Ciano Bacterias

Cianobactrias Txicas na gua
para Consumo Humano na Sude Pblica

e Processos de Remoo
em gua para Consumo Humano
Braslia, maio 2003

2003. Ministrio da Sade. Fundao Nacional de Sade
permitida a reproduo parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte.
Editor:
Assessoria de Comunicao e Educao em Sade - Ascom
Setor de Autarquias Sul, Quadra 4, Bl. N, 5 Andar Sala 517
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Distribuio e Informao
Vigilncia Ambiental em Sade. Fundao Nacional de Sade/MS
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Tiragem: 10.000 exemplares.

Impresso no Brasil/Printed in Brazil
ISBN:
Cianobactrias txicas na gua para consumo humano na sade pblica

e processos de remoo em gua para consumo humano. Braslia:
Ministrio da Sade: Fundao Nacional de Sade, 2003.
56 pg.
1. Tratamento da gua. 2. Qualidade da gua. 3. Vigilncia Ambiental.

I. Brasil. Ministiro da Sade. II. Brasil. Fundao Nacional de Sade.
Apresentao
O Centro Nacional de Epidemiologia (Cenepi), por meio da Coordenao Geral de Vigilncia Ambiental em Sade
(CGVAM), est disponibilizando para os profissionais do setor sade e saneamento a 1 edio da publicao sobre
Cianobactrias Txicas na gua para Consumo Humano: Impactos na sade pblica e processos de remoo em gua
para consumo humano.
Esse texto uma contribuio para o setor sade e saneamento e est sendo elaborado para ser utilizado pelos
profissionais que atuam na vigilncia e monitoramento das cianobactrias txicas, com nfase nos seus efeitos na sade
humana decorrentes de sua presena na gua para consumo humano.
Diante do crescente amadurecimento tcnico e poltico desta questo ambiental e da sua relao com a condio
de sade humana, este material, ser um instrumento valioso para a estruturao da Vigilncia Ambiental em Sade no
pas; devendo ser til nos processos de capacitao dos profissionais das reas de sade e saneamento dos estados,
municpios e Distrito Federal.
Sumrio
1. Introduo ................................................................................................................................ 7
2. Caractersticas das Cianobactrias e Cianotoxinas ..................................................................... 9
2.1. Definio e hbitat das cianobactrias ............................................................................... 9
2.2. Ocorrncia de floraes de cianobactrias porque isso acontece? ................................. 9
2.3. Toxinas de cianobactrias: o que so? Como agem? ....................................................... 10
2.3.1. Neurotoxinas ....................................................................................................... 11
2.3.2. Hepatotoxinas ....................................................................................................... 14
2.4. Degradao de cianotoxinas ............................................................................................ 15
3. Causas ecolgicas e conseqncias para a sade pblica .......................................................... 17
3.1. Fatores ambientais que influenciam o crescimento de cianobactrias e a produo de
Cianotoxinas ................................................................................................................... 17
3.2. Evidncias de intoxicaes humanas por Cianobactrias .................................................. 21
4. Remoo nos processos de tratamento de gua mais comumente utilizados .............................. 23
4.1. Introduo ...................................................................................................................... 23
4.2. Controle e Remoo de algas, Cianobactrias e Cianotoxinas nos Sistemas de
Abastecimento de gua ................................................................................................... 24
4.2.1. Tcnicas de manejo da captao de gua bruta .................................................... 25
4.2.2. Remoo de algas, cianobactrias e cianotoxinas nas estaes de tratamento
de gua ............................................................................................................... 26
4.2.2.1. Remoo de algas e cianobactrias em seqncias de tratamento que
envolvem coagulao qumica ................................................................ 27
4.2.2.2. Remoo de algas e cianobactrias em seqncias de tratamento que
no envolvem coagulao qumica ......................................................... 32
4.2.2.3. Remoo de cianotoxinas dissolvida no tratamento de gua para
abastecimento ....................................................................................... 33
4.3. Consideraes finais ........................................................................................................ 36
5. Monitoramento e manejo de cianobactrias em mananciais de abastecimento pblico ............... 39
5.1. Preveno de floraes de cianobactrias ........................................................................ 39
5.2. Proposta de nveis de alerta para monitoramento e manejo de cianobactrias em
reservatrios de abastecimento pblico ............................................................................ 41
Referncias bibliogrficas .............................................................................................................. 44
1. Introduo
As atividades humanas levam a usos mltiplos dos recursos hdricos tais como: abastecimento pblico, irrigao,
uso industrial, navegao, recreao e aqicultura. Embora essas atividades variem de acordo com a populao na bacia
de drenagem e com a organizao econmica e social da regio, essas atividades geram impactos e deteriorao da
qualidade da gua, assim como interferem na quantidade de gua disponvel.
A contaminao dos recursos hdricos e dos mananciais de abastecimento pblico por rejeitos oriundos das atividades
humanas tem sido um dos maiores fatores de risco para a sade humana especialmente em regies com condies
inadequadas de saneamento e suprimento de gua, o que observvel tanto em regies brasileiras de alta concentrao
urbana como em reas rurais.
Outra conseqncia dos impactos antrpicos nos ecossistemas aquticos, a ocorrncia de acelerados processos
de eutrofizao, causando um enriquecimento artificial desses ecossistemas pelo aumento das concentraes de nutrientes
na gua, principalmente compostos nitrogenados e fosfatados, que resulta num aumento dos processos naturais da produo
biolgica em rios, lagos e reservatrios. As principais fontes desse enriquecimento tm sido identificadas como sendo as
descargas de esgotos domsticos e industriais dos centros urbanos e das regies agricultveis .
A eutrofizao artificial produz mudanas na qualidade da gua incluindo a reduo de oxignio dissolvido, da
biodiversidade aqutica, a perda das qualidades cnicas, a morte extensiva de peixes e o aumento da incidncia de
floraes de microalgas e cianobactrias. Essas floraes podem provocar o aumento no custo do tratamento da gua de
abastecimento e conseqncias relacionadas sade pblica.
Entre os fatores que levam as cianobactrias predominarem sobre os outros grupos fitoplanctnicos (microalgas),
destaca-se as caractersticas fisiolgicas pelas quais as cianobactrias assimilam os nutrientes (N e P) do meio aqutico.
De maneira geral, as cianobactrias so menos eficientes na assimilao desses nutrientes do que as microalgas (algas
verdes ou diatomceas, por exemplo), que, em condies normais, crescem mais e melhor. No entanto, ao produzir uma
descarga excessiva de nutrientes nos reservatrios o homem propicia uma maior oferta desses nutrientes, facilitando a
assimilao dos mesmos e o crescimento das cianobactrias.
O crescimento intenso desses microorganismos na superfcie da gua geralmente se d com predomnio de poucas
ou mesmo de apenas uma espcie de cianobactria produtora de toxinas, ou de outros metablitos, que inibem a sua
predao por microcrustceos, larvas de peixes, moluscos, etc. Esses consumidores primrios vo preferir consumir as
microalgas no txicas e com maior valor nutricional, contribuindo, com isso, para a reduo das populaes dessas
microalgas, o que, por sua vez, resultar numa diminuio drstica da comunidade dos consumidores primrios, com
conseqncias em toda a cadeia alimentar do ambiente aqutico. Portanto, como resultado desses processos, muitas
vezes restar no meio aqutico apenas as cianobactrias txicas como organismos fitoplanctnicos dominantes. Esse
meio aqutico, apresentando uma diversidade de espcies bastante reduzida e dominncia de cianobactrias txicas, ,
por vezes, o manancial de abastecimento que temos disponvel em muitas regies brasileiras.
A principal preocupao com o aumento da ocorrncia de floraes de cianobactrias em mananciais de
abastecimento de gua a capacidade desses microorganismos produzirem e liberarem para o meio lquido toxinas
(cianotoxinas) que podem afetar a sade humana, tanto pela ingesto de gua como por contato em atividades de recreao
no ambiente, ou ainda pelo consumo de pescado contaminado. Entretanto, a principal via de intoxicao pelo consumo
oral da gua sem um tratamento adequado para remoo dessas toxinas.
As cianotoxinas formam um grupo de substncias qumicas bastante diverso, com mecanismos txicos especficos
em vertebrados. Algumas cianotoxinas so neurotoxinas bastante potentes (anatoxina-a, anatoxina-a(s), saxitoxinas),
outras so principalmente txicas ao fgado (microcistinas, nodularina e cilindrospermopsina) e outras ainda podem ser
irritantes ao contato, consideradas como endotoxinas pirognicas, como as de bactrias Gram negativas.
Como o nmero de estudos sobre a eficiente remoo dessas cianotoxinas pelos processos de tratamento da gua
ainda reduzido, e as tcnicas de deteco de cianotoxinas ainda no so muito difundidas na prtica do monitoramento
de guas de abastecimento, a avaliao da exposio humana s cianotoxinas pelo consumo da gua ainda bastante
deficiente. Alm disso, em regies abastecidas por mananciais de superfcie que apresentam floraes de cianobactrias
FUNASA - maioo/2003 - pg. 7

txicas, a real exposio a essas toxinas ir depender do mtodo de captao, da seqncia tratamento da gua e do
controle operacional do sistema de abastecimento.
Assumindo-se que a qualidade de gua um fator limitante para o desenvolvimento social e econmico do pas,
verifica-se que vrias lacunas precisam ser preenchidas para que possamos garantir, de forma segura e confivel, a
qualidade de gua em nossos mananciais e nos sistemas de abastecimento pblico. Uma das principais lacunas a sntese
e disseminao da informao disponvel sobre os diferentes aspectos envolvidos com as causas e conseqncias da
ocorrncia de cianobactrias em nossos mananciais de abastecimento.
Neste sentido, esta publicao foi elaborada com o objetivo de contribuir com a divulgao do conhecimento nessa
rea, bem como fornecer informaes para dar suporte para a tomada de decises pelos profissionais dos setores de
sade e de saneamento.
FUNASA - maio/2003 - pg. 8

2. Caractersticas das cianobactrias e cianotoxinas
2.1. Definio e hbitat das cianobactrias
As cianobactrias ou cianofceas, tambm conhecidas popularmente como algas azuis, so microorganismos

aerbicos fotoautotrficos1. Seus processos vitais requerem somente gua, dixido de carbono, substncias inorgnicas e
luz. A fotossntese seu principal modo de obteno de energia para o metabolismo, entretanto, sua organizao celular
demonstra que esses microorganismos so procariontes2 e, portanto, muito semelhantes bioquimicamente e estruturalmente
s bactrias.
A origem das cianobactrias foi estimada em cerca de 3,5 bilhes de anos, sendo provavelmente os primeiros
produtores primrios de matria orgnica a liberarem oxignio elementar na atmosfera primitiva (Carmichael, 1994).
A capacidade de crescimento nos mais diferentes meios uma das caractersticas marcantes das cianobactrias.
Entretanto, ambientes de gua doce so os mais favorveis para o crescimento de cianobactrias, visto que a maioria das
espcies apresenta um melhor crescimento em guas neutroalcalinas (pH 6-9), temperatura entre 15C a 30oC e alta
concentrao de nutrientes, principalmente nitrognio e fsforo.
2.2. Ocorrncia de floraes de

cianobactrias porque isso acontece?
A crescente eutrofizao3 dos ambientes aquticos tem sido produzida principalmente por atividades humanas, causando
um enriquecimento artificial desses ecossistemas. As principais fontes desse enriquecimento tm sido identificadas como as
descargas de esgotos domsticos e industriais dos centros urbanos e a poluio difusa originada nas regies agricultveis .
Esta eutrofizao artificial produz mudanas na qualidade da gua incluindo: a reduo de oxignio dissolvido, a
perda das qualidades cnicas, ou seja, das caractersticas estticas do ambiente e seu potencial para lazer, a morte extensiva
de peixes e o aumento da incidncia de floraes de microalgas e cianobactrias, com conseqncias negativas sobre a
eficincia e custo de tratamento da gua, quando se trata de manancial de abastecimento pblico. Estas floraes ou
blooms se caracterizam pelo intenso crescimento desses microorganismos na superfcie da gua, formando uma densa
camada de clulas com vrios centmetros de profundidade, com conseqncias relacionadas sade pblica.
amplamente aceito pelos microbiologistas e limnologistas que estudam a formao dessas floraes, que a carga
de nutrientes, o tempo de reteno da gua, a estratificao e a temperatura so os principais fatores que influenciam a
formao e intensidade das floraes. Em nosso pas, este problema intensificado pelo fato de que a maioria dos
reservatrios de gua para abastecimento apresenta as caractersticas necessrias para o crescimento intenso de
cianobactrias durante o ano todo.
De acordo com SantAnna e Azevedo (2000) j foi registrada a ocorrncia de pelo menos 20 espcies de cianobactrias
potencialmente txicas, includas em 14 gneros, em diferentes ambientes aquticos brasileiros. De acordo com esses autores,
a espcie Microcystis aeruginosa apresenta a distribuio mais ampla no Brasil e Anabaena o gnero com o maior
nmero de espcies potencialmente txicas (A. circinalis, A. flos-aquae, A. planctonica, A. solitaria e A. spiroides).
Entretanto, na ltima dcada tem sido observado um grande aumento na ocorrncia da espcie Cylindrospermopsis
raciborskii, em diferentes regies brasileiras (Bouvy et al., 1999; Branco e Senna, 1994; Conte et al., 2000; Jardim et al.,
1999; Komrkova et al., 1999 e Huszar et al., 2000).
1. Fotoautotrficos - Organismos fotossintetizantes, e portanto obtm energia para suas atividades metablicas a partir de matria orgnica sintetizada pelo
processo fotossinttico.
2. Procariontes - Microorganismos cuja organizao intracelular no apresenta organelas envoltas por membranas intracelulares e o material gentico no
est localizado em um ncleo definido.
3. Eutrofizao - Processo de enriquecimento dos ambientes aquticos, natural ou artificial, com um aumento da concentrao de nutrientes orgnicos e
inorgnicos e conseqentes alteraes nas comunidades aquticas.

2.3. Toxinas de cianobactrias: O que so? Como agem?
Vrios gneros e espcies de cianobactrias que formam floraes produzem toxinas. As toxinas de cianobactrias,
que so conhecidas como Cianotoxinas, constituem uma grande fonte de produtos naturais txicos produzidos por
esses microorganismos e, embora ainda no estejam devidamente esclarecidas as causas da produo dessas toxinas,
tm-se assumido que esses compostos tenham funo protetora contra herbivoria4, como acontece com alguns metablitos
de plantas vasculares (Carmichael,1992).
Algumas dessas toxinas, que so caracterizadas por sua ao rpida, causando a morte de mamferos por parada
respiratria aps poucos minutos de exposio, tm sido identificadas como alcalides ou organofosforados neurotxicos.
Outras atuam menos rapidamente e so identificadas como peptdeos ou alcalides hepatotxicos.
De acordo com suas estruturas qumicas, as cianotoxinas podem ser includas em trs grandes grupos: os peptdeos
cclicos, os alcalides e os lipopolissacardeos. Entretanto, por sua ao farmacolgica, as duas principais classes de
cianotoxinas at agora caracterizadas so: neurotoxinas e hepatotoxinas.
Alm dessas, alguns gneros de cianobactrias tambm podem produzir toxinas irritantes ao contato. Essas toxinas
tm sido identificadas como lipopolissacardeos (LPS) que so tambm comumente encontrados nas membranas celulares
de bactrias Gram negativas. Esses LPS so endotoxinas pirognicas, porm, os poucos estudos disponveis indicam que
os lipopolissacardeos produzidos por cianobactrias so menos txicos que os de outras bactrias como, por exemplo,
Salmonella (Keleti e Sykora, 1982; Raziuddin et al.,1983 apud Chorus e Bartram, 1999).
Figura 2.1. Gneros de cianobactrias potencialmente txicas

freqentemente encontrados em ecossistemas aquticos continentais
4. Herbivoria - Forma de alimentao dos herbvoros que consiste na ingesto de clulas e/ou tecidos vegetais ou de organismos fitoplanctnicos.

Figura 2.2. Aspectos de floraes de Cylindrospermopsis (A) e Microcystis (B)
A)
B)
2.3.1. Neurotoxinas
As neurotoxinas j identificadas so produzidas por espcies e cepas includas nos gneros: Anabaena (Carmichael
et al., 1990), Aphanizomenon (Mahamood e Carmichael, 1986), Oscillatoria (Sivonen et al., 1989), Trichodesmium
(Hawser et al.,1991) Lyngbya (Onodera et al.,1997) e Cylindrospermopsis (Lagos et al.,1999). J so conhecidos trs
diferentes tipos de neurotoxinas produzidas a partir de espcies desses gneros:
Anatoxina-a um alcalide neurotxico que age como um potente bloqueador neuromuscular ps-sinptico de
receptores nicotnicos e colinrgicos (figura 2.1). Esta ao se d porque a anatoxina-a liga-se irreversivelmente a receptores
de acetilcolina, pois no degradada pela acetilcolinesterase. A DL50 por injeo intraperitonial (i.p.) em camundongos,
para a toxina purificada, de 200g/Kg de peso corpreo, com um tempo de sobrevivncia de 1 a 20 minutos (Carmichael,
1992; Falconer, 1998).
Os sinais de envenenamento por esta toxina, em animais selvagens e domsticos, incluem: desequilbrio, fasciculao
muscular, respirao ofegante e convulses. A morte devida a parada respiratria e ocorre de poucos minutos a poucas
horas, dependendo da dosagem e consumo prvio de alimento. Doses orais produzem letalidade aguda em concentraes
muito maiores, mas a toxicidade das clulas mesmo assim alta o suficiente para que os animais precisem ingerir de
poucos mililitros a poucos litros de gua da superfcie das floraes para receber uma dose letal (Carmichael,1994).
Anatoxina-a(s): um organofosforado natural (N-hidroxiguanidina fosfato de metila) e tem um mecanismo de
ao semelhante anatoxina-a, pois inibe a ao da acetilcolinesterase, impedindo a degradao da acetilcolina ligada
aos receptores (figura 2.1). Em virtude da intensa salivao observada em animais intoxicados por esta neurotoxina, ela
foi denominada Anatoxina-a (s). A DL50 (i.p.) em camundongos de 20g/Kg de peso corpreo e, portanto, dez vezes

mais potente que a anatoxina-a, porm no h registro de intoxicao humana por esta toxina. Em conseqncia da pouca
ocorrncia deste tipo de neurotoxina, ainda no foi estabelecido um limite mximo aceitvel para consumo oral humano
(Carmichael, 1994; Falconer, 1998). Entretanto, no Brasil j foi confirmada a inibio de acetilcolinesterase por floraes
de Anabaena spiroides, no Rio Grande do Sul (Monserrat et al., 2001).
Saxitoxinas: este o nome genrico que se tem adotado para um grupo de neurotoxinas conhecidas como
venenos paralisantes de mariscos (toxinas do tipo PSP) que foram primeiramente isoladas de dinoflagelados5 marinhos,
responsveis pela ocorrncia de mars vermelhas.
Estas neurotoxinas so um grupo de alcalides carbamatos que podem ser no sulfatados (saxitoxinas), com um
nico grupamento sulfato (G-toxinas) ou com dois grupamentos sulfatos (C-toxinas). Alm dessas, estruturas com
grupamentos decarbamoil (dcSTX ou dcGTX) e novas toxinas relacionadas tm sido recentemente isoladas (tabela 2.1,
figura 2.1).
A toxicidade desse grupo de alcalides varia bastante, sendo a saxitoxina a mais potente. A DL50 (i.p.) em
camundongos para saxitoxina purificada de 10g/Kg de peso corpreo, enquanto que por consumo oral a DL50 de
aproximadamente de 263,0g/Kg de peso corpreo (Chorus e Bartram, 1999).
Essas neurotoxinas inibem a conduo nervosa por bloqueamento dos canais de sdio, afetando ou a permeabilidade
ao potssio ou a resistncia das membranas. Os sinais clnicos de intoxicao humana incluem tontura, adormecimento
da boca e de extremidades, fraqueza muscular, nusea, vmito, sede e taquicardia. Os sintomas podem comear cinco
minutos aps a ingesto e a morte pode ocorrer entre 2 a 12 horas. Em casos de intoxicao com dose no letal, geralmente
os sintomas desaparecem de um a seis dias (Carmichael, 1994). Entretanto, no se tem conhecimento de efeitos crnicos
por falta de estudos de longa durao com animais.
Embora a Organizao Mundial da Sade (OMS) considere que ainda no h dados suficientes para o estabelecimento
de um limite de concentrao mximo aceitvel para as saxitoxinas em gua potvel (Chorus e Bartram, 1999), uma
anlise dos dados de eventos de intoxicaes humanas, demonstra que a maioria dos casos esteve associada ao consumo
de aproximadamente 200g de saxitoxinas (STX) por pessoa.
Baseado nesses dados e considerando 60Kg como peso corpreo, 2L de gua como consumo dirio e fatores de
incerteza para variaes entre espcies distintas e entre organismos da mesma espcie, Fitzgerald et al.(1999) propuseram
3g/L como o limite mximo aceitvel de saxitoxinas em gua para consumo humano. Este limite j foi adotado
por autoridades de sade do sul da Austrlia (Jones, comunicao pessoal).
Em nosso pas, a anlise desse grupo de neurotoxinas, em amostras de gua para consumo humano, est se
tornando de extrema importncia, visto que tem sido observado em vrios mananciais de abastecimento, desde a regio
Nordeste at a regio Sul do pas, um grande aumento da ocorrncia de cepas6 do gnero Cylindrospermopsis produtoras
deste grupo de neurotoxinas. Em muitos reservatrios, inclusive alguns recm-construdos, este gnero j dominante7,
atingindo um nmero de clulas muito acima dos limites mximos aceitveis para no conferir risco para a sade humana,
de acordo com o proposto por Chorus e Bartram, 1999.
5. Dinoflagelados - Microalgas, que se movimentam pelos flagelos, com gneros capazes de produzir floraes txicas no ambiente marinho conhecidas
popularmente como mar vermelha.
6. Cepa - Linhagem ou estirpe, grupo de microorganismo da mesma espcie, com caractersticas genticas e bioqumicas distintas.
7. Dominante - Relativo a dominncia em relao aos demais grupos fitoplanctnicos, sendo aqui considerado como dominante o gnero que apresenta um
nmero de clulas/ml maior que 50% do total de clulas fitoplanctnicas encontradas.

Figura 2.3. Estruturas qumicas das neurotoxinas: (A) anatoxina-a, (B) homoanatoxina-
a, (C) anatoxina-a(s) e (D) estrutural geral das saxitoxinas. Fonte: Chorus
e Bartram, (1999)
A B
D
C
Tabela 2.1. Tipos de saxitoxinas j caracterizadas a partir de diferentes cepas de

cianobactrias, de acordo com Chorus e Bartram, (1999)
Grupos qumicos variveis nas saxitoxinas

Nome da Toxina
R1 R2 R3 R4 R5
STX H H H CONH2 OH
GTX2 H H OSO 3
-
CONH2 OH
GTX3 H OSO3- H CONH2 OH
GTX5 H H H CONHSO3- OH
- -
C1 H H OSO 3
CONHSO 3
OH
C2 H OSO3- H CONHSO 3
-
OH
NEO OH H H CONH2 OH
GTX1 OH H OSO3- CONH2 OH
GTX4 OH OSO 3
-
H CONH2 OH
GTX6 OH H H CONHSO3- OH
dcSTX H H H H OH
dcGTX2 H H OSO 3
-
H OH
dcGTX3 H OSO3- H H OH
LWTX1 H OSO 3
-
H COCH3 H
LWTX2 H OSO 3
-
H COCH3 OH
LWTX3 H H OSO 3
-
COCH3 OH
LWTX4 H H H H H
LWTX5 H H H COCH3 OH
LWTX6 H H H COCH3 H
STX: saxitoxina dcSTX: decarbamoilsaxitoxinas GTX: goniautoxinas dcGTX: decarbamoilgoniautoxinas
C: C-toxinas LWTX: toxinas de Lyngbya wollei NEO: neosaxitoxina

2.3.2. Hepatotoxinas
O tipo mais comum de intoxicao envolvendo cianobactrias ocasionado por hepatotoxinas, que apresentam
uma ao mais lenta, podendo causar morte num intervalo de poucas horas a poucos dias. As espcies j identificadas
como produtoras dessas hepatotoxinas esto includas nos gneros Microcystis, Anabaena, Nodularia, Oscillatoria,
Nostoc e Cylindrospermopsis (Carmichael, 1994).
As hepatotoxinas peptdicas j caracterizadas so heptapeptdeos cclicos conhecidos como microcistinas e os
pentapeptdeos designados como nodularinas.
A estrutura geral das microcistinas D-Ala X D MeAsp Z Adda D Glu Mdha, onde X e Z so os dois L aminocidos
variveis, D MeAsp D eritro cido metilasprtico e Mdha N-metildeidroalanina (Carmichael et al., 1988). Em floraes
naturais e em uma cepa de Microcystis aeruginosa, isolada no Rio Grande do Sul, j foi identificada a ocorrncia de uma
microcistina LR com D-Leu na sua estrutura (Matthiensen et al., 2000). Adda, o cido 3 amino-9-metoxi-2,6,8-trimetil-
10-fenil-deca-4,6-dienico, que est tambm presente nas nodularinas e foi determinado como um dos responsveis pela
atividade biolgica dessas hepatotoxinas (Harada et al., 1990; Nishiwaki-Matusushima et al., 1992).
A nomenclatura das microcistinas foi proposta por Carmichael et al. (1988). Inicialmente apenas as variaes
qualitativas observadas em seus dois L-aminocidos foram usadas para designar as diferentes microcistinas, por exemplo,
microcistina-LR (leucina-arginina); microcistina-RR (arginina-arginina); microcistina-YA (tirosina-alanina), (figura 2.2).
J se tem conhecimento de mais de 50 microcistinas, mas diferenas no grau de metilao dos aminocidos, bem como
variveis isomricas no aminocido Adda, passaram tambm a serem usados na classificao destas hepatotoxinas (Rinehart
et al., 1994).
A toxicidade dessas microcistinas em animais de laboratrio apresenta DL50 (i.p.) entre 25 e 150mg/Kg de peso
corpreo e entre 5.000 e 10.900g/Kg de peso corpreo por administrao oral (Chorus e Bartram,1999).
As nodularinas foram primeiramente identificadas na espcie Nodularia spumigena (Sivonen et al., 1989);
atualmente so conhecidas oito nodularinas distintas, classificadas de acordo com as variaes no grau de metilao,
composio e isomerizao de seus aminocidos. A DL50 (i.p.) em camundongos varia entre 50 a 200g/Kg de peso
corpreo (Rinehart et al., 1994).
Essas hepatotoxinas chegam aos hepatcitos por meio de receptores dos cidos biliares (Runnegar et al.,1981;
Erikson et al., 1990; Falconer, 1991) e promovem uma desorganizao do citoesqueleto dos hepatcitos. Como
conseqncia, o fgado perde sua arquitetura e desenvolve graves leses internas. A perda de contato entre as clulas cria
espaos internos que so preenchidos pelo sangue que passa a fluir dos capilares para esses locais, provocando uma
hemorragia intra-heptica (Hooser et al.,1991; Carmichael, 1994; Lambert et al., 1994).
Tem sido demonstrado que vrias microcistinas e nodularinas so potentes inibidores de protenas fosfatases tipo
1 e 2A de clulas eucariontes. Estas toxinas so agora reconhecidas como potentes promotores de tumores hepticos
(Falconer, 1991; Fujiki, 1992; Nishiwaki-Matsuhima et al., 1992).
Baseado em estudos de toxicidade oral em nveis subcrnicos, realizados com camundongos por Fawell et al.
(1994) e com porcos, realizados por Falconer et al., (1994), foi estabelecida como ingesto diria aceitvel (tolerable
daily intake- TDI), para microcistina-LR, o valor de 0,04g/Kg de peso corpreo (Chorus e Bartram, 1999).
A partir desse valor, um limite mximo aceitvel de 1g/L de microcistinas em gua para consumo
humano foi adotado pela OMS e incorporado no adendo das Normas para Qualidade da gua Tratada publicado em 1998
(Guideline for Drinking Water Quality, WHO 1998). Para o estabelecimento desse limite foi utilizada a seguinte equao:
Valor mximo aceitvel = (TDI x pc x P)/V
onde: TDI= 0,04g/Kg de peso corpreo;

pc = 60Kg mdia de peso corpreo de um indivduo adulto;
P= 0,8 proporo da ingesto diria total de gua proveniente da gua tratada;
V= 2 volume de gua, em litros, ingerido por dia.
Isso resultou num valor de 0,96g/L, que foi aproximado para 1g/L.

Recentemente, um alcalide hepatotxico, denominado cilindrospermopsina, (figura 2.2), foi isolado de trs
espcies de cianobactrias: Cylindrospermopsis raciborskii (Ohatoani et al.,1992), Umezakia natans (Harada et
al.,1994) e Aphanizomenon ovalisporum (Banker et al., 1997; Shaw et al., 1999).
Seu mecanismo de ao se d por inibio da sntese protica e j tm sido observados danos severos tambm em
clulas renais, pulmonares e cardacas dos animais testados.
Cilindrospermopsina uma toxina de ao lenta, requerendo de cinco a sete dias para produzir seu efeito txico
mximo. Em camundongos a DL 50 (ip.) aps 24 horas de 2mg/Kg de peso corpreo, enquanto que aps cinco dias a
DL50 (ip.) passa a ser de 0,2mg/Kg. (Terao,1994). Por administrao por via oral, a DL50 aps cinco dias de
aproximadamente 6mg/Kg (Seawright et al.,1999).
De acordo com Chorus e Bartram (1999) ainda no h dados suficientes para se estabelecer um limite mximo
aceitvel para cilindrospermopsina em gua para consumo humano. Entretanto, estudos toxicolgicos desenvolvidos por
Shaw et al. (2000) sugerem um limite mximo aceitvel de 15g/L para gua potvel.
Figura 2.4. Estruturas qumicas das hepatotoxinas: (A) estrutural geral das
microcistinas, onde Z e X representam os dois L-aminocidos variveis e
R1 e R2 so os locais de possveis metilaes; (B) estrutural geral das
nodularinas, com as mesmas representaes adotadas para microcistinas
e (C) estrutura da cilindrospermopsina. Fonte: Chorus e Bartram (1999)
2.4. Degradao de cianotoxinas
Os quatro principais grupos de cianotoxinas: anatoxinas, saxitoxinas, microcistinas e cilindrospermopsina,

apresentam uma estabilidade qumica e uma degradao microbiolgica bastante diferente nos ambientes aquticos.
Anatoxina-a: esta molcula relativamente estvel no escuro, mas quando pura em soluo ocorre uma rpida
degradao fotoqumica com a luz solar. Esta degradao acelerada por condies alcalinas. A meia-vida para a degradao

fotoqumica de uma a duas horas. Sob condies naturais de iluminao, com pH 8-10 e concentraes iniciais
baixas (10g/L), o tempo necessrio para degradar 50% do total de anatoxina-a (meia-vida) de 14 dias (Stevens e
Krieger, 1991 apud Chorus e Bartram, 1999).
Esta toxina parece ser prontamente degradada por bactrias associadas aos filamentos de cianobactrias. Kiviranta
et al. (1991) isolaram uma cepa de Pseudomonas sp. capaz de degradar anatoxina-a a uma taxa de 6g/ml a 10g/ml a
cada trs dias. Na presena de sedimento e bactrias do meio aqutico a meia-vida para a degradao de anatoxina a, em
um estudo de laboratrio, foi de aproximadamente cinco dias (Smith e Sutton, 1993 apud Chorus e Bartram, 1999).
Anatoxina-a(s): esta neurotoxina relativamente instvel em temperaturas acima de 4oC e se decompem rapidamente
em condies alcalinas mas relativamente estvel sob condies cidas (Matsunaga et al., 1989).
Saxitoxinas: em temperatura ambiente e no escuro as saxitoxinas sofrem uma srie de lentas reaes de hidrlise
qumica. As C-toxinas perdem seu grupamento N-carbamoilsulfato e se transformam em decarbamoil goniautoxinas (dc-
GTXs). As dc-GTXs, GTXs e STXs lentamente vo sendo degradadas para produtos no txicos. O tempo necessrio para
degradar 50% do total dessas toxinas varia de 1 a 10 semanas, sendo freqentemente necessrios mais de trs meses para
a degradao de 90% dessas molculas (Jones e Negri, 1997).
Entretanto, importante salientar que, como as dc-GTXs so muito mais txicas que as C-toxinas (10-100 vezes),
pode acontecer um aumento da toxicidade da gua durante as primeiras trs semanas aps a ocorrncia de uma florao
de cianobactrias produtoras de saxitoxinas dos tipos C-toxinas e GTXs-toxinas. Processos de acidificao e fervura tambm
podem levar a um aumento da toxicidade (Jones e Negri, 1997).
Ainda no h nenhum estudo que tenha demonstrado a degradao de saxitoxinas por atividade bacteriana.
Microcistinas: devido a sua estrutura peptdica cclica as microcistinas so muito estveis e resistentes a hidrlise
qumica e oxidao, em pH prximo da neutralidade. Alm disso, microcistinas e nodularinas mantm sua toxicidade
mesmo aps a fervura. Em condies naturais, no escuro, as microcistinas podem persistir por meses ou anos. Em
temperatura elevada (40o C) e condies de pH alto ou baixo, foram observadas hidrlises lentas, sendo necessrio
aproximadamente 10 semanas em pH 1 e mais de 12 semanas em pH 9 para a degradao de cerca de 90% da concentrao
total das microcistinas (Harada et al., 1996).
Porm, j foi observada uma lenta degradao fotoqumica das microcistinas expostas luz solar. A taxa desta
reao aumentada pela presena de pigmentos fotossintticos hidrossolveis, provavelmente ficobiliproteinas (Tsuji et
al., 1993). Na presena desses pigmentos, a degradao fotoqumica de 90% da concentrao total das microcistinas
pode variar de duas a seis semanas, dependendo da concentrao de pigmentos e toxinas. A presena de substncias
hmicas tambm parece acelerar a degradao das microcistinas sob luz solar.
Embora as microcistinas sejam resistentes a muitas peptidases de eucariontes e bactrias, elas so suscetveis
degradao por algumas bactrias encontradas naturalmente em rios e reservatrios. Bactrias capazes de degradar
microcistinas j foram isoladas de vrios ecossistemas aquticos e tambm efluentes de esgotos (Chorus e Bartram,
1999). Este processo pode levar degradao de 90% do total de microcistinas entre 2 a 10 dias, dependendo principalmente
da concentrao inicial dessas toxinas e da temperatura da gua.
Cilindrospermopsina: esta toxina relativamente estvel no escuro com uma lenta degradao em temperaturas
acima de 50oC. Entretanto, na presena de luz solar e de pigmentos fotossintetizantes a degradao pode ocorrer rapidamente
levando destruio de 90% do total de cilindrospermopsina entre dois e trs dias (Chisweel et al., 1999 apud Chorus
e Bartram, 1999).

3. Causas ecolgicas e conseqncias
para a sade pblica
3.1. Fatores ambientais que influenciam o

crescimento de cianobactrias e a produo de Cianotoxinas
De acordo com Tundisi e Matsumura-Tundisi (1992), o crescimento da agroindstria em algumas regies do

Brasil tem sido bastante acelerado nos ltimos 20 anos. A grande biomassa de cultivos monoespecficos e a necessidade
de intensificar o crescimento vegetal, pelo uso extenso de fertilizantes, tm causado uma rpida eutrofizao de rios e
reservatrios, que tem resultado num crescimento elevado de macrfitas aquticas e altas concentraes de fsforo na
coluna dgua ou no sedimento.
A taxa de urbanizao tem tambm crescido rapidamente, com o conseqente aumento de descarga de esgotos
sem nenhum tratamento prvio. Esses dois processos em larga escala so hoje as principais causas da eutrofizao de
rios, lagos e reservatrios, em muitas regies brasileiras.
Uma rpida resposta que ocorre com a eutrofizao dada pela comunidade fitoplanctnica (microalgas e
cianobactrias que vivem na coluna dgua) que passa a apresentar uma reduo na diversidade de espcies, porm, com
um aumento considervel da biomassa das espcies presentes. Nesses ambientes, tem sido observado um aumento da
dominncia de espcies de cianobactrias. Conseqentemente, tem sido mais comum a ocorrncia de floraes de
cianobactrias, principalmente prximo aos centros urbanos (Azevedo et al., 1994).
A toxicidade de floraes de cianobactrias pode apresentar uma variao temporal, desde intervalos curtos de
tempo at diferenas sazonais e tambm espaciais, provavelmente decorrentes de alteraes na proporo de cepas
txicas e no txicas na populao.
Essas variaes de toxicidade nas cianobactrias ainda no foram devidamente esclarecidas. Entretanto, est se
tornando cada vez mais freqente a ocorrncia de floraes txicas que apresentam os grupos comuns de cianotoxinas;
tipicamente, cerca de 50% de todas as floraes testadas em diferentes pases mostram-se txicas em bioensaios (Carmichael
e Gorham, 1981; Repavich et al.,1990; Sivonen et al.,1990; Lawton e Cood, 1991; Watanabe et al.,1991, Costa e Azevedo,
1994).
Os pases onde esses casos foram registrados esto distribudos nos diferentes continentes. Entretanto, observa-se
uma grande dominncia de relatos em pases do hemisfrio norte, certamente devido ao maior interesse e investimentos
nesta linha de pesquisa e conseqente preocupao com o potencial de intoxicao das cianobactrias.
No Brasil, os estudos que vem sendo realizados no Laboratrio de Ecofisiologia e Toxicologia de Cianobactrias da
Universidade Federal do Rio de Janeiro (Lect IBCCF- UFRJ), tm confirmado a ocorrncia de cepas txicas de cianobactrias
em corpos dgua (reservatrios de abastecimento pblico, lagos artificiais, lagoas salobras e rios) dos estados de So
Paulo, Rio de Janeiro, Minas Gerais, Par, Paran, Bahia, Pernambuco e do Distrito Federal. Entretanto, certo que a
ocorrncia de cepas txicas de cianobactrias no se d exclusivamente nesses estados. Esses registros refletem que os
estudos sobre esse tema esto mais concentrados na regio centro-sul do Brasil.
Aproximadamente 82% das cepas isoladas pelo Lect-UFRJ se mostram txicas quando testadas em bioensaios de
toxicidade ou por anlises qumicas, sendo 9,7% neurotxicas enquanto que as demais so hepatotxicas (figura 3.1).

Figura 3.1. A - Percentual de cepas cianobactrias txicas e no txicas j isoladas
pelo LETC-UFRJ; B- Percentual de cepas txicas em diferentes gneros
de cianobactrias
Obs: as cepas picoplanctnicas foram includas em um nico grupo em
virtude das dificuldades de identificao
Alm disso, tem sido relatada a ocorrncia freqente de floraes txicas de cianobactrias na lagoa dos Patos/RS
(Yunes et al., 1996) e os trabalhos de Bouvy et al. (1999) e Jardim et al. (1999) j relataram a ocorrncia de floraes
neurotxicas de Cylindrospermopsis nos estados de Pernambuco e Minas Gerais, respectivamente.

Tabela 3.1. Floraes de cianobactrias potencialmente nocivas registradas em mananciais brasileiras at abril de 2001
Local Ano Cianobactria Predominante Toxicidade Toxinas Mtodo Fonte

Sim No ND* detectadas
Lagoa da Barra 1991 Synechocystis aquatilis X Microcistinas Imunoensaio Nascimento e
Maric - R.J. Azevedo (1999).
Res. Funil - R.J. 1991/ Microcystis aeruginosa X Microcistina HPLC-DAD Bobeda (1993)
1992
Lagoa de 1996 Microcystis aeruginosa X X Microcistina HPLC-DAD Magalhes e
Jacarepagu Azevedo (1998)
Itaipu, Parque do 1996 Microcystis X Microcistinas Imunoensaio Hirooka et al, (1999)
Iguau, Pr. monoclonal
Represa de Itaipu 1999 Anabaena sp X Microcistinas Imunoensaio Kamogae et al,
Represa Capivara 2000 Microcystis sp. monoclonal (2000)
Amparo e 1993/ Cylindrospermopsis raciborskii X X SXT, neoSXT, HPLC-FLD Lagos et al. (1999)
Itaquacetuba, SP 1995 GXT. LC-MS
Lagoa dos Patos, 1994 McystLR,-FR, HPLC-DAD Matthiensen et al.
RS 1995 Microcystis aeruginosa X Leu1- Mcyst HPLC-MS (2000); Yunes et al.
(1996)
Rio Grande, RS 1995 Anabaena spiroides X Anatoxina -a(S) Inib. AChe Monserrat et al.
(2001)
Rio dos Sinos,RS 1999 Cylindrospermopsis raciborskii X Saxitoxinas equiv. HPLC-FLD Conte et al. (2000)
Camaqu, RS 2000 C. raciborskii, Microcystis X MCYST; NeoSXt Imunoensaio Yunes et al. (2000)
PseudoAnabaena sp., GTX1; GTX2 HPLC-FLD
MCYST Imunoensaio
Itapeva, RS 2000 Anabaena circinalis, A. spiroides X ANTX-a HPLC-FLD; Yunes et al. (2000).
ANTX-a (S) Inib.AChE
Farroupilha, 2000 Microcystis X MCYST Imunoensaio Yunes et al. (2000)
Erechim, RS
Lagoa do Peri, 2000/ Cylindrospermopsis raciborskii X - Rel:Casan/CNPq /
Florianpolis SC 2001 Floran/ UFSC
Reservatrio 1998/ Cylindrospermopsis raciborskii X SXT equivalentes Bioensaios Nascimento et al,
Tapacur (Pe) 1999 (2000)
Reservatrio de 1998 Cylindrospermopsis raciborskii X SXT equivalentes Bioensaios Bouvy et al (1999).
Ingazeira (Pe)

Tabela 3.1. Floraes de cianobactrias potencialmente nocivas registradas em mananciais brasileiras at abril de 2001
(cont.)
Cianobactria Toxicidade Toxinas
Local Ano Predominante Detectadas Mtodo Fonte
Sim No ND*
Itaba (RS) 2000 Anabaena circinalis X MCYST Imunoensaio Werner et al. (2000)
Lagoa das 1996/ Microcystis aeruginosa X SantAnna e
Garas,SP 1997 X HPLC Azevedo (2000)
Planktothrix agardhii

Reservatrio 1997 Microcystis wesenbergii X HPLC SantAnna e
Sta. Rita, SP Azevedo (2000)
Represa Juramento 2000 Radiocystis fernandoi e X MCYST Imunoensaio e Jardim et al. (2000) b
(Montes Claros, MG) Microcystis spp. HPLC-DAD
Lagoas urbanas, 1998 Cylindrospermopsis raciorskii X GTX HPLC-FLD Jardim et al. (1999).
Confins, MG
Represa Trs 1997 Microcystis wesenbergii X MCYST Imunoensaios e Jardim et al.
Marias, MG HPLC-DAD (1999), (2000) b
Represa de Furnas, M. viridis (Radiocystis fernandoi). X Jardim (1999);
Alfenas e Carmo do 1998 Microcystis MCYST Jardim et al. (2000) a
Rio Claro, MG X
" 1998 Cylindrospermopsis raciborskii X CYN HPLC-DAD Jardim et al
(1999,(2000) a
Represa Vargem 1999 Florao de Microcystis spp. e X MCYST HPLC-DAD Jardim (1999).
das Flores, MG (Radiocystis fernandoi) Jardim et al. (2000) b
Rio das Velhas, Belo 1999 Aphanizomenon manguinii X HPLC-DAD Jardim et al. (2000) b
Horizonte 1999 Cylindrospermopsis raciborskii X
Conselheiro 1998 Oscillatoria splendida X Jardim et al. (2000) b
Lafaiete, MG (syn: Geitlerinema splendidum
Pedra Azul, Medina, 1999 Floraes de Cylindrospermopsis X Negativo p/ CYN HPLC-DAD Relatrio Interno da
Ninheira, MG 2000 raciborskii SXT HPLC-FLD Copasa.
Represa So Simo 2001 Anabaena circinalis X Negativo p/MCYST Imunoensaio Rel. Int. Copasa
Ribeiro Ub, MG 2000 M. viridis, M.aeruginosa, Anabaena X " Jardim et al. (2000) b
spp. e Oscillatoria sp.
Abreviaturas Utilizadas: ETE: Estao de Tratamento de Efluentes, por lagoas de estabilizao facultativas. MCYST: microcistinas; CYN: cilindrospermopsinas; SXT: saxitoxinas; ANTX-a (S): anatoxina-a (S);
cultivos ; HPLC: Cromatografia lquida de alta eficincia; DAD: fotodector de diiodo; FLD: detector de fluorescncia; MS: espectroscopia de massa.
3.2. Evidncias de intoxicaes humanas por cianobactrias
As intoxicaes de populaes humanas pelo consumo oral de gua contaminada por cepas txicas de cianobactrias
j foram descritas em pases como Austrlia, Inglaterra, China e frica do Sul (Falconer, 1994).
Em nosso pas, o trabalho de Teixeira et al. (1993) descreve uma forte evidncia de correlao entre a ocorrncia
de floraes de cianobactrias, no reservatrio de Itaparica (Bahia) e a morte de 88 pessoas, entre as 200 intoxicadas,
pelo consumo de gua do reservatrio, entre maro e abril de 1988.
Entretanto, o primeiro caso confirmado de mortes humanas causadas por cianotoxinas ocorreu no incio de 1996,
quando 130 pacientes renais crnicos, aps terem sido submetidos a sesses de hemodilise em uma clnica da cidade de
Caruaru (PE), passaram a apresentar um quadro clnico compatvel com uma grave hepatotoxicose. Desses, 60 pacientes
vieram a falecer at 10 meses aps o incio dos sintomas. As anlises confirmaram a presena de microcistinas e
cilindrospermopsina, no carvo ativado utilizado no sistema de purificao de gua da clnica, e de microcistinas em
amostras de sangue e fgado dos pacientes intoxicados (Azevedo, 1996; Carmichael et al., 1996; Jochimsen et al., 1998;
Pouria et al., 1998 e Carmichael et al., 2001). Alm disso, as contagens das amostras do fitoplncton do reservatrio que
abastecia a cidade demonstraram uma dominncia de gneros de cianobactrias comumente relacionados com a produo
de cianotoxinas.
Em termos globais, os relatos clnicos dos danos para a populao humana, pelo consumo oral de toxinas de
cianobactrias em guas de abastecimento, indicam que esses danos acontecem como conseqncia de acidentes,
desconhecimento ou deficincia na operao dos sistemas de tratamento da gua. Como resultado, esses relatos so
parcialmente estimados e as circunstncias originais so freqentemente de difcil definio.
Em muitos casos, as cianobactrias causadoras dos danos desaparecem do reservatrio antes que as autoridades
de sade pblica considerem uma florao como o possvel risco, pois so geralmente desconhecedoras dos danos
possveis resultantes da ocorrncia de floraes de cianobactrias e, portanto, assumem que os processos de tratamento
da gua usuais so capazes de remover qualquer problema potencial. Entretanto, vrias toxinas de cianobactrias, quando
em soluo, so dificilmente removidas por um processo convencional de tratamento, sendo inclusive resistentes fervura.
Em regies agricultveis, ou reas densamente povoadas, ocorre muitas vezes o aparecimento de floraes constantes
de cianobactrias em reservatrios de abastecimento pblico e, usualmente, as autoridades de meio ambiente tentam
controlar as floraes com aplicao de sulfato de cobre ou outros algicidas. Este mtodo provoca a lise desses organismos,
liberando as toxinas freqentemente presentes nas clulas para a gua bruta do manancial. Tais aes podem causar
exposies agudas s toxinas. Alm disso, h evidncias que populaes abastecidas por reservatrios que apresentam
extensas floraes podem estar expostas a baixos nveis de toxinas por longo perodo (Lambert et al., 1994).
Essa exposio prolongada deve ser considerada como um srio risco sade uma vez que, como j descrito
anteriormente, as microcistinas, que so o tipo mais comum de toxinas de cianobactrias, so potentes promotoras de
tumores e, portanto, este consumo continuado de pequenas doses de hepatotoxinas pode levar a uma maior incidncia de
cncer heptico na populao exposta. Como conseqncia, importante que os efeitos crnicos de exposies prolongadas
por ingesto oral de baixas concentraes de cianotoxinas sejam avaliados tanto do ponto de vista epidemiolgico como
toxicolgico.

4. Remoo nos processos de tratamento de
gua mais comumente utilizados
4.1. Introduo
A presena de algas e cianobactrias na gua bruta aduzida s estaes de tratamento pode causar problemas
operacionais em vrias etapas de tratamento, tais como: dificuldade de coagulao e floculao, baixa eficincia do
processo de sedimentao, colmatao dos filtros e aumento da necessidade de produtos para a desinfeco (Haarhoff e
Cleasby, 1989; Edzwald e Wingler, 1990; Edzwald, 1993; Kaur et al., 1994; Di Bernardo, 1995; Brando et al., 1996).
Como conseqncia desses problemas operacionais, verifica-se, geralmente, a reduo na eficincia dos processos
de tratamento e o surgimento de problemas na gua tratada associados presena de algas, cianobactrias e seus
subprodutos extracelulares. A saber:
Sabor e odor
Algumas algas e seus subprodutos podem produzir odores desagradveis e gerar sabores indesejveis gua,
tornando necessrio, em algumas situaes, introduzir filtros de carvo ativado na seqncia de tratamento, para remoo
de odor e sabor, encarecendo o custo do tratamento da gua (Hayes e Greene, 1984).
A alga flagelada Synura, por exemplo, causa um sabor amargo gua, mesmo quando em pequenas concentraes
(Speedy et al., 1969). A Microcystis, que normalmente apresenta um cheiro de capim ou grama, quando encontra-se em
estado de decomposio pode apresentar forte cheiro caracterstico de esgoto sptico (Branco, 1978). Vrias espcies de
diferentes gneros de cianobactrias tambm so capazes de produzir odor de barro ou de mofo, a saber: Anabaena,
Aphanizomenon, Lyngbya, Oscillatoria, Phormidium, Schizothrix e Symploca. Todos esses gneros, exceto Symploca,
possuem espcies ou cepas produtoras de toxinas. Assim, o sabor e odor da gua podem ser usados como sinal de alerta
para ocorrncia de cianobactrias. Contudo, importante destacar que a ausncia de sabor e odor no implica na
ausncia de cianobactrias e, conseqentemente, de cianotoxinas (Falconer et al., 1999).
Formao de trihalometanos
Diversas pesquisas (Rook, 1977; Babcock e Singer, 1979) desenvolvidas a partir da dcada de 1970, mostram que
a clorao de algumas guas leva formao de diversos subprodutos clorados, entre os quais os chamados trihalometanos
(THM), que so potencialmente cancergenos. Estudos recentes sugerem que, alm das substncias hmicas s quais
tradicionalmente se atribui a formao de THM, as algas tambm se constituem em potenciais precursores de trihalometanos
(Morris e Baum, 1978; 1980; Gehr et al., 1993; entre outros).
As primeiras observaes publicadas a respeito da possibilidade das algas serem precursoras de THM foram
reportadas por Morris e Baum (1978). Esses autores demonstraram que a clorao de matria orgnica proveniente das
algas pode produzir clorofrmio. As observaes iniciais de uma pesquisa realizada por Hoehn et al. (1980), em 1975,
sugeriram a possibilidade da existncia de uma correlao entre a concentrao de clorofila-a presente na gua bruta e a
de THM na gua tratada. Essas observaes levaram ao desenvolvimento de ensaios em laboratrio, a partir dos quais os
autores constataram que tanto as clulas quanto a matria orgnica extracelular (MOE) das algas so importantes
precursoras de THM, sendo que a MOE contribui significativamente mais do que as clulas propriamente ditas. Apesar da
comprovao de que tanto as algas como a sua MOE so precursoras de THM, a correlao entre clorofila-a e THM,
observada inicialmente, no foi confirmada.

A importncia das algas e cianobactrias como potenciais precursores de trihalometanos, particularmente quando
da ocorrncia de floraes, enfatizada em recente trabalho desenvolvido por Graham et al. (1998). Com base em
resultados de experimentos em escala de laboratrio utilizando culturas de microalgas, os autores estimaram que na
ocorrncia de uma florao de Anabaena flos-aquae (106 clulas/mL), a clorao poder levar produo de at
1,1mg/L de THM total a partir das clulas viveis e de at 0,2mg/L de THM total a partir de matria orgnica extracelular,
portanto, significativamente, acima do valor limite recomendado pela OMS para gua potvel (WHO, 1993). Os autores
destacam que a produo de THM a partir de microalgas e cianobactrias depende da espcie e da fase do ciclo de vida
da cultura, sendo observado que a maior produo, por unidade de biomassa algal, ocorre durante a fase de crescimento
exponencial desses organismos.
Corroso de unidades do sistema de abastecimento
A presena de materiais orgnicos na rede de distribuio de gua, entre os quais o material orgnico intra e
extracelular das microalgas e cianobactrias, pode servir de substrato para o desenvolvimento de bactrias que tm a
capacidade de atacar alguns tipos de materiais constituintes dos tanques de reservao e das tubulaes de distribuio
de gua (Janssens e Buekens, 1993) e, tambm, contribui para a deteriorao da qualidade bacteriolgica da gua
(Hayes e Greene, 1984).
Toxinas
Como descrito no captulo 2, vrios gneros e espcies de cianobactrias produzem toxinas. De acordo com o
modo de ao sobre o organismo essas cianotoxinas podem se classificadas como: 1) hepatotoxinas, produzidas por
espcies de Microcystis, Oscillatoria, Anabaena, Nodularia, Nostoc e Cylindrospermopsis, que induzem a morte por
choque circulatrio e hemorragia grave no fgado dentro de um perodo de 24 horas (WHO, 1993); 2) neurotoxinas,
produzidas por espcies de, Oscillatoria, Anabaena, Nostoc, Cylindrospermum, Cylindrospermopsis e Aphanizomenon.
De acordo com a OMS (WHO, 1999) a maior rota de exposio do homem s cianotoxinas a ingesto de gua.
Como pode ser visto nos itens que se seguem, o tratamento de guas com elevadas concentraes de cianobactrias,
quando realizado de forma inadequada, pode no ser eficiente na remoo dessas toxinas ou mesmo favorecer sua
liberao para massa de gua. Algumas pessoas tambm podem estar expostas s cianotoxinas por meio do consumo de
pescados contaminados ou de alimentos base de microalgas.
4.2. Controle e Remoo de algas, Cianobactrias e

Cianotoxinas nos Sistemas de Abastecimento de gua
O gerenciamento e controle de algas, cianobactrias e cianotoxinas nos sistemas de abastecimento de gua envolvem
aes de carter preventivo e de carter corretivo, que devem ser desenvolvidas segundo nveis hierrquicos. As aes de
preveno do processo de eutrofizao no manancial de abastecimento devem ser prioritrias, e baseiam-se no manejo
dos fatores que controlam o crescimento das algas e cianobactrias, particularmente do aporte de nutrientes. Uma discusso
sobre a preveno de floraes de cianobactrias apresentada no captulo 5.
So trs as principais origens dos nutrientes que fertilizam a gua: escoamento superficial e eroso em reas de
agricultura fertilizada; eroso em conseqncia de desmatamento; e guas residurias. Assim, para reduzir a carga de
nutrientes que chega a um corpo dgua, faz-se necessrio o ordenamento territorial e uso do solo na bacia hidrogrfica,
a adoo de boas prticas na agricultura (agricultura orgnica, controle de eroso, sistema de irrigao apropriado,
perodo correto para aplicao dos fertilizantes em funo da cultura, etc.) e agroindstria, a minimizao e tratamento
adequado das guas residurias domsticas e industriais.
Para acelerar a recuperao de um corpo dgua eutrofizado, as medidas de controle das fontes externas de
nutrientes podem ser complementadas por medidas de controle interno de nutrientes e cianobactrias, ou seja
aes que envolvem o tratamento do prprio corpo dgua. As medidas de controle interno podem ser divididas

em: 1) mtodos fsicos, envolvendo a circulao artificial da gua, a aerao do hipolmnio8, retirada (exportao) de
gua do hipolmnio, dragagem dos sedimentos, entre outros; 2) mtodos qumicos, tais como precipitao e inativao
do fsforo e uso de algicidas (sulfato de cobre, permanganato de potssio, etc.); e 3) mtodos biolgicos, como o uso de
cianofagos e myxobactria, e a biomanipulao.
Yoo et al. (1995) e Chorus e Mur (1999) discutem de forma detalhada as medidas preventivas de controle externo
e interno das fontes de nutrientes e de cianobactrias, suas aplicabilidades, aspectos positivos e negativos.
Das medidas de controle interno do manancial, uma das mais utilizadas em todo o mundo, e tambm no Brasil,
aplicao de algicidas, particularmente sulfato de cobre. Contudo, essa tcnica deve ser usada de forma cuidadosa, pois
leva liberao das toxinas intracelulares das cianobactrias.
Dessa forma, o uso dos algicidas deve ser limitado a situaes onde o nmero de clulas de cianobactrias presentes
na gua seja baixo, de modo a evitar teores excessivos de toxinas e/ou compostos que produzem odor e sabor. Em
situaes onde grande nmero de clulas de cianobactrias esteja presente na gua, o uso de algicidas s poder ser feito
se um manancial alternativo de gua puder ser usado enquanto as toxinas e outros compostos se degradam, ou se o
tratamento de gua disponvel for, comprovadamente, capaz de remover as toxinas dissolvidas, na concentrao em que
estejam presente (Hrudey et al., 1999).
No Brasil, a Portaria MS n. 1.469, de 29/12/2000, veda o uso de algicidas para o controle do crescimento de
cianobactrias em mananciais para abastecimento de gua, assim como qualquer interveno no manancial que provoque a
lise das clulas de cianobactrias, quando a densidade das cianobactrias exceder 20.000 clulas/ml (ou 2mm3/L de biovolume).
As medidas corretivas de controle de algas, cianobactrias e toxinas na gua de abastecimento envolvem dois tipos
de interveno, a primeira, no ponto de captao (manejo da captao de gua bruta), e a segunda, a remoo desses
organismos e compostos no sistema de tratamento de gua.
4.2.1. Tcnicas de manejo da captao de gua bruta9
A distribuio horizontal e vertical da populao de cianobactrias e de alguns tipos de algas pode variar
significativamente no corpo dgua, seja ele um lago, um reservatrio ou um rio. Esse fato deve ser levado em conta na
alocao do ponto de captao de gua bruta, como tambm na profundidade da tomada dgua. A contaminao da gua
que alimenta a estao de tratamento pode ser consideravelmente reduzida alocando-se o ponto de captao longe de
zonas protegidas e de baixa circulao (baas e reentrncias) onde a escuma formada pelas algas tende a se acumular. Se isso
no for prtico, ou no foi previsto, pode-se adotar, nos perodos de florao, uma extenso temporria da captao.
A seleo apropriada da profundidade da tomada dgua, por sua vez, pode evitar a captao de gua no ponto de
mxima densidade de clulas de cianobactrias. Essa seleo deve considerar o horrio de mxima acumulao superficial
das clulas e a amplitude do movimento vertical das cianobactrias devido s mudanas na sua capacidade de flutuao
decorrentes da intensidade da luz e da fotossntese. Operadores necessitam ter familiaridade com a amplitude do movimento
vertical das cianobactrias, o que requer, alm da determinao do perfil vertical de densidade de organismos, informao,
conhecimento e compreenso da ecologia local.
Outra opo adotada para manter a florao de cianobactrias longe da estrutura de captao de gua bruta o
uso de barreiras similares s usadas para conter derramamentos de leo. Essas barreiras fsicas tm profundidade limitada
(0,5m a 1m) e no afetam o fluxo de gua significativamente. Essa tcnica pode ser considerada boa em situaes de
emergncia para floraes em processo de evoluo e sua aplicao depender de aspectos prticos de instalao.
8. Um lago termicamente estratificado um sistema composto por trs camadas sobrepostas, a mais superior, mais quente e menos densa, denominada
epilmnio, a camada inferior, mais profunda, mais fria e mais densa, denominada hipolmnio, e a camada intermediria, de transio, conhecida como
metalmnio.
9. Texto extrado e adaptado de Hrudey et al. (1999).

4.2.2. Remoo de algas, cianobactrias e
cianotoxinas nas estaes de tratamento de gua
As cianotoxinas encontram-se predominantemente no interior das clulas viveis (sadias) das cianobactrias txicas
(toxinas intracelulares). Sob condies normais, apenas uma pequena proporo dessas toxinas liberada pelas clulas
viveis para a gua (toxinas extracelulares). Contudo, quando ocorre a lise da clula, seja pelo decaimento natural ou
pela ao de ruptura das clulas exercidas por agentes qumicos como o sulfato de cobre e oxidantes, a toxina intracelular
significativamente liberada para a coluna dgua (Yoo et al., 1995).
Assim, os processos e seqncias de tratamento de gua para abastecimento pblico devem ser analisados em
funo da sua capacidade de remover as clulas viveis (biomassa algal) e de no promover a lise dessas clulas, assim
como pela capacidade de remover a frao dissolvida das cianotoxinas (toxinas extracelulares).
A remoo de biomasssa algal tem sido objeto de estudo de muitos pesquisadores, e so vrias as linhas de abordagem
do problema. Os trabalhos abordam desde o uso de filtros rpidos de pequena granulometria sem prvia coagulao
(Nagavi e Malone, 1986; entre outros), at a adoo de uma etapa de pr-oxidao utilizando cloro, oznio e outros
oxidantes (Janssens et al., 1988; Petrusevsky et al., 1996; Lage Filho e Ferreira Filho, 1997; entre outros). Essa ltima
opo tem se mostrado capaz de promover tanto uma maior eficincia de remoo de microalgas como tambm o
aumento da durao das carreiras de filtrao. Entretanto, uma das opes que a literatura vem indicando como a mais
recomendada para a remoo de microalgas a flotao por ar dissolvido, seguida de filtrao rpida (Hyde et al., 1977;
Edzwald e Wingler, 1990; Edzwald, 1993; Janssens e Buekens, 1993; Reali e Gianotti, 1993; entre outros). Esse processo,
pela caracterstica do seu pr-tratamento (a coagulao-floculao), tambm muito eficiente na remoo da matria
orgnica dissolvida (Gehr et al., 1993).
Por outro lado, no so muitos os trabalhos que abordam a remoo da frao extracelular das cianotoxinas.
Segundo Hrudey et al. (1999), a maioria dos trabalhos publicados aborda a remoo de cianotoxinas em uma etapa
(processo) de tratamento e so poucos os trabalhos que avaliam as seqncias de tratamento mais comuns, que envolvem
a coagulao-floculao e uma ou mais etapas de clarificao (sedimentao, flotao e filtrao rpida). Outro aspecto,
que a grande maioria desses trabalhos relatam experimentos realizados em escala de laboratrio ou instalaes piloto,
sendo poucos os resultados obtidos em escala real.
Processos de tratamento
Definies
Coagulao: desestabilizao das cargas superficiais das partculas coloidais e em suspenso (impurezas),
incluindo bactrias e vrus, a partir da adio de um coagulante. Os coagulantes mais utilizados no Brasil
so os sais de alumnio e os sais de ferro (Kawamura, 1991).
Floculao: etapa de mistura lenta (suave) com o objetivo de acelerar a taxa de coliso das partculas
previamente desestabilizadas na coagulao (Kawamura, 1991).
Coagulao-Floculao: Processo fsico-qumico que visa promover a agregao das impurezas presentes
na gua levando formao de aglomerados de maior tamanho capazes de serem removidos mais
eficientemente pelos processos de separao slido-lquido mais comuns (sedimentao, flotao e filtrao).
Sedimentao: Separao gravitacional que se baseia na diferena da densidade entre a partcula, ou
floco, e a gua. Esse processo influenciado pelo tamanho da partcula. O lodo sedimentado geralmente
acumulado por um perodo de tempo no prprio tanque de sedimentao. Na seqncia de tratamento de
gua conhecida como convencional ou completa, esse processo de separao precedido da coagulao-
floculao, e antecede a filtrao rpida.
Flotao: Separao gravitacional auxiliada pela adio de microbolhas de gs (geralmente ar). As
microbolhas de gs em contato com a partcula, ou floco, forma um aglomerado de densidade aparente
menor que a da gua, fazendo com que esse aglomerado partcula-bolha (floco-bolha) flutue at a superfcie.
A escuma formada na superfcie continuamente removida por meio de raspadores de superfcie. Quando

os flocos formados na coagulao/floculao apresentam baixa velocidade de sedimentao, a flotao
utilizada em substituio sedimentao na seqncia de tratamento.
Filtrao Rpida: Processo fsico-qumico no qual as partculas, ou flocos, de impureza so retidas nos
vazios de um meio granular. O meio granular mais comum a areia. As tecnologias de tratamento de gua
que envolvem a filtrao rpida tm a coagulao qumica como parte integrante, e fundamental, da seqncia
de tratamento.
Filtrao Lenta: Processo predominantemente biolgico de remoo de impurezas. A remoo de partculas
ocorre principalmente na superfcie do filtro onde se desenvolve uma pelcula biolgica conhecida como
schmutzdecke (Haarhoff e Cleasby, 1991). As tecnologias que envolvem a filtrao lenta dispensam o uso
de coagulantes.
Desinfeco: Processo que tem como objetivo a destruio ou inativao de microorganismos patognicos.
Os desinfetantes mais comumente utilizados so o cloro (livre e cloroaminas), o dixido de cloro, o oznio
e a radiao ultravioleta.
Oxidao: Processo no qual o estado de oxidao de uma substncia aumentado. Na reao de oxidao,
que ocorre de forma simultnea com a de reduo, as substncias orgnicas doam eltrons, ganham oxignio
e perdem hidrognio. De um modo geral a oxidao no tratamento de gua tem como objetivo converter
substncias indesejveis em substncias no prejudiciais ou no objetveis (Posselt e Weber Jr., 1972). Os
agentes oxidantes mais usados no tratamento de gua so o cloro, o dixido de cloro, o permanganato, o
oxignio, e o oznio (Hesby, 1997).
Ozonizao: Processo de oxidao ou desinfeco realizada a partir da adio de oznio na gua a ser
tratada. A oxidao no processo de ozonizao resultado da reao direta do oznio com os compostos
presentes na gua e , tambm, pode ser em virtude da ao de outros oxidantes qumicos formados a partir
da adio do prprio oznio (radicais livres como OH, O3-, O2-, HO2-, e perxido de hidrognio H2O2).
Fontes de Consulta
American Water Works Association (1990). Water Quality and Treatment. A Handbook of Community
Water Supplies. Fourth Edition. McGraw Hill, Inc.
American Water Works Association e America Society of Civil Engineers (1997). Water Treatment Plant
Design. Third Edition. McGraw Hill, Inc.
Centro Pan-Americano de Ingenieria Sanitria y Ciencias del Ambiente - CEPIS (1992). Ciclo: Tratamiento;
Serie: Filtracion Lenta. CEPIS-OPAS/OMS.
Centro Pan-Americano de Ingenieria Sanitria y Ciencias del Ambiente - CEPIS (1992). Ciclo: Tratamiento;
Serie: Filtracion Rapida. CEPIS-OPAS/OMS.
Di Bernardo, L. (1993). Mtodos e Tcnicas de Tratamento de gua, Vols 1 e 2. Associao Brasileira de
Engenharia Sanitria e Ambiental - ABES.
Di Bernardo, L. (1995). Algas e Suas Influncias na Qualidade das guas e nas Tecnologias de Tratamento.
ABES.
Kawamura, S. (1991). Integrated Design of Water Treatment Facilities. John Wiley & Sons, Inc.
Logsdon, G.S. Ed. (1991). Slow Sand Filtration. America Society of Civil Engineers.
Weber Jr., W. J. (1972). Physicochemical Processes for Water Quality Control. Wiley-Interscience.
4.2.2.1. Remoo de algas e cianobactrias em

seqncias de tratamento que envolvem coagulao qumica
Estudos comparativos desenvolvidos em escala piloto por tcnicos do Water Research Centre (Johnson et al.,
1977), Inglaterra, mostraram que, para a gua estudada, a eficincia de remoo de microalgas por filtrao direta (FD)

era inferior eficincia de remoo obtida por meio dos processos que envolvem a sedimentao antes da filtrao
rpida. Entretanto, a filtrao direta, em situaes especficas, principalmente quando precedidas de pr-clorao,
apresentaram valores comparveis aos obtidos na sedimentao/filtrao. Ainda, segundo a pesquisa, o aumento da
dosagem de coagulante (sulfato de alumnio) no alterou de forma significativa a remoo de microalgas pelo processo
convencional, mas provocou efeitos benficos na remoo por filtrao direta. Esse estudo, apesar de apresentar resultados
experimentais interessantes, no apresenta uma discusso aprofundada dos fatos observados, no oferecendo subsdios
para a generalizao dos resultados obtidos.
Buscando uma soluo para melhorar a eficincia de remoo de microalgas na ETA de filtrao direta de Notmeir-
Walen (Anturpia, Blgica), Janssens et al. (1988) avaliaram a eficcia da adoo de diferentes processos como etapa
preliminar de tratamento, a saber: pr-clorao; pr-ozonizao; e flotao. Esse estudo foi realizado utilizando-se uma
estao em escala piloto. Todos os pr-tratamentos testados mostraram-se capazes de promover a melhoria da eficincia
da filtrao, uma vez que permitiam remoes significativas de microalgas nesses processos, reduzindo a carga de slidos
chegando ao filtro. No entanto, a adoo de flotao, no s levou melhoria da qualidade da gua produzida, como
tambm a carreiras de filtrao com duraes mais longas, alm de permitir a utilizao de maiores taxas de filtrao e a
reduo do tempo de deteno no floculador.
A influncia da matria orgnica extracelular (MOE) proveniente das microalgas na eficincia da filtrao direta
para o tratamento de guas com altas concentraes de microalgas foi objeto de um estudo realizado por Haarhoff e
Cleasby (1989). Nesse estudo, efetuado em escala de laboratrio, utilizou-se como coagulante um polieletrlito catinico
e a MOE obtida de uma cultura de Chlorella pyrenoidosa.
Haarhoff e Cleasby (1989) concluem que o processo de filtrao direta pode ser eficiente na remoo de microalgas,
quando a dosagem de polmero adicionada gua suficiente para atender tanto a demanda da MOE como das clulas de
microalgas propriamente ditas. Isto porque o polmero ir, inicialmente, desestabilizar a MOE e, posteriormente, as
partculas presentes na gua. Alm disso, observou-se que melhores resultados podem ser obtidos quando se utilizam
polmeros de maior densidade de carga. Quanto introduo de uma etapa de floculao entre a adio de polmero e a
filtrao, trs efeitos foram observados: a floculao elimina o perodo de amadurecimento do filtro; o transpasse de
turbidez leva mais tempo para ocorrer quando se utiliza a floculao; o desenvolvimento da perda de carga menor
quando a floculao introduzida.
Resultados obtidos por Brando et al. (1996) sugerem que existe um tempo de floculao timo no qual a perda
de carga no meio filtrante minimizada, gerando carreiras de filtrao mais longas. Os autores sugerem, ainda, que
quando se garante o mecanismo de coagulao por adsoro-neutralizao de carga, pelo ajuste do pH e dosagem tima
de coagulante, pode-se obter alta eficincia de tratamento por filtrao direta para guas com elevadas concentraes de
microalgas e baixa turbidez. Desta forma, observa-se que, apesar do mecanismo de coagulao ser fator fundamental
para uma boa eficincia de remoo de microalgas pela filtrao direta, a etapa de floculao de grande importncia
para a otimizao do processo como um todo.
De acordo com Benhardt e Clasen (1991) a remoo de bactrias e microalgas por coagulao, floculao e
filtrao, governada pelos mesmos princpios que a remoo de partculas coloidais e em suspenso, independentemente
da natureza orgnica ou inorgnica de cada um desses grupos. Em outras palavras, diatomceas, clorofceas e cianobactrias
podem ser desestabilizadas e floculadas de acordo com os mesmos mecanismos que atuam no caso de partculas
inorgnicas. Esses autores relatam que, ao passo que microalgas que so mais ou menos esfricas e com superfcies
suaves podem ser desestabilizadas pelo mecanismo de adsoro e neutralizao de cargas, microalgas no esfricas,
grandes ou filamentosas, necessitam de grandes dosagens de coagulante, resultando na predominncia do mecanismo de
varredura.
Em experimentos realizados com a Synechocystis minuscula, Benhardt e Clasen (1994) sugerem que a estrutura
qumica das paredes perifricas das clulas dessas cianobactrias no afetam o processo de desestabilizao por adsoro-
neutralizao de cargas. Porm, alguns grupos funcionais associados com essas paredes de clulas so importantes
porque eles induzem a formao de centros de carga negativa sobre as superfcies das clulas. Dependendo da fase de
crescimento e condies de metabolismo das microalgas, a concentrao e reatividade desses grupos funcionais flutuam.
Algumas flutuaes afetam diretamente a densidade de carga negativa das clulas das microalgas. por essa razo, que
esses grupos funcionais, negativamente carregados, determinam a adsoro dos polieletrlitos, orgnicos ou inorgnicos
(espcies hidrolisadas), que so aplicados como coagulantes.

Fotografias feitas durante os experimentos em que se utilizou como coagulante um polieletrlito catinico, mostraram
que as clulas de microalgas formam agregados na regio de neutralizao de cargas. A agregao era atingida por adio
de quantidade exata do polieletrlito. Dosagens excessivas de cargas positivas e uma completa cobertura da superfcie da
clula levam a uma reverso da carga eltrica dentro da faixa positiva, e, conseqentemente, restabilizao da suspenso
de microalgas. Nessa condio, os agregados so quebrados e as clulas so novamente dispersas na soluo aquosa.
Experimentos adicionais foram feitos para determinar se as clulas de microalgas tambm podem ser coaguladas
e agregadas com espcies hidrolisadas de alumnio. Os resultados mostraram que as microalgas no so neutralizadas
com um pH de 4, sendo esse valor de pH inadequado para o incio da formao das espcies hidrolisadas de alumnio,
que so carregadas positivamente. Ajustando o pH em 5, Benhardt e Clasen (1994) verificaram que a hidrlise dos ons
[Al(H2O)6]3+ no era perturbada a ponto de flocos de hidrxidos de alumnio serem formados. Como resultado, os
complexos hidrolisados de alumnio eram adsorvidos pela superfcie das clulas e neutralizava a carga negativa das
clulas de microalgas. Nesse caso, um excessivo uso de alumnio levou reverso das cargas, entretanto a restabilizao
da suspenso de microalgas no foi observada. Isso ocorre porque, para valores de pH superiores a 5, a adio de
concentraes mais elevadas de alumnio leva formao de precipitados do hidrxido metlico que capturam as microalgas
(varredura).
Os autores verificaram, ainda, que, a transio da coagulao por adsoro-neutralizao de cargas para a coagulao
por varredura, tornou-se mais aparente em pH prximo de seis, e que para valores de pH acima de seis, a coagulao por
adsoro-neutralizao de carga no pode ser separada da coagulao por varredura, pois ambos os processos ocorrem
em paralelo. Com o aumento do pH da soluo, o mecanismo de varredura progressivamente predominava sobre o de
adsoro-neutralizao de cargas.
No conjunto, os testes realizados por Benhardt e Clasen (1991 e 1994) mostraram que as clulas de microalgas
podem ser coaguladas e filtradas como partculas inorgnicas responsveis pela turbidez, e que a pr-condio para tal
agregao que a alga deve possuir uma estrutura geomtrica que permita uma agregao de clulas e exclua a interao
estrica. Em virtude da grande variedade de formas de clulas, no possvel satisfazer tal requisito para todas as
microalgas. Por essa razo, os autores sugerem que mais investigaes devem ser conduzidas sobre a influncia das
estruturas das clulas na coagulao e filtrao de microalgas.
O tratamento de guas represadas com pr-oxidao com permanganato de potssio (KMnO4), coagulao com
sulfato frrico e um polmero catinico e filtrao direta pelo filtro de mltiplas camadas, foi testado por Petrusevsky et al.
(1996). Os experimentos, realizados em reatores estticos e planta piloto, mostraram que a eficincia de remoo de
partculas e microalgas nessa seqncia de tratamento superior a 99%, enquanto as eficincias comumente atingidas na
filtrao direta so da ordem de 90%. Alm disso, a aplicao de polmero catinico elimina completamente o aumento
de turbidez da gua filtrada e reduz o teor de residual de mangans em relao aos valores que so comumente associados
a esse tratamento.
Segundo os autores, a eficiente remoo de microalgas e de outros materiais particulados conseqncia de vrios
mecanismos. O permanganato inativa a mobilidade de microorganismos, induz a produo natural de um auxiliar de
coagulao derivado da alga, e acelera a cintica da floculao por aumentar a concentrao das partculas, isto , a pr-
oxidao por permanganato causa a coagulao e formao de aglomerados antes da adio de coagulante. A subseqente
aplicao dos dois coagulantes (sulfato frrico e polmero catinico) promove o envolvimento do precipitado e a adsoro-
neutralizao de cargas.
Os efeitos da pr-oxidao sobre a tratabilidade de guas eutrofizadas tambm abordada por Lage Filho e Ferreira
Filho (1997). Os autores conduziram experimentos em estao piloto, onde carreiras de filtrao, com e sem pr-oxidao
com cloro livre, foram realizadas em duas colunas de filtrao - uma com antracito e areia e outra com carvo ativado
granular e areia.
A partir dos resultados obtidos, os autores concluram que a pr-oxidao com cloro livre, ao promover a formao
de flocos mais resistentes, atuou como um auxiliar de coagulao, proporcionando uma melhor remoo de cor aparente
e uma melhor remoo de carbono orgnico total e substncias hmicas (oriundas de matria orgnica decomposta, por
exemplo: microalgas), independentemente do tipo do meio filtrante utilizado. Observaram ainda que, pela mesma razo,
a pr-oxidao favoreceu um acmulo de slidos mais uniforme e melhor distribudo ao longo do meio filtrante, o que
proporcionou menores taxas de crescimento da perda de carga nos filtros, o que indicativo de carreiras de filtrao com
durao mais longas.

No obstante os benefcios operacionais oriundos do uso da pr-oxidao, vale lembrar que a pr-oxidao de
guas contendo clulas viveis de cianobactrias txicas pode levar lise celular e liberao das cianotoxinas. A aplicao
da oxidao no tratamento de guas contendo cianobactrias e cianotoxinas dissolvidas discutido com mais detalhe no
item 4.2.2.3.
Wobma et al. (1997) apresentam resultados de uma pesquisa realizada no Canad, onde comparam a utilizao da
flotao por ar dissolvido (FAD) seguida de filtrao com utilizao da filtrao direta. A gua utilizada possua baixa turbidez (em
torno de 1uT) e concentrao mdia de microalgas de aproximadamente 40.000 indivduos/mL (os autores no mencionam os
gneros ou espcies de microalgas presentes na gua). Foram utilizados como coagulante o sulfato de alumnio, o cloreto de
polialumnio e o cloreto frrico. Dosagens de sulfato de alumnio na faixa de 30mg/L a 45mg/L foram empregadas, com pH por
volta de 6,3, caracterizando o mecanismo de varredura. Porm, foi percebida a necessidade de adio de polmeros para atingir
as metas mnimas estabelecidas. Foram testados trs tipos de filtros, com meios filtrantes de camada nica, de camada dupla e
utilizando carvo ativado granular (CAG), tanto na flotao por ar dissolvido quanto na filtrao direta.
Os resultados obtidos por Wobma et al. (1997) mostraram que o arranjo onde se tinha a flotao por ar dissolvido
seguida de um filtro de camada nica de antracito ou de carvo ativado granular, ambos com tamanho mdio do gro filtrante de
1,1mm, foi mais eficiente, produzindo careiras de filtrao com 24 a 55 horas de durao, com taxas de 600m3/m2 a
840m3/m2.dia. A turbidez e a contagem de partculas na gua filtrada foram similares nas duas seqncias de tratamento avaliadas,
respectivamente, 0,1uT e 50 partculas/mL. Entretanto, o volume de gua produzida at o trmino das carreiras de filtrao, foi
muito maior na flotao por ar dissolvido seguida de filtrao do que na filtrao direta. Enfim, os resultados indicaram que, para
qualquer qualidade da gua bruta, a taxa de aplicao na etapa de flotao pode ser de at 360m3/m2.dia e a subseqente taxa de
filtrao pode superar 800m3/m2.dia, enquanto na filtrao direta a taxa de filtrao varia na faixa de 240m3/m2 a 360m3/m2.dia,
a depender da concentrao de microalgas presentes na gua bruta.
Em funo da importncia do pr-tratamento no sucesso da eficincia dos processos de separao, Lacerda (1997)
investigou a influncia do pH de coagulao, dosagem de coagulante e tempo de floculao, no processo de flotao por ar
dissolvido no tratamento de guas com baixa turbidez e presena de microalgas. Dos experimentos realizados em escala piloto,
o autor concluiu que a flotao por ar dissolvido possui elevado potencial de remoo de microalgas (> 99%), desde que se
garantam as condies ideais de coagulao, principalmente em relao dosagem de coagulante para um determinado valor de
pH. Verificou-se, ainda, que tempos de floculao maiores parecem ser mais adequados para o tratamento por flotao seguido
de filtrao, tanto em termos de remoo de turbidez e microalgas, quanto na minimizao dos residuais de alumnio e da perda
de carga.
Janssens e Buekens (1993), a partir da compilao de resultados obtidos sobre eficincia de diversos processos de
tratamento (tratamento convencional; flotao por ar dissolvido seguida de filtrao rpida; filtrao direta, com e sem floculao;
filtrao em dois estgios), propuseram o diagrama de seleo para o processo de clarificao apresentado na figura 4.1.
Figura 4.1. Diagrama de seleo de processo de tratamento (Janssens e Buekens, 1993)

40
FAD
30
SED
20
FAD
ou
10 SED
FD FDD
0
0 20 40 60 80 100 120
Turbidez (UT)
FD - Filtrao Direta FAD - Flotao por Ar Dissolvido
FDD - Filtrao Direta Dupla SED - Sedimentao

De acordo com faixas de valores de turbidez e de concentrao de microalgas (expressa em clorofila-a) na gua
bruta, os autores sugerem processos que so mais eficientes no tratamento. Observa-se que, para uma faixa abrangente de
concentrao de microalgas, o teor de turbidez presente na gua que o fator condicionante para a definio do
processo mais adequado. Assim, para baixos valores de turbidez, a filtrao direta recomendada quando o teor de
clorofila-a inferior a 10mg/L, e a filtrao por ar dissolvido seguida de filtrao para valores de clorofila-a mais elevados.
Vlaski et al. (1996), por meio de experimentos em escala de bancada com cultura de Microcystis aeruginosa,
compararam a eficincia da sedimentao e da flotao por ar dissolvido. Adotando um pH de coagulao de 8, sob
condies de dosagem tima de um sal de ferro, os autores relatam que a performance da sedimentao foi superior da
flotao, com eficincias de remoo de, respectivamente, 87% e 71%. No mesmo trabalho, o uso combinado de coagulante
metlico com polieletrlito catinico como auxiliar de floculao, resultou em aumento significativo da eficincia de remoo
dessa cianobactria pelos dois processos, atingindo, em ambos os casos, remoes da ordem de 99%.
Os resultados obtidos por Vlaski et al. (1996) contradizem os resultados obtidos por Edzwald e Wingler (1990) e
por Zabel (1985). A partir de experimentos utilizando culturas de uma clorofcea (Chlorella vulgaris) e de uma diatomcea
(Cyclotella sp.), Edzwald e Wingler (1990) relatam que, tanto em relao turbidez residual quanto remoo de
microalgas, a flotao por ar dissolvido teve melhor eficincia (~99,9%) do que a sedimentao (~90%), principalmente
a baixas temperaturas. Entretanto, com relao remoo de matria orgnica dissolvida, no houve diferena entre os
dois processos, pois a remoo est associada mudana de estado, de matria solvel para particulada, o que realizado
pela coagulao. Por sua vez, Zabel (1985) observou que, em escala real, a flotao por ar dissolvido apresentou 92% de
eficincia de remoo de cianobactrias enquanto que a eficincia da sedimentao uma ordem de magnitude inferior.
Nesse trabalho, a gua bruta apresentava concentraes de M. aeruginosa da ordem de 105 clulas/mL.
Em estudos posteriores, em escala piloto, ainda estudando a remoo de M. aeruginosa, Vlaski et al. (1997)
voltam a relatar que a sedimentao foi superior flotao por ar dissolvido em termos de remoo de turbidez e
minimizao dos residuais de ferro. Contudo, em relao a remoo de Microcystis, a flotao por ar dissolvido mostrou-
se muito eficiente e apropriada, mesmo considerando as baixas dosagens de coagulante adicionadas. Enquanto que para
a flotao por ar dissolvido a dosagem tima de ferro variou de 7mgFe/L a 12mgFe/L, para a sedimentao foram necessrias
dosagens na faixa de 20 a 24 mgFe/L. A adoo de uma etapa de pr-oxidao com oznio ou permanganato resultou em
efeito positivo na eficincia de remoo dessa cianobactria pela flotao por ar dissolvido.
Kaur et al. (1994), a partir de investigao sobre o tratamento de guas sujeitas florao de cianobactrias,
tambm contestam a eficincia de remoo de microalgas por flotao por ar dissolvido. A planta piloto usada era composta
por mistura rpida, seguida de trs estgios de floculao, flotao por ar dissolvido, filtrao em dupla camada (antracito
e areia) e, aps estas etapas, a gua era dividida em dois fluxos, um com estgio de desinfeco por oznio seguido de
filtro de carvo ativado granular (CAG) e outro com clorao seguida de filtro de carvo ativado granular. A instalao
piloto foi operada em dois perodos distintos onde predominavam, respectivamente, as cianobactrias Aphanizomenon
sp. e Oscillatoria sp. Enquanto a flotao por ar dissolvido apresentou uma remoo de cianobactrias inferior a 30%, a
remoo obtida no filtro de dupla camada foi de 50%, o filtro de carvo ativado sem pr-desinfeco atingiu 60% de
remoo, a combinao de clorao seguida de filtrao em carvo ativado removeu 80% e, o mais eficiente, a ozonizao
seguida de filtrao em carvo ativado, chegou a promover 99% de remoo de cianobactrias. Os autores explicam que
a alta eficincia do oznio pode estar relacionada ao processo chamado de ozoflotao, no qual o oznio atua fisicamente
na flotao e quimicamente como oxidante. Entretanto, os prprios autores sugerem que o baixo rendimento da flotao
por ar dissolvido , possivelmente, em virtude das condies inadequadas de coagulao observadas nos experimentos.
Mouchet e Bonnelye (1998) revisaram vrios mtodos disponveis para remoo de microalgas, a saber:
micropeneiramento; filtrao direta; sedimentao; flotao; polimento usando oznio e carvo ativado granular; e, filtrao
em membrana. Testes conduzidos pelos autores, numa instalao no sul da Frana, demonstraram que o tratamento
combinando perxido de hidrognio com oznio sinaliza para uma melhoria no desempenho da filtrao direta, resultando
em remoo de microalgas superior a 99%. Remoo de 93% foi obtida sem aplicao de oznio e de 95,3% usando
apenas oznio. Os resultados obtidos ao longo desses estudos os levaram a concluir que as carreiras de filtrao tornam-
se inaceitavelmente curtas quando a densidade de microalgas na gua bruta excede a 1.000 UPA/mL10, usando areia ou
antracito de 0,9mm; ou 2.500UPA/mL, usando antracito de 1,5mm em filtro de dupla camada.
10. UPA/mL - Nmero de unidades de organismos por rea padronizada (400mm2) por mililitro de gua.

Quanto sedimentao, Mouchet e Bonnelye, (1998) citam estudo piloto realizado no incio dos anos sessenta, no qual
elevada remoo de microalgas foi obtida em um clarificador de manto de lodo de fluxo ascendente (pulsator ou UPSPB). Foi
observado, nesse estudo, que uma consistente reduo de 95% a 99% da populao total de fitoplnctons podia ser atingida na
gua clarificada e, possivelmente, uma completa remoo caso se adicionasse uma etapa de filtrao em areia.
Mouchet e Bonnelye (1998) citam, ainda, experincias com esse tipo de clarificador em climas quentes. Por
exemplo, um estudo comparativo realizado com gua da Laguna Bay (Filipinas) com contedo de microalgas de 50.000
a 100.000 indivduos/mL, mostrou que a eficincia de remoo de microalgas com floculao seguida de sedimentao
em reator esttico, de 90%, foi inferior remoo obtida em uma unidade piloto do clarificador pulsator, com remoo
de 95% a 98%, e at de 99,5%, quando se utilizou pr-clorao, ajuste de sulfato de alumnio e polieletrlito aninico. Os
autores ressaltam que a elevada eficincia de remoo de microalgas verificada no processo pode ser explicada pela ao
de filtro fluidizado exercida pelo manto de lodo, e pelo aumento do tempo de contato entre o fluxo ascendente da gua e
o manto de lodo.
4.2.2.2. Remoo de algas e cianobactrias em seqncias de

tratamento que no envolvem coagulao qumica
As seqncias de tratamento que no envolvem o uso de coagulante baseiam-se na filtrao lenta em areia. Segundo
Mouchet e Bonnelye, (1998) a filtrao lenta em areia sozinha capaz de remover 99% de microalgas da gua afluente.
Geralmente reportado na literatura que altas concentraes de microalgas na gua bruta afluente ao filtro lento
pode provocar a rpida colmatao do meio filtrante exigindo freqentes limpezas (Cleasby, 1991). A remoo da camada
biolgica superficial, por sua vez, pode ter efeitos negativos sobre a capacidade de remoo de substncias orgnicas
dissolvidas, inclusive cianotoxinas.
Estudos recentes sugerem que o problema da colmatao dos filtros lentos pelo excesso de microalgas e
cianobactrias pode ser contornado com a adoo de pr-filtros de pedregulho (Brando et al., 1998 e 1999, Mello,
1998, Souza Jr., 1999).
Mello (1998) apresenta resultados de experimentos realizados em instalao piloto de filtrao em mltiplas
etapas composta de pr-filtro dinmico (PFD), pr-filtro de pedregulho com escoamento ascendente e filtro lento. Durante
o perodo de realizao dos experimentos, cerca de nove meses, a gua bruta apresentou-se com um valor mdio de
turbidez de 8,6uT 2,5uT e 33,7g 13,8g de clorofila-a por litro. Cerca de 99% da biomassa algal da gua bruta era
devida a cianobactria Cylindrospermopsis raciborskii.
Operando com as unidades de tratamento cobertas, o sistema de tratamento como um todo apresentou remoo
mdia de cianobactrias de 98%, sendo que 80% das amostras coletadas na sada do filtro lento apresentavam teor de
clorofila-a inferior a 1g/L. A remoo desses organismos no pr-filtro dinmico foi, em mdia, cerca de 50%, enquanto
no pr-filtro ascendente de cinco camadas a remoo mdia foi de pouco mais que 30%. A perda de carga no filtro lento,
aps 34 dias de operao, era de 8,7cm, indicando que o filtro poderia operar por alguns meses.
As mesmas unidades operando sem cobertura apresentaram eficincias parciais e globais similares ao caso anterior,
porm a perda de carga nas vrias unidades foi bastante superior. Aps 36 dias de funcionamento, o filtro lento atingiu
sua perda de carga limite, cerca de 100cm. Esse fato sugere a importncia da cobertura dos filtros como forma de
minimizar ou impedir o crescimento de microalgas nessa unidade, garantindo carreiras de filtrao mais longas.
Nagavi e Malone (1986) investigaram a viabilidade de remover microalgas pela filtrao em meio granular de
pequena granulometria sem adio prvia de coagulante, porm com taxas de filtrao similares s aplicadas para a
filtrao rpida, portanto muito superiores s adotadas na filtrao lenta. Esses autores basearam-se nas observaes
feitas por outros pesquisadores, os quais indicavam que a importncia do tamanho do gro maior quando h grande
concentrao de microalgas, e que a reteno de microalgas ocorria majoritariamente na parte superior dos meios
filtrantes. O trabalho foi desenvolvido utilizando meios filtrantes com dimetro de gro inferior a 0,2mm e espessuras de
camada filtrante menores que 13mm.
Os resultados desse estudo demonstraram que altas remoes de microalgas (>98%) podem ser obtidas pela
utilizao de meios filtrantes finos e sem a necessidade de adio de coagulante. Porm, os autores enfatizam que, para o
aproveitamento do potencial demonstrado por esse tipo de filtrao, critrios de projeto diferentes dos atualmente utilizados
devem ser desenvolvidos, uma vez que essa filtrao se caracteriza por ser uma filtrao de superfcie (mecanismo de

peneiramento) que no necessita de meios filtrantes de grande profundidade. O estudo no tratou da questo da retrolavagem
do meio filtrante, mas alerta que a freqncia requerida para a retrolavagem pode ser um fator significativo no
desenvolvimento de uma tecnologia de filtrao de microalgas baseada em meios filtrantes finos.
Para as granulometrias e taxas de filtrao usualmente adotadas nos filtros rpidos, a no utilizao de coagulante
resulta em baixa eficincia de remoo. Mouchet e Bonnelye (1998), usando a filtrao rpida sem adio de oxidantes
ou coagulantes, obtiveram reduo de microalgas na faixa de 10% a 80%, dependendo das espcies, com uma mdia em
torno de 50% (variando de acordo com a granulometria do meio filtrante e da taxa de filtrao).
4.2.2.3. Remoo de cianotoxinas dissolvida no

tratamento de gua para abastecimento
Como foi visto anteriormente, os processos que envolvem coagulao, quando otimizados e associados a processos
de separao slido-lquido e/ou pr-oxidao, podem remover de forma eficaz as clulas de cianobactrias. Entretanto,
de acordo com Hart et al. (1998) vrios estudos tm mostrado que os processos convencionais de tratamento (coagulao/
floculao, sedimentao e filtrao) no so efetivos na remoo da frao dissolvida das cianotoxinas.
Falconer et al. (1989), por meio de bioensaios em camundongos, encontraram reduo de toxicidade de apenas
20% ao coagular, com sulfato de alumnio, uma gua rica em neurotoxinas oriundas de uma florao de Anabaena
circinalis, mesmo utilizando doses elevadas do coagulante (120mg/L). A adio de diferentes polieletrlitos como auxiliar
de floculao no resultou em melhora na reduo da toxicidade da neurotoxina. Baixas remoes de anatoxina-a tambm
foram reportadas por Keijola et al. (1988) em experimentos envolvendo a coagulao seguida de filtrao e clorao.
Para altas concentraes de toxinas (~ 200g/L) o uso do cloreto frrico como coagulante se mostrou mais eficaz que o
sulfato de alumnio, porm para uma concentrao de toxinas cerca de dez vezes menor, os dois coagulantes praticamente
no apresentaram remoo.
Himberg et al. (1989), baseados em resultados de experimentos em escala de laboratrio, relatam que o tratamento
envolvendo a coagulao/floculao, filtrao rpida e clorao tambm no foi capaz de promover a remoo significativa
de hepatotoxinas oriundas de espcies txicas de Microcystis e Oscillatoria. Os autores destacam, ainda, que em alguns
experimentos a seqncia de tratamento apresentou remoo de toxina igual a zero ou negativa, sugerindo que toxinas
podem ser liberadas durante a coagulao/floculao.
Confirmando as observaes anteriores, Hart et al. (1998) relatam que, em experimentos conduzidos no Water
Research Centre (WRc), Inglaterra, a coagulao com sulfato de alumnio reduziu significativamente a concentrao total
de microcistina LR (hepatotoxina). Entretanto, a remoo se deu em funo da remoo de clulas e no como resultado
da remoo da microcistina extracelular. Dos dados obtidos, a frao dissolvida (ou extracelular) permaneceu praticamente
constante para a faixa de dosagem testada (0mg a 7mg Al/L). Hart et al. (1998) ressaltam que, nos experimentos realizados,
no houve evidncias que sugerissem que o tratamento convencional provocou a lise das clulas e liberao da toxina
intracelular.
Esse aspecto discutido por Hrudey et al. (1999) em uma reviso sobre trabalhos que avaliaram a ocorrncia lise
das clulas de cianobactrias quando submetidas coagulao-floculao. De acordo com esses autores, a literatura
apresenta resultados contraditrios sobre a questo, porm os estudos mais recentes apontam na direo de que, para as
dosagens usualmente adotadas nos tratamentos convencionais, as clulas de cianobactrias, mais especificamente
Microcystis, no so danificadas no processo de coagulao-floculao. Ao mesmo tempo, observa-se que no lodo produzido
nos processos de separao, ocorre inicialmente a liberao de toxinas e, posteriormente, a reduo das mesmas. Em
trabalho citado por Hrudey et al. (1999), aps dois dias, toda a toxina das clulas de Microcystis aeruginosa presentes
em um lodo coletado numa instalao piloto de tratamento havia sido liberada para o lquido. Aps cinco dias, 80% de
reduo das toxinas foi observada, e, aps 13 dias, a remoo de toxinas foi total. Essa observao tem implicaes
prticas no que tange ao tempo de acumulao do lodo nos decantadores e nos adensadores de lodo, particularmente
quando a gua clarificada nessas unidades retornada ao processo de tratamento.
A baixa eficincia observada nos processos convencionais de tratamento (coagulao-floculao, sedimentao e
filtrao) pode ser extrapolada para a flotao por ar dissolvido (FAD). pouco provvel que o uso da flotao por ar
dissolvido, aps a coagulao-floculao, seja mais eficiente que a sedimentao na remoo de toxinas extracelulares;
entretanto, como a escuma formada mais rapidamente removida que o lodo sedimentado, isso pode ter implicaes

positivas em relao possibilidade de danos nas clulas de cianobactrias presentes no lodo e a liberao das toxinas
para a gua. No foi encontrada na literatura consultada nenhuma meno a estudos sobre a eficincia da flotao na
remoo de cianotoxinas dissolvidas na gua.
Os trabalhos de Falconer et al. (1989) e de Himberg et al. (1989) citados anteriormente avaliam tambm a
remoo de toxinas por carvo ativado, em p e granular. Os resultados obtidos sugerem que o carvo ativado capaz de
remover cianotoxinas sozinho ou de forma combinada com o tratamento convencional.
Keijola et al. (1988), por sua vez, apresentam o carvo ativado granular como um processo de tratamento efetivo
na remoo de hepatotoxinas e neurotoxinas (anatoxina-a), porm no relatam bons resultados com o carvo ativado em
p. A baixa eficincia do carvo ativado em p verificada nesse estudo, pode estar associada baixa concentrao utilizada
nos experimentos (5mg/L).
Hart et al. (1998) ressaltam que a efetividade do carvo ativado em p altamente dependente do tipo e da
dosagem aplicada. Em experimentos realizados em trabalhos anteriores, os autores, para o tipo de carvo mais efetivo,
encontraram que dosagens superiores a 20mg/L (dosagens similares s utilizadas por Falconer et al., 1989) so necessrias
para atingir remoes maiores que 85%. Ainda segundo esses autores, nas dosagens usualmente adotadas no tratamento
de gua (5mg/L a 20mg/L), o carvo ativado em p provavelmente contribuir para a remoo de toxinas, mas dificilmente
promover a remoo completa desses compostos.
A capacidade de adsoro de oito tipos de carvo ativado em p foi avaliada por Donati et al. (1994). Os resultados
mostraram que o carvo de madeira foi o mais efetivo na remoo de microcistina-LR, ao passo que o carvo produzido
a partir do coco foi o adsorvente menos efetivo. Segundo os autores, o estudo mostrou que a adsoro de microcistina foi
dependente do volume de mesoporos e no de microporos do carvo ativado. A rea superficial, o ndice de iodo e o
ndice de fenol permitem apenas uma informao especfica e no devem ser usados como um indicador geral da efetividade
do material na adsoro de toxinas.
Experimentos realizados com gua filtrada do rio Sena, contaminada artificialmente com microcistina LR,
demonstraram que, alm do tipo de carvo, a presena de matria orgnica dissolvida na gua interfere negativamente na
capacidade de adsoro das cianotoxinas pelo carvo ativado em p (Bruchet et al., 1998).
A competio da matria orgnica com as cianotoxinas tambm reflete na eficincia de adsoro quando o carvo
ativado granular usado na seqncia de tratamento. Bruchet et al. (1998) relatam que em testes conduzidos com duas
guas naturais, contaminadas artificialmente com microcistina e que continham entre 5mg/L e 6,5mg/L de carbono orgnico
dissolvido, a eficincia de remoo das toxinas foi de 90%, ou mais, at quando, respectivamente, 7.000 e 12.000 volumes
de gua/m3 foram tratados. A partir desses valores, a eficincia de remoo da toxina caiu para 49% a 63%. A diminuio
na eficincia foi atribuda saturao do carvo pela matria orgnica dissolvida presente nas guas testadas. Segundo os
autores, embora a elevada remoo de toxinas apresentada pelo carvo ativado granular, a competio com a matria
orgnica dissolvida pode resultar em problemas na prtica do tratamento. Se a presena de altas concentraes de
cianotoxinas na gua ocorrer quando o carvo ativado j estiver parcialmente saturado por outras substncias orgnicas,
o transpasse de concentraes significativas de toxinas poder ocorrer.
Os resultados obtidos por Hart et al. (1998) confirmam a efetividade do carvo ativado granular na remoo da
microcistina-LR e tambm da anatoxina-a. A partir dos dados experimentais e da utilizao de modelos matemticos, os
autores sugerem que o carvo ativado granular biologicamente ativo capaz de remover completamente as toxinas em
tempos de contato mais baixos. Se o mecanismo de remoo do carvo for unicamente a adsoro, tempos de contato
superiores a 30 minutos sero necessrios para a remoo de toxinas nas concentraes associadas s floraes de
cianobactrias. Hrudey et al. (1999) ressaltam que os resultados obtidos por Hart e colaboradores ainda no tm
confirmao em escala real, e, portanto, contnua ateno deve ser dada ao monitoramento do efluente dos filtros de
carvo ativado, de modo a evitar o transpasse de toxinas quando a saturao do meio granular estiver prxima.
A oxidao qumica vem sendo apresentada na literatura como uma tcnica to efetiva quanto o carvo ativado na
remoo de cianotoxinas. Entretanto, permanece a preocupao com relao aplicao direta de oxidantes em gua
bruta, ou seja, guas em que a remoo das clulas viveis de cianobactrias ainda no foi realizada. Por essa razo
comum analisar-se a ao dos oxidantes sobre as cianotoxinas considerando dois estgios de tratamento, a ps-oxidao
(normalmente associada desinfeco) e a pr-oxidao.
O cloro o desinfetante mais utilizado em todo o mundo, por essa razo vrios autores dedicaram-se a avaliar a
capacidade do cloro, sob diferentes formas, de oxidar as cianotoxinas.

Keijola et al. (1988) e Himberg et al. (1989) analisando a clorao dentro dos processos usuais de tratamento
(convencional e filtrao direta) sugerem que essa etapa no foi eficaz na remoo de toxinas. Nicholson et al. (1994),
por sua vez, reportam que microcistinas e nodularinas foram rapidamente destrudas pelo cloro, hipoclorito de clcio e
hipoclorito de sdio, sendo que esse ltimo exigiu dosagem superior dos dois primeiros. O cloro e o hipoclorito de
clcio removeram 95% das toxinas com doses de 1mg/L (cloro ativo) aps um tempo de contato de 30 minutos, ao passo
que 5mg/L de hipoclorito de sdio foram necessrios para cerca de 80% de remoo no mesmo tempo de contato. Fato
importante observado pelos autores foi a significativa influncia do pH na efetividade das espcies de cloro testadas. A
remoo de toxinas foi bastante comprometida quando os valores de pH excediam a 8. Para uma concentrao de cloro
ativo de 15mg/L, a remoo de toxinas cai de 95% para valores inferiores a 80%, quando valor do pH superior a 8,
sendo que, para o hipoclorito, a remoo chegou a atingir apenas 40%, com pH igual a 10.
A demanda de cloro exercida por outros orgnicos e a influncia do valor do pH, associados baixa dosagem
(0,5mg/L de cloro) utilizada por Keijola et al. (1988) e Himberg et al. (1989), podem explicar a baixa efetividade do
cloro observada por esses autores.
Hart et al. (1998) tambm relatam resultados de testes de clorao de guas contendo microcistina-LR ou anatoxina-a,
em concentraes na faixa de 5-10g/L. Simulando a etapa final de desinfeco em uma seqncia de tratamento, foi
utilizada uma dosagem de cloro de 1,7mg/L, que resultou em 0,7mg/L de cloro residual livre depois de 30 minutos. Como
nos experimentos de Nicholson et al. (1994), a eficincia do cloro na reduo da concentrao de microcistina-LR mostrou-
se muito dependente do pH e do tempo de contato. Com valores de pH igual 5, a remoo foi superior a 93% em 30
minutos de tempo de contato. Com o valor de pH em torno de 7, a remoo atingiu 88% depois de 22 horas de contato.
Quando o valor de pH adotado foi de 9, a remoo da toxina foi inferior a 40%, mesmo aps 22 horas. Nenhuma remoo
de anatoxina-a foi obtida com o uso do cloro.
Segundo Hrudey et al. (1999), a clorao com valores de pH suficientemente baixos para garantir mxima eficincia
de remoo de toxinas pode no ser vivel na prtica. Entretanto, mesmo com os valores de pH usualmente adotados na
prtica, provvel que a microcistina seja degradada, se maiores tempos de contato forem adotados e concentraes
apropriadas de cloro residual livre sejam garantidas. Ainda de acordo com Hrudey et al. (1999), estudos australianos
recentes (no publicados) mostraram que remoo de cilindrospermopsina pode ser conseguida com dosagens de cloro
de 1mg/L a 2mg/L em valores de pH entre 6 e 7,5 e cloro residual livre de 0,5mg/L.
O uso de cloroaminas e de dixido de cloro no se mostraram eficazes na remoo de cianotoxinas (Nicholson et
al., 1994; Hart et al.,1998).
A pr-clorao tambm tem sido utilizada na destruio de microcistinas intracelulares (Hrudey et al., 1999). Hart
et al. (1998) reportam que efetiva remoo de microcistina intra e extracelular foi possvel com dosagens de cloro
superiores a 2mg/L. Entretanto, os prprios autores ressaltam que em seus experimentos a concentrao total de toxinas
na gua era baixa, cerca de 2g/L. Por outro lado, Lam et al. (1995) relatam que a clorao de gua contendo elevada
concentrao de clulas viveis de Microcystis aeruginosa provocou a imediata liberao da microcistina intracelular
para o meio lquido. A microcistina-LR liberada s foi totalmente oxidada aps quatro dias de tempo de contato, apesar de
uma elevada dosagem de hipoclorito de sdio (44mg/L) ter sido utilizada no experimento. Esses resultados indicam que
o uso da pr-clorao, e da pr-oxidao em geral, ainda um aspecto crtico no tratamento de gua com elevadas
concentraes de cianobactrias txicas.
Segundo vrios autores (Keijola et al., 1988; Himberg et al., 1989; Hart et al., 1998; entre outros) o processo de
oxidao consistentemente mais eficaz na destruio de microcistinas, tanto intra quanto extracelular, a ozonizao.
Esse processo pode levar rapidamente completa destruio da microcistina, da nodularina e da anatoxina-a. Trabalhando
com gua tratada contaminada com toxinas dissolvidas, Hart et al. (1998) relatam que tanto a microcistina-LR quanto a
anatoxina-a, no foram detectadas aps a ozonizao com dosagem de 2mg/L.
Os resultados apresentados por Hart et al. (1998), em relao a aplicao da ozonizao em guas brutas (pr-
ozonizao) ricas em cianobactrias, ao mesmo tempo em que ressaltam a grande efetividade do oznio na remoo de
toxinas, destacam a importncia do controle da dosagem desse oxidante. Com dosagens baixas, at 0,6mg/L, o oznio teve
pequeno efeito sobre a degradao da microcistina intracelular e extracelular. Provavelmente, nesse intervalo, o oznio
degradou outras substncias orgnicas presentes na gua. Somente depois que a demanda exercida por outros orgnicos
foi satisfeita, o oznio mostrou efeito sobre a microcistina-LR. Entretanto, no intervalo entre 0,6mg/L e 1,3mg/L, esse efeito
foi negativo e consistiu quase que inteiramente na lise das clulas, fazendo com que a microcistina extracelular na gua
aumentasse significativamente. Somente com a adio de 2mg/L de oznio a toxina extracelular foi oxidada.

Esses resultados revelam a importncia crucial da utilizao de dosagens de oznio suficientemente altas, bem
como a necessidade do monitoramento cuidadoso do desempenho da pr-ozonizao, particularmente com concentraes
variveis de matria orgnica na gua bruta como ocorre durante as floraes de cianobactrias. Rositano e Nicholson
(1994, apud Yoo et al., 1995) relatam que dosagens de oznio superiores a 1mg/L foram necessrias para promover a
completa oxidao de microcistina-LR em uma gua contendo 8,5mg/L de carbono orgnico dissolvido.
As dosagens necessrias de oznio podem tambm ser influenciadas pelo tipo de toxina presente na gua. Hrudey
et al. (1999) reportam que trabalhos australianos recentes mostraram que a dosagem de oznio necessria para se
conseguir a remoo de um grupo de saxitoxinas, com concentraes na faixa de 10-100g/L, era inferior quantidade
de oznio demandada pela gua. Outros estudos, tambm realizados na Austrlia, mostraram que o oznio eficaz na
remoo de cilindrospermopsina.
Finalmente, Hart et al. (1998) reportam que a radiao ultravioleta e o perxido de hidrognio no so efetivos na
remoo de toxinas, ao passo que o permanganato de potssio apresenta grande potencial na remoo de toxinas dissolvidas.
Em relao aos oxidantes de forma geral, importante destacar que a seleo do ponto de aplicao (pr ou ps-
oxidao) tem impactos sobre a efetividade de remoo de toxinas intra e extracelular. A pr-oxidao pode causar a lise
celular, liberando as toxinas para gua. O uso de oxidantes antes da remoo das clulas sadias deve ser analisado com
muita precauo.
Ateno especial deve ser dada aos resultados obtidos por Keijola et al. (1988) a partir de experimentos com
filtrao lenta. Nesses experimentos, foi observada remoo substancial tanto de hepatotoxina produzidas pela M. aeruginosa
como de neurotoxina produzida pela A. flos-aquae. Atribui-se a efetividade da filtrao lenta ao biolgica desse tipo
de filtro. Hrudey et al. (1999) destacam que estudos realizados na Austrlia envolvendo a pr-filtrao em pedregulho e
a filtrao lenta mostraram que a remoo de M. aeruginosa e Oscillatoria se deu por meios fsicos e biolgicos. Esses
resultados so consistentes com as observaes de Hart et al. (1998) sobre os benefcios da atividade biolgica na
eficincia do carvo ativado granular.
4.3. Consideraes finais
Como mencionado no incio deste captulo, os processos e seqncias de tratamento, quando se referem remoo
de microalgas, cianobactrias e cianotoxinas, devem ser avaliados sob a perspectiva de remoo das clulas viveis, do
impacto sobre a integridade das clulas e da remoo dos subprodutos extracelulares dissolvidos, incluindo as toxinas.
Dentro desse enfoque, apresentado, a seguir, um resumo dos aspectos mais relevantes identificados na literatura tcnica.
No que tange s clulas viveis, o que se observa que, de um modo geral, as seqncias de tratamento que
envolvem a coagulao qumica podem apresentar elevadas eficincias de remoo. A eficincia obtida em cada seqncia
de tratamento altamente influenciada pela condies de coagulao e floculao, sendo de grande importncia que essa
etapa seja otimizada na fase de projeto (condies de mistura rpida e lenta, pH, tipo e dosagem de coagulante) e
acompanhada de forma sistemtica durante a operao da estao de tratamento. A coagulao , por sua vez, influenciada
pelas caractersticas dos gneros e espcies de microalgas e cianobactrias presentes na gua bruta, alm de outros
parmetros de qualidade da gua.
Em relao aos processos de separao slido-lquido que se seguem ao processo de coagulao-floculao, a
literatura sugere que a aplicabilidade dos processos de flotao por ar dissolvido e de sedimentao variam caso a caso,
e que a seleo do processo mais apropriado tambm influenciado pelas espcies presentes e demais caractersticas de
qualidade da gua, particularmente a turbidez. Em qualquer das duas opes, a garantia das condies timas de coagulao
e floculao podem levar a eficincias de remoo superiores a 90%.
Os estudos mais recentes sugerem que a ao dos coagulantes metlicos sobre as clula viveis de Microcystis, nas
dosagens usualmente adotadas no tratamento de gua, no provoca danos nas paredes celulares (lise) durante as etapas
de coagulao e floculao, minimizando a possibilidade de liberao de cianotoxinas nessas etapas do tratamento.
Entretanto, permanece a dvida quanto aos efeitos de longo prazo dos coagulantes sobre as clulas viveis, situao que
pode ocorrer nos poos de lodo dos decantadores. Nesse aspecto em particular, a flotao pode oferecer vantagens sobre
a sedimentao, uma vez que, na flotao, a remoo do material separado (lodo ou escuma) realizada de forma
contnua.

A filtrao direta de guas sujeitas florao de microalgas e cianobactrias pode ser eficiente quanto ao aspecto
da remoo de clulas viveis ( importante lembrar que a eficincia da filtrao direta, em qualquer situao, altamente
dependente da condio tima de coagulao-floculao). Entretanto, a curta durao das carreiras de filtrao pode
inviabilizar esse tipo de tratamento. De acordo com os trabalhos analisados, a adoo de uma etapa de pr-floculao ou
o uso da pr-oxidao podem resultar em aumento da durao da carreira de filtrao nos filtros diretos.
A pr-oxidao de guas com florao de cianobactrias um assunto polmico. Pois, se por um lado reconhece-
se os efeitos benficos da pr-oxidao sobre a efetividade da filtrao direta e tambm da flotao por ar dissolvido, por
outro, verifica-se o risco de liberao das cianotoxinas, e, no caso do uso da pr-clorao, formao de subprodutos
potencialmente cancergenos.
Para garantir que a cianotoxina liberada das clulas danificadas pela ao do agente oxidante, seja ele cloro livre,
permanganato ou oznio, seja posteriormente oxidada, faz-se necessrio um controle rigoroso da dosagem de oxidante e
do tempo de contato, levando em considerao, inclusive, a competio pelo oxidante existente entre as cianotoxinas e
outras substncias orgnicas presentes nas guas eutrofizadas. Esse controle operacional no simples, sendo
particularmente difcil durante a ocorrncia de florao, quando a densidade de cianobactrias presentes na gua bruta
pode variar significativamente em curtos perodos de tempo. Assim, a utilizao da pr-oxidao deve ser precedida de
uma reflexo aprofundada sobre os prs e os contras.
No que diz respeito s cianotoxinas propriamente ditas (tambm referenciada como cianotoxina dissolvida ou
cianotoxina extracelular), o que se observa, a partir dos dados levantados na literatura tcnica, que os processos que
envolvem a coagulao qumica no so capazes de efetivamente removerem esses compostos. Isso porque os coagulantes
no so eficazes na desestabilizao e precipitao das cianotoxinas, no sendo possvel a separao das mesmas nos
processos de separao slido-lquido que se seguem.
Assim, pode-se concluir que a seqncia convencional de tratamento, que consiste na coagulao, floculao,
sedimentao e filtrao rpida, no eficaz na remoo de cianotoxinas. Similarmente, a adoo de uma etapa de
flotao no lugar da sedimentao pode acarretar a melhora da eficincia de remoo de microalgas e cianobactrias,
porm no deve ter efeito positivo na remoo de toxinas dissolvidas.
Dois processos so considerados efetivos na remoo de cianotoxinas: a adsoro em carvo ativado e a ps-
oxidao, ou seja, a oxidao realizada aps a remoo das clulas viveis de cianobactrias.
No caso do carvo ativado adotado ser o carvo ativado em p (CAP), faz-se necessrio identificar, por meio de
testes piloto ou de laboratrio, o tipo de carvo mais efetivo para adsoro da cianotoxina presente na gua, e a dosagem
apropriada. Essa dosagem pode ser significativamente superior s usualmente adotadas para remoo de sabor e odor, e
deve ser determinada levando-se em conta a presena de outros compostos orgnicos na gua. No caso do carvo ativado
granular (CAG), alm do tipo de carvo e da competio com outros compostos orgnicos, deve-se observar atentamente
o nvel de saturao do carvo quando da ocorrncia da florao. A literatura relata que se a presena de toxinas na gua
bruta ocorrer quando o carvo j estiver parcialmente saturado por outras substncias orgnicas, concentraes significativas
de cianotoxinas podero estar presentes na gua efluente do filtro de carvo ativado.
A ps-ozonizao pode apresentar eficincias de remoo de toxinas muito elevadas, chegando completa destruio
desses compostos. A dosagem necessria depender da concentrao e tipo de cianotoxina e da presena de outros
compostos orgnicos. Quanto ps-clorao, os resultados apresentados na literatura sugerem que esse processo
altamente dependente do pH, da concentrao de cloro livre e do tempo de contato. Para guas em que a remoo de
clulas viveis ocorreu de forma efetiva e sem liberao de cianotoxina intracelular, essa alternativa deve ser analisada,
porm com base em estudos experimentais nos quais a dosagem, tempo de contato e, principalmente, o pH sejam otimizados.
Importante lembrar que a oxidao com cloroaminas, com perxido de hidrognio e com radiao ultravioleta no se
mostrou efetiva na remoo de cianotoxinas.
No campo do tratamento sem coagulao qumica, os poucos estudos realizados sugerem que filtrao lenta,
particularmente dentro da seqncia de filtrao em mltiplas etapas, uma opo promissora no que tange remoo
tanto de clulas viveis de cianobactrias como de cianotoxinas. Entretanto evidente a necessidade de estudos aprofundados
nesse tema.
Dos pontos levantados, verifica-se que a questo de remoo de cianobactrias e cianotoxinas complexa. Os
processos de tratamento mais comumente utilizados no Brasil, na sua vasta maioria baseados em seqncia de tratamento

envolvendo a coagulao qumica, com particular predominncia do tratamento convencional, no so eficientes na
remoo de cianotoxinas, e para serem eficientes na remoo de clulas viveis de cianobatrias necessitam de bom
controle operacional. Os processos mais efetivos para remoo de cianotoxinas no so comuns na maioria dos municpios
brasileiros e so tambm bastante exigentes com relao ao controle operacional.
Dessa forma, fica clara a necessidade de melhoria nos projetos e na operao de estaes de tratamento de gua,
mas, ao mesmo tempo, verifica-se o papel preponderante e fundamental das aes preventivas para evitar-se a ocorrncia
de floraes de cianobactrias txicas.

5. Monitoramento e manejo de cianobactrias em
mananciais de abastecimento pblico
5.1. Preveno de floraes de cianobactrias
A preveno de floraes de cianobactrias a abordagem mais racional a ser adotada pelos responsveis pelo uso
de um manancial, se desejar-se evitar os problemas potenciais de toxicidade e de gosto e odor na gua, causados por essas
floraes.
Infelizmente nenhuma tcnica de preveno simples e antes de qualquer opo ser selecionada necessrio
considerar-se as informaes j disponveis sobre as variveis fsicas, qumicas e biolgicas do ambiente aqutico. Os
dados requeridos variam com o tipo de corpo dgua e da bacia hidrogrfica. Por exemplo: se o corpo dgua um rio,
as prticas de uso da terra e os tipos de descarga de esgoto na bacia de drenagem iro influenciar as concentraes de
nutrientes que estimulam as floraes de cianobactrias. Se o corpo dgua usado para abastecimento um reservatrio,
vrios fatores vo predispor a ocorrncia de floraes, incluindo o nmero dos afluentes, o uso da terra na bacia de
drenagem, a profundidade do reservatrio, a existncia ou no de estratificao trmica e o tempo de residncia da gua.
De acordo com Yoo et al. (1995) e Chorus e Bartram (1999) os mtodos de preveno de floraes de cianobactrias
incluem tcnicas como: 1) manejo da bacia hidrogrfica, para minimizar a entrada de nutrientes, especialmente nitrognio
e fsforo; 2) tratamento da gua represada com tcnicas de aerao e/ou inativao dos nutrientes dissolvidos, para
criar condies de menor disponibilidade desses nutrientes para a populao de cianobactrias; 3) controle biolgico
como a biomanipulao, que modifica a estrutura da comunidade aqutica de alguma maneira.
Como a carga de nutrientes a principal causa para a formao de floraes de cianobactrias e o objetivo central
de qualquer programa para preveno de eutrofizao a reduo da carga de nutrientes no ecossistema aqutico,
discutiremos com um pouco mais de detalhe os efeitos dos nutrientes, principalmente nitrognio e fsforo. Para maiores
informaes sobre as demais tcnicas para preveno de floraes recomendamos a leitura de Yoo et al. (1995), Reynolds
(1997) e Chorus e Bartram (1999), entre outros.
O conceito de capacidade de suporte (carrying capacity) dos recursos de um ecossistema para manter uma dada
populao tem se mostrado bastante til no controle do tamanho da populao. Aplicando este conceito para o crescimento
de cianobactrias, tm-se as seguintes questes chaves:
Quanto de biomassa de cianobactrias pode ser mantida pela quantidade de nitrognio disponvel?
Quanto de biomassa de cianobactrias pode ser mantida pela quantidade de fsforo disponvel?
Nitrognio: o nitrognio pode entrar nos ecossistemas aquticos por lixiviao, por escoamento superficial e por
entrada de esgotos sem tratamento ou com tratamento biolgico que no inclua nitrificao e desnitrificao. O fitoplncton
pode absorver o nitrognio inorgnico na forma de nitrato, nitrito ou amnia.
Em algumas regies continentais ridas o nitrognio pode ser o principal fator limitante para o crescimento
fitoplanctnico. Entretanto, a relevncia do nitrognio para limitao do crescimento de cianobactrias sempre discutvel
porque vrios gneros desses microorganismos so capazes de compensar a deficincia de N por fixao biolgica do
nitrognio atmosfrico. Portanto, a deficincia de nitrognio inorgnico pode permitir a dominncia de algumas espcies
de cianobactrias, por exemplo dos gneros Anabaena, Aphanizomenon e Cylindrospermopsis. Porm, essas espcies
podem tambm ocorrer em condies de altas concentraes de nitrognio inorgnico (Reynolds, 1997).
Fsforo: assim como o nitrognio, o fsforo entra nos ecossistemas aquticos por meio do lanamento de esgoto
sem tratamento ou com tratamento inadequado para remoo de nutrientes. Alm disso, como o fsforo biologicamente
disponvel na forma de fosfato (PO4=), a principal via de entrada nos corpos dgua de reas agrcolas pode ser o escoamento
superficial e a eroso do solo.

O controle de fontes pontuais de nutrientes mais facilmente implementado que o controle de fontes difusas. A
liberao de fsforo pelo sedimento de lagos e reservatrios freqentemente cria um problema adicional, mesmo quando
a carga externa j tenha sido bastante reduzida.
As cianobactrias, assim como vrios outros organismos fitoplanctnicos, tm mecanismos para armazenamento
intracelular de fsforo. Isto permite o acmulo de fosfato suficiente para 3-4 divises celulares e, como conseqncia,
uma clula pode se multiplicar em 8-16 clulas sem requerer nova absoro de fosfato. Portanto, a biomassa pode
aumentar 10 vezes ou mais, mesmo quando o fosfato dissolvido j tenha sido completamente exaurido no meio externo.
Por essa razo a biomassa de cianobactrias, que pode ser produzida a partir do crescimento de uma biomassa j
existente, no pode ser prevista apenas pelas concentraes de fosfato dissolvido.
Historicamente, a concentrao do fosfato solvel reativo ou ortofosfato tem sido determinada e relacionada com o
crescimento do fitoplncton, porque esta frao do fsforo total est diretamente disponvel para ser absorvida. Entretanto,
j foi demonstrado que a reciclagem das molculas de fosfato dentro da comunidade fitoplanctnica extremamente rpida
(de 5 a 100 minutos) e que o fosfato liberado pela degradao de substncias orgnicas reabsorvido por bactrias e algas
mais rapidamente que a nossa capacidade analtica em detect-lo (Wetzel, 1983 apud Chorus e Bartram, 1999).
Portanto, se o fosfato solvel reativo for encontrado acima dos limites de deteco isto significa que h disponibilidade
de fosfato maior que a requerida pela comunidade fitoplanctnica. A nica informao importante desta determinao
que o crescimento fitoplanctnico est limitado por outro fator diferente do fosfato. O limite mximo de biomassa que as
cianobactrias, ou outro grupo fitoplanctnico, podem alcanar em um dado corpo dgua , portanto, freqentemente
determinado pela quantidade de fosfato intracelular e o total de fsforo na forma de fosfato a varivel que precisa ser
conhecida para o manejo dessa biomassa.
Isto no equivalente ao fsforo total, que inclui as formas minerais que no so biologicamente absorvveis
(apatita, por exemplo). Mas, por uma questo de simplificao, o termo fsforo total tem sido bastante utilizado para
representar o total de fsforo na forma de fosfato (Chorus e Bartram, 1999).
Vrios modelos j foram propostos para a previsibilidade da densidade fitoplanctnica, a partir da concentrao
de fsforo total, e um dos modelos que tem sido mais utilizado foi o desenvolvido por Vollenweider e Kerebes (1982) num
estudo coordenado pela Organizao para Cooperao Econmica e Desenvolvimento (OECD). Neste modelo a concentrao
de clorofila a foi usada como uma medida da densidade fitoplanctnica e os resultados desse estudo indicaram que
aproximadamente para cada micrograma de fsforo total (1g P) a mdia anual da biomassa de fitoplncton corresponderia
a 0,25g de clorofila a, com um mximo esperado de 1g de clorofila a.
Um estudo coordenado pelo Centro Pan-Americano de Engenharia Sanitria e Cincias Ambientais (Cepis-Opas/OMS)
resultou na proposio de uma metodologia simplificada para classificao do estado trfico de lagos e reservatrios
tropicais, tambm baseada principalmente na concentrao de fsforo total. (Salas e Martino, 1989).
Entretanto, de acordo com Reynolds (1997), a relao entre carga de fsforo e concentrao de clorofila a
especfica para cada ambiente aqutico, enquanto que a taxa de biomassa produzida, que pode ser representada pela
concentrao de clorofila, tem uma relao estequiomtrica de aproximadamente 1:1, com o contedo de fsforo
intracelular. Isto quer dizer que para um dado ambiente a carga de fsforo tem uma relao direta com a biomassa
fitoplanctnica deste ambiente. Porm, os fatores controladores da disponibilidade deste elemento e a sua taxa de reciclagem
em um dado ambiente so imprevisveis. Desta forma, fica evidente que nem o mximo de clorofila nem a concentrao
mdia anual iro responder reduo externa de fsforo at que a disponibilidade deste nutriente esteja prxima da
concentrao limitante. Segundo Sas, (1989, apud Reynolds, 1997) nenhum caso de restaurao de lagos por reduo da
carga de nutrientes tem apresentado efeito enquanto a concentrao de fsforo reativo solvel est em concentraes
acima de 5g P/L.
A experincia acumulada durante as ltimas duas dcadas com restaurao de ecossistemas aquticos mostra que,
para a reduo de floraes de cianobactrias, as concentraes de fsforo total devem ser no mximo de 30-50g/L (Cooke
et al., 1993 apud em Chorus e Bartram (1999). De acordo com esses autores, em muitos corpos dgua com esses valores
pode ser obtida uma reduo substancial da densidade das populaes de cianobactrias e fitoplncton em geral.
Entretanto, importante salientar que grande parte desses estudos s considera ambientes de regies temperadas
e, portanto, pouca informao se tem disponvel sobre esses mecanismos em regies tropicais e subtropicais. Fica ento
evidente a necessidade de estudos que comprovem se as relaes observadas em regies temperadas podem tambm ser
verificadas em nossos ecossistemas aquticos.

5.2. Proposta de nveis de alerta para monitoramento e manejo
de cianobactrias em reservatrios de abastecimento pblico
A proposta apresentada a seguir baseada nas informaes contidas em Chorus e Bartram (1999) e est de acordo
tambm com o proposto pela American Water Works Association Research Foundation (AWWA) Cyanobacteria (Blue-
green algal) toxins: A resource guide (Yoo et al., 1995) e por Steffensen e Nicholson (1994). Entretanto, os valores limites
foram adaptados para as condies brasileiras, baseando-se nos dados disponveis sobre densidade de cianobactrias
em vrios ecossistemas aquticos. Esses valores esto em concordncia com a Portaria MS n. 1.469, de 29/12/2000,
que estabelece os procedimentos e responsabilidades relativos ao controle e vigilncia da qualidade da gua para consumo
humano, bem como seu padro de potabilidade.
Nvel de Vigilncia: Caracteriza-se pela deteco dos estgios iniciais do desenvolvimento de floraes de
cianobactrias a partir de monitoramento sistemtico do manancial.
Valores indicativos: - De uma colnia ou cinco filamentos de cianobactrias por mililitro de gua bruta at 10.000
clulas/ml ou;
- De 0,2mm3 a 1mm3/L de biovolume.
Neste estgio, sabor e odor desagradvel j podem estar sendo detectados na gua, entretanto, a ausncia desses
fatores no indica a ausncia de cianobactrias txicas.
Em virtude do avanado estado de eutrofizao da maioria de nossos mananciais, dificilmente sero encontrados
valores inferiores a esses limites. Embora a Portaria MS n. 1.469/2000 estabelea um monitoramento mensal no ponto de
captao, quando o nmero de cianobactrias no exceder 10.000 clulas/mL (ou 1mm3/L de biovolume), em mananciais
com histrico de ocorrncia prvia de floraes de cianobactrias, recomendvel uma amostragem da gua bruta, para
avaliao desses parmetros, pelo menos com uma freqncia quinzenal.
Nvel de alerta 1: Caracteriza-se pela confirmao do incio do estabelecimento de uma florao de cianobactrias
Valores indicativos: - De 10.000 a 20.000 clulas de cianobactrias por mililitro ou;
- De 1 a 2mm3 /L de biovolume.
Nessas condies, e principalmente se o nmero de clulas mostra-se aumentando em pelo menos trs anlises
sucessivas, recomendvel que o monitoramento passe a ser realizado com uma freqncia semanal.
Nvel de alerta 2: Caracteriza-se pela confirmao do estabelecimento de uma florao de cianobactrias causando
problemas na qualidade de gua.
Valores indicativos: - De 20.000 a 100.000 clulas de cianobactrias por mililitro ou;
- De 2 a 10mm3/L de biovolume.
Nesse estgio a florao j pode ser visvel na superfcie da gua, caso as espcies formadoras da florao sejam aptas
flutuao. Nessas condies, principalmente se a florao confirmada como de gneros potencialmente txicos como:
Microcystis, Anabaena, Aphanizomenon, ou Cylindrospermopsis, recomendvel que sejam tomadas as seguintes medidas:
1. Medidas operacionais
- mudar a profundidade e/ou localizao da tomada dgua;
- reduzir ou inibir a entrada da florao na captao;
- mudar para fonte alternativa de fornecimento, se disponvel;
- promover melhorias no processo de tratamento (utilizao de carvo ativado, adoo de ps-oxidao, etc.).
2. Medidas de monitoramento
- intensificar o monitoramento, minimamente, com freqncia semanal de amostragem;
- avaliar amostras adicionais para estabilizar a variabilidade;
- coletar amostras da gua bruta para testes de toxicidade por bioensaios;
- confirmar a identificao das cianobactrias em laboratrio de referncia.
- coletar amostras da gua tratada para anlise qumica de cianotoxinas, caso os testes de toxicidade tenham
apresentado resultados positivos.

3. Medidas de preveno de risco sade
- promover reunio entre o responsvel pela operao do sistema e autoridades de sade pblica, para
informao de riscos potenciais sade;
- informar outras instituies, se apropriado.
importante observar que, de acordo com o Artigo 18, Pargrafo 5o, da Portaria MS n. 1.469/2000, sempre que o
nmero de cianobactrias na gua do manancial, no ponto de captao, exceder 20.000 clulas/ml (2mm3/L de biovolume),
durante o monitoramento que trata o 1 do artigo 19, ser exigida a anlise semanal de cianotoxinas na gua na sada do
tratamento e nas entradas (hidrmetros) das clnicas de hemodilise e indstrias de injetveis. Esta anlise pode ser
dispensada quando no houver comprovao de toxicidade na gua bruta por meio da realizao semanal de bioensaios
em camundongos. Em outras palavras, se o bioensaio em camundongo revelar toxicidade ou se o responsvel pelo
controle da qualidade da gua no tiver condies ou no desejar realizar os bioensaios em camundongos, ele
obrigatoriamente dever fazer a anlise semanal de cianotoxinas na gua tratada.
Caso o nmero de clulas mostre uma tendncia de aumento em trs coletas sucessivas, os testes de toxicidade
indiquem a presena de cianotoxinas e o tratamento utilizado no seja suficiente para remoo dessas toxinas, ento se
deve assumir o nvel de alerta 3.
Nvel de alerta 3: Caracteriza-se pela presena de uma florao txica bem definida no manancial, com risco
iminente para sade da populao.
Valores indicativos: - Nmero de clulas de cianobactrias maior que 100.000/ml ou;

- Biovolume >10mm3/L ou;
- Presena de cianotoxinas confirmada por anlises qumicas ou bioensaios de toxicidade.
Essas condies indicam um risco acentuado para a sade pblica caso o sistema de tratamento de gua seja
ineficiente para a remoo de cianotoxinas. Nesse caso recomendvel que sejam tomadas as seguintes medidas:
1. Medidas operacionais
- implementar um fornecimento emergencial de gua;
- alterar o sistema de tratamento para melhorar o processo de remoo de clulas e de cianotoxinas;
- monitorar semanalmente a presena de cianotoxinas na gua tratada.
2. Medidas de Monitoramento
- manter o monitoramento de clulas de cianobactrias pelo menos duas a trs vezes por semana.
3. Medidas de preveno de risco sade
- promover reunio com o responsvel pela operao do sistema e autoridades de sade pblica para declarar
a gua imprpria para consumo humano;
- informar ao pblico.

Fluxograma do Monitoramento de Cianobactrias em sistemas de abastecimento de gua
potvel

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Equipe tcnica
Comit Editorial:
Sandra Maria F. O. Azevedo - Professora e pesquisadora/UFRJ
Cristina Celia Silveira Brando - Professora e pesquisadora/UnB
Equipe de Coordenao:
Guilherme Franco Netto - Cgvam/Cenepi/FUNASA
Mara Lcia Oliveira Carneiro - Cgvam/Cenepi/FUNASA
Silvano Silvrio da Costa - Cgvam/Cenepi/FUNASA
Jacira Azevedo Cancio - Representao no Brasil da Opas/OMS
Colaboradores:
Armando Perez Flores - Aesbe/Sabesp
Antonio Cesar da Costa e Silva - Assoc. Bras. de Eng. Sanitria e Ambiental (Abes)
Carmen Roslia Marondim Maiozonazi - Assemae/Dmae
Ccero Tiago da Silva Gomes - Lacen/SES-PE
Cicero Dedice de Ges Jnior - Cgvam/Cenepi/FUNASA
Daniel Adolpho Cerqueira - Companhia de Saneamento de Minas Gerais (Copasa)
Fernando Antonio Jardim - Companhia de Saneamento de Minas Gerais (Copasa)
Flvio Pereira Nunes - Cgvam/Cenepi/FUNASA
Ian R. Falconer - University of Adelaide - CRC for Water Quality and Treatment e Department of Clinical and
Experimental Pharmacology, Medical School
Isaias da Silva Pereira - Cgvam/Cenepi/FUNASA
Joo Sarkis Yunes - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
Jos Nelson de A. Machado - Companhia de Saneamento de Minas Gerais (Copasa)
Lenora Nunes L. Vianna - Companhia de Saneamento de Minas Gerais (Copasa)
Luiz Di Bernardo - Departamento de Hidrulica e Saneamento/EESC/USP
Luiz Eduardo Martins - Core/FUNASA/MG
Luzinete de Melo - Aesbe/Caesb
Marcia Luiza Jaber Vieira de Faria - Assoc. Bras. de Eng. Sanitria e Ambiental (Abes)
Maria Regina R. N. Bessa - Assoc. Bras. de Eng. Sanitria eAmbiental (Abes)
Miguel Crisstomo Brito Leite - Densp/ FUNASA
Nanci Lins Albuquerque - Companhia Pernambucana de Saneamento (Compesa)
Nilce Bazzoli - URCQA/FUNASA/MG
Nolan Ribeiro Bezerra - Cgvam/Cenepi/FUNASA
Paulo Vladmir V. D. B. C. Carvalho - Companhia Pernambucana de Saneamento (Compesa)
Renato Jos Reis Molica - Instituto Tecnolgico do Estado de Pernambuco (ITEP)
Rejane Maria de Souza Alves - Coveh/Cgvep/Cenepi/FUNASA

Roberto de Arajo Reis - SES/BA
Romeu Cantusio Neto - Assoc. Nac. dos Servios Municipais de Saneamento (Assemae)
Sonia Paulino Mattos - Aesbe/Caesb
Stella Maris Conte - Assoc. das Emp. de Saneamento Bsico Estaduais (Aesbe/Corsan)
Wayne W. Carmichael - Wright State University/Department of Biological Sciences
Projeto Grfico e Capa:

Fabiano Camilo e Silva - Nemir/Codec/Ascom/Pre/FUNASA
Reviso Ortogrfica e Gramatical:

Olinda Myrtes Bayma Sousa Melo - Nemir/Codec/Ascom/Pre/FUNASA
Diagramao:
Flvio Rangel de Souza - Nemir/Codec/Ascom/Pre/FUNASA
Normalizao Bibliogrfica:
Raquel Machado Santos - Comub/Ascom/Pre/FUNASA

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Cianobactrias Txicas na gua

para Consumo Humano na Sude Pblica

Braslia, maio 2003

Tiragem: 10.000 exemplares.

Cianobactrias txicas na gua para consumo humano na sade pblica

1. Tratamento da gua. 2. Qualidade da gua. 3. Vigilncia Ambiental.

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2.1. Definio e hbitat das cianobactrias

As cianobactrias ou cianofceas, tambm conhecidas popularmente como algas azuis, so microorganismos

2.2. Ocorrncia de floraes de

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Figura 2.1. Gneros de cianobactrias potencialmente txicas

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Tabela 2.1. Tipos de saxitoxinas j caracterizadas a partir de diferentes cepas de

Grupos qumicos variveis nas saxitoxinas

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onde: TDI= 0,04g/Kg de peso corpreo;

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2.4. Degradao de cianotoxinas

Os quatro principais grupos de cianotoxinas: anatoxinas, saxitoxinas, microcistinas e cilindrospermopsina,

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3.1. Fatores ambientais que influenciam o

De acordo com Tundisi e Matsumura-Tundisi (1992), o crescimento da agroindstria em algumas regies do

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Local Ano Cianobactria Predominante Toxicidade Toxinas Mtodo Fonte

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Corroso de unidades do sistema de abastecimento

4.2. Controle e Remoo de algas, Cianobactrias e

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4.2.1. Tcnicas de manejo da captao de gua bruta9

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4.2.2.1. Remoo de algas e cianobactrias em

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Figura 4.1. Diagrama de seleo de processo de tratamento (Janssens e Buekens, 1993)

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4.2.2.2. Remoo de algas e cianobactrias em seqncias de

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4.2.2.3. Remoo de cianotoxinas dissolvida no

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4.3. Consideraes finais

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5.1. Preveno de floraes de cianobactrias

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Valores indicativos: - Nmero de clulas de cianobactrias maior que 100.000/ml ou;

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FUNASA - maioo/2003 - pg. 43