La isoterma de adsorcin de Freundlich:

La isoterma de adsorcin de Freundlich es una isoterma de adsorcin, que es

una curva que relaciona la concentracin de un soluto en la superficie de un
adsorbente, con la concentracin del soluto en el lquido con el que est en
contacto. Fue desarrollada por el matemtico, fsico y astrnomo alemn Erwin
Finlay Freundlich.
La isoterma de adsorcin de Freundlich se expresa:

X X
=K P 1/ n o =K C1 /n
m m

Donde:

x = masa de adsorbato
m = masa de adsorbente
P = Presin de equilibrio del adsorbato.
C = concentracin de equilibrio del adsorbato en disolucin.
K y 1/n son constantes para un adsorbato y adsorbente dados, y para
una temperatura particular.

La ecuacin puede volver a escribirse en forma lineal tomando logaritmo:

log ( mX )=( 1n ) log ( P ) + log ( K ) o log ( mX )=( 1n ) log ( C ) +log ( K )

 * No predice la adsorcin mxima y presenta desviaciones a valores
elevados de adsorcin.

Las consideraciones bsicas del modelo de Freundlich son:

Temperatura constante
Superficie rugosa (microporosa).
Distribucin exponencial de la energa de los sitios de adsorcin.
No supone la formacin de una monocapa.

Aplicacin:
Isotermas de fase lquida (Freundlich) en el Tratamiento de aguas
residuales:
 Los carbones activos, bien
granulares, bien en forma de
polvo, se han empleado
profusamente como adsorbentes
en las plantas de tratamiento de
agua para eliminar los olores y
sabores que producen los
contaminantes.
La gran ventaja del carbn activo
como adsorbente descansa en la
posibilidad de reactivacin (hasta
30 veces o ms) sin prdida
apreciable de poder de adsorcin.
Usualmente la reactivacin se
lleva a cabo calentando el carbn
agotado hasta 930C
aproximadamente en una
atmsfera aire-vapor
(reactivacin trmica). Esta operacin puede realizarse en hornos de hogar
mltiple o en hornos rotativos.
Las relaciones de equilibrio entre adsorbente y adsorbato se describen
mediante las isotermas de adsorcin. Las isotermas de fase lquida se basan en
una isoterma de Freundlich emprica que muestra la relacin entre la
concentracin residual de un compuesto en un lquido frente a la carga de un
compuesto en el carbn. Una isoterma de fase lquida es un grfico de la
cantidad de impurezas adsorbidas por peso unitario de carbn frente a la
concentracin residual en la solucin.
Donde:

X
m = Carga, es la cantidad de impureza adsorbida (X) por peso

unitario de carbn (M).

C = concentracin de equilibrio despus de la absorcin.
K y n = constantes.
 Los matraces se agitan, normalmente
durante la noche, a una temperatura
constante para alcanzar el equilibrio.
Luego, se filtra el carbn activo
pulverizado desde la muestra y se analiza
el lquido resultante para obtener la
concentracin del compuesto que se est
absorbiendo y determinar la concentracin
en cada muestra y en el blanco. A partir
de estas mediciones, pueden calcularse
todos los valores necesarios para trazar
una isoterma y obtener la cantidad terica
de carbn activo granular necesaria para cumplir el objetivo de tratamiento.
Los datos obtenidos en ensayos continuos de laboratorio, que pueden tambin
emplearse para determinar los efectos del pH, de la temperatura y de otras
variables sobre el proceso de adsorcin.

La isoterma de adsorcin de Brunauer, Emmet y Teller

(BET):
La isoterma de Langmuir ignora la posibilidad de formacin de capas de
fisisorcin sobre la inicial, motivo por el que se llega a una saturacin de la
superficie a presiones altas. Si se admite la posibilidad de formacin de
multicapas, el crecimiento sera indefinido.
La isoterma ms usada para analizar la adsorcin en multicapas se debe a S.
Brunauer, P. Emmett y E. Teller (1938) denominada isoterma BET.

Para su deduccin se parte de tres supuestos:

1. Todos los centros de adsorcin de la superficie son equivalentes

2. La capacidad de adsorcin de un centro no depende del grado

de ocupacin de los centros vecinos.

3. Sobre cada centro pueden adsorberse varias capas de

molculas, siendo el calor de adsorcin para todas ellas
equivalentes excepto para la primera.

El objetivo es calcular la relacin entre el nmero total de molculas adsorbidas

(n) y el nmero total de centros de adsorcin (n 0). A diferencia de la isoterma
de Langmuir, ahora el nmero de molculas adsorbidas no coincide con el de
posiciones ocupadas, ya que puede haber posiciones con ms de una
molcula. El grado de recubrimiento ya no valdr entre 0 y 1 sino entre 0 e
infinito, lo cual quiere decir que, Las molculas adsorbidas en la primera capa
actan como sitios de adsorcin de la segunda capa y as sucesivamente
conforme la presin de vapor Pv, se aproxima a la presin de vapor de
saturacin del lquido, P (presin de vapor de lquido puro).

Donde:

a = cantidad de soluto adsorbida.

am = adsorcin mxima, cuando se forma la monocapa.

C = es una constante que relaciona el calor de adsorcin de la

primera capa y el calor de adsorcin de las multicapas capas
(DHv).

En la figura puede observarse como depende la forma de la isoterma con el

valor de la concentracin para distintos valores de c.
 Si la constante de formacin de las capas por encima de la primera es
cero, entonces la isoterma BET se reduce a una isoterma de Langmuir,
tal y como aparece en la figura para c. esta curva es la isoterma de
tipo I.

Un valor grande de c indica que la constante de formacin de la primera

monocapa es mucho mayor que la constante del resto y por lo tanto el
proceso viene dominado por este proceso. Una vez formada la primera
capa empieza a notarse la formacin del resto (curva con c 100). Esta
curva corresponde a la isoterma de tipo II.

Si c= 1 todas las capas tienen una misma constante de formacin. En

este caso, la formacin de todas las capas avanza gradualmente y la
curva corresponde a las isotermas de tipo III

el caso c<1 no tiene sentido pues en este caso las molculas de

adsorbato tendran mayor afinidad entre s que con la superficie y no se
producir la adsorcin.