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PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS PETROLEROS Y APLICACIONES

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LISTA DE FIGURAS

Lista de Figuras

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Fig. 1.1-Cantidades de materia en unidades de masa comunes.

1

Fig. 1.2-Diagrama para el ejemplo 1.5.

16

Fig. 2.1 - Significado físico de la ley de Boyle.

18

Fig. 2.2 - Significado físico de la ley de Charles.

18

Fig. 2.3–Etapa primera del proceso para derivar la ecuación de estado para gases ideales (ley de Boyle).

19

Fig. 2.4–Etapa segunda del proceso para derivar la ecuación de estado para gases ideales (ley de Charles).

20

Fig. 2.5 - Forma común del factor z como función de la presión a temperatura constante.

37

Fig. 2.6 Factor de compresibilidad z para el metano. Brown y colaboradores.

38

Fig. 2.7Factor de compresibilidad z para el etano. Brown y colaboradores.

39

Fig. 2.8Factor de compresibilidad z para el propano. Brown y colaboradores.

40

Fig. 2.9 Factores de compresibilidad z a presión y temperatura reducida. para el metano, propano, n-pentano y n-hexano.

41

Fig. 2.10-Factor de compresibilidad z para gases hidrocarburos puros. Brown y colaboradores.

41

Fig. 2.11-Factor de compresibilidad z, para gases naturales. Standing y Katz.

45

Fig. 2.12-Factor de compresibilidad z, para gases naturales a baja presión. Brown y colaboradores.

46

Fig. 2.13-Factor de compresibilidad z, para gases naturales a alta presión.

46

Fig. 2.14 – Propiedades pseudocríticas de gases naturales.

47

Fig. 2.15–Propiedades pseudocríticas de gases naturales.

48

Fig. 2.16–Propiedades pseudocríticas del heptano plus.

50

Fig. 2.17 – Factor de ajuste de la temperatura pseudocrítica.

53

Fig. 2.18 –Gráfica que muestra la corrección de la fracción mol para la mezcla.

68

Fig. 3.1–Diagrama de fase de presión y temperatura para una sustancia pura (sistema monocomponente).

72

Fig. 3.2–Proceso de vaporización de una sustancia pura a condiciones isotérmicas.

73

Fig. 3.3–Diagrama de fase de presión-temperatura para una sustancia pura mostrando dos líneas de expansión isotérmicas.

74

Fig. 3.4–Proceso de vaporización de una sustancia pura a condiciones isobáricas.

74

Fig. 3.5–Diagrama de fase de presión-temperatura para una sustancia pura mostrando dos líneas isobáricas.

75

Fig. 3.6–Diagrama común de presión volumen específico una sustancia pura mostrando dos isotermas: por debajo de la T c , por arriba de la T c .

76

Fig. 3.7–Diagrama de fase de presión-volumen específico para una sustancia pura.

77

Fig. 3.8–Diagrama de fase de densidad-temperatura para una sustancia pura.

78

Fig. 3.9-Diagramas de densidades experimentales de fluidos saturados con respecto a la temperatura.

79

Fig. 3.10–Presión de vapor para un componente puro al aplicar la ecuación de Clausius-Clapeyron representada por la ecuación 3.19.

83

Fig. 3.11–Carta de Cox para calcular presiones de vapor de parafinas normales.

85

Fig. 3.12–Carta de Cox para calcular presiones de vapor de parafinas isoméricas.

86

Fig. 3.13–Diagrama de presión-composición de una mezcla de dos componentes con una línea de unión .

89

Fig. 3.14–Diagrama de presión-composición para una mezcla de dos componentes (componente A y B).

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LISTA DE FIGURAS

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Fig. 3.15-Diagrama de temperatura-composición para una mezcla de dos componentes (componente A y B). Fig. 3.16–Diagrama ternario de composición para una mezcla de tres componentes. Fig. 3.17–Diagrama de fase ternario de mezcla de metano, propano y n-pentano

a 500 lb/pg 2 abs y 160 °F conteniendo líneas de unión. Fig. 3.18–Diagrama de fase ternario de mezclas de metano, propano y n-pentano

a 1,500 lb/pg 2 abs y 160 °F. Fig. 3.19–Diagrama de fase pseudoternario de mezclas de aceite con bióxido de carbono. La composición del aceite se representa como una mezcla de metano y etano plus. Fig. 3.20–Diagrama de fase de presión-temperatura para un sistema multicomponente. Fig. 3.21-Diagrama de fase ternario de mezcla de metano, propano y n-pentano

a 500 lb/pg 2 abs y 160 °F para los ejemplos 3.6 y 3.7. Fig. 3.22-Diagrama de T-composición para una mezcla de dos componentes, para el ejemplo 3.9 Fig. 4.1-Diagrama de presión contra volumen para una sustancia pura mostrando las condiciones en el punto crítico. Fig. 4.2-Diagrama de fase de p vs. V M a T constante para un componente puro mostrando el comportamiento volumétrico pronosticado por la ecuación de estado de van der Waals. Fig. 5.1–Forma común del factor de volumen de gas de formación, B g , en función de la presión del yacimiento a temperatura constante. Fig. 5.2–Forma común del coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas, c g , como una función de la presión del yacimiento a temperatura constante. Fig. 5.3–Comportamiento del factor de compresibilidad z a diferentes presiones. Fig. 5.4–Compresibilidad pseudoreducida para gases naturales. 26 Fig. 5.5–Comportamiento de la viscosidad del gas en función de la presión a tres temperaturas diferentes. Fig. 5.6–Viscosidad del Etano. Fig. 5.7–Viscosidad de gases naturales a presión atmosférica. Fig. 5.8–Viscosidad de gases puros a presión atmosférica. Fig. 5.9–Relación de viscosidad para gases naturales con densidades relativas entre 0.56 a 0.9. Fig. 5.10–Relación de viscosidad para gases naturales con densidades relativas entre 0.9 a 1.2. Fig. 5.11–Relación de viscosidad para gases naturales con densidades relativas entre 1.2 a 1.5. Fig. 5.12–Relación de viscosidad para gases naturales con gravedad específica entre 1.5 a 1.7. Fig. 5.13-Comportamiento típico del factor de volumen del aceite, B o , para un aceite negro como una función de la presión del yacimiento a temperatura. Fig. 5.14-Comportamiento típico de R s para un aceite negro como una función de la presión del yacimiento a temperatura constante. Fig. 5.15–Cambio de volumen cuando la presión se reduce por debajo del punto de burbuja a temperatura de yacimiento constante. Fig. 5.16–Comportamientos típicos del B t y B o para un aceite negro como una función de la presión del yacimiento a temperatura constante. Fig. 5.17-Comportamiento de la c o respecto a la presión del yacimiento, p y , para un aceite negro a temperatura constante a una p>p b Fig. 5.18–Ilustración de la compresibilidad del aceite, c o , para p<p b a una temperatura constante. Fig. 5.19-Comportamiento común de la compresibilidad del aceite, c o , como función de la presión del yacimiento a temperatura constante. Fig. 5.20–Forma común de la viscosidad del aceite como una función de la presión del yacimiento a temperatura constante. Fig. 5.21 – Efecto de la salinidad sobre la densidad del agua de formación. Fig. 5.22–Forma típica del factor de volumen del agua de formación, B w , como una función de la presión del yacimiento a temperatura constante.

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LISTA DE FIGURAS

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Fig. 5.23–Etapas del cambio en el volumen de agua de formación desde las condiciones de yacimiento hasta la superficie (V 1 >B w debido a que la expansión resultado de la reducción de la p es menor que la reducción en el volumen del liquido resultado de la liberación del gas). El V 1 (Bls @ p atm y T y ) se convierte a un barril de agua de formación a condiciones de superficie debido a la reducción en T desde T y a la T atm =60°F. Fig. 5.24V wT como una función de la presión, p y , y temperatura del yacimiento, T y . Fig. 5.25V wT como una función de la temperatura del yacimiento, T y . 30 Fig. 5.26 - Comportamiento común de la relación de solubilidad del gas natural en el agua, R sw , respecto a la presión del yacimiento, p y . Fig. 5.27–Comportamiento de c w con respecto a la presión a temperatura constante.

del yacimiento, p y . Fig. 5.27 –Comportamiento de c w con respecto a la presión
del yacimiento, p y . Fig. 5.27 –Comportamiento de c w con respecto a la presión
del yacimiento, p y . Fig. 5.27 –Comportamiento de c w con respecto a la presión
del yacimiento, p y . Fig. 5.27 –Comportamiento de c w con respecto a la presión

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171

Fig. 5.28–Comportamiento común de la µ w como una función de la p y a temperatura constante. 172

Fig. 5.29–Comportamiento del volumen molar con respecto a la presión.

176

Fig. 6.1–Gráfica que muestra los valores de por ensaye y error para el ejemplo 6.1.

182

Fig. 6.2-Comportamiento común de la ecuación 6.38. Muestra los valores de la sumatoria para presiones y temperaturas donde se tiene una sola fase y dos fases en equilibrio.

187

Fig. 6.3-Comportamiento típico de la ecuación 6.36. Muestra los valores de la sumatoria para presiones y temperaturas donde se tiene una sola fase y dos fases en equilibrio.

188

Fig. 6.4–Gráfica que muestra la sumatoria de z j K j vs. valores ensayados de presión en el punto de burbuja.

190

Fig. 6.5-Gráfica que muestra los valores ensayados de n g vs. la sumatoria para el ejemplo 6.1.

j /K j

z

para el ejemplo 6.1.

Fig. 7.1–Diagrama de fase de una mezcla de metano y etano. 17

193

Fig. 6.6-Gráfica que muestra los valores ensayados de presión de burbuja vs. la sumatoria para el ejemplo 6.1.

194

Fig. 6.7-Gráfica que muestra los valores ensayados de presión de rocío vs. la sumatoria de

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Fig. 7.2–Diagrama de fase de presión contra temperatura para una mezcla de hidrocarburos.

201

Fig. 7.3–Diagrama de fase de presión contra temperatura para un yacimiento de aceite negro. Presenta a temperatura constante la línea de reducción de la presión del yacimiento y las condiciones superficiales del separador.

204

Fig. 7.4–Diagrama de fase de presión contra temperatura para un yacimiento de aceite volátil. Presenta a temperatura constante la línea de reducción de la presión del yacimiento y las condiciones superficiales del separador.

205

Fig. 7.5–Diagrama de fase de presión contra temperatura para un yacimiento de gas retrógrado. Presenta a temperatura constante la línea de reducción de la presión del yacimiento y las condiciones superficiales del separador.

206

Fig. 7.6–Diagrama de fase de presión contra temperatura para un yacimiento de gas húmedo. Presenta a temperatura constante y reducción de la presión del yacimiento y las condiciones superficiales del separador.

207

Fig. 7.7–Diagrama de fase de presión contra temperatura para un yacimiento de gas seco. Presenta a temperatura constante la línea de reducción de la presión del yacimiento y las condiciones superficiales del separador.

209

Fig. 7.8-Gráfica que muestra el comportamiento de la relación de solubilidad con respecto al tiempo.

214

Fig. 7.9-Gráfica que muestra el comportamiento de la relación de solubilidad con respecto al tiempo.

214

Fig. 7.10–Diagrama de fase de una mezcla de metano y etano, que muestra las condiciones del yacimiento para el ejemplo 7.4.

215

Fig. 8.1-Separación en la superficie de dos y tres etapas.

218

Fig. 8.2-Procedimiento de laboratorio para la separación flash.

219

Fig. 8.3-Procedimiento de laboratorio para la separación diferencial

220

Fig. 8.4-Prueba del separador de laboratorio.

221

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LISTA DE FIGURAS

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Fig. 8-5-Determinación de la presión de burbuja con datos de la separación flash, gráficamente. 231 Fig. 8.6-Gráfica que presenta el comportamiento de la relación de solubilidad, R sSb y la densidad

relativa con respecto a la presión, de los resultados obtenidos en pruebas del separador.

235

Fig. 8.7-Gráfica que presenta el comportamiento del factor de volumen del aceite, B oSb con respecto a la presión de los resultados obtenidos en pruebas del separador.

235

Fig. 8.8-Gráfica que presenta el comportamiento de B oD vs R sD , en pruebas del separador.

239

Fig. 8.9-Gráfica que presenta el comportamiento de la relación de solubilidad, R SD vs p, de los resultados obtenidos en pruebas del separador.

240

Fig. 8.10-Nomenclatura para los cálculos de dos etapas de separación.

241

Fig. 8.11-Efectos de la presión en el separador en la relación de solubilidad en el tanque de almacenamiento, la relación de solubilidad en el separador y la relación de solubilidad total para dos etapas de separación para el aceite negro del ejemplo 3.2.

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