Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
1. Date generale
Prezenta lucrare i propune s determine pH-ul, coninutul de CCO, fosfor, amoniu i de
metale grele din probele prelevate de la staia de epurare din comuna Soveja i de la sta ia de
epurare oreneasc din Iai.
Analizele vor determina dac nmolul folosit n agricultur influeneaz sau nu creterea
plantelor ntr-un fel sau altul.
Nmolurile reprezint cantiti importante de deeuri, mai mult sau mai puin nocive n funcie
de provenien i metoda de tratare, care trebuie stocate, ndeprtate sau incinerate.
n urma proceselor de tratare i de epurare rezult cantiti mari de nmol i se urmrete
valorificare acestuia pentru a se obine avantaje tehinco-economice.
Nmolurile de natur mineral, nefiind nocive, se pot restitui emisarilor, ca de exemplu n
cazul apei de consum. Nmolurile provenite din apa uzat menajer sau din zootehnie se pot
utiliza ca ngrmnt sau, dup caz, ca materie prim pentru fabricarea drojdiei furajere, a
materiei proteice. Nmolurile nestabilizate provenite din industrie se incinereaz. Nu se
recomand stabilizarea nainte de incinerarea nmolului. Din procesele de ardere rezult cenu
n cantitate mic i, mpreun cu celelalte tipuri de nmoluri, dac nu sunt nocive, se pot depozita
pe fundul mrilor sau pe terenuri special amenajate.
2. Descrierea zonei
2.1. Descrierea zonei Soveja din judeul Vrancea
Comuna se afl n zona montan din nord-vestul judeului, la limita cu judeul Bacu, n
zona cursului superior al rului uia. Este traversat de oseaua naional DN2L, care o leag
spre sud de Tulnici (unde se termin n DN2D) i spre sud-est de Cmpuri, Rcoasa, Stroane,
Panciu i Mreti (unde se termin n DN2).
Fig 1. Soveja vedere de sus
Spre est rul Prut formeaz grania dintre ara noastr i Republica Moldova.
Se ntinde pe o suprafa de 5476 km2 ceea ce reprezint 2,3% din suprafaa total a rii.
Teritoriul judeului Iai se integreaz ntru totul ansamblului Podisului Moldovei.
Morfologia lui pune n eviden prezena a doua trepte mari : una nalt, sub forma de masive
deluroase i platouri, usor nclinate spre sud-est, cu altitudini medii de 300 350 m n vest i sud
i alta mai joas, cu aspect de cmpie colinar i altitudini medii de 100 150 m n nord i nord-
est. Altitudinile maxime ating 556 m n Dealul Holm, situat la limita cu jude ul Botosani i 530
m n Dealul Sanurilor, situat la vest de Hrlau.
Fig2. Staia de epurare Iai vedere de sus
3. Prelevarea probelor
Am prelevat prelevat cinci probe de la staia de epurare oreneasc din comuna Soveja,
judeul Vrancea i alte trei probe de la staia de epurare orenesasc Iai. Prelevarea probelor a
avut loc n data de 17.03.2010 i s-a fcut conform STAS-ului SR ISO 5667-10.
1 Probele prelevate de la Soveja (fig. 5.7.) sunt:
- Proba numrul 1 reprezint apa rezidual de la populaie; (fig. 1.3. a)
- Proba numrul 2 este prelevat din bazinul de omogenizare; (fig. 1.3. b)
- Proba numrul 3 reprezint apa din bazinul de deznisipare; (fig. 1.3. c)
- Proba numarul 4 reprezint nmolul activ; (fig. 1.3. d)
- Proba numrul 5 este apa evacuat; (fig. 1.3. e )
a) b) c)
Fig. 1.3.: a - ap rezidual de la populaie; b - ap din bazinul de omogenizare; c - apa din
bazinul de deznisipare
d) e)
Volumul probei :
Probe punctuale cu volum de 500 mL.
Data prelevrii:
a nceputul prelevrii: 17.03.2010, ora 07:00;
Sfritul prelevrii: 17.03.2010, ora 08:00.
b nceputul prelevrii: 23.03.2010, ora 7:15;
Sfritul prelevrii: 23.03.2010, ora 8:00.
Metode de conservare:
Probele recoltate sau pstrat la o temperatura de 3-5 C.
Observaii privitoare la prelevare :
Pentru prelevare s-au folosit recipiente de plastic de 500 mL, splate i uscate. nainte de
prelevare recipintele au fost cltite cu apa de unde trebuia s se fac prelevarea pentru a
ndeprta orice contaminare cu alte substane. Adncimea la care s-a efectuat prelevarea, 20-30
cm de la suprafaa apei.
4. Determinarea parametrilor
4.1. Determinarea pH-ului
Prelevarea probelor pentru determinarea pH-ului s-a fcut conform SR ISO 5667-6/1997 i
SR ISO 10523/1997. Procedura precizeaz modul n care trebuie efectuat activitatea,
materialele i reactivii care se folosesc, precum i responsabilitile personalului implicat n
activitatea de execuie i control a acestei determinri.
1. Principiu: s-a aplicat determinarea direct, cu ajutorul unui instrument corespunztor, a
pH-lui soluiilor( pH-metru LF 196, fig.1.3.).
Tabel 1.1.
Rezultate Soveja
Soveja
17.03.201 23.10.201
0 0
Proba 7.26 7.39
1
Proba 7.31 7.43
2
Proba 7.26 7.41
3
Proba 7.34 7.45
4
Proba 7.24 7.36
5
Determinarea ph-ului
8.5
8
7.5 17.03.2010
uniti pH 7 23.03.2010
6.5
probe
Tabel 1.2
Rezultate Iai
Data Staia de pompare a Staia mobil de Platforme
prelevrii nmolului primar i n exces deshidratare nmol deshidratare nmol
24.06.2010 7,10 6,89 7,14
25.06.2010 7,03 7,14 7,15
1. Domeniul de aplicare
Prezenta metoda se aplic probelor al cror CCO este cuprins ntre 30 mg/L i 700 mg/L.
Coninutul de cloruri nu trebuie s depeasc 1.000 mg/L. O prob de ap care corespunde
acestor condiii se foloete ca atare pentru analiz.
2. Definiie
Consumul chimic de oxigen, CCO, reprezint concentraia masic de oxigen echivalent cu
cantitatea de dicromat de potasiu consumat de materiile dizolvate i n suspensie, n cazul n
care o prob de ap este tratat cu oxidant n condiii precizate.
3. Mod de lucru
Proba (P)
Se iau 0,2 mL de prob cu ajutorul pipetelor mecanice, care se adaug peste reactivul HI
93754B-25 (H2SO4 acid sulfuric), dupa care se omogenizeaz.
Determinri CCO
17.03.2010
2000
23.03.2010
1000
0
1 2 3 4 5
Fig. 1.5.
4.3. Determinarea consumului de fosfor prin metoda
spectofotometric cu molibdat de amoniu
1. Domeniul de aplicare
Metoda se aplic la toate tipurile de ap, inclusiv ap de mare i ap curgtoare.
Coninutul de fosfor se poate determina fr diluie pentru probele a cror concentraie este
cuprins ntre 0,005 mg/L i 0,8 mg/L.
2. Principiul metodei
Reacia ionilor de ortofosfai cu o soluie acid care conine ioni de molibdat i de stibiu
pentru formarea unui complex fosfomolibdenic de stibiu.
Reducerea complexului de acid ascorbic pentru formarea unui complex de molibden
puternic colorat albastru. Msurarea absorbanei acestui complex pentru determinarea
concentraiei ortofosfatilor prezeni.
Polifosfaii i unii compui organofosforici se determin dup transformarea, prin
hidroliz cu acid sulfuric, n ortofosfai care reacioneaz cu molibdatul.
Numeroi compui organofosforici sunt transformai n ortofosfi prin mineralizare cu
ajutorul persulfatului. Cnd este necesar un tratament mai energic, se utilizeaz o mineralizare
sulfo-nitric.
3. Mod de lucru
a. Proba de analizat
Se introduc cu ajutorul unei pipete maxim 8 mL de prob de analizat ntr-o fiol de 10
mL. Dac este necesar se dilueaz cu ap la 8 mL. Se adaug 0,8 mL soluie de peroxodisulfat de
potasiu i se las timp de aproximativ 30 de minute n termoreactor (fig 1.6.) la temperatura de
105 C. Se rcete, se aduce la un pH cuprins ntre 3 i 10 cu soluie de hidroxid de sodiu sau de
acid sulfuric 2 mol/L.
O durat de 30 de minute este n general suficient pentru mineralizarea compuilor
fosforului, unii acizi polifosforici necesit o durat de pn la 90 de minute de hidroliz.
Pentru amestecarea substanelor se folosete vortexul (fig. 1.7.).
b. Proba martor
n paralel cu determinarea se efectueaz o verificare cu proba martor urmnd acelai mod
de lucru i utiliznd aceleai cantiti de reactivi ca i la determinare, dar folosind ap n locul
probei de analizat.
c. Etalonarea
Pregtirea soluiilor de etalonare
Se tranfer cu ajutorul unei pipete volume corespunztoare, de exemplu 0,2 mL, 0,4 mL,
0,6 mL, 0,8 mL, 1 mL, 1,2 mL, 1,4 mL, 1,6 mL, 1,8 mL i 2 mL soluie etalon de ortofosfat n
fiole de 10 mL. Se dilueaz cu ap la circa 8 mL. Aceste soluii reprezint concentraii n
ortofosfai =0,05 mg/L pn la 0,5 mg/L.
Se procedeaz la fel pentru alte domenii de concentraii n ortofosfai.
Dezvoltarea culorii
Se adaug n fiecare fiol de 10 mL, sub agitare, 0,2 mL acid ascorbic i dup 30 de
secunde, 0,4 mL soluie de molibdat acid. Se aduce volum de 10 mL cu ap (+1,4 mL ap) i se
omogenizeaz.
Msurri spectometrice
Se msoar absorbana fiecrei soluii ntr-un interval de timp de 10 minute pn la 30 de
minute utiliznd spectrometrul la lungimea de und de 800 nm.
Trasarea curbei de etalonare
Se traseaz o curb de etalonare cu absorbana (axa ordonatelor) n funcie de
concentraia n fosfor (axa absciselor), exprimat n miligrame la litru, a soluiilor etalon. Relaia
ntre concentraie i absorbana este liniar. Se determin panta curbei. (Fig.1.8.)
Se verific liniaritatea curbei de etalonare (tabel 1.4.) din timp n timp, n special cnd se
utilizeaz un lot nou de reactivi chimici. Pentru fiecare serie de msurare a probelor se analizeaz
o soluie etalon preparat independent.
Tabel 1.4.
Rezultate trasare curba etalon
Volum prob Concentraie fosfor Absorbant
[mL] [g] a
0.2 0.4 0.0196
0.4 0.8 0.0402
0.6 1.2 0.0805
0.8 1.6 0.0962
1.0 2.0 0.1535
1.2 2.4 0.1640
1.4 2.8 0.1812
1.6 3.2 0.2156
1.8 3.6 0.2453
2.0 4.0 0.2766
Absorbana
0.3000
0.1500
0.1000
0.0500
0.0000
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5
4. Determinare (fig.1.9.)
Dezvoltarea culorii
Se pregtete o prob de analizat cu diferena c se aduce la volum de 10 mL cu 0,6 mL
ap.
Tabel 1.5
Masurri spectrometice
Coninutul de Soveja
fosfor Proba 1 Proba 2 Proba 3 Proba 4 Proba 5 Proba martor
17.03.2010 0,2172 0,3145 0,3514 0,9721 0,1394 0,1314
23.03.2010 0,2020 0,3290 0,3389 0,8569 0,1090 0,1213
Iai
Proba 2 Proba 3
24.06.2010 0,209 0,234 0,323
25.06.2010 0,234 0,345 0,434
Determinri ale fosforului de la staia de epurare Soveja
1.2
1
17.03.2010
0.8
23.03.2010
0.6
0.4
0.2
0
Proba 1 Proba 2 Proba 3 Proba 4 Proba 5
0.2
0.1
0
Proba 1 Proba 2 Proba 3
5. Exprimarea rezultatelor
Concetraia de fosfor total, p, exprimat n miligrame la litru, se calculeaz cu relaia:
( A A 0) V max
p= ,
f VS
n care:
- A este absorbana probei de analizat;
- A0 este absorbana probei martor;
- f este panta curbei de etalonare, n litri la miligrame;
- Vmax este volumul de referin al probei de analizat (50 mL), n mililitri;
- VS este volumul probei de analizat, n mililitri.
unde:
c concentraia exact a soluiei de acid clorhidric utilizat la titrare, moli/L;
a cantitatea de Na2CO3 anhidru, g;
v volumul soluiei de HCl utilizat la titrare, mL;
unde:
V0 volumul probei de analizat, mL;
V1 volumul de soluie titrat de acid clorhidric utilizat la titrare, mL;
V2 volumul de soluie titrat de acid clorhidric utilizat la titrarea probei martor, mL;
c concentraia exact a soluiei de acid clorhidric utilizat la titrare, moli/L;
Rezultatele se pot exprima n concentraie masic de azot, amoniac sau ion amoniu:
NH = N 1,288 [ mg/ L ] sau NH = N 1,216 [ mg/ L ]
4 3
Tabel 1.6
Rezultate amoniu
Soveja
Data
Ap Ap din Ap din Nmolul Apa
determinrii
rezidual bazinul de bazinul de activ evacuat
de la omogenizare deznisipare
populaie
17.03.2010 0,29 0,28 0,29 0,34 0,27
23.03.2010 0,27 0,30 0,30 0,35 0,25
Iai
Staie de pompare Staie mobil de Platforme
nmol primar i n deshidratare nmol deshidratare nmol
exces
0.35
0.3
17.03.2010
0.25 23.03.2010
0.2
0.15
0.1
0.05
0
Proba 1 Proba 2 Proba 3 Proba 4 Proba 5
Fig. 1.10.
24.06.2010 25.06.2010
Fig. 1.11.
4.6. Determinarea metalelor grele
S-au prelevat probe de la staia de epurare de la Iai de pe platformele de deshidratare.
Determinrile s-au efectuat la Facultatea de Metalurgie i tiina Materialelor.
Mod de lucru
Se iau aproximativ 20 g nmol deshidratat, dup care nmolul se introduce ntr-o pung
pentru a se citi corect coninutul de metale grele (fig. 1.11.). Se pornete aparatul, dup care se
citesc rezultatele i se noteaz n caiet (tabel 1.7.).
Fig. 1.12.
Tabel 1.7
Coninutul de metale grele din nmolul provenit de la staia de epurare oreneasc, Iai
5. Concluzii
n urma analizelor au rezultat urmtoarele concluzii:
1