Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
PROIECT
Examenul de certificare
a competentelor profesionale
Calificare profesionala:
Asistent Medical Generalist
Coordonator,
Absolvent,
2016
Esena fericirii este sntatea, iar a sntii e micarea .
James Thomson
Motivatia alegerii temei lucrarii de licenta
Lucrarea mea de licenta este denumita Hepetita tip B,am ales aceasta tema datorita interesului meu
asupra acestui virus si nu in ultimul rand pentru a obverva si cerceta cu mai multa apropiere aceasta
boala!Sectiunea privind metodologia de cercetare imi permite sa motivez alegerea temei de cercetare,
sa va prezint sursele principale pe care se bazeaza aceasta si nu in ultimul rand sa descriu pasii pe care
ii voi urma in scrierea lucrarii de licenta care vor reprezenta un ghid pentru o cercetare de calitate.
Lucrarea de fata am intocmit-o pe baza cunostintelor acumulate in timpul celor 3 ani de stagiu
totodata acumuland informatii necesare despre aceasta afectiune astfel pus in situatia de a acorda
ingrijirile necesare unui pacient cu simptomatologia si manifestarile bolii hepatita virala B,sa nu
intalnesc piedici in scopul redarii acesteia in cel mai scurt timp,familiei societatii.
Astfel sper ca aceasta lucrare sa-mi fie de mare ajutorn in viitoarea mea meserie de asistent medical
generalist,pentru a opta in orice situatie si de a preveni recitivele bolii si daca este posibil chiar sa.i
desvolt capacitatile fiziologice si psihologice,pentru ca riscul de recidiva a bolii sa fie cat mai scazut.
Am ales acest subiect deoarece boala devine tot mai frecventa in viata de zi cu zi datorita faptului ca
boala este foarte usor de transmis,si odata transmisa este foarte greu de vindecat,si nu in ultimul rand
doar datorita faptului ca mi s-a parut mie ca ar fi o boala mai dificila,astfel incercand sa-mi depasesc
unele limite!
CAP.I. ANATOMIA I FIZIOLOGIA FICATULUI ......................................... 4
1. Anatomia ficatului ...... .................................................................................. 4
A. Greutate, dimensiunea i culoarea ficatului......................................... 5
B. Consistena, elasticitatea i plasticitatea ficatului........................... ..... 5
C. Configuraia extern a ficatului ........................................................... 5
D. Mijloace de fixare ................................................................................ 8
E. Structura ficatului ................................................................................ 9
F. Vascularizaia i inervaia .................................................................. 11
2. Fiziologia ficatului ............ ......................................................................... 12
A. Funcia biliar ..................................................................................... 12
B. Funciile metabolice ........................................................................... 14
K = Potasiu
Na = Sodiu
Cl = Clor
CAPITOLUL I
NOIUNI DE ANATOMIE
I FIZIOLOGIE A FICATULUI
1. ANATOMIA FICATULUI
Ficatul este cel mai voluminos viscer. Este un organ glandular cu funcii multiple i
importante n cadrul economiei generale a organismului. Ficatul este un organ metabolic
deosebit de important. El intervine n metabolismul intermediar al glucidelor, proteinelor
i lipidelor, detoxific organismul, transformnd unele substane toxice n compui
nenocivi pe care i elimin.
Ficatul nu primete numai snge arterial, ca orice organ, el primind prin vena port
i sngele ncrcat cu principii nutritive din teritoriul organelor digestive abdominale.
Aceste multiple activiti hepatice solicit aproximativ 12 % din consumul general de
oxigen al organismului. Aproape o treime din debitul de ntoarcere venoas n atriul
drept provine din venele hepatice. Ficatul este un organ vital, distrugerea sau extirparea
lui total determin moartea.
b. Faa inferioar sau visceral care privete n jos i la stnga. Aceasta se afl n
raport cu stomacul, duodenul, colonul, rinichiii i glanda suprarenal dreapt.
Aceast fa este parcurs de 3 anuri dou longitudinale i unul transversal care
mpreun descriu litera H i anume:
anul transversal sau hilul ficatului n care este situat pediculul hepatic n
urmtoarea ordine:
Posterior vena port cu cele dou ramuri terminale, dreapt i
stng, apoi artera hepatic care se divide i ea n dou ramuri
terminale.
Anterior canalele biliare care se reunesc formnd canalul hepatic
anul longitudinal stng se ntinde de la marginea anterioar a ficatului pn
la marginea sa posterioar. El este divizat prin anul transversal n dou segmente, unul
posterior i unul anterior.
n segmentul anterior se gsete ligamentul rotund, rmi a venei ombilicale,
care merge spre ramura stng a venei porte.
n segmentul posterior se gsete canalul Arantius provenit prin obliterarea venei
Arantius de la ft, care se ntinde de la ramura stng a venei porte pn la vena
suprahepatic stng.
anul longitudinal drept este i el compus din dou segmente: unul anterior
care corespunde veziculei biliare i altul posterior care face drum venei cave inferioare.
Aceste trei anuri divid faa inferioar a ficatului n patru lobi:
Lobul ptrat situat naintea anului transvers, ntre anul venei
ombilicale i vezicula biliar.
Lobul Spiegel se gsete napoia anului transvers.
Lobul stng i lobul drept de o parte i de alta a anurilor antero-
posterioare.
c. Faa posterioar care are raporturi cu coloana T7-T11 i pe care se vd lobul
stng, lobul drept i lobul lui Spiegel.
MIJLOACE DE FIXARE
1. Ligamentul falciform de legtur cu peretele abdominal i diafragm pe faa
superioar.
2. Ligamentul rotund de legtur cu peretele abdominal la partea anterioar a
anului antero-posterior stng.
3. Ligamentul coronar de legtur cu diafragmul pe faa posterioar.
4. Epiplonul gastro-hepatic sau ligamentul hepato- esofago- gastro-duodenal.
Tot mijloc de fixare amintim vena cav inferioar, presa abdominal i pediculul
hepatic. Peritoneul hepatic este reprezentat prin cele dou foie ale micului epiplon, care
ajungnd la hilul ficatului se ndeprteaz pentru ca s nvluiasc faa interioar i
superioar a organului. Ele se reunesc apoi din nou pe faa superioar a ficatului
constituind ligamentul falciform.
La marginea posterioar a ficatului peritoneul de pe faa superioar a ficatului se
rsfrnge pe diafragm n jos. Se formeaz dou cute peritoniale care formeaz
ligamentul coronar.
D. STRUCTURA FICATULUI
Ficatul are dou nveliuri: un nveli seros, care nvelete tot ficatul cu excepia
unei benzi transversale la nivelul suprafeei superioare, unde ficatul este aderent direct la
diafragm; al doilea nveli este Capsula Glisson, care acoper ficatul i intr la nivelul
hilului n interiorul organului de-a lungul vaselor i cilor biliare.
Lobul hepatic este unitatea morfo-funcional a ficatului. El are forma piramidal i
este constituit din: celule hepatice (hepatocite), capilare i canaliculi biliari. ntre
hepatocite se gsesc canaliculele biliare, intralobulare, fr pereii proprii n care se
descarc bila, produsul de secreie al hepatocitelor.
Spre periferia lobului, caniculii biliari ncep s aib perete propriu i ieind din lob,
se continu cu canale biliare interlobulare. Acestea se colecteaz n final n cele dou
canale hepatice, drept i stng, prezente n hilul ficatului. Cile biliare extrahepatice sunt
reprezentate de canalul hepatic comun, care rezult din unirea canalelor hepatice i se
continu cu canalul coledoc care se deschide n duoden. Din calea biliar principal se
deschide canalul cistic prin care bila ajunge n perioadele interdigestive n vezicula
biliar.
Vasele principale ale ficatului sunt reprezentate printr-un vas nutritiv, artera
hepatic i unul funcional, vena port care conduce n ficat materialele ce vor fi
metabolizate de celula hepatic (vascularizaia este mixt). Sngele iese din ficat prin
venele suprahepatice i se revars n vena cav inferioar.
Artera hepatic se divide la nivelul hilului ntr-o ramur stng care se subdivide n
trei ramuri destinate lobului stng, lobului Spiegel i celui ptrat i o ramur dreapt care
d artera cistic. Vena port se divide la nivelul hilului n dou ramuri, una pentru lobul
drept i alta pentru lobul stng.
Venele suprahepatice conduc n vena cav inferioar sngele adus de artera hepatic
i de vena port. Prin alturarea a trei lobuli hepatici se formeaz un spaiu portal
(triunghiular) numit spaiu Kiernan. n acesta exist: o ramur a venei porte, o ramur a
arterei hepatice, 1-2 canale biliare, limfatice i nervi.
Din spaiul Kiernan ramificaiile venei porte nconjoar de la baz ctre vrf lobul
formnd o reea venoas perilobular. n vrf se unesc i coboar ctre baz prin axa
central formnd vena centrolobular. Aceste vene centrolobulare se unesc n vene
sublobulare, apoi n vene suprahepatice care se vars n vena cav inferioar.
Tot din spaiul Kiernan pleac radial spre vena centrolobular, capilare
intralobulare, n pereii crora exist celule Kuffer (macrofagul hepatic). Ramificaiile
arterei hepatice din spaiul Kiernan se anastomozeaz cu reeaua venoas perilobular
realiznd amestecul sngelui nutritiv i funcional ce va iriga celula hepatic.
Vezicula biliar se gsete pe faa inferioar a ficatului, la partea anterioar a
anului antero-posterior drept, n foseta biliar. Se proiecteaz pe peretele abdominal la
nivelul coastei 9 n dreapta.
Vezica biliar are un corp, un fund i un gt, cu lungimea de 10 cm, grosimea de 3-
4 cm i capacitatea de 60 ml. Ea este nvelit n peritoneul visceral sub care se afl o
tunic muscular, iar la interior o tunic mucoas format din epiteliul cilindric i corion
n care exist glande mucoase. Ea se continu cu canalul cistic. Vezicula biliar are rol
de depozit i concentrare a bilei ntre perioadele de digestie.
E. VASCULARIZAIA I INERVAIA
Vascularizaia i inervaia este asigurat de artera hepatic, care duce sngele
arterial, i de vena port care aduce snge venos funcional. Sngele pleac de la ficat
prin venele suprahepatice, care colecteaz tot sngele din acest organ i l vars n vena
cav inferioar. Vesele limfatice se adun ntr-o reea subseroas care ajunge la
ganglionii sternali, mediastinali anteriori, pancreatico-lineali, cu limfa colectat de pe
faa inferioar i din limfaticele septurilor intrahepatice.
Nervii ficatului provin din plexul hepatic, alctuit din simpatice care ies din
ganglionul celiac i din fibre parasimpatice care se desprind din ambii nervi vagi.
Ficatul este considerat laboratorul organismului. El ia parte la digestia intestinal,
depoziteaz o serie de substane, degradeaz i sintetizeaz diferite substane. Menine
compoziia plasmei, echilibrul glucidic, lipidic i hidric, sintetizeaz fermenii necesari
funciilor proprii sau pentru alte organe, controleaz debitul sanguin, are rol antitoxic,
hematopoietic, termoreglator.
2. FIZIOLOGIA FICATULUI
Ficatul este o gland anex a tubului digestiv care prin activitatea sa metabolic
reprezint unul dintre cele mai complexe organe interne.
A. FUNCIA BILIAR
Const in formarea i eliminarea bilei din ficat, fiind o funcie secreto-excretoare.
Bila este format din celule hepatice i celulele Kupffer. Ea conine ap 95-97 % i
sruri biliare 1%, fiind reprezentate de glicolat i taurocolat de Na (component
principal). Procentul variaz cu alimentaia. Srurile biliare ajunse n intestin, sunt
resorbite prin circulaia port i reajung n ficat unde i favorizeaz secreia. Acestea se
numesc circuit entero-hepatic al srurilor biliare.
Srurile biliare ndeplinesc mai multe roluri:
Emulsioneaz grsimile i poteneaz lipaza pancreatic;
Formeaz cu grsimile i vitaminile liposolubile A, D, E, K, F compleci
solubili uurnd absorbia, stimuleaz peristaltismul intestinal (rol laxativ) meninnd
echilibrul florei microbiene intestinale (rol antiputrid) i stimuleaz propria secreie (rol
coleretic).
Bila mai conine i pigmeni biliari 0,5 % reprezentani de biliverdin i bilirubin,
rezultai din degradarea hemoglobinei, ei reprezentnd produse de excreie.
Colesterolul 1-2% este un produs de oxidare rezultnd din alimente sau din sinteza
hepatic de la acid acetic i grsimi degradate. Variaz cu alimentaia i starea ficatului.
Se gsete n raport de 1/20 1/30 cu srurile biliare. Un raport mai mic de 1/13
favorizeaz formarea calculilor biliari.
Mucina este produs de pereii cilor excretoare i ai veziculei biliare, dnd bilei
un caracter filant (apos) i mpiedicnd precipitarea. Substane minerale cloruri, fosfai,
carbonai de sodiu ce dau reacii alcaline. n componena bilei mai intr i acizi grai,
acid glicuronic, acid uric, uree.
Bila hepatic se formeaz continuu n perioadele interdigestive se acumuleaz i se
concentreaz n vezicula biliar. Eliminarea n duoden se face pe cale umoral prin
colecistochinina eliberat de duoden i pe cale reflex declanat de ajungerea
alimentelor n duoden. Nervii vagi relaxeaz sfincterele i contract vezicula (nervii
simpatici relaxeaz vezicula). Durata eliminrii bilei depinde de natura alimentelor.
B. FUNCIILE METABOLICE
1. Metabolismul glucidic
Glucoza se formeaz din glicogen sub influena unui ferment hepatic. n ficat
glucidele se transform n glicogen. Glucidele sunt absorbite prin intestin sub form de
glucoz care ajunge la ficat prin sngele portal funcional.
Valori normale ale glicemiei 0,9 -1,2 g%. Majoritatea glucozei este transformat
hepatic n glicogen prin glicogeno-genez (glucidele de rezerv) procesul are loc sub
influena insulinei. O mic parte ajunge n snge determinnd glicemia.
Sub aciunea adrenalinei i tiroxinei (hormon tiroidian), glicogenul este scindat n
glucoz prin glicogenoliz, cnd crete necesarul de glucoz al organismului. Glicogenul
se poate sintetiza i din grsimi sau proteine, proces numit gliconeogenez. Aceast
funcie este reglat umoral ( prin insulin, adrenalin i tiroxin) i reflex, prin existena
unui centru glicozuric n bulb.
2. Metabolismul lipidic
Ficatul poate nmagazina o parte a grsimilor cu rol de rezerv la nivelul
hipodermului, dar n anumite condiii poate antrena aceast rezerv pentru nevoile
organismului.
Acizii grai i grsimile neutre sunt transformate n fosfolipide de tipul lecitinei,
mai uor utilizabile de ctre celule. Suprancrcarea gras a ficatului conduce la ciroz.
Tot n ficat are loc transformarea glucidelor n exces n grsimi i invers.
3. Metabolismul proteinelor
Aminoacizii absorbii intestinal sunt folosii pentru sinteza proteinelor specifice
diferitelor celule. Astfel se formeaz protrombina n prezena vitaminei K i fibrinogenul
(300-500 mg%). Scderea fibrinogenului sub 300 mg% semnific insuficien hepatic
grav. Excesul proteic neputnd fi depozitat ca atare este transformat n grsimi.
Aminoacizii n exces sunt degradai, cu formare de amoniac, produs toxic pe care ficatul
prin funcia urogen l transform n uree. Nucleo-proteinele sunt transformate n acid
uric, eliminat urinar ca i ureea.
4. Metabolismul substanelor minerale
Ficatul reprezint un depozit de Fe 3-4 g, Cu, ioni de Na, K i Cl ce pot fi utilizai
cnd nevoile organismului o cer.
5. Metabolismul apei
Prin procesele metabolice ficatul reprezint un depozit de ap i datorit
neutralizrii hormonului antidiuretic este un reglator al apei n organism. Ficatul este i
un depozit de snge, reinnd n mod normal ntre 0,8 i 1,2 l uneori pn la 2 l. De
asemenea fiind staie intermediar n circulaia portal, constituie un sistem de baraj
pentru suprancrcarea ventricular dreapt.
6. Metabolismul vitaminelor
n ficat se gsesc majoritatea vitaminelor A, B1, B2, B12, D, K, PP.este organul cel
mai bogat n vitamina A (conine pn la 95% din cantitatea de vitamina A a
organismului.
7. Funcia hematopoietic
Funcia de formare a globulelor n viaa fetal sau de distrugere a acestora (lezate
sau mbtrnite) cu economisirea fierului.
8. Funcia antitoxic
Are rolul de a neutraliza, inactiva i elimina substanele strine organismului proprii
dar n exces, ce pot avea efecte toxice. De asemenea are funcie imunogenetic datorit
eliminrii germenilor prin bil.
9. Sinteza fermenilor
Fermenii sunt arginaza pentru funcia urogen; fosfataza i fosforilaza pentru
metabolismul glucidic i lipidic; colinesteraza pentru degradarea acetilcolinei,
transaminaze pentru metabolismul proteinelor.
10. Meninerea echilibrului acido-bazic
n condiii de alcaloz, ficatul elimin prin bil valene alcaline. n condiii de
acidoz, ficatul transform acidul lactic n glucoz i apoi n glicogen sau prin formarea
amoniacului i eliberarea de K mrete numrul de valene alcaline n plasm.
11. Funcia termoreglatoare
Pentru organismul n repaus este cel mai important generator de cldur.
CAPITOLUL II
ASPECTE PRIVIND HEPATITA TIP B
1. GENERALITI
Hepatita tip B (seric, de sering, posttransfuzional, etc.), este transmis parenteral
sau neparenteral, cu tendin la persistena infeciei i cronicizarea bolii.
20 40 % din populaia adult, a trecut prin infecie ori prin forma subclinic, care
este de 10 ori mai frecvent.
Se pare c hepatita B a fost mai puin rspndit n secolele trecute extinzndu-se
puternic dup cel de-al doilea rzboi mondial.
Virusul Hepatic B (VHB) poate determina o gam foarte larg de manifestare a
infeciei, ncepnd cu infecia inaparent, continund cu hepatita acut anicterigen sau
icterigen cu evoluie autolimitat i ajungnd la infecia persistent din hepatita cronic
sau ciroza hepatic. Ultima forma posibil de manifestare a infeciei cu VHB este
reprezentat de carcinomul hepatocelular.
Observaiile iniiale susineau faptul c celula hepatic este singura int n infecia
cu VHB, dar studii relativ recente demonstreaz prezena acestui virus, chiar i n forme
replicative, n limfocitele sngelui periferic, rinichi, pancreas. Ficatul rmne totui inta
preferenial, ntreaga simptomatologie a infeciei acute sau cronice VHB fiind dominat
de leziunile acestui organ.
2. DEFINIIE
Hepatita tip B este o afeciune hepatic determinat de Virusul hepatic B (VHB),
caracterizat prin persistena antigenului Australia (Ag HBs) mai mult de 6 luni,
prezena ADN, VNB mai mare de 10 ori, creterea nivelului seric al TGP, TGO,
persistent sau intermitent i existena de modificri morfologice hepatice cu scor
necroinflamator > 4.
3. ETIOLOGIE
Virusul hepatitei B (VHB) face parte din familia Hepadnaviridae fiind un corpuscul
feric, cu dublul contur, cu un diamentru de 43 mm, constituit dintr-un nveli extern i
componena central sau core, care este nucleocapsida virionului.
4. ANATOMIA PATOLOGIC
Dup ptrunderea n organism, replicarea virusului urmeaz mai multe etape:
Exista o prim etap de multiplicare n afara ficatului.
Urmeaz etapa de viremie apariia virusului n snge.
Viremia determin ajungerea la nivel hepatic, cu multiplicarea acestora n
celulele hepatice (hepatocrite). Leziunile celulare sunt datorate n principal activrii
sistemului imun. Virusul ptrunde n celul i folosete echipamentele enzimatice ale
acesteia pentru propria replicare viral. Noii virioni vor fi eliberai i vor infecta, la
rndul lor alte celule. n acelai timp, celula infectat va expune pe suprafaa
membranar antigene virale specifice, care semnaleaz sistemului imun faptul c este
infectat. Astfel, celula devine o int a rspunsului imun de tip celular. Rezultatul va fi
distrugerea acesteia. Atunci cnd apar leziunile hepatice apar i primele simptome i
semne clinice.
Infecia cu HVB este n primul rnd o infecie la nivel hepatocitar dar se constat i
afectare extrahepatic, mai ales prin formarea unor complexe imune. Acestea se
formeaz atunci cnd apare un rspuns imun umoral, care este exprimat prin sinteza de
anticorpi. Aceti anticorpi se cupleaz cu antigene virale i formeaz complexe imune.
Complexele imune n exces se pot depune la nivelul diferitelor structuri, n special
endoteliale, glomerulare i pot aprea:
Glomerulonefrita afectare inflamatorie la nivelul rinichiului.
Lichen plan
Trombocitopenie
Afectare pulmonar prin fibroz
Periarterita nodoas atunci cnd complexele imune se depun n peretele
arterelor mici i mijlocii.
Tiroidita
Crioglobulinemie care poate determina afectarea tegumentar i renal.
n majoritatea cazurilor de hepatita acut cu virus B evoluia este autolimitant, cu
vindecare spontan i apariia de anticorpi protectori. Aceasta nseamn c la un viitor
contact cu virusul hepatic B organismul prezint anticorpi care vor fi capabili s l
neutralizeze.
ntr-un numr mic de cazuri, mai ales la persoanele cu imunitate crescut, hepatita
acut cu virus B poate evolua fulminant, cu sfrit letal. De asemeni acest risc este
crescut la gravide.
ntr-un numr semnificativ de cazuri, n funcie de vrsta i de caracteristicile
personale ale sistemului imun hepatita se poate croniciza. Formele cronice pot evolua
ctre ciroz sau cancer hepatic.
Evoluie autolimitant n hepatita acut cu virus hepatitic B se ntlnesc n
aproximativ 75% dintre cazuri.
Exist o dinamic specific a markerilor serologici:
n circulaie, n cursul evoluiei, primul apare AgHBs acesta apare la
aproximativ 2-3 sptmni de la infecie.
La scurt timp dup AgHBe
Primi anticorpi care apar sunt cei anti-HBc de tip imunoglobulina M
Urmtorii anticorpi sunt cei anti-HBe
Ultimii anticorpi care apar sunt anti- HBs.
Agresiunea viral asupra hepatocitelor determin apariia mai multor sindroame:
Sindromul de citoliza hepatic.
Acest sindrom se refer la suferina celular leziunile celulare care se constat la
examenul anatomopatologic. n timpul hepatiei acute virale aproximativ jumtate dintr
celulele hepatice prezint semne de suferin fr ns a fi distruse. Din acest motiv este
posibil recuperarea integral morfologic i funcional, care este caracteristic
majoritii cazurilor de hepatit, fr modificri ale arhitecturii hepatice, ale structurii
vasculare i biliare, fr cicatrice fibroase. Suferina celular este mai ales de natur
metabolic, nespecific, adic se poate ntlni i n alte tipuri de agresiune hepatica
(medicamentoas, autoimun, toxic, inflamatoare). Este afectat mai ales metabolismul
energetic celular i n primul rnd se epuizeaz rezervele de energie glicogen.
Sindromul de hepatocitoliz poate fi evideniat cu ajutorul unor teste de laborator.
Concentraia transaminazelor crete mult n timpul hepatitei acute. Se consider ca
pentru a pune diagnosticul de hepatit acut este necesar o cretere a transaminazelor
de 10 ori normalul.
Sindromul de insuficien hepatic
Se refer la modificrile funcionale care apar n timpul hepatitei acute i care
determin incapacitatea ficatului de a ndeplini funciile normale.
Ficatul are, n mod normal, funcia de a recupera urobilinogenul din sngele portal
n cadrul circuitului enterohepatic. Dac acesta nu este recuperat va trece n circulaia
urinei, care va devene portocalie sau rocat.
De asemenea, n mod normal, ficatul are funcia de a capta bilirubina indirect
(care este un produs de catabolism al hemoglobinei). Bilirubina indirect sosete la ficat
cuplat cu albumina, i este preluat de acesta. Bilirubina indirect ptrunde n celula
hepatic, este conjugat cu acid glucuronic la nivelul reticulului endoplasmic i rezult
bilirubina direct. Aceasta va fi eliminat prin intermediul bilei n duoden. n hepatita
acut, din cauza modificrilor funcionale ale celulelor hepatice bilirubina direct nu va
mai fi eliminat prin intermediul bilei i va ajunge la nivelul circulaiei sanguine, cu
apariia n urin i modificarea culorii acesteia culoarea devine brun. De asemenea,
din cauza absenei bilirubinei la nivel intestinal scaunele se decoloreaz.
Modificarea culorii urinei i decolorarea scaunelor reprezint semne foarte
importante n hepatita acut. n cursul evoluiei acesteia revenirea la normal a culorii
urinei i scaunelor semnaleaz faptul c ficatul i recapt funciile normale.
Trecerea bilirubinei directe la nivelul circulaiei sanguine se manifest clinic prin
apariia icterului. De asemenea, n hepatita acut crete i nivelul bilirubinei indirecte.
Exist i alte funcii care se decompenseaz la nivel hepatic funcia de formare a
ureei, funcia de sintez proteic, funcia de esterificarea a colesterolului. Funcia de
sintez proteic se decompenseaz ultima. Urmrirea evoluiei hepatitei acute se poate
face cu ajutorul timpului de protrombin. Protrombina este o protein cu rol n
coagulare, sintetizat de ctre ficat. Protrombina are un timp de njumtire sczut i
poate fi folosit pentru aprecierea funciei de sintez proteic. Dozare a protrombinei
permite distingerea formelor uoare de formele medii i severe i are valoare
prognostic.
Scderea timpului de protrombin apare cu aproximativ dou zile nainte de apariia
semnelor de decompensare clinic i permite instituirea rapid a tratamentului.
5. TABLOUL CLINIC
Manifestrile clinice sunt asemntoare celorlalte hepatice acute virale, cu deosebiri
care in de durata incubaiei, a evoluiei clinice i a convalescenei.
Incubaia este mai lung dect n hepatita acut cu virus A 40 169 zile. Cel mai
frecvent incubaia dureaz ntre 40 90 zile. Durata incubaiei este dependent de
ncrctura viral a pacientului care a transmis infecia i de mrimea inoculului.
Bolnavul este contagios n acest interval.
Exist mai multe forme de debut clinic:
Debut pseudogripal febra, cefalee, stare general alterat, astenie,
inapeten, grea, vrsturi.
Debut dispeptic inapeten, grea, vrsturi, dureri abdominale mai ales la
nivelul epigastrului.
Debut cu manifestri nervoase insomnie, iritabilitate, incapacitate de
concentrare, agitaie psihomotorie, obnubilare, coma.
Debut dureri abdominale care simuleaz o colic biliar sau chiar
apendicular.
Debut reumatoid dureri articulare mai ales la nivelul articulaiilor mici ale
minilor i picioarelor.
Debut cu purpur i manifestri hemoragice ale mucoaselor.
Debut cu apariia unei eruptii de tip urticarian, leziuni pruriginoase.
Debut cu apariia icterului n cazul n care simptomatologia adiacent este
minim sau absent.
Debut cu apariia comei n formele fulminante.
Debut chirurgical care simuleaz un abdomen acut chirurgical, cu dureri
importante abdominale, reacie de aprare muscular.
Aceast perioad care se numete perioada de invazie , dureaz n hepatita acut cu
virus B aproximativ 7 -14 zile, dup care urmeaz perioada de stare n care se remarc
apariia icterului.
Odat cu apariia icterului starea general se amelioreaz, cu revenirea apetitului,
atenuarea asteniei i celorlalte simptome.
La examenul clinic se constat hepatomegalie moderat i uoat spenomegalie.
Perioada de stare dureaz peste trei sptmni, cu o evoluie mai lent dect n
hepatita acut cu virus A. De asemenea, convalescena este mai lung, cu vindecare
anatomic peste 3 luni i cu risc crescut de cronicizare.
Persistena Ag HBs peste 6 luni semnific instalarea unei forme cronice de boal.
n hepatita acut cu virus B se ntlnesc mai frecvent forme cu evoluie letal, care
sunt sugerate de agravarea simptomatologiei sau de debutul cu sindrom hemoragipar,
coma, instalarea rapid a icterului. Evoluia ctre insuficiena hepatic poate fi sugerat
la examenul clinic de scderea dimensiunilor ficatului. Indicatorul cel mai fidel al
evoluiei ctre o form fulminant este concentraia de protrombin care scade cu 2-4
zile nainte de apariia semnelor clinice.
6. SEMNE I SIMPTOME
Debutul este variabil. De cele mai multe ori, boala ncepe cu tulburri dispeptice,
uneori atribuite unor mese mai copioase. Bolnavul se plnge de inapeten, greuri,
uneori vrsturi, balonri postprandiale, modificri de scaun (constipaie sau diaree), de
multe ori epigastrice cu aspect de colic biliar. Alteori, boala are un debut cu aspect
gripal: cefalee, curbatur, fenomene catarale ale cilor respiratorii superioare. n alte
cazuri, debutul se manifest prin artralgii, mialgii, lombalgii, uneori tumefieri articulare,
febr, mbrcnd un aspect reumatismal. Dar toate aceste aspecte pot s lipseasc,
primul simptom care atrage atenia bolnavului fiind icterul. Hepatita viral acut
evolueaz de obicei n trei faze: preicteric, icteric i de rezoluie.
Faza preicteric are o durat de 3-4 zile pn la 2 sptmni, rar pn la 4
sptmni i se manifest cu unele din semnele artate mai sus, uneori cu intricarea lor.
Ele apar pe un fond de stare general alterat: astenie, insomnie, cefalee, tulburri
dispeptice, stare subfebril ( 37,2 37,5). Pot exista dureri n hipocondrul drept sau
fosa iliac dreapt. n aceast faz sunt descrise i alte manifestri, urticarie, herpes
zoster, iritaii meningiene. La examenul obiectiv se poate contata o hepatomegalie
moderat, cu ficatul uor sensibil, eventual i o spenomegalie discret. Examenele de
laborator arat urobilinogenurie, creterea transaminazelor, reacii pozitive la sulfat de
zinc i cefalin-colesterol. n unele cazuri boala se oprete n aceast faz, fr a mai
urma apariia icterului.
Faza icteric dureaz n mod obinuit 2- 3 sptmni, uneori o perioad mai scurt;
alteori se poate prelungi pn la 6 8 sptmni. n aceast faz, simptomele obiective
din faza preicteric se atenueaz sau dispar, apetitul revine, starea subfebril dispare.
Icterul se instaleaz repede, atingnd maximul de intensitate n 3-4 zile. Coloraia este
galben-rocat. Urina este hipercromic (coluric), iar scaunele uor decolorate
(hipocolice). Diureza scade sub 1 000 ml, putnd ajunge la 500 ml. Pruritul i
bradicardia semnele de cretere a srurilor biliare n snge sunt moderate, i ele
persist doar dac este vorba de o form de icter prelungit, colangiolitic. n afar de
coloraia caracteristic, se mai poate constata o sensibilitate a ficatului. Laboratorul pun
n eviden o bilirubin total este 10 30 mg% (raportul bilirubin indirect/bilirubin
total este 10 - 25%); n urin exist bilirubin i sruri biliare; reacia cu timol se
pozitiveaz; cresc g-globulinele: transaminazele sunt crescute; stereobilinogenul scade
moderat.
Faza de rezoluie se caracterizeaz, n primul rnd, prin dispariia icterului. Starea
general se mbuntete i astenia dispare. Tulburrile dispeptice sunt atenuate, ns
pot persista mai multe luni. La examenul clinic, ficatul apare normal. Laboratorul indic
normalizarea bilirubinei i a urobilinogenuriei. Reacia cu timol poate rmne pozitiv
timp ndelungat (sptmni, luni). Probele indicatoare de hepatocitoliz se normalizeaz.
Distrofia hepatic este o posibilitate evolutiv foarte grav a hepatitelor acute, care
se instaleaz rapid, fr prodroame, indiferent de cum a evoluat hepatita pn atunci;
exist dou aspecte clinice: distrofia acut i subacut.
Perioada de convalescen a hepatitei virale acute lung (2 4 luni) i necesit
respectarea regulilor igienico-dietetice. Este important ca diagnosticul s fie pus nc din
stadiul preicteric, cnd trebuie s ne gndim la hepatita viral i s efectum examenele
necesare.
7. COMPLICAII
Hepatita acut cu virus B poate determina numeroase complicaii, la nivelul a
diverse aparate i sisteme:
Afectare hematologic anemie hemolitic.
Afectare intestinal, hepatita cronic, ciroza, carcinom hepatocelular.
Afectare endocrin tiroidita autoimun.
Complicaii cardiovasculare miocardite (care sunt asimptomatice, se
diagnostigheaz doar pe ECG, vasculite).
Complicaii renale glomerulonefrita membranoas sau proliferativ.
Leziuni cutanate sindromul Gianotti Crosti care este specific infeciei
cu VHB.
Hepatita acut la femeia gravid risc de transmitere la copil riscul
teratogen este minor.
8. MOD DE TRANSMITERE
Dei principala modalitate de transmiterea VHB se face parenteral, numai pe cale
percutan (intravenos, intramuscular, subcutanat, intradermic), este posibil i
transmiterea prin contact cu acestea, cu secreiile persoanelor infectate cu virusul VHB
(prin srut sau contact sexual) sau prin plgi contaminate cu VHB.
Principalele manevre medicale sau cvasimedicale care pot duce la infectarea cu
VHB sunt:
Transfuzii de snge.
Administrare de: plasm, fibrinogen, trombin.
Determinri de grup sanguin.
Recoltri de snge prin puncie venoas.
Puncii digitale pentru hemograme.
Diverse puncii.
Intradermoreacia.
Injecii.
Vaccinri parenterale.
Intervenii chirurgicale.
Tratamente stomatologice (extracii dentare).
Hemodializ.
Cateterism cardiac.
Vaccinri n serie cu pistol (jet gun).
Autoinfecii (toxicomanii).
Injecii practicate ilicit (de persoane necalificate).
Puncia lobului urechii pentru cercei.
Tatuaj.
Ventuze.
Brbierit.
Manichiura i pedichiura la un salon cu instrumente nesterilizate corect.
Escoriaii sau plgi care ajung n contact cu sngele unui purttor de AgHb.
Acupunctura (practicat de persoane nemedicale).
Transmiterea prin artropode hematofage (nari sau alte insecte).
Dup intrarea VHB n snge, acesta se ataeaz de membrana hepatocitelor, ataare
imediat de un receptor de albumin din nveliul viral. Virusul ptrunde apoi n
hepatocit, virogeneza ncepnd n nucleul hepatocitar i completat n citoplasm. Ciclul
de replicare a VHB dureaz 10 12 zile, dup care urmeaz eliberarea extracelular a
virusului, invazia celorlalte hepatocite i a ntregului parenchim hepatic, urmat de
viremie.
9. DIAGNOSTIC
Diagnosticul clinic este sugerat de vrst, de prezena n copilrie a unei hepatite
virale, de debutul alergic sau reumatismal, de forma clinic i de datele epidemiologice,
efectuarea n ultimile 6 luni de injecii, transfuzii, tratament dentar, tatuaj, contact intim
cu un bolnav cu VHB sau purttor de AgHBs.
Examene de laborator
a. Specifice: Viremie foarte mare (1 mil. 10 mil. virioni/ml), AgHBs este
pozitiv, anticorpi anti-HbsAg, anticorpi anti-HBc.
b. Teste funcionale: Enzimele hepatice (TGP i TGO) cresc lent rmnnd
n platou peste o lun de zile, testul de disproteinemie, teste pentru identificarea fibrozei
hepatice.
Diagnosticul diferenial
n perioada preicteric VHB poate fi confundat clinic cu gastrita acut,
gastroduodenita, toxiinfeciile alimentare, pancreatite, colecistita, apendicita, gripa i
alte viroze respiratorii sau boli eruptive: scarlatina, rubeola, mononucleoza infecioas,
erupii urticariene, meningite virale.
n perioada icteric diagnosticul diferenial se face cu icterul din mononucleoza
infecioas, din infecia cu virus citomegalic, cu virusul ECHO, cu icterul din rubeola
congenital, leptospiroz, salmoneloz, febr tifoid, septicemii, cu icterul din afeciuni
ale cilor biliare: colecistite, angiocolite, abcese din hepatitele toxice, tetraclorura de
carbon, etilism, ingestie de ciuperci, icterele mecanice sau hemolitice.
10.TRATAMENT
Tratamentul cuprinde:
Repausul fizic i intelectual este obligatoriu. De la debutul bolii i pn la dispariia
icterului, repausul va fi la pat, apoi, n perioada de convalescen, va fi relativ (10 12
ore culcat), timp de 2 - 3 luni. Bolnavul de hepatit, odat considerat vindecat, va putea
s-i reia activitatea abia dup 2 -3 luni, cu program de munc redus. Se recomand s
fie urmrit timp de cel puin 2 ani, controlndu-i-se starea de sntate la intervale de 2
3 luni.
Dieta va ine seama de faptul c la hepatita viral acut exist o hipofermentaie
gastric, biliar i pancreatic i deci s nu cear un efort digestiv prea mare. Alimentaia
trebuie s fie suficient caloric, s fie variabil i adaptat gustului bolnavului. n
regimul alimentar, baza va fi constituit de glucide uor digerabile, cu proteine i
vitamine suficiente i cu o cantitate moderat de grsimi. Regimul va fi alctuit i n
raport cu perioada evolutiv a bolii.
Tratament medicamentos
Tulburri digestive se prefer fermenii pancreatici, alcaline uoare i
colagogene uoare (de exemplu, prafurile Bourget).
Pentru insomnii i stri de nelinite este preferabil cloralhidrat.
Greurile i vrsturile se trateaz cu Metoclopramid (Reglan), iar la nevoie
cu Emetiral sau Torecan. Corticoterapia este indicat doar n formele severe, prelungite.
Se administreaz Prednison 1mg/kg corp, n doz unic la ora 9 sau 10
dimineaa, o dat la dou zile, 7 10 zile cu ntrerupere brusc.
Glucoza, Vitaminele, Aminoacizii, Medicaia hepatotrop, Cianidanolul
(Catergen) nu influeneaz evoluia, dar este util mai ales n formele grave.
Se combate anemia i se controleaz, repetat, analizele.
n complcaii infecioase antibiotice (Peniciline, Cefalosporine, Gentamicine)
Tratamentul patogenic urmrete ameliorarea funciilor ficatului i refacerea lui
morfofuncional. Vitamina C i complexul vitaminei B sunt necesare i dau rezultate
bune.
Splenomegalie.
12. PROGNOSTIC
Prognosticul hepatitei virale acute: este bun n general i mai rezervat cnd se
nsoete de fenomene nervoase, somnolen, nelinite, delir, cnd vrsturile sunt
persistente i icterul se prelungete ori este recidivant i nsoit de puseuri febrile.
CAPITOLUL III
NOIUNI DE NURSING
1. ASPECTE TEORETICE ALE PROCESULUI DE NGRIJIRE
Factorul decisiv pentru elaborarea unui cadrul conceptual privind ngrijirile a fost
orientarea ctre o nou concepie i anume: ngrijiri centrate nu pe sarcini, ci pe
persoana ngrijit considerat, n mod global, unitar.
Asistenta trebuie s cunoasc global individul, precum i comunitatea n care
triete.
Acestei concepii noi (adic ngrijiri centrate nu pe sarcini, ci pe persoana ngrijit) i
s-a acordat mare importan, ceea ce a fcut ca nursele s-i organizeze munca n alt
mod, adic n loc s se repartizeze sarcini, s se repartizeze bolnavi. Activitatea s fie
astfel centrat pe PERSOAN.
Astfel, asistenta dup principiile de baz ale Viginiei Henderson trebuie s fie:
Contiina celui lipsit de contiin
Ochiul pentru cel care i-a pierdut vederea de curnd
Mna pentru cel cruia i-a fost amputat
Dargostea de via pentru cel ce ncearc s se sinucid
S posede cunotinele necesare pentru tnra mam.
3. PROCESUL DE NGRIJIRE
Procesul nursing este un proces organizat i planificat, o metod raional de
planificare i promovare a interveniilor individualizate n scopul obinerii unei mai bune
stri de sntate pentru individ, familie, comunitate.
Procesul nursing este un document scris ce constituie un mijloc de comunicare a
informaiilor pentru toate persoanele implicate n ngrijirea pacientului, o documentaie
referitoare la interveniile planificate pentru pacient.
Aplicarea cadrului conceptual al Virginiei Henderson n procesul de ngrijire
uureaz identificarea nevoilor pacientului pe plan bio-psiho-social, cultural i spiritual i
gsirea surselor de dificultate care mpiedic satisfacerea nevoilor. De asemenea, permite
stabilirea interveniilor capabile s reduc influena acestor surse de dificultate, n scopul
de a ajuta persoana s-i recapete, pe ct posibil, autonomia.
4. DEFINIIA NURSINGULUI
Definiia prezentat de O.M.S. stabilete c:
Nursingul este o parte integrant a sistemului de ngrijire a sntii
cuprinznd:
Promovarea sntii
Prevedera bolii
ngrijirea persoanelor bolnave (fizic, mental, psihic, handicapai) de
toate vrstele, n toate unitile sanitare, aezrile comunitare i n toatele formele de
asisten social.
Virginia Henderson definete nursingul astfel:
S ajui individul, fie acesta bolnav sau sntos, s-i afle calea spre sntate
sau recuperare, s ajui individul, fie bolnav sau sntos, s-i foloseasc fiecare
aciune pentru a promova sntatea sau recuperarea, cu condiia ca aceasta s aib
tria, voina sau cunoaterea, necesare pentru a o face, i s acioneze n aa fel nct
acesta s-i poarte singur de grij ct mai curnd posibil.
5. NURSA
Nursa este definit de I.C.I. astfel:
Nursa este o persoan care:
A parcurs un program complet de formare, care a fost aprobat de Consiliul
Asistenilor Medicali.
A trecut cu succes examenele stabilite de Consiliul Asistenilor Medicali.
ndeplinete standardele stabilite de Consiliul Asistenilor Medicali.
Este autorizat s practice aceast profesie aa cum este definit de
Consiliul Asistenilor Medicali, n concordan cu pregtirea i experiena
sa.
Este autorizat n ndeplinirea acelor proceduri i funcii care sunt impuse
de ngrijirea sntii n orice situaii s-ar afla, dar s nu fac o procedur
pentru care nu este calificat.
a. ROLUL NURSEI
Concepia Virginiei Henderson privind rolul esenial al asistentei medicale
prezentat n Principiile fundamentale ale ngrijirii bolnavului: Rolul esenial al
asistentei medicale const n a ajuta persoana bolnav sau sntoas s-i menin sau
rectige sntatea (sau s-l asiste n ultimele sale clipe) prin ndeplinirea sarcinilor pe
care le-ar fi ndeplinit singur, dac ar fi avut fora, voina sau cunotinele necesare.
O.M.S. descrie rolul nursei n societate astfel:
Rolul nursei n societate este s asiste indivizi, familii i grupuri, s optimizeze i
s integreze funciile fizice, mentale (psihice) i sociale, afectate semnificativ prin
schimbri ale strii de sntate.
b. FUNCIILE NURSEI:
Funciile asistentei medicale se pot clasifica n funcii generale i funcii specifice.
1. Funciile generale ale asistentei medicale sunt de natur: independent,
dependent i interdependent.
a. Funciile de natur independent:
Asistenta asist pacientul din proprie iniiativ, temporar sau definitiv n:
ngrijiri de confort, atunci cnd el nu-i poate ndeplini independent
anumite funcii; ajutorul asistentei este n funcie de vrst, de natura
bolii, de alte dificulti fizice, psihice sau sociale;
Stabilete relaii de ncredere cu persoana ngrijit i cu aparintorii
(apropiaii);
Le transmite informaii, nvminte, ascult pacientul i l susine;
Este alturi de indivizi i colectivitate n vederea promovrii unor
condiii mai bune de via i sntate.
b. Funcii de natur dependent
La indicaia medicului aplic metodele de observaie, de tratament sau de
readaptare, observ la pacient modificrile provocate de boal sau tratament i le
transmite medicului.
c. Funciile de natur interdependent
Asistenta colaboreaz cu ali profesioniti din domeniul sanitar, social, educativ,
administrativ, religios i particip la activiti interdisciplinare ce au scopul de a
mbunti starea de sntate a pacientului.
Exemplu:
Aciuni de depista a tulburrilor de ordin fizic, psihic sau social;
Aciuni de educaie pentru sntate, de sensibilizare asupra
responsabilitii i asupra drepturilor pe care le are populaia n materie
de sntate;
Aciuni de rezolvare a problemelor psihosociale;
Aciuni privind organizarea i gestionarea centrelor sau unitilor de
ngrijire.
2. Funciile specifice ale asistentei medicale sunt urmtoarele: profesional,
educativ, economic i de cercetare.
a. Funcia profesional cuprinde att funcia tehnic, preventiv, de
umanizare a tehnicii, de psiholog, ct i funciile din codul asistentei medicale
(promovarea i meninerea sntii, prevenirea mbolnvirilor, ngrijirea n situaia
mbolnvirii i recuperarea).
Aceast funcie solicit asistentei: s acorde direct ngrijirea, s educe pacienii, s
participe plenar la activitatea echipei de asisten sanitar, s dezvolte practica
nursingului pe baza gndirii critice i a cercetrii.
b. Funcia educativ presupune, alturi de caliti psihologice i aptitudini
pedagogice i arta de a ti s comunici i de a fi convingtor. Rolul educativ reiese i din
relaiile pacient asistent i din relaiile de munc cu personalul din subordine,
practicani, studeni.
c. Funcia economic const n gestionarea serviciilor, organizarea timpului,
precizarea prioritilor de aprovizionare. Funcia economic se realizeaz prin corelare
cu comportamentul etic.
d. Funcia de cercetare impune dezvoltarea unor caliti specifice, dar pe
fondul unei pregtiri profesionale i morale superioare. Asistenta colaboreaz cu
personalul din alte compartimente (administrativ, economic), cu ali profesioniti
(educatori, psihologi, logopezi, profesori), fapt care-i permite s desfoare i activiti
de cercetare.
6. NEVOILE FUNDAMENTALE ALE INDIVIDULUI DUP
VIRGINIA HENDERSON
Cadrul conceptual al Virginiei Henderson se bazeaz pe definirea celor 14
nevoi fundamentale cu componentele lor bio-psiho-sociale, culturale i spirituale ale
individului.
elul profesiei de asistent medical este de a urmri, ndruma i ajuta
individul n atingerea sau pstrarea independenei n satisfacerea nevoilor fundamentale.
Pentru a ajuta individul, asistenta medical trebuie s tie c o nevoie fundamental este
necesitate vital fizic i mental.
c. Nevoia de a elimina
Eliminarea reprezint necesitatea organismului de a se debarasa de substanele
nefolositoare, vtmtoare, rezultate din metabolism.
j. Nevoia de a comunica
Nevoia de a comunica este o necesitate a fiinei umane de a schimba informaii cu
semenii si. Ea pune n micare un proces dinamic, verbal i nonverbal, permind
persoanelor s-i fac accesibile una alteia opiniile, experienele i informaiile.
m. Nevoia de a se recrea
Recrearea este o necesitate a fiinei umane de a se destinde, de a se distra,
recurgnd, pentru aceasta, la activiti agreabile, n scopul obinerii unei relaxri fizice i
psihice.
CAPITOLUL IV
PLANURILE DE NGRIJIRE A PACIENILOR
CU HEPATITA TIP B
CAZUL NR. I
INTERVIU
Analize de laborator
Hematocrit 43 g% 41 -46 %
Limfocite 20,4 % 20 40 %
Monocite 5 % 48 %
Uree 50 mg % 10 40 mg %
EXAMEN URIN
SEDIMENT URINAR
EXAMEN SCAUN
Nevoia Diagnostic de
D afectata ngrijire Obiective Interveniile asistentei Evaluare
a Autonome Delegate
t
a
23.05.2016
Nevoia de a P.Dificultatea de a mi propun ca Aerisesc salonul La indicaia n urma
dormi si de a dormi i a se odihni pacientul s se nainte de culcare. medicului tratamentului
se odihni E.din cauza bolii, odihneasc n Asigur linitea n administrez: efectuat pacientul
S.manifestat prin limite normale i salon i confortul Aspatafort 1fl s-a odihnit.
astenie. s nu mai termic. /i.v
prezinte astenie. Mutilis tableta
200 mg 2 x /zi
Pacientul rmne internat sub tratament de specialitate i sub observare medical pn la o evoluie mai
bun a bolii.
CAZUL NR. II
INTERVIU
Hematocrit 44 g% 41 -46 %
Limfocite 28,4 % 20 40 %
Monocite 6,4 % 48 %
Glicemia 90 mg % 60 120 mg %
Uree 58 mg % 10 40 mg %
EXAMEN URIN
SEDIMENT URINAR
Leucocite Relativ frecvente Rare
EXAMEN SCAUN
Hematocrit 40 g% 41 - 46 %
Limfocite 30,4 % 20 40 %
Monocite 7,4 % 48 %
Uree 63 mg % 10 40 mg %
EXAMEN URIN
SEDIMENT URINAR
EXAMEN SCAUN
Tratament:
S.modificarea
acestora.
Neoia de a a-si P.Alterarea mi propun ca Masez uor Pruritul scade
pastra tegumentelor i pacientul s cu blndee n intensitate.
tegumentele si mucoaselor prezinte tegumentele Pacientul mai
mucoasele. tegumente i pacientului prezint icter.
E.din cauza HVB mucoase cu alcool
integre. mentolat
S.manifestat Pacientul s pentru
prin icter nu mai diminuare
sclerotegumentar prezinte pruritului.
i prurit. prurit.
S.manifestat
prin stri de
nelinite i
agitaie.
Nevoia de a se P.Alimentaie
alimenta. insuficient pacientul s se pacientului medicului respect
alimenteze s respecte administrez: regimul
E.din cauza HVB normal din regimul Dicarbolin prescris de
punct de igienico- 100mg 2tb medic.
S. manifestat vedere dietetic. 2x/zi per os. Pacientul
prin inapeten. cantitativ i Ranitidin prezint apetit.
caliatativ. 100 mg 2tb
2x/zi.
Topografia ficatului
Faa posterioar a ficatului
Ligamentele ficatului
Vezica biliar
functia biliara
Vascularizaia ficatului