MEMOMED
2014
MEMORATOR DE
FARMACOLOGIE ALOPAT
EDITIA A DOUZECEA
Au cobalorat:
Copyright 2014
Editura Universitar
Director: Vasile Muscalu
B-dul. N. Blcescu nr. 27-33, Sector 1, Bucureti
Tel.: 021 - 315.32.47 /319.67.27
www.editurauniversitara.ro
e-mail: redactia@editurauniversitara.ro
PREFAJ
lA EDITIA A DDUiizECEA
Din nefericire, concepiile noi nu au produs nici cel mai mic ecou,
indiferenta total i a tuturor fiind modul cel mai eficient de neulralizare
a noului.
Surprins i nemulumit de aceaslli situaie, am recurs la o nou
incercare de a mli face auzit. Am scos o revist an line, FIRST
JOURNAL OF HOMEOPATHIC PHARMACOLOGY, programata sa
MJ!;MUMED 2014
lllcmorntor tii! Jnrmnco/ogie
PREFATA
LA EDIJIA A OPTSPREZECEA
PREFAT
LA EDIJIA A CINCISPREZECEA
PREFAJ
LA PRIMA EDIIE
REZUMAT
in terapia cu medicamente, pe plan internaional, de peste
doua secole, exista o foarte mare anomalie, pe care nimeni
nu o vede, dei ea aduce pagube uriae sntii umanitii.
Este universal folosit metoda terapeutic alopat, dar nimeni
nu vorbete de acest fapt. in schimb, se folosete, concret,
Instrumentul metodei, medicamentul alopat, care este obiectul
unei tiine medicale proprii, Farmacologia (alopat), predat
in toate facultile de medicin. Se folosete i a doua metod
terapeutic, homeopatla, fr a se contientiza ca atare, dar
nimeni nu vorbete de Instrumentul metodei, medicamentul
homeopat i nu exist inc, oficial, o tiin a acestuia,
Farmacologla homeopat, care, evident, nu se preda in
facultlle de medicina.
INTRODUCERE
Terapia sau terapeutica este ramura medicinii care studiaz
mijloacele i metodele de tratament al bolilor, deci Instrumentele
i modul de lucru folosite in practica. in cursul istoriei societii
omeneti au fost folosite multiple i variate mijloace i metode de
tratament al bolilor, la inceput exclusiv empiric apoi, in msur
mereu mai mare, pe baze tiinifice.
in secolul 21 terapia continu a folosi mijloacele i metodele
empirice, mai ales in unele zone ale globului terestru i/sau in
unele paturi ale populaiei, sub forma aa-ziselor medicini
alternative i complementare.
ALOPATIA I HOMEOPATIA
De peste 200 de ani, in farmacoterapie exist dou feluri de
medicamente, alopate i homeopate. Ele sunt expresia unor legi
ale naturii i sunt singurele metode farmacoterapice care pot exista,
potrivit acestor legi (legea Amdt=Schulz, fenomenul hormesis).
BIBLIOGRAFIE
1. Dobrescu D., Farmacologia homeopat general, Edit.
Minesan, Bucureti, 2007.
2. Dobrescu D., General homaopathic pharmacology, Edit.
Tarus Media, Bucharest, 2008.
3. Dobrescu D., Pharmacologie Homeopathiqua Generale,
Edit. Similia, Lyon, 2011.
4. Dobrescu D., Farmacologie homeopat (ecologic), Voi. 1,
Farmacologia general, Ediia a III-a , Edit. Universitar, Bucuresti,
2011.
s. Dobrescu D., Medicamentu/ in secolul XXI, Memomed, editia
17, Edit. Universitar, Bucureti, 2011.
6. Jouanny J., Contributian a l'etude de la fiabilite des
pathagenesies, Imprim. Gerbert, Aurillac, 1983.
7. Hahnemann S., Organonul medicinei, Edit. Excalibur,
Bucureti, 2008.s
a. WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology,
ATC Index with DDDs, Oslo, 2009.
9. WHO Collabopraling Centre for International Drug
Monitoring, Herbal ATC Index, Uppsala, 2004.
20 MEMOMED 2014
Mrmwrator ele fllrmacologle
UTILIZAREA MEMORATORULUI
alptare posibil
ac. acid
ADD deficit de atentie
ADHD deficit de atentie, tulburare hiperreactiv
Admin. administrare
AINS antiinflamatoare nesteroidiene
ap. aparat
Fcin. farmacocinetic
Fdin. farmacodinamie
FI. flacon
g grame
i.m. intramuscular
Ind. indicaii terapeutice
l.v. intravenos
kg ldlogram
l.c.r. lichid cefalorahidian
mcg microgram (10-6 g)
mg miligram (1o- 3 g)
22 MEMOMED 2014
lllcmomtor tic fal"lllflCOioglc
min minut
mi mililitru (10-3 1)
mEq miliechivalent
nr. numrul
ORL otorinolaringologie
OTC medicamente eliberate in farmacii sau drogherii
fr prescripie medical
Prec. precauii
A 01 PREPARATE STOMATOLOGICE
A 01 A PREPARATE STOMATOLOGICE
A 01 AA PRODUSE PENTRU PROFILAXIA CARIEI
A 01 AB ANTIINFECTIDASE I ANTISEPTICE
PENTRU TRATAMENT ORAL LOCAL
A 01 AC CORTICOSTEROIZI
PENTRU TRATAMENT ORAL LOCAL
A 01 AD ALTE PREPARATE
PENTRU TRATAMENT ORAL LOCAL
*
* *
A 01 AA PRODUSE PENTRU PROFILAXIA CARIEI
NATRII FLUORIDUM ~ore
A 01 AB ANTIINFECJIOASE I ANTISEPTICE
PENTRU TRATAMENT ORAL LOCAL
CHLORHEXIDJNUM ~ OTC
METRONIDAZOL ~ s
Ind. Antiinfecios pentru cavitatea bucal.
HEXETIDINUM ~ OTC
COMBINAII .. OTC
A 01 AC CORTICOSTERDIZI
PENTRU TRATAMENT ORAL LOCAL
COMBINAII
A se vedea M 02 AA
DICLOFENACUM ~ore
COMBINAII ~ore
~ore
PLANTE
DIVERSE
Past. FI. x 12 g
A 02 MEDICAMENTE PENTRU
TULBURARI LEGATE DE ACID
A 02 A ANTIACIDE
A 02 B MEDICAMENTE PENTRU ULCER PEPTIC I
BOALA DE REFLUX GASTROESOFAGIAN
*
* *
A 02 A ANTIACIDE
Fdin. Antiacidele sunt clasificate in trei grupe: sistemice
(alcalinizante - bicarbonat de sodiu), parial sistemice
(neutralizante- carbonat de calciu, derivai de magneziu, hidroxid
de aluminiu) i nesistemice (neutralizante - fosfat de aluminiu i
adsorbante - derivaji de bismut, silicai).
A 02 AB COMPUI DE ALUMINIU
A 02 AD COMBINATII I COMPLECI CU COMPUI DE
ALUMINIU, CALCIU I MAGNEZIU
A 02 AF ANTIACIDE CU ANTIFLATULENTE
*
* *
A 02 AB COMPUI DE ALUMINIU
34 MEMOMED 2014
Memorator de Jarmaco/ogie
COMBINAII
A 02 AF ANTIACIDE CU ANTIFLATULENTE
A 02 BA ANTIHISTAMINICE H2
*
* *
A 02 BA ANTIHISTAMINICE H2
Fdin. Blocheaz electiv receptorii histaminici H 2 din mucoasa
gastric, implicai n secreia acidului clorhidric.
CIMETIDINUM ~ P-6L
RANITIDINUM ~ I\ ~ P6L
Fcin. Absorbie b;rn oral. Biodispcnibilitate 50%. Pic Eeric la
2-3 ore. Metabolizare redus. Eliminare renal. T1/2 2 -3 cre.
Trece in laptele matern. Raportul concentraiilor lapte/plasm
este: 1,92 la 2 ore 2, 78 la 4 or'!; 6, 70 la 8 ore. Doza ingerat de
sugar = 1% din doza mamei.
Fdin O doz oral de 150 rr.,;J suprim secreia de acid clorhidric
gastric pentru 12 ore.
FAMOTIDINUM
Fcin. Absorbie bun oral, puin influenat de alimente.
Biodisponibilitate 40-45%. Pic serie la 1-3 ore. Eliminare
predominant renal, 25-30% nemodificat. T1/2 3 ore.
NIZATIDINUM ~ P-6L
Fcin. Absorbie oral cu pic serie la 3 ore. Biodisponibilitatea
70%. Eliminare urinar, 60% nemodificat. T1/2 1-2 ore.
Fdin. O doz oral de 300 mg scade semnificativ secreia de acid
clorhidric gastric pentru 12 ore.
Admin. a) Aduli. 300 mg seara sau 150 mg de 2 ori pe zi,
4-8 spi. Pentru prevenirea recidivelor 150 mg seara;
b) Esofagita de renux 300 mg zilnic, in 1-2 prize, 6-12 sptmni;
c) in insuf. renal, clearance creatinina 50-20 mllmin, 150 mg
seara; clearance sub 20 mllmin, 150 mg o zi din dou; c) lnsuf.
hepatic. Doza se reduce cu o treime.
OMEPRAZOLUM [~ /\ ~P-6L
PANTOPRAZOLUM ~ P-6L
Fcin. Dupa admin. orala, pic plasmalic la 2,5 ore. Alimentele
intrzie absorbia cu 2 ore dar nu influeneaz picul. lnaclivat in
ficat. Metabollii excretai urinar. T1/2 1-2 ore.
RABEPRAZOLUM ~ P-6L
ESOMEPRAZOLUM ~ PRF
A 03 MEDICAMENTE PENTRU
TULBURRI FUNCJIONALE
GASTROINTESTINALE
A 03 A MEDICAMENTE PENTRU TULBURRI
FUNCTIONALE INTESTINALE
A 03 B BELADONA I DERIVATI
A 03 C ANTISPASTICE N COMBINATIE CU
PSIHOLEPTICE
A 03 D ANTISPASTICE N COMBINATIE CU
ANALGEZICE
A 03 F PROPULSIVE
*
* *
A 03 A MEDICAMENTE PENTRU TULBURRI
FUNCTIONALE INTESTINALE
A 03 AB ANTICOLINERGICE SINTETICE,
COMPUI CUATERNARI DE AMONIU
A 03 AD PAPAVERINA I DERIVAJI
*
* *
MEMOMED 2014 55
Memomtor de farmacologle
prec. Porfirie.
Admin. Oral. 100 mg de 3-4 ori pe zi, cu 20 minute inainte de
mese i la culcare. Caps. cu elib. prel., o caps. " 2/zi, cu cel puin
100 mi ap. Nu se recomand sub 18 ani.
TRIMEBUTINUM ~P-6L
A 03 AB ANTICOLINERGICE SINTETICE,
COMPUI CUATERNARI DE AMONIU
A 03 AD PAPAVERIN I DERIVAJI
Fcin. Absorbie rapid din tubul digestiv, pic serie dup 45-60
minute. Eliminare aproape complet dup 72 ore, 50% prin
fecale, 30% in urin, ca metabolii. T1/2 16-22 ore.
Fdin. Antispastic musculotrop de 2-4,6 ori mai eficient dect
papaverina.
Ind. Antispastic in litiaza biliar, colecistit, colangit, litiaza
renal, pielit, cistit. Adjuvant in ulcer gastric i duodenal,
gastrit, enterit, colit, colon iritabil, pancreatit, dismenoree,
anexit.
Admin. Aduli. Oral. 40-80 mg de 3 ori pe zi. Copii. 1-6 ani. 40-
120 mg/zi, repartizate in 2-3 prize. Peste 6 ani, 80-200 mg/zi, in
2-5 prize. lnj. se fac s.c., i.m. sau i.v. lent.
COMBINATII
Alverin 60 mg; Simeticon 300 mg. Caps.moi. CI. " 20, 30.
Fdin. Alverin este antispastic musculotrop. Simeticon modific
lensiunea superficial a bulelor de gaz, producnd coalescena
lor.
Ind. Trai simptomatic al tulburrilor funcionale Intestinale mai
ales cu meteorism.
Admin. Aduli. 1 caps de 2-3 ori pe zi la inceputul mesei.
PLANTE ~ore
A 03 8 BELLADONA I DERIVATI
A 03 BA ALCALOIZI DIN BELLADDNA, AMINE TERIARE
A 03 BB ALCALOIZI DIN BELLADONA, SEMISINTETICI,
COMPUI CUATERNARI DE AMONIU
*
* *
A 03 BA ALCALOIZI DIN BELLADDNA, AMINE TERIARE
ATROPINUM 1@ midiatic~antispastic ~@ ~ S
A 03 D ANTISPASTICE N COMBINATIE CU
ANALGEZICE
A 03 DA ANTICOLINERGICE SINTETICE N COMBINATIE CU
ANALGEZICE
PITOFENONUM I ANALGEZICE
A 03 F PROPULSIVE
Numite i gastroprocinelice, cresc tonusul sfincterului esofaglan
inferior i peristaltismul coordonat antroduodenal, accelernd
golirea stomacului. Sunt utile in greuri i vame de origini diverse,
sughi, reflux gastroesofagian, dispepsie, staza i pareza
gastric.
*
* *
A 04 AA ANTAGDNITI Al SERDTONINEI (5 HT3)
ONDANSETRONUM ~ SIPRF
Fdln. Antagonist selectiv al receptorilor 5HT3.
Ind. Greuri i vrsturi produse de anlitumorale, radioterapie ~
postoperator.
GRANISETRONUM j ~ ~ ~ SIP-RF
Farmacologie asemntoare cu ondansetron.
Admin. Perfuzie i.v. Pentru prevenirea grejurilor i vrsturilor
3 mg perfuzate in 5 minute. Se pot administra pn la 2 doze
adi~onale in 24 ore. Pentru tratamentul grejurilor i vrsturilor se
pot face 3 perfuzii cu cte 3 mg in 24 ore, administrate la cel puin
10 minute.
PALONOSETRONUM ., SIPRF
Fcln. Administrat iv realizeaz concentrali plasmatice direct
proporionale cu doza. Volum de distribuie larg: 6,9 - 7,9 1/kg,
legare de proteinele plasmatice aproximativ 62%, eliminare 40%
renal i 50% prin metabolizare. Metabolizare la doi metabolii
principali, care posed mai puin de 1% din activitatea de
antagonlst al receptorilor 5HT 3 a palonosetronului.
Biotransformarea cu izoenzimele CYP206 i, in mai mica
msur, CYP3A4 i CYP1A2. in concentraii semnificative clinic,
nu inhib sau induce lzoenzimele citocromului P450.
A 04 AD ALTE ANTIEMETICE
APREPITANTUM @@ ~ SIP-RF
Fcin. Absorbie oral. Pic serie la 4 ore. Metabolizarea extensiv.
Metaboliii eliminai prin urin i fecale. T 1/2 9-13 ore.
*
* *
A05A TERAPIA BILIAR
A 05 AA PREPARATE CU ACIZI BILIARI
A 05 AX ALTE PREPARATE PENTRU TERAPIA BILIAR
*
* *
A 05 AA PREPARATE CU ACIZI BILIARI
Fdin. Acizii biliari au efecte coleretice i colecistochinetice, favori-
zeaz absorbia grsimilor, colesterolului, vitaminelor lipo-
solubile, activeaz lipaza pancreatic, contribuie la meninerea
unui tranzit intestina! normal.
Admin. Oral, 8-12 mg/kg/zi, intr-o singur priz seara sau in 2-3
doze, timp de 3-24 luni. Trai. poate fi continuat 3-4 luni dup
dizolvarea calculilor. in ciroza biliar primitiv 10-15 mg/kg/zi, in
2-4 prize.
TERPENE ~ore
Aspartat de arginin
Sol.oral 200 mglml- fiole 5 mi. CI. " 10; 20; 40
METIONINUM ., ore
Fdin. Efect lipotrop i stimulator al funciei antitoxice a ficatului.
SILIBINUM .. P6L
pLANTE ~ore
A06 LAXATIVE
A O& A LAXATIVE
A 06 AB LAXATIVE DE CONTACT
A 06 AC LAXATIVE DE VOLUM
A 06 AD LAXATIVE OSMOTICE
A 06 AX ALTE LAXATIVE
*
* *
Colonoscopia i investigaiile radiologice ale intestinului gros
necesit curirea acestuia de fecale. Se recomand restricii
alimentare i administrarea de laxative, oral sau rectal. F. active
sunt laxative osmolice cu fosfat de potasiu. Ele pot produce
tulburri electrolitice. Plietilenglicoli (macrogoli) produc mai rar
astfel de tulburri, dar necesit ingestia a ctorva litri de ap.
Laxativeie stimulante {bisacodil, picosulfat de sodiu) sunt uor de
utilizat, dar pot produce tulburri eiectrolitlce.
*
* *
A 06 AB LAXATIVE DE CONTACT
Fdln. Mresc peristaltismul intestina! prin iritarea mucoasei.
BISACODYLUM ~&~ore
Admin. Oral. Efect in 10-12 ore. Aduli, 5-10 mg seara, rareori
15-20 mg. Prepararea tractului intestina! inferior, pn la 30 mg.
MEMOMED 2014 79
Memora tor de jarmacologfe
NATRII PICOSULFAS
coMBINATII
A 06 AC LAXATIVE DE VOLUM
Fdin. Polizaharide nedigestibile, hidrofile, se mbib cu ap din
intestin, cresc volumul coninutului acestuia i-i micoreaz
82 MEMOMED 2014
.Memorator de farmacologfe
copii: 6-12 ani: Y. plic cu doza unic de 1-3 ori pe zi. Un plic se
adauga peste 150 mi ap
Pe perioada tratamentului, se vor consuma zilnic 1 - 2 litri de
lichid.
---------------------
AGIOCUR (Madaus, Germania)
Gran. FI. x 250 g.
LACTULOSUM ~ P-6L
Fdin. Dizaharid sintetic. Administrat oral nu se absoarbe. Ajuns
in colon este transformat de bacterii in monozaharide nerezor-
babile, in acid acetic i acid lactic, care acioneaz ca laxative
osmolice. Diminu nora productoare de amoniac.
Admin. Aduli.
a) Oral, 10-30 g/zi, ca laxatfv; b) in encefafopalia
hepatic 60-100 g/zi, divizat in 3 prize. Se ajusteaz doza
pentru a produce 2-3 scaune moi zilnic. Copii, 2,5-7,5 g, dup
vrst.
MACROGOLUM ~~ ~ OTC
coMBINAII
Admin. Un plic se dizolv in 1/2 litru ap. Se iau 3-4 litri soluie,
in porii de c te 200-300 mi la intervale de 1O minute pn cnd
lichidul eliminat din rect este limpede. Soluia se administreaz cu
4 ore inainte de investigaie. Nu se consum alimente solide cu
2-3 ore inainte de a bea soluia.
Ao& AH LAXATIVE
METHYLNALTREXONUM ~ P-RF
A 06 AX ALTE LAXATIVE
GLYCEROLUM ~ore
A07 ANTIDIAREICE,
ANTIINFLAMATOARE/
ANTIINFECJIOASE INTESTINALE
A 07 A ANTIINFECJIOASE INTESTINALE
A 07 B ADSORBANTE INTESTINALE
A 07 D ANTIPROPULSIVE
A 07 E ANTIINFLAMATOARE INTESTINALE
A 07 F MICROORGANISME ANTIDIAREICE
A 07 X ALTE ANTIDIAREICE
*
* *
A 07 A ANTIINFECJIOASE INTESTINALE
A 07 AA ANTIBIOTICE
*
* *
A 07 AA ANTIBIOTICE
NYSTATINUM ~"!@ ~ P-RF
Fcin. Administratoral se absoarbe puin din tubul digestiv, dnd
concentraii serice reduse, insuficiente pentru eficiena in micoze
viscerale. Eliminarea prin fecale, in mare parte netransiormat.
Compr. film. 550 mg; CI." 14, 28, 42, 56, 98.
FIDAXOMICINA ~ P-RF
NIFUROXAZIDUM ~ ~ P-RF
Fcln. Derivat de nitrofuran, nu se absoarbe din intestin.
Fdin. Antiseptic intestina!, activ pe majoritatea germanilor impli-
caiin infecii intestinale (coli, Salmonella, Shigella, Proteus).
Ind. Diarei acute presupuse de cauz bacterian, fr semne
invazive.
R.a. Posibile reacii alergice cutanate, tulb. digestive.
Cind. Prematuri, nou-nscui (0-1 lun). Interaciune cu alcoolul.
Admin. Oral, in 2-4 prize zilnice. Aduli BOO mg/zi. Copii peste 30
luni 600-600 mg/zi; intre 1-30 luni 220-600 mg/zi. Durata medie
a tratamentului 7 zile. Se va face rehidratarea bolnavilor, dup
necesiti.
FURAZOLIDONUM ~ ~ ore
Fcln. Absorbie redus din tubul digestiv. Excreie urinar 3-5%.
Fdin. Activ fa de colibacil, Salmonella, Shigella, Enterococ,
Trichomonas, Giardia.
cHt.ORQUINALDOLUM
A 07 8 ADSORBANTE INTESTINALE
Produse insolubile in ap i in lichidele din tubul digestiv, adsorb
toKine microbiene, microorganisme etc. Se etaleaz pe mucoasa
digesliv, formnd un strat protector.
*
* *
A 07 BA PREPARATE PE BAZ DE CRBUNE
Ind. Flatulen.
A 07 O ANTIPROPULSIVE
A 07 DA ANTIPROPULSIVE
LOPERAMIDUM
A 07 E ANTIINFLAMATDARE INTESTINALE
A 07 EA CORTICOSTEROIZI LOCALI
A 07 EC ACID AMINOSALICILIC I SIMILARE
A 07 EN ALTE ANTIINFLAMATOARE INTESTINALE
*
* *
A 07 EA CORTICOSTEROIZI LOCALI
BUDESONIDUM ~ P-RF
A 07 X ALTE ANTIDIAREICE
RACECADOTRILUM ~ /\ ._ SIP-RF
Fcin. Rapid absorbit digestiv. Pic serie la o or. T1/2 3 ore. Durata
aciunii
8 ore. Repede hidrolizat intr-un metabolit activ, inactivat i
eliminat renal, prin fecale i plmni. Distribuie tisular slab
(1%).
Fdin. Prodrog, inhibitor de enkefalinaz, enzim care degra-
deaz enkefalinele. Selectiv protejeaz enkefalinele endogene la
nivelul tubului digestiv. Antisecretor intestina! pur, scade
hipersecreie intestinal de ap i electrolii indus de inflamaie
i toxine, fr a influena secreie bazat. Anlidiareic rapid, fr
modificarea timpului de tranzit intestina!.
Ind. Diaree acut, inclusiv la sugari i copii.
R.a. Somnolen, rash, constipaie.
*
* *
A 08 AA PRODUSE ANTIOBEZITATE CU ACTIUNE CENTRAL
sunt substane apropiate structural de amfetamin, producnd
diminuarea apelitului.
AMFEPRAMONUM
A 09 AC ENZIME, COMBINATII
*
* *
A 09 AA PREPARATE CU ENZIME
Sunt enzime pancrealice proteolilice (tripsina, chlmotripsina),
glicolitice (amilaza), lipolitice (lipaza). Se administreaz in aso-
cieri, adesea impreun cu alte substane utile digestiei (bil,
hemicelulaze).
A 09 AC ENZIME, COMBINATII
A1O ANTIDIABETICE
A1OA INSULINE I ANALOGI
A1OB HIPOGLICEMIANTE ORALE
*
* *
A1OA INSULINE I ANALOGI
se folosete in mod curent insulina uman, fie biosintetic,
obinut prin biotehnologie, fie semisintetic, obinut prin
inlocuirea unui acid aminat in insulina de porc. Mai puin se
folosete insulina de extracie, obinut din pancreas de bou sau
de porc. Preparatele hidrosolubile conin insulina amorf sau
cristalizat, in soluie apoas, la pH acid. Preparatele depot sau
retard conin suspensii apoase de derivai greu solubili, la pH
apropiat de cel neutru. Clasificarea lor se face in funcie de
latena i de durata de aciune la nivelul 4 i in funcie de origine,
la nivelul 5.
Durata aciunii variaz in funcie de starea funcional renal,
modalitile de injectare, activitatea muscular a membrului unde
s-a fcut injectarea. Alegerea preparatului, doza i frecvena inj.
se stabilesc in funcie de caracteristicile diabetului, greutatea
corpului, alimentaie, activitatea fizic, existena altor afeciuni
sau a sarcinii.
Ind. lnsulina se administreaz in diabetul insulinodependent, ca
si la bolnavi cu diabet non-insulinodependent care nu pot
beneficia de alt tratament, in stress, traumalisme, intervenii
chirurgicale, infecii grave, decompensare metabolic. Temporar
la diabelici cu neuropalie sau cu relinopalie evoluliv.
R.a. Hipoglicemie. Formarea de anticorpi circulani. Reacii
alergice cutanate. Lipodistrofie la locul inj. Hipokaliemie la admin.
insulinei in ceto-acidoz.
Prec. Omogenizarea suspensiei se face prin intoarcerea
naconului de cel puin 1O ori.
Admin. Preparatul, doza, calea de administrare, numrul zilnic
deadministrri se fixeaz individual.
*
* *
A 1O AB INSULINE I ANALOG! CU ACTIUNE RAPID
Sunt insuline solubile. La insulina uman lnj. s.c. efectul apare
dup 15-60 de minute, este maxim dup 1-4 ore, dureaz
6-B ore. Se administreaz cu 15-30 minute inainte de mas. lnj.
i.v. efectul apare dup 5 minute i dureaz cea. 1/2-1 or.
lnsulina lispro i ins. aspart se inj. s.c., efectul apare dup 10-20
minute (ac!iune ultra-rapid) i dureaz 2-5 ore. Toate produsele
din acest grup se folosesc in urgen1e.
INSULINUM LISPRO
A 10 B HIPOGLICEMIANTE ORALE
A 10 BA BIGUANIDE
A 10 BB SULFONAMIDE, DERIVAT! DE UREE
A 10 BD COMBINATII DE HIPOGICEMIANTE ORALE
A 10 BF INHIBITOR! Al ALFAGLUCOZIDAZEI
A 10 BG TIAZOLIDINDIONE
A 10 BH INHIBITOR! Al DIPEPTIDIL PEPTIOAZEI 4 (DPP-4)
A 10 BX ALTE HIPOGLICEMIANTE ORALE
*
* *
A 1O BA BIGUANIDE
Fdin. lnhib absorbia glucozei din intestin, neoglucogeneza i
glicogenoliza, stimuleaz glicoliza anaeroba. Aciunea incepe
dup 2-3 zile i este maxim dup 15-30 zile. Au efect cetogen,
anorexigen, antilipidogen, fibrinolitic, hipotiroidian.
Compr. film. 1000 mg. FI. x 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120,
180, 600.
GLICLAZIDUM ~ P-RF
Fcin. Absorblie oral, rapid
la unii, lent la allii. Pic serie la 4 ore.
Conc. de echilibru dup 2 zile. T 1/2 1O ore. Melabolizarea
intens. Excrelie urinar, 20% nemodificat.
Compr. 80 mg.
Compr. elib. modif. 30 mg. Ct x 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60,
84, 90,100,112,120,180,500
126 MEMOMED 2014
Memnmtor tiL ftl1'1llflCOiogie
METFORMIN- SITAGLIPTIN
METFORMIN - VILDAGLIPTIN
METFORMIN - SAXAGLIPTINUM
METFORMIN - LINAGLIPTINUM
A 1O BF INHIBITORI Al ALFAGLUCOZIDAZEI
ACARBOSUM @@~P-6L
Fcin. Dup administrare oral, degradat in intestin. Substana i
metaboliii sunt puin absorbii (1 %). Eliminare prin fecale i urin.
A 10 BG TIAZOLIDINDIONE
Sinonim GLITAZONE.
Fdin. Agoniti selectivi al receptorului nuclear RgAPP (receptor
gama activat al proliferrii peroxizomale) in adipocite i
favorizeaz adipogeneza i captarea acizilor grai (in grsimea
periferic, nu visceral). Reducnd acizii grai circulani i
disponibilitatea lipidelor in ficat i muchi. scad rezistena la
insulin in esutul adipos, muchi striai, ficat. Cresc grsimea
total a corpului. Alte efecte: cresc HOL colesterol, LDL
colesterol, trigliceridele, scad tensiunea arterial, fibrinogenul.
sunt vasodilatatoare i antiinflamatoare.
Ind. Diabet zaharat tip 2. ca ,.terapie de linia a treia", asociat, la
bolnavi la care glicemia nu poate fi controlat de metformin
(bolnavi cu obezitate) sau de sulfoniluree (bolnavi care nu
tolereaz metformin sau cu contraindicaii pentru acesta). 25-
30% din bolnavi nu au o imbuntire semnificativ a glicemiei
dup 8 spi. Ei trebuie s renune la glitazone.
Cind.
-insuficien cardiac
sau antecedente de insuficien cardiac
(clase NYHA 1-IV)
- sindrom coronarian acut [angin instabil, infarct miocardic fr
supradenivelarea segmentului ST (IMA NonST) i infarct
134 MEMOMED 2014
iiJI!IIWITIIOI" de fariiUICO/ogie
Sinonim GLIPTINE
Fdln. lnhibitorii dipeptidil peplidazei 4 (DPP-4 ), enzim
responsabil de inaclivarea incretinelor, cresc concentraia
hormonilor endogeni activi, contribuind la controlul glicemiei.
Hormonii endogeni, incretine, care includ peptidul 1 glucagon-like
(PGL-1) i polipeptidul insulinotrop dependent de glucoz (PIG),
sunt eliberai din intestin pe tot parcursul zilei, iar concentraiile lor
cresc ca rspuns la ingestia de alimente. Cnd concentraiile
glucozei in snge sunt normale sau crescute, PGL-1 i PIG cresc
sinteza i eliberarea insulinei din celulele bela pancreatice. PGL-
1 reduce i secreia de glucagon din celulele alfa pancreatice i
ncetinete golirea stomacului. Concentraiile reduse de
glucagon, mpreun cu concentraiile mai mari de insulin, duc la
o producie hepatic mai redus de glucoz, determinnd
scderea glicemiei. Efectele PGL-1 i PIG sunt dependente de
glucoz (cnd concentraiile glucozei in snge sunt mici nu se
observ stimularea eliberrii de insulin i supresia secreiei de
glucagon de ctre PGL-1 ). Activitatea PGL-1 i PIG este limitat
de enzima DPP-4, care hidrolizeaz rapid hormonii endogeni in
metabolii inactivi. Sitagliplin mpiedic hidroliza hormonilor
endogeni de ctre DPP-4, crescnd astfel concentraiile
plasmatice ale formelor active de PGL-1 i PIG. Prin creterea
valorilor hormonilor endogeni activi, crete eliberarea de insulin
i scade valorile de glucagon.
Ind. Diabet zaharat de lip 2 in asociere cu agoniti PPARy i/sau
sulfoniluree i/sau metformin.
R.a. Hipoglicemie mai frecvent la asocierea cu metformin si/sau
sulfoniluree. Edeme periferice, flatulen, infecii d~ ci
respiratorii superioare, ameeli, somnolen.
MEMOMED 2014 135
MemmYilor tie farmacologie
VILDAGLIPTINUM
Fcin. Absorbie oral rapid, a
jeun. Pic. seric.la 1,7 or (2,5 ore
dup alimente). Metabolizare 69%. Excreie urinar (85%) i
fecale (15%).
Fdin. lnhib rapid i complet DPP-4, determinnd creterea
hormonilor de tip increlin GLP-1 (.glucagon-like peptide 1") i GIP
(,.glucose-dependent insulinotropic polypeptide"). Astfel crete
136 MEMOMED 2014
llfemoralor rle Jarmaco/ogle
SAXAGLIPTINUM P-RF
LINAGLIPTINUM P-RF
NATEGLJNIDUM ~ P-RF
INCRETINOMIMETICE
DAPAGLIFOZINUM ~ P-RF
Fcin: Absorbie oral bun, neinfluenat de alimente.
Biolransformare prin glucuronoconjugare. Eliminare urinar, timp
de injumtire de aprox. 12 ore. Nu este inhibitor CYP.
Fdin: Crete
eliminarea renal a glucozei, prin inhibiie selecliv
a co-transportorulul 2 de sodiu 1 glucoz (SGLT2).
i reversibil
Cantitatea de glucoz eliminat de ctre rinichi prin acest
mecanism depinde de concentraia plasmalic a glucozei.
MEMOMED 20:14 141
Memomtor tie Jnnllncologle
A11 VITAMINE
A 11 A MULTIVITAMINE, COMBINATII
A 11 B MULTIVITAMINE
A 11 C VITAMINELE A I O, INCL.
COMBINATIILE LOR
A 11 O VITAMINA B1 I COMBINATII CU VIT B
6 I B12
A 11 E VITAMINA B COMPLEX,
INCLUSIV COMBINATII
A 11 G ACID ASCORBIC, INCL. COMBINATII
A 11 H ALTE PREPARATE CU VITAMINE
A 11 J ALTE PRODUSE CU VITAMINE,
COMBINATII
*
* *
A 11 A MULTIVITAMINE, COMBINATII
A 11 AA MULTIVITAMINE CU SUBSTANTE MINERALE
MULTIVITAMINE I ALTE MINERALE ~ore
A11 B MULTIVITAMINE
A 11 BA MULTIVITAMINE
A 11 C VITAMINA AI O,
INCL. COMBINATIILE LOR
A 11 CA VITAMINA A
RETINOLUM /SD''- ~ P-6L
Fcin. Absorbie bun digestiv, depozitare in ficat (90%).
Biotransiormare in proporie mare.
Necesarul zilnic. 0-1 an, 450 J.!g, 1-7 ani 300 J.!g, 7-9 ani 400 J.lg,
9-18 ani 575-750 J.!g. Adulti. brbai, 700 J.!g (Anglia), 1000 ~tg
(SUA), femei 600 resp. 800 J.!g. Sarcina 750 J.!g. Lactaie 1,2 mg.
Admin. Oral. Aduli 50-100 pic./zi. Sugari 2-40 pic. in 1-3 priza.
Copii 2-15 ani 10-60 pic. in 2 prize.
MEMOMED 2014 145
lllemorator tie farmncologle
A 11 CC VITAMINA OI ANALOGI
ERGOCALCIFEROLUM
DIHIDROTAHISTEROLUM
~ .
~/A). ~ P-6L
PARICALCITOLUM
Fcin. Dup adm. i.v. conc. scade rapid in 2 ore, apoi scade lent,
cuT 1/2 4-7 ore la oamenii sntoi, 15 ore in boli renale cronlce.
Excreie 74% in fecale, 16% in urin.
COMBINAII ~ P-6L
Necesarul zilnic 0-21uni 200 J.IQ, 2-61uni 400 J.IQ, 6-121uni 500
J.IQ, 1-3 ani 600 J.IQ, 3-4 ani 700 J.IQ, 4-6 ani 800 ~Lg,
6-B ani 1 mg, 8-10 ani 1,1 mg, 10-18 ani, 1,3-1,5 mg, peste 18
ani 1,4-1,8 mg. Sarcin supliment 100 J.IQ. Alptare supliment
500 J.IQ.
MEMOMED 2014 149
Mcmorator tic ft/l"macologlc
Admin. Aduli. 3-6 compr./zi; 1-2 fiole/zi i.m., s.c. Copii. 1/2-2
compr./zi; 1 fiola/zi.
SULBUTIAMINUM
Fcin. Absorbie rapid. Pic serie la 1-2 ore. T1/2 5 ore. Eliminare
renal.
A 11 E VITAMINA BCOMPLEX,
INCL. COMBINATII
A 11 EA VITAMINA 8 COMPLEX
A 11 E8 VITAMINA 8 COMPLEX CU VITAMINA C
A 11 EC VITAMINA B COMPLEX CU MINERALE
*
* *
A 11 EA VITAMINA B COMPLEX
MEMOMED 2014 151
Mcmamtar de farmacologic
R.a. Diaree (la doze mari). Calculi renali de oxalat, la doze mari, la
predispui.
Ind. Tulburri
cutanate i mucoase, anemii, anemie sideroblas-
tic, boal de iradiere. Depresie in cadrul sindromului pre-
menstrual sau consecutiv trai. cu anticoncepionale. Vrsturi la
gravide. Caren de 8 6 la alcoolici i trai. cronic cu izoniazid.
Necesarul zilnic 0-21uni 200 IJg, 2-61uni 300 )Jg, 6-121uni 400
11g. 1-2 ani 500 )Jg, 2-3 ani 600 IJg, 3-4 ani 700 )JQ,
4-6 ani 900 IJg, 6-10 ani 1-1,2 mg, 10-18 ani 1,4-1,8 mg, peste
18 ani 2 mg. Sarcin i alptare 2,5 mg.
~~
Fdln. Anlioxidant. intervine in sinteza nucleoproteinelor,
integritatea muchilor.
Ind. Sterilitate, avort spontan, distrofii musculare, dermatoze.
Necesarul zilnic. Copii 5 mg. Femei 10-12 mg. 8rba\i. femei
nsrcinate i in lactaie 12-15 mg.
---------------------------------
MIXAVIT (Gulf Pharmaceutical, Emiratele Arabe)
Vilamina A; Vi!. D; Vi!. 8 1; Vi!. 8 2 ; Vi!. 8 0 ; Vii. 8 12; Vii. C;
Nicotinamida. Sirop. Flac. x 120 mi.
Extr. Ginseng; Vi!. A; Vii. 03; Vii. E; Vii. 91; Vi!. 92; Vi!. 96;
Vi!. 912; Acid folie; Claciu pantot.; Nicotinamid; Vii. C;
lnositol; Colin bitart.; Cupru (sulfat); Zinc (sulfat); Mangan
(sulfat); Magneziu (sulfat); Potasiu (sulfat); Fier (fumarat);
Calciu (hidrox.); Fosfor (fosfat)
CI. >< 24 capsule.
Admin. Aduli 10 mi/zi, i.m., i.v. lent. Copii: 6-30 luni 2-5 mi/zi;
30 luni- 15 ani 5-10 mi/zi. in tetania calcipriv, iniial i.v. 10 mi,
apoi perfuzie cu 40 mi zilnic, sub control de laborator.
Un gram= 6,8 mmoli calciu i 13,6 mmoli clor. 3,67 g clorur sunt
echivalente cu 1 g calciu. Sol. ap 1/0,7-1 ,2.
A 12 B POTASIUM
Ind. Scderea potasemiei sub 3,5 mmolillitru. Tulburri cu bilan
potasic negativ (diaree, acidoz diabetic, tratament cu cortico-
steroizi, diuretice, aritmii cardiace). Adjuvant in angina pectoral.
A 12 CE SELENIUM
SELENIUM
A13 TONICE
ASLAVITAL (Sicomed, Romnia)~ Dr.P-6L.Sol.lnj.P-RF
Procain 0,100 mg; Factor activator; Drajeurile conin i un
factor antiaterogen
oraj. Ct. x 25. Fiole 5 mi. Ct. x 5; 10.
Admin. Oral. 1-2 draj./zi. lnj. i.m. 1 fiola la 2 zile, serii de 12fiole/
lun.
A 14 ANABOLICE SISTEMICE
A 14 A STEROIZI ANABOLIZANJI
A 14 AA DERIVAJI DE ANDROSTAN
METANDIENONUM
Cind. Cancer.
Admin. Oral. Aduli 10-20 mg pe zi. Copii: 0-2 ani O, 04 mglkglzi;
2-6 ani O, 5-1 mg pe zi; 7-14 ani 1-2 mg pe zi.
*
* *
A 16 AA AMINOACIZI I DERIVAJI
LEVOCARNITINUM (CARNITINUM) P-6 L
MERCAPTAMINUM .. P-RF
Sinonim Cisleamina
Fdln. Favorizeaz sinteza glutationului.
Ind. Cistinoza nefropatic (tulburare metabolic recesiv
autosomal caracterizat prin acumularea intracelular de
cistin. Produce intrzierea creterii, insuf. renal).
R.a. Tulb. gastrointestinale, hepatice.
Cind. lnsuf. hepatic.
A 16 AB ENZIME
IMIGLUCERASUM @@ ~P-RF
Ind. Tratament de substituie
la pacieni cu boal Gaucher lip 1
(non-neuronopatic) sau de lip 3 (neuronopalic cronic), cu
manifestri clinice semnificative non-neurologice ale bolii.
AGALSIDASUM ALFA ~ ., S
AGALSIDASUM BETA ~s
ALGLUCOSIDASUM ALPHA
LARONIDAZUM ~s
GALSULFASUM ~s
Fdin. Glicoprotein cu efect enzimalic, captat de llizozomi,
crete catabolismul glicozaminoglicanilor.
Ind. Mucopolizaharidoz.
Vezi N 07 X.
NATRIIPHENYLBUTYRATE ~ PRFIR
Ind. Adjuvant in tratamentul cronic al tulburrilor de ciclu ureic,
incluznd deficienta de carbamil-fosfat-sintetaz, ornitin-
lranscarbamilaz sau argininosuccinat-sintetaz.
170 MEMOMED 2014
Memmr1tor de fill"mm:ologic
NITISINONUM ~@ ~P-RF/R
Fdln. Defectul biochimie in tirozinemia ereditar de tip 1 (TE-1)
const in deficitul de fumarilacetoacetat hldrolaz, care este
enzima final a cii catabolice a tirozinei. Nitizona este un
inhibitor competitiv al 4-hidroxifenilpiruvat dioxigenazei, o enzim
care precede fumarilacetoacetat hidrolaza pe calea catabolic a
tirozinei. Prin inhibarea catabolismului normal al tirozinei la
pacienii cu TE-1, nitizona previne acumularea intermediarilor
toxici maleilacetoacetat i fumarilacetoacetat. La pacienii cu TE-
1, aceti intermediari sunt transformai in metaboliii toxici,
succinilaceton i succinilacetoacetat. Succinilacetona inhib
calea de sintez a porfirinei, ducnd la acumularea de 5-
aminolevulinat.
MIGLUSTATUM @
Fdln. Boala Gaucher este o afeciune metabolic ereditar,
datorat deficitului de degradare a glucozilceramidei. Miglustat
este un inhibitor al glucozilceramid sintetazei, enzim respon-
sabil de prima etap a sintezei majoritii glicolipidelor.
SAPROPTERINUM
..
B 01 A PRODUSE ANTITROMBOTICE
B01 AA ANTAGONITI Al VITAMINE! K
Antagonitii competitivi ai vit. K sunt anticoagulante cumarinice.
lnhib sinteza hepatic a factorilor coagulrii: 11 (protrombina), VII,
IX, x i a inhibitorilor coagulrii: proteina C, proteina S. Prelungesc
timpul de protrombin. Efectele se exprim in INR (.International
Normalized Ratia" =,.raport intemalional normalizat". Valori normale
= 0,9-1,1.). Sub tratament eficient cu anticoagulante cumarinice
174 MEMOMED 2014
Memnmtor de Jarmaco/ogle
ACENOCUMAROLUM ~ P-RF
B 01 AB GRUPUL HEPARINEI
cuprinde heparine nefracionate sau standard (heparina sadic,
calciparina), heparine cu greutate molecular mic i heparinoizi.
Heparinele cu gr. moi. mic au durata de aciune mare (se adm.
de regul o dat pe zi) i trat. standard nu necesit monitorizare.
HEPARINUM
Admin.l.v. 5000-7500 u.la 4 ore sau 10000 u.la 6 ore sau 15000
u. la 8 ore. Doza i intervalul se aleg in funcie de greutatea
bolnavului, forma clinica, efectul obinut. Cand este necesar un
efect neintrerupt se folosesc perfuzii i.v. cu 20000-30000 u. la 1
litru sol. glucoz 5% sau ser fiziologic, injectata in 24 ore.
Prevenirea tromboemboliei venoase: 5000 u.i. s.c. la 12 ore sau
la 8 ore.
Sol.inj. 25000 u.i./5 mi. Fiola 5 mi. Ct. x 10. Pa: 128,14.
ANTITHROMBINUM ALFA ~s
DALTEPARINUM ~~ ~SIPRF
Heparin cu mas molecular mic preparat prin degradarea in
mediu acid a heparinei obinut din mucoasa intestinal de porc.
Fcin. Dup lnj. s.c. absorbie rapid, 90%. T1/2 pentru aciunea
anti-Xa, 4 ore. Eliminare renal puin metabolizat.
Fdin., Ind., R.a., Cind., Prec. Vezi ENOXAPARINA.
Admin. Prolilaxia tromboemboliei in chirurgie, 2500 u., s.c., cu 1-
2 ore inainte de intervenie. La bolnavi cu risc moderat de tromboz
urmeaz 2500 u. x 1/zi. 5 zile sau pn la mobilizarea bolnavului.
La bolnavi cu risc ridicat 2500 u. la 12 ore dup intervenie, apoi
5000 u. zilnic. in circulaia extracorporeal, i.v., 35 u./kg, urmat
de 13 u./kg/or in perfuzle i.v. Pentru hemodlaliz cu durata sub 4
ore, o singur inj. cu 5000 u. Dozele se reduc la bolnavi cu risc de
complicaii hemoragica sau cu lnsuf. renal acut (ex. inj. i.v. cu 8
u./kg, apoi perfuzie cu 5 u./kg/or).
SULODEXJDUM
Fdln. Glicozaminoglican cu aciune anlitrombolic i fibrinolitic;
hipolipemiant i hipofibrinogenemiant.
Ind. Arteriopatii periferice, flebopatii, sindroame post-
tromboHebilice, accidente vasculare ischemice, boli vasculare cu
risc crescut de tromboz.
R.a. Dureri i hematom la locul injectrii. Alergie. La administrarea
oral epigastralgii, greuri, vome.
Cind. Diatez hemoragic, asociere cu anlicoagulante.
Admin. l.m. sau i.v. o fiollzi in primele 15-20 zile, apoi oral, o
capsul de 2 orilzi, intre mese, timp de 30-40 zile. Tratamentul
trebuie aplicat de cel puin 2 ori pe an.
BEMIPARINUM ~~ ~SIP-RF
Fcin. Se absoarbe rapid dup injecie se, avnd o biodisponibilitate
de 96%.
MEMOMED 2014 181
lllemoratot rle fnrmncologle
/-~- rAI
CLOPJDOGRELUM ~\0' ~P-RF
Compr. film. 75 mg. Ct. x 7, 10, 14, 20, 28, 30. Pa:-;-;
-;-;-;51,97.
Compr. filmate 75 mg. Ct. x 7,14, 28, 30, 84, 90,100. Pa:-;
-; 57,74;-;-;-;-.
Compr. filmate 300 mg. Ct. x 4, 10, 30, 100. Pa:-;-; 359,66;
Cind. Hipotensiune.
prec. lnsuf. cardiac.
JLOPROSTUM @ .. s
Fcin. Echilibrul plasmatic la 10-20 min. de la inceputul perfuziei
i.v. Biotransformare intens i complet. Metabolii inactivi. T1/2
30 min. in insuf. hepatic i renal clearance sczut de
2-4 ori.
ABCIXIMABUM ~s
EPTIFIBATIDUM ~s
TIROFIBANUM ~s
PRASUGRELUM
TICAGRELOR
COMBINAII
B 01 AD ENZIME
STREPTOKINASUM
ALTEPLASUM ~ () .-s
(SIN. TISSUE PLASMINOGEN ACTIVATOR)
RETEPLASUM
TENECTEPLAZUM ~ s
Fcln. Este eliminat din circulaie prin legarea de receptorii specifici
din ficat, urmat de metabolizarea in peplide mici.
Fd/n. Este un aclivator recombinat al plasminogenului. Se leag
la componenta fibrinogen a trombului i transform selectiv
plasminogenul din !romb in plasmin, care degradeaz matricea
fibrinei.
Ind. Tratamenttrombolilic al infarctului miocardic acut. Tratamentul
trebuie inceput ci mai curnd dup apariia simptomelor.
R.a. Hemoragie (ap. digestiv, urinar, hemopericard, pulmonar,
retroperitoneal). Aritmie. Hipotensiune. Reacii anafilaclice.
196 MEMOIIIIED 2014
Mcmorntor (/c Jarmacologie
PROTEINAC .,s
Fcin. Recuperarea in vivo este 1,58% pe u.i./kg injectat.
T 1/2 8 ore.
Fdin. Glicoprotein dependentde vii. K, inhibitoare a coagulrii.
Activat de trombin i asociat cu cofactorul su, proteina S,
stimuleaz inaclivarea proteolitic a factorilor Va i Vllla.
R.a. Nu se cunosc.
Admin. De ctre specialiti in hemostaz.
LEPIRUDINUM @@ .. s
Fcln. Dup i.v., T 1/2 10 minute. Excreie urinar (45%), 35%
nemodificat.
B 01 AX ALTE ANTITROMBOTICE
FONDAPARINUX SODIUM ._ P-RF
Fcln. Dup inj. s.c. rapid absorbit. Pic. serie la 2 ore. Dup o inj./
zi, echilibru serie in 3-4 zile. Eliminare urinar, 64-77% neschimbat.
T1/2 de eliminare 17 ore la tineri sntoi, 21 de ore la vrstnici
sntoi.
Admin. lnj. s.c. 2,5 mg. o dat pe zi. Doza inilial la 6 ore dup
intervenia chirurgical. Durata 59 zile. in angor i infarct 2,5 mg./
zi, 8zile.
RIVAROXABANUM ~ P-RF
802 ANTIHEMORAGICE
802A ANTIFI8RINOLITICE
8028 VITAMINA K I ALTE HEMOSTATICE
*
* *
B 02 A ANTIFIBRINOLITICE
B02 AA AMINOACIZI
B 02 AB INHIBITDRI DE PROTEINAZE
*
* *
B 02 AA AMINOACIZI
Fcin. Absorbie oral rapid, pic. serie. la 2-3 ore, dispare din
snge dup 6 ore. T 1/2 dup i.v. 3 ore. Distribuie in toate esuturile
i l.c.r. Eliminare urinar 90% (filtrare glomerular, fr reabsorbie
tubular), neschimbat. Traverseaz placenta.
Admin. Aduli. 2-4 g/24 ore, in 2-3 prize sau injecii. Copiii 20
mglltg/zi. lnj. i.v. strict, lente.
Sol. inj. 500 mg/5 mi. CI" 5 fiole x 5 mi. Pa: 12,8.
MEMOMED 2014 203
Memomtor de ftumacologie
80288 FIBRINOGEN
B02BC HEMOSTATICE LOCALE
*
* *
B02BA VITAMINA K
B 02 BB FIBRINOGEN
FIBRINOGENUM HUMANUM
Fdin. n contact cu trombina formeaz fibrina. T 1/2 = 3-5 zile.
8 02 BC HEMOSTATICE LOCALE
COMBINAII
OCTOCOG ALFA
Fcin. S-a studiat pe bolnavi cu hemofilie A sever - moderat sever.
T 1/2 9,7-11,8 ore.
206 MEMOMED 2014
Memoralor de Jarmacologle
CARBAZOCHROMUM
ROMIPLOSTINUM /C>. /~ /\ ., s
Fcin. Dup inj. s.c. pic serie la 7-50 ore (in medie 14 ore).
T 1/2 de eliminare in 1-34 zile (in medie 3,5 zile).
Fdln. Este o protein fuzionat cu un Fc-peptid care activeaz
cascada de transcripie lntracelular via receptorul trombopoietinei
(TPO) pentru a mri producia de placheta.
Ind. La aduli splenectomizai cu purpur trombopenic autolmun
cronic idiopatic (PTI), refractar la corticoizi, imunoglobuline.
Tratament de intenie secund la aduli nesplenectomizai cnd
chirurgia este contraindicat.
R.a. 91,5%
Admin. De medici specialiti. lnj. s.c. o dat/sapi.
..Medicament orfan".
Fdln. Trombopoietina (TPO) este principala citokin implicat in
reglarea megacariopoiezei i a producerii de trombocite. Este
ligandul endogen pentru receptorul trombopoietinei (R-TPO).
Eltrombopag influeneaz domeniul transmembranar al R-TPO i
iniiaz cascade de semnalizare similare dar neidentice cu ale
TPO endogene, inducnd proliferarea i diferenierea megacario-
citelor din precursorii modulari.
Ind. Aduli cu purpur trombocitopenic imun idiopatic (PTI)
cronic, splenectomizai, refractari la corticosteroizi, imuno-
globuline. Tratament de linia a doua la nesplenectomizai pentru
care trai. chirurgical este contraindicat.
803 ANTIANEMICE
803A PREPARATE CU FIER
8038 VITAMINA B 12 I ACID FOLIC
803 X ALTE PREPARATE ANTIANEMICE
*
* *
803A PREPARATE CU FIER
B03AA FIER BIVALENT, PREPARATE ORALE
B03AB FIER TRIVALENT, PREPARATE ORALE
B03AC FIER TRIVALENT, PREPARATE PARENTERALE
B03AD FIER N COMBINATIE CU ACID FOLIC
B03AE FIER N ALTE COMBINATII
*
* *
B03AA FIER BIVALENT, PREPARATE ORALE
Fierul se administreaz singur sau asociat cu vit. C pentru creterea
absorbiei. Durata tratamentului cu fier in anemie feripriv este
pn la normalizarea valorilor hemoglobinei i conlinuarea nc
3-6 luni pentru refacerea fierulul de depozit. Dup gastrectomie
administrarea fierului trebuie s fie permanent.
FERROSIGLUCONAS
Fcin. Absorbie digesliv 25%. in deficiena de fier 50-100 mg
fier pot fi incorporate in hemoglobin zilnic. Deci 200-400 mg fier
trebuie administrate zilnic pentru a corecta rapid deficiena de fier.
FERROSISULFAS
Fdin., Ind. Asemntoare cu ale fumaratulul feros.
FERROCHOLINATUM ~ P-6L
FERRICARBOXYMALTOSUM ~ PRF
ALTE PRODUSE
Vezi A 11 D i A 11 E.
Admin. lnj. i.v. sau s.c. Aduli i copii peste 11 ani. Iniial, 450
nanogramelkg x 1 spi. in funcie de efect se modific doza cu
25% din cea iniial la cel puin 4 spt. Doza se reduce cu 25-
50% dac creterea Hb depete 2,5 g/100ml/lun. Se oprete
admin. dac Hb depete 14 g/100 mi. Se reia admin. dac Hb <
13 g/100 mi, cu doz cu 25% sub ultima admin.
4~
Fdln. Stimuleaz producerea celulelor roii din mduva osoas.
EPOETINUM BETA
Fcln. Dup inj. i.v. T1/2 4-12 ore. Dup s.c. la insuf. renal, pic.
serie la 12-28 ore i T 1/2 13-28 ore.
EPOETINUM ZETA
*
* *
805A SNGE I PRODUSE SIMILARE
B 05 AA SUBSTITUENJI DE SNGE I FRACTIUNI PROTEICE
PLASMATICE
ALBUMINUM
ALBIOMIN(Biotest, Germania)
Sol. perf. 50gii.Fiac 250ml. Ct x 1.
Sol. perf. 200gll. Flac 50ml;100 mi. CI x 1.
DEXTRANUM 40 ~s
DEXTRANUM 70 ~s
POLIGELINUM
Volumul molecular este prin urmare mai mare dect cel al gelatinei
nesuccinilate cu aceeai greutate molecular.
HYDROXYETHYL AMIDON
Pung 250 mi. CI. x 10. Pung 500 mi. CI x 10; 20.
Pungi 250 mi. Ct. x 20; 25; 30; 35; 40. Pa:-;-; 616,31; -;-;-;-.
Pungi 500 mi. Ct. x 10; 15; 20. Pa:-;-; 589,06.
Flac. 250 mi. Ct. x 10; 20; 30.
Flac. 500 mi. Ct. x 10; 20.
1000 mi sol. perf. 10% conin Poli (0-2 hidroxietil) amidon
100 g; Clorur de sodiu 9 g. Clorur ~i sodiu cte 154 mmol/
1. pH 4,0 -5,5. Osmolaritate 308 m osm/1. Pungi/Fiacoane
500 mi x 1, 10, 20.
*
* *
B 05 BA SOLUTII PENTRU ALIMENTATIE PARENTERAL
Admin. Sol. izoton i.v., i.m., s.c., rectal. Sol. hipertone numai i.v.
lent sau perfuzie. Rata maxim de utilizare a glucozei este 800
mg/kg/or. Sol. 25% se administreaz cel mult 6 mi/minut.
232 MEMOMED 2014
/llemomtor tie fmmacologle
SORBITOLUM .. s
Fdin. Aport caloric, anticetogen, hepatoprotector.
tnd. Produs calorigen in alimentaia parenteral.
COMBINATII .. s
KABIVEN (Fresenius Kabi, Suedia)
Emulsie perf. cu aminoacizi, lipide, carbohidrai, glucoz.
Sac tricompartimentat1026 mi; 1540 mi; 2053 mi; 2566 mi.
Ct.>< 1; 4.: x 1; 4. :1; 2; 4.: 1; 2; 3. Pa: -;-;-;490,61 ;-;-;576,89;-
:-;-.
KABIVEN PERIPHERAL (Fresenius Kabi, Suedia)
Emulsie perf. cu aminoacizi, lipide, carbohidrai, glucoz.
Sac tricompartimentat" 1440 mi; 1920 mi; 2400 mi. Ct. "2;
4. : " 1; 2; 4. : x1; 2; 3. Pa:-; 409,63 : -;522,74; - :-;-;-.
B 05 BB SOLUJIIIMPUCATE N BALANA
HIDROELECTROLITICA
NATRII CHLORIDUM .. s
Ind. Refacerea volemiei in pierderi exagerate de ap i sare,
hiponatremie din diarei intense, vrsturi, arsuri, transpiraii
profuze, acidoz metabolic.
Flac. PE Kabi Pack 100 mi. Ct x 10, 40. Flac. PE Kabi Pack
250 mi. CI x 20; 30. Flac. PE Kabi Pack 500 mi. Ct. x 1O; 20.
Pa: 39,37. Flac. PE Kabi Pack 1000 mi. CI. x 10. Pa: 59,7.
Sol. perfuz. Flac. 100 mi: 250 mi: 500 mi; 1000 mi.
Ct x 10; 20 (exclusiv pentru 100 mi). Pa:24,35;47,09; Pa
28,88; -: Pa 30,2: - Pa 40,75; -
Sol. perf. Hac. monobloc 500 mi. Ct. x 10. Pa:30,96
COMBINATII ~ s
SOLUIE HARTMANN (Stada Hemofarm, Romnia)
Sol. perf. Flac. 500 mi. Ct x 10. Pa: 33,5.
MEMOMED 2014 237
Memorator de farmacofoglc
COMBINATII
B 05 ALTE SOLUJIIINTRAVENOASE
B 05 XA SOLUTII DE ELECTROLIJI
KALII CHLORIDUM ~s
R.a. Administrarea i.v. prea rapid sau in doze mari produce oprirea
inimii in decurs de minute.
Prec. Pentru siguran!, in SUA, Canada, UK, Australia se
recomand inlocuirea fiolelor cu solulie concentrat cu solulii
diluate, in serviciile de ingrijiri ale cazurilor acute.
GLYCEROFOSFATUM ~s
COMBINATII ~s
8 05 X8 AMINOACIZI
ALANIL-GLUTAMINA
8 05 XC VITAMINE
COMBINATII ~ P-RF/S
Admin. Tn spital.
MEMOMED 20'l4 247
Memorotor rle farmllcologfe
*
* *
250 MEMOMED 2014
Memorator ele farmacologfe
C 01 AX ALJI GLICOZIZI
EXTRACT USCAT DE SEMINE DE SOIA - GLYCINE MAX
ore
Fdin. Extr. uscat de semine de soia, cu 26% izonavone, exprimat
in genistein. Ac. hipocolesterolemiant, slab. estrogenlc.
Admin. in timpul mesei, cu apa sau alt lichid. Oral 1-2 compr. x
2/zi.
c 01 BA ANTIARITMICE, CLASA 1A
c 01 BB ANTIARITMICE, CLASA 1B
c 01 BC ANTIARITMICE, CLASA 1C
c 01 BD ANTIARITMICE, CLASA III
c 01 BG ALTE ANTIARITMICE, CLASA 1I III
*
* *
C 01 BA ANTIARITMICE CLASA 1A
CHINIDINI SULFAS
Fcln. Absorbie BO% din tubul digestiv, pic plasmalic in 1-2 ore,
se menine 6-8 ore. Excreie renal 10-50% netrensformat, in
24 ore.
C 01 BB AHTIARITMICE, CLASA 1B
LIDOCAINUM ., P-RF
C 01 BC AHTIARITMICE, CLASA 1C
PROPAFENONUM ., P-RF
AMIODARONUM P-RF
Fcin. Absorbie bun digestiv. Biodisponibilitate variabil (22-
86%), cu eliberare de iod. Depozitare in esutul adipos i in
organe inalt perfuzate (plmn, mduva oaselor, suprarenale,
ficat, pancreas, inim, splin, rinichi). Eliminare biliar i
intestinal in proporii mari. Eliminare renal a iodului. Dup
oprirea administrrii eliminarea complet din organism dureaz
circa 71uni.
Fdin. Diminuautomatismul sinusal, ncetinete conducerea
atrial, mrete perioada refractar atrio-ventricular.
Coronarodilatator, bradicardizant.
Ind. Antiaritmic de alternativ. Tahiaritmii severe, care nu
rspund la alte terapii. Tahicardie sinusal i paroxistic, flutter i
fibrilaie atrial, extrasistole atriale i ventriculare. Util in infarct
acut, preinfarct, postinfarct.
R.a. Depozite comeene reversibile, fotosensibilizare, infiltrate
pulmonare cu fibroz, ataxie, ameeli, !remor, bradicardie
sinusal, anorexie, greuri, hepatit. Poate produce tiroidit cu
hipertiroidie. Pacienii trebuie monitorizai (control radiologic
pulmonar la 6 luni, ecg, explorare hepatic i tiroidian la 6 luni,
examinare oflalmologic anual).
Cind. Bradicardie sinusal, bloc A-V, distiroidii.
Prec. Antecedente tiroidiene, expunere la soare. Control tiroidian
(la 6 luni), oftalmologie (la un an).
Admin. Oral. Aduli. Doz de atac 400-600 mg/zi, timp de
B-15 zile. ntreinere cu 200 mg/zi, 5 zile pe sptmn. Copil.
Doz de atac se calculeaz mprind 400-600 mg la 1,73
(suprafaa corporal medie la adult) i nmulind cu suprafaa
corporal a copilului tratat. ntreinere cu jumtate din doza de
atac, administrat 5 zile pe sptmn. lnj. i.v. Perfuzie i.v. prin
cateter, 5 mg/kg in 20-120 minute, cu control ecg. Maximum 1,2
g/24 ore. in fibrilaie ventricular sau tahicardie ventricular, inj.
i.v. 300 mg in cel puin 3 minute. La administrarea cronic se
prescrie doza minim activ.
256 MEMOMED 2014
;llemorator ele farmacologle
DRONEDARONA P-RF
Fcln. Este bine absorblt dup administrarea oral (cel puin
70%), dar biodisponibilitatea absolut este de 15%, datorit
efectulul de prim pasaj. Dronedarona i metabolitului ei N-debulil
se leag de albuminele plasmatice 99, 7%, respectiv 98,5% i
legarea nu este saturabil. Se metabolizeaz in proporie mare,
in principal prin intermediul CYP3A4, cnd se formeaz
metabolitul activ N-debutilarea (monoamlnooxidaza contribuie
parial la metabollzarea acestuia). Se elimin preponderent prin
materiile facale (84%), in principal sub form de metabolii.
Timpul terminal de injumtire plasmatic al dronedaronei este
de aproximativ 25-30 ore, iar al metabolitului su N-debutil este
de aproximativ 20-25 ore. La pacieni, dronedarona i metabolitul
su sunt complet eliminai din plasm in decurs de 2 sptmni
dup incheierea tratamentului cu 400 mg de dou ori pe zi.
Admin. Oral. Aduli. 400 mg/zi x 2/zl (in timpul micului dejun i
cinei).
Compr. film. 400 mg. Ct. " 20; 50; 60; 100. Pa -;-;
405,17;-.
258 MEMOMED 2014
Mcmorator rlc ftlrmacologic
*
* *
C 01 CA AGENJI ADRENERGJCJ I DOPAMINERGICI
260 MEMOMED 2014
lllemaratar tie ftlrmacolagle
NORADRENALINUM
Fcln. Nu se absoarbe din tubul digestiv. Eliminare i metabolizare
rapide.
DOPAMINUM
Fcln. Administrat i.v. urmeaz calea metabolic a catecola-
minelor.
DOBUTAMINUM ~s
MIDODRINUM @@ ._P-RF
Fdin. Stimuleaz
electiv receptorii alfa-adrenergici periferici,
crete tonicitatea arteriolelor i rezistena periferic. Efecte
reduse asupra inimii. Poate produce o slab bradicardie, reflex.
EPINEPHRINUM ~ /\ ._ SIP-RF
Sin. Adrenalina
Fcln. Biotransformare rapid, nu se absoarbe, practic, pe cale
oral.
C 01 CE INHIBITORI Al FOSFODIESTERAZEI
MILRINONUM ~s
LEVOSIMENDANUM ~s
*
* *
C 01 DA NITRATI ORGANIC!
NITROGLYCERINUM /ca, ~ ;\ ~ P-BL. sounj. s
Fcin. Absorbie sublinguala cu biodisponibilitate 40%. Latena 2-
3 minute, durata aciunii 10-40 minute. Se absoarbe bine i din
tubul digestiv i dup aplicare cutanat, dar latena i durata sunt
mai lungi. Unguentul 2% aplicat pe torace sau pe flancuri
determin efect dup 15-30 minute, cu durata 3-6 ore.
Comprimatele retard pot aciona 6-10 ore.
*
* *
C 01 EA PROSTAGLANDINE
ALPROSTADILUM ~ ~ S/P-RF
IBUPROFENUM ~s
IVABRADINUM
Compr. film. 5 mg; 7,5 mg. CI. x 14, 28; 56, 84, 98,100,112.
Pa -;160,23; 240,27;-;-;-;-. Pa -;160,23; 260,36;-:-:-:-.
Compr. film 5 mg, 7,5 mg CI. x 14, 28, 56, 84, 98,100, 112.
Pa
ICATIBANTUM P-6L
Fcln. Dup administrarea subcutanat, biodisponibilitatea
absolut a icalibantului este de 97%. Timpul pn la atingerea
concentraiei maxime este de aproximativ 30 de minute.Volumul
de distribuie (Vss) este de aproximativ 20-25 1. Legarea de
proteinele plasmatice 44%. Se elimin in principal prin
metabolizare, de enzimele proteolitice la metabolii inaclivi care
se excret in primul rnd in urin. Mai puin de 10% din doz se
eliminat in urin nemodificat. T1/2 plasmalic este de aproximativ
1-2 ore.
Fdln. Este un antagonist competitiv selectiv al receptorilor pentru
bradildnin, de lip 2 (82). Este o decapeptid de sintez cu o
structur similar bradikininei, dar cu 5 aminoacizi
nonproteinogeni. in cazul AEE, concentraiile ridicate de
bradikinin constituie mediatorul cheie in dezvoltarea
simptomelor clinice.
Ind. Tratamentul simptomatic al crizelor de angioedem ereditar
(AEE) la aduli (cu deficien de inhibitor al C1-i esterazei).
R.a. La locul de administrare: Echimoze, hematom, senzaie de
arsur,eritem, hipoestezie, iritaie, senzaie de amoreal, edem,
durere, senzaie de presiune, prurit, tumefiere, urlicarie i
senzaie de cldur.
274 MEMOMED 2014
Mcmorntor de [al"llmcolo,r:ic
Admin. Aduli: Doza iniial 375 mg de dou ori pe zi. Dup 2-4
sptmni doza poate fi crescut la 500 mg de dou ori pe zi i, in
funcie de rspunsul pacientului, crescut in continuare la o doz
maxim recomandat de 750 mg de dou ori pe zi.
PLANTE ~ OTC
vezi N07XXN3
HOMEOPATE ~ OTC
C 02 ANTIHIPERTENSIVE
C 02 A ANTIADRENERGICE
CU ACIUNE CENTRAL
C 02 C ANTIADRENERGICE
CU ACIUNE PERIFERIC
C 02 K ALTE ANTIHIPERTENSIVE
C 02 L ANTIHIPERTENSIVE I DIURETICE
N COMBINATII
*
* *
C 02 A ANTIADRENERGICE
CU ACIUNE CENTRAL
C 02 AB METILDOPA
C 02 AC AGONITI Al RECEPTORILOR IMIDAZOLJCI
*
* *
C 02 AB METILDOPA
METHYLDOPUM /CS>- ~ P6L
Fcin. Absorbie
50% din tubul digestiv. Concentraia sanguin
maxim dup 2-4 ore, scade dup 4-6 ore. Excreie urinar, 90%
in primele 48 ore.
Fdln. lnhib sistemul simpatic prin efect central. Scade tensiunea
arterial i debitul cardiac. Efectul maxim se atinge dup 2 spi.
de administrare regulat.
Ind. Antihipertensiv, forme medii i severe.
R.a. Somnolen,
depresie, greuri, vame, diaree, hiposalivaie,
retenie de sodiu i ap, hipotensiune postural, pozitivarea
testelor hepatice, leucopenie, anemie hemolitic.
Cind. lnsuf. hepatic, renal, stri depresive.
Prec. Ateroscleroz cerebral, cardiopatie ischemic, oferi,
piloi, muncitori in apropierea mainilor
periculoase i la nlime.
MEMOMED 2014 277
Mcmmmtor de farmaco/Clgic
RILMENIDINUM
C 02 C ANTIADRENERGICE CU ACIUNE
PERIFERIC
C 02 CA ANTAGONITI Al RECEPTORILOR
ALFAADRENERGICI
DOXAZOSINUM
(vezi G04CAN1)
C 02 K ALTE ANTIHIPERTENSIVE
C 02 KX ALTE ANTIHIPERTENSIVE
AMBRISENTANUM
Fcin. Absorbie oral rapid, pic. serie la 1,5 or, -jeun sau dup
mas. Eliminare prin bil, dup metabolizare hepalic, apoi prin
urin (22% din care 3% nemodificat). T 1/2 13-16 ore.
C03 DIURETICE
C 03 A DIURETICE DE INTENSITATE REDUS,
TIAZIDE
C 03 B DIURETICE DE INTENSITATE REDUS,
EXCLUSIV TIAZIDE
C 03 C DIURETICE PUTERNICE (DE ANS)
C 03 D DIURETICE CARE ECONOMISESC
POTASIUL
C 03 E COMBINAJll DIURETICE I AGENTI CARE
ECONOMISESC POTASIUL
C 03 X ALTE DIURETICE
*
* *
C 03 A DIURETICE DE INTENSITATE REDUS,
TIAZIDE
C 03 AA TIAZIDE
HYDROCHLOROTHIAZIDUM
Fcin. Absorbie digestiva rapida dar incompleta. Pic plasmatic
dupa 2 ore. Eliminare renala, nemetabolizata.
INDAPAMIDUM ~ P6L
Fcln. Absorbie oral rapid i total. Eliminare urinar (70%) i
prin fecale (22%), ca metabolii inactivi. T 1/2 14-24 ore.
Fdin. Vasodilatator, anlihipertensiv, diuretic. Latena 1-2 ore,
durata aciunii 24-36 ore. Crete excreia urinar a Na, CI, mai
puin a K, Mg. Ac. anlihipertensiv se manifest la doze slab
diuretice.
Ind. Hipertensiune arterial. Edeme.
R.a. Trombopenie, leucopenie, anemie, ameeli, astenie, cefalee,
greuri, constipaie, erupii, hipokaliemie, hiponatremie, uricemie.
Cind. lnsuf. renal sever, insuf. hepatic sever, hipokaliemie.
Admin. Aduli. Oral, 2,5 mg/zi, preferabil dimineaa, ca tratament
in hipertensiunea arterial. Ca diuretic 2,5-5 mg/zi.
Compr. elib. prel. 1,5 mg. Ct. " 10, 30, 90, 100. Pa-;12,60;
-....
INDAPAMIDA TERAPIA (Terapia, Romnia)
Compr. cu elib. prel. 2,5 mg. Ct. x 30. Pa 14,9
Compr. cu elib. prel. 1,5 mg. Ct. x 30. Pa 13,3
Compr. elib. pret {SR) 1,5 mg. CI. x 15, 20, 30, 500, 1000.
Pa -:-: 21 ,05;-;-.
SPIRONOLACTONUM
Fcin. Absorbie digesliv bun, in proporii variabile. Este
metabolizat intens la primul pasaj hepatic avand biodisp 0
nibilitatea de aproximativ 20%. Spironolactona se leag de
proteinele plasmatice in proporie de peste 90%. Spironolactona
i metaboliii si traverseaz bariera placentar i sunt excretai
in laptele matern. Eliminare lent urinar.
Fdin. Aciunea diurelic
are latena de peste 24 ore, este maxim
dup 2-3 zile de tratament regulat i dureaz 2-3 zile dup
incetarea administrrii. Anlihipertensiv.
Ind. Tratament preoperator de scurt durat al hiper-
a/dosteronismu/ui primar. Edeme refractare la alte diuretice. Efect
mai intens in edeme cu hiperaldosteronism secundar (insul.
cardiac, ciroz hepatic, sindrom nefrotic). Hipertensiune
arterial. Hipokaliemie, profilaxie i tratament, la bolnavi la care
alte msuri sunt ineficace. Ru de munte. Acnee vulgar (cnd
terapia uzual este ineficace). Hirsulism. Sindrom premenstrual
(cnd exist retenie de ap).
R.a. Hiperpotasemie, hiponatremie, somnolen, cefalee, ataxie,
ginecomastie, grea, dureri abdominale, impoten sexual,
tulburri menstruale, intoleran digesliv, erupii cutanate.
EPLERENONUM
C 03 X ALTE DIURETICE
C 03 XA ANTAGONITI Al VASOPRESINEI
MEMOMED 2014 291
Memomtor de farmacologle
TOLVAPTANUM .. s
Fdin. Antagonist selectiv al receptorului V2 al vasopresinei,
afinilatea pentru acest receptor fiind mai mare dect aceea a
arginin-vasopresinei endogene. Produce creterea excreie!
urinare, mai ales a apei, osmolaritate urinar sczut i
concetraii serice crescute de sodiu.
C 04 VASODILATATOARE PERIFERICE
C 04 A VASODILATATOARE PERIFERICE
C 04 AD DERIVATI PURINICI
C 04 AE ALCALOIZI DIN ERGOT
C 04 AX ALTE VASODILATATOARE PERIFERICE
*
* *
C 04 AD DERIVAJI PURINICI
PENTOXIFYLLINUM 1581 /\ ._ Compr. P-6L. Sol.inj. PRF
Fcin. Absorbia oral rapid. Efect intens al primului pasaj
hepatic. Biotransformare in 7 metabolii, unii activi. Eliminarea
renal, 95% in 24 ore. Acumulare de metaboli!i in insuf. renal
sever. Eliminare mai lent la vrstnici i hepatici.
NICERGOLINUM ~ P-6L
Fcln. Absorbia oral rapid. Efect de prim pasaj hepatic
important. Metabolitul principal este activ. T 1/2 o ora.
Prec. Hipotensiune.
C05 VASOPROTECTOARE
C 05 A ANTIHEMOROIDALE TOPICE
C 05 B MEDICAJIA ANTIVARICOASA
C 05 C MEDICAJIA CAPILARELOR
*
* *
C 05 A ANTIHEMOROIDALE TOPICE
C 05 AA PREPARATE CONTINND CORTICOSTEROIZI
C 05 AD PREPARATE CONJINND ANESTEZICE LOCALE
C 05 AX ALTE ANTIHEMOROIDALE DE UZ TOPIC
*
* *
C 05 AA PREPARATE CONTINND CORTICOSTEROIZI ~ P-RF
Supozilor Crem
Tribenozid 400 mg 50 mg/g
Lidocain 40 mg 20 mg/g
CI." 10. Crem. Tub 30 g.
Supozitor Unguent
Hidrocortizon acela! 8,9 g Hidrocortizon 0,448 g %
Tetraciclin 0,02 g Tetraclclin 1 g %
Benzocain 8,3 mg Lidocain 0,1 g %
Procain HCI 5 mg Unguent. Tub 18 g. Pa 11,56
Supozit. Ct. >< 6;12. Pa 6,55;-.
C 05 8 MEDICAJIA ANTIVARICOAS
C 05 BA HEPARINE SAU HEPARINOIZI PENTRU UZ TOPIC
C 05 BX ALTE PREPARATE
*
C 05 BA
* *
HEPARINE SAU HEPARINOIZI PENTRU UZ TOPIC
HEPARINOIDUM ~ OTC
HEPARINUM
A se vedea B 01 AB
COMBINATII .- OTC
C 05 BX ALTE PREPARATE
C 05 C MEOICAJIA CAPILARELOR
C 05 CA BIOFLAVONOIDE
C 05 CX ALTE PREPARATE CAPILAROPROTECTOARE
*
* *
C 05 CA BIOFLAVONOIDE
RUTOSIDUM ISBI /\ ~ OTC
COMBINATII ~ OTC
Admin. Local, de 2-3 ori pe zi, in strat subire, cu masaj uor (nu
in trombonebite).
c 07 BETABLOCANTE
Fdin. Efecte inhibiloare asupra celor cinci proprieti fiziologice
fundamentale ale miocardului, cu scderea forei de contractie, a
frecvenei i excilabililii. Unele substane au i actiune
simpatomimetic intrinsec (parial agonist) i de tip chinidinic.
Actiune antiaritmic, anlianginoas, antihipertensiv. Scderea
tensiunii intraoculare. Clasificare:
A. in functie de afinitatea pentru receptorii adrenergici.
a) Neseleclive: oxprenolol, pindolol, bopindolol, propranolol,
tertatolol, limolol, sotalol.
b) Selective (beta-1): metoprolol, atenolol, acebulolol,
betaxolol, nebivolol, bisoprolol, celiprolol, talinolol.
c) Betablocante cu aciune alfa-blocant: carvedilol,
labetolol.
8. in functie de aciunea simpatomimelic intrinsec i cea
de lip chinidinic.
a) Cu ambele actiuni: oxprenolol.
b) Cu actiune simpatomimetic intrinsec: pindolol,
celiprolol, bopindolol.
c) Cu actiune de lip chinidinic: metoprolol, propranolol.
d) Fr cele dou aciuni: atenolol, bisoprolol, timolol,
tertatolol, sotalol.
Betablocantele cardioseleclive, la doze mai mici dect cele
uzuale, produc mai rar bronhospasm. La doze mai mari
selectivilatea dispare. Substanele cu aciune simpatomimelic
intrinsec produc mai rar bradicardie, creterea trigliceridelor i
scderea HOL colesterolului.
*
* *
C 07 A BETABLOCANTE
C 07 B BETABLOCANTE I TIAZIDE
C 07 F BETABLOCANTE N COMBINAIE
CU ALTE ANTIHIPERTENSIVE
*
* *
C 07 A BETABLOCANTE
C 07 AA BETABLOCANTE NESELECTIVE
C 07 AB BETABLOCANTE SELECTIVE
C 07 AG BETABLOCANTE CU ACTIUNE ALFABLOCANT
*
* *
C 07 AA BETABLOCANTE NESELECTIVE
PROPRANOLOLUM
Fcin. Absorbie digesliv rapid i complet. Pic serie la 1-2 ore.
T 1/2 3 ore. Metabolilul principal, 4-hidroxipropranolol activ
farmacodinamic. Excreia renal (3-4% neschimbat, 15-20%
glicuronoconjugat), complet in 48 ore. Epurarea este mult
incetinit la hepalici i in insuficiena cardiac. Conc. in lapte
310 MEMOMED 2014
lllemomtor ele farmaco/ogie
C 07 AB BETABLOCANTE SELECTIVE
hipertensiune 100 mg/zi in 1-2 prize sau 100 mg " 2/zi sau 200
mg/zi in priz unic, dimineaa. Administrare singur sau asociat.
in infarct miocardic acut iniial 50 mg dup 15 minute de la ultima
inj. i.v., dac aceasta a fost bine tolerat. Se repet doza la 6 ore
timp de 48 ore. intretinere 200 mg/zi in 2 prize sau priz unic.
Aritmii cardiace, 100-200 mg o dat pe zi. in insuf cardiac 10
mg/zi in 2 prize. Profilaxia migrenei, 100-200 mg o dat pe zi.
Compr. cu eliberare prelungit se adminis. o dat pe zi,
dimineaa, cu cel puin 1/2 pahar lichid. La nevoie pot fi divizate.
Nu se mestec, nu se zdrobesc. Dozele se adapteaz pentru a
evita bradicardia. Nu este necesar ajustarea dozei la vrstnici,
hepatici, renali.
BETAXOLOLUM ._ P-6L
Fcin. Absorbie aproape complet din tubul digestiv.
Biodisponibilitate 80-90%. Pic serie dup 3 ore, metabolizare
redus la primul pasaj hepalic. T1/2 mare (15-20 ore). Excreie
urinar 80%, in 14-22 ore, 15% neschimbat.
Compr. film 5 mg; 10 mg. Ct." 10; 14; 20; 28; 30; 50; 56; 60:
100. Pa 8,55; 18,12.
NEBJVOLOLUM ~ P-6US
Admin. Oral, 5 mg o dat pe zi. in insuficiena renal i la
vrstnici, se reduce doza.
Compr. 5 mg. Ct. x 7;10; 14; 20; 28; 30; 50; 56; 60; 90; 100;
120.Pa
Compr. 5 mg. Ct. "7;10; 14; 20; 28; 30; 50; 56; 60; 90; 100;
120.
MEMOMED 20'14 317
Mcmomlor fie fiwmacologlc
Compr. 6,25 mg; 12,5 mg; 25 mg. CI. "28. Pa 16,46; 29,94;
33,45.
Compr. 6,25; 12,5 mg; 25 m,g. CI." 30. Pa 6,70; 13,10; 23.
Compr. 6,25 mg; 12,5 mg; 25 mg. CI." 30; 1500. Pa 6,89;
13,36; 23,62.
Compr. 6,25 mg; 12,5 mg; 25 mg. CI. " 30. Pa 6,89; 13,3;
23,62
C 07 B BETABLOCANTE I TIAZIDE
C 07 BB BETABLDCANTE SELECTIVE I TIAZIDE
BISOPROLOL I ALTE ANTIHIPERTENSIVE ~ P-6L
Compr. film. elib. prel. 2,5 mg; 5 mg; 10 mg. Ct. x 30; 100.
Pa 8,61; 17,21 ;33,56.
NIFEDIPINUM ~ P-6L
Fcin. Absorbie oral 90% cu pic plasmalic dup 30-60 minute.
Eliminare urinar 70-80%.
NIMODIPINUM
LACIDIPINUM
LERCANIDIPINUM
Fcln. Absorblie complet din tubul digestiv. Pic serie la 1,5-3 ore.
Biotransformare intens la primul pasaj hepatic. T1/2 8-10 ore.
Compr. film 10 mg. Ct. x 14; 28; 30; 50; 56; 84; 100. Pa
17,77
C 08 DB DERIVAJI DE BENZOTIAZEPINA
*
* *
C 08 DA DERIVAJI DE FENIWCHILAMINA
VERAPAMILUM
Fcin. Absorbie oral 92%, rapid. Pic plasmatic dup 30-45
minute. Eliminare urinar 70-90% i prin fecale 8-20%.
Fdin. Efecte predominante la nivelul nodului sinusal i al celui
atrio-ventricular. Scade conducerea atrio-ventricular, frecventa
332 MEMOMED 2014
lllcmomtor ele fnl"llmcofCJgic
Compr. film elib. prel. 240 mg. Ct. x 10; ;m; 100. Pa 22,60
C 08 DB DERIVAJI DE BENZOTIAZEPINE
Admin. Oral. HTA. Iniial 2,5 mg/zi. ntreinere 10-40 mg/zi intr-o
priz. lnsuf. cardiac. Iniial 2,5 mg/zi. ntreinere 5-20 mg/zi
intr-o priz. Dup infarct miocardic, cnd presiunea slst. peste
120 mmHg. Iniial 5 mg/zi, 2 zile, apoi 10 mg/zi intr-o priz. La
pres. sist. 100-120 mmHg, iniial 2,5 mg. ntreinere, pn la 5
mg/zi, intr-o priz. Nefropatie diabetic. Iniial 2,5 mg/zi.
ntreinere 10-20 mgfzi intr-o priz.
PERINDOPRILUM ._ P6L
Fcln. Absorbie oral, biotransformare in perindoprilat, metabolit
activ cu tropism endotelial.
MEMOMED 2014 341
Jllcmomtor de farmacologlc
compr. 2 mg, 4 mg, 8 mg. Ct. x 30; 60; 90; Ct. x 30; 60;
x 7; 14; 28; 30; 50; 60; 90; 100. Pa 13,44; 26,87;
90; Ct.
49,45
Compr. orodispersabile 4 mg; 8 mg. Ct. x 28; 30; 50; 56; 60;
84; 94; 100; Ct. x 28; 30; 50; 56; 60; 84; 94; 100. Pa-
Compr. 2,5 mg; 5 mg; 10 mg. Ct. x 28. Pa 4,62; 6,69; 9,21
Compr. film. 5 mg; 1Omg; 20 mg. Cutie " 30. Pa 8,20; 11,69;
16,75
Compr. 0,5 mg; 1 mg; 2,5 mg; 5 mg. Ct. " 30; " 30; " 28; "
28. Pa-
MEMOMED 2014 345
Memomtor rle Jammco/ogfe
*
* *
C 09 BA INHIBITORI ACE I DIURETICE
ENALAPRIL I DIURETICE ~ P-6L
FOSINORPIL I DIURETICE
Admin. 1 compr/zi.
TRANDOLAPRIL I VERAPAMIL ~ P6L
EGIRAMLON (Egis,Ungaria)
Ramipril2,5/5/5/10/10 mg; Amlodipin 2,5/5/10/5/10 mg.
Caps. Ct. x 28, .J.Q, 56, 60, 90. Pa -; 28,66; 31 ,77; 40,99;
47,42
C 09 C ANTAGONITI Al ANGIOTENSINEIII
Fdin. Sartani. Antagoniti specifici ai receptorilor AT1 ai angio-
tensinei 11. Efecte hemodinamice asemntoare cu inhibitorii
MEMOMED 2014 353
lllcmomtor tic ftumncologie
LOSARTANUM ~ P-6L
Fcin. Absorbie oral bun, neinfluenat de prezena alimen-
telor, biodisponibilitate sistemic 33% datorit biotransformrii la
primul pasaj hepatic (cit. P450 ), 14% intr-un metabolit mai activ.
Peak plasmatic la 1 or i respectiv la 3 ore pentru metabolitul
activ, ale crui nivele plasmatice sunt superioare celor ale
drogului parental. Eliminare renal i biliar, ambii compui
nedializabili.
Fdin. Metabolitul activ long-lasting cu o afinitate de 1O ori mai
mare dect drogul parental. Doza de 50 mg Losartan este
echiactiv in 24 de ore cu cea de 20 mg Enalapril, 50-100 mg/zi
Losartan au aceeai eficacitate ca i 50-100 mg Atenolol.
Favorizeaz eliminarea acidului urie; asocierea cu Hidro-
clorotiazid bine tolerat.
VALSARTANUM ~ ._ P-6L
Fcln. Absorbie oral rapid, biodisponibilitate absolut 23%,
legare plasmatic 97%. Eliminare digestiv 70% i renal 30%,
predominant in form nemodificat.
Compr. film 40 mg: 80 mg; 160 mg. Ct." 14, 2., 30, 56, 90,
98, 280. Pa-; 14,95, 22,79.
Caps. 80 mg; 160 mg. Ct." 1, 14, 15, 28, 30, 56, 84, 90, 98,
100; 280 Pa 20,26, 32,59.
EPROSARTAN /&>
Fcin. Absorbia oral limitat. Biodisponibilitate 13%. Pic. serie la
1-2 ore. T 1/2de eliminare 5-9 ore. Legare de proteine plasm.
98%. Eliminare prin urin (7%) i fecale (90%).
Compr. film 75 mg; 150 mg; 300 mg. CI.>< 14; z.a:
30; 56; 84;
90; 98. Pa-; 33.14; 43,20.
Compr. 75mg; 150 mg; 300 mg. Ct. >< 14; 28; 56; 98.
Pa-
ATOKKEN (Romaslru,Romnia)
Compr. film 75 mg; 150 mg; 300 mg. Ct. >< 28. Pa 40,39;
44,88; 60,29
Compr. 75 mg; 150 mg; 300 mg. CI. " 14, 28, 56, 98.
Pa-.
Compr. film 75 mg; 150 mg; 300 mg. CI." 14, 28, 30, 56, 84,
90, 98. Pa-.
Compr. film. 75 mg; 150 mg; 300 mg. CI." 1, 14, ~. 30, 56,
60, 84, 90, 98. Pa-; 29,82; 38,87.
Compr. film. 75 mg; 150 mg; 300 mg. CI." 7, 10, 14, 20, ~.
30, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 250. Pa-; 33,50; 64,85.
Compr. film. 75 mg; 150 mg; 300 mg. CI. x 14; 28; 56, 84,
98. Pa-; 18, 12; 29,32
Compr. 75 mg; 150 mg; 300 mg. CI. x 14; 28; 56, 98. Pa-.
Compr. 75 mg; 150 mg; 300 mg. Ctx 14; 28; 56; 98. Pa-.
Compr. film. 75 mg; 150 mg; 300 mg. Ctx 14; 28; 30; 56; 84;
90; 98. Pa-.
MEMOMED 2014 361
lllrmwmtor tie Jarmaco/ogie
Compr. 20 mg. Ct " 14, 28, 30, 56, 60, 64, 90, 96, 100. Pa-.
Compr. 4 mg; 8 mg; 16 mg; 32 mg. Ct." 7, 14, 28, 30, 56,
70, 90, 98. Pa-; 16,22; 29,85; 36,63.
OLMESARTANUM MEDOXOMILUM
Fcin. Metabolilul activ al unui prodrog. Prodrogul se absoarbe
rapid in tubul digestiv, puin innuenat de alimente. Pic serie la 2
ore. Excreia urinar 10-16%, restul prin fecale. T Y. 10-15 ore.
Fdin. Antagonist selectiv al receptorilor angiotensinei 11 (lip AT 1)
Aciunea anlihipertensiv apare in 2 spi. de la inceputul
tratamentului i atinge valori maxime dup 8 spi..
Admin. Iniial 1O mg/zi intr-o priz. la nevoie se crete la
20-40 mg/zi.
AZILSARTANUM ~ P-6L
Fcln. Dup administrare oral, prodrogul (azilsartan medoxomil)
este rapid hidrolizat in fraciunea activ azilsartan la nivelul
tractului gastrointeslinal. Concentraia maxim plasmalic de
azilsartan este atins intre 1,5 i 3 ore de la administrarea oral.
Alimentele nu afecteaz biodisponibilitatea azilsartanului. T Y.
este de 11 ore. Farmacocinelica nu difer semnificativ de la
pacienii tineri (18-45 de ani) la cei vrstnici (65-85 de ani).
@ LOSARTAN/HIDROLOROTIAZIDA TECNIMEDE
(Tecnimede, Portugalia)
Losartan 100/100/50 mg. Hidrocloroliazida 12,5/25/12,5
mg. Compr. film. Ct. K 14, 28, 30, 56. Pa-.
Compr. CI. x 1.Q, M. 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100. Pa 13,41;
18,77; 36,34. Pa 16,53; 23,14; 44,78.