Masa atmica

Se denomina como masa atmica a la masa que presenta un tomo en reposo. En

tanto, un tomo es aquella partcula ms pequea correspondiente a un elemento
qumico y que como tal conserva las propiedades de ste. Entonces, es correcto
que se considere como masa atmica a la masa total de protones y de neutrones
en un tomo nico que se halla en estado de reposo.

Cabe destacar que en el Sistema Internacional de Unidades a la misma unidad se

la expresa como unidad de masa atmica unificada o Dalton, cuyo smbolo es la u
o Da, respectivamente.

El ordenamiento de los elementos en la tabla peridica no fue hecho al azar, sino

que es el fruto de un gran nmero de intentos por agruparlos en funcin de sus
propiedades y el orden seguido. Actualmente los elementos estn ordenados de
acuerdo con el NUMERO ATMICO CRECIENTE que es la cantidad de
PROTONES existentes en el NCLEO del tomo.

Cuando los tomos de un mismo elemento, tienen diferentes nmeros de masa,

se les llama istopos.

A menudo se refiere a los istopos por su nmero de masa, pero en el caso de los
istopos del hidrgeno se les pone nombre debido a su gran importancia.
Al tomo de hidrgeno con masa 1 se le llama protio o simplemente Hidrgeno, al
que tiene masa 2 se le llama hidrgeno pesado o Deuterio (D) y al que tiene masa
3 se le llama hidrgeno radioactivo o Tritio (T).
Es decir que sin la masa atmica no se podra saber si son isotopos o no.
La masa atmica de un elemento es la media ponderada de las masas atmicas
de los istopos naturales de este elemento.

Punto de ebullicin

Se refiere a la temperatura en la cual se aumenta la temperatura de un lquido y

llegar a estado gaseoso. Una vez que el lquido ha entrado en ebullicin (est
hirviendo), la temperatura no sufre ninguna variacin, se queda en ese valor.

La temperatura de la materia est vinculada a la energa cintica de sus

molculas. Lo habitual es que unas pocas molculas puedan quebrar la tensin
superficial: sin embargo, una vez alcanzada la temperatura del punto de ebullicin,
se incrementa la entropa y las partculas se desordenan. Un factor que afecta el
punto de ebullicin es la altura; el agua tiene su punto de ebullicin a los 100 C a
nivel del mar, es decir, presin de 760mm de mercurio, pero a una altura mayor, la
presin es menor, y el valor del punto de ebullicin disminuye.

Es un dato muy usado en el mbito culinario, pues diversas comidas se deben

hervir, estando listas en el punto de ebullicin. Tambin, en regiones con menores
recursos, se utiliza el agua de llave para beber, esta se debe hervir para matar las
bacterias en ella.

Carcter cido-base

Una reaccin cido-base (reaccin de neutralizacin) es una reaccin qumica

que ocurre entre un cido y una base produciendo una sal y agua. La "sal"
describe cualquier compuesto inico cuyo catin provenga de una base (Na+ del
NaOH) y cuyo anin provenga de un cido (Cl- del HCl). Las reacciones de
neutralizacin son generalmente exotrmicas, es decir, que desprenden energa
en forma de calor. Se les suele llamar de neutralizacin porque al reaccionar un
cido con una base, estos neutralizan sus propiedades mutuamente. Existen
varios conceptos que proporcionan definiciones alternativas para los mecanismos
de reaccin involucrados en estas reacciones, y su aplicacin.

Se pueden generar cuatro situaciones cuando uno mezcla un cido con una base:
1. Se mezcla un cido Fuerte con una base Fuerte: Cuando esto sucede, la
especie que quedar en disolucin ser la que est en mayor cantidad respecto
de la otra.
2. Se mezcla un cido Fuerte con una base Dbil: La disolucin generada ser del
tipo cido, ya que ser el cido el que quede en la mezcla.
3. Se mezcla un cido Dbil con una base Fuerte: La disolucin ser bsica, ya
que ser la base la que permanezca en la mezcla.
4. Se mezcla un cido Dbil con una base Dbil: Si esto sucede, la acidez de una
disolucin depender de la constante de acidez del cido dbil y de las
concentraciones tanto de la base como del cido.

Al analizar las propiedades cido-base de los xidos e hidrxidos de los elementos

qumicos, se puede observar que en la composicin de los xidos en los que el
elemento unido al oxgeno presenta su mayor nmero de oxidacin, y la de los
hidrxidos correspondientes a estos varan peridicamente con el aumento del
nmero atmico.

Los xidos e hidrxidos de los elementos metlicos de menor electronegatividad

son sustancias inicas, formadas por cationes y aniones xido o hidrxido, que se
mantienen unidos mediante un enlace inico; en la medida que aumenta la
electronegatividad del elemento metlico que se une al oxgeno, el carcter inico
del enlace disminuye. Los xidos e hidrxidos (oxcidos) de los elementos no
metlicos ms electronegativos son generalmente sustancias moleculares.
Son tiles como tcnicas de anlisis cuantitativo en anlisis volumtrico y se
conocen como valoraciones cido-base. Se puede usar una disolucin indicadora
para conocer el punto en el que se ha alcanzado la neutralizacin completa.
Algunos indicadores son la fenolftalena, azul de safranina, el azul de metileno,
etc. Existen tambin mtodos electroqumicos para lograr este propsito como el
uso de un pH-metro o la conductimetra.

Punto de fusin

Es la temperatura a la cual la materia pasa de estado slido a estado lquido. A

diferencia del punto de ebullicin, el punto de fusin de una sustancia es poco
afectado por la presin y, por lo tanto, puede ser utilizado para caracterizar
compuestos orgnicos y para comprobar su pureza.
El punto de fusin de una sustancia pura es siempre ms alto y tiene una gama
ms pequea de variacin que el punto de fusin de una sustancia impura. Cuanto
ms impura sea, ms bajo es el punto de fusin y ms amplia es la gama de
variacin. El punto de fusin de un compuesto puro, en muchos casos se da con
una sola temperatura, ya que el intervalo de fusin puede ser muy pequeo
(menor a 1 C). En cambio, si hay impurezas, estas provocan que el punto de
fusin disminuya y el intervalo de fusin se ample.

Carcter Metlico

El carcter metlico es la caracterstica que tienen los metales de perder con

mucha facilidad los electrones del ltimo nivel.
En un periodo, el carcter metlico o fuerza reductora de los elementos aumenta
al disminuir la carga nuclear, y en un grupo aumenta conforme se eleva la carga
nuclear.
Un elemento se considera metal desde un punto de vista electrnico cuando cede
fcilmente electrones y no tiene tendencia a ganarlos; es decir, los metales son
muy poco electronegativos.
Un no metal es todo elemento que difcilmente cede electrones y s tiene
tendencia a ganarlos; es muy electronegativo.
Los gases nobles no tienen ni carcter metlico ni no metlico.
La Tabla Peridica presenta cuatro zonas de acuerdo a las propiedades de los
elementos: metales, no metales, metaloides (zona de trazo grueso) y gases
nobles. La TP se puede dividir en tres partes fundamentales de acuerdo a la
configuracin electrnica de los elementos:

1) ELEMENTOS REPRESENTATIVOS: son aquellos que presentan el ltimo nivel

incompleto. El nmero de grupo corresponde al nmero de electrones de la capa
de valencia, capa externa, que son los que intervienen en las combinaciones
qumicas. Comprende los grupos IA, IIA, IIIA, IVA, VA, VIA, y VIIA. Algunos son
metales y otros no metales.

2) ELEMENTOS DE TRANSICION: Comprende los grupos IIIB, IVB, VB, VIB,

VIIB, VIIIB, IB,IIB . La mayora son metales.

3) ELEMENTOS DE TRANSICIN INTERNA.: son los comprendidos entre el Ce

y Lu y se denominan Lantnidos o Tierras Raras. Desde el Th al Lw se denominan
Transurnidos o Actnidos

El carcter metlico de los elementos aumenta hacia la izquierda y hacia abajo. El

carcter no metlico aumenta hacia la derecha y hacia arriba.

Densidad
Es una magnitud escalar que se refiere a la cantidad de masa en un determinado
volumen de una sustancia. Usualmente se simboliza mediante la letra rho del
alfabeto griego. La densidad media es la razn entre la masa de un cuerpo y el
volumen que ocupa. Hay diferentes tipos de densidades: La densidad absoluta es
la aquella que expresa la relacin entre la masa y el volumen de una sustancia. La
densidad relativa de una sustancia es la relacin existente entre su densidad y la
de otra sustancia de referencia; en consecuencia, es una magnitud adimensional
(sin unidades). La densidad aparente es una magnitud aplicada en materiales de
constitucin heterognea, y entre ellos, los porosos como el suelo, los cuales
forman cuerpos heterogneos con intersticios de aire u otra sustancia, de forma
que la densidad total de un volumen del material es menor que la densidad del
material poroso si se compactase.

Es una caracterstica importante de la materia, define si un objeto puede flotar

(agua o aire) si su densidad es menor al agua. Puedes cambiar la densidad de un
objeto complejo (un objeto hecho de ms de una sustancia) al aumentar la masa o
disminuir el volumen. Cuando el agua se congela, las molculas se cristalizan y el
espacio entre cada molcula aumenta. Si la masa de agua no cambia, el efecto de
esto es la disminucin de la densidad del agua congelada. Es por esta razn que
el hielo flota sobre el agua, como se ve en la superficie helada de los lagos y en
los icebergs. Cuando el hielo se derrite, la densidad aumenta de nuevo. Este es un
efecto importante para la estabilidad del techo: cuando el hielo y la nieve se
acumulan en el tejado y se derriten, el aumento de la densidad del agua resultante
puede ser suficiente para que el tejado se desmorone.

Radio Atmico
El radio atmico est totalmente definido como la mitad de la distancia entre dos
ncleos de dos tomos adyacentes. Radio de Van der Waals: la mitad de la
distancia mnima entre los ncleos de dos tomos del elemento que no estn
vinculados a la misma molcula.Es la distancia que hay desde el centro del ncleo
hasta el electrn ms externo del mismo. El aumento del radio atmico est
relacionado con el aumento de protones y los niveles de energa. Al estudiar la
tabla peridica se observa que el radio atmico de los elementos aumenta
conforme va de arriba hacia abajo con respecto al grupo que pertenece, mientras
que disminuye conforme avanza de izquierda a derecha del mismo modo.

Radio inico: el radio nominal de los iones de un elemento en un estado de

ionizacin especfica, deducida a partir de la separacin de los ncleos atmicos
en sales cristalinas que incluyen el ion. En principio, la separacin entre dos iones
de carga opuesta adyacentes debe ser igual a la suma de sus radios inicos.

Radio covalente: en principio, la distancia entre dos tomos que estn unidos el
uno al otro en una molcula (la longitud de ese enlace covalente) debe ser igual a
la suma de sus radios covalentes.

Radio metlico: el radio nominal de tomos de un elemento cuando se unen a

otros tomos por enlace metlico.

Radio de Bohr: el radio de la rbita del electrn de menor energa predicho por el
modelo de Bohr del tomo (1913). Es aplicable nicamente a los tomos e iones
con un solo electrn, como el hidrgeno, helio simplemente ionizado, y positronio.

El radio de Bohr para el tomo de hidrgeno se considera una constante fsica

importante.

Diferentes propiedades fsicas, densidad, punto de fusin, punto de ebullicin,

estn relacionadas con el tamao de los tomos. Identifica la distancia que existe
entre el ncleo y el orbital ms externo de un tomo. Por medio del radio atmico,
es posible determinar el tamao del tomo.
Radio inico

El radio inico es, al igual que el radio atmico, la distancia entre el centro del
ncleo del tomo y el electrn estable ms alejado del mismo, pero haciendo
referencia no al tomo, sino al ion. ste aumenta en la tabla de izquierda a
derecha por los periodos y de arriba hacia abajo en los grupos., es decir, es el
radio que tiene un tomo cuando ha perdido o ganado electrones, adquiriendo la
estructura electrnica del gas noble ms cercano.

En el caso de los cationes, la ausencia de uno o varios electrones disminuye la

fuerza elctrica de repulsin mutua entre los electrones restantes, provocando el
acercamiento de los mismos entre s y al ncleo positivo del tomo del que resulta
un radio inico menor que el atmico.

En el caso de los aniones, el fenmeno es el contrario, el exceso de carga

elctrica negativa obliga a los electrones a alejarse unos de otros para restablecer
el equilibrio de fuerzas elctricas, de modo que el radio inico es mayor que el
atmico.

La estructura y la estabilidad de los slidos inicos depende de manera crucial del

tamao de los iones. ste determina tanto la energa de red del slido como la
forma en que los iones se empacan en el slido. Adems el tamao inico influye
en las propiedades de los iones en disolucin.

Energa de Ionizacin
La energa de ionizacin, tambin llamada potencial de ionizacin, es la energa
que hay que suministrar a un tomo neutro, gaseoso y en estado fundamental,
para tomar el electrn ms dbil retenido. Siendo esta energa la correspondiente
a la primera ionizacin. La segunda energa de ionizacin representa la energa
necesaria para arrancar un segundo electrn y su valor es siempre mayor que la
primera, ya que el volumen de un ion positivo es menor que el del tomo neutro y
la fuerza electrosttica es mayor en el ion positivo que en el tomo, ya que se
conserva la misma carga nuclear. En los elementos de una misma familia o grupo
la energa de ionizacin disminuye a medida que aumenta el nmero atmico, es
decir, de arriba abajo.

En los alcalinos, por ejemplo, el elemento de mayor potencial de ionizacin es el

litio y el de menor el francio.

En los elementos de un mismo perodo, la energa de ionizacin crece a medida

que aumenta el nmero atmico, es decir, de izquierda a derecha. Esto se debe a
que el electrn diferenciador est situado en el mismo nivel energtico, mientras
que la carga del ncleo aumenta, por lo que ser mayor la fuerza de atraccin y,
por otro lado, el nmero de capas interiores no vara y el efecto de apantallamiento
no aumenta.

La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que su

configuracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que proporcionar
ms energa para arrancar un electrn. Puedes deducir y razonar cules son los
elementos que presentan los valores ms elevados para la segunda y tercera
energas de ionizacin.

Estructura Cristalina

Es la forma slida de cmo se ordenan y empaquetan los tomos, molculas, o

iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de repeticin
que se extienden en las tres dimensiones del espacio. La cristalografa es el
estudio cientfico de los cristales y su formacin.
El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las
correlaciones internas son mayores.

Slidos amorfos: Todos aquellos en los cuales sus partculas constituyentes

presentan atracciones lo suficientemente eficaces como para impedir que la
sustancia fluya, resultando una estructura rgida y ms o menos dura. No
presentan una disposicin interna ordenada por lo tanto no tienen ningn patrn
determinado. Tambin se les denomina vidrios lquidos sobreenfriados.

Slidos Cristalinos: Estn constituidos por minsculos cristales individuales cada

uno con forma geomtrica y poseen la caracterstica de que al romperse producen
caras y planos definidos, al igual presentan puntos de fusin definidos. Como el
NaCl, la sacarosa, metales y aleaciones, y tambin algunos cermicos.

Las propiedades de un material y el comportamiento que ste tendr al ser

sometido a diferentes tcnicas o procesos dependen bsicamente de su
constitucin o estructura interna. Muchas de las propiedades de los metales tales
como la densidad, dureza, punto de fusin, conductividad elctrica y calorfica
estn relacionadas con la estructura cristalina y tambin con el enlace metlico.
Sin embargo, ninguna depende tanto de la estructura cristalina como las
propiedades mecnicas tales como la maleabilidad, ductilidad, resistencia a la
tensin, temple y capacidad de hacer aleaciones.
La composicin o constitucin de la materia comprende las partculas elementales,
tomos y molculas, as como la manera en que stos se unen (enlaces).

Electronegatividad
La electronegatividad de un elemento mide su tendencia a atraer hacia s
electrones, cuando est qumicamente combinado con otro tomo. Cuanto mayor
sea, mayor ser su capacidad para atraerlos. Pauling la defini como la capacidad
de un tomo en una molcula para atraer electrones hacia as. Sus valores,
basados en datos termoqumicos, han sido determinados en una escala arbitraria,
denominada escala de Pauling, cuyo valor mximo es 4 que es el valor asignado
al flor, el elemento ms electronegativo. El elemento menos electronegativo, el
cesio, tiene una electronegatividad de 0,7.

El concepto de la electronegatividad es muy til para conocer el tipo de enlace que

originarn dos tomos en su unin. El enlace entre tomos de la misma clase y de
la misma electronegatividad es apolar.

Cuanto mayor sean las diferencias de electronegatividad entre dos tomos tanto
mayor ser la densidad electrnica del orbital molecular en las proximidades del
tomo ms electronegativo. Se origina un enlace polar.

Cuando la diferencia de electronegatividades es suficientemente alta, se produce

una transferencia completa de electrones, dando lugar a la formacin de especies
inicas.
Es decir,es una tendencia que presenta un tomo a atraer electrones de otro
cuando forma parte de un compuesto. Si un tomo atrae fuertemente electrones,
se dice que es altamente electronegativo, por el contrario, si no atrae fuertemente
electrones el tomo es poco electronegativo. Cabe destacar, que cuando un tomo
pierde fcilmente sus electrones, este es denominado electropositivo. La
electronegatividad posee relevancia en el momento de determinar la polaridad de
una molcula o enlace, as como el agua (H2O) es polar, en base a la diferencia
de electronegatividad entre Hidrgeno y Oxgeno.

En la tabla peridica la electronegatividad aumenta de izquierda a derecha en un

perodo y de abajo hacia arriba en un grupo.

Conductividad Trmica

Esta esta refiere a la capacidad que ofrece un material determinado para la

transportar energa calrica. Como es sabido, un cuerpo caliente es aquel cuyas
partculas se mueven a un nivel microscpico; el calor y el movimiento tienen una
estrecha relacin. Cuando un cuerpo calienta a otro, le est transfiriendo a sus
partculas internas parte de ese movimiento.

En otras palabras se refiere a la cantidad/velocidad de calor transmitida a travs

de un material. La transferencia de calor se produce en mayor proporcin en los
materiales con alta conductividad trmica con respecto a aquellos con baja
conductividad trmica. La conductividad trmica de los materiales depende de la
temperatura.

En otras palabras la conductividad trmica es tambin la capacidad de una

sustancia de transferir la energa cintica de sus molculas a otras adyacentes o a
sustancias con las que est en contacto. En el Sistema Internacional de Unidades
la conductividad trmica se mide en W/(Km) (equivalente a J/(msK) ).El
coeficiente de conductividad trmica () caracteriza la cantidad de calor necesario
por m2, para que atravesando durante la unidad de tiempo, 1 m de material
homogneo obtenga una diferencia de 1 C de temperatura entre las dos caras.

Es una propiedad intrnseca de cada material que vara en funcin de la

temperatura a la que se efecta la medida, por lo que suelen hacerse las
mediciones a 300 K para poder comparar unos elementos con otros. Cuando el
elemento no es homogneo, pero su heterogeneidad se distribuye uniformemente,
como por ejemplo, un muro de ladrillo con juntas de mortero, se obtiene en
laboratorio un til, media ponderada de los coeficientes de cada material.

Los materiales con alta conductividad se usan mucho en aplicaciones de

disipacin trmica y los materiales con baja conductividad trmica se usan como
aislante trmico.

Conductividad Elctrica

La conductividad es una variable que se controla en muchos sectores, desde la

industria qumica a la agricultura. Esta variable depende de la cantidad de sales
disueltas presentes en un lquido y es inversamente proporcional a la resistividad
del mismo.
La conductividad elctrica es la capacidad que tiene un material en concreto para
ser medio de transferencia de electricidad. Los metales suelen ser los elementos
que tienen un mayor grado de conductividad, destacndose el oro y el cobre. La
electricidad tambin pude circular por el agua, dependiendo de la concentracin
de sales disueltas en sta.

Con los instrumentos convencionales, la medida de la conductividad se obtiene

aplicando un voltaje entre dos electrodos y midiendo la resistencia de la solucin.
Las soluciones con conductividad alta producen corrientes ms altas. Para
contener la intensidad de la corriente en una solucin altamente conductiva, es
necesario disminuir la superficie de la sonda o incrementar la distancia entre los
polos. Por esta razn se deben usar sondas diferentes para rangos de medida
diferentes.
Se usa en:
Baos de calibracin, procesado de pelculas
Limpieza y control de filtros en las instalaciones, dosificacin de la sal en la
levadura
Tratamiento de las aguas de entrada en las instalaciones, control de agotamiento
de resinas de suavizacin, control de membranas osmticas
Hidropona y sistemas de regado
Control de prdidas en los intercambiadores de calor, control de la concentracin
de soluciones cidas y alcalinas y de la concentracin de sales en procesos
productivos
Intercambiadores inicos, redichos de sales en el agua de las calderas, control de
prdidas en humedecedores y condensadores
Soluciones de grabado qumico, cincado, baos galvnicos, enjuague en la
elaboracin de semi-conductores
Preparacin de los minerales, procesado de la bauxita
Conservas vegetales, lixiviacin, salmueras, centrales azucareras, elaboracin de
quesos
Tratamiento de aguas residuales, baos blanqueantes y detergentes, mordientes
Eliminacin de la glicerina no combinada en la produccin de jabn, lixiviacin
Diagnstico de incrustaciones y control de la agresividad del agua de refrigeracin
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