UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD CIENCIAS MDICAS.

CARRERA DE MEDICINA

AUTOR
LEIDY VIVIANA PORTILLA PATIO

GRUPO 7 2DO SEMESTRE

DOCENTE
DR. CECIL HUGO FLORES BALSECA

BIOFSICA II
GUAYAQUIL- ECUADOR

2017

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CONTENIDO
UNIDAD 1.................................................................................................... 1
MEDIDA DE MAGNITUDES. CLASIFICACIN:...........................................1
MEDICIN DE MAGNITUDES:.................................................................1
Sistema Internacional de unidades:.................................................................1
MEDIDA................................................................................................... 2
ENERGA................................................................................................. 3
LEY DE NEWTON...................................................................................... 3
RESISTENCIA.......................................................................................... 5
CONTRACCIN MUSCULAR.....................................................................6
CARACTERSTICAS MOLECULARES DE LOS FILAMENTOS
CONTRCTILES....................................................................................... 7
LIQUIDOS.............................................................................................. 13
LEY DE STOKES..................................................................................... 14
VISCOSIDAD DE LA SANGRE..................................................................17
LEY DE POISEVILLE.............................................................................. 18
UNIDAD 2.................................................................................................. 20
Presin Sanguinea..................................................................................... 20
Presin venosa.......................................................................................... 21
Presin arterial y Tensin Arterial................................................................24
Mecnica circulatoria. Sstole, distole y pulso................................................24
PULSO................................................................................................... 25
Circulacin mayor y circulacin menor..........................................................26
LEYES DE LA CIRCULACION SANGUINEA..............................................29
Volumen Minuto....................................................................................... 30
EL CORAZN ARTIFICIAL.....................................................................33
APARATO RESPIRATORIO......................................................................33
PRESIONES............................................................................................ 36
Mecanismos que llevan y se oponen al colapso pulmonar...................................36
VOLUMENES Y CAPACIDADES PULMONARES........................................37
CAPACIDADES PULMONARES...............................................................38
EL COLAPSO PULMONAR, O NEUMOTRAX,.........................................38
CAUSAS.............................................................................................. 39
Importancia del Volumen Residual...............................................................39
UNIDAD RESPIRATORIA.........................................................................39
LA MEMBRANA RESPIRATORIA............................................................40
CENTRO RESPIRATORIO........................................................................41

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 REGULACIN DE LA ACTIVIDAD DEL CENTRO RESPIRATORIO..........41
VITALOMETRIA:..................................................................................... 42
UNIDAD 3.................................................................................................. 44
ELECTROFISIOLOGIA........................................................................... 44
SISTEMA NERVIOSO.............................................................................. 44
CMO ES EL SISTEMA NERVIOSO?.......................................................44
SISTEMA BIOELCTRICO......................................................................47
El Sistema Cuntico Bio-Elctrico................................................................47
ELECTRODIAGNSTICO Y ELECTROTERAPIA...........................................49
EFECTOS DE LA ELECTRICIDAD EN LOS SERES VIVOS..............................49
UTILIDAD DE LA BOMBA DE NA Y K.......................................................51
REPOLARIZACIN DE MEMBRANA..........................................................51
SONIDO................................................................................................. 52
ONDA SONORA...................................................................................... 54
AUDICIN.............................................................................................. 54
ENERGA SONORA................................................................................. 55
LA VOZ HUMANA................................................................................... 57
LA PERCEPCIN AUDITIVA....................................................................58
AUDIOMETRO....................................................................................... 58
LUZ....................................................................................................... 59
PROPIEDADES DE LA LUZ......................................................................60
PROPAGACIN DE ONDAS.....................................................................61
VELOCIDAD Y ENERGAS DEL SONIDO..................................................62
Velocidad.............................................................................................. 62
LA LUZ Y LOS COLORES........................................................................64
Tipos de radiacin..................................................................................... 66
EL SISTEMA VISUAL HUMANO...............................................................70
RADIACIN Y RADIOBIOLOGA...............................................................73
EFECTOS BIOLGICOS DE LAS RADIACIONES IONIZANTES..................74
ETAPAS DE LA ACCIN BIOLGICA DE LA RADIACIN..........................76
ORGENES DE LAS RADIACIONES IONIZANTES.....................................77
RADIACIONES: NATURALEZA Y PROPIEDADES......................................78
ANEXOS.................................................................................................... 62

UNIDAD 1

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MEDIDA DE MAGNITUDES. CLASIFICACIN:

MEDICIN DE MAGNITUDES:

Magnitud:

Es toda propiedad de los cuerpos que se puede medir. Por ejemplo:

temperatura, velocidad, masa, peso, etc.
Medir:

Es comparar la magnitud con otra similar, llamada unidad, para averiguar cuntas
veces la contiene.
Unidad:
Es una cantidad que se adopta como patrn para comparar con ella cantidades de la
misma especie. Ejemplo: Cuando decimos que un objeto mide dos metros, estamos
indicando que es dos veces mayor que la unidad tomada como patrn, en este caso el
metro.

Sistema Internacional de unidades:

En primer lugar, se eligieron las magnitudes fundamentales y la unidad
correspondiente a cada magnitud fundamental. Una magnitud fundamental es aquella
que se define por s misma y es independiente de las dems (masa, tiempo, longitud,
etc.).En segundo lugar, se definieron las magnitudes derivadas y la unidad
correspondiente a cada magnitud derivada. Una magnitud derivada es aquella que se
Obtiene mediante expresiones matemticas a partir de las magnitudes fundamentales
(densidad, superficie, velocidad). (Cuss F. L. &., 2013)

En el cuadro siguiente puedes ver las magnitudes fundamentales.

Magnitud Unidad Abreviatura

fundamental
Longitud Metro M
Masa Kilogramo Kg
Tiempo Segundo S
Temperatura Kelvin K
Intensidad de Amperio A

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corriente
Intensidad luminosa Candela Cd
Cantidad de sustancia Mol Mol

Elaborado por Leidy Portilla 1

MEDIDA

La medida de una magnitud fsica supone, en ltimo extremo, la

comparacin del objeto que encarna dicha propiedad con otro de la misma naturaleza
que se toma como referencia y que constituye el patrn.
La medida de longitudes se efectuaba en la antigedad empleando una vara como
patrn, es decir, determinando cuntas veces la longitud del objeto a medir contena a
la de patrn. La vara, como predecesora del metro de sastre, ha pasado a la historia
como una unidad de medida equivalente a 835,9 mm. Este tipo de comparacin
inmediata de objetos corresponde a las llamadas medidas directas.
Con frecuencia, la comparacin se efecta entre atributos que, aun cuando est
relacionado con lo que se desea medir, son de diferente naturaleza. Tal es el caso de
las medidas trmicas, en las que comparando longitudes sobre la escala graduada de
un termmetro se determinan temperaturas. Esta otra clase de medidas se denominan
indirectas. (D.C., 2014)

ENERGA
Se define como la capacidad para realizar un trabajo Energa y fuerza.
Sencillas consideraciones acerca de la masa, el volumen, la densidad y el
movimiento, en relacin a determinados aspectos del comportamiento y psicologa
humanos.
LEY DE NEWTON
Conocidas como Leyes del movimiento de Newton, son tres principios a
partir de los cuales se explican la mayor parte de los problemas planteados por la
dinmica, en particular, aquellos relativos al movimiento de los cuerpos.
Revolucionaron los conceptos bsicos de la fsica y el movimiento de los cuerpos en
el universo. (Cuss F. L. , 2004)
PRIMERA LEY DE NEWTON O LEY DE LA INERCIA.

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 La primera ley del movimiento rebate la idea aristotlica de que un
cuerpo slo puede mantenerse en movimiento si se le aplica una fuerza. Newton
expone que:
Todo cuerpo persevera en su estado de reposo o movimiento uniforme y rectilneo a
no ser que sea obligado a cambiar su estado por fuerzas impresas sobre l.
El cuerpo no puede cambiar por s solo su estado inicial, ya sea en reposo o en
movimiento rectilneo uniforme, a menos que se aplique una fuerza o una serie de
fuerzas cuyo resultante no sea nulo sobre l. Newton toma en cuenta, as, el que los
cuerpos en movimiento estn sometidos constantemente a fuerzas de roce o friccin,
que los frena de forma progresiva, algo novedoso respecto de concepciones
anteriores que entendan que el movimiento o la detencin de un cuerpo se deba
exclusivamente a si se ejerca sobre ellos una fuerza, pero nunca entendiendo como
est a la friccin. (Cuss F. L. &., 2013)

SEGUNDA LEY DE NEWTON O LEY DE FUERZA

La segunda ley del movimiento de Newton dice que:

El cambio de movimiento es proporcional a la fuerza motriz impresa y ocurre segn
la lnea recta a lo largo de la cual aquella fuerza se imprime.
Esta ley explica qu ocurre si sobre un cuerpo en movimiento (cuya masa no tiene
por qu ser constante) acta una fuerza neta: la fuerza modificar el estado de
movimiento, cambiando la velocidad en mdulo o direccin. En concreto, los
cambios experimentados en el momento lineal de un cuerpo son proporcionales a la
fuerza motriz y se desarrollan en la direccin de esta; esto es, las fuerzas son causas
que producen aceleraciones en los cuerpos. Consecuentemente, hay relacin entre la
causa y el efecto, esto es, la fuerza y la aceleracin estn relacionadas. (DAVID JOU
MIRABENT, 1995)

TERCERA LEY DE NEWTON O LEY DE ACCIN Y REACCIN.

Con toda accin ocurre siempre una reaccin igual y contraria: o sea, las
acciones mutuas de dos cuerpos siempre son iguales y dirigidas en sentido opuesto.

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La tercera ley es completamente original de Newton (pues las dos primeras ya haban
sido propuestas de otras maneras por Galileo, Hooke y Huygens) y hace de las leyes
de la mecnica un conjunto lgico y completo. Expone que por cada fuerza que acta
sobre un cuerpo (empuje), este realiza una fuerza de igual intensidad, pero de sentido
contrario sobre el cuerpo que la produjo. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)

ELASTICIDAD

Designa la propiedad mecnica de ciertos materiales de sufrir

deformaciones reversibles cuando se encuentran sujetos a la accin de fuerzas
exteriores y de recuperar la forma original si estas fuerzas exteriores.
La propiedad elstica de los materiales est relacionada, como se ha mencionado,
con la capacidad de un slido de sufrir transformaciones termodinmicas reversibles
e independencia de la velocidad de deformacin (los slidos visco elsticos y los
fluidos. (D.C., 2014)

RESISTENCIA
La resistencia de materiales clsica es una disciplina de la ingeniera
mecnica y la ingeniera estructural que estudia los slidos deformables mediante
modelos simplificados. La resistencia de un elemento se define como su capacidad
para resistir esfuerzos y fuerzas aplicadas sin romperse, adquirir deformaciones
permanentes o deteriorarse de algn modo.

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Un modelo de resistencia de materiales establece una relacin entre las fuerzas
aplicadas, tambin llamadas cargas o acciones, y los esfuerzos y desplazamientos
inducidos por ellas. (D.C., 2014)

RESISTENCIA DE LOS HUESOS

Estas mismas pruebas se utilizan para obtener la resistencia de los huesos,

la cual no slo depende del material con el que estn constituidos sino de la forma
que tienen. Para efectuar las pruebas de resistencia mecnica se usa una muestra de
material en forma de I a la que se aplica la fuerza. (Daedalus, 2003)

CONTRACCIN MUSCULAR.

La contraccin de los msculos estriados ocurre como resultado de un esfuerzo

consciente originado en el cerebro. Las seales del cerebro viajan muy rpido en la
forma de potenciales de accin por los nervios hasta la neurona motora que injerta
fibra muscular. En el caso de los reflejos involuntarios, la seal erctil puede
originarse en la mdula espinal a travs de un circuito con la materia gris. (Espaola)

La contraccin muscular se puede explicar como un desplazamiento de los

miofilamentos, es decir la cabeza de la miosina se ancla a la actina producindose as
el dicho desplazamiento. Cabe decir que la contraccin muscular est regulada por el
calcio, el ATP y el Magnesio, aunque se desconoce porque el Magnesio causa
contraccin en msculos post mortem y esto est bajo investigacin.
Los filamentos de actina se deslizan hacia adentro entre los filamentos de miosina
debido a fuerzas de atraccin resultantes de fuerzas mecnicas, qumicas y

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electrostticas generadas por la interaccin de los puentes cruzados de los filamentos
de actina.
En reposo, las fuerzas de atraccin entre los filamentos de actina y miosina estn
inhibidas.
Los potenciales de accin se originan en el sistema nervioso central y viaja hasta
llegar a la membrana de la motoneurona: la fibra muscular.
La acetilcolina activa receptores nicotnicos de la acetilcolina en la fibra muscular
abriendo los canales para sodio y potasio haciendo que ambos se muevan hacia
donde sus concentraciones sean menores: sodio hacia dentro de la clula y potasio
hacia fuera. (JTortora, 2006)
CARACTERSTICAS MOLECULARES DE LOS FILAMENTOS
CONTRCTILES
EL FILAMENTO DE MIOSINA

El filamento de miosina est formado por mltiples molculas de miosina,

cada una con una masa molecular de 480000. En la siguiente figura se muestra una
molcula aislada (arriba) y tambin la organizacin de las molculas para formar un
filamento de miosina (abajo), as como su interaccin con dos filamentos de actina.
La molcula de miosina est constituida por ocho cadenas polipeptdicas: dos de
ellas son dos cadenas pesadas, cuya masa molecular es de 200000, que forman la
llamada cola de la molcula formando una espiral doble entre ellas. Las otras cuatro
cadenas son cadenas ligeras, de masa molecular 20000, que constituyen las dos
cabezas de la molcula formando dos espirales dobles dos a dos.
El filamento de miosina est formado por 200 molculas individuales de
miosina, constituyndose de la siguiente manera. Las colas de las molculas de
miosina se agrupan entre s para formar el cuerpo de la molcula. De este cuerpo
sobresale una parte pequea de la cola y las dos cabezas de la molcula, formando lo
que se denomina, en conjunto puente cruzado. Esto puentes son flexibles en dos
puntos: el primeros es el lugar donde deja de formar parte del cuerpo del filamento,
brazo, y el segundo es donde se subdivide en las dos cabezas. Estos puntos
articulados se conocen como bisagras, que permiten la aproximacin o alejamiento
de las cabezas del cuerpo de la molcula. Esta articulacin incluso forma parte de la
contraccin. (Espaola)

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EL FILAMENTO DE ACTINA.

El filamento de actina tambin es complejo. Est constituido por tres

componentes diferentes: actina, tropomiosina y troponina. (Daedalus, 2003)

MOLCULAS DE TROPOMIOSINA.

La tropomiosina es otra protena constituyente del filamento de actina,

cada una de estas molculas tiene una masa molecular de 70000 y una longitud de 70
nanmetros. Estas molculas se unen laxamente con las bandas de actina F, y se
disponen en espiral a los lados de la hlice de actina F. En estado de reposo estas
ocultan los sitios activos, de forma que no puedan reaccionar con los filamentos de
miosina para desencadenar una contraccin. Cada molcula de tropomiosina oculta
unos siete de estos sitios activos. (D.C., 2014)

TROPONINA Y SU PAPEL EN LA CONTRACCIN MUSCULAR.

Unida a la vecindad e uno de los extremos de la molcula de tropomiosina

se halla otra protena, la troponina. Se trata, realmente, de un complejo de tres
subunidades proteicas unidas laxamente que desempean, cada una de ellas, un papel
especfico en el control de la contraccin muscular. Una d las subunidades (troponina
I) presenta fuerte afinidad por la actina; otra (troponina T) por la tropomiosina; y la
tercera (troponina C) por los iones calcio. La fuerte afinidad de la troponina C por
estos iones inicia el proceso de contraccin.
Interaccin entre el filamento "activado" de actina y los puentes cruzados de miosina:
la teora de la "cremallera" de la contraccin. (DUTREIX, 1980)

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LAS FIBRAS MUSCULARES
Hay dos tipos de fibras musculares, lentas y rpidas. Los msculos que reaccionan
con gran rapidez estn compuestos por las rpidas en su mayor parte y msculos que
realizan contracciones ms lentas pero ms prolongadas estn compuestas por fibras
lentas. Las diferencias entre las fibras rpidas y lentas son las siguientes: (Cuss F. L.
&., 2013)

LA UNIDAD MOTORA

Cada motoneurona que abandona la mdula espinal inerva muchos tipos de fibras
musculares diferentes, siendo el nmero independiente de cada msculo. Todas las
fibras motoras inervadas por una nica fibra nerviosa se denominan "unidad motora".
En general los msculos pequeos que necesitan un control muy preciso tienen pocas
fibras, los grandes, que no requieren excesiva precisin, pueden tener varios cientos
de fibras en cada unidad motora.
Las fibras musculares de cada unidad motor no se hallan unidas en slo haz en un
msculo, sino que se extienden por el msculo en forma de microhaces. Por tanto, se
sitan entre microhaces de otras unidades motoras. Esta interdigitalizacin permite
que las diferentes unidades motoras se contraigan en ayuda de las dems, y no acten
como segmentos individuales. (FATTORUSO, 2001)

CONTRACCIONES MUSCULARES DE DIFERENTE FUERZA:

Sumacin de Fuerzas.
El trmino "sumacin" indica la adicin de contracciones individuales para aumentar
la intensidad de la contraccin muscular total. Sucede sumacin de tres formas
diferentes: aumentando el nmero de unidades motoras que contraen

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simultneamente o aumentando la frecuencia de contraccin, que consiste en la
"sumacin de frecuencia" o "tetanizacin". (FATTORUSO, 2001)
Fatiga Muscular
La contraccin prolongada y fuerte de un msculo lleva al estado de fatiga muscular.
Estudios en deportistas han demostrado que la fatiga muscular aumenta casi en
proporcin directa con la velocidad de deplecin del glucgeno muscular. Por tanto,
la mayor parte del fenmeno se debera, probablemente, a la incapacidad de los
mecanismos contrctiles y metablicos de las fibras musculares para seguir
suministrando la misma potencia. Los experimentos tambin han puesto de
manifiesto que la transmisin de la seal nerviosa por la unin puede disminuir
ocasionalmente, siguiendo a la a realizacin de una actividad muscular prolongada.
Este fenmeno provoca la reduccin de la contraccin muscular. La interrupcin del
flujo sanguneo a travs del msculo en contraccin provoca fatiga muscular casi
completa en un minuto, a causa de la falta de nutrientes, sobre todo de oxgeno.
(Espaola)

SISTEMAS DE PALANCA DEL CUERPO

Los msculos actan aplicando tensin a sus puntos de insercin en los huesos, y
estos, a su vez, constituyen varios sistemas de palanca. La figura siguiente muestra el
sistema de palanca del bceps cuando eleva el antebrazo. Un bceps bien desarrollado
tiene una seccin transversal de 39 cm2, la fuerza mxima de contraccin ser de
136kg. Cuando el antebrazo forma exactamente un ngulo de recto con el brazo, la
unin del bceps es unos 5 cm anterior al punto de apoyo del codo, y la longitud total
de la palanca del antebrazo es de unos 35 cm. Por tanto, la potencia que el bceps
tendra que aplicar a la mano para elevar un peso sera 1/7 de la fuerza de 136 kg,
unos 19 kg. Cuando el brazo est totalmente extendido, la unin del bceps es mucho
menos que 5 cm anterior al punto de apoyo, y la fuerza con que el antebrazo puede
trabaja es mucho menor que 19 kg. (D.C., 2014)

El anlisis de los sistemas de palanca del organismo dependen de:

1. Conocer el punto de interseccin del msculo y,
2. su distancia hasta el punto de apoyo de la palanca, as como
3. la longitud de l brazo de la palanca y
4. la posicin de la palanca. (JTortora, 2006)

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TIPOS DE CONTRACCIONES MUSCULARES

Contracciones isomtricas
La palabra isomtrica significa (iso: igual, mtrica: medida/longitud)
igual medida o igual longitud. En este caso el msculo permanece esttico, sin
acortarse ni alargarse, pero aunque permanece esttico genera tensin. cuando
debemos mantener la vela en una posicin fija. (FATTORUSO, 2001)

Contracciones auxotnicas

Este caso es cuando se combinan contracciones isotnicas con

contracciones isomtricas. Al iniciarse la contraccin, se acenta ms la parte
isotnica, mientras que al final de la contraccin se acenta ms la isomtrica. Un
ejemplo prctico de este tipo de contraccin lo encontramos cuando se trabaja con
"extensores". El extensor se estira hasta un cierto punto, el msculo se contrae
concntricamente, mantenemos unos segundos estticamente (isomtricamente) y
luego volvemos a la posicin inicial con una contraccin en forma excntrica.
(DUTREIX, 1980)

Contracciones isocinticas
Se trata ms bien de un nuevo tipo de contraccin, por lo menos en lo que
refiere a su aplicacin en la prctica deportiva. Se define como una contraccin
mxima a velocidad constante en toda la gama de movimiento. Aunque las
contracciones isocinticas e isotnicas son ambas concntricas y excntricas, no son
idnticas, sino por el contrario son bastante distintas, ya que como dijimos
anteriormente las contracciones isocinticas son a velocidad constante regulada y se
desarrolla una tensin mxima durante todo el movimiento. (Nelson, 2005)

LIQUIDOS
Lquidos: las molculas se presentan al azar y aumentan las fuerzas de
cohesin, soncapaz de deslizarse. Los lquidos se difunden en otros para formar

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mezclas miscibles. Albajar la energa cintica, baja la temperatura hasta el punto en
que se generan slidos ,por las partculas, no se mueven solo vibran. (Espaola)

Propiedades de los lquidos

La viscosidad: es la resistencia de un liquido a fluir. Se mide con
viscosmetros.

Las sustancias con puentes de hidrgenos son altamente viscosas; al aumentar el area
superficial aumenta la viscosidad por fuerzas de london a mayor tamao mayor
viscosidad. (JTortora, 2006)

LEY DE STOKES
La Ley de Stokes se refiere a la fuerza de friccin experimentada por
objetos esfricos movindose en el seno de un fluido viscoso en un rgimen laminar
de bajos nmeros de Reynolds. Fue derivada en 1851 por George Gabriel Stokes tras
resolver un caso particular de las ecuaciones de Navier-Stokes. En general la ley de
Stokes es vlida en el movimiento de partculas esfricas pequeas movindose a
velocidades bajas.
La ley de Stokes puede escribirse como: donde R es el radio de la esfera, v su
velocidad y la
viscosidad del fluido.
La condicin
de bajos nmeros
de Reynolds
implica un flujo
laminar lo cual
puede traducirse por una velocidad relativa entre la esfera y el medio inferior a un

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cierto valor crtico. En estas condiciones la resistencia que ofrece el medio es debida
casi exclusivamente a las fuerzas de rozamiento que se oponen al deslizamiento de
unas capas de fluido sobre otras a partir de la capa lmite adherida al cuerpo. La ley
de Stokes se ha comprobado experimentalmente en multitud de fluidos y
condiciones.
Si las partculas estn cayendo verticalmente en un fluido viscoso debido a su propio
peso puede calcularse su velocidad de cada o sedimentacin igualando la fuerza de
friccin con el peso aparente de la partcula en el fluido. (JTortora, 2006)

Principio de Pascal
La presin aplicada a un fluido contenido en un recipiente se transmite
ntegramente a toda porcin de dicho fluido y a las paredes del recipiente que lo
contiene,siempre que se puedan despreciar las diferencias de presin debidas al peso
del fluido. Este principio tiene aplicaciones muy importantes en hidrulica.
(FATTORUSO, 2001)
LA SUPERFICIE DE LOS LQUIDOS.

La superficie superior de un lquido en reposo situado en un recipiente

abierto siempre ser perpendicular a la fuerza total que acta sobre ella. Si la
gravedad es la nica fuerza, la superficie ser horizontal. Si actan otras fuerzas
adems de la gravedad, la superficie "libre" se ajusta a ellas. Por ejemplo, si se hace
girar rpidamente un vaso de agua en torno a su eje vertical, habr una fuerza
centrfuga sobre el agua adems de la fuerza de la gravedad, y la superficie formar
una parbola que ser perpendicular en cada punto a la fuerza resultante.
Cuando la gravedad es la nica fuerza que acta sobre un lquido contenido en un
recipiente abierto, la presin en cualquier punto del lquido es directamente
proporcional al peso de la columna vertical de dicho lquido situada sobre ese punto.
El peso es a su vez proporcional a la profundidad del punto con respecto a la
superficie, y es independiente del tamao o forma del recipiente.
As, la presin en el fondo de una tubera vertical llena de agua de 1 cm de dimetro
y 15 m de altura es la misma que en el fondo de un lago de 15 m de profundidad.
Veamos otro ejemplo: La masa de una columna de agua de 30 cm de altura y una
seccin transversal de 6,5 cm es de 195 g, y la fuerza ejercida en el fondo ser el

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peso correspondiente a esa masa. Una columna de la misma altura pero con un
dimetro 12 veces superior tendr un volumen 144 veces mayor, y pesar 144 veces
ms, pero la presin, que es la fuerza por unidad de superficie, seguir siendo la
misma, puesto que la superficie tambin ser 144 veces mayor. La presin en el
fondo de una columna de mercurio de la misma altura ser 13,6 veces superior, ya
que el mercurio tiene una densidad 13,6 veces superior a la del agua. (FATTORUSO,
2001)
Principio de Arqumedes

El segundo principio importante de la esttica de fluidos fue descubierto

Arqumedes. Cuando un cuerpo est total o parcialmente sumergido en un fluido en
reposo, el fluido ejerce una presin sobre todas las partes de la superficie del cuerpo
que estn en contacto con el fluido. La presin es mayor sobre las partes sumergidas
a mayor profundidad. La resultante de todas las fuerzas es una dirigida hacia arriba y
llamada el empujesobre el cuerpo sumergido.
Un cuerpo total o parcialmente sumergido en un fluido es empujado hacia arriba con
una fuerza que es igual al peso del fluido desplazado por dicho cuerpo.
Empuje y fuerza ascencional:
E = .g.Vd

Fa = .g.Vd - m.g

E: Empuje (N)
Fa: Fuerza ascencional (N)
Esto explica por qu flota un barco muy cargado; su peso total es exactamente igual
al peso del agua que desplaza, y esa agua desplazada ejerce la fuerza hacia arriba
que mantiene el barco a flote.
El punto sobre el que puede considerarse que actan todas las fuerzas que producen
el efecto de flotacin se llama centro de flotacin, y corresponde al centro de
gravedad del fluido desplazado. El centro de flotacin de un cuerpo que flota est
situado exactamente encima de su centro de gravedad. Cuanto mayor sea la distancia
entre ambos, mayor es la estabilidad del cuerpo. (JTortora, 2006)

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VISCOSIDAD DE LA SANGRE.
La sangre es un fluido que presenta gran cantidad de hematocritos, adems de
protenas que estn disueltas en el plasma sanguneo. Todas estas partculas
contenidas en la sangre influirn en su viscosidad que en valores normales a 37C es
410-2 P (Poises) 410-3 Pl (Poiseuilles).
A partir de esta relacin podemos observar que si la viscosidad es alta entonces la
velocidad del flujo disminuye. Pero esta ley no es estrictamente vlida, ya que se
aplica a flujos laminares y fluidos newtonianos. En el caso de la sangre, los tipos de
vasos sanguneos que presentan flujos laminares y newtonianos son los capilares y
venas. En las arterias no se aplica esta ley.
Hay dos tipos de flujos:
Flujo laminar.

Se caracteriza por presentar movimiento ordenado de las partculas, lneas de

corriente y trayectorias definidas y su carcter suave.
Flujo Turbulento.

Caracterizado por su movimiento catico, irregularidad, no tener lneas de corriente

ni trayectorias definidas.
Es importante saber esta propiedad inherente de los fluidos ya que aplicado en la
sangre, a una mayor concentracin de solutos o partculas en el medio, hace que la
viscosidad aumente, y si esta aumenta entonces la velocidad del flujo disminuye, lo
cual implica que el recorrido de la sangre se vuelve lento por lo tanto no hay una
rpida administracin de los nutrientes hacia los tejidos. (D.C., 2014)
ESTTICA DE LOS FLUIDOS O HIDROSTTICA.

Todos los lquidos pesan, por ello cuando estn contenidos en un

recipiente las capas superiores oprimen a las inferiores, generndose una presin
debida al peso. La presin en un punto determinado del lquido deber depender
entonces de la altura de la columna de lquido que tenga por encima suyo.
Considrese un punto cualquiera del lquido que diste una altura h de la superficie
libre de dicho lquido. La fuerza del peso debido a una columna cilndrica de lquido
de base Ssituada sobre l puede expresarse en la forma
Fpeso = mg = V g = g h S

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Siendo V el volumen de la columna y r la densidad del lquido. Luego la presin
debida al peso vendr dada por: (Espaola)

LEY DE POISEVILLE
Consideremos ahora un fluido viscoso que circula en rgimen laminar por una
tubera de radio interior R, y de longitud L, bajo la accin de una fuerza debida a la
diferencia de presin existente en los extremos del tubo.

La resistencia depende de las dimensiones del tubo y de la naturaleza del fluido, y

mide las fuerzas de rozamiento o friccin entre las propias molculas del fluido y
entre stas y las molculas de la pared del tubo. La velocidad con la que circula la
sangre en el interior de un tubo es directamente proporcional al flujo e inversamente
proporcional al rea transversal del tubo.
Un fluido se desplaza en el interior de un tubo cuando la presin en el inicio es
superior a la existente al final del tubo, movindose desde una zona de mayor presin
a una de menor presin.
La resistencia depende de las dimensiones del tubo y de la naturaleza del fluido, y
mide las fuerzas de rozamiento o friccin entre las propias molculas del fluido y
entre stas y las molculas de la pared del tubo.
La velocidad con la que circula la sangre en el interior de un tubo es directamente
proporcional al flujo e inversamente proporcional al rea transversal del tubo.
(DUTREIX, 1980)

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 UNIDAD 2
Presin Sanguinea.
La presin sangunea es la fuerza que se aplica contra las paredes de las
arterias cuando el corazn bombea la sangre al cuerpo. La presin est determinada
por la fuerza y cantidad de sangre bombeada y el tamao y flexibilidad de las
arterias.
La presin sangunea es la tensin ejercida por sangre circulante sobre las paredes de
los vasos sanguneos, y constituye uno de los principales signos vitales. La presin
de la sangre disminuye a medida que la sangre se mueve a travs de arterias,
arteriolas, vasos capilares, y venas; el trmino presin sangunea generalmente se
refiere a la presin arterial, es decir, la presin en las arterias ms grandes, las
arterias que forman los vasos sanguneos que toman la sangre desde el corazn. La
presin arterial es comnmente medida por medio de un esfigmomanmetro, que usa
la altura de una columna de mercurio para reflejar la presin de circulacin (ver
Medicin no invasiva ms abajo). Los valores de la presin sangunea se expresan en

20
milmetros del mercurio (mmHg), a pesar de que muchos dispositivos de presin
vascular modernos ya no usan mercurio.

La presin arterial vara durante el ciclo cardaco de forma semejante a una funcin
sinusoidal lo cual permite distinguir una presin sistlica que es definida como el
mximo de la curva de presin en las arterias y que ocurre cerca del principio del
ciclo cardaco durante la sstole o contraccin ventricular; la presin arterial
diastlica es el valor mnimo de la curva de presin (en la fase de distole o
relajacin ventricular del ciclo cardaco). La presin media a travs del ciclo cardaco
se indica como presin sangunea media; la presin de pulso refleja la diferencia
entre las presiones mxima y mnima medidas.
Los valores tpicos para un ser humano adulto, sano, en descanso, son
aproximadamente 120 mmHg (16 kPa) para la sstlica y 80 mmHg (11 kPa) para la
diastlica (escrito como 120/80 mmHg, y expresado oralmente como "ciento veinte
sobre ochenta"). Estas medidas tienen grandes variaciones de un individuo a otro.
Estas medidas de presin sangunea no son estticas, experimentan variaciones
naturales entre un latido del corazn a otro y a travs del da (en un ritmo
circadiano); tambin cambian en respuesta al estrs, factores alimenticios,
medicamentos, o enfermedades. La hipertensin se refiere a la presin sangunea que
es anormalmente alta, al contrario de la hipotensin, cuando la presin es
anormalmente baja. Junto con la temperatura del cuerpo, la presin sangunea es el
parmetro fisiolgico ms comnmente medido.
Aunque a la presin sangunea se la confunde con la presin arterial, se puede
distinguir dos tipos de presin sangunea: (FATTORUSO, 2001)

21
Presin venosa

Presin arterial: Tiene dos componentes o medidas de presin arterial que

son:
1.Presin sistlica o la alta.
2.Presin diastlica o la baja.
Los valores de presin arterial normales en los adultos se sitan aproximadamente en
120/80 mmHg, a partir de 140/90 mmHg se habla de hipertensin arterial. La
primera cifra se denomina valor sistlico; la segunda es el valor diastlico.
Una red de nervios, hormonas y estructuras cerebrales se encarga de regular la
presin sangunea. Es totalmente natural que flucte a corto plazo, debido por
ejemplo a esfuerzos fsicos, excitacin mental, consumo de caf u otros factores. Sin
embargo, las oscilaciones continuadas de la presin arterial, en especial la
hipertensin constante, han de ser evaluadas por el mdico, puesto que pueden
constituir un indicio de ciertas enfermedades o derivar en patologas graves como el
infarto cardiaco o el accidente cerebrovascular.
La presin arterial media (MAP) es la presin promedio medida sobre un ciclo
cardaco completo. No se trata de una media aritmtica, pues est relacionado con la
capacidad de perfundir TODOS los tejidos del cuerpo. La forma sencilla de
calcularla es:

La definicin real es "el valor que tras integrar la curva de pulso deja la misma
superficie encerrada por encima y por debajo de ese valor de presin".

22
La fluctuacin hacia arriba y hacia abajo de la presin arterial resulta de la naturaleza
pulsante del volumen cardiaco. La presin de pulso es determinada por la interaccin
del volumen de stroke contra la resistencia al flujo en el rbol arterial.

Las arterias ms grandes, incluyendo las suficientemente grandes para verse sin
ampliacin, son conductos de baja resistencia con altos ndices de flujos, que generan
solamente pequeas cadas en la presin (asumiendo que no hay un cambio
aterosclertico avanzado). Por ejemplo, con un sujeto en posicin supina (acostado
boca arriba), la sangre tpicamente experimenta solo una cada de 5 mmHg (0,67
kPa) en la presin media, cuando viaja desde el corazn a los dedos del pie.

La regulacin endgena de la presin arterial no es entendida completamente.

Actualmente han sido bien caracterizados tres mecanismos de regulacin de la
presin sangunea.

Estos diferentes mecanismos no son necesariamente independientes unos de otros,

como se demuestra por la relacin entre el RAAS y la liberacin de aldosterona.
Actualmente, el sistema RAAS es la diana farmacolgica de los Inhibidores de la
enzima convertidora de angiotensina y los antagonistas de los receptores de
angiotensina II. El sistema de la aldosterona es afectado directamente por la
espironolactona, un frmaco antagonista de la aldosterona. La retencin de fluido
puede ser tratada con diurticos; el efecto antihipertensivo de los diurticos es debido
a su efecto sobre el volumen sanguneo. Generalmente, el reflejo barorreceptor no es
un objetivo farmacolgico en la hipertensin, porque si se bloquea los individuos
pueden sufrir de hipotensin ortosttica y desfallecimiento.

Presin arterial y Tensin Arterial.

La presin arterial (PA) es la presin que ejerce la sangre contra la pared
de las arterias. Esta presin es imprescindible para que circule la sangre por los vasos
sanguneos y aporte el oxgeno y los nutrientes a todos los rganos del cuerpo para
que puedan funcionar. Es un tipo de presin sangunea.
No debe confundirse con tensin arterial (TA) que es la presin que los vasos
sanguneos ejercen sobre la sangre circulante.
Componentes de la Presin Arterial.
23
La presin arterial tiene dos componentes:
Presin arterial sistlica: corresponde al valor mximo de la tensin arterial en sstole
(cuando el corazn se contrae). Se refiere al efecto de presin que ejerce la sangre
eyectada del corazn sobre la pared de los vasos.
Presin arterial diastlica: corresponde al valor mnimo de la tensin arterial cuando
el corazn est en distole o entre latidos cardacos.

Mecnica circulatoria. Sstole, distole y pulso.

La contraccin de las aurculas hace pasar la sangre a los ventrculos a

travs de las vlvulas auriculo-ventriculares. Mediante la sstole ventricular aumenta
la presin interventricular lo que causa la coaptacin de las vlvulas aurcula-
ventriculares e impiden que la sangre se devuelva a las aurculas y que, por lo tanto,
salga por las arterias, ya sea a los pulmones o al resto del cuerpo. Despus de la
contraccin el tejido muscular cardaco se relaja y se da paso a la distole, auricular y
ventricular.
Juntas se las conoce como la distole cardaca y constituyen, aproximadamente, la
mitad de la duracin del ciclo cardaco, es decir, unos 0,5 segundos.
Durante la distole las aurculas se llenan de sangre por el retorno venoso desde los
tejidos por la va de la vena cava superior e inferior y se produce un aumento
progresivo de la presin intra-auricular hasta superar la presin intra-ventricular.
Durante la distole ventricular, la presin de los ventrculos cae por debajo del inicio
al que lleg durante la sstole.
Un 70% del llenado de los ventrculos ocurre sin necesidad de sstole auricular.
Igualmente, cuando la presin del ventrculo derecho cae por debajo del de la
aurcula derecha, la vlvula tricspide se abre, y el ventrculo derecho se llena de la
sangre que se acumulaba en la aurcula derecha. (D.C., 2014)

24
PULSO
La distensin de la porcin inicial de la aorta, que se produce en el sstole
ventricular, se propaga rpidamente a lo largo de las paredes arteriales en forma de
una onda. Esta onda de distensin es el pulso arterial, que llega hasta las pequeas
arterias y es perceptible por palpacin hasta las arterias de mediano calibre, como por
ejemplo, en la arteria radial. Puede ser registrada grficamente mediante aparatos
especiales (esfigmgrafos). La amplitud de la onda del pulso es directamente
proporcional al grado de distensin de la arteria. La onda del pulso, registrada
grficamente (esfigmograma), se caracteriza por una rama ascendente o anacrota, y
otra descendente o catacrota. La primera corresponde a la expansin y la segunda a la
retraccin de la pared arterial. El esfigmograma vara de acuerdo a la distancia de la
arteria del corazn. (Espaola)

25
Circulacin mayor y circulacin menor.

El sistema circulatorio es un medio de transporte denutrientes y oxigeno a

todos los tejidos corporales y tambin remueve de estostodos los desechos y el
dixido de carbono, productos del metabolismo. Estesistema contiene cuatro
componentes: sangre, como medio de transporte; vasossanguneos y linfticos, como
la red de distribucin; y el corazn que es elmecanismo de bombeo. El sistema
circulatorio es accesorio al sistemarespiratorio en el transporte de oxigeno.
El sistema circulatorio es cerrado, mediante el cual se transporta oxgeno y nutrientes
a los distintos tejidos y clulas(presentan glbulos rojos que transportan el oxgeno
mediante la hemoglobina).Consta de sistema sanguneo y sistema linftico.
Los rganos que constituyen el aparato circulatorio en el hombre son el corazn,
arterias, venas y capilares. (JTortora, 2006)
- Corazn:
Es el motordel sistema circulatorio. El corazn es un rgano cuya
funcin esencial es el bombeo para impulsar la sangre, y aportar as l oxigeno y los
nutrientes necesarios para la vida celular, lo que supone en definitiva la actividad
vital de todo el organismo.

26
El corazn, a manera de una
bomba aspirante -
impelente, impulsa la
sangre que recibe por las
venas a travs de las arterias, y su funcionamiento se debe a la existencia de un
sistema de conduccin formado por l modulo Keith Flack y el modulo de Tawara.
Este sistema de conduccin aporta los estmulos necesarios para el funcionamiento
del msculo cardiaco. (FATTORUSO, 2001)

- Arterias:
Conducen la sangre que sale de los ventrculos. Las arterias de la
circulacin mayor conducen la sangre rica en oxigeno, procedente del ventrculo
izquierdo, hasta todos los rganos que ste irriga
Las arterias de la circulacin pulmonar, por el contrario, transportan sangre pobre en
oxigeno, desde el ventrculo derecho hasta los pulmones.

Poseen gran cantidad de tejido elstico, que le permite dilatar sus paredes, y recibir la
sangre que sale del corazn, resistiendo la gran presin sangunea. (Espaola)

27
- Venas:
Muchas veces estn provistas de vlvulas que permiten que la sangre
circule en direccin al centro del cuerpo, impidiendo el reflejo sanguneo.
Las venas, exceptuando las del sistema pulmonar, conducen la sangre pobre en
oxigeno, desde los distintos tejidos corporales hasta el corazn.

- Capilares:
Los capilares arteriales y venosos unen las arterias a las venas y forman
inmensas redes alrededor de los tejidos. Estn constituidos por una sola capa de
clulas, y en ellos la circulacin es muy lenta. Al ser as sus paredes permeables al
plasma sanguneo, a travs de ellas tiene lugar el proceso de intercambio de
nutrientes con los tejidos irrigados. (Espaola)

LEYES DE LA CIRCULACION SANGUINEA

A) LEY DE LA VELOCIDAD.
A medida que las arterias se alejan y se van dividiendo, aumenta la
superficie de seccin del sistema vascular. En otras palabras, al dividirse una arteria
en dos ramas, la suma de la superficie de seccin de stas es mayor que la superficie
de seccin de la arteria madre. De este modo, a medida que se aleja la sangre del
corazn, va ocupando un lecho cada vez mayor, y tiene su amplitud mxima al nivel
de los capilares. Podra representarse al sistema vascular por dos conos truncados que
se miran por la base. Es fcil darse cuenta que, como en los ros, la velocidad de la
corriente ser menor cuanto mayor sea la amplitud del lecho vascular. De all que la
velocidad de la sangre disminuye a medida que se aleja del corazn, llega a un
mnimo en los capilares y aumenta otra vez progresivamente en las venas. (JTortora,
2006)

28
B) LEY DE LA. PRESION.
La sangre circula en el sistema vascular debido a diferencias de presin.
La peridica descarga de sangre por parte del corazn y la resistencia opuesta al
curso de la sangre por el pequeo calibre de las arteriolas, crean en el sistema
vascular una presin que es mxima en la aorta, cae bruscamente al nivel de las
arteriolas y capilares y sigue, luego, cayendo paulatinamente al nivel de las venas
para ser mnima al nivel de las aurculas. (JTortora, 2006)

Volumen Minuto.

Se define gasto cardaco o volumen minuto como la cantidad de sangre

bombeada cada minuto por cada ventrculo. De esta forma el flujo que circula por el
circuito mayor o menor corresponde a lo proyectado por el sistema de bombeo.
Se calcula mediante el producto del volumen sistlico, (volumen impulsado en cada
latido cardaco) por la frecuencia cardiaca (nmero de latidos o ciclos cardacos por
minuto). (FATTORUSO, 2001)
CIRCULACIN FETAL
CIRCULACIN FETO-PLACENTARIA

29
 El aparato circulatorio durante la etapa prenatal tiene varias diferencias
con respecto al que existe despus del nacimiento:
La oxigenacin de la sangre se realiza en la placenta y no a nivel pulmonar. 2. La
sangre venosa y arterial no estn totalmente separadas una de la otra, ya que hay
varios puntos en que se mezclan a travs de comunicaciones entre ambos sistemas. 3.
La concentracin de O2 en la sangre circulante es menor en la circulacin fetal que
en la postnatal. (JTortora, 2006)

A partir de la 6 7 semana queda ya bien establecida la circulacin fetal, la cual se

mantendr durante toda la vida prenatal y cambiar drsticamente al momento del
nacimiento. El proceso de oxigenacin de la sangre fetal se va a realizar en la
placenta, desde donde la sangre oxigenada va a ser transportada por la vena umbilical
(dentro del cordn umbilical) hacia el sistema circulatorio fetal. Esta sangre que va
por la vena umbilical es la que presenta la mayor concentracin de O2 de todo el
sistema, ya que an no ha pasado por ningn tejido en donde se realice intercambio
gaseoso, ni tampoco por ningn sitio donde se mezcle con sangre desoxigenada; la
presin a la que discurre la sangre a este nivel en gran medida es modulada por las
contracciones uterinas.

La vena umbilical penetra a la cavidad abdominal fetal y asciende hasta nivel del
hgado donde tiene dos opciones para seguir:
1. Seguir por un vaso que pasa por detrs del hgado: el conducto venoso, para
finalmente desembocar en la vena cava inferior fetal, o 2. Penetrar a la circulacin
porta del hgado, llevndole O2 y nutrientes al tejido heptico, para finalmente salir
por las venas suprahepticas y desembocar tambin a la vena cava inferior; durante
su trayecto, la sangre que sigue esta va va a sufrir una ligera desaturacin de O2.
(JTortora, 2006)

CONDUCTO ARTERIOSO

Comunicacin normal en la vida fetal entre la arteria pulmonar y el cayado

de la aorta, que permite el paso de la sangre de la pulmonar hacia la aorta durante

30
esta etapa de la vida. Al momento del nacimiento, al comenzar a funcionar los
pulmones, estos permiten que entre a su circulacin todo el volumen de sangre que
sale del ventrculo derecho para su oxigenacin y, al mismo tiempo, al oxigenarse la
sangre a nivel pulmonar, se alcanzan niveles mucho ms altos de concentracin de
O2 en sangre, lo que estimula a las fibras musculares del conducto arterioso a que se
contraigan y obliteren este vaso; a este proceso se le llama cierre fisiolgico del
conducto arterioso. Normalmente, durante las 3 primeras semanas despus del
nacimiento, la ntima del conducto arterioso prolifera y cierra la luz de este vaso,
proceso que se conoce como cierre anatmico del conducto arterioso. (Daedalus,
2003)

EL CORAZN ARTIFICIAL

La utilizacin de medios mecnicos capaces de sustituir parcial o

totalmente la accin contrctil del corazn sigue siendo hoy da uno de los objetivos
de las cardioterapias.
Los problemas que han de resolverse para la realizacin de este proyecto, que
interesa a un elevado nmero de pacientes, son de orden tecnolgico y
farmacolgico. (FATTORUSO, 2001)

31
APARATO RESPIRATORIO

El aparato respiratorio o sistema respiratorio es el encargado de captar

el oxgeno (O2) del aire e introducirlo en la sangre y expulsar del cuerpo el dixido
de carbono (CO2) que es un desecho de la sangre y subproducto
del anabolismo celular.

En humanos y otros mamferos, el sistema respiratorio consiste en vas respiratorias,

pulmones y msculos respiratorios que median en el movimiento del aire tanto
dentro como fuera del cuerpo humano.

El aparato respiratorio incluye

Fosas nasales (usadas para ingresar el aire al cuerpo),

Tubos (como la trquea y los bronquios),

Los dos pulmones (donde ocurre el intercambio gaseoso).

El intercambio de gases es el intercambio de oxgeno y dixido de carbono, del ser

vivo con el medio. Dentro del sistema de los pulmones, las molculas de oxgeno y
dixido de carbono se intercambian pasivamente, por difusin, entre el entorno
gaseoso y la sangre. As, el sistema respiratorio facilita la oxigenacin con la
remocin contaminante del dixido de carbono y otros gases que son desechos del
metabolismo y de la circulacin.

El sistema respiratorio tambin ayuda a mantener el balance entre cidos y bases en

el cuerpo a travs de la eficiente eliminacin de dixido de carbono de la sangre.
(D.C., 2014)

Intercambio de gases.

El pulmn humano contiene unas vas areas de conduccin, con

afilamiento progresivo, que originndose en la glotis terminan en la matriz de la
delgada pared alveolar. Esta matriz alveolar es una rica red de capilares que
originadas en la arteriolas pulmonares terminan en la vnulas pulmonares.

32
 El gas alveolar y el gas de la sangre venosa alcanzan rpidamente una presin
parcial equilibrada. En el hombre, en situacin de reposo, el equilibrio para el
O2 se alcanza cuando el hemate ha recorrido un tercio del trayecto de la
longitud del capilar. El equilibrio con el CO2 se alcanza mucho ms
rpidamente, difundiendo a travs de la membrana capilar 20 veces ms
rpido que el O2.
El transporte de O2 es el producto del gasto cardaco y de la cantidad de
dicho gas contenido en la sangre. En la sangre ms del 97% de las molculas
de O2 estn ligadas de forma reversible con la hemoglobina, siendo la
cantidad disuelta una fraccin mnima del total, aunque sea la que determine
la presin parcial del gas en la sangre (3). La mayora del O2 va unido al
hierro de la hemoglobina formando oxihemoglobina. La relacin entre la
PaO2 y la cantidad del mismo combinada con la hemoglobina viene descrita
por la curva de disociacin de la hemoglobina. (Espaola)

A partir de una presin arterial de 60 mmHg la saturacin de oxgeno disminuye

notablemente, mientras que por encima de 60 la curva se aplana. Desplazamiento de
la curva segn diversas condiciones.
Podemos observar que cuando la PaO2 baja de 60 mmHg la cantidad contenida por
la sangre se reduce considerablemente, sin embargo, cuando la presin parcial est
por encima de dicha cifra slo se consigue pequeos incrementos del contenido de
O2. Como medida de esta afinidad se utiliza la denominada P50 o cifra de PaO2
necesaria para saturar la hemoglobina en un 50%. (Cuss F. L. , 2004)

PRESIONES
Por convenio en el aparato respiratorio las presiones se miden tomando
como referencia la presin atmosfrica. Una presin ser negativa cuando sea menor
de 760 mmHg y positiva si es mayor. Durante la inhalacin normal la presin dentro
de los pulmones presin intralveolar, es cerca de -2 cm de agua.
La presin, generada por la fuerza de contraccin de los msculos inspiratorios tiene
que compensar: (DAVID JOU MIRABENT, 1995)

33
Mecanismos que llevan y se oponen al colapso pulmonar.

La fuerza de retroceso elstica del pulmn

La disposicin de los alveolos y la presencia de elastina en su estructura les confieren
propiedades semejantes a las de un resorte regido por la ley de Hooke:
Para mantener un elemento elstico como el alveolo con un determinado volumen se
requiere una presin que compense la fuerza elstica. Esto se estudia representando
la relacin entre presin y volumen.

La resistencia al flujo

Durante el movimiento pulmonar (condiciones dinmicas) la presin debe

compensar tambin la resistencia al flujo. En gran parte de las vas areas el flujo se
puede considerar laminar y viene regido por la ley de Poiseuille:
Es el factor ms importante, porque es el que puede cambiar en el organismo y
porque interviene en su cuarta potencia el calibre de los bronquios, de ah los efectos
dramticos que puede causar la bronquio constriccin.

VOLUMENES Y CAPACIDADES PULMONARES.

La inspiracin dura aproximadamente 2 segundos, y la

espiracin 2 3 segundos. Por lo tanto, el ciclo ventilatorio dura 4 5 segundos.
La Frecuencia respiratoria es el nmero de ciclos que se repiten en 1 minuto,
y es de 12 a 15 (resp./min.). FR=60/4 5 = 12 15 resp/min

34
 La cantidad de aire que entra en cada inspiracin, que es igual a la misma que
se expulsa en cada espiracin, es aproximadamente 500 ml (0
5 l.), y se llama Volumen corriente (V.C.).
El volumen minuto (V.m) es la cantidad de aire que entra en los
pulmones en un minuto. Vm = Vc x Fr = 500 x 1215 = 6.0007.500 ml
El aire extra que podemos introducir en una inspiracin forzada recibe el nom
bre de Volumen inspiratorio de reserva (V.I.R), que oscila sobre los 3.100 ml.
El volumen de aire que podemos expulsar en una espiracin forzada despus
deuna inspiracin normal se llama
Volumen espiratorio de reserva (V.E.R), que se sita entorno a los 1.200 ml.
El aire residual que nos queda en los pulmones tras una espiracin forzada, se
llama Volumen residual (V.R), que est sobre los 1200 ml. (DAVID JOU
MIRABENT, 1995)

CAPACIDADES PULMONARES.

Son agrupaciones de los distintos volmenes:

1. Capacidad inspiratoria: cantidad de aire que puede inspirar una
persona distendiendo los pulmones al mximo, ser igual a V.IR + V.C = 3.600 ml
2. Capacidad residual funcional: es el aire que queda en los pulmones
tras una espiracin normal. Sera igual a V.E.R +V.R = 2.400 ml
3. Capacidad vital: cantidad de aire que una persona puede movilizar en
una respiracin forzada mxima. Ser V.E.R +V.I.R + V.C = 4.800 ml
4. Capacidad pulmonar total: cantidad de aire total. Es el volumen
mximo terico que podra alcanzar una persona. Ser V.I.R + V.E.R + V.C + V.R =
6.000 ml.
Estos volmenes son medias genricas para varones de 70 kg. En mujeres los
volmenes son aproximadamente un 25% menos. Y en personas muy
altas sern mayores. (Daedalus, 2003)

EL COLAPSO PULMONAR, O NEUMOTRAX,

35
 Es la acumulacin de aire en el espacio que rodea los pulmones. Esta
acumulacin de aire ejerce presin sobre el pulmn, de manera que no se puede
expandir tanto como lo hace normalmente cuando usted inspira.

CAUSAS.
El colapso pulmonar ocurre cuando el aire escapa del pulmn y llena el
espacio por fuera de ste, dentro del trax. Puede ser causado por una herida en el
trax con arma de fuego o con arma blanca, la fractura de una costilla o ciertos
procedimientos mdicos.
En algunos casos, ocurre un colapso pulmonar sin ninguna causa. Esto se denomina
neumotrax espontneo, y es cuando se rompe un rea pequea del pulmn que est
llena de aire (vescula pulmonar), y el aire va hacia el espacio que rodea el pulmn.
Las personas altas y delgadas y los fumadores tienen mayor probabilidad de sufrir
colapso pulmonar. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)

Importancia del Volumen Residual.

Cuando asistimos a un parto y l bebe nace muerto se hace una prueba en el

pulmn para saber si ingreso aire al pulmn mediante la biopsia de este lo ubicamos
en agua y si suelta aire significa que l bebe naci con vida y logro respirar por
consiguiente se realizaran investigaciones de este caso. (D.C., 2014)

UNIDAD RESPIRATORIA.
Zona del pulmn que depende de un bronquiolo Terminal Dan lugar a los
bronquiolos respiratorios generaciones 17-19 que s que se continan con los
conductos alveolares 20-22 y los sacos alveolares. Cada saco alveolar termina en 10-
16 alvolos donde se efecta la transferencia de gases. (D.C., 2014)

LA MEMBRANA RESPIRATORIA
Es el conjunto de estructuras que deben cruzar los gases entre el alveolo y el
capilar pulmonar. Est integrada por, lleno desde el alveolo al capilar,
1. fina capa de lquido, que cubre el alveolo y contiene el surfactante
2. epitelio alveolar

36
3. membrana basal alveolar
4. espacio intersticial
5. membrana basal capilar
6. endotelio capilar.

A pesar de sus 6 capas, tiene un espesor muy delgado, solo 0,5 micras, en cambio, si
tomamos en cuenta los 300 millones de alveolos, su superficie es muy amplia, 70
metros cuadrados.
El o2 cruza desde el alveolo al capilar, y el co2, desde el capilar al alveolo. La
difusin se realiza siguiendo los gradientes de presin.
La po2 del alveolo es de 104 mmhg , mientras que la po2 en la sangre capilar
pulmonar, que regresa de los tejidos perifricos, es solo de 40 mmhg. Por
tanto el 02 ingresa con una diferencia de presin de 64 mmhg.
En cambio, el co2, en la sangre capilar pulmonar, tiene una pco2 de 45
mmhg, producto del metabolismo de las clulas, y en el aire alveolar es
menor, solo 40 mmhg, por tanto el co2 sale desde el capilar hacia el alveolo
con una diferencia de presin de 5 mmhg. Debemos recordar que la
capacidad de difusin del co2 es 20 veces mayor que la del o2, por eso la
diferencia de gradientes de presin entre los 2 gases.

CENTRO RESPIRATORIO.
El centro respiratorio (CR) se encuentra en el bulbo raqudeo, que es la
parte ms baja del tronco del encfalo. El CR recibe seales de control de sustancias
qumicas, neuronales y hormonales y controla la velocidad y la profundidad de los
movimientos respiratorios del diafragma y otros msculos respiratorios. La lesin a
este centro puede llevar a una insuficiencia respiratoria central, que requiere
ventilacin mecnica, pero por lo general el pronstico es grave.
En los individuos saludables la presencia de niveles elevados de dixido de carbono
en la sangre es el estimulante que el CR responde con el fin de dar seal a los
msculos respiratorios que respiren. Los quimiorreceptores encontrados en los
cuerpos carotideos y articos son responsables de la deteccin de este dixido de
carbono. (D.C., 2014)

37
REGULACIN DE LA ACTIVIDAD DEL CENTRO RESPIRATORIO

Un incremento en la PCO2, en la concentracin de h+ de la sangre arterial

o una cada de PO2, aumentan la actividad del centro respiratorio, y los cambios en
la direccin opuesta tienen un efecto inhibidor ligero. Los efectos de las variaciones
en la qumica sangunea sobre la ventilacin estn mediados por los
quimiorreceptores respiratorios, clulas receptoras en el bulbo y en los cuerpos
carotdeos y articos, sensibles a los cambios en la composicin de la sangre, que
inician impulsos que estimulan el centro respiratorio. Adems del control qumico
respiratorio bsico, otros aferentes proveen controles no qumicos para los "ajustes
finos" que afectan la respiracin en situaciones particulares.
Generan el ritmo respiratorio basal, procesan la informacin de los sensores y
modifican, en consecuencia, su nivel de actividad.
Los controladores o centros respiratorios tienen las siguientes funciones:
Establecer el ritmo de la respiracin y actuar como generadores centrales del patrn
respiratorio.
Transmitir ese ritmo central a las motoneuronas que inervan los msculos
respiratorios.
Ajustar el ritmo respiratorio y de la respuesta motora a las necesidades metablicas
(funciones homeostticas), as como para cubrir las funciones conductuales y
voluntarias (funciones no homeostticas).
Utilizar el mismo gasto de energa para llevar a cabo varias funciones.

Los experimentos de transeccin a distintos niveles del SNC permitieron concluir

que los centros encargados del control automtico del ritmo respiratorio se
localizaban en el tronco enceflico; en funcin estos resultados se hablaba de:

Centro neumotxico, parte rostral de la protuberancia

Centro apnustico, en la parte ventral
Serie de centros bulbares (principales responsables del ritmo respiratorio)
Los centros neumotxico y apnustico (o centros suprabulbares) se encargan de
modular y afinar el centro respiratorio.

38
VITALOMETRIA:
Sirve para medir ciertos volmenes y capacidades tales como:
Volmenes de ventilacin pulmonar.
Volmenes de reserva inspiratoria.
Volmenes de reserva espiratoria. (Daedalus, 2003)

UNIDAD 3

ELECTROFISIOLOGIA
Es un examen para observar qu tan bien estn funcionando las seales
elctricas del corazn. Se emplea para buscar alteracin en los latidos cardiacos.

39
SISTEMA NERVIOSO
Es un conjunto de rganos y estructuras que permiten a nuestro cuerpo
percibir las condiciones del medio, incluso nos ayuda a coordinar los movimientos
sean voluntarios o no , para poder crear una respuesta

Su estructura y funcin est dada por las neuronas.

Las acciones que realizamos estn controladas por el sistema nervioso

central desde un mnimo movimiento hasta respuestas a estmulos.

Las divisiones principales del sistema nervioso son: el sistema nervioso central
(SNC) y el sistema nervioso perifrico (SNP). (D.C., 2014)

CMO ES EL SISTEMA NERVIOSO?

Es una red que enva mensajes en ambos sentidos entre el cerebro y las
distintas partes del cuerpo. Desde la perspectiva ms general, el sistema nervioso
permite relacionar los rganos que captan estmulos con otros que efectan
respuestas adecuadas a esos estmulos.

El SNC, comprende el encfalo y la mdula espinal. (DAVID JOU MIRABENT,

1995)

EL ENCFALO:
Es la masa nerviosa que se encuentra dentro del crneo. Est envuelta por
las 3 meninges, que son tres membranas llamadas: duramadre, piamadre y
aracnoides. A la vez consta de 3 partes : cerebro, bulbo raqudeo y el cerebelo, y
otras ms pequeas: el diencfalo, con el hipotlamo (en conexin con la hipfisis
del Sistema Endocrino), el mesencfalo con los tubrculos cuadrigminos, y el
telencfalo. (Cuss F. L. , 2004)

40
EL CEREBO:
Tiene tres regiones bsicas: el prosencfalo, relacionado con el olfato; el
mesencfalo, con el ojo; y el rombencfalo, con el odo.

EL BULBO RAQUDEO:
Comunica los troncos nerviosos con las regiones superiores del cerebro.
En su interior se alojan ncleos relacionados con la recepcin de sensaciones
auditivas e impulsos de los hemisferios cerebrales y del cerebelo. (DUTREIX, 1980)

EL CEREBELO:
Se desarrolla en la parte anterior al bulbo y constituye el centro ms
importante para la regulacin y coordinacin de los movimientos. Recibe
sensaciones de las estructuras sensitivas musculares y del rgano del equilibrio;
desarrolla la corteza cerebelosa. (FATTORUSO, 2001)

EL DIENCFALO:
Es donde se integran los sistemas nervioso y endocrino. El tlamo, es el
centro de enlace de los impulsos sensitivos, regula y coordina las manifestaciones
externas de las emociones. El hipotlamo, regula la temperatura, el apetito, el
equilibrio del agua. (Nelson, 2005)

EL MESENCFALO:
Es el que posee y coordinan algunos reflejos visuales y auditivos como
la contraccin pupilar a la luz y los movimientos auriculares de los perros al sonido.

EL TELENCFALO:
Est representado por los hemisferios cerebrales, cada hemisferio est
unido al otro por el cuerpo calloso, formados por el hipocampo, el cuerpo estriado, la
paleocorteza y la neocorteza que forma las circunvoluciones separadas por las
cisuras. (DUTREIX, 1980)

LA MDULA ESPINAL:
Encerrada en la columna vertebral, recorre longitudinalmente el cuerpo.
En ella se distingue la sustancia gris que contiene los cuerpos neuronales de las
neuronas de las vas sensitivas y motora; y la sustancia blanca que son las fibras
ascendentes y descendentes. Es eficiente para los actos reflejos. (Espaola)

41
SISTEMA BIOELCTRICO
Potenciales elctricos de la membrana celular

POTENCIAL DE REPOSO:
Estado en donde no se transmiten impulsos por las neuronas.

POTENCIAL DE ACCIN:
Transmisin de impulso a travs de las neuronas cambiando las
concentraciones intracelulares y extracelulares de los iones.

POTENCIAL DE LA MEMBRANA:
Voltaje que le dan a la membrana las concentraciones intracelulares y
extracelulares de ciertas membranas.

El Sistema Cuntico Bio-Elctrico

El Sistema Cuntico Bio-Elctrico es una nueva herramienta que analiza
este fenmeno. Los datos se comparan con el espectro cuntico de resonancia
magntica estndar de enfermedades y de nutricin, as como con otros indicadores
incorporados en el equipo para diagnosticar si las formas de las ondas presentan
irregularidades a travs del uso de la aproximacin de Fourier. (FATTORUSO, 2001)

Los principales para anlisis incluyen los siguientes sistemas:

Cardiovascular y Cerebrovascular
Funcin Gastrointestinal
Funcin Heptica
Funcin de la Vescula Biliar
Funcin Pancretica
Funcin Renal
Funcin Pulmonar
Sistema Nervioso
Padecimientos seos
Densidad Mineral sea
Enfermedad de Hueso Reumatoide
Glucosa en la Sangre

42
 Condicin Fsica
Toxinas
Oligoelementos
Vitaminas
Aminocidos
Coenzimas
Metales Pesados
Prstata
Funcin Sexual Masculina
Ginecologa
Piel
Mamas
Alergias
Ojos (DAVID JOU MIRABENT, 1995)

ELECTRODIAGNSTICO Y ELECTROTERAPIA
Electrodiagnostico: Es la interfase entre la medicina clnica y el
propsito activo de la recuperacin funcional. Ejemplo el electrocardiograma

Electroterapia: Una combinacin de los medios farmacolgicos y neurofisiolgicos,

unida a una gran variedad de otras tcnicas rehabilitadoras, permite un mejor
diagnstico y tratamiento de los trastornos motores, productivos por los procesos
neurolgicos, conduce a las bases cientficas de la medicina rehabilitadora.
(FATTORUSO, 2001)

EFECTOS DE LA ELECTRICIDAD EN LOS SERES VIVOS

Efectos de los campos electromagnticos (CEM) en la salud.

Qu ocurre cuando nos exponemos a campos electromagnticos?

La exposicin a campos electromagnticos no es un fenmeno nuevo. Sin embargo,

en el siglo XX la exposicin ambiental ha aumentado de forma continua conforme la
creciente demanda de electricidad, el constante avance de las tecnologas y los
cambios en los hbitos sociales han generado ms y ms fuentes artificiales de
campos electromagnticos. Todos estamos expuestos a una combinacin compleja de

43
campos elctricos y magnticos dbiles, tanto en el hogar como en el trabajo, desde
los que producen la generacin y transmisin de electricidad, los electrodomsticos y
los equipos industriales, a los producidos por las telecomunicaciones y la difusin de
radio y televisin.

En el organismo se producen corrientes elctricas minsculas debidas a las

reacciones qumicas de las funciones corporales normales, incluso en ausencia de
campos elctricos externos. Por ejemplo, los nervios emiten seales mediante la
transmisin de impulsos elctricos.

En la mayora de las reacciones bioqumicas, desde la digestin a las actividades

cerebrales, se produce una reorganizacin de partculas cargadas. Incluso el corazn
presenta actividad elctrica, que los mdicos pueden detectar mediante los
electrocardiogramas.

La intensidad de estas corrientes depende de la intensidad del campo magntico

exterior. Si es suficientemente intenso, las corrientes podran estimular los nervios y
msculos o afectar a otros procesos biolgicos.

Tanto los campos elctricos como los magnticos inducen tensiones elctricas y
corrientes en el organismo, pero incluso justo debajo de una lnea de transmisin de
electricidad de alta tensin las corrientes inducidas son muy pequeas comparadas
con los umbrales para la produccin de sacudidas elctricas u otros efectos elctricos.

El principal efecto biolgico de los campos electromagnticos de radiofrecuencia es

el calentamiento. Este fenmeno se utiliza en los hornos de microondas para calentar
alimentos.

Efectos biolgicos o efectos sobre la salud? Qu es un peligro para la salud?

Los efectos biolgicos son respuestas mensurables a un estmulo o cambio en el

medio. Estos cambios no son necesariamente perjudiciales para la salud. Por
ejemplo, escuchar msica, leer un libro, comer una manzana o jugar al tenis son
actividades que producen diversos efectos biolgicos. (DUTREIX, 1980)

44
UTILIDAD DE LA BOMBA DE NA Y K
La utilidad de la Bomba de Na y K en la generacin de impulso nervioso y su
parecido con la electricidad y sus variantes.

La bomba de sodio y potasio es una protena presente en todas las

membranas plasmticas de las clulas, cuyo objetivo es eliminar sodio de la clula e
introducir potasio en el citoplasma.

Ese intercambio permite mantener, a travs de la membrana, las diferentes

concentraciones entre ambos cationes. La protena transmembrana bombea tres
cationes de sodio expulsndolos fuera de la clula y lo propio hace con dos cationes
de potasio al interior de ella. De esa forma se genera un potencial elctrico negativo
intracelular.

La bomba de sodio y potasio cumple un rol muy importante en la produccin y

transmisin de los impulsos nerviosos y en la contraccin de las fibras musculares.

En base no es ms que la transmisin del mensaje (que es un impulso nervioso de

carcter elctrico) que es conducido a travs del cuerpo celular a lo largo del axn
hasta el botn sinptico para liberar alguna sustancia transmisora.

El medio externo de la neurona lo constituyen fundamentalmente Sodio (Na+) y

Cloro (cl-) y en el medio interno potasio (K+) y Aniones (A-). (Espaola)

REPOLARIZACIN DE MEMBRANA.
Las membranas de las neuronas tienen canales inicos regulados por
voltaje (por el potencial elctrico). Los estmulos abren los canales de Na+ regulados
por voltaje. La apertura de estos canales es muy rpida; cuando se abren, el Na+
ingresa a la clula en forma masiva. A medida que ingresa el Na+, el interior celular
se hace cada vez ms positivo. Esta inversin del potencial de reposo recibe el
nombre de despolarizacin o potencial de accin.

Durante el potencial de accin hay una primera fase en la que se produce el ingreso
de Na+ y una segunda fase en la cual el ingreso de Na+ se detiene y ocurre la salida
de K+, haciendo que la membrana se repolarice. Entonces, cuando se alcanza
nuevamente el potencial de reposo, las concentraciones inicas quedan invertidas,
con el K+ fuera de la clula y el Na+ en el interior.

45
El potencial de la membrana retorna al valor de reposo. La recuperacin del
potencial de reposo negativo recibe el nombre de repolarizacin. Los canales de K+
se cierran cuando la repolarizacin se completa

La bomba de Na+ y K+ restablece los gradientes iniciales, introduciendo nuevamente

el K+ y extrayendo el Na+ de la clula.

El 70% del ATP de una neurona es consumido en el trabajo de la bomba de Na+ y

K+. (Cuss F. L. , 2004)

SONIDO
Cmo se produce el sonido?

El sonido solo se produce cuando un objeto esta en movimiento por

ejemplo el sonido de los latidos cardiacos.

La frecuencia es el nmero de vibraciones u oscilaciones completas que se

efectan en 1 segundo.
Se produce sonidos audibles cuando un cuerpo vibra con una frecuencia
comprendida entre 20 y 20000 Hz (Hercio, unidad de medida para la
frecuencia).

Una guitarra produce sonido si vibra con una frecuencia

comprendida entre 20 y 20000 Hz

El sonido se transmite a travs de medios materiales, slidos, lquidos o

gaseosos pero nunca a travs del vaco.

EL SONIDO: El sonido es una onda. Una onda es una perturbacin que se propaga
por el espacio. En una onda se propaga energa, no materia.

El sonido se propaga en el aire a una velocidad de 340 m/s a temperatura

normal (aproximadamente a 20). Para que el sonido pueda llegar a nuestros
odos necesita un espacio o medio de propagacin, este normalmente suele
ser el aire la velocidad de propagacin del sonido en el aire es de unos 334
m/s y a 0 es de 331,6 m/s. (FATTORUSO, 2001)

46
La velocidad del sonido.
La velocidad del sonido es siempre independiente de la presin
atmosfrica. Cuando mayor sea la temperatura del ambiente menos rpido llegara el
sonido a nuestros odos, es por eso que algunas personas dicen que "en invierno se
suele escuchar mejor" es decir, a mayor temperatura menor respuesta del sonido en el
aire.

El sonido se propaga a diferentes velocidades en medios de distinta densidad. En

general, se propaga a mayor velocidad en lquidos y slidos que en gases (como el
aire).

La velocidad de propagacin del sonido es, por ejemplo, de unos 1.509,7 m/s
en el agua y de unos 5.930 m/s en el acero (D.C., 2014)

ONDA SONORA

Una onda sonora es una onda longitudinal que ayuda a transmitir

el sonido. Las variaciones de presin, humedad o temperatura del medio, producen el
desplazamiento de las molculas que lo forman. Cada molcula transmite la
vibracin a las que se encuentren en su vecindad, provocando un movimiento en
cadena. Las diferencias de presin generadas por la propagacin del movimiento de
las molculas del medio, producen en el odo humano una sensacin descrita como
sonido. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)

AUDICIN.
La audicin es la percepcin de las ondas sonoras que se propagan por el espacio, en
primer lugar, por nuestras orejas, que se transmiten por los conductos auditivos
externos hasta que chocan con el tmpano, hacindolo vibrar y tener sensacin de
sonido de un objeto

Estas vibraciones generan movimientos oscilantes en la cadena de huesecillos del

odo medio (martillo, yunque y estribo), los que son conducidos hasta el perilinfa del
caracol. (FATTORUSO, 2001)

47
Proceso de la Audicin.
Es un proceso fisiolgicos, se da por estimulacin de los rganos de la
audicin, y procesos psicolgicos, derivados del acto consciente de escuchar un
sonido.

El odo capta los sonidos de la siguiente manera:

La oreja capta las ondas sonoras que se transmiten a travs del conducto
auditivo hasta el tmpano. El tmpano es una membrana flexible que vibra
cuando le llegan las ondas sonoras.
Esta vibracin llega a la cadena de huesecillos que amplifican el sonido y lo
transmite al odo interno a travs de la ventana oval.
Finalmente las vibraciones "mueven" los dos lquidos que existen en la cclea
(perilinfa y endolinfa), deformando las clulas ciliadas existentes en el
interior. Estas clulas transforman las ondas sonoras en impulsos elctricos
que llegan al nervio auditivo y de este nervio a la corteza auditiva que es el
rgano encargado de interpretar los sonidos. (Bunge, 1997)

El lbulo temporal se ocupa de varias funciones, incluido el lenguaje. Cuando se

escucha msica, o hablar a alguien, esta regin est tratando de descifrar la
informacin. El procesamiento de informacin de audio y memoria auditiva se
gestionan aqu.

ENERGA SONORA.

La energa desde el punto de vista tecnolgico y econmico, es un

recurso natural primaro o derivado, que permite realizar trabajo o servir de
subsidiario a actividades econmicas independientes de la produccin de energa.
Como todas las formas de energa una vez convertidas en la forma apropiada son
bsicamente equivalentes, toda la produccin de energa en sus diversas formas
puede ser medida en las mismas unidades.

Una de las unidades ms comunes es la tonelada equivalente de carbn que equivale

a :29.3109 julios o 8138.9 kWh.

48
Una onda sonora es una variacin local de la densidad o presin de un medio
continuo, que se transmite de unas partes a otras del medio en forma de onda
longitudinal peridica o casiperidica.

Las variaciones de presin, humedad o temperatura del medio, producen el

desplazamiento de las molculas que lo forman. Cada molcula transmite la
vibracin a la de su vecina, provocando un movimiento en cadena.

Esos movimientos coordinados de millones de molculas producen las denominadas

ondas sonoras, que producen en el odo humano una sensacin descrita como sonido.
(DUTREIX, 1980)

ELEMENTOS DE UNA ONDA SONORA

1 Cresta: es la parte ms elevado de una onda.

2 Valle: es la parte ms baja de una onda.

3 Elongacin: es el desplazamiento entre la posicin de equilibrio y la posicin

en un instante determinado.

4 Amplitud: es la mxima elongacin, es decir, el desplazamiento desde el

punto de equilibrio hasta la cresta o el valle.

5 Longitud de onda (l): es la distancia comprendida entre dos crestas o dos

valles.

6 Onda completa: cuando ha pasado por todas las elongaciones positivas y

negativas.

7 Perodo (T): el tiempo transcurrido para que se realice una onda completa.

8 Frecuencia (f): Es el nmero de ondas que se suceden en la unidad de tiempo.

(JTortora, 2006)

LA VOZ HUMANA.
La voz humana es producida en la laringe, cuya parte importante
interviene la glotis, que constituye el verdadero rgano de fonacin humano.

49
Acompaado del aire procedente de los pulmones, es forzado durante la espiracin a
travs de la glotis, haciendo vibrar los dos pares de cuerdas vocales.

Sistema vocal humano

El aparato de fonacin puede ser controlado conscientemente por quien
habla o canta. La variacin de la intensidad depende de la fuerza de la espiracin. En
el hombre las cuerdas vocales son algo ms largas y ms gruesas que en la mujer y el
nio, por lo que produce sonidos ms graves.

Voz hablada
Aunque el tono y la intensidad del habla estn determinados
principalmente por la vibracin de las cuerdas vocales, su espectro est fuertemente
determinado por las resonancias del tracto vocal. Los picos que aparecen en el
espectro sonoro de las vocales, independientemente del tono, se denominan
formantes. Aparecen como envolventes que modifican las amplitudes de los
armnicos de la fuente sonora.

Para que el habla sea comprensible, es indispensable la presencia de armnicos cuya

frecuencia se halla entre 500 y 3500 Hz. Por otra parte, la energa de la voz est
contenida en su mayor parte en las bajas frecuencias y su supresin resta potencia a
la voz que suena delgada y con poca energa. (D.C., 2014)

LA PERCEPCIN AUDITIVA
Es el resultado de los procesos psicolgicos que tienen lugar en el sistema
auditivo central y permiten interpretar los sonidos recibidos.
La psicoacstica estudia la percepcin del sonido desde la psicologa y
describe la manera en que se perciben las cualidades del sonido.

Marshall McLuhan en su teora de la percepcin afirma que la imagen sonora

necesita ser fortalecida por otros sentidos. No porque la imagen sonora sea dbil,
sino porque la percepcin humana tiene gran dependencia de la percepcin visual y
el sentido del odo necesita que la vista confirme lo que ha percibido. (Espaola)

50
AUDIOMETRO
Es un equipo elctrico que sirve para medir y evaluar la audicin
tanto a nivel umbral como supra umbral, permite explorar las
posibilidades audiomtricas a travs del rea auditiva.

Pueden producir intensidades desde 10 hasta 110 o 120 dBs y cubren desde el
tono 128 hasta el 16 000 Hz, mediante un potencimetro graduado de 5 en 5
dBs.
Se utiliza para realizar pruebas audiomtricas. Permite determinar el nivel auditivo
de un paciente en cada uno de sus odos. (FATTORUSO, 2001)

LUZ
Es la energa capaz de provocar cambios en los cuerpos. As, por
ejemplo, nuestra piel y la de muchos animales cambia de color cuando se expone a la
luz solar. Tambin es una importante fuente de energa para las plantas, que la
utilizan para fabricarse el alimento.

Hay cuerpos que producen y emiten su propia luz. Estos cuerpos reciben el nombre
de fuentes luminosas. Hay fuentes luminosas naturales, que producen luz propia y se
encuentran en la naturaleza, como el Sol, el fuego y algunos insectos como las
lucirnagas, y fuentes luminosas artificiales,fabricadas por las persona. (D.C., 2014)

Propagacin de la luz
La luz emitida por una fuente luminosa es capaz de llegar a otros objetos e
iluminarlos. Este recorrido de la luz, desde la fuente luminosa hasta los objetos, se
denomina rayo luminoso.

Las caractersticas de la propagacin de la luz son:

La luz se propaga en lnea recta. Por eso la luz deja de verse cuando se interpone
un cuerpo entre el recorrido de la luz y la fuente luminosa.
La luz se propaga en todas las direcciones. Esa es la razn por la cual el Sol
ilumina todos los planetas del sistema solar.
La luz se propaga a gran velocidad.

51
Si encendemos una bombilla (ampolleta) en una habitacin, inmediatamente llega la
luz a cualquier rincn de la misma. Es decir, la luz se propaga en todas direcciones. A
no ser que encuentren obstculos en su camino, los rayos de luz van a todas partes y
siempre en lnea recta.

En un segundo recorre trescientos mil (300.000) kilmetros. Sin embargo,

la velocidad de la luz no es la misma en todos los medios. Si viaja a travs del
agua, o de un cristal, lo hace ms lentamente que por el aire.

PROPIEDADES DE LA LUZ
Las propiedades de la luz son: la reflexin y la refraccin, que son
comunes a todos los tipos de luz. (D.C., 2014)

La reflexin: la luz cambia de direccin

Al situarnos ante un espejo, en una habitacin iluminada, vemos nuestra imagen en
l; es decir, nos vemos reflejados en el espejo. A qu se debe esto? Los rayos de luz
que entran por la ventana nos iluminan y llegan hasta el espejo. Al chocar con l
cambian de direccin y vuelven hacia nosotros. Esto nos permite ver lo que
iluminaban a su paso, es decir, nos vemos a nosotros mismos.
De la misma manera que una pelota choca contra una pared, rebota y cambia de
direccin, los rayos luminosos, al chocar con una superficie como la del espejo,
vuelven en una direccin distinta de la que llevaban. Este fenmeno se
llama reflexin.

La refraccin: la luz cambia de velocidad

La luz no se propaga del mismo modo en el aire que en otro medio. Al cambiar de
medio, la luz cambia de direccin y de velocidad. Este fenmeno se
llama refraccin. Por eso decimos que la luz se ha refractado. (Cuss F. L. , 2004)

La refraccin de la luz es el cambio de direccin que sufre la luz cuando pasa de

un medio a otro diferente, por ejemplo cuando pasa del aire al agua.
La refraccin de la luz sirve para ver los objetos con una dimensin diferente de la
real. Ello se consigue con el uso de las lentes.
Las lentes son cuerpos transparentes que refractan la luz, y pueden ser: (D.C., 2014)
52
Convergentes o Divergentes

Estos efectos de la refraccin de la luz se utilizan en algunos aparatos, como

la lupa y el microscopio, que nos permiten ver los objetos aumentados.

PROPAGACIN DE ONDAS

Modo de propagacin
El sonido est formado por ondas mecnicas elsticas longitudinales u
ondas de compresin en un medio. Eso significa que:

Para propagarse precisan de un medio material (aire, agua, cuerpo slido) que
transmita la perturbacin (viaja ms rpido en los slidos, luego en los
lquidos an ms lento en el aire, y en el vaco no se propaga). Es el propio
medio el que produce y propicia la propagacin de estas ondas con su
compresin y expansin. Para que pueda comprimirse y expandirse es
imprescindible que ste sea un medio elstico, ya que un cuerpo totalmente
rgido no permite que las vibraciones se transmitan. As pues, sin medio
elstico no habra sonido, ya que las ondas sonoras no se propagan en el
vaco.

Los fluidos slo pueden transmitir movimientos ondulatorios en que la

vibracin de las partculas se da en direccin paralela a la velocidad de
propagacin a lo largo de la direccin de propagacin. As los gradientes de
presin que acompaan a la propagacin de una onda sonora se producen en
la misma direccin de propagacin de la onda, siendo por tanto stas un tipo
de ondas longitudinales. (DAVID JOU MIRABENT, 1995)

53
VELOCIDAD Y ENERGAS DEL
SONIDO.

Velocidad
La velocidad es una magnitud fsica de carcter vectorial que expresa el
desplazamiento de un objeto por unidad de tiempo. Se representa por o . Sus
dimensiones son [L]/ [T]. Su unidad en el Sistema Internacional es el metro por
segundo (smbolo m/s).

En virtud de su carcter vectorial, para definir la velocidad deben considerarse la

direccin del desplazamiento y el mdulo, el cual se denomina celeridad o rapidez.

De igual forma que la velocidad es el ritmo o tasa de cambio de la posicin por

unidad de tiempo, la aceleracin es la tasa de cambio de la velocidad por unidad de
tiempo.

MEDIO TEMPERATURA VELOCIDAD (m/s)

(C)
Aire 0 331,46
Argn 0 319
Bixido de Carbono 0 260,3
Hidrgeno 0 1286
Helio 0 970
Nitrgeno 0 333,64
Oxigeno 0 314,84
Agua destilada 20 1484
Agua de mar 15 1509,7
Mercurio 20 1451
Aluminio 17-25 6400
Vidrio 17-25 5260
Hierro 17-25 5930
Plomo 17-25 2400
Plata 17-25 3700
Acero inoxidable 17-25 5740
Elaborado por Leidy Portilla 2

54
LA LUZ Y LOS COLORES
La luz que recibimos del Sol se llama luz blanca. La luz blanca es una
mezcla de siete colores: rojo, naranja, amarillo, verde, azul, ail y violeta.
Cuando la luz blanca atraviesa un prisma de cristal podemos ver estos siete colores.
Tambin podemos verlos en el arco.
Hay tres colores, amarillo, azul y rojo, con los que podemos conseguir todos los
dems, por eso se llaman colores primarios.
Cuando llueve y a la vez hace sol, aparece en el cielo el arco iris, una banda de
colores en forma de arco. La luz del Sol es blanca, pero cuando esta luz atraviesa las
pequeas gotas de agua de lluvia, se descompone en los siete colores anteriormente
citados. (Cuss F. L. &., 2013)

Naturaleza de la luz
Para explicar la naturaleza de la luz, los filsofos de la antigua Grecia
propusieron algunas teoras en las que sta se confunda con el fenmeno de la
visin.
Segn decan los pitagricos, la luz proceda de los objetos que se vean y que al
llegar al ojo produca el efecto de la visin. En cambio, Euclides y los platnicos
sostenan que la sensacin visual se produce cuando los "haces oculares" enviados
desde los ojos chocan con los objetos y permite verlos. Podra resumirse la idea de
los platnicos acerca de la visin diciendo: Ojos que no ven, luz que no existe.
De esta manera, los griegos se abocaron a la solucin de estos problemas sin
encontrar respuestas adecuadas.
Siguiendo el curso de la historia, los cientficos han propuesto diversas teoras para
explicar la naturaleza de la luz, siendo tres las ms importantes. stas son:
- Teora propuesta por Isaac Newton (corpsculos)
- Teora propuesta por Huygens (ondas)
- Teora de los Fotones
a)Teora de Isaac Newton:
Esta teora fue planteada en el siglo XVII por el fsico ingls Isaac Newton. Segn
Newton, la luz consista en un flujo de pequesimas
partculas o corpsculos emitidos por las fuentes luminosas que se movan con gran

55
rapidez, logrando atravesar los cuerpos transparentes, permitindonos de esta forma
ver a travs de ellos. (D.C., 2014)

b) Teora de Christian Huygens:

Este cientfico holands elabor una teora diferente a la de Isaac Newton para
explicar la naturaleza y el comportamiento de la luz. Postulaba que la luz emitida por
una fuente estaba formada por ondas, al igual que los cuerpos sonoros. Las ondas
corresponden al movimiento especfico que sigue la luz al propagarse. (Bunge, 1997)

c) Fotones de luz:
Aunque durante el siglo XIX se haba aceptado definitivamente la naturaleza
ondulatoria de la luz, experiencias realizadas a principios del siglo veinte
demostraron que la luz es a la vez onda y corpsculo;es decir, se comporta como
onda o como partcula. (D.C., 2014)

Tipos de radiacin
Aunque el esquema de clasificacin suele ser preciso, en realidad
existe algo de trasposicin entre tipos vecinos de energa electromagntica. Por
ejemplo, las ondas de radio a 60 Hz pueden ser recibidas y estudiadas por
astrnomos, o pueden ser conducidas a lo largo de cables como energa elctrica.
Tambin, algunos rayos gamma de baja energa realmente tienen una longitud de
onda ms larga que algunos rayos X de gran energa. Esto es posible porque "rayo
gamma" es el nombre que se le da a los fotones generados en la descomposicin
nuclear u otros procesos nucleares y subnucleares, mientras que los rayos X son
generados por transiciones electrnicas que implican electrones interiores muy
energticos. Por lo tanto, la diferencia entre rayo gamma y rayo X est relacionada
con la fuente de radiacin ms que con la longitud de onda de la radiacin. (D.C.,
2014)

Radiofrecuencia
Las ondas de radio suelen ser utilizadas mediante antenas del tamao
apropiado (segn el principio de resonancia), con longitudes de onda en los lmites
de cientos de metros a aproximadamente un milmetro. Se usan para la transmisin

56
de datos, a travs de la modulacin. La televisin, los telfonos mviles, las
resonancias magnticas, o las redes inalmbricas y de radio-aficionados, son algunos
usos populares de las ondas de radio. (Espaola)

Microondas
La frecuencia super alta (SHF) y la frecuencia extremadamente alta
(EHF) de las microondas son las siguientes en la escala de frecuencia. Las
microondas son ondas los suficientemente cortas como para emplear guas de ondas
metlicas tubulares de dimetro razonable. La energa de microondas se produce con
tubos klistrn y tubos magnetrn, y con diodos de estado slido como los
dispositivos Gunn e IMPATT.
La radiacin de microondas de baja intensidad se utiliza en Wi-Fi.
El horno microondas promedio, cuando est activo, est en un rango cercano y
bastante poderoso como para causar interferencia con campos electromagnticos mal
protegidos, como los que se encuentran en dispositivos mdicos mviles y aparatos
electrnicos baratos. (Bunge, 1997)

Rayos T
La radiacin de terahertzios (o Rayos T) es una regin del espectro
situada entre el infrarrojo lejano y las microondas.
Los cientficos tambin buscan aplicar la tecnologa de rayos T en las fuerzas
armadas, donde podran usarse para dirigirlas a las tropas enemigas, ya que las ondas
de alta frecuencia incapacitan los equipos electrnicos. (JTortora, 2006)

Radiacin infrarroja
La parte infrarroja del espectro electromagntico cubre el rango desde
aproximadamente los 300 GHz (1 mm) hasta los 400 THz (750 nm). Puede ser
dividida en:
* Infrarrojo lejano, desde 300 GHz (1 mm) hasta 30 THz (10 m).
* Infrarrojo medio, desde 30 a 120 THz (10 a 2.5 m). (Espaola) (Daedalus, 2003)

57
Radiacin visible (luz)
La frecuencia por encima del infrarrojo es la de la luz visible. Este es el
rango en el que el Sol y las estrellas similares a l emiten la mayor parte de su
radiacin. No es probablemente una coincidencia que el ojo humano sea sensible a
las longitudes de onda que el sol emite con ms fuerza. La luz visible son absorbidas
y emitidas por electrones en las molculas y tomos que se mueven desde un nivel de
energa a otro. La luz que vemos con nuestros ojos es realmente una parte muy
pequea del espectro electromagntico. Un arco iris muestra la parte ptica (visible)
del espectro electromagntico; el infrarrojo (si pudiera verse) estara localizado justo
a continuacin del lado rojo del arco iris, mientras que el ultravioleta estara tras el
violeta.

La radiacin electromagntica con una longitud de onda entre aproximadamente 400

nm y 700 nm es detectado por el ojo humano y percibida como luz visible. A otras
longitudes de onda, sobre todo al infrarrojo cercano (ms largo de 700 nm) y al
ultravioleta (ms corto que 400 nm) tambin se les llama luz a veces, sobre todo
cuando la visibilidad para los humanos no es relevante. (JTortora, 2006)

Luz ultravioleta
La siguiente frecuencia en el espectro es el ultravioleta (o rayos UV),
que es la radiacin cuya longitud de onda es ms corta que el extremo violeta del
espectro visible.
Al ser muy energtica, la radiacin ultravioleta puede romper enlaces qumicos,
haciendo a las molculas excepcionalmente reactivas o ionizndolas, lo que cambia
su comportamiento. Las quemaduras solares, por ejemplo, estn causadas por los
efectos perjudiciales de la radiacin UV en las clulas de la piel, y pueden causar
incluso cncer de piel si la radiacin daa las molculas de ADN complejas en las
clulas (la radiacin UV es un mutgeno). (Espaola)

Rayos X
Despus del ultravioleta vienen los rayos X. Los rayos X duros tienen
longitudes de onda ms cortas que los rayos X suaves. Se usan generalmente para ver
a travs de algunos objetos, as como para la fsica de alta energa y la astronoma.

58
Las estrellas de neutrones y los discos de acrecin alrededor de los agujeros negros
emiten rayos X, lo que nos permite estudiarlos. A la vez para estudiar y analizar
alguna fractura a nivel osea.

Un aparato de radiografa funciona disparando un haz de electrones sobre un

"objetivo". Si los electrones se disparan con suficiente energa, se producen rayos X.
(JTortora, 2006)

Rayos gamma
Despus de los rayos X duros vienen los rayos gamma. Son los fotones
ms energticos, y no se conoce el lmite ms bajo de su longitud de onda. Son tiles
a los astrnomos en el estudio de objetos o regiones de alta energa, y son tiles para
los fsicos gracias a su capacidad penetrante y su produccin de radioistopos. La
longitud de onda de los rayos gamma puede medirse con gran exactitud por medio de
dispersin Compton. (Daedalus, 2003)

Por ejemplo, la luz roja se parece a la radiacin infrarroja en que puede resonar
algunos enlaces qumicos. (FATTORUSO, 2001)

EL SISTEMA VISUAL HUMANO.

El sistema visual humano es el encargado de convertir las ondas
electromagnticas que pertenecen al espectro visible y que llegan hasta los ojos, en
seales nerviosas que son interpretadas por el cerebro. (FATTORUSO, 2001)

El ojo humano
El ojo humano es una estructura prcticamente esfrica en la que entra la
luz slo por un pequeo agujero (como ocurre en una cmara fotogrfica). La
cubierta externa del ojo es opaca y el interior del ojo es translcido.

En la retina las imgenes se proyectan de forma invertida (como ocurren en una

cmara oscura). (JTortora, 2006)

59
La esclertida
Es la membrana ms externa del ojo y es opaca, excepto en su parte
anterior donde es transparente y se llama crnea.
Su funcin principal es la de evitar que la luz entre en el ojo, excepto a travs de la
cornea.

La coroides y el iris

Se trata de una membrana muy pigmentada y vascularizada que recubre

prcticamente todo el ojo. Evita que entre luz a travs de ella y su gran irrigacin
sangunea proporciona calor y alimento al resto del ojo . (JTortora, 2006)
En su parte anterior tiene una expansin muscular redonda llamada iris y en el centro
hay una abertura redonda llamada pupila. La funcin del iris es controlar (mediante
un acto reflejo) el dimetro de la pupila, determinando as la cantidad de luz que
entra en el ojo.

El cristalino y el msculo ciliar

Es una estructura transparente en forma de lente, formado por estratos
concntricos de clulas fibrosas que estn unidas al msculo ciliar.
De la tensin de este msculo depende la distancia focal del ojo. Cuando el ojo est
relajado, el cristalino se redondea y el ojo enfoca al infinito. (JTortora, 2006)

La cornea y el cristalino
Estas dos estructuras transparentes funcionan como las lentes del
telescopio de Galieo. Gracias al fenmeno de la difraccin de la luz, la cornea
concentra la luz externa para que pase a travs de la pupila. El cristalino hace la
funcin inversa, consiguiendo que la luz se concentre en la fovea. (FATTORUSO,
2001)

60
El humor acuoso
El ojo posee una cmara anterior rellena de un lquido transparente llamado
humor acuoso, que es una dispersin de albmina en agua salada2 . En esta cmara,
detrs del iris, va alojado el cristalino. (JTortora, 2006)

El humor vtreo
El ojo posee una cmara posterior que est ocupada por el humor vtreo,
una especie de gel protenico muy frgil3 . Dicha cmara est rodeada por la
membrana hialoide. (Daedalus, 2003)

La retina
Es una membrana sensible a la luz y cubre la prctica totalidad de
la coroides.
Los bastones (mucho ms numerosos ), no son sensibles al color y se encuentran
distribuidos por toda la retina. (JTortora, 2006)
Los conos nos proporcionan la fisin fotpica (o de luz brillante) que es la que
utilizamos en las situaciones con suficiente intensidad lumnica. Adems, cada cono
se conecta a una terminacin nerviosa por lo que el nivel de resolucin visual de la
fvea (donde se localiza la parte de la escena visual ms importante) es alta.
(JTortora, 2006)

RADIACIN Y RADIOBIOLOGA

La radiacin no es otra cosa que la emisin, propagacin y transferencia

de energa en cualquier medio en forma de ondas electromagnticas o partculas.

La radiobiologa es la ciencia que estudia los fenmenos que se producen en los seres
vivos, tras la absorcin de energa procedente de las radiaciones ionizantes.
Las dos grandes razones que han impulsado la investigacin de los efectos biolgicos
de las radiaciones ionizantes son:

Radioproteccin: Poder utilizar esas radiaciones de forma segura en todas las

aplicaciones mdicas industriales que las requieran.

61
Radioterapia: Utilizarlas de forma efectiva en el tratamiento del cncer, lesionando
lo menos posible el tejido humano normal. (FATTORUSO, 2001)

EFECTOS BIOLGICOS DE LAS RADIACIONES IONIZANTES

Los efectos de las radiaciones ionizantes sobre los seres vivos se pueden
clasificar desde distintos puntos de vista:

Segn el tiempo de aparicin:

Precoces: Aparecen en minutos u horas despus de haberse expuesto a la radiacin,
por ejemplo eritema cutneo, nauseas
Tardos: Aparecen meses u aos despus de la exposicin, por ejemplo cncer
radioinducido, radiodermitis crnica, mutaciones genticas. (JTortora, 2006)

Desde el punto de vista biolgico:

Efectos somticos: Slo se manifiestan en el individuo que ha sido sometido a la
exposicin de radiaciones ionizantes por ejemplo el eritema.

Efecto hereditario: No se manifiestan en el individuo que ha sido expuesto a la

radiacin, sino en su descendencia, ya que lesionan las clulas germinales del
individuo expuesto, por ejemplo las mutaciones genticas. (DAVID JOU
MIRABENT, 1995)

Segn la dependencia de la dosis:

Efectos estocsticos: Son efectos absolutamente aleatorios, probabilsticos; pudiendo
aparecer tras la exposicin a pequeas dosis de radiacin ionizante. No necesitan una
dosis umbral determinada para producirse; si bien al aumentar la dosis aumenta la
probabilidad de aparicin de estos efectos, que suelen ser de tipo tardo. Se cree que
el nico efecto estocstico es el cncer radioinducido y las mutaciones genticas.
Efectos no estocsticos: Se necesita una dosis umbral para producirlos, por debajo de
la cual, la probabilidad de aparicin de los mismos es muy baja. Suelen ser efectos
precoces, por ejemplo el eritema cutneo.

62
Caractersticas de los efectos biolgicos de las radiaciones ionizantes.
(FATTORUSO, 2001)

Aleatoriedad:
La interaccin de la radiacin con las clulas es una funcin de
probabilidad y tiene lugar al azar. Un fotn o partcula puede alcanzar a una clula o
a otra, daarla o no daarla y si la daa puede ser en el ncleo o en el citoplasma.
(JTortora, 2006)

Rpido depsito de energa: La depsito de energa a la clula ocurre en un tiempo

muy corto, en fracciones de millonsimas de segundo. (Daedalus, 2003)

No selectividad: La radiacin no muestra predileccin por ninguna parte o

biomolcula, es decir, la interaccin no es selectiva. (Espaola)

Inespecificidad lesiva: Las lesiones de las radiaciones ionizantes es siempre

inespecfica o lo que es lo mismo esa lesin puede ser producida por otras causas
fsicas. (Espaola)

Latencia: Las alteraciones biolgicas en una clula que resultan por la radiacin no
son inmediatas, tardan tiempo en hacerse visibles a esto se le llama tiempo de
latencia y puede ser desde unos pocos minutos o muchos aos, dependiendo de la
dosis y tiempo de exposicin. (FATTORUSO, 2001)

ETAPAS DE LA ACCIN BIOLGICA DE LA RADIACIN

Los efectos de las radiaciones ionizantes sobre la materia viva son el

resultado final de las interacciones fsicas (ionizacin) y (excitacin) de los fotones o
partculas con los tomos que la componen.

Los efectos de la radiacin sobre los seres vivos pasan por sucesivas etapas, que son:
Etapa fsica
Etapa qumica: Radiolisis del agua. Efecto oxgeno.

63
 Etapa biolgica (FATTORUSO, 2001)

Radiosensibilidad

La radiosensibilidad es la magnitud de respuesta de las estructuras

biolgicas, provocada por las radiaciones ionizantes. Un elemento biolgico es ms
sensible cuanto mayor es su respuesta a una dosis determinada de radiacin. El
elemento biolgico es ms radiosensible cuando necesita menos dosis de radiacin
para alcanzar un efecto determinado. El concepto opuesto a radiosensibilidad, es
radioresistencia. No existe clula ni tejido normal o patolgico radioresistente de
forma absoluta; pues si se aumenta ilimitadamente la dosis, siempre se puede
alcanzar su destruccin. Administrando dosis mnimas en rganos o tejidos, se
observaran diferentes grados de alteraciones morfolgicas y/o funcionales, segn las
lneas celulares de que se trate. (JTortora, 2006)

Escala de radiosensibilidad:

Las clulas presentan diferente grado de sensibilidad a la radiacin,

segn la estirpe o lnea celular. Tomando como punto de referencia, la muerte celular,
pueden clasificarse en cinco grupos de mayor a menor sensibilidad:
Muy radiosensibles: leucocitos, eritroblastos, espermatogonias.
Relativamente radiosensibles: mielocitos, clulas de las criptas intestinales, clulas
basales de la epidermis.
Sensibilidad intermedia: clulas endoteliales, clulas de las glndulas gstricas,
osteoblastos, condroblastos, espermatocitos, etc.
Relativamente radioresistentes: granulocitos, osteocitos, espermatozoides, eritrocitos.
Muy radioresistentes: fibrocitos, condrocitos, clulas musculares y nerviosas.
(JTortora, 2006)

ORGENES DE LAS RADIACIONES IONIZANTES

Corresponden a las radiaciones de mayor energa (menor longitud de

onda) dentro del espectro electromagntico. Tienen energa suficiente como para
64
arrancar electrones de los tomos con los que interaccionan, es decir, para producir
ionizaciones.
El origen de las radiaciones ionizantes puede localizarse en:
la Radiactividad natural. Resulta de la inestabilidad intrnseca de una serie de tomos
presentes en la Naturaleza (uranio, torio, etc.), as como la procedente de rayos
csmicos --sta ltima exposicin es mayor en los asiduos al avin--.
la Radiactividad incorporada en alimentos, bebidas, etc. Los crustceos y moluscos
marinos (mejillones, chirlas, almejas) la concentran especialmente.
Procedimientos mdicos (radiografas, etc.) Son la fuente principal de radiacin
artificial en la poblacin general
"Basura nuclear". Los materiales de desecho radiactivos de la industria nuclear, los
hospitales y los centros de investigacin
el Radn. Gas procedente del uranio, que se encuentra de forma natural en la tierra.
Procede de materiales de construccin, abonos fosfatados, componentes de
radioemisores, detectores de humos, gas natural en los hogares, etc. El grado de
exposicin al radn aumenta notablemente en sitios cerrados y domicilios con buen
aislamiento trmico. (FATTORUSO, 2001)

RADIACIONES: NATURALEZA Y PROPIEDADES.

Radiaciones Ionizantes.

Son radiaciones con la energa necesaria para arrancar electrones de los

tomos. Cuando un tomo queda con un exceso de carga elctrica, ya sea positiva o
negativa, se dice que se ha convertido en un in (positivo o negativo).
Son radiaciones ionizantes los rayos X, las radiaciones alfa, beta, gamma y la
emisin de neutrones.
La radiacin csmica (proveniente del Sol y del espacio interestelar) tambin es un
tipo de radiacin ionizante, pues est compuesta por radiaciones electromagnticas y
por partculas con gran cantidad de energa. Es as como, los llamados rayos
csmicos blandos, se componen principalmente de rayos gamma, electrones o
positrones, y la radiacin csmica primaria ( que llega a las capas ms altas de la
atmsfera ) se compone fundamentalmente de protones. (DAVID JOU MIRABENT,
1995)

65
Radiaciones No Ionizantes.
Se entiende por radiacin no ionizante aquella onda o partcula que no
es capaz de arrancar electrones de la materia que ilumina produciendo, como mucho,
excitaciones electrnicas.
La frecuencia de la radiacin sern radiaciones no ionizantes las frecuencias
comprendidas entre las frecuencias bajas o radio frecuencias y el ultravioleta
aproximadamente, a partir del cual (rayos X y rayos gamma) se habla de radiacin
ionizante. En el caso particular de radiaciones no ionizantes por su frecuencia pero
extremadamente intensas (nicamente los lseres intensos) aparece el fenmeno de la
ionizacin no lineal siendo, por tanto, tambin ionizantes.

La emisin de neutrones termales corresponde a un tipo de radiacin no ionizante

tremendamente daina para los seres vivientes. Un blindaje eficiente lo constituye
cualquier fuente que posea hidrgeno, como el agua o los plsticos, aunque el mejor
blindaje de todos para este tipo de neutrones, al igual que en la emisin de neutrones
lentos, son: el cadmio natural(Cd), por captura reactiva, y el Boro (B), por reacciones
de transmutacin. Para este tipo de radiacin los materiales como el plomo, acero,
etc. son absolutamente transparentes. (FATTORUSO, 2001)

BIBLIOGRAFA

(Cuss F. L. &., 2013) (Daedalus, 2003) (DAVID JOU MIRABENT, 1995)

Bunge, M. (. (1997). La ciencia si metodo y su fisiologia . Buenos aires:

Sudamerica.
Cuss F., L. &. (2013). Fundamentos Fisicos Biologicos . ECU.
Cuss F., L. (2004). Fisica de los procesos biologicos . Ariel.

66
D.C., B. (2014). Separatas de Biofisica . Guayaquil.
Daedalus. (2003). Glosario de gestin del conocimiento.
DAVID JOU MIRABENT, J. (1995). FISICAS PARA CIENCIAS DE LA VIDA.
GRAW HILL.
DUTREIX, J. (1980). Fisica y Biofisica . Madrid : Radiaciones .
Espaola, R. (s.f.). Diccionario de la lengua espaola . Madrid.
FATTORUSO, V. &. (2001). Vadecum Clinico. Buenos aires.
http://www.news-medical.net/health/What-is-Autoimmunity.aspx. (s.f.).
JTortora, G. (2006). Principios de Anatomia y Fisiologia . Medica
panamericana .
Nelson, P. (2005). BIOLOGIA F. . 55.
www.activate.ec/content/saberes-ancestrales. (2010).
www.uclm.es/profesorado/javendano/Compartidos/Documentos/Art
%C3%ADculos/Electro%20denervados.pdf. (2016).

ANEXOS

PRESION ARTERIAL PULSO Y RESPIRACION DE PACIENTES

TOMADAS POR ESTUDIANTES DEL GRUPO 7 DE SEGUNDO SEMESTRE

NOMBRE Y APELLIDO SEXO EDAD PRESION

ARTERIAL
BERNARDO PEREIRA VARGAS M 65 135/70 mmH
EMMA CEVALLOS TOBAR F 56 130/80 mmH
ROBERTO PEREIRA CEVALLOS M 27 138/70 mmH
LUIS PEREIRA CEVALLOS M 31 135/80 mmH
ALEX PEREIRA CEVALLOS M 25 140/70 mmH
MARIA ZAMBRANO CEVALLOS F 48 136/82 mmH
KARINA TOBAR CASTRO F 40 140/86 mmH

67
GUSTAVO VELASTEQUI CEVALLOS M 29 135/75 mmH
WALTER LOZANO CARVAJAL M 34 140/70 mmH
ROSARIO MURIILO GARCIA F 36 120/80 mmH
SERAFIN CATUTO M 65 110/75 mmH
OLGA DOMINGUEZ F 61 110/80 mmH
PATRICIA CATUTO F 40 100/70 mmH
ISABEL CATUTO F 37 100/70 mmH
SHIRLEY CATUTO F 30 110/75 mmH
CRISTHIAN CATUTO M 26 100/65 mmH
KRISTEL SAHONA F 11 100/70 mmH
MAXIMINA DOMINGUEZ F 87 120/80 mmH
KARINA REYES F 26 110/75 mmH
VERONICA FLORES F 27 100/60 mmH
ZOILA CARVAJAL BONE F 66 140/85 mmH
ELINA CARVAJAL BONE F 56 130/80 mmH
SHARON PUENTES CAMPOS F 27 138/70 mmH
MIGUEL ORTIZ CARVAJAL M 48 135/80 mmH
VANESSA CATURRO MESA F 25 130/70 mmH
CARLOS ANDRADES MACA M 37 136/80 mmH
JOSE FERREIRA CORTEZ M 40 140/80 mmH
HUMBERTO CHACON GARCIA M 35 135/80 mmH
MARLENE CEVALLOS TOBAR F 50 140/70 mmH
ELISA POZO MARQUEZ F 29 125/70 mmH
ERIKA PALMA F 30 90/80 mmHg
LOURDES CALI F 50 90/70 mmHg
AMELIA SALAZAR F 88 110/80 mmH
NORMA CALI F 58 90/80 mmHg
ANDREA PALMA F 22 100/95 mmH
CARMITA CALI F 40 80/75 mmHg
DIANA PAZ F 27 90/80 mmHg
JOSE CARRIEL M 70 100/90 mmH
JARED ESPINOZA M 11 90/75 mmHg
ALEJANDRO ESPINOZA M 11 90/60 mmHg

EDAD NOMBRE SEXO P. SISTOLICA P. DI

14 ASHLEY RODRIGUEZ PLAZA Femenino 136

19 YADIRA PLAZA CEVALLOS Femenino 120
25 RAMON CEVALLOS CORDOVA Masculino 121
49 GIOVANNA BARRERA LIZANO Femenino 127
40 CRISTOBAL CASTILLO AREVALO Masculino 125
50 JOSE MARCILLO MARCILLO Masculino 129
17 OMAR ZUIGA GARCIA Masculino 120
55 CARMEN AGURTO NUEZ Femenino 131
59 CECILIA CORDOVA Femenino 131

68
 ECHEVERRIA
60 JAVIER GARCIA PONCE Masculino 134
19 Marianella Martinez Femenino 110
29 Fernanda Mendieta Femenino 90
27 Jose Francisco Morrillo Masculino 110
20 Jessica Blanco Femenino 80
59 Javier Perez Masculino 120
46 Cristopher Rivadeneira Masculino 110
26 Jorge Cabrera Masculino 120
19 Izaskun Arana Femenino 100
20 Roberto Bermudez Femenino 110
59 Jahir Tabares Masculino 190
40 Eduardo Molina M 120
43 Adriana Gutierres F 120
50 Luis Sanchez M 135
33 Daniel Espinoza M 120
27 Dylan Pastor M 120
56 Celso Solis M 130
54 Daniel Suarez M 130
44 Jake Ortiz F 130
32 Andrade Dominguez M 120
40 Maribel Muoz F 130
26 Andreina Samantha Cornejo Femenino 110
Sancan
38 Alejandra Hurtado Calero Femenino 100
45 Manuel Santistevan Paez Masculino 110
19 Sonia Villamar Carvajal Femenino 90
51 Javier Enrique Mendoza Masculino 120
48 Cristian Andres Chuquimarca Masculino 110
21 Jorge Anzules Guzman Masculino 120
65 Fanny Macias Arana Femenino 100
37 Otilia Rendon Miranda Femenino 110
66 Jahir Samaniego Alejandro Masculino 140
57 aos Mercy Estupian F 116mmhg 7
65 aos Edelmar Palacios M 137mmhg 7
15 aos Guadalupe Palacios F 102mmhg 6
49 aos Juana Villegas F 110mmhg 7
65 aos Jacinta Brown F 117mmhg 7
70 aos Bolivia Estupian F 120mmhg 7
58 aos Marina Cruz F 115mmhg 7
18 aos Johan Bonilla M 103mmhg 6
19 aos Elias Bustos M 105mmhg 7
18 aos Carlos Rojas M 103mmhg 7
77 Zenobia Feliz Canga Caicedo F 140
54 Santa Nieves Meza Canga F 120
26 Katherine Stefanie Angulo F 110

69
 meza
24 Andy Paul Angulo Meza M 120
21 Daysi Daniela Atiencia F 120
Alvarado
19 Ayleen Sofia Zamorano Castro F 110
17 Nahidely Sol Zamorano Castro F 120
12 Lorena Maria Canga Loor F 120
10 Rosa Sahely Corozo Matas F 110
4 Alan Joffre Vera Angulo M 120
62 aos ORTEGA LEON F 120 80
67 aos CORREA MAYORGA M 110 7
47 aos CORREA ORTEGA M 100 7
37 aos OCHOA QUIONEZ F 120 8
19 aos CORREA OCHOA M 110 80
15 aos CORREA OCHOA M 120 7
12 aos CORREA OCHOA M 110 7
5 aos CORREA OCHOA M 110 7
45 aos CORREA OCHOA M 130 8
34 aos GUAGUA ESCOBAR F 110 7
28 aos CORREA ORTEGA F 100 7
48 Milton Juventino Poma Velez Femenina 110
46 Aida Josifina Guevara Roman Femenina 100
11 Cristian Fernando Poma Masculino 95
Guevra
63 Rafael Segundo Guevara Masculino 130
Roman
40 Alba de Jesus Guevara Roman Femenina 120
39 Nancy Lorena Poma Velez Femenina 115
27 Francisco David Poma Velez Masculino 129
67 Juan Francisco Guevara Roman Masculino 118
60 Susana Maria Velez Contento Femenina 159
28 Fernada Abelina Roman Femenina 120
Guevara
33 Emily Jimenez femenino 120
80 Blanca Quezada femenino 130
16 Joyce Acosta femenino 112
69 Leopoldo Luque Masculino 135
15 Bryan Cedeo Masculino 135
16 Esther Flores femenino 120
19 Anderson Flores Masculino 135
30 Cristopher Leon Masculino 130
40 Marjorie Franco femenino 90
24 Karla Bajaa femenino 120

70
 Nombre Edad Sexo P. sistolica Dias
Emily Jimenez 33 femenino 120
Blanca Quezada 80 femenino 130
Joyce Acosta 16 femenino 112
Masculin
Leopoldo Luque 69 o 135
Masculin
Bryan Cedeo 15 o 135
Esther Flores 16 femenino 120
Masculin
Anderson Flores 19 o 135
Masculin
Cristopher Leon 30 o 130
Marjorie Franco 40 femenino 90
Karla Bajaa 24 femenino 120

71
72
73