La lumire, ses causes et ses

effets / par M. Edmond

Becquerel,...

Source gallica.bnf.fr / Universit Paris Sud

 Becquerel, Edmond (1820-1891). La lumire, ses causes et ses
effets / par M. Edmond Becquerel,.... 1867-1868.

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 Becquerel, EDMOND

La lumire, ses causes, ses effets

Tome 1

Firmin Didot Frres

Paris 1867
20V 85 9
 LA LUMIRE
SES CAUSES ET SES EFFETS

TOME 1
TIPOCIIAPIIIK M M KlnUIN DIDOT. MFJUtll, (t,V*f.).
 LA LUMIRE
SES CAUSES ET SES EFFETS

paii

M. EDMOND BECQUEREL
DE L'ACADEMIE DES ICIEIICES
DE L'INSTITUT DE FRANCE
PROFESSEUR IMPERIALDESARTS ET NTICRg, ETC., EIC.
AUCOISEBVATOIBE

I r
TOME PREMIER {*"
l.r", \pae1

SOURCES DE LUMIERES^.r

PARIS
LIBRAIRIE DE F1RM1N DIDOT FRRES, FILS ET Or
> IUPRIMF.l<n8 DE L'INSTITUT, RUEMCOB,M

1867

20V939
 AVANT-PROPOS.

Cet ouvrage n'est pas un trait d'optique, car on n'y expose

aucun des principes gnraux relatifs la propagation de la lu-
mire ainsi qu'aux lois de la rflexion, de la rfraction, de la
diffraction, de la polarisation etc. il ne comprend que
quelques-unes des questions qui font ordinairementpartie des
traits de physique et il renferme spcialement, comme son
titre l'indique, l'expos des principaux faits concernant la
production de la lumire ainsi que l'influence que les rayons
lumineux exercent sur les corps.
Cet ouvrage, en outre, est purement exprimental, et le petit
nombre de considrations thoriques qu'on y trouve ont t
juges ncessaires pour runir et expliquer les faits. L'on a
admis que le mouvement vibratoire de la matire est cause
des phnomnes lumineux et que la transmission de la lu-
mire a lieu, distance par l'intermdiaire d'un milieu
thr qui pntre tous les corps l'on a donc admis l'hypo-
thse des ondulations, cette hypothse facilitant les explica-
tions que l'on peut donner et rendant compte de tous les effets.
qui ont t observs jusqu'ici.
Il est divis en deux parties formant chacune un volume.
La premire partietraite des sources lumineuseset comprend
plusieurs livres aprs les prliminaires o se trouvent expo-
ses quelques considrations gnrales sur les sources clestes
ou mtoriques, le Ier livre donne l'historique des travaux
qui ont t faits sur la phosphorescence principalement de-
puis le commencement du quinzime sicle jusqu'au milieu de
celui-ci, poque laquelle ces phnomnesont reu de grands
dveloppements.
Le II* livre est relatif aux effets lumineux qui sont
pro-
duits par les actions molculaires, c'est--dire les effets de
phosphorescence par frottement, par clivage et par cristalli-
sation.
Le IIIe livre renferme l'tude des sources lumineuses par
lvation de temprature, et il comprend non-seulement les
effets de phosphorescence par l'action de la chaleur, mais
encore les phnomnes d'incandescence, c'est--dire qu'il est
relatif la plupart des sources lumineuses qui sont utilises
actuellement dans l'industrie. Il contient les rapports des pou-
voirs clairants de ces diffrentes sources ainsi que les pro-
cds pyromtriques capables d'indiquer leur temprature.
On expose dans le IV livre les principes gnraux de l'ana-
lyse de la lumire par rfraction et' les rsultatsdes recherches
sur les raies brillantes ou obscures des spectres lumineux on
indique comment ces raies brillantes permettent de reconnatre
la nature des substances volatilises dans les flammes, et
quelle est l'application de l'analyse spectrale l'tude des
sources lumineuses d'origine mtorique ou cleste.
Le V* livre est consacr aux effets lumineux produits par l'-
lectricit, ainsi qu'aux mtores lumineux que l'on rapporte
l'influence de cet agent.
Dans le Vie livre se trouvent exposs les effets de phospho-
rescence par l'action de la lumire) ce livre est le plus tendu
de ce volume, et renferme le rsum des diffrents mmoires
que j'ai publis sur ce sujet. Il contient l'indication des m-
thodes de prparation des matires qui ont t nommes
phosphores artificiels, ainsi que les rsultats des observations
faites avec le phosphoroscope, lesquelles prouvent qu'un
grand nombre de corps mettent de la lumire en vertu
d'une action qui leur est propre et cela par une persistance
d'effet due l'influence du rayonnement lumineux.
Les phnomnes lumineux observs dans le phosphoroscope
permettent d'aborder des questions analogues celles qui r-
glent le refroidissement et les quantits de chaleur mises
ou
absorbes par les corps ils peuvent tre invoqus dans l'-
tude de plusieurs questions de physique molculaire, et servent
clairer diffrents points d'analyse chimique; ils forment
donc en quelque sorte une nouvelle branche de l'optique, et
en raison de leur importance ils ont t exposs avec de grands
dtails.
Le VIIe livre estrelatif aux effets de
phosphorescence dans les
corps organiss, c'est--dire la phosphorescence des vgtaux
et des animaux.
La deuxime partie de l'ouvrage, ou le second volume,
com-
prend les effets produits par la lumire, c'est--dire les actions
calorifiques, chimiques et physiologiques auxquelles cet agent
peut donner lieu. Les rsultats relatifs aux effets chimiques
surtout recevront de grands dveloppements, jugs ncessaires
pour l'expos des diffrentes mthodes photographiques. On
fera connatre galement les principales recherches relatives
l'influence de la lumire sur la vgtation.
On voit que cet ouvrage contient une grande partie de
mes
recherches sur la lumire depuis bientt trente annes; leur
runion permettra de reconnatre qu'elles ont toutes t diri-
ges vers un mme but, celui d'tudier des questions de phy-
sique molculaire qui ont trait la transmission de la lumire
aux particules des corps, c'est--dire des questions qui se
rapportent une des parties les plus importantes et les plus
dlicates de la physique.
 F PARTIE.
SOURCES DE LUMIRE.

PRLIMINAIRES.

SOURCES LUMINEUSES DIVERSES.

On distingue parmi les sources lumineuses celles qui ont

une origine
mtorique de celles qui proviennent d'actions mcaniques, physiques
ou chimiques; elles sont dues la mme cause, au mouvement vi-
bratoire des particules de matire les
moyens de produire ces vibra-
tions, qui doivent acqurir une certaine vitesse
pour donner lieu au ph-
nomne de la lumire, sont seuls diffrents.
Les sources lumineuses d'origine mtorique qui prsentent
se nous
sont les astres, comme le soleil, les toiles, les comtes, les nbuleuses,
ainsi que les mtores tels que la lumire zodiacale, les bolides, les
aurores polaires et les effets lectriques produits dans les orages.
Celle qui pour nous est la plus puissante est le soleil, lequel, plac
au
centre de notre systme plantaire, lance de toutes parts des
rayons
qui vivifient tous les corps placs sur la terre. Ces
rayons en effet
transportent avec eux dans l'espace non-seulement le pouvoird'clairer
et de rendre visibles d'autres corps, mais encore le pouvoir d'chauf-
fer et de produire une foule de ractions chimiques
sources de la
vie, proprits sans lesquelles te globe terrestre, rduit
au rayonnement
des autres astres, serait priv d'tres vivants.
Les flammes les plus vives et les corps solides l'tat d'incandescence
ne semblent ctre que des taches noires quand on ies interpose entre
l'image du disque solaire et les yeux. La lumire de arc voltaque se
rapproche par son intensit de lalumire solaire, quoiqu'elle soit gale-
ment plus faible que celle-ci, et on ne peut comparer la lumire mane
du soleil qu' celle des vives tincelles produites dans les dcharges
lectriques.
Plusieurs physiciens ont valu l'intensit lumineuse du soleil par
comparaison avec celle d'une source connue, celle d'une bougie par
exemple; mais l'norme diffrence d'intensit de ces sources et la dif-
ficult de comparer des lumires de diverse composition sont cause de
l'incertitude des dterminations. Ainsi Bouguer (i) a trouv que l'clat
moyen du disque solaire, au znith, midi dans un ciel pur, tait gal
h 11604 fois la lumire d'une bougie place 46 pouces de distance,
c'est--dire, d'aprs le rapport inverse du carr des distances, gal
62280 fois la lumire d'une bougie place 1 mtre. Vollaston (2)
a
obtenu un nombre a peu prs semblable, puisqu'il a valu cette inten-
sit 3563 fois celle d'une chandelle place 30 cent.,48, c'est--dire
59830 fois celle de la chandelle place i mtre. Arago (3) a indiqu
le nombre de 15000 bougies comme reprsentant l'intensit lumineuse
solaire (i).

(1) Bouguer, Essai d'optique sur la gradation de la lumire, p. 30; 1729.

(2) Tramact. p/iil., t. 89; 1799. Becquerel, Trait de physique, t. 2, p. 89.
(3) Arago, Astroftomie, t. 2, p. 171.
(4) Pour comparer les intensits lumineuses surface lumineusegale, il faut
que l'on
suppose la bougie place une distance telle qu'elle sousten(le un angle gal celui sous
lequel le soleil est vu, c'est--dire 30'; or l'image de la flamme est oblongue, 'et
reue
sur un cran plan au moyen d'une lentille, elle offre une tendue qui peut tre value
1,8 centimtre carr pour la partie lumineuse. En supposant cet espace circulaire, il
faudrait placer ce cercle de 1,8 centimtre carr ou de 0,755 centimtre de
rayon,
1 met re 73 pour que son diamtre sous-tendit un arc de 30 minutes. A
cette distance,
aurait pour l'intensit lumineuse du soleil celle de la bougie ou de la chandelle qui eston

D'aprs l'observation de Bouguer

peu prs la mme, tant gale l'unit

Voliaslon
D'aprs les dterminations de
I8MOO,
179130*

ou environ 180000. Cela veut dire que chaque partie de la surface du soleil, vue au travers
de l'atmosphre et gale "la surface de la flamme d'une bougie, a un clat 180000 fois
plus fort que celui de la bougie.
Ce nombre est plus lev que celui que j'ai obtenu en comparant directement,
au
moyen d'un photomtre qui sera dcrit dans cetouvrage, l'intensit de la lumire solaire
avec celle de la partie la plus lumineuse de la llamme d'une bougie; j'ai trouvenviron
50000
pour le rapportdes intensits. Mais la lumire solaire tait rflchie par un miroir, et il
 On ne parle, bien entendu, que de l'clat du soleil vu de la terre au tra-
versde l'atmosphre.Bouguer, dans l'ouvragecit plus haut, a trouv que
dans un ciel pur l'intensit de la lumire d'un astre plac au znith
diminuait d'un peu moins de de
sa valeur, par suite de la prsence de
l'air (celte intensit tait 0,8123, celle que l'on aurait sans la prsence
de l'atmosphre tant );prs de l'horizon cette intensit lumineuse
tait rduite environ au desa valeur. La prsence de la vapeur d'eau
et des nuages peut faire varier ces quantits dans de plus fortes pro-
portions.
La comparaison des quantits de chaleur mises par le soleil peut
tre faite par des moyens plus prcis que ceux qui servent comparer
les intensits des lumires diffrentes, et donnent une ide de la puis-
sance de rayonnementde cet astre.
Il rsulte des expriences de M. Pouillet (1) sur l'lvation de temp-
rature d'un corps pendant un temps dtermin par l'action du soleil,
lorsque cet astre est diffrentes hauteurs au-dessus de l'horizon, que
la quantit totale de chaleur que recevrait notre plante en un an de la
part du soleil serait capable de fondre une couche de 29 mt.,3 de
glace rpandue sur toute sa surface. Comme la prsence de l'atmosphre
s'oppose au moins ce que moiti de cette chaleur n'arrive sur la cou-
che solide du globe la quantit de chaleur que reoit la surface ter-
restre en un an de la part du soleil serait capable seulement de fondre
une couche de glace de 15 mtres d'paisseur qui serait rpartie unifor-
mment sur la terre.
Il est facile, d'aprs les mmes donnes, d'estimer la quantit de cha-
leur qui serait mane chaque instant du soleil elle est telle qu'elle
fondrait en une minute une couche de glace environnant cet astre et
ayant H mtr.,2 d'paisseur, ou bien en un an une couche de glace
de 16 kilomtres.
L'analyse des rayons lumineux par rfraction a rvl dans l'image

tant presqueaugmenter de moiti le nombre prcdent pour qu'il se rapporte la lumire

directe; d'un autre ct, j'ai pris pour point de comparaison la partie la plus lumineusede
la flamme, et l'intensit moyenne de toute la surface est un peu moindre, ce qui tendrait
augmenter encore le nombre pour le rendre comparable ceux qui ont t donns par
Iiouguer et Vollaston. Du reste, l'intensit des rayons solaires est trs-variabled'un jour
il l'autre, en raison de la srnit plus ou moins grande de l'atmospbre. ( Voir Ann. de
chim. et de physique, 3* srie, t. 62, page 34, 1801.)
(1) Comptes rendus de C.icad. des sciences, t. 7, p. 25. Becquerel et Ed. Becquerel,
Truite de physique terrestre et de mtorologie, p. 48. Annuaire, mtorologique
de la France pour 1850.
du spectre solaire Wollaston et Frailnhorer des raies, ou stries noires,
dont la position fixe ne dpend que des circonstancesdans lesquellesla
lumire elle-mme se produit, ainsi que des milieux qu'elle traverse
pour arriverjusqu' nous. La concidence de quelques-unesde ces raies
avec des raies brillantes que l'on observe dans les flammes provenant
de la combustion de diffrents corps ont conduit cette conjecture
que les corps qui produisaient ces dernires se trouvaient peut-tre
dans l'atmosphre solaire. On sait combien ces recherches ont reu
de dveloppements dans ces dernires annes, et l'on verra ultrieure-
ment tout le parti que les sciences physiques peuvent tirer de l'analyse
optique par rfraction pour reconnattre l'existence de certains principes
chimiques dans les milieux gazeux incandescents. L'astronomie surtout
peut trouver un puissant secours dans l'lude des proprits de la lu-
mire l'aide desquelles elle peut aborder des questions qui semblaient
devoir chapper nos moyens d'investigation.
Les effets de polarisation servent aussi donner des indications pr-
cieusessur les conditions physiques des corps considrs comme sources
de lumire, car les rayons mis par ces sources ne provenant pas seu-
lement de la surface extrme qui les limite, mais d'une certaine pro-
fondeur, doivent participer aux proprits des rayons qui ont travers,
sous une inclinaison dtermine, une paisseur plus ou moins grande
de matire. C'est ainsi qu'Arago a reconnu (1) que la lumire qui mane
sous un angle suffisamment petit de la surface d'un corps solide ou d'un
liquideincandesceiit,lors mme que cette surface n'est pas suffisamment
polie, offre des traces videntes de polarisation, en sorte qu'en pn-
trant dans son polariscopeelle se dcompose en faisceaux colors mais
si la lumire mane d'un gaz enflamm, comme de la flamme du gaz d'-
clairage, elle reste au contraire l'tat naturel. Il a cl conduit ainsi
conclure que la lumire des bords du soleil n'tant pas polarise, cet
astre se comporte comme une masse gazeuze lumineuse.
Ces recherches, jointes celles qui rsultent des changements qui
s'oprent la surface du soleil, viennent confirmer les opinions des as-
tronomes quant l'incandescence de l'atmosphre de cet astre qui
rayonne vers nous, et que l'on a nomme photosphre. Mais cette incan-
descence d'origine prouve-t-elle une diminution dans la suite des sicles
ou bien est-elle maintenue par des mouvements molculaires tels que

(1; Arago, Astronomie, t. , p. 102.

ceux qui rsulteraientde la chute d'arolithesgravitant autour du soleil,
comme l'a suppos Mayer dans ces dernires annes, ou par. des cou-
rants lectriques circulant autour de cet astre, comme l'avait suppos
Ampre, ou provient-elle de changements inconnus dus dplacement
au
du systmesolaire? C'est une question qui n'est pas rsolue aujourd'hui.
Il est possible, d'un autre ct, que le soleil soit astre qui s'teigne
un
graduellementet que la diminution de son incandescence n'ait
pas t'6
sensible depuis les temps historiques. On ne peut faire
que des conjec-
tures cet gard; on sait seulement que la lumire solaire se comporte
comme si elle manait d'un corps incandescent dont la temprature
serait porte aux plus hautes limites que nous puissions atteindre. Nous
verrons en effet dans cet ouvrage que les lumires artificielles qui ont
une intensit suffisante peuvent donner lieu aux mmes effets que la
lumire solaire elle-mme.
La lune et les plantes ne sont pas des astres lumineux
par eux-
mmes, et ne font que rflchir par diffusion la lumire qu'ils
re-
oivent du soleil; Ics diffrences que prsentent les
rayons qu'ils nous
envoient ne sont donc que des diffrences d'intensit. C'est
ce que
vient confirmer l'analyse optique, qui donne la mme composition
pour
la lumire de ces astres que pour l lumire solaire.
Bouguer (1) a valu l'intensit de la lumire donne
par la lune par
rapport celle envoye par le soleil, et a trouv que dans les conditions
les plus favorables elle ne dpassait pas 3i,{R de celle du soleil. Ro-
bert Smith, par le calcul, en admettant que la surface de la lune
ne
rflchisse que le quart de la lumire incidente, est arriv
peu prs
la mme valeur; mais Wollaston a donn un nombre plus de deux
fois moindre, m(j>m>.
La faible intensit du rayonnement lunaire fait comprendre pour quel
motif les effets thermomtriques donns par les rayons de notre sa-
tellite sont peine apprciables mme lorsque ces rayons sont
con-
centrs au foyer d'une lentille, bien que dans des conditions semblables
les mtaux les plus rfractaires puissent tre fondus par l'action des
rayons solaires. Si l'on suppose en effet que la temprature obtenue avec
les rayons solaires concentrs soitde ioOO" et mme de 2000, et quel'er-
fet produit par les rayons lunaires ne conduise qu' la trois.cent-millime
partie de ce nombre, on n'arriverait qu' une temprature de de de-

(1) Bouguer, ouvrage cit plus haut. p. 28. Arago, AtironomU,t. 3, p. 402. Bec-
querel, Trait de physique, t. , p. 92.
 gr, qui serait peine apprciable dans les conditionsordinal res. On
verra
dans le courant de cet ouvrageque les phnomnes de phosphorescence
et les effets chimiques, plus sensibles que les effets calorifiques, peuvent
tre observs aussi bien avec la lumire de la lune qu'avec la lumire
so-
laire, et sont en rapport avec l'intensit des rayons mans de
ces astres.
Les toiles sont lumineuses par elles-mmes, et sont des
sources de
lumire indpendantes du soleil. On sait qu'il y en a de diffrentes
teintes quelques-unessont rougetres, d'autres ont une teinte bleutre.
L'analyse prismatique donne du reste une composition particulire
pour la lumire mise par chacune d'elles. 11 est probable qu'elles doi-
vent leur lumire la mme cause que celle qui produit la lumire so-
laire, et que les diffrences observes tiennent aux matires qui consti-
tuent ces soleils, ou du moins leurs atmosphres, ainsi qu' leur degr
d'incandescence;on amme supposquecelles dont les couleurs taient
oranges et rouges avaient une incandescence moins vive que les autres
et taient par consquent en voie de refroidissement.
Les toiles surface gale ont une intensit lumineuse qui
ne le cde
en rien celle de la lumire solaire, et il est possible qu'il y en ait dont
l'clat soit suprieur celui du soleil. Mais les distances immenses qui
nous sparent de ces astres ne permettent de recevoir d'eux qu'une
faible quantit de lumire. Wollaston, en comparant la quantit de lu-
mire qui nous arrive de Sirius, une des toiles les plus brillantes,
avec
celle qui mane du soleil, a estim que celle-ci tait environ 200000
millions de fois plus forte que celle que nous recevons de cette toile.
Sirius, comme les toiles les plus proches de nous, est encore une telle
distance qu'il faut prendre des units inteYnrdiaires pour s'en faire
une ide on sait que la vitesse de la lumire est environ 73000 lieues
de 4 kilomtres par seconde ou environ 300000 kilomtres; d'aprs
cette valuation, la distance de ces astres est telle que leur lumire
mettrait au moins trois ans nous parvenir. Quant aux toiles tlesco-
piques, les astronomes pensent qu'il y en a dont la lumire, en raison
de leur distance, mettrait au moins des milliers d'annes
pour arriver
jusqu' nous (1); on peut juger, d'aprs leur loignement, de la faible
quantit de lumire que nous recevons d'elles.
La lumire des nbuleuses, comme celles des autres
sources stellaires,
peut tre soumise l'analyse par rfraction, et les observations pourront

1Arago, Astronom te, t. )., p. 18.

 peut-tre montrer si ces nbuleuses sont formes de matires gazeuses
ou de parties solides ou liquides incandescentes. On voit par l que si
le tlescope indique les positions et les distances relatives des astres,
le prisme permet de dcomposer leur lumire et nous donne des indi-
cations prcieuses sur leur constitution.
La lumire zodiacale est un phnomne remarquable, qui dans
nos
climats ne s'aperoit aprs.le coucher du soleil qu'en janvier, fvrier,
mars et avril, ou avant son lever en novembre; elle apparat alors
comme une sorte d'ellipse ou de fuseau lumineux s'tendant dans la
direction de l'quateur solaire. Sa lumire est blanchtre, et prsente
se
comme une sorte de nbulosit environnant le soleil et qui dpasse
mme l'orbite terrestre. Dans les rgions tropicales elle est beaucoup
plus apparente, en raison de la srnit de l'atmosphre. On peut avoir
une ide de l'intensit de cette lumire en remarquant que place au-de-
vant d'toiles plus faibles que la 5' grandeur elles les rend invisibles. La
lumire zodiacale, observe pour la premire fois par Childrey,
vers
1639, a d'abord l tudie par J.-D. Cassini, en 4683.
On a donn plusieurs explications de ce phnomne la plus
probable consiste admettre qu'il est d un ensemble de corps qui
forment autour du soleil comme une zone d'astrodes solides trs-
carts, mais occupant une immense tendue, et au milieu de la-
quelle la terre se trouve plonge; les bolides et les toiles filantes
ne seraient alors que des parties isoles de cet ensemble de corps qui,
attires dans la sphre d'activit de la terre, tomberaient sa surface.
D'aprs cette hypothse, la lueur de la lumire zodiacale serait due la
lumire solairc rflchie et l'absence de polarisation que l'on remarque
proviendrait de ce que la lumire est reflchie dans tous les plans
possibles sur les surfaces orientes diversement de cette multitude
de corps.
On sait que Mayer a suppos que l'incandescence du soleil pouvait
tre maintenue pendant des milliers d'annes, en admettant une
chute continuelle de ces astrodes sur le soleil, laquelle produirait,
par cet effet mcanique un dveloppement d'une quantit de chaleur
qui pourrait compenser la perte continuelle due au rayonnement dans
les espaces clestes. D'aprs les calculs de Mayer, il suffirait qu'il tom-
bt annuellement une masse de mme densit que celle du soleil et
augmentant son rayon de 6 mtres pour compenser la perte de cha
leur qu'il prouve.
 La lumire des bolides, ainsi que celle des autres sources lumineuses
mtoriques d'une intensit suffisante peut tre soumise aux mmes
modes d'investigation que la lumire des astres. Quant celle des au-
rores polaires, elle a de tels rapports avec la lumire lectrique que l'o-
rigine de ce mtore ne parait gure douteuse aujourd'hui. Mais, ainsi
qu'on le verra plus tard, l'lectricit ne pouvant donner de la lumire
qu'en portant momentanment l'incandescence les particules mat-
rielles qui la transmettent, il en rsulte que les sources lumineuses
d'originemtorique doivent tre considres comme devant leurs pro-
prits l'incandescence de la matire.
Il y a d'autres sources lumineuses que celles d'origine mtorique, et
qui sont dues des actions physiques ou chimiques, telles que le frotte-
ment, la percussion et l'influence de la chaleur et de l'lectricit; elles
mettent des rayons qui sont soumis aux mmes lois que les rayons
provenant de la lumire solaire ou stellaire. Elles vont tre tudies en
dtail dans les diffrents livres de la premire partie de cet ouvrage et
compares aux sources diverses dont il vient d'tre question.
 LIVRE PREMIER.
NOTICE HISTORIQUE DES RECHERCHES FAITES SUR
LA PHOSPHORESCENCE JUSQU'EN 1810.

CHAPITRE PREMIER.

tat de* connaissance sur la phosphorescence Jusqu'*

commencement du dlx-septleme sicle.

1. Phosphorescencedes corps organiss.

On comprend habituellementsous le nom de phnomnes de phos-

phorescence des phnomnes diffrents quant l'origine, mais en
vertu desquels un grand nombre de corps ont la facult de devenir des
sources lumineuses. La lumire qui se produit alors et qui est plus
ou -moins vive et diversement colore, est analogue celle que rpand
le phosphore dans l'air; elle apparat spontanment dans plusieurs
vgtaux et dans des liquides d'origine animale comme chez les lam-
pyres et les fulgores; elle se manifeste dans le frottement de corps,
comme le quartz, le diamant, etc., ou en chauffant des minraux comme
le diamant, le spath fluor, la chaux phosphate; enfin, on peut l'observer
dans un grand nombre de circonstances, que l'on fera connatre dans la
suite de cet ouvrage.
On a d connattre ds la plus haute antiquit certains effets de phos-
phorescence des corps organiss, car ils apparaissent naturellement
sans le secours d'aucune action extrieure; tels sont les effets lumineux
produits par les lampyres et le dgagementde lumire observ avec cer-
tains bois ainsi quesurdesanimauxmarins, et principalement sur les infu-
soires qui donnent lieu au phnomnede phosphorescence de la mer. Ce-
 pendantAristote dans l'histoire desanimaux ne cite les lampyres (w>poXs,u-
ms<) que comme tant compris dans le
genre des insectes qui sont,
les uns ails, les autres sans ailes (1),
ou bien provenant de certaines
chenilles noires et velues qui ne sont pas fort grandes (2). Leur
nom
indique bien leur facult lumineuse, dont il s'est
ne pas cependant oc-
cup spcialement.
Dans ses trois livres sur l'me (3), il dit
II y a certaines choses qui
ne sauraient tre vues la lumire; elles frappent nanmoins les sens,
et se font voir dans l'obscurit; telles sont celles qui brillent
comme
du feu, et qui n'ont pas de nom commun dont on puisse les nommer;
ainsi sont le bois de chne, certaines
cornes, les ttes, les cailles et
les yeux de certains poissons. La raison pour laquelle
on voit ces
objets la nuit appartient
un autre sujet.
Voici ce que Pline rapporte propos des animaux phosphorescents
Pendant la nuit les lampyrides brillent
comme des feux, par la cou-
leur clatante de leurs flancs et de leur croupe; tincelants lorsqu'ils
dploient leurs ailes, cachs dans l'ombre quand ils les ferment (4).

Et avant ce passage, propos des dactyles ou dails, il dit
Leurpro-
pril est de reluire dans les tnbres: plus ils contiennent de liquide,
plus ils brillent, et dans la bouche de ceux qui les mangent et sur les
mains; les gouttes mme qui tombent terre
ou sur les habits jet-
tent le mme clat en sorte qu'on trouve dans une liqueur une pro-
prit qu'on admirerait mme dans
un corps solide (5). o
Depuis cette poque les diffrents auteurs qui ont crit
sur l'histoire
naturelle ont rapport avec plus ou moins de dtails des faits analogues.
Boyle (6), la fin du dix-septimesicle, SpaHanani, puis,
au commen-
cement de ce sicle, Hulme (7) et Dessaigne (8) peuvent tre cits parmi

(i; Aristotc, Histoire des animaux, liv. 5, chap. 1".

(2}Id.,ilii(| liv. 5, chap. 19.
(3) Liv: Il, chap. 7. Dela vue et de ce qui est visible.
(4) Lucent ignium modo noelu laterum et climium colore, lampyriilcs,
nunc penna-
rum hyatu icfiilgcntes, nunc vero compressu obumbraUe, non ante matura pabula, aut
post desecta conspicuw. (Pline, liv.
t. 8, p. 773.)
1 1 chap. 28; traduction d'Ajasson de Oransaime,

(5) His natura in tenebris remoto lumine, alio fulgore claro, et quanto magis hii'mo-
rem habeant, lucerc in ore roandentium luccxe in manilms, atque ctiam in solo ac
veste, decidentibus guttis ut procul dubio patcat, succi illam maturam esse, quam
miraremnr etiam in corpore. (Pline, liv. 9, ch. G{ trad. d'Ajasson, t. 7,
p. 150.)
(C) Boyle, Opera ontnia, t. 3.
(7) Philosophicaltransactions, 1800 et moi. t. 90 et 91.
69,
(8) Journal de physique, 1. 68, et. p. 56.
 ceux qui ont fait des recherches intressantes sur diffrentes conditions
physiologiques des phnomnes de phosphorescencedes animaux. Il
en
sera question dans le livre VII, en mme temps que l'on parlera des dif-
frents travaux faits dans ces dernires annes.
Vers le milieu du seizime sicle Conrad Gesner, mdecin (i), ru-
nit les opinions des anciens sur la production de la lumire dans
cer-
tains vgtaux, et rapporta tous les faits connus, fabuleux ou rels, qui
touchent ce sujet. Des recherches intressantesont t publies de-
puis par d'minents botanistes; il en sera galement question dans le
livre VII, qui est consacr l'tude de l'mission lumineuse dans les
corps organiss. D'aprs les rsultats obtenus, il est prsumer que
les effets lumineux tiennent des actions chimiques lentes qui
accom-
pagnent ou suivent la vie vgtale.

2. Minraux supposs lumineux. Escarboucle, anthrax, pyrope, etc.

Si les anciens ont pu observer une mission spontane de lumire

dans les corps organiss, il ne parait pas qu'ils aient connu quelques-
uns des effets de phosphorescence des minraux. Thophraste, dis-
ciple d'Aristote, quatre sicles avant Pline, dans son Trait des pierres, o
il fait mention des proprits attractives de l'ambre et de la pierre de
lynx (probablement la tourmaline) ainsi que de l'action de la pierre d'ai-
mant sur le fer, n'auraitpas manqu de signaler les fails de ce genre qui
auraient t connus cette poque. Il parle bien de l'escarboucle et il
dit (2) La couleur en est rouge, et telle que quand on tient la pierre
expose au soleil, elle ressemble un charbonardent. Mais cette indi-
cation se rapporte la couleur de la pierre vue par diffusion ou par trans-
mission et non pas un phnomne d'mission lumineuse par action pro-
pre. Les anciens nommaient en effet escarboucles les grenats et les rubis,
dont la couleur est rouge, mais qui n'offrent aucune phosphorescence
de quelque dure quand on leschauffe ou qu'on les expose la lumire.
Pline, en parlant des pierres prcieuses, dit
Au dedans de la phlogitis semble brler une flamme concentre.
Dans l'anthracite on voit voler et l des tincelles (3).Il

(1) De rariset admirandis herbis qu.x sive quod noc'lu luccant, sive alias ob causas.
lunariie nominantur commentatoribus et obiter de aliis etiam rebus qutc in tenebris
IllCCnt; 1550.
(2) Theopliraste, Trait des pierres, 3!.
(3} In Dlilogitidc intu ardere qudarn videtur llanima, qus non exeat. ln anthraci.
 L'anthracite ou plutt l'anthrax des anciens
n'est autre que l'escar-
boucle, c'est--dire le rubis, le spinelle
ou le grenat.
Plus loin, en parlant encore de
ces pierres, il dit qu'arroses d'eau
elles brillent comme la flamme (1).
L'astrie ci contient des rayons lumineux
comme la prunelle. , et la
pierre appele ceraunia. s'imprgne
n de l'clat des astres (2)
Il parait certain que Pline
en parlant de ces minraux a eu en vue,
comme Thophraste, les effets produits
par la lumire extrieure, et
qui doivent se rapporter des effets de
couleur et d'clat. Du reste
la description qu'il donne de l'escarboucle
conduit la mme conclu-
sion. S'il avait eu connaissance d'effets
particuliers d'mission de lu-
mire, il les aurait certainement cits, de
mme qu'il a parl de la lu-
mire mise par les corps organiss.
Solin, deux sicles aprs, s'exprime
peu prs dans les mmes ter-
mes il dit, parexemple
O se trouve l'hyacinthe se rencontre la chrysoprase
la lumire
cachecette pierre, l'obscurit la fait apparatre. Il
diversit y a en elle une telle
que la nuit elle est de feu, le jour elle est ple (3).
Et plus loin La phlogitis montre intrieurement
comme des
flammes brlantes. L'anthracite brille
comme par des rayons scintil-
lants (4).
Il n'y a pas s'arrter la fable d'lien
(5) sujet d'une pierre qui
tait lumineuse pendant la nuit et qu'une ait
cigogne laissa tomber dans
le sein d'une femme de Tarente.
Isidore de Sville dont les
uvres renferment un rsum des con-
naissances humaines au commencementdu
septime sicle, en parlant
de la pierre appele Cera.inia
par Pline, ou pierre de foudre, parle d'une
pierre bleue qui expose
au jour s'imprgne de rayons de lumire (6).
Mais est-ce bien de la lumire mise
par l'action propre du corps dont
itssisr
d'Ajasson, t. 20, p. 124. )
aliquando videntur ( Pline, liv. 37, chap.
fi traduct.
(1) Contra aquis perfusa exardescunt liv.
, 37, chap. S7.
2 quai fulgorem siderum rapiens , livre 37, chap. 51.

tnefaro

SS
Sel ^m<
Lles: srf
Hc enim est in

5Kr
illo

scintillantibus stellis. Chapitre 37.

(i) lien, Des anamux,lme 8, chapitre
(6)
-
f ^^aPP^I-em lapidem lux celat, produnt
diversitas, utnocte igneus sil, die pallidus. Chap. 30.
Anthracites coruscat velut

n. n(p. tov w)ipyW) etc.

tamen cruleo, et si sub divo positus fuerit, fulgorem
Isidore de Mvute, livre t6, chap. rapit siderum.
13, De cristois.
ilest question ici? ou n'est-ce pas plutt de la lumire diffuse? Cette
dernire opinion est d'autant plus probable qu'il se sert
peu prs des
mmesexpressions que Pline.
Dans le chapitre suivant De ignitis , il dit
L'escarbonche est
de feu comme le charbon, et son clat n'est pas obscurci
par la nuit.
11 luit dans les tnbres tel point qu'il lance des flammes
vers les
yeux (1). w
En parlant ensuite, dans le mme chapitre, de la chrysoprase de la
et
phlogitis, il se sert peu prs des expressions de Solin rapportes ci-
dessus.
Albert surnomm le Grand, dans son trait De miner alihus, parle
plusieurs reprises de l'escarboucle etdu diamant; maison voit
ne pas que
les effets dont il s'occupe soient bien nettement dfinis.
A propos de
l'escarboucle, il dit (2)
Sa qualit particulire est de chasser de l'air les poisons
vaporeux,
et quand il est vraiment bon, il luit dans les tnbres
comme du char-
bon, et je l'ai vu ainsi. Mais quand il est moins bon et cependant
vri-
table, il brille dans les tnbres en rpandant sur lui de l'eau claire
et limpide dans un vase noir net et poli.

Dufay, dans un travail fait en H35, dont il
sera question plus loin,
propos de la lumire que le diamant met quand on. le place dans l'eau
chaude, ajoute que cette exprience paraissait
avotr t connue d'Al-
bert le Grand. Mais Albert, comme on le voit, parle d'eau claire
et lim-
pide, mais non pas d'eau chaude; il revient plusieurs fois
sur le menue
sujet. Albert n'avait donc pas observ le phnomne d'mission
lumi-
neuse par lvation de temprature, et ce qu'il dit doit se rapporter
des effets de diffusion.
IienvenuloCellini a fait mention de pierres lumineuses dans
son trait
sur la bijouterie publi dans le seizime sicle. Il
ne cite cependant
qu'une seule observation personnelle il
assure que du temps de Cl-
ment VU il vit un escarboucle entre les mains d'un marchand de Raguse;
que cette pierre tait blanche comme les rubis blancs, et qu'elle retenait
en elle une lumire si agrable et admirable qu'on la voyait briller

(I Carbunculus autem dictus quodsit ignitus, ut carbo, eujus fulgor noetc vin-
ilur. I.ucel cnnn in tenebris adeo ut llammas ad oculos nec
vibret. >.
{* Specialis lamcn cffcfliis cjus est venenum
aercum et vaporosum fueare et nuan.lo
vorc bonus est, luect in lenebris sicut carbo, et tale vidi autan'minu
ego. Quando bo-
nus est et tamen verus, emicat in tenebris superfusa
aqua clara et iimpida in vase
tnj^ro iiiundo et polito
. De mincralWus, etc., liv.r5, partie, chap. 3.
dans les tnbres. Il ajoute
que cette lumire n'tait pas aussi vive
celle des escarboucles de couleur, mais qu'il que
l'avait vue dans l'obs-
curit briller comme un feu qui
commence s'teindre (i) il cite
ensuite un fait qu'on lui aurait racont et d'aprs
lequel une personne
aurait trouv dans une vigne
un escarboucle de couleur, lumineux
pendant la nuit; mais il n'en
a pas t tmoin.
Si rellementil a observ l'effet cit plus
haut et s'il n'a pas t tromp
par une illusion d'optique, en confondant la lumire rflchie
dans un
endroit peu clair avec la lumire
que le corps pouvait mettre par
action propre, ce serait un des faits les ptus
anciennement connus et
bien constats se rapportant des pierres lumineuses
Le rsultat n'a pas paru convaincre les par elles-mmes.
savants de cette poque; car
ceux qui se sont occups des pierres prcieuses et des minraux,
les ouvrages sont les plus estims,
et dont
ont rvoqu en doute l'observation
des faits de ce genre.
On peut citer 'ce sujet l'ouvrage de Boce de
Boot, mdecin de l'em-
pereur Rodolphe II, publi au commencement du
dix-septimesicle,
ainsi que celui de Jean de Lat.
L'ouvrage de Boce a eu
un grand nombre d'ditions, et l'une d'elles
a t traduite et annote par Andr Toll, mdecin Leyde
(2). Je ran
porterai en entier l'article relatif l'escarboucle
en conservant intactee
la traduction (3)
L'on faict grand estat de l'escarboucle; l'on dict qu'il
luit dans
les tnbres, comme un charbon, peut-estre que pour cela il a est
appel des anciens pyrope ou anthrax. Mais
pour dire le vray, jus-
ques prsent personne n'a os asseurer d'avoir veu une pierre pr-
cieuse luire de nuict. Garcias ab Horto, mdecin
du vice-roy des Indes,
esent qu'il a parl des
personnes qui affirmaient en avoir veu,
mais il ne leur a pas baill
sa croyance.
Louis Vertoman rapporte que le Roy de Pegu en porte de telle
grandeur, et splendeur, que quiconque regarde le
roy dans les t-
Il nbres, il le voit resplendir,
comme s'il estait illumin par le soleil.

(i). Ma rilencva in se ,,n lulgente (anto piacevole

ne lenebre, ma |u on
e mirabile, che egli risplendesa
non Iluanto i rboncW colorati, ben vero, chc in
1, vidi rilucere in guisa d'un flloco alquanto smorto
(2) Gepor/'Qit joaillier, o~a hisloire des pierreries, par, Dell' ore~ceriu, clapitre 1~.
A. Boce de Boct, traduit et
annol par A. Toll Lyon, IG.54.
(a) Id. liv. 5,ch. 8.
 Mais ny luy aussi ne l'a pas veu. Si donc la nature produit pierre
une
prcieuse luisante de nuict, ce sera vritablementun escarboucle; et
par ainsi il sera distingu des autres pierres prcieuses, et surpassera
toutes les autres en dignit.
Plusieurs croyent que les pierres prcieuses qui luisent de nuict
ne peuvent pas estre formes par la nature, mais ils se trompent. Car,
comme la nature peut bailler aux bois pourris, aux vers qui luisent
de nuict, aux escailles des sardines et aux yeux des animaux
un es-
clat et lumire, je ne vois pas pourquoi elle ne puisse
pas bailler
cette lumire aux pierres prcieuses dans l'abondance de tant de cho-
ses cres, la matire propre et dispose estant substitue. Or pour
savoir s'il s'en trouve ou non, il est incertain jusqu' prsent. Pour-
tant, selon l'opinion des personnages trs-doctes, il ne se trouve point
Il de pierres prcieuses de ceste nature. D'o vient que toutes les pierres
h prcieuses rouges et transparentessont appelles par iceux escarbou-
cles, anthrax, pyropes et charbons? Parce qu'elles imitent la lueur
r
d'un charbon et qu'elles jettent leurs rayons de tous costs tout ainsi
que le feu.
Jean de Lat, peu prs la mme poque, la suite d'une traduction
de Thophraste, a publi un ouvrage en deux livres
sur les pierres pr-
cieuses, dans lequel il est arriv la mme conclusion (t)
Les anciens ayant nomm ces pierres escarboucles,
pyropes, an-
trax, on a cru gnralement qu'elles brillaientdans les tnbres comme
du charbon enflamm, quoique de nos jours cette proprit n'ait t
reconnue dans aucune pierre, malgr qu'on se soit hasard le dire.
Les plus habiles joailliers mettent hors de doute que Pline a compris
sous le litre d'escarboucles toutes les pierres transparentes de couleur
rouge et comme ardente; nous les appelons maintenant rubis, grenats,
almandins et hyacinthes rouges
Ces diverses citations montrent donc que dans l'antiquit et mme
parmi les modernes des auteurs ont cru l'existence des pierres lumi-
neuses sans que cette existence ait t bien constate. Aujourd'hui

(I) Quia autem carbuneuli, pyropi, et anthraces a veteribns nominantur, vulgo

dilum cre-
fuit, carbonis instar in lenebris lucere, quod tamen in nulla hactenus
gemma
lcprcheiisuni, licet a quibutdam temerc jactetur. Peritissimis autem gemmariis haud
dubiuni est Pliniuin et alios vetercs sub carbunculorum titulo descripsissc
gemmas
omnes Iranslucidas ruhri coloris et quasi ardenlis, quales noslro sevo appcllantur rubini,
granati, almandini etlijacintbi rubentes. De gemmis et tapidibus.. liv
2, chap. 2,
p. 10; Lyon, 1648.
que l'on sait que les grenats, rubis, spinelles et la plupart des pierres
lores en rouge nommesescarboucles, pyropes, anthrax, parlesanciens, co-
ne sont pas lumineuses aprs l'insolation, du moins d'une manire
sistante, moins d'employer des procds particuliers, per-
et que les dia-
mants ainsi que certaines pierres base terreuse comme des spath fluors
et des calcaires, etc., possdent seules cette facult
un
degr tel qu'on
ait pu l'observer dans les conditions dont il est fait mention;
en remar-
quant en outre que les anciens n'ont pas mentionn les diamants
parmi
les pierres lumineuses, on doit conclure qu'ils
ont confondu les effets
d'clat et de coloration produits par la rflexion et la transmission
de
la lumire dans les minraux avec les effets qui seraient
produits par
une mission de lumire en vertu d'une action propre de ces
corps. Cela
semble d'autant plus naturel qu'on sait qu'ils expliquaientgnralement
les phnomnes de la vision par
une sorte d'manation des corps; d'a-
prs cette supposition, la couleur rouge des pierres d contribuer
a leur
faire penser que les ffets lumineux produits
se rapprochent de ceux
que prsentent des charbons enflamms.

CHAPITRE Il.

Dcouvertea faites dama le dlxeptl*nie lecle. Pierre

*e Bologne. phosphorescence du diamant. Phos-
phore.

1. Pierre de Bologne. Diamant lumineux.

En 1602 ou 1603 (1) une dcouverte due
au hasard vint montrer la
possibilit de raliser avec une substance facile prparer
l'effet que
a-im.,Pp.tlS;d'1t"r8' mdecin, PluirmaC0pea *> "">
dernier chapitre
3me dit.,p. 2f)~ 1fi35.
l-.Licctus, Uthcosi>horm,sive de lapide bononiensi,
etc. im ch 3, > n
Mmo.resdc l'Acad. des sciences de Paris, collectionacadmique
p.iOS..
partie C-lrangrc, t. i,
C. Mentwlius, Trait sur la pierre de Bologne:
1675
Lemery, Cours de chimie.
l'on supposait devoir tre produit par l'escarboucle et les autres min-
raux prtendus lumineux. Cette dcouverte a t faite, dit-on, par un
artisan de Bologne (on a mme dit un cordonnier), nomm Vincenzo
Casciorolo, qui s'occupait d'alchimie et qui ayant trouv une pierre lui-
sante et trs-pesante croyait qu'elle renfermait de l'argent et l'avait cal-
cine au lieu de cela, il dcouvrit le curieux phnomne qu'elle prsente
de rester lumineuse dans l'obscurit pendant quelque temps, aprs son
exposition ain lumire, en donnant une lueur qui s'teint graduelle-
ment. Cette pierre en effet tait du sulfate de baryte, qui tant calcin
entre des charbons s'tait chang superficiellementen sulfure de ba-
rium phosphorescent.
Boce de Boot et Jean de Lat, cits plus haut, ont publi leurs ou-
vrages prs de cinquante ans aprs la dcouverte des proprits lumi-
neuses de la pierre de Bologne; s'ils ont eu connaissance de ce fait, il
est digne de remarque qu'ils n'ont pas song tablir quelque rapport
entre les effets que prsentait cette matire et ceux que la tradition
attribuait aux pierres prtendues lumineuses, en remarquant surtout,
comme ils l'ont fait,quedescorpsorganisspouvaientjouir spontanment
de la facult de devenir des sources de lumire. Mais il est possible, d'un
autre ct qu'ils n'aient pas eu connaissancedes propritslumineuses
dont ils'agit; car Lemery,danssoncours de chimie, enparlantde la pierre
de Bologne, dit qu'Homberg a contribu rappeler l'attention sur cette
pierre, qui avait t presque oublie. Dans un voyage qu'il fit en Italie,
dit-il, pour la rechercher, on la connaissait si peu Bologne qu'Hom-
berg n'y trouva personne qui pt lui en donner des nouvelles et trs-
peu qui en eussent entendu parler. En outre, la plupart des per-
sonnes croyaientque la pierre de Bologne tait une composition dont le
secret tait perdu.
La pierre de Bolognea donn lieu un grand nombre de publications
et mme des traits spciaux au sujet de sa prparation. On peut ci-
ter, par ordre de dates, comme les plus importants le mmoire d'Ovide
Monlalbani mdecin Bologne (1) un des chapitres de la pharmaco-
pe de Pothier d'Angers, mdecin, dans lequel il dcrit la prparation
del matire (-2); le trait de Licetus, cit plus haut, qui date de 1640 et
qui donne une histoire complte de la dcouverte, de la prparation et

(1) Ov. Montalbani, De illuminabili lapide bononieiui cpislola familiarit; 1034.

(2) Pharmacopeaspagirica, ouvrage cite plus haut
des principales proprits de cette substance; le trait
de Mentzelius,
publi en 1675 et indiqu aussi prcdemment; mmoire
un du comte
de Marsiglii(t), le fondateur de l'Acadmie de Bologne,
en 1712; enfin
les ouvrages de Lemery (2) et de Margraff(3).
C'est peu prs au milieu du dix-septime sicle
que le nom de
phosphore fut appliqu cette substance,
comme aux autres matires
mettant dans l'obscurit une lueur plus moins vive. Pothier
ou appelle la
pierre de Bologne la pierre lucifer; Licetus lui donn,
a vers 1640, le nom
de litheosphore Baudoin, en 1673, donna
au nitrate de chaux calcin,
dont on parlera plus loin, le nom de phosphore hermtique.
Boyle s'est
servi de la mme expression, et
nous verrons ci-aprs qu'on a donn
tout aussi bien le nom de phosphore au phosphore ordinaire
qu'aux
substances ou aux prparations chimiques qui luisent
par elles-mmes
sous l'influence de la chaleur, de la lumire ou du frottement.
Les mthodes de prparation indiques
pour la pierre de Bologne
peuvent se rduire deux dans la premire pulvrise la substance,
on
l'on forme avec la poudre humecte d'eau,
ou d'albumine, des gteaux,
qui une fois secs sont disposs par couches
avec de la braise calcine;
ce mlange est ensuite plac dans un fourneau o l'on opre la calcina-
tion jusqu' ce que le fourneau s'teigne, et l'on
ne retire la matire
qu'aprs le refroidissement complet. Si
par cette opration elle n'of-
fre pas une lumire assez vive aprs l'insolation,
on la calcine de la
mme manire une seconde et mme une troisime fois. C'est la
m-
thode donne par Pothier et suivie par Mentzelius; Margraff l'a
perfec-
tionne en faisant subir une premire calcination la matire, la
pul-
vrisant ensuite et formant les gteaux
avec de l'eau qui tient en dis-
solution de son poids de gomme adragante.
La seconde mthode consiste Taire adhrer
autour de morceaux de
pierre de Bologne elle-mme de la poudre de mme substance,
et
oprer la caleination au milieu du charbon. Elle
a t suivie par
Marsiglii et Lemery. C'est encore la poussire de sulfate de baryte
qui de-
vient lumineuse aprs son exposition la lumire, et
comme les pierres
qui sont au centre de chaque masse
ne servent que de support, la pre-
mire mthode est prfrable.

(I) Distertatione epistolare del ftnforo minrale, sia delta

o pielra niummabile
bolognese; 169-, rimprime, en 1702.
{i) tours de chimie.
(3) Margraff, Opuscules chimiques, w iHnserteWon,
Paris, dition de 1762, t. 1, p. 312.
 Quand on expose l'insolation des niasses ainsi calcines et qu'on les
transporte dans l'obscurit, elles y luisent en gnral avec une teinte oran-
ge rouge, analogue celle du charbon qui s'teint; quelquefois cepen-
dant cette teinte est plus jauntre ou entremle de parties blanchtres
et bleutres. Margraff en oprant deux ou trois reprises la calcination
des gteaux, comme l'indique Pothier, aprs avoir pulvris chaquefois la
matire, et en se servant d'une moufle, a obtenu des teintes mlanges.
On verra plus tard quelles sont les conditions remplir pour avoir
une grande uniformit de couleur dans la lumire mise.
En 1663, une observation faite par Robert Boyle (1) avec un diamantqui
tait lumineux dans l'obscurit aprs avoir t frott, chauff, ou ap-
proch d'une bougie, attira l'attention sur les effets de phosphorescence
quepouvaienldonner les minraux. Boyle reconnutbientt que d'autres
diamants jouissaient des mmes proprits, mais qu'il y en avait qui en
taient privs. On verra dans le chapitre suivant que beaucoup d'autres
corps prsentent des effets analogues, et se trouvent naturellementdans
les mmes conditions que la pierre de Bologne calcine.

2. Phosphore.

En 1677, la dcouverte du phosphorevint montrer qu'une matire pou-

vait produire de la lumire par elle-mme, au milieu de l'air, et sans le
concours de la lumire, de la chaleur ou du frottement, et ds lors les
recherches des chimistes sur -cette matire firent oublier en partie
celles relatives aux substances qui ne possdaient que temporairement
la proprit de luire dans l'obscurit.
Il n'est pas sans intrt de dire quelques mots de cette dcouverte
chimique importante (2). Un ngociant de Hambourg nomm Brandt,
voulant rparer safortune, s'occupait d'alchimie et travaillait sur l'urine,
esprant arriver la pierre philosophale; au lieu de ce qu'il cherchait, il
dcouvrit le phosphore. Kunckel, alors professeur Vittemberg et dont
la rputation comme chimiste tait trs-grande, en entendit parler, et en
fit part Krafftde Dresde, afin d se runir lui pour acheter ensemble
le procd. Krafft, ce qu'il parait, fit le voyage de Hambourget acheta
le secretde Brandt moyennant 200 dollars, condition qu'il ne le rve-

(I) De adamanle intenebris lucente, 27 octobre 1063. -Id. Boyle, Operaomnia, t. 3.

p. 151.
(2) Mmoires de F Acadmiedes teienecs, t. 65, p. 3-in, 1737.
lerait personne. Kunckel, d'aprs ce qu'il rapporte, outr de la con-
duite de son ami, travailla de son ct, et sachant que Brandt employait
l'urine, opra sur cette matire, etaprs de longs essais parvint en re-
tirer du phosphore. Il publia le procd de prparation, et c'est par ce
motif que pendant longtemps cette matire a pris le nom de phosphore de
Kunckel. Boyle, vers cette poque, s'occupa aussi de ce sujet, et indiqua
galement le moyen dont il se servait pour obtenir cette substance (1).
Cependantla prparation tait difficile, et le phosphore tait assez rare;
mais en n3T (2) un tranger, s'tant rendu Paris, offrit de faire con-
natre un procdqui fut soumis l'examend'une commission de l'Acad-
mie des sciences, composedeDufay, de Duhamel,de Geoffroy et de Hellot,
et le gouvernementfranais lui accorda une rcompense. La mthode de
prparation fut dcrite avec dtails par Hellot, rapporteur de la com-
mission elle consistait vaporerl'urine putrfie et chauffer ensuite
fortement le rsidu dans une cornue en grs dont le col, par une allonge,
plongeait dans l'eau. Quelques annes aprs, en f143 (3), Margraff fit
voir quelle tait la substance qui dans l'urine donnait le phosphore, et
conseilla l'addition, dans la matire, d'un sel de plomb. Enfin Gahn, en
1"69, ayant dcouvert la prsence du phosphore dans les os, publia
avec Schcle un procd qui permet de s'en procurer aisment des
quantits un peu grandes. C'est ce procd modifi que l'on emploie
encore aujourd'hui.

CHAPITRE III.

Recherches entreprise depuis le commencement du

dix-huitime sicle Jusqu'en 184O.

1. Phosphorescence par les actions mcaniques.

Depuis lad couverte du phosphore les recherches des physiciens etsur-

tout des chimistesfurent diriges principalement vers l'tude de ce corps;
(1; Boyle, Soctilwa aeria, etc., 1693. Opera omnia, t. 3.
() Voir Mmoires de l'Acadmie des sciences pour 1737, cits plus haut.
(3) Opuscules chimiques de liargraff, dit. de Paris, 1701. t. 1. p. 1 et 30.
 effets produits par le phosphore
on reconnut bien la diffrence entre les
proprement dit et ceux que prsententles-corpsphosphorescents,puisque
le phosphore avait besoin d'air pour Ipire, et qu'il luisait alors sans le
phosphorescents
secours d'aucune action extrieure, tandis que corps
les
pouvaient luire dans le vide, sous l'eau, mais par l'action du frottement,
de la chaleur ou de la lumire. Des recherches n'en continurent pas
moins pendant tout le dix-huitime sicle,. en soumettant les minraux
et les matires organiques des actions analogues celle que l'on
avait fait subir l'urine; c'est mme en faisant des expriences de ce
prparation d'un compos
genre que Homberg dcouvrit, en 1711 (1), la
qui reut aussi le nom de phosphore, en calcinant des matires fcales
de potassium, qui prenait feu
avec de l'alun il se faisait du sulfure
l'air. On nomma ce nouveau phosphore pyrophosphore, et
ensuite
simplement pyrophore. D'autres matires organiques donnrent des
effets semblables, et Lemery fils fit galement plusieurs
prparations
analogues.
Les recherches de Boyle en 1663 furent pour ainsi dire le
point de d-
part des travaux relatifs la phosphorescence des minraux; on re-
connut alors que le frottement, la chaleur ou l'action de la lumire
pouvaient donner certains corps la proprit de luire dans l'obscurit.
Il faut examiner dans chaque classe d phnomnes quelles" ont t les
dcouvertes qui ont t faites.
En ce qui concerne les actions mcaniques, on peut citer l'effet lumi-
frappe te chlorure de
neux observ par Homberg, en 1693 (2). quand on
calcium fondu provenant de la calcination de la chaux mlange l'tat
de poudre avec moiti de son poids de sel ammoniac; c'est un fait
trs-curieux, et qui parat montrer nettement l'influence des actions m-
caniques sur la production de la lumire.
En 1707 (3), Bernoulli et Cassini fils firent quelques expriences sur
le dgagement de lumire dans le frottementdes diamants et de plusieurs
lectri-
corps; ils observrent videmment dans quelques cas des lueurs
avait cit.
ques, et dans d'antres des effets analogues celui que Boyle
Dufay, dans ses recherches (4), de 1730 1135, a galementparl de la
phosphorescence par frottement.

(1) mmoires de l'Acadmie des sciences, t. 28, p. 234, 1711.

(2) lbid., t. 10, p. 307, volume 15' (1693).
{3)Ibid., t. 24, p. t (1707).
(4) lbid., t. 53, p. 347 (1735).
 Les recherches d'Hawksbe (I), sur le frottement des
corps -dans le
vide et dans les gaz et sur le dgagement d'lectricitet de lumire qui
a lieu dans cette circonstance, avaient montr., comme celles de Boyle
et celles de Dufay, et mme antrieurement des dernires, que la pro-
duction de la lumire pouvait tre indpendante de celle de l'lectri-
cit, puisque des corps lumineux et lectriques par le frottement
pou-
vaient perdre leur lectricit et rester encore lumineux; cependant
elles n'avaient pas tabli que dans quelques cas l'lvation de tempra-
ture qui a lieu quand on frotte les corps qui deviennent lumineux ft
ne
la
pas cause du phnomne, et qu'il ne se produist pas alors un effet de
phosphorescence par la chaleur.
Tel se trouve peut-tre le cas du diamant. Cependant, quelques-uns
des effets observs par Hawksbe, ainsi que le fait cit
par Homberg,
semblent ne devoir leur explication qu' la production d'un phnomne
de phosphorescence par des actions mcaniques.
Aprs ces recherches, on ne peut gure citer comme
se rapportant
ce sujet que les observations faites en 1809
par Dessaignes (2), qui
a mentionn des matires salines, comme les chlorures de mercure ainsi
que le phosphate de ce mtal, lesquelles produisent de la lumire au mo-
ment o on les broy. H a montrqu'avec certains curps, comme la chaux
phosphate, le phosphore de Canton agglutin, le frottement donnait
ne
lieu une mission de lumire qu'en chauffant
ces corps, etque si on
les privait du pouvoir d'tre phosphorescents
par la chaleur, ce qui a
lieu en les sonmettant pralablement l'action d'une tempratureleve,
ils ne produisaient plus ce phnomne; mais il fait voir qu'il avait
a y
d'autres corps, comme certains silicates, des fragments de chaux, etc.,
qui, tant revenus la temprature ordinaire aprs calcination, taient
encore lumineux par le choc. Ainsi, dans certains cas, l'action mca-
nique est bien une cause de dgagement de lumire.

2. Phosphorescence par l'action de la chaleur.

Les phnomnes de phosphorescence par la chaleur ont t

surtout
tudis la fin du sicle dernier et au commencement de celui-ci. On
savait depuis Boyle que les diamants chauffs pouvaient devenir lumi-

(1) Physico-mccanical experiment:, 1:09. id., traduction de Bremond, annote par

Desmarct(i754)
(2) Journal dephtjsiqite, t. 69, p. 20. Id., t. 73, p. 41. Id., 74, p. 101.
 ^VHOSPHORESCKNCE.
23
neu/jbo/Q0nnai$$ait nt une substance, nomme phosphore Sma-

'.1
ragug lu, quitte mnftWua pierre de Berne envoye l'Acadmie des
sci&teroUjtyfrluininejM

u
du fluVrfttiexaieitfm.
M.
par lvation de temprature; ces deux
derA^\substance^Lsnfl)Mrs-probablernent, d'aprs leur description,

pierres prcieuses se trouvaient dans le

r>nf<n-THLrr|nniry<|i^rpiiiciniips

mme cas. Il futconduit deux remarquestrs-importantes la premire,

que les minraux phosphorescents par la chaleur perdaient, tant suf-
fisamment calcins, cette facult et taient incapables de redevenir lu-
mineux-par lvation de temprature; la seconde, quel'aclion de la cha-
leur tout en faisant perdre temporairement ces mmes corps, comme
au phosphore de Bologne, la facult de luire dans l'obscurit, ne chan-
geait aucunement leur pouvoir, quand ils taient revenus la tem-
prature ordinaire, de devenir lumineux dans l'obscurit aprs chaque
exposition la lumire du jour; c'est--dire qu'il y avait indpendance
entre ces deux espces de phosphorescences phosphorescence par l-
vation de temprature, et phosphorescence par l'action de la lumire.
Depuis Dufay on a tendu la liste des corps phosphorescents par la
chaleur, mais sans que l'on puisse connailre les causes qui donnant aux
substances minrales cette proprit. On doit citer principalement, aprs
ses recherches,le travail de Wedgwood publi en 1792 (i), dans lequel
ce phnomne est tudi avec un certain nombre de minraux.
Hay (5) voulut faire de la phosphorescence un caractre minra-
logique, et propos des matires comme le spath fluor, la dolomie, etc.,
il indiqua les effets de phosphorescenceque pouvaient produire la cha-
leur et le frottement.
En 1809, l'Acadmie des sciences de Paris couronna un mmoire de
Dessaignessur les phosphorescences, mmoire dont on a dj parl plus
haut, et dans lequel il tudia le genre de phosphorescencedont il estques-
tion ici. Aprs avoir vriQ les faits connus avant lui, il arriva des r-
sultats trs-curieux, et relatifs la proprit que possde l'tincelle lec-
trique excite distance de substances prives par la calcination de leur
phosphorescence par la chaleur de rendre ces substances le pouvoir
d'tre lumineuses par lvation de temprature.
(I) Mtim. de fAcad. des sciences, t. 2, p. 129.
(?) fd., t. 42, p. 5 (1724).
(S) M., t. 53, p. 352(1735).
(4) Philosoph. transact., t. 82, p. 58.
(i) Had), Trait de minralogie ( t. 4 ).
 Dj on avait vu que la lumire lectrique,
comme les lumires arlili-
cielles, pouvait impressionner les
corps phosphorescents on verra eu
effet plus loin que Canton, en 1764, avait parl de rsultat
ce et que Wil-
son avait mme fait voir que l'activit communique coquilles aux
d'hutre par les dcharges lectriques tait suprieure celle
que
donnait lumire solaire. Michel de Grosser avait galement obtenu le
la
mme effet avec des diamants. Dessaignes tendit
ces rsultats d'au-
tres matires que les coquilles calcines. Voici des de
un passages son
mmoire
Si l'on prend de. la poudre de verre rendue imphosphorescente
par
calcination, qu'on l'tablisse sur un support isolant entre les deux
boules d'un excitateur universel, et que dans cet tat l'on oblige la
dcharge d'une bouteillede Leyde passer
par les tiges de t'excitateur
et traverser le petit tas de poudre, celle-ci
se trouvera rintgre
dans sa phosphorescenceaprs quatre
ou cinq explosions de bouteil-
les. En effet, si on la jette sur un support chaud, mme aprs t'avoir
manie longtemps dans les mains, elle y produit une vive scintillation,
parfaitement semblable celle de la phosphorescence naturelle.
J'ai redonn par ce moyen toutes les substances minrales de la
nature leur propritphosphorique; je ne pense
en excepter aucune;
j'ai expos de la poudre imphosphorescente etlectrise l'air atraos-

phrique sur une plaque de zinc pendant plus de six mois,

pour voir
si l'influence d'un support mtallique,et les variations de l'air lui
ra-
viraient son fluide elle rpandu aprs
a cette preuve autant d'clat
sur la cuiller que le premier jour deson lectrisation (1).

On voit d'aprs cela que Dessaignes avait rendu
aux corps au moyen
des tincelles lectriques la proprit d'mettre de ta lumire
par l-
vation de temprature; mais il pensait que l'effet tait (fil l'influence
spciale de l'lectricit.
A la mme poque,et pourlemmeconcours de l'Acadmie dessciences
de Paris, Placidus Heinrich, professeur Ratisbonne, envoya
un ouvrage
trs-tendu et fort intressant, mais qui ne fut mis qu'au second
rang (2).
Dans cet ouvrage il parla de la phosphorescence
par lvation de tem-
prature et par insolation, et, comme Dessaignes, il montra que l'lectri-
cit peut rendre aux minraux la phosphorescence qu'ils ont perdue.

( I ) Journal de physique, t. 68, p. 165 180!). M., t. 71, p. 67.

(2) Voir Journalde physique, t. 74, p. 311 Becquerel, Traili (Cltelricitt, en
7 vol., t. 6, p. 269.
Seulement, suivant lui la cause de ce phnomne n'tait pas due une
action spciale de la part de l'lectricit, comme le pensait Dessaignes,
mais bien l'influence de la lumire lectrique. Canton et Wilson pen-
saient galement que les tincelles agissaient par leur lumire, et nous
verrons plus loin que cette opinion est celle qui doit tre adopte.
En outre de ces recherches on peut citer celles de Thodore de Saus-
sure (1), qui a examin quelle tait l'influence du fer ou d'autres ma-
tires sur la phosphorescence du spath fluor et de quelques composs
base de chaux; celles de Grotthus (2), de Brewster (3), quia montr que
la phosphorescence par la chaleur se produisait avec un grand nombre de
minraux, ainsi que les recherches de Pearsal (4). Ce dernier a fait
des expriences analogues celles de Dessaignes et de Placidus Heinrich
la
sur la proprit que possdent les dcharges lectriques de rendre
phosphorescence par la chaleur aux corps qui l'ont perdue; mais il a de
plus observ que certains spaths fluors qui avaient perdu leur couleur en
mme temps que leur phosphorescence reprenaient une lgre coloration
au moyen de cette influence. Ce sujet sera tudi dans le livre III, et
l'on
reviendra sur ces derniers travaux.

3. Phosphorescencepar C action de la lumire.

Depuis deux sicles, la phosphorescence par l'action de la lumire a

t tudie concurremmentavec celle que peut faire natre la chaleur,
et cela en partie par les mmes savants. Aprs le travail de Boyle et avant
la dcouverte du phosphore par Brandt, Baudoin (5), en 1675, montra
que le rsidu de la calcination du nitrate de chaux pouvait, comme la
pierre de Bologne calcine, luire dans l'obscurit aprs son exposition
la lumire; seulement, cette matire attirant l'humidit de l'air perdait
promptement sa proprit; elle a t appele phosphore de Baudoin.
Homberg, la fin du seizime sicle, en mme temps qu'il montrait les
proprits du phosphore qui porte son nom, et qui est, comme on l'a vu,
du chlorure de calcium, et au milieu des recherches qui l'ont conduit

(1) Becquerel, Trait d'lectricit, en 7 volum, t. 6, p. 2fi9.

(2) Journal de Sckweigger, t. 14, p. 13* (1815). Becquerel, t. 6, p. 272.
(3) Journal philosophique d'Edimbourg, t. t, p. 303. Ann. de chimie et de
physique, 2e srie, t. 14, p. 289 (1820).
(4) Ann. de chim. el de phyt., 2srie,t. 49, p. 337 et 346(1832).
(5)Baudoin, PhosphonuKermeticus,etc., Philosoph,tratuact. Abrigd., t. Il, p. 368.
 dcouvrir son pyrophore, tudiait la prparationdu phosphore de Bo-
logne et des proprits qu'il prsente.
Dufay donna une certaine impulsion aux recherches faites dans cetledi-
rection, en montrant qu'un trs-grandnombre de pierres calcines, deco-
quilles, de concr lions calcaires, etc., pouvaient donner des corps lumineux
aprs leur exposition la lumire (t); il vit que la proprit reconnue
par Boyle quelques diamants appartenait presque tous, et surtout
aux diamants jaunes et un certain nombre de minraux; il observa,
comme on l'a dj mentionn plus haut, que la facult de phosphores-
cence par insolation tait indpendante de )a proprit que les minraux
possdaient de luire par lvationde temprature, en ce sens, qu'une cal-
cination suffisante qui avait fait mettre au corps toute la lumire qu'il
pouvait donner les rendait impropres donner de nouveau le mme ef-
fet mais que ces minraux taient aussi phosphorescents
par insolation
qu'avant cette action (2). Enfin, il montra que des diamants exposs la
lumire dans des boites couvertes de diffrents verres colors brillaient
de mme nuance et ne participaient nullement la couleur du verre. On
voit que les expriences de Dufay, quoiqu'en petit nombre, avaient t
trs-bien conduites et avaient touch aux points les plus intressantsde
la phosphorescence par insolation.
Les expriences de Beccaria (3), professeur Bologne, ont augment
beaucoup la connaissance du nombre des matires qui jouissent de la
facult d'lre lumineuses aprs l'insolation; il
a reconnu que si l'on
expose la lumire un grand nombre de substances organiques conve-
nablement dessches ainsi que beaucoup de minraux, l'exception
des mtaux etdes pierres brunes,etquel'observateur puisse les voir
sans
que ses yeux aient t influencs par les rayons lumineux extrieurs,
ces matires deviennent visibles dans l'obscurit pendant un temps plus
ou moins long aprs l'action pralable des rayons solaires.
Pour faire aisment ces recherches, Beccaria avait fait construire une
sorte de loge portative en forme de tour comme ceux des couvents de
religieux, dit l'auteur, l'un des cts de laquelle une ouverture pouvait

( Ibid.,
.V<*j.
(2)
de l'Acad. des sciences de Paris, t. 48, p. 524 (1730).
t. 53, p. 347 (1735).
(3) De quam plurimii phosphorit, etc. Bologne, 1744. De bononiensi Inslltuto atque
Academia, t. 2, 1" parlie, p. 274 (1745);- t. 2, 2 partie, p. 1S6(1746); 2, 3'
tic, p. 498. Mm. de CAcad., coUect. acadmique, partie trangre, t. 10, 197. par.
p.
Becquerel, Trait de physique, t. 2, p. 163. Becquerel, TraiUd'leclrMI,l. t. 1, p. 05.
permettre le passage de l'objet et son exposition la lumire, sans que
l'observateur cesst d'lre dans l'obscurit.
A peu prs la mme poque, Zanotti (1), secrtaire de l'Acadmie de
Bologne, tudia l'action de rayons de diffrentes couleurs sur le phos-
phore de Bologne, et fit des expriences analogues celles que Dufay
avait entreprises l'aide de diamants en les clairant au moyen de ter-
res diffremmentcolors; seulement il opra avec un spectre solaire. Il
reconnut, comme Dufay, que le phosphore de Bologne mettait une
lueur dont la couleur tait indpendante de celle des rayons incidents.
Zanotti parait tre le premier qui se soit servi des rayons du spectre
dans des expriences de ce genre.
Margraff (2), dont on a cit plus haut les recherches sur la prparation
du phosphore de Bologne, a fait une tude chimique de ce compos, et
a montr que le minral nomm pierre de Bologne tait un sulfate qui
lors de sa calcination avec le charbon se changeait en sulfure. II observa
que ce sulfure, form en vase clos, n'tait pas lumineux aprs l'insolation,
comme celui qui tait obtenu par la calcination dans le fourneau en pr-
sence de l'air.
Comparant la composition de la pierre de Bologne avec celle des sl-
nites ou sulfates de chaux, il calcina ces sulfates avec du charbon, comme
la pierre de Bologne, et obtint du sulfure de calcium phosphorescent,et
cela que la calcination et eu lieu l'air libre ou en vase clos. Bien
plus, il prpara artificiellement du sulfate de chaux, le mlangea avec
du charbon et obtint des matires phosphorescentes; il remarqua mme
que, suivant l'espce de pierre employe pour prparer le sulfate de
chaux, il avait des matires phosphorescentes rouges ou blanches. Ces
effets, comme on le verra dans le livre VI, pouvaient dpendre du plus
ou moins de calcaire que renfermaient ces pierres, ainsi que de leur
tat molculaireparticulier.
Le travail de Margraff est le travail chimique le plus intressant qui
ait t fait dans le sicle dernier sur les matires phosphorescentes par
insolation; ce chimiste avait indiqu la vritable voie suivre dans cette
tude. Depuis, les recherches ont t faites plutt au point de vue phy-
sique pour connatre les proprits lumineuses des corps phosphores-

(t) De bononiensi Instiluto, tic.

t. 1, p. 181.(174).
(2) Margraff, Opuscula chimiques, J3" dissertation, dition fianai de 1762,
p. 383.
t,
 cents, qu'au point de vue chimique pour dterminer la composition de
ces corps.
Canton, en 1764 (1), fit connaitre
une substance phosphorescentequi
est plus facile prparer que la pierre de Bologne; aussi cette matire
a-t-elle port le nom de phosphore de Canton, et a-t-elle servi
un grand
nombre de recherches. Il suffit pour la prparer de calciner pralable-
ment des cailles d'hutre dans *in creuset, puis de les pulvriser, de
mlanger la- poudre avec l/.i de son poids de soufre, et de chauffer le
mlange jusqu'au rouge pendant une heure. On alors
a une substance
qui expose la lumire est visible dans l'obscurit. C'est,
comme
on le verra plus tard, livre VI, du sulfure de calcium, qui peut tre lu-
mineux vert ou jaune suivant sa prparation.
Canton montra que la lumire d'une bougie, celle de la lune,
ou les
tincelles lectriques pouvaient, rendre sensible cette substance. Il
fit
voir que cette matire tant chauffe dans l'obscurit
ne devient lumi-
neuse par la chaleur que si elle a t pralablement expose l'ac-
tion de la lumire, et que si on la chauffe immdiatement aprs l'im-
pression lumineuse, l'action est plus vive qu'en levant temprature
sa
plusieurs jours aprs. La chaleur donne donc lieu, dans
un temps plus
court, l'mission de la lumire que le corps aurait donne plus lente-
ment la temprature ordinaire.
Cantonacitenoutrecercsultatintressant,que si bout de plusieurs
au
mois la matire, pralablement insole, t chauffe
a avec de l'eau
bouillante, elle ne produit rien; chauffe alors
vers 500, elle devient lu-
mineuse pour retomber inactive jusqu' ce qu'une nouvelle insolation
se
reproduise. Ainsi l'missionlumineuse, qui n'avait
pas lieu par une faible
lvation de temprature, est produite par effet calorifique plus ner-
un
gique il faut donc supposer,
comme nous le verrons plus tard, que la
lumire imprime au corps, non pas seulement
une modification tempo-

(!) Mthode facile de faire t~n phosphore, elc., par phosphore de Canton, dc phy-
sique, 1771. 1. 1, p. 124 ). Je possde
un chantillon de phosphore de Canton, lumineux
vert, prpar par Canton lui-mme. Ce phosphore est dans petit ballon
un scell la
lampe sur lequel se trouve grave la date du S4 dcembre
1764 et comme Canton dans
la premire exprience rapporte dans
son mmoire, dit qu'il a expos la lumire son
phosphore plac dans des ballons scells, H partir du
25 dcembre 1764, il est trs.pro.
bable qu'il avait prpar ses ballons la veille, le 24 dcembre,
et que celui que je possde
est un de ceux qui ont servi ces recherches. Voil plus d'un sicle qu'il
est prpar, et
il est aussi lumineux qu'on peut l'obtenir par le procd qu'il indique; il n'a donc
t nul-
lement altr. Cet chantillon m'a t fort obligeamment donn
par M. Wneatslone
 modifi-
raire et pouvant se perdre la temprature ordinaire, mais une
cation permanente et ne se dtruisant qu' l'aide d'une
temprature plus
leve.
Dessaignes et Placidus Heinrich en 1809, comme on l'a vu prcdem-
lectriques.
ment, ont observ le mme effet l'aide des dcharges
Wilson(l) publia quelques annes aprs un mmoireayant pour titre
c Sur les phosphores et les couleurs prismatiques qu'ils prsentent.
Son travail, comme il le dit lui-mme, n'est qu'une
continuation des
recherchesde Beccaria; il n'a pas tendu le nombre des matires phos-
phorescentes connues, mais il a fait plusieurs expriences intressantes
remarqu que
surtout en employant les cailles d'huitre calcines. Il a
les coquilles calcines pouvaient prsenter sur la mme
surface des la-
melles de diffrentes nuances, les unes rouges, lesautres jaunes, d'autres
coquilles avec des composs
vertes ou bleutres ds lors il fit calciner ces
mtalliques, mais sans obtenir aucun effet en rapport avec ce qu'il cher-
chait. Il se borna donc sparer sur les mmes coquilles les parties
qui luisaient diffremment, de faon avoir des matires qui taient soit
connatre le motif des diff-
rouges, soit jaunes, soit vertes, mais sans
rences observes.
On a vu prcdemmentque Dufay et Zanotti avaient
montr que la
couleur de la lumire mise ne dpendait pas de la teinte des rayons
actifs, puisque le phosphore de Bologne et le diamant luisaient avec leur
teinte propre sous l'action ds rayons de diversescouleurs. Beccaria avait
un moment prtendu le
contraire, mais il n'avait pas suffisamment tudi
la question. Wilson opra avec la lumire
dcompose par le prisme, et
examina l'effet du spectre sur les coquillesqui brillaient par phosphores-
cence avec diffrentes nuances. Il
vrifia que chaque coquille ne donne
quelle que soit la couleur du rayon qui
que la lumire qui lui est propre,
l'excite ainsi les fragments lumineux rouges mettent une lumire rouge
dans l'obscurit tout aussi bien quand ils ont t placs dans le violet
de mme les fragments lumi-
que dans le bleu ou le rouge du spectre;
neux verts sont phosphorescents verts
aprs l'action des rayons violets,
bleus ou rouges. Il confirma donc les expriences de Dufay et de Za-
notti, lesquelles montrent qu'il y a indpendance complte entre la cou-
leur des rayons actifs et la couleur de la lumire mise par les ma-
tires phosphorescentes.

{l) Journal de physique, t. 8, p. 72 (1776;. -M., 1. 15, p. 92 (1780).

 Bien que cette conclusion soit exacte,
demment ces physiciens ont opr vi-
avec un spectre mal pur et qui contenait de la lumire
blanche. Ils ont bien observ que les
rayons violets et bleus agissaient
plus vivement que les rouges mais, comme
nous le verrons plus loin, les
rayons rouges ne donnent pas d'illuminationsur le phosphore de
Canton
et ne produisentqu'une destruction d'effet.
Wilson montra qu'il n'y avait aucun rapport
entre la dure de la lu-
mire mise et l'intensit de celle-ci
car du spath fluor faiblement lumi-
neux peut conserver pendant longtemps sa lumire, tandis
tres corps qui brillent davantage s'teignent plus vite. que d'au-
Pour prouver
qu'il faut un temps trs-court pour qu'un
corps soit impressionn,il em-
ploya les dcharges lectriques, qui donnent,
mme coquilles, une
phosphorescence plus vive que la lumire solaire. aux
11 a indiqu
comme consquence des effets observs que mme
l'influence de la lumire extrieure les sous
corps phosphorescentssont lu-
mineux avec les nuances qui leur sont
propres, et que si on ne distingue
pas les lueurs phosphorescentes quand ilssont
exposs au jour, cela tient
l'intensit de la lumire extrieure, qui efface compltement
la lumire
qu'ils peuvent mettre.
Dans le travail de Wilson se trouvent nonces des ides
thoriques qui
ne sauraient tre admises, et dont il n'est pas ncessaire de
parler.
Ce qu'il importe de connaitre, ce sont les faits bien
constats c'est ainsi
que les autres travaux relatifs la phosphorescenceont t rapidement
analyss seulement sous le point de
vue exprimental.
On doit mentionner encore parmi les recherchesfaites
la fin du sicle
dernier celles de Michel de Grosser (I)
sur le diamant; il plaa des dia-
mants impressionnablesdans diffrents rayons du spectresolaire,
et mon-
tra, comme les physiciensqui viennent d'tre cits, l'indpendance
qui
existe entre la teinte de la lumire mise et celle
des rayons actifs. Il
galement rendu lumineux les diamants a
au moyen de l'tincelle lcctri'-
que, et a observ que des diamants inactifs calcins seuls,
entours
de charbons, n'avaient acquis aucune vertu phosphorique, ou
mais que cal-
cins dans du borax fondu ils taient devenus lumineux
par insolation
aprs leur refroidissement. Il a rpt, dit-il, cette exprience
trois
diamants. Est-ce la surface seule qui t modifie? C'estW avec
a tude qui
n'a pas t faite. On verra plus tard, livre VI,
comment la chaleur peut
agir pour modifier les proprits phosphorescentes des
corps.
(0 Journal de physique, t. 20, p. 270(1782).
 En 1800, William Herslicli (1) dcouvrit que les rayons les moins
rfrangibles du spectre lumineux, les rayons rouges, donnent une l-
vation de temprature plus grande que les rayons bleus, et mme qu'en
dehors du rouge, dans la partie invisible du spectre moins dvie que
le rouge, le thermomtre indique encore une lvation de temprature.
Cette observation de l'action sur le thermomtre de rayons calorifiques
invisibles appela l'attention de plusieurs physiciens, qui 'cherchaient
s'assurer si des effets de mme ordre n'auraient pas lieu de l'autre
ct du spectre, en dehors du violet, soit sur les substances phosphores-
centes, soit sur les matires chimiquement impressionnables.
Ritter Ina (2), Ingleflcld (3) et Wollaston (4) Londres, s'occup-
rent de cette question; IngloQeld, aprs avoir observ, comme les phy-
siciens cits plus haut, que les rayons bleus et violets taient plus effi-
caces que les rayons rouges pour exciter le phosphore de Canton, mit
l'opinion que les effets de phosphorescence devaient se prolonger
au
del du violet de mme que les effets chimiques de la lumire
sur le
chlorure d'argent, car ce dernier corps, d'aprs l'observation de Schele
en 1777 (5), noircissait la lumire de prfrence dans les rayons vio-
lets mais il ne fit pas l'exprience. Ritter,
sur l'annonce de la publica-
tion d'Ingleficld, fit connaitre les rsultats qu'ils avait obtenus, prouvant
l'actionchimique de rayons invisibles situs au del du violet, et doit tre
considr comme ayant le premier ralis l'exprience. Il ne s'occupa
pas de la phosphorescence, mais seulement des actions chimiques exer-
ces sur les sels d'argent et sur le phosphore.
Wollaston, dans une note annexe au mmoire cit plus haut sur les
pouvoirs rfringents, mmoire dans lequel il annonait l'existence
de raies noires dans le spectre lumineux, dit qu'il avait observ,
comme
Hitler, que l'action chimique exerce par la lumire
sur le chlorure
d'argent se prolonge en dehors du violet visible.
Un fait trs-curieux relativement aux effets produits
par la lumire sur
les corps phosphorescents, et que l'on doit signaler propos de l'action
des rayons diffremment rfrangibles,
se trouve rapport dans l'ouvrage

(1) Philosophical transacl., t. 90(1800).

(2) Ann. dcGilbert, t. 12, p. 409 (Mm. de 1801 1802), publi
en 1803. Journal de
physique, t. 57, p. 409 (1803).
(3) Ann. de Gilbert, t. 12, p. 408 mmoire publie en 1803.
(4) Philosophical transaction, t. 92 (1802).
(5) Trait de l'air et dit feu; traduet. franaise (1781), 00,
p. 145.
 ~~cou~ursdaGthe(~;cefait rsulte d'expriencesde Seebeck
et de Gthe, qui, ma connaissance, n'ont
t publies que dans cet
.ouvrage. Je traduis textuellement' les deux
paragraphes 678 et 679 de
l'ouvrage de Gcethe
Le phosphore de Bologne devient lumineux
bleus sous l'influence des
1\ verres et violets, et jamais sous les verres jaunes et
orangs;
on peut remarquer que le phosphore rendu lumineux
par l'action des
a couleurs bleues et violettes s'teint plus vite
dans les rayons jaunes
<- et orangs que s'il a t plac simplement
dans une chambre obscure;
or, si on rpte ces expriences au moyen du spectre prismatique,
on arrive toujours aux mmes rsultats,
JI
Les physiciens qui avant Herschel et Wollaston' avaient
opr sur le
spectre s'taient videmment servis d'un
spectre mal pur; n'est'
que depuis les recherchesde ces physiciens que la division des ce
diverse refrangibilit a t mieux effectue. On rayons de
verra plustard quels sont
les travaux faits el1 fSi5 par Franhoffer
sqr le spectre lumineux ainsi que
la dcouverte qu'il a faite d'un grand
nombre de raies noires qui s'y
rencontrent, et combien de nos jours on a t loin dans
cette tude
1 Quelques auteurs dont on parl plus haut
a se sont occups de la
phosphorescence par insolation. Parmi les rsultats
observs par Des-
saignes (2), on peut citer ce fait
que le verre ordinaire devient phospho-
(1) GoG~lhe sur ~t'.
de Ga.^lhc, par E. Faine, 1862,
se chapitre, 55, P78 et 67J. ~m~e
scicnti/ique
I

~rrr~
p. 211.
En 1842 lorsque je prsentai l'Acadmie des
sciences de mes premiers mmoires
sur la phosphorescence par insolation, je montrai de queNeunmanire
agissaient sur les surfaces phosphorescentes, et j'observa les rayons du spectre
faction destructive produite
par les rayons jaunes et rouges. Je n'avais nullement connaissance
Seebeck, qui n'tait consigne que dans l'oJ1vrage de Gthe, et 11 ladesance
l'observation
oil je de
prsentation (te mon travail Arago mentionna les rsultats lis la
indiqua plus haut (Comptes
rendua de l'.Icad. des sciences de l'aris, t. 14,
p M3 1842). Depuis, j'ai tudie. ce
paa l'effet de phosphorescence aussi simplement qu'on l'avait ne dtruisaient
suppos; dans les premiers
moments de l'action des rayons
rouges, orangs et jaunes, les sulfures phosphorescents
brillent d'abord, puis toute lumire
cesse. Il est probable que cette lartiedu
ment qui dtruit la phosphorescence la dtruit la rayonne-
manire de la chaleur. Comme les
corps phosphorescents ne sont capables que de rendre
une certaine somme de lumire
aprs leur exposition au rayonnement, les rayons les moins
d'aprs cela, 11 une mission rapide de lumire, et quand rfrangibles donneraient lieu,
les substances auraient mis
toute la lumire qu'ils pourraient produire, ils
cesseraient de luire. On verra, du reste,
que les rayons rouges et jaunes peuvent donner lieu des enets dilTrents quand ils agis-
sent sur (}'autres corps que sur les sulfures phosphorescents.
(A na. de chim, et de hhy-
sique, 3 srie, t. 22, p. 2!4, 1848, et t. 55,
(2) Jn~~rnal cle ph~sique, t. 69, 5, et t. p.
5, 1858.)
p. 7).
 rescent la lumire, seulement aprs avoir t port la temprature
rouge; ce corps perd ensuite peu peu son pouvoir de phosphores-
cence et le reprend aprs une nouvelle calcination. Il est arriv des r-
sultats intressante en faisant usage de la lumire lectrique, effets dont
il a t question l'occasion de la phosphorescence
par lvation de
temprature.
Grotthus {\), qui, de mme que Dessaignes, a attribu aux phnomnes
de phosphorescence une origine lectrique, a fait plusieurs sries d'ex-
priences curieuses, et a confirm les recherchesde Dufay, de Zarfotti et
de Wilson, d'aprs lesquelles une substance phosphorescente n'met ja-
mais une lumire de mme couleur que celle qui agit sur elle, moins
que cette dernire ne soit de mme couleur que celle mise naturelle-
ment par la substance quand elle devient phosphorescente.
En 1839, mon pre (2) s'est occup de l'action des dcharges lectri-
ques pour provoquer la phosphorescence,et a dmontrque les dcharges
n'agissaient que par les rayons qu'elles mettaient, et non
pas par un
effet lectrique spcial, car les effets pouvaient tre produits des dis-
tances plus ou moins grandes. Il a prouv que des crans transparents
et incolores agissaient trs-ingalement sur les corps phosphores-
cents. les rayons actifs tant absorbs dans d'autres proportions que
les rayons qui excitent la rtine. Conjointement avec M. Biot (3), il
a
signal des faits trs-intressantsse rapportant la mme question ainsi
qu' la transmission de l'action de phosphorescence autour d'un point
primitivement impressionn au milieu d'une surface pouvant devenir
phosphorescente.
Je terminerai ici l'expos historique sommaire des principales re-
cherches relatives la phosphorescence. Je n'ai pas cit tous les travaux
publis, mais j'ai parl de ceux qui ont conduit aux faits les plus impor-
tants et les mieux etablis. Depuis prs d'une trentaine d'annes, je me
suis livr une srie de recherches sur la phosphorescence et principa-
lement sur la phosphorescence par insolation (4); ces recherches faisant

(1) Journal de Schueigger, t. 14, p. 134 (1815). Becquerel, Traite d'lectricit

t. 6, p. 272.
(2) Comptes rendus de l'Acad. des sciences, t. 8, pages 183, 210, 272 Trait d'lectri-
cit, t. 4, p. 284.
(3) C'ourylcs t-MX/M, t. 8, p. 223. Archives du .tlusum d'hlsloire nat urellr, nouv.
srie, t.1, p. 215 (I83S).
(') Comptes rendu* de l'Acad., t. 8, p. 493.
Comptes rendus, t. 14, p. 901.
Archivesdu Musum, t.I,p.2l5.
BMioth, univ. de Genve, t. 40, p.341, 1842.
 presque entirement le sujet de plusieurs chapitres de la premire

1861.
partie de cet ouvrage, ce serait un double emploi de les
rsumer ici;
je n'en parlerai que dans les livres suivants.

An -dechimiee, fephf, , p. 257 t,su).

fin '.
etdtpkfi..
An, de chimie

J
(1858).
V/T (I848)'
-ld., tome48,
~/('- ' 55'p- 5 (1858)- Co'"P"s * .P- l<
'' m iim]- Am- de chimie et de i'J!i'<*< 3' srie, t. ,
(I85J'' W- t. 62, p. 5 '80'). .SocveVc chimique de Paris, leon faite eu
 LIVRE Il.

EFFETS LUMINEUX PRODUITS PAR LES ACTIONS

MOLCULAIRES.

CHAPITRE PREMIER.

Ktteim lumineux produit* par le frollomeiit et par lu

perriiNMion.

Toute cause qui imprime aux molcules des corps un mouvement

vibratoire dont la vitesse acquiert une grandeur sulfisante est une cause
productrice de lumire; parmi elles, on peut distinguer les actions m-
caniques et physiques comme le frottement, le choc, le clivage, la cris-
tallisation, qui peuvent donner lieu aussi a un dgagement de chaleur.
Quand on frotte un grand nombre de corps les uns contre les autres
ou avec un corps dur, on observe des lueurs plus ou moins vives. Les
corps qui prsentent ces effets sont en gnral des minrauxou des ma-
tires fondues comme le verre les mtaux ne donnent aucun effet (1).
Ainsi lorsqu'on frotte deux cristaux de quartz dans l'obscurit, on aper-
oit des tincelles de couleur rouge.
On sait que le choc du briquet contre un morceau de silex donne
dans l'air des tincelles dues la combustion des parcelles de fer dta-
ches et chauffes par l'action du frottement.Cet effet n'a pas lieu dans
le vide; mais en exprimentantdans l'obscurit, on voit, d'aprs Hawks-
be (2), une trane lumineuse ple et faible sur le tranchant du silex

(1) Dufay, Mmoires de l'Acacl. des sciences de Paris, t. 53, p. 347 (1735). -Dessai-
gnes, Journal de physique, t. 69, page 20. Becquerel, Trnited'ilectricit, en 7 vo-
lume, t. 4, p. 48, et Trait de physique, t. 2,' p. 129.
(2) Hawksbcc, l'hijsico-mecanicalexperiment(1708,.
 frott par l'acier. Il se produit probablement dans cette circonstance
un phnomne de phosphorescencepar frottement.
Si l'on imprime un mouvement rapide de rotation, dans le vide, une
roue en verre, et qu'on appuie avec force sur la circonfrence un tube
de verre qui frotte sur la roue, il se manifeste une lueur assez intense
dont la couleur est dlun rouge de feu. Il en est de mme en oprant
dans l'air ou dans l'eau, mais avec moins d'intensit. On peut obtenir
galement des effets analogues en frottant dans le vide, contre le verre,
des corps comme la chaux carbonate, les coquilles d'huitre, etc.
Dans la dolomie, la proprit phosphorique par frottement est bien
dveloppe il suffit de la frotter avec un corps dur pourapercevoir une
trane lumineuse rouge, proprit qui dpend de la texture plutt
que de la duret de la matire, car il y a des dolomies trs-dures qui en
sont prives, tandis que d'autres, plus tendres, la possdent un haut
degr; nous citerons par exemple celle du Saint-Gothard.
Un trs-grand nombre de minraux, de pierres prcieuses comme le
diamant, les path fluor, la chaux phosphate, etc., jouissent de cette pro-
prit. Quand on frotte certains diamants sur une toffe de laine ou
sur un corps dur, ils paraissent entours d'une lueur; on a vu dans l'his-
torique, livre I", que ce phnomne paraissait avoir t observ avec le
diamant par Boyle en 1663; il a t tudi attentivement parDufay (1).
Ce physicien a montr que la lueur mise n'est pas dpendante de
l'lectricit dgage par frottement, car il y a des diamants qui sont
lumineux et non lectriques, et d'autres qui s'lectrisent par fruttement
et ne produisent pas de lumire; ainsi il a fait voir qu'un diamant rendu
lectriquepar frottement, ayantt mouill, avaitperdu son action lec-
trique mais avait conserv sa lueur phosphorescente.
Il a encore reconnu des diffrences trs-considrables suivant les
chantillons soumis l'exprience. De tous les diamants jaunes que Du-
fay a essays un seul fut- mdiocrement lumineux; tous prsentaient le
phnomne au mme degr, ainsi que la proprit d'tre lumineux
aprs l'insolation, comme on le verra plus tard. Un gros diamant fleur
de pcher mettait une vive lumire ds le premier frottement, et
ce-
pendant il tait moins lectrique que les jaunes; un diamant vert pro-
duisit un effet contraire, c'est--dire que, bien qu'il fut lectrique, il
tait difficilement lumineux par frottement. Un gros diamant bleu,

(11 Voir Mim. de l\had. des sciences, t.53 (1 73.S).

 il
rempli de glaces, n'tait pas sensiblement phosphorescent; comme
doigt;
tait lectrique, il mettait une petite tincelle en approchant le
de mme-
un diamant couleur amthyste se comporta
La lumire, l'lectricit, la chaleur ne sont que des
manifestations
diverses d'effets molculaires; par consquent peu importerait que
les

effets lumineux, lectriques, calorifiques existassent simultanment ou

apparussent successivement; seulement ces rsultats indiquent que ces
phnomnes peuvent se manifester indpendemment les uns des autres.
11 y a des circonstanceso l'origine
lectrique de la lumire produite dans
le frottement est vidente; mais dans la plupart des cas cits plus haut
l'effet lumineux peut tre considr comme d une action molculaire
engendre par le frottement lui-mme.
On peut encore citer les effets produits par des minraux
base de
chaux ainsi le spath fluor surface grenue est phosphorescentpar
le frot-
tement, tandis que celui qui est compacte l'est moins; la chaux
phos-
phate de l'Esdramadure est galement lumineuse.
Th. de Saussure a montr que le marbre blanc ou de couleur, c'est-
-dire le calcaire compacte, calcin au rouge avec l'acide phospho-
rique, n'est point phosphorescent par frottement, tandis que cette pro-
prit est dveloppe dans la craie qui a subi la mme prparation; le
frottement d'une plume suffit alors pour produire la phosphorescence
proprit se manifeste encore
sous l'apparence de traits lumineux. Cette
quand on enlve la couche vitreuse forme la surface.
Dans les diffrentes circonstances ci-dessus indiques, la
couleur de
la lumire mise par frottement dpend de la nature des matires; avec
le quartz et la dolomie, comme on l'a vu, la lumire mise est rouge avec
la craie, les calcaires, la chaux phosphate, elle est jaune; avec deux
fragmentsdeporcelaine frotts l'un contre l'autre, ellea galement cette
dernire teinte.
Les minraux qui sont phosphorescents par l'action du frottement
peuvent prsenter des actions analogues sous l'influence de la chaleur
et de la lumire; mais les phnomnes produits sont compltement
in-
dpendants les uns des autres. Ainsi, le quartz, qui est trs-lumineux
chaleur et trs-
par le frottement, l'est bien moins par l'action de la
faiblement sous l'influence de la lumire, comme on le verra plus tard;
le diamant, le spath fluor, sont au contraire lumineux par ces trois
modes d'action. D'un autre ct, cette indpendance est rendue mani-
feste par le fait, qui sera tabli plus loin, que la phosphorescence par
la chaleur peut toujours tre dtruite dans un corps par l'action d'une
temprature suffisamment leve et prolonge, tandis que l'action de la
lumire rend toujours lumineux un corps phosphorescent par insolation,
soit que ce corps n'ait pas t chauff, soit qu'il ait subi l'inlluence
pralable de la chaleur.

CHAPITRE II.

Effet* lumineux produit par le rllvnge

et la crltilllation.

t Clivage.

Lorsqu'on clive dans l'obscurit une lame de mica, on aperoit une

faihle lueur; mais comme chaque lame spare manifeste chacune
des deux lectricits, on peut supposer que l'effet produit aune origine
lectrique. Cependant, les effets que produisent certaines matires fon-
dues ainsi que ceux que l'on observe lors de la cristallisation de plu-
sieurs substances ne paraissent pas avoir cette origine, -et sont des exem-
ples d'actions lumineuses produites lors de changements brusques dans
l'tat molculaire des corps. Ainsi on a observ que l'acide borique
fondu dans un creuset de platine se fendille au moment du refroidis-
sement en rpandant quelquefois une lueur qui suit la direction des
fentes.
Quand on broie dans un mortier certaines varits de feldspath, ou
bien lorsqu'on frappe coups redoubls la varit adulaire qui se clive
avec facilit, il se produit de la lumire dans le sens des fissures; d'au-
tres matires, comme lesucre, donnent lieu des effets du mme genre.
L'une de celles qui produit les effets peut-tre les plus marqus est le
nitrate d'urane cristallis, quand les cristaux sont suffisamment secs;
en cassant chaque cristal dans l'obscurit, on voit une lueur qui l'illumine
en entier; II suffit mme d'agiter dans l'obscurit le flacon qui contient
les cristaux pour voir apparaitre des lueurs dans toutes les parties du
nitrate, car le choc des cristaux les uns contre les' autres suffit pour
produire la rupture d'un grand nombre d'entre eux.
 Le chlorure de calcium produit des effets qui sont galement remar-
quables et qui ont t dcouverts par Homberg', en 1693, comme on l'a
vu dans le livre Ier. Lorsque ce sel est fondu dans son eau de cristal-
lisation (1), si l'on transporte le creuset dans une chambre noire et
qu'on le laisse refroidir graduellement, non-seulement la lumire
phosphorescente persiste pendant plusieurs minutes, mais on voit
distinctement des corruscations accompagnes d'un craquement, d
probablement la contraction soudaine de la masse ou la cristallisa-
tion. On produit galement le phnomne en plongeant une baguette
de verre dans la solution, dont une partie se concrte autour de la ba-
guette et qu'on peut ensuite enlever. Quan,d le creuset est refroidi et la
phosphorescence disparue, on obtient de trs-belles tincelles en
rayant simplement le chlorure avec on instrument aigu, ou en le
frappant avec un marteau. On obtient encore des lueurs phosphoriques
en broyant la substance dans un mortier.
La couleur des tincelles parait varier avec le degr d'branlement
communiqu la masse; si l'on raye doucement, on a de faibles tincelles
qui deviennent jaunes en rayant plus fortement un petit coup frapp
avec un marteau donne une tincelle de couleur orange.
Il faut que le chlorure soit nouvellement fondu pour prsenter cet
effet; mais tous les chlorures ne le produisent point. Il est possible
que des conditions non encore spcifies et analogues celles que
H. Rose a indiques pour les sulfates, et dont il va tre question plus
loin, soient ncessaires et que peut-tre la prsence du fer, comme l'in-
diquerait quelques expriences de Th. Saussure (2) donne au chlorure
cette proprit; c'est ce que des recherches nouvelles pourraient indi-
quer.
2. Cristallisation.

La cristallisation d'un certain nombre de sels donne lieu, au sein

mme du dissolvant, une mission de lumire qui est d'autant plus
curieuse qu'elle se produit au moment mme de la formation de chaque
cristal ce sont comme de petites tincelles qui marquent la place o
se dpose chacun d'entre eux et oertains moments; quand cette for-
mation est rapide, ou voit le vase entirement illumin. Berzlius a cit

(I) Becquerel, Trailde physique, t.2, p. 136. Id., Trait d'lectriciti', t. 6, p. 281.
(2) Becquerel, Trait (l'lectricit, t. G, p. 2fi9.
 des effets de ce genre dans la cristallisation du fluorure de sodi um, ainsi
que dans celle des sulfates de soude et de potasse.
Henri Rose a donn des exemples fort curieux d'effets de cette nature
dans des circonstances telles qu'on peut les reproduire volont il
a
montr que lors de la cristallisation de l'acide arsnieux, dans certaines
conditions, il y avait une vive mission de lumire (1). Si l'on prend 2
parties d'acide arsnieux vitreux, 45 d'acide chlorhydrique ordinaire et
15 d'eau, que l'on porte le tout l'bullition dans un ballon pendant dix
quinze minutes et qu'on laisse refroidir la dissolution aussi lentement
que possible en diminuant graduellement la flamme du gaz qui sert
l'chauffer, si le ballon est plac dans l'obscurit, lacristallisation estac-
compagne d'une vive lumire et la formation de chaque petit cristal est
marque par une tincelle. Si l'on agite le vase, un grand nombre de pe-
tits cristaux se forment tout coup, et en mme temps il
se produit
beaucoup d'tincelles. Ce phnomne dure pendant tout le temps qu'il
y a des cristaux dposer, et quelquefois ladissolution refroidie est lumi-
neuse le second jour aprs l'exprience.
Quand les cristaux ont t dposs, si on les retire, qu'on les sche
sur
du papier, en les pressant ou en les frottant, ils deviennent phosphores-
cents. C'est un exemple d'effets de phosphorescencespar actions mca-
niques que l'on doit ajouter ceux qui ont t cits plus haut, moins
que dans ce cas il ne se produise un effet lumineux par clivage comme
avec le nitrate d'urane.
D'autres acides que l'acide chlorhydrique peuvent produire galement
le mme phnomne, mais en proportion de la quantit de matire dis-
soute les acides actique et nitrique ainsi que l'acide sulfurique, qui
ne dissolvent qu'une trs-petite quantit d'acide arsnieux, ne donnent
que de trs-faibles apparences lumineuses; l'acide chlorhydrique, au
contraire, dissolvant une assez forteproportiondece corps se trouve dans
les conditions les plus convenables pour prsenter ces effets. En traitant
une certaine masse d'acide arsnieux transparent avec de l'eau rgale
ne renfermant pas un excs d'acide chlorhydrique et en quantit suffi-
sante pour ne pas le dissoudre compltementet le transformer en acide
arsnique, on observe encore une forte mission de lumire.
En examinant les cristaux dposs, H. Rose a reconnu; qu'ils consti-
tuaient de l'acide arsnieux opaque, au lieu d'tre l'tat vitreux comme

(t)Ann. de chimieet dephysique, 2' srie, t. et, p. 288 (1836).

celui qui avait t dissous. On sait en effet que l'acide arsnieux affecte
deux tats physiques diffrents: originairementpar la fusion, il est trans-
parent, puis il devient peu peu opaque. Aces deux tats correspondent
des densits diffrentes et des solubilits diverses dans l'eau. Ce serait
donc un changement d'tat molculaire produit lors de la cristallisation
que serait d la production de lumire. Pour vrifier d'une autre ma-
nire cette explication H. Rose a rpt la mme exprience avec
l'acide arsnieux opaque, et il n'a obtenu aucun effet, si ce n'est dans
des circonstanceso celui-ci contenait encore de l'acide l'tat vitreux.
On a dit plus haut que des effets analogues avaient t observs par
Berzlius lors de la cristallisation du sulfate de potasse; mais ces effets
avaient t remarqus accidentellement sans qu'on ait pu les reproduire
avec certitude; H. Rose a indiqu les conditions ncessaires pour les ob-
server volont (1). En oprant avec le sulfate de potasse pur, rcem-
ment fondu ou cristallis, et en le dissolvant dans l'eau, on n'obtient au-
cun effet de lumire par cristallisation.Mais si l'on fond dans un creuset
de platine un mlange compos d'un quivalent de sulfate de potasse
et d'un quivalent de sulfate de soude, on a une masse vitreuse qui
en se refroidissant n'offre aucune trace de cristallisation. Cette masse
tant dissoute dans l'eau bouillante, et la liqueur filtre aussi rapide-
ment que possible, la dissolution abandonne un refroidissementlent
donne dans l'obscurit les mmes apparences que la dissolution d'acide
arsnieux vitreux laformation de chaque petit cristal est accompagne
d'une tincelle.
Les cristaux que l'on obtient ainsi tant dissous de nouveau ne pr-
sentent plus aucun effet lumineux. Ces cristaux, qui se sont forms avec
production de lumire, tant retirs de la dissolution, deviennentencore
phosphorescents quand on les frotte ou mme quand on les presse un
peu fortement. Au bout de quelquesheures, ils ne prsentent plus de
phosphorescence la friction. Les cristaux d'acide arsnieux qui se sont
dposs d'une solution chaude d'acide arsnieux vitreux conservent plus
longtemps la proprit d'tre lumineux par friction que lescristaux de
sulfate.
Pour observer ces effets il faut que la masse vienne d'tre rcemment
fondue; sans cela, il n'y a aucun effet lumineux. Du reste dans les exp-
riences o l'on n'aperoit pas de lumire le sel dpos prsente un

(1) Ann. de chimie et de physique, 3' srie, t. 3, p. 251 (1841 }.

 autre aspect que lorsqu'il y a phosphorescencepondant la cristallisation
dans en dernier cas, on n'observe pas de sulfate de soude hydrat m-
lang au sulfate de potasse.
H. Rose a reconnu que les cristaux qui sont dposs avec phospho-
rescence ne sont pas forms de sulfate de potasse pur, et qu'ils renfer-
ment une notable proportion de sulfate de soude l'tat anhydre c'est
donc un vritable sel double. Quand il ne se dpose que du sulfate de
potasse pur, on n'obtient aucun effet lumineux. Ainsi le phnomne de
phosphorescence parait tenir dans ce cas ce qu'un sulfate double de
potasse et de soude, et non pas de sulfate de potasse pur, l'tat vi-
treux aprs la fusion, se dissout en conservant le mme tat et passe
l'tat cristallis au moment seul oit il se spare de la liqueur. H. Rose
pense que le sulfate de soude dans ce cas passerait une modification
isomre dans laquelle il serait isomorphe avec le sulfate de potasse,
ce qui n'a point lieu ordinairement quand il est anhydre. La phospho-
rescence proviendrait donc, comme pour t'acide arsnieux, d'un chan-
gement dans l'tat physique, c'est--dire du passage d'un tal un
autre tat isomrique.
H. Rose a constat que le sulfite double de potasse et de soude pou-
vait se produire dans d'autres circonstances; ainsi en fondant ensemble
du sulfate de potasse et du chlorure de sodium, on a une masse qui
donne plus rgulirement une lumire phosphorescente par cristallisa-
tion. On atteint le mme but en fondant ensemble du sulfate de potasse et
du carbonate de soude, ou bien des quivalents gaux de chromate neutre
de potasse et de sulfate de soude anhydre.
Les sels dans lesquels l'acide sulfurique est remplac par les acides
isomorphes, t'acide chromique et l'acide slnique, conduisent des
rsultats du mme genre ainsi on obtient encore une mission lumi-
neuse trs-vive au moment de la cristallisation aprs avoir dissous dans
l'eau bouillante jusqu' saturation du bichromate de potasseet du car-
bonate de soude, ou du slniate de potasse et du sulfate de soude,
quivalents gaux.
 LIVRE in.
EFFETS LUMINEUX PRODUHS PAR LA CHALEUR.

CHAPITRE PREMIER.

FhoxtphereoMMe par ae<t~n de la. chateur.

t. y/iMontMM gnraux. ~M</aMfM !Mtp~'CMtOHMa&<M</t<;eMM.

Quand ontcve la tempraturedc certaines substances, elles commen-

cent mettre de la lumire dans l'obscurit une temprature bien
infrieure la temprature rouge, o tous les corps deviennent lumi-
neux par incandescence;quelques-uns, comme certains diamants ainsi
que des spath fluors colors, prsentent mme une mission de lumire
une temprature qui n'atteint pas 100"; on dit alors que ces substances
sont phosphorescentespar l'action de la chaleur.
On a vu dans le livre I"' quels ont t les rsultats principaux des
recherches faites sur ce sujet; il est donc inutile de revenir sur l'histo-
rique de la quebtioii; il faut examiner comment les effets lumineux se
manifestent dans les diffrentes circonstancesdes expriences.
Pour observer la phosphorescence par lvation de temprature, par-
ticuticrement dans les corps qui ne sont dous qu' un faible degr de
cette proprit, il faut se placer dans une obscurit profonde et de ma-
nire dterminer la temprature laquelle on opre. On peut se ser-
vir d'un canon de pistolet ferme la culasse par une vis; le canon est
maintenu un peu obliquement par un support et la culasse est phce
dans un petit fourneau dont on modre le feu quelquefois, on l'-
chauffe l'aide d'un bec de gaz ou encore en plongeant la culasse dans
un bain d'alliage, dans de l'huile ou dans un milieu dont on connatt
 la temprature. A la bouche du canon depistolet se trouve uneptanche
en bois perce d'une ouverture au travers de laquelle passe l'extrmit
du canon; cette planche est destine garantir l'observateur de la lu-
mire du foyer et a ne lui laisser parvenir que celle qui Pst mise dans
l'intrieur du canon en fer. On projette alors les matires essayer dans
le canon on place une petite lame de verre sur l'ouverture pour em-
pcher, lors de la dcrpitation, les fragments placs dans l'intrieur
d'atteindre t'i) de l'observateur, et on examine les effets produits. !)
est ncessaire que l'observateur reste longtemps dans l'obscurit avant
d'exprimenter, afin de rendre sa rtine plus impressionnableauxrayons
lumineux.
Quelquefois une disposition plus simple suffit pour les observations,
surtout quand on n'opre pas dans des bains temprature fixe on se
placedansune chambreobscure, et l'on se sert d'un creuset paisenpta-
tine ou en argent, que l'on chauffe avec un bec de gaz, une temprature
un peu infrieure au rouge, en l'inclinant lgrement on projette alors
dans ce creuset la substance sur laquelle on opre aprs l'avoir rduite
en fragments; on teint le bec de gaz, et l'on examine les effets produits.
Avec cette dernire disposition, la temprature du creuset baisse rapide-
ment et l'on n'a pas des effets aussi rguliersqu'avec la disposition pr-
cdente. On peut nanmoins, l'aide d'crans, oprer en chauffant con-
tinuellement le fond du creuset.
Tous les corps phosphorescents par la chaleur manifestent leur pro-
prit quand on les projette en poudre ou en fragments dans le creuset
ou dans le tube de fer chauff. En gnral la phosphorescenceest plus
vive mais de plus courte dure quand la matire est en poudre ou en
petits fragments que lorsqu'elle est en plus grande masse; on s'en rend
compte aisment en remarquant que t'tvation de la temprature est
bien plus rapide dans le premier cas que dans le second; en effet, le
changement molculaire qui est cause de l'mission de lumire ne peut
donner lieu qu' une mme somme d'effet, c'est--dire qu' une mme
somme de lumire; si donc l'mission a lieu pendant un temps de courte
dure, l'intensit lumineuse sera plus grande. On voit, d'aprs le mme
motif, que des corps qui sont faiblement lumineux par phosphorescence
ne le paraissent sensiblementque lorsqu'ils sont en petits fragments ou
en poudre et qu'ils sont projets sur un support assez fortement chauff.
Parmi lescorps phosphorescents par la chaleur, le diamant et la chaux
ftuate occupent le premier rang. Le diamant, cause de son prix tev,
n'a pas t soumis des expriencesaussi nombreusesque le spath fluor.
Tous les diamants ne sont'pas lumineux par lvation de temprature;
mais il faut remarquer qu'un certain nombre d'entre eux ont dj subi
une calcination qui leur donne parfois plus de limpidit, mais qui leur a
fait perdre leur proprit de phosphorescence par la chaleur; il est donc
ncessaire d'oprer avec les diamants qui n'ont pas t soumis l'ac-
tion calorifique par les lapidaires.
Le spath fluor prsente lors de sa phosphorescence un grand nombre
de nuances et quelquefois une grande vivacit de lumire. Les varits
coloresde spath deviennentlumineusessoit lorsqu'on les projette sur
du mercure bouillant, soit dans l'eau bouillante, soit sur une pelle de
fer ou de cuivre chauffe au-dessous du rouge. !t existe une varit ap-
pele chlorophane qui peut tre phosphorescente 25 ou 300,
Les cristaux incolores et trs.limpides ne sont pas en gnral lumi-
neux, ou quand ils le sont, c'est un trs-faible degr; cependant, j'ai
eu des chantittons de chaux (tuate blanche et limpide qui taient as-
sez fortement lumineux par lvation de temprature; il n'y a donc pas
de rgle gnrale cet gard. Les fragments colors en violet, en bleu,
en vert, en jaune sont au contraire trs-phosphorescents.
Si l'on place de la chaux ituatce violette dans un des appareils
dcrits plus haut, elle commence en gnrt mettre une lumire
bteutre, qui tourne au rose puis au violet, au bleu et au bleu fonc, et
la phosphorescence s'teint; cet instant, les fragments sont dcolors.
Dans des essais que j'ai faits j'ai trouv que la fluorine jaune avait pr-
sent une mission de lumire viotaee claire, qui a disparu peu peu.
La chaux (tuate verte met souvent une nuance verte jotive qui passe
par l'orang, soit aux nuances blanchtres violaces, soit aux nuances
bleues. Ainsi les effets lumineux sont modifis d'une varit une autre,
et il n'y a aucun rapport entre la couleur de la lumire mise et la
couleur propre de ces substances; en outre, toutes tes varits colo-
res qui ont t suffisamment chauffes, et qui ont cess de luire, sont
devenues incolores et ont perdu leur proprit de phosphorescence;
quand on les chauffe de nouveau, elles ne prsentent plus ce phno-
mne. Bien qu'elles aient perdu leur couleur en mme temps que la fa-
cult d'tre lumineuses, cela ne veut pas dire que la coloration soit la
cause du phnomne de phosphorescence. Ces deux causes sont compl-
tement indpendantes l'une de l'autre; la couleur peut tre perdue, et l'on
verra plus loin que l'on peut rendre la matire le pouvoir de deve-
nir denouveau lumineuse. On doit donc conclure de ces effets que la
chaleur :)git en mme temps et sur le corps pour rhange.' t'tat mot-
culaire qui produit le phnomne d'mission lumineuse, et sur la sub-
stance qui donne la conteur au corps ou bien sur la cause en vertu de
laquelle cette coloration a lieu.
On voit d'aprs cela pour quel motif la phosphorescence par la cha-
leur ne peut tre considre comme un caractre spcifique d'une sub-
stance, puisque le mme corps peut tre phosphorescent ou tre prive
de cette proprit. Nous verrons qu'il peut en tre autrement de la
phosphorescence par insolation.
Un trs-grand nombre de substances sont phosphorescentespar la
chaleur, mais non pas au mcmedegrque le spath (tuor; parmi elles on
distingue les composs bases alcalines etterreuses, comme les compo-
ssdechauxetnota)nmenttacraie;ceuxde stronti ane, de baryte, les sels
de soude et de potasse comme le sulfate de potasse, les chlorures de so-
dium et de mercure, l'acide arsnieux etc. Quant aux substances mctat-
liques en gnrt et aux mtaux, ils ne le sont pas.
La leucophane (silicate de glucine et de chaux avec fluorure de so-
dium) est bien lumineuse et prsente une lumire d'abord viotace, puis
ensuite bleu clair et enfin rose. La chaux phosphate de t'Estrama-
dure, en petits fragments, met une lumire jaune clair'qui disparait as-
sez promptement. La strontiane carbonate donne une couleur oran-
ge, et la baryte carbonate est faiblement phosphorescentequand ou
en projette des fragments sur le support ou dans le creuset chauff au
rouge naissant.
La dotomie, dans les mmes conditions ou mme simplement pro-
jete sur une pelle de fer chauffe au-dessous du rouge naissant, pro-
duit une belle tumiereorange; avec ta craie, la couleur est jaune. Je me
borne citer ces exemples, mais dans les mmoires de Wedgwood, de
Dessaignes, de Placidus Hcinrich, de Brewster, cites dans l'Historique,
page 23, on peut voir les rsultats obtenus avec un grand nombre de
minraux.
Dans toutes les substances il se produit le mme effet qu'avec le spath
fluor, c'est--dire que si l'action de la chaleur a t suffisamment le-
ve et prolonge, la phosphorescence est dtruite. On a vu dans le
livre I" que ce rsultat avait t observ ds que t'un a tudi la phos-
phorescenceavec quelque attention. On doit considrer ce phnomne
comme provenant d'un changement motcutaire que la chaleur pro-
duit et qui une fois opr dans les corps, a moins de circonstances sp-
ciales,.ne se rtablit pas de lui mme.
)t y .1 ainsi une diffrence essentielle entre l'mission lumineuse pro-
duite de cette manire et celle que donne l'incandescence des corps,
puisque tant que la temprature est suprieure 500" et persiste, l'incan-
descence persiste, tandis que la phosphorescence est essentiellement pas-
sagre, et quand le changement molculaire est opr dans le corps, la
tempratureabeauetretameme,l'mission lumineuse n'a plus lieu, !) pa-
rait mme qu'il faut que la temprature atteigne un certain degr dans
chaque corps pour que la phosphorescence soit dtruite tout a fait. On a
vunvret", page 38, que Cautonavaitobservqu'au boutde quelques jours
le sutfure de calcium chauff a i()0 n'mettait plus de )umire, mais
que chauff ptut haut il devenait lumineux pour s'teindre ensuite. )i
est possible que pour les minraux il en soit demme, et que si on les
maintenait une temprature de tOO ou20U", iraient cess de luire
entre ces limites, mais qu'au del ils puissent encore mettre de la lu-
mire. En gnra) pour les diffrents minraux, c'est vers le rouge nais-
sant que tout effet de phosphorescence est dtruit quand i'ivation de
temprature a une dure suffisante.
On voit, d'aprs ce qui prcde, qu'il ne peut y avoir aucun rapport
entre la longueur d'onde des rayons lumineux mis et ta temprature
communique au corps, comme on en observe dans l'incandescence;
cela ressort des rsultats cits plus haut propos du spath t!uor, puis-
qu'il n'v a aucun rapport de rfrangihitit dans la succession des cou-
leurs des tumieres mises, et que ces couleurs peuvent tre mises
par l'action de tempratures bien diffrentes.
Beaucoup de corps combustibles et de composs organiques sont
phosphorescentspar l'action de la chaleur; on peut citer entre autres
la huuille, la tourbe, la plombagine, le jayet, le soufre, et parmi les
substances vgttes les l'cules, le papier, etc.; parmi les substances
animtes les os, les dents, les coquilles, te corail, etc.; la temprature
cependant ne doit pas tre assez tcve pour carboniser ces sub-
stances. Parmi les liquides on pent citer les huiles c~sentiettt's comme
l'essence de trbenthine, fpsscnce de citron, i'huitc de ptrole, qui
deviennent phosphorescentes la temprature de l'bullition; mais en
gnrt les liquidesdont on peut tever la temprature jusqu' fbuth-
tionsans les dcomposer, comme l'eau, l'alcool, les acides, ne mani-
festent aucune mission tuminense. Je mentionnerai encore le sntfatc
 de quinine, qui chauff
une douce chaleur devient lumineux (i)
Il est possible qu'avec les premiers
corps un effet du mme genre
que celui qui se produit dans les minraux donne lieu l'mission
a lu-
mineuse; mais dans le cas du soufre, des huiles
essentielles, la combus-
tion lente de ces corps ou bien certaines
ractions chimiques n'inter-
viennent-elles pas?
Si l'on examine ce qui
se passe avec le soufre, on reconnait
corps-peut produire que
ce de la lumire dans diverses conditions
lorsque
sa combustion a lieu une haute temprature, la lumire
mise est un
peu plus blanche que vers SOO.; mais si l'on
projette dans l'obscurit
du soufre en poudre surune pelle de fer
chauffe au-dessous du rouge
et une temprature suffisante seulement
voit une lumire faible et fugitive qui
pour le volatiliser, on
accompagne la volatilisation de la
matire. En plaant un corps froid au-dessus
du support chauff, on
recueille du soufre subtim. Cette lueur provient-elle
d'une combustion
lente ou bien d'un mouvement molculaire?
C'est ce qu'on n'a pas ta-
bli, car on n'a pas rpt la mme
exprience hors du contact de l'oxy-
gne et sans prouver qu'il
ne se produisait pas d'acide sulfureux.
En gnral un corps combustible plac
sur une plaque de cuivre et
chauff au point de ne pas entrer
en ignition, commence, avant de bru-
ler,par mettre une lueur trs-faible, qui a toutes les
lueur phosphorique; apparences d'une
on voit cet effet se produire non-seulementdans
l'air, mais encore dans le vide
ou dans un milieu rempli de gaz acide
carbonique; l'antimoine, Je graphite, t'ambre,
le ma.. rpJent dans
ces diverses conditions une faible lueur.
Onaob~v gatementque l'huile d'olive place
dans un tube et
chauffe ~san,ment pour brter
sans mche s'teint aussitt qu'elle
~ongedansdet-acidecarbonique.maiscontinue.amettre uncfaibte
lueur.
bien que des composs organiques
Ainsi,
prsentent des phnomnes
de phosphorescence
par l'action de la chaleur, cependant certains ef-
fets observs pourraient
se rapporter des actions chimiques du
de celle qui a lieu lors de la combustion genre
lente du phosphore
On a vu que la phosphorescence des
minraux par l'action de la
chaleur tait un phnomneessentiellement
temporaire, d change-
un
ment motecutaire produit dans la substance,
et que quand le corps avait

(t) ~)H. <ttH). de physique, 20 srie, t. )9,

p. n).
subi l'action d'une temprature suffisamment teve et prolonge, il
avait perdu cette proprit. Est-ce une espce declivage molculaire qui
produit cette action? La chateurspcinque, la densit sont-elles chan-
ges ? Ce sont des questions qui n'ont pas t rsolues. Du reste il
est possible que les changements oprs soient assez faibles pour ne
pouvoir pas tre mesurs par les procds ordinaires d'exprimenta-
tion d). Mais si une lvation suffisante de temprature dtruit le pou-
voir phosphorescentd'un corps pour la chaleur, ce corps peut nan-
moins devenir lumineux par frottement et par l'action du rayonne-
ment lumineux comme si la calcination n'avait pas eu lieu.
Une lvation de temprature suffisamment prolonge dtruisant
toute phosphorescence par la chaleur, on peut concevoir que les
substances minralesd'origine igne n'en sont pas doues, et que l'on
doit plutt retrouver cette proprit dans les composs d'origine
aqueuse. Si cette supposition est fonde, on doit en conclure que le dia-
mant, qui est un minralphosphorescent partvationde temprature,
doit avoir une origine aqueuse et non pas une origine igne.
Les exemples suivants viennent l'appui de cette hypothse on
prend du spath fluor bien transparent et qui, chauff pralablement, a
perdu toute phosphorescence par lvation de temprature, et on le
fait dissoudre dans de l'acide chlorhydrique; en laissant refroidir trs-
lentement le liquide, on obtient des cristaux de spath fluor qui sont
dous d'une lgre phosphorescence. Ainsi la matirequi en tait pri-
ve redevient doue de cette proprit quand elle a t pralablement
dissoute. Le fait a t observ par M. Pearseal (2), et je l'ai vrifi mme
en mettant dans la dissolution ~p de protochlorure ou de perchiorure
de fer. L'introduction de ces substances n'a produit aucun effet appr-
ciable.
D'aprs Dessaignes, certains sels alcalins et terreux comme le chlo-
rure de sodium et le sulfate de potasse, qui conservent leur acide sous
l'action de la chaleur, perdent cependant leur phosphorescence par )'ef-
fet de la calcination; dans ce cas ils abandonnent une partie de leur
eau de combinaison ou de l'eau d'interposition; si on les expose pen-

(t) M. Regnault, dans son second mmoire sur les chaleurs spcifiques (Ann. dchue
et dc~hy.t., 3' srie, t. )). a dtermine la chaleur spcifique du spath Ouor avant et
aprs la calcination, et atrouv dans ce dernier cas une valeur un peu plus forte. Mais une
seule exprience a t faite et i) serait ncessaire de varier les comparaisons de ce genre.
(2) /bm. de chtM~e et de physique, srie, t. 49, p. 358 (1832).
 dant quelque temps t'air pour qu'ils reprennent l'eau que la chaleur
leur a enteve, ils recouvrent la proprit lumineuse qu'ils avaient
perdue.
Th. de Saussure (i) a pens que la prsence de sels trangers
pouvait communiquer la phosphorescence aux substances qui les
renfermaient, tt a remarqu en effet que toutes les pierres calcaires
doues de la phosphorescence par la chaleur, traites convenablement
par l'eau distitte, donnent des signes non quivoques de la prsence
des acides sulfuriques et cbtorhydrique. Ce dernier acide lui a paru
tre une des causes de la phosphorescence de ces calcaires. !) a re-
connu encore que la combinaison de la chaux avec l'acide chlorhydri-
que n'met jamais de lumire sur un fer rouge quand les deux substan-
ces sont parfaitement pures. Si l'on fait dissoudre du spath d'tstaude
dans de l'acide chtorhydrique, la dissolution filtre et vapore donne
un rsidu non phosphorescent. !) en est de mme de ce rsidu quand
il est port au rouge jusqu' vitrification. Si l'on projette dans ce rsidu
un fragment de carbonate de chaux, il y a effervescence sans lumire
mise mais si le carbonate est charg de protoxyde de fer, on aperoit
la surface du mefange une trs-bette phosphorescence. De mme, le
rsidu de t'vaporation de la dissolution chlorhydrique faite avec un ex-
cs de carbonate charg de protoxyde de fer donne toujours une trs-
belle phosphorescence a l'aide de la chaleur.
En tudiant la phosphorescencedu spath fluor, il a mis l'opinion
que la phosphorescence pourrait bien tenir la prsence du ter, et que
les chantittons divers de cette matire fussent d'autant plus phospho-
riques qu'ils contiendraient davantagede fer ou de manganse a t'tat de
protoxyde. Le spath en effet en s'chauffant perd sa couleur en mme
temps que sa phosphorescence. H est possible que la prsence de ma-
tires trangres influe sur la phosphorescencecomme sur la cotoration
des corps, et, ainsi qu'on l'a dj dit plus haut, sans qu'il y ait une d-
pendance ncessaire entre ces deux ordres d'effets, car la coloration ne
parait pas la cause uniquedu phnomne. D'un autre ct, les corps qui
sont privs de phosphorescence peuvent l'acqurir de nouveau l'aide
d'actions physiques, comme on leverra plus loin, et en outre des spaths
tluors non colors peuvent tre fortement phosphorescents, bien que cela
soit rare. Du reste, si la prsence d'oxydes mtattiques comme les oxydes

(~ Bec<)uere), r<-at<c d'<r' t. 6, p. M9.

de fer, de manganse, de chrome, donnent aux minraux des couleurs
plus ou moins vives, toutes les circonstances de la coloration de ces mi-
nraux ne sont pas encore bien connues, et il est possible que dans cer-
tains cas cette coloration soit due & un arrangement motcutaire ana-
logue celui qui est ncessaire pour produire la phosphorescence.
On doit encore observer que dans les corps phosphorescents par la
chaleur l'intensit de la lumire mise doit dpendre de la rapidit avec
laquelle rchauffement a lieu, et que quand il s'agit de masses minrales
un peu fortes, elles doivent prsenter des lueurs moins vives mais plus
durables que tes fragments de petite dimension, car une mme masse
ne peut mettre qu'une mme quantit de lumire, mais seulement plus
ou moins rapidement.
Quant a la composition de la lumire produite lors de la phosphores-
cence par la chaleur, elle n'a pas t l'objet d'une tude analogue celle
qui a t faite avec la lumire mise par phosphorescence aprs l'insola-
tion et dont on parfera plus tard; en gnral, les lueurs phosphores-
centes sont peu vives, et on n'aurait pu les observer par rfraction au
travers d'un prisme en verre que dans des cas restreints. On peut seule-
ment remarquer que lorsqu'on produit la phosphorescence par lva-
tion de temprature, avec la plupart des chantittons de spath fluor, ou
avec la teucopbane, ce sont ordinairement les rayons les plus rfran-
gibles qui sont mis les derniers; ainsi les couleurs qui sont aperues
les premires sont les couleurs vertes et oranges, et celles qui sont
observs la fin de l'exprience sont bleues ou violaces; mais il n'y a
aucune rgle fixe cet gard.

2. /n/!MeMcede la lumire le poMtr de jt)/M~/M!'MMMce par l'action

de la ~'Aa/eM'. ~co?t temporaire; action permanente.

On a vu prcdemment que les corps phosphorescents par la chaleur

pouvaient perdre cette proprit aprs avoir t soumis une lvation
de temprature suffisamment leve et prolonge; il faut examiner s'ils
peuvent ensuite l'acqurir de nouveau.
Les effets observs avec les corps que l'on appelle phosphores artifi-
ciels mettent en vidence l'influence exerce par l'agent lumineux, bien
que cette influence soit en partie temporaire, et montrent comment des
effets physiques peuvent modifier ces corps et les rendre phospho-
rescents par l'action de la chaleur. Si l'on se sert d'un des sulfures de
calcium, de barium ou de strontium qui seront dcrits dans le livre VI,
et qu'aprs leur exposition l'action des rayons les plus rfrangibles ou
simplement la lumire diffuse, on les rentre dans l'obscurit, ces ma-
tires deviennent lumineuses, et peu de temps aprs la lumire mise
devient de plus en plus faible et mme inapprciable nos organes en
raison de sa faible intensit; mais la modification que ces substances ont
reue du rayonnement n'est pas encore dtruite, et une lvation de
temprature dans l'obscurit les rend de nouveau lumineuses. La lu-
mire qu'elles mettent ainsi, par lvation de temprature, est de
courte dure; peu d'instants aprs les substances redeviennent obscures,
et pour que la chaleur donne lieu une nouvelle mission de lumire
il est ncessaire qu'elles soient de nouveau exposes au rayonnement
solaire.
Quand ces substances ont t exposes la lumire et sont places
dans une obscurit profonde pendant quelque temps, trois ou' quatre
jours, elles perdent presque entirement la facult de luire immdiate-
ment par lvation de temprature; mais une nouvelle insolation les
rend de nouveau phosphorescentes par la chaleur. Ainsi la modification
acquise par l'aetion du rayonnement ne se conserve en partie que pen-
dant un certain temps dans les corps phosphorescents,puis finit par dis-
paraitre. Cet effet se produit que les corps soient renferms ou non,
pourvu qu'ils soient l'obscurit.
H semble d'aprs cela que tes corps soumis l'action de la lumire
n'aient la facult d'mettre qu'une certaine somme de vibrations lumi-
neuses due la modification qu'ils ont reue de la part du rayonnement
s'ils restent dans l'obscurit, la lumire est mise lentement et pendant
un temps assez long, en diminuant graduellement d'intensit; si on les
chauffe, l'lvation de temprature fait mettre rapidement a,ux corps
toute la quantit de tumire qu'ils sont capables d'mettre, et cet effet
ayant lieu dans un temps de courte dure, la lueur mise est assez in-
tense. t
On voit par ta que la modification produite par la lumire, pour rendre
phosphorescents par la chaleur les sulfures alclino-terreux, parait
temporaire. Elle le serait uniquement si aprs un sjour de quelque
temps dans fobscunt les sulfures alcalino-terreux projets dans un
creuset chauff 450 restaient obscurs; mais on trouve toujours une
trs-lgre mission de lumire. On a vu, page 38, que Canton avait oh-
serv cet effet avec des coquilles calcines j'ai pris des prcautions
pour que les matires insoles, puis rentres dans l'obscurit, restassent
t'abri de toute action lumineuse comme celle d'une allumette enflam-
me ou d'une lampe alcool, et au bout de quinze jours j'ai toujours
obtenu, par lvation de temprature, quelques traces de lumire au mo-
ment de la projection de la matire dans un creuset chauff 500.
Cette intensit lumineuse est trs-faible, il est vrai, et montre que la plus
grande partie de la modification produite par l'insolation sur les sulfures
alcalino-terreux est temporaire; elle prouve en outre que la matire a
reu galement une faible modification permanente qui la rend alors
phosphorescente par la chaleur comme le spath fluor naturel, mais un
plus faible degr.
La lumire produit une action semblable sur les minraux phospho-
rescents; mais comme la persistance des effets lumineux sous l'in-
fluence du rayonnementestmoindre, c'est--direquaces corps s'teignent
plus vite quand ils sont rentrs dans t'obscurit aprs avoir t insols,
l'effet temporaire est moins apprciable et l'action permanente plus
marque. J'ai cherch dmontrer ce fait en employant deux substances
la leucophane, et la varit de spath fluor nomme chtorophanc. La leu-
cophane, comme on le sait, qui est un silicate de glucine et de chaux
contenant du fluorure de sodium, est trs-phosphorescente par la cha-
leur projete dans un creuset 500, elle donne une vive lumire, qui
d'abord violace passe ensuite au bleu clair puis redevient violette et
dure pendant quelque temps; ensuite elle perd sa proprit de phos-
phorescence par la chaleur. Mais si on l'expose pendant' quelques ins-
tants aux rayons solaires directs ou bien aux rayons qui ayant travers
un verre bleu fonc sont concentrs au foyer d'une lentille, en la pro-
jetant dans le creuset chauff, elle luit de nouveau pendant peu de
temps puis redevient inactive moins de l'exposer encore la lumire.
Bien plus, si aprs son exposition la lumire on la laisse dans l'obscu-
rit pendant plusieurs jours, l'effet produit par la chaleur est toujours k
mme. Ainsi, dans ce cas la tumire donne la matire une modifi-
cation permanente.
J'ai dispos des cloches en verre a. double enveloppe afin de mettre
entre les parois de ces cloches des liquides cotors qui ne laissent passer
que des portions dtermines du rayonnement solaire, et de faon ce
que les corps placs l'intrieur ne reoivent que de la lumire ainsi
tamise par les crans cotors. L'une d'elles contenait une dissolution
sature de bichromate de potasse et l'autre une dissolution ammonia-
cale de sulfate de cuivre; la premire dissotntion ne laissait passer que la
partie la moins rfrangible du spectre sotairc la deuxime le bleu et le
violet. J'ai mis sous ces cloches des chantillons de tcueophane et de
chlorophane, les uns calcins, et par consquent non phosphorescents
par la chaleur, les autres ayant t pralablement soumis l'action des
dcharges.lectriquesqui leur avait donn, comme on !e verra plus loin,
la proprit de phosphorescence par la chaleur. La leucophane inactive
expose aux rayons solaires sous l'une et l'autre cloche a acquis la pro-
prit d'tre tumineuse par lvation de temprature avec la teinte vio-
lace bleutre indique plus haut, mais sous la cloche bleue l'action a
t un peu plus vive. Une exposition de plusieurs jours n'a pas augment
feffet.It s'est produit dans ce cas une modification permanente, car
cette matire, maintenue dans l'obscurit aprs l'action pratabte de la
tumire, a prsent le mme effet.
!) est probable d'aprs cela que la dure de l'insolation au del d'une
certaine limite n'augmente pas l'action exerce, mais que celle-ci peut
devenir plus forte quand f intensit de l'action excitatrice devient plus
grande, car en soumettant ces mmes chantillons faction des rayons
sotaires concentrs au foyer d'une lentille ou t'influence des dcharges
lectriques excites trs-prs de la surface, l'effet produit est plus ner-
gique.
Avec la chtorophane on observe tes mmes effets sous la cloche bleue,
mais aucune action sous la cloche orange. On verra dans le livre YI que
les rayons tes moins rfrangibtes qui peuvent rendre la leucophane
phosphorescentesont peu prs inactiis sur le fluorure de calcium.
Quant aux divers chantillons de leucophane et de chlorophane qui
avaient reu pralablement une modification permanente au moyen
des dcharges lectriques, et dont les uns taient rests pendant un
mois l'obscurit et les autres exposs pendant le mme temps l'ac-
tion des rayons sotaircs sous les cloches, ils ont prsent sensiblement
la mme action par lvation de temprature. Ainsi la modification
permanente qu'ils avaient reue n'a t dtruite ni change pendant ce
temps, soit l'obscurit, soit sous faction des rayons solaires orangs euu
bleus, autant du moins qu'il at possibled'en juger, car on ne peut pas
estimer la quantit de lumire mise par les diffrents chantillons.
On doit rapporter ta mme cause, une action produite par la lu-
micre, ):t modification permanente que Dessaignes et Placidus Heinrich
ont observe (voir page 21) comme tant communique a quelques corps
tels que le spath fluor, le diamant et la chaux phosphate, au moyen de
dcharges lectriques excites trs-prs de ces substances.
Pour soumettre ces corps l'action des dcharges tectriofues, on les
place sur la tabletted'un excitateur universel quand ils sonten fragments,
ou dans des tubes quand ils sont en poussire, de manire ce que tes
extrmits des conducteurssoient deux ou trois centimtres de distance.
On fait ensuite passer de l'une l'autre tige une ou plusieurs dcharges
d'une batterie lectrique. On trouve alors que non-seutement les corps
dont on vient de parler sont phosphorescents aprs le passage de la d-
charge, et ainsi qu'on le verra plus tard, mais encore qu'en levant la
temprature de ces minraux ils sont devenus phosphorescents par la
chaleur mme si avant d'tre soumis l'action de la dcharge ils avaient
t calcins pendant longtemps de faon tre privs de tout effet de
phosphorescence par lvation de temprature. La lumire lectrique
agit donc comme la lumire solaire, mais avec une plus grande nergie
en raison de sa grande intensit, et elle est capable de faire acqurir la
phosphorescence des corps qui ne la possdaient pas auparavant il
n'est pas mme besoin, immdiatementaprs l'action de ta dcharge, d'-
lever la temprature du spath fluor ou du diamant expos l'action de
l'lectricit pour observer cet effet; l'lvation de temprature peut n'a-
voir lieu qu'au bout de quelque temps et mme plusieurs mois aprs.
M. Pearseat (t), qui s'est occup de cette question, a observ un fait cu-
rieux quelquefoisles minraux soumis l'action de la dcharge pren-
nent une teinte bteu&tre ou violace, surtout si avant leur calcination ces
matires avaient eu une certaine couleur qui avait t dtruite par la
premire calcination. La lumire de ftincette lectrique en outre du
pouvoir de phosphorescence rendrait donc des minraux dcolors
une certaine coloration, mais qui ne serait pas en gnrt celle qu'ils
avaient avant de devenir incolores.
Ces expriences ont t rptes depuis, et je les ai mme varies dans
ces derniers temps en employant pour donner des dcharges entre les
tiges de l'excitateur un appareil d'induction de Ruhmkorfdans le circuit
cxtricurduquettaitptacunefortejarre.Atachtorophane, au diamant,
la chaux phosphate, j'ai ajout la leucophane qui est galement im-
pressionnabieata lumire solaire, comme 0) l'a vu plus haut, et qui ne
prend aucune coloration manifeste. L'tincelle lectrique n'agit donc

(t) yt'ttt. dc~xMtc et de ~y~M, srie, t. 49, p. 337 et 346 (!'):).

que par sa lumire, mais son action est plus vive que celle des rayons
solaires, en raison de sa grande intensit lumineuse et de sa proximit
des corps.
On savait que la lumire pouvait produire (tes effets analogues sur des
verres, et M. Faraday a vu, par exemple, que le verre teint en viotet par le
manganse se colore davantage quand il est expos aux rayons solaires (i).
M. Plouze a observ galement que,du verre prpar avec des sulfates
de soude et contenant probablement du fer, se colore en jaune la lu-
mire solaire et se dcolore par la chaleur. Il pense que l'action est due
la prsence de composs base de soufre, car avec du verre prpar
l'aide de carbonates alcalins exempts de sulfates, on n'observeaucune ac-
tion semblable (2). Nous reviendronssurce sujet dansla seconde partie de
cet ouvrage en traitant des actions chimiques produites par la lumire.
On a dit plus haut que la coloration naturelle de certaines substances
comme le diamant et le spath fluor paraissaient indpendantes du ph-
nomne de phosphorescence. On observe bien en effet que les spaths
fluors cotbrs sont plus phosphorescents par lvation de temprature
que ceux qui sont incolores, mais j'en ai eu ma disposition qui taient
incolores et trs-timpides, dont les uns n'taient pas phosphorescents
et d'autres, surtout un, qui l'taient presque aussi vivement que la chlo-
rophane. D'un autre ct, tous les spaths fluors lectriss deviennent
phosphorescents, mais tous ne se colorent pas, comme M. Pearseat t'a
observ, quand l'tincelle passe trs-prs de leur surface. Les spaths
primitivement colors, surtout ceux de teinte violette, prennent une l-
gre coloration viotace par l'action des dcharges, d'autres, blancs,
n'en prennent pas. J'ai vu un morceau de spath fluor blanc trs-tim-
pide se colorer lgrement en viotet aprs deux heures de dcharges
lectriques comme il en passait au moins deux par seconde, il a d se
produire environ 7200 dcharges par heure. Aprs avoir t calcin deux
fois, de nouvelles dcharges ont peine chang sa couleur, et il est rest
blanc, mais chaque fois il tait trs-phosphorescent par la chaleur, et
cela d'une manire permanente. Des diamants ont prsent aussi parfois
une teinte bleue trs-pte, mais la leucophane n'a pas chang de cou-
leur. Ainsi la cause qui donne lieu la coloration des minraux peut
tre chimique ou physique, et elle peut tre produite par la lumire,

()) /<HH. de cA<Htte et de ptyM~xc,srie, t. 25, p. 99.

X*
(2) CoM~pji rendus de t'~tcod. des sciences, t. 64 (sance du t~jaovitr <8C7).
mais elle est indpendante du phnomne de phosphorescencepar l-
vation de temprature.
Quand on opre comme on vient de le dire l'aide de dcharges lec-
triques se succdantdes intervalles de temps trs-courts, on peut cons-
tater, comme avec la lumire solaire, qu'au bout de peu de temps l'effet
produit est son maximum, et en continuant l'excitation on n'augmente
plus l'action particulire permanente communique au corps et en
vertu de laquelle il donne de la lumire par lvation de temprature.
Ainsi cette action est donne aux corps par une intensit lumineused-
termine agissant pendant un temps, en gnrt assez court, aprs lequel
l'effet n'augmente plus, et en outre cette action est en rapport avec l'in-
tensit de la lumire excitatrice. On reviendra plus tard sur ce sujet
dans le livre V!.
Il rsulte encore de cette tude que le phnomne de phosphores-
cence dpend bien de la nature du corps impressionnable,mais que l'in-
tensit comme la composition de la lumire mise tient son arrange-
ment molculaire sans que l'on puisse indiquer les motifs des diffrences
que l'ou observe; en outre, la substance peut prsenter cette action ou
en tre tout a fait prive, et une fois inactive on peut lui donner le
pouvoir d'tre de nouveau lumineuse par lvation de temprature.

3. Com&tH<MM lente. Phosphore.

On a dj parl du phosphore dans le livre I", et l'on a vu que la lueur

qu'il met la temprature ordinaire, dans l'air, avait vivement attir
l'attention, et de l la dnomination sous laquelle il est connu. La lu-
mire qu'il met ainsi dans l'air, quand il est l'obscurit, est due une
combustion lente, et comme elle exige l'action de la chaleur, on a rap-
proch ces phnomnes de ceux dont il est question dans ce livre.
Quand on examine le phosphore la lumire, il donne des vapeurs
blanches d'acide hypophosphorique qui ont une odeur particulire,
presque alliace; ce sont elles qui sont lumineuses dans l'obscurit.
Les recherches faites par les chimistes qui se sont occups de ce
corps ont montr que l'oxygne tait ncessaire pour la production du
phnomne, et que hors de l'influencede ce gaz on n'observait pas d'ef-
fet de lumire, ceux qui avaient t obtenus dans diffrents milieux prove-
nant de la prsence d'une petite quantit d'oxygne. Mais pour que
cette raction puisse se produire, il faut des circonstancesparticulires
 de temprature et de pression qui sont signaler Quand, la temp-
rature ordinaire, au-dessous de 27,5 le phosphore se trouve dans le
gaz oxygne, il ne luit pas et le gaz n'est pas absorb, comme l'ont
montre )a fin du sicle dernier Fourcroy et Vauquelin (1); mais au-
dessus de cette temprature il commence luire en mme temps que
la combinaison s'opre, et si la temprature s'lve, l'inflammation vive
peut arriver. En abaissant la temprature au-dessous de 27,5 le phos-
phore redevient obscur et inactif.
Si une temprature infrieure 27, on vient diminuer la pression
du gaz oxygne, alors aussitt la combustion lente a Heu. On explique
ainsi pourquoi elle se produit dans l'air, la prsence de l'azote dans l'at-
mosphre quivalant une diminution de pression de l'oxygne des~de
sa valeur. Un autre gaz que t'azotc mt l'oxygne donne lieu au
mme effet.
II est intressant de signaler
ce fait que la temprature ncessaire pour
l'inflammation ou la combustion vive du phosphore est d'autant plus
basse que la pression de l'oxygne est moindre; ainsi Van Marum a re-
connu (~), que dans l'air rarfi sous la machine pneumatique, du
phosphore p)ac sur du coton s'enflamme spontanmentquand la pres-
sion n'est plus que de quelques centimtres de mercure.
Si la combustion lente du phosphore donne de la lumire,
on ne doit
pas en conclure que toute action chimique analogue doive en donner; ii
se produit au moment de la raction chimique un phnomne tout
spcial dpendant de la nature de la matire, de mme que dans la cris-
ta))isation de tous les sels il ne se manifeste pas toujours de la lumire,
et ce n'est, comme on l'a vu, que dans des cas particuliers comme avec
l'acide arsnieux, les doubles sulfates de potasseet de soude etc., que des
effets lumineux peuvent se produire. Cependant. dans des corps orga-
niss, ainsi qu'on le verra dans le livre VII, des effets du mme ordre peu-
ventavoir r lieu, alors que des composs carbons s'unissent l'oxygne
basse temprature.
Dans le second paragraphe, on aditque dans certaines circonstances
le soufre, ainsi que des huitesessentiet)es avaient manifest des effets de
lumire; il est possible que dans ces conditions ces effets soient dus
des actions chimiques s'exerant une temprature infrieure celle
o les combustions vives se manifestent mais ces effets n'ont pas encore
(t) ~Mn. tMtw., t. XX), p. tM; 1790.
(':) t. X.\f, p. t5<.
t suffisamment tudis pour que l'on soit fix sur la cause de la lumire
qui se produit alors.
On doit peut-tre rapporter a des effets de combustion lente du phos-
phoreles apparences lumineuses qui, sousle nom de feuxfollets, ont ap-
prendre
paru dans desconditions o de l'hydrogne phosphor avait pu
naissance, comme prs des cimetires.
Quand on soumet l'analyse prismatique la lumire mise dans la
combustion lente du phosphore, l'observation de l'image prismatique
est trs-peu distincte et ne prsente aucun caractre bien tranch on
ne voit qu'une traine lumineuse sans apparence de parties noires ou
brillantes, c'est--dire sans raies. Lors de la combustion vive on ob-
serve des raies brillantes dont il sera question dans le livre 4.

4. VMMtM~K'MCC phosphorique.

On peut rapproche)' des phnomnes de phosphorescencepar tva-

tion de temprature ceux qui se manifestentaveccertaines substances,
naturelles ou artificielles qui tant chauffes une temprature
convenable dgagent tout coup une grande quantit de chaleur et de
lumire, effets qui sont accompagns d'un changement remarquable
dans les proprits physiques des corps. Tel est le cas d'un certain
nombre d'oxydes mtattiqucs, comme l'oxyde de chrome, la zircone,
l'acide titanique,t'acidet~ntatique,des acides du niobium, etc. Ce ph-
nomne est diffrent duphnomne de phosphorescence par lachaleur,
qui vient d'tre tudi plus haut, et si dans la pjupart des cas des
effets calorifiques ont lieu dans des changements isomriques, comme
lors de la transformationdu soufre mou en soufre ordinaire et dans des
cas semblables (t et qu'une diminution subite de Incapacit calori-
fique qui instantanment donne lieu a une certaine quantit de cha-
leur auparavant latente (~ paraisse rendre compte de l'incandescence
subite de ces matires, cependant il est des cas ou ce dgagement de
chaleur n'est pas sensiblement apprciabie. C'est pour ce mot)t que j'ai
compris ces effets sous la dnomination d'effets d'incandescence phos-
phorique pour distinguer cette incandescence temporaire de celle qui
se produit dans les conditions ordinaires.

(t) ~);t. de cA'm. et (<f~/)~ 3" srie, t. LV, p. 03; t8M.

(2) Rc~Mutt, .tnM. <<e f~Mtte de~/ty~MC, 3' srie, (. i, p. 188.
 H. Rose (t) a cit ce sujet les exemples prsents
par la gadoli-
nite et la samarskite (niobate de fer,, d'urane et d'yttria). La gadolinite
prsente le phnomne d'incandescence d'une manire trs-marque
quand on lve sa temprature un degr convenable; t'tvation
su-
bite de la temprature est facile manifester. Aprs l'action, la densit
de la matire est devenue plus grande et la chaleur spcifique di-
a
minu, comme cela rsultait de l'hypothse prcdente. M. Ros
a
trouv quta capacit calorifique, qui tait 0,142 avant l'incandescence,
tait devenue 0,132; elle avait donc diminu de de sa valeur.
Avec la samarskite il se produit galement
un dgagement de lu-
mire un moment dtermin; mais il n'y a pas cet instant de cha-
leur dgage d'une manire notable. La chaleur spcifique de la matire
diminuebien comme avecla substance prcdente,mais moins,
car avant
l'action eHetait 0,107 etetie estdevenue0,t02, c'est--dire qu'elle di-
a
minu de mais la densit au iieu de devenir plus grande a diminu de
valeur. La matire s'est donc dilate pendant l'mission lumineuse
au
lieu de se contracter. H. Rose pense, d'aprs cela,
que l'incandescence
de ce minral parait plutt analogue au dgagement de lumire qui
a
Meu)ors de la transformation de l'acide arsnieux vitreux
en acide ar-
snieux opaque, lequel se produit sans dgagement de chaleur et
avec
diminution de densit, au lieu d'tre analogue celle d'une mission
lumineuse par lvation subite de temprature. C'est
ce que des exp-
riences uttrieures pourront dcider.
On pourrait peut-tre ranger dans cette classe dH faits
une observa-
tion de M. Brewster d'aprs laquelle t'anatase quand
on l'chauff
graduellement prsente tout coup une mission de lumire d'un&
vive intensit et de peu de dure.
On voit donc que si lors de ia cristallisation,
comme on t'a rapport
prcdemment, ii peut se manifester tout coup
une mission de lu-
mire indiquant un changement isomerique de certaines substances,
des effets du mme genre peuvent se produire
a un moment donn par
lvation de temprature, et qu'il est possible
que ces effets ne soient
pas toujours dus a une mission subite de chaleur qui iverait le corps
t'incandescence.

(1) .t'tH. (le chim. f< (<e~ 3' sric, t. 55, p. 125.
 CHAPITRE Il.

ttMMmdeoeeneettffadtttMom.

$ t. Ejfets gnraux; pyromtre employ dans ftude de l'irradiation.

Lorsqu'on lve graduellement la temprature d'un corps, en mme
temps qu'il s'chauffe il rayonne de tous cts de la chaleur; tant que
la temprature n'atteint pas un certain degr, il reste obscur et agit
seulementcomme source calorifique. Mais il arrive une certaine limite
partir de laquelle ce corps agit comme source de lumire; l'intensit
de la lumire qu'il met alors est d'autant plus vive que sa temprature
est plus leve. On admet gnralement que les corps commencent
devenir lumineux partir de la mme limite et que cette limite est
voisine de 500' centigrades; ils donnent cet instant une faible lumire
de teinte rouge sombre bien connue. En levant davantage la tempra-
ture, non-seutement t'intensit de la lumire augmente, mais encore
cette lumire peut renfermer des rayons de plus en plus rfrangibles,
de sorte qu' une temprature qui ne dpasse pas beaucoup celle de
la fusion de l'or, la lumire mise est sensiblement blanche, et donne
des rayons compris entre les limites de rfrangibiHt des raies obscures
A et H qui terminenl les deux extrmits visibles du spectre solaire.
Lorsque l'incandescence d'un corps solide opaque, tel que le platine
ou la chaux, se produit, il faut examiner quels sont les effets lumineux
qui se manifestent mesure que la temprature s'lve et varie par
degrs dtermins. Puisque ce corps incandescent met un instant
donn des rayons de toute longueur d'onde, mais que les plus rfran-
gibles ne dpassent pas une certaine limite de r6frangibi)it dpendant
du degr de temprature, il faut donc examiner
i" Si les diffrents corps commencent mettre de la lumire par ir-
radiation la mme temprature;
2* Comment augmente l'intensit de la lumire mise par-un mme
corps mesure que la temprature croit, non-seutement pour chaque
rayon d'une rfrangibitit dtermine, mais encore pour la totalit des
rayons mis
G2 SOURCES DE LUMPUR.
3" Comment augmente la
refrangibiiit des rayons
rfrnnsibiiit t'avons les plus rfrangibles
mis a une temprature dtermine a mesure que cette temprature
s'fve.
Les questions relatives a t'intensit lumineuse peuvent tre abordes
facilement, surtout en ce qui concerne les rayons d'une mOnc couleur,
car leur comparaison peut tre faite l'aide des appareils dont it sera
question plus loin; mais celles qui sont relatives . la refragihiiit n'ont
pas t tudies jusqu'ici d'une manire complte.
Avant de parler des rsuftats des observations faites sur
ce sujet, il
est ncessaire d'indiquer quels sont les procdes nyromtriques dont
on peut faire usage.
Dans des recherches sur l'irradiation {!), aprs avoir compar les
tempratures l'aide de diverses mthodes, je me suis arrCt
l'emploi des courants thermo-etectriques, car il est ncessaire de
connaitre a chaque instant, et cela tres-rapidement, quelle est la tem-
prature du corps incandescent sur lequel on opre; en outre,
ce
proced a l'avantage de permettre d'tudier l'intensit tuniincuxc de la
portion des mtaux qui forment le coupte thermo-tectrique lui-mme,
en mme temps que l'on value l'intensit du courant lectrique d-
velopp, lequel peut servir faire commUre la temprature.
Les diffrentes conditions exiges pour un bon pyromtrethermo-lec-
trique se trouvent remp)ies-par un coup)e platine-palladiumqui avait t
propos par mon pre (2) en 1835 ce couple est form par deux fils, l'un
de platine, l'autre de palladium, de 2 mtres de longueur et de
1 millimtre de diamtre environ, joints ensemble
0'
sans soudure par
!t

une de leurs extrmits en les pressant fortement sur i centimtre de

longueur, et en les entourant, sur cette tendue, l'aide d'un fil de
platine d'un petit diamtre qui les tient serrs l'un contre l'autre.
Ce couple p)atine-paUadium a une force lectro-motrice
peu diff-
rente d'un couple fer-platine pour une diffrence de temprature de
0" i00 l'intensit du courant lectrique dvelopp est donc
assez
forte. En outre, cette intensit croit avec la temprature d'une manire
asse~rgutire, comme on le verra plus loin, et ces deux mtaux
ne
s'altrent pas par faction de la chaleur quand le couple est plac dans
un tube en porcelaine ou dans une moufle. Cette dernire proprit est

(t) ~(tw. dM foMerfa<o<retmp.des et mtiers, t. IV, p. :,97; )863.

(2) fomp<<; ro~tt de r~ea~MXe des <e<ewe~ t. t. p. 28. Bec~uere) Trait ~ecM-
f)<e,7 votumM, t. IV, p. t.
prcieuse, car j'ai pu me servir d'un couple de ce genre pendant plu-
siem's annes, sans qu'il ait t attr. Le fil de palladium seul a dimi-
nu un peu de diamtre, par suite peut-tre d'une lgre attration su-
perficielle; mais lors(lue je t'ai plac dans la flamme d'un bec de gaz
a)imentc.'t\ec de t'oxygne onde l'air, la fraction du fil de palladium
place dans la flamme est devenue rapidement cassante..
On place les fils dans deux tubes concentriques en porcetaine A B, o &
(Hg. ces tubes entrant l'un dans l'autre, et le tube extrieur A B tant

ferm en A; le fil de palladium m est dans l'axe du plus petit tube a b, et

le Ht de ptatine n entre tes deux; la surface de jonction des deux fils est
donc au fond du tube. Quant aux points de jonction de ces fils et des con-
ducteurs durhometrc, ils sont maintenus constamment dans la glace
fondante pendant la dur des observations, comme on l'indiquera plus
loin dans la figure 2.
Pour mesurer l'intensit du courant, j'ai fait d'abord usage de la
mthode par opposition ou par compensation dans un mme circuit
thermo-lectriquc,dont mon pre a tir un si grand parti pour la me-
sure des tempratures (1); mais la difficult de faire varier la tempra-
ture entre des limites assez tendues pour ramener t'quitibt'e lectrique
dans le circuit m'a fait renoncer ce mode d'exprimentation. J'ai
prfr l'emploi d'un magntomtre, form par un fort barreau aimant
creux et mobile au milieu d'un cadre en cuivre de galvanomtre pour
amortir les oscillations; ce barreau porte un miroir, et l'observateur
plac distance examine l'aide d'une lunette l'image des divisions tra-
ces sur une rgle divise fixe la lunette. Ce procd, comme on le
sait, donne des dviations qui sont proportionnellesaux intensits des
courants lectriques; si, en outre, t'en a soin de prendre un circuit
assez long pour que la rsistance la conductibilit des parties des fils
deptatine et de palladium ports la temprature rouge ne reprsentent
qu'une trs-petite fraction de la rsistance du circuit total, on peut
ngliger les variations qui proviennent de t'chauffementdeces fils, et

(1) ~MOt<'M de t'/tM~Mtef~Msciences de Paris, t. XXXH t8M.

les dviations observes donnent les forces lectro-motrices
compares
du couple thermo-lectrique dans les diffrentescirconstances de
tem-
prature que l'on tudie. On pourait galement servir d'une boussole
se
des sinus; c'est mme avec un simple multiplicateur
que ce pyromtre
peut rendre les
dans arts de trs-bons services.
I) est vident que si l'intensit du courant thermo-lectrique
dve-
lopp dans le couple platine-palladium croissait suivant
une loi simple
et parfaitement rgulire, ce pyromtre serait peut-tre le plus facile a
employer parmi ceux dont on peut se servir pourt'vatuation des hautes
tempratures. Mais bien que t'intensit du courant augmente
assez r-
gutirement avec la temprature, cependant la loi suivant laquelle
a
lieu cet accroissement ne peut tre exprime d'une manire simple,
et
il faut !e graduer par comparaison avec
un thermomtre air, ou bien en
le rapportant des points fixes bien. dtermins.
J'ai d'abord compar la marche de ce pyromtre thermo-icctrique
ptatine-pattadium avec celle de thermomtres talons, dont les indi-
cations ont t rapportes celles du thermomtre air. Les points
fixes 100" et 338'30 ont t obtenus dans la
vapeur d'eau bouillante
et dans le mercure bouillant, et mme je dois dire que dans chaque
srie d'expriences j'avais soin de dterminer, a l'aide du magnto-
mtre, l'intensit ducourantthermo-tectriquccorrespondant 100', de
faon rapporter toutes les indications de cet appareil celle que donne
le couple plac dans la vapeur d'eau bouillante 76 centimtres de
pression. Cette prcaution est ncessaire, car le circuit du magnto-
mtre change de rsistance extrieure avec la temprature ainsi qu'avec
l'intensit magntique du barreau aima~, de sorte
que, suivant la
temprature extrieure, 100 la dviation du magntomtre
peut
n'tre pas toujours la mme.
Une autre prcaution doit tre indique ici;
comme les dviations
du barreau aimant ne doivent pas dpasser 3"
ou 4", on a soin de p)a-
cer dans le circuit des bobines de rsistance, de faon que dans le
cours d'une mme exprience ces dviations n'excdent pas les limites
des quantits que l'on peut observer directement
avec la lunette du
magntomtre.
On reconnait, d'aprs les rsultats des expriences,
que l'intensit du
courant lectrique augmente avec la temprature, mais plus rapide-
ment que cette temprature ette-m&me, puisque le rapport R de l'in-
tensit 1 du courant la temprature T croit
mesure que T devient
plus grand. Cependant entre 300 et400* il a a un ralentissementdans
la manire dont varie ce rapport. A temprature gale du couple, ce
rapport n'est pas le m&me dans chaque exprience, car l'intensit ma-
gntique du barreau, ainsi que la conductibilit du circuit peut changer;
mais il reste le mme pendant une mme srie de dterminations. On
a rapport, du reste, tous les rsultats la dviation donne la tem-
prature de l'eau bouillante 0"?60 de pression.
R R
On reconnatgalement que le rapport,. n'est point constant, et
qu'il diminue depuis 0 jusqu' 358,a0, de sorte qu'une formule empi-
rique de la forme 1 = AT -)- BT', dans laquelle A. et B sont deux coeffi-
cients constants, ne saurait lier la temprature T l'intensit 1 du cou-
rant entre ces deux limites extrmes des observations;mais si la dif-
frence de temprature ne dpasse pas 50, on peut prendre la formule
prcdente pour reprsenter les rsultats, et les tempratures calcules
ne diffrent pas de degr des tempratures observes. Ce point est
important a signaler, car on peut interpoler des valeurs entre les rsul-
tats des expriences, et l'on a ainsi des nombres qui ne diffrent que
fort peu de ceux que donneraient les observations. C'est ainsi qu'ont
t obtenueslesvaleurs intermdiaires entre les nombresobservs, dans
les tables relatives au pyromtrc thcrmo-tectriquc, et que l'on trouve
l'intensit du courant lectrique correspondant une temprature
donne quand on connat les intensits relatives deux tempratures
voisines de celle-ci.
Pour les tempratures infrieures a 0*, on a plong le coupte, conve-
nablement entour d'un tube de verre, dans une petite prouvette con-
tenant :!0 ou 30 grammes de protoxyde d'azote liquide. Au moment o
le protoxyde d'azote est entr en bullition, la temprature est reste
constante et a donn une dviation galement constante au magnto-
mtre. A la suite de cette exprience, on a fait solidifier du mercure
dans t'cprouvctte, et l'on a attendu que le mta) se tiqunat; on a eu
une temprature fixe, et l'on a admis les deux nombres87,9et 38,5
trouvs par M. Rcgnautt l'aide du thermomtre air comme indiquant
les tempratures fixes lors de ces changements d'tat.
 D'aprs cela, on aurait pour les valeurs de A et B dans la formule
t=AT-t-BT~

a.0' A.I VALMXU):

w
li.

De-,00
De
MM.
50+.u.
a,50. osMO o.M)33i)

MO.
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De.OC
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3.0.
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De t50 200
D~OC a
De
De 300 a
~89
~77
0,9982
o.
o:000706

-o.OOOMO

Au moyen de ces deux tableaux,

on a donc les degrs pyromtriques
du couple platine-palladium par rapport
aux tempratures centigrades
donnes par le thermomtre air.
J'ai cherch dterminer les tempratures de quelques
points fixes
de changements d'tat des
corps, tels que celles de la fusion oude la
volatilisation des mtaux, points fixes qui, de
mme que ta fusion de la
glace, l'bullition de l'eau ou du
mercure, ont lieu des tempratures
constantes quand tes corps sont purs.
Le pyromtre employ est celui qui t
les fils, convenablement protgs
a reprsent fig. i,et dont
par les tubes en porcelaine, n'ont pu
tre altrs par les vapeurs ou les mtaux
en fusion. Les indications de
l'appareil ont t rapportes celle qui
est relative la temprature de
l'bullition de l'eau, et qui a t prise gale
100. Quant aux points de
fusion de l'or et de l'argent,
on va voir, page suivante, comment ils ont
t dtermmes.
On a obtenu ainsi les rsultats indiqus dans
la deuxime colonne du
tableau suivant
 tMTEKsrr
ducourant
dU COUr'arrl TEMMKATUME
'rEIIPEHATCRB
thtnnof'tcetrique KM
ou degr pyro- admise.
nitrique <)ucoup)e.

Fusion du mercure.
buttitio))du protoxyde d'azote

Ebu)Htio)) de )'ean 760"' de

it 760" de pr.
preMion.
70,7
-31,7
joo.o
879
38,5
100,0
buHitio)) du mercure a 764"'.42. 40t,5 35S..<
bullition du soufre 767'",t2.

For.
535.3 (t)44<t,3
~bujiition du cadmium ordinaire 760" )060,0

Fusion de l'argent.
buttition du zinc ordinaire 760 t4i5,0
1504,24
C!)!)9t

rouge.
n
Fusion de 1805,11 M
Fusion du cuivre ~~20,0

On a reconnu que dans la vapeur de soufre, dans celle du zinc,

comme dans celle de l'eau et du mercure, la temprature est reste
constante du moment que l'bullition s'est produite. Dans la vapeur de
zinc, cette temprature est reste infrieure celle de la fusion de l'ar-
gent, quoique d'un petit nombre de degrs.
Aprs avoir dtermin les points d'bu)Htion de plusieurs liquides,
j'ai cherch valuer les tempratures de fusion de diurents mtaux,
et principalement de l'argent et de l'or, qui fondent des degrs assez
ievs. J'ai alors dispos l'appareil comme on l'indique dans la figure 2,
de manire & mettre dans le tube horizontal en porcelaine AB qui traverse
le fourneau, d'un ct le couple thermo-lectrique platine-palladium
dont les fils sont reprsentes enP etQ, de l'autre, )'aide d'une tige en fer
L,unanneaugalementen fer DE, vu en coupe dans le tube et reprsent
en plan ct de ce tube. Cet anneau en fer se maintient au milieu du
tube en terre, et supporte trois petits crochets en ptatine a a' a", dont la
longueur a'au plus du diamtre de l'anneau. A ces petits crochets se
trouvent suspendus des petits fils d'argent, d'or, de platine, qui ne tou-

(1) M. Regnault,dans ses recherches sur tes chateurs latentes (~eMtOtrMde l'Acad-
<M<efte<K'<e))CM),atrouv 447,3 pour la temprature d'bullition du soufre 760"" de
pression; cela ferait 448,3 7''7" 12.
(2) J'ai dtermin ce nombre directement avec un thermomtre air enveloppe en
porce)aincverni!is<c. Voir~otM/M dx Cen~'t'a~oo'eimprial des <tr~e< M)e<ter~, t. 4,
p. 604.
chent pas Panneau ils ont au plus la moiti de son diamtre, et, tant
tibrement suspendus, ils se placent verticalement dans l'appareil. D'a-
prs cette disposition, si l'on fait mouvoir convenablementla tige L, on
peut placer les points de jonction du couple thermo-ctectrique trs-
prs des fils a <?.' a", de faon qu'a chaque instant les diffrents fils et le
couple thermo-lectrique peuvent tre considrs comme tant la
mme temprature. L'extrmit Hdntube ABestfermce par un disque de
verre mince qui entre a frottement t'extrmite de ce tube, et diffrents
crans en bois, percs d'ouvertures, sont interposs entre le fourneau
et t'observateur. On peut donc, l'aide d'une petite lunette, non-seu)c-
ment voir quel moment tes fils d'agent et d'or entrent en fusion, mais
encore reconnaitre, si l'on opre dans une chambre noire, quelle li-
mite un fil de platine suspendu, ou les extrmits des fils du couple lui-
meme, commencent devenir lumineux. Quand les fils mtalliques sus-
pendues a, a', a", fondent, c'est part'extrmi t libre que la fusion se pro-
duit d'abord.
J'ai compar le pyromtre air avec le pyromtre thermo-lectrique
en ptaant dans le tube en porcelaine de la figure 2 le rservoir en por-
celaine d'un pyromtre air, et j'ai pu suivre concurremment l'indi-
cation de la temprature du pyromtre air et la dviation donne
par le couple thermo-lectrique dans le magntomtre (i). J'ai pu
dterminer ainsi un certain nombre de points placs entre 600 et
1200 centigrades; mais pour les points intermdiaires,j'ai pu les calculer
par une remarque assez simple, c'est que pour des tempratures peu dif-
frentes, en nommant l'intensit du courant lectrique dtermin
t'aidedu magntometreetTla temprature correspondante, l'expression
3 log T 2 log t

3togT-2togI=A-
3 logT-~ log
B
varie peu. Quand la diffrence devient plus grande, on peut considrer
expression

dans laquelle A et B sont deux constantes, comme exprimant les tem-

pratures.
Entre les limites de temprature de oOOa 1200, les rsultats des exp-
riences n'ont pas diffr de quelques degrs des nombres catcutes par
cette expression empirique dans laquelle A = 2,S6297i8 et B = 29,47,
de sorte que cette expression est
29.47
3 log T2 2 log 1 = 2,5629718

En runissant les rsuttatsdes expriencesde comparaison avec ceux

qui ont t obtenus entre 0 et 358",30, on peut alors former le tabteau
suivant, qui donne pour le couple dont j'ai fait usage les tempratures
correspondantes aux indications du pyromtre thermo-ctectrique

t. IV, p. 597.
(t) Voir/tw). {<)tC'<wMn:a<o<)'ef/Mar~e<M~t<'M,t.
 S. S
-S'sf 'S ~? S
.s- S
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C'a t:S~ F's

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hS- P-S "g- c-S Sgj:
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3p
o 0 0 u
0 0 ~00 ~9,95 HOO 8)3.39 900 ttM.39 )'!00 M3'U8
f0 8.99 3t0 350,5!) C<0 MX.94 9)0 )490,M ~UO M639).
M )8,6 3M :ft<),)8 ~M 852,84 !)2(t )j)4.M r'tO *!Mt.5a
30 27 .'9 330 37t,7! S30 872.M 930 )538.45 t''30 Mt9'!7
40 37.58 MO 382,) MO 892.9) MO )5(.2,'2 )''40 X347.0*)
50 47.65
57,74
350
3M
392,M
403.M
RM !)):<.)7 950
9M
t587.< t'0 2375.0'
tM &M 933,59 i6)).65 )?CO M03.05
70 R7,56 370 t)5,)0 K70 954,)5 970 )ti3<i.30 )''70 M3t.<
SO 78.49 380 tM,56 6)t0 974,87 980 )R6).07 )''80 '!4jt.47
90 89,t4 390 442.72 R90 S95.73 990 )ti85.97 t''90 M87.83
tOO )00.o0 400 457,3) 700 )0)0,76 tOOO )7t)00 )3tX) 25)(i.30
no ttO.99 4t0 472,50 7t0 )t)37.!M tOtO t':Mit5 )3t0 '!A4i.it9
tM t2't5 420 488.30 720 )059.20 t020 t7f.t.i) t3'!0 2573.58
~0 ):i3.49 430 504.S! 730 )080.C5 )0:i0 i786,80 )330 2M:i.S
t40 t45.0! 440 i)2t.M 740 t)02,24 t040 18)2,3) 1340 '~3t.8
t50 t5ti,72 4M M8,:j7 'M ))M.'))i tO.O )837,')4 'MO 2t;<M.9
!60 t68.30 460 555,.)0 700 ))45,84 <OCO )8H369 ):)<M 2M9.4)
)70 t79,99 470 572.8) 770 nG7.85 )070 t889.5<; t370 27t8.63
'80 t9t,88 480 MO,:M 780 090.00 t080 t9t5f)5 '380 5747.9ti
t')0 '!03.88 4'M 607,97 7<)0 )'2.29 '090 )94).(!G '390 2777.39
200 -2~0.03 500 625.8) SOO t242.22 ttOO t9ti7.88 )400 2806.93
2)0 ''28,)) .)00 643,M 8t0 f57.28 ttto!t<)9<?-)
MO ''40.32 520 662.00 8M t7.79.98 ttM M'').<!8
MO 252,65 530 680.35 830 t:!0t,8'! )t30 ''Oi7.?5
''40 265.t0 54.) 69S.M 840 )M5,'9 40 M73.94
'M 277.67 5.')0 7)7,5)! 8:)0 ):)48.90 t)0~2)00'
MO 289.95
302,32
5CO 7:4 sf;o t:)7!.)3 <)CO~:t27';7
270 570 755.iO x70 J395.50 ))70. 2)54,70
2.<)0 3)4,78 580 774,5- 880 tt)9.00 ))80 '!)8).85
JUO 327,32 59<~ 793,))!) 890 t442,H3 ))90 7209,))

Le tableau prcdent se rapporte au platine et an palladium dont

j'ai fait usa~e; en employant d'autres fils mtalliques, on aurait proha-
biement d'autres valeurs, Mais une formu)e empirique de mme forme
pourrait s'appliquer, et, at'aide des points fixes quej'iti donnes, il serait
facile pour chaque pYrometre thcrmo-etectriquf; de faim une tab)p des
intensits correspondantesaux tempratures.

7fH)/?r<Mre laquelle les corps </ef)enMCM< /Mw<H<)f.r. /M~f des

~'ayoM.t ~t; photomtre f/M~Me .MM ffff/);a<<o/
La disposition de l'appareil reprsenta Hg. 2 permet de placer les
corps dans le tube en porcetainf horizontal {!x au tr:ners d'un four-
neau, et d'tudier la lumire mise par les corps solides quand ils sont
soumis a l'action de la chaleur.
 D'aprs cette disposition, les corps dont on tudie le rayonnement
sont placs au milieu d'une enceinte porte une temprature plus ou
moins leve, et qui e.st a peu prs constante au moment o l'on fait
l'observation. A cet instant, l'on peut admettre que l'enceinte et le corps
sont la mme temprature. Quelle est alors t'inMuence des parois lu-
mineuses par incandescence de l'enceinte sur l'intensit de la lumire
mise par )e corps? Si le corps avait un pouvoir missif plus faible que
celui de l'enceinte, l'intensit de la lumire mise serait influence par
celle des parois; mais si l'on se borne au cas o le corps n'est pas dou
d'un pouvoir rflecteur rgulier, et ne donne que de la lumire diffuse,
et que de plus l'enceinte ait le mme pouvoir missif que lui, on peut
dire que le corps, mettant autant qu'il reoit, l'intensit de la lumire
qu'il met doit tre la mme que si l'enceintc n'existait pas et que si
le corps, tant isot~ tait maintenu par une cause quelconque une
tempratureconstante et gale celle de cette enceinte.
Il tait ncessaire de vrifier par exprience s'il en est rellement
ainsi c'est ce qui a t fait en prenant pour source lumineuseles points
de jonction des flls de platine et de palladium formant le couple thermo-
lectrique, en (tterminant chaque instant tatemprature de ces points
incandescents au moyen de l'intensit du courant thermo-tcctrique, et
en plaant ceux-ci successivement dans le tube en porcelaine chauff,
et dans la flamme d'un bec de gaz hydrogne mlang d'air. flamme
trs-peu lumineuse. Pour les mmes dviations, onacuscnsibtemcnt la
mme intensit dans les deux cas, ou du moins les diffrences, si elles
existent, n'ont pas t apprciables, eu gard aux erreurs que peuvent
prsenter les expriences elles-mmes. Ainsi la tumiere mise par l'en-
ceinte n'intervient pas dans l'intensit de la lumire mise par le pla-
tine et par le pattadium dont on tudie l'irradiation, lorsque t'enceinte
et ces corps sont la mme temprature. On verra aussi plus loin
qu'en raison de ce fait, des corps de mme pouvoir missif et de forme
diffrente sont lumineux de la mme manire. Du reste, dans cette cir-
constance, le tube en porcelaine qui forme l'enceinte a sensiblement le
mme pouvoir missif que le platine, la chaux, la magnsie et le char-
bon, dont on a tudi l'irradiation.
Pour soumettre l'exprience les corps de nature diffrente, on a
plac ces corps au milieu du tube en porcelaine AB (fig, 2), de faon
qu'ils ne se touchent pas et qu'ils aient entre eux un intervalle tel que
leur image puisse tre vue isolment avec le photomtre qui sera d-
crit ci-aprs. On a aussi plac ct d'eux tes points de jonction du
couple thermo-tcctrique. Afin d'viter le refroidissement des corps
placs au rniHeu du tube, t'extrmit A ~tait ferme avec de la terre,
et en mme temps la longueur A B tait telle que, A restant obscur,
l'observateur, en regardant dans t'axe du tube, pouvait voir les objets
lumineux placs en a projets sur un fond obscur A. Cette condition
est indispensable pour la comparaison des effets lumineux des corps
incandescents. L'extrmit D tait ferme avec une lame de verre trs-
mince taille circulairement et entrant frottement a l'extrmit B dans
le tube en porcelaine ou en terre. Dans cette position, cette lame de
verre se conserve intacte, tandis que lorsque ses bords dpassent les
bords des parois du tube, elle se brise. Cette plaque de verre permet
donc de faire aisment les observations en vitant le refroidissement
des corps qui deviennent lumineux par irradiation.
Dans plusieurs expriences, on a plac au milieu du tube A B, quiavait
5 centimtres de diamtre intrieur, un second tube en terre ou en
porcelaine de 15 20 millimtres; on a pu alors oprer sans mettre
qui est une simple
en B des petites tames de verre. Un second cran,
planche munie d'une ouverture, est place 30 ou 40 centimtres du
fourneau elle isole l'observateur et l'empche d'tre incommod parle
rayonnement qui mane de ce fourneau.
La limite relative la temprature laquelle les corps solides com-
mencent devenir lumineux, quand on est plac dans l'obscurit, est
trs-difficile apprcier; si l'on opre par lvation de temprature,
les bords du tube en terre fix dans le fourneau rougissent avant les
fils intrieurs dont on observe l'irradiation et qui forment l'extrmit
dn couple thermo-tectrique lui-mme, mais une portion de la lumire
mise se rflchissant par diffusion sur les fUs, ces derniers ne sont pas
Si l'on opre, au contraire,
vus alors en vertu de leur action propre.
lorsque le fourneau est en voie de refroidissement, l'inverse a tien, et
l'on peut plus facilement saisir le dcroissementde lumire; mais il
le
est peu prs impossible de saisir le moment prcis ou cesse pou-
l'on
voir qu'a le corps d'mettre des rayons lumineux tout ce que
a 5t0
peut dire, c'est que si l'on est plac dans l'obscurit profonde,
la lumire mise est excessivement faible; t88" ou 400' on saisit en-
l'intensit est peine apprciable,
core des traces de lumire dont
mais que l'on peut distinguer, et 460- il n'y a plus aucun effet. On
compris entre
peut donc, sans erreur bien grande, prendre un terme
480 et 490* pour celui o les corps solides commencent
mettre
quelque trace de lumire dans l'obscurit par l'action de la chaleur,
qui a t admis gnralement
ou bien en nombre rond celui de 500.
visibles
jusqu'ici pour la limite o les substances commencent devenir
observateur
dans une enceinte faiblement claire, de faon que tout
mis,
puisse commencer percevoir nettement les rayons lumineux
quoique encore trs-sombres.
commencent
Ce qui prcde suppose que les diffrents corps solides
limite;
devenir lumineux par incandescence partir de la mme
mais en est-il rellement ainsi?
Il est vident que les corps doivent commencermettre des rayons
la mme
d'une longueur d'onde dtermine une temprature fixe,
tous. Mais comme ils ont des pouvoirs missifs diffrents, il s'a-
pour limite, alors
git de savoir s'ils deviendront visibles a partir de la mme
intensits
qu'ils mettent des rayons de mme rfrangibitit avec des
 'ngaies. lis ne seraient
pas vus en mme temps partir de la mme
'm.tc de temprature, si l'on comparait,
par exemple, les gaz qui .ont
trs-peu lumineux avec des
corps solides qui le sont beaucoup; mais
quand il s'agit des corps solides compars
entre eux, tels que ceux qui
ont t c.ts plus haut, il est facile de voir
que les diffrences dues
cette cause ne peuvent tre apprcies exprimentalement.
En en-et
d'abord la d.nrence entre leur pouvoir
missif d'irradiation n'est pas
bien grande, mme si l'on
compare le platine aux oxydes de cuivre et
de fer; mais, d'un autre cte, d'aprs
les expriences qui vont tre
indiques plus loin, si l'on cherche,
partir de la limite de temp-
rature T laquelle tous les corps
commencent mettre des rayons
dont la longueurd'onde correspond celle qui
est ncessaire pour qu'il
y ait une impression sur la rtine. quelles sont les intensits
i" et :t T+
T+
un trouve que ces intensits sont sensiblement comme
4 c'est--dire que, prs de la limite dont il est question,
diffrence de 1' dans la temprature d'un une simple
mme corps peut peu
prs doubier l'intensit de la lumire mise.
Un sait galement que
''u peut saisir des diffrences entre les intensits
lumineuses de deux
corps voisins quand cette diffrence est de et mrne on peut aller au
deh\ quand il s'agit de lumires peu intenses;
or. comme on ne peut tre
certain de la temprature i' prs dans les tempratures
cteves. on
voit qu. les corps opaques compars
entre eux doivent devenir sensihle-
ment visibles partir de )a mme limite, qui est, d'aprs
ce qui pr-
cde environ MO", c'est--dire
une temprature un peu infrieure aoOO".
Pour comparer les intensits lumineuses, j'.u fait.
usage d'un photo-
mtre (!) fond sur t'emptni de la double rtraction, qui
et est reprsent
fig. il permet de comparer directement l'clat de surfaces gaies de
deux sources lumineuses. Pour atteindre
ce but, l'appareil se com-
pose dodt'nx petites tunettes APU, BPO de 40 centimtres de longueur
sur .4 centimtres de d~mtre, dont ies axes sont ptacs angle droit
sur une moiti de leur longueur et qui ont le mme oculaire 0. Un
prisme en verre, il angle droit, p)ac
au point de croisement P des lu-
nettes. donne par rf!e.\ion totale aux rayons qui pntrent suivant B
une direction telle que l'observateur peut voir en mme temps Il

\i'- J~)~~ ~c/HWM c< ~i~y ,r,e. ~ct.

rntMf-r;Yf<o;t<'f/c.<< et )M<fp< 1.1\ )'. :tt~.
t. LXH, p. )j,et .tMH. dit
 l'aide de l'oculaire 0 deux
images p)ares ct l'une
de l'autre, t'une forme par
l'objectif A, l'autre par l'ob-
jectit' B.
L'apparei) est mont de
telle manire que le tube B
peut tre plac d'un ct ou
de l'autre,de t'a<;onYiser)a
lumire servant de ternie de
comparaison droite ou
gauche. Un systme de deux
prismes ordinaires de Xicot
est plac dans l'axe de la lu-
nette latrale B, et t'un d'eux
est mobile, de faon que l'on
peut donner l'intensit lu-
mineuse de l'image vue p:tr
cette lunette, la valeur que
l'on veut depuis t'intensit
maximum totale de la lampe
corrcspondantauparat)!!sme
des sections principales des
prismes de Nicol jusqu' l'extinction presque complte~
Un autre systme de deux prismes de Xicot, dont tes faces terminales
la
sont tailles perpendiculairement il l'axe, est plac dans l'axe de
partie A de la lunette droite, et l'un d'eux est mobile de faon pou-
voir dcrire un angle variabte de 0 90", que l'on peut mesurer sur
le cercle.
un cercle divis CC; on peut aisment lire la minute sur
On voit donc qu'une fois l'intensit et la couleur de la lumire nor-
male vue en B, ayant le degr voulu, il n'y a plus qu' juxtaposer l'i-
t'o:. tudie vue par
mage de cette lumire avec celle de la source que
la lunettc A, et cela peut tre fait a l'aide d'un tgcr mouvement donn
l'intensit de cette tu-
au pied de l'appareil; on fait ensuite varier
mire en tournant lc bouton a de faon la rendre gale la pre-
mire.
Dans les expnenccs dont il s'agit ici, comme on compare la lumire
mise par un fil de platine, par une lame de met.)), ou bien par un
fragment d'un corps plac au milieu du tube, a la lumire mise par une
lampe place dans une espce de lanterne munie d'un cran ouver-
 ture rectiligne dont la largeur est variable, on donne cette dernire
ouverture la mme dimension angulaire que celle du fil ou de la
lame de mtal incandescente soumise l'exprience, de faon voir
la fois par l'oculaire 0 du photomtre deux images lumineuses de
mme tendue et juxtaposes, 11 faut remarquer, comme on l'a dj
dit, que les corps incandescents tant placs au milieu d'un tube en
terre ou en porcelaine qui traverse le fourneau de part en part, sont
vus isolment et sans que des rayons lumineux mans dans le voisi-
nage viennent modifier les effets observs. Quant la lumire qui
proviendrait des gaz ports l'incandescenceet qui environnent le fil
de ptatine, elle est tellement faible par rapport a la tumire mise
par le platine, qu'on peut la ngliger.
La mthode exprimentale dont on a fait usage est trs-simple on
examine la lumire de la lampe prise pour unit, par la lunette lat-
rale du photomtre, et l'aide de verres cotors et des prismes de
Kicot de cette lunette on lui donne une faible intensit, qui doit rester
constante pendant toute la dure d'une mme observation. On vise
alors le corps incandescent au moyen de la lunette droite A du photo-
mtre, et l'aide d'un verre color ptuc devant l'objectif on donne
cette tumire la mme couleur qu' celle de la lampe. Cela fait. au
moyen de l'alidade <t, qui met en mouvement le prisme de Nicol dont
les facrs termintes sont tailles perpendiculairement l'axe de la lu-
nette, on fait varier l'angle des sections principales des deux prismes
placs dans le corps de cette lunette droite, et ds lors on fait varier
l'intensit de la lumire reue par t'observan;ur suivant la loi connue
du carr du cosinus. On peut donc amener cette lumire avoir la
mme intensit que celle de la lumire de la lampe. On voit qu'a J'aide
de ce moyen non-seutement on peut comparer l'intensit des rayons
d'une refrangibitit dtermine mis par les corps incandescents, mais
encore quand les lumires comparer sont peu intenses, leur cou-
leur tant la mme, que cette comparaison peut avoir lieu avec autant
d'exactitude que par la mthode des ombres. De plus, les intensits
restant les mmes pendant toute la dure d'une mme srie d'obser-
vations, la limite de l'erreur que l'on peut commettre reste la mme
dans chaque dtermination. Cette limite est telle que, si les pris-
mes de Nicol de la lunette droite ont de 40" SO* entre les posi-
tions de leurs sections principales, un mouvement de 5 minutes de
degr dans un sens ou dans l'autre fait apparaitre une diffrence dans
l'clat des lumires que l'on compare. Si l'angle devient plus grand,
alors la limite d'erreur est moindre.
On doit donc, comme on le voit, ramener toujours l'intensit de la
lumire que l'on tudie avoir une valeur constante. Ce rsultat exige
que la lampe Carcel place dans la lanterne ait une intensit constante
quand elle est bien monte, on peut y arriver avec exactitude pendant
avoir de faibles
au moins une heure; mais d'un jour l'autre il peut y
diffrences.
J'ai fait galement usage d'un autre photomtre plus simple, dans
lequel il n'y a qu'un systme de prismes de Nicot mais l'appareil dcrit
ici est d'un meilleur emploi.
Si l'on cherche tudier l'mission lumineuse d'un fil de platine
de a i mitti mtre de diamtre fix verticalement au milieu du tube
ta couteur de ta lumire mise
en porcelaine, on reconnat aisment que
change rapidement depuis le rouge sombre prs de SOU", jusqu' la
teinte orang clair, vers i200*. Au-dessous de 700" 750", on ne peut
gure valuer avec le photomtre l'intensit de la tumirc; au
del
la lumire devient de plus en plus jaune, et aprs ta fusion de l'or
elle est plus blanche. Mais dans les limites de ~0" 1000" on peut, en
plaant devant l'ouverture claire par la lampe un verre jaune clair,
quoique
comparer cette lumire jaune celle du platine incandescent,
ce dernier mette une lumire un peu plus
rougeatre vers 800 et un
Ainsi, entre certaines limites
peu plus blanche quand on atteint ~000.
intensits de la lumire
ou pourrait la rigueur comparer en totalit les
mise par les corps incandescents. Si l'on veut comparer entre elles les
intensits des rayons correspondanta une refrangibitit donne, telle que
le rouge ou le vert, et qui seraient mis diverses tempratures, comme
il suffit de mettre
on l'a fait dans la presque totalit des expriences,
des crans de cette couleur non-seulement devant la lampe, m.'is
encore devant l'ouverture du photomtre.
On a commenc par comparer les intensits de la
lumire mise par
plusieurs corps situs ct les uns des autres sur un mme plan dans
l'intrieur du tube en porcelaine, perpendiculairement la longueur
du tube, et espacs t'un' de l'autre de faon qu' l'aide de la lunette
du photomtre on pt les tudier sparment. On a plac ainsi i" un
fil de platine de millimtre de diamtre; 2 une lame plane en pla-
tine de 3 millimtres de largeur et dont la surface tait mate; 3" une
lame de platine recourbe en forme de demi-cylindre axe vertical,
 tournant sa concavit vers l'observateur 4' enfin
une mche d'asbeste
de 3 4 millimtres d'paisseur. Les intensits lumineuses
siblement les mmes, quand la temprature ont 0. sen-
a t partout uniforme,
et cependant la lumire mise par le fond de la partie
courbe de la
lame de platine ne pouvait tre innuenee
par les parois du tube en
porcelaine.
On pourrait supposer que les
corps avec lesquels j'ai agi fussent
dous d'un pouvoir rflchissant
assez fort, et que la lumire mise
par eux contint une partie de celle de l'enceinte ruchie
face, mais il est ais de montrer sur leur sur-
que cette supposition ne saurait tre
admise, le platine non poli prsentt,
comme le kaolin, le charbon
la magnsie, sensiblement le mme pouvoir
missif la temprature
rouge.
On a dispos d'abord cot l'un de l'autre
paratttement, dans le gros
tube enporcelaine AB, deux tubes plus petits l'un
l'autre en platine. Au milieu du tube porcelaine en porcelaine,
en on a mis un fragment
de kaolin, et au milieu de celui
en platine on a fix une lame de platine
puis on a port simuttanmentles deux tubes
et les corps au rouge On
voit que le kaolin tait entour d'une enceinte
en porcelaine, et le pla-
tine, de platine; dans ces conditions,
au rouge blanc, on n'a pu constater
avec le photomtre aucune diffrence apprciable entre les intensits
lumineuses des deux corps. Ces deux substances,
comme leurs encein-
tes, ont donc sensiblement le mme pouvoir missif.
Enfin, la meilleure dmonstration de
ce fait, dmonstration qui
suffit seule pour les expriences faites ici,
consiste placer le couple
P at.ne.pa tadium successivement dans
le tube, puis dans la flamme
d'un bec de gaz, comme on l'a dit plus haut,
et valuer l'intensit
de la lumire rouge mise
en plaant des verres rouges devant les
deux oculaires du photomtre
on a observ sensiblement la mme in-
tensit dans l'un et l'autre cas, quand ia
temprature indique par le
couple tait la mme. l <- .e
On a mis dans le tube AB de la Bg.
2, situ au milieu du fourneau,
diffrents corps solides, et l'on tudi
a leur intensit lumineuse de-
puis le moment o Us commencent devenir
tous lumineux, c'est--
dire depuis 480" 490' jusqu'aux tempratures
les plus tevesque le
fourneau peut donner. Dans
ces conditions le platine et t-asbeste ainsi
que le charbon de cornue, la chaux et la magnsie,
ont donn sensible-
ment les mmes effets au photomtre il
en a t de mme de l'or
jusqu' sa fusion. Quant aux mtaux oxydables, comme le cuivre et le
fer, la couche d'oxyde qui les enveloppe et qui se forme leur surface au
moment de leur lvation de temprature dans le tube en porcelaine,
a sans doute un pouvoir d'irradiation moindre que le platine temp-
rature gale, car les images qu'ils prsentent sont moins lumineuses
que celles donnes par ce dernier mtal. Comme on le verra plus loin,
les pouvoirs missifs du platine et du cuivre sont diffrents depuis 500
600 jusqu'au point de fusion du cuivre, et le cuivre
a une irradia-
tion moins forte. Mais quand la temprature s'lve et s'approche de
celle dR la fusion du cuivre rouge, cette diffrence devient peine sen-
sible, et le cuivre parait peu prs aussi lumineux que le platine. Le
cuivre et le fer placs dans la flamme du chalumeau gaz oxygne et
hydrogne conduisent aussi la mme conclusion. L'argent a prsent
au contraire, dans quelques expriences jusqu' sa fusion, une lumire
un peu plus blanche et un peu plus vive que celle du platine mais cette
diffrence n'a pu tre value au photomtre; tient-elle un pouvoir
d'irradiation plus grand du fil d'argent ou la rflexion
sur sa
surface d'une certaine quantit de lumire mane de quelques points
de l'enceinte qui pouvaient avoir un moment donn une tempra-
ture plus leve que celle du fil d'argent? C'est ce que je n'ai pu d-
cider.
En somme, pour un certain nombre de corps opaques, comme les
les mtaux inoxydables tels que le platine et le palladium, dont la
sur-
face est mate, le charbon, l'asbeste, la chaux, on peut admettre
un
pouvoir d'irradiation qui est sensiblement le mme; pour d'autres,
comme on l'a vu, il est diffrent.
Les expriences suivantes ont t faites en prenant pour
corps tumi-
neux la runion des deux fils de platine et de palladium servant de
coupte thermo-tectrique. On a dtermin chaque instant la temp-
rature l'aide du courant lectrique donn par ce couple, et i'mtensit
lumineuse des rayons rouges vus travers un verre rouge color
par le
protoxyde de cuivre. Les rayons qui traversent ce verre forment la partie
du spectre comprise entre la raie noire A et un intervalle compris entre
C et D, un tiers environ de la distance CD, le maximum d'action
cor-
respondant un espace situ entre B et C. On aurait pu employer la
runion d'un verre rouge avec un verre bleu de cobalt qui donne
une
partie rouge moins orange que la prcdente; mais un cran obtenu
ainsi est trop sombre pour les observations.
 On a opr la premire fois
en chargeant le fourneau avec du coke
et ensuite en employant le charbon de cornue,
ce dernier combustible
permettant d'atteindre une temprature bien plus ieve. Les observa-
tions ont t faites pendant que le fourneau prsentait
une augmentation
graduelle de temprature, au moment du maximum, et ensuite
pendant
la priode du refroidissement. On trouve aisment,
en raison du grand
nombre d'observations faites, quelles sOnt les indications du
magnto.
mtre, et par consquent les intensits du courant thermo-tectrique
qui ~ont relatives une intensit donne,
au moment o la temprature
est ascendante et quand elle est descendante. En gnral
on trouve
pendant l'ascension une temprature un
peu plus leve que pendant
!a priode descendante quoique d'une faible quantit;
cet effet provient
peut-tre de ce que les parois du tube en terre sont dans te premier
cas
une temprature un peu plus leve, et dans le second moins
)eve
que la partie centrale, et de ce que la temprature des filsmtalliques
qui touchent aux parois du tube
en terre se communique par conduc-
tibilit jusqu' leur point de jonction. On prend alors la
moyenne des
deux dterminations. C'est ainsi qu'ont t obtenus les nombres
qui sont
renferms dans les tableaux suivants.
On doit remarquer aussi que les ang)es observs
sur le photo-
mtre sont les ang)es mesurs depuis le point de croisement des
sec-
tions principales des prismes de Nicol, et depuis leur paralllisme
non
comme on attnue toujours l'intensit de la lumire 1 qui vient du
corps
incandescent pour la rendre constante et gale celle de la
source prise
pour unit, si l'on dsigne par 2 l'angle prcdemment indiqu,
I. sin. sera une constante C dans chaque st-ie d'expriences,
de sorte
que l'intensit lumineuse dans chaque cas sera proportionnelle si fi. 2ci
sin.~f'
si l'on passe aux logarithmeset que le
rayon des tables soit R, on pourra
prendre
pren re,R pour constante,
R POUI' constante C, et lee l'fIpport prcdent
rapport prece ent deviendra
!L-
cVlon
sin.
on aura donc log. = log, R log. sin. a. Les log;irithmes des inten.
sits lumineuses sont obtenus ainsi dans les tableaux suivants, l'in-
et
tensit lumineuse, quand les sections principales des prismes sont
pa-
rallles est alors prise pour unit. Quant aux tempratures.
on les d-
duit chaque fois de l'intensit du courant thcrmo tectriquc et du tableau
donn page 70; on prend comme termes de comparaison les points
de fusion de fils d'or ou d'argent qui ont t observs dans chaque d-
916'

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2a Janvier O,U27*1 5'iti 2,80 297,0 m2,SO 1016,4
19,82 0,95158C18 8,95 1037,0
7,011 MI 1952,90 109fI,8
14.52
11.110 1,S883G22 L~,48 20,09 SB0 2142,00 1202,2

On reconnait a t'inspection de
ce tableau avec quelle rapiditcroit
Intensit )umineuse mesure que la temprature s'etve.
Il est assez
d'nicite en raison des erreurs que peuvent donner les mthodes pho-
tomtriques et thermomtriques emptoyes, de
reconnaitre la loi en
vertu de laquelle ces variations ont lieu,
en supposant que cette loi
soit simple; cependant, on peut s'assurer
que iesdinerencesentre les
logarithmes ('es intensits lumineuses
sont sensiblement proportion-
 nelles aux diffrences de temprature, ce qui montre qu'une formule
exponentielle de la forme
Cb(T-el-
/6(T-0)-i)
!==a~e if),
il),
dans laquelle est l'intensit
lumineuse, T la temprature du corps,
9 la temprature laquelle les rayons lumineux de la rfrangibilit
que
l'on tudie commencent ~tre mis, e la base des logarithmes adopts,
a et des coefficients constants pour un& mme srie d'expriences,
peut sensiblement reprsenter les observations entre les limites o l'on
a opr. Cette formule, du reste, est analogue la formule
\'==tKN e/)<tlt,
t

donne par Dulong et Petit, et qui rgle la vitesse du refroidissement

des corps chauffes placs au milieu d'une enceinte vide.
Si l'on prend pour base des logarithmes e = 10 on trouve
que la
valeur de b est sensiblement la mme dans les quatre expriences;
on
apourA:
0,OOSi02 `
dont moyenne est de O.OOaOtl.
0 fxrfMX
0,00t9a7

Quant la valeur de a, elle dpend de l'intensit de la lumire prise

pour unit et laquelle on compare la lumicre mise par les corpsin-
candescents elle peut varier d'un jour l'autre.
Puisqu'il s'agit de rayons rouges, on a vu prcdemment que la tem-
prature O, a laquelle l'mission commence', est voisine de 180"
ou
MO", et s'il s'agissait des rayons lumineux rouges les moins rfrangi-
bles, on devrait admettre pour 0 cette valeur; mais, comme
on a fait
usage de verres rouges laissant passer des rayons orangs, on peutsensi-
blement prendre pour 0 la temprature de SOC", t) est facile de voir,
du reste, que la formute servant calculer serait trs-peu diffrente
dans les deux cas, et que les diffrences porteraient seulement
sur les
logarithmes (lu coefficient J'ai admis cette dernire valeur de 500
pom- 0, et d'aprs cette supposition on a pour moyennes
 1
Log Vattar de a.
inexprience. i,9787217 0,0105020
2'
3'
2,1289660
2,1330528
0,0074380
0,0073781
2,1320000 0,007379!
U est facile, d'aprs l'expression ci-dessus, connaissantb et a, d'.
voir t. C'est ainsi qu'ont t obtenues par le calcul les valeurs de T pla-
.ces ct des dterminations exprimentalesdans le tabteau prcdent,
page 81. Les diffrences entre les valeurs calcules et tes valeurs ob-
serves sont tantt dans un sens, tantt dans un autre.
Ce ne sont pas seulement les rayons
rouges qui donnent lieu un
accroissement d'intensit lumineuse avec la temprature, lequel parait
suivre une expression exponentielle de la forme indique plus haut; les
autres rayons colors conduisent la mme consquence. On a opr
dans les deux sries d'expriences suivantes avec des
verres verts et
des verres bleus qui laissent passer, les premiers, les
rayons verts et
le commencement du bleu de l'image prismatique; les seconds, toute
la partie la plus rfrangible du spectre. On n'a
pas, au moyen de ces
crans cotors des rayons d'une seule rfrangibilit
comme avec les
verres rouges, mais il ne m'a pas t possible jusqu'ici, vu la faible in-
tensit de la lumire mise, d'oprer sur l'image d'un fil de platine r-
fracte au travers d'un prisme; on peut dire seulement quele
verre de
teinte verte ne laisse passer ni rouge, ni orang, et que le
verre bleu
donne le bleu de l'image prismatique sans trace de rouge.
 Pt'OTOMTnE. MAGNTOM~E.

3
ANGLE M

depuis e croi- E gg_ .6

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9 t,MtM;2 M,M <M,t !7tt,3t t}M,t

On voit, d'aprs ce tableau, .que, malgr des irrgularits plus

grandes qu'avec les rayons rouges, les diffrencesentre les logarithmes
des intensits lumineuses sont sensiblement proportionnelles aux dif-
frences des tempratures des valeurs calcules. Les rapports qui don-
nent la valeur b sont en moyenne
Pour les rayons
Pour les rayons
verts.
bteus. 0,0059i,
0,00713.
D'aprs cela, une formule analogue la formule ~) donnerait les
intensits lumineuses dans les deux sries d'expriences prcdentes;
mais il faudrait prendre alors pour 9 un nombre un peu suprieur
MO", car ce n'est qu'aprs cette temprature que les corps incandes-
cents commencenta mettre des rayons d'une rfrangibilit plus grande
que le rouge.
On peut reconnaitre que la valeur du rapport b augmente avec la r-
 frangibilit; il est vrai qu'il faudrait un plus grand nombre d'obser-
vations pour avoir les valeurs exactes de b relatives aux diffrents rayons
lumineux l'aide desquels on a opr; mais si l'on admet les valeurs
prcdentes, et que l'on remarque que les rayons lumineux ne sont pas
simples; si l'on cherche en outre quels sont les rayons moyens mis
par les verres rouges, verts et bleus, les premiers verres donnant
passage aux rayons lumineux compris entre les raies B et C du spectre
solaire, les seconds, la partie de l'image prismatique voisine de H, et
les verres bleus celle comprise entre F et G, on aurait

.~u~s -T~
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ce qui montrerait, si des expriences ultrieures viennent confirmer ce

qui prcde, que les valeurs de b seraient sensiblement en raison in-
verse de X, c'est--dire des longueurs d'onde des rayons lumineux.
Mais doit-on admettre cette conclusion, ou bien les diffrences que
l'on observe entre les valeurs de b ne proviennent-ellespas d'une autre
cause et surtout de ce que l'on a admis que a tait constant? Si le
pouvoir tnissif des corps varie non-seulement pour les rayons de di-
verses couleurs, mais encore avec la temprature, la valeur de b pour-
rait rester constante, et alors ce serait le coefficient a qui varierait.
En effet, si l'on compare les valeurs de ces coefficients constants
celles du coefficient a qui rg)e la vitesse du refroidissementdans le
vide, dans la formule
V==m~ (o'i),
on trouve, d'aprs Dulong et Petit,
a =1,0077.
En donnant la mme forme la formule de l'mission lumineuse des
rayons rouges moyens, on aurait
(i) On vcra dans le livre suivant que))cs Mnt les )engueurs (fonde des diffrents rayons
colors.
 I=A(iO &(T-9) -i)
et comme & = 0,00501, en simplifiant il viendrait
==AH,Oii60~~t),
c'est--dire que le coefficient qu'il faut lever la puissance
avoir l'intensit lumineuse du rouge
t9 pour
moyen est un peu suprieurau
coefficient trouv par Dulong et Petit
pour exprimer la vitesse du re-
froidissementdes corps.
Pour les rayons verts, cette constante serait. ~01371,
Pour les rayons bleus Oi660.
Si dans le refroidissement des
corps au milieu d'une enceinte abso.
lument vide le coefficient a est
une constante absolue, comme Dulong
et Petit l'ont suppos, alors, comme on vient de le voir, les valeurs
trouves pour la lumire seraient
un peu suprieures. Mais les exp-
riences eatorinques n'ayant pas dpass 240",
on peut se demander si
des tempratures plus leves cette constante
ne subirait pas des
changements. H est probable qu'il en est ainsi, et que la valeur de a pour
la chaleur, dpendant de la qualit des
rayons mis des tempra-
tures trs-leves devrait arriver tre comprise entre les limites que
l'on a trouves pour les rayons rouges.
JI est permis de supposer,
vu l'identit d'origine de la chaleur et de
la lumire, ainsi que des lois qui rglent la marche des
rayons lu-
mineux et calorifiques, que la loi d'mission est la mme; mais il
faudrait pouvoir tenir compte des changements qui ont lieu dans
les
diffrentes conditions physiques des
corps au moment de cette mission.
Ces recherches n'ayant donn que les changements observs dans
l'in-
tensit lumineuse, on doit se borner actuellement considrer les
formules cites plus haut comme reprsentant empiriquement
et d'une
manire suffisamment exacte les rsultats des expriences.

3. Intensit des rNyotM <F~er<Mmen< rfrangibles mis

par /M corps
tacaKf/MceM~. Intensit totale de la lumire mise.

Lorsque la temprature d'un corps solide opaque incandescent s'-

lve, non-seulement l'intensit d'un rayon d'une rfrangibilit dter-
mine augmente, mais encore it vient s'ajouter de
nouveaux rayons
 plus rfrangibles ceux qui existent dj; si ce corps est gazeux, alors
la rgutarit du phnomne peut tre en dfaut par suite d'effets dont
on parlera dans le livre suivant.
Quand on tudie l'aide de la rfraction l'tendue du spectre produit
par un corps comme le platine, la chaux, la magnsie, p)ac cot du
pyromtre thermo.iectrique,on reconnait que si les rayons visibles
commencent tre mis un peu avant 500*, 600* l'image prisma-
tique s'tend presque jusque vers la rgion ou se trouve la raie noire F
du spectre solaire, et il faut aller jusqu' fusion de l'or ou prs de HOO"
pour que cette image atteigne l'extrmit correspondante la raie H, qui
termine le violet visible du spectre. Ensuite, une temprature plus
leve viennent s'ajouter des rayons encore plus rfrangibles, qui
ne se-
raient accuss que par des actions chimiques ou phosphorescentes.
II doit y avoir une relation entre la temprature du corps rayonnant
et la rfrangibitit maximum des rayons mis, comme il y a une rela-
tion entre celte mme temprature et l'accroissement d'intensit d'un
rayon d'une rfrangibilit dtermine et ainsi qu'on l'a vu dans le para-
graphe prcdent mais la difficult des expriences, vu la faible intensit
des rayons dont on veut dterminer le commencement de l'mission, et
l'intensit plus forte des rayons voisins n'a pas permis de rsoudre la
question.
Quelques recherches ont t faites l'aide d'un fil de platine rendu
incandescent par un courant lectrique, source de chaleur et de lumire
que l'on peut aisment maintenir constante.
M. Draper (1) a cherch comparer l'intensit de la lumire mise
par un fil de platine incandescent, plac dans l'air, ainsi que l'inten-
sit de la chaleur rayonnante mise, et cela depuis l'instant o le fil
devient rouge jusqu'aux tempratures les plus leves. Pour dterminer
dans chaque cas la temprature du fil it a valu la dilatation de ce
Bt; en supposant le coefficient de dilatation constant, il
en a conclu
la temprature. En somme, l'appareil forme tui-mme
un pyromtre
en platine, et ds lors t'ingatite d~ dilatation de ce mtal donne lieu,
dans les tempratures leves, aux mmes incertitudes que celles
auxquettes on est conduit avec les pyromctrcs ordinaires.
Voici nanmoins quels sont les rsultats qu'il a donns et qui sont
relatifs la quantitde chaleur mane du fil, la quantit de lumire

(1) /'Mo.~;M< MX~M~x-, t. 30. p. M5! )M7.

dtermine par la mthode des ombres,
et l'extension plus ou moins
grande du spectre lumineux. On doit
remarquer que lorsque t'incan.
descence du fil de platine lieu dans l'air,
a ce gaz refroidit trs.rapi.
dment le fil, et l'on n'est
pas certain que la surface de ce fil etta partie
centrate soient au mme instant la mme
temprature. On verra
plus loin quels sont les effets qui
me portent mettre cette opinion.

TMPMATME
tenttjjrtde
tNTEMtTE du fil de platine !f)MM)M
de tTM~E
la inctndesc~t de la du scMtrt !un)iMu)t
chaleur mise. ( par la dilata-
tion du pla-
tint).
).

0,07
Le
Le rouge appiriit.
apparaiL~
52~
On voit dans le tpttUt depuis le
) rouge Jusque t une espace <Mr-
t n'sponatnttbnueEthMttTtr).
< MO
GOO
Lit limite du spectre s'ttemtt jus-
( qu'entr'Hett'.
qu'entrc l: et F.
t.M 655

I,;e
1,80 ~s
il8 <t-)))n)ite du spectre s'OeoMjus-
) qu'mfn-FetC.
2,20 782
< La limite du spectre S'tend jus-
qu'et)trtGttH,pft<aeG.
2,M MO
0,62
3.70 MO
~M 97)
8,80 ttM e,:a
8,00
S.<M ))M
1100 0,02
2
)0,ee HM t 75 i limite spectre !'<ttnd jus-
qu'en!).
'M 1230 2,92
f

'S,M i2M t,M

iM7 -~4
1421 <?

Il. Zllner (i), dans un travail fait sur le mme sujet, s'est propos
de rechercher les lois du dgagement de la ornire dans des fils de
platine rendus incandescents par un courant lectrique et de
comparer
l'action lumineuse l'effet catoriQqne produit. II s'est servi d'un pho-
tomtre d'une disposition particulire, fond sur les effets de la double
rfraction. Les deux lumires comparer sont toutes deux polarises
(t) Photometrfsche <'t</<'r'AxMyM, etc.; Basel, )!j9.
angle droit, de sorte qu'avec un mme prisme de Nicol, lors du mou-
vement de rotation de ce dernier, si l'une des lumires augmente
d'intensit, l'autre dimtnue, et l'on est certain, dans l'intervalle d'un
quart de rvolution, d'arriver une position qui donne l'galit des
deux images lumineuses; seulement, les lumires clairant des verres
dpotis, l'on a le pouvoir clairant de la surface totale des sources lu-
mineuses, et non pas l'intensit d'une mme tendue de ces sources
comme en oprant au moyen du photomtre dcrit antrieurement
page 75. !t a dduit l'effet, calorifique de la lui bien connue en vertu de
laquelle la quantit de chaleur dgage est proportionnelle la r-
sistance la conductibilitdu fil parcouru par le courant et au carr de
la quantit d'lectricit qui passe pendant un temps donn.
Il a tabli par l'exprience qu'en oprant avec des fils de diamtres
diffrents, pour des degrs gaux d'incandescence la mme quantit
de chaleur est cde l'enceinte et ne dpend pas des diamtres des
fils. Il aattribu les diffrences obtenues dans les sries d'observations
au pouvoir refroidissant des extrmits des lectrodes entre lesquelles
les fils sont fixs. Mais il ne lui a pas t possible de trouver une rota-
tion simple entre l'intensit du courant lectrique et le dgagement
de chaleur et de lumire les fils de platine tant placs dans l'air,
une partie de la chaleur se communiquait par contact aux particules
gazeuses environnantes.
J'ai suivi le mme mode d'exprimentation, comme on va le voir, mais
je n'ai pas cru devoir dduire l'action calorifique de l'intensit du cou-
rant et de la rsistance du fil; j'ai dtermin directement, par exp-
rience, t'intensit lumineuse du fil mtallique parcourupar un courant
lectrique et plac dans le vide, ainsi que la quantit de chaleur mise
pendant i'unit de temps au moyen d'une pile thermo-tectrique.
L'appareil qui a servi aces observations est reprsent Og. 4; il
se compose d'une cloche N reposant sur la platine d'une machine
pneumatique et munie de trois tubulures E, F, N. Par la tubulure su-
prieure N, ainsi que par une des tubulures.latrales E, on fait pn-
trer deux tiges en cuivre CD, AB, de gros diamtre, au moyen de boites
cuir; la seconde de ces tiges est recourbe en Bb, et l'aide des
pincesa, b, on peut tendre, dans l'intrieur de la cloche, un fil de
platine aA de 7 8 centimtres de longueur, de faon ce qu'it se main-
tienne dans une position verticale. Les deux tiges AU CD servent trans-
mettre un courant lectrique au travers du fil ab de manire porter
ce dernier au rouge, et le diamtre de ces tiges est tel (7 u millim-
8
tres) qu'elles ne s'chaufTent
pas par l'action du courant, si ce n'est
prs des extrmits a et b.
Pour observer mission de hmire,
on a fix, devant la tubulure F
une glace faces parallles qui permet, dans la direction FO, de
me-
surer au moyen du photomtre reprsent fig. 3 l'intensit des
lumineux qui manent du fil incandescent. rayons
Pour tudier le rayonne-
ment calorifique, on a plac auprs du fil
une pile thern.o-tectrique P
de 2b ~ments, de manire
que le fil soit ioign de la face de la
 pile de 4 :< 5 centimtres au moins et de 8 10 au plus. Deux petites
colonnes en cuivre G et H, qui traversent des morceaux d'ivoire fixs
dans la platine de la machine pneumatique, mettent en relation les
deux ples de la pile thermo-tectriqueavec les deux extrmits d'un
'appareit rhomtrique ptac une certaine distance de la cloche.
A t'aide de la machine pneumatique, qui est en rotation- avec la
platine, on peut rarfier t'airjusqu'a 1 millimtre de pression de mer-
cure. Lorsqu'on chauffe le fil ab par le courant d'une pile, on fait
passer ce mme courant dans le nt d'une boussole des sinus, de
faon connatre l'intensit du courant depuis le moment ou le fil
s'chauffe jusqu' l'instant o il fond par suite d'une incandescence
trop vive. D'un autre ct, au moyen d'un rhostat introduit dans le
circuit et de la boussole des sinus, on peut dduire, dans chaque cas,
la rsistance du fil ab par rapport a celle du circuit total en prenant
pour unit la rsistance du fil au commencement de l'exprience.
Quant au courant thermo lectrique dvelopp dans la pile P et pro-
venant de la diffrence de tempraturedes deux faces de cette pile, la-
quelle dpend de la chaleur mise directement par les diffrents points
du Ht <!&, il passe dans le fil enrout autour d'un magntomtre, de sorte
que les indications de ce dernier appareil donnent immdiatement
l'intensit du courant lectrique produit. On observait l'intensit du
courant thermo-lectrique, lorsque, le courant qui circule dans le
fil ab tant constant, l'indication du magntomtre tait constante.
Or, comme t'tat stationnaire tait atteint lorsque la pile thcrmo-etec-
trique perdait par rayonnement dans l'enceinte autant qu'elle recevait
du fil et que, la diffrence de temprature des faces de la pile tant
peu considrable, on pouvait admettre sensiblement que cette perte tait
proportionnelle l'excs de leur temprature sur celle de l'air ambiant,
ds lors les indications du magntomtre qui exprimaient l'intensit du
courant tant galement proportionnelles aux diffrences de tempra-
ture des faces de la pile, ces indications donnaient la mesure de la quan-
tit de chaleur mise dans l'unit de temps par le fil incandescent 06.
Du reste, Ics rsultats qui vont tre indiqus plus loin servent mon-
trer qu'il en est sensiblement ainsi.
On pouvait craindre que, l'exprience ayant quelque dure, la tem-
prature de la cloche vint s'lever peu peu et que la rgularit des
indications du magntomtre n'en ft atteinte; mais, ayant opr en
enveloppant la pile tbermo-tectrique P dans une seconde enveloppe
i
de mta! poli, on n'a
pas trouv de diffrence apprciable,
montre que l'lvation de t~p.ture de l'enceinte ce qui
peu prs de la mme manire sur la cloche dans
seitse~ir
et la pile thermo-
lectrique, mais que les indications de
cette dernire, pour une inten-
sit dtermine d'un courant citrique
qui passe dans ab, n'en sont
pas trs-notablement affectes.
Du reste, en face de la pile thermo-tectrique
P et de l'autre ct
du h) incandescent ab,
on a plac une lame de cuivre poli
toute mission calorifique des parois pour viter
en verre de .fdcche sur la
pile.
Les rsultats suivants
ont t obtenus avec un fil de platine dont
a dtermin chaque instant la rsistance la on
conductibilit en pre-
nant, dans chaque cas, non-seuiementla dviation donne
sole des sinus quand le fil tait dans le circuit, par la bous-
quand toutes choses restant gales d'ailleurs, encore la dviation
mais
le fil de platine tait
plac hors du circuit. On obtenait aisment
les deux tiges A et C de l'appareil ce rsultat en joignant
au moyen d'un fil de cuivre trs-
gros et 1 rs-courl.

Fil de p~ o-, 2t5 diamtre. Pile

(le 4 couples.

tLtMtHTS MLATtFS
FIL DE PHTt~ P~COUtt) D.

<
't.XCOmKTLECT)t)Q):E. YtATtOt
donne par
~tM;M-)))!.fO)tT
~.i.bM. ).r~.it~ t~ttn,

!,m, .r.t~
la
,i.~
MM la '<e)tr,i,.
i.tt, )!onttM "MERVATtOM.
08SERI'ATIOSS,

inrntc
ibm!t)t ou ail
intensit Stntti CUte. coM..cti. ~M~M p,Min!tP. P.

Ilnu..
p~ne.
le
~<rrt.)ejaMnrM
t~
~"c~rti~.<~[(ri<)Ut.

iM'M- !,Mt2 ,sM ,,M!8 i,02)<. t),: t~H

~t.)e t.MM ,M 1,6592 t Le ,.)...

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4,5139 0,1320 a ruugir.
23,8370
31,0
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M.t1 5.M
0,1550 3,5707 3i,8 "Ma
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7.M 6.0)76 ~,M. 0,1988 CM~ M.
~M ..

6,5452 M.MM 0,2125 ,M:: l,
M.M~<:M 50,72jO ~MM i2. ,M.. Q"o.d ,01"
ntd.iphtiMfMd.
=
 cela, que les nombres qui reprsentent l'intensit
On voit, d'aprs
du courant thermo-tectrique sont sensiblement proportionnels au
produit du carr de l'intensit du courant traversant le fil de platine
par la rsistance~ ia conductibilit de ce fil. Or, si t'en remarque que
la quantit de chaleur dveloppe chaque instant dans le tit est pr-
cisment proportionnelle ce produit, on doit en conclure que les inten-
sits du courant thermo-tectrique donnes par la pile thermo-tec-
trique sont directement proportionnelles aux quantits de chaleur
qui sont dgages dans le fil de platine incandescent pendant t'unit
de temps, mais pourvu que ce dernier fil soit plac dans le vide.
Ainsi l'on peut considrer l'intensit du courant thermo-tectrique
comme indiquant la quantit de chaleur dveloppe par un courant
lectrique, pendant l'unit de temps, dans le fil de platine plac dans le
vide; en valuant donc cette intensit quand le courant lectrique
varie, puis, d'un autre ct, en dterminant, t'aide du photomtre
l'intensit lumineuse des rayons d'une rfrangibilit dtermine, des
rayons rouges par exemple, on peut comparer l'mission de chateur
avec l'mission de la lumire rouge.
La lumire qui mane du fil traverse une plaque de verre faces
paratttes et est absorbe en faible proportion par cet cran mais les
rapports des quantits de lumire mises restent les mmes quand le
fil est plus ou moins incandescent.
On a vu, dans le paragraphe prcdent, que la loi d'mission de la
lumire homogne par le platine tait assez rgulire pour que l'on
pt dduire la temprature de ce corps de l'intensit de la lumire mise,
pourvu que certaines circonstancesrelatives la source lumineuse fus-
sent dtermines l'avance. D'aprscela, il semble que t'en puisse avoir
chaque instant la temprature du fil de platine. Mais il faut admettre
alors que tous les points du fil incandescent ont simultanment la
mme temprature l'intrieur et l'extrieur, ce qui n'est probable-
ment pas; il est possible, au contraire, que les points l'intrieur du
fil aient une temprature plus leve que celle de la surface qui rayonne.
Le nombre que t'en dtermine de cette manire doit donc se rapporter
la surface extrieure du fil. Ce qui tend le faire croire, c'est que
si l'on cherche, en graduant l'intensit du courant lectrique qui tra-
verse un fil mtallique d'argent ou d'or, quelle est t'intensittumineuse
l'instant de la fusion, au lieu de dduire de cette donne la tempra-
ture de fusion de ces mtaux, on arrive des valeurs trop faibles, comme
 je m'en suis assur. H est donc probable
que pour le platine il en
est galement ainsi. D'aprs cela, le nombre auquel
on est conduit
par ce moyen pour dterminer la temprature de fusion du platine
doit tre infrieur celui qu'on devrait avoir.
Si l'on compareseulement la quantit de chaleur
M, mise pendant l'u-
nit de temps, l'intensit de la lumire mise
par les rayons de couleur
homogne, on reconnait qu' partir de la limite de
480 a 490*, la-
quelle les rayons lumineux commencent tre mis, l'intensit'tumi-
neuse des rayons crott beaucoup plus rapidement
que la quantit de
chaleur, sans qu'il y ait aucune loi simple qui lie
ces deux quantits
l'une l'autre. Entre les limites des expriences, si l'on
nomme M ta
quant.t de chaleur mise au moment o le
corps devient lumineux,
on aurait sensiblement
t=B(M-M)~,
B tant un coefncient constant. D'aprs les rsultats des
expriences,
on aurait tog.~ 3, 43379, et l'on trouve qu'au del de 500 l'intensit
lumineuse des rayons rouges croitrait
presque aussi rapidement que
le cube de la quantit de chaleur mise. H
est vident que si l'on pou.
vattcst.mer la quantit totale de la lumire mise,
cette augmentation
serait plus rapide encore, puisque
mesure que la temprature s'-
tve de nouveaux rayons lumineux s'ajoutent
ceux qui sont mis
une temprature plus basse.
S'il est possible de comparer les intensits de la lumire
mise
diffrentes tempratures par un corps incandescent, alors
que l'on ne
s'attache qu'aux rayons de m6me refrangiMtit,
on ne peut plus effec-
tuer cette comparaison quand on veut dterminer la quantit totale
de
lumire mise, car cette lumire change de
nuance mesure que
la temprature s'jve. Entre 500. et 550". le
corps incandescent est
rouge trs-sombre, puis aux rayons rouges s'ajoutent des
rayons oran-
gs et jaunes quand la temprature augmente;
vers 916' la fusion
de l'argent, la teinte est jauntre et elle devient plus blanche
prs de
la fusion de l'or.Cependant, entre certaines limites,
de M0" UOO" en
mettant un verre jaune trs-clair devant la lampe qui
sert de source
lumineuse de comparaison, on peut jusqu' certain
un point comparer
entre elles les intensits lumineuses du platine incandescent plac
lieu du tube en terre ou en porcelaine chauff; les au mi.
rsultats obtenus
laissent toujours de l'indcision en raison du changement de
nuance des
rayons mis, mais nanmoins j'en citerai quelques-uns pour montrer
que depuis le rouge naissant l'intensit lumineuse croit beaucoup
plus vite que lorsqu'on opre l'aide des rayons d'une seule rfrangi-
bi)it6, surtout dans les environs de 500.
Les rsultats suivants ont t obtenus en portant au rouge une lame
de platine place dans le tube de l'appareil represent fig. 2, page 72, et
en mesurant.la temprature au moyen du pyromtre thermo-etectrique

PHOTOMTRE. MAGNTOM~TBE.

~S -ES,
TT"

g
~
S.

=.=e

~i s'
a
~C
x
O
.~j
's~ V
s s s

Etp<:htMeduMnHiiM).
(Comp!! rttMndt toute la )u-
mitre~niseptrnMhmedeph- !5't.~MMi6 6.)t i6t.M i"M 7MJ
ti.MinMndtsecnte.) 5. t,9!!MM M~2 :i:,M t3M.M M2,))
Yernj~unecbirdMMttephe- 18.50 ,a!!56!: SM.M 255,05 i657,t! 978,4
Mmttrc. :5.)S t,M:5~t2 Mt.M Mt.M tMt,M iM6.7
!t<'su)tatsmo;tnsentre te! ob- M.tt !M5M Mft,t0 !<<),? Mt,9S mt,6
strMtioM faites pendant )'<Mta. 90 4 ttOM !:6,6: 2tt6,M HM.O
lion et ptndaxt t'.tMsitmtnt de
la temprature.

t.M i.eMOt tt~ n6,:7 iiM.2: 1M,!t

Exprience du M mai )Si2. <.&) t.~MMO <i0,!)5 206,92 1340,80 <H6,<!

t.M 2,tnt M9.<5 !M,99 <5M,M 9:6.0

(Idem.) 22,06 5,<m!M t4M,:t 270,80 ~M,78 Mt7.5
M.M !,M9Mn Mtt~t 295, t9t9,M t~9,2

Les intensits lumineuses n'ontpas t observes avec le photomtre dis-

pos ainsi qu'on l'a dit plus haut; on a fait varier l'intensit de la !u-
mire de la lampe au moyen des prismes mobiles de Nicol, et l'on a
reu en totftiit, dans l'autre lunette, la lumire mise parte corps in-
candescent. Dans ce cas, le plus petit angle mesur sur le cercle divis
correspond a la plus faible intensit lumineuse, et l'angle de 90 au
maximum que peut comporter l'appareil. On a opr dans chaque cas
 mesure que la temprature du fourneau s'levait et lorsqu'elle des.
cendait, puis on a pris la moyenne des tempratures pour des dvia-
tions gales dans le photomtre.
On voit que les rapports entre les diffrences des logarithmes des inten-
sits lumineuses et les dfrences des tempratures sont plus variables
que dans les expriences faites antrieurement avec des rayons homo-
gnes. II est facile d'en comprendre le motif comme & partir de 500
des rayons de diffrentes rfrangibilits s'ajoutent a mesure
que la tem-
prature s'lve, si pour chaque rfrangibititla loi d'mission indique
plus haut a lieu, l'intensit lumineuse totale, qui rsulte de la runion
de tous les rayons, doit augmenter d'abord trs-vite
mesure qu'il
Une formule de la forme

L=<~ -.)
s'ajoute plus de rayons, et ensuite plus lentement.

/(T.500) Jl

f
devrait donc reprsenter t'intensit lumineuse, (TSOO) tant rota-
tive aux rayons de toute rfrangibilit qui peuvent tre mis.
On a vu qu'avec des rayons simples on avait sensibtement/(T500)
==& (T500). On pourrait donner plusieurs termes cette fonction; si
l'on se borne au premier terme, on a entre 800 et 1 )00 des valeurs
trs-peu diffrentes des nombres observs. En admettant cette mme
formule avec &= 0,00764, on trouverait, en moyenne,
pour les deux
expriencesprcdentes
Valeur de tog. 1 Valeurde a
M

i" exprience (26 mai) 0,9188783 0,i20537

2' (30 mai) 0,8847633 0.130388
En cherchant donc quelle est la quantit totale de lumire mise
par un corps incandescent aux diffrentes tempratures comprises
entre 500 et 1300" et reprsentant par 1 celle qui serait mise lors de
la fusion d'argent 9<6", on aurait les nombres suivants

300"
entre 500
et t20u

'?0.
Temprature. )nteMit totale de ta )umire mise.
()
0,0032
~OO- 0,02i7
 800.
900.
Temfx'rature. Intensit totale de
O.tMi
)i) iumi~re mise.

<000.
9i(;(fusiondet'argent).

<i00.
0,7328
i
4~-?48

000.
1037(fusiondet'or). 8,3887
25,4106
ii37 (fusion du cuivre). 69,2649
146,9205
~-il'on admet que la loi indique plus haut se continue au del de

h~~M.
celte dernicrf limite, on aurait

a2000. 28900.
191000000.
Mais est probable qu'au de)dei200'' t'intensittumincuse ne crot
plus suivant la mme loi.
Ainsi, en reprsentant par l'unit l'intensit de la tumit;re mise
au
moment de la fusion de l'argent, par un corps tel que le platine ou un
fragment de magnsie ou de chaux plac ct, a 600" il n'y envi-
a
ron que les 3 millimes de cette intensit lumineuse; a 700" tes 2
centimes; a 800" te-i environ, et 900
tes 3
Lors de la fusion de
o 4
t'or l'intensit lumineuse par irradiation serait plus de 8 fois plus
forte que lorsde la fusion de l'argent, et lors de la fusion du cuivre 69
fois; 1200" cette intensit deviendrait H7 fois plus forte, a i500, dans
cette hypothse, prs de 29000 fois, et 2000', limite des observa-
tions avec le charbon potaire positif d'une pile, comme on le verra
la nn de ce chapitre, i9t millions de fois; mais ces deux derniers
nombres supposent que la loi d'accroissement de l'intensit lumineuse
reste la m'me au del de 1200", ce qui n'est pas prouv.

4. COW/M~MOM des pOMPOt~ec/a~Wt/.t</< </<e~M/M ~OM)'<'M </e /M)fe<'<

~H~e ~MMMMMM. Me/OMe~'M divers.

Si la lumire se trouvait uniformment rpartie dans toute l'ten-

due d'une source lumineuse, il suffirait de connaitre l'intensit d'une
partie qociconque, c'est--dire l'clat rotatif a cette partie, ainsi
que
la surface de la source lumineuse, et le produit de
ces deux quan-
 tits donnerait la quantit de lumire mise. On pourrait alors se
servit- d'un photomtre analogue celui qui a t dcrit plus haut,
page 75, et qui conduit trs-simplement cette dtermination. Mais
comme l'intensit lumineuse est variable dans les diffrents points, il
faut se borner chercher la somme totale de lumire reue une dis-
tance dtermine, c'est--dire l'clairement communiqu une surface
d'une tendue donne, lequel peut servir a mesurer les pouvoirs clai-
rants des diffrentes sources.
Dans l'un et l'autre cas un des points essentiels est le choix d'une
unit lumineuse qui soit toujours identique elfe-mme; c'est une
question qui a beaucoup occup les physiciens et qui n'est pas encore
rsolue aujourd'hui. On se borne gnralement rapporter les quan-
tits de tumire celle qui serait donne par une bougie starique
brtant en une heure 10 grammes de matire ou par une lampe Car-
cel br)ant l'heure 42 grammes d'huile de colza pure, mais plutt
cette dernire source lumineuse. En effet, la lumire donne par une
bougie peut dpendre de la puret de la matire avec laquelle elle est
forme, de sa grosseur et des dimensions de la mche; ainsi dans les
expriences de Peclet, faites il y a une trentaine d'annes, le rapport
de l'intensit lumineuse de la lampe Carcel celle d'un bougie tait 7,5,
tandis que maintenant avec les bougies dont on fait usage ce rapport
est compris entre 8 et 9. Quant a t't)')i!e de colza pure, on peut tou-
jours la considrer comme peu prs identique ette-mnme, et c'est
pour ce motif que la flamme de la lampe modrateur ou du bec Carcel
avec une mche de 30 mill. de diamtre brlant .42 grammes d'huite
l'heure est gnralement prise pour unit. Quand on opre avec une
bougie ou une lampe qui brlent un peu moins ou un peu plus de
matire comme Ctitre certaines limites les quantits de lumire don-
nes par une ntL'me source sont sensiblement proportionnelles aux
quantits de matire brte, on peut, par une proportion, trouver les
intensits lumineuses qui seraient donnes par les nombres prcdents.
Pour comparer les diffrents degrs de clart, on s'n rapporte ha-
bituellement aux effets produits sur la vue, et quand cette comparaison
a lieu entre deux surfaces claires dont l'intensit n'est pas trs-forte,
t'i), dont la sensibilit est trs-grande, peut assez bien juger des
diffrences d'intensit. Dans la seconde partie de cet ouvrage il sera
question des effets chimiques ou calorifiques de la lumire qui, dans
certaines circonstances et pour les lumires de mme composition,
 peuvent servir de terme de comparaison aux intensits lumineuses.
Les premires expriences un peu prcises
sur la photomtrie sont
ducs Bouguer et datent de d72U, poque de la publication
de son
Trait Mr la ~a~<<M de la /KMMr< dont il t question
a dans les Pr-
/<Mt-M.rM, page 2. II compara les intensits
lumineuses de deux lu.
mires, par l'clairement de deux surfaces juxtaposes
et plaa les
tum.res des distances ingales des crans de faon
amener leur
c~ahte d'illumination; le rapport des carrs des
distances respectives
des lumires aux crans est celui des intensits
lumineuses. Comme il a
trouv qu'une lumire qui est 6-t fois plus forte qu'une
autre peut
faire dispariitre celle-ci, la limite de sensibilit de
son appareil est
telle que l'on peut avoir les rapports des intensits
prs. Masson
u4
a montr, comme on le verra dans le livre V, que cette limite pouvait
t
tre dpasse et que quelquefois elle pouvait tre uorte -L
~20.
Rumford ()) a propos une mthode tres-commode
et plus exacte
que
la prcdente, et qui, convenabtementemploye,
est une des plus sen.
sibles dont on puisse se servir. Elle est fonde rcit des ombres
sur
projetes par l'interposition d'un corps
opaque entre les deux lumi-

res comparer et un cran blanc clair en mme temps
lumires. Supposons qu'i) s'agisse de par les deux
comparer )c pouvoir clairant
d'une lampe L et d'une bougie fig. r; devant l'cran
en papier C D,
dans une chambre obscure, on place
une tige opaque AB, de forme
cylindrique, et l'on dispose les deux tumieres de manire
projeter
sur l'cran deux ombres MX. M~, trcs-rapprochcs l'une de j'autre,
et de faon que l'inclinaison des rayons incidents/A
M, L A M soit la
mme. On recule alors la flamme la plus vive L,
ou l'on approche celle
qui l'est moins, jusqu' ce que les deux ombres paraissent de
mme
intensit; si l'on remarque que l'ombre de chaque lumire
est clai-
re par l'autre lumire, et que le reste det'cran reoit ta somme
(les clarts des deux lumires,
on voit que l'galit des ombres in-
dique l'instant o chaque lumire donne la mme clart
une tendue
de mme surface de l'cran. Ce point atteint, le
rapport du carr des
distances des lumires L et l'cran donne le
rapport des pouvoirs
clairants des lumires.

C) fMMcpA. transactions, t. L\tv. p. t!7

 Cette mthode est trs-sensib)e, pouvu que les tumires comparer
ne soient pas d'une tendue trop grande et trop rapproches de l'cran
et que les deux ombres soient amenes tre trs-prs l'une de l'autre
il faut aussi qu'elles ne diffrent pas beaucoup en couleur, car la dif-
frence de nuance des deux ombres est trs-facite saisir; du reste, dans
ce cas particulier, aucun des procds photomtriques ne peut donner
des rsultats prcis. Les avantages de cette mthode, sa simpli-
cit et la promptitude avec laquelle on opre la rendent tr('*s-souvent
utile.
Elle a t modine comme il suit par M. Foucault, qui a dispos un
appareil portatif servant comparer ptus facilement et plus exacte-
ment l'illumination des ombres projetes sur un cran transparent.
L'appareil est reprsent ng. 6. L'ne boite AM~B peut tre ouverte sa
partie antrteure AB, et porte au fond MN une ouverture circulaire K&
ferme avec un cran translucide. Cet cran est form par deux lames
de verre contenant entre elles une couche trs-mince d'amidon obtenu
par dpt au moyen de la tvigation il permet d'observer par transp.t-
 rence l'illumination
produite par les lu-
mirescomparerque
l'on place au de l de
la partie ouverte AU.
Dans !'intncur de
la boite se trouve une
planchette ou une
lame mtallique qui,
l'aide d'ull boulon P
peut tre approche
ou)oigneede)'6cran
ab. Cette planchette
est destine, commela
tige dans ta'methode
de Rumford, donner
deux ombres sur l'cran a&. au moyen des deux 1-lumires comparer,
qui sont l'une droite l'autre gauche du prolongement du plan de It
planchette, en avant de la boite et au del de AB.
Pour que ces deux ombres soient spares par des bords trs-tran-
chs, les deux cts de la planchette intrieure, comme les parties int-
rieures de ta boite, sont garnis de drap noir; en outre, une lame ptate
mtallique donne une certaine largeur au bord de la planchette qui re-
garde l'cran. On voit alors que si les deux lumires comparer sont
en avant, en faisant mouvoir le bouton P, on peut approcher ou loi-
gner les deux ombres qui se projettent sur i'ecran ab; on peut donc
faire qu'elles soient spares par un espace plus sombre, ou bien
que
les deux images empitant l'une sur l'autre, elles soient spares
par
un espace plus clair, ou mme qu'elles soient tangentes l'une t'autre.
C'est mme en se plaant de faon rendre tangents les deux demi-
cercles lumineux, que l'on peut arriver rendre les deux surfaces
galement claires. Par ce moyen la comparaison des intensits lu-
mineuses est facile et prcise, et d'un autre ct t'it n'est
pas impres-
sionn par un espace plus fortementectair autour des ombres,
comme
dans l'appareil simple de Rumford. On prend alors les distances des
lumires a l'cran, et le rapport des carrs de
ces distances donne celui
des pouvoirs ctairauts des deux
sources lumineuses.
M. Uunscn a construit un photomtredont la disposition
est assez
 simple; il est fond sur le principe suivant
supposons une (euiue
de papier blanc portant une partie plus claire milieu,
au comme une
tache faite avec de t'acidestarique ou avec de. ta cire; si cette feuille
de papier est place entre les deux lumires
que l'on veut comparer,
de manire que chacune des faces trouve claire seutcmcht
se par
les faisceaux lumineux qui manent de la
source place vis--vis
d'elle, si les deux foyers churent galement la feuille de papier, ie-.
deux fac"s devront prsenter le mme aspect. Dans
ce cas, l'exprience
indique la disparition peu prs complte de la tache;
a ce moment,
en effet, la quantit de lumire rnchiepar chacune des faces est
gaie a celle qui lui arrive par transmission.
La disposition reprsente fig. 7 permet de
comparer aisment les
deux
-.1 images de chaque ct de
la feuille de papier. Cette feuille
est place dans un petit cadre en
bois AB;MN et M'usent deux
miroirs, formant une a~g)e obtus
divis par le plan An en deux par-
tics gaies. L'observateur plac
u la partie antrieure voit donc

par rf!exion,de chaque cut, les

deux faces du papier. Les deux
lumires
'uunm'es a comparer sont situes
situees
l'une droite, l'autre gauche de A! et chaque face
ne peut tre
claire que par une seule lumire;
on fait varier les distances de ces
lumires jusqu' ce que la tache centrate disparaisse, le
et rapport
du carr des distances des lumires l'cran AB donne le
rapport des
intensits lumineuses comme
avec les photomtres prcdents.
On a apporf quelques modifications
ce procd, mais seulement
au point de vue de la facilit avec taquette on peut mesurer les distan-
ces des flammes aux faces de )'cran transparent.
Les phnomnes de la double refraction, de la polarisation
et des
interfrences peuvent tre invoqus dans la comparaison
des pou-
voirs clairants, et Arago a dcrit plusieurs appareils
permettant d'at-
teindre ce but; c'est lui qu'on doit les principes des
diffrentes
mthodes photomtriques fondes
sur cette partie de l'optique (f). En

(t)Ara~, f~oTM ~MM. t. X. p. )M. <"om~ n- f/c l'Arad., t. 20. 21 et 30.

 gnral chaque srie de recherches exige l'emploi d'un appareil dis-
pos en vue de ces recherches, afin qu'il soit sensible entre les limites
des intensits lumineuses que l'on veut comparer entre elles. Plusieurs
physiciens ont donn des dispositions fondes
sur les effets de double
rfraction et de polarisation, mais il n'est
pas ncessaire de )es dcrire
pour le sujet dont il s'agit ici; il suffira d'indiquer, comme appareils
disposs en vue de recherches spciales, aprs les appareils d'Arago
et de Babinet (<), le photomtre de M. Zollner, dont il a dj t
ques.
tion prcdemment, page 88, et celui de M. Wild (2).
Le photomtre que j'ai dcrit
au commencement de ce chapitre,
pngu 74, et qui est reprsent fig. 3, pourrait tre emptoy dans la
comparaison de l'clat de
deux surfaces de mme ten-
due des deux tumires, pourvu
que la teinte de ces lumires
ft peu diffrente. Ainsi, soit
chercher le rapport entre
l'intensit des rayons rouges
d'une lampe L,. et celle d'une
autre source Ir: On vise la
source Ir avec )atunette droite
A,ctL, avccta)unettedeetc
B, puis l'on tourne te prisme
mobile de la lunette droite avec
l'alidade a jusqu' ce que l'-
~aht tumineuse soit tablie.
Si l'on appelle a la fraction de
lumire qui passe au travers
de la lunette droite A et des
verres colors quand les pris-
mes de Nicol sont parallles,
a tant l'angle compt depuis
la position du croisement de
m puotmjn uut;)U)St;<Ht:m ue
ces prismes, et b la portion de lumire qui traverse la lunette place
de c6t B, on aura
<tfrSi))'a[=~6Lr
(t) C'OHt~ )-<-M(<. de l'Acad. ~M~~)<'p$. f..T.
j). 774.
~))))). f/ef~fHH<fff~)~j,p,3' scrifp. t. !,Xt\. )). M8 m.
Si l'on change de place les sourccstetL en visant L avec la lunette droite
et 1 avec la lunettede ct, en appelant 6 l'angle des prismes de Nicot
ncessaire pour t'gatit lumineuse, on aura
a Lt-sin'e =b Ir.
Ces deux quations tant divises termes a termes, il vient,
en rdui-
sant

!r sin 6
Lr sin a
Ainsi, ce rapport est indpendant des valeurs a et b. Dans la plupart
des expriences cette valuation n'est pas ncessaire, et il suffit de
comparer les lumires que l'on tudie la mme source lumineuse vue.
par le mme ct du photomtre.
Les appareils dont il vient d'tre question permettent de juger de
l'galit d'illumination de deux surfaces galement claires
approximation qui varie de a~ avec une
mais pourvu que l'intensit
iumincuse ne soit pas trop vive et que les lumires aient la mme
nuance. Quand les teintes sont diffrentes, ces mthode: cessent d'tre
prcises, et l'on peut d'autant plus se tromper dans la comparaison
des surfaces ctaires que les diffrences sont plus grandes
on ne
peut plus compter alors sur aucune va)u.)tion exacte.

5. ~j/M-e mise les solides, les liquides et les gaz. Pouvoir clai-
~07-
rant </M~<M)M bougies, lampes, gaz ~'M/Ot~e, f/iO~MeMM ~M
oxygne e< /t~~ro<)f, ~<Hpe att mogHMiMH~ arc voltaque.

Si les corps deviennent tumineux partir de la mme limite de tem-

prature, leur tat physique peut influer beaucoup sur t'intensitde
la lumire qu'ils mettent; s'ils sont opaques et qu'ils restent solides
pendant )u)vation de temprature, la quantit de lumire rayonne,
comme on l'a vu dans le 3, est peu diffrente pour certains d'entre
eux dans les mmes conditions de temprature; pour d'autres, qui
se couvrent d'oxydes, comme le cuivre, on a vu que le pouvoir
d'irradiation est moindre. Cependant, la composition de la lumire
mise par tes solides incandescentsest la mme et le spectre lumineux
qu'ils donnent par rfraction est continu et sans apparences de raies
noires ou brillantes (t).
(1) )).\). J. );.)h) (:t fiuMt:)) oot trouv dernirement ()M t'Mbmc place dans la tt~HtM
 corps sont transparents, soit par eux-n)en)e& l'tat solide,
Si les
soit en raison d'une couche d'oxyde dont ils se recouvrent, soit enfin
par la fusion qu'ils prouvent lorsqu'ils sont chauffes, leur pouvoir
d'irradiation peut tre beaucoup moindre. Ce rsuitat du reste est
une consquence de t'gaiit entre le pouvoir missifet le pouvoir ab-
sorbaut des corps temprature gale; quand ceux-ci sont transparents,
l'absorption lumineuse tant plus faible leur pouvoir missif doit tre
moindre. t) rsulte de )a une diffrence trs-grande dans ['intensit de
la lumire mise par les corps solides ou liquides galit de tem-
prature; mais avec les liquides comme avec les solides la rfraction
donne une image prismatique continue.
Dans quelques circonstances l'intensitlumineuse parait changer lors
du changement d'tat des corps. C'est un effet de ce genre que l'on
doit rapporter t'observationsuivante, due M. Gaudin la silice a un
trs-faible pouvoir d'irradiation en raison de sa transparence, et ptace
dans la ftamme d'un chalumeau gaz oxygne et hydrogne elle arrive
son point de fusion sans clairer sensiblement c'est au moment oit
elle fond qu'elle brille subitement avec vivacit. Pour f'ire aisment
l'exprience, on prsente la flamme du cbaiumcau un fil de cristal
de roche fondu pra)ab)cment en sphre a chaque extrmit l'une des
sphres tant dans la flamme, tout le fil reste obscur, mais au mo-
ment ou la sphre qui est au milieu de la flamme vient a fondre
cette-ci se trouve vivement illumine, et !a sphre qui est dans l'air
brille galement d'un grand ciat par un effet de rnexion lumineuse
intrieure.
Arago (i) a montr que la lumire mise par tout corps incandescent
solide ou tiquidc, mme quand le Lutps est opaque et que sa surface
n'est pas comp)tementpolie, offre des traces de potarisation quand
elle est mise sous un angle suffisamment petit, en sorte qu'en p-
ntrant dans son potariscope chromatique elle se dcompose en fais-
ceaux cotors. Les substances solides qu'il a ainsi tudies sont le fer
forg et le platine, et comme liquides la fonte de fer et le verre en
d'un chalumeau donne par irradiationdes rayons lumineux qui tant rfractes produi-
sent un <.))e<-tre disco!)tinu raiM hriH:!)tes; si la substance ue donne aucune trace de
volatilisation, ce serait le premier exemple d'un corps solide incandescentprsentant un
spectre discontinu. Un reviendra sur ce sujet dans !c livre suivant, propos de t'analyse
<fe ta lumire. (/<))M. <<cr CAe/Hte )<))(; /'Aarwoc, t. ) 137, p. 1, ~i' srie, t. 6). /tMM.
</eC/ttMtte et (<e~/t~~)f< 4' srie, t 9, j)age48).)
(t) Arago, ~nxMwxe, 1. Il, p. t02.
 fusion. Quant aux gaz enflamms, comme le gaz d'clairage, ils mettent
des rayons qui sont il l'tat naturel quel que soit l'angle d'mission.
Ces effets, comme on l'a vu dans les Prliminaires, lui.ont permis d'arriv"
a cette conclusion que la lumire mise par les bords du soleil tant
l'tat naturel provient d'une atmosphre
gazeuse et non pas d'une
couche lumineuse solide ou liquide.
On peut conclure de ces rsultats que la lumire mise
par les
solides et les liquides incandescents ne se trouve
pas limite la surface
extrme qui les termine, mais qu'elle provient d'une certaine profon-
deur au-dessous de cette surface, car c'est par la rfraction qu'elle
prouve quand elle est mise trs-obliquementque les effet de pola-
risation deviennent sensibles. Si elle ne traversait
pas une couche
d'une certaine paisseur, quoique trs-petite elle n'offrirait
aucune trace
de polarisation.
Les gaz tant chauffs au-dessus de 500" deviennent lumineux
comme les solides et les liquides. Les flammes en effet ne sont autres
que des masses gazeuses portes l'incandescence par suite de la
combustion de certaines subtances avec l'oxygne
ou avec un autre
principe comburant.
Les flammes, comme les gaz, tant transparentes ne doivent
pas tre
aussi lumineuses que les solides etjcs liquides, a temprature gale,
et
mme en gnral plus la transparence est grande, moins est grande la
quantit de lumire qu'elles donnent. On verra galement dans le livre
suivant que les images prismatiques que prsente teur lumire
sont dis-
continues et parcourues par des raies ou lignes brillantes, lieu d'tre
au
continues comme celles donnes par les solides et les liquides incan-
descents. Mais dans ce chapitre, comme il n'est question
que de l'in-
tensit des effets produits, on doit seulement examiner
comment les
effets varient suivant la nature des matires volatilises incandes-
et
centes qu'elles renferment.
La flamme provenant de la combustiondet'hydrogcne
purest trs-peu
lumineuse, car elle ne donne lieu qu' la production d'un
corps trans-
parent, c'cst-a dire de la vapeur d'eau; mais si l'on plonge dans l'intrieur
de cette flamme un corps opaque comme le ptatine, la chaux, la magn-
sie, aussitt ce corps solide s'chauffe et donne
une tumirc trcs-vive.
Si l'hydrogne se trouve mtange de
gaz carbons la flamme qu'il
produit dans l'air devient par elle-mme flamme clairante
de la prsence de ~rcp))ps charbonneuses qui proviennent de
par suite
la d-
 compositidn du gaz et qui brlent en mme temps que lui; si au con-
traire on a soin de mtangcr te gaz avec de l'air atmosphrique avant
de le faire briller, afin que le carbone ne se trouve pas en excs au mo-
ment de la combustion, alors la flamme cesse d'tre clairante et sous
ce rapport se trouve a peu prs dans les mmes conditions que la
flamme du gaz hydrogne pur.
On peut faire une exprience trs-dmonstrative it l'aide d'un bec
de gaz d'clairage comme ceux qui servent dans les laboratoires et dis-
pos comme le reprsente la fig. 8, de faon qu' sa base l'arrive du
gaz combustibtcait lieu par une petite
ouverture cent'ate, et celle de l'air
la priphrie par une espace an-
nulaire, dont on peut faire varier l'-
[endue depuis zro jusqu' une cer-
tnine limite. Quand il n'y a pasd'ar-
t'ivee d'air, le gaz d'cc)air?tge brute en
hautavec sa flamme brillante; en tour-
nant l'anneau 13, aussitt l'air circule
en mme temps que le gaz, se m-
lange avec lui avant la co))bustion
et la flamme cesse d'tre eciairante.
On peut mme employer cette
flamme bteuatrc pour rpter les ex-
priences consistant plonger dans
son intrieur diffrentes matires.
Si l'on forme au milieu d'un petit anneau de platine une perle de
borax fondu, on peut maintenir le borax en fusion dans la flamme,
qui n'acquiert qu'un faible pouvoir d'irradiation en raison de ['intro-
duclion de cette substance transparente, d'aprs ce qui a t expiiquc
plus haut; mais si l'on substitue au borax fondu un morceau de chaux
ou de magnsie, aussitt l'irradiation se produit avec une vive inten-
sit. Dans ces diffrents cas la temprature ne change pas sensiblement,
et mme ne peut tre qu'abaisse par la prsence des corps plongs
au milieu de la flamme.
Les Oammcs empjoyes dans l'industrie doivent presque toutes
leurs proprits au pouvoir d'irradiationdu carbone; leur intensit tumi-
ncusc dpend donc de la quantit qui s'y trouve et de leur temprature
au moment de h combustion. Dans la combustion deschaudettes, bou-
~ies, huiles grasses et huiles essentielles comme dans cette des gaz
provenant de la distillation de la houille c'est t'irradiation du carbone
qui se trouve un moment donn dans la flamme qui lui donne son
pouvoir ectairant; si dans l'clairage avec les solides et les liquides on
arrive une action assez rgulire, avec )''sgazd'ntait-c les effets sont
h'us-variabtes en raison de l'influence de leur force lastique, duteur
diffrence de composition et des circonstances diverses qui influent sur
teur combustion. D'un autre cte, les tempratures n'tant pas les mmes
dans tous tes points d'une flamme, non plus que les effets chimiques,
le pouvoir clairant n'est pas uniforme dans toutes les parties.
Examinons par exemple la flamme d'une bougie, ou d'un bec de gaz
fig. 9. A la vue simple, on y reconnait aisment quatre parties dis-
linctes f
le bord infrieur de la flamme formant
une belle couleur d'un bleu sombre; 3* un espace co-
nique intrieur, moins transparent et moins lumineux
que le reste de la flamme; 3' une zone de iumire
plus ctatante que la prcdente et environnantt'espace
obscur; 4 une couche mince et peu lumineuse entou-
rant tes parties prcdentes, et dans laquelle se trouve
le maximum de chaleur.
Dans flamme de la lampe gaz oxygne et hy-
ta
(irogcne, c'cst-a-dire du chatutneau gaz hydrogne,
ces diffrentes enveloppes ne sont pas aussi visibtes
cause de la rapidit <Jc la combustion; mais pour les
observer il suffit de plonger transvers:))ement dans ).t
flamme un fil fin de platine, qui dans chacune des en-
veloppes devient d'autant ph)s)u)nincux que )a tem-
prature est plus ievec. Si le n) est plac, par exemple,
un ou deux n)i)!imctres immdiatement au-dessus
(te la partie visible de la flamme, il devient rouge Hanc, au point par
consquent ou il n'existe pas de tumire et o se trouve le maximum
de chaleur. On obtient le mme effet avec la i)an)me d'une lampe a a)-
cool.
Pour mifux juger encore de )'c)at de la lumire accuse parcha-
cunc des parties ou p)utt des enveloppes d'une Hamme d'une bougie ou
d'une chandelle, on se sert d'un morceau de toile mtallique forme
de fil; de laiton ayant 100 fils par centimtre carr, de manire lui
donner la forme verticale (le la partie de la ftammc situe au-dessus de
la mche, et on l'introduit dans la flamme de haut en bas en l'implan-
tant dans la mf'he au moyen de deux fus. On voit que la partie en
contact de la pice plonge dans la faible flamme extrieure rougit
et s'oxyde fortement; la partie contigu et correspondant la surface
trs-lumineuse se recouvre d'une couche paisse de charbon dont te
contour a la forme d'un pain de sucre. Au dedans de cette limite la
tle est noircie et indique l'espace occup par les gaz et les vapeurs
inflammables qui s'chappent par la mche. Le maximum de chaleur
se trouve dans la partie invisible de la flamme, et la plus grande
prcipitation de charbon a lieu la surface lumineuse.
On vient de voir que la prsence du charbon en ignition explique
les diffrentes apparences des diverses parties d'une flamme; dans la
flamme active par te chalumeau, le point o la chaleur est la plus
grande est le centre de la flamme bleue o la combustion est la plus
comptte.
La lumire obtenue au
moyen d u m6)ange des gaz oxy-
gne et hydrogne dont un jet
cnftamme chauffe jusqu'
l'incandescence un morceau
de chaux donne un exempte
d'une source lumineuse due
l'irradiation d'un corps so-
lide autre que le carbone,
lequel est placdans une <1:un-
me peu clairante mais doit
la temprature est trs-le-
vec.
L'appareil reprsent fig )()11
donne une disposition em-
ploye pour atteindre ce but.
A et U sont deux robinets
destins recevoir des tubes
en caoutchouc; l'un livre
passage au gaz oxygne con-
serva dans un sac en caout-
chouc, et qui sort l'aide
d'un poids plac sur le sac,
 l'autre est mis en communication avec un conduit de
gaz d'ctairage;
les deux gaz sortent par le chalumeau C. Le tube qui
se termine en
C et dont une section est reprsente ct de l'appareil,
est form
de deux parties; l'une centrale, de 5 mi)), de diamtre amne l'oxy-
gne l'autre, annulaire, de 10 mill. de diamtre, conduit le
gaz d'-
clairage de sorte que le mlange dtonant ne peut
se former que
prs de l'orifice C. Des toiles mtaHiques sont places dans les deux
tubes de faon viter toute explosion l'intrieur de l'appareil dans
le cas ou par des diminutions de pression les
gaz viendraient a passer
d'un tube dans l'autre par l'orifice G. Ce systme de tubes C est
mo-
bile et peut tourner ou s'lever de faon diriger le jet ennamm
sur un
morceau de chaux ou de magnsie D.
Pour oprer, on commence par ouvrir le robinet du gaz d'clairage,
puis ensuite on fait arriver t'oxygne la flamme est trs-peu lumineuse;
mais quand elle a chauff une certaine tendue d'un
morceau de
chaux ou de magnsie D, plac sur un support latral, aussitt la partie
frappe par le jet devient blouissanteet ctaire l'espace situ
en avant
de l'appareil.
Cette source lumineuse est assez riche en rayons jaunes et
rouges,
et ne renferme pas les rayons les plus rfraogibtes bleus et violets aussi
abondamment que la lumire au magnsium ou la lumire mise
par l'arc vottaque dont on va parler plus loin. Mais la facilit avec la-
quelle on manoeuvre l'appareil quand on peut disposer du gaz d'clai-
rage, fait qu'on l'utilise frquemment.
J'ai fait quelques dterminations des quantits de lumire donnes
dans l'appareil prcdent par un fragment de chaux incandescent
com-
parativement avec la quantit de lumire mane d'une lampe Carcel
brutant t2gr. d'huite l'heure, etj'ai obtenu les rsultats suivants
en ouvrant au maximum le robinet du gaz hydrogne d'clairage, le
dbit tait de 3 litres par minute, soit 210 litres par heure. Onaators
charg le sac de gaz oxygne contenant plus de 100 litres,
avec un
poids de 40 kilogr, et l'cn a ouvert le robinetqui donnait issue
au gaz
de faon obtenir le maximum de lumire estime avec le photomtre
reprsente fig. 6, page tOi; ce photomtre, dans ces conditions,
a
montr que cette source lumineuse ne dpassait pas celle de 20 becs
Carcel; comme celle-ci vaut de 8 9 bougies, en admettant le premier
nombre on voit que l'appareil prcdent a donn une quantit de
lumire pouvant aller au maximum i60 ou i8 bougies. Cette in-
 tenotepeut varier, on le pense bien, avec les dimensions de l'appareil
et le dbit des gaz elle peut mme tre beaucoup moindre.
La prsence d'une matire solide et fixe autre que la chaux, et qui est
produite dans la thunme elle-mme au moment de la combustion, peut
donner lieu a une vive production de tmmere. Tel est le cas de la com-
bustion du phosphore et du zinc dans l'oxygne; tel est aussi surtout
le cas de la combustion du magnsium dans l'air et dans t'oxygne.
Dans cette dernire circonstancR il se forme de la magnsie qui tant
un corps solide, opaque et infusible, donne le maximum d'clat a la
namme; comme en outre la temprature due la combustion du mtal
fsttrs-tevec, la lumire mise est trs-blanche.
Pour faire brler facilement le magnsium, on a dispos des appareils
portant le nom de lampes au magnsium, dans lesquels un mouve-
ment d'horlogerie fait avancer un fil de magnsium au fur et a mesure
de sa combustion une de ses extrmits. La disposition de la lampe
reprsente fig. H, est due MM.Grant et Salomon. La tumiere est pro-
duite par la combustion dans l'air d'un fil ou d'une tameite de ma-
gnsium t'extrmit du tube P q; un rflecteur est dispos de faon
il renvoyer d'un mme ct la lumire mise. Le cylindre P C contient
"J wuwcw
ie mouvement d'hor-
fogcrie, qui guidant
le fil de magnsium
au travers du tube
mctid)iqueP~)efait
avancer en avant du
rHecteur; l'extrmi-
t<yestsensib)ement
au foyer de ce rflec-
teur, de sorte que si
ietHcst c))f!amm
cef orifice, toute la
lumire mise dans
la combustion du m6-
tat est projete en
avant. La clef C sert il
monter le ressort, et le volant H rgle la vitesse par laquelle l'appareil
dcbite le fil en a se trouve un bouton faisant arrt.
Pour mettre t'apparei) en mouvement, aussitt qu'on aennannn~
 avec une attumette ou une bougie l'extrmit q du fil ou de la lame
de magnsium, on prend la lampe la m.)in, on presse avec le doigt
sur le bouton a, et tant que cette pression dure le mouvement fonc-
tionne et le fil de magnsium avance mesure que t'extrmit
se
consume. Quand on veut faire cesser l'effet lumineux, on arrte le
mouvement, et la combustion s'arrte. La magnsie provenant de la
combustion du magnsium tombe en avant, et des parcelles voltigent
dans l'air; pour viter cet effet on peut mettre un verre en avant du
rflecteur.
Quelquefois on remarque que l'appareil cesse de fonctionnerpar rup-
ture du fil; pour viter cet inconvnient, au lieu d'un fil rond de magn-
sium, on faonne ce mtal en lamelles plates et on en place deux l'une
sur t'autre; on peut mme avec deux tubes tels que P q, faire avancer
deux couples de lames, ce qui augmente l'intensit lumineuse et permet
de n'avoir pas d'interruption lors de la rupture d'une lame. M. t-\ Le
Roux, qui a perfectionn cette lampe, a montr qu'on pouvait galement
y faire bruter un fil de magnsium contenant du zinc.
Les rsultats suivants donnent t'intensit de la tumicro mise tors
de la combustion des fils ou des lames de magnsium dans l'air
MM. Uunsen et Hoscoe () ont trouv qu'un fil de magnsium de
0,297 de diamtre, en brutant, donne autant de lumire que 74 bougies
btariques. En 1 minute on brute Om,987 de fil ou 0*t204; si l'on
cherche quel serait l'effet qui serait produit en une heure, on trouve
qu'une combustion de 9",760 de mtal donnerait pendant ce mme
temps une tumire continue dont l'intensit serait la mme que celle
produite par 74 bougies stariques.
M. Attard a fait a l'administration des phares de Paris plusieurs
dterminations du pouvoir clairant de lampes au magnsium;
il a obtenu les rsultats suivants, qu'il a eu l'obligeance de me com-
muniquer
Cnnsommationdes fils, en poids. Pnmcir <eh~a)U

par minme.
LampeaZfits. ()~t7t;G
partteun'!-
)OS',M
iiioyen.

MbecsMrKt.oMt~bM~iM
Lampe:)3<i!s. 0.')54 27 ,!6 3))
On suppose que lebec Carcel vaut, ennom))re rond, 8 bougies; les
lampes sont prives de rflecteurs, sans quoi les pouvoirs cdairants
(t)~))Mt.(/<'rp<)~t*.<'<<P~cn<)erf,t.tO)),)).M-t859.-
ne pourraient tre compars par la mthode des ombres et au moyen
des indications donnes plus haut.
Les consommations ont t diffrentes, et pour comparer ces r-
sultats entre eux, il faut les ramener ce qu'ils seraient si la combus-
tion d'un mme poids de lit avait eu lieu. On trouve alors que si par
heure, dans chaque cas, il n'y avait eu que 10 gr. de mtal de brl,
on aurait pour les intensits lumineuses
exprience.
Lampeaants.
1'
m
-102 bougies.

Lampea3nts. )2C
Ces rsultats ne s'loignent pas beaucoup les uns des autres, si l'on
remarque que les conditions dans lesquelles la combustion s'est opre
ne sont pas les mmes. Ils montrent que 10 gr. de fil de magnsium
brtant dans l'air peuvent donner en une heure une lumire soutenue
dont t'intensit est quivalente celle de 100 180 bougies stariques.
Si l'on observe qu'une bougie starique brute environ 10 gr. de matire
l'heure. on voit que pour un poids gal de matire consomme, et d'a-
prs les dernires valuations, le magnsium donne environ 150 fois
plus de lumire que t'acide starique.
Quant au prix de revient de la lumire au magnsium, il varie suivant
le prix de fil; on a d'abord livr ce mtal 1 fr. 20 le gramme actuelle-
ment on peul l'avoir aO fr. 45. Les rubans plats psent 0 gr. 8 par mtre,
et dans les lampes il s'en droute 0 mutre, 33 par minute. Quand la
lampe est deux ou trois Iils, la quantit de mtal brute est double
ou triple. D'aprs ces donnes, 10 gr. de magnsium coteraient 4 fr. SO
comme la quantit de lumire produite quivaudrait en moyenne
celle de 150 bougies, elle serait donc la mme que celle qui serait
donne par 1 kil., 500 d'acide starique. Mettant le prix de la bougie
a2fr. 70 le kil., on voit que le prix de revient de l'unit lumineuse dans
la lampe au magnsium n'est pas aetue))ement beaucoup plus lev
que celui de la lumire donne par les bougies stariqucs.
Il est assez difficile de maintenir pendant longtemps la combustion
des fils ou des lamesde magnsium avec tes-appareits analogues au pr.
cdent: aussi ne peut-on pas s'en servir pour des actions de quelque
dure et dpassant plusieurs minutes. Comme la lumire mise dans la
combustion du magnsium renferme en abondance des lments trs-
rfrangibtcs, elle est minemment propre pour les effets de phospbo-
 rescence et les actions chimiques; on peut donc remployer pour la pho-
tographie dans des endroits obscurs et dans des sanes ou l'clairage
efficace serait trop coteux et mme ne serait pas possible par tout autre
moyen. Sous ce rapport la lampe au magnsium peut rendre de vrita-
bles services, quand on veut une vive lumire pendant quelques instants.
Lorsque la combustion de ce mtat a lieu dans l'oxygne, l'intensit
lumineuse produite est bien plus grande, M. Bunsen (i) a trouv que
dans ces conditions 0 gr., i de magnsium brille avec un clat compa-
rable celui de idO bougies; comme la surface du magnsium 'in-
candescent tait de 6 8 fois plus petite que la surface brillante de la
bougie, on peut donc dire que l'intensit de la lumire que dgage te
mtal incandescent brtant dans t'oxygne est plus de 500 fois sup-
rieur celle de la lumire de la bougie.
La lumire de l'arc voltaque est due l'irradiation du carbone comme
dans tes sources provenant de la combustion des matires carbonaces
mais ici l'lvation de temprature est due au passage de l'lectricit
au travers de la vapeur de carbone, ou de l'oxyde de carbone si t'ap.
pareil est plac dans l'air. Pour rpter l'exprience de Davy, qui a
montr la premire fois les effets puissants qu'on pouvait obtenir avec l'-
lectricit, on dispose un appareil comme te reprsente la figure 2t, qui
sera donne plus loin, livre V, et dans lequel deux tiges mtalliques
termines par des pointes en charbon passent dans des douilles qui
sont spares au moyen d'un montant isolant en verre. Chacune de
ces tiges est en contact avec une des extrmits d'une pile
acide azo-
tique de 40 50 tments. Au moment du contact des deux tiges en
charbon, il se produit une trs-grande lvation de temprature, et les
pointes de charbon incandescentes donnent par irradiation une lu-
micre d'une vivacit extraordinaire.
Cet arc s'teint quand la combustion de chaque tige a diminu leur
longueur de faon ce que le courant ne puisse plus passer. Pour rendre
l'arc fixe on se sert d'appareils que l'on nomme rgulateurs de lumire
lectrique, et qui ont pour but de faire rapprocher les charbons au fur
et mesure que ta combustion dans l'air et le transport du ple +
au ple diminue leur longueur. tt y en a de diffrents genres;
l'un
reprsente ci-aprs, fig. it bis, le rgulateur automatique imagin par
M. Serrin, et qui est adopt par l'administration des phares. !) se com-

()) ,~n. </<!c&<m. et dep/t~Mf, y sr~. 30, 1). m.

 pose essentiellement de deux
mcanismes; l'un est affect
au rapprochement des char-
bons, l'autre leur cart afin
que l'appareil se mette en
marche de !ui.mme (i).
Le premier mcanisme est
composdes parties suivantes
la tige B, qui porte le charbon
positif c, est taille en crmail-
lre C; elle glisse dans la co-
ionne H, qui lui sert de guide,
et agit parsonpoids sur la roue
dente G, sur l'axe de laquelle
est fixe une poulie D. Cette
poulie en tournant de droite
gauche fait enrouler une
cnaine s, qui pas:)e sur une se-
conde poulie y et va s'attacher
'enta la partie infrieure d'une
tige rectangulaire; cette der-
niere tige en s'levant fait
monterta piceK. qui supporte
le charbon ngatif c', en sorte
que celui-ci monte mesure
que le charbon positif s'abaisse. Le diamtre de la poulie D est celui de
la roue G dans un rapport correspondant l'usure de chacun des char-
bons, de faon maintenir le point lumineux une hauteur invariable.
Quand cet appareil sert pour les machines magnto-tectriques, le
courant lectriquetant alternativement renvers, l'usure des charbons
est peu prs la mme, et les diamtres dont il est question sont pen
diffrents. En ra)it6, l'action des courants d'air autour des charbons
t'ait que ie conducteur inferieur s'use un peu plus que le suprieur et
cela dans le rapport de 108 tOO; les dimensions des diamtres des
poulies doivent tre dans ce rapport.
Le second mcanisme, ou systme oscillanl, constitue la partie carac-

(t)~K/Mtt(<e<a&o<<'(<'MCO)'MfMCM/,t.6.7.!t<-t9;CT!)/)~<'Mf<.(~r~<'n~t.&0.
tristique de cet appareil; il se compose d'un paralllogrammearticul
aux quatre angles dont l'un des cts verticaux q est mobile et peut s'a-
baisser sous l'influence de son propre poids, ou s'lever sous la pression
d'un ressort. Une armature en fer doux A et un lectro-aimant E en d-
terminent tous les mouvements.
Voici comment le rgulateur fonctionne les deux charbons tant en
contact, si le courant lectriqueentre par te fil P, il monte suivant HB au
charbon positif et de l passe dans le charbon ngatif, puis sur la pice
K, et se rend dans le sens des flches jusqu' la borne d, mais sans pn-
trer dans le reste de l'appareil, toutes les pices dans Jesquettes passent
le courant tant isoles par des pices en ivoire i i i i. De d le courant
est conduit par un fil isotJ'tectro-aimantE.d'oit sort pour se rendre
une borne x et de l la pile par le fil N.
Aussitt que le courant passe dans l'lectro-aimant, l'armature A est
souleve et produit l'cart des charbons, car cette armature est fix
un cadre de cuivre VS oscillant autour d'un axe horizontal Y et li au
systme oscillant q. Celui-ci s'abaissant, l'cart se produit,et en mme
temps la pice < termine par une lame t, s'abaisse or celle-ci s'em-
brayant alors dans Ics dents d'une roue en rochet r, cette roue s'arrte
et avec elle toutes les roues dentes et la crmaittre. Les charbons sont
alors fixes, ce qui dure tant que le courant conserve assez d'intensit
pour tenir t'armature A souleve; or, les charbons se brlant, leur in-
tervalle augmente et l'intensit du courant diminue de sorte que l'arma-
ture descend et la roue r dsembraye.A ce moment les charbons se rap-
prochent, mais sans arriver au contact, carle courant lectrique reprend
aussitt assez d'intensit pour soulever de nouveau l'armature et arrter
les charbons. Le rapprochementet l'cart sont donc rgls par l'appareil
mme.
M. J. Duboscq a construit unregutateurphoto-tcctrique,reprsent
fig. il ter, qui est frquemment employ dans les expriences d'opti-
que (i). Le mcanisme de ce rgulater a pour fonction de fixer la posi- 1

tion de l'arc voltaque en maintenant les deux charbons A une distance

constante et en les rapprochant lorsque, par l'effet de la combustion,
leur distance tend devenir plus grande. Pour cela, un mouvement
d'horlogerie plac dans le pied de l'appareil tend entra!ner les deux

( ) B)<M<;<w de <a .Soctt/e <<'e))COK)Y(~tMtt)t< pour ~M~tMthew<<<M)Ot<c,nouvelle srie,

t. t, 2, 3. Rec<(ucrc), ~'a<Mf('<7ec<ntt<~eo 3 tojumea, t. 3, p. 354.
 supports des charbons T et T, soit l'aide de
deux chanes A et A', qui s'cnroutent autour de
deux gorges de poulies comme dans la figure, soit
a l'aide de deux crmaillres comme dans une
autre disposition de cet appareil.
A la base du rgulateur se trouve un lectro-ai-
mant autour duquel circule le courant qui doit
produire l'arc vottaque. Cet tectt'o-aimant peut
attirer un contact en fer doux K, auquel est attach
un levier coud PL, pivotant autour d'un axe ho-
rizontal et qui peut entraver le mouvement d'hor-
logerie dans sa marche; Si donc l'on fait arriver les
charbons au contact et qu'on les teigne de la
quantit ncessaire pour que t'arc brille, le contact
tant attir, le mouvement d'horlogerie ne fonc-
tionne pas et les charbons restant fixes diminuent
de longueur par combustion; alors l'intensit du
courant venant u diminuer, le contact est soulev,
le mouvement d'hortogerie fonctionne et les char-
bons se rapprochentjusqu'au moment o le cou-
rant reprend assez de force pour attirer de nou-
veau le contact. Quant aux (hametres (les pouxes, usuotvem tre aans
le rapport de l'usure des charbons polaires auxquels ils communiquent
leur mouvement.
La lumire lectrique obtenue avec l'arc voltaque a une intensit qui
dpend des circonstances de sa production; en effet, elle varie suivant
la quantit d'lectricit qui passe entre les charbons polaires et la puret
de ces charbons, car l'arc lumineux n'est produit que par le passage de
l'lectricit par l'intermdiairedes matires portes l'incandescence;
si donc le charbon n'est pas pur et renferme des silicates ou d'autres
corps fusibles et volatils, ces matires tant conductrices et la quantit
de chaleur produite dans une portion de circuit tant proportionelle au
carr de l'intensit du courant et la rsistance la conductibilit,
l'intensit lumineuse doit diminuer. C'est pour ce motif que, toutes
choses tant gales d'ailleurs, avec des charbons exempts de silicates
l'intensit lumineuse de l'arc voltaque est plus grande.
Quand on se sert de couples ordinaires acide azotique pour former
l'arc voltaque et que te nombre de couples varie de 50 <00, en cva-
 luant la somme de lumire envoye sur un cran plac une certaine
distance, on trouve que le pouvoir clairant de l'arc varie de 400 l000
bougies. Quant la dpense pour produire cette lumire, on peut, si
on ne tient compte que des acides et du zinc uss dans la pile, la porter
3 cent. par lment et par heure, et pour comprendre les frais ac-
cessoires, 5 centimes. Ainsi'100 lments coteraient de 3 5 fr.
entretenir par heure, et la dpense de la lumire lectrique comme
quivalent lumineux serait peu prs dans les conditions de l'clairage
l'huile de colza ordinaire (<).
Mais si l'on emploie les courants magneto-tectriques pour produire
l'arc voltaque, alors le prix de revient s'abaisse beaucoup. Voici les
rsultats de la comparaison faite l'administration des phares dans les
expriences sur l'emploi de la lumire lectrique (2) avec une machine
4 disques construite par la socit l'Alliance et un rgulateur de
M. Serrin Chaque disque portant 8 tectro-aimants, et par consquent la
machine ayant 32 lectro-aimantset 40 aimants permanents, on a trouv
que la machine vapeur qui la fait tourner use en moyenne 10 kil. de
charbon par heure, et que )a quantit moyenne de tumiere est quiva-
lente celle de 125 becs Carcel ou iOOO bougies. Avec les lampes huile
mches concentriques, utilises auparavant dans les phares, la con-
sommation pour un phare de premier ordre tait environ de 120 gr.
l'heure, donnant 23 becs Carcel ou 184 bougies.
Quant au prix de revient de l'unit de lumire envoye l'horizon par
les pharesectairs la lumire lectrique, il se compose non-seulement
du prix du charbon brute dans le moteur, mais encore des dpenses ac-
cessoires, tellesque payement des mcaniciens, sure des appareils, etc.
En somme, en 1865, toute dpense comprise, il n'a pas atteintte-1
7
de ce qu'il tait autrefois avec l'huile. Si l'on n'a gard qu' la dpense
du charbon dans le moteur, alors ce prix est encore bien moindre.
On a dj dit antrieurement que les sources lumineuses usites dans
les arts empruntent en gnral leur lumire l'irradiation du carbone;
tel est le cas des chandelles, bougies, lampes alimentes par les huiles
grasses et essentielles diverses, ainsi que l'arc voltaque form entre
des conducteurs en charbon; mais nven le chalumeau gaz oxygne et

(t) Voir Btt~/tMtfc la .~M'~M~'Mcexra~M~poM)'l'ind., Se srie, t. 4, p. MO.

(2; Mmoire de M. L. Reynaud M)' << to<<M~e << l'clairage du c<~M d< France; Paris,
<86i. pag. 5:)9!;Mo)K<<WMWtw.'<2))!)ait86(i).
 hydrogne, ou les appareils comme la lampe au magnsium, d'autres
corps que le carbone sont incandescents. On a mme utilis il y a plu-
sieurs annes le pouvoir d'irradiation du platine en formant des rseaux
avec des fils de ce mtal qui taient ports au rouge blanc l'aide
de la llamme trs-peu clairante du gaz hydrogne provenant de la
dcomposition de l'eau par le charbon.
Dans les premires flammes, qu'on peut appeler flammes charbon-
neuses, l'intensit lumineuse et en mme temps la quantit de la tu-
mire mise dpendent de la temprature, car plus la temprature est
leve, plus il ya proportionneHementderayonstrs-rfrangibteset plus
la lumire devient blanche; quand la combustion est incomplte et la
temprature basse, la lumire devient rougetre. D'aprs M. Gaudin (i)
ces diffrentesflammes peuvent tre classes comme il suit par rapport
leur intensitlumineuse, en dehors de l'arc voltaque bien entendu
1 Les huiles essentielles brlant avec l'oxygne avec production
d'une fume trs-dense;
2 Le gaz hydrogne imprgn d'huiles essentielles brlant avec
t'oxygne;
3" L'alcool l'ther ou le gaz de houille, mlang d'huile essentielle,
brtant avec t'oxygne;
4" Le gaz hydrogne imprgn d'huile essentielle, et brtant dans
t'oxygne; belle lumire;
5 Le gaz de houille accompagn d'huile essentielle brlant dans
l'air;
6 Le gaz de houille brlant dans l'air.
La blancheur de ces flammes suit celle des intensits et est plusgrande
dans les flammesdont les noms prcdent que dans celles dont les noms
suivent.
it est assez difticile de donner une valuation de t'intensit lumineuse
compare (tes diffrentes sources qui viennent d'tre cites, car cette
valuation dans chaque cas dpend d'une foule de circonstances, et ne
doit tre considre que relative aux conditions de l'exprience elle-
mme.
Ainsi, lors de la combustion de t'huite grasse (huile de colza) dans
une lampe Carcel ou modrateur, la quantit de lumire produite n'est
pas exactement proportionelle la quantit d'huile brte; l'effet peut
dpendre de la hauteur de la mche, de la position du verre et par

(t) Bect)ucrc), T'Mt7e~e /)A~)',).U, p. 110,

 consquent de la manire dont la combustion produit. Cependant,
se
cette source lumineuse quand la lampe est dite monte
pour brler
blanc est encore une des plus constantes
que l'on puisse avoir.
Dans ta combution du gaz l'intensit est bien autrement variable, puis-
qu'elle dpend non-seutement de la composition du
gaz et surtout des
matires carbonaces qu'il peut renfermer, mais
encore de la disposi-
tion du bec, de sa construction, de la rapidit du courant d'air, de la
tem-
prature et de la pression du gaz
sa sortie. On ne peut donc pas
donner des rsultats mme moyens, moins de spcifier la
forme du
bec employ ainsi que la composition et la pression du gaz qui
brute.
Les rsultats suivants ont t obtenus dans
une srie d'expriences
faites il y a plusieurs annes (i). Les premires colonnes du
(abfeau
renferment tes rsultats des expriences; la quatrime colonne, qui
indique la consommation rotative t'intensit lumineuse correspondant
une bougie, renferme des nombres thoriques qui servent estimer la
dpense pour une consommation dtermine.

'!f)rnr)".nF.)t.t.'nf
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4,52 0,55
0.55
B;.c<)eg~<titptp!Hon.
de gaz dit '7,60
cntrel5et
vari!)h)<: ~i~~ll:I!(~ill:
)!.<r!t.!t)OMHtr
T..h.!b!thimtr<:)5<!t''<ria)))e.c"(.)Mnrh n
10

(t) ~M<M<tt(<e /<?~e<'<~<<'<'t)t<!(tr<M<'Mf/frr<n<tM~rt<'fM~OM<!fc.

2" s<!ri(:,t. i.
i,
p.a34;)8.)7.
(a) Cette quantit se rapporte une lampe Carcel )))-)ant blanc et cnnsonmant 4?
gr. d'huile l'heure.
(b) Voir Peclet, 7'raMd<~c~<r~ea)t;/<t:;n')bertd'Hureourt. /;c~<r<t~ au !?<
page 33<; ~fc~oMa~-e cles arts el n~tm/ac~ ~f~f/c /:f/f;Y/ Autbuin et tterard,
~M't. de c/oMt/e c< de physiquc, 3' srie, t. ).X V tM2.
 On voit que le rapport du pouvoir clairant d'une lampe Carcel br-
lant 42 gr. d'huile l'heure celui d'une bougie starique brtant
10 gr. 40 est de 8,23. Quant aux prix de revient des matires brutes. il
varie chaque anne, de sorte que les nombres insrs dans les deux der-
nires colonnes doivent tre calculs de
nouveau quand ces prix vien-
nent a changer.
M. F. Leblanc a eu l'obligeance de
me communiquer les rsultats
suivants, qui se dduisent d'expriencesfaites pendant
ces dernires an-
nes dans le service municipal de la ville de Paris
Le pouvoir ciairant de la lampe Carcel brtant 42
gr. d'huile a
l'heure tant pris pour unit, les bougies stariques ordinaires courtes
de t'toiJebrtent tO gr. 23 l'heure et donnent
un pouvoir clairant
de par rapport au prcdent. Ainsi, d'aprs
ces rsuttats, la lampe
Carrel vaudrait 9 bougies. Plus haut on a donn le nombre 8,23; mais
on a vu, page !)8, que cette valeur pouvait subir des variations. On peut
donc dire, en gnral, que la lampe Carcel brlant 42 gr. d'huile t'heure
donne autant de lumire que 8 9 bougies stariques.
L'huile de ptrole (valant 0,75 le kilog.) brle dans une lampe
mche cylindrique et prsentant une consommation de 49 gr. i'heure,
a donn un pouvoir clairant de t,'78 par rapport celui de la lampe
Carcel.
Quant a la lumire du gaz d'ctairage, elle est fort variable, comme
on l'a expliqu plus haut; mais dans un bec dit Hcnget, de forme dter-
mine, en moyenne on admet que 25 litres de g.<x donnent autant de lu-
mire que 10 gr. d'huile de colza, de sorte qu'il faut consommer 105
litres de gaz avec ce bec pour avoir une lumire quivalente celle de
la lampe Carcel avec les becs papillons cette dpense est bien plus
grande.
D'aprs ces rsultats et les prix de revient actuels des matires br-
les, si l'on prend pour unit de lumire celle qui correspond 4~ gr.
d'huile de colza brte par heure, la dpense pour la mme intensit
lumineuse avec les diffrents modes d'clairage dont il vient d'tre ques-
lion serait en centimes, par heure
au prix de i5 cent. le mtre cube cent.
Paris.
Ptrole. au pay par la ville de t,5
Gaz d'ectanage
( 'c
d'clairage
prix de 30 cent. le mtre cube
pay par les particuliers. 3
'2
 Huitedecotza.
Bougiestarique.3C 6,5

6. /?t<ea~ ~e lumire misepar les corps incandescents placsdans

~f.<M sources c~M't/!gt<ei!; valuation approche <~e leur temprature..
On vient de parler dans le paragraphe prcdent du chalumeau gaz
oxygne et hydrogne et de l'arc vo)ta!que mais les phnomnes d'ir-
radiation peuvent permettre d'avoir une ide des tempratures qui se
produisent dans ces puissantes sources calorifiques.
Si l'on pouvait toujours observer simultanment avec les diffrents
corps que l'on tudie une mme substance, comme le platine, la com-
paraison entre les effets obtenus serait facile; on le peut aisment jus-
qu'au point de fusion de ce mtal, mais au del cela n'est plus pos-
sible. On a bien vu que jusqu' i300* environ le platine, la cha.ux, la
magnsie, le charbon, avaient sensiblement le mme pouvoird'irradia-
tion. En est-il de mme des tempratures plus leves? C'est ce que
l'on ne peut affirmer; mais, en supposant que cette gatit subsiste, on
peut avoir une ide des plus hautes tempratures que l'on puisse pro-
duire, et l'on va voir que ces tempratures ne sont pas aussi leves
qu'on l'avait suppos.
Afin d comparer entre elles les intensits tumineuses sans que l'on
ait besoin chaque exprience de dterminer, l'aide du fourneau
et du couple thermo-lectrique, comme on la vu, page 72, la tempra-
ture correspondante diffrentes intensits j'ai reconnu qu'en visant
avec la lunette droite du photomtre reprsent fig. 3 la partie la plus
lumineuse de ta tlamme d'une lampe Carcel monte toujours de la
mme manire, ainsi que la partie la plus lumineuse de la flamme d'une
bougie,on avait dans chaque exprience, et diffrents jours d'intervalle,
des nombres trs-peu diffrents, et que l'un pouvait rester les dter-
minations faites avec la lampe place de ct, pour qu'elles se rap-
portassent toutes la mme unit. Ainsi, lorsque l'on a pour les dvia-
tionsdu photomtre avec les verres rouges dont on s'est servi,
At)i;)t;)))M))n'
Mr)c))hotO)Mt)'e. Log.I.

de)a)a)npe. 8'
Partie la plus honineuse de la Hamme

Partie la plus lumineuse de la flamme

1,6690902

dctabougiestariqoe. t0"20' ~t52478i

 formule donne prcdemment
on peut sensiblement appliquer la
page 82, et dans ces tempratures leves on a
T=925,ai-M99,4t tog.(t).).
!t faut se rappeler en effet que l'on a dmontr antrieurement que
l'intensit de la lumire mise dans la flamme d'un bec de gaz tait la
mme, galit de temprature, que dans un tube chauff au milieu
d'un fourneau.
Il est facile, au moyen des prismes de Kico) placs dans la lunette
latrale du photomtre fig. 3, de ramener aux valeurs prcdentes les
intensits lumineuses de la lampe ou de la bougie, afin de se placer dans
les mmes conditions exprimentales.
Les appareils tant ainsi rgls, on a dispos un chalumeau gaz
hydrogne et oxygne, puis l'on s'est arrang pour introduire dans la
flamme l'extrmit d'une tige en platine, qui n'a pas tard entrer en
fusion; on a vis ce moment, au moyen du photomtre, sur la boule
de platine en fusion, pour valuer l'intensit lumineuse. On a opr
de mme avec le fer, le cuivre rouge, puis on a substitu ces tiges
des fragments de chaux, de magnsie, d'alumine, et l'on a eu les r-
sultats suivants
 MATIRES
p!ac<C!d!)!)t)t()tn))))t
du cha)un)eau gaz.
Y* PHOTOMTRE.

g
B s
S
~S

ChMxvhe. f
Puis
<~6'2.9MMM
).M:.e-!MM: ~M.t5<sM.e
9~ is)!
(AMuthfmion. 3 :,56MMe tMO:
!'t!'ti))e..F(M)d<:tbouM!ot)ne. tj.ii a,!t)M t~M)
'Matimutxobser~ t,9MM)t ~M~

~ffc~tutMin. Tige en fusion. t.)e 2,27H3M

~r..tr..tar!aMes ~c~d'o~g(.)M

''
Expritnce 'd'ioteMit. 'E!c<~d'hydrof. 2.10
du
Gouttes
5. 0
)
M
7 janvier iM2. 9- 0 .562!)M<i

''itOM tocen. t)n)'R))iM! )ri~-gr<ndes I

Cuhrere~t. lors de la fusion ~K 0,93M':M j~:
(intem)t<'n)0)'tnnc)) M

~rtzfo.u)~ ~o ,~MM2 ~M
)

thuninefofXimtetcristaXisant. )

M~sie.
t.io :,r9N!3 )5),t)
i59a.8
j.to :,M~,s 2M2.M

Les expriences suivantes ont t faites p!usio)rs

mois aprs les pr-
cdentes avec un second photomtre ana)ogue
au premier, mais en
prenant pour unit une autre intensit tumineuse;
on a d'abord vis
directement sur les portions les plus lumineuses d'une lampe
modra-
teur et sur celles d'une bougie; on a eu

Angte mesur
faOammc sur te photomtre. Log. ).
Parlie la plus lumineuse de
de la lampe (rayons rouges).7 g.f i,7237130
Partie la plus lumineuse de la flamme
defabougiesteariquc .9.47' i,o39.M6t
En appliquant la mme formule que prcdemment, mnis
en tenant
compte de ces nouvelles intensits, on a pour la temprature t'ex-
pression
T == 9H,07-t-i99,4~tog. I.
On a eu ensuite

MATIRES
phc<t!<hMhn.'mn)e
du chalumeau 4 gaz oxygne
"'
PHOTOMTRE.

ga
s
g
S~
E g
et hydrogne. Jf o F S~
~'JS
S 3

Chau~he. t"t8' ~MMM u

iK6,!)

Mtp)&iie. t.~ !~66MO t~~

Platine.
de
Esprietxes
p,,Mj~
2.22 ~M:ne

2,nt52M
tM3~2

iM.,0

I
dteembrc iM!. ~
Effets lumineux va-
ritMtt;<'cbbp)r!5.M
Fer. instants.
!,MOMtt
I

C'b~.)-in.~M.
Effets lumineuxtr0s
Effels tumineux trt- 25-32 0,7309720
~<M-!M v

On voit, d'aprs ces rsultats, que les corps transparents ou en fusion

ne sont pas doues du mme pouvoir d'irradiation; car la fusion du
quartz et celle de l'alumine, quoique n'ayant pas lieu la mme tem-
prature, ne sont pas bien loignes l'une de t'autre, et cependant
les intensits lumineuses de ces matires sont plus faibles que celle
observe lors de la fusion du fer.
La premire srie d'exprience a donn pour la chaux et la ma-
gnsie des intensits lumineuses diffrentes; mais il est probable que
ce rsultat tient aux ingalits de temprature prsentes par le jet
de flamme au commencement et la fin de l'opration, car dans la se-
conde srie d'expriences la lumire mise a t trouve sensiblement
gale avec les deux substances.
 En ce qui concerne la fusion des mtaux, et
en narticutier du pla-
tine, la temprature laquelle la fusion a Heu dtermine
ne peut tre
avec exactitude; car, outre ta difucutt d'valuer exactement t'inten.
sit de la lumire mise par une masse mtallique aussi
petite. il est
possible qu'au moment de la fusion le pouvoir d'irradiation
ne reste
pas le mme que lorsque le corps est solide si elle devient plus petite,
on est alors conduit une temprature un peu trop basse. On peut
nanmoins, en admettant que la toi d'mission lumineuse
reste la mme
qu'entre iu(W et t20C- indiquer les limites probables
entre lesquelles
les points de fusion ont lieu.
Si les tempratures de fusion des mtaux
sont difficiles prciser,
il est encore plus difficile d'indiquer
exacterneut la limite de temp-
rature laquelle on peut arriver avec la Hamme du chalumeau
gaz
oxygne et hydrogne; lescorps qui sont plongs dans la Hamrne,
mme les points trs-lumineuxque prsentent les cylindres ou
en chaux
ou en magnsie sur lesquels on projette le jet gazeux ennamm, s'-
chauffent, mais rayonnent, et ce n'est
que quand ils reoivent autant
qu'ils perdent dans un temps donn que t'qui)ihre de
temprature
est tabli or, sous ce rapport il faudrait t donc
un corps opaque d'une
tnuit extrme pour se rapprocher de la limite de
temprature la-
quelle on peut parvenir. Les rsultats prcdents obtenus
avec la chaux
et la magnsie donnent entre 15600 et i600 pour cette limite,
qui
doit donc tre un peu trop faible; cependant cette valeur
reprsente la
temprature que prennent ces corps au moment o
on les observe.
Lorsqu'on fait usage de la mthode photomtrique employe
ici pour
l'valuation des hautes tempratures, il faut admettre
que la loi d'mis-
sion lumineuse qui s'applique jusqu' 1300'se continue
encore au del
c'est l le ct hypothtique d<- cette mthode optique. Du
reste, quel
que soit l'effet physique que l'on emploie pour comparer les temp-
ratures, on est toujours oblig de faire
une supposition du mme genre,
et mme en se servant de la dilatation d'un gaz, il faudrait savoir
si la
loi de dilatation reste toujours uniforme des
tempratures aussi
leves.
Une autre difficult se prsente dans les valuations photomtriques
dj, dans les expriences prcdentes, on arrivait des
angles de
et de i", et comme peine si l'on peut faire la dtermination de
quantits cinq minutes de degrs prs, l'erreur exprimentale ces
que l'on
commet devient de plus en plus forte. En supposant
un angle de l'd.
termine sur le cercle du photomtre, une diffrence de 5 minutes cor-
respond une diffrence de 15'' i6" de temprature centigrade. Pour
attnuer cette erreur en observant des intensits lumineuses plus vives
encore, il faut employer des crans colors absorbant la lumire; et
comme on opre toujours avec des rayons d'une rtrangibitit dter-
mine, on ne craint pas de changer d'une manire sensible la nuance
des rayons transmis. On s'est servi dans les expriences dont les rsultats
sont indiques ci-aprs pour les rayons rouges de verres colors par
le protoxyde de cuivre et de la runion d'un verre bleu de cobalt et d'un
verre rouge, runion, comme on le sait, qui ne laisse passer que le
rouge extrme du spectre. La quantit de lumire qui passait au travers
du premier verrf rouge tait les 0,0724 de la lumire rouge incidente;
celle qui traversait l'cran mixte bleu et rouge tait les U,00'?06. D'un
autre ct, l'aide des prismes de Nicol ordinaires placs dans la lu.
nette latrale du photomtre reprsent ng. 3, on peut changer l'inten-
sit de la lumire type suivant des rapports dtermins, et tendre
encore les limites des effets comparer.
La source physique qui a paru donner un corps lumineux l'irra-
diation la plus vive est t'arc vottaque produit entre deux cOnes de
charbon placs dans t'air. On a dj vu que le charbon de cornue plac
dans la namme du chalumeau gaz oxygne et hydrogne donne,
par incandescence, une lumire peu diffrente de cette d'un fragment
de magnsie et de chaux; la seule diffrence que l'on observe serait
plutt en faveur du charbon dans un jet de gaz o l'oxygne est lg-
rement en excs. Le' charbon se comportant comme un corps opaque
incandescent, on a dirig la lunette du photomtre sur les charbons
polaires d'un arc voltaque form dans l'air au moyen d'une pile de 80
tments acide nitrique de moyenne dimension. L'clat du charbon
positif l'emportait beaucoup sur celui du charbon ngatif. Aprs avoir
plac la partie du bord de l'image de ce charbon o la tumire tait la
plus vive, au milieu du champ de la lunette, on a compar la lumire
rouge qui traversait le systme celle de la lumire de la source de
comparaison vue de ct; on a eu en moyenne

2 Avec le systme des verres rouges et bleus.

l* Avec le verre rouge (dviation mesure dans le photomtre)..0, 43
)",83'
Si l'on cherche quel serait l'angle qui serait observ si l'on n'inter-
posait aucun verre color on trouve, d'aprs les pouvoirs absorbants
de ces crans, H 3~" et 9' 40", c'e&t- dire un nombrequi en moyenne
est un peu suprieur 10 minutes de degrs. Comme les
premires ob-
sen-at.ons peuvent tre en erreur de o minutes, le dernier
nombre peut
t'tre de de sa valeur totale, qui correspond une diffrence de
ce
t8 ou 20 de temprature centigrade.
En admettant pour limite cet angle de 10 minutes,
et en supposant
que la loi d'mission de la lumire reste la mme
que cette du platine
ou de la magnsie, on trouve que la temprature observe serait
de
H)70, et en tout cas ne dpasserait
pas 2000".
Il est possible que l'tincelle lectrique donne
une temprature plus
Oeve que celle de l'arc voltaque; mais quant prsent
je n'ai pu la
dterminer au moyen des effets d'irradiation,
vu son peu de dure. En
tout cas, je ne pense pas que l'on s'loigne beaucoup de la limite
pr-
cdente.
On peut reunir dans le tableau suivant les
tempratures les plus te-
vees que l'on obtient dans les foyers ordinaires ainsi
qu'avec le chalu-
meau gaz oxygne et hydrogne et au moyen de l'arc vottatque,
tempratures tant cvatues l'aide des mthodes dcrites dans ces
cet
ouvrage

CHA~GEM~TS D'TAT.
"F 'M'EKS~T
'tucounnt
thenno~lcclrique ~TME s

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t);triqM du
lIIlrique du coup)'
coupl~ cmUgnMtt.
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 LIVRE IV.
ANALYSE DE LA LUMIRE PAR RFRACTION.

CHAPITRE PREMIER.

Senrcex) tnminenftew <t of~tme mtorique.

g t.cc~'e color; raies </ spectre solaire et des spectres stellaires.

Lorsqu'on rfracte travers un prisme un faisceau de rayons solaires
provenant d'une ouverture longitudinale trs-troite faite au volet de la
chambre noire et de faon que t'arte du prisme soit parallle la fente,
si l'on examine directement au travers du prisme le spectre lumineux
produit par rfraction, ou bien si l'on reoitsuruncranl'image produite
par le faisceau lumineux dispers en interposant une lentille de conver.
gencc de 40 a CO cent. de foyer sur la route des rayons lumineux aprs
leur sortie du prisme, de faon que l'cran soit sensiblement au foyer
de l'image de l'ouverture par rapport a la lentiue ,<t que la rfraction
ait lieu pour les rayons moyens au minimum de la dviation, le spectre
solaire, au lieu de former une image continue dans laquelle les couleurs
passent insensiblement de l'une l'autre, parait travers par des lignes
noires parall les l'arte du prisme et plus ou moins nombreuses
suivant les parties du spectre, lignes qui sont toujours les mmes et
qui ne varient entre elles que de distance quand on emploie divers
prismes.
Ce phnomne ne peut tre vu en employant un faisceau lumineux
d'une certaine largeur; c'est ce qui explique comment depuis Newton,
qui l'on doit,la dcouverte de la dcomposition de la tumicre par r-
fraction, et pendant plus d'un sicle, il est rest ignor des physiciens.
 WoHaston, (i)en (802, est le premier qui signataqueiques-uncsdes raies
du spectre solaire; mais c'est Fraunhofer (~) que l'on doit une ana-
lyse prcise de ce phnomne, qui lui a permis de fixer d'une manire
exacte les indices de rfraction des diffrentes substances par rapport
a des rayons de refrangibint bien dtermine; )e travail remarquabh'
de Fraunhofer a servi de point de dpart aux recherches d'analyse
spectrale qui ont pris une si grande extension dansces derniresannes.
Le mode d'observationde Fraunhofer consiste a ptacer sur un tho-
dolite un prisme en flint trs-pur, et observer directement au travers
de ce prisme a t'aide d'une lunette, et de faon que les rayons incidents
et mergents fassent le mme angle avec les surfaces d'entre et f!c
sortie, l'image d'une ouverture reetitigne trs-troite faite an volet de
la chambre noire paraUlement a t'arete du pristne et .servant intro-
duire les rayons directs du soient. Quand l'ouverture e~t trs-troite, les
lignes fines sont visibles; quand on augmente sa targc'ur, celles-ci dis-
paraissent et les lignes fortes seules sont apparentes; ce rsultat
tient a l'empitement t'une sur l'autre des images prismatiques for-
mes par les rayons voisins qui sont introduits par )a fente.
La planche figure 12 reprsente l'image colore du spectre solaire
avec les 8 principaux groupes de raies auxquels Fraunhofer a donn les
noms des lettres de l'alphabet depuis A jusqu'en H; on y a joint te
groupe ~t dans le rouge, et b dans le vert. La premire partie de la
pianche figure )3 indique.tcs diffrentes raies observes par Fraunhofer
et dessines par lui dans l'ouvrage cit prcdemment; il y en a plus
de 300; la seconde partie de cette planche se rapporte aux raie: de ia r-
gion ultra-violette, dont ii va tre question dans le paragraphe suiv:)nt.
i) rsulte de ses observationsqu'en A il y a une raie bien prononce
qui est presque a la limite du rouge elle est double, et pour la voir
nettement (3) il faut regarder le spectre avec un verre cofor en
bleu par le coba)t; on limine ainsi les rayons les plus lumineux
oran~s et r~ug~s, et ['oeit, non impressionn par ces rayon-), distingue
mieux t'cxtrrnit rouge du spectre qui passe librement au travers du
verre coior. Le rouge se continue cependant un peu au deta de A.

(t T'rfOi.MC~OM ~/t<7o.!0~/t/M<t. 92 ;)M'').

(' ~fM~/)-M f<e~)cf~M)<t'</e .)/)ttc/< ~e tStt il 1815, t. 5. p. 193 ~Mj7,. /).<o-

t'o;t /Sf/<)(Mtac/ter; t8'!3.
MOHtt.<fA<t<<f<t)f//K))y<')tA<'r~M.~f;ifctett
(3/ /;tMM//f. M))tt'<<<c<<<? CcM~t'C. t. p. 38' ~3!). Atht'n''u)n ~.Moc/f~OH
<'n/att~t<e, t8:!U. /<fMto</f. ttMtt'. de Cco~M, t. 23. p. fM.
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 l'rs de A se trouve, en H, un amas de 8 petites lignes trs-tines; H est
bien distincte et d'une paisseur assez considrable, de 13 a C il
y a
') t'aies bien dtermines C est paisse et noire comme H;
entre C et
D il y a 30 raies fines, qui, si on en excepte deux, ne peuvent tre
vues qu'avec un fort grossissement ou avec des prismes trs-dispersit's;
la mme observation doit tre faite entre B et C. D
est forme de
deux fortes raies spares par une ligne eiairc; e))o est dans lejaune
ou dans la partie la plus lumineuse du spectre; entre D et E on ren-
contre environ 8-t raies de diffrente grosseur, E consiste en plusieurs
raies dont cette du milieu est la plus forte de E
en b il y a a peu prs
24 raies; en b on en trouve trois trs-fortes, dont deux spares
par
une raie fine et ctai re; b et E sont dans le vert. L'espace
peu prs 32 raies F est trs-grosse; elle est dans le
F renferme
commencement
du bleu prismatique entre F et G
on peut compter i85 raies de dif-
frente paisseur. En G se trouve un amas de beaucoup de raies,
dont plusieurs sont remarquables par leur
grosseur; de G en H il y a
f'O raies. Les deux bandes H qui sont la limite du violet sont
pres-
que gates et formes de plusieurs lignes, dans le milieu desquelles il
s'en trouve une trs-forte. Apres H ta couleur du spectre cesse d'tre vio-
t-tce, et prend une teinte grise lavande qui va en diminuant rapidement
d'intensit il mesure que l'on s'teigne de ces bandes; il
se trouve
dans cette rgion un trs-grand nombre de lignes.
On voit, d'aprs cela, qu'avec te mode d'observation de Fraunhofer
on
peut compter au moins COO raies noires dans l'intervalle des lignes A
et H, qui terminent le rouge et le violet de l'image prismatique cotore.
Fraunhofer, aprs avoir constat que ces raies sont indpendantes du
la nature et de l'angle des prismes, et qu'cttcs
ne font que de se rap-
procher plus ou moins suivant te pouvoir dispersif de ces prismes,
en a
conclu qu'elles dpendent de la nature de la lumire ettc-meme,
c'est--dire des conditions de sa production. Ainsi il montra que les
spectres forms par la lumire des plantes et de la tune ont les mmes
raies, tesquettessontptacesauxmemesinten-attes que pour la tumire
solaire, consquence d'une origine commune; mais qu'il n'en est pas
de mme de la lumire des toiles, puisque quelques-uns de ces astres
donnent des images prismatiques dont un certain nombre de raies sont
les mmes que celles de la lumire solaire, et dont d'autres sont dif-
frentes. Fraunhofer observa aussi que la tumirc lectriqne poovait
donner des raies hrillantes.
 L'tude des images prismatiques de plusieurs flammes, et dont il va tre
question plus loin, suivit les recherchesde Fr.)unhofer, et M. Brewster
ayant observ que la vapeur d'acide hypoazotique produisait de nom-
breuses raies dans l'image prismatique, eut l'ide que des effets d'ab.
sorption analogues pouvaient se produire de la part de l'atmosphre
terrestre sur certains rayons lumineux solaires et donner naissance
des raies d'une rfrangibitit dtermine, h dcouvrit en effeten i833 (~)
que le spectre solaire prsente des bandes obscures nouvelles quand
ie soleil est prs de l'horizon. M. Brewster, dans ses recherches avait
en vue l'explication des raies noires du spectre solaire; on verra dans
le chapitre suivant qu'il tait rserv M. Kirchhoffde donner l'ex-
plication trs-probable de ce phnomne.
M. Brewster (3) en tudiant avec soin les diffrentes lignes noires du
spectre solaire, en tendit beaucoup le nombre; on a vu que Frafmhofer
en avait compt environ 600 de A H il en porta le nombre prs de
MOO il put mme aller un peu au del de A, et indiquer dans cette
rgion quelques lignes noires. M. Kirchhoff (3), en faisant rfracter le
faisceau des rayons solaires successivement a travers plusieurs prismes
dans les appareils appels spectroscopes, qui seront dcrits plus loin,
tendit encore davantage l'image prismatique, surtout dans la partie la
plus lumineuse, et put rsoudre en lignes trs-fines des raies qui
jusque-l avaient t considres comme simples. tt porta plus de
3000 le nombre de raies diffrentes contenu dans la partie colore
du spectre solaire.
On comprend qu'en augmentant beaucoup la dispersion de l'image
prismatique, si l'intensit lumineuse est suffisante, on doit distinguer
des dtails qui chappent l'analyse
au moyen d'un simple prisme;
aussi M. Gassiot (4) a-t-il observ qu'au moyen du passage successif de
la lumire travers t prismesen sulfure de carbone, les deux raies
D,
qui dans le dessin de Franhofer sont trs-rapproches l'une de l'autre,
se trouvent assez cartes pour laisser voir i2 raies entre elles deux,
et mme peut-on en compter encore un plus grand nombre (5).

t. )'
I~,
(1) Tmrusaclimrs ph.ilosophiquesd'dlnthourg. 5H etM5,
et Ma, )833.
p. 544 1833.
();
('!) T'~MapMMM~Motop~KM~'dtmtoKry.
?'rat)MC<)MJ!)A</OM~~MMOM~OMM.t.(50,)SeO.
( 3) .~Mt. t<<- l'Acad. (<e .BeWttt 1861. Annales de c/H)M. et de physique, 3' srie
t. ';8. p. 5.
(< .'inx. de chint. et de pty~Kf. 4' srie, t. 3, p. 507 (jMo).
(5; Voir Silliman, M<~M)of, mars tMfi. ~<o~. Mn<r.~ nouvelle priode, t.
26
p. t37, ~f!C.
 On a indiqu les distances relatives des raies par leur position sur
des figures comme celles qui sont reprsentes planche fig. 13. Unpour-
rail, pour un prisme dtermin, valuerleur cartement angulaire; mais
ce n'est pas ncessaire pour l'tude qui nous occupe.
Cependant, afin de donner une ide de cet cartement, je dirai que
Franhofer a trouv, par exemple, qu'avec un prisme de Dint d'un
angle de 60, et pour la position du minimumde dviation, les distances
angulaires ont t
de B a C ) I deCD I deDE de E a F de F G ) de G a H

M' 12", 6 t 31' it", 8 t H' 2l", i ) 38' 1A", 8 )" H 15", 2
1 8' 3", 6.
Ce qui donne environ f pour la longueurtotale du spectre vis ible de A
H. M. Fizeau (1) a observ que les deux raies D dont il a t question
plus haut, vues h travers un prisme de mme substance, paraissaient
etrea 17" l'une de l'autre, c'cst-a-dirc environ { de minute angulaire.
Le crown. l'eau, dispersent moins la lumire que le flint ordinaire;
mais le tlint lourd ct!e sulfure de carbone ont un plus grand pouvoir dis-
persif ainsi avec des prismes d'un angle de 60 la )ongneurtnta)e du
spectre visible, qui est angutairementde 4 avec le flint ordinaire, de-
vientde 5"environ avec le flint lourd et de 8" ~avec!esu<fure de carbone.
Si l'on dispose plusieurs prismes la suite les uns des autres, on peut,
comme on l'a dj dit plus haut, augmenter beaucoup t'cartementdes
raies du spectre.
Une partie des raies noires du spectre solaire, raies que l'on a nommes
raies solaires, restent les mmes quand on analyse toutes les sources
lumineuses qui empruntent leur lumire au soleil, telles que les pla-
n~es, la lumire diffuse du jour, ainsi que celle des nuages; mais
d'autres lignes varient d'intensit suivanHes conditionsatmosphriques
ou mme disparaissent quand le sotcit est au znith, et se montrent
nombreuses quand il est prs de l'horizon; il y en a mme que l'on
n'observe pas toujours quand l'air est sec.
Ces circonstances ont t signales par M. Brewster, comme on l'a
vu ptus haut elles ont t tudies particulirement par M. Janssen (2),
qui a montr que des bandes obscures observes par M. Brewster, quand
le soleil tait prs de l'horizon, pouvaient tre rsolues en raies fines

(t) ~<M. de c/HHt. et de pA~Me, 3' srie t. M. p. 4M, fM2.

(!) CoM~/M reH<<) de <M<<. des .tfMwet, t. 5i. p. 0X0. 'M' t. 56, t. 57.
t.60,p.2t3,i865.
 et que ces raies fines variaient d'intensit suivant les paisseurs
atmos-
phriques traverses par les rayons solaires. En outre, MM. Brewsteret
Gladstone avaient inutilement recherch
en 1860, avec une lumire ar-
tificielle place distance, les bandes
que la couche d'air interpose
devait produire; M. Janssen les observa dans ianammed'un
grand
bcher de hois de sapin plac prs du lac de Genve ;t 21 kiiom-
tres de distance, tandis que la mme flamme, prs des appareils, don-
nait un spectre continu. !)a mme
pu produire par absorption des
bandes et des raies obscures en se servant de la lumire artificielle
du
gaz d'clairage traversant un tuhe de 37 nitres de longueur rempii de
vapeur d'eau 7 atmosphres de pression ()).
D'aprs M. Janssen le groupe A, une partie de R, C et ainsi
deux bandes entre Cet D, sont dus dans l'atmosphre la
que
a prsence de
la vapeur d'eau. Au moyen de tubes suffisamment longs,
il sera peut-tre
possible de reconnaitresi les gaz oxygne et azote produisent des raies
absorption et quelle est leur part affrente dans la production des
par
raies
du spectre solaire. Ces lignes du spectre de la tumire
solaire qui sont
produites par l'absorption de l'atmosphre, et
en partie paria prsence
de la vapeur d'eau, ont t nommes raies
atmosphriques ou telluri-
ques c'est principalement dans le voisinage de
D qu'elles sont mani-
festes. On a rserve le. nom de raies solaires ccttesqui
sont produites
en dehors de notre atmosphre et par l'action so)airc c))e-mcme.
Fraonhofer avait observ que les spectres !umineuxdestoites prsen-
tent des raies noires dont quelques-unes se retrouvent dans. la lu-
mire solaire, mais dont d'autres sont diffrentes; ainsi le
spectre de
Sirius donne trois raies noires remarquables, qui n'existent
pas dans
le spectre solaire, une dans le vert, deux dans le bleu.
Il avait compris
toute l'importance de cette tude en vue de l'astronomie. Les recher-
ches faites dans cette voie avaient t cependant ngliges
mais depuis
plusieurs annes elles ont t reprises, et l'on peut citer parmi
les ob-
servateurs qui s'occupent de cette importante question M. Donati (~)
et
surtout M. W. Huggins (3), M. Mitierainsi que le prcSccchi (t).

()) fMM/t~~tt.tf/e ~<< ~.tr/~cM, t. M. p. '!m. tsnn.

.MtMM /:or<'n/<tto, voi. ), tcna ~ft<M~, <MO. ,<MMf;/M de f'A)Mt;c et </e H/)N-
.<f.3'.srie,t.f.7.)).47.
<SM.
/~ofe~My o/~Ap ,-oy/ .sof~
3/OMM~)(o~<;e~ t'oy,
t. f.
n.</<of-
et )5. /u/o~ ~-<?MMr/, )M4 et
t. ''5 et 2C.
(4)C'oM~<et rpHdM </<'f/<cn;/(-M;p~.tf;ptjf,t.57,
t.M.p.3titetS'!t()8M;. p. 71, t 59 l. )s?ct'M')
 Pour se rendre compte des rsultats qui vont tre indiqus ci-aprs,
it faut remarquer qu'avec les sources !umineuses artificielles, les spec-
tres offrent des images continues ou discontinues suivant les conditions
de leur production. Avec les corps solides ou liquides incandescents,
tes spectres sont en gnral continus sans solutions de continuit; s! la
lumire mane au contraire de gaz incandescents, elle donne des raies
ou bandes lumineusesinterrompues par des parties obscures enfin, si
la source lumineuse est un noyau incandescent envelopp de masses
gazeuses, l'image est traverse par des lignes obscures ou noires prove-
nant (le l'absorption de la lumire dans son trajet au travers de cette at-
mosphre absorbante.
M. W. Huggins, conjointement avec M. Miller, a obssrv les spectres
des astres au moyen de la rfraction travers deux prismes de Oint, et
les positions des raies obscures ou lumineuses de ces images ont t
compares celles des bandes lumineuses observes simultanment en
faisant passer des tincelles entre des conducteurs mtattiques de di-
verse nature, comme on le verra dans le cinquime livre,
L'tude des images prismatiques de la lune leur a offert la mme
composition que la lumire soiairc, et sans que rien vint indiquer la
prsence d'une atmosphre autour de notre satellite. La plupart des
ptantes n'ont pas offert des diffrences bien grandes et dignes
d'tre signales, l'exception de Jupiter, dont t'hnage a prsent une
bande correspondant quelques raies atmosphriques terrestres, ainsi
qu'une autre bande obscure qui n'a pas sa correspondante parmi les
raies du spectre solaire, et qui semblerait signaler dans l'atmosphre de
cette plante la prsence de quelque gaz ou vapeur qui n'existe pas dans
notre atmosphre.
Les images rfractes des toiles fixes leur ont appris que ces astres
ressemblent au soleil quant au plan de lear constitution, et que leur
lumire semble maner en gnrt d'une matire incandescente entoure
de vapeurs absorbantes, mais qu'il existe une grande diversit de com-
position. Comparant la position des raies de ces images prismatiques
aveccettes des bandes lumineuses des flammes dans lesquelles se trou-
vent diffrents lments chimiques, et dont il va tre question dans le
chapitre suivant, et en raisonnant dans cette hypothse que la coexis-
tence des mmes raies indique la prsence probable des mmes sub-
stances, ils ont reconnu qu'a part plusieurs exceptions, ceux des tc-
ments terrestres qui sont le plus rpandus dans les spectres des toiles
 sont ceux qui sont essentiels la vie sur la terre, savoir l'hydrogne le
sodium, le magnsium et le fer.
Parmi les rsuttats observs par M. Huggins,
on peut citer les sui-
vants p de Pgase contient du sodium, du magnsium et probable-
ment du barium; a de la Lyre, ~ga, du sodium, du magnsium et du
fer; Sinus, du sodium, du magnsium, du fer et de t'hydrognc Pollux,
du sodium du magnsium et du fer. Toutes les toiles soumises
a l'a-
nalyse prismatique semblent possder quelques tments
communs au
soleil et la terre, mais probablement dans chaque toile leur
groupe-
ment est diffrent.
a d'Orion et de Pgase offrent, comme un petit nombre d'toiles,
une particularit digne de remarque c'est l'absence caractristique
des deux lignes de l'hydrogne, l'une dans le bien qui correspond
F,
l'autre dans le rouge qui se confond avec C. !t n'y aurait donc
pas d'eau
dans leur atmosphre.
On a beaucoup d'exemptes d'toiles qui brillent temporairement
avec
unvifcta), puis diminuent d'intensit ou mme cessenttoutafaitd'etre
visibles; telle est t'toite qui brilla tout coup en mai t866 dans la Cou-
ronne boraie, et aprs plusieurs jours tomba au-dessous de la )0' gran-
deur. L'tude prismatique montra un spectre il raies noires, mais
contenant quatre raies bri))antes qui semblcnt indiquer qu'une incan-
descence temporaire, peut-tre une combustion subite d'hydrogne,
a
produit ce curieux phnomne.
Les nbuleuses sont, comme on le sait, lesunes rsotubtes
en toiles
dont la distance jusqu' nous est immense, et les autres formes de
ma-
tire qui n'est pas suffisamment agglomre pour constituer des astres.
L'analyse prismatique vient t'appui de cette conjecture,
car les images
des spectres des nbuleuses non rsotubtes sont al lignes lumineuses
indiquant t'tat gazeux des matires qui les constituent. Mais l'tude
de ces astres est trs-difficile
en raison de la faiblesse de leur fumire.
En mme temps que M. Huggins s'est tivr ces recherches d'as-
tronomie physique le pre Secchi a tudi de son ct les mmes
questions avec non moins de persvrance.
L'emploi d'un appareil vision directe analogue
un de ceux
qui seront dcrits un peu plus loin dans ce livre lui permis de
a sou-
mettre l'analyse prismatique les toiles jusqu' la septime gran-
deur aussi le nombre de celles dont il
a pu tudier la tumirc monte-
t-il dj plusieurs centaines, t a
reconnu qu'il y a une certaine
 uniformit dans la constitution lumineuse des astres et non pas une
trs-grande diversit, comme on pouvait s'y attendre. En comparant les
images prismatiques observes, il a vu qu'elles pouvaient se partager
en trois groupes ou se rapporter trois types, et qu'il tait frquent de
trouver des toiles de mme type dans la mme rgion du ciel cepen-
dant, il y a des exceptions.
Lef type comprend les toiles colores (en jaune ou en rouge)
comme a d'Orion a du Scorpion !p de Pgase, etc. Ces astres ont un
spectre form de larges bandes. D'aprs ce que l'on verra plus loin, ils
auraient une incandescence moins vivo que les autres astres, et se-
raient entours d'une atmosphre assez paisse.
Le 2* type comprend les toiles blanches faiblement colores dont
les spectres possdent des raies noires trs-fines et bien arrtes comme
Arcturus, a de la grande Ourse, de t'Aigte, la Chvre, Procyon, etc.
Ces astres se rapprochentdu type solaire.
Le 3' type comprendles toiles blanches et bleues telles que Sirius,
Vga, de l'Aigle. Les spectres de ces astres sont caractriss par une
large bande dans le bleu la place de la raie F, par une 2" bande dans
le violet et parfois par une 3e bande dans le viotet extrme, concur-
remment avec des lignes noires tres-nn'js. La moiti au moins des
toites visibles appartiennent a ce type.
Quelques astres font exception ainsi dans l'toile y de Cassiope
la ligne F est une ligne brillante; le contraste est remarquable, car en
examinant des toiles voisines dans la mme constellation on trouve
que cette ligne est obscure. Si l'on raisonne dans l'hypothse de
M. Kirchhoff, sur la production des raies du spectre, hypothse dont il
sera question plus loin, on voit que la mme substance gazeuse (peut-
tre l'hydrognc ou la vapeur d'eau) qui dans t'tfi)e y (te Cassiope,
est incandescente et se comporte comme source de lumire, est au con-
traire rpandue autour des astres qui prsententennoirta ligne F, et
agit comme substance absorbante.
On comprend tout l'intrt que prsentent ces recherches et quelle
est l'importance pour l'tude de l'astronomie de l'analyse spectrale des
diffrents astres si les moyens d'observation viennent tre perfec-
tionns et que l'on puisse tudier plus compltement la hnnieredes
nbuleuses, celle des astres qui changent de forme ou d'clat, enfin
celle des diffrents mtores. comme on tudie la lumire des toites
les plus brillantes.
 2. Apf~reM~o/<
Le spectre solaire n'est pas limit aux dernires lignes dessines par
Franhofer du cot du violet; au-del se trouvent des rayons trs-r-
trangibtes dont l'action chimique ainsi que l'action de phosphorescence
est puissante. On a vu dans le tin'el". page 31, quelles ont t les pre-
mires recherches faites par Ritter et par Wottaston pour constater t'ex-
tension du spectre au-de) du viotet. En 1840, M. J. Herschell (1) en
tudiant l'action du spectre sur des substances chimiquement impres-
sionnables ne put observer s'il existe des espaces inactifs dans le spectre
chimique et correspondant aux raies noires du spectre lumineux.
Deux ans aprs (~), je dmontrai non-seulement l'existence de raies
noires dans les images photographiques, c'est--dire l'existence des
parties inactives, mais encore l'identit des raies que l'on pouvait voir
dans les parties lumineuses o des impressions photographiques
avaient tien, avec les raies traces photographiquementsur les marnes
impressions.
L:t mthode dont je fis usage consiste projeter sur un cran un
spectre produit par un prisme de flint-glass trs-pur et une lentille de
1 mtre de foyer. La lentille est place immdiatement derrire le

prisme, 2 mtres de la fente par laquelle entrent les rayons solaires;

l'cran est situ a 2 mtres environ (le la tentitfe et est dispos pour
recevoir tes papiers enduits de matires impressionnantes, sels d'ar-
gent, etc., ou bien les plaques d'argent indures. Aprs une exposition
plus ou moins longue, on trouve reprsentes sur les surfaces impres-
sionnables un trs-grand nombre de raies; elles ont t dessines sur
une planche annexe au mmoire cit ci-contre. En mesurant leurs
distances respectives, on reconnatt qu'entre A et H ce sont les mmes
raies que pour les rayons lumineux et identiquement aux mmes
places seulement, on ne voit dans les images du spectre chimique
que
les grosses raies et les moyennes, car en gnral le spectre n'est jamais
aussi net que vu travers une lunette dont on peut dplacer l'oculaire,
la position du foyer de l'oculaire, quand on examine diffrentes parties
du spectre, dpendant de la rfrangibilit des rayons actifs. Dans des

;), /'MfM~). ~-))M~ )MO. Mt/<Mo~). Mtoyf~fMf-, )MO. ~Mto~t. uwF. de

Cotfrc. t. '!)!. p. ini.
~<M<o/Me )<t)tt'.f/<'CeM)'M,t.4o. !8')'
recherches faites l'anne suivante (3), j'indiquai comment
en agran-
dissant beaucoup le spectre on obtenait les raies trs-cartces et
com-
ment on pouvait en avoir de trs-dlies. On voit, d'aprs cela, que les
mmes raies existent dans le spectre lumineux et dans le spectre chi-
mique, et que la mme cause a dtermin leur production.
Au del de H, le spectre chimique a une infinit de raies; jusqu'en M
peu prs elles sont encore les mmes que celles du spectre iumi-
neux au del les rayons lumineux s'affaiblissent toujours, et on ne
peut plus les comparer. La deuxime partie de la planche figure i3 peut
servir suivreladescription ci-aprsindique; cette figure reprsente
un
spectre plus tendu que celui que j'ai dcrit, car il a t obtenu au
moyen d'expriences faites avec des prismes en quartz, comme on le
dira plus loin. Les lettres places au bas de la figure se rapportent
aux
dnominations que j'ai donnes; celles places au-dessus ont t
employes par les physiciens dont il sera question plus loin.
Aprs H on voit un trs-grand nombre de raies, et parmi celles-ci
une raie 1 trs-large, forme par la runion d'un certain nombre de raies
plus petites. Apres elle, en M, viennent quatre raies remarquabtes
par
tcur nettet elles sont gales en grosseur et peu prs gale distance;
i
la dernire seule est un peu p)use)oigne. Au-detA de
ces raies, en X,
se trouvent quatre autres raies plus fortes que les prcdentes, presque
gales entre elles, la quatrime un peu plus targeque les autres. !)
existe en 0 deux grosses raies la mme distance entre pHes que les
deux raies H, la premire tant un peu plus forte que la seconde. En-
suite viennent d'autres fortes raies, parmi lesquelles on distingue la raie
P, qui est trs-forte et trs-noire; aprs celle-ci i) y en a d'autres, mais
a peine distinctes, car avec le flint on est presque la limite laquelle
s'tend le spectre chimique.
J'ai dmontr galement que les parties actives du spectre sur les
matires phosphorescentes, pour les mmes rgions du spectre, pos-
sdent des raies identiques aux raies lumineuses et aux raies chimiques.
Ces recherches m'ont conduit cette conclusion qutes phnomnes lu-
mineux, chimiques et tle phosphorescence, et l'on peut ajouter calori-
fiques, proviennent d'un seul et mme agent, dont l'action est modifie
suivant la nature de la matire sensible; la seule diffrence consiste en
ce que chaque effet a lieu entre des limites diverses de rfrangibilit.

(9) yf)))). de (7m. ef t/c ~/ty!Mf, 3''s<r!C t. t. t8i:).

 Ainsi c'est le mme rayonnement qui produit ces effets, et quand des
rayons d'une certaine rfrangibitite viennent manquer, il se mani-
feste une raie, c'est--dire qu'il y a absence d'action
pour toute espce
d'effet qui aurait lieu dans la partie du spectre que l'on considre. C'est
pour ce motif qu'il suffit de nommer spectre uttra-victet la partie de
l'image prismatique compose de rayons plus rfrangibtes
que H.
Depuis ces recherches plusieurs physiciens ont reproduit des images
photographiques des raies de la partie ultra-violette sans apporter d'au-
tres modifications la mthode que j'ai suivie que la substitution d'un
prisme et d'une lentille de quartz aux prismes et lentilles de Oint; cette
substitution leur a seulement permis d'atterptus loin, le quartz tant
plus transparent que le verre pour les rayons trs-rfrangibles. On peut
citer les dessins faits par MM. Draper, Karsten et Mitter (t).
M. Muiter (2) a reproduit photogr&phiquemontdiffrentes parties
spares du spectre et a donn un dessin qui tes runit toutes et qui
s'tend assez loin; c'est celui d'aprs lequel on a dessin les raies
allant jusqu'en H dans la seconde partie de la planche figure 13, et qui
depuis H en contient environ 80 bien nettes.
M. Mascart(3), dans un travail sur le spectre solaire ultra-violet et
sur la dtermination des longueurs d'onde, s'est servi de prismes en
spath d'Islande, et a t plus loin encore que ces physiciens. Son spectre
contient 700 raies distinctes depuis H jusqu'en T. Quant aux dnomina-
tions des lignes remarquables dans la partie ultra-violette, elles sont
indiques la partie suprieure de ia 2'' partie de la planche 13
au lieu
de la lettre que j'avais propose, on a mis la lettre L pour dsigner le
mme groupe de lignes M reste la place o je l'ai indiqu; le groupe
que j'avais nomm 0 a t appel K, et le groupe P de la figure que
j'avais dessine est dsign par 0.
')) a vu plus haut que ies phnomnes de phosphorescence pouvaient
indiquer la prsence des raies dans la partie la plus rfrangihle du
spectre; en 1852, M. Stockes (4), au moyen des effets analogues, mais
qui se manifestent avec des substances organiques tettes que du papier
enduit de sulfate de quinine, et comme on le verra dans le iivrcVJ,
montra que l'on pouvait rendre ces raies immdiatement visibles. Le

(t; T't'aMMcMoM~At~o/~t~tM,)859pt t8G'

{'f)iHcr, .tf/u-tMc/t f;fr /'hyt~, f8K3, tome )", ptanchc 4.
(3; ,htMf~< <c<fH/~MM de l'cole normale suprieure, t. t, )M4.
~y.M,
(4) /tnM. de c~<M. <'< de 3' f~rie. t. )).
dessin qu'il fit cette occasion prsente les plus grandes analogies avec
celui que j'avais donn en 1842. En mme temps, M. Stockes remar-
quant que les verres ordinaires absorbaient une grande partie des
rayons les plus rfrangibles,fit usage de prismes et de lentilles en quartz.
Les rayons plus rfrangibles que les rayons violets ne sont pas abso-
lument invisibles, mais agissant moins vivement sur la rtine que les
rayons colors, il faut liminer ceux-ci autant que possible pour qu'ils
puissent impressionner nos yeux. Alors on peut distinguer &' la vue
presque tous les rayons qui agissent chimiquement, et voir peu prs
toutes les raies qui sont dessines sur la 2* partie de la planche figure
13. Mais ne serait-ce pas par une action particulirede phosphorescence
des liquides de t'it que cet effetserait produit?
M. J. Herschell avait montr que tes rayons situs au del du violet
pouvaient agir sur la rtine en donnant une nuance qui n'tait pas vio-
lette et qu'il avait nomme gris-lavande. En i8t4, M. Matthiessen, peu
de temps aprs la publication de mes deux mmoires, construisit un
petit appareil qu'il nomma lentiprisme, et qui tait form d'un prisme
accol une lentille cylindrique de faon que l'axe du cylindre ft
parallle t'arete du prisme. En regardant directement l'image d'une
fente bien ectaire, put distinguer les raies du spectre au del du violet
presque jusqu'en R. Je possde une lithographie d'un dessin du spectre
qu'il fit faire et qu'il me remit cette poque, et qui renferme les dif-
frentes raies qu'il avait observes jusqu'en P; ce sont les mmes que
celles que j'avais dessines.
MM. Hetmhottz(l) etEssetbach(2) ont employ des moyensanalogues,
mais en oprant l'aide de prismes et de lentilles en quartz, et en
prenant des dispositions pour liminer, l'aide d'crans, toute trace de
lumire trangre et pour augmenter l'intensit des rayons actifs. Ils
ont pu reconnatra avec la vue, comme M. Matthiessen, les raies dont
j'avais montr L'existence et qui ont t indiques plus haut.

3. Spectre infra-rouge.
Le spectre solairen'est pas plus limit l'extrme rouge vers la raie
A qu'a l'extrme violet; en de non-seulement des actions calori-

ftf /'0)~<*)t<< t. 94. /<)Ut. decAiM. e~ ~c~/ty~xp,9'~rie, t. 44.

(1) ~Mt).
(2)Ana.del'ogg.,t.98.-Ann.dechim,
(9)/tMM.dePo~t.98.jitHt.~ec/nMt. eett de p)r~siqe~e, S* srie, t.
~/)~t~t, S~ t.50.
M.
tiques peuvent se produire, mais encore on peut obtenir des
effets de
phosphorescence, comme on le verra dans le livre Vt.
W. Herschell,
ainsi qu'on i'a vu livre l", page 31, dcouvrit cette
extension des effets
calorifiques au del du rouge, et montra combien elle
peut s'tendre
toin; Scebeck (t) observa que le maximum d'action calorifique
d-
ptaca.tavec tanature du prisme et pouvait trouver dans l'espace se
se rouge,
e'est-a-dire dans la partie lumineuse prismatique, et Mettoni
(~ montra
que cet effet tenait a t'ingate absorptiondes rayons de la partie invisible,
moins rirangibiequeterouge, paries matires des prismes.
Avec le
sel gemme, qui est le corps le plus transparent connu jusquici pour
les rayons les moins rfrangibles, il trouva
que le maximum d'effet
catori tique se trouvait en dehors det'extrme
rouge, a une distance
de cette extrmit a peu prs gale a celle qui spare le
rouge du bien.
vert, c'cst-a.dire au de)a de la ligne 1!, a peu prs a
une distance gale a
B F. Ces recherches ont t confirmes depuis par fc.s
physiciens qui se
sont occups de ce sujet; ainsi, ['tendue du spectre infra-rouge
peut
tre au moit~aica cette du spectre visihtc. Ou .-L.vie.Kha du
reste sur
ce ~ujct dans la deuxime partie de cet ouvrage.
fi est ncessaire pour tude de cette partie du
spectre d'avoir recours
a des ractions qui se produisent sous l'influence des
rayons dont elle
est composa. Sous ce rapport les phnomnes o.uori)!ques
s..nt peut-
tre les seules ractions qui puissent tre observes dans toute t'tendue
du spectre iufra-rouge;mais leur intensit est loin d'tre suffisante,
les appareits thermometrifjucs employs, thcrmotnetrcs
ou piles
thermo-etectriqucs, tant retativement moins sensibles
que la rtine
ne l'est pour les rayons coiors et que les chimiquement
corps im-
pressionnahiesncie sont pour les rayons ultra-violets, il est
nces-
saire d'augmenter beaucoup l'intensit, du spectre actif,
et mme dans
ces conditions on n'a pu jusqu'ici que reconnai~-e quelques parti-
cutaritcs de cette portion du spectre. D'un autre ct, le sel
~-mme,
quoique transpareut, n'est pas suffisamment iimpidc
pour qu'on puisse
voir les raies comme avec le verre, le quartz, le spath,
etc.; du moins
ceux que j'ai eus a ma disposition n'ont pas t d'une limpidit suffi-
sante on est doncobti~ d'avoir recours a d'antres matires, dont
l'absorption limite retendue la moins refrangibfe de l'image prisma-

),M. </c<rf< (/c ~<-Wt<t, ~S)!).

*)OU))).~ <tM/~H/, tome t",p-).:c '!)'
tique et qui peuvent mme faire naitre des bandes d'absorption dans
certaines parties de cette im.~e.
On a dit plus haut, page t30, que les rayons rouges s'tendent
un peu
au del de ladoubleligneA, et qu'en employant un verre bleu de cobalt, qui
limine les rayons dont l'intensit lumineuse est la plus grande. cette
extension tait visible. M. Dlatthiessen, en 1844, et sur le mme dessin
des lignes du spectre dont j'ai parl page m,
a indique que de A a une
distance peu prs gale a A il existe une bande obscure forme de li-
gnes fines au milieu desquelles se trouve une ligneplus forte. En 1860,
M. Brewster, dans le mmoire dj cit, tendit un peu ptus toin cette
tude, et indiqua des raies et des bandes dans la rgion tres-rnpproche
de A. t::n rsum, la vision directe ne permet d'tendre
que trs-peu le
spectre au del de A.
MM. Fizeau et Foucnutt (1), en faisant
usage de thermomtres dont la
capacit avait une trs-petite dimension, ont indiqu dans le spectre
form avec un prisme en flint l'existence d'une large bande obsc'n-e dans
la partie infra-rouge et peu prs la mme distance de A
que ta ligne
D. On conoit que les lignes les plus fines
ne pouvaient tre rendues
manifestes de cette manire.
M. J.Hcrschc)t(~)adonn un moyen d'tude du spectrc~toritique. le-
quel consiste a enduire d'un ct un p:)picra l'aide de non (Jefmnccet de
l'imbiber d'thcr ou d'alcool; en projetant le spectre
sur le cote oppos
du papierquandil est encore humide, on voit que t'vttporation t~nne lieu
des taches ingalement distribues du ct du rouge, et sk'nttant
an
dota de cette couleur. Mais ce procd est trop imparfait
pour qu'on
puisse baser sur son emploi une tude de la partie la moins riran~ibte
du spectre car t'vaporation n'est pas limite la portion du papier
directement chauffe.
Si des actions chimiques pouvaient se produire
sous l'influence des
rayon!; moins rfrangibtcs que les rayons rouges on aurait facilement les
raies qui pourraient se trouver dans cette partie du spectre
comme on
le verra dans la deuxime partie de cet ouvrage, des actions chimiques
peuvent bien s'tendre au del du rouge, mais cette extension est tou-
jours restreinte et ne va pas loin au del de la raie A. Les effets de
phosphorescence permettent d'atteindre ce but, non pas dans toute t'c-

(t;f'OW~ft fW..)CYf< ~MtC/MCM. t. 25, p. ii7. )8i'.

r<'Mt<)M
(') MMMo~/t. M~o~xe, <)\)'n )MO. A)Mo<;(. MM'. G(.H<;)-< ). )t.4 t~f.
 tendue du spectre infra-rouge, car la partie active ne s'tend pas aussi
loin que celle qui agit pour tever la temprature des corps, mais
enfin jusqu' une distance de A gate celle de AE au moins; ces effets
ne sont pas aussi faciles observer que les actions chimiques, mais ils
donnent quelques indications assez intressantes.
Voici le procd dont j'ai fait usage, et sur lequel je reviendrai dans le
livre VI propos de l'action des rayons de diverse rfrangibitit sur les
corps phosphorescents On enduit une feuille mince de carton de sul-
fure de strontium phosphorescent vert, ou bien de sutfurede zinc hexa-
gonal phosphorescent(1), en mettant sur te carton une couche mince
de gomme arabique et en projetant sur la surface l'aide d'un tamis fin
une petite couche de la matire. Quand la surface est sche, on l'expose
entirement a la lumire diffuse, puis immdiatement aprs on la
rentre dans t:t chambre noire, et l'on projette sur elle un spectre trs-pur
et trs-intense prsentant les lignes noires. Au bout dequelquesinstants,
en refermant l'ouverture de la chambre noire, on voit que toute la sur-
face du carton est encore lumineuse, sauf dans la partie situe depuis la
raie F jusqu'au del de A, o la phosphorescence se trouve dtruite. On
verra en effet que cette partie du spectre n'agit pas de la mme manire
que la partie la plus rfrangible, et donne tien une destruction de la
phosphorescence produite par les autres rayons. S'il y a des raies ou
des espaces inactifs, elles demeurent brillantes par rapport aux parties
voisines du spectre. Par ce moyen on ne peut qu'opprer trs-rapide-
ment, car la faiblesse de la teinte lumineuse mise par l'action propre
de la matire ne permet pas de distinguer les lignes; mais si cet ins-
tant on lve la temprature de l'envers de la carte a t'aide d'une lampe
alcool, on voit aussitt la lumire augmenter partout except dans
les parties o les rayons les moins rfrangibles ont agi; les lignes lu-
mineuses dans ce cas indiquent les raies ou les espaces inactifs du
spectre solaire.
N'ayant pas encore termin les recherches que je fais sur ce sujet, je
ne donnerai pas le dessin des espaces inactifs que j'ai observs; on
trouvera seulementsur la planche fig.32 l'indicationd'un espaceobscur
dont on reconnatt la prsence en employant des prismes en flint trs-
blanc, ou des prismes en sulfure de carbone. Ce large espace inactif
par.ttt correspondre celui dont on a parl plus haut, et est situ au

;) CMt~M )CM</M d< <~M<<~'f<M<C)M<'M, t. M. p. 143; iM6.

 de l de A, une distance qui est environ gale A D; mais plus loin il
y
a comme un espace plus troit, o la destruction de l'action de phospho-
rescence a lieu plus vivement qu'autour c'est comme une sorte de large
ligne active, peut-tre divise en deux, moins large que l'intervalle des
deux raies H, et qui serait une ligne brillante si cette partie du spectre
pouvait tre visible. Plus prs du rouge j'ai observ une ligne semblable
et plus troite.
H serait ncessaire d'oprer avec un prisme et
une lentille en sel
gemme pour savoir jusqu' quel point la matire du prisme n'influe pas
sur les effets observs; mais, d'aprs ce qui a t dit plus haut, je n'ai
pu me procurer jusqu'ici d'chantillon de sel gemme assez pur pour
distinguernettement les raies du spectre.

4. ~.OM~Mcxr d'onde des rayons </e diverlfe rfrangibilit.

La thorie des ondulations suppose que les vibrations des molcules

des corps lumineux sont transmises par l'intermdiaire de t'ther,
par
ondes successives, comme les vibrations sonores, mais avec une vitesse
beaucoup plus grande et dans des conditions autres quant la direction
de ces vibrations. La longueur d'onde pour un rayon lumineux est alors
la distance de deux ondes conscutives, c'est--dire l'espace
parcouru
par la lumire pendant le temps que met une molcule there effec-
tuer une vibration entire.
La couleur d'un rayon de lumire est essentiellementlie la lon-
gueur d'onde, et les observationsd'Arago sur les toiles changeantes
ont montr que dans les espaces plantaires tous les rayons lumineux
s'y propagent avec la mme vitesse. Et appelant donc V la vitesse de la
propagation de la lumire par seconde dans le vide, n le nombre de vi-
brations faites pendant ce temps, et ta
longueur d'une onde entire
relative au rayon que l'on considre, on aura la relation
V==~.
Les recherches sur tes interfrences, ainsi que celles surles effets de
diffraction observs avec les rseaux, ont permis de catcuterdirectement
les longueurs d'onde centre les limites extrmes de rfrangibitit A et H
des rayons visibles; les observations de Newton sur les couleurs des
lames minces, les travaux de Fresnel (~), mais surtout les dtermina-

(1) .V<'W. t<<'r/<Mf<. ~Mi!<'tCMM,t.5. <))'!).

 tions de Franhofer (1) ont conduit des valeurs peu diffrentes de celles
qui ont t trouves depuis par diffrents physiciens (2).
L'observation des spectres des rseau~ avec les rayons ultra-violets
ont fait le sujet des recherches de M. Mascart (3), et lui a permis de
donner des valuations s'tendant jusqu'aux dernires limites des rayons
qui iunuent sur les matires chimiquement impressionnables.
Quant aux rayons infra-rouges, dont l'tude prsente certaines diffi-
cults, comme on l'a vu page i4i, on n'a pu obtenir des valeurs que
dans des circonstances particulires et pour une rfrangibilit bien d-
termine ainsi M. Fizeau (4) a montr comment on pouvait calculer la
longueur d'onde d'une partie du spectre en dehors du rouge o se trouve
la bande obscure dont il a t question plus haut, et qui est place
peu prs la distance de la ligne A, gale celle de A D. Si l'on veut
.avoir une ide de la longueur d'onde des rayons moins rfrangibles, il
faut admettre une relationempirique entre cette quantit et la rfrangi-
bilit des rayons (5); mais ion n'a de cette manire que des nombres sur
l'exactitude desquels l'exprience n'a pas prononc. Il faut esprer que
des recherches seront entreprises dans cette direction et pourront
conduire des valuations directes des longueurs d'onde des rayons
calorifiques les moins rfrangibtes.
Si l'on admet pour la vitesse de la lumire 300000 kilomtres par
seconde, on aura d'aprs la formule indique plus haut pour les valeurs
moyennes de etde n correspondant,aux rayons diffremment rfran-
gibles du spectre sotaire

(tt~Ot.de~cad.de~x'nc/t.,et ~)t;t. de<M<'<')-<, t. 74.

(2)/<Htt. de chimie de physique, t. 49, p. 50). Ibid., t. 50. ~))H. f<e /'o~e)t-
98 et <M. Comptes rendus de l'Acad., t. 58, p. tt53. t86t. /tMH. de <'tco/e
dor/t.
normale, t, H64.
(3) Ann. de !'fco/<' ttormo& t. f.
(4)M<e/)Md<<o.<<)C<<~Mom<!M?M<t. 3, p. )08. dcembre, t847.-)!i!)et. 7'<!<(
(l'optique, t. t, p. 45.
(5) MUer, Ce/n&Mch der PA~tt, t<63. t. 2, p. 74S.
 PAHTtES DU SPECmE SOL\fRE '.Ofif.UEOR ))'0.\DE KOMBME DE MBRATJO~S

)!<D)QHNT
t~XEfMXeOttDTECESnAtO-i!.
J.A RURAI\'GIBILIl DES RA\'O~S, "i"H.)ON)tt));S PENDAKTMMO.UOXttjtE
Mtttt.UXtTM. MSMMM.
Limite extr~tne des rayons catorifiques
1
du spectre solaire form
avec un i 4800? 630ocooo
pnsme en sel gemme ( MuHer). <
Limite extrme des rayons calorifiques
1
du spectre solaire form avec un )94n' tMOOOOOO
pri!imeennint(FiMau). t
Partie du spectre extra-rouge se
<
of)
trouve une large raie. f '~s ?08000000
MSOCOOOO
A ( extrme rouge). SMOOOOOO
589 509000000
(commencementdu Meu). /,s6 6 < 7000000
H (extrme ~io)et).
Derniers rayons ehtmiques actifs ( )).
3.
3)7i 946000000

Les deux premires valuations reposentsur des

formules empiriques,
comme on l'a vu ptus haut; les autres sont dduites des expriences de
diffraction.
On voit que pour les rayons tes plus lumineux du
spectre la longueur
d'onde est un peu plus grande
que 500 millionimes de millimtre
ou millime de mittimtre. et que le nombre de vibrations
des mot-
cules thrcs qui transmettent cette lumire est
peu prs de 500 mil-
lions par chaque millionime de seconde.
On peut remarquer avec quelle rapidit croit la
longueur d'onde
quand la rfrangibilit diminue, surtout dans les
frangibles; car en passant de D A, elle rayons les moins r-
augmente peu prs de 4 de
sa valeur, tandis qu'en passant de A la
partie du spectre solaire o
s?
trouve une large raie infra-rouge, elle est double.
presque Au del,
la longueur d'onde des
rayons calorifiques extrmes, si la supposition
d'o l'on est parti est exacte, serait dix fois plus
grande que celle des
rayons bteus. Dans la partie ultra-violette
au contraire, diffrence
trs-petite dans la longueur d'onde correspond une une
grande diffrence
dans la refrangibitit.

(1) M. Mascart. a trouvqu'avec les

rayons mis lors de i'incandcsccncedu cadmium
avait des rayons rfracts bien ,.)us nin~ngiN., on
encore et pouvant donner une longueur
.rond. presque moiti de celle relative H cette longueur d'onde
et le nombre de ~ra(. peut descendre ~T~
est alors de <3o4(XX)000 par millionime de second.
 Newton (1), dans ses recherches sur les couleurs des lames minces, a
fait remarquer que les paisseurs des couches d'au' entre les lames de
verre qui donnent lieu au phnomne des anneaux colors, l o les
anneaux sont forms par la limite des sept teintesprincipales du spectre,
sont entre elles comme les racines cubiques des carrs des nombres 1,
3. 3. c'est--dire des nombres qui expriment tes longueurs
d'une corde de musique rendant les notes suivantes d'une gamme ut,
r, mi k, fa, sol, la, si, ut.
Si cette loi existait, elle aurait galement lieu entre les longueurs des
ondes lumineuses, qui sont proportionnelles aux paisseurs ci-dessus
indiques. H serait trs-curieux en effet qu'il y et entre les longueurs
d'onde des divers rayons colors des rapports simples semblables a ceux
que l'on trouve en acoustique pour exprimer les intervalles musicaux.
Pour montrer quels sont les rapports qui peuvent exister entre les
longueurs d'onde de rayons lumineux de couleur bien dnnie, je citerai
les valeurs relatives aux parties du spectre solaire dont les teintes,
d'aprs M. Chevreul (2), donnent les principales couleurs simples; les
longueurs d'onde sont dduites des recherches les plus rcentes

MMGtJMX D'ME COMt

LONGUEUR
K~ItS
DLSPECTXESOmM.
roeLE(;)t
DESMYOM.
RENDANT
OFFEOEHTSMM
m.
).
PRODUIT

A
E~mer.~ JL
(ut). 980,55
du spectre.
MttieudeBaC. Rot)gc 67t,4
-~X~ ('a))).). 3M.6

PresdeD~-deDE. (so)). M7,7

Jaune. 58),)
MHieuentrcKcthb. Vert. 5~).7 (fa). 39),2
4
4
F Bleu. 486,0 (mi). 388,8

H \io)et. 396,7 ) (ut). M.7

Les rapports qui se dduisent de cette comparaison ne sont pas sem-

blables ceux que Newton avait indiqus, et qui ont t rapports plus

(t) yro~ <o~</VM<,livre 2, traduction de Coste, p. MO.

(2) A~MOtrM de t'~cod des sciences de f~M<M< de tYooM, t. 33, p. 39.
 haut, car les longueursd'onderelatives aux diffrentes couleurssimples,
d'aprs ce qui prcde, seraient simplement en raison inverse des lon-
gueurs d'une corde rendant des sons divers intervalles musicaux.
On ne saurait attacher beaucoup d'importance des comparaisons de
ce genre; en effet, les longueurs d'onde entre A et H ne varient que dans
le rapport de 2 1 comme tes longueurs d'une corde qui rend un
son
et son octaveaigu, et quand memeit n'yauraitaucunetoi semblable entre
et
ces deux ordres de phnomnes, entre lesdeuxnombres 2 se trou-
vent ncessairement les valeurs intermdiaires des longueurs d'onde,
qui arrivent toujours diffrer trs-peu des nombres exprimant les
diffrents intervallesmusicaux; d'un autre ct, les limites des couleurs
dans le spectre lumineux ne sont pas nettement tranches, et plusieurs
parties de l'image prismatique, comme le vert, le bleu, occupant
une
certaine tendue sans que leur nuance change d'une manire notable,
des rayons qui impressionnentla rtine peu prs de la mme manire
se trouvent avoir des longueurs d'onde diffrentes. On ne peut donc d-
cider actuellement d'une manire affirmative si les longueurs d'onde
des rayons relatifs aux diffrentes couleurs ont entre eux des rapports
simples, comme les intervalles musicaux.

CHAPITRE IL
Weafeew tnm<ne<Mew par tme~n<tec<ne<.

S f. ~Mre~ de~<t~ <'etM<e spectrale ou ~ec<MMopet.

On a vu prcdemment que Franhofer, dans ses recherches sur le

spectre lumineux, avait fait usage d'un prisme de flint trs-pur plac
sur un thodolite, et qu'il examinait avec une lunette l'image d'une ou-
verture longitudinalevue par rfraction au travers du prisme. La dispo-
sition la plus simple, quand on ne veut pas mesurer les distances
angu-
taircs des ligneslumineusesou obscures, consiste se-servir d'un appareil
muni d'un collimateur, comme le goniomtre de M. Babinet, et n'ayant
 pas de cercle divis. L'appareil reprsent (fig. i4), et dispos comme
l'ont indiqu MM. Kirchhoff et Bunsen, est gnralement employ.

En C se trouve un prisme en flint: il est couvert d'une boite cylindrique

en cuivre, perce d'ouvertures en face. des lunettes B, D et E, afin d'li-
miner les rayons de lumire diffuse qui tomberaientde diffrents ctes
sur )e prisme. B est une lunette faisant collimateur; elle porte une fente
verticale trs-dlie, laquelle, tant au foyer de la lentille de la lunette,
rend parallles les rayons qui viennent tomber sur le prisme;
on peut du
reste, avec une vis, faire varier l'ouverture de la fente. Une lunette ocu-
laire D permet de viser cette fente au travers du prisme et du collima-
teur elle est porte sur une alidade qui peut rccevoir un mouvement de
rotation autour de la verticale passant par )e prisme C, de faon faire
varier sa position par rapport au prisme. On peut ainsi viser sur telle
partie que l'on veut de l'image prismatique.
Une disposition ingnieuse permet l'observateur de voir
en mme
temps que l'image du spectre produite par une source lumineuse A,
 les traits d'un micromtre clair qui donne les distances comparatives
des diverses raies obscures ou lumineuses. Pour cela
ce micromtre
est trac sur une plaque en verre, E, et est clair par transparence
au
moyen de la flamme d'une bougie F; il est plac dans le tube E fai-
sant collimateur, et son image est rflchie sur la face du prisme de
flint qui est du ct de l'observateur, de faon tre
vue dans la lunette
D en mme temps que le spectre de la namme A. Des vis dptacent le
micromtre de bas en haut et de ct de manire faire concider telle
division que l'on voudra avec une des raies de la lumire
que l'on tudie.
A l'extrmit du collimateur B se trouve
en face de la fente un petit
prisme en verre faisant fonction de miroir et couvrant la moiti de la
fente. On peut faire rnecnir, au moyen de ce prisme, les
rayons solaires
ou les rayons d'une autre source lumineuse, lesquels, pntrant par la
mme fente que la lumire A, donnent un second spectre
vu en mme
temps que le premier dans la lunette, et qui se trouve plac au-dessus
ou
au-dessous, paralllement lui, suivant la position du prisme. On peut
donc au moyen de cette dispositioncomparer les parties de mme r-
frangibilit de deux sources lumineuses et vrifier si des raies
occu-
pent les mmes places dans les deux images, en mme temps que le
micromtre donne les distances relatives des diffrentes raie. entre elles.
Cet appareil n'offre pas une grande dispersion et
ne peut servir
quand on veut examiner les positions des raies les plus dlies des
sources lumineuses par rapport aux raies du spectre solaire; on a re-
cours alors des spectroscopes plusieurs prismes. Celui qui est re-
prsent fig. io, page suivante, porte six prismes; le collimateur auquel
est Hx la fente mobileest en A; un petitprisme encouvre la moiti comme
dans l'appareil prcdent, et permet de comparerles raies de deux sources
de lumire. Les rayons lumineux mis
par la source L, traversent le
collimateur A, peuvent se rfracter successivementdans les prismes
et
sont ensuite reus par la lunette oculaire B. De plus, un systme de bras
de levier peut dplacer la fois tous les prismes
pour permettre de
viser surtette partie du spectre que l'on veut.L'imaged'un micromtre C,
clair par ), est rHchie sur la face antrieure du prisme 6, qui est
n"
devant ta lunette oculaire B, et des vis peuvent changer
sa position,
comme dans le spectroscope dcrit plus haut(i).
Les appareils plusieursprismes sont destinsa donner une grande dis-

(1) L'appareil figure ici a t construit

avec soin par M J. HutxMcq. et M trouve
'tans les jH!fr)M du Conservatoire impriale des arts et mtiers.
 persion aux images prismatiques, et l'on a t, comme on l'a vu, jusqu'
former des spectroscopes avec-douze prismes en sulfure de carbone.
On a construit des appareils vision directe qui ne donnent pas une
dispersion aussi grande que ces spectroscopes mais qui sont trs-
commodes, surtout pour les observations astronomiques, alors que
les intensits lumineuses ne sont pas trs-considrab)es et qu'il est
plus facile de placer l'instrument dans la direction mme o la vision
s'opre. Parmi ces appareils, j'indiquerai ceux qui sont fonds sur l'em-
ploi des systmes de prismes reprsents Hg. 16 et Sg. 17.
M. Amici (i) a eu l'ide, pour rendre plus faciies les observations du
spectre, d'associer deux prismes de crown a un prisme de ttint compris
entre eux, ce dernier ayant un angle de 90 oppos ceux des deux
autres prismes. On peut arriver donner ceux-ci un angle tel que le
faisceau incident ressorte peu prs paralllement a tui-meme et soit
dispers, c'est--dire donne l'image du spectre.

(t) Donati,.VMMOf<ercM~to, vol. ), srie seconde, tSCO.

 M. Janssen (~) a uti)ifcette disposition dans la construction d'un
spectroscope portatif il vision directe formant une petite lunette. Le
systme de prismes qui est plac dans l'axe de l'appareil est reprsent
fig. i6. H se compose de cinq prismes; deux en Cintd'un angle de 90",
BC[), DEF, et 3 en
7
crown ABC, CDE,
EFG. D'aprs la forme
du systme, le prisme
L
en crown CDE com-
pris entre les deux
flintsa unangtede90*'
en D et les deux an-
gles en Cet en E sont de 43. Ainsi les trois prismes centraux ont les
mmes angles. Les deux crowns extrmes ABC, EFG ont en A et en G
des angles de S4; en B et en F des angles de 81; et en C et en E des
augles de 45' Les angles des prismes extrmes doivent tre un peu
corrigs suivant l'indic de rfraction du crown employ, et l'on arrive
aisment observer que la transmission du faisceau lumineux se fait au
travers du systme en mme temps que sa dispersion sans aucune dvia-
tion de; la partie centrale. L'emploi de deux prismes de flint au lieu
d'un seul augmente la dispersion du faisceau, sans diminuer beaucoup
t'intensit lumineuse cause des faibles pertes dues aux rflexions in-
trieures aussi cet appareil est-il employ avec avantage pour tre
plac dans l'oculaire des lunettes l'aide desquelles on observe les
spectres lumineux des astres.
Le pre Secchi (2), dans ses recherches sur la composition de la lu-
mire des astres, dont il a t question plus haut, page 136, s'est servi
d'un; prisme de ce genre vision directe. La dispersion tait telle que la
distance angulaire des deux lignes B et C tait de 20', et que celle de B
H tait de 6* 51'; ainsi l'tendue visible du spectre occupait envi-
ron 7; c'est--dire que )e pouvoir dispersif-de ce systme tait presque
double de celui d'un prisme de mnt ordinaire d'un angte de 60*.
M. J..Herschell a propos la disposition suivante (3) pour rfracter un
faisceau de rayons lumineux sans le dvier, l'aide d'un ou deux prismes

(t) CM~/M rcttdM de l'Acad. des <c<<tt<'M, t. 55, p. 576.

(Z) Id., t. 63, pogM 364 et 62t.
(3) Journ.tM~/cM<(<M,t.7,7, p. <3!, janvier <M5.
forms d'une seule substance. Soit ABC, fig. i7, un prisme angle droit
B, tel que le plus petit angle A donne sin.
2 A -= i n tant
en
l'indice de rfraction
moyen ou correspondant
au jaune; pour le nint or-
dinaire A est peu prs
gal 20. Un faisceau
man d'une source L tom-
bant sur la face AB sous
un angle de 45" se rfracte,
puis se rflchit totalement en a et en b, et ressort paraXtement la di-
rection incidente; il est donc disperssans'ctre dvi.
Si deux prismes semblables ABC, EDC, sont placs de manire faire
prs du plus grand angleaigu C unangtede90,a)orsunrayon incidentL
sur une face, sous un angle de 45, se rfracte et se rflchit totalement
deux fois dans chaque prisme, ou quatre fois en totalit en a b &' a' et
ressort dans la mme direction que l'incidence en L'.
Cette disposition est trs-ingnieuse, mais ne donne pas une disper-
sion aussi grande que la runion des prismes indique plus haut.

2.M~e par r~/t-acMoa de /<t <MM<e~ des /!<tH)MM. /<a<M <'<'<7/<!H/p<.

Si la combustion lente dans quelques circonstances particutires
donne lieu une mission lumineuse assez faible, on peut dire que
toute combustionvive produitundgagement considrantedechateur et
de lumire. La production de la lumire dans ce cas est une des con-
squences de l'lvation de la temprature et est due l'incandescence
des particules des corps; aussi, suivant l'lvation de temprature, la
nature des composs forms ainsi que celle des lments qui se trou-
vent en prsence, l'intensit lumineuse est diffrente.
On ne peut estimer priori ta temprature )aque))c s'lvent les com-
poss dans des ractions aussi vives que tes combustions on peut bien
vatuer tes quantits de chaleur produites, mais, ne connaissant pas les
changementsdes capacits calorifiquesdes corps mesure que la tem-
prature est plus leve ainsi que les effets rsultant de la dilatation
et des changements molculaires qui peuvent se manifester, on ne
peut arriver qu' des valuations incertaines si l'on veut dduire de ces
 donnes la temprature observe lors de ces ractions c'est l'exp-
rience seule dcider. On a vu dans le livre !u, page i2i, comment
on
pouvait estimer approximativementces tempratures.
Quand les composs forms dans la combustion sont solides et
opaques, galit de temprature, la quantit de lumire est la plus
grande possible. Quand les composs sont gazeux, alors l'intensit lu-
mineuse peut tre beaucoup plus faible: les exemples qui ont t don-
ns dans le livre prcdent suffisent pour tablir cette proposition.
Mais si les corps solides, liquides
ou gazeux ports l'incandescence
mettent une lumire qui est d'autant plus vive que la temprature est
plus leve, avec les solides et les liquides il n'y a en gnral de diff-
rence que dans l'intensit lumineuse,et si l'on tudie la composition des
rayons rfracts, elle indique un spectre continu sans solutions de con-
tinuit avec lesgaz incandescents, c'est--dire avec les flammes, il n'en
est plus do mme, et la compositionlumineuse dpend de la nature
des composs qui constituent la flamme. Alors l'analyse. prismatique
indique des solutions de continuit et des intervalles ou des raies bril-
tantes.
On a vu prcdemment quelsavaient t les travaux relatifs aux raies
ou lignes noires du spectre solaire, et qui avaient paru depuis les recher-
ches de Wollaston et de Franhofer. Ce dernier avait remarqu que la
lumire des lampes donnait des lignes lumineuses trs-dties, pareilles
en grosseur et en distance aux deux lignes noires D du spectre tumi-
neux solaire; il observa aussi que la lumire lectrique obtenue comme
on t'indiquera dans le livre suivant prsentait des lignes brillantes
au lieu de raies noires.
M. J. Herschell en 1822 (i) dcrivit les spectres des flammes colores
par les sels de chaux, de strontiane et de cuivre, et indiqua entre autres
la raie brillante orange donne par le chlorure de strontium. A la mme
poque, M. Brewster,s'occupant de ce sujet, montra que la flamme de
l'alcool salest d'un beau jaune pur.et quelesrayons rouges mis par les
sels de potasse quand ils se trouvent dans une flamme sont caractris-
tiques pour ces sels. M. Talbot (2)en 1826 dcrivit les lignes brillantes qui
existent dans diffrentes flammes, et mit l'opinion que le spectre pris-
matique d'une flamme pouvait montrer si elle contenait certaines sub-

(1) 7~HMC/<0<M;)MoM~.f~'dtM<'<)M~,t.9,p. 433, 1822.

(2) Cow~M rc~M de l'Acad. des sciences, t. 6- p. t8. Herschet), 7'r~M d'op-
tique, t'a<h)ction de M. Quetelet, t. 1, page 3t6, et t. 2, page 454.
 stances qui autrement ne sauraienttre dcouvertes que par une longue
analyse chimique.
M.Brewstercontinua s'occuper de cette question ayant en vue l'ex-
plication des raies noires du spectre solaire et la recherche d'un prin-
cipe d'analyse chimique d'aprs lequel les corps simples pourraient
tre distingus par leur action sur certaines parties du spectre. En
< 833(1), comme on l'a indiqu prcdemment, il exprima l'opinion
qu'il y a dans notre atmosphre terrestre des lments gazeux exerant
une action spcifique pour donner des raies noires d'une rfrangibilit
dtermine, et que cette action dans quelques cas est identique avec
celle qui est exerce par l'atmosphre solaire. Plus tard (2) il dcouvrit
que les lignes lumineuses et brillantes de quelques flammes correspon-
dent aux lignes qui manquent dans la lumire solaire. H restait a mon-
trer comment les flammes artificielles produisent des raies brillantes,
et comment, si ces corps sont cause des raies que l'on observe dans
t'atmosphre.sotaire,ils donnent des raies noires au lieu de raies bril-
lantes on verra ptns loin quelle peut tre l'explication de cette con-
cidence.
M. Mitteren i8to (3) a donn la composition des spectres produits par
des flammes provenant de la combustion de l'alcool mlang de divers
sels, et M. Swan (4), en s'occupant de la composition de la lumire des
flammes des gaz hydrocarburs, a montr quelle tait la faible quantit
de sel marin ncessaire pour faire apparaitre la raie des sels de soude.
On ne doit pas omettre de dire qu'avant ces dernires publications
M. Wheatstone en 1835, en analysant la lumire lectrique des diffrents
mtaux, comme il sera dit dans le livre suivant, dmontra que tes 'ies
lumineuses dont se compose son spectre variaientavec la nature des tec-
trodes et taient dues aux particules votatilises des mtaux employs.
Depuis, M. Masson, en i8M, et surtout M. Plucker se sont servis des
mmes principes pour tudier les conditions diverses de la dcharge
lectrique dans des gaz des pressions diffrentes.
On voit, d'aprs ces recherches, qu'il tait tabli
que l'analyse pris-
matique pouvait servir spcifier la nature des matires existant dans

(1) rr<!MM.~Mot. ff~fMmtox)~, t. n,

p. 544 et 545.
(2) Rapport de ~Mocta<)o~ brilannique, p. 1842, t. t5.
(3) Philosoph. mag., avril <845. Ann. de Po~Md t. 69.
(4) 7'r<MM<'<. d'FftjmtoMr~,t. 21, p. 411. Ann. de c~M. et de cAM~tte, srie,
t. 57, p. 363.
les flammes; mais MM. Kirchhoff et Bunsen en 1860 (i) imprimrent
une
grande impulsion l'tude de ces phnomnes en donnant procds
aux
d'exprience une rigueur trs-grande, et.en analysantles conditions di-
verses dans lesquelles se produisent les raies brillantes des flammes.
Ils se sont appliqus d'abord montrer l'avantage de l'emploi
de l'a-
nalyse spectrale pour la recherche des mtaux alcalins et terreux,
car
les autres mtaux, comme lefer, le cuivre, etc., donnent des raies telle-
ment nombreuses qu'il faut une tude plus longue pour les distinguer.
Avec les mtaux alcalins, le nombre des raies est moins grand; ainsi
le sodium en vapeur ne donne qu'une double raie correspondants
la
raie D; le lithium, deux raies, etc.
Ils ont fait voir que les raies sont d'autant plus visibles
que la tem-
prature de la flamme est plus leve et son pouvoir clairant moindre;
et, en gnral, de toutes les combinaisons d'un mme mta) c'estla plus
volati le qui pour une mme flamme donne les raies les plus
intenses.
Pour s'assurer que le mme mtal fait toujours apparatre les mmes
raies jusqu'aux plus hautes limites o l'on puisse parvenir,
ils se sont
mme servis de t'tincettetectrique excite entre des lectrodes formes
des mtaux afcatins dont les sels avaient t tudis l'tat de
vapeur, et
ils ont trouv que ces tincelles donnaient les mmes raies
caractris-
tiques. Indpendamment de celles-ci, le spectre des tincelles
en pr-
sente d'autres, rsu!tant en partie de la prsence des mtaux trangers
dans les lectrodes, et de l'atmosphre
gazeuse qui est porte l'in-
candescence par les tincelles; mais aussi il peut avoir des raies
y qui
sont trs-faibtes quand les flammes sont des tempratures
peu le-
nes, et qui prennent de l'intensit quand la temprature
est aussi haute
que dans la dcharge lectrique.
D'aprs leurs recherches,pour tre dans les conditions les
plus avan-
tageuses l'analyse chimique, on doit
se servir d'un appareil un
prisme et de faible grossissement, comme le spectroscope
reprsent
ug. 14, page i50, sans quoi l'apparence du spectre
peut changer et les rap-
ports d'intensit des raies peuventn'tre pas tout a fait semblables. Ils

J'
ont
mme montr que dans les spectres des flammes, quand il
y a des raies
de diffrente intensit, si l'on vient augmenter )e pouvoir
lumineux
de la flamme, ce sont les raies les moins brillantes qui
gagnent en in-

")<< 3' srie, t. 62. p. 452, et t. 64,

Id.,
p. 257.
p.
!d. 4- srie, t.
d~
1, page 39e.
chi-
 tensit, mais sans qu'elles puissent galer les plus brillantes. I) faut donc
se tenir dans des limitesd'unexamen rapideet facile.
Ils ont confirm l'observation de M. Swan (1) sur les quantits trs-
minimes de chlorure de sodium qui suffisent pour donner naissance la
raie caractristique de ce mtal. Ainsi en faisant dtonner 3 mittigr. de
chlorate de soude meiang de sucre de lait, dans une pice de GO m-
tres cubes o l'on observait le spectre avec' une lampe a gaz qui ne
donnait aucune raie, aprs quelques minutes ils virent apparaitre la
raie caractristique du sodium, et cette raie ne s'effaa qu'aprs 10 mi-
nutes. En considrant qu'il faut une seconde pour observer commo-
dment la raction, et que pendant ce temps la flammeemploieenviron
50 cent. cubes de gaz, lequel ne contenait que d vingt millionime de
milligr. de sel de soude, on peut calculer que l'oeil peroit distincte-
ment la prsence de trois mittionime de milligr. de sel de soude.
La sensibilit excessive de cette raction explique pourquoi tous les
corps qui ont subi l'accs de l'air pendant un certain temps donnent
naissance la raie du sodium lorsqu'on les introduit dans la flamme
de l'appareil, et pourquoi l'on ne parvient que pour un trs-petit nom-
bre de substances faire disparaitre entirement cette raction, mme
aprs un grand nombre de cristallisations dans des vases en platine.
A!M. Kirchhoffet tinnsen ds le dbut de leurs recherches ont pu
voir raliser leur prvision que la mthode base sur l'analyse optique
pourrait reculer de beaucoup les limites de l'analyse chimique ordi-
naires ils ont en effet dcouvert qu'en outre du potassium, du sodium
et du lithium, il existait deux autres mtaux alcalins, bien que ces
nouveaux lments donnent lieu aux mmes prcipites que les sels du
potassium et qu'on ne les rencontre qu'en trs-petite quantit dans des
eaux mres de certaines satines. Ces deux mtaux ont reu les noms de
csium et de rubidium, d'aprs les couleurs bleue et rouge que ces
mtaux donnent aux lignes brillantes caractristiques de leur image
prismatique.
Bientt aprs, en suivant cette mthode, M. W. Crookes (2) dcouvrit
l'existence d'un nouveau corps simple, le thallium, que AI. Lamy (3)
a montr tre un mtat dont il a dcrit les proprits et les diffrentes

(t) /tMM. (tec/ttm. <*<de /)h~)tp, S'sche, t. 57, p. 363.

(2) CAe~ca< MetM,m<tr<etmai )M<.
(3) Comptes rendus de f~M<~M)e des sciences, t. 54 et 55. ~tt. de cAtMt. e< de
~A~tt/Mp, 3' srie, t. 67, p. 385et ~8.
 combinaisons. En outre, MM. Reech et Ritter ont dcouvert
en(<), 1863,
l'existence d'un autre mta), t'indium.
Bien des recherches ont t faites
sur l'analyse spectrale; mon but
n'est pas de les dcrire, mais de parler seulement des
rsultats gn-
raux les plus importants qui ont t obtenus.
Si l'on fait dissoudre dans de l'alcool quelques chlorures
trs-volatils
lels les chlorures de lithium, de strontium, de sodium,
que
d'anti.
moine, de cuivre, et que l'on forme avec
ces liquides des petites lampes
commetestampesa alcool ordinaires, tes flammes qu'elles produisent
ont une coloration dpendant de la nature du chlorure qu'elles
ferment. Les chlorures de lithium et de strontium donnent ren-
des flammes
rouges; le chtorure de sodium, une flamme jaune monochromatique
qui est d'un usage frquent dans les expriences d'optique;
le chlorure
de cuivre, une flamme verte et celui d'antimoine
une flamme d'une
couleur blanche-verdtre de teinte livide. Ces flammes offrent tes
raies
lumineuses caractristiquesdes diffrents mtaux qu'elles
renferment,
et peuvent servir t'tude spectroscopique des substances qui
se dis.
sotvent dans l'alcool et se volatilisent dans la flamme des lampes.
Ce mode d'exprimentation n'est applicable qu'
un petit nombre de
substances; pour les matires moins volatiles,
on se sert de fils de pla-
tine que l'on plonge dans une dissolution
aqueuse du sel essayer, et
il suffit d'une trs-petite quantit de sel porte dans la flamme
non clai-
rante d'un bec de gaz et comme l'indique la flg. 14,
page 150, pour pro-
duire les effets que l'on va dcrire. Quelquefois l'on
se borne brler
une allumette que l'on a plonge dans la dissolution d'essai.
La planche ng. i8 jointe ce volume donne l'indication de la
posi-
tion des principales raies obtenues dans la volatilisation des chlorures
des mtaux alcalins et terreux au moyen de la flamme d'un bec de
gaz
ainsi que leur couleur.
En haut de la planche se trouve le micromtre dont les traits
servent
a indiquer les distances des diffrentes figures entre elles. La
premire
reprsente le spectre solaire lumineux avec
ses principalesraies.
Ensuite viennent les figures des images prismatiques donnes
par le
csinm et le rubidium. Le csium donne 2 raies bleues 6, puis d'au-
a,
tres raies vertes et jaunes, parmi lesquelles on distingue 2 raies
oran-
ges y. Le rubidium donne en outre de deux raies oranges, places

(t) Journal /'<trprct<~e r~m<c, )M3. FnMniM. rMM (faM~K cA.M~Me.

I 8fifi.
 comme les prcdentes, deux raies rouges caractristiques de ce mtal
et un peu moins rfrangibles que la raie A.
Les flgures des spectres du potassium Ka, du sodium Na et du lithium
Li sont places la suite. Le potassium prsente une lumire sans raies
caractristiquesdans le vert et le bleu, mais il donne une raie violette
et une raie rouge a correspondante A. Le sodium prsente la raie jaune
bien connue a correspondante D, et qui se ddouble comme celle-ci
quand la dispersion du prisme est suffisante. Le lithium n'offre qu'une
raie rouge-orange et une raie jaune p, bien plus:faible et plus difficile
distinguer.
Les trois figures qui suivent sont relatives au strontium Sr, au cal-
cium Ca et au barium Ba; elles renferment des raies plus nombreuses
que les images prismatiques prcdentes. Le strontium donne une raie
bleue 8 bien tranche, deux raies oranges et une raie jaune < du reste,
au-dessous de la Bgure du micromtre, on a indiqu les positions des
diffrentes raies du strontium, ainsi que par l'paisseur des traits noirs
leur intensit approximative; Le calcium offre une large raie jaune-
orange et une large raie verte parmi d'autres lignes jaunes et vertes.
Le barium prsente plusieurs raies vertes et des raies jaunes. L'image
prismatique du thallium Tl donne une raie verte unique a ne correspon-
dant aucune raie noire du spectre solaire. L'image spectrale de l'in-
dium In, reprsente en dernier Heu 1 est forme de deux raies bleues
et et p,
la premire tant la plus forte.
Le spectre du magnsium, non figur ici, a plusieurs raies brillantes
dont une correspond la raie triple b du spectre solaire. Quant aux m-
taux tels que !e fer, le cuivre, etc., ils donnent des raies lumineuses tel-
!ement nombreuses que leurs figures spectralessont fort compliques.
Ces figures supposent que les chlorures des mtaux sont votatitiss
isolment; quand plusieurs d'entre eux existent simultanment dans
une flamme, on voit apparattre ensemble les systmes appartenant aux
divers chlorures, mais les figures spectrales des lments Ics plus vo-
latils se distinguent les premires.
Dans les images prismatiques dont on vient de parler, tes lignes sont
indiques comme particulires l'incandescence de la vapeur du mtal
alcalin, mais cela suppose que le chlorure soit dcompos ou bien que
dans !a volatilisation du sel le compos basique donne seul son carac-
tre la compositiondu spectre lumineux. Cela est vrai dans la plupart
des cas; ainsi, par exemple, la flamme de l'alcool sal donne la mme
 raie double jaune D que celle que l'on observe
avec la vapeur de so.
dium; mais plusieurs circonstances viennent modifier les rsultats
observs avec diffrents sels, et font que suivant les conditions
de l'ex-
prience d'autres raies peuvent apparattre.
D'abord la temprature a une trs-grande intluence,
et en gnra)
plus c)te est leve, non-seulement plus l'intensit lumineuse
de
chaque raie est grande, mais aussi plus sont nombreuses les raies
que
l'on peut apercevoir. On a vu plus haut
que MM. Kirchhoff et Bunsen
avaient mme montr que, par un effet d'optique, la visibilit des raies
faibles, dont l'paisseur tait plus ou moins grande, croissait plus
vite
.que celle des raies brillantes. AussLvoit~pn apparaitre de nouvelles raies
brillantes. quand on emploie la dcharge lectrique
pour volatiliser
les mtaux et observer l'image rfracte qu'elle prsente, la
tempra-
ture tant plus teve que dans les flammes ordinaires; le sodium peut
alors une plus haute temprature donner d'autres raies
que la raie
double jaune qui a la rfrangibitit de D (1) le thallium
peut galement
donner d'autres lignes que la ligne verte (2), et l'on
verra dans le
livre suivant, o l'on tudiera particulirement les effets
provenant du
passage des dcharges lectriques dans tes gaz, qu~it est possible
l'incandescence du mme gaz rarfi puisse donner des que
apparences
diverses suivant l'intensit des dcharges transmises
entre les lec-
trodes.
D'un autre ct, les recherches de M. A. Mitscherlich (3)
ont montr
que les combinaisons d'un mme mtal, comme les sulfates, chlorures,
oxydes, ne donnent pas toujours un spectre, et
que quand elles en
donnent les raies ne sont pas toujours les mmes,
car ces spectres
peuvent tre dus, ou au mtal tui-mme si une portion du sel
est d-
compose dans la flamme, ou en partie la combinaison si elle
est
volatilise sans tre dcompose. D'aprs cela,
on ne saurait conclure
l'absence d'un mtal de l'absence d'une raie caractristique
de ce mtal,
car ce dernier pourrait faire partie d'une combinaison qui
ne prsente
pas cette raie. Cependant, avec des sels trs.facilement dcomposabtes~
comme les chlorures, la plupart des lignes appartiennent la
vapeur
du mtal lui-mme, comme MM. Kirchhoff et Bunsen l'ont
prouv.

()) CoM~M rendta de Mead. des ~MCM. t. 55, 334.

p.
(*!) Mittcr. ~M)t. de cAfm. et dep/)~ 3'' ~rie,
t. <!9, p. 507.
(3) cAtm. et <<< 3' s<!ne. t. 69. p. t69(t8C3). M.. 4' Me t. p 497
L.\ I.l'IIIRE. T. 1.
 Ces recherches ont t confirmes par celles de M. Diacon (t).
Elles
montrent que tout en attachant une trs-grande importance a t'anatvse
spectrale on ne peut en tirer des conclusions certaines,
quant l'exis-
tence des matires que l'on recherche, qu'en variant les
conditions
exprimentales pour connatre l'influence de la nature des
lments en
prsence sur la composition de l'image prismatique.

3. Causes des ~-at'e~ du spectre M/<!<<.

M. Kirchhoff(a) a montr que si l'on admettait

pour toute espce de
rayons le principe de l'galit entre le pouvoir misse et le pouvoir ab--
sorbant d'un corps la mme temprature, it tait facile d'expliquer
pour quel motif une flamme donnait des raies brittantes quand elle
agissait comme source de tumire, et des raies obscures
par rap-
port aux parties voisines quand, agissant comme cran, elle tait place
devant une source de lumire d'une intensit plus grande.
Dans le pre-
mier cas en effet, les raies brillantes, sont dues
au plus grand pouvoir
missif de la flamme pour les rayons d'une rfrangibilit dtermine.
Dans le second cas la namme, servant d'cran,
en vertu de son pouvoir
absorbant plus grand pour les rayons de mme rfrangibititeque
qui sont mis en plus grande abondance, agit ceux
par absorption sur ces
rayons mis par la source lumineuse place derrire; et
comme de
chaque ct les autres rayons mis par tes deux
sources lumineuses
n'prouvent pas de changements notables, l'intensit lumineuse
de ces
parties reste peu prs la mme, tandis qu'il a diminution
y dans les
rgions oit l'absorption a lieu, et 'il en rsulte
par contraste des raies
obscures a la place des premires raies brittantes.
Ce principe tait dj admis pour la chaleur
rayonnante; it l'a prouv
pour la lumire en montrant que la flamme de l'alcool sal, qui donne
une raie brillante quand on analyse la lumire de cette flamme, donne
une raie obscure quand on place derrire la flamme une flamme plus
vtve, comme celle du chalumeau gaz oxygne et hydrogne. !t
y a alors
renversement de la raie, puisqu' la m6me place o l'on voyait une raie
brillante on voit une raie obscure; c'est donc
par un effet de contraste
que le second effet se produit. De mme, si dans la flamme non clairante
(1) Ann. de chint. et de ~!M., 4'Me, 1.1!, p.o ()M5).
(2) ~<'m. de l'Acad. ~Bc~n, 1859, p. M- jf< <)?<
3'~he,t.M,p.:M;<d.,3'St;ric,t.C8.p.5.
.t~ de c~<m </e !,A.t
 d'un bec de gaz on introduit du chlorure de tithium, le spectre de cette
flamme prsente la raie rouge indique prcdemment' qui correspond
peu prs au milieu de l'espace de B C; mais si l'on fait traverser la
flamme par des rayons solaires, on voit apparatre une raie obscure
nouvelle dans le spectre solaire, laquelle occupe exactementla position
de la raie brillante dont il s'agit.
M. Kirchhoff put alors expliquer la cause de la concidence des raies
brillantes de certaines flammes avec les raies noires du spectre solaire.
C'est que, dit-il, dans l'atmosphre solaire les substancesmtattiques,les
matiresvotatitises se trouvent en incandescence, et ces massesgazeuses'
formant crans par rapport des parties plus lumineuses, les mmes
effets ont lieu comme prcdemment, et
y a renversementdesraiesque
donneraient ces mmes matires agissant comme sources lumineuses
on a donc des raies obscures au lieu de raies brillantes.
D'aprs cette supposition l'exprience par laquelle M. Fizeau (1)
a
montr que la lumire du sodium brlant dans l'air donne au com-
mencement de la combustion, par l'analyse prismatique, une double
raie noire qui est bientt remplace par une double raie jaune situe
la mme place, tient ce que, lors de la plus grande ignition du
sodium, la partie la plus brillante de la flamme se trouve entoure de
vapeur de sodium plus basse temprature, et qu' la fin de t'exp.
rience toute la flamme a sensiblement la mme intensit lumineuse.
Le phnomne de renversement des raies n'avait t observ jusqu'ici
qu'avec des flammes et les raies ou bandes d'absorption, c'est--dire
les raies ou bandes obscures prsentes par les dissolutions mtalliques
quand on plaait celles-ci sur le trajet des rayons tumineux avant leur
refraction, et provenant de l'absorption de certains rayons par
ces
dissolutions, ne correspondaient pas en gnrai aux raies ou lignes
lumineusesdonnes par tes substances votatitises dans une flamme. En
effet, le principe de l'galit des pouvoirs missifs et absorbants d'un
mme corps pour un mme groupe de rayons n'est relatif qu'
une mme temprature mais il peut se faire que des corps prsen-
tent pour des rayons d'une mme rfrangibitit le mme pouvoir
absorbant diverses tempratures, et alors les mmes raies ou ban-
des d'absorption se produiraient entre des limites calorifiques diff-
rentes.

( ) ) CeH)p<M rc<M<tM <<<!t'/tced. des sciences,t. 54, p. 493.

 MM. J. Bahret Bunsen (t) ont reconnu rcemment qu'il en tait ainsi
avec les dissolutionsdes sels d'erbium; ces liquides placs sur le trajet
des rayons rfracts donnent un spectre offrant huit bandes obscures
(deux rouges, quatre vertes et deux bleues) dont les positions
con.
cident exactement avec les huit lignes lumineuses
que donne l'erbine
incandescente ptace dans la flamme non clairante d'un bec de
gaz.
Ainsi l'erbine offre l'exemple d'une substance pour laquelle,
par excep-
tion, le renversement des raies brillantes en raies obscures
peut tre
effectu de la manire la plus simple, car avec les composs de
cette
substance les positions des bandes spectrales restent les mmes basse
ou haute temprature.
MM. Bahr et Bunsen ont reconnu en mme temps
que l'erbine se dis-
tingue de tous les corps actuellement connus
par ses proprits op-
tiques Quand on calcine cet oxyde dans la namme d'un chalumeau
gaz il ne se fond pas, il rpand une lumire verte et s'entoure
d'une aurole de mme couleur quand la temprature est trs-leve,
et donne par irradiation un spectre raies lumineuses. MM. Bahr et
Bunsen ont remarqu encore qu'en humectant
un morceau poreux
d'erhine avec une solution d'acide phosphorique concentr
et en cal-
cinant de nouveau la substance on augmente le pouvoir missif de
la matire et que l'effet optique est encore plus marqu. Si l'erbine
ne
prsente aucune trace de volatilisation, comme le supposent MM. Bahr
et Bunsen, ce serait le premier exemple d'une substance
non volatile
donnant par irradiation un spectre lumineux discontinu, puisque
nous
avons vu, page 104, que les solides et les liquides incandescents pr-
sentent une image prismatique continue et sans solutions de conti-
nuit, et que les gaz seuls jusqu'ici ont donn des
spectres bandes
lumineuses, ~tais cette exception mrite confirmation.
M. Kirchhoff. d'aprs la concidence que M. Brewster
avait observe
entre les positions des raies brillantes de certaines flammes, et celle de
raies noires du spectre, et en remarquantque, dans l'analyse
par rfrac-
tion de ta lumire solaire et de celle d'une flamme dans laquelle
le fer tait
en ignition, il y avait galement une concidence parfaite entre les raies
brillantes de fer et des raies obscures du spectre solaire, M. Kirchhoff
pensa qu'il y avait la plus grande probabilit pour que ces dernires

tM..
fussent dues la prsence du fer
en vapeur dans l'atmosphre solaire.
(t) ~M. der Chemie )tt)t< ~anM., t. <37, p. 1 (nouvelle srie, t 61). Ann. de chi-
mie c) de physique, 4' srie, t. 9, p.
 !t trouva en outre qu'il y-avait concidence entre les raies brillantes
des flammes de plusieurs mtaux et plusieurs des raies du spectre, et
que d'autres uammes ne paraissaient pas prsenter ce rsultat. D'aprs
lui, il se trouverait dans t'atmosphresotairedufer, du magnsium, du
sodium, du potassium, du calcium, du chrome, du uicket et peut-tre
du cobalt, de l'aluminium du barium, du cuivre, du manganse et
du zinc; mais l'atmosphre solaire ne renfermerait pas d'or, d'argent,
de plomb, d'tain d'antimoine, de cadmium d~rsnic, de mercure,
de lithium, de strontium, de silicium, ni de thallium.
Il est extrmement remarquable que l'on ait
pu s'lever par des
observations d'analyse de lumire laprobabilitde laconstitution chi-
mique de l'atmosphre sotaire; mais on a vu, d'aprs ce qui a t dit
page t6i, que l'absence de raies ne pouvait pas indiquer qu'une matire
n'existt pas l'tat d'incandescence dans une flamme; d'un autre
ct il peut se faire qu'il y ait des combinaisons entre tes lments qui
constituent l'atmosphre solaire, et si tous les lments ne sont pas
spares il pourrait y avoir des raies correspondantes ces combinai-
sons, et non pas aux bases mtattiques eties-memes. Mais la tempra-
ture est si leve que peut-tre les lments sont tous dsunis.
Des considrations du mme ordre permettraient de rendre compte
des raies observes dans la lumire des astres, et dont il a t question
page 04, et la diversit des matires qui se trouvent dans tours atmos-
phres 'expliquerait pour quel motif les raies ne sont pas toutes les
mmes que les raies solaires.
Un certain nombre des raies noires du spectre solaire sont dues la
prsence de )':tir atmosphrique, car on a vu au commencement de ce
livre, page 133, que )'atmosphreterrestre peut agir par absorption pour
donner des solutions de continuit aux images prismatiques. On a d-
sign ces bandes et ces raies sous le nom de raies atmosphriques ou
telluriques, et l'on a rserve le nom de raies solaires celles que l'on
observe en analysant le spectre solaire, et qui dpendent de la constitu-
tion mme de cet astre.
Je doisfaire remarquer, en terminant ce livre, que d'autres causes que
les absorptions exerces par les masses gazeuses peuvent produire des
raies noires analogues aux raies du spectre solaire. On verra en effet
livre \'t (t) que dans l'analyse par rfraction des rayons mis par les
(i; ~)))t. de ch)H( e<(<e ~/iy< 3" srie, t. 57, p. 64. t<~OM/at7<M la Soc<e'<e cAtHt.,
1861, p. 193.
corps phosphorescents on observe avec ies corps solides, )a tempra-
ture ordinaire, des effets de ce genre. Sans vouloir prtendre que des
conditions analogues puissent se prsenter dans des sources d'origine
mtoriqueo l'incandescence est d'ailleurs manifeste, quand on voit
des causes si diverses et des actions exerces des tempratures si dif-
frentes donner lieu au phnomnedont il s'agit ici, on ne doit pas se
hter de dduire des conclusions trop absolues des recherches, d'ail-
leurs fort importantes, faites sur l'analyse spectrale.
 LIVRE V.
EFFETS LUMINEUX PRODUITS PAR L'LECTR!C!T.

CHAPITRE PREMIER.
ncetKa <teeM<nM.

<. ~.MMM et tincelles. Influence de la nature des gaz et des co~cMM~.

Toutes les fois que les lectricits accumules sur des corps dis-
tance ont une tension suffisante, elles traversent le milieu qui les s-
pare, et cette runion a lieu avec accompagnementde lumire, c'est--
dire sous forme d'tincelles; si la quantit d'tectricit qui passe se
renouvelle continuellement, il peut en rsulter un arc comme celui
que
l'on obtient avec une pile voftaque. L'intensit et la composition de la
tumicre qui se produit dpend non-seutonent de la quantit d'lectricit
qui passe, ainsi que de la forme et de la nature des conducteurs que l'on
appelle des lectrodes, et entre lesquels les dcharges ont lieu, mais
encore de la nature, de la temprature, et de la force lastique des mi-
lieux qui environnent ces mmes conducteurs.
Les recherches qui ont t faites sur l'lectricit ont montr que sa
transmission dans les corps ne pouvait avoir lieu sans la prsence de
particules matrielles; ainsi, d'aprs ce principe, dans le vide par-
fait, la propagation de l'lectricit n'aurait pas lieu; mais, distinction
importante tablir, les influences magntiques comme les actions'
lectro-dynamiquesdes courants pourraient s'exercer. On assimile ainsi
le passage de l'lectricit dans les gaz celui de cet agent dans les ni-
taux et dans tes liquides. L'exprience du reste a prononce), et j'ai

(<)/t))K.~<'<'hi')t.c/</c~/ty<3"s<;rie,
t. 39, 335, t8M.
 prouv que dans des circonstances donnes de temprature et de
pression on pouvait considrer les courants tectriques, mme faible
tension, comme traversant les gaz ainsi qu'ils traversent les liquides
et les solides conducteurs. D'un autre cte, quand on rarfie l'air an
plus haut point o on puisse le faire et comme Davy l'a montr, la
transmission de t'tectricit devient de plus en plus difficile, de faon a
faire penserque l'lectricit ne se propageraitpas dans le vide parfaite).
On a dmontr que toutes tes fois que l'lectricit passe dans un
corps il y a lvation de temprature,et si cette lvation de tempra-
ture est suffisante il y a incandescence. Tel est l'effet qui se produit
quand t'tectricit traverse un fit de platine; si la quantit (t')ectricit
est suffisante, ce fit est port au rouge et peut arriver jusqu' la
fusion. Dans les gaz, il en est de mme le passage de l'lectricit rend
incandescentes les particules qui servent transmettre t'tectricit, et
l'incandescence est cause de la lumire observe. Cet effet, comme
on va voir, peut rsulter, soit de l'incandescence du milieu ambiant, de
l'air gnralement, soit des particules votatitises provenant des con-
ducteurs et pouvant servir transmettre t'tectricit.
La lumire lectrique apparat dans l'air aussitt que l'lectricit a
une tensionsuffisante pour se porter sur les corps voisins; ainsi t'ambre,
la gomme laque, le verre, certainespierres prcieuses tant frotts, quand
ils sont dans l'obscurit et qu'on en approche la main prsentent des
petites tincelles dues l'lectricit qui traverse l'air.
On observe un dgagement de lumire lors du frottement du mer-
cure contre le verre dans l'intrieur d'un tube baromtrique. Ce fait
a t dcouvert par Picard, en 1676 ('2). On n'en
reconnut pas d'abord la cause, mais Hawks-
be prouva qu'il rentrait dans les effets ordi-
naires de frottement. On trouve dans les cabi-
nets de physique un petit appareil qui montre
le phnomne avecsimpHcit il se compose
d'une petite roue enverre (fig. <9), forme par
un tube recourb et renfl de distance en dis-
tance. Ce tube, avant d'tre ferm, fait partie

(), Voir tes expriences de M. Cassiot, celles de M. De-

larive, CoM~M )'<'H<<) de ~tc<f<t., t. M. p. M9, ainsi (lue
t'e)iede.~)M.P)uctieretHit)orf,l'hilos. <ro~wcf.. t. tM.
.Vtm. de <tMf<. des ~fipncM de 7'r~, t. p. )'!5.
d'un tube baromtrique, et quand on soude au chalumeau la portion
du tube auquel il tient, on a soin d'y laisser une petite quantit de
mercure. Une fois ce tube circulaire ferm, il est donc vide d'air, et
contient un peu de mercure. On adapte ce tube un axe muni d'une
manivelle, et ce systme forme une petite roue que l'on met en mou-
vement avec la main. Si on la fait tourner ainsi dans t'obscurit, on
voit une lueur se produire dans l'intrieur du tube, et mme il clate des
petites tincelles ta o le frottement est te plus grand.
Les lueurs qui se voient autour des conducteurs et du verre d'une
machine lectrique ordinaire ont la m~meorigine; il en est gatemenL
de mme des apparences lumineuses qui se produisent quelquefois en
tempsd'orage l'extrmit des corps conducteurs, comme la pointe
des paratonnerres (1).
Lorsqu'on approche la main d'un desconducteursd'une machine lec-
trique, si la distance est un peu grande on aperoit des traines lumi-
neuses allant en s'panouissant et qui forment ce que l'on nomme des ai-
grettes; ce sont des petites tince)tes excites entre les particules
de l'air. Mais si la distance entre le corps conducteur et la machine
lectrique est moindre alors apparait l'tincelle ou cette ligne de feu
brillante, qui est l'image de la foudre.
L'tincelle est plus ou moins vive suivant les circonstances; entre
deux conducteursmtalliques dontl'un touche une machine lectrique,
t'tincettca a moins d'clat que si l'on se sert d'une jarre lectrique ou
d'un condensateur; dans ce dernier cas, l'tincelleestplus courte, mais
beaucoup plus brillante. Cette tincelle est due l'incandescence tem-
poraire des particutesmatriettes qui transmettent l'lectricit; c'est
pour ainsi dire une fite de particules incandescentes, et il se produit
dans le gaz, comme on l'a dj dit, le mme effet que dans des fils m-
talliques parcourus par t'etectricit.
It est facile de dtnontrer l'influence des milieux ambiants et de leur
densit sur la nature et l'intensit destinceHes. On peut d'abord citer
une exprience curieuse de Davy (2): un tube A B C, fig. 20, auquel est
adapt un robinet permet de rarfier l'air l'intrieur, n est travers
en A par une tige de ptatine m soude dans le tube. Du mercure,
au commencement de l'exprience, remplit la partie A B. En ra-

(t) Becquerel, TraM d'~ec/Wd/een 7 vol.,

(t'C/PCMCt~, t. t". p. 412.
t. -Becquerel et Ed. Recquere), rrat~

(9) Aua. dech'Mne et de physique, t'Mfit, t. 20, p. <M, tMt.

 tfiitnt l'air du tube, on force la co-
lonne mercurielle A i! a descendre,
et entre le mercure et la tige de
platine Mt il se forme le vide ba-
ronitrique. On comprend ds lors
qu'en faisant communiquer M avec un
corpseicctriseou avec le bouton d'une
bouteille de Leyde, si un fil de platine
b < attach au robinet, plonge en
a
dans le mercure et fait communiquer
celui-ci avec le sol, on pourra faire
passer l'lectricit au travers de l'espace vide.
N~au aanc
Cet appareil peut se placer dans un vase rempli d'alliage fusible qui
lve sa temprature, ou bien tre plong dans
un mtange rfrigrant.
Lorsqu'on tvf: la temprature du mercure dans le vide baromtrique,
la lumire se montre d'une couleur verte;
en chauffant graduellement
jusqu' l'bullition du mercure, la dcharge d'une batterie
de quelques
bocaux y produit unetumiretrs.ectatante, tandis qu'en refroidissantle
mercure on l'affaiblitpeu peu, et tellement, qu' 20 degrs au-dessous
de zro la lumire est si faible qu'elle n'est visible
que dans une obscu-
rit trs-profonde.
En introduisant dans le vide mercuriel la plus petite quantit
d'air,
la couleur ordinaire change du vert
au vert de mer; par de nouvelles
additions, elle passeau bleu et au pourpre. En remplaant te
mercure par
de l'alliage fusible afin de ne avoir sensiblement de
pas matire pon-
drabledans le vide, la lumire est paie, et d'un jaune paille. Lorsque
le vide est fait sur l'huile d'otive et !e chlorure d'antimoine,
la lumire
dans le dernier cas est plus marque qu'avec l'huile. On voit par l
que
l'intensit lumineuse dpend de la quantit de matire pondrable

travers laquelle les dcharges sont transmises.
Si l'on fait clater des tincettes dans diffrents
gaz a tamcme pression,
les effets que l'on observe montrent
que ces gaz exercent une influence
sur l'effet produit. Dans t'air,ata pression ordinaire, les tincelles ont
une lumire intense et une culeur bleue bien
connue on aperoit sou-
ventdes parties claires ou obscures dans le trajet, quand ta quantit d'-
lectricit est peu considrable. Dans l'azote les ctinceites
sont belles,
et ont la mme apparence que dans l'air, mais leur couleur est fran-
chement bleue ou pourpre, et elles sont accompagnes d'un
son trs-
remarquable. Dans t'oxygne, elles sont plus blanches que dans l'air ou
dans l'azote, mais aussi brillantes. Dans l'hydrogne, elles ont une
belle couleur cramoisie, qui n'est pas due a sa faible densit en outre,
le son est faibie, ce qui est une consquencedes proprits physiques de
ce gaz. Dans le gaz acide carbonique, la couleur est comme dans l'air,
mais avec une teinte verte, et les etinceHes sont plus irrguticres. Dans
le gaz chlorhydrique sec, t'tincette est presque toujours blanche sans
partie obscure. Dans le gaz oxyde de carbone, elle est quelq uefois verte,
rouge, et tantt t'un, tantt l'autre; quelquefois on aperoit des par-
ties noires dans la ligne de t'tincette.
Il est facile dmontrer, parune exprience trs-simpte, t'innuence des
milieux sur la lumire de t'tincette lectrique on prpare plusieurs
tubes, de faon pouvoir y introduire des gaz diffrents, et faire
clater des tincelles dans ces gaz l'aide de fils de platine souds au
travers des parois. On place plusieurs de ces tubes ct l'un de
l'autre en A, A', A", fig, 21, de manire que le fil de platine b du premier
touche le fil a' du second,
qu<*&' du second touche
a" du troisime, etc. On
fait communiquer le fil
a avec une boule en cui-
vreiso)eeB,Ht)eftt&'
avec )e~o); si alors on
fait clater une srie d'-
tincelles entre la boule
B et le conducteur d'une
machine lectrique M,
quand ta distance entre
ya.uuu au maauuw a.av
B et M est suffisante, chaque dcharge il clatera simultanment
une tincelle dans chaque tube A, A', A". De plus ces tincelles
seront donnes par la mme quantit d'lectricit et auront la m~me
longueur. si les fils de ptatine sont semblablcmentplacs dans les tubes.
H est ncessaire, dans ces expriences, de faire clater la dcharge entre

une boule B et le conducteurd'une machine, sans cela les tinccttcs ne

passeraient pas en approchant simplement les fils de platine des con-
ducteurs.
Si les tubes A, A', A" sont pleins d'air, les tincelles ont le mme
clat; si le premier est rempli d'hydrogne, le deuxime de chlore le
 troisime d'oxygne, on observe les effets qui ont t indiqus prc-
demment, c'est--dire que dans l'hydrogne la lumire de l'tincelle
est rouge pourpre, dans le chtoreverdatre, dans t'oxygne plus
blanche. Les autres gaz donneraient des teintes diffrentes,
comme on
l'a dit plus haut. Ainsi la lumire devient blanche et brillante dans
un
gaze dont la densit est grande, tandis qu'elle s'affaiblit ou prend une
teinte rougeatre dans un. milieu dont la densit est plus faible.
Les corps entre lesquels la dcharge clate ont galement
une in-
fluence trs-grande sur i'tinceHe. On remarque en gnra)
que la lu-
mire lectrique est d'autant plus brillante que les corps entre lesquels
elle se produit conduisent mieux l'lectricit; avec les corps mauvais
conducteursellc s'affaiblit et prend une teinte viotace-rouge. Ces effets
dpendent desparticu)csvoti)isesprovenant des conducteurs et qui
sont portes l'incandescence. Fusinieri ()) a observ en effet que
toutes les fois que l'tincelle clate entre des conducteurs mtalliques
on retrouve aprs la dcharge des traces des mtaux sur les surfaces
des conducteurs, et ou s'est produite la dcharge; ainsi, entre
une
sphre d'argent et une sphre d'or on voit dans les points ou la d-
charge a ch)t sur l'or des traces d'argent et sur l'argent des traces
d'or; il y a donc par le fait de la dcharge transport de particules ma-
trielles dans les deux sens.
Ces effets, qui s'observent dans toutes les circonstances ou il
y a
des dcharges tectriques entre des conducteurs metaHiques,
se ma-
nifestent avec plus ou moins d'intensit suivant les conditions dans les-
quelles ces dcharges ont lieu, ainsi que suivant la pression et la
temprature du gaz environnant. Dans les gaz rarHs, comme on le
verra plus loin, tes particules ma~rieUfs provenant des conducteurs
sont proportionnellement en moindre quantit, et la lueur lectrique
est due en grande partie a l'incandescence .du milieu gazeux rarfi;
dans les gaz la pression ordinaire, ce sont les parcelles mtalliques
vo)atiiiseset provenant des conducteurs qui donnent presque tout l'-
clat brillant la lumire de l'tincelle, comme le prouve l'analyse de
la iumirc lectrique dont on donnera plus loin les rsultats.

()) 7o)u-))a< de Parie, 1825, p. 405. Becquerel, 7'tw/e d'effet-, en 7 vol., t. 3,

p. t5C.
 2. Mo<om~feybHde~rtemploi de l'tincelle kctrique.

Nous venons de voir prcdemment que la mme quantit d'tectri-

cit pouvait donner lieu des effets diffrents, suivant la nature des
milieux et des conducteurs; mais il tait important de pouvoir mesurer
l'intensit des tinceUes afin de comparer leur puissance lumineuse
dans ces diversescirconstances. M. Masson (I) a atteint ce but en faisant
usage d'un photomtre tectrique dont la construction repose sur le
principe suivant
Un disque de papier sur lequel on a trac des secteurs noirs et blancs
d'gate dimension, se mouvant avec une rapidit suffisante, paraitd'une
teinte uniforme et gristre si on t'ctaire avec une tumire blanche
permanente. Ce phnomne bien connu est d la persistance de la
sensation lumineuse sur la rtine. Lorsqu'au lieu d'une lumire
fixe, on emploie une lumire instantane pour clairer tes secteurs, on
aperoit le disque comme s'il tait fixe, les secteurs n'ayant pu se d-
placer sensiblement pendant la dure de la lumire. L'oeil apercevant
dans ce cas, et avec une grande nettet, tous les dtails du disque,
l'on peut apprcier quelle est son extrme sensibilit ainsi que la
rapidit avec laquelle s'exerce la perception des objets et
se forme
notre jugement sur leur nature.
Si le disque ctair par une lumire permanente est subitement illu-
min par une lumireinstantane, une tincelle lectrique par exempte,
on verra, pour une intensit convenable de cette dernire, apparatre les
secteurs. Si l'on affaiblitsuccessivement la iumire instantane, it arri-
vera un instant o tes secteurs disparaitront et o le disque paraitra
clair d'une teinte uniforme. Dans ce cas la lumire instantane est
une fraction de la tumire permanente, variable avec i'mit de l'oprateur
mais invariable pour un mme i), les circonstances de vision restant les
mmes. En effet, cause de la persistancede la sensation sur la rtime,
la place qu'occupe un secteur noir ne rucbissant pas la tumire de l'-
tincelle a conserv t'ctairement primitif du fond; cette qu'occupe un
secteur blanc renvoie t'it autant de lumire quela premire, plus la
lumire due t'tincette.Quand t'intensit de cette dernire reprsentera
la limite de sensibitit de t'it de l'observateur, le disque paraitra
uniformment ctair. Le rapport entre tes intensits des ctairements
(') ~tUt. de c/xH). et de physique, 3' srie, t. 14, p. 129; id., t. M, page 5.
 des secteurs noirs et blancs au moment on l'on cesse de les distinguer
peut varier de r~ suivant la sensibilit de t'it de l'observateur.
On a dj cit ce rsultat dans le livre Ht,
p. 199. Quant au rapport
entre l'intensit de la lumire de l'tincelle et celle de la lumire
fixe, il dpend des dimensions des secteurs noirs et blancs.
Supposons maintenant que l'observateur qui tudie l'intensit des
tincelles se place une distance fixe du disque ectair par celles-ci
et par la lumire artificielle qui sert de terme de comparaison, et qu'il
approche ou loigne cette lumire .u'tiucieXe jusqu' ce qu'il soit arriv
au point ou les senteurs ne scient plus distincts sur lit roue en mou-
vement quand l'tincelle clate, on mesurera simplement la distance
de la lumire artificielle l'cran, et cette distance servira
comparer
les intensits lumineuses de l'tincelle avec celles d'autres tincelles
pro-
duites entre lesboules de l'excitateur plac la mme distance du disque.
M. Masson, i'aidc de cet appareil, non-seulement montr comment
l'intensit lumineuse variait avec la distance des conducteurs, les di-
mensions des condensateurs, etc., mais il a reconnu en outre que lorsque
des dcharges de batteries produisent de la lumire dans un point d'in-
terruption d'un circuit et de la chaleur dans un fil faisant partie de ce
mme circuit, les quantits de chaleur sont proportionnellesaux quan-
tits de lumire. Ce rsultat est important, en ce qu'il montre la
relation qui existe entre la quantit de lumire et la quantit de
chaleur produite par le passage d'une mme quantit d'lectricit au
travers des corps.

CHAPITRE II.
~nmi&re ectWqae dans tew gaz rora* om dchanffw.
Afc wottatfqme.

1. Lumire dans les gaz ro) <.

La pression des gaz ou des vapeurs au milieu desquels les tin-
celles clatent a une grande influence sur les effets obtenus. Non-seule-
 ment la quantit d'lectricit ncessaire pour produire une tincelle
d'une longueur constante est sensiblement proportionnelle la-pres-
sion du gaz, entre certaines limites bien entendu mais en outre, s'il
faut moins d'tectricit pour produire une longue tincelle dans des
gaz rarfis, la lumire lectrique donne de grandes aigrettes ou mme
des lueurs comme i'uf lectrique en offre un exemple.
Cet appareil, qui sera reprsent plus loin, fig. 23, se compose d'un
ballon de forme ovode, dans lequel on peut rarfier l'air volont.
Deux tiges termines par des boules passent frottement dans des bottes
cuir fixes aux deux extrmits amincies de l'appareil. En mettant
une des tiges en communication avec le conducteur d'une machine et
l'autre avec le soi, si le vide est fait dans le ballon et qu'on opre dans
t'obscurit, on voit un globe de feu de teinte bteuatre ayant la forme du
vase et(j)!i va d'unesphre conductrice l'autre. Si on fait rentrer un peu
d'air, la teinte est plus vive, mais l'espace lumineux est moinsgrand;
avec une pression intrieure plus forte, on aperoit des coruscations
ou des aigrettes allant d'une boule l'au-
tre enfin, avect'air la pression ordinaire,
si les boules sont suffisamment prs, il se
produit des tincc))es.
Le tube vide employ aussi ordinaire-
ment dans les cours de physique pr-
sente des effets analogues. On peutgate-
mentse servir de l'appareil nomm double
baromtre reprsent ci-contre, fig. 22,
et qui montre la lueur produite par
suite du passage de l'lectricit au travers
du vide baromtrique dans une partie
courbe B.
En examinant au microscope les tin-
celles qui s'chappent entre une pointe
en platine et une lame mtallique oscil-
tanted'un appareil d'induclion, tincelle
provenant du courant d'induction lui-
mme, on remarque que la pointe de-
vient successivement lumineuse et ob-
scure, suivant la direction Imprime au
courant; la pointe est lumineuse quand t'6tectricit6 ngative dbouche
par son extrmit quand on excite l'tincelle entre deux fils de fer trs-
fins, on trouve galement que le fil de fer ngatif seul rougit et brute.
Si l'on observe ces effets dans cette circonstance, il y a des conditions,
comme nous allons le voir, o le ple positif est aussi lumineux et l'est
mme davantage que le pote ngatif. En outre, le transport des matires
du ple -t-au ple est intimement li au mouvement de l'tectricit,
puisqu'il s'observe gatemcnt. Jors du passage des courants lectriques
au travers des liquides.
Cette ingalit d'intensit lumineuse et de coloration aux deux ples
des appareils d'induction est trs-curieuse, en ce qu'elle montre les dif-
frences produites suivant le sens du courant; on peut les obtenir
avec beaucoup d'intensit en oprant avec l'appareil d'induction de
M. Ruhmkorff, et on peut mme suivre ce passage de la succession des
tincelles t'arc voltaque en approchantgraduellement les deux con-
ducteurs qui terminent le fil parcouru parle courant d'induction depuis
quelques millimtres o les tincelles se produisent jusqu' un mil-
limtre ou undemi-mittimetrc dans l'air o leur succession est si rapide
qu'elles constituent un arc; en mme temps les effets de chaleur, de
fusion et .de transport commencent se manifester.
Lorsqu'on opre dans les gaz rarfis, t'arc peut se produire, une
distance assez grande. Pour cela, on dispose sur la platine d'une ma-
chine pneumatiqueun uf lectrique contenant deux boules en cuivre,
C, B, fig. 23, et l'on peut rarfier plus ou moins le gaz intrieur;
les deux boules mtalliques sont mises en communication avec tes extr-
mits du fil donnant le courant par induction,
et par consquent peuvent tre rendues succes-
sivement positives ou ngatives.
Si aprs avoir fait le vide 1 ou 2 miHimtres
de pression on tablit la communication entre tes
tiges et l'appareil, on voit l'arc s'ctabtir.aussitt,
mme lorsque les boules sont a 2 ou 3 dcim-
tres de distance. En outre, la boule ngative C et
la tige laquelle elle est attache sont entoures
d'une aurole lumineuse bleutre, ta boute positive
B est le point de dpart d'une gerbe couleur vio-
tette-rougeatrc. L'effet est d'autant plus beau cl.
la gerbe plus large, que le vide fait avec la ma-
chine est plus parfait; jusqu' une certaine limite
 bien entendu, car avec des tubes vides, du moinsdans lesquels les
ou gaz
sont rarfis autant que possible, t'tec.tricit ne serait plus trans-
mise, comme on l'a dj nonc page 168, et l'on ne verrait plus aucune
trace lumineuse. La conductibilit du gaz n'augmente donc, lors de la
diminution de pression, que jusqu' une certaine limite, au-del de la-
quelle cette conductibilitdcrot de faon devenir nulle dans le vide.
Si l'air rentre peu peu dans l'appareil, l'arc devient d'un moindre dia-
mtre, et la boule ngative. n'est plus entoure d'une aurole bteua-
tre; enfin, t'tectricitpeutcesserde passer si lapression intrieure vient
a augmenter. La diffrence dans ta manire dont se manifestent les
effets lumineux aux deux ples est frappante.
Lorsque, dans cette exprience,on fait varier la nature des milieux
ra-
rens, il se produit un phnomne extrmement remarquable: en
mettant dans l'appareil de la vapeur d'essence de trbenthine, puis
en rarfiant le gaz avec le plus grand soin, au moment ou l'on tablit la
communication entre l'appareil d'induction et les conducteurs C et B,
l'intervalle qui se trouve entre les deux boules parait lumineux, mais
il est spare en strates perpendiculaires la ligne qui joint les boules,
c'est--dire enstrates horizontales d'aprs ta disposition de t'appareit;
ces strates sont d'autant.plus spares que le vide est mieux fait. Le
phnomne cesse quand il a dur pendant quelques instants; il se re-
nouvelle en introduisant de nouveau de la vapeur d'essence. Est-ce une
polarit des particules d'essence trs-rarfiesqui se manifeste? On ne
peut rpondre quant prsent cette question, malgr les nom-
breuses recherches qui ont t faites, et ce point exige de nouvelles
expriences pour tre clairci (1).
Les effets lumineux produits par les dcharges lectriques dans les
milieux rarfis peuventtre observs dans des tubes de verre ferms
a la lampe et remplis pralablementdes gaz sur lesquels on opre. Des
conducteurs, gnralement en platine, souds aux deux extrmits
pntrent dans ces tubes et permettent l'lectricit de passer dans leur
intrieur.
M. Geisslerad'abordconstruit des tubes de cegenredediffrentesfor-
mes, etdepuis on a beaucoupvari leurs dispositions et leursdimensions;
les effets que l'on peut produire sont aussi trs-diffrents,
car en ment,
temps que les gaz plus ou moins rarfis donnent des teintes et des in-

(t ) ~<Mt. de chOM. e< de pA~xe, 4' srie, t. 8, p. 437, tOM.

tensits lumineuses diverses, et que des stratifications apparaissent plus
ou moins torges et plus ou moins brillantes, les verres dont sont forms
les tubes prennent des teintes bteuatres ou verdtres, suivant leur na-
ture, <*n prsentant des effets de phosphorescence qui seront ana)yss
dans le livre suivant. Les verres d'urane surtout donnent une lumire
verte trs-vive suivnnt)'habi)et du souffleur de verre, on peut produire
des effets trs-varis quand ces tubes sont illumi-
ns dans l'obscurit t'aide d'un appareil d'induc-
tion.
Lorsque ces tubes renferment de t'air atmosph-
rique, ils donnent les belles teintes purpurines de
l'azote; avec l'acide carbonique, les hydrognes
carbons, les tons lumineux sont verdtres et blan-
chatres tes autres gaz donnent des teintes qui d-
pendent de leur nature et de l'intensit des d-
charges. On a mme propos de se servir de tubes
trs-troits, vivement illumins l'intrieur, pour
clairer dans certains cas spciaux, comme par
exemple pour remplacer les lampes des mineurs; on
reviendra sur ce sujet dans lelivre Vf.
Le tube reprsent ici, fig. 36, est compos d'une
enveloppe en verre ordinaire et d'une partie centrale
forme de petites sphres en verre d'uranc. Lorsque
ce tube ne renferme que de l'air rarfi, les d-
charges lectriques en traversant l'intrieur des
sphres, donnent celles-ci une lumire verte trs-
vive, tandis qu'elles ne produisent dans les parties
centrales que des nuances rougeatres et violettes; a
l'extrmit ngative, on aperoit une teinte bleue, et
prs du conducteur positif aboutissent les gerbes
rougeatresqui illuminent l'appareil. L'intrieur offre
des stratifications semblables celles dont il a t
question plus haut.
Du reste, on indiquera plus loin diffrentes dis-
positions ncessaires pour l'analyse de la lumire
produite par le passage de t'tectrit dans les gaz ra-
rfis ainsi que pour l'observation de phnomnes
particuliers qui peu~ent'se prsenter.
 2.~CM/~<M.

Quand on emploie des conducteurs en charbon de cornue pour con-

duire le courant lectrique provenant d'une pile puissante, on observe
au moment du contact de ces conducteurs une mission de lumire
d'une vivacit extraordinaire et des effets calorifiques suprieurs ceux
que l'on peut produire par tous les autres moyens physiques, si ce n'est
par les dcharges lectriques obtenues l'aide des condensateurs.
Davy est le premier qui ait fait cette exprience remarquable, que l'on
rpte facilement aujourd'hui avec une pile de 40 50 lments acide
nitrique.
On peut observer le phnomne dans l'air ou dans le vide. Les appa-
reils destins la production de l'arc sont reprsents fig. 24 et 25.
Dans lc premier appareil, fig. 24, fes
tiges de cuivre AB, A'B', mises en commu-
nication avec les ples de la pile, contien-
nent des baguettes en charbon de cor-
nue aet&, entrant frottement dans des
tubes en cuivre H et B'. La tige suprieure
peut se mouvoir frottement pour ame-
ner le contact entre les charbons et pour
pouvoir les sparer immdiatementaprs.
Quand les deux tiges communiquent
avec les potes de )a pite, si les charbons
sont une certaine distance l'un de l'autre,
le circuit n'est pas ferm et l'lectricit
ne
passe pas; mais une fois .tes deux cnes
de charbon en contact, il se manifeste
aux points o ils se touchent une incan-
descence
uco~c. excessivement
<cMtYt.t)it:ftt vive, t on peut
vt~e, et l'on
les loigner graduellement l'une de l'autre jusqu' plusieurs centim-
tres, suivant le nombre des lments de la pile. Le courantcontinue alors
n passer, etun globe de flamme auquel un a donn le nom d'arc voltaque
apparait entre les cnes. Cet arc ne reste pas fixe et est continuelle-
ment agit; on doit le considrer comme une succession non interrom-
pue d'tincelles, ou, si l'on veut, comme un courant lectrique trans-
mettant dans l'intervalle des deux cnes en charbon des parcelles de
 carbone incandescentes. Ce qui montre bien que cet arc est d un
courant lectrique tabli l'aide de particules matrielles, c'est qu'il
obit l'action d'un aimant, de mme que les fils mtalliques par-
courus par l'lectricit.
Quand l'exprience dure depuis quelques instants, en mme temps
que ce phnomne se produit il y a combustion du charbon, la dis-
tance et6 augmente, et l'arc est bientt rompu, moins que l'on ne rap-
proche les tiges mtalliques. Dans le vide il n'en est pas ainsi. L'appa-
reil destin produire alors l'arc voltaque est un uf lectrique,
fig. 23, dans les douilles duquel passent les tiges AB, A'B'. La lige A'B'
est fixe, mais AH glisse frottement la
partie suprieure de l'appareil. Quand le
courant circule entre tes cnes en charbon a
et b, on observe le mme phnomne que
dans l'air, mais l'arc est plus long, et il n'y a
pas combustion du charbon. On remarque
seulement que le cne en charbon communi-
quant avec le ple positif se creuse, tandis
que celui qui communique avec le ple ngatif
augmente son extrmit. Lorsque l'on veut
entretenir constant l'arc voltaque form dans
l'air, il faut donc avoir recours aux rguta-
teurs photo-lectriquesc'est--dire aux appa-
reils du genre de ceux dont on a parl ant-
rieurement pages iH et 1)6, ou bien faire
usage du rgulateur qui a t imagin par
M. Foucautt(t), et l'aide duquel le rappro-
chement et l'ecartement des charbons polaires s'opre automatique-
ment d'une manire indpendante.
La longueur de j'arc vottaque dpend de l'intensit du courant lec-
trique, c'est--dire du nombre de couples dont on fait usage. Des-
pretz, dans des expriences faites avec une pile de 600 lments, a vu
que cette longueur pouvait aller jusqu' f8 centimtres; entre cette li-
mite et celle de quelques millimtres se trouvent les longueurs d'arc
fournis par les piles moins puissantes. Si au lieu d'lectrodes en char-
bon on se sert d'lectrodes mtalliques alors la longueur comme la

()) Comptes fe~ttt (<e<<M~. des Sciences, t. 61. p. !)M, f!65.

 couteur de l'arc peut subir de grandes modifications, ainsi que cela r-
suite des observations de M. Delarive (i).
Si l'on tudie la distribution de la lumire dans l'arc voltaque, elle
se trouve ingalement rpartie et vers les potes elle est beaucoup plus
vive qu'au milieu des conducteurs le ple positif est le plus brillant;
aussi la puissance lumineuse de cet arc est-elle due, pour la plus grande
partie, l'irradiation des pointes en charbon et non pas la flamme qui
tes entoure.
En gnral, l'intensit lumineuse augmente peu quand on augmente
le nombre des lments de la pile, mais elle croit rapidement quand
on augmente la surface des couples, ou, si l'on veut, taquantitd'lectri-
cit. Ainsi, avec la pile de 600 lments cite plus haut, lorsque ces l-
ments ont t disposs bout bout, l'intensit lumineusea cru de 50
100 lments et de 100 600, mais d'une manire peu considrable; cru
contraire, quand les lments ontt reunis enquantit.demanire dou-
bler, tripler, etc., leur surface, l'accroissementde l'nergie lumineuse
a t alors fort apprciable 200 lments mis en deux sries parallles
de 100 lments chacune ont clair peu prs deux fois plus que 100
lments simples, et ainsi successivementjusqu' 600 lments disposs
en six sries parallles de 100.
On a vu dans le tivrel!t,'page 118, quelle tait la quantit totale de lu-
mire que pouvait donner l'arc vottaque dans les conditions ordinaires,
par consquent je n'y reviendrai pas; je rappellerai seulement qu'avec
une pile de 60 80 tcmenk on peut avoir une quantit de lumire
quivalente & 1,000, 1,500 bougies, et qu'en employant soit des piles,
soit des machines magnto-tectriques,et en augmentantla quantit d'-
lectricit mise en jeu, on augmenterait la quantit de lumire.
L'arc vottaque est donc une des sources lumineuses les plus vives
que nous puissions produire elle ne le cde peut-tre qu'aux d-
charges lectriques, mais dont on n'a pas encore tudi les effets sous
ce point de vue. Son clat est moindre que celui du soleil, et l'on verra
dans la deuxime partie de cet ouvrage comment on peut comparer les
effets chimiques que produisent ces diffrentes sources de lumire.
(1) Comples rendus de Mcad. des Sciences, 60, p. 1002.
 CHAPITRE III.
CenttMM<iMn <e la ta~t~e lectrique.

t. Lueurs et ~tHCf//M e/cc/~MM.

La lumire lectrique, comme la lumire solaire et les lumires arti-

Hciettes, n'est pas simple, et sa composition dpend du milieu o elle
se produit et de la nature des corps entre lesquels les dcharges ont
lieu. Wollaston, en 1802, qui a analys le premier cette lumire, a re-
connu que le spectre rsultant de son passage dans un prisme, tait
form de bandes colores dont la composition n'tait pas la mme que
ce))e de la lumire solaire.
Franhofer (1) a trouv aussi de grandes diffrences avec le spectre
solaire, sous le rapport des raies et des bande". Pour observer une lu-
mire continue avec l'lectricit, il a approch quelques centimtres
de distance deux conducteurs mtalliques qu'il a runis par un fil de
verre trs-dli. L'un de ces conducteurs a t mis en communication
avec une machine lectrique et l'autre avec le sol; Ja lumire qui pa-
raissait sur le fil de verre formait une ligne fine et brillante, et a pu tre
analyse comme la lumire solaire pntrant par une fente troite dans
une chambre noire.
Suivant les observations de Franhofer, on distingue dans le spectre
de la lumire lectriqueforme dans l'air plusieurs lignes brillantes ou
parties trs-claires, dont l'une, qui se trouve dans le vert, est d'une
clart pour ainsi dire brillante en comparaison du reste du spectre.
L'orang renferme une ligne moins lumineuse, dont la couleur parait
tre la mme que celle de la ligne claire du spectre de la flamme d'une
lampe. A peu de distance de l'extrmit du spectre, on remarque une
ligne d'une teinte sombre; on voit encore facilement dans diverses par-
ties de l'image prisn)atiq''j qu~'re lignes bien claires. Franhofer
a attribu la prsence de ces lignes claires une portion de lumire qui
n'a pas t dcompose dans l'acte de la rfraction au travers des
()) Voir 3~m. de <<<'a<<. de ~MtXc/t, t8t4-t8)5, dj cits.
prismes, et qui se dessine sur le fond moins clair du spectre; mais
il a opr l'aide d'une source lumineuse peu intense, qui ne lui a pas
permis d'analyser compltementle phnomne.
M. Wheatstone (i), en 1838, en observant avec un tlescope muni d'un
micromtre la composition du spectre de la lumire lectrique prove-
nant d'une machine tectro-magntiquedispose de manire donner
une tincelle d'induction ne variant pas de position, a obtenu les rsul-
tats suivants le spectre de l'tincelle tire du mercure consiste en sept
bandes dunies, spares les unes des autres par des intervallesobscurs;
elles sont composes de deux bandes oranges rapproches l'une de
l'autre, d'une bande vert-brittant, de deux bandes vert-btp.utre trs-
rapproches, d'une bande pourpre trs-brillante, et ennn d'une bande
violette.
Dans les spectres provenant des tincelles tires du zinc du cad-
mium, du bismuth, du plomb en fusion, M. Wheatstone a reconnu que
le nombre, la position et la couleur des raies brillantes varient dans
chaque cas. Le spectre du zinc et du cadmium donne une raie rouge
qu'on ne trouve pas dans les autres spectres. Les effets ont t les
mmes quelle que fut la source qui fournissait la tumire lectrique.
En oprant dans le vide baromtrique, dans celui de la machine pneu-
matique ou dans le gaz acide carbonique, etc., les rsultats ont t tes
mmes que dans l'air et dans l'oxygne.
Ce physicien a reconnu galement que l'influence des mtaux est tel-
lement marque que lorsqu'on tire l'tincelle l'aide d'alliages, on
aperoit simultanment les lignes brillantes qui sont spciales chacun
des mtaux. Ainsi l'intervention de la matire pondrable du conduc-
teur, qui est votatitise, est bien vidente. Il rsulte de l, ce qui a t
conurm du reste par les expriences de Fusinieri dont on a pari pr-
cdemment, que l'tincelle qui traverse l'air entre des conducteurs
mtalliques ou autres contient toujours des particules matrieHes in-
candescentes.
Masson (2) a tudi la composition de la lumire lectrique en va-
riant les sources d'lectricit eten excitant les tincelles ou les dcharges
dansdiffrents milieux et entre des conducteurs de diverse nature.
Quelques-uns des rsultatsqu'il a obtenus sont conformes ceux dont

())CoH)~/Mt'eHt<<<<MOC<at<mttnfftttn~xepoxrt'Otxmc. des ~cteoca; Dublin,

<M5. Becquerel, 7V<!<M d'lect., en wtnmM, t. 4, p. 34.
(2) ~)tt. de cAfM. t< dephys., 3' ttie, t. St, p. 295, t. 4;, p. M5.
 il vient d'tre question; mais en tendant ses recherches il est arriv
expliquer diffrentes circonstances de la production de la lumire-
tectrique.
Voici la disposition de l'appareil dont il fait usage
L'tincelle -
tectriquedontott
tudie la lu-
mire clate en-
tre deux boules
A et B, (ig.26.-Ces
deux boules sont
places l'extr-
mitdedeuxtiges.
metatiiques iso-
les et mainte-
nues fixes l'aide-
d'un support X~
elles sont en rela-
tion avec les deux
faces d'un con-
densateurMN,
uct)an:m tMi~, de~
<)t~
sorte que si la tige FC touche au conducteur d'une machine tectri-
que et RS avec te sol, le condensateur se chargera continuellement, et
!'<ince))e n'clatera entre A et B que lorsque cet appareil
sera charg.
Si la machine fournit sans cesse de l'lectricit, il se manifestera
une-
succession de dcharges entre A et B qui auront toujours mme inten-
sit. La lumire lectrique traverse un prisme P plac sur un gonio-
mtre T. La lunette L' renferme un collimateur fente trs-troite~
et la lunette L permet l'observateur d'tudier le spectre succes-
sivement dans toute son tendue.
Au moyen de cet appareil non-seulement on peut observer t'tinceie'
provenant d'une machine lectrique ordinaire, mais celle qui rsulte de
l'emploi'd'un appareil d'induction; il suffit de faire communiquer les
deux tiges AD et BR avec les deux extrmits du fil induit. En faisant
clater ces dcharges entre le cuivre et le mercure, on a une inten-
sit tumineuse trs-grande. On peut aussi s'arranger pour produire
l'tincelle ARdnnsunmitieu gazeux autre que l'air, ce milieu tant
pris diverses pressions; enfin, il est facile d'adopter une disposi-
tion qui permet de faire clater tes tincelles dans des liquides.
Masson a reconnu que dans l'air la position des raies et Icur nombre
ne dpend pas sensiblement de l'intensit de l'tincelle, qui rend
seulement leur lumire plus vive en augmentant l'tendue du spectre
visible. Le nombre des raies et leur position changent avec la nature des
mtaux entre lesquels c)ate l'tincelle, et chaque mtal correspond
un spectre particulier, dont l'inspection seule suffit pour dterminer la
nature; suivant lui, dans tous les spectres on trouve quatre ou cinq raies
qui diffrent quelquefoisparleur intensit, mais qui nemanquent jamais.
JI a dessin les spectres donns par diffrents mtaux, et parmi tes r-
sultats qu'il a obtenus on peut citer les suivants !e cadmium emptoy
comme conducteur donne des raies bleues et vertes trs-belles; le
spectre est un des plus beaux que l'on puisse obtenir.
L'antimoine produit beaucoup plus de raies brillantes que les autres
mtaux et sans couleur dominante t'tinceUe est trs-blanche. Le bis-
muth prsente le mme caractre.
Le plomb donne l'tincelle une lumire dont le spectre est remar-
quable par son tendueviolette et par les belles raies que prsente cette
couleur. Le zinc est caractris par le vert-pomme trs-tendu de son
spectre.
Le charbon est remarquable par la multitude de raies brillantes qu'il
prsente. Le fer et l'tain n'offrentrien de particulier.
Le spectre produit entre des conducteurs en argent est caractris
par une teinte verte, trs-intense, et par plusieurs lignes de cette cou-
leur. Le spectre obtenu avec des tincelles clatant entre des conduc-
teurs d'or contient plus de jaune que celui qui est produit par l'argent
et des lignes violettes remarquables.Quant au platine, il n'offre rien de
particulier.
Actuellement, pour faire ces mmes expriences, au lieu d'un ap-
pareil semblable celui de la figure 26, on se sert d'un spectroscope ordi-
naire, comme celui qui a t dcrit dans le livre prcdent, page i 30. Si
l'on fait clater alors les tincelles entre des lectrodes mtalliques, par
exemple de sodium, de thallium,.etc., on observe les raies caractris-
tiques de ces mtaux et identiques celles que donnent tes flammes,
et qui ont t reprsentesplanche fig. 18 en mme temps, on peut voir
apparattre d'autres raies que celle des f]ammes. en raison de l'incan.
descence excessive qui se produit avec l'lectricit, et comme on l'a ex-
pliqu dans le livre IV.
 On peut oberver les tincelles produites au milieu des liquides; plu-
sieurs d'entre eux, comme l'essence de trbenthine, sont assez isolants
pour permettre une dcharge immdiate dans la masse. Pour d'autres,
tels que l'eau, qui laissent facilement circuler i'iectricit de tension,
on fait prcder t'tinceUe d'une tincelle dans l'air.
Atasson, quiavait soumis ces t!nce)tes au mememoded'exprimenta-
tion que les autres, n'avait observe aucune raie brillante dans leurs spec-
tres. M. Daniel (i) s'est assur depuis que si t'iinceiie n'est pas trs-
forte, on peut voir au milieu des liquides les raies caractristiques
des lectrodes, en mme temps que les raies qui proviennent de l'in-
candescence des lments dont ils sont formes, de sorte que i'tinceUe
a lieu comme si elle clatait dans la vapeur mme de ces liquides.
M. Du Moncel et M. Seguin ont galement observ l'image spectrale de
i'tinceite d'induction dans diverses circonstances (2).
On a vuptushautqueM. Wheatstoneavait remarqu que le spectre de
l'tincelle tire du mercure consistait en 7 raies ou bandes brillantes;
M. Gladstone (3) en ana)ysant la lumire de la lampe photo-lectrique
construite par M. Way, et qui consiste en une veine de mercure portea
l'incandescence etvotatHise au moyen d'un fort courant lectrique,
a reconnu que cette lumire prsentait 23 raies depuis !c rouge jusque
bien au del du violet, parmi lesquelles il y en avait 5 de plus rfran-
gibles que tes raies H du spectre solaire. La particularit la plus remar-
quable de ce spectre est le grand clat de la 23' raie, situe bien au del
de H, dans une rgion o le spectre solaire ne contient plus de lumire
qui soit visible sans des prcautions particulires consistant dans t'ti-
mination des rayons voisins de plus forte intensit. Les rayons de cette
rfrangibHite sont donc incomparablement plus intenses avec la lu-
mire lectrique du mercure qu'avec la lumire solaire. Quand elle
est concentre sur'l'oeil l'impression en est d'un rouge violet, et quand
elle a un clat moindre, d'un gris rougeatrp.
M. Angstrm (4), qui s'est galement occup de la compositionde la
lumire des tioce))estectriques, a fait voir qutes raies brillantes qui
ne dpendent pas de la nature des iectrodes proviennent de la nature

(t) ('OMt~tM rett~xM de l'Acad. des &:<eMC~ t. 57, p. 98.

(2) Du MonMl, Ao~M <Mr !'a~. ~H~xc~oM, 5" Mit. )M7.
(3) fA<?OM~. MO~otMf, 4' <<rie, t. M, p. 249. ~K~t (~cAOa e< <<epAy~(f, 3' <<-
rie, t. 6i, p.tM.
(4)/<M.defoMMd<).t.M, p. 144.
du gaz au milieu duquel la lumire lectrique se produit. M. Van der
Wittigen (1) a tudi particuHrementcette inNuence des gaz, en dispo-
sant les deux tcctrodes dans i'intrieur d'un rcipient o l'on pou-
vait faire le vide ou introduire des gaz volont. H a trouv, comme
M. Ang~rom, des raies caractristiques de chaque gaz.
M. t'tucker (2) a soumis l'analyse des gaz rarfis contenus dans des
tubes qui ont t prpars d'abord par M. Geissler, et qui prsentent
quand ils sont traverss par des dcharges d'induction
a I-
des apparences lumineuses diverses, suivant la nature
des gaz. Dans ce cas en effet l'incandescence ex-
cessive des gaz rarfis donne lieu des effets lumi-
neux semblables ceux qui seraient produits par des
Hammes formes avec ces gaz.
La disposition la plus simple consiste avoir un
tube capillaire a b, Hg.27, soud deux tubes d'un plus
large diamtre A, B; ces deux tubes portent les lec-
trodes qui pntrent dans leur i ntrieur ety sont soudes.
On voit que le gaz rarCH, qui est renferm l'intrieur,
donne une ligne lumineuse trs-brillante dans la partie
capillaire ab de l'appareil et c'est cette ligne qu'on peut
analyser avec un spectroscope ordinaire. Dans les par-
ties A et B, on observe des stratificationsplus ou moins
fortes suivant la nature et la densit des gaz, mais dont
il n'est pas ncessaire de nous occuper ici.
Ontrouve, au moyen de cette disposition, des systmes
de raies caractristiques pour chaque gaz, comme on
observe dans les flammes des raies brillantes caract-
ristiques des matires qui sont l'incandescence dans
ces flammes. Ainsi l'hydrogne donne trois raies, de
teintes orange, bleue et violette, et ayant tes mmes po-
sitions que celles des trois raies noires, C, F,G, du spectre
solaire. Quand on opre avec des gaz composs, ces gaz
peuvent tre dcomposs par le passage des premires
dcharges et alors on a tes spectres des lments spa-

()) /tMM. de ~e~ettd., t. tM, p. 6t0, et t. )07,p. 473, 1859. ~t. de cA<w. e< de
~A~ Sr srie, t. 57, p. M*.
(:!) Atin. <fe 7~
3's<'r!e,t.57,)).M7.
t. i07, p. 497 et 638, 1859. ~Mtt. de chimie el de physique,

 rs, moins que l'un d'eux ne disparaisse. C'estce qui arrive pour la
vapeur d'eau et pour certains gaz humides la vapeur d'eau est d-
compose, l'oxygne s'unit t'tectrode positive, et il reste de l'hydro-
gne facile reconnattre par ses trois raies.
Chaque gaz offre des effets diffrents suivant sa nature, et M. Plucker
a de plus montr que suivant l'intensit des dcharges l'aspect de l'i-
mage spectrale pouvait changer, comme dans les nanimes des temp-
ratures plus ou moins hautes les raies peuvent se trouver en nombre
diffrent.
ConjointementavecM. Hittorf(i),itaanatys ces derniers effets, et i)a
a
reconnu, par exemple, qu'avec des tubes contenant de l'azote rarfi on
pouvait avoir un spectre prsentant trois apparences diffrentes suivant
le mode d'exciter les dcharges qui se propageaient
au travers du gaz.
La cause de ces changements ne parait pas tre parfaitement
connue.
On a vu, dans le livre prcdent, que les dchargeslectriques
sont
employes pour reconnaitre la position des raies donnes
par la ma-
tire des lectrodes volatilise au moyen des dcharges, et dans
ce
cas l'incandescence a lieu la temprature la plus leve que l'on
puisse produire.

2. Arc vollatque.

Masson a obtenu des effets du mme genre en rfractant ta lumire de

l'arc voltaque form dans l'air, comme en analysant celle des tincelles.
11 a compar les raies obtenues entre les mmes ples mtalliques en
faisant usage des tiacettes,puis des arcs, et il trouv dans tes
a spectres
des ares vottaques des raies qui ont leurs analogues dans
ceux des tin-
celles mais beaucoup d'entre elles manquent. Il
a attribu le moins
grand nombre de. raies brillantes du spectre de l'arc voltaque
ce
qu'il est produit par un faible excs de tension lectrique, et qu'il
se
comporte comme tant form par une succession d'tincelles moins
vives que les tincelles ordinaires.
L'emploi des spectroscopes,c'est--dire le mode d'observation directe
de l'image spectrale, est celui qui convient le mieux
pour t'tude de la
composition de la lumire tectriqoe cependant, on peut galement
se
servir de la projection des images lumineuses rfractes de l'arc vot-

(t) Philorophical <MMMhoM, t. 155, )865. ~<to<M de chimie et f/e~M'oKe

4'srie, t. 3, p. 505.
tuque form entre des lectrodes de diffrents mtaux, principalement
lorsqu'on veut montrer dans un cours les principales lignes lumineuses
caractristiques de ces mtaux. Pour oprer de cette manire, .on pro-
duit l'arc voltaque au moyen d'un rgulateur de lumire lectrique, et
t'aide d'une disposition convenab!e on fait rfracter au travers d'un
prisme trs-dispersif, en sulfure de carbone ou en flint trs-rfringent, un
faisceau de rayons mans de l'arc et qui vient donner sur un cran
plac distance une image du spectre lumineux.
La ng. 27 bis reprsente la disposition qui peut tre employe lorsqu'on

se sert du rgulateur photo-lectrique construit par M. J. Duboscq.

A est une lanterne mtallique qui entoure l'arc vottaque form au moyen
du rgulateur R et empche la diffusion de la lumire dans la salle
d'expriences. A la partie antrieure 0 se trouve une lentille dont le
foyer correspond la position de l'arc form au milieu de A, de sorte
qu'une portion des rayons lumineux mans de cet arc est transmise
horizontalementdans l'axe du tube 0, et en traversant une fente recti-
ligne verticale, dont on peut faire varier la largeur, vient en dehors de la
lanterne.
 Le faisceau de rayons lumineux parallles qui traverse l'ouverture
longitudinale vient tomber sur une lentille achromatique L, dont la
longueur focale est de 30 10 centimtres. Cette lentille a pour but de
faire converger les rayons lumineux sur le tableau blanc qui doit rece-
voir l'image du spectre, de sorte que l'ouverture rectiligne et le tableau
occupent deux positions de foyers conjugus par rapport la lentille.
En P est plac un large prisme, artes verticales, qui rfracte le
faisceau lumineux; on fixe ce prisme dans la position du minimum de
dviation pour les rayons moyens, et quand on veut recevoirl'image du
spectre sur un tableau dispos perpendiculairement a l'incidence des
rayons, au moyen d'un miroir plan M, situ trs-prs de P, on dirige les
rayons rfracts dans la direction convenable pour que le spectre se
trouve au milieu du tableau.
Si les conducteurs en charbon du rgulateur R sont aussi
purs que
possible, l'image par projection du spectre est continue et sans appa-
rence de raies brillantes. On s'en rend aisment compte en remarquant
que la plus grande partie de la lumire de l'arc voltaque tant due
l'irradiation des extrmits des conducteurs en charbon, le globe de
feu qui les entoure, ou la flamme duc a l'incandescence des particules y

gazeuses qui transmettent l'lectricit, a une intensit moindre. Ds lors

l'image du spectre tant produite en grande partie par l'incandescence
d'un corps solide et les lignes lumineuses qui sont dues l'incandes- E

cence des gaz carbons n'ayant qu'une intensit faible, celles-ci ne sont
pas apparentes, et le spectre ne doit pas sensiblement prsenter de
raies. Du reste, pour faire cette projectiondu spectre et avoir une image
continue et bien lumineuse, on a soin de rapprocher l'un de l'autre les
charbons polaires du rgulateur, afin que l'arc soit plus court et que
les rayons qui forment le spectre manent des pointes de charbon in-
candescentes. r
Si l'on forme l'arc voltaque avec des conducteurs mtalliques, alors c
les conditions changent, car les vapeurs mtalliques incandescentes
donnent des lignes lumineuses d'une grande vivacit. On a toujours
deux spectres lumineux superposs, l'un, continu, dtl l'incandescence
des extrmits des conducteurs, l'autre dit aux vapeurs; au lieu de
rapprocherles conducteurs pour faire dominerle premier, on les loigne,
on ne reoit que la lumire du milieu de l'arc, et alors le spectre des
vapeurs incandescentes est seul apprciable.
On peut sans employer des lectrodes mtalliques avoir cependant
 les images des spectres de vapeurs mtalliques en oprant de la ma-
nire suivante on dispose l'extrmit du charbon positif infrieur du
rgulateur R en forme de petite coupelle dans laquelle on place un
fragment des mtaux, tels que l'argent, le zinc, le cuivre, le thallium,
le sodium, etc., que l'on veut volatiliser; puis on tablit le contact de
la pointe ngative du charbon suprieur avec le fragment de intal, et

E..
aussitt le courant lectrique qui circule dans le rgulateur chauffe
et volatilise la matire, et l'arc se trouve form par l'intermdiaire des
vapeurs mtalliques incandescentes.
Si l'on opre avec un fragment d'argent plac dans la petite coupelle,
l'image prismatiquese trouve en partie compose par deux lignes vertes
trs-brillantes, l'une comprise entre D et E, mais plus prs de E, et la
seconde correspondant peu prs
Le cuivre donne trois raies vertes caractristiques peu prs quidis-
tantes la moins rfrangible correspond la plus rfrangible de l'argent,
la deuxime et la troisime sontcomprises entre b et F.
Le zinc a pour caractre une ligne rouge place l'extrmit la moins
rfrangible du spectre, et un systme de trois raies bleues d'une tis-
belle couleur, comprises entre F et G, les deux dernires tant voisines
l'une de l'autre. Si au lieu de se servir de cuivre rouge on emploie le
laiton, on a simultanment le systme des trois raies correspondant au
cuivre et celui des quatre raies qui correspondent au zinc.
Le thallium donne la raie verte caractristique de ce mtal (voir
planche fig. 18). Le sodium dans les premiers instants donne lieu la
production d'une raie noire la place correspondante D, puis peu
aprs l'apparition de la ligne jaune qui remplace cette ligne d'absorp-
tion il se produit le mme effet que celui qui a t dcrit dans le
IVe livre, page 163. Les autres mtaux donnent aussi des raies comme
on l'a indiqu dans le livre IV, page 154 et suivantes.
Dans ces diffrents cas la largeur des raies dpend de la largeur de
l'image de l'ouverture projete sur le tableau; si on diminue cette
largeur d'ouverture, les raies sont plus dlies; en l'augmentant, la.
quantit de lumire reue sur le tableau augmente, et les raies gagnent
en grosseur, absolument comme lors de l'observation directe. Quant
au nombre des raies, ainsi qu'on l'a dj dit au commencement de ce
paragraphe, il est moins grand qu'en oprant avec les tincelles.
Les rsultats qui viennent d'tre exposs et la prsence des raies
lumineuses des spectres des tincelles aux mmes places que les raies
 brillantes des flammes qui renferment
comme lment des particules
provenant des lectrodes entr lesquelles clatent les tincelles,
mon-
trent donc que la lumire lectrique est bien due l'incandescence de
la matire: cette incandescenceprovient grande partie des particules
en
volatilises des conducteurs dans le cas des tincelles et des dcharges,
et de celle des milieux gazeux qui entourent les lectrodes quand l'-
lectricit traverse les gaz rarfis. Ainsi, la composition de la lumire
lectrique conduit la mme conclusion que celle laqelle tait
on
arriv par l'tude des autres proprits de l'lectricit.
t

CHAPITRE IV.

Persistance lumineuse des gas aprs te passage

de. dcharges lectriques.

On verra dans le livre suivant qu'en 1837 (1) j'ai fait usage de tubes
contenant de l'air rarfi pour rendre phosphorescentes des matires
places l'intrieur au moyen des dcharges qui les traversent. Quel-
que temps aprs (2), M. Ruhmkorff, qui disposa ces appareils suivant mes
indications, me fit remarquer que dans certains tubes ne contenant
que
des gaz rarfis, et que lui avait envoys M. Geissler, on voyait aprs le
passage des dcharges des traces lumineuses persistant seulementpen-
dant plusieurs secondes et analogues celles que rpandent les
ma-
tires phosphorescentesdont on parlera plus loin.
On reprsente ci-contr, fig. 28, un de ces tubes form
par des sphres
jointesenlreelles au moyen de partiesd'un plus petit diamtre, eldansles
deux sphresextr'mesduquelpnlfcntles deux conducteursquipeuvent
tre runis aux liges polaires d'un appareil d'induction. Au moment o
la dcharge commence passer, la partie intrieure des sphres prsente
dans l'obscurit une lueur blanchtre opaline; dans les tubes de jonction
elle se manifeste galement, mais elle est diminue
par la lumire plus

(1) Ann. dechim. et de physique, 3' cric, t. 55. p. 92.

(2) Ibid., t. 57, p. 108.
 intense de la dcharge lectrique. Une fois la communicalion avec l'ap-
pareil interrompue, cette lumire subsiste dans l'obscurit pendant
plusieurs secondes, en dcroissant graduellement d'intensit. II
y a une
diffrence notable dans les deux sphres extrmes; la sphre
en com-
munication avec le pole ngatif, qui donne une lumire bleue pendant
le passage de l'lectricit n'offre pas de persistance bien apprciable,
tandis que la sphre positive, lumineuse rouge pendant la dcharge,
prsente ces effets comme les sphres intermdiaires. En intervertissant
lecourant dans l'appareil d'induction, on vnil le phnomne produire
se
de mOmc dans le tube, mais en sens oppos; l'effet'produil du ct
ngatif a peu de persistance.
J'ai tudi le passage des dcharges lectriques au travers des
gaz
et des vapeurs rarfis, passage qui donne lieu des effets lumineux
dpendant de leur nature, afin d'examiner quels sontlesgaz qui prsen-
tent l'effet de persistance lumineuse. Dans la plupart des tubes conte-
nant des gaz tels que l'hydrogne sulfur, le protoxyde d'azote, le chlore,
on trouve de faibles lueurs persistant aprs le passage de l'lectricit
d'induction, ou mme d'une simple dcharge d'une batterie lectrique,
mais l'action semble borne la surface intrieuredu tube de
verre. Elle
ne parat pas due la phosphorescencedu verre, car ces tubes exposs
l'action d'une vive lumire, puis rentrs dans l'obscurit, donnent
ne
lieu a aucune action de ce genre, et il faut, comme on leverra, employer
le phosphoroscope pour observer des effets de persistance
sur le verre,
effets dont la dure est plus courte que celle qui suit l'action de l'lec-
tricit. L'effet prsent par des tubes contenant quelques gaz autres
que
ceux dont il va tre question semble donc rsulter d'une lectrisation
du verre ou de la couche gazeuze adhrente.
Avec l'oxygne j'ai observ un effet diffrent aprs l'avoir prpar
 au moyen du chlorate de potasse fondu, puis dessch et priv de
chlore par son passage dans des tubes potasse et chlorure de cal-
cium, en faisant passerau traversd'un tube contenant ce gaz rarfi les
dcharges d'un appareil d'induction fortementexcit, et en i nterrompant
tout coup leptsage de l'lectricit, te tube {Mtait clair d'une teinte
jaune, qui persiste pendant plusieurs secbries aprs l'interruption et
va en dcroSsitpfe bu -HHft ira^lftenftn't suivant des conditions que
je n'ai pu prciser jusqu'ici. Pour que l'effet soit bien manifeste, il faut
que l'lectricit transmise dans le gazait une certaine tension; aussi est-
il prfrable d'interposer un condensateur dans le circuit et d'exciter
des tincelles distance, dans l'air, entre un des conducteurs de l'ap-
pareil d'induction et l'un des fils de platine pntrant dans le tube. Une
simple dcharge d'une batterie de plusieurs bocaux produit le mme
effet. Pour observer l'action lumineuse persistante il faut avoir soin de
tenir les yeux ferms pendant les dcharges et de ne les ouvrir qu'im-
mdiatement aprs, afin que la rtine ne soit pas impressionne l'ins-
tant du passage de l'lectricit. Il est ncessairegalement que la partie
du tube o la dcharge se produit ait au moins 13 -20 centimtres de
longueur.
L'action particulire qui illumine le tube a lieu entre les molcules
mmes du gaz et non contre les parois du tube, car en se servant de
sphres d'une capacit de 2 3 centimtres cubes, la masse entire du
gaz devient opaline. En donnant plus de longueur aux tubes au-del des
fils de platine, on observe galement que le gaz rarfi en dehors de la
partie qui reoit immdiatement la dcharge donne lieu une mission
de lumire. D'un autre ct, cette opalescence du gaz indique que l'effet
ne rsulte pas de dcharges lectriquesdues l'lectrisation du verre,
et qui traverseraientl'espace clair aprs la cessation de la dcharge
lectrique, comme on le produit en frottant le tube l'extrieur. Quand
un tube doit donner lieu un effet de persistance lumineuse, il se
produit au moment du passage de l'lectricit une teinte jaune qui
claire la masse de gaz dans le tube, et cela malgr les teintes diverses
des rayons lectriques,dont la couleur dpend de la nature des gaz
mlangs; lorsque cette teinte jaune disparait, tout effet de persistance
cesse. J'ai fait remarquer qu'il tait mme possible que des gaz m-
langs l'oxygne augmentassent la dure de la persistance, car des
tubes prpars dans des conditionssemblablesen apparence ont donn
des effets variables d'intensit et de dure.
 Si l'on opre avec un tube renfermant de l'oxygne rarfi et de
pe-
tite dimension, aprs un certain temps du passage de l'lectricit,l'effet
de persistance cesse d'tre apprciable; ce rsultat semble montrer
que
la proprit particulire du gaz dont il est question peut disparate
au bout de quelque temps.
L'acide sulfureux a quelquefois prsent une action analogue;
mais ce gaz ne s'tant pas montr constamment actif, j'ai pens
que
l'mission lumineuse provenait peut-tre de sa dcomposition partielle.
Il en est de mme pour l'air rarfi en prsence du phosphore.
En
gnral, j'ai observ que dans les gaz la prsence de l'oxygne
pa-
raissait ncessaire pour produire le phnomne.
Depuis cette poque, M. Morren (i) a annonc que l'oxygne seul
ne
devenait pas lumineux aprs le passage des tincelles, mais qu'il tait
ncessairede le mlanger avec d'autres gaz, notamment avec de l'azote
que si au mlange on ajoutait un peu de vapeur d'acide azotique mo-
nohydrat elle est plus prononce, et qu'elle est encore plus forte
en
ajoutant une goutte d'acide sulfurique anhydre. Il pense donc
que les
gaz secs et purs n'offrent aucune persistance lumineuse aprs le pas-
sage des dcharges; il attribue ce phnomne une raction chimique
et la prsence temporaire de produits qui sont ensuite dtruits pour
se reformer lors d'un nouveau passage des dcharges. Cependant on
doit remarquer qu'il a conclu que l'oxygne tait ncessaire
pour la
production du phnomne, comme je l'avais annonc en 1859.
J'ai fait de nouveau une srie d'expriences se rapportant ce sujet (2),
et je me suis assur que si des mlanges de gaz avec l'oxygne don-
nent des effets lumineux persistants plus inarqus, nanmoins en
employant de l'oxygne prpar avec du chlorate de potasse fondu, et
convenablementdessch au moyen d'un tube rempli de potasse,
ce
gaz isol devient lumineux aprs l'action des dcharges lectriques.
Avec un petit ballon de 15 20 centimtres cubes successivement
rempli d'air rarfi et de cet oxygne galement rarfi, et qui tait
dans un gazomtre mercure, l'air n'a prsent qu'une persistance
peine apprciable, tandis que celle de l'oxygne tait bien manifeste,
quoique de courte dure. J'ai pu reproduire cet effet dans le mme
ballon, cinq ou six reprises diffrentes. On ne peut assurer que le
gaz

(1) Ann.decnim. etdephys., 3* srie, t. 4, p. 293, I8fi5.

(2) Leons faites la Socitchimique 4e Paris, 186t. p. 187.
 que j'ai employ ait t compltement pur, malgr les prcautions
prises pour qu'il en soit ainsi, et mme s'il et t pur, de l'azole
ou d'autres produits existant dans l'atmosphre, et adhrant au verre,
auraient pu se mlanger avec lui dans le tube ou dans les ballons; on
ne peut donc pas affirmerquelle est la cause du phnomne. On doit seu-
lement admettre comme rsultant des expriences 1* que l'oxygne
est ncessaire la production de ce phnomne, et qu'on ne l'observe
pas d'une manire trs-marque sans lui 2* que les mlanges d'autres
gaz peuvent augmenter l'effet de persistance.
Le phnomne de persistance dans l'action lumineuse ou de phospho-
rescence des gaz offre autant d'intrt, soit qu'il tienne un mouvement
vibratoire des particules d l'action pralable de la dcharge ou
l'incandescence qui en rsulte, soit qu'il provienne des ractions chi-
miques exerces entre l'oxygne et des gaz ou des vapeurs. On sait
en effet qu'un grand nombre de ractions chimiques ont lieu basse
temprature, mais aucune, sauf la combustion lente du phos-
phore et peut-tre, dans certaines circonstances, la combustion du
soufre ainsi que l'action lente de l'oxygne sur le bois ou les matires
vgtales, ne donne de lumire. On sait galement qu'un grand nombre
de cristaux peuvent se former au sein des dissolutions, mais ce n'est
que dans des circonstances particulires, comme on l'a vu page 39,
que l'acide arsnieux vitreux et des sulfates doubles produisent une
mission de lumire; dans ces diffrents cas l'apparition des rayons
lumineux n'est pas une consquence ncessaire de l'action chimique
ou de l'effet molculaire, puisque des actions du mme genre peuvent
avoir lieu sans conduire au mme rsultat; elle pourrait provenir de
changements dans la constitution des corps, et qui n'ont pu encore tre
apprcis. Ainsi cette persistance lumineuse temporaire, c'est--dire
cette phosphorescence qui est produite par l'oxygne ou par son
mlange ou sa combinaison avec d'autres corps, est aussi curieuse que
t'effet lumineux donn par la combustion lente du phosphore(1).

(1) Je prends occasion de faire' remarquer que lorsqu'on se sert d'un chalumeau gaz
oxygne et hydrogne, si l'on examine la flamme seule, on voit, si l'oxygne domine,
comme une tralne de teinte jauntre qui se prolonge l'extrmitdu dard et au-del.
Cette teinte est analogue celle que l'on observe dans les tubes gaz rarlis dont il vient
d'tre question.
 CHAPITRE V.

Mtore* lumineux d'origine lectrique.

1. Lueurs lectriques de l'atmosphre; clairs.

La runion des lectricits entre les nuages orageux et la terre ne

s'effectue pas toujours par des dcharges donnant lieu aux effets de la
foudre; souventcette runion s'opre lentement, par l'intermdiairedes
corps placs la surface du sol, et se manifeste par des aigrettes et des
lueurs plus ou moins vives principalement aux extrmits des corps
termins en pointe. QueJquefois ces lueurs apparaissent sur la tte des
individus, l'extrmit des objets qu'ils portent la main, sur lespuintes
des lances et des fusils des soldats, etc.
Ces feux lectriques sont plus frquents en mer, l'extrmit des
mats et des vergues que sur terre, parce que l'lectricit n'a pas d'au-
tres conducteurs pour se rendre dans l'eau. Ils y taient connus depuis
un temps immmorial sous les noms de Castor et Pollux, de feux Saint-
Elme dans de trs-fortes temptes, on en a vu quelquefois sous la forme
de langues de feu qui faisaient entendre de petites dtonations.
On a des exemples de pluies tincelantes, de neige et de grle lu-
mineuses ces effets sont dus ce que les particules aqueuses viennent
de rgions fortement lectriss. On a cit des exemples de nuagos lu-
mineux, mais il s'agit de savoir alors si plusieurs phnomnes m-
toriques n'ont pas exist simultanment, et si ces effets n'ont pas t
compliquspeut-tre de ceux de l'aurore borale. On a cit galement
des brouillardsque l'on prtend avoir t lumineux, notamment celui
de 1783.
Les clairs qui sillonnent l'espace compris entre deux nues, ou
bien entre un nuage et le sol ou des objets qui sont sa surface, sont
le rsultat de dcharges lectriques des nuages orageux. Leur dure
n'atteint pas un millionime de seconde (1). Le son parcourant dans

(I) Arago, ttoticesur le tonnerre. Annuaire du bureau des longitudes, 1838, p. 267.
i
l'air environ 337 mtres par seconde, il doit s'couler entre l'appari-
tion de l'clair et la dtonation autant de secondes qu'il y a de fois
337 mtres entre le lieu o l'on est et celui o clate la foudre. Delisle
a compt une fois 72 secondes entre l'clair et le bruit du tonnerre:
c'est l'intervalle le plus long dont fassent mention les recueils mtoro-
logiques ce nombre donne pour la distance moyenne de l'observateur
au nuage o l'clair s'est montr 24264 mtres, ou six lieues de
4 kilomtres.
Quand l'clair brille sans tre suivi d'un coup de tonnerre, on est
assur que le lieu o s'opre la dcharge est situ une distance telle
de l'observateur que le son est inapprciable. Les clairs dits de cha-
leur, parce qu'ils brillent dans les belles nuits d't, ne sont probable-
ment que la rverbration sur des couches atmosphriques leves
d'clairs ordinaires produits dans des nuages orageux que l'on ne peut
apercevoir cause de la forme arrondie de la terre. Ces clairs silen-
cieux, tant engendrs au milieu de nuages .situs de grandes dis-
tances de l'observateur, le bruit des dtonations et du roulement du
tonnerre ne peut parvenir jusqu' lui.
L'clair suit toujours une ligne courbe ou brise, la runion des lec-
tricits s'oprant de prfrence par le chemin de moindre rsistance
la transmission de cet agent. L'tincelle ou la runion des tincelles
a une longueur variable, et peut atteindre mme plusieurs lieues; cet
effetprovientnon-seutementde l'action par influence, mais encore de la
prsenee des nuage isols ou mme de globules de vapeur servant d'in-
termdiaires pour oprer la dcharge. Il se produit dans cette circons-
tance l'effet que l'on remarque dans la bouteille de Leyde lincelante
ou avec le tableau tincelant.
Ordinairement les clairs sont blancs; quelques mtorologistes pr-
tendent en avoir observ de teintes semblables celles que prsente la
lumire lectrique dans un air plus ou moins rarfi.
On distingue trois classes d'clairs les clairs de la premire classe
ont la forme d'un sillon de lumire, mince, serr, trs-arrl sur
les bords, se mouvant en zig-zag et pouvant se bifurquer ou se diviser
en plusieurs branches. Ces clairs peuvent tre compars aux tin-
celles que l'on tire d'une machine lectrique ordinaire.
Les clairs de la deuxime classe comprennentceux dont la lumire,
au lieu d'tre concentre en un trait lumineux, occupe un espace con-
sidrable. La dcharge lectrique dans cette circonstance parait avoir
 lieu l'intrieur des nuages et en clairer la masse. Ces clairs, qui
sont les plus communs, peuvent tre compars l'tincelle brillante,
large et peu longue, qui rsulte de la dcharge d'une batterie dans
laquelle l'lectricit est condense. La teinte de ces clairs est souvent
d'un rouge trs-intense, ml quelquefois de blanc ou de violet.
Les clai rs de la troisime classe diffrent des prcdents sous le
rapport de la vitesse et de la dure. Ils sont visibles pendant une, deux
et mme dix secondes, de sorte qu'ils peuvent se transporter des nuages
sur la terre pendant un temps assez apprciable pour que l'on puisse
suivre de l'reil leur mouvement. Leur forme est peu prs sphrique;
de l la dnomination d'clairs en boule qui leur a t donne; ce
sont de vritables globes de feu, qui se divisent parfois et rebondissent
mme sur la terre plusieurs reprises. Ils ont des mouvements tantt
lents, tantt rapides, et quelquefois en clatant ils font entendre un bruit
comparable la dtonation de plusieurs pices de canon. Il est re-
marquer que la foudre se prsente en gnral sous cette apparence
quand elle pntre dans l'intrieur des difices.
Jusqu'ici on n'a pu donner une explication satisfaisante de la for-
mation et de la nature de cette sorte d'clairs. On a bien mis l'hy-
pothse qu'ils sont produits par un coulement continu d'lectricit,
do l'accumulation des nuages suprieurs et ayant lieu l oii l'on
observe le phnomne. La marche du globe ne serait alors que le r-
sultat du dplacement du point par lequel la runion des lectricits
a lieu mais cette hypothse n'explique pas toutes les circonstances du
phnomne et dans l'tat actuel de la science on doit dire que l'on
ignore quelle est l'origine de ces globes de feu.

2.larore polaire.
L'aurore polaire est cette lueur forme par des rayons diversement
colors qui jaillissent de toutes les parties de l'horizon certaines
poques, dans l'hmisphrenord ou dans l'hmisphre sud; quand on
l'observe dans nos climats elle porte le nom d'aurore borale. L'appa-
rition de ce phnomne est annonce par des perturbations exerces
sur l'aiguille aimante, qui tablissent une liaison intime entre ce ph-
nomne et la distribution du magntisme sur le globe et nous indiquent
qu'il a trs-probablementune origine lectrique.
L'aurore borale dans nos contres a en gnral l'apparence d'un
 brouillard assez obscur vers le nord, avec un peu plus de clart
vers
l'ouest que dans le reste du ciel. Ce brouillard prend peu
peu la
forme d'un segment de cercle s'appuyant de chaque ct sur l'horizon.
La partie visible de la circonfrenceest bientt entoure d'une lumire
blanche donnant naissance un
ou plusieurs arcs lumineux; viennent
ensuite des jets et des rayons de lumire diversement colors partant
du segment obscur.
Quand l'aurore s'est tendue, il se forme une couronne
au znith,
o concourent les rayons lumineux. Le phnomne alors diminue
d'intensit; on observe cependant
encore de temps t autre des jets
de lumire, une couronne ayant des couleurs plus
ou moins vives,
tantt d'un ct du ciel, tantt d'un autre; enfin le mouvement
cesse, la lueur se rapproche de plus en plus de l'horizon et s'arrte
vers le nord. Le segment obscur en se dissipant devient lumineux;
sa clart est d'abord assez prononce prs de l'horizon, plus faible
au-dessus et finit par se perdre dans le ciel.
Souvent sous nos latitudes l'aurore borale ne se manifeste que
par
des teintes rougeatres rpandues dans le ciel
vers le nord; mais elle
peut affecter d'autres formes, quoique plus rarement; ainsi Mairan a
observ le 19 octobre 1726, Dreuille-Pont, une
aurore compose d'un
seul segment obscur perc symtriquement, autour de son bord, de-
crneaux travers lesquels on croyait voir un incendie (1).
Dans le Nord ce phnomne est plus frquent, et se prsente sous
un
autre aspect et avec plus d'clat. Les observations faites Bossekop
(West-Finmark), dans la baie d'Aiten (70 de latit. nord)., pendant
l'hiver de 1838 1839, par la commission scientifique franaise, mettent
bien ce fait en vidence (2).
Du 7 septembre 1838 au mois d'aot 1839, dans l'intervalle de
206 jours, on a compt 143 aurores borales, qui ont t surtout trs-
frquentes du 17 octobre au 25 janvier, pendant l'absence du soleil,
de sorte que dans cette nuit de 70 fois 24 heures
on a observ G-i aurores,
sans compter celles drobes la vue par un ciel entirement couvert,
et dont nanmoins la prsence tait accuse par la perturbation des
mouvements de l'aiguille aimante (3).

(1) Mairan, De l'aurore borale Paris, 1754.

(2) l'oywjc atiSpitiberg, Partie physique. Becquerel et E. Becquerel, Trait d'lec-
tricit, ter, page 441.1.
(3; La planche annexe cet ouvrage reprsente deux aurores borales la premire, lig.
 BOS&ECOP,le 9
Al'RORK BORALEOBSERVERA Janvier i854.
 En gnral dans ces rgions le soir, entre
quatre et huit heures, la
brume lgre qui rgne presque habituellement
au nord de Bossekop,
la hauteur de 4 ou 6",
se cplore sa partie suprieure ou plutt se
frange des lueurs de l'aurore qui existe derrire.
Cette bordure forme.
un arc vague, d'une couleur jaune ple, dont les bords sont au-dessus
et dont les extrmits s'appuient
sur la terre. Cet arc monte plus ou
moins lentement, son sommet tant dans le mridien
magntique ou
il peu prs.
Bientt des stries noirtres sparent rgulirement
la matire lumi-
neuse de l'arc, les rayons sont forms; ils s'allongent,
cissent lentement ou instantanment; ils se raccour-
augmentent et diminuent
subitement d'clat. La partie infrieure, la
base des rayons, offre
toujours la lumire la plus vive et forme
un arc plus ou moins r-
gulier. La longueur des
rayons est souvent trs-varie, mais ils con-
vergent tous vers un mme point du ciel, indiqu
de la pointe sud de l'aiguille aimante par le prolongement
parfois ils se prolongent jusqu'
leur point de runion, formant ainsi
le fragment d'une immense cou-
pole lumineuse.
L'arc continue montcr vers le znith; il
prouve un mouvement
ondulatoire dans sa lueur. Il offre
un mouvement alternatif dans le sens
horizontal, figurant les ondulations les plis
ou d'un ruban ou d'un dra-
peau agit par le vent. Parfois unede ses extrmits et mme toutesdeux
abandonnent l'horizon; alors les plis deviennent
plus nombreux, mieux
prononcs, l'arc n'est plus qu'une longue bande de
rayons qui se con-
tourne, se spare en plusieurs parties formant des
courbes qui se re-
fermentpresque sur elles-mmes offrent,
et n'importe dans quelle parte
de la voilte cleste,
ce que l'on a nomm la couronne borale. Alors l'-
clat des rayons varie subitement d'intensit dpasse
et cel ui des toiles
de premire grandeur; les courbes forment,
se se droulent; les rayons
se colorent la base est rouge, le milieu vert, le reste
conserve sa
teinte lumineuse jaune clair. L'clat diminue, les couleurs disparaissent,
tout s'teint subitement ou s'affaiblit peu
peu. Des fragments d'arc
reparaissant, l'arc se reforme lui-mme, continue
son mouvement as-
censionnel et approche du znith; les
rayons, par l'effet de la perspec-
tive, deviennent de plus en plus courts, puis le
sommet atteint le znith
SI Ah l'aurorevue le 9 janvier 1834 Bossekop
par la commission franaise la deuxime
ng. 22 bis, l'aurore borale observe
par Mairan Brenillc-Pont, le 19 octobre 172 et cite
plus haut.
 magntique. Alors les rayons sont vus par leur base; s'ils se colorent
dans ce moment, ils montrent unf large bande rouge ii travers laquelle
on distingue les nuances vertes qui leur sont suprieures. Si l'on
pense que ces teintes se succdent et que la vote cleste ce mo-
ment offre une coupole tincelante, on peut avoir une ide du magni-
fique spectable qui s'offre la vue.
La couronne lumineuse ne dure que quelques minutes, puis elle
s'affaiblit; l'aurore perd de son intensit. Des effets secondaires se pro-
duisent alors, tels que des lueurs vagues, puis ensuite des mouvements
irrguliers appels mouvements de palpitation, qui annoncent la fin de
l'aurore. La lueur crpusculaire arrive alors peu peu, et le phnomne
s'affaiblissan t graduellement cesse d'tre visible.
On a cherch mesurer la hauteur de l'aurore au-dessus de la terre
en dterminant la hauteur angulaire des diverses parties d'un arc, ou
de points remarquables aperus la fois dans divers
pays. Tantt on
a trouv que le phnomne avait lieu 200 kilomtres au-dessus du
sol, tantt 100 kilomtres, et en gnral la limite de notre atmosphre.
La commission scientifique du Nord a mis l'opinion que dans les
rgions polaires les nuits sans aurore sont des nuits exceptionnelles; le
phnomne a donc lieu pour ainsi dire d'une manire continue. En
moyenne il est cependant soumis la priode diurne, comme la plupart
des phnomnes mtorologiques ainsi, d'aprs Bravais, qui faisait
partie de la commission et qui s'est beaucoup occup de ce sujet pendant
les 206 jours de la priode dont il a t question, on
a eu en moyenne
pour la premire apparition des arcs 7 heures S2 minutes du soir.
desrayons. 8 20
des plaques, Ilt 18
8
des lueurs vagues. 3 32 du matin.

Ces nombres ne sont que des moyennes, car dans le Nord le phnomne
n'est soumis aucune apparition rigoureusement rgulire.
Si dans les rgions polaires les aurores sont frquentes et ont lieu,
pour ainsi dire, tous les jours, dans les latitudes moyennes elles sont
plus rares, et ne se montrent que lorsque dans les rgions polaires
elles ont une certaine tendue. Mairan, qui rapport dans
a son trait
De J'aurore borale les exemples d'aurores dont il a pu avoir connais-
sance jusqu'en J731, et qui a suivi lui-mme les aurores parues en
France pendant seize ans (de 1716 4731), a remarqu que dans nos
climats elles sont plus frquentes en hiver qu'en t. En outre, ce phno-
mne ne s'est'pas montr toujours de la mme manire ainsi, en 172t
il y a eu annuellement fort peu d'aurores, deux seulement; en 1728
elles ont t trs-frquentes, mais jamais on n'en avait tant vu qu'au
mois d'octobre 1731 o il y a eu en moyenne une aurore sur trois
jours. Dans nos latitudes on compte annuellement en moyenne dix au-
rores borales.
Bien des thories ont t imagines pour rendre compte des aurores
borales(l); mais depuis que l'on a trouv, dans le sicle dernier, que les
aurores exercent une action perturbatrice sur l'aiguille aimante, on
les a gnralement rapportes l'lectricit. Les arcs et les rayons
que l'on voitdansles aurores polaires ont en effet de l'analogie avec ces
jets lumineux produits par les dcharges lectriques dans un gaz rarfi.
Ces rayons seraient donc des traines de matires gazeuses illumines
par des dcharges lectriques dans les rgions leves de l'atmosphre
et capables de prendre toutes espces de formes et de se diriger sous
l'influence des ples magntiques de la terre. Ainsi l'lectricit at-
mosphrique dgage principalementdans les rgions quatoriales et
venant reconstituer de l'lectricit naturelle dans les rgions polaires
serait la cause de ce brillant phnomne mtorique.
M. Delarive (2) imagin plusieurs disposilions particulires pour
mettre en vidence l'action que le magntisme exerce sur des rayons
lectriques produits dans les gaz rarfis, et a montr comment ces
rayons pouvaient recevoir un mouvement de rotation autour du ple des
aimants; ses recherches viennent donc l'appui de la thorie lectrique
des aurores polaires.
On reprsente d'abord ci-aprs, fig. 28 bis, l'appareil d'induction de
ltuhmkorff, quinon-seulementsert faire les expriences dont il est ques-
tion ici, mais encore dent on a cit frquemment l'emploi dans le
courant de ce livre et dont l'usage sera invoqu pour la production de
certains effets de phosphorescence.
Il y en a de plusieurs grandeurs, suivant l'intensit des effets que l'on
veut produire celui qui est reprsent ici a les plus grandes dimen-
sions que M. Ruhmkorff donne aux appareils, qui avec le courant d'une
pile de 6 8 grands lments prsentent dans l'air des tincelles de 35

(1) Becquerel. Trait d'Hcctricit.t t. VI, p. 216.

[li Compta rendus, t. '18, p. 101 1; t. 54. p.l 171. Am. de chim. ci dephys., t. 54,
p. 238.
 40 centimtres de longueur. L'interrupteur
mercure est mis en
mouvementau moyen d'un petit lectro-aimantplac sur le ct, et qui
reoit le courant lectrique d'une pile additionnelle de i ou couples
dont les ples sont fixs aux fils C et D; le courant lectrique induc-
teur passe par les fils E et F, est alternativement interrompu
par le
mouvementde l'interrupteur, et en traversant le gros fil de la bobine,
produit dans le long circuit de fil fin termin en A et B, les effets d'in-
duction que l'on veut utiliser (1).
Parmi les appareils dont M. Delarive a fait usage, peut citer le sui-
on
vant comme trs-facile faire fonctionner et manifestant'bien l'action
exerce par le magntisme sur les dcharges lectriques dans les gaz
Cn lectro-aimant G fig. 28 1er, plac
sur une tablette et se mainte-
nant verticalement, peut tre aimant temporairement dans un sens
ou dans un autre par un courant lectrique transmis l'aide d'un com-
mentateur J; une barre en fer doux AB, entoure sur toute sa surface
d'une couche isolante trs-paisse, sauf
ses deux extrmits, est fixe
sur l'lectro-aimant et pntre dans l'intrieur d'un ballon ovode o
l'on peut faire le vide; un anneau
en cuivre CD, qui entoure la barre de
fer doux dans l'intrieur du ballon, est isol de cette barre, et
au

(I) Voir pour la description des diffrents appareils d'induction la notice publie
par
M. Du Monccl, 5 dition 1807.
 LECTRICIT. 205
.11. bouton
moyen d'un -j! 1.,
L_i_- extrieur, plac
droite de l'appareil, permet aux d-
charges lectriques de s'tablir r'nm le
ballon entre l'anneau et la partie sup-
rieure A de la barre de fer. Pour at-
teindre ce but la barre tant en rap-
port avec le fer doux de l'lectro-ai-
mant, il suffit de faire communiquer
ce fer doux avec une des extrmits
polaires d'un appareil d'induction ana-
logue celui reprsent fig. 28 bis,
dont l'autre extrmit polaire touche au
bouton en relation avec l'anneau CD.
L'air du ballon peut tre rarfi au
moyen d'un des deux robinets qui sont
la partie suprieure et qui mettent
l'appareil en rapport avec une machine
pneumatique. Quand la rarfaction est
suffisante, les dcharges lectriques r-
ptes de l'appareil d'induction pro-
duisent une gerbe lumineuse AD qui
reste fixe quand l'lectro-aimant est
l'tat naturel mais qui prend un mou-
vement de rotation autour de la barre en fer AB quand l'aimantation de
G a lieu le sens de ce mouvement dpend non-seulement du sens du
passage des dcharges, mais encore du sens de l'aimantation que l'on
peut faire changer volont au moyen du commutateur J.
Quand on opre avec de l'air ordinaire, la gerbe lumineuse est rou-
geatre comme les dcharges lectriques qui ont lieu dans les m-
langes gazeux rarfis o l'azote domine; mais si l'aide d'un ro.-
Jjinet capsule E, plac la partie suprieure du ballon, on introduit
dans l'intrieur un peu d'un liquide, volatil comme l'alcool, l'ther,
le sulfure de carbone, etc., en rarfiant le mlange d'air etde vapeur le
phnomne a lieu comme prcdemment, mais la teinle est diffrente
et devient en gnral verdtre ou blanchtre.
On peut considrer la gerbe lumineuse comme le rsultat de la
transmission de l'lectricit par l'intermdiaire des particules ga-
zeuses, ainsi qu'on l'a expliqu prcdemment, et ds lors cette
 succession de molcules incandescentes constitue
mobile parcouru par des courantslectriques un conducteur
et pouvant subir l'action
des aimants comme les conducteurs mtalliques
parcourus par l'lec-
tncit. On est donc ici dans le
cas d'un courant rectiligne mobile qui se
met en rotation autour du ple d'un aimant,
car la tige AB ne fait que
prolonger le ple suprieur de l'lectro-aimant G.
M. Delarive a galement employ
plusieurs dispositions curieuses
pour donner aux jets de lumire une direction perpendiculaire celle
de la barre centrale aimante et afin de
se placer prs dans les
conditions ncessaires pour figurer la position des peu
de l'apparition de la couronne borale. Le rayons auroraux lors
phnomne est le mme
qu'avec l'appareil prcdent; mais l'apparence
et la position des
rayons lumineux peuvent varier suivant la disposition des rcipients
le degr de rarfaction des et
gaz et des vapeurs. D'aprs cela, les d-
charges lectriques qui ont lieu dans les rgions
suprieures de l'atmos-
phre doivent subir l'influence du magntisme du
globe et recevoir une
direction en rapport
avec celle de l'axe magntique de la terre.
 LIVRE VI.
EFFETS LUMINEUX PRODUITS PAR L'ACTION DE LA LUMIRE.

CHAPITRE PREMIER.

Substance dont la phosphorescence est de longue durto.

Phosphores artificiel*.

1. Substances phosplwrescentesdiverses.

La phosphorescence produite par l'action des rayons lumineux

consiste en ce que si l'on expose pendant quelques instants l'ac-
tion de la lumire solaire ou diffuse, ou celle des rayons mans
d'une source, lumineuse de quelque intensit, certaines substances
minrales ou organiques, ces matires deviennent immdiatement
lumineuses par elles-mmes, et brillent alors dans l'obscurit avec
une lueur dont la couleur et la vivacit dpendent de leur nature
et de leur tat physique; la lueur qu'elles mettent ainsi diminue gra-
duellement d'intensit pendant un temps qui varie depuis plusieurs se-
condes jusqu' plusieurs heures. Quand on expose de nouveau ces
substances l'action du rayonnement, le mme effet se reproduit. L'in-
tensit de la lumire mise, mme pendant les premiers instants, est
toujours beaucoup moindre que celle de la lumire incidente.
On a dj dit dans l'historique, livre IcP, page 16, qu'il n'tait pas pro-
bable que ces phnomnes aient t remarqus d'abord avec des pierres
prcieuses, mais qu'en 1602 ou 1603 la pierre de Bologne calcine avait
montr ce phnomne d'une manire bien vidente; ou a observ en-
suite des effets analogues avec des diamants, puis en 1675 avec le phos-
 phore de Baudoin (rsidu de la calcination du nitrate dechaux), plus
et
tard avec les corps dont il va tre question.
Pour observer les effets lumineux produits
par l'action propre des
corps, il faut que l'observateur soit plac depuis quelque temps dans
une chambre obscure, et qu'au volet de la fentre soit pratique
une
ouverture, de fion que l'observateur qui se tient ct, les
yeux fer-
ms, puisse exposer les substances l'action de la lumire, refermer
l'ouverture, et examiner ensuite immdiatement les
corps qui eut reu
l'impression du rayonnement. On reconnat alors,
par ce moyen, qu'un
trs-grand nombre de minraux, de scls.de substances organiques,
luisent ainsi pendant une ou plusieurs secondes aprs l'action du
rayon-
nement solaire. L'action directe de la lumire solaire est prfrable;
ce.
pendant, pour les corps les plus impressionnables il suffit de l'influence
de la lumre diffuse.
Ces effets se produisent galement
avec d'autres sources lumineuses
que le soleil mais avec.une intensit qui dpend de l'intensit mme
de la lumire incidente et de sa composition; ainsi le sullure
de cal-
cium, dont on parlera plus loin, peut tre rendu actif l'aide de la
lu-
mire d'une bougie; mais d'autres substances, moins impressionnables,
ne reoivent pas de cette source une action suffisante
pour devenir lu-
mineuses. La lumire des tincelles et des dcharges lectriques
au
contraire, a une intensit trs-grande; aussi
sous son action les sub-
stances mme faiblement phosphorescentes par insolation peuvent-elles
devenir lumineuses dans l'obscurit (1). Du reste, la dure si courte de
l'tincelle lectrique, suffisante nanmoins
pour rendre lumineuses les
substances phosphorescentes, montre
que le temps ncessaire pour
que les substances impressionnablesdeviennent actives
estextrmenient
court. Ce temps ncessaire pour impressionner les
corps, et qui est va-
riable suivant leur nature, sera tudi dans le
cours de ce chapitre.
Les effets de phosphorescence par.insolation,
comme on l'a vu dans
le livre Ier, ont t le sujet de recherches plus nombreuses
que ceux qui
sont dus l'action de la chaleur; mais
on a plutt examin quelles
taient les substances qui taient les plus lumineuses,
au lieu d'tudier
le mode d'action de l'agent lumineux et les circonstances qui influent
non-seulement sur l'intensit, mais encore
sur la rfrangibilil et la
dure de la lumire mise.
(l) Becquerel, Trait d'lectricit en 7 vol., t. t,
p. }5, et t. 6, p. 284. Truite de
physique, t. 2, p. 150.
 Plusieurs des physiciens dont il a t question dans le livre
1", pour
expliquer l'effet produit avaientcompar les
corps phosphorescents des
ponges s'imprgnant de lumire, et qui
une fois l'obscurit met-
taient la lumire absorbe. Mais cette comparaison n'est
pas tout fait
juste car si l'influence du rayonnementsur
une substance impression-
nable donne lieu une persistance dans l'impression
que la lumire
exerce sur elle, la partie du rayonnement qui produit cet effet est g-
nral plus rfrangible que le violet visible, et en
se trouve forme des
rayons dont les vitesses de vibration sont les plus grandes, et cependant
la lumire mise par la substance aprs l'action du
rayonnement a
une rfrangibilit moindre. En d'autres termes, dans la plupart des
cas, mais non pas dans tous, la phosphorescence rsulte d'une mis-
sion de rayons de plus faible rfrangibilit, et par consquent d'une vi-
tesse de vibration moindre que celle des rayons qui,
par leur influence,
donnent lieu au phnomne.
Je n'ai pas l'intention de prsenter un tableau de tous les
corps jouis-
sant de la propritd'mettre de la lumire aprs
une exposition pra-
lable au rayonnement lumineux, carcette proprit
est beaucoup plus g-
nrale qu'on ne le suppose habituellement, surlout si l'on place dans
se
l'obscurit pendant un quart d'heure
ou une demi-heure avant d'oprer,
etqu'on examine les corps immdiatement aprs les avoir exposs
la lumire. Je me bornerai citer
ceux dans lesquels ces proprits
sont les plus marques la temprature ambianle, et
en se servant
simplement du mode d'observation qui vient d'tre indiqu. On
verra
plus loin comment, l'aide d'une antre mthode exprimentale,
on peut
tendre beaucoup plus encore le nombre des matires impressionnables
l'action de l'agent lumineux.
Les substances les plus lumineuses sont d'abord les sulfures alcalino-
terreux, c'est--dire les sulfures de calcium, de barium et de strontium
les deux premiers donnent les phosphores de Canton (jaune
ou vert), et
de Bologne (gnralementorang). Ces matires, quand elles
sont bien
prpares peuvent luire pendant plusieurs heures dans l'obscurit
aprs l'action solaire, mais en prsentant des lueurs dcroissant rapi-
dement d'intensit dnns les premiers instants, puis allant
ensuite en
s'affaiblissant plus lentement. Il n'est
pas besoin de dire que la lueur
est mise dans le vide comme dans les gaz, et
que l'aclion n'est accom-
pagne d'aucun effet chimique; elle est donc le rsultat d'une modiQ-
calion physique temporaire, Parmi ces sulfures mtalliques,
en gn-
 rai ceux de strontium et de barium offrent une plus grande vivacit
dans l'mission de la lumire, et ceux de calcium donnent
une plus
grande varit de teintes.
Lesulfure dezine obtenu dans des conditions particulires,
comme on
le verra dans le second paragraphe de ce chapitre, peut tre phosphores-
cent un aussi haut degr que ces substances. Les sultures des mtaux
alcalins ne donnent aucun effet, ou du moins aucune action comparable
celle manifeste par ces matires; quant aux autres composs de
strontium, de barium et de calcium, l'exception peut-tre des sl-
niures, ils ne paraissent pas olfrir des actions aussi nergiques.
Aprs les sulfures que l'on vient de citer, on peut placer quelques
minraux, et en particulier un gtand nombre de diamants et la plupart
des chantillons de fluorure de calcium; mais tous les diamonts ainsi
que tous les fragments de fluorure de calcium ne sont pas lumineux, et
il en est de mme des sulfures cits prcdemment, qui luisent point
ne
s'ils ne sont pas prpars convenablement,quoique ayant mme
com-
position chimique. Parmi les diamants, d'aprs Dufay, les diamants
jaunes sont ordinairement les plus lumineux; cependant il
y en a beau-
coup de blancs, de bleus, etc., qui sont trs-phosphorescents; la lueur
mise est en gnral jauntre ou bleutre.
Quant la chaux fluate, c'est surtout la varit verte,
connue sous
le nom de chlorophane, qui est bien lumineuse
par insolation; elle
met une lumire lgrement bleue-verdtre. On dit gnralement
que
la chaux fluate blanche est peine phosphorescente je possde
cependant un chantillon de cette matire, qui est trs-blanc et trs-
limpide et qui donne presque autant de lumire par insolation
que la
chlorophane verte, tandis que d'autres chantillons
en apparence iden-
tiques ne donnent que de faibles effets. On retrouve donc des rsultats
analogues ceux que l'on observe avec les diamants, et
on ne connat pas
encore les causes qui modifient l'tat molculaire de ces corps de faon
les rendre plus ou moins phosphorescentsou les laisser inactifs.
Le diamant et le fluorure de calcium n'offrent
pas une grande viva-
cit de lumire, mais ils restent assez longtemps lumineux; ainsi j'ai
vu
un fragment de nuorine verte et deux diamants blancs mctlre en-
core de la lumire une heure aprs l'insolation, ce qui indique que ces
matires ont une grande capacit pour la phosphorescen(,e, si l'on peut
s'exprimer ainsi.
L'action de la chaleur ne modifie pas notablement le pouvoir
que
 possdent les matires prcdentes d'tre lumineuses
par insolation,
pourvu que la temprature reste la mme au moment de l'observation.
Cette question, au reste, sera traite dans la suite de livre.
ce
Un trs-grand nombre de minraux et de sels peuvent tre cits
aprs
les substances prcdentes, mais ils
ne luisent souvent que pendant
plusieurs secondes et quelquefois, mais rarement, pendant plusieurs
minutes aprs l'action de la lumire; ces substances
sont en gnral
base alcaline ou terreuse. Tels sont la leucophane, dont il dj
a t
question dans le livre III, page 53, et la topaze de Sibrie (4).
Parmi les composs base de chaux on peut distinguer, aprs le
fluorure de calcium, l'arragonite et certains calcaires, principalement
les calcaires concrtionns ( assez vivement lumineux
verts pendant un
temps qui peutaller jusqu' dix quinze secondes); la craie (lumineuse
verdtre); la chaux phosphate, arscniate, sulfate; le nitrate de
chaux dessch (phosphore de Baudoin, blanc-verdsUre) le chlorure
de
calcium dessch ( bleutre ); le cyanure de calcium, etc. Quant la
chaux elle-mme elle n'est pas lumineuse; suivant Dessaignes, elle
peut- prsenter cet effet lorsqu'elle est hydrate; mais est-on certain
qu'il n'y ait pas eu mlange de carbonate?
Un grand nombre de compossde strontium et de barium
sont ga-
lement lumineux; on peut citer entre autres le chlorure de barium, les
cristaux de sulfate de strontiane ( bleutres) et
ceux de sulfate de ba-
ryte les cristaux de carbonate de strontiane et de baryte (verts-jau-
ntres) ces mmes substances tant l'tat de prcipits; les actates
de ces bases (verdtres), etc. Il est remarquer
que parmi les sels de
calcium le nitrate est un des plus lumineux, l'actate l'tant
peu; tandis
que les nitrates de baryte et de strontiane sont peu phosphorescents et
que les actates de ces bases luisent avec assez d'intensit.
On observe galement des effets trs-marqus avec les substances sui-
vantes la magnsie; le carbonate de magnsie; la soude caustique fon-
due, ainsi que la potasse (bleutre) les sulfates de potasse de soude
ou
avec ou sans eau de cristallisalion le Ouorure de sodium (bleutre) le
chlorure de sodium dessch ( jauntre) le chlorure de potassium; les
iodures et nitrates de soude et de potasse; le cyanure de potassium (blanc
bleutre); le carbonate de glucyne (verdtre); l'acide succinique,
le
borax, l'acide oxalique, l'acide lartrique, etc.
(I) Dufay, .Mmoires de l'Acad. des sciences, t. 53. -Dessaignes, Journal de phy.
tique, t. 53, Il. oi.l,
 11 est facile de montrer que l'tat molculaire, ou une certaine quan-
tit d'eau de cristallisation, exerce une grande influence sur quelques-
unes de ces substances, car en les fondant on peut leur faire perdre lotir
pouvoir de phosphorescence. Ainsi le nitrate de chaux, le chlorure de
calcium, le sulfate de soude, le sulfate de potasse, le chlorure de so.
dium, pris l'tat de dissolution ne sont pas phosphorescents; si on les
dessche l'aide d'un courant d'air chaux, ils deviennent lumineux sous
l'action solaire; quand on les fond, ils perdent en partie cette proprit
pour l'acqurir de nouveau, au mme degr, en repassant par l'tat de
dissolution.
Malgr que l'eau soit, dans certains cas, un obstacle la production de
la phosphorescence, puisque le chlorure de calcium et le nitrate de
chaux ne sont pas lumineux quand ils en renferment une certaine
quantit, cependant le sulfate de soude, mme avec de l'eau de cris-
tallisation, est lumineux; nanmoins, ce dernier sel est moins phospho-
rescent que lorsqu'il est dessch 100 degrs.
On peut citer parmi d'autres corps galement phosphorescents le
sel ammoniac, t'acide arsnieux, assez vivement lumineux vert jau-
ntre, le sulfate de magnsie, l'alun. Le quartz cristalis, en gnral,
n'est pas lumineux; cependant, l'on verra plus tard que dans certaines
conditions il peut le devenir. Le verre qui n'a pas t pralablement
chauff n'est pas lumineux par le mode d'observation dont il est ques-
tion ici, c'est--dire de manire prsenter une emision lumineuse de
quelque dure; suivant Dessaignes (1), aprs avoir t chauff il le de-
vient, pour perdre de nouveau cette proprit quelque temps aprs;
mais il la reprend par une lvation nouvelle de temprature pour la
perdre encore ensuite. Il est possible que les changements d'hygrosco-
picit du verre soienteausesde ces diffrents effets.
Les composs mtalliques sont rarement lumineux, surtout ceux qui
sont produits parla voie sche. On peut cependant citer parmi les excep-
tions la blende ainsi que les oxydes de plomb et de zinc.
Les matires organiques sont quelquefois bien lumineusesaprs l'ac-
tion du rayonnement solaire ou d'une vive lumire artificielle; telles
sont le papier, surtout le papier dessch, la soie, le sucre, le succin
le sucre de lait, la gomme arabique, les dents, etc. Quant
aux liquides
et aux gaz, on n'en a pas encore observ qui soient lumineux aprs l'in-

(I) Journal de physique, t. "I, p. 35i.

 solation et par le procd dcrit plus haut. Il semble que l'tat de
mobilit de leurs particules soit en gnral contraire l'tat molcu-
laire dans lequel doivent se trouver les corps pour qu'ils manifestent la
phosphorescence aprs l'action de la lumire cependant, comme on le
verra plus tard, les liquides peuvent prsenter des effets de ce genre
quand on a recours d'autres moyens d'investigation.
Pour observer les diffrents effets qui viennent d'tre cits, on s'est
born exposer les corps la lumire solaire ou diffuse et les ren-
trer dans l'obscurit, de sorte qu'il se passe au moins une seconde entre
le moment o ils cessent d'tre frapps par les rayons solaires et celui
ou l'observateur les regarde; mais on verra plus loin qu'en exami-
nant ces corps une fraction de seconde aprs l'action du rayonnement
lumineux on reconnat que certains d'entre eux, avec lesquels n'avait
on
pas encore observ la proprit de phosphorescence donnent une
mission de lumire.
J'ai dj dit prcdemmentque la lumire des dcharges lectriques,
dont l'intensit est si vive et qui contient une plus grande quantit de
rayons trs-rfrangibles que la lumire solaire, agissait plus nergique-
ment que celle-ci; en effet, les expriences de phosphorescence faites
par son intermdiaire peuvent tre considres comme de trs-belles
dmonstrations des phnomnes dont il est question.
On n'a parl jusqu'ici que de la lumire mise par diffrentes sub-
stances plus ou moins phosphorescentes, sans distinction de sa couleur
ou de sa rfrangibilit. Les lueurs phosphoriques peuvent prsenter les
diffrentes couleurs prismatiques depuis le rouge orang jusqu'au violet,
mais je'n'ai pas observ de teinte rouge correspondant l'extrmit
rouge du spectre solaire et par consquent aux raies A et B. Avec des
corps de mme nature on peut obtenir diffrentes nuances ainsi l'on a
dit qu'il y avait des- diamants qui taient lumineux orangs, d'autres
bleus; 'je n'ai pas t mme de constater ces derniers effets, et les
diamants que j'ai pu tudier ont donn une lueur jauntre ou ver-
datre plus ou moins bleutre. En gnral, avec les substances salines
et les minraux, les teintes prdominantes sont blanches avec une lgre
coloration verdtre ou jauntre; mais on verra plus loin qu'avec les
sulfures alcalino-terreux la mme substance prpare artificiellement
peut prsenter les diffrentes teintes prismatiques depuis le rouge
orang jusqu'au violet.
 2. Sulfures phosphorescents. Couleur de la lumire dinise la temprature
ordinaire.

Les substances qui sont lumineuses au plus haut degr aprs l'ac-
tion du rayonnement lumineux sont les sulfures alcalino-terreux,les-
quels ont reu spcialement le nom de phosphores artificiels; du reste,
ce sont principalement certins sulfures de calcium et de barium qui
avaient servi aux recherches faites dans le sicle dernier, et dont il
a
t question livre I", page 25 et suivantes. On avait bien observ,
comme on l'a vu page 27, que suivant le mode de prparation les
phosphores pouvaient prsenter des nuances diverses, mais
sans
spcifier quelles taient les causes de ces diffrences et s'it s
ne pro-
duisait pas dans cette circonstance des corps dont la composition
chimique n'tait pas la mme. Ayant t conduit
supposer que dans
certains cas la mme substance suivant son tat physique tait doue
de proprits lumineuses diffrentes, j'ai d tudier
nouveau le mode
de prparation de ces matires, si minemment impressionnables,
avec d'autant plus de raison que je suis parvenu connatre les con-
ditions ncessaires pour produire avec certitude telle ou telle lumire,
ou bien tel ou tel effet aprs l'influence pralable du rayonnement lumi-
neux.
.On ne peutobtenir les sulfures phosphorescents qu'en les prparant
par la voie sche et au moyen d'une lvation de temprature
assez forte.
Ce mode de prparation donnant en gnral des mlanges de matires,
il n'est pas possible de dterminer exactement la composition chimique
des substances impressionnables; ce n'est
que par induction, comme on
le verra plus loin, que l'on peut en infrer la constitution probable,
mais non certaine, de ces subtances.
Les sulfures de strontium, de calcium et de barium, quand
on se
place dans des conditions convenables, peuvent donner
une mission
de lumire parfois trs-vive; s'il fallait classer
ces corps d'aprs la fa-
cilit de leur prparation, les sulfures de strontium seraient
en tte,
exigeant une moindre lvation de temprature
pour tre obtenus; ceux
de calcium viendraient en second lieu, puis
ceux de barium. Quant
la rfrangibilit des rayons mis par
ces sulfures, on peut dire qu'a-
vec les composs de strontium ce sont les teintes vertes el,bleues qui
dominent, c'est--direcelles de l'extrmitla pius rfrangibleduspectre
 avec les sulfures de barium, ce sont au contraire les teintes oranges
jaunes et vertes, ou les teintes de la partie la moinsrfrangible de l'image
prismatique; mais avec les combinaisons du calcium
on peut avoir
toutes les nuances depuis le rouge orang jusqu'au violet.
Quel que soit le mode de prparation des monosulfures alcalino-
terreux, il se forme en mme temps des polysulfures, des sulfates et
des hyposulfites; cependant, d'aprs les rsultats dont
on va parler, il
est probable que la plupart du temps ce sont les monosulfures qui
donnent aux composs le pouvoir de phosphorescence et
que suivant
leur tat physique particulier ils sont dous de proprits diverses
et
luisent avec des teintes diffrentes.
On peut citer l'appui de cette assertion les rsultats suivants Si l'on
prpare les sulfures au moyen de la rduction des sulfates de chaux, de
baryte ou de strontiane par le charbon, quelle
que soit la temprature
et la dure de l'opration, le pouvoir de phosphorescencedu compos
form dpend de l'tat primitif du sulfate ainsi le sulfate de baryte
cristallis naturel donne une matire lumineuse jaune-orang (phos-
phore de Bologne); le sulfate de strontiane naturel de Sicile, cristaux
bacillaires, donne une lumire bleue-verdtre, et
comme l'effet est le
mme, que la dcomposition du sulfate soit plus ou moins avance,
on est donc port croire que dans tous les cas ce sont les monosul-
fures qui forment les parties actives de ces compossphosphorescents.
Bien plus, si l'on rduit par le charbon des sulfates obtenus dans des
conditions diffrentes, alors les effets lumineux sont diffrents ainsi
le sulfate de strontiane prcipit de l'actate
par le sulfate de soude
donne une matire lumineuse verte-jauntre, et
non pas bleutre, comme
le sulfate cristallis de Sicile; le sulfate de baryte, galement prcipit
dans les mmes conditions, donne une matire phosphorescente
ver-
datre et comme il se produit des monosulfures de mme
que prc-
demment, leur arrangement molculaire seul doit tre
cause des diff-
rences observes, car il n'est pas probable que ces sulfures provenant
de ractions chimiques analogues soient chimiquement diffrents.
On verra, au reste, dans un autre chapitre que la chaleur peut
exercer
sur quelques-uns de ces sulfures une action telle que ces corps acquirent
temporairement la facult de luire avec presque toutes les
nuances du
spectre, suivant la temprature laquelle ils sont levs; quand on les
ramne de nouveau la tempratureambiante, ils reprennent leur
pou-
voir de phosphorescence qu'ils avaient avant l'exprience. Ces rsultats
 montrent donc que la composition chimique n'est pas la seule cause
de ces changements, mais que l'tat physique de la substance inter-
vient dans la production de ces effets.
On peut citer encore le fait suivant, qu'il est utile de connatre,
mais qui ne permet pas cependant de tirer la mme induction si l'oit
prpare des sulfures de barium et de strontium de manire luire
avec
diffrentesteintes, violettes, jaunes, vertes, en les traitant par l'eau les
rsidus ne sont plus phosphorescents, et les parties actives entrent
en
dissolution dans l'eau; en vaporant siccit
ces dissolutions, les r-
sidus ne deviennent lumineux que si on lve leur temprature
au
rouge pendant quelques instants, mais alors ils prsentent une leiute
en gnral uniforme et qui est verte pour le sulfure de strontium et
un peu plus jaune pour celui de barium. Ainsi l'action diffrente ds
phosphores dont on a fait usage ne se trouve
pas conserve, puisqu'en
passant par l'tat de dissolution et par une lvation de temprature
ultrieure les sulfures de chaque base prsentent des effets semblables.
Ce rsultat provient, ou de la formation d'un oxysulfure, qui
par l'action
de la chaleur donne un sulfure toujours lumineux de mme
nuance,t
ou bien de ce que les tats molculaires primitivement diffrents de
ces sulfures sont modifis et ramens prsenter une action uniforme.
Ces expriences mettent encore en vidence
ce fait constat dj
depuis longtemps, c'est que l'tat de dissolution n'est
pas celui dans
lequel il faut prendre les corps pour observer les effets de phospho-
rescence pur l'action du rayonnement lumineux.
Le sulfure dont il va d'abord tre question est le sulfure de calcium
non-seulementen raison de la diversit des teintes qu'il prsente, maist
encore par le grand nombre d'chantillons de carbonate calcaire que
j'ai pu faire servir la prparation des matires impressionnables.Les
couleurs mises par phosphorescence et indiques ci-aprs sont celles
que l'on observe lorsqu' la temprature ordinaire les substances sont
exposes la lumire solaire ou diffuse, puis rentres rapidement dans
l'obscurit.

Sulfures de calcium.

On peut obtenir des sulfures de calcium l'aide d'un grand nombre

de ractions donnant le plus souvent des mlanges de matires diff-
rentes bien que, d'aprs ce qui a t dit plus haut,
on soit port
croire que les effets lumineux prsents par ces matiresrsultent princi-
palement de l'action du monosulfurede calcium, cependant, pour ex-
primer uniquement les faits observs, on peut se borner dire que
ces ractions conduisent des phosphores trs-remarquables au point
de vue des effets physiques, et eu gard aux considrations sur l'ar-
rangement molculaire que l'on peut dduire des phnomnes observs.
On peut distinguer parmi ces ractions celles qui rsultent 1" de l'action
directe du soufre, 2 de l'action des sulfures, 3 de la rduction du sul-
fate de chaux.
Action directe du soufre. L'action du soufre sur la chaux et sur les
carbonates, actates, oxalates, nitrates de la mme base, donne lieu
des masses doues de pouvoirs phosphorescents diffrents. Aprs
avoir fait agir le soufre en vapeur sur ces composs, j'ai reconnu qu'il

nable..
tait prfrable, ainsi qu'on l'avait fait antrieurement, de mlanger
une certaine quantit de fleur de soufre ces matires convenablement
divises, et d'lever la temprature des mlangesjusqu'au degr conve-

Les anciennes prparations de sulfure de calcium phosphorescent

taient obtenues gnralement avec des coquilles d'huitres calcines
ce mode de prparation donne en effet de la chaux dans un grand tat
de division, tat minemment favorable la manifestation de la phos-
phorescence aussi le phosphore de Canton provient-il de la calcination
d'un mlange de coquilles dj calcines et de soufre, dans la pro-
portion de 3 de matire pour 1 de soufre. Mais comme les coquilles
d'huitres calcines renfermenten outre une petite quantit de sulfure
provenant de la rduction du sulfate de chaux par les matires orga-
niques ainsi que d'autres substances trangres, il est prfrable d'agir
avec des corps dont la composition est bien dtermine.
Quand on veut prparer un sulfure phosphorescent avec de la chaux
ou du carbonate de chaux, les proportions les plus convenables sont
celles dans lesquelles sur 100 prties de matire en emploie 85 pour
100 de fleur de soufre dans le premier cas, et 48 pour 100 dans le
second cas, c'est--dire lorsqu'on emploie les quantits de, soufre qui
seraient ncessaires pour tre brles par l'oxygne de la chaux ou du
carbonate et pour produire un monosulfure, On mlange les matires
intimement, puis on les place dans un creuset en terre, au milieu
d'un fourneau rverbrealiment avec du charbon de bois. On opre en
gnral sur 10 30 grammes de matire. Si l'lvation de temprature
 a t convenable et la dure de l'action de la chaleur suffisante,
on
retire du creuset aprs le refroidissement
une masse lumineuse par
insolation.
Il faut avoir gard dans la prparation l'lvation de la tempra-
ture ainsi qu' sa dure. En oprant en effet
avec de la chaux provenant
de l'arragonite fibreuse, eten portant le creuset
une temprature inf-
rieure 500 degrs pendant un temps suffisant
pour que, la raction
entre le soufre et la chaux ayant lieu le soufre
en excs soit limin,
on a une masse faiblement lumineuse avec une teinte bleutre si cette
masse est porte une temprature de 800 900 degrs et ne dpasse
pas la fusion de l'argent ou de l'or, et cela pendant vingt-cinq trente
minutes, alors la masse offre par phosphorescence
une teinte lumi-
neuse verte trs-vive. 11 faut toutefois faire remarquer que la composi-
tion chimique des deux substances n'est
pas la mme; cette diffrence
d'effet nanmoins est signaler, car
avec le carbonate de chaux la r-
frangibilit de la lumire mise ne varie
pas autant avec l'lvation de
la temprature qu'en oprant
avec la chaux.
En gnral, si l'lvation de temprature est trop vive
ou trop pro-
longe, toute trace de phosphorescencedisparait dans la matire;
ainsi,
en se servant d'un fourneau rverbre aliment avec du coke, l'lvation
de temprature acquise au bout d'un quart d'heure suffit
pour donner
ce rsultat. Il est donc prfrable de faire usage d'un fourneau r-
verbre ordinaire aliment avec du charbon de bois semblable
et ceux
qui servent dans les laboratoires de chimie,
ou bien de la moufle d'un
fourneau de coupellation.
On dtermine de la manire suivante la dure de l'action
calorifique
ncessaire pour avoir le maximum d'effet
on met simultanment dans
le fourneau, ou dans la moufle, plusieurs creusets
contenant une mme
quantit du mlange soumis l'exprience; puis, partir du
moment
o les creusets sont ports rouge-blanc,
au on les retire de cinq en cinq
minutes ou de dix en dix minutes, et l'on
compare les diffrentes ma-
tires ainsi obtenues. Avec la chaux et le carbonate de
chaux, vingt-
cinq trente minutes de calcination donnent le maximum
d'effet.
Souvent on remarque que la
masse centrale de la matire phospho-
rescente prsente une nuance lumineuse un peu diffrente de celle
des portions qui touchent au creuset lien qui
ou se trouvent la partie
suprieure; cet effet provient probablement de l'action de l'oxygne
de la vapeur d'eau sur les portions de matires dont ou
il s'agit, et dans
les prparations dont il va tre question on notera les circonstances
dans lesquelles il a t observ. Du reste, on a eu soin en gnral de ne
prendre que les effets donns par la masse centrale de la substance
phosphorescente.
Frquemment, surtout lorsqu'il s'agit de la prparation des phos-
phores au moyen des carbonates, il est prfrable de broyer de nou-
veau la matire dj calcine et d'y mlanger du soufre, afin de lui
faire subir une deuxime et mme une troisime calcination, et l'on
obtient alors une masse phosphorescentehomogne; tel est l'effet que
l'on observe lors de la calcination du mlange de spath d'Islande pul-
vris et de soufre, ainsi que de celle du carbonate de strontiane.
En oprant dans les conditions prcdentes l'aide des carbonates
ou des oxydes prpars par lvation de temprature, ces substances
tant divises et tamises avec soin, et mlanges avec les proportions
de soufre indiques plus haut, on a eu les rsultats suivants, en ayant
soin de luter les couvercles des creusets contenant les mlanges

IftTlta m
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LA U'UIKIIF. DISF.
mH vammw.

Spath d'Islande trs-pur. Jaune orang.

Chaux de spath. Jaune orang moins vif.

Marbre blanc (de Carrare). Jaune, lumire mise trs-faible.

Chaux de marbre blanc. Jaune, lumire mise trs-faible.

Chaux de coquilles d'hultrcs. Jaune phosphore de Canton).

Chaux de calcaire grossier, ou bien hy-
drate de chaux. Jaune, lumire trs-faible.
Craie et chaux de craie. Jaune, lueur peine visible.

Arragonite de Vertaison (crist. bacill.) Verte, intensit lumineuse moyenne.

Chaux d'arragouite. Verte lumire faible.

Arragonite libreuse. Teinte dominanterviolettc quelquespar-

ties venltrcs.
Chaux d'arragonite fibreuse. Verte, phosphorescence trs-vive.

On voit que le calcaire et l'arragonite ne donnent pas les mmes

 effets; le premier donne une lumire jaune et la deuxime
une lumire
en gnral verte. On doit remarquer, au reste, que la rfrangibilit de
la lumire mise ne tient pas l'action de la chaleur ni
sa dure, car
on obtient les mmes effets de couleur en levant la temprature de la
masse au-dessus du rouge des degrs diffrents; mais l'intensit lu-
mineuse en dpend, car on obtient des matires plus
ou moins phos-
phorescentes, et qui peuvent mme
cesser de l'tre si l'on ne prend
pas les prcautions indiques plus haut.
Il est curieux de rapprocher
ces effets des phnomnes de phos-
phorescence que prsentent les carbonates de chaux
eux-mmes avant
toute raction en effet le spath d'Islande n'est
pas lumineux dans les
conditions ordinaires; mais en se servant du procd qui
sera indiqu
plus loin, on trouve qu'il met des rayons da teinte orange. L'arragonite
au contraire est assez vivement lumineuse aprs l'insolation, et donne
une mission de rayons verts. Ces rsultats tendent donc indiquer
que l'tat particulier de ces carbonates se conserve encore dans les
sulfures que l'on obtient aprs leur calcination pralable
avec le soufre.
Ces effets paraissent peut-tre tenir d'autres
causes que celles d'oh
dpend l'tat cristallin; car si l'on chauffe l'arragonite
jusqu' ce
qu'elle se brise, on admet qu'elle se transforme alors
en petits cris-
taux spathiques; mais la masse sous cette forme
conserve la facult
d'tre phosphorescente avec une nuance verte
peu prs sembla-
ble, et ne donne pas de lumire orange
comme le spath. D'un autre
ct, nous allons voir qu'en faisant subir d'autres ractions
ces deux
carbonates de chaux on tend leur donner
un pouvoir de phospho-
rescence uniforme, diffrent des deux prcdents, et de telle manire
que leurs sulfures prsentent une teinte violette.
J'ai voulu voir quels taient les effets produits
en attaquant ces car-
bonates ou leurs bases par des acides, formant ainsi des sels solubles,
en
et en prcipitant de nouveau ces sels par un carbonate alcalin, afin d'exa-
miner de quelle manire les effets diffrentsprsents
par lespath,l'arra-
gonite et d'autres calcaires seraient modifis aprs
ces diverses ractions
chimiques. J'ai reconnud'abordqu'il faut fairedissoudre les carbonates
oules basesde faod ce que la dissolution soitneutre
ou, mieux encore,
lgrement alcaline; on prcipite ensuite la chaux
par un quivalent de
carbonate d'ammoniaque, et cela la temprature d'bullition du
sel de
chaux, puis on lave longtemps le prcipit de carbonate form. Il
est
ncessaire que le sel de chaux reste en dissolution et
ne soit pas dess-
ch ni fondu pralablement avant de servir la prparation du carbo-
nate, car sans cela les effets pourraient tre modifis ainsi, en se
servant d'acide nitrique, si l'on vaporait les diffrents nitrates de
chaux jusqu' siccit et qu'on les fit fondre de faon atteindre la fusion
igne et la dcomposition du nitrate, ils donueraient tous ensuite un
carbonate qui calcin avec du soufre prsenterait une masse phos-
phorescente violette d'une manire peu prs uniforme.
Les rsultats contenus dans les deux tableaux pages 222 et 223 ont
t obtenus en traitant le mme poids de chaux ou de carbonate par
les mmes quantits d'acide nitrique ou chlorhydrique, et en se ser-
vant des mmes quantits d'eau et de carbonate d'ammoniaque afin
d'obtenir le carbonate de chaux prcipit on a opr la mflme tem-
prature, et les expriences ont t rptes plusieurs reprises
On reconnait d'abord que les carbonates naturels tant transforms
en chaux, puis ensuite la chaux servant prparerles nitrates qui, pr-
cipits par le carbonate d'ammoniaque donnent de nouveau des pr-
cipits de carbonate de chaux, ces derniers prsentent aprs leur calci-
nation avec le soufre une teinte verte plus ou moins caractristique,
mais qui est trs-vivc quand il s'agit ri'arragonite fibreuse dans ce der-
nier cas, on obtient un des plus beaux phosphores artificiels que l'on
puisse prparer (vert lgrement bleutre). Mais si, au lieu de trans-
former pralablement les carbonates en chaux, on les attaque directe-
ment par l'acide nitrique, les matires obtenues donnent par phospho-
rescence une lumire orange, jaune ou violette.
On voit en outre qu'aprs plusieurs transformations successives les
carbonates de chaux traits par le soufre donnent une phosphorescence
violette, comme lorsqu'on fond pralablement les nitrates desschs.
Ainsi, la cause ou l'arrangement molculaire en vertu duquel le
spath, l'arragonite et diffrents calcaires se comportent diversement
quant aux teintes de la lumire mise aprs l'action du rayonnement
solaire se conserve encore dans quelques circonstances aprs la dis-
solution dans les acides et mme aprs la transformation de ces carbo-
nates en chaux par l'action de la chaleur; mais, aprs plusieurs trans-
formations ou certaines ractions, telles que la fusion igne des sels
forms, toute trace de l'origine primitive du carbonate disparatt, el
les diffrents composs tendent il donner une seule et infime teinte lu-
mineuse par phosphorescence,laquelle est autre que celles que l'on ob-
serve avant ces transformations.
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 On reconnat galement que la nature de !'acide qui attaque la chaux
ou le carbonate a une influence sur la manire dont le carbonate prci.
pit se comporte quand on le traite par le soufre. En effet, quand
on se
sert d'acide azotique, on a de prfrence une teinte verte; l'acide
chlorhydrique, au contraire, employ pour la transformation pralable
en chlorure ne donne que des teintes jaunes ou violettes,
Les rsultats suivants montrent quelle est l'influence de la nature de
l'acide ou du sel de chaux, et celle du carbonate soluble qui donne le
prcipit de carbonate de chaux,
On a d'abord pris du carbonate de chaux prcipit pur (donnant une
trs-belle teinte verte par calcination avec le soufre), puis on a trait un
poids dtermin de ce carbonate par diffrents acides pour former des
sels solubles, que l'on a prcipits par un mme poids de carbonate
d'ammoniaque la temprature de lOOdegrs; les carbonates de chaux
obtenus ont donn, aprs la raction du soufre la mme temprature
et pendant le mme temps, les rsultats suivants

NATURE DE 1::1CIUE
TI~I~n: m:LA
TII~TE UE LALl;\Il1aiG
Ln"i-:RE t~mSE
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Qel A ArrAQre Le cAneo-
NATE DE CIIAUX PRCIPITP- '-tn..HOSP..O.E!C~M.

AOfteamtifjue. verte (teinte analogue, quoi(lti'uii peu 1)lus faible, celle

mise par le compos form directement avec le car-
bonate prcipit avant d'tre attaqu par l'acide).
Acide actique. ~erte.ptusYivequetapn'eedeote.
Mile ctdnrt~drique. violette, lecentre de la masse est ICg~rementrerdatre.
Acide latliqtte. Verte, plus jauntre qu'avec t'acide azotique.
Afi<)eio<)h\t!ri~uc. Verte, teinte plus faible (lue la prcdente,

Ainsi les diffrences observes montrent bien l'influence de la nature

du sel de chaux dissous sur l'tat de prcipit de carbonate form dans
les mmes conditions de dissolution et de temprature.
Les rsultats suivants ont t obtenus en traitant par le soufre le car-
bonate de chaux prpar avec l'eau de chaux et l'acide carbonique, ainsi
que le carbonate de chaux obtenu en prcipitant le chlorure de calcium
cristallis du commerce par diffrents carbonates alcalins.
 MODE DE PREPARATION TEINTE DE LA LUMIRE MISE
DU CARBOKATK UK CHAUX. PAR PHOSPIIORKSCKNCB.

Eau de chaux et 'acidecarbonique. Violette lumire trs-pure.

Chlorure de calciumcristallis et carbo- Violette.
iiale d'ammoniaque 100. 1

Chlorure de calcium et carbonate d'am- Violette, teinte plus faible que ta precc"-
moniaque la temprature ordinaire.. dente.
Chlorure de calcium et sous-carbonate I
de soude iw degrs. Verte. un peu *
Chlorure de calcium et carbonate d'am-1
Violette-bleutre faible.
montaque k la temprature ordinaire.
Chlorure de calcium et sous-carbonate
Violac<!e fillble-
de potasse 100 degrs.

Ainsi non-seulement la nature du compos de calcium, mais encore

la temprature de la dissolution et la nature du carbonate soluble ont
une influence sur l'tat du prcipit, et donnent la prparation la fa-
cult d'mettre par phosphorescencedes nuances diverses.
Ces diffrents effets permettent d'expliquer comment, lorsqu'on pr-
pare le sulfure de calcium phosphorescent avec du carbonate de chaux
pur dont on ne connait pas l'origine, on peut avoir des effets lumineux
plus ou moins brillants et des teintes diverses variables du jaune au
violet l'intensit lumineuse dpend le plus souvent de l'action de la
chaleur, mais la rfrangibilitde la lumire mise dpend de l'tat
molculaire de la combinaison de chaux. La teinte verte trs-vive
donne par plusieurs prcipits de carbonate tient peut-tre ce que
ceux-ci prsentent la forme de l'arragonite; mais l'examen de ces pr-
cipits au microscopene m'a pas permis de rsoudre cette question. Je
dois dire, en terminant ce sujet, que la matire phosphorescente verte
obtenue dans les conditions indiques plus haut est un des plus beaux
phosphores et des plus persistants de tous ceux que j'aie pu prparer;
on ne l'obtient pas toujours avec facilit.
Le soufre en agissant sur le nitrate de chaux dessch a donn un
rsidu de sulfure de calcium peine lumineux avec quelques points
jaune-orang; ce rsidu calcin de nouveau n'a pas donn d'autre
nuance. L'oxalate de chaux calcin directement avec le soufre a donn
galement une phosphorescence de couleur jaune-orange analogue la
prcdente.
 Action des sulfures. L'action des sulfures sur la chaux et sur les car-
bonates la temprature rouge donne des effets analogues ceiic du
soufre, mais avec des diffrences dpendant sans doute de la tempra-
ture laquelle ces sulfures sont dcomposs, et ds lors de la tempra-
ture laquelle la raction a lieu entre le soufre qui en provient et la
chaux. J'ai tudi l'influence d'un courant d'hydrogne sulfur et de
sulfure de carbone sur la chaux, sans obtenir aucun rsultat bien net,
si ce n'est une prdominancede matire lumineuse violette, ou plutt
de couleur lavande.
On a fait des mlanges de chaux, de carbonate de chaux, et mme de
fragments de coquilles d'hultres, pralablement calcins, avec des sul-
fures d'tain, de mercure, d'antimoine, de cuivre, de zinc, etc., sans
trouver d'autres nuances que des nuances violettes, bleues et jaunes-
verdatres ples. Deux seules ractions sont noter ici la raction du
sulfure d'antimoine sur la chaux, ainsi que celle du persuifure de potas-
sium. Si l'on mlange de la chaux provenant du marbre blanc, par
exemple, avec de son poids de sulfure d'antimoine, aprs trente mi-
nutes d'une lvation de temprature au rouge-blanc, on a une masse
assez lumineuse jaune-verdlre (vert pomme) des proportions diff-
rentes ainsi qu'une temprature plus ou moins leve ou prolonge ne
changent pas la nuance d'une manire apprciable, mais diminuent
l'intensit lumineuse il est probable, dans ce cas, qu'il se forme un
antimonio-sulfure de calcium phosphorescent.
L'action du persulfure de potassium surlachaux et sur le carbonate de
chaux est beaucoup plus remarquable Pour l'observer convenablement,
il faut placer au fond d'un creuset un poids dtermin de persulfure
de potassium (3 6 grammes par exemple), et recouvrir cette sub-
stance d'un petit tt perc d'ouvertures; on place sur le tt le carbonate
de chaux, la chaux ou la substance sur laquelleon veut faire ragirle per-
sulfure, et l'on lve la temprature du creuset jusqu'au rouge blanc ne
dpassant pas 900 ou 920 degrs, c'est--dire la fusion de l'argent le per-
sulfure est dcompos et le soufre qui se dgage ragit sur la matire
superpose. Le maximum d'effet est atteint au bout de quinze vingt
minutes, et il ne faut pas dpasser cette limite de dure de l'action ca-
lorifique. On peut galement mlanger les compossde chaux avec ou
de leur poids de persulfure de potassium pulvris. Avec le carbonate
de chaux, on obtient une masse offrant des teintes mlanges, mais o
se trouvent des parties lumineuses vertes trs-brillantes; avec des co-
 quilles d'hutres pralablementcalcines
on a la plupart du temps des
teintes vertes trs-vives. La couleur de la lumire mise est analogue

celle que donne la matire phosphorescente prpare
avec le soufre et
certains carbonates de chaux, tels que le carbonate provenant de la
chaux d'arragonite fibreuse.
On obtient quelquefois lors de la calcination des coquilles
avec le
persulfure de potassium, ou bien dans certaines circonstances
que je
n'ai pas encore pu bien prciser en agissant avec le persulfure de
po-
tassium et la chaux, une mission de lumire bleue indigo indiquant la
production d'un phosphore que je n'ai obtenu jusqu'ici
que par ce
moyen; on trouve en effet, comme on le verra plus loin que certains
rayons du spectre agissent sur lui d'une manire spciale. Ce phos-
phore prsente un tat physique particulier,
que l'on peut obtenir aussi,
mais temporairement, en maintenant entre 200 et 300 degrs le phos-
phore lumineux vert prpar par l'action du persulfure de potassium
sur les coquilles d'hutres, ou bien en portant la mme temprature
le phosphore lumineux vert-bleutre produit
en faisant ragir le soufre
sur le carbonate form au moyen du nitrate provenant de la craie calci-
ne et du carbonate d'ammoniaque.
J'ai observ un fait qui semblerait indiquer que la prsence de la
po-
tasse est ncessaire la prparationde la matire phosphorescente lumi-
neuse bleue; ayant deux reprises diffrentes prpar du sulfure de cal-
cium lumineux vert que l'on peut obtenir facilement par les procds d-
crits prcdemment, ou bien l'aide des coquilles appeles porcelaines
comme on l'indiquera plus loin, j'ai arros la masse l'aide d'une petite
quantit d'eau tenant en dissolution de la potasse caustique (2 3 pour
*00 de potasse du poids de la masse phosphorescente), et
en mlangeant
le tout, puis calcinant une seconde fois, j'ai obtenu
une masselumineuse
bleue. Dans la premire exprience la matire n'offrait cette teinte
que-
dans certaines parties, dans la seconde elle avait partout cette couleur.
Bien que la vivacit de la lumire mise
ne soit pas aussi grande qu'ant-
rieurement, je pense que la prsence de la potasse facilite la formation de
ce beau phosphore,si elle n'estpas toutefois ncessaire, et l'on peut expli-
quer alors pourquoi je l'avais obtenu accidentellementen calcinant des
coquilles d'hutres avec du persulfure de potassium. Mais, d'un autre ct,
si l'on a gard aux changements que l'tat molculaire d'un
corps peut
apporter dans la couleur de la lumire mise, on ne peut affirmer qu'il
ne serait pas possible d'obtenir cette mOrac matire par d'autres moyens.
 Rduction du sulfate de chaux par le charbon. L'action du charbon sur
le sulfate de chaux une temprature leve donne, comme on le sait,
des sulfures de calcium composs presque en totalit de monosulfure
phosphorescent si la temprature est suffisammentleve et prolonge;
mais l'effet produit varie autant qu'en faisant usage des procds de
prparation dcrits plus haut, et suivant l'origine du sulfate, ainsi que
son tat molculaire, on peut avoir la plupart des nuances indiques
prcdemment. Pour faire cette prparation, on mlange intimement du
sulfate rduit en poudre trs-tnue ou bien prcipit, avec i7 p. 100 de
noir de fume, et on porte la temprature de la masse au rouge-blanc
pendant une demi-heure; une dure beaucoup plus grande anantirait
tout pouvoir de phosphorescence dans la masse de sulfure. On a eu
ainsi les rsultats suivants

MODE DE PRPARATION TEINTE DE LA LUMIRE MISE

DU SCLFATEDE CIIAUX MLANG AU CHARBON. Al'HS t'iSSOLATlOV.

Chaux ordinaire attaque par l'acide 1

sulfurique monohydrat; le rsidu est Jaune-orang.
lav, puis dessch. f
Chlorure de calcium cristallisdu com-
merce, et sulfate de soude; le prci- Jaune-orang.
)
pit est dessche.
Xitratc de chaux, provenant de la chaux Verdtrf
faible, avec quelques points
d'arragonite fibreuse et sulfate de
verts plus lumineux,
soude.
Sulfate de chaux cristallis en petites 1
aiguilles et provenant de la dissolution
du bisulfate obtenu avec la chaux du 10 e e.

commerce.
Pltre dshydrat ou hydrat. Masse peine lumineuse.

Ainsi, par ce mode de prparation l'tat molculaire du sulfate a une

influence aussi grande qu'en faisant usage du carbonate ou de la chaux
attaqus l'un ou l'autre par le soufre.
On peut obtenir galement du sulfure de calcium phosphorescent en
employant des cristaux de gypse (cristaux en fer de lance, ou cris-
taux trapziens, blancs ou colors ) briss en fragments de 2 3
centimtres de longueur sur autant de largeur et de 3 3 millimtres
 d'paisseur. On place 20 25 grammes de ces fragments dans
un creu-
set, on les entoure de charbon pulvris, puis on les soumet la cal-
cination au rouge-blanc pendant vingt minutes;
on retire alors du
creuset le sulfate transform en partie en sulfure, et ce dernier con-
serve la texture du gypse et se dtache par lamelles ce sont ces
lamelles que l'on soumet l'action du rayonnement lumineux. On
reconnat ainsi qu'avec les diffrents gypses et mme avec les diver-
ses parties d'un mme chantillon, en levant la temprature au mme
degr et avec la mme dure de l'action calorifique, les effets de phos-
phorescence produits ne sont pas uniformes. Les lamelles
ne brillent
souvent pas de la mme teinte dans toute leur tendue souvent on
observe des teintes jauntres et verdtres; d'autres fois bleu-
tres et violettes et j'ai mme obtenu des teintes bleues trs-tran-
ches (1). Je n'ai pu reconnaitre exactement les conditions ncessaires
pour avoir avec du sulfate de chaux [cristallis des nuances dtermi-
nes et uniformes; cependant, il m'a sembl que les teintes bleutres
correspondaient une moindre lvation de temprature et
une
moindre dure de l'action calorifique. Quant aux teintes jaunes-oran-
ges, on ne les a pas observes de cette manire, si ce n'est accidentel-
lement.
Phosphores prpars avec diverses coquilles. Si l'on calcine sim-
plement des coquilles d'huitres dans un creuset port la temp-
rature rouge-blanc pendant trois quarts d'heure environ, on trouve
aprs le refroidissement que les coquilles sont phosphorescentes;
elles doivent cette proprit une petite quantit de sulfure de cal-
cium provenant de la rduction du sulfate de chaux par le charbon, et qui
se forme lors de la dcomposition des matires organiques. Les teintes
que l'on observe sont bleues-verdtres claires, ou bien rouge-oran-
ges souvent une mme coquille prsente d'un ct cette dernire
nuance et de l'autre la nuance verdtre.
On peut se servir galement de diffrentes coquilles telles
que les
ptuncles, les peignes, les porcelaines, etc., que l'on calcine sparment,
comme les coquillesd'huilres;onpulvrise la masseobtenue, et on la m-
lange avec moiti de son poids de soufre, comme on l'a faitavec diffrents
prcipits de carbonate de chaux, etl'onobtintalors, aprs la calcination,
des masses lumineuses avec une couleur jaune plus oumoins orange
ou

(1) Ann. de physique et de chimie, 3' srie, t. 22, p. 247 (1848).

 bien verte. En gnral les coquilles d'huitres, les ptuncles, les hlices
donnent de l'orang; les porcelaines, les coquillesqui fournissentla
na-
cre donnent des nuances vertes. On peut expliquer ce rsultat en
remar-
quant que les coquilles doivent renfermer des mlanges variables d'ar-
ragonite et de spath, et mme que ces deux matires
peuvent tre dans
des tMals physiques diffrents suivant la nature des coquilles.
Je dois signaler ici un rsultat curieux, qui permet d'obtenir
facilit le sulfure de calcium lumineux jaune avec
ou orang; il suffit,
aprs avoir calcin les coquilles avec du soufre, d'avoir
recours une
nouvelle calcination sans soufre, mais en ajoutant la
masse une trs
petite quantit de peroxyde de manganse (1 2 pour 100),
pour aug-
menter beaucoup la vivacit de la lumire orange ou jaune mise aprs
l'insolation. Cette addition de peroxyde de mangansepeut mme
rendre
lumineux jaunes des phosphoresprpars
avec la chaux ou avec des co-
quilles, et qui avaient d'autres nuances rependant,
pour la facilit des
prparations du sulfurejauneou orang, il est prfrable d'employer des
coquilles, ou des parties de coquilles, qui lors de la premire calcination
sans soufre donnent dj ces nuances aprs l'insolation. Quel est l'effet
du peroxyde de manganse?Agit-il
comme agent d'oxydation ou par
la nature de labase?C'estceque je nesauraisindiquer, n'ayant
pas pouss
plus loin ces recherches.
Pour la prparation des sulfures de calcium lumineux vert,
au lieu
d'avoir recours aux prcipits indiqus prcdemment,
on peut se
servir de coquilles telles que les porcelaines et celles qui donnent
la
nacre, et aprs les avoir calcines sans soufre, on les mlange
avec une
moiti deleur poids de cette matire, et les calcine comme on l'a dit
on
prcdemment; mais il faut une certaine habitude de
ces prparations
pour atteindre la temprature ncessaire et ne dpasser ni le temps de
la calcination ni le degr de temprature.
Lors de la prparation de plusieurs de ces sulfures,
comme lors de
celle du sulfure de strontium, dont il
sera question plus loin, on obtient
parfois des masses qui sont chimiquement impressionnables la
lu-
mire, puisque l'action des rayons solaires fait changer lgrement la
nuance de la couche superlicielle de ces corps. Mais cet effet est in-
dpendant du phnomne de phosphorescence
que manifestent ces
phosphores.
En somme, les prparations diverses de sulfure de calcium donnent le
plus souvent des nuances jaunes-oranges vertes-bleutres; mais
ou on
 en peut produire d'autres en se plaantdans les conditions spcifies
pr-
cdemment. Voici celles qui peuvent servir de type,
et qui seront tu-
dies plus loin avec le spectresolaire

NUMEROS TEINTE DE LA LUMIRE

D'OBDKEDES K,SK
PAR LKS WLPl'HES DE MODE DE PRPARATION
rt.M.tTtOts ctM.u. PAR ruosrNOl~6esxce.
~nanu.

Rouge-orange Quelques parties provenant de coquilles

1 ollge.rang
d'hultrcs calcines simplement.

Jaune
1
Action du soufre sur le spath d'Islande.
Jaune.. Action du peroxyde de manganse
2
des coquilles dj calcines
sur

3 verte
crie (lumire
Verle
fre (voir page 230;.

i page 219).
Action
).
avec du sou-

) Aclio11 du !oufre sur l'arragonitc (voir

du soufre sur certains carbonates

4 uml re trs-vive)( de
chaux prcipits (I).
Action du persulfure de potassium
sur le

4 bis,
bis. Verte.
Verte.
carbonate de chaux et sur les coquilles
calcines; action du soufre sur le carbo-
nate de chaux prcipit du nitrate fait
avec la chaux de craie et le carbo-
nate d'ammoniaque (2).
Action du persulfure de potassiumsur les
Bleu indigo
Bleu
coquilles d'huitres et sur la chaux dans
5
plusieurs circonstances; action du char-
bon sur quelques chantillons de gypse.

o Violette | Action du soufre sur le carbonatede chaux

J
prpar par l'eau de chaux et l'acide
carbonique (voir page 225 ).

Sulfures de strontium.
Les sulfures de strontium lumineux peuvent tre obtenus
comme
ceux de calcium, soit 1" par l'action directe du soufre sur l'oxyde et

(1) Le carbonate, qui don:ic de trs-beauxeffets, a t prpar

avec le nitrate provenant
de la chaux d'arragonite fibreuse ou avec la chaux des coquilles i>orcclaines,
comme il a
t dit plus haul.
(2) Les deux prparations indiques pour le phosphore n 4 bis
ne donnent pas des
masses aussi lumineuses l'une et l'autre la premire donne de trs-belles
nuances vertes la
secondcuncmassclgrementWcu4tre,d'uneintensitbeaucoupplusfaible;maisruneetl'au-
tre portes 200 environ donnent temporairement une mission de lumire indigo, et
comportent, tant que cette temprature se maintient, comme le phosphore indiqu se
n" 5,
et qu'il est difficile d'obtenir avec certitude.
 sur les carbonates, oxalates, nitrates, actates de strontiane, etc. 2 par
celle des sulfures; 3 par la rduction du sulfate de strontiane l'aide
du charbon. On trouve avec les composs de strontium les mmes effets
qu'avec ceux de calcium, si ce n'est que les nuances vertes et bleues sont
plus frquentes, et les nuances jaunes etrouges trs-rares; mais l'tat mo-
lculaire des matiressur lesquelleson fait ragir le soufre lecharbon
ou
a une influence aussi grande sur l'effet produit que lorsqu'il s'agit de
ces derniers composs.
En gnral avec ces corps il faut une moindre lvation de tempra-
ture pour obtenir des masses lumineuses qu'en servant de composs
se
base de chaux d'un autre ct,
une dure plus grande de l'action ca-
lorifique que celle qui est ncessaire
pour la prparation de la substance
phosphorescente ne dtruit pas la phosphorescence, ainsi
que cela se
voit en oprant avec la chaux on le carbonate de chaux. C'est
pour ce mo-
tif que ces phosphores sont prparsavecplusde certitude
que ceux dont
il at question plus haut. Il est probable que si l'on oprait
avec dif-
frents carbonates et sulfatesdestrontiane,on obtiendraitdesdiffrences
du mme ordre qu'avec ceux de chaux; mais la plupart des
composs
de strontium dont j'ai fait usage ont t prpars l'aide du sulfate
de
slrontiane naturel provenant des terrains tertiaires.
J'indique ci-aprs les effets obtenus dans diffrentes ractions
donnant du sulfure de strontium phosphorescent. La temprature
rouge-blanc, donne par un fourneau ordinaire de laboratoire aliment
avec du charbon de bois et ne dpassant par la fusion de l'or et de
l'argent, est suffisante, ainsi qu'une dure de vingt minutes de l'action
calorifique, on a fait ragir le soufre
ou les sulfures sur la strontiane
et sur le carbonate de strontiane, ou bien le charbon
sur le sulfate de
strontiane

Actiondu soufresur la strontiane caustique pulvrise ( 50p. 100 de soufre).

Lastrontiane, mlange avec moiti de son poids de soufre,

une tem-
prature infrieure 500, et maintenue seulement pendant
un temps
suffisant pour que l'excs de soufre soit chass, donne
une masse phos-
phorescente avec une teinte jaune lgrement rose.
La mme substance porte la temprature rouge-blanc pendant
vingt minutes, donne une matire phosphorescente violette
avec une
teinte trs-vive.
 Action du soufre sur le carbonate de stronliane (33 p. 100 de soufre).

Le carbonate de strontiane obtenu par une dissolution de strontiane

dans l'eau et un courant de gaz acide carbonique calcin avec du soufre
donne une masse phosphorescente avec une teinteverte-jauntreau cen-
tre et avec une nuance bleue-claire dans les parties touchant au creuset.
Ce mlange calcin en couche mince dans un large tt donne
une
phosphorescencebleue-claire avec une teinte trs-belle.
Le carbonate obtenu par le chlorure de strontium et les carbonates
d'ammoniaque ou de soude (bi-carbonate ou sous-carbonate) 400,
ainsi que le carbonate obtenu par le nitrate de strontiane ct le car-
bonate d'ammoniaque 10O degrs, calcins avec le soufre, donnent
des masses qui sont phosphorescentes avec des teintes verdtres au
centre et bleutres contre les bords du creuset.
Le carbonate obtenu par le nitrate de strontiane et les carbonates
de soude (sous-carbonate ou bi-carbonate) 100 degrs donne
un
phosphore qui est lumineux avec une teinte verte trs-vive.
Le carbonate obtenu par l'actate et les carbonates de soude (sous-
carbonate ou bi-carbonate ) 100 degrs, donne un phosphore aussi
lumineux et de mme couleur que le prcdent.

Aclion du soufre sur divers composs.

L'oxalat de strontiane prpar par le nitrate et l'oxalate de potasse
calcin avec le soufre donne une phosphorescence bleutre.
L'actate de strontiane dans les mmes conditions donne une matire
phosphorescente avec une teinte verte jauntre.
Le rsidu de la raction du soufre et du nitrate de strontiane tant
calcin de nouveau prsente une phosphorescence verte trs-brillante.

Action du sulfure d'antimoine sur la strontiane anhydre.

Le maximum d'effet est obtenu avec quatre parties de strontiane pul-
vrise et une partie de sulfure d'antimoine la phosphorescence
pro-
duite est rouge brique, mais la lumire mise est trs-faible.

Rduction du sulfate de strontiane par le noir de fume (13 p. 100).

Des cristaux de sulfate de strontiane bacillaire, ou en table, calcins
au milieu du charbon ont produit une matire lumineuse bleu clair.
 Le sulfate provenant de la raction de l'acide
sulfurique monohydrat
sur la strontiane, calcin avec du charbon, a prsent
phorescente verdtre au centre et lgrement une masse phos-
jauntre prs des bords du
creuset.
Le sulfate de strontiane obtenu
par le nitrate de strontiane et le sul-
fate de soude a donn dans les mmes
conditions une phosphorescence
verte lgrement bleutre.
On reconnat, d'aprs
ces rsultats, qu'avec la strontiane anhydre la
temprature a une influence
sur la prparation, puisque au-dessous de
500 degrs la masse prsente
une lumire, jaune, et au-dessus du rouge
une teinte violette d'une grande puret, et cela quelle
de l'action calorifique. Ce phosphore que soit la dure
prouve quelquefois un change-
ment de nuance quand on l'expose la lumire, et devient
c'est une action chimique indpendante du un peu ros;
phnomne lumineux'
comme on l'a dj dit plus haut
propos du sulfure de calcium.
Avec le soufre et le carbonate de strontiane
( prpar au moyen de
l'actate ou du nitrate de strontiane du
et carbonate de soude), on a une
masse lum.neuse verte trs-remarquable,
etqui estleplusbeauphosphore
que l'on puisse obtenir avec les composs de strontium. Ce phosphore
prsente quelquefois une particularit
assez curieuse; si la dure de la
prparation n'est que de vingt minutes environ
et ne dpasse pas le de-
gr indiqu plus haut, la masse
a une couleur propre lgrementjaune
soufre; en mme temps,
comme on le verra dans un des chapitres sui-
vant, elle est vivement lumineuse dans la partie ultra-violette du
spectre
avec une nuance semblable. Si l'on prolonge beaucoup la calcination,
et
que la temprature soit trs-leve, la couleur
propre de la matire vue
au jour diminue de plus en plus, et elle tend devenir blanche
la lumire mise par phosphorescence sans que
change de teinte; cette dernire
diminue seulement d'intensit. Souvent,
pour avoir ce beau phosphore
trs-lumineux il faut calciner
une deuxime fois et mme une troisime
fois la iuatire aprs l'avoir pulvrise, mais sans ajouter de soufre;
par
ce moyen on a mme une plus grande homognit dans la teinte
de
la lumire mise phosphorescence.
par
Ce phosphore
ne prsente pas toujours la particularit d'avoir
couleur jaune-verdtre quand une
on le regarde la lumire du jour, et on
verra que danscette circonstance il met simultanment des
mme nuance, mais de dure bien ingale rayons de
cependant, mme quand il
n'offre pas ces effets il peut tre aussi
lumineux dans l'obscurit aprs
l'action du rayonnement.. Bien que je n'aie pu me rendre compte des
conditions ncessaires pour que ce beau phosphore soit toujours dou
decette proprit et reconnatre sielle n'est pasdue l'action d'unematire
trangre,cependantj'ai remarqu que lorsque le carbonate de strontiane
est obtenu l'aide de la raction exerce entre le nitrate de strontiane
et le carbonate de soude la temprature de 15 20, si l'lvation de
temprature lors de l'action du soufre n'est pas trop forte, on peut ob-
tenir ce rsultat d'une manire plus ou moins tranche.
L'action de l'air extrieur modifie le sulfure de strontium phosphd-
rescent au moment de sa prparation et lui donne une teinte bleu
clair, comme lorsqu'on calcine des sulfates naturels avec le charbon;
ainsi, en plaant certains carbonates indiqus plus haut dans un large
tt, la masse offre la proprit dont il s'agit. Il se produit peut-tre dans
ce cas une autre combinaison que le monosulfure d strontium.
L'action des sulfures tels qu'un courant d'hydrogne sulfur ou de
vapeur de sulfure de carbone sur la strontiane et sur le carbonate, ainsi
que celle des sulfures de potassium, de cuivre, de zinc, etc., donne lieu
des masses lumineusesjauntres et verdtres qui n'ont rien de parti-
culier et n'offrent pas beaucoup de rgularit; le sulfure d'antimoine
donne lieu, au contraire, un phosphorelumineux rouge brique, qui est
du probablement un antimonio-sulfureobtenu dans les conditions in-
diques plus haut.
Une observation assez intressante faire quand on tudie l'actiondes
sulfures de strontium, c'est que, prpars de manire ce qu'ils
donnentleur maximum de lumire, il semble que la couleur propre de
la substance phosphorescentevue par diffusion la lumire du jour soit
analogue ou rappelle, quoique un faible degr, la lueur qu'elle met
par phosphorescence ou par vibrations propres l'obscurit, aprs
l'action pralable de la lumire solaire ou diffuse. Quoique ce rappro-
chement ne puisse tre fait qu'avec- les composs phosphorescents du
strontium, et qu'on n'observe qu'accidentellement quelques rsultats
analogues avec les composs du barium et du calcium cependant il est
signaler, car il semble indiquer une disposition des molcules pro-
duire un effet lumineux dtermin soit par diffusion, soit par phos-
phorescence ou vibrations propres.
En rsum, les principales prparations de sulfures de strontium ser-
vant de type sont les suivantes
 Prparation,. P^horevence. Teint* propre <te la matire.
NM. Rouge-orang. Rouge brique.
Nu 2. Jaune lgrement ros. Brune.
N"3. Verte-jaunalre. Jaune soufre.
N* 4> Bleu clair. Blanche.
N5.
N6.
La prparation
strontiane anhydre.
Bleu clair.

Violette.
l rdcnifo
prDarationnn1 rsulte ,ia i: i.
Blanche.
Lgrement violace.
de l'action du sulfure d'antimoine

La prparation n 2 est faite

sur la

au moyen de la raction exerce entre le

soufre et la strontianecaustique au-dessous de
500., en agissant pendant
peu de temps.
La prparation no 3 rsulte de l'action
du soufre surcertains composs
de strontium, voir
page 234, ou bien de la rduction par le noir de fu-
me du sulfate de strontiane prcipit.
La prparation
de strontiane dans
nl provient de l'action du soufre
sur le carbonate
un large tt (voir pag. 235).
La prparation n 5 est -due
la rduction par le charbon des cristaux
de sulfate de strontiane naturelle.
La prparation n 6 rsulte de l'action
du soufre sur la strontiane
hydre au-dessus de 500. an-
Les prparations 3 et 6 sont les
plus belles.
Salfurea de barium.
Les sulfures de barium prsentent dans
certains cas, comme les sul-
fures de calcium et de strontium,
des phnomnes de phosphorescence
trs-remarquables. Cependant,
pour obtenir des masses bien lumi-
neuses il faut en gnral une tempratureplus leve et
plus soutenue
que pour les autres sulfures; tel est l'effet produit lors
de la rduction
du sulfate de baryte naturel
par le charbon, c'est--dire lors de la rac-
tion qui-donne lieu au phosphore
anciennement connu sous le nom de
phosphore de Bologne; d'un
autre cOt, toutes les masses obtenues
sont pas lumineuses, comme lorsqu'il s'agit des ne
sulfures de strontium.
Les diffrents composs du barium
proviennent en gnral de la r-
duction du sulfate de baryte
naturel par le charbon, puis ensuite de la
dcomposition du sulfure obtenu.
Toutes les prparations que j'ai
faire ne m'ont donn pu
que des teintes variables du rouge orang
au
 vert, et aucune nuance bleue et violette comme avec la strontiane et
la chaux. La tempraturedu fourneau aliment au charbon de bois
est
suffisante, surtout pour la raction exerce entre le soufre et des
car-
bonates, et le temps de l'action calorifique doit varier entre trente et
quarante-cinq minutes pour avoir le maximum d'effet. Voici quels sont
les principaux effets qui ont t observs
Action du soufre sur la baryte caustique oudlite( 31,5 p. 100 ).
La phosphorescencede la matire est jaune.
Action du soufre sur le carbonate de baryte prpar comme il est indiqu
ci-aprs (25 p. 100 de soufre).
Le carbonatede baryte obtenu par l'eau de baryte et l'acide carbonique
calcin avec le soufre donne une matire lumineuse
avec une teinte
jaune d'or; certaines parties contre le creuset sont oranges.
Le carbonate tant obtenu au moyen de l'actate de baryte et du bi-
carbonate de soude 100 degrs prsente dans les mmes circons-
tances une masse phosphorescente jaune d'or la partie centrale et
orange contre les parois du creuset; la lumire mise est trs-vive.
Le mme corps calcin avec le soufre dans un large tt a offert
une
phosphorescence rouge-orange.
Le carbonate form par l'actate de baryte et le carbonate d'am-
moniaque 100 degrs donne une phosphorescence jaune-orange. La
matire est moins lumineuse que les deux prcdentes.
Le carbonate prpar avec le nitrate de baryte et le bi-carbonate de
soude 100 degrs donne une phosphorescence jaune avec quelques
parties jaunes-verdatres.
Le carbonate prpar avec le chlorure de barium et le bi-carbonate de
soude 100 degrsprsente une phosphorescence verte-jauntretrs-vive.
Le carbonate tant form avec le chlorure de barium et le carbonate
d'ammoniaque 100 degrs, la phosphorescence est verte-jauntre, plus
jauntre qu'avec la prparation prcdente.
Action du soufre sur l'oxalale et sur Faclale de baryte.
La matire est phosphorescente jaune avec une lumire peu intense.
Produit de la raction la temprature rouge de U azotate de baryte et du
soufre.
La matire est phosphorescentejaune orang avec quelques parties
plus rougetres.
 Calcination du sulfure de barium cristallis.

La matire aprs une premire calcination prsente des

nuances di-
verses jaunes, oranges et vertes; aprs une deuxime calcination, la
matire est phosphorescente, jaune d'or.

Rduction du sulfate de baryte par le charbon ( iO 15 pour 100 de noir

de fume) (f).

Le sulfate naturel, soit cristallis, soit bacillaire, calcin

avec le noir
de fume a donn une phosphorescencejaune-orange
avec des parties
rouges-oranges.
Le sulfate de baryte prpar au moyen de la baryte caustique et de l'a-
cide sulfurique monohydrat,puis lav et dessch, a prsent dans les
mmes conditions une phosphorescence verte-jauntre faible.
Le sulfate de baryte obtenu avec le chlorure de barium et le sulfate
de soude a donn une phosphorescence verte-jauntre mais de faible
intensit.
L'hyposulfale de baryte dans les mmes conditions donn
a une ma-
tire faiblement lumineuse verte-jauntre.
On reconnait encore ici l'inOuence de l'tat molculaire du
compos
mtallique sur la couleur de la phosphorescence, mais peut-tre
avec
moins de nettet qu'avec les composs de calcium;
car les teintes de la
lumire mise sont moins variables. Cependant, on peut voir
que le chlo-
rure donne un carbonate qui permet d'obtenir un phosphore lumineux
vert, tandis que le nitrate et l'actate ne prsentent que les nuances
jaunes et oranges. Il est noter que les chlorures de calcium et de
strontium tendent donner des teintes bleutres et violettes, tandis
que
celui de barium permet d'obtenir une couleur verte; d'un autre ct
les nitrates et actates de baryte ont donn des carbonates qui condui-
sent des masses phosphorescentes de sulfures de barium jaunes et
oranges, tandis que les combinaisonsanalogues de calcium et de stron-
tium donnent des masses phosphorescentes vertes trs-lumineuses.
Pour obtenir aisment le sulfure de barium lumineux orang, des
un
(1) Pour obtenir le phosphorede Bologne,
au lieu d'employer la mthode de prparation
du sulfure (le barium appele mthodede MargralT (voir livre 1",
page 1 8), j'ai prfr faire
usage de celle qui consiste mlanger du noir (le fume et du sulfate de baryte, laquelle
m'a donn de meilleurs rsultats.
 PHOSPHORESCENCEPAR LA LUM!ERE. 23!)
moyens tes plus
))us simples consiste mlanger
mtancer intimement avec du sulfatesulfatp
de baryte naturelen masses cristallines, pralablement pulvris, 12

i5 p. 100 de noir de fume, et a ajouter un peu d'alcool pour rendre le
mlange ptus intime. Quand la masse est dessche, on ta ca!cine
au rouge
dans un creuset pendant quarante-cinq soixante minutes,
une tempe-
rature qui ne doit pas dpasser le cerise clairou la fusion de l'argent. En-
suite, on broie de nouveau la masse et on la calcine
sans rien ajouter. On
doit agir sur 100 150 gr. de matire. Quand la
masse retire du creuset
a une teinte propre lgrement rougeatre, c'est un indice que la calci-
nation a t trop longue et l'opration est manque. En oprant simul-
tanment sur plusieurs creusets, que l'on retire successivement,
on peut
arriver obtenir le rsultat que l'on dsire, car on ne peut prvoir ladure
ncessaire l'opration, ce temps dpendant de l'lvation de tempra-
ture donne par le fourneau. Mais d'aprs ce mode de prparation,
que
la temprature soit plus ou moins teve, la lumire mise
aprs une
calcination suffisante est toujours de mme
nuance, quoique plus ou
moins vive.
L'influence de l'air une temprature leve
se fait galement
sentir sur le sulfure de barium comme sur les sulfures de strontium
et
de calcium, et dans ce cas la masse donne lieu aprs l'insolation
une
mission de lumire d'une teinte orange plus
rouge que celle obtenue
sans l'intervention de t'nir; tel est l'effet que l'on obtient en calcinant les
matires dans un large tt.
On a fait agir sur la baryte, sur le carbonate et
sur diffrents composs
du barium, t'hydrogne sulfur, la vapeur de sulfure de carbone
et di.
vers sulfures, et l'on n'a obtenu que des masses ingalement lumineuses
jauntres et verdatres et peu homognes je n'ai donc pas cru devoir
rapporter ici les rsultats des expriences.
En somme, les prparations suivantes peuvent servir de types dans
t'tude de l'action de la lumire sur les sulfures de barium, et
surtout
les rr" 2 et 4, qui offrent une mission de lumire d'une grande vivacit
dans les premiers instants qui suivent l'action tumineuse:
Fre~ara<tOK. Phosphorescence.
~ Rouge-orange.
?2.
N* 3.. Jaune
Jaune.
Vert
d'or.

lgrement jaun&tre.
 La prparation n'i provient de l'action du soufre
sur le carbonate de
baryte obtenu par l'eau de baryte et l'acide carbonique, ainsi
que de
quelques parties provenant de la rduction par le charbon du sulfate
de baryte cristallis.
La prparation n 2 rsulte de la raction du soufre et du carbonate
de baryte obtenu par l'actate et le bi-carbonate de soude, ainsi
que
de la rduction par le charbon du sulfate de baryte cristatiis.
La prparation n" 3 rsulte de l'action du soufre
sur la baryte.
La prparation n" 4 est obtenue par le chlorure de barium et le
car-
bonate de soude ou d'ammoniaque.
Ces diffrents phosphores sont tous trs-beaux.
Lorsqu'on a prpar des sulfures phosphorescents, ils conservent la
facult d'tre impressionns par le rayonnement tant qu'ils
ne sont pas
altrs; mais si on tes abandonne l'air humide, ils
ne tardent pas
perdre peu peu toute leur action. Pour les
conserver intacts, il suffit
de les enfermer dans des tubes de verre scells la lampe; j'en ai qui
n'ont pas perdu leur impressionnabilit depuis seize
ans, et on a vu dans
le livre I, page 28, que j'avais un chantillon provenant de Canton qui
et
avait plus d'un sicte.
Lorsque les substances prpares sortent du creuset avec
une certaine
compacit, comme lorsqu'il s'agit des prparations de sulfure de stron-
tium et de barium, il y a avantage laisser la matire concasse
en
fragments dans l'intrieur des tubes et non pas la broyer,
car la cas-
sure naturelle donne toujours une surface plus brillante que les cassures
que fait naitre la pulvrisation; mais dans le dernier cas, quoique la
lumire mise soit moins vive, sa teinte est la mme qu'avec les frag-
ments.
On doit faire remarquer encore que les phosphores renferms dans
les tubes mettant toujours de la lumire, mme quand les tubes
sont
vides, il est vident que c'est en vertu d'une action physique et
non pas
d'une combustion lente des corps que cet effet se produit.

Sulfure de .sMtc (blende hexagonale).

La blende naturelle est phosphorescente, mais

pas, beaucoup prs,
un degr aussi tev que le sulfure de zinc obtenu
par volatilisation
atrs-haute temprature par M. Sidot (i). Dans cet tat, le sulfure de
(') CoM~M rendus de ~(~< <<M .Sc~fM, t. 62 et t. 63, X! et <M.
p.
 zinc au lieu d'tre sous forme des cristaux drivant du systme cubique,
comme la blende ordinaire, se prsente en longs prismes hexagonaux
de l )e nom de blende hexagonale qu'on lui a donne.
Pour obtenir des cristaux de cette matire il faut la volatiliser dans
un courant d'acide sulfureux ou d'hydrognesulfur ceux qui jouissent
de la proprit de phosphorescence au plus haut degr sont prpars
de prfrence, d'aprs M. Sidot, dans un courant d'acide sulfureux. On
place dans un tube en porcelaine des cristaux de sulfure de zinc soit de
btende naturelle, soit ceux que l'on obtient par la calcination pralable
du sulfure amorphe, ett'ontve trs-fortementla temprature jusqu'au
rouge pendant quatre cinq heures en faisant passer pendant ce temps
du gaz acide sulfureux dans le tube. Au bout de deux heures de la plus
haute temprature du fourneau, les cristaux commencent paratre dans
la partie du tube en porcelaine qui est au dehors, et qui se trouve plus
froide, et y grandissent assez pour en occuper tout le diamtre.
La matire forme ainsi une runion de cristaux qui. vus
au jour,
sont parfois tout fait blancs et limpides, et d'autres fois la partie
centrale de ces masses sont jaunes-verdtres. Cette teinte rappelle celle
des composs d'uranium, et est semblable cette du sulfure de stron-
tium tumineux vert dont on a parl plus haut; elle est probablement
due, comme dans ce dernier corps, un tat motcutaire particulier,
car les cristaux qui la prsententsont trs-phosphorescents.Cependant,
il y a des cristaux blancs qui donnent dans l'obscurit une mission de
lumire aussi vive et aussi persistante. Ainsi, de mmo que pour le sulfure
de strontium, on n'a pas trouv jusqu'ici quelles sont les conditions n-
cessaires pour reproduire volont cette teinte particulire.
La blende hexagonale, blanche ou jaune, qui est bien lumineuse dans
l'obscurit, donne une lumire verte qui rappelle tout fait celle du
sutfurede strontium vert; l'intensit lumineuse aprs l'exposition la
lumire est peu diffrente qu'avec ce dernier corps, mais paratt dimi-
nuer un peu moins rapidement. On doit remarquer que la partie cen-
trale de ces agglomrations de cristaux est souvent seule lumineuse
par ce mode d'investigation; les parties environnantes qui ont t en
contact avec le tube en porcelaine le sont moins ou mme ne le sont pas
du tout; on verra plus tard qu'ils peuvent cependant prsenter une phos-
phorescence de courte dure par d'autres moyens d'exprience.
Cette matire phosphorescenteest trs-intressante et peut servir
des expriences sur l'action du spectre, car elle est inattrabte
aux
 agents atmosphriques, et sous ce rapport elle est plus facile t garder
que les sulfures alcalino-terreux, qui ne conservent leurs proprits qu'
l'abri de t'humidit et de l'action de l'acide carbonique. Elle est seule-
ment d une prparation plus laborieuse, et n'a donn qu'une phospho-
rescence persistante d'une seule nuance.
Je me borne la description des mthodes de prparation dessuH'ures
prcdents comme se rapportant aux phosphores artificiels les plus bril-
lants et les plus intressants tudier. H y a bien d'autres matires qui
prsentent des effets analogues, mais qui ne peuvent approcher de ceux
dont il a t question; tels sont les corps cits dans le 1" paragraphe
de ce chapitre.
J'ai prpar des sutfures d'aluminium, de magnsium et des mtaux
alcalins sans pouvoir obtenir jusqu'ici avec ces composs des masses
phosphorescentes.
Les)nium tant l'analogue du soufre, j'ai pu, en faisant ragir di-
rectementce mtattodesurta strontiane, obtenir un stniure lumineux
avec une belle teinte verte analogue celle que donne le sulfure obtenu
au moyen du carbonate de la mme base. Si l'on pouvait disposer d'une
certaine quantit de stnium, on obtiendrait sans doute des matires
phosphorescentesanalogues aux sulfures atcatino-terrcux.
Les cyanures des mtaux alcalino-terreux sont gatcment phosphores-
cents, mais un moindre degr que tessutfures. Si l'on mlange, par
exemple, une dissolution de nitrate de chaux une solution de cyanure
simple de potassium, on obtient un prcipit qui, lav et dessch, est
phosphorescent par insolation avec une teinte lgrement verdatre.
Ces composs permettent de montrer, comme les sulfures, que leur
arrangement motccutaire exerce une grande inftuence sur les rsultats
observs en effet, si l'on prpare directement du nitrate de chaux avec
un poids dtermin de spath d'islande, puis avec la mme quantit d'arra-
gonite, en prcipitant les deux dissolutions par du cyanure de potassium
et en faisant desscher les prcipits, celui qui est obtenu avec l'arra-
gonite est beaucoup plus lumineux que l'autre, quoique la teinte de
la lumire mise paraisse peu diffrente.
D'aprs les dtails dans lesquels je suis entr, il me parait probable
que plusieurs des diffrences observes dans la manire dont les sub-
stances phosphorescentesse comportent par rapport au rayonnement lu-
mineux tiennent dans certains cas la composition chimique des
matires, dans d'autres leur tat molculaire, puisque dans les mcmes
 circonstances de production de ces corps et egatit de
temprature,
suivant que l'on a fait usage d'un chlorure
ou d'un nitrate, ou bien sui-
vant l'origine primitive de la chaux, ainsi qu'on l'a dit
propos des sul-
fures de cafcium, les effets varient. H est vrai
que dans quelques cas des
combinaisonsdiffrentes peuventse produire, et alors elles luisent d'une
manire particulicre, comme je l'ai signal prcdemment; mais dans
d'autres, comme lorsqu'on opre avec les carbonates de chaux
ou lorsque
l'on rduit en sutfurestessutfatesdes mtaux atcatino-terreux, je
ne pense
pas que cet effet ait lieu. On doit remarquerque les matires phospho-
rescentes formes sont presque toujours des mlanges; mais
comme ce
sont les sulfures des mtaux dont j'ai parl qui prsentent les effets
lumineux par phosphorescenceau plus haut degr, et
que la prparation
de ces matires doit tre faite par la voie sche,
on est forc d'avoir
recours il ce mode de prparation d'un autre ct, je me suis assur
que des mlanges de corps trangers et de matires colorantes ne
changent pas la couleur de la lumire mise
par un corps aprs l'in-
solation.
Quand on voit des minraux tels que le diamant et le spath fluor pr-
senter des diffrences trs-grandes dans l'intensit comme dans la
cou-
leur de la lumire mise, et cela probablement en vertu d'tats mol-
culaires diffrents, on est port croire que les mmes
causes peuvent
amener les mmes effets quand il s'agit de substances qui, bien
que
d'une composition trs-complexe, sont si minemment impression-
nables. Quelle est la cause de cette diffrence?tient.elle la disposition
des motcutcs, leur distance? Il est impossible de rpondre actuelle-
ment cette question on peut dire seulement, d'aprs les observations
faites sur le carbonate de chaux, que la
cause en vertu de laquelle les
corps mettent des lumires diffrentes, c'est--dire en vertu de laquelle
tes molcules peuvent vibrer diffremment, aprs l'action pralable de
la lumire, parait tre autre que celle d'ou dpend, dans un mme
corps, l'tat cristallin diffrent.
 CHAPITRE II.

Dure et <m<enwt de ta tumt~re mise.

t~. Dto'ee de la lumire mise pcf)' les </<feH~ corps pAo~orMeet~

a /OMyt<f persistance.

On a dit prcdemment que le temps pendant lequel les matires

phosphorescentes mettaient de la lumire dans l'obscurit tait trs-
variable, et dpendait de la sensibilit des matires et de leur temp-
rature. La plupart des minraux et des substances salines lumineuses
ne jouissent pas de la facult de luire pendant plus de quelques se-
condes, ou, au maximum, de quelques minutes aprs l'action solaire
la temprature ordinaire; et encore faut-il que l'observateur soit
'1
rest dans l'obscurit pendant quinze vingt minutes avant d'tudier
les substances impressionnables, afin que sa rtine soitplusapte saisir
les moindres traces de lumire.
H n'y a aucun rapport entre la dure de l'effet lumineux et l'intensit
de la lumire mise chaque instant ainsi certains minraux, comme
l'arragonite, donnent une mission de tumire verdatre assez vive,
mais qui ne dpasse gure quinze vingt secondes la leucophane,
la chlorophane et certains diamants au contraire, qui aprs l'insola-
tion sont moins lumineux que cette substance, offrent une dure qui
est telle, qu'aprs une heure ils mettent encore de la tumire. Du
reste, les expriences dont on va indiquer les rsultats, ainsi que celles
qui seront faites avec le phosphoroscope, conduisent la mcme con-
clusion. [
On a choisi parmi les sulfures phosphorescents ceux qui prsen-
taient les teintes les plus vives et l'intensit lumineuse la plus grande
aprs l'action du rayonnement; on les a impressionns en les expo-
sant la lumire solaire pendant une ou deux secondes, puis on les
a rentrs dans l'intrieur d'une chambre parfaitement
obscure, afin de
suivre le dcroissement de leur intensit lumineuse. En outre, ces
matires ont t places dans une boite dont on n'tait le couvercle
 qu'au moment' de l'observation, afin de les soustraire le plus possible
l'influence de la lumire extrieure qui aurait pntr dans la
chambre noire. On a suivi d'abord ces phosphores pendant une heure,
puis ensuite on est revenu dans la chambre noire vingt minutts avant
chaque observation, afin que les yeux fussent plus impressionnables
aux faibles rayons mans des matires phosphorescentes.
Les rsultats suivants ont t obtenus en comparant les intensits
lumineuses des diffrentes matires phosphorescentes renfermes dans
des tubes de verre, et, autant que l'on a pu en juger la vue simple.
par la comparaison des effets produits dans diffrents tubes. On in-
dique ci-aprs les matires sur lesquelles on a opr, ainsi que la
cou.
leur de la lumire mise immdiatement aprs l'action solaire et
l'ordre d'intensit de la lumire mise aprs cette insolation le n i in-
dique la substance la plus lumineuse, le n" 2 celle qui l'est un peu
moins, etc. On a eu

Sulfure de calcium vert (prparation n" page 231).. lumire yerte-bieuatrc. a" t.
Sulfure tic strontium vert (prparation n' 3, page 236).. tumire verte. n t.
Sulfure de barium vert (prcparatiu). n"4, pageM9).. tumiereverte-jaun~tre. n
2.
Sulfure de barium (prparation n 2, page M9). lumire jaune-orange, n 3.
Sulfure de strontium violet (prparation, n page 2;)6).. tumicrevMette-inuigo. n 4.

jaune.
Sulfure de calcium(prparation n*
Sulfure de calcium (prparationn* n,
t, page 23
page M
)).
Sulfure de strontium jaune (prparation,n page 236). lumire

t). lumire rouge-0)

lumire violette.
n" 4.

ang<'e. n"

n" 5.

Ainsi, i!!ttndiatement aprs l'influence solaire tes deux premiers

phosphores sont aussi lumineux l'un que l'autre et plus
que tous les
autres; puis viennent successivement les autres prparations.
Trois minutes aprs l'ordre n'est pas chang, mais la dernire pr-
paration donne une tumire peine apprciable.
Dix minutes aprs le commencement de l'exprience les deux
pre-
miers phosphores sont encore galement tumineux, le troisime l'est
un peu moins. Tous les autres, sauf le dernier, viennent ensuite, et pr-
sentent peu prs la mme intensit, sans que la couleur de la lu-
mire mise soit distincte; le dernier n'est plus visible.
Vingt minutes aprs, le sulfure de barium jaune-oranget le sulfure
de calcium rouge-orang sont lrs-faibles, et peine visibles
une heure
ensuite l'on a alors
 Su)fu)'(-()ec.<tdumttrt, e)'r~sth.())"i.\aprt's2h.
le. (n't), Hprh:h.(n''i).
Bulfurodestrontiumvert, id. (""D, i't. ["*<), ML (""<).
Su~uredebarmmwt, id. (n''2), id. ["), id. (n*2).
Su)furede!trontiu)ntMet, id. (n"3). id. itptinetisiMc, M. insensibte.
SHtfuredestrontimn~une, id. (')' )' (")< "t. (!'9).

aprs cinq heures, sept heures, vin~t heures et trente heures, on n'a
plus que quatre phosphores \'isib)es; on a

Suifuredeetkimmert, apr~ 5 i),oprt's'?~. ;n"i), aprme h. fn"t),a;)r~M)). (n'i).

h. (n"
Su)fure()e!)rontium<ctt, id. ("), id. (n'i', id. (n't), id. (n''i!.
SutntredetHriuonert, id. (n"2), M. (n'2). M. tnstnsiMc, !<)..
S)!)furede~ro))tiumjaun<id. (n''2), h). (n''2). M. ;n'!),!)pr!tMh.
Aprs dix minutes d'action, les diffrences de teinte de ces divers
phosphores qui sont si brillants immdiatement aprs l'action so-
laire sont difficiles distinguer; aprs vingt minutes elles sont impos-
sibles saisir.
Ces rsultats mettent en vidence plusieurs faits curieux on recon-
nat que trois des sulfures sont encore visibles aprs trente heures
dans l'obscurit, ce qui dnote une mission trs-fente de )umire;
mais le sulfure de strontium jaune, qui immdiatementaprs l'action
solaire tait peu phosphorescent et ne se trouvait qu'au quatrime
rang, a conserv aprs trente heures une action sensible, tandis que
le sulfure de barium jaune tait teint aprs une heure, et le sut-
fure vert de la mme base, qui luit si vivement dans les premiers ins-
tants, n'offrait plus aucune action aprs vingt heures. Quant au sulfure
de calcium rouge, il ne donnait plus aucune phosphorescenceaprs une
heure, et le phosphore violet, quoique lumineux il peu prs de mme
intensit que le sulfure jaune de strontium, ne luisait plus aprs dix
minutes, tandis que ce dernier tait encore lumineux aprs trente
heures.
On voit que l'intensit primitive de la phosphorescencen'est pas en
rapport avec la dure de t'mission !umineui.c, et que des corps qui
sont peu phosphorescents peuvent continuer luire pendant long-
temps. Ces dernires substances, qui sont dans le mme cas que la chloro-
phane et )c diamant, ont une grande capacit pour la phosphorescence
si l'on peut s'exprimer ainsi, c'est--dire une lasticit plus grande par
rapport aux vibrations lumineuses.
 Les rusuttats prcdentsont t obtenus la temprature de i6 de-
grs. Il faut avoir soin, pendant l'exprience, de laisser les
corps a la
mmo temprature, car en les chauflant, aprs avoir t insols, ils
deviennent tres.iuminenx.mais ils cessent rapidement de t'tre; effet,
en
ils ne sont capables que d'mettre des rayons correspondant
une cer-
taine somme de vibrations lumineuses, qui est la mme
pour un mme
corps, commeon expliqu dans le iivretH, page 52.
l'a

2. DM~-M de la pf~anfc ~npfMtt'OM lumineuse surles corps;

pAo~/tofo~-o~e.

On a pu voir, d'aprs les effets dont il a t questionjusqu'ici,

que ce
n'est que dans lescas trs-particuliers o les prsentent
corps unepersis-
tance assez grande dans l'impression exerce sur eux par la lumiere
que les phnomnes de phosphorescence peuvent tre observs.
Ce n'est qu'aprs tre arriv )a construction d'un appareil
que j'ai
nomm pAo~/toroMopeque j'ai pu reconnatre, non-seulement que le
phnomne de phosphorescencetait beaucoup pius gnra) qu'on le
ne
pensait, mais encore prciser les conditions dans lesquellesil
se pro-
duit. Dans cet appareil en effet les corps sont vus
par l'observateur aprs
l'action de la lumire, de faon que le temps qui spare le moment de
l'observation de celui de l'action fumineuse est aussi court
que l'on
veut, et peut tre mesur; en outre, tes effets lumineux sont rendus con-
tinus.
Cet appareil est fond sur le principe sui-
vant Qu'on imagine au milieu d'une chambre
noire deux disques verticaux M et N, lig. 29,
fixs d'une manire permanente un axe
horizonta), peu de distance l'un de l'autre
(
centimtre environ), et pouvant rece-
voir un mouvement de rotation autour de
cet axe. Supposons que le premier disque
-1 -1 1. 1 o'
M porte quatre ouvertures a, a', a",
22 30' de grandeur angulaire et places symtriquement autour du
de
1 1.-

centre, et que te second disque N porte galement quatre ouvertures

semblables &, & mais ne correspondant pas aux quatre prc-
dentes, de sorte que chaque espace vide a, a', a", a'
soit en regard
d'un espace plein du second disque, etc/ce~TM. Si l'on dirige d'une
 manire fixe un faisceau de rayons solaires sur le disque antrieur M,
perpendiculairement ce disque et prs de la circonfrence, ce fais-
ceau ne pntrera de l'autre ct que si l'une des ouvertures a, a', a",
a' se trouve dans la direction de ce faisceau; mais dans ce cas il sera
arrt par t'autre disque. En donnant donc un mouvement de rotation
au systme des deux disques autour de leur axe commun, jamaisle fais-
ceau lumineux ne pourra le traverser, car il faudrait arriver a une vi-
tesse telle que la lumire pt passer d'un disque un autre pendant
la dure de la rotation de la moiti d'un intervalle plein, ce qui, avec
la vitesse connue de la lumire, ne serait atteint que par un mouve-
ment de rotation de plus de deux milliards de tours par seconde; or, on
ne peut gure dans ces appareils aller au del d'une vitesse de quatre
cinq cents tours par seconde. Ainsi, ce systme des deux disques Met
N, interpos entre un observateur et le volet d'une chambre noire par
o arrive le faisceau lumineux sur le disque antrieur, fera l'effet d'un
cran opaque dans toute son tendue.
Mais si entre tes deux disques on ptace un corps dans
une posi-
tion fixe et dans la direction du faisceau lumineux, ce corps pourra
re-
cevoir de la lumire chaque fois que, par le mouvement de rotation,
une ouverture du premier disque M passera entre lui et la source lu-
mineuse. Si alors ce corps devient actif et met, aprs l'insolation, des
rayons en vertu de son action propre, si en outre cette mission pr-
sente une certaine dure, l'observateur plac de l'autre ct. au del
de N, verra le corps chaque fois qu'une ouverture de ce second disque N
passera entre lui et le corps. H faut, bien entendu, que le mouvement
de rotation soit tel que la dure de Pnnssion lumineuse du corps en
vertu de son action propre soit plus grande que celle du passage de la
moiti d'un espace plein des disques devant l'observateur.
L'appareil suivant ralise cette disposition, et permet de voir tes
corps d'une manire continue aprs l'impression de la lumire et en
vertu de leur action propre, en liminant toute trace de lumire inci-
dente, mme quand la dure de l'impression de la lumire n'est que de
i de
seconde.
MN, fig. 30, est une boite cylindrique de ~centimtres de diamtre
environ, fixe sur un montant en fonte et pouvant se placer dans une
position quelconque. Cette botte renferme un systme de deux disques
mobiles percs d'ouvertures, et analogue celui qui vient d'tre d-
crit plus haut ng. double fond, comme
2t). Cette botte a ses faces
l'indique la coupe de la boite ugure ct de l'appareil, de sorte
que chacun des disques peut se mouvoir entre deux plaques mtalliques
en passant trs-prs de leur surface. Les faces de cette boite, ~int-
rieur comme t'extrieur, sont perces d'ouvertures qui se correspon-
dent exactement et qui ont mme grandeur angulaire que les ouver-
tures des disques mobiles intrieurs. Si donc ces disques mobiles
n'existaient pas, la lumire venant tomber sur la partie antrieure
de MN traverserait la boite de part en part; mais du moment que les
disques mobiles se trouvent dans l'intrieur, la lumire incidente ne
peut plus passer, et l'appareil fonctionne pour permettre l'observa-
tion des effets de phosphorescence comme cela a t dit plus haut.
Les deux disques mobiles reoivent leur mouvement dans la boite
fixe MN, l'aide d'un axe ST. Cet axe, au moyen d'engrenages, est mis
en rotation l'aide d'une manivelle P, ou bien d'un ressort, ou encore
d'un tambour mont sur l'axe de la grande roue R et autour duquel
 s'enroule une corde tire par un poids. Dans l'appareil dont j'ai faille
plus souvent usage, quand le grand
axe fait un tour, t'axe du dernier
mobile fait H3 rvolutions. On
ne peut, du reste, avec la manivelle P
tatre au del de 3 4 tours
par seconde; par consquent les disques
mobiles ne peuvent gure excuter del de quatre cinq cents rvo-
au
lutions par seconde.
Le corps < qui doit recevoir l'action de la lumire, est plac dans
nn
trier qui s'adapte la partie suprieure de la boite MN, et au moyen
duquel il se trouve interpos entre les deux disques. On pourrait ga-
tement le fixer sur une tige passant frottement au travers d'une plaque
adapte sur le ct de la bo!te l'aide d'un bouton.
Afin que lors du mouvement des disques mobiles il n'y ait aucune
trace de lumire diffuse qui vienne entraver la marche des observa-
tions, il est ncessaire que la dimension angulaire des parties pleines
de ces disques soit gate a trois fors celle des parties vides; d'aprs cela,
les ouvertures doiventtre en nombre pair. Les appareils dontles disques
mobiles ont 4 ouvertures de 22* 30' sont ceux qui m'ont donn les
meilleurs rsultats, surtout pour les expriences dont it sera question
plus loin. On a construit des appareils du mme genre avec des ouver-
tures diffrentes de grandeur, soit pour les expriences de dmonstra-
tion dans les cours publics, soit en vue d'effets spciaux produits sur
diffrentes classes de substances (~).
Une tude attentive de l'emploi du phosphoroscope m'a montr que
lorsque l'axe de cet appareil est en mouvement le corps impression-
nable plac au milieu n'est clair par la lumire incidente que pen-
dant une srie d'intervalles de temps trs-courts dont la mesure est ta
dure du passage d'une ouverture des disques mobiles d'aprs la lar-
geur anguiaire des ouvertures de l'appareil dcrit plus haut (2" 30',
les intervalles pleins ayant 67 30'), quand le grand axe fait un tour en

d'une ouverture est de = ..

une seconde la roue des disques en faisant H3, le temps du passage
4
ou deO",OOOH.
Ainsi, suivant la vitesse du phosphoroscopc,le corps reoit un srie
d'ctairementssuccessifs pendant des temps trs-courts et bien dter-
mins. Le temps qui spare le moment ou l'insolation cesse de l'ins-
tant ou t'observateur voit le corps au milieu de t'ouverture, et que je

~) ~)tt. <<'A<Mec< f~* /)Ay.j 3' srie, t. n' p. R et suit'antes.

nommerai temps moyen, est reprsent par la vitesse d'un point par-
courant un arc ga! la moiti d'un espace obscur ou de 33 43'; il est
donc les de la fraction indique plus haut, c'est--dire que pour une
seconde du temps de )a rotation du grand axe ce temps moyen est de
C".00066.
Quand un corps devient visible dans le phosphoroscope, l'observa-
leur reoit donc l'impression lumineuse qui s'est conserve aprs ce
dernier temps, et cela en totalit pendant les passages de chaque ou-
verture ces passages tant successifs, l'effet lumineux est rendu con-
tinu. Mais si avec une vitesse dtermine V du grand axe de l'appareil
on voit le corps lumineux et que l'on mesure l'intensit de la lumire
donne par ce corps, cette intensit peut tre considre comme re-
prsentant celle de la lumire mise aprs une insolation qui a dur
y" y..
et alors que le corps est ,;u, en moyenne,
. aprs cette inso-
lation.
On suppose, bien entendu, que la dure du passage d'une ouver-
ture suffit pour insoler le corps cela est vrai pour un certain nombre
de substances, quand l'intensit de la lumire excitatrice est suffi-
sante pour d'autres, comme on le verra plus loin, et notamment pour
les corps qui conservent pendant assez longtemps l'impression de la
lumire, et que l'on a nomms phosphores artificiels, une seule insola-
tion ne donne pas le maximum d'effet, surtout avec une faible inten-
site lumineuse excitatrice; mais le passage successif des ouvertures
conduit au mme rsultat, et donne au corps le maximum d'effet qu'il
peut recevoir, et qui est atteint au bout d'un temps assez court. C'est
pour ce motif qu'avec ces derniers corps, sauf des exceptions dont il
sera question plus loin, les intensits lumineuses sont indpendantes
de la vitesse de rotation du phosphoroscope entre les limites o j'ai
opr. Afin de diminuer le temps ncessaire pour que le corps ait le
maximum d'effet et soit infrieur la dure de passage d'une ouver-
ture du disque mobile de l'appareil devant l'observateur, il faut donc
augmenter le plus possible l'intensit de la lumire incidente, c'est--
dire concentrer cette lumire avec une lentille.
On voit en rsum, d'aprs ce qui prcde, que si un trs-grand
nombre de corps deviennent lumineux dans l'apparcil, l'effet produit
sur un observateur est continu, car l'impression que ces corps reoi-
vent de la part du rayonnement se reproduit priodiquement chaque
fois qu'une ouverture du disque antrieur mobile passe devant eux. !)
rsuite gatement de ta que pour une vitesse de rotation uniforme
l'intensit de la lumire mise reste la mme si celle de la lumire
incidente ne change pas, et que cette intensit dpend de la vitesse
de rotation elle-mme. H faut encore remarquer, et j'insiste sur ce
point, que l'intensit de la lumire mise augmente avec la vitesse de
rotation jusqu' une certaine limite, diffrente pour chaque corps, et
atteint un maximum que l'on ne peut dpasser, quelle que soit utt-
rieurement la vitesse de l'appareil; ce dernier effet provient de ce que
si le temps qui spare le moment de l'insolation de l'instant de la vi-
sion devient de plus en plus court, le temps pendant lequel le corps
est clair diminue dans le mme rapport, et lorsque le corps reoit
de la part de la lumire incidente autant qu'il perd pendant qu'il n'est
plus soumis son action, le maximum est atteint.
On peut aisment, l'aide de diffrents corps, donner des exemples
des effets prcdents, c'est--dire de l'intensit lumineuse constante
avec une vitesse de rotation constante du phosphoroscope, de t'aug-
mentation de cette intensit quand on fait tourner l'appareil plus rapi-
dement, et de t'tabtissement du maximum d'action.
Le spath d'Jstande excit par la lumire sotuire blanche ou par la
lumire lectrique devient lumineux orang avec une vitesse trs-pe-
tite de l'appareil; puis le maximum de tumire est atteint trs-vite.
En effet, le corps une fois insol n'met plus de lumire d'une ma-
nire apprciable un tiers de seconde aprs avoir t soumis l'action
de la lumire. Parmi les varitsde spath d'Islande les plus lumineuses,
on peut citer les spaths quiaxes et surtout les varits prismatiques.
Le verre ordinaire crown ou flint plac dans les mmes conditions
donne une lumire verdtre plus ou moins vive le maximum est at-
teint avec une vitesse un peu plus grande qu'en employant le spath
d'Islande, car ce n'est qu'aprs un vingtime de seconde environ que
ies rayons mis ne sont ptus apprciables.
L'alumine (coryndon ou alumine calcine) prsente une lumire d'un
beau rouge aprs un vingtime de seconde les rayons mis ne sont plus
perceptibles. Les rubis sont les varits de coryndon qui prsentent les
effets les plus nergiques.
L'azotate d'urane donne une lumire verte qui devient trs-vive quand
on tourne trs-rapidementl'appareil, car ce n'est que lorsqu'il se passe
plus d'un centime de seconde entre le moment o l'insolalion cesse et
l'instant de la vision, que les rayons mis par le corps ne peuvent plus
tre perus par l'observateur.
Du reste, plusieurs ptatiho-eyanures ne donnent plus d'effets appr-
ciables aprs ;ou ~'u~ de seconde, et le bisulfate de quinine prsente
une limite encore plus recule. On ne fait que citer ici plusieurs exem-
ples, car un grand nombre de corps seront tudis plus loin en dtail.
Ainsi le phosphoroscope rsout le problme de faire voir un corps
au moyen de la lumire mise. en vertu de son action propre et aprs
l'influencedu rayonnement, et non pas en vertu des rayons diffuss de
ta lumire incidente; il tamise pour ainsi dire la lumire qu'un corps
peut mettre, quand ce corps reoit un faisceau lumineux sur sa sur-
face. Cet effet est produit en raison de ce que rmission lumineuse, par
action propre des corps, offre une certaine dure.
Dans fappareit qui a t dcrit plus haut, le corps est vu par trans-
parence (lu ct oppos celui par lequel la lumire incidente vient le
frapper; quand le corps a une petite paisseur cela est indiffrent,
mme quand il est presque opaque. !t est facile de comprendre qu'
l'aide d'un semblable principe on a pu construire des appareils de di-
verses formes et mme dans lesquels le corps est du ct par lequel la
iumiere extrieure vient l'influencer (<).
Je citerai encore un phospho-
roscope qui prsente assez de
diffrence avec les prcdents
pour qu'il soit ncessaire d'indi-
quer comment il est construit
La fig. 31 reprsente la partie
suprieure de l'instrument, la
partie infrieure comprenant les
rouages disposs peu prs de
la mme manire que dans l'ap-
pareil dcrit plus haut.
Le disque mobile plac du ct
de la lumire incidente, n'a
qu'une seule ouverture de 30*, au
lieu de quatre ouvertures comme
prcdemment; dans la figure
() Voir a re sujet /tM)O~M de ph~ye << de chimie, 3' srie, t. 55, p. 80, et t. 57
et M.
elle est reprsente en pointill la base de la bote, en face des rouages.
Le disque situe du c&t de l'observateur,en avant de la figure, a une ou-
verture C de t~O*. mais sur le bord il est soud une partie cylindrique
laquelle, dans son mouvement de rotation, passe prs du fond de la
boite et empche que le corps m, clair par les rayons actifs, ne soit
vu dans la chambre noire au moment de l'influence de la tumiere.
D'aprs cette disposition, la bote AD, essentiellement fixe, est forme
du cOt oppos l'observateur par deux plaques circulaires de i2 centi-
mtres de diamtre, entre lesquelles peut se mouvoir le disque mobile. L'n
tube en cuivre, soud cette boite, et qui n'est pas reprsente ici, sert li-
minerles rayonsde lumire diffuse dont il est ncessaire de se garantir.
Deux ouvertures angulaires de 30" chacune sont pratiques en face du
d'impressionner le
tube et du corps M, de faon permettre la lumire
corps un moment donn. Cecorps, du reste, se trouve soutenu par un
petit support fix dans l'intrieur de la boite. La boite A est ouverte
qui est tourn du ct de l'observa-
sa partie suprieure; le disque fixe
leur avant une ouverture KHI reprsentant un angle au centre de 120",
coupe
et la partie cylindrique qui enveloppe la boite tant galement
dans toute l'tendue comprise dans cet espace, le corps m se trouve
donc a dcouvert au moment ou il brille en vertu de son action propre,
et on peut l'observer en avant et dans diffrentes directions autour
de lui.
Quand l'appareil est en rotation, l'intervalle vide provenant de l'ou-
dplace-
verture faite dans la partie mobile pourrait occasionner un
ment de l'axe de rotation; il est facite de s'opposer cet effet t'aide d'un
contre-poids P, d'une paisseur suffisante, dont on rgle les dimen-
sions par des essais prliminaires.
La disposition de cet appareil ne permet pas l'observateur, avec
la
mme vitesse de l'axe, de percevoir les impressions lumineuses
dans les mmes conditions qu'avec les appareils prcdents, car il n'y
le disque mobile, au lieu de quatre, et
a qu'une seule ouverture dans
il est ncessaire que la vitesse de rotation soit quatre fois plus grande
qu'avec l'appareil dcrit plus haut.
Il est facile d'valuer au reste quel est le temps moyen qui s-
dans
pare l'instant de l'insolation du moment de la vision du corps
ce phosphoroscope comme l'axe du dernier mobile fait 180
tours quand la' manivelle en fait 1, le temps du passage d'une ouver-
ture est de
 \-JL1 ~JL.
'i80'3HO"2t6U~

~=~
ce corps est donc vu aprs l'insolation au bout d'un temps moyen me-
sur par
1-. (i
V =V 0" 00"46

V tant la vitesse de rotation du grand axe.

Ce phosphoroscope,mettant le corps a dcouvert au moment o celui-
ci est lumineux parlui-mme, permet un certain nombre de personnes
places autour de l'appareil d'tre tmoins des effets. Un modle de
ce genre se trouve dans les gteries du Conservatoire imprial des arts
et mtiers.
J'ai fait construire un appareit anafogue celui qui est reprsente fig. 30,
p. 249, mais dont les ouvertures trs-troites des disques mobiles, ainsi
que celles del boite, n'ont que 2, et les espaces pleins 7 il y donc
40 ouvertures dans chaque disque. La vitesse du grand axe tant re-
prsente par V, le temps du passage d'une ouverture est

V
t -L2
i43 3UO ==
y i
23740'

quant au corps plac entre les deux disques, il n'est vu aprs l'insola-
tion qu'au bout d'un temps moyen reprsent par

y jL ~=y
't43'360
1 f.
'14710'

Comme on peut facilement faire excuter la manivelle deux et trois

sion pourrait tre de

JOOW
a.
tours par seconde, on voit que )c temps qui spare l'insolation de la vi-

40WO
de seconde ou de 23 30 millio-
nimes de seconde. Mais je n'ai pas trouv que cet appareil pnt tre
-emptoy aussi avantageusement que les prcdents. !) est vrai qu'on
arrive, avec une faible vitesse du grand axe, avoir le maximum d'in-
tensit lumineuse que peuvent prsenter la plupart des corps impres-
sionnables, mais on n'augmente pas le nombre des substancesque l'on
peut observer avec les autres instruments; on est oblig de leur donner
 une dimension en largeur trs-troite, et ensuite pour pouvoir concen.
trer une assez grande quantit de lumire sur leur surface il aurait t
ncessaire d'avoir une lentille plus court foyer
que celle dont j'ai fait
usage et une autre disposition de la boite fixe a la chambre noire o
les expriences ont t faites; aussi ai-je prfr l'emploi du premier
phosphoroscope represent fig. 30, page 2~9.
Je me suis galement servi d'un appareil form d'un cylindre verti-
cal de 5 centimtres de hauteur sur 3 centimtres de diamtre, mobile
autour de son axe et plac concentriquement dans un cylindre fixe,
de faon ce que une distance trs-petite les spare l'un de l'autre;
ce
cylindre mohi)e intrieur peut d'ailleurs recevoir
sur sa surface une
bande de papier enduit de matires impressionnables.
Dans le cylindre extrieur fixe, constituant
une sorte d'enveloppe,
se trouvent deux ouvertures de i centimtre de largeur sur 3 de hau-
teur, l'une du ct de la lumire incidente, l'autre dans la chambre
noire et tourne vers l'observateur. Du reste, un large cran perc
son
centre d'une ouverture, est fix au cylindre, de sorte que la matire
impressionnable adhrente la bande de papier qui entoure le
cy-
lindre mobile ne peut recevoir de lumire que
par l'ouverture oppose.
Un fort mouvement d'hortogerie met
en rotation le cylindre avec
une vitesse qui peut tre modiOe l'aide d'un rgulateur dont on in-
cline plus ou moins les ailettes.
Au moyen de cette disposition, la lumire incidente
ne peut traverser
le systme des cylindres concentriques; mais en donnant
un mouve-
ment de rotation au cylindre intrieur, partir d'une certaine vitesse,
la persistance des impressions lumineuses sur les matires places
sur
te papier fix la surface de ce cylindre permet l'observateur de
re-
cevoir une impression lumineuse qui est d'autant plus vive
que la vi-
tesse de rotation est plus grande.
On verra, par la suite, dans quelles circonstanceschacun des appareils
prcdents a t employ.

3. Substances ~MprcMfoKKoMM diverses, visibles dans le phosphoroscope.

Si l'on s'en tient une faible mission de lumire, un trs-grand

nombre de corps deviennent lumineux dans le phosphoroscope quand
ils sont clairs fortement par la lumire solaire
ou lectrique concen-
tre avec une lentille. Nou-seutement hs matires phosphorescentes
 dont on a parl dans les deux premiers chapitres de livre donnent
lieu une mission de lumire, mais encore beaucoupce d'autres
com-
poses. Parmi les corps simples, indpendamment du carbone l'tat
de diamant, on peut citer le soufre comme donnant
un effet assez
faible; la lueur que le phosphore met quand il est dans l'air,
ne m'a
pas permis de rcconnaitre s'il tait lumineux par insolation du reste,
en tous cas l'effet produit ne pourrait tre que trcs-faibte, car cette
tueur ne parait pas augmenter quand le corps est dans le phosphoros-
cope. Les mtaux n'ont prsent jusqu'ici aucune action appreiabte.
Les bases atcatineset alcalino-terreusesainsi que tes terres etplusieurs
de leurs combinaisons,sont les corps qui offrent en gnrt les actions
les
plus vives. La potasse, la soude, ainsi que les chlorures, bromures,
iodures de potassium et de sodium, et les sulfates, silicates, etc., de
potasse et de soude donnent des effets marqus quant
aux bases al-
calino-terreuses et & leurs combinaisons, elles prsentent des effets
parfois trs-intenses. On peut citer, indpendamment des chlorures,
nitrates, sulfates de chaux, de baryte et de strontianc,
ceux qui ren~
ferment un acide organique comme les tartrates, formates, citrates
ou bien les corps a base de cyanogne, etc. L'oxamate de baryte donne
une teinte btanchc-verdtrc, et dans les rayons ultra-violels une mis-
sion lumineuse assez vive de mme nuance. La mettite donne gale-
ment une teinte verte assez brillante.
La magnsie, le carbonate et le sulfate de la mme base, le carbo-
nate de glucine, le zircon, donnent dans le phosphoroscopc une mis-
sion de lumire.
Parmi les corps dont l'action est des pfus vives,
on peut citer l'a-
lumine ainsi que plusieurs de ses combinaisons. Cette matire est d'au-
tant ptus intressante examiner qu'on peut l'obtenir amorphe, cristal-
tisc,puis combine de manire jouer le rle d'acide
ou de base;
plus loin les effets auxquels elle donne lieu seront tudis
en dtail.
Quant a la silice, elle ne manifeste aucune action, moins qu'elle
a ne
soit t'tat de quartz rsinite, et il est possible qu'en raison de cela
un trs-grand nombre de minraux dans la composition desquels elle
entre ne possdent aucun pouvoir lumineux apprciabte par les moyens
mis en usage jusqu'ici, p'uu autre ct, dans ses combinaisons ctte
laisse prdominer l'effet des bases qui se trouvent combines
avec elle.
Il est tres-remarquabtc de voir que des deux substances solides les
plus rpandues la surface de la terre, t'atuminc et la sitice, l'une
 offre une action trs-nergique, t'autre ne prsente d'effets que dans
des circonstances spciales.
Les substances organiques et les composs base organique sont
pour ainsi dire presque tous lumineux, quoique les effets qu'Us pr-
sentent soient de f;)ib!e intensit; cependant, la dure de la persis-
tance des impressions lumineuses est assez tendue on peut citer
parmi ces mntieres lesalcalis vgtaux, les substances comme le sucre,
la mannite, la saticine, l'asparagine, la dulcine, l'oreine, etc., les acides
tartrique, citrique, benzoque, starique, succinique, etc. Nanmoins,
avec qnetques groupes de ces corps on observe une disposition mo-
lculaire spciate d'aprs laquelle il y a persistance ~'us-courte de l'effet
lumineuxet non apprciabte au phosphoroscopedontjem'e suis servi
tels sont le bismfate et le bitartrate de quinine, la dissolution vgtate
dech)orophyt)e,d'escuiine, quelques piatino-cyanures.etc.
Les sels mtalliques sont en gnral trs-peu actifs, et quand ils le
sont, l'effet qu'ils manifestent est trs-faible. Je citerai nanmoins
parmi ceux qui donnent une mission de lumire, indpendamment du
sulfure de zinc (b)ende-hexagonate)fdont il a t question prcdem-
ment, page 210, )':)cidcar.senieux,)e nitrate d'argent, les sutfntpetactate
de cadmium, le nitrate de plomb, le cyanoferrnrc de potassium, etc.
Quant aux composs d'uranium, ils donnent lieu des effets d'une
grande intensit, mais de courte dure, dont il sera question dans un
des paragraphes suivants.
t) faut observer que l'mission de lumire dans l'appareil est nces-
sairement timite )a sensibitit de la rtine, l'intensit des rayons
actifs et une certaine dure de persistance de l'impression tnmi-
neuse. Cette dure ne peut tre reprsente par un temps dtermin
que rctativcment aux effets apprciables nos yeux, car les corps,
mc'me quand ils ne sont pas visibtes, pourraient continuer cepen-
dant aprs l'action lumineuse mettre des rayons qui ne se-
raient plus sensibles; dans ce cas, en augmentant l'intensit des
rayons actifs on augmenterait la dure de la persistance ainsi que
t'intensit des effets, et il est probable que l'on augmenterait la liste
des matires lumineuses aprs l'action du rayonnement. De mme, on
peut supposer que certaines matires qui ne commencentA apparatre
qu'avec une vitesse de rotation assez grande du phosphoroscope de-
viendraient visibies en faisant usage d'un apparei) dont les disques
tourneraient plus rapidement encore.
 D'un autre cot, mme si les corps ne sont pas lumineux dans le
phosphoroscope,on ne peut dire qu'il n'existe aucun effet aprs fac-
tion du rayonnement; car la lumire pourrait exciter des vibrations
d'une autre vitesse que celles qui sont perceptibles
nos yc-nx (et en
gnral plus lentes), et capables de donner licu soit a des effets de cba.
leur, soit d'autres actions ~)o)cutaires encore inconnues.
L'influence de l'tat molculaire de chaque corps
sur les effets pro-
duits est quelquefois plus grande que celle qui provient de leur
na-
ture les observations faites l'aide des sulfures alcalino-terreux, et
rapportes dans les deux premiers chapitres, avaient dj conduit a cette
conclusion; cependant, on ne peut formuler aucune loi gnerate cet
gard.
D'abord, en ce qui concerne la fusion, j'ai dj signal les effets ob-
serves avec le chlorure de calcium et avec le nitrale de chaux fondus
ou
avant la fusion. D'autres substances montrent que tantt l'effet lumi-
neux est augmente, tantt il est diminu, tantt enfin il n'est pas change.
L'acide borique en paillettes est assez vivement lumineux
avec une
teinte bteue-verdAtrc; si on fond cette substance une fois
revenue la
temprature ordinaire, elle est jaune dans le phosphoroscope avec
une intensit presque aussi grande, mais la composition de la lumire
mise est diffrente. Le sulfate neutre de quinine donne
une teinte
jaune faible quand il est en petits cristaux; lorsque cette substance
est
ondue, elle donne une masse un peubr une et trs-lumineuse
avec une
teinte jaune. Le borax, le phosphate acide de chaux sont dans le mt'rne
cas cristalliss, ils sont faiblement lumineux; fondus, ils offrent une
lumire jauntre qui est trs-vive, surtout avec le second
corps. Le
sucre btancen grains cristallinsest faiblement lumineux avec une teinte
vcrdatrc; fondu, l'mission lumineuse est plus vive, et sa teinte devient
jauntre. Quant l'alumine, comme on te verra plus loin, amorphe
ou
cristallise elle donne lieu aux mmes effets.
L'acide arsnieux se prsente sous deux utats molculaires diffrents
vitreux ou opaque. En prenant des fragments d'un mme
morceau,
j'ai trouv sensiblement le mme effet pour les deux tats de ce mme
corps. Du reste, dans le cours de ce travail on verra comment l'tat
molculaire de chaque corps petit modifier les effets observs.
Dans certains cas les effets de phosphort'sccnco par insolation sont
analogues a ceux que l'on peut obtenir par tvation de temprature
parfrottpment ou par percussion, mais (tans d'autres il en sont tout
 de ce rsultat page ~7. On peut ,1
a fait indpendants. On a dj parl
~-ette occasion citer le fluorure de calcium qui pres avoir t port
pratabtement la temprature rouge perd la proprit de donner
pouvoir d'tre
une mission de lumire par la chaleur, en conservant le
impressionn par le rayonnement solaire; d'un autre cote, si la dolo-
mie et la chaux phosphate donnent des tueurs analogues par le fret.
tement etdans le phosphoroscope,le quartz, qui est tres-tumineux par
percussion, ou bien quand on le frotte, ne donne en gnral aucune mis-
sion lumineuse sous l'influence de la lumire quand il est bien transpa-
rent.

< 4. y~f/t'~e MartMMM de la lumire fmiM par un corps pour Me~t/Mf~

/MtKM<M incidente dtermine.

Lorsqu'un corps impressionnableest soumis a l'action de la lumire,

il devient actif et rayonne comme il le fait au moment o on
le rentre
subitement dans l'obscurit; seulement, l'intensit de la lumire mise
tant toujours une fraction trs-petite de celle de )a lumire incidente,
il est difficile sous l'influence de celle-ci, sauf dans des cas spciaux.
de distinguer i'effet dit au rayonnement mane du corps de celui qui
rsulte de la rflexion rgulire ou irrgutirc de la lumire.
I) est vident que l'intensit de la lumire que le corps peut mettre
graduellement depuis le mo-
en vertu de son action propre augmente
ment o la lumire vient le frapper pendant un temps qui doit tre
trs-court, et atteint un maximum qui ne peut tre dpass pour une
intensit dtermine. Ce maximum est atteint lorsque la vitesse avec
laquelle le corps reoit l'impression lumineuse est la mme que celle
avec laquelle il la perd par rayonnement. On ne connat pas
~tort la
loi qui rgle cette illumination du corps ainsi que celle de la dperdi-
tion de la lumire, de sorte que l'on ne peut dterminer ce temps; mais
exprience l'tablissement d'un maximum
un dmontre aisment par
d'action. S'il s'agit des sutfures alcalino-terreux, il suffit d'introduire
chambre noire et de projeter
un faisceau de rayons solaires dans une
ce faisceau sur un fragment d'un corps
phosphorescent; on reconnait
;ilors qu'pres une action plus ou moins longue le fragment prsente
dans tes diffrents cas la mme intensit lumineuse l'instant o t'on
cesse de l'clairer.
L'emploi du phosphoroscope conduit galement a l'observation d'un
maximum lumineux; pour cela, l'on place dans l'appareil quatre ou-
 vertures dcrit plus haut, page 248, et reprsent <ig. 30, un fragment
d'un corps comme le spath d'Islande, l'aluminate de magnsie l'alumi-
ne, leverreordinaire, t'azotate d'urane, etc., et l'on dirige sur ce fragment
le tube iatrat CD du photomtre dcrit antrieurement
page 74, fig. ;),
afin de comparer l'intensit de la lumire mise a celle de fa tampe
vue au moyen de l'autre tube .\n du photomtre. On fixe devant l'objectif
de ce dernier un verre eotor convenablement choisi,
pour que les
deux images comparer aient la mme teinte.
Si l'ou met alors le phosphoroscopc rotation,
en en augmentant gra-
duellement la vitesse de cet appareil,. on reconnait
que l'intensit tumi-
neuseavee le spath d'!s)ande reste la mme, quelle que soit la vilesse de
rotation; cependant en employantte phosphoroscopea
une ouverture, si
l'on tourne trs.tentcmenttc grand axe, l'intensit lumineuse
est moin-
dre. Cet effet montre nanmoins que dans le premier appareil
au dcta
.d'une certaine limite, relativement assez petite, l'inteositc lumineuse
n'augmente plus avec la vitesse de rotation.
Ce mme apareita quatre ouvertures, qui servi
a aux recherches, dont
il va tre question, montre que l'intensit lumineuse du
verre ordinaire
augmentejusqu'a la vitesse de i tour du grand
axe en 5 secondes, ou
bien jusqu' une persistance de~ ou o", 0033; avec une vitesse plus
grande, c'est--dire pour une limite de persistance moindre, quelle
que
soit la vitesse de rotation du phosphoroscope, l'intensit de iatumiro
mise reste la mme.
L'atumine prsente le mmeeffet qoc le spath d'tstande, mais en
tour-
nant plus rapidement te grundaxc du phosphoroscope. Le
verre d'u-
rane et l'azotate d'urane donnent galement un maximum mais qui
n'est atteint qu' une limite dix fois plus recule qu'avec l'alumine.
Le maximum parait donc tre atteint avec
une vitesse d'autant moindre
que les corps prsentent une plus grande persistance des impressions
lumineuses, et surtout pour ces derniers
corps avec une vitesse d'au-
tant plus petite que l'intensit de la lumire mise est plus faible. Ainsi,
chaque corps prsente un effet maximum dans le phosphoroscope,
mais partir d'une vitesse dtermine qui est diffrente
pour chacun
d'eux et qui dpend de l'intensit lumineuse active;
ce maximumest donc
relatif au corps, l'intensit lumineuse active et l'appareil
emptov.
Quand on opre avec le spath d'Islande
ou mieux avec la chaux car-
bonate prismatique, qui esttres-brittantc,
ou bien avect'atummatede
magnsie ou une substance qui offre une persistance assez grande, i
semble qu'en tournant trs-lentement la roue du phosphoroscope la
substance paraisse plus brillante que torsqu'on augmente la vitesse de
rotation. En examinant le spath d'Islande orang avec le photomtre,
la diffrence n'est plus apprciable, et si l'intensit lumineuse parait
plus forte dans les premiers instants, cela ne peut tre que d'une
quantit qu'il n'est pas possible de mesurer; il est probable que cet effet
provient d'une illusion due ce que le phosphoroscope en tournant len-
tement ne laisse voir la matire que par intermittences, et de ce que
cette succession d'clats et d'intervalles obscurs fait paratre celte-ci
plus lumineuse qu'au moment ou l'impression devient continue.
On vient de dire que le maximum est atteint avec une vitesse d'autant
moindre que la persistance de l'action de la lumire sur le corps est
plus grande cependant il y a des exceptions, dont il est facile de distin.
guer la cause la chaux ftuate. le diamant, le sutfure de strontium
lumineux vert, et d'itutrps corps, sont dans ce cas ils offrent une per-
sistance de longue dure, et ils augmentent d'intensit lumineuse avec
la vitesse de l'appareil. Mais aussi ils prsentent une mission de rayons
de diverse rfrangibitit ayant dos persistances ingales, et la plupart
changent de couleur dans le phosphoroscope, comme on le verra
dans le chapitre IV; la chaux nuate(ch)orophane verte) d'abord btcue
passe l'orang, puis au vert, mesure que la vitesse augmente; le
diamant est jaune pour une faible vitesse, puis bleu avec une vitesse
plus grande. Quant au sulfure de strontium vert (1), il n'offre point de
changement de couleur, mais il prsente cet exemple singulier d'un
corps donnant lieu une mission de diffrents rayons de mme teinte,
mais de dure ingaie. Avec ces corps, le maximum n'est atteint dans
le phosphoroscope qu'avec une vitesse assez grande et quand on a d-
pass la limite qui va tre indique plus loin, et qui est relative aux
rayons mis dont la dure est la moindre.
H semble donc, quand l'mission lumineuse des
corps est de longue
dure et qu'ils ne changent
pas de nuance dans le phosphoroscope
quelle que soit la vitesse de cetui-ci, que ces corps soient dans des con-
ditions rgulires et ne donnent pas de rayons de mme rfrangibitit
et d'ingale persistance; quand le contraire a lieu, comme on le verra
plus loin, la loi d'mission n'est plus la m<me.

(1) Voir ,)))))o~<f/e c/HM~ e/ </<t;<<e, 3'' St'nc, 1. LV, p. (i5 et ))f.
 L'intensit maximum observe dans le phosphoroscope
peut tre
explique de la manire suivante Le temps
an bout duquel h' corps
plac dans le phosphoroscope acquiert
son action maximum dpend
non-seulement de l'intensit de la lumire incidente, mais
encore de
sa capacit pour recevoir l'impression lumineuse et de son pouvoir
absorbant. Si le corps n'offre qu'une persistance (le
peu de dure, le
temps ncessaire pour l'impressionner sera aussi tr~-court,
l'expliqueradans le paragraphe suivant; quand comme on
on mettra en rotation le
phosphoroscope, ce corps sera donc clair pendant
un temps plus
long que celui qui est ncessaire pour avoir te maximum d'effet,
et l'in-
tensit de la lumire rec'tc par l'observateur augmentera graduelle-
ment avec la vitesse de rotation de l'appareil, car l'image apparatra de
faon que le temps qui spare le moment de l'insolation de t'instant
de la vision deviendra de plusen plus court. Mais de! d'une certaine
au
limite, qui est atteinte trs-promptement
avec les corps qui offrent une
persistance assez longue, si le temps qui spare le
moment de l'insola-
tion de celui de la vision devient plus petit, le temps de l'insolation
di-
minue dans le mme rapport; au moment du
passage d'une ouverture
du disque tourn du et de la lumire incidente le
corps n'a pas
perdu tout l'effet produit par l'illumination prcedc-nte, et reoit
ce
nouveau passage une nouvelle impression ainsi donc. lorsque le
corps
recevra chaque passage des ouvertures autant qu'i perdra pendant le
passage de la moiti des espaces pleins des disques, e'cst-a-dire pen-
dant le passage ncessaire pourque t'observateurvoic te
corps, le maxi-
mum sera atteint. Comme l'intensit lumineuse n'augmente plus
en-
suite, il en rsuite que la loi qui rgie la dperdition est la mme
que
celle qui rgit l'absorption de la lumire.
tt soit de ta, si cette supposition est exacte,
que si l'on pouvait d-
terminer a partir de quelle limite l'intensit lumineuse n'augmente
ptus, on aurait pour l'intensit lumineuse
que l'on considre la limite
du temps ncessaire pour donner le maximum d'cfTet
un corps qui
reste expos l'action de la lumire extrieure, t) n'est pas possible de
dterminer cette limite d'une manire certaine,
car lorsqu'on appro-
che de celle-ci, les diffrences entre les intensits lumineuses de-
viennent inapprciables. On voit aussi, d'aprs la supposition prc-
dente, que le maximum d'effet donn dans le phosphoroscope serait
plus petit que celui que l'on obtiendrait si la tumire agissait surte
corps
d'une manire continue pendant t'observation. Nanmoins,
comme on
le verra dans le paragraphe suivant, si l'on connattia loi de dperdition
de la lumire, on peut arriver valuer l'effet maximum dont il s'agit.
Puisque l'on a un moyen, l'aide du phosphoroscope,d'tudier fac-
tion exerce de la part de ta lumire sur un corps en arrivant a une
vitesse telle que l'on observe !e maximum d'action, il est ncessaire
d'examiner comment avec la mme substance t'intensit de la lumire
mise varie, alors que t'intensit de la lumire incidente change entre
des limites dtermines. Pour rsoudre cette question,
en avant du
phosphoroscopeet derrire l'ouverture du volet de la chambre noire (1),
on a dispos une ouverture rectangulaire forme par ta juxtaposition
de deux plaques mtaHiques faces parallles; une des plaques est
fixe, l'autre est mobile l'aide d'une vis micromtrique, de sorte
que
la largeur de l'ouverture peut varier par centimes de millimlre de-
puis zro jusqu' GO millimtres. Il est vident que le faisceau de
rayons
lumineux rflchis par t'htiostat a un volume qui dpend de la surface
de l'ouverture qu'il traverse. Si l'on place une lentille derrire l'ou-
verture, et que le corps impressionnable ptap dans le phosphoros-
cope soit au foyer de cette lentille, ace foyer on recevra une image
circulaire du disque solaire dont la dimension sera la mme quelle
que soit ta largeur de t'ouverture; on voit donc que t'intensit de la
lumire active incidente dans la partie illumine du. corps
sera propor-
tionnelle la largeur de l'ouverture, c'est--dire la distance des deux
plaques, A t'aide de cette disposition trs-simpte, et en oprant
assez
rapidement pour que le faisceau incident se trouve dans les mmes
conditions d'intensit, on pourra faire varier dans le cours d'une mme
exprience t'intensit des rayons actifs entre des limites parfaitement
dctt'rmincs.
On a opr successivement en plaant dans le phosphoroscope la
chaux cbarbunate lumineuse orange (qui donne !e maximum d'effet
pour la moindre vitesse de l'appareil), l'lumine (rubis) et le verre d'u-
rane. La largeur de l'ouverture a t dtermine en tours de la vis mi-
cromtrique de cran, un tour quivalant a mittimtre. On a plac
successivement diffrents verres colors an devant de l'oculaire A du
photomtre reprsent fig. 3, pag. 74, afin d'avoir,
avec la lampe Carcel
servant de source lumineuse, les teintes oranges, rouges et vertes sem-
blables a celles prsentes par les matires impressionnables dans le
phosphoroscopc. On a eu
(') ~tttt. <<e c/ttM/c et pAy.MC, 3'' srie, 1. 57.
 HD)M)iit!SE
DAtamfjHOtfHOftOSCOfZ.
LAMELKL
LARGECH L ttAfMRT-
L
SL'~TAtCS
:;rB~TAS(;I:i dttoUKrture
de l'ol1t~rturc
"'6L! dttintcniHe
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t'tt~ritHft.
1. h~Mt.'e
park'~ritjroM
Mh.rei
,nL.t.
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tm.'r'tLC "CiMES',
assca eiltait S'~
tt'rutorrei-
t.M,.)m
ouin~n'ite
le
dthtHu~rt~.K
Je lu lumirrt mife
j~tinten'tte
)umnmM.]e det.th..mf.rc
~fi'ttnt'. fre~tttttttt
detpr.M.M rt;m~Mtt.
1. i~rMtnte.
d.K.eet.)

(mtr'- tmtt o
2out 1 2.3a' 0,OOM3<(; O.OOtOtO
3.t 0.00355)8 0,OOOM8
0 O007.;962 0.000950
Carbonate
de
7'0 0.0)65640 o.0<~73
24 9. 0 0.02;ai20
chaux lumineux 0.001020
M t03., 0,0337MU 0.00t054
-M N.X& 0.039))!)0 0.000980
4" '3.00 0.05C60M 0.00t054
~)oy. 0,000f)9

t~
<t)UO"i )~.S5 O.OM3970 0.0(i3397

A)umine(rubis).
Alumine (rubis).
4 ?.40
0
O.OM.980

0,9387(ftl
"<
0.0f!<24.~

0.078'MC.
'6 84.)5 0.9MU600 0,00<875
llny~. O.OfiIiOli i
ttour t4.30 0,Of!MOO O.MMSO
X -!).40 0.)3<i9)j0 n.()(i8).'i7
3 25 22.5 O.~83(.50<) 00fit2)(!
~)umiM(ruhi!.). 30, 0 O.MOOCOO
0:M2.W
6 42.30 O.5(i4'!00 0.07(i070
8 .48.55 0,5537)00 0.0<;92)3
.~f(~.O.OMi)0

)tour t0)0 OC')tt:,6 O.Mtt5n

2 t4.5.'< 0,0(!GM2 0,033)3t
4 2:!3j 0,f47475 O.OM8f)i)
Ycrred'urmc.
Verre d urall~. ~00 0,9C630 9.M7080
t6 .')).40 O.n)59t)0 0,0384.)0
32 77.tO 0.950505 0,029fi9<)

Mo). 0,03.4 397

 Un reconnait, l'inspection de ce tableau, que.les nombres
dans la cinquime colonne, et qui inscrits
sont les rapports entre l'intensit
de ta lumire mise et celle de la lumire
incidente sont sensible-
ment gaux. Avec le carbonate de chaux, les diffrences
petites, avec les deux autres corps elles sont assez
sont plus grandes; mais les
rapports sont tantt suprieurs, tantt infrieurs la
d.nerenees tiennent probablement moyenne. Ces
aux erreurs provenant de la mthode
photomtrique elle-mme, I) rsulte donc
de l l'intensit de la
lumire rn.se parles substances impressionnablesque
est proportionnelle
la largeur de l'ouverture laquelle
par la lumire solaire pntre dans
la chambre obscure, c'est--dire
t'incit de la lumire incidente
dans les limites de i 30 fois l'intensit primitive.
Or, on a trouv que
les rayons solaires simplement reHchis
par t'htiostat et impression-
nant directement les corps donnent
une intensit iR fois moins forte
qu'avec une ouverture correspondante
8 tours de la vis microm-
trique ou 4 mi)!imtres de largeur, c'est.a-dire
qu'ils produisent le
mme effet que les rayons solaires concentrs
par la lentille et qui tra-
versent une ouverture de~de mittimtrp. environ. Ainsi,
dans les li-
mites comprises entre i et 96 fois la lumire
solaire concentre au
foyer d une tentitte (t), l'intensit de la lumire
mise par les corps en
vertu de Icur action propre est proportionnelle l'intensit
de la lu-
mire excitatrice.
J'ai essay de dmontrer galement cette
proportionnalit en pla-
ant successivement le phosphoroscope diffrentes distances
foyer d'une lentille sur laquelle
du
on a projet un faisceau de rayons
solaires parallles; l'image circulaire
reue au deta de la lentille a
une dimension d'autant moindre que l'on s'approche davantage du
foyer, et il semble que t'intcnsit lumineuse
puisse se dduire de la po-
s.i.on du corps et de la grandeur de l'image
circulaire dans laquelle
se trouvent compris tous tes rayons solaires incidents; mais
les aber-
rations de sphricit et de rfrangibitit de la
lentille font que si la
quant.tc totale de lumire est toujours la mme, celle-ci
se trouve dis-

.r'
tribue ingalement et t'ctat lumineux de la
partie centrale qui frappe
le corps ne varie pas exactement
en raison inverse du diamtre de
l'image claire reue au del de la lentille.
On lie peut donc pas

~c Wale. tait en crown, et "'" 25

 prendre ces distances comme servant ~comparer les intensits de ta tu-
mire incidente. Le moyen employ prcdemment, et d'aprs lequel
la lentille restant fixe, on fait varier la quantit de lumire que l'on
projette sur une mme tendue de sa surface, est l'abri de toute ob-
jection et conduit directement la dmonstration du principe nonc
plus haut.
Je rapporterai encore ici les rsultats obtenus en clairant l'aide
des rayons solaires simplement rnchis un fragment d'alumine et un
morceau verre d'urane, puis en les plaant au foyer de la lentille, mais
en prenant une ouverture dtermine pour donner accs aux rayons so-
h)ire!) rettchis, qui tombaient sur la lentille;
Avec t'atumine (rubis) excite par les rayons solaires simplement r-
Nchisona a eu, au photomtre, un angle de 10 43', ce qui donne pour le
carr du sinus, ou intensit de la lumire mise, 0.034579; les rayons
solaires concentrs par la lentille, l'ouverture du volet ayaift 4mittim.
tres de largeur et 40 de hauteur, ont conduit une valeur photomtrique
mesure par un angle de 48* 17', c'est--dire par le carr du sinns
de cet angle, ou 0,557180. Le rapport des intensits lumineuses dans les

deux cas est donc de557180

J4;xU
=16,1.
l
Avec le verre d'urane, faction des rayons solaires simplementrnchis
a donn au photomtre un an gle de 9 45', dont le carr du sinus me-
surant t'intcnsit lumineuse est 0,028679; les rayons solaires concen-
trs avec la lentille, l'ouverture du volet ayant 4 millimtrs de largeur

=
et 40 de hauteur, ont conduit un angle qui mesur au photomtre a t
de U'S', dont le carr du sinus est 0,484010; te rapport des intensits
484010
lumineuses dans les deux cas est donc de 16,9.
2HU7!J
Le mme verre soumis l'influence des rayons concentrs par la len-
tille, mais l'ouverture du volet ayant 8 mittimctres de largeur sur 40 de
longueur c'est--dire le double de section que prcdemment, a donn
au photomtre un angle de 89 10', dont le carr du sinus est 0,999790; te
rapport de l'intensit lumineuse avec celle que donnent tes rayons so-
1..
taires simplement
l l' 1. est ddonc 9*)9790 = 34,8.
rnchis
2867!J
On voit que cesrapports ont t sensiblement les mmes avec les deux
substances et galement proportionnels aux dimensions de l'ouverture
qui a donn accs la lumire,
 Entre les limites de 1 iOO fois l'intensit de la tumire solaire, et
a plus forte raison au-dessous, l'intensit de la lumire mise par les
substances en vertu de leur action propre est donc sensiblement propor-
tionnelle l'intensit de la lumire incidente. Cette loi se continue-
)-e)ieau del? C'est ce que je n'ai pu vrifier, vu l'lvation de tempra-
turc des matires places au foyer de la lentille, taquctie modifie les
effets lumineux, comme on le verra plus loin.
Useraitintressant de savoir quelle peut tre l'intensit maximum de
la lumire mise par un corps par rapport a cette des rayons actifs? Il est
bien difficile de repondre cette question; car en gnrt la teinte
des rayons mis n'est pas la mme que celle des rayons actifs, c'est-
-dire qu'il n'y a aucun rapport entre la rfrangibitit des rayons
mcrgentsdu corps et celle des rayons incidents. Ainsi, par exemple,
les rayons invisibles ultra-violets peuvent exciter trs-vivcmentcertaines
substances impressionnables; dans ce cas, l'intensit des rayons excita-
teurs ne peut tre value, puisqu'ils n'agissent pas sur la rtine, ou du
moins leur action lumineuse peut tre considre comme zro, tandis
celle que des rayons mis est assez forte. D'un autre ct, quand on veut
comparer entre elles des lumires dc teintes diffrentes, on ne peut ob-
tenir des rsultats prcis. Cependant, pour donner une limite approxi-
'mative, je rapporterai tes rsultats de la comparaison entre la lumire
mise par l'azotate d'uranc ou le double phosphate d'uranc et de chaux
et celle de la lumire solaire incidente. (Ce sont les matires qui m'ont
paru les plus lumineuses dans le phosphoroscope.)
On a commence par dterminer les rapports des coefficients d'ab-
sorption de la lumire dans son passage au travers des deux lunttes du
photomtre fig. 3, c'est--dire d'une part au travers des deux prismes
de Nicol, de l'objectif et de l'oculaire, et d'autre part par la rflexion
totale et par le passage au travers de l'objectif et de l'oculaire. On
s'est servi de la lampe Carcet, d'une bougie starique et de plusieurs
verres jaunes agissant comme crans absorbants des deux tumieres
compares.
On a dirig le tube droit AB sur la partie moyenne de la flamme de
la bougie et de ct la lunette CD sur la partie moyenne de la flamme
de la lampe. La lumire de la lampe tant plus vive, on a interpos
successivementau-devant d'elle plusieurs crans de verre jaune; deux
d'entre eux ont amen l'galit des lumires, les deux prismes de
Nicol ayant leurs sections principales paratttes. Si on appelle L t'cctat
lumineux de la partie moyenne de la flamme de la lampe et B celle
de la bougie, a le coefficient d'absorption au travers de la lunette
AB, 6 au travers de la lunette CD, et S celui des deux verres jaunes,
on aura, d'aprs cette exprience,l'angle compt partir du croisement
des deux prismes de Nicol tant 90,

H. a.si~90=L.6.5,
c'est--dire
(~ Ha=L63.
ensuite chang la position des lumires sans changer le photo-
On a
mtre de place, et l'on a dirig la lunette AB sur la lampe et la lunette
CD sur la bougie, d'abord sans les deux verres jaunes, ensuite avec
eux, et dans chaque cas on a fait tourner l'oculaire de faon amener
les deux images juxtaposes tre gales en intensit dans le premier
cas il a fallu tourner le prisme de Nicol oculaire de 18, dans le second
cas de 73".
On a', d'aprs ces expriences

(2) L..sin'i8''=D.6,
(3) L.S.!tsin"73'==R.6.
En prenant dans la troisime quation la valeur de L S, la portant dans
la premire et rduisant, il vient

g
(t) = sin 73" = 0,~63.
a

Tel est le rapport des quantits de lumire absorbes en traversant tes

systmes rfringents des deux lunettes du photomtre. En portant cette
valeur dans la seconde quation cite plus haut, il vient

B-si~'U~M~
L 0,9S630
sin 73
= Io 01
1

c'est-a-dirc que la partie moyenne de la flamme de la lampe a un clat

iOfois suprieur celui de la bougie. Ce rapport n'est pas exactement
le mme que celui des pouvoirs clairants des deux flammes, ainsi qu'on
 ''a expliqu antrieurement, tivreUt, page9-f, les surfaces
t)e.s sources
tummeuses n'tant pas tes mmes.
En cherchant comparer la lumire mise
par le double phosphate
d'urane et tle chaux et par ('azotate d'urane, placs dans
le phospho-
roscope et excits au moyen des rayons solaires simp)emcnt rne.
chis sur la g)acemta))ique de l'hliostat,
on a trouv par un ciel
bien pur, tes -4 et ;i jm))et-t860 dix heures du
matin, et en plaant
deux crans en verre vert devant la lampe,
que pour amener l'-
galit dans l'intensit des images il fa))ait tourner l'oculaire
du photo-
mtre,

Pour l'azotate d'urancde.

P~m-te double phosphatede.
L(!4jui))et.
iy
t80'
Le
~g.
2~4~
5juillet.

En admettant le nombre 2), le carr du sinus, qui est O.t36~,

re-
prsente l'intensit de la lumire mise par
ce dernier compos le
H juittct dix heures du matin.

Si l'on cherche comparer l'intensit la lumire de la lampe

avec
cet)? de la bougie, soit seule soit aprs avoir travers deux
verres colo-
rs en vert, on n'a plus des images de mme couleur, et les dtermina-
tions deviennent douteuses cependant, j'ai jug approximativement
que bougie tant de ct et mise il la place des sels d'urane
lit
les angles donns par le photomtre pour t'gatite de t'c)at des images
ont t
Carr du sious
Angle on iniensit.
<)upheton)tre. lumineuse.
Avec les rayons manes de la bougie.. 4S 0' 0 M)0
Avec les rayons traversant les deux
verresverts. ~"30' 0,150.

On voit qu'it oc passe an travers des deux verres que 0,30 de la lu-
mire de la buugie; par con<quent, dans l'exprience
avec le phos-
phate d'urane, s'il n'y avait pas de verre vert devant la lampe,
on ne
trouverait qu'un nombre qui serait 0,{363. 0,3
= 0,041 par rapport
la lumire prise pour unit. D'un autre ct, la bougie seule donnant
0,50, on voit donc que t'ectat de la lumire mise par le phosphate
d'urane excit par tes rayons solaires rf]cehis est )es~~
0,5UO = nnM
de celui de la partie moyenne de la flamme de la bougie. Quand
ou
pense qu' l'aide d'une lentille on peut concentrer la lumire solaire
incidente de faon ce que l'clat de la substance impressionne dans
le phosphoroscopesoit au moins cent fois plus fort, ainsi qu'on l'a dit
antrieurement, on voit que l'clat de cette substance ainsi excite
se-
rait au moinsgatea huit foiscelui d'une bougie. Cette dtermination
donne une ide de la puissance de l'intensit lumineuse qui
peut tre
observe dans le phosphoroscope.
On a vu, dans les prliminaires, quelle tait l'intensit lumineuse du
so-
leil par rapport celle d'une bougie, on pourrait doncconnaitre approxi-
mativement quelle est t'intensit de la lumire mise par le
corps phos.
phorescent par rapport a celle de la lumire incidente. On mis alors
a
la place du phosphoroscope et la hauteur des
corps observs
antrieurement un cran perc d'une ouverture
que l'on a clair avec
les rayons sotairesrnchis;on a dirig vers cette ouverture le tube AB
du photomtre t)g. 3; on a plac du ct CD successivement
une lampe
L et une bougie U, puis on a tourn les prismes de Mco), de
faon
ce que t'intcnsi~ de l'image de l'ouverture ciairc par le soleil
ft gate a celle des autres sources lumineuses. On a eu successive.
ment

Anj;)e Carrcdusiou.s
Aveciatampe. dup))oto!))ftre. det'angic.

Avec la bougie. o'')j' o'48' U,0(W)I9H)4

0,0000t904.

D'pres les notations adoptes plus haut, en appelant S l'clat iumi-

neux relatif au soleil aprs ta rflexion, on a

L.6=S.Ksi~(0"48') et B.==S.sin'i5'.
On voit d'abord que la valeur du rapport de t'ctat de la tampe
celui de la bougie est peu diffrent du rapport qui t donn pr-
a
edctnment, puisque les deux quations tant divises terme &
terme
donnent

L=~8_~
B stn* 15'

au lieu de 10 trouve ptus haut.

 On a ensuite pour l'clat de)a bougie compare celui du soleil

n ~3-=~

sin" (0 )5')
=000002.

C'est--dire que )'c!at du soleil vu par rflexion le miroir de l'h-

sur
tiostat serait peu prs celui de SOOO bougies (i). Comme
on a\-u plus
haut que l'clat de la lumire mise
par le phosphate d'urane excit
par les rayons solaires rflchis tait de 0,08 environ de celui de la
bougie, il serait donc de 0,0000~ X 0,08 de celui du soleil, c'est--
dire O.OOOOOtGou un peu plus de 1 ntUtionime de l'clat de la lu-
mire solaire incidente excitatrice. Telle serait, d'aprs cela, la limite du
degr d'excitation des corps les plus lumineux
par phosphorescence
par rapport a la lumire solaire active.
Cette dtermination, je le rpte encore, n'est
que bienapproxima-
.tive, car on a t oblig de comparer des lumires d'ingale couleur,
ce qui ne saurait se faire avec exactitude il ne faut la considrer que
comme donnant seulement une limite suprieure, car dans la plupart
des cas l'intensit de la lumire mise
par les corps compare
celle de tatumire incidente est bien infrieure:) la valeur prcdente.
D'un autre ct, comme on l'a vu prcdemment, cette dtermination
se rapporte la lumire solaire, et avec d'autres sources lumineuses,
ou mme avec les rayons diffremment rfrangibtes de la lumire so-
laire elle-mme, on pourrait obtenir d'autres rsultats;
en effet, des
rayons qui agissent peu et pour ainsi dire point sur ta rtine, comme
les rayons utu-a-viotets, peuvent exciter trs-vivement les
corps,
tandis que des rayons jaunes ou rouges trs-lumineux peuvent
se com-
porter comme inactifs par rapport la plupart des substances impres-
sionnables.
Bien que l'intensit de la lumire mise par action
propre ne soit
pas un caractre physique essentiel dpendant de la nature des corps,
puisque cette intensit peut varier suivant leur tat physique, nan-
moins je rappetierai les rsultats obtenus dans la comparaison de
t'intensit de la lumire mise par quelques substances lors de!eur
maximum d'action, c'esta-dire au maximum de vitesse du phospho-
roscope. On suppose que ces matires places dans le phosphoroscope

()) VcirpretiminairM.j~gp*'
 ont mme paisseur et qu'elles sont excites par un faisceau de
rayons
qui ont conserv sensiblement la mme intensit. Les actions
sont rap-
portes celles prsentes par l'azotate d'urane

Duubtfphosphated'uraoectdechaut.(38750
AMtated'unuie.
Sulfure de strontium ( lumineux vert).
S)))furedecakium()umineu!tb)eu). 4~
j~
eooe

Su)fure<)e~riun)()umineuivert). ~~7
Yerre(erownordinaire).
Sulfure de calcium (lumineux
Diam!)t)t()u)))it)cuxb)eu).
vert). 0,184
o~M

verte).
verte).
Fluorure de calcium ( chtorophane
)M)ite;h)tnincuse
0,123

o 07!)

0,033
Siticittedecham naturel (WottMtonHe). OOM

$ S. </MM de f/(yo-t/<o:t de la /MM<-e eM~cpar un co/M phosphorescent

quand l'mission est de trs-courte dure. PouvoireM~</ et capacit des dif-
frents corps ;Mr la /MMrc.

On a vu prccdemment qu'un corps qui vient d'~re expos l'in-

fluence de la lumire, s'il se trouve subitement plac dans l'obscurit
met de la lumire pendant un temps plus ou moins long suivant
sa
nature et son tat physique; son extinction peut avoir lieu aprs
une
fraction de seconde, comme on l'observe avec la plupart descorps pla-
<s dans le phosphoroscope, ou bien aprs plusieurs heures
comme
le montrent les sulfures alcalino-terreux.Mais la loi d'extinction est-elle
la mme pour tous les corps; ne varie-t-ctfe
pas avec l'intensit de la
lumire active? Telles sont les questions qui sont tudier.
On conoit que l'on peut reprsenter l'action molculaire communi-
que au corps par la lumire, pendant un temps dtermin,
par une
quantit qui dpend du pouvoir absorbant de ce corps et de
sa capa-
cit pour la lumire; en outre, une fois l'action transmise
au corps,
celui-ci en vertu de son pouvoir missif peut mettre des
rayons de
diffrentes longueurs d'onde. D'aprs cela, la capacit et le pouvoir
missif ou absorbant devraient se rapporter l'action totale de la lu-
mire mais en raison mme de la diversit des effets produits,
et
-comme l'on n'tudie dans e livre que les questions relatives aux effets
 de phosphorescence, je ne me servirai ci-aprs de ces expressions
comme ne devant se rapporter qu'a la phosphorescencedes corps ou
mission lumineuse en vertu de l'action propre de ceux-ci.
La rapidit d'mission des rayons doit dpendre du pouvoir missif
du corps et de sa capacit; mais un certain nombre de corps mettant
des rayons de dure ingale, soit de mme nuance, soit de couleur
diffrente, doivent prsenter des effets complexes puisque la capacit
et le pouvoir missif varient, dans le mme corps, pour ces divers
rayons. Nanmoins, avec le plus grand nombre des corps, on n'ob-
serve pas de changements de couleur dans le phosphoroscopc, ou du
moins un des effets lumineux domine tellement les autres, que la d-
termination des intensits lumineuses se fait comme si les couleurs ne
changeaient pas pendant l'exprience. La temprature fait galement
varier les lments qui entrent dans l'expression de la rapidit de
l'extinction de la lumire du corps; mais il n'en sera question que
plus loin, et l'on supposera ici que les corps restent la temprature
ambiante.
On supposera galement dans ce qui va suivre que les corps sont
impressionns par la lumire blanche du soleil, et qu'ils mettent, pen-
dant leur extinction, des rayons de mme couleur quoique d'une nuance
diffrente de cette des rayons actifs; les corps qui vont tre soumise
l'exprience se trouvent raliser cette seconde condition.
La supposition la plus simple que l'on puisse faire est d'admettre que
la loi de l'extinction lumineuse des corps est analogue celle qui re-
prsente leur refroidissement quand ils sont chauffs or, sans connatre
la loi exacte, on peut supposer que pour de faibles diffrences d'inten-
sit lumineuse et alors que l'mission a lieu dans l'obscurit, une ex-
pression qui se borne au premier terme d'une srie exponentielle
comme ta formule dite /b<'MK/ede Newton, peut rendre compte des rsul-
tats des expriences.
Dans cette hypothse, soient l'intensit des rayons actifs inci-
dents, ett, l'intensit de la lumire mise par le corps quand le maxi-
mum est atteint, au moment o la lumire 1 cesse d'agir et o le corps
se trouve subitement plac dans l'obscurit. Soient deux quantits
constantes E et C qui reprsentent le pouvoir missif de la partie du
corps qui met de la lumire et sa capacit pour la lumire ou le pou-
voir qu'il possde d'exiger une somme d'action plus ou moins forte de
la portion de l'agent lumineux qui agit sur lui, pour donner, par
 phosphorescence, une mission de
rayons d'une intensit dtermine
Quant au pouvoir absorbant,
on peut le regarder comme gal au pou-
voir m.ss-f. On suppose
que le corps est d'une dimension trs-petite
et que son paisseur est telle, que tous
ses points ont en mme temps
la mme intensit lumineuse;
on admet encore que la lumire mise
dans les diffrentes directions
par rapport sa surface possde au
mme instant la mme intensit, c'est--dire
que l'paisseur de la sur.
face extrme du corps ne modifie
pas la loi d'mission. Cette supposi-
tion n'est pas rigoureusement-exacte,mais la
formule laquelle on est
conduit permet de comparer les effets produits lorsque
la lumire est
mise toujours dans une mme direction
par rapport la surface, di-
rection qui dans ces expriences est la normale la
surface de sortie
des rayons lumineux. On peut
se borner chercher quel est l'effet
produit par une molcule du
corps ou par un espace qui aurait la
mme tendue dans toutes les expriences
comparatives, afin de
n'avoir point introduire dans le calcul l'tendue
et la masse du
corps.
La vitesse V de dperdition de la lumire, d'aprs
l'hypothse prc.
dente, sera proportionnelle l'intensit lumineuse
du puisque ce
dernier tant dans l'obscurit reoit plus de lumirecorps,
ne elle sera donc
gale
-1,
et on aura
b

0
(1) V-~`=_C
V=~=~E i~
c
t tant le temps compt depuis l'origine de l'extinction du
corps.
On peut faire == a ( nous verrons revenir par la suite le coeffi.
cient a, qui est proportionnel rapport du pouvoir missif
au la capa-
cit des corps pour la iumire ) l'quation (i) devient
alors

~==-~
en intgrant cette quationet en dterminant la constante arbitraire qui
s'introduit par la condition que l'on ait i
tient =
pour t == o, on ob-

(2) .,=~<<
!t tant l'intensit lumineuse du corps aprs le temps t; e dsigne ici
la base des logarithmes npriens; mais rien n'empche de
supposer
e=i0, car cela revient videmment multiplier le coefficient a par
l'inverse du module des logarithmes vulgaires, e'est-a-dire
par une
constante qui reste la mme dans toutes les dterminations exprimen-
ttes.
Voyons si cette formule rend suffisamment compte des rsultats de
l'exprience.
H est ncessaire de pouvoir maintenir le phosphoroscope
en rota-
tion avec une vitesse uniforme, afin de dterminer,
avec te photo-
mtre, l'intensit lumineuse correspondant une vitesse donne,
c'est--dire un intervalle de temps connu qui spare l'instant de l'in-
solation du corps du moment de l'observation. Si la vitesse de rotation
est uniforme, comme l'intensit de la lumire incidente ne change pas
dans un intervalle de temps trs-court, l'intensit lumineuse sera gale-
ment uniforme.
Pour maintenir la vitesse constante pendant la dure d'une exp-
rience, j'ai d'abord adapt sur l'axe du phosphoroscope un tambour
autour duquel tait enroule une corde; cette corde passait autour
d'une poulie suspendue au haut de la chambre noire, et l'aide d'une
autre poulie moune faisait tourner le phosphoroscope au moyen
d'un poids. Une palette mobile avec l'appareil, faisant volant
par la r-
sistance de l'air, rendait la rotation uniforme. Ce procd est exact,
mais peu expditif, et demande certaines prcautions.
J'ai fait galement usage du moyen qui consiste simplement faire
mouvoir la manivelle du phosphoroscope la main, en ayant soin
que
t'oprateur dans chaque exprience suive le mouvement d'un
pen-
dule dont on fait varier ta longueur; une autre personne.f-uit
avec un
compteur pointage le mouvement du phosphoroscope et marque la
vitesse de chaque tour de la manivelle quand t'intensit de la lumire
mise par le corps dans Je phosphoroscope est constante
on note
l'aide du compteur la vitesse de rotation au moment de l'observation.
Ce moyen ncessite plusieurs oprateurs; mais il m'a donn des r-
sultats parfaitement comparables, et qui ont concord avec
ceux trou-
va par la prcdente mthode; je dois mme ajouter qu'un phospho-
roscope mis en mouvement par un fort mouvement d'horlogerie n'a pas
donn de rsultats plus prcis.
Dans les expriences dont les rsultats sont indiqus plus toin, on
a
 PHOSPHORESCENCEPAR LA LUMtERE.
donn en secondes
cope, et
icondes de temps
temns la
ta vitesse du grand~ron~ ~t.L.
axe du phosphoros-
on en a dduit le temps t qui spare l'instant o l'insolation
277

cesse du moment de l'observation moyenne,

en millimes de se-
conde.
Ainsi l'exprience donne les intensits lumineuses
les temps qui sparent l'insolation du
moment
i, < etc., quand
de l'observation sont < t',
t", etc. valus en mittintes de seconde.
Si la loi nonce plus haut est exacte, on doit avoir d'aprs la for-
mule (2)
(3) log i = !og t. <!<, log t' = log o< etc.
'd'o

logi'-logi tog <" !og t'

<-<' ~T~==s,
c'est--dire que tes diffrences entre les logarithmes
des intensits lumi-
neuses doivent tre proportionnelles aux diffrences des temps,
leur rapport doit donner prcisment le coefficient et que
a.
Les expriences suivantes ont t faites
avec diffrents composs
d'uranium, le verre d'urane, le double phosphate
d'urane et de chaux,
le double.sulfate de potasse et d'urane
et l'azotate d'urane on rap~
porte seulement un tableau des expriences faites avec )e
verre d'u-
rane (t)

(t) P<H.r!~utrMr~)t~, v.ir~</<,cA< ~h~ e~ .iyant~

 OMERVATtOX DU TEXP~.
')TK DE LA U~ttE MtSB
rA!tHCO)t)'f.

t~TEXStT Temp);t Valeur

tnt.iH;x~t<<o<.n<t Temptd'un ~iM~re)t le
Double yoslrtca
Angle
t~rd~ m~t..td<
de ~'<
AngleII! D.ub)edu. '"MM
titCtDtXTt. 'fu~O.
trtnda~.)u tinM~tion <<Mne)Mr de
~;tnthm<dt) el.
~'- ~ec'~dt le photo- ,d.
scope, en ~,j<iM.M (Par le
rulre. l'angle obaerr.
tecondes. m.)hfmMd< Mka!). ""S"
~ffon'te.

1
Rayons solaires t o o
t)mp)ementr<-f]<ehis.' 2.34 5.00 4M ).<8059M
l'intensit est
sup)~el.
i
< 1,32 0' 5.50
~5
6.13
7.<5
2,0)4087~0,5878
2.M2ttt6~
I 0,58,8

(
Rayons 3,M
3,3a 2.20ai
a.?.OM c.35 5.t6
5.IG -t)7~4
2,118i39'f
flj concentrs, < f,82 1,2012 9.)2 )ot8 2.4075M8 0,57M
S~ 0,9M4 11.55 )t.55 2,6-!079M

to.oo e.nooo o.M 0.37 o.SMMtc

Rayons 7,20 4,7520 2.25 2.07 i.2499300
concentrs, 2.80 j,8480 )3.)5 )4.42 2.7M4308 0,5756
~04 ),2804 20.55 21.39 3.)053C02
<,40 0,9240 27.55 27.55 3.MOM84

Id~
Id.,
!d..raYomp)us
rayons plus
8,00

4:113
5.2800
4,7520
4.00
S.20
4.26
5.59
t.687)G9oiI
),93M97
2,M97902',
t

l'
concentra. 3,0558 ti.47 '5.5'
15.5t 2,9697902
73.00 30.15 ~.52 3.405)7)4~
'4'! 1.5972 M.)o ~.36 3,58)!X)82
<.5'! j.0032 f,o.55 M.55 3,8829370 J

t I
2.32M278J
7.00 '~0 7.))
Au foyer
df.)a)Mti))e,
))n02
l
l', I
f <.9e
'0
3.3000

).MM
'7.20
57.35
90.00
)<39
6
56.2G
90.00
2.9482292
3,))52M20
4
~MM

1
Moy.0,55i66
1
 Avec les autres composs d'umntum, on a eu, en moyenne, pour la
valeur de a

Avec le double phosphate d'urane et de chaux

Valeur moyenne de a.
Rayonsso)airesrMchis, intensit 1 0,8030
MncentrsavecuneientiHe, id. 2.90. o.80t5
plus concentrs, id. t0,t9. 0,8182
id. 13,22. 0,8599
Moyenne.

t.
0,!t206

Avec le double sulfate d'urane et de potasse

Valeur moyenne de a.
Rayons solaires rflchis, intensit ).4M
!necunetenti))e,
ptusconcentres,
id..

id.
2,7a. ).i7t2
9,74 t'M67

t.
Moyenne. ).38C9

Avec l'azotate d'urane

Valeur moyenne de a.
RayonsMtairesrenechis, intensit o,M30
concentrs, id. 5,97.
3!,)' o,t36
id.

1.
0,4394

Autre srie d'expriences

Rayons solaires rflchis, intensit o,44&j

concentrs, id. 3,06. 0,42)2
id. 44,5: 0,45)5
Moyenne des deux sries. o/)!07

Si l'on examine d'abord les rsultats obtenus

avec le verre d'urane,
0)1 voit que dans les cinq sries d'expriences, la premire a t faite
avec les rayons solaires simplement rflchis sur le miroir de l'h-
liostat l'intensit'des rayons solaires incidents est alors reprsente
par i. On n'a pu faire qu'un petit nombre de dterminations, l'in-
car
tensit tumineuse observe, i, a t assez faible, On a concentr alors
suc
cessivement avec une lentille les rayons solaires, et les intensits ont
 t 3,21, 15,00, 73,00,110,02, parrapport la premire; ces intensits
ont t donnes, danschaque srie d'expriences, par les valeurs de
d'aprs la formule (3),
page 277, et une fois que l'on a eu a. le rapport
des valeurs trouves celle de la premire exprience a conduit aux
nombres prcdents, car on a vu page 266 que l'intensit des rayons
actifs est proportionnellet'intensit des rayons mis.
Les sries d'expriences faites avec les autres substances ont con-
duit la mme concision; on remarque cependant que tantt la va-
leur du coefficient a va en augmentant lorsque l'intensit lumineuse
incidente augmente beaucoup, tantt elle diminue un peu. Cette varia-
tion doit provenir, en dehors des erreurs d'observation, de ce que
chaque srie d'expriences ayant une dure de vingt ou trente minutes
au moins, l'intensit lumineuse solaire va en augmentant ou en di-
minuant, et cela suivant l'heure du jour et l'tat de l'atmosphre. En
somme, l'on peut admettre que la valeur du rapport a entre le pou-
voir missif et la capacit des corps ne change pas, pour un mme corps,
quand l'intensit de h lumire excitatrice solaire varie de i tOO.
On voit aussi, d'aprs ce qui prcde, que pour les composs d'ura-
nium qui ont sensiblement mme nuance les valeurs de a sont bien
diffrentes.
Les expriences suivantes ont t faites en se servant d'atumine
(coryndon)que)'on a place successivement dans des phosphores.
copes .4 ouvertures ou i ouverture, puis ensuite au moyen d'un
rubis bien lumineux par phosphorescence et d'un fragment d'alumine
opaque provcnat.t de la calcination de t'nctated'atumine une haute
temprature. On ne donne que les valeurs de a, qui sont obtenues comme
on l'a indiqu plus haut lorsqu'on a fait usage du verre d'urane.
Alumine, coryndon rougeamorphe, igerementtranstucide; ta lumire
mise est rouge

t ouvertures.
Va)tnr moyenne de a.

Id.&t ouverture.
Phosphoroscope 0,0774
0,<)79i

Phosphoroscope 4 ouvertures.
Alumine, coryndon rouge taill transparent (rubis), lumire rouge.
0,0792
Alumine opaque prcipite et calcine, en fragments tr~s-minces, la
lumire mise est rouge.
La lumire est concentre; prs du foyer de la lentille. 0,0837
 On reconnat que l'alumine amorphe et prpare aussi pure que
possible donne pour la valeur de a un nombre peu prs semblable
celui que prsente le coryndon naturel cristallis, bien que t'intensit
de la lumire mise, galit d'action excitatrice, soit bien diff-
rente dans les diverses expriences. Cette remarque est trs-importante;
elle montre que la nature du corps exerce seule une influence sur
la lei du dcroissement de la lumire, et que le rapport ,du pouvoir
missif la capacit du corps doit rester constant, de mme que la
compositionde)a tumiremise resteconstante, commeon te verra dans
le chapitre 4 (i). Quant l'intensit de la lumire que le corps peut
mettre dans des conditions dtermines, elle peut varier et dpend de
circonstancesqui chappent nos investigations.
Ces divers rsultats viennent l'appui de l'hypothse sur la dperdi.
tion de la lumire faite au commencementde ce paragraphe. Mais, en
ralit, on ne peut affirmer que l'exponentielle =e-<" soit l'expres-
sion exacte de la loi de dperdition de la lumire en vertu de l'action
propre des corps, de mme qu'elle ne donne pas exactement le re-
froidissement de ces mmes corps, mais on peut la regarder comme
une formu)e empirique rendant suffisamment compte des rsultats des
expriences, et cela quand l'intensit lumineuse active varie entre i
et HO fois celle de la lumire solaire incidente; car les erreurs du pro-
cd phototntrique employ peuvent expliquer les diffrences entre
les nombres calculs et ceux qui sont dduits de l'exprience. D'un
autre ct, tous les corps qui sont lumineuxdans le phosphoroscope ne
prsentent pas des effets semblables; le nombre de ceux qui con-
duisent des rsultats que l'on peut calculer l'aide de l'exponentielle
cite plus haut doit tre assez grand, mais comme l'valuation des
intensits tumineuses exige une certaine intensit de la lumire mise,
on n'a pu faire ta comparaison qu'au moyen des corps les plus. impres-
sionnables. Le tableau qui va tre cit plus loin renferme les rsultats
obtenusavec un certain nombre d'entre eux. On verra, au reste, par la
suite quels sont les effets que prsentent les corps qui offrent une mis-
sion de rayons de diffrentes rfrangibititssuivant la vitesse du pbos-
phoroscope, comme le diamant, la fluorine, certaines varits de
chaux phosphate, etc., ou bien qui donnent une mission lumineuse
de longue dure, comme les sulfures alealino-terreux.

f))/)~. de chimie et t<e~yi~M< 3'''rie, t. 57. p. fc.

 Les corps dont la persistance des impressions lumineuses est plus
petiteque celle dessubstancesnoncesdans le tableau indiqu ci-aprs
n'ont pu tre examins. Bien que le phosphoroscope iO ouvertures
dont on a fait mention page 225, et dont la rapidit de rotation est beau-
coup plus grande que celle des autres appareils, ait permis de rendre
lumineux quelques corps comme les platino-cyanures de potassium
et
de calcium, cependant la petite dimension des fragments qui
y sont
placs et le peu de tumire que l'on peut concentrer
sur eux ne m'a pas
permis de faire la dtermination des intensitstumineuscs d'une
ma-
nire prcise.
Si l'on admet que l'exponentielle ?';=!< reprsente d'une ma-
nire satisfaisante l'intensit lumineuse t, aprs le temps t,
on pourrait
en conclure approximativement la quantit totale Q de lumire mise
par le corps lumineux, quantit qui mesure la somme d'action com-
munique au corps par ('agent tumineux. II faut admettre toutefois
que ce corps a une dimension trs-petite et que le passage de la
lumire, qui a pntr une certaine profondeur au travers de la
couche superficielle du corps, ne modifie pas son intensit. D'aprs
cette supposition, cette quantit de lumire Q serait donne par l'in-
lgrate de la diffrentielle
aurait donc
), prise depuis t =o, jusqu' <=M on

~) o=j( ~</<==~
Q

c'est--dire que cette quantit serait gale au rapport de l'intensit de

la iumire mise t'ori~ine de l'extinction, au coefficient
a.
Pour montrer entre quelles limites peuvent varier ces quantit s,
on
a plac dans le tableau suivant, ct des corps dont les noms se
trouvent indiques, la valeur du coefficient a, puis ensuite celle de i. que
l'on a calcul d'aprs l'intensit lumineuse dduite de la formule (2),
page 275, et d'aprs la valeur de c.
Hfantremarquerquetavatcurdea est indpendante de f'intensitfumi-
neuse d ucorps, et reprsente, avec toutes les substances renfermes dans
le tableau, le rapport du pouvoir missif la capacit du corps pour la
lumire, tandis que )e< valeurs de t. et de ~= Q ne peuvent tre com-
pares qu'entre celles d'une mme srie, les units de comparaison
n'tant pas les mmes. On a donn autant que possible la mme pais-
seurs aux corps avec lesquels on a opr.
La premire srie d'expriences est relative aux corps dont la lumire
mise est de teinte verte quoique de nuance un peu diffrente pour cha-
cuns d'eux La r" cuionne renferme le nom du corps impressionnable
la 2e, tavateurdea;ia3't'intensitmaximum de ta lumire mise au
maximum de vitesse de l'appareil l'intensit donne par t'azotate d'u-

rane tant suppose gale 100; et la 4, la valeur de-, c'est--dire Q.

a
Yt)tur))te.<)turdt<.Yateurde~
Uranite natureXe (peu tumineuse). t,497i
n

Carbure d'hydrogne teinte des sels d'urane t.4363 0,062 0,043

Double sulfate d'urane et depotosse. t.3M9 64,240 46.3tt
Double phosptMte d'urane et de chaux. 0,8206 tM,7O t69,083

Verre
Azotat
d'urane.
Perchlorured'uranium et de potassium. 0,7682

d'urane. 0,5546

0,4207
te.950
i!.M7
tOO..
22,064

'!4,4M
237,700
Double fluorure d'uranium et de potassium.. 0.3256 69,t04 209,165
Yerre(crownordinaire). 0,0436 0,)84 4.220
Chauxphosphatceviotette. 0.02C3 0~~ 37,723

La deuxime srie d'expriences est relative aux corps dont la lumire

mise est rouge l'intensit i donne par l'alumine (rubis transparent)
est suppose ga)e 100. L'intensit lumineuse n'est donc pas rapporte
la mme unit que dans la srie prcdente.

1
Yftkurdea.Vttcurdef.Yateurde
TopaMJaunctraMparMte. 0.5M6 0,)M 0,223
n.

Ahxnine (rubis).
SHicated'atuminefdistMxe).

Atuminatedemagnt!ste(spine))eoctai'dre).
0,229j
p,07!)t
0,0094
),022
100.
2j,<.85
4.M33
)M4,2'
2732~47

La troisime srie d'expriences est relative aux corps dont la lumire

mise est de couleur rouge orang. On a essay de rapporter les inten-
sits lumineuses celle du rubis, quoique les nuances prsentes par les
deux corps suivants soient diffrentes.
 LeuMphme. Vt)eurdto.\ttewr<tc<i)eur'te-
0,0t470 (i.777, A2.S&7
it

prismatique).
Carbonate de cham lumineux orange (~rict
o,oo.07 C.t46 i'!t'?.M

On reconnait l'inspection de ce tableau que le corps qui prsente la

valeur la ptus petite du coefficient a qui ait pu tre dtermine au
moyen des pbosphoroscopes dont j'ai fait usage est le spath d'Islande;
elle est a =
0,00307. Certains composs d'uranium donnent un nom.
brc 300 fois plus fort, et des corps organiques. comme )e bisulfate de
quinine, donnent des valeurs plus teves que je n'ai pu dterminer avec
les appareils dont j'ai fait usage.
On doit attacher plus d'importance l'examen du coefficient a, qui
ne dpend que de la nature du corps soumis l'exprience, qu'a celui
des quantits t. et Q, car celles-ci, sont essentiellementvariables suivant
des circonstances que l'on ne peut souvent apprcier, et la dernire
(la quantit Q) est donne par une expression base sur des supposi-
tions qui n'ont pas t compltement vrifies par exprience.
La valeur de a est dtermine par rapport l'unit de temps, qui
est ici o",00i. Si l'unitde temps tait 1 seconde, il faudrait multiplier

a par 1000, et diviser par consquent- ou Q par le mme nombre.

On doit remarquer que le temps ncessaire pour qu'un corps soumis
l'insolation arrive au maximum d'effet est sensiblement en raison
inverse de a c'est--dire qu'il est sans erreur bien grande propor-
a
tionnel en effet, bien que l'on ne connaisse pas la loi d'admission
de la lumire par le corps depuis le moment o il devient actif jusqu'
l'instant o son tat lumineux est stationnaire, l'intensit lumineuse i,
cetinstant, est proportionnelle l'intensit t de la tumireexcitatrice. Or,
si l'on nomme 9 le temps ncessaire pour que cet instant soit atteint, 0
tant toujours trs-petit et infrieur une fraction de seconde, on peut
supposer que la somme d'action reue par le corps est proportion-
nelle d'une part aj'intensitl 1 de la lumire excitatrice, et d'autre part
au temps Oiui-meme; et comme 1 est proportionnel i, comme on l'a
vu, cette somme d'action sera alors proportionnelleau produit 6t. Mais,
d'un autre ct, cette somme d'action, tant gale ta quantit de lu-
mire que le corps met, peut tre value approximativement, ainsi
 qu'on l'a vu plus haut, comme proportionnelle -onaura donc
a
~i,

c'est--dire,

k tant un coefficient constant.

D'aprs les tableaux prcdents ie nombre depuis les sels d'urane
a
jusqu'au carbonate de chaux varie de 1,3 0,005,
en prenant le mil-
t'cmcdeseconde pour unit de temps;on voit doncque-~ou9variera dans
a
le rapport de 1 300, et s'il ne faut qu'une trs petite fraction de se-
conde pour que le calcaire atteigne son maximum d'effet quand il
est
soumis a i'insotation, il ne faudra plus forte raison qu'un temps 200
300 fois plus petit pour les sels d'urane. Pour les p)atino-cyannres
et
le bisulfate de quinine, ce temps serait encore moindre. Du
reste l'ex-
prience seule, comme on )'a vu dans te 2, avait conduit
une con-
clusion anaiogue.

6. t/e~M de <)-</t<<o~ de la /){m~M ~MMf/ /'eM~<M /MMt~eMM du

.'M~
corps est de longue dure, c'M/-a.c<t/-e une seconde f/e temps.
P''MM<Mp<tf~pAo~/<OrM<!r/!c~(<M~MrM a/CO/MO./prt'fM').

Lorsque les matires impressionnablesprsentent

une persistance dans
l'impression lumineuse pouvant durer plus d'une seconde,
et quand
les rayons de diverse rfrangibitit qu'elles mettent ont des dures
ingaies, l'exponentielle cite plus haut ne peut reprsenter d'une
ma-
nire satisfaisante les rsuttats des expriences. Les effets donns
par le
diamant, le spath nuor et une varit de phosphate de chaux viennent
l'appui de cette conclusion. Les diamants sont ordinairement jaunes
pour une faible vitesse du phosphoroscope, puis en gnral deviennent
bleus par une plus grande vitesse; j'ai choisi
pouc les expriences
dont on parlera ci-aprs un diamant en forme de sphre, et
appar-
tenant au Musum d'histoire naturelle; comme ce diamant devenait
presque immdiatement bleu et ne donnait qu'une trace de lumire
jaune, je pense que l'effet produit doit se rapporter presque cnticrp-
 ment rmission de la lumire bleue. Le spath fluor tait de la chloro-
phanc verte, extrmement lumineuse, et paraissant successivement
bleue, orange, puis verte, suivant la vitesse de l'appareil. Le phos-
phate de chaux tait d'abord vert, puis ensuite orang.
Les expriencessuivantes ont t faites avec ces trois substances.
On rapporte seulement dansle tableau ci-aprs te temps qui spare fe
momentde l'insolation de l'instant de la visionen tnittimes de seconde,
l'intensit de la lumire mise < et le produit On a eu d'abord avec
le diamant lumineux bleu

Tentpsf. t. !nten!it<'t. i. Valeur de fi.

10,60
'0,t60 1,9026
t,<)026 20,l\9j;
20,M<5
C,996 3,7270 '!6,074)
~MO 6,f.)92 26,2112
2.746 t2,OM 35,1900
t.874 34.2600 M,t6!)

Quant a ta valeur des, qui a t de 0,081 entre la f''et)a 2'exprience,

elle a conserv la mme valeur entre la 2" et la 3, mais elle est devenue
0,t09 entre la 3' et la et 0,t90 entre les 2 dernires; ainsi, elle a
augment beaucoup entre ces limites.
Avec le fluorure de calcium, <!uorine verte trs-lumineuse, on a eu

H,760 0,4TM it,M62

7.920 0,9326 7,3862

t.9'4 4,!94 S,M4t

0,9t!< H,).t60 H,57!Xi

La valeur de < qui at de 0,(H9 entre la i" et la 2" exprience, est

devenue 0,H2 entre la 2' et la 3, et 0,453 entre la 3" et la A' ainsi elle
a rapidement augmente depuis le commencement des expriences.
Avec la chaux phosphatejauntre de Jumillac on a trouve

25,766 0,2539 6,5193

C,9JO 0,47a9 .1,2979
2,805 O.S995 .M3t
P,S7t1 2.25t7 ).96t.!

Labeur de n, qui tait 0,015 entre la i" et la 2' dtermination, a t

de0,062 entre )n2" et la 3" et 0,204 entre la 3*'et la elle a donc aug-
 ment rapidement entre les limites des dterminations exprimentales.
Ainsi, d'aprs ces rsultats, la valeur de a calcule comme prc-
demment va en croissant a mesure que le temps diminue,
au lieu de
rester comprise entre certaines limites peu loignes, comme avec
les substances dont on a parl dans IeS. On doit conclure de l
que
la loi nonce plus haut, et d'aprs laquelle on aurait

'e-<
n'est pas la loi de la dperdition de la lumire de ces
corps phospho-
rescents, a moins que les substances prcdentes ne se trouvent dans
des conditions exceptionnelles, dues la diversit des rayons qu'elles
mettent simultanment avec des dures ingates. S'il en tait ainsi et
que l'on put admettre, pour chaque groupe de rayons qui ont une per-
sistance diffrente, une expression exponentielle contenant
un coeffi-
cient d'extinction particulier, la formu!e qui reprsenterait les exp-
riences deviendrait fort complique; ainsi,
avec le diamant, qui donne
deux nuances bien tranches, en supposant que t'intensit soit donne
par la formule

= ,e-"<+~
( tant l'intensit iumineuse totale, et y. les intensits lumineuses
pour chaque. groupe de rayonsquand<=oetdeteHesorte quet.= ~-r-y.,
on trouve qu'en faisant a=0,08 et &=i,07, on rend assez bien
compte des intensits lumineuses observes. Mais si les corps offrent
despersistanccsingafespour un plus grandnombre degroupesde
rayons
(comme par exemple la chlorophane), on serait conduitune
somme
d'exponentielles dont le calcul serait beaucoup trop compliqu
pour
permettre de comparer les rsultats des expriences.
Il est donc possible que l'existence dans le faisceau de lumire mise
de groupes de rayons qui dcroissent d'intensit
avec des vitesses diff-
rentes soit la cause de ce que les corps dont il est question dans ce
paragraphe ne donnent pas des intensits lumineuses qui puissent tre
reprsentes par l'expression !<-<" mais comme dans la plupart des
cas on ne peut distinguer par exprience ces diffrents groupes,
il faut chercher empiriquement si l'on
ne pourrait pas lier entre eux
d'une autre manire Ics rsuttats des observations,
sans connaitre
exactement la loi d'extinction de la lumire mise par ces substances.
 On va voir plus loin que t'on peut parvenir, entre certaines limites,
lier empiriquement l'intensit lumineuse au temps,
en se fondant sur
une remarque qui se dduit dj des rsultats prcdents, mais qui
sera plus nettement tablie plus loin en faisant usage des sulfures alca-
lino-terreux; cette remarque est que le produit du temps qui spare
l'insolation de l'instant de la vision, par l'intensit de la lumire mise
cet instant, ne varie que dans des limites
peu loignes, ou bien
change rgulirement avec ce temps lui-mme. On peut voir dans la
dernire colonne des tableaux prcdentsqu'avec le Huorure de calcium
ce produit reste peu prs le mme, ce qui montre que la vitesse d'ex-
tinction de la lumire, abstraction de la couleur, varie, trs-peu prs,
entre les limites de l'exprience comme le carr de l'intensit lumi-
neuse car si M == c, on a pour cette vitesse

e'
Avec les autres substances, ce produit change, mais seulement dans les
limites de 1 a 3.
Si l'on place dans le phosphoroscope des substances dont la persis-
tance des impressions lumineuses est trs-grande, comme le sutfure de
calcium lumineux vert et le sulfure de calcium lu milieux jaune, on ne
voit pas l'intensit lumineuse changer sensiblement avec la vitesse de
rotation de i'appareit. On a dj parl antrieurement de cet effet,
offert galement par le carbonate de chaux spatbiquc et par d'autres
corps; il provient de ce que ces corp3 exigent un certain temps pour
tre excits par la lumire, et je pense qu'il doit se prsenter toutes les
fois que l'mission des rayons, par phosphorescence, se fait dans des
conditions rgulires et que les rayons mis par le corps ont tous le
mme coefficient d'extinction. Mais si le corps peut mettre simultan-
ment des rayons f)'inga)c persistance et qui peuvent (~tre de mme
rfrangibilit, dans ce cas, mcrne avec une longue persistance, il doit
changer d'intensit avec la vitesse du phosphoroscope. On peut citer
comme exemples le sulfure de strontium lumineux vert et mme celui
tumineux bleu. Pour observerces effets, it suffit de placer sur une petite
lame de mica, avec un peu de gomme arabique, une couche de ces
sulfures rduits en poudre que l'on peut voir alors par transparence
dans le phosphoroscope.
Si l'on appelle t le temps qui spare le moment de l'insolation de l'ins-
.tant de la vision en secondes, i l'intensit de la lumire mise, la
leur du coefficient particulier dtermin comme il t dit plusa va-
a haut
on aura pour le sulfure vert de strontium
Temps t. htttMittf. i. Produitit.
0.020C 0,01281 o,oeo34
0,'X'73 o,0332< o.OOOM
0.0026 0,07987 o,ooo2t
~00<3 0,tt327 0,000t5

La valeur du coefficient a, qui a t trouve de 0,0220

entre la ire et
la 2' exprience, a t de 0,0806 entre la 2' et la 3', O.H50
et entre ta
3' et la4' te coefficient a donc augment quand le temps t diminue.
a
Avec le sulfure lumineux violet
on a eu
0,0393 0,02724 o,(MtO<)
0.<S 0,14338 0,00)66
O.OM9 0,25000 0,00X9
0,0020 0.5M70 0,00113

La valeur du coefficient a, qui tait de0,0255 entre la t" ct la 2' exp-

t-ience, est devenue 0,0.t2i entre la 2 et la 3, et 0,0890
entre la 3 et
la dernire; ce coefficient a encore augment rapidement.
On voit que ces substances se comportent comme donnant
pour Va-
leur de a un nombre qui augmente mesure que le temps diminue.
D'un autre ct, il est facile de montrerqu'avec le premier sulfure
on a
l'exemple d'un corps qui donne une mission de rayons de dure diff-
rente quoique de mme rfrangibitit, etceta smvanttarefrangibititdes
rayons excitateurs; it suffit, comme on le dira plus loin chapitre IV, de
placer ce sutfure dans le spectre solaire entre les raies prismatiques
H
<t 1 pour voir se produire une belle lumire verte, alors qu'elle
neper-
siste pas dans la chambre noire tandis que si le sulfure est plac
entre
les raies G et H ou au del de I, il acquiert
une phosphorescence de
mme nuance, mais persistante. Ainsi il se produit une mission de
rayons de mme nuance, mais de dure ingale, quand le m6me corps
est excit par des rayons de diverse longueur d'onde. I) est possible
qu'il se manifeste simultanment des effets analogues lors de l'action de
la lumire blanche sur certains corps etque parce fait la loi de l'extinc.
tion lumineuse de ces corps se trouve plus compliqu?.
 On pourrait peut-tre arriver dmontrers'it en est rceitementain~~ i,
en clairant successivement un mme corps, dans le phosphoroscope,
t'aide des diffrents rayonsdu spectre, et en dterminantdans chaque
cas la valeur ducoefticient a; c'estun point que je compte ctai'cir.Je
n'ai fait d'expriences sur ce sujet qu' l'aide d'un cristai de nitrate d'u-
rane, en plaant devant le phosphorocospe un verre bleu fonc, on bien
en ne mettant pas d'cran, et j'ai obtenu l'aide de deux sries d'exp-
riences la mme valeur de a; mais il est ncessaire d'oprer avec les
diverses parties du spectre.
It tait important de mesurer directement l'intensit de la lumire
mise par les diffrents sulfures alcalino-terreux. Le photomtre fig, 3
ne peut plus servir pour comparer les lueurs mises par les corps
trs-faiblement lumineux qui sont visibles pendant plusieurs heu.
res dans l'obscurit. Pour pouvoir suivre l'mission de la lumire
dans cette circonstance, le procd le plus prcis consiste a fixer,
l'aide de gomme arabique, les substances pratabtement rduites en
poussire sur un cran en carton de 1 dcimtre de hauteur sur 5 de
largeur, et placer cet cran en contact avec une feuille mince de papier
blanc de mme grandeur et qui peut tre cctan'ce par transparence au
moyen d'une source lumineuse mise par derrire. Ces deux surfaces
sont places sur un cran suffisamment grand et noirci de faon que
l'observateur, qui se trouve dans une chambre noire, peut juger de
l'galit de leur clairement. La source lumineuse qui m'a le mieux
russi est une lampe mche plate, dont le support ou la boite est
noircie tout autour de la flamme, et qui peut recevoir des verres co-
lors la partie antrieure alin de donner la lumire la mme cou-
leur que celle du corps lumineux que l'on tudie. Cette lampe peut
glisser sur une poutre de 4 mtrs de longueur portant une rgle
divise par millimtres, de faon faire connattre exactement ta po-
sition de la lampe par rapport celle de l'cran en papier cctair par
transparence. Au moyen de cette disposition et t'aide d'crans conve-
nablement placs, l'oprateur ne reoit de lumire que celle qui est
mise parles deux surfaces, l'une claire par, transparence,l'autre
par le corps en vertu de son action propre; s'il examine en outre les
deux surfaces l'aide d'un cylindre creux en carton noirci intrieure-
ment il ne reoit aucune trace de lumire trangre pouvant entraver
la comparaison des intensits lumineuses.
On peut suivre avec cet appareil, qui donne directement l'intensit
lumineuse de la matire phosphorescente, la lumire mise par cer-
taines substances impressionnablesjusqu' 1'* 30"' aprs l'insolation;i
au del, les diffrences ne sont plus mesurables, et cependant
on voit encore les matires pendant plus de 36 heures. Au moyen
de cette disposition, quand la source lumineuse est 200 cen-
timtres de l'cran, une variation de 3 centimtres dans sa posi-
tion donne une diffrence sensible dans l'intensit lumineuse des
deux surfaces compares; cette variation correspond une diffrence
4 1
ou~ S. la
Si l position de d 4 centimtres ou bien
d lla source varie de b" si

l'on a une variation

de, dans l'intensitlumineuse de l'image claire
as
par la source, le changement d'intensit des deux images que l'on com-
.donne tatimite laquelle
pare est trcs-apprciabte. Ainsi la fraction
on peut arriver lors de la comparaison des intensits lumineuses et
lorsque celles-ci ne sont ni trop vives ni trop faibles.
Quand on fait usage de ce mode d'exprimentation il faut placer des
crans en verre color devant la source lumineuse, ainsi qu'on l'a dit
ptus haut, afin que les surfaces cfa;res aient la mme teinte; cela
est ncessaire pendant les premires minutes de l'observation des
sulfures alcalino-terreux, mais 5 ou 10 minutes aprs l'insolation,
suivant les corps, toute nuance est impossible a apprcier, bien que
l'on puisse continuer pendant longtemps comparer les intensits
lumineuses.
Ce dernier rsultat est trs-curieux noter, car il semble qu' me-
sure que les intensits lumineuses s'affaiblissent, les traces de lumire
que l'on peroit, quelleque soit leurcouleur, tournent toutesata teinte
grise.
J'ai opr successivement avec les principaux sulfures dont te mode
de prparation a t donn dans le chapitre 1". Les deux tabteaux
rapports ci-aprs, comme exemples, renfermentdans la premire co-
lonne les intensits lumineuses de la surface claire et par consquent
du sulfure. Ces intensits sont calcules en supposant qu'elles sont en
raison inverse du carr des distances de la lampe a l'cran translucide,
celle qui sert de point de dpart tant prise pour unit.
Cesdistancessontmesuressurta poutreportant une rgleencuivre d
4 mtres de longueuretdivise par millimtres.Dans plusieurs exprien-
 ces, ces distances dpassent4 mtres;maisvoicicomment on lesa obte-
nues on a mis en avant de la lampe un cran de verre
color absorbant
la lumire sans changer sa nuance, et l'on a opr rapidement de faon
avoir successivement deux valuations de t'intensit lumineuse, !'une
avec la lampe sans l'cran de verre, l'autre avect'cran. Ainsi, dans l'ex-
prience avec le sulfurevert de strontium, dont les rsultats sont com-
pris au 2' tableau, aprs 29" 30*, la distance de la lampe sur la rgle
divise tait 385'70; aprs avoir mis l'cran absorbant, 30 secondes
ensuite, il a fallu rapprocher la lampe jusqu' i59',35; or, d'aprs
l'exprience,comme on connat, la loi d'extinction pendant ces 30 se-
condes, on peut calculer la distance re!)e )aquet)eit aurait fallu pla-
cer la lampe pour donner sans absorption la mme intensit que la
lumire de la substance phosphorescente; cette distance est 389', 25. !)
ne reste plus ensuite qu' dduire les autres valeurs d'aprs les nom-
bres qui suivent le nombre 1M~28, et d'aprs ce second point de d-
part l'on peut ainsi plus que doubler les distances que t'en mesure
sur la rgle divise et aller jusqu' 10 mtres pour la distance de
la
lampe l'cran.
Quand on opre, on a soin d'clairer avec la lumire solaire la sur-
face phosphorescente;puis, diffrentes reprises, on ferme l'ouverture
du volet de la chambre noire par o vient )c faisceau de rayons so-
laires, et l'on voit si ait moment de la fermeture la lumire mise est
de mme intensit que celle de l'cran ctnir par transparence au
moyen de la lampe ptace plus ou moins prs. Quand on a
atteint ce
point, on ferme tout fait la chambre noire, puis on dtermine de
temps autre quelle distance il faut placer !a lampe pour avoir l'ga-
lit d'illumination des surfaces claires. On ne peut, au commence-
ment de l'exprience, avoir une grande exactitude, surtout en raison
de la diff!cu)t de rendre la teinte de la lumire artificielle la mme
que celle de la lumire mise par phosphorescence; mais aprs la
premire dtermination, les valuations se font avec exactitude,
comme le prouvent les expriences successives faites avec la mme
matire. Du reste, aprs quelques minutes, on peut suivre, mme
pendant longtemps, la diminutiondanst'intensit lumineuse, mais les
nuances des lumires mises par les diffrents corps sont impossibles
distinguer.
A ct de la colonne des intensits se trouvent les temps au moment
des observationsetle produit de ces deux quantits. Je me bornerai
h citer quelques-uns des rsultats obtenus avec le sulfure de calcium
lumineux Heu, et le sulfure de strontium lumineux vert (i).
Avec le sulfure de calcium phosphorescentbteu-vif, on a eu

)nttMif.
f. T<)p. Produite

( 0" 0

0.076MO 35 2,6700

0,034880 75 2-CtM
O.OM7M 'M 2,3440

0,0)7899 ''0 3.0430

0.00744 M5 3,<)M
0,007765 4M 3.Mt4
0,006280 M5 3.4MO

0,0<MM2 700 3.M78

0.0030M 9M 2,8683

0,002586 tttO '8700

0,OOi9<)H 1305 2.C05C

0,00)73.1 )5M 5,6470

0,00)488 )735 2,5668

Au del de 28' 2a" ou 1725" les observons ne peuvent plus se

continuer vu la faiblesse de la lumire mise.
Avec le sutfure de strontium lumineux vert, on a eu

intensit..
i. Ten))M<.
1. Produit.<.
f.

t 0" 0

0,028442
2 M '.0523

0,0)043S M 0,960t

0.006S87 '32
0.003798 2'0 0,7970

0,002620 3)2 0,S)74

0,00)S7.0 i70 0,8M2
0.00)3M 6)5 0,8507

O.OOOUS'! MO 0,7(ii3

(I) ~)M. cAfMtc c< t/e~~xf, 3' srie. t. C2.

 fntcMJMt.i. Tempst. Pm~uhH.

0,0007'!0 i005 0,)U

0.000609 t'!55 0,76')3
0,000)9t i5t5 0,'<8')
0.0003M )770
0 0.5'a7
0,000332 )SOO 0,5'.)9'

(',000''M 2tSO 0,5')7)

0,000)M 3t80 0,5066
O.OOOH7 4tM 0.48M
0.00009!) 4'M 0,4727

Au del de 80 minutes ou .4780" les teintes sont impossibles com-

parer.
On reconnait a l'inspection de ces tableaux que le produit de l'in-
tensit de la lumire mise par le temps ne varie que~dans des limites
qui ne sont pas trs-cartes; avec le phosphore qui se conserve le
plus longtemps lumineux, iesuifurc bleu de calcium, ce produit n'aug-
mente pas de plus de de sa valeur et prsente un maximum aprs un
temps de9* 3". Avec le sulfure de strontium lumineux vert ce pro-
duit ne change que dans les limites de i a 2, alors que le temps varie
de 0 a 4"f80 secondes. D'autres expriences, dont on ne rapporte pas
ici les rsultats, ont montr que les sutfures qui s'teignent pins
rapidement, comme le sulfure de calcium lumineux jaune, donnent
pour ce produit un nombre qui diminue mesure que le temps aug-
mente. On a trouve que les expriences diverses faites avec le mme
corps ne donnent pas pourle produit !< un maximum au bout du mme
temps; mais comme l'intensit lumineuse qui sert d'unit varie dans
chaque circonstance et dpend du degr d'activit de la substance et
de l'intensit de la source qui sert de terme de comparaison, cette dif-
frence provenant du point de dpart de t'cxpriencc suffit pour ex-
pliquer les divers effets que l'on obtient.
On peut conclure de l'ensemble des diffrents rsultats obtenus que
lors de l'insolation des substances dont la persistance des impres-
sions lumineuses est de longue dure, la loi de dperdition de la lu-
mire n'est plus la mme que celle des corps dont la persistance est
courte, etcela trs-vraiscmblableruent en raison de t'mission simultane
de rayons d'ingale dure. Je ne pense pas qu'elle puisse tre repr-
sente simplement d'une manire exacte par une formule; mais pour
avoir une ide de la vitesse avec laquelle l'extinction de la lumire a
lieu, on peut supposer qu'entre certaines limites la formule empirique

t'"(c+<)=ce

peut s'apptiquer; alors, d'aprs cette expression, la vitesse V de dper.

dition de la tumire serait

d<t"~
"(~ HtC'

commencement de l'extinc-
en supposant que l'intensit lumineuse au
tion soit prise pour unit.
de
Cette vitesse serait donc proportionnelle au rapport etlapuis-
Comme m, d'aprs les
sancc M-t- i de l'intensit de la lumire mise.
expriences, est compris entre et 1, <H-t- 1 se trouve compris entre
i} et a, et la vitesse d'extinchon ne varierait pas tout fait comme
le
carr de t'intensit lumineuse, mais plus vtte que proportionnellement
cette intensit. Ce rsultat indique que les corps qui ont une persis-
tance de courte dure n'ont que des vitesses de dperdition
proportion-
nclles a l'intensit, tandis que les corps longue persistance donnent
cxpHquer la longue
une vitesse d'extinction plus rapide; on ne peut
dure pendant laquelle ils brillent que parce qu'ils reoivent de la part
de la lumire extrieure une plus grande somme d'action que les corps
persistance de faible dure.
On pourrait indiquer la vitesse de dperdition de la lumire par le
trac graphique de la courbe exprimant les relations qui existent entre
le temps et l'intensit lumineuse, et par la recherche de la tangente
a cette courbe. Mais la loi de dperdition n'tant pas simple, cette rc-
cherche ne m'a pas paru utite.
D'aprs la formule prfdente, la quantit 0 totale de lumire mise
par le corps serait donne par l'expression suivante

'~==~/'+* V '<'
~-(r~)"==r~-
<-
 l'observation. Mais,
t tant l'intensit lumineuse au commencementde
existant entre les nombres observs et ceux
en raison des diffrences

1
appliquer cette for.
qui se dduisent du calcul, on ne peut songer
mule.
On a runi dans le tableau suivant les
valeurs de c et de w trouves
les sulfures alcalino-terreux, mais seulement partir du moment
avec
o la formule exprime les rsultats
de l'exprience, c'est--dire aprs
quelques minutes d'mission lumineuse.

V~LMB
VALEUR
S
INIT
LIMITES
de du
des !'tXpOSM' cotfEcitnt
COXM PHOSPnOtMCeXK.
observations.
ions.
lit.

S~
S~.redec.)~r~
Su)fured~M~j~or.g<S.
,-erf..
Su~rf.dcM)dum)umi.uxb)eutMr.
2" cxpr.
D.
De 0'
E!- 30'
De 5'
De 7'

il tA'
i.M'
r
5'
0.500

S
0.~
O,U~)
O.SM
12,40

X
~21),r)o
9,53

)"e\p<ir. De t'35" ''0 O.SOO 6,40

de strontium lumi-
Sutfurt; f)e
Sulfure tumi- 2 expr. De 8' 2 0,800 4,50
neux
Sulfure
n'rt
lieux vert.
de strontium lumi-
Su)ft.rc<)<'strM(!Utn)um--
nemhtcu~Met.
f.r'
1t

3' etper.
r'e~r.
t" eXl'r.
;X'Mpcr.
Pe
M
rx'
25'
De o'
De 2'
n'
o
SO
atO
a t0'
tu
O.SOC.
0,500
C.500
9.S3
'!5,00
?.5,00

Su)fure<)e~rium!u.n.t. De <' M 0,CM 4,M

t'unitc de temps est la se-

Dans toutes les expriences prcdentes
conde.
l'expression de m et de c dans
On n'arrive pas au mme nombre pour
mme substance; ce rsultat
les diverses dterminationsfaites avec une
l'intensit de la source lumineuse n est
peut tenir non-seulement ce que
reste ta mme dans chaque srie d'observations, mais encore aux
pas intensits lu-
erreurs d'observation dues la difficult avec laquelle les
mineuses sont dtermines.
rsultats prcdents permettent de montrer de quelle merve.t-
Les
quelles sont les plus faibles
leuse facult l'organe de la vision est dou et
ainsi que celles qu'il
intensits lumineuses qu'il puisse comparer
 peut distinguer. Prenons pour exemple l'effet obtenu avec le sulfure
de strontium lumineux vert:
L'intensit maximum de la lumire mise lorsque les rayons solaires
frappent ce corps dans le phosphoroscopea donn, comparativement
la lumire mise par le phosphate d'urane, des rayons de mme
nuance, mais dont l'intensitest les 0,027 de cette dernire; or, on a vu
que le phosphate d'urane excit par les rayons solaires rOchis donne
une intensit lumineuse ga)c 0,08 de la partie moyenne de la Marne
d'une bougie si donc on admet que la rQexion sur la surface mtal-
lique fasse perdre 0,30 de la lumire incidente, on voit que le sulfure
de strontium, au moment o ayant t expos l'action des rayons
solaires directs il est rentr dans l'obscurit, a un ciat qui est au ma-
ximum les 0,0031 de celui d'une bougie.
Or, on peut suivre dans l'obscurit la loi du ttcroissement de
l'intensit lumineuse de ce corps pendant 1'* i9' 40" ou 4780 secondes,
et la formule

,6 (<+2,83) = 2,83

rend suffisamment compte de ce dcroissement; au dela on ne peut

plus mesurer les intensits lumineuses, mais on peut encore voir la
substance, qui continue mettre de la lumire pendant longtemps;
au bout de 30 heures cette substance estencore visible, et sans doute
on pourrait distinguer quelques traces de lumire aprs un temps
plus tong. Si l'on admet que la loi prcdente s'applique encore cet
instant, on trouve que si aprs 4780 secondes l'intensit lumineuse me-
sure est 0,0000989 de ce qu'elle tait d'abord ou 0,000 000 31 par
rapport celle d'une bougie, aprs 30 heures cette intensit serait les
0,00000207 det'intensitpremire ou 0,0000000067 Je cette d'une bougie.
En supposant que l'clat du soleil soit 50000 fois celui d'une bougie,
et en prenant la lumire solaire pour unit, on voit que t'it peut com-
parer des intensits lumineuses comprises entre des limites qui dpas-
sent i et 10", et que lorsqu'un observateur est plac dans l'obscurit
pendant quelque temps, il peut saisir encore de faibles traces lumi-
neuses dont l'intensit est infrieure une fraction qui aurait pour nu.
mratcur l'unit, et pour dnominateurl'unit suivie de 13 zros, c'est-
-dire t0'
Ces rsultats montrent combien on peut aller loin dans l'tude de la
 lumire mise par les corps, mme lorsque ces effets sont trs-hiNes,
car l'organo de la vision, qui peut
distinguer tes diffrences les plus l-
rres dans !a composition de la tumirc, est impressionnable entre des
limites d'une tendue vraiment prodigieuse.

CHAPITRE m.
M<<fMn~tMM deorayonw aett~t wpcftretptMMphtM~nt.
~Mew. Action de la lumire lectrique et <tex
tumMrew
Mr0ctet)et.

). ~<t'M des rayons de diverse t-~o~/&<7<<esur les substancesphosphores-

cf/)~ la tempratureo~Ma/ye.
~N~fM pAo~fMCCM/.s.

L'action des rayons (le diverse rdfrangibitit sur tes substances

phosphorescentes donne lieu des effets
<rs-reniarquab)es. On
reconnalt d'abord les diffrentes parties du spectre solaire ne
que
produisent pas des actions gales sur les substances impression-
nab)e=i, et qu'il n'y a aucun rapport entre la couleur
des rayons
actifs et celle de la lumire mise. Pour vrifier ce fait, il
suffit
de le
de prendre un fragment d'une matire trs-phosphorescente,
trs-concentr produit dans
promener dans l'tendue d'un spectre
de positions fac-
une chambre noire, puis d'examiner dans chacune ses
tion tumineuse qui suit celle du rayonnement. On voit ators que ce
fragment s'illumine dans les rayons tesptusrefrangihtesou dans
les
et qu'il brille suivants:!
rayons viotets, qui sont les rayons les plus actifs,
couleur propre; ainsi le suifurc de calcium orang donne une lumire
orange, )es')tfure vert donne une teinte verte, etc. Les recherches
faites dans Je sicle dernier, et dont on a parl danstc livre t", page 26,
lu-
ont mis ce fait en vidence. H y a plus, une partie du rayonnement
mineux dtruit la phosphorescence produite, comme on l'a dj
indiqu
pages 32 et 144, ou. en d'autres termes,
dtruit la modificationacquise
dans la partie la pls rfrangible du spectre. Cet effet, comme je l'ai
dmontr et ainsi qu'on le verra plus loin, se manifeste depuis le bleu
jusqu'au del du rouge, c'est--dire dans la plus grande tendue de la
partie visible de l'image prismatique et mme au-det (i).
Le mode d'exprimentation prcdent ne peut permettre une dter-
mination exacte des parties o les effets de lumire se produisent; je
je me suis servi alors d'un procde qui est principalement applicable
aux sulfures il consiste rduire en poudre fine les substances phos-
phorescentes et faire tomber cette poudre l'aide d'un tamis de soie
sur un carton enduit d'une trs-lgre couche de gomme arabique. Au
bout de peu de temps la matire est sche, et l'on a une surface ho-
mogne qui est phosphorescente, et qui peut servir aux expriences sur
tes actions du spectre elle conserve mme pendant longtemps cette
proprit, car la gomme qui entourele sulfure empche ce dernier de
s'altrer l'air humide. Le sulfure vert de strontium, particulirement,
se conserve ainsi pendant plusieurs annes; les sulfures de barium et
de calcium s'attrentptus vite; quant au sulfure de zinc (blende hexa-
gonale), il ne peut subir aucune altration. Cette surface n'est pas
aussi lumineuse que-tes substances en masse; cela tient a l'tat de divi-
sion des parties mais en ayant soin d'oprer aprs que l'on est rest
quelque temps dans l'obscurit, les effets lumineux sont suffisamment
nets.
Pour agir avec un spectre lumineux, il faut quecelui-ci ait une in-
tensit suffisante pour permettre de bien apprcier les diffrents effets
produits. On reoit alors un faisceau de rayons solaires sur le miroir
d'un hliostat, et on l'introduit dans l'intrieur de la chambre obscure
par une ouverture de ) a 2 mittimutres de largeur sur 4 a 5 cen-
timtres de hauteur; ce faisceau tant reu sur un prisme de flint
blanc dans la position du minimum de dviation, une lentille de
40 centimtres de foyer est place de faon donner un petit spectre
trs-concentr et trcs-tumiueux, mais prsentant nettement les raies
noires; on peut avoir ainsi un spectre de 5 a 6 mittimtres de largeur
sur a 5 centimtres de longueur, depuis la raie A du rouge jusqu'
la double raie H de t'extr~mc violet. C'est avec un spectre de cette ten-
due que l'on a opr quand les substances ne'sont pas trs-phospbo-

(1) f'M~xf/Mt <<x ~ct-~MhWe, B<Mo<A. ntf. t.

Cettft'c, 3' srie. 40, p. 34t9
()8'.2).~M't.d<'f~)M<ed<ti/te~ric,t.9,p.
(18!12). de cleij?iie et de phyiqite, 31 srie, 3!'t ~j813). de c/<t")'c
()843). /t))M.dc chiieli
e/ f/e /~)ywy)'< :)' son', t. p. '')) (t848;.
~)'f~f! f~t wK~ttMt (/e /'o)' )839.
 rescentes~ quand elles sont vivement impressionnables,on peut agran-
dir le spectre et oprer avec une image prismatique de 8 10 centi-
mtres de longueur sur i centimtre de largeur.
Le mode d'exprimentationest trs-simpte l'observateur, qui s'est
tenu l'obscurit depuis un quart d'heure ou vingt minutes, ouvre ou
ferme tui-meme l'ouverture du volet de la chambre noire; il fautqu'i)
soit plac de faon ce que, ayant tenu les yeux ferms pendant que
le spectre a agi durant l'espace de quelques secondes sur une surface
enduite de matire phosphorescente, il examine la surface immdiate-
ment aprs avoir ferm l'ouverture du volet il voit alors qoettes sont
les partiesqui sont devenues lumineuses aprs l'action du spectre. S'il
veut connatre les espaces lumineux et leur position par rapport aux
raies, il marque avec un crayon leurs limites, la position du maxi-
mum, etc., puis la Bn de l'exprience il trace galement sur le pa-
pier la position des raies du spectre lumineux.
D'aprs ce mode d'exprimentation, on reconnail trois genres d'effets
produits sur les surfaces ainsi enduites de matires lumineuses, et pour
bien tudier ces effets il faut oprer avec des sulfures de calcium, de
strontium ou de barium tumineux verts, et prpars avec les carbo-
nates de ces mtaux, comme on l'a dit plus haut.
i. On observe aprs l'action du rayonnement que certaines parties
sont devenues tumineuses avec une nuance qui est la nuance propre
mise par la substance phosphorescente; mais, ainsi qu'on le verra
plus loin,' les parties du spectre dans lesquelles les effets sont observs
varient en gnrt avec les substances, et ne dpassent gure la raie
F du bleu en remontant vers le rouge. Ces effets, qui vont en dimi-
nuant mesure que l'on s'loigne du moment o l'action du rayonne-
ment a eu lieu, etqui durent plusieurs minutes pour certaines matires
et plusieurs heures au moins pour d'autres, sont les effets de phos-
phorescence proprement dits.
2. Si l'on impressionne la tumire diffuse ou sotnire toute la sur-
face et que l'on vienne y projeter rapidement un spectre trs-intense,
au bout de plusieurs secondes en fermant l'ouverture du volet et en exa-
minant la surface, on trouve qu'elle est reste lumineuse, except
l'endroit frapp par le spectre, et que dans les parties les plus rfran-
gibles, o le rayonnement excite la phosphorescence, l'intensit dela
lumire mise a augment; mais depuis cette dernire partie jusque
bien au del du rouge, et dans toute la rgion frappe par les rayons
 les moins rfrangibles, la surface est devenue complment obscure.
Cet effet prouve que cette partie du spectre dtruit la phosphores-
cence. Mais cette destruction,' comme je l'ai montr (i), ne se produit
pas en rendant immdiatement obscure ta matire phosphorescente, et
si l'on fait usage de substances minemment lumineuses,
que l'on
opre rapidement et que le spectre n'agisse que pendant
une fraction
de seconde ou mme une seconde, toute la partie frappe par le
spectre
depuis l'extrme rouge jusqu'au del du violet parait lumineuse
ce
n'est donc qu'en prolongeant l'action du spectre pendant plusieurs
secondes que la partie la moins rfrangible est devenue obscure. Ce
fait n'a pu tre observ, avec les matires faiblement phosphorescentes,
mais l'analogie d'effets porte croire que l'action a lieu galement
sur ces corps aussi bien que sur les phosphorestrs-impressionnables.
Ces rsultats prouvent que des rayons qui dtruisent la phospho-
rescence agissent la manire de la chaleur ainsi qu'on l'a vu, livre III,
p. 52, et font rendre aux corps lumineux pendant un espace de temps
de courte dure toute la somme de lumire qu'ils auraient mise
plus lentement dans l'obscurit.
3. Un troisime genre d'effets a lieu lors de l'action du spectre
sur
les matires phosphorescentes, et {jrincipatement
sur les sutfut'es de
strontium, de barium et de calcium. Je l'ai observ il y a plus de
vingt ans, et voici comment il se trouve rapport dans l'un des
pre-
miers mmoires faits sur ce sujet, en 1843: a Un fait que j'ai souvent
observ dans le cours de ces expriences, c'est que lorsque le spectre
solaire frappe une substance telle que le sulfure de calcium phospho-
rescent, pendant son action le papier sur lequel est dpose cette
substance parat lumineux non-seulement de A en H, mais
encore jus-
qu'en P, de sorte qu'on peut voir toutes les raies du spectre de A
en
P dessines par projection (2). n
J'ai attribu ce phnomne un effet de phosphorescence l'poque
o je l'observai; depuis, il avait t nomm effet de fluorescence et
rap-
port par M. Stockes un changement dans la vitesse de vibration
des rayons lumineux trs-rfrangibles aprs
que ces derniers ont
frapp la surface des corps (3). Ce physicien observ
a ces effets avec
des corps qui ne donnent pas de phosphorescence quand
on
(t) c~Ht. et de physique, 3'srie, t. 22, p. 344.
/<MH. f<e
(2; Ann. de cAtm. et de phys., 3" srie, t. 9, p. 320 (1843).
(3) .4M. decA<M et dep~M~e, t. 38, p. <9).
 opre par les procds ordinaires, et parmi lesquels on peut citer,
comme on le sait, le bisulfate de quinine, le verre d'urane. une disso-
lution alcoolique de chlorophylle, etc. Nous verrons dans le paragraphe
suivant que les matires qui prsentent ces effets ne sont que des sub-
stances phosphorescentes vivement lumineuses dans les premiers ins-
tants qui suivent l'action de tatumireoubien n l'instant o celle-ci agit.
L'n fait qui vient l'appui de cette explication, c'est qu'avec les dif-
frentes matires phosphorescentesle phnomne dont il s'agit donne
une lumicre de mme nuance que la phosphorescence de longue per-
sistance.
Les expriences de M. Stockes ont montr que ces effets lumineux
produits par l'action des rayons de diverse rfrangibitit sur les corps,
comme le bi-sulfate de quinine, le verre d'urane etc. donnent tou-
jours lieu une mission de lumire de moindre rfrangibitit, ou
d'une plus grande longueur d'ondulation que les rayons actifs. Mais
c'est ce qui rsulte galement des effets de phosphorescenceordinaire,
sauf lorsque l'on observe les actions des rayons les moins rfrangibtes
comprises dans le 2* genre d'effets cits page 300; en effet, dans les
rayons rouges, par exemple, on observe une mission de lumire de la
nuance de celle qui est donne par ta matire lumineuse, verte ou bteue.
et par consquent d'une rfmngibititptusgrande. D'un autre ct,
lors de l'action du spectre sur le sulfure de calcium, qui luit avec une
teinte bleu viotac, ta phosphorescence donne une lumire de mme
nuance que la partie active du spectre, et la matire offre l'exemple
remarquable d'une substance impressionnable dont les vibrations sont
pour ainsi dire l'unisson des vibrations qui l'influencent.
En gnral ta lumire mise par un sulfure phophorescent est d'une
seule teinte, quelle que soit la rfrangibititdes rayons actifs et la cou-
leur deta!umiremise, et, sauf quelques exceptions, ne correspond
pas celle de ces derniers; cependant j'ai trouv trois prparations
qui font exception cette rgk, et qui offrent deux teintes diffrentes
suivant la partie du spectre qui les impressionne
1. Le sulfure de barium, obtenu lors de la rduction du sulfate de
baryte par te noir de fume, et phosphorescent jaune orang, est lumi-
neux jaune par l'action des rayons situs depuis H jusqu'en P mais
torsque cette mme substance est influence par les rayons violets et
btcu-indigo de F en H, la teinte mise par la mme matire est plus
rougeatre.
 2". Le sulfure de calcium lumineux rouge-orang provenant de la
calcination des coquilles d'huitres, et qui donne une lumire rouge
lorsqu'il est impressionn depuis le bleu F jusque bien au del du vio-
let en 0, prsente une trace de nuance verte quand la partie active du
spectre est comprise entre 0 et P. Avec ce corps, on aurait pu attribuer
l'effet produit un mlange de deux sulfures phosphorescents, mais les
teintes prsentes par la substance prcdente et par celle qui suit ne
peuvent tre attribues une action de ce genre.
3. La matire obtenue dans la ractiondu sulfure de potassium sur les
coquilles d'huitres calcines et sur la chaux dans certaines circonstances
(M/ page.~G) estlumineuse violette indigo dans la partie du spectre
qui prsente la mme teinte; mais au del du violet la couleur mise
est bleue. J'insiste sur ce fait, car avec cette substance les vibrations
sont l'unisson de celles des parties actives de la lumire, ce qui n'a
pas lieu ordinairement puisqu'on gnral les vibrations des corps phos-
phorescents ont moins rapides ou ont une longueur d'onde ptus grande
que celle des rayons actifs.
Actuellement,examinons quels sont leseffets obtenus quand on opre
successivement avec les diffrentes prparations de sulfures dcrites
dans le chapitre 1" et prises comme types. Le mode d'exprimen-
tation ayant t indique on prviendra pas; je ferai remarquer
seu-
lement que les effets des rayons agissant pour dtruire la phosphores-
cence n'ont t ludis qu'avec tes matires les plus tumineuses, et
que dans les figures qui sont reprsentes ci-contre l'on a admis la
mme limite extrme du ct du rouge pour tous les composs. Cela
n'est peut-ctre pas rigoureusement exact; mais puisque les trois sul-
fures de strontium, de barium et de calcium les plus lumineux ont
prsent cet effet ainsi que le sulfure <)e zinc, il est permis de supposer
qu'il a galement lieu dans la plupart des cas. Si l'on veut reconnaitre
nettement cette action des rayons, que l'on pourrait nommer
rayons
ngatifs, il suffit, aprs l'action du spectre, d'lever la temprature
du carton ou de la surface enduite de matire phosphorescente,et la
par-
tie sur laquelle la destruction de la phosphorescence a
eu lieu reste
obscure, alors que tout autour la surface devient lumineuse
par la cha-
leur. Dans le livre IV, page i i4, propos de l'analyse de la lumire,
on a
dj parl de ces effets.
La ~attc/f figure 32, annexe a cet ouvrage, donne ta timite des effets
de production et de destruction dela phosphorescence les sulfures al-
sur
 calino-terreux. I) y a un point sur lequel on doit encore appeler l'at.
tention avant de donner la description des effets produits
ona suppos
que la limite de la partie la moins rfrangibie des rayons actifs bleus et
viotets tait la mme que celle de la partie la plus rfrangible des
rayons
rouges jaunes et verts qui agissent pour dtruire la lumire; mais si
cela peut avoir lieu dans quelques cas, le contraire peut prsenter,
se
comme prouve l'action exerce sur ie sulfure de barium lumineux
le
vert. Avec cette matire, ainsi qu'on l'indique sur le n 4 de la planche,
on trouve qu'en oprant de manire produire la phosphorescence, les
rayons actifs s'tendent presque jusqu'en F; mais si l'on impressionne
toute la surface et qu'on cherche quelle est l'action destructive
exer-
ce par les rayons les moins rfrangibles, on observe
que la partie
obscure s'tend depuis le rouge, et mme
au dcl, jusqu'en F vers
le bleu indigo ou prs de la raie G. Ainsi, suivant la manire
d'oprer, la mme partie du spectre FG produit
ou dtruit la phos.
phorescence, et les limites de ces deux
genres d'actions ne sont pas
les mmes et empitent l'une sur l'autre. La partie FG du
spectre
fait donc fonction de modrateur; elle rend lumineuse la substance
qui ne l'est pas, mais celle-ci ne peut dpasser
un certain degr au del
duquel les rayons agissent pour diminuer la lumire mise. D'autres
sulfuresont galement prsent cet effet; mais
pour les observer il est
ncessaire de se servir de matires trs-lumineuses,
sans cela le ph-
nomne est assez difficile distinguer.
Dans les figures, j'ai donc pris comme limites celles des
rayons qui
excitent la phosphorescence,et j'ai suppos que les
rayons qui la d-
truisent commencent dans les parties qui sont immdiatement voi.
sines. Les parties du spectresqui comprennent
ces derniers rayons sont
seulement reprsentes en noir; celles relatives
aux rayons excitateur
sont colores avec les nuances des couleurs de phosphorescence.
Le spectre solaire lumineux reprsent
en haut de la planche ng. 32
avec ses principales raies donne les parties correspondanteso les effets
de phosphorescence ont lieu. On a figur dans la partie infra-rouge
la
place o se trouve l'espace inactif cit livre IV,
page it4.
Les six premires images de spectres du n" i
au n" 6 se rapportent
aux expriences faites avec les six principaux types de sulfure de stron-
tium phosphorescent cites page 236 avec toutes
ces prparations, sauf
les n"*2 et 3, les effets de phosphorescence sont produits
par les rayons
situs au del du violet, et le maximum d'action
se trouve entre les
 l'aies N et 0. La prparation n" 2, faite avec la strontiane
caustique et le
soufre chauffs au-dessous de 500 degrs, et lumineuse
jaune, donne
une action assez vive en M et P, mais qui se prolonge
en s'affaiblis.
sant beaucoup jusque vers F.
Avec la prparation.)~, obtenue
par la raction du soufre sur cer.
ta.ns carbonates de strontiane, et qui est la plus lumineuse
des sulfures
de strontium, il y a deux maxima d'action le
premier vers G l'autre
entre 0 et N; on obtient donc deux taches lumineuses, l'une
comprise
entre F et H. l'autre depuis 1 jusqu'au del de P, l'intervalle
Hl
restant obscur. Cette prparation met en vidence
un fait assez cu-
rieux, relatif la phosphorescence durant que pendant
ne un temps trs
court lorsque cette prparation est faite de faon
ce que sa couleur
propre par diffusion la lumire du jour soit jaune soufre (voir
page 234), elle donne une belle phosphorescenceverte, mais
elle produit, pendant J'action du spectre, en outre
une trs bette lumire de
mme nuance entre G et P, et mme entre H et dans
la phosphorescence aprs l'insolation n'est une rgion o
pas apprcie. Si cette
mme substance est caicine davantage, elle prend de
plus en plus de
la compacit, elle perd sa teinte propre
vue par diffusion et quoique
restant impressionnable entre les mmes limites, donnant
lieu deux
maxima d'action, et prsentant la mme
nuance verte par phospbo-
rescence, elle devient de moins en moins lumineuse pendant l'action
des rayons situs entre H et I, et peut mme
cesser compltement de
prsenter cet effet. Ce rsuttatmontre
que l'arrangement molculaire qui
influe sur les effets lumineux pendant l'action des
rayons, c'est--dire sur
les effets de phosphorescence courte dure,
et qui donne lieu a la
couleur de la matire vue par diffusion, est indpendant
de celui
qui
produit la phosphorescence proprement dite.ou l'mission
lumineuse de
lungue dure. Cet effetest signaler, et l'onverra
plusloin qu'on t'ob-
serveegatementavec d'autressubstances; il l'action
prouve que de
solaires de diverse rfrangibitit peut exciter des vibrations rayons
de mme
vitesse dans un corps phosphorescent, les
unes se conservant pendant
un temps assez long, les autres pendant un temps beaucoup plus
La prparation n i, obtenue, court
comme on l'a dit, avec le sulfure d'an-
timoine, donne une trs-bette lumire jaune
orang de G en t mme
sous finnuence des rayons actifs, et en examinant la substance
dant l'action du spectre, quand il tombe pen-
sur la surface enduite de cette
matire, on voit la teinte duviolet du spectre lumineux
passer au rouge.
 Laprparation n 2 donne galement de G en pendant l'action des
rayons, une lumire de mme nuance que la phosphorescence observe
aprs la fermeture du volet de la chambre noire, et la couleur du violet
du spectre tourne galement au rouge.
La prparation n 1, obtenue au moyen du soufre et du carbonate de
strontiane dans certaines conditions, prsente, sousl'inlluence des rayons
actifs, un faibte effet lumineuxde mme teinte bteu&trequetaphosphores-
cence de plus, une trane de lumire se prolonge assez loin au del
de P.
prparation n 5, qui est obtenue par la rduction des cristaux de
La
sulfate de strontiane au moyen du charbon, et qui donne la mme
phosphorescence bteuatre, prsente peine de faibles traces de lumire
dans les conditions que l'on vient d'indiquer; il en est de mme du n 6.
On voit donc qu'en gnra) ces composs prsentent des effets de
phosphorescence trs-courte dure et plus ou moins forts, indpen-
dants de la phosphorescence de longue dure, mais de mme teinte que
cette dernire.
Les tcttres (y, b, c, d, sur les figures, indiquent tes limites des parties
o la phosphorescence est produite. Les flches marquent la position
du maximum d'action, et les traits en face des lettres <, b, c, f/, les
parties o l'action iumineusc commencedecroitrp rapidement. On
voit, d'aprs ces limites, que c'est i peu prs dans les mmes parties du
spectre que la phosphorescence est gnralement excite, si ce n'est
lorsqu'on observe deux maxima d'action. Mais il arrive alors, comme
avec le sulfure de calcium, que le deuxime maximum, ou le plus r-
frangible, est situ dans la partie cd du spectre qui influence mme les
composs de strontium faiblement lumineux, et reprsente, pour ainsi
dire, la partie la plus stable de la portion excitatrice du spectre; le
premier maximum, plac dans la partie excitatrice ab, ne s'est pr-
sent accidentellementqu'avec le phosphore lumineux vert.
Quant aux parties du rayonnement o la destruction de la phospho-
rescence a lieu, elles sont comprises en gnral dans la portion visible
du spectre et mme au del; la rgion o l'action est la plus nergique,
et o la tache noire sur les surfaces lumineuses commence paratre,
est place dans l'orang entre les lignes A et D. On a suppos la
mme limite du ct le moins rfrangible, ce qui est sensiblement vrai
avec les diffrents sulfures; mais la limite la plus rfrangible peut varier
de position, comme on l'a dit antrieurement.
 PHOSPHORESCENCE PAU LA LUMIRE.
307
On a vu livre comment l'aide de ces phnomne!}j'avais
ivre IV, page H4, comment
pu distinguer quelques bandes inactives en de du rouge, c'est--
dire dans la partie infra-rouge; une de ces bandes est seulement
indique en haut de la planche on la suppose la mme dans
toutes les
figures.
Les quatre images spectrales qui suivent les prcdentes
expriment
les effets observs quand le spectre solaire agit sur des surfaces enduites
de sulfure de barium phosphorescent; comme
avec le sulfure de
strontium, les n-" .1, 2, 3, 4 correspondent aux numros des prpara-
tions cites page 2J9.
Quand on examine l'ensemble de ces figures,
on est de suite con-
duit cette remarque, que ces diverses prparations n'offrent toutes
qu'un seul maximum d'action bien manifeste pour les
rayons qui
excitent la phosphorescence, maximum qui est situ entre les raies
M et I, a la place indique parles petites flches.
La trace lumineusequi rsulte de l'action des rayons actifs s'tend
en
gnrt depuis F jusque bien au del de P. Avec la prparation
n" 1,
lumineuse rouge orang, il y a diminution de tumicre de P
en 0, mais
sans limite tranche comme lorsqu'il s'agit des sulfures de strontium
et de calcium, pour lesquels les parties actives du spectre sont nette-
ment spares par des bandes obscures. Entre H et G il y a seulement
indice d'une diminution du mme genre.
Avec la prparation n" 2 phosphorescentejaune d'or, la tracetumineuse
due l'action du rayonnement s'tend galement depuis F jusque bien
au del de P; mais avec le sulfure provenant de )a rduction du sulfate'
de baryte naturel la teinte de la lumire mise n'est pas la mme de
F en H ou de H en P. De F en H elle tourne au rouge, et de H
en P
elle reste jaune. Quand la matire a t obtenue par le carbonate
pro.
venant de t'actate de baryte trait par le carbonate de soude, entre 0
et P la lumire diminue d'intensit comme avec la prparation n 1
mais cot de H, entre H et G, il y a encore un indice bien net d'une
diminution d'effet, de sorte qu'il y a deux maxima et deux minima
d'action bien manifestes, l'un entre H et G donnant une teinte orange
l'autre entre M et 1 donnant une teinte jaune. Au del de N se trouve
une trane lumineuse, qui prsenterait un troisime maximum si
elle tait plus forte. Entre H et 1 et entre Il et N sont tes deux minima.
Entre M et N la teinte est mme un peu rougetre, suivant les chan-
tillons prpars.
 On doit noter en outre que si l'on examine la surface pendant l'ac-
tion lumineuse des rayons incidents, entre H et G la partie du spectre
parait violette rose.
La prparation n" 3, obtenue par l'action du soufre
sur la baryte
caustique, donne un maximum d'action entre M et 1 la mme place
que les prparations prcdentes; l'tendue de la partie lumineuse
ne remonte pas au del de G, peut-tre en raison de la faible impres-
sionnabilit de la matire, mais elle se prolonge au del de P,
comme
avec les autres prparations.
Le n" 4, obtenu par la raction du soufre sur le carbonate de baryte,
et qui est lumineux vert jaun&tre, est avec le n 3 un des composs de
barium qui par phosphorescence donne la lumire la plus vive. L'ac-
tion excitatrice s'tend jusque prs de F et va bien au del de P. Le
maximum d'action a lieu galement entre les raies et M; mais entre 0
et P il semble que la surface phosphorescente soit un peu moins lu-
mineuse que de chaque ct, en sorte qu'il y a une apparence de mi-
nimum d'action; entre H et G peine s'il y a trace d'une diminution
d'effet du mme genre. Avec cette matire, il est facile d'observer
les effets des rayons qui excitent la phosphorescence et de
ceux qui la
dtruisent; on trouve ators que les limites des deux actions sont
ne pas
reprsentes par une seule et mme ligne, mais qu'elles empitent
l'une sur l'autre entre a et f, comme il a t dit plus haut.
Ces diffrentes prparations du sulfure de barium, et surtout les
deux premires, offrent d'une manire trs-remarquable les effets de
phosphorescence priode trs-courte la lumire mise,
comme avec
toutes les autres substances, est de mme teinte que celle qui est pro-
duite lors de la phosphorescence de longue dure. De G
en H la
teinte descouleurs prismatiques change mme et tourne
au rouge; au
dct la couleur de la lumire mise est la mme que celle de la phos-
phorescence. Ce sont, du reste, ces sulfures de barium et quelques
prparations de strontium qui prsentent le plus nergiquement le ph-
nomne de phosphorescence trs-courte dure. Le sulfure de calcium,
comme on va le voir, peut prsenter gatement des effets du mme
genre, mais d'une manire moins marque.
On n'a pas reprsent sur la planche (ig. 32 l'effet produit
avec le sul-
fure de barium obtenu par ta raction du persutfure de potassium
sur la
baryte et sur d'autres prparations; en gnral, l'action s'tend jusqu'en
F et va bien au del de P. Quoique les limites des parties actives du
spectre soient un peu plus diffrentes que sur les substances prcdentes,
les diffrences sont de l'ordre de grandeur de celles
que t'on observe
avec celles-ci; d'un autre ct, les effets de phosphorescence courte
priode ont t peu marqus.
Les images spectrales qui viennentaprscettes-cisont relatives fixa-
tion exerce par le spectre sotaire sur tes principales prparations de sul-
fure de calcium qui sont mentionnes page 231. H y a plus de diffrence
entre les effets obtenus qu'en faisant usage des sulfures prcdents, et
l'action dans la partie lumineuse ne paratt pas dpasser G, si
ce n'est
avec les prparations n<" 1 et 5. Trois des prparations offrent une seule
trace lumineuse ce sont les prparations i, 2, 6, lumineuses
rouge,
jaune et violet; les trois autres, qui brillent avec les teintes
verte,
verte-bteuatre et indigo, offrent dfux traces lumineuses et dc.s lors
deux maxima d'action.
La prparation n" i, lumineuse rouge orang, son maximum d'ac-
a
tion entre G et H et est impressionne entre F et P. C'est la matire
phosphorescente qui est impressionnable le plus prs des
rayons les
moins rfrangibtes. Ainsi qu'on l'a dit page 303, la teinte lumineuse
prsente une trace de vert, entre 0 et P, peut-tre en raison d'un m-
lange de sulfure phosphorescentvert dont le maximum de phosphores-
cence se trouve dans cette partie du spectre.
La prparation n 2, lumineuse jaune, obtenue l'aide du spath
d'Islande et du soufre, est impressionnable assez vivement depuis N
jusqu'au del de P; de N jusque vers G il a indice d'une action lu-
y
mineuse trs-faibte; ainsi, sauf cette dernire action, les
rayons forte-
ment excitateurs pour cette matire sont situs en dehors du violet du
spectre, avec leur maximum d'action entre 0 et P.
La prparation n" 3, obtenue lors de la raction du soufre
sur l'arra-
gonite de Vertaison, offre deux traces lumineuses ab, cd, la premire
comprise entre G et H, s'arrtant brusquement prs de G et avant H,
et la seconde allant de N au del de P et se terminant moins brusque.
ment; celte dernire a son maximum d'action, comme la prcdente
prparation, entre 0 et P. Entre H et M il n'y a aucun effet produit.
La deuxime tache lumineuse cd, produite par l'action du spectre, est
beaucoup plus vive et plus tendue que la premire.
La prparation n" 4, obtenue par la raction du soufre
sur le carbo-
nate de chaux dans certaines conditions, et lumineuse vert lgrement
bteuiure, offre des effets du mme genre il
y a deux espaces lumineux
sur la surface impressionnable; le premier ab a les mmes limites G
et H que la prparation prcdente, en se rapprochant un peu plus
de H; la seconde cd est plus tendue qu'avec le sulfure n 3 et va jus-
qu'en M mais le maximum d'action est la mme place que prc-
demment, entre 0 et P.
La prparation n" 3, qui est phosphorescentecouleurbleue indigo,
et que l'on obtient lors de la raction du persutfure de potassium sur la
chaux dans certaines conditions prsente des effets trs-remarquabtes
lors de l'action du spectre. On observe d'abord deux espaces lumineux,
et par consquent deux maxima d'action le premier, ab, est plus
tendu que le premier espace lumineux correspondant aux autres sul-
fures, et commence peu de distance de F pour se terminer au del
de H quoique trs-prs de cette ligne; avec la prparation n4, au
contraire, le premier espace tumineuxestmoinstendu qute deuxime,
et l'action la plusvive a toujourstieu nanmoins entre G etH. Mais l'effet
le plus curieux que prsente cette matire, c'est, ainsi qu'on l'a dit plus
haut, page 303, que la partiel est lumineuse viotet indigo par phospho-
rescence et absolument de mme teinte que la partie du spectre qui l'im-
pressionne, tandis que la portion cd est Meutre. Ainsi ce sulfure jouit
de la proprit de prsenter deux teintes par phosphorescence aprs
l'action de la lumire, et cela suivant la rfrangibitit des rayons actifs.
En oprant avec un petit fragment de ce sulfure phosphorescent, au
lieu d'agir avec un carton enduit uniformment de matire, on arrive
la mme conclusion, e-t mme l'exprience est plus frappante en pla-
nnt ce fragment dans la partie GH du spectre, il devient lumineux
violet indigo; en le faisant pntrer dans la partie OP, il.ne tarde pas
devenir btcu. En oprant mme avec deux fragments dont l'un est plac
en GH, l'autre en OP, la diffrence des teintes qu'il manifeste est bien
sensible; en alternant alors les deux fragments, celui qui tait violet
devient bleu, et l'autre devient violet.
Quant la sixime prparation phosphorescenteviolet, elle ne donne
lieu qu' un seul espace lumineux allant de M au deta de P avec le
maximum toujours entre 0 et P; mais on observe une tratne lumi-
neuse au del de P, et se proiopgnantdans la partie la moins rfrangible
depuis M jusque vers G. Les prparations 4 et 2 ont prsent un effet
du mme genre.
Si l'on oprait avec le sulfure de calcium provenant d'autres ractions
et obtenu ainsi qu'on t'a dit dans le i"' chapitre, on verrait que l'-
 tendue des parties actives du spectre peut varier, mais qu'en gnral
il y a deux rgions impressionnes et
par consquent deux maxima d'in-
tensit souvent la rgion impressionne la moins rt'rangibtc
est plus
faible et peut mme manquer; mais la deuxime rgion laplus
ou rfran-
gible est ordinairement comprise entre M et P et
va au del de P. Ainsi,
pourtesutfuredecalcium,commepour te sulfure destrontium, ta partie
la plus rfrangibte du spectre reprsente la rgion
la plus stable de la
portion du rayonnement qui excite la phosphorescence, et le maximum
d'intensit est situ dans le spectre entre 0 et P; cette partie active
est
la mme pour les prparations 2, 3, 4 jet 5, et
se trouve plus loigne
du violet que celle o se manifeste l'action exerce
par le.sulfure de
strontium.
Les prparations de sulfure de calcium
ne prsentent pas des effets
de phosphorescence de courte dure aussi marqus
que celles faites
avec les sulfures de strontium et de barium. La prparation n" i, lumi-
neuse rouge orang, ne m'a pas paru produire d'effet bien net. Les
prparations analogues celles du n" 4 ont donn quelquefois
ces effets,
mais probablement quand le sulfure n'a
pas t calcin trop vivement.
J'ai observ que les prparations lumineuses violet
et verdatre, ob-
tenues lors de l'action de l'hydrogne sulfur
ou des sulfures sur la
chaux, produisent ce phnomne d'une manire plus marque
que les
autres prparations. Je citerai notamment l'antimonio.sulfure de chaux
(voirpage 226), qui au del de H, entre H eti, donne
une lumire jau-
ntre dans une parue du spectre o l'action excitatrice de la phospho-
rescence persistante est trs-faibte.
On peut expliquer, par l'tendue des parties actives du
spectre, un
fait observ antrieurement c'est
que le phosphore de Bologne est
plus lumineux sous l'action de la lumire du soir
que le phosphore de
Canton, tandis que ce dernier est plus brillant quand ia lumire solaire
directe l'a frapp. En effet, le phosphore de Canton (sulfure de
cal-
cium) est principalement impressionnable dans les
rayons ultra-violets
qui manquent en partie dans la lumire diffuse le soir; d'un
autre
cot, la partie FH du spectre qui influence le sulfure de barium
n" 2
(phosphore de Bologne ) se trouve dans la lumire diffuse il rsulte
en
que celle-ci excite proportionnellement plus le second phosphore que
lepremier.
Dans ces recherches on s'est servi de prismes de {tint blanc,
parce
que le spectre prsentant toutes ses raies tait obtenu avec une grande
 puret. En employant un prisme de spath fluor ou de quartz, la partie
ultra-violetteest proportionnellement plus tendue, mais il est fort dif.
ficile d'obtenir au moyen de lentilles faites avec ces matires des spec-
tres dont les lignes noires soient bien nettes.
Le sulfure de zinc hexagonal, comme on l'a vu chapitre i" pa-
ge 240, est aussi phosphorescentque les sulfures prcdents les plus lu-
mineux, et se prte trs-bien l'tude del'action du spectre solaire; on
n'a pas figur sur la planche les positions des parties actives, mais il est
facile de les indiquer quand le spectre agit sur la surface qui n'a pas
t pralablement impressionne, onne tro'tvequ'une seule partie lumi-
neuse aprs l'insolation s'tendant depuis une partie situe prs de F et
gale ou de la distance GF, jusque vers P; il n'y a donc qu'un seul
maximum d'action entre G et H au de la distance GH.
Les rayons qui dtruisent la phosphorescences'tendent depuis F jus-
qu'au de) de A, et vont mme peut-tre un peu plus loin de ce ct
que ceux qui agissent sur les autres sulfures; c'est pour ce motif qu'on
peut employer cette matire pour l'tude de la partie la moins rfran-
gible du spectre, et ainsi qu'on l'a dit page H4.
Ces rsultats montrent que chaque sulfure, et mme chaque pr-
paration de sulfure, se comporte diffremment par rapport au rayon-
nement solaire, c'est--dire est sensible entre des limites diffrentes de
rfrangibilit. Ils sont relatifs aux effets qui se manifestent la tem-
prature ordinaire; lorsque la temprature du corps est diffrente, tes
effets du spectre peuvent varier, comme on le verra dans le chapitre m.
En se servant d'autres matires ilen est encore de mme ainsi avec
un fragment de potasse caustique, un trs-petit spectre d'une grande vi-
vacit donne entre le bleu et le violet, et mme au del, une impres-
sion de peu de dure, le maximumd'action phosphorescente paraissant
tre entre G et H le papier sec prsente des effets du mme genre.
On voit qu'il y a autant d'effets divers et de limites diffrentes des
rayons actifs du spectre qu'il y a de substances impressionnables; mais
quant aux trois genres d'effets produits, t phosphorescence persis-
tante pendant un temps plus ou moins long, 2" dans quelques cas phos-
phorescence a tres-courte-dure,3" extinction de la phosphorescence,
ils se manifestent nettementavec les substances bien lumineuses; il est
prsumer que ces trois genres d'effets peuvent avoir lieu galement
un plus faible degr avec les matires beaucoupmoins impressionnables.
On voit en outre, qu'avec des rayons ultra-violets, c'est--dire avec des
 rayons obscurs, on produit de la lumire, puisque les sulfures devien-
nent phosphorescentssous leur influence, etqu'ensuite en faisant tomber
sur eux des rayons lumineux on dtruit cette facult et que ces corps
redeviennent obscurs.
crans transparents. On peut expliquer aisment t'aide de ces r-
sultats quels sont les effets produits par les crans transparents et in-
colores comme le verre et comme certains liquides, quand ces crans
sont interposs entre la source lumineuseactive et tes matires phos-
phorescentes on trouve alors que ces matires brillent plus ou moins ou
mme redeviennent obscures. C'est ce qui arrive avec les sulfures de
calcium, de barium et de strontium, placs la lumire solaire sous
des crans de crosote ou de bisulfate de quinine; ces matires non-
seulement ne deviennent pas lumineuses, mais s'teignent quand elles
sont pralablement excites.
Or on verra dans la deuximepartie de cet ouvrage (i) que ces crans
sont transparents parce qu'ils laissent passer les rayons compris entre
les rfrangibilits A et H du spectre solaire, c'est--dire les rayons qui
agissent sur la rtine, mais qu'ils peuvent agir par absorption sur les
rayons ultra-violets. Ces derniers rayons tant ceux qui excitent prin-
cipalement la phosphorescence,celle-ci ne peut dont pas se produire,
et mme si les sulfures sont renduspralablementactifs, il s'teignent
immdiatement, car la quantit des rayons qui excitent la phosphores.
cence et qui traversent l'cran est moins grande que celle des rayons
qui la dtruisent.
Raies Jmpec<reM/atre. Puisque les diffrents effets lumineux,
chimiques,phosphorescents,produits sous t'infhiencede !a tumirc, sont
dus l'action d'un seul rayonnementet ne varient que suivant ia nature
des corps soumis son influence, on doit donc retrouver dans les images
spectrales obtenues sur les corps phosphorescents les mmes raies
obscures que l'on observe aux mmes places dans le spectre lumineux
et, comme on le verra dans la deuxime partie, les mmes que celles
que l'on trouve dans les impressions spectralesphotographiques.
Pour dmontrer ce fait t'aide de ces phnomnes (2), j'ai agrandi
l'image du spectre solaire par projection, car sans cela on ne peut dis-
tinguer les raies sur les surfaces phosphorescentes. On peut expliquer

(t) /<')tt. de c/nM. et de ~/)y.< 3' srie, t. 9, p. 319.

(2) J~MMA. tttttw. <<< C<*MeM. nouv. srie, t. 40. p. 363 (1842).
ce rsultat en remarquant que lors de l'action lumineuse les premires
parties du corps phosphorescent qui sont frappes agissent
comme
sources lumineuses pour impressionner les points voisins, de sorte que
l'action excitatrice n'est pas exactement limite la place directement
a
claire par les rayons incidents. J'ai agi alors avec
une image prisma-
tique qui, si elle avait t prise dans toute
son tendue, aurait 'eu au
moins 2 mtres de longueur; cet effet, au lieu de recevoir immdia-
tement le spectre par projection au foyer d'une lentille de 60 cent.
1" de distance focale sur une surface enduite d'une matire vivement
phosphorescente,on place sur la route des rayons qui ont travers cette
lentille, une seconde lentille de i dcim. de foyer
au plus, de faon
que le foyer de la premire lentille tombe entre le foyer et la surface
de la seconde; alors, de l'autre ct deceUe-ci
on a quelque part un
spectre bien agrandi; en promenant donc la seconde lentille dans
toutes les parties du spectre primitif, puis en cherchant
par projection
avec uncarton blanc quel est le lieu de l'image, on a un spectre dans le-
quel les raies sont larges etbien distinctes; le recevant surla surface
en
enduite de matire phosphorescente, on retrouve les mmes raies
que
dans le spectre lumineux et que dans les impressions photographiques
pour les parties de mme refrangibilit.
Pour tudier convenablement ces raies, on reoit pendant quelques
secondes te spectre sur la surface, puis on referme l'ouverture du volet,
et l'on porte immdiatement la temprature de la surface i30 200
ou
alors les parties qui ont reu l'impression des
rayons actifs deviennent
fortement lumineuses, tandis que les autres portions correspondantes
aux raies obscures restent totalement noires. Les raies sont faciles
distinguer de cette manire dans les rayons les plus rfrangibles, mais
ptus difficiles voir dans les rayons les moins rfrangibles,
car elles sont
moins distinctes.
Corps pAo~orMM~, visibles seu~MMKt dans le phosphoroscope.
Quand on claire successivement les
corps placs dans le phosphores.
cope par les diffrents rayons du spectre solaire, on peut reconnatre
quelles sont les parties actives sur les corps qui n'offrent qu'une faible
persistance l'impression que la lumire exerce
sur eux. Voki les effets
observs avec plusieurs substances
 Litt)!)C!<)u!pec[reM)tire
entre lesquelles l'action e~t comprise.
ct en D dans le jaune, de l'autre en G
Spath d')s)ande. phosphores.
orang. t) dans le bleu. Le maximum d'action est pr~
cent rouge
cen rouge orang
det'daxstebteu.
Lcucophane, phosphor. rouge ) D'un cAt en D, de l'autre prs de H dans te
oran~. j violet. Le maximum d'action est vers F.
Double cyanure de platine et D'un ct prs de E dans le vert, de l'autre
de jMtMsium, phosph. blanc entre G et H. Le )na:tH))U)n d'action est
tgrement vert-jauntre. entre F et G.
Verre ordinaire (tube), phos- ) D'un ct dans le vert prs de E, de l'autre
pliorescent vert.

vert.
N)(r.)tedurane,
phosphores-t
p r t
j.t~
vers H. Maximum prs <)t G, entre G et H.
\D'unct)tcpresdeF,dcrautrejus<)u'en!
D'un ct de l'autre jusu'en l',
trs-ton au del du violet. Le mMimum
ccntvert.
cent
cen ver, t
) d'action parait entre G et H.

Il est vident que l'on trouvedes effets du mme ordre que ceux qui se
manifestent avec les sulfures alcalino-terreux, puisque chaquesubstance
est impressionnable entre des limites diffrentes derfrangibitit; le
spath d'Islande, par exempte, n'est pas lumineux en dehors du spectre,
tandis que le nitrate d'urane donne des effets bien au del des rayons
violets. En outre, la teinte de la lumire mise dpend du corps im-
pressionnable, et nullement de la r6frangibi!it de la partie active de la
lumire, puisque le spath n'met que des rayons orangs, et cela par
l'influence de la partie verte et bleue du spectre, tandis que le nitrate
d'urane ne donne que de la lumire verte sous l'influence des rayons
violets et ultra-violets. Au reste, dans le chapitre suivant, on citera un
grand nombre d'effets de ce genre obtenus avec diffrentes matires.
On peut mettre le mme fait en vidence en se servant d'crans de
verre color que l'on dispose devant l'ouverture extrieure du phospho-
roscope si l'on place un cran de verre jaune clair, qui ne laisse passer
que la partie la moins rfrangible du spectre jusqu'au bleu le spath
d'Islande plac dansl'intrieur de l'appareil est seulement un peu moins
lumineux q')e sans l'interposition de cet cran, tandis que le nitrate
d'urane brille trs-peu avec un verre bleu de cobalt fonc, le spath
d'Islande est au contraire peine lumineux, mais ic nitrate d'urane
brille trs-vivement; ces effets dpendent, comme avec les sulfures
alcalino-terreux, de la rfrangibititdesrayons actifs.
On n'a pu reconnatre jusqu'ici s'il y a des parties du spectre qui
agissent de manire prsenter une persistance ingale dans l'impres-
sion exerce par la lumire, mais il sera facile de pouvoir tudier de
nouveau ces effets. Il en est de mme de l'tude que l'on pourra faire
pour savoir si la partie la moins rfrangibte agit sur certains corps comme
sur les sulfures alcalino-terreux,c'est--dire en sens inverse des autres
rayons, etpourdtruire l'effet produit par les rayons les plus rfran-
gibtes.

2. Phosphorescence de trs-courte dure; f//f~ prsents par les corps

oryont~MM commet &MM~a<e</e~<H<n<, fMf~e, /oc~/oropAy/~etc.
f~o~Ma l'action des rayons violets et ultra-violets du spectre.

On a vu dans le paragraphe prcdent, page 30i, que l'action des rayons

ultra-violets sur les sulfures phosphorescentspouvait donner lieu une
mission de lumire de trs-courte dure aprs l'action du rayonne-
ment ces phnomnes peuvent avoir galementlieu en projetant l'i-
mage prismat ique sur des matires solides comme certainsspaths Quors
sur du verre d'urane, ou sur des liquides comme les dissolutions de bi-
sulfate de quinine, de chlorophylle, matires qui ne prsentent pas habi-
tuellement la phosphorescence quand, par la fentre d'une chambre
noire, on n'a recours qu' une simple exposition la lumire et qu'on
les rentre rapidement dans l'obscurit.
M. Brewster (i) est le premier qui ait tudi les effets de coloration
de ce genre dans les cristaux de spath fluor du Derbyshire, donnant
sous certaines incidences des nuances bleues plus ou moins vives, diff-
rentes de la couleur propre de la matire, ainsi qu'avec plusieurs disso-
lutions organiques. En i8.t5, M. J. Herschett (2) chercha expliquer ces
effets en admettant qu'il se produisait la surface de certains corps
une diffusion, qu'il nomma diffusion pipolique. En 1852 (3) M. Stokes
analysa ces phnomnes, et crut pouvoir les expliquer en les rapportant
une nouvelle proprit de la tumirc. D'aprs ce physicien, certains
rayons lumineux, en tombant sur les corps qui donnent lieu ces effets
de coloration, changent de rfrangibitit, c'est--dire de longueur
d'onde, et donnent lieu une diffusion diffrente de celle qui se produit

(1) ~7~A<tMoc. /b~.<A< MM. of. scienc. (t<tM).~)me<M de chatte et de

physique, 3' srie, t. 38, p. 376.
(2) l'hilos. /ra;M<(c/ ttMa, p. 143 et t45. ~Mt. de chtMte et ~e p~~tte, t. 38,
p. 378.
(3) fA<<OM~. <)-OM., t8M. p. 463. ~)m. de chimie e( de /)h~ 3' srie, t. M,
p. 490.
 dans les conditions ordinaires; cette diffusion avait reu depuis le nom
de fluorescence.
Pour observer ces phnomnes on peut simplement promener le
tong d'un spectre solaire suffisammentpur pour que l'on puisse voir les
diffrentes raies noires, et suffisamment intense, un tube cylindrique
plein d'une dissolution de sulfateacide de quinine, ou bien une dissolution
ateootique de chlorophylle. Si t'oa partduFouge extrme en marchant
vers le violet, on n'observe rien de particuliertant qu'on n'est pas arriv
tout prs de l'extrmit la plus rfntngible-duspectre; la lumire passe
sans modification travers te tube. Mais un peu avant d'atteindre
l'extrme violet, on voit apparattre une lumire bleue avec le sulfate de
quinine, et rouge avec la chlorophylle. Cette lumire est diffuse par
la premire surface du tube et ne disparatt pas lorsque le tube a d-
pass l'extrmit viptette du spectre elle se trouve en consquence dans
les rayons invisibles, de faon qu'un assez grand espace situ
au del
du viotet peut ainsi tre successivementittumin dans ces diverses
par-
ties, abso) ument comme avec les sulfures a!ea)ino terreux dcrits dans
le paragraphe prcdent. Ces rayons uttra-viotets se transmettent dans
les liquides, et t'en peut oprer 'aussi bien par transmission que
par
rOexion, si la dissolution est peu colore.
Quand on opre par rflexion, on se borne placer les dissolutions
dans une petite cuve en verre mince dont la face antrieure est ptane
si le corps est solide, on agit directement sur sa surface. Avec les ma-
tiresquifixes sur un papierou sur un carton donnent les mmes effets,
ce mode d'exprimentation est trs-facile. Le bisulfate de quinine est
dans ce dernier cas, puisqu'une feuille de papier ou de carton blanc
enduit d'une legre couche de ce compos prsente les mmes effets
qu'une dissolution de ce sel (quand on fait cette prparation il est pr-
frable de dissoudre le sulfate de quinine ordinaire dans de l'eau l-
grement acidule par l'acide tartrique, au lieu d'employer l'acide sul-
furiquc; car le papier enduit d'une dissolution mme trs-faibie d'acide
sulfurique se colore en jaune brun la lumire).
En oprant ainsi on voit sur ces surfaces des effets analogues ceux
que l'on observe sur les surfaces enduites de sulfures alcaiino-tereux,
et l'on a une prolongation de l'image prismatiqueau del du violet; en
mme temps les raies de la partie ultra-violette sont vues avec grande
nettet, ainsi qu'on l'a dj dit dans le livre ]Y.
M. Stokes a indiqu un moyen de reconnattre quand certaines sub-
 stances prsentent des effets de ce genre mme dans les parties lumi-
neuses du spectre, ce que l'intensit des rayons directs ne permet pas
de voir immdiatement.

On fait arriver un spectre horizontal, bien intense et troit, sur la sub-

stance prouver soit A P ce spectre, Og. 33, A tant le ct rougeetPl'ex-
trmit la plus rfrangible; A, D, H, P reprsententles lignes noires du
rouge, du jaune, du violet et de l'ultra-violet.On le regarde travers un
second prisme artes horizontales. Si la substance ne fait que rflchir
irrgulirement la lumire incidente, on voit seulement travers Je
second prisme l'image du spectre releve et incline l'horizon en A' D'
H', comme dans l'exprience connue sous le nom d'expriencedes pris-
mes croiss de Newton. Mais s'il se produit la surface de la substance
un phnomne du genre de celui que l'on observe sur les matires sen-
sibles, alors les parties rendues actives du spectre A P envoient vers
le prisme des rayons moins rfrangibtesqueles rayons incidents; ainsi,
au point H du spectre horizontal A P on verra la fois et les rayons
reHebis qui se rfractent en H', et les rayons mis
en vertu du phno-
mne particulier que l'on tudie, et qui tant moins rfrangibles vien-
nent se rfracterseutement au-dessousde M'entre A'A" et H'H". Chaque
groupe de rayons spars par le prisme dans le sens verlical produit
une sorte de spectre linaire, et l'ensemble de ces spectres linaires
prsente l'apparence d'un spectre unique trs-large horizontal D' D",
mais moins intense que A' H'. S'il y a des points du spectre AP o
la lumire incidente ne produise aucun effet, ces points correspon-
dront des bandes obscures verticales. M. Stokes a nomm ce spectre
spectre driv. Comme les rayons qui le composentsont compris entre
les rfrangibitits A et H, cette image horizontale sera comprise d'une
part entne A' A" et de l'autre entre H' H".
Cette mthode a fait connatre qu'un trs-grand nombre de substances,
surtout de matires organiques vgtales ou animales, donnent lieu a
une mission de rayons d'une autre rfrangibitit que celle des rayons
incidents quand elles sont claires par les rayons colors du spectre
solaire. Ainsi, indpendamment de certains chantillons de spath-fluor
comme ceux du Derbyshire, des composs d'uranium et des platino-
cyanures dont on parfera dans le chapitre suivant, ainsi que des disso-
lutions de quinine, d'esculine, de chlorophylle produisent ces effets
un trs-haut degr; la dissolution de bois nphrtique, dontl'apparence
a ta lumire n'avait pu tre explique (t), donne un effet de mme
genre. On peut citer parmi les substances actives tes plus communes
les verres, diverses espces de bois, le lige, la corne, les eaux, l'i-
voire, les coquil les, le cuir, la peau, etc. Les mtaux ainsi que le charbon,
le soufre, le quartz, etc., ne donnent aucun effet. Le papier blanc
est trs-sensible, car l'on saitqu'it est trs-phosphorescent; la craie
offre peu d'action aussi une surface enduite de cette matire donne
un spectre o les couleurs sont vues presque entirement par diffusion.
M. Stokes, comme on l'a dit plus haut, avait rapport ces phnomnes
une diffusion particulire, qui avait reu le nom de fluorescence.
Cette explication a d tre abandonne ainsi que la dnomination, de
fluorescence,car les effets dont il s'agit ne sont autres que des effets de
phosphorescence qui dans quelques cas ont une dure extrmement
courte. H rsulte nanmoins de l'tude faite par M. Stokes que les
rayons mis par les corps rendus lumineux dans les circonstances dont
il s'agit sont dans des conditions diffrentes de celles des rayons inci-
dents, et ont toujours une longueur d'onde plus grande que celle de ces

(t) MerMhet), 7'rat'M <ro;)<~K< ~ofA ~ronc., t. 2, p. 322.

 derniers, c'est--dire que la lumire mise par le corps est au plus de
mme rfrangibilit et en gnral moins rfrangible que la lumire
incidente; ce rsultat est analogue celui auquel m'a conduit l'observa-
tion des phnomnes beaucoup plus gnraux de phosphorescence.
Aussitt aprs la publication de ces rsultats, je ne doutai pas que
les effets lumineux dont il tait question ne fussent analogues ceux
dont j'ai parl plus haut, et qui se produisentlorsque les rayons violets
et ultra-violets viennent agir sur les corps phosphorescents, mais seu.
lement pendant un temps trs-court. Mais comment dmontrer l'-
mission lumineuse par un corps en vertu de son action propre, et cela
pendant un intervalle de temps trs-petit? C'est en rOchissant ainsi
aux diffrents moyens propres prouver l'identit des effets de fluo-
rescence avec ceux de phosphorescence que je fus conduit la cons-
truction du phosphoroscope que j'ai dcrit prcdemment page 247
et suivantes.
Actuellement, cette conc)usion;para!t tellement vidente qu'il est inu-
tile d'insister longuement sur sa dmonstration les corps tets~quc le
verre, les rubis, les spinelles, les diamants, le Quorum de calcium, les
composs d'uranium, le platino-cyanure de barium, qui donnent lieu
une mission lumineuse quand la lumire violette et ultra-violette les
frappe, prsentent une mission de lumire semblante dans le phos-
phoroscope alors qu'on les voit aprs l'action lumineuse; bien plus, si
au moyen d'un prisme et d'une lunette on analyse la lumire mise
comme on le verra dans le chapitre suivant, on trouve une composition
identique dans les deux cas.
La plupart des corps qui donnent lieu ces effets deviennent lumi-
neux dans le phosphoroscope, et il n'y a que quelques dissolutions or-
ganiques qui ne paraissent pas visibles; il semble donc que dans les
liquides la dure de la persistance des impressions lumineuses soit bien
plus petite que dans les corps solides. Ainsi un petit cran en quartz
rempli de chlorophylle ou de bisullate de quinine ne parait pas visible
avec le maximum de vitesse de rotation que l'on peut donner aux dis-
ques du phosphoroscope.
D'un autre ct, dans les rayons violets et dans le phosphoroscope
on
peut quelquefois observer une mission de rayons de couleur diff-
rente ainsi un morceau de papier enduit de bi-sulfate de quinine,
puis dessch, est lumineux dans cet appareil, mais avec
une lumire
jauntre diffrente de la lumire bleue obtenue dans les rayons les
 plus rfrangibtes. Le double cyanure de ptatine et de potassium
est
lumineux avec une bette teinte bleue dans les
rayons ultra-violets; dans
le phosphoroscope il prsente
une teinte blanche lgrement jaune-
verdatre. H est facile de prouverque cette diffrence tient qu'il
ce se ma.
nifeste sur ces corps une double action analogue celle qui produit
se
sur le diamant etsur le fluorure de calcium, et comme on'le montre dans
le chapitre suivant. En effet, en ptacantdanste phosphoroscope
quelques
cristaux de double cyanure de platine et de potassium, trouve dans
on le
spectre, ainsi que cela a t indiqu dans le tableau de la page 3f5,
que
l'action lumineuse jauntre ne se montre
que depuis le vert jusqu'au
violet et n'a nullementlieu au del du violet;
or, c'est au del du violet
que la lumire bleue si vive se manifeste. Ainsi, avec ce corps l'action
que le phoscoroscope accuse est donc autre que celle produite par
la partie ultra-violette du spectre solaire,
ou du moins correspond une
mission de rayons d'une plus longue persistance; jusqu'ici tes appareils
n'ont pu permettre de dterminer la dure de la persistance de l'action
lumineuse qui donne lieu ce dernier effet.
H est possible qu'en ayant un phosphoroscope qui
permette d'ob-
tenir une limite infrieure beaucoup plus loigne on parvienne,
par la
mesure du temps qui spare l'action lumineuse du moment de l'obser-
vation. dterminer la dure de la persistance de l'impression exerce
par la lumire sur les corps tels que ceux qui ont t cits plus haut,
moins que cette dure ne soit au-dessous de toute limite d'observation,
ou mme qu'il y ait des corps qui ne soient seutement en vibration que
pendant l'action lumineuse. Quoi qu'il en soit, les rsultats obtenus
avec
tous les autres corps ainsi qu'avec les sulfures alcalino-terreux, qui
prsentent galement ce phnomne, montrent que ces diffrents effets
lumineux ne tiennent pas une proprit nouvelle de la lumire,
une
diffusion particulire, comme le croyaient M. J. Herschell et M. Stokes,
mais rentrent dans les effets de phosphorescence d'mission lumi-
ou
neuse par action propre des corps, puisqu'ils peuvent mme durer aprs
faction de la lumire excitatrice; ils n'en diffrent donc
que par le
temps pendant lequel l'impression produite par la lumire peut
se
conserver.
 3. ~C<<CM des crans ft~fM et de ~'M~M sources /MM!'MeMM, action (le
la /M<M-e c~c~MC; /M<<p~ air far~ avec matires pAo~o~-M.
centes.
On a vu dans le paragraphe premier, page 313, qu'on explique facile-
ment les effets produits par l'interposition des crans blancs et transpa-
rents placs sur la route des rayons lumineux avant leur action
sur les
corps phosphorescents, par ce motif que ces crans laissent plus ou
moins bien passer la partie ultra-violette du spectre.
D'aprs les mmes motifs on se rend aisment compte des effets
pro-
duits par les crans cotors si l'on emploie des lames de
verre colores
'en rouge, orang,jaune ou vert, lames qui arrtent presque totalement
les rayons les plus actifs pourexciter la phosphorescence, nevoitrien
on
de bien manifeste, si ce n'est dans des circonstancesspciales qui
seront
indiques dans le chapitre tv, en employant te phosphoroscope ou bien
quand on agit avec les sutfurcs-akatino terreux, ces crans laissant tra-
verser les rayons qui dtruisent la phosphorescence comme on l'a ex-
pliqu prcdemment, page 300 mais si l'on se sert d'crans
en verre co-
tor en bleu fonc par le cobalt ou de teinte violette,
ces crans laissent
passer les rayons les plus rfrangibtes qui excitent vivement la phos-
phorescence et comme ils arrtent en mme temps les
rayons colors
les plus intenses, l'observateur peut percevoir quelques-uns des ph-
nomnes lumineux dont on a parl prcdemment, et cela pendant
l'action du rayonnement et sans tre drange par la coexistence des
rayons bleus et violets qui agissent faiblement sur la rtine. On n'a pas
besoin alors d'avoir recours la partie ultra-violette de l'image pris-
matique, et les substances vivement phosphorescentesmanifestent leur
action au milieu d'un faisceau de rayons qui ont travers
ces crans.
Pour oprer aisment, on concentre dans l'intrieur d'une chambre
noire, l'aide d'une lentille, un faisceau de rayonssolaircsqui praia-
a
btement travers un cran de verre violet fix au volet,et l'on place
au
deta du foyer, dans le faisceaudivergent des rayons violets, les
corps que
l'on veut tudier. Toutes tes parties qui ne donnent lieu u
aucune action
paraissent violettes par la diffusion des rayons incidents mais les
ma-
tires qui sont doues de phosphorescence deviennent plus
ou moins
vivement lumineuses, et mettent des rayons colors qui dpendent de
leur nature et de leur tat physique, de la mme manicre
que si elles
taient places dans la partie ultra-violclte du spectre.
 Si l'on place danse faisceau divergent des diamants, certains d'entre
eux deviennenthieus; d'autres, qui ne sont phosphorescents,
pas restent
avec la couleur violette fonce de la lumire incidente. Les
platino-cya-
nures s'maatiMntavec tearco~eurdephosphoretceace i'n fait usage
d'un vase rempli d'uae~sao)HHonde bisulfate de quinine, ce
vase parait
d'un beau bleu, et la !ami6re propre qu'il met forme
un contraste frap-
pant avec lumire violette qui est di~tse par les objets ptacs~atour
la
une dissolution alcoolique de ch)oropbyl!e un peu tende est
-rouge
l'huile de colza semble verdatre d'unme
un vase parait d'un beau
vert; enfin, on observe tes mmes effets que ceux qui ont t dcrits
dans
le paragraphe prcdent. Le faisceau lumineux
cesse-t-!) de frapper les
corps, comme la dure de la persistance des impressions
que la lu-
mire exerce ~r eux est fort petite, ils deviennent
presque instan-
tanment obscurs.
Si au lieu de ces matires
on dispose sur la route des rayons violets
des tubes remplis de sulfures alcalino-terreux
phosphorescents, et
principalement des sulfures de strontium vert, et de barium
orang,
non-seulement des effets analogues ont lieu pendant l'action de
la lu-
mire, mais encore ils persistent danst'obscurit pendant
un temps
plus ou moins long dpendant du degr de persistance
des impressions
lumineuses sur ces matires.
On peut tracer des dessins
sur du papier avec une dissolution
tendue de satfate de quinine dans l'eau acidulc
par l'acide tartrique,
et quand !e papier est sec, 11 la lumire btanche.'ces dessins
ne sont pas
visibles. Lorsqu'ils sont placs dans le faisceau de lumire
violette,
ils deviennent plus lumineux
que le reste de la surface, et leur couleur
bieuetres-vivc forme un contraste frappant
avec la teinte violette fonce
que prend le papier. Si l'on trace des dessins semblables ou des bandes
a t'aide d'une solution de gomme arabique
sur des crans en papier, en
carton ou en verre placs pralablement dans une position borizon(a)p,
et qu'au moyen d'un petit tamis on fasse adhrer
sur la surface gomme
des sutfuresa)ca)i))o-terreux pulvriss, principalementles deux
sulfures
que je viens de citer (sulfure de strontium lumineux vert, et sulfure
de barium tumincux orang), une fois la
gomme sche, on peut placer
les crans dans )e faisceau des
rayons violets, et les dessins apparaissent
illumins en vert ou en orang, suivant la couleur de la matire
ptoye.
en).
Je citerai encore une exprience qui est fort curieuse eHc
 consiste disposeras volet d'une chambre noire,
ou de la lanterne
d'un appareil photo-lectrique, un cran
en verre violet, E, fig. 34, ainsi

qu'une lentille, L, et exposer dans le faisceau de

rayons violets form
au del du foyer F de la.lentille, un vase V rempli d'eau, sur laquell(
on fait flotter quelques fragments d'corce de tige de maronnierd'fndt
(.MCM<tMpyAoc<M<aKM). L'esculine que renferme l'corce commence
se dissoudre dans l'eau, et l'on voit aussitt des trames bleutres asse2
vivement lumineuses, qui accusent la prsence de cette matire,
descendre verticalement dans l'eau, dontla teinte est plus sombre et donl
la couleur est violet fonc comme celle du faisceau des
rayons inci-
dents. Si au bout de quelques instants
on agite l'eau, l'esculine se
m~nge toutes tes couches, et le vase entier prend la teinte bleue
due l'mission de la lumire par action propre,
ce qui prouve
qu'une trs-petite quantit de cette substance suffit
pour donner l'eau
son pouvoir de phosphorescence.'
Ces expriences diverses faites avec le faisceau de lumire violette
sont trs-frappantes, et sont rptes surtout dans les
cours en raison de
leur facilit de disposition et par ce motif
que l'on peut substituer aux
rayons solaires les rayons mans de!'arcvo)taque, c'est--dire des
lampes photo-lectriques.
Les diffrentes lumires ont donc
une activit qui dpend de leur
 composition et de leur intensit. A composition gale, l'intensit
seule
influe; aussi la lumire de la lune agit-elle moins nergiquement
la lumire sotaire, mais elle iitumine nanmoins d'une que
manire assez
sensible les sulfures alcalino-terreux. Ainsi les matires
phospho-
rescentes sont donc bien plus impressionnables
par la Jmniere que les
thermomtres ne le sont sous l'action des
rayons calorifiques, car les
rayons lunaires, comme on l'a dit au commencement de cet ouvrage,
ne donnent pas d'effet thermomtrique apprciable dans les condi-
tions ordinaires.
Les tumiercs artificielles, principalement celles qui donnent
lieu
une mission de rayons trs. rfrangibles, peuvent tre trs-actives.
Tel
est le cas de la lumire mise lors de la com-
bustion du soufre dans J'oxygne. Pour
pro-
duire cette raction, comme on l'indique
fig. 3~ bis. on place dans une petite coupelle
un fragment de soufre que t'en enuamme et
que l'on plonge au milieu d'une cloche remplie
d'oxygne; la combustion devient trs-vive, et
il se manifeste une lumire bleue donnant lieu
aux diffrents effets qui viennent d'tre cites.
La lumire donne par la lampe
au magn-
sium, dont il a t question page iii, estga.
lement tres-active; sous l'action de cette der-
nire les sulfures alcalino-terreux deviennent phosphorescents
comme
dans la partie ultra-violette du spectre.
D'aprs les mmes motifs les flammes des lampes formes
avec
de l'alcool tenante)) dissolution diffrents sels mtatfiqucs
seraient plus
ou moinsactivessuivant tarfrangibititdes lments qu'elles renferme-
raient. Quand on veut ctnpjoyer ces sources lumineuses, soitpoufees
ex-
priences soit pour d'autres effets, on fait hr)er)emefange liquide dans
une lampe dont le support de la mche est double courant d'air et
la mche cylindrique, et dans le tube central
on fait arriver un courant
d'oxygne, qui active la combution et donne
une grande vivacit la
lumire.
La source lumineuse artificielle la plus active,
en raison des l-
ments trs-rfrangiblesqu'elle renferme, est la lumire lectrique, soit
celle mane de l'arc vottaque, soit celle des tincelles tectriques,
qui donne les effets les plus nergiques que l'on puisse produire; les
effets qu'elle prsente, et surtout les effets produits par les dcharges
des condensateurs ont donn Heu a des recherches trs-intressantes.
Pour soumettre les corps l'action des dcharges lectriques, on les
place sur la tablelte de l'excitateur universel quand its sont en frag-
ments, ou dans des tubes s'ils sont en poussire, de manire ce nue
l'extrmit des conducteurs suit une distance de 2 3 centimtres.
On fait passer ensuite de l'un l'autre conducteur, trs-prs du corps,
la dcharge d'une batterie tectrise avec une machine lectrique.
Lorsqu'on veut agir avec une srie de dcharges, on fait communi-
quer )cs deux tiges de l'excitateur aux deux extrmits d'une forte bo-
bine d'induction de Ruhmkorffcomme celle reprsente ng. 28 &M,
pnge304,en fixant galement des fils qui touchent ces deux branches
aux armatures intrieures et extrieures d'une forte jarre; de cette ma-
nire on peut avoir au moins 2 dchargespar seconde, et mme plus,
c'est-a dire de 100 200 dcharges par minute.
Si l'on fait passer une dcharge lectrique sur un morceau de craie,
tout l'appareil tant situ dans une chambre noire, et l'observateur
ayant l'attention de tenir lesyeux fermes avant l'exprience et de ne
les ouvrir qu'au moment o il entend clater t'tincette, il aperoit im-
mdiatement aprs, sur le trajet parcouru par elle, une trane lumi-
neuse diversement colore qui peut durer une minute. Un fragment de
sulfate de baryte donne une lumire verte brillante; ('actate de potasse,
le sucre, l'acide succinique produisent des effets semblables, mais plus
durables. Les phosphores artificiels donnent des effets trs-brittants, et
produisent tes nuances qu'ils prennent aprs leur exposition a ta lu-
mire solairc, et mme pour eux il n'est pas besoin d'exciter l'tincelle
aussi prs de leursurface; a quelque distance reffet est le mme quoique
moins intense.
J'ai dj parl, livre III, page Si, des phnomnes que pouvait pro-
duire la dcharge, et j'ai indiqu quelles sont les modifications perma-
nentes que prennent certains corps comme le spath-nuor, la chaux phos-
phate et le diamant; j'ai dit que ces effets provenaient de l'action tumi-
neuse, et non pas d'un choc ou d'un effet molculaire particulier produit
par t'tectricit. Seulement, comme l'intensit lumineuse est trs-forte
surtout quand les dcharges clatent la surface des corps, sous leur
influence on peut rendre phosphorescents des corps qui ne donneraient
pas des effets apprciables dans les conditions ordinaires aprs leur
exposition la lumire solaire, ou mme aprs leur exposition la lu-
 mirc mane de l'arc vottaque form entre des conducteurs charbon.
en
Ce rsultat a t mis hors de doute au
moyen des expriencesfaites
par mon pre, puis l'aide de celles qu'il a faites conjointementavec
M. Biot (t~. Onsait que les sulfures alcalino-terreux, qui sont phospho-
rescents par insolation, redeviennent obscurs quand on tes chauffe dans
l'obscurit t'tincette lectrique excite distance, dans les conditions
qui viennent d'tre indiques, leur rend instantanment cette proprit
quand elle etatea peu de distance. Mon pre et M. Hiot ont opr prin-
cipalement en se servant de coquilles d'hutres calcines
avec du soufre,
c'est-adiredesutfure de calcium. Ouandonfaitctaterainsisuccessivc-
ment plusieurs d'entre elles, l'intensitde iatumiremise augmentnjus-
qu'aprs plusieurs dcharges, puis l'effet se reproduittoujours le mme
avec le mme corps. tt provient sans doute de ce que le temps pendant
lequel l'action excitatrice se manifeste ne suffit pas
pour leur donner le
maximum d'effet. Il serait mme possible, d'aprs
ce qui a t dit dans te
chapitre H, d'arriver pouvoir estimer par les expriences de
ce genre
le temps de la dure d'une dcharge.
L'excitation phosphorique a mme lieu mais des degrs plus
ou
moins marqus, quand on interpose entre ta dcharge et les matires
phosphorescentes des crans incolores ou cotors de diverse nature.
Afin de faire la comparaison des effets produits, MM. Uecqneret et Biot
ont plac au-dessus de ces sulfures, des crans mixtes forms par des
tamcs de verre et de matires comme la chaux sulfate
ou le cristat de
roche, lames mastiques par un de leurs bords, de faon qu'une de
ce
leurs surfaces se trouvt dans le mme plan. En excitant la dcharge
au-
dessus de la ligne de sparation, une moiti de la dcharge donne de la
lumire qui traverse une des substances, l'autre moiti envoie des
rayons
qui n'arrivent au sulfure de calium qu'aprs aprs avoir travers l'autre
cran. Ils ont ainsi trouvque le quartzet la chauxsulfate limpide laissent
trs-bien passer la partie du rayonnementqui produitla phosphores-
cence de ce sulfure, tandis que le verreblanc en arrte une partie; entre
les deux premiers corps, la chaux sutfate parait tre plus transparente
pour les rayons actifs que le quartz qu'ils ont employ, Ils ont trouv
galement que le quartz enfum se taisse traverser mieux
que le verre
par ces rayons et presque aussi bien que le quartz limpide. Ils ont

(1) !)Mf)))<'r<'). 7't'ot/c de physique a/~tt/tt~ ~'Af~o/n' M~f~/f, t. 2, p. 150.

~-f/)t:-M du .)f)fM (<Vt<j~ro t)~Mrt~< 1839, t. ), 1). 3t5.
 pu conclure de leurs recherches que la portion du rayonnement qui
influence le sulfure de calcium phosphorescent comporte diffrem-
se
ment, par rapport aux crans incolores, que celle qui agit sur la rtine.
On a vu, dans les deux premiers paragraphes de
ce chapitre, que
i'tude prismatique a pu conduire la mme conclusion, et
que l'on
pouvait mme spcifier les parties actives du rayonnement lumineux
pour les diffrentes matires impressionnables.
Lorsque la dcharge d'unetatteriee)atedans l'air, l'intensit ravoh.
nante de l'tincelle est plus grande la pression ordinaire que dans
ce
gaz rarfi. C'est que j'ai dmontr (i) en faisant passer simuXanement
la dcharge d'une mme batterie dans deux ballons disposs
comme des
excitateurs, et renfermantlamme matire phosphorescente
en faisant
le vide dans l'un l'effet produit par la dcharge
se trouve diminu.
Cependant, dans l'air rarfi la lumire lectrique a
une teinte vio-
lace qui indique la prsence d'lments tres-rfrangibies
pouvant ex.
citer la phosphorescence des matires impressionnables. Cette
remarque
m'a conduit faire usage d'une nouvelle; disposition (2) pour tudier les
phnomnes de phosphorescence dus l'action de la lumire lectrique,
et qui consiste appliquer l'lectricit le principe qui a servi de base
la construction du phosphoroscope; pour atteindre ce but,
on rarfie
l'air d ou 2 mi))imtres de pression dans des tubes de
verre de 2 3
centimtres de diamtre environ, et de 40 50 miuimetres de longueur,
et dans lesquels on a introduit les substances phosphorescentes, soit
en fragments, soit en poudre. La figure 35 reprsente plusieurs tubes
AB, A'B', A"B", A'"B' supports par des pieds isolants en
verve et
disposs de manire pouvoir tre lectriss simultanment. Aux
ex-
trmits de ces tubes ont t souds pralablementdes fils de platine
qui, sortant au dehors, touchent aux douilles en cuivre A, B, A', etc.
La partie effiie qui se voit sur la droite, prs des extrmits, sert ~t
rarfier l'air dans le tube avec une machine pneumatique et sceller le
tube. On peut alors faire passer isolment ou simultanment au travers
de ces tubes, maintenus horizontalement, des dchargeslectriquespro-
venant soit d'une machine lectrique ordinaire, soit d'une batterie,
soit d'un appareil d'induction.
En oprant dans J'obscurit l'aide de la dcharge d'une batterie,

(1) ~n-~t-M </); 3/MMKM. 1839, t. 1, p. 215. Becqucre), 7'<(~ de physique, t. 2,

p. t6t. < OM)/)~M rMx/M de <cod, t. s, p. 493.
(!) Ann. de physique f< fft chimie, srie, t. 55, p. 93 (1857).
on a un effet trs-hrittant, mais de courte dure, et ensuite la matire
phosphorescente met de la lumire pendant un temps plus ou moins
long suivant sa puissance de phosphorescence. Si l'on fait usage de la
dcharge continue d'une machine lectrique ou d'un appareil d'induc-
tion, les dcharges lectriques qui traversent l'air rarfi du tube, et qui
mettant des rayons tumineuxtrs-rfrangibtesont une teinte violace
bien connue, en passant trs-prs de la surface des corps excitent la
phosphorescence de ces derniers au plus haut degr; non-seulement
aprs leur passage les substances phosphorescentes conservent pendant
un certain temps la proprit de luire comme si on les et exposes a ta
lumire solaire, mais encore pendant ce passage mme elles sont lu-
mineuses d'une manire continue, et cela avec une intensit d'autantplus
grande que l'action lectrique est plus nergique. Cet effet tient ce
que les matires tant excites chaque instant par les dchargea qui
se succdent des intervalles trs-courts, mettent de la lumire non-
seulement l'instant o elles sont impressionnes, mais encore aprs;
car la dure de la persistance de l'impression que la tun~iere exerce
sur eux est en gnral plus grande que l'intervalle qui spare deux
dcharges conscutives ce motif et la persistance des impressions lu-
mineuses sur la rtine rendent continu l'effet lumineux peru par l'ob-
servateur.
JI se manifeste donc, l'aide de cette disposition, des effets anato-
gues ceux que l'on observe dans le phosphoroscope, si ce n'est que
les dcharges lectriques remplacent les clats intermittents
que la lu-
mire solaire produit en pntrant dans cet appareil. D'un autre cte,
ce mode d'exprimentation est minemment propre montrer l'action
exerce par la lumire sur tes corps dans lesquels la dure de la
per-
sistance de l'impression tumineuse ne subsiste
que pendant un temps
trs-court, tels que le bisulfate de quinine, te double
cyanure de pla-
tine et de potassium, etc., et que le phosphoroscope
ne peut accuser.
L'lectricit n'agissant que comme source lumineuse,
on voit que ce
mode d'exprimentationdonne principalement l'effet des les plus
rayons
rfrangibies.
En pfaantdaus les tubes les sulfures alcalino-terreux dcrits dans
le chapitre i", on obtient, pendant le
passage des dcharges lectri-
ques, des effets iumineux des plus brillants, et
pour ainsi dire toutes
les nuances prismatiques suivant les matires
que l'on emploie;
Ainsi le sulfure de calcium orang donne, dans le tube,
une bellecou-
leur rouge, dont la teinte est un peu diffrente de celle mise
par le
sulfure aprs l'action lumineuse, en raison de la couleur violace des
rayons fectriques eux-mmes qui se mlange ta couleur orange du
corps. Le sulfure de strontium vert ( obtenu avec le carbonate de stron-
tiane ou par la rduction du suffate), le sulfure de calcium vertfge-
rement bleutre ainsi que le sulfure de strontium bleu-violet, obtenu
par l'action du soufre sur la strontiane anhydre prsentent des effets
d'une grande puissance. Je signale ces quatre prparations,
car pen-
dant le passage de l'lectricit la nuance des
rayons lectriques qui se
mlange celle que donne le corps fait
que les tubes offrent des
teintes oranges, vertes, bleues et violettes d'une grande nettet. En
plaant paralllement ct les uns des autres plusieurs tubes faisant
partie du mme circuit, comme le reprsente la ng. 33,
ou bien en les
faisant traverser par les dcharges d'un puissant appareil d'induction,
on peut, comme on l'a dit plus haut, les clairer simultanment.
On pourrait galement prparer des tubes
ou des ufs lectriques
de plus grandes dimensions, et fixer
avec de la gomme sur une partie
de leur surface intrieure les substances phosphorescentes,
et alors,
tout en n'employant que peu de matire, on pourrait produire les effets
lumineux dont il s'agit sur une plus grande tendue.
La quatrime prparation, le sutfure de strontium lumineux bteuvio-
let, prsente en outre cet effet remarquable, qui du
reste va tre indiqu
 plus loin, qu'en abaissant sa temprature 20 degrs, il donne
une nuance violette plus belle; + 70 degrs, il parait verdtre et
en chauffant le tube vers 200 degrs la lumire mise serait jaune
orang. Ainsi la ehateur seule modifie l'tat physique de ce sulfure.
L'effet lumineux est en gnral plus nergique prs du p&ie ngatif,
mais cette diffrence dpend de la substance phosphorescente avec le
sulfure de calcium orang, elle est moins manifeste qu'avec le sulfure
de strontium vert, o elle est trs-marque. Ce rsultat tient ce que
les rayons qui impressionnent les diffrentes substances tontingate-
meutrfrangibtes, et ce que plus cette refrangibitit est grande,
plus l'ingalit d'action prs des potes est grande, puisque prs du
pute ngatif la couleur de l'art est plus bleue que partout ailleurs. On
observe galement, par ce mode d'action, que le verre des tubes devient
phosphorescent pendantle passage de t')ectrici) comme dans le'phos-
phoroscope, et les rayons qu'il met se mlangent ceux qui provien-
nent de la matire phosphorescente: ceux qui proviennent de l'action
directe des dcharges lectriquesmodifient galement, ainsi qu'on l'a
dit plus haut, la nuance que la matire prsente quand elle est lumi-
neuse seule.
J'ai observ qu'il n'tait pas ncessaire que les tubes fussent munis
de fil de platine pntrant l'intrieur pour que les dcharges se
succdassent et que les substances fussent rendues lumineuses; il
suffit d'appliquer sur les deux extrmits d'un tube air rarO et
renfermant un sulfure phosphorescentdeux anneaux miaitiques com-
muniquant aux deux fils d'un appareil d'induction, pour que des d-
charges intrieures clairent ce sulfure, quoique un degr ptus faible
que lorsque les fils de platine pntrent dans t'intrieur du tube. Ce
phnomne trs-curieux me parait tenir ce que la sutface du verre
conduit lgrement t'tectricit, et ce que le passage aticrnati.fde cet
agent sur le tube donne lieu a (tes dcharges induites dans l'intrieur
qui se manifestent par des rayons lectriques et encore mieux par l'il.
lumination des matires impressionnables. Le fait suivant me parait
appuyer cette manire de voir si l'on rend la surface du verre plus
conductrice en insufflant de l'air humide, l'effet lumineux intrieur
augmente d'intensit. Ces rsultats permettent de placer des corps
dans l'intrieur de tubes contenant de l'air rarfi, et de les soumettre
l'action de t'tectricit sans l'intermdiaire d'aucun fil mtattiquc.
En mettant dans les tubes des substances tettes que des petits tubes
ferms remplis d'une dissolution de chlorophylle, de
bisulfate de qui-
nine, ainsi que du nitrate d'urane et des cristaux
de double cyanure
de potassium et de platine,
on obtient des effets lumineux de couleur
rouge, bleu ctai. verte, et bleue, mais seulement pendant le
l'lectricit; car lorsque faction lumineuse passage de
cesse, ces matires redevien-
nent immdiatement obscures, comme l'a expliqu dans le
on paragra-
phe prcdent, ce qui n'a pas lieu
n u. ic;3 ainsi
avec les
Aujourd'hui on prpare ainsi
sulfures
auitureb phosphorescents.
les cours des
piiospiioresconts.
pour
pour tes cours des
tubes de formes trs-diverses.
On se sert aussi de tubes air rarfi dont
cer-
taines parties sont en d'urane et prennent une
verre
vive teinte verte au Moment du
passage de l'lec-
tricit Fou forme avec
ces tubes des circuits plus
ou moins varis et mme des lettres. La figure 36
reprsente un tube dont on a dj parl
propos
de la lumire lectrique, et dans lequel les petites
boules intrieures, qui sont
en verre d'uranc, de-
viennent lumineuses vert,
au moment du passage
des dcharges lectriques.
Ona dit antrieurement, page 178,
que la lumire
lectrique dans le vide avait
pu tre utilise dans
certains cas spciaux, comme
par exemple pour la
constructionde lampes l'usage d es mineurs. C'est
en repliant un tube capillaire sur lui-mme en forme
de serpentin que l'on obtient un cylindre de lumire
pouvant Otre renferm dans un tube plus rsistant
et capable de donner une certaine illumination
quand ce serpentin transmet les dcharges d'un
appareil d'induction. Afin d'viter l'emploi de
gaz
rarSs, qui au bout d'un certain temps
se d-
composent, on fait simplement usage d'azote mais
on construit le serpentin en verre d'urane, qui donne
une lumire de teinte verdatre due aux effets de
phosphorescence,et dont l'intensit ne change
pas.
Les appareils construits ainsi donnent une faible
quantit de lumire, car leur pouvoir clairant est
un peu moindre que celui des lampes ordinaires
des mineurs; mais ils ont J'avantage de ne pr-
 venter aucun danger d'explosion, l'action calorilique qui se manifeste
t'cxterieurdu tube tant trs-faible. On peut se servir galement de
ce mode d'clairage dans d'autres circonstances, comme pour l'clai-
rage sous l'eau (1).
Au lieu d'employer des tubes a air rarfi, on peut introduire dans
un uf lectrique ou sous une cloche place sur une machine pneuma-
tique, des corps comme les sulfures phosphorescents, le bisulfate de
quinine et le verre d'urane; au moment o les dcharges de l'appareil
d'induction traversent l'air rarn, ces corps mettent,
par action
propre, leur lumire phosphorique, et l'arc vottaque conserve sa teinte
violace; c'est un effet lumineux trs-curieux observer.
On peut donner t'exprience la forme indique ci-contre fig. ~7

sur la platine de la machine pneumatique repose un soc en verre dont

la surface est enduite de bisulfate de quinine; un vase en verre d'urane
V repose sur le soc. Quand la dcharge passe, et qu'elle produit comme
une gerbe lumineuse ayant la teinte rouge violace caractristique de
l'azote rarfi, le soc devient lumineux bleu et le vase lumineux vert.

() )Voir la noticesur l'appareil d'induction,(t~a cite, p~ge 204, et Bulletin de la Socit

<<'<ttcoK~<K'M)eM<;)OMf<'t~tf~rteM<ott<f,t. )t,p. 217, et 53), tMt.
 On voit donc que ce mode d'exprimentation, joint l'emploi des
rayons violets obtenus avec les crans, offre un des moyens les plus
frappantsque l'on puisseemployer pour montrer les effets lumineux des
corps qui ont la facult de conserverpendant u
temps plus ou moins
long (et surtout dans ce dernier cas) l'action exerce par la lumire.
Je terminerai ce paragraphe en citant tes noms des matires que l'on
peut le plus ~nratement employer et dont les effets lumineux sont
les plus francits pour les expriences qui viennent d'tre indiques

Cor/M solides il cox~e /<M/nMce.

Verre d'urane, lumire mise. verte.

Azotate d'uranc, id.. verte.
Ptatino-cvanure de potassium, lumire mise, bleue.
Papier, carton ou verre enduit de bi-sulfate lumire mise.
de quinine. humn~ mise, b)eM.
bleue.
Certains cristaux de spath-nuor. lumire mise. bleu fonc.

Co<~< <<yK<(/M A COM~e /WtM<Mt<;e.

Dissolution de sulfate de quinine dans )'eaut

acidule par l'acide tartriquc ou su)fu- lumire mise, bleue.
rique,
Disso)utiot) aqueuse (t'cscu)ine, lumire mise, bleue.
Ui~s<))utionaicoohf)U('~e''h)orop));))e, lumire mise, rouge.

Cot'/M to~MM il <oKyt<e pcr.~aMCP.

Sulfure de barium, hmiere mise, orange.

Sulfure de strontium, jd.. verte.
Sulfure de calrium, id., vert bleuiltre.

CHAPITRE IV.
CoMt/XM~'O/tf/P /ff /Mt'< f'M!'M/.)(U'/MCO)yM~/t<Mp/WMCC/i<

t.Mr~ CM~/O~M.

Pour tudier la compo-ition de la lumire mise par les diffrents

corps dont la phosphorescence a une dure plus ou moins longue, j'ai
fait ~cnt-aiement ns~gedu phosphoroscope dcrit, chapitre u, page 2~9.
 Cet appareil a t dispos de manire pouvoir faire toutes les obser-
vations dont i) va tre question plus loin.
I) est ncessaire de le placer dans une chambre noire
comme t'indi-
que la figure 38 et d'ajuster la partie antrieure AB de la boite qui

porte les disques mobites dont les ouvertures ne se correspondent

pas,
sur le fond M d'une caisse en bois MN adapte au volet, de faon qu'au.
cune trace de lumire diffuse ne puisse pntrer jusqu' l'observateur.
D'un autre cte, le faisceau S de lumire solaire, aprs avoir t rfl-
chi sur le miroir d'un hliostat, est rfract
par une lentille court
foyer L qui concentre ainsi une assez grande quantit de lumire
sur le
corps M p)!)e dans t'intrieur du phosphoroscope. La caisse MN est
ncessaire pour liminer toute trace de tumire diffuse qui nuirait
aux
observations. Telle est la disposition prendre quand
on agit avec la
lumire blanche.
Lorsqu'on veut oprer avec des rayons d'une refrangibitit dtermi-
ne, ie moyen le plus prcis consiste rfracter, un faisceau lumineux
l'aide d'un prisme et clairer le phosphoroscope i'aide des
rayons
transmis. On peut encore placer sur la route des rayons, avant d'clai-
rer les corj!s, des crans tels que E, forms par des cuves en glace
remplies de liquides colors lesquels permettent d'agir seulement
avec une portion dtermine du rayonnement solaire. Ainsi, un cran
 obtenu au moyen d'une dissolution de sulfate de cuivre ammoniacal
ne
laisse passer que la partie la plus rfrangible de la lumire et comprise
depuis la raie b du vert, un peu avant F du spectre solaire, jusqu'aux
rayons extrmes violets. Un cran fait avec une dissolution de bichro-
mate de potasse ne laisse passer que le rouge, l'orang et le commen-
cement du vert, c'est--dire depuis A jusqu' moiti de la distance de
D b. Si on fait usage de chromate jaune de potasse
une grande partie
du vert est transmise, et la portion du spectre solaire qui passe
a une
tendue comprise depuis A jusqu' environ de la distance de & F;
un cran de bichlorure de cuivre ne donne que la partie moyenne du
spectre, ou le jaune, le vert et le commencement du bleu c'est--dire
depuis la moiti de la distance de C D jusqu'au del de F de la
distance de F G.
L'appareil dont j'ai fait usage ne peut donner les effets de persistance
d'impression lumineuse au del de de seconde. Dans la plupart des
cas~ cette limite est suffisante cependant, je dois dire qu'il y a des
corps, tels que diverses dissotutions de substances organiques et phi-
sieurs platino-cyanures, dont la dure de persistance est moindre.
Ce phosphoroscope peut servir non-seutement i'tude des matires
transparentes ou translucides d'une certaine dimension, mais encore
celle des substances opaques; pour oprer avec ces dernires, it faut
les rduire en poudre, en faire adhrer avec un
peu d'eau une trs-l-
gre couche sur une lame de mica ou de quartz, et fixer cette lame
au
milieu de l'appareil. Le mica, comme le quartz trs-limpide, n'ayantpa's
d'action apprciable, l'effet observ se rapporte la matire dpose.
On peut galement placer les matires pulvrulentes entre deux petites
lames de mica distantesde de millimtre environ, et formant une trs-
petite cuve ouverte la partie suprieure.
Lorsque les substances sont lumineuses dans te phosphoroscope,
on
analyse la tumire mise avec un spectroscope dispos comme il suit
on place quelque distance un prisme creux rempli de sulfure de
carbone D, fix sur un pied 1 et de faon que son arte soit verticale;
une lunette G, qui se meut circulairement autour du prisme, permet
d'tudier les diffrents lments de la tumire transmise lorsque le
prisme est dans la position du minimum de dviation. Un micromtre
situ au foyer de l'oculaire de la lunette G sert mesurer les inter-
valles des diffrentes parties lumineuses des spectres observs. Pour
avoir une image prismatique bien nette et dont tes lments soient
suffisamment carts, il faut que le corps lumineux
m soit taill sous
la forme d'un prisme vertical long et troit;
sans cela, s'il n'a pas une
forme rgulire, on fixe en C une lentille cylindrique dont
l'axe est
vertical, et la rfraction en D s'opre
comme si les rayons provenaient
d'un faisceau lumineux mince et troit.
Pour comparer les effets lumineux ceux qui sont produits
quand les
rayons ultra.violets frappentcertains corps, comme le bisuXate de qui-
nine, on place en H une seconde lunette faisant cottimateur
et en avant
de laquelle se trouve un cran muni d'une fente troite
on cntve alors le
phospboroscope, on fixe la matire sur l'cran H, et
on l'claire vive-
ment, soit l'aide des rayons solaires qui ont travers
une couche d'une
dissolution de sutfate de cuivre ammoniacal, soit
avec les rayons ultra-
violets du spectre solaire. En examinant
au moyen de la lunette G, au
travers du prisme D, les lments lumineux transmis,
on peut compa-
rer les effets a ceux obtenus dans le phosphoroscope avec les autr~-s
corps on verra plus loin, ainsi qu'on l'a nonc dans le chapitrent
page 320, que lorsque les corps peuvent tre rendus lumineux dans le
phosphoroscope,et par l'action des rayons violets, la
composition de la
lumire mise est la mme dans les deux circonstances.
La ptanche figure 39, qui renferme les images prismatiques
obtenues
en rfractant les rayons provenant de quelques substances, reprsente
seulement l'effet produit quand ces substances sont excites l'aide de
tatumire blanche; ce n'est que dans le cours de ce chapitre que l'on
indiquera les effets qui rsultent de l'influence des
rayons simples.

2. ~MMfMC et sel COMMMMOM.

L'alumine est une des matires les plus curieuses examiner

dans le
phosphoroscope en raison de la nettet et
en mme temps de la viva-
cit des effets qu'elle manifeste, et
en outre de leur simplicit, car son
action est la mme, que la matire soit amorphe, fondue
ou cristallise,
et ne prsente pas plusieurs effets, comme les substances dont on parlera
plus loin. D'un autre cote, cette matire
entrant dans la composition
d'un grand nombre de produits naturels et artificiels
dans lesquels elle
peut jouer le rle d'acide ou de base,
on peut suivre tes modincations
apportes dans son action propre.
Si l'alumine est prcipite d'une dissolution d'un set
d'aluminium,
puis dessche dans le vide pneumatique et
par consquent hydrate~
 elle met alors dans le phosphoroscope une tumirevcrdatre, quelque-
fois assez faibte, dent l'intensit dpend de son mode de prparation.
Si la prcipitation a t obtenue avec le chlorure d'aluminium dissous
et l'ammoniaque, l'effet est plus marqu qu'en oprant avec les aluns
ou le sulfate d'alumine.
Si l'alumine hydrate est calcine pendant longtemps a une temp-
rature teve, elle devient anhydre et donne dans le phosphoroscope
une action toute diffrente; elle est rouge fonc avec une nuance trs-
beHe et trs-pure, la plus rouge que l'on puisse obtenir avec les ma-
tires essayes jusqu'ici. On observe l'effet qu'elle produit en la fixant
sur une lame mince de mica, et mme en mettant une paisseur de
i millimtre d'alumine en poudre entre deux petites lames de cette
substance; la translucidit de la matire est suffisante pour que celle-ci
paraisse d'un beau rouge pendant l'action des rayons soiaires.
Quoique l'alumine hydrate et calcine une temprature suffisam-
ment etevc ait donn les mmes effets, quelle que fut sa prparation,
je dois dire que l'alumine qui provient de la calcination directe de l'a-
ctate d'alumine a paru possder un pouvoir plus nergique que celle
provenant des aluns ou du chlorure; il est ncessaire nanmoins que
la dure de faction calorifique soit suffisante, car sans cela la teinte
mise serait plus ou moins verte.
Aprs ce mode de prparation, qui donne des effets trs-nergiques,
je signalerai celui qui consiste calciner t'a!un ammoniacat, laver le
rsidu et il calciner vivement une seconde fois la matire; du reste,
dans ces diverses circonstances, quand l'alumine est pure, elle
offre une mission de lumire dont la composition est toujours la
mme.
Si l'alumine est fondue ou qu'elle soit cristattise, les effets ne
changent pas, mais sont plus faciles observer, les matires tant
transparentes; ces substances prennent encore dans le phosphoroscope
une belle nuance rouge. Dans cet tat, les substances mlanges l'a-
lumine peuvent influer surt'intensit lumineuse, mais non sur la nature
de la lumire mise. Si l'alumine a t fondue avec l'oxyde de chrome
et que la masse soit trs-tgcrement violace,iatumieremise est beau-
coup ptus vive. Suivant la temprature laquelle le corps a t soumis
et peut-tre la quantit d'oxyde de chrome contenu, on saitque l'on a
des masses d'une nuance rose.vintace(rubis), b)cuc(saphir) et rouge-
jauntre; ces diffrentes matires sont toutes lumineuses rouge dans
 le phosphoroscopeavec la mme composition lumineuse
don artificiel parfaitement blanc.
que le coryn-
J'ai essay comparativement les pierres prcieuses naturelles,
telles
que les coryndons blancs, les saphirs, les rubis,
et j'ai observ des
eftets du mme genre. Ces corps sont tous lumineux
avec une belle
nuance rouge, mais dont l'intensit est diffrente dans chaque
cas,
sans que l'on puisse dire d'ou provient cette ingaut. En gnral les
rubis ont une action plus vive que les autres coryndons;
cependant il
y a des rubis qui ont une action plus faible que d'autres
ceux qui
ont une teinte rose-lilas sont presque toujours trs-lumineux. Les
ryndons blancs, les saphirs bleus, conduisent la mme co-
conclusion.
Ordinairement les rubis sont assez lumineux -qu'ils prsentent
pour
immdiatement cette couleur rouge dans les
rayons ultra-violets, et
sans qu'il soit ncessaire pour observer cet effet d'avoir
phosphor oscope.
recours au
La dure de la persistance de l'impression )umincuse
avec l'alumine
(coryndons, saphirs) est assez tendue lorsque l'intensit de
la lumire
incidente est grande. En tournant trs-lentement la
roue du phospho-
roscope on voit aussitt )'effet se produire; quand la roue du phospho-
roscope fait un tour en dix secondes, on observe rmission de lumire
avec faplapart des chantillons, c'est--dire qu'il y a
une persistance
plus grande que de seconde. Lorsque le corps est vu aprs trois
ou
quatre millimes de seconde, on arrive au maximum d'intensit,
et la
lumire n'augmente plus avec une vitesse plus grande de
l'appareil. On
a dj parl de ces effets page 260 et suivantes.
Si l'on transporte successivement )e phosphoroscope
dans les diff-
rentes parties d'un spectre solaire trs-intense,
on voit le coryndon
devenir lumineux depuis l'extrme rouge jusque bien
au del du violet;
le maximum d'action a lieu dans le
commencement du vert, c'est--dire
)a ou se trouve )e maximum de lumire du
spectre; trs-prs de ce
maximum il y a un dcroissement brusque d'intensit,
et ensuite dans
les rayons bleus, violets et
au del, l'action est moins intense. On voit
que l'alumiue conduit ce rsultat curieux qu'elle est impressionne
par toute la partie visible du spectre, en donnant lieu des
rayons qui
sont toujours sensiblement de la mme nuance.
En disposant sur la route des
rayons de tumicre Manche des crans
diffremment colors, on arrive la mme conclusion; les
verres
rouges, les crans jaunes, bleus, laissent galement impressionner l'a-
lumine, et la diffrence des effets ne parat provenir, en grande partie,
que de la diffrence dans l'intensit des rayons qui traversent ces crans,
abstraction faite de leur couleur.
Si l'on place l'un devant l'autre deux crans, l'un en verre rouge,
l'autre en verre bleu color par le cobalt, on sait que cette runion ne
laisse traverser que les rayons rouges extrmes, c'est--dire la portion
du spectre comprise entre les raies du spectre solaire lumineux A et B.
Les rubis sont encore actifs t'aide de cette lumire ainsi tamise, mais
ils le sont trs-faiblement; ils mettent des rayons rouges qui traver-
sent galement un cran rouge du mme genre. On voit donc, dans ce
cas, que les rayons mis ont la mme rfrangibititque les rayons actifs
et que la matire vibre pour ainsi dire l'unisson des rayons qui l'im-
pressionnent.
La coloration du rubis jointe l'effet qui a lieu dans les rayons ultra-
violets, fait peut-tre supposer que la teinte de ce corps la lumire
du jour pourrait rsulter en partie des rayons mis en vertu d'une
action propre; je n'avance toutefois cette ide qu'avec une certaine
rserve.
La composition de la lumire mise par l'alumine peut tre reconnue
au moyen de la disposition reprsente plus haut fig. 38 en examinant
l'aide de la lunette fi l'image du corps M, rfracte l'aide du prisme
D en sulfure de carbone. L'tude des images prismatiques a montr que
l'alumine, les rubis, les coryndons, les saphirs, donnent la mme com-
position lumineuse. L'effet produit est reprsent pianche fig. 39 le
n" indique la position des raies
du spectre solaire lumineux qui ser-
vent de limites pour comparer les rfrangibitits des lumires mises.
On voit que le spectre de la lumire donne par l'alumine prsente
quatre parties lumineuses, a, 6, y, S, dont trois sont trs-nettes et ca-
ractristiques 6, y, et c. La premire, a, est trs-faible et difficile dis-
tinguer. La partie 6 rouge est trs-blithntc, et se trouve tangente Il la
ligne D du rouge prismatique; elle est moins rfrangible qu'elle, et se
trouve spare de a par une petite bande obscure. 6 est spar de y par
un certain espace peu lumineux, mais dans lequel se trouvent des
raies noires. y est divis nettement en deux parties, et enfin entre et
on observe un minimum de lumire.
D'un autre cot, si l'on impressionne l'alumine par )c< diffrents
rayons du spectre, et qu'on analyse la lumire mise, ~n trouve tou-
jours la mme composition cette dernire, pourvu que la partie active
 reste comprise entre l'extrmit violette du spectre et t'orang; dans
le rouge du spectre actif, les parties y et disparaissent, et dans t'cx-
tremc rouge i) n'y a plus que a et 6 de visibles.
H y a un autre moyen d'tudier la composition de la tumirc misa;
il consiste a prendre un rubis bien lumineux, et le placer devant ta fente
verticale de la lunette H que l'on adapte l'appareil I, fig. 38, page :i33;
on enlve le phosphoroscope P, et l'on projette simplement sur le corps
la lumire sotaire tamise par un cran de sulfate de cuivre ammoniacal;
aussitt le rubis s'claire en rouge, et t'aide du prisme et de la lunette
on tudie la composition de la tumire cette composition est sem-
btabte celle que nous venons d'indiquer, si ce n'est que la partie
est moins lumineuse qu'en employant le phbsphoroscope. Il est facile
de dterminer la position des raies du spectre solaire Il l'aide du mi-
cromtre de la lunette avant l'interposition de l'cran bleu fonc; on
peut alors, quand on fait usage de t'cran, connatre la position des
bandes lumineuses , 6, y, S par rapport aux raies du spectre. Je dois
dire qu'en clairant le rubis l'aide de la partie ultra-violette du
spectre on obtient les mmes effets. L'analyse optique faite de cette
manire indique au milieu de ta partie a une ligne noire; entre et y il
y a quatre petites lignes noires bien nettes. La bande obscure qui
spare y en deux parties est la runion de plusieurs lignes noires que
l'on n'a pas indiques sur la figure, et enfin il y a apparence moins
au
de deux lignes dans la rgion S. Du reste,
sur la planche fig. 39 on n'a
reprsent que les bandes lumineuses et les lignes noires les plus
ca-
ractristiques.
L'identit de composition lumineuse en oprant avec le phosphoros-
cope ou avec la tumiurc uttra-viotctte est trcs-remarqu.ttttc; elle vient
confirmer cette proposition, dj tablie antrieurement, que tes effets
lumineux donns par le sulfate de quinine, la chlorophylle et tudies
ehap. ni, page 3i(i, ne sont autres que des effets de phosphorescence
de courte dure. On retrouvera plus loin cette identit d'effets
avec les
sels d'urane et d'autres matires.
On peut employer une autre disposition pour tablir la position des
parties brittantesctccttcdcs raies noiresduspectrede lalumire mise,
par rapport auxraies du spectre solaire onnxedanstephosphorosconc
sur le corps M!, fig. 38, un petit fragment de nitrate d'urane; on vuit alors
dans la lunette fi deux spectres superposs; t'un, la partie infrieure,
est celui donn par )c corps M;t'autrc, au-dessus, est le spectre
du nitrate d'urane reprsent n t.t et form par des bandes lumi-
neuses bien dfinies de position. Le micromtre de la lunette indique
les rapports des distances entre
ces bandes lumineuses et celles des
corps, et l'on peut fixer leur position comme onl'a fait sur ta pt. fig. 39.
En somme, comme on le voit, ces diffrents effets lumineux tien-
nent donc bien a la nature des molcules d'alumine, et
non pas des
substances trangres mlanges, puisque les coryndons plus
ou moins
metangs d'!ments trangers offrent les mmes efTets
que l'alumine
pure (1).
ii tait important d'tudier les diverses combinaisons
de l'alumine,
pour observer comment, dans le groupement molculaire, le caractre
particulier de chaque corps se trouve conserv. On indiqu dans
a le
tabh'au suivant la teinte des
corps vus par diffusion avant d'analvser les
effets dans le phosphoroscope, ainsi couleur de ces corps vus
que la
directement dans l'appareil.

(t) P~m le tri.~r..n() nombre de coryndons de

et saphirs que l'on m'a pr.'t~ et que
ja.es~, s'est (ro~que)~ri..rr<.sb)euMf,Mi .ontpM ofrert.)e)umk.rerouse
t)"M )e phosphuroscope..nais seutement .juetquet
trares de tun.icre verdAtre t.'examen
appruximatif que j'en. fait m'a porte a croire
.s, que ces minraux ne sont pas des saphirs
n~nt pu les an.~ser.jc ne puis pas prsenter
une c.ndusio.) a!fir.na)iycdans .e
sens, et dcider si dans .juchn,c., cas des sut.sh.nces ctra~eres m~tan~es
a t'atu.nine
nc roulent pas changer la na.urede la lumire mise, comme on l'observe
l'hydratation de cette toatiere. tors de
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 On reconnat d'aprs f'enscmbie de ces effets
que dans les composs
ou l'alumine joue le rle de base, tels que les sulfate, chtorurc, f1uo-
rure et mme avec t'hydrate d'alumine, on n'observe qu'une mission
de lumire verdahe et nullement la couleur
rouge caractristique indi-
que prcdemment. La combinaison de l'alumine
avec la silice se pr-
sente sous d'autres conditions, car avec )e disthne comme
avec f'an-
datousitc, qui sont des silicates d'alumine anhydre, la lumire mise
est d'un rouge trs-pur; la sillimanite ne donne qu'un effet beaucoup
plus i'aibte quand !e silicate d'alumine est hydrat, cet effet disparait.
La silice semble donc se comporter ici
comme un acide ne neutralisant
pas tout fait l'action lumineuse de l'alumine, moins que ce rsuttat
ne soit du ce que la silice ne prsente aucun effet lumineux appr-
ciable nos moyens d'exprimentation.
Avec les aluminates on observe une action du mOnc
genre, si ce
n'est que la base modifie profondment l'action de l'alumine. Ceux
base de potasse, de soude, sontverdatres,
comme la soude et la po-
tasse au contraire, celui de magnsie (spinelle) est aussi lumineux
rouge que !e rubis, Il faut remarquer que dans ce dernier cas t'aiumine
est combine avec une base (la magnsie; dont t'aHmit pour elle est
assez faible, et d'un autre ct que la magnsie elle-mme donne une
mission de rayons rouges quand elle est place dans le phosphoros-
cope. L'aluminate de glucyne naturelle (cymophane) est peine lumi-
neuse tacYmophaneartincieDc donne au contraire une faible lueur
jaune-orange.
La plupart des silicates alumineux et alcalins, tels que les feldspaths,
ne donnent plus de lumire rouge; le siiicate d'alumine anhydre
ayant une action trs-nette et facile reconnatre, du moment que
les tueurs mises n'offrent, plus la teinte rouge, on doit en conclure
que dans les combinaisons telles que les feldspaths, l'alumine est pro-
babiement combine avec la soude ou la potasse sous forme d'alumi-
nate, et que la silice se trouve mlange ce dernier corps ou combi-
ne avec lui. Du reste, en faisant fondre de l'alumine avec du
verre,
si la proportion de verre dpasse 8 9 diximes-, on obtient des
masses
fondues et translucides dans lesquelles on a beaucoup de peine
a re-
trouver l'action caractristique de l'alumine; cette dernire forme avec
i'atca)i que contient le verre de l'aluminate de potasse ou de soude
dont la lumire mise est verdtre, et le mlange de ce corps
avec le
verre fondu donne lieu a une masse phosphorescente prsentant une
nuance jaune-verdatre bien diffrente de la nuance rouge du silicate
d'alumine. Cependant le spectre obtenu avec la lumire mise par
un
verre contenant 8 parties de verre pour 2 d'alumine est presque aussi
long que le spectre solaire lumineux, si ce n'est que la partie jaune et
verte est moins brillante; l'extrmit rouge on retrouve deux parties
iumineuscs qui correspondent aux espaces 6 et y du n" 2 de la fig. 39
relatifs l'alumine.
Dans les silicates d'alumine o il entre de la chaux et de la baryte,
Ic caractre propre de ces dernires bases
se retrouve (couleur jaune
ou jaune orange), et l'effet. caractristique de l'alumine est pour ainsi
dire dtruit comme dans les feldspaths.
En somme, quatre substances donnent une mission de lumire
rouge que l'on pourrait confondre de prime abord ce sont i" l'alu-
minc (coryndon); 2t'a)uminate de magnsie (spinelle); 3 le silicate
de magnsie anhydre (disthne, andalousite et sittimanitc); A la to-
paze. Mais si dans le phosphoroscope- l'action parait la mme, l'ana-
lyse de la lumire ))nr rfraction suffit, comme on va le voir,
pour
montrer les diffrences qui existent entre elles.
.~)'Me~ Les spinelles ont en gnral la m~me couleur que les
rubis, et dans le phosphoroscope l'effet iumineux a la mme nuance
et la mme dure de persistance apprciable, mais la composition de
la lumire mise est diffrente. Tandis que le spectre de l'alumine
n 2 est caractrise par les trois espaces brillants 6, y et 5 trs-nets
et bien espaces, celui du spinelle parait former une seuteimagea,
6, S, n" 3, traverse par deux bandes noires fortes et nettement arr-
tes, et composes cits-mmes d'une runion de raies noires pla-
ces trs-prs l'une de l'autre. La partie brillante 6, qui spare ces deux
bandes, est un peu moins large et un peu moins rfrangibtequcla bande
brittante S du spectre de l'alumine elle est partage exactement en
deux par une raie noire,et cette runion des deux raies brillantesrouges
trs-voisines rappelle la runion des deux raies jaunes qui constituent
la raie D de la flamme du sodium. Dans l'image spectrale de l'alumine,
la partie 6 est moins rfrangibtc que la raie B du spectre lumineux,
tandis qu'avec le spinelle elle l'est davantage. Si l'on superpose dans le
phosphoroscope un coryndon et un spinelle, on voit simultanment
les deux spectres reprsents n* 2 et 3, et les deux parties brillantes
6 sont trs-prs l'une de t'autre, mais ne se correspondent pas. Si la
lumire mise est intense, on distingue d'autres raies noires parmi
 ~6 SOURCES DE LU)))Ettt-
celles que l'on voit nettement
nellement il y en a deux trcs.tines
tr~.tin~ dans
r la partie
puis cinq dans la partie 5 ces dernires sont quidistantes,
l'excep-
tien de la deuxime et de la troisime. La trainc lumineuse
se pro-
longe un peu vers D, et donne une trace de lumire jaune
verdatre.
Tel est l'effet obtenu avec les petits spinelles octadres
ou bien avec
les fragments de spinelles cristalliss naturels. J'ai
remarqu que des
petits spinelles rouls ont donn un spectre moins
net, sans indication
bien dfinie des deux raies 6, et quelquefois
avec une bande de lumire
verte et bteuatre, je pense que ce dernier effet provient de
ce que les
corps peuvent renfermer soit de t'eau, soit un alcali. D'un autre cte,
si t'atuminatc de magnsie a
un excs d'alumine, les effets des deux
substances se superposent, et les raies peuvent disparatre.
Les spineHes violets, comme les rubis, font lumineux
rouge dans les
rayons ultra-violets aussi, peut-on placer, comme ces derniers, les cris-
taux de spinelle devant la fente dispose l'extrmit de la lunette d'un
spectroscope, etcntesctairantavecta lumire bleue ou violette obtenir
un spectre bien net ce spectre offre les raies et bandes indiques plus
haut.
Si l'on prparc l'aluminate de magnsie
par le m)ange d'une disso-
tution d'atun ammoniacal et de sulfate de magnsie dans
laquelle on
prcipite i'aiumiue et la magnsie par l'ammoniaque,
et qu'on lve
la temprature rouge le prcipit,
on a une matire qui les a pro.
prits lumineuses du spinetfe.
Dislhne, Le disthne cristallis, taill
en lamelles, blanc ou b)cu,
produit le mme effet et offre la mme composition lumineuse
dans
les deux cas. La quantit de lumire mise tant moindre
qu'avec les
deux substances prcdentes, il est plus difficile d'tudier
sa compo-
sition on reconnait cependant,
comme avec le spinelle, un espace lu-
mineux x a, reprsent n- .4
sur la fig. 39, spar par deux bandes
obscures 6, lesquelles partagent le spectre trois, 6,
en S; mais la par-
tie lumineuse est plus large avec le disthnc qu'avec le spinette
et
n'est pas situe la mme place; elle correspond
exactement a la
partie lumineuse 6 du coryndf.n. En outre, les deux
espaces noirs appa-
raissent moins nettement dcoups. L'audafousite donne
des effets
analogues ceux que produit le disthne, mais
avec moins d'intensit; la
sillimanite est. encore moins lumineuse, quoiqu'avec
la mme nuance.
Quant la staurotide, qui est toujours trs-colore
et qui contient une
grande quantit de fer, elle n'a donn
aucune action apprciabtc.
 7'~a;c.Les cristaux de topazes jaunes, roses, Hanches du Ursit
ou de Sibrie, donnent, comme les substances prcdentes, une belle
couleur rouge dans le phosphoroscope;la nuance est beaucoup moins
vive qu'avec le rubis et le spinelle et est peut-~re un peu moins in-
tense que celle donne par le disthne. Mais, tandis qu'avec les trois
substances prcdentes la dure de la persistance de l'impressionlumi-
neuse est plus grande que de seconde, avec la topaze la lumire
ne commence tre visible qu'en tournant assez rapidement le phos-
phoroscope, ce qui donne 2 3 millimes de seconde pour limite de
la dure au del de laquelle on n'a plus d'mission lumineuse; le maxi-
mum d'effet est obtenu avec une vitesse qui conduit observer le
corps de seconde aprs faction de ta tumire. Ainsi,avec ce corps,
la dure de la persistance est moindre qu'avec les trois composs pr-
cdents. Quant la composition de la lumire mise, elle se rapproche
beaucoup de celle du disthne, et l'image vue avec un prisme n'a qu'une
seule partie visible comprise entre les mmes limites, mais sans ap-
parence de bandes et de raies, peut-tre en raison de la faible inten-
sit lumineuse.
Toutes les topazes qui ont t tudies n'ont pas prsent l'effet de
lumire dont il est question; les topazes cristattises rouge,
rose,
jaune plus ou moins ple, ont donn une mission de lumire
rouge,
mais les topazes blanches roules du Brsil n'ont offert aucune action
apprciable ce rsultat tient ce que l'effet est beaucoup trop faible
pour tre manifeste, ou bien ce que l'on a dsign sous le nom de
topaze roule un autre minral que la topaze prismatique proprement
dite, ou une substance ayant une composition chimique diffrente.
L'analogie frappante des effets de la topaze cristattisc et du dis-
thne, et l'observation faite avec le double tluorure d'aluminium et de
sodium et avec les sels d'alumine, lesquels montrent que la teinte
caractristique rouge de l'alumine est dtruite, conduisent admettre
que l'alumine dans la topaze est l'tat de silicate, et que le fluorure
n'intervient pas dans la production des effets lumineux; il rsulte de
ta que le disthne et la topaze, sous le rapport de la lumire mise,
paraissent tre des minraux trs-voisins l'un dct'autrc.
Les quatre substances dont on vient de parler, l'alumine, le silicate
d'alumine, l'aluminate de magnsie et la topaze, sont impressionnables
entre les mmes limites de rfrangibitit du spectre, c'est--dire de-
puis t'extrcmc rouge jusqu'au del du violet et conduisent aux mmes
 observations que celles faites avec le eoryndon; seulement,
avec le spi-
nette il y a au commencement du bleu du spectre
un espace o il
semble que la matire soit moins impressionne qu'en dea et qu'au
del; il y aurait donc en cet endroit minimum d'intensit du
un spectre
actif sur le spinelle.
On a vu plus haut
que les sels base d'alumine n'avaient qu'une
action assez faible dans le phosphoroscope,et
que les aluminales'alca-
lins taient dans le mme
cas; on pourrait alors attribuer le peu d'ac-
tion des silicates alumineux et alcalins
ce que l'alumine, dans ces
derniers corps, est a l'tat d'aluminate.
Les argiles n'offrent aucune action apprciable; mais
quand elles
sont fortement calcines, elles donnent
une lumire jauntre, peut-tre
par la prsence du verre rsultant de la fusion de la silice au moyen
de la potasse qui se trouve ordinairement dans les
argites. Tel est
l'effet produit en particulier
avec la porcelaine qui donne une teinte
jaune dans le phosphoroscope.
Jt y a encore deux minraux alumineux
que t'en doit citer, et qui ne
donnent aucun effet ce sont la tourmaline
et t'axinite (sitico-borntes
d'alumine), dont la composition est, comme
on le sait, fort compli-
que: le dernier corps surtout est signaler,
car renferme une asscx
forte proportion d'alumine et de chaux.

S. Diamant.

Le carbone a l'tat de diamant est dou d'une action remarquable;

cet effet tient videmment la constitution molculaire de
ce corps,
puisque le charbon ordinaire
ne jouit pas des mmes proprits.
Si l'on expose faction des
rayons solaires des diamants naturels ou
des diamants taills, et qu'on vienne les prsenter l'observateur
dans une chambre noire,
un trs-grand nombre de ces diamants (en
gnrt moiti) paraissent phosphorescents, et tous
ceux que j'ai exa-
mins offrent une mission de tumire jaune ptus
ou moins vive, quoi-
qu'en gnrt trs faibte, mais assez persistante, puisqu'elle
peut
durer plus d'une heure. Cependant, les diamants qui
ne prsentent pas
d'effets par ce mode d'action peuvent devenir actifs
quand on fait
usage de la lumire des dcharges lectriques excites trs-prs de ces
corps, comme on l'a dit plus haut, page 326. Aprs la cessation des
dcharges, ils offrent une faible lumire jauntre qui n'est
pas sensible
 sous l'influence solaire, en raison de l'intensit moindre de la lumire
active; en oprant ainsi je n'ai
pas trouv de diamants taills ou non
qui n'aient prsente des effets lumineux, les
uns tant plus actifs que
les autres, sans reconnaitre tes motifs de cette diffrence.
Lorsqu'on place les diamants dans la partie ultra-violette du
spectre
solaire, ou bien lorsqu'on les examine l'aide des dcharges
a lec-
triques excites dans l'air rarfie,
un certain nombre d'entre eux s'illu-
minent avec une teinte bleue analogue it celle
que produit le sulfate de
quinine, d'autres ne semblent pas donner d'action apprcie.
Les
diamants qui offrent cet effet particulier
sont en gnral ceux qui sont
les plus lumineux jaune aprs l'action du
rayonnement et comme on
vient de le voir plus haut. L'arrangementmolculaire
qui donne lieu
rmission de la lumire bleue d:ms
un certain nombre de diamants
est tettc, que ceux-ci vus la tumire diffuse ont
une tgere teinte
bteoatre.et dans un diamant que j'ai eu entre les mains t'effet
tait si
nergique, que la teinte gnrale du
corps la lumire du jour tait
bleue clair.
Si l'on place ces diamants dans le phosphoroscope,
et qu'on les claire
vivement au moyen des rayons sotaires,
on observe les effets suivants
en gnra), par un mouvement lent des disques de l'appareil, ils
deviennent lumineux avec une teinte jaune lgrement
orange; tous
ceux qui sont moyennement phosphorescentsconservent cette teinte
jaune, quelle que soit la vitesse du phosphoroscope, et mme quand
les disques font 400 rvolutions par seconde, c'est--dire lorsque
le
temps qui spare le moment o l'on voit le
corps de l'instant o il
est frapp par ia lumire blanche est environ mitiieme de seconde.
Les diamants bien lumineux ne sont jaunes-orangs
que par une
faible vitesse des disques du phosphoroscope, et la lumire
change
avec la vitesse de rotation de faon passer une teinte bleu clair
en prsentant des nuances violaces intermdiaires. Parmi ceux-ci,
quelques-uns n'offrent jamais qu'une lumire violace, quelle
que soit
la vitesse des disques jusqu' la limite que l'on
a pu atteindre, peut-tre
parce que les rayons jaunes et bleus, mis en mme temps, ont
peu prs la mme intensit et que l'on observe la teinte compose
rsultant de leur runion; d'autres diamants sont d'abord jaunes, mais
deviennent compltement bleu clair en imprimant
une certaine vi-
tesse l'appareil, de sorte que l'intensit de la lumire bleue est bien
suprieure a celle de la lumire jaune. Parmi ces derniers, j'en ai
vu
 qui sont jaune orang quand on tourne lentement le phosphoroscope,
puis qui deviennent bleutres quand la vitesse du disque est de cent
tours par seconde, et dont la teinte est tout & fait bleue lorsque cette
vitesse est double. Ainsi, dans ce cas la dure de la persistance de
la lumire bleue parat infrieure ,u'uude seconde, et elle n'est
pas
apprciable aprs ou la lumire jaune, au contraire, peut se
prolonger pendant plusieurs minutes. Du reste, on ne peut prciser ia
dure exacte de la persistance )umineuse, car, d'aprs ce qui t dit
a
antrieurement, la limite jusqu' laquelle s'tendent les effets
percep-
tibles dpend de l'intensit des rayons actifs.
On ne peut prvoir a priori quels sont les diamants qui offrent
ce
curieux changement de teinte dans le phosphoroscope suivant la
vitesse de i'apparei!, car la dure de la persistance de tajumicrc
bleue est trs-vanabte. Je citerai entre autres les rsultats suivants
Deux diamants taills faisant partie d'une parure taient
peu prs
aussi lumineux l'un que l'autre aprs les avoir exposs la lumire e
solaire avant de les 'transporter dans la chambre noire; ils taient
gatcmfnt bleus dans la partie ultra-violette du spectre, et cepen-
dant placs dans le phosphoroscope l'un est rest jaune orang, queile
que soit la vitesse de cet appareil, et t'autre est devenu bleu clair
comme ceux dont j'ai parl plus haut; la dure de la persistance de
la lumire bleue est donc diffrente avec chacun d'eux. D'un autre
cte, un diamant translucide appartenant au Musc'mn d'histoire
naturctte et form par une agglomration de petits cristaux disposs
en tous sens, diamant qui est lgrement bleutre aujourettres-tu-
mineux bleu dans les rayons ultra-violets, est devenu presque imm-
diatement bleu dans le phophoroscope. Avec une vitesse suprieure
celle qui donne ou de seconde la persistance de l'impres-
sion lumineuse, on a distingue a peine une teinte verdtre suffi-
sante nanmoins pour montrer t'misbion d'une faible quantit de
lumire jaune; mais aussitt que l'appareil a tourn un peu plus ra-
pidement, et pour une dure de persistance infrieure 1 de seconde
le cristal est devenu bteu, et son maximum d'action a paru atteint
vers,(, de seconde.
On voit, d'aprs cela, que le diamant prsente deux effets lumineux
bien tranchs: d'abord une lumire jaune-orange plus ou moins vive
que l'on observe avec tous les chantittons essays, et qui semble tenir
a ht constitution molculaire du corps; cette fumirc a une intensit
 PHOSPHORESCENCEPAR LA LUMIRE. 351
et une persistance
;tance plusou
ptusou moins grandes, en vertu d'une cause qui
nui n'est
pas encore connue; en second lieu, une lumire bleue dont l'intensit
peut tre trs-vive, dont la persistance est satement variable, et qui est
en gnral d'une dure ne dpassant pas ou} de seconde. Comme
ce second effet lumineux ne se manifeste pas avec tous les diamants
et peut mme manquer compltement, ce qui n'a pas lieu pour la
lumire jaune, on est port croire qu'il dpend d'un tat physique
particulier qui n'est pas essentiel la constitution du corps.
Ces effets lumineux ne rsultent pas d'une mission de rayons sim-
ples, et les teintes jaunes et bleues sont des teintes composes par la
la runion de rayons diffremment rfrangibtcs. L'analyse de la lu-
mire par rfraction met ce fait en vidence si un diamant est
assez
fortement lumineux jaune, et qu'on tourne lentement le phophoros-
cope, on voit une image a6 (n" 5 de la ptanche flg. 39), sans apparence de
lignes noires,,et qui correspond & ia partie la moins rfrangibte du
spectre depuis le rouge orang C jusqu'au milieu du vert. Quand on
aug-
mente la vitesse de rotation, cette partie du spectre ne change pas, mais
une seconde trace lumineuse y8 s'ajoute la premire; elle est vcrdatre
d'un ct, puis tourne au violet de i'autre. Le spectre total, qui est
assez tendu, se compose alors de fyS avec un minimum d'intensit
au milieu du vert prs de F, un tiers environ de la distance FD. Ces
deux parties a6, ont des intensits comparativesbien diffrentes sui-
vant tes cchantiions essayes; si !e diamant ne prsente pas de teinte
bleue pour une certaine vitesse du phosphoroscope, la seconde partie
du spectre 'r n'est pas apprciabte.
On reconnatencore au moyen de t'anafyse de la lumire mise
que
lorsque la lumire bleue se produit, t'intensit lumineuse totale
ne fait
qu'augmenter et !a!umicre jaune primitive existe toujours. Ces rsul-
tats montrent donc que des vibrations de vitesse diffrente n'ayant pas
la mme persistance peuvent exister simuttanmcnt dans le mme
corps sans se nuire, et ne semanifestent pas successivement aprs l'action
lumineuse incidente. Ce rsultat pouvait tre prvu; car si l'on rnchit
au jeu de t'apparcii, on doit comprendreque les vibrationsexcites dans
le corps subsistent mme sous l'action de la lumire incidente, et ds
lors, du moment que l'on fait tourner l'appareil de plus en plus vite,
ce .sont les vibrations dont la persistance est la plus longue qui doivent
se prsenter d'abord; tes autres n'apparaissent que successivement,
mais doivent exister en mme temps que les premires.
 Les effets prcdents ont t obtenus en etairant les diamants
avec la lumire blanche; il est important d'examiner comment ils
se
modifient en se servant de rayons d'une rfrangibi)it parfaitement d-
termine. Les rsultats ont alors moins de nettet, car cette substance
est loin d'tre aussi lumineuse que les matires dont il sera question
dansles paragraphes suivants; nanmoins, on a pu constater d'abord,
en ciairant successivement les diamants placs au milieu du phopho-
roscope par les diffrents rayons d'un spectre sotaire d'une petite ten-
due et trs-intense, que les limites des rayons actifs taient diffrentes
pour chacun d'eux. Les diamants lumineux jaune et ceux jaune et
bleu sont impressionnables depuis D ou E environ, c'est--dire depuis
le jaune prismatique jusqu'au del du violet;
ceux qui sont faible-
ment jaunes et fortement bleus ont prsent une limite du ct des
rayons les moins rfrangibies qui n'est pas aussi rapproche du rouge;
elle a paru tre voisine de F. En faisant tourner lentement
ou rapide-
ment l'appareil, l'effet jaune-orang t sensible dans'toute l'tendue
de la partie active sur les diamants examins, tandis
que l'effet bleu
n'a t manifeste que depuis la raie F du bleu, jusque dans les
rayons
ultra-violets.
Supposons donc qu'un diamant cnpabie de prsenter !e changement
de nuance de t'orangc au bleu soit fix dans le phosphoroscope et
qu'on promne l'appareil dans le spectre solaire en pntrant par le
violet et en marchant du ct du rouge; on trouve alors qu'avec le
maximum de vitesse de l'appareil le diamant est bleu dans le violet et
le bleu, puis que sa nuance change et
passe au jaune, et plus loin tourne
)'orang a mesure que l'on s'approche de t'orang du spectre solaire.
On peut manifester d'une autre manire faction des
rayons de di-
verse rfrangibiiit il suffit, comme on l'a dit propos de l'alumine, de
placer sur la route des rayons solaires qui clairent le corps'm (fig. 38,
page ~35), des crans E forms avec les fiquides cits page 336 l'-
cran contenant une dissolution de chromate jaune de potasse ne donne
au diamant que la coloration orange jaune; i'cran bleu, au contraire,
lui donne les deux nuancs peu prs comme la tumire Nanchc.
On voit d'aprs cela que non-seulement le diamant rendu actif
met des rayons diffremment colors dont la persistance est ingale,
mais encore que ces rayons peuvent tre excits par diffrentes parties
du rayonnement lumineux ces rayons peuvent tre produits tous sous
l'influence des rayons les plus rfrangibtes, mais mesure que la r-
frangibitit des rayons actifs diminue, la quantit de rayons donns
par le corps diminue en mme temps que sa couleur change, de sorte
que la longueur d'onde de la lumire mise n'est pas plus petite, mais
se trouve au moins gale et en gnrt ptus grande que celle de la lu-
mire incidente. Cela ne veut pas dire que la limite de l'action du
spectre soit donne par la couleur de la lumire la moins rfrangibte
qui soit mise, c'est--dire qu'un corps donnant de la lumire ou se
trouve de l'orang doive tre excit par l'orang du spectre, car les
rayons verts, bleus, etc., peuvent exciter des rayons orangs dont la
longueur d'onde est plus grande; mais on doit conclure de ce qui
prcde que si les rayons orangs sont actifs, ils ne pourront donner
tout au plus que de l'orang et du rouge, et non pas du vert ou du
bleu.
Ces conclusions rsultent des tudes entreprises avec les diffrentes
substances examines dans le phophoroscope,et sont plus faciles d-
duire des rsultats obtenus avec des corps tels que l'hydrate de po-
tasse et le fluorure de calcium, comme on!e\erraptustoin, que de
ceux prsents par le diamant.
On doit remarquerencore que les deux principales teintes de la lu-
mire mise par le diamant sous t'influence de la tumirebtanche pa-
raissent tre complmentaires, Il est vrai que ces teintes rsultent du
mlange de diverses lumires, et qu'il n'est pas certain, d'aprs ce
qui vient d'tre dit, qu'il n'y aitque deux limites la persistance
des diffrents rayons; comme cette observation s'applique galement
des corps tels que le carbonate et le silicate de chaux, il est possible
qu'ellenesoit pas accidentelleet qu'elle tienne ta cause en vertu de la-
quelle ces phnomnes ont lieu, cause qui n'est pas encore bien connue.

4. CoMpo~ base de cn~MM.

Les composs de calcium sontintressants tudier en raison de l'in-

tensit des effets qu'ils prsententet parce que la chaux semble donner
la plupart d'entre eux la facult d'mettre de prfrence des rayons
jaunes et orangs. La chaux est par cit-mme assez fortement tumi-
neuse dans les conditions ordinaires elle ne donne pas d'effets bien
sensibles, mais en la calcinant dans un fourneau vent elle acquiert
une certaine translucidit,et devient lumineuse jaune orang dans le
phosphoroscope. La lumire qu'elle met, quoique peu vive peut tre
analyse avec un prisme; on reconnait alors qu'elle a une refrangibitit
comprise entre les raies C et E du spectre solaire elle contient donc
en abondance les rayons orangs e.t jaunes et le commencement du
vert, mais sans apparence de bandes noires sparant les espaces lumi-
neux, comme avec l'alumine et quelques-unes des combinaisons de
cette substance.
Si l'on examine les diffrents sels de chaux, on trouve que la plu-
part d'entre eux sont lumineux tels sont le nitrate, t'oxa)ate,etc.,
qui donnent une lumire verdtre de peu d'intensit; quant au sul-
fate, surtout le sulfate hydrat (gypse), il ne prsente qu'un effet
peine apprciable. Certaines combinaisons de chaux, naturelles ou ar-
tinciettes, sont doues d'une action nergique; tels sont le carbonate
le phosphate et le tluorure de calcium nous a)tons passer successi-
vement en revue ces diffrentes combinaisons, afin de montrer dans
cette classe de corps combien peuvent varier les effets observs.
Car&MM<e ~e cAaM.c. On a vu que le spath d'Islande est orang
dans le phosphoroscope, et cela avec une persistance qui ne se pro-
longe pas en gnral au def de seconde; t'intensit de la lumire
mise est trs-variable, puisque certains chantittons ont une action
assez forte, tandis que d'autres donnent un effet plus faible. It est pro-
bable que ces diffrences tiennent un tat physique du corps, et
non pas la prsence de matires trangres; car en prparant arti-
Seiettement du carbonate de chaux on peut obtenir des effets analogues
ceux que donne le spath d'Islande.
Le carbonate de chaux peut donner lieu une seconde action, c'est-
-dire prsenter une mission de rayons bleus plus ou moins verdatres,
sans que l'on puisse prvoir les causes de ces divers effets, tt y a des
cristaux de spath qui ne prsentent que la teinte orange, d'autres qui
sont lumineux avec cette teinte, et qui deviennent'ensuitc bleutres
quand l'appareil s'arrte; on peut alors voir le corps pendant quoique
temps dans t'obscurit. La craie blanche offre un exemple d'un cal-
caire donnant les deux actions; l'arragonite, comme on le verra, ne
donne qu'une missionde rayons bteus-verd&tres.
La lumire lectrique provenant des dcharges excites entre les
conducteurs d'un appareil d'induction peut servir reconnaitre l'mis-
sion des diffrents rayons orangs et bleus il suffit de placer sur la
petite tablette d'un excitateur, le fragment sur lequel on opre, et de
faire clater les dcharges trs-prs de sa surface. En tenant les yeux
ferms pendant l'action des dcharges, et en ne les ouvrant qu' l'ins-
tant ou cesse le passage de t'tfctricit. on peut observer les effets dus
a la persistance des impressions reues par le corps, et mme J'oxis-
sion des rayons orangs si l'on opre convenablement.
L'analyse de la lumire mise montre, au reste, que bien qu'un cer-
tain nombre de rayons lumineux soient mis par le carbonate de
chaux, et que la teinte observe dans le phosphoroscope rsulte d'un
mlange de rayons, cependantla teinte dominante doit peu varier; en
effet, en examinant au travers d'un prisme en sulfure de carbone,
un cristal de spath d'Islande ou un fragment de carbonate de chaux
bien lumineux orang, on reconnalt que les limites de la lumire mise
sont les mmes qu'avec la chaux, et sont d'une part la raie C du
rouge orange (voir le n" 6 de l planche fig. 39), d'autre part une partie
du spectre trs-voisine de D dans le commencement du vert. La teinte
de l'image t6 est donc presque toute orange, passant un peu au rouge
en a et au vert en 6; quand on examine le spath sans employer
le prisme,la nuance est sensiblement celle de la partie CD du spectre
solaire.
Si le corps plac dans le phosphoroscope est un cristal d'arragonite,
onobserveune!onguetracetumineuseY8jn'"?de la mme planche), se
terminant insensiblement en D et se prolongeant entre F etG, mais com-
prenant comme parties lesplus vives le vert et te bleu; la nuance domi-
nante de cette image,d'une intensit faible d'ailleurs, est donc le bleuver-
datre. Si, au lieu de spath d'Islande ou d'arragonite, on place dans le
phosphoroscope un cristal de carbonate de chaux semblable ceux
dont il va tre question plus loin et donnant les deux effets lumineux,
on voit simultanment les deux images a6, ~S, mais chacune avec des
intensits variables, suivant les corps, l'un ou l'autre effet pouvant
manquer.
Il tait important de rechercher dans quelles circonstances ces deux
effets peuvent se prsenter simultanment ou sparment j'ai observ
que les cristaux rhombodriques de spath d'Islande prsentent en g-
nrt la teinte orange, mais que quelques-uns deviennent bleus et
verdatres; l'arragonite, comme on l'a vu, donne la mme lumire
bleue-verdtre sans trace d'orang. La forme cristalline des deux sub-
stances est diffrente, mais en levant la temprature de l'arragonite,
ctte se divise, diminue de densit (au lieu 2,94, la densit devient
2,7i ), et bien qu'on admette qu'elle est transforme en petits cristaux
 apathiques, la poussire conserve toujours la proprit de donner la
teinte bleue caractristique sans lumire orange.
L'arr:)gonitc renferme souvent du carbonate de strontianc, et l'on
aurait pu penser que ce. dernier corps venant modifier l'effet du car-
bonate de chaux, l'tat molculaire diffrent ne serait pas la seule cause
de ces deux actions lumineuses observes. Pour rpondre cette ob-
jection, j'ai d'abord examin un trs-grand nombre de cristaux natu-
rcts, soit rhombodriques, soit des nombreuses varits drivant du
rhombodre primitif, pensant que les causes qui ont donn lieu aux
diffrences dans la cristallisation auraient pu modifier l'tat molculaire
en vertu duquel l'mission de la lumire a lieu. Malgr la multiplicit
des formes secondaires, on peut ramener celles-ci aux trois formes
dominantes suivantes
i La forme rhombodriquecomprenant les rhombodres aplatis ou
quiaxes, et les rhombodres inverses;
2** La forme prismatique;

3 La forme mtastatique et ses modifications.

L'exprience a prouv que, parmi les rhombodres, les quiaxes
offrent les teintes oranges les plus vives, et que certains d'entre eux
prsentent ce phnomne lumineux d'une manire trs-brillante. Les
rhombodresordinaires ont une action analogue, mais en gnral moins
vive; on observe toujours la teinte orange dans le phosphoroscope,
et la persistance ne parait pas suprieure ou de seconde quel-
quefois, cependant, en exposant ces derniers corps faction de la
lumire solaire et en les rentrant dans l'obscurit, on a une mission
un peu prolonge des rayons bleus verdtres, mais de faible in-
tensit.
Avec les rhombodres inverses, au contraire, la teinte lumineuse
orange est faible et mme peut manquer, tandis que la lumire bleue
est plus intense et en gnral domine le premier effet. Ainsi, le car-
bonate de chaux en rhombodres inverses transparents provenant du
Chili n'a donn qu'une mission de lumire bleue comme l'arrago-
nitc, et peine s'il y avait trace d'orang. Avec le calcaire quartxifre
cristallisqui setrouve empt dansle sab)c deFontainebleau, le mme
effet se produit; mais des cristaux rhombodriques inverses trouvs dans
une gode de la mme formation gologique ont offert une mission de
rayons des deuxrfrangibitits orangesetbleues, et mme en tournantla
roue du phosphoroscopeavec une certaine vitesse, chaque cristal parais-
sait de diverses nuances dans plusieurs directions et prsentait des
effets de dichrosme.
Les cristaux prismatiques de carbonate de chaux ont offert princi-
palement la couleur orange, avec plus ou moins de vivacit, et les
cristaux de forme mtastatique ont donn simultanment les deux
effets avec une intensit peu prs gate.
D'aprs ces rsuthts, l'action dans !e phosphoroscope ne dpend
la chaux car-
pas uniquement de la nature chimique du corps, puisque
bonatenese comporte pas comme l'alumine et ne donne pas toujours
le mme effet; on voit que si un certain nombre de cristaux de carbonate
de chauxprscntentta nuance orange, d'autres, commeles rhombodres
inverses, peuvent ne pas donner cette nuance. D'un autre cot, l'arrago-
nite.ne produit que de la lumire \ert-bteutre, et doit tre place, au
point de vue de la lumire mise dans le phosphoroscope, n cte de
rhombodres.Mais si l'arrangementmolculaire est cause de la diff-
ces
diffrence
rence des effets produits, il n'est pas probable que cette
tienne uniquement la forme cristalline; car il peu~ se faire que les
modifications physiques qui ont exist au moment o les cristaux se
sont forms et qui ont produit les formes diffrentes, aient t cause
d'un arrangement molculaire spcial d'o sont rsults les effets que
l'on observe.
Je dois faire remarquer qu'en parlant des teintes oranges ou vertes
bteuutres je n'ai entendu indiquer que les teintes observes directe-
ment dans le phosphoroscope, la lumire mise rsultant d'un m-
lange de' rayons de diverses couleurs dont les intensits sont variables
cependant, il faut observer que les teintes bteues obtenues avec les
diffrents spaths indiqus plus haut sont moins vertes que celles don-
nes par t'arragonite et en particulier par t'arragonitc de Vertaison.
Il suffit, pour le vrifier, de placer dans le phosphoroscopeen les super-
posant, un cristal inverse ne donnant que du bleu et un fragment d'arra-
gonite on voit alors ces deux corps s'ctairer simultanment, mais en
prsentant des teintes un peu diffrentes.
!t tait important de reconnattre si avec le carbonate de
chaux obtenu
matires trangres, on
par double prcipitationetne contenant pas de
trouverait les mmes effets que ceux donns par les cristaux naturels;
tes rsultats obtenus ont vrifi ces prvisions. Pour avoir du carbonate
aussi pur que possible, on a pris des cristaux transparents de spath
d'Islande ne donnant que de la lumire orange dans le phosphoros-
cope, et aprs les avoir transforms en nitrate ou en chtorure, on a
form de nouveau du carbonate que l'on a prcipit l'aide du carbonate
<tt-' soude ou du carbonate d'ammoniaque.

Si la prparation est faite en transformant le spath en nitrate ou en

chlorure, l'effet ne parait pas dpendre de la nature de l'acide, mais
plutt de celle du carbonate alcalin qui donne lieu au carbonate de
chaux et de la temprature laquelle la double dcomposition se pro-
duit. Lorsque la prcipitation est faite 100 degrs, le carbonate de
chaux obtenu ne donne que la teinte bleue persistante et n'offre
peine et mme point de teinte orange mais cependant avec le car-
bonate d'ammoniaque cette teinte bleue est plus vive que lorsque l'on
emploie le sous-carbonate de soude pour oprer la double dcomposi-
tion. Si la temprature laquelle la raction qui donne le prcipit
est de plus en ptus basse, on distingue les deux effets lumineux dcrits
plus haut, et lorsque cette temprature est de 15 degrs environ, une
tame de mica recouverte d'un peu de poussire de ce carbonate de chaux
parait jaune-orangeou bleutre dans le phosphoroscope, suivant que
l'on place sur la route des rayons lumineux actifs, comme on le verra
plus loin, un cran jaune, ou bien un cran bleu-violet. J'ai dit plus
haut que la nature de l'acide avait peu d'influence sur le pouvoir lu-
mineux du carbonate prcipit; cependant, en prcipitant te carbonate
au moyen d'une dissolution de chlorure de calcium la lumirejaune-
orange est plus vive qu'en oprant avec le nitrate.
On voit donc qu'avec du carbonate de chaux pur prcipit on peut
observer l'un ou l'autre des deux effets lumineux; il est possible, tou-
tefois, qu' iOO degrs le prcipit amorphe soit de t'arragonite;
mais comme 15 ou 0 degrs il n'en est pas ainsi, puisque le
spath primitif ne donne que la teinte orange, et que le carbonate
form de nouveau donne les deux teintes, il faut donc que t~tat mo-
lculaire seul du carbonate lui donne le pouvoir de prsenter tel ou
tel effet..
On a fait usage galement des se!s dechaux parfaitement purs, ob-
tenus au moyen du spath transparent et de divers acides, et les dis-
solutions neutres ou rendues alcalines ont t places sous une cloche,
reposant sur un plaleau en verre; cot, se trouvait une capsule ren-
fermant des cristaux de carbonate d'ammoniaque, de sorte que la va-
peur de ce corps prcipitait peu a peu du carbonate de chaux des dis-
solutions. La plupart de ces dpts cristallins, lavs et schs, ont
 prsent les deux effets lumineux au phosphoroscope, et les dissotu-
tiens de chtorure ont donn des teintes oranges plus intenses
que les
autres. Cependant, en faisant dissoudre du chlorure de sodium
sa-
turation dans une dissolution de chlorure de calcium pur, le prcipit
de carbonate obtenu n'a offert
que la teinte bleue. On sait en effet que
les sels renferms dans le dissolvant peuvent influer
sur la forme du
corps qui cristallise; ils peuvent donc influer aussi sur leur tat phy-
sique, et cet exemple vient montrer que dans
ce cas l'tat molculaire
est analogue celui des rhombodres inverses de carbonate de chaux
ainsi qu' celui de l'arragonite.
J'ai fait dissoudre diffrents carbonates de chaux (spath d'Islande
transparent, craie, nacre de perle) dans de l'eau renfermant de t'a~
cide carbonique, et les dissolutions de bicarbonates exposes l'air
ont laiss dposer des petits cristaux de chaux carbonate qui, dans
le cas du spath, avaient au microscope la forme spathique les
autres
ont donn des formes difucites dterminer, mais se rapprochant des
formes mtastatiques.
I) est probable, d'aprs ces expriences,
que les deux effets tumi-
neux prsents par le carbonate de chaux, mme trs-pur, ne tiennent
pas des mlanges de matires trangres, et ne dpendent pas uni.
quement d<' la forme cristalline, puisqu'une mme forme peut prsen-
ter des effets diffrents; ils dpendent donc d'un tat molculaire
que
t'analyse optique seule a permis jusqu'ici de rcconnaitu'.
Ces deux genres d'effets sont analogues ceux que prsente le dia-
mant; mais si avec ce dernier corps ils peuvent tre tudis spar-
ment par une vitesse diffrente du phosphoroscope, avec le carbonate
de chaux la dure de la persistance des effets bleus et
rouges tant
plus grande, ce n'est qu'en arrtant tout a coup la
roue de t'appareit
qu'on pourrait les distinguer. Cependant, t'analyse par rfraction et,
comme on va le voir, t'action des rayons de diverses rcfrangibitits
suffisent pour permettre l'observation de cette double action tumi-
neuse.
Si, au lieu d'clairer les fragments de carbonate de chaux a t'aide
de la lumire blanche, on agit avec les diffrents rayons du spectre
solaire, on observe des effets analogues ceux qui ont t dcrits
t'occasion du diamant, mais avec plus d'intensit, en raison de la
plus grande vivacit de la lumire mise. Les fragments de spath d'Is-
lande seulement orangs sont lumineux depuis l'orang du spectre.
 c'est--dire depuis une limite comprise entre C et D avec le maximum
d'action vers D, jusqu'en H l'extrme violet, o l'effet est encore appr-
ciable. Si la matire offre les deux effets lumineux orang et bleu-
verdatre, lorsque les rayons actifs correspondent au milieu du spectre
vers F, la nuance mise par le corps devient bleutre, et depuis cette
partie du spectre jusqu'au violet la teinte bleue t'emporte; cependant
t'analyse de la lumire par rtraction montre que dans la tumire mise
par l'influence des rayons bleus il y a encore de l'orang. Si le cristal
tudi est de t'f.rragonite, on trouve que ce corps n'est impressionnable
que par le bleu, le violet et les rayons ultra-violets du spectre. On
observe donc ici un effet semblable celui dont on a parl page3i3,
et si l'on promne le corps plac dans le phospboroscopcdepuis le
violet prismatique jusqu'au rouge, la teinte du carbonate de chaux
varie du bleu (quand il donne cet effet) jusqu' t'orang, les rayons
mis n'ayant pas une rfrangibilit plus grande que celle des rayons
actifs; seulement, comme avec le diamant, les nuances que l'on
peut obtenir avec le carbonate de chaux ne sont que des nuan-
ces oranges ou du bleues plus ou moins vertes. On peut aussi, en se
servant d'un cran de chromate jaune de potasse et d'un cran bleu
form par le sutfate de cuivre ammoniacal, rendre lumineux un cris-
tal de spath mtastatique ou de carbonate de chaux prsentant les
deux effets, et donner successivement a la mC'me substance le pou-
voir d'mettre une lumire orange on bteue-verdatre avec la mme
Titesse du disque du phosphoroscope.
L'action exerce par le carbonate de chaux et les modifications
qu'elle peut prouver permettront d'tudier l'tat motcutaire de ce
corps dans le test des coquilles et dans diffrentes roches calcaires,
et on peut esprer que l'on aura quelques indications sur les con-
ditions physiques qui ont exist lors de la formation du carbonate
de chaux dans ces divers corps. Du reste, l'emploi du phosphoroscope
pourra tre utilis dans un grand nombre de circonstances comme ser-
vant indiquer non-seutement la nature de certaines substances, mais
encore leur tat motcutaire.
Fluorure de calcium. Le fluorure de calcium devient lumineux
dans le phosphoroscope, en prsentant des changements de nuances
plus nombreux que le carbonate de chaux et que le diamant. Dans le
tableau suivant on a rsum tes effets produits avec divers chantit.
lons de spath-fluor, d'abord en les ctdirant avec la lumire des d-
 charges lectriques, comme il a t dit
page ,55, puis ensuite en les
exposant dans le phosphoroscope l'action de la lumire solaire,
et enfin en les plaant dans les rayons ultra-violets faire de sans usage
l'appareil.
Les expriences ont t faites avec diffrents chantillons
de cristaux
de spath-fluor, qui seront dsigns
par les numros suivants
Le n i spath-iiuor blanc trs-limpide.
Le n a spath-Huor jaune en cristaux cubiques.
Le n" 3 spath-fluor vert-bleutre.
Le n" 4 chtorophane verte trs-lumineusepar lvation de
temprature.
Le n* o spath ttuor bleu clair.
Le n 6 spath-fluor violet.
Le n" 7 id.
Les fragments de ces corps ont t placs d'abord
sur la tablette d'un
excitateur universel, et l'on a examin, aprs le
passage d'une forte d-
charge lectrique excite prs de leur surface, quelle tait la
couleur de
la lumire mise cette lumire correspond donc
une persistance plus
grande qu'une demi-seconde. On les a tudis ensuite dans
le phos-
phoroscope l'aide de la lumire solaire concentre
avec une lentille.
On a eu

L~~E~.SE~HML-M.LK. LU,nAKS.no~O.~O..E.
Ni.Faib!c, nuance iodciM. 1 Faible, nuance indcise.
Orange faible quand le phosphoroscopctourne tcn.
N ?, <n)At,))t)i!iYertc-jaun~treaYccu))cp)usgrande
)
( vitesse.
~), 3. B)eue-,nd,go,~c.nyp.
('Mt''ephospi)oroscop<;toumeien<cmcnt.
YM. puis or..ng.:e et enlin
verte quand on
augmeute graduellement la vitesse de )'a))parcit
(BteuAtrc pourunmouYementtent. puis j.une~rangee
4. crtc, tr~-v.ve. et ensuite verte Oive t~e quand t. vitesse
~5.B)euc.)!)Mf.tjj~ t est plus grande.

K" n. Bteu-indigo, assez Yivc. Jaune orang, puis vert jauntre quand l'appareil
j tourne plus rapidement.
X" ?. orang, puis vert quand l'appareil tourne

plus rapidement.

Quant aux effetsobservs dans tes rayons uttra-viotets,ilsn'ontt

sibles qu'avec les chatillons n 3, n' 5 n" 7, qui sen-
sous leur influence
ont seuls prsente une lumire bleue.
Matgr la diffrence des effets produits
reconnat on une (en-
dance de la matire prsenter trois nuances diffrentes dans le phos-
phoroscope i", une mission de rayons, bleus de longue dure T*, une
tumirejaune-orangd'unedureptuscourte; etenBn3'des rayons verts
d'une persistance moindre. Les cristaux de spath fluor n" 3, et surtout
la chlorophane n8 4 prsentent trs-nettement ces diffrents change-
ments.
On sait que si l'on lve la temprature des fragments de fluorure de
calcium co)ors,'ces fragments deviennent phosphorescents jusqu' ce
qu'ils aient perdu toute leur couleur; dans cet tat ils ne sont plus
aptes devenir phosphorescents par une nouvelle lvation de tempra-
ture. L'exprience a montr que les fragments ainsi dcolors donnent
dans le phosphoroscope les mmes effets qu'avant l'action de la cha-
leur. L'mission lumineuse qui accompagne l'action de la chalenr, la-
quelle est en rapport avec l'effet lumineux qui suit l'insolation, n'in-
dique donc pas une destruction de l'tat molculaire en vertu duquel
l'effet se produit dansle phosphoroscope, puisque cet effet persiste mme
aprs que )ii matire a cess d'tre phosphorescentepar lvation de tem-
prature.
Le fluorure de calcium prsente des effets remarquables quant la
composition de la lumire mise et la rfrangibitittides rayons actifs;
nous prendrons pour exemple t'chantiiton de tluorure de calcium n4,
(chlorophane ou fluorine verte) comme prsentant les effets les plus
marqus.
Si l'on analyse la lumire mise ea clairant le
corps avec la lumire
solaire blanche et en tournant trs-lentement la roue du phosphoros-
cope, on voit que le spectre se compose d'une partie bleue (ng. 39,
n'*9) qui se prolonge jusque dans le vert, et qui donne la lueur bleue-
verte indique plus haut. En tournant plus vite t'apparei), et pour une
dure d(~ persistance qui n'est pas moindre que de seconde, on voit
apparaitre une bande orange assez vive 6 ainsi qu'une autre a moins
lumineuse, et une bande verte assez troite y; quant la teinte bleue
S, elle,subsiste toujours. Enfin, quand on fait tourner
encore plus rapi-
dement le phosphoroscope et pour une dure de persistance qui ne
dpasse pas de seconde, et qui peut tre moindre, aux parties lu-
mineuses prcdentes vient s'ajouter une bande verte f', trs-voisine
de et mme avec une certaine vitesse, les deux bandes se runis-
sent en une seule, et l'on aperoit galement un peu de lumire entre
et f'.
 On voit que les changements de nuance correspondent des par.
ties du spectre diffrentes les rayons les plus rfrangibles persis.
tent plus longtemps, puis les moins rfrangibles, et enfin
ceux de la
partie moyenne du spectre. Ces rsultats montrent
que le fluorure de
calcium, comme le diamant et le spath d'Islande, donne des effets lu-
mineux successifs sans que les rayons qui ont
une moindre dure d-
truisent ceux qui persistent plus. Cependant,
on doit remarquer qu'au
moment o l'on fait tourner l'appareil de plus en plus rapidement,
sans dpasser la vitesse de 300 tours par seconde, il semble que la lu-
mire qui tait rpandue dans tout l'espace compris entre S et di-
minue d'intensit. Mais je n'ai pu distinguersi l'effet ne rsulte
pas d'une
ittusion d'optique due ce que, les espaces voisins de la partie du
spectre
dont il est question et surtout y' augmentant d'intensit, S/ devient
en
apparence plus sombre.
Si l'on soit !es changements lumineux qui rsultent de l'action
des
rayons diffremment rfrangibtes surle fluorure decalcium, on trouve
des effets plus complexes qu'avec l'alumine, le diamant le carbonate
et
de chaux, prcisment par ce motif
que la persistance de ces diff-
rents effets varie dans des limites plus tendues. H faut oprer avec la
uorine verte pour obtenir les rsultats dont it
va tre question les li-
mites des parties actives du spectre sont d'une part l'orang
ou prs de
la ligne C, et d'autre part les rayons ultra-violets. 1)
y a un premier
maximum d'action prs de E dans le vert et
un autre vers G dans le
bleu indigo entre ces deux maxima trouve
se une partie du spectre o
l'action est beaucoup moins vive, et qui correspond
au commencement
du bleu en F. Si l'on cherche reconnaitre les
nuances mises, on re-
marque que dans le premier maximum, le fluorure plac dans le phos-
phoroscope a une teinte plus verte, et
que cette teinte devient orang
trs-faible dans t'orang la limite de la partie active duspcctresotaire;
mais la lumire mise par ce mode d'exprimentation est trop faible
pour permettre une analyse complte l'aide d'un prisme. On ne peut
y parvenir qu'en clairant successivement le corps dans le phospho-
roscope l'aide de rayons qui ont travers diffrents crans colors,
comme l'indique la figure 38, page 333, et en analysant la lumire
mise l'aide du prisme en sulfure de carbone.
On a plac successivement sur la route de la lumire incidente
avant
sonaction sur lefluorure decalcium (fluorine verte), dispos dans le phos-
phoroscope, les crans colors ci-aprs dsigns
 1 Aucun cran;
2 Un cran bleu, form
par une dissolution ammoniacale de sulfate
de cuivre;
3 Un cran vert, fait avec
une dissolution de bichlorure de cuivre
4' Un cran jaune, forme par une dissolution dechromate
de potasse;
5" Ln cran orang, fait
avec une dissolution de bi-chromate de po-
tasse
MUn verre rouge, color
par le protoxyde de cuivre.
On a ensuite successivement examin la
teinte du nuoru.n de calcium
quand on a mis le phosphoroscope en rotation,
ainsi que ta composi-
<'on de la lumire mise
au moyen de la rfraction dans un prisme. On
aeu:
TE.~TE OU ft.LOt.LM. M~M~M. M~t~t;
t:0)S);.

1 Verte bleutre, puis orange et OnvoitsucceMxemmtJM

Sans cran (n" t). verte trs tu e. suivant la vi. ~t'Mdu spertre y~'
et rcpr<'sct)tces jtt.tt)-
Ffranh).
b.cranb)eu(n 2).

cranYert(n3).
T.
tessc du pho~plloroscope.

I.,
pho~phoroMope.

mais moins vive.

Yer<e,tr.s<ive..t~f~faibieetpeucteodu;
che(ig.34,))"9.
Id., mais les teintes
~Msurtout~f)..tp)us
P~fccteapeineYisibte.
moins

YY's'ntcnscet!}fa)b)f.
cra))jauM;ni). h). (M-TfY'intMse.maispMsex
netetafai)))c.
cran orang (n 5). Orange. t~Mc,YY'<'pei))CYisib)c,
pctxbieftncti!.
L'effet lumineux Mt trop
Ecran rouget" 6) LuenrMhte sans teinte bien MMc.poor distinguer la
apprciable. t rcfrat~ibUit des rayons
et leur couleur.
On voit, d'aprs ce tableau, que la partie moyenne du spectre
ou la
partie verte exerce une action toute spciale et diffrente de celle des
deux extrmits du spectre solaire; elle donne lieu
une mission de
rayons verts trs-intenses et d'une courte dure, qui produisent l'image
moyenne verte n" 9. Les rayons les plus rfrangibtes, ou la partie
FG (tu spectre, peuvent exciter des
rayons des diverses rfrangibi)it6s
avec des intensits et des dures ingales, et les
rayons orangs ne don-
nent avec quelque intensit que du jaune et de l'orang.
Ji y a une remarque
que je dois faire ici on a vu qu'avec les crans
oranges, jaunes et verts, qui ne laissent passer
que les parties du
 spectre comprises entre A et F, on avait dans l'analyse de
la lumire
mise quelque indice de la portion 3, moins longue, it
est vrai, dans
que
le n" 9, mais correspondant vert et bleu
au au et par consquent
tant plus rfrangib!e que les rayons actifs d'un
autre cote, avec l'-
cran de verre rouge on a une lueur extrmement faible
sans teinte
nette, mais qui m'a paru blanche-verdtre.Ces tueurs, trs-faibles
il
est v.u, mais cependant apprciables, tendaient
montrer que des
rayons lumineux pouvaient donner )ieu dans certains
cas de la lu-
miere dont la longueur d'onde est plus courte
que celle des
tifs, ce qui est contraire aux observations faites jusqu'ici rayons ac-
avec les au-
tres corps. J'ai pens qu'il y avait peut-tre ta
une action secondaire
venant compliquer l'effet du rayonnement lumineux
comme la fluo-
rine est assez vivement phosphorescente
par l'action de la chaleur, et
le
que corps plac dans le phosphoroscope et au foyer de la lentille est
chauff pendant l'exprience, quand on opre
avec les crans rouges,
jaunes ou verts, on doit observer simultanmentl'action de
la lumire
et l'action de la chaleur. C'est en effet ce qui lieu
a pour le prouver,
on fait chauffer pralablement un fragment de fluorure de calcium; il
met la lumire due a la phosphorescence
par lvation de tempci-a-
ture, puis quand il est revenu la temprature ordinaire, et qu'il
perdu sa couleur propre, on le place de nouveau dans l'appareil. a
L'ac-
tion de la lumire donne le mme effet que prcdemment
avec les
crans bleus ou sans cran, mais toute trace correspondante S
n'ap.
parait plus avec les crans rouges, jaunes et verts; on retrouve alors
les effets observs avec les autres matires.
On peut conclure de l qu'il n'en est pas de mme de la chateur
et
de la lumire; l'action calorifique excite des
rayons lumineux de toute
longueur d'onde, tandis que jusqu'ici l'action lumineuse donne lieu
ne
qu' des rayons d'une longueur d'onde plus grande
ou au moins gate
celle des rayons actifs.
Le nuorure de calcium permet encore de conclure
que les rayons
de diverses rfrangibihtes peuvent exciter les
rayons diffrant gale-
ment entre eux de rfrangibilit et ayant des dures de persistance
ingales; indpendamment decela, n'y a aucune relation entre la dure
et la rcfrangibitit de la lumire mise.
On peut demander si lors de l'action de la lumire blanche les
effets f)es diffrents rayons qui la composent doivent tous s'ajouter,
et
si quelques phnomnes analogues
ceux des interfrences ne pour-
raient pas avoir lieu. Je puis seulement rpondre que je n'en ai
pas en-
core observe, et que la lumire blanche m'a paru jusqu'ici donner
la somme des effets observs sparment avec les diffrents
rayons co-
tores.
J~MpA~e de chaux. Le phosphate de chaux, principalement le
phosphate naturel, est une substance dont l'action est
assez vive. Le bi-
phosphate de chaux artificiel en paillettes a une faible action fondu, il
est transparent, et donne une lumire jaune-orange de moyenne inten-
sit ne changeant pas de nuance quand
ou fait varier la vitesse du
phosphoroscope.En analysant la lumire mise
par ce dernier corps
avec le prisme en sulfure de carbone, on ne voit qu'une seule partie lu-
mineuse sans apparence de maxima ni de minima d'intensit; elle
oc-
cupe l'orang, le jaune et une partie du vert, c'est--dire l'espace Cb.
Un cristal de phosphate de chaux naturel blanc (apatite) rendu actif
par la lumire blanche a donn une action lumineuse assez vive
jaune-verdtre, .et une seule trace lumineuse
vue au travers du prisme
comme le phosphate artificiel fondu. Le phosphate vert a prsent au
contraire une action particutire et une composition lumineuse
remar-
quable des fragments de cristaux trouvs prs de Jumillac,
et ayant
une couleur naturelle lgrement verte, ont mis une lumire verte
quand le phosphoroscope a tourn lentement, et la teinte est devenue
de plus en plus orange mesure
que l'appareil a tourn plus rapide-
ment le maximum a sembl atteint quand le disque du phosphoros-
cope a fait cent rvolutions par seconde, c'est--dire pour une dure de
persistance lumineuse de~de seconde.
Vue avec le prisme, l'image se compose detrois bandes lumineuses
6, y, quidistantes, ,
39, n8, a tant orang-rouge, 6 orang et
y
vert. Lorsque l'on fait varier la vitesse du phosphoroscope, la bande
verte y apparait la premire, puis les deux autres avec
une vitesse plus
grande. Les parties intermdiaires entre 6 et sont obscures,
a, y mais
au del dey il y a une faible trane de tumireverdatre. La position de
la bande orange 6 est noter,
car elle correspond celle de la bande
lumineuse 6, n 9, du fluorure de calcium et la position du
maxi-
mum de lumire dans le spectre donn par la lumire de la chaux et
par celle du spath d'Islande, n 6. On retrouve encore une mission de
lumire de cette refrangibitit
avec les composs ou l'effet lumineux de'
la chaux est prdominant.
En tudiant lespectre obtenu quand
on se sert de la disposition re-
 PHOSPHORESCENCEPAR LA LUMtRE. 307
prsente figure M, la
figure :}8, )a lumire
fumierc mise n'est pas assez vive et t'imnge
i'imnge est
trop large pour que l'on puisse distinguer des raies noires. Cependant,
il existe des raies dans les images prismatiques, et je ne doute
pas que
dans la lumire mise par d'autres corps il n'en soit de mme. H suffit,
pour s'en convaincre, d'oprer comme on l'a indiqu pour le rubis et le
spinelle, en fixant le fragment de phosphate de chaux vert
sur la fente
du collimateur H; si l'on place alors en E l'cran bleu fonc, et que l'on
enlve le phosphoroscope pour laisser arriver directement la lumire
bleue concentre sur le corps, on distingue avec la lunette G l'espace
lumineux 6 au milieu et ct duquel se trouvent quelques raies noires
trs-fines. Mais les parties w et y ne sont pas distinctes
en oprant de
cette manire, c'est--diren'apparaissent pas nettement par l'action des
rayons bleus.
Un fragment d'un gros cristal de phosphate lgrement
vert (phos-
phorite) impressionn par la lumire blanche a donn les trois bandes
6 et y, mais avec de la lumire rpandue dans
toute la partie tty, de
faon rendre les limites de ces espaces moins nettes qu'avec la phos-
phorite chrysolite de Jumillac. Je dois faire remarquer
que j'ai em-
ploy des fragments de cette dernire substance, de mme
que des
fragments de nitrate d'urane, afin d'avoir simultanment
avec les spec-
tres donns par des corps placs dans le phosphoroscope, des lignes
lumineuses parfaitement fixes dont les positions; servent de points de
repre aux bandes lumineuses ou obscures qui traversent les images
prismatiques.
Le phosphate de chaux naturel viotetat plus vivement lumineux
que
le phosphatevert,en prsentant une teinte jaune lgrement verdtre
qui n'a pas vari avec la vitesse du phosphoroscope; vu avec un prisme,
il n'a donn qu'une image prismatique comprise entre les positions
C
et F des raies noires du spectre solaire, etdont le maximum d'action
a
sembl correspondre la bande y du phosphate de chaux vert, n" 8.
Si l'on examine quelle est l'tendue active du spectre solaire
sur le
phosphate de chaux et quelle est la rfrangibitit des rayons mis,
on
observe plusieurs maxima d'action, de mme qu'en tudiant l'action du
spectre solaire sur certains sulfures de strontium et de calcium, comme
on l'a fait dans le premier Mmoire. Le phosphate de chaux vert donne
cet effet avec beaucoup de nettet; le phosphate violet le produit ga-
lement, mais d'une manire moins tranche. Pour t'observer, il faut
faire passer par tous les points d'un petit spectre trs-tumineux,
un
368 SOURCES DR LUMtKRE.
fragment de phosphate plac au milieu du phosphoroscope
phosphoroseone on recon-
uatt alors que dans les rayons violets il y une action qui augmente en
avanant vers le rouge; dans l'indigo, prs de G, cette action a un maxi.
mum d'intensit; en passant dans une partie moins rfrnngibte, l'ac-
tion diminue bientt, et en s'approchant de F, la limite du bleu et du
vert, elle augmente de nouveau et l'on observe un second maximum
plus fort que le premier; puis l'action va en diminuant jusqu' l'o-
rang. H est probable que d'autres substances donnent lieu des diff-
rences de mme ordre, mais d'une manire moins tranche.
En se servant d'crans colors, le phosphate de chaux
ne prsente
que de trs-faibles changements de nuance. Les parties osseuses des
animaux, comme les os, les dents, sont assez vivement lumineuses;
mais comme, indpendammentdu phosphate de chaux, elles renferment
du fluorure de calcium, l'effet produit est d la runion de plusieurs
matires impressionnables.
Silicates de chaux. Le sitieate de chaux donne une lumire jaune
et verte, comme les autres composs de chaux dont nous avons dj
parl. La wollastonite (bi-siticate de chaux) offre deux nuances bien
diffrentes, suivant la vitesse du phosphoroscope; quand
on t'eiaire
avec de la lumire blanche, cette matire est rouge-orange lorsque le
disque de l'appareil tourne trs-lentement, et devient
presque imm-
diatement verte lorsque l'appareil tourne plus rapidement. L'image
prismatique donne par la lumire mane du corps n'offre
pas d'al-
ternative de lumire et d'obscurit, et va depuis la raie C du rouge jus-
qu' moiti de la distance de D F.
Avec cette matire, comme avec les substances qui donnent des
rayons de diverses refrangibiiits, et qui ont par consquent un spec-
tre lumineux d'une certaine tendue, on retrouve les mmes effets
qu'avec le tluorure de calcium, le carbonate de chaux, le diamant, etc.,
c'est--dire que la rfrangibilit de la lumire incidente a une grande
influence sur celle des rayons mis par les corps. Si l'on place sur la
route du faisceau de rayons solaires qui pntre dans l'appareil un cran
jaune de chromatc de potasse, le bisiticate de chaux est jaune et reste
jaune-orang, quelle que soit la vitesse de J'appareil; car on
a vu qu'un
corps ne donne pas de rayons d'une rfrangibitit plus grande que celle
des rayons actifs. Avec un cran de sulfate de cuivre ammoniacal, la
lumire mise par le corps est de couleur verte.
H y a un trs-grand nombre de minraux dans la composition des-
 quels entrent la silice, la chaux, l'alumine d'autres
et matires; sou-
vent ces substances sont lumineuses, d'autres fois elles
ne prsentent au-
cune action. L'axinite ainsi que la tourmaline, qui sont des silico-bo-
rates d'alumine et de chaux, ne donnent
aucun effet; cependant le
silicate de chaux, le bordte de chaux et l'alumine
sont, sparment, des
substances actives.
Le pyroxne et l'amphibole, qui
sont des doubles silicates de chaux
6t de magnsie renfermant plus
ou moins de fer, sont lumineux dans le
phosphoroscope, le pyroxne l'tant
un peu plus que i'amphibofc, en
raison peut-tre de la plus grande proportion
de chaux qu'il contient.
Dans )'un comme dans l'autre minral, les varits incolores
lores sont seules actives; quand ia proportion de ou peu co-
fer dpasse une cer-
ta.ne limite, on n'observe plus
aucun effet. La varit de pyroxne ap.
pele diopside, blanche ou lgrement verdure,
donne une lumire
jaune-orange, dans iaqueXe
on reconnait le caractre de coloration
des composs de chaux; le spectre obtenu
avec la lumire mise par ce
corps est reprsent pl. fig. 39, nH on distingue une bande lumineuse
<, voisine de la ligne C, puis un espace obscur a6, et ensuite bande
faiblement lumineuse allant jusque prs de F. L'amphiboleune
trmolite
donne aussi une lumire jauntre, mais moins vive
que le pyroxne; il
en est de mme de l'amiaiite.
Le sphne, qui st un silico-titanate de chaux,
est impressionnableet
donne une lumire jaune-orange de
moyenne intensit; cette lumire
comme celle mise par les deux minraux prcdents, ne change
siblement de nuance quand on fait varier la vitesse du pas sen-
phosphoroscope.
La leucophane, dont il a t dj question antrieurement (doub)p
siti-
cate de chaux et de magnsie, renfermant du fluorure de sodium),
est
une substance dont la compositionest fort complexe, mais qui donne
action vive dans le phosphoroscope. daire une
avec la lumire solaire
blanche, elle offre une mission de lumire
orange dont le spectre est
reprsent fig. 39, n' 10. Ce spectre est form de cinq parties lumineuses
spares par des intervalles obscurs une portion
rouge a est trs-paie
la bande 6 orange est assez vive ensuite vient
une bande verte y moins
brillarite et spare d'une autre partie verte beaucoup
plus faible par
un espace obscur; enfin en 3 se trouve un espace bleu de faible inten-
sit et dont les limites sont mal dfinies. En
somme, sous le rapport de
la lumire mise, la substance dont il s'agit
se rapproche plus du tluo.
rm de calcium que tout autre corps.
 L'tendue de la partie active du spectre solaire
sur cette substance
est assez grande, et l'on y remarque deux maxima d'action, l'un
vers
F, l'autre prs de G, comme avec le phosphate de chaux; seulement,
les effets ne sont pas aussi tranchs
que lors de l'emploi de cette der-
nire substance.
Quant i ce qui concerne l'action de rayons diffremment rfrangi-
bles sur ces divers silicates, on ne pourrait rpter
que ce qui a t dit
plus haut a propos des autres corps la refrangibitit des
rayons mis
dpend de la rcfrangibitite des rayons actifs, et n'est
pas plus grande,
de sorte qu'en prenant pour rayons incidents les
rayons orangs, jaunes,
verts ou bleus, la substance active prsente des changements de
nuance
faciles a prvoir et analogues ceux du tluorure decatcium, du
phos-
phate et du bisilicate de chaux.
Sulfures de calcium. Les sulfures de calcium, qui sont compris
parmi tes phosphores artiticiets dcrits dans le chapitre t",
sont lumi-
neux dans le phosphoroscope, et donnent en gnerai une lumire ana-
logue celle qu'ils rpandent pendant un temps
assez long aprs leur
exposition pralable la tumicre sotaire ou diffuse. Quand
on veut
les placer dans le phosphoroscope, comme ils sont
opaques, il suffit
d'en rduire en poussire une petite quantit, et de fixer
cette pous-
sire sur une lame de mica avec de la gomme arabique,
pour obser-
ver les effets lumineux pendant le mouvement def'apparci'.
Les sutrures qui ont t examins particulirement sont
Le sulfure de calcium lumineux rouge orange.
Le sulfure de calcium lumineux vert.
Le sutfure de calcium lumineux bleu.
Les deux premiers n'ont donn que des nuances oranges
et vertes.
avec une composition iumineuse analogue celle prsente par le spath
et par t'arragonitc, sans indication de raies noires ou de bandes lu-
mineuses. Le troisime a donne une teinte bleue trs-bette, mais plus
ou moins claire suivant sa prparation. Si le sulfure bleu a t pr-
pare par la calcination de coquilles d'huitres avec le persulfure de
po-
tassium, tes fragments de ces coquilles sont bleus quand te phospho-
roscope tourne lentement, et deviennent tantt hlancs, tantt jauntres
quand il tourne vite, preuve de la prsence d'une matire (la chaux)
dont l'effet s'ajoute celui du sulfure bleu, pour changer la composition
de la lumire mise.
En choisissant un fragment trs-lumineux et qui donnait
cette teinte
blanche, la lumire mise, analyse
avec )e prisme, a prsent une
tendue prismatique presque gate DH avec
un minimum d'actiop
t)i)ns)c\'o'tprs()eE.
Ce m~mo fragment aprs avoir t pralablement
chauff
fro.dt dans t'obscurit a t plac dans le phosphoroscope; puis rc-

Ecrans.
l'clai-
rant avec des rayons rouges, orangs, etc., il a prsente les en
vants
effets vi-

rouge.
Verre
cran orang (bichromate de potasse).
potasse).
feinte de la nmticre.
<)e)a matire,
effet apprciable.
orange.

vert (bichlorure de cuivre).

jaune (chromate jaune de
jaune
jaune.

Hanche.
Lumiurehtanehc.
bien

rL'analyse
(suiratedeeuin'eammoniacai).

par raction
_0-
bleu

de la lumire mise montre donc qu'

clair.

mesure
que la rfrangibilitde la lumire active augmente, le spectre
tendue, et qu'il n'y a pas de rayons mis ptus gagne en
rfrangibles que les
.-ayons actifs. Si, au
contraire, on commence par oprer
blanche incidente, puis avec des avec la lumire
rayons de moins en moins refransi-
btes, on a pendant un certain temps
avec les crans jaunes et verts une
trace de lumire Neuatre correspondant FG; cet effet
est du ce
que la matire, dj impressionne, tant fortement phosphorescente
luit galement par e)vation de temprature
et par ('action dp la lu-
mire. Un a donc des effets complexes
comme le fluorure dec-u
cium; pour les viter, il faut, comme l'a dit, avec
)everprea)ab)ement'h
ou
teniperature du corps, et l'impressionner
en commenant par les
rayons les moins refrangibtcs; on observe alors les mmes
qu'avec le fluorure de calcium et qu'avec la potasse, effets
plus loin. comme on le verra
JI y a d'autres composs base de chaux qui
doivent leur impres-
sionnabilit la prsence de cette substance; je
ne les ai pas essays
tous, mais j'ai pu constater que )e borate de chaux donne
sion de lumire verdatre faible, peut-tre plus jaune que une mis-
l'acide borique
fondu. Quciqueschantiitons de tungstatc de chaux
natm-et ont donn
de la lumire, d'autres sont rests inactifs. Diffrentes
matires vitrinees
actives renferment gatement de la chaux, et je
ne doute pas que cette
 base nedonne quelque activit aux diffrents verres impressionnables.
Dans le paragraphe suivant, au reste, je citerai la composition de verres
dont j'ai pu tudier les effets lumineux.

5. Composs bases des m/aux f~ca~M ou ~r~'eM.r.

Composs H bases de po~Mt'MH: et de M<~t;/). A ct des substances

contenant de la chaux, je devrais uaturellement placer celles qui renfer-
ment de tastrontiane et de la baryte mais comme il a d'abord t ques-
tion des corps dont les actions dans le phosphoroscope sont tes plus
vives et les plus remarquables, je commencerai par indiquer les rsul-
tats donns par ta potasse et par la soude.
La potasse anhydre obtenue par ta fusion de l'hydrate avec le potas-
sium ne m'a pas donn d'action apprciable, mais l'hydrate de potasse
ordinaire trs-btanc et fondu est vivement lumineux, et offre mme un
changement de teinte dans le phosphoroscope, suivant la vitesse de cet
appareil. En tournant trs-tentementles disques, on a une mission de
lumire hleue qui est assez persistante pour que la matire paraisse
phosphorescentepar les moyens ordinaires; en augmentant la vitesse,
la nuance passe au vertolive, et quand on arrive une dure de persis.
tance de de seconde, il y a production d'une lumire verte trs-
vive et de ia conteur de celle qu'met le nitrate d'urane.
Quand on rfracte la lumire mise dans ce dernier cas, on trouve
qu'ette renferme des rayons lumineux trs-diversement rfrangibles,
et l'image prismatique observe alors est une" des plus tendues que l'on
puisse avoir; son spectre s'tend depuis la partie qui correspond ta raie
B du spectre solaire jusqu'au del de G, prs de H sans indication
de bandes alternatives lumineuses et obscures. Cette mission de rayons
diffremment rfrangihtes ayant des dures ingales rend assez tendus
les changements de couleur que l'on peut obtenir en faisant varier
la refrangibitit des rayons actifs.
Si l'on cherche d'abord quelles sont les parties du spectre qui im-
pressionnent l'hydrate de potasse, on trouve que cette substance devient
lumineuse depuis le rouge orang jusque bien au del du violet; si l'on
fait passer alors successivement un fragmentd'hydrate de potasseptac
dans le phosphoroscope dans toutes les parties du spectre solaire depuis
le violet jusque dans le rouge, on voit qu'il met la lumire verte cite
plus haut, depuis l'extrme violet jusque prs du vert. Avec cette der-
 nire couleur, la nuance passe au jauntre, puis au jaune, et devient
orange-rouge dans le ronge prismatique.
Cette succession de teintes peut tre aussi observe en t'aisant usage
des crans colors disposs comme l'indique la (ig. 38, page 335; on a
eu en effet
crans placs sur la route Couleurde la lumire mise
des rayons incidents, par t'hydrate de potasse.
Verre rouge. Aucune action apprciable,
f':cran fie b!chromate de potasse. Rouge-orange.
de chromate jaune. Orange-jaune.
de bichlorure de cuivre. Jaune-verte.
de sulfate de cuivre ammo- Verte (moins vive qu'avec la iu-
niaca). mire blanche).
Sans cran. Verte, tumireviye.

Quand on analyse avec un prisme la lumire mise par ce corps dans

ces diffrentes circonstances, on trouve que l'tendue du spectre est de
plus en plus grande, mesure que les crans placs sur la route de la
lumire incidente laissent passer des rayons de plus en plus rcfrangi-
bles, c'est--dire que l'on dmontre encore avec cette substance que la
longueur d'onde des rayons mis est plus grande que celle des rayons
actifs. On voit, d'aprs ce resmtat, que t'hydrate de potasse fondu
est une des substances qui se prtent le mieux aux changements
de nuances que l'on fait naitre suivant la rfrangibitit des rayons
actifs.
L'hydrate de soude produit des effets analogues ceux que donne
l'hydrate de potasse, si ce n'est que cette substance donne une teinte
plus bleue que cette dernire en tournant lentement l'appareil, et
prsente une teinte verte moins vive en tournant rapidement le phos-
phoroscope du reste, les autres effets ont t analogues ceux donns
par la potasse.
On a djdit prcdemment, page 2it, que les sels de potasse et de
soude donnaient, par phosphorescenceune mission de lumire en g-
nrt vcrd:Ure, mais de faible intensit on observe cet effet avec les
nitrates, sulfates, chlorures, iodurcs, bromures, et avec la plupart des
sels bases de potassium et de sodium. Les borates fondus sont aussi
dans ce cas le borate de soude fondu (borax) donne une nuance jaune
peut-tre moins vive que le mme compos a base de potasse.
 te silicate de potasse form de 1 quivalent de potasseet de 1 quiva-
lent de silice, fondu la temprature rouge, donne une belle lu-
mire verte en tournant rapidement la roue duphosphoroscopo; il
semble que cette teinte soit analogue celle que donne l'hydrate de
potasse avec la mme vitesse de t'appareit, et que la lumire plus
bleutre et persistanteque prsente celle-ci avec une vitesse moindre ne
soit pas apprciable. Le silicate de soude se comporte d'une manire
analogue au siticatede potasse. Nous verrons plus loin que ces silicates
donnent en grande partie aux diffrents verres (crown ou nint) les pro-
prits lumineuses dont jouissent ces derniers.
C<w:p<MM base de ta~MM et (le strontium, Les combinaisons
base de barium et de strontium se comportent, en gnral, comme celles
a base de calcium; les sels tels que les chlorures, nitrates, actates, sont
galementlumineux et donnent des teintes jauntres et verdtres. Mais,
tandis que la chaux fortement calcine est lumineuse, je n'ai pas ob-
serv que la baryte et la strontiane le fussent dans les mmes condi-
tions. Le sulfate de strontiane naturel est lumineux d'une manire
assez marque, tandis que celui de baryte ne donne pas d'action bien
nette. On doit remarquer que les composs du strontium sont plus
gnralement impressionnables que ceux du barium et donnent des
effets plus intenses.
En levant la temprature rouge blanc un mtange de 2 parties
de strontiane caustique avec 1 partie de silice, on forme un silicate
fusible qui est translucide et qui met dans l'appareil une lumire jau-
ntre faible.
Le carbonate de strontiane naturel donne une action assez vive, et
l'on observe mme un changement de couleur suivant la vitesse de ro-
tation du phosphoroscope. Le carbonate lgrement verdtre du cap
Strontian offre surtout cet effet il donne d'abord une lumire verte qui
passe l'orang quand le disque de l'appareil tourne plus rapidement.
La lumire mise quand les rayons solaires impressionnent la substance,
tant rfracte au travers d'un prisme en sulfure de carbone, donne un
spectre reprsent n" 12 planche fig. 39 il se compose de trois bandes
brillantes a, 6, y, qui correspondent peu prs aux trois bandes de It
chaux phosphate, n 8; seulement, leurs limites ne sont pas aussi nettes,
et la partie orange 6 est la plusintense. Onobs&ne gatcmentunc longue
trace verte et bleue, peu intense et sans alternatives d'ombre et de lu-
mire; cette portion de l'image prismatique est celle qui correspond
aux rayons dont la persistance est la plus grande, et qui donne la teinte
bleuc-verdatre au carbonate quand le mouvementdu phosphoroscope
est
trs-lent. Cette substance, dont la longueur de l'image prismatique
est
assez grande, prsente des changements de nuance quand on fait varier
la rfrangjbitit des rayons actifs,
comme les corps dont on a parl pr-
cdemment.
Je n'ai pas obtenu i'tat de fusion le silicato de baryte isol, mais je
ne doute pas qu'il ne prsente un effet analogue celui de strontiane et
de chaux. L'harmotome, qui est un silicate d'alumine et de baryte hy-
drat, donne une lumire verte-jauntre faible. Le carbonate de ba-
ryte n'a qu'une action peu nergique, et la baryto-catcite (double
car-
bonate de baryte et de chaux) devient lumineuse orang
peu prs de la
mme manire que le carbonate de chaux spathique.
Les sulfures phosphorescents de strontium etdebariun) donnent, de
mme que les sulfures de calcium, des effet lumineux trs-vifs dans le
phosphoroscope. On peut citer notamment
Le sulfure de strontium phosphorescentrouge orang n i (i).
Le sulfure de strontium phosphorescent vert n 3.
Le sulfure de strontium phosphorescent bleu violet n C.
Les images prismatiques n'ont manifest aucune bande obscure.
Celle produite par le sulfure de strontium n i a t comprise entre la
partiequicorrespondataraicnoire C du spectre solaire et un tiers de la
distance de Da F; le spectre de la lumire mise par le sulfure vert
n" 3 s'est trouv compris entre B et F, la partie verte tant trs vive
mais celui de la lumire due au sulfure bleu violet est remarquable
en ce qu'il comprend l'extrmit du vert, le bleu et le violet, c'est--
dire presque toute t'tendue F H du spectre lumineux solaire.. Cette
dernire matire phosphorescente,ainsi que le sulfure de calcium n 5
cit plus haut, offrent les nuances bleues les plus vives
que j'aie obser-
ves jusqu'ici avec les corps impressionnables.
Le sulfure de barium lumineux rouge orang n 1, voir
page 13!)
et le sulfure de barium lumineux jaune n 2 donnent des effets
assez
intenses. Le premier conduit a un spectre qui s'tend depuis la rfran-
gibitit qui correspond a jusque prs de E avec le maximum d'action
entre B et D.
Parmi les composs de baryte qui sont lumineux d'une manire
assez

(1) /tMO:M t<e C~Hte et de Physique, tome 55, )Mgc 50.

vive, on doit citer encore l'oxamate de baryte, donnant un spectre qui
s'tend entre D et B, et jusqu'en F, et qui met une lumire blanche
vcrdatre sous l'action de la lumire ultra-violette du spectre.
C~M~ONM M base de zinc et f/< codmt'MM. -La blende hexagonale, dont
il a t question au commencement de ce tivre, page 240, peut offrir une
persistance de longue dure (t) mais les cristaux blancs de ce compos,
qui entourent les parties centrales lumineuses des prparations, et qui
n'offrent pas une phosphorescence de longue dure, tudis au
phosphoroscope donnent une lumire propre d'un beau bleu pour
une vitesse modre de l'appareil, ce qui indique une persistance
de phosphorescence de de seconde au plus. Les cristaux blancs
ou jaunes qui sont au centre, et qui sont lumineux vert par un effet
de phosphorescence, de longue dure, donnent une lumire jaune-
verdatre pour la plus faible vitesse de l'appareil puis changent de
nuance mesure que cette vitesse augmente et passent au bleu de faon
a prsenter une teinte moins fonce que les prcdents, par suite du
mlange de la lumire verte la lumire bleue de courte persistance.
Ces derniers cristaux otfrent donc par phosphorescence des rayons
diffremmentrfrangibtcs de dure ingate des rayons verts de longue
dure et des rayons bleus de courte dure; mais si tous les chantittons
que j'ai essays prsentent la couleur bleue, il n'y en a que quelques-uns
qui soient lumineuxvert et cela par un mouvement lent du phosphoros-
cope.
La blende hexagonale se rapproche donc des corps tels que le dia-
mant et le silicate de chaux, dont on a parl plus haut, et qui changent
de nuance danstephosphoroscope;mais les effets qu'elle prsente sont
noter, car les substances qui donnent une belle couleur bleue dans
l'appareil sont peu nombreuses. L'analyse par rfraction de la lumire
mise n'indique qu'une tueurcontinue,etne donne pas des lignes ou des
bandes comme avec les substances dont il a t question prcdem-
ment.
Quelques composs a base de zinc sont lumineux dans le phospho-
roscope, mais un moindre degr; la calamine donne des nuances
jaunes plus ou moins blanchtres suivant les chantillons.
Le sulfure de cadmium cristallis, obtenu par M. Sidot par volatilisa-
tion de la mme manire que la blende hexagonale, vu dans le phos-

(1) toM~M W)<<)M de ~f0f/. des M)M<'M,t. 63, p. )43, t8M.

phoroscope, n'offre pas une phosphorescence persistante
comme cette
substance, mais il devient lumineux avec une teinte orange quand
on
fait tourner trs-rapidement la roue de l'appareil; il donne donc
une
phosphorescence de cette nuance, mais de trs-courte dure.
Com~o$Mo&<<e~M~KM<'MM,~e~t/-coHtMm,~e~!'<Mm.
Lamagnsic
et un certain nombre de ses combinaisons deviennent lumineuses dans
l'appareil. Si l'on fait calciner pendant longtemps de la magnsie,
on
a une matire pulvrulente qui est phosphorescente rouge avec une
teinte analogue celle que donne l'alumine, mais dont la tueur mise
est beaucoup moins vive. Le carbonate de magnsie est galement lu-
mineux. La dolomie (double carbonate de chaux et de magnsie) mett
une lumire analogue celle que prsente le spath d'Islande, maisp)us
rouge, effet de couleur que donne la dolomie quand elle est frotte avec
un corps dur. Quant au silicate de magnsie (pridot) et au borate ( bo-
racite), ils n'ont donn aucune action apprciable. La condrolitc, qui est
un silicate de magnsie renfermant du fluor, donne une mission de lu-
mire rouge-orange assez faible.
Parmi plusieurs chantillons de zircone qui m'ont t remis, j'en ai
trouv un faiblement lumineux, d'autres sont rests obscurs; le premier
tait-il mlang d'autres corps, ou bien cette matire, suivant
son tat
physique, donnc-t-elle des effets diffrents? C'est ce que je n'ai
pu v-
rifier. Le xircon (silicate de zircone) a donn une mission de lumire
jaune trs-faible.
La glucine n'a pas prsent d'mission lumineuse apprciable, mais
le carbonate de cette base offre une lumire verte
assez vive. La phna-
kitc (silicate de glucine naturel) est trs-faiblement lumineuse sans
teinte apprciable.
L'yttria, la thorine, etc., n'ont donn aucun effet digne d'tre si-
gnal.
Les diffrents verres, qui sont des silicates alcalins mlangs
avec
de l'alumine et des composs mtalliques, deviennent lumineux
avec
plus ou moins d'intensit, et offrent des nuances vertes, quelquefois
jauntres ou bleutres les effets qu'ils prsentent sont analogues
a
ceux des silicates alcalins dont on a parl plus haut; voici la composition
des verres qui m'ont donn des rsultats assez nets, Les nombres
rap-
ports ci-aprs indiquent les poids des substances fondues ensemble
 Couleur de la lumire mise dans le phMphoroKopc

t.jSitice.
Potasse. ))~
jur l'action de ta
turt-Mnonue la tu~niCre
tu~nii'rebtaoche.
blanche,

`~Si)i<e.
.

'ttorax. 9
)),.
1" Silice, 1 )

Chaux. )t. jaune-omngM.

1
l
V\'Crto.
1

Borax.
i )t
:i..StrnntiMe. t'Yer)e

'Silice.
j Verre MMc.
t~
'A!umineM)c!))ee. t Verte.aetionviYe.
\yrle, action vh~e.
i~YerreMMc.
AfumincMkincc. 2:<
1 ~Sc.
GO
,.u
Alumine caleili
1
calcine.1 1))
(Verrt'h~nc.

1 1
<A)umi.)ecaM.)M. tj'!o"8'orMg<.
gouge-orang.
suivant la vitesse du fphosphoroscope.
1~

Le verre n" 5 donne aussi

un changement de nuances en changeant la
rfrangibitite des rayons actifs.

6. ~f/H<M)M,M.<-yan!<rMet M&~Mce~'MMM.

Sels ~'raMt'MM. La plupart des composs d'uranium, cristalliss
ou l'tat cristalin, donnent une forte mission do lumire dans le
phosphoroscope; on peut citer parmi
eux le nitrate, les chlorures, le
fluorure (rouble d'uranium et de potassium, le silicate (verre d'u-
ranc), etc.; certains sels amorphes, comme l'uranate d'ammoniaque,
ne sont pas lumineux d'une manire apprciable. La lumire mise
est en gnral verte trs-vive, et il faut arriver une vitesse
assez grande
du phosphoroscope pour que t'effct soit
son maximum; cette vitesse,
cr-mme on t'a vu page 273 et suivantes est telle, qu'elle correspond
une persistance de 3 4 rniHiemes de seconde.
La composition de la lumire mise est trs-remarquable si l'on
place dans l'appareil un fragment de nitrate d'urane, qu'on
et anatyse
la lumire l'aide d'un prisme en sulfure de carbone,
on reconn.Ht que
le spectre est form de parties brillantes
ou lignes brillantes, spares
par des parties compftement obscures; )e n" 14 tig. 39 reprsente cette
image prismatique. On distingue huit bandes lumineuses la
d" de
couleur rouge est trcs-faibie et se trouve comprise entre C B; la 2'
et
est un peu plus intense, et est rouge-orangce; la 3'' est orange et est
tangente n D entre D et C; la 1" est jaune-verte; la S-' et la 6'
son vertes
et la '7' bleu clair, car elle est tangente F, et correspond la partie
o le vert du spectre solaire finit et o le bleu commence; la 8 est
trs-peu distincte elle se compose d'une partie bleue assez rapproche
de la T bande, et a ses limites mal dfinies. En somme, parmi les huit
parties lumineuses, 1 et 8 sont trs-faibles et les six bandes interm-
diaires, surtout 4, 5, 6 et 7, sont trcs-vives. Comme ces dernires ont
une teinte plus ou moins verte, on comprend que le vert soit aussi la
teinte dominante de la lumire mise avant la rfraction.
Ces huit bandes lumineuses ne sont pas tout a fait quidistantes la
i" la 2' ta, 3 sont galement espaces; la 4' s'loigne un peu plus de
la 3" que les prcdentes, ainsi que la suivante la 6* et la T sont
encore plus espaces quant la 8", elle est assez voisine de celle
qui la prcde. Les diffrentes distances des lignes brillantes ont t
prises au moyen du micromtre plac au foyer de l'oculaire de la
lunette.
Le nitrate d'urane tant un corps trs-lumineux dans le violet du
spectre, on peut clairer vivement un fragment de la substance avec les
rayons ultra-violets et analyser la lumire mise pendant l'action des
rayons; on trouve ators la mme composition qu'avec tephosphoros-
cope, et les huit bandes prcdentes sont places aux mmes distances
que prcdemment. Cette identit de composition, ainsi qu'on l'avait
dj vu avec le rubis, prouve bien que l'effet lumineux observ dans
les rayons ultra-violets et la phosphorescence observe dans le phos-
phoroscope sont un seul et mme phnomne. Elle montre galement
que l'effet lumineux n'est pas du un tat particulier qui suit seul-
ment l'action de la lumire, mais que cet effet existe sous l'influence
de celle-ci, car sous faction des rayons violets l'mission lumineuse
verte a lieu d'une manire continue, comme en faisant usage du phos-
phoroscope.
On peut galement observer cette disposition des raies brillantes en
plaant en avant de la lunette H (fig. 38, page 333) un petit cristal de ni-
traie d'urane et en projetantsur ce cristal un faisceau de rayonsqui a tra-
vers un cran bleu de sulfate de cuivre ammoniacal dans ce cas, non-
seulement on voit les sept bandes reprsentes n" H, mais entre F et G
on aperoit un espace ctah' par des rayons solaires btcus qui traver-
sent te cristal, et cet espace est coup de bandes noires qui paraissent
continuer la succession des bandes brillantes de t'espace AF; il semble
que dans ces parties obscures la lumire bleue soit absorbe, et il est
remarquable que cette absorption se fasse par des intervalles en rapport
avec les parties brillantes donnes par le corps lorsqu'il est plac dans
tapartietamoinsrfrangibteduspectre.
On a donn dans le chapitre Ill, page 3tS, les limites des parties actives
du spectre solaire sur le nitrate d'urane l'action commence a tre
sensible en F; elle est trs-vive depuis F jusqu'en H, et se prolonge
trs-loin jusqu'en P.
Si l'on place sur la route des rayons incidents des crans diffrem-
ment cotors, on ne voit pas changer sensiblement la teinte du nitrate
d'urane; ce rsultat tient ce que la couleur verte l'emporte beaucoup
le dire, de ce
sur les autres nuances, et en outre, comme on vient de
la matire
que c'est seulement prs de F, dans le bleu du spectre, que
commence devenir impressionnable.
Un certain nombre de composs d'uranium jouissent des mmes
proprits lumineuses que le nitrate, et entre autres le verre d'u-
l'on analyse la
rane dans lequel l'oxyde est combin la silice. Si
lumire mise, on trouve un spectre dont les parties lumineuses ne
sont pas nettement spares les unes des autres comme avec le nitrate;
la lumire mise parle silicate de potasse ou de soude est probablement
la cause de ce manque de nettet. Nanmoins, les six bandes interm-
diaires 3, .4, 5,6, 7 ont leurs positions bien indiques aux places
des bandes correspondantes donnes par le nitrate d'urane; 1 et 2 dis-
paraissent dans la lumire qui est rpandue uniformment dans tout te
spectre.
Avec le fluorure double d'uranium et de potassium, le perehtorurc d'u-
ranium et l'uranite naturelle on a une mission de lumire verte, mais
l'analyse conduit la composition reprsente n* t5. On voit sept bandes
lumineuses, dont les cinq intermdiairessont bien nettes et brittantes et 1
et 7 sont moins arrtes et plus faibles mais il est remarquable que
les bandes lumineuses, aux marnes places pour les trois matires que
i'on vient de nommer, n'occupent pas les mmes positions qu'en op-
rant avec le nitrate et le silicate. Ces bandes sont intermdiaires; 2 et 3
sont entre les positions des bandes analogues du nitrate d'urane et 5 et
C sont plus rapproches des bandes de mme nuance
de la fig. 15. On
analogie de
ne pourrait dire actuellement quelle est la cause de cette
composition lumineuse avec ces composs d'uranium, et pourquoi l'on
observe une srie de bandes qui sont toutes repousses, pour ainsi
dire, du ct rouge? Le degr d'oxydation n'y est pour rien, le chlo-
de sesquioxyde.
rure, le fluorure. et le nitrate tant des composs base
 Ledoublesulfated'uraneet de potasse prsente une image prismatique
pour ainsi dire intermdiaire entre les deux images i4eti5 reprsentes
sur la planche figure 39, les bandes lumineuses tant repousses vers )c
rouge, mais moins qu'avec lechlorureetle (!uorure. On peut vrifier le faitt
trs-simplement il suffitde superposer dans un )rs-pctittubedc verre
blanc parois trs-minces des fragments de cristaux de nitrate d'u-
rane, de double sutfate et de perchlorure de cette base, et de nxer ce
tube verticalement dans le phosphoroscope.En clairant simultan-
ment les trois fragments, et en analysant la lumire mise l'aide de la
rfraction, on voit les trois images prismatiques superposes avec leurs
bandes respectives dans des positions diffrentes. t est possible, d'aprs
cela, que d'autres composs base de ce mtal prsentent un systme
de bandes lumineuses situes dans d'autres positions que celles dont
on vient de parier.
Je ne connais pas encore la cause des positions diffrentes occupes
par les bandes lumineusesdes divers composs d'uranium; l'analyse des
effets donns par un ptus grand nombre de combinaisons de ce mtal
pourra peut-tre l'indiquer.
P/a<MO-cyaMt<res. Les platino-cyanures alcalins et terreux consti-
tuent une classe de sels qui sont dous de proprits optiques remar-
quables, et qui dans le violet du spectre s'illuminent de nuances trs-
vives et trs-brittantes.
L'acide platino-cyanhydrique mme donne un effet bien manifeste,
et devient bleu dans les rayons ultra -violets. Le ptatino-cyanure
de potassium offre une belle nuance bleue. Celui de barium,
comme celui de calcium prsente une teinte verte trs-vive. Le
ptatino-cyanure de magnsium donne une nuance rouge gate-
ment trcs'viye;en levant la temprature de ce dernier, il se dshy-
drate, devient vert dans les rayons ultra-violets, mais en reprenant de
l'eau il reprend la nuance rouge. Indpendamment de ces effets, ces
sels sont dous d'une action de surface qui est telle, qu' la lumire
du jour les rayons lumineux rnchis offrent diverses nuances suivant
la position des rayons incidents; mais ces effets sont diffrents de
ceux
dont il est question ici.
Dans le phosphoroscopeet jusqu' la limite de 400 tours par seconde
pour la vitesse de l'axe de cet appareil, ces matires ne donnent pas
toutes des effets analogues ceux observs dans tes rayons ultra-
violets les platino-cyanures de barium de calcium et celui de
magnsium chauff pralablement, sont lumineux
avec la mme
nuance verte dans le phosphoroscope et (tans les rayons violets ce-
lui de potassium manifeste une autre
nuance, et le platino-cyanure de
magnsium rouge ne donne aucune action appreiabtc. La teinte
donne
pat le plalino-cyanure de potassium est jaunc-verdatre d'une
nuance
assez vive, et la couleur verte du ptatino cyanure de magnsium
rouge
ne devient vive que lorsque l'action des rayons solaires rfractes
la tentitte enlve cette substance
par
sa teinte rouge et lui donne la teinte
verte: il estprsumabt? q'ne si l'appareil pouvait recevoir
un mouve-
ment de rotation plus rapide, au del d'une certaine limite,
ces deux
derniers ptatino-cyanures prendraient les mmes teintes
que dans les
rayons ultra-violets.
En clairant Ics ptatino-cyanures il t'aide des
rayons violets et en
analysant la lumire mise, j'ai bien observe
que le ptatino-cyanurede
potassium prsentait deux maxima d'intensit, mais
en somme je n'ai
de
pas reconnu bandes brillantes ou de raies noires.
Leptatino-cyanure de magnsium, quand il reste
rouge, donne des
rayons compris entre des limites du spectre voisines l'une de l'autre,
et
par consquent des rayons d'une couleur rouge-orange assez uni-
forme ces limites sont l'une voisine de C, l'autre
comprise entre C et
t). Cette substance tant chauffe, n'met plus
que des rayons compris
depuis U jusqu'en F et dont )a teinte est verte.
Le ptatino-cynnutc de barium donne
un spectre assez )ong; l'action
lumineuse est comprise entre C et D d'une part et F dans le
commence-
ment du bleu de feutre. Le ptatino-eyanure de potassium prsente
dans les mmes conditions une image allant depuis le
rouge C jusqu'au
violet, avec un indice d'un minimum d'action entre D et F; il
est pos-
sible que la partie la moins rct'rangib)e corresponde a la
portion qui
est visible dans le phosphoroi-cope, et que la partie la plus rfrangible
ait au contraire une persistance moindre.
C<~t<?-e ~y~-oyeM ~<n<e f/M sels (/<aMf.. Les substances orga-
niques telles que la chlorophylle, l'esculine, le sulfate de
quinine se
comportent do mme que plusieurs ptatino-cyanures; le bisulfate de
quinine est lumineux jaune dans l'appareil, mais n'obtient
on pas avec
la plus grande vitesse de fappareit h teinte bleu ctairc
que donne cette
matire dans teviotctdu spectre solaire. !t
y a cependant une substance
organique qui n'est pas dans le mcme
cas c'est un carbure d'hydro-
gne solide sous forme de paillettes, teinte des sels d'urane,
a et qui a
 t obtenu par M. Fritzsche. Ce corps est trs-lumineux dans l'extrme
violet du spectre; dans le phosphoro'cope, il commence devenir vi-
sible quand le disque est a son maximum de vitesse, et met la mme
nuance verte; de plus, en analysant la lumire mise le corps dans
l'appareil on bien lorsque ce corps reoit la lumire ultra-violette,
on
trouve dans les deux cas la mme composition. Le n 13 donne te.
spectre de la lumire mise par cette substance i[ se compose de 4 es-
paces lumineux 1, 2, 3, 4, spars par trojs bandes noires, celle du
milieu tait un peu plus large que les deux autres le i"
espace
lumineux est orang, le 2 est orang d'un ct et vert de l'autre le
3" et le sont verts. Il y a identit de composition de la lumire mise
quand le corps est plac dans le phosphoroscope ou quand il est excit
par les rayons ultra-violetsdu spectre, ainsi quecela lieu
a pour le rubis,
les sels d'urane, etc., ce qui montre que si l'on pouvait estimer
avec
l'appareil des intervalles de temps plus petits que~de seconde on ren-
drait lumineuses plusieurs des substances organiques cites plus haut.
La naphtaiine donne l'exemple d'un carbure d'hydrogcne solide qui
est lumineux violet dans les rayons ultra-violets du spectre, et qui n'est
pas visible dans le phosphoroscope.
.Ic~e&on~.Je pourrais encore citer ici un grand nombre decorps,
mais je me bornerai a i'acidc borique. Cette substance quand elle
est
cristallise est phosphorescentevert, mais ne donne qu'une image pris-
matique sans apparence de bandes obscures. Lorsqu'eitc t fondue
a
pratabtcment, elle apparat jaune dans le phosphoroscope
avec une
faible vitesse de rotation des disques, et cette teinte
passe au verdatrc
quand l'appareil tourne plus rapidement; lorsqu'on examine le
spectre
des rayons lumineux mis dans ce dernier cas, on observe quelques
bandes noires qui traversent l'espace situ entre les raies noires F G
et
du spectre soiairc; mais le peu d'intensit de la lumire mise n'a
pas
permis d'indiquer exactement leur position.
On peut reprsenter dans le tableau suivant les effets les plus
remar-
quables donnes par les substances tudies dans ce chapitre,
en indi-
quant les diffrents changements de nuances quand on les place dans
les diffrents rayons du spectre ou dans le phosphoroscope
 T~t Lt ~M L, MO,.
PUOttOtCUPtt.

)or!qut~torp!MteciairtMt
lorsque la torps esi efair
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~.t Atum!Mf!Mrph<:Rou:e.
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Alullline (amorphe Rouge,
ou crista!ti~e,
c~t.in!
dupho'.p))oros<-ope.
\nt)esed)an.<i.h.)))ti)-
Rouge.. DeA~P.
a.. jaune sui-

r De :1 P.
M5t coryndon, sa-
S' P''ir).
*=Ruhi!ietspinei)t. Rouge.
3~iDisthf..M..
Y;; TOlll1e,
"~<Top)M.
Rouge.
Roue
!t.,u~'
I\ouge,
"ouge(per!istanccmoin-RousG:
n~
~ ~P.P.c. De A
Itouge (persistance tnoin- P.
'u'a'ec)etcorM De A p,
LicAaP.
pn'oMtnts).
Carb<)n.dcc)MU<. Orange ou Meurtre. B)euf,tre)'toran.r
.k.?! C JUS/lu'a
t
.t rtcavefJM
g~!uoru<e de ta)-B(em,jMnG.or,n8ee ct\ari)M<.OuNeuOue)queMs
tcrte.suh!)nt)mit<-i,M ter.tf.trc M'M~e
i.Sjj
~S c.u.n.

"ISilicate
du phosphoroscope. po_
,P''osp)m)e.)c<;haux Verte et oringee suhnnt Varie
rang.
vefttm.
th) vert
(p'Msphonte). 'a<.tesse.ie)'app,rci). jnM.~tre~'o- l'u- Id.
'"pi!icate ViStc'th~ert
chaux Rnuge-orangec.
de
(te
(woNMtonxc:.
ltnugc-orangc, et vertc
\e<-(e \'ariahle syr,
suant !atiMsiet)ca)'nr!.Me vcrl" Ill,

Iis..
l'appareil.
~ucophane. Orange. j,).
CarboMtedestrontiant.Veneet orange, suivant M
'at!tessc<)er.<pp.)re!).
HidratedcpotMM. NeuStre et verte. Variah)edub)eu.
.r~rora!)gc. !d

t,
en ))!<sHnt ))ar
le Ycrt et te
'!i!iFatcdepntasM(tf.r-Vertc~usoun)oinsb)<:u-
restiner!.). ~tre
\ci<)c borique cristal- Ycrte Meuatrc.
p ,i,
h'tp'nerat
En
Yerd.Ure.

Mtratcd'uranp, verre Ycrte.

d'urane.ch!erured'u Y~~ ~c- DcFaP.
De F il P.
ranium, phosphate.

'
sutfatedouMed'u-
ranc et de potasse.
Carbure d'hidrogene a Verte,
~intedesOsd'urane.
h, DcFaP.
De F il P.

la.
~Ph'ine..nappreci..h.e.
9isutfatedt()u!nine.
n,
~e.
Jaune,
clair,
~~OftMgnetiam. ~appreciabic.
r.

~ ma~x'Stum Ve~.
?~~ chauffe.
-SfD.~i~. v.
Verte
-<Jt)epotM<.ium. Jauntre. h,.nj.r<.
~~ir.
B. clair,
r,

Su!f.a)ca)ino-terrfu'(f.ueur!diTer'<<'s.
pttosphorescent.
hexagonale.) ou f'
"tess<!tte)'tpp,rei).
 On voit que t'tnde attentive de la composition de la lumire mise
par les corps phosphorescents conduit cette consquence impor-
tante, que les corps peuvent mettre simultanment des rayons lu-
mineux de rfrangibititdiffrente pendant des temps bien Ingaux,
et
que les raies brillantes ou obscures que prsentent les corps rendus
lumineux par'action propre sont dpendantes de la nature de
ces corps,
leur tat physique ne faisant varier en gnral que l'intensit de la
lumire mise.
Les raies noires que l'on observe dans les images spectralesdonnes
par
les rayons mis par certainessubstances, et qui sont trs-tranches
quand
on emploie les rubis et les spinelles, doivent attirer particulirement
l'attention.En fffet.dans.cettecirconstance,la tumirc mise
parces corps
en vertu dc leuraction propre ne traversequela faiblecouche d'air qui les
spare de l'observateur ainsi que les verres des lunettes
avec lesquelles
on les observe; il faut donc, si ces raies sont dues une absorption de
rayons, que cette absorption ait lieu dans l'paisseur mme de la cou-
che solide d'o mane la lumire, moins qu'elles indiquent simple-
ment une absence d'mission lumineuse. En tout cas, l'on voit
que d'autres causes que l'absorption de la tumirc par l'action de
matires gazeuses ou de vapeurs incandescentes peuvent donner
lieu des raies noires dans les images prismatiques,
comme on l'avait
;:onc dans le livre IV, page 165; il pourrait donc faire
se que des raies
noires observes dans le spectre de certaines
sources lumineuses ne
provinssent pas (tes atmosphres gazeuses qui les environnent.

CHAPITRE V.

tnHncMce de t tat et de tanatMredewcerpM xur les effets <t<'

phophoreMenfe par tnootaOon. Extinction dew rayent
Mcttfa! rayonnement e corna phojtphprejM'enta.

t /M/?MenM de la <eHtpe)'a<re action ~~t~ora:e.

L'intensit et la rcfrangibiHt de la lumire mise par une substance
phosphorescentedpend autant de son tat calorifique
que de sa cons-
titution physique. On va voir en effet qu' une temprature donne
une substance prend un tat d'quilibre molculaire d'aprs lequel elle
met des rayons de telle ou lette nuance pendant un certain temps
avec une intensit dtermine, et est sensible entre des limites particu-
lires de rfrangibitit. Cet tat d'quitibre est temporaire, car lors-
que les corps reprennent la temprature ordinaire, ils se retrouvent de
nouveau dans les mmes conditionsd'mission tumineuse.
Tous les corps sous ce rapport ne prsentent pas les mmes effets,
et sont plus ou moins modifis temporairement par la chaleur. Une des
substances qui prsentent les modifications les plus grandes est le sulfure
de strontium obtenu par la raction du soufre sur la strontiane
au-
dessus de 500 600 degrs, et qui est lumineux violet la temprature
ordinaire (t-otr page 232); cette substance change de nuance pour de
faibles diffrences de temprature et revient son tat primitif quand
on la ramne de nouveau la temprature ordinaire.
Pour observer les effets produits, on a plac quelques fragments de
ce sulfure dans un tube ferm par en bas, que l'on a p)ong dans un
bain d'eau ou d'huile, ou dans un mlange rfrigrant; puis l'on
a com-
par le tube chauff uni tube semblable non chauff, en les exposant
pendant un temps trs-court la lumire et en les rentrant dans
l'obscurit; on a eu, la temprature indique tant celle du sulfure
l'instant de l'insolation

EOPMH\Tt;MK. COUL)imDELAH!M)t:KEfat)SE
20 Violette-fonce; phosphorescence vive.
+20 Violette, plus bleue.
''o0 Bleue claire.
70 Teinte t~gercment verdlltre; a peine trace (le bleu.
'*0 Jauxe-Ycrdatre.
tOO Jaune X'g~retnentYerdtre.
200 environ. Orange. La lumire emiM est d'une intensit trcs-faiMc.

Avec cette substance, mesure que l'on opre a une temprature plus
e)pve, la lumire mise aprs l'insolation est donc de moins moins
en
refran~ibte, et vers 200 degrs elle est analogue celle qu'met le
~u!fu)'e de strontium prpar avec la strontianc et le soufre chauffs
au-
dessous de 500 degrs. On peut donc dire que le sulfure pris diverses
tempratures reproduit presque toutes les nuances prismatiques et
par
 consquent tous les effets que l'on obtient d'une manire
permanente,
la temprature ordinaire, les prparations
avec diverses que j'ai fait
connatre prcdemment dans le chapitre i". C'estunenouvelle
l'appui de l'opinion quej'ai nonce, et d'aprs laquelle les preuve
effetsdiversde
phosphorescencedes sulfures d'une mme base prpars diffremment
tiennent aux modificationsdans l'tat physique d'un
mme sulfure et
non pas la composition chimique diffrente de
ces corps.
Dans le but de suivre aisment les effets dus l'action
de la chaleur
sur les corps dans lesquels la persistance des impressions lumineuses
est de courte dure, j'ai plac une hlice en fil de platine
au milieu
d'un phosphoroscope les bouts de cette hlice taient
convenablement
isols de la boite de l'appareil, de sorte qu' l'aide d'un
courant lec-
trique dont on faisait varier l'intensit suivant le nombre
des couples
employs, on levait plus ou moins la temprature du fil pendant
tout le
temps du passage du courant. En plaant les
corps tudier au milieu
de l'hlice, et en les clairant fortement
au moyen de la lentille .nise
en avant du phosphoroscope, on a pu alors suivre l'mission lumi-
neuse des tempratures qui taient comprises depuis la temprature
ambiante jusqu'au rouge. A partir de
ce terme, les corps devenant
lumineux par eux-mmes en vertu de leur lvation de
temprature, on
ne peut plus suivre les effets provenant de l'impression lumineuse in-
cidente.
Si l'on chauffe J'aide de l'hlice
un fragment mince du sulfure
de strontium prcdent, et que l'on analyse la lumire mise
par rfrac-
tion en examinant ce fragment
au moyen d'un prisme et ainsi qu'on
l'a indiqu page 33, on peut suivre changements,
ces et reconnatre
qu'ils ne proviennent pas uniquement d'une extinction graduelle
dc certains rayons rfrangibles laissant seulement subsister
des
rayons dont la teinte tait masque par celle des premiers;
on trouve
alors que de nouveaux rayons sont mis
une temprature dtermine
lesquels ne subsistent plus la temprature ordinaire. Quand l'hlice de
platine n'est pas chauffe, et que le sulfure est ta
biante, l'image prismatique se compose d'une partie bleue
temprature am-
et violette,
comprise depuis la raie du spectre solaire F jusqu'en H, et d'une
par-
tie orange jaune et verte, la portion F n'ayant
pas une intensit trs-
forte. Vers 30 ou 40 de temprature, les parties bleues et violettes dispa-
raissent compltement, et il ne subsiste que l'image la moins rfrangi-
ble mais en levant davantage la temprature, la
partie orange devient
plus vive et s'allonge du ct du rouge; arriv entre 200 ou 300, le
corps n'met plus de rayons perceptibles la vue.
H est facile de montrer d'une autre manire, que cette extension du
spectre du ct du rouge ainsi que l'augmentation d'intensit lumi-
neuse n'est pas apparente et ne tient pas ce que, les parties bleues et
vertes venant disparatre, les portions moins lumineuses semblent
plus vives; il suffit de prendre un verre rouge color par le protoxyde
de cuivre et de regarder le sulfure au travers de cet cran; quand ie
sulfure est la temprature ordinaire, peine si on l'aperoit, c'est-
-dire peine s'il donne des rayons qui se transmettent au travers de
cet cran mais aussitt que la temprature s'lve l'image rouge
gagne en intensit, ce qui prouve bien que l'extension du spectre
tient une plus grande mission des rayons de faible rfrangibilit.
Les autres sulfures alcalino-terreux prsentent des effets du mme
genre, mais des degrs moins marqus. Les expriences suivantes in-
diquent la couleur de la lumire mise par plusieurs d'entre eux, la
temprature tant fixe au moment de l'insolation.
On a d'abord opr avec les prparations de sulfure de calcium in-
diques ci-aprs
1 Le sulfure de calcium rouge-orang, provenant des coquilles
d'huitre simplement calcines.
-2" Le sulfure jaune prpar avec le spath d'Islande et le soufre.
3" Le sulfure lumineux vert trs-vif.
4 Le sulfure lumineux vert-bleutre (1).
5 Le sulfure bleu-indigo prpar avec le persulfure de potassium et
les coquilles d'huitre.
<i Le sulfure violet.
On a eu aux tempratures suivantes

;i, Le sulfure de chaux qui change avec la temprai urc et devient bleu-indigo peut
tre obtenu de (iifli'rentes manires l' en calcinant avec le soufre le carbonate de chaux
prpar au moyen du nitrate de chaux dissous et du carbonate d'ammoniaque, mais le
nitrate de chaux tant donne par la raction de l'acide nilrit|vic surlachauv provenant
de la craie 2" parl'action du persulfure de potassium sur certaines parties des coquilles
d'huitre calcines.
 N f. Sullureorlng..

N<'2.)d.j)une.
s..r.
1 i
~'5. f
20..
fu'Ot20.
Jaune. Jaune.
En)rei0et20'
g g y A 1000.
Rouge ornng,
lumire faible

E. too ct 200..
Err..trs.ra,ble.
tL'inteniiK'tummeusediminuc.h
la

N' 3. 3 Id.Id vert Verte (Verte,

1
Verte
teinte ne varie pas.
Vcrle, lum. plus
1 \'ertcl
lum. plus J 'l
DIeu3lr.
4' fd' j
rert' Yerte,lg'.hlcudtre.;
`1'erle It foible.
iutnibre bleu9tre ~tre. lgl. hleu.
gieueindigo.
s. blcudlr. crie, tg > cu trc. lumire faible.
111. bleu
dire. Bleue indigo.
La)tinte<!4Hpcuprts).)m<'inctuxdiff<!rentt!ten)p<ratures;rintensit.;s<:u!c
est diffrente.
NI 6. Iti. violet. Id.

Les sulfures de strontium qui ont servi

aux expriences sont
1 Le sulfure lumineux jaune obtenu
avec la strontiane et le soufre
au-dessous de 300.
2 Le sulfure vert prpar par le carbonate et le soufre.
3 Le sulfure bleu clair id.
4 Le sulfure violet prpar par la strontiane et le soufre au-dessus
de 500. On a eu

A -20". Enlrel6ct20.
a 1. Sulfure jaune. A 100*. Entre 100 et 200*.
(Latcinie jaune est peu prs la mme jusqu' W).. Verditre
vert. Verte Tcrte
N 2. Sulfure Verte (belle lumire)..
N 3. Id. bleu clair. (La teinte varie
N* 4. Id. violet. Les rsultats
peu jusqu' 100* ).
sonrcoinjrts dans le tableau de la page 3S6.
Bleutre.
Verditre.

Les sulfures de barium qui ont t employs sont

40 Le sulfure lumineux jaune-orang.
2 Le sulfure vert prpar par le carbonate de baryte et le soufre.
Le 1" sulfure a conserv peu prs la mme teinte
aux diffrentes
tempratures depuis 200 jusque prs de 200'.
Le second 20 a donn une lumire v,erte trs-vive 4- 20" cette
lumire est reste verte et il a conserv encore cette couleur
-+- 100,
mais entre 100 et 200 la teinte est devenue jaune-verdatre.
On voit que deux des sulfures de calcium sont fortement influencs
par la chaleur le rouge-orang et te vert dont on indique la prpara-
tion. Le premier est beaucoup plus brillant 20 et ensuite, quand
on lve sa temprature, sa teinte ne change pas, mais l'intensit lu-
mineuse diminue; le second tourne au bleutre
vers 100, mais entre
200 et 300 il devient franchement bleu-indigo, et offre la mme teinte
que le sulfure bleu-indigo n* 5 indiqu page 231 Ce rsultat est si-
gnaler, car on obtient ici volont, mais temporairement, le mme
effet que l'on produit accidentellement, d'une manire permanente,
 par la raction du persulfure de potassium haute temprature sur la
chaux. Du reste, on va voir que l'analyse de l'action du spectre con-
duit admettre que dans les deux cas on a le mme phosphore.
Le sulfure de calcium vert, dont la nuance est si belle et si vive, ne
change pas de la mme manire et donne seulement du jaune-verdatre
une haute temprature. Quant au sulfure bleu-indigo, au sulfure vio-
let, ainsi qu'au sulfure jaune-orang, la teinte de la lumire qu'ils met-
tent varie peu, et l'on n'obtient que des changements dans l'intensit et
dans la dure de la phosphorescence.
Les sulfures de strontium autres que le violet, et ceux de barium,
n'offrent que peu de diffrences; le sulfurevertde strontium une haute
temprature tourne au bleutre, celui de barium devientau contraire
jauntre. Ainsi', pour quelques-unes des matires phosphorescentes,les
rayons mis lorsque leur masse est maintenue une temprature le-
ve sont plus rfrangibles qu' la temprature ambiante, et pour
d'autres ils le sont moins; il n'y a aucune rgle gnrale cet gard.
L'intensit et la dure de la phosphorescence changent galement
comme la rfracgibilit quand les corps sont maintenus diverses tem-
pratures, mais d'une manire ingale pour chaque substance. Avec
le sulfure de calcium lumineux rouge, l'intensit et la dure sont plus
grandes -20 qu'aux autres tempratures; pour te phosphore lumi-
neux vert trs-brillant, cette intensit est plus grande 100 qu'
-f- 20, mais la lumire mise dure moins longtemps qu' cette tempra-
ture vers 200 l'intensit lumineuse en gnral est moindre pour tous
les phosphores qu' la temprature ordinaire, mais avec le sulfure de
calcium lumineux verdatre faible l'intensit de la lumire bleu indigo
est assez forte.
En gnral, basse temprature, les substances reoivent presque
toutes une somme d'action plus grande de la part de la lumire, et
ensuite ells luisent pendant plus longtemps; la dure de l'mis-
sionest donc moindre mesure que la temprature est plus leve.
Pour le montrer il suffit de placer des sulfures phosphorescents dans
une capsule et de les soumettre un abaissement de temprature; aprs
leur insolation ils luisent vivement, et une fois leur lumire affaiblie,
en les amenant la temprature ordinaire la lumire s'avive absolument
comme si on les chauffait. D'un autre ct, les diffrents rayons dont
se compose la lumire mise par les corps n'offrent pas la mme du-
re, puisque nous avons dit plus haut que les nuances violettes et
 bleues paraissent s'teindre les premires tel est l'effet
que produit le
sulfure de strontium violet, qui est plus violet dans le phosphoroscope
qu'il ne l'est quand on le regarde l'obscurit quelques instants aprs
l'insolation.
Il tait intressant d'examiner quel est le mode d'action du
spec-
tre sur ces substances et surtout sur le sulfure de calcium qui devient
bleu-indigo de 200300, car ce phosphore longue persistance
est lee
seul jusqu'ici que j'aie trouv pour ainsi dire l'unisson des
rayons
actifs, puisque la partie o il est impressionndans le spectre la
a mme
couleur que celle des rayons qui sont mis
par phosphorescence. J'ai
plac cette matire dans un tube parois minces de faon l'emplir,
et j'ai projet un spectre sur le tube, de sorte que la longueur du
spectre ft parallle la direction du tube. J'ai not la position des
parties actives et j'ai reconnu qu'il y avait deux
espaces lumineux, de
mme que dans les n"' 3 et 4, de la figure 32, relatives
au sulfure de
calcium, le premier ou le moins rfrangible tant moins tendu
et
moins lumineux que le second, et tous deux donnant
une teinte ver-
dtre faible. En levant alors la temprature du tube l'aide d'une
lampe alcool, vers 20O> l'effet du spectre chang, et le premier
a
espace lumineux ou le moins rfrangible est devenu plus tendu et a
pris une belle teinte bleue-indigo vive aprs l'action de la partie active
de l'image prismatique; en levant davantage la temprature, le r-
snltat a encore t le mme l'image de la partie active du
spectre a
t semblable celle du n 5 de la fig. 32, et la matire donn deux
a
nuances diffrentes par l'action de deux parties d'ingale rrrangibilit.
II rsulte de l que l'action du spectre,
comme la simple comparaison
des rayons lumineux mis aprs l'action de la lumire diffuse,
montre
que le sulfure de calcium, qui donne lieu cet effet lorsqu'il est chauff,
se comporte temporairement la temprature ordinaire comme le
compos obtenu, dans certaines conditions, par la raction du persul-
fure de potassium sur la chaux.
On peut juger approximativement et de prime abord quand
une sub-
stance phosphorescente change de teinte avec la temprature; 'il suffit
d'insoler un fragment de cette substance et de le projeter
sur une pelle
en fer chauffe 300 ou 400, ou bien dans un canon de pistolet dont
la culasse est maintenue cette temprature;
ce fragmentdevient trs-
lumineux pour cesser promptement de l'tre, la chaleur activant beau-
coup l'mission lumineuse; mais si lors de cette mission sa nuance
 change, on peut tre assur que ce changement est d aux variations
calorifiques qui font passer le corps par une succession d'tats diff-
rents sous le rapport de la phosphorescence. En effet, avec des frag-
ments des sulfures cits plus haut, on retrouve successivement Ics
teintes diverses dont nous avons parl, c'est--dire des changements
de couleur et d'intensit pour quelques-uns, et des changements
seuls d'intensit pour d'autres. Il est mme possible que le fluo-
rure de calcium, qui offre des variations de teinte quand on le chauffe,
puisse prsenter des effets analogues en l'exposant l'action de la lu-
mire des tempratures diffrentes; mais les actions lumineuses que
prsente ce corpssont trop faibles pour vrifier s'il en est ainsi. On voit
donc, d'aprs ce qui prcde, qu'aune temprature dtermine une ma-
tire phosphorescente prend un tat d'quilibre temporaire qui en fait
pour ainsi dire un phosphore spcial.
La plupart des substances minrales prouvent des modifications
analogues de la part de la chaleur, tant dans la rfrangibilit que
dans l'intensit des rayons mis; mais ces changements sont plus on
moins grands et dpendentde la nature des corps. Quelques-uns,comme
le spath d'Islande, donnent peu de changements depuis la tempra-
ture ordinaire jusqu'au rouge si l'on choisit un fragment de spath
d'Islande de la varit prismatique que l'on place au milieu de la spi-
rale en platine, fragment qui donne une belle teinte orange dans le
phosphoroscope, on trouve que cette teinte devient un peu plus vordatre
mesure que la temprature s'lve, et au rouge naissant peine si
l'intensit semble diminue; en revenant la temprature ordinaire, la
nuance redevient orange.
Ce corps prsente au reste une particularit assez curieuse; on sait (1)
que certains chantillons de chaux carbonate, tels que les cristaux in-
verses, de mme que l'arragonite,paraissent assez vivement lumineux
vert dans le phosphoroscope, et que cette lumire verte offre pour
ainsi dire un second effet lumineux du carbonate de chaux, diffrent de
celui que prsente le spath rhombodrique; une temprature qui
n'est pas leve et ne dpasse pas beaucoup 100", toute mission de
rayons verts cesse, et le corps devient inactif. Ainsi par l'action de la
chaleur l'mission de rayons rouges orangs de courte dure persiste, et
celle des rayons verts de longue dure est rapidement dtruite d'une ma-
nire temporaire.
(I) Annales de rliimie et de iih>jsiqut,t- 57, p. 38 et suivante*.
e.
 La chaux qui provient du spath d'Islande foctement calcine, et qui
est assez lumineuse, comme on le verra plus loin, prsente des effets
analogues ceux du carbonate de chaux orang; elle devient ver-
dtre prs de la temprature rouge sombre, sans diminuersensiblement
d'activit. La combinaison de cette substance avec l'acide carbonique
ne parait donc pas modifier les effets de persistance que la lumire
exerce sur elle.
Le spath-fluor (fluorine verte trs-lumineuse) pralablement cal-
cin ne perd pas sensiblement d'activit lorsqu'on lve sa tempera-
turejusque prs du rouge sombre; sa nuance seule est un peu diffrente,
car la teinte bleue fonce qui se manifeste l'aide du mouvement lent du
phosphoroscopc devient seule plus faible; les teintes jaunes et vertes
conservent peu prs la mme intensit.
Les cristaux de spath-fluor du Dersbyshire, dont la teinte est verte
ou violette, offrent quand on les regarde sous certaines incidences une
teinte bleue trs-belle, qui est due, comme on l'a vu antrieurement,
page 31G, une phosphorescence de courte dure; aussi cette lumire
bleue apparait-elle avec beaucoup de puret et d'intensit dans la partie
ultra-violette du spectre solaire. Lorsqu'on lve la temprature de ces
cristaux jusque prs du rouge sombre, M. Jannetaz a observ que ce
phnomne cesse de se produire et qu'ils n'mettent plus de lumire
bleue en les laissant revenir la temprature ordinaire ils reprennent
de nouveau leur proprit comme prcdemment. H est ncessaire,
quand on fait cette exprience, de ne maintenir l'lvation de tempra-
ture que pendant peu d'instants, car si l'action calorifique persistait
pendant quelque temps, ainsi qu'on l'a dj dit dans le livre IV, toute
couleur serait dtruite dans le spath-fluor, aussi bien la couleur bleue
que la teinte propre verte ou violette de la matire.
Ainsi l'action temporaire de la chaleur fait cesser dans les cristaux de
spath-fluor dont il s'agit l'mission de la lumire bleue due une per-
sistance de courte dure des impressions lumineuses mais ces cristaux
placs dans le phophoroscope conservent, comme les cristaux de fluo-
rine verte dont il vient d'tre question, la proprit de donner des rayons
de moindre rfrangibilit malgr l'lvation de leur temprature.
On voit donc qu'avec les diffrentes substances cites dans ce para-
graphe l'action temporaire de la chaleur s'exerce principalement sur
l'mission des rayons Irs-rfrangiblcs; mais nanmoins il y a des corps
dans lesquels cette action se fait sentir galement
sur les rayons de
 moindre rfrangibilit, et qui peuvent devenir tout fait inactifs
vers
300 ou 400; je citerai notamment l'alumine, qui prcipite et calcine
ou bien l'tat de coryndon donne une lumire de moins en moins
vive, mais toujours de mme teinte, mesure que la temprature s'-
lve; te verre ordinaire, le verre d'urane, etc., sont dans le mme
cas.

S 2. Influence de la temprature; modificationpermanente.

La chaleur ne donne pas seulement lieu dans les

corps une action
temporaire, mais elle peut encore produire des modifications
perma-
nentes en gnral son action augmente l'activit des corps quand ils sont
soumis ensuite l'influence du rayonnement lumineux. On
a vu dans le
livre II, page 30, quelles on tt les expriences faites
par Michel de Gros-
ser sur le diamant, ainsi que les recherches de Dufay sur le mme sujet.
Les effets que l'on observe avec l'alumine et la chaux, et
que je vais
indiquer, peuvent montrer quelle est -la limite de celle influence.
Lorsque l'alumine est prcipite l'tat de gele et est hydrate,
elle ne donne pas sensiblement lieu une mission de lumire,
ou du
moins on observe seulement une faible lueur verdatrc dans le phospho-
roscope. Si on la calcine une temprature leve dans un fourneau
vent, elle acquiert le pouvoir d'mettre de la lumire rouge dont la
composition a t donne prcdemment; mais dans cet tat
son.ac-
tion est assez faible.
Si l'on choisit au contraire de l'alumine trs-pure
provenant de
l'alun ammoniacal, et que l'on divise cette alumine en plusieurs parties,
on peut, en la combinant avec des acides purs, faire du sulfate, de
l'azotate, de l'actate, de l'oxalate et d'autres sels base d'alumine. En
calcinant alors sparment" dans un mme fourneau vent ces diff-
cents sels, ils donnent tous de l'alumine, mais qui est ingalement
ac-
tive. Celle qui provient du sulfate est toujours moins lumineuse
que
celle qui provient del'actate ou du nitrate, dont l'clat approche de
celui que donnent les rubis les plus brillants. Cependant,
ces divers
chantillons sont galement purs, et on ne peut
y supposer que des
tats molculaires diffrents; il est remarquable de voir
que la diff-
rence due ce que divers composs d'alumine servent la prparation
de cette matire persiste mme aprs l'action d'une tempralure trs-
levc et prolonge pendant longtemps.
On trouve galement parmi les coryndons naturels des diffrences
 trs-grandes ils sont pour ainsi dire tous lumineux, mais les rubis le
sont plus vivement que les saphirs ou que les coryndons lgrement ver-
dtres qui contiennent du fer. Cependant, lorsque les coryndons lim-
pides et incolores sont peine lumineux, il suffit de les porter une tem-
prature trs-leve pour augmenter leur activit lumineuse.
Voici, du reste, la mesure des intensits lumineuses donnes par les

).
diffrentes prparations d'alumine en plaques minces deO""V environ

).
et par les cristaux de coryndon qui ont servi aux expriences indiques

-a-
dans le chapitre m, page 280.
-1 1--0-
Coryndon ( rubis) limpide taill 100,00
Coryndon translucide (autre rubis 61,65
Alumine provenant de la calcination du nitrate (les
points les plus brillants seulement) 23,50
Alumine provenant de la calcination de l'actate. 5,18
Lame de coryndon limpide et blanche ( prpare
artificiellement ) 1 ,85
Coryndon blanc naturel (parfaitementlimpide).. 0,IG
n..
On ne -1 ..I~ que l'mission de lumire de l'alumine ou des
peut pas dire
coryndons soit due une matire trangre mlange ces corps, car
il faut remarquer que si l'intensit de la lumire mise est variable, la
composition de cette lumire reste la mme, comme je l'ai dmon-
tr antrieurement; on obtient ce rsultat avec des rubis, des
coryndons limpides, de l'alumine prcipite et calcine, ou de l'alu-
mine cristallise artificiellement. D'un autre ct, comme on l'a
dj vu, p. 280, le rapport du pouvoir missif de cette matire sa
ca-
pacit pour la lumire est sensiblement le mme pour l'alumine pr-
pare chimiquementaussi pure que possible et pour les coryndons na-
turels, et il n'est pas possible de supposer que la substance trangre
qui serait mlange l'alumine serait toujours la mme, quelle que ft
la provenance des coryndons naturelsou quel que soi.t le mode de pr-
paration que l'on puisse employer.
La seule consquence que l'on puisse tirer de ces expriences, c'est
que dans le phnomne de phosphorescence, qui et un phnomne
intimement li la nature des corps, la composition et la loi d'mis-
sion de la lumire restent les mmes pour le mme
corps, quel que soit
son mode de prparation, galit de temprature, mais que l'intensit
del lumire mise est essentiellement variable et dpend d'un
arran-
 gement molculaire qui peut tre diffrent suivant des circonstances
que l'on ne peut toujours apprcier. En ce qui concerne l'alumine, il
est curieux de remarquer que la prsence de l'acide chromique, qui
colore ce corps en violet ou en rouge, augmente l'intensit de la lu-
mire mise; cependant, ainsi que je l'ai
reconnu, l'alumine pure
provenant de la calcination de l'actate donne une matire qui
ap-
proche beaucoup des rubis les plus brillants, En tout cas,
comme je l'ai
dj dit, la composition de la lumire mise ne varie
pas dans l'un ou
l'autre cas.
La chaux donne lieu des effets du mme genre
que ceux prsents
par l'alumine. J'ai dj insist sur les effets diffrents prsents par
les diffrents modes de prparation du carbonate de chaux; d'un
autre ct l'arragonite, comme les cristaux de chaux carbonate in-
verse, donnent une mission de lumire verte persistante au lieu de
prsenter une teinte orange. Si l'on calcinc ces diffrents carbonates de
chaux dans des creusets placs dans un fourneau vent et que l'action
de la chaleur soit suffisamment prolonge, ils sont compltementtrans-
forms en chaux. Pour pouvoir observer leur action dans le phospho-
roscope, il faut en prendre des fragments trs-minces, ou bien placer
sur une lame de mica de trs-petits grains que l'on y fait adhrer avec
une trs-lgre couche d'un corps gras. Ces chantillons sont tous lunii
neux orang, mais avec des intensits bien ingales; celle qui pro-
vient de l'arragonite ne donne qu'une faible mission du lumire celle
qui provient des cristaux spathiqucs est au contraire trs-lumineuse.
D'un autre ct, la chaux ordinaire provenant de la calcination du
calcaire compacte dans des fours chaux n'est pas impressionnable
d'une manire sensible; chauffe fortement dans un fourneau vent,
elle prsente une faible mission de lumire orange; la chaux
pro-
venant de la calcination du nitrate s'est comporte de mme. En
somme, l'action de la chaleur sur le carbonate de chaux et sur la
chaux augmente l'activit de ces substances mais si la couleur de ta lu-
mire mise par les diffrentes prparations d'un mme compos
ne
change pas, l'intensit lumineuse varie suivant la nature et la constitu-
tion des sels de chaux qui ont servi faire ces prparations.
D'autres substances, comme la magnsie, prsententdes effets ana-
logues. Le spath-fluor peut galement se comporter de mme,
car des
chantillons de cette matire sont devenus plus lumineux dans le
phosphoroscopcaprs une calcination pralable.
 S 3. Influence de l'tat du corps tat solide et tat liquide. Forme
cristalline.

Si l'on place le phosphoroscope dans une chambre parfaitement

noire, que l'on claire trs-vivement les corps avec les rayons solaires
concentrs l'aide d'une lentille, il y a bien peu de substances solides
transparentes, surtout base alcaline et terreuse, qui ne prsentent
quelque trace de lumire; mais quand un corps ne donne lieu aucune
action apprciable, quelquefois en modifiant son tat physique ou en le
prparant dans des circonstancesdtermines on peut trouver qu'il de-
vient impressionnable. Ainsi l'on a vu antrieurement que le quartz lim-
pide et incolore est inactif mais le quartz opale peut prsenter une
mission lumineuse assez marque, surtout la varit opale rsinite
dont les couleurs changeantes ne paraissent pas dues un effet de r-
seaux il serait mme possible que l'opalescence manifeste par ce
corps dans cette circonstance ne provint que d'une mission de rayons
lumineux en vertu d'une action propre.
Les corps quand ils sont l'tat solide se trouvent, comme on l'a
dj vu, dans les conditions les plus favorables pour que les effets
de persistance d'impression lumineuse puissent se manifester; quel-
ques liquides organiques peuvent prsenter des effets de phospho-
rescence de ce genre, puisque la dissolution de bisulfate de qui-
nine est trs-lumineuse dans la partie ultra-violette du spectre ainsi
que des dissolutions de chlorophylle, d'esculine et d'un grand nombre
de matires organiques; mais la dure de la persistance des impres-
sions lumineuses est beaucoup plus courte qu'avec les corps solides,
puisque le phosphoroscopeque j'ai fait construire n'a pas encore accus
d'effets de lumire, et qu'il faut l'action continue des rayons violets pour
les manifester. Il rsulte de l que, sauf dans des circonstances dter-
mines, l'tat liquide semble contraire l'tat physiquequi convient la
manifestationdu phnomne.On en a la preuve en faisant fondre par une
faiblclvationde temprature des corps tels que le nitrate d'urane, l'hy-
drate de potasse, etc., qui sont trs-vivement lumineux, car aussitt ils
cessent d'tre visibles dans le phosphoroscope; quand ils sont revenus
l'tat solide, l'action lumineuse apparait de nouveau.
Les gaz semblent se trouver, comme les liquides, dans des conditions
autres que celles ncessaires pour la conservation d'un tat vibratoire
 capable de donner une mission de lumire si
ce n'est dans descircons.
tances qui ont t indiques page 192, lors de la transmission des d-
charges lectriques dans les gaz rarfis.
Les corps qui sont impressionnables et que l'on peut prparera basse
temprature par voie de cristallisation, sans que l'eau de cristallisation
influe sur les effets lumineux, ne donnent
pas plus de variations dans
l'intensit que dans la composition de la lumire mise, et
se prsen-
tent toujours identiques eux-mmes; cela est facile concevoir. Tel
est le cas des sels d'urane, des platino-cyanures cristalliss, du bisul-
fate de quinine, etc. Mais les corps dont les formes cristallines sont
modifies lors de la cristallisation, par suite de circonstances qui
chappent souvent aux observations, prsentent par cela mme des
va-
riations dans l'action qu'ils exercent sur la lumire.
Les cristaux naturels de carbonate de chaux sous ce rapport offrent
de grandes diffrences l'on a vu prcdemment, page 355 et suivantes,
que suivant leur forme dominante il pouvaient donner lieu une mis-
sion de rayons de diverse rfrangibilit, etcela avec des dures ingales.
On peut ajouter ici quelquesdtails ceux qui ont t donnes plus haut;
ils rsultent des observations que j'ai pu faire avec des chantillons ap-
partenant la collection du Musum d'histoire naturelle.
La plupart des cristaux de carbonate de chaux qui drivent des formes
prismatiques, ceux qui proviennent des modifications connues sous le
nom demtastatiques, ou bien des modificationsdu rhombodre primitif
conduisant l'quiaxe, donnent tous la teinte orange, les formes pris-
matiques donnant l'intensit la plus grande. Les rhombodres inverses ou
ceux en rhombodres aigus, appels rhombodres mixtes par Haiiy, don-
nent la teinte verte persistante, analogue celle que prsente toujours
l'arragonite. Quelques cristaux, surtout de ceux qui offrent la forme
analogique prisme, ont donn la teinte orange dans tout le corps du
cristal, avec l'extrmit bleue-verdtre j'ai mme observ, avec un cer-
tain nombre de cristaux provenant d'un mme chantillon, que ce poin-
tement donnait dans le cristal trois lignes d'une teinte verte plus vive,
convergeant vers la pointe, et semblant indiquer l'intrieur une dis-
position molculaire particulire, qui n'tait pas apprciable par un
autre moyen.
On ne peut dire que les deux tats particuliers du carbonate de chaux
que l'on distingue l'aide de la couleur de la lumire mise par action
propre tiennent la forme cristalline de ce corps; mais les causes
 qui dans une rgion dtermine ont amen la cristallisation il
se
faire de telle ou tellc manire ont donn lieu
aux dispositions molcu-
laires d'ou rsultent les effets lumineux signals plus haut.

4. Influence de la direction des rayons incidents. Extinction des

rayons
actifs.

Dans les expriences dont les rsultats ont t rapports prcdem-

ment, j'ai suppos que les rayons solaires incidents tombaient
perpen-
diculairement sur la surface des corps transparents taills,
ou bien de
ceux opaques qui taient en poussire et placs sur du mica. S'il est
ncessaire que la lumire pntre une certaine profondeur
pour exci-
ter les molcules, il est vident que sur une surface polie
un mme
faisceau lumineux donnera un effet plus
ou moins marqu, suivant qu'il
sera inclin de telle ou telle manire, et que par suite de la polarisa-
tion du rayon incident il s'en rflchira des quantits diffrentes.
Pour vrifier cette supposition on a fix dans le phosphoroscope
une lame de verre d'urane bien plane, dont on pouvait faire varier la
position par rapport celle du faisceau incident; puis
on a polaris la
lumire incidente en faisant passer le faisceau de
rayons solaires au
travers d'un prisme de Xicol. En inclinant alors plus
ou moins la petite
lame de verre j'ai constat que lorsque le plan de rflexion
sur le verre
tait parallle au plan de polarisation, et
que l'incidence se trouvait
de 350 environ avec la surface, auquel
cas une grande partie de la lu-
mire incidente tait rflchie, alors
on avait le minimum d'effet lu-
mineux transmis par phosphorescence, effet de lumire du
l'action
propre du verre et que l'on mesurait avec le photomtre; en mettant
le plan de rflexion perpendiculaireau plan d'incidence,
ce qui fait que
la lumire ne se rflchit plus que trs-faiblementet
est teinte en par-
tie, on a le maximum d'effet dans le phosphoroscope, qui
ce prouve
dans ce cas que le maximum d'action est communiqu
par la lumire
incidente la substance active.
Ainsi il ne suffit pas que la lumire tombe
sur la surface d'un corps,
et il est ncessaire qu'elle pntre une certaine profondeur daus
ce
corps pour que les molcules qui sont situes prs de sa surface puissent
tre impressionnes. Quand elle pntre alors dans les
corps impres-
sionnables, la portion active qui lui communique
une influence est
teinte en proportion de l'effet quiest produit, et si le
corps impression-
 nable est transparent, au-del d'une certaine profondeur, dpendant de
la nature du corps, il ne se transmet plus que les
rayons qui n'exercent
plus d'action sur lui, Tel est l'effet qui a lieu quand la lumire tombe
sur un cran liquide contenant du bisulfate de quinine au-del d'une
certaine limite, les rayons transmis quand ils tombent sur
un second
cran semblable ne donnent plus l'mission de lumire bleue
que pro-
duisent les rayons ultra-violets; si l'on observe encore
une action, une
paisseur plus grande encore la dtruirait, et il ne resterait plus dans
le faisceau que des rayons lumineux dont l'extinction n'aurait
pu avoir
lieu.
Mais si l'on faisait agir le faisceau ainsi tamis sur
une autre matire
impressionnable,et que cette dernire soit sensible entre les mmes li-
mites derclangibilit, elle ne prsenterait aucune action; si
au con-
traire elle tait sensible entre d'autres limites de rfrangibilit, elle
pourrait devenir active, car les rayons qui l'exciteraient n'auraient
pas
t teints.
Il en est de mme si l'on agit parrflexion irrgulire
ou par diffusion
et que l'on tudie les rayons qui ontchappti l'absorption, au moyen des
phnomnes de phosphorescence, ou l'aide des actions chimiques dont
il sera question dans la seconde partie de l'ouvrage, lesquelles ont lieu en
gnral dans les parties les plus rfrangibles du spectre lumineux. Ainsi,
lorsque l'on rfracte un faisceau de rayons solaires au travers d'un
prisme, et que l'on projette le spectre sur une surface, celle-ci est clai-
re dans toute l'tendue de l'image prismatique mais si cette surface
est enduite d'une substance comme le bisulfate de quinine ou un platino-
cyanure, ou encore un sulfure phosphorescent, aussitt on voit la partie
violette et ultra-violette devenir brillante et mettre des rayons de
nuances diffrentes, en raison d'une transmission de mouvement vibra-
toire ces matires impressionnables. Cet effet doit donc tre suivi
d'une diminution dans la quantit de rayons dont la rfrangibilit cor-
respond l'exlrme violet et qui peuvent tre mis par diffusion en
tous sens rayons qui sont dous d'une activit chimique puissante sur
un grand nombre de matires.
Il rsulte de l que si dans une chambre noire dispose pour les images
photographiques, on reoit au foyer l'image du spectre clairant ainsi
diffrentscorps impressionnables,on pourra juger, d'aprs les preuves
photographiquesobtenues si la partie ultra-violette est plus ou moins
active aprs ou avant son action sur les matires phosphorescentes. En
 oprant de cette manire et en recevant les images
photographiques sur
des plaques daguerriennes, on reconnait
que lorsque le spectre solaire
frappe une surface enduite d'une matire
phosphorescente trs-active,
la portion du spectre o la phosphorescence
a lieu ne donne sur l'-
preuve photographiquequ'une impression plus faible
que sur la mme
surface qui n'est pas recouverte de matire,
preuve du changement de
refrangibilit et de'la diminution dans la quantit
de rayons qui af-
fectent les matires impressionnables.

S 5. Rayonnement des
corps phosphorescents. Effets chimiques, phosphoro-
gniques et calorifiquesproduits
par son action.
Lorsque les corps sont placs dans le phosphoroscope
et qu'ils met-
tent des rayons des intervallesassez courts
pour qu'ils semblent agir
d'une manire continue, ces rayons,
comme ceux qui manent des sour-
ces naturelles et artificielles, exercent d'autres actions
consiste impressionner la rtine. Ils excitent de que celle qui
nouvelles vibrations
dans les corps, c'est--dire qu'ils donnent lieu
des phnomnes de
phosphorescence; ils produisent des ractions chimiques
matires impressionnables; enfin, ils devraient donner sur les
lieu des effets
calorifiques s'ils avaient une intensit suffisante
et une rfraneibilit
convenable.
La rtine tant excessivement impressionnable
peut percevoir des
rayons d'une trs-faible intensit aussi les effets optiques et les lois
qui rglent la marche des rayons lumineux ont-ils
servi de guide dans
l'tude des autres effets produits sous l'influence de la
lumire.
Les phnomnes de phosphorescenceviennent
ensuite dans l'ordre
d'impressionnabiiit, comme tant
ceux qu'il est le plus facile de mani-
fester sous l'action d'un rayonnement d'une faible intensit.
Il est
facile en effet de dmontrer
que l'action des corps placs dans le phos-
phoroscope peut exciter de nouveau la phosphorescence
tires trs-lumineuses cet effet, sur les ma-
au moment o le phosphoroscope
est en rotation, l'on approche de l'ouverture de cet appareil, dans
la
chambre noire, les matires phosphorescentes,
comme les sulfures
de calcium ou de strontium; en employant
comme substances ac-
tives places intrieurement le nitrate d'urane, la
potasse caustique, le
bisilicate de potasse, le sulfure de calcium bleu
ou le sulfure de stron-
tium bleu-violet, il suffit de maintenir les matires
--""='! >umi ne maintenir
(je niaiiiteiiir phosphorescentes
pllosl)horesceiites 26
I.A LUMIRE. T. I.
 longue dure pendant un temps assez court dans le voisinage de ces
dernires pour reconnatre qu'elles mettent ensuite de la lumire dans
l'obscurit; cette lumire est faible, il est vrai, mais nanmoins elle
prouve que le rayonnement d aux substances places dans le phos-
phoroscope, et agissant comme sources lumineuses, peut exciter de
nouveau la phosphorescence. Dans ces expriences, les substances
qui mettent des rayons bleus et violets sont plus actives que les autres,
en raison de la grande rfrangibilit des rayons mis.
Les effets chimiques produits par la lumire sur les corps les plus
impressionnablesdemandent en gnral une certaine intensit lumi-
neuse, et un temps suffisant pour que la raction soit manifeste. Le
mode d'opration qui m'a russi le mieux consiste prparer des pla-
ques de verre sur lesquelles on fixe du collodion prpar avec de l'iodure
de potassium et du nitrate d'argent, de faon avoir une sensibilit
trs-grande, et placer les plaques d'une manire fixe trs-prs de
l'ouverture du phosphoroscope dans la chambre noire; quand on fait
tourner la roue de cet appareil, la lumire mise par le corps situ
l'intrieur peut agir immdiatement sur la couche impressionnable,
et eu plongeant celle-ci dans une dissolution de protosulfale de fer, on
voit apparatre l'image de l'ouverture si l'intensit chimique des
rayons
mis a t suffisante. En employant successivement comme substance
active le sulfure bleu de strontium, le sulfure bleu de calcium l'azo-
tate d'urane, aprs une demi-heure d'action avec la premire substance,
l'effet chimique sur le collodion est assez intense; il est un peu moindre
avec le sulfure bleu de calcium; avec le nitrate d'urane, aprs trois
quarts d'heure d'action, l'effet est faible, quoique apprciable. Dans ce
cas, l'action chimique suit la rfrangibilit des rayons mis; avec le
sulfure de strontium lumineux violet, la lumire mise tant plus r-
frangiblecontient en abondanceles rayons qui influencent l'iodure d'ar-
gent la deuxime matire est moins violette, et la troisime, qui ren-
ferme peu de rayons bleus, agit moins efficacement. L'on obtient donc
des effets chimiques analogues ceux qui sont produits sous l'influence
des rayons solaires.
Il est facile de se rendre compte par quel motif on ne peut mettre
en
vidence aucune action chimique dtermine l'aide des rayons ma-
ns d'un corps rendu phosphorescent comme un sulfure alcalino-ter-
reux par une seule exposition it la lumire solaire cela tient ce que
les rayons mans des corps lumineux aprs une simple insolation
 ont une intensit beaucoup trop faible, puisqu'il faut une demi-heure
d'action continue d'un corps plac dans le phosphoroscope pour avoir un
effetchimique bien manifeste; pendanlce temps le corps reoit au moius
six cents fois par seconde l'actionsolaire, ce qui fait en une demi-heure
environ 1,000,000 de fois l'action produite par une simple insolation.
D'aprs ce que l'on a vu prcdemment, larfriingibilitde la lumire
mise par phosphorescence est en gnral moindre que celle des rayons
actifs. Or on sait que dans le rayonnement solaire l'aclion calorifique
est plus grande lorsque la longueur d'onde est plus considrable, de
sorte que la chaleur qui est bien manifeste dans la partie la moins r-
frangible n'est plus apprciable dans la partie violette du spectre. Il tait
intressant de vrifier si, lors de l'action des corps phosphorescents,
le rayonnement rsultant de l'action subsquente de la partie la plus
rfrangible du spectre tait capable de produire une impression calo-
rifique, alors que cette partie du spectre n'aurait pu le faire; ou bien,
en d'autres termes, la transformation du mouvement vibratoire don-
nant lieu aux phnomnes de phosphorescence, en augmentant la lon-
gueur d'onde des rayons actifs ne donnerait-elle pas de la chaleur, alors
que le mouvement vibratoire des rayons incidents pourrait produire
d'autres actions. Si cet effet devait avoir lieu, il semble qu'il serait
plus sensible avec les substances qui, par phosphorescence, mettent
de la lumire ronge ou orange.
Pour examiner s'il se produisait une action de ce genre, on a dis-
pos une pile thermo-lectrique trs-sensible en relation avec un mul-
tiplicateur, de faon pouvoir tudier l'action calorifique rsultant,
soit du contact du corps phosphorescent,soit de son rayonnement par
diffusion. Dans lc premier cas, on a attach des fragments trs-phos-
phorescents la pile thermo-lectrique; dans le second, on les a placs
quelques centimtres de distance. En oprant avec les corps phos-
phorescents rouges-orangs comme avec les matires les plus lumi-
neuses vertes et jaunes, telles que les sulfures de barium on de stron-
tium, de mfme qu'avec les matires telles que le sulfate de quinine,
la solution de chlorophylle ou l'azotate d'urane, il n'a pas t possible
de reconnaitrc de traces d'action calorifique autre que celle qui rsulte
de l'influence des rayons solaires actifs eux-mmes.
Il en a encore t de mme en plaant des corps dans le phospho-
roscopeet en les clairant <\ l'aide des rayons qui avaient travers un cran
rempli d'une dissolution de sulfate de cuivre ammoniacal, lequel ne laisse
passer que de la lumire bleue fonce et violette. Les faibles effets ob-
tenus n'ont pas permis de faire la part de ce qui appartenait l'-
chauffementdirect du corps. Il est possible que dans l'un et l'autre cas
la sensibilit des piles thermo-lectriques et celle du multiplicateur
ne soient pas assez grandes; l'on doit alors attribuer les rsultats n-
gatifs cette cause, car la sensibilit des piles thermo-lectriques par
rapport aux rayons calorifiques, est loin d'tre aussi grande que celle
de la rtine pour les rayons lumineux ainsi que celle des corps phos-
phorescents rendus actifs par insolation.
D'un autre ct, si lors de l'extinction d'un faisceau de rayons d'une
rfrangibilit quelconque par un corps inactif, toute l'action trans-
mise au corps tait efficace pour produire de la chaleur, il pourrait se
faire que lorsqu'une partie du faisceau donne lieu un phnomne de
phosphorescencesur un corps impressionnable, l'action calorifique soit
diminue dans la proportion des rayons efficaces qui concourent cet
effet; dans ce cas on n'aurait trouv aucune indication thermomtrique
dans le sens cherch; c'est une question qui reste il claircir.
Transmission de l'effet de phosphorescence au del des points impres-
sfonns. Lorsqu'on examine dans l'obscurit une substance phosphores-
cente, comme un fragment de sulfure de calcium, il semble que des
rayons lumineux soient mis du milieu de la masse, et que le phno-
mne ne rside pas seulement la surface du corps. L'effet qui se pro-
duit est analogue celui que l'on observe lorsque les corps sont ports
la temprature rouge, et qu'ils deviennent lumineux par la chaleur;
les molcules sont aussi bien en vibratiou une certaine profondeur
qu' la surface, et l'on conoit que des rayons mis par les particules
jusqu' une trs-petite distance de la surface puissent tre envoys
l'observateur. Pourlescorps phosphorescentsil en estde mme; les dif-
frentes substances avec Icsquelles on opre n'ont pas une opacit ab-
solue, surtout sous une petite paisseur; il rsulte de l que la lu-
mire peut pntrer une petite profondeur, et rendre phosphores-
centes les parties qui se trouvent frappes par elle.
Mon pre et M. Biot (1) ont obtenu un effet qui me semble de-voir
tre expliqu par une certaine translucidit des substances phos-
phorescentes ils ont reconnu que si l'on excite la phosphorescence
avec une tincelle lectrjque sur une trs-petite tendue de la surface

(!) llficquercl, Trait d'lec<ricit,iome\l. page297.

 d'un fragment de sulfure de calcium, le point lumineux, qui devient
visible immdiatement aprs la dcharge, augmente peu peu de di-
mensions, de sorte que l'action phosphoriquesemble se propager au-
tour du point frapp. Je pense que sans admettre cette propagation, il
est possible que la substance n'tant pas compltement opaque, les
rayons ne bornent pas leur action la partie frappe directement par
la lumire en effet, j'ai vrifi directement, en plaant des fragments
de sulfure de calcium de 1 millimtre d'paisseur sur la route d'un
faisceau de rayons lumineux trs-mince dans l'intrieur d'une chambre
obscure, que le fragment tait dou d'une certaine translucidit, et que
les rayons diffuss qui clairaient imparfaitementla partie postrieure
du fragment suftisaient pour rendre cette partie lgrement phospho-
rescente. Il est donc probable que lorsqu'une surface de petite tendue
est frappe par la lumire, les parties voisines sont influences par diffu-
sion et comme la lueur qu'elles mettent est moins vive que celle qui
est mise immdiatementpar la partie centrale, on aperoit celle-ci la
premire, et peu peu les effets devenant comparables, la tache lu-
mineuse semble s'agrandir. Cette exprience curieuse, qui peut-tre
n'est due qu' une illusion d'optique, est facile rpter avec un fais-
ceau de rayons solaires introduits dans une chambre noire; on les
concentre alors au foyer d'une lentille, et aprs les avoir reus sur la
surface d'un fragment de sulfure de calcium trs-phosphorescent, on
constate que la partie frappe directementpar la lumire, et qui est vi-
sible aprs l'impressionlumineuse, augmented'tendue dans l'obscurit.
Je citerai encore l'exprience suivante, qui se rapporte galement
ce sujet j'ai impressionn une substance phosphorescente fixe sur
unelame de verre avec de la gomme, puis je l'ai mise en contact avec une
surface semblable plus tendue, mais non impressionne, et qui avait
t place dans l'obscurit depuis plus d'un jour; au bout d'une heure,
en levant la temprature de la surface non impressionne, j'ai obtenu
une faible mission de lumire en face des points qui se trouvaient au
contact des parties actives; mais comme une feuille de mica trs-mince
interpose s'est oppose celle action, j'ai pens que quelques parties
du sulfure phosphorescent avaient pu se dtacher ci rester adhrentes
l'autre surface en contact. Je n'ai pu reconnaitre nettement, par ce
mode d'exprimentation, si la propagation del'aclionphosphorogniquc
avait lieu de molcule molcule par contact, et jusqu' quelle limite
elle pourrait se produire. Ainsi, quant a prsent, onne peut dire si l'action
phosphorescente se trouve limite trs-exactement
aux parties frappes
par le rayonnement; car cette limite, sans tre aussi tendue que mon
pre et M. 13iot le supposaient,pourrait tre de l'ordre de grandeur des
espaces intermolculaires.
Quant aux corps phosphorescents dont la persistance de l'impression
lumineuse est de peu de dure, tels que le sulfate de quinine, le
verre
d'urane, quand ils sont bien transparents ils
ne paraissent pas pr-
senter de propagation de l'action lumineuse au del des points frapps
par la lumire, ou du moins l'extensiondes effets produits n'a pas t
apprciable aux moyens de mesure.

Rsum et conclusion dit livre A 7.

En rsum, les rsultats renferms dans livre montrent

ce que lors-
que lumire vient frapper certains corps, et peut-tre la plupart
la
d'entre eux, son action ne cesse pas aussitt
que la lumire ne les claire
plus indpendamment des rayons rflchis et transmis
ces corps
mettent, en vertu d'une action qui leur est propre, des
rayons lumi-
neux dont dure, l'intensit et la composition dpendent de leur
la
na-
ture et de leur tat physique. Quelques-uns donnent
une mission lu-
mineuse de trs-courte dure et infrieure Vu'oi( de seconde; d'autres
donnent de la lumire pendant plus de trente-six heures. Peut-tre
cette
action appartient.elle tous les corps, et ne se.manifeste-t-ellequ'
un
degr beaucoup plusfaible dans ceux que l'on ne peut voir dans le phos-
phoroscope, ce qui fait que l'on ne peut apprcier l'mission lumineuse
que sur un certain nombre d'entre eux.
Les corps en vertu d'une certaine lasticit conservent donc des
vi-
brations, et agissent ensuite comme sources lumineuses. Il est probable
que ces actions interviennentdans certains effets de coloration que pr-
sentent plusieurs corps.
Il n'y a aucun rapport entre la dure de la lumire mise
par les corps
impressionns, l'intensit de cette lumire et sa rfrangibilil ainsi
un
curps peut mettre pendant longtemps de la lumire avec une faible in-
U'.nsit :t!iimant,chlorophane),ou bien pendant
un temps trs-court une
lumire trs-vive (spath d'islande, alumine, verre, nitrate d'urane, etc.).
On a vu aussi qu'il n'y a aucune relation entre la rfrangibilit
de la
lumire active et celle de la lumire mise, mais
que les rayons mis
ont toujours une longueur d'onde suprieure ou au plus gale celle
des rayons actifs. Ainsi des vibrations lumineuses d'une vitesse dter-
mine ne peuvent exciter dans les corpsque des vibrations de mme vi-
tesse ou de vitesse moindre, mais non de vitesseplus grande.
Un mme corps prpar de diffrentes manires peut prsenter des
effets lumineux variables d'intensit; mais quand la composition de la
lumire mise est la mme, la loi de l'mission ne change pas et d-
pend, ainsi que la composition de cette lumire, de la nature seule du
corps.
Pour quelques substances, non-seulementla composition chimique,
mais encore l'tat physique influe tellement sur la composition de la lu-
mire mise que l'on peut prparer volont, avec plusieurs d'entre
elles, des masses phosphorescentes(phosphores artificiels) qui prsen-
tent une quelconque des nuances prismatiques. On pourrait encore,
par une comparaison, reprsenter les effets obtenus en disant que ces
derniers corps, par rapport aux effets lumineux sont analogues aux
cordes sonores auxquelles on fait rendre diffrents sons suivant leur tat
de tension.
L'action temporaire de la chaleur tend diminuer et mmeananlir
l'intensit des effets lumineux mis par les corps en vertu de leur ac-
tion propre aprs l'influence du rayonnement; elle modifie galement la
compositionde la lumire mise, et ce changementpeut tre tel qu'avec
une substance comme le sulfure de strontium lumineux bleu la tem-
prature ordinaire on peut obtenir toutes les nuances prismatiques com-
prises entre le violet et l'orang, et cela entre les limites de temprature
de 20 150.
La chaleur peut agir galement en modifiant les corps solidesd'une
manire permanente dans ce cas, l'action pralable d'une temprature
leve augmente l'intensit de la lumire mise aprs l'insolation, mais
seulement quand ce corps est revenu la temprature ambiante.
L'emploi du phosphoroscope, en ce qui concerne les impressions
exerces par la lumire sur certaines substances, permet d'aborder des
questions analogues celles qui rglent le refroidissement et les quan-
tits de chaleur mises ou absorbes par les corps.
Les phnomnes de phosphorescence sous l'action de lalumire peu-
vent encore tre invoqus dans l'tude de plusieurs questions de phy-
sique molculaire, et servir clairer diffrents points d'analyse chi-
mique. On peut citer, comme preuve, l'exemple remarquable des effets
diffrents produits par la chaux provenant du spath d'Islande ou de
 l'arragonite, effets qui se retrouvent dans certaines combinaisons ob-
tenues avec ces substances quand ces composs ont subi un certain
nombre de ractions, ils tendent vers une action uniforme o l'in-
fluence premire des deux corps cristalliss ne se fait plus sentir. Ainsi
lacause qui donne lieu au phnomne de phosphorescence par insolation
d'une substance est probablement autre que celle d'o dpend son tat
cristallin, et tient peut-tre sa densit ou une proprit physique
particulire non encore spcifie. Enfin, ces phnomnes touchent a
l'une des parties les plus dlicates de l'optique, c'est--dire l'absorplion
de la lumire ainsi qu' la nature mme de l'agent lumineux.
 LIVRE VIL 1

EFFETS LUMINEUX PRODUITS DANS LES CORPS ORGANISS.

CHAPITRE PREMIER.
Pttophorescencedes vgtaux.

I. Matires vgtales; bois lumineux.

On a dj vu clans le livre II que les phnomnes lumineux prsents par

le bois ainsi que par certaines plantes avaient attir l'attention gnrale
depuis les temps les plus reculs, et que dans le milieu du seizime
sicle Conrad Gcsner (voir page 11 ) avait runi tout ce que l'on savait
sur ce sujet dans un ouvrage intitul De raris et mirandis plantis, etc.
Depuis cette poque les recherches qui ont t faites ont conduit aux
rsultats que nous allons rsumer.
Un grand nombre de matires vgtales peuvent devenir lumineuses
aprs la cessation de la vie; on rencontre accidentellement des tiges de
bois, des fragments de poutre, se trouvant dans des endroits humides et
ayant perdu lcur force de tissu et qui sont lumineux des brindilles
de bois et des feuilles peuvent prsenter les mmes effets, ainsi que des
tubercules (1) et des fruits quand ils commencent se dcomposer (2).
D'aprs Dessaigncs (3), tous les bois, de quelque nature qu'ils soient,
peuvent devenir lumineux pourvu qu'ils soient pntrs d'eau, main-
tenus une temprature de 8 12* et en contact avec l'air atmosph-

(1) Journal de pliysiquc, t. 30, p. 225, 1790.

(2) Tulasne, Sur la phosphorescencede l'agaric de tolMer, Annales des sciences na-
turelles, 3 srie Iwtaniquc, t. 9, p. 338.
(3) Journal de physique, t. 08, et t. 69, p. 20.
 rique. Le bois de chne expos aux mmes actions brunit, puis d-
se
colore, avant de devenir lumineux.
Boyle avait dj remarqu en 1668(1)
que la lueur du bois phos-
phorescent disparaissait mesure que l'on faisait le vide dans le rcipient
de la machine pneumatique o il tait plac;
en faisant rentrer l'air, le
bois reprenait sa facult lumineuse. Dessaignes vrifi
a ce fait et a mon-
tr de plus que le bois lumineux s'teignait dans l'acide carbonique et
dans l'hydrogne, mais qu'il brillait dans l'air
et dans l'oxygne; en
outre, dans ces deux dernires circonstances, il y avait mission d'acide
carbonique. Il est donc probable qu'une sorte de combustion lente est
cause de l'mission lumineuse de ces matires vgtales.
La prsence de l'eau est ncessaire
pour que cette action se mani-
feste quand on dessche le bois lumineux il cesse de luire;
humect de
nouveau il reprend sa facult lumineuse.
A une temprature trop leve ou trop basse, la lumire
cesse de se
produire dans l'eau bouillante le bois perd
sa facult lumineuse. A 30e
la phosphorescence n'est que suspendue; 37 elle
ne disparait pas et
parait mme prendre plus d'clat. Au-dessous de 0, dans un mlange
rfrigrant, la lumire disparait; -+- 6,oellcse maintient quand le
bois a t rendu obscur par abaissement de temprature, l'chauffant
en
il redevient lumineux.
Ce phnomne, d'aprs Dessaignes, parait tenir un tat particulier
de dcomposition du bois; quand il
cesse de se produire, le bois a
perdu sa flexibilit, sa force de tissu, sa cohsion et
une partie de sa
densit. Le ligneux tant intact, du moins
en apparence, ce serait une
altration du parenchyme qui produirait cet effet. AI. Tulasne, dans le
mmoire cit plus haut, a observ galement que les points brillants de
certaines feuilles mortes et de dbris de vgtaux taient
ceux qu'une
altration particulire du parenchyme avait rendus blanchtres.
On a suppos que la phosphorescence des dbris vgtaux pouvait
tre due celle de plusieurs champignons qui s'y dveloppent. Mais
alors la difficult pour expliquer le phnomne est la mme;
comment
leschampignonsdeviendraient-ilslumineux? Ce serait
sans doute par une
action chimique lente donnant toujours de l'acide carbonique exigeant
et
la prsence de l'oxygne; seulement, dans
ce cas, cette action s'exercerait
conjointement avec la vie vgtale, comme dans les vgtaux dont
on

(1) Boylc, Optra omnia, t. 3.

va parler, au lieu d'apparattre aprs leur mort. Mais il est plus pro-
bable que l'altration de certaines parties organiques est la cause de
l'effet observ, comme cela a lieu aussi pour les animaux. On doit voir
par l que l'action chimique lente de l'oxygne sur le phosphore n'est
pas la seule raction chimique accompagnede lumire, puisque celle
dont il vient d'tre question ne s'exerce qu'entre ce mme gaz et des
matires qui ne renferment que de l'oxygne, de l'hydrogne et du
carbone.

S 2. Phosphorescencedes vgtaux vivants.

plupart des dbris vgtaux peuvent donner une mission de
Si la
lumire quand ils sont dans un certain tat d'altration, il n'y a qu'un
petit nombre de plantes qui dans l'tat de vie manifestent ce phno-
mne encore ne se produit-il que dans des circonstancesdtermines
et non pas dans toutes les phases de la vie vgtale.
Les phnomnes de lumire n'ont gure t observs jusqu'ici que
dans une quinzaine de plantes phanrogames, et avec 8 ou 9 vgtaux
criptogames. On a prtendu que des fleurs, comme la capucine et le
souci, prsentent la tombe du jour, pendant l't, des phnomnes
lumineux de scintillation; mais les effets de ce genre ont t rvoqus
en doute, et il est probable qu'il faut les attribuer des illusions d'op-
tique et il ce que au moment de l'observation la diffusion de la lu-
mire sur les fleurs donne ces dernires un clat suprieur celui des
corps environnants.
On doit comprendre les champignons parmi les plantes lumineuses
comme tant celles qui ont servi aux expriences les plus nettes. On
peut citer d'abord les rhizomorphes, puis plusieurs espces d'agaric,
dont quatre sont bien connues; l'agaric de l'olivier (indigne), et qui
se trouve dans le midi de la France et dans l'Europe mridionale; l'a-
garic ign de l'Ile d'Amboine; l'agaric noctiluque recueilli Manille
par Gaudichaud en 1836; l'agaric de Gardner, ou fleur de coco, du
Brsil, et qui nat sur les feuilles mortes du palmier nain. Il est pro-
bable que d'autres plantes du mme genre prsentent des effets sem-
blables des degrs plus ou moins marqus, et mme des auteurs en
ont cit plusieurs.
Martius (t) a signal dans son voyage deMalhada Bahia au travers
(!) Martim, 2e partie, Munich, 188, 6* livre, 2e chapitre, p. 5!. et "e livre, ch. 1",
|i. 7 2, 72fi, etc.
 412 SOURCES DE LUMIRE,
du Brsil l'existence de l'euphorbiaphosphorea,
DhosDhorea. dont
dn le suc liquide est
phosphorescent. Les caisses de ses paquets tant heurter lesvenus
branches de cette plante, il en sortit
un lait blanc qui au mme mo-
ment tait phosphorescent. (1 rpta plusieurs reprises le mme effet
en brisant les branches de la plante. Le phnomne durait chaque fois
pendant plusieurs secondes et la lumire mise tait plus forte
que celle
du boisphosphorescent.La tempraturependant l'observation
du phno-
mne avait t de 25 centigrades; une heure plus tard, cette temprature
tait descendue 20, et il n'a plus observ
aucun phnomne de lu-
mire. 11 a encore trouv frquemment la plante jusqu'au rio de
San-
Francisco, formant des fourrs pais et impntrables, mais il
n'a pu
voir de nouveau se renouveler ce phnomne.
Martius parle aussi d'un phnomne de phosphorescence
qui aurait
t observ par Mornay sur une autre plante brsilienne lactescente,
et
il croit que cette plante pourrait tre
une apocyne; mais il n'en n'a pas
t tmoin.
Les recherches les plus compltes
sur la phosphorescence des vg-
taux ont t faites avec l'agaric de l'olivier; parmi les auteurs qui
ont
observ les effets que prsente
ce vgtal, on peut citer MM. de
Candolle, Delille (l),Fries, et dans
ces dernires annes, MM. TulasneR
et Fabre (3).
En gnral la phosphorescence manifeste dans les mois
se d'oc-
tobre et de novembre, sur la face infrieure lamelle
ou l'hymen de
ces champignons, et elle ne dpasse pas les feuillets; cependant
M. Tulasne a vu toute la
masse du champignon lumineuse, et il n'y a
que la face suprieure ou cuticule qui ne le soit jamais; il
y a des
diffrences quant l'intensit des effets produits
sur les divers sujets
sans que la cause en soit connue.
La chaleur et la dessiccation peuvent influer
sur la production de la
lumire le ces champignons comme
sur les bois lumineux; quand ils
sont desschs ils cessent de luire. Un abaissement de temprature tel
que la temprature extrieure soit 4 suffit pour faire cesser le ph-
nomne le maximum, d'aprs M. Fabre,
a lieu quand la temprature
extrieure est de 8 t0; au del de 50, dans l'eau chaude, la phos.
phorescence est dtruite.

(i; .Xouv. czam. de la phosphorescence de l'agaric de l'olivier.

(2, Ann. des sciences rulturelles, 3' srie, partie botanique, t.
9, p. 338, 1848.
(3; Md.,V srie, partie botanique, t. 4, 179, 185.
p.
 PHOSPHORESCENCE DES CORPS ORGANISS- 413

prsence de l'oxygne dans les

)duction de la lumire exige la prsence
La production
gaz azote, hydrogne, et acide carbonique toute lueur cesse dans l'eau
are la lumire continue se montrer, mais dans l'eau prive d'air
elle cesse de se produire. La lumire se manifeste tout aussi bien le jour
que la nuit; seulement, il faut que l'il s'habitue l'obscurit et que
l'observateur soit plac pralablement dans une chambre noire pour
observer le phnomne, sans quoi il ne pourrait saisir la lueur qu'met-
traient les champignons. M. Fabre, qui a observ ce fait, a constat que
les champignons lumineux mettent plus d'acide carbonique que ceux
qui ne le sont pas.
Il rsulte de ces diffrentes recherches que la production de la lu-
mire est une manifestation de la vie vgtale; dans ce cas, comme
aprs la mort, il se produit une raction chimique, une combus-
tion lente, qui n'est accompagne de lumire que dans des conditions
dtermines, et qui donne aux vgtaux la proprit d'tre lumineux
dans l'obscurit. Indpendamment de ces effets, il est possible que
les autres champignons, comme le bois et les matires vgtales,
puissent donner de la lumire quand leur constitution chimique vient
s'altrer.
Cette raction chimique trs-lente ne saurait, on le conoit, donner
une lvation de temprature apprciable; aussi les observateurs
qui ont
cherch constater l'mission de la chaleur pendant la phosphorescence
des vgtaux n'ont obtenu aucun rsultat apprciable.

CHAPITRE Il.
Phosphorescence des animaux.

$ 1. Phosphorescence des matires animales.

Les matires animales aprs la mort peuvent devenir bien plus ai-
sment phosphorescentesque les matires vgtales. Presque tous les
poissons marins ainsi que les mollusques sont dans ce cas pourvu
que la temprature extrieure soit de 8 ou 10 et qu'ils soient simul-
tanment exposs l'influence de l'humidit et de l'oxygne de l'air.
 Ainsi au printemps ou pendant l't, il suffit
de suspendredes poissons
comme les harengs, les merlans, dansun endroit frais,
et au bout de peu
de jours ils commencent devenir lumineux dans
l'obscurit. Leur sur-
face se revt d'une matire lumineuse
que l'on enlve facilement la lu-
mire diminue mesure que le poisson putrfie,
se et finit par s'teindre
tout fait. La phosphorescencese manifeste donc,
dans le bois,
lorsque ces substances setrouvent dans certain comme
un tatde dcomposition
qui prcde la putrfaction quand celle-ci lieu,
a toute lumire cesse.
Les poissons d'eau douce deviennent galement
lumineux, mais moins
facilement que les poissons et les mollusques
marins; il faut les placer
dans des dissolutions salines
comme on le dira plus loin. La chair
de quelques quadrupdes peut prsenter
des effets analogues, mais
plus rarement. On a mme vu, dans des maladies, la
figure et les par-
tics du corps des malades (I), ainsi
que les urines, prsenter une mis-
sion lumineuse dans l'obscurit.
Ilulme et Dessaignes, dans les mmoires cits livre
I, page 10 se
sont occups des diffrentes conditions, physiques ncessaires
rendre phosphorescentes les matires organiques pour
d'origine animale
D'aprs les expriences de Hulme, pour hter l'apparitionde
la lumire
avec les poissons marins, on prend environ 12 gr. de chair
de hareng que
l'on met dans une solution de 6
gr. de sulfate de magnsie et de 48 gr
d'eau fou8 parties d'eau, 2 do chair de poisson
et de sulfate de magn-
sie,. On place le tout dans un bocal et l'abandonne
on aux actions spon-
tanes en prsence de l'air, 8 ou 10 de
temprature. Le second jour,
on oit distinctement un anneau luisant sur la surface du liquide, tandis
que la parue infrieure reste obscure. En agitant le bocal,
toute la masse
devient Jumineuse et reste dans cet tat. Le
3' jour, la lumire se ras-
semble de nouveau la surface, mais l'anneau
lumineux parait moins
vif. En agitant le flacon la
masse entire redevient lumineuse. Avec
solution de sel marin on obtient les mmes effets. une
La laite du hareng, du
maquereau, produit aussi la phosphores-
cence, et mme cette proprit y est plus dveloppe qu'avec la chair
de ces an.maux. Cette lumire atteint
son maximum d'intensit vers la
troisime ou quatrime nuit.
Hulme a fait galement des observations trs.curieuses
lutions salines tenant en suspension les matires avec les disso-
organiques dsagrges

(1) Voir Pariset, loge tle Pcrry.

 qui sont phosphorescentes.Il a trouv que l'eau de chaux, l'eau charge
d'acidecarboniqueoud'hydrogne sulfur dtruisait l'effet lumineux. Au
contraire les dissolutions de carbonate de soude, de tartrale de potasse,
de phosphate de soude, d'azotate de potasse, de miel, de
sucre, devien-
nent lumineuses quand on les mlange avec la matire enleve sur la
surface d'un poisson prpar avec la solution de sul fate de magnsie.
la
Si l'on ajoute solution saline de sulfate de magnsie, devenue lu-
mineuse par la dsagrgation du poisson, une proportion plus grande
de sel que ,'a, aussitt le liquide redevient obscur. Mais
en ten-
dant d'eau- la solution, la phosphorescence reparait. En ajoutant de
nouveau du sulfate de magnsie, on fait cesser l'mission lumineuse, qui
reparait en ajoutant encore de l'eau au liquide. Hulme a pu, dans une
exprience, teindre dix fois une solution et la ranimer un mme
nombre de fois. J'ai rpt ces dernires expriences, qui
se font trs-
aisment.
La dessiccation fait disparatre la lumire de ces matires
comme cela
a lieu avec les dbris vgtaux. Un abaissement de temprature produit
le mme effet, et le retour la temprature ordinaire rtablit l'mission
lumineuse. La phosphorescence des poissons lumineux disparait
par
une lvation de temprature de 50, mais elle peut reparatre en abais-
sant la temprature d0O elle est dtruite.
Les poissons lumineux s'teignent dans le vide, dans les
gaz acide car-
bonique, azote, hydrogne, etc.; dans l'airoudans l'oxygne ils rani-
se
ment dans l'eau puresoustraite a l'action de l'air ils cessent de briller
Dessaignes a vu que dans un milieu priv d'oxygne et contenant des
matire animales phosphorescentes, lorsqu'on introduit de l'air par
bulles, chaque bulle la phosphorescence renait pendant plusieurs mi-
nutes puis disparait pour se renouveler lors d'une nouvelleintroduction
d'air.
Ces effets nc peuvent s'expliquer qu'en admettant, pour les animaux
comme pour les vgtaux, une sorte de dcomposition en vertu de la-
quelle l'oxygne brute la matire organique et donne lieu une combus-
tion lente; cette combustion lente serait donc la cause de la lumire
mise. Mais se forme-t-il une matire qui est toujours la mme avec toutes
les matires animales? ou bien la dcomposition s'opre-t-elle en don-
nant diffrents produits, mais en prsentant toujours une mission lumi-
ncusc ? C'est ce qui n'a pas encore t tabli.
 2. Phosphorescence des animaux vivants.

Le nombre des animaux vivants phosphorescents est trs-consid-

rable, et on est loin de les connattre tous; les animaux marins surtout
l'emportent beaucoup par le nombre des espces qui prsentent
ces
phnomnes. On doit citer d'abord des infusoires en trs-grand nombre
et qui sont une des principales causes de la phosphorescence de la
mer, dont il va tre question plus loin. Beaucoup de zoophytes prsen-
tent des effets du mme genre (1), et surtout quand on vient les agiter
ou frapper les algues o ils se trouvent.
Ensuite viennent des mduses, des astries, des mollusques. des
nrides, des crustacs et mme des poissons. A Gnes, Viviani a trouv
quatorze espces d'animaux lumineux, et MM. de Quatrefages et Bene-
den en ont signal une soixantaine.
D'aprs Spallanzani, l'aurlie pliosphorique possde la facult lumi-
neuse dans ses grands bras ou tentacules; le reste de l'animal ne brille
pas mais se trouve clair. La phosphorescence erait due alors un
liquide visqueux qui suinte la surface des organes.
Les animaux terrestres lumineux sont en moins grand nombre, et
appartiennent presque tous a la classe des insectes; cependant, on
compte parmi eux un certain nombre d'espces, surtout dans les r-
gions tropicales. On peut citer, parmi ces animaux, les lampyres, dont
quatre espces se trouvent dans nos climats (2); le lampyre noctiluque;
'le lampyre luisant, ou ver luisant; le lampyre d'Italie et le lampyre
hmiptre. D'autres espces sont trangres notre pays. Le lam-
pyre, ou ver luisant, que l'on trouve communment dans nos climats
a sa femelle sans ailcs et le mle ail; la femelle seule est lumineuse
et la lumire se manifeste sous le ventre dans les trois derniers an-
neaux. Le lampyre d'Italie a les deux sexes ails et tous deux sont phos-
phorescents on l'appelle aussi fulgore ou mouche porte-lanterne.
La famille des lalres renferme plusieurs espces du
genre pyro-
phore qui vivent dans les rgions tropicales de l'Amrique, et qui sont
lumineuses. On peut citer notamment les cucuyos (3), chez lesquels cette

(1) Edimb. New. phil. jour., janv, 1842. liiblMh. univ. de Genve, nouv srie
t. 40, p. 170.
(2) Dictionnaire des sciences naturelles, t. 25, article Lampyre; 1822.
(3) Comptes rendus de l'Acad. des sciences, t. bu, p. 509.
 proprit est trs-dveloppe et qui prsente l'mission de lumire
deux points au-dessus de la tte ainsi qu'au-dessous du thorax. Il en
est pro-
bable mme que la matire lumineuse est rpandue dans diffrentes
parties du corps. Cet insecte est un de ceux o le phnomne de
phos-
phorescence est le plus brillant. On prtend qu'au Mexique
les dames
s'en servent comme d'un objet d'ornement; elles conservent
loptres, les nourrissent et les placent dans leur ces co-
parure.
On peut citer encore comme tant phosphorescents la
scolopendre
lectrique et le lombric, ou ver de terre. Ce dernier est principalement
lumineux pendant l't et dans des circonstances qui n'ont
pas encore
t bien dfinies (1).
Quoique les lampyres ne soient
pas les animaux qui donnent la
phosphorescence la plus vive, ce sont
ceux qui ont t tudis avec le
plus de soin.
Le lampyre, ou ver luisant, femelle
commence tre visible entre
sept et huit heures du soir dans les mois chauds de l'anne,
et
dinairement au coucher du soleil; la lumire est produite assez or-
au moyen
d'un appareil qui existe dans l'abdomen. On aperoit effectivement
la. surface intrieure des trois derniers
sur
anneaux une matire jaune
blanchtre, demi-transparente, qui
vue au microscope prsente une
organisation de fibrilles composes de nombreuses ramifications,
et qui
met une vive phosphorescence. On a remarqu
que la volont de l'a-
nimal influe singulirement sur le phnomne, puisque le bruit
ou le
mouvement suffit pour le dterminer affaiblir sa facult lumineuse.
Les lampyres, suivant Macaire (2), auquel sont dues
les expriences
dont les rsultats sont indiqus ici, conservs dans
une botte ne de-
viennent pas phosphorescents lorsqu'on
ouvre la boite pendant la nuit.
On ne peut pas en conclure que l'action de la lumire
soit ncessaire
pour donner lieu ce phnomne, car l'animal tant gn dans
bitudes, sa volont peut dominer la facult lumineuse, ses ha-
et il peut se faire
qu'il reste alors obscur.
Si l'on chauffe un lampyre vivant et obscur dans
de l'eau dont on
lve graduellement la temprature, la premire
sensation de chaleur
l'animal s'agite beaucoup; 27' la lumire
commence paraitre, et
W son clat est des plus vifs. Bientt aprs l'animal meurt,
sans que
pour cela la phosphorescence disparaisse, car elle continue jusqu' 57.
(1) Dictionnaire de physique, t. 16, p. 311, 1 780.
(2) Bibliothque unir, de Genve, 1821.
Si le lampyre est projet dans de l'eau 45 ou 50, il meurt de suite et
acquiert une vive phosphorescence.Il en est encore de mme avec les
lampyres morts, mais non desschs, pourvu toutefois qu'ils n'aient
pas t exposs une temprature de 53 il 60. Si le lampyre mort est
projet dans de l'eau bouillante il met une lumire assez vive qui
cesse ensuite.
La phosphorescence des lampyres diminue par le froid et cesse
quand la temprature est suffisamment basse. Si l'on expose l'animal
l'action de la chaleur, il reprend sa facult lumineuse.
Dans le vide, l'animal parait mort pendant quelque temps. Si on le
chauffe ulors jusqu' 30, la lumire ne parait pas, tandis que s'il est
chauff pralablement dans un tube plein d'air, il jette une \ive lu-
mire. Aussitt que l'on rend l'air, le corps de l'animal reprend ses di-
mensions et une vive lumire se manifeste.
Dans le gaz oxygne il y a aussi mission d'une vive lumire qui jette
plus d'clat que celle que l'on obtient dans l'air au moment o on
lve la temprature. Le gaz oxyde de carbone produit peu prs les
mmes effets. Dans l'hydrogne, un.lampyre luisant y meurt bientt, et
la lumire ne parait plus mme en appliquant l'action de la chaleur;
on obtient un effet analogue dans les gaz acide carbonique, sulfureux,
et hydrogne sulfur.
L'animal vivant et obscur tant plac dans un circuit voltaque y de-
vient lgrement lumineux; on augmente encore l'effet en l'humectant
d'eau pour rendre son corps meilleur conducteur. Si l'on enlve la tte
de l'animal et que l'on introduise l'un des fils conducteurs de la pile
jusqu'auprsdes trois anneaux lumineux et l'autre dans une partie telle
que le courant traverse le corps, la phosphorescence se manifeste de la
manire la plus vive, surtout lorsque le courant traverse la partie inf-
rieure de l'abdomen o se trouve l'organe lumineux; dans le vide il n'y
a aucun effet.
La matire seule soumise l'exprience augmente d'clat jusqu'en-
viron 41, aprs quoi elle diminue,devient rougetre et cesse tout fait
de luire 52. Elle se comporteengnral dans les gaz comme le lampyre.
M. Matteucci (1) s'est occup de la lumire mise- par le lampyre
d'Italie, soit quand cet insecte est vivant, soit quand la matire lumi-
neuse est extraite de son corps. Dans ce lampyre, les deux derniers

(1; Ann. de chim. et de phys., 3' srie, I. 9, p. 71 (1843).

 segments du corps qui sont lumineux dans l'obscurit
pendant le jour. Lorsqu'on tient
sont jauntres
l'insecte retourn, il luit par intermit-
tences, mais la matire jauntre spare du
dant plus corps continue luire pen-
V
ou moins longtemps.
M. Matteucci a confirm les observations
de Macaire en ce qui
cerne l'action de la chaleur sur ces effets de phosphorescence, con-
il a vu
que les lampyres placs dans de l'eau chaude donnaient
mineuse dont la vivacit augmentait jusqu' unemission lu-
37 38, et qu' 50' toute
phosphorescence tait dtruite. Un abaissement
de temprature pro-
duisait un effet semblable,
car phosphorescence tait bien di-
nnnuee et 6e elle disparaissait.
Il a vu galement
que les lampyres cessent de luire dans l'acide
bonique, reprennent leur phosphorescence car-
dans l'oxygne et que
placs dans l'oxygne ou dans l'air, l'mission
lumineuse est accompa-
gne de la formation d'une certaine quantit
d'acide carbonique. La
tiere lumineuse extraite des insectes ma-
se comporte de mme
Ai. Carus (1), qui fait galement
a des recherches avec la matire lu-
mineuse extraite du lampyre d'Italie,
a vu que cette matire tant
dessche perd toute sa phosphorescence,
et la reprend quand elle est
humecte.
Ces recherches montrent donc
que l'oxygne est ncessaire la pro-
duction delalumire,etil est probableque
la phosphorescence dans les
animaux vivants, comme avec les matires
organiques animales et v-
gtales, est le rsultat d'une action chimique
domine la volont de
l'animal, puisqu'il a la facult de la diminuerque
insensiblement jusqu'au
point de la faire disparatre tout fait.
Mais est-ce une matire par-
ticulire ? par quel organe esl-elle
scrte? C'est ce qui n'a
dmontr jusque. On sait seulement pas t
que ces phnomnes lumineux
produisent en gnral l'poque de l'accouplement se
des animaux
L'analyse optique de la lumire mise
par les animaux et par les vg-
taux phosphorescenlsn'aconduit aucun rsultat, car
les imagesprisma-
tiques sont continues et dnues de raies brillantes
ou obscures (2). On a
vu dans le livre prcdent, page 340 etsuiv.,
que lors de la phosphores-
cence des corps solides placs dans le phosphoroscope
des raies obscures ou des.bandes brillantes, on pouvaitobtenirr
et que par consquent les
(1) Co~nptes d'~< d'/y~A~, traduction GO, 18G~,
(2) Voir Traite d'optique d'Uaschell, traductionp.
Comptes rendus de Acad. des sciences.t.59 t <5~
de Qutelef t. 2,
;i
n 4s< (1833)'
P'
p 50!)
phnomnes de phosphorescence prsentaient d'autres effets que les
phnomnes d'ignition, puisque dans ce dernier cas les solides et les li-
quides offrent des spectres continus et que les gaz incandescents don-
nent des raies lumineuses. Mais il se trouve que les matires organiques
lumineuses qui ont t examines jusqu'ici n'ont offert aucune particu-
larit dans ce sens.

3. Phosphorescence de la mer.

La phosphorescence de la mer, comme la plupart des phnomnes

mtorologiques, a d tre observe de toute antiquit. Dans certaines
contres, la lumire qu'elle donne quelquefois est tellement brillante
que les personnes qui prennent le moins d'intrt aux phnomnes
naturels sont frappes de l'effet qu'elle produit.
Dans toutes les rgions ocaniques, mais particulirement sous la
zone tropicale ds la chute du jour on voit jaillir du sein des eaux
une lumire phosphorique plus ou moins vive, due en gnral des
animalcules qui s'y trouvent contenus. Des matires organiques
tenues en suspension dans les eaux, et analogues la mucosit qui
suinte des poissons de mer, pourraient peut-tre quelquefois donner
lieu au mme phnomne; cependant, la premire cause est celle qui
est la plus gnrale.
La lumire se montre quelquefois aux crtes des vagues et partout
o l'eau de la mer est agite. L'effet peut tre tel qu'un vaisseau laisse
au loin, derrire lui, une trane lumineuse qui
s'efface lentement.
MM. Becquerel et Breschet (4) dans un voyage Venise observrent ce
phnomne l'embouchure de la Brenta, et constatrent cette influence
de l'branlement pour exciter vivement l'mission lumineuse. Cette
lueur dirige mme les pcheurs et leur indique les poissons rassem-
bls qui en sautant font jaillir la lumire.
Il existe dans la mer une foule d'infusoires et d'animalcules qui jouis-
sent de la phosphorescence suivant leur nature et leur activit, le ph-
nomne est plus ou moins brillant. Quand les animaux sont trs-nom-
breux, leur phosphorescencepeut tre telle que les eaux sqnt tout fait
blanches.; on indique cet effet par le nom de mer delait ou mer de neige.
MM. Quoy et Gaimard (2) rapportent propos de ce phnomne les

(1) Becquerel, Traite d'lectricit, en 7 vol., t. 4, p. "5.

() Ann. des sciences naturelles, t. i, p. 12.
 observations suivantes tant mouills dans la
petite Ile de Rawak pla-
cesous l'quateur, ils virentun soir,
sur l'eau, des lignes d'une blancheur
clatante; en les traversant
avec leur canot, ils voulurent en enlever
une partie, mais ils
ne trouvrent qu'un fluide dont la lueur disparut
entre les doigts. Peu de temps aprs, pendant la nuit,
et la mer tant
calme, ils virent prs du vaisseau beaucoup
de zones semblables, blan-
ches et fixes; les ayant examines
avec soin, ils reconnurent qu'elles
taient produites par des zoophytes d'une
petitesseextrme, et qui ren-
fermaient en eux un principe de phosphorescence
si subtil, qu'en na-
geant avec vitesse et en zigzag, ils laissaient
lumineuses dont on vient de parler. Ils
sur la mer les trane*
mirent le fait hors de doute
en plaant dans un bocal rempli d'eau deux de animalcules qui
rendirent immdiatement toute l'eau lumineuse. ces
Ils ont constat en
outre que la chaleur est une des
causes dterminantes de la facult
lumineuse de ces animalcules.
M. Ehrenberg(l), qui tudi la lumire
a mise par lesinfusoires et les
annlides lesquels dans certaines contres
rendent la mer lumineuse, a
vu qu'au microscope, la lueur diffuse qui les entoure, n'est
la runion d'une multitude de petites autre que
tincelles qui partent de tous
les points de leur corps et particulirement
du corps des annlides.
Ces tincelles se succdaient
avec une telle rapidit et avaient une telle
ressemblance avec celles
que l'on observe dans les dcharges lectri-
ques que M. Ehrenberga tabli un rapprochement entre ces deux
ordres
de phnomnes. Il pense que la lumire mise
n'est pas due une scr-
tion particulire, mais
un acte spontan de l'animal, et qu'elle se
manifeste aussi souvent qu'on l'irrite
par des moyens mcaniques ou
chimiques, c'est--dire en agitant l'eau
ou en versant quelques gouttes
d'un acide; une fois les animaux
ayant donn de la lumire, en les lais-
sant reposer pendant un certain temps, ils
recommencent produire les
mmes effets. Lorsqu'on fait
usage d'un acide trop concentr les ani-
malcules prissent rapidement.
Le noctiluque miliairc est
un des infusoires qui contribuent le
plus la .phosphorescence de la
mer sur nos ctes et probablement
sur les coteau nord. Ce sont des petits animalcules de forme globulaire
ayant Ja { de millim, de diamtre;
en les supposant presss les uns
contre les autres, il pourrait donc s'en trouver de 25 30 mille dans un

(1) Voir Becquerel, Traitde p'hytiqw, t. 2.

centimtre cube. M. de Quatrefages (1) a tudi la lumire mise par
cet iufusoire et a vu, comme Ehrenberg, en observant la lumire au
microscope, que cette lumire est due une multitude de petits points
lumineux isols, prsentant l'apparence d'tincelles. Quelques auteurs
ont pens que les points lumineux pourraient tre des germes, et rat-
tacheraient l'mission de la lumire au phnomne de gnration.
M. de Quatrefages a reconnu que tous les agents physiques ou chi-
miques qui excitent la contraction des noctiluques produisent en
mme temps un redoublement de phosphorescence. Il a conclu de ses
observations, que chez les noctiluques la phosphorescence semble se
rattacher la contraction spontane, et n'est pas un phnomne de com-
bustion comme chez les lampyres.
MM. Charles Robin et Legros ont vrifi ce fait que, lors de la phos-
phorescence des noctiluques, le plus lger branlement donne lieu dans
tout le corps de l'animalcule, et non pas dans une rgion plutt que
dans une autre, chaque contraction qu'il fait, la proprit de deve-
nir lumineux. Ayant fait passer des courants lectriques donns par
un appareil d'induction dans de l'eau contenant des noctiluques, ils
ont vu que ce passage produisait une excitation temporaire, donnant
lieu chaque fois une vive mission lumineuse, qui cessait peu
peu quand le passage de l'lectricit tait interrompu.

(1) Comptes rendus de l'Acad. des sciences, t. 31, p. 428 et 618.

FIN DU TOME PREMIER.

 ADDITIONS ET ERRATA.

i' Note relative la source lumineuse prise pour

mit dans la compa-
raison des pouvoirs clairants des becs de
gaz.
Pages 98 et 121, on a dit que la
source lumineuse prise pour unit
dans la comparaison des pouvoirs clairants des
diffrentes flammes,
tait le bec Carcel toujours mont de la mme
manire, de faon
brler 42 gr. d'huile de colza pure
par heure. On a dit galement,
page 120, que la lumire du gaz est fort variable, et
indiquer des rsultats que relativement une que l'on ne peut
composition dtermine
du gaz, ainsi qu' la forme du bec dans lequel
il brle, sa tem-
prature, sa pression lors de
sa sortie, et la vitesse du courant
d'air.
Dumas et Regnault, ayant t chargs d'une
MM.
tude sur le pouvoir
clairant du gaz d'clairage dans la ville de Paris,
ont fait installer un
appareil de vrification permettant de dterminer les
consommations
d'huile et de gaz effectues pendant
un temps donn par une lampe et
par un bec de gaz, brlant autant que possible dans les mmes
ditions, et donnant la mme quantit de lumire. con-
Ces expriences ont
t suivies par MM. Audouin et Brard (1).).
Ces recherches ont montr quelle tait l'influence
de conditions di-
verses dans la grandeur et la hauteur de la mche
la position du
verre, etc., sur la dpense et le pouvoir clairant de l'huile,
puis en-
suite comment la combustion du
gaz s'oprait dans les diffrentss
becs gnralement en
usage. Les expriences se rapportent au gaz
d'clairage fourni par la distillation de la
houille; avec le gaz pro-
venant d'autres matires bitumineuses, les rsultats
pourraient tre dif-
frents.
En employantles becs
une ouverture, dits becs bougies, comme
avec les becs fente ou bec papillons, la consommation du
gaz estplus
(i)Ann. de chimie et dephysique, 31 srie, t. 05, p. 4M.
grande que cela est ncessaire pour une mme quantit de lumire;
d'un autre ct, une mme quantit de gaz peut donner des quantits
diffrentes de lumire suivant les dimensions de l'ouverture, et en
gnral le pouvoir clairant augmente quand, toutes conditions tant
les mmes, la pression du gaz diminue.
Les becs double courant d'air, c'est--dire construils d'aprs le
principe du becd'Argant, et composs d'une couronne circulaire perce
soit d'une fente continue, soit de trous dont le nombre varie, donnent en
gnral une meilleure utilisation de la matire brle. Le pouvoir
clairant de ces becs peut galement varier suivant le diamtre des
trous, leur nombre, la distribution de l'air servant la combustion et
la hauteur du verre. Nanmoins lorsque la combustion s'opre avec
des becs en porcelaine, et que la pression du gaz la sortie est faible,
l'intensit lumineuse est la plus forte.
L'intensit lumineuse de la Ilamme du gaz est due l'irradiation des
particules de carbone incandescentesqui proviennent d'une dcompo-
sition du gaz et qui sont destines ctio brles ultrieurement. Si ta
combustion a lieu incompltement, les particules de charbon qui
chappent la combustion se rpandent en fume dans l'atmosphre;
si la combustion a lieu trop compltement, le pouvoir clairant de la
flamme peut tre diminu ou mme peu prs dtruit, comme on
l'observe en mlangeant le gaz avec une proportion dtermine d'air
atmosphrique. Les expriences ont montr que l'introduction dans le
gaz d'clairage ordinaire de 0 p. 100 d'air suffit pour diminuer de moiti
son pouvoir clairant. Un mlange de 20 pour 100 ou de du volume
ne donne plus de lumire. Ainsi le mlange d'une faible quantit d'air
au gaz est dsavantageux son pouvoir clairant.
D'aprs ces recherches, l'instruction relative la comparaison de la
flamme du gaz d'clairage porte que dans l'appareil de M Dumas et
Regnault, la flamme de la lampe Carcel prise pour type, el celle du bec
de gaz normal tant amenes, au moyen du photomtre, fig. 6, p. 101,
donner la mme quantit de lumire, quand la lampe Carcel a brl
10 grammes d'huile, le bec doit avoir brl 25 litres de gaz s'chappant
sous une pression de 2 3 millimtres d'eau.
La lampe Carcel doit avoir un bec dont les dimensions sont dler-
mines, et dont le diamtre extrieur est de 23 millim. 50; elle doit
tre remplie d'huile de colza pure, et tre amene brler 42 gr.
d'huile l'heure.
 Le bec de gaz normal est un bec en porcelaine double courant d'air
et dit bec Bengel. Il a 30 trous dans la couronne, le diamtre de
chaque trou lant de 0mm,6; le diamtre extrieur de la couronne est
de 22m,3, le diamtre entre les trous de C"
et le diamtre in-
trieur de l'ouverture du courant d'air de 9 millimtres.

2 Noie relative l'incandescencedes corps solides colors.

On a dit, page dO4, que l'image prismatique des corps' solides incan-
descents tait continue, et que sous ce rapport, d'aprs les observations
de MM. Bahr et Bunsen, l'erbine faisait exception.
J'ai pu vrifier ce rsultat, et observer les bandes lumineuses que pr-
sente cette terre, lorsque tant place l'extrmit d'un fil de platine
elle se trouve porte la temprature rouge dans la flamme du gaz m-
lang d'air.
Les substances qui se colorent par lvation de temprature et qui
restent colores prs de la temprature rouge, indiquent une disposition
molculaire d'aprs laquelle certains rayons lumineux sont rflchis en
plus grande proportion et d'autres sont absorbs. Tel est l'oxyde de zinc,
non clairante qui devient jauneparlvation de temprature plac dans
laflammed'unbecdegaz,bien qu'il soit volatil, si l'on examine le spectre
qu'il donne par incandescence, on trouve que ce spectre contient la
partie la moins rfrangible et [trs-peu de rayons bleus; ce corps se
comporte donc par irradiation comme lorsqu'il est vu par diffusion
la lumire du jour, c'est--dire qu'il absorbe les rayons les plus
rfrangibles.
En est-il de mme avec l'erbine ? Cela est assez difficile dire, car
prcisment les bandes lumineuses sont la mme place que les bandes
noires d'absorption obtenues par le passage de la lumire au travers
de la dissolution d'un sel d'erbium. Rien ne s'oppose cependant ce
que les corps lumineux par incandescence prsentent, prs de leur
surface, des effets d'absorption, puisque l'on a vu page 340 et suiv.,
que les corps phosphorescents, sous l'influence de la lumire, peuvent
donner des images spectrales avec des bandes lumineuses et des raies
noires.

Page 160. La planche flg. 18, place ct du texte, qui

et renferme
les images spectrales relatives aux principaux mtaux,
ne porte pas
de numro.
 TABLE DES MATIRES.

PREMIRE PARTIE.

SOURCES DE LUMIRE.

Pages.
PRLIMINAIRES.

SOURCES LUMINEUSES DIVERSES, SOURCES CLESTESOU MTORIQUES.. 1

LIVRE PREMIER.

NOTICE HISTOBIQUB DES RECHBRCHES FAITES SUR

LA PHOSPHORESCENCE
JUSQU'EN 1840.

Crup. I". tat des connaissances sur la phosphorescencejusqu'au

1. Phosphorescence des corps organiss

ment du dix-septime sicle.

pyrope.
2. Minraux supposs lumineux, cscarboucle anthrax,
commence-

Phosphore
11t
Cu.tp. II. Dcouvertes faites dans le dix-septime sicle.
1. Pierre de Bologne. Diamant lumineux 16
2.
19
Chap. III. Recherches entreprises depuis le commencementdu dix-huitime
si-
cle jusqu'en 1840.
1. Phosphorescence parles actions
2. Phosphorescence par l'actionde
mcaniques
lachalcur 20
22
3. Phosphorescence par l'action de la lumire
2

LIVRE II.

Clivage.
EFFETS LUMINEUX PRODUITS PAR LES ACTIONS MOLCULAIRES.

Chap. I". Effets lumineuxproduits par le frottement et par la percussion.

35
Chap. Il. Effets lumineux produits par le clivage et
S
2. Cristallisation
t. par la cristallisation.
38
39
 LIVRE 111.
r
EFFETS LUMINEUX PRODUITS PAR LA CHALEUR.

Pages.
Cimp. I". Phosphorescence par l'action de la chaleur.
Phnomnes gnraux. Substances impressionnables
1 diverses 43

permanente.
2. Influence de la lumire sur le pouvoir de phosphorescence la chaleur.

Phosphore
Action temporaire action
par

3. Combustion lente.
4. Incandescence
Cn.\p. II. Incandescence
phosphorunie
irradiation.
51
57
59

5 1. effets gnraux; pyromtre employ dans l'tude de l'irradiation

2. Temprature laquelle tous les corps deviennent lumineux. Intensit des
61

rayons mis; photomtre destin son valuation

mise
70
3. Intensit des rayons diffremment rfrangiNes rnis
par les corps incan.

Unit lumineuse. Photomtres divers.

descents. Intensit totale de la lumire
4. Comparaison des pouvoirs clairants des diffrentes

5. Lumire mise par les solides, les liquides et les

sources de lumire.

gaz.' Pouvoir clairant

des flammes-, bougies, lampes, gaz d'clairage, chalumeau
ge

97

et hydrogne, lampe au magnsium, arc

6. Intensit de la lumire mise
voltaque.
gaz oxygne

par les corps incandescents placs dans di-

104

verses sources caloriliques; valuation approche de leur temprature. 122

LIVRE IV.

ANALYSE DE LA LUM1RK PAR RFRACTION.

Cdap.
$



I.
1

2. Spectre
.').
ultra-violet
Sources lumineuses d'origine cleste ou mtorique.

Spectre infra-rouge
rfrangibilit
4. Longueur d'onde des rayons de diverse
stcllaires
Spectre color raies du spectre solaire et des spectres i 59
138
j^l
145
Chai'. Il. Sources lumineuses par incandescence.
I. Appareils destins l'tude spectrale
ou

corps spectroscopes
2. Analyse par rfraction de la lumire des flammes. Raies brillantes.
caractristiques des diffrents
3. Causes des raies du spectre solaire
Raies
149

154
162
 LIVRE V.

EFFETS LUMINEUX PRODUITS PAR L'LECTRICITB.

Pages.
CuAV. 1er. tincelleslectriques.
Lueurs et tinceties. Innuence de la nature des gaz et des conducteurs.
2. Photomtre fond sur l'emploi de la lumire lectrique. 167

voltaque.
173
CUAP. Il. Lunrire lectrique dans les gaz rard~ds ou chauffs.
1. Lumirelectrique dans les gaz rarfis 174
2. Arc
voltaque.
tectriques.
179
9

triques.
CttAp. III. Composition de la lumire lcclriqrae.
1. Lueurs et tincelles 182
2. Arc 188
Persistance lumineuse des gaz aprs le passage des ddcharges dlec-

polaire.
CIIAP, IV.

Lueurs lectriques de l'atmosphre;

2. Aurore
cctairs.
Cn.\f-. V. Mdlores lurnineux d'origine lectrique.
192

197
t9')

LIVRE VI.

EFFETS LUMINEUX PRODUITS PAR L'ACTION DE LA LUMIM.

Substances dont la phosphorescence est de lorrgue dure. Phosphores

diverses.
CIIAP. 1er.

ordinaire.
artificiels.
1. Substances phosphorescentes

calcium.
S 207
2. Sulfures phosphorescents. Couleur de la lumire mise la temprature

strontium.
barium.
Sulfures de
Sulfures de
Sulfures de
Sulfure de zinc
23a
214
2tn
231

MO

S
persistance.
CnAp. Il., Durde et inlensild de la lumire rnise.
1. Dure de la lumire mise par les diffrents corps phosphorescentsion-

phoroscope.
gue
2. Dure de lapersistance des impressions lumineuses sur les corps. lahos-
?~4

2117
7

3. Substances impressionnablesdiverses visibles dans le plrosphoroscope. 2M

<!
dtermine.
4. Intensit maximum de la lumire mise par un corps pour une intensit
lumineuse incidente 260
 lumire
Vitesse de dperdition de la lumire mise
5. Pages.
par un corps phosphorescent
quand l'mission est de trs-courte dure. Pouvoir
missif et capacit
des diffrents corps pour la
6. Vitesse de dperdition de la lumire
,73
quand l'mission lumineuse du corps
est de longue dure. Effets prsents
par les phosphores artificiels 285
Cap. m Rfrangibllitdes rayons actifs spectres phosphorogniques.Action
de la lumire lectriqueet des lumires artificielles.

ordinaire
S l. Action des rayons de divers.

centes la temprature
rfrangibilit sur les substances phosphores-

2. Phosphorescencede courte dure;

effets
prsents' par'ie's corps organi- 29()

ques comme le bisulfate de quinine, l'esculine, la chlorophylle,

etc., ex-
spec'tre
poss l'action des rayons violets et ultra-violets
du 3|

phorescentes
$ 3. Action des crans colors
et de diverses sources lumineuses. Lumires
artil.c.elles; lumire lectrique. Tubes
gaz rarfis avec matires phos-

3.
employs
Ou, IV. composition de la lumire mise par tes corps phosphorescents 322
1. Appareils

Diamant
2. Alumine et ses combinaisons. 334
337

trrreuses
$ 4. Composs base de calcium
$ 5. Composs base alcalines et

diverses ,-8
carbonate, mio^c, phospbate, silicate, etc.

6. Sels d'uranium, ptattao-cj nurei

et substances
Cal. V. Influence de l'tat el de la nature des
33?

372
m

corps sur les effets dephospli-

rescence par insolation. Extinction des rayons actifs; rayonnement

1

des corps iirosplwrescents.
Inlluence de la temprature action
2. Inlluence de la temprature; modification
temporaire
permanente. J 385
3. influence de l'tat du
corps tat solide et tat liquide. Forme cristalline.

inlluence de la direction des rayons incidents. 397

action.
S
Extinction des rayons actifs 399

sionns
is. Rayonnement des corps phosphorescents. Effets chimiques,
phosphoroni-
dues et calorifiques produits par son

livre 0.
Transmission de l'effet de phosphorescence 40 t
au del des points impres-
Rsum et conclusion du 40:.
H+
40f>

LIVRE VII.

EFFETS LUMINEUX PRODUITS PAR

LES CORPS ORGANISS.

1. Matires vgtales; bois

2. Phosphorescencedes vgtaux
lumineux
vivants
Ciiap. I. Phosphorescmte des vgtaux.

'<K>
 animtes.))',
Pages.

vivants.
Chapitre Il. l~hosphorcscencc, des animnnx.

3. Phosphorescence deiamer.
Phosphorescence des matires
2. Pliosliborescence des animaux
!
420
iii

voirs clairants de becs de gaz.

:1DD1TI0\S ET ERRATA.

Note relative la lumire prise pour unit~ dans la comparaison des

Xote relative il l'incandescencedes corpssolides colores.

pou-
42:1
42.)

.Ft~.
 AVIS POUR LE PLACEMENT DES PLANCHES

DU PREMIER VOLUME.

1 Planche fig.
2 fig.
12, spectre
13 raies du spectresolaire.
color, mettre la [ge 130
id.

id.
flammes
3" fig. 18 (par erreur sans numro), raies brillantes
des spectres des 1 00
4 fig. 21 bh et 22 bis relatives l'aurore borale 200
S" fig. 32 spectres de phosphorescence 30*
fi" g. 30, id. 336