La utilizacin de la prueba de cido desoxirribonucleico (ADN) para la

aplicacin de la justicia

Indice
1. Prologo
2. Introduccin
3. Antecedentes y Marco terico
4. Estructura del ADN
5. El ADN y la medicina forense.
6. Tcnicas de analisis de estos polimorfismos en gentica forense.
7. Analisis de los polimorfismos de ADN por PCR
8. Resultados y discusin
9. Conclusiones y recomendaciones
10. Bibliografa

1. Prlogo

La medicina forense ha tenido notables avances particularmente en los

ltimos 20 aos, motivados por los nuevos conocimientos de bioqumica e
ingeniera gentica, adems del uso extensivo de microprocesadores y
circuitos integrados, que permite construir ordenadores cibernticos de alta
velocidad y capacidad, asi como modernos aparatos para la medicina y
analisis clnicos. La denominada "prueba de ADN" que se desarrolla en la
dcada de 1980, a raz de un avance cientfico espectacular en el campo de
la gentica forense con el descubrimiento de las regiones hipervariables del
ADN, ha venido a dar un notable impulso a la medicina forense. Esta
prueba, relativamente sencilla, ha permitido apoyar la investigacin
criminalista en forma espectacular, de tal forma que gran cantidad de
reclusos sentenciados a pena de muerte, han sido liberados al aplicarse con
recursos del Estado y de ONGs la prueba, para comprobar su inocencia. La
prueba ha demostrado su versatilidad y facilidad de uso. En Mxico se
aplica solo en casos muy especficos por la Procuradura General de la
Republica, y muy poco por las Procuraduras de Justicia de las Entidades
Federativa, alegndose la carencia crnica de recursos de que adolece
nuestro pas.

Este trabajo presenta una evaluacin y antecedentes de lo que significa el

cido ribonucleico para la gentica, de cmo evoluciona de un concepto
Mendeliano de los genes a un concepto matemtico y de bioqumica, de los
procedimientos de analisis de ADN descubiertos desde la dcada de 1980,
de la situacin de la medicina forense en Mxico y de las razones culturales,
tcnicas, histricas y de valores que afectan la aplicacin universal de esta
prueba en los estudios criminalsticos.
El propsito es dar una perspectiva y un punto de vista sobre la cuestin
que sirva para el analisis y el debate de la aplicacin de la prueba como
herramienta cotidiana en la aplicacin de la justicia en Tamaulipas y en
Mxico.
El documento esta preparado sobre la base de informacin bibliogrfica,
periodstica, entrevistas y asesoras de expertos. Mi agradecimiento
especial para todas las personas que colaboraron.
Ciudad Victoria, Tamaulipas, Otoo del 2003.
Ernesto Garcia Marin

2. Introduccin.

El cido desoxirribonucleico y ribonucleico, ADN y ARN, son componentes

qumicos del ncleo celular. En el siglo veinte se ha descubierto su
responsabilidad total en la transmisin gentica de la herencia y la
preservacin de la vida. Estos componentes son los "programas operativos"
de los procesos qumicos - biolgicos, fsico - qumicos, bioqumicos y
fisiolgicos de la vida en la tierra. Todos los seres vivos, incluidos los virus lo
contienen.

Las caractersticas del ADN han permitido su aplicacin en la medicina

forense particularmente por los descubrimientos de analisis de la dcada de
1980. Actualmente es de uso generalizado en los pases desarrollados para
la investigacin criminalstica, para lo cual se han creado organizaciones
que normalizan las pruebas de analisis y conjuntan una base de datos de
las poblaciones humanas particularmente de Europa y Norteamrica.

La aplicacin en Mxico de la prueba de analisis de los polimorfismos del

ADN en la medicina forense es aun muy limitada, en contrapartida con
pases que como Argentina con menor economa su uso se ha
generalizado.

Nuestra hiptesis es que el uso de la prueba de ADN en Mxico no es

generalizada por la falta de voluntad de los personajes que tienen que ver
con la toma de decisiones, asi como por la falta de participacin y reclamo
ciudadano.
El documento realiza un analisis retrospectivo y de perspectiva de lo que
significa el ADN y sus polimorfismos, la aplicacin de la prueba de este
analisis en la medicina forense y su aplicacin en la criminalstica mexicana.
Evala la aplicacin que se ha realizado en Mxico y en que casos
particulares se ha utilizado y porqu. Tambin se evala la situacin actual
de su uso para la imparticin de la justicia en la federacin en general y en
las entidades federativas en lo particular. Se discute sobre la base de los
resultados su uso en el pas, las razones y sinrazones de su aplicacin en la
justicia, todo en un marco de crtica racional sobre la base emprica
obtenida.

3. Antecedentes y marco terico

Desde el inicio de la humanidad la gente se pregunta como se heredan los

caracteres de padres a hijos, y aunque muchas veces los hijos se parecen
mas a un padre que al otro, generalmente sus caractersticas son una
mezcla de ambos progenitores y de los abuelos. Durante siglos la
humanidad ha estudiado empricamente la mejora de la raza con buenos
resultados como para seleccionar razas de caballos ms veloces, perros
ms dciles, maces ms productivos, flores ms bonitas, etctera, y lo han
hecho mediante el control de la reproduccin seleccionando a los individuos
con las caractersticas buscadas para cruzarlos controladamente. Sin
embargo no exista ningn mtodo cientfico para predecir el resultado del
vstago buscado. Hasta el ao de 1865 un monje agustino Gregorio Mendel
descubri que la herencia esta determinada por un factor discreto, que
despus se conocieron como genes, los cuales son heredados de los
padres. Su estudio riguroso y matemtico permiti que la gentica se
transformara de arte a ciencia. El inicio con los padres de guisantes y
contando el nmero de hijos con diferentes caractersticas de color,
estableciendo asi relaciones proporcionales de la herencia que se cumplan
conforme a pronostico aunque en ocasiones haba variaciones. En su
trabajo en ves de ver a la planta de chcharos entera Mendel se enfoc en
las caractersticas de los frutos, encontrando colores verde y amarillo. Como
resultado de sus experimentos l concluye razonablemente que los padres
tenan dos pares de genes, que los genes no se mezclan, que la herencia
sigue ciertas reglas y que los genes son cosas reales. Mendel public su
trabajo en 1865 con el ttulo "Experimentos de Hibridacin de Plantas" y les
envi copias a muchos cientficos en diferentes pases, sin embargo su
concepto abstracto del gen no se apreci por los naturalistas de la poca,
que estaban en le paradigma solo de clasificar y categorizar seres vivos. Asi
que el trabajo de Mendel fue confirmado por tres cientficos independientes
hasta 1900. Ya en esa poca se aceptaba a la clula como la unidad ms
pequea e indivisible de vida y se concluye que los genes estn dentro de la
clula. El estudio de la clula y el comportamiento de los cromosomas en la
reproduccin celular confirm el concepto de gen de Mendel en el siglo 20.
Al estudiar la divisin celular o mitosis usando tinturas se pudo apreciar el
proceso de transmisin de herencia en el mbito celular y se enfoc el
problema en el mbito molecular esto es en qu parte del ncleo de la
clula estaban los genes conceptualmente descubiertos por Mendel? La
gentica Mendeliana no puede explicar completamente la salud y el
comportamiento humano. Los genetistas de la primera mitad del siglo
errneamente pensaron que podra mejorarse la raza humana mediante
mejoras cruzas y de hecho llevaron a los experimentos barbricos y
horripilantes de los Nazis de 1933 a 1945 que desacredit la eugenesia
humana.

El cido ribonucleico, ADN, como un componente qumico del ncleo celular

fue descubierto mas o menos en la misma poca en que Mendel y Darwin
publicaron sus hallazgos. Pero a principios del siglo 20 las protenas
grandes eran consideradas como mejores candidatos para poder transmitir
la herencia celular. Aunque se saba que el ADN es una molcula grande, su
estructura es un sistema montono de repeticin de cuatro molculas, como
si fuera un polmero, por lo que se desacreditaba con posibilidades de
transmisin hereditaria. Adems no tena ninguna funcin especifica en el
metabolismo o fisiologa celular que pudiera evidenciarse en la poca por
los estudiosos.

Los trabajos posteriores de Archibal Garrod en 1902 confirmados

posteriormente por George Beadle y Edward Tatum en 1941 confirmaron
que el ADN y las protenas son molculas clave en el ncleo de la clula.
Posteriormente se descubre que un gen genera una protena y que los
genes estn constituidos de ADN. Que las bacterias y virus tienen ADN
tambin y que la molcula de ADN esta configurada como una escalera
retorcida y que una mitad de la escalera esta templada para copiar toda,
que el cido ribonucleico ARN es un intermediario o mensajero entre el ADN
y la protena. La molcula de ADN se compone de A, T, C y G (adenina,
guanina, citosina y timina) que segn el orden elaboran el cdigo o
programa de fabricacin de protenas y por ende la construccin celular, de
tejidos y organismos como el hombre. Las siglas del cido
desoxirribonucleico, formado por un azcar (2- desoxi-D-ribosa), cido
fosfrico y bases nitrogenadas Su estructura es la de una doble hlice en la
que las bases se encuentran situadas en el interior de la molcula y los
grupos fosfato se disponen en el exterior. Las bases nitrogenadas se unen
siempre del mismo modo (adenina con timina y guanina con citosina) a
travs de puentes de hidrgeno.

El ADN se presenta fsicamente en el ncleo de la clula empaquetado a

distintos niveles, formando los cromosomas. Reciben la denominacin de
cidos nucleicos porque el ADN fue aislado por primera vez del ncleo
celular, pero tanto el ADN como el ARN se encuentran tambin en otras
partes de las clulas. Hay dos tipos de cidos nucleicos: el cido
desoxirribonucleico (ADN) y el cido ribonucleico (ARN). Son componentes
principales de las clulas, y constituyen, en conjunto, entre el 5 y el 15% de
su peso seco. Un gen es una secuencia de nucletidos de ADN y el ARN
informa si algo se ha modificado. Algunos virus almacenan informacin
gentica de ARN de tal forma que el ARN fue la primera molcula gentica
en la evolucin de la vida en la tierra. Las mutaciones son cambios en la
informacin gentica y algunos tipos de mutaciones son automticamente
reparadas. El ADN es el soporte fsico que contiene toda la informacin
gentica de un organismo, definindose como gen cada una de las
porciones de su molcula que se pueden traducir en una protena. El orden
en que se presentan las cuatro bases es el que determina el cdigo
gentico.

El ADN fue aislado por primera vez de las clulas del pus y del esperma de
salmn, y estudiado intensamente por el suizo Friedrich Miescher, en una
serie de investigaciones comenzadas en 1869. Lo llam nuclena debido a
su participacin en el ncleo celular. Se necesitaron casi 70 aos de
investigacin para poder identificar por completo los sillares principales y la
estructura del esqueleto de los cidos nucleicos.

A fines del siglo 20 con el avance de las modernas tcnicas y aparatos de

analisis qumico con ayuda de computadoras de alta capacidad de proceso
se deriva en una prueba que ha venido a revolucionar la medicina forense
gentica.

4. Estructura del ADN

La molcula de ADN est constituida por dos largas cadenas de nucletidos

unidas entre s formando una doble hlice. Las dos cadenas de nucletidos
que constituyen una molcula de ADN, se mantienen unidas entre s porque
se forman enlaces entre las bases nitrogenadas de ambas cadenas que
quedan enfrentadas.
La unin de las bases se realiza mediante puentes de hidrgeno, y este
apareamiento est condicionado qumicamente de forma que la adenina (A)
slo se puede unir con la Timina (T) y la Guanina (G) con la Citosina (C).

Figura 1. Estructura molecular del ADN.

Fuente: Dolan Laboratories. 2003.

Figura 2. Ideograma de la doble hlice del ADN. Fuente: Cal Teba. 2001.

La estructura de un determinado ADN est definida por la "secuencia" de las

bases nitrogenadas en la cadena de nucletidos, residiendo precisamente
en esta secuencia de bases la informacin gentica del ADN. El orden en el
que aparecen las cuatro bases a lo largo de una cadena en el ADN es, por
tanto, crtico para la clula, ya que este orden es el que constituye las
instrucciones del programa gentico de los organismos.

Conocer esta secuencia de bases, es decir, "secuenciar" un ADN equivale a

descifrar su mensaje gentico.
La estructura en doble hlice del ADN, con el apareamiento de bases
limitado ( A-T; G-C), implica que el orden o secuencia de bases de una de
las cadenas delimita automticamente el orden de la otra, por eso se dice
que las cadenas son complementarias. Una vez conocida la secuencia de
las bases de una cadena, se deduce inmediatamente la secuencia de bases
de la complementaria.

El modelo de la doble hlice de Watson y Crick ha supuesto un hito en la

historia de la Biologa. La figura 3 muestra un ideograma de cmo es la
estructura ideada.

Figura 3. Ideograma de la clula y la estructura de ADN en el ncleo de la

misma. Fuente: Dolan Laboratories. 2003.

El ADN (cido desoxirribonucleico) es el material gentico de la clula y

aparece en forma de filamentos dbilmente entrelazados a modo de ovillo,
denominados cromatina, en el ncleo de cada clula. Justo antes de que la
clula se divida, la cromatina se espiraliza y se forman los cromosomas. La
molcula de ADN es una larga doble hlice enrollada sobre s misma,
semejante a una escalera de caracol. En ella, dos ramales compuestos de
molculas de azcar (desoxirribosa) y fosfatos, se conectan gracias al
apareamiento de cuatro molculas denominadas bases, que forman los
eslabones de la escalera. En los eslabones, la adenina se aparea con la
timina y la guanina con la citosina. As mismo, cada par de bases est unido
por un enlace de hidrgeno. Un gen es un segmento de ADN que tiene una
determinada funcin y est constituido por una secuencia especfica de
bases.

5. El ADN y la medicina forense.

El analisis de ADN y sus implicaciones forenses son analizados por varios

cientficos, particularmente de Estados Unidos y Europa. Cal Teba, M Luisa
(2001) seala que desde hace casi un siglo para estudiar las variaciones
entre individuos en medicina forense se utilizan los llamados Polimorfismos
Genticos o Marcadores Genticos - Moleculares. Son caracteres estables
que se transmiten por herencia Mendeliana simple y constituyen una
expresin de la diversidad gentica entra individuos en la misma especie.

En la capacidad que tiene el ADN de hacer copias o rplicas de su

molcula, es un proceso fundamental para la transferencia de la informacin
gentica de generacin en generacin. Esta capacidad es el fundamento del
analisis que se aplica en la metodologa de la medicina forense como
veremos mas adelante. Las molculas se replican de un modo
semiconservativo. La doble hlice se separa y cada una de las cadenas

sirve de molde para la

sntesis de una nueva cadena complementaria. El resultado final son dos
molculas idnticas a la original

Figura 4. Proceso esquemtico de replicacin de una molcula de ADN.

Fuente: Dolan Laboratories. 2003.

Las caractersticas que debe poseer un marcador o identificador gentico

serian entonces segn Cal Teba (2001):

Patrn de herencia bien establecido

Elevado polimorfismo
Alto grado de heterocigosidad.
Deteccin fiable de los alelos
 Datos poblacionales de frecuencias allicas genotpicas y/o
fenotpicas establecidas.
Herencia independiente de otros marcadores usados.
Tasa de mutacin baja.
Analizable mediante un mtodo simple, rpido y reproducible.
Requerir poco material para el analisis.

Hace pocos aos en medicina forense los analisis estaban basados en

marcadores genticos convencionales tales como antgenos eritrocitarios
(de eritrocitos) y leucocitarios, protenas sricas o del suero de la sangre, y
enzimas (catalizadores de digestin o construccin biolgica) de eritrocitos.
En la dcada de 1980 se presenta un avance cientfico espectacular en el
campo de la gentica forense a raz del descubrimiento de las regiones
hipervariables del ADN (Jeffreys, 1985). A partir de ese momento se
empieza a generalizar en la medicina forense de los pases desarrollados el
uso de la prueba de ADN para identificador de caractersticas y herencias
genticas y va disminuyendo el uso de las pruebas convencionales, debido
a la alta estabilidad, variabilidad bioqumica del ADN y a la alta sensibilidad
de la tcnica de analisis. Asi que hoy en da la prueba predilecta y ms
confiable para el estudio de casos de gentica forense es la llamada prueba
de ADN motivo de este estudio.

Como vimos anteriormente, el ADN es la molcula que contiene toda la

informacin gentica del individuo, dicho de otra forma es el programa de
constitucin del organismo. El genoma humano esta compuesto por 3.3 mil
millones de pb. En l existen dos tipos de ADN:

1. El ADN expresivo que es el 30%, tambin llamados codificante tiene

una funcin conocida, por ejemplo la expresin de un gen cuyo
producto final es una protena. Soporta gran presin selectiva por lo
que tiene una variabilidad de regiones limitada.
2. El ADN no codificante que es el 70%. Comprende funciones de ADN
transcripcionalmente inactivas de funciones diversas como
promotores de genes y en muchos casos de funcin desconocida o
de funcin aparente. Este tipo de ADN puede ser altamente
polimrfico y tiene mucha importancia para la identificacin forense de
individuos. Se puede dividir en:

ADN de copia nica, y

ADN de copia mltiple.
 1. ADN Repetido en Tandem que es el 10% del genoma. Segn Vogt
(1990) las secuencias de estos se repiten por el genoma de dos
maneras:

Tipo I: grandes bloques formados por repeticiones de distintas

unidades de longitud variable, corresponden a los satlites clsicos I
a IV y al satlite afloide.

Tipo II: pequeos bloques distribuidos a lo largo de todo el genoma,

con un numero variable de unidades de repeticin secuencial.
Pertenecen a este grupo minisatlites y microsatlites.

ADN Satlite: las secuencias repetitivas se reproducen en grandes

bloques de diversas unidades de complejidad variable, con una
longitud de 100 Kb a varios Mb. Este tipo de ADN no se transcribe y al
organizarse de un modo tan complejo es difcil su aplicacin en la
medicina forense.

ADN Minisatlite: los bloques de este tienen una longitud de 0.1 a 40

Kb y el trmino se refiere a Jeffreys et al. (1985)

ADN Microsatlite: tienen un tamao muy pequeo de hasta 400 pb,

por lo que son idneos para la prueba de PCR usada en forense.
Tambin se conocen como Short Term Tandem Repeat STR, ya que
la repeticin oscila entre 4 a 7 pb. Se encuentran en todo el genoma

En el genoma humano los satlites no se distribuyen al azar. Se

localizan en las regiones subterminales de los cromosomas que son
los implicados en los fenmenos de replicacin sobre todo en la lnea
germinal masculina.

2. ADN Repetitivo Disperso que es del 15 al 20% del genoma. Esta

representado por dos familias que se diferencian en el nmero de
nucletidos en la unidad de repeticin.

SINE Short Interpersonal Nuclear Elements: son menores de 500 pb y

representan el 10% del genoma. La familia ms representativa y mejor
estudiada es la Alu. Las secuencias de la Alu son ms abundantes en el
genoma humano. Hay otras familias como la NTS Non Transcribe Spacer.
LINE Long Interpersonal Nuclear Elements: suponen del 2 al 5% del
genoma y tienen secuencia de mas de 500 pb. La LINE 1 o L1 es la familia
ms abundante en los humanos y tambin se conoce como Kpm
Polimorfismos del ADN.
Este termino se uso por Ford en 1940 (Cal Taeba, 2001) para designar la
aparicin conjunta en un lugar de dos o ms formas discontinuas de una
especie. En el ADN codificante exista poca variabilidad individual y los
polimorfismos suelen acompaarse de modificaciones fenotpicas. En el
ADN no codificante por el contrario al no estar sujeto a presin selectiva
puede soportar grandes niveles de variabilidad sin que produzca
representacin fenotpica. Esta caracterstica hace que este ADN sea la
mayor fuente para la investigacin en medicina forense.

6. Tcnicas de anlisis de estos polimorfismos en gentica forense.

La tcnica de analisis directo del ADN y no de la protena generada se ha

aplicado con los descubrimientos de 1980 en adelante. Con el trabajo de
Wyman y White en 1980 (Cal Teba, 2001), dieron el primer paso en la
identificacin gentica por medio del ADN al descubrir un locus polimrfico
caracterizado por un numero de fragmentos de restriccin de longitud
variable, aunque el verdadero uso en la medicina forense se inicia por
Jeffreys y colaboradores en 1985.

Los primeros polimorfismos en utilizarse fueron los denominados RFLPs,

"Restriction Fragment Lenght Polymorphism", basados en la longitud de los
fragmentos de restriccin. Se identificaron mediante la digestin de ADN
con enzimas de restriccin y posteriormente de hibridacin con sondas. El
problema de la legalidad de inmigracin en el Reino Unido fue el primer
caso resuelto con estos polimorfismos.

Primero se usaron las sondas multilocus "Multilocus Probe", MLPs, que

detectaron mltiples loci Minisatlite bajo condiciones poco rigurosas de
hibridacin, dando lugar a un complejo patrn de bandas. Estas bandas
corresponden a distintos loci con secuencias relacionadas entre s y se
consider que seran prcticamente distintas para cada individuo por lo que
se les llam Huellas Genticas o Huellas de DNA (DNA fingerprints).

Despus se comienza a utilizar sondas que detectan un nico locus (Wong

et al. 1987.) denominadas sondas unilocus (Single Locus Probe, SLPs) que
proporcionan dos bandas segn el carcter homocigtico (semen u vulo) o
heterocigtico (clulas de tejidos) del individuo. De esta manera se obtiene
un perfil unilocus de ADN (ADN profile).

En el 2003 solo las sondas unilocus debidamente caracterizadas estn

reconocidas para usos forenses. Han supuesto una mejora en la
investigacin biolgica de la paternidad, pero aun tienen limitaciones
importantes para su uso en criminalstica.

Un mtodo alternativo y en determinados casos que el uso de sondas

unilocus utilizadas en la medicina forense es el mtodo de la Reaccin en
Cadena de la Polimerasa, PCR (Polimerase Chain Reaction).

En los ltimos aos se ha avanzado en varias tecnologas encauzadas al

analisis de STRs tales como Light Cycler, tecnologa que permite llevar a
cabo en una misma reaccin las amplificaciones por PCR de un fragmento
de ADN; Chips o Arrays de ADN, que es un sistema en miniatura que
incorpora cientos de miles de sondas en fases allicas y que segn los
expertos promete mucho; Espectrofotometra de Masas, que permite el
analisis en cuestin de segundos pero requiere de cadenas superiores a
100 pb. Los productos a analizar se cristalizan, se volatilizan y se someten a
un campo elctrico en fase gaseosa, determinndose asi el peso molecular
del ADN en funcin del tiempo de recorrido.

Para separar el ADN satlite del ADN genmico restante se somete a

centrifugacin en gradiente de densidad de Plata - Sulfato de Cesio
obtenindose dos bandas, la de menor densidad corresponde al ADN
satlite.

Se distinguen los tipos I, II, III y IV en funcin de su densidad que esta en

relacin con el mayor o menor contenido de GC (Singer, 1982) y
representan del 2 al 6% del genoma.

7. Analisis de los polimorfismos de ADN por PCR

La tcnica de reaccin en cadena de la Polimerasa, PCR, ha venido a

solucionar muchos problemas del analisis de ADN. Esta es una tcnica de
ampliacin in vitro. Se basa en la facilidad que tiene el ADN para
desnaturalizarse y renaturalizarse. La reaccin se lleva a cabo en un
termociclador (aparato que genera ciclos trmicos) que se maneja
automticamente a tres temperaturas:

93 -95C para desnaturalizar el ADN

50 -65 para el acoplamiento de los primers
72 para que la polimerasa copie la cadena de ADN

Algunos autores destacan que la tecnica de PCR permite identificar con

gran exactitud el polimorfismo por lo que es de mucha utilidad en la
medicina forense. Los sistemas de electroforesis semiautomticos y
secuenciadores automticos han permitido adems automatizar el analisis
por esta tecnica facilitando su aplicacin cotidiana y permiten errores
mnimos si no es que nulos estadsticamente y es relativamente sensible
con pequeas cantidades de ADN.

La tendencia actual de los laboratorios es a la utilizacin de la tecnica de

STRs simples o hipervariables, granes multiplexes y multiplexes de STRs
de pequeo tamao ya que la degradacin del ADN es inversamente
proporcional al tamao de los fragmentos.

Por otra parte el ADN de la mitocondria tambin se ha utilizado en analisis

para identificar gentica de poblaciones mas no es til para el estudio
biolgico de la paternidad, ya que este solo se hereda por la madre.

El ADNmt es ideal para el analisis de cabellos y pelos sin bulbo, restos

seos y vestigios en los que no sea posible encontrar el ADN del ncleo de
la clula.

El cromosoma Y de herencia exclusiva paterna tambin esta suscitando

inters antropolgico y medico legal.
Para el analisis es necesario la estandarizacin de las muestras. Para que
cualquier polimorfismo de ADN pueda ser utilizado en la practica forense es
necesario conocer unos valores que expresan la frecuencia de aparicin de
esta variacin en la poblacin. Es imprescindible que existan unas
directrices aceptadas por toda la comunidad cientfica de la regin o pas
con lo que se facilita la creacin de bases de datos comunes y la realizacin
de contrapericiales.

En Europa varios pases constituyeron en 1989 European DNA Profiling

Group (EDNAP). En Norteamrica se tiene el Scientific Working Group on
DNA Analysis Methods (SWGDAM). Representantes de ambas constituyen
la DNA Commission of the International Society for Forensic Genetics
(ISFG) que tambin emite recomendaciones anuales sobre el uso de
marcadores de ADN con fines forenses incluyendo nomenclatura,
estadstica, gestin y control de calidad.

La figura 4 muestra algunos polimorfismos de ADN amplificables mediante

tecnica de PCR utilizados en Gentica forense. En el se pueden diferenciar
los autosmicos, los de cromosoma, los de minisatlite y los de
Microsatlite, los de secuencia y los de ADN repetidos en Tandem. La figura
1 representa el ideograma del cromosoma Y del hombre utilizado en
medicina forense para identificacin de poblaciones.
Figura 5. Polimorfismos de ADN (PCR) utilizados en gentica Forense.
Fuente Cal Teba (2001)

Figura 6. Ideograma del cromosoma Y. Fuente: Cal Teba (2001) modificado

de Jobling et al. 1997.
Figura 7. Localizacin de algunos loci polimrficos en el cromosoma Y
humano. Fuente: Cal Teba (2001).

8. Resultados y discusin.

Segn Martnez y Saldvar (1982) el desarrollo de la medicina legal en la

provincia mexicana ha sido lento debido a factores econmicos y el poco
inters de los mdicos en esta disciplina. La falta de local apropiado, lo
reducido de sus emolumentos y la responsabilidad que se adquiere hace
que halla pocos mdicos en esta materia.

Por otra parte, hemos visto que la tecnologa de analisis de ADN para usos
forenses esta disponible; los costos comparativos, la complejidad y la
dificultad de la aplicacin de la prueba han disminuido significativamente.
Podra decirse que un laboratorio con el equipo, con personal tcnico
capacitado y un banco de datos de gentica de ADN de la poblacin de
estudio, puede cumplir los requisitos de certificacin para el analisis asi
como prueba forense de aplicacin en la justicia mexicana.

En Mxico la aplicacin de esta prueba forense y de muchas otras, son aun

poco empleadas. Algo tiene que ver con la disponibilidad o escasez
permanente de recurso fiscales y tributarios, enfermedad crnica que
padece el erario publico desde el periodo colonial. Y adems de la falta de
voluntad y capacidad de los personajes encargados de la toma de
decisiones y la poca accin ciudadana, como sucede en la mayora de las
cuestiones en Mxico, desde el futbol hasta el pago de impuestos.
El estado de Tamaulipas no es por supuesto ajeno a esta problemtica del
sistema mexicano y informa que la prueba de ADN forense se aplica
limitadamente desde hace 30 meses (Luna, 2003 Com Per.). Algunos
mdicos entrevistados en ciudad Victoria consideran que es importante la
aplicacin de la prueba, pero la mayora considera que hay falta de recursos
econmicos. Por otra parte el Abogado neolons (que dictara una
conferencia sobre criminalstica hace unos das) Isai Rosas Ramrez
comenta que en el estado de Nuevo Len est utilizndose "muy bien", y
que esto se hace, segn su parecer, por la voluntad del poder ejecutivo a
travs de la procuradora general de justicia de esa entidad, que incluso est
tratando de elevarla a categora de ley, para aplicacin universal; pero, que
aun hay mucha oposicin en el congreso y que las razones que argumentan
los legisladores locales son las de tipo econmicas. Hay que considerar a
este respecto de las leyes, que en Mxico en materia de legislacin la
voluntad politica de las elites legislantes est histricamente supeditadas al
poder ejecutivo prevaleciente, asi que desde la Constitucin de 1917, por
ejemplo, se elev a categora de ley el derecho al trabajo, a la vivienda, a la
educacin, a la tierra, a la seguridad social, y que aun hoy no se puede
cumplir universalmente ( Garcia Marin, 2003). Asi que el asunto de elevar a
categora de ley el uso de la prueba de ADN debe de ser visto, de nuevo,
desde la ptica de la falta de voluntad poltica de los gobernantes
mexicanos.

En efecto, la dependencia de Mxico para el caso de la prueba forense de

ADN se aparece continuamente ilustrada. Los medios informativos por
ejemplo el peridico El Economista de Mxico, La Jornada, El Norte, y la
revista Proceso encontramos 1,140 documentos relacionados a asuntos
forenses con el ADN en los que indican que tcnicos extranjeros harn el
estudio pericial en algn determinado caso.

La falta de tcnicos y el poco inters para configurar y mantener unas bases

de datos eficaz es un problema existente. En el caso muertas de Jurez, el
Economista reporta que Mxico contrat a especialistas de Estados Unidos,
Alemania y Argentina para las investigaciones sobre los ms de 300 casos
de mujeres asesinadas en Ciudad Jurez, Chihuahua (norte), segn informa
el vocero de la Fiscala Mixta que Investiga los Homicidios de Mujeres
registrados en Ciudad Jurez. Asi, se contrat a Mark Benecke, de
Alemania, especialista en exmenes de ADN y Entomologa Forense, al
argentino Ral Zajacskowki, para capacitar al personal de la Procuradura
de Justicia Estatal y en especial a los de la Fiscala Mixta en tcnicas para
preservar la escena del crimen y en servicios periciales.
Hay mucha certeza sobre la validez y seguridad de la prueba de ADN para
demostrar la vinculacin delitos, como hemos constatado en la revisin
bibliogrfica de las pruebas cientficas empricas que lo demuestran. Y se
observa que el avance de la tecnologa hace que cada vez esta prueba sea
ms certera en sus conclusiones. Sin embargo aun en ocasiones se tienen
dudas. Asi por ejemplo en Nueva York, el Economista reporta que se liberan
a tres hombres condenados por pruebas de ADN y que fueron detenidos
durante ms de 18 aos por la violacin y muerte de una joven de Long
Island, en 1984. Luego de someterse a una nueva serie de pruebas de ADN
estas revelaron que eran inocentes y fueron liberados en 2003. Ellos haban
sido condenados a 30 aos de prisin por la violacin y muerte de una
adolescente de 15 aos, en un suburbio de Nueva York. Uno de ellos haba
confesado pero se retract luego y los tres haban clamado su inocencia
desde entonces. Una primera serie de pruebas de ADN haba puesto en
duda la condena, a principios de los 90, pero ello no fue considerado
concluyente por los jueces. Una nueva serie de pruebas efectuadas con
tecnologa ms moderna, demostr que el esperma encontrado en la
vctima no perteneca a ninguno de los tres hombres. Luego del pago de
una fianza de 300.000 dlares, fueron liberados en la noche del mircoles.
Las nuevas pruebas de ADN fueron financiadas principalmente por el
"Innocence Project", (Proyecto Inocencia) una ONG creada por una facultad
de derecho neoyorquina, la Cardozo Law School, especializada en la
reapertura de casos en los que los condenados claman su inocencia y
pueden eventualmente ser absueltos gracias a los ltimos avances en
materia de pruebas de ADN.

Las organizaciones civiles tienen un gran efecto en la promocin de la

aplicacin de estas pruebas por el efecto de los costos. Se sabe que la
formacin de empresas tipo ONG y otras asociaciones civiles de defensa
ciudadana son propiciada por el sistema tributario fiscal de los pases, por
esta razn en los desarrollados, particularmente en EUA, Holanda,
Inglaterra y otros pases de Europa se han creado una gran cantidad de
ONG en defensa de los indiciados como contrapeso a las fallas inherentes
del sistema de justicia. En este sentido, el sistema tributario fiscal mexicano
es muy complicado y no propicia la formacin de estas asociaciones hasta
el 2003 lo dificulta y en ocasiones lo imposibilita. Las reformas del 2001 han
propiciado la integracin de asociaciones civiles para servicios de salud o
educacin (TELETON, Fundacin TV Azteca), pero la mayora del resto de
las donaciones captables no son legalmente deducibles por la ley del ISR.
El efecto es que los servicios de ecologa, de seguridad, de apoyo a la
pobreza, entre otros, como los estudios para la defensa de inocentes por
mtodos forenses, no captan recursos econmicos de donaciones en
Mxico, por lo que el ejemplo de lo sucedido en la metrpoli yorkina no es
factible repetirse en Mxico. De nuevo aparece la falta de voluntad.

Otro aspecto a la demanda de la aplicacin de la prueba de ADN queda

explicado mas por razones de decisiones polticas que son aparejadas a las
humanitarias que actan a lo apremiante del caso que por un sistema
racional. Digmoslo mas por una urgencia que por un aspecto crnico, mas
por un "bomberazo" que por sistema. Asi por ejemplo realizan Plan para
detener crmenes en Ciudad Jurez y se reporta que el Gobierno de Mxico
define un ambicioso plan de seguridad que busca detener la ola de
crmenes. El ministro mexicano de Gobernacin o del Interior, Santiago
Creel, explica que el programa pretende combatir la inseguridad desde sus
ms profundas races mediante un trabajo coordinado que involucra a
autoridades de todos los niveles y a organizaciones no gubernamentales
(ONG). Admite que el Gobierno ha respondido al clamor popular, que exige
justicia tras una dcada de impunidad, y que adems cumple as con un
llamado del Congreso y de la Comisin Nacional de Derechos Humanos
(CNDH); y expresa que la situacin que afecta a Ciudad Jurez agravia a
todos los mexicanos y que adems plantea "un gran reto para el Mxico
nuevo, el de la democracia y el de la corresponsabilidad entre gobierno y
ciudadanos". Por su parte el alcalde de Ciudad Jurez, se suma a le retrica
politica e informa de que "en el proyecto participarn 1.200 policas
municipales, 300 de la Polica Federal Preventiva (PFP) y 200 ms de la
Polica Judicial del Estado, adems de efectivos de la Procuradura General
de la Repblica (PGR). Y ahonda diciendo "que el programa es el resultado
de un conjunto de esfuerzos, trmites y gestiones que emprendi (l por
supuesto) en junio del ao pasado. He aqu el significado, se hace
necesario que la demanda de un rgimen democrtico al cual esta naciendo
Mxico, se establezca para que sea importante aplicar las pruebas
"costosas" de ADN, asi sea con cientficos extranjeros. El hecho es
totalmente loable, lo que es importante resaltar es que la aplicacin de esta
prueba se adolece en Mxico mas por razones de prioridades polticas que
de aspectos como la falta de recurso econmico.

Y los activistas sobre cuestiones polticas de inters particular, como los de

gnero, no tardan en subir al estrado. Asi, la presidenta de la Comisin
Especial de Seguimiento a las investigaciones de los asesinatos de las
mujeres en Ciudad Jurez de la Cmara de Diputados, legisladora, del
Partido del Trabajo (PT), tambin exhort al Ejecutivo a que mantenga el
inters sobre la violencia de gnero. Y recalca "que la Comisin que
encabeza insistir en que se instale lo antes posible un laboratorio de ADN
en Ciudad Jurez" y seal que ya se cuenta con otros equipos necesarios
para la investigacin, aunque resta la capacitacin del personal.
El uso de las pruebas de ADN se empieza a aplicar en Mxico a fines del
gobierno de Zedillo, en 1999 en la Procuradura General de la Repblica
(PGR). En el caso Servicios Periciales de la PGR cuenta con 16
especialidades, entre ellos el laboratorio de Gentica Forense, donde se
emplean las tcnicas de punta para identificar a las personas a travs del
genoma humano (ADN) y un banco de datos gentico conocido como
"Codis'' utilizado en Europa y Estados Unidos. Este equipo se implement
en el 2000 a propuesta del presidente Vicente Fox con autonoma y ms
recursos, y labora ya en forma autnoma e independiente a cualquier
organigrama de la PGR, para ser utilizado tanto en investigaciones
criminales como de particulares. Las nuevas instalaciones cuentan con las
caractersticas de funcionalidad, espacio, ventilacin, iluminacin,
comodidad y seguridad en su laboratorio, dando paso a los trmites de
certificacin de tcnicas, equipos y personal bajo la norma internacional
ISO-9002 en Servicios Periciales. Se anunci en el 2000 la separacin de la
PGR de los servicios periciales y la institucin en respuesta - se comunic -
a la puesta en marcha de sus nuevas instalaciones. El proyecto tuvo un
costo superior a los 30 millones de pesos, que estaba prevista por la
administracin del presidente Zedillo, con Jorge Madrazo Cullar," para
fortalecer el trabajo de investigacin que desde el pasado ha sido el dolor
de cabeza de la PGR".

Por otro lado la voluntad politica federal se plasma en la conformacin de

Fiscal Especial para Movimientos Sociales y Polticos del Pasado de los
Programas Jurdico Ministeriales. Los objetivos de los programas son el de
indagar los crmenes de estado de las dcadas de 1960 y 1970. El del
primer eje, concerniente a los programas jurdico ministeriales consiste en
integrar las averiguaciones previas iniciadas y que se deban iniciar, con
motivo de las denuncias o querellas formuladas por hechos probablemente
constitutivos de delitos federales de su competencia y entre las acciones
destaca la recepcin de los 532 casos que envi la Subprocuradura de
Procedimientos Penales "A" y el anlisis y clasificacin total de los
expedientes de queja que integran el Informe Especial en que se contiene la
Recomendacin 26/2001 de la Comisin Nacional de los Derechos
Humanos. Para tal efecto se utilizaran pruebas de ADN en las muestras
disponibles para elucidar la identidad de las vctimas. En el Boletn No. 816
de septiembre- 2002 la PGR informa que se inauguran curso sobre
identificacin humana por anlisis de ADN y que se aplicarn los mtodos
ms modernos para reaccionar ante diversos ilcitos y del 14 al 18 de mayo
especialistas de la polica cientfica de Francia imparten en la PGR el curso
Formacin En Biologa Molecular. Y en varios boletines sucesivos se
informa sobre el avance en la especialidad de la aplicacin de esta
tecnologa en el gobierno federal.
Cabe destacar sin embargo que corresponde a los estados la investigacin
de homicidios en sus correspondientes jurisdicciones, y la aplicacin de las
tcnicas periciales en las entidades pero en el caso del ADN aun hay atraso.
En el estado de Tamaulipas, por ejemplo, desde hace 30 meses se adquiri
un equipo para la prueba de polimorfismos de ADN segn informa el
Director de Servicios periciales de la Procuradura de Justicia de la entidad
(Luna, 2003 Com. Per). A cargo estn dos laboratoristas clnicos que se
entrenan en laboratorio de analisis de ADN de la procuradura del Distrito
Federal. En entrevista con una laboratorista seala que se han efectuado
150 muestreos, que se da servicio a todo el estado y que las muestras de
casos de otras ciudades son recolectadas por algn qumico designado por
servicios periciales y se trasladan bajo custodiada policial al laboratorio, y
que desconocen el costo del analisis (o no lo informaron), que no disponen
de una base de datos de ADN de la poblacin tamaulipeca y que la estn
"formando" sobre la base de los 150 analisis efectuados desde la apertura.
Las instalaciones de servicios periciales de del gobierno de Tamaulipas son
de 100 m2 de laboratorio y cuarto de revelado; se desconoce - porque no lo
informaron - el mtodo o mtodos usados de analisis - dice que usan "todos
los mtodos" (Tania, 2003). Para una estimacin del costo de cada analisis
podemos considerar que en virtud de que cada una de las dos analista tiene
un sueldo de 6500 pesos mensuales mas prestaciones, el costo solo de
nomina sin prestaciones es de 390,000 pesos en el periodo mencionado, y
dividiendo en 150 analisis arroja un resultado de 2,600 pesos por muestra
analizada en promedio. Esto no incluye otros costos muy importantes tales
como reactivos, gastos de operacin, gastos de administracin,
depreciaciones y prestaciones al personal y otros. Asi que sobre esta poca
utilizacin del laboratorio es posible que el costo sea muy superior a 10,000
pesos que se estima como costo promedio por muestra en el mtodo de
PCR. Otro dato importante es que en Tamaulipas no se dispone de una
base de datos referencial requerida para validar la prueba de acuerdo al
protocolo internacional - de lo que se pudo indagar.

Por qu la prueba no se aplica con de acuerdo al protocolo internacional

en las entidades y porque s se aplica en el gobierno federal? Esta pregunta
la responde el Jefe del Servicio de Medicina Forense en Nuevo Len y ex
Director de Servicios Forenses de la PGR en la Delegacin del mismo
estado en aos anteriores. La historia en esa entidad puede arrojar claridad
a la historia de las entidades del resto de la republica. El estado de Nuevo
Len adquiri al mismo tiempo que la PGR un equipo para el analisis, a
fines de la dcada de 1990 al igual que Tamaulipas. En NL se encontraron
con el primer obstculo que fue la carencia de personal capacitado. Se
envi personal medico y qumico a Europa para especializarse, regresando
a fines de 1990. Entonces ya se tena personal y equipo. Sin embargo aun
no se aplica, aunque los medios informativos y algunas personas digan lo
contrario. Por qu? Por la razn de la falta de un banco de datos de la
poblacin neolonesa, que al costo de mil dlares por analisis en promedio,
por un mnimo de mil muestras al menos se requiere un milln de dlares
para generar el banco de informacin de referencia gentica de ADN
(Hernndez Ordoez, Mario Alberto. 2003. Comunicacin personal). El
gobierno del estado de NL alega que no se dispone de recursos (o no hay
la voluntad politica para canalizarlos?). Por qu? Una respuesta
considerada sera que la mayora de los homicidios se realizan en los
estratos de la poblacin con menores recursos econmicos por lo que no es
de inters el aplicar la justicia expedita y plena como sera en el caso de la
poblacin ms pudiente econmicamente hablando. De hecho las pruebas
de ADN para paternidad responsable casi siempre son pagadas por los
interesados. En la cuestin de financiamiento privado por la escasez de
recursos alegada por el gobierno, comentamos con el Dr. Hernndez
Ordoez. l considera muy factible la participacin de capital privado para la
generacin del banco de datos de ADN en cada regin del pas, pero se
requiere la voluntad de certificarle o garantizarle a la empresa el trabajo
para recuperar la inversin, cosa que por razones de ideologas o intereses
polticos ni siquiera se ha ideado por los responsables.

9. Conclusiones

La utilizacin de la prueba de polimorfismos de ADN en medicina forense es

confiable para establecer consanguinidad o parentesco y sirve como huella
biolgica para identificacin de personas en la escena de crimen u otro acto.
Su uso es formalmente utilizado en los sistemas de justicia de las naciones
desarrolladas y en Mxico ha sido aceptada durante la dcada de 1990.

La falta del desarrollo de una base de datos en cada entidad federativa

permanece latente por lo que se requiere generalmente atraer peritos
internacionales para casos especficos que atraen el reclamo generalizado
de la opinin publica internacional. Ninguna entidad esta formalmente
preparada para estudios fornsico de ADN por esta razn y los medios y
jefes de laboratorio lo informan de otra manera por lo que el pblico se
desorienta.

Es recomendable fortalecer los recursos humanos, tcnicos y de

conocimiento para la medicina legal mexicana por lo que la participacin de
inversin privada puede ser una opcin que cada gobierno de entidades
debe idear en el afn de una imparticin de justicia expedita. Lejos estn
quedando los tiempos del estado benefactor, nueva imaginacin se requiere
en este campo y en muchos otros de la imparticin de justicia en Mxico.
10. Bibliografa

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Comunicaciones personales y entrevistas.

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Jefe de Servicios de Medicina Forense. Facultad de Medicina y
Hospital Universitario. Universidad de Nuevo Len. Av. Madero y
Gonzalitos. Monterrey NL. Octubre 10 de 2003. E mail
mahernan@ccr.dsi.uanl.mx
2. Luna Franco, Juan Jos. 2003. Entrevista telefnica. Director de
Servicios Periciales de la Procuradura de Justicia de Tamaulipas.
Octubre 17 de 2003. Tel (834) 3187100.
3. Tania. 2003. Comunicacin personal. Laboratorista de ADN en la
Direccn de Servicios Periciales de la Procuradura de Justicia de
Tamaulipas. Octubre 17 de 2003. Tel (834) 3187100.