Sntesis y caracterizacin de los complejos [CoCl(NH3)5]Cl2, [Co(NH3)6]Cl3,

[Co(NH3)4Cl2]Cl

ABSTRACT
The Main objective of this review is to introduce a method which is used to synthesize three
different cobalt complexes; showing the specific procedure for each case, and the reagents which
will be used to obtain at least three grams of the complex.

1. INTRODUCCION Las sales de hexaamincobalto(III) son

Se ha demostrado que los compuestos de
coordinacin del cobalto (III) son ideales
para el trabajo de la qumica inorgnica en el
pregrado, debido a la naturaleza inerte del
ion d6 [3], y a que se someten a las
reacciones de intercambio de ligandos muy
lentamente comparado con otros metales de
transicin. Por ejemplo el complejo
Ni(NH3)6 2+ reacciona muy rpidamente con
agua para someterse a una reaccin de
sustitucin de ligando formando as
Ni(H2O)6 2+ , mientras que una reaccin
anloga de Co(NH3)6 3+ ocurre muy
lentamente en solucin acuosa. Esta
diferencia en la respuesta a la reaccin se
puede explicar a partir de la teora de campo
ligando o de orbital molecular. [1]
El objetivo del laboratorio es sintetizar al
menos dos de los tres complejos de cobalto
propuestos. para esto se han investigado
diferentes sntesis que se resumen a
continuacin
2. MTODOSS
EXPERIMENTALES
2.1 CLORURO DE HEXAAMINCOBALTO
(III)
preparadas normalmente por tres medios: (1)
Oxidacin en aire, (2) Oxidacin con un
agente y (3) Oxidacin en presencia de un
catalizador. Para esta sntesis se usar el
procedimiento 1. [2]
Procedimiento [2]
3,14 g (0,013 mol) de cloruro de cobalto (II)
hexahidratado y 2,12 g (0,039mol) de cloruro
de amonio se adicionan a un vaso de
precipitado que contenga 5-10 mL de agua
destilada, esta mezcla es agitada hasta que
ambas sales queden completamente
disueltas. Luego se agregan 0,05 g de carbn
activado y 7 mL de amoniaco concentrado.
Posteriormente se hace burbujear aire
vigorosamente hasta que la solucin roja
llegue a ser de color marrn amarillento. El
tubo de entrada de aire debe ser de un buen
dimetro (10 mm) para prevenir que se
obstruya con el precipitado de la sal
hexaaminocobalto (III). Los cristales y el
carbn son filtrados al vaco y adicionados a
una solucin 0,20 a 0,40 mL de cido
clorhdrico concentrado en 15 mL de agua
destilada. La mezcla es calentada en una
plancha de calentamiento hasta tener una
solucin homognea y esta se filtra en
caliente. El cloruro de hexaaminocobalto
(III) es precipitado por la adicin de 5 mL de
cido clorhdrico concentrado y enfriando
lentamente a 0C. El precipitado es filtrado,
e inicialmente lavado con 60% y luego con
95% de alcohol; y estos cristales son secados
de 80 a 100C. Rendimiento del 85% de
literatura. a continuacin se muestra la
reaccin del procedimiento. [2]
Co C l 3 +8 H 2 O
4 Co Cl 2 6 H 2 O+ 4 N H 4 Cl+20 N H 3 +O2 4
2.2 CLORURO DE
CLOROPENTAAMINCOBALTO(III)
el cloruro de pentaamincobalto(III) es
posiblemente el complejo de coordinacin
ms viejo que se conoce, ha sido preparado
por una gran variedad de mtodos, dentro de
los que se encuentra el calentamiento de
complejos de cobalto (III) previamente
formados con cido clorhdrico concentrado
y el tratamiento de estos mismos complejos
previos con amoniaco acuoso seguido de un
calentamiento con cido clorhdrico. en este
caso se utilizar una sntesis que se resume
en la siguiente reaccin :
Co C l 2+ 8 H 2 O
2Co Cl 2 6 H 2 O+2 N H 4 Cl+8 N H 3 + H 2 O2 2 DICLOROTETRAAMINOCOBALTO
Procedimiento
1,42 g (0,027 mol) de cloruro de amonio se
disuelven en 10 mL de amoniaco
concentrado en un erlenmeyer, a esta
solucin se le adiciona 3,17 g (0,013 mol) de
cloruro de cobalto (II) hexahidratado en
pequeas porciones y asegurando que cada
porcin se encuentre completamente disuelta
antes de adicionar una nueva porcin. Un
precipitado rosa-amarillo de la sal de
hexaaminocobalto (II) se va formando con la
evolucin del calentamiento. A esta mezcla
caliente se le adicionan 3 mL (0,025 mol) de
perxido de hidrgeno al 30%, con una
buena agitacin mecnica en la solucin, con
un flujo fino de este. Esto resulta en una
reaccin fuertemente exotrmica con
efervescencia; cuando la efervescencia haya
cesado, una solucin roja oscura de la sal
acuopentaaminocobalto se ha formado. Ha
esta se le adiciona lentamente 12 mL (0,144
mol) de cido clorhdrico concentrado (12
M). Durante la neutralizacin, la temperatura
de la mezcla de reaccin aumenta, y un
producto morado precipita, dejando un
lquido azul-verde plido sobrenadante. La
mezcla es calentada por 10-15 minutos en un
bao de vapor, enfriado a temperatura
ambiente y filtrado al vaco. El producto
obtenido es lavado con agua fra, seguido por
un volumen similar en fro de cido
clorhdrico 6 M. Luego se realizan unos
lavados con alcohol seguidos por otros con
acetona, que facilitan el secado que es
completado por calentamiento de 100-110C
por 1 hora. El rendimiento es del 90%. [3]
2.3 CLORURO DE TRANS-
(III)
La primera sntesis de este complejo trans,
fue realizada en 1896 por el seor S. M.
Jorgenson y tomo aproximadamente 96
horas. El procedimiento propuesto a
continuacin es propuesto por LONDA L.
BORER* y HOWARD W. ERDMAN*, y
tarda al rededor de quince minutos partiendo
del [CO(NH3)4CO3]NO3, que es preparado
previamente.

++ N O3
Co Cl H 2 O+C O2 + H
Co N O3 +3 HCl
Procedimiento
Co N O 3
2 g (0,008 mol) de es disuelto
en 10 mL de agua destilada, y se adiciona a
una baln de fondo redondo de 50 mL que
contiene un termmetro y un agitador
magntico, la solucin se calienta de 50-
60C en un bao de arena por 3 minutos con
agitacin continua. cido clorhdrico
concentrado (6,6 mL) se adicionan tan
rpidamente como sea posible (20 segundos)
con el cuidado de que la solucin no se
rebose. La solucin es calentada a 80C con
agitacin vigorosa y continua. Un
precipitado verde oscuro se produce, del
cloruro de trans-diclorotetraminocobalto
(III). La solucin es enfriada rpidamente de
temperatura ambiente a un bao de hielo, y
posteriormente filtrado al vaco. El producto
obtenido es transferido a un vaso de
precipitado de 100 mL y mezclado con 30
mL de agua fra para disolver los cristales de
cualquier complejo cis cobalto, y es filtrado
en fro. Los cristales verdes del ismero trans
son lavados con aproximadamente 4 mL de
metanol fro y secado al aire. Rendimiento
del 45-55%.[4]
3. CARACTERIZACIN
La caracterizacin de los compuestos
obtenidos se realizar por medio de DRX,
IR, UV y susceptibilidad magntica.
4. BIBLIOGRAFIA
[1] http://www2.uncp.edu/home/mcclure
m/courses/chm226/Cobalt_Complex
es.pdf
[2] Bjerrum, J.; McReynolds, J. P.
(1946). Inorg. Synth. 2: 216-221.
[3] Schlessinger, G.; (1967). Inorg.
Synth. 9: 160-163
[4] Borer, L.; Erdman. H. (1997).
Inorg. Synth. 31: 270-271