Monografía - Malformaciones Pulmonares.

MALFORMACIONES
CARDIOVASCULARES
MB
EMBRIOLOGA
MALFORMACIONES CARDIOVASCULARES
AO DE LA DIVERSIFICACIN PRODUCTIVA Y DEL

FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACIN"
UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN

BAUTISTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA
HUMANA
ASIGNATURA EMBRIOLOGA
MALFORMACIONES
CARDIOVASCULARES
INTEGRANTES:
DOCENTE:
DR. Cruz Palomino Miranda
AULA:
MB
CICLO:
II
Ica - 2015

1 ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
DEDICATORIA
Dedicamos este presente trabajo a

nuestros padres, quienes son aquellos
que me demuestran un apoyo
condicional en este largo camino del
proceso de mi carrera, el cual tiene una
vista hermosa con cada conocimiento
que vamos adquiriendo, lo que nos
permite no desistir en el camino porque
algn da nuestro sacrificio valdr el
doble de lo que imaginamos.
NDICE
OBJETIVOS
GENERALES...4
OBJETIVOS
ESPECFICOS.4
INTRODUCCIN
I. ESTENOSIS VALVULAR
AORTICA6
II. ESTENOSIS
PULMONAR8
III. VENTANA
AORTOPULMONAR..10
IV. TRANSPOSICIN DE LOS GRANDES
VASOS.12
V. COARTACIN DE LA
AORTA13

VI. TETRALOGIA DE
FALLOT.15
VII. DEXTROCARDIA.
.17
VIII. COMUNICACIN
INTERAURICULAR..18
IX. DUCTUS ARTERIOSO
PERSISTENTE20
X. ANOMALIA DE EBSTEIN.
22
CONCLUSIONES.
25
ANEXOS
26
REFERENCIAS
BIBLIOGRAFICAS..36
OBJETIVOS
OBJETIVOS GENERALES

OBJETIVOS ESPECFICOS
Identificar morfolgicamente los componentes de dichos segmentos, a

saber.
Describir los muchos problemas diferentes que afectan al pulmn.
Determinar las anomalas pulmonares que tambin pueden ser parte de

sndromes genticos.
INTRODUCCIN

MALFORMACIONES DEL PULMN
I. ATRESIA COANAL
1. CONCEPTO

Es un bloqueo o estrechamiento de las vas areas nasales por un tejido.

Se trata de un trastorno congnito, es decir, que est presente al nacer. Es
la falta de permeabilidad de la parte posterior de las fosas nasales por un
defecto congnito derivado de la persistencia de la membrana buco nasal.
2. SNTOMAS
Los recin nacidos generalmente prefieren respirar a travs de su

nariz. Normalmente, slo respiran por la boca cuando lloran.
Los bebs con atresia coanal tienen dificultad para respirar a menos
que estn llorando.
La atresia coanal puede afectar a uno o ambos lados de la va area
nasal.
La atresia coanal que bloquea ambos lados de la nariz (bilateral)
ocasiona problemas respiratorios agudos con cianosis (coloracin
azulada) e insuficiencia respiratoria.
Los bebs con atresia coanal bilateral pueden necesitar reanimacin
en el momento del parto. Ms de la mitad de los bebs presenta un
bloqueo nicamente en un lado, lo cual ocasiona problemas menos
graves.
Fatigarse ms fcilmente con el esfuerzo (en los casos leves).
Imposibilidad de aumentar de peso.
Alimentacin deficiente.
Problemas respiratorios serios que se presentan al cabo de das o

semanas despus de nacer (en los casos graves).
3. TRATAMIENTO

La preocupacin ms inmediata es la reanimacin del beb, si es necesario. Es

posible que se requiera colocar un tubo endotraqueal para que el beb pueda
respirar. En algunos casos, puede ser necesario practicar una intubacin o una
traqueotoma.
4. CAUSAS
La causa de la atresia coanal se desconoce. Se cree que ocurre

cuando el tejido delgado que separa la zona de la nariz y la boca
durante el desarrollo fetal permanece despus del nacimiento.
La afeccin es la anomala nasal ms comn en recin nacidos.
Las mujeres desarrollan esta afeccin con una frecuencia
aproximada al doble que los hombres. Ms de la mitad de los
bebs afectados tambin presenta otros problemas congnitos.
II. LARINGOMALACIA

1. CONCEPTO
Es una patologa congnita frecuente, que se caracteriza por el colapso de la

corona larngea ante el pasaje de aire durante la inspiracin. Con respecto al
colapso supra gltico, es conveniente aclarar, que este puede ser total o
parcial, es decir, que muchas veces solo se observa la aspiracin de los
aritenoides con o sin inclusin de los repliegues ariepiglticos, como as
tambin de la epiglotis, acompaada o no por el resto de las estructuras.
Es un problema relativamente comn que afecta a la laringe su causa se

desconoce. El cartlago y otros tejidos que sostienen a la laringe son muy
dbiles, la laringe puede colapsarse o cerrarse interfiriendo con el pasaje de
oxgeno, en algunos bebes esta afectacin est relacionada con problemas
neurolgicos tales como la parlisis cerebral puede causar una respiracin
ruidosa especialmente al inhalar como tambin para alimentarse.
2. SNTOMAS
El sntoma principal es la respiracin ruidosa llamado estridor consiste en un

sonido agudo alto producido por la estrechez de las vas respiratoria altas
cuando l bebe inhala el aire.
El estridor tpicamente empieza a las dos semanas de vida

Se nota ms cuando el nio inhala
Los episodios del estridor y dificultad respiratoria son ms frecuentes
cuando el nio est muy activo como ejemplo cuando el nio llora o est
comiendo
3. TRATAMIENTO
a) La laringomalacia es una patologa que por lo general no requiere de

intervencin mdica ya que se resuelve en forma espontnea alrededor
de los 18 meses de vida. Hasta la resolucin de los sntomas el mdico
lo debe controlar peridicamente para ver su evolucin, si aparece algn

signo que denote agravamiento o simplemente acompaar con el

seguimiento para dar seguridad a la familia.
b) En muchos pacientes con laringomalacia se diagnostica alteracin
deglutoria o reflujo gastroesofgico. Ante la presencia de cualquier
patologa que se presente se debe indicar el tratamiento adecuado, ya
que est comprobado que tanto la alteracin de la deglucin como la
presencia de reflujo agravan los sntomas y los prolongan en el tiempo.
c) Con respecto a la laringomalacia, cuando los signos de dificultad
ventilatoria son graves, con repercusin en el estado general del
paciente, se debe realizar una microciruga endoscpica de la supraglotis
(ariepiglotoplastia), para disminuir el grado de obstruccin. Es una
tcnica que no ofrece mucha dificultad en el personal entrenado, con
escaso porcentaje de complicaciones y da un resultado casi inmediato,
que se percibe al despertar al paciente de la anestesia general.
4. CAUSAS
El estridor congnito larngeo es un defecto presente al nacer. Durante el

desarrollo fetal, es posible que las estructuras de la laringe no se desarrollen
completamente y, como consecuencia, en el momento del nacimiento estas
estructuras estn debilitadas y colapsan cuando el beb respira. En los nios,
el estridor congnito larngeo es la causa ms comn de estridor crnico.
El sesenta por ciento de los nios que nacen con este trastorno presentar
sntomas durante la primera semana de vida, mientras que la mayora restante
los evidenciar recin a las 5 semanas de vida

III. HIPOPLASIA PULMONAR
1. CONCEPTO
Es un desarrollo incompleto de tejido pulmonar caracterizado por el desarrollo

insuficiente de la va area alveolos y vasos sanguneos todo esto evidenciado
con una disminucin del volumen pulmonar, los pequeos sacos de aire en los
pulmones donde se intercambian oxgeno y dixido de carbono.
2. SNTOMAS
3. TRATAMIENTO
Un beb que un resultado positivo para la hipoplasia pulmonar tendr que ser
estrechamente monitorizados despus del diagnstico. Si otras complicaciones
de salud estn presentes, la ciruga correctiva podra ser necesario. El
tratamiento adicional puede incluir intubacin y ventilacin asistida.
Adems, los gases de sangre del beb, Potenz niveles de hidrgeno (pH),
saturacin de oxgeno y otras funciones corporales son susceptibles de ser

observado. Los sobrevivientes de la hipoplasia pulmonar tienen un riesgo ms

alto de desarrollar enfermedad pulmonar crnica y podra haber problemas
asociados con la funcin cardaca, la alimentacin, el crecimiento y el
desarrollo. Por esta razn, la gestin cuidadosa de las condiciones adicionales

y supervisin mdica continuada del mdico lo ms probable es que sea
necesario durante toda la vida del paciente.
4. CAUSAS
Los factores que contribuyen y que pueden indicar la presencia de

hipoplasia pulmonar pueden incluir vas respiratorias acortadas, una
reduccin del volumen pulmonar y el peso pulmonar reducido.
Hay varios tipos de pruebas no invasivas que se pueden realizar para

ayudar en el diagnstico de esta enfermedad.
La resonancia magntica (MRI) puede utilizarse para evaluar el

volumen fetal antes del nacimiento, y una tomografa computarizada
(TC) puede ser utilizada despus de que nazca el beb.
Adems, mediante el clculo del volumen pulmonar fetal, un

profesional mdico puede ser capaz de acceder a la posibilidad de
hipoplasia pulmonar estar presente. Para predecir el desarrollo de
esta condicin en los casos en que el feto es extremadamente
pequeo, una combinacin de la ecografa y una resonancia
magntica se puede utilizar para determinar el peso fetal
aproximado.

IV. QUISTE PULMONAR CONGENITO
1. CONCEPTO
Son quistes (llenos de lquido o de aire) se forman por dilataciones de los

bronquios terminales o mayores; pueden ser pequeos y mltiples y se suelen
localizar en la periferia de estos rganos.
Los quistes pulmonares congnitos son consecuencia de alteraciones de la
diferenciacin bronquial y bronquio lar. El grupo del enfisema congnito
corresponde a alteraciones de la diferenciacin alveolar.
2. SNTOMAS

3. TRATAMIENTO

4. CAUSAS
Probablemente son debidos a una alteracin del desarrollo bronquial durante

la vida fetal tarda y cuando estn presentes varios quistes, los pulmones
adquieren un aspecto en panal en las radiografas y como las estructuras
qusticas del pulmn suelen drenar de una manera insuficiente, es habitual que
ocasionen infecciones crnicas,
V. SECUESTRO PULMONAR
1. CONCEPTO
El secuestro pulmonar es una afeccin congnita que consiste en la presencia

de una masa qustica de tejido pulmonar afuncional que puede carecer de una
obvia comunicacin con el rbol traqueobronquial y recibe toda o la mayor
parte de su irrigacin sangunea de vasos anmalos provenientes de la

circulacin sistmica. Teniendo en cuenta que la presentacin de esta afeccin

resulta rara comparada con otras afecciones pulmonares (entre 1 y 2 % de
todas las resecciones pulmonares) y que adems lo ms frecuente resulta su
tratamiento definitivo antes de la edad adulta, se presenta el caso de un
hombre de 44 aos que acudi a consulta por presentar episodios frecuentes
de neumonas desde haca ms de 10 aos, que fueron diagnosticados como
bronquiectasias. Se discuten los hechos ms significativos del origen
embriolgico de esta afeccin, caractersticas anatomopatolgicas,
clasificacin, diagnstico imaginolgico, detalles del tratamiento quirrgico y
evolucin posoperatoria.
2. SNTOMAS
3. TRATAMIENTO

4. CAUSAS
VI. ENFISEMA LOBAR CONGNITO

1. CONCEPTO
2. SNTOMAS

3. TRATAMIENTO
4. CAUSAS

MALFORMACIN ADENOMATOIDEA QUISTICA

CONGNITA
1. CONCEPTO
Las malformaciones pulmonares congni-tas constituyen una alteracin en el

desarrollo fetal de las diferentes estructuras pulmonares1. Dentro de estas anomalas
congnitas, la malformacin adenomatoidea qustica (MAQ) afecta al desarrollo
alveolar, determinando la formacin de quistes que pueden ser diagnosticados
ecogrficamente en el perodo fetal. A pesar de su escasa incidencia, su diagnstico
debe tenerse en cuenta en el perodo neonatal ante la existencia de una dificultad
respiratoria inmediata o una lesin radiogrfica compatible en un paciente
asintomtico2. Por otro lado, aunque la mayora de estas lesiones tienen buen
pronstico, su presencia requiere un seguimiento posterior del recin nacido afecto,
para confirmar el diagnstico prenatal y realizar tratamiento quirrgico en el caso de
que existan complicaciones asociadas. En otras ocasiones (pacientes asintomticos)
se prefiere un manejo postnatal ms conservador, aunque este aspecto resulta ms
controvertido, ante el posible riesgo de futuras infecciones de repeticin en la zona
afecta o de malignizacin de la lesin3.
2. SNTOMAS
A menudo se diagnostica antes del nacimiento, por una ecografa de

rutina. CCCC puede estar asociado con polihidramnios (exceso de
lquido que rodea al beb durante el embarazo).
Despus del nacimiento, la mayora de los afectados desarrollan

sntomas poco despus de nacer, con dificultad para respirar. A veces
CCAM se diagnostica por casualidad en la vida posterior. Infecciones

respiratorias recurrentes pueden ser una caracterstica en el futuro. Un

nio afectado puede tener tambin "falta de crecimiento" (falta de
crecimiento y aumento de peso).
3. TRATAMIENTO
Ahora se sabe que algunos MAQC se hacen ms pequeos o incluso

desaparecen con el tiempo. Por lo tanto, el tratamiento no siempre es
necesario.
Oxgeno o respiracin artificial pueden ser necesarios para los bebs
que presentan dificultades para respirar despus del nacimiento.
La ciruga es el principal tratamiento para la CCCC y puede ser
necesaria antes del nacimiento. La ciruga antes del nacimiento
puede ser considerado para grandes CCAMs o si la CCCC ha
asociado con otros problemas para el beb.
Una alternativa a la ciruga antes del nacimiento es una
toracocentesis (drenaje de lquido del quiste a travs de la pared
torcica), pero el lquido por lo general vuelve rpidamente despus
del procedimiento. Un quiste lleno de lquido de gran tamao puede
ser tratada con una derivacin (shunt thoracoamniotic) que drena
continuamente lquido de la CCC.
4. CAUSAS

VIII. MALFORMACIONES VASCULARES DEL PULMN
1. CONCEPTO
Las anomalas congnitas del aparato respiratorio comprenden un extenso

nmero de patologas que pueden comprometer el desarrollo de laringe,
trquea, bronquios, parnquima pulmonar, diafragma o pared torcica. Algunas
se presentan como sndromes clnicos caractersticos, mientras otras solo se
consideran variaciones anatmicas que no requieren tratamiento. Clsicamente
se presentaban como cuadros clnicos de dificultad respiratoria en el recin
nacido o debutaban con complicaciones o como hallazgo radiolgico en el
transcurso de la vida. Sin embargo, hoy en da un gran nmero de
malformaciones pulmonares se sospechan o diagnostican mediante ecografa
antenatal lo que ha hecho poner en duda desde algunos conceptos del
desarrollo embriolgico hasta la conducta teraputica tanto pre como postnatal.
2. SNTOMAS

3. TRATAMIENTO
4. CAUSAS

CONCLUSIONES

ANEXOS
I. ATRESIA COANAL

II. LARINGOMALASIA

III. HIPOPLASIA PULMONAR

IV. QUISTE PULMONAR CONGNITO


V. SECUESTRO PULMONAR

VI. ENFISEMA LOBAR CONGNITO



VII. MALFORMACIN ADENOMATOIDEA QUISTICA

CONGNITA


VIII. MALFORMACIONES VASCULARES DEL PULMN

REFERENCIAS
BIBLIOGRAFICAS
ATRESIA DE COANAS
Haddad J, Keesecker S. Congenital disorders of the nose. In: Kliegman
RM, Stanton BF, St Geme JW III, Schor NF, eds. Nelson Textbook of
Pediatrics. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 376.
Chatts A, Edo J, Cataos J. 80 aos Sociedad Argentina de Pediatra,
su historia, 1911-1991. Buenos Aires: SAP, 1991;pg.9-30, 117-154.
Aspectos funcionales de la Sociedad Argentina de Pediatra [Acceso: 16-
11-11]. [Disponible en: http://www.sap.org.ar/ institucional.php]
Regiones y filiales de la Sociedad Argentina de Pediatra [Acceso: 16-11-
11]. Disponible en: http://www.sap.org.ar/ institucional_regiones.php.
Estatuto de la Sociedad Argentina de Pediatra 2010, titulo 1, artculo 2.
[Acceso: 16-11-11]. Disponible en: http://www.
sap.org.ar/institucional_estatutos.php.
LARINGOMALACIA


JACKSON C AND JACKSON CL. Diseases and injuries of the Larynx.

McMillan & Co., New York. 1942.
HOLINGER LD. Etiology of stridor in the neonate, infant and child. Ann
Otol Rhinol Laryngol 1980; 89: 397-400.
COTTON RT, REILLY JS. Congenital malformationsof the larynx. En:
Bluestone CD, Stool SE.
Pediatric Otolaryngology. Vol 2; 1300-1. Ed.WB Saunders, Philadelphia
1983.
OLNEY DR, GREINWALD JH, JR, SMITH RJH, BAUMANNM.
Laryngomalacia and its treatment.
FISURA TRAQUEO ESOFAGICA

Ahmed H. AI-Salem FRCS, Esophageal atresia and tracheoesophageal
fstula. Department of pediatric Surgery, Qatif. Saudi Arabia, 1996.
Barraza, Oscar. Ciruga neonatal: experiencia de 10 aos 1 Neonatal

surgery 10 years experience. Acta mc. Per,17(314):50-6, jul-dic.;
1993.
Christopher A. Crisera, Flatrick R, Connelly Esophageal Atresia With

Trache-oesophageal Fistula. Suggested Mechanism in Faulty
Organogenesis PEDIATRIC SURGERY, VOL. 34, N 1 : pp. 204 - 208
Cumming A W. Mtodos de imagen gastrointestinales en el neonato.

Clnicas de Perinatologa Vol. 2 . 1996.
Eero Somppi, Out Tammela, Tarja RuuskaOutcome of Patients

Operated on the Esopliageal Atresta. 30 Years' Expenence. PEDIATRIC
SURGERY, VOL. 33, N. 9 : pp, 1341 - 1346
Huimin Xia, Christian Otten, Lucia Migliazza Tracheobronchial

Malformations in Experimental Esopliageal Atresia. JPS, VOL. 34, N 4 :
pp, 536 - 539

HIPOPLASIA PULMONAR
Malformaciones broncopulmonares congnitas. En II Cursos de

actualizacin en neumologa peditrica. Madrid: Ergn; 2005. p. 142-57.
Fcila L,Carrin F,Gonzlez M,Marn J.
Hipoplasia pulmonar en el adulto. Descripcin, patogenia y
revisin.
An Med Int, 19 (2002), pp. 357-60
Transtornos pulmonares congnitos. En: Nelson. Tratado de pediatra.
17. ed. Nueva York: Saunders; 2004. p. 1423-4.
Desarrollo de los pulmones. En: Cobos N, Prez-Yarza EG, editores.
Tratado de neumologa infantil. Madrid: Ergn; 2003. p. 1-6
Congenital lung diseases. En: Chernick V, Boat TF, Wilmott RW, Bush A,
editors. Kendig's dosorders of the respiratory tract in children. 7th ed.
Philadelphia: Saunders-Elsevier; 2006. p. 280-316.
Pellicer C,Menndez R,Perpi M,Meseguer A,Fombellida JC,Marco V.
Anomalas congnitas del pulmn: agenesia, aplasia e hipoplasia.
En Frasser RS, Colman N, Muller N, Par PD. Fundamentos de las
enfermedades del trax. Philadelphia: Elsevier-Saunders; 2006. p. 188-
221.
SECUESTRO PULMONAR
Torax. Diagnstico radiolgico,

R.E. Felker
Tonkin ILD imaging of pulmonary sequestration
AJR, 154 (1990), pp. 241-249
Medline
C.F. Andrade,H.P. Ferreira,G.B. Fischer
Congenital lung malformations
J Bras Pneumol, 37 (2011), pp. 259-271
Medline
A.K. Sfakianaki,J.A. Copel
Congenital cystic lesions of the lung: congenital cystic
adenomatoid malformation and bronchopulmonary sequestration
Rev Obstet Gynecol, 5 (2012), pp. 85-93
Medline
H. Bykolan,E. Mavili,N. Tutar,A. Kanbay,M. Bilgin,F.S. Oymak
Evaluation of diagnostic accuracy of computed tomography to
assess the angioarchitecture of pulmonary sequestration
Tuberk Toraks, 59 (2011), pp. 242-247

Medline
EFISEMA LOBAR CONGENITO

J.A. Tovar Larrucea,L. Martinez Martinez
Malformaciones broncopulmonares
Tratado de neumologa infantil, 2.a ed., pp. 249-2632
E. Prez Ruiz,P. Caro Aguilera,F.J. Prez Fras,S. Clars Tornay,C.
Moreno Algarra,A. Biteri Martinez de Iturrate
Malformaciones congnitas broncopulmonares
Rev Esp Pediatr, 68 (2012), pp. 139-148
J.M. Laberge,P. Puligandla
Congenital malformations of the lungs and airways
Pediatric respiratory medicine, 2nd ed., pp. 906-941
P.A. Roberts,A.J. Holland,R.J. Halliday,S.M. Arbuckle,D.T. Cass
Congenital lobar emphysema: Like father like son
J Pediatr Surg, 37 (2002), pp. 799-801
J. Castellanos,I. Rodrguez,E. Villareal,C. Villegas,S.F. Gutirrez,D.A.
Rodrguez
Manejo conservador del enfisema lobar congnito
Rev Mex Pediat, 64 (1997), pp. 18-21
QUISTE PULMONAR CONGENITO

James Clayton E, Molsen Z. Lung Cysts en Mohsen Zim, MD.Pediatrics.
Fourth.Edition. Edited by Little, Brown and Cambry. Boston. 2000.p. 193-
194.
Avroy Fanaroff A, Richard Martin S. Otros trastornos pulmonares en la
infancia. En: Avroy A. Enfermedades del feto y del recin nacido. La
Habana: Editorial Cientfico Tcnica, 1985.558.
Gonzlez Valds JA. Malformaciones congnitas de las vas areas
inferiores y en pulmones. En: Rojo Concepcin M, Gonzlez Valds LA.
Neumologa. La Habana:ECIMED, 2005; t 9:1-7
Dosios T, Stinios J, Nicolaides P, Spyrakos S, Androulakakis E,
Constantopoulos A. Pleuropulmonary blastoma in childhood. A malignant
degeneration of pulmonary cysts. Pediatr Surg Int 2004; 20(12):10-2.
Hasiotou M, Polyviou P, Strantzia CM, Pourtsidis A, Stinios I.
Pleuropulmonary blastoma in the area of a previously diagnosed
congenital lung cyst: report of two cases. Acta Radiol 2004; 45:289- 92.
Hill DA, Dehner LP. A cautionary note about congenital cystic
adenomatoid malformation (CCAM) Type 4. Am J Surg Pathol 2004;28:
554- 5.

Katz DS, Scalzetti EM, Groskin SA, Kohman LJ, Patel LS, Landas
S. Pleuropulmonary blastoma simulating an empyema in a young child.
J Thorac Imaging 1995; 10:1126.
MacSweeney F, Papagiannopoulos K, Goldstraw P, Sheppard MN,
Corrin B, Nicholson AG. An Assesment of the expanded classification of
congenital cystic adenomatoid malformations and their relationship to
malignant transformation. Am J Surg Pathol 2003; 27: 1139- 46.
MALFORMACION ADENOMATOIDEA QUISTICA CONGENITA
Escobar LF, Fuentes DF, Urza FC, Capetillo FM. Malformacin

adenomatoidea qustica pulmonar de presentacin tarda: revisin del
tema y presentacin de un caso. Rev Chil Radiol 2010; 16: 190-4.
Langston C. New concepts in the pathology of congenital lung
malformations. Semin Pediatr Surg 2003; 12: 17-37.
Astorga L, Herrera O, Webar E. Nota radiolgica. Caso radiolgico
peditrico. Rev Chil Enf Respir 2003; 19: 166-8.
Carrera M, Nnez B. Enfermedades pulmonares congnitas. Medicine
2006; 63: 4105-9.
Perdomo J, Domnguez M, Nez A, Luna E. Prenatal diagnosis of lung
cystic adenomatoid malformation: About 2 cases. Rev Cubana Genet
Comunit 2009; 3: 54-7.
Griffin N, Devaraj A, Goldstraw P, Bush A, Nicholson AG, Padley S. CT
and histopathological correlation of congenital cystic pulmonary lesions:
a common pathogenesis. Clin Radiol 2008; 63: 995-1005
Wilson RD, Hedrick HL, Liechty KW. Cystic adenomatoid malformation
of the lung: review of genetics, prenatal diagnosis, and in utero
treatment. Am J Med Genet 2006; 140: 151-5
Correia-Pinto J, Gonzaga S, Huang Y, Rottier R. Congenital lung lesions
underlying molecular mechanisms. Semin Pediatr Surg 2010; 19: 171-9.
MALFORMACIONES VASCULARES DEL CORAZON
Hereditary haemorrhagic telangiectasia manifesting as subdural

empyema.
Solanki SP, Taylor C, Robertson I.
Br J Neurosurg. 2016 Mar 16:1-3. [Epub ahead of print]
Clinical Outcomes of Patients with Severe Hepatic Hereditary

Hemorrhagic Telangiectasia After Banding of the Hepatic Artery and
Banding/Ligation of Branches of the Hepatic Artery.
Liu ZC, Lu XF, Yang H, Liu HD, Song X, Ning SL, Xu YF, Chen YX.
Eur J Vasc Endovasc Surg. 2016 Apr;51(4):594-601. doi:
10.1016/j.ejvs.2015.12.020. Epub 2016 Feb 1.

Combined Intralesional Neodymium-Doped Yttrium Aluminium Garnet

Laser and Intratumoral Ligation as Curative Treatment for Craniofacial
Arteriovenous Malformations.
Rojvachiranonda N, Lerdlum S, Mahatumarat C.
J Craniofac Surg. 2016 Mar;27(2):445-9. doi:
10.1097/SCS.0000000000002382.


Monografía - Malformaciones Pulmonares.

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Monografía - Malformaciones Pulmonares.

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

MALFORMACIONES

AO DE LA DIVERSIFICACIN PRODUCTIVA Y DEL

UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

Dedicamos este presente trabajo a

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

Identificar morfolgicamente los componentes de dichos segmentos, a

Describir los muchos problemas diferentes que afectan al pulmn.

Determinar las anomalas pulmonares que tambin pueden ser parte de

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

MALFORMACIONES DEL PULMN

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

Es un bloqueo o estrechamiento de las vas areas nasales por un tejido.

Los recin nacidos generalmente prefieren respirar a travs de su

Fatigarse ms fcilmente con el esfuerzo (en los casos leves).

Imposibilidad de aumentar de peso.

Problemas respiratorios serios que se presentan al cabo de das o

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

La preocupacin ms inmediata es la reanimacin del beb, si es necesario. Es

La causa de la atresia coanal se desconoce. Se cree que ocurre

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

Es una patologa congnita frecuente, que se caracteriza por el colapso de la

Es un problema relativamente comn que afecta a la laringe su causa se

El sntoma principal es la respiracin ruidosa llamado estridor consiste en un

El estridor tpicamente empieza a las dos semanas de vida

a) La laringomalacia es una patologa que por lo general no requiere de

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

signo que denote agravamiento o simplemente acompaar con el

El estridor congnito larngeo es un defecto presente al nacer. Durante el

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

III. HIPOPLASIA PULMONAR

Es un desarrollo incompleto de tejido pulmonar caracterizado por el desarrollo

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

observado. Los sobrevivientes de la hipoplasia pulmonar tienen un riesgo ms

desarrollo. Por esta razn, la gestin cuidadosa de las condiciones adicionales

Los factores que contribuyen y que pueden indicar la presencia de

Hay varios tipos de pruebas no invasivas que se pueden realizar para

La resonancia magntica (MRI) puede utilizarse para evaluar el

Adems, mediante el clculo del volumen pulmonar fetal, un

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

IV. QUISTE PULMONAR CONGENITO

Son quistes (llenos de lquido o de aire) se forman por dilataciones de los

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

Probablemente son debidos a una alteracin del desarrollo bronquial durante

El secuestro pulmonar es una afeccin congnita que consiste en la presencia

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

circulacin sistmica. Teniendo en cuenta que la presentacin de esta afeccin

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

VI. ENFISEMA LOBAR CONGNITO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

MALFORMACIN ADENOMATOIDEA QUISTICA

Las malformaciones pulmonares congni-tas constituyen una alteracin en el

A menudo se diagnostica antes del nacimiento, por una ecografa de

Despus del nacimiento, la mayora de los afectados desarrollan

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

respiratorias recurrentes pueden ser una caracterstica en el futuro. Un

Ahora se sabe que algunos MAQC se hacen ms pequeos o incluso

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

VIII. MALFORMACIONES VASCULARES DEL PULMN