BACTERIAS

1. DEFINICIN
Las bacterias son la forma de vida ms antigua de la Tierra, sobreviven y
prosperan en los ambientes ms rigurosos, en manantiales, en pozos de
cido, en grietas de la tierra, sin luz, sin aire y a temperaturas de mas de
250 C Estos juegan un papel fundamental en la naturaleza y en el hombre:
la presencia de una flora bacteriana normal es indispensable, aunque
grmenes son patgenos. Anlogamente tienen un papel importante en
la industria y permiten desarrollar importantes progresos en la investigacin,
concretamente en fisiologa celular y en gentica. El examen microscpico
de las bacterias no permite identificarlas, ya que existen pocos tipos
morfolgicos, cocos (esfricos), bacilos (bastn), espirilos (espiras) y es
necesario por lo tanto recurrir a tcnicas que se detallarn ms adelante. El
estudio mediante la microscopia ptica y electrnica de las bacterias revela
la estructura de stas.

2. MORFOLOGA, TAMAO Y OBSERVACIN DE LAS BACTERIAS

Las bacterias son las clulas unicelulares vivas ms pequeas de 0,2 a 2
m de dimetro y de 1 a 10 m de longitud de vital importancia y tiles para
la humanidad. Solamente el 1% de ellas producen enfermedades, las
cuales son cada vez ms difciles de combatir por el abuso indiscriminado
de antibiticos.
La mayora de ellas se caracterizan por tener La ausencia de membrana
celular es una caracterstica comn a todos ellos y los diferencia de los
organismos eucariotas, no estn clasificados entre los animales ni entre las
plantas, sino que pertenecen al reino Mneras. Es el reino ms primitivo,
agrupa a organismos procariotas que carecen de un ncleo rodeado por
membranas y de organelas. Incluye a todas las bacterias (tcnicamente las
eubacterias) y las cianobacterias (llamadas anteriormente algas verde
azuladas) que son las formas ms abundantes de este reino.
(Libana 2002; 17) la forma de las bacterias depende de la pared celular,
que les proporciona elasticidad y a la vez rigidez. Las formas pueden variar
debido a distintas circunstancias exgenas, como la antigedad del cultivo,
factores nutricionales.
3. CLASIFICACIN DE LAS BACTERIAS
Las bacterias de importancia mdica se pueden agrupar para su estudio
en amplias categoras atendiendo a:
Su morfologa:
Segn su forma y disposicin celular las bacterias pueden ser:

Esfricas (cocos): Aislados o en grupo (gonococo), cadenas

largas (Estreptococos), acmulos irregulares en forma de
racimo (estafilococos).
largadas (bacilos): Pueden presentase como cadenas largas
o como bastones aislado
Formas espirales o helicoidales: Estos se presentan en dos
formas:
Los espirilos: Que tienen pocas espinas que a veces se
parece a una coma Ej. El Clera
Las espiroquetas: con muchas vueltas a modo de
sacacorchos Ej. La sfilis.
(Vlle 1996:147) Otra caracterstica que apreciamos cuando
observamos al microscopio las bacterias es su forma de
agruparse, as los diplococos son cocos agrupados en
parejas, la formacin en cadenas es tpica de los
estreptococos y las agrupaciones en racimos de
los estafilococos.
Tincin de Gram:
Para poder diferenciar a las bacterias se basa en sus caractersticas
de tincin es decir en la capacidad de reaccin de las bacterias frente
a un mtodo de coloracin, como es la coloracin de Gram. Con esta
tcnica de tincin, desarrollado en 1884 por Christian Gram, la mayor
parte de las bacterias se pueden clasificar en:
Bacterias Gram positivas
Bacterias Gram negativas.
Esta clasificacin es til porque la diferencia en la coloracin
refleja importantes diferencias en la estructura de la pared celular.

Tolerancia al oxgeno.
 Las bacterias en su evolucin han desarrollado distintas respuestas
al oxgeno, y de forma muy general las podemos clasificar por su
tolerancia al oxgeno en:
Bacterias aerobias: cuando crecen en presencia de aire y
Bacterias anaerobias cuando no pueden vivir en presencia
de oxgeno.
4. ORGANIZACIN BACTERIANA
La organizacin bacteriana representa las principales estructuras de las
bacterias aunque no todas ellas se encuentran en cada grupo
bacteriano. Segn la importancia que tengan para la supervivencia de
la clula, estas estructuras se dividen en:
Elementos obligados
4..1. Pared celular
La pared que poseen la mayora de las bacterias explica la
constancia de su forma. En efecto, es rgida, dctil y elstica. Su
originalidad reside en la naturaleza qumica del compuesto
macromolecular que le confiere su rigidez. Este compuesto, un
mucopptido, est formado por cadenas de acetilglucosamina y de
cido murmico sobre las que se fijan tetrapptidos de composicin
variable. Las cadenas estn unidas por puentes peptdicos. Adems,
existen constituyentes propios de las diferentes especies de la
superficie.
4..2. Membrana citoplasmtica:
La membrana citoplasmtica, situada debajo de la pared, tiene
permeabilidad selectiva frente a las sustancias que entran y salen de
la bacteria. Es soporte de numerosas enzimas, en particular las
respiratorias. Por ltimo, tiene un papel fundamental en la divisin del
ncleo bacteriano. Los mesosomas, repliegues de la membrana,
tienen una gran importancia en esta etapa de la vida bacteriana.
4..3. Citoplasma:
Es un elemento obligado de las bacterias. Comprende todo lo que
hay dentro de la membrana citoplasmtica a excepcin de las
regiones en la que se encuentran el ADN cromosmico.
El citoplasma contiene inclusiones de reserva (Libana 2002:39) las
inclusiones de reserva constituyen almacenamiento de nutrientes; las
hay de dos tipos:
 Orgnicas, como las de glucgeno y almidn (reserva de
hidratos de carbono) y las de reserva de lpidos.
Inorgnicas, como los polifosfato, polmeros lineales de
ortofosfatos, que son reserva de fsforo. Se le conoce como
granulaciones metacromticas, ya que se tien de rojo con
colorantes azules.
Los ribosomas son elementos granulosos que se hallan
contenidos en el citoplasma bacteriano; esencialmente
compuestos por cido ribonucleico, desempean un papel
principal en la sntesis proteica.
4..4. Genoma bacteriano
Conjunto de genes que posee una bacteria tanto en su cromosoma
como en sus elementos extra cromosmicos (si los posee). ... Las
molculas de ADN que contienen la informacin gentica necesaria
para su propia replicacin se llaman replicones.
Elementos facultativos
4..1. Glicoclix:
Se suele denominar as a todo polmero situado fuera de la pared
celular comprende dos estructuras: La capsula y la capa mucosa
(capa mucilaginosa, limo) ayuda a configurar la denominada
biopelcula bacteriana, constituidas por diversos tipos de
microorganismos que crecen juntos formando microcolonias
embebidas en un material adherente.
4..2. Flagelos fimbrias o Pili:
Los cilios, o flagelos, no existen ms que en ciertas especies.
Filamentosos y de longitud variable, constituyen los rganos de
locomocin. Segn las especies, pueden estar implantados en uno o
en los dos polos de la bacteria o en todo su entorno. Constituyen el
soporte de los antgenos "H". En algunos bacilos gramnegativos se
encuentran pili, que son apndices ms pequeos que los cilios y
que tienen un papel fundamental en gentica bacteriana.
4..3. Esporas:
Elemento esfrico u ovalado por el que un numero pequeo de
bacterias adquieren resistencia al ambienten circunstancias que le
son desfavorables.
( Libana:2002) As gracias a esta estructura pueden sobre vivir
incluso durante aos hasta que las condiciones le sean favorables
5. CARACTERSTICAS DE LOS PRINCIPALES GRUPOS BACTERIANOS
La identificacin de las bacterias es tanto ms precisa cuanto mayor es
el nmero de criterios utilizados. Esta identificacin se realiza a base
de modelos, agrupados en familias y especies en la clasificacin
bacteriolgica. Las bacterias se renen en 11 rdenes, los ms
representativos son:

Las clamdias: Son bacterias de crecimiento intracelular obligado,

de tamao tan pequeo, que en un principio hizo fueran confundidas
con los virus. Su dimetro es de 250 a 500 nm, y a diferencia de los
virus poseen ADN y ribosomas que les permiten sintetizar sus
propias protenas. Las especies de clamiditas que producen
patologa en el ser humano son Chlamydia psittaci, Chlamydia
trachomatis y Chlamydia pneumoniae y su asociacin es con
enfermedades de transmisin sexual, infecciones respiratorias y
enfermedad ocular.
Las rickettsias:
son pequeas bacterias pleomrficas que se comportan como
parsitos intracelulares obligados, se mantienen en la naturaleza
mediante un ciclo que incluye mamferos como reservorios e insectos
como vectores y tienen una distribucin geogrfica irregular,
causando enfermedad cuando se producen las adecuadas
circunstancias de proximidad a los animales reservorios o
de pobreza y hacinamiento. En Espaa, las enfermedades
relacionadas con este grupo de microorganismos son la fiebre Q y la
fiebre botonosa mediterrnea producidas por Coxiella burnett y
Rickettsia conorii respectivamente. La rickettsias pueden afectar a
todo tipo de pacientes, por tanto, no son patgenos oportunistas, y,
salvo Coxiella burnetti, todas ellas producen vasculitis y lesiones en
la piel, pudiendo ser descartadas cuando stas no existen.
Los micoplasmas:
Son los microorganismos ms pequeos capaces de una existencia
independiente, representando la forma de vida libre ms pequea. A
diferencia del resto de las bacterias, carecen de pared celular y su
membrana es rica en esteroles. Mycoplasma pneumoniae,
 Mycoplasma hominis y Ureaplasma urealyticum son los patgenos
ms frecuentes en el hombre, y han de ser considerados
fundamentalmente en sndromes respiratorios y en patologa de
transmisin sexual.
.Las espiroquetas:
Son microorganismos pertenecientes a la familia Treponemataceae,
bacterias helicoidales cuyos gneros ms significativos son
Leptospira, Treponema y Borrelia. Pueden afectar a sujetos
previamente sanos, y slo en determinados contextos debemos
pensar en ellas.
Las bacterias clsicas o eubacterias:
Constituyen una de las causas ms importantes de infeccin. Debe
pensarse en enfermedad bacteriana prcticamente en casi todo tipo
de infeccin, pero muy especialmente ante cuadros agudos y de
rpida evolucin. Las infecciones bacterianas pueden ser atribuibles
fundamentalmente a bacterias grampositivas y a bacterias
gramnegativas.
Bacterias altas:
Este grupo de bacterias formado por los gneros Nocardia,
Mycobacterium y Actynomices tienen como propiedad ms
caracterstica su cido-alcohol resistencia y la tendencia a producir
cuadros clnicos de instauracin lenta e insidiosa caracterizados por
la produccin de lesiones granulomatosas con tendencia a la
cavitacin y a la fistulizacin. La nocardiosis y la tuberculosis pueden
afectar tanto a pacientes sanos como a inmunodeprimidos, y tienen
una preferencia por la participacin respiratoria

6. LA DIVISIN CELULAR BACTERIANA.

La sntesis de la pared, el crecimiento bacteriano y la duplicacin del
ADN regulan la divisin celular. La bacteria da lugar a dos clulas hijas.
La divisin empieza en el centro de la bacteria por una invaginacin de
la membrana citoplasmtica que da origen a la formacin de un septo o
tabique transversal. La separacin de las dos clulas va acompaada de
la segregacin en cada una de ellas de uno de los dos genomas que
proviene de la duplicacin del ADN materno.

7. NUTRICIN Y CRECIMIENTO BACTERIANOS

Las bacterias necesitan de un aporte energtico para desarollarse.
Se distinguen distintos tipos nutricionales segn la fuente de
energa utilizada: las bacterias que utilizan la luz son fottrofas y
las que utilizan los procesos de oxirreduccin son quimitrofas.
Las bacterias pueden utilizar un sustrato mineral (littrofas) u
orgnico (organtrofas). Las bacterias patgenas que viven a
expensas de la materia orgnica son quimioorgantrofas.

La energa en un sustrato orgnico es liberada en la oxidacin del

mismo mediante sucesivas deshidrogenaciones. El aceptor final
del hidrgeno puede ser el oxgeno: se trata entonces de
una respiracin. Cuando el aceptor de hidrgeno es una
sustancia orgnica (fermentacin) o una sustancia inorgnica,
estamos frente a una anaerobiosis.

Adems de los elementos indispensables para la sntesis de sus

constituyentes y de una fuente de energa, ciertas bacterias
precisan de unas sustancias especficas: los factores de
crecimiento. Son stos unos elementos indispensables para el
crecimiento de un organismo incapaz de llevar a cabo su sntesis.
Las bacterias que precisan de factores de crecimiento se llaman
"auttrofas". Las que pueden sintetizar todos sus metabolitos se
llaman "prottrofas". Ciertos factores son especficos, tal como la
nicotinamida (vitamina B,) en Proteus. Existen unos niveles en la
exigencia de las bacterias. Segn Andr Lwoff, se pueden
distinguir verdaderos factores de crecimiento, absolutamente
indispensables, factores de partida, necesarios al principio del
crecimiento y factores estimulantes. El crecimiento bacteriano es
proporcional a la concentracin de los factores de crecimiento.
As, las vitaminas, que constituyen factores de crecimiento para
ciertas bacterias, pueden ser dosificadas
por mtodos microbiolgicos (B12 y Lactobacillus lactis Doraren).

Se puede medir el crecimiento de las bacterias siguiendo

la evolucin a lo largo del tiempo del nmero de bacterias por
unidad de volumen. Se utilizan mtodos directos como pueden
 ser el contaje de grmenes mediante el microscopio o el contaje
de colonias presentes despus de un cultivo de una dilucin de
una muestra dada en un intervalo de tiempo determinado.
Igualmente se utilizan mtodos indirectos (densidad ptica ms
que tcnicas bioqumicas).
Existen seis fases en las curvas de crecimiento. Las ms
importantes son la fase de latencia (que depende del estado
fisiolgico de los grmenes estudiados) y la fase exponencial, en
la que la tasa de crecimiento es mxima. El crecimiento se para
como consecuencia del agotamiento de uno o varios alimentos,
de la acumulacin de sustancias nocivas, o de la evolucin hacia
un pH desfavorable: se puede obtener una sincronizacin en la
divisin de todas las clulas de la poblacin, lo que permite
estudiar ciertas propiedades fisiolgicas de los grmenes.

Gentica bacterian a. Por la rapidez en su multiplicacin, se eligen

las bacterias como material para los estudios genticos. En un
pequeo volumen forman enormes poblaciones cuyo estudio
evidencia la aparicin de individuos que tienen propiedades nuevas.
Se explica este fenmeno gracias a dos procesos comunes a todos
los s o, traducidas por la aparicin brusca eres vivos: las variaciones
del genotipo de un carcter transmisible a la descendencia, y
las variaciones fenotpicas, debidas al medio, no transmisibles y de
las que no es apropiado hablar en gentica. Las variaciones del
genotipo pueden provenir de mutaciones, de transferencias genticas
y de modificaciones extracromosmicas.

Las mutaciones. Todos los caracteres de las bacterias pueden ser

objeto de mutaciones y ser modificados de varias maneras. Las
mutaciones son raras: la tasa de mutacin oscila entre 10 y 100. Las
mutaciones aparecen en una sola vez, de golpe. Las mutaciones
son estables: un carcter adquirido no puede ser perdido salvo en
caso de mutacin reversible cuya frecuencia no es siempre idntica a
las de las mutaciones primitivas. Las mutaciones
son espontneas:no son inducidas, sino simplemente reveladas por
 el agente selectivo que evidencia los mutantes. Los mutantes, por
ltimo, son especficos: la mutacin de un carcter no afecta a la de
otro.
El estudio de las mutaciones tiene un inters fundamental. En efecto,
tiene un inters especial de cara a la aplicacin de dichos estudios a
los problemas de resistencia bacteriana a los antibiticos.
Anlogamente tiene una gran importancia en los estudios de
fisiologa bacteriana.

Transferencias genticas.
Estos procesos son realizados mediante la transmisin de caracteres
hereditarios de una bacteria dadora a una receptora. Existen varios
mecanismos de transferencia gentica.
A lo largo de la transformacin, la bacteria receptora adquiere una
serie de caracteres genticos en forma de fragmento de ADN. Esta
adquisicin es hereditaria. Este fenmeno fue descubierto en los
pneumecocos en 1928.
En la conjugacin, el intercambio de material gentico necesita de
un contacto entre la bacteria dadora y la bacteria receptora. La
cualidad de dador est unida a un factor de fertilidad (F) que puede
ser perdido. La transferencia cromosmica se realiza generalmente
con baja frecuencia. No obstante, en las poblaciones F+, existen
mutantes capaces de transferir los genes cromosmicos a muy alta
frecuencia.
La duracin del contacto entre bacteria dadora y bacteria receptora
condiciona la importancia del fragmento cromosmico transmitido. El
estudio de la conjugacin ha permitido establecer
los mapas cromosmicos de ciertas bacterias. Ciertamente, la
conjugacin juega un papel en la aparicin en las bacterias de
resistencia a los antibiticos.
La transduccin es una transferencia gentica obtenida
mediante introduccin en una bacteria receptora de genes
bacterianos inyectados por un bacterifago. Se trata de un virus que
infecta ciertas bacterias sin destruirlas y cuyo ADN se integra en el
cromosoma bacteriano. La partcula fgica transducida a menudo ha
perdido una parte de su genoma que es sustituida por un fragmento
 de gene de la bacteria husped, parte que es as inyectada a la
bacteria receptora. Segn el tipo de transduccin, todo gen podr ser
transferido o, por el contrario, lo sern un grupo de genes
determinados.
Variaciones extracromosmicas.
Adems de por mutaciones y transferencias genticas,
la herencia bacteriana pude ser modificada por las variaciones que
afectan ciertos elementos extracromosmicos que se dividen con
la clula y son responsables de caracteres transmisibles: son
los plasmidios y episomas entre los cuales el factor de transferencia de
residencia mltiple juega un papel principal en la resistencia a los
antibiticos.

8. RELACIONES ENTRE LA BACTERIA Y SU HUSPED.

Ciertas bacterias viven independientes e otros seres vivos. Otras son
parsitas. Pueden vivir en simbiosis con su husped ayudndose
mutuamente o como comensales (sin beneficio). Pueden ser patgenas,
es decir, vivir de su husped.
La virulencia es la aptitud de un microorganismo para multiplicarse en
los tejidos de su husped (creando en ellos alteraciones). Esta virulencia
puede estar atenuada (base del principio de la vacunacin) o exaltada
(paso de un sujeto a otro). La virulencia puede ser fijada por liofilizacin.
Parece ser funcin del husped (terreno) y del entorno (condiciones
climticas). La puerta de entrada de la infeccin tiene igualmente un
papel considerable en la virulencia del germen.
El poder patgeno es la capacidad de un germen de implantarse en un
husped y de crear en l trastornos. Est ligada a dos causas:

La produccin de lesiones en los tejidos mediante constituyentes

de la bacteria, como pueden ser enzimas que ella excreta y que
atacan tejidos vecinos o productos txicos provenientes
del metabolismo bacteriano.
La produccin de toxinas. Se puede tratar de toxinas proteicas
(exotoxinas excretadas por la bacteria, transportadas a travs de
la sangre y que actan a distancia sobre rganos sensibles) o de
 toxinas glucoproteicas (endotoxinas), estas ltimas actuando
nicamente en el momento de la destruccin de la bacteria y
pudiendo ser responsables de choques infecciosos en el curso de
septicemias provocadas por grmenesgramnegativos en el
momento en que la toxina es brutalmente liberada.
A estas agresiones microbianas, el organismo opone reacciones defensivas
ligadas a procesos de inmunidad, mientras que el conflicto husped-bacteria se
traduce por manifestaciones clnicas y biolgicas de la enfermedad infecciosa.

9. IMPORTANCIA DE LAS BACTERIAS

Existen bacterias en todos los sitios. Hemos visto el inters de su
estudio para la comprensin de la fisiolgica celular, de la sntesis de
protenas y de la gentica. Aunque las bacterias patgenas parecen ser
las ms preocupantes, su importancia en la naturaleza es ciertamente
menor. El papel de las bacterias no patgenas es fundamental.
Intervienen en el ciclo del nitrgeno y del carbono, as como en los
metabolismos del azufre, del fsforo y del hierro. Las bacterias de
los suelos y del las aguas son indispensables para el equilibrio biolgico.
Por ltimo, las bacterias pueden ser utilizadas en
las industrias alimenticias y qumicas: intervienen en la sntesis de
vitaminas y de antibiticos.
Las bacterias tienen, por lo tanto, un papel fundamental en los
fenmenos de la vida, y todas las reas de la biologa han podido ser
mejor comprendidas gracias a su estudio.
 VIRUS

1. DEFINICIN
Los virus son pequeos paquetes comprendidos entre 20 y 300nm, bien
organizados de material gentico, y que toman la forma de bastones,
filamentos, arpones o esferas. (Libana 2002; 201) son entidades no
celulares cuyos genoma es ADN o ARN. Se multiplican en el interior de
clulas vivas y utilizan la maquinaria enzimtica de stas clulas para
dirigir la gnesis de partculas especializadas, los viriones, que
contienen en su interior el genoma vrico y que se transfieren
especficamente desde una clula a otras.

As pues los virus son parsitos intracelulares. Las clulas infectadas

producen miles de partculas vricas, originando, como consecuencia y
muy frecuentemente, su destruccin. Otras sobreviven, conduciendo a
una produccin persistente de virus. Es importante destacar que la
mayora de las infecciones vricas se mantienen subclnicas.

Por ello la distincin entre infeccin (multiplicacin vrica en un

hospedador infectado) y enfermedad (trastorno debido a la
multiplicaci8n vrica y su dao tisular resultante)
Unas protenas rodean al paquete, denominado cpsula. Algunos virus
poseen una capa agregada de lpidos que encierran a la cpsula. Unas
pequeos extensiones en el virus reciben el nombre de antgenos, que
ayudan al virus a cazar la clula husped que ser su blanco.
2. TAMAO
Hay variacin de tamaos; uno de los mayores virus el de la psitacosis
(enfermedad transmitida por loros y aves mide unos 275 nm de dimetro
y uno de los menores es de la fiebres aftosa con10nm.

3. NATURALEZA DE LOS VIRUS.

Los virus son entidades subcelulares, es decir, su grado de organizacin
es inferior al celular. Estn constituidos casi a partes iguales por protenas
y un cido nucleico, que puede ser DNA o RNA pero nunca los dos a la
vez. Son capaces de penetrar en las clulas vivas y de reproducirse en su
interior y slo all, por lo que puede considerrseles parsitos
intracelulares obligados. Sin embargo, el tipo de parasitismo que
desarrollan los virus presenta caractersticas que lo hacen diferente de
cualquier otro conocido, pues tiene lugar a nivel gentico.

Los virus carecen de maquinaria metablica propia y en su lugar utilizan la

de la clula parasitada. Cuando un virus penetra en una clula toma el
control de su metabolismo de manera que una parte de los enzimas y de
la maquinaria celular de produccin de energa abandona sus funciones
primordiales y se ponen al servicio del virus, dedicndose exclusivamente
a la produccin de la progenie viral. Las nuevas partculas vricas as
generadas tienen a su vez capacidad infectiva y pueden penetrar en otras
clulas para reproducirse en su interior.

Este particular modo de vida que exhiben los virus ha suscitado extensas
discusiones acerca de si deben ser considerados o no como autnticos
seres vivos. En efecto, en tanto que un virus se encuentra
reproducindose en el interior de una clula viva exhibe al menos una de
las funciones que tradicionalmente se vienen considerando caractersticas
de los seres vivos, es decir, la reproduccin. Sin embargo, cuando se
encuentran fuera de las clulas, las partculas virales no presentan ningn
tipo de actividad bioqumica, carecen de un metabolismo energtico
propio, e incluso pueden cristalizar a partir de suspensiones y los cristales
resultantes permanecer inactivos durante largos perodos sin perder su
estructura y propiedades, comportndose a todos los efectos como
 materia inanimada. Cuando los virus cristalizados se suspenden de nuevo
en un medio adecuado y se permite su acceso a clulas vivas recuperan
su capacidad infectiva y vuelven a reproducirse en el interior de las
mismas.
Algunos autores han tratado de zanjar la polmica argumentando que los
virus se encuentran en la frontera de la vida y que slo deben
considerarse seres vivos cuando estn reproducindose en el interior de
las clulas parasitadas. Es posible que se trate de una de esas
discusiones bizantinas que salpican la historia de la ciencia. Lo que s se
puede afirmar es que los virus constituyen uno de los productos ms
sofisticados de la evolucin biolgica en la medida en que se encuentran
entre los que con mayor eficacia y economa manipulan la materia y la
energa del entorno en su propio beneficio.

4. ESTRUCTURA DE LOS VIRUS.

Las partculas vricas individuales con capacidad infecciosa se
denominan viriones. Un virin se compone de una molcula de cido
nucleico (DNA o RNA) y una cubierta proteica que la envuelve
denominada cpside. Su tamao oscila entre los 20 y los 300 nm.

El cido nucleico constituye el genoma del virus y contiene informacin

para la sntesis de las protenas de la cpside y, en algunos casos, para la
de algunos enzimas implicados en la replicacin del propio cido nucleico
y en la expresin de su informacin. Los cidos nucleicos virales, tanto en
el caso de los virus de DNA como en el de los de RNA, son en unos casos
monocatenarios y e otros bicatenarios. En muchos virus de DNA la
molcula presenta estructura circular, aunque tambin los hay de
estructura lineal. Por el contrario entre los virus de RNA predominan los de
 estructura lineal aunque se han descrito algunos casos de estructura
circular. El tipo de cido nucleico y sus caractersticas estructurales
constituyen uno de los principales criterios de clasificacin de los virus.
La cpside viral est constituida por protenas globulares
denominadas capsmeros que espontneamente se asocian para formar
una estructura tridimensional hueca que alberga al cido nucleico en su
interior. Por lo general, las cpsides virales presentan formas geomtricas
regulares que responden a alguno de los siguientes tipos:

Cpside helicoidal.- Los capsmeros son todos iguales entre s y se

disponen helicoidalmente alrededor de un armazn que no es otro que el
propio cido nucleico viral. Es el caso del virus del mosaico del tabaco

Cpside icosadrica .- Existen al menos tres tipos de capsmeros que se

disponen ocupando respectivamente las caras, aristas y vrtices de un
icosaedro regular hueco, en cuyo interior se empaqueta el cido nucleico.
Muchos virus presentan tipos adicionales de capsmeros que se disponen
en el exterior de la estructura y tienen la misin de interactuar con la
superficie de las clulas a infectar. Entre los virus de cpside icosadrica
se encuentran los adenovirus responsables del catarro comn.
 Cpside compleja.- Presentan distintos tipos de capsmeros de cuyo
ensamblaje resultan las siguientes estructuras que forman parte de la
cpside.

a) Cabeza.- estructura icosadrica similar a las cpsides icosadricas

ya comentadas.
b) Cola.- estructura helicoidal hueca que comunica la cabeza con el
exterior y permite la salida del cido nucleico durante la infeccin;
c) Collar.- anillo proteico que ensambla la cabeza y la cola; d) Placa
basal.- estructura situada al final de la cola que permite al virus
fijarse sobre la superficie de la clula a infectar; puede presentar
unas prolongaciones denominadas espinas que facilitan la
adsorcin de la partcula viral a la superficie celular. Muchos virus
bacterifagos presentan este tipo de cpside

Adicionalmente, algunos virus presentan una envoltura lipoproteica,

similar a una membrana celular, situada externamente con respecto a
la cpside. Esta envoltura puede concebirse como un resto de la
membrana plasmtica de las clulas infectadas que rodea al virus
cuando sale de ellas. Sin embargo, algunos virus incorporan a esta
envoltura lipoproteica sus propias protenas, que desempean un papel
relevante en el reconocimiento de la superficie de las clulas a infectar.
Un ejemplo de virus con envoltura lipoproteica es el virus de la gripe.
 Adems de los componentes estructurales de la cpside algunos
viriones incluyen algunas molculas proteicas adicionales, con funcin
enzimtica, que desempean diferentes funciones en el proceso de
infeccin. Tal es el caso del virus de la inmunodeficiencia humana,
responsable del SIDA, cuyo virin contiene una molcula del enzima
transcriptasa inversa, necesaria durante la fase inicial de la infeccin.

5. CLASIFICACIN DE LOS VIRUS.

El principal criterio que se ha utilizado para clasificar a los virus es el tipo
de cido nucleico que presentan. En la dcada de 1970 el experto virlogo
y premio Nobel David Baltimore propuso un sistema de clasificacin de los
virus de una gran sencillez y elegancia, que, con pequeas
modificaciones, sigue utilizndose hoy en da. El sistema se basa en que
la expresin del genoma viral en forma de protenas virales siempre pasa
por una molcula de mRNA. Los pasos que se han de ejecutar para
sintetizar esta molcula a partir de un genoma viral concreto permite
establecer seis grupos principales ,en funcin de que el cido nucleico sea
DNA o RNA, de que ste sea de cadena doble o cadena sencilla, y, para
los virus de RNA, de cual sea el modelo de expresin de la informacin
gentica que poseen (transcripcin ordinaria o transcripcin inversa).

En segundo lugar, para establecer los distintos grupos dentro de los seis
principales, se utilizan criterios estructurales como la presencia o ausencia
de envoltura lipoproteica o la morfologa de la cpside viral. Por ltimo, se
recurre al tipo de clulas a las que infectan (animales, vegetales o
bacterianas). As se han establecido alrededor de 30 grupos de virus
diferentes.
6. CICLO REPRODUCTIVO DE LOS VIRUS.
En el ciclo reproductivo de los virus se distinguen varias etapas: entrada,
eclipse, multiplicacin y liberacin. Analizaremos a continuacin estas
etapas.

a) Entrada en la clula.
La entrada de una partcula viral en la clula a infectar tiene lugar
en dos etapas. La primera es la adsorcin del virin a la superficie
celular. No se conoce en los virus ningn tipo de motilidad del tipo
de los tropismos que presentan muchos organismos unicelulares.
Todo indica que los desplazamientos de las partculas vricas son
debidos exclusivamente al movimiento browniano, de manera que
sus encuentros con las clulas son fruto del azar. Sin embargo, las
cpsides virales o sus envolturas lipoproteicas segn los casos
disponen de protenas especficas capaces de reconocer mediante
complementariedad estructural a determinados receptores
glucoproteicos de la superficie celular, estabilizando as la adsorcin
de la partcula una vez producido el encuentro.

Una vez producida la adsorcin, la segunda fase consiste en

la penetracin de la partcula vrica completa (Figura 20.15), o bien
de su cido nucleico, en el citoplasma celular donde ha de
reproducirse. Los distintos tipos de virus presentan distintas
modalidades de penetracin en funcin de la morfologa de su
cpside y de la presencia o ausencia de envoltura lipoproteica:
 Penetracin directa.- Es propia de algunos virus sin envoltura
lipoproteica. La partcula vrica se abre paso a travs de la bicapa
lipdica de la membrana celular y accede directamente al citosol.

Fagocitosis.- Otros virus carentes tambin de envoltura penetran en el

interior de una vescula endoctica tras serfagocitados por la clula. A
continuacin enzimas incorporados en la partcula vrica degradan la
membrana de la vescula y liberan al virus en el citosol. Existen
tambin virus con envoltura lipoproteica que recurren a esta va de
entrada; la liberacin en el citosol se produce en este caso por fusin
de las membranas de la envoltura viral y del fagosoma.

Fusin de membranas.- Los virus con envoltura lipoproteica penetran

mediante una fusin de esta envoltura con la membrana celular que
libera la cpside viral directamente en el citosol

Inyeccin.- Los virus con cpside compleja, como muchos

bacterifagos se fijan a la superficie celular e inyectan su cido
nucleico en el citoplasma permaneciendo toda la estructura proteica en
el exterior (Figura 20.16). Para ello la vaina externa de la cola se
contrae de manera que el ncleo interior de la misma perfora la
membrana celular poniendo en comunicacin la cabeza de la cpside
con el citosol.

b) Eclipse.
El eclipse se produce porque tras el proceso de penetracin (o
durante el mismo cuando la penetracin es mediante inyeccin del
cido nucleico) el virin se desensambla liberando as el cido
nucleico viral en el citoplasma celular. Sea cual sea el mecanismo
de penetracin las cpsides vacas se desechan y ya no formarn
parte de la siguiente generacin de virus. En cualquier ciclo de
reproduccin viral siempre existe una fase en la que el virus es una
simple y desnuda molcula de cido nucleico que contiene la
informacin para fabricar nuevos virus. Durante el eclipse, el cido
nucleico viral se confunde entre la multitud de macromolculas
presentes en el citosol celular y no es posible distinguirlo
experimentalmente de ellas.
 La duracin de la fase de eclipse define dos tipos de ciclo vital bien
diferenciados que analizaremos a continuacin:

Ciclo ltico.- Es la modalidad que presenta la mayora de los virus. El

eclipse dura slo unos cuantos minutos: los que transcurren entre la
llegada del cido nucleico al citosol y el ensamblaje de las primeras
partculas vricas de la nueva generacin. En esta modalidad el cido
nucleico viral toma inmediatamente el control de la maquinaria celular y
comienza la fase de multiplicacin.

Ciclo lisognico.- Es propio de algunos bacterifagos aunque tambin

aparece en algunos virus de clulas animales. El eclipse es muy largo,
pudiendo en algunos casos llegar a durar aos. El cido nucleico viral,
en lugar de iniciar inmediatamente la fase de multiplicacin, se integra
en material gentico de la clula infectada. Para ello utiliza enzimas
celulares implicados en procesos de recombinacin del material
gentico de la propia clula. Una vez integrado, el cido nucleico viral
permanece silente durante un perodo variable permitiendo a la clula
infectada desarrollar sus actividades con normalidad. Cada vez que la
clula replica su material gentico para preparar la siguiente divisin
celular, replica tambin inadvertidamente el cido nucleico viral, que de
este modo es transmitido en las sucesivas generaciones celulares a
toda la descendencia de la clula inicialmente infectada. En un
momento dado y como respuesta un cambio en las condiciones
ambientales el cido nucleico viral se libera del material gentico de
todas las clulas que lo han recibido, utilizando para ello los mismos
enzimas que en el proceso de integracin, y desencadena en todas
ellas la fase de multiplicacin poniendo as fin al perodo de eclipse.

c) Multiplicacin.
La fase de multiplicacin consiste en la produccin de nuevas
partculas virales infectivas, siguiendo las instrucciones contenidas
en el cido nucleico viral y utilizando para ello la maquinaria
bioqumica y los nutrientes de la clula infectada. Consta de dos
procesos diferenciados . Uno de ellos es la replicacin del genoma
viral, creando nuevas copias del mismo que sern incorporadas a
las nuevas partculas vricas. El otro es la expresin de la
informacin contenida en dicho genoma, a travs de los procesos
de transcripcin y traduccin, para sintetizar las protenas que a
continuacin se ensamblarn para formar las nuevas cpsides
virales. El proceso de ensamblaje es en algunos virus totalmente
espontneo y depende de las condiciones fsico-qumicas del
medio; en otros intervienen determinados enzimas que tambin
estn codificados en el genoma del virus.

d) Liberacin
 Una vez ensambladas las nuevas partculas vricas deben salir al
exterior de la clula infectada para poder infectar nuevas clulas y
reproducirse en su interior. Existen dos modalidades principales de
este proceso de liberacin de la progenie viral:

Lisis celular.- La liberacin se produce por rotura de la membrana de

la clula infectada por accin de enzimas degradativos codificados en
el genoma del virus. Este mecanismo conlleva la muerte de la clula.

Infeccin permanente.- Las nuevas partculas virales se van liberando

a medida que van siendo ensambladas sin producir la destruccin de la
clula infectada, que puede as seguir produciendo nuevas partculas
indefinidamente. En este caso la salida tiene lugar por un mecanismo
inverso al de entrada. Los virus sin envoltura lipoproteica abren,
mediante enzimas adecuados, una brecha temporal en la membrana
por la que salen al exterior, o bien lo hacen por exocitosis en el seno de
vesculas secretoras de la propia clula. Los que poseen envoltura
lipoproteica se liberan por gemacin, arrastrando un fragmento de la
membrana celular que constituir su nueva envoltura.

7. Interaccin de los virus con la clula husped

El efecto de la infeccin viral sobre las clulas depende de las
caractersiticas del virus y de la sensibilidad de las clulas. Los virus
animales se clasifican en:

Citocdicos
Nocitocdicos
Se denominan virus citocdicos aquellos que producen la lisis de la
clula en la que se replican, lo cual se puede observar histolgicamente,
por ejemplo el virus de la poliomielitis, si afecta la mdula espinal,
lesionar en forma irreversible las motoneuronas del asta anterior,
ocasionando as una parlisis permanente de los msculos inervados
por dichas neuronas.
Los virus no citocdicos pueden replicar sin destruir a la clula husped
por ejemplo los arenavirus. Dentro de los virus no citocdicos se
 encuentran tambien aquellos capaces de integrarse al genoma celular
como los retrovirus o los herpesvirus e inducir infecciones latentes.
Se denomina infeccin productiva aquella que da origen a nuevos
viriones como consecuencia de la replicacin. Las infecciones
productivas se producen habitualmente cuando un virus infecta clulas
susceptibles. Por ejemplo, en la mayora de las infecciones humanas ya
sean asintomticas o sintomticas.
Por el contrario, cuando un virus infecta clulas no totalmente
susceptibles se producen infecciones abortivas, es decir, sin produccin
de nuevos viriones. Las infecciones abortivas pueden detectarse
mediante la bsqueda de antgenos virales en las clulas infectadas.
Otra clase de virus, son los que inducen transformacin celular,
neoplasias, es decir tumores o cncer, por accin de oncogenes virales
y/o estimulacin de oncogenes celulares. Por ejemplo el virus Epstein
Barr, que causa la mononucleosis infecciosa, puede producir un tipo de
linfoma llamado Linfoma de Burkit, el virus B de la hepatitis, que puede
causar cncer de hgado, algunos tipos de Papilomavirus humano que
pueden causar cncer de cervix, el HTLV que produce la leucemia de las
clulas peludas.

http://www.solociencia.com/biologia/microbiologia.htm
 HONGOS
1. DEFINICIN DE LOS HONGOS
Los hongos son microorganismos eucariotas con un nivel de
complejidad biolgica superior al de las bacterias; representan un grado
mayor de diferenciacin.
Existen unas 250.000 especies de hongos en la naturaleza, aunque tan slo se
conocen poco ms de 150 especies que puedan producir patologa en el ser
humano. Las micosis son las enfermedades producidas por los hongos y tienen
caractersticas clnicas y microbiolgicas exclusivas que los hacen diferentes
de otros microorganismos.

HONGOS EN EL SER HUMANO

Los hongos, esas molestas infecciones que
suelen aparecer en los dedos de los pies, entre
las uas y eventualmente en el cuero cabelludo
u otra parte del cuerpo, son ms frecuentes de
lo que se piensa.
Aunque no hay estudios cientficos consolidados,
algunos dermatlogos estiman que al menos una
de cada tres personas sufren de hongos. Pero
tambin muchos de los pacientes con
infecciones de piel que consideran que son
hongos, en realidad no padecen de este mal,
sino de otra patologa.
De hecho, el dermatlogo Csar Ivn Varela,
presidente de la Academia de Medicina del Valle,
sostiene que muchas de las cosas que los
pacientes refieren como hongos no lo son, lo que
no quiere decir que los hongos no sean
frecuentes.
Lo que ocurre es que las enfermedades de la piel
son diversas y hay que tener cuidado con
cualquier patologa que aparezca y acudir al
dermatlogo.
 El experto asegura que los hongos son
frecuentes entre los dedos de los pies y en las
uas de los pies y, paradjicamente, dice que
hay prcticas como el uso de talcos que
contribuyen a su aparicin.
Pero, qu son los hongos? Luis Fernando
Balczar, dermatlogo del Centro Mdico
Imbanaco, precisa que son microorganismos que
estn presentes en muchas partes del cuerpo y
que se pueden producir si nos exponemos a
factores propicios para su desarrollo como la
humedad, el exceso de sol o la falta de aseo.

CLASIFICACIN DE LOS HONGOS

De una forma sencilla. Los Hongos pueden ser divididos en
Mohos y Levaduras.

1. DEFINICION DE MOHO

El moho es un hongo que se encuentra tanto al

aire libre como en lugares hmedos y con baja
luminosidad. Existen muchas especies de mohos
que son especies microscpicas del reino fungi,
que crecen en formas de
filamentos pluricelulares o unicelulares. El moho
crece mejor en condiciones clidas y hmedas;
se reproducen y propagan mediante esporas.
Las esporas del moho pueden sobrevivir en
variadas condiciones ambientales, incluso en
extrema sequedad, si bien sta no favorece su
crecimiento normal.
Los tipos de mohos ms comunes son:

Cladosporium

Penicillium
 Alternaria

Aspergillus

Mucor

La penicilina (cuyo nombre deriva del

hongo Penicillium) es un antibitico. Fue
descubierto por Alexander Fleming.

1.2 MOHO EN EL MEDIO AMBIENTE

Los mohos se encuentran prcticamente en cada

ambiente y pueden ser detectados, tanto en
interiores como al aire libre, durante todo el ao.
Las condiciones hmedas y clidas favorecen el
crecimiento del moho. Al aire libre pueden
encontrarse en reas o lugares hmedos
sombreados donde hay descomposicin de hojas
o de otro tipo de vegetacin. En los interiores
pueden encontrarse en lugares donde los niveles
de humedad son altos como los alrededores del
lavavajillas.

1.3 MOHO COMO CAUSANTES DE INFECCIONES

Algunas personas son sensibles a los mohos. La

exposicin a los mohos en estas personas puede
causarles sntomas como congestin nasal,
irritacin de los ojos o resuello. Otras personas
que tienen graves alergias a los mohos pueden
experimentar reacciones ms severas. Las
reacciones severas pueden ocurrir entre
trabajadores expuestos a grandes cantidades de
mohos en los lugares de trabajo, como en el
caso de los granjeros que trabajan todo el da
alrededor del heno mohoso. Algunas reacciones
severas pueden incluir fiebre y dificultad para
respirar. Las personas con enfermedades
crnicas, como enfermedad obstructiva de los
pulmones, pueden presentar infecciones de
moho en los pulmones. Algunos mohos son
txicos porque producen micotoxinas que
pueden afectar gravemente a humanos y
animales.

Las personas sensibles deben evitar reas que

tienen ms probabilidad de tener moho como los
lugares donde se apila el abono, el prado
cortado y las zonas boscosas. Al interior de las
casas, el crecimiento del moho puede
disminuirse manteniendo los niveles de
humedad por debajo del 50% y ventilando las
duchas y los lugares donde se cocina. Los
crecimientos de moho pueden eliminarse de las
superficies duras con productos comerciales,
agua y jabn, o con una solucin de blanqueador
preparada con una mezcla de no ms de 1 taza
de cloro y 1 galn de agua. Las personas
sensibles deben ponerse una mscara ajustada
en la cara en los casos en que no pueda evitarse
la exposicin de s mismo al moho.

El consumo del moho del pan en pequeas

cantidades es altamente txico para el
organismo. El cuadro aparece lentamente y
consiste inicialmente en manifestaciones
prodrmicas (nuseas, cefalea, vmitos), y
 alcanza su pico a las 20 horas, cuando se
presentan: disfuncin erctil irreversible,
hipogonadismo progresivo, convulsiones,
alucinaciones y sndrome de Cushing.

2. DEFINICION LEVADURAS

Es un hongo unicelular uninucleado, tiene

reproduccin asexual por gemacin y divisin
transversal o por reproduccin sexual a travs
de la formacin de esporas. Tienen un tamao
mayor que las bacterias, suelen ser esfricas u
ovoides, no poseen flagelos. Son anaerobios
facultativos. Miden entre 1-10 um de ancho por
2-3 um de longitud no son fotosintticos.

2.1 ULTRA ESTRUCTURA

*La pared es gruesa, est compuesta por dos capas

una externa (compuesta por microfibrillas) y otra
interna.

*Est cubierta por una cpsula transparente formada

por un material viscoso constituido por polisacridos.

*La pared celular de las levaduras representa entre

20 -30% de la clula en peso seco.
2.2 ORGANELOS

NUCLEO: Puede ser mltiple, consiste en una

membrana nuclear, poros nucleares,
nucleoplasma y nuclolo.

R. LISO Y RUGOSO: Se encuentra distribuido por

todo el citoplasma, interviene en la sntesis
proteica y metabolismo de lpidos.

RIBOSOMAS: estructura donde se lleva a cabo la

traduccin, proceso fundamental de la sintetiza
protenas.

MITOCONDRIA: en esta se oxidan los metabolitos

y se lleva a cabo la obtencin de ATP.

VACUOLAS: son organelos complejos, forman

parte del sistema digestivo y secretor, participan
en procesos degradativo y reservan metabolitos.

CAPSULA: Le da la capacidad inmunogena y

accin antifagositaria al hongo.

2.3 PARED CELULAR

*Compuesta por quitina ,celulosa y glucano

*Acta como interfase (hongo -ambiente)

*Determina la forma de la clula

*Protege a la clula de la lisis osmtica

*Tiene propiedades antgenas

*Sitio de unin para enzimas

2.4 MEMBRANA CITOPLASMATICA

 *Compuesta principalmente de lpidos
(fosfolipidos y esfingolipidos ) y posee pequeas
cantidades de carbohidratos .

*Proporciona permeabilidad al hongo.

*presencia de esteroles.

2.5 REPRODUCCION

*Se reproducen asexualmente por gemacin y

sexualmente en condiciones especiales con
formacin de cascos.

* En la gemacin uno de los ncleos hijos migra

hacia la yema que crece y se separa de la clula
madre . Si se da una gemacin rpida, pueden
formarse cadenas cortas de clulas .

*La gemacin tiene lugar en puntos determinados

de la pared celular.

2.6 PROPIEDADES FISIOLOGICAS

*la mayora necesitan humedad para crecer y

desarrollarse .

*su temperatura ptima est en torno a los 25-

30C y mxima entre los 35-47C.

*prxima a un pH de 4-4.5

*crecen mejor en aerobiosis, las de tipo

segmentativo son capaces de crecer en
anaerobiosis.

*los azucares son la fuente energtica ms

apropiada.
HONGOS LEVADURIFORMES

DEFINICIN: Hongos unicelulares que se reproducen

asexualmente por brotacin o fisin:(de la clula madre
se divide en dos clulas hijas).

BLASTOSPORA: Espora formada por gemacin.

Gmacin: Forma de reproduccin asexual de una

clula madre se desarrolla un brote dando una clula
hija.

PSEUDOMICELIO: Es un filamento de las

levaduras,originado por el crecimiento de las
blastosporas alargadas, que permanecen unidas por la
extrangulacin de la union de las clula.

Producen colonias,opacas,cremosas o pastosas.

CANDIDIASIS O CANDIDOSIS

Definicin:

Es una infeccin primaria o secundaria, causada por

levaduras del gnero Candida, con manifestaciones
clnicas extremadamente variables de evolucin aguda,
subaguda, crnica o episdica, en las cuales el hongo
puede causar lesiones cutneas, muco cutneas,
profundas diseminadas.

AGENTES ETIOLGICOS:

El principal agente es Candida albicans, pero pueden

estar implicadas otras especies de Candida.

CLASIFICACIN TAXONMICA:

Teniendo en cuenta la reproduccin sexuada de las

levaduras se las incluye en las subdivisiones
Ascomycotina, Basidiomycotina y Deuteromycotina
(cuando no se conoce la reproduccin sexuada).
FORMAS CLNICAS DE CANDIDIASIS

1.- Cutnea.
2.- Mocucutnea.
3.- Candidiasis Invasiva.
4.- Alergia.

HONGOS FILAMENTOSOS

los hongos filamentosos multicelulares, o hifas.El

comportamiento nico y distintivo de la organizacin
celular de los hongos filamentosos presenta retos
especiales al describir su forma y funcin, indican los
microbilogos de la Universidad Estatal de Colorado. El
citoplasma dentro de los filamentos tubulares se puede
mover en respuesta a las condiciones ambientales,
campos elctricos, superficies y gravedad. Esta inusual
formacin celular distingue a los hongos filamentosos de
entre el resto de los organismos del suelo y les permite
formar redes de hifas que son predominantemente
benficas para la mayora de las plantas.

HONGOS FILAMENTOSOS (NEGROS)

Nuevos patgenos Emergentes

(FEOHYFOMICOSIS)

Gnero:Fonsecaea,Phialaphora,CladosporiumScedosporiu
m apiospermun,Madurella,Bipolaris. Scedosporium
prolificans.Curvalaria,Alternaria.

FILAMENTOSOS DIMORFICOS

(MICOSIS PROFUNDAS)

Hisptoplasma capsulatum.
Coccidiodes inmitis.
Cryptococcus neofromans.
Blastomyces dermatitidis.
 Sporotrix schenckii.
Paraccocidiodes brasilencis
MICOSIS SISTEMICAS

1) Sistmicas Primarias Clsicas:

Parasitan a hombre accidentalmente por inhalacin de

grandes inculos de esporas.(hacen va inhalatoria y
pueden o no diseminarse) por ej
Coccidiomicosis,Histoplasmosis,etc

2)Sistmicas Oportunistas: pueden ser

a) ENDGENAS O EXGENAS.

ENDGENAS: El agente reside normalmente en el

huesped, y por disminucin de sus defensas se disemina
a otros rganos: Candidiasis.

EXGENAS: El agente reside normalmente en el medio

ambiente y dado la disminucin de las defensas invade
piel o pulmones por ej. Aspergilosis

MICOSIS CLSICAS

SUPERFICIALES.- EPIDERMOPHYTOS, MICROSPORUN,

TICHOPHYTOS.

SUBCUTNEAS.- MADUROMICETOMA, ESPOROTRICOSIS,

CROMOMICOSIS.

PROFUNDAS.- HISTOPLASMOSIS, COCCIDIOMICOSIS,

BLASTOMICOSIS, CRYPTOCOCCOSIS.

TIPOS DE HONGOS EN EL SER HUMANO

Como ah mensionado anteiormente, existen muchos tipos
de hongos, pero en esta ocacion se tratara de entrar en
detalle a los tipos de hongos que habitan en el ser humano,
priorizando los HONGOS EN LA PIEL.
HONGOS EN LA PIEL

Existen dos tipos de hongos Levaduras

(candida) y mohos (dermatofitos).

Al ser unos microorganismos tan pequeos, son

difciles de detectar.

En ciertas condiciones se desarrollan en exceso lo

que provoca esta infeccin.

Que puede ser tanto en pelo como en uas o piel.

Estas infecciones provocan una picazn, rojez y

descamacin y hasta fisuras por lo que muchas
veces se confunden con irritaciones de la piel o
eczemas.

Es una infeccin contagiosa aunque si se trata

correctamente curable.

Por qu ocurre?
Estos microorganismos crecen en condiciones
de humedad y calor.

Aunque en general en personas

inmunodeprimidas, as en personas dbiles,
mayores o con gran cantidad de medicamentos
pueden comportarse como oportunistas, es por
ello que se ha de presentar especial atencin en
personas con enfermedades graves.
Qu tipos hay y que producen?
Como ya mencion al principio existen
principalmente dos tipos de micosis, las cndidas
por levaduras y las tias, provocadas por mohos o
dermatofitos.

Estas pueden aparecer en cualquier parte del

cuerpo, dependiendo de donde aparecen, suelen
ser de diferente manera y por ello las
clasificamos.

PIE DE ATLETA O TINEA PEDIS:

Esta infeccin atleta a los dedos de los pies, de

ah su nombre, no porque sea exclusivo de
deportistas, afecta principalmente a los dedos
de los pies y las uas.

Sobre todo entre los dedos, suele ser en forma

de descamacin, picor, sequedad de los pies,
algunas veces tambin hay olor desagradable
(aunque no siempre).

Agentes:
T. rubrum
T. mentagrophytes
E. floccosum
ONICOMICOSIS:

Cuando afecta a las uas, la ua se mancha

en un principio marronacea y amarillenta, se
desplaza hacia el crecimiento de la ua.

Esta se deforma, se hace ms gruesa y se

despega del dedo, muchas veces acaban
infectndose las pieles al lado de los dedos.

ETIOLOGIA

AGENTE CAUSAL - CUADRO CLNICO

Trichophyton rubrum - Onicomicosis
distal subungueal
Onicomicosis proximal - subungueal
Trichophyton megninii - Onicomicosis
proximal subungueal
Trichophyton mentagrophytes -
Onicomicosis blanca superficial
Cephalosporium Onicomicosis - blanca
superficial
Aspergillus - Onicomicosis blanca
superficial
Fusarium oxysporum - Onicomicosis
blanca superficial
Candida - Paroniquia Candidiasis
mucocutnea crnica
Scopulariopsis brevicaulis -
Onicomicosis distal subungueal
Hendersonula toruloidea - Paroniquia
Fractura transversal de la lmina ungueal
Scytalidium hyalinum - Paroniquia
Fractura transversal de la lmina ungueal
TINEA MANUUM:

La tia de las manos es una dermatosis

superficial que afecta de forma preferente a
hombres de entre 11 y 40 aos.
El dermatofito ms frecuentemente aislado es T.
rubrum, pero ocasionalmente se pueden hallar
otras especies fngicas.

ETIOLOGA
El agente causal ms frecuente es
Trichophyton rubrum.
En la forma hiperqueratsica puede
hallarse:
Trichophyton rubrum
Trichophyton mentagrophytes var
interdigitale
Epidermophyton floccosum
Las formas inflamatorias son causadas por
especies geoflicas o zooflicas
como:
Trichophyton verrucosum: del ganado
Trichophyton erinacei: del erizo
Microsporum canis: del perro y del gato
Microsporum gypseum: del suelo

TINEA INGUINAL o EZCEMA MARGINADO DE

HEBRA:

Localizada en la ingle y en la parte alta de los

muslos, ms comn en los hombres.

Comienza con una pequea erupcin y

contina con un grano o ampolla muy irritada
y con pus.
 AGENTE CAUSAL: E. floccosum

T. rubrum

TINEA CORPORIS O HERPES CIRCINADO:

Cuando afecta a cualquier parte del cuerpo,

forman como arandelas que se descaman,
empezando ms rojizas y terminando ms
blanquecinas, se suelen contraer por contacto
a animales como gatos contagiados.

TINEA CAPITIS O QUERION:

En el cuero cabelludo, suele dar efecto a

placas con supuracin en el pelo, se inflama la
zona y puede provocar la destruccin del
folculo piloso y aparicin de alopecias.

Agentes: M. canis, M. gypseum,

T.verrucosum,T. mentagrophytes,

CANDIDIASIS

Esta otra micosis debido a una levadura

llamada Candida, muy habitual, es
especialmente frecuente cuando hay
dermatitis del paal en l bebe, en los que
cuando hay un exceso de irritacin de la piel
es muchas veces debido a la aparicin de esta
bacteria.
 En zonas en las que estn poco transpiradas,
sobre todo en obesos, en los que los pliegues
del pecho o axilas.

Durante el embarazo tambin es habitual.

Muguet, es una forma oral de candidiasis, muy

habitual en personas inmunodeprimidas por HIV,
por exceso de medicamentos y en personas con
corticoides inhalados.

Agente Causal ETIOLOGIA

Los agentes patgenos responsables de

las aftas (en el caso de la piel y las
mucosas) y de la candidiasis sistmicas
(que afecta a todo el organismo) son
diferentes hongos del gnero Cndida. El
desencadenante ms comn de la
candidiasis es la Candida albicans. Este
hongo se asienta con frecuencia sobre piel
o mucosas sanas. La Candida albicans es, al
igual que la mayora de los hongos,
un agente patgeno oportunista. Esto
significa que solo causan enfermedades en
determinadas condiciones. Entre estas
condiciones especiales se encuentran todas
las circunstancias que debilitan las
defensas del organismo. El mismo
Hipcrates observ en personas con un
estado general dbil, cambios en la mucosa
bucal, algo tpico del afta.
PARASITOS

1.1. DEFINICIN DE LOS PARASITOS

Contiene la siguiente definicin:
Grupo de animales que viven a expensas de
seres vivos, en cuyo aparato digestivo se alojan
y con el que compite por el consumo de las
sustancias alimenticias que ingiere el husped.
Su tamao va desde ser diminuto (y slo es
posible verlos a travs del microscopio), o medir
desde centmetros hasta metros. Su presencia
en el organismo humano est directamente
relacionada con la falta de higiene, tanto
personal como al preparar alimentos y las
condiciones del lugar donde se consumen.
Existen muchos parsitos causantes de
afecciones en el ser humano.
 1.2. PARASITOS EN EL SER HUMANO
Los parsitos no slo son del reino animal, sino
que puede haber de todos los reinos. Existen
hongos que parasitan a animales y plantas.
Tambin hay plantas que parasitan a otras
plantas. En cuanto a los animales, pueden
parasitar a plantas y a otros animales. Casi todos
los de este reino son invertebrados; sin
embargo, hay algunas especies vertebradas que
usan el parasitismo para sobrevivir.

En el ser humano, los parsitos pueden ser

bacterias, hongos, protozoos, virus y riquetsias.
Estos dos ltimos, a menudo no son
considerados organismos vivos, pero sus
mtodos son muy similares a los de los
parsitos, ya que se hospedan en otro organismo
y se nutren de ellos. Otros parsitos de humanos
son varias especies de gusanos. Entre todos
ellos, son los hongos y las bacterias los que
causan la mayora de las enfermedades
infecciosas comunes, aunque tambin los
protozoos pueden causar enfermedades. Los
piojos, las pulgas, los mosquitos, los caros y las
garrapatas, tambin son parsitos que se nutren
del ser humano, especialmente, los piojos, que
se fijan en la cabeza de las personas.

CLASIFICACIN DE LOS PARASITOS

Los parsitos pueden clasificarse teniendo en cuenta
distintos criterios:

1- segn habiten en el interior en la parte

externa del husped, se clasifican en:

Endoparsitos, que pueden se intracelulares,

como Leishmanias sp. o extracelulares, por ejemplo
Fasciola hepatica
 Ectoparsitos, por ejemplo Sarcoptes scabei
(sarna)

Se suele dar el nombre de infeccin a la invasin

interna y de infestacin a la externa, por ectoparsitos

2- segn el tiempo de permanencia del parsito en

su husped se clasifican en:

Permanentes, requieren del husped durante

todo su ciclo evolutivo, por ejemplo Enterobius
vermicularis, y la mayora de los parsitos humanos

Temporales, el parsito slo busca al husped

para alimentarse, por ejemplo Triatoma infestans

Peridicos, requieren del husped durante una

etapa de su ciclo evolutivo, por ejemplo Necator
americanus

3- segn la capacidad de producir lesin o

enfermedad en el hombre, se clasifican en:

Patgenos

No patgenos

Los patgenos en determinadas circunstancias no

producen sintomatologa ni causan dao al husped,
como ocurre en los portadores. En condiciones
especiales de susceptibilidad del husped, los no
patgenos pueden aumentar su capacidad de producir
lesin, en este caso se los considera parsitos
oportunistas.

4- segn la necesidad, se clasifican en:

 Obligatorio, es el que requiere de por lo menos
un husped para cumplir todo o un parte de su ciclo
evolutivo

Facultativo: cuando un organismo de vida libre

puede adaptarse a la vida parasitaria, por ejemplo
Strongyloides stercoralis.

Accidental, cuando un organismo de vida libre

llega a un husped y contina en l su ciclo sin
adaptarse a la vida parasitaria, por ejemplo Naegleria
fowleri

como todos los seres vivos, los parsitos estn clasificados

en grupos taxonmicos, que son, de mayor a menor: reino,
phylum, clase, orden, familia, gnero y especie.

La unidad biolgica es la especie, con caractersticas

morfolgicas, fisiolgicas y genticas bien definidas.

El nombre cientfico de los parsitos, como el de todos los

seres vivos, se expresa con dos palabras, generalmente
derivadas del latn y es el mismo en todos lo idiomas; la
primera representa al gnero y debe escribirse con
mayscula, la segunda corresponde al nombre de la
especie y se escribe con minscula

Lo que agrupamos bajo el nombre de parsitos es una

gama variada de seres vivos que va desde organismos
unicelulares a multicelulares, e incluyen tres grupos:

protozoarios.

metazoarios o helmintos.

artrpodos parsitos.

TIPOS DE PARASITOS EN EL SER HUMANO

TIPOS DE PARASITOS
En biologa un parsito es un animal o planta que vive a
expensas de otro organismo o dentro de l.
Parasitismo es una interaccin biolgica entre dos
organismos, en la que uno de los organismos (el parsito)
consigue la mayor parte del beneficio de una relacin
estrecha con otro, que es el husped u hospedador.
El parasitismo puede ser considerado un caso particular
de predacin o, por usar un trmino menos equvoco, de
consumo.
Los parsitos que viven dentro del organismo hospedador
se llaman ENDOPARSITOS y aquellos que viven fuera,
reciben el nombre de ECTOPARSITOS. Un parsito que
mata al organismo donde se hospeda es
llamado parasitoide.
Algunos parsitos son parsitos sociales, obteniendo
ventaja de interacciones con miembros de una especie
social, como son los fidos, las hormigas o las termitas.
En trminos generales, el parasitismo es un proceso por el
cual una especie ampla su capacidad de supervivencia
utilizando a otras especies para que cubran sus
necesidades bsicas y vitales, que no tienen porque
referirse necesariamente a cuestiones nutricionales, y
pueden cubrir funciones que le otorguen ventajas para la
reproduccin de la especie parsita, etc. Las especies
explotadas normalmente no obtienen un beneficio por los
servicios prestados, y se ven generalmente perjudicadas
por la relacin, viendo menoscabada su viabilidad.
El parasitismo puede darse a lo largo de todas las fases de
la vida de un organismo o slo en periodos concretos de su
vida.
Una vez que el proceso supone una ventaja apreciable para
la especie, queda establecido mediante seleccin natural y
suele ser un proceso irreversible que desemboca a lo largo
de las generaciones en profundas transformaciones
fisiolgicas y morfolgicas de la especie parsita.
Este tipo de interaccin es muy comn en animales
domsticos como el perro o el gato, que suelen ser
afectados por "huspedes" tan impopulares como las
pulgas.
Se aprecia claramente que el husped se beneficia de la
relacin, ya que el hospedante, gato o perro, le ofrece un
lugar donde vivir, proteccin y alimento al parsito, pero se
ve daado por la presencia del indeseable invitado.
Sin embargo, el hospedante rara vez corre peligro de
muerte, pues si esto ocurriera, el husped tambin morira.
Como todo parsito sigue siendo un organismo, puede
verse convertido a su vez en hospedador de una tercera
especie.
Al parsito que parasita a otro parsito se le suele
denominar hiperparsito. Razones de productividad
ecolgica limiten el nmero de niveles de parasitismo a
unos pocos.
Esta interaccin entre poblaciones se denomina con los
smbolos: + / -
CLASIFICACIN DE LOS PARSITOS
Tal cual ocurre con cualquier biotipo terrestre o
de origen marino que puede ser poblado por
organismos vivos, as, tambin, todo tejido
viviente puede ser ocupado por un parsito.
Segn su localizacin, estos se dividen en dos
categoras: Endoparsitos yEctoparsitos.
Si el parsito vive en el exterior del hospedante
se le denomina ectoparsito (pulgas, liendres,
piojos, etc). Cuando los huspedes viven en el
interior del hospedante reciben el nombre
de endoparsito. Un ejemplo de endoparsito
lo constituye la lombriz solitaria, o el caso del
parsito de la vinchuca (Triatoma infenstans). En
el interior de sta habita el parsito llamado
Tripanosoma causante del mal de Chagas.
En las cavidades internas y tejidos del
hospedador habitan los endoparsitos y se
clasifican de esta manera:
Intestinales, si habitan en el canal alimentario,
vescula biliar, hgado y sus conductos. Tambin
en la cloaca de reptiles, anfibios y aves.
 Son viscerales si se localizan en las diferentes
vsceras y se subdividen en cavitarios o
celozoicos si es que viven en cavidades internas,
incluyndose los vasos sanguneos y tisulares
como as tambin histozoicos si es que parasitan
los tejidos.

Tambin es necesario saber lo siguiente: los

ectoparsitos se pueden dividir en permanentes
y temporales. Con respecto a los primeros son
aquellos que se hospedan por largos perodos (a
veces toda la vida) y los segundos son en
relacin con aquellos de breve permanencia.
Existen muchos tipos de parsitos. Entre ellos
estn:
Los virus
Las bacterias
Los hongos
Las plantas
Los protozoos
Los helmintos
Los artrpodos
Las algas
ENFERMEDADES PARASITARIAS
Los organismos que en el hombre y en ciertos
animales originan las enfermedades parasitarias
pertenecen al grupo de los eucariotas. Reciben
el nombre de parsitos porque realizan todo su
ciclo vital o parte de l a expensas del ser vivo
que lo aloja, el cual se denomina husped.
Con frecuencia, un parsito, en el transcurso de
su vida, ocupa varios huspedes; uno de ellos
suele ser el husped definitivo y los otros son
huspedes intermedios.
Hay dos fuentes fundamentales para contagio de
parsitos: las personas y animales enfermos, y
los huspedes intermedios, generalmente,
animales, en los cuales, con o sin enfermedad
aparente, se cumple algn momento del ciclo
vital del parsito.
Se conocen cerca de treinta especies de
protozoos parsitos del hombre, de las cuales
unas doce son causantes de enfermedades en el
organismo parasitado.
Entre las enfermedades producidas por
protozoos existen pocas caractersticas
comunes, ya que junto a enfermedades graves,
como la enfermedad del sueo, dan lugar a otras
que pasan prcticamente desapercibidas, como
algunas lambliasis.
Los protozoos parsitos tienen diferentes
localizaciones, pudiendo alojarse en la sangre
(paludismo), en los tejidos (leishmaniosis), en los
intestinos (amebiasis) o en la uretra
(tricomoniasis).
Estas parasitosis no dejan ningn tipo de
inmunidad, por lo que, una vez curadas, la
persona que las ha sufrido puede contraerlas de
nuevo.
Los hongos parsitos, al no poseer clorofila
(como todos los hongos), no pueden realizar la
fotosntesis y, para su alimentacin, deben
tomar sustancias orgnicas del hombre o de los
animales, de otros vegetales o de materias en
descomposicin. Cuando se alojan en el hombre
provocan afecciones muy parecidas a las
originadas por las bacterias. Algunas se deben a
hongos que residen habitualmente en la boca o
en los intestinos, como la candidiasis o la
actinomicosis.
Las parasitosis producidas por vermes no
siempre causan enfermedades en el hombre, se
ha podido comprobar que hay gran nmero de
portadores totalmente sanos.
Algunas vermiasis son ms frecuentes en las
zonas de clima templado (teniasis, ascaridiasis,
oxiuriasis, equinococosis) y otras son propias de
climas tropicales (filariasis, esquistosomiasis)
 pero stas, a causa de su fcil difusin, pueden
producirse tambin en climas templados.
Los pacientes afectados de vermiasis no siempre
estn parasitados por el animal en su forma
adulta, sino que el parsito puede hallarse en su
forma larvaria, como sucede, por ejemplo, en la
equinococosis.
Las vermiasis ms frecuentes son las
intestinales; las personas que las sufren pierden
gran cantidad de elementos nutritivos, que son
absorbidos por el parsito, a la vez que las
erosiones que ste origina en el tubo digestivo
pueden ser la puerta de entrada de diversas
infecciones.
PLASMODIUM FALCIPARUM, UN PARSITO DE
CUIDADO
La malaria es causada por el
protozoario Plasmodium, que es un
microorganismo unicelular.
Existen cuatro formas diferentes de malaria en el
hombre causadas por cuatro especies distintas
de Plasmodium: P. falciparum, P. vivax, P. ovale y
P. Malariae.
Estas especies de Plasmodium son
exclusivamente parsitos del hombre, excepto P.
Malariae que puede infectar a otros primates.
Plasmodium falciparum es el causante de
malaria ms importante por diversas causas:
- es altamente infectante
- es la forma ms agresiva y provoca una gran
morbilidad
- es el nico tipo de malaria con una tasa
importante de mortalidad
- est ampliamente distribuido en las regiones
tropicales y subtropicales
- es la causa ms frecuente de malaria
endmica, especialmente en frica, donde
 provoca el ochenta por ciento de los casos de
malaria.
HELMINTOS
El trmino helminto, del griego elmint, significa
gusano. Originalmente se us para denominar
a los gusanos intestinales; en sentido ms
amplio suele incluir las especies parasitarias y
de vida libre de gusanos redondos (nemtodos),
los tremtodos y cstodos.
LOS NEMTODOS
Son gusanos cilndricos y alargados. Los adultos
tienen una longitud variable, desde milmetros
hasta casi medio metro. Muchas especies son de
vida libre en aguas dulces, saladas o el lodo.
Otros son parsitos de races, tallos y semillas.
Miles parasitan a animales invertebrados y
prcticamente a todos los vertebrados, por ello
el mayor nmero de parsitos del hombre
pertenecen a este grupo. Ni las dimensiones o el
nmero de los nemtodos que infectan al
hombre dan siempre la idea de las lesiones y
sntomas que son capaces de producir.
Las especies parasitarias estn modificadas para
adaptarse a la vida del hospedero. Por ejemplo,
la prdida total o parcial del tubo digestivo se
relaciona con la localizacin del parsito en un
medio donde abundan los alimentos
predigeridos. Su tegumento (duro o delicado),
resiste la digestin mientras el parsito est
vivo. Es frecuente que cuenten con espinas,
ganchos, placas cortantes u otras estructuras
cercanas a la boca, que les sirven para
adherirse, erosionar o penetrar los tejidos del
hospedero.
Su sistema reproductor est altamente
desarrollado y adaptado para producir grandes
cantidades de huevos, ya que su posibilidad de
sobrevivir es menor a uno por un milln, an en
medios ambientes favorables.
ASCARIASIS
 La ascariasis es una geohelmintiasis de
distribucin mundial que se presenta en climas
hmedos, tropicales o templados. El parsito es
conocido desde la poca de los romanos,
quienes la confundan con las lombrices de la
tierra.
Etiologa y patogenia
El Ascaris lumbricoides fue descrito por Linneo
en 1758. Es el nemtodo intestinal de mayor
tamao que afecta al hombre; de color blanco o
rosado y extremos redondeados que tiene dos
estras laterales que recorren su cuerpo en
sentido longitudinal. El macho es pequeo, tiene
15-30 cm de longitud y 2-4 mm de ancho y
presenta el extremo posterior enroscado
ventralmente.
La hembra, que es mayor, mide 25-35 cm por 3-
6 mm. Sus ovarios pueden contener hasta 27
millones de huevos. Puede expulsar por da
hasta 220.000. Los huevos ovopositados son
ovalados de 60x35 micras, con una gruesa
cubierta protectora de tres capas (vilelina,
transparente y externa albuminoide que es
mamelonada y de color caf).
Su ciclo de vida se inicia con la eliminacin de
huevos inmaduros al suelo. En buenas
condiciones ambientales (temperatura,
humedad, calidad de suelo y sombra), en 18 das
se segmentan, se desarrolla y madura una larva
mvil.
PIOJOS
Parsitos del grupo de
los Artrpodos (invertebrados), Clase Insecta,
Orden Anoplura.
Los piojos son insectos pequeos, aplanados en
sentido dorsoventral, y carentes de alas y de
verdadera metamorfosis. El orden incluye piojos
mordedores y piojos chupadores. Slo estos
ltimos, que tienen sus partes bucales
modificadas para perforar y succionar, son
ectoparsitos del ser humano.
Los piojos parsitos del hombre comprenden tres
especies o variedades:
Pediculus humanus var. capitis (piojo de la
cabeza)
Pediculus humanus var. corporis (piojo del
cuerpo)
Phthirus pubis (ladilla) (Piojo del pubis)
Los piojos de la cabeza y del cuerpo pueden
cruzarse y sus descendientes continan frtiles,
superponindose sus diferencias morfolgicas.
Ciclo de vida general de los piojos
Los huevos, blancos, operculados son llamados
liendres, son depositados y quedan firmemente
unidos a los pelos o a las fibras de la ropa.
Maduran en cinco a once das a 21 a 36 grados
celcios.
La metamorfosis es incompleta, la ninfa se
desarrolla dentro de la cscara del huevo y
emerge a travs del oprculo abierto. Sufre tres
mudas en dos semanas.
El ciclo vital promedio del piojo del cuerpo o de
la cabeza dura 18 das y el del piojo del pubis, 15
das.
El adulto vive aproximadamente un mes.
El piojo, un parsito exclusivamente humanos
que est distribuido por todo el mundo, es la
causa de las siguientes enfermedades:
Pediculosis
Ptiriasis
Pueden transmitir Ricketsia.
Sus localizaciones favorables son el pelo del
occipucio para el piojo de la cabeza, las fibras de
la ropa para el piojo del cuerpo, y el vello pbico
para el piojo del pubis.
 El piojo de la cabeza se transmite por cepillos,
sombreros y peines, es frecuente en nios
escolares.
El piojo del pubis suele transmitirse durante el
coito.
Diagnstico y Tratamiento
Su presencia se sospecha por el prurito y las
secuelas del rascado, pero depende de la
identificacin del piojo adulto o los huevos.
Aplicaciones tpicas de lociones sedantes alivian
el prurito e impiden el rascado.
Champ que contenga uno por ciento de
gammahexacloruro de benceno (Kwell).
Para piojo del cuerpo, polvos con el ingrediente
activo.

PULGAS
Otro Artrpodo, pero del Orden Siphonaptera.
Son ectoparsitos hematfagos que para fines
de alimentacin infestan transitoriamente
mamferos y aves.
Pulex irritans. La pulga humana es la ms
frecuentemente encontrada en seres humanos
de Europa y el occidente de Estados
Unidos. Tambin infecta cerdos, becerros, perros,
ratas, ratones y pequeos roedores silvestres.
Las pulgas adultas se alimentan de sus
huspedes, en tanto que las larvas viven slo de
desechos nutritivos, sobre todo sangre desecada
y heces de adultos.
Ambos sexos pueden succionar sangre.
Las pulgas tienen una capacidad descomunal
para saltar, lo que les facilita pasar de un
husped a otro.
Los huevos, ovoides, pequeos son depositados
en los pelos o en el nido del husped. En las
 casas se depositan en pequeos acmulos, en
grietas del piso, los tapetes y cerca o debajo de
los edificios.
Ciclo de vida
Adulto Huevo - Larva, en el ambiente del
husped Capullo, rodeado de un capullo
Pupa, sacada de un capullo.
Enfermedades
Las pulgas pueden actuar como trasmisores
mecnicos de muchas enfermedades
bacterianas y virales, principalmente a travs de
heces contaminadas.
Algunas especies actan como huspedes
intermediarios del parsito del
perro Diphylidium caninum y del parsito de la
rata,Hymenolepis diminuta.
Control
Las medidas de control ambiental de las pulgas
consisten en rociado de los nidos de las ratas,
sus vas de paso, los pisos y otras zonas.
Perros y gatos pueden pulverizarse con polvo de
Malathion al 4 %, polvo de Rotenona al 1%,
Metoxicloro al 10 % o DDT al 10%.
Tambin las reas donde duermen deben ser
rociadas o cubiertas con polvo.
MOSCAS Y MOSQUITOS
Estos artrpodos pertenecen a la familia
Culicidae, del Orden Diptera.
Comprende muchas especies de moscas
hematfagas y no hematfagas, algunas de las
cuales son huspedes intermediarios o
trasmisores mecnicos de enfermedades
bacterianas, virales, protozoarias y helmnticas
del hombre.
La familia Culicidae se divide en tres subfamilias,
de las cuales slo Anophelinae (Anopheles), y
Culicinae que contiene los gruposTheobaldia,
 Mansomia, Aedes y Culex, tienen especies
trasmisoras de enfermedades del hombre.
ANOPHELES SP. (vector de malaria)
Las abundantes especies de Anopheles varan
mucho en cuanto a hbitat, encontrndose en
campo abierto, areas boscosas, comunidades
urbanas o rurales y a diversas altitudes.
Las diversas especies tienen muchas variaciones
en cuanto a preferencias de hbitat, por lugares
sombrios o soleados, aguas dulces o muy
saladas, estancadas o de corrientes moderadas,
tambin con amplios lmites en contenido de
oxgeno libre.
Los mosquitos anofelinos son los nicos
transmisores del paludismo, trasmiten las
filariasis de Bancroft y de Malaya.
Ciclo de vida
Huevo: est encerrado en una cubierta de tres
capas con un pasaje con aspecto de embudo que
facilita la entrada de espermatozoides. Los
huevos son depositados en el agua.
Larva: alargada, sin patas con pelos enrollados
y ramificaciones transversales o simples,
distribuidos en todo su cuerpo pasa a travs de
cuatro etapas hasta alcanzar la longitud. Nadan
desordenadamente alcanzando la superficie para
respirar.
Pupa: megalocfala, curva, que semeja un signo
de puntuacin coma. La pupa se sumerge
rpidamente con una sucesin de saltos como
respuesta a estmulos.
Adulto: al madurar la pupa la piel es rota por la
vescula area y la actividad del insecto adulto al
escapar.
Patogenecidad
La picadura ordinaria es seguida de eritema
(inflamacin de la piel) , hinchazn y prurito
(picazn).
Actan como trasmisores cclicos o mecnicos
de bacterias, helmintos, protozoarios y virus que
atacan al hombre y animales inferiores.
Luego tenemos la Culex sp. (vector para
encefalitis humana).
Muchas especies del gnero Culex con sus
subgneros, estn distribuidos por todo el
mundo, principalmente en regiones clidas.
Estos mosquitos, pequeos o de mediano
tamao, viven principalmente en masas
permanentes de agua y su distribucin es
urbana y rural. Ciertas especies transmiten
filariasis y encefalitis viral.
En seguida, la Aedes aegypti (vector de Fiebre
Amarilla y Dengue).
El gnero Aedes comprende muchas especies
de mosquitos de distribucin cosmopolita. Viven
en agujeros en los rboles, o en estanques
transitorios de agua dulces o corrientes. Muchas
especies de Norteamrica producen picaduras
molestas. Ciertas especies pueden actuar como
transmisores de fiebre amarilla, dengue,
wucheriasis y encefalitis viral.
La fiebre amarilla es una enfermedad viral con
un alto ndice de mortalidad.
El dengue es otra enfermedad viral de las
regiones tropicales trasmitidas por aedes
aegypti y de distribucin mundial, que puede
presentarse como epidemia. Una de las formas
clnicas se caracteriza por lesiones cutneas
hemorrgicas y hemorragia gastrointestinales y
puede tener un alto ndice de mortalidad.

Control
Eliminacin o reduciendo su hbitat.
Destruyendo sus larvas.
Destruyendo los mosquitos adultos.
Glossina, Trypanosoma brucei.
 El gnero Glossina comprende veinte o ms
especies africanas de moscas Tsets, varias de
las cuales son huspedes intermediarios de
Trypanosoma de hombre y animales.
GARRAPATAS
Del Orden Acari, la Dermacentor variabilis,
o garrapata dura, llamada as por su escudo
crneo, se encuentra en todo el mundo.
Ciclo de vida
La hembra aumenta mucho de tamao despus
de ingerir sangre por cinco a trece das y luego
se desprende del husped.
Deposita de 2.000 a 8.000 huevecillos
pequeos. Salen de los huevos las larvas
hexpodas (tres pares de patas). Estas
garrapatas hijas activas se fijan a pequeos
animales e ingieren sangre, luego se desprenden
y se transforma en ninfas. Las ninfas luego de
varias comidas de sangre se transforman en
adultos en el suelo.
Poder patgeno
Producen lesin mecnica por picadura.
Son transmisores de enfermedades por
bacterias, virus, rickettsias y protozoarios.
Argas persicus a soft tick
Son parsitos de aves y murcilagos, aunque
pueden picar a los humanos. Su poblacin puede
aumentar en los gallineros donde por su
constante picadura de noche para alimentarse
pueden debilitar y matar gallinas.
caro de la sarna
Perteneciente a la Familia sarcpidos, gnero
sarcoptes scabiei, este caro produce la sarna o
escabiosis.
Tienen importancia mdica y veterinaria. Las
especies del gnero sarcoptes producen sarna
penetrando en la piel de los
 mamferos. Sarcoptes scabiei es la nica especie
que afecta al hombre, aunque otras especies
propias de animales domsticos pueden
infectarlo.
Ciclo de vida
Adulto huevo larva ninfa
Poder patgeno
La lesin se presenta como un trayecto cutneo
prominente, ligeramente rojizo.
Al rascarse pueden presentarse papulas,
vesculas, y pstulas.
Diagnstico
Se confirma el diagnstico extirpando los caros
con una aguja.
Tratamiento
Pomada de Kwell, con 1% de Lindano despus de
un bao con agua caliente y jabn.
Crotaminton al 10%.
El benzoato de bencilo del 12 al 25%.
NIGUA
Qu es la nigua ?
La nigua se llama Tunga penetrans, por la
costumbre que tiene de penetrar en la piel. Es
una pulga, aunque de una familia diferente a las
pulgas normales, pertenece a la familia
Tungidae.
Su rea de distribucin es Amrica tropical,
Caribe, frica e India. Se cree que fue
introducida de Amrica a frica en el siglo XVII y
luego fue llevada a la India por los trabajadores
indes que regresaban a su tierra.
Cmo vive la nigua?
La nigua es de color caf y mide
aproximadamente 1 mm de largo, aunque la
hembra inseminada puede llegar a tener el
tamao de un guisante.
 Los adultos, como otras pulgas, se alimentan
intermitentemente pero se adhieren al husped.
Cuando la hembra est inseminada, se introduce
en la piel (ver en el dibujo), a menudo entre los
dedos del pie o debajo de las uas y en la planta
del pie, aunque ninguna parte del cuerpo esta
exenta de su ataque.
La hembra incrustada causa una inflamacin
nodular que se ulcera. De hecho no se sabe
cmo el insecto penetra en la piel pero se
observa que la piel crece sobre la hembra,
quedando esta incluida en una cavidad con un
orificio diminuto hacia el exterior.
La hembra pone unos huevecillos que eclosionan
adentro de la cavidad. Las larvas, parecidas a
cualquier larva de pulga, salen de la cavidad y
caen al suelo, donde comen pequeos trocitos
de materia orgnica (restos de comidas,
migajitas, suciedad, etc.).
La larva se desarrolla en 10 a 15 das y luego
empupa en un capullito, donde en una a dos
semanas se transforma en una nueva nigua.

ATAQUE DE LAS NIGUAS

Las niguas causan una irritacin muy fuerte y
adems la cavidad donde se metieron debajo de
la piel se llena de pus. Las ulceraciones
causadas por numerosas niguas pueden
provocar infecciones serias, gangrena o ttanos.
Las niguas atacan al hombre pero tambin a los
cerdos. Es curioso ver que si por lo general se
afirma que el hombre es pariente de los monos,
los parsitos del hombre son muchas veces
comunes entre el hombre y los cerdos.
Las niguas afectan los pies del cerdo pero
tambin la trompa. En el macho tambin se
alojan sobre el escroto. En las hembras se alojan
sobre las tetas, impidiendo la produccin de
 leche y por consecuencia provocando la muerte
de los lechones.
Tratamiento
Las niguas son fciles de sacar de la piel, con
una aguja o una navaja puntuda y filosa,
previamente hervidos. Es necesario tomar
cuidado de limpiar bien las heriditas para evitar
infecciones.
En zonas donde existan las niguas, es necesario
lavarse bien los pies y revisarlos a diario para
sacar las niguas antes de que produzcan
infecciones.
Prevencin
Para evitar el dolor de sacar las niguas, es mejor
tomar algunas medidas de prevencin.
La primera medida es de embaldosar los pisos
de las casas, as son ms fcil de limpiar. Las
casas embaldosadas, se deben lavar con agua,
barrer los pisos no es suficiente.
Desde luego el hecho de dejar entrar los cerdos
y los perros en la casa es un factor que permite
la contaminacin de muchas enfermedades y en
este caso permite a las niguas pasarse de los
cerdos o los perros a los habitantes de la casa.
Otra medida de prevencin es caminar con
zapatos cerrados.
Si se respetan estas medidas de prevencin y si
se mata las niguas que hay, en poco tiempo esta
plaga desaparece sin necesidad de veneno.
1. Protozoarios o microscpicos:

ENTAMOEBA HISTOLYTICA.
Popularmente conocida como amebas, no
pueden verse a simple vista y se transmiten
mediante consumo de agua y alimentos
contaminados con excremento de una persona
infectada. En su fase activa (trofozotos) viven
en intestino grueso, y tienen la capacidad de
invadir y lesionar capas internas de la mucosa
 intestinal produciendo lcera o perforacin.
Estn provistas de poderoso grupo de enzimas
que les permite abrirse paso entre tejidos, lo
cual les permite llegar a otros rganos, como
hgado, pulmn y cerebro.

Giardia lamblia. Al igual que las amebas, es un

parsito microscpico que vive en el intestino
delgado y es una causa frecuente de diarrea,
especialmente en nios.

Producen la infeccin denominada giardiasis, la

cual es generalmente asintomtica, es decir,
puede pasar desapercibida y slo ocasionar
trastornos intestinales temporales; sin embargo,
tambin puede presentarse de forma aguda y
causar diarrea, vmito, flatulencia y distensin
abdominal, y cuando es muy grave puede
interferir en el crecimiento de nios debido a
que genera deficiente absorcin de nutrientes.
Se transmite mediante consumo de agua y
alimentos contaminados con materia fecal de un
enfermo.

CRIPTOSPORIDIUM.

Causa de diarrea en todos los grupos de edades

a nivel mundial, aunque su mayor impacto ha
sido entre los individuos con sistemas inmunes
debilitados, como las personas que sufren de
sida y los receptores de transplantes, debido a
que en estos individuos, la infeccin diarreica no
slo es molesta, sino que puede llevar a
desgaste grave y desnutricin. El principal factor
de riesgo para la adquisicin de esta infeccin es
la ingesta de productos contaminados con heces
fecales y las poblaciones con mayor riesgo son
los nios, los cuidadores de animales, los
contactos cercanos de individuos infectados y
los hombres que sostienen relaciones sexuales
con otro hombre.
2. Metazoarios o helmintos ("gusanos"):

ANCYLOSTOMA DUODENALE.

Parsito conocido como anquilostoma y se nutre

de la sangre del husped, adhirindose a las
paredes del intestino. Se encuentra en los suelos
hmedos y entra al organismo generalmente por
la piel de los pies descalzos, se dirige por la
sangre al el tracto digestivo donde se desarrolla
y multiplica (la hembra adulta
pone miles de huevos que salen con las materias
fecales y contaminan el ambiente).

En los nios, los anquilostomas producen retraso

en el crecimiento y en las facultades mentales,
pero muy raras veces produce la muerte.

ASCARIS LUMBRICOIDES.

Lombrices grandes y redondas (miden de 20 a

35 centmetros de largo) de color blanco o
rosado, son visibles en excremento, habitan el
intestino delgado y se alimentan de comida
semidigerida por el husped y, algunas veces,
de clulas intestinales. Un gusano hembra tiene
capacidad de producir 26 millones de huevecillos
y en promedio pone 200 mil diarios, los cuales
slo pueden verse a travs de un microscopio.

ENTEROBIUS VERMICULARIS.

Se trata de gusanos finos conocidos

popularmente como oxiuros, los cuales miden de
medio a un centmetro de longitud. Se
desarrollan en intestino grueso y durante la
noche, cuando las personas infectadas estn
dormidas, la hembra deposita sus huevecillos en
 el ano o genitales. Desde ah, se propagan a la
ropa de cama, adems de que pueden ser
transportados por las manos del enfermo
(cuando se rasca) a alimentos y objetos
personales. Ocasiona comezn, rechinido de
dientes, dolor abdominal, insomnio y mal humor;
es ms comn que este tipo de infeccin se
presente en nios.

TAENIA SOLIUM.

Mejor conocida como tenia o solitaria, es una

lombriz plana que se adhiere al intestino delgado
a travs de ventosas ubicadas en su cabeza,
mide aproximadamente tres metros y puede
vivir hasta 25 aos. A los dos meses de haber
infestado el intestino se desarrolla y libera 300
mil huevecillos diarios. En su estado de larva
(cisticerco) es posible que se dirija hacia el
cerebro, afeccin denominada neurocisticercosis
que puede causar la muerte. La forma de
transmisin es mediante el consumo de carne de
cerdo con cisticercos mal cocida.

TRICHURIS TRICHURA.

Gusano delgado conocido como tricocfalo, vive

en intestino grueso y mide de 3 a 5 centmetros.
Uno de sus extremos se clava en la mucosa del
intestino destruyndola, lo que ocasiona dolor y
numerosas evacuaciones de diarrea con sangre.
El esfuerzo de tantas deposiciones provoca la
salida del recto a travs de la regin anal.

Causas

Consumo de agua y alimentos contaminados con

materia fecal infestada de huevecillos o quistes
de parsitos.
No lavarse las manos antes de comer ni despus
de ir al bao.

Comer carne de cerdo mal cocida.

Caminar descalzo.

En el caso de los oxiuros, se propagan a la ropa

de cama y el paciente al rascarse la regin anal
los retiene en uas, por lo que se facilita la
contaminacin de alimentos y objetos de uso
diario.

Los nios suelen llevar todo tipo de objetos a la

boca, y ocasionalmente comen tierra.

Si una persona tiene parsitos, lo ms probable

es que otros miembros de su familia se
contagien.

Sntomas

La amibiasis se manifiesta con debilidad, dolor

de cabeza, clicos abdominales y diarrea con
moco y sangre (puede tenerse ms de 10
evacuaciones al da).

Infeccin por ascaris produce fuerte dolor

abdominal, debilidad, secrecin de baba por las
noches,rechinido de dientes, inflamacin de
estmago, comezn corporal y evacuaciones
lquidas con moco, sangre y lombrices.

La infestacin por giardia se presenta con

diarrea amarilla, espumosa y de muy mal olor,
adems, hay vmito, intenso dolor de estmago,
flatulencia e inflamacin abdominal.

Cuando una persona es afectada por tenia sufre

de diarrea (en la que pueden verse fragmentos
de la lombriz), palidez, debilidad y falta de
apetito.
Si se tiene infeccin por anquilostomas hay
diarrea, palidez, anemia y tos seca.

El tricocfalo causa diarrea con sangre

acompaada de lombrices, palidez y debilidad.

La infeccin por oxiuros se manifiesta con

diarrea, dolor abdominal, inapetencia, cambios
de conducta, insomnio, comezn en ano,
irritacin vulvar, flujo vaginal, anemia y, en
nios, detencin del crecimiento.

Diagnstico

Se basa en los sntomas antes citados.

El mdico manda a analizar muestras de

excremento para identificar al parsito causante
de la afeccin, siendo el ms comn el llamado
coprocultivo. Se siembran pequeas muestras
de excremento (entre 1 y 2 gramos) en medios
de cultivo especiales con la finalidad de
establecer tipo y caractersticas de los
microorganismos y saber a que medicamento
son sensibles para su eliminacin.

Prevencin

- No consumir agua ni alimentos

contaminados, debe evitarse comer
aquellos que se preparan al aire libre.
- Hervir o clorar el agua, o bien, preferir la
embotellada.
- Lavar y desinfectar frutas y verduras.
- Cocer o frer bien los alimentos,
especialmente la carne de cerdo.
- Preparar los alimentos sobre superficies
limpias.
- Lavarse las manos antes de comer y
preparar alimentos y despus de ir al bao
o cambiar el paal a un beb.
 - Las uas deben asearse minuciosamente.
- Cuando una persona tiene infeccin por
parsitos nunca debe preparar ni servir
alimentos.
- No caminar descalzo.
Vigilar que los nios no coman tierra.
- Lavar la ropa de cama e interior con agua
caliente.
- Mantener el sanitario limpio y
desinfectado.

http://cvonline.uaeh.edu.mx/Cursos/Bach_Virt/CE101/
Materiales_Unidad_1/Act.1.7_Lectura_Generalidades_
de_los_Parasitos.pdf
http://bm-terapia.blogspot.pe/2011/10/bacterias-
virus-hongos-parasitos.html
http://webdelprofesor.ula.ve/nucleotrujillo/elciv/clase
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https://prezi.com/u9sofqgxikw4/virus-y-bacterias/
 http://www.monografias.com/trabajos11/micrg
ia/micrgia.shtml
https://micro2014lau.wordpress.

http://es.slideshare.net/SalvadorRodrguezZaragoza/virus-bacterias-y-hongos-
patgenos

http://www.uib.cat/depart/dba/microbiologia/microclinica_old/TEMA1.html

http://www.higiene.edu.uy/parasito/cursep/interhp.pdf