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1Concepto de gas ideal y gas real

Un gas ideal es un gas terico con un conjunto de tomos o molculas que se
mueven libremente sin interacciones. La presin ejercida por el gas se debe a
los choques de las molculas con las paredes del recipiente. El comportamiento
de gas ideal se tiene a bajas presiones es decir en el lmite de densidad cero. A
presiones elevadas las molculas interaccionan y las fuerzas intermoleculares
hacen que el gas se desve de la idealidad.

En 1648, el qumico Jan Baptista van Helmont cre el vocablo gas, a partir del
trmino griego kaos (desorden) para definir las gnesis caractersticas del
anhdrido carbnico. Esta denominacin se extendi luego a todos los cuerpos
gaseosos y se utiliza para designar uno de los estados de la materia.

El estado de una cantidad de gas se determina por su presin, volumen y

temperatura. La forma moderna de la ecuacin relaciona estos simplemente en
dos formas principales. La temperatura utilizada en la ecuacin de estado es
una temperatura absoluta: en el sistema SI de unidades, kelvin, en el sistema
imperial, grados Rankin.
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen,
la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

P V =nRT

R es la constante de los gases (8.314 JK1mol-1)

n cantidad de sustancia en moles

La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, la energa
cintica es directamente proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los
gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los
gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura.

LEY DE BOYLE-MARIOTTE
En 1660 Robert Boyle realizo una serie de experimentos y observo que si la
temperatura de una muestra de gases se mantena constante el volumen
variaba inversamente con la presin aplicada basado en esto Boyle formulo
esta ley si se mantena constante la temperatura de una determinada masa de
un gas, el volumen de dicho gas es inversamente proporcional a la presin
ejercitada sobre l.

Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas) del gas tardan

ms en llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces
por unidad de tiempo contra ellas. Esto significa que la presin ser menor ya
que sta representa la frecuencia de choques del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las
partculas es menor y por tanto se producen ms choques en cada unidad de
tiempo: aumenta la presin.

Lo que Boyle descubri es que, si la cantidad de gas y la temperatura

permanecen constantes, el producto de la presin por el volumen siempre
tiene el mismo valor.

Como hemos visto, la expresin matemtica de esta ley es:

PV=k

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V 1 que se encuentra a una

presin P1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta
un nuevo valor V2, entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:

P1V1=P2V2

que es otra manera de expresar la ley de Boyle.

LEY DE CHARLES

En 1787, Jack Charles estudi por primera vez la relacin entre el volumen y la temperatura
de una muestra de gas a presin constante y observ que cuando se aumentaba la
temperatura el volumen del gas tambin aumentaba y que al enfriar el volumen disminua.

Cuando aumentamos la temperatura del gas las molculas se mueven con ms rapidez y
tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto quiere decir que el nmero
de choques por unidad de tiempo ser mayor. Es decir se producir un aumento (por un
instante) de la presin en el interior del recipiente y aumentar el volumen (el mbolo se
desplazar hacia arriba hasta que la presin se iguale con la exterior).

Lo que Charles descubri es que si la cantidad de gas y la presin permanecen constantes,

el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo valor.

Matemticamente podemos expresarlo as:

V
=k
T
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una temperatura
T1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2,
entonces la temperatura cambiar a T2, y se cumplir:

V1 V2
=
T 1 T2
Que es otra manera de expresar la ley de Charles.

Esta ley se descubre casi ciento cuarenta aos despus de la de Boyle debido a
que cuando Charles la enunci se encontr con el inconveniente de tener que
relacionar el volumen con la temperatura Celsius ya que an no exista la
escala absoluta de temperatura.

LEY DE GAY-LUSSAC

Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800.

Establece la relacin entre la temperatura y la presin de un gas cuando el
volumen es constante.

Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente

y por tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes, es decir
aumenta la presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no
puede cambiar.

Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento de este proceso, el cociente

entre la presin y la temperatura siempre tena el mismo valor:

P
=k
T

Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin P 1 y a una

temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta
un nuevo valor T2, entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:

P1 P2
=
T1 T 2

que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.

Esta ley, al igual que la de Charles, est expresada en funcin de la

temperatura absoluta. Al igual que en la ley de Charles, las temperaturas han
de expresarse en Kelvin.

GAS REAL

Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas molculas estn sujetas a las
fuerzas de atraccin y repulsin. Solamente a bajas presiones y altas
temperaturas las fuerzas de atraccin son despreciables y se comportan como
gases ideales.
Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas
que escapa al comportamiento ideal habr que recurrir a las ecuaciones de los
gases reales las cuales son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.

Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento

en el que no ocupara ms volumen. Esto se debe a que entre sus tomos /
molculas se establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los
cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas
de Van der Waals.

El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento

ideal cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su
reactividad (tendencia a formar enlace qumico). As por ejemplo los gases
nobles al ser monoatmicos y tener muy baja reactividad, sobre todo el helio,
tendrn un comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases
diatmicos, en particular el ms liviano, el hidrgeno.

Menos ideales sern los triatmicos como el dixido de carbono, el caso del
vapor de agua es an peor ya que la molcula al ser polar tiende a establecer
puentes de hidrgeno lo cual reduce an ms la idealidad. Dentro de los gases
orgnicos, el que tendr un comportamiento ms ideal ser el metano
perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. As es de
esperar que el butano tenga un comportamiento ms lejano a la idealidad.

Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, altas presiones o bajas

temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar
si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas

ECUACION DE VAN DER WALLS

En un gas ideal las molculas se consideran masas puntuales que

interaccionan entre s mediante colisiones elsticas.

van der Waals introdujo correcciones que tenan en cuenta el volumen finito de
las molculas y las fuerzas atractivas que una molcula ejerca sobre otra a
distancias muy cercanas entre ellas.

[ ]
2
n a
P+ 2
( vnb )=RTn
v

n: nmero de mol-g

R: constante de los gases ideales

 2 2.5
R Tc
a=0.4275
Pc

RTc
b=0.0867
Pc