Laboratoire de Microbiologie

et Biologie Molculaire Facult des Sciences

Rabat

REGULATION GENETIQUE CHEZ

LES BACTERIES:
OPERONS CATABOLIQUES
& ANABOLIQUES
 Comprendre la rgulation gntique
chez les bactries et son rle.

Savoir la notion de lopron.

Connatre le principe du
fonctionnement dun opron
catabolique.

Connatre le principe du
fonctionnement dun opron
anabolique.
2
1.Introduction

1.1.Pourquoi il y a rgulation de lexpression des

gnes?
1.2.Quest-ce-que la REGULATION GENETIQUE ?
1.3.Niveaux de rgulation

2.Rgulation de la transcription
2.1.Stratgies de contrle de linitiation de la
transcription
2.2.Contrles positif-ngatif
2.3.Notion dopron
3
3.Opron catabolique: Opron Lactose
3.1.Dfinition et structure
3.2.Fonctionnement
3.3.Mutation

4.Opron anabolique: Opron Tryptophane

4.1.Dfinition et structure
4.2.Fonctionnement
4.3.Mutation

4
1.Introduction
1.1.Pourquoi il y a rgulation de lexpression des gnes?

Pour rpondre aux conditions changeantes de

lenvironnement immdiat

La question pose dans ce chapitre est celle du choix des

portions du gnome devant tre exprimes un moment
donn dans un environnement donn.

5
1.2. Quest-ce-que la REGULATION GENETIQUE ?
=Un moyen pour la cellule de dvelopper des mcanismes
qui lui permettent de rprimer les gnes qui codent pour
des protines inutiles et de les activer au moment o ils
deviennent ncessaires
Deux classes de mcanismes de rgulation :
1- mcanismes opportunistes
2- mcanismes gnraux

Deux modes de rgulation de lexpression dun gne cible

par une molcule rgulatrice :
1- dune faon positive : linteraction dclenche la
transcription du gne
2- dune faon ngative : linteraction empche la

6 transcription du gne
1.3.Niveaux de rgulation

7
Sites possibles de Rgulation
des Gnes chez les bactries
Sept mcanismes susceptibles de
modifier la concentration lquilibre
dune protine ;
1- synthse du transcrit primaire
2- maturation post-transcriptionnelle
de lARNm
3- dgradation de lARNm
4- synthse protique
5- modifications post-traductionnelles
6- ciblage et transport des protines
7- dgradation des protines

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 Quelques constats
1. Un organisme unicellulaire, avec un temps de gnration trs court,
doit pouvoir rpondre rapidement des changements de son
environnement.
2. Les demi-vies de la plupart des ARNm sont courtes (de lordre de
quelques minutes).
3. La transcription et la traduction sont couples et se ralisent dans
le mme compartiment cellulaire.

La rgulation gnique doit prendre effet tt

effectivement

9
2.Rgulation de la transcription
2.1.Stratgies de contrle de linitiation
de la transcription

2 modes distincts de contrle de linitiation de la

transcription
1- un contrle constitutif qui dpend de la structure du
promoteur
2- un contrle de rgulation qui est sous la dpendance de
protines rgulatrices

10
 niveau de base de linitiation de la transcription
dtermin par la structure du promoteur.
variabilit dans la squence consensus du promoteur :
modification de lefficacit du promoteur.

11
 Les bactries expriment seulement un sous-

Expression Constitutive ensemble de leurs gnes un temps donn

Expression en tout temps de L'expression de tous les gnes constitutivement dans les
bactries serait nergtiquement inefficace.
protines ncessaires la
survie/croissance Ce nest pas tous les promoteurs qui sont

Gnralement servant : constamment accessible lARN polymrase

synthse de lADN et de lARN
Synthse des Protines
Transport des lectons
Les gnes qui sont exprims sont essentiels pour traiter
les conditions environnementales courantes, telles que le
type de source disponible de nourriture.

Enzymes du mtabolisme Quels gnes sont transcrits dpend de quelles

molcules spcifiques sont prsentes dans le milieu (et
dans la cellule)
Lexpression des enzymes spcifiques exiges
pour le mtabolisme des molcules particulires peut tre
induite ou rprime sur demande
12
Principe de base de la rgulation de la transcription :
La liaison dune protine spcifique un site donn de
lADN influence lensemble des vnements composant
lassemblage du complexe dinitiation et\ou linitiation dune
synthse productive dARN par lARN polymrase.

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Rgulation mtabolique
De faon gnrale, plus il y a de la nourriture, plus les gnes sont transcrits.
Beaucoup de nourriture donne beaucoup dATP.
Beaucoup denzymes utilisent lATP comme source dnergie
LATP est le nuclotide initiateur
Laffinit pour un ATP initiateur est moins grande que pour un ATP
dlongation

14
Quelques dfinitions
Facteur de transcription: protine de rgulation
transcriptionnelle.
Activateur: protine qui stimule linitiation de la
transcription favorise lexpression dun gne.
Rpresseur : protine qui inhibe la transcription et
empche lexpression dun gne.
Oprateur : site cible de la protine rpresseur
(souvent proche du site dinitiation de la transcription)

15
16
Quelques dfinitions

Gne de structure : code une protine structurale, une

enzyme ou une protine rgulatrice.

Gne de rgulation : code une protine implique dans

la rgulation dexpression dautre gne.

17
 2.2.Contrles positif-ngatif
LORSQUE LE CONTRLE DE LA TRANSCRIPTION EST NEGATIF:
INDUCTION

En vert : gne rgulateur

En bleu : gne structural

Cas du rpresseur
lac avec lIPTG p.e.

Lorsque la protine rpresseur se fixe loprateur, lARN polymrase ne peut plus

initier
18 la transcription ce qui empche lexpression du gne.
LORSQUE LE CONTRLE DE LA TRANSCRIPTION EST NEGATIF:
REPRESSION

Lorsque le co-rpresseur se fixe la protine rpresseur cette drniere sactive et

se fixe loprateur , lARN polymrase ne peut plus initier la transcription ce qui
19
empche lexpression du gne.
LORSQUE LE CONTRLE DE LA TRANSCRIPTION EST POSITIF:
INDUCTION

Cas de la CRP associe lAMPc

Un facteur de transcription doit assister lARN polymrase pour linitiation au

20
niveau du promoteur.
LORSQUE LE CONTRLE DE LA TRANSCRIPTION EST POSITIF:
REPRESSION

Un corpresseur va inactiver lactivateur
pas de fixation de lARN polymrase

21
au niveau du promoteur
pas de transcription.
En rsum

Contrle ngatif : le rpresseur inactive la transcription

Contrle positif : l'activateur active la transcription

Opron inductible: Opron rpressible:

avec inducteur: avec corpresseur:
activation de la transcription inhibition de la transcription

22
2.3.Notion dopron
gnralement trouvs chez les procaryotes, avec quelques exemples
maintenant connus chez les eucaryotes (Nmathelmintes , Plathelminthes).
chez les bactries, quand un promoteur sert une srie de gnes
groups, lensemble de gnes s'appelle un opron.

Oprateur : contrle de la transcription

Promoteur : fixation de lARN polymrase
+1 : dbut de la transcription
RBS (ribosome binding site) : fixation du ribosome
CDS (coding sequence): squence codant pour une protine
23 Terminateur : fin de la transcription
 tous ces gnes sont transcrits en un ARNm simple
chaque section de ces ARNm (appels ARNm polycistroniques) peut
alors tre traduite indpendamment
les gnes dun opron donn codent souvent pour plusieurs enzymes
actives dans une mme voie mtabolique

24
 L'occurrence des gnes dans les oprons permet l'expression des
gnes d'tre commande de faon coordonne
Une situation trs conomique (bien que les taux de traduction des
diffrents gnes (cistrons) dans l'opron peuvent changer
L'expression (production dARNm) des oprons peut tre induite ou
rprime par des molcules effectrices spcifiques (par exemple,
produits chimiques, aliments, etc...) un commutateur gntique
extrmement important chez les bactries
25
Les oprons produisent des ARNm qui codent
pour des protines fonctionnellement relis.
Exemple de lopron Lac
Lac::

26
 Lopron lactose* (chez E. coli)
un exemple dopron catabolique inductible
ngativement & positivement rgul

* lactose : disaccharide pouvant tre utilis comme source de

carbone unique pour la croissance dE. coli.

27
3.1.OPERON LAC: Dfinition et structure

1961 : Jacob et Monod dcrivent comment des gnes adjacents

impliqus dans le mtabolisme du lactose sont rguls de faon
coordonne par un lment gntique localis proximit des gnes. Il
y a des squences dADN codant pour des produits agissant en trans ou
en28 cis. (prix Nobel de mdecine et de physiologie en 1965)
1965)
Quelques dfinitions

Trans : les produits sont libres de diffuser pour trouver

une cible (activateur, rpresseur)

Cis : pour toute squence dADN non transforme en une

autre molcule, elle agit in situ et touche lADN auquel elle
est lie (promoteur et oprateur)

Opron : ensemble de gnes structuraux et dlments

contrlant leur expression : promoteur, oprateur et un
gne rgulateur.
29
Les activateurs ou inhibiteurs de la transcription (facteurs trans-
rgulateurs) sont des protines produites par d'autres gnes qui
interviennent pour activer ou pour inhiber la RNA polymrase et par
suite induire ou rprimer l'expression du gne transcrire.
Ces facteurs trans-rgulateurs se lient lADN dans la rgion du gne
situe en amont de la partie transcrite. Les sites de fixation de ces
facteurs trans-rgulateurs sur le DNA sont des squences spcifiques
appeles lments cis-rgulateurs.
30
3 gnes structuraux: z, y & a
codant pour les enzymes impliques dans le mtabolisme du
lactose
sont exprims continuellement faible taux
sont induits environ 1000 fois quand le lactose est prsent
sont moduls par le taux de glucose du milieu

31
 Le gne lacZ encode l'enzyme -galactosidase, qui dcompose le
lactose (en galactose et glucose)
Le gne lacY encode la galactosidase permase, une protine de
transport pour le lactose.
Le gne lacA encode la thiogalactoside actyltransfrase.
Le gne lacI (gne adjacent nappartenant pas lopron) encode un
rpresseur qui bloque la transcription de lopron lactose.

Les enzymes du mtabolisme du lactose sont inductibles

32
 Lactose, (substrate de lopron), converti en son isomre (par
transglycosylation), lallolactose.
Allolactose, inducteur naturel (ou inducteur physiologique, isomre du
lactose).
Inducteur gratuit : induit lopron mais pas mtabolis.
Par exemple : isopropylthiogalactoside (IPTG)

Lactose Allolactose

33
IPTG ou isopropylthiogalactoside
 Equation de la raction catalyse par la -galactosidase:

Cintique dinduction de lactivit -galactosidase chez E. coli :

L'augmentation de la synthse de -galactosidase se produit seulement en

34
l'absence des sources prfres de carbone/nergie telles que le glucose
3.1.OPERON LAC: Fonctionnement
Glucose/ Pas de Lactose

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36
37
 Opron
teint

REPRESSION

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 Pas de Glucose/ Lactose

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40
 Suppression
de la
rpression

Rgulation
Ngative

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& sil y a les 2 Glucose/ Lactose ?!
En gnral:

glucose disponible comme source d'nergie

utilisation prfrentielle/autres sucres

Empchement de l'expression de plusieurs oprons

( lactose, galactose et arabinose)

=Rpression des catabolites

La rpression des catabolites fait intervenir une

rgulation
42
positive au niveau du promoteur.
COMMENT?
Le glucose entrane une rpression des catabolites en
diminuant la concentration de lAMPc.

Peu de glucose => beaucoup d' d'AMPc

AMPc => AMPcAMPc- -CAP active =>
liaison l'ADN => transcription
transcription:: utilisation des autres sucres

beaucoup de glucose => peu d' d'AMPc

AMPc => CAP inactive => pas de
transcription => utilisation du glucose
43
 En effet:

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CAP?

CAP = protine activatrice des catabolites = facteur de

contrle positif

CAP interrompt les voies mtaboliques alternatives

lorsqu'elles sont rendues superflues par un apport de
glucose.
45
CAP : ce quil faut retenir

1- active la transcription de plus de 100 promoteurs (=facteur de

transcription global).

2- protine denviron 45 kDa qui se fixe lADN sous la forme dun

dimre (2 sous-units identiques).

3- le 1er des activateurs transcriptionnels a avoir t isol (1970) et le

1er pour lequel la structure 3D a t dtermine.

4- en prsence dAMPc, forme un complexe (CRP-AMPc) qui se fixe

une squence cible de 22pb, situe prs ou au sein du promoteur quil
contrle

5- active la transcription du fait de contacts protine-protine avec

lARN polymrase

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RECAPITULATIF

1- Pas de lactose prsent

Lopron est teint
pas dARNm synthtis

2- Lactose prsent; glucose prsent galement

La prsence du lactose inactive le rpresseur
il y a Transcription
(Parce que le Glucose est prsent
cAMP est faible
CRP ne peut
aider la transcription

3- Lactose prsent; pas de glucose

la prsence de lactose inactive le rpresseur
il y a Transcription
(Il ny a pas de Glucose
[cAMP] est leve
cAMP se fixe la CRP
(activation)
CRP se fixe & aide la transcription : Niveau lev de
transcription

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48
3.1.OPERON LAC: Mutations

Analyse gntique de lopron

Quels sont les lments essentiels du systme de rgulation ?

La gntique a jou un rle dcisif dans la

comprhension du fonctionnement de lopron lac.

OBJECTIF:

valuer les changements qui se produisent dans
la spcificit de lun ou lautre des intervenants du
systme en ralisant des MUTATIONS.
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 Analyse des mutants et diplodes partiels

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RECAPITULATIF
mutations Oc
Les mutations de loprateur sont constitutives, car le promoteur est
incapable de fixer la protine rpresseur;
Ceci permet lARN polymrase davoir libre accs au promoteur.
Les mutations Oc agissent en cis, car elles ne touchent que les gnes
structuraux qui leur sont contigus.

mutations du type lac I

Les mutations qui inactivent le gne lac I entranent:
OU BIEN lexpression constitutive de lopron, car la protine du rpresseur
mutant ne peut plus se fixer sur loprateur.
OU BIEN la rpression de lopron car la protine du rpresseur mutant ne
peut plus tre dsactive par le lactose.
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 -complmentation
Utilisation de souches bactriennes mutantes dans le gne lac Z :

synthtisent une -galactosidase incomplte (dpourvue d'une

squence appele peptide ) et inactive.
La squence codant le peptide peut tre apporte en trans par un
plasmide ;
seul, le peptide n'a aucune activit enzymatique, mais associ avec la
protine code par lac Z' il restaure l'activit -galactosidase de la
protine mutante.

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70
 lactivit de la -
-galactosidase en utilisant le X
X--Gal

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 Utilit de lopron lactose pour le clonage

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 Lopron Tryptophane* (chez E. coli)
un exemple dopron anabolique rpressible

*Tryptophane : acide amin

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4.1. OPERON trp: Dfinition et structure

Lopron trp code pour les enzymes requises pour la synthse du

tryptophane (trpAE)
La synthse de lARNm de lopron est contrle par un rpresseur
qui bloque la transcription lorsquil est li par le tryptophane (co-
rpresseur)

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75
76
77
4.2. OPERON trp: fonctionnement
Lorsque le tryptophane est absent, la transcription se
produit

Lorsque le tryptophane est prsent, la transcription est

bloque.

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Rgulation Ngative
 Rgulation de lopron tryptophane chez E. coli

Mcanisme n1
La fixation du tryptophane au rpresseur trp altre sa structure
Un dplacement de 0,8nm des hlices impliques dans la
reconnaissance permet au rpresseur dinteragir avec lADN.

79
Cependant, en l'absence du rpresseur, la synthse de
lARNm de lopron trp est encore partiellement
rprime par la prsence de tryptophane

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Mcanisme n2

La transcription est galement contrle par attnuation, processus

qui aboutit la traduction dun petit polypeptide.

Quand les cellules sont prives de tryptophane, les gnes de lopron

sont exprims au taux le plus fort;

Quand la privation en tryptophane est moins svre, les gnes de

lopron sexpriment un niveau plus faible que le maximum.

Lattnuation rgule le niveau de transcription par un facteur de 8

10 et combin avec le mcanisme 1 (interaction rpresseur-oprateur)
il y a diminution de la transcription dun facteur 560 700.
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 Une petite squence codante en avant de lopron trp contient deux
codons pour le tryptophane de suite
Lorsque la quantit de tryptophane dans la cellule est limite, le ribosome
arrte ces codons trp
La capacit du ribosome de lire ces codons rgule un choix de tige et
boucle
82 (terminateur ou anti-terminateur)
83
La position du ribosome joue un rle important dans le
phnomne dattnuation

Attnuation: mcanisme qui contrle la capacit de

lARN polymrase de lire un attnuateur, qui est un
terminateur plac au dbut de la transcription
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Situation 1: Phnomne dattnuation pour des cellules prives de trp

le tryptophane est absent (ou en quantit insuffisante):

1- les trp-ARNt sont indisponibles, le ribosome sarrte aux codons trp ce qui couvre la rgion
1.
2- la rgion 1 ne peut sapparier avec la rgion 2, la place la rgion 2 sapparie la rgion 3.
3- la rgion 3 ne peut donc sapparier la rgion 4.
4- lARN polymrase continue transcrire lensemble de la squence codante ce qui permet la
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synthse complte de lARNm.
 Phnomne dattnuation pour des cellules
Situation 2: non-prives de trp

le tryptophane est abondant:

1- le ribosome ne sarrte pas au niveau des codons trp; il continue traduire la
squence leader, sarrtant au niveau de la rgion 2
2- la rgion 2 ne peut sapparier avec la rgion 3; cette dernire sapparie alors
avec la rgion 4.
3- cet appariement 3-4 constitue la squence attnuateur et fonctionne
comme signal de terminaison
4- la transcription sachve avant que lARN polymrase atteigne les gnes
permettant
86 la synthse du tryptophane
RECAPITULATIF

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 promotions6.2010@gmail.com
Password: tdbiomol2010

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