Ciclo sobre publicaciones

cientficas
Antes de publicar
1. Punto de partida: la idea
Definir el problema
Definir por qu ese problema es importante
(revisin de la literatura)
Definir la hiptesis de trabajo (revisin de la
literatura)
Definir los objetivos (revisin de la literatura)
Definir la novedad y su alcance (revisin de la
literatura)
1. Punto de partida: la idea
Definir la utilidad y a quin le puede interesar
Esbozar la estrategia de investigacin, tipo de
estudio y la poblacin/muestra a utilizar
Considerar las variables dependientes e
independientes
Definir posibles colaboraciones o asociaciones
Definir posibles costos y fuentes de financiamiento
Fuentes de informacin para esta
etapa
PubMed:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?
db=PubMed
SciELO: http://www.scielo.com
Cochrane Library: http//www.cochrane.org/reviews/
clibintro.htm
Embase: http://www.embase.com/
Fuentes de informacin para esta
etapa
PsycINFO: http://www.apa.org/psycinfo/
Biblioteca Virtual de salud:

http://regional.bvsalud.org/php/index.php?lang=es
2. Confrontacin de sus definiciones
Con los posibles coautores**
Con posibles asesores o tutores**
Con posibles beneficiarios de la investigacin**
Con posibles fuentes de financiamiento**
Con sus superiores
2. Redaccin del borrador de la idea
del proyecto
Someter a revisin de todos los posibles
coautores, asesores y superiores**
Consultar con posibles fuentes de financiamiento**
Consultar con el comit de investigaciones**
Hacer los ajustes necesarios de la idea
3. Elaboracin del protocolo o proyecto
metodolgico de investigacin
(en este punto, la introduccin y una parte de las
referencias de la publicacin puden estar
esbozadas casi en su totalidad)
Definir el tipo de investigacin y sus componentes
Definir las etapas y los plazos de investigacin
Definir la variable independiente (de respuesta),
que es el factor que es observado y medido para
determinar el efecto de la variable independiente)
3. Elaboracin del protocolo o proyecto
metodolgico de investigacin
Definir las variables independientes: las que el
investigador escoge para establecer agrupaciones
en el estudio, clasificando intrnsecamente a los
casos del mismo; es la caracterstica o propiedad
que se supone sea la causa del fenmeno
estudiado y que el investigador puede manipular
3. Elaboracin del protocolo o proyecto
metodolgico de investigacin
Definir las variables de control: aquellas que
modifican al resto de las variables independientes
y que de no tenerse en cuenta adecuadamente
pueden alterar los resultados por medio de un
sesgo
Definir la poblacin
Definir la muestra, su clculo y el mtodo de
muestreo
Definir los controles
3. Elaboracin del protocolo o proyecto
metodolgico de investigacin
Evaluar los sesgos y limitaciones del mtodo de
muestreo
Definir el mtodo de recoleccin de datos y los
modelos necesarios. Consulta con un
bioestadstico**
Definir los elementos ticos relacionados con los
participantes y el manejo de los datos (elaborar
modelos necesarios)
3. Elaboracin del protocolo o proyecto
metodolgico de investigacin
Comprobar que se sigue el principio tico del bien
pblico y se cumplen los requisitos ticos y legales
(nacionales e internacionales) para este tipo de
investigacin
Definir los mtodos a emplear y su grado de
validacin
Definir el equipamiento a utilizar y su nivel de
calibracin/precisin y validez
3. Elaboracin del protocolo o proyecto
metodolgico de investigacin
Definir los mtodos estadsticos y el nivel de
significacin
Verificar que los mtodos y los materiales
propuestos permiten responder con datos robustos
la hiptesis de trabajo o problema de investigacin
Revisar las colaboraciones/asociaciones
necesarias
Definir los fondos, becas y aportes recibidos o a
solicitar
3. Elaboracin del protocolo o proyecto
metodolgico de investigacin
Definir los compromisos externos y acadmicos
Definir los elementos de propiedad intelectual
(hacer consultas)
Definir las posibles publicaciones que se
generan
Definir la participacin, los compromisos y el orden
de los autores de la investigacin y las posibles
publicaciones
3. Elaboracin del protocolo o proyecto
metodolgico de investigacin
Someter a aprobacin de todos los posibles
coautores**
Someter a revisin/aprobacin de los asesotes y
superiores**
Consultar los posibles beneficiarios de la
investigacin**
Consultar con las fuentes de financiamiento**
Consultar a los comits de tica y de investigacin
y los posibles requerimientos adicionales**
Fuentes de informacin para esta
etapa
Uniform Requirements for Manuscripts Submitted
to Biomedical Journals prepared by the
International Comittee of Medical Journal Editors
(ICMJE). This document states the ethical
principles in the conduct and reporting of research
and provides recommendations relating to specific
elements of editing and writing. http://
www.icmje.org/
Fuentes de informacin para esta
etapa
Grey Literature International Steering Comittee
(GLISC) adapted the ICMJE requeriments and
created Guidelines for the Production of Scientific
and Technical Reports. The guidelines cover
ethical considerations, publishing and editorial
issues, and report preparation. http://www.
Glisc.info/
Fuentes de informacin para esta
etapa
Minimum Information for Biological and Biomedical
Investigation (MIBBI) portal provides the latest
information on data-reporting standards (minimum
information checklist) like MIAME for microarray
experiments. http://mibbi.sourceforge.net/
CONSORT Statement (reporting of randomized
controlled trials) http://www.consort-statement.org/
Fuentes de informacin para esta
etapa
STARD (reporting of diagnostic accuracy studies)
http://www.stard-statement.org/
STROBE (reporting of observational studies in
epidemiology) http://www.strobe-statement.org/
index.htm
MOOSE (reporting of meta-analyses of
observational studies)
Fuentes de informacin para esta
etapa
EQUATOR Network is an international initiative
that seeks to anhance reliability and value of
medical research literature by promoting
tranparent and acuurate reporting of research
studies. http://www.equator-network.org/
index.aspx?o=1032
3. Presentacin del proyecto o
propuesta final de investigacin
(en este punto, las secciones de introduccin,
materiales y mtodos, y los agradecimientos de la
publicacin pueden estar esbozadas casi en su
totalidad, as como una buena parte de las
referencias)
Ajustar la propuesta a las normas exigidas para la
presentacin de proyectos de investigacin
Definir los puntos crticos de la investigacin
3. Presentacin del proyecto o
propuesta final de investigacin
Someter a aprobacin de todos los coautores**
Obtener el visto bueno delas fuentes de
financiamiento**
Obtener la aprobacin de los asesores y
superiores**
Presentar a los comits de tica y e
investigaciones
Inscribir el protocolo
3. Realizacin de la investigacin
(en este punto, las secciones de introduccin,
materiales y mtodos, y los agradecimiento de la
publicacin pueden estar esbozadas casi en su
totalidad, as como una buena parte de las
referencias)
Ajustarse al protocolo y los plazos, y plasmar en l
cualquier desviacin o modificacin que se haga
Seguir las normas de las buenas prcticas
3. Realizacin de la investigacin
Evitar sesgos
Proteger a los participantes en todos los sentidos
(salud, tica) y buscar su retroalimentacin antes y
despus de puntos crticos
Proteger la integridad y confidencialidad de los
daros clnicos y de todo tipo
3. Realizacin de la investigacin
Informar debida y oportunamente sobre
reacciones adversas o problemas que pongan en
riesgo la integridad de los participantes o los datos
Presentar especial atencin a los controles
Tomar nota de todo el equipamiento empleado, los
datos de fabricacin, caractersticas (precisin) y
calibracin
3. Realizacin de la investigacin
Documentar los resultados: fotos, salidas impresas
de equipos, etc.
Conservar los datos, cuestionarlos, modelos, etc.
Por no menos de 2 aos despus de publicados
4. Anlisis de los resultados
Anonimizacin y codificacin de los datos
Familiarizacin, transcripcin, organizacin e
indizacin de la informacin. Consulta con un
bioestadstico**
Verificacin y validacin de los datos
Sistematizacin y cruce de los datos
Clculo de los estadgrafos (datos cuantitativos)
4. Anlisis de los resultados
Identificacin de temas y elaboracin de categoras
(datos cualitativos)
Preparacin de tablas y grficos de trabajo
Buscar patrones, regularidades y relaciones preliminares
Destacar el efecto de factores de confusin
Aplicacin de tcnicas estadsticas avanzadas y de
modelacin para avanzar hiptesis que expliquen los
resultados
Determinar patrones, regularidades, categoras y
relaciones finales
5. Interpretacin de los resultados
Contrastar los resultados con la hiptesis de
trabajo y si responde al problema de investigacin
planteados
Contrastar los resultados obtenidos con
investigaciones previas en el mismo contexto
(localidad, pas, grupo de pacientes, etc.)
Contrastar los resultados obtenidos con otras
investigaciones en otros contextos similares (de lo
local a lo global)
5. Interpretacin de los resultados
Destacar la novedad y acotar su alcance
Utilidad de los resultados (opinin de los posibles
beneficiarios)
Limitaciones metodolgicas y de cualquier tipo
Conclusiones que respondan 100% a los objetivos
planteados
Recomendaciones concretas
6. Diseminacin de los resultados
**Pasos de consultas y aprobaciones.