Pues nada, las mas, como no, son en naranja (bueno mas, las que dijo el profe en el

seminario de preguntas)
Les meues en lila jejeje!!! =D I el Harster tmb!
Las mias en azul!!!Poca cosa k comentar x eso..^^

Preguntas tipo

1. Cul de los siguientes no es un mecanismo de la inmunidad natural o innata?

a. Complemento
b. PH de las secreciones mucosas
c. Fagocitosis
d. Citotoxicidad mediada por anticuerpos (ADCC)
e. Lisozimas de la saliva

2. Cul de las siguientes clulas no es capaz de presentar antgeno a los linfocitos T

CD4+?
a. Linfocitos B
b. Neutrfilos
c. Macrfagos
d. Clulas dentrticas
e. Todas las clulas mencionadas son capaces de presentar antgeno a los
linfocitos T CD4+.
Para m es la b, en los apuntes que colg el de inmuno (esos sper raros de 80
pginas :S) dice que las CPAs son los linfocitos B, las clulas dendrticas y los
monocito-macrfagos. Blanca como sabesxd (m ha convencido oye)
La A no es porque : aunque la funcin primaria de las clulas B es la produccin
de anticuerpos, tambin pueden internalizar el antgeno, procesarlo y presentarlo a
las clulas T.
Segn seminario preguntas: es la a, porque los limfocitos B tienen CD8 pero no lo
usan para ayudar a linfocitos T CD4.
Tb es la b, pero el profe en el seminario tb s ekivoco!

3. Las clulas Natural Killer:

a. Poseen capacidad Citoltica o citotxica
b. Expresan CD4
c. Son clulas presentadoras de antgeno
d. Expresan CD3
e. Expresan TCR

4. Con respecto a los macrfagos Qu afirmacin es falsa?

a. Poseen receptores para los polisacridos bacterianos
b. Los monocitos son sus clulas precursoras
c. Expresan molculas MHC de clase I y clase II
d. Expresan receptores para algunas protenas del sistema del complemento (p.e.
C3b)
e. Expresan IgG en su superficie

5. Cul de las siguientes inmunoglobulinas es la ms importante en la defensa del

organismo frente a patgenos que penetran por las vas respiratorias o digestivas?
a. IgE
 b. IgM
c. IgG2a
d. IgA
e. IgD

6. La IgD
a. Activa el sistema del complemento
b. Es una de las inmunoglobulinas mayoritarias en las secreciones mucosas
c. Se encuentra en la membrana de los linfocitos B maduros
d. Se une con gran afinidad a receptores de los macrfagos
e. Se secreta en forma de dmeros

7. La IL-2
a. Incrementa la proliferacin de los linfocitos T y B
b. Es producida slo por los linfocitos B
c. Es una hormona endocrina producida en el tiroides
d. Incrementa la proliferacin de los timocitos
e. Ninguna de estas afirmaciones es cierta

8. Los antgenos vricos pueden ser presentados por las molculas MHC de clase I:
a. Por cualquier tipo de clula
b. Slo por clulas presentadoras de antgeno profesionales (APC)
c. Fundamentalmente por clulas endoteliales
d. Slo por linfocitos B activados
e. Por macrfagos

9. Cul de las siguientes afirmaciones es falsa con respecto a las molculas MHC de
clase II?
a. Se expresan en las clulas presentadoras de antgeno
b. Estn formadas por dos cadenas denominadas y
c. La cadena se conoce con el nombre de 2 microglobulina
d. Se asocian a pptidos que provienen de los endosomas
e. Interaccionan con CD4
Para mi es la c. En las molculas MHC de tipo II simplemente se llaman cadena
y , en las de tipo I si que se llaman y microglobulina. Mirarlo en las diapos de
dossier electronics en el apartado antigenos y su presentacin k hay un dibujo! Y
haber k opinais!
Yo estoy con Sandra, en el MHC no se llama microglobulina.
Seminario preguntas: es la d, porque la clase II presenta antgenos de fuera,
fagosomas no endosomas, que son interiores, del propio organismo.
Un endosoma s una vescula cargada en elements de fora, la falsa al Harster i a mi
ens pareix que s la C.
Es la c, pero q cnste q en clase le tio dijo q era la d

10. La zona de unin de las inmunoglobulinas al antgeno est formada por:

a. Un dominio variable y otro constante de la cadena pesada
b. Un dominio variable de la cadena ligera y otro variable de la cadena pesada
c. Dos dominios constantes de las cadenas ligeras
d. Dos dominios variables de las cadenas ligeras
e. Ninguna de las anteriores es cierta
11. Cul de las siguientes clulas es capaz de secretar IgG?
a. Macrfago
b. Basfilo
c. Linfocito T
d. Clula Plasmtica
e. Natural Killer

12. Cul de las siguientes afirmaciones es falsa?

a. La IgM forma pentmeros
b. La IgA forma dmeros
c. La IgG es la inmunoglobulina predominante en la respuesta inmune primaria
d. La IgG es importante en la opsonizacin
e. La IgG atraviesa la barrera placentaria

13. HLA-A1 y HLA-B27 son:

a. Molculas HLA de clase I
b. Molculas HLA de clase II
c. Molculas HLA de clase III
d. Presentan antgenos a los linfocitos T CD4
e. Predisponen al individuo a padecer diabetes de tipo I

14. Cul de las siguientes afirmaciones con respecto a la respuesta inmune secundaria
es cierta?
a. Requiere una dosis mayor de antgeno que la primaria
b. Los anticuerpos producidos son de mayor afinidad pero de menor
especificidad que los de la respuesta primaria.
c. Los anticuerpos son predominantemente del isotipo IgM
d. Los anticuerpos predominantemente son del isotipo IgG
e. Ninguna de las afirmaciones anteriores es cierta

15. Cul de las siguientes clulas participa en la regulacin de la sntesis de IgE?

a. Linfocito TH1
b. Linfocito TH2
c. Macrfagos
d. Linfocito T citotxicos
e. Natural Killer

16. Cul de los siguientes no es un rgano linfoide secundario?

a. Ganglios linfticos
b. Timo
c. Amgdala
d. Placas de Peyer
e. Bazo

17. La IL-2
a. Es un factor de la va alternativa del complemento
b. Es una protena de la membrana celular de los macrfagos
c. Es una citocina secretada por los macrfagos
d. Es una citocina que acta como factor de crecimiento autocrino
 e. Es una citocina que induce apoptosis

18. La diferencia entre los linfocitos TH1 y TH2 se basa en:

a. Que slo uno de los tipos posee actividad citotxica
b. Por su patrn de sntesis de citocinas
c. Que slo uno de los dos tipos da lugar a linfocitos de memoria
d. Que aparecen durante diferentes momentos de la respuesta inmune
e. Las TH1 presentan antgenos pero no las TH2

19. Cul de las siguientes afirmaciones es falsa?

a. El GM-CSF se utiliza tras la quimioterapia
b. La IL-2 es esencial para la proliferacin de los linfocitos T y B
c. El TNF induce la activacin de los macrfagos
d. El TGF- inhibe la proliferacin de los linfocitos
e. El INF- induce la sntesis de IgE

20. En la respuesta inmune adaptativa protectora contra un microorganismo

intracelular: Cul de las siguientes clulas es la ms importante?
a. Linfocitos B
b. Neutrfilos
c. Linfocitos T citotxicos
d. Natural Killer
e. Eosinfilos

21. Dnde se realiza la seleccin positiva de los linfocitos T?

a. En el hgado fetal
b. En la corteza de los ganglios linfticos
c. En el bazo
d. En la mdula sea
e. En el timo

22. Cul de los siguientes receptores no se encuentra en la membrana de los

macrfagos?
a. Receptor para lipopolisacridos (LPS)
b. Receptor de alta afinidad para la IgG
c. Receptor para el factor del complemento C3b
d. Receptor de alta afinidad para la IgE
e. Receptor para la manosa

23. Cul de las siguientes respuestas es falsa respecto al receptor para el antgeno de
los linfocitos T (TCR)?
a. Est formado por dos cadenas polipeptdcas
b. Esta codificado por diferentes segmentos gnicos (el receptor de celulas T
est formado por mltiples segmentos V,D y J. stos se recombinan hasta
formar genes de TCR diferentes)
c. Contiene partes constantes y variables
d. Puede mejorar su afinidad por el antgeno al madurar el linfocito
e. El antgeno interacciona con las partes hipervariables

Vale, lo reconozco, no abia studiao muxo y puse lo q m vino en gana :P

 Creo que es la d. El TCR no madura ni mejora su afinidad por el antigeno. (segn
mis apuntes..ejemxDD en las diapos no he visto nada k m lo deje clarisimo x
eso!)Es la D. El TCR no madura!!!!
Entonces, nos quedamos con la D, no? S!

24. Cul de las siguientes afirmaciones es falsa con respecto a las clulas madre o stem
cells progenitoras de los linfocitos T:
a. Se encuentran fundamentalmente en la sangre
b. Deben migrar al timo para madurar
c. Se encuentran en la mdula sea
d. Poseen el marcador de membrana CD34
e. Son CD3-, CD4-, CD8-

25. Las citocinas:

a. Suelen poseer acciones redundantes
b. Son hormonas endocrinas
c. No tienen pleiotropismo
d. Se sintetizan principalmente en las suprarenales
e. Ninguna de las anteriores es cierta

26. El TNF-:
a. Activa a las clulas endoteliales
b. Activa a los macrfagos
c. Los macrfagos lo sintetizan
d. Es un factor soluble
e. Todas las anteriores son ciertas

27. Cul de las siguientes inmunoglobulinas es secretada a travs de las clulas del
epitelio de la mucosa intestinal?
a. IgG
b. IgM
c. IgA
d. IgD
e. IgE

28. La molcula CD4:

a. Interacciona con molculas MHC de clase I
b. Acta como receptor del virus del SIDA
c. Pertenece a la familia de las lecitinas
d. Posee dos cadenas denominadas y
e. Se expresa en una subpoblacin de linfocitos B activados.

29. El papel fisiolgico de la IgE es:

a. Defensa contra bacterias intracelulares
b. Defensa contra virus
c. Defensa contra gusanos helmintos
d. Defensa contra bacterias extracelulares
e. Defensa contra hongos
30. En cuanto al reconocimiento antignico:
a. Los linfocitos T son capaces de reconocer antgenos solubles
b. Los linfocitos T citotxicos reconocen el antgeno cuando son presentados en
el contexto de molculas del MHC de clase I
c. Los linfocitos T helper cooperadores reconocen el antgeno en el contexto de
molculas del MHC de clase I clase II
d. Las molculas del MHC de clase II no participan en el reconocimiento
antignico.
e. Ninguna de las anteriores es cierta.

31. Dnde se encuentran con ms frecuencia las clulas doble positivas CD4 y CD8?
en:
a. Timo
b. Bazo
c. Ganglios
d. Amgdalas
e. Ninguno de los anteriores

32. Qu es un eptopo?
a. Macromolcula que transporta al antgeno
b. Determinante antignico o pequea molcula que pertenece al antgeno
c. El antgeno slo presenta dos eptopos
d. Sustancia citotxica producida por las Natural Killer
e. Todas las anteriores son ciertas

33. Cul de las siguientes citocinas estimula la sntesis de IgE?

a. IL-1
b. IL-2
c. IL-3
d. IL-4
e. IL-5 Esta tambin puede ser, ya que estimula la sntesis de Ig A sobretodo,
pero tambin la de Ig E
Seminario preguntas: es la d

34. Cul de estos mecanismos no es vlido para el mantenimiento de la tolerancia?

a. Deleccin clonal
b. Ignorancia clonal
c. Anergia clonal
d. Mutacin clonal
e. Ninguna es correcta

35. En condiciones normales no hay produccin de anticuerpos:

a. En las amdalas
b. En la mdula sea
c. En el bazo
d. En los ganglios linfticos
e. En el timo

36. Cul de estas respuestas es menos correcta?

a. Los linfocitos B producen inmunoglobulinas y complemento
 b. Los linfocitos T producen citocinas
c. Los linfocitos T poseen capacidad citotxica
d. Las clulas Naturtal Killer poseen capacidad citotxica
e. Los linfocitos T y clulas Natural Killer tienen capacidad citotxica

37. La principal dotacin de anticuerpos con que cuenta el recin nacido est
constituida por:
a. IgM e IgA sintetizadas por el feto
b. IgM sintetizada por el feto
c. IgA recibida de la madre por va placentaria Segn los apuntes Sandra tiene
razn, pone que intervienen en la inmunidad neonatal, pero la PASIVA.
Adems tienen una vida de 6 dias nose yo si eso es mucha inmunidad.
d. IgG recibida de la madre por va placentaria. Tambien segn los apuntes
intervienen en la inmunida neonatal, sin ser pasiva (ayayay Sandreta que ens
hi hem de fixar ms!). Adems tienen una vida media de 23 dias, que creo yo
que inmunizar mas que los 6 dias de las IgA. Y otro argumento que os puedo
dar es que consultandolo con el libro de Microbiologa mdica en el apartado
de IgG menciona que llegan al feto a travs de la placenta, en las IgA no
menciona nada de fetos, as que...
e. IgD recibida de la madre con la leche y/o calostro
Yo opto por la c. Las IgG si os fijais estan en mayor cantidad en respuestas
secundarias, x el tema d los linf d memoria y todo el royo..un recien nacido,
memoria, hola?jajajja ademas la IgA transmite inmunidad pasiva neonatal
segn las diapos yo creo k podria ser esta!
Cul es?
Sandra, cn tal de portar la contraria.. xD. E llegit als apunts q la IgA arriba als
neonats mitjanant la llet materna en canvi la igg via placentaria.

38. A los linfocitos CD3+, CD8+ se los denomina:

a. Linfocitos T helper o colaboradores
b. Linfocitos T citotxicos
c. Clulas Natural Killer
d. Clulas T de memoria
e. Clulas T naive virgen
f.
39. Juan, Odontlogo que reside en Barcelona, recet Amoxicilina a un paciente como
mediada profilctica previa una extraccin dentaria. El paciente acaba de llamar a
Juan pues tras tomar el primer comprimido tiene picor (prurito), le han aparecido
lesiones cutnea sobreelevadas (lesiones urticariformes) y cada vez le cuesta ms
respirar. Seala la afirmacin menos correcta:
a. El paciente presenta una reaccin de hipersensibilidad tipo I, probablemente
frente a la amoxicilina.
b. La amoxicilina probablemente acta como alrgeno en este paciente.
c. El paciente debe recibir cuanto antes atencin mdica, administrando
antiinflamatorios y antihistamnicos.
d. Las manifestaciones clnicas que presenta el paciente son secundarias a la
accin de los mediadores secretados por los mastocitos.
e. Las manifestaciones clnicas del paciente son secundarias al depsito de
inmunocomplejos circulantes en la membrana basal de los vasos sanguneos.
40. Seala la respuesta menos correcta o falsa:
a. La afinidad es la fuerza de unin entre un eptopo y el paratopo sitio de
combinacin del anticuerpo.
b. La avidez es la fuerza de unin entre un antgeno y un anticuerpo.
c. La avidez depende no slo de la afinidad sino tambin de la valencia del
anticuerpo.
d. La avidez es independiente del nmero de paratopos zonas de combinacin
con el eptopo que tenga un anticuerpo.
e. La afinidad y la avidez son parmetros importantes para conocer la utilidad de
los anticuerpos.

Si alg sap el perqu de estes dos ltimes i de la 34 me faria un gran favor explicant-
mho, grcies!!
Ho sento sq es un poc tard, xo es lo q ay, lo siento.. xD
A mem.
34. en els apunts posa q els mecanismo de creacio de tolerancia cap a autoantigens
es la deleccio clonal (eliminacio per seleccio negativa dels limfocits autoreactius),
anergia clonal (inactivacio funcional dels limfocits q presenten activitat
autoreactiva) o ignorancia (causada per la deficiencia en co estumuladors)

39.esta clar q lo q li passa al pobre Juan es q es alergia al medicament i esta

desenvolupant, per tant, hipersensibilitat de tipus I, en la q safavoreix lactivitat
del Th2 (secrecio de IgE, activacio de mastocits i basofils). Afavoreiix lactuaci
dels eosinfils i tot aixo fa q se desencadeni una desposta inflamatoria (res a veure
am els immuno-complejos, q causen h. de tipus III