Determinacion de La Entalpia

UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN
FACULTAD DE INGIENERIA CIVIL, ARQUITECTURA Y GEOTECNIA

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGIENERIA GEOLOGICA - GEOTECNIA
DETERMINACION DE LA ENTALPIA,
CONSTANTE DE EQUILIBRIO, ENTROPIA Y
ENERGIA DE GIBBS
I. OBJETIVO:
Determinar la entalpia, H, y la constante de equilibrio, K eq, para la disolucin de urea
en agua. A partir de esta informacin se calculara la energa de Gibbs, G, y la
entropa, S, de este proceso.
II. FUNDAMENTO TEORICO
Entalpia ( H ):
Expresa el contenido de calor en una reaccin a presin constante, se mide como la

diferencia entre:
H (productos) H (reactivos) = H
Si H es negativo (H < 0), la reaccin o proceso libera calor y se denomina

exotrmica. Si H es positivo (H > 0), el sistema absorbe calor de su entorno, el
proceso es endotrmico. En los procesos isotrmicos (H = 0), no hay intercambio de
calor entre el sistema y su entorno. Y si H es equivalente a E cuando no hay cambios
de volumen.
Puesto que la entalpa es una funcin de estado, el cambio en entalpa producido en

cualquier reaccin que forme cualquier sustancia puede ser utilizada para calcular la H
de cualquier otra reaccin en la cual dicha sustancia participe. Esto nos permite obtener
la entalpa estndar de formacin por mola (Hf) de cualquier sustancia.
Si se conoce la suma () de los H de los reactivos y de los productos que participan

en una determinada reaccin, entonces se puede calcular el cambio total de entalpa
ocurrido usando la siguiente ecuacin:
Hreaccin = Hproductos - Hreactivos
La Constante de Equilibrio (Keq)
Las reacciones qumicas que transcurren en un recipiente cerrado pueden alcanzar un

estado de equilibrio que se caracteriza porque las concentraciones de los reactivos y de
los productos permanecen inalteradas a lo largo del tiempo. Es decir, bajo
determinadas condiciones de presin y temperatura la reaccin no progresa ms y se
dice que ha alcanzado el estado de equilibrio.
Entropa (S):
El grado de desorden de un sistema se mide con base en la funcin de estado llamada

Entropa (S). Mientras ms desordenado es un sistema su valor de entropa es mayor.
De acuerdo a la segunda ley de la termodinmica, el cambio de entropa del universo
es positivo para todos los procesos espontneos. El aumento puede realizarse en
cualquier parte del universo, sistema o entorno:
Suniverso = Ssistema + Sentorno = S
Para predecir si un proceso es espontneo o no, se debe conocer el signo de S.

Si el valor de S es positivo (es decir la entropa del sistema aumenta) entonces
el proceso ser espontneo.
Si el valor de S es negativo, el proceso no ocurre. El proceso inverso es el que
se realiza espontneamente.
Si el valor de S es cero, ningn proceso tender a realizarse. El proceso estar
en equilibrio.
Energa libre de Gibbs ( G ):
La energa libre de Gibbs, G, es otra funcin de estado de un sistema que se define as:
G= H +T S
Esta propiedad termodinmica es muy utilizada, puesto que es funcin de la presin y

temperatura, variables que pueden ser fcilmente controladas durante un experimento.
Se observa que a presin y temperatura constantes, las reacciones qumicas son
espontaneas en la direccin de energa de Gibbs decreciente. Por consiguiente,
reacciones espontaneas tienen un G negativo, procesos no espontneos, por el
contrario, tienen un G positivo. La energa de Gibbs de una reaccin no puede
medirse directamente, su determinacin se realiza de manera indirecta midiendo
primero la constante de equilibrio, Keq, del proceso y luego aplicando la ecuacin:
G=RTln K eq
El cambio en energa libre, G, es negativo cuando S es positiva, lo cual indica que la

reaccin es espontnea, llamada exergnica.
Si G es positivo, se dice que el proceso es endergnico, y no ser espontneo.
Cuando G es cero, el proceso est en equilibrio. De manera semejante a las
otras funciones termodinmicas, G no nos proporciona ninguna informacin
acerca de la velocidad de las reacciones.
Las velocidades de reaccin dependen del mecanismo mismo por el cual se
realizar el proceso, lo cual es el asunto de la cintica.
III. MATERIALES Y REACTIVOS

]
Materiales:
1 Balanza
1 Piceta con agua destilada
1 Calormetro
1 Termmetro
1 Pinza
1 Vaso precipitado
Probetas graduadas de 10 ml
Cocina elctrica.
Reactivos:
Urea
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Determinacin de H:
Vierta 50 ml de agua destilada a un vaso y colquelo en el calormetro. Registre la
temperatura inicial (T1). Pese 3 gramos de urea y rpidamente aada al agua del
calormetro mezclndola bien. El proceso de disolucin es endotrmico. Anote la
temperatura final (T2) inmediatamente despus de que la urea se disuelva
completamente.
Cantidad de Urea =
3g
Peso del
T1 = 21.5 C = 294.65
Calormetro
K
+
T2 = 19 C = 292.15 K
Solucin =
Calcule el calor de disolucin,
112.58 g q, usando la siguiente formula:
q=ms T
Donde s es el calor especfico del agua (4.184 Jg -1K-1), m es la masa de la solucin, y
T = T2 T1 es el cambio de temperatura del proceso. Es importante enfatizar que m es
la masa de la solucin y no la masa de urea; por esto es necesario pesar el vaso que
contiene la solucin de urea en agua antes y despus de preparar tal solucin.
El valor de H del proceso se obtiene dividiendo el calor de disolucin q para el nmero
de moles de urea:
q
H=
n
Ya que la temperatura disminuye, la reaccin es endotrmica y H debe ser positiva.
Determinacin de Keq:
Prepare una solucin saturada de urea usando el siguiente procedimiento: Pese 4 g de

urea y colquelos en una probeta graduada de 10 ml. Aada agua lentamente y agite
bien, comenzando con 2 ml y despus prosiga agregando agua gota a gota hasta que
la urea se disuelva completamente. Es conveniente usar el termmetro para mezclar la
solucin pero tenga cuidado de no romperlo. El proceso de disolucin se puede
acelerar calentando suavemente la solucin colocando la probeta en un vaso con agua
tibia. La temperatura de la disolucin puede ser llevada a 25 C de este modo. Apenas
la urea se haya disuelto registre la temperatura y retire el termmetro. Anote el volumen
final de la solucin. La constante de equilibrio, K eq, es simplemente el nmero de moles
de urea dividido para el volumen total en litros.
n urea
K eq =
V solucion
Cantidad de Urea =
4g
Calculo de G y S
La energa libre de Gibbs, G, de la disolucin se calcula usando la siguiente formula:
G=RTln K eq
Donde R = 8.314 JK-1mol-1, y T es la temperatura en grados Kelvin.
Usando los valores de G, H, y la temperatura de la solucin saturada, calcule S

usando la siguiente formula:
G= H +T S
V. PRESENTACION DE RESULTADOS
Determinacin de H:
Peso del calormetro 61.44 g.

Cantidad de urea 3g
Volumen de agua 50 ml
Temperatura 1 (T1) 21.5 C = 294.65 K
Temperatura 2 (T2) 19 C = 292.15 K
Masa total 112.58 g
Masa de la solucin 51.14 g

N de moles de urea 0.05 moles
Cantidad de Urea 4 g.
Volumen de agua inicial 2 ml
Temperatura 25 C = 298.15 K
Volumen final de la solucin 6.6 ml
N de moles de urea 0.067 moles
VI. DISCUSION DE RESULTADOS

Calculo del calor de disolucin q:
q=ms T
J
q=(51.14 g)(4.184 )(292.15 K294.65 K )
g K
q=534.924 J
Calculo del H:
60 g 1 mol de CH4ON2
3g x
x = 0.05 moles de CH4ON2
q
H=
n
534.924 J
H=
0.05mol
H=10698.48 J /mol
60 g 1 mol de CH4ON2
4g x
x = 0.067 moles de CH4ON2
n urea
K eq =
V solucion
0.067 mol
K eq =
0.0066 L
K eq =10.15 mol/ L
Calculo de G y S
G=RTln K eq
J
G=(8.314 )(298 .15 K)ln ( 10.15)
K mol
J
G=5744.598
mol
G= H +T S
G H
S=
T
J J
5744.598 10698.48
mol mol
S=
298.15 K
J
S=55.150
mol K
VII. CONCLUSIONES
Se puede concluir que se logr determinar la entalpia, la constante de
equilibrio para la disolucin de la urea, as como tambin la energa de
Gibbs y la entropa.
Se observa tambin que nuestra entalpia hallada resulto ser positiva, lo

cual indica que el sistema absorbe calor de su entorno, el proceso es
endotrmico.
Nos result que la Energa libre de Gibbs es negativa, lo cual quiere decir
que la S es positiva, lo cual indica que la reaccin es espontnea,
llamada exergnica.
Si el valor de S es negativo, el proceso no ocurre. El proceso inverso es

el que se realiza espontneamente, lo que ocurri en nuestro caso, ya que
al hacer los debidos clculos nos result negativo
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FACULTAD DE INGIENERIA CIVIL, ARQUITECTURA Y GEOTECNIA

II. FUNDAMENTO TEORICO

Expresa el contenido de calor en una reaccin a presin constante, se mide como la

Si H es negativo (H < 0), la reaccin o proceso libera calor y se denomina

Puesto que la entalpa es una funcin de estado, el cambio en entalpa producido en

Si se conoce la suma () de los H de los reactivos y de los productos que participan

Hreaccin = Hproductos - Hreactivos

La Constante de Equilibrio (Keq)

Las reacciones qumicas que transcurren en un recipiente cerrado pueden alcanzar un

El grado de desorden de un sistema se mide con base en la funcin de estado llamada

Para predecir si un proceso es espontneo o no, se debe conocer el signo de S.

Energa libre de Gibbs ( G ):

Esta propiedad termodinmica es muy utilizada, puesto que es funcin de la presin y

El cambio en energa libre, G, es negativo cuando S es positiva, lo cual indica que la

III. MATERIALES Y REACTIVOS

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Ya que la temperatura disminuye, la reaccin es endotrmica y H debe ser positiva.

Prepare una solucin saturada de urea usando el siguiente procedimiento: Pese 4 g de

La energa libre de Gibbs, G, de la disolucin se calcula usando la siguiente formula:

Donde R = 8.314 JK-1mol-1, y T es la temperatura en grados Kelvin.

Usando los valores de G, H, y la temperatura de la solucin saturada, calcule S

Peso del calormetro 61.44 g.

Masa de la solucin 51.14 g

VI. DISCUSION DE RESULTADOS

Se observa tambin que nuestra entalpia hallada resulto ser positiva, lo

Si el valor de S es negativo, el proceso no ocurre. El proceso inverso es

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