CIENCIAS DE LA TIERRA

ING.PETROLERA

Universidad Olmeca
YITZEL KARELY MENDOZA VALENZUELA

SEXTO SEMESTRE, GRUPO A

MATRICULA: 13601142

PRODUCCIN I

PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DEL GAS

NATURAL Y DEL CRUDO

Ing. Marco Antonio Maldonado Snchez

30 Enero del 2016

Villahermosa, Tabasco

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Introduccin

Los fluidos en un yacimiento se presentan en estado lquido y gaseoso, bajo

condiciones de presin, temperatura y con una composicin especifica.

Es de vital importancia conocer las propiedades fsicas y qumicas de los fluidos

presentes en el yacimiento ya que con estos podremos predecir su comportamiento.

El gas se define como un fluido homogneo con baja porosidad y bajas

permeabilidad, no tiene forma definida ya que adopta la forma del recipiente que lo
contiene.

El gas natural est compuesto en su mayora de metano aproximadamente un 95%

pero igual contiene etano, propano, entre otros.

En el yacimiento encontramos hidrocarburo lquido, que es el petrleo tambin

conocido como petrleo crudo, y es una mezcla compleja de hidrocarburos.

Sus propiedades fsicas y qumicas varan considerablemente por lo que es

importante disponer de una descripcin aproximada de las propiedades fsicas del
petrleo.

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2. Propiedades fsicas y qumicas del gas natural

Un gas natural es un fluido homogneo de baja viscosidad y densidad que no tiene

volumen definido y se expande completamente para llenar el recipiente que lo
contiene. Comnmente es una mezcla de hidrocarburos gaseosos y no gaseosos.

1.1. Peso molecular aparente

El peso molecular aparente se define matemticamente por la siguiente ecuacin:

M a= y 1 M i
i=1

Donde Ma es el peso molecular aparente de la mezcla; y i la fraccin molar del

componente i en una mezcla de gas; y M i, es el peso molecular del componente i en
la mezcla.

1.2. Volumen a condiciones estndar

Es el volumen que ocupa 1 lb-mol de gas a temperatura y presin estndar 60 F y

14.7 lpca respectivamente.

Dado que de la la ley de los gases ideales se desprende la ecuacin que relaciona
presin, temperatura y volumen:

pV= nRT

donde p es la presin absoluta en lpca: V, el volumen en pie3; T, la temperatura

absoluta en R; n, es el nmero de moles de gas en lb-mol; y R, la constante
univerdal de los gases, la cual para estas unidades tiene el valor de 10.73 lpca-
pie3/lb-mol-R.

Podemos despejarla y sustituir los datos de las condiciones estndar.

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(1) RT sc (1)(10.73)(520) PCN

V sc = = =379.4
p sc 14.7 lbmol

Donde Vsc es el volumen en condiciones normales, PCN/lb-mol; Tsc, la temperatura

en condiciones normales, R; Y psc, la presin en condiciones normales, lpca.

Los subndices sc provienen de las siglas en ingles standard conditions

Notas:

Para convertir los grados F a R aplicamos la siguiente frmula:

R= F+460

Sustituyendo los 60F:

R= 60+460= 520

1.3. Densidad

Se define como la masa por unidad de volumen de una mezcla de gas ideal tomando
como peso molecular el aparente de la mezcla de gas (vase seccin 1.1):

p Ma
g =
RT

Donde g es la densidad de la mezcla de gas en lb/pie 3, y Ma, el peso molecular

aparente.

1.4. Volumen especifico

La inversa de la densidad es el volumen especfico, siendo este en ltimo en

pie3/lb.

V RT 1
v= = =
m p Ma g

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1.5. Gravedad especfica

Se define como la relacin entre la densidad del gas y la del aire, ambas medidas y
expresadas a la misma presin y temperatura, las cuales generalmente
corresponden a las condiciones normales.

g
g=
aire

Otra forma de expresar la gravedad especfica se obtiene de suponer que el

comportamiento de la mezcla de gas y aire se describe por la ecuacin de los gases
ideales, de la siguiente manera:

psc M a
RTsc
g=
p sc M aire
RTsc

Simplificando resulta:

Ma Ma
g= =
M aire 28.96

g
Donde es la gravedad especifica del gas; paire, la densidad del aire; Maire, el

peso molecular aparente del aire (=28.96); Ma, el peso molecular aparente del gas;
psc, la presin estndar en lpca y Tsc, la temperatura estndar en R.

En los anlisis cromatogrficos, los elementos ms pesados que aparecen en

pequeas proporciones en el gas natural se reportan como C +6 o C+7, y sus
propiedades pueden evaluarse de acuerdo con la informacin que se disponga sobre
ellos. Por lo anterior si se conocen la gravedad especfica o el peso molecular se
pueden estimar las propiedades del compuesto haciendo una interpolacin lineal en
la tabla 1.

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1.6. Factor de compresibilidad z

Tambin llamado factor de desviacin del gas o simplemente factor z, es un factor

introducido en la ecuacin pV= nRT para correlacionar las variables de presin-
volumen-temperatura para gases reales con datos experimentales.

pV= znRT

Donde el factor de compresibilidad del gas es una cantidad adimensional.

Tabla 1.Propiedades de los componentes del gas natural

1.6.1. Determinacin del factor de compresibilidad.

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Se puede obtener experimentalmente dividiendo el volumen real de n moles de un

gas a p y T, entre el volumen ideal ocupado por la misma masa de gas a la misma
temperatura y presin, o sea:

Los estudios realizados sobre factores de compresibilidad del gas para gases
naturales de diferentes composiciones, han mostrado que pueden generalizarse con
bastante aproximacin cuando se expresan en funcin de las propiedades
adimensionales siguientes:

Presin seudorreducida.
Temperatura seudorreducida.

Donde p es la presin del sistema, lpca; Psr, la presin seudorreducida adimensional;

T, la temperatura del sistema, R; Tsr, la temperatura seudorreducida, adimensional;
psc y Tsc, la presin y temperatura seudocrticas, respectivamente, definidas por las
siguientes relaciones con base en la composicin del gas.

Donde pci y Tci son la presin y temperatura critica absolutas del componente i; y yi la
fraccin molar del componente i.

La presin y temperatura obtenidas con las ltimas dos ecuaciones mencionadas son
llamadas seudocriticas porque son la temperatura y presin criticas verdaderas de

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las mezclas de hidrocarburos. Los errores que se cometen cuando se toman T sc y psc
como las criticas verdaderas son del 15 y 65% respectivamente. Las propiedades
seucriticas se usan como parmetros de correlacin para generar las propiedades
del gas.

1.6.2. Mtodo grfico de Standing y Katz

Basados en el concepto de propiedades seudocrticas, Standing y Katz, presentaron

una correlacin generalizada para determinar el factor de compresibilidad del gas, la
cual se presenta en la figura 1. Esta figura representa el factor de compresibilidad de
gas natural en funcin de psr y Tsr.

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Figura 1. Carta generalizada para obtener el factor Z.

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1.6.3. Clculos directos del factor de compresibilidad.

Entre ellos se pueden mencionar:

El mtodo de Sarem: basndose en los polinomios de Lagrange de 0 a 5

grados.
Mtodo de Hall y Yarborough: las ecuaciones de este ajuste se basan en la
ecuacin de estado (EOS) de Carnahan-Starling y los coeficientes de las
correlaciones se calculan de datos tomados de la figura 1.
Mtodo de Dranchuk y Abu-Kassem: derivaron una expresin analtica para
calcular la densidad reducida del gas por medio de la cual se puede estimar el
factor de compresibilidad del gas. La densidad reducida del gas pr se define
como la relacin entre su densidad a una determinada presin y temperatura
con respecto a las condiciones crticas de presin y temperatura.
Mtodo de Dranchuk Purvis y Robinson: ellos desarrollaron una correlacin
basndose en la ecuacin de estado de Benedict, Webb y Rubin.Para ello
ajustaron la ecuacin con 1500 datos tomados del grfico del factor de
Standing y Katz, con lo cual optimizaron los ocho coeficientes de las
ecuaciones propuestas.

1.7. Coeficiente isotrmico de compresibilidad

La compresibilidad isotrmica cg (lpc-1) de un gas se define como el cambio en el

volumen por unidad de volumen debido a un cambio unitario en presin y
temperatura constante, debindose diferenciar claramente este concepto del factor
de compresibilidad z (adimensional).

De la ecuacin de estado para un gas real se tiene:

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Diferenciando la ecuacin anterior con respecto a presin considerando la

temperatura constante, se obtiene:

Sustituyendo esta expresin resulta:

En el caso de gases reales es preferible reemplazar la presin p de la ecuacin

anterior por el producto (psrpsc) y entonces, escribir la ecuacin en la siguiente forma:

Multiplicando la ecuacin anterior por psc, se obtiene la compresiblidad isotrmica

seudorreducida Csr, definida como sigue.

El trmino Csr es la compresiblidad isotrmica del gas en lpc -1; y psc, la presin
seudocrtica en lpca.

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Los valores de:

Pueden calcularse de la pendiente de la curva isotrmica de T sr en la grfica

generalizada de z vs psr de Satnding y Katz.

Trube present grficos a partir de los cuales se puede estimar compresibilidad

isotrmica de los gases naturales.

La figura 2 y 3 permiten estimar la compresibilidad seudorreducida en funcin de

presiones y temperaturas seudorreducidas.

Figura 2. Compresibilidad seudorreducida (0.01<CsrZ0.1) para gases naturales

segn Trube.

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Figura 3. Compresibilidad seudorreducida (0.1<Csr<1.0) para gases naturales segn

Trube 2.

1.8. Factor volumtrico

Este es un factor que relaciona el volumen de gas en el yacimiento (a p y T) con el

volumen de la misma masa de gas en superficie y en condiciones normales (14.71
lpca y 60F), y viene dado por la siguiente ecuacin:

Donde Bg es el factor volumtrico del gas en la formacin en PCY/PCN; VpiT, el

volumen de gas a la presin p y temperatura T, en PCY; y Vsc, el volumen de gas en
condiciones normales, en PCN.

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Aplicando las ecuaciones de estado para un gas real y sustituyendo el volumen V,

resulta:

Donde Zsc es el factor de compresibilidad en condiciones normales=1.0; y Psc y Tsc,

la presin y temperatura en condiciones normales.

Si se considera que las condiciones normales son Psc=14.7 lpca y Tsc=520R la

expresin anterior se reduce a:

En otras unidades de campo, el factor volumtrico del gas en la formacin puede

expresarse en BY/PCN; por lo tanto:

1.9. Factor de expansin

Es el inverso de Bg, mejor conocido como factor de expansin del gas Eg:

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1.10. Viscosidad del gas

La viscosidad es la resistencia interna que ofrece un fluido al movimiento relativo de

sus partes.

Para ilustrar este concepto, considere dos capas de un mismo fluido, de rea A,
separadas entres si una distancia infinitesimal dy, las cuales se consideran en
movimiento, tal como se ve en la figura 4.

Figura 4. Concepto de viscosidad.

La capa superior tiene una velocidad v+dv, y la capa inferior una velocidad v. Debido
a la friccin entre las molculas del fluido, se requiere aplicar una fuerza F en la capa
superior para mantener la diferencia de velocidad, dv, entre las capas.

Si la friccin entre las capas del fluido es pequea, es decir baja viscosidad, la
aplicacin de una fuerza de corte se traducir en un alto gradiente de velocidad. A

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medida que la viscosidad aumenta, cada capa del fluido ejercer una mayor friccin
en el arrastre de las capas adyacentes y el gradiente de velocidad disminuir.

Las unidades de viscosidad pueden determinarse directamente rearreglando la

expresin anterior. As:

En general la viscosidad de un gas es mucho menor que la de un lquido, ya que sus

distancias intermoleculares son mayores que las de este ltimo.

Como toda propiedad intensiva, esta propiedad depende de la presin, temperatura y

la composicin, y se puede expresar por la siguiente ecuacin:

Donde Ug es la viscosidad de la fase de gas. Las figuras 5 y 6 representan el

comportamiento tpico de la viscosidad del gas en funcin de presin a diferentes
temperaturas.

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Figura 5. Comportamiento tpico de ug en funcin de presin a 60F y 100F.

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Figura 6. Comportamiento tpico de ug en funcin de presin a 200F y 300F.

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2. Propiedades fsicas y qumicas del crudo

El petrolero, tambin conocido como petrleo crudo, es una mezcla compleja de

hidrocarburos que contiene sulfuro, nitrgeno, oxgeno y helio como un
componente menor, cuyas propiedades fsicas y qumicas varan
considerablemente y dependen de la concentracin de sus diferente
componentes.

2.1. Gravedad especfica

En cuanto a la gravedad especifica de un aceite crudo, se define como la relacin

entre la densidad del aceite y la densidad del agua ambas a 60F y presin
atmosfrica. As se tiene:

o
o=
w

Donde o es la gravedad especifica del petrleo: o , la densidad del petrleo,

w la densidad del agua. La gravedad especifica de un liquido es adimensional,

pero tradicionalmente se reporta n unidades 60/60 para sealar que ambas

densidades se miden en condiciones normales.

La graveda API de los petrleos crudos oscilan entre 47API para os livianos y hasta
10Api para los pesados.

Gravedad especifica del gas en solucin

Se define por el promedio pesado de las gravedades especficas del gas separado
en cada separador. Este promedio pesado se basa en la razn gas-petroleo en el
separador, o sea:

( Rsep ) i ( sep ) i+ Rstst

g= i=1 n

( Rsep ) i+ Rst
i=1

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Donde n es el nmero de separadores: Rsep, la relacin gas-petroleo en el

separador en PCN/BN; sep , la gravedad del gas separador; Rst, la relacin gas-

petroleo en el tanque en PCN/BN; y st , la gravedad del gas en condiciones de

tanque.

Donde n es el nmero de separadores; Rsep, la relacin gas-petroleo en el

separador en PCN/BN; sep , la gravedad en condiciones de tanque.

2.2. Solubilidad

La solubilidad del gas se define como el nmero de pies cbicos normales de gas
que a determinada presin y temperatura estn disueltos en un barril de crudo en
condiciones normales.

La solubilidad del gas natural en un aceite crudo depende de su presin,

temperatura, API y gravedad.

Para un gas y petrleo crudo en particular que estn a una temperatura constante, la
solubilidad aumenta con la presin hasta que se alcanza la presin de saturacin,
pues a esta presin todos los gases disponibles estn disueltos en el petrleo y,
como consecuencia, la solubilidad del gas alcanza su valor mximo.

No obstante, es costumbre que en vez de medir la cantidad de gas que se disolver

en un aceite crudo en condiciones de tanque a medida que la presin aumente, se
mide la cantidad de gas que se liberar de una muestra de aceite crudo del
yacimiento a medida que la presin disminuye.

La figura 7 muestra una curva tpica de solubilidad del gas en funcin de presin para
un petrleo crudo no saturado.

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Figura 7. Diagrama de la solubilidad del gas en funcin de la presin.

Se observa que, a medida que la presin se reduce desde la presin inicial del
yacimiento, pi, hasta la presin de burbujeo Pb, no se desprende gas del petrleo y,
en consecuencia, la solubilidad del as permanece constante a su valor mximo, Rsb.
Por debajo del punto de burbujeo, el gas en solucin se libera y el valor de Rs
disminuye con la presin.

2.3. Presin de burbuja o de saturacin

Llamada tambin presin de saturacin, de un sistema de hidrocarburos se define

como la mayor presin a la cual se libera del petrleo la primera burbuja de gas. Esta
importante propiedad puede medirse experimentalmente en un sistema de aceite
crudo cuando se realiza una prueba de expansin a una composicin constante.

En ausencia de datos experimentales es necesario hacer una estimacin.

La presin de burbujeo depende de la solubilidad y gravedad del gas, de la gravedad

del crudo y de la temperatura:

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0,83
Rs
Pb=18,2[ ( )g
( 10 )a1,4 ]

Con a=0,00091(T-460)-0,0125(API)

Donde Pb es la presin de burbujeo en lpca y T, la temperatura del sistema en R.

2.4. Coeficiente isotrmico de compresibilidad

Es imprescindible en la solucin de problemas de ingeniera de yacimientos y en la

determinacin de algunas propiedades fsicas de los petrleos no saturados.

Se define por la siguiente ecuacin matemtica:

1 V
c= ( )
V p T

Para un sistema de petrleo crudo, el coeficiente isotrmico de compresibilidad de la

fase petrleo, co, se define para presiones por encima del punto de burbujeo por una
de las siguientes ecuaciones:

1 V
c= ( )
V p T

1 Bo
c= ( )
Bo p T

1 po
c= ( )
po p T

Donde co, es la compresibilidad isotrmica en lpc-1; po, la densidad del petrleo en

psi; y Bo, el factor volumtrico en la formacin en BY/BN

Para presiones por debajo del punto de burbujeo, se define como:

1 Bo Bg Rs
co= +
Bo p Bo p

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Donde Bg, es el factor volumtrico del gas en la formacin en BY/PCN.

2.5. Factor volumtrico total

Se define como la relacin entre el volumen de petrleo ms su gas en solucin en

las condiciones de presin y temperatura prevalecientes en el yacimiento, y el
volumen de petrleo en condiciones normales.

Figura 8. Comportamiento del volumen de petrleo en funcin de las variaciones de

presin.

Una vez calculado el Bo, es necesario ajustarlo para tomar en cuenta el efecto del
aumento de presin por encima de la presin de burbujeo. Este ajuste se realiza
usando el coeficiente de compresibilidad del petrleo, expresado matemticamente
en trminos del factor volumtrico del petrleo en la formacin.

Factor volumtrico total o bifsico

Es definido como el volumen en barriles que ocupa en condiciones de yacimiento un

barril normal de petrleo junto con su volumen de gas inicial en solucin.

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Bt =Bo+B ( RsiRs)

Donde Bi se expresa en BY/BN y Bg en By/PCN

Los aumentos de presin por encima del punto de burbujeo hacen que el factor
volumtrico del petrleo en la formacin disminuya debido a la compresibilidad del
petrleo.

2.6. Densidad

La densidad del petrleo crudo se define como la masa de una unidad de volumen
de crudo a determinada presion y temperatura. Usualmente se expresa en libras por
pie cubico.

Se han propuesto varias correlaciones empricas para el clculo d ela densidad de

los lquidos de composicin desconocida, a determinada presin y temperatura, las
cuales requieren los datos pVT usados como parmetros de correlacion, tales como:
el factor volumtrico del petroleo en la formacin, la gravedad del gas, la gravedad
del petroleo y la solubilidad del gas. Estas correlaciones al combinarse con alunas
definiciones y ecuaciones deducidas de balance de materiales permiten estimar la
densidad de los lquidos a determinada presin y temperatura.

2.7. Viscosidad

La viscosidad del petrleo, es una caracterstica muy importante que controla el flujo
de petrleo a travs del medio poroso y de las tuberas. Generalmente se define
como la resistencia interna que ofrece el petrleo para moverse.

Esta propiedad depende fuertemente de la temperatura del yacimiento, la presin, la

gravedad del petrleo, la gravedad y la solubilidad del gas.

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Figura 8. Viscosidad del petrleo en funcin de presin.

Puede determinarse en el laboratorio a determinada presin y temperatura y

generalmente se reporta en los anlisis estndar pVT. Si no se dispone de datos de
laboratorio puede calcularse usando algunas correlaciones, las cuales varan en
complejidad y aproximacin segn el tipo de dato disponible.

En la figura se muestra las caractersticas tpicas de la viscosidad del petrleo crudo.

A presiones ms altas al punto de burbujeo representan el aumento del as disuelto
en el petrleo crudo, lo que causa una reduccin en la viscosidad.

De acuerdo con la presin la viscosidad del crudo se clasifica en tres categoras:

Viscosidad del petrleo muerto: viscosidad a la presin atmosfrica

(sin as disuelto) y a la temperatura del yacimiento.
Viscosidad del petrleo saturado: viscosidad a la presin de
burbujeo y a la temperatura del yacimiento.
Viscosidad del petrleo no saturado: viscosidad a una presin por
encima del punto de burbujeo y a la temperatura del yacimiento.

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La estimacin de la viscosidad del petrleo a presiones iguales o por debajo del

punto de burbujeo se realiza en dos pasos:

Se calcula la viscosidad del petrleo sin gas disuelto (petrleo muerto), a la

temperatura del yacimiento
Se ajusta la viscosidad del petrleo sin gas disuelto (petrleo muerto), para
tomar en cuenta el efecto de la solubilidad del gas a la presin de inters.

2.8. Tensin superficial

Es una propiedad muy importante en los clculos de ingeniera de yacimientos y en

el diseo de proyectos de recuperacin mejorada de crudos. Se define como la
fuerza por unidad de longitud ejercida en las regiones limtrofes entre una fase liquida
y una fase de vapor, causada por la diferencia entre las fuerzas moleculares de
ambas fases, y tambin por su desbalance en la interface. El resultado neto de este
esfuerzo es una tendencia a reducir el rea de contacto debido a la tensin
superficial, la cual puede medirse en el laboratorio y se expresa generalmente en
dina/cm.

La tensin superficial entre la fase liquida y su vapor de equilibrio depende,

fundamentalmente, de la presin, temperatura y composicin de las fases. En el caso
de sustancias puras, se puede definir especificarse nicamente la presin y la
temperatura. En el caso de mezclas puede especificarse una de las dos variables,
determinando la otra en las curvas de presin de vapor.

La tensin superficial de varios hidrocarburos puros parafinados se muestra en funcin

de temperatura en la figura siguiente; es importante indicar que una tensin de superficie
cero ocurre en el punto crtico del hidrocarburo.

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Figura 9. Tensin superficial de algunos hidrocarburos parafinicos.

Conclusin

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Durante la extraccin de los hidrocarburos, estos estn sometidos a distintos

cambios de presin y temperatura, lo que los afecta y por ello es importante conocer
la composicin qumica y fsica de cada uno de los fluidos presente en el yacimiento
pues estos variaran con los cambios mencionados.

Cuando se estudian las propiedades fsicas y qumicas de los hidrocarburos es ms

fcil comprender su comportamiento dentro del yacimiento, en las tuberas y en
superficie, lo que nos ayuda a predecir cmo ser ms fcil su extraccin para una
ptima explotacin del yacimiento.

Bibliografa

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ING.PETROLERA

Ferrer, M. P. (2009). fundamentos de ingenieria de yacimientos. En M. P.

Ferrer, fundamentos de ingenieria de yacimientos. Maracairo, Venezuela:
astro, data .

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