Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
ORDIN
pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de ncadrare a copiilor cu dizabiliti n
grad de handicap i a modalitilor de aplicare a acestora
Avnd n vedere:
- Legea nr. 18/1990 pentru ratificarea Conveniei cu privire la drepturile copilului, republicat,
- Legea nr. 221/2010 pentru ratificarea Conveniei privind drepturile persoanelor cu
dizabiliti, adoptat la New York de Adunarea General a Organizaiei Naiunilor Unite la 13
decembrie 2006, deschis spre semnare la 30 martie 2007 i semnat de Romnia la 26
septembrie 2007, cu modificrile ulterioare
- Clasificarea Internaional a Funcionrii, Dizabilitii i Sntii, versiunea pentru copii i
tineri, adoptat de Organizaia Mondial a Sntii n anul 2007 i validat de Romnia n
anul 2012 de ctre Ministerul Sntii, Ministerul Muncii, Familiei, Proteciei Sociale i
Persoanelor Vrstnice i Ministerul Educaiei, Cercetrii, Tineretului i Sportului
n temeiul:
- art. 7 alin. (4) din Hotrrea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea i funcionarea
Ministerului Sntii, cu modificrile i completrile ulterioare
- art. 18 alin. (3) din Hotrrea Guvernului nr. 344/2014 privind organizarea i funcionarea
Ministerului Muncii, Familiei, Proteciei Sociale i Persoanelor Vrstnice, precum i pentru
modificarea unor acte normative, cu modificrile i completrile ulterioare
ministrul sntii i ministrul muncii, familiei, proteciei sociale i persoanelor vrstnice emit
urmtorul
ORDIN:
ART. 3 - (1) Serviciul de evaluare complex pentru copii din cadrul Direc iei Generale de
Asisten Social i Protecia Copilului, denumit n continuare SEC, este responsabil cu
aplicarea criteriilor biopsihosociale n vederea formulrii unei propuneri de ncadrare n grad
de handicap, consemnate n raportul de evaluare complex.
(2) Propunerea gradului de handicap se formuleaz prin corelarea calificatorilor obinu i n
urma aplicrii celor dou categorii de criterii.
(3) Comisia pentru Protecia Copilului, denumit n continuare CPC, stabilete ncadrarea n
grad de handicap n baza raportului de evaluare complex, avnd posibilitatea de a aproba
propunerea SEC sau de a o schimba, folosind aceleai modaliti de aplicare a criteriilor
biopsihosociale.
(4) Certificatul de ncadrare n grad de handicap se elibereaz de CPC pentru fiecare grad n
parte: grav, accentuat, mediu i uor.
Capitolul I. Definiii
ART. 7 - Viziunea actual asupra dizabilitii arat c prezena unei condiii de sntate -
boal, afeciune etc. - reprezint o premis, dar nu conduce obligatoriu la dizabilitate.
Diagnosticul medical n sine nu este, ca atare, suficient pentru a fundamenta ncadrarea ntr-
un grad de handicap, el trebuie corelat cu evaluarea psihosocial, innd cont de vrsta
cronologic a copilului i de condiiile de mediu n care acesta triete.
ART. 12 - (1) Criteriile medicale sunt consemnate n fia medical sintetic eliberat de
medicul de familie, certificatul medical de tip A5 eliberat de medicul de specialitate i n
documentele medicale adiionale.
(2) Criteriile psihologice, ca parte a criteriilor medico-psihologice, sunt consemnate n fia de
evaluare psihologic eliberat de psihologul cu atestat n psihologie clinic.
(3) Aplicarea criteriilor medicale se face de ctre medicul din SEC, innd cont de rezultatele
evalurii medicale consemnate n documentele menionate la alin. (1).
(4) Aplicarea criteriilor medico-psihologice se face de ctre medicul i psihologul din SEC,
innd cont de rezultatele evalurilor medical i psihologic consemnate n documentele
menionate la alin. (1) i (2).
(5) n cazul unui diagnostic multiplu, deficiena/afectarea funcional se apreciaz lund n
considerare diagnosticul/complicaia cu calificatorul cel mai nalt sau innd cont de
prevederile specifice din anexa nr. 1.
(6) Calificatorul deficienei/afectrii funcionale se consemneaz n raportul de evaluare
complex i managerul de caz l utilizeaz, cu sprijinul SEC, pentru corelarea cu calificatorul
limitrilor de activitate i al restriciilor de participare, n formularea propunerii gradului de
handicap, n conformitate cu tabelul nr. 1 prevzut la art. 22 alin. (1).
ART. 17 - (1) Aplicarea criteriilor sociale i psihosociale se face de ctre personalul SEC,
innd cont de rezultatele evalurii sociale i, acolo unde este cazul, de rezultatele evalurii
psihologice, documentate n ancheta social, cuprinznd anexa cu factorii de mediu, respectiv
fia de evaluare psihologic, precum i innd cont de informaiile suplimentare din partea
prinilor/reprezentantului legal i a copilului, n funcie de gradul su de maturitate i tipul
dizabilitii. La reevaluarea complex se ine cont i de rezultatele evalurii educa ionale
consemnate n fia psihopedagogic.
(2) Calificatorul limitrilor de activitate i restriciilor de participare se consemneaz n
raportul de evaluare complex i managerul de caz l utilizeaz, cu sprijinul SEC, pentru
corelarea cu calificatorul deficienei/afectrii funcionale, n formularea propunerii gradului
de handicap.
ART. 19 - (1) Criteriile sociale i psihosociale sunt reprezentate de activit ile realizate de
copil n mediul lui de via, cu barierele i facilitatorii existeni, ceea ce nseamn c, prin
aplicarea acestor criterii, se apreciaz performana copilului. Criteriile sunt redate n tabelele
A1-A6 din anexa nr. 2, acestea fiind extrase i adaptate din CIF-CT pe domenii pentru
urmtoarele grupe de vrst: natere-11 luni, 1-3 ani, 4-6 ani, 7-11 ani, 12-14 ani i 15-17 ani.
(2) Fiecare tabel este structurat pe domenii care privesc activitatea i participarea aa cum
sunt ele definite la art. 4, iar la final se consemneaz:
a) alte activiti relevante pentru domeniul respectiv;
b) barierele identificate din rndul factorilor de mediu n efectuarea activit ilor din domeniul
respectiv;
c) totalul nsumat al calificatorilor consemnai per activitate din domeniul respectiv;
d) media aritmetic a calificatorilor consemnai, respectiv totalul nsumat raportat la numrul
de itemi consemnai;
e) calificatorul limitrilor de activitate i al restriciilor de participare pentru domeniul
respectiv, identificat prin corelare cu media aritmetic menionat anterior, utiliznd tabelul
A8 din anexa nr. 2.
(3) Pentru definiii i informaii suplimentare privind criteriile sociale i psihosociale,
respectiv activitile din tabelele din anexa nr. 2, se consult obligatoriu CIF-CT, innd cont
de codul nscris n prima coloan.
(4) Vrsta utilizat pentru grupele de vrst menionate la alin. (1) se refer la vrsta
cronologic a copilului.
(5) Grupele de vrst sunt constituite statistic, respectiv ultima cifr se consider pn la
mplinirea urmtorului an de via, de exemplu grupa de vrst natere-11 luni se apreciaz
pn la mplinirea vrstei de un an.
ART. 20 - (1) Barierele pot afecta sau mpiedica efectuarea unor activiti circumscrise unuia
sau mai multor domenii i se consemneaz n tabelul corespunztor pentru fiecare domeniu n
parte, contribuind astfel la justificarea selectrii calificatorilor per activitate din tabel, inclusiv
a celor specificai la altele.
(2) Barierele orienteaz totodat planificarea serviciilor de abilitare i reabilitare.
(3) Facilitatorii se identific odat cu barierele i se consemneaz n tabelul B din anexa nr. 2.
(4) Aprecierea performanei copilului menionat la art. 18 alin. (1) ine cont de facilitatorii
care nu depind de beneficiile de asisten social conferite de gradul de handicap. Facilitatorii
care depind de aceste beneficii i care, prin lipsa lor, devin bariere, se consemneaz ca bariere.
(5) Facilitatorii sunt utilizai n planificarea serviciilor de abilitare i reabilitare.
(6) Factorii de mediu, care se analizeaz din perspectiva barierelor i a facilitatorilor, sunt
prezentai n tabelul B din anexa nr. 2, care conine i o coresponden cu domeniile care
privesc activitatea i participarea pentru a facilita consemnarea barierelor n tabelele cu
domenii.
(7) Pentru definiii i informaii suplimentare privind factorii de mediu din tabelul B din anexa
nr. 2 se consult obligatoriu CIF-CT, innd cont de codul nscris n prima coloan. Ceilal i
factori de mediu, fr cod CIF-CT, sunt definii la art. 6.
(8) Barierele i facilitatorii se consemneaz specific situaiei copilului n cauz, nu generic, de
exemplu n cazul lipsei unui anumit tip de serviciu necesar copilului, aa cum a reieit din
evaluare i a fost recomandat de specialist, n tabelul B din anexa nr. 2 se trece denumirea
serviciului lips.
ART. 22 - (1) Corelarea calificatorilor obinui n urma aplicrii criteriilor medicale i medico-
psihologice, pe de o parte, i a criteriilor sociale i psihosociale, pe de alt parte, se face de
ctre managerul de caz i este redat n tabelul de mai jos:
MINISTRUL SNTII
A. Boli neurologice:
- malformaii congenitale (de exemplu: mielomeningocel, porencefalia, hidrocefalia,
microcefalia vera, craniostenoza);
- facomatoze (de exemplu: Sindromul Meckel-Gruber, Sindromul Peutz-Jeghers,
Sindromul Sturge-Weber, Sindromul Von Hippel-Lindau, Sindromul Gardner, boala
Bourneville, neurofibromatoza/boala von Recklinghausen, ataxia telangiectazic
Louis-Bar, disautonomia familial Riley-Day, hamartoza);
- boli demielinizante (de exemplu: scleroza multipl cu tulburri motorii i senzoriale n
evoluie sau cu recderi frecvente);
- boli heredo-degenerative (de exemplu: coreea cronic Huntington, ataxiile
eredoataxia spinocerebeloas Friedreich, eredoataxia cerebeloas Pierre Marie .a.);
- leziuni traumatice ale sistemului nervos central i/sau periferic cu sechele tip parez
sau plegie mono-, hemi-, para-, tetra- paralizii de plex, leziuni radiculare, de nervi
periferici n stadiu sechelar, producnd tulburri de tonus i motricitate, afectnd
deplasarea i gestualitatea, tulburri de tip epileptic sau alte tulburri de focar;
- sechele dup un sindrom ischemic medular sau accident vascular cerebral cu
consecine invalidante (de exemplu: sindroame extrapiramidale);
- sechele postencefalitice, meningitice i mielitice (de exemplu: poliomielit anterioar
cu tulburri de gestualitate cronice severe, tulburri piramidale i extrapiramidale);
- tumori cerebrale benigne, leziuni sechelare postoperatorii;
- sindroame extrapiramidale de cauz medicamentoas sau toxic;
- paralizii cerebrale congenitale i dobndite (de exemplu: boala Little, ataxia
congenital coreo-atetozic);
- epilepsii i crize epileptice, precum i sindroame epileptice (de exemplu: Sindromul
West, Sindromul Lennox-Gastaut, Sindromul Doose, Sindromul Dravet,
encefalopatiile epileptice);
- sindrom Rett;
- afeciuni progresive cu deficit motor (de exemplu: distrofia muscular progresiv
Duchenne, amiotrofia spinal tip II i tip III, Sindromul Landouzy-Dejerine i
Sindromul Charcot-Marie-Tooth).
B.Tulburri psihice:
B3. Forma grav a bolii Gilles de la Tourette (boala ticurilor) este apreciat ca
deficien/afectare funcional sever.
B4. Strile demeniale de diferite etiologii sunt apreciate ca deficien e/afectri func ionale
complete.
A. Boli ale structurii ochiului i ale funciilor vizuale, precum i ale funciilor anexelor
ochiului
Prezena a mai mult de dou criterii de mai sus conduce la aprecierea unei deficiene/afectri
funcionale complete.
*Pentru a se stabili dac pacientul este controlat din punct de vedere al tratamentului sau nu,
medicul de specialitate aplic scoruri de control, precum ACT Asthma Control Test sau ACQ
Asthma Control Questionaire.
**Criza este definit ca episod cu insuficien respiratorie dovedit, care a avut nevoie de cel
puin 3 zile de corticosteroid sistemic oral sau injectabil.
C. Boli hematologice:
- anemii cronice (de exemplu: anemia feripriv, anemia megaloblastic, anemii
aplastice, anemii hemolitice sferocitoza ereditar, eliptocitoza ereditar,
hemoglobinuria paroxistic nocturn, talasemia, enzimopatii, autoimune,
methemoglobinemii siclemia);
- hemofilii A i B;
- alte sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulrii (de exemplu:
deficit de factori ai coagulrii I hipo/afibrinogenemia, II hipoprotrombinemie, V
hipoproaccelerinemia sau parahemofilia Owren, VII parahemofilia Alexander i
XIII);
- boala von Willebrand;
- trombocitemii (de exemplu: trombocitemia esenial);
- trombofilii (de exemplu: anomalii factori de coagulare mutaia genei protrombinei i
a genei factorului V i rezistena la proteina C reactiv; deficiena inhibitorilor naturali
ai coagulrii proteina C, proteina S, anitrombina III; anomalii ale lizei cheagului -
disfibrinogenemia, deficiena plasmogenului i a inhibitorului su;
hiperhommocisteinemia);
- trombocitopenii de cauze diverse (de exemplu: purpura trombocitopenic idiopatic);
- policitemii/poliglobulii (poliglobulia primitiv policitemia vera sau boala Vaquez i
poliglobulii secundare).
e) Criteriu general adiional: afectarea funciilor vitale, cu precizarea funciei vitale afectate n
cadrul diagnosticului (funcia respiratorie, funcia cardio-vascular); acest criteriu reprezint
complicaii sau consecine ale bolilor digestive. n acest caz, deficiena/afectarea funcional
se apreciaz conform criteriilor din capitolele corespunztoare.
VIII. Boli ale structurii funciilor aparatului urinar cu sau fr insuficien renal cronic
(IRC), indiferent de cauz:
- cauze malformative (de exemplu: agenezie renal unilateral, hipoplazie renal, rinichi
polichistic, rinichi n potcoav, duplicare ureteral, reflux vezico-ureteral, displazie
reno-facial Potter 1, duplicitate ureteral uni sau bilateral, megaureter segmentar uni
sau bilateral, valve uretrale, malformaii ale organelor genitale externe);
- cauze tumorale benigne i maligne;
- hidronefroz peste gradul III;
- hipertensiune reno-vascular sever sau malign;
- litiaz renal sau ureteral aseptic pe rinichi unic, unilateral dac rinichiul
controlateral este pielonefritic sau bilateral, complicaii, indiferent dac complicaia
este uni- sau bilateral;
- nefrocalcinoz unilateral cu rinichi controlateral afectat;
- rinichi unic chirurgical, cu sau fr afectarea funciei renale a rinichiului restant
(creatinemie peste 2 mg%)
- pielonefrita cronic (ca boal n sine), de orice cauz i pielonefrita xanto-
granulomatoas;
- sindrom nefrotic;
- ir de intervenii pentru rezolvarea unor boli, precum extrofia de vezic i epispadias.
A. Bolile osteoarticulare:
- boli constituionale ale oaselor (de exemplu: osteopsatiroza, acondroplazia i
osteopetroza);
- malformaii (de exemplu: amielia unui membru, total sau parial - toracal sau pelvin
- de coaste, stern, clavicul, coast supranumerar cu torticolis permanent); sindactilie
nc dou luni dup operaie;
- redori i anchiloze; redori strnse mono- sau bilaterale de old, genunchi sau
combinate controlaterale n poziii vicioase, asociate sau nu cu paralizii nervoase;
asocierea lipsei policelui sau a patru degete bilateral cu anchiloze de degete, cot, umr,
n poziii nefuncionale; anchiloze bilaterale ale coatelor i umerilor, anchiloze ale
pumnului, cotului, umrului, bilateral, n poziie funcional; pierderea gestualitii
unui membru toracal asociat cu reducerea prehensiunii;
- amputaii (de exemplu: amputaiile bilaterale, neprotezabile sau greu protezabile de
membre inferioare cu articulaiile supraiacente n redoare sau anchiloze; amputaii
unilaterale, indiferent de nivel, cu excepia celor de degete; amputaia bilateral a
membrelor toracale, indiferent de nivel; amputaia unilateral, indiferent de nivel, n
raport i cu gestualitatea i deservirea necesar; dezarticularea membrului toracal);
- pseudoartroze (de exemplu: gamb, coaps, antebra i bra neoperabile);
- protez total de old cu tulburri de static i mers;
- infecii cronice invalidante (de exemplu: osteomielit cronic, morbul Pott, fistule
osoase n evoluie);
- osteonecroze cronice invalidante, indiferent de etiologie (de exemplu: osteonecroz de
cap femural);
- leziuni de corpuri vertebrale cu modificri ale articulaiilor intervertebrale, cu
modificri de static i mobilitate a coloanei (ortostatism i deplasri dificile);
cifoscolioze i scolioze deformante ce mpiedic capacitatea respiratorie normal (de
exemplu: maladia Scheuerman);
- deformri rahitice grave cu tulburri de postur, locomoie sau respiraie;
- luxaia congenital de old (pe perioada imobilizrii n aparat gipsat).
B. Colagenoze:
- lupus eritematos (LED);
- sclerodermia (reduce gestualitatea, conduce la fibroz pulmonar);
- periarterita nodoas (determin tulburri oculare, de regul hemoragii retiniene);
- polimiozit (determin manifestri digestive, pulmonare, renale, hipertensiune
arterial);
- dermatomiozit (determin atrofii musculare, modificri ale staticii coloanei i
slbirea forei musculare a membrelor toracale, fcnd deplasarea dificil);
- artrita idiopatic juvenil (conduce la sechele la nivelul articulaiilor pumnului i
degetelor, determinnd limitarea gestualitii).
e) Criteriu adiional: impact major asupra calitii vieii (scor DQLI). Prezen a criteriului
adiional conduce la aprecierea unor deficiene/afectri funcionale mai mari dect cele
menionate anterior la lit. a)-c), astfel nct dac prin aplicarea criteriilor medicale s-a ob inut
o deficien/afectare funcional uoar de exemplu, prezena criteriului/criteriilor adiionale
conduce la aprecierea unei deficiene/afectri funcionale moderate .a.m.d.
A. Boli genetice care determin afectarea unei structuri sau funcii ale organismului
deficiena/afectarea funcional se apreciaz conform criteriilor menionate la capitolele
corespunztoare de mai sus, innd cont de coninutul documentele medicale.
B6. Alte boli genetice (anomalii poligenice, multifactoriale i anomalii congenitale produse
prin teratogeni): deficiena/afectarea funcional se apreciaz n funcie de complicaii i/sau
comorbiditate (vezi criteriile din capitolele corespunztoare, innd cont de coninutul
documentele medicale)
Anexa nr.2