.
010.000.5427.00 Envase con 5 cpsulas. antineoplsica.
Dosis mxima: 5 mg/da.
Generalidades: Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la
incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por diversos frmacos citotxicos.
Efectos adversos: Cefalea, estreimiento, hipertensin, somnolencia y reacciones de
hipersensibilidad. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En trastornos
cardiovasculares o dao heptico.
VINBLASTINA
Intravenosa.
Adultos y nios: mg/kg de peso
corporal/semana 2.5 mg/m2 de
Linfoma de superficie corporal/semana, despus
SOLUCION INYECTABLE.
Hodgkin y incrementos semanales de 0.05
no Hodgkin. mg/kg de peso corporal 1.25
liofilizado contiene: Sulfato
Carcinoma mg/m2 de superficie corporal, hasta
de vinblastina 10 mg
mamario. que el nmero de leucocitos sea
Carcinoma inferior de 3 000/mm3 o disminuya
embrionario del la sintomatologa.
010.000.1770.00 mpula y ampolleta con
testculo. Dosis de mantenimiento: 10
10 ml de diluyente.
Coriocarcinoma. mg una o dos veces al mes.
vidrio.
Generalidades: Bloquea la mitosis en metafase e inhibe la sntesis del RNA.
Efectos adversos: Leucopenia, trombocitopenia, alopecia, nusea, vmito, dolor articular y muscular,
edema, hiperuricemia, neurotoxicidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en infecciones, depresin de la mdula sea, disfuncin
heptica.
Interacciones: Con mielosupresores y la radioterapia aumentan sus efectos adversos sobre la
mdula sea.
VINCRISTINA
Intravenosa.
Adultos: 10 a 30 mcg/kg de
peso corporal 0.4 a 1.4
SOLUCIN
INYECTABL Leucemia linfoblstica mg/m2 de superficie corporal,
E aguda. semanalmente. Dosis mxima 2
Cada frasco Enfermedad de mg.
mpula con Hodgkin. Linfoma no Nios: 1.5 a 2 mg/m2 de
liofilizado contiene: Hodgkin. superficie corporal, semanalmente.
Sulfato de Rabdomiosarcoma. Dosis mxima 2mg.
010.000.1768.00 Vincristina1 mg Neuroblastoma. Nios menores de 10 kg de
Tumor de Wilms. peso corporal o menor de 1
Envase con frasco Cncer de pulmn.
mpula y una m2 de superficie corporal.
ampolleta con 10 0.05 mg/kg de peso corporal una
ml de diluyente. vez a la semana. Administrar diluido
en soluciones intravenosas
Generalidades: Es un agente especfico del ciclo celular de la fase M, que acta bloqueando la
mitosis celular, detenindola en metafase.
Efectos adversos: Nusea, vmito, estreimiento, dolor abdominal, prdida de peso, necrosis
intestinal. Neurotoxicidad, anemia y leucopenia. Broncoespasmo, alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los alcaloides de la vinca, infecciones
sistmicas, sndrome desmielinizante de Charcot-Merie Tooth, insuficiencia heptica y pacientes
que estn recibiendo radioterapia en campos que incluyan el hgado.
Interacciones: Con medicamentos neurotxicos y bloqueadores de canales de calcio
aumentan efectos adversos. Incrementa el efecto de metotrexato.
VINORELBINA
Va de
administracin y
Cada frasco mpula contiene: Intravenosa en
Ditartrato de vinorelbina infusin lenta.
Adultos: 20 a 30
Vinorelbina
mg/m2 de superficie
010.000.4435.00 Envase con un frasco corporal / semana.
mpula con 1 ml. Administrar diluido en
CPSULA soluciones intravenosas
Cncer de pulmn vidrio.
Bitartrato de vinorelbina
de clulas no Oral
pequeas. Cncer Adultos: 60 mg/m2
de Vinorelbina
de mama. de rea de superficie
010.000.4445.00 Envase con una cpsula. corporal, administrados
una vez a la semana.
CPSULA
Despus de la tercera
administracin, aumentar
Bitartrato de vinorelbina
equivalente a 30.00 mg la dosis a 80 mg/m2
de Vinorelbina de rea de superficie
corporal, con base en el
010.000.4446.00 Envase con una cpsula. recuento de neutrfilos.
Generalidades: Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea. Acta selectivamente
sobre los microtbulos mitticos correlacionados con la actividad antitumoral.
Efectos adversos: Nusea, vmito, astenia, alopecia, anemia, granulocitopenia, leucopenia, dolor en
el pecho, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, agranulocitosis.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores aumenta la toxicidad hematolgica.
Grupo N 18: Otorrinolaringologa
Contenido
Grupo N 18: Otorrinolaringologa......................................................................................................2

BUDESONIDA............................................................................................................................................................2
CINARIZINA............................................................................................................................................................2
CLORFENAMINA COMPUESTA...............................................................................................................................2
DIFENIDOL..............................................................................................................................................................3
FENILEFRINA.........................................................................................................................................................3
MOMETASONA............................................................................................................................................................4
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA................................................................4
OXIMETAZOLINA.....................................................................................................................................................5

1
Grupo N 18: Otorrinolaringologa
BUDESONIDA
SUSPENSIN
PARA
INHALACIN
Nasal.
Cada ml contiene
Rinitis alrgica. Adultos: 256 g (4 dosis)
Budesonida 1.280
administrada cada 12 24 horas.
mg
010.000.4337.00
Envase con frasco
pulverizador con
Generalidades: Corticoesteroide no6halogenado
ml con capacidad antiinflamatoria.
Efectos adversos: Irritacin farngea leve y tos, infeccin por Cndida, posibilidad de
broncoespasmo paradjico.
Precauciones: Tuberculosis pulmonar, infecciones micticas o virales en vas respiratorias.
CINARIZINA
TABLETA
Vrtigo. Oral.
Enfermedad de Adultos: Una tableta cada 12 horas.
Cinarizina 75 mg
Meniere. Mareo Nios mayores de 6 aos: 20 a
de translacin. 40 mg en dosis nica o dividir en dos
tomas.
Generalidades: Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1 y bloquea los canales
de calcio de la membrana celular.
Efectos adversos: Somnolencia, fatiga, tinnitus, trastornos gastrointestinales y sntomas
extrapiramidales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia cerebral, sntomas
extrapiramidales y lactancia.
Interacciones: Puede aumentar los efectos extrapiramidales de los antipsicticos y
metoclopramida.
CLORFENAMINA COMPUESTA
Dosis
TABLETA
Cada tableta contiene Oral
Tratamiento
Paracetamol 500 mg Cafena 25 Adultos: Una tableta cada
sintomtico
mg Clorhidrato de fenilefrina 5 8 horas.
del resfriado
mg Maleato de clorfenamina 4 Nios: No se recomienda su
comn.
mg empleo en menores de 8
aos.
010.000.2471.00
Generalidades: La combinacin de frmacos ejerce un efecto antipirtico,
antihistamnico, vasoconstrictor y analgsico.
Efectos adversos: Somnolencia, agitacin, retencin urinaria, visin borrosa, debilidad
muscular, diplopa, resequedad de mucosas, cefalea y palpitaciones, discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, hipertensin arterial,
hipertrofia prosttica, gastritis y lcera duodenal.
Interacciones: Con sedantes, hipnticos, anticoagulantes, antidepresivos, IMAO y
bloqueadores adrenrgicos aumentan los efectos adversos.
DIFENIDOL
TABLETA
Oral.
Clorhidrato de difenidol
horas, no exceder de 300 mg/da.
equivalente a 25 mg
Nios mayores de 6 aos o
de difenidol
ms de 22 kg de peso
corporal: 5 mg por kg de peso
010.000.3111.00 Envase con 30 tabletas. Nusea.
corporal en 24 horas.
SOLUCIN INYECTABLE Vmito.
Vrtigo.
Cada ampolleta contiene: Cinetosis.
Clorhidrato de difenidol
Intramuscular profunda.
equivalente a 40 mg
Adultos: 20 a 120 mg en 24
de difenidol
horas.
2 ml.
Generalidades: Propiedades antivertiginosas y antiemticas al actuar en forma selectiva
sobre el aparato vestibular, deprime la estimulacin bulbar e inhibe la zona
desencadenante bulbar quimiorreceptora.
Efectos adversos: Somnolencia, visin borrosa, cefalea, ansiedad, astenia, insomnio, sequedad
de boca, urticaria, alucinaciones, desorientacin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad obstructiva gastrointestinal
o urinaria, insuficiencia renal, glaucoma, hipotensin arterial, no emplear en nusea y
vmito del embarazo.
Interacciones: Con depresores del sistema nervioso central y antimuscarinicos, aumentan los
efectos adversos.
FENILEFRINA
Nasal.
SOLUCIN NASAL Adultos y nios mayores de
Cada ml contiene: Congestin nasal y 6 aos: Una a dos gotas en
Clorhidrato de paranasal secundaria cada fosa nasal 3 4 veces al
Fenilefrina 2.5 mg a rinitis de cualquier da.
etiologa. Nota: Debe ser aplicada con el
010.000.3102.00 Envase con gotero Otitis media aguda. paciente en posicin de decbito
integral con 15 dorsal con la cara volteada al lado
ml. de la fosa nasal donde se aplica el
Generalidades: Simpaticomimtico que acta por estimulacin directa de los receptores alfa-1
de las arteriolas de la mucosa nasal provocando vasoconstriccin y aliviando los sntomas
congestivos.
Efectos adversos: Sensacin de ardor o resequedad de la mucosa nasal, sobre todo si se abusa
de su administracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad coronaria grave,
hipertensin, hipertiroidismo y glaucoma. Precauciones: Administrada por periodos prolongados
produce irritacin y congestin nasal paradjica.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa, reserpina, guanetidina, metildopa
y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.
MOMETASONA
SUSPENSIN PARA Dosis
INHALACIN
Cada 100 ml contiene: Furoato
Nasal.
de mometasona monohidratada
equivalente a 0.050g de furoato Adultos y nios: Una a
Rinitis alrgica.
de mometasona anhidra. dos nebulizaciones cada 24
horas No exceder de 200
Envase nebulizador con 18ml y g/ da.
010.000.4141.0
0 vlvula dosificadora (140
nebulizaciones de 50 g cada
Generalidades: Esteroide no absorbible que disminuye la liberacin de histamina y la actividad
de eosinfilos.
Efectos adversos: Faringitis, ardor e irritacin nasal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa o latente de las
vas respiratorias; infecciones micticas, bacterianas o virales, herpes simple ocular.
Interacciones: Aumentan sus efectos con corticoesteroides sistmicos
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA

Va de
administracin y
SOLUCIN TICA Dosis
Acetnido de fluocinolona 0.025 g.
Infecciones del
Sulfato de Polimixina B equivalente tica.
odo
a 1 000 000 U de polimixina B Adultos y nios
producidas por
Sulfato de neomicina equivalente a mayores de 6 aos: Una
bacterias
0.350 g de neomicina a tres gotas tres o cuatro
susceptibles.
Clorhidrato de lidocana 2.0 veces al da.
g
010.000.3132.0
0 con gotero
Combinacin deintegral con 5 ml.
antimicrobianos tiene el efecto antibacteriano local de
sus componentes. En infecciones importantes de la zona puede ser necesaria la teraputica
con antibacterianos sistmicos. La lidocana tiene un efecto analgsico.
Efectos adversos: Irritacin por hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, uso sistemtico en las otitis.
Interacciones: Ninguno de importancia clnica.
OXIMETAZOLINA
SOLUCIN NASAL
Cada 100 ml contienen: Nasal
Clorhidrato de oximetazolina Adultos y nios mayores de
50 mg 12 aos: Dos o tres gotas en
cada fosa nasal cada 12 horas,
Alivio
010.000.2198.00 Envase con gotero integral con el paciente en decbito.
temporal de
con 20 ml.
la
SOLUCIN NASAL
congestin
Cada 100 ml contienen
nasal y Nasal
Clorhidrato de oximetazolina
nasofarngea Nios de 1 a 5 aos: Dos a
25 mg
tres gotas en cada fosa nasal
cada 12 horas, con el paciente
en decbito.
con 20 ml.
Generalidades: Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa nasal ocasionando
un efecto descongestivo.
Efectos adversos: Ardor y escozor nasal, estornudos, resequedad nasal, bradicardia, cefalea,
insomnio, mareos, mana, alucinaciones, sedacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos, rinitis
atrfica, lactancia, hipertensin arterial sistmica hipertiroidismo y diabetes mellitus.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos
adversos.
Grupo N 19: Planificacin Familiar
Contenido
TABLA Grupo N 19: Planificacin Familiar...................................2

CETROELIX...................................................................2
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL...............................................2
ETONOGESTREL................................................................3
LEVONORGESTREL..............................................................3
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL............................................4
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL................................4
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL.............................................5
NORETISTERONA Y ESTRADIOL...................................................6
PROGESTERONA................................................................6

1
Grupo N 19: Planificacin Familiar
CETROELIX
Va de
administracin y
El frasco mpula con liofilizado
contiene: Acetato de cetrorelix
equivalente a 0.25 mg de cetrorelix.
Prevencin de
la ovulacin Subcutnea.
Envase con un frasco mpula y jeringa
010.000.4210.00 prematura Adultos: Dosis a juicio
de 1 ml con diluyente.
durante la del especialista y de
SOLUCIN INYECTABLE
estimulacin acuerdo con la
El frasco mpula con liofilizado ovrica respuesta teraputica.
contiene: Acetato de cetrorelix controlada.
equivalente a 3.0 mg. de cetrorelix.
Envase con un frasco mpula y jeringa

010.000.4211.00 de 3 ml con diluyente.
Generalidades: Agonista de la hormona liberadora de gonadotropinas, compite con sta
por los receptores de membrana de las clulas de la hipfisis.
Efectos adversos: Ocasionalmente nuseas, cefalea y sndrome de hiperestimulacin ovrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menopausia, alteraciones moderadas y
severas de la funcin heptica y renal.
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
TABLETA
Anticoncepcin
Desogestrel 0.15 Adultos: Una tableta diaria por la
Prevencin del
mg noche a partir del quinto da del
embarazo.
Etinilestradiol 0.03 mg ciclo menstrual.
010.000.3505.00
Generalidades: Progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifican
el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos: Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual,
amenorrea, menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de
tumores mamarios, enfermedad heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad
tromboemblica, diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y
barbitricos disminuyen el efecto anticonceptivo.
ETONOGESTREL
IMPLANTE Subcutnea.
El implante contiene: Adultos: Un implante cada tres
Anticoncepcin.
Etonogestrel 68.0 mg aos. Insertarlo del da 1 al 5 del
Prevencin del
ciclo menstrual. La insercin y
embarazo.
010.000.3510.00 Envase con un implante remocin debern efectuarse por un
y aplicador. mdico con experiencia.
Generalidades: Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la
ovulacin y modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea menstruacin escasa
y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de
tumores mamarios, enfermedad heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad
tromboemblica, diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
LEVONORGESTREL
Oral.
Mujeres en edad frtil,
incluyendo las adolescentes: Un
COMPRIMIDO O TABLETA comprimido o tableta. Tomar lo
Cada comprimido o tableta antes posible despus de una
contiene: Levonorgestrel 0.750 relacin sexual sin proteccin, y a
Anticoncepcin
mg ms tardar dentro de las
poscoito
siguientes 72 horas. Tomar un
010.000.2210.00 Envase con 2 comprimidos segundo comprimido o tableta 12
o tabletas. horas despus del primero. Ante
la presencia de vmito en las
3 horas posteriores a la
primera dosis, tomar de
Generalidades: Inhibe los mecanismos de secrecin gonadotrpicainmediato el segundo
hipofisiaria, la maduracin
folicular y forma un moco cervical denso que evita la unin de las clulas germinales. En
dosis de 0.75 mg bloquea la ovulacin impidiendo la fecundacin, si la relacin sexual ha
ocurrido en las 72 horas precedentes a la ovulacin. Es ineficaz si el proceso de implantacin
ha comenzado.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos, enfermedad
tromboemblica, cncer mamario, insuficiencia heptica, hemorragias gastrointestinales,
diabetes mellitus, migraa, enfermedad cardiaca, asma y trastornos convulsivos.
Interacciones: Rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y
LEVONORGESTREL
POLVO
El dispositivo con polvo
Anticoncepcin. Intrauterina.
contiene: Levonorgestrel
Tratamiento de Adultos: 52 mg con
(micronizado) 52 mg
la menorragia. periodicidad a juicio del
especialista.
010.000.2208.00 Envase con un dispositivo.
Generalidades: Progestgeno que inhibe la secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la
maduracin folicular y forma un moco cervical denso.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad tromboemblica, cncer
mamario, insuficiencia heptica, hemorragias gastrointestinales, diabetes mellitus, migraa,
enfermedad cardiaca, asma bronquial y trastornos convulsivos.
Interacciones: La fenitona, fenobarbital, ampicilina y rifampicina disminuyen el efecto
de levonorgestrel, y pueden alterar los requerimientos de hipoglucemiantes en pacientes
diabticos.
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL
GRAGEA
Cada gragea contiene: Oral.
Anticoncepcin.
Levonorgestrel 0.15 mg Adultos: Una gragea diaria por la
Prevencin del
Etinilestradiol 0.03 mg noche a partir del quinto da del
embarazo.
ciclo menstrual.
Generalidades: Asociacin de progestgeno con estrgeno que inhibe la ovulacin y
modifica el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos: Amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, nusea, vmito,
cefalalgia, nerviosismo, menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes o presencia de tumores
mamarios, enfermedad heptica, diabetes mellitus, enfermedad tromboemblica, hipertensin
arterial sistmica, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
barbitricos, disminuyen el efecto anticonceptivo.
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL

Dosis
Cada ampolleta o jeringa
Adultos: Primera vez;
contiene: Acetato de Anticoncepcin.
administrar una ampolleta o
Medroxiprogesterona 25
jeringa entre el primero y el
mg Cipionato de estradiol Prevencin
quinto da del ciclo menstrual.
5 mg del
Segunda vez, administrar al mes
010.000.3509.00 embarazo.
despus de la primera dosis.
o jeringa prellenada
Generalidades: Asociacin de 0.5
de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin
y
modifica el tracto genital, impidiendo la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos: Nusea, vmito, hemorragia intermenstrual, amenorrea, cefalea,
depresin, tromboflebitis y trastornos tromboemblicos, cloasma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasias estrgeno dependiente o de
mama, enfermedad tromboemblica y heptica, diabetes, epilepsia, asma y enfermedad mental,
sangrado vaginal no diagnosticado.
barbitricos, disminuyen el efecto anticonceptivo.
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL
Cutnea.
PARCHE
Adultos: Aplicar un parche cada
semana, de preferencia el mismo
Cada parche contiene: Anticoncepcin.
da, durante 3 semanas.
Norelgestromina 6.00 Prevencin del
Dejar una semana sin
mg embarazo.
parche. Cada parche libera
Etinilestradiol 0.60 mg
150 g de norelgestromina
010.000.3511.00
y 20 g de etinilestradiol
Envase con 3 parches.
Generalidades: Acta a travs del mecanismo de supresin cada
de la24gonadotropina,
horas. mediante
las acciones estrognica y progestacional del etinilestradiol y la norelgestromina. El mecanismo
primario de accin es la inhibicin de la ovulacin, pero tambin pueden contribuir a la
eficacia las alteraciones en el moco cervical, la motilidad de las trompas de Falopio y el
endometrio.
Efectos adversos: Tumores hepticos benigno y carcinoma; cncer cervical y de mama;
adenomas pituitarios con prolactina. Lesiones neuro-oculares. Infarto al miocardio, migraa,
hipertensin arterial, accidentes cerebrovasculares, trombosis venosa profunda,
tromboembolia arterial y pulmonar. Colestasis intraheptica y colelitiasis. Reaccin en el
sitio de aplicacin. Retencin de lquidos, cambio en el peso corporal, menor tolerancia a la
glucosa. Cambios de estado de nimo, depresin, irritabilidad, cambios en la libido. Corea
inducida por estrgenos. Cambio en la curvatura de la crnea. Nusea, vmito, espasmos y
distensin abdominal. Eritema nodoso, prurito, exantema, cloasma, eritema multiforme, acn,
seborrea, alopecia. Sangrado intermenstrual, amenorrea, cambio de tamao de los fibromiomas
uterinos, candidiasis vaginal, dismenorrea, mastodinia, galactorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Antecedentes
o padecimientos tipo tromboflebitis aguda y trastornos tromboemblicos. Enfermedad
cerebrovascular o de las arterias coronarias. Enfermedad cardiaca valvular con
complicaciones e hipertensin arterial grave. Diabetes con complicaciones vasculares.
Migraa con aura focal. Carcinoma de mama, de endometrio u otro tipo de tumor
dependiente de estrgenos. Sangrado genital anormal. Ictericia colestsica del embarazo o con
uso previo de anticonceptivos hormonales. Enfermedad hepatocelular aguda o crnica con
insuficiencia. Adenomas o carcinomas hepticos. Precauciones: Riesgo de embarazo en
mujeres obesas con peso mayor de 90 kg. En poblacin con riesgo de padecimientos
tromboemblicos arteriales y en insuficiencia renal.
barbitricos, disminuyen el efecto anticonceptivo. Con la hierba de San Juan, riesgo de embarazo
o de sangrados intermenstruales y metrorrgia. Con inhibidores de proteasas virales se
modifican los niveles circulantes de las hormonas; el indinavir los aumenta y el ritonavir los
disminuye.
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
Cada ampolleta o jeringa
Adultos: Administrar una
contiene: Enantato de
ampolleta o jeringa dentro
noretisterona 50 mg
Anticoncepcin. de los primeros 5 das del
Valerato de estradiol 5
ciclo menstrual. Posteriormente
mg
30 3das,
010.000.3515.00
independientemente del ciclo
menstrual.
o jeringa con unde
Generalidades: Combinacin ml.progestgeno con estrgeno que impide la ovulacin al
inhibir la secrecin de gonadotropinas hipofisiarias y producir cambios en el moco cervical y
en la mucosa endometrial.
Riesgo en el EmbarazoX
Efectos adversos: Nusea, vmito, mastalgia, aumento de peso, cefalea, alteraciones
menstruales, cloasma, depresin y tromboflebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes de cncer de mama e
hgado, insuficiencia cardiaca.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, epilepsia y asma bronquial.
Interacciones: Ampicilina, rifampicina, tetraciclina y anticonvulsivantes, disminuyen su
efecto anticonceptivo.
PROGESTERONA
GEL Cutnea en glndula mamaria

Mastopata
Adultos: Aplicar la cuarta parte del
benigna
Cada aplicador contiene: gel de 1 aplicador (22.5 mg) en la
Progesterona 90 mg glndula mamaria afectada,
Mastalgia
diariamente Duracin del tratamiento
y
Envase con 6 aplicadores. a juicio del especialista.
010.000.4207.00 mastodinia
Generalidades: La progesterona aplicada localmente en la glndula mamaria, se distribuye
y disemina por el tejido adiposo para tratar y prevenir los efectos vasculares y celulares
provocados por un dficit de progesterona a nivel de los senos, suspendiendo el aumento
de la permeabilidad capilar, la hidratacin del tejido conectivo, la estimulacin y diferenciacin
del epitelio galactforo, bloqueando la rpida actividad mittica epitelial y la formacin de acinos
glandulares.
Efectos adversos: Rash cutneo en los sitios de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12
aos.
Grupo N 20: Psiquiatra
Contenido
Grupo N 20: Psiquiatra...........................................................................................................................2

ALPRAZOLAM............................................................................................................................................................2
AMITRIPTILINA.....................................................................................................................................................2
ANFEBUTAMONA.......................................................................................................................................................3
BROMAZEPAM............................................................................................................................................................3
CITALOPRAM............................................................................................................................................................4
CLOZAPINA..............................................................................................................................................................4
DIAZEPAM................................................................................................................................................................5
FLUNITRAZEPAM.....................................................................................................................................................5
FLUOXETINA............................................................................................................................................................6
FLUPENTIXOL.........................................................................................................................................................6
HALOPERIDOL.........................................................................................................................................................7
IMIPRAMINA............................................................................................................................................................8
LEVOMEPROMAZINA................................................................................................................................................8
LITIO........................................................................................................................................................................ 9
LORAZEPAM.............................................................................................................................................................. 9
OLANZAPINA.........................................................................................................................................................10
PAROXETINA.........................................................................................................................................................10
QUETIAPINA.........................................................................................................................................................11
REBOXETINA.........................................................................................................................................................11
RISPERIDONA.......................................................................................................................................................12
SERTRALINA.........................................................................................................................................................12
TRIAZOLAM............................................................................................................................................................13
TRIFLUOPERAZINA.............................................................................................................................................13
VENLAFAXINA.......................................................................................................................................................14
ZIPRASIDONA.......................................................................................................................................................15
ZUCLOPENTIXOL..................................................................................................................................................15

1
Grupo N 20: Psiquiatra
ALPRAZOLAM
TABLETA
Cada tableta contiene: Ansiedad.
Oral.
Alprazolam 2.0 mg Trastornos de
Adultos: 0.5-4.0 mg al da.
pnico.
0
Generalidades: Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la accin inhibitoria del
GABA en el sistema nervioso central.
Efectos adversosSomnolencia, aturdimiento, cefalea, hostilidad, hipotensin, taquicardia,
nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma agudo, psicosis y trastornos
psiquitricos sin ansiedad.
Precauciones: No prescribir para el estrs cotidiano, no se debe administrar por ms de 4 meses.
Interacciones
El alcohol y otros depresores del sistema nervioso central aumentan el estado depresivo. Los
antidepresivos tricclicos aumentan su concentracin plasmtica.
AMITRIPTILINA
TABLETA
Depresin Oral.
agitada, Adultos
Clorhidrato de Amitriptilina
reactiva :
25 mg
crnica y Inicial: 25 mg cada 6 a 12
con horas y aumentar
insomnio. paulatinamente.
Generalidades: Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin, de norepinefrina
en las terminaciones nerviosas.
Efectos adversos: Estreimiento, retencin urinaria, sequedad de boca, visin borrosa,
somnolencia, sedacin, debilidad, cefalea, hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, glaucoma de ngulo cerrado, alcoholismo
activo, sedacin e hipertiroidismo.
Interacciones: Aumenta el efecto hipertensivo con adrenalina. Disminuye su efecto con
los barbitricos. Con inhibidores de la monoaminooxidasa puede ocasionar excitacin grave,
hipertermia y convulsiones.
ANFEBUTAMONA
Va de
administracin y
TABLETA O GRAGEA DE Dosis
LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta o gragea de liberacin

prolongada contiene: Anfebutamona 150 Oral.
mg Depresin. Adultos: 150-300 mg al
da.
040.000.4486.00 Envase con 15 tabletas o grageas de
liberacin prolongada
040.000.4486.01 Envase con 30 tabletas o grageas de
liberacin prolongada
Generalidades: Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina y dopamina.
Efectos adversos: Equimosis, edema perifrico, convulsiones, insomnio, rash, poliuria, angioedema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, uso concomitante con inhibidores
de la monoaminooxidasa.
Interacciones: Con la orfenadrina, ciclofosfamida, ifosfamida, inhibidores de la recaptura de
serotonina.
BROMAZEPAM
COMPRIMIDO
Oral.
Cada comprimido contiene: Ansiedad.
Bromazepam 3 mg
horas. Nios: No se han
Neurosis.
establecido las dosis para
menores de 12 aos.
Generalidades: Benzodiacepina de accin intermedia, que deprime SNC en los niveles
lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo
y estructuras lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia
respiratoria, depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma,
insuficiencia renal. Glaucoma
InteraccionesCon otros depresores del sistema nervioso central (barbitricos, alcohol,
antidepresivos) aumenta sus efectos.
CITALOPRAM
TABLETA
Bromhidrato de citalopram Oral.
equivalente a 20 mg Adultos: 20 mg cada 24
Depresin.
de citalopram. horas, se puede incrementar la
obtener la respuesta deseada.
dosis hasta
Generalidades: Bloqueador selectivo de la recaptura de la serotonina, sin efecto sobre los
otros neurotransmisores.
Efectos adversos: Cefalea, sudoracin, astenia, prdida de peso, palpitaciones,
insomnio, disminucin de la libido, congestin nasal, resequedad de mucosas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en menores de 14 aos.
Precauciones: Valorara riesgo beneficio en el embarazo, lactancia, mana, insuficiencia
renal e insuficiencia heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de
Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para
tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa y alcohol aumentan los efectos
adversos; ketoconazol, itraconazol y eritromicina, modifican su actividad teraputica. Con
triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome
Serotoninrgico grave con riesgo para la vida
CLOZAPINA
COMPRIMIDO
Clozapina 100 mg Adultos: Inicial: 25 mg cada 6
Psicosis
horas, con aumento gradual segn
040.000.3259.00 Envase con 30 comprimidos. respuesta, hasta 300 o 450 mg al
040.000.3259.01 Envase con 50 comprimidos. da.
Generalidades: Se une a los receptores para dopamina en el sistema lmbico. Interacta
con receptores adrenrgicos, colinrgicos, histaminrgicos y serotoninrgicos.
Efectos adversos: Pancitopenia, somnolencia, sedacin, convulsiones, taquicardia, nusea,
vmito, eyaculacin anormal, urgencia o retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, depresin profunda del
Sistema Nervioso Central.
Precauciones: En hipertrofia prosttica o glaucoma. Vigilancia continua y peridica mediante
biometra hemtica.
Interacciones: Accin aditiva con medicamentos que actan en el NC. Aumenta su
toxicidad sobre mdula sea con agentes supresores y con antihipertensivos aumenta el
efecto de hipotensin. Aumenta la concentracin plasmtica de warfarina y digoxina
.
DIAZEPAM
TABLETA
Diazepam 10 mg Adultos
:
Envase con 20 tabletas. Preanestsico. 2 a 10 mg/ da dividida cada 6
040.000.3215.0
a 8 horas.
0
Ansiedad. Intramuscular o
intravenosa. Adultos:
SOLUCIN INYECTABLE Epilepsia y 0.2 a 0.3 mg por kg de peso
Cada ampolleta contiene: sndrome corporal.
Diazepam 10 mg convulsivo. Nios con peso mayor de 10
kg:
040.000.0202.0 Envase con 50 Espasmo muscular. 0.1 mg por kg de peso corporal.
0 ampolletas de 2 ml. Dosis nica.
Solo administrar diluido en
Generalidades: Deprime SNC en los niveles lmbico y subcortical.enSuprime
frascos delavidrio.
actividad
convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia
respiratoria, depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma,
insuficiencia renal. Glaucoma.
Interacciones: Aumenta sus efectos con otros depresores del sistema nerviosos central
(barbitricos, alcohol, antidepresivos).
FLUNITRAZEPAM
COMPRIMIDO
Flunitrazepam 1 mg Insomnio. Adultos: 1 2 mg antes
de acostarse.
Generalidades: Favorece la actividad GABArgica del sistema reticular activador ascendente.
Efectos adversos: Visin borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, frmacodependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiacepinas. Insuficiencia respiratoria,
cardiaca, heptica o renal, miastenia gravis.
Precauciones: No se recomienda su empleo en menores de 15 aos.
Interacciones: Sus efectos aumentan con la administracin de otros depresores del
sistema nervioso central (alcohol, neurolpticos, analgsicos, opiceos y otros).
FLUOXETINA
CPSULA O TABLETA
contiene: Clorhidrato de
Oral.
fluoxetina equivalente a
Adultos: Inicial: 20 mg en la
20 mg de fluoxetina.
Depresin. maana, con aumento progresivo
acuerdo
de a la respuesta.
Dosis mxima 80 mg/ da.
o tabletas.
010.000.4483.01 Envase con 28 cpsulas o
tabletas.
Generalidades: Inhibe la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central.
Efectos adversos: Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestin
nasal, trastornos visuales, malestar respiratorio, disfuncin sexual, retencin urinaria,
reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: En ancianos, insuficiencia heptica, renal y lactancia. Antecedentes de
epilepsia y sndrome convulsivo, administrar dosis menores. En la segunda mitad del
embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN);
irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con warfarina y digitoxina se potencian sus efectos adversos. Incrementa el
efecto de los depresores del sistema nervioso central. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn,
sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
FLUPENTIXOL
SOLUCION INYECTABLE
Decanoato de flupentixol Intramuscular.
20 mg Adultos: 50-100 mg cada 2
a 4 semanas.
010.000.3261.00
de 1 ml.
Esquizofrenia
GRAGEA
crnica y
crisis
Diclorhidrato de flupentixol
paranoica.
Oral
flupentixol
Adultos: 5 -20 mg cada 24
010.000.3263.00 horas.
Envase con 20
010.000.3263.01
grageas. Envase con
010.000.3263.02
30 grageas. Envase
con 50 grageas.
Generalidades: Antipsictico tioxanteno piperidnico antagonista de los receptores posinpticos
D1 y D2 de la dopamina. Biodisponibilidad oral de 40-50
% por efecto del primer pas. La mayor parte del flupentixol se inactiva por desalquilacin en
el
hgado y el decanoato se hidroliza por las esterasas plasmticas. Volumen de distribucin de 12-
14 L/kg, con excrecin urinaria mnima. Vida media de 22-36 hs.
Efectos adversos: Manifestaciones tempranas dentro de los 2 primeros meses del
tratamiento: distona aguda, sndrome extrapiramidal, acatisia. Tardas, despus de meses o
aos de tratamiento: tremblor perioral y discinecia. Rara vez se presenta el sndrome
neurolptico maligno. Otros efectos son aumento de peso, sedacin, hipotensin postural,
erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea.
Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes,
alcohol, antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina.
HALOPERIDOL
Va de
administracin y
Dosis
SOLUCIN ORAL
Oral.
Cada ml contiene: Haloperidol 2 mg
a
Envase con gotero integral con 15
040.000.4477.00 12 horas.
ml.
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Haloperidol
Adultos: 5 a 30 mg en
5 mg
24 horas. Una toma al
Psicosis da o dividir dosis cada 8
a 12 hs.
SOLUCION INYECTABLE
Neurolptico.
Cada ampolleta contiene: Haloperidol Intramuscular.
5 mg Adultos: 2 a 5 mg cada 4
Excitacin
psicomotora. a 8 horas.
040.000.3253.00 Envase con 6 ampolletas (5 mg/ ml).
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Decanoato
de haloperidol equivalente a 50 Intramuscular.
mg de haloperidol Adultos: 50 a 100 mg cada
4
semanas.
Envase con 1 ampolleta con 1 ml
040.000.4481.00
Envase con 5 ampolletas con 1 ml
040.000.4481.01
Generalidades: Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el cerebro.
Efectos adversos: Sequedad de mucosas, estreimiento, retencin urinaria hipotensin
ortosttica, sntomas extrapiramidales, discinesia tarda.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. La solucin inyectable no se debe administrar
por va endovenosa debido a que produce trastornos cardiovasculares graves como muerte
sbita, prolongacin del QT y Torsades des Pointes
Precauciones: En epilepsia y Parkinson. Insuficiencia heptica y renal, embarazo, lactancia,
enfermedades cardiovasculares, depresin del sistema nervioso central.
Interacciones: Puede disminuir el umbral convulsivo en pacientes que reciben antiepilpticos.
Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos. Con litio puede producir encefalopata.
Con antiparkinsonianos disminuyen los efectos teraputicos
IMIPRAMINA
GRAGEA O TABLETA Oral.
Cada gragea o tableta Adultos: 75 a 100 mg/ da
contiene: Clorhidrato de Depresin dividida cada 8 horas,
Imipramina 25 mg incrementando segn respuesta
Enuresis. teraputica de 25 a
040.000.3302.00 Envase con 20 grageas 50 mg hasta llegar a 200
o tabletas. mg. Nios de 6 aos en
o ambas25en
adelante:
Generalidades: Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotonina mgeluna hora
sistema
nervioso central, bloqueando su reabsorcin con lo que se evita la acumulacin de dichos
neurotransmisores.
Efectos adversos: Insomnio, sedacin, sequedad de mucosas, mareo, estreimiento, visin
borrosa, hipotensin o hipertensin arterial, taquicardia, disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, hipertrofia prosttica, glaucoma, hipertiroidismo,
epilepsia y sndrome convulsivo.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa aumentan los efectos adversos.
Puede bloquear el efecto de la guanetidina y clonidina; potencia la depresin producida por el
alcohol.
LEVOMEPROMAZINA
TABLETA
Oral.
Maleato de
Psicosis con Adultos y nios mayores
levomepromazina
ansiedad o de 12 aos:
equivalente a 25 mg
agitacin extrema. 12.5 a 25 mg/ da, o dividida
de levomepromazina
cada 8
horas.
Generalidades: Antagonista competitivo de los receptores dopaminrgicos del sistema
lmbico, tlamo e hipotlamo.
Efectos adversos: Resequedad de mucosas, somnolencia, hipotensin arterial, retencin
urinaria, parkinsonismo, acatisia, disquinesia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias
sanguneas, hiperprolactinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a las fenotiacinas, insuficiencia
heptica, insuficiencia renal, epilepsia no tratada, hipotensin arterial, depresin de la
mdula sea, coma, enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Intensifica y prolonga la accin de opiceos, analgsicos, alcohol, difenilhidantona
y
otros depresores del sistema nervioso central. Con antihipertensivos aumentan la
hipotensin ortosttica. Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos.
LITIO
TABLETA
Oral.
Trastornos
Cada tableta contiene: Adultos: 300 a 600 mg/ da
maniaco-
Carbonato de Litio 300 (se suele ajustar la dosis de
depresivos.
mg acuerdo a los niveles de litio en
040.000.3255.00 la sangre).
Generaliodades: Envase
Compite concon
50 tabletas.
cationes y altera el intercambio en la bomba de sodio y
potasio, afectando los sistemas de neurotransmisin, principalmente el adrenrgico.
Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, temblor, fatiga, leucocitosis, diabetes
inspida nefrognica, hiperglucemia transitoria, atrofia de nefronas y fibrosis glomerular e intersticial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cardiovascular o renal,
epilepsia, enfermedad de Parkinson, deshidratacin, hiponatremia, infecciones graves, lactancia,
esquizofrenia.
Interacciones: La aminofilina, bicarbonato y cloruro de sodio, aumentan la excrecin de
litio. La carbamazepina, probenecid, indometacina, metildopa y piroxicam, aumentan los efectos
adversos. Los diurticos aumentan la resorcin de litio con posibles efectos txicos
LORAZEPAM
TABLETA Ansiedad. Dosis
Neurosis ansiosa
Oral.
Cada tableta contiene: o provocada por
Adultos: 2 a 4 mg/ da,
Lorazepam 1 mg trastornos orgnicos.
divididas cada 8 12 horas.
Tensin emocional.
040.000.5478.00 Envase con 40 tabletas Insomnio.
Generalidades: Favorece la actividad GABArgica. Suprime la actividad convulsiva de
focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, apnea, insuficiencia respiratoria,
depresin del estado de conciencia, dependencia y tolerancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las benzodiacepinas.
Precauciones: En glaucoma, insuficiencia respiratoria, insuficiencia heptica, insuficiencia
renal, miastenia gravis.
Interacciones
La administracin simultnea de barbitricos, ingestin de alcohol y otras benzodiacepinas,
aumentan los efectos depresivos.
OLANZAPINA
TABLETA
Olanzapina 10 mg Oral.
Esquizofrenia.
Adultos:5 a 20 mg, cada 24
010.000.5486.00 Envase con 14 horas.
28 tabletas. INYECTABLE
SOLUCIN
Agitacin
Intramuscular.
Cada frasco mpula asociada a:
Adultos:2.5 mg en
con liofilizado contiene: Esquizofrenia
pacientes agitados con
Olanzapina 10 mg Enfermedad
demencia.
bipolar
10 mg en pacientes agitados con
010.000.4489.00 Envase con un Demencia.
esquizofrenia o enfermedad bipolar.
frasco mpula.
Generalidades: Tienobenzodiacepina con afinidad por diversos receptores como:
dopaminrgicos, serotoninrgicos, histaminrgicos y muscarnicos.
Efectos adversos: Somnolencia, aumento de peso corporal, vrtigo, acatisia, edema, aumento
del apetito, hipotensin ortosttica, sequedad de boca, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hipotensin arterial.
Interacciones: Aumenta su eliminacin con carbamazepina y humo de tabaco. El etanol
puede ocasionar efectos aditivos y el carbn activado reduce considerablemente su absorcin
PAROXETINA
TABLETA
Oral.
Clorhidrato de paroxetina
Adultos: 20 mg/ da en dosis
equivalente a 20 mg de Depresin.
nica por las maanas, con
paroxetina.
aumento necesario de acuerdo a la
respuesta.
Generalidades. Refuerza la actividad de la serotonina al inhibir su recaptura neuronal, con
pocos efectos antimuscarnicos.
Efectos adversos: Nusea, somnolencia, cefalea, estreimiento, sudoracin, temblor,
astenia, disfuncin sexual, hipotensin postural.
Precauciones: En cardiopatas, epilepsia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. En la
segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin
Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Incrementa el efecto de los inhibidores de la monoaminooxidasa,
antidepresivos tricclicos, fenotiacinas, diurticos y antiarritmicos. Aumenta los efectos adversos
de los digitlicos. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se
presenta el Sndrome
Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
QUETIAPINA
TABLETA
Fumarato de quetiapina Oral
equivalente a 100 Psicosis. Adultos: 100 a 150 mg cada
mg de quetiapina 12 horas.

Generalidades: Muestra una gran afinidad a los receptores cerebrales de serotonina
(5HT2) y de dopamina (receptores D1 y D2). La combinacin del antagonismo de estos
receptores con mayor selectividad por los 5HT2 con respecto a los D2, es lo que contribuye al
efecto antipsictico.
Efectos adversos: Astenia leve, boca seca, rinitis, dispepsia y estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco y en menores de 16 aos.
Precauciones: Evitar el uso concomitante con medicamentos de accin en sistema nervioso
central y con alcohol.
Interacciones: Es un antipsictico atpico que interacta con una gran variedad de
receptores de neurotransmisores. La administracin concomitante con tioridazina aumenta la
eliminacin de la quetiapina.
REBOXETINA
TABLETA
Metansulfonato de Oral
reboxetina equivalente a Depresin Adultos: 4 mg cada 12 horas,
4 mg de reboxetina dosis mxima 10 mg/da

Generalidades: Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina en el
sistema nervioso. Muestra menos afinidad por la recaptura de 5-HT y no tiene efecto en la
captacin de la dopamina.
Efectos adversos: Taquicardia, hipertensin, hipotensin ortosttica, midriasis, visin
borrosa, constipacin, sequedad de boca, cefalea, sudoracin y urgencia urinaria. Las crisis
convulsivas son raras. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, epilepsia, antecedente de sndrome
convulsivo y en mayores de 65 aos. Evitar el uso concomitante con inhibidores de la MAO.
Supervisin estrecha en pacientes con enfermedad bipolar. En la segunda mitad del
embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN);
irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con ketoconazol se incrementan 50 % las concentraciones plasmticas de los
enantimeros de reboxetina. La interaccin con alimentos y lorazepam no es clnicamente
significativa. No altera la funcin cognitiva en voluntarios sanos que ingieren alcohol. No se h
a evaluado el efecto simultneo con otros antidepresivos. Con triptanos (eletriptn,
rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con
riesgo para la vida.
RISPERIDONA
TABLETA
Oral.
Risperidona 2 mg
horas. La dosis de sostn se
establece de acuerdo a la
Esquizofrenia respuesta teraputica.
SOLUCION ORAL
crnica.
Cada mililitro contiene: Oral
Risperidona 1 mg Adultos: Primer da 2 mg.
Segundo da 4 mg. Das
040.000.3262.00 Envase con 60 ml y subsecuentes 4-6 mg/da.
gotero dosificador.
Generalidades: Antipsictico antagonista de receptores 5-HT2 de serotonina y D2 de
dopamina. Biodisponibilidad oral 94 %, se biotransforma a un metabolito hidroxi activo.
Vida media de 22 horas.
Efectos adversos: Distona aguda, sndrome extrapiramidal y acatisia dentro de los
primeros dos meses del tratamiento. Despus de meses o aos de tratamiento: tremblor
perioral y discinecia tarda. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros
efectos son aumento de peso, sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias
sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y depresin de la mdula sea.
Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes,
alcohol, antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina.
SERTRALINA
CPSULA O TABLETA Dosis
Depresin
contiene: Clorhidrato de Oral.
sertralina equivalente a 50 Adultos: 50 mg en la maana
Trastornos
mg de sertralina. o en la noche. Dosis mxima
obsesivo
200 mg/ da.
compulsivos.
o tabletas.
Generalidades: Inhibidor potente y especfico de la recaptura de serotonina, accin que
favorece el efecto serotoninrgico en sistema nervioso central.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, dolor abdominal, mareo, hipotensin arterial, palpitaciones,
edema, disfuncin sexual masculina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, tendencias suicidas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en durante el embarazo y lactancia; dao heptico y
abuso de drogas. En la segunda mit ad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin
Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y
dificultad respiratoria en los RN. Interacciones: Con warfarina aumenta efectos
anticoagulantes por desplazamiento de protenas plasmticas. Disminuye la eliminacin de
diazepam y sulfonilureas. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se
presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida
TRIAZOLAM
TABLETA
Triazolam 0.125 mg Insomnio. Adultos: 0.125 mg antes de
dormir como dosis media.
Generalidades: Benzodiacepina que suprime la actividad neuronal en corteza, tlamo y
estructuras lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia gravis, apnea,
insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia, dependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque.
Precauciones: En glaucoma e insuficiencia renal.
Interacciones: Duplica su concentracin plasmtica cuando se administra simultneamente
con eritromicina o cimetidina.
TRIFLUOPERAZINA
GRAGEA O TABLETA
contiene:
Clorhidrato de trifluoperazina
Esquizofrenia. Oral
trifluoperazina
Ansiedad. horas, ajustar la dosis de
Psicosis respuesta
acuerdo ateraputica
crnica. Dosis mxima: 40 mg/
o tabletas.
da.
040.000.3241.01 Envase con 30 grageas o
tabletas.
Generalidades: Fenotiacina que inhibe a los receptores dopaminrgicos, produciendo depresin
del sistema nervioso central.
Efectos adversos: Estreimiento, resequedad de mucosas, hipotensin arterial, sncope,
sntomas extrapiramidales, acatisia, disquinesia, ginecomastia, fotosensibilidad, ictericia colesttica,
discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica,
insuficiencia renal, coma, epilepsia no tratada y sndrome convulsivo.
Precauciones: En epilepsia bajo tratamiento, enfermedad de Parkinson y evitar su uso
durante el primer trimestre del embarazo.
Interacciones: Intensifica y prolonga la accin de: antihipertensivos, anticonvulsivantes,
opiceos, analgsicos, barbitricos, alcohol y otros depresores del sistema nervioso central.
VENLAFAXINA
CAPSULA O GRAGEA DE Dosis
LIBERACION
PROLONGADA
Cada cpsula o gragea de
Oral.
liberacin prolongada contiene:
Depresin. Adultos: 75-225 mg cada
Clorhidrato de venlafaxina
24 horas.
venlafaxina.
010.000.4488.00
Envase con 10 cpsulas o
grageas
Generalidades: Es de liberacin cuya liberacin se controla mediante difusin a travs
un antidepresivo
de la membrana celular y no es pH dependiente. Es un inhibidor potente de la serotonina
neuronal y de la recaptura de norepinefrina.
Efectos adversos: Astenia, fatiga, hipertensin arterial, vasodilatacin, disminucin del apetito
nusea, vmito.
Precauciones: Mediciones frecuentes de la tensin arterial y de la presin intraocular,
especialmente en hipertensin arterial y glaucoma. En la segunda mitad del embarazo
aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad,
dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa, indinavir, warfarina, etanol y
haloperidol. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el
Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
ZIPRASIDONA
CAPSULA
Clorhidrato de ziprasidona
equivalente a 40 mg
de ziprasidona.
Oral.
Psicosis. Adultos: 80-60 mg al da,
CAPSULA
divididos cada 12 horas con los
alimentos.
Clorhidrato de ziprasidona
equivalente a 80 mg
de ziprasidona.

Generalidades: Tiene una elevada afinidad con los receptores de dopamina tipo 2 y 2a,
tambin interacta con los receptores de serotonina 5HT
Efectos adversos: Astenia, sndrome extrapiramidal, nuseas, somnolencia, estreimiento,
sequedad bucal, dispepsia, visin anormal.
Precauciones: Se recomienda no administrar simultneamente con medicamentos que
puedan prolongar el segmento QT, infarto del miocardio reciente, insuficiencia cardiaca
descompensada y arritmias en tratamiento con antiarrtmicos de la clase IA y III.
Interacciones: Medicamentos antiarrtmicos clase IA y III. Medicamentos que prolonguen
el intervalo QT. La carbamazepina disminuye 36 % la concentracin en plasma de
ziprasidona y el ketoconazol la aumenta 35 %.
ZUCLOPENTIXOL
Esquizofrenia Intramuscular.
Decanoato de
Adultos: 200-400 mg cada
zuclopentixol 200 mg
Otras psicosis. 2-4 semanas
010.000.5483.00 Envase con una ampolleta.
Generalidades: Neurolptico perteneciente a la familia de los tioxantenos, acta bloqueando los
dos tipos de receptores dopaminrgicos, D1 y D2.
Efectos adversos: Sedacin, sndrome extrapiramidal, hipotensin ortosttica, sequedad de
boca, estreimiento, retencin urinaria, disfuncin erctil, anorgasmia femenina, amenorrea,
galactorrea, ginecomastia y aumento de peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los tioxantenos, depresin del sistema
nervioso central, depresin de mdula sea, feocromocitoma, porfiria, glaucoma, insuficiencia
heptica,
insuficiencia renal.
Interacciones: Aumenta la depresin del sistema nervioso con opiceos, antihistamnicos,
barbitricos, benzodiacepinas y alcohol. Aumenta la hipotensin ortosttica con antihipertensivos.
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa
Contenido
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa...................................................................................2

ABATACEPT.............................................................................................................................................................. 2
ADALIMUMAB............................................................................................................................................................2
ALOPURINOL............................................................................................................................................................3
AZATIOPRINA..........................................................................................................................................................3
CELECOXIB..............................................................................................................................................................4
COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA...............................................................................................................4
COLCHICINA............................................................................................................................................................5
DICLOFENACO..........................................................................................................................................................5
ETANERCEPT............................................................................................................................................................6
INDOMETACINA.......................................................................................................................................................7
INFLIXIMAB............................................................................................................................................................7
LEFLUNOMIDA..........................................................................................................................................................8
MELOXICAM.............................................................................................................................................................. 8
METOCARBAMOL.......................................................................................................................................................9
NAPROXENO..............................................................................................................................................................9
ORFENADRINA.......................................................................................................................................................10
PIROXICAM............................................................................................................................................................10
SULINDACO............................................................................................................................................................10
TOCILIZUMAB.......................................................................................................................................................11

1
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa
ABATACEPT
Va de
administracin y
SOLUCIN Dosis
INYECTABL
Artritis reumatoide activa de
E
intensidad moderada a grave Subcutnea.
Cada jeringa pre-
refractaria al tratamiento de Adultos:
010.000.5820.00 llenada contiene:
FARME y a uno o ms agentes 125 mg semanal con
Abatacept 125 mg.
biolgicos. Deber administrarse o sin dosis de carga.
en combinacin con
Envase con 4 jeringas
metotrexato.
prellenadas con 1 ml
cada una (125
Generalidades: Abatacept modula selectivamente una seal coestimuladora clave que es
necesaria para la activacin completa de los linfocitos T que expresan CD28.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, infecciones de vas respiratorias, rinitis, herpes simplex, tos,
infecciones de vas urinarias, hipertensin, vasodilatacin perifrica, dolor abdominal, dispepsia,
nusea, diarrea, eritema, fatiga.
Precauciones: Pacientes con historia de infeccin recurrente o crnica. No administrar
concurrentemente con vacunas vivas o la administracin conjunta de abatacept con agentes
biolgicos inmunodepresores o inmunomoduladores podra potenciar los efectos de abatacept sobre el
sistema inmunitario.
Interacciones: No se recomienda el uso concurrente con agentes bloqueadores del Factor de
necrosis tumoral.
ADALIMUMAB
Subcutnea.
Artritis Adultos: Artritis reumatoide.
SOLUCION INYECTABLE
Reumatoide con Psorisica y espondilitis anquilosante
Cada frasco mpula o
respuesta 40 mg cada 15 das.
jeringa prellenada o jeringa
inadecuada a Enfermedad de Crohn activa
prellenada en autoinyector
FARMEs Induccin: 160 mg; aplicar 4 dosis
con 0.8 ml contienen:
tradicionales. de 40 mg al da en dos das
Adalimumab 40 mg.
consecutivos, seguidos de 80 mg,
Artritis psorisica. dos semanas
despus (da 16)
010.000.4512.0 Envase con una
Mantenimiento: Dos semanas
0 jeringa prellenada.
Espondilitis despus de terminar el periodo
anquilosante. induccin
de (da 30); aplicar 40 mg
010.000.4512.0 Envase con un
al da, cada 2 semanas.
1 frasco mpula y
Enfermedad de Psoriasis: Psoriasis en placa, de
jeringa.
Crohn. intensidad moderada a severa,
010.000.4512.0 Envase con una jeringa
aplicar 80 mg/da, seguidos a los
2 prellenada en autoinyector.
Psoriasis. 7 das por 40 mg/da y despus
40 mg
cada dos semanas.
Generalidades: .Bloquea la accin del factor de necrosis tumoral-alfa, molcula que causa
la inflamacin y destruccin de las articulaciones.
Efectos adversos: Rinitis, sinusitis, bronquitis, neumona, infecciones del tracto urinario,
estomatitis, mialgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, tuberculosis,
esclerosis mltiple.
ALOPURINOL
Oral.
Adultos: Para prevenir ataques: 100
mg/da, aumentar cada 7 das 100 mg,
TABLETA
sin exceder dosis mxima de 800 mg.
Cada tableta contiene: Gota primaria
Gota 200 a 300 mg al da.
Alopurinol 300 mg o secundaria
Gota con tofos 400 a 600 mg /da.
Hiperuricemia.
Nios: Hiperuricemia secundaria a
procesos malignos. De 6 a 10 aos
300 mg/da en tres dosis. Menores de
6 aos: 50 mg tres veces al da.
Generalidades: Reduce la produccin de cido rico inhibiendo las reacciones bioqumicas
que preceden a su formacin.
Efectos adversos: Exantema, nusea, vmito, diarrea,, hepatotoxicidad, neuritis
perifrica, somnolencia, cefalea, agranulocitosis, anemia aplstica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia. Precauciones: Cataratas o
enfermedad heptica o renal.
Interacciones: Los acidificantes de la orina favorecen la formacin de clculos renales. El
alcohol, tiacidas y furosemida disminuye su efecto antigotoso. Las xantinas incrementan la
teofilina srica. Con anticoagulantes se potencializa el efecto anticoagulante, y con
clorpropamida el efecto hipoglucemiante. Con antineoplsicos se aumenta el potencial para
deprimir mdula sea.
AZATIOPRINA
Inmunosupresin en Oral.
trasplante renal. Adultos: Como inmunosupresor
TABLETA
Lupus eritematoso para transplante: de 1 a 5 mg/kg
sistmico de peso corporal diario.
Azatioprina 50 mg
Dermatomiositis Otras afecciones: 3mg/kg de
Artritis reumatoide peso corporal/da, la dosis se
grave resistente a reduce de acuerdo con la
otros tratamientos. respuesta y la tolerancia.
Generalidades: Altera el metabolismo de las purinas e inhibe la sntesis de DNA, RNA y protenas.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, leucopenia, anemia, pancitopenia, infecciones,
hemorragias, hepatotoxicidad, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento previo con agentes
alquilantes.
Precauciones: Disfuncin heptica, infecciones sistmicas.
Interacciones: Con el alopurinol se inhibe su biotransformacin y aumentan sus efectos adversos.
Puede antagonizar el bloqueo neuromuscular producido por pancuronio.
CELECOXIB
CAPSULA Dosis
Artritis
Celecoxib 100 mg
reumatoide
Oral.
Dolor Adulto: Una o dos cpsulas
CAPSULA
postoperatorio cada 12 24 horas.
Celecoxib 200 mg Osteoartritis.

Generalidades: Analgsico y antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe
selectivamente a la enzima ciclooxigensa-2 (COX-2). Se absorbe casi completamente por va
oral, se une 97 % a las protenas del plasma, se biotransforma extensamente en el hgado y
los metabolitos inactivos se eliminan en bilis (27 %) y orina (57 %). Se excreta en orina menos
del 3 %. Vida media de 11 horas.
Efectos adversos: Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, nusea, dolor lumbar,
edema, cefalea, vrtigo, rinitis, fariangitis y sinusitis. En menos del 2 % de los pacientes se
presenta melena, hipertensin, anemia y reacciones alrgicas y en menos del 0.1 %
perforacin gastrointestinal, hepatitis, arritmias y dao renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los antiinflamatorios no esteroideos.
Precauciones: Utilizar bajo estricta vigilancia mdica y no exceder las dosis superiores
recomendadas, especialmente en pacientes con insuficiencia heptica, insuficiencia cardiaca y
renal y antecedentes de enfermedad cido-pptica.
Interacciones: Aumenta los efectos adversos de otros AINEs y de anticoagulantes.
Contrarresta el efecto de antihipertensivos.
COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA
SOLUCION INYECTABLE
Cada mililitro contiene:
Intralesional.
Colgena-polivinilpirrolidona Consolidacin
Nios, adolescentes y
141.3 mg equivalente a sea en
adultos: Fracturas: 1.5 ml
8.33 mg de colgena fracturas o
semanal, durante 8 semanas.
pseudoartrosis.
Pseudoartrosis: 1.5 ml
010.000.3999.00 Envase con 1.5
ml. Envase con 4 semanal, durante 10 semanas.
010.000.3999.01
ml.
Generalidades: Colgena-polivinilpirrolidona acta a nivel de fibroblastos y macrfagos
modulando el metabolismo de la colgena.
Efectos adversos: Ninguno de inters clnico, excepto ardor durante la aplicacin.
Precauciones. Valorar el uso de colgena-polivinilpirrolidona sobre reas de infeccin, en caso
de hacerlo aplicar antibioticoterapia va sistmica.
Interacciones: Ninguna de inters clnico.
COLCHICINA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Ataque agudo Adultos: Fase aguda: 1 mg cada
Colchicina 1 mg de gota o su una a dos horas (mximo, 7 mg
prevencin. en 24 horas).
010.000.3409.00 Envase con 30 tabletas. Fase crnica 1 mg diario.
Generalidades: Reduce la movilidad leucocitaria, la fagocitosis y la produccin de cido
lctico, disminuye la formacin de depsitos de cristales de uratos y la inflamacin.
Efectos adversos: Anemia aplstica, agranulocitosis y con uso prolongado prpura no
trombocitopnica, neuritis perifrica, choque, hematuria, oliguria, depresin del sistema nervioso
central, diarrea, nusea y vmito.
Precauciones: Disfuncin heptica, cardiopatas, discrasias sanguneas, enfermedad renal,
trastornos genitourinarios, ancianos.
Interacciones: El alcohol y los diurticos de asa reducen la eficacia de la colchicina como
profilctico, con fenilbutazona puede aumentar el riesgo de leucopenia y trombocitopenia y
disminuye la absorcin de vitamina B12.
DICLOFENACO
CPSULA O GRAGEA DE Dosis
Oral.
LIBERACIN Procesos Adultos: 100 mg cada 24
PROLONGADA inflamatorios horas. La dosis de
Cada gragea contiene: Diclofenaco severos mantenimiento se debe
sdico 100 mg como: Artritis ajustar a cada paciente. Dosis
010.000.3417.00 reumatoide. mxima 200 mg/da.
Envase
SOLUCINcon 20 cpsulas o
INYECTABLE Espondiloartritis
anquilosante. Intramuscular profunda
Espondiloartrosis. Adultos: Una ampolleta de
Diclofenaco sdico 75
Osteoartritis. 75 mg cada 12 24 horas.
mg
010.000.5501.00 No administrar por ms de
dos das
Generalidades: Accin Envaseantiinflamatoria,
con 2 ampolletas con 3 ml.
analgsica y antipirtica por inhibicin de la
sntesis de prostaglandinas. Bloquea migracin leucocitaria y altera procesos inmunolgicos en los
tejidos.
Efectos adversos: Nusea, vmito, irritacin gstrica, diarrea, dermatitis, depresin, cefalea,
vrtigo, dificultad urinaria, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, trastornos de la coagulacin,
asma, lcera pptica, insuficiencia heptica y renal, hemorragia gastrointestinal, enfermedad
cardiovascular. Recomendaciones: En ancianos y adultos de bajo peso corporal. En tratamiento
prolongado vigilar funcin medular, renal y heptica.
Interacciones: Con cido acetil saliclico, otros AINE, anticoagulantes se incrementa los
efectos adversos. Puede elevar el efecto txico del metrotexato litio y digoxina. Inhibe el
efecto de los diurticos e incrementa su efecto ahorrador de potasio. Altera los
requerimientos de insulina e hipoglucemiantes orales.
ETANERCEPT
SOLUCIN INYECTABLE s Dosis
Subcutnea.
Cada frasco mpula Adultos:
contiene: Etanercept 25 mg Artritis reumatoide:
25 mg dos veces por semana.
Envase con 4 frascos mpula, 4 50 mg por
010.000.4510.00
jeringas con 1 ml de diluyente y 8 semana. En
010.000.4510.01
almohadillas 4 jeringas prellenadas combinacin con
0.5
con ml. metotrexato.anquilosante:
Espondilitis
Artritis mg dos veces por semana.
Reumatoide 50 mg por semana.
con Psoriasis: Iniciar con 50 mg
respuesta dos
veces por semana hasta la
SOLUCIN INYECTABLE inadecuada a semana 12 y a partir de la
Cada envase contiene: FARMEs 13
continuar con 50 mg a la
Etanercept 50 mg tradicionales. semana hasta conseguir la
Espondilitis remisin, durante un periodo
010.000.4511.00 Envase con 2 frascos mpula, 2 anquilosante. mximo de 24 semanas.
jeringas
con 1 ml de diluyente Psoriasis. Nios:
010.000.4511.01 Envase con 2 jeringas prellenadas con Artritis reumatoide:
1
ml. 0.4 mg/kg de peso corporal
010.000.4511.02 Envase con 2 plumas prellenadas con hasta un mximo de 25 mg,
1
ml. dos por semana, separada
veces
cada dosis por 3 4 das.
Psoriasis: 0.8 mg/kg de peso
corporal hasta un mximo de
50 mg, una vez a la semana
.Generalidades: Es una proteina dimerica de fusin del receptor p 75 Fc del factor de necrosis
tumoral humano.Iinhibe el Factor de Necrosis Tumoral interrumpiendo la cascada inflamatoria
caracterstica de la Artritis Reumatoide. En el caso de la Psoriasis inhibe el Factor de Necrosis
Tumoral inhibiendo la proliferacin de queratinocitos.
Efectos adversos: Fiebre, prurito, urticaria, trombositopenia, anemia leucopenia,
pancitopenia, convulsiones, angioedema. Anemia aplsica, eritema, prurito, dolor o
inflamacin en el sitio de la inyeccin. Formacin de anticuerpos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sepsis, infecciones, discracias sanguineas.
Precauciones: En pacientes con: historia de discrasias sanguneas previas, con
enfermedad desmielinizante del SNC pre-existente o de inicio reciente, con insuficiencia
cardiaca congestiva, antecedentes de infecciones recurrentes o crnicas. No administrar vacunas
vivas concurrentemente con etanercept.
INDOMETACINA
SUPOSITORIO Dosis
Indometacina 100 mg
Antiinflamatorio
Rectal.
010.000.3412.00 en procesos
Envase con 6 supositorios. Adultos: 100 mg dos veces al
010.000.3412.01 articulares o
Envase con 15 supositorios. da. Oral.
periarticulares
CPSULA Adultos: 25 a 50 mg tres
agudos y
Cada cpsula contiene: crnicos Utero- veces al da.
Indometacina 25 mg inhibidor

Generalidades: Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico por inhibicin
de las sntesis de prostaglandinas.
Riesgo en el Embarazo B/D en el tercer trimestre
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor epigstrico, diarrea, cefalea, vrtigo, reacciones
de hipersensibilidad, hemorragia gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a AINEs, lactancia, hemorragia
gastrointestinal, epilepsia, enfermedad de Parkinson, trastornos psiquitricos, asma bronquial,
menores de 14 aos y padecimientos ano-rectales.
Interacciones: Incrementa la toxicidad del litio, reduce los efectos de furosemida e
incrementa el efecto de anticoagulantes e hipoglucemiantes.
INFLIXIMAB
Intravenosa en infusin durante 2
horas Adultos: Artritis reumatoide: dosis
Artritis
inicial de 3 mg/kg, seguida de 3 mg/kg a
Reumatoide
las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
SOLUCION con respuesta
semanas. En combinacin con Metotrexato.
INYECTABL inadecuada a
Espondilitis anquilosante y Artritis
E FARMEs
psorisica: 5 mg/kg, seguida de 5 mg/kg
El frasco mpula con tradicionales.
a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
liofilizado contiene: Artritis
semanas. Psoriasis: dosis inicial de 5
Infliximab 100 mg psorisica.
Colitis mg/kg, seguida de 5 mg/kg a las 2 y 6
010.000.4508.00 ulcerativa. semanas, y despus cada 8 semanas.
Envase con un
Espondilitis Colitis ulcerativa: dosis inicial de 5
frasco mpula con
anquilosante. mg/kg, seguida de 5 mg/kg a las 2 y 6
liofilizado e
Psoriasis. semanas, y despus cada 8 semanas.
instructivo.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
Generalidades: Anticuerpo monoclonal del factor alfa de necrosis tumoral. Tiene un
volumen de distribucin de 3 L y una vida media de 8-9.5 das.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea y vmito son comunes. Reacciones de
hipersensibilidad, infecciones por hongos y oportunistas, sndrom e de lupus y deterioro de la
insuficiencia cardiaca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca congestiva grave.
Precauciones: Insuficiencia cardiaca leve, infeccin activa, tuberculosis y trastornos convulsivos.
Interacciones: Los corticoesteroides incrementan el volumen de distribucin.
LEFLUNOMIDA
COMPRIMIDO
Leflunomida 20 mg
Artritis Oral.
010.000.4514.00 Envase con 30 comprimidos. reumatoide Adultos: Iniciar con dosis de carga
COMPRIMIDO activa en de 100 mg/da durante tres das.
Cada comprimido contiene: adultos. Dosis de mantenimiento: 20 mg/da.
Leflunomida 100 mg

Generalidades: El metabolito activo de la leflunomida el M1 (A771726) retarda el desarrollo del
ciclo celular de las clulas blanco en diferentes fases. El M1 inhibe la proliferacin de las
clulas T y la sntesis de DNA in vitro despus de la estimulacin por mitgenos. Inhibe la
proliferacin estimulada por mitgenos de las clulas sanguneas mononucleares perifricas de
humanos (PBMCs) as como la proliferacin de lneas celulares transformadas de humano y de
murinos de manera dependiente de la dosis.
Efectos adversos: Hepatoxicidad,sepsis, inmunosupresin, leucopenia, pancitopenia, sndrome
de Stevens-Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los componentes de la frmula.
Insuficiencia heptica grave. Inmunodeficiencia grave (VIH/ SIDA). Displasia de la mdula sea.,
Infecciones graves o crnicas no controladas.
Precauciones: Insuficiencia renal, discrasias sanguneas, supresin de medula sea.
Interacciones: La administracin de colestiramina o carbn activado reduce las
concentraciones plasmticas del M1. No se recomienda la vacunacin con vacunas de
organismos vivos. Cuando se est considerando la administracin de alguna vacuna viva
despus de haber suspendido el tratamiento con leflunomida, debe tomarse en cuenta la
prolongada vida media de sta.
MELOXICAM
Dosis y Vas
de
SUSPENSIN ORAL Administraci
Cada 100 ml contienen: Artritis reumatoide,
Oral.
Meloxicam 0.150 g Osteoartritis Espondilitis
Adultos y mayores de
Artritis gotosa.
12 aos: 15 mg cada
010.000.3421.00 Envase con 40 ml y
pipeta dosificadora de 5 24 horas.
ml.
TABLETA Padecimientos Nios:
Cada tableta contiene: inflamatorios agudos y Dosis mxima: 0.25
Meloxicam 15 mg crnicos no reumticos. mg/kg de peso
Procesos inflamatorios corporal/ da.
010.000.3423.00 Envase con 10 tabletas agudos no bacterianos
de vas areas
Generalidades: Antiinflamatorio no esteroideo de la familia del oxicam, que inhibe en forma
selectiva a la ciclooxigenasa 2 (COX-2).
Efectos adversos: Reaccin de hipersensibilidad, diarrea, dolor abdominal, nusea, vmito y
flatulencia. Puede producir sangrado por erosin, ulceracin y perforacin en la mucosa
gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al cido acetilsaliclico, irritacin
gastrointestinal, lcera pptica.
Interacciones: Disminuye el efecto antihipertensivo de inhibidores de la ECA y beta
bloqueadores. Con colestiramina disminuye su absorcin. Con otros AINEs aumentan los
efectos adversos. Puede aumentar los efectos de los anticoagulantes y metotrexato. Con
diurticos puede producir insuficiencia renal aguda.
METOCARBAMOL
TABLETA
Adyuvante en
trastornos msculo
Metocarbamol 400 mg Adultos y nios mayores
esquelticos
de 12 aos: 2 tabletas cada 6
dolorosos agudos.
010.000.3444.00 Envase con 30 tabletas. horas.
Generalidades: Relajante del msculo esqueltico, reduce la transmisin de impulsos de la
mdula espinal al msculo esqueltico.
Efectos adversos: Mareo, nusea, somnolencia, bradicardia, hipotensin arterial, cefalea, fiebre
y manifestaciones de alergia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis.
Interacciones: Con alcohol, ansiolticos, antipsicticos, opiceos, antidepresivos tricclicos y
depresores del sistema nervioso central (SNC), aumenta la depresin del SNC
NAPROXENO
Oral.
TABLETA
Adultos: 500 a 1500 mg en 24 horas.
Cada Dolor e inflamacin
Oral.
tableta aguda Artritis reumatoide
Nios: 10 mg/kg de peso corporal
contiene: Osteoartritis
dosis inicial, seguida por
Naproxeno Espondilitis anquilosante
Tendinitis 2.5 mg/kg de peso corporal cada 8
250 mg
Bursitis horas. Dosis mxima 15 mg/kg de
010.000.3407.00
peso corporal/da.
Envase con
30 tabletas.
Generalidades: Su efecto antinflamatorio, analgsico y antipirtico probablemente se debe
a la inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
Efectos adversos: Nusea, irritacin gstrica, diarrea, vrtigo, cefalalgia, hipersensibilidad cruzada
con aspirina y otros antiinflamatorios no esteroides.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, lcera
pptica, insuficiencia renal y heptica, lactancia.
Interacciones: Compite con los anticoagulantes orales, sulfonilureas y anticonvulsivantes por
las protenas plasmticas. Aumenta la accin de insulinas e hipoglucemiantes y los anticidos
disminuyen
su absorcin
ORFENADRINA
Contractura Intramuscular.
Citrato de orfenadrina 60
muscular Adultos: 60 mg cada 12
mg
postraumtica. horas, segn sea necesario.
010.000.3443.00
Envase con 6 ampolletas de
2 ml. la transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo esqueltico.
Generalidades: Reduce
Efectos adversos: Sequedad de la boca, palpitaciones, retencin urinaria, cefalea,
hipotensin ortosttica, visin borrosa, estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica, glaucoma, obstruccin pilrica
o duodenal, hipertrofia prosttica, miastenia gravis, enfermedad heptica o renal grave.
Interacciones: Con alcohol y depresores del SNC aumenta la depresin del sistema
nervioso. Con antimuscarnicos aumentan efectos adversos.
PIROXICAM
CPSULA O TABLETA Osteoartritis Oral
Cada cpsula o Artritis reumatoide Adultos: 20 mg al da,
tableta contiene: Espondilitis dosis nica tomada despus
Piroxicam 20 mg anquilosante Gota del desayuno.
aguda En algunos casos la dosis de
Envase con 20 cpsulas Dolor postquirrgico mantenimiento puede ser de
010.000.3415.00 Dismenorrea.
o tabletas. 10 mg al da.
Generalidades: Inhibe la biosntesis de prostaglandinas, accin que depende de su efecto
inhibitorio sobre la ciclooxigenasa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, erupcin cutnea, edema de extremidades,
leucopenia, sangrado gastrointestinal, hematuria, trombocitopenia, anemia aplstica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros antiinflamatorios no
esteroides, insuficiencia renal severa, depresin de mdula sea, trastornos de la coagulacin,
lcera gstrica y mayores de 65 aos.
Interacciones: Aumenta el efecto de los anticoagulantes. Interacta con otros depresores
de la mdula sea, hepatotxicos y nefrotxicos aumentando los efectos adversos.
SULINDACO
TABLETA O GRAGEA Artritis reumatoide Dosis
Oral.
Cada tableta o Artritis gotosa
Adultos: Una a dos tabletas
gragea contiene: aguda Bursitis
cada 24 horas.
Sulindaco 200 mg Espondilitis anquilosante
La dosis puede reducirse cuando
010.000.5503.00 Envase con 20 tabletas Tendinitis
remiten los sntomas
o grageas. Osteoartrtis
Generalidades: Su efecto antiinflamatorio, analgsico y antipirtico, posiblemente se debe a
inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, anorexia, lcera pptica, palpitaciones,
anemia, trombocitopenia, mareo, cefalea, tinitus, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros AINEs, lcera pptica,
hemorragia gastrointestinal, asma, pacientes con disfuncin renal o cardiaca comprometida,
hipertensin arterial sistmica, lactancia.
Interacciones: Con anticoagulantes aumenta el riesgo de sangrado, Con otros AINEs se
incrementa la irritacin gastrointestinal.
TOCILIZUMAB
SOLUCION Dosis
Artritis reumatoide activa de
INYECTABL
intensidad moderada a
E
grave refractaria al
Cada frasco mpula Intravenos
tratamiento de
contiene: Tocilizumab a. Adultos:
FARME y a uno o ms
010.000.4513.0 80mg Artritis reumatoide: 8
agentes biolgicos. Deber
0 mg/Kg de peso corporal, cada 4
administrarse en
Envase con frasco semanas, en combinacin con
combinacin con
mpula
SOLUCIONcon 4 metotrexato.
metotrexato.
INYECTABL
E Artritis idioptica juvenil Artritis Idioptica juvenil sistmica
Cada frasco mpula sistmica (AIJs) refractaria (AIJs): 8 mg/kg (pacientes con
contiene: Tocilizumab al tratamiento de FARME un peso corporal 30 kg) o 12
200mg tradicional o en combinacin mg/kg (pacientes con un peso
010.000.4516.0 corporal <30 kg), administrados
0 con metotrexato.
Envase con frasco cada 2 semanas.
mpula con 10es un anticuerpo monoclonal dirigido contra el receptor de la
Generalidades: Tocilizumab
interleucina- 6 (IL-6R) antihumana, humanizada recombinante de la subclase de
inmunoglobulina IgG1. Tocilizumab se une especficamente a los receptores de IL-6 tanto
solubles como los unidos a la membrana (sIL-6R y mIL-6R), y ha demostrado que inhibe la cascada
de sealizacin mediada por sIL-6R y mIL-6R.
Efectos adversos: Infecciones del tracto respiratorio superior, gastritis, exantema cutneo,
celulitis, herpes simples, Herpes zoster, cefalea, mareos, incremento en los niveles de
transaminasas hepticas, hipertensin, leucopenia, neutropenia, hipercolesterolemia.
Precauciones: El tratamiento con Tocilizumab no se debe iniciar en los pacientes con
infecciones activas graves. La administracin de tocilizumab deber interrumpirse si un paciente
desarrolla una infeccin grave, hasta que la infeccin sea controlada. Los mdicos deben tener
precaucin cuando consideren utilizar Tocilizumab en los pacientes con historia de infeccin
recurrente o condiciones s ubyacentes (por ejemplo diverticulitis, diabetes), lo cual puede
predisponer a los pacientes a las infecciones.
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y
Sustitutos del Plasma
Contenido
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos del Plasma.................................2

AGUA INYECTABLE................................................................................................................................................2
ALMIDN...................................................................................................................................................................3
BICARBONATO DE SODIO....................................................................................................................................3
CLORURO DE POTASIO.........................................................................................................................................4
CLORURO DE SODIO..............................................................................................................................................5
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA......................................................................................................................7
ELECTROLITOS ORALES.......................................................................................................................................8
FOSFATO DE POTASIO.........................................................................................................................................8
GLUCONATO DE CALCIO.......................................................................................................................................9
GLUCOSA................................................................................................................................................................ 10
MAGNESIO SULFATO DE....................................................................................................................................12
POLIGELINA.........................................................................................................................................................12
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA..........................................................................................13
SOLUCIN HARTMANN.........................................................................................................................................14

1
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos
del Plasma
AGUA INYECTABLE
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Agua inyectable 5 ml
Intravenosa e
Diluyente de
010.000.3673.00 Envase con 100 intramuscular.
medicamentos.
ampolletas con 5 ml. Adultos y nios: Previa
Cuando se requiere
SOLUCIN INYECTABLE agregacin de los
bajar la tonicidad de
Cada ampolleta contiene: solutos convenientes
soluciones por usarse.
Agua inyectable 10 ml para hacerla isotnica.
010.000.3674.00 Envase con 100

Diluyente de
medicamentos.
SOLUCIN INYECTABLE Cuando se requiere Intravenosa
Cada envase contiene: bajar la tonicidad de Adulto: Previa
Agua inyectable 500 soluciones por usarse. agregacin de los
ml Para realizar procesos de solutos convenientes
010.000.3675.00 irrigacin (aseos y para hacerla isotnica.
Envase con 500 ml. curaciones quirrgicas,
etc.).
Generalidades: Lquido transparente, inodoro y libre de agentes microbianos y de pirgenos.
Efectos adversos: Hemlisis.
Contraindicaciones: Su administracin intravenosa directa produce hemlisis.
ALMIDN
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE AL 10%.
Cada 100 ml contienen: Poli (o-2
Intravenosa.
hidroxietil) almidn o pentalmidn
Adulto:
o hidroxietil almidn (200/0.5) 10
20 mg/kg de peso
g
corporal/hora
010.000.3663.00 Envase con 250 ml. Profilaxis y
010.000.3663.01 Envase con 500 ml. terapia de los
SOLUCIN INYECTABLE AL 6 % estados
Cada 100 ml contienen: Poli (o-2 hipovolmicos.
Intravenosa por
hidroxietil)-almidn (130,000 daltons)
infusin.
o hidroxietil almidn (130/0.4) 6 g
Adulto:
10-50ml/kg/hora.
010.000.3666.00 Envase con 250 ml.
010.000.3666.01 Envase con 500 ml.
Generalidades: Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido en su
totalidad por amilopectina. Aumenta el volumen plasmtico hasta el 100% del volumen
infundido. Puede mejorar las condiciones hemorreolgicas.
Efectos adversos: Pueden ocurrir reacciones anafilcticas, sangrado prolongado debido al efecto
de dilucin y aumento temporal de los valores de amilasa srica sin que se asocie con
pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencias cardiaca y renal crnica,
trastornos de la coagulacin, hemorragia cerebral, deshidratacin intracelular y sobrehidratacin.
BICARBONATO DE SODIO
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE AL 7.5%
Cada ampolleta contiene: Bicarbonato
Intravenosa.
de sodio 0.75 g
Adultos y nios
mayores de 2 aos: La
010.000.3619.00 Envase con 50 ampolletas de 10 Acidosis
dosis depende de los
ml. Cada ampolleta con 10 ml metablica
valores sanguneos de
contiene: Bicarbonato de sodio Auxiliar en el
CO2, pH y condiciones
8.9 mEq
SOLUCIN INYECTABLE AL 7.5% paro cardiaco.
del paciente.
Cada frasco mpula contiene: Alcalinizacin de
Paro cardiaco: 1 mEq/kg
Bicarbonato de sodio 3.75 anestsicos
locales. de peso corporal, si el
g
paro contina, 0.5
010.000.3618.00
mEq/kg de peso corporal
cada 10 min.
de 50 ml.
El envase con 50 ml
contiene: Bicarbonato de
Generalidades: La solucin en medio acuoso, se disocia en iones de sodio y bicarbonato, El
bicarbonato es un in normal del organismo que ac epta protones. Su deficiencia produce
acidosis metablica (disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin de
hidrogeniones)
Efectos adversos: Las dosis excesivas o la administracin rpida causan resequedad de boca,
sed, cansancio, dolor muscular, pulso irregular, in quietud, distensin abdominal, irritabilidad.
Contraindicaciones: No mezclar con sales de calcio, hipocalcemia
Precauciones: Vigilar los valores de pH y CO2., el CO2 total puede estar bajo en la alcalosis
respiratoria, la administracin de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis, anuria, oliguria,
hipertensin, edema, hemorragia intracraneana en neonatos y lactantes por aplicacin rpida.
Interacciones: No mezclar con sales de calcio para su administracin. Prolonga la duracin de
efectos de quinidina, anfetaminas, efedrina y seudoefredrina. Aumenta la eliminacin renal de
las tetraciclinas, en especial de doxiciclina
CLORURO DE POTASIO
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Arritmias por
Intravenosa
Cloruro de potasio 1.49 g. foco ectpico
Adultos: 20 mEq/hora de una
(20 mEq de potasio, 20 mEq de la
concentracin de 40 mEq/litro.
de cloro) intoxicacin
Dosis mxima: 150 mEq/da.
digitlica.
Hipokalemia. Nios: 3 mEq/kg de peso
corporal.
con 10 ml
Generalidades: Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el

riesgo hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides.
Efectos adversos: Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin,

parlisis flcida y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Adison, deshidratacin aguda,

Hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas.
Interacciones: Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia

CLORURO DE SODIO
Dosis
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio
0.9 g Agua inyectable 100 ml Administracin hipotnica
Intravenosa.
(con hiponatremia real).
010.000.3608.00 Adultos y nios: Para
Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 Mantenimiento del balance
recuperar o mantener el
mEq. Cloruro 38.5 mEq. electroltico.
balance hidroelectroltico,
SOLUCIN INYECTABLE AL 0.9% Alcalosis hipoclormica. Para
segn edad, peso corporal
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio solubilizar y aplicar
y condicin cardiovascular o
0.9 g Agua inyectable 100 ml medicamentos por
renal.
venoclisis.
010.000.3609.00 Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77
mEq. Cloruro 77 mEq.
SOLUCIN INYECTABLE 0.9%
Cada ampolleta de 10 ml contiene:
Cloruro de sodio 0.09 g (Sodio 1.54
mEq) (Cloruro 1.54 mEq)
010.000.3671.00 Envase con 100 ampolletas de 10 ml.
0.9 g Agua inyectable 100 ml Intravenosa.
Adultos y nios:
Disolucin y reconstitucin Vehculo para disolver y
010.000.3626.00 Envase con 50 ml.
De medicamentos para la aplicar medicamentos.
SOLUCION INYECTABLE El volumen se debe
administracin intravenosa.
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 ajustar de acuerdo al
mg Agua inyectable 100 ml paciente y tipo de
medicamento.
010.000.3633.00 Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para
vial.
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900
mg Agua inyectable 100 ml
010.000.3634.00 Envase con bolsa de 100 ml y adaptador

para vial.
0.9 g Agua inyectable 100 ml Intravenosa.
Adultos y nios: El
Deshidratacin hipotnica
010.000.3627.00 Envase con 100 ml. volumen se debe ajustar
con hiponatremia.
SOLUCIN INYECTABLE AL 0.9% de acuerdo a edad, peso
Para recuperar o mantener
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio corporal, condiciones
el balance hidroelectroltico.
0.9 g Agua inyectable 100 ml cardiovasculares o renales
del paciente.
010.000.3610.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq.
Cloruro 154 mEq.
Intravenosa.
Adultos: El volumen se
SOLUCIN INYECTABLE AL 17.7% Normalizador de la
debe ajustar de acuerdo
Cada ml contiene: Cloruro de sodio 0.177 g deplecin grave de
a edad, peso corporal,
sodio. Estado de
condiciones
Envase con cien ampolletas choque por hemorragia
010.000.5386.00 cardiovasculares o
de 10 ml. y por quemaduras
renales del paciente y a
juicio del especialista.
Generalidades: El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin
con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base, y el balance hdrico.
Contribuye a la conduccin nerviosa, a la funcin neuromuscular y en la secrecin glandular.
Efectos adversos: Administrado en cantidades apropiadas no produce reacciones adversas. Si

se aplica en dosis por encima de lo requerido, se presenta edema, hiperosmolaridad
extracelular y acidosis hiperclormica.
Contraindicaciones: Hipernatremia o retencin de lquidos.
Precauciones: Disfuncin renal grave, enfermedad cardiopulmonar, hipertensin intracraneana con

o sin edema.

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de
sodio 0.9 g Glucosa anhidra o
glucosa
5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa
010.000.3611.00 Envase con 250 ml. Contiene: Sodio Alteraciones del Intravenosa.
38.5 mEq, Cloruro 38.5 mEq Glucosa estado Adultos y nios: Segn
12.5 g hidroelectroltico las necesidades del
y satisfaccin paciente, edad, peso
SOLUCIN INYECTABLE de necesidades corporal, condiciones
Cada 100 ml contienen: Cloruro de calricas. cardiovasculares y renales.
sodio 0.9 g Glucosa anhidra o
glucosa
5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa
010.000.3612.00
Envase con 500 ml. Contiene:
Sodio 77 mEq, Cloruro 77 mEq,
Glucosa 25 g
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro
de sodio 0.9 g Glucosa anhidra Alteraciones del Intravenosa.
o glucosa 5.0 g Glucosa estado Adultos y nios: De
monohidratada equivalente a 5.0 g hidrolectroltico y acuerdo a las
de glucosa. satisfaccin de necesidades del paciente,
necesidades edad, peso corporal,
010.000.3613.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: calricas. condicines
Sodio 154.0 mEq, Cloruro 154.0 cardiovasculares y
mEq, renales.
Glucosa 50.0 g
Generalidades: Solucin estril que contiene cloruro de nitrgeno y glucosa. Los
requerimientos diarios de sodio y cloro son respectivamente de 80 y 100 mEq. Un gramo de
NaCl proporciona 17.1 mEq de ambos iones; mientras que cada gramo de glucosa es fuente de
4 caloras y ayuda a disminuir la prdida excesiva de Na+ y la produccin de cuerpos cetnicos.
Efectos adversos: Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica. Lesiones locales por mala
administracin, hipernatremia, edema.
Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompensada, coma hiperglucmico, sobrehidratacin,
hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica.
ELECTROLITOS ORALES
Dosis
Oral.
Adultos y nios:
SOLUCIN Segn las necesidades
Cada sobre con polvo Rehidratacin por va del paciente, peso
contiene: Glucosa 20.0 g oral en casos de diarrea corporal, edad y
Cloruro de potasio 1.5 g, y deshidratacin con: condicin de
Cloruro de sodio 3.5 g, Hiponatremia. deshidratacin.
Citrato trisdico dihidratado Hipocloremia. Diluir el contenido del
2.9 g Hipokalemia. sobre en un litro de
agua hervida y fra. Al
010.000.3623.00 Envase con 27.9 g preparar la dilucin,
agregar el polvo al
Generalidades: Las prdidas exageradas de agua y electrolitos (vmito, agua, no el agua
diarrea, al etc)
fiebre,
producen deshidratacin isotnica; la rehidratacin oral temprana es muy eficaz para disminuir
la morbilidad y mortalidad por estos padecimientos. Las soluciones de osmolaridad baja mejoran
la absorcin neta de agua en el organismo y restablecen el equilibrio electroltico en el cuerpo.
Efectos adversos: Nusea y vmito, desequilibrio electroltico, hipernatremia e
hiperpotasemia con frmula de osmolaridad normal. Hiponatremia en pacientes con
clera a los que se les administra la frmula de osmolaridad baja.
Contraindicaciones: Deshidratacin grave como terapia de base.
Precauciones: Obstruccin intestinal de cualquier etiologa y en presencia de vmito incoercible,
ileo paraltico, perforacin y obstruccin intestinal. En pacientes con clera se recomienda la
frmula de osmolaridad baja
FOSFATO DE POTASIO
SOLUCIN INYECTABLE
Fosfato de potasio
Intravenosa
dibsico Nutricin
Adultos:Individualizar la dosis. En
1.550 g Fosfato de parenteral.
general 60 mEq para 24 horas.
potasio monobsico Diabetes mellitus
Nios:1 mEq/kg de
0.300 g descompensada.
peso corporal/24 h.
(Potasio 20 mEq) (Fosfato
20 mEq)
010.000.3617.00
Envase con
Generalidades: Electrolito 50 ampolletas
esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo de
hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides.
Efectos adversos: Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis flcida
y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratacin aguda,
hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas
Interacciones: Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia
GLUCONATO DE CALCIO
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Tetania por
Gluconato de calcio 1 Intravenosa
hipocalcemia.
g equivalente a 0.093 g Adultos y nios: De
Politransfusiones.
de calcio ionizable. acuerdo a la severidad del
Para preparar
padecimiento, edad, peso
soluciones mltiples.
010.000.3620.00 Envase con 50 ampolletas corporal, condicin renal y
Pancreatitis. Paro
de 10 ml cardiovascular del paciente.
cardiaco.
de 10 ml
Generalidades: Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biolgicas,
participa en la contraccin muscular esqueltica, lisa y cardiaca, excitabilidad nerviosa y
coagulacin sangunea.
Efectos adversos: Hipercalcemia, bradicardia, depresin del sistema nervioso central, hiporreflexia
e hipotona, dolor abdominal, hipotensin arterial y colapso vasomotor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperparatiroidismo primario, hipercalcemia
e hipercalciuria, insuficiencia renal aguda y crnica, clculos renales.
Interacciones: No mezclar con bicarbonato. Con digitlicos aumenta el riesgo de toxicidad.
Con warfarina y heparina disminuyen su efecto anticoagulante
GLUCOSA
Va de
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE AL 5 %
Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5 g
Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g
de glucosa
010.000.3601.00 Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g Intravenosa.
Aporte calrico
Adultos y nios:
SOLUCIN INYECTABLE AL 5 % Deshidratacin
Segn los
Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5 g hipertnica
requerimientos
Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Deficiencia de
diarios de energa
010.000.3630.00 Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g agua
del paciente, peso
SOLUCIN INYECTABLE AL 5% Complemento
corporal, edad,
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g energtico
condicin
Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g Hipoglucemia
cardiovascular, renal
de glucosa inducida por
y grado de
010.000.3603.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g insulina o
deshidratacin.
SOLUCIN INYECTABLE AL 50 % hipoglucemiantes
orales
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50 g
Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa
010.000.3607.00 Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g
Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa Deficiencia de
010.000.3604.00 Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g volumen plasmtico Intravenosa.
y de la Adultos y nios:
concentracin de De acuerdo a las
electrolitos necesidades del
Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa.
Deshidratacin paciente, peso
010.000.3605.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100.0 g
hipertnica corporal, edad,
SOLUCIN INYECTABLE AL 5% (hipernatrmica). condicin
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Iniciar venoclisis. cardiovascular, renal
Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Necesidad de y grado de
010.000.3625.00 Envase con 100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g deshidratacin.
aumentar el aporte
SOLUCIN INYECTABLE AL 5% calrico.
Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
10
010.000.3624.00 Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g
Hipoglucemia. Intravenosa
Choque insulnico. Adultos y nios:
SOLUCIN INYECTABLE Al 50% Complemento De acuerdo a las
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50 g. Agua inyectable energtico necesidades del
100 ml o Glucosa monohidratada equivalente a 50 g Alimentacin paciente, peso
de glucosa parenteral total corporal, edad,
por catter central condicin
010.000.3606.00 Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 1.25 g Mezcla con cardiovascular, renal
solucin de y grado de
aminocidos y deshidratacin.
SOLUCIN INYECTABLE AL 5% lpidos.
Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa
Disolucin y Intravenosa.
reconstitucin de Adultos y nios:
010.000.3631.00 Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
medicamentos para Vehculo para
SOLUCIN INYECTABLE AL 5% la administracin disolver y
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g intravenosa. aplicar
Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa medicamentos.
010.000.3632.00 Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.

Generalidades: La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nutriente
(glucosa 5 %) son una fuente de caloras, cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo.
D (ltimo trimestre y trabajo de parto por hipoglucemia fetal)
Efectos adversos: Poco frecuentes: irritacin venosa local, hiperglucemia y glucosuria.
Contraindicaciones: La solucin de 50% en diuresis osmtica, hemorragia intracaneali o intrarraqudea, delirium tremens
Precauciones: Restringir su uso en pacientes con edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal, hiperglucemia,
coma diabtico..
Interacciones: Se favorece la hiperglucemia con medicamentos como corticoesteroides, diurticos tiacidcos y furosemide.
MAGNESIO SULFATO DE
Dosis
Intramuscular o
intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE Adultos: 4 gr en 250 ml
Cada ampolleta contiene: de solucin glucosada
Sulfato de magnesio 1g Hipomagnesemia. al 5%, a una velocidad
(Magnesio 8.1 mEq sulfato Prevencin y control de de 3 ml/min y segn
8.1 mEq) crisis convulsivas en valores de magnesio
preeclampsia o srico.
010.000.3629.00 eclampsia.
Envase con 100 ampolletas Intramuscular: 1 a 5 g,
de 10 ml con 1 g (100 cada 4 6 horas, no
mg/1 ml). exceder de 40 g/da.
Nios: Mayores de 6
aos 2 a 10disminuye
Generalidades: Restituye y conserva los valores de magnesio. Como anticonvulsivante mEq/da.
las contracciones musculares interfiriendo la liberacin de acetilcolina en la placa neuromuscular.
Efectos adversos: Disminucin o ausencia de reflejos tendinosos profundos, somnolencia, parlisis
flcida, hipotermia, hipocalcemia (parestesias, tetania, convulsiones). Rubor y sudacin.
bradicardia, hipotensin arterial, arritmias cardiacas. parlisis respiratoria.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, lesin miocrdica, bloqueos cardiacos, trabajo de parto.
Precauciones: La administracin intravenosa debe hacerse lentamente para evitar paro
cardiorrespiratorio, verificando signos vitales, reflejos osteotendinosos y concentracin de calcio.
Interacciones: Con bloqueadores neuromusculares (pancuronio, vecuronio) aumenta la duracin
de efectos. En pacientes que reciben preparaciones de digital tngase precaucin extrema.
POLIGELINA
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Poligelina
3.5 g
Intravenosa.
Envase con 500 ml con o Adultos y nios: De
010.000.3661.00 Sustitutivo del
sin equipo para su acuerdo a las
plasma en estados
administracin. necesidades del
SOLUCIN INYECTABLE de disminucin de
paciente, peso corporal,
Cada 100 ml contienen: volumen sanguneo.
edad, condicin
Polimerizado de gelatina succinilada
cardiovascular, renal y
degradada 4.0 g
grado de deshidratacin.
010.000.3664.00 Envase con 500 ml

Generalidades: Posee una presin osmtica adecuada para usarse como expansor del
volumen circulante.
Efectos adversos: Hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda. En
exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, estados de sobrecarga
12
circulatoria.
Interacciones: Los iones de calcio que contiene la solucin lo hacen incompatible con sangre
citratada y adems deben emplearse con cautela en pacientes bajo tratamiento con digitlicos.
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA

Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Seroalbmina humana cardiovascular, renal.
o albmina humana Intravenosa
010.000.4552.00 10 g Hipoalbuminemia con
repercusin fisiolgica Adultos y nios:
Envase conINYECTABLE
SOLUCIN 50 ml. grave. Estados de
choque Insuficiencia De acuerdo a las
Cada envase contiene: heptica necesidades del paciente,
Seroalbmina humana o Sndrome nefrtico. peso corporal, edad,
albmina humana Quemaduras. condicin cardiovascular,
12.5 g renal.
010.000.3662.00
Envase con 50 ml.
Generalidades: La albmina srica normal proporciona una presin onctica intravascular en
relacin 5:1 derivando el lquido extracelular al espacio intravascular. Es til como expansor
plasmtico. Aumenta las protenas en la circulacin.
Efectos adversos: Sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco. Salivacin, nusea,
vmito, escalofro y fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia grave e insuficiencia cardiaca.
SOLUCIN HARTMANN
Va de administracin
y dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de sodio 0.600 g
Cloruro de potasio 0.030
g
Cloruro de calcio dihidratado 0.020
g. Lactato de sodio 0.310 g.
010.000.3614.00
Envase con 250 ml.
Deshidratacin
Miliequivalentes por litro: Sodio
isotnica y
130, Potasio 4, Calcio 2.72-3,
acidosis
Cloruro
SOLUCIN INYECTABLE
moderada por:
Vmito
Cloruro de sodio 0.600 g Intravenosa
Diarrea
Cloruro de potasio 0.030 Adultos y
Fstulas
g nios:
Exudados
Cloruro de calcio dihidratado 0.020 Segn las necesidades
Traumatismos
g, Lactato de sodio 0.310 g del paciente, edad, peso
Quemaduras
010.000.3615.00 corporal y condiciones
Estado de
Envase con 500 ml. de funcionamiento renal
choque
Miliequivalentes por litro: Sodio y cardiovascular.
Ciruga.
130, Potasio 4, Calcio 2.72.-3, Mantenimient
Cloruro
SOLUCIN INYECTABLE o del balance
Cada 100 ml contienen: hidroelectrolti
Cloruro de sodio 0.600 g co.
Cloruro de potasio 0.030
g
Cloruro de calcio dihidratado 0.020
g, Lactato de sodio 0.310 g
010.000.3616.00
Envase con 1000 ml
Miliequivalentes por litro: Sodio
130, Potasio 4, Calcio 2.72-3,
Generalidades: LquidoCloruro
estril tambin conocido como solucin de ringer con lactato. Su pH es de 6
a
7.5 y contiene electrolitos esenciales en el organismo. Se emplea cuando existe prdida de
agua y bases, as como para mantener el equilibrio hidroelectroltico.
Efectos adversos: Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades
cardiovasculares y renales. En dosis adecuadas no se presentan estos efectos.
Contraindicaciones: alcalosis grave e hipercalcemia.
Precauciones: edema pulmonar, enfermedades cardiopulmonares y renales, hipertensin arterial,
insuficiencia cardiaca, toxemia del embarazo y lactancia
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas,
Antitoxinas
Contenido
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas....................................2
FABOTERPICO.......................................................................................................................................................2
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B..........................................................................................................5
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA...................................................................................................5
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETNICA.....................................................................6
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)......................................................................................................7
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS,
CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B...............................................................................................................8
VACUNA ANTIINFLUENZA....................................................................................................................................9
VACUNA ANTINEUMOCCCICA...........................................................................................................................10
VACUNA ANTINEUMOCCCICA...........................................................................................................................11
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)...................................12
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN......................................................13
VACUNA ANTIRRBICA......................................................................................................................................14
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA........................................................................................................15
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA........................................................................................................15
VACUNA B.C.G...................................................................................................................................................16
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE.....................................................................................17
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B............................................................................................................18
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO..............................................................................19
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A...............................................................................................................21
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS...........................................................................................................................22
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa).........23
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA...........................................................24
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS............................................................................................25
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B................................................................................26
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS.....................27
MOdificado: 15 de abril de 2016
1
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas
FABOTERPICO
FABOTERPICO
POLIVALENTE Intravenosa lenta, intramuscular.
ANTIALACRN Adultos y nios: Intoxicacin leve (dolor, parestesias locales, prurito
SOLUCION nasal y farngeo): Administrar un frasco mpula
INYECTABLE Menor de 15 aos:
Envenenamien
Cada frasco mpula con Intoxicacin moderada: Administrar dos frascos mpula
to por
liofilizado contiene: Intoxicacin grave: Administrar tres frascos mpula
picadura de
Faboterpico polivalente Mayor de 15 aos: Intoxicacin moderada (manifestaciones leves
alacrn
antialacrn modificado por ms sensacin de cuerpo extrao o de obstruccin en la orofaringe,
venenoso del
digestin enzimtica para sialorrea, diaforesis, nistagmus, fasciculaciones linguales, distensin
gnero
neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) abdominal, disnea, priapismo y espasmos musculares): Administrar un
Centruroides
de veneno de alacrn del frasco mpula. Intoxicacin grave (manifestaciones moderadas ms
gnero Centruroides. taquicardia, hipertensin, trastornos visuales, nistagmus, dolor
020.000.3847.00 retroesternal, edema agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria):
Envase con un frasco Administrar dos frascos mpula
ampolleta con diluyente de
FABOTERPIC Envenenamien
Intravenosa lenta, intramuscular.
O to por
POLIVALENTE Adultos y nios: Envenenamiento leve (dolor en el sitio de la
mordedura de
ANTIARCNID mordedura, dolor de intensidad variable en extremidades inferiores,
arcnidos:
O regin lumbar o abdomen o en los tres sitios, sudoracin, sialorrea,
Latrodectus
mactans debilidad, mareas hiperreflexia): Administrar un frasco mpula
SOLUCION INYECTABLE
Cada (viuda negra, Envenenamiento moderado (manifestaciones leves ms acentuadas y
frasco mpula con capulina, dificultad respiratoria, lagrimeo, cefalea, sensacin de opresin
liofilizado contiene: sobre el trax, rigidez de las extremidades, limitacin del
chintlatahual,
Faboterpico polivalente movimiento, contracciones involuntarias y ereccin peneana):
casampulgas,
antiarcnido modificado por Administrar uno a dos frascos mpula.
coya, etc)
digestin enzimtica para Loxosceles Envenenamiento grave (manifestaciones moderadas ms acentuadas y
020.000.3848.00 neutralizar 6000 DL50 (180 pupilas dilatadas o contradas, contraccin de los msculos faciales,
(araa violn,
incapacidad para comer y hablar, alucinaciones, sensacin de orinar con
glndulas de veneno arcnido) araa de los
incapacidad para hacerlo, pulso arrtmico, rigidez muscular): Administrar
rincones,
de dos a tres frascos mpula.
Envase con un frasco reclusa
mpula con liofilizado y parda).
MOdificado: 15 de abril de 2016 2

Intramuscular e intravenosa
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de
colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin y
alteraciones de la sensibilidad del rea o miembro afectado)
Adultos:
Dosis inicial: Administrar dos frascos mpula
Dosis de sostn: Administrar dos o ms frascos mpula
FABOTERAPICO Nios:
POLIVALENTE Dosis inicial: Administrar de dos a tres frascos mpula.
ANTICORALILLO Dosis de sostn: Administrar tres o ms frascos mpula.
SOLUCION Envenenamiento Envenenamiento moderada o grado 2 (manifestaciones leves
INYECTABLE por ms acentuadas entre 30
Cada frasco mpula con mordedura de minutos y 15 horas despus de la mordida:
liofilizado contiene: vbora: debilidad, cada de los prpados, prdida de los movimientos oculares,
Faboterpico polivalente Micrurus sp visin borrosa o doble y dificultad para respirar)
anticoralillo modificado por (coralillo, coral, Adultos:
digestin enzimtica para coralillo de Dosis inicial: Administrar cinco frascos mpula.
neutralizar 450 DL50 (5 sonora, coral Dosis de sostn: Administrar cinco o ms frascos mpula
mg) de veneno de anillado, coral Nios:
Micrurus sp. de canulos, Dosis inicial: Administrar cinco a seis frascos mpula.
coral punteado, Dosis de sostn: Administrar seis o ms frascos mpula
020.000.3850.00 Envase con un frasco etc). Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms
mpula con liofilizado y acentuadas en el rea afectada, prdida del equilibrio, dolor en la
ampolleta con diluyente mandbula inferior, dificultad para tragar y hablar, sialorrea, arreflexia,
de 5 ml cianosis ungueal, dificultad para respirar, inconsciencia)
Adultos:
Dosis inicial: Administrar ocho frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar ocho o ms frascos mpula.
Nios:
Dosis inicial: Administrar ocho a nueve frascos mpula
Dosis de sostn: Administrar nueve o ms frascos mpula
FABOTERAPIC
O
POLIVALENTE
ANTIVIPERIN Intramuscular e intravenosa.
O SOLUCION Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos,
INYECTABLE hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin en un dimetro menor de 10
Cada frasco mpula cm en el rea afectada)
con liofilizado Envenenamiento Adultos: Dosis inicial: 3-5-frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
contiene: por mordedura de Nios: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
Faboterpico vboras: Envenenamiento moderado o grado 2 (manifestaciones leves ms acentuadas
polivalente Crotalus sp y ampollas con contenido lquido de color blanquecino o sanguinolento, nusea,
antiviperino (cascabel) vmito, disminucin de la cantidad de orina y pruebas de coagulacin
modificado por Bothrops sp alteradas) Adultos: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
digestin enzimtica (nauyaca) Nios: Dosis inicial: 15 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos
para neutralizar no Agkistrodo Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms
menos de 790, (cantil) acentuadas y necrosis en el rea afectada, dolor abdominal, hemorragia por
DL50 de veneno de Sistrurus nariz, boca, ano u orina o por todas ellas y pruebas de laboratorios muy
Crotalus bassiliscus y (cascabel de alteradas)
no menos de 780, nueve placas) Adultos: Dosis inicial: 11-15 frascos. Dosis de sostn: 6-8 frascos.
DL50 de veneno de Nios: Dosis inicial: 20-30 frascos. Dosis de sostn: 10-15 frascos
Bothrops asper. Envenenamiento muy grave o grado 4 (manifestaciones graves ms
acentuadas, alteracin de varios rganos y prdida de la conciencia)
Envase con un Adultos: Dosis inicial: 16 o ms frascos. Dosis de sostn: 8 o ms frascos.
020.000.3849.00 frasco mpula con Nios: Dosis inicial: 31 o ms frascos. Dosis de sostn: 16 o ms frascos
liofilizado y
ampolleta con
diluyente de 10 ml.
Generalidades: Es un faboterpico que tiene una alta especificidad neutralizante de venenos. Interacta con el
antgeno neutralizndolo e im plicando un cambio estructural que modifica el funcionamiento normal del veneno o la toxina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad tipo I y III. Tambin puede llegar a presentarse una reaccin por complejos
inmunes caracterizada por urticaria y artralgias despus de 5 a 10 das de administrar el producto.
Interacciones: Con analgsicos que depriman el centro respiratorio. Con el cido acetilsaliclico y analgsicos antiinflamatorios
no esteroi deos (AINES)
se potencializa el efecto hemorragparo del veneno.
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
Intramuscular.
SOLUCION INYECTABLE. Menores de 1 ao de edad (cara anterolateral externa
Profilaxis de hepatitis
Cada ml contiene: Protenas del muslo): 1 ml. Mayores de un ao y adultos (regin
B en personas bajo
humanas 100-170 mg. gltea): 0.06 ml/kg de peso corporal.
riesgo de exposicin
Anticuerpos para el antgeno de En casos de exposicin masiva, como transfusin
a la hepatitis B y en
la hepatitis B, sangunea o de otros componentes sanguneos, donde
quienes no son
Mnimo 200 UI los antgenos de la hepatitis B no se detectan por
susceptibles de
mtodos sensibles: Duplicar la dosis.
desarrollar una
020.000.2528.00 Envase con 1 ampolleta de 1 Profilaxis continua: 0.06 ml/kg de peso cada tres
proteccin adecuada.
020.000.2528.01 ml. Envase con 1 ampolleta de meses. Administrar preferentemente, junto con la
5 ml. primera aplicacin de la vacuna.
Generalidades: Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Efectos adversos: Irritacin local con eritema, induracin, y dolor en el sitio de aplicacin. Fiebre, fatiga, nuseas, vmito,
diarrea y dolor abdominal, ocasionalmente cefalea, calosfros, mialgias, artralgias, erupcin y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la inmunoglobulina, fiebre, antecedente de hepatitis B y tratamiento con
inmunosupres ores.
Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA

SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o ampolleta
contiene: Inmunoglobulina humana
Antirrbica 300 UI Intramuscular.
Inmunizacin pasiva Adultos y nios: Dosis nica: 20 UI/ kg de peso
Envase con un frasco mpula con contra el virus de la corporal,
mitad la dosis infiltrada en el rea circundante a la
de la
020.000.3833.0
2 ml (150 UI/ml). rabia. lesin y el resto por va intramuscular.
0
Envase con una ampolleta con 2 ml Aplicar simultneamente el esquema de inmunizacin activa.
020.000.3833.0
(150 UI/ml).
1
Envase con una jeringa prellenada
020.000.3833.0
con 2 ml (150 UI/ml).
2
Generalidades: Inmunoglobulinas, principalmente Ig G, contra el virus de la rabia.
Efectos adversos: Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Interacciones: Los corticoesteroides e inmunosupresores interfieren en la respuesta inmunolgica.
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETNICA

SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular.
Cada frasco mpula o ampolleta Adultos y nios: Profilaxis, aplicacin de 500
contiene: Inmunoglobulina humana Inmunizacin pasiva UI de inmunoglobulina, en nios de aplican
hiperinmune antitetnica 250 UI contra la toxina 250 UI y Toxoide tetnico (0.5ml)
tetnica. Ttanos. Curativa, de 5 000 a 6 000 U.I. el primer da,
Envase con un frasco mpula 3 ml o dosis posteriores se aplicarn en los das
020.000.3831.0
una ampolleta con un ml subsecuentes de acuerdo al cuadro clnico.
0
Generalidades: Anticuerpos con actividad antitetnica que proporciona inmunidad pasiva contra el ttanos.
Efectos adversos: Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno
de la coag administrar por va intravenosa.
Precauciones: Utilizarla slo si la herida tiene ms de 24 horas.
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)
Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Intramuscular profunda
Toxoide diftrico no ms de 5 Lf Toxoide tetnico no
(regin deltoidea o
ms de 25 Lf o Por potencia de producto terminado Cada
cuadrante superior externo
dosis de
del glteo).
0.5 ml contiene:
Adultos
edad: y nios
Con a partir
esquema de loscon
completo 5 aos
Toxoides Mtodo Mtodo de
pentavalente, cudruple o DPT: Una
de Reto seroneutralizac in
dosis cada 10 aos.
Inmunizacin
Con esquema incompleto: Dos
Toxoide No menos Mnimo 0.5 UI de activa contra:
dosis con un intervalo de 4-8
diftrico de 2 UI antitoxina/ml de suero Difteria Ttanos.
semanas y revacunacin cada
10 aos.
No menos Mnimo 2 UI de
Embarazadas, en cualquier edad
Toxoide de 20 antitoxina / ml de suero
gestacional: Dos dosis con un intervalo
tetnico UI
de 4-8 semanas, refuerzo en cada
020.000.3810.0 Envase con frasco mpula con 5 embarazo hasta 5 dosis y revacunacin
0 ml (10 dosis).
cada 10 aos.
020.000.3810.0 Envase con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis
1 (0.5 ml).
Generalidades: Inmunidad contra ttanos y difteria, induciendo la produccin de anticuerpos.
Efectos adversos: Ocasionalmente se presenta malestar general y fiebre ligera.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, inmunodeficiencia, a excepcin de VIH/SIDA, fiebre
superior a 38.5C y enfermedades graves.
Precauciones: Personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, debern esperar tres meses para ser vacunadas,
salvo en aquellos casos de traumatismos con heridas expuestas ya que puede aplicarse simultneamente con antitoxina,
independientemente de transfusin o aplicacin de inmunoglobulinas.
Interacciones: Con cloranfenicol se disminuye el efecto del toxoide.
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS,
CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:

Toxoide diftrico Purificado 30 UI
Toxoide tetnico purificado 40 UI
Toxoide pertssico purificado adsorbido 25g
Con o sin pertactina 8g
Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25g
Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado
Intramuscular
40UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 Inmunizacin
Nios a partir de los 2
inactivado 8UD* Virus de la poliomielitis tipo activa contra:
meses de edad:
3 inactivado 32 UD* Difteria Tos
Tres dosis de 0.5 ml con un
Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la ferina
intervalo entre cada dosis de dos
protena tetnica) Ttanos
meses (2, 4 y 6 meses).
Tipo b 10 g (conjugado a la protena tetnica) Poliomielitis 1,
Una cuarta dosis (primer refuerzo)
*Unidades de antgeno D 2, 3
se administra un ao despus de la
Haemophilus
020.000.2522.0 Envase con 1 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular tercera dosis (generalmente entre
influenzae
0 los 16 y 18 meses de edad).
Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y tipo b.
Vacuna
de VacunaAntipoliomieltica inactivada yinfluenzae
conjugada de Haemophilus 1 dosis en frasco
tipo mpula
b, para
reconstituir con la suspensin de la jeringa.
Envase con 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular

020.000.2522.0 Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y Vacuna
1
Antipoliomieltica inactivada y 20 dosis en frasco mpula con
liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b,
para
reconstituir con la suspensin de la jeringa.
Generalidades: Inmunizacin contra difteria, tos ferina, tetanos, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b
Efectos adversos: Reacciones locales como dolor, eritema o induracin en el punto de inyeccin. Reacciones sistmica
como fiebre, irritabilidad, somnolencia, alteraciones del sueo y de la alimentacin, diarrea, vmito, llanto inconsolable y prolongado.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna
Interacciones: Si el nio est bajo tratamiento inmunosuprsor o si sufre de alguna inmunodeficiencia, la respuesta inmune
a la
vacuna puede verse disminuida.
VACUNA ANTIINFLUENZA
Intramuscular o subcutnea.
En nios menores de 18 meses, aplicar en
el tercio medio de la regin anterolateral
SUSPENSION INYECTABLE externa del muslo y en nios mayores,
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Fracciones antignicas adolescentes y adultos en el msculo
Purificadas de virus de Influenza inactivados correspondientes deltoides.
a las cepas: Nios de 6 a 35 meses: Una dosis de
Inmunizacin 0.25
A/California/7/2009 (H1N1)15 g HA
activa temporal ml.
A/Perth/16/2009(H3N2)15 g HA Cepa anloga
contra la Nios de 36 meses o ms, adolescentes
A/Wisconsin/15/2009B/Brisbane/60/2008 15 g
020.000.3822.0 influenza. y adultos: Una dosis de 0.5 ml.
HA
0
Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una Parano
que loshayan
nios recibido
menoresesta
de nueve
vacunaaos,
020.000.3822.0
dosis. Envase con 1 frasco mpula con 5 ml cada uno anteriormente, se deber inyectar una
1
Envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10
(10 dosis). segunda dosis, transcurrido por lo menos
020.000.3822.0 dosis). un intervalo de 4 semanas.
2
Una dosis anual en los meses de
septiembre a febrero
Generalidades: Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su composicin debe ser actualizada cada ao en
funcin de los datos epidemiolgicos, segn recomendaciones de la OMS.
Efectos adversos: Dolor, eritema e induracin en el sitio de aplicacin. Fiebre, mialgias y astenia de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, menores de 6 meses de edad, reacciones graves
a dosis previas, alergia al huevo, enfermedades graves con o sin fiebre, antecedente de aplicacin del biolgico inferior a un
ao.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas.
Interacciones: Con inmunosupresores, corticosteroides y antimetabolitos, se disminuye la respuesta inmunolgica. Se ha
reportado inhibicin de la biotransformacin de fenitona, teofilina y warfarina despus de su aplicacin.
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Sacridos del
antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae Intramuscular.
serotipos En menores de un ao de edad en
4 2 g el tercio medio de la cara
9V 2 g anterolateral externa del muslo, en
Inmunizacin activa contra
14 2 g nios de un ao y ms en regin
infecciones neumoccicas
18C 2 g deltoidea o en el cuadrante superior
invasivas por Streptococcus
19F 2 g externo del glteo. Nios menores
pneumoniae (serotipos 4,
23F 2 g de 1 ao:
9V, 14, 18C, 19F, 23F y
6B 4 g Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y
6B)
Protena diftrica 6 meses de edad. Nios mayores
CRM197 20 g de un ao:
Una dosis de refuerzo entre los 12
020.000.0145.00 Envase con un frasco mpula de 0.5 ml. y 15 meses de edad.
020.000.0145.01 Jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1
dosis)
SOLUCIN INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Polisidos
purificados del Streptococcus pneumoniae Inmunizacin activa contra la
serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, enfermedad causada por Subcutnea o intramuscular
8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, Streptococcus pneumoniae (regin deltoidea)
14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F, (serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, Adultos y nios mayores de 2 aos:
20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 g. 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, Aplicar una dosis inicial de 0.5 ml y
12F, 14,15B, 17F, 18C, 19A, una de refuerzo cada 5 aos.
dosis
020.000.0146.00 Envase con frasco mpula de 0.5 ml. 19F, 20, 22F, 23F y 33F)
020.000.0146.01 Envase con frasco mpula de 2.5 ml.
020.000.0146.02 Envase con jeringa prellenada de 0.5 ml.
Generalidades: Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae.
Efectos adversos: Eritema, induracin y dolor en el sitio de aplicacin, fiebre, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre, antecedentes de reacciones severas en dosis
previas, VIH/SIDA , tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos,
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas. La
vacuna de 23 serotipos no debe ministrarse a nios menores de dos aos
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Intramuscular
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Inmunizacin En menores de 18 meses de
Polisacrido de Streptococcus pneumoniae serotipos
activa contra edad en el tercio medio de la
1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 g
infecciones cara anterolateral externa del
Polisacrido de Streptococcus pneumoniae serotipos
neumoccicas muslo, en nios de
4, 18C, 19F 3 g
invasivas por 18 meses y ms en la
Conjugado a la protena D de Haemophilus influenzae
los serotipos de regin deltoidea
no tipificable 13
Streptococcus Nios menores de 1 ao: Una
g Conjugado a toxoide
pneumoniae 1, dosis de 0.5 ml a los 2,
tetnico 8 g
4, 5, 6B, 7F, 9V, 4 y 6 meses de edad.
Conjugado a toxoide
14, 18C, 19F y Nios mayores de 1 ao: Una
diftrico 5
23F y contra dosis de refuerzo entre los 12 y
020.000.0147.00 g
haemophilus 15 meses de edad.
influenzae Lactantes y nios mayores no
020.000.0147.01 Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con una dosis de
No vacunados previamente: Dos dosis
0.5 ml.
tipificable. de 0.5 ml con intervalo de 1
020.000.0147.02 Envase con 10 frascos mpula cada uno con una dosis de 0.5
mes.
ml. Envase con 100 frascos mpula cada uno con una dosis de
Generalidades: Vacuna conjugada de polisacrido neumoccico con protena D como la protena portadora principal. La protena
D es una protena de superficie altamente conservada de Haemophilus influenzae No Tipificable (NTHi). La vacuna contiene
10 serotipos de Streptococcus pneumoniae (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F).
Efectos adversos: Enrojecimiento en el sitio de la inyeccin e irritabilidad, somnolencia y prdida del apetito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Precauciones: No administrar a sujetos con enfermedad febril severa. No administrar por va intravascular o intradrmica.
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)
* Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis
No ms de 16 UO Toxoide
diftrico No ms de 30 Lf
Toxoide tetnico No ms de 25 Administracin profunda
Lf (regin deltoidea o cuadrante
Inmunizacin superior externo del glteo).
**Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis contra : Nios con tres dosis de
No menos de 4 UI Toxoides Mtodo de Metodo de vacuna pentavalente:
Reto Seroneutralizacin Difteria Tos Refuerzos:
Mnimo 2 UI de Toxoide No menos antitoxina/ml de ferina Ttanos. Primero a los 2 aos de edad:
diftrico de 30 UI suero. No menos de 40 UI, Mnimo 0.5 ml. Segundo a los 4 aos
2 UI de Toxoide en antitoxina/ml de tetnico de edad:
cobayos suero o No menos de 60 UI en ratones 0.5 ml.
020.000.3805.00
Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis)
*Formulacin de proceso
**Potencia de producto terminado
Generalidades: Inmunidad activa contra difteria, tos ferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
Efectos adversos: Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, terapia con
corticoesteroides y sndrome febril e inmunodeficiencias, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico.
Interacciones: Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna.
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN
SUSPENSION DE VIRUS
ATENUADOS
Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al Oral.
menos los poliovirus atenuados: Una dosis= 0.1 ml, (dos
Tipo I 1 000 000 DICC 50 gotas)
Nios:
Tipo II 100 000 DICC 50 Al menos tres dosis: primera a
Inmunizacin activa contra virus
los dos, segunda a los cuatro y
Tipo III 600 000 DICC 50 de la poliomielitis tipos I, II, III.
tercera a los seis meses de
edad. adicionales a los menores de
Dosis
020.000.3802.00 Envase con frasco mpula de plstico depresible 5 aos, de conformidad con los
con gotero integrado de 2 ml (20 dosis). programas nacionales de salud.
Tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada
020.000.3802.01 de 0.1 ml.
Generalidades: Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la produccin de anticuerpos.
Efectos adversos: Ninguno de importancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre mayor a 38.5C, enfermedades graves,
tratamientos con corticoesteroides u otros inmunosupresores o citotxicos.
VACUNA ANTIRRBICA
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene:
Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY
LEP- C25) con potencia > 2.5 UI cultivados en
clulas
embrionarias de pollo.
Intramuscular
En msculo deltoides o en la regin
Frasco mpula con liofilizado para una
anterolateral externa del muslo en los
020.000.3817.00 dosis y ampolleta con 1 ml de diluyente
nios menores de un ao.
O SUSPENSION INYECTABLE
Adultos y nios:
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
Tratamiento preventivo postexposicin: 5
contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia
Inmunizacin dosis de 1 ml o de 0.5 ml segn la
(cepa Wistar PM/WI 38-1503-3M) con potencia >
activa contra el presentacin del producto. La primera
2.5 UI, cultivado en clulas VERO.
virus de la dosis tan pronto como sea posible
rabia. exposicin
despus deylalas siguientes dosis al 3o., 7o.,
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y
14o. y 28o. da.
020.000.3817.01 jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
Tratamiento preventivo preexposicin a
SOLUCIN INYECTABLE personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml o
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: de 0.5 ml, segn la presentacin del
Preparado en clulas diploides humanas cepa producto los das 0, 7 y 21.
Wistar PM/W1-
38-1503-3M, con potencia igual o mayor a 2.5 UI.
Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml

020.000.3818.00 con diluyente. (1 dosis = 1 ml)
Generalidades: Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.
Efectos adversos: Dolor, eritema, prurito e inflamacin en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
Conraindicaciones: Ninguna
Precauciones: No existe impedimento para su empleo, pero se debe tener cuidado en el caso de personas sensibles a la
estreptomicina, polimixina y neomicina; pero aun en estos casos, no deber contraindicarse si se requiere tratamiento posexposicin.
Interacciones: Los corticoesteroides, inmunosupresores y antipaldicos disminuyen la respuesta de la vacuna.
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA
Subcutnea o intradrmica
Cada ml contiene: Adultos y nios mayores de 10 aos de
Vacuna antitifodica con 500 a edad: Dos dosis de 0.5 ml, por va subcutnea
Inmunizacin
1 000 millones de clulas de Salmonella 0.1 ml por va intradrmica con un intervalo de
activa contra
typhi, muertas por calor y fenol. cuatro semanas. Revacunacin: Se aplicar un
la fiebre
refuerzo a las personas en riesgo cada tres aos.
tifoidea.
Nios de 6 meses a 10 aos:
0.25 ml repetir en cuatro semanas. Refuerzo
020.000.3806.00 Envase con frasco mpula de 5 cada 3 aos.
ml. (10 dosis de 0.5 ml).
Generalidades: Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.
Efectos adversos: Fiebre, malestar general, cefalea, dolor e inflamacin en sitio de aplicacin y anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, enfermedades infecciosas,
fiebre. Padecimientos hepticos, cardiacos y renales, nios menores de diez aos.
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA

SOLUCIN INYECTABLE
Subcutnea.
contiene: Virus vivos atenuados cultivados
Aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo.
en clulas diploides MRC-5, derivadas de
Prevencin de Nios entre 12 meses hasta los 13 aos de edad:
la cepa OKA original. No menos de
la Infeccin Una dosis de 0.5 ml.
1000 UFP
por varicela Personas mayores de 13 aos:
Dos dosis con intervalo de 4 a 8 semanas entre
020.000.3819.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado
cada una.
(una dosis) y una jeringa o ampolleta
con
0.5 ml activa
Generalidades: Inmunidad 0.7 mlcontra
de diluyente.
la varicela zoster.
Efectos adversos: Erupcin cutnea vesicular, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, desnutricin severa, sntomas febriles, enfermedad
cardaca, renal o heptica, antecedentes de crisis convulsivas, inmunosupresin..
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas
VACUNA B.C.G.
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin
reconstituida de bacilos atenuados
contiene la cepa:
Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC
o Danesa 1331 200 000-300 000 UFC
o Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC Inmunizacin
o Tokio 172 200 000-3 000 000 UFC activa contra las
Intradrmica, en la regin deltoidea del
o Montreal 200 000-3 200 000 UFC formas graves
brazo derecho.
o Moscow 100 000-3 300 000 UFC (miliar y
Recin nacido o lo ms pronto
menngea) de
posible despus del nacimiento: 0.1
020.000.3801.00 Envase con frasco mpula o ampolleta Mycobacterium
ml.
con liofilizado para 5 dosis y ampolletas tuberculosis.
con diluyente de 0.5 ml.
Envase con frasco mpula o ampolleta

020.000.3801.01 con liofilizado para 10 dosis y ampolletas
con diluyente de 1.0 ml.
*Semilla Mrieux.
Generalidades: Estimula la respuesta inmunolgica celular.
Efectos adversos: Absceso local, adenopata regional, cicatriz queloide, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, infeccin dermatolgica, sndrome febril,
inmunosupresin por enfermedad o por tratamiento excepto infeccin por VIH en estado asintomtico y recin nacidos con
peso inferior a 2 kg.
Interacciones: Con antituberculosos y tratamiento inmunosupresor se inhibe el efecto de la BCG. La BCG disminuye la
eliminacin de teofilina.
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE
Cada dosis de 0.5 ml Intramuscular.
contiene: Sacridos de En menores de 18 meses de edad en el tercio medio
Streptococcus pneumoniae de de la cara anterolateral externa del muslo, mayores
los serotipos 1 2.2 g de 18 meses de edad en regin deltoidea. Esquema
3 2.2 g Para la inmunizacin activa de
4 2.2 g contra Streptococcus 4 dosis (3+1) (recomendado).
5 2.2 g pneumoniae serotipos 1, 3, Nios menores de 1 ao:
6A 2.2 g 4, Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad.
6B 4.4 g 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, Nios mayores de un ao:
7F 2.2 g 18C, Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de
9V 2.2 g 19A, 19F, 23F edad. Esquema de 3 dosis reducido (2+1).
14 2.2 g causantes de Dos dosis iniciales en intervalos de dos meses y una
18C 2.2 g enfermedad invasiva dosis entre los 12 y 15 meses de edad.
19A 2.2 g incluyendo meningitis, Los nios que han iniciado su vacunacin con PVC 7
19F 2.2 g neumona bactermica, pueden cambiar a PVC 13 en cualquier momento dentro
23F 2.2 g Protena empiema, bacteriemia y del esquema de vacunacin
diftrica CRM197 32 g otitis Se recomienda que los pacientes que han iniciado su
Envase con una jeringa media en nios de vacunacin con PVC 7, continen su vacunacin con
prellenada de 6 semanas a PVC 13.
0.5 ml (1 dosis), y aguja. 5 aos de edad. Nios que han completado el esquema de inmunizacin
Envase con 10 jeringas con PVC 7, pueden recibir una dosis adicional de PVC 13
020.000.0148.00 prellenadas cada una con 0.5 ml para generar respuesta inmunolgica para los 6
(1 dosis) y agujas. serotipos adicionales.
020.000.0148.01
Generalidades: La vacuna conjugada neumococica 13-valente, contiene polisacridos capsulares neumocccicos conjugados
con la protena transportadora CRM197. Los linfocitos B producen anticuerpos en respuesta a la estimulacin antignica de los
Linfocitos T me diante colaboracin de linfocitos T CD4+ suministran las seales a los linfocitos B directamente a travs de
interacciones con las protenas en la superficie celular e indirectamente a travs de la liberacin de citoquinas. Estas
seales causan proliferacin y diferenciacin de linfocitos B y produccin de anticuerpos de alta afinidad.
Efectos adversos: Disminucin del apetito, irritabilidad, somnolencia, diarrea, vmito, erupcin cutnea, urticaria, crisis convulsivas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto biolgico.
Precauciones: La vacuna no debe inyectarse en el rea de los glteos. Nios en grupos especficos en mayor riesgo de
enfermedad
neumoccica invasiva (infeccin por VIH, nios con disfuncin esplnica) pueden tener una menor respuesta de
anticuerpos a la inmunizacin activa debido al deterioro de la reaccin inmunolgica. Debe considerarse el monitoreo por lo
menos 48 horas despus de la vacunacin en el caso de lactantes muy prematuros (nacidos 30 semanas de gestacin).
Interacciones: La vacuna conjugada neumococica 13-valente, puede administrarse con cualquiera de los siguientes antgenos
de vacunas ya sea como vacuna monovalente o combinada: difteria, tos ferina, ttanos, Haemophilus influenzae tipo B,
poliomielitis inactivada, hepatitis B, meningococo del serogrupo C, sarampin, parotiditis, rubola y varicela. Estudios clnicos
demostraron que las respuestas inmunolgicas y los perfiles de seguridad de las vacunas administradas no fueron afectadas.
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y

HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Va de
y Dosis
Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:
Antgeno de superficie del virus de HB REC 10 g
Intramuscular
Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 g
Inmunizacin Nios a partir de
Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g contra: los 2 meses de
Toxoide de bordetella Pertussis 25 g Difteria Tos edad: Tres dosis de
Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30 UI ferina Ttanos 0.5 ml con un
Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI Hepatitis B intervalo entre cada
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD Poliomielitis I, dosis, de dos
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD II y III meses.
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD Haemophilus Una cuarta dosis
Cada frasco con liofilizado contiene: influenzae (primer refuerzo) se
Polisacrido capsular de Haemophilus Influenzae tipo b 10 g tipo b. administra un ao
Conjugado a toxoide tetnico 20-40 g despus de la
tercera dosis.
020.000.3828.00 Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, y un frasco mpula con
liofilizado.
Generalidades: Inmunizacin contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b
Efectos adversos: Anorexia, fiebre, somnolencia, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, encefalopata de etiologa desconocida posterior
a la administracin de la vacuna anti-tosferina.
Precauciones: Enfermedad febril aguda.
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

Dosis
Intramuscular en la regin
deltoidea del brazo
derecho. Nias de 9 aos o
Cada dosis de 0.5 ml
ms, adolescentes y adultas
contiene: Protena L1 Tipo 6
hasta 25 aos:
20 g
Tres dosis:
Protena L1 Tipo 11 40 g
Primera dosis: en la
fecha elegida.
Segunda dosis: a los dos
020.000.4172.00
meses de la dosis inicial.
Envase con 1 frasco mpula o jeringas prellenadas con 0.5
Tercera dosis: a los
020.000.4172.01
cuatro meses de la
ml. Envase con 10 frascos mpula o jeringas prellenadas
segunda dosis.
Prevencin de
con 0.5 ml. Intramuscular en la regin
infecciones
deltoidea del brazo derecho.
causadas por
Nias de 9 a 14 aos:
el Virus del
Dos dosis:
SUSPENSIN INYECTABLE Papiloma
Primera dosis: en la
Cada dosis de 0.5 ml Humano.
fecha elegida.
contiene: Protena L1 Tipo
Segunda dosis: a los 6 meses
16 20g
de la dosis inicial.
Protena L1 Tipo 18 20g
Mujeres de 15 aos
020.000.4173.00 Envase con 1 frasco mpula con0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5
en adelante:
ml.
Tres dosis:
020.000.4173.01 Envase con 10 frascos mpulacon 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5
ml. Primera dosis: en la fecha
elegida.
020.000.4173.02 Envase con 100 frascos mpulacon 0.5 ml o jeringa prellenada con
Segunda dosis: al mes de la
0.5 ml
dosis inicial.
Tercera dosis: a los seis meses
de la primera dosis.
Generalidades: Vacuna recombinante que protege contra la infeccin por el virus del papiloma humano
(VPH), particularmente contra los oncogenes tipos: 6, 11, 16 y 18 del VPH, los cuales se han relacionado con el
desarrollo de cncer cervicouterino (adenocarcinoma y carcinoma de clulas escamosas).
Efectos adversos: Fiebre, reaccin local en el sitio de la inyeccin, cefalea, infeccin de vas respiratorias altas,
mareos y trastornos igestivos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo de la frmula o a cualquiera de los excipientes de la vacuna.
Precauciones: Los pacientes que presenten sntomas indicativos de hipersensibilidad despus de recibir una dosis de
la vacuna, no se les deben administrar ms dosis.
Interacciones: Su uso concomitante con medicamentos comunes como analgsicos, antiinflamatorios,
antibiticos y preparados de vitaminas, no influye en la eficacia ni en la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna. El
uso concomitante con anticonceptivos hormonales no afecta la respuesta inmune. Los corticoesteroides causan
inmunodepresin leve, la que hasta el momento, no se ha demostrado afecte en forma significativa la respuesta
inmune.
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A
SOLUCIN INYECTABLE
La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus
de hepatitis A. (cepa RG-SB), al menos 500 U
Intramuscular, en la regin deltoidea,
020.000.3825.00 RIA. Envase con una ampolleta con una dosis
o en la regin anterolateral del muslo.
(0.5 ml) o SUSPENSIN INYECTABLE
Nios de 2 aos en adelante:
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno viral
Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U
020.000.3825.01 Hepatitis A cepa HM175, 720 U Elisa (peditrica).
RIA) con intervalos de 6 a 12 meses a partir
Envase con jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml.
de la primera dosis. O Nios mayores de 12
o
meses a 18 aos:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (720 U
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus de
Elisa, peditrica) con intervalos de 6 a
020.000.3825.02 hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada
12 meses a partir de la primera dosis.
020.000.3825.03 sobre clulas diploides humanas MRC-5), no
Una dosis de 0.5 ml (720 U Elisa)
menos de 80 U antignicas (peditrico)
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12
Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5
meses despus de la primera dosis. o
ml). Envase con un frasco mpula con
Prevencin de la Nios mayores de 12 meses a 15 aos.
10 dosis (5 ml)
infeccin por Una dosis de 0.5 ml (80 U). Refuerzo: una
SOLUCIN INYECTABLE
020.000.3825.04 virus dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de
La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del
de hepatitis A. la primera dosis. Intramuscular, en la regin
virus de hepatitis A. (cepa RG-SB), al menos
deltoidea. Adolescentes y adultos: Dos dosis
500 U RIA Envase con una ampolleta con una
dosis (0.5 ml) o de 0.5 ml cada una (500 U RIA), con
020.000.3825.05 intervalos de 6 a 12 meses a partir de la
primera dosis. o Adultos a partir de 19 aos
Cada dosis de 1.0 ml contiene: Antgeno viral
y en adelante: Dos dosis de 1 ml cada una
Hepatitis A cepa HM175, 1440 U Elisa (adulto).
Envase con jeringa prellenada con una dosis de 1.0 ml. (1440 U. Elisa adulto) con intervalo de 6 a
o 12 meses a partir de la primera dosis. Una
020.000.3825.06 SUSPENSIN INYECTABLE dosis de 1.0 ml (1440 U Elisa). Refuerzo:
020.000.3825.07 una dosis de 1.0 ml, 6 a 12 meses despus
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus de
hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada de la primera dosis. o Adultos y nios de 16
sobre clulas diploides humanas MRC-5), no aos: Una dosis de 0.5 ml (160 U).
menos de 160 U antignicas (adulto) Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12
Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 meses despus de la primera dosis.
ml). Envase con un frasco mpula con
10 dosis (5 ml)
Generalidades: Inmunidad activa contra la Hepatitis A.
Efectos adversos: Enrojecimiento, edema e induracin en el sitio de inyeccin, cefalea, malestar general, falta de apetito
nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedente de hepatitis A.
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

SUSPENSIN ORAL
Cada dosis de 1.5 ml contiene: Rotavirus vivo
atenuado humano cepa RIX4414 Oral
No menos de 106 DICC50 Nios de 6 semanas de edad en adelante:
Inmunizacin activa Esquema de dos dosis:
020.000.0150.00 Envase con jeringa prellenada con 1.5 ml. contra gastroenteritis La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad.
020.000.0150.01 Envase con tubo de plstico con 1.5 ml. causada por rotavirus. La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de
020.000.0150.02 Envase con 10 jeringas prellenadas con 1.5 edad. Con un intervalo de por lo menos 4
020.000.0150.03 Envase con 10 tubos de plstico con 1.5 ml. semanas
entre la primera y segunda dosis.
020.000.0150.04 Envase con 50 jeringas prellenadas con 1.5
020.000.0150.05 ml.
Envase con 50 tubos de plstico con 1.5 ml.
Generalidades: Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Efectos adversos: Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Interacciones: Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)
Toxoide diftrico no menos de 2 UI (2 2.5 Lf)
Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf) Inmunizacin
de refuerzo
Toxoide pertussis 2.5 8 g
contra:
Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 5 8 g Intramuscular profunda.
Pertactina (Protena de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 Individuos mayores de 10
Difteria
3 g aos: Una dosis de 0.5 ml en
Ttanos
pacientes previamente
Tosferina
Con o sin Fimbrias tipos 2 y 3 5 g preparados mediante vacunacin
Herida con
o por infeccin natural.
infeccin
posibilidadpor
de
020.000.3808.0 Envase con 1 jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml. ttanos.
0 Envase con 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5
020.000.3808.0 Envase
ml. con 1 frasco mpula con una dosis de 0.5 ml.
2
020.000.3808.0 Envase con 5 frascos mpula con una dosis de 0.5 ml.
3
Generalidades: Inmunidad activa de refuerzo contra ttanos, difteria y tos ferina (toxoide pertussis acelular)
Efectos adversos: Dolor, enrojecimiento, hinchazn en el sitio de la inyeccin, malestar, fatiga y dolor de cabeza
Interacciones: No debe mezclarse con otras vacunas en la misma jeringa.
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus
atenuados del sarampin cepa Edmonston- Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) o cepa Enders o cepa Schwarz Prevencin de
(cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 la infeccin
Subcutnea, en la regin deltoidea.
a 4.5 log10 por:
DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 10 a 3.2 x 104 DICC50
3 A partir de un ao de edad:
Sarampin
Virus Aplicar una dosis de 0.5 ml.
atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en
Rubola
clulas diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10
DICC50 o > 1000 DICC50 o >
103 DICC50
020.000.3800.00
Generalidades: Inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.
Efectos adversos: Reacciones locales inflamatorios y dolorosos en el sitio de inyeccin, febrcula, malestar general, cefalea,
sntomas rinofaringeos, exantema morbiliforme.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a componentes de la vacuna, padecimientos neurolgicos y convulsivos sin tratamiento.
Precauciones: En tratamiento inmunosupresor, esperar hasta 3 meses despus de terminado el tratamiento para practicar
la vacunacin.
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS
SUSPENSION
Cada dosis de 2 ml contiene:
Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI
Oral.
Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI Nios de 6 semanas de
020.000.0151.00 edad en adelante: Esquema
Envase con un tubo de plstico con 2 ml.
Prevenir la gastroenteritis de tres dosis: La primera
SUSPENSION
por rotavirus en lactantes y nios dosis entre la 6 y 12 semanas
Cada dosis de 2 ml contiene:
de edad, y las dosis siguientes
Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI con intervalos de por lo menos
Serotipo reordenado G2 2.84 X 106 UI cuatro semanas.
Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI
020.000.0152.00 Envase con 10 tubos de plstico con 2 ml

cada uno.
Generalidades: Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Efectos adversos: Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Interacciones: Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B
Cada dosis de 1 ml
contiene: AgsHb 20 g Intramuscular.
En nios menores de 18 meses en el
Envase con un frasco mpula o jeringa tercio medio de la regin anterolateral externa del
020.000.2511.00
prellenada con 1 ml muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos
SUSPENSION INYECTABLE en el msculo deltoides
Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g Al nacer:
Tres dosis de 5 10
Envase con un frasco mpula con 10 ml g Primera dosis: al
020.000.2526.00
(10 dosis). nacer.
SUSPENSION INYECTABLE Segunda dosis: a los 2 meses de edad.
Prevencin de Tercera dosis:
la infeccin a los 6 meses de edad.
Antgeno de superficie del virus de la
por virus de En nios no vacunados al nacer y hasta los 9
hepatitis B purificado DNA recombinante
la hepatitis B. aos:
10g
Tres dosis de 5 10 g
020.000.2527.00 Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml o Primera dosis tan pronto como sea posible.
frasco mpula con 0.5 ml. Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis
Cada dosis de 0.5 ml contiene: inicial. Tercera dosis: a los 6 meses de la
Antgeno de superficie del virus dosis inicial.
de la hepatitis B purificado Adolescentes de 10 a 19 aos y adultos:
Tres dosis de 10 g
DNA recombinante 5 g
Primera dosis: fecha elegida.
Envase con 1 frasco mpula con dosis de 0.5 ml,
020.000.2529.00 Segunda dosis: un mes despus de la primera
con o sin conservador.
Envase con 10 frascos mpula con dosis de 0.5 dosis. Tercera dosis: seis meses despus de la
020.000.2529.01 primera dosis. o Dos dosis de 20 g
ml, con o sin conservador.
Primera dosis: fecha elegida.
Generalidades: Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Efectos adversos: Fiebre, cefalea, mareos, nusea, vmito y mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, VIH/SIDA, fiebre.
Precauciones: Antecedentes de transfusin o que hayan recibido inmunoglobulina, esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones: Ninguna con importancia clnica.
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS
Va de
administracin y
Dosis
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados
en clulas diploides humanas) o Edmonston-Enders o Schwarz (cultivados Subcutnea en
en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o regin deltoidea.
1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Nios:
Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA27/3 (cultivado en clulas Inmunizacin Primera dosis al ao
diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 1000 activa contra de edad, periodo que
sarampin, se puede ampliar
DICC50 o > 103 DICC50 rubola y hasta los 4 aos de
Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini o Leningrad- Zagreb o parotiditis. edad.
Jeryl Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de Segunda dosis a los
gallina o en clulas diploides humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000 seis aos de edad o
DICC50 o > 5 x 103 DICC50(> 4.3 log10 DICC50 o > 20000 DICC50 o al ingresar a la
escuela primaria.
> 2 x 104 para la
cepa Jeryl Lynn)
020.000.3820.00
Generalidades: Inmunizacin activa contra el sarampin, rubeola y parotiditis.
Efectos adversos: Dolor y eritema en el sitio de la inyeccin. Entre el 3 y 21 das postvacunales, puede presentarse
fiebre de corta duracin y rash ligero, rinorrea hialina y conjuntivitis ligera y autolimitada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna y a las protenas del huevo o a la neomicina,
inmunodeficiencias a excepcin de la infeccin por VIH/SIDA, tuberculosis sin tratamiento, sndrome febril, aplicacin de
inmunoglogulina, plasma o sangre total en los 3 meses previos; cncer, discrasias sanguneas, convulsiones o enfermedades
del sistema nervioso central sin control adecuado.
Interaciones: Ninguna de importancia clnica.

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Direccin de Prestaciones Mdicas

Unidad de Atencin Mdica

Cuadro Bsico de Medicamentos

Nmero de claves 957

C. Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentacin. No hay hasta el

X. Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los

NE. Se carece de estudios actuales que fundamenten factores de riesgo. Lo anterior

TABLETA Artritis Oral.

Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y es 25 a 50 veces

Generalidades: Analgsico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la sntesis de PGE y PGF2.

Generalidades: Es un agonista del receptor adrenrgico 2 de neuronas presinpticas y

Generalidades: Derivado del cido flufenmico que inhibe la sntesis de prostaglandinas,

Modificado: 15 de abril de 2016

Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el

Modificado: 15 de abril de 2016

Generalidades: Relajante no despolarizante del msculo esqueltico de duracin intermedia, que

Cada ampolleta contiene: Adultos y nios mayores de 10 aos:

Cada ampolleta o Anestesia generalAdultos: 0.05 a 0.15 mg/kg de

Adultos mayores: 10 a 20 g/kg de

Cada frasco mpula contiene: Adultos y nios: Intravenosa: 1 a

Cada cartucho dental contiene:

Cada cartucho dental contiene:

Envase con 5 ampolletas Anestesia

LIQUIDO Por inhalacin.

Cada envase Adultos: Induccin: iniciar con 1%.

Modificado: 15 de abril de 2016

TABLETA Adultos: 25 a 50 mg cada 8 12 horas. En

SOLUCION INYECTABLE 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567

ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

Adultos: Inicial: 250,000 UI,

Cada gragea o Hipertensin Oral.

010.000.5100.01 Envase con tres ampolletas

CPSULA O COMPRIMIDO Adultos: Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8

Cada gragea o tableta

010.000.0596.00 Envase con 20 grageas

Modificado:15 de abril de 2016

ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA

ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL

Modificado:15 de abril de 2016

SOLUCIN DRMICA Adultos y nios: Antes de aplicar el

INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA

Envase con una

Envase con una

Interacciones: Inhibe la accin de anticonceptivos. El ketoconazol inhibe su metabolismo.

GRUPO 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias.................................................................5

Modificado: 15 de abril de 2016

Modificado: 15 de abril de 2016

Modificado: 15 de abril de 2016

010.000.4371.00 Envase con 30 tabletas.

010.000.4375.00 Envase con 30 tabletas

010.000.1957.00 Envase con 1 ampolleta o

010.000.2128.00 Envase con 12 cpsulas. Envase

010.000.1938.00 Envase con un frasco mpula

Envase con un frasco mpula

010.000.1933.00 Envase con un frasco mpula.

Envase con frasco mpula

Envase con un frasco mpula

CPSULA CON Pacientes adultos

010.000.5298.00 Envase con 90 cpsulas.

EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

010.000.4396.00 Envase con 30

010.000.1972.0 Envase con polvo para 100 ml