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Red de Revistas Cientficas de Amrica Latina, el Caribe, Espaa y Portugal

Sistema de Informacin Cientfica

Alejandro Jimnez, Jorge Gonzlez, Ariel Graff


La aplicaciones de la estimulacin magntica transcraneal en psiquiatra
Salud Mental, vol. 25, nm. 4, agosto, 2002, pp. 32-41,
Instituto Nacional de Psiquiatra Ramn de la Fuente Muiz
Mxico

Available in: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=58242504

Salud Mental,
ISSN (Printed Version): 0185-3325
perezrh@imp.edu.mx
Instituto Nacional de Psiquiatra Ramn de la
Fuente Muiz
Mxico

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Non-Profit Academic Project, developed under the Open Acces Initiative
LAS APLICACIONES DE LA ESTIMULACIN MAGNTICA
TRANSCRANEAL EN PSIQUIATRA

Alejandro Jimnez-Genchi*, Jorge Gonzlez-Olvera*, Ariel Graff Guerrero*

SUMMARY advantages as lack of side effects on cognition and no need for


anesthesia. Several research groups have replicated the
Transcranial magnetic stimulation (TMS) is a novel and promising antidepressant effect of TMS on resistant non-psychotic
procedure for studying the brain mechanisms of human behavior. depression; nevertheless, because of inherent features of the
This paper presents a brief review about current uses of TMS procedure, these findings are not definitive yet . Perhaps the major
for study and treatment of psychiatric disorders. source of bias is the lack of a simulated maneuver, which allows
Magnetic stimulation has been known since the nineteenth to separate response to the active procedure, from placebo effect.
Century, almost twenty five years after the first description of Frequency and intensity TMS parameters of antidepressive
direct electrical stimulation of human brain. efficacy are not totally defined and its mechanism of
Although the first magnetic stimulator was designed more than antidepressive action is unknown. Left prefrontal region has been
one hundred years ago, its use was sporadic and almost limited the most frequently stimulated but little is known about
to peripheral nerves. It is, scarcely ten years ago, that it has been antidepressant effect with TMS on different regions. Future TMS
used to stimulate the brain studies on depression must offer clearer definitions for treatment
Nowadays, magnetic stimulators consist in a system of high resistance. Its use as an augmentation strategy seems a warranted
voltage capacitors, which generate brief pulses of high-intensity research area.
current in a ring or eight-shaped electromagnetic coil placed on Probably, in the next few years these aspects will be clarified
the scalp. The magnetic field produced in the coil induces electric and the place of TMS in depression management will be defined.
currents in underlying brain tissue and therefore neuronal Also, TMS has shown to have therapeutic effects on mania,
depolarization. In contrast with brain electrical stimulation (e. g., obsessive compulsive disorder, post-traumatic stress disorder and
electroconvulsive therapy) TMS can be focal and noninvasive. schizophrenia. Furthermore, results from these studies show
As TMS knowledge has developed, several determinant issues clearly its usefulness in researching neuronal circuits involved in
have arisen, among them, stimulation frequency and stimulation the physiopathology of these and some other psychiatric disorders.
intensity. Combination of TMS with neuroimaging techniques has
Magnetic stimulation with one single pulse is known as single allowed to conclude that TMS has effects on cortical and
TMS and rhythmic stimulation with several pulses is called subcortical activity, and this is a fast growing area.
repetitive TMS (rTMS). At least in motor cortex, rTMS with high As a whole, TMS is a very safe procedure. Safety studies have
frequencies seems to increase neuronal excitability while rTMS shown TMS has no adverse effects on cognitive functions and
with low frequencies decreases it. changes in hormonal, immune and auditive functions are brief
Movement in contralateral muscles to the stimulated cerebral and reversible. Unfortunately, it can produce seizures. Nowadays,
hemisphere was the first striking effect of TMS, which, nowadays there are security profiles to avoid the seizure risk; and therefore
is used to measure motor threshold (MT). TMS intensity is conditions that contraindicate its use have been identified.
expressed as a percentage of MT. Although TMS role for the treatment of psychiatric disorders
Beyond the possibility to assess integrity of motor pathways is uncertain, there is no doubt about its usefulness for noninvasive
in neurological disorders, TMS research is being applied to some study of normal and abnormal brain functioning.
other brain functions such as emotion generation.
In healthy volunteers, rTMS on left and right prefrontal regions Key words: Transcranial magnetic stimulation, depression,
has produced brief states of sadness and happiness, respectively. psychiatric disorders, safety.
These findings propose TMS use for testing models of emotion
modulation.
Based on neuroanatomic knowledge of depression and rTMS RESUMEN
effects on mood and cortical excitability, it has been tested on
treatment-resistant depressed patients. Results are encouraging. La estimulacin magntica transcraneal (EMT) es un procedi-
Some studies have reported a mood improvement similar to miento novedoso y promisorio para el estudio de los mecanis-
that obtained with electroconvulsive therapy, offering such mos cerebrales de la conducta humana. Si bien desde finales del

*Direccin de Servicios Clnicos, Instituto Nacional de Psiquiatra Ramn de la Fuente. Calzada Mxico-Xochimilco 101, San Lorenzo Huipulco, Tlalpan,
14370, Mxico, D. F.
Recibido primera versin: 26 de noviembre de 2001. Segunda versin: 3 de abril de 2002. Aceptado: 20 de junio de 2002.

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siglo XIX se describi la aplicacin de la estimulacin magnti- zacin del sueo de estimular el cerebro humano en
ca, no fue sino hasta hace poco ms de diez aos que mediante forma no invasiva. Introducida a fines de los aos
sta se pudo estimular el cerebro. ochenta para la evaluacin de las vas motoras, su uso
En su forma actual, los equipos de estimulacin magntica
estn compuestos por un sistema de capacitores de alto voltaje
se ha extendido al estudio de otras funciones cerebra-
que generan pulsos breves de corriente elctrica hacia una bobi- les y de la fisiopatologa de los trastornos neurolgicos
na en forma de anillo o de ocho, la cual se coloca sobre la super- y psiquitricos. Adems, potencialmente, sera una he-
ficie de la cabeza. Los flujos transitorios de corriente generan un rramienta teraputica.
campo magntico que, a su vez, induce corrientes elctricas en el Esta revisin ofrece una breve descripcin de los
tejido cerebral subyacente. La aplicacin de un solo pulso de principios bsicos subyacentes a la EMT, as como de
EMT es conocida como EMT simple y la aplicacin rtmica de sus aplicaciones en el tratamiento de los trastornos psi-
varios pulsos es llamada EMT repetitiva (EMTr), que puede ser
quitricos.
de frecuencia lenta o rpida.
El efecto inicial ms sorprendente de la EMT fue la induccin
de contracciones en msculos contralaterales al hemisferio cere-
bral estimulado, efecto que actualmente se emplea para estable- ASPECTOS HISTRICOS
cer el umbral motor de cada individuo. Adems de representar la
posibilidad de investigar la integridad de las vas motoras, su apli- En 1874, Bartholow describi por primera vez la
cacin se ha extendido al estudio de otras funciones cerebrales, estimulacin elctrica directa de la corteza cerebral
entre ellas la modulacin de las respuestas emocionales.
humana (4). Cerca de 20 aos despus, se publicaron
En voluntarios sanos, la aplicacin de EMTr en las regiones
prefrontales izquierda y derecha ha producido, respectivamente,
los primeros documentos sobre la aplicacin de
estados transitorios de tristeza y alegra. Teniendo como funda- estimulacin magntica cuyos autores, Jaques DArsonval
mento las bases fisiopatolgicas de la depresin y los efectos de (12) y Silvanus Thompson (8), la aplicaron, respectiva-
la EMT sobre la excitabilidad cortical y el estado de nimo, se la mente, en la retina y los msculos de la rana. dArsonval
ha puesto a prueba como estrategia teraputica en pacientes de- (12) dise un dispositivo capaz de generar estimulacin
primidos. Los resultados son alentadores, comparables incluso con corriente alterna de 500 kHz, utilizando dos
con los obtenidos con tratamiento electroconvulsivo. Aunque capacitores y una bobina que formaban un circuito
diferentes grupos de investigadores han reproducido su efecto
oscilante. Inform que cuando la cabeza del sujeto se
antidepresivo, las caractersticas inherentes al procedimiento ha-
cen que dichos resultados no puedan tomarse como definitivos. colocaba dentro de la bobina de induccin, presentaba
Quiz la mayor limitacin metodolgica ha sido el diseo de una fosfenos y vrtigo, y en ocasiones sncope.
maniobra simulada que permita distinguir la respuesta al proce- Varias dcadas despus se realiz la estimulacin
dimiento activo del efecto placebo. An no se han definido com- del nervio citico en la rana y posteriormente en
pletamente los parmetros de eficacia antidepresiva y se desco- nervios perifricos humanos (6).
nocen los mecanismos por los cuales ejerce este efecto. Es pro- A principios de la dcada de 1980, Polson y cols.
bable que en los prximos aos se aclaren estos aspectos y se
(56) describieron un prototipo de estimulador mag-
defina el lugar de la EMT en el tratamiento de la depresin.
Se ha estudiado tambin su efecto teraputico en la mana, el ntico para nervios perifricos y por primera vez se
trastorno obsesivo compulsivo, el trastorno por estrs registraron potenciales motores evocados a partir de
postraumtico y la esquizofrenia, y se ha propuesto su utilidad la estimulacin magntica del nervio mediano.
en la investigacin de los circuitos neuronales involucrados en la En 1985, este mismo grupo logr realizar con xito
fisiopatologa de stos y otros trastornos psiquitricos. una estimulacin magntica transcraneal e hizo las pri-
La combinacin de la EMT con los estudios de neuroimagen meras evaluaciones clnicas (3). Se comprob que la
ha permitido conocer los efectos de la primera en la actividad
EMT era til para evaluar las vas motoras: en sujetos
cerebral y es un rea en rpido desarrollo.
La EMT ha demostrado ser una tcnica segura, cuyo efecto
sanos la estimulacin sobre la corteza motora produce
secundario ms preocupante es la produccin de crisis contracciones en los msculos de la mano contralateral,
convulsivas; afortunadamente, en este sentido, existen ya mientras que en pacientes con mltiples enfermeda-
parmetros de seguridad y se han identificado condiciones que des neurolgicas se observa una conduccin ms len-
contraindican su uso. ta. Otra caracterstica que se dio a conocer entonces es
Si bien an es incierto el papel de la EMT en el tratamiento de que la EMT resulta indolora y slo genera contraccio-
los trastornos psiquitricos, existen pocas dudas sobre su utili- nes musculares superficiales descritas como una sen-
dad en el estudio no invasivo del funcionamiento cerebral en
sacin de piquetes en la piel cabelluda.
condiciones de normalidad y de enfermedad mental.
Actualmente, se utilizan tambin las bobinas con
Palabras clave: Estimulacin magntica transcraneal, depresin, forma de ocho, propuestas por Ueno (63). Estas indu-
trastornos psiquitricos, seguridad. cen un campo elctrico ms concentrado que las bo-
binas circulares, haciendo posible una mayor
Con la introduccin de la estimulacin magntica focalizacin del estmulo, al situarlo en reas de hasta
transcraneal (EMT) parece estar ms prxima la reali- 5 mm de dimetro. Otro desarrollo tecnolgico im-

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piramidales, lo que activa grupos de neuronas de las
vas motoras que pueden ser registrados como po-
tenciales motores evocados (PEM) y como contrac-
cin muscular en los msculos de la mano contralateral
al hemisferio estimulado (3). Ambos efectos han ser-
vido para establecer el umbral motor (UM) de cada
individuo, es decir, la intensidad necesaria para pro-
ducir contracciones en msculos determinados (55);
la intensidad de la estimulacin magntica habitual-
mente se expresa como el porcentaje del UM de
cada sujeto.
La aplicacin de un solo pulso de EMT es conocida
Fig.1. Se coloca una bobina en forma de ocho sobre la como EMT simple y la aplicacin rtmica de varios
superficie del crneo. Se aplica una corriente elctrica a pulsos es llamada EMT repetitiva (EMTr). Tambin se
travs de esta bobina la cual genera un campo magntico
variable perpendicular a travs del crneo. El campo mag-
ha convenido en llamarla EMTr lenta cuando la fre-
ntico induce corrientes elctricas en el tejido cerebral. Fuen- cuencia de estimulacin es menor que 5 estmulos
te: Zapata A. y cols.: Teora y aplicaciones de la estimulacin por segundo (5 Hz) y EMTr rpida cuando dicha
magntica, presentacin de un equipo diseado en nues-
tro laboratorio. Congreso Nacional de Ciencias Fisiolgicas. frecuencia es mayor.

portante es la estimulacin magntica transcraneal


repetitiva (EMTr), en la cual se aplican estmulos de 1 EFECTOS DE LA EMT EN EL ESTADO DE NIMO
a 50 Hz (8). La EMTr es la tcnica que actualmente se
emplea en el estudio y tratamiento de algunos trastor- Son pocos los trabajos que han investigado el efecto
nos psiquitricos. de la EMT en el estado de nimo de voluntarios
sanos. Tres estudios (25, 42, 49) encontraron que la
EMTr aplicada en la regin prefrontal izquierda pro-
PRINCIPIOS BSICOS DE LA ESTIMULACIN duce estados sutiles de tristeza de acuerdo con las
MAGNTICA DEL CEREBRO evaluaciones subjetivas que los sujetos sanos hacen
de su estado de nimo, mientras que la estimulacin
La estimulacin magntica transcraneal se centra en en la regin derecha eleva las puntuaciones para la
la idea bsica de concentrar corrientes de Eddy en alegra. Si bien estos hallazgos son interesantes, es
una pequea rea, mediante un par de campos mag- importante subrayar que no son del todo constantes.
nticos pulsantes que actan en oposicin. Los equi- Los cambios afectivos se presentan desde los 20 min
pos de estimulacin magntica estn compuestos por hasta 8 horas despus del procedimiento y los
un sistema de capacitores de alto voltaje que generan parmetros de estimulacin son diferentes. Sin em-
pulsos breves de corriente elctrica hacia una bobina bargo, los resultados son interesantes, en el contexto
en forma de anillo plano o de ocho, la cual se coloca de la hiptesis de lateralidad hemisfrica de la regula-
sobre la superficie de la cabeza (Fig. 1). Los flujos de cin del afecto (58). Esta hiptesis postula que el
corriente transitorios generan un campo magntico hemisferio cerebral izquierdo est encargado de las
cambiante de 100 a 200 microsegundos de duracin emociones positivas (p. ej, alegra), y el derecho, de
y con una intensidad de 1-2 Teslas. Este campo mag- las emociones negativas (p. ej, enojo, miedo, ansie-
ntico, a su vez, produce corrientes elctricas en los dad y tristeza); la lesin de uno de ellos desencade-
tejidos cerebrales conductores, subyacentes a la bobi- nara un desequilibrio de manera tal, que predomina-
na, y da como resultado la despolarizacin neuronal. ran las emociones del hemisferio contrario. Bajo esta
En la estimulacin magntica, a diferencia de la perspectiva y por el carcter focal y no invasivo de la
estimulacin elctrica, el crneo no acta como resis- estimulacin, la EMT parece ser una herramienta til
tencia, lo cual permite que la estimulacin sea ms en el estudio de ste y otros modelos de la genera-
focal, aunque, por otro lado, el campo magntico cin cerebral de las emociones, sobre todo usada en
disminuye logartmicamente conforme se aleja del combinacin con otros procedimientos.
anillo, y limita el efecto directo de despolarizacin a
2 cm por debajo de la superficie del cerebro (3, 8,
19, 59). APLICACIN DE EMT EN LA DEPRESIN
La estimulacin sobre la corteza motora produce
despolarizacin de los axones de las neuronas En 1993, Hflich y cols. (33) informaron sobre los

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primeros casos en que se aplic EMT lenta en el derecha. Sus resultados mostraron una disminucin
vrtex de 2 pacientes deprimidos resistentes, con significativamente mayor de la depresin con la EMTr
resultados favorables muy modestos. Posteriormente, prefrontal izquierda en comparacin con las otras dos
Grisaru y cols. (30) aplicaron una sola sesin de EMTr condiciones.
lenta en el vrtex de 10 sujetos con depresin unipolar Los estudios anteriores dieron solidez al efecto
o bipolar y encontraron mejora en la mitad de ellos. antidepresivo de la EMTr, por lo que surgieron
Kolbinger y cols. (37) estudiaron a 15 pacientes con interrogantes respecto a las condiciones que posible-
depresin mayor: un grupo recibi EMTr simulada, mente ofreceran mayor efectividad y seguridad, ta-
un segundo grupo EMTr con intensidad menor al les como la regin cerebral a estimular, la frecuencia
umbral motor (UM), y un tercero, EMTr con intensi- y duracin de los trenes de estmulos, la duracin del
dad mayor al UM. Tras 5 das de EMTr lenta en el intervalo entre los trenes y el nmero de das de
vrtex, se encontr que los grupos con tratamiento estimulacin. Se hicieron evidentes, asimismo, las di-
activo tuvieron una reduccin no significativa en la ficultades metodolgicas, como el diseo de la ma-
sintomatologa depresiva, con tendencia a ser signifi- niobra simulada y la condicin ciega de los investiga-
cativa en el grupo que recibi EMTr con intensidad dores y los sujetos estudiados.
menor al UM. Estos estudios iniciales no permitieron Algunos de los trabajos subsecuentes se centraron
obtener conclusiones definitivas, pero hicieron sos- en intentar reproducir la actividad antidepresiva com-
pechar que la EMTr poda tener actividad antidepresiva. parndola con una maniobra simulada. Adems, tam-
Basndose en la disminucin de la actividad bin evaluaron las relaciones entre la accin antidepresiva
prefrontal izquierda en sujetos deprimidos (18), la y la frecuencia e intensidad de la estimulacin.
mayor efectividad del tratamiento electrocon- En este sentido, Figiel y cols. (15) administraron
vulsivo (TEC) unilateral izquierdo (46), y el mayor EMTr rpida a 56 sujetos con depresin refractaria y
riesgo de depresin en pacientes con lesiones obtuvieron una mejora notable en casi la mitad de la
prefrontales izquierdas (18), George y Wasserman muestra. Padberg y cols. (48) estudiaron tres grupos
(21) propusieron que la EMTr aplicada en la regin de sujetos deprimidos a quienes administraron en la
prefrontal poda tener un mayor efecto antidepresivo regin prefrontal izquierda EMTr lenta, rpida y si-
que al aplicrse en el vrtex. Con esta idea, y para mulada, respectivamente. Encontraron que los gru-
estudiar los efectos inmediatos de la EMTr, primero pos que recibieron tratamiento activo obtuvieron una
aplicaron EMTr rpida, lenta y simulada durante 5 mejora significativamente mayor en comparacin con
das en 5 pacientes deprimidos, en las regiones los del grupo de maniobra simulada, que no modifica
prefrontales izquierda y derecha. Estos autores en- la sintomatologa. Nahas y cols. (45) evaluaron el efecto
contraron que la estimulacin prefrontal izquierda pro- antidepresivo de diferentes parmetros de frecuencia
duce mejora mientras que la derecha empeora el de la EMTr y encontraron un mayor nmero de suje-
estado de nimo. Despus, realizaron otro estudio tos que respondieron al recibir EMTr a 5 Hz. Klein y
(23), en el que 6 sujetos deprimidos resistentes reci- cols. (38) evaluaron el efecto de la EMTr lenta en la
bieron EMTr rpida prefrontal izquierda, en sesiones regin prefrontal derecha en 70 deprimidos con un
de 20 trenes de 2 segundos de duracin por 20 diseo aleatorio controlado con simulacin. Casi la
minutos al 80% del UM. Despus de 5 das de EMTr, mitad de los sujetos que recibi la EMTr activa tiene
las calificaciones en la Escala de Hamilton para De- una puntuacin final menor de 10 puntos en la HAM-
presin (HAM-D) disminuyeron en un 26%, y en 2 D despus de 10 das de estimulacin. En uno de sus
casos se observ una respuesta notable con EMTr trabajos ms recientes, George y cols. (20) estudiaron
durante ms tiempo. Paralelamente, Conca y cols. el efecto de diferentes frecuencias de la EMTr y en-
(10), basndose en los hallazgos que haban obtenido contraron un nmero significativamente mayor de su-
en un estudio piloto previo, evaluaron el efecto de la jetos que respondieron al tratamiento en los grupos
EMTr lenta como tratamiento adicional al farmacolgico que aleatoriamente recibieron estimulacin activa en
en sujetos deprimidos, y observaron que el grupo comparacin con la simulada. Result interesante com-
que recibi EMTr logr una disminucin mayor y probar un mayor porcentaje de mejora con la EMTr
ms rpida de los sntomas depresivos. lenta, aunque sta no difiri significativamente de la
Mediante un diseo metodolgico ms riguroso, EMTr rpida.
Pascual-Leone y cols. (52) realizaron un estudio alea- La importancia de la frecuencia de estimulacin
torio, cruzado y controlado con simulacin en 17 su- radica no slo en la magnitud del efecto antidepresivo
jetos con depresin psictica. Todos recibieron EMTr sino tambin en sus efectos sobre la excitabilidad
rpida durante cinco das en tres regiones craneales cortical y por consiguiente en la seguridad del proce-
diferentes: vrtex, prefrontal izquierda y prefrontal dimiento. De acuerdo con algunos estudios iniciales

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en la corteza motora (53, 64, 65), la EMTr lenta (1 Hz) ms definidos los parmetros de seguridad que los de
tiene efecto inhibitorio mientras que la EMTr rpida eficacia. La regin prefrontal izquierda se ha conside-
(10-20 Hz) produce un efecto excitatorio sobre la rado como la ms apropiada para recibir estimulacin,
actividad neuronal. pero pocos estudios han abordado especficamente
La intensidad del estmulo en la EMT tambin est la comparacin con otras regiones como la prefrontal
relacionada con estos aspectos. Recientemente, Nahas derecha. Es casi un consenso la aplicacin de 10
y cols. (45) han encontrado una disminucin del 48% sesiones diarias, pero se ha evaluado muy poco tanto
en el HAM-D al incrementar la intensidad de la el hecho de aplicar un nmero distinto de sesiones
estimulacin al 100% del UM en comparacin con como el nmero de estmulos por sesin, el intervalo
una disminucin del 18% al aplicar el 80% del UM. entre los trenes de estmulos y la intensidad de stos.
Estos autores indican que quiz puede variar la pro- En cuanto a los sujetos estudiados, bsicamente se
fundidad de penetracin del estmulo o que tal vez ha administrado EMT a sujetos deprimidos resistentes,
existe un umbral para el efecto antidepresivo (21). con poco nfasis en las definiciones de resistencia a
Empleando la resonancia magntica funcional, frmacos y algunas veces bajo medicacin. En la
Bohning y cols. (7) han observado que la estimulacin depresin psictica, los resultados parecen sealar
de la corteza con alta intensidad (110% del UM) pro- que esta poblacin de deprimidos es la que menos
duce una mayor activacin cerebral local y remota, se beneficia de la EMT. Otro aspecto que merece
comparada con la estimulacin de menor intensidad ms atencin es la utilidad de la EMT como agente
(80% del UM). potencializador de los frmacos antidepresivos.
La EMT guarda algunas similitudes con el trata- En el contexto metodolgico, la maniobra simulada
miento electroconvulsivo (TEC) y aunque se piensa o placebo dista an de tener realmente estas caracte-
que la primera lo sustituir, la evidencia actual hace rsticas, lo que impide distinguir de manera fidedigna
pensar que se trata de procedimientos con mecanis- la magnitud del efecto antidepresivo. Esto es suma-
mos de accin y efectos diferentes. En relacin con mente importante si se tiene en cuenta que con un
esto, Grunhas y cols. (31) realizaron un estudio en el procedimiento como la EMT, que conlleva un contac-
que 40 sujetos con depresin severa recibieron to diario entre el paciente y el mdico, la tasa de
aleatoriamente EMTr prefrontal izquierda o TEC, e efecto placebo puede ser elevada.
identificaron que la EMTr durante 4 semanas tiene un Los estudios de neuroimagen han acompaado casi
efecto similar al del TEC, aunque en los sujetos con desde su inicio a la EMT, con la finalidad de dilucidar
depresin psictica, el TEC es superior a la EMTr. sus efectos cerebrales, y la combinacin de ambos
Pridmore (54) aplic TEC lateral izquierdo durante 2 procedimientos se ha convertido en un rea de rpi-
semanas en un grupo de deprimidos y lo compar do avance tecnolgico y de hallazgos muy interesan-
con otro grupo que recibi un TEC seguido de 4 das tes (61).
de EMTr prefrontal izquierda. Despus de 2 sema-
nas, la mejora fue similar en ambos grupos.
An se desconocen los mecanismos por los cuales APLICACIN DE LA EMT EN OTROS TRASTORNOS
la EMT ejerce un efecto antidepresivo. Los estudios PSIQUITRICOS
de neuroimagen han mostrado que la EMT tiene efectos
no slo locales sino tambin subcorticales en estruc- La primera descripcin del uso de EMT en un trastor-
turas como el cngulo, la nsula y la amgdala (21, 61). no psiquitrico corresponde a una paciente con
Se ha descrito que la EMT prefrontal prolonga la parapleja conversiva, en la que la EMT se utiliz
latencia de inicio del sueo de movimientos oculares para evaluar la integridad de la va motora y hacer un
rpidos (9), efecto que se ha propuesto como subya- diagnstico diferencial (39).
cente a la actividad antidepresiva de la mayora de El estudio del efecto de la EMT en otras condicio-
los frmacos antidepresivos. En modelos animales se nes psiquitricas ha partido de los resultados obteni-
han observado cambios en el recambio de dos en la depresin. Basndose en la informacin
monoaminas cerebrales y otros efectos similares a los sobre la lateralidad de los efectos de la EMT en vo-
producidos por el TEC (16, 17). luntarios sanos y deprimidos, Grisaru y cols. (29) con-
Tomados en conjunto, todos estos estudios respal- dujeron un estudio en el que compararon el efecto
dan el efecto antidepresivo de la EMT, as como la de la EMTr rpida prefrontal derecha contra la aplica-
seguridad de su aplicacin; de hecho, slo se ha da en la regin prefrontal izquierda, en 16 pacientes
publicado un estudio en el que el efecto antidepresivo con mana y bajo tratamiento farmacolgico. Identifi-
de la EMTr no muestra diferencias significativas com- caron una mejora significativamente mayor en los
parado con la maniobra placebo (40). Parecen estar que la reciberon en el lado izquierdo. Este hallazgo

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brinda apoyo a la lateralidad de sus efectos y a su uso (13, 34, 36, 41, 67), algunas de las cuales ocurrieron
potencial en el tratamiento del trastorno bipolar. varios minutos despus de que haba terminado la
Existen evidencias que involucran el rea prefrontal estimulacin. De hecho, uno de estos pacientes desa-
en la fisiopatologa del trastorno obsesivo compulsi- rroll epilepsia, presumiblemente debido a una le-
vo (TOC). Teniendo esto en cuenta, Greenberg y sin subyacente.
cols. (26) han estudiado los efectos inmediatos de Hasta 1999 se tena conocimiento de 8 casos de
una sesin de EMTr rpida en las regiones prefrontal convulsiones producidas por EMTr de alta frecuencia
derecha, izquierda y occipital de 12 pacientes con en 7 estudios independientes en todo el mundo (41,
TOC; la aplicacin en el rea prefrontal derecha pro- 66, 67). Una crisis convulsiva generalizada se pre-
duce una reduccin significativa en las compulsiones sent en un sujeto con epilepsia del lbulo temporal,
durante las 8 horas siguientes, mientras que en el 6 se originaron en voluntarios sanos y una ms en un
lado izquierdo slo se reducen durante los primeros paciente deprimido bajo tratamiento con antidepresivos
30 min. Ninguna de las maniobras tiene efectos so- tricclicos y neurolpticos.
bre las ideas obsesivas. Empleando la EMT se ha En 3 de los casos, se mencionaron dos crisis
identificado la existencia de una reduccin de la acti- convulsivas en estudios en los cuales la intensidad,
vidad neuronal inhibitoria en los sujetos con TOC frecuencia y duracin de la EMTr se encontraba den-
(27); hay informes sobre hallazgos similares en el tro de los lineamientos de seguridad pero con inter-
sndrome de Gilles de la Tourette (68). Se sugiere valos intertrenes ms cortos. Ninguno de los sujetos
que estos hallazgos pueden estar relacionados con el present secuelas fsicas duraderas. En la mayora de
comportamiento motor intrusivo presente en ambas ellos se obtuvo de inmediato un electroencefalogra-
condiciones. ma (EEG) que mostr lentificacin y que volvi a ser
Tambin se ha empleado la EMT en el trastorno normal 1 o 2 das despus. No existen pruebas que
por estrs postraumtico (TEP). Existe un informe de sugieran que la induccin de una convulsin o inclu-
dos casos de TEP resistentes a otros tratamientos en so una serie de convulsiones (como el TEC) facilite
los que disminuy la frecuencia de los sntomas con nuevas convulsiones (13).
EMTr lenta en la regin prefrontal derecha (43). En Se ha informado que se produce sncope en algu-
ambos casos se identificaron decrementos en el me- nos sujetos normales al aplicrseles EMT (67), lo cual
tabolismo cerebral, predominantemente en el lado se cree que pueda ser un efecto poco probable de la
derecho, asociados a la EMT. Grisaru y cols. (28) estimulacin cerebral pero que requiere investiga-
tambin han dado a conocer efectos teraputicos al cin adicional. Lo mismo ha ocurrido con la presencia
aplicar EMTr lenta en la corteza motora de sujetos de pseudoconvulsiones, las cuales pueden confun-
con TEP. dirse con convulsiones reales en ausencia de
En pacientes esquizofrnicos se ha descrito la dis- monitorizacin electroencefalogrfica.
minucin de los sntomas negativos (19), de las aluci- Con el propsito de que el riesgo de convulsiones
naciones auditivas (32) y de la velocidad de conduc- sea el mnimo posible, se han propuesto lmites en
cin de las vas motoras (57). Esta poblacin parece los parmetros de estimulacin, basados en la expe-
ser una de las menos atractivas para aplicar EMT en riencia internacional (41, 67).
su estudio o tratamiento.
Efectos neuropsicolgicos

SEGURIDAD En 1993, Pascual Leone y cols. (51) publicaron los


resultados de un estudio de seguridad de la EMTr en
No obstante su caracterstica de procedimiento no 9 sujetos normales a quienes se someti a evaluacin
invasivo, la EMT puede producir efectos indesea- antes y despus de recibir EMT en diferentes locali-
bles, algunos ya conocidos y otros an en investiga- zaciones craneales y a diferentes frecuencias e inten-
cin. sidades de los estmulos. En la evaluacin
neuropsicolgica se incluyeron las pruebas de evo-
Crisis epilpticas cacin inmediata y a los 20 minutos de la Escala de
Memoria de Wechsler Revisada (WMS-R), recuerdo
El efecto indeseable ms preocupante de la EMT es selectivo, fluidez de palabras, prueba de nominacin
la induccin de crisis convulsivas. Se han inducido de Boston, prueba seriada de tiempo de reaccin y
crisis parciales motoras y generalizadas con EMT sim- prueba de tareas de identificacin (Paradigma de
ple en varios pacientes con enfermedad vascular ce- Posner). No se encontr ningn efecto significativo
rebral u otras enfermedades del sistema nervioso central de la EMTr; sin embargo, se identific una tendencia

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al acortamiento del tiempo de reaccin motora y un Efectos auditivos
incremento de la memoria verbal en los sujetos que
recibieron el mayor nmero de estmulos a las ms Counter y cols. (11) han informado que el artefacto
altas frecuencias e intensidades. magneto-acstico generado por una bobina de
En otro estudio de seguridad de un estimulador de estimulacin de 2 Teslas produce picos sonoros de
manufacturacin reciente, Wasserman y cols. evalua- 131-142 dB, y ocasiona cambios permanentes del
ron (65) los efectos neuropsicolgicos de dos dife- umbral auditivo y lesiones celulares en el odo inter-
rentes frecuencias de estimulacin (1 Hz y 20 Hz). El no de conejos expuestos a estimulacin de un solo
nico hallazgo cognoscitivo relevante fue la tenden- pulso. Pascual-Leone y cols. (51) han descrito la pre-
cia a una mayor demora de la evocacin, en los sencia de cambios transitorios en el umbral auditivo
sujetos que recibieron estimulacin a 20 Hz. Jahanshahi de humanos. Ante estos efectos se recomienda la
y cols. (35) tampoco encontraron cambios significati- utilizacin de protecciones de esponja en el odo
vos en las funciones cognoscitivas al aplicar EMTr en externo de los sujetos expuestos a estimulacin, tanto
6 sujetos sanos. pacientes como investigadores.
Tambin se han realizado evaluaciones cognoscitivas
en sujetos deprimidos sometidos a EMTr. Lejos de pro- Contraindicaciones
ducir efectos adversos, se ha observado mejora en la
memoria verbal y la atencin auditiva (2, 41, 62). Se han determinado algunas circunstancias en las que
Al parecer, cuando la estimulacin tiene lugar den- debiera evitarse la EMT, o bien, proceder con extre-
tro de los rangos de seguridad que se han propuesto mada precaucin; esto, sobre todo, con la finalidad
para la EMTr no hay cambios neuropsicolgicos sig- de no inducir crisis convulsivas (41, 67).
nificativos, por lo que se piensa que existe un umbral La poblacin en mayor riesgo de presentar crisis
para la afectacin de las funciones cognoscitivas. Sin epilpticas con la EMTr es la de los sujetos con histo-
embargo, an hacen falta estudios dirigidos especfi- ria personal o familiar de epilepsia. Tambin son
camente a los efectos cognoscitivos, ya que toda la sujetos de alto riesgo los que presentan objetos met-
informacin proviene de los estudios de seguridad licos en cualquier regin de la cabeza (esto incluye la
de la EMT. presencia de esquirlas, clips, placas o bombas im-
plantadas para la infusin de medicamentos), a ex-
Efectos hormonales cepcin de la boca; los pacientes con hipertensin
endocraneana, infartos cerebrales, traumatismos
En uno de los estudios de seguridad (51), se midieron craneoenceflicos o lesiones cerebrales producidas
los niveles de prolactina, hormona adrenocorticotr- por cirugas u otras enfermedades como la
pica, tirotropina, hormona luteinizante y folculo esti- neurocisticercosis, tumores, meningitis y encefalitis.
mulante, antes y despus de la EMTr. Slo se Tambin se ha indicado que hay riesgo para pacien-
encuentraron cambios en un sujeto en el cual se tes con enfermedades cardacas severas o portadores
present una convulsin accidental. de marcapaso o electrodos implantados en el cora-
Wasserman y cols. (65) indicaron cambios transito- zn, ya que se puede facilitar la conduccin elctrica
rios mnimos en los niveles de prolactina despus de y haber fallas en su operacin.
la EMTr. George y cols. (25) y Szuba y cols. (60) han Se recomienda evitar el uso de la EMT en nios,
encontrado incrementos estables en las mediciones mujeres embarazadas o en aqullas en las que se
perifricas de tirotropina despus de estimular la cor- sospeche embarazo, aun cuando Nahas y cols. (44)
teza prefrontal. describieron un caso exitoso y seguro de EMTr en
una paciente embarazada deprimida. Se debe proce-
Efectos inmunolgicos der con cautela en pacientes que reciben medica-
mentos que disminuyen el umbral convulsivo (por
Amassian y cols. (1) informaron que el nmero de ejemplo, antidepresivos tricclicos y antipsicticos) o
linfocitos T CD8+ se incrementa hasta en un 100% en abstinencia de la ingesta de alcohol.
con la EMT simple del lado izquierdo, y que disminu- En trminos generales se mantiene la propuesta de
ye con la del lado derecho. emplear la EMTr siempre que los beneficios superen
Estos cambios desaparecen en 48 horas y son com- a los riesgos.
parables con los que pueden encontrarse en situacio-
nes de estrs leve, en variaciones del ritmo circadiano
y el ciclo menstrual.

38 Salud Mental, Vol. 25, No. 4, agosto 2002


CONCLUSIONES 3:450-457, 1896.
13. DEVINSKY O, DUCHOWNY MS: Seizures after
convulsive therapy: a retrospective case survey.
En el mbito de los trastornos afectivos los resultados Neurology, 33:921-925, 1983.
obtenidos con la EMTr son muy alentadores pero no 14. FAUTH C, MAYER BU, PROSIEGEL M, ZIHL J, CONRAD
definitivos. An existe mucho por conocer y en dife- B: Seizure induction and magnetic brain stimulation
rentes centros del mundo se trabaja en ello. Es proba- after stroke (letter). Lancet, 339:87-89, 1992.
15. FIGIEL GS, EPSTEIN C, MCDONALD WM, AMA-
ble que en los prximos aos se determine con clari- ZON-LEECE J, FIGIEL L, SALDIVIA A, GLOVER S: The
dad su capacidad y lugar teraputico, pero existen use of rapid rate transcranial magnetic stimulation
pocas dudas sobre su utilidad para investigar los me- (rTMS) in refractory depressed patients. J Neuropsy-
canismos cerebrales de la conducta humana. chiatry Clin Neurosci, 10:20-25, 1998.
16. FLEISCHMANN A, STEPPEL J, LEON A, BELMA-
KER RH: The effect of transcranial magnetic stimulation
Agradecimientos compared with electroconvulsive shock on rat apomor-
Agradecemos especialmente a MS George, J Lorberbaum, phine-induced stereotypy. Eur Neuropsychopharmacol,
Z Nahas y EM Wassermann el habernos proporcionado 4:449-450, 1994.
parte de los trabajos para esta revisin, as como el adies- 17. FLEISCHMANN A, STERNHEIM A, ETGEN AM, LI C,
tramiento en EMT. GRISARU N, BELMAKER RH: Transcranial magnetic
stimulation downregulates beta-adrenoreceptors in rat
cortex. J Neural Transm, 103:1361-1366, 1996.
18. GEORGE MS, KETTER TA, POST RM: Prefrontal cortex
REFERENCIAS dysfunction in clinical depression. Depression, 2:59-
72, 1994.
1. AMASSIAN VE, HENRY, K, DURKIN, H, CHICE S, 19. GEORGE MS, LISANBY SH, SACKEIM HA: Transcranial
CRACCO IB y cols.: Human immune functions are magnetic stimulation. Applications in neuropsychiatry.
differentially affected by left-sided vs. right-sided Arch Gen Psychiatry, 56:300-311, 1999.
magnetic stimulation of temporo-parietal cortex. 20. GEORGE MS, NAHAS Z, MOLLOY M, SPEER AM,
Neurology, 44:A 133, 1994. OLIVER NC, LI B, ARANA GW, RISCH SC, BALLENGER
2. AVERY DH, CLAYPPOLE K, ROBINSON L, NEUMA- JC: A controlled trial of daily transcranial magnetic
IER JF, DUNNER DL, y cols.: Repetitive transcranial stimulation (TMS) of the left prefrontal cortex for
magnetic stimulation in the treatment of medication- treating depression. Biol Psychiatry, 48:962-970, 2000.
resistant depression: Preliminary data. J Nerv Ment Dis, 21. GEORGE MS, NAHAS Z, SPEER AM, KIMBRELL TA y
187:114-117, 1999. cols.: Transcranial magnetic stimulation: A new method
3. BARKER AT, JALINOUS, FREESTON I: Non invasive for investigating the neuroanatomy of depression. En:
magnetic stimulation of the human motor cortex. Ebert D, Ebmeier KP (eds.). New Models Depression,
Lancet, 1:1106-1107, 1985. Basilea, 94-122, 1998.
4. BARTHOLOW R: Experimental investigations into the 22. GEORGE MS, SPEER AM, MOLLOY M, NAHAS Z y
functions of the human brain. Am J Med Sci, 67:305- cols.: Low-frequency daily left prefrontal rTMS
313, 1874. improves mood in bipolar depression: a placebo
5. BELMAKER RH, GRISARU N: Does TMS have bipolar controlled case report. Hum Psychopharmacol, 13:271-
efficacy in both depression and mania? Biol Psychiatry, 275, 1998.
43:755, 1998. 23. GEORGE MS, WASSERMANN EM, WILLIAMS WA,
6. BICKFORD RG, FREMMING BD: Neural stimulation by CALLAHAN A y cols.: Daily repetitive transcranial
pulsed magnetic fields in animals and man. 6th Int magnetic stimulation (rTMS) improves mood in
Conf Med Electr Biol Eng, Tokio, 7-6, 1965. depression. NeuroReport, 6:1853-1856, 1995.
7. BOHNING DE, SHASTRI A, MCCONELL KA, NAHAS Z 24. GEORGE MS, WASSERMANN EM, WILLIAMS WE,
y cols.: A combined TMS/fMRI study of intensity- KIMBRELL TA y cols.: Mood improvements following
dependent TMS over motor cortex. Biol Psychiatry, daily left prefrontal repetitive transcranial magnetic
45:385-394, 1999. stimulation in patients with depression: a placebo-
8. CADWELL, J: Principles of magnetoelectric stimulation. controlled crossover trial. Am J Psychiatry, 154:1752-
En: Chokroverty S (ed.). Magnetic Stimulation in 1756, 1997.
Clinical Neurophysiology. Butterworth, Stoneham, 13- 25. GEORGE MS, WASSERMAN EM, WILLIAMS WA,
32, 1989. STEPPEL J y cols.: Changes in mood and hormone
9. COHRS S, TERGAU F, RIECH S, KASTNER S y cols.: levels after rapid-rate transcranial magnetic stimulation
High-frequency repetitive transcranial magnetic of the prefrontal cortex. J Neuropsychiatry Clin
stimulation delays rapid eye movement sleep. Neurosci, 8:172-180, 1996.
NeuroReport, 9:3439-3443, 1998. 26. GREENBERG BD, GEORGE MS, DEARING J, BENJA-
10. CONCA A, KOPPI S, KONIG P, SWOBODA W, KRECKE MIN J, SCHLAEPFER T y cols.: Effect of prefrontal
N: Transcranial Magnetic stimulation: A novel repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) in
antidepressive strategy? Neuropsychobiol, 34:204-207, obsessive-compulsive disorder: a preliminary study. Am
1996. J Psychiatry, 154:867-869, 1997.
11. COUNTER SA, BORG E, LOFQVIST L: Acoustic trauma 27. GREENBERG BD, ZIEMANN U, HARMON A, MURPHY
in extracranial magnetic stimulation. Electroenceph Clin DL, WASSERMANN EM: Decreased neuronal inhibition
Neurophysiol, 78:173-184, 1991. in cerebral cortex in obsessive-compulsive disorder
12. DARSONVAL A: Dispositifs pour la mesure des courants on transcranial magnetic stimulation. Lancet, 352:881-
alternatifs de toutes frquences. C R Soc Biol (Pars) 882, 1998.

Salud Mental, Vol. 25, No. 4, agosto 2002 39


28. GRISARU N, AMIR M, COHEN H, KAPLAN Z: Effect of prefrontal rTMS. Biol Psychiatry, 43:94, 1998.
transcranial magnetic stimulation in posttraumatic stress 46. NOBLER MS, SACKEIM HA, PROHOVNIK I, MOEL-
disorder: a preliminary study. Biol Psychiatry, 44:52- LER JR y cols.: Regional cerebral blood flow in mood
55, 1998. disorders, III: treatment and clinical response. Arch
29. GRISARU N, CHUDAKOV B, YAROVSLAVSKY Y, Gen Psychiatry, 51:884-897, 1994.
BELMAKER RH: TMS in mania: a controlled study. Am 47. NOBLER MS, TENEBACK CC, NAHAS Z, BOHNING
J Psychiatry, 155:1608-1610, 1998. DE y cols.: Structural and functional neuroimaging of
30. GRISARU N, YAROVSLAVSKY U, ABARBANEL J, ECT and TMS. Depress Anxiety, 12:144-56, 2000.
LAMBERG T, BELMAKER RH: Transcranial magnetic 48. PADBERG F, HAAG C, ZWANZGER P, THOMA H,
stimulation in depression and schizophrenia. Eur KATHMAN N y cols.: Rapid and slow transcranial
Neuropsychopharmacol, 4:287-288, 1994. magnetic stimulations are equally effective in
31. GRUNHAUS L, DANNON P, SCRIEBER S: Effects of medication-resistant depression: a placebo-controlled
transcranial magnetic stimulation on severe depression: study. CINP abstracts, 21:103, 1998.
similarities with ECT. Biol Psychiatry, 43:76, 1998. 49. PASCUAL-LEONE A, CATALA MD, PASCUAL AP:
32. HOFFMAN R, BOUTROS N, BERMAN R, KRYSTAL J, Lateralized effect of rapid-rate transcranial magnetic
CHARNEY D: Transcranial magnetic stimulation and stimulation of the prefrontal cortex on mood. Neurology,
hallucinated voices. Biol Psychiatry, 43:93, 1998. 46:499-502, 1996.
33. HOFLICH G, KASPER S, HUFNAGEL A, RUHRMAN S, 50. PASCUAL-LEONE A, COHEN LG, SHOTLAND LI, y cols.:
MOLLER HJ: Application of transcranial magnetic No evidence of hearing loss in humans due to
stimulation in treatment of drug-resistant major transcranial magnetic stimulation. Neurology, 42: 647-
depression: a report of two cases. Hum Psychopharma- 651, 1992.
col, 8:361-365, 1993. 51. PASCUAL-LEONE A, HOUSE CM, REEVES K, SHOT-
34. HOMBERG V, NETZ J: Generalized seizures induced LAND LI y cols.: Safety of rapid-rate transcanial magne-
by transcranial magnetic stimulation of motor cortex tic stimulation in normal volunteers. Electroenceph Clin
(letter). Lancet, 2:1223, 1989. Neurophysiol 89:120-130, 1993.
35. JAHANSHAHI M, RIDDING MC, LIMOUSIN P, PROFICE 52. PASCUAL-LEONE A, RUBIO B, PALLARDO F, CATALA
P y cols.: Rapid rate transcranial magnetic stimulation MD: Beneficial effect of rapid-rate transcranial magnetic
a safety study. Electroenceph Clin Neurophysiol, stimulation of the left dorsolateral prefrontal cortex in
105:422-429, 1997. drug resistant depression. Lancet, 348:233-238, 1996.
36. KANDLER R: Safety of transcranial magnetic 53. PASCUAL-LEONE A, VALLS-SOLE J, WASSERMANN EM,
stimulation. Lancet 335:469-470, 1990. BRASIL-NETO JP, HALLET M: Response to rapid-rate
37. KOLBINGER HM, HOFLICH G, HUFNAGEL A, MOLLER transcranial magnetic stimulation of the human motor
HJ, KASPER S: Transcranial magnetic stimulation (TMS) cortex. Brain, 117:847-858, 1994.
in the treatment of major depression: a pilot study. 54. PRIDMORE S: Substitution of rapid transcranial
Hum Psychopharmacol, 10:305-310, 1995. magnetic stimulation treatments for electroconvulsive
38. KLEIN E, KREININ I, CHRISTYAKOV A, KOREN D y therapy treatments in a course of electroconvulsive
cols.: Therapeutic efficacy of right prefrontal slow therapy. Depress Anxiety, 12:118-23, 2000.
repetitive transcranial magnetic stimulation in major 55. PRIDMORE S, FILHO JAF, NAHAS Z, LIBERATOS C,
depression: a double-blind controlled study. Arch Gen GEORGE MS: Motor threshold in transcranial magnetic
Psychiatry, 56:315-320, 1999. stimulation: a comparison of a neurophysiological and
39. JELLINEK DA, BRADFORD R, BAILEY I: The role of a visualization of movement method. J ECT, 14:25-27,
motor evoked potentials in the management of 1998.
hysterical paraplegia: case report. Paraplegia, 30:300- 56. POLSON MJR, BARKER AT, FREESTON IL: Stimula-
302, 1992. tion of nerve trunks with time varying magnetic fields.
40. LOO C, MITCHELL P, SACHDEV P, MCDARMONT B, Med Biol Eng Comput, 20:243-244, 1982.
GANDEVIA S: rTMS: A sham-controlled trial in 57. PURI BK, DAVEY NJ, ELLAWAY PH, LEWIS SW: An
medication-resistant depression. Biol Psychiatry, 43:95, investigation of motor function in schizophrenia using
1998. transcranial magnetic stimulation of the motor cortex.
41. LORBERBAUM JP, WASSERMANN EM: Safety concerns Br J Psychiatry, 169:690-695, 1996.
of TMS. En: MS George MS, Belmaker RH (eds.). 58. ROSS DE, HOMAN RW, BUCK R: Differential hemisphe-
Trancranial Magnetic Stimulation in Neuropsychiatry. ric lateralization of primary and social emotions:
American Psychiatric Press, 141-161, Washington, 1999. Implications for developing a comprehensive
42. MARTIN JD, GEORGE MS, GREENBERG BD, WASSER- neurology for emotions, repression and the
MANN EM y cols.: Mood effects of prefrontal repetitive subconscious. Neuropsychol Behav Neurol, 7:1-19, 1994.
high-frequency TMS in healthy volunteers. CNS 59. ROTH BJ, SAYPOL JM, HALLET M, COHEN LG: A
Spectrums, 2:53-68, 1997. theoretical calculation of the electric field induced in
43. MCCANN UD, KIMBRELL TA, MORGAN CM, ANDER- the cortex during magnetic stimulation. Electroenceph
SON T y cols.: Repetitive transcranial magnetic stimula- Clin Neurophysiol, 81:47-56, 1991.
tion for post-traumatic stress disorder. Arch Gen Psychia- 60. SZUBA M, KNIGHT D, KASTENBERG J, OREAR-
try, 55:276-279, 1998. DON J y cols.: Acute effects of TMS on serum TSH in
44. NAHAS Z, BOHNING DE, MOLLOY MA, OUSTZ JA, major depression. Electroenceph Clin Neurophysiol
RISCH SG, GEORGE MS: Safety and feasibility of 107:97P, 1998.
repetitive transcranial magnetic stimulation in the 61. TENEBACK CC, NAHAS Z, SPEER AM, MOLLOY M y
treatment of an anxious depression in pregnancy: A cols.: Changes in prefrontal cortex and paralimbic
case report. J Clin Psychiatry, 60:50-52, 1999. activity in depression following two weeks of daily left
45. NAHAS Z, SPEER AM, MOLLOY M, ARANA GW, y cols.: prefrontal TMS. J Neuropsychiatry Clin Neurosci, 4:426-
Preliminary results concerning the roles of frequency 435, 1999.
and intensity in the antidepressant effect of daily left 62. TRIGGS WJ, MCCOY KJM, GREER R, ROSSI F, BOWERS

40 Salud Mental, Vol. 25, No. 4, agosto 2002


D y cols.: Effects of left frontal transcranial magnetic Neurophysiol 101:412-417, 1996.
stimulation on depressed mood, cognition, and 66. WASSERMANN EM, COHEN LG, FLITMAN SS, CHEN
corticomotor threshold. Biol Psychiatry, 45:1440-1446, R, HALLET M: Seizures in healthy people with repeated
1999. safe trains of transcranial magnetic stimuli (letter).
63. UENO S, TASHIRO T, HARADA K: Localized stimula- Lancet, 347:825, 1996.
tion of neural tissue in the brain means of paired 67. WASSERMANN EM: Risk and safety of repetitive
configuration of time varying magnetic fields. J Appl transcranial magnetic stimulation: report and
Phys, 64:5862-5864, 1988. recommendations from de International Workshop on
64. VALLS-SOLE J, PASCUAL-LEONE A, WASSERMANN EM, the Safety of Repetitive Transcranial Stimulation June
HALLET M: Human motor evoked responses to paired 5-7, 1996. Electroenceph Clin Neurophysiol, 108:1-16,
transcranial magnetic stimuli. Electroenceph Clin 1998.
Neurophysiol, 85:355-364, 1992. 68. ZIEMANN U, PAULUS W, ROTHENBERGER A:
65. WASSERMAN EM, GRAFMAN J, BERRY C, HOLLNA- Decreased motor inhibition in Tourettes disorder:
GEL C y cols.: Use and safety of a new repetitive evidence from transcranial magnetic stimulation. Am J
transcranial magnetic stimulator. Electroenceph Clin Psychiatry, 154:1277-1284, 1997.

Salud Mental, Vol. 25, No. 4, agosto 2002 41

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