Universidad de Puerto Rico en Cayey

Departamento de Qumica
Laboratorio de Qumica General-QUIM 3134

Celdas galvnicas, ecuacin de Nernst

Grace Marie lvarez Lugo (804-15-0216)

Rahisa Marie Delucca (804-14-2405)
Seccin 800
Prof. Zulma Garca
18/abril/16
 Introduccin

Las celdas galvnicas se presentan donde el flujo de electrones se produce como resultado

de reacciones de oxidacin-reduccin espontneas, luego ocurre la conversin de la energa

qumica a energa elctrica. La condicin fundamental para que esto sea posible es mantener

separados los agente oxidante y reductor a fin que la transferencia de electrones se haga

forzosamente, generalmente por hilo o alambre, pero en el caso de este experimento fue por

medio de un puente salino. El puente salino permite el movimiento limitado de iones de una

celda a otra, este contena una solucin acuosa con un compuesto inico (Na2SO4) donde SO4-

pasa al lado izquierdo (donde se encontraba la celda oxidacin) para darle electrones y este

siguiera transfirindolos; el Na+, con el propsito contrario, va hacia el lado derecho donde est

la celda reduccin. El propsito del experimento es medir los potenciales de celda, lo cual se

define como la diferencia de las tendencias de los metales a oxidarse o de sus iones para

reducirse. Como limitacin tuvimos el tiempo, ya que no se pudo realizar la parte C por nosotros

mismos y se tuvo que obtener los datos por medio de la profesora. Para determinar el potencial

de celda se mide los voltios por medio de un voltmetro. Es importante destacar, que en la

naturaleza y para el sustento diario del ser humano se realizan muchas operaciones que

involucran reacciones en las que se produce un intercambio electrnico entre diversas especies,

ya sea formndose pares electroqumicos y/o celdas electroqumicas, o sencillamente reacciones

de oxidacin-reduccin redox.
 Objetivos:

1. Desarrollar una comprensin sobre el movimiento de electrones, aniones y cationes en

una celda galvnica.

2. Estudiar los factores que afectan los potenciales de celdas.
3. Estimar la concentracin de iones en una solucin usando la ecuacin de Nernst.

Datos y resultados
 A. Potenciales de reduccin para varios pares redox.

Ecuacin Ecuacin
Celda Ecelda nodo Ctodo Ecelda Porciento
para la para la
galvnica medido teric de error
media rx. media rx.
o
del nodo del ctodo
Cu Zn 0.914 V Zn Zn(s) Zn2+ Cu Cu2+ (ac)+2e- 1.100 16%
-
(ac) +2e Cu (s) V
Cu Mg 1.170 V Mg Mg(s) Cu Cu2+(ac)+2e- 2.710 57%
Mg2+ (ac) Cu(s) V
+2e-
Cu Fe 0.690 V Fe Fe(s) Fe2+ Cu Cu2+(ac)+2e- 0.790 13%
-
(ac) +2e Cu(s) V
Zn Mg 0.807 V Mg Mg (s) Zn Zn2+(ac) +2e- 1.610 50%
Mg2+(ac) +2e- Zn(s) V
Fe Mg 1.055 V Mg Mg (s) Fe Fe2+(ac)+2e- 1.920 45%
Mg2+(ac)+2e- Fe(s) V
Zn Fe 0.257 V Zn Zn (s) Fe Fe2+(ac) +2e- 0.310 17%
Zn2+ (ac) +2e- Fe(s) V

B. Efecto en cambio de la concentracin en el potencial de la celda

Celda galvnica Ecelda medido Media reaccin del Media reaccin del
ctodo nodo
Cu 1M Cu 0.024 V Cu2+ (ac)+2e- Cu (s) Cu2+ (s) Cu (ac) +2e-
0.001M
Cu 1M Cu 0.502 V Cu2+ (ac)+2e- Cu (s) Cu2+ (s) Cu (ac) +2e-
0.001M (con la
adiccin de NH3 6M)

C. La ecuacin de Nernst y una concentracin desconocida

Solucin Concentracin Ecelda, pCu Ecelda, calculado

de CuSO4 experimental
#1 0.10 mol/L 0.927 V 1 1.070 V
#2 0.001 mol/L 0.908 V 3 1.011 V
#3 1.0 x 10 -5 mol/L 0.870 V 5 0.952 V
#4 1.0 x 10-7 mol/L 0.848 V 7 0.893 V
desconocida 1.0 x 10 -9 mol/L 0.925 V 9 0.834 V

Clculos
1) E catodo E anodo = E celda
0.34 (-0.76) = 1.10

2) Valor experimetal valor real / valor real (100) = porciento de error

 0.914 1.10/ 1.10 (100) = 16%

3) (M1) (V1) / V2 = M2
(0.1 M) (1.00 mL) / 100mL = 0.001 M

4) E terico 0.0597/2 (pCu) = E calculado

1.10 0.0592/2 (1) = 1.0704

5) log[Cu2+]= pCu
-log (0.001) = 3

Anlisis y Discusin

En la parte A del experimento se determin los potenciales de reduccin para varios pares

redox. Luego de comparar los potenciales de celda tericos con los experimentales, se obtuvo

porcientos de error elevados. Para considerarse el valor experimental altamente exacto, debe
tener menos de 10% de error y todos los que tuvimos fueron ms altos que eso. En la parte B de

estudio el efecto en cambio de la concentracin en el potencial de la celda y la celda galvnica

que se utilizo fue de la misma especie (Cu) pero con distintas concentraciones (1 M y 0.001 M).

Los resultados que obtuvimos fue un potencial de celda ms elevado cuando se le aadi el NH3

6 M, esto se debe a que al agregarse el NH3 este se lleva los electrones del Cu y la solucin

buscando recuperarlos har que el flujo de electrones aumente y as consigo el potencial de

celda. En la parte C, se determin la concentracin de Cu de varias soluciones por medio de la

primera, ya que de esa primera solucin la concentracin era de 0.10 M y se tom una alcuota

de 1 mL para la segunda y de la segunda a la tercera, y as consecutivamente. La quinta solucin

era de concentracin desconocida, pero por medio de la ecuacin de Nernst se pudo determinar

que era de 1.01 M. Posibles factores de error pudieron haber sido errores cometidos en los

clculos o haber dejado que los metales tuvieran contacto con el puente salino mientras se meda

el potencial de celda con el voltmetro.

Conclusin

Por medio de este experimento se hizo posible aprender a utilizar el voltmetro y determinar

los potenciales de celda como se esperaba. Tambin se pudo conocer la concentracin

desconocida de una especie por medio de la ecuacin de Nernst. Para el avance del conocimiento
cientfico futuro, el estudio de las celdas galvnicas promete ensanchar nuestros conocimientos

acerca de determinados procesos biolgicos, como la seal nerviosa, los mecanismos cerebrales

y el transporte de energa. Mientras tanto, las investigaciones electroqumicas amplan las

aplicaciones prcticas que resultan de la interconversin directa entre las energas qumica y

elctrica.

Referencias:

1. Tro, N. J. Chemistry, A Molecular Approach, 3rd ed., Pearson Prentice Hall, New

Jersey, 2014, p. 482-509.

 2. Beran, J. A., Laboratory Manual for Principles of General Chemistry, 8th ed., John

Wiley & Sons, Texas, 2010, p. 167-170.

3. Chang, R.; Goldsby, K. Quimica, 11 ed., The McGraw-Hill Companies, Inc., Florida,

2013, p. 469-475.