A mutcis elmlet

Avagy az orvostudomny egyik nagy tvedse

Br az orvostudomnyban elfogadott elmletek szerint rkot okozhatnak

bizonyos vrusfertzsek is, (pl.: mjrkot a hepatitis B, T-sejtes
leukmit a HTLV-1), tbbnyire mgis rkkelt anyagokrl (sugrzsok,
kmiai anyagok) beszlnek, melyek inaktivljk azokat a gneket,
melyek a rk kialakulshoz vezet gnhibkat javtjk.
Az elmlet szerint rk akkor keletkezik, ha bekvetkezik a sejtmagban a
DNS mutcija, s az vek sorn gy kialakul egy daganat.
Amennyiben ez a hipotzis helyes, egy rksejt sejtmagjt kivve, s azt
egy egszsges sejtbe beltetve ez utbbi is elrkosodik. Ezt cfolta Mc
Kinney 1969-ben: Kicserlte egy leoprdbka petesejtjnek sejtmagjt
egy rkos sejt sejtmagjra. Ennek megtermkenytse utn mgis
teljesen egszsges bkk szlettek.
Emellet mg tbb bizonytott tny is cfolja a mutcis elmletet. Mgis
a rkbetegek tbb mint 90 %-t ennek az idejtmlt elmletnek az
alapjn kezelik vilgszerte.
A gygyts alaptzise is tves: Puszttsd el a daganato(ka)t, s
meggygyul a rkbeteg!
Sajnos, vente tbb milli rkbeteg halla bizonytja, hogy a rk nem
csak egy tumor, amit ki lehet irtani.

Metasztzisok (tttelek)
Ha daganatok alakulnak ki rvid id alatt ms szervekben is, azt
mondjk, a tumor metasztzist kpzett, tttelek bukkantak fel. Az
orvostudomny szerint a daganatsejtek a primer alaptumorbl kerlnek a
test msik rszbe.
Mieltt elfogadnnk ezt az elmletet, rdemes nhny ellentmondst
mrlegelni.
1. Ha a metasztzisok valban a primer tumor utdsejtjei lennnek,
akkor hasonltaniuk kellene az eldjeikre. Az tttelek azonban
gyakran tbb klnbz sejttpusbl llnak.
2. A hivatalos orvostudomny vlemnye szerint llandan keletkeznek a
testnkben rksejtek, melyeket az immunrendszernk azonban
naponta elpusztt. Nem lenne akkor viszont az a logikus, hogy egy
tumoreltvolt mtt utn az immunrendszernket erstsk ahelyett,
hogy teljesen tnkretesszk kemoterpival s sugrkezelssel?
3. Honnan lehet tudni, hogy azok a tumorsejtek, melyek lltlag az
rplya tjn terjednek szt, a primer tumorbl szrmaznak, s nem
olyan sima rksejtek, melyek naponta kpzdnek?

1
4. Tegyk fel, hogy egy betegnek a mjrkja agyi metasztzist kpez. Ha
ezek a sejtek a mjrkbl szrmaznak, akkor az illetnek egy kis mj
van az agyban?
5. Egy 1 cm nagysg daganat kb. 107374184 (tbb mint trilli) sejtbl
ll. A tumorokat jelenleg 6-8 mm nagysg felett lehet diagnosztikai
eszkzkkel szrevenni. Egy 1mm nagysg daganat mr tbb mint
egymilli sejtbl ll. Egy ekkora tumornak az elmlet alapjn mr rg
metasztzist kellet kpeznie. Eszerint minden daganatnak mr jval a
diagnosztizlsuk eltt ttteleket kell adnia. (rvendetes mdon ez
mgsincs gy.)
6. Ha a metasztzist kialakt sejtek csak gy vndorolnak testben, hogy
aztn valahol megtelepedjenek, mirt trtnik ez majdnem mindig
csak a mjban, tdben, fejben s csontokban? Mirt nem ksrel erre
magyarzatot tallni az orvostudomny?
7. Mg a tumorsejtek mennyisge sem hatrozza meg, hogy a daganat
tttel kpzsre hajlamos e vagy sem. Erre a dbbenetes
eredmnyre vezetettMichael F. Clarke kutatcsoportja az USA-ban.
Kutatsaik sorn 9 mellrkos n tumorszvetbl sejteket izolltak. A
klnbz tpus rksejteket hibs immunrendszer egerekbe
injekciztk. Az rdekes eredmnyek szerint nmelyik sejttpusbl mr
100-200 sejt bevitele is rkot okozott az egereknl, mg ms
tpusakbl tbb ezernyi sem vezetett daganatos megbetegedshez.
Ez annyit jelent a laikusok szmra, hogy a hres jelmondat: Minl
hamarabb meg kell operlni, mieltt a rk sztszrdik nem igaz,
mert a metasztatis kpz hajlam nem a rksejtek mennyisgtl,
vagyis nem a tumor nagysgtl fgg.

A helyzet az, hogy a mikrometasztzissal kapcsolatos ismereteink olyan

felttelezseken alapulnak, melyek nincsenek bizonytva. Mgis, a
rkgygyts tudomnyosan elismert s egyedl finanszrozott formi
(kemo- s radioterpia) kizrlag a tumorok s a metasztzisok irtst
jelentik, akr a rkbeteg ember elpuszttsa rn is.

A mutcis elmletnek a htterben rejtz tveds az ok s hats

felcserlse egy folyamaton bell. Ugyanis a patolgiai vizsglatok sorn
kimutatott vltozsok a sejtmag mretben, a sejt s plazmjnak
nagysgban s formjban, mely eltrseket ugyan egytt kell emltni a
sejt DNS-ben s RNS-ben bekvetkezett gnmutcival, nem ezek
okozzk, hanem a sejtek alkalmazkodsa egy megvltozott, beteg
sejtkrnyezethez. Ezeket az n. milivltozsokat, melyekrt a helytelen
tpllkozs, a krnyezeti mrgezsek ppgy, mint sok egyb ms

2
tnyez felelss tehet, tekinthetjk inkbb a rkbetegsg valdi
oknak. Egy ilyen, norml sejtek szmra hallos kzegben csakis a
megvltozott felttelekhez alkalmazkod, morfolgiai felptst is
megvltoztatni hajland sejt maradhat letben. Teht a patolgusok ltal
differencilatlan rosszindulat rksejtek fbne pusztn annyi, hogy a
hall helyett a tllst biztost talakulsokon mentek t.
Sajnos, annak ellenre, hogy ilyen vizsglati eredmnyekre jutnak jra s
jra egymstl fggetlenl is a kutatk, a mdikban s az orvosi
rendelkben egy hangot sem hallani a tmrl. Kisebb kznsg
szakmai folyiratokban megjelennek ugyan ezekrl a vizsglatokrl
publikcik, nha-nha nagyobb kznsg hallhat olvashat az onkolgia
jvjben bekvetkez hatalmas fejldsekrl - ilyen meg ilyen ttr
eredmnyek miatt, azonban a helyzet vtizedek ta semmit sem
vltozik: Az onkolgia egy elavult szemllet alapjn krostja
visszafordthatatlanul rkbetegek milliinak szervezett lltlag a
rosszindulat tumorsejtek puszttsa miatt.