Química Ambiental

Profa.: Eliana de S.
Hambrusch Leme 1
QUMICA AMBIENTAL
A Poluio Pelo Calor

O que a poluio pelo calor, poluio trmica, clculo do IQA.
A Toxicidade do on Cianeto
Toxicidade do on cianeto (HCN), cianetos de sdio, cianetos de potssio, a morte causada pelo
cianeto, ao txica do HCN, tratamento de quem ingeriu cianeto, solues de cianeto, Rasputin.
A toxicidade do monxido de carbono

Consequncia do excesso de monxido de carbono, problemas respiratrios.
gua: Fonte da Vida

O ciclo da gua, caractersticas da gua, tipos de gua.
Camada de Oznio
Camada de Oznio, encontre aqui informaes relacionadas camada de oznio, causas do buraco de
oznio, consequencias, efeito estufa e soluo.
Camada de Oznio 2
A surpresa mais perturbadora do final do sculo XX talvez tenha sido a descoberta da fragilidade do
novo meio ambiente. As florestas tropicais, que fornecem parte do oxignio que respiramos, esto
desaparecendo a uma velocidade alarmante na frica, na Amrica do Sul e principalmente no Sudeste
Asitico. A camada de Oznio, que nos protege de radiaes nocivas, est sendo destruda.
Chuva cida
O que chuva cida, o que causa a chuva cida, alcance da chuva cida, prejuzo e efeitos da chuva
cida, solues para a chuva cida.
CO2 na Atmosfera
A demanda de energia - eletricidade, gs e combustveis necessrios para operar todas as ferramentas
da civilizao moderna - em pases desenvolvidos a maior causa da poluio a qual est agora
aquecendo nosso planeta.
Efeito Estufa
Gases de Efeito estufa, causas, efeitos e consequncias, buraco na camada de Oznio.
Estao de Tratamento de gua - ETA

Processo de separao utilizados no tratamento de gua, aerao, coagulao, floculao, flotao,
filtrao, tratamento por contato, oxidao, doenas causadas pela gua contaminada.
Gases Poluentes
Principais gases poluentes, efeitos e fontes principais, gs carbnico.
Inverso Trmica
O que inverso trmica.
Lixo
Classificao, males provocados, tratamento e disposio, coleta seletiva e como separar o lixo.
Lixo Hospitalar
O problema, as solues, identificao, acondicionamento e destino, classificao, recomendaes e
incinerao.
Minerao
O que minerao, histria, origem e operaes de minerao.
Nevoeiro Fotoqumico
O que o nevoeiro fotoqumico.
Profa.: Eliana de S. Hambrusch Leme 2
Poluio
O que poluio, poluio da gua ar solo, poluio radioativa, calor e rudo.
Poluio das guas

O envenenamento do mar por metais pesados, despejo de material bruto nas guas, poluentes
conservativos, petrleo derramado, eutrofizao.
Poluio Qumica
O que causa a poluio qumica, os fertilizantes qumicos, o DDT, o lixo e o leo lanados de navios, o
derrame de esgotos a cu aberto.
Poluio Qumica dos Rios

Como se d a poluio qumica nos rios, metais pesados despoejados nos rios, efeitos da poluio
qumica.
Presena de metais pesados no meio ambiente

Mercrio, chumbo, nquel, baterias recarregveis.
Raios Ultravioleta
Radiaes ultravioleta.
Reciclagem
O que a reciclagem, Porqu reciclar, O que reciclar, Reciclagem do papel, Reciclagem do plstico,
metal e vidro, Reciclagem de pneus, Reciclagem de entulho, Reciclagem de pilhas.
Sabo e Detergente
A histria, como so fabricados e o elemento bsico do sabo e detergente.
Tratamento de gua para consumo

Estao de Tratamento de gua, Coagulao e Floculao, Decantao, Filtrao, Fluoretao e
Controle de Qualidade da gua Tratada.
Tratamento de esgotos
Os componentes das estaes de Tratamento de Esgotos.
A POLUIO PELO CALOR

A poluio pode ser tambm trmica, quando a temperatura de um rio elevada por meios de despejos
ainda quentes. Muitas indstrias usam gua para refrigerao de suas mquinas. No nosso pais, a indstria
canavieira tem jogado nos rios gua quente usada na evaporao do caldo-de-cana. Usinas atmicas
tambm jogam gua quente usada na refrigerao de reatores. Na realidade, no o efeito direto do calor
sobre os organismos que prejudicial; ocorre que a solubilidade do oxignio na gua diretamente afetada
pela temperatura. Lembre-se de que guaran ou cerveja gelada no espumam porque o gs se mantm em
soluo. Ao contrario, um refrigerante sem gelo expulsa o gs com muita facilidade, formando espuma. Da
mesma forma, guas cuja temperatura tenha aumentado em alguns graus contm menor proporo de
oxignio; grande parte da fauna, muitas vezes sensvel a essas mudanas de concentrao, pode
desaparecer.
Parmetros utilizado para clculo do IQA
Variaes de temperatura so parte do regime climtico e corpos dgua naturais apresentam variaes
sazonais e diurnas, bem como estratificao vertical. A temperatura superficial influenciada por fatores tais
como latitude, altitude, estao do ano, perodo do dia, taxa de fluxo e profundidade. A elevao da
temperatura em um corpo dgua geralmente provocada por despejos industriais (indstrias canavieiras,
por exemplo) e usinas termoeltricas. A temperatura desempenha um papel principal de controle no meio
aqutico, condicionando as influncias de uma srie de parmetros fsico-qumicos. Em geral, medida que
a temperatura aumenta, de 0 a 30C, a viscosidade, tenso superficial, compressibilidade, calor especfico,
constante de ionizao e calor latente de vaporizao diminuem, enquanto a condutividade trmica e a
presso de vapor aumentam as solubilidades com a elevao de temperatura. Organismos aquticos
possuem limites de tolerncia trmica superior e inferior, temperaturas timas para crescimento,
temperatura preferida em gradientes trmicos e limitaes de temperatura para migrao, desova e
incubao de ovo.
A TOXICIDADE DO ON CIANETO
A toxicidade do on cianeto (HCN) conhecida h mais de dois sculos; porm, os compostos que contm
cianeto so txicos somente se liberarem HCN numa reao. Sem dvida alguma, o cido ciandrico ou
cido prssico o veneno de ao mais rpida que e conhece.
Muitos autores e histrias policiais tm utilizado, em suas obras, os cianetos de sdio ou potssio para
provocar mortes misteriosas de alguns personagens. Na literatura de espionagem, por exemplo, que esteve
muito em moda a partir da 2a Guerra Mundial at o fim da Guerra Fria, os espies tinham uma cpsula
desses sais embutida em cavidades dentrias. Quando presos pelo inimigo, os espies deveriam ingerir a
cpsula, a fim de evitar, pela prpria morte, a revelao dos segredos durante o interrogatrio.
Quando a cpsula atinge o estmago, o sal reage com o cido clordrico presente no suco gstrico:
NaCN(s) + HCl(aq) HCN(g) + NaCl(aq)
Por ingesto, a dose capaz de provocar a morte de 1 mg por quilograma de massa corprea. Por
inalao, uma concentrao de 0,3 mg por litro de ar mata entre 3 e 4 minutos.
A ao txica do HCN deve-se sua capacidade de inibir a enzima citocromoxidade, fundamental para as
clulas consumirem o gs oxignio transportado pelo sangue. O on cianeto provoca, ento, a parada da
respirao celular. Na verdade, a pessoa acaba morrendo por asfixia, mesmo que o seu sangue esteja
saturado de oxignio. Assim as clulas morrem e, se esse processo acontece rapidamente nos centros
vitais do organismo, ocorre a morte.
O tratamento deve ser aplicado de imediato, sem perda de tempo. Em casos de absoro de grandes
quantidades desse cido, intil aplicar algum tratamento que, quando possvel, consiste em injees de
solues aquosas e nitrito de sdio e/ou tiossulfato de sdio. Antigamente, utilizavam-se tambm injees
de solues aquosas de azul de metileno.
O cido ciandrico, devido sua ao rpida, foi utilizado por muito tempo como inseticida e raticida na
fumigao de navios e, tambm, para eliminar toupeiras que infestavam algumas plantaes. Ainda hoje,
em alguns estados dos EUA, ele usado ns cmaras de gs, na execuo de prisioneiros condenados
morte.
Atualmente, ele tem grande importncia na sntese de vrios compostos orgnicos, principalmente da
acrilonitrila (cianeto de vinila) produto muito importante na manufatura de tecidos sintticos.
Solues de cianeto so largamente utilizadas em indstrias metalrgicas e em eletrodeposio de metais

(galvanoplastia). A descarga dessas solues nos esgotos, que acabam chegando s fontes de suprimento
de gua, pode provocar desastres fatais. Por isso, necessrio que esse tipo de indstria faa um
tratamento rigoroso de seus dejetos, retirando deles os ons cianeto remanescentes.
Rasputin
Em 1916, o monge russo Rasputin sofreu uma tentativa de envenenamento por cianeto. Durante um
banquete, o prncipe Yussopoff e seus amigos ofereceram a Rasputin um pudim contendo cianeto de
potssio em quantidade suficiente para matar vrias pessoas. Embora Rasputin tenha comido grande
quantidade esse pudim, ele no morreu. Por esse motivo, e pelo fato de serem atribudos poderes satnicos
ao monge criou-se uma lenda de sobrenaturalidade envolvendo o fato. A lenda s foi desfeita em 1930,
quando foi descoberto que alguns acares, como a glicose e a sacarose, se combinam com o cianeto,
formando uma substncia praticamente sem toxicidade, denominada cianidrina.
A TOXICIDADE DO MONXIDO DE CARBONO

A atmosfera de grandes centros comerciais e industriais recebe diariamente toneladas de monxidos de
carbono provenientes de reaes de combusto incompletas que se processam em motores de veculos e
caldeiras de indstrias.
O maior problema do monxido de carbono reside no fato de ser um gs extremamente venoso, que
interfere no processo respiratrio.
O processo respiratrio dos vertebrados est relacionado com a

hemoglobina, substncia presente nos glbulos vermelhos do sangue. A
hemoglobina tem massa molecular da ordem de 66 000 u, o que indica
ser constituda por molculas muito grandes. Entram em sua
composio tomos de carbono, hidrognio, oxignio, nitrognio,
enxofre, alm de quatro ons Fe2+ por molcula.
Quando respiramos, as molculas de oxignio (O2) formam ligaes

com os ons de ferro das molculas de hemoglobina (Hb). O produto
dessa reao a oxi-hemoglobina (HbO2).
Hb + O2 HbO2
A oxi-hemaglobina, levada pela corrente sangnea, entra em contato

com todas as clulas do corpo. O oxignio ento se desprende e entra
nas clulas para participar de reaes qumicas que nelas ocorrem. A
hemoglobina fica novamente livre, podendo assim ligar-se a outras
molculas de oxignio. Essa substncia , portanto, uma transportadora
de oxignio no organismo dos vertebrados.
O monxido de carbono, por processo semelhante, tambm reage com a hemoglobina, formando carboxi-
hemoglobina:
Hb + CO HbCO
Existindo monxido de carbono no ar inspirado, haver no sangue uma competio entre CO e O2 pelas
molculas de hemoglobina. O problema causado por essa competio o fato dos ons Fe2+ ligarem-se
mais fortemente ao CO do que ao O2. Com isso, as molculas de hemoglobina que reagem com CO,
dificilmente tornam-se livres, perdendo assim sua funo transportadora de oxignio costuma-se dizer que
a hemoglobina fica desativada.
Quando maior a concentrao de CO no ar inspirado, maior a quantidade de hemoglobina desativada e,

como conseqncia, mais graves os danos causados sade.
A porcentagem de hemoglobina desativada cresce com o aumento da concentrao de CO; uma

concentrao de 50 ppm de CO desativa 7% de hemoglobina e ocasiona problemas visuais. No entanto, as
tabelas no permitem saber quanto de hemoglobina desativada quando h no ar, por exemplo, 70 ppm de
CO.
(Unidades Modulares de Qumica, v. II. Grfica e Editora Hamburg, So Paulo, Centro de ensino de Cincia
de So Paulo, 1986.)
GUA: FONTE DA VIDA

Pouca gente talvez, ao beber um copo de gua ou ao abrir uma torneira,
tem pensado de onde ela vem. No entanto, diariamente milhares de
pessoas esto no mesmo instante abrindo tambm uma torneira para
beber, para cozinhar, para tomar banho ou lavar roupa.
Milhares de fbricas gastam enormes quantidades de gua; milhes de

pessoas retiram gua de poos, de rios e de lagos. De onde vem toda
essa gua? Como ela vai para os poos? Como se obtm os milhes e
milhes de litros de gua consumidos diariamente nas grandes cidades?
Para responder estas perguntas necessrio remontar a origem das

coisas deste mundo. A gua mais velha que todos os animais, mais
velha do que as ervas e do que as rvores. Em resumo a gua mais
velha do que tudo que vive na superfcie da Terra.
"Sem gua nada poderia viver e toda a terra seria seca e rida como
um deserto".
De onde veio a gua pela primeira vez ningum sabe com certeza. Sabemos que quando a Terra, que era
uma massa incandescente, comeou a esfriar a gua existia apenas no ar, em forma de vapor.
A Terra foi esfriando e o vapor d'gua tambm, at chegar a uma temperatura em que este vapor
condensou-se e tomou o estado lquido caindo em forma da chuva sobre a superfcie do globo terrestre.
Esta gua esta agora nos oceanos, nos lagos, nos crregos, nos leitos dos grandes rios e brota do cho
para formar os riachos.
"A gua cobre hoje trs quartas partes da superfcie terrestre".
"Quatro quintos do nosso corpo formado de gua".
Na Indstria, a gua muito importante. Se em casa precisamos de gua boa para beber, cozinhar ou fazer
limpezas, na indstria tambm ocorre o mesmo.
A quantidade de gua usada na indstria to grande que ultrapassa todos os outros materiais.
Tomemos como exemplo uma usina de acar:
A gua comea a ser usada na lavoura para o desenvolvimento da cana;

Quando a cana chega na usina lavada com gua;
Na moenda a gua usada para retirar mais acar do bagao;
O mel diludo com gua;
A gua quente usada na limpeza dos equipamentos;
A gua resfria mquinas;
A gua alimenta as caldeiras que produzem vapor para movimentar as mquinas.
Enfim, dentro de uma usina consumido mais gua do que cana de acar.
O Ciclo da gua
Sabemos que a gua usada por todos os seres vivos, mas aps sua utilizao ela devolvida ao
ambiente.
A gua que bebemos constantemente devolvida na forma de vapor que sai com a transpirao, na forma
de suor, etc.. Da mesma maneira todos os animais, rvores e plantas restituem a gua que sequiosamente
beberam.
Sob a ao do sol a gua existente nos mares, rios e lagos se evapora indo formar as nuvens.
Toda a gua evaporada volta a condensar-se caindo sobre a Terra em forma de chuva. Parte desta chuva
cai novamente sobre o mar ou sobre os rios e lagos e parte cai em Terra seca.
A maior parte da gua que cai sobre a Terra infiltra-se no solo at encontrar uma camada de Terra
impermevel como por exemplo as rochas duras.
No podendo descer mais a gua escoa sobre a camada impermevel atravs do solo poroso at encontrar
uma abertura onde possa voltar a superfcie formando as vertentes.
Estas guas que afloram misturam-se com a gua que escorreu sobe o solo indo formar os crregos que
unindo-se, formam os rios que correm para o mar e toda a histria se repete.
muito antigo o uso de escavar-se o solo em busca de gua e ainda hoje usam-se poos em que a gua
retirada por meio de um balde preso a uma corda.
Com o desenvolvimento o homem passou a empregar bombas para retirar a gua do sub-solo chegando-se
a perfurar poos de 30 m a 60 m de profundidades. Estes poos so chamados artesianos.
Com poos artesianos a gua obtida mais pura e no h o perigo de desmonoramento do poo.
Alm de poos artesianos obtm-se gua de lagos e rios que so tratados para garantir sua pureza.
Caractersticas da gua
A gua absolutamente pura, sem nenhum contaminante tem as seguintes caractersticas:
lmpida e cristalina;
No tem gosto;
Ferve a temperatura de 100C; ( presso atmosfrica);
Congela a temperatura de 0C. ( presso atmosfrica);
Alm destas caractersticas a gua tem outras propriedades:
A gua pode reter grande parte dos materiais com que entra em contato.
A gua tem a capacidade de guardar o calor facilmente.
Como exemplo podemos lembrar que facilmente aquecemos a gua com que preparamos a sopa para nos
esquentarmos nos dias frios.
Ao mesmo tempo, quando chega o tempo quente, procuramos as praias para nos refrescarmos.
No caso da sopa quente o calor que estava na gua nos aqueceu enquanto que no caso do banho de rio a
gua retira o calor que esta em ns nos deixando aquela gostosa sensao refrescante.
Estas caractersticas aliadas a abundncia de gua na Terra fazem com que a gua seja to usada por ns.
Mas na terra no dispomos de gua pura. Observando o ciclo descrito pela gua podemos notar que
constantemente a gua est sendo contaminada, principalmente devido a sua grande capacidade de reter o
material com que entra em contato.
Logo que o vapor das nuvens se condensa a gua comea a reter os gases da atmosfera como o oxignio e
o gs carbnico.
A medida que as gotas de gua caem o p que existe no ar tambm comea a ser retido e quando as gotas
tocam o solo j contm uma srie de substncias contaminante.
A gua que corre sobre o solo arrasta consigo tanto, partculas de Terra como material orgnico produzido
pelos vegetais e pelos animais.
A gua que se infiltra no solo dissolve e arrasta os sais que entram na composio do solo.
Assim o tipo de contaminao determina a qualidade da gua e limita o seu uso.
Para mostrar como o tipo de contaminao determina o uso que podemos fazer de uma gua tomemos
como exemplo o caso de uma gua contaminada somente por microorganismos que afetam a sade
humana: Se ela fosse tomada por algum, podeira deix-lo doente mas se fosse usada em uma caldeira no
causaria danos.
Se, entretanto, consideramos uma gua contaminada por caldo de cana que pode ser tomada sem nenhum
risco a sade, j esta mesma gua entrando na caldeira causar uma violenta formao de espuma
dificultando o controle do nvel, causando tambm outros srios danos.
Expresses Usadas na Qumica da gua
Algumas substncias quando colocadas na gua misturam-se to bem que no podem mais serem
retiradas por simples filtrao.
Nestes caso dizemos que a substncia se dissolve na gua.
Como exemplo disto temos o sal de cozinha (cloreto) ou o acar.
Quando adicionamos uma pequena quantidade de acar no caf este se dissolve, isto , mistura-se to
bem com a gua que desaparece.
Se continuarmos adicionando acar chegar um ponto em que ele comear a depositar-se no fundo do
copo. Isto ocorre porque a quantidade de acar ultrapassou a capacidade da gua de dissolver um slido.
O mesmo ocorre com qualquer slido que se dissolva na gua.
"A gua tem um limite para sua capacidade de dissolver um slido".
Resumo:
Qualquer substncia presente na gua ir precipitar quando sua concentrao atingir um valor tal que a
gua no contenha mais condies de dissolv-la.
A quantidade precipitada ser somente o que exceder a capacidade de dissoluo da gua.
Exemplo:
Para o sal de cozinha (cloreto) o limite de dissoluo de 30 gramas de sal para cada 100 gramas de gua.
Se tivermos num copo 100 gramas de gua e colocarmos 35 gramas de sal teremos que 5 gramas de sal
ficar precipitada no fundo.
CAMADA DE OZNIO
O oznio, principal formador da camada de oznio, uma substncia qumica formada por trs tomos de
oxignio. O oxignio, o gs que respiramos, comeou a se acumular na atmosfera h aproximadamente 400
milhes de anos. Mas as molculas de oxignio, sob a ao constante dos raios ultravioletas (UV) do Sol,
quebravam e depois se recombinavam, dando origem ao oznio.
A camada de oznio situa-se numa faixa de 25 a 30 km da estratosfera - a parte da atmosfera que vai de 12
a 40 km. O oxignio absorve o excesso de radiao ultravioleta. Foi graas a esta capa protetora que a vida
pde evoluir em nosso planeta. Diminuindo a intensidade da chegada dos UV superfcie, o oznio evita
feridas na pele, cncer e mutaes degenerativas. Ele funciona como um agente do sistema imunolgico do
planeta.
Camada de oznio
Sua ausncia deixa todos expostos, indefesos ante os efeitos dos raios ultravioleta.
Em 1982, detectou-se, pela primeira vez, o desaparecimento de oznio em reas sobre a Antrtida.
Medies sucessivas constataram que a camada de oznio era cada vez mais rarefeita. Atualmente esse
fenmeno pode ser percebido no s no Plo Sul, mas tambm sobre o rtico, o Chile e a Argentina. Os
cientistas apontam os clorofluorcarbonos como os responsveis pela situao. Tambm chamados CFCs,
os clorofluorcarbonos surgiram em 1931 para serem usados em refrigeradores, eram excelentes, pois, alm
de baratos, no eram txicos nem inflamveis.
Os CFCs so compostos por cloro, flor e carbono. Quando chegam estratosfera, eles so decompostos
pelos raios ultravioleta. O cloro resultante reage com o oxignio, destruindo-o. O cloro liberado volta a
atacar as molculas de oxignio, recomeando o ciclo das reaes. Cada tomo de cloro de CFC pode
destruir 100 mil molculas de oxignio. lgico que a forma de diminuir o buraco seria a no utilizao de
CFC, como j acontece em vrios pases da Europa e EUA. O problema que os CFCs so muito estveis:
depois de 139 anos, metade da quantidade liberada no ar ainda permanece na atmosfera. Por isso, eles
tm muito tempo para subir at a estratosfera e comear o processo de destruio. Quer dizer: na metade
do sculo XXI, a camada de oznio ainda estar sofrendo os efeitos dos primeiros CFCs lanados na
atmosfera.
Em Setembro de 1987, o Programa das Naes Unidas para proteo do Meio Ambiente conseguiu que um
grupo de 31 pases reunidos no Canad assinasse o "Protocolo de Monteral", determinando a reduo pela
metade da produo mundial de CFC at o ano de 2000. Em 1989, o documento contava com a adeso de
81 pases, inclusive o Brasil. Nessa ocasio, os signatrios do protocolo decidiram interromper
completamente a produo de CFC at o final do sculo XX. Em 1992, os Estados Unidos decidiram que
suspenderiam sua produo em 1996. Logo depois, a Alemanha, a Dinamarca e a Holanda anunciaram que
interromperiam a produo at 1994.
H outras substncias que tambm destroem a camada de oznio e que at agora no sofreram nenhum
tipo de proibio. So elas: tetracloreto de carbono, um solvente; clorofrmio, anestsico e solvente; e
dixido de nitrognio, utilizado na composio do cido ntrico. Como se pode perceber, o problema ainda
est longe de uma soluo definitiva.
O buraco na camada de oznio
A camada de oznio uma "capa" desse gs que envolve a terra e a protege de vrios tipos de radiao,
sendo a principal delas a radiao ultravioleta que a principal causadora de cncer de pele. No ltimo
sculo, devido ao desenvolvimento industrial, passaram a ser utilizados produtos que emitem
clorofluorcarbono, um gs que, ao chegar a camada de oznio destri as molculas que a formam (O3) e
assim causa a destruio dessa camada da atmosfera. Sem essa camada, a incidncia de raios
ultravioletas nocivos sobre a terra fica sensivelmente maior, aumentando as chances de contrao do
cncer. Nas ltimas dcadas, tentou-se evitar ao mximo a utilizao do CFC. Mesmo assim, o buraco na
camada de oznio continua aumentando, o que cada vez mais preocupa a populao do mundo todo. A
ineficincia das tentativas de diminuir a produo de CFC no mundo, devido a dificuldade de substituir esse
gs principalmente nos refrigeradores, fez com que o buraco da camada continua-se aumentando, o cada
vez mais prejudica a prpria humanidade. Um exemplo do fracasso de uma tentativa de eliminar a produo
de CFC no mundo foi a dos EUA, o maior produtor desse gs em todo o planeta. Em 1978, os EUA
produziam, em aerossis, 470 mil toneladas de CFC que passaram a ser 235 mil em 1988. Em
compensao, a produo de CFC em outros produtos, que era de 350 mil toneladas em 1978, passou a
ser de 540 mil em 1988, mostrando a necessidade que se tem de utilizar esse gs na nossa vida quotidiana.
E muito difcil encontrar uma soluo para esse problema, mas de qualquer maneira, temos que evitar ao
mximo a utilizao desse gs para podermos garantir a sobrevivncia de nossa prpria espcie.
A regio mais afetada pela destruio da camada de oznio a Antrtida. Nessa regio, principalmente no
ms de setembro, quase a metade da concentrao de oznio misteriosamente sugada da atmosfera.
Esse fenmeno deixa a merc dos raios ultravioletas uma rea de 31 milhes de quilmetros quadrados,
maior que toda a Amrica do Sul, ou 15% da superfcie do planeta. Nas demais reas do planeta, a
diminuio da camada de oznio tambm sensvel, de 3 a 7% do oznio que a compunha ja foi destrudo
pelo homem. Mesmo sendo menores que na Antrtida, esses nmeros so um enorme alerta ao que poder
acontecer se continuarmos a fechar os olhos para esse problema.
Porque na Antrtida
Em todo o mundo, as massas de ar circulam, sendo que um poluente lanado no Brasil, pode ir parar na
Europa devido as correntes de conveco. Na Antrtida, por sua vez, devido ao rigoroso inverno de seis
meses, essa circulao de ar no ocorre e ento se formam crculos de conveco exclusivos daquela rea.
Assim, os poluentes atrados durante o vero, ficam na Antrtida at que sobem para a estratosfera.
Quando chega o vero, os primeiros raios de sol j quebram as molculas de CFC encontradas nessa rea,
iniciando a reao. Em 1988, foi constatado que na atmosfera da Antrtida, a concentrao de monxido de
cloro cem vezes maior que em qualquer outro lugar do mundo.
O que so os raios ultravioleta?
Raios ultravioleta so ondas semelhantes as ondas luminosas, que esto exatamente acima do extremo
violeta do espectro da luz visvel. O comprimento de onda dos raios ultravioleta varia de 4,1 x 10-4 ate 4,1 x
10-2 mm. As ondas prejudiciais de raios ultravioleta so as mais curtas.
A reao
As molculas de clorofluorcarbono, ou Freon, passam intactas pela troposfera, que e a parte da atmosfera
que vai dos 0 aos 10000 metros de altitude. Quando passam por essa parte, desembocam na estratosfera,
onde os raios ultravioletas do sol esto em maior quantidade. Esses raios quebram as partculas de CFC
(ClFC) liberando o tomo de cloro. Este tomo, ento, rompe a molcula de oznio (O3), formando
monxido de cloro (ClO) e oxignio (O2). Mas a reao no para por ai, logo o tomo de cloro libera o de
oxignio que se liga a um oxignio de outra molcula de oznio e o tomo de cloro passa a destruir outra
molcula de oznio, criando uma reao em cadeia. Por outro lado, existe a reao que beneficia a camada
de oznio: Quando a luz solar atua sobre xidos de nitrognio, estes podem reagir liberando os tomos de
oxignio, que se combinam e produzem oznio. Estes xidos de nitrognio so produzidos diariamente pela
queima de combustveis fsseis feita pelos carros. Infelizmente, a produo de CFC, mesmo sendo menor
que a de xidos de nitrognio consegue, devido a reao em cadeia ja explicada, destruir muitas mais
molculas de oznio que as produzidas pelos automveis.
No Brasil ainda h pouco com que se preocupar
No Brasil, a camada de oznio ainda no perdeu 5% do seu tamanho original. Isso o que dizem os
instrumentos medidores do IMPE (Instituto de Pesquisas Espaciais). O instituto acompanha a
movimentao do gs na atmosfera desde 1978 e at hoje no detectou nenhuma variao significante.
Talvez isso se deva a pouca produo de CFC no Brasil em comparao com os pases de primeiro mundo.
Isso se deve a que no Brasil, apenas 5% dos aerossis utilizam CFC, j que aqui uma mistura de butano e
propano e significativamente mais barata, e funciona perfeitamente em substituio do clorofluorcarbono.
Os males
A principal consequncia da destruio da camada de oznio ser o grande aumento da incidncia de

cncer de pele, j que os raios ultravioletas so mutagnicos. Alm disso, existe a hiptese que a destruio
da camada de oznio pode causar um desequilbrio no clima, resultando no "efeito estufa", que acarretaria
no descongelamento das geleiras polares e enfim, na inundao de muitos territrios que hoje podem ser
habitados. De qualquer maneira, a maior preocupao dos cientistas e mesmo com o cncer de pele, cuja
incidncia j vem aumentando nos ltimos vinte anos. Cada vez mais se indica evitar as horas em que o sol
est mais forte e a utilizao de filtros solares, nicas maneiras de se prevenir, e de se proteger a pele.
Questes sobre o tema
1. possvel recuperar o dano feito a camada de oznio?
Sim, possvel recuperar o dano feito a camada de oznio parando imediatamente de produzir CFC. Isso e
possvel porque o oznio produzido quando a luz solar incide sobre xidos de nitrognio (ex. NO2), que
so expelidos pelos automveis em meio aos seus gases de descarga. Assim, se a produo de CFC fosse
totalmente parada, aos poucos a camada de oznio se recuperaria, apesar que isto demoraria anos, j que
os tomos de cloro ja expelidos em CFC ficaro por at 75 anos reagindo com as molculas de oznio e
transformando-as em molculas de oxignio.
2. Qual o pas que produz a maior quantidade de CFC em todo o mundo?
O pas que possui a maior produo de CFC e, conseqentemente, o maior consumo per capita o Estados
Unidos que, ainda em 1978 produzia 470 mil toneladas de CFC em aerossis e 350 mil toneladas de CFC
em outros produtos. Mesmo com a proibio do uso do CFC, em aerossis, nos EUA, em 1988 ainda se
produziam 235 mil toneladas nesses produtos e 540 mil toneladas em refrigerao, embalagens, etc.
3. O Brasil tem um papel importante contribuindo para a destruio da camada de oznio?
Sim e No. Dependendo o lado pelo qual considerarmos a pergunta teremos respostas diferentes. Por um
lado, o Brasil contribui significativamente para a destruio da camada de oznio, j que tambm possui
sprays de CFC e a grande maioria da populao possui geladeiras. Alm disso, no Brasil existe o costume
de vender produtos em embalagens que precisam de CFC para serem produzidas. Por outro lado, se
compararmos a produo de CFC do Brasil com a de outros pases, chegaremos a concluso que a
influncia do Brasil na destruio da camada de oznio praticamente nula. Isso se deve a que no Brasil,
95% dos aerossis utilizam uma mistura de butano e propano em substituio ao CFC, devido ao seu baixo
custo.
CAMADA DE OZNIO 2
Tudo comeou com um fenmeno importante para a manuteno da vida, foi a transformao de parte do
oxignio que se acumulava na atmosfera em oznio. Isso graas a interao das radiaes ultravioletas do
sol nas altas camadas da atmosfera. Essas reaes originaram uma verdadeira barreira de oznio, filtrando
e impedindo a penetrao de quantidades excessivas de raios ultravioletas, que so nocivos vida.
A camada de oznio uma "capa" desse gs (ATMOSFERA) que envolve a Terra e a protege de vrios
tipos de radiao, sendo que a principal delas, a radiao ultravioleta, a principal causadora de cncer de
pele. No ltimo sculo, devido ao desenvolvimento industrial, passaram a ser utilizados produtos que
emitem Clorofluorcarbonos (CFC), um gs que ao atingir a camada de oznio destri as molculas que a
formam (O3), causando assim a destruio dessa camada da atmosfera. Sem essa camada, a incidncia de
raios ultravioletas nocivos Terra fica sensivelmente maior, aumentando as chances de contrao de
cncer.
A origem dos atuais problemas ambientais est no estilo de vida das naes industrializadas. O aumento da
industrializao no hemisfrio norte trouxe riquezas materiais s custas do meio ambiente. A minerao a
cu aberto deixou cicatrizes na rea rural, cidades e fbricas se espalharam, liberando substncias
qumicas nocivas no ar. Os carros esto se multiplicando, acrescentando poluentes atmosfera. O uso
generalizado de artigos descartveis que so "energeticamente ineficientes " um desperdcio de recursos
escassos, as pilhas usadas em rdios precisam de 50 vezes mais energia para serem fabricadas, do que
quela que produzem. Se o Terceiro Mundo seguir essas prticas ao se desenvolver, poder levar a terra a
um holocausto ecolgico.
Nas ltimas dcadas tentou-se evitar ao mximo a utilizao do CFC e, mesmo assim, o buraco na camada
de oznio continua aumentando, preocupando cada vez mais a populao mundial. As ineficientes
tentativas de se diminuir a produo de CFC, devido dificuldade de se substituir esse gs ,principalmente
nos refrigeradores, fez com que o buraco continuasse aumentando, prejudicando cada vez mais a
humanidade. Um exemplo do fracasso na tentativa de se eliminar a produo de CFC foi a dos EUA, o
maior produtor desse gs em todo planeta. Em 1978 os EUA produziam, em aerossis, 470 mil toneladas de
CFC, aumentando para 235 mil em 1988. Em compensao, a produo de CFC em outros produtos, que
era de 350 mil toneladas em 1978, passou para 540 mil em 1988, mostrando a necessidade de se utilizar
esse gs em nossa vida quotidiana. muito difcil encontrar uma soluo para o problema. De qualquer
forma, temos que evitar ao mximo a utilizao desse gs, para que possamos garantir a sobrevivncia de
nossa espcie.
CONSEQUNCIA
Do total da energia que nos chega do Sol, cerca de 46% correspondem luz visvel; 45%, radiao
infravermelha, e 9% , radiao ultravioleta. Essa ltima contm mais energia e, por isso, mais perigosa
para a vida dos animais e vegetais sobre a superfcie da terra. O ultravioleta a radiao que consegue
"quebrar" vrias molculas que formam nossa pele, sendo por isso o principal responsvel pelas
queimaduras da praia.
Na atmosfera terrestre. entre 12 e 32 Km de altitude, existe a camada de oznio (O3) e que funciona como
escudo, evitando que 9% da radiao ultravioleta atinja a superfcie da Terra.
No incio da dcada de 60 verificou-se que a camada de oznio estava sendo destruda mais rapidamente
que o normal. O problema foi agravado pelo aumento do nmero de automveis, avies a jato, avies
supersnicos, foguetes, nibus espaciais. Em 1984 verificou-se uma perda de 40% da camada de oznio
sobre a Antrtida. Calcula-se que a camada de oznio vem diminuindo 0,5% ao ano, e que uma reduo de
1% na camada de oznio corresponde a um aumento de 2% da radiao ultravioleta que chega superfcie
terrestre, o que trar problemas como cncer de pele, catarata, cegueira, queima de vegetais, alteraes no
plncton e reflexos em toda a cadeia alimentar martima.
No Brasil, a camada de oznio ainda no perdeu 5% do seu tamanho original, de acordo com os
instrumentos medidores do INPE (Instituto de Pesquisas Espaciais). O instituto acompanha a movimentao
do gs na atmosfera desde 1978 e at hoje no detectou nenhuma variao significante, provavelmente
pela pouca produo de CFC no Brasil em comparao com os pases de primeiro mundo. No Brasil apenas
5% dos aerossis utilizam CFC, j que uma mistura de butano e propano significativamente mais barata,
funcionando perfeitamente em substituio ao Clorofluorcarbonos.
A FORMAO DE "O3"
tomos de oxignio podem se combinar de diferentes formas; esse fenmeno chamado de alotropia e as
formas resultantes destas combinaes so chamadas de formas alotrpicas. Assim, o oznio uma forma
alotrpica do oxignio. Ele formado por trs tomos de oxignio e tem propriedades fsico-qumicas muito
diferentes das outras formas alotrpicas.
A atmosfera constituda por aproximadamente 21% de O2 e 78% de N2, e essa composio varia muito
pouco at aproximadamente 70Km de altura. medida que as radiaes mais energticas chegam
superfcie da Terra podem ser absorvidas seletivamente por algumas substncias. Entretanto, antes de
chegar baixa atmosfera, uma parte dessa radiao absorvida pelo oxignio existente na estratosfera,
desencadeando uma srie de reaes. Um mecanismo proposto para explicar uma rota freqente de
formao do oznio a partir do oxignio :
A primeira equao representa a reao de desenlace da molcula de oxignio, que ocorre quando essa
molcula absorve reaes energticas (de baixo comprimento de onda).
A Segunda equao representa a adio do oxignio atmico (O) molcula de oxignio, O2. A presena
de uma molcula (M), por exemplo N2, faz-se necessria para absorver o calor liberado na reao, pois
esta exotrmica. Caso no houvesse uma terceira molcula para absorver parte da energia liberada pela
reao, o oznio formado sofreria decomposio em aproximadamente 10&ndash13 segundos. Muito
provavelmente dessa maneira que se forma a importante camada de oznio na estratosfera.
A camada de oznio formada corresponde a uma faixa de aproximadamente 30 mil metros de espessura,
que se inicia perto de 15Km da superfcie terrestre. Se a camada estivesse nas condies de temperatura e
presso do nvel do mar teria uma espessura de, no mximo, 3 milmetros. Mesmo assim ela fundamental
para a conservao da vida na Terra. O oznio absorve intensamente a radiao ultravioleta. Por isso
funciona como um filtro que impede esta radiao de chegar superfcie terrestre.
Em pequena quantidade, os raios ultravioleta so benficos: por exemplo, ativam a formao de vitamina D
em nossa pele. Mas em grande volume causam vrios males aos seres humanos, entre eles as conhecidas
queimaduras de sol, cncer de pele e leses oculares. Nas plantas e nos fitoplnctons o excesso de
radiao ultravioleta determina reduo do ritmo de crescimento e de produtividade.
O oznio tambm se forma na troposfera, regio mais baixa da atmosfera e onde vivemos. Aqui embaixo,
sob a ao da luz, o oznio se forma preferivelmente de uma combinao de xidos de nitrognio ( produtos
formados a partir da combusto de derivados do petrleo, eliminados pelas chamins de fbricas e canos
de escape dos veculos automotores.). Por se constituir numa espcie extremamente reativa, um poderoso
agente oxidante, o oznio ataca uma srie de materiais, como obras de arte, plantas, tecidos, borrachas e
at os seres vivos, inclusive o prprio organismo humano; portanto, sua presena na baixa atmosfera
indesejvel. E, por seu carter reativo, constitui um importante causador de vrios poluentes secundrios.
AS REAES NOCIVAS
As molculas de Clorofluorcarbonos, ou Freon, passam intactas pela troposfera, que a parte da atmosfera
que vai da superfcie at uma altitude mdia de 10.000 metros. Em seguida essas molculas atingem a
estratosfera, onde os raios ultravioletas do sol aparecem em maior quantidade. Esses raios quebram as
partculas de CFC (ClFC) liberando o tomo de cloro. Este tomo, ento, rompe a molcula de oznio (O3),
formando monxido de cloro (ClO) e oxignio (O2).
A reao tem continuidade e logo o tomo de cloro libera o de oxignio que se liga a um tomo de oxignio
de outra molcula de oznio, e o tomo de cloro passa a destruir outra molcula de oznio, criando uma
reao em cadeia.
O oznio pode ser destrudo pelo freon que o gs de refrigerao utilizado em geladeiras, freezers,
aparelhos de ar condicionado, aerossis, sprays de perfumes, desodorantes, tintas, etc.
UV
Ocorre uma reao em cadeia com a formao de cloro atmico que d continuidade destruio da
camada de oznio.
Por outro lado, existe a reao que beneficia a camada de oznio: Quando a luz solar atua sobre xidos de
nitrognio, estes podem reagir liberando os tomos de oxignio, que se combinam e produzem oznio.
Estes xidos de nitrognio so produzidos continuamente pelos veculos automotores, resultado da queima
de combustveis fsseis. Infelizmente, a produo de CFC, mesmo sendo menor que a de xidos de
nitrognio, consegue, devido reao em cadeia j explicada, destruir um nmero bem maior de molculas
de oznio que as produzidas pelos automveis.
OS EFEITOS
A principal conseqncia da destruio da camada de oznio ser o grande aumento da incidncia de

cncer de pele, desde que os raios ultravioletas so mutagnicos. Alm disso, existe a hiptese segundo a
qual a destruio da camada de oznio pode causar desequilbrio no clima, resultando no "efeito estufa", o
que causaria o descongelamento das geleiras polares e conseqente inundao de muitos territrios que
atualmente se encontram em condies de habitao. De qualquer forma, a maior preocupao dos
cientistas mesmo com o cncer de pele, cuja incidncia vem aumentando nos ltimos vinte anos. Cada
vez mais aconselha-se a evitar o sol nas horas em que esteja muito forte, assim como a utilizao de filtros
solares, nicas maneiras de se prevenir e de se proteger a pele.
OS POLUENTES
O monxido de carbono o contaminante do ar mais abundante da camada inferior da atmosfera. Outros

poluentes so xidos de nitrognio, xidos de enxofre, dixidos de enxofre, hidrocarbonetos (identificaram-
se 56 hidrocarbonetos diferentes em reas urbanas), o oznio ( o mesmo que exerce um efeito benfico na
alta atmosfera, protegendo-nos dos raios ultravioleta), chumbo, aldedos e material particulado.
Estas substncias atingem seres humanos manifestando-se atravs de sintomas distintos: dores de cabea,
desconforto, cansao, palpitaes no corao, vertigens, diminuio dos reflexos (monxido de carbono,
que em concentraes elevadas, pode conduzir morte), irritao dos olhos, nariz, garganta e pulmes
(xidos de nitrog6enio); infiltrao de partculas nos pulmes formando cidos sulfurcos (xido de enxofre);
asma aguda e crnica, bronquite e efisema (dixido de enxofre); Cncer (hidrocarbonetos); destruio de
enzimas e protenas (oznio); degenerao do sistema nervoso central e doenas nos ossos,
principalmente em crianas (chumbo). O material particulado causa irritao e entupimento dos alvolos
pulmonares. O Brasil um dos pases com maior quantidade de aldedos na atmosfera, originados pelos
carros lcool. Acredita-se que o aldedo frmico provoque tumores em cobaias, mas sobre os efeitos no
homem ainda no h informaes.
Laboratrios de pesquisa DO OZNIO da estao "Comandante Ferraz" - ANTARTICA
A maior atividade do Laboratrio de Oznio fazer observaes, isto , medidas da Camada de Oznio
usando uma rede de instrumentos de superfcie chamados espectrofotmetros, do tipo Dobson e do tipo
mais moderno, o Brewer. No momento, operamos dois instrumentos Dobson, e seis instrumentos Brewer
em diferentes estaes de medida. Natal, RN e Cachoeira Paulista, SP, so estaes Dobson; Natal (RN),
Cuiab (MT), Cachoeira Paulista (SP), Santa Maria (RS), La Paz (Bolvia), e Punta Arenas (Chile), so
estaes Brewer. Alm dos instrumentos de superfcie citados, usamos tambm a tcnica ECC (clulas de
concentrao eletroqumica) para medir a concentrao de oznio em funo de altura, na troposfera e na
estratosfera, usando bales meteorolgicos. Um programa de medidas usando esta tcnica est em
operao em Natal, RN, desde 1978.
A regio mais afetada pela destruio da camada de oznio a Antrtica. Nessa regio, principalmente no
ms de setembro, quase a metade da concentrao de oznio misteriosamente sugada da atmosfera.
Esse fenmeno deixa merc dos raios ultravioletas uma rea de 31 milhes de quilmetros quadrados,
maior que toda a Amrica do Sul, ou 15% da superfcie do planeta. Nas demais reas do planeta, a
diminuio da camada de oznio tambm sensvel; de 3 a 7% do oznio que a compunha j foi destrudo
pelo homem. Mesmo menores que na Antrtida, esses nmeros representam um enorme alerta ao que nos
poder acontecer, se continuarmos a fechar os olhos para esse problema.
Campanhas especiais de campo tambm tem sido feitas, especialmente na regio Amaznica, para estudar
efeitos na atmosfera das queimadas locais. Mais recentemente, acrescentamos tambm outros
instrumentos de medida da radiao UV-B nas estaes da rede.
Os dados de oznio obtidos na troposfera so muito teis para estudos das queimadas, e seus efeitos sobre
a atmosfera. Este estudo de queimadas uma segunda prioridade do Laboratrio de Oznio. O pessoal do
laboratrio, em 1997, formado por 5 Doutores, 2 engenheiros, e 5 tcnicos. Alguns estudantes de
mestrado e doutorado completam o time.
O laboratrio foi criado em 1985 pelo Dr. Volker W.J.H. Kirchhoff, que at o presente o seu chefe.
Esta estao mantida pela Marinha do Brasil, com apoio logstico da Fora Area Brasileira. O INPE tem
mantido vrios projetos de pesquisa nesta estao durante os ltimos 10 anos, com o apoio financeiro do
CNPq. O Laboratrio de Oznio do INPE mantm a estudos sobre a camada de oznio, o Buraco na
Camada de Oznio da Antrtica, e medidas de Radiao UV-B.
O oznio uma molcula que existe em toda a atmosfera. Na parte mais baixa, a troposfera, a
concentrao relativamente baixa. Na estratosfera, que fica entre 15 e 50 km de altura, a concentrao do
oznio passa por um mximo a aproximadamente 30 km. Entre 25 e 35 km define-se, arbitrariamente, a
regio da "camada de oznio".
O oznio desta regio tem uma funo muito importante para a vida na superfcie terrestre. Ela absorve a
radiao que vem do sol, o ultravioleta do tipo B, entre 280 e 320 nanometros (nm). Apenas o oznio, na
atmosfera, tem esta propriedade importante de absorver a radiao UV-B, que prejudicial vida de
homens, animais, e plantas.
Explica-se que a vida surgiu na Terra junto com o oxignio, e portanto o oznio, e portanto os seres vivos
nunca precisaram de se defender contra a radiao que sempre, desde o incio, protegeu a Terra contra
este tipo de radiao.
A partir dos anos 60, percebeu-se uma ntida diminuio do contedo da camada de oznio, a nvel mundial,
de ano a ano. Esta diminuio, que da ordem de 4% por dcada, em mdia, continua ainda hoje, e deve
permanecer nesta tendncia por vrias dcadas. Sabe-se hoje que o problema da camada de oznio est
associado aos chamados CFCs, substncias produzidas artificialmente pelo Homem moderno, e que foram
e so muito teis nos processos de refrigerao, em geladeiras e ar condicionado, principalmente. Nestas
substncias existe o cloro, mas que somente pode ser liberado da molcula do CFC quando esta
submetida a altas doses de radiao UV-B. exatamente isto que acontece na estratosfera, na altura e
acima da camada de oznio. O CFC liberado na superfcie, e demora muitos anos para chegar, em parte,
na estratosfera.
Quando chega na altura certa o cloro liberado de sua molcula, podendo ento reagir quimicamente com
o oznio, numa reao qumica que destri o oznio. O cloro, no entanto, regenerado logo depois, via
outra reao qumica, e pode ento, destruir mais molculas de oznio. Este tipo de reao cataltica
responsvel pela destruio de milhares de molculas de oznio por apenas um tomo de cloro.
Porque o buraco est na Antrtica?
Em todo o mundo as massas de ar circulam, sendo que um poluente lanado no Brasil pode atingir a
Europa devido a correntes de conveco. Na Antrtida, por sua vez, devido ao rigoroso inverno de seis
meses, essa circulao de ar no ocorre e, assim, formam-se crculos de conveco exclusivos daquela
rea. Os poluentes atrados durante o vero permanecem na Antrtida at a poca de subirem para a
estratosfera. Ao chegar o vero, os primeiros raios de sol quebram as molculas de CFC encontradas nessa
rea, iniciando a reao. Em 1988, foi constatado que na atmosfera da Antrtida, a concentrao de
monxido de cloro cem vezes maior que em qualquer outra parte do mundo.
O INPE desenvolve importante programa de observaes da camada de oznio, mantendo no territrio

nacional uma rede de observatrios da camada de oznio e de radiao ultravioleta. O grupo muito ativo
em termos de publicaes e participao em eventos internacionais. Dois de seus membros j foram parte
do IOC, International Ozone Commission. Fora do Brasil, instalou-se ainda um observatrio em La Paz, na
Bolvia, para obter dados de altitude nos Andes, e tambm no Chile, na regio mais austral do continente,
em Punta Arenas, com o objetivo de observar o Buraco da Camada de Oznio, fenmeno tipicamente
Antrtico.
Seguem abaixo dois exemplos de medidas feitas em Punta Arenas, Chile, regio da Antrtica, onde se pode
observar o Buraco na Camada de Oznio da Antrtica.
Exemplo do buraco de oznio da Antrtica, mostrando concentraes de oznio em nbar (nanobar) em

funo de altura em km, em funo do tempo (dias de outubro); a concentrao mnima no dia 12, 13, e
14 de outubro de 1995, quando o buraco passa por cima de Punta Arenas.
Representao do buraco de oznio da Antrtica, visto em Punta Arenas, em funo da variao do
contedo total de oznio, medido por duas tcnicas diferentes: usando espectrofotmetro e usando
sondagens de oznio.
A Radiao Ultravioleta uma parte sui-generis do espectro solar, e pode ser separada em trs partes: a
radiao UV-A, que se estende desde 320 a 400 nanometros (nm); a radiao UV-B, que vai de 280-320
nm; e a radiao UV-C, que vai de 280 a comprimentos de onda ainda menores. O UV-C totalmente
absorvido na atmosfera terrestre, e por isto no de maior importncia para medidas feitas da superfcie da
Terra. O UV-A importante, porque no absorvido pela atmosfera, a no ser por espalhamento nas
molculas e partculas, e porque tem efeitos sobre a pele humana. A radiao UV mais importante, sem
dvida, a UV-B. Esta radiao absorvida na atmosfera pelo oznio, na estratosfera. A pequena
quantidade que passa pela atmosfera e atinge a superfcie muito importante, porque excessos desta
radiao causam cncer de pele, e so a grande preocupao dos mdicos dermatologistas. Como a
camada de oznio est ainda diminuindo, e vai continuar assim por mais algumas dcadas, acredita-se que
o UV-B vai aumentar sua intensidade no futuro.
por isto que as medidas de UV-B, em diversas situaes e em vrios stios, considerada to importante.
J existe tecnologia adequada para se medir o UV-B.
Instrumento que mede a radiao UV-B em vrios canais importantes do espectro, permite estudos da
camada de oznio e do Buraco na camada de oznio, e da radiao UV-B. A foto mostra um instrumento
instalado na Estao Brasileira da Antrtica, Comandante Ferraz
O INPE mantm uma importante rede de monitores de UV-B no territrio nacional, e tem oferecido estas
informaes comunidade mdica. Um dos objetivos do trabalho divulgar o ndice de UV-B, que um
nmero sem dimenses que visa definir quantitativamente se o sol est forte ou fraco. um nmero de 0 a
16. No inverno, em S.Paulo, por exemplo, o ndice da ordem de 5, e no vero da ordem de 12.
CONCLUSO
Diante de tudo que foi dito, surge uma pergunta: possvel reconstruir a camada de oznio? Em tese, sim.
Mas h alguns complicadores prticos. Devido ao longo perodo de residncia dos clorofluorcarbonos na
atmosfera e a sua ainda intensa emisso para o ar, eles j se acumularam numa quantidade muito grande.
Segundo algumas previses, mesmo que as emisses se reduzissem a zero, as reaes da destruio do
oznio continuariam por pelo menos mais 100 anos. Caso persistam as emisses, hoje na ordem de 1,2
milhes de toneladas anuais, o ritmo da destruio da camada de oznio ser cada vez mais alto, levando
eventualmente a mudanas significativas tambm na composio da alta atmosfera, em elevadas altitudes.
No d para prever com certeza o que aconteceria numa situao dessas, pois no se conhece com
preciso como as espcies constituintes da atmosfera reagiriam a um ambiente onde o processo de
formao-destruio-regenerao do oznio estratosfrico fosse intensificada; alm disso, no se conhece
com exatido os mecanismos desse processo.
Bibliografia
AMABIS, Jos Mariano. Fundamentos da biologia Moderna, 1 ed.-1990, Ed. Moderna.

ENCICLOPDIA COMPACTA DE CONHECIMENTOS GERAIS
Isto Guinnes , Ed. Trs - 1996
Pgina da base COMANDANTE FERRAZ
ALMANAQUE ABRIL 1999
CHUVA CIDA
Efeitos da chuva cida na floresta
A denominao chuva cida se refere a uma srie de fenmenos que do como produto uma precipitao
cida. preciso salientar, entretanto, que a chuva natural, ou seja, no poluda, , em si, um pouco cida,
devido presena do gs carbnico natural que, ao se dissolver na umidade atmosfrica, gera o cido
carbnico.
O cido carbnico um cido fraco que se ioniza parcialmente, portanto a gua da chuva natural possui um
pH ligeiramente cido chegando a 5,6. Desta forma as chuvas cidas so aquelas cujo pH
acentuadamente inferior a este valor (pH < 5).
Os dois cidos predominantes na chuva cida so o cido sulfrico (H2SO4) e o cido ntrico (HNO3). A
chuva cida geralmente ocorre longe das fontes primrias de produo pois ela o produto dos gases SO2
e NOx respectivamente (o x significa que poderemos ter diverso valores para este ndice).
Na escala global, muito do SO2 produzido por vulces e decomposio de plantas, mas este tipo de
poluio se situa geralmente longe de centros urbanos.
Portanto a gua da chuva natural possui um pH ligeiramente cido chegando a 5,6. Desta forma as chuvas
cidas de que iremos considerar so aquelas cujo o pH acentuadamente inferior a este valor (pH < 5).
Os dois cidos predominantes na chuva cida so o sulfrico H2S04 e o ntrico HNO3. A chuva cida
geralmente ocorre longe das fontes primrias de produo pois ela produto dos gases SO2 e o NOx
respectivamente (o x significa que poderemos ter vrios valores para este ndice).
Poluio por cido sulfrico H2SO4
Na escala global muito SO2 produzido por vulces, e decomposio de plantas, mas este tipo de poluio
se situa geralmente longe de centros urbanos e totalmente disperso. A maior fonte antropognica (gerada
pelo homem) de SO2 a combusto do carvo, o qual possui uma mdia de 9% de enxofre, O carvo
usado para produzir eletricidade (usinas termoeltricas) e quando queimado gera SO2, O enxofre existe
tambm no petrleo mas alm de ser em pouca percentagem, em torno de 2%, ainda mais reduzido nos
principais produtos dele derivados como a gasolina. Podemos assim definir a origem da chuva sulfrica.
Inicialmente temos a queima de algum combustvel que possua enxofre.
Poluio por cido ntrico HNO3
Os gases poluidores que geram a chuva ntrica so o NO e o NO2, Estes gases so produzidos por
combustes a altas temperaturas. O nitrognio do ar se combina com o oxignio tambm do ar a estas
temperaturas formando ambos os xidos.
Estas reaes s se processam nas altas temperaturas dos motores a combusto interna ou processos
industriais altamente exotrmicos pois necessrio se alcanar entre 1.300 C e 2.500 C de temperatura.
A maior parte do nitrognio se oxida a NO que mais estvel que o NO2, apenas 10% do nitrognio
industrial oxidado sai na forma de NO2 e 3% nos motores de combusto interna. Na atmosfera o NO
oxidado a NO2 pouco a pouco em reaes complexas.
Os efeitos principais da chuva cida
Destruio de solos e plantas

Quando o solo exposto a chuvas os carbonatos (CO3=) so dissolvidos com rapidez, liberando os seus
ons positivos, Ca++, K+ e Mg++. Isto pode levar a um brusco aumento de nutrientes para os ecossistemas
aparecendo como uma proliferao de seres vivos, principalmente nos rios e lagos, mas empobrece os
solos dos quais estes nutrientes so carregados. Os solos ficam portanto improdutivos. Ocorre ainda a
destruio das folhas das rvores, prejudicando assim todo o processo fotossinttico. Vrios ons que
normalmente ficam retidos no solo so liberados para as guas com efeitos negativos.
Alterao de sistemas aquticos

Os organismos vivos de maneira geral tem dificuldade de sobreviver em pH < 5 ou pH > 9. A maior parte
dos peixes comea a morrer quando o pH da gua se aproxima de 5. Ctions txicos mobilizados do.solo
(como vimos acima) aumentam a destruio.
Deteriorao de edifcios e monumentos

A chuva cida ataca as pedras em geral principalmente os mrmores, que como sabemos so feitos
principalmente de carbonatos de clcio e magnsio.
A chuva tambm corro os metais. Recentemente foi divulgado ao pblico em geral o temor que os donos de
postos de combustveis tem da corroso dos tanques de estocagem.
Questionrio
A gua de chuva j naturalmente cida?

Sim. O gs carbnico (CO2) atmosfrico dissolve-se nas nuvens e na chuva para formar um cido fraco: o
cido carbnico (H2CO3). Este cido confere chuva um pH de 5,6. Este valor de pH, resultante da
contribuio de um gs naturalmente presente na atmosfera, indica que a gua de chuva j levemente
cida. Entretanto, valores de pH inferiores a 5,6 indicam frequentemente que a chuva encontra-se poluda
com cidos fortes como o cido sulfrico (H2SO4) e o cido ntrico (HNO3) e, eventualmente, com outros
tipos de cidos como o clordrico (HCl) e os cidos orgnicos.
O que causa a deposio cida?

A deposio cida causada principalmente pelas emisses de dixido de enxofre (SO2) e dos xidos de
nitrognio (NOx = NO e NO2), j que estes gases so as espcies formadoras de cidos fortes mais
frequentemente emitidas pela atividade antropognica. Estes poluentes primrios do ar so gerados pela
queima de combustveis fsseis - petrleo e carvo mineral - em veculos e indstrias, notadamente nas
usinas termeltricas, refinarias de petrleo e indstrias siderrgicas e, ainda, no processo de fabricao de
cido sulfrico, cido ntrico, celulose, fertilizantes e na metalurgia dos minerais no metlicos, entre outros.
Uma vez liberados na atmosfera, estes gases podem ser convertidos quimicamente em poluentes
secundrios, como os cidos sulfrico e ntrico.
A chuva cida pode ter uma causa natural?

Sim, em algumas regies localizadas, a chuva pode ser acidificada por emisses naturais provenientes da
atividade geotrmica (vulces e fontes termais), da queima de biomassa e atravs de processos
metablicos em algas, fitoplncton e em algumas plantas presentes em ambientes marinhos, costeiros e
continentais. Os oceanos e os litorais formados de pntanos salgados e manguezais so fontes expressivas
de liberao de compostos cidos para a atmosfera.
E como so formados os cidos sulfrico e ntrico?

Estes cidos so formados na atmosfera atravs da oxidao fotoqumica dos gases SO2, NO e NO2 com
radicais livres (principalmente o radical hidroxila-OH) ou atravs da oxidao destes gases cidos com o
perxido de hidrognio (H2O2), com o oznio (O3) ou com o oxignio dissolvido no interior das nuvens,
neblinas e na chuva, neste ltimo caso, uma reao catalisada por metais trao com o Mn2+ , Fe2+ e Fe3+.
O alcance da chuva cida

O dixido de enxofre e os xidos de nitrognio, que so os principais gases formadores da chuva cida,
podem ser transportados at cerca de 3000 km de distncia, dependendo do vento, da altura das chamins
das fbricas, da freqncia das chuvas e das condies da atmosfera. A exportao das chuvas cidas para
regies no produtoras de poluio foi a causa imediata para que o problema fosse avaliado nvel
internacional. O Brasil pode estar levando chuva cida para o Uruguai, assim como os pases da Europa
Ocidental exportam acidez para a remota Escandinvia.
Chuva cida um fenmeno recente?

No. O termo chuva cida foi cunhado por um qumico, Robert Angus Smith, quando descrevia a poluio
em Manchester, Inglaterra, h mais de um sculo. Entretanto, a nvel mundial, a percepo da acidez da
chuva s ocorreu a partir da dcada de 1950, quando diversos ecossistemas (lagos e florestas,
principalmente) j estavam seriamente comprometidos. Esta percepo tardia deve-se ao fato de que os
ambientes naturais possuem um longo tempo de resposta a agresses como a acidificao. A gua e o solo
possuem a capacidade de neutralizar adies de cidos e bases, e s depois de esgotada esta capacidade
que o pH destes ambientes sofre mudanas bruscas e acentuadas.
Todas as regies tm a mesma capacidade de neutralizar os cidos?

No. Os ecossistemas terrestres e aquticos possuem diferentes graus de sensitividade deposio cida.
Esta vulnerabilidade depende da geologia do leito de rochas, do tipo de solo, do uso do solo e da
precipitao que ocorre naquela rea. Rochas como o calcrio, fornecem altos nveis de alcalinidade e,
portanto, uma grande capacidade para neutralizar nveis acentuados de acidez. Por outro lado, reas
sustentadas por rochas altamente silicosas como o granito, alguns gnaisses, quartzito e arenito possuem
menor alcalinidade, sendo, portanto muito mais sensveis ou vulnerveis s cargas cidas.
O que acontece quando esta capacidade de neutralizao esgotada?

Quando o ambiente no consegue mais neutralizar a acidez que vem com a chuva, inicia-se um processo
de degradao ambiental que vai desde a acidificao das guas e do solo, com srios problemas de
reduo da biodiversidade e de alteraes fsico-qumicas nestes ambientes, at a ocorrncia de declnio de
florestas e prejuzos agricultura e pesca. Alm disso, a chuva cida acelera a corroso e desgaste de
materiais e, no homem, o organismo pode ter suas funes comprometidas pelo acmulo de metais
pesados dissolvidos, trazidos pelas guas de chuva acidificadas.
Prejuzos e Efeitos
Segundo o Fundo Mundial para a Natureza, cerca de 35% dos ecossistemas europeus j esto seriamente
alterados e cerca de 50% das florestas da Alemanha e da Holanda esto destrudas pela acidez da chuva.
Na costa do Atlntico Norte, a gua do mar est entre 10% e 30% mais cida que nos ltimos vinte anos.
Nos EUA, onde as usinas termoeltricas so responsveis por quase 65% do dixido de enxofre lanado na
atmosfera, o solo dos Montes Apalaches tambm est alterado: tem uma acidez dez vezes maior que a das
reas vizinhas, de menor altitude, e cem vezes maior que a das regies onde no h esse tipo de poluio.
Monumentos histricos tambm esto sendo corrodos: a Acrpole, em Atenas; o Coliseu, em Roma; o Taj
Mahal, na ndia; as catedrais de Notre Dame, em Paris e de Colnia, na Alemanha. Em Cubato, So Paulo,
as chuvas cidas contribuem para a destruio da Mata Atlntica e desabamentos de encostas. A usina
termoeltrica de Candiota, em Bag, no Rio Grande do Sul, provoca a formao de chuvas cidas no
Uruguai. Outro efeito das chuvas cidas a formao de cavernas.
Prejuzos para o homem

SADE: A chuva cida libera metais txicos que estavam no solo. Esses metais podem alcanar rios e
serem utilizados pelo homem causando srios problemas de sade.
PRDIOS, CASAS, ARQUITETURA: a chuva cida tambm ajuda a corroer os materiais usados nas
construes como casas, edifcios e arquitetura, destruindo represas, turbinas hidreltricas, etc.
Prejuzos para o meio ambiente

LAGOS: os lagos podem ser os mais prejudicados com o efeito da chuva cida, pois podem ficar totalmente
acidificados, perdendo toda a sua vida.
DESMATAMENTOS: a chuva cida faz clareiras, matando duas ou trs rvores. Imagine uma floresta com
muitas rvores utilizando mutuamente, agora duas rvores so atingidas pela chuva cida e morrem, algum
tempo aps muitas plantas que se utilizavam da sombra destas rvores morrem e assim vo indo at formar
uma clareira. Essas reaes podem destruir florestas.
AGRICULTURA: a chuva cida afeta as planaes quase do mesmo jeito que das florestas, s que
destruda mais rpido j que as plantas so do mesmo tamanho, tendo assim mais reas atingidas.
CHUVA CIDA NO BRASIL
A chuva cida pode ocorrer nas reas sob influncia da poluio produzida pelas indstrias de Cubato,
prximo Serra do Mar. Nesta regio ocorre um fenmeno muito grave, a morte na floresta Atlntica que
recobre a serra. As rvores de maior porte morrem devido poluio.
Os poluentes geram as chuvas cidas, que causam a queda das folhas em algumas rvores.
Abre-se uma clareira, e o Sol, antes bloqueado pela copa das rvores, agora incide diretamente sobre
espcies mais sensveis, matando-as. A destruio assume uma gravidade significativa por causa do papel
que as rvores possuem. Elas fixam a camada de solo que reveste a Serra do Mar, impedindo o
deslizamento desse terreno. A morte das rvores e o apodrecimento das razes so prejudiciais ao ambiente
da serra, pois pode causar em vrios pontos verdadeiras avalanches de lama e pedras. Caso esse processo
se torne freqente, poder causar assoreamentos de rios e inundaes.
CHUVA CIDA NO MUNDO

Pode parecer que no, mas milhares de pessoas preocupam-se com o meio ambiente. Os dois pases com
maior interesse em acabar com a chuva cida so a Gr-Bretanha e a Alemanha. A Alemanha mudou sua
poltica repentinamente para garantir pouca poluio; j a Gr-Bretanha, que tem menos problemas, ainda
quer um pouco mais de provas antes de atuar. Um outro pas, os Estados Unidos, acredita que sejam
necessrias mais pesquisas e debates antes de uma ao prtica.
As solues
Incentivar o transporte coletivo.

Utilizar metrs em substituio frota de nibus a diesel.
Incentivar a descentralizao industrial.
Dessulfurar os combustveis com alto teor de enxofre antes da sua distribuio e consumo.
Dessulfurar os gases de combusto nas indstrias antes do seu lanamento na atmosfera.
Subsidiar a utilizao de combustveis limpos (gs natural, energia eltrica de origem
hidrulica,energia solar e energia elica) em fontes de poluio tipicamente urbanas como hospitais,
lavanderias e restaurantes.
Utilizar combustveis limpos em veculos, indstrias e caldeiras.
CO2 NA ATMOSFERA
FITOPLNCTON E ABSORO DE CO2 DA ATMOSFERA
O dixido de carbono, produzido na queima de combustveis fsseis - carvo, leo e gs natural -

responsvel por cerca de 6% do efeito estufa. Os outros gases envolvidos nesse efeito so os CFCs
(CloroFlorCarbonos), metano, vapor de gua, oznio e xido nitroso.
Bolin, coordenador do Intergovernamental Panel on Climate Change (IPCC) institudo em 1988, alertou,
durante a Second World Climate Conference em Geneve realizada no final de 1990, sobre no haver mais
tempo para usar as dvidas remanescentes sobre o aquecimento global e a mudana climtica como uma
desculpa para a inatividade.
O planeta j est passando por estiagens regionais, tempestades, reduo do suprimento de gua, extino
de muitas espcies de plantas e animais, em funo do aquecimento global que altera os padres climticos
e perturba os ecossistemas naturais.
Previses atuais do aquecimento global no levam em conta as reaes e interaes das massas de terra,
ocenicas e de gelo em resposta elevao da temperatura que j iniciou. Na avaliao das mudanas em
desenvolvimento deve-se levar em conta os processos de "feedback" (re-alimentao) atravs dos quais o
efeito estufa desencadearia reaes que, por sua vez, exacerbariam o aquecimento global. Surge um
problema em incluir reaes de "feedback" em modelos computacionais de um clima futuro, porque esses
processos no tem comportamento suficientemente previsvel para dar resultados confiveis. impossvel
quantificar o efeito dos "feedbacks" quando eles mesmos so alimentados uns pelos outros. Quando as
respostas de comunidades de plantas, massas de terra, oceanos e gelo comeam a realimentar-se entre si,
a incerteza de cada efeito individual ampliada por todos os outros. Torna-se, ento, impossvel produzir
previses confiveis sobre seus efeitos totais no sistema climtico. O que se pode prever, no entanto,
que, se eles interagem de forma sinergtica, seus efeitos combinados sero muito maiores do que a soma
dos efeitos individuais considerados separadamente.
Alm disso, nenhum dos clculos das concentraes dos gases estufa e o respectivo aquecimento nos
prximos cem anos leva em conta os "feedbacks" que viro da biosfera e das comunidades microbiolgicas
e de plantas em particular, enquanto a temperatura aumenta e o clima muda.
Muitos dos "feedbacks" biosfricos dependem das variaes esperadas para o ciclo do carbono, durante o
qual carbono armazenado por massas de terra e oceanos, liberado para a atmosfera e, novamente,
absorvido nas massas de terra e oceanos. O consenso cientfico que podemos esperar significativas
quantidades extras de CO2 a serem liberadas atmosfera no futuro, pois as plantas e microorganismos
mudam seu comportamento em reao ao aumento da temperatura.
Uma reao biosfrica potencial resultar da morte esperada de florestas que no se adaptem, num tempo
adequado, ao aumento da temperatura. Quando essas florestas morrerem haver liberao de grandes
quantidades de CO2 e CH4.
Pesquisas sugerem que as reas cobertas pelas florestas boreais diminuiro drasticamente dos atuais 23%,
da rea total florestada do mundo, para menos de 1%. Estima-se que haver adio de 80 - 120 milhes de
toneladas de CH4 atmosfera e a temperatura local aumentar 10C. Prev-se, tambm, um aquecimento
global em torno de 3C para o ano 2100.
Deve-se considerar, tambm, um nmero de reaes dentro dos oceanos e praticamente todas aumentaro
o dixido de carbono na atmosfera. A princpio, os oceanos no absorvero convenientemente o CO2 extra
na atmosfera na mesma velocidade em que o mesmo ser emitido. Se houver um aumento de 10%, os
oceanos absorvero somente 1%. Alm disso, como as guas superficiais do oceano se aquecem, elas no
sero capazes de absorver tanto CO2 como o fazem no presente.
Pensa-se, tambm, que como os oceanos sofrero aquecimento, carbono orgnico dissolvido sofrer
decomposio mais rapidamente, liberando novamente quantidades crescentes de CO2 atmosfera.
A combinao de todos os fatores envolvidos no aquecimento e mudana climtica levou concluso de

que necessria a reduo imediata de 60 - 80% nas emisses de CO2 e de outros gases estufa. Um
aumento maior que o dobro na concentrao atual dos gases estufa seria um risco inaceitvel e, no
momento, tem-se que a concentrao dobrar por volta do ano 2025.
Diversas aes, englobadas no que poderia se chamar de Revoluo Industrial Verde, tais como
desenvolvimento de novas tecnologias, maior eficincia no uso da energia disponvel e utilizao efetiva e
com eficincia de biomassa (rvores, plantas, rejeitos, ...) esto em curso. Nesse sentido tem especial
interesse os microorganismos presentes na enorme massa de gua da Terra. As algas microscpicas
marinhas fazem a fotossntese e produzem um ingrediente essencial (dimetilsulfeto - DMS) que mantem os
nveis de enxofre constantes e ajuda na formao das nuvens.
PODERIAM AS ALGAS SER USADAS PARA CONTROLAR O AQUECIMENTO GLOBAL?
O fitoplncton compe-se de plantas microscpicas unicelulares que povoam as camadas superficiais ( 80

metros) de todos os corpos de gua, seja doce ou salgada. Utilizando a luz solar como fonte de energia,
esses organismos vegetais transformam substncias simples, que obtem do meio ambiente, na matria
orgnica necessria a seu crescimento e multiplicao. Trata-se de um dos mais importantes processos em
curso no planeta, uma vez que constitui o primeiro elo do complexo sistema alimentar aqutico. Todos os
animais dos meios aquticos devem sua subsistncia, de forma direta ou indireta, multiplicao celular
dessas plantas microscpicas (diatomceas, flagelados, dinoflagelados, ..).
Alm da luz que necessitam para se multiplicar, seu metabolismo no pode prescindir de determinadas
substncias biognicas, como sais nutrientes (nitratos, fosfatos, silicatos), oligoelementos (como ferro,
molibdnio, cobalto, vandio, cobre, mangans e zinco) e de algumas substncias orgnicas (vitaminas,
cidos hmicos, ...).
As diferentes formas de vida competem entre si pela captura dos nutrientes disponveis na camada
superficial marinha. O resultado da competio no depende, apenas, do ritmo de reproduo celular ou da
velocidade em assimilar os nutrientes. Depende tambm das condies ambientais, que variam muito
conforme as regies e a poca do ano. Nos mares temperados, por exemplo, em que as mudanas de
estao so muito marcadas, produzem-se perodos de rpidos crescimento e declnio da populao
fitoplanctnica. Pode-se dizer que no inverno, h forte mistura vertical no oceano, ou turbulncia (pelo
vento), h nutrientes, mas a baixa luminosidade limita seu crescimento. Na primavera, h maior
luminosidade, menos ventos, a camada superficial se aquece. Assim, nessa camada, ocorre um
crescimento exponencial do nmero de clulas de fitoplncton (florescimento primaveral), por um dado
tempo. Seu declnio tambm rpido, pois a diminuio de nutrientes acarreta uma diminuio na diviso
celular, a tal ponto que as perdas devido ao afundamento e ao consumo por animais planctnicos no so
compensadas. Nesta condio, outro tipo de espcies se desenvolve mais rapidamente havendo uma
sucesso de espcies at o outono.
Considerando a relao direta entre o CO2 e o efeito estufa, de extrema importncia o fato de esses
microorganismos, durante o dia, processarem a fotossntese, onde ocorre consumo de gs carbnico e
gerao de oxignio. Deve-se considerar, tambm, que devido migrao vertical de alguns tipos de
fitoplncton, mesmo que os nutrientes tenham se esgotado durante o dia, aqueles permanecem na
superfcie, assimilando gs carbnico e, consequentemente, acumulando carboidratos. Entretanto, noite,
processo contrrio ocorre; a respirao de todos os tipos de fitoplncton e a decomposio de alguns
deles. H consumo de oxignio dissolvido na coluna de gua e liberao de gs carbnico gua e
atmosfera.
A hiptese Gaia desenvolvida por Lovelock, um qumico ingls, sugere que com o objetivo de manter a
condio termosttica da Terra, CO2 contnua e progressivamente bombeado da atmosfera. H uma
entrada constante atravs de processos tectnicos, e a retirada a longo prazo so os depsitos de rochas
calcreas nos sedimentos. O consumo de CO2 ocorre quase que totalmente nos processos biolgicos; na
ausncia de vida, CO2 aumentaria sua abundncia alm de 1% por volume. Lovelock e Whitfield
observaram que, se a regulagem do clima ocorre por bombeamento de CO2, o mecanismo est relacionado
ao limite de sua capacidade operacional. Sabendo que dixido de carbono da atmosfera diminuiu de cerca
de 30%, no incio da vida, a 300 p.p.m.v. (um fator de 1000), os autores sugeriram que o decrscimo no
CO2, atravs do respectivo declnio no efeito estufa, foi compensado pelo aumento da luminosidade solar e
assim o clima permaneceu constante e adequado vida.
A hiptese Gaia sugeriu tambm que o dimetilsulfeto (DMS) poderia ser o meio de retorno de enxofre
(elemento bioqumico essencial) da terra para o mar. Em 1987, Charlson et al. sugeriram tambm que a
influncia de DMS iria alm de sua participao no ciclo do enxofre e, assim, as algas (emissoras de DMS)
teriam papel vital na regulagem do clima da Terra.
Os ciclos biogeoqumicos do carbono e do enxofre esto intimamente ligados e aparecem conectados
regulando os potenciais redox em ecossitemas xicos e anxicos. Emisso de DMS, atravs de seu efeito
no albedo do planeta, juntamente com o bombeamento de CO2 levam tendncia ao esfriamento.
A idia original de Charlson que a gua aquecida pelo efeito estufa poderia acentuar a produo de algas,
produzindo mais DMS e assim mais nuvens. Isso faria com que mais energia solar fosse refletida e,
conseqentemente, a uma temperatura da Terra menor. Essa idia sugere tambm que haveria maior
retirada de CO2 da atmosfera pelo processo da fotossntese.
Com a finalidade de verificar essas hipteses, diversos estudos tem sido efetuados com relao ao
crescimento e ao comportamento das algas. Entre esses estudos (controversos ainda) Martin props a
teoria de que o crescimento das algas limitado em muitas reas no pela falta de nutrientes
convencionais, como nitrognio e fsforo, mas por ferro. Este pode alcanar os oceanos remotos por vrios
meios com origem na terra e isso explica porque guas remotas, ricas em nitrognio e fsforo, como nos
mares da Antrtica, no so mais biologicamente ativas. Experimentos de Martin et al.(9,10) mostraram que
quando ferro adicionado a amostras de gua tiradas de regies ricas em nutrientes, a atividade biolgica
aumenta cerca de dez vezes.
Com base nos resultados obtidos, Martin sugeriu que possvel reagir ao aquecimento global adicionando
ferro a partes de oceanos ricas em nutrientes mas com baixa atividade biolgica. A proposta inicial foi que o
aumento na produo de algas "fixaria" mais dixido de carbono da atmosfera, da mesma maneira que o
plantio de rvores.
O plano elaborado por Martin, que faleceu no princpio deste ano, ser posto em prtica por Johnson, Liss e
Watson. Faro uma tentativa de fertilizar com ferro, em gua marcada, uma parte do Oceano Pacfico,
prxima s Ilhas Galapagos, talvez uma rea de um km2. Ser monitorado o volume e distribuio das
espcies de algas e a emisso e absoro de gases tais como DMS e CO2.
Se tal experimento fosse aplicado em grande escala para controlar o aquecimento global, o ecossistema
marinho seria fundamentalmente alterado. Mas no se sabe como. Tem-se, ento, a pergunta: ser que o
aumento na concentrao de ferro ou temperaturas mais altas favoreceriam a produo de diatomceas,
Coccolithophores ou phaeocystis? Diatomceas fixam carbono, mas produzem pouco DMS.
Coccolithophores produzem DMS, mas liberam CO2. Assim, torna-se duvidoso se o aumento de cada
grupo reagiria ao aquecimento global. Phaeocystis absorve carbono e produz DMS.
Johnson acredita serem remotas as chances de o mtodo proposto controlarem o CO2 na atmosfera. Ele
espera um deslocamento das diatomceas pequenas para as grandes e com base nisso, usando modelos
computacionais, uma reduo de no mais que 2 gigatoneladas de CO2. Isso ainda pouco comparado s
5 gigatons liberadas por ano, resultantes da atividade humana, e menos ainda se comparado ao previsto de
15 gigatons para os prximos 50 anos.
Torna-se claro, assim, que todos os estudos efetuados auxiliaro na previso sobre os efeitos provocados
nos ecossistemas marinhos em funo do aquecimento global. Entretanto, enquanto a dinmica das algas
no for bem compreendida, qualquer tentativa para prever seu efeito no clima ser em vo.
Referncias Bibliogrficas
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EFEITO ESTUFA
O efeito estufa talvez o impacto ambiental que mais assusta as pessoas. Fazem-se previses
catastrficas acerca do derretimento do gelo dos plos e das montanhas e a conseqente elevao do nvel
dos oceanos e inundaes de centenas de cidades litorneas.
Talvez o que mais assuste no efeito estufa , ou melhor, nas possveis conseqncias de uma gradativa
elevao das mdias trmicas no planeta, a tomada de conscincia, pela primeira vez na histria, da
possibilidade de destruio do prprio homem. Os impactos ambientais so democratizados, ou seja,
passam a atingir todos os homens, sem distino de cunho econmico, social ou cultural: atingem
indistintamente ricos e pobres, operrios e patres, brancos, negros e amarelos, desenvolvidos e
subdesenvolvidos, capitalistas e socialistas, liberais e conservadores. No h mais refgio seguro.
Todos os homens finalmente passam a Ter plena conscincia do bvio: a Terra finita e a tecnologia no
pode resolver todos os seus problemas. A atmosfera da Terra constituda de gases que permitem a
passagem da radiao solar, e absorvem grande parte do calor (a radiao infravermelha trmica), emitido
pela superfcie aquecida da Terra. Esta propriedade conhecida como efeito estufa. Graas a ela, a
temperatura mdia da superfcie do planeta mantm-se em cerca de 15C. Sem o efeito estufa, a
temperatura mdia da Terra seria de 18C abaixo de zero, ou seja, ele responsvel por um aumento de
33C.
Portanto, benefcio ao planeta, pois cria condies para a existncia de vida. Quando se alerta para riscos
relacionados com o efeito estufa, o que est em foco a sua possvel intensificao, causada pela ao do
homem, e a conseqncia dessa intensificao para o clima da Terra. A hiptese da intensificao do
fenmeno muito simples, do ponto de vista da fsica: quanto maior for a concentrao de gases, maior
ser o aprisionamento do calor, e consequentemente mais alta a temperatura mdia do globo terrestre. A
maioria dos cientistas envolvidos em pesquisas climticas, est convencida de que a intensificao do
fenmeno em decorrncia das aes e atividades humanas, provocar esse aquecimento.
Uma minoria discorda disso e indaga em que medida esse aquecimento, caso esteja ocorrendo, se deve ao
efeito estufa, intensificado pela ao do homem. Sem dvida, que as descargas de gases na atmosfera por
parte das indstrias e das frotas de veculos, contribuem para aumentar o problema, e naturalmente ainda
continuaro a ser objeto de muita discusso entre os cientistas e a sociedade. Esse fenmeno chamado
de efeito estufa porque, nos pases temperados, comum a utilizao de estufas durante o inverno para
abrigar determinadas plantas. A estufa feita de vidro ou plstico transparente tem a capacidade de reter
calor, mantendo a temperatura interna mais elevada que a temperatura ambiente. Isso ocorre porque a luz
emitida pelo sol, tanto no espectro visvel quanto no ultravioleta (raios de ondas curtas), consegue
atravessar o vidro ou o plstico.
O calor irradiado pelo solo, no entanto, basicamente no espectro infravermelho (raios de ondas longas), no
atravessa esses materiais, elevando, assim, a temperatura no interior das estufas. Podemos verificar isso
no cotidiano. Toda vez que entramos dentro de um carro que ficou ao sol, percebemos o quanto o seu
interior fica quente e abafado, por qu? O carro funciona como se fosse uma estufa. Os raios solares
entram pelo vidro, mas depois o calor no consegue sair. Alm disso, normalmente, o interior dos carros
preto, que a cor que mais absorve a luz e, portanto, a que mais irradia calor.
Criam-se, assim, as condies para viajarmos dentro de um forno ambulante. A soluo abrir os vidros ou
ligar o ar-condicionado para dissipar o calor. O efeito estufa resulta, a rigor, de um desequilbrio na
composio atmosfrica, provocado pela crescente elevao da concentrao de certos gases que tm
capacidade de absorver calor, como o caso do metano, dos clorofluorocarbonos (CFCs), mas
principalmente do dixido de carbono (CO2). Essa elevao dos nveis de dixido de carbono na atmosfera
se deve crescente queima de combustveis fsseis e das florestas, desde a Revoluo Industrial. A tabela
mostra a crescente concentrao de dixido de carbono e outros gases de estufa na atmosfera terrestre e
os pases que mais os emitem. OS 12 PASES DE MAIOR EMISSO DE GS DE ESTUFA, 1987: EUA,
RUSSIA, BRASIL, INDIA, CHINA, JAPAO
Gases de Efeito estufa
Dixido de Carbono
Fontes: O Dixido de Carbono produzido naturalmente atravs de respirao, pela decomposio plantas
e animais e pelas queimadas naturais em florestas. Fontes antropognicas ou produzidas pelo Homem de
dixido de carbono so: queima de combustveis fsseis, mudanas na vegetao (como o
desflorestamento), queima de biomassa e a fabricao de cimento. Estas fontes antropognicas tem
contribudo totalmente para o aumento da concentrao de dixido de carbono na atmosfera. O principal
processo de renovao do dixido de carbono a absoro pelos oceanos e pela vegetao, especialmente
as florestas.
Concentrao Atmosfrica: Amostras de gelo revelaram que no perodo anterior Revoluo Industrial, a
concentrao atmosfrica global de dixido de carbono era de 280 ppmv (partes por milho por volume).
Em 1958 medies diretas da concentrao de dixido de carbono comearam a ser feitas em Mauna Loa
no Hava. Desde ento tais concentraes aumentaram de 315 ppmv para355 ppmv em 1992. Esta
concentrao obtida em 1992 foi mais alta do que qualquer outra nos ltimos 160.000 anos.
Reduo: Para estabilizar as concentraes que esto presentes nos dias de hoje, seria necessrio uma
reduo de 60% na emisso global de dixido de carbono. Para resolver este problema foi criada a FCCC
(Framework Convention on Climate Change) na ECO 92, realizada na cidade do Rio de Janeiro. Esta
instituio props um programa nacional para reduzir a quantidade de dixido de carbono produzido nos
anos 90, e tambm desenvolveu mtodos de proteo fontes de renovao de dixido de carbono, como
as florestas.
Metano
Fontes: O metano formado naturalmente em regies onde existem matria orgnica em decomposio.
Somado a isso existe muitas fontes antropognicas de metano que vem contribuindo para seu aumento na
concentrao global na atmosfera, dentre estas fontes esto a cultivao de arroz, queima de biomassa e a
queima de combustveis fsseis. A maior fonte de renovao do metano uma reao qumica feita com o
radical hidroxla (OH) na troposfera (baixa atmosfera). Este processo natural , no entanto, afetado pela
reao do OH com outras emisses de gases feita pelo Homem, principalmente com o monxido de
carbono (CO) e pelos hidrocarbonos emitidos pelos motores de veculos.
Concentrao Atmosfrica: A presente concentrao atmosfrica global do metano de 1.72 ppmv, mais do
que o dobro de sua concentrao durante o perodo pr Revoluo Industrial que era por volta dos 0.8
ppmv.
Reduo: Para estabilizar as concentraes de metano que se encontram presentes nos dias de hoje, seria
necessrio uma reduo imediata de 15-20% das emisses globais desse gs.
xido Nitroso
Fontes: O xido nitroso produzido naturalmente pelos oceanos e pelas florestas tropicais. Fontes
antropognicas de xido nitroso so: a produo de nylon, cido ntrico, atividades agrcolas, carros com
trs modos de converso cataltica, queima de biomassa e a queima de combustveis fsseis. A maior fonte
de renovao do xido nitroso so as reaes fotolticas (na presena de luz) na atmosfera.
Concentrao Atmosfrica: A concentrao global atmosfrica de xido nitroso no comeo de 1993 era de
310 ppbv (partes por bilho por volume), por volta de 8% maior do que o nvel da concentrao durante o
perodo que antecedeu a Revoluo Industrial que era de 275 ppbv.
Reduo: Para estabilizar as concentraes atuais o Intergovernmental Panel on Climate Change estimou
que seria necessrio a imediata reduo de 70-80% da produo de xido nitroso proveniente de fontes
antropognicas.
Halocarbonos
Fontes: Clorofluorcarbonos (CFCs) um grupo de componentes produzidos pelo Homem, feito de cloro,
flor e carbono. A produo de CFCs comeou na dcada de 30 com o avano da refrigerao, e antes da
Segunda Guerra Mundial, seu uso era limitado. Desde ento eles vem sendo intensamente utilizados com
componentes na produo de aerossis, de espuma, na indstria de ar-condicionado e em vrias outras
aplicaes. No existe nenhuma fonte de renovao de CFCs na troposfera (baixa atmosfera). Como um
resultado de inrcia na baixa atmosfera ele transportado para a estratosfera (10 a 50km de altitude) onde
eles sofrem uma quebra pela radiao de raios UV, liberando tomos livres de cloro que atuam na
destruio da camada de oznio. Hidroclorofluorcarbonos (HCFCs) e hidrofluorcarbonos (HFCs) so
componentes feitos pelo Homem que esto sendo usados para substituir os CFCs. Estes componentes so
considerados como substitutos transitrios dos CFCs porque foi constatado que eles tem um grande
potencial na atuao do aquecimento global da Terra.
Concentraes Atmosfricas: Em 1992 a concentrao atmosfrica global dos CFCs era: CFC-11: 280 pptv
(partes por trilho por volume); CFC-12 : 484 pptv; CFC-113 : 60 pptv. Durante as ltimas dcadas os CFCs
11, 12 e 113 vem aumentando mais rapidamente do que qualquer outro gs de efeito estufa.
Reduo: A produo de CFCs 11, 12 e 113 foi reduzida em 40% no perodo de 1988-92. Entretanto a
concentrao de CFCs na atmosfera continuar significante durante o prximo sculo devido a vida longa
associada a esses componentes.
Oznio
Fontes: O oznio estratosfrico o componente chave na absoro da radiao ultravioleta, protegendo a

vida contra os efeitos nocivos desta radiao. O oznio criado e destrudo a partir de uma srie de
reaes complexas que envolvem a luz. Ele tambm um gs de efeito estufa, por absorver a radiao
infravermelha que liberada pela Terra. O oznio troposfrico pode ser obtido atracs do deslocamento do
oznio estratosfrico em quantidades limitadas, mas ele principalmente produzido por reaes
fotoqumicas complexas associadas a emisso de gases pelo Homem, freqentemente em cima de grandes
cidades. Esses gases podem ser o monxido de carbono, metano e o xido nitroso.
Concentrao Atmosfrica: A concentrao aproximada do oznio estratosfrico de 0.3 ppmv. Existem

alguma evidncias que dizem que a porcentagem de oznio caiu um pouco na baixa estratosfera (abaixo
dos 25km) durante a ltima dcada devido a sua destruio pelos halocarbonos. Reduo do oznio
troposfrico
A implementao de uma tecnologia limpa nos veculos automotores pode ajudar a controlar o aumento
das concentraes do oznio troposfrico.
Consequncias do Efeito Estufa
Uma das conseqncias que o aumento do efeito estufa ir causar o crescimento da temperatura global
da Terra, isto ainda no est provado mas existem fortes indcios de que este aumento da temperatura ir
acontecer (ou est acontecendo), e se isso vier ocorrer, poder surgir na Terra uma srie de fenmenos
catastrficos, como:
Seca
Um dos efeitos do aquecimento global da Terra poder ser a seca. Quando a temperatura aumentar, a gua
ir se aquecer rapidamente. Em alguns lugares, onde no chove muito normalmente, a vida vegetal acaba
por depender de lagos e rios para sobreviver. E quando a temperatura aumentar, a gua nesta rea ir
evaporar e a seca ir acontecer. A vida vegetal comear a morrer e conseqentemente ir existir poucas
plantas para retirar o dixido de carbono do ar. Isto poder fazer com que vrias colheitas sejam destrudas
e a fome ou a sede comecem a atacar as pessoas mais carentes. E no pra por a, poder tambm fazer
com que o efeito estufa se agrave mais ainda.
Aumento do Nvel do mar

Enquanto em algumas reas ir faltar gua, outras iro ter gua demais. Outro efeito do aquecimento global
da Terra ser o aumento no nvel do mar. Quando se esquenta (acima dos 0 graus Celsius), um fato que o
gelo ir derreter. Se a temperatura da Terra aumentar nas regies polares, grandes quantidades de gelo iro
derreter, fazendo com que toda essa gua v direto para os oceanos. Toneladas e mais toneladas de gelo
ficaro derretidas se a Terra aquecer o suficiente para isso, o que ir causar um aumento drstico no nvel
do mar. Cidades costeiras ficaro submersas, destruindo assim muitos imveis e estruturas, o que ir custar
milhes para as companhias de seguro. E se todas essas pessoas que moravam nessas regies que
ficaram submersas mudarem de uma vez para o interior do continente; isso poder acarretar em uma falta
de espao muito grande para poder alojar todos os que foram prejudicados por este aumento no nvel do
mar.
O extremo
Outro efeito do aquecimento global da Terra ser o tempo que ficar ao seu extremo. Mudana na
temperatura significa a mudana significativa do tempo em muitos lugares. Quanto mais o tempo fica quente
mais caractersticas tropicais se estabelecem sobre o mesmo. O tempo comear a ficar cada vez mais
violento; este aumento da temperatura ir intensificar os ventos, a chuva e as tempestades. Existem outros
fatos que podero ocorrer como o aumento dos preos de produtos, mudana no valor das terras, o
desaparecimento de colheitas inteiras... etc. Muitos animais sero totalmente extintos, porque esta mudana
no tempo est acontecendo muito rapidamente o que no havia ocorrido em nenhuma outra poca. Animais
encontraro suas casas desaparecendo rapidamente quando as rvores no conseguirem mais sobreviver
as mudanas de temperatura ou de umidade. Animais tambm se encontraro em condies desfavorveis
sobrevivncia, novamente por causa da mudana na temperatura e na umidade. Portanto, pode-se ver
que existem muitas outras conseqncias que podero ocorrer na Terra se a temperatura no globo
continuar aumentando.
Bibliografia
WWW. PTSOFT.NET;
WWW.CINCIA QUIMICA.HPG.COM.BR
ESTAO DE TRATAMENTO DE GUA - ETA
Processos de separao utilizados na ETA:
1. Aerao
Processo de tratamento pelo qual a rea de contato entre a gua e o ar aumentada, de modo a facilitar o
intercmbio ou troca de gases e substncias volteis entre a gua e o ar.
2. Coagulao
A coagulao tem por objetivo transformar as impurezas que se encontram em suspenses finas, em estado
coloidal, e algumas que se encontram dissolvidas em partculas que possam ser removidas pela decantao
ou flotao e filtrao.
3. Floculao
ETA - Cubato Joinville e Tubaro floculadores
Processo que ocorre logo aps ou simultneamente com a coagulao e cuja caracterstica fundamental a
formao de aglomerados gelatinosos chamados flocos, resultantes da reao entre o produto qumico
coagulante e as impurezas da gua.
4. Decantao ou Flotao
ETA - Tubaro, Decantadores
A decantao o processo pelo qual se verifica a deposio dos flocos pela ao da gravidade.
Na flotao, por injeo de ar, os flocos, ao invs de sendimentarem, vo a superfcie onde so recolhidos.
5. Filtrao
ETA - Tubaro, Filtros
A filtrao da gua consiste em faz-la passar atravs de materiais porosos capazes de reter ou remover
impurezas.
Em geral os constituintes dos filtros so:
seixos, areia, carvo antracitoso.
6. Tratamento por contato
o tipo de tratamento em que a ETA no necessita das unidades de floculao e decantao, sendo que
aps coagulada a gua encaminhada diretamente aos filtros para reteno das impurezas.
7. Oxidao
Processos fsicos ou qumicos que visam controlar quantidades excessivas de elementos inconvenientes na
gua.
Este processo seguido de filtrao muito utilizado para controle dos teores de ferro e mangans na gua.
Processos de separao e/ou purificao (nas casas):

Propriedades fsico-qumicas da gua:
Muitas caractersticas das guas consideradas inconvenientes, podem ser removidas pelo uso de produtos
qumicos, cuja ao se faz sentir de diversas maneiras.
Alguns produtos so utilizados para reagir entre si, ou reagir com a gua e com compostos presentes na
gua a ser tratada, formando um novo produto capaz de promover a remoo pretendida.
Os produtos qumicos rotineiramente utilizados no tratamento de gua pela Casan so os seguintes:
Coagulantes
sulfato de alumnio
cloreto frrico
Desinfetantes
cloro gasoso
hipoclorito de sdio
hipoclorito de clcio
Correo de pH
hidrxido de clcio
hidrxido de sdio
carbonato de sdio
Fluoretao
fluossilicato de sdio
cido fluossilcico
Algicidas
sulfato de cobre
desinfetantes
Seqestrantes para ferro, mangans e dureza
ortopolfosfatos
Controle de Odor e Sabor
carvo ativado
Auxiliares de coagulao, floculao, decantao e filtrao
polmeros
Todas as aplicaes de produtos qumicos em uma estao de tratamento so precedidas de testes

laboratoriais pelo menos dirios que determinam as dosagens a serem aplicadas no volume de gua que
chega ETA.
Um dos testes mais utilizados o chamado ensaio dos jarros(Jar Test), que determina a dosagem tima do
agente coagulante. Cada um destes testes possibilita a aplicao de seis dosagens diferentes, sendo que
destas escolhida a que clarifica melhor a gua.
Todas as aplicaes de produtos qumicos em uma estao de tratamento so precedidas de testes

laboratoriais pelo menos dirios que determinam as dosagens a serem aplicadas no volume de gua que
chega ETA.
Um dos testes mais utilizados o chamado ensaio dos jarros(Jar Test), que determina a dosagem tima do
agente coagulante. Cada um destes testes possibilita a aplicao de seis dosagens diferentes, sendo que
destas escolhida a que clarifica melhor a gua.
Doenas causadas pela gua contaminada
A gua contaminada pode conter grande quantidade de agentes transmissores de doenas. Dentre as
doenas veiculadas pela gua, as mais comuns so :
Clera
Febre Tifide
Hepatite Tipo A
Leptospirose
Giardase
Amebase
Gastroenterites
Esquistossomose
Voc poder ser contaminado da seguinte forma :
Bebendo gua contaminada;

Comendo alimentos lavados com esta gua;
Tomando banho em guas poludas.
Utilizao consciente da gua
Voc pode at no perceber, mas a simples rotina do dia-a-dia representa um grande consumo de gua. A
gua que voc desperdia num banho demorado, numa torneira aberta sem necessidade ou lavando
caladas e automveis pode estar fazendo falta para algum. Veja agora de que maneira voc pode ajudar
a reduzir o desperdcio. Se todo mundo colaborar, a gente fecha esta torneira.
GASES POLUENTES
Poluentes Efeitos Principais Fontes
Dixido de Doenas do sistema Respiratrios Veculos automotores, indstrias e

enxofre (at morte) combustveis domsticos
Veculos automotores, avies,

xido de
Tosse e bronquite Incineradores, fertilizantes e
Nitrognio
queimadas
Aumento da temperatura do ar, mal- Veculos automotores, indstrias

Gs carbnico
estar e dores de cabea e combusto em geral
Indstrias de inseticidas e
Inseticidas Intoxicaes
lavouras
Monxido de Dores de Cabea, Vmitos, Veculos automotores, indstrias
carbono inconscincia e morte de refino de petrleo e metalrgicas
Nitrognio Cncer Metalrgicas
Partculas de
Cncer Pastilhas de freios (nas freadas)
amianto
Partculas de Doenas do sistema nervoso e Veculos automotores, aditivos,
Chumbo intoxicaes da gasolina e indstria qumica
Partculas de
Doenas cardacas e pulmonares Metalrgicas
zinco
Cerca de 90% da poluio do ar da Regio Metropolitana de So Paulo tem origem na frota de veculos em
circulao.
Afinal, so aproximadamente 6 milhes de veculos lanando milhares de toneladas de monxido de

carbono, hidrocarbonetos, xidos de enxofre e de nitrognio, aldedos, vapores e partculas (inclusive as
poeiras ressuspensas pela movimentao dos veculos), alm da poluio sonora. Os congestionamentos
agravam ainda mais as emisses.
Esses poluentes prejudicam a sade de todos, principalmente de crianas, idosos e pessoas com doenas
respiratrias, elevando significativamente os ndices de morbidade e mortalidade. Alm disso, o rudo
urbano excessivo causa principalmente o "stress" e perdas auditivas.
No inverno, a situao ainda mais grave, devido s condies meteorolgicas desfavorveis e ocorrncia
de inverses trmicas.
Gs Carbnico
O gs carbnico (CO2) o resultado da unio do carbono com o oxignio. formado a partir

Da respirao e da combusto de alguns materiais, como madeira, leo, gasolina, vela, etc. O gs
carbnico considerado um dos mais poluidores da atmosfera. Seu acmulo pode agir sobre a atmosfera
terrestre como um cobertor e com isso provocar um aquecimento cada vez maior do meio ambiente,
prejudicando as condies de vida na superfcie do planeta. Esse fenmeno conhecido como efeito estufa.
Apesar dos malefcios do gs carbnico quando presente em quantidades abusivas, em quantidades

menores ele de vital importncia para os seres vivos.
Os vegetais verdes, aqueles que contm clorofila, absorvem o gs carbnico atravs, principalmente, das
folhas. O gs carbnico, no organismo das plantas, mistura-se com a gua e forma a glicose (acar), em
presena da energia proveniente do Sol. Como resultado, ocorre a liberao de oxignio.
Esse processo, no qual verificamos a absoro de gs carbnico e a liberao de oxignio por plantas
clorofiladas, chamado fotossntese.
Uma caracterstica interessante do gs carbnico o fato de poder ser utilizado em extintores de incndio,
pois a chama no se mantm em sua presena.
Inverso Trmica
Em condies normais, existe um gradiente de diminuio de temperatura do ar com o aumento da altitude

(o ar mais frio em lugares mais altos). Ao longo do dia, o ar frio tende a descer (por que mais denso) e o
ar quente tende a subir (pois menos denso), criando correntes de conveco que renovam o ar junto ao
solo. Em algumas ocasies e locais (especialmente junto a encostas de montanhas ou em vales) ocorre
uma inverso: uma camada de ar frio se interpe entre duas camadas de ar quente, evitando que as
correntes de conveco se formem.
Dessa forma, o ar junto ao solo fica estagnado e no sofre renovao. Se houver uma cidade nessa regio,
haver acmulo de poluentes no ar, em concentraes que podem levar a efeitos danosos. Um exemplo de
cidade brasileira que sofre com a inverso trmica So Paulo.
Cidade de So Paulo - Inverso Trmica

LIXO
A palavra lixo deriva do termo latim cinza. Na linguagem tcnica

sinnimo de resduos slidos e representado por materiais
descartados pelas atividades humanas, os quais podem ser
reciclados e parcialmente utilizados, tendo entre outros benefcios,
proteo a sade pblica, economia de divisas e recursos naturais.
Em nossa sociedade, de carter urbano-industrial, vivemos num

ambiente onde a natureza foi profundamente alterada. Na maioria
das cidades damos ao lixo a mesma ateno que lhe dvamos
poca da caverna. Acontece que nessa poca o lixo no era
verdadeiramente um problema, fosse por sua diminuta quantidade,
fosse porque a natureza facilmente o reciclava. O lixo objeto dos
mesmos preconceitos que nossa cultura destina noite, velhice,
doena, enfim ao que ou est em via de tornar-se terminal.
Padece, portanto, de processos mentais de rejeio e de excluso,
que faz com que se busque afast-lo dos olhos e da convivncia.
At poucas dcadas, mesmo nos grandes centros urbanos, o lixo se

constitua basicamente de restos de alimentos.
Com o crescimento acelerado das metrpoles, do consumo de produtos industrializados, e mais

recentemente com o surgimento dos produtos descartveis, o aumento excessivo do lixo, a escassez de
reas para o destino final do lixo constitui um dos maiores problemas da sociedade moderna.
A sujeira colocada no ambiente aumentou a poluio do solo, das guas, do ar e agravou as condies de
sade da populao mundial.
O volume de lixo tem crescido assustadoramente. O que fazer com tanto lixo? O ideal seria reduzir ao
mximo o seu volume e o consumo de produtos descartveis, reutiliz-los e recicl-los.
LIXO so restos das atividades humanas, considerados, pelos geradores como inteis, indesejveis ou
descartveis. Normalmente, apresentam-se sob o estado slido, semilquido, insuficiente para que este
lquido possa fluir livremente.
Classificao do Lixo
So vrias as formas de classificar o lixo. Por Exemplo:
1. Por sua natureza fsica:
Este tipo de classificao usado, para facilitar a escolha do tipo de embalagem e o tipo de transporte
usado na coleta do lixo.
Seco - papeis, plsticos, metais, couros tratados, tecidos, vidros, madeiras,Cermicas, guardanapos e
tolhas de papel, pontas de cigarro. isopor, lmpadas, parafina, cermicas, porcelana, espumas, cortias.
Molhado - restos de comidas, cascas e bagaos de frutas e verduras, ovos, legumes, alimentos estragados,
etc...
2. Por sua composio qumica:
Orgnico - composto de p de caf e ch, cabelos, restos de alimentos, cascas e bagaos de frutas e
verduras, ovos, legumes, alimentos estragados, ossos, aparas e podas de jardim.
Inorgnico - composto por produtos manufaturados como plsticos, vidros, borrachas, tecidos, metais,
alumnio, tecidos, isopor, lmpadas, velas, parafina, cermicas, porcelana, espumas, cortias, etc.
3. Pela sua origem:
Domiciliar - Aquele originado da vida diria das residncias, constitudo por restos de alimentos (tais como,
cascas de frutas, verduras, etc.), produtos deteriorados, jornais, revistas, garrafas, embalagens em geral,
papel higinico, fraldas descartveis e uma grande diversidade de outros itens. Pode conter alguns resduos
txicos.
Comercial - Aquele originado dos diversos estabelecimentos comerciais e de servios, tais como,
supermercados, estabelecimentos bancrios, lojas, bares, restaurantes, etc.
O lixo destes estabelecimentos e servios tem uma quantidade de papel, plsticos, embalagens diversas e
resduos de asseio dos funcionrios e usurios, tais como papis toalha, guardanapos, papel higinico, etc.
Pblico e de Servios de Sade - Aquele originado dos servios de limpeza urbana, incluindo todos os
resduos de varrio das vias pblicas, limpeza de praias, galerias, crregos, restos de podas de plantas,
limpeza de feiras livres, etc.. constitudo por restos de vegetais diversos, embalagens etc.
Hospitalar - Descartados por hospitais, farmcias, clnicas veterinrias, (algodo, seringas, agulhas, restos
de remdios, luvas, pedaos de corpos, curativos, sangue coagulado, rgos e tecidos removidos, meios de
cultura e animais utilizados em testes, resina sinttica, filmes fotogrficos de raio X). Em funo de suas
caractersticas merece um cuidado especial em seu acondicionamento, manipulao e disposio final.
Deve ser incinerado e os resduos levados para aterro sanitrio.
Resduos asspticos destes locais, constitudos por papis, restos da preparao de alimentos, resduos de
limpezas gerais (ps, cinzas, etc.), e outros materiais que no entram em contato direto com pacientes ou
com resduos spticos anteriormente descritos, so considerados como domiciliares.
Portos, Aeroportos, Terminais Rodovirios e Ferrovirios - Constituem resduos spticos, ou seja, que
contm ou potencialmente podem conter germes patognicos. Basicamente originam-se de material de
higiene pessoal e restos de alimentos, que podem hospedar doenas de outras cidades, estados e pases.
Industrial - Aquele originado nas atividades dos diversos ramos da indstria, tais como, metalrgica,
qumica, petroqumica, papelaria, alimentcia, etc.
O lixo industrial bastante variado, podendo ser representado por cinzas, lodos, leos, resduos alcalinos
ou cidos, plsticos, papel, madeira, fibras, borracha, metal, escrias, vidros, cermicas. Nesta categoria
inclui-se grande quantidade de lixo txico. Esses tipo de lixo necessita de tratamento especial pelo seu
potencial envenenamento.
Radioativo - So resduos provenientes da atividade nuclear (resduos de atividades com urnio, csio,
trio, radnio, cobalto). Esses resduos permanecem em atividades por milhares de anos, e seu tratamento
e disposio final obedecero s exigncias definidas pela Comisso Nacional de Energia Nuclear - CNEN
Espacial (lixo csmico) - Pedaos de satlites, foguetes, tanques de combustvel, parafusos, ferramentas,
luvas perdidas por astronautas, etc.
Agrcola - Resduos slidos das atividades agrcolas e pecurias, como embalagens de adubos, defensivos
agrcolas, rao, restos de colheita, etc.
Em vrias regies do mundo estes resduos j constituem uma preocupao crescente, destacando-se as
enormes quantidades de esterco animal geradas nas fazendas de pecuria intensiva. Tambm as
embalagens de agroqumicos diversos, em geral altamente txicos, tm sido alvo de legislao especfica,
definindo os cuidados no seu destino final e, por vezes, co-responsabilizando a prpria indstria fabricante
desses produtos.
Entulho - Resduos da construo civil: demolies e restos de obras, solos de escavaes. O entulho
geralmente um material inerte, passvel de reaproveitamento.
Males provocados pelo lixo
O lixo mal acondicionado significa poluio ambiental, risco segurana da populao . Porcos, aves,
insetos (moscas, mosquitos, baratas, etc), ratos e microorganismos permitem o aparecimento de doenas
tais como: dengue, febre amarela, disenterias, febre tifide, clera, leptospirose, giardase, peste bubnica,
ttano, hepatite A ou infecciosa, malria, esquistossomose, etc.
O chorume - um lquido de cor escura, odor desagradvel e elevado poder de poluio, um lquido
resultante da decomposio (atividade enzimtica) natural dos resduos orgnicos, se no for drenado e
devidamente tratado pode penetrar no subsolo e contaminar guas subterrneas com metais pesados e
outras substncias danosas sade.
O lixo pode provocar efeitos malficos atravs de:
Agentes fsicos o caso do lixo acumulado s margens de curso dgua ou de canais de drenagem
e em encostas, provocando o seu assoreamento e deslizamentos;
Agentes qumicos a poluio atmosfrica causada pela queima de lixo a cu aberto, a poluio do
solo e a contaminao de lenis dgua por substncias qumicas presentes na massa de resduos;
Agentes biolgicos o lixo mal acondicionado ou depositado em local inadequado constitui um foco
de proliferao de vetores transmissores de doenas.
Tratamento e disposio do lixo
A poluio atmosfrica causada pela queima do lixo a cu aberto e a contaminao de guas subterrneas
por substncias qumicas presentes na massa de resduos, so exemplos tpicos da ao nociva que o lixo
exerce sobre a sade das pessoas e o meio ambiente.
LIXO
"Lixo" uma forma inadequada de disposio final de resduos slidos, que se caracteriza pela simples
descarga sobre o solo, sem medidas de proteo ao meio ambiente ou sade pblica. Os resduos assim
lanados acarretam problemas sade pblica, como proliferao de vetores de doenas (moscas,
mosquitos, baratas, ratos, etc.), gerao de maus odores e, principalmente, a poluio do solo e das guas
superficiais e subterrneas atravs do chorume, comprometendo os recursos hdricos. Acrescenta-se a esta
situao o total descontrole quanto aos tipos de resduos recebidos nestes locais, verificando-se at mesmo
a disposio de dejetos originados dos servios de sade e das indstrias.
Comumente ainda se associam aos lixes fatos altamente indesejveis, como a criao e pastagem de
animais e a existncia de catadores (os quais muitas vezes, residem no prprio local).
ATERRO CONTROLADO
Esse mtodo de disposio final de resduos slidos urbanos utiliza princpios de engenharia para confinar
os resduos, cobrindo-os com uma camada de material inerte ao final de cada jornada de trabalho.
Esta forma de disposio minimiza os impactos ambientais pois no causa danos ou riscos sade pblica.
ATERRO SANITRIO
A concepo de aterro sanitrio est relacionada ao tratamento dos resduos slidos. O lixo acondicionado
em solo compactado em camadas sucessivas e coberto por material inerte, tambm realizada a drenagem
de gases e percolados.
O processo de inertizao dos resduos acelerado, minimizando e recuperando a rea de deposio.

A nvel de disposio em aterros existem quatro linhas de tratamento para resduos:
tratamento por digesto anaerbica;

tratamento por digesto aerbica
tratamento por digeto semi-aerbica
tratamentos biolgicos
COMPOSTAGEM
A compostagem dos resduos orgnicos uma dos mtodos mais antigos de reciclagem, um mtodo
natural onde os materiais geralmente considerados como lixo orgnico ( restos de alimentos, aparas e
podas de jardins, folhas, etc ) so transformados em um material humificado que pode ser utilizado em
hortas e jardins.
Cientificamente o composto o resultado da degradao biolgica da matria orgnica em presena de

oxignio do ar.
INCINERAO
A incinerao uma forma de tratamento de resduos onde os materiais so queimados em alta

temperatura ( acima de 900 C ) em mistura com uma determinada quantidade de ar e um perodo pr
determinado, com o objetivo de transform-los em material inerte, diminuindo simultaneamente o seu peso e
volume.
RECICLAGEM
um processo atravs do qual materiais que se tornariam lixo so desviados para serem utilizados como
matria prima na manufatura de bens feitos anteriormente com matria-prima virgem.
Um dos pressupostos bsicos da reciclagem a Coleta seletiva de lixo
Benefcios da reciclagem:
Preservar os recursos naturais;

Diminuir a poluio do ar e das guas;
Diminuir a quantidade de resduos a serem aterrados;
Gera emprego atravs da criao de usinas de reciclagem.
Coleta Seletiva
Cada um dos 6 bilhes de habitantes do nosso planeta

produz, em mdia, meio quilo de lixo por dia. S em
Braslia so coletados 250 caminhes de lixo
diariamente, o equivalente a 1500 toneladas.
A coleta seletiva, uma das principais recomendaes

da Agenda 21, consiste em no misturar o lixo seco ao
lixo orgnico, ainda na sua fonte geradora
(residncias, comrcio, locais de trabalho, etc.).
A coleta seletiva o ato de separar e coletar

materiais j usados, mas que so reciclveis (papis,
plsticos, metais e vidros), para que no sejam
descartados como lixo, possibilitando assim sua
comercializao e transformao em novos
produtos atravs de um processo de reciclagem
artesanal ou industrial.
Aspecto Social:
comum a existncia de pessoas que buscam na separao e comercializao de materiais reciclveis

uma alternativa para o seu sustento e de sua famlia, muitas vezes em condies sub-humanas.
Reduza ao mximo o lixo produzido.

Reutilize tudo o que for possvel.
Facilite a Reciclagem.
Como Participar:
Adquirir mais uma lata de lixo;

Atentar para o local certo de cada tipo de lixo;
Obedecer ao calendrio da coleta seletiva;
Vantagens da Coleta Seletiva:
Permite o retorno de vrios componentes do lixo ao ciclo industrial como matria prima garantindo
economia de energia e de recursos naturais;
Possibilita a ressocializao dos catadores de lixo, que atualmente desenvolvem suas atividades
em condies degradantes no lixo da estrutural e passaro a viver da venda dos materiais
reciclveis da coleta seletiva;
Diminui o volume do lixo a ser aterrado com reflexos diretos no meio ambiente.
Como Separar o Lixo:
Separe sempre o lixo orgnico (alimentos) do lixo seco (papel, vidro, metal e plstico). Mas ateno:
os vasilhames de vidro, lata e plstico devem ser sempre lavados.
As latas devero ter as tampas empurradas para dentro, para no ferir ningum.
Os papeis devem estar secos e os materiais cortantes, como vidros quebrados, devem ser
embrulhados em papeis grossos ou jornais.
Use recipientes apropriados para depositar o lixo orgnico e o seco, e no se esquea que manter o
co preso fundamental para garantir a integridade fsica do coletor.
Observaes:
1- Restos de remdios, tintas, solventes, pilhas, venenos, baterias, devem ser embalados em sacos
separados para evitar contaminao.
2- O leo de cozinha deve ser colocado em um recipiente tipo pet (garrafa plstica de refrigerante) e
entreg-lo em qualquer posto de gasolina.
LIXO HOSPITALAR
O PROBLEMA
Os Resduos Slidos Hospitalares ou como mais

comumente denominado "LIXO HOSPITALAR", sempre
constituiu-se um problema bastante srio para os
Administradores Hospitalares, devido principalmente a
falta de informaes a seu respeito, gerando mitos e
fantasias entre funcionrios, pacientes, familiares e
principalmente a comunidade vizinha as edificaes
hospitalares e aos aterros sanitrios.
A atividade hospitalar por s s uma fantstica geradora

de resduos, inerente a diversidade de atividades que desenvolvem-se dentro destas empresas. O grande
volume de compras de materiais e insumos para fazer funcionar, segundo Peter Drucker, a mais complexa
das organizaes, faz-nos responsvel pelo destino de, nmeros como os de que um hospital com cerca de
800 leitos, gere um volume de lixo hospitalar igual ao coletado em todo o municpio de Nova Prata- RS, por
exemplo!
O desconhecimento e a falta de informaes sobre o assunto faz com que, em muitos casos, os resduos,
ou sejam ignorados, ou recebam um tratamento com excesso de zlo, onerando ainda mais os j
combalidos recursos das instituies hospitalares. No raro lhe so atribudas a culpa por casos de infeco
hospitalar e outras tantas mazelas dos nosocmios. A incinerao total do lixo hospitalar um tpico
exemplo de excesso de cuidados, sendo ainda neste caso, uma atitude politicamente incorreta devido aos
subprodutos lanados na atmosfera como dioxinas e metais pesados.
Em sua grande maioria, os hospitais pouco ou quase nenhuma providncia tomam com relao as
toneladas de resduos gerados diariamente nas mais diversas atividades desenvolvidas dentro de um
hospital. Muitos limitam-se a encaminhar a totalidade de seu lixo para sistemas de coleta especial dos
Departamentos de Limpeza Municipais, quando estes existem, lanam diretamente em lixes ou
simplesmente "incineram" a totalidade dos resduos.
Importante tambm destacar, os muitos casos de acidentes com funcionrios envolvendo perfuraes com
agulhas, lminas de bistur e outros materiais denominados perfuro-cortantes.
O desconhecimento faz com que este fantasma, chamado "LIXO HOSPITALAR", cresa e amedronte os
colaboradores e clientes das instituies de sade.
AS SOLUES
Os constantes problemas, o desconhecimento, o medo, mas principalmente o desejo de que o assunto

fosse tratado de uma forma tcnica, profissional, levou-nos a desenvolver um projeto que resolvesse
definitivamente o problema "LIXO HOSPITALAR".
Objetivos do projeto:
Elevar a qualidade da ateno dispensada ao assunto "resduos slidos dos servios de sade";
Permitir o conhecimento das fontes geradoras dos resduos. A atividade Hospitalar gera uma grande
variedade de tipos de resduos distribudos em dezenas de setores com atividades diversas;
Estimular a deciso por mtodos de coleta, embalagem, transporte e destino adequados;
Reduzir ou se possvel eliminar os riscos a sade dos funcionrios, clientes e comunidade;
Eliminar o manuseio para fins de seleo dos resduos, fora da fonte geradora;
Permitir o reprocessamento de resduos cujas matrias primas possam ser reutilizadas sem riscos
sade de pacientes e funcionrios;
Reduzir o volume de resduos para incinerao e coleta especial;
Colaborar para reduzir a poluio ambiental, gerando , incinerando e encaminhando aos rgo
pblicos a menor quantidade possvel de resduos.
PROGRAMA DE GERENCIAMENTO DOS RESDUOS SLIDOS HOSPITALARES
Etapas para Elaborao do Projeto

Reconhecer as fontes geradoras dos resduos hospitalares;

Identificar e classificar todos os tipos de resduos por fonte geradora ou setores e servios
envolvidos;
Rotinizar condutas para seleo, coleta e transporte dos resduos hospitalares, classificando-os
conforme as normas tcnicas que foram estabelecidas e legislao vigente contemplando:
periculosidade, volume e reciclagem;
Definir atribuies aos diversos servios e setores envolvidos, com a operacionalizao do
programa em cada uma das suas diferentes etapas;
IDENTIFICAO E CLASSIFICAO DOS RESDUOS HOSPITALARES
1. RESDUOS INFECCIOSOS - Material proveniente de isolamentos, sangue humano e derivados, material

patolgico, materiais perfurantes e cortantes, resduos de diagnstico e tratamento (gaze, drenos, sondas,
absorventes e qualquer material sujo com resduos e fluidos corpreos) e peas anatmicas provenientes
de amputaes e biopsias. Passou a ser denominado de grupo 1.
2- RESDUOS ESPECIAIS - Material radioativo, farmacutico e qumicos. Passou a ser denominado de

grupo 2.
3- RESDUOS GERAIS OU COMUNS - Materiais provenientes das reas administrativas, resduos

alimentares da produo de alimentos, reas externas e jardins, sucatas e embalagens reaproveitveis.
Passou a ser denominado de grupo 3.
ACONDICIONAMENTO E DESTINO DOS RESDUOS HOSPITALARES
GRUPO 1 - material perfuro cortante em caixas de papelo reaproveitadas e adaptadas para esta
finalidade, demais resduos em sacos plsticos brancos identificados com a simbologia de material
infectante - destino: incinerao ou aterro sanitrio atravs de sistema de coleta especial;
GRUPO 2 - material radioativo conforme legislao prpria do CNEN; material farmacutico devolvido aos
fabricantes conforme acordo na compra do prprio material;
GRUPO 3 - vidros, plsticos, papel, papelo, metais e outros materiais reciclveis recebem embalagens
prprias conforme o tipo de material - destino: reciclagem interna ou venda como sucatas diversas.
Toda a elaborao do projeto teve como premissa bsica de que "a separao e embalagem deve ser feita
no local de orgem e no deve ser admitida a separao posterior".
Na implantao do projeto, em um hospital de 200 leitos, verificou-se que apenas 5 % em peso do lixo
hospitalar, classificava-se como sendo do grupo 1, ou seja, resduos que realmente necessitavam de
cuidados e ateno especial, os demais 95 % eram idnticos aos gerados nos ambientes domsticos.
RACIONAL
Lixo apresenta risco potencial sade e ao meio ambiente, devido presena de material biolgico,
qumico , radioativo, perfurocortante. O tratamento adequado previne infeces cruzadas, proporciona
conforto e segurana clientela a equipe de trabalho, bem como mantm o ambiente limpo e agradvel.
CLASSIFICAO DO LIXO
Infectantes
Resduos slidos: resduos em estado slido ou semi-slido e lquidos cujas particularidades tornem invivel
seu lanamento na rede pblica de esgotos
Resduos do grupo A (apresentam risco devido presena de agentes biolgicos):
Sangue hemoderivados
Excrees, secrees e lquidos orgnicos
Meios de cultura
Tecidos, rgos, fetos e peas anatmicas
Filtros de gases aspirados de reas contaminadas
Resduos advindos de rea de isolamento
Resduos alimentares de rea de isolamento
Resduos de laboratrio de anlises clnicas
Resduos de unidade de atendimento ambiental
Resduos de sanitrio de unidades de internao
Objetos perfurocortantes provenientes de estabelecimentos prestadores de servios de sade.
Os estabelecimentos devero ter um responsvel tcnico, devidamente registrado em conselho profissional,

para o gerenciamento de seus resduos.
Resduos slidos do grupo A devero ser acondicionados em sacos plsticos grossos, brancos leitosos e
resistentes com simbologia de substncia infectante. Devem ser esterilizados ou incinerados.
Os perfurocorantes devero ser acondicionados em recipientes rgidos, estanques, vedados e identificados

com a simbologia de substncia infectante.
Os resduos slidos do grupo A no podero ser reciclados.
Os restos alimentares in natura no podero ser encaminhados para a alimentao de animais
Especiais - Radioativos compostos por materiais diversos, expostos radiao; resduos farmacuticos,
como medicamentos vencidos e contaminados; e resduos qumicos perigosos (txicos, corrosivos,
inflamveis, mercrio).
Comuns - Lixo administrativo, limpeza de jardins e ptios, resto de preparo de alimentos.
RECOMENDAES
Resduos infectantes no podero ser dispostos no meio ambiente sem prvio tratamento ou reciclados.
Restos alimentares no podero ser encaminhados para alimentao de animais
POR QUE TRATAR O LIXO ?
O tratamento de lixo uma etapa intermediria do sistema de limpeza urbana. Entretanto, inexiste em
grande parte dos municpios brasileiros, que tem os seus resduos, quando coletados, transportados
diretamente s reas de destino final, em sua maioria lixes.
A necessidade de tratamento do lixo surge mais intensamente nas grandes metrpoles como uma possvel
resposta ao que fazer com o lixo nos prximos anos j que as administraes municipais tm se defrontado
com:
escassez de reas para a destinao final do lixo

disputa pelo uso das reas remanescentes com as populaes da periferia
necessidade de ampliar a vida til dos aterros em operao
disposio inadequada de resduos spticos
Alm destas questes mais imediatas e pontuais, a discusso mundial sobre a sade do planeta tem
apontado a valorizao dos componentes do lixo como uma das formas de promover a conservao de
recursos.
Assim, o tratamento de lixo deve:
reduzir a quantidade de lixo a ser enviado para disposio final

inertizar os resduos spticos
recuperar os &ldquorecursos&ldquo existentes no lixo
H dois processos bsicos para o tratamento do lixo urbano que atendem as condies acima:
Incinerao
Em relao aos demais processos de tratamento, a incinerao de resduos apresenta como principal
vantagem a reduo do volume dos resduos, uma vez que as cinzas resultantes do processo de combusto
representam cerca de 25% do total incinerado. Outras vantagens do processo so a recuperao da energia
calorfica liberada durante a combusto e, atravs das altas temperaturas alcanadas no forno de um
incinerador (aproximadamente 850C), a neutralizao da ao de vrus e bactrias que possam existir nos
resduos.
Por outro lado, no processo de incinerao identificam-se algumas desvantagens, como custos operacionais
altos quando comparados aos custos de operao dos aterros sanitrios. Sem contar que a operao dos
incineradores exige mo-de-obra qualificada e tratamento especfico dos gases emitidos durante o processo
para evitar danos ao meio ambiente.
Segregao dos diversos componentes do lixo
Objetiva a reutilizao ou reciclagem dos diferentes materiais que compem o lixo.
Em So Paulo, a operao de triagem e compostagem dos resduos domiciliares realizada nas Usinas de
Vila Leopoldina e de So Matheus, que processam, respectivamente, 1200 toneladas por dia e 600
toneladas por dia de resduos slidos domiciliares. Nessas usinas, os resduos so separados em trs
parcelas: materiais orgnicos, que so transformados em composto orgnico, um revitalizador do solo,
representado pelo resto de alimentos, folhas de rvores ou de jardins e cascas de frutas; materiais
reciclveis, especialmente vidros, plsticos, latas e utenslios de metal; e a parte no aproveitvel dos
resduos, denominada rejeito, composto por pedras, areia, couros e borrachas.
A parte orgnica dos resduos triturada, aerada, peneirada e submetida ao processo de compostagem.
Este processo consiste na ao das bactrias existentes no prprio lixo sobre a matria orgnica,
transformando-a em composto orgnico para ser utilizado na agricultura. Os materiais reciclveis so
comercializados e o rejeito transportado para os aterros sanitrios.
Em virtude da composio atual dos resduos coletados na cidade de So Paulo, do total de 1800 toneladas
por dia de resduos domiciliares que chegam s Usinas de Triagem e Compostagem, 900 toneladas por dia
so transformadas em composto, que adquirido pelos agricultores paulistas; 180 toneladas por dia de
resduos so recicladas e 720 toneladas por dia so rejeitos, isto , materiais no aproveitveis, enviados
para os aterros. Portanto, so aproveitados 1080 toneladas por dia, que representam cerca de 12% dos
resduos domiciliares coletados pelo Departamento de Limpeza Urbana - LIMPURB.
A implantao de uma fase de tratamento no representa uma soluo final para o problema da destinao
final de lixo j que os processos de tratamento tambm geram resduos que precisam ser dispostos.
INCINERAO DO LIXO DOS SERVIOS DE SADE E HOSPITALAR
A incinerao do lixo hospitalar no obrigatria como meio de tratamento, porm considerada a

melhor alternativa de tratamento, pelos seguintes fatores: reduz drasticamente o volume de resduo,
sobrando uma pequena quantidade de cinzas;
um processo simples apesar de crtico quanto ao cumprimento dos procedimentos operacionais;
como desvantagem, existe a emisso de compostos txicos como as dioxinas e furanos, caso a
usina no seja projetada e operada adequadamente.
A gerao do lixo hospitalar quase cem vezes menor que a do lixo municipal levando, em geral,
utilizao de usinas pequenas. No Estado de So Paulo, atualmente, mais de trinta municpios possuem
seu prprio incinerador de lixo hospitalar.
Cabe ressaltar que o seu carter de resduo perigoso exige o correto rigor operacional. Alm disso, seu
contedo energtico muito maior que o do lixo municipal, tornado atrativa a recuperao de energia. Neste
sentido, na tomada de deciso deve-se considerar, medida que a gerao de lixo hospitalar aumenta:
envio a municpios/ empresas que possuam incinerador;

contratao de prestao de servios sem aquisio do equipamento;
aquisio de unidade pequena para tratar somente o lixo hospitalar do prprio gerador;
usina grande construda em consrcio e prestando servios a outros geradores.
O lixo hospitalar varia sempre de composio, principalmente, por ser constitudo de sobras e ter
procedncia variada.
O sucesso da incinerao pode ser fortemente afetado pela variabilidade do resduo e sua embalagem.
Uma vez definida no projeto do incinerador a composio dos resduos a serem incinerados, exigido pelo
rgo de controle de meio ambiente um plano mnimo de monitoramento, que se torna mais complexo e
caro medida que se deseje incinerar substncias mais perigosas em maior quantidade e variedade.
Por isso, ao se planejar o teste de queima importante estabelecer o equilbrio entre versatilidade na
aceitao de diferentes resduos e o rigor na triagem durante sua recepo (tipo e freqncia de anlises e
critrios de aceitao).
No lixo hospitalar pode-se encontrar substncias perigosas como acetona, metanol, xileno e, at mesmo,
metais txicos provenientes de baterias retiradas de equipamentos eletrnicos. Alguns metais pesados so
extremamente txicos para o ser humano e exigem tratamento especial.
A admisso de resduos com composio muito diferente da esperada pode causar problemas de gravidade
varivel, tais como:
contaminao da corrente gasosa, lquida e/ ou das cinzas. Ex.: metais pesados;

danos ao revestimento refratrio e grelhas. Ex.: excesso de substncias com PCI elevado
(polietileno), excesso de flor, vidros;
exploses. Ex.: explosivos e substncias instveis ou muito reativas;
desgaste do revestimento refratrio. Ex.: alto teor de Sdio (sal de cozinha);
corroso. Ex.: altos teores de Enxofre e/ou Cloro (sulfato, sal de cozinha, PVC);
combusto incompleta. Ex.: slidos em pedaos grandes (tocos de madeira, vidros, gesso
ortopdico);
consumo excessivo de combustvel. Ex.: resduo muito mido (o lixo urbano, geralmente, tem mais
de 40% de gua);
gerao de monxido de Carbono (CO) e material particulado (m.p.) em excesso. Ex.: PCI alto e
varivel, como na alternncia de plsticos e material anatmico (rgos e tecidos de cirurgias) do
lixo hospitalar.
O lixo hospitalar, geralmente, acondicionado em sacos plsticos e alimentados manualmente em

pequenos incineradores.
Os tipos de incineradores mais usados so:
Cmaras mltiplas: consiste basicamente em duas cmaras em srie separadas por chicanas para
decantao de m.p. via regra. Apenas na segunda cmara mantido um queimador para garantir as
condies tpicas de combusto secundria.
Ar controlado: este tipo de incinerador opera, em sua cmara primria, com vazo de ar abaixo do
necessrio para a combusto completa, tornando a queima lenta e com baixa gerao de m.p.
Na cmara secundria, os gases so aquecidos a aproximadamente 900 graus, destruindo os compostos

txicos.
A energia gerada na queima pode dispensar o uso do combustvel auxiliar durante operao manual. A
pureza dos gases de combusto depender da homogeneidade do resduo alimentado.
Quanto ao tamanho do incinerador: entre 0,5 toneladas/dia e 20 toneladas/dia existem muitas alternativas
para a seleo de um incinerador.
Dois fatores estratgicos so centrais na deciso de se instalar um incinerador:
o investimento alto, podendo ultrapassar 2 milhes de dlares para unidades de 20 toneladas/dia;

o custo de transporte dos resduos pequeno em comparao ao custo de incinerao, tornando
vivel incinerar em unidades distantes (mais de l00 quilmetros)
Cidades com at 50 mil habitantes podem utilizar incineradores pequenos, com capacidade da ordem de 0,5
tonelada/dia, para destruir seu lixo hospitalar. Nesta escala, caso seja necessrio aumentar a capacidade,
pode-se adquirir novos mdulos idnticos e aproveitar os conhecimentos de operao e manuteno.
Os municpios com populao na faixa de 50 a 500 mil habitantes, com eventual necessidade de destruir
resduos (os mais variados como os industriais), podem considerar a utilizao de incinerao em forno
rotativo com capacidade da ordem de 5 toneladas/dia.
MINERAO
O progresso material, tcnico e cultural da civilizao esteve sempre estreitamente ligado explorao dos
recursos minerais, atividade exercida pelo homem desde a pr-histria, como testemunham as galerias e
tneis encontrados por arquelogos em numerosos portos da Europa e que datam do perodo neoltico.
Minerao, atividade econmica tambm designada, num sentido mais amplo, como indstria extrativa
mineral ou indstria de produtos minerais, se define na classificao internacional adotada pela
Organizao das Naes Unidas (ONU) como a extrao, elaborao e beneficiamento de minerais que se
encontram em estado natural slido, como o carvo e outros; lquido, como o petrleo bruto; e gasoso,
como o gs natural. Nessa acepo mais abrangente, inclui a explorao das minas subterrneas e a cu
aberto, as pedreiras e os poos, com todas as atividades complementares para preparar e beneficiar
minrios e outros minerais em bruto: triturao, lavagem, limpeza, classificao, granulao, fuso,
destilao inicial e demais preparativos necessrios comercializao dos produtos sem alterar sua
condio primria.
Alguns metais, como o ouro, a prata, o cobre e a platina, encontram-se em estado puro. A maioria, porm,
se apresenta em combinaes: xidos, carbonatos, sulfetos etc., quase sempre ainda misturados a
substncias estreis, constituindo o que se chama ganga. De acordo com o tamanho, a forma, a
profundidade e as caractersticas fsicas do minrio, as jazidas podem ser exploradas na superfcie (a cu
aberto) ou por meio da lavra subterrnea.
Minerao do Ferro - Jazida explorada a cu aberto.
Histria da Minerao
Origem. Materiais como o slex, para produzir fogo, e os que contm pigmentos, como a ocra e o
mangans, foram provavelmente as primeiras substncias obtidas por minerao. As designaes "idade do
bronze" e "idade do ferro" para perodos arqueolgicos tambm indicam a explorao e o uso desses
minerais em pocas remotas. Grandes blocos extrados por escavao superficial de pedreiras foram o
material de construo das pirmides do Egito, algumas das quais consumiram mais de dois milhes de
blocos com cerca de 15 toneladas cada.
O conhecimento e a capacidade de trabalhar os metais do a medida do grau de civilizao de um povo.

Em 3000 a.C., o Egito tornou-se a mais importante civilizao do mundo, ao mesmo tempo em que passou
a dominar a minerao de cobre em Meghara, na pennsula do Sinai. Durante cerca de dois sculos e meio,
os fencios mantiveram segredo sobre a descoberta de minas de estanho em seu territrio. A explorao
dessas minas, seguida de seu monoplio comercial, constituiu fator decisivo para manter a supremacia de
Cartago e lhe propiciou, em parte, o controle do comrcio no reduzido mundo de ento. Finalmente, o
Imprio Romano s dominou o mundo depois de conquistar os amplos recursos minerais da Espanha.
Mesmo na idade contempornea, a histria est repleta de exemplos desse tipo, pois a explorao e o
tratamento dos minerais, alm de servir de base ao progresso industrial e ao comrcio, em funo da
tecnologia alcanada, uma das bases do poder econmico, militar e poltico.
Um dos antigos mtodos de minerao, primeiramente documentado pelos romanos, consistia em acender
fogo sobre as rochas que, com o calor intenso, se expandiam e rachavam. O livro De re metallica (1556;
Sobre os metais), de Georgius Agricola, a melhor fonte de informao sobre antigas tcnicas de
minerao, algumas das quais ainda so utilizadas, ou o eram at h bem pouco tempo. Essas tcnicas
incluem instrumentos como picaretas e martelos, sistemas de bombeamento e ventilao, alm de carros de
mo.
O uso da plvora fez progredir a tcnica da minerao, e mais ainda a dinamite, em meados do sculo XIX,
aperfeioada com suplementos no sculo XX. A evoluo das tcnicas de perfurao tambm ampliou a
capacidade de minerao. Acredita-se que a primeira sonda rotativa tenha sido utilizada na Inglaterra, em
1813, e verses aprimoradas apareceram ao longo do sculo XIX.
A minerao -- especialmente do carvo -- foi o eixo central para o progresso da tecnologia industrial. A
aplicao das bombas e mquinas a vapor, num ramo vital de importncia crescente at meados do sculo
XVIII, foi o primeiro passo para a siderurgia, com a substituio da lenha pelo carvo mineral. No caso da
mquina a vapor, a minerao lhe forneceu os elementos essenciais (ferro e carvo), e dela recebeu, mais
tarde, contribuies indiretas sob a forma de mecanismos de extrao, equipamentos, transportes, sistemas
de ventilao etc.
Ciclo da minerao no Brasil. Desde o sculo XVI, partiam da Bahia para o interior do Brasil expedies
empenhadas em encontrar minas de prata. No sculo XVII, Ferno Dias saiu de So Paulo com seus
seguidores em busca de prata e esmeraldas em Sabar. S no fim do sculo XVII, porm, revelou-se em
Minas Gerais a ocorrncia de ouro. Os diamantes foram descobertos na segunda dcada do sculo XVIII.
Com isso, a minerao tornou-se a mais importante atividade econmica da colnia durante toda a primeira
metade do sculo XVIII.
Nessa poca, tambm j tinham sido localizadas riquezas aurferas em Mato Grosso e, em 1725, descobriu-
se ouro em Gois. O governo criou duas casas de fundio e, diante da nova e mais lucrativa atividade que
surgia, a agricultura foi gradativamente relegada ao abandono. Em pouco tempo, o acar, principal produto
de exportao de Pernambuco e da Bahia, nem sequer encontrava colocao no mercado.
Com o atrativo da minerao, a migrao para a colnia tornou-se to intensa que a metrpole chegou a
proibi-la. Portugal criou ento um imposto que montava quinta parte da produo. O exagero na cobrana
do "quinto", nome que se deu ao tributo, conduziu a conspiraes e levantes autonomistas. A partir da
segunda metade do sculo XVIII, porm, com o esgotamento das minas, comeou a decadncia da
minerao e cogitou-se reativar a agricultura.
No sculo XIX, comearam as tentativas de aplicao de tcnicas modernas de minerao, com a vinda de
especialistas europeus. A maioria, no entanto, falhou, com prejuzo para as companhias brasileiras ou
inglesas que nelas investiram. No incio do sculo XIX, tentou-se modernizar a minerao do ferro,
incipiente no perodo colonial, mas a experincia fracassou por motivos tcnicos e econmicos. Findo o
ciclo do ouro, o Brasil enfrentou uma grave crise econmica s interrompida em meados do sculo, com a
exportao de caf.
Operaes de minerao
Modernamente, a minerao uma atividade cara e complexa. Tem incio com a localizao de jazidas
minerais cuja produo provvel venha a compensar os custos de extrao. Para calcular as reservas de
uma jazida, ou seja, a quantidade de um minrio disponvel, fazem-se mapas geolgicos de superfcie e
subsolo, por meio de sondagens, galerias, poos, trincheiras etc., que mostraro as condies geofsicas de
uma dada regio. A coleta das amostras (amostragem) permitir a dosagem dos teores do elemento (ou
elementos) e sua distribuio na superfcie e em profundidade.
A finalidade industrial do mineral a ser explorado pode ser determinante da escolha do processo de
minerao. Assim, as amostras do mineral colhidas na fase de prospeco devem ser representativas, para
que se determine o processo de tratamento mais adequado. As minas modernas empregam computadores
e outros equipamentos sofisticados para esses clculos.
Uma vez determinado o local e o tamanho aproximado da jazida, os engenheiros estudam a melhor maneira
de realizar a minerao. A explorao de minas subterrneas, por exemplo, envolve operaes de
sondagem, perfurao, extrao, carregamento e transporte. Alm disso, as minas precisam ser ventiladas
e iluminadas. Nesses processos, usam-se sondas, perfuratrizes, brocas, guindastes, vagonetes e muitos
outros equipamentos.
Prospeco. A operao de sondagem visa a pesquisar o local, a fim de determinar o ponto exato de
abertura dos poos, em funo do posicionamento das jazidas. Em geral utilizam-se sondas de percusso,
que impactam a rocha com uma broca em forma de talhadeira, feita de carbonato de tungstnio
extremamente duro; ou sondas rotativas, dotadas de cabeas rotativas com dentes de metal duro, que
entalham, raspam, quebram e trituram a rocha. H ainda o modelo misto, que so as sondas de percusso
rotativa. Em solos pouco consistentes, s vezes necessrio instalar tubos para orientao das sondas. H
outros mtodos de prospeco, como o eletroltico, o sismogrfico e o gravtico.
Perfurao e extrao. A perfurao para explorao das minas feita mediante poos e galerias
escavados e em seguida revestidos, sobretudo nos terrenos menos consistentes, com madeira, cimento
armado ou ferro. Em muitos casos h necessidade de empregar explosivos, dos quais os mais comuns
utilizam compostos de carbono, hidrognio, nitrognio e oxignio, alguns com a finalidade de servir como
combustvel e outros como agentes que provocam a combinao qumica com o oxignio. Esses compostos
tm a propriedade de reagir rapidamente e liberam grande quantidade de energia qumica.
Num sopro de exploso, a energia da reao qumica serve para inflamar os explosivos e manter o
processo termodinmico da propagao da onda de choque a temperaturas elevadas (at 5.200o C) e
presses de at 200.000 vezes a presso atmosfrica. Os explosivos so, portanto, substncias capazes de
produzir, em milsimos de segundo, muito calor e grande volume de gases que, por se encontrarem em
recipientes fechados, provocam presses elevadssimas.
Carregamento e transporte. O carregamento do material extrado dos files ou camadas da mina se faz
atravs de poos e galerias, em vagonetes que so depois iados at a superfcie. A ventilao
imprescindvel para proporcionar uma atmosfera respirvel, fazer a exausto de gases venenosos ou
explosivos e proporcionar ar fresco nas minas de temperatura elevada. Os gases nocivos se geram, em
algumas minas de metal, tanto pela ao da gua acidulada sobre a rocha quanto pelos explosivos
utilizados no desmonte. Da mesma forma, preciso remover, nas minas de urnio, a radioemisso, devido a
sua radioatividade.
Minerao a cu aberto. As mesmas operaes descritas para a minerao subterrnea se aplicam

minerao a cu aberto: sondagem, perfurao, extrao, carregamento e transporte. A diferena reside no
tipo de mineral, que pode ocorrer em camadas superiores e, assim, permitir a explorao de superfcie. Os
produtos mais comuns explorados a cu aberto so a hulha, o cobre, minrios de ferro e produtos minerais
no-metlicos, como a argila, o gesso, a rocha fosfatada e vrios tipos de pedra, areia e cascalho.
NEVOEIRO FOTOQUMICO
Nevoeiro fotoqumico em grandes centros urbanos
formado por reaes de gases provenientes do escape dos automveis na presena da luz solar. Foi
descrito pela primeira vez na literatura inglesa como photochemical smog. A reao entre nitrognio e
oxignio a altas temperaturas dentro do motor de automveis, d origem ao xido nitroso. Observe a
equao a seguir
N2 (g) + O2(g) 2NO (g)
O xido ntrico rapidamente oxidado a dixido de nitrognio.
2NO (g) + O2(g) 2NO2
O NO2 sofre decomposio de acordo com a equao mostrada adiante.
NO2 (g) + luz NO (g) + O (g)
O NO, NO2 e o CO so os poluentes responsveis pelo nevoeiro fotoqumico junto com alguns
hidrocarbonetos que no sofreram combusto no automvel.
Os conversores catalticos usados em automveis so os principais responsveis pela diminuio da

concentrao dos gases NO e CO na atmosfera.
POLUIO
Fenmeno estreitamente vinculado ao progresso
industrial, a degradao das condies ambientais tem
aumentado de maneira considervel e preocupante nas
regies mais desenvolvidas do mundo, sobretudo a
partir de meados do sculo XX.
Poluio o termo empregado para designar a

deteriorao das condies fsicas, qumicas e
biolgicas de um ecossistema, que afeta negativamente
a vida humana e de espcies animais e vegetais. A
poluio modifica o meio ambiente, ou seja, o sistema
de relaes no qual a existncia de uma espcie
depende do mecanismo de equilbrio entre processos
naturais destruidores e regeneradores.
Do meio ambiente depende a sobrevivncia biolgica. A atividade clorofiliana produz o oxignio necessrio
a animais e vegetais; a ao de animais, plantas e microrganismos garante a pureza das guas nos rios,
lagos e mares; os processos biolgicos que ocorrem no solo possibilitam as colheitas. A vida no planeta
est ligada ao conjunto desses fenmenos, cuja inter-relao denominada ecossistema. Processo natural
recupervel, a poluio resulta da presena de uma quantidade inusitada de matria ou energia (gases,
substncias qumicas ou radioativas, rejeitos etc) em determinado local. , por isso, principalmente obra do
homem em sua atividade industrial.
Mesmo antes da existncia do homem, a prpria natureza j produzia materiais nocivos ao meio ambiente,
como os produtos da erupo de vulces e das tempestades de poeira. Na verdade, materiais slidos no ar,
como poeira ou partculas de sal, so essenciais como ncleos para a formao de chuvas. Quando, porm,
as emanaes das cidades aumentam desmedidamente tais ncleos, o excesso pode prejudicar o regime
pluvial, porque as gotas que se formam so demasiado pequenas para cair como chuva. Alguns tipos de
poluio, sobretudo a precipitao radioativa e a provocada por certas substncias lanadas ao ar pelas
chamins de fbricas, podem disseminar-se amplamente, mas em geral a poluio s ocorre em limites
intolerveis onde se concentram as atividades humanas.
Desde a antiguidade h sinais de luta contra a poluio, mas esta s se tornou realmente um problema com
o advento da revoluo industrial. J no incio do sculo XIX registraram-se queixas, no Reino Unido, contra
o rudo ensurdecedor de mquinas e motores. As chamins das fbricas lanavam no ar quantidades cada
vez maiores de cloro, amnia, monxido de carbono e metano, aumentando a incidncia de doenas
pulmonares. Os rios foram contaminados com a descarga de grande volume de dejetos, o que provocou
epidemias de clera e febre tifide. No sculo XX surgiram novas fontes de poluio, como a radioativa e,
sobretudo, a decorrente dos gases lanados por veculos automotores.
A poluio e seu controle so em geral tratados em trs categorias naturais: poluio da gua, poluio do
ar e poluio do solo. Estes trs elementos tambm interagem e em conseqncia tm surgido divises
inadequadas de responsabilidades, com resultados negativos para o controle da poluio. Os depsitos de
lixo poluem a terra, mas sua incinerao contribui para a poluio do ar. Carregados pela chuva, os
poluentes que esto no solo ou em suspenso no ar vo poluir a gua e substncias sedimentadas na gua
acabam por poluir a terra.
Poluio da gua
Considera-se que a gua est poluda quando no adequada ao consumo humano, quando os animais
aquticos no podem viver nela, quando as impurezas nela contidas tornam desagradvel ou nocivo seu
uso recreativo ou quando no pode ser usada em nenhuma aplicao industrial.
Os rios, os mares, os lagos e os lenis subterrneos de gua so o destino final de todo poluente solvel
lanado no ar ou no solo. O esgoto domstico o poluente orgnico mais comum da gua doce e das
guas costeiras, quando em alta concentrao. A matria orgnica transportada pelos esgotos faz proliferar
os microrganismos, entre os quais bactrias e protozorios, que utilizam o oxignio existente na gua para
oxidar seu alimento, e em alguns casos o reduzem a zero. Os detergentes sintticos, nem sempre
biodegradveis, impregnam a gua de fosfatos, reduzem ao mnimo a taxa de oxignio e so objeto de
proibio em vrios pases, entre eles o Brasil.
Ao serem carregados pela gua da chuva ou pela eroso do solo, os fertilizantes qumicos usados na
agricultura provocam a proliferao dos microrganismos e a conseqente reduo da taxa de oxignio nos
rios, lagos e oceanos. Os pesticidas empregados na agricultura so produtos sintticos de origem mineral,
extremamente recalcitrantes, que se incorporam cadeia alimentar, inclusive a humana. Entre eles, um dos
mais conhecidos o inseticida DDT. Mercrio, cdmio e chumbo lanados gua so elementos txicos, de
comprovado perigo para a vida animal.
Os casos mais dramticos de poluio marinha tm sido originados por derramamentos de petrleo, seja
em acidentes com petroleiros ou em vazamentos de poos petrolferos submarinos. Uma vez no mar, a
mancha de leo, s vezes de dezenas de quilmetros, se espalha, levada por ventos e mars, e afasta ou
mata a fauna marinha e as aves aquticas. O maior perigo do despejo de resduos industriais no mar reside
na incorporao de substncias txicas aos peixes, moluscos e crustceos que servem de alimento ao
homem. Exemplo desse tipo de intoxicao foi o ocorrido na cidade de Minamata, Japo, em 1973, devido
ao lanamento de mercrio no mar por uma indstria, fato que causou envenenamento em massa e levou o
governo japons a proibir a venda de peixe. A poluio marinha tem sido objeto de preocupao dos
governos, que tentam, no mbito da Organizao das Naes Unidas, estabelecer controles por meio de
organismos jurdicos internacionais.
A poluio da gua tem causado srios problemas ecolgicos no Brasil, em especial em rios como o Tiet,
no estado de So Paulo, e o Paraba do Sul, nos estados de So Paulo e Rio de Janeiro. A maior
responsabilidade pela devastao da fauna e pela deteriorao da gua nessas vias fluviais cabe s
indstrias qumicas instaladas em suas margens.
Poluio do ar
Embora a poluio do ar sempre tenha existido -- como nos casos das erupes vulcnicas ou da morte de
homens asfixiados por fumaa dentro de cavernas -- foi s na era industrial que se tornou problema mais
grave. Ela ocorre a partir da presena de substncias estranhas na atmosfera, ou de uma alterao
importante dos constituintes desta, sendo facilmente observvel, pois provoca a formao de partculas
slidas de poeira e fumaa.
Em 1967, o Conselho da Europa definiu a poluio do ar nos seguintes termos: "Existe poluio do ar
quando a presena de uma substncia estranha ou a variao importante na proporo de seus
constituintes pode provocar efeitos prejudiciais ou criar doenas." Essas substncias estranhas so os
chamados agentes poluentes, classificados em cinco grupos principais: monxido de carbono, partculas,
xidos de enxofre, hidrocarbonetos e xidos de nitrognio. Encontram-se suspensos na atmosfera, em
estado slido ou gasoso.
As causas mais comuns de poluio do ar so as atividades industriais, combustes de todo tipo, emisso
de resduos de combustveis por veculos automotivos e a emisso de rejeitos qumicos, muitas vezes
txicos, por fbricas e laboratrios.
O principal poluente atmosfrico produzido pelo homem (o dixido de carbono e o vapor d'gua so
elementos constitutivos do ar) o dixido sulfrico, formado pela oxidao do enxofre no carvo e no
petrleo, como ocorre nas fundies e nas refinarias. Lanado no ar, ele d origem a perigosas disperses
de cido sulfrico. s vezes, poluio se acrescenta o mau cheiro, produzido por emanaes de certas
indstrias, como curtumes, fbricas de papel, celulose e outras.
O dixido de carbono, ou gs carbnico, importante regulador da atmosfera, pode causar modificaes

climticas considerveis se tiver alterada a sua concentrao. o que ocorre no chamado efeito estufa, em
que a concentrao excessiva desse gs pode provocar, entre outros danos, o degelo das calotas polares, o
que resulta na inundao das regies costeiras de todos os continentes. O monxido de carbono, por sua
vez, produzido sobretudo pelos automveis, pela indstria siderrgica e pelas refinarias de petrleo.
Outros poluentes atmosfricos so: hidrocarbonetos, aldedos, xidos de azoto, xidos de ferro, chumbo e
derivados, silicatos, flor e derivados, entre outros.
No final da dcada de 1970, descobriu-se nova e perigosa conseqncia da poluio: a reduo da camada
de oznio que protege a superfcie da Terra da incidncia de raios ultravioleta. Embora no esteja
definitivamente comprovado, atribuiu-se o fenmeno emisso de gases industriais conhecidos pelo nome
genrico de clorofluorcarbonos (CFC). Quando atingem a atmosfera e so bombardeados pela radiao
ultravioleta, os CFC, muito usados em aparelhos de refrigerao e em sprays, liberam cloro, elemento que
destri o oznio. Alm de prejudicar a viso e o aparelho respiratrio, a concentrao de poluentes na
atmosfera provoca alergias e afeta o sangue e os tecidos sseo, nervoso e muscular.
Poluio do solo
A poluio pode afetar tambm o solo e dificultar seu cultivo. Nas grandes aglomeraes urbanas, o
principal foco de poluio do solo so os resduos industriais e domsticos. O lixo das cidades brasileiras,
por exemplo, contm de setenta e a oitenta por cento de matria orgnica em decomposio e constitui uma
permanente ameaa de surtos epidmicos. O esgoto tem sido usado em alguns pases para mineralizar a
matria orgnica e irrigar o solo, mas esse processo apresenta o inconveniente de veicular microrganismos
patognicos. Excrementos humanos podem provocar a contaminao de poos e mananciais de superfcie.
Os resduos radioativos, juntamente com nutrientes, so absorvidos pelas plantas. Os fertilizantes e
pesticidas sintticos so suscetveis de incorporar-se cadeia alimentar.
Fator principal de poluio do solo o desmatamento, causa de desequilbrios hidrogeolgicos, pois em

conseqncia de tal prtica a terra deixa de reter as guas pluviais. Calcula-se que no Brasil sejam abatidos
anualmente trinta mil quilmetros quadrados de florestas, com o objetivo de obter madeira ou reas para
cultivo.
Outra grande ameaa agricultura o fenmeno conhecido como chuva cida. Trata-se de gases txicos
em suspenso na atmosfera que so arrastados para a terra pelas precipitaes. A chuva cida afeta
regies com elevado ndice de industrializao e exerce uma ao nefasta sobre as reas cultivadas e os
campos em geral.
Poluio radioativa, calor e rudo
Um tipo extremamente grave de poluio, que afeta tanto o meio areo quanto o aqutico e o terrestre, o
nuclear. Trata-se do conjunto de aes contaminadoras derivadas do emprego da energia nuclear, e se
deve radioatividade dos materiais necessrios obteno dessa energia. A poluio nuclear causada
por exploses atmicas, por despejos radioativos de hospitais, centros de pesquisa, laboratrios e centrais
nucleares, e, ocasionalmente, por vazamentos ocorridos nesses locais.
Tambm podem ser includos no conceito de poluio o calor (poluio trmica) e o rudo (poluio sonora),
na medida em que tm efeitos nocivos sobre o homem e a natureza. O calor que emana das fbricas e
residncias contribui para aquecer o ar das cidades. Grandes usinas utilizam guas dos rios para o
resfriamento de suas turbinas e as devolvem aquecidas; muitas fbricas com mquinas movidas a vapor
tambm lanam gua quente nos rios, o que chega a provocar o aparecimento de fauna e flora de latitudes
mais altas, com conseqncias prejudiciais para determinadas espcies de peixes.
O som tambm se revela poluente, sobretudo no caso do trnsito urbano. O rudo mximo tolervel pelo
homem, sem efeitos nocivos, de noventa decibis (dB).Diversos problemas de sade, inclusive a perda
permanente da audio, podem ser provocados pela exposio prolongada a barulhos acima desse limite,
excedido por muitos dos rudos comumente registrados nos centros urbanos, tais como o som das turbinas
dos avies a jato ou de msica excessivamente alta.
No Brasil, alm dos despejos industriais, o problema da poluio agravado pela rpida urbanizao (trs
quartos da populao do pas vivem nas cidades), que pressiona a infra-estrutura urbana com quantidades
crescentes de lixo, esgotos, gases e rudos de automveis, entre outros fatores, com a conseqente
degradao das guas, do ar e do solo. J no campo, os dois principais agentes poluidores so as
queimadas, para fins de cultivo, pecuria ou minerao, e o uso indiscriminado de agrotxicos nas
plantaes. Tais prticas, alm de provocarem desequilbrios ecolgicos, acarretam riscos de eroso e
desertificao.
POLUIO DAS GUAS
O envenenamento do mar por metais pesados
Os metais pesados apresentam alta toxidez para os organismos vivos. Quando despejados no mar, tm a
tendncia de acumular nas cadeias alimentares, aumentando a concentrao a cada estgio. Sem entrar
em muitos detalhes relatarei um caso bastante dramtico que ilustra o problema. Na baa de Minamata, no
Japo, um doena atingiu inicialmente animais domsticos (gatos) e em seguida contaminou vrias
pessoas. Ocorrida perda da coordenao dos movimentos, dificuldade de falar, ouvir e comer. Foram
vitimadas 111 pessoas, sem que se soubesse, no incio, os motivos da molstia. Autpsias demostraram
que o fgado daquelas pessoas continha grande quantidade de mercrio. Esse metal havia sido ingerido por
intermdio do consumo de molusco e peixes da regio.
Despejo de material bruto
A maior parte do volume dos despejos de material bruto em regies costeiras e em esturios , de longe,
composta por materiais orgnicos passveis de ataques bacterianos. Os principais tipos de materiais que
pertencem a esse grupo so:
resduos urbanos, resduos domsticos, como restos de alimento, lixo slido, pesticidas de plantas,
sedimentos em geral so levado spela chuva e pelo derretimento de neve aos bueiros, desses vo at os
cursos dgua, e por fim, chegam as guas costeiras. Aproximadamente metade do leo que polui as guas
marinhas vem do escoamento urbano ( Corson, 1993 ). Segundo a World Resources ( 94-95 ), cerca de 1
bilho de toneladas de lixo urbano so produzidas anualmente, a maior parte, pelos pases desenvolvidos.
Eles tambm so responsveis, segundo a mesma fonte, pela produo anual de 300 milhes de toneladas
de lixo txico, sendo que desse total, grande parte exportada para os pases subdesenvolvidos, assim os
mares mais plidos so os prximos a costas densamente povoadas da ndia, Paquisto e Bangladesh e
prximas s cidades costeiras da Tailndia, Malsia, Indonsia e Filipinas (Corson, 1993). Alm disso h o
problema da construo de emissrios submarinos que despejam grandes quantidades de esgotos
urbanos.;
resduos agrcolas, fertilizantes, herbicidas e pesticidas escoam das reas de cultivo para os rios e
riachos, que acabam encontrando-se com os mares, e pelo fato de serem biodegradveis, so
contaminadores persistentes das guas costeiras, alterando de forma persistente a cadeia alimentar e
aumentando a concentrao de fosfatos, nitratos e silicatos a cada passo ( Corson, 1993 );
resduos derivados do processamento de alimentos (ex.: matadouros, frigorficos e usinas de acar,

destilarias e fbricas de bebidas fermentadas );
resduos de indstrias de celulose, como polpa de papel modo, incluindo uma grande variedade de
grandes molculas que so relativamente instveis e que se partem facilmente;
resduos de indstrias qumicas, como detergentes qumicos, resduos de petroqumica. Muitos dos
materiais liberados so compostos orgnicos txicos, cidos e metais pesados potencialmente capazes de
poluir se indevidamente colocados. Os mamferos marinhos esto acumulando, em muitas reas de
deposio de restos qumicos industriais, o que prejudica a reproduo ( Corson, 1993 ).
Os resduos de indstrias so geralmente acondicionados em vasilhames antes de serem jogados ao mar,

mas o mtodo de lanamento pode envolver puncionamento destes ao mar, para permitir o seu
afundamento.
detritos de construo, que provm de operaes de dragagens, principalmente para manuteno de

navegao e de porto, que so os maiores contigentes de materiais atirados pelo Homem no oceano, e os
que provm de atividades de demolio e construo ( Skinner & Turekian, 1977 ). Os materiais dragados
para manuteno de navegao podem conter alm de sedimentos, que aumentam e muito a quantidade de
nutrientes, diminuindo a passagem de luz, leo, graxas e metais pesados, juntamente com outros poluentes
que se depositam nos fundos dos mares, como PCB (policlorinato bifenil), prejudicar os animais do local.
resduos radioativos: A gua do mar naturalmente radioativa, principalmente, por causa da presena do
potssio-40; de istopos radioativos do urnio; do trio; e do hidrognio do (trtio - 3H), constantemente,
introduzido pelos raios csmicos que so absorvidos pelo sedimento. A introduo de radioatividade no mar
por atividades humanas, comeou no final da Segunda Guerra Mundial com a exploso das primeiras
bombas nucleares. Hoje, as contribuies mais importantes so os lixos radioativos lquidos e slidos das
usinas nucleares, as guas de refrigerao dos reatores, que alm das partculas radioativas ocasiona um
desequilbrio ecolgico devido ao despejo de guas com temperaturas elevadas, chegando a
aproximadamente 15C acima da temperatura ambiente. Contribuies menores, como as causadas por
acidentes com espaonaves que so equipadas com baterias radioativas ( plutnio ), ou as contribuies
dos navios e submarinos nucleares, dos rejeitos plataformas de petrleo, de hospitais e de universidades,
podem ser consideradas mnimas, mas existentes. H tambm a contribuio de nitratos oriundos de
chuvas cidas, proveniente de automveis e casas de fora, e de munies perdidas durante as guerras, e
explosivos qumicos lanados ao mar, incluindo armas qumicas ( Corson, 1993 ).
Resduos slidos: os plsticos e isopores, que apesar de no serem considerados txicos aos
organismos marinhos, muitas vezes so ingeridos por pssaros, peixes e mamferos que acabam morrendo,
entram em contato com o mar atravs de lanamentos de lixo pelos navios ou mesmo pelos turistas em
praias; redes de pesca, verdadeiras armadilhas para golfinhos e pssaros que so jogadas por pescadores
comerciais. Segundo Corson (1993), mais de 136.000 toneladas mtricas de plsticos so lanados
anualmente ao mar, e cerca de mais de 2 milhes de aves aquticas e 100.000 mamferos marinhos
morrem a cada ano depois de ingerirem ou se emaranharem em plsticos e redes.
Poluentes Conservativos
Diferentes dos poluentes degradveis, os poluentes conservativos no esto sujeitos ao ataque bacteriano
nem a qualquer outro tipo de degradao. Pelo contrrio, so bioacumulativos e biomagnificativos. Esses
poluentes so, principalmente: os metais pesados, como o mercrio, o cdmio, o chumbo e o zinco; os
hidrocarbonetos halogenados, como inseticidas (DDT) e produtos qumicos industriais do grupo dos PCBs
(bifenilas policloradas); e os produtos radioativos.
O petrleo derramado
Representa um dos mais srios problemas de poluio marinha. s vezes, a contaminao ocorre atravs
da lavagem do reservatrio de petroleiros com gua do mar; outra vezes, de acidentes com petroleiros,
cujos tanques se rompem; plataforma de explorao de petrleo tambm so responsveis por esse tipo de
poluio. Formam-se manchas muitos extensas na superfcie, que interferem na passagem de luz,
prejudicando a fotossntese do fitoplncton. A difuso do oxignio para o a e vice-versa so tambm
afetadas; alm disso o petrleo adere s brnquias dos peixes, impedindo que respirem. O petrleo
atacado por microrganismos, porm muito lentamente, tendo de fazer muitos estragos. Tm sido usado
detergentes para dispersar as manchas de leo; suspeita-se, porem, que eles tambm causem danos aos
ambientes marinhos.
Eutrofizao - a morte por indigesto

Um dos maiores problemas de poluio da gua est relacionado com o fenmeno da eutrofizao. Trata de
um despejo de grande quantidade de nutrientes que desequilibra as teias aquticas provocando at
extino. Os nutrientes tanto podem estar na forma de matria orgnica como esgotos, restos de usinas
de acar, de papel quanto na forma de sais minerais como fosfatos, que existem em certos tipos de
detergentes. Os principais fatos que ocorrem para haver a eutrofizao so: Quando so despejadas
substncias orgnicas, os decompositores degradam essas substncias, enriquecendo a gua em sais
minerais. Outras vezes, como no caso do detergentes, os sais minerais so despejados diretamente. Ao
morrer, essa grande quantidade de algas mortas degradada por microrganismos decompositores, cuja
populao aumenta, em funo da disponibilidade de alimento; tambm aumenta o consumo de oxignio.
As guas se tornam turvas, o que prejudica a fotossntese e, em conseqncia, a produo de oxignio.
Vrios organismos, incluindo peixes, sensveis, diminuio desse gs na gua, se extinguem. Sobram
agora apenas microrganismos anaerbios, que realizam processos fermentativos, implicando muitas vezes
a produo de substncias malcheirosas, como sulfetos (cheiro de ovo podre), gs metano e mercaptanas.
POLUIO QUMICA
A poluio qumica causada pelo excesso de lixo ou

dejetos orgnicos lanados sem tratamento na
natureza, oriundos, em sua maioria, das grandes
cidades onde a concentrao humana e seus
problemas sanitrios no so resolvidos a contento.
Este material poluente vem sendo dirigido para as
guas correntes de rios, lagos ou baas onde os
resduos domsticos e industriais, quase sempre
txicos, se espalham, aleatoriamente, em reas que
deveriam ser resguardadas e onde a proliferao
dessa sujeira no pode ser controlada, ocasionando
uma contaminao perigosa que pode atingir, indireta
ou diretamente, boa parte da populao que gerou o lixo atravs de seu retorno s praias, gua a ser
ingerida, etc.
Os fertilizantes qumicos, inorgnicos, arrastados pelas guas de chuva para crregos e rios, provenientes
de lavouras, concorrem para contaminar essas guas correntes que, em determinadas pocas do ano,
acabam por se transformar em um veculo dinmico, distribuidor de partculas txicas e propagador de
doenas de vrias espcies.
Quando uma substncia qualquer entra em contato com organismos vivos e deste encontro resulta uma
modificao no metabolismo desses seres e ainda que, dependendo do tempo de exposio ou dose
absorvida o efeito possa chegar a causar se no a morte mas padecimentos futuros ou temporrios,
consideramos essas substncias nocivas como venenos. Estes, em funo de seus compostos, no atuam
obedecendo uma seqncia uniforme ou por igual para todas as espcies vivas, eles fazem mais mal a
determinados seres e menos a outros, entretanto, concludo o processo de expanso em cadeias
multiplicativas, todos pagam de alguma forma.
O conhecido DDT e outras substncias qumicas da mesma famlia, mesmo em doses minsculas, tm suas
partculas assimiladas pelo plncton, fixado pelo fitoplncton e ingerido pelo zooplncton, onde acabam por
se acumular nos tecidos gordurosos de animlculo, sendo ingerido, em seguida, por organismos das lavras
de peixes, ou outros seres, onde vo se agrupando em doses crescentes e cada vez mais txicas.
Tanto o DDT como outros compostos clorados so extremamente resistentes a ao bacteriana, por esse
motivo se mantm indestrutveis, inalterados, circulando perigosamente pela biosfera. Sua concentrao
age diretamente no mar reduzindo a fotossntese de muitas algas planctnicas, ocenicas e costeiras.
Segadas Viana assegura que: ... a poluio qumica das guas nos afetar no pela diminuio da
produo de pescado, mas pela morte ou reduo do plncton ocenico e dos lagos. O plncton o maior
responsvel pela renovao da taxa de oxignio e gs carbnico na atmosfera. Sua influncia chega a ser
80 (oitenta) vezes maiores que o das florestas em toda cobertura vegetal terrestre. Suprimindo-se toda a
vegetao da superfcie e permanecendo somente o plncton naturalmente com a eliminao da queima
de combustveis fsseis - a taxa de CO2 e O2 ser mantida na atmosfera. Ao contrrio, se reflorestamos
todos os continentes e acabamos com o plncton ocenico, no haver mais possibilidade de vida na
superfcie da terra.
Comprovado cientificamente, o fitoplncton marinho responsvel pela maior parte do total de oxignio
produzido na biosfera, ... se aquele for eliminado, o processo de demolio dos ecossistemas da Terra ser
acelerado, pois a diminuio do oxignio ser brusca e profunda.
O lixo e o leo lanado de navios na lavagem de pores, naufrgios ou originrios de indstrias de

processamento, refinarias, etc, contribuem, notavelmente, para poluir os oceanos.
Das guas atingidas por qualquer lanamento de inseticidas, herbicidas e outros venenos, carreados pelos
rios que correm em terrenos de lavoura, so as costeiras as que mais contribuem para alimentar os
cardumes de peixes e camares consumidos na alimentao do homem.
O derrame de esgotos a cu aberto, sem tratamento, tanto mais agressivo e poluente quanto maior e mais
diversificadas forem em indstrias as cidades de onde ele provm. Das substncias txicas encontradas
nos despejos industriais apresenta maior destaque o chumbo, zinco, cobre, nquel, cdmio, etc, que atuam
diretamente sobre o organismo dos peixes. Outros venenos comuns encontrados que paralisam as reaes
bioqumicas em diversos nveis, perturbando as oxidaes celulares, so os cianetos, sulfetos solveis e a
amnia e seus derivados.
O ar, com muito mais violncia e abrangncia, na segunda metade deste sculo, vem sendo poludo atravs
de gases e outros resduos provenientes da queima de derivados de petrleo e carvo mineral
(combustveis fsseis).
Um dos tipos de poluio que mais preocupam, o fenmeno conhecido como efeito estufa que vem
criando problemas terrveis de modificao do clima em diversos Continentes. Um tero da radiao solar,
se reflete nas camadas superiores da atmosfera e volta para o espao sem atingir a superfcie da Terra,
enquanto o restante, 2/3, penetram na camada de ar e chegam at ns. O vapor d gua absorve uma parte
desta irradiao pois no podemos esquecer que 3/4 da superfcie do nosso Planeta, gua. O que sobra
de radiao solar castiga a crosta da Terra e volta, refletida at a troposfera onde vai se diluindo lentamente
e transformando. Essa a razo pela quais os pontos mais elevados da superfcie da Terra so sempre mais
frios e, quanto maior a altitude menor o calor.
A utilizao extraordinria de motores queimando derivados de petrleo e carvo, tem aumentado de uma
maneira alarmante, nos ltimos anos, com predominncia de veculos de transporte. O resultado uma
notvel produo de CO2 (gs carbnico) que atua como se fosse uma monumental estufa, capaz de reter
o calor refletido pela superfcie da Terra, impedindo que ele suba at as camadas mais elevadas da
atmosfera e se espalhe no espao exterior. Ele no impede, entretanto, a penetrao da radiao solar o
que gera, como conseqncia, uma sensvel elevao na temperatura mdia da Terra em todas as suas
latitudes. Nos ltimos 50 anos esta elevao mdia j considerada superior a um grau centgrado.
Este quadro de gravssimo aspecto, vem criando modificaes irreversveis na vida da Terra, desgelo.
Nas calotas polares, imigraes diferenciadas de pssaros de territrios de clima frio para quente e vice-
versa, envenenamento crescente da biosfera, destruio indesejvel de alguns ecossistemas que por
milnios se mantiveram dentro de um equilbrio estvel ou suportvel, o que nos permite antev, caso
nenhuma medida preventiva seja tomada, perspectivas funestas para as prximas geraes de habitantes
(seres vivos) de nosso mundo.
POLUIO QUMICA DOS RIOS

Inmeros tipos de substncias so despejadas pelas indstrias nas guas do rios; muitas delas, diretamente
txicas, vo se propagando atravs das cadeias alimentares. Assim, sais de chumbo, zinco, cdmio,
mercrio e nquel tm o efeito de tornar compacta a camada de muco que recobre as brnquias dos peixes,
dificultando as trocas respiratrias. Mais alarmante ainda o fato de muitos dos despejos serem formados
por substncias que no sofrem decomposio (ou decompem muito lentamente). J clssico e bastante
comentado o caso dos detergentes sintticos no biodegradveis, normalmente do tipo alquilbenzeno-
sulfonato, que, despejados na gua, formam muitas vezes as montanhas de espumas to noticiadas pelos
jornais. Dizer que uma substncia no biodegradvel equivale a afirmar que no existem na natureza
seres capazes de transformar enzimaticamente essas substncias. Por esse motivo, suas tendncias se
acumular nos ecossistemas, aumentando sua concentrao com o tempo. Os sabes comuns tem o mesmo
efeito sobre os ecossistemas aquticos; no entanto, tm a vantagem de serem decompostos facilmente. O
principal efeito dos detergentes (que podem ser nocivos sade humana) de modificarem a tenso
superficial da gua, com o prejuzos para inmeros organismos. Por exemplo, todo mundo sabe que as
aves aquticas no se molham ao nadar; isso por causa de uma secreo gordurosa que impermeabiliza
suas penas, evitando seus encharcamento. Quando, no entanto, elas nadam em guas ricas em
detergentes, essa secreo retirada, as penas se embebem de gua e a ave morre afogada. Outras
substncias no-biodegradveis, como herbicidas e inseticidas, podem se introduzir nas cadeias
alimentares, aumentando sua concentrao em cada elo, como veremos no prximo item.
Potencial Hidrogeninico (pH):
Este, por definir o carter cido, bsico ou neutro de uma soluo deve ser considerado, pois os organismos
aquticos esto geralmente adaptados s condies de neutralidade e, em conseqncia, alteraes
bruscas do pH de uma gua podem acarretar o desaparecimento dos seres presentes na mesma. Valores
fora das faixas recomendadas podem alterar o sabor da gua e contribuir para corroso do sistema de
distribuio das guas, ocorrendo com isso, uma possvel extrao de ferro, cobre, chumbo, zinco e cdmio
e dificultar a descontaminao das guas.
Oxignio dissolvido (OD):
Uma adequada proviso de oxignio dissolvido essencial para a manuteno de autodepurao em

sistemas aquticos naturais e estaes de tratamento de esgotos. Atravs de medio do teor de oxignio
dissolvido, os efeitos de resduos oxidveis sobre a gua receptoras e a eficincia do tratamento dos
esgotos, durante a oxidao bioqumica, podem ser avaliados. Os nveis de oxignio dissolvido tambm
indicam a capacidade um corpo dgua natural manter a vida aqutica.
Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO):
A DBO de uma gua a quantidade de oxignio necessria para oxidar a matria orgnica por
decomposio microbiana aerbia para uma forma inorgnica estvel. ADBO normalmente considerada
como quantidade de oxignio consumido durante um determinado perodo de tempo, numa temperatura de
incubao especfica. Um perodo de 5 dias numa temperatura de incubao de 20C freqentemente
usado e referido como DBO5. Os maiores aumento em termos de DBO, num corpo dgua, so provocados
por despejos de origem predominantemente orgnica. A presena de um alto teor de matria orgnica pode
induzir completa extino do oxignio na gua, provocando o desaparecimento de peixes e outra forma de
vida aqutica. Um elevado teor da DBO pode indicar um incremento da micro-flora presente e interferir no
equilbrio da vida aqutica, alm de produzir sabores e odores desagradveis e ainda, pode obstruir os
filtros da areia utilizadas nas estaes de tratamento de gua. Pelo fato da DBO s medir a quantidade de
oxignio consumido num teste padronizado, no indica a presena de matria no biodegradvel, nem leva
em considerao o efeito txico ou inibidor de materiais sobre atividade microbiana.
Resduo Total:
Os slidos podem causar danos aos peixes e vida aqutica. Eles podem se sedimentar no leitos dos rios
destruindo organismos que fornecem alimentos, ou tambm danificar os leitos e desova de peixes. Os
slidos podem reter bactrias e resduos orgnicos no fundo dos rios, promovendo decomposio
anaerbia. Altos teores de sais minerais, particularmente sulfato e cloreto, esto associados tendncia de
corroso em sistemas de distribuio, alm de conferir sabor s guas.
PRESENA DE METAIS PESADOS NO MEIO AMBIENTE

Mercrio (Hg) usado em barmetros, termmetros, interruptores eltricos, luminrias de mercrio-vapor,
e certas baterias; uma liga de mercrio, chamada amlgama, empregada em odontologia. Combinaes
de Mercrio tm sido usado como inseticidas, em venenos de rato, e como desinfetantes. Por no ser
facilmente eliminado do corpo humano, o metal um veneno cumulativo; sua ingesto atravs de comida
contaminada ou sua absoro pela pele, pode causar desordens de pele, hemorragia, distrbios no fgado
e no rim, e perturbaes gastrointestinais.
Muitas pessoas so, continuamente, afetadas pela poluio de mercrio de rios, lagos, e oceanos, atravs
da descarga industrial. Em 1972 mais de 90 naes aprovaram uma proibio internacional na diminuio
do nvel de mercrio no oceano onde o metal estava alcanando nveis elevados em peixes. Nos garimpos
o mercrio continua sendo um problema ambiental, e de sade, muito srio. O mercrio um dos metais
que provoca envenenamento quando produz no organismo metilmercrio que danifica o sistema nervoso
central.
O Chumbo (Pb), um dos metais conhecidos mais cedo(foi usado pelos egpcios antigos) tambm txico e
est presente na atmosfera devido, principalmente, a utilizao do chumbo tetraetlico, presente na
gasolina.
usado em baterias (tambm denominadas acumuladores de chumbo), soldas e como protetor contra
raios de X e radiao de reatores nucleares. O Chumbo venenoso e uma exposio continuada pode
resultar em uma doena crnica cumulativa chamada envenenamento de chumbo.
Atualmente, aparelhos eletrnicos com baterias recarregveis so comuns. As mais conhecidas e utilizadas
so as de nquel e cdmio. Dentro delas, existe o hidrxido de nquel III , de frmula Ni(OH)3, e cdmio
metlico (Cd). Embora bastante teis, essas baterias so muito perigosas para o meio ambiente quando
descartadas de modo incorreto. O cdmio, assim como o mercrio e o chumbo, um metal extremamente
letal. Os sintomas das contaminaes consistem em hipertenso, anemia e problemas relacionados ao
funcionamento dos rns.
O maior consumo de cdmio se deve, contudo, no s fbricas dessas baterias, mas s indstrias que o
utilizam para revestir outros metais, como o ferro. Descargas industriais contendo composto de cdmio em
rios e lagos so uma fonte de poluio muito preocupante.
RAIOS ULTRAVIOLETA
Raios Ultravioletas provenientes do sol
Nome que recebe o conjunto das radiaes cujo comprimento de onda, inferior a 4.000 A. A luz visvel,
compreendendo o intervalo entre violeta e o roxo, pode ser obtida atravs da decomposio da luz branca
mediante um prisma de quartzo. Alm dessa regio visvel esto as radiaes ultravioletas, raios fortemente
actnios, utilizados sobretudo em reaes fotoqumicas, cuja intensidade pode ser determinada mediante a
ionizao que provocam. Apesar da sua absoro pela maioria das substncias, todavia no ultrapassam o
ar que contm umidade. Na produo de raios ultravioletas pode-se lanar mo do arco de mercrio,
comumente denominado lmpada de kromaver. Se esses raios forem produzidos por um arco entre
eltrodos de cdmio, as radiaes do espectro ultravioleta apresentaro brilho bem mais intenso, em
relao s obtidas a partir de outras fontes. Quando os raios ultravioletas atuam sobre a pele ou sobre o
ergosterol nas plantas, ocorre a produo de vitamina D. Os raios ultravioletas encontram vrias aplicaes
teraputicas, sobretudo no combate a certos tipos de bactrias.
As radiaes ultravioletas so emitidas por numerosas fontes naturais (Sol, estrelas) ou artificiais, por meio
das transies dos eltrons situados nas camadas externas dos tomos. As fontes artificiais so lmpadas
de vapor de mercrio, lmpadas de descarga e a radiao sncroton, fornecida pelos aceleradores de
partculas. A deteco do ultravioleta facilitada por sua grande atividade fotoqumica e fotoeltrica. Suas
principais aplicaes so a iluminao, e reprografia, a microscopia e diversas tcnicas de espectrometria.
Os raios ultravioletas tem um considervel poder bactericida, sendo por isso utilizados na esterilizao da
gua.
RECICLAGEM
Reciclagem um conjunto de tcnicas que tem por finalidade aproveitar os detritos e reutiliza-los no ciclo de
produo de que saram. E o resultado de uma srie de actividades, pela qual materiais que se tornariam
lixo, ou esto no lixo, so desviados, coletados, separados e processados para serem usados como
matria-prima na manufactura de novos produtos.
Reciclagem um termo originalmente utilizado para indicar o reaproveitamento ou a reutilizao de um

polmero no mesmo processo em que, por alguma razo foi rejeitado.
ndice
O que a reciclagem
Porqu reciclar
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SABO E DETERGENTE
J nos primeiros anos da era crist, os gauleses ferviam sebo e cinzas para fabricar uma forma primitiva de
sabo. Conhecido pelos romanos e fencios e artigo de luxo na Idade Mdia, o sabo tornou-se produto de
uso generalizado a partir do sculo XIX. Desde a segunda guerra mundial, a fabricao de sabo a partir de
materiais naturais vem diminuindo em benefcio do detergente sinttico.
Sabo e detergente so compostos qumicos destinados limpeza. Os detergentes so produtos sintticos

destinados a remover detritos de superfcies slidas, lisas ou porosas. O sabo , na verdade, um tipo mais
simples de detergente e compreende todos os sais de cidos gordurosos. Os sabes se dividem em duros,
ou sdicos, e moles, ou potssicos. Quando tanto o sdio como o potssio esto presentes em sua
composio, o sabo se classifica segundo a base preponderante.
Os sabes so fabricados com lcalis e gorduras. Tradicionalmente, a soda custica e as gorduras eram
misturadas em grandes cubas aquecidas por diferentes meios at o ponto de ebulio. O processo moderno
o da hidrlise direta das gorduras a temperaturas elevadas. Uma grande desvantagem do sabo sua
tendncia a reagir ao clcio e magnsio da gua dura, com a formao de um resduo insolvel, motivo pelo
qual tende a ser substitudo pelos detergentes sintticos.
O elemento bsico do detergente um agente de superfcie ou agente tensoativo, que reduz a tenso
superficial dos lquidos, sobretudo da gua, e facilita a formao e a estabilizao de solues coloidais, de
emulses e de espuma no lquido. Para penetrar na superfcie e interfaces dos corpos (adsoro), a
molcula do agente tensoativo contm uma parte polar ou hidroflica, solvel em gua, e uma parte
lipoflica, solvel em gordura.
Os detergentes dividem-se em aninicos, em que a atividade superficial desempenhada por ons

negativos (nions); catinicos, em que a mesma desempenhada por ons positivos; no-inicos, cuja
molcula inteira superficialmente ativa; e anfolticos, em que a atividade superficial pode ser positiva ou
negativa, de acordo com o ndice de acidez (pH) da soluo.
TRATAMENTO DE GUA PARA CONSUMO

O Conceito de potabilidade implica o atendimento a padres mnimos exigidos para que a gua a ser
consumida no seja transmissora de doenas aos seres humanos. O processo utilizado com esta finalidade
deve ser, portanto, bastante criterioso, pois envolve uma enorme responsabilidade.
O homem tem necessidade de gua de qualidade adequada e em quantidade suficiente para todas as sua
necessidades, no s para proteo de sua sade, como tambm para o seu desenvolvimento econmico.
Assim, a importncia do abastecimento de gua deve ser encarada sob os aspectos sanitrios e
econmicos.
O primeiro cuidado que se deve tomar a da escolha de mananciais, evitando-se rios e lagos contaminados
por esgoto e/ou despejos industriais. importante, tambm, tomar providncias para preservar o manancial
escolhido. A quantidade e a quantidade de gua a ser a ser utilizada num sistema de abastecimento esto
intimamente relacionados s caractersticas do manancial.
Aps o dimensionamento da capacidade do manancial, preciso construir uma Estao de Tratamento de

gua ETA, composta, principalmente, das seguintes etapas:
A. Mistura rpida e floculao

B. Decantao ou sedimentao
C. Filtrao
D. Clorao
E. Fluoretao
F. Alcalinizao correo de pH
Estao de Tratamento de gua ETA laranjal
A ETA laranjal, hoje, est capacitada a tratar uma mdia de cinco metros cbicos por segundo de gua
bruta, sendo aduzida de Imunana (Mag), aproximadamente 15Km da ETA Laranjal, e bombeada atravs
de trs tubulaes: uma de 800 mm, outra de 1000 mm e, finalmente, uma de 1400 mm.
A gua bruta ao chegar na ETA analisada bacteriologicamente, para detectar o grau de contaminao que
apresenta, como tambm so realizadas determinaes fsico-qumico. Essas determinaes so realizadas
em todas as etapas do processo, garantindo a eficincia do tratamento.
Em linhas gerais, a gua passa pelos seguintes processos de tratamento:
Coagulao e Floculao
Tem por objetivo transformar as impurezas que se encontram em suspenso (partculas finas, bactrias,
etc), materiais coloidais (cor, ferro, mangans oxidado, etc) e alguns materiais dissolvidos (dureza, ferro,
mangans no oxidado, etc) em partculas gelatinosas (flocos).
Para o processo de coagulao, utilizado o coagulante qumico sulfato de alumnio que, aps
determinao em laboratrio da dosagem tima, adicionado gua bruta em zona de grande turbulncia
(ressalto hidrulico, medidor tipo Parshall ou vertedor).
Aps a mistura rpida, a gua escoa para o floculador (zona de mistura lenta) para uma boa constituio e
agregao das impurezas. Na ETA do Laranjal o floculador do tipo hidrulico, provido de chicanas, com
fluxo horizontal. No floculador pode ser adicionado um produto qumico coadjuvante para auxiliar a
floculao (polieletrlito).
A gua floculada passa, atravs de canais, para a fase seguinte, que a decantao.
Decantao
A gua floculada escoa por gravidade para o decantador onde ocorre a separao das fases lquida (gua)
e slida (flocos), em virtude da velocidade da gua ser bem moderada nesta etapa. A ETA Laranjal possui
sete decantadores retangulares, contendo vrios poos para eliminao do lodo formado pelos flocos
agrupados e decantados (sedimentados).
A quantidade da gua decantada excelente em relao gua bruta, mas no o suficiente para distribu-la
populao. Faz-se necessrio a eliminao, por filtrao, das partculas finas ainda existentes na terceira
etapa do tratamento.
Filtrao
A ETA Laranjal possui um total de quinze filtros para remoo das partculas finas. Nos filtros a gua passa
atravs de leitos de areia do tipo arestada cu rolada, com granulometria variando entre 0,50 a 0,65 mm,
sustentada por camadas de seixos (cascalhos, pedras de diversos tamanhos), sob os quais existe um
sistema de drenos.
Aps a filtrao so realizadas as seguintes determinaes:
Verificao da remoo de materiais em suspenso e de substancias coloidais;

Verificao da reduo de bactrias presentes, etc.
A gua, aps filtrao, encontra-se tratada do ponto de vista fsico-qumico sendo, ento, necessrio
realizar-se a desinfeco.
Fluoretao
Aps a filtrao feita a fluoretao, atravs da adio de cido fluosilcico, com objetivo de promover,
principalmente nas reas mais carentes, a preveno da crie dentria.
Desinfeco por Clorao
A desinfeco realizada atravs de cloro gasoso, pr cloradores, at uma concentrao na faixa de 2,5 a
3,5 mg/l. Para que a desinfeco se processe adequadamente necessrio que a gua apresente um pH
cido (na faixa de 5,0 a 6,5), o que provavelmente foi atingido com a adio de sulfato de alumnio, na etapa
de coagulao e adio de cido fluossilcico aps a filtrao. Alm disso, necessrio um tempo de
contato na faixa de 2 a 4 horas, que se realiza no reservatrio da ETA.
Para se garantir a qualidade da gua, necessrio que o teor de cloro nos pontos de consumo seja de pelo
menos 0,3mg/l . Caso o comprimento das redes adutoras seja muito longo, necessrio a reclorao em
alguns pontos da rede de distribuio.
Alcalinizao
A alcalinizao tem como objetivo a correo do pH da gua a ser distribuda populao, por adio de cal
(hidrxido de clcio), evitando-se uma gua cida, gua percorrer at as residncias.
Aps ter atingido, finalmente, as condies ideais de consumo (padro de potabilidade), a gua
bombeada para um reservatrio superior, de onde distribuda, por gravidade, populao de So Gonalo
e Niteri e Paquet.
Controle de Qualidade da gua Tratada:
A gua tratada na ETA do Laranjal tem um rigoroso controle de qualidade, apresentando-se dentro dos
padres de potabilidade estabelecidos pela Portaria no 36 do Ministrio da Sade de 1990, sendo
realizadas anlises fsico-qumicas e bacteriolgicas rotineiramente, em todo a gua distribuda.
Objetivos do Tratamento:
Em resumo, o tratamento da gua tem por finalidade melhorar a qualidade da gua de abastecimento
pblico, tento principalmente, os seguintes objetivos:
Higiene: Remoo de bactrias, elementos nocivos (txicos), compostos orgnicos, protozorios, etc.
Estticos: Remoo da cor, turbidez, odor e sabor.
Econmicos: Reduo da corrosividade, dureza, ferro e mangans.

TRATAMENTO DE ESGOTOS
Em uma Estaes de Tratamento de Esgoto (ETE), todos os componentes poluidores so separados da
gua antes de retornarem ao meio ambiente.
O Esgoto Bruto que chega s Estaes passa por diversas etapas de tratamento, so elas:
Gradeamento
Ocorre a remoo de slidos grosseiros, onde o material de dimenses maiores do que o espaamento
entre as barras retido. H grades grosseiras (espaos de 5,0 a 10,0 cm), grades mdias (espaos entre
2,0 a 4,0 cm) e grades finas (1,0 a 2,0 cm). As principais finalidades da remoo dos slidos grosseiros so:
Proteo dos dispositivos de transporte dos esgotos (bombas e tubulaes);

Proteo das unidades de tratamento subseqentes;
Proteo dos corpos receptores
Desarenao
O mecanismo de remoo da areia o de sedimentao: os gros de areia, devido s suas maiores

dimenses e densidade, vo para o fundo do tanque, enquanto a matria orgnica, de sedimentao bem
mais lenta, permanece em suspenso, seguindo para as unidades seguintes.
As finalidades bsicas da remoo de areia so:
Evitar abraso nos equipamentos e tubulaes;

Eliminar ou reduzir a possibilidade de obstruo em tubulaes, tanques, orifcios, sifes etc;
Facilitar o transporte lquido, principalmente a transferncia de lodo, em suas diversas fases.
Decantador Primrio
Os tanques de decantao podem ser circulares ou retangulares. Os esgotos fluem vagarosamente atravs
dos decantadores, permitindo que os slidos em suspenso, que apresentam densidade maior do que a do
lquido circundante, sedimentem gradualmente no fundo. Essa massa de slidos, denominada lodo primrio
bruto, pode ser adensada no poo de lodo do decantador e ser enviada diretamente para a digesto ou ser
enviada para os adensadores. Uma parte significativa destes slidos em suspenso compreendida pela
matria orgnica em suspenso.
Peneira Rotativa
Dependendo da natureza e da granulometria do slido, as peneiras podem substituir o sistema de

gradeamento ou serem colocadas em substituio aos decantadores primrios. A finalidade separar
slidos com granulometria superior dimenso dos furos da tela. O fluxo atravessa o cilindro de
gradeamento em movimento, de dentro para fora. Os slidos so retidos pela resultante de perda de carga
na tela, so removidos continuamente e recolhidos em caambas.
Tanque de Aerao
A remoo da matria orgnica efetuada por reaes bioqumicas, realizadas por microrganismos
aerbios (bactrias, protozorios, fungos etc) no tanque de aerao.
A base de todo o processo biolgico o contato efetivo entre esses organismos e o material orgnico
contido nos esgotos, de tal forma que esse possa ser utilizado como alimento pelos microrganismos. Os
microrganismos convertem a matria orgnica em gs carbnico, gua e material celular (crescimento e
reproduo dos microrganismos).
Decantador Secundrio e Retorno do Lodo
Os decantadores secundrios exercem um papel fundamental no processo de lodos ativados, sendo

responsvel pela separao dos slidos em suspenso presentes no tanque de aerao, permitindo a sada
de um efluente clarificado, e pela sedimentao dos slidos em suspenso no fundo do decantador,
permitindo o retorno do lodo em concentrao mais elevada.
O efluente do tanque de aerao submetido decantao, onde o lodo ativado separado, voltando para
o tanque de aerao. O retorno do lodo necessrio para suprir o tanque de aerao com uma quantidade
suficiente de microrganismos e manter uma relao alimento/ microrganismo capaz de decompor com maior
eficincia o material orgnico. O efluente lquido oriundo do decantador secundrio descartado
diretamente para o corpo receptor ou passa por tratamento para que possa ser reutilizado internamente ou
oferecida ao mercado para usos menos nobres, como lavagem de ruas e rega de jardins.
Adensamento do Lodo
Esta etapa ocorre nos Adensadores de Densidade e nos Flotadores. Como o lodo contm uma quantidade
muito grande de gua, deve-se realizar a reduo do seu volume. O adensamento o processo para
aumentar o teor de slidos do lodo e, conseqentemente, reduzir o volume. Este processo pode aumentar,
por exemplo, o teor de slidos no lodo descartado de 1% para 5%. Desta forma, as unidades subseqentes,
tais como a digesto, desidratao e secagem, beneficiam-se desta reduo. Dentre os mtodos mais
comuns, temos o adensamento por gravidade e por flotao.
O adensamento por gravidade do lodo tem por princpio de funcionamento a sedimentao por zona, o
sistema similar aos decantadores convencionais. O lodo adensado retirado do fundo do tanque.
No adensamento por flotao, o ar introduzido na soluo atravs de uma cmara de alta presso.
Quando a soluo despressurizada, o ar dissolvido forma micro-bolhas que se dirigem para cima,
arrastando consigo os flocos de lodo que so removidos na superfcie.
Digesto Anaerbia
A digesto realizada com as seguintes finalidades:
Destruir ou reduzir os microrganismos patognicos;

Estabilizar total ou parcialmente as substncias instveis e matria orgnica presentes no lodo
fresco;
Reduzir o volume do lodo atravs dos fenmenos de liquefao, gaseificao e adensamento;
Dotar o lodo de caractersticas favorveis reduo de umidade;
Permitir a sua utilizao, quando estabilizado convenientemente, como fonte de hmus ou
condicionador de solo para fins agrcolas.
Na ausncia de oxignio tm-se somente bactrias anaerbias, que podem aproveitar o oxignio
combinado. As bactrias acidognicas degradam os carboidratos, protenas e lipdios transformando-os em
cidos volteis, e as bactrias metanognicas convertem grande parte desses cidos em gases,
predominando a formao de gs metano.
A estabilizao de substncias instveis e da matria orgnica presente no lodo fresco tambm pode ser
realizada atravs da adio de produtos qumicos. Esse processo denominado estabilizao qumica do
lodo.
Condicionamento Qumico do Lodo
O condicionamento qumico resulta na coagulao de slidos e liberao da gua adsorvida. O

condicionamento usado antes dos sistemas de desidratao mecnica, tais como filtrao, centrifugao,
etc. Os produtos qumicos usados incluem cloreto frrico, cal, sulfato de alumnio e polmeros orgnicos.
Filtro Prensa de Placas
Em um filtro prensa de placas, a desidratao feita ao forar a gua do lodo sob alta presso. As
vantagens do filtro prensa incluem: alta concentrao de slidos da torta, baixa turbidez do filtrado e alta
captura de slidos.
O teor de slidos da torta resultante varia de 30 a 40%, para um tempo de ciclo de filtrao de 2 a 5 horas,
tempo necessrio para encher a prensa, mant-la sob presso, abrir, descartar a torta e fechar a prensa.
Secador Trmico
A secagem trmica do Lodo um processo de reduo de umidade atravs de evaporao de gua para a
atmosfera com a aplicao de energia trmica, podendo-se obter teores de slidos da ordem de 90 a 95%.
Com isso, o volume final do lodo reduzido significativamente.

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