Universidad pedaggica experimental libertador

Instituto pedaggico Maturn

Departamento de ciencias naturales
Programa de biologa
Fisiologa vegetal

RITMOS CIRCADIANOS

Doctor:
Nino Omogrosso

Elaborado por:

Palma ana

C.I 18674623

Maturn, Mayo 2015

INTRODUCCION

Los ritmos circadianos son oscilaciones de las variables biolgicas en intervalos de

regulares de tiempo .Las plantas necesitan coordinar todas sus funciones fisiolgica, y por
ende su reproduccin, con la informacin del ambiente que las rodea .Los organismos
normalmente estn sometidos a ciclos diarios de luz y oscuridad, y tanto las plantas como
los animales muestran un comportamiento rtmico asociados a dichos cambios. Estas
variaciones rtmicas fisiolgicas pueden ser:( tasa metablica, produccin de calor,
floracin etc.) . Los ritmos biolgicos permiten a las plantas anticiparse a ciertas
condiciones exteriores cambiantes como luz y temperatura. Los encargados de generar los
ritmos son los relojes biolgicos, que a su vez utilizan la informacin del ambiente que
rodea a la planta para actualizar su propio funcionamiento. Entre los ritmos biolgicos los
de mayor trascendencia para plantas y animales son los que ocurren con periodos cercanos
a un da o ritmos circadianos. En los ltimos aos hemos asistido a una gran cantidad de
descubrimientos acerca de la naturaleza del reloj circadiano de las plantas y de cmo ste
controla procesos anuales tan importantes como la floracin y la tuberizacin. Sin embargo
an estamos lejos de comprender, y por tanto manipular, este importante mecanismo
biolgico clave para la ecologa y la produccin de los vegetales.

RITMOS CICARDIANOS

Esta expresin proviene del latn circadianos, que significa alrededor del da se
definen como un periodo constante de 24 horas aproximadamente (el periodo es el intervalo
temporal entre dos fenmenos idnticos. Todos los animales, las plantas y probablemente
todos los organismos muestran algn tipo de variacin rtmica fisiolgica. Entre los
ejemplos de dichos ritmos se encuentran movimientos de las hojas y ptalos (posiciones
diurnas y nocturnas) , apertura y cierre estomtico , patrones de crecimiento y
esporulacin en hongos que suele estar asociada con un cambio ambiental rtmico. En todos
los organismos eucariotas as como muchos procariotas y hongos se han documentado
diferentes ritmos con perodos que van desde fracciones de segundo hasta aos.

Los ritmos cicardianos son extraordinariamente similares en todas las especies de

mamferos. La expresin rtmica de variables en oposicin a un concepto lineal y la
organizacin temporal de todos los ritmos biolgicos representan un fenmeno adaptativo
de todos los organismos ante los cambios peridicos que se producen en el entorno exterior
de ellos, el ciclo luz-oscuridad constituye la fluctuacin ms importante. Los ritmos
cicardianos se habran originado en las clulas ms primitivas con el propsito de proteger
la replicacin del ADN de la alta radiacin ultravioleta durante el da. Como resultado de
esto, la replicacin de ADN se releg al perodo nocturno. El hongo Neurospora mantiene
este mecanismo circadiano de replicacin de su material gentico.

El reloj circadiano ms simple del que se tiene conocimiento es el de las

cyanobacterias. Se ha demostrado que el reloj circadiano del Synechococcus elongatus
puede ser reconstruido in vitro con el ensamblaje de solo tres protenas, funcionando con un
ritmo de 22 horas durante varios das, slo con la adicin de ATP.

Los ritmos biolgicos diarios se describieron cientficamente por primera vez en

plantas, a comienzos del siglo XVIII cuando el astrnomo francs de Mairan observ que
plantas de mimosa (Mimosa pudica L.) que previamente haban sido crecidas en ciclos
naturales de luz-oscuridad, despus de ser transferidas a oscuridad permanente continuaban
abriendo y cerrando sus hojas con una ritmicidad cercana a 24 horas. Algunos aos ms
tarde fue Linneo quien propuso que la apertura y cierre de los ptalos de diversas especies
de plantas est controlada por los ritmos diarios de iluminacin-oscuridad y dise un 'reloj
de flores', con el que simplemente mirando el estado de los ptalos de las flores de un jardn
en el que creciesen las especies adecuadas, podra conocer la hora del da (Somers, 1999)
fue necesario que transcurriese casi un siglo hasta que se pudo demostrar que los ritmos del
movimiento de las hojas de la mimosa estn controlados de forma endgena, y no por algn
tipo de influencia inadvertida de la rotacin de la tierra.

Este trascendental descubrimiento fue debido a la observacin de que en completa

oscuridad los ritmos de apertura y cierre de las hojas de la mimosa tienen periodos que
oscilan entre 22-23 horas, lo cual descarta que sea la rotacin de la tierra la responsable de
esta actividad cclica, y por el contrario demuestra que se trata de un ritmo controlado por
un mecanismo celular endgeno que ha sido denominado reloj biolgico o reloj circadiano.
Desde entonces la presencia del reloj biolgico ha sido demostrada en muchos organismos,
desde procariotas hasta la mayora de eucariotas, hecho probablemente ocasionado porque
el reloj circadiano supone una ventaja evolutiva para los organismos que lo poseen, puesto
que les permite predecir y anticiparse a las condiciones cambiantes del exterior (Ouyang et
al., 1998). Por tanto, se puede definir un ritmo circadiano como aquel que en ausencia de
estmulos externos es mantenido por el reloj endgeno con periodos cercanos a 24 horas.
En condiciones naturales mantener un proceso biolgico con un periodo de 24 horas
necesita de estmulos externos que ajusten la actividad del reloj. En la mayora de sistemas
estudiados estos estmulos son los ciclos naturales de luz-oscuridad y/o los cambios en la
temperatura exterior, si bien en animales tambin se ha demostrado que la alimentacin y la
actividad son estmulos capaces de actualizar la informacin del reloj circadiano
(Takahashi, 1995).

CARACTERSTICAS DE LOS RITMOS CICARDIANOS

Los ritmos cicardianos han sido los ms estudiados y su valor de periodo les permite
sincronizar a los ritmos ambientales que posean un valor de periodo entre 20 y 28 horas,
como son los ciclos de luz y temperaturas estos son endgenos y establecen una relacin
de fase estable con estos ciclos externos alargando o acortando su valor de periodo e
igualndolo al del ciclo ambiental y poseen las siguientes caractersticas:

Son endgenos, y persisten sin la presencia de claves temporales.

En condiciones constantes se presenta una oscilacin espontnea con un periodo
cercano a las 24 horas (de ah el nombre circadianos).
La longitud del periodo en oscilacin espontnea se modifica ligeramente o
prcticamente nada al variar la temperatura.
Son susceptibles de sincronizar a los ritmos ambientales que posean un valor de
periodo aproximado de 24 horas, como los ciclos de luz y de temperatura.
El ritmo se desorganiza bajo ciertas condiciones ambientales como luz brillante.
 En oscilacin libre o espontnea, generalmente el perodo para especies diurnas es
mayor de 24 horas y para especies nocturnas el perodo es menor a las 24 horas.

COMPONENTES Y BASES MOLECULARES

Representacin esquemtica del sistema circadiano en plantas. La energa luminosa

del exterior es percibida por fotorreceptores como Fitocromos (PHY) y Criptocromos
(CRY), si bien se desconoce el receptor de temperatura de la plantas. La informacin del
exterior es transmitida al oscilador central que es el encargado de medir la longitud del
periodo de diversos procesos como los que se destacan en amarillo (tiempo de floracin,
movimiento de las plantas, etc.) a travs del control de los procesos indicados en azul
(control de la expresin gnica).

Llegada de informacin medioambiental al reloj:

El o los mecanismos por el que el reloj percibe los cambios de temperatura o incluso el
mecanismo que permite al reloj la compensacin de temperatura permanecen an
desconocidos. Sin embargo, los mecanismos por los cuales la energa luminosa es percibida
por las clulas, y como esa informacin es trasmitida al reloj, comienzan a ser muy bien
conocidos.
 (Devlin, 2002). En todos los sistemas biolgicos, desde cianobacterias hasta humanos,
es la luz perteneciente a la regin azul del espectro luminoso la que es percibida por el reloj
circadiano. Tanto en plantas como en animales son los fotorreceptores de luz azul tipo
criptocromos los encargados de percibir dicha luz y transmitir la informacin al reloj
circadiano (Cashmore et al., 1999). La gran diferencia entre estos sistemas es que en
mamferos los criptocromos son tambin componentes integrales del reloj, mientras que en
plantas nicamente parecen actuar como molculas fotorreceptoras (Harmer et al., 2001).
Adems, los relojes circadianos vegetales son los nicos descritos con capacidad para
percibir informacin luminosa del espectro del rojo al rojo lejano. Los fitocromos son los
fotorreceptores responsables de percibir informacin en dicha regin del espectro y son los
encargados de transmitir dichos estmulos luminosos a los componentes del mecanismo del
oscilador circadiano (Quail, 2002).

Mecanismo del oscilador:

La energa luminosa y trmica es transmitida al denominado oscilador central del

reloj que, en ltima instancia, es el encargado de mantener la periodicidad temporal, lo que
le convierte en el componente ms interesante de este mecanismo biolgico. En sistemas
tales como cianobacterias, insectos o incluso mamferos, los componentes moleculares del
oscilador central estn perfectamente definidos, si bien se observa poca similitud entre las
protenas que forman parte de los respectivos osciladores. En todos estos sistemas se
postula que el oscilador est compuesto por componentes positivos, protenas que regulan e
inducen la expresin de otras protenas (componentes negativos) las cuales a su vez,
reprimen a los elementos positivos, originndose un bucle de retroalimentacin. En plantas
solo recientemente se ha comenzado a identificar posibles componentes del oscilador
central en Arabidopsis, y an de muchas de las protenas identificadas no se dispone de
pruebas inequvocas que demuestren su funcin como componentes del mecanismo del
oscilador. Las dos primeras protenas que fueron sealadas como posibles componentes de
reloj circadiano en plantas fueron CCA-1 y LHY, protenas homlogas entre si que tienen
como caracterstica poseer un dominio de unin al ADN. La sobrexpresin de los genes
correspondiente (CCA-1 y LHY) provoca arritmicidad en todos los procesos circadianos
estudiados hasta el momento.
 Adems se han identificado mutantes nulos de los genes CCA-1 y LHY1 (es decir,
plantas mutantes que carecen de las protenas CCA-1 y LHY1), y se ha observado que los
dobles mutantes cca1 lhy1 presentan periodos ms cortos en la ritmicidad de diversos genes
controlados por el reloj, indicando que LHY y CCA1 son componentes del oscilador
central.

El primer gen de plantas que se demostr que codificaba para un componente

negativo del oscilador central fue TOC1, ya que se ha descrito que las plantas mutantes
para este gen muestran periodos significativamente ms cortos en todos los ritmos
circadianos estudiados, siendo la protena codificada por este gen un nuevo tipo de protena
reguladora, nunca antes descrita en plantas (Strayer et al., 2000). Recientemente se ha
propuesto la existencia de una regulacin recproca entre TOC1 y CCA1/LHY en el reloj de
Arabidopsis. TOC1 parece participar en la regulacin positiva de la expresin de CCA1 y
LHY mientras que LHY y CCA1 regulan de forma negativa TOC1, unindose a la
secuencia promotora de TOC1, lo cual indicara que son componentes del oscilador central
de las plantas (Alabadi et al., 2001).

Un tercer tipo de mutantes alterados en el periodo de ritmos circadianos ha sido

recientemente identificado, con la particularidad de que en ellos el periodo de los ritmos
circadianos es ms largo, fenotipo que ha servido para nombrar a los genes que codifican
para estas protenas adagio (Jarillo et al., 2001). El mutante adagio1 (tambin llamado
zeitlupe) en ciertas condiciones de iluminacin es arrtmico, lo que indicara que la protena
ADAGIO1 o bien sera un componente positivo del oscilador central o bien sera un
intermediario entre los fotorreceptores y el oscilador. El hecho de que en el genoma de
Arabidopsis existan tres genes ADAGIO muy similares podra explicar por qu los
mutantes sencillos no son arrtmicos en todas las condiciones lumnicas. Se estn
generando dobles y triple mutantes de estos genes que ayuden a dilucidar, de una forma
precisa la funcin que cada uno de ellos tiene en el mecanismo de control de los ritmos.

Salida de la informacin desde el oscilador central:

Provoca alteraciones en los ritmos circadianos, as como un retraso muy

significativo en el tiempo del proceso de la floracin. Algunos otros mutantes de genes que
codifican para componentes del reloj biolgico tambin provocan alteraciones en el tiempo
de floracin. As por ejemplo, las mutaciones provocan un adelanto en el tiempo de
floracin, caracterstica que adems se encuentra en otros mutantes alterados en el reloj
circadiano, lo que demuestra que el reloj biolgico participa en el control de ritmos
ultradianos, probablemente informando a las clulas correspondientes de la longitud del
da y de la noche. Muy recientemente se ha demostrado que en Arabidopsis el reloj
circadiano participa en el control de la floracin regulando el nivel de expresin de dos
genes claves de este proceso. Y tambin recientemente se ha demostrado que participa en el
control fotoperidico de la tuberizacin, lo cual implica que este gen, controlado a su vez
por el reloj biolgico, es clave para transmitir la informacin del reloj biolgico, la cual es
utilizada por la planta para el control de diversos procesos de la mxima importancia en la
biologa de las plantas.

Espectro de los ritmos biolgicos

Los relojes circadianos vegetales son los nicos descritos con capacidad para
percibir informacin luminosa del espectro del rojo al rojo lejano. Los fitocromos son los
fotorreceptores responsables de percibir informacin en dicha regin del espectro y son los
encargados de transmitir dichos estmulos luminosos a los componentes del mecanismo del
oscilador circadiano. El fitocromo puede presentarse en dos formas distintas, las cuales
pueden revertirse mediante la exposicin a la luz de una determinada longitud de onda. Una
forma tiene un mximo de absorcin de 660 nm (P660, Pr) y es fisiolgicamente inactivo;
la otra forma tiene un mximo de absorcin de 730 nm (P730, Pfr) y es fisiolgicamente
activo. Se sabe que el nico estado del fitocromo que activa alguna respuesta en los
vegetales es el P730, por lo tanto es interesante comprender cmo ste actuara cuando los
das comienzan a acortarse en otoo. Es en esta poca cuando la planta comienza a reducir
progresivamente las concentraciones diarias de P730; se ha comprobado que niveles bajos
de P730 determinan cambios desfavorables en la sntesis de clorofila y antocianinas,
influyendo tambin en el crecimiento de las hojas y en la distribucin de fotosintatos.

FORMAS DE MEDICIN DEL TIEMPO POR LAS PLANTAS

Plantas de das largos

Este tipo requiere poco menos de unas cuantas horas de oscuridad cada periodo de
24 horas para inducir la floracin. En el Hemisferio norte se produce tpicamente durante el
final de la primavera y el principio del verano, periodo durante el cual los das se van
alargando, hasta alrededor del 21 de junio (solsticio). Despus de esa fecha, los das
comienzan a decrecer (por lo tanto las noches se alargan) hasta el 21 de diciembre
(solsticio). Esta situacin es la inversa en el Hemisferio sur (es decir, el da ms largo es el
21 de diciembre y el ms corto el 21 de junio). Sin embargo, en algunas partes del mundo,
el invierno o verano se referiran a la estacin lluviosa o seca respectivamente, en
lugar de la temporada ms fra o caliente del ao.

Algunas de las plantas de das largos forzoso son:

Dianthus caryophyllus (clavel)

Hyoscyamus niger (beleo negro)
Avena sativa (Avena)
Lolium
Trifolium (trbol)
Campanula
Algunas de las plantas de das largos opcional son:
Pisum sativum (guisante)
Hordeum vulgare (cebada)
Lactuca sativa (lechuga)
Triticum aestivum (trigo candeal)
Brassica rapa (nabo)
Arabidopsis thaliana (organismo modelo)

Plantas de das cortos

Este tipo de plantas florece cuando la duracin de la noche es mayor. No pueden

florecer con das largos o si se expone la planta a una luz artificial durante varios minutos
en medio de la noche, requieren un periodo ininterrumpido de oscuridad antes de que el
desarrollo floral pueda comenzar. La luz natural nocturna, como la luz de la luna o los rayos
no tienen suficiente intensidad o duracin para interrumpir la floracin.
En general, estas plantas de da corto (noche larga) florece a medida que los das se acortan
(y las noches se alargan), despus del 21 de junio en el hemisferio norte, lo que ocurre
durante el verano y el otoo. La duracin del periodo de oscuridad requerido para inducir la
floracin vara entre especies y variedades de una especie.
El fotoperiodo afecta la floracin cuando el brote es inducido a producir botones florales en
lugar de hojas y brotes laterales. Algunas especies deben atravesar un periodo "juvenile"
durante el cual no es posible inducir la floracin - el arrancamoos (Xanthium) es un
ejemplo de especie con periodo juvenl notablemente corto y a la cual se puede inducir a
florecer cuando todava es bastante pequea.

Algunas plantas de da corto forzoso son:

Chrysanthemum
Coffea (caf)
Poinsettia
Fragaria ananassa (fresa)
Nicotiana, var. Maryland Mammouth (tabaco)
Lemna minor (lenteja de agua)
Xanthium (arrancamoos)
Maz - solamente los cultivares tropicales
Algunas plantas de da corto opcional son:
Cannabis
Gossypium (algodn)
Arroz
Saccharum officinarum (caa de azcar)

Plantas de da neutro
En este tipo de plantas, el inicio de la floracin no se basa en el fotoperiodismo;
florecen al margen de la duracin de la noche. Es posible que se inicie al llegar a una cierta
etapa de desarrollo o madurez o en respuesta a estmulos ambientales alternativos, como la
vernalizacin (un periodo de baja temperatura). Las Calabazas (cucumis sativus), los
rosales y tomates (Solanum lycopersicum) son algunas de estas plantas.
El abrojo, una planta de da corto que puede soportar toda clase de inclemencias
ambientales, ha sido importante para estudios experimentales de fotoperiodicidad. Cada
receptculo espinoso es una inflorescencia con dos flores.

Los experimentos de fotoperiodicidad mostraron que las plantas miden la longitud del
perodo de oscuridad y no del de luz. a) Las plantas de da corto florecen slo cuando el
perodo de oscuridad excede cierto valor crtico. As, el abrojo, por ejemplo, florece con
8 horas de luz y 16 horas de oscuridad. Si el perodo de 16 horas de oscuridad es
interrumpido, aunque sea brevemente, como se muestra a la derecha, la planta no
florece. b) La planta de da largo, por otra parte, que no florece con 16 horas de
oscuridad, lo hace si el perodo de oscuridad se interrumpe. Las plantas de da largo
florecen slo cuando el perodo de oscuridad es menor que cierto valor crtico.
Esta figura nos muestra el efecto que tiene la interrupcin del perodo de oscuridad en
plantas de da corto (cadillo) y de da largo (trbol). Como se ve en la primera barra, en
condiciones de da corto (10 horas de luz y 14 de oscuridad) florece la PDC y no lo hace
la PDL. En condiciones de da largo (14 de luz y 10 de oscuridad), segunda barra,
florece la PDL pero no la PDC. En la tercera barra vemos como la interrupcin del
perodo luminoso con un corto perodo de oscuridad, en condiciones totales de da largo,
no afectan para nada a la floracin de las PDC (siguen sin florecer) y de las PDL (siguen
floreciendo). En la cuarta barra observamos como una breve interrupcin con luz blanca
del perodo de oscuridad, cuando las condiciones son de da largo, tampoco influye en
los resultados, y stos son los esperados. En la quinta barra la interrupcin del perodo
de oscuridad con un pulso de luz roja, sigue sin alterar los resultados esperados. Sin
embargo, en la barra sexta, vemos como la interrupcin del perodo de oscuridad con
pulsos alternos de luz roja y roja lejana, si afecta a la floracin siempre y cuando el
ltimo pulso sea de luz roja lejana, ya que esta convierte toda la forma Pfr que an
permanece en la forma Pr con lo que se impide la floracin en la PDL.

OTRAS FORMAS DE MEDIR EL TIEMPO DE LA PLANTA

Plantas que necesitan poca luz: Son plantas que pueden vivir con menos luz que la
mayora ya que solo se conforman con una intensidad de 50 a 250 footcandles. Si las
colocamos a la luz artificial pueden vivir tan solo con una intensidad de poco mas de
100 lx.,es decir la luz que les proporciona un fluorescente nico de 20 w. a una distancia
media de 30 cm de los extremos de la planta.

Plantas que necesitan una luz media: Son aquellas que necesitan entre 250 y 1000
footcandles o las que les proporcionan dos fluorescentes de 120 cm de 40 w a una
distancia media de 30 cm de los extremos de la planta.

Plantas que necesitan mucha luz: Necesitan un mnimo de 1000 footcandles para
poder crecer bien. Estas plantas no son adecuadas para el interior. Necesitaramos en
todo caso proporcionarles un conjunto de tres a cuatro fluorescentes de 120 cm y 40 w
cada uno a una distancia media de 30 cm de los extremos de la planta.

Las plantas necesitan la luz adecuada para poder tener un desarrollo ptimo.
Solamente cuando reciben la luz que necesitan se desarrollan equilibradamente. Una
exceso de luz o una luz insuficiente produce en su organismo una serie de cambios que
pueden dar a entendernos que la luz que reciben no es la adecuada.

Duracin: es el tiempo total en el cual las plantas reciben luz. Este factor solamente
influye en algunas plantas de interior. En aquellas que son sensibles a lo que se conoce
como fotoperiodo. Algunas plantas, como los cactus de navidad, solamente producen
flores cuando el fotoperiodo es corto, por eso florecen en esos das en que el da
presenta una corta duracin (no ms de 11 horas) y la noche es muy larga. Otras plantas,
como las dalias claveles, orqudeas o begonias necesitan ms horas de luz para
conseguir una floracin abundantes. Sin embargo, en general, l a duracin de la luz no
influye en la mayora de las plantas de interior.
Calidad de la luz: Esta depende de la longitud de onda. Es un factor a tener en cuenta
en caso de que queramos iluminar artificialmente una planta. Las luces artificiales
pueden ser de numerosos tipos, cada uno de ellos produce diferentes efectos en el
crecimiento de la planta, as como en el desarrollo de las hojas, las flores, los tallos o los
rebrotes.

Tipos de luz artificial y sus efectos en las plantas de interior

Tipo Hojas Tallos Rebrotes Floracin

Lmparas paralelas debajo de Lento mltiples prolongada

fluorescentes, fras la luz
( ricas en azules y
pobres en rojos) y
calientes ( ricas en rojos
y pobres en azules)
Lmparas plidas y ms muy alargados inexistentes, muy rpida y corta
incandescentes ( ricas delgadas solo
en rojos e infrarrojos) crecimiento
vertical
Lmparas de mercurio plidas y ms muy alargados inexistentes, muy rpida y corta
( Ricas en azules y delgadas solo
pobres en rojos) crecimiento
vertical
Lmparas de alta Crecimiento Lento mltiples prolongada
presin de mercurio equilibrado de las
( Halogenuros hojas
metlicos) ( ricas en
azules, pobres en rojo)
Sodio de alta presin ms amplias que en lento con mucho mltiples tarda, pecolo floral corto
( Ricas en infrarrojos) las de mercurio grosor
 Sodio de baja presin muy verdes y ms muy lento exuberante normal, pecolo corto
gruesas y amplias
que en las dems
iluminaciones

En general las luces incandescentes no son demasiado adecuadas para la

iluminacin artificial de las plantas de interior. Este tipo de luces produce rayos rojos
pero muy pocos azules. Son un tipo de luces que genera mucho calor por lo que, si no
se separan de las plantas, las pueden chamuscar. Adems, cuando las separamos,
rpidamente pierden en intensidad lumnica por lo que las plantas aprovechan poco su
luz. Son un tipo de bombillas baratas aunque se estropean con mucha facilidad.
(Mientras que una bombilla incandescente suele durar unas 1000 horas) un tubo
fluorescente, aunque sea ms caro, dura unas 10 veces ms.

Los tubos fluorescentes son muy recomendados, especialmente los tubos fluorescentes
fros, los cuales son muy adecuados en los primeros estadios de las plantas cuando se
requiere un crecimiento vegetativo mayor. Al ser pobres en rojos, generan poco calor
por lo que pueden ponerse cerca de las plantas sin el peligro de quemarlas y, al mismo
tiempo, permiten aprovechar ms la luz. Ms eficientes an durante estos primeros
estadios de crecimiento resultan las luces de mercurio de alta presin por la gran
cantidad de azules que generan, aunque resultan ms caras. Para el desarrollo de las
flores se pueden emplear tubos fluorescentes calientes, en los que destaca el espectro
rojo de la luz. Estos se pueden combinar con los fluorescentes fros para que el
desarrollo integro de la planta pueda ser eficaz. Sin embargo, si se dispone de un
presupuesto ms amplio, es mejor optar por las lmparas de sodio de alta presin, las
cuales cubren prcticamente todos los espectros de la luz por lo que garantizan una
cobertura total de las necesidades de la planta.

Cmo reaccionan las plantas al exceso de luz? Las hojas en las plantas que
reciben demasiada luz pueden chamuscarse y ofrecen bordes marronosos o manchas
pardas; las hojas pueden disminuir de tamao y pierden el color verde para hacerse
demasiado blanquecinas. otro de los signos muy habituales es que estas se arrugan. En
general la planta pierde vigor y tiende a orientar las hojas hacia el sentido contrario de
la luz. Un exceso de luz produce un crecimiento exagerado de la planta que obliga a
realizar podas adicionales. Hemos de considerar el hecho que una planta que recibe
demasiada luz necesita menos horas de exposicin puesto que una luz muy intensa
acelera la fotosntesis. Cmo reaccionan las plantas a la falta de luz? ante un nivel
demasiado bajo de luz las hojas se ponen amarillas y caen. las plantas apenas florecen y,
cuando lo hacen, las flores no suelen tener un desarrollo completo y suelen caer antes
de florecer. Las plantas suelen desarrollar tallos demasiado larguiruchos y delgados, con
poca vitalidad y con una gran distancia entre los entrenudos es decir el espacio que va
de nudo a nudo. Generalmente las nuevas flores desarrolladas suelen ser demasiado
pequeas. Cmo reaccionan las plantas a una mala direccin de la luz? para que el
crecimiento de una planta sea equilibrado la luz debe proceder uniformemente de todos
los lados. Cuando una planta recibe la luz solamente de un costado lo que hace es
doblarse hacia el mismo producindole un crecimiento irregular. por este motivo se dice
que cuando a una planta le ocurre esto debemos darle la vuelta para corregir este
crecimiento irregular.

CMO SE DISTRIBUYE LA LUZ EN EL INTERIOR DE UNA VIVIENDA?

la intensidad de la luz depende de los siguientes factores:

Cercana de la fuente de luz: Cuando ms cerca se encuentre una fuente de luz

ms intensa esta ser. Las plantas de interior reciben ms luz cuando ms cerca estn de
una ventana. La luz pierde rpidamente intensidad a medida que nos alejamos de la
fuente. El centro o las esquinas son los lugares menos iluminados de una habitacin y
son los sitios adecuados para colocar las plantas que requieren poca luz.

Orientacin del lugar: Segn donde se encuentre ubicada la planta respecto a

los puntos cardinales, la intensidad de la luz natural vara completamente. El lugar ms
iluminado de la casa es el que est orientado hacia el sur, que es el que recibe ms luz.
Los espacios orientados al este y al oeste presentan una disminucin de un 40% de
intensidad lumnica con respecto a los orientados al sur. Los espacios orientados al
norte presentan un disminucin del 80 % de luz respecto a los orientados hacia el sur.
Delante de una ventana orientada hacia el norte deberemos colocar aquellas plantas que
requieren una luz media. Delante de una ventana orientada hacia el sur que recibe
directamente la luz solamente podremos colocar aquellas plantas que necesitan mucha
luz.

La estacin del ao y las condiciones meteorolgicas: Un lugar no recibe la

misma luz durante una estacin que otra. La estacin ms luminosa es el verano y la
menos es el invierno. Al llegar el verano debemos extremar las precauciones para
impedir que el sol directo incida sobre las plantas porque las podra daar. Del mismo
modo la luz no es la misma durante un da soleado que un da nublado. Una planta que
necesita una luz media podra recibir muy poca luz en periodos de lluvias prolongados.

El momento del da: La luz vara en los diferentes momentos del da,
alcanzando su punto mximo a medio da y disminuyendo a medida que nos acercamos
a la noche. Una planta podra aguantar la luz solar directa durante las primeras horas de
la maana, pero esta luz tan fuerte podra causarle quemaduras si incide sobre ella en
las horas de pleno sol.

Barreras exteriores: La presencia de elementos externos a una ventana, como

los rboles, los edificios, la naturaleza del cristal, la mayor o menor trasparencia, el
grado de suciedad o de limpieza, la presencia de contraventanas, etc. influye en la
cantidad de luz que entra en un interior. La luz de una ventana orientada hacia el sur
puede ser filtrada por las hojas de un rbol de la calle situado delante de ella. Ello nos
permitir colocar una planta que requiere una luz media sin peligro de que se queme.
 Barreras interiores: La existencia de cortinas, visillos u otras barreras que
dificulten la entrada de la luz determinan la intensidad de esta. Una luz demasiado
fuerte proveniente del sur podra daar una planta si incide directamente sobre ella. La
colocacin de una cortina sobre una ventana puede filtrar esta luz tan fuerte y puede
permitirnos colocar una maceta al lado de la ventana.

La calidad reflectiva del interior: Segn las paredes o los objetos internos
reflejen o absorban ms luz, una planta recibir mayor o menor intensidad lumnica. En
general los objetos claros reflejan la luz y los oscuros la absorben. As por ejemplo una
pared blanca refleja entre el 80 y el 90 % de la luz que entra del exterior. Esto se puede
aprovechar para reflejar la luz e dirigirla sobre una planta situada en un rincn a la que,
de no estar la pared pintada de blanco, no le llegara la suficiente luz. Los espejos
reflejan aproximadamente lo mismo que la pintura blanca. Una pintura de color beige
suele reflejar el 50 % de la luz y los cortinajes un 35 %.
 CONCLUSION

En los ltimos aos se han acumulado evidencias de mltiples procesos

controlados por el reloj biolgico, si bien no ha sido hasta recientemente cuando se han
identificado algunos de los componentes implicados en la percepcin de los estmulos
luminosos, y cmo esta informacin es transmitida hasta el componente clave del reloj,
el denominado oscilador central, generado por la sntesis y degradacin cclica de
determinadas protenas. Sin lugar a dudas estos descubrimientos nos permitirn
conocer con ms detalle todos los componentes moleculares del reloj biolgico as
como profundizar en las vas de transmisin de seales que permiten al reloj circadiano
controlar diferentes procesos metablicos y fisiolgicos de las plantas.

A pesar de que los ritmos circadianos fueron identificados por primera vez en las
plantas, y que tambin fue en plantas donde se demostr que los ritmos circadianos
estn generados por el denominado reloj endgeno, an no se conoce con suficiente
detalle este mecanismo que resulta clave en la biologa celular as como en la fisiologa
y la reproduccin de las plantas. Tambin muy recientemente se han identificado los
primeros mediadores en la seal que, originada en el oscilador central, permite al reloj
circadiano controlar procesos con periodos anuales como son la floracin y la
tuberizacin.
 FUENTES BIBLIOGRAFICA:

BARCELO COLL, J. Y Otros. (1992). Fisiologa Vegetal. Madrid: Ed.

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