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INSTI

TUTO
TECN
OLOGI
MATERIA: SISTEMAS DE COGENERACION

CO DE
PROFESOR: M.C RENE REYES ESTUDILLO.

MINAT ALUMNOS:
LURIA CASTELLANOS YAEL
ITLAN
CASTRO CONTRERAS ANA CANDY
KELLY MARYEL LOPEZ ORTIZ
MARIA DEL CARMEN VIDAL VALENCIA
OCTAVIO DANIEL DIAZ DORAME

ING. QUIMICA
12 DE SEPTIEMBRE
CICLO ESCOLAR AGOSTODIC. 2016
CAPIT
ULO
7
SINT
ESIS
DE
PROC
7.1 Una posible ruta para producir cloruro de vinilo implica tres reacciones qumicas:

ESOS
Cloracin directa:


C2 H 4 +Cl 2 C2 H 4 Cl2

Oxicloracin:

C2 H 4 +2 HCl+1/2O2 C 2 H 4 Cl 2+ H 2 O

Pirolisis de Dicloroetano:

2C 2 H 4 Cl 2 C 2 H 3 Cl+ HCl

a) Indique cual es la reaccin global para este proceso. Compare esta reaccin global con la del
ejemplo 7.1. Existe alguna ventaja potencial de este proceso sobre el del ejemplo 7.1?
b) Desarrolle un diagrama de flujo preliminar, detectando la distribucin de las especies y las
necesidades de los sistemas de separacin.

Solucin.

C2 H 4 +Cl 2 C2 H 4 Cl2

C2 H 4 +2 HCl+1/2O2 C 2 H 4 Cl 2+ H 2 O

2C 2 H 4 Cl 2 C 2 H 3 Cl+ HCl

2C 2 H 4 +Cl2 +1/2 O2 C2 H 3 Cl + H 2 O Reacci nGlobal del Problema

C2 H 4 + HCl+1/2 O2 C2 H 3 Cl + H 2 O Reacci nGlobal del Ejemplo

Debido a que en el ejemplo se usan dos reactores para las reacciones principales y en este ejercicio tres
reactores deducimos que no se tiene ninguna ventaja potencial con respecto al ejemplo si no todo lo contrario.

Diagrama de flujo.

A=C 2 H 4

B=Cl 2

C=C2 H 4 Cl2

D=HCl

E=O2

F=H 2 O
G=C 2 H 3 Cl

7.2 James D. Idol condujo una investigacin en 1957 con un minreactor de lecho fluidizado de 1 ft de
altura y 2 ft de dimetro, usando un catalizador de fosfomolibdato de bismuto, en el cual alimento
propileno, amoniaco y aire para obtener acrilonitrilo como producto:

1
C3 H 6 + N H 3+ O2 C 3 H 3 N +3 H 2 O
2

Acrilonitrilo es la base para la produccion de fibras orlon, hules sinteticos y varios otros productos
polimricos. Las rutas de reacciones para obtener acrilonitrilo en la epoca de esta investigacin eran las
siguiente:

Usando acetileno y acido cianhidrico

C2 H 2+ HCN C 3 H 3 N

Reaccin entre el oxido de etileno y el acido cianhdrico:

C2 H 2 O+ HCN C3 H 3 N + H 2 O

Idol obtuvo un premio por su innovacin. Basndose en los precios de reactivos y productos, indique el efecto
que la reaccin de Idol tuvo en la economa de la manufactura de acrilonitrilo.

Solucin.

Reaccin de Idol.

C3 H 6 N H3 O2 C3 H 3 N H2O
22.5$/kg 11$/kg 0$ - -

Usando acetileno y acido cianhdrico.

C2 H 2 HCN C3 H 3 N
190$/kg 25$/kg -

Reaccin entre el oxido de etileno y el acido cianhdrico:

C2 H 2 O HCN C3 H 3 N H2O
150$/kg 25$/kg - -
Independientemente del precio del producto nos podemos dar cuenta que para la primera reaccin que uso
Idol, los reactivos son mucho ms baratos que los reactivos usados anteriormente a Idol, es por eso que
podemos observar el impacto sobre la economa de la manufactura del Acrilonitrilo.

7.3 La produccin de fenol puede lograrse usando varias rutas de reacciones como base. En seguida se
establecen cinco formas en que puede producirse fenol a partir de diferentes materias primas.

1. Proceso de sulfonacion. Benceno reacciona con acido sulfrico para formar acido benceno-
sulfonico.

C6 H 6 + H 2 SO 4 C6 H 5 SO 3 + H 2 O

A condiciones drsticas de hidrxido de sodio fundido (por encima de 300 C), el acido producido
se convierte en oxido fenolico de sodio. Esta masa fundida se trata con agua, y se filtra el sulfito de
sodio.

C6 H 5 SO3 H+ 3 NaOH C6 H 5 ONa+ Na2 SO 3+ 2 H 2 O


Bajo condiciones acidas, el oxido fenolico se sodio se convierte en fenol.

C6 H 5 ONa+CO2 + H 2 O C 6 H 5 OH + NaHCO 3

2. Proceso de clorobenceno. En una solucin de hidrxido de sodio a 5000 psi y 350C, el


clorobenceno se convierte en oxido fenolico de sodio.
C6 H 5 ONa+2 NaOH C 6 H 5 ONa+ NaCl+ H 2 O

El oxido se acidifica para formar fenol.

C6 H 5 ONa+ HCl C 6 H 5 OH + NaCl


3. Proceso cataltico. En fase de vapor, a 200C, benceno reaccionar catalticamente con acido
clorhdrico para producir clorobenceno.

C6 H 6 + HCl+1/2O2 C6 H 5 Cl + H 2 O

El clorobenceno se convierte a fenol en reaccin en fase de vapor, a 500C y usando un


catalizador de C/Cu-Fe.
C6 H 5 Cl+ H 2 O C6 H 5 OH + HCl

4. Proceso de oxidacin de tolueno. Usando sales de cobalto como catalizador, tolueno puede
oxidarse parcialmente a acido benzoico como producto intermedio, que en presencia de
catalizadores de sales de cobre y magnesio puede oxidarse para producir fenol y dixido de
carbono.

C6 H 5 CH 3 +O2 C 6 H 5 COOH + H 2 O

C6 H 5 COOH +O2 C 6 H 5 OH + CO2


5. Proceso basado en cumeno. Este proceso comienza con la oxidacin en fase vapor de cumeno
para producir hidroperxido de cumeno, seguido de una reaccin de acidificacin para formar
fenol y acetona.

C6 H 5 C 3 H 7+ O 2 C6 H 5 C 3 H 6 O 2 H

C6 H 5 C3 H 6 O 2 H C 6 H 5 OH +C 3 H 6 O

a) Suponiendo que solo existe mercado para el fenol, determine cuales rutas son potencialmente
factibles a esta primera etapa de desarrollo hacia un proceso comercial. Consulte alguna fuente
de precios como el Chemical Marketing Reporter:
b) Si algn subproducto parece tener mercado potencial, incorpore esta variable en el anlisis del
inciso anterior.
c) Basado en su anlisis econmico preliminar y en un anlisis cualitativo de las posibles
implicaciones de cada ruta, indique cual (o cuales) de ellas parece tener el mejor potencial.

1.
C6 H 6 + H 2 SO 4 C6 H 5 SO 3 H + H 2 O

H 5 SO 3 H +3 NaOH C6 H 5 ONa+ Na2 SO 3 +2 H 2 O


C6 H 5 ONa+CO2 + H 2 O C 6 H 5 OH + NaHCO 3

C6 H 6 + H 2 SO 4 +3 NaOH +CO 2 Na 2 SO 3 +C6 H 5 OH + NaHCO 3+ 2 H 2 O


2.
C6 H 5 ONa+2 NaOH C 6 H 5 ONa+ NaCl+ H 2 O

C6 H 5 ONa+ HCl C 6 H 5 OH + NaCl

C6 H 5 ONa+2 NaOH + HCl C 6 H 5 OH +2 NaCl+ H 2 O


3.
C6 H 6 + HCl+1/2O2 C6 H 5 Cl + H 2 O

C6 H 5 Cl+ H 2 O C6 H 5 OH + HCl

C6 H 6 +1/ 2O 2 C6 H 5 OH

4.

C6 H 5 COOH +O2 C 6 H 5 OH + CO2


C6 H 5 CH 3 +O2 C 6 H 5 COOH + H 2 O

C6 H 5 CH 3 +2 O2 C 6 H 5 OH +CO 2+ H 2 O

5.

C6 H 5 C 3 H 7+ O 2 C 6 H 5 C 3 H 6 O 2 H

C6 H 5 C3 H 6 O2 H C 6 H 5 OH +C 3 H 6 O

C6 H 5 C3 H 7+ O2 C6 H 5 OH +C 3 H 6 O

A) SI SOLO SE TRATA DEL FENOL LA RUTA FACTIBLE ES LA DEL PROCESO CATALITICO,


AUNQUE TIENE UN COSTO EN EL USO DE CATLIZADORES, Y EL PROCESO DE
OXIDACION DE TOLUENO, EN EL CUAL SOLO SE OBTIENEN SUBPRODUCTOS EN EL
CUAL NO AFECTAN TANTO EN LA PRODUCCION DEL FENOL.
C6 H 6 +1/ 2O 2 C6 H 5 OH

C6 H 5 CH 3 +2 O2 C 6 H 5 OH +CO 2+ H 2 O

B) DE ACUERDO A LOS PRECIOS DE LOS SUBPRODUCTOS DE LAS RUTAS TIENE MAYOR


POTENCIAL SON:

C6 H 6 + H 2 SO 4 +3 NaOH +CO 2 Na 2 SO 3 +C6 H 5 OH + NaHCO 3+ 2 H 2 O


YA QUE LOS SUBPRODUCTOS TAMBIEN GENERAN UN BENEFICIO, AUNQUE LAS OTRAS


TURAS TAMBIEN GENERAN UN AUGE ECONOMICO PERO ESTE GENERA MAS.

7.5. Para el ejemplo mostrado del proceso tipo Solvay para la descomposicin del cido clorhdrico,
detecte dos rutas adicionales a las mostradas en este capitulo. Indique los conjuntos de reacciones con el
intervalo de temperaturas a las cuales es viable llevar a cabo la reaccin.

Del conjunto de reacciones cuya diferencia comn es el Cl2 mostrado en la figura, elegimos las reacciones:

Primer conjunto:

(5) 2(MnCl4 MnCl3 )= Cl2

(7) CuCI2 - Cu = CI2

Segundo conjunto:

(5) 2(MnCl4 MnCl3 )= Cl2

(8) HgCI2 - Hg = CI2


Kcal
G
g mol

(1)
10
(2)
Cl2
0
(3)
(4)
-10
(6) (5)
-20

-30 (7) (8) (10) (9)

-40
2HCl - H2
-50
(11)
(12)
-60

300 500 700 900 1100 1300 1500


( K )

Para el primer conjunto

2MnCl4 2MnCl3 = Cl2

CuCI2 - Cu = CI2

2HCl H2 = CuCl2 Cu
CuCl2 Cu = 2(MnCl4 MnCl3)

2(MnCl4 MnCl3) = Cl2

2HCl + Cu CuCl2 + H2 (300 K 410 K)

CuCl2 + 2MnCl3 2MnCl4 + Cu (690 K 780 K)

2MnCl4 2MnCl3 + Cl2 (300 K- 550 K); (1350 K 1500 K)

Para el Segundo conjunto

HgCI2 - Hg = CI2

2(MnCl4 MnCl3 )= Cl2

2HCl H2 = HgCI2 - Hg

HgCI2 Hg=2(MnCl4 MnCl3)

2(MnCl4 MnCl3) = Cl2

2HCl + Hg HgCI2 + H2 (300 K 500 K)

HgCI2 +2MnCl3 2 MnCl4 + Hg (850 K 1320 K)

2(MnCl4 MnCl3 )= Cl2 (300 K-550 K) (1350 K-1500 K)

7.6

La combinacin de dos compuesto elementales, A y B, para producir una nueva molcula, C, tiene inters
comercial pero presenta una energa libre de Gibbs desfavorable:

Se ha pensado en generar un conjunto de reacciones factibles que lleven a cabo en forma global esta
reaccin que originalmente es imposible. Basados en el principio de la diferencia comn propuesto por
May y Rudd, se han generado las siguientes relaciones entre varias molculas:
Dentro de un intervalo de temperaturas de 300 a 1000K, encuentre si a partir de estas tres relaciones es
posible generar un conjunto de reacciones termodinmicamente factibles. De ser as, indique cual sera
ese conjunto de reacciones y el intervalo de temperaturas para el cual cada reaccin es viable; en caso
negativo, justifique su resultado.

Las relaciones para estimar la energa libre de Gibbs de cada componente pueden aproximarse mediante
una ecuacin lineal en T.

Con los siguientes valores de las constantes a y b para cada componente:

Para el uso de estas expresiones, T debe estar en K para obtener la energa


libre de Gibbs en kcal/gmol

Calculamos la para los valores de los componentes en el rango de


temperaturas de 300 a 1000K.

DG DGi DGi DGi DGi DGi DGi DGi


i
Compon ai bi 30 400 500 600 700 800 900 100
ente 0 0
D 5.2 0.04 19 23. 28. 32. 37. 41. 46. 50.
9 57 57 14 71 28 85 42 99
E 1 0.01 4 5 6 7 8 9 10 11

F - 0.02 -10 - - - 1.4 4.3 7.1 10.


18. 86 7.1 4.2 1.4 4 6 02
58 4 8 2
G 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

H 15. 0.03 26 29. 33 36. 40 43. 47 50.


5 5 5 5 5 5
I 4.0 0.00 6 6.6 7.2 7.9 8.5 9.2 9.8 10.
8 64 4 8 2 6 4 48
Calculamos la de las relaciones que se nos proporcionan:

T (K) Dgi (D-E) Dgi (F-G) Dgi (H-I)

300 15 -10 20

400 18.57 -7.14 22.86

500 22.14 -4.28 25.72

600 25.71 -1.42 28.58

700 29.28 1.44 31.44

800 32.85 4.3 34.3

900 36.42 7.16 37.16

1000 39.99 10.02 40.02

Con los datos anteriores graficamos para verificar si con las relaciones es
posible que generemos un conjunto de reacciones termodinmicamente
factibles
(D-E) (F-G) (H-I) (C-B) (A)

50

40

30

20

10

0
300 400 500 600 700 800 900 1000 1100

-10

-20

7.7 Considere la siguiente reaccin:

2 NO2 2 NO O2

La cual se desea estudiar en un intervalo de temperaturas de 298 a 1298 K. Se tienen las siguientes
relaciones para la estimacin de la energa libre de Gibbs en funcin de la temperatura:
NO2 : G 12.42 0.0145(T 298)
NO : G 20.72 0.00295(T 298)
O2 : G 0

a) Corrobore que esta reaccin es imposible en el intervalo de temperaturas de inters. Justifique


su anlisis

Tomando como diferencia comn y graficando:

2 NO2 2 NO O2

2 NO2 2 NO O2

2NO
2NO2 Temperatura K AG
Temperatura AG
K 298 41,44
298 24,84398 42,03
398 21,94498 42,62
498 19,04598 43,21
598 16,14698 43,8
698 13,24798 44,39
798 10,34898 44,98
898 7,44998 45,57
998 1098
4,54 46,16
1098 1198
1,64 46,75
1198 1298
-1,26 47,34
1298 -4,16
2NO2 - 2NO
Temperatura K AG O2
Temperatura K AG
298 -16,6
398 -20,09 298 0
498 -23,58 398 0
598 -27,07 498 0
698 -30,56 598 0
798 -34,05 698 0
898 -37,54 798 0
998 -41,03 898 0
1098 -44,52 998 0
1198 -48,01
1098 0
1298 -51,5
1198 0
1298 0

T vs AG
1
0.9
0.8
0.7
0.6
2NO2 - 2NO
Kcal/g-mol 0.5 O2
0.4
0.3
0.2
0.1
0
200 400 600 800 1000 1200 1400

K
Como se muestra en la grafica la reaccin es imposible que se lleve acabo de manera directa
por que la diferencia de la energa libre de Gibbs es mayor a los 10 kcal/ g-mol se necesitara tener
reacciones intermedias para poder llevar a cabo la reaccin y obtener nuestro producto de inters.

b) Se desea explorar el disear un conjunto de reacciones tipo Solvay para disear un proceso
cuya reaccin global se la reaccin de interes. Se plantean inicialmente los siguientes
compuestos para esa bsqueda:

SO2 : G 71.74 0.00255(T 298)


SO3 : G 88.52 0.0199(T 298)
CO : G 32.81 0.0214(T 298)
CO2 : G 94.26 0.0007(T 298)

Genere las mitades de reaccion que sean candidatas para el proceso y prepare un diagrama de energia libre de
Gibbs en funcion de la temperatura para esta bsqueda.

2 SO3 2SO2 O2

O2 2SO3 2 SO2

2CO2 2CO O2

O2 2CO2 2CO

2SO3-2SO2
Temperatur AG
a K
298 -33,56
398 -38,05
498 -42,54
598 -47,03
698 -51,52
798 -56,01
898 -60,5
998 -64,99
1098 -69,48
1198 -73,97
1298 -78,46
2CO2-2CO
Temperatura K AG

298 -122,9
398 -127,04
498 -131,18
598 -135,32
698 -139,46
798 -143,6
898 -147,74
998 -151,88
1098 -156,02
1198 -160,16
1298 -164,3

Chart Title
0
200 400 600 800 1000 1200 1400
-20
-40
-60 2NO2 - 2NO
-80 O2
Axis Title 2SO3-2SO2
-100
2CO2-2CO
-120
-140
-160
-180

Axis Title

7.8 La descomposicin de un cido en particular:


2HCl H2 + A2

No se puede llevar a cabo, pues para l HA se tiene un valor de G=-15000 Kcal/gmol para cualquier
temperatura de inters.

Se desea explorar el desarrollo de un nuevo proceso para la descomposicin de este cido basado en un
proceso tipo Solvay, o sea en un conjunto de reacciones termodinmicamente factibles y
estequiomtricamente consistentes. Basados en el A2 como diferencia comn, se consideran los
siguientes compuestos como candidatos a aparecer en el nuevo proceso, para los cuales se puede
encontrar su cambio en energa libre de Gibbs de acuerdo a los parmetros que se dan en la tabla.

Compuesto a b

CA4 3 0.02

CA2 1 0.01

DA2 20 0.01

D 2 0.02

EA3 4 0.0143

EA2 0.79 0

FA4 11.07 0

FA3 0.5 0.0014

Donde G= a+bT-30, kcal/gmol con T en K.

Usando un rango de bsqueda para la temperatura de 300 a 1000 K, prepare un diagrama auxiliar
apropiado para detectar un conjunto de reacciones que lleven a cabo la descomposicin del HA.
Indique para cada reaccin individual a que temperatura debera llevarse a cabo.

R= Primero comprobamos las reacciones que pueden suceder con los reactivos
DA2 D A2
A2 DA2 D

2 EA3 2 EA2 A2
A2 2 EA3 2 EA2

2 FA4 2 FA3 A2
A2 2 FA4 2 FA3
CA4 CA2 A2
A2 CA4 CA2

Utilizando la formula dada anteriormente, formulamos una tabla con los valores de G para cada una de las
reacciones formadas.

Reacciones A2 2HA+H2 CA4-CA2 DA2-D 2EA3-2EA3 2FA4-2FA3

TEMP (K) G G G G G G
300 0 -30 -5 -15 -15 -10.15
400 0 -30 -6 -14 -17.86 -10.01
500 0 -30 -7 -13 -20.72 -9.87
600 0 -30 -8 -12 -23.58 -9.73
700 0 -30 -9 -11 -26.44 -9.59
800 0 -30 -10 -10 -29.3 -9.45
900 0 -30 -11 -9 -32.16 -9.31
1000 0 -30 -12 -8 -35.02 -9.17

Graficamos las G vs rango de temperaturas.


0
200 400 600 800 1000 1200
-5

-10

-15 A2
2HA+H2
G kcal/gmol -20
CA4-CA2
-25 DA2-D
2EA3-2EA3
-30 2FA4-2FA3

-35

-40

Temperatura K

Observamos el mejor camino de las semireacciones para llegar a mi reaccin y obtengo los rangos de
temperatura de mis semireacciones para la reaccin.

HA+2EA2 2EA3 (500 a 800 K)

2EA3 + D DA2 + 2EA2 (300 a 500 K)

DA2 A2 + D (800 a 1000 K)


CAPIT
ULO
8
SINT
ESIS
DE
SISTE
MAS
DE
SEPAR
ACION

Para resolver el problema se utiliza la herramienta Excel, a continuacin se llevan
los datos del problema y se realizan unas tablas con el contenido de estas. Como
dicta el ejercicio se escoje uno de esos casos mencionados utilizando la
separacin ABC/D
SEPARACION DE
MEZCLA A ESCOJER
ABC/D

DATOS
F 500 Kgmol/hr
P 300 PSIA
P 20.41371802 atm
a)R 1.1 Rmin
b)R 1.2 Rmin

COMPONENTE Zi
A i-C4H10 0.2
B n-C4H10 0.3
C i-C5H12 0.3
D n-C4H12 0.2

Se convierte la presion P de 300 psia a atmosferas (atm) dando 20.413771802


atm.
Se calculan los puntos de burbuja y rocio. Para la temperatura de burbuja se
hace la tabla 1 dando como resultado 844.57 R , esto es ya que la sumatoria
de KI*Zi de cada componente debe se igual a 1 aproximadamente( se debe ir
suponiendo la temperatura hasta llegar a relacion de 1).
Para el clculo de (Ki/T)^1/3 se utiliza la formula, donde T es la temp. De
burbuja que se va suponiendo y los coeficiente de equilibrio dados del
problema.

TABLA 1
CALCULO
PUNTO DE
BURBUJA
Tburbuja 844.57 R
Zi(DATO
COMPONENTE S) (Ki/T)^1/3 Ki Ki*
A i-C4H10 0.2 0.145168734 2.583776336 0.3
B n-C4H10 0.3 0.137906618 2.215087964 0.
C i-C5H12 0.3 0.11943551 1.438918052 0.1
D n-C4H12 0.2 0.114978826 1.283776019 0.1
SUMA 1.0
Ki PARA i-C4H10

1
Ki
( )
T
3
=0.145168734

Para calcular d) volatilidad relativa de cada componente, lo primero que hay que hacer es ver en
donde efectuamos el corte(separacin de componentes), si consideramos que el componente clave
pesado es D(n-C4H12) ya que es el componente que se va al fondo en mayor proporcin en la
columna de destilacin

K i componente ligero
ij= =
K j componente pesado

SEPARACION ABC/D

COMPONENTE CLAVE PESADO: n-C4H12

Para el caso de la temperatura de Roco (tabla 2) es igual a 747.173 R y


da esto solo cambia en que la sumatoria de Zi/Ki de cada componente debe se
igual a 1 aproximadamente. Se repiten los mismos pasos que en la tabla 1.

TABLA 2 CALCULO
PUNTO DE ROCIO
Trocio 747.173 R

COMPONENTE Zi(DATOS) (Ki/T)^1/3 Ki


A i-C4H10 0.2 0.13009495 1.645138571
B n-C4H10 0.3 0.122378696 1.3694262
C i-C5H12 0.3 0.102436067 0.803118916
D n-C4H12 0.2 0.097837896 0.699749327
SUMA
En la tabla 3 se realiza el balance de materia descrito a continuacin
Para la tabla 3 considerar un 98% de
recuperacin de componentes en cada
una de las separacin.

ABC/D siendo los reactivos C y D DESTILADO


los reactivos para separar, en el
cual C es 98% clave ligero y D es Son las mismas corrientes de la
alimentacin para A, B, C... excepto
para D y E donde la recuperacin

En la corriente de alimentacin

Para A

Siendo F= 500 Kgmol/hr

A=(F)(ZA)

RESIDUO

En la corriente de residuo los


componentes A, B,.. Su flujo es de
cero ya que todo se fue al destilado,
excepto para C y D. Aqu se

TABLA 3 BALANCE DE
MATERIA (ABCD/E)
RECUPERACION 98 %
RECUPERACION 0.98
RECUPERACION 2 %
RECUPERACION 0.02
CORRIENTE
CORRIENTE DE DE
COMPONENTE ALIMENTACION DESTILADO
FRACCION FRACCION MOL
KGMOL/HR MOL(DATOS) KGMOL/HR (Xid)
i-
A C4H10 100 0.2 100 0.250626566
n-
B C4H10 150 0.3 150 0.37593985
i-
C C5H12 150 0.3 147 0.368421053
n-
D C4H12 100 0.2 2 0.005012531
SUMA 500 1 399 1
A continuacin se calculan las temperaturas del condensador (tabla 4) y
rehervidor (tabla 5) dando sumatorias de 1

La fraccin mol de cada componente del destilado es la que se utilizara en la tabla 4 . Los clculos
para (Ki/T)^1/3 se utiliza la misma frmula que en la tabla 1 y 2. Se harn los mismos pasos que
en dichas tablas.

TABLA 4
CALCULO DE
LA
TEMPERATUR
A DE
OPERACIN
DEL
CONDENSAD
OR
731.2
Tc 16 R
vol.
COMPONENTE Xid(TABLA 3) (Ki/T)^1/3 Ki Xid/Ki Relativa i
i-
C4H1 2.433192
A 0 0.250626566 0.126919979 1.494980969 0.167645322 808
n-
C4H1 2.010107
B 0 0.37593985 0.119090624 1.235032528 0.304396719 37
i-
C5H1 1.153571
C 2 0.368421053 0.098965989 0.708767164 0.519805475 318
n-
C4H1
D 2 0.005012531 0.094363596 0.614411223 0.008158268 1
SUMA 1 1.000005784
TABLA 5
CALCULO DE
LA
TEMPERATUR
A DE
OPERACIN
DEL
REHERVIDOR
Tr 797.779 R
COMPONENT
E Xir(TABLA 3) (Ki/T)^1/3 Ki Xir*Ki R

A i-C4H10 0 0.138864778 2.136283612 0

B n-C4H10 0 0.131459946 1.812437124 0

C i-C5H12 0.02970297 0.112230829 1.127766307 0.033498009


D n-C4H12 0.97029703 0.10768107 0.996094837 0.966507862
SUMA 1 1.000005871
En la siguiente etapa se utiliza la ecuacin de Fenske para el nmero mnimo
de etapas (Capitulo 8 Libro Jimnez)

Kgmol de ien el destilado D


( ir )SmKgmol de r o en el des
Kgmol de i en el fondo R
NUMERO MINIMO DE ETAPAS Sm ( ecuacionde Fenske )=
Kgmol de r en el fondo R

DATOS DESTILADO DATOS RESIDUO


Kgmol del destilado C Kgmol del residuo C
(Tabla 3) (Tabla 3)
147 Kgmol/hr 3 Kgmol/hr
Kgmol del destilado D Kgmol del residuo D
(Tabla 3) (Tabla 3)
2 Kgmol/hr 98 Kgmol/hr
vol. Relativa(Domo) en vol. Relativa(Fondo) en
el destilado C (Tabla 4) el residuo C (tabla 5)
1.153571318 1.132187684

Se realizan una serie de pasos para encontrar el nmero de etapas

vol. Relativa ( Domo ) + vol. Relativa(Fondo)


Volatilidad Media=
2

DESTILADO
ln Producto de relaciones( )
RESIDUO
Sm=
ln m

PASO 5:
PASO 1: CALCULO DE LA NUMERO DE
VOLATILIDAD MEDIA ETAPAS
Volatilidad Media 1.142879501 Sm 58.28
PASO 2: RELACION DEL
COMPONENTE CLAVE LIGERO C Smredondeado
DESTILADO/RESIDUO 49 PASO 6

PASO 3: RELACION DEL m


COMPONENTE CLAVE PESADO D 2642.

DESTILADO/RESIDUO 0.020408163
PASO 4. PRODUCTO DE
RELACIONES
DESTILADO/RESIDUO 2401

La siguiente etapa es el clculo de a travs de la ecuacin de Underwood

NOTA: en la ecuacin de Underwood el 1 es simblico y debe ser igual a 1 o


iZ if
arriba de 1(por lo regular). Esto
(Underwood) debe ser igual
(
i
quiere
)
=1 decir que las sumatorias de las formulas
o aproximadamente a cero para esto debemos
encontrar un valor de theta que haga cumplir la ecuacin total.
Para esto se supone una = 0.95650321 y = 2, en este ultimo seria -2 por el
signo negativo de la ecuacin.

Para A:
TABLA 6
CALCULO DE
TETHA
theta 0.958903
phi (1-) -2
vol. Relativa (i
COMPONENTE Zif(DATOS) ij(TABLA 1) (i*Zif/i-) )
A i-C4H10 0.2 2.01263795 0.382000796 -1.61
B n-C4H10 0.3 1.725447376 0.675282774 -1.32
C i-C5H12 0.3 1.120848209 2.07634708 0.0
D n-C4H12 0.2 1 4.86653527 2.8
SUMA 1 0.00

Se sigue con el reflujo mnimo utilizando datos de otras tablas ya vistas


anteriormente

ixid Rmin = Rmin+ 1


Rmin = Rmin + 1=
i

Rmin = Rmin 1

TABLA 7 CALCULO
DE REFLUJO
MINIMO (Rmin)
vol. Relativa
COMPONENTE Xid(TABLA 3,4) i(TABLA 4)
A i-C4H10 0.250626566 2.433192808
B n-C4H10 0.37593985 2.01010737
C i-C5H12 0.368421053 1.153571318
D n-C4H12 0.005012531 1
SUMA

Rmin 2.437677242

Obtenido el dato de la Rmin se puede conocer las relaciones de reflujo R para


los incisos a) y b)
R=1.1Rmin
a)

PARA EL INCISO A
a)R 1.1 Rmin
R 2.681444966

PARA EL INCISO B
b)R 1.2 Rmin
R 2.925212691

A continuacin se utiliza la ecuacin de Gilliand para el clculo de etapas


ideales; se har para los incisos a) y b)

RRmin
RELACION =
R+ 1

SSm
=0.571439774
S +1

DESPEJANDO S PARA a):

SSm=( S+ 1)0.571439774

SSm=0.571439774 S+0.571439774
PARA EL INCISO A
a)R 1.1 Rmin
R 2.681444966
DATOS S-Sm/S+1 0.571439774
DESPEJE(1S-
R 2.681444966 0.571439774S) 0.428560226
S(NUMERO DE
Sm 59 ETAPAS) 139.0036598
RELACION 0.06621523 Sn 139
Se redondea el
nmero de etapas
0.06621523 <0.125 ideales.
VALORES DEL LIBRO
(JIMENEZ)
0.5039
0.5968
0.0908

Ahora se busca el dimensionamiento de la columna (dimetro DC) con la


ecuacin de Heaven:
DIMENSIONAMIENT
O DE LA COLUMNA
(ECUACION DE
HEAVEN)
DATOS
P 300 PSIA
20.4137180
P 2 atm
TDV(TABLA 4) 731.216 R
406.231111
TDV 1 K
3.43767724
R+1(Rmin) 2
Kgmol/
D(TABLA 3) 399 hr
V 0.16843161 L
2.15889338
DC 9 mts
DCfijado 3 mts
El volumen se calcula con la frmula establecida y con la
Presin ya convertida en atmosferas
Tambin se calcula la altura de la columna Hc, utilizando
Una eficiencia del 80 % si no lo da el problema ademas del...
Numero de etapas.

ALTURA DE LA
COLUMNA (HC)
EFICIENCIA(n) 80% 0.8
110.25
HC 75 mts
PARA EL INCISO B
b)R 1.2 Rmin
R 2.925212691
DATOS S-Sm/S+1 0.5120256
DESPEJE(1S-
R 2.925212691 0.571439774S) 0.4879743
S(NUMERO DE
Sm 59 ETAPAS) 121.95727
RELACION 0.124206123 Sn 1
VALORES DEL LIBRO
(JIMENEZ)
0.5039
0.5968
0.0908

DIMENSIONAMIENTO DE
LA COLUMNA (ECUACION
DE HEAVEN)
DATOS
P 300 PSIA
P 20.41371802 atm
TDV(TABLA 4) 731.216 R
TDV 406.2311111 K
R+1(Rmin) 3.437677242
D(TABLA 3) 399 Kgmol/hr
V 0.16843161 L
DC 2.158893389 mts
DCfijado( 3 mts

ALTURA DE LA COLUMNA
(HC)
EFICIENCIA(n) 80% 0.8
HC 97.295 mts

PARA EL CALCULO DE LAS CARGAS TERMICAS (TABLA 8) SE UTILIZAN LAS


TEMPERATURAS DEL REHERVIDOR Y CONDENSADOR A PARTE DE LAS
FORMULAS UTILIZADAS EN LA TABLA 1 Y 2 PARA ENCONTRAR LOS VALORES. SE
CONVIERTEN LOS RESULTADOS DE LAS ENTALPIAS DE BTU/LBMOL A
Kcal/Kgmol.

TABLA 8
CALCULO
DE LAS
CARGAS
TERMICAS
DEL
CONDENSA
DOR Y
REHERVIDO
R Qr Y Qc
Trehervidor( 797.
SE CONVIERTE LA PRESION DE PSI A ATM, ADEMAS DE LA
TABLA 5) 779 R
TEMPERATURA DE RANKING A KELVIN Y ELCALCULO
VOLUMENDECOIN
LA LA FORMULA
DADA PARA ENCONTRAR EL DIAMETRO DEENTALPIA
LA COLUMNA.
DEL
LIQUIDO
PARA LA ALTURA DE LA MISMA SE ESTABLECE UNA EFICIENCIA DEL 80
TCondensador((
% SI EL PROBLEMA NO LO DA. TABLA 4) 731.216 R

EL RESULTADO ES PTIMO YA QUE EL VALOR ES INFERIOR AL 4 E N EL


COMPONEN Xir(TAB
TE LA 3) (hi)^1/2 hi Xid(TABLA 3) (Hi)^1/2 Hi
i- -
C4H 44.7119 142.542 5092.32
A 10 0 0584 0 0.250626566 5896 8282
n- -
C4H 83.1174 146.774 8098.77
B 10 0 9581 0 0.37593985 4197 0786
i- -
C5H 0.0297 103.317 317.0638 160.632 9506.32
C 12 0297 3851 238 0.368421053 7624 5814
n- -
C4H 0.9702 116.088 13076.23 163.536 134.056
D 12 9703 4458 435 0.005012531 5554 1651
-
347.235 13393.29 613.486 22831.4
SUMA 1 2325 818 1 3271 8105

1 2
( ) Xir
hi= hi 2

1 2
Hi= Hi ( )hiB
2 hiB
Xid 13393.29818 BTU/Lbmol
7445.693971 Kcal/Kgmol
HiD 22831.48105 BTU/Lbmol
HiD 12692.63317 Kcal/Kgmol
En la tabla 9 para el clculo de la entalpia de alimentacin son los mismos
pasos que en la tabla 8 excepto los clculos de Hi.

TABLA 9
CALCULO DE
ENTALPIA(Hf) 1 2
DE LA
ALIMENTACIO
hi= hi( ) Zi
2

N
Tburbuja(TABL
A 1) 844.57 R
COMPONENTE Zi (hi)^1/2 hi
A i-C4H10 0.2 -58.81190274 691.7679809
B n-C4H10 0.3 -102.0954137 3127.042047
C i-C5H12 0.3 -125.3555349 4714.203037
D n-C4H12 0.2 -139.8438755 3911.261902
SUMA 1 -426.1067267 12444.27497

Hf 12444.27497 BTU/Lbmol
Hf 6918.106494 Kcal/Kgmol

A continuacin se calculan el vapor generado y las cargas trmicas (Q) de los


cambiadores de calor (condensador y rehervidor)

( L+ D )=( R+1 )D Q C=VH iD

V=VAPOR

FLUJO DE VAPORES (DOMO)


(L+D)
V(L+D) 1371.63322 Kgmol/hr
VAPOR(V) 1371.63322 Kgmol/hr

CARGA TERMICA DEL


CONDENSADOR(Qc)
Qc 17409637.31 Kcal/hr

CARGA TERMICA DEL


REHERVIDOR(Qr)
Qr 14702599.15 Kcal/hr

QR ( BH B ) +Qc(FH F )

B=RESIDUO (TABLA 3)

F=ALIMENTACION (TABLA
Lo que sigue es la estimacin de los costos de la columna siguiendo los
siguientes pasos. Se realizara para los incisos a) y b):

ESTIMACION DEL COSTO


DE LA COLUMNA
PARA EL INCISO A
a)R 1.1 Rmin
2.6814449
R 66
1)COSTO COLUMNA
INSTALADA(CCI)
31899.857
CCI 88 USD

2) NOTA: MAYOR A 3.4


ATM SE UTILIZA UN
FACTOR DE CORRECION
20.413718
P 02 atm
FACTOR DE
CORRECCION
1.2501016
F.CORR 55

3)COSTO DE LA
COLUMNA
CORREGIDA(CC
CORREGIDO)
39878.065
CC CORREGIDO 13 USD

4)COSTO DE LOS
PLATOS
INSTALADOS(CPI)
n 80% 0.8
31573.554
CPI 62 USD
5)COSTO DE
INSTRUMENTACION (CI)
CI(DATO DEL LIBRO) 4000 USD

6)COSTO DE
MANTENIMIENTO:2%
DEL COSTO TOTAL DE
LA COLUMNA
2% 0.02
1509.0323
COSTO DE MTTO 95 USD

76960.652
SUBTOTAL 1 14 USD
DIMENSIONAMIENTO DE
CAMBIADORES DE
CALOR

CONDENSADOR
TEMPERATURA DE
SUMINISTRO DE AGUA 32 C
TEMPERATURA DE
RETOTNO DEL AGUA 45 C
TEMPERARATURA
VAPORES DEL
DOMO(CONDENSADOR;
TABLA 4 ) 731.216 R
133.081111
1 C
U 200 BTU/hr*ft^2*F
U 488.25 Kcal/hr*m^2*C

88.081111
T1 T11 C= (133.0811111-45) C=88.0811111C
101.08111
T2 11 C
T2= (133.0811111-32)C=101.0811111C
94.432020
LMTD 92 C T 1
T 2
AREA

377.59669 ln
Ac 78 m2 T 1T 12
LMTD=

EN LOS VALORES DE LA TEMPERATURA DE


SUMINISTRO Y RETORNO DEL AGUA SI NO LOS
DA EL PROBLEMA SE ASUME LOS VALORES
ESTABLECIDOS EN EL LIBRO DE JIMENEZ.

REHERVIDOR

TEMPERATURA DEL
FONDO DE LA
COLUMNA(TABLA 5) 797.779 R
170.0605556 C
TEMPERATURA DEL
VAPOR 200 C
Kcal/hr*m2 EN
U 390.6 *C DE

29.939444
T 4 C T = (200 -170.0605556) C=

AREA Ar 1257.239859 m2
Q
Ar =
U T
SI LA PRESION ES
MAYOR A A 10.2 ATM SE
USA EL FACTOR DE
CORRECCION
20.413718
P 02 atm
1.1501416
FACTOR CORR. 55

ESTIMACION DE
COSTOS DEL
CONDENSADOR Y
REHERVIDOR

340990.09
CONDENSADOR 98 USD
745238.42
REHERVIDOR 58 USD

COSTO COLUMNA TOTAL


VIDA DEL PROYECTO 10 AOS

COSTO
COLUMNA(SUBTOTAL 1) 76960.65214 USD
COSTO TOTAL DE LOS
CAMBIADORES 1086228.526 USD

COSTO INSTALACION
DEL EQUIPO 1163189.178 USD

COSTO INSTALACION
DEL EQUIPO/VIDA DEL
PROYECTO
116318.9178 USD

TIEMPO DE OPERACIN
ANUAL 8500 HRS
COSTOS DE SERVICIOS
AUXILIARES
VAPOR(200 C,1.70
atm) 1.75 USD/MMKcal
H2O ENFRIAMIENTO 0.28 USD/MMKcal
FACTOR 2 %
FACTOR 0.02

COSTO DE
OPERACIONES DE LOS
INTERCAMBIADORES

414349436
CONDENSADOR 09 USD
2.18701E+
REHERVIDOR 11 USD

COSTO ANUAL DE
OPERACIN 2.601E+11 USD

COSTO BASE DE LA
OPTIMIZACION

Ctanual 2.601E+11 USD


ESTIMACION DEL COSTO
DE LA COLUMNA
PARA EL INCISO B
b)R 1.2 Rmin
2.925212
R 691
1)COSTO COLUMNA
INSTALADA(CCI)

29298.99
CCI 796 USD

2) NOTA: MAYOR A 3.4


ATM SE UTILIZA EN LA ESTIMACION DEL COSTO DE LA
FACTOR DE COLUMNA DEL INCISO b) SE REPITE LOS
CORRECCION MISMOS PASOS QUE EN LA ESTIMACION DEL
1.250101 COSTO DE LA COLUMNA INCISO a) .
F.CORR 655

3)COSTO DE LA
COLUMNA
CORREGIDA(CC
CORREGIDO)
36626.72
CC CORREGIDO 584 USD

4)COSTO DE LOS
PLATOS
INSTALADOS(CPI)
31573.55
CPI 462 USD

5)COSTO DE
INSTRUMENTACION (CI)
CI(LIBRO) 4000 USD

6)COSTO DE
MANTENIMIENTO:2%
DEL COSTO TOTAL DE
LA COLUMNA
2% 0.02
1444.005
COSTO DE MTTO 609 USD

73644.28
SUBTOTAL 1 607 USD

DIMENSIONAMIENTO DE
CAMBIADORES DE
CALOR

CONDENSADOR
TEMPERATURA DE
SUMINISTRO DE AGUA 32 C
TEMPERATURA DE
RETOTNO DEL AGUA 45 C
TEMPERARATURA
VAPORES DEL
DOMO(CONDENSADOR;
TABLA 4 ) 731.216 R
133.081111
U 200 BTU/hr*ft^2*F 1 C
U 488.25 Kcal/hr*m^2*C

88.08111
T1 11 C
101.0811
T2 111 C
94.43202
LMTD 092 C

AREA
377.5966
Ac 978 m2

REHERVIDOR

TEMPERATURA DEL
FONDO DE LA
COLUMNA(TABLA 5) 797.779 R
170.0605556 C
TEMPERATURA DEL
VAPOR 200 C
Kcal/hr*m2
U 390.6 *C

29.93944
T 44 C

AREA Ar 1257.239859 m2

SI LA PRESION ES
MAYOR A A 10.2 ATM SE
USA EL FACTOR DE
CORRECCION
P 0 atm
FACTOR CORR. 0.85006

ESTIMACION DE
COSTOS DEL
CONDENSADOR Y
REHERVIDOR

340990.0
CONDENSADOR 998
745238.4
REHERVIDOR 258

COSTO COLUMNA TOTAL


VIDA DEL PROYECTO 10 AOS

COSTO
COLUMNA(SUBTOTAL 1) 73644.28607
COSTO TOTAL DE LOS
CAMBIADORES 1086228.526
COSTO INSTALACION
DEL EQUIPO 1159872.812

COSTO INSTALACION
DEL EQUIPO/VIDA DEL
PROYECTO
115987.2812 USD

TIEMPO DE OPERACIN
ANUAL 8500 HRS

COSTOS DE SERVICIOS
AUXILIARES
VAPOR(200 C,1.70
atm) 1.75 USD/MMKcal
H2O ENFRIAMIENTO 0.28 USD/MMKcal
FACTOR 2 %
FACTOR 0.02

COSTO DE
OPERACIONES DE LOS
INTERCAMBIADORES

6819.801
CONDENSADOR 995 USD
14904.76
REHERVIDOR 852 USD

COSTO ANUAL DE
OPERACIN 2.172E+04 USD

COSTO BASE DE LA
OPTIMIZACION

1.377E+0
Ctanual 5 USD

CONCLUSIONES

ES FACTIBLE LA FORMA MAS OPTIMA DE SEPARAR LOS


COMPONENTES DE ENTRE C Y D YA QUE LA RELACION DE
REFLUJO ES CASI IDENTICA O PARECIDA A LA DEL DATO
ORIGINAL, POR LO TANTO LA ALTERNATIVA DE
SEPARACION ES OPTIMA LO CUAL SE CORROBORA CON
EL COSTO TOTAL ANUAL. YA QUE TAMBIEN ESTA POR
DEBAJO DEL VALOR DE 4 DANDO UNA SEPARACION
OPTIMA