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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN


LABORATORIO DE ELECTROQUIMICA Y CORROSION

ACTIVIDADES PREVIAS No. 2


CONDUCTIVIDAD DE ELECTROLITOS

Alumnos: Daniel Godnez Alvarado


Grupo: 1401-A
Carrera: (118) Ingeniera Qumica
Semestre: Acadmico 2017-II

Fecha de entrega: 14 de marzo del 2017


OBJETIVOS
Deducir con base a mediciones experimentales el comportamiento de la
conductividad especfica y de la conductividad molar como funcin de la
concentracin, para diferentes tipos de electrolitos.
Estimar el valor de la conductividad de la solucin a dilucin infinita para
electrolitos fuertes y dbiles.

1) Qu explica la ley de distribucin inica de Kohlrausch?


La conductividad molar depende de la concentracin del electrolito. Sera
independiente de la misma si la conductividad fuese directamente proporcional a
la concentracin, pero esto no es as debido a que la interaccin entre los iones es
disociativa a concentraciones bajas y asociativa a concentraciones altas.

donde m es la conductividad molar lmite (correspondiente a la ordenada en el


origen de la recta de la Figura 3, dilucin infinita) y A es un coeficiente que
depende de la naturaleza del electrolito, del disolvente y de la temperatura.
2) Cmo se define la conductividad para una solucin electroltica?
Se define la conductancia electroltica (L) como la magnitud inversa de la
resistencia (L=1/R) cuya unidad son Siemens (S o -1). Definimos la inversa de la
resistividad como la conductividad, . Otro nombre usado para la conductividad es
conductancia especfica.

3) Qu diferencia existen entre la conductividad especfica y la


conductividad molar? Cul es la relacin matemtica entre ambas?
Una de ellas es dependiente de la longitud, rea y resistencia de un material y la
otra es dependiente de la concentracin molar.
4) Cules son los puntos ms relevantes de la teora de Arrhenius
sobre la conductividad de las soluciones? Cmo se clasifican las
soluciones electrolticas segn dicha teora?
Arrhenius propuso un mtodo para determinar la fraccin de molculas disociadas
en iones () a partir de las concentraciones:
= m / m

Separando a cidos y a bases estableciendo que los cidos se disocian en H+ y


las bases en OH-.
5) Qu observaciones explica la teora de Debye-Hckel que no
explica la teora de Arrhenius? Cules son las proposiciones ms
importantes de la teora de Debye-Hckel?
Primero empezamos por la fuerza inica, suma de los productos de las
molalidades por las cargas de los iones al cuadrado.
La principal diferencia radica en que el estudio de Arrhenius se dedic a describir
los electrolitos dbiles, dando paso a que Debye-Huckel describiera a las
interacciones ion-ion, basada en la ecuacin de la fuerza ionica el coeficiente de
actividad.
6) Representar grficamente:
a) La variacin de la conductividad con la concentracin
b) La conductividad molar con la dilucin
c) La conductividad molar con respecto a la raz cuadrada de la
concentracin para electrolitos fuertes y dbiles.
Conductividad especifica y concentracin

Conductividad molar contra raz de la concentracin molar


7) Cmo se obtiene la conductividad molar lmite para un electrolito
fuerte y para un electrolito dbil?

8) Revisar las propiedades fsicas y qumicas y toxicolgicas de las


sustancias empleadas
En hojas de seguridad anexas.
DIAGRAMA DE FLUJO

INICIO

Preparar 250 mL de A partir de esta A partir de esta


una solucin 0.1 M solucin preparar solucin preparar
de cloruro de 100 mL de una 100 mL de una
sodio. solucin 0.05 M solucin 0.01 M de
cloruro de sodio.

Armar el siguiente A partir de esta A partir de esta


dispositivo para la solucin preparar solucin preparar
medicin de 100 mL de una 100 mL de una
conductividad. solucin 0.001 M de solucin 0.005 M de
cloruro de sodio. cloruro de sodio.

Medir la
conductividad de
las soluciones para
cada solucin
iniciando por la
Anotar los
resultados.

Repetir el mismo
procedimiento
empleando como
FIN electrolito el cido
actico.
Bibliografa:
Duncan A. Mac. Innes (1961). The principles of Electrochemistry, Dover
Publications, Inc. New York
Levine, Iran N. (2004) Fisicoquimica. Vol. 2. 5a. ed. McGraw-Hill. Mxico.
Castellan, G. (2000). Physical chemistry (1st ed.). Pearson Custom.

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