Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
1. Puede definirse como el estudio de las sustancias que interactan con los sistemas
vivos a travs de procesos bioqumicos.
o Farmacologa
2. Se define como la ciencias de las sustancias suministradas para prevenir diagnosticar y
tratar enfermedades.
o Farmacologa medica
3. Rama de la farmacologa relacionada a los defectos indeseables de las sustancias
qumicas sobre los seres vivos.
o Toxicologa
4. Ciencia que se encarga de la preparacin de los frmacos:
o Materia medica
5. Cuando una molcula acta como activador se le d3nomina
o Agonista
6. Cuando una molcula acta como inhibidor se le denomina
o Antagonista
7. Cuando los frmacos pueden sintetizarse dentro del cuerpo se le denominan
o Hormonas
8. Como se le denominan a las sustancias que no sintetiza el cuerpo
o Xenobioticos
9. Sustancias que tienen efectos casi dainos para el cuerpo:
o Venenos
10. Se definen como venenos de origen biolgico
o Toxinas
11. El peso molecular de los frmacos esta entre
o 100 Y 1000
12. Cules son los tres tipos de enlaces en los que los frmacos interactan con los
receptores.
o Covalente, hidrfobo, electrosttico.
13. Enlace muy fuerte e irreversible en condiciones biolgicas.
o Covalente
14. Enlace cuya frecuencias es mayor que el covalente en cuanto a las interacciones
frmaco-receptor.
o Electrosttico
15. Enlaces cuya funcin es ser liposolubles y casi siempre se presentan de mare muy
dbil.
o Hidrfobos
16. Se denomina as a la forma en la que un compuesto es complementaria a la del sitio
receptor de la misma forma que una llave es complementaria de una cerradura:
o Fenmeno de queralidad (Estereoisomerismo)
17. Se le dice as a la interaccin del frmaco sobre el cuerpo:
o Farmacodinmica
18. Se le denomina as a la forma en la que cuerpo acta sobre el frmaco
o Farmacocinticas.
19. Tipo de frmaco que compite con otras molculas e impiden su unin con dicho
receptor.
20. Principios farmacodinmicos :
21. Atropina: (Antagonista):
22. Acetilcolina: (agonista):
o Antagonistas farmacolgicos
23. Efecto que ocurre en ausencia de un agonista
o Actividad constitutiva
24. son frmacos que se unen y activan un dado receptor, pero que tienen slo una
eficacia parcial en
el receptor con respecto a un agonista completo.
o Agonistas parciales
25. Frmacos que se unen y activan dados receptores de manera completa:
o Agonista completo
26. No se observa cambio alguno en la actividad y pareciera que el frmaco carece de
efecto:
o Antagonismo neutral.
27. Se le denominan as a la atraccin del frmaco por la Ri
o Antagonismo inverso
28. Para funcionar como receptor, una molcula endgena debe ser en primer lugar
selectiva al elegir los ligandos (molculas de frmacos) y segundo cambiar su
funcin.
o Receptores
29. La unin de un frmaco a una molcula no reguladora que no produce ningn cambio
en cuanto a la funcin del sistema biolgico.
o Sitio de unin inerte.
30. Qumico inactivo que se absorbe con facilidad y que luego se convierte en el compuesto
activo mediante procesos biolgicos dentro del cuerpo
o Pro frmaco
31. Los medios de penetracin de los frmacos a travs de los diferentes mecanismos.
o Difusin acuosa: ocurre a favor del gradiente de concentracin.
o Difusin lipdica: a travs de la membrana lipdica
Alcalino:
Acido:
o Transportadores especiales: a travs de protenas de alto peso molecular
o Endocitosis y exocitosis:
CAPITULO 2
1. Son los encargados de determinar en gran medida las relaciones cuantitativas entre
las dosis o la concentracin del frmaco y de los efectos farmacolgicos.
a. Los Receptores
2. Frmacos que se unen a los receptores pero no activan la generacin de un seal
a. Antagonistas farmacolgicos
3. Los receptores farmacolgicos mejores caracterizados son:
a. Las protenas reguladoras
4. Otra clase de protenas bien identificada como receptor farmacolgico son
a. Las enzimas
5. Entre otras tenemos
a. Protenas trasportadoras
b. Protenas estructurarles
6. Como se le denomina al proceso general de transduccin que vincula la ocupacin de
los receptores por el frmaco y la respuesta farmacolgica se conoce como
a. Acoplamiento
7. Los antagonistas de receptores se unen a estos pero no los activan, su accin primaria
es reducir los efectos de los agonistas,
8. Los antagonistas competitivos inhiben cada vez ms la respuesta agonista; las
concentraciones elevadas de antagonista impiden la respuesta por completo
9. Los antagonistas no competitivos son diferentes porque una vez el receptor se une a
un frmaco, estos ya no pueden superar el efecto inhibidor sin importar su
concentracin.
10. Algunos frmacos actan de manera no competitiva pero sus acciones son a menudo
reversibles, porque actan al unirse a un sitio diferente: (alostrico)
a. Moduladores alostricos negativos
11. En cuanto a los frmacos que actan de manera no competitiva unindose a un sitio
alostrico no inhibe la activacin sino al contrario la potencian.
a. Moduladores alostricos positivos
12. Menciones dos tipos de agonistas:
a. Parciales
b. Totales
13. Se le denominan agonistas parciales porque producen un menor respuesta en cuanto
a la ocupacin completa.
14. Se le denomina agonista total debido a que producen una mayor respuesta en cuanto
a la ocupacin completa.
15. Otros tipos de antagonismo farmacolgico:
a. Antagonismo qumico
b. Antagonismo fisiolgico
CAPITULO 3
13. Se define como la fraccin de frmaco son cambios que llegan a la circulacin
sistmica despus de la administracin
Biodisponibilidad
14. Cules son las dos razones por la cuales un frmaco se administra por va oral, la
disponibilidad es menor de 100%?
Absorcin incompleta a travs de la pared intestinal
Eliminacin de primer paso por el hgado
15. Tres ejemplos de vas de administracin y su biodisponibilidad.
Va de administracin Biodisponibilidad
Intravenosa 100 (por definicin)
Intramuscular 75 a 100
Subcutnea 75 a 100
25. Son efectos farmacolgicos que tienen accin acumulativa y menos efectos reversibles
rpidos. Efectos acumulativos
34. Refleja un equilibrio entre la unin con los tejidos, que reduce la concentracin plasmtica y
aumenta el volumen aparente: volumen de distribucin
36. Ejemplo de un frmaco que aumente el volumen de distribucin cuando existe una
acumulacin anormal de lquidos: la gentamicina
37. Ayuda a evitar los aumentos infructuosos de la dosis, con el riesgo implcito de toxicidad:
identificacin del efecto mximo
Responda con una V si considera que es verdadero y con una F si considera que es falso:
los tres factores que influyen en la eliminacin son la Dosis, el Flujo sanguneo orgnico y la
Funcin intrnseca del hgado o los riones________V____
Los factores que afectan la unin protica son: Concentracin de albmina, concentracin de
glucoprotena cida , Limitacin de la capacidad de unin a protenas, Unin a
eritrocitos..________V_____
Es importante no extraer sangre hasta que se complete la absorcin, unas dos horas despus
de una dosis oral.._______V____
Con la digoxina, las muestras deben tomarse al menos 2 horas despus de la ltima
dosis..________F____
En el litio las muestras casi siempre deben tomarse 24 horas despus de la ltima
dosis..________v____
Aunque los aminoglucsidos se distribuyen con bastante rapidez, pero an es prudente esperar
una hora despus de la dosis para tomar una
muestra...________V___
CAPITULO 4