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SOLO 5
UNIDAD 11
BOLIVIANOS
PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA
Y
TERMOQUMICA
Si hay fuerzas externas, el incremento de la energa mecnica es igual al trabajo realizado sobre el
sistema por dichas fuerzas. La analoga consiste en imaginar que los sistemas termodinmicos reales
son sistemas mecnicos conservativos cuyas partes (tomos, molculas, etc.) son demasiado pequeas
como para ser percibidas. Se supone que si se toman en cuenta los movimientos a escala microscpica,
la ley de conservacin de la energa sigue valiendo, pero que las energas cintica y potencial asociadas
con los movimientos puramente microscpicos se manifiestan en la escala macroscpica del
experimento como calor. Luego, el calor es una forma de energa, y la energa (total) se conserva.
La analoga mecnica sugiere que la definicin de energa para un sistema termodinmico debe estar
relacionada con el concepto de trabajo exterior, es decir, trabajo realizado por fuerzas provenientes del
ambiente. Veremos que tal definicin es en efecto posible. Se encuentra adems que al definir el trabajo
termodinmico conviene restringir las fuerzas exteriores a fuerzas conservativas, excluyendo fuerzas
disipativas como la friccin. En consecuencia el trabajo termodinmico se define en trminos de fuerzas
conservativas en el ambiente. Se lo puede visualizar como el ascenso o el descenso de pesas en un
campo gravitatorio, aunque puede comprender otras formas de trabajo como la carga o descarga de un
condensador sin prdidas, etc. La nocin de trabajo termodinmico es entonces ms restringida que la
de trabajo mecnico en general: por definicin se mide en el ambiente y no en el sistema, y consiste
solamente de trabajo conservativo.
Un sistema termodinmico es una parte especfica del universo, para los qumicos, los sistemas incluyen
por lo general las sustancias que estn implicadas en los cambios qumicos y fsicos, por ejemplo una
disolucin de cido clorhdrico en un recipiente constituye el sistema y los alrededores son el resto del
universo externo al sistema.
Hay tres tipos de sistemas, un sistema abierto puede intercambiar energa y materia, generalmente en
forma de calor, con sus alrededores, por ejemplo un recipiente abierto que contiene agua, si el
recipiente se calienta, el agua se evapora, por tanto es un sistema abierto, en cambio si se cierra el
sistema y damos calor al sistema de tal manera que el vapor de agua no escape, se crea un sistema
cerrado. Si el recipiente con agua colocamos en otro recipiente totalmente aislado, es posible construir
un sistema aislado que impide la transferencia de materia o energa.
W = Fd (11.1)
Grficamente se puede definir como el rea debajo de una curva en una determinada funcin
matemtica por ejemplo para una fuerza variable.
x1
A= f (x)dx
x2
(11.2)
W=A (11.3)
La energa mecnica est asociada a la energa cintica y a la energa potencial. La energa cintica es la
energa que tiene un cuerpo en virtud de su movimiento y puede se calculada a partir de:
1 2
Ec = mv (11.4)
2
Ep = mgh (11.5)
El trabajo mecnico puede determinarse a partir de la variacin de las energas cintica y potencial
respectivamente a partir del teorema trabajo energa desarrollado en un curso de fsica bsica
W = Ec (11.6)
W = Ep (11.7)
Tradicionalmente la unidad de energa utilizada es la calora, que se define como la cantidad de energa
para elevar 1 g de agua desde 14.5 C a 15.5 C
W = wd = 5978 N 7 m = 41846 J
Por otro lado,
q = mCe (T2 T1 )
10000cal = 41846 J
De ah que:
1 cal = 4.1846 J
Tambin llev a cabo otros experimentos en los que el aumento de temperatura se obtena trabajo
elctrico. Gracias a sus experimentos Joule encontr que la realizacin de una determinada cantidad de
trabajo adiabtico produca siempre la misma variacin del estado del sistema, sin que importara el
dispositivo usado para producir el trabajo, ni cul fuera la naturaleza del sistema. Si ahora suponemos
que lo mismo vale para cualquier sistema termodinmico y bajo cualquier condicin, podemos definir la
energa de un sistema termodinmico y formular la Primera Ley.
La energa interna de un sistema termodinmico puede definirse como la energa que posee un sistema
en virtud del movimiento intermolecular y de la posicin de las molculas, asociada al movimiento
traslacional, rotacional y vibracional, es decir:
11.6 CALOR
El calor es un flujo de energa, producido por un gradiente de temperatura desde las zonas ms
calientes a las zonas ms fras en un sistema dado.
q m t (11.9)
q = mCet (11.10)
La constante de proporcionalidad Ce es una propiedad de las sustancias puras llamada calor especfico.
El calor especfico se define como el calor necesario para elevar la temperatura de un gramo de una
sustancia, en un grado Celsius (tambin un kelvin) sin cambio de fase. El calor especfico de una
sustancia, difiere para las fases slida, lquida y gaseosa de la sustancia. Por ejemplo el calor especfico
del hielo es 2.09 J/gC cerca de los 0 C; para el agua lquida es 4.18 J/gC, mientras que para el vapor
es 2.03 J/gC cerca de 100 C, el calor especfico del agua es bastante elevado. Las unidades de calor
especfico se pueden deducir a partir de la expresin (6.7).
q cal
Ce = =
mt gC
La capacidad calorfica molar, C de una sustancia, es la cantidad de calor que debe aadirse a un mol de
sustancia en un grado Celsius. El flujo de calor o energa calorfica q se puede calcular a partir de la
siguiente expresin:
q = nC t
Es la cantidad de calor que gana o pierde una sustancia al ponerse en contacto con otra sustancia a
diferente temperatura y matemticamente se puede expresar de acuerdo a la ecuacin (6.7)
q = mCet (11.11)
Ejemplo 11.2.- Se desea calentar agua para hacer caf. Cunto calor en Joules, se debe utilizar para
elevar la temperatura de 0.180 kg de agua (suficiente para una taza de caf) a partir de 15 C a 100
C ?, considere que el calor especfico del agua es 4.186 J/g-C
J
q = 180g 4.186 (100 15) C = 64045.8 J
C g
11.9 CALORIMETRA
Con frecuencia se presentan situaciones en las que la energa mecnica se convierte en energa trmica.
Veremos algunas en los ejemplos que siguen en esta seccin, pero la mayor parte de nuestra atencin
aqu se dirigir hacia un tipo particular de situacin de conservacin de energa. En los problemas que
emplean el procedimiento que describiremos, denominados problemas de calorimetra, slo se considera
la transferencia de energa trmica entre el sistema y sus alrededores.
Una tcnica sencilla para medir el calor especfico de slidos o lquidos es calentar la sustancia hasta
cierta temperatura conocida, colocarla en un recipiente que contenga agua de masa y temperatura
conocidas y medir la temperatura del agua despus de que alcance el equilibrio. Puesto que una
cantidad despreciable de trabajo mecnico se efecta en el proceso. La ley de la conservacin de la
energa requiere que la energa trmica que sale de la sustancia ms caliente (de calor especfico
desconocido) sea igual a la energa trmica que entra al agua. Los dispositivos en los cuales esta
transferencia de energa trmica ocurre reciben el nombre de calormetros.
Una sustancia suele experimentar un cambio en su temperatura cuando se transfiere energa trmica
entre la sustancia y sus alrededores. Sin embargo, hay situaciones en las cuales la transferencia de
energa trmica no produce un cambio de temperatura. ste es el caso siempre que las caractersticas
fsicas de la sustancia cambian de una forma a otra, lo que comnmente se conoce como un cambio de
fase. Algunos cambios de fase comunes son slido a lquido (fusin), lquido a gas (ebullicin) y un
cambio en la estructura cristalina de un slido. Todos los cambios de fase implican un cambio de la
energa interna. La energa trmica necesaria para cambiar la fase de una masa dada, m, de una
sustancia pura es:
q = mH
Ejemplo 11.3.- Un gramo de carbn antracita, al quemarse, desarrolla 7300 cal. Qu cantidad de
carbn se necesita para calentar 5 litros de agua desde 20 C hasta el punto de ebullicin normal?
Considere que no hay prdida de calor.
Ce(H2O) = 1 cal/gC
t [C ]
T1 = 20 C y T2 = 100 C
20
Puesto que no existe cambio de fase, la nica forma de calor
transferida al sistema est dada por: q1 calor [cal ]
q = mCe (T2 T1 )
1gC
La cantidad de masa de carbn antracita requerida es: 400000cal = 54.79gC
7300cal
Ejemplo 11.4.- Cunto de calor se desprende cuando 40 g de vapor de agua a 100 C es condensado
y enfriado a 20 C?
q(ganado) = q(perdido)
14500
Teq = = 85.29C
170
Ejemplo 11.6.- Una herradura de hierro de 1.5 kg inicialmente a 600 C se sumerge en una cubeta
que contiene 20 kg de agua a 25 C, si la temperatura de equilibrio es 29.6 C, Cul es el calor
F=PA
Supongamos ahora que el gas se expande lo suficientemente lento para permitir que el sistema
permanezca en esencia en equilibrio termodinmico todo el tiempo. A medida que el mbolo se desplaza
hacia arriba una distancia dy. El trabajo realizado por el gas sobre el mbolo es:
dW = Fdy = PAdy
Para los procesos termodinmicos el trabajo se determina en funcin de los cambios de estado, a
temperatura constante, a presin constante y a volumen constante:
dx = [ x ]
x2
x1
= x2 x1
x1
x2
dx x
= [ln x ]x2 = ln x2 ln x1 = ln 2
x
x1
x 1 x1
Por tanto, integrando la ecuacin:
W V2
dV
dW = nRT
0 V1
V
V
W = nRT ln 2
V1
P
W = nRT ln 1
P2
Ejemplo 11.7.- Determinar el trabajo realizado por 0.25 moles de un gas ideal a 27 C, cuando el
volumen del sistema cambia de 5 dm3 a 20 dm3.
Solucin.- El lector debe interpretar el cambio de estado del sistema grficamente, ya que los sistemas
termodinmicos son fundamentales para la solucin de problemas.
V
W = nRT ln 2
V1
J 20A
W = 0.25mol 8.314 300K ln = 864.42 J
K mol 5A
El trabajo a presin constante en un sistema termodinmico puede tambin ser deducido a partir de su
definicin. (Ver figura 11.5)
dW = PdV
1 2
P
P [atm]
W V2
dW = P dV
0 V1
x2
dx = [ x ]
x2
Recordando que: x1
= x2 x1
x1
V1 V2
V [A]
[W ]0 = P [V ]V
W V2
Figura 11.5.- Proceso Isobrico
1
W = P (V2 V1 )
PV2 = nRT2
PV1 = nRT1
W = nRT2 nRT1
W = nR (T2 T1 )
Ejemplo 11.8.- Dos litros gas hidrgeno a 27 C se expande una presin constante de 2 atm hasta 10
litros 1 atm de presin, a) determine su temperatura final, b) el trabajo involucrado en el proceso.
P [atm]
P1V1 2atm 2A
n= = = 0.1626mol
RT1 atm A
0.082 300K
K mol 1 2
P T2 = ?
Para determinar T2, n = 0.1626 mol, V2 = 10 A, y P2 = 2 atm.
V2 10A
T2 = T1 = 300K = 1500K
V1 2A
i)
W = P(V2 V1 ) = 2atm (10 2 ) A = 16atm A
8.314 J
16atm A = 1622.24 J
0.082atm A
ii)
J
W = nR (T2 T1 ) = 0.1626mol 8.314 (1500 300) K = 1622.22 J
K mol
dW = PdV
dV = 0
W=0
2
P T2 = 600 K
P [atm]
T1 = 300 K
1
V1 =V2 V[A]
Figura 11.6.- Proceso Isocrico
2
Recuerde que 8.314 J = 0.082 atm - A
El trabajo que se desarrolla por este proceso es el rea bajo la trayectoria 12, es decir el rea total
que se ha determinado, que en caloras resulta:
8.314 J
W = 24 at A = 2433.37 J
0.082 at A
Puesto que el proceso es de expansin, el trabajo es positivo.
W = 2433.37 J
y2 y1 y y1
=
x2 x1 x x1 2 10 V[A]
Figura 11.8 Determinacin del trabajo para un
En funcin de las nuevas variables: proceso desconocido.
P2 P1 P P1
=
V2 V1 V V1
Reemplazando datos:
(1 5)atm (P 5)atm
=
(10 2)A (V 2)A
1
Resolviendo la ecuacin obtenemos que: P =6 V
2
Reemplazando en la expresin:
Vf 10
1
W = PdV
Vo
W = 6 2 V dV
2
Desarrollando la integral:
10 10
1
W = 6 dV VdV , integrando:
2
2 2
1 102 22 8.314 J
W = 6 [10 2] = (48 - 24) at A = 24 at A = 2433.37 J
2 2 2 0.082 at A
U2 + W = U1 + q
Ordenando:
U 2 - U1 = q W
U = q W
Para un proceso infinitesimal:
dU = dq - dW
qv
CV =
T
De ah que para 1 mol de gas ideal: qV = nCV T
qP = nCP T
dU = dq dW
dU = dq
qv = U = nCvT
dU = dq PdV
dq = dU + dPV
dq = d(U + PV)
H = U + PV
Donde H es una nueva funcin de estado denominado ENTALPA, que vendra a ser sinnimo de calor a
presin constante
H = nCp (T2 T1 )
i) para gases monoatmicos como el He, Ne, Ar, Kr Xe y Rn, estas constantes son:
5 3
CP = R y CV = R
2 2
ii) Para gases diatmicos como el O2, H2, N2 CO, etc con buena aproximacin se considera:
7 5
CP = R y CV = R
2 2
La relacin CP/CV se conoce con el nombre de coeficiente termodinmico, donde para gases
monoatmicos y gases biatmicos respectivamente son:
CP 5 / 2 R CP 7 /2 R
= = = 1.67 y = = = 1.4
CV 3 /2 R CV 5 /2 R
Otra relacin fundamental entre CP y CV que se deriva de la primera ley de la termodinmica es:
CP C V = R
Para determinar los procesos termodinmicos podemos llegar a las siguientes expresiones matemticas:
U = nCv(T2 T1)
Si T2 = T1, entonces T2 T1 = 0 y U = 0
De la misma manera:
H = 0
V2
Y de acuerdo a la primera ley de la termodinmica: q = W = nRT ln
V1
H = nC P (T2 T1 ) = 0 , ya que T2 = T1
V J 2V
W = nRT ln 2 = 1mol 8.314 373K ln = 2149.53 J
V1 K mol V
Ya que q = W,
q = 2149.53 J
U = nCv (T2 T1 )
q = H = nCp (T2 T1 )
W = P (V2 V1 )
W = nR (T2 T1 )
Ejemplo 11.11. Un mol de un gas ideal monoatmico se somete a una presin constante de 2 atm, la
temperatura cambia de 100 a 25 C. Calcular a) U , b) H, c) q y d) W
Solucin.-
3 J
U = nCV (T2 T1 ) = 1mol 8.314 (298 373) K = 935.33 J
2 K mol
5 J
H = nC P (T2 T1 ) = 1mol 8.314 (298 373) K = 1558.88 J
2 K mol
q = 1558.88 J
El trabajo es:
J
W = nR (T2 T1 ) = 1mol 8.314 (298 373) = 623.55 J
K mol
U = nCv (T2 T1 )
H = nCp (T2 T1 )
W=0
Ejemplo 11.12.- Hallar U, H, q y w, cuando un mol de oxgeno se calienta desde 273 K hasta 373 K
a volumen constante a continuacin se deja que se expanda reversiblemente hasta duplicar su ltimo
volumen a temperatura constante, suponga comportamiento ideal.
Tramo 1 2
q = 2078.5 J
b)
7 J
H = 1mol 8.314 (373 273) K = 2909.9 J
2 K mol
U = 0 y H = 0
V J 2V
W = nRT ln 2 = 1mol 8.314 373K ln = 2149.53 J
V1 K mol V
W = q = 2149.53 J
nCvdT = pdV
dV
nCvdT = nRT
V
dT dV
Cv = R , adems R = Cp Cv
T V
T2 V
dT 2
dV
T1
T
= (1 )
V1
V
Integrando:
1
T2 V2
=
T1 V1
Ejemplo 11.13. Dos dm3 gas nitrgeno a 27 C se expande adiabticamente de una presin de 10 atm
a 1 atm de presin, a) determine su temperatura final, b) el trabajo involucrado en el proceso.
Solucin.- a) Para determinar la temperatura final del proceso podemos hacer uso de la expresin TV-1
= cte, que a veces es difcil recordar, considerar la expresin PV = cte, para determinar V2: siendo V1
= 2 A, P1 = 10 atm y P2 = 1 atm, por tanto:
P1V1 = P2V2
V2 P1
=
V1 P2
1 1
P 10atm 1.4
V2 = V1 1 = 2A = 10.36A
P
2 1atm
P1 V1 10atm 2A
n= = = 0.831mol
RT1 atm A
0.082 300K
K mol
P2 V2 1atm 10.36A
T2 = = = 155.40K
nR atm A
0.813mol 0.082
K mol
En C:
1
TV
1 1 = T2V2 1
1 1.4 1
V 2A
T2 = T1 1 = 300K = 155.40K
V2 10.36A
5 J
W = U = nCV (T2 T1 ) = 0.813mol 8.314 (300 155.4K ) = 2443.48 J
2 K mol
W =
(2 10 10.36 1) atm A = 24.10atm A
1 1.4
8.314 J
W = 24.10atm A = 2443.50 J
0.082atm A
El lector puede recurrir a cualquiera de las dos expresiones anteriores dependiendo de los datos
disponibles.
Ejemplo 11.14.- Un mol de un gas diatmico que se halla en condiciones normales, se comprime
adiabticamente hasta reducir su volumen a 15 litros. a) Determinar el trabajo involucrado en el
proceso, b) la variacin de la energa interna, c) la variacin de la entalpa y d) el calor transferido en el
proceso.
Solucin.- Los datos en condiciones iniciales son: n = 1 mol, V1 = 22.4 A, P1 = 1 atm, T1 = 273 K, y en
condiciones finales son: V2 = 15 A, T2 = ?,
1 1.67 1
V 22.4A
T2 = T1 1 = 273K = 357.15K
V2 15A
a)
3 J
W = U = nCV (T2 T1 ) = 1mol 8.314 (357.15 273) K = 1049.43J
2 K mol
W = 1040.43 J
U = 1040.43 J
c)
5 J
H = nCP (T2 T1 ) = 1mol 8.314 (357.15 273) K = 1749.06 J
2 K mol
d)
q=0
Ejemplo 11.15.- Un mol de un gas monoatmico ideal, mostrada en la figura, sufre un ciclo
termodinmico, determinar: para cada etapa y todo el ciclo: q, w, U y H.
PV = cte
P1V1 = P2V2
V2 P1
=
V1 P2
1 1
P 12atm 1.67
V2 = V1 1 = 5A = 11.47A
P
2 3atm
1 1.67 1
V 5A
T2 = T1 1 = 731.71K = 419.51K
V2 11.47A
P3 V3 3atm 5A
T3 = = = 182.93K
nR atm A
1mol 0.082
K mol
A partir de estos datos determinamos q, w, U y H., la cual tambin tabularemos para cada tramo y
para todo el ciclo termodinmico.
3 J
U = nCV (T2 T1 ) = 1mol 8.314 ( 419.51 731.71) K = 3893.45J
2 K mol
W = U = (3893.45J) = 3893.45 J
5 J
H = nCP (T2 T1 ) = 1mol 8.314 ( 419.51 731.71) K = 6489.08 J
2 K mol
3 J
U = nCV (T2 T1 ) = 1mol 8.314 (182.93 419.51) K = 2950.39 J
2 K mol
5 J
H = nCP (T2 T1 ) = 1mol 8.314 (182.93 419.51) K = 4917.32 J
2 K mol
H = q = 4917.32 J
J
W = nR (T2 T1 ) = 1mol 8.314 (182.93 419.51) K = 1966.93J
K mol
3 J
U = nCV (T2 T1 ) = 1mol 8.314 (731.71 182.93) K = 6843.84 J
2 K mol
U = q = 6843.84 J
5 J
H = nCP (T2 T1 ) = 1mol 8.314 (731.71 182.93) K = 11406.39 J
2 K mol
11.14 TERMOQUMICA
La termoqumica es el estudio de los cambios de calor en las reacciones qumicas. Estos cambios
pueden generar o absorber calor, as por ejemplo la combustin de hidrgeno gaseoso con oxgeno es
una reaccin qumica que libera una gran cantidad de energa.
Esta reaccin es un ejemplo de un proceso exotrmico, que es cualquier proceso que cede calor, es
decir que transfiere energa trmica hacia los alrededores.
La descomposicin del mercurio es un ejemplo de proceso endotrmico, en el cual los alrededores
deben suministrar calor al sistema.
Energa + 2 HgO(s) 2 Hg(A) + O2 (g)
11.15 ENTALPA
Los fenmenos fsicos y qumicos que ocurren en la naturaleza, generalmente ocurren a presin
constante de la atmsfera, en el laboratorio por ejemplo las reacciones por lo general se realizan en
vasos de precipitados, matraces o tubos de ensayo que permanecen abiertos a los alrededores y por
tanto estn sometidos a la presin atmosfrica, para medir el calor absorbido o desprendido durante un
proceso a presin constante, los qumicos utilizan una propiedad llamada entalpa que se representa por
la letra H. Es imposible determinar la entalpa de una sustancia, lo que se mide en realidad es el cambio
de entalpa H.
La entalpa es una funcin de estado. Una funcin de estado es una propiedad de un sistema que slo
depende de su estado actual, el cual es determinado por variables tales como temperatura y presin, y
es independiente de cualquier historia previa del sistema.
Se dice que una sustancia se halla en su estado estndar si se encuentra a 25 C y a una presin de 1
atm. Si se asigna convencionalmente el valor cero a las entalpas de los elementos en sus formas ms
estables y en el estado estndar, se pueden correlacionar las entalpas de los compuestos qumicos con
este cero arbitrario. La diferencia entlpica entre un compuesto en el estado estndar y sus elementos
en el mismo estado, se denomina entalpa estndar de formacin de dicho compuesto y se designa por
Hf. Se dispone de tablas de los valores correspondientes, las cuales permiten una gran variedad de
clculos termodinmicos.
El cambio de entalpa para una reaccin a una temperatura y presin dadas (llamado entalpa de la
reaccin) se obtiene restando la entlpia de los reactivos de la entalla de los productos, es decir:
H = H(productos) H(reactivos)
Ejemplo 11.16.- El hidrgeno se prepara a partir del gas natural (principalmente metano) por
oxidacin parcial.
2CH4 (g) + O2(g) 2 CO2(g) + 4 H2 (A)
Calcule el cambio de entalpa H para esta reaccin, empleando las entalpas estndar de formacin.
H = HProductos HReactivos
393.5KJ
HProductos = 2molCO2 + 4molH2 0 = 787KJ
1molCO2
74.9KJ
HReactivos = 2molCH4 + 1molO2 0 = 149.8KJ
1molCH4
Hreaccin = 787 KJ ( 149.8 KJ) = 637.2 KJ
Ejemplo 11.17.- El tetracloruro de carbono, CCl4, es un lquido empleado como disolvente industrial y
en la preparacin de fluorocarbonos. Cul es el calor de vaporizacin del tetracloruro de carbono?
CCl4(A) CCl4(g)
3
Segn tablas :
H CCl4(A) = 139 KJ/mol y H CCl4(g) = 96.0 KJ/mol
KJ KJ
H = 96 1mol 139 1mol = 43KJ
mol mol
Observe que el coeficiente estequiomtrico en la ecuacin del CCl4(A) y del CCl4(g) es 1 mol.
H = U + PV
Para una reaccin a presin constante:
H = U + PV
Ejemplo 11.18.- Calcule el calor de combustin a volumen constante del gas propano a 25 C,
sabiendo que para la combustin total del propano hasta CO2 (g) y H2O(A), a la presin constante de 1
atm y a 25 C es H = 530.61 Kcal/mol.
U = H nRT
La reaccin de combustin es:
3
Extractado de Qumica General de Ebbing (tabla 6.2) pgina 252.
cal
U = 530610cal (3mol ) 1.987 298K = 528833.62cal
K mol
Una ecuacin termoqumica es la ecuacin qumica para una reaccin (incluso la identificacin de fase)
en la cual se da una interpretacin molar a la ecuacin, y la entalpa de reaccin para estas cantidades
molares se escribe directamente despus de la ecuacin. Por ejemplo:
i) Cuando una ecuacin termoqumica se multiplica por algn factor, el valor de H para la nueva
ecuacin se obtiene multiplicando el valor de H en la ecuacin original por el mismo factor.
Ejemplo 11.19.- El amoniaco arde en presencia de un catalizador de cobre para forma gas nitrgeno.
1molNH3 (1267)KJ
25.6gNH3 = 477KJ
17gNH3 4molNH3
Ejemplo 11.20.- El propano, es un combustible gaseoso comn. Utilice la siguiente reaccin para
calcular los gramos de propano que se requiere para generar 255 KJ de calor.
1molC3H8 44gC3H8
255KJ = 5.49gC3H8
2044KJ 1molC3H8
Observe que en el clculo hemos considerado como valor absoluto, la entalpa de reaccin.
Se enuncia como sigue: Cuando los reactivos se convierten en productos, el cambio de entalpa es el
mismo independientemente de que se efecte la reaccin en un paso o en una serie de pasos.
Solucin.-
Las capacidades trmicas de molculas poliatmicas aumentan al elevarse la temperatura, esto se debe
al incremento de la contribucin interna del movimiento de vibracin y rotacin a temperatura ms alta.
Se ha encontrado experimentalmente una explicacin para la variacin de la capacidad trmica con la
temperatura, que es la siguiente:
CP = a + bT + cT2
Donde a, b y c son constantes determinadas empricamente para un gas dado, si usamos la ecuacin
(6.29) dH = nCpdT y sustituyendo la expresin para Cp de la ecuacin (6.39), tenemos:
dH = n (a + bT + cT2)dT
H2 T2
H1
dH =
T1
(a + bT + cT 2 )dT
b 2 c
H = a(T2 T1 ) + (T2 T12 ) + (T23 T13 )
2 3
Ejemplo 11.22.- Calcule el calor necesario para elevar la temperatura de 1 mol de gas nitrgeno de
300 K a 700 K, a presin constante. La capacidad trmica del gas nitrgeno es:
b c
Solucin.- Aplicando la ecuacin: H = a(T2 T1 ) + (T22 T12 ) + (T23 T13 )
2 3
Las capacidades trmicas de reactivos y productos se pueden usar para calcular el cambio de entalpa
para una reaccin dada a cierta temperatura T2, a partir del conocimiento del cambio de entalpa para la
reaccin a otra temperatura T1.
aA + bB cC + dD
La conversin de los reactivos en productos a una temperatura T1 se puede realizar por cualquiera de
los dos caminos que se muestran en la figura. Supngase que se conoce H1, generalmente en
De la misma manera:
Cp(productos) = cCp(C) + dCp(D)
T1 T2
H2 = H1 - T2
Cp(productos)dT - T1
Cp(reactivos)dT
T2 T2
H2 = H1 + T1
Cp( productos)dT -
T1
Cp(reactivos)dT
C po = C po ( productos) C po (reactivos)
26.42Kcal 57.8Kcal
H(productos) = 1molCO + 1molH2O = 84.22Kcal
1molCO 1molH2O
94.05Kcal
H(reactivos) = 1molCO2 + 1molO2 0 = 94.05Kcal
1molCO2
Por tanto:
T2
H 2o = H 1o + C podT
T1
1100
PROBLEMAS RESUELTOS
Ejemplo 11.24.- Cul ser la temperatura final de una mezcla preparada de 25.0 g de agua a 15 C,
45 g de agua a 50.0 C y 15.0 g de agua a 37 C?
4
Observe que una vez igualada la reaccin termoqumica tiene fundamental importancia los coeficientes
estequiomtricos, en este ejemplo estos son igual a la unidad y no tiene mayor gravitacin en el clculo de
Hreaccin y en la determinacin de CP.
85te = 3180
Te = 37.41 C
qganado = 824 + 10 te
110 te = 5176
te = 47.10 C
qganado = - qperdido
Factorizando m:
qT = m Ceh (Tb Ta ) + Hf + Cea (Td Tc ) + Hv + Cev (Tf Te )
qT = 5000g 0.48 ( 0 + 15) + 80 + 1.0 (100 0 ) + 540 + 0.50 (120 100) qT = 3686000cal
Clculo de V1:
atm A
1mol 0.082 273K
nRT1 K mol
V1 = = = 22.4A
P1 1atm
atm A
1mol 0.082 273K
nRT2 K mol
P2 = = = 2atm
V2 11.2A
P2V2 = P3V3
1 1
P 2atm 1.4
V3 = V2 2 = 11.2A = 18.38A
P
3 1atm
Y la temperatura T3 es:
P3 V3 1atm 18.38A
T3 = = = 224K
nR atm A
1mol 0.082
K mol
En resumen:
H = 0
V J 11.2A
W = q = nRT ln 2 = 1mol 8.314 273K ln = 1573.25 J
V
1 K mol 22.4A
U = - W
5 J
U = nCV (T3 T2 ) = 1mol 8.314 (224 273) K = 1018.47 J
2 K mol
W = 1018.47 J
7 J
H = nCP (T3 T2 ) = 1mol 8.314 (224 273) K = 1425.85J
2 K mol
W = q = nRTln(V2/V1)
J 2V
W = 1mol 8.314 373K ln 1 = 2149.53 J
K mol V1
U = 2078.50 J + 0 = 2078.50 J
W = 0 + 2149.53 J = 2149.53 J
3 J
U = nCV (T2 T1 ) = 1mol 8.314 (373 273) K = 1247.10 J
2 K mol
5 J
H = nCP (T2 T1 ) = 1mol 8.314 (373 273) K = 2078.50 J
2 K mol
q = H = 2078.50 J
J
W = nR (T2 T1 ) = 1mol 8.314 (373 273) = 831.4 J
K mol
W = q = nRTln(V2/V1)
J 2V
W = 1mol 8.314 373K ln 1 = 2149.53 J = q = 2149.53 cal
K mol V1
Para todo el proceso tenemos:
U = q W (q = 0)
U = W
5 J
W = U = nCv (T2 T1 ) = 1mol 8.314 (346.3 273) K = 1523.54 J
2 K mol
c) La variacin de la entalpa:
7 J
H = nCp (T2 T1 ) = 1mol 8.314 (346.3 273) K = 2132.96 J
2 K mol
Utilice la ley de Hess para calcular H para la reaccin: 2 C(s) + 3 H2(g) C2H6(g)
Solucin.- Multiplicando por 2 la segunda ecuacin, por 3/2 la tercera ecuacin, y dividiendo entre 2 e
invirtiendo la primera ecuacin tenemos:
Ejemplo 11.34.- 1.5 mol de helio, ocupa un volumen de 10 litros a 5 atm de presin, Este gas es
sometido a los procesos mostrados en la siguiente figura. Determinar q, W, U y H para cada proceso
y todo el ciclo termodinmico.
Solucin.- Se trata de un ciclo termodinmico, donde hay cuatro procesos diferentes, lo cual exige el
conocimiento de las variables de estado.
P[atm
ESTADO P [atm] V [A] T [K]
Problema 11.34
1
1 5 10
5
2 2.5 Proceso
Adiabtico..
3 30
2
4 10
2.5
P1 V1 5atm 10A
T1 = = = 406.5K
nR atm A 10 30 V
1.5mol 0.082
K mol
atm A
1.5mol 0.082 406.5K
nRT2 K mol
V2 = = = 20A
P2 2.5atm
P4 V4 1.27atm 10A
T4 = = = 103.25K
nR atm A
1.5mol 0.082
K mol
En resumen las variables de estado son:
Estos datos nos facilitan calcular las funciones de estado U y H, adems de q y W para todo el ciclo
termodinmico.
V J 20A
W = q = nRT ln 2 = 1.5mol 8.314 406.5K ln = 3513.88 J
V
1 K mol 10A
3 J
U = nCV (T3 T2 ) = 1.5mol 8.314 (309.76 406.5) K = 1809.67 J
2 K mol
W = U = 1809.67 J
5 J
H = nCP (T3 T2 ) = 1.5mol 8.314 (309.76 406.5) K = 3016.11J
2 K mol
3 J
U = nCV (T3 T2 ) = 1.5mol 8.314 (103.25 309.76 ) K = 3863.08 J
2 K mol
5 J
H = nCP (T3 T2 ) = 1.5mol 8.314 (103.25 309.76 ) K = 6438.47 J
2 K mol
H = q = 6438.47 J
J
W = nR (T3 T2 ) = 1.5mol 8.314 (103.25 309.76 ) K = 2575.39 J
K mol
3 J
U = nCV (T3 T2 ) = 1.5mol 8.314 ( 406.5 103.25) K = 5672.75J
2 K mol
U = q = 5672.75 J
5 J
H = nCP (T3 T2 ) = 1.5mol 8.314 ( 406.5 103.25) K = 9454.58 J
2 K mol
Tabulando todos los clculos efectuados anteriormente y para todo el ciclo termodinmico se tiene:
a) El calor estndar de formacin a partir de sus elementos del FeO se determina a partir de combinar
las ecuaciones (2), (3) y (4).
b) a) El calor estndar de formacin a partir de sus elementos del Fe2O3 se determina a partir de
combinar las ecuaciones (1), (3) y (4).
Ejemplo 11.36.- El calor de formacin del amoniaco gaseoso a 18 C, a presin constante es igual a
11.01 Kcal/mol. Hallar el calor de formacin a dicha temperatura, cuando el volumen es constante.
Para la formacin del amoniaco, H = -11.01 Kcal/mol, de acuerdo a la reaccin se forman dos moles
de amoniaco, por tanto la entalpa para la formacin de dos moles de amoniaco es:
Kcal 1000cal
H = 11.01 2mol = 22020cal
mol 1kcal
Como:
H = U + nRT
U = H - nRT
cal
U = 22020cal (2mol ) 1.987 191K = 21260.97cal
k mol
Ejemplo 11.37.- Calcular el cambio de entalpa estndar que se produce cuando se ingieren 10 ml de
metanol puro, de densidad 0.792 g/ml, cuando la reaccin de oxidacin es:
Solucin.- Las entalpas estndar de formacin, H del metanol, cido frmico y agua lquida son:
57.0, 96.02 y 68.3 Kcal/mol, respectivamente.
Pero se consume:
107.32Kcal
0.245molCH3OH = 26.562Kcal
1molCH3OH
Ejemplo 11.38.- Calcular el calor de combustin a volumen constante del etano a 25 C, sabiendo que
para su combustin total hasta CO2 y agua lquida, a la presin constante de 1 atm y a 25 C, Hcomb
= 372.82 Kcal.
U = H nRT
La reaccin de combustin es:
cal
U = 372820cal (2.5mol ) 1.987 298K = 371339.69cal
K mol
Ejemplo 11.39.- Un motor de automvil se alimenta con gasolina de densidad 0.744 g/ml, cuyo poder
calorfico es igual a 10 Kcal/g. Si el rendimiento en la transformacin de la energa calorfica del
combustible en trabajo mecnico es tan slo del 75%, calcular el consumo de gasolina por cada 100 km
de recorrido para una velocidad media de 60 km/h y la potencia del motor de 24 CV.
Solucin.- El problema se resuelve mediante una serie de factores de conversin, para ello
consideraremos las siguientes equivalencias:
gasolina = 0.744g / cm3 , = 75% , poder calorfico = 10 Kcal/g, d = 100 Km, v = 60 Km/h y P = 24 CV, 1
CV = 735 watts.
w
El factor de conversin consiste en los siguientes pasos: p=
t
d 100Km 3600s
t = = = 1.67h = 6000s
v 60Km / h 1h
J
735
W = P t = 24CV s 6000s = 1.0584 108 J
1CV
Por tanto:
1cal 1g gasolina 1cm3 gasolina 100
1.0584 108 J = 4531.23cm3 gasolina
4.186 J 10000cal 0.744g gas. 75
Ejemplo 11.40.- Cuando 2 moles de H2 y 1 mol de O2, a 100 C y 1 atm, reaccionan para producir 2
moles de agua en forma de gas a 100 C y 1 atm, se desprenden un total de 484.6 KJ. Cules son: a)
H, b) U, para la produccin de un solo mol de H2O (g)?
U = H nRT (n = 1 1 = )
U = 242.3 KJ + 1550.6 J
Ejemplo 11.41.- Una muestra de 10.0 g de una mezcla de CH4 y C2H4 reacciona con oxgeno a 25 C y
1 atm de presin para producir CO2(g) y H2O(A). Si la reaccin produce 520 KJ de calor. Cul es el
porcentaje de masa de CH4 en la mezcla?
C2H 4 + 3 O2 2 CO2 + 2 H2 O
x + y = 10 (1)
Ejemplo 11.42.- Calcule cunto calor se libera cuando una mezcla que contiene 10.0 g de NH3 y 20.0 g
de O2 reacciona segn la ecuacin:
1molO2 906KJ
20gO2 = 113.25KJ
32gO2 5molO2
Ejemplo 11.43.- Una muestra de 10 g de cido actico CH3COOH, se quema en una bomba
calorimtrica en exceso de oxgeno.
145.18KJ
1molCH3COOH = 60gCH3COOH = 871.08KJ
10gCH3COOH
b) Determine tambin H a 100 C, las capacidades calorficas molares a presin constante de las
especies en J/mol1 K1 son: Cp[CaO(s)] = 42.80; Cp[H2O(A)] = 75.291; Cp[Ca(OH)2(s)] = 87.49
Solucin.- Las entalpas de formacin de las especies son: H (CaO) = 635.1 KJ/mol, H (H2O) =
285.8 KJ/mol y H Ca(OH)2 = 986.6 KJ/mol,
986.6 JK
H productos = 1molCa(OH )2 = 986.6KJ
1molCa(OH )2
635.1JK 285.8KJ
H reactivos = 1molCaO + 1molH2O = 920.9KJ
1molCaO 1molH2O
373
H = H +
298
C P dT
87.49KJ
C P ( p r oductos) = 1molCa(OH )2 = 87.49 J / K
K mol
42.80KJ 75.291KJ
C P (reactivos ) = 1molCaO + 1molH2O = 118.091J / K
K mol K mol
Por tanto: CP es:
373
H = 65700 J + (30.601J / K )dT
298
373
J
H = 65700 J 30.601 dT = 65700 J 30.601
K
(373 298) K = 67995J
298
Los valores promedios de las capacidades calorficas de las sustancias involucradas son: grafito: 2.06;
H2O(g): 8.02; CO(g): 6.96 e H2(g): 6.89 expresadas en cal/grado-1 mol-1, calcular la cantidad de calor
intercambiada a presin constante y 120 C.
393
H = H +
298
C P dT
6.96cal 6.89cal
CP ( p r oductos ) = 1molCO + 1molH 2 = 13.85cal / K
K mol K mol
2.06cal 8.02cal
CP ( reactivos ) = 1molC + 1molH 2 O = 10.08cal / K
K mol K mol
Por tanto: CP es:
C P = (13.85 10.08 ) cal / K = 3.77cal / K
393
H = 94050cal + (3.77cal / K )dT
298
393
cal
H = 94050cal 3.77 dT = 94050cal 3.77
K
(393 298) K = 94408.2cal
298
Ejemplo 11.46.- Determine la cantidad de energa requerida para el calentamiento de 0.25 moles de
cloro de 273 K a 500 K, considerando que: a) la capacidad calorfica es independiente de la
temperatura, b) la capacidad calorfica depende linealmente con la temperatura, c) la capacidad
calorfica vara segn:
dH = 0.25mol 7.576dT
H2 500
dH = 1.894
H1 273
dt
H2
500 500
dH = 0.25mol 7.576
H1 273
dT + 0.0024 TdT
273
Integrando:
0.00242
H = 0.25 5.576 (500 273) +
2
5002 2732 = 369.52cal
( )
c)
(
dH = 0.25 7.576dT + 0.00242TdT 0.97 106 T 2dT )
H2
500 500 500
dH = 0.25 7.576 TdT 0.97 10 T
6 2
dt + 0.0024 dT
H1 273 273 273
U = q w, pero U = 0
PV 3atm 10A
T = = = 365.85K
nR atm A
1mol 0.082
K mol
amt A
1mol 0.082 365.85
nRT mol K
V = = = 20A
P 1.5atm
V2 cal 20
q = w = nRT ln = 1mol 1.987 365.85 K ln = 503.88cal
V1 K mol 10
c) q = 503.88 cal
d) w = 503.88 cal
Ejemplo 11.48.- Determine la entalpa de reaccin a 427 C de la siguiente reaccin qumica: H2(g)
+ Cl2(g) HCl(g), si en condiciones estndar su entalpa es 22.06 Kcal. Emplee las capacidades
calorficas siguientes [cal/grado-mol]:
Considerando los coeficientes estequiomtricos, los Cp de los productos y de los reactivos son:
Cp del producto:
6.70 + 0.00084 T [cal/mol-K]
Cp de los reactivos:
H2(g) : 3.31 + 0.000405 T
Cl2(g : 4.14 + 0.000685 T
7.45 + 0.000685 T
La variacin de Cp es:
6.70 + 0.00084 T
7.45 0.000685 T
0.75 + 0.000155 T
Reemplazando en la ley de Kirchof:
700
H700 K = 22060cal +
298
(0.75 + 0.000155T )dT
Integrando:
0.000155
H(700 K) = 22 060 - 0.75(700 - 298) + (7002 - 2982 ) = 22330.41 cal/mol
2
Presin [atm]
para cada proceso termodinmico y para todo el ciclo
termodinmico.
300 600
1 Temperatura [K]
2
10 600 K
Presin [atm]
atm A
1mol 0.082 300K
nRT1 K mol
V1 = = = 2.46A
P1 10atm
V J 2.46
W = q = nRT ln 1 = 1mol 8.314 300K ln = 4014.26 J
V
3 K mol 12.3
PROBLEMAS PROPUESTOS
11.1. a) Cules de las siguientes magnitudes son funciones de estado? i) Calor, ii) Temperatura, iii)
Energa potencial, iv) Volumen, v) Trabajo, vi) Presin, vii) Energa interna. b) Comenta si es correcta la
siguiente argumentacin: "El calor no es funcin de estado. Dado que, en un proceso realizado a presin
constante, la variacin de entalpa no es ms que el calor intercambiado, la entalpa tampoco es funcin
de estado".
11.2. Un alumno formul el primer principio de la Termodinmica de la siguiente forma: "La energa
interna de un cuerpo supone la suma de dos clases de energa: el calor y el trabajo". Indica si ests de
acuerdo con este estudiante, argumentando de forma razonada tu explicacin.
11.3. Comenta si es cierta la siguiente frase: "El calor es una parte de la energa interna de los cuerpos
asociada con el movimiento molecular".
11.4. a) Un gas que se encuentra encerrado en un dispositivo con un mbolo mvil se comprime, de
modo que el trabajo realizado es de 100 J. Durante este proceso hay una transferencia de energa en
forma de calor de 40 J del sistema a los alrededores. Calcular el cambio de energa interna
experimentado por el sistema; b) El mismo sistema sufre luego otro proceso en el que su energa
interna disminuye 125 J y simultneamente absorbe un calor de 54 J, realiza el sistema un trabajo o se
realiza un trabajo sobre l? Cunto vale dicho trabajo? El gas se expande o se comprime?
11.5.- Si un gas hipottico obedeciera a la siguiente ecuacin de estado: PV2=nRT, deducir la expresin
correspondiente al trabajo de una expansin reversible e isoterma de dicho gas entre un volumen inicial
V1 y un volumen final V2.
11.6.- Puede ser una reaccin endotrmica a presin constante y exotrmica a volumen constante?
Razona tu respuesta.
11.7.- Determinar H para la reaccin: CH4 (g) + 1/2 O2 (g) CO (g) + 2 H2 (g); a partir de los
siguientes datos:
CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (g) H = -802 kJ
CH4 (g) + CO2 (g) 2 CO (g) + 2 H2 (g) H = +247 kJ
CH4 (g) + H2O (g) CO (g) + 3 H2 (g) H = +206 kJ
i) Cero
ii) La entalpa de combustin estndar del C (grafito)
iii) La suma de las entalpas de formacin estndar de CO (g) y O2 (g)
iv) La entalpa de combustin estndar del CO (g)
11.11. Un procedimiento para reducir las emisiones de dixido de carbono es utilizar combustibles que
generen una gran cantidad de calor por mol de CO2 (g) producido. Con esta perspectiva cul es el
mejor combustible: la gasolina (considerar que es octano) o el metano?
11.13.- Cul ser la temperatura final de una mezcla preparada de 25.0 g de agua a 15 C , 45 g de
agua a 50.0 C y 15.0 g de agua a 37 C?
Rpta. 37.41 C
11.15.- Una muestra de metal de 45 gramos se encuentra a 90 C y se introduce en una vasija que
contiene 80 gramos de agua, a 25 C. Entonces, la temperatura del agua se eleva hasta 30 C. Estime
el calor especfico del metal.
Rpta.- 0.2
11.16.- Determinar la cantidad de butano en kg para calentar 1000 g de agua desde 10 C hasta 150
C, cuyo poder calorfico es 3500 cal/g, las condiciones tcnicas nos indican que se puede aprovechar el
70% de calor suministrado por el combustible.
11.18. El calor de combustin del etano gaseoso, C2H6, es 1561 KJ/mol, suponiendo que el 60% del
calor es utilizable, cuntos litros de etano medidos en condiciones normales, se deben quemar para
obtener el calor suficiente para 50 kg de agua a 10 C en vapor a 100 C? (el calor de vaporizacin del
agua a 100 C es 540 cal/g y el calor especfico del agua es 1.0 cal/gC) . Rpta. 3150 A
11.19.- Una cierta cantidad de nen que se encuentra a 1 atmsfera de presin y 273 K experimenta
una compresin adiabtica reduciendo su volumen a la mitad. Determine la presin y la temperatura
finales. Rpta.- P= 320 000Pa; T= 443 K
11.20.- El calor de formacin del amoniaco gaseoso a 18 C, a presin constante es igual a 11.01
Kcal/mol. Hallar el calor de formacin a dicha temperatura, cuando el volumen es constante.
11.21.- El grafito es quemado en oxgeno para dar monxido de carbono y dixido de carbono. Si la
mezcla producida es 33% CO y 67% CO2 en masa. Cul es el calor de combustin de 1.00 g de grafito?
11.23 Una muestra de 10.0 g de una mezcla de CH4 y C2H4 reacciona con oxgeno a 25 C y 1 atm de
presin para producir CO2(g) y H2O(A). Si la reaccin produce 520 KJ de calor. Cul es el porcentaje de
masa de CH4 en la mezcla?
11.24 Calcule cunto calor se libera cuando una mezcla que contiene 10.0 g de NH3 y 20.0 g de O2
reacciona segn la ecuacin: 4 NH3(g) + 5 O2(g) 4 NO(g) + 6 H2O(g) H = 906 KJ
Rpta.- 133.18 kJ
11.26.- Una muestra de 10 g de cido actico CH3COOH, se quema en una bomba calorimtrica en
exceso de oxgeno.
CH3COOH(A) + 2 O2(g) 2 CO2(g) + 2 H2O(A)
11.27.- Determine la cantidad de energa requerida para el calentamiento de 0.25 moles de cloro
considerando que: a) la capacidad calorfica es independiente de la temperatura, b) la capacidad
calorfica depende linealmente con la temperatura, c) la capacidad calorfica vara segn: Cp = 7.576 +
0.00242 T - 0.97 10-6 T2.
11.29.- Calcule H para la reaccin gaseosa a 1000 K: CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g),
utilizando las entalpas de formacin de la tabla correspondiente y las ecuaciones de tres trminos de
capacidades calorficas.
11.30.- Calcular el calor de combustin a volumen constante del propano a 25 C. Consulte las tablas
del apndice C
11.31.- Determine la entalpa de formacin del butano a 25 C, a partir de los siguientes datos:
11.32.- Una muestra de naftaleno slido, C10H8, que pesa 0.6037 g se quem con O2(g) bajo presin
en un calormetro de volumen constante para dar CO2(g) y H2O(A). La temperatura del calormetro era
25 C, pero aumento exactamente en 2.270 C, por efecto del calor liberado por la combustin. A
partir del calentamiento elctrico del calormetro y de su contenido, se encontr que su capacidad
calorfica era 10.69 KJ/C, cul es, a partir de estas medidas, el valor de U para la combustin de 1
mol de naftaleno?
Rpta. U = - 5151 KJ/mol; H = - 5156 KJ/mol
11.33.- Calcule el calor de combustin a volumen constante del gas propano a 25 C, sabiendo que
para la combustin total del propano hasta CO2 (g) y H2O(A), a la presin constante de 1 atm y a 25 C
es H = -530.61 Kcal/mol
Rpta. 528.83 Kcal/mol
Los valores promedios de las capacidades calorficas de las sustancias involucradas son: grafito: 2.06;
H2O(g): 8.02; CO(g): 6.96 e H2(g): 6.89 expresadas en cal/grado-1 mol-1, calcular la cantidad de calor
intercambiada a presin constante y 120 C
11.38.- Calcule H para la reaccin gaseosa a 1000 K: CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g),
utilizando las entalpas de formacin de la tabla correspondiente y las ecuaciones de tres trminos de
capacidades calorficas.
1.39.- Calcular el calor de combustin a volumen constante del propano a 25 C. Consulte las tablas del
apndice C
11.40.- Determine la entalpa de formacin del butano a 25 C, a partir de los siguientes datos:
11.41.- Determinar la entalpa de formacin del PCl5(s), basndose en las entalpas de las reacciones
siguientes: