1.

Care din urmtoarele caracteristici se ntlnesc att la celulele eucariote ct D 1

i la cele procariote:
A. Structur asemntoare a plasmalemei
B. Mecanisme similare pentru transcripia i translaia informaiei
genetice
C. Mecanisme similare pentru sinteza i inseria proteinelor
membranare
D. Toate cele de mai sus
E. Nici una din cele de mai sus

2. Microtransportul prin proteine membranare celulare intervin in transferul: A 2

A. apei si al substantelor minerale
B. organitelor celulare ntre celule
C. carbohidratilor
D. colesterolului
E. endozomilor

3. Plasmalemele intervin in urmatoarele procese, cu EXCEPTIA: D 2

A. adezivitate celulara
B. mecanismele de recunoastere celulara
C. miscarea celulara
D. sinteza proteinelor
E. mecanisme de semnalizare celular

4. Componenta pricipala a glicocalixului, din punct de vedere chimic, este A 2

reprezentata de:
A. Glicolipide
B. Glicozaminoglicani
C. Proteine
D. Microfilamente
E. Proteoglicani

5. Substantele lipofile traverseaza membrana plasmatica prin: A 2

A. difuzie simpla
B. difuzie facilitata
C. proteine canal
D. proteine caraus
E. proteine fibrilare

6. Ionii traverseaza membrana plasmatica: B 2

A. in sensul gradientului de concentratie
B. in sensul gradientului electrochimic
C. in sensul gradientului de permeabilitate
D. in sensul gradientului de liposolubilitate
E. n sensul gradientului electric

7. Permeabilitatea pentru moleculele care traverseaza membranele biologice B 2

depinde de urmatorii parametri cu EXCEPTIA:
A. grosimea membranei
B. timpul in care substantatraverseaza membrana
C. coeficientul de separare
D. coeficientul de difuziune
 E. coeficientul de partitie

8. Reglarea potentialului de membrana este utilizata de: B 2

A. celulele epiteliale
B. celulele musculare
C. celulele adipoase
D. celulele secretoare
E. celulele stem

9. Care dintre afirmaiile urmtoare referitoare la bistratul lipidic este E 2

corect?
A. Micrile laterale ale lipidelor membranare necesit prezena
translocazelor
B. Cele dou monostraturi ale bistratului lipidic sunt identice
C. Meninerea bistratului lipidic din plasmalem necesit prezena
unor enzime specifice
D. Micrile transversale n cadrul bistratului au nevoie de prezena
ATP
E. Flexibilitatea bistratului lipidic face ca membranele s fie structuri
deformabile

10. Care dintre afirmaiile urmtoare referitoare la proteinele membranare NU A 2

este corect?
A. Proteinele formeaz un monostrat continuu,extins pe ambele fee
ale bistratului lipidic
B. proteinele integrale transmembranare sunt structuri amfifile
C. toate proteinele transmembranare sunt proteine intrinseci
D. nu toate proteinele intrinseci sunt transmembranare
E. Src i Ras sunt dou proteine membranare periferice ancorate de
lipide

11. n care din urmtoarele activiti celulare este implicat fosfatidilinositolul: C 2

A. Adezivitatea celul-celul
B. Adezivitatea celul-matrice
C. Semnalizarea celular
D. Schimbul de molecule i ioni
E. Sinteza de proteine

12. Gangliozidele: B 2
A. se gsesc n teaca de mielin
B. Sunt localizate n plasmalema celulelor epiteliale i au rol de
protecie
C. Mresc fluiditatea plasmalemei
D. Conin un rest de galactoz
E. Se gsesc pe faa intern a plasmalemei

13. Proprietile lipidelor membranare sunt urmtoarele cu EXCEPTIA: A 2

A. Au rol n procesele de transducie a energiei
B. pot executa micri de flip-flop
C. Sunt molecule amfifile
D. pot difuza lateral
E. se pot autoansambla n bistrat
14. Asimetria plasmalemei presupune: A 2
A. Existena glicolipidelor n monostratul extern al bistratului
B. Prezena proteinelor extrinseci
C. Prezena proteinelor membranare integrale
D. Prezena unor proteine transmembranare diferite
E. Prezena glicogenului n membran

15. Lipidele membranare : A 2

A. Furnizeaz precursorii pentru o serie de mesageri activi cu rol n
reglarea unor funcii celulare
B. Formeaz canale n bistrat
C. sunt receptori pentru molecule semnal
D. menin forma celulei
E. confer funcionalitate membranei

16. Asimetria bistratului lipidic implic: D 2

A. Prezena fosfatidilinositolului n monostratul intern
B. Localizarea sfingolipidelor doar n monostratul intern
C. Localizarea fosfatidilserinei n monostratul intern al plasmalemei
plachetelor sanguine
D. Doar A i C
E. Doar B i C

17. Colesterolul membranar are rol n: C 2

A. asigurarea asimetriei membranare
B. asigurarea instabilitii membranare
C. reglarea fluiditii membranare
D. reglarea formei membranare
E. distribuia proteinelor membranare

18. Care subgrup a lipidelor membranare este implicat n determinismul A 2

grupelor sangvine:
A. Glicosfingolipide neutre
B. Glicosfingolipide acide
C. Glicerofosfolipide
D. Sfingofosfolipide
E. Colesterol

19. Permeabilitatea membranelor biologice depinde de: E 3

A. solubilitatea substanelor n lipide
B. dimensiunile ionilor
C. dimensiunile moleculelor
D. sarcinile electrice ale moleculelor
E. toate de mai sus

20. Grupul transportatorilor tip ABC: A 3

A. Este un grup de proteine cu un domeniu omolog de legare a ATP
B. Sunt proteine canal
C. Se gsesc n membrana lizozomilor
D. Sunt pompe de tip F
 E. Includ transportorii GLUT

21. Ca-ATP-aza din plasmalem: C 3

A. Transport ioni de calciu spre interiorul celulei
B. Este o ATP-az de tip V
C. Transport ioni de Ca n afara celulei
D. Se aseamn ca structur cu ATP-aza de protoni
E. Este reglat de vilin

22. H+/K+-ATP-aza: A 3
A. n stare de repaus se gsete n membrana unor vezicule
citoplasmatice
B. Este o ATP-az de tip F
C. Se gsete n plasmalema nefrocitelor
D. Este o protein ataat plasmalemei
E. Este specific hepatocitelor

23. Pentru desfurarea transportului ATP-dependent sunt necesare A 3

urmtoarele condiii :
A. Proteine cru,ATP,plasmalem
B. Proteine cru,ADP,plasmalem
C. ATP,plasmalem,vacuole
D. Plasmalem,molecule de ap,ATP
E. Plasmalem,porine,ATP

24. Proteina CFTR: A 3

A. Este o protein canal pentru Cl- sensibil ATP i AMPc
B. Realizeaz pomparea molecular
C. Este localizat n membrana bacterian
D. D.Este implicat n transcitoz
E. E.Pompeaz substane toxice n urin

25. Ionoforii : E 3
A. Sunt glicolipide membranare
B. Realizeaz un transport ATP-independent
C. Sunt proteine canal sau cru
D. Numai A i B
E. Numai B i C
26. Proteinele cru: C 3
A. realizeaz numai un transport ATP-dependent
B. sunt ionofori
C. includ cei cinci transportori facilitativi ai glucozei
D. realizeaz numai un transport ATP-independent
E. difuzeaz prin plasmalem

27. Proteinele canal includ urmtoarele cu EXCEPIA: D 3

A. Canale cu poart comandat de ligand
B. Jonciunile de tip gap
C. Aquaporine
D. Transportorii Glut
E. Molecule proteice transmembranare
28. Proteina care realizeaz transportul Na+/Ca2+: B 4
A. Realizeaz un transport ATP-independent
B. Este o protein antiport la nivelul muchiului cardiac
C. Este un antiport cu rol n reglarea pH-ului celular
D. Este un simport
E. Este o ATP-az din membrana mitocondriei

29. Pompa de Na+/K+: A 4

A. Este electrogenic
B. Pompeaz K+ n exteriorul celulei
C. Este o protein ataat membranei
D. Produce secundar molecule de ATP
E. Toate de mai sus

30. Fiecare ciclu de funcionare al pompei de Na+/K+ include: A 4

A. Schimbarea afinitii proteinei pentru cei doi ioni
B. Transportul a 2 ioni de Na+ n afara celulei
C. Transportul a 3 ioni de K+ nuntrul celulei
D. Nici una de mai sus
E. Toate de mai sus

31. Mecanismele pompei de Na+ i K+ necesit: E 4

A. Prezena locurilor de legare a Na+
B. Prezena locurilor de legare a K+
C. Translocarea enzimei n grosimea bistratului lipidic
D. Eliberarea ligandului
E. Toate de mai sus

32. Transportul aminoacizilor prin membranele biologice se realizeaz prin: A 4

A. Difuzie facilitat de proteine cru i simport cu Na+
B. Difuzie simpl
C. Simport cu K+
D. Proteine canal
E. Transport activ primar

33. Simportul glucoz /Na+ este caracterizat de: D 4

A. Prezena a doi transportori specifici, unul pentru glucoz i altul
pentru Na+
B. Prezena unui transportor unic, cu mai multe locuri de legare pentru
Na+ i glucoz
C. Prezena unui transportor unic, cu un singur loc de legare pentru
Na+ i glucoz
D. Prezena unui transportor unic, cu 2 locuri de legare, pentru Na+ i
glucoz
E. Prezena mai multor transportori diferii

34. Influxul LDL n celulele endoteliale se realizeaz prin : A 4

A. Calea endocitozei mediate de receptori i transcitoza
B. Fagocitoz
C. Calea endocitozei mediate de receptori
D. Transcitoz
 E. Pompare molecular

35. Transporturile Na+HCO3-/Cl- i Na+/H+sunt: B 4

A. Simporturi
B. Antiporturi cu rol n reglarea ph-ului celular
C. Modele de proteine canal
D. Specifice mitocondriei
E. Mecanisme specifice translocrii de grup

36. Care din cazurile de mai jos este un exemplu de transport vezicular: C 4
A. Uniportul
B. Transportul glucozei
C. Internalizarea LDL
D. Transportul apei sau ureei
E. Translocarea proteinelor la nivelul membranei bacteriene

37. La nivelul membranei mitocondriale: E 4

A. Se realizeaz un simport NA+/glucoz
B. Nu exist antiporturi
C. Exist translocare de grup
D. Nu exist proteine canal
E. Exist dou proteine antiport ce produc un influx de ADP i P i un
eflux de ATP iOH-

38. Pompele de tip F : D 4

A. Se gsesc n membrana bacteriilor i a mitocondriilor
B. Sunt proteine transmembranare
C. Utilizeaz energia furnizat de ATP
D. Toate cele de mai sus
E. Nici una din cele de mai sus

39. Pompele de tip V: B 4

A. Se fosforileaz n timpul funcionrii
B. Se ntlnesc n plasmalema celulelor tubilor renali
C. Transport K+
D. Sunt proteine ataate membranei
E. Efectueaz de regul simporturi

40. Colesterolul este internalizat prin: B 4

A. Difuzie simpl
B. Pinocitoz mediat de receptori
C. Fagocitoz
D. Transcitoz
E. Meioz

41. Internalizarea EGF se realizeaz prin endocitoz mediat de receptori pe : C 4

A. Calea reciclrii receptorilor
B. Calea reciclrii transportorului
C. Calea degradrii receptorilor
D. Calea degradrii transportorului
E. Calea reciclrii receptorilor cu o anumit particularitate
42. Toate afirmaiile de mai jos referitoare la proteinele G sunt adevrate cu E 5
excepia:
A. leag att GDP ct i GTP
B. au activitate GTP-azic
C. joac rolul unor comutatoare
D. amplific semnalul hormonal
E. fosforileaz proteinele

43. Semnalizarea intercelular determin de obicei activarea unei: B 5

A. Proteaze
B. Proteinkinaze
C. Nucleaze
D. Lipaze
E. Flipaze

44. Care din urmtoarele evenimente celulare NU sunt asociate n mod B 5

obinuit cu semnalizarea intercelular :
A. Activarea proteinelor G
B. Stimularea apoptozei
C. Sinteza de AMPc
D. Activarea proteinkinazelor
E. Eliberarea Ca2+ din unele structuri celulare

45. Fosfolipaza C este activat n: A 5

A. Calea de semnalizare fosfoinositidic
B. Etapa intracitoplasmatic a semnalizrii prin hormoni polipeptidici
C. Cadrul reactiilor catalizate de proteinkinaza A
D. Cadrul reactiilor catalizate de adenilatciclaz
E. Etapa intramembranar a semnalizrii prin proteinele Gs

46. Care dintre urmtoarele evenimente au loc n cazul semnalizrii prin A 5

hormoni polipeptidici:
A. Transmiterea semnalului de la proteina G la amplificator
B. Difuzia receptorului prin membran
C. Scderea concentraiei de AMPc
D. Legarea GDP la adenilatciclaz
E. Legarea GTP la receptor

47. Inozitol trifosfatul (IP3) determin eliberarea ionilor de Ca2+ : A 5

A. Prin legare la canalele cu poart din membrana reticolului
endoplasmatic neted
B. Din peroxizomi
C. Din lizozomi
D. Din mitocondrie
E. n mediul extracelular

48. Receptori celulari de suprafa pot fi oricare din urmtoarele cu B 5

EXCEPIA:
A. Molecule de legare a proteinelor G
B. Proteine transmembranare unipas pentru acidul retinoic i derivaii
si
C. Canale cu poart comandat de ligand
 D. Enzime
E. Proteine transmembranare multipas

49. Sfritul rspunsului celular la informaia adus de un hormon A 5

polipeptidic ,proces numit i desensibilizare:
A. Este unul din mecanismele ce permite unei celule s rspund la o
schimbare din mediul su extracelular
B. Implic hidroliza ATP
C. Se face prin blocarea hidrolizei GTP
D. Determin inhibarea unor proteinkinaze
E. Activeaz mesagerii secunzi

50. Pe calea de semnalizare ce utilizeaz AMPc ca i mesager secund D 6

proteinaG stimuleaz:
A. Fosfolipaza C
B. Calmodulina
C. Proteinkinaza C
D. Adenilatciclaza
E. Nici una de mai sus

51. Receptorii intracelulari includ pe cei pentru: E 6

A. Hormonii steroizi
B. Vitamina D
C. Retinoizi
D. Hormonii tiroidieni
E. Toate cele de mai sus

52. n majoritatea cilor de semnalizare proteinkinazele: A 6

A. Adaug grupri fosfat proteinelor
B. Hidrolizeaz proteinele
C. Polimerizeaz aminoacizii
D. Stimuleaz adenilatciclaza
E. Leag GMPc

53. Moleculele semnal ce acioneaz paracrin: B 6

A. Rezist mult n mediul extracelular i influeneaz activitatea
celulelor de pe o suprafa ntins
B. Rezist un timp scurt n mediul extracelular i au efecte locale
C. Rezist un timp scurt n mediul extracelular i au efecte pe o
suprafa ntins
D. Rezist mult n mediul extracelular i au efecte locale
E. Ca i neurotransmitorii acioneaz doar intracelular

54. Transmiterea unui semnal intercelular se poate realiza prin: D 6

A. mediatori chimici locali
B. hormoni
C. neurotransmitori
D. toate de mai sus
E. molecule de AMPc

55. Care din procesele urmtoare caracterizeaz faza de echilibru a B 7

polimerizrii actinice:
 A. La captul pozitiv al actinei F predomin fenomene de
depolimerizare iar la captul negativ predomin fenomene de
polimerizare
B. La captul pozitiv al actinei F predomin fenomene de polimerizare
iar la captul negativ predomin fenomene de depolimerizare
C. La ambele capete ale filamentului de actin predomin fenomene
de polimerizare
D. La ambele capete ale filamentului de actin predomin fenomene
de depolimerizare
E. Filamentul de actin descrete lent

56. Tratamentul unei culturi celulare de fibroblaste include aplicarea unei D 7

soluii de citocalazin. Care este efectul asupra monostratului celular n
vasul de cultur?
A. Celulele se multiplic, formeaz protruzii celulare i confluen
B. Celulele sufer modificri importante de form, cu emisia de
pseudopode
C. Celulele sufer un intens proces de apoptoz
D. Proliferarea celular este diminuat, confluen a este ntrziat
E. Celulele sufer procese intense de transformare i diferen iere

57. Care din urmtoarele evenimente NU implic participarea unor elemente A 7

ale citoscheletului:
A. Autoansamblarea lipidelor n bistrat
B. Schimbarea poziiei organitelor n celul
C. Segregarea cromosomial n timpul mitozei
D. Separarea celulelor fiice la sfritul diviziunii
E. Nici una din cele de mai sus

58. Care din urmtoarele structuri aparine citoscheletului i este specific A 7

esutului n care se gsete?
A. Filamentele intermediare
B. Microfilamentele de actin
C. Microtubii
D. Miozina
E. Fibrele de colagen

59. Centriolii sunt structuri: D 7

A. Care nu se pot auto-replica
B. Conin 9 dublete periferice i unul central de microtubuli
C. Conin un miez intern de microfilamente de actin
D. Implicate in coordonarea deplasarii cromozomilor
E. Cu rol in directionarea miscarilor de locomotie ameboidala a
fibroblastelor si leucocitelor

60. n microscopia electronic centriolii prezint: B 7

A. 9 triplete de microtubuli periferice i 2 dublete centrale
B. 9 triplete de microtubuli periferice i nici un dublet central
C. 9 dublete de microtubuli periferice i un triplet central
D. 9 dublete de microtubuli periferice i un microtubul central
E. Un manunchi de microfilamente de actina si molecule de miozina
61. Centriolii au ca functie principala: A 7
A. Centru organizator al microtubilor
B. Miscarea veziculelor de endocitoza
C. Deplasarea organitelor celulare
D. Separarea celor doua celule fiice la sfirsitul mitozei
E. Nici una din cele de mai sus

62. Filamentele de actin se gsesc n urmtoarele structuri cu EXCEPTIA: A 7

A. Jonctiunile de comunicare
B. Stereocili
C. Microvili
D. Inelul contractil ce separa cele doua celule fiice la sfirsitul diviziunii
E. Benzi de adezivitate

63. Microtubii au urmtoarele funcii cu EXCEPIA: A 7

A. Micarea microvililor
B. Transportul vezicular intracelular
C. Creterea la nivelul conului de cretere neuronal
D. Transportul proteic
E. Determinarea polaritii unor tipuri celulare

64. Care este relaia ntre actin i miozin: A 7

A. Capul de miozin se leag la monomerii de actin
B. Miozina se fixeaz la captul (+) al filamentului de actin
C. Miozina este necesar pentru polimerizarea actinei
D. Actina se leag la miozin
E. Actina depolimerizeaz n prezena miozinei

65. Filamentele intermediare NU includ: E 7

A. Keratina acid
B. Keratina bazic
C. Neurofilamentele
D. Proteina fibrilar glial acid
E. Dineina

66. Elementele cele mai stabile ale citoscheletului sunt: A 7

A. Filamentele intermediare
B. Filamentele de actin
C. Miozinele
D. Kinezinele
E. Microtubii

67. Care din urmtoarele caracteristici moleculare este valabil doar pentru A 7
filamentele intermediare:
A. Nu pot cupla nucleotide deci polimerizarea va fi ATP sau GTP
independent
B. La temperaturi sczute depolimerizeaz
C. Polimerizarea se face n dou etape-de lag i de cretere rapid
D. Sunt formate din protofilamente
E. Nici una din cele de mai sus

68. Cilii vibratili efectueaz micri ondulatorii prin: C 8

 A. Interaciunea actin-miozin
B. Interaciunea tubulin-kinezin, n prezena GTP i a ionilor de Na+
i K+
C. Interaciunea tubulin-dinein, in prezena ATP i a ionilor de Ca2+
i Mg2+
D. Interaciunea tubulin-miozin
E. Interaciuni intre dubletul central si cele periferice

69. Imobilitatea cililor vibratili are urmtoarele caracteristici cu EXCEPIA: C 8

A. Este nsoit de situs inversus
B. Poate determina i sterilitate masculin
C. La nivel molecular este provocat de lipsa vilinei,kinezinei sau
calmodulinei
D. Sugereaz importana btilor unidirecionale ale cililor n timpul
dezvoltrii
E. Poate conduce la apariia sarcinilor ectopice

70. Cilii vibratili posed, printre altele, la nivelul tijei: D 8

A. Un triplet central de microtubi
B. Nou triplete periferice de microtubi
C. Brae de miozin la nivelul microtubului A
D. Perechi periferice de microtubi din care unul cu perete complet
E. Dublet central de filamente de actin

71. Labirintul bazal: C 8

A. Cuprinde invaginri ale plasmalemei celulelor epiteliale cu rol
important n transportul activ
B. Se ntlnete n nefrocitele tubului contort distal
C. n compartimentele sale exist numeroi lizozomi i peroxizomi
D. Numrul i profunzimea invaginrilor variaz n funcie de epiteliu
E. Este prezent i la psrile marine

72. Structura microvililor cuprinde urmtoarele mai puin: E 8

A. Glicocalix bine reprezentat
B. Fimbrin
C. Filamente de actin,vilin,
D. Miozin I i calmodulin
E. Kinezin i dinein

73. Micarea microvililor necesit: C 8

A. GTP, miozin, actin
B. ATP, kinezin, tubulin
C. ATP, actin, miozin, calmodulin
D. ATP, actin, tubulin,miozin
E. ATP, miozin, dinein

74. n adezivitatea celul-celul sunt importante: C 9

A. Diferite tipuri de actin
B. Miozinele
C. Anumite proteine integrale transmembranare din care fac parte i
membri ai familiei imunglobulinelor
D. Familia ocludinelelor
 E. Keratinele i familia lamininelor

75. Bariera hematoencefalic: A 9

A. Reprezint jonciunile impermeabile localizate ntre celulele
endoteliale capilare
B. Reprezint o structur ce nu permite trecerea glucozei
C. Include un spaiu intercelular de 8nm
D. Toate cele de mai sus
E. Doar A i B

76. Benzile de adezivitate sunt formate din: A 9

A. filamente de actin
B. filamente de keratin
C. filamente de desmin
D. Mictrotubi
E. Filamente de vimentin

77. ntre rolurile desmozomilor NU se regsete: E 9

A. Funcia de adezivitate a celor dou membrane adiacente
B. Funcia de distribuire a forelor de forfecare
C. Funcia de distribuire a forelor de traciune
D. Funcia de a conecta citoscheletele celor dou celule n contact
E. Funcia de realizare a comunicrii intercelulare

78. Jonciunile gap sunt formate prin: B 9

A. Fuziunea plasmalemelor
B. Inseria unor complexe proteice ce formeaz canale ntre celule
C. Filamente proteice ce se extind ntre membranele celulelor
adiacente
D. Interconectarea unor lanuri proteice
E. Nici una din cele de mai sus

79. Jonciunile gap sunt structuri dinamice deoarece: D 9

A. Depind de variaiile de temperatur
B. Se pot ansambla i dezansambla cu uurin
C. Sunt AMPc dependente
D. Se pot nchide n urma modificrii concentraiei ionilor de Ca2+ i a
variaiilor de pH
E. Sunt influenate de concentraia ionilor de Na+

80. Colagenul de tip IV este specific: B 9

A. La nivelul plasmalemei
B. La nivelul membranelor bazale
C. La nivelul cartilajului hialin
D. La nivelul mitocondriilor
E. La nivelul laminei nucleare

81. Care din urmtoarele caracteristici sunt specifice numai membranei C 10

nucleare:
A. Bistrat lipidic
B. Este dubl
C. Are pori vizibili electronomicroscopic
 D. Asimetria
E. Nici una din cele de mai sus

82. Principala funcie a nucleolului este: D 10

A. Sediul materialului genetic
B. De a distruge substanele cu efect nociv asupra nucleului
C. Sintetizeaz ADN
D. Produce ribozomi
E. Sintetiza proteine

83. Heterocromatina : E 10
A. Este cromatin condensat ce apare sub form de granule
B. Se coloreaz intens
C. Predomin n celulele inactive
D. Nici una din cele de mai sus
E. Toate cele de mai sus

84. Nucleolul este format din: A 10

A. ARNr i ADN
B. Numai din proteine
C. Cromatin
D. Numai ADN
E. Nici una din cele de mai sus

85. Membrana nuclear prezint ca suport mecanic: C 10

A. Filamente de actin
B. Filamente de miozin
C. Filamente de laminin
D. Filamente de keratin
E. Tonofilamente

86. Transportul prin por: A 10

A. Se face prin proteine cru diferite n funcie de direcia de
transport
B. Este independent energetic
C. Folosete receptori
D. Nu influeneaz funciile celulare
E. Are nevoie de prezena ATP

87. O secven de nucleotide este tradus cnd se regsete sub form de: D 10
A. ADN
B. ARNr
C. ARNt
D. ARNm
E. ATP

88. Nucleolii au urmtoarele caracteristici, mai puin: B 10

A. biogeneza ribosomilor
B. sunt formai doar din ADN
C. sint prezenti in celulele embrionare
D. lipsesc din celulele tumorale
E. se gasesc in numar mare in celulele senescente
89. Pentru sinteza proteinelor, molecula de ARNt: C 11
A. Trebuie activat prin energia furnizat de ATP
B. Trebuie descompus
C. Trebuie ncrcat cu un aminoacid specific
D. Trebuie transformat n ARNm
E. Trebuie secretat prin exocitoz

90. Proteinele celulare destinate secreiei sunt sortate i ambalate n: D 11

A. Lizozomi
B. Endozomi
C. RE
D. Reeaua trans a complexului Golgi
E. Peroxizomi

91. Secreia de clivare i inactivare a produ ilor destina i secre iei celulare nu D 11
include:
A. pasajul prin lizozomi
B. sortarea din reeaua trans-Golgi
C. nmugurirea veziculelor din RER ctre cis-Golgi
D. pasajul prin endosomi timpurii
E. pasajul prin endosomi trzii

92. Procesul de sintez i secreie celular continu se refer la: B 11

A. Proteine sintetizate pe calea reglat
B. Proteine sintetizate i transportate spre exterior din re eaua trans-
Golgi
C. Proteine sintetizate i transportate vezicular spre lizozomi
D. Proteine destinate inactivrii
E. Proteine necesare membranelor mitocondriale

93. Care este traseul urmat de proteinele nou sintetizate n reticulul D 11

endoplasmatic rugos, n vederea exocitozei:
A. Ribozomi>REG>trans-Golgi>cis-Golgi>vezicule de secre ie
B. REG > Ribozomi>cis-Golgi>trans-Golgi>vezicule de secre ie
C. Ribozomi>trans-Golgi>cis-Golgi>REG> vezicule de secre ie
D. Ribozomi>REG>cis-Golgi>trans-Golgi>vezicule de secre ie
E. REG>trans-Golgi>cis-Golgi>Ribozomi>vezicule de secre ie

94. Factorul de iniiere eIF4 n cadrul sintezei de proteine are ca rol: D 12

A. Asamblarea ribosomului
B. Gsirea codonului AUG
C. Formarea complexului ternar
D. Scanarea monocatenaritii ARNm
E. Formarea complexului AA-ARNt

95. ntre etapele sintezei proteice nu se regsete: E 12

A. Formarea complexului AA-ARNt
B. Asamblarea ribosomului
C. Legarea ribosomului la RER
D. Elongarea lanului peptidic
E. Glicozilarea lanului peptidic
96. Dup translocarea ribosomului cu un codon, locul A din ribosom este: C 12
A. Ocupat de un peptidil-ARNt
B. Ocupat de un factor de iniiere
C. Liber
D. Ocupat de un factor de elongare
E. Ocupat de un codon

97. Cte combinaii posibile prezint sistematizarea nucleotidelor n codoni: D 12

A. 8
B. 16
C. 32
D. 64
E. 128

98. Codonul AUG reprezint: B 12

A. Codonul pentru triptofan
B. Codonul pentru metionin
C. Codonul pentru acid glutamic
D. Codonul pentru acid aspartic
E. Codonul pentru fenilalanin

99. Etapa de elongare nu include: D 12

A. Inseria unui nou AA-ARNt pe locul A
B. Formarea legturii peptidice
C. Translocarea ribosomului
D. Activarea aminoacidului
E. Ocuparea locului P de ctre peptidil-ARNt

100. Locul E de la nivelul ribosomului este necesar: B 12

A. Pentru elongarea lanului pepetidic
B. Pentru evacuarea ARNt descrcat
C. Pentru inseria unui factor de eliberare
D. Pentru deleia unui aminoacid din lan
E. Pentru translocarea ribosomului

101. Factorul de elongare EfG este implicat n: B 12

A. Inseria unui nou AA-ARNt pe locul A
B. Translocarea ribosomului
C. Desfacerea ribosomului
D. Formarea legturii peptidice
E. Eliberarea de ADP

102. Faa non-citoplasmatic a reticulului endoplasmatic rugos este similar cu: D 13

A. Membrana extern mitocondrial, fiind permeabil
B. Faa intern a membranei nucleare externe, prin prezen a porilor
C. Faa intern a plasmalemei, prin compoziia chimic
D. Faa extern a plasmalemei, prin compoziia chimic
E. Faa extern a membranei lizozomale

103. Enzima marker a reticulului endoplasmatic este: D 13

A. Citocrom-c-oxidaza
 B. Monoamin-oxidaza
C. ATP-sintetaza
D. Glucozo-6-fosfataza
E. Metaloproteinaza B

104. Particula de recunoatere a semnalului (SRP), ntlnit la nivelul RER are B 13

rolul de a:
A. Decupla subunitatea ribosomal mic de subunitatea ribosomal
mare
B. Adapta subunitatea ribosomal mic la porul de transfer pentru
lanul polipeptidic
C. Cliva secvena iniial a lanului peptidic nou sintetizat
D. Cliva legtura dintre lanul polipeptidic i subunitatea ribosomal
mare
E. Stabiliza membrana reticulului endoplasmatic neted n vederea
sintezei proteice

105. Implicarea particulei de recunoatere a semnalului (SRP) n procesul de C 13

sintez a proteinelor va presupune:
A. Cuplarea la porul de transfer a peptidului
B. Cuplarea la un receptor specific i consumul unei molecule de ATP
C. Cuplarea la un receptor specific i consumul unei molecule de GTP
D. Clivarea captului N-terminal al polipeptidului nou sintetizat
E. Stabiliza membrana reticulului endoplasmatic neted n vederea
sintezei proteice

106. n cazul sintezei unei proteine structurale transmembranare unipass, E 13

asemnarea dintre secvena de aminoacizi start i stopva fi:
A. Transferul secvenelor n citoplasm
B. Clivarea celor dou secvene de ctre peptidaza semnalului
C. Gradul de hidrofilie a celor dou secvene
D. Compoziia chimic n aminoacizi a celor dou secven e
E. Ancorarea n translocatorul peptidic

107. n cazul sintezei unei proteine structurale transmembranare unipass, D 13

secvena de aminoacizi stop va fi:
A. Degradat dup clivarea prin peptidaza semnalului
B. Transferat n lumenul RER i degradat
C. Transferat n lumenul RER i glicozilat
D. Sechestrat n membrana RER, devenind domeniu peptidic
transmembranar
E. Expulzat prin nmugurirea RER cu formare de vezicule

108. ntre funciile reticulului endoplasmatic rugos, nu regsim: C 13

A. Sinteza proteinelor structurale
B. Glicozilarea proteinelor nou sintetizate
C. Detoxifierea medicamentelor liposolubile
D. Modificarea lanurilor laterale peptidice prin formarea de puni
disulfidice
E. Definitivarea structurii teriare a proteinelor nou sintetizate

109. Biogeneza lizozomilor la nivelul complexului Golgi depinde de: C 13

 A. Prezena unor receptori pentru manoz-6-fosfat n sacii cis-Golgi
B. Detaarea enzimelor din sacii mediali Golgi
C. Separarea enzimelor cu reziduuri de manoz-6-fosfat n zonele
laterale ale sacilor trans-Golgi
D. Intervenia traficului vezicular, debutnd cu nmugurirea
membranelor RER
E. Definitivarea structurii teriare a proteinelor nou sintetizate

110. Reticulul endoplasmatic neted este abundent n celulele implicate n: D 13

A. Transportul ionilor de calciu
B. Producerea de ioni steroizi
C. Metabolismul lipidic
D. Detoxificare
E. Sinteza de proteine

111. Funciile reticulului endoplasmatic neted sunt urmtoarele cu EXCEPIA: B 13

A. Sinteza lipidelor
B. Sinteza proteinelor
C. Detoxifiere
D. Metabolismul glicogenului
E. Reglarea distribuiei calciului intracelular

112. Mitocondriile sunt mai abundente (1000-2000/celul) la nivelul: C 14

A. Neuronilor
B. Fibroblastelor
C. Hepatocitelor
D. Adipocitelor
E. Celulelor gliale

113. Care dintre compartimentele mitocondriale conine sistemul de generare a A 14

electronilor de nalt energie folosii n lan ul respirator?
A. Matricea mitocondrial
B. Membrana mitocondrial extern
C. Camera mitocondrial extern
D. Membrana mitocondrial intern
E. ADN mitocondrial

114. Enzima marker a membranei mitocondriale externe este: D 14

A. Metaloproteinaza A
B. Citocromul b5
C. Nucleotidfosfokinaza
D. Monoaminoxidaza
E. ATP-sintetaza

115. Care dintre enzimele mitocondriale preiau electronii din ciclul Krebs, B 14
participnd la fosforilarea oxidativ?
A. Enzimele camerei externe
B. NAD i FAD
C. NADPH
D. Coenzima A
E. Citocromii
116. n cadrul lanului respirator electronii sunt accepta i n final de ctre: E 14
A. Citocromi
B. Dehidrogenaze
C. Flavine
D. Nuclee cu grupri hem
E. Oxigenul atomic

117. ntre componentele lanului respirator, mobilitatea caracterizeaz: D 14

A. NADH dehidrogenaza
B. Succinatdehidrogenaza
C. Citocrom-CoQreductaza
D. Ubiquinona
E. Citocrom C oxidaza

118. Ci electroni accept o molecul de oxigen, n cadrul lan ului respirator: D 14

A. 3
B. 5
C. 2
D. 4
E. 1

119. Canalul electronic din cadrul ATP-sintetazei se gse te: A 14

A. La nivelul subunitii F0
B. La nivelul tijei
C. La nivelul subunitii F1
D. La nivelul subunitilor alfa
E. La nivelul subunitilor beta

120. Canalul electronic din cadrul ATP-sintetazei se gse te: A 14

A. La nivelul subunitii F0
B. La nivelul tijei
C. La nivelul subunitii F1
D. La nivelul subunitilor alfa
E. La nivelul subunitilor beta

121. Structurile implicate n transportul de electroni de la nivelul mitocondriei B 14

sunt urmtoarele cu EXCEPIA:
A. NADH-reductaza
B. Particula F1
C. Ubiquinona
D. Citocrom c-reductaza
E. Citocrom c-oxidaza

122. Mitocondria este: A 14

A. Implicat alturi de RE n reglarea concentraiei intracelulare de
calciu
B. Surs de proteine pentru celule
C. Uzina de membrane pentru celule
D. Dependent de funcionarea aparatului Golgi
E. Organit celular cu rol n traficul vezicular

123. Care dintre urmtoarele evenimente au loc n timpul fosforilrii oxidative A 14

 din mitocondrii?
A. Protonii sunt pompai din matrice n spaiul intermembranar
B. Protonii sunt pompai din spaiul intermembranar n matrice
C. Electronii sunt pompai din matrice n spaiul intermembranar
D. Electronii sunt pompai din spaiul intermembranar n matrice
E. NADH este pompat din matrice n spaiul intermembranar

124. Care proces celular se desfoar n mitocondrii? B 14

A. Exocitoza
B. Fosforilarea oxidativ
C. Necroza
D. Transport vezicular
E. Apoptoza

125. Matricea mitocondrial NU conine: E 14

A. Enzimele ciclului acidului citric
B. Enzimele beta-oxidrii acizilor grai
C. ADN mitocondrial
D. Granule din sruri de cationi bivaleni
E. F0F1 ATP-aza

126. Citocromul c transmite electronii: B 14

A. De la NADH-DH la coenzima Q
B. De la citocrom c reductaza la citocrom c oxidaz
C. De la cioclul Krebs la sucinat dehidrogenaz
D. De la citocrom c oxidaz la oxigenul atomic
E. Din matricea mitocondrial n camera intermembranar

127. Mitocondria are urmatoarele caracteristici cu EXCEPTIA: A 14

A. Sunt implicate n dirijarea traficului vezicular
B. n interfaz sunt animate de micri de rsucire,de fragmentare i
fuzionare a fragmentelor
C. Au form filamentar sau granular
D. Au membran dubl
E. Membrana intern conine porine

128. Mrimea, forma i localizarea mitocondriilor: D 14

A. Variaz de la un tip celular la altul
B. Depinde i de presiunea osmotic i pH-ul intracelular
C. Variaz i n raport cu starea funcional a celulei
D. De la eucariote este asemntoare cu cea din citoplasma celulelor
procariote
E. n anumite stri patologice se modific

129. Dac o fraciune subcelular de esut hepatic exprim un nivel nalt al B 15

activitii fosfatazei acide probabil conine:
A. Mitocondrii
B. Lizozomi
C. RE
D. Vezicule de endocitoz
E. Parti de plasmalema
130. n faza G2 fiecare cromozom replicat are : B 16
A. Cromatina intens condensat
B. Dou cromatide surori
C. Histone
D. ARN
E. Numai eucromatin

131. Cele dou stadii ale ciclului celular sunt numite: B 16

A. Anafaz i telofaz
B. Mitoz i interfaz
C. Metafaz i profaz
D. Citokinez i anafaz
E. Profaz i metafaz

132. Faza G1 a interfazei implic: B 16

A. Diviziunea n dou celule fiice
B. Creterea pn la dimensiuni normale a celulei dup diviziune
C. Replicarea ADN-ului
D. Sinteza structurilor necesare diviziunii
E. Reasamblarea nucleului

133. Zona centromerului la care se ataeaz fibrele fusului de diviziune n C 16

timpul metafazei poart denumit de:
A. Cromozom
B. Corpuscul bazal
C. Kinetocor
D. D. Centriol
E. Placa ecuatorial

134. Interfaza : A 16
A. Se deruleaza in trei etape succesive
B. Ocupa cea mai mica parte a ciclului celular
C. Este perioada modificarilor morfologice celulare
D. Se incheie cu citochineza
E. Cuprinde etapele leptoten si zigoten

135. Mitoza NU include: A 16

A. stadiul de zigoten
B. prometafaza
C. telofaza
D. citodiereza
E. fragmentarea invelisului nuclear

136. Punctele de control pentru ciclul celular sunt : A 16

A. Punctele de restrictie si cele de start sau progresie
B. n faza M
C. La trecerea anafaza- citodiereza
D. La ieirea din mitoz
E. In profaza

137. Orologiul de control al ciclului celular : A 16

A. Este un ansamblu de molecule proteice care permit derularea
 normal sau oprirea temporar sau total a ciclului cellular
B. Reprezint o etap a interfazei
C. Este un mechanism de inhibiie a mecanismelor mitozei
D. Este situate n REN
E. Este format din glicolipide

138. n cursul etapei M a ciclului celular au loc B 16

A. Modificri moleculare ce intereseaz doar nveliul nuclear
B. Modificri morfologice care intereseaz elementele nucleare i
citoplasmatice
C. Creteri celulare masive
D. Intervenii ale proteinelor p53 i p21
E. Biosinteze celulare

139. n timpul crei faze a meiozei, membrana nuclear se reface E 16

A. Interfaz
B. Profaza I
C. Metafaza II
D. Anafaza I
E. Telofaza II

140. Care dintre urmtoarele faze ale mitozei sunt diametral opuse n ceea ce E 16
privete modificrile de la nivelul nucleului:
A. Profaza i interfaza
B. Profaza i metafaza
C. Metafaza i anafaza
D. Metafaza i telofaza
E. Profaza i telofaza

141. Teoriile pasive ale mbtrnirii sunt urmtoarele, cu EXCEPIA: A 17

A. Scurtarea telomerilor
B. Rata de supravieuire
C. Mutaiile somatice
D. Acumularea de reziduuri
E. Producerea de radicali liberi

142. Teoriile active ale mbtrnirii sunt urmtoarele, cu EXCEPIA: A 17

A. Acumularea de reziduuri
B. Restricia codonilor
C. Inactivarea copierii multiple a secvenelor de ADN
D. Scurtarea telomerilor
E. Activarea unei anumite gene

143. Evenimentele principale legate de senescen sunt: C 17

A. Creterea potenialului proliferativ
B. Creterea volumului celular
C. Reducerea masei celulare
D. Creterea concentraiei de adn n plasmalem a persoanelor n
vrst
E. Creterea potenialului de membran
144. mbtrnirea celular este caracterizeaz de urmtoarele evenimente cu D 17
EXCEPIA:
A. Cretere de volum a matricei extracelulare
B. Creterea permeabilitii endoteliului vascular
C. Diminuarea potenialului proliferativ
D. Oprirea n faza M a ciclului celular
E. Descrete secreia de substane vasoactive

145. Teoriile pasive ale mbtrnirii sunt urmtoarele, cu EXCEPIA: B 17

A. Legarea ncruciata a macromoleculelor
B. Inactivarea copierii multiple a secvenelor ADN
C. Rata de supravieuire
D. Mutaiile somatice
E. Producerea de radicali liberi

146. n celulele senescente se pot observa urmtoarele modificri cu E 17

EXCEPIA:
A. Dispariia mitocondriilor
B. Cariorexis
C. Carioliz nuclear
D. Anomalii cromozomiale
E. Creterea ratei degradrii proteinelor

147. Teoria acumulrii de reziduuri din cadrul mbtrnirii celulare se bazeaz C 17

pe acumularea lipofuscinei n:
A. peroxizomi
B. mitocondrii
C. lizozomii secundari
D. ribozomi
E. reticolul endoplasmatic neted

148. Apoptoza poate fi declanat prin: A 18

A. Activarea unei ci extrinseci ce pornete de la receptorii
membranari
B. Aciunea unei proteinkinaze
C. Aciunea ciclinelor
D. Extinderea unui proces inflamator
E. Aciunea unui factor agresor mecanic

149. Proteinele Bcl-2: C 18

A. Stimuleaz apoptoza
B. Stimuleaz eliberarea citocromului c
C. Inhib apoptoza
D. Se gsesc la nivelul nveliului nuclear
E. Se gsesc n membrana RER

150. Caracteristicile celulelor tumorale sunt urmtoarele cu EXCEPIA: C 19

A. Anaplazie
B. Hipercromatism
C. Microplazie
D. Pleiomorfism
E. Anomalii ale mitozelor