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Programa

Estndar N
GUA PRCTICA
Herencia ligada al sexo y genealogas. Razas

Anual

Biologa
Ejercicios PSU

Ciencias Bsicas
1. En los mamferos, el sexo de la descendencia est determinado por

I) el sexo heterogamtico.
II) el sexo homogamtico.
III) el macho.

A) Solo I D) Solo I y III


B) Solo II E) Solo II y III
C) Solo III

2. Los genes ligados al sexo

I) se ubican en la porcin no homloga del cromosoma X.


II) se expresan en condicin hemicigota en los hombres.
III) incluyen alelos como los que determinan el daltonismo.

A) Solo I D) Solo I y III


B) Solo II E) I, II y III
C) Solo III

3. En relacin con la herencia del daltonismo, es correcto que

I) la enfermedad se transmite desde la madre a sus hijos varones.


II) los padres vuelven daltnicos a sus hijos varones.
III) es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma Y.

A) Solo I D) Solo II y III


GUICANCBBLA03018V3

B) Solo II E) I, II y III
C) Solo I y II

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4. En el caso de un matrimonio entre una mujer portadora de daltonismo y un hombre normal, es


correcto que

A) solo los hijos varones tienen la posibilidad de expresar la enfermedad.


B) la enfermedad en los varones solo se expresa en condicin homocigota recesiva.
C) los varones solo expresan la enfermedad en condicin homocigota dominante.
D) las hijas mujeres expresarn la enfermedad.
E) todas las hijas mujeres sern portadoras.

5. En el caso de un gen dominante que se encuentre en la porcin no homloga del cromosoma X,


y que se transmita a la descendencia, es correcto que

I) se expresa siempre en el varn.


II) siempre se expresar en las mujeres.
III) las mujeres presentan una copia del gen.

A) Solo I D) Solo II y III


B) Solo II E) I, II y III
C) Solo I y II

6. Dos animales se pueden considerar de la misma raza cuando

I) no hay reproduccin entre ellos.


II) son capaces de generar descendencia.
III) hay similitud morfolgica marcada.

A) Solo I D) Solo I y II
B) Solo II E) Solo II y III
C) Solo III

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7. A continuacin se presentan tres genealogas para la especie humana.

En relacin a las figuras, qu forma(s) de herencia(s) se puede(n) descartar?

I) Autosmica dominante.
II) Autosmica recesiva.
III) Dominante ligada a X.

A) Solo I D) Solo I y II
B) Solo II E) Solo I y III
C) Solo III

8. A continuacin, se presenta una genealoga de un rasgo humano.

En relacin con la figura, es correcto sealar que se trata de un gen

I) recesivo.
II) autosmico.
III) ligado a X.

A) Solo I D) Solo I y II
B) Solo II E) Solo I y III
C) Solo III

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9. El individuo 1 de la tercera generacin tiene genotipo

A) heterocigoto. D) homocigoto dominante.


B) hbrido. E) hemicigoto dominante.
C) homocigoto recesivo.

10. Si el albinismo es provocado por un gen autosmico recesivo, cul de las siguientes genealogas
es la que mejor representa tal situacin?

A) B) C)

D) E)

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11. La figura indica la transmisin de un carcter (individuos en negro) en una familia (los hombres se
representan con un cuadrado y las mujeres con un crculo).

I.

II.

III.

De esta genealoga se puede afirmar que

I) se trata de un carcter dominante.


II) se trata de un carcter recesivo.
III) el genotipo ms probable de los hombres de la primera generacin es homocigoto dominante.

A) Solo I D) Solo I y III


B) Solo II E) Solo II y III
C) Solo III

12. La especie es un conjunto de individuos que

I) estn aislados reproductivamente.


II) permanecen invariables en el tiempo.
III) tienen la potencialidad de cruzarse entre s.

A) Solo I D) Solo I y III


B) Solo II E) I, II, y III
C) Solo III

13. Los cromosomas sexuales de la hembra son XX y los del macho, XY. Segn las leyes de Mendel,
qu probabilidad existe de que el descendiente del cruzamiento de dos individuos portadores de
esos cromosomas, sea macho o hembra?

A) 75% XX y 25% XY D) 50% XX y 50% XY


B) 25% XX y 75% XY E) 40% XX y 60% XY
C) 60% XX y 40% XY

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14. La hemofilia en humanos se debe a una mutacin en el cromosoma sexual X. Si una mujer normal
(no portadora) se casa con un hombre hemoflico, su descendencia ser

A) el 50% de las hijas son normales y el 50% de los hijos son hemoflicos.
B) la mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemoflicos, todas las hijas son
portadoras.
C) todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras.
D) todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores.
E) la mitad de las hijas son hemoflicas y la otra mitad son portadoras, todos los hijos son
normales.

15. Un hombre y una mujer sanos tienen una hija hemoflica con el Sndrome de Turner (XO). Para
explicar este resultado, se podra decir que ha ocurrido un fenmeno de no disyuncin meitica
en

A) su madre. D) ambos padres.


B) su padre. E) ninguno de los padres.
C) cualquiera de sus padres.

16. En la siguiente imagen, se muestra un par de cromosomas sexuales, siendo el de mayor tamao
el cromosoma X. En su interior, se aprecian letras que representan genes para determinadas
caractersticas.

B B

Qu tipo de herencia representan los genes A, B y C?



A B C
A) Holndrica Mendeliana Ligada al sexo
B) Ligada al sexo Mendeliana Holndrica
C) Holndrica Ligada al sexo Mendeliana
D) Mendeliana Ligada al sexo Holndrica
E) Mendeliana Holndrica Ligada al sexo

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17. La hemofilia, enfermedad producida por un alelo recesivo ligado al sexo, se caracteriza, por un
retardo en la coagulacin sangunea. Un hombre cuyo padre era hemoflico, pero que tiene el
tiempo de coagulacin normal, se casa con una mujer que no presenta antecedentes de hemofilia
en su familia. Cul es la probabilidad de que alguno de sus hijos sea hemoflico?

A) 0,00 D) 0,75
B) 0,25 E) 1,00
C) 0,50

18. En el ser humano, el esmalte marrn de los dientes se hereda como un rasgo dominante ligado al
sexo. Un hombre con esmalte marrn se casa con una mujer de dientes normales. Cules sern
los fenotipos de la descendencia?

I) Las hijas no tienen los dientes marrones.


II) Ninguno de los hijos tiene dientes marrones.
III) Todas las hijas tienen dientes marrones.

A) Solo I D) Solo I y II
B) Solo II E) Solo II y III
C) Solo III

19. Qu tipo de herencia representa la siguiente genealoga?


1 2

1 2 3 4 5

1 2 3 4 5

I) Herencia holndrica.
II) Herencia autosmica recesiva.
III) Herencia ligada al sexo recesiva.

A) Solo I D) Solo I y II
B) Solo II E) Solo II y III
C) Solo III

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20. En el siguiente rbol genealgico, los cuadros negros representan a personas afectadas de
hemofilia, enfermedad determinada por un alelo recesivo ligado al sexo.

I.
1 2

II.
1 2 3 4 5
III.
1

Si la mujer II 2 tuviese dos hijos varones, cul sera la probabilidad de que ninguno fuera
hemoflico?

A) 1/4 D) 1/16
B) 1/2 E) 1/32
C) 1/8

21. El daltonismo (ceguera a los colores) en el hombre se debe a un gen recesivo ligado al sexo. Una
pareja tiene una hija daltnica y un hijo con visin normal. Cul es la alternativa INCORRECTA?

A) La madre tiene genotipo portador.


B) El padre tiene genotipo hemicigoto recesivo.
C) El 50% de las hijas puede ser daltnica.
D) Los abuelos maternos no portan el alelo para el daltonismo.
E) El 50% de los hijos varones pueden ser daltnicos.

22. La produccin de lana y carne por parte de la especie ovina ha llevado a obtener por cruce la
siguiente distribucin de razas.
1% 0,8%
Merino Australiano
14%
Merino Precoz

Hampshire y Suffolk
15%
59% Romney Marsh

Corriedale
9% Otras

Con respecto al grfico, es correcto sealar que

A) en el pas, la mitad de las ovejas son de dos razas.


B) la raza Merino Precoz corresponde al 14%.
C) en nuestro territorio, hay 6 razas de ovinos.
D) la raza Romney es ms abundante que la Hampshire.
E) los Merinos Australianos son los menos abundantes.

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23. Cules son los inconvenientes de las cruzas entre animales de una misma raza pura?

I) la fijacin de genes recesivos.


II) la hibridacin.
III) La aparicin de enfermedades genticas.

A) Solo I D) Solo I y III


B) Solo II E) Solo II y III
C) Solo III

24. Las mariposas Abraxas glossuraliata machos tienen un solo tipo de gametos para determinar el
sexo, en cambio las hembras poseen dos. Cul de ellos, es el sexo heterogamtico?

I) La hembra
II) El macho
III) El hbrido

A) Solo I D) Solo I y III


B) Solo II E) Solo II y III
C) Solo III

25. Tanto la Hipertricosis (enfermedad caracterizada por el exceso de vellosidad en el pabelln


auricular) como la Ictiosis (enfermedad caracterizada por la acumulacin excesiva de escamas
en la capa superior de la piel), son enfermedades holndricas. Un hombre con hipertricosis se
casa con una mujer normal, cuyo padre presenta ictiosis. El fenotipo de la descendencia es que

A) todas las hijas tienen ictiosis.


B) la mitad de las hijas tienen ictiosis y la otra mitad son normales.
C) todos los varones tienen hipertricosis.
D) la mitad de los varones tienen hipertricosis y la otra mitad son normales.
E) hijos e hijas tienen ictiosis e hipertricosis.

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Tabla de correccin

tem Alternativa Habilidad


1 Reconocimiento
2 Reconocimiento
3 Comprensin
4 Aplicacin
5 Comprensin
6 Comprensin
7 ASE
8 Comprensin
9 Comprensin
10 Comprensin
11 ASE
12 Reconocimiento
13 Comprensin
14 Aplicacin
15 ASE
16 Reconocimiento
17 Comprensin
18 Aplicacin
19 ASE
20 ASE
21 Aplicacin
22 Comprensin
23 Reconocimiento
24 Reconocimiento
25 Comprensin

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Resumen de contenidos

En nuestra especie y en los dems mamferos, el sexo est determinado por el hombre o macho, ya
que posee dos cromosomas sexuales diferentes: el X y el Y, as se habla del sexo heterogamtico. La
mujer sera el sexo homogamtico, porque posee dos cromosomas X.

MUJER HOMBRE

XX XY
Gametognesis

X Y

espermatozoides
X X
vulos

fecundacin

X X

X
XX XX Fenotipo
2:2
Y
XY XY
CUADRO DE PUNNETT

En otras especies, como mariposas, peces y reptiles, es al revs, la hembra determina el sexo, puesto
que ella posee dos cromosomas sexuales diferentes: Z y W (sexo heterogamtico) y el macho es el
homogamtico ZZ.

Progenitores: ZZ X ZW
macho hembra

Gametos: Z Z W

F1 1 ZZ 1 ZW
macho hembra

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Herencia ligada al sexo: es un tipo de herencia, que se transmite por el cromosoma X en su porcin
no homloga con el Y, aqu pueden haber genes dominantes o recesivos, lo que da una proporcin
diferente en la descendencia, en el caso que exista un carcter en uno de los padres.

Porcin no homloga:
En esta porcin se encuentran tanto los genes
exclusivos del X (genes ligados al sexo o al
cromosoma sexual X) como los del cromosoma Y
(genes holndricos o masculinos).
Porcin NO homloga del
cromosoma X

Porcin no homloga
del cromosoma Y










Porcin homloga entre


X e Y.



Porcin homloga:

donde se localizan genes

que regulan los mismos


caracteres.

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Tipos de herencia ligada al sexo: si el carcter es de tipo recesivo, lo transmitir la madre a sus
hijos e hijas y el padre solo a sus hijas. En el caso de un hombre afectado, se habla de hemicigoto,
ya que l posee solo un cromosoma X. Ejemplos de este tipo de herencia es el daltonismo (anomala
que impide distinguir los colores perfectamente) y la hemofilia (enfermedad gentica por deficiencia
en la coagulacin de la sangre). Estas enfermedades son ms frecuentes en los varones, por ser
hemicigotos.

SIMBOLOGA P1 hombre mujer


XX mujer normal normal portadora

XdX mujer portadora


X
XY XdX
d d
X X mujer daltnica
X Y gametos Xd X
XY hombre normal

XdY hombre daltnico

vulos
Xd X
F1

X
XdX XX
espermatozoides

Y
XdY XY
CUADRO DE PUNNETT

Si el carcter es de tipo dominante, ser mucho ms frecuente en las mujeres, puesto que ellas
portan dos cromosomas X. En este caso no existe la forma portadora.

Herencia holndrica: es un tipo de herencia que se transmite por la porcin no homloga del cromosoma
Y. De este modo, solo se hereda del padre a todos sus hijos varones, nunca a sus hijas.

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Genealogas: se conocen tambin como rboles genealgicos, los cuales representan relaciones
familiares donde se estudia una enfermedad o un carcter. Se expresan con smbolos en los que las
mujeres son crculos y los varones son cuadrados, la descendencia de una pareja se enlaza mediante
lneas. Los nmeros romanos representan a las generaciones y los arbigos occidentales representan
a los individuos. Los individuos ennegrecidos son los del carcter en estudio.

Macho

Hembra

Individuo afectado

Apareamiento

I
Descendencia en orden de nacimiento;
I y II son generaciones: la descendencia
se numera II-1 y II-2
II

Herencia autosmica dominante En este tipo de herencia, el carcter en estudio no se salta


generaciones y se presenta en alta frecuencia en la genealoga.
La proporcin de afectados es similar para ambos sexos.

Herencia autosmica recesiva En este tipo de herencia se saltan generaciones y se


presentan en baja frecuencia en la genealoga. La proporcin
de individuos afectados es similar para ambos sexos.

Herencia ligada al sexo dominante Se presenta en alta frecuencia en la genealoga especialmente


en mujeres.
Para un trastorno dominante ligado al cromosoma X: si el
padre porta el gen anormal X, todas sus hijas heredarn la
enfermedad y ninguno de sus hijos varones la padecer.

Herencia ligada al sexo recesiva Se presenta en baja frecuencia en la genealoga.


Los varones son los que expresan la caracterstica ligada al
sexo recesiva.
Las mujeres son portadoras.
Un varn afectado o que expresa la caracterstica ligada al
sexo recesiva, transmite la caracterstica a sus hijas y no a
sus hijos varones.

Herencia Holndrica En este tipo de herencia las caractersticas en estudio estn


dadas por genes ubicados en el cromosoma sexual Y.
La caracterstica en estudio se transmite de un padre afectado
a todos sus hijos varones.

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Clases curso Biologa

Clase 1 Presentacin de la PSU de Ciencias Biologa e induccin

Clase 2 Conceptos de biologa y niveles de organizacin


Clase 3 Biomolculas orgnicas: carbohidratos y lpidos
Clase 4 Biomolculas orgnicas: protenas y cidos nucleicos
Clase 5 Teora celular. Diversidad celular: clulas procariontes y eucariontes
Clase 6 Clulas eucariontes: clulas animales y vegetales
Clase 7 Membrana celular: modelo de organizacin. Transporte a travs de membrana
Clase 8 Ciclo celular
Clase 9 Taller I
Clase 10 Meiosis y gametognesis
Clase 11 Concepto de hormona. Hormonas animales y vegetales
Clase 12 Aparato reproductor masculino, hormonas y sexualidad
Clase 13 Aparato reproductor femenino y ciclo sexual
Clase 14 Fecundacin, desarrollo embrionario y fetal
Clase 15 Parto, lactancia y mtodos anticonceptivos
Clase 16 Trminos de gentica. Primera ley de Mendel
Clase 17 Segunda ley de Mendel. Dihibridismo
Clase 18 Ligamiento, herencia intermedia y codominante, alelos mltiples
Clase 19 Herencia ligada al sexo y genealogas. Razas Ests en esta clase
Clase 20 Clonacin y mutaciones. Cncer
Clase 21 Taller II
Clase 22 Sistema digestivo
Clase 23 Nutricin
Clase 24 Sistema cardiovascular: sangre y vasos sanguneos
Clase 25 Sistema cardiovascular: corazn
Clase 26 Sistema respiratorio
Clase 27 Sistema renal y adaptacin al esfuerzo
Clase 28 Fotosntesis. Incorporacin de energa al ecosistema

Clase 29 Cadenas y tramas alimentarias. Influencia humana en el ecosistema

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Registro de propiedad intelectual de Cpech.
Prohibida su reproduccin total o parcial.

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